Física e Química 11.

º ano

Exames Resolvidos
2010-2006
CARLOS JORGE CUNHA FILIPA GODINHO SILVA VITOR DUARTE TEODORO

Em 1959, numa conferência célebre com o título There’s Plenty of Room at the Bottom (Há imenso espaço lá em baixo), Richard Feynman considerou a possibilidade de manipulação directa de átomos e moléculas. Essa possibilidade está a tornar-se realidade e a abrir novas perspectivas não apenas à Física, à Química e às Ciências dos Materiais em geral mas também à Biologia, à Medicina, à Electrónica e a muitas outras áreas científicas (ver http://en.wikipedia.org/wiki/There’s_Plenty_of_Room_at_the_Bottom). Nas fotos acima: uma pequena esfera de chumbo (dos cartuchos de caça), ampliada 24 vezes e ampliada 9000 vezes. Origem das fotos: Laboratório de Nanofabricação do Departamento de Ciência dos Materiais, Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade Nova de Lisboa (http://www.fct.unl.pt).

TÍTULO Física e Química 11.º ano, Exames Resolvidos 2010-2006 AUTORES Carlos Jorge Cunha, Filipa Godinho Silva, Vítor Duarte Teodoro ILUSTRAÇÃO Vitor Duarte Teodoro. Foto da capa: Shutterstock CAPA E ARRANJO GRÁFICO Vítor Duarte Teodoro PRÉ-IMPRESSÃO PLÁTANO EDITORA IMPRESSÃO GRAFO DIREITOS RESERVADOS © Av. de Berna, 31, r/c Esq. — 1069-054 LISBOA Telef.: 217 979 278 • Telefax: 217 954 019 • www.didacticaeditora.pt DISTRIBUIÇÃO Rua Manuel Ferreira, n.° 1, A-B-C — Quinta das Lagoas – Santa Marta de Corroios – 2855-597 Corroios Telef.: 212 537 258 · Fax: 212 537 257 · E-mail: encomendasonline@platanoeditora.pt R. Guerra Junqueiro, 452 – 4150-387 Porto Telef.: 226 099 979 · Fax: 226 095 379 CENTROS DE APOIO A DOCENTES LISBOA – Av. de Berna, 31 r/c – 1069-054 Lisboa · Telef.: 217 979 278 NORTE – R. Guerra Junqueiro, 452 – 4150-387 Porto · Telef.: 226 061 300 SUL – Rua Manuel Ferreira, n.° 1, A-B-C – Quinta das Lagoas – Santa Marta de Corroios 2855-597 Corroios · Telef.: 212 559 970 1.ª Edição DE-3000-0111 – Abril 2011 • ISBN 978-972-650-907-3

Exames Resolvidos
2010 - 1.ª fase 2010 - 2.ª fase 2009 - 1.ª fase 2009 - 2.ª fase 2008 - 1.ª fase 2008 - 2.ª fase 2007 - 1.ª fase 2007 - 2.ª fase 2006 - 1.ª fase 2006 - 2.ª fase 12 18 26 34 42 50 58 68 76 86

PREFÁCIO Este pequeno livro (pequeno porque tem relativamente poucas páginas mas grande em formato... para poder ter lado a lado o enunciado dos exames e as respectivas resoluções) tem as resoluções de todos os exames do actual programa de Física e Química A do Ensino Secundário. Assumiu-se que as respostas foram escritas por um(a) aluno(a) “cuidadoso(a)”, que seguia as sugestões que apresentamos sobre resolução de itens de exame na página a seguir. Por vezes, em alguns itens, são adicionados comentários ou esclarecimentos feitos por um(a) professor(a), igualmente “cuidadoso(a)” em dar sentido às respostas. Os exames de Física e Química A do 11.º ano são geralmente conhecidos como exames difíceis. Estas resoluções permitem a alunos, professores e outros membros da comunidade educativa avaliar se são ou não de facto difíceis. Para facilitar o acesso ao livro, este está também disponível gratuitamente em formato PDF no endereço http://cne.fct.unl.pt/pages/examesfq , com restrição de impressão. Esperamos que assim possa ser útil ao maior número possível de alunos e de professores. Os autores.

107. (C) O Massa de prata nos 1000gráfico3Zde solução em que em amplitude.4 0. 1 10 100 cm3 A 100 cm3 da solução adicionou-se ácido clorídrico. o gráfico Y a um sinal da (A) 2π ×12× 3600 rad s 8/ 16 e gráfico Z ao sinal sonoro aProva 715.4. 0 # = 0.ª fase de 12 horas. Indique. em rad s–1. seco e pesado. (A) necessita .6. necessita . seco e pesado.0 Cálculo do tempo t que dem em conta que se propaga à v= d t d t= v = Fluxo magnético / Wb 2..ª fase gráfico X refere-se a um sinal Estimar umOvalor aproximado para da onda portadora.10 g . 3 3 –1 2. em função do tempo..2..2.ª fase Ler com atenção. 85 g . os metais Massa do precipitado da moeda dissolvidos de cloreto de prata AgCl = 0. e o receptor se encontrarem numa mesma vertical de lugar. 66 (D) O gráfico o refere-se ao sinal áudio. nas comunicações. Cada um dos satélites do sistema GPS descreve órbitas aproximadamente circulares. estão representadas graficamente. 87 # 10 3 m/s 2. v = 3. longitudinais 6 raio da Terra = 6. Apresente todas as etapas de resolução.0.. Cada um dos satélites do sistema GPS descreve órbitas aproximadamente circulares. o módulo da velocidade angular de um satélite GPS.0 0.00 0. sendo as ondas sonoras _____ nos velocidade 2.facilmente absorvidasde atmosfera. a moeda: cm refere-se ao sinal modulado se diluiu 10 10 # 0.1.2. Os satélites do sistema GPS deslocam-se a uma velocidade de módulo 3... (C) 10 O 2. dist temp Como sabemos a velocidade do satélite. transversais (C) não regista-se.1. (C) se propagam praticamente solução resultante.2. Os satélites dofiltração. O esboço abaixo representa uma imagem estroboscópica do movimento de um barco.. de massa 14. em conta que se propaga à velocidade da luz. respeitando as respectivas proporções.25 O funcionamento de um microfone . de modo a obter uma afirmação correcta. com um período 2009. 4 aumentou diminuiu de velocidade. de um sinal de uma onda portadora e de um sinal modulado em amplitude (valores expressos em unidades arbitrárias). nas comunicações. 0. em excesso. X Y = m 143. v = 2#r 1 2#3 3. sequencialmente.V1 • Página 10/ 16 2.V1 Página uma não voltou sistema estejam em linha de sempre que possível e quantidades.32 g/mol Prova 715. leva a mesma coisa aumentouo satélite e o receptor se encontrarem diminui chegar ao receptor que olhar para asse“letras”! Ler transversais numa mesma vertical de lugar. Um sinal sonoro gases.3. 40 g 0. Apresente todas as etapas de resolução. tendo tempo / s Fig.ªofase solução éonda modulada em AM (modulação 36 2009. 87 # 10 3 m/s Ter (A) se reflectem apreciavelmente na ionosfera. comA base na informação dada. que toda a prata existente em solução precipitasse na forma de cloreto de prata.3 sistema GPS utiliza.. junto à superfície terrestre. B Z Fluxo magnético / Wb 2. as posições de um objecto são representadas a intervalos de tempo 2 # 3. 2.2 (D) 2.. os espaços seguintes. 2. em massa. Determine tempo é a sinal electromagnético. um volume de 1000 cm3. 1.. selecciona-se.) exames cs5 formato 260 x 333. requer a modulação de sinais. (D) se difractam apreciavelmente.85 g de cloreto de prata AgCl: (C) (D) t v = 2 # r # raio 12 h Numa imagem estroboscópica. 2. 2. na atmosfera.2. 35 não esteve parado. 19/04/2011 08:20 −1 −1 −1 −1 2. as posições de um objecto são representadas a intervalos de tempo iguais.g. do barco.V1 • Página 7/ 16 (B) amplitude.3 1.2. Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem. Por vezes.4 × 106 m 2.2. e fazer um (bom!) esquema.87 × 103 m s–1. 0 (A) O gráfico X refere-se ao sinal áudio. requer que o satélite e o receptor . junto à superfície terrestre.87 × 103 m s–1. 2. em rad s–1. podem ser observados em moedas antigas encontradas no fundo do mar. dissolveu-se a moeda. O sistema GPS utiliza. separado por filtração. 4 # 10 m 10 6 = 2de indução 7 0.1 (C) (C) (D) Indique o intervalo de tempo em que foi nula a força electromotriz induzida nessa bobina. com base na informação dada. longitudinais (D) necessita × 10 m esquematiza-se. 0 = (2.2. Os satélites do sistema GPS deslocam-se a uma velocidade de módulo 3. atmosfera. qualquer outro valor superior. 39% = Na figura 2.20 (B) O gráfico Y refere-se ao sinal da onda portadora. transversais (A) necessita .8 1. Os sistemas de navegação modernos recorrem a receptores GPS. dissolveu-se a moeda.2.. Considere uma moeda de cobre (Cu) e uma moeda de ouro (Au).2 1.5cobre em linha de vista. se os satélites do sistema GPS são geoestacionários.2. Provaemissões rádio em AM. 2..2. O esboço abaixo representa uma imagem estroboscópica do movimento de um barco. 1.25 angular 2. podem ser observados em moedas antigas encontradas no fundo do mar.. 02 2. 32 g 00.1. entre os pontos estejam (prata. em função do tempo decorrido. amplitude.2. 10 Apresente todas as etapas de resolução.V1 • Páginafundamental para estar de amplitude)2. lavado. As radiações de microondas utilizadas no sistema GPS não sofrem nem reflexão nem difracção na atmosfera pelo que se propagam em linha recta.1. em alto mar. traduzir a 7 em relação ao referencial Seleccione Z único gráfico que pode posição. 6 em ácido e diluiu-se a em linha recta.3.2 2.4. 1000 cm 20 Para determinar a sua composição em prata (Ag).ª fase O 2. porque estas Poder redutor crescente radiações. velocidade angular = 1.3 2. 2. 067 s (D) necessita .chegar ao na moeda analisada.3. de prata receptor se o satélite 2.10 g . 87 # 10 3 m/s = 12 r= 5 0 No cloreto de prata AgCl há 1 mol de Ag+ para 1 mol de Cl– x x Massa de prata em 0.. enviado por Ler a questãoo nãoque um gases. as intensidades de um sinal Massa molar da áudio. 1 107. de massa 14. 40 g Na figura 2.10 de uma posição. na até perfazer r d d = raio da órbita do satélite – raio da Terra = r – 6. x.. cobre e níquel. 64) # 10 7 m 0.2. requer a determinado o valor de longa modulação de sinais. em massa. para trás. A e B. 10 g 0. 12 em ácido e diluiu-se a solução resultante.1. Seleccione.1.5... esquema com várias fases (e. justificando. x (C) se propagam praticamente em linha recta. 2π ×12 atento a(B) qualquer lapso ou erro.ª fase de 12 horas. (tem uma frequência inferior à frequência da onda transportadora). GPS deslocam-se a uma velocidade de módulo 3. se os satélites do sistema GPS são geoestacionários.. 2009. em função do tempo.. as intensidades de um sinal áudio.20 Percentagem de prata. 85 g t Fig..6 tempo / s Cálculo do tempo t que demora o sinal a chegar ao receptor na Terra. requer que o satélite e o receptor 2. 66 # 10 7 m d = 2. x=0 r = 2. qual das moedas terá sofrido corrosão em maior 5 estejam em linha de vista. Os satélites do sistema GPS deslocam-se a uma velocidade de módulo 3.. moeda de = 2sistema GPS. Ag Ni Fe Zn (A) 2π ×12× 3600 rad s−1 Estimar a solução.X 12 # Y 3600 s r= 3.4. 66 . na moeda: −1 0 0.2. 14/04/2011 22:00 raio da Terra = 6.a32 galternativa correcta.. Na figura 1. Fig. 2009. de prata na moeda analisada.. A transmissão de informação a longa distância.. (A) x (B) = 2. 2 # r rad/s = 12 # 3600 Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta.. Distância d do satélite ao solo: Apresente todas as etapas de resolução. justificando. os sinais áudio são modulados em 5 Calcule a percentagem. com um período = sinal da g (B) O gráfico Y refere-se ao 0. (B) são num tipo pela situação e livro noutro tipo.. Cada um dos satélites do sistema GPS descreve órbitas aproximadamente circulares. tendo-se O precipitado de AgC foi. Determine o tempo que um sinal electromagnético. O funcionamento de um microfone de indução de um satélite GPS..6 t 2. justificando com base na informação fornecida a seguir. Terra Como sabemos a velocidade v= Seleccione o único gráfico que pode traduzir a posição.85 g.05 0. (B) são facilmente absorvidas pela atmosfera. longitudinais 2.indd 36 (C) se propagam praticamente em linha recta. em rad s–1. vista. para trás.. de modo aproximado.3 (C) 2.2. Os sistemas de navegação modernos recorrem a receptores GPS. usando o # 3600 s 12 Indique.6. requer que o satélite e o receptor v = 3.00 2 2π ×12 rad s−1 (B) 3600 2π × 3600 rad s−1 12 2π rad s−1 12× 3600 x x (C) (D) 2. 2 2. em massa. constante. radiações na gama das microondas. que toda a prata existente em solução 3600 AgC (M = 143. responsáveis pela deterioração dos metais. 64 onda portadora. Indique. em função do tempo decorrido. do barco. Prova 715. 87 # 10 m/s = Z iguais. que recebem.5. 110 3 # 12 # 3600 # m 2 # 3. em rad s–1. porque estas radiações.V1 • Página 8/ 16 6.4 0.ª fase O sistema GPS utiliza. x. por meio de ondas electromagnéticas. 2.. nas emissões rádio em AM. 02 # 10 7 m0.2.87 g #t 0. o tempo que 2π × 3600 livro exames cs5 formato 260 x 333.15 0. em função do tempo. 1416 # r 3 3. responsáveis pela deterioração dos metais. que recebem. com um período = 0. Indique. electromagnéticos de um conjunto de satélites. 87 r = 2. se os satélites do sistema GPS são geoestacionários. não voltou 2.87 g .2. um processo todas as etapassublinha-se. Os efeitos corrosivos da água do mar. radiações na gama das microondas.4 12 h m 2. única = 0. 1416 3. baseia-se na indução electromagnética. Indique.. justificando. estão representadas graficamente. o módulo da velocidade angular de um satélite GPS. radiações na gama das microondas. Considere uma moeda constituída por uma liga de prata.87 × 10 m s . sendo as ondas sonoras 0 0 d t= t t v = _____ nos 2. etc. 2..85 g.4 # 10 m (A) se reflectem apreciavelmente na ionosfera. (B) não necessita . 640 g = 6. extensão.6. (D) O gráfico Z refere-se ao sinal áudio. 02 3. (D) solução com se difractam apreciavelmente.1. Não faria 2π (D) rad s 12× 3600 qualquer sentido se fosse da ordem de grandeza de dezenas de segundos ou 2. 66 # 10 m . 1.2.3. justificando. enviado por um desses satélites. os sinais áudio são modulados em nas 715. O gráfico X refereonda modulada em (tem uma frequên Determine o tempo que um sinal electromagnético.. 06 2. 4 # 10 # 10 m baseia-se na indução electromagnética. r Au Ag Cu Ni Fe Zn 2009.V1 • Página 7/ 16 de 12 horas. cobre e níquel. com um período 2009. se os satélites do sistema GPS são geoestacionários.4. então. entre os pontos A e B.6. encontra-se representado o gráfico 45% 14. 66 x = 2. é de velocidade.3. t Indique o intervalo de tempo em que foi nula a força electromotriz induzida nessa bobina. tendo-se 2.2.4 × mar. porque estas radiações.10 = 2. antes e depois. A determinaçãopodedeProva posição. HC (aq)...indds 36 demora (C) sinal rad chegar à Terra tem o 12 a de ser “muito pequeno”. 20 Para determinar a sua composição (C) prata 3600 rad s−1 em 2π × (Ag).3.2 1.8 (A) 2π ×12× 3600 rad s Prova 715.4. Por rad s 3600 exemplo. Au Poder redutor crescente 2. em relação ao referencial representado. Apresente activo: de resolução. 0.05 0. 66 # 10 m . 0..2. determinado o valor de 0. Seleccione a única alternativa que permite calcular.2.87 g/mol em unidades arbitrárias).•usando o10/ 16 GPS.4.4 (D) As radiações de m reflexão nem difra de 12 horas. c: 2 1. (B) (C) (D) 2π ×12 rad s−1 3600 2π × 3600 rad s−1 12 2π rad s−1 12× 3600 (A) 2π ×12× 3600 rad s−1 (D) o satélite demora 12 h a dar uma volta completa (360° = 2 # π rad) velocidade angular 2π ×12 rad s−1 (B) 3600 1. 2.4. de velocidade.4.3.4.2 5 2009. na atmosfera...32g mol –1). = 6.32g mol –1). A determinação correcta de uma posição. Prova 715. de modo (D) se difractam apreciavelmente. 0 # 10 8 m/s (C) não necessita .1. sequencialmente.. neste item.4. 66 Distância d do satélite ao s Seleccione. Seleccione a única alternativa que permite calcular. 2. 2. t 0 2.3. longitudinais (B) não necessita . x O precipitado de AgC foi.10 do fluxo magnético que atravessa uma determinada bobina. 66 # 10 7 m0. A x=0 B (B) são facilmente absorvidas pela atmosfera. o módulo da velocidade angular de 5 Cu um satélite GPS.2.6 representado. justificando com base na informação fornecida a seguir. por meio de ondas electromagnéticas. de um sinal de uma onda portadora e de um sinal modulado em amplitude (valores expressos prata Ag = 107. Considere uma moeda de cobre (Cu) e uma# r radouro (Au). então. pode ser útil fazer um 36 (A) se reflectem apreciavelmente na ionosfera. 87Fig. distância. encontra-se representado o gráfico do fluxo magnético que atravessa uma determinada bobina. separado por sistema lavado. Considere uma moeda constituída por uma liga de prata. A determinação correcta g massa da moeda = 14. a única alternativa correcta. Por exemplo. 5 e níquel) Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta. 10 Determine o tempo que um sinal electromagnético. = 2. o módulo da velocidade 0. Os efeitos corrosivos da água do mar.aproximadamente um desses satélites. Indique. os espaços seguintes. de modo (D) rad s−1 12× precipitasse na forma de cloreto de prata. m= 143. até perfazer um volume de 1000 cm3.4 (D) 2. ao solo: (C) O gráfico refere-se ao sinal d = 2. Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta. usando o sistema GPS. de modo a obter uma afirmação correcta. 2. HC (aq). qual das moedas terá sofrido corrosão em maior extensão. 66 DistânciaZ d do satélitemodulado em amplitude. em função do tempo. transversais v= d t _____ de um meio material para se propagar.2. podemos calcular o raio da sua órbita: v= distância percorrida numa volta completa tempo que demora a percorrer a volta completa (A) x 5 Massa molar do cloreto de prata AgCl = 143. 2π A 100 cm da solução adicionou-se ácido clorídrico. 3 raio da Terra em alto 106 sinais 2.m ângulo descrito pelo raio vector do satélite tempo que demora a descrever o ângulo 2 # r rad = × 106 raio da Terra = 6. junto à superfície terrestre.. Numa imagem estroboscópica. enviado por um desses satélites.2.V1 • Página 9/ 16 Apresente todas as etapas de resolução.. Algumas sugestões (importantes!) 2. enviado por um desses satélites. Prova 715..87 × 103 m s–1. usando o sistema GPS.. Um sinal sonoro _____ de um meio material para se propagar. Seleccione a única alternativa que permite calcular. Por exemplo. Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem. leva a Calcule a percentagem.. Cada um dos satélites do sistema GPS descreve órbitas aproximadamente circulares.x 0.1. leva a chegar ao receptor se o satélite e o receptor se encontrarem numa mesma vertical de lugar.. = (2. 64 # 10 7 m . leva a chegar ao receptor se o satélite e o receptor se encontrarem numa mesma vertical de lugar. A transmissão de informação a 0. Seleccione a única alternativa que permite calcular.15 # 100 = 45. 02 # 10 7 m 3. sinais electromagnéticos de um conjunto de satélites.V1 • Página 9/ 16 Na figura 1.2.85 g 2.. nas comunicações. A determinação correcta de uma posição. 6 = 2.2. em excesso. requer que o satélite e o receptor esquema correcta representar objectos 715. AgC (M = 143. 6397 g (A) O gráfico X refere-se ao sinal áudio.

é maiordo sistema despreza aTerra.F. este irá evoluir no sentido da reacção _____ . Seleccione é lançado de um balão de 2006.F. 4. matéria-prima essencial no fabrico atinge o mar.0 m s –1.F.150 mol de NH3. é a mesma. químicos em do ar. em larga escala.5. ou (A) A energia cinética CORRECTA. O processo de síntese industrial do amoníaco. Um objecto é lançado de um balão de observação para o mar.V1/15 velocidade quando atinge a água = ? n = 0. no instante em que o objecto A despreza essa resistência. 16 s no referencial indicado: ) v x = 20 v y = . no nível energético seguinte. com velocidade inicialvelocidade do0 objecto m s –1. verificando-se um _____ da concentração do produto. a uma altitude de 50 m acima 15 com velocidade inicial de módulo 0 = 20.ª fase ∆H < 0 4. a uma altitude de 50 m acima do mar. de adubos químicos. 5333 mol referencial em que se escrevem as equações do movimento equações das coordenadas do objecto.3. velocidad 50 m de altura 5 5. 6 2 = 37.10 t 0 = 50 + 1 ^ . é menor quando se despreza Terra. V = 1. referencial em que se escrevem as equações componente horizontal da velocidade = constante do movimento componente vertical da velocidade: cada vez maior. 2. Considere que um átomo de hidrogénio se encontra no primeiro estado excitado (n = 2) e que.5 FIM mol Página 13/ 16 e só há 0. sistema objecto + Terra. a resistência do ar.V1 • Página 13/ 16 (outra forma de resolver est * ) ) 0 = 50 + 1 ^ . a velocidade no solo tem 1 v 2 = 1 # 20 2 + 10 # 50 de ser 2 2 maior do que no balão… mas não pode ser 2006.00 dm3 (B) não. justificando. explicando de modo simples o que se faz em cada fase.00 dm 50 m de altura 5 Apresente todas as etapas de resolução.S. ou 0 mol de NH3 A energia cinética CORRECTA.ª fase 2009. 0. Uma um balão interior da barquinha do balão lança um objecto. Se todo o H2 tivesse reagido. 4. na horizontal. 4 m/s Ou seja. V. Suponha que pessoa node observação está em repouso.F. a resistência do ar.500 mol de N2(g) e 0.ª fase 94 1 2 = é “muito maior” porque a altura do balãovnão 2 # ` 2 # 20 + 10 # 50j “muito elevada”.10 # 50 + 1 v 2 . no instante em que o objecto (C) A energia potencial do sistema objecto + a resistência do ar do que quando não se despreza é menor quando atinge o mar.m # 10 # 50)Não esquecer:20 2j = 0 se ( adequadas.3.. instante 7 Seleccione a afirmação do objecto ao atingir o mar é a mesma. a resistência do ar. essa resistência. desenvolvido pelos químicos alemães Haber e Bosch. a resistência do ar. Uma pessoa no interior davbarquinha do balão lança um objecto. no início do século XX. de modo a obter uma afirmação correcta. ou não. Indique. + ` 1 m v 2 . não.Haber e Bosch.10h t solo2 2 alcance = 20 t solo alcance = 20 t solo t solo = 3. instante inicial = instante de lançamento y O x alcanc velocidade de lançamento = 20 m/s Calcule o rendimento da reacção de síntese.1 m 20 2 = 0 . de modo a obter uma afirmação correcta. a resistência do objecto ao atingir o mar é a mesma.500 mol de N2 devia haver 3 #Prova 715.2.150 mol (quantidade adequada ao valor da constante de equilíbrio) Como se formou apenas 0.. neste problema.5. 2009. sobre esse átomo.2. 715. essa resistência.3.. ? mol de H 7 Seleccione a afirmação do objecto ao atingir o mar é a mesma.6 a 10 J. 2.10 t 2 h 2^ quando atinge o solo. útil! Como a reacção inversa é endotérmica. 5.2. no instante do que quando não atinge o mecânica quando se encontra resistência do ar em que o = 2) e que. no instante em que o objecto A energia mecânica do 4. atinge o mar. Se hou pelo que a energia (B) Correcta. pois: v= 20 2 + 31. é a mesma. V. reacção exotérmica É sempre útil identificar as diversas fases de cálculo. se ocorrerá a transição do electrão para o nível energético seguinte.10 t 2 h 2^ V.800 mol).ª fase A despreza essa resistência. muito estudada do ponto de vista do equilíbrio químico. início Se ocorrer um aumento da temperatura do sistema.5. no (D) atinge o industrial dodo sistema desenvolvido pelos a resistência que o objecto energia mecânica amoníaco. no instante do que quando não se despreza é maior quando atinge o mar. Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem. atinge o mar.800 mol de 3 10 H2(g).F. claro que 50 +modo aproximado! 2 2 4. 4. para baixo equações das coordenadas no referencial indicado: Se ocorrer um aumento da temperatura do sistema. sobre (B) A energiaátomo de hidrogéniose objecto + no primeiro estado excitado (n objecto –19 esse átomo. à temperatura T. à temperatura T. sistema objecto + Terra. 4. a uma altitude de 50 m acima (A) directa … decréscimo 15 com velocidade inicial de módulo 0 = 20. Suponha que um balão de observação está em repouso. este atinge a superfície da água.31.0 quando Despreze a resistência do ar. 1% 0. Apresente todas as etapas de resolução. 4. os espaços seguintes. (0 .800 mol deUm objecto é lançado de um balão de observação para o mar. este atinge a superfície da água. 0.10 # 3.6 × 10–19 J. 16 = . Uma um balão interior da barquinha do balão lança um objecto. ou não. tem-se: N 2 (g) + 3 H 2 (g) ? 2 NH 3 (g) 0. Uma pessoa no interior davbarquinha do balão lança um objecto. H2 4. no a resistência do ar. aquela substância.F. 5 . Admita que. quer se despreze. na presença de um catalisador. pode ser representada por: N2(g) + 3 H2(g) Þ 2 NH3(g) FIM ∆H < 0 aceleração = 10 (m/s)/s (B) inversa … decréscimo (C) inversa … aumento (D) directa … aumento 0. permitiué a mesma. na horizontal. 2. (A) A energia cinética do objecto ao atingir o 0.1 m nunca 2 2 resolve um problema. Apresente resistência do de Despreze atodas as etapasar. 0. 5333 mol 5. no instante em que o objecto A energia mecânica do atinge o mar.. Considere que se fez reagir. se a reacção fosse completa.F.V1/15 x = 20 t y alcance quando atinge o solo. A energ ar. no referencial indicado: * alcance = 20 t solo Portanto.0 m s –1. esta Uma vezforma de resolver este problema): deve ser analisada para ver se é coerente com o variação resultado já de energia potencial + variação de energia cinética= 0 estimado e se está expressa nas unidades 0 . num recipiente com o volume de 1. quando o equilíbrio foi atingido. Um objecto é lançado de um balão de observação para o mar. em larga escala..2.5 mol de H2 0.500 mol de N2 Apresente todas as etapas de resolução. Apresente todas as etapas de resolução. no equilíbrio 5. (B) (A) Errada. verificando-se um _____ da concentração do produto. favorece as 39 correctamente é sempre algo muito reacções endotérmicas(o sistema recebe energia do exterior). substância. 800 = n 2 mol de NH 3 (B) inversa … decréscimo (C) inversa … aumento (D) directa … aumento * y = 50 + 1 .533 mol (esgotar-se-ia!) Na realidade. aquela ou não. no instante em que o objecto (C) A energia potencial do sistema objecto + a resistência do ar do que quando não se despreza é menor quando atinge o mar.se despreza a resistência do ar do que quando não V = 1. com velocidade inicialvelocidade do0 objecto m s –1. 0. sequencialmente. quer se despreze. um aumento da temperatura 14/04/2011 22:29 V. Considere que se fez reagir. na presença de um catalisador. 4. = 37. objecto atinge o mar. resolução.. quer se despreze.800 mol de H2(g). no equilíbrio. 2. no instante em que o objecto (D) A despreza essa resistência..150mesma. 2.m # 10 # 50) + ` as componentes da velocidade valem: ) v x = 20 .V1 •= 1. Calcule o módulo da de módulo v = 20. instante em que o (D) A energia mecânica do sistema objecto + Terra. 5 5. Calcule o módulo da velocidade do objecto quando este atinge a superfície da água. 4 m/s livro exames cs5 formato 260 x 333.10 # 5 a magnitude da velocidade é.5. é a mesma. porque devia haver 3 mol de H2 por cada mol de N2 FIM (no início. ) t solo = 3. tem- O x água 715. ou ? mol de N2 FIM 10 5.5.. 2.2.m # 10 # de a solução”. Admita que. despreza essa resistência. incide radiação de energia igual a 3. inicialmente em equilíbrio.ª fase 4. Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem. permitiu obter. quer se despreze.potencial do a transição do electrão para oinstante em que o objecto (B) não. Analisar a solução para ver se “faz sentido”.16 s. essa resistência. A energ mesmo valor quand (D) Errada. Suponha que pessoa node observação está em repouso.00 dm . (B) Alguns problemas exigem a determinação de valores intermédios.. Escrever (tal como esquematizar!) reacção endotérmica ajuda a pensar. Relação entre as quantidades das diversas espécies químicas no equilíbrio: 1 mol 3 mol 2 mol (C) se energia potencial do sistema objecto + Terra. e explicar o raciocínio. muito estudada do ponto de vista do equilíbrio químico. atinge o mar. matéria-prima essencial no fabrico de adubos químicos. sequencialmente. no instante em que o objecto A despreza essa resistência.5.S.# o valor 2 2 obtido não é disparatado! Por exemplo. Um objecto a afirmação CORRECTA.1. (C) justificando. Seleccione a afirmação CORRECTA. 0.150 mol de NH3 .2. 4. 5. é menor quando se despreza Terra. tem-se: alcance = 20 t solo x = 20 t ) 50 = 5 t solo2 equações das componentes escalares = 20 t alcance solo da velocidade do objecto. resolução. a resistência do ar.V1/15 715.m # 10 # 50 + v y = . Apresente resistência do de Despreze atodas as etapasar.se despreza ×resistência do ar do que quando não se incide radiação de energia atinge o mar. observação para o mar. além de N2(g) e H2(g).V1/15 m * y = 50 + 1 .2. a quantidade de NH3 que se deveria formar seria: 3 mol de H 2 0. 2006.500 mol de N2(g) e 0. ou (A) A energia cinética do ar. quando o equilíbrio foi atingido. 715. 6 . na horizontal. os espaços seguintes. é maior quando se objecto + resistência do ar em que o objecto 3 (B) A energia mecânica do sistema despreza aTerra. 150 mol # 100 = 28. quer se despreze. existiam no recipiente. 16 s 50 = 5 t solo2 variação de energia poten ao fim de 3. (A) directa … decréscimo aceleração = 10 (m/s)/s O reagente limitante é o H2. A síntese do amoníaco. Calcule o rendimento da reacção de síntese. do mar. a uma altitude de 50 m acima do mar.5.3. se energia se ocorrerá sistema objecto + Terra. pode ser representada por: N2(g) + 3 H2(g) Þ 2 NH3(g) 5. Indique. 4.5. 800 # 2 3 = 0. obter. existiam no recipiente.00 mol 0.5. deve-se sempre verificar1se 20 2 = 0 . na horizontal. Suponha que um balão de observação está em repouso.. o rendimento da reacção (percentagem de produto que se obtém face ao máximo que se poderia obter se a reacção fosse completa) é: 0.3. para 0. não. no instante alemães início do século XX. é maior quando igual a 3.para a resolução de itens de exames Separar em fases.150 mol de NH3 .10h t solo2 2 alcance = 20 t solo Prova 715. objecto + Terra. ou não.500 mol 0.2 (A) quer se despreze. do mar.1. sem “saber previamente 1 m v 2 . se despreza a resistência do ar do que quando não se energia mecânica do sistema objecto + Terra.S. de NH3 mar é a mol quer se despreze.5. este irá evoluir no sentido da reacção _____ . Se se ponto de partida se (C) Errada. inicialmente em equilíbrio. além de N2(g) e H2(g). Considere que ummar.indd 94 (outra obtida uma solução. teríamos: N 2 (g) + 3 H 2 (g) " 2 NH 3 (g) <0. Calcule o módulo da velocidade do objecto quando este atinge a superfície da água. O processo deAsíntese mar.2. A síntese do amoníaco.S.F. e pensar 2009.3.5. num recipiente com o volume de 1.3.1.2.ª fase Um aumento da temperatura. quer se despreze. Calcule o módulo da de módulo v = 20.00 dm3. se despreza a resistência do ar do que quando não (D) se energia mecânica do sistema objecto + Terra.0 quando Despreze a resistência do ar.

3 EMd (5) (trabalho realizado pela força gravítica) 2008 1 6.2 RR (10) (efeito da absorção da radiação na temperatura) 5.1.1.1 EMc (5) (relacionar valores de energia potencial) 3. escolha múltipla.5 EMd (5) (variação de energia cinética) 3. por Unidade de Ensino Classificação dos itens (entre parêntesis.4.2 C (20) (concentração mássica) 3.4 C (10) (bola saltitona.1 EMd (5) (configurações electrónicas) 4.3 C (10) (volume de gases e quantidade química) 1.2 C (20) (determinar densidade de um sólido) 6.2.2.4 EMc (5) (trabalho realizado pela força gravítica) 3.1. capacidade térmica mássica) 3.º ano U1 Das estrelas ao átomo 4.4 RR (10) (relacionar raio atomico de elementos do mesmo período da TP) 1. cálculo VF.1 EMd (5) (valor mais provável) 6.4 RC (5) (nomenclatura de compostos orgânicos) 6.5 RR (15) (transferência de calor por convecção) U2 Na atmosfera da Terra: radiação.4 EMd (5) (conservação de energia mecânica) 2.2 EMd (5) (energia interna de sistemas isolados) 5.5 EMd (5) (fórmula de estrutura de compostos orgânicos) 4.2 RC (5) (densidade) 1.4 EMd (5) (relacionar temperatura e comprimento de onda de uma radiação) 6.3 C (10) (concentração e diluição) 5. resposta restrita (elaboração de um texto) EMc.6 RR (10) (relacionar valores de energia cinética) 2009 1 1.5 EMc (5) (a energia no aquecimento/arrefecimento de sistemas) 2.2 EMd (5) (relacionar valores de energia potencial) 3.2 EMd (5) (conservação de energia mecânica) 3.1 RR (10) (análise de gráficos.1 EMc (5) (concentrações de iões em solução) 1.1 C (20) (energia transferida sob a forma de calor.2. utilização de máquina calculadora para regressão linear) 3. a respectiva cotação na escala de 0 a 200): RR.1 EMd (5) (condutividade e capacidade térmica) 5. ponto de ebulição) 3.1.1.2 C (10) (concentração de uma solução) 6.3 EMd (5) (trabalho realizado pela força gravítica) 2010 2 3.2 EMc (5) (energia de ionização do átomo de hidrogénio) 1. resposta curta C.3 RR (10) (não conservação de energia mecânica) 6.5.1 EMd (5) (relacionar energia de ionização de elementos do mesmo período da TP) 1.Itens dos exames de 2010 a 2006.3.1 EMd (5) (relacionar valores de energia cinética) 3.2 EMd (5) (interpretação de gráficos.º ano Física 10.3.2.1 RC (5) (mecanismo de transferência de energia) 3.4 EMd (5) (ligação covalente) 3. verdadeiro-falso Química 10. rendimento) 5.1 EMd (5) (volume de gases) 2.3 EMd (5) (medição directa e indirecta) 6 .1 EMd (5) (configuração electrónica e números quânticos) 2.2 RR (10) (espectro de absorção) 1.1.2 EMd (5) (não conservação de energia mecânica) 5.5.5 RC (5) (volume molar.2 C (10) (volume molar e número de moléculas) 4.3 EMc (5) (relacionar condutividade térmica de metais 3.3 RC (5) (balanço energético.1 EMd (5) (espectro do átomo de hidrogénio) 4.2 RR (10) (relacionar energia de ionização de elementos do mesmo período da TP) 6.4 RC (5) (representar moléculas com notação de Lewis) 4. trabalho experimental) 2009 2 4.1 C (10) (trabalho de forças não conservativas) 5.º ano U1 Do Sol ao aquecimento 1.2 EMd (5) (bola saltitona. análise de gráficos) 5.3 RR (10) (trabalho realizado pela força gravítica) 2.2 RR (5) (constituição atómica) 4.3 C (10) (transição electrónica em átomos de H) 2.2 EMd (5) (capacidade térmica mássica) 3.2 EMc (5) (potência em painéis fotovoltaicos) 5.2 RC (5) (condutividade térmica) 3.2 C (10) (capacidade térmica mássica) 3.4 RC (5) (condutividade térmica) 4. material e estrutura 4.4 EMd (5) (reacções na atmosfera) 5.1 EMd (5) (incerteza da medida) Química 10. directa RC.1.1.3 RC (5) (configuração electrónica) 2.1.3 EMd (5) (energia de ligação) 4.2. trabalho experimental) 6.1 EMd (5) (transições electrónicas) 1.4 C (10) (trabalho realizado por forças não conservativas) 2010 1 2.5 RR (10) (características dos CFC) U2 Energia em movimentos 1. com cálculo EMd.4 EMd (5) (reacções nucleares) 1.1 EMd (5) (painel fotovoltaico) 4.3 RR (10) (espectro dos elementos) 5.2 EMc (5) (concentração) 1. escolha múltipla.

4 EMd (5) (modulação em amplitude) 2.3.4.6 EMd (5) (reflexão de ondas) 3.2 RR (10) (seleccionar indicadores) 1. cálculo VF.2.2 RR (10) (difracção da radiação) 2009 1 6.2 EMc (5) (velocidade de um satélite do sistema GPS) 2. escolha múltipla.2 RR (10) (principio de Le Chatelier) 7 .1 cálculo (20) (titulação) 6.2 RR (10) (trabalho experimental.2 RC (5) (calculadora gráfica) Química 10.2 C (20) (cálculo estequiométrico) 2009 2 5.5 RC (5) (força electromotriz. trabalho experimental) 2.1 EMd (5) (mineralização e desmineralização das águas) 2.3 RR (20) (trabalho experimental.2 EMc (7) (relacionar pH com concentração de H3O+) 1.1.1 C (10) (análise de gráfico.1.1 RR (10) (movimentos rectílineos acelerados e uniformes) 6.1. escolha múltipla.2 EMd (5) (formação de ácidos por dissolução de gases) 1. com cálculo EMd.2 RR (10) (indicadores) U2 Comunicações 1.5 EMc (5) (velocidade de propagação de radiação) 5. velocidade terminal) 4.1 EMd (5) (pares ácido-base conjugados) 6.1 RR (15) (principio de Le Chatelier) 1.1.4 EMd (5) (conservação de massa numa reacção química) 2. comprimento de onda) 3.2 C (20) (determinação do valor de g) 6.3.1 EMd (5) (interpretar gráficos) 2.3 RR (10) (propagação de um sinal sonoro) 2010 1 5.4.2.1.2 VF (10) (movimento do pára-quedista.2 EMd (5) (acção de campo magnético sobre agulhas magnéticas) 3.Itens dos exames de 2010 a 2006.1 EMc (5) (solubilidade) 2.1 EMc (5) (quociente de reacção) 1. resposta restrita (elaboração de um texto) EMc. por Unidade de Ensino Classificação dos itens (entre parêntesis. movimentos) 2.2.1 RC (5) (acidez da água do mar) 1.3 EMd (5) (características da radiação) 2. rendimento) 1.2.1 RC (5) (espécie redutora) 1.1 EMd (5) (análise de gráfico de movimento) 4.5 RC (5) (poder redutor dos metais) 6.2.4 C (20) (cálculo estequiométrico) 2.2.2 EMd (5) (força e aceleração gravítica) 1.2 C (10) (cálculos estequiométricos) 4.1 C (10) (equílibrio químico) 5. análise de gráfico) 2.2 EMd (5) (força e aceleração gravítica) 2010 2 4.1 RC (5) (trajectória.1 RC (5) (poder redutor dos metais) 1. forças e movimento) 2.3 RC (5) (experiência de Oersted) 3.2 RR (20) (mineralização e desmineralização 5.1 C (10) (cálculo estequiométrico.1 EMd (5) (seleccionar material de laboratório) 6.2 EMd (5) (refracção da luz) 2008 1 2.2. directa RC.3 C (10) (movimento de um satélite do sistema GPS) 6.º ano Física 11.1 RR (20) (fibras ópticas) 4.3 EMc (5) (determinação de pH) 3.3.1 EMd (5) (análise de gráficos.1 EMd (5) (linhas de campo magnético) 3.º ano U1 Movimentos na Terra e no Espaço 1. resposta curta C.2 EMd (5) das águas) (principio de Le Chatelier) 1.3 EMd (5) (força e aceleração gravítica) 2.4 C (20) (equações do movimento) 3.2 EMd (5) (1.4 C (10) (análise de gráficos. a respectiva cotação na escala de 0 a 200): RR.3 EMd (5) (princípio de Le Chatelier) 2.1 RC (5) (força e aceleração gravítica) 1. verdadeiro-falso Química 11. forças e movimento) 4.3 EMd (5) (números de oxidação) 6.º ano U1 Produção e controlo: a síntese industrial do amoníaco 5. lei de Snell) 2.2 C (10) (concentração de soluções e pH) 3.3.1 RR (10) (GPS) 2.3 EMc (5) (energia de ligação) 5.ª lei de Newton) U2 Da atmosfera ao Oceano: soluções da Terra e para a Terra 6.3 EMd (5) (resultante de forças) 4.1 EMd (5) (reacções completas) 5.6 EMd (5) (propagação do som) 1.

verdadeiro-falso Química 10.4.3 EMd (7) (conservação e não conservação de energia mecânica) 2006 2 1.2. a respectiva cotação na escala de 0 a 200): RR. escolha múltipla. material e estrutura 4.2.1 EMc (5) (conservação de energia mecânica) 4.2 EMd (8) (conservação de energia mecânica) 2007 1 2.1 EMc (7) (concentração) 1.6 C (15) (painéis fotovoltaicos) 4. por Unidade de Ensino Classificação dos itens (entre parêntesis.2 EMd (5) (seleccionar material) 1.3 EMc (7) (número de moléculas) 3.4 EMd (8) (configuração electrónica.3 EMd (8) (energia de remoção) 2.2 EMd (5) (trabalho experimental) 4.3 RR (14) (espectro dos elementos) 1.2 EMc (7) (lei de Wien) 1.1 EMd (5) (propriedades químicas de elementos na TP) 3.º ano U1 Do Sol ao aquecimento 1.1 EMd (7) (origem do universo) 1.1 C (12) (rendimento de um painel solar) 3.5.1 EMc (8) (concentração e volume molar) 2.2.1.2 RC (5) (efeito estufa) 1.1 RR (10) (energias renováveis) 1. cálculo VF.) 2.4 RR (10) (energia de ionização ao longo de um grupo da TP) 1..2.1 EMc (7) (concentração) 1.2.5 VF (8) (efeito fotoeléctrico) 8 .1 RC (5) (incerteza de leitura) 4.4 C (15) (concentração) 1.º ano Física 10.4.1 EMc (7) (variação de energia potencial gravítica) 4.1 RR (10) (reacções nucleares) 1.4.2 EMd (8) (transições electrónicas no átomo de hidrogénio) 2.2 C (15) (variação de energia potencial gravítica e equações do movimento) 4. resposta curta C.1 RC (6) (lei de Wien) 1.2 EMd (8) (efeito estufa) 3.3.5 EMd (7) (geometria molecular) 1..1.3 EMd (5) (albedo) 6 C (20) (transferências de energia e trabalho da força gravítica) U2 Na atmosfera da Terra: radiação.3 EMd (7) (reacções nucleares) 1.º ano U1 Das estrelas ao átomo 3.Itens dos exames de 2010 a 2006. directa RC.3 VF (10) (ligação química) 3.2.2 EMd (7) (Big Bang) 2. resposta restrita (elaboração de um texto) EMc.2.1 EMd (8) (trabalho da força gravítica) 3.2 EMc (8) (conservação de energia mecânica) 3. escolha múltipla.1 EMc (5) (concentração e diluição) U2 Energia em movimentos 2.2 EMd (8) (espectros das estrelas) 2.2 RR (20)(espectro do átomo de hidrogénio) Química 10.1 EMd (8) (configuração electrónica e números quânticos) 2.5 RR (8) (força de atrito) 2006 1 3.2. com cálculo EMd.3.2 RR (12) (CFC e destruição do ozono) 2.2 C (10) (concentração) 4.2.3 C (14) (não conservação de energia mecânica) 2007 2 4.3 C (20) (não conservação de energia mecânica) 6 C (20) (transferências de energia e trabalho da força gravítica) 2008 2 4.2 RR (12) (mecanismo de condução) 4.6 VF (8) (tabela periódica) 1.

1.2 EMd (7) (gravitação) 4. resposta restrita (elaboração de um texto) EMc.º ano Física 11.2 C (10) (pH e concentração) U2 Comunicações 1.2 cálculo (12) (titulação) 2.5.2 RR (10) (modulação de um sinal eléctrico) 2008 2 6.2 RR (12) (funcionamento do microfone) 5.1 EMd (5) (força electromotriz) 2.2 RR (10) (propriedades das microondas) 2007 1 2.1 RR (10) (propagação do som) 2.Itens dos exames de 2010 a 2006.1 C (14) (lançamento horizontal) 4.1 C (12) (equações de movimento) 4.3 EMd (8) (modulação) 2007 2 6.3.1.2 EMd (8) (velocidade vs tempo de queda em dois planetas) 4.4 EMc (5) (força gravitacional) 1.2.1. 3.2 selecção (8) (selecção de material para titulação) 9 .1 EMd (5) (restabelecimento de um equilíbrio químico) 3.1 EMc (8) (força gravitacional) 4.2 C (12) (força gravitacional) 4. com cálculo EMd. a respectiva cotação na escala de 0 a 200): RR.2 EMd (7) (mineralização e desmineralização das águas) 1.1.1.3 EMc (8) (equações de movimento) 5.1 RR (10) (satélites geoestacionários) 4. escolha múltipla.2 C (15) (variação de energia potencial gravítica e equações do movimento) 4.1.1 EMd (5) (par acção-reacção.1 EMd (7) (titulação ácido-base) 3. processo de Haber Bosch) 4.º ano U1 Movimentos na Terra e no Espaço 1.1.1 EMc (7) (refracção) 2006 2 2.3 EMd 8 (pares ácido-base) 6.4. por Unidade de Ensino Classificação dos itens (entre parêntesis.2 EMd (7) (reacções de oxidação-redução) 2.1 EMc (5) (solubilidade) 5.5.3 EMd (7) (gravitação.1 C 14 (pH) 6. cálculo VF.3 EMd (7) (movimento harmónico) 2006 1 3.3 EMd (8) (gráficos v e a vs tempo) 4.1 RR (10) (mineralização e desmineralização das águas) 1.2 EMc 8 (solubilidade) 6. escolha múltipla.3.1 EMd (8) (equilíbrio químico) 6. análise de gráficos) 4.4 EMd 8 (oxidação-redução) 3.4.1 RR (12) (pH) 2.2 EMc (8) (refracção) 5.6 RR (14) (lei do trabalho-energia) 4.1 C (8) (movimento circular uniforme) 4.4 EMd (7) (aceleração vs distância percorrida.1 C 12 (cálculo estequimétrico) 6.2 RR (9) (características das ondas sonoras e das ondas electromagnéticas) 2.5.1 EMd (8) (acidez da água) 2.2 C (10) (constante de equilíbrio) Química 10.º ano U1 Produção e controlo: a síntese industrial do amoníaco 3.ª lei de Newton) 2.3 EMd (5) (identificar ácidos e bases) 5.2 RR 10 (carácter químico de sais) 4. satélites geoestacionários) 4.5.4 RR (14) (equilíbrio químico.1 EMd (8) (funcionamento das fibras ópticas) 5.2 C (1) (cálculo estequiométrico) 2. movimento de satélites) U2 Da atmosfera ao Oceano: soluções da Terra e para a Terra 3.2 C (15) (kw e solubilidade) 3.5 EMd (5) (velocidade vs tempo de queda em dois planetas) 2.3 C (12) (aceleração centrípeta) 4.2.3 C (12) (movimento circular uniforme. verdadeiro-falso Química 11.3 EMd (8) (números de oxidação) 4.1 EMd (7) (princípio de Le Chatelier) 3.2 RR (8) (mineralização) 1.1 VF (10) (propagação do som) 5. movimento de satélites) 5.5 EMd (7) (conservação de massa numa reacção química) 2.1.4.2 C (15) (lançamento horizontal) 2.5.2.4. directa RC.2 C (12) (constante de equilíbrio) 1.2 VF (10) (movimento circular uniforme. resposta curta C.

Para cada item... d – módulo do deslocamento do ponto de aplicação da força α – ângulo definido pela força e pelo deslocamento → T = θ + 273.............. • a letra que identifica a única opção correcta................................... Erad – energia de um fotão da radiação incidente no metal Erem – energia de remoção de um electrão do metal Ec – energia cinética do electrão removido • Concentração de solução .... m ρ = –— V Erad = Erem + Ec n c = –— V pH = –log [H3O+] / mol dm− 3 ∆U = W +Q +R Para responder aos itens de escolha múltipla... 16 Páginas TABELA DE CONSTANTES Velocidade de propagação da luz no vácuo Módulo da aceleração gravítica de um corpo junto à superfície da Terra Massa da Terra Constante de Gravitação Universal c = 3..... Ö × Nos itens de resposta aberta de cálculo.. Se escrever mais do que uma resposta a um mesmo item........ m – massa do corpo c – capacidade térmica mássica do material de que é constituído o corpo ∆T – variação da temperatura do corpo • Taxa temporal de transmissão de energia como calor..º Anos de Escolaridade Prova 715/1..................... A prova inclui uma tabela de constantes na página 2.................. P = e σ AT 4 As cotações dos itens encontram-se no final do enunciado da prova.Prova Escrita de Física e Química A 10....................... Q – energia transferida através de uma barra como calor......... escreva................................... apenas é classificada a resposta apresentada em primeiro lugar....................98 × 1024 kg G = 6............67 × 10−11 N m2 kg−2 NA = 6................ T – temperatura absoluta (temperatura em kelvin) θ – temperatura em grau Celsius • Densidade (massa volúmica) ..... o esquadro.......15 Utilize apenas caneta ou esferográfica de tinta indelével....................... F .......4 dm3 mol−1 FORMULÁRIO • Conversão de temperatura (de grau Celsius para kelvin) ......................... deve riscar......V1 • Página 1/ 16 Q A –— = k –— ∆T ∆t W = F d cos α Prova 715.. na folha de respostas: • o número do item....................................67 × 10−8 W m−2 K −4 Kw = 1.... Tolerância: 30 minutos.............02 × 1023 mol−1 2010 VERSÃO 1 Na sua folha de respostas..................................... no intervalo de tempo ∆t k – condutividade térmica do material de que é constituída a barra A – área da secção recta da barra – comprimento da barra ∆T – diferença de temperatura entre as extremidades da barra • Trabalho realizado por uma força constante............ Não é permitido o uso de corrector............ aquilo que pretende que não seja classificado.. indique de forma legível a versão da prova....... E = m c ∆T Prova 715.......................................º e 11................. Utilize a régua.........V1 • Página 2/ 16 ...... de forma inequívoca.............. Em caso de engano............... m – massa V – volume • Efeito fotoeléctrico ................00 × 108 m s−1 g = 10 m s−2 M T = 5......... o transferidor e a máquina de calcular gráfica sempre que for necessário...... bem como as respectivas respostas....................... um formulário nas páginas 2 e 3.. As respostas ilegíveis ou que não possam ser identificadas são classificadas com zero pontos....00 × 10−14 Vm = 22...................... P – potência total irradiada por um corpo e – emissividade σ – constante de Stefan-Boltzmann A – área da superfície do corpo T – temperatura absoluta do corpo • Energia ganha ou perdida por um corpo devido à variação da sua temperatura ....................ª Fase Duração da Prova: 120 minutos.......... e uma Tabela Periódica na página 4.... que actua sobre um corpo em movimento rectilíneo. azul ou preta........ apresente apenas uma resposta................................................................................................... apresente todas as etapas de resolução........................... n – quantidade de soluto V – volume de solução • Relação entre pH e concentração de H3O+ . explicitando todos os cálculos efectuados e apresentando todas as justificações e/ou conclusões solicitadas.... A ausência desta indicação implica a classificação com zero pontos das respostas aos itens de escolha múltipla.................... ∆U – variação da energia interna do sistema (também representada por ∆ Ei) W – energia transferida entre o sistema e o exterior sob a forma de trabalho Q – energia transferida entre o sistema e o exterior sob a forma de calor R – energia transferida entre o sistema e o exterior sob a forma de radiação • Lei de Stefan-Boltzmann ..................................... Constante de Avogadro Constante de Stefan-Boltzmann Produto iónico da água (a 25 °C) Volume molar de um gás (PTN) σ = 5.ª Lei da Termodinâmica ........... Escreva de forma legível a numeração dos itens............................... • 1...

..........22 109 Pt 195.................18 18 W = ∆Ec Na 22.....90 85 Xe 131..02] Fr [223] Ra [226] 89-103 Actinídeos Rf [261] Db [262] Sg [266] Bh [264] Hs [277] Mt [268] Ds [271] Rg [272] F = ma → → 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 La Ce 140..... m – massa v – módulo da velocidade • Energia potencial gravítica em relação a um nível de referência ......91 75 Ru 101..........................26 Tm 168................... respectivamente y =A sin (ω t ) Φm = B A cos α |∆Φm| |ε i| = –––—— ∆t n1 sin α1 = n2 sin α2 α1.....91 Zr 91.....98] At [209...25 Tb 158......29 86 Cs 132. m – massa g – módulo da aceleração gravítica junto à superfície da Terra h – altura em relação ao nível de referência considerado • Teorema da energia cinética...00 17 Ne 20....01 12 Elemento Massa atómica relativa B 10...............99 19 Mg 24...22 72 Nb 92.91 Nd 144...04 Pa 231..08 110 Au 196.33 88 57-71 Lantanídeos Hf 178.........99] Rn [222. num determinado intervalo de tempo ∆Ec – variação da energia cinética do centro de massa do corpo...03 Np [237] Pu [244] Am [243] Cm [247] Bk [247] Cf [251] Es [252] Fm [257] Md [258] No [259] Lr [262] v2 a c = –— r 2π r v = ––— T 2π ω = ––— T v λ = –— f ω – módulo da velocidade angular • Comprimento de onda ...49 104 Ta 180.........90 53 Kr 83.......38 Pb 207................ α2 – ângulos entre as direcções de propagação da onda e da normal à superfície separadora no ponto de incidência.............. A – amplitude do sinal ω – frequência angular t – tempo • Fluxo magnético que atravessa uma superfície de área A em que existe um → campo magnético uniforme B ......97 111 Hg 200.V1 • Página 4/ 16 TABELA PERIÓDICA DOS ELEMENTOS QUÍMICOS 1 1 18 2 H 1......64 50 As 74............ no intervalo de tempo ∆t • Lei de Snell-Descartes para a refracção ...........10 37 Ca 40.........87 79 Cd 112............ Fg – módulo da força gravítica exercida pela massa pontual m1 (m2) na massa pontual m2 (m1) G – constante de gravitação universal r – distância entre as duas massas • 2........91 87 Ba 137..93 45 Ni 58...... → F – resultante das forças que actuam num corpo de massa m → a – aceleração do centro de massa do corpo • Equações do movimento unidimensional com aceleração constante ..............82 81 Sn 118....... ac – módulo da aceleração centrípeta v – módulo da velocidade linear r – raio da trajectória T – período do movimento 1 Ec = –— m v 2 2 Prova 715....87 40 V 50........00 10 Li 6.......95 105 W 183.....................................................92 51 Se 78.......08 38 Sc 44.23 108 Ir 192...42 78 Ag 107..96 52 Br 79.....................50 Ho 164..94 43 Fe 55.........• Energia cinética de translação ..91 77 Pd 106......94 74 Tc 97. α – ângulo entre a direcção do campo e a direcção perpendicular à superfície • Força electromotriz induzida numa espira metálica ..01 3 Ep = m g h 2 4 Número atómico 13 5 14 6 15 7 16 8 17 9 He 4............ no mesmo intervalo de tempo • Lei da Gravitação Universal .31 20 3 21 4 22 5 23 6 24 7 25 8 26 9 27 10 28 11 29 12 30 A 26............96 Gd 157.94 41 Cr 52...81 13 C 12................01 15 O 16....92 Dy 162..45 35 Ar 39........................55 47 Zn 65.07 34 C 35..........24 Pm [145] Sm 150........07 76 Rh 102....................... ∆Φm – variação do fluxo magnético que atravessa a superfície delimitada pela espira..00 16 F 19....91 73 Mo 95.......91 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 Ac [227] Th 232...59 T 204........ W – soma dos trabalhos realizados pelas forças que actuam num corpo.... respectivamente Prova 715........84 106 Re 186....... x – valor (componente escalar) da posição v – valor (componente escalar) da velocidade a – valor (componente escalar) da aceleração t – tempo • Equações do movimento circular com aceleração de módulo constante ................01 14 N 14.......21 107 Os 190..04 Lu 174.........V1 • Página 3/ 16 .......04 U 238..... nos meios 1 e 2..............................00 42 Mn 54.....80 54 m1 m2 Fg = G –—–— r2 Rb 85.94 11 Be 9...47 55 Sr 87.............. n2 – índices de refracção dos meios 1 e 2.96 39 Ti 47...98 Po [208....93 Er 167......95 36 K 39.69 46 Cu 63..97 33 S 32. n1.41 80 In 114.............71 82 Sb 121....98 31 Si 28................60 84 I 126....36 Eu 151..93 Yb 173.....72 49 Ge 72.41 48 Ga 69..............76 83 Te 127...................................98 1 x = x0 + v 0 t + – at 2 2 v = v0 + a t 138......................12 Pr 140.... v – módulo da velocidade de propagação da onda f – frequência do movimento ondulatório • Função que descreve um sinal harmónico ou sinusoidal .09 32 P 30...............21 Bi 208...........................................62 56 Y 88..............ª Lei de Newton ...........85 44 Co 58........

Nos itens 1. por isso.V1 • Página 1/ 16 submetidas à mesma diferença de temperatura = ΔT energia transferida por unidade de tempo através da camada A Q A ` Ot jcamada A = k A l OT A Q A ` Ot jcamada A = 1.5. O objecto que tem maior massa é mais pesado. na folha de respostas: • o número do item.. 2 1 ` Ot jcamada A 1 = Q 10 1 ` Ot jcamada B 2 Q ` Ot jcamada A 1. (se não houver dissipação de energia) energia mecânica no topo = energia mecânica no solo 0 + m g h = 1 m v2 + 0 2 1. • 5a letra que identifica a única opção correcta. e a ao mesmo tempo. escreva. No zero pontos das respostas aos escolha múltipla. permite obter uma afirmação correcta. para o sistema pena + Lua. suas descobertas do que a esferográfica de tinta indelével. (A) ) 20º ) 20º 20º 12 2010. mas depende todos os cálculos efectuados e apresentando todas as justificações e/ou conclusões solicitadas. 1.V1 • Página 5/ 16 1. 5 (A) energia cinética. apenas é classificada a resposta apresentada em primeiro lugar. Considero que não há melhor lugar para confirmar as Utilize apenas caneta ou Lua.. de igual área e submetidas à mesma diferença de temperatura. que levou identificadas são classificadas com zero pontos.6.ª Fase Duração da Prova: 120 minutos. é itens de massa 1. 2 A OT ` Ot jcamada A lA = Q 10 A OT ` Ot jcamada B 2 lA Q 1. um formulário nas páginas 2 e 3. (D) diferentes. caem com acelerações diferentes. na queda livre de um objecto. e uma estando uma a forças gravíticas… Tabela Periódica na página 4.3.. http://history. entre outros. Ec = 1 m v2 2 Ep = 0 energia mecânica = 1 m v 2 + 0 2 Não é permitido o uso de corrector. Identifique o facto. 2010.). em cada caso. o transferidor e a máquina de calcular gráfica sempre Nas imagens registadas. Prova 715..palavras de Scott: possível ouvir as «Se estamos aqui hoje. 1. e espero que cheguem ao chão ao mesmo tempo. porque. Leia o seguinte texto. 1. que ou preta.Prova Escrita de Física e Química A 10. que tenho na mão esquerda. apresente apenas uma resposta.2. Considere um feixe laser.º parágrafo: “(. o tempo de queda… 1. é de prever que a taxa temporal de transmissão de energia como calor seja cerca de… (A) 2 vezes superior na camada B. Em caso de engano.astronauta de forma legível a versão da prova. 2 l OT A 1. A de Agosto de 1971. A5 prova incluisujeitostabela de constantes na página 2. 16 Páginas 2010 1. que fez uma descoberta muito importante acerca da queda dos corpos em campos gravíticos. vem: Q 1.1. aquilo que pretende que não seja classificado.5. mas é independente da sua massa. seleccione a única opção que.azultenho na mão direita. o indique David Scott. com grande rigor. a aceleração da gravidade é constante e igual para todos os objectos. se a queda for de pequena altura. As 1. (A) depende da forma e da massa do objecto.2.gov/alsj/a15/a15. Seleccione a única opção que representa correctamente a situação descrita.nasa. todas as etapas de resolução.2 10 Comparando porções das camadas A e B. energia transferida por unidade de tempo através da camada B Q A ` Ot jcamada B = k B l OT B Q A ` Ot jcamada B = 10 2 l OT A Prova 715. 1. a taxa de transmissão de energia na camada B é aproximadamente 4 vezes maior do que na camada A. (B) soma das energias cinética e potencial gravítica.2. e a pena. independente da forma do objecto e da sua massa. caem com acelerações iguais. Galileu previu que.. Vou. A distância Terra – Lua foi determinada. 1. As cotações dos itens encontram-se no final do enunciado da prova. devemo-lo. aproximadamente.ª fase ) 20º (B) 20º (C) 20º (D) 20º 20º ) ) ) ) ) . mas a aceleração gravítica é a mesma.) na Lua (onde a atmosfera é praticamente inexistente)”.ª fase 1.5. (D) é independente da forma e da massa do objecto. por reflexão de ondas electromagnéticas em reflectores colocados na superfície da Lua. (A) diferentes. sendo reflectido por essa superfície. Camada Condutividade térmica / mW m–1 K–1 comparando valores. (B) espessura lA camada A área A condutividade térmica kA = 1. os valores de condutividade térmica da camada mais superficial da Lua (camada A) e de uma camada 5 mais profunda (camada B). (C) 8 vezes superior na camada B. 2 = Q 5 ` Ot jcamada B Q 5 Q ` Ot jcamada A # 1. vê-se Scott a segurar no martelo e na pena. O martelo e a pena caem lado a lado e chegam ao chão praticamente ao mesmo tempo. (D) Se for possível desprezar a força de resistência exercida nos corpos em movimento pelos gases da atmosfera (no caso da Lua. a.» Utilize a régua. apresente da sua massa.html#1670255 (adaptado) Escreva de forma legível a numeração dos itens.4.º Anos de Escolaridade Prova 715/1. 2 = ` Ot jcamada B Q Q ` Ot jcamada A # 4. (B) iguais. num dado local. É. (D) 16 vezes superior na camada B. o esquadro. deve riscar. caem com acelerações iguais. Os dois objectos caem lado a lado e chegam ao chão praticamente altura. bem como as respectivas respostas.. (C) iguais. mas. (C) energia potencial gravítica. (B) A ausência desta uma pena de falcão (de classificação comfilme que registou essa experiência. realizou na Lua (onde a atmosfera é praticamente inexistente) uma pequena experiência com um martelo geológico (de VERSÃO 1 1. deixar cair o martelo. Se escrever mais do que uma resposta a um mesmo item. que incide sobre uma superfície plana segundo um ângulo de incidência de 20º. à mesma necessário.. caem com acelerações diferentes.3.03 kg). a atmosfera é praticamente inexistente.1. Tolerância: 30 minutos. 1. A B 1. (D) diferença entre as energias cinética e potencial gravítica.4.. Para cada item. de forma inequívoca. Nos itens de resposta aberta de cálculo. 1. que não possam ser Scott a considerar que a Lua era um lugar privilegiado respostas ilegíveis oureferido no texto. Os astronautas da missão Apollo 15 implantaram sensores que permitiram medir. por isso.clsout3. Esses valores encontram-se registados na tabela seguinte. Scott exclama: «Isto mostra que Galileu tinha razão!» Ec = 0 h g Ep = m g h energia mecânica = 0 + m g h que for sem resistência do “ar”. a Galileu.15.. a 1. Durante a queda da pena manteve-se constante.largá-los em simultâneo.. muito fino. sendo a espessura da camada B dupla da espessura da camada A. explicitando (C) é independente da forma do objecto. comandante da missão Apollo Na sua2folha de respostas.º e 11. (A) 1. (B) 4 vezes superior na camada B. 17 = ` Ot jcamada B Portanto. (B) depende da forma do objecto.32 kg) e indicação implica a massa 0.. 5 para testar a hipótese de Galileu sobre o movimento de corpos em queda livre.2 camada B área A condutividade térmica kB = 10 espessura lB = 2 lA Para responder aos itens de escolha múltipla.

o jipe descreveu uma trajectória curvilínea. Para aumentar a área de superfície lunar susceptível de ser explorada. que incide sobre uma superfície plana segundo um ângulo de incidência de 20º. Logo. a aceleração é nula. 5 Prova 715.3. Numa reflexão. 10 2.V1 • Página 6/ 16 Distância percorrida neste intervalo de tempo.4 × 102 W.1.ª fase 13 ) ) 2. aumentou. W o trabalho realizado e t o tempo que demora o trabalho a ser realizado. O jipe estava equipado com um motor eléctrico cuja potência útil. por sua vez. o valor do trabalho realizado pela força gravítica aplicada no jipe quando este se desloca sobre uma superfície horizontal. e esta pode ser curvilínea ou rectilínea. Na Lua. O trabalho. A distância Terra – Lua foi determinada. A Figura 2 Calcule o trabalho realizado pelas forças dissipativas. A força gravítica não modifica a energia mecânica do carro quando ele se desloca horizontalmente.. sem conhecermos a trajectória (esta até pode ser circular!). (A) FR ® Tr 90c (B) FR ® (C) W = Fg # Tr # cos a = Fg # Tr # cos 90° = Fg # Tr # 0 =0 A força gravítica é vertical e o deslocamento. o trabalho realizado por esta força é nulo. Se a velocidade é constante. facilitaria o arrefecimento do motor do jipe. no intervalo de tempo… (A) [0. Apresente todas as etapas de resolução. (D) i = 20° 2010. Na Figura 1. o jipe se afastou do ponto de partida. era 7. pode calcular-se o trabalho realizado.. soma das forças dissipativas força potente (do motor) t = 10 s t = 20 s velocidade constante soma das forças = 0 t = 30 s t=0s trabalho das forças dissipativas = – trabalho da força potente trabalho da força potente = potência do motor # tempo decorrido = 7. num dado percurso. sendo reflectido por essa superfície. (B) 4 vezes superior na camada B. entre os pontos A e B de uma superfície horizontal.. o jipe inverteu o sentido do movimento. 0 t1 t2 Figura 1 t3 t4 Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta. (A) ) 20º ) 20º 20º 2. a soma ou resultante das forças é também nula. na Terra. (B) O gráfico representa a distância percorrida em função do tempo decorrido pelo que não se pode verificar se há inversão de sentido do movimento uma vez que a distância percorrida aumenta sempre (mesmo quando há inversão de sentido).5. 2.4. (C) Tempo → FR = 0 ® ® (D) Prova 715. (C) [t 2 . 2.2. Considere que. com velocidade constante.. t 2 ]. responsável pelo movimento do seu centro de massa. ) 20º (B) 20º (C) 20º (D) 20º 20º ) ) FR ® .4. está indicada correctamente. 1. com grande rigor. Por isso. 2. o jipe esteve parado. é horizontal. em função do tempo. por reflexão de ondas electromagnéticas em reflectores colocados na superfície da Lua. a distância distância percorrida percorrida voltou a não aumentar.2. (B) [t 1 . os astronautas da Apollo 15 usaram um veículo conhecido como jipe lunar. encontra-se representado o gráfico da distância percorrida pelo jipe. Fg 10 2. 1. Nada é dito na questão sobre isso. Admita que o jipe sobe. O gráfico permite concluir que. Sendo P a potência.ª fase (C) 8 vezes superior na camada B. (C) 2. Seleccione a única opção que representa correctamente a situação descrita. 2. o seu trabalho é nulo.2 # 104 J 2010.6. Descreva o modo como aquele mecanismo de convecção se processa. 2. t 3 ]. é a grandeza física que mede a energia transferida. muito fino..3..1. nos itens 2. t 1 ].6.1.V1 • Página 7/ 16 B ) 2. o ângulo de incidência (ângulo entre o raio incidente e a normal/perpendicular no ponto de incidência) é igual ao ângulo de reflexão e por definição mede-se entre o raio e a normal à superficie. r = 20° i i i = 20° 5 (D) 16 vezes superior na camada B. 5 Seleccione a única opção em que a resultante das forças aplicadas no jipe.2 # 104 J trabalho das forças dissipativas = – 2.. a distância percorrida aumentou (A) A distância percorrida é medida sobre a trajectória. a 2. uma pequena rampa.1. neste caso. em que as sucessivas posições estão registadas a intervalos de tempo de 10 s. (D) [t 3 . 1.Conhecendo a potência e o tempo que demora a energia a ser transferida. uma vez que cos 90° = 0.4... Considere um feixe laser. justificando. t 4]. Admita que a Figura 2 representa uma imagem estroboscópica do movimento desse jipe.. a inexistência de atmosfera impede que ocorra o mecanismo de convecção que. o jipe pode ser representado pelo seu centro de massa (modelo da partícula material).. Indique. F R . Uma vez que a força gravítica e o deslocamento são perpendiculares. entre as posições A e B. (D) Num gráfico de distância percorrida em função do tempo decorrido não podemos saber se o objecto se afasta do ponto de partida. tem-se: P= W t W = P#t A potência é a grandeza física que mede a rapidez com que a energia é transferida.4 # 102 W # 30 s = 2.

O ar à medida que sobe.368 m = 1. 10 3.0 Figura 4 10. 1 período = 4. na realidade.1. afastando-se do motor quente. y (unidades arbitrárias) 0 5. respeito à pressão de ar no ponto onde está o microfone. Diz. por isso.B. quando colocada na proximidade de um fio percorrido por uma corrente eléctrica.V1 • Página 8/ 16 em P1 o campo é mais intenso que em P2. a inexistência de atmosfera impede que ocorra o mecanismo de convecção que. no intervalo de tempo considerado. 3. hoje em dia. Apresente todas as etapas de resolução. no entanto.A Figura 2 B 2010. Este facto não tem. O módulo do campo magnético é… (A) maior em P4 do que em P3 . qualquer influência na resolução numérica deste item. colocada na proximidade do íman representado nos esquemas seguintes. Refira o que se pode concluir deste resultado. Prova 715. nesse meio. 3. 3. 5 P3 P1 P4 P2 Figura 3 Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta. (B) 15 2. Seleccione a única opção que apresenta correctamente a orientação de uma bússola. A passagem de corrente eléctrica no fio está associada à criação (indução) de um campo magnético em volta do fio. sim. Na Lua. Este processo repete-se ao longo do tempo originando correntes de convecção. mais denso. Os ímanes têm. dispositivos que permitem converter um sinal sonoro num sinal eléctrico.] O gráfico não pode. (C) maior em P2 do que em P1 .0 × 10-3 s velocidade do som = comprimento de onda período m 342 m/s = 4. (D) igual em P2 e em P1 .ª fase . facilitaria o arrefecimento do motor do jipe. na Terra. (D) em P3 o campo tem a mesma intensidade que em P4. 1. dizer respeito à coordenada y de uma partícula de ar. tendência a subir. 3. as linhas de campo magnético dirigem-se do pólo magnético norte para o pólo magnético sul.0 milisegundos = 4. era 342 m s−1. 0 # 10 -3 s 342 m/s # 4. Na Figura 4. tendo.ª fase Calcule o trabalho realizado pelas forças dissipativas. tendo tendência a descer. no ar. num referencial adequado.1. (A) Prova 715. expande-se e torna-se menos denso. 1. Os ímanes são um dos constituintes dos microfones de indução. 14 2010. aumentando de densidade. 3.3.3. Apresente todas as etapas de resolução. 4 m [N. entre as posições A e B. 2. 3. a velocidade do som. arrefece e fica mais frio. (B) igual em P4 e em P3 . admitindo que. 5 3. Oersted observou que uma agulha magnética. está representado um gráfico que traduz a periodicidade temporal do movimento vibratório de uma partícula do ar situada a uma certa distância de uma fonte sonora.2.0 t / ms 1 2 3 4 Determine o comprimento de onda do sinal sonoro.5. O ar mais próximo do motor aquece. sendo substituído por ar mais frio.V1 • Página 9/ 16 O pólo sul da agulha aponta para o pólo norte do íman. A Figura 3 representa linhas de campo magnético criadas por um íman em barra e por um íman em U.2.4. 3.5. Descreva o modo como aquele mecanismo de convecção se processa. 0 # 10 -3 s = m m = 1. (a densidade de linhas de campo é uniforme entre as barras) 5 (B) Estas opções não fazem sentido (a agulha da bússola tem de orientar-se segundo as linhas de campo) norte do íman (C) (D) sul do íman sul da agulha norte da agulha Por convenção.4. diversas aplicações tecnológicas. cujo pólo norte está assinalado a azul. sofria um pequeno desvio. porque a densidade de linhas de campo é maior 3.

No entanto. (C) cinco electrões de valência. 2 níveis electrónicos ocupados P 3. 3 níveis electrónicos ocupados Ambos os elementos pertencem ao mesmo grupo da tabela periódica. na molécula de azoto (N2). ou 4. 5 No átomo de azoto no estado fundamental..1. de diferentes amostras de azoto (N2). com base nas posições relativas dos elementos azoto (N) e fósforo (P). uma vez que entra na constituição de muitas moléculas biologicamente importantes.ª fase 4. no estado gasoso. distribuídos por quatro orbitais. 193 kJ/mol ligação tripla. A energia de ionização do azoto é superior à energia de ionização do fósforo.0 declive = OV On 3 = 108 dm = 27 dm 3 /mol 4. V. Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta. 4. n .ª fase 15 . de modo a obter uma afirmação correcta. A quebra das ligações triplas em 1 mol de moléculas de azoto. Justifique a afirmação seguinte.2.1. 2010. 10 4.V1 • Página 11/ 16 40 dm 3 = 4 dm 3 /divisão 10 divisões 108 100 108 .5.º período. superior (D) absorção . 1..4.. (D) três electrões de valência.. distribuídos por quatro orbitais. à pressão de 752 mm Hg e à temperatura de 55 ºC. distribuídos por duas orbitais.0 = 108 4. inferior 4. sequencialmente. mais afastados do núcleo atómico.0 = 4. 5 5 4. (C) N N N N ligação simples. Deste modo. (B) três electrões de valência.. os espaços seguintes. Seleccione a única opção que contém os termos que preenchem. utilizando a notação de Lewis.2.4. 4. existente nessas amostras.º período.0 mol O declive do gráfico permite concluir que. V/dm3 120 80 40 a quebra das três ligações exige que a molécula receba/absorva maior quantidade de energia do que numa ligação simples 4. 4.. o fósforo P está num período superior ao do azoto N. Considere que a energia média de ligação N – N é igual a 193 kJ mol–1 e que..3. grupo 15 N 2. (A) libertação .5. N N N N menor divisão no eixo vertical: 0 1 2 3 4 n/mol Figura 5 Que significado físico tem o declive da recta representada? Prova 715. pelo que os electrões de valência do fósforo P se encontram num nível superior. existem… (A) cinco electrões de valência. O azoto (N) é um elemento químico essencial à vida. (C) número atómico de N = 7 configuração electrónica dos átomos no estado fundamental: 1s2 2s2 2px1 2py1 2pz1 5 (= 2+1+1+1) electrões de valência (último nível) em 4 orbitais 4. em função da quantidade de gás.. 5 4. sendo o componente largamente maioritário da atmosfera terrestre.. é de esperar que a energia necessária para remover um electrão de valência do fósforo (energia de ionização) seja menor do que a energia necessária para remover um electrão de valência do azoto. 1. superior (C) absorção . Represente a molécula de azoto (N2). envolve a ____________ de uma energia ____________ a 193 kJ. distribuídos por uma orbital. a ligação que se estabelece entre os átomos é uma ligação covalente tripla. inferior (B) libertação .0 .4. àquela pressão e temperatura. em comparação com os do azoto N. logo é mais intensa que a ligação simples. O azoto molecular (N2) é um gás à temperatura e pressão ambientes.3. na Tabela Periódica. 2010. o volume molar é 27 dm3/mol.. O gráfico da Figura 5 representa o volume.

1. 1 N 10 5. (C) 4 O. para diferentes valores de temperatura.84 × 10-5 T Quando T = 2400 K. O (g) 3 O. Apresente o valor estimado com três algarismos significativos. a pressão constante. Kc. 040 # 0. (B) Kc = reacção directa (endotérmica) reacção inversa (exotérmica) Os dados da tabela permitem concluir que um aumento de temperatura origina um aumento da constante de equilíbrio Kc. 1 N NO (g) 4 O. de acordo com a seguinte equação química: N2(g) + O2(g) Kc = 1.040 mol dm−3 e a 0. 040 # 0.90 × 10−2 10 5. Seleccione a única opção que refere as fórmulas químicas que preenchem. originando cloro livre que.4. 98 # 10 -2 # 0. NO(g). Considere que o sistema químico se encontra em equilíbrio à temperatura de 2000 K e que as concentrações de equilíbrio das espécies N2(g) e O2(g) são. 5. a altas temperaturas. O3(g). formando oxigénio bimolecular e diminuindo a concentração de ozono na estratosfera. aumentando portanto a concentração de NO (reacção directa) e diminuindo a concentração de N2 e O2. 02 # 10 -2 5. respectivamente. = 0. 5 Utilize a máquina de calcular gráfica. Seleccione a única opção que contém os termos que preenchem. os espaços seguintes. à temperatura referida. de modo a obter um esquema correcto do mecanismo reaccional considerado.5. 98 # 10 -2 = 6 NO @e = Þ 6 NO @e2 6 N 2 @e # 6 O 2 @e 2 NO(g) Na tabela seguinte. isto é a reacção que pode provocar uma diminuição de temperatura.010 mol dm−3. 1 N 3 O. os CFC são gases praticamente inertes. As reacções entre o óxido de azoto. 1 N O 2 (g) 4 O. (2) Nas moléculas de CFC há ligações C-Cl que podem ser facilmente quebradas pela radiação ultravioleta que atinge a estratoesfera. 1 N N 2 (g) 2 O. sobem e atingem a estratosfera. (A) inversa … exotérmica (B) directa … endotérmica (C) inversa … endotérmica (D) directa … exotérmica 6 NO @e2 6 N 2 @e # 6 O 2 @e Prova 715. também a emissão de CFC para a atmosfera contribui para uma diminuição acentuada da concentração de ozono estratosférico. vai ser esta a reacção favorecida pelo aumento de temperatura. NO(g) 5.84 # 10 -5 # 2400 . NO(g) (D) O2(g) . Como a reacção directa é a reacção endotérmica. 5. assumindo uma variação linear entre as grandezas consideradas.3. o que permite concluir que a reacção de formação da espécie NO(g) é ____________. também designado por óxido nítrico. Este composto pode ser formado.. Equação da recta que melhor se ajusta aos dados da tabela: K = -1. o sistema tende a contrariar esse aumento de temperatura. no qual ocorrem. 1 N NO (g) (C) O2(g) . NO(g).38 × 10-1 + 7. 1. cataliza a decomposição de ozono em oxigénio. O3(g) + NO(g) → NO2(g) + _____ NO2(g) + O(g) → _____ + O2(g)+ (A) O(g) (B) O(g) . vem: K c = .98 × 10−2 3. 1. sequencialmente. Como são menos densos que o ar. que contribui para a formação da chuva ácida e para a destruição da camada de ozono.2. N2(g) O (g) 3 O. podem ser traduzidas por um mecanismo reaccional (em cadeia).. Calcule a concentração de equilíbrio da espécie NO(g). Um dos compostos cuja emissão para a atmosfera acarreta prejuízos graves à saúde dos seres vivos é o óxido de azoto.. 05016 = 5. 38 # 10 -1 + 7. 1.3.V1 • Página 12/ 16 5 5.ª fase 5. quando se alteram as condições de equilíbrio de um sistema.5.2. 1 N 4 O. por sua vez. estão registados os valores da constante de equilíbrio. sucessivamente.ª fase . 1 N O 2 (g) 4 O. 5. e o ozono. os espaços seguintes. desta reacção. 16 2010. o sistema reage contrariando essas alterações. Apresente todas as etapas de resolução. 1 N 3 O. 010 T/ K Kc 1.1 5.. à temperatura de 2400 K. aumentando a temperatura quando o sistema está em equilíbrio. 1 N N 2 (g) 4 O. 1 N 3 O. Segundo o Princípio de Le Chatelier. 2 N Apenas a opção C está de acordo com a Lei de Lavoisier (conservação da massa). a destruição de uma molécula de O3(g) e a regeneração de uma molécula de NO(g). de modo a obter uma afirmação correcta. iguais a 0.1. 010 = 6 NO @e2 6 NO @e2 0.4. a partir da reacção entre o azoto e o oxigénio atmosféricos.2010. Escreva a expressão que traduz a constante de equilíbrio da reacção de formação do NO(g). Prova 715. 5.. N2(g) . À semelhança do que acontece com o NO(g).81 # 10-3 mol/dm3 5.V1 • Página 13/ 16 (1) Na troposfera (atmosfera de mais baixa altitude). Refira duas das características dos CFC responsáveis por esse efeito. a partir dos valores da tabela acima.. Quando se provoca um aumento da temperatura do sistema em equilíbrio. Assim. Faça uma estimativa do valor da constante de equilíbrio da reacção de formação do NO(g). sequencialmente. 5 5...64 × 10 −2 1 98 # 10 -2 # 0 040 # 0 010 2000 2250 2500 = 2. a reacção ____________ é favorecida.

a concentração de ácido é.1) cm3 (D) (18. 1 mol de H 2 SO 4 n de H 2 SO 4 = 2 mol de NaOH 5. Os algarimos “1”.05) cm3 (B) (17.2.0 2010.1 Do gráfico obtém-se o volume V do titulante.ª fase 17 Prova 715. 025 dm 3 6. 10 Indicador Zona de viragem (pH.6 8. 6.6. para efectuar uma titulação de uma solução de um ácido.60 ± 0. vem: 1 mol 2 mol 1 mol Justifique o facto de aqueles indicadores serem adequados à detecção do ponto de equivalência da titulação considerada. com uma solução padrão de NaOH. pois: 6 H 2 SO 4 @ = FIM = 0.0 – 7.0 17.00 cm3 de uma solução aquosa de ácido sulfúrico.4 ± 0.0 cm3 = 0. 6. 6.6 ± 0. são lidos directamente na escala. A Figura 7 representa a curva de titulação de 25. 10 mol/dm 3 # 0. 0 # 10 -3 mol 2 mol Prova 715. Na Figura 6 está representado o nível de titulante na bureta num determinado ponto da titulação.0 cm3: Seleccione a única opção que apresenta o resultado da medição do volume de titulante gasto até àquele ponto da titulação. 10 mol/dm = 0. partindo do volume de titulante adicionado até ao ponto de equivalência da titulação. 5 17 O algarismo “0” na opção (B) é o primeiro algarismo aproximado ou estimado.05 cm3.1. experimentalmente.6.2 A variação do pH na zona do ponto de equivalência é brusca e elevada (3.2. H2SO4(aq).2. A incerteza é assumida como sendo metade da menor divisão da escala: 0. 6. 050 dm 3 concentração = = 5. podendo a reacção que ocorre ser representada por: zona de viragem da fenolftaleína zona de viragem do azul de bromotimol H2SO4(aq) + 2 NaOH(aq) → 2 H2O( ) + Na2SO4(aq) pH 14 (a 25 ºC) 12 10 8 6 4 2 50. podemos calcular a quantidade de substância n do titulante: quantidade de substância volume n c= V n 3 0.1. 2010. Apresente todas as etapas de resolução. 10 mol/dm 3 2. 0 # 10 -3 mol # 1 mol 2 mol = 2.10 mol dm−3. 1. Determine a concentração da solução de ácido sulfúrico. a 25 ºC) Azul de bromotimol Fenolftaleína 6.V1 • Página 14/ 16 0 V/cm3 20 Figura 7 40 60 20 6. 5 # 10 -3 mol Como foram titulados 25.1) cm3 6.05) cm3 (C) (17.0 – 9. se começou por encher uma bureta de 50 mL com uma solução padrão de NaOH. (A) (18.2.6 n = 0. c. e o volume V do titulante. 50.9 . 18 Figura 6 6.5 18.1. 1.0500 dm3 Como sabemos a concentração. de concentração 0.8 para 10. NaOH(aq). aferindo-se o nível de líquido com o zero da escala.40 ± 0.7.6). Admita que.4 17. através de uma titulação com uma solução padrão de hidróxido de sódio. 0 # 10 -3 mol de NaOH n = 5. 5 # 10 -3 mol 0.2.00 cm3 = 0.8).V1 • Página 15/ 16 . 050 dm 3 Tendo em conta a estequiometria da reacção. isto é. Ambos os indicadores apresentam zonas de viragem que incluem essa gama de valores de pH (azul de bromotinol: 6. (B) 17.0 .ª fase 6.02500 dm3 de ácido. “7” e “4” são exactos.2. A concentração de uma solução de um ácido pode ser determinada.9. Na tabela seguinte.2.1 cm3/2 = 0. fenolftaleína: 8. referem-se as zonas de viragem de dois indicadores ácido-base.

é 8.de resolução. e uma (C) 16.. Em caso de engano. Considere que a densidade do CO2 (g). 1. Tolerância: 30 minutos. M = (12. 2 necessário.ª fase 1. 5 O. 2010. Única alternativa que respeita a conservação do número de átomos de cada elemento. à pressão de 1 atm e à temperatura de 25 ºC.3. deve riscar.1. (A) (B) (C) (D) H H H | | | H—C—C—C—H | | | H H H H C H | | | H—H—C—H—H | | | H C H H H H | | | C—H—C—H—C | | | H H H H H H | | | —C—C—H — H—C— | | | H H H 1 C.5 mol de moléculas NA/2 moléculas de CO2 1 atm 25 °C d = 1. dissolvendo-o nas suas Não é aumento de 100 a 150% até 2100.80 g/dm3 Nos itens desolução.7 × 10–8 mol dm–3 (C) 7. O aumento de acidez é classificado. • a letra que identifica a única opção correcta. 5 (A) CO2(g) + 2 H2O( ) (B) CO2(g) + H2O( )2 (C) CO2(g) + H2O( ) (D) CO2(g) + 2 H2O( ) Þ Þ Þ 2Þ CO3 (aq) + 2 H3O+(aq) CO3 (aq) + H3O+(aq) HCO3 (aq) + H3O+(aq) HCO3 (aq) + H3O+(aq) Prova 715. Calcule o volume ocupado por –— moléculas de CO2 (g) nas condições de pressão e de temperatura referidas. 1 = – log 6 H 3 O + @ pH = – log 6 H 3 O + @ 16 Páginas 2010 VERSÃO 1 Na sua folha de respostas. As construírem as suas conchas e numeração dos itens. que pretende que não sejaacompanhado por uma diminuição da concentração de iões carbonato em solução. (A) Þ Ca2+(aq) + CO3 (aq) 2– Seleccione a única opção que apresenta o valor da solubilidade do carbonato de cálcio em água. 4 O. 4 O. As conchas dos organismos marinhos são constituídas.2. à mesma temperatura.01 g/mol massa de 0. 2 H 1 C. é igual a 1. Novembro 2007 (adaptado) Para cada item.5 mol de moléculas de CO2. Holland.2.1 As cotações dos itens encontram-se no final do enunciado da prova. muitos organismos marinhos.. dióxido de carbono (CO ) atmosférico. apresente apenas uma resposta.6 × 10–17 mol dm–3 2010. Seleccione a única opção que corresponde à representação correcta de uma molécula de propano.. sabendo que a constante de produto de solubilidade deste sal.ª Fase Duração da Prova: 120 minutos.ª fase .80 g dm–3. bem como as respectivas ou de manter essas estruturas vitais. m = 0. Leia o seguinte texto.1.00) g/mol = 44. elemento presente nas moléculas de CO2. 005 g V= 1.. O aumento da acidez da água do mar (acompanhado pela diminuição da concentração do ião carbonato). aquilo um permitido o uso de corrector. CaCO3. apresente todas água do mar. 005 g 1. J. Refira.. de forma inequívoca.º e 11. 3 O.1. 6 H 1 C. determinará um pH e cerca de. significa duplicar o valor: 2 # 7. 4 O. um aberta de cálculo. o o reage.. O carbono. A ausência desta indicação implica a classificação com zero pontos das respostas aos itens de escolha múltipla. (A) 4.º Anos de Escolaridade Prova 715/2. dá origem a uma grande variedade de compostos orgânicos. um formulário nas páginas 2 e 3. por carbonato de cálcio. Entendendo por acidez de uma solução a concentração hidrogeniónica ( [H3O ]) total existente + 1. em solução. o impacto começa a notar-se – os cientistas mediram já um aumento de acidez de cerca de 30% na água do mar e prevêem Os oceanos absorvem naturalmente parte do CO emitido para a atmosfera. • o número do item. actualmente gráfica sempre que for régua. escolha múltipla. «A ameaça ácida»..01 + 2 # 16. (D) A definição de pH permite calcular [H3O+] na água do mar: 8. Apresente todas as etapas de resolução. também designados por 5 alcanos.5.4. 3 O. à temperatura de 25 ºC.3.2 Tabela (D) 7. um factor que ameaça a vida dos organismos marinhos com concha e Para responder aos itens deda concentração de CO dissolvido nafolha do mar. perderão a capacidade de construirrespostas. sendo NA a constante de Avogadro. 80 g/dm 3 = V 22. na água de respostas: que é devido ao aumento 2 5 Outra forma de resolver este item: apenas a resposta (D) faz sentido uma vez que a B e C correspondem a soluções básicas e a A é um pH que implicaria um aumento de acidez de 4 ordens de grandeza (10 000 vezes!).5. Como se continua a emitir enormes quantidades daquele gás. A vida dos organismos marinhos com concha enfrenta uma nova ameaça: o aumento do nível de –9 3 + 6 H 3 O @ = 7. 4 H 2. (B) 8. Seleccione a única opção que apresenta uma equação química que pode traduzir a reacção do dióxido de carbono com a água. 2. 1. 5 1. 9 # 10 –9 @ = 7.V1 • Página 5/ 16 – – 2– 2– 1. 1 Aumentar 100%. National Geographic Portugal. indique de forma legível a versão da prova. CO transferidor e 2 a água do mar. Se escrever mais do que uma resposta a um mesmo item. 4 H 1 C. escreva. 10 NA 2 Prova 715. 4 H 1 C. NA = 6. respostas ilegíveis ou que não possam ser identificadas são classificadas com zero pontos. azul ou preta. 8 Utilize apenas caneta ou esferográfica de tinta indelével. de 8. Assim. 2 dm 3 1. tornando a máquina de calcular a um pH de cerca águas. O carbonato de cálcio resulta de uma reacção de precipitação entre os iões cálcio (Ca2+) e os iões 2– carbonato (CO3 ) presentes na água. Entre o precipitado e os iões em solução estabelece-se um equilíbrio que é traduzido por: CaCO3(s) 1. valor nessa resposta aumento de acidez de cerca de 100% na as etapas em relação ao explicitando actual.1. 3 H 1 C. 94 # 10 mol/dm 1 = H O+ 6 3 @ 10 8.º de ligações permitidas ao carbono (4 ligações) e ao hidrogénio (1 ligação). (D) 1.0 mol de moléculas NA moléculas de CO2 1 atm 25 °C d = 1. com base no texto.4. 9 # 10 –9 mol/dm 3 O pH da água com esta concentração de [H3O+] é: pH = – log 6 H 3 O + @ = – log 6 15.005 g tendo em conta a definição de densidade.01 g = 22. 2 Utilize a Uma vez o esquadro. 94 # 10 –9 mol/dm 3 = 15.. 1. 4 H 1 C. 1. 2.S.8 Periódica na página 4.7 × 10–9. 4 O.80 g/dm3 0.V1 • Página 1/ 16 massa molar do CO2.02 # 1023 moléculas 1. 4 O. (A) 4. que dependem do carbonato da água do mar para Escreva de forma legível a outras componentes duras. Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta. 80 g/dm 3 = 12.Prova Escrita de Física e Química A 10. apenas é classificada a resposta apresentada em primeiro lugar. nos quais se incluem os hidrocarbonetos saturados. 18 (B) 1. 2 H 1 C. menos alcalina.4 A prova inclui uma tabela de constantes na página 2.5 # 44. 1.4 × 10–9 mol dm–3 (A): Única alternativa que está de acordo com o n. podemos calcular o volume de CO2: densidade = massa volume 22. 2. maioritariamente. todos os cálculos efectuados de apresentando todas as justificações e/ou conclusões solicitadas.

3.V1 • Página 6/ 16 Considere que se quer fazer reagir um conjunto de conchas marinhas.ª fase 19 .5 dm3 de uma solução aquosa de um ácido forte.3 × 10–5 mol dm–3 = 9.V1 • Página 7/ 16 2010.6 × 10–17 mol dm–3 (D) 9. O carbonato de cálcio dissolve-se em meio ácido. 2.2. 2.7 × 10–8 mol dm–3 (C) 7. à mesma temperatura.5. com base nas posições relativas dos elementos cálcio (Ca) e manganês (Mn). Prata. ocorrendo uma contracção da nuvem electrónica. Entre o precipitado e os iões em solução estabelece-se um equilíbrio que é traduzido por: CaCO3(s) Þ Ca2+(aq) + CO3 (aq) 2– Seleccione a única opção que apresenta o valor da solubilidade do carbonato de cálcio em água. à temperatura de 25 ºC. 5 2. 3 g 2. por carbonato de cálcio. Apresente todas as etapas de resolução.1 g mol–1).2. Ião metálico Metal Mn Fe Ag Pb Mn2+ Fe2+ Ag+ Pb2+ — Não há reacção Não há reacção Não há reacção Há reacção — Não há reacção Não há reacção Há reacção Há reacção — Há reacção Há reacção Há reacção Não há reacção — Indique qual dos metais tem menor poder redutor.2. 2. O raio atómico do cálcio é superior ao raio atómico do manganês. O poder redutor de uma espécie química está relacionado com a capacidade dessa espécie em ceder electrões a outras espécies químicas. 5 10 2. como a estequimetria é de 1 mol de CaCO3 para 2 mol de são necessários n mol de CaCO3: 1 mol de CaCO 3 n = 6. A tabela seguinte apresenta os resultados obtidos. 80 mol/dm 3 # 7. 5 dm 3 = 6. 7 # 10 –9 2 mol 7. Deste modo.0 mol de CaCO3 é: m = 3.1. CaCO3. 0 mol 10 2. vem: K s = 6 Ca 2+ @ # 6 CO 32– @ 8.3. ferro (Fe).80 mol dm–3. 1 g/mol = 300. 2. Os átomos de prata não fornecem electrões a nenhum dos iões positivos indicados na tabela. 0 mol a massa destes n = 3. 7 # 10 –9 = s 2 s= 2. Escreva a configuração electrónica do átomo de cálcio no estado fundamental. 0 mol # 100. na Tabela Periódica. sabendo que a constante de produto de solubilidade deste sal. O cálcio antecede o manganésio no período e.4. Justifique a afirmação seguinte. Prova 715. O carbonato de cálcio resulta de uma reacção de precipitação entre os iões cálcio (Ca2+) e os iões 2– carbonato (CO3 ) presentes na água. (A) 4. As conchas dos organismos marinhos são constituídas. 1 mol Ks = s # s | | | H—C—C—C—H | | 2010. o raio atómico do cálcio deve ser superior ao do manganésio. Para comparar o poder redutor dos metais manganês (Mn). 2.4. adicionou-se um pequeno pedaço de cada um destes metais a várias soluções aquosas. mas o cálcio está no grupo 2 e o manganésio no grupo 7.5 dm3 cálculo da quantidade de H3O+ em 7. com 7.ª fase | H H H | | | H—H—C—H—H | | | H C H | | | C—H—C—H—C | | | H H H | | | — — H—C—C—C—H | | | H H H 2. cuja concentração hidrogeniónica é 0. O cálcio e o manganésio pertencem ao mesmo período da tabela periódica. maioritariamente. (D) Sejam: Ks = produto de solubilidade s = solubilidade do ião Ca2+(igual à solubilidade do ião C032–)devido à estequiometria da reacção Da definição de produto de solubilidade. n. é 8. Calcule a massa de conchas que é possível dissolver nas condições referidas.1. prata (Ag) e chumbo (Pb). 5 2. pelo que há tendência a haver uma maior força atractiva entre os núcleos e a nuvem electrónica. a carga nuclear aumenta. devido a uma reacção química que pode ser representada por: CaCO3(s) + 2 H3O+(aq) → Ca2+(aq) + 3 H2O( ) + CO2(g) massa = ? Prova 715. exclusivamente constituídas por CaCO3 (M = 100.º atómico 20 1s22s22p63s23p64s2 2.7 × 10–9. ao longo dos períodos.5. cada uma contendo iões positivos de um desses mesmos metais. H3O+.4 × 10–9 mol dm–3 (B) 1. 0 mol 2 mol de H s O + n = 3. em concentrações semelhantes. Cálcio.5 dm3: concentração = quantidade de substância volume c= n V n = c#V = 0. 3 # 10 –5 mol/dm 3 8.

num igloo. são feitas de blocos de gelo ou de neve compacta..792 1..2010. o gelo fosse substituído por betão. a partir da equação da recta que melhor se ajusta ao conjunto de valores apresentado na tabela. para iguais valores de energia fornecida.75 (B) 1. q/ºC 120 100 80 60 40 20 0 – 20 – 40 Figura 1 30 E 2 sólido líquido em fusão.74 × 105 2. A velocidade de propagação de uma radiação monocromática na água em fase líquida é cerca de 3 — da velocidade de propagação dessa radiação no vácuo. é na fase líquida que a amostra tem maior capacidade térmica mássica..28 × 105 4. Que conclusão se pode retirar da afirmação anterior? (maior denominador. menor fracção. abrigos tradicionalmente usados pelos esquimós.33 (C) 2. à pressão de 1 atm. A Figura 2 representa um gráfico que 5 traduz o modo como variou a temperatura de uma amostra de água. se o volume V for diferente a densidade d é diferente: tanto menor quanto maior for o volume.ª fase 3.552 0. para aquela radiação.. 3.719 1.. a espessura da parede do igloo deveria ser maior. sequencialmente. A amostra de água considerada ______________ impurezas. E.) 3.. de uma amostra de água.1. diferente de 100 ºC. em que fase (sólida ou líquida) a água apresenta 10 maior capacidade térmica mássica.85 × 105 6.2. se mantém (D) não contém . permite determinar a energia necessária à fusão de uma unidade de massa de água. considerando uma mesma diferença de temperatura entre as faces interior e exterior dessa parede. Se. início da ebulição a 102 °C Prova 715.1. Densidade.1.16 × 105 líquido 3. Identifique a propriedade física considerada quando se afirma que duas amostras de água com a mesma massa..2 (B) Numa substância (“pura”).. θ. isto é.V1 • Página 8/ 16 5 3. As paredes dos igloos. para que. 3..ª fase . uma vez que a ebulição ocorre a uma temperatura.. uma na fase sólida e outra na fase líquida. inicialmente em fase sólida. em ebulição.. Utilize a calculadora gráfica.. Massa das amostras / kg Energia fornecida / J 0. é necessário fornecer 1 unidade de energia A partir da análise do gráfico verifica-se que. Apresente o resultado com três algarismos significativos. a variação de temperatura é superior no estado sólido. 2. no estado líquido.. Seleccione a única opção que contém os termos que preenchem. líquida e gasosa). 4 Para a mesma massa m. Obtenha o valor dessa energia.2..1. justificando com base no gráfico. a temperatura de ebulição é constante. em ebulição. inicialmente em fase líquida. de modo a obter uma afirmação correcta. em função da energia fornecida. no estado sólido.2.. têm volumes diferentes. Uma vez que a massa se mantém.V1 • Página 9/ 16 2010. a energia transferida por unidade de tempo fosse a mesma.4. Seleccione a única opção que apresenta um valor aproximado do índice de refracção da água em fase líquida. em função da massa dessas amostras. 0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600 Tempo / s Figura 2 3.1. m = m1 = m2 m1 V1 d1 = m V1 V2 d2 = m V2 m2 3. A água é a única substância que coexiste na Terra nas três fases (sólida. O gráfico da energia fornecida às amostras de água. 3. à temperatura de fusão e a pressão constante. A Figura 1 representa o gráfico teórico que traduz o modo como varia a temperatura.1. 3. é necessário fornecer 1 unidade 14 de energia 3. com a mesma energia a temperatura da água no estado liquido aumenta menor valor...5.250 1.20 20 Prova 715.. não se mantém (C) contém . se mantém a temperatura não se mantém constante durante a ebulição. que ______________ constante ao longo do tempo. 110 100 Temperatura / ºC 90 80 70 60 50 40 30 3.461 1. (A) 0. expresso em J kg–1.1 100 100°C = 7. o que não sucede no exemplo referido. 2. não se mantém (B) contém . 3.25 (D) 1. para que elas fundissem completamente. em função do tempo de aquecimento.1 °C que a temperatura aumenta. à pressão de 1 atm. Indique. (A) não contém .3. 1 cC/unidade de energia 14 unidades de energia Por cada 7. 30°C = 15 cC/unidade de energia 2 unidades de energia Por cada 15 °C que a temperatura aumenta.1. A tabela seguinte apresenta os valores da energia que foi necessário fornecer a diversas amostras de água na fase sólida. os espaços seguintes.64 × 105 4.

4 Seleccione a única opção que apresenta um valor aproximado do índice de refracção da água em fase líquida.41 # 105 # massa este valor (ordenada na origem) é praticamente nulo.5. Se. a energia transferida por unidade de tempo fosse a mesma. abrigos tradicionalmente usados pelos esquimós.ª fase 3. Apresente o resultado com três algarismos significativos.3.33 (C) 2. 2.75 (B) 1. para que elas fundissem completamente. betão área A diferença de temperatura entre o interior e o exterior ∆T taxa temporal de transferência de energia: OQ A OT ` Ot jbetão = k betão l betão espessura lbetão = n # lgelo (A) 0. Assim. 2. nos dois casos. para que. Que conclusão se pode retirar da afirmação anterior? 3. 33 3 2010.552 0. 5 3.3.3. se a espessura l do betão for n vezes maior que a do gelo. por cada kg é necessário fornecer 3. 41 # 10 5 massa kg Portanto. num igloo.ª fase 21 . permite determinar a energia necessária à fusão de uma unidade de massa de água. a condutividade térmica k do betão também deve ser maior n vezes 3. A velocidade de propagação de uma radiação monocromática na água em fase líquida é cerca de 5 3 — da velocidade de propagação dessa radiação no vácuo. considerando uma mesma diferença de temperatura entre as faces interior e exterior dessa parede. Utilize a calculadora gráfica.16 × 105 O gráfico da energia fornecida às amostras de água. (B) Por definição de índice de refracção.25 (D) 1.4.74 × 105 2. expresso em J kg–1. em função da massa dessas amostras. Identifique a propriedade física considerada quando se afirma que duas amostras de água com a mesma massa. a área A e a variação de temperatura ∆T têm os mesmos valores. vem.250 1. a partir da equação da recta que melhor se ajusta ao conjunto de valores apresentado na tabela.85 × 105 6. sucessivamente: n = velocidade da luz no vácuo velocidade da luz na água c = v = c 3c 4 = 4 " 1.461 1. à temperatura de fusão e a pressão constante.20 Prova 715.41 # 10 # massa energia J = 3.V1 • Página 9/ 16 Como a taxa.2. quando comparado com o declive (3. Obtenha o valor dessa energia. energia = 3. 3.05 + 3.4.64 × 105 4. a espessura l do igloo é directamente proporcional à condutividade térmica k.792 1. A tabela seguinte apresenta os valores da energia que foi necessário fornecer a diversas amostras de água na fase sólida. As paredes dos igloos. têm volumes diferentes.41 × 105 J. 2010. vem: OQ k gelo A OT ` Ot jgelo l gelo = OQ k betão A OT ` Ot jbetão l betão k gelo l gelo 1= k betão l betão k gelo k betão = l betão l gelo l gelo k gelo = l betão k betão Ou seja.719 1.41 # 105) energia = 3. o gelo fosse substituído por betão. são feitas de blocos de gelo ou de neve compacta. uma na fase sólida e outra na fase líquida. para aquela radiação.28 × 105 4. gelo área A diferença de temperatura entre o interior e o exterior ∆T taxa temporal de transferência de energia: OQ A ` Ot jgelo = k gelo l OT gelo espessura lgelo 5 Massa das amostras / kg Energia fornecida / J 0. 5 3. a espessura da parede do igloo deveria ser maior.5.

1 m.. 76 # 10 4 J + ^ .1) = . Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta.4) – E N ≡ N + 2(393) = –92. podendo a reacção de síntese ser representada por: 3 H2(g) + N2(g) Þ 2 NH3(g) ∆H = – 92.4) + E N ≡ N – 6(393) = –92. Considere que.1. nas mesmas condições..4 + E – 6 # 393 = –92. imobilizando-se aquele a uma altura de 4.3. mantém-se (B) não há . 4. 3 Ec = 0 Ep = m g h m = 1. NH3(g).6 H H H Prova 715.. (B) N 5 4.1. 1 # (.0 m/s 1 m v2 Ec = 2 F Ep = 0 soma das 180° forças não conservativas 5. Considere um automóvel que.6 kJ mol–1 4. 4.6 (B) +3(436. 4. a energia interna do sistema mantém-se. final 5.. 4.1 início v = 0 m/s v = 25.. de modo a obter uma afirmação correcta.4.6 o sistema transfere energia para o exterior 5 1 Ligação 1 Energia de ligação / kJ mol–1 H—H N—H 436.. (A) – 3(436.1. 75 # 10 5 J variação de energia potencial m g h – 0 = 1. 5. Apresente todas as etapas de resolução.3. A tabela seguinte apresenta dois valores de energia média de ligação. Considere que o automóvel entra na escapatória.3. 20 # 10 3 # 25. 17 # 10 5 J 5. A Figura 3 representa o percurso do automóvel na escapatória.6 (C) +3(436.. a variação da energia. os espaços seguintes. a concentração de NH3 irá diminuir.20 # 103 kg 10 . no item 5. seis + 3 # 436. (D) cinética do automóvel seria menor. A figura não está à escala.2. 8 = 5. Ou seja. (A) não há . sequencialmente. como varia a concentração de NH3(g) quando ocorre um aumento da temperatura 15 do sistema inicialmente em equilíbrio. 20 # 10 3 # 10 # 4. 0 2 2 2 = .. 17 # 10 5 J trabalho das forças não conservativas = variação de energia mecânica F # 53.8 m variação de energia cinética 0 .6 3 # 436. Admita que essas forças se mantêm constantes e que a sua resultante tem sentido contrário ao do movimento. sequencialmente. (B) cinética do automóvel seria maior. portanto. como os postos SOS e as escapatórias destinadas à imobilização de veículos com falhas no sistema de travagem. aumentando a temperatura. (C) potencial gravítica do sistema automóvel-Terra seria menor.4. os espaços seguintes.53. obtém-se industrialmente através do processo de Haber. a reacção inversa é endotérmica. reacção exotérmica ∆H < 0..V1 • Página 10/ 16 (C) dois . ____________ transferência de energia entre o sistema e o exterior.3. Na molécula de NH3 . (A) Por definição. de modo a obter uma afirmação correcta.4 393 Seleccione a única opção que apresenta a expressão que permite estimar a energia envolvida na quebra da ligação tripla (E N ≡ N) na molécula de azoto.. De acordo com o Princípio de Le Chatelier.0 m s–1. justificando. As auto-estradas dispõem de diversos dispositivos de segurança. mantém-se 4. variação de energia mecânica 5. Seleccione a única opção que contém os termos que preenchem. o automóvel pode ser representado pelo seu centro de massa (modelo da partícula material). após ter percorrido 53. devido a uma falha no sistema de travagem.20 × 10 kg . (A) três . três (D) três . verificar-se-ia que..1. logo no sentido da reacção endotérmica. no total.4) + E N ≡ N – 2(393) = –92.1.. O amoníaco.ª fase 4. 17 # 10 5 53. desde o início da escapatória até ao ponto em que o automóvel se imobiliza..3.4 E fornece-se fornece-se energia energia para romper para romper ligações ligações H–H N N balanço total: 4.. existem.2. ____________ electrões de valência não ligantes e ____________ electrões de valência ligantes. Se a intensidade das forças dissipativas que actuam sobre o automóvel fosse maior. Admita que a massa do conjunto automóvel + ocupantes é 1.1. dois (B) dois . 5. 2.3. diminui (C) há . 17 # 10 5 F= 3. Seleccione a única opção que contém os termos que preenchem. quando se aumenta a temperatura de um sistema em equilíbrio este evolui no sentido de contrariar esse aumento de temperatura. Preveja. Prova 715. 1 F # d # cos 180° = . 2.8 m em relação à base da rampa.. 0 # 10 3 N 2010.V1 • Página 11/ 16 (A) potencial gravítica do sistema automóvel-Terra seria maior.1 # 1. expressa em kJ mol−1.3. logo há transferência de energia do sistema para o exterior 4.1.1. e a energia interna do sistema ____________.4) – E N ≡ N + 6(393) = –92. 5 Se a reacção de síntese do amoníaco ocorrer em sistema isolado. num sistema isolado não há transferência de energia nem transferência de matéria com o exterior.1. 5.ª fase 22 . .6 (D) – 3(436. diminui (D) há . = 6.. 75 # 10 5 Jh = .1 m 4. (B) H H N N H H H H H N H H N H H H 6 # 393 liberta-se energia quando se formam ligações N–H 82.. reacção endotérmica A reacção directa é exotérmica.2010. seis dois electrões de valência do N não ligantes N H H H seis electrões de valência ligantes 5.1 m v 2 = 0 . 76 # 10 4 J Figura 3 Calcule a intensidade da resultante das forças não conservativas que actuam sobre o automóvel. no percurso considerado.. entra numa escapatória com uma velocidade de módulo 25. Neste caso.2..

8 m Figura 4 Seleccione a única opção que compara correctamente o trabalho realizado pela força gravítica aplicada no automóvel. os telefones dos postos SOS são alimentados com painéis fotovoltaicos. 5.3. ao propagar-se no ar.. desde o início da escapatória até ao ponto em que o automóvel se imobiliza. de área 0.2.50 m2: W 0.50 m2 rendimento = 10% potência da radiação que incide no painel de 0. e na situação B. área = 0. expressa em W. mas tinha o perfil representado na Figura 4 (situação B). W B.. Essas compressões e rarefacções propagam-se nas mesmas direcções da propagação do sinal sonoro: propagação do som em todas as direcções P fonte sonora em cada ponto P do espaço. descreva como ocorre a propagação de um sinal sonoro no ar.ª fase 23 . O trabalho da força gravítica só depende da diferença de alturas entre a posição final e a posição inicial. 50 # 100 j W 5. Sabendo que uma onda sonora é uma onda mecânica longitudinal. a pressão de ar ora aumenta (ar comprime-se) ora diminui (ar rarefaz-se) (D) WA ≥ WB 5. (A) (600 × 0. nas mesmas condições. Em situações de emergência. Seleccione a única opção que permite calcular a potência útil desse painel.. origina uma onda sonora. a variação da energia.50 m2 e de rendimento médio 10%.ª fase ao do movimento. no decorrer do tempo. (D) cinética do automóvel seria menor.2. 2. 10  (D) (600 × 0.1. (C) potencial gravítica do sistema automóvel-Terra seria menor. Apresente todas as etapas de resolução.3. 50 m 2 # 6002 = 300 W m potência útil da radiação que incide no painel de 0. os automobilistas podem usar a buzina para emitir um sinal sonoro que.3 (A) 5. A figura não está à escala. O automóvel não iria tão alto na escapatória. 5. e que o automóvel se imobilizava à mesma 5 altura (4.V1 • Página 12/ 16 4. 600 W/m2 (A) potencial gravítica do sistema automóvel-Terra seria maior. 50  (C)     600 ×10   600 × 0. Prova 715. Nas auto-estradas. no percurso considerado. 5 Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta. desde o início da escapatória até ao ponto em que o automóvel se imobiliza.10) W 10 5.automóvel.50 × 0. (B) cinética do automóvel seria maior.50 × 10) W    W (B)      0.3.8 m).50 m2 e rendimento 10%: 10 # 300 W = 30 W 100 cálculo global: 10 ` 600 # 0.1.2 (C) 5. O sinal sonoro origina compressões e rarefacções sucessivas no ar..1. verificar-se-ia que. 5 Considere um painel fotovoltaico.2. Se a intensidade das forças dissipativas que actuam sobre o automóvel fosse maior..V1 • Página 13/ 16 2010.1. Prova 715. WA. 50  W      0. na situação A. (A) WA = WB (B) WA > WB (C) WA < WB 5. (D) Admita que essas forças se mantêm constantes e que a sua resultante tem sentido contrário 2010. Suponha que a escapatória não tinha o perfil representado na Figura 3 (situação A). Considere que o automóvel entra na escapatória.. colocado num local onde a potência média da radiação solar incidente é 600 W m−2. 2.

0 m/s 0. estão sujeitos a incerteza. 860 cm 12. Os alunos tiveram o cuidado de largar cada esfera sempre da mesma posição inicial.3 10. 3 # 10 -3 s • ∆t Y = 12.0 10. 6. diversos ensaios.2 Seleccione a única opção que contém os termos que preenchem.1. d .2 10.3 10. Massa da esfera / g Altura de queda / cm Sendo desprezável a resistência do ar.2010. 6. – o tempo que cada esfera demora a passar em frente à célula Y. pois: a= 2. 2268 + 0.2279 0. 6. v Y . 6. Para investigar se o valor da aceleração da gravidade depende da massa dos corpos em queda livre e da altura de queda. (D) 6.º 3. para determinarem: – o tempo que cada esfera demora a percorrer a distância entre as células X e Y. Realizaram. e do tempo de passagem da esfera pela célula Y. o diâmetro.1. A tabela seguinte apresenta alguns dos valores experimentais da aceleração da gravidade.860 cm ≈ 3 cm) e o intervalo de tempo que a esfera demora a passar pela célula fotoeléctrica é também pequeno (12. os espaços seguintes. situada imediatamente acima da célula X.1 10.V1 • Página 15/ 16 24 2010. com uma craveira. 10 A magnitude ou módulo da aceleração entre a célula X e a célula Y é. a aceleração da gravidade é igual para todos os objectos. mas com diâmetros diferentes.1 O diâmetro da esfera é pequeno (2. ∆t queda . 5 70 85 100 22 26 30 10.2. com que a esfera passa na célula Y. 2272 s = 10. independentemente da altura de queda (e constante.860 14/ v= = 2.V1 = Páginacm 16 • d • 2. 2270 3 = 0. obtidos pelos alunos.ª fase 6. 6. 6. Os alunos obtiveram.1. em três ensaios consecutivos. um grupo de alunos usou duas células fotoeléctricas. A partir dos resultados experimentais obtidos. 3 # 10 -3 s 2.2270 Calcule o valor experimental da aceleração da gravidade obtido pelos alunos a partir das medidas efectuadas.2 10. sequencialmente. 233(m/s) /s = 10. 2. 1 Ensaio1 ∆t queda /s 1. Os valores da tabela foram obtidos experimentalmente e.º 0. 860 -2 + 3 = m/s 10 12.1 10.1. Para uma dada esfera. Apresente todas as etapas de resolução. 2 m/s 2 6. seguidamente. d . a esfera vai com a velocidade 2. O tempo que a esfera demora a atingir a célula Y vale: Ot queda = 0.2268 0.2.0 10. de modo a obter uma afirmação correcta.3 × 10–3 s Os alunos usaram a expressão v Y = d (que se refere a um movimento rectilíneo uniforme) para ∆t Y calcular um valor aproximado da velocidade. 2325 # 10 1 m/s = 2. os valores de tempo que a esfera 20 demora a percorrer a distância entre as células X e Y.2 esfera célula X a esfera inicia o movimento de queda no ponto onde está a célula X aceleração célula Y cronómetro digital nesta célula mede-se a velocidade “instantânea” da esfera (no “ponto” onde está a célula): Figura 5 Os alunos começaram por medir.º 2. 325 m/s Ao passar na célula Y.1. ∆t Y : Prova 715. 860 # 10 -2 m 12. apresentados na tabela seguinte. 2. 2272 s 2.3 × 10–3 s ≈ 10 milisegundos). A Figura 5 representa um esquema da montagem utilizada. por isso. ∆t Y.1. expressos em m s–2. de cada uma das esferas. 325 m/s . e diversas esferas de um mesmo material.1. os alunos obtiveram os valores mais prováveis do diâmetro.2. de modo a poderem considerar nula a velocidade com que a esfera passava nessa célula (v X = 0). utilizando esferas de massas diferentes e alturas de queda diferentes. X e Y. ligadas a um cronómetro digital. (A) depende … depende (B) depende … não depende (C) não depende … depende (D) não depende … não depende FIM Prova 715. pelo que se pode afirmar que nesse pequeno intervalo de tempo a velocidade da esfera é praticamente constante.325 m/s. 6.ª fase . Explique por que é possível utilizar-se aquela expressão no cálculo do valor aproximado da velocidade v Y . 2279 + 0. 3 = 0. desde que próximo da superfície da Terra). ∆ t queda . podemos concluir que o valor da aceleração da gravidade ____________ da massa dos corpos em queda e que ____________ da altura de queda.

wikipedia. 2.ch/education http://www. 2.ª fase 25 .org/wiki/Energia 2010.cern.org/portuguese http://pt.ª fase Ciência na Internet http://education.web.2010.org/wiki/Newton http://pt.wikipedia.scienceinschool.

uma vez que.2.5. Fazendo a análise espectral da luz que nos chega das estrelas. Quando aqueles electrões descem pela Utilize apenas caneta ou esferográfica de tinta indelével. no estado de energia mínima. Para cada item.. o seu próprio padrão de riscas espectrais. apresente todas as etapas de resolução. muito usadas nos candeeiros de iluminação pública. Devem observar-se duas riscas negras na região do amarelo. os espaços seguintes. 23 11 Na 24 12 Mg 12 6C + 12 6C → 23 11 Na +X Prova 715.4. apresente apenas uma resposta. (B) protões nos respectivos núcleos. (A) superior … aumento … diminuir (B) inferior … decréscimo … aumentar (C) superior … decréscimo … aumentar (D) inferior … aumento … diminuir 1. Plátano Edições Técnicas. 1. Utilize aem zonas diferenciadas do espectro electromagnético..1. originando. duas riscas brilhantes na zona do sempre que for que são características do sódio. (A) 12 + 12 = 24 partículas no núcleo 23 + n = 24 partículas no núcleo n=1 11 + z = 12 protões z=1 1 X 1 A soma dos números de massa e a soma dos números atómicos deve ser igual nos dois membros da equação. uma vez que. Descreva como é possível tirar conclusões sobre a composição química das estrelas.) aqueles electrões descem • 5 número do item.4. A descontinuidade da energia da radiação tem a ver com o facto de apenas serem permitidos determinados níveis de energia. 1. Cada elemento químico possui. sequencialmente.5.5. é descontínua. aquilo com as mesmas impressões digitais. e desenvolvidas depois por vários sua folha de respostas. É possível identificar os elementos químicos presentes nas estrelas comparando o espectro das estrelas com os espectros de emissão dos vários elementos químicos: as zonas correspondentes às riscas negras do espectro da estrela correspondem a riscas coloridas no espectro de emissão dos elementos químicos.V1 • Página 1/ 16 10 1. 2002 (adaptado) Máximo Ferreira e Guilherme de Almeida. que passa através do vapor de sódio. de modo a obter uma afirmação correcta.5. provou a A ausência desta indicação implica a classificação com zero pontos das respostas aos itens de existência do sódio na atmosfera solar. Tolerância: 30 minutos.... John Gribbin.ª fase 1. bem como as respectivas Escreva de as suas composiçõesnumeração dos grupos e dos os elementos constituintes das estrelas são os mesmos que existem ou que respostas. assim. 5 A energia de ionização do magnésio é _____ à energia de ionização do sódio. aumentando a atracção sobre os electrões de valência e aumentando a energia necessária para ionizar os átomos.5. que correspondem a valores discretos. os espaços seguintes. (A) inferiores … superiores … contínuos explicitando todos os cálculos efectuados e apresentando todas as justificações e/ou conclusões solicitadas. devido à absorção da radiação emitida pela estrela por parte das espécies químicas que existem na sua atmosfera. Seleccione a única alternativa que refere a substituição correcta de X. assumindo valores _____ de energia. (C) inferiores … superiores … discretos (D) superiores tabela de . Indique. de modo a obter uma afirmação equivalente à expressão «(. 6. indique de forma no século versão da prova. 26 2009. deve tal como não há duas pessoas Não é permitido digital. Descobriu-se. a partir dos seus espectros. Edições Século XXI. Um Guia de Ciência para quase toda a gente. escolha múltipla. o pela escada energética (…)». que funciona como uma impressão o uso de há dois elementos com o engano. 1. o transferidor e a máquina de calcular gráfica amarelo. que itens. (A) Prova 715. na região do visível. têm o mesmo número (A) orbitais completamente preenchidas. escreva. ocorre a emissão de radiação de frequências bem definidas.Prova Escrita de Física e Química A 11. ocorre emissão Nas lâmpadas de luz de cor amarela. Nos itens em que é pedido o cálculo de uma grandeza.2. o raio atómico tem tendência a _____ . Não corrector.3. A corrente eléctrica. 5 Átomos representados por 23 Na e 11 de. uma vez que no espectro de emissão se observam duas riscas brilhantes. (D) electrões em orbitais s. 1. 1.3. escada energética. 1. Se escrever mais do que uma resposta a um mesmo item. discretos A prova inclui uma … inferiores constantes na página 2. 5 1. permitindo identificá-lo. A energia dessa radiação está quantificada (quer dizer.V1 • Página 5/ 16 (A) (B) (C) (D) 1 1H 2 1H 3 2He 1 0n 23 partículas no núcleo 11 protões 23 – 11 = 12 neutrões 24 partículas no núcleo 12 protões 24 – 12 = 12 neutrões Apenas têm o mesmo número de neutrões (igual à diferença entre o número de massa e o número atómico). o esquadro. e uma Tabela Periódica na página 4. (B) superiores … inferiores … contínuos As cotações dos itens encontram-se no final do enunciado da prova. 2001 (adaptado) 6 + 6 = 12 protões • a letra que identifica a única alternativa correcta. de facto. a partir de estudos iniciados em 1859. tendo em conta a informação dada no texto..2. necessário. de vapor de sódio. 1. dado o aumento da carga nuclear ao longo do período. o raio atómico tem tendência a diminuir (não havendo acréscimo de mais nenhum nível de energia). é possível determinar forma legível a químicas. (C) neutrões nos respectivos núcleos. 1. Em caso demesmo espectro. (D) Ocorre emissão de radiação quando os electrões transitam de níveis energéticos superiores para níveis energéticos inferiores. um formulário nas páginas 2 e 3. Nos espectros das estrelas aparecem riscas negras. foram descobertas legível a XIX. que pretende que não seja classificado. 24 12 Mg.ª Fase Duração da Prova: 120 minutos. 1. zero pontos. na zona do amarelo. azul ou preta. 1. na folha de respostas: Para responder a única alternativa que contém os termos que preenchem. entre outras riscas régua. investigadores. com base no texto. Seleccione aos itens de escolha múltipla.1. sendo igual à diferença entre a energia do nível energético final e a energia do nível energético inicial. dado o _____ da carga nuclear ao longo do período. 1. 16 Páginas 2009 VERSÃOtexto.1. nomeadamente por Gustav Kirchoff que.. descontínuos. apenas é classificada a resposta apresentada em primeiro lugar. não possam ser identificadas são classificadas com 1. como método de análise utilizado para detectar e identificar Nadiferentes elementos químicos. (C) 5 1.º Período da Tabela Periódica. discreta). Aqueles electrões transitam de níveis energéticos _____ para níveis energéticos _____ .. Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem. O sódio (Na) e o magnésio (Mg) são elementos consecutivos do 3. captada pelos telescópios.º Anos de Escolaridade Prova 715/1. Leia o seguinte 1 As potencialidades da espectroscopia. Introdução à Astronomia e às Observações Astronómicas. As respostas ilegíveisna Terra. riscar. Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta. de modo que a equação seguinte represente uma reacção de fusão nuclear que ocorre nas estrelas.ª edição. o que se deverá observar no espectro de absorção do sódio.1. sequencialmente. 2009. faz deslocar os electrões dos átomos de sódio para níveis energéticos mais elevados.2.5. de forma inequívoca. 1.º/12. A energia de ionização do magnésio é superior à energia de ionização do sódio.ª fase .

da luz no vazio.525 1. Qual é o esboço de gráfico que pode traduzir a relação entre a energia potencial gravítica do sistema bola + Terra. P1. i 30. 000 # sin 50c = sin r 1. Fig.0º. ar 1. 518 # sin r 1.3˚ r Apresente todas as etapas de resolução.o.V1 • Página 8/ 16 2009. n ar (índice de refracção da luz no ar) = 1. P3. tal como a força gravítica) 10 2. Indique. da bola.00 m P4 5 (A) P1 (B) P2 (C) P3 P5 (D) P4 3. 518 sin r = 0. P4 e P5 representam posições sucessivas da bola. Consequentemente. o índice de refracção da luz nesse material também irá depender da frequência da radiação. 2 Determine o ângulo de refracção correspondente a um ângulo de incidência de 50.518 utilizando a lei de Snell-Descartes pode calcular-se o ângulo de refracção: n ar # sin i = n vidro # sin r Considere um feixe de luz monocromática. a energia cinética da bola é maior? velocidade (tangente à trajectória) P2 Fg v Fg Fg Fg 1.510 1.1. 1 800 × 10 –9 1000 × 10 –9 l/m índice de refracção n para o c. O gráfico da figura 1 representa o índice de refracção da luz. as sucessivas posições de um objecto são registadas a intervalos de tempo iguais. em função do comprimento de onda. 000 # 0. ou imediatamente antes de embater novamente no solo. v 3. a bola de ténis encontra-se a 1. 505 r = 30. 3.2. Considere o solo como nível de referência da energia potencial gravítica e a resistência do ar desprezável.00 m do solo. 000 # sin 50c = 1. Numa fotografia estroboscópica. 766 sin r = 1. depender da frequência da radiação. 2009.000 Essa radiação não sofre difracção apreciável num obstáculo com essas dimensões. A luz proveniente das estrelas dispersa-se.2. justificando.V1 • Página 7/ 16 Nas questões 3. Prova 715. 1. Ep.0º vidro Fig. 2.ª fase ) 50. de massa 57. h.515 10 1. de acordo com o representado na figura 2.505 0 200 × 10 –9 400 × 10 –9 600 × 10 –9 Fig.3. 3 (B) Ep 0 h (D) 0 h 27 .535 1.1. 3c 2. se uma radiação de comprimento de onda 560 × 10–9 m sofre difracção apreciável num obstáculo cujas dimensões sejam da ordem de grandeza de 1 m. n 1. λ. num vidro do tipo BK7.1. P2. n. (A) Ep = 0 Ep 0 h (C) Ep Ep 0 h Prova 715. 1 # 10 9 = 2 # 10 9 = 2 # 10 6 500 1000 560 # 10 -9 m 3. 560 # 10–9 m = 1.518 200 = 40/divisão 5 divisões 560 # 10–9 m 1. no material constituinte do prisma. (A) P3 a componente horizontal da velocidade mantém-se constante (a aceleração é vertical. Em qual das seguintes posições.2.520 1. de comprimento de onda 560 × 10–9 m. ao entrar num prisma.2. pois as ordens de grandeza do comprimento de onda da radiação (560 × 10–9 m) e das dimensões do obstáculo (1 m) são muito diferentes (aproximadamente dois milhões de vezes): 1m . 3. 518 1. seleccione a única alternativa que apresenta a resposta correcta.d. que incide sobre a superfície de um prisma de vidro BK7. A figura 3 representa uma fotografia estroboscópica do movimento de uma bola de ténis.1 a 3. 2.530 1.ª fase 2. devido ao facto de a velocidade de propagação da luz.1. 1. Na posição P3 . no vazio.0 g. e a altura em relação ao solo. durante o seu movimento entre o solo e a posição P3 ? P1 Fg componente horizontal da velocidade A energia cinética é maior na posição em que é maior a velocidade: imediatamente após ressaltar do solo. após ressaltar no solo.

ª fase 3. (B) igual ao trabalho realizado pela força gravítica. Fg P2 Fg P1 Fg Fg 1. entre as posições P3 e P5 . 0 g = 0. o trabalho realizado pela força gravítica entre as posições P3 e P5 é… (A) 2. Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta.2. é… (A) simétrica do trabalho realizado pelas forças conservativas.5. também a energia cinética terá o mesmo valor na posição P2 e na posição P5. Relacione a energia cinética da bola na posição P2 com a energia cinética da bola na posição P5 . a energia potencial gravítica tem o mesmo valor nessas posições. e tendo em conta a conservação da energia mecânica do sistema.00 m P4 variação de energia cinética = trabalho da resultante das forças (lei do trabalho-energia ou teorema da energia cinética) variação de energia potencial = – trabalho da força gravítica (por definição de força conservativa) P5 Prova 715. Fg P2 Fg Fg Fg 1. (C) 3. Como a única força exercida na bola é a força gravítica. entre essas posições. Qual é o diagrama em que a resultante das forças aplicadas na bola. 28 2009. Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta. 1. 285 J = 2. da bola. 85 # 10 -1 J 3.85 × 10 –1 J P5 (B) –2. h.ª fase . Qual é o esboço de gráfico que pode traduzir a relação entre a energia potencial gravítica do sistema bola + Terra. Ep. e a altura em relação ao solo.V1 • Página 9/ 16 P1 O trabalho realizado pela força gravítica é simétrico da variação da energia potencial gravítica. fundamentando a resposta. na posição P2 . entre essas posições. 1. pela lei do trabalho-energia (ou teorema da energia cinética) pode afirmar-se que o trabalho realizado pela força gravítica é igual à variação da energia cinética.85 × 10 –1 J (C) 2. 0570 # 10 # 0. Sendo assim. durante o seu movimento entre o solo e a 5 posição P3 ? (A) Ep Ep (B) 0 h 0 h (C) Ep Ep (D) Ep = m g h (m × g é constante) 0 h 0 h Prova 715. (C) simétrica da variação da energia mecânica.3. (A) Considerando que a resistência do ar é desprezável. entre essas posições. Como a altura da bola nas posições P2 e P5 é a mesma.3. 0570 kg trabalho da força gravítica: W = m gh = 0.4. 3. F R .4. está representada correctamente? (B) (C) (D) → A energia potencial é directamente proporcional à altura h. a soma da energia potencial gravítica com a energia cinética mantém-se.85 × 10 2 J 3.85 × 10 2 J (D) –2.5.V1 • Página 8/ 16 (A) 5 3. entre essas posições. a única força a actuar sobre a bola é o seu peso. ou seja. 10 3. 3. (C) 3. (D) igual à variação da energia potencial gravítica. a energia mecânica do sistema conserva-se.2.00 m P4 5 Admitindo que a posição P5 está a metade da altura de P3 . que é uma força vertical e que aponta para baixo.6.(B) P2 (C) P3 (D) P4 2009. P2 FR ® P2 FR ® P2 FR ® P2 FR ® P3 m = 57.6. Uma vez que não actuam forças dissipativas. 5 J = 0. (B) P3 A variação da energia cinética da bola. 5 Ep = 0 Fg 3.

a aumentar força exercida pelo fio Prova 715. o carrinho deixa de ser puxado e a resultante ou soma das forças passa a ser nula (a força gravítica no corpo é equilibrada pela força de reacção da mesa). A partir de 1.5 2.ª fase 29 Prova 715.2] s (B) [0. as forças que estão aplicadas no carrinho são a força gravítica (peso).3. sobre a qual se movia. 0. aumentando de velocidade.2. 0. fundamentada nos resultados da experiência. 1. 4 Os alunos tiveram o cuidado de utilizar um fio F de comprimento tal que permitisse que o corpo P embatesse no solo.. o corpo não acelera: a sua velocidade não muda.2 s e 2. veloc.0 1.ª fase força de reacção da mesa força de tensão exercida pelo fio peso do corpo C (equilibrado pela força de reacção da mesa) força de tensão exercida pelo fio 4.6 0. 1. S C F R S – sensor de movimento C – carrinho F – fio R – roldana P – corpo suspenso P peso do corpo P Fig. Para investigar se um corpo se pode manter em movimento quando a resultante do sistema de forças que sobre ele actua é nula. peso do carrinho C (equilibrado pela força de reacção da mesa) Depois do corpo P embater no solo. Como pretendiam estudar o movimento de um corpo quando a soma das forças é nula. 1.8] s (C) [1. pois.2.12 s a velocidade deixou de aumentar e passou a um valor aproximadamente constante porque o corpo C deixou de ser puxado pelo corpo P. (C) 2009. explicitando os intervalos de tempo em que cada um deles ocorreu. com velocidade aproximadamente constante. 5 ≈ 1. constante (aceleração nula) peso do corpo C (equilibrado pela força de reacção da mesa) Entre 0. antes de o carrinho C chegar ao fim da superfície horizontal.. antes de o carrinho C chegar ao fim da superfície horizontal.0 s o movimento é rectilíneo e uniforme (a soma das forças é nula). em função do tempo. Por que motivo «os alunos tiveram o cuidado de utilizar um fio F de comprimento tal que permitisse 5 que o corpo P embatesse no solo. obtiveram.3. tiveram de conceber uma situação em que tal acontecesse: a partir do momento em que o corpo P atinge o solo. ficam apenas a força gravítica e a força que a mesa exerce no carrinho (reacção normal): força de reacção da mesa veloc. Mas. estar em movimento e a resultante das forças ser nula.1. • resposta ao problema proposto. antes e depois do embate do corpo P com o solo.5 1. num computador.0 0. um grupo de alunos fez a montagem representada na figura 4. ao longo do percurso considerado. 5 4.0 velocidade / m s–1 0.7] s 4. (A) [0. 1. sobre a qual se movia»? 4.V1 • Página 10/ 16 4.2] s (D) [1. uma vez que o atrito é considerado desprezável. Seleccione a única alternativa que refere o intervalo de tempo em que terá ocorrido o embate do corpo P com o solo.8 0. 1. Com os dados fornecidos pelo sensor S. 4.1. Um corpo pode.1 s o movimento é rectilíneo e uniformemente acelerado (a soma das forças é constante) e entre 1.2 1.7.12 s a acelerar.4.4 0..0 tempo / s Fig. representado na figura 5..0 0. nesse caso. o gráfico do valor da velocidade do carrinho.6.V1 • Página 11/ 16 .1. • identificação dos dois tipos de movimento do carrinho. Analise os resultados obtidos pelos alunos. elaborando um texto no qual aborde os seguintes 20 tópicos: • identificação das forças que actuaram sobre o carrinho. utilizando material de atrito reduzido.1 s e 1. a força que a mesa exerce no carrinho (reacção normal) e a força que o fio exerce o carrinho (tensão): força de reacção da mesa aceleração. 4.2 0.1. Antes do corpo P bater no solo. nem em magnitude nem em direcção! 2009.

se o rendimento for 65%: 65 # 802 kJ = 521.2. às quais foi fornecida a mesma quantidade de energia. As curvas 1. (B) 5. na transformação da espécie CH4 na espécie CO2 . 2. Considere duas amostras de água.186 × 103 J por kg por ˚C rendimento = 65% aquecimento [H2O] as espécies 1 e 2 são os produtos da reacção (não existiam no início da reacção) 2 3 4 tempo Fig. Considere que foi utilizado metano para aquecer amostras de água. no processo de aquecimento de uma amostra de água. de massa 20 0. (A) De +4 para – 4 (B) De – 4 para +4 (C) De +4 para +2 (D) De – 4 para –2 32.. Admita que. 05 Transferindo esta energia para 0.2..500 kg de água.500 kg água cágua = 4. (A) 1 – CO2 (B) 1 – H2O (C) 1 – H2O (D) 1 – CO2 2 – H2O 2 – CO2 2 – CO2 2 – H2O 3 – O2 3 – O2 3 – CH4 3 – CH4 4 – CH4 4 – CH4 4 – O2 4 – O2 5.0 %.2. 186 # 10 3 # 0. se o rendimento for 100%: 802 kJ Energia que a água recebe da combustão de cada mole de metano. a espécie 1. 6 Seleccione a única alternativa que identifica correctamente o reagente. o rendimento da transferência de energia para a água foi de 65. 3 e 4. principal constituinte do gás natural. A e B. 5 ˚C 5.186 × 103 J kg–1 ºC–1 5. 186 # 10 3 # 0.500 kg de água. A combustão completa do metano. O metano. Qual é o nome do composto a seguir representado. admitindo que esta ocorre em sistema fechado. 3 kJ 100 Massa de 1 mol de metano: 16.500 kg. Apresente todas as etapas de resolução. 500 = 15. 3 kJ = 32. Prova 715. Energia que a água recebe da combustão de cada mole de metano.1. 48 # 10 3 4. 48 # 10 3 = 4. 5.00 g de metano. é 15. vários compostos halogenados. que sofreu combustão. m = 0. (A) 2 ∆TA. esboçadas no gráfico da figura 6. Seleccione a única alternativa que traduz como varia o número de oxidação do carbono.. por substituição.V1 • Página 13/ 16 30 2009. a massa de água aumenta a sua temperatura ∆θ: Q = c m Oi c água (capacidade térmica mássica da água) = 4. Sendo ∆TA e ∆TB as variações de temperatura sofridas pelas amostras A e B.V1 • Página 12/ 16 1 (D) — ∆TA .1. por cada 1. ∆TB será igual a.4. ao longo do 5 tempo. 2 5. é a água [O2] [CH4] reacção completa da espécie 4 (só pode ser o metano.ª fase . CH4 (M = 16. das concentrações de reagentes e de produtos de uma reacção de combustão completa do metano. Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta. que tem maior [CO2] concentração. O metano é um hidrocarboneto saturado. 500 # Oi Oi = 32. CH4 . 5. pode ser representada por: CH4 (g) + 2 O2 (g) → CO2 (g) + 2 H2O(g) ∆H = –802 kJ mol–1 5. a espécie 3 é o oxigénio (também diminui a concentração) 5.ª fase 5. podem representar a evolução. o aumento de temperatura de 0.2.. a partir do qual se formam. que corresponde a cada uma das curvas. ou o produto da reacção. 5.2009. 1. Calcule a variação de temperatura sofrida pela amostra de água. é um combustível muito utilizado.05 g mol–1).2. de massas respectivamente iguais a mA e a 2mA . (B) ∆TA .1. CH4. devido à combustão de 1 g de metano com um rendimento de 65%.) logo.1. pela combustão de cada grama de metano: 521.3. 1.2. 48 kJ 16.5 ˚C Prova 715. (C) –2 ∆TA .05 g Energia transferida para a água. concentração 1 como há 2 mol de moléculas de H2O para cada mole de CO2. de acordo com a nomenclatura IUPAC? H Cl C F Cl Portanto.

há sempre dois pares conjugados ácido-base. sendo um componente dos vinagres.1. pompete. por cada 1. 5 Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta. Apresente todas as etapas de resolução. (B) ∆TA .1. para um volume total de solução igual a 0. apresenta um cheiro muito característico. Qual é o nome do composto a seguir representado.5. Seleccione a única alternativa que identifica correctamente um par conjugado ácido-base. (C) –2 ∆TA . de concentração conhecida. na solução obtida. Seleccione a única alternativa que traduz como varia o número de oxidação do carbono.. Seleccione a única alternativa que refere o material de laboratório necessário para efectuar. fez-se a titulação da solução diluída de vinagre.2.0 mL. Dissolvendo 5. a diluição acima referida. (D) mA mB = 2 mA –1 CH 2009. 6. O grau de acidez de um vinagre é expresso em termos da massa de ácido acético.V1 • Página 13/ 16 6. 6.2.1. Numa reacção ácido-base.186 × 103 J kg–1 ºC–1 5. às quais foi fornecida a mesma quantidade de energia. 1.0 mL.3. (D) Balão volumétrico de 10.1. (A) CH3COOH cede 1 protão a H2O e transforma-se na base 1 H+ ácido 1 base 2 base 1 ácido 2 H3O+ cede 1 protão H+ a CH3COO.05 g mol ). c água (capacidade térmica mássica da água) = 4..00 g de metano. pompete. A base conjugada (base 1) é a espécie química em que a espécie ácida se transforma depois de ceder o protão. pompete. 6.0 mL. a 25 ºC. naquela reacção.ª fase 4 (M = 16.3. em gramas.ª fase 31 . pipeta de 100. que pode ser representada por: CH3COOH(aq) + H2O( ) Þ CH3COO–(aq) + H3O+(aq) 5. 5 (A) H3O+(aq) e H2O( ) (B) CH3COOH(aq) e H3O+(aq) (C) CH3COOH(aq) e H2O( ) (D) H2O( ) e CH3COO–(aq) 6. com uma solução de hidróxido de sódio. (C) Proveta de 100 mL. Diclorofluorometano.2. de acordo com a nomenclatura IUPAC? H Cl C F Cl número de oxidação de H: +1 n+4#1=0 n = -4 6. O ácido acético. que sofreu combustão.2. Considere duas amostras de água. A reacção de ionização do ácido acético em água é uma reacção incompleta. Para determinar o grau de acidez de um vinagre comercial. A e B.1. (A) 2 ∆TA. O metano é um hidrocarboneto saturado. ∆TB será igual a.2.88. 6.1. pipeta de 100.4. Calcule a concentração de ácido acético não ionizado.1. (D) aquecimento Q A = c m A OTA QA = QB aquecimento Q B = c m B OTB 1 — ∆TA . pipeta de 10. de massas respectivamente iguais a mA e a 2mA . vários compostos halogenados. É também um ácido correntemente usado em laboratório.2. na transformação da espécie CH4 na espécie CO2 . 2 c m A OTA = c m B OTB OTA = 2 OTB c m A OTA = c 2 m A OTB OTA = OTB 2 5. em água.0 mL. Em seguida. pipeta de 10. Apresente todas as etapas de resolução. 6. existente em 100 cm3 desse vinagre. pompete.0 mL. (B) n + 2 # (–2) = 0 n = +4 número de oxidação de O: –2 5 5. a partir do qual se formam. (B) Balão volumétrico de 100. (A) Proveta de 10. (A) De +4 para – 4 (B) De – 4 para +4 (C) De +4 para +2 (D) De – 4 para –2 5 5.00 × 10–2 mol de ácido acético.0 cm3. 6. Calcule a variação de temperatura sofrida pela amostra de água. CH3COOH. NaOH.0 mL.0 mL. obtendo-se um volume total de 100. Prova 715. 1. começou por se diluir esse vinagre 10 vezes. A base 2 tem também o respectivo ácido conjugado (ácido 2).e transforma-se na base 2 Um ácido (ácido 1) é uma espécie química que cede protões (iões H+) a uma espécie química que se comporta como base (base 2). por substituição. com rigor.2. Prova 715.500 dm3.1.V1 • Página 14/ 16 2009.4. Sendo ∆TA e ∆TB as variações de temperatura sofridas pelas amostras A e B. obtém-se uma solução cujo pH é igual a 2.

0 cm3. na solução obtida. (C) Proveta de 100 mL.500 dm3.8) está dentro do intervalo de viragem do indicador (8.06 g mol–1). de concentração conhecida. 659 # 10 –3 mol quantidade antes da ionização do ácido: 0. 1. pipeta de 100.2. 1.0 mL/ 10. fez-se a titulação da solução diluída de vinagre. pompete.2. 86 # 10 –2 mol/dm 3 6. as quantidades das espécies químicas envolvidas valem: 4.0 mL.0 mL na pipeta e dilui-se essa solução no balão volumétrico de 100. O grau de acidez de um vinagre é expresso em termos da massa de ácido acético.0 mL. 6. 500 dm 3 # 1.00 × 10–2 mol de ácido acético.2. em água.00 # 10–2 mol pH = 2. 659 # 10 –3 mol atendendo à estequimetria da reacção.2.V1 • Página 14/ 16 Indicador Zona de viragem (pH. (B) Balão volumétrico de 100. em gramas. 500 dm 3 = 9. 318 # 10 –3 mol/dm 3 = 0.2.0 mL. qual dos indicadores é adequado para assinalar o ponto de equivalência daquela titulação.88 –3 3 10 6.6).2. começou por se diluir esse vinagre 10 vezes. (D) Balão volumétrico de 10.2.2.V1 • Página 15/ 16 Mede-se um volume de 10. Apresente todas as etapas de resolução. pompete. tendo-se obtido o valor 7. 659 # 10 –3 mol Prova 715. uma vez que dos indicadores apresentados. a diluição acima referida. 0. Em seguida. é o único em que o pH do ponto de equivalência (8. obtendo-se um volume total de 100. obtém-se uma solução cujo pH é igual a 2. 2009.0 5. a quantidade de CH3COO– é igual à de H3O+: 5 (A) Proveta de 10. 93 # 10 –2 mol 0.2.6 10. na solução diluída de vinagre.2 a 6. pipeta de 10.0 mL. a titulação efectuada permitiu determinar a concentração de ácido acético. a quantidade de iões H3O+ é: 0.0 mL. em 0.1.3.0. 88 = – log [H 3 O +] [H 3 O ] = 1.1.500 dm3 ácido acético n = 5. Calcule o grau de acidez do vinagre comercial utilizado. Considere que o pH no ponto de equivalência da titulação da solução diluída de vinagre é igual a 8. com rigor.1 a 12.1. Apresente todas as etapas de resolução. isto é.2.6 8.00 # 10–2 mol quantidade depois da ionização do ácido: 6. dilui-se 10 vezes (100.ª fase 6. 93 # 10 –2 mol 0. existente em 100 cm3 desse vinagre.0 mL. 659 # 10 –3 mol FIM concentração de CH3COOH não ionizado: c= n V = 4.1. Calcule a concentração de ácido acético não ionizado.8. a 25 ºC. 659 # 10 –3 mol = 4. O indicador a utilizar é a fenolftaleína.0 mL. (B) Prova 715. Indique. a 25 ºC. 00 # 10 –2 mol . 318 # 10 mol/dm portanto.(B) CH3COOH(aq) e H3O+(aq) (C) CH3COOH(aq) e H2O( ) (D) H2O( ) e CH3COO–(aq) 6. justificando com base na informação contida na tabela seguinte. 0. 6. 6. 88 + 2. 1 = [H O +] 3 10 2. Dissolvendo 5.0 a 9.88. pompete.500 dm3. para um volume total de solução igual a 0.0 a 9.3 6. A partir da definição de pH pode calcular-se a concentração dos iões H3O+: pH = – log [H 3 O +] V = 0. com uma solução de hidróxido de sódio. Seleccione a única alternativa que refere o material de laboratório necessário para efectuar. NaOH.ª fase . 32 2009. a 25 ºC) Vermelho de metilo Azul de bromotimol Fenolftaleína Amarelo de alizarina 4.0 mL. 659 # 10 –3 mol quantidade de CH3COOH não ionizado: 5. pipeta de 100. pipeta de 10. 93 # 10 –2 mol resumindo. Para determinar o grau de acidez de um vinagre comercial. pompete. CH3COOH (M = 60.8 × 10–2 mol dm–3. Desprezando a contribuição de outros ácidos presentes no vinagre.0 a 7.0 mL = 10).2. 10 6.

Calcule o grau de acidez do vinagre comercial utilizado.100 dm3 de vinagre portanto. Apresente todas as etapas de resolução. a titulação efectuada –1 10 permitiu determinar a concentração de ácido acético. 85 g mol = 47 g FIM Prova 715.0 a 7. massa molar do ácido acético: M = 60.Azul de bromotimol 6.8 × 10–2 mol dm–3.2.8 # 10–2 mol/dm3 = 78 # 10–2 mol/dm3 a quantidade de ácido em 1 dm3 de vinagre comercial é.100 dm3 concentração de ácido acético diluído c = 7.ª fase 33 .0 6.7 g 2009.3.6 10.V1 • Página 15/ 16 a acidez de um vinagre é expressa através da massa de ácido acético em 100 cm3 = 0. 06 g = 46.1 dm3 há 4. em 0. 1. CH3COOH (M = 60.8 # 10–2 mol/dm3 2009.06 g/mol a concentração do ácido acético na solução diluída é: 7.8 # 10–2 mol/dm3 a concentração do ácido acético n0 vinagre comercial é 10 vezes superior: 10 # 7. 1.0 a 9. Desprezando a contribuição de outros ácidos presentes no vinagre.6 8. tendo-se obtido o valor 7.3.: 78 # 10–2 mol esta quantidade corresponde à massa de: 78 # 10 –2 mol # 60.ª fase Fenolftaleína Amarelo de alizarina 6. se em 1 dm3 há 47 g de ácido.1 a 12. na solução diluída de vinagre.2. V = 0.06 g mol ). pois.

005 0. 02856 # 96. responsáveis pela deterioração dos metais.3.02856 mol de iões Na+ e 0. a única alternativa correcta. doindicação dos processos físicos que ocorrem durante a destilação da água do mar. várias dessalinização A prova inclui uma processos constantes de durante a um aquele método mar. atransferidor parte considerável de água dessalinizada do mundo. referência 1. 1 kg = 103 g): ppm = 0. na maior parte dos casos.01 0.2. que o método todas as unidades de utilizado nessa técnica de dessalinização não de remoção dos sais relativamente abastada. Poderemos. aumentar a industriais.02856 mol de Na2SO4 . corrosão em Prova 715.V1 • Página justificando com base na Au 34 Prova 715. Poderemos.07 g alternativa que permite calcular a 1. expressa em 96.2.1.V1 • Página 6/ 16 Fe Zn 2009. Ball.V1 • Página 5/ 16 Prova 715.2. Considere uma moeda demaior extensão. muito provável que seja o ião presente em maior quantidade. O principal método alternativo de água potável a menos de metade do custo. 07 = # 10 6 10 3 e uma Tabela Periódica na página 4.0596 0. (A) 4  0. o países cuja o fornecer desesperada de água está calcular a uma sempre verificando-se. 02856 mol # 96. relativa aos seus Naapresentação de uma razão justificativa do elevado tabela seguinte. 07     6   (B)  ×10  ppm     0.02856 0.2% da água anecessidade desesperada de água está associada a uma economia escala. composição. Na tabela seguinte. a única alternativa correcta.3. composição. uma vez que. para é demasiado corrosiva. aumentar a Para satisfazer a necessidade um preço que é.4. parte da água na Natureza é apropriada Se escrever mais Para cadaA maior apresente apenas uma resposta. 02856×10 3    10 ×106  ppm (B)       0. Elabore que é pedido aborde os de uma grandeza. em larga itens de classificação com zero pontos das respostas aos O fazer com que ela nos sirva directamente? mar e método mais antigo e mais simples fornece menos de doce utilizada no globo. gases eseparação. (A) Na+ (B) C – (A) Na+ (B) C – 2– (C) SO4 (B) C – 2– (C) SO4 (D) Ca2+ 2– (C) SO4 (D) Ca2+ composição.2. expressa em ppm. 2002 (adaptado) dada no texto. isto é. redimir a água do Para satisfazer a necessidade e a está já obviamente.que várias substâncias • referência a um método alternativo longo de milhares de milhões de anos. 07×4 ×106  ppm           103 (A)  0.01 0. aumentar a mar e fazer cominútil ela nos sirva directamente? completamente que para os disponível para terra. H2O da Água.3. mar. verificando-se. 02856×96. menos de metade (adaptado) Philip salobra. Por exemplo. em ppm. (M = 96. escreva. relacionados com a dessalinização da água • apresentação este método justificativa do As cotaçõesse baseia de uma razãode separação. Seleccione= a única mol ). moedas antigas encontradas no fundo do mar. de dessalinização doque dos itens encontram-se no final do enunciado aquele método mar: envolve. quando comparados com o da água (100 ˚C. Leia o seguinte texto. apenas em países do necessidade desesperada de água está associada a economia para abastecer os navios coloniais britânicos. (C) A destilação éda água na Natureza é apropriada ao consumo humano. 07 g = 0. a composição da água do mar em ião sulfato vale. orgânicos provenientes dos organismos marinhos. uma vez que. contudo. A massa de 0. contudo. Seleccione a única alternativa que permite calcular a 2– –1 SO4 . H2O – Uma Biografia da Água. que o método de remoção dos sais utilizado nessa técnica de dessalinização não verificando-se. gases e ao de dessalinização. à pressão atmosférica normal). • indicação mar têm-se de físicos que ocorrempágina de destilação da água do depáginas 2 em 1. 02856×96água do6mar. Abril-Junho 2006 Fonte: Boletim da Sociedade Portuguesa de Química.V1 • Página 1/ 16 • referência um método componentesamaioritários. 1. 07×4 ×106  ppm       0.02856 mol de iões SO42– vale: 0. construída dessalinização – mar A remoção dos sais da águacuja mar ou da água salobra deum processo designado pornouma Vermelho.4186 0.07 g mol –1). Vermelho.02856 mol de iões SO42– Para • o númerodestilação é um processo muito pouco eficaz na remoção dos sais da água do mar.ª fase 1 1. formando iões positivos A moeda de cobre deve ter sofrido maior corrosão. sendo realizado.º Anos de Escolaridade Prova 715/2. 02856×10 3   96.1. sendo realizado. responder aos itensprocesso muito múltipla.1.1. a a Em caso de considerável da água dessalinizada do mundo.Prova Escrita de Física e Química A 11. Não suficientemente eficaz.º/12. é definida como: ppm = massa de soluto # 10 6 massa de solução Portanto.2% da água doce utilizada no globo”. Elabore um textoprocessos físicosos seguintes tópicos. 2002 é suficientemente eficaz. relativa aos seus componentes maioritários. (A) A maior parte é água na Natureza é apropriada ao consumo em primeiro lugar.1 maior facilidade em ceder electrões. Indique. Seleccione a em maior quantidade na água do mar. a fornecer uma parte considerável da O abastecer os navios coloniais britânicos. expressa em 5 2– SO4 . redimir a água do quantidade dos saiságua doce disponívelda águaconsumo– um processo designado por dessalinização – total de da água do mar ou para o salobra A remoção A ausência desta indicação implica a de dessalinização é a destilação. 2. 07     6   (B)   0. técnica passívelengano. elevado custo que da prova. a dessalinização por osmose. 02856 # 96. de forma inequívoca. a um método alternativo de dessalinização. (M = a única mol –1). Os . Considere uma moeda de cobre informação moeda de seguir.compostos orgânicoscusto que aquele método de dessalinização Na água do inorgânicos. 1. ppm.2% A primeira de todas as utilizava estedessalinização. necessário. qual corrosão em maior extensão. utilizava este método. relativamente caneta da água doce utilizadaunidades de mar Utilize apenasabastada.3. a água do mar é demasiado corrosiva. 0. 07×4     0. relacionados com a dessalinizaçãoe/ou conclusões 20 do mar: um texto cálculos efectuados e apresentando todas as justificações da água consumida. uma vez que. Seleccione a única alternativa que identifica o ião presente em maior quantidade na água 1. escolha múltipla. utilizava este método. água do mar. apenas em países mas um preço que é. justificando com base na informação fornecida a seguir. • a (D) A dessalinização fornece apenas uma pequena percentagem da água potável actualmente (B) Uma parte considerável da água potável actualmente utilizada é obtida por destilação.  (D)    ×106  ppm    1.3.4. Naapresentação tabela dissolvido. (C) A do item. Seleccione.1 (D) Do texto: “(…) um processo designado por dessalinização – fornece menos de 0.1.2. escala.º 101. mais O método relativamente abastada. 6/ 16 informação fornecida a seguir. Na tabela seguinte.4. consumida. percentagem comágua potável actualmente 1. referindo e incluem sais inorgânicos. construída nohoje. 07uma moeda de cobre (Cu) e uma moeda de ouro (Au). apenas em esquadro. 07 g # 10 6 10 3 g 0. Naque sedo mar têm-se dissolvido. compostos • envolve. O principal método alternativo de dessalinização O – Uma Biografia da Água. continuando ainda hoje. envolve.ª fase Poder Cu Ag redutor crescente Ni Fe Zn . das moedas terá sofrido 1. 07×4 3 1.1. qual das moedas terá sofrido 1. referindo em 1. humano. azul água dessalinizada do mundo. completamente proibitivo. 02856×96. Este simples facto torna essa água completamente inútil para os organismos em terra. mesmo para a maior parte dos do quantidade total de água doce organismos em o consumo humano. 02856×10 3   (C)   ×106  ppm      96. Temas e Debates.º que identifica o ião 1. evidentemente. (D) Ca2+ 1.2 A destilação da água do mar é um processo de purificação da água que tem em conta que os solutos dissolvidos na água do mar têm elevados pontos de ebulição (centenas ou mesmo milhares de graus Celsius). na maior A resposta é afirmativa.4. ou esferográfica de tinta indelével. indica-se a composição média aproximada da água do mar. necessidade uma fornece água potável a associadagráfica economia Utilize amelhoramentos introduzidos.º 101.  3      0. mas ae a procura crescentes de parte dos casos. podem ser  0. com base na informação dada no texto. justificando com base na (Cu) e uma fornecida aouro (Au). Os efeitos corrosivos 3 água do  mar. obviamente. água do dos de uma razão justificativa do milhares 2.4. 2002do custo. ao consumo humano. 02856 # 96. (B) Uma parte considerável da água potável actualmente utilizada é obtida por destilação. é suficientemente eficaz. em que se utilizam membranas permeáveis ao solvente e impermeáveis aos sais dissolvidos.V1 • Página 5/ 16 1. depois de salobra. efeitos corrosivos da água do mar. 02856×96. Tolerância: 30 minutos. A maior total da água na Naturezaprocura crescentes de água. única alternativa 101. 07 6     (C)  ×10  ppm     96. qual das moedas terá sofrido Prova 715. responsáveis pela deterioração dos metais.3. gases e compostos orgânicos provenientes dos organismos marinhos. o ideal seria. em ião sulfato. podem ser      (C)  0 02856×10 ×106 ppm      observados em 07   96. A primeirade dessalinização fornecedessalinização.  1. assim. sirva directamente? remoção dos sais da água do mar ou de forma legívelágua. NaAsua folha de respostas.provenientes dos organismos marinhos. A dessalinização por destilação tem elevados custos.005 Prova 715. em larga é afirmativa.émas a um preço que é.+ Seleccione a única alternativa que identifica o ião presente em maior quantidade na água 5 (A) Na do mar. 1.005 2 n.V1 • Página 6/ 16 Fonte: Boletim da Sociedade Portuguesa de Química. ppm. (D) A dessalinização fornece apenas uma pequena percentagem da água potável actualmente (C) A destilação é um processo muito pouco eficaz na remoção dos sais da água do mar. completamente proibitivo.ª Fase 1. Elabore solicitadas. 16 Páginas 1. 02856×10 3  96. na maior parte dos casos.1. ao longo de milhares de milhões de anos.V1 • Página 5/ 16 Prova 715.4 1. Considere ×10  ppm         103 observados em moedas antigas encontradas no fundo do mar. 2–  SO . do mar. consumida. 1. fornece menos de 0. Seleccione. relativa aos seus Prova 715. assim.2% da água doce utilizada no globo.3. que pretende que não seja classificado. o idealda prova. em larga melhoramentos introduzidos. Duração da Prova: 120 minutos.4. (M 96. zero pontos. mesmo para a maior parte dos fins A maior parte da água na Natureza está já contaminada – pelo sal. escala. Há outros métodos de dessalinização.4.1.02856 0. indique da água salobra – umaprocesso designado por dessalinização – versão seria. continuando ainda hoje.3 1. quantidade partede água doce disponível paracontaminada – pelo sal. referindo em • mar: que se baseia este método de separação.1. n. em ião sulfato. depois de para O principal método alternativo de dessalinização menos de metade do custo. redimir a águafins A resposta é afirmativa. cobre (Cu) e uma moeda de ouro (Au). da água do mar. deve riscar. mesmo para a maior parte dos fins completamente inútil os organismos em terra. 1. Seleccione 10 Indique. o que torna a técnica passível de ser utilizada apenas na purificação de água para abastecercontudo. Este simples facto torna essa água o consumo humano. indica-se a composição média aproximada da água do incluem sais inorgânicos.2 1.0596 0.4186 0. 07×4     103   (A)   ×106  ppm 3     0. os navios coloniais britânicos. vários melhoramentos introduzidos. Os efeitos corrosivos (D) 1.1 (B) (D) O ião cloreto está presente em 4 dos 5 solutos indicados na tabela. Para satisfazer a necessidade e a procura crescentes de água. industriais. O cobre tem maior facilidade de se oxidar. apresente todas as etapas de resolução. 07   10 da (D)    ×106  ppm  observados em moedas antigas encontradas no fundo do mar. a única alternativa correcta. corrosão em maior extensão. em ppm. Abril-Junho 2006 Fonte: Boletim da Sociedade Portuguesa de Química.02856 0. H2fornece água potável a Temas e Debates. Componente Componente NaC Componente NaC 2 MgC NaC Na2SO4 MgC 2 MgC Na 2 KC2SO4 Na KC2SO CaC 2 4 KC CaC CaC 2 mol / kg de água do mar mol / kg de água do mar 0. o que numeração dos – Uma Biografiados itens. com base na informação dada noactualmente utilizada é obtida por destilação. ao longona elevado custo queformulário nas substâncias que 3. Leia o seguinte texto. apenas daclassificada a resposta apresentada humano. Seleccione. É.3. Num kg de água do mar há 0.4186 mol / kg de água do mar 0. Temas e Debates. A primeira de todas as unidades – dessalinização. 2009. assim. 0. da água do mar. sendo realizado. Este simples facto torna essa água industriais. componentes maioritários. pois. Abril-Junho 2006 presente n. 02856×96. relacionados a dessalinização da água (D) A dessalinização fornece apenas uma pequena da explicitando todos os no qual aborde os seguintes tópicos. indica-se a composição média aproximada da água do mar. completamente proibitivo. bem como (adaptado) Escreva de forma legível atorna a técnica passível de ser utilizada apenas na purificação de água grupos e as respectivas salobra. os seus átomos ionizam-se mais facilmente do que os átomos de ouro. com base na informação Philip Ball. As respostas ilegíveis ou que não possam ser identificadas são classificadas com 1. 1. (B) Uma parte considerável da água potável texto. o ideal seria. 07×4    0. 02856×10 3 ×10  ppm     96. responsáveis pela deterioração dos metais. com que mar mar e fazera água doela nosdemasiado corrosiva. devido ao facto de ser necessário utilizar quantidades apreciáveis de combustível para aquecer e evaporar água. em ião sulfato. milhões de anos. 2. podem ser 10 da . do que uma resposta a um 5 mesmo item. letra que identifica a única alternativa correcta. 02856×96. que o método de remoção dos sais utilizado nessa técnica de dessalinização não Philip Ball. (Na+)2SO42– Portanto. várias substâncias que água baseia este método de A composição de um soluto numa solução.0596 0. (uma vez que a massa de 1 kg de água do mar é.07 g alternativa que permite calcular a 1.3. váriosmétodo mais antigo e mais simples de dessalinização é a destilação. que for e a máquina da vários régua. ou preta. incluem saismar têm-se dissolvido. A resposta mais antigo e cuja simples de dessalinização é a destilação. Leia o seguinte texto.01 0.3. alternativo de dessalinização. a água do mar 1. A maior parte da água na Natureza está já contaminada – pelo sal. • indicação dos no qual aborde que ocorrem durante a destilação da água do mar. o que torna fornecer uma parte de ser utilizada apenas na purificação de água aquilo é é permitido o uso de corrector. no globo.2. na dos sais darespostas: (A) A maior parte um de escolha pouco eficaz na remoção folha de 1. há 2 # 0.3. obviamente. (A) item. continuando ainda depois de fornece menos de 0. que não são tão eficientes quanto a destilação mas com menor custo económico. 2009 VERSÃO 1 respostas. construída no mar Vermelho. método. da água do mar. Poderemos. 07 g mol Nos itens em um texto no qual o cálculo seguintes tópicos. Au Au Ag Cu Ni Poder redutor crescente Ag Cu Ni Fe Zn Indique.

então. 5 No cloreto de prata AgCl há 1 mol de Ag+ para 1 mol de Cl– Massa de prata em 0. 10 g 2 2. em ácido e diluiu-se a solução resultante.87 × 103 m s–1.2. (A) 2π ×12× 3600 rad s Prova 715.. em massa. 64 g Massa de prata nos 1000 cm de solução em que se diluiu a moeda: 3 A x=0 B x Seleccione o único gráfico que pode traduzir a posição. (A) x (B) Prova 715.2. do barco.. sinais electromagnéticos de um conjunto de satélites... 2.85 g de cloreto de prata AgCl: 107. de massa 14.10 g (prata. 39% = 45% 14.. raio da Terra = 6. entre os pontos A e B.1 Os satélites do sistema GPS não são geoestacionários uma vez que têm um período de 12 h e os satélites geoestacionários têm de ter um período igual ao período de rotação da Terra (24 h). A 100 cm3 da solução adicionou-se ácido clorídrico. cobre e níquel.4. O esboço abaixo representa uma imagem estroboscópica do movimento de um barco. velocidade aproximadamente constante.2.2. não voltou para trás. 10 2. que recebem. Os satélites do sistema GPS deslocam-se a uma velocidade de módulo 3. 2. AgC (M = 143. 85 g . Considere uma moeda constituída por uma liga de prata. 2. na moeda: 6.2. em massa.4 × 106 m 2. O sistema GPS utiliza.. enviado por um desses satélites. 2009. O precipitado de AgC foi. Apresente todas as etapas de resolução..32g mol –1).85 g.3.. até perfazer um volume de 1000 cm3.4. as posições de um objecto são representadas a intervalos de tempo iguais.87 g . cobre e níquel) 1000 cm3 1 10 solução com os metais da moeda dissolvidos 100 cm3 1. diminui de velocidade. x. em relação ao referencial representado. (B) são facilmente absorvidas pela atmosfera. nas comunicações.. seco e pesado. 6397 g = 0. Massa do precipitado de cloreto de prata AgCl = 0.87 g/mol Apresente todas as etapas de resolução. 2.. junto à superfície terrestre. 40 g Percentagem de prata. 2. usando o sistema GPS. de modo que toda a prata existente em solução precipitasse na forma de cloreto de prata. em alto mar. Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta. (A) se reflectem apreciavelmente na ionosfera. na atmosfera. diminuiu aumentou de velocidade. velocidade aproximadamente constante. (D) se difractam apreciavelmente. 2. Cada um dos satélites do sistema GPS descreve órbitas aproximadamente circulares. A determinação correcta de uma posição. o módulo da velocidade angular de um satélite GPS.. de prata na moeda analisada.... porque estas radiações.1. se os satélites do sistema GPS são geoestacionários.V1 • Página 8/ 16 (B) (C) (D) 2π ×12 rad s−1 3600 2π × 3600 rad s−1 12 2π rad s−1 12× 3600 −1 não voltou para trás. Os sistemas de navegação modernos recorrem a receptores GPS. 640 g = 6. leva a chegar ao receptor se o satélite e o receptor se encontrarem numa mesma vertical de lugar. lavado.. separado por filtração.3. (C) se propagam praticamente em linha recta..1. m= 143. dissolveu-se a moeda. em rad s–1. justificando.ª fase Au Ag Cu Ni Fe Zn Poder redutor crescente massa da moeda = 14. 2.2 2.1. tendo-se determinado o valor de 0.1 (C) 0 0 t 0 t (C) x (D) x t 0 t aumentou de velocidade. Indique.2. 85 g 107. em função do tempo decorrido.2 2009. 2. 32 g 0..2. = m 143.32 g/mol Massa molar da prata Ag = 107. Determine o tempo que um sinal electromagnético. em excesso. 32 g = 0. 40 g # 100 = 45.10 g .85 g Massa molar do cloreto de prata AgCl = 143. de velocidade.. requer que o satélite e o receptor estejam em linha de vista. radiações na gama das microondas.. Seleccione a única alternativa que permite calcular.87 g # 0. Numa imagem estroboscópica..V1 • Página 7/ 16 x 10 # 0. HC (aq). 20 Para determinar a sua composição em prata (Ag). com um período de 12 horas. não esteve parado.ª fase 35 . Calcule a percentagem.

2 2. Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem.3 v = 3.0.4 0. O funcionamento de um microfone de indução baseia-se na indução electromagnética.3.2 1.2. 0. 1416 # r 3. (B) O gráfico Y refere-se ao sinal da onda portadora.4 # 106 m Como sabemos a velocidade do satélite. Seleccione a única alternativa que permite calcular. 2. sendo as ondas sonoras _____ nos gases. 02 # 10 7 m 3. junto à superfície terrestre. 66 # 10 7 m .15 0.2. (B) são facilmente absorvidas pela atmosfera. requer a modulação de sinais. de modo a obter uma afirmação correcta.2.0. de um sinal de uma onda portadora e de um sinal modulado em amplitude (valores expressos em unidades arbitrárias).3 (C) 2.05 0. por meio de ondas electromagnéticas. encontra-se representado o gráfico do fluxo magnético que atravessa uma determinada bobina. 4 # 10 # 10 6 m 10 = 2.20 0. 4 # 10 6 m = 2. 2.. em rad s–1. radiações na gama das microondas. 66 . Apresente todas as etapas de resolução.87 × 103 m s–1. porque estas radiações. estão representadas graficamente. em função do tempo.V1 • Página 10/ 16 2. Indique. 87 # 10 3 m/s r d Terra Distância d do satélite ao solo: d = raio da órbita do satélite – raio da Terra = r – 6. (C) se propagam praticamente em linha recta. 10 Determine o tempo que um sinal electromagnético.2. 2.4 (D) As radiações de microondas utilizadas no sistema GPS não sofrem nem reflexão nem difracção na atmosfera pelo que se propagam em linha recta. A determinação correcta de uma posição. Cada um dos satélites do sistema GPS descreve órbitas aproximadamente circulares. tendo em conta que se propaga à velocidade da luz. 36 2009. 64) # 10 7 m = 2. 2. v = 2 # r # raio 12 h 2 # 3. O gráfico X refere-se a um sinal da onda portadora.. as intensidades de um sinal áudio. transversais (B) não necessita ... com base na informação dada.0 0. os espaços seguintes. (C) O gráfico Z refere-se ao sinal modulado em amplitude. o módulo da velocidade angular de um satélite GPS.. raio da Terra = 6. nas comunicações. podemos calcular o raio da sua órbita: v= distância percorrida numa volta completa tempo que demora a percorrer a volta completa 5 2.6.2. sequencialmente. leva a chegar ao receptor se o satélite e o receptor se encontrarem numa mesma vertical de lugar. Os satélites do sistema GPS deslocam-se a uma velocidade de módulo 3. O sistema GPS utiliza.V1 • Página 9/ 16 Na figura 1. justificando.. Fluxo magnético / Wb 2.00 Na figura 2. Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta. 66 # 10 7 m .2.ª fase de 12 horas.6 tempo / s Fig. com um período 2009. 66 # 10 7 m X Y Fig. Cálculo do tempo t que demora o sinal a chegar ao receptor na Terra.2..4. 2. Prova 715.3. 87 # 10 3 m/s = 12 # 3600 s r= r = 2. 2. 067 s 2.ª fase . 66 # 10 7 m . Por exemplo.6. em função do tempo. o gráfico Y a um sinal da onda modulada em AM (modulação de amplitude) e o gráfico Z ao sinal sonoro (tem uma frequência inferior à frequência da onda transportadora). a única alternativa correcta. A transmissão de informação a longa distância. (A) se reflectem apreciavelmente na ionosfera.5.10 0.4 × 106 m ângulo descrito pelo raio vector do satélite tempo que demora a descrever o ângulo 2 # r rad = 12 h 2 # r rad = 12 # 3600 s 2 # r rad/s = 12 # 3600 5 2.8 1.. nas emissões rádio em AM. (A) necessita .2. na atmosfera. 64 # 10 7 m = (2. requer que o satélite e o receptor estejam em linha de vista. Um sinal sonoro _____ de um meio material para se propagar. (A) O gráfico X refere-se ao sinal áudio. longitudinais Prova 715. 1 3. 0 # 10 8 m/s = 0.2 (D) o satélite demora 12 h a dar uma volta completa (360° = 2 # π rad) 5 (A) 2π ×12× 3600 rad s−1 (B) (C) (D) 2π ×12 rad s−1 3600 2π × 3600 rad s−1 12 2π rad s−1 12× 3600 velocidade angular = 2. transversais (C) não necessita . usando o sistema GPS.6. (D) se difractam apreciavelmente. os sinais áudio são modulados em amplitude. 0. c: v= d t d t= v = Indique o intervalo de tempo em que foi nula a força electromotriz induzida nessa bobina.25 0. (D) O gráfico Z refere-se ao sinal áudio... 1416 Z Distância d do satélite ao solo: d = 2. longitudinais (D) necessita . 02 # 10 7 m Seleccione. 87 # 10 3 # 12 # 3600 m 2 # 3. se os satélites do sistema GPS são geoestacionários. enviado por um desses satélites.1.

. 2. 5 Prova 715.6 tempo / s Fig. os espaços seguintes.8 1.5 lA área A 3. em função do tempo. (A) necessita . transversais (B) não necessita . os espaços seguintes. (C) duplica.ª fase (B) O gráfico Y refere-se ao sinal da onda portadora.0 0. Para que exista força electromotriz induzida é necessário que exista variação de fluxo magnético..6. longitudinais (D) necessita . através da placa de cobre.15 0.1 Condução. 5 2.2 Condutividade térmica do material de que é feito o condutor. 3.3 (C) Y placa A X área A espessura lA 3. representada na figura 3.V1 • Página 10/ 16 2. 5 l A Q ` Ot jplaca A Q ` Ot jplaca B Q ` Ot jplaca B = 1 1 1 0.2 1. sequencialmente. 3 l 5 3.5. (B) quadruplica. A placa X encontra-se a uma temperatura _____ à temperatura da placa Y.4 (C) A energia é transferida por condução do corpo a temperatura mais elevada para o corpo a temperatura mais baixa. mantida a uma temperatura constante. idêntica.. encontra-se representado o gráfico do fluxo magnético que atravessa uma determinada bobina.V1 • Página 11/ 16 Q ` Ot jplaca A = 1 2 Q Q ` Ot jplaca A # 2 = ` Ot jplaca B Na placa B. a taxa de transferência de energia é dupla da taxa na placa A 3.6 (D) 3 3. Pela lei de Wien. transversais (C) não necessita .. 5 Fluxo magnético / Wb 2.4 s a 0. O funcionamento de um microfone de indução baseia-se na indução electromagnética.05 0.4 0.25 0.00 Na figura 2.. para uma fonte fria (placa metálica Y).. há uma relação inversa entre o comprimento de onda máximo (da radiação mais intensa) e a temperatura absoluta do corpo. Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta. 3. 5 3. Y cobre X Fig. com metade da espessura da placa A.20 0. Y placa B X espessura lB = 0. 2 neste intervalo de tempo o fluxo magnético é constante. maciça e homogénea. Indique o intervalo de tempo em que foi nula a força electromotriz induzida nessa bobina. ΤY . Identifique a propriedade física que permite distinguir bons e maus condutores de calor. de modo a obter uma afirmação correcta. (D) O gráfico Z refere-se ao sinal áudio. (C) O gráfico Z refere-se ao sinal modulado em amplitude. permite a dissipação de energia de uma fonte quente (placa metálica X). longitudinais Prova 715. de espessura .8 s. 0. entre as placas X e Y. Identifique o mecanismo de transferência de energia como calor entre as placas X e Y. sendo as ondas sonoras _____ nos gases. 0. 5 l OT A 1 4 5 3. mas com metade da espessura.5 2009. de modo a obter uma afirmação correcta.3.10 0. mantida a uma temperatura constante. No intervalo de tempo referido o fluxo magnético mantém-se constante. ΤX. vem: Q k A OT ` Ot jplaca A lA = Q k A OT ` Ot jplaca B 0.ª fase 37 . a energia transferida por unidade de tempo. não varia De 0. Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem. sendo o comprimento de onda da radiação mais intensa emitida pela placa X _____ do que o comprimento de onda da radiação mais intensa emitida pela placa Y. condutividade térmica k diferença de temperatura entre X e Y = ΔT energia transferida por unidade de tempo através da placa A Q A ` Ot jplaca A = k l OT A 1 2 energia transferida por unidade de tempo através da placa B Q A ` Ot jplaca B = k l OT B Q A ` Ot jplaca B = k 0. 5 Se a placa de cobre for substituída por outra. Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem. (D) reduz-se a — .4. A placa de cobre. … (A) reduz-se a — ..1.. 2009. Um sinal sonoro _____ de um meio material para se propagar. 2. (A) superior … maior (B) inferior … menor (C) superior … menor (D) inferior … maior Comparando. sequencialmente.2.2. cobre.

em larga escala. . 30 # 10 # 10 –18 J 10 = 3.0.2. que é um valor diferente do necessário. Se ocorrer um aumento da temperatura do sistema. matéria-prima essencial no fabrico de adubos químicos. (A) Transição Z (B) Transição W (C) Transição X (D) Transição V energia necessária para ionizar o átomo de H = 2. os espaços seguintes.6 × 10 J. A síntese do amoníaco.500 mol de N2(g) e 0. O processo de síntese industrial do amoníaco. .ª fase 4 4. na presença de um catalisador.86 × 106 J mol–1 (C) 1. existiam no recipiente. 2.0. à temperatura T.1. abaixo representado. .2.31 × 106 J mol–1 = 13. desenvolvido pelos químicos alemães Haber e Bosch. quando o equilíbrio foi atingido. (A) 2.ª fase . 18 # 10 –18 J = 13. 312 # 10 6 J 4. não há transição para o nível quântico seguinte. 12 # 10 23–18 J 5 4. de modo a obter uma afirmação correcta.1 (A) Para que a radiação emitida seja na zona do visível é necessário que as transições ocorram de níveis de energia superiores para o nível 2. Seleccione a única alternativa que apresenta o valor da energia de ionização do hidrogénio.09 × 105 J mol–1 (D) 1. A energia de cada transição electrónica está quantizada. 24 # 10 –18 J . permitiu obter. muito estudada do ponto de vista do equilíbrio químico.54 ×10–18 Energia / J 0 . Considere que se fez reagir. sequencialmente. 5. além de N2(g) e H2(g). 12 # 10 5 J = 13. 24 # 10 –18 J = 0. isto é só pode ser um determinado valor. aquela substância.3 Prova 715. no qual estão assinaladas algumas transições electrónicas que podem ocorrer no átomo de hidrogénio.18 × 10–18 J energia necessária para ionizar 1 mol de átomos de H: 6. Na figura 4. 4. se ocorrerá a transição do electrão para o nível energético seguinte. está representado um diagrama de níveis de energia. justificando. 24 # 10 –18 J + 0. Apresente todas as etapas de resolução.2 (D) W n=1 Fig. Calcule o rendimento da reacção de síntese. 4. 38 2009.V1 • Página 12/ 16 –19 10 esse átomo.0. 30 # 10 –18 J = 0. final inicial 5. Níveis de energia n=¥ .0 × 10-19 J. 12 # 10 # 10 5 J 10 = 1. Admita que. 0. 54 # 10 –18 Jh = . verificando-se um _____ da concentração do produto. Considere que um átomo de hidrogénio se encontra no primeiro estado excitado (n = 2) e que. A radiação vermelha é das radiações visíveis a menos energética. 0. – 0. sobre Indique. logo. corresponde à transição do nível 3 para o 2 (transição Z). .0. Algumas das transições electrónicas assinaladas na figura 4 estão relacionadas com as riscas de cor que se observam no espectro de emissão do hidrogénio.3. 4 – 2. necessita de receber exactamente 3. num recipiente com o volume de 1. 0 # 10 –19 J diferença de energia = valor final – valor inicial: Para transitar para o nível seguinte.24 ×10–18 4.150 mol de NH3 .2009.18 × 105 J mol–1 (B) 7. Seleccione a única alternativa que refere a transição electrónica que corresponde à risca vermelha do espectro de emissão do hidrogénio.6 × 10-19 J. Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem.00 dm3. expresso em J mol –1. pode ser representada por: N2(g) + 3 H2(g) Þ 2 NH3(g) ∆H < 0 5.^ . .14 ×10–18 – 0. 2. Como recebe 3. (A) directa … decréscimo (B) inversa … decréscimo (C) inversa … aumento (D) directa … aumento . n=4 n=3 X Y Z n=2 V – 0. 02 # 10 23 # 2.800 mol de H2(g). incide radiação de energia igual a 3.1. 54 # 10 –18 J . inicialmente em equilíbrio. este irá evoluir no sentido da reacção _____ .18 ×10–18 5 4. no início do século XX. . 54 # 10 –18 J = 0.

1% 0. A síntese do amoníaco.150 mol (quantidade adequada ao valor da constante de equilíbrio) Como se formou apenas 0. muito estudada do ponto de vista do equilíbrio químico. à temperatura T.800 mol de H2(g).V1 • Página 13/ 16 reacção endotérmica Um aumento da temperatura.00 mol 0. 5.00 dm3 no equilíbrio esse átomo. aquela substância. Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem.ª fase 4. 0.800 mol de H2 0 mol de NH3 V = 1. Portanto: a concentração do produto NH3 diminui. se a reacção fosse completa. de modo a obter uma afirmação correcta. verificando-se um _____ da concentração do produto. tem-se: N 2 (g) + 3 H 2 (g) ? 2 NH 3 (g) 0. no equilíbrio. porque devia haver 3 mol de H2 por cada mol de N2 (no início.150 mol de NH3 10 5. no início do século XX. se ocorrerá a transição do electrão para o nível energético seguinte. existiam no recipiente. 5333 mol 5.ª fase 39 . 150 mol # 100 = 28. início 0. favorece as reacções endotérmicas(o sistema recebe energia do exterior). este irá evoluir no sentido da reacção _____ . quando o equilíbrio foi atingido.5 mol de H2 e só há 0. desenvolvido pelos químicos alemães Haber e Bosch.533 mol (esgotar-se-ia!) Na realidade. sobre Indique. 2009. 2. o rendimento da reacção (percentagem de produto que se obtém face ao máximo que se poderia obter se a reacção fosse completa) é: 0.6 × 10–19 J.3.5 mol = 1.500 mol de N2(g) e 0. permitiu obter. 0.150 mol de NH3 . 800 = n 2 mol de NH 3 (B) inversa … decréscimo (C) inversa … aumento (D) directa … aumento n = 0.500 mol de N2 devia haver 3 # 0. teríamos: N 2 (g) + 3 H 2 (g) " 2 NH 3 (g) <0. O processo de síntese industrial do amoníaco. na presença de um catalisador. Admita que.800 mol).500 mol 0. 2009. Se todo o H2 tivesse reagido. inicialmente em equilíbrio. Calcule o rendimento da reacção de síntese.2. os espaços seguintes. em larga escala.150 mol de NH3. para 0. Considere que um átomo de hidrogénio se encontra no primeiro estado excitado (n = 2) e que. Apresente todas as etapas de resolução. sequencialmente. 5333 mol Portanto. Se ocorrer um aumento da temperatura do sistema. um aumento da temperatura desloca o equilíbrio no sentido da reacção inversa. Considere que se fez reagir.00 dm3. Relação entre as quantidades das diversas espécies químicas no equilíbrio: 1 mol 3 mol 2 mol 5 5.00 dm3 V = 1. (A) directa … decréscimo O reagente limitante é o H2. incide radiação de energia igual a 3. a quantidade de NH3 que se deveria formar seria: 3 mol de H 2 0. 2. (B) reacção exotérmica Prova 715. matéria-prima essencial no fabrico de adubos químicos. justificando. pode ser representada por: N2(g) + 3 H2(g) Þ 2 NH3(g) ∆H < 0 ? mol de N2 ? mol de H2 0.1. Como a reacção inversa é endotérmica. num recipiente com o volume de 1. 800 # 2 3 = 0.500 mol de N2 0. além de N2(g) e H2(g).1.2.5 5.

(B) 1.5 5. por que razão.8 1. pela razão entre os módulos da velocidade da bola.18 m Com base no gráfico anterior. (D) 1.2 2. que se encontra representado na figura 7. sensor 1. e da velocidade da bola. 2. imediatamente antes dessa colisão: módulo da velocidade. em função da altura de queda correspondente. em função do tempo.ª fase 6 6. 5 Se os alunos deixarem cair a bola de uma altura de 2.8 0. considerando a relação entre os módulos das velocidades acima referidas e as alturas de queda e de ressalto da bola.0 0. 2.2.1 Trajectória rectilínea (na vertical): 6. uma altura de… (A) 1.2 1.º ressalto = 1.6 1.5 v 1.2009. Apresente todas as etapas de resolução.V1 • Página 14/ 16 5 6. Assim.4 1.55 m altura que a bola atinge no 1. Numa aula laboratorial.0 7. considerando desprezável a resistência do ar. é previsível que ela atinja. Justifique.0 0.5 v acelera na vertical.23 m Prova 715. 2.3 m. a bola não sobe até à altura de que caiu. imediatamente após a colisão. a altura que a bola atinge após cada ressalto tem de corresponder a um valor de energia potencial inferior ao que a bola tinha antes da colisão.55 m Calcule o coeficiente de restituição no primeiro ressalto. imediatamente antes da colisão 1.2 1.8 2. os alunos construíram o gráfico da altura máxima atingida pela bola após cada ressalto.4 0. 5 distância ao solo / m trajectória rectilínea (vertical) 0.3. em sucessivos ressaltos.2 (B) altura a que é deixada cair a bola = 1.ª fase .0 2.2 0.4. imediatamente após a colisão coeficiente de restituição = ————–———————––———————–––––––––– módulo da velocidade. (C) 1.4 0. o gráfico da distância da bola ao solo. os alunos colocaram a bola sob um sensor de posição. 6. O coeficiente de restituição dos materiais em colisão é dado. 1. FIM 40 2009.0 m.0 1.4 1. neste caso. num computador.2 altura de queda / m Fig.4 m. 7 diâmetro da bola = 0. Com um programa adequado obtiveram. 6 6. no primeiro ressalto.3 Há dissipação de energia mecânica nas colisões entre a bola e o solo.0 0.0 altura máxima após o ressalto / m 1.6 0.2 0. um grupo de alunos estudou a relação entre a altura de queda de uma bola e a altura máxima por ela atingida. Qual é a forma da trajectória descrita pela bola enquanto esta se encontra no campo de visão do sensor? 6. 2. como representado na figura 5. Com esse objectivo.0 2.5 m.6 1.8 1.50 m 1. Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta.5 tempo / s Fig. para baixo v Fig.0 solo 0. e deixaram-na cair.6 m. representado na figura 6. depois de cada ressalto.18 m 10 6.1.6 0.0 m 6.

(D) 1.18 m 10 6. 55 = 5.. 57 m/s = 0.86 m/s v 5. imediatamente após a colisão coeficiente de restituição = ————–———————––———————–––––––––– módulo da velocidade. imediatamente antes da colisão Calcule o coeficiente de restituição no primeiro ressalto. 86 m/s = 5. 2. a velocidade v ao atingir a altura máxima é: 1 m v2 = m g h 2 v= 2 gh = 2 # 10 # 1. 18 = 4. 2. Altura que atinge após o primeiro ressalto: 1. imediatamente antes dessa colisão: módulo da velocidade. 87 2009.. considerando a relação entre os módulos das velocidades acima referidas e as alturas de queda e de ressalto da bola. 4. por que razão. Justifique.55 m 2009. imediatamente depois da colisão com o solo.4.3.ª fase 6. considerando desprezável a resistência do ar. neste caso. imediatamente após a colisão.ª fase 41 .V1 • Página 15/ 16 imediatamente antes da colisão com o solo. 57 m/s Apresente todas as etapas de resolução. pela razão entre os módulos da velocidade da bola. 86 m/s = 2 # 10 # 1. a velocidade v ao atingir o solo é: m g h = 1 m v2 2 g h = 1 v2 2 v= 2 gh Admitindo que durante a subida há conservação de energia mecânica.3 m. a bola não sobe até à altura de que caiu. depois de cada ressalto..57 m/s coeficiente de restituição = velocidade imediatamente após a colisão velocidade imediatamente antes da colisão 4. e da velocidade da bola.4 Altura de queda antes do primeiro ressalto: 1.. O coeficiente de restituição dos materiais em colisão é dado. v (menor que o valor com que atingiu o solo!) v Admitindo que durante a queda há conservação de energia mecânica. 6. FIM Prova 715.

Prova Escrita de Física e Química A
11.º/12.º anos de Escolaridade Prova 715/1.ª Fase
Duração da Prova: 120 minutos. Tolerância: 30 minutos

2008, 1.ª fase

1. 1.1. O agente redutor é o ferro.
No texto refere-se que “(...) as etapas fundamentais sejam a perda de electrões pelo ferro, Fe, que assim se converte na espécie solúvel Fe2+(aq)”. Por definição, a espécie química redutora é a que perde electrões e oxida-se, o que sucede ao ferro.

16 Páginas

2008
1.2. (A)
1. Leia atentamente o seguinte texto. Corrosão é a palavra geralmente utilizada para designar a deterioração de metais através de um processo electroquímico, o que significa que, à medida que o metal se degrada, perde electrões, convertendo-se numa espécie química diferente. O exemplo mais familiar de corrosão é, sem dúvida, o processo de formação de ferrugem sobre o ferro. Embora as reacções envolvidas neste processo sejam bastante complexas, pensa-se que as etapas fundamentais sejam a perda de electrões pelo ferro, Fe, que assim se converte na espécie solúvel Fe2+(aq), e o ganho desses electrões pelo oxigénio atmosférico, O2 . A formação de ferrugem é favorecida pela existência de um meio ácido, o que pode ser facultado pela água da chuva, naturalmente ácida Na devido à dissolução do CO atmosférico. forma legível a versão da prova. sua folha de respostas, indique de 2 No entanto, quando a água da chuva se encontra poluída com ácidos fortes, muito corrosivos, como A ausência desta indicação implica a classificação com zero pontos das respostas aos itens de o ácido sulfúrico, H2SO4(aq), e o ácido nítrico, HNO3(aq), resultantes essencialmente das emissões para escolha múltipla e de verdadeiro/falso. a atmosfera (e posteriores reacções) de dióxido de enxofre, SO2, e de óxidos de azoto, NOx , o seu teor em iões H+ é muitíssimo mais elevado. Este teor, sendo, em muitos casos, cerca de 100 vezes superior ao que ocorre habitualmente, favorece ainda mais a reacção de corrosão do ferro. A corrosão metálica não se limita, evidentemente, ao ferro, existindo muitos outros metais que sofrem processos análogos de deterioração. A chuva ácida favorece muito a corrosão dos metais, constituindo, assim, um tipo de poluição de efeitos altamente adversos.

No 3.º parágrafo do texto é dada a informação de que o teor de iões H+, na presença de ácidos fortes, é cerca de 100 vezes superior ao que ocorre habitualmente. Se a concentração em iões H+ é cerca de 100 vezes maior, a solução é mais ácida, pelo que o valor de 7,6 fica eliminado (solução levemente básica). Se a concentração é 100 = 102 vezes a inicial, o pH diminui 2 unidades, logo passa de 5,6 para 3,6.

VERSÃO 1

1.3. (C)

1.4. tacho de cobre m = 360,0 g depósito de carbonato básico de cobre (removido do tacho) m = 12,7 g

Raymond Chang, Química, 8.ª ed., McGraw-Hill, 2005 (adaptado)

5

1.1. Com base na informação apresentada no texto, indique a espécie redutora envolvida na reacção de corrosão do ferro. 1.2. Com base na informação apresentada no texto, seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte. Quando o CO2 atmosférico se dissolve na água da chuva, à temperatura de 25 ºC, … (A) ... forma-se um ácido fraco, o ácido carbónico, H2CO3(aq), que confere à água da chuva um pH de cerca de 5,6. (B) … forma-se um ácido forte, o ácido carbónico, H2CO3(aq), que confere à água da chuva um pH inferior a 5,6. (C) … formam-se ácidos de força diferente, como o ácido carbónico, H2CO3(aq), e o ácido sulfúrico, H2SO4(aq), que conferem à água da chuva um pH de cerca de 5,6. (D) … formam-se apenas ácidos fortes, como o ácido sulfúrico, H2SO4(aq), e o ácido nítrico, HNO3(aq), que conferem à água da chuva um pH muito inferior a 5,6.

63,55 g/mol relação estequiométrica massa antes da reacção massa depois da reacção 2 mol 360,0 g 360,0 g - m

221,13 g/mol 1 mol 0,0 g 12,7 g 221, 13 g 12, 7 g = 1 mol n 12, 7 g # 1 mol n= 221, 13 g = 0, 05743 mol

5

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5

1.3. Considere uma amostra A de água da chuva, que apresenta um valor de pH igual a 5,6, à temperatura de 25 ºC. Seleccione a alternativa que corresponde ao valor correcto de pH de uma amostra B de água da chuva, poluída, cuja concentração em iões H+ é 100 vezes maior do que a que existe na amostra A, à mesma temperatura. (A) 2,0 (B) 2,6 (C) 3,6 (D) 7,6
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quantidade de substância de carbonato básico de cobre depois da reacção

20

1.4. Além do ferro, também outros metais sofrem processos de corrosão. Quando exposto a uma atmosfera húmida, o cobre sofre corrosão, formando um depósito de carbonato básico de cobre, Cu2(OH)2CO3 (M = 221,13 g mol–1), uma substância de cor esverdeada. A reacção que ocorre pode ser traduzida pela seguinte equação química: 2 Cu(s) + H2O( ) + O2(g) + CO2(g) → Cu2(OH)2CO3(s)

2 mol de Cu n = quantidade de 1 mol de Cu 2 (OH) 2 CO 3 0, 05743 mol substância de cobre 2 # 0, 05743 mol necessária para formar n= 1 essa quantidade de = 0, 1149 mol carbonato básico de cobre massa (de cobre) dessa quantidade de substância percentagem (de cobre) que sofreu corrosão 0, 1149 mol # 63, 55 g = 7, 30 g mol

Um tacho de cobre, de massa igual a 360,0 g, foi deixado ao ar, numa cozinha, durante um intervalo de tempo considerável. Ao fim desse intervalo de tempo, verificou-se a formação de um depósito de carbonato básico de cobre em toda a superfície metálica. O depósito foi removido, seco e pesado, tendo-se determinado o valor de 12,7 g. Calcule a percentagem, em massa, de cobre que sofreu corrosão. Apresente todas as etapas de resolução.

7, 30 g # 100 = 2, 03% 360, 0 g

2. O dióxido de enxofre, SO2, conhecido por ser um gás poluente, tem uma faceta mais simpática e, certamente, menos conhecida: é usado na indústria alimentar, sob a designação de E220, como conservante de frutos e de vegetais, uma vez que preserva a cor natural destes. 2.1. O dióxido de enxofre é um composto cujas unidades estruturais são constituídas por átomos de enxofre, S, e de oxigénio, O. Relativamente a estes átomos e tendo em conta a posição relativa dos respectivos elementos na Tabela Periódica, seleccione a afirmação correcta. (A) O conjunto de números quânticos (2, 1, 0, ½) pode caracterizar um dos electrões de valência de qualquer dos átomos, no estado de energia mínima. (B) Os electrões de valência de ambos os átomos, no estado de energia mínima, distribuem-se pelo mesmo número de orbitais. (C) Os electrões de valência de qualquer dos átomos, no estado de energia mínima, distribuem-se por orbitais com = 1 e com = 2.

42

(D) As configurações electrónicas de ambos os átomos, no estado de energia mínima, diferem no número de electrões de valência.

2008, 1.ª fase

carbonato básico de cobre em toda a superfície metálica.

2.1. (B)

O depósito 2008, 1.ª fase foi removido, seco e pesado, tendo-se determinado o valor de 12,7 g. Calcule a percentagem, em massa, de cobre que sofreu corrosão.

configurações electrónicas:
8O 16S

Apresente todas as etapas de resolução.

1s22s22px22py12pz1 6 electrões de valência

1s22s22p63s23px23py13pz1 6 electrões de valência

2. O dióxido de enxofre, SO2, conhecido por ser um gás poluente, tem uma faceta mais simpática e, certamente, menos conhecida: é usado na indústria alimentar, sob a designação de E220, como conservante de frutos e de vegetais, uma vez que preserva a cor natural destes. 2.1. O dióxido de enxofre é um composto cujas unidades estruturais são constituídas por átomos de enxofre, S, e de oxigénio, O. Relativamente a estes átomos e tendo em conta a posição relativa dos respectivos elementos na Tabela Periódica, seleccione a afirmação correcta. (A) O conjunto de números quânticos (2, 1, 0, ½) pode caracterizar um dos electrões de valência de qualquer dos átomos, no estado de energia mínima.

5

apenas no átomo de oxigénio... certo!, são 4... orbitais p orbitais d (errado!) falso!, são 6 em ambos... 2.2. 2.2.1. (C) SO2 volume V O2 volume V

(B) Os electrões de valência de ambos os átomos, no estado de energia mínima, distribuem-se pelo mesmo número de orbitais. (C) Os electrões de valência de qualquer dos átomos, no estado de energia mínima, distribuem-se por orbitais com = 1 e com = 2. (D) As configurações electrónicas de ambos os átomos, no estado de energia mínima, diferem no número de electrões de valência.
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2.2. O dióxido de enxofre, SO2 , e o oxigénio, O2 , são duas substâncias com propriedades químicas diferentes, sendo ambas gasosas nas condições ambientais de pressão e temperatura. 2.2.1. O gráfico da figura 1 traduz o modo como varia o volume, V, de uma amostra de um gás ideal com a quantidade de substância, n, a pressão e temperatura constantes. 5
V

n
Fig. 1

quantidade de substância n (número de partículas...)

quantidade de substância n (número de partículas...)

Com base no gráfico, e admitindo que SO2 e O2 se comportam como gases ideais, seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte. Em duas amostras gasosas, uma de SO2 e outra de O2, nas mesmas condições de pressão e temperatura, se os gases tiverem... (A) ... volumes iguais, têm massas iguais. (B) ... volumes iguais, têm a mesma densidade.

A partir do gráfico, verifica-se que o volume V de gás é directamente proporcional à quantidade n de gás. (A) Volumes iguais só podem ter a mesma massa se a massa das moléculas fosse igual... o que não é o caso (SO2 e O2). (B) Volumes iguais só podem ter a mesma densidade se a massa das moléculas fosse igual... o que não é o caso (SO2 e O2). (C) Claro... a quantidade n de SO2 e O2 é a mesma se o volume V de SO2 e O2 for igual. (D) A quantidades iguais corresponde igual número de moléculas... mas a densidade depende da massa das moléculas: a densidade da amostra de SO2 é maior do que a densidade da amostra de O2.

(C) … o mesmo número de moléculas, têm volumes iguais. (D) … o mesmo número de moléculas, têm a mesma densidade. 2.2.2. Calcule o número de moléculas de SO2(g) que existem numa amostra de 50,0 cm3 desse gás, em condições normais de pressão e temperatura (PTN). Apresente todas as etapas de resolução. 2.3. O dióxido de enxofre reage com o oxigénio, de acordo com a seguinte equação química: 2 SO2(g) + O2(g)

Þ

2 SO3(g)

Kc = 208,3 (à temperatura T )

2.3.1. Considere que, à temperatura T, foram introduzidas, num recipiente com 1,0 L de capacidade, 0,8 mol de SO2(g), 0,8 mol de O2(g) e 2,6 mol de SO3(g). Seleccione a alternativa que contém os termos que devem substituir as letras (a) e (b), respectivamente, de modo a tornar verdadeira a afirmação seguinte. (a) Nas condições referidas, o quociente da reacção, Qc, é igual a _____ , o que permite concluir (b) que o sistema se irá deslocar no sentido _____ , até se atingir um estado de equilíbrio. (A) ... 13,2 … inverso … (B) … 0,076 … inverso … (C) … 0,076 … directo … (D) … 13,2 … directo …
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2008, 1.ª fase

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(B) ... volumes iguais, têm a mesma densidade. (C) … o mesmo número de moléculas, têm volumes iguais. (D) … o mesmo número de moléculas, têm a mesma densidade.

2008, 1.ª fase

2.2.2.

2.2.2. Calcule o número de moléculas de SO2(g) que existem numa amostra de 50,0 cm3 desse gás, em condições normais de pressão e temperatura (PTN).

volume molar em condições PTN = 22,4 dm3/mol

10

Apresente todas as etapas de resolução. 2.3. O dióxido de enxofre reage com o oxigénio, de acordo com a seguinte equação química: 2 SO2(g) + O2(g)

Þ

2 SO3(g)

Kc = 208,3 (à temperatura T )

2.3.1. Considere que, à temperatura T, foram introduzidas, num recipiente com 1,0 L de capacidade, 0,8 mol de SO2(g), 0,8 mol de O2(g) e 2,6 mol de SO3(g).

V = 50,0 cm3 volume em condições PTN 1 dm 3 1000 50, 0 cm 3 = 50, 0 # 1 dm 3 1000 1 cm 3 = = 50, 0 # 10 -3 dm 3 quantidade n de moléculas de SO2 em 50,0 cm3 22, 4 dm 3 50, 0 # 10 -3 dm 3 = n 1 mol n=

5

Seleccione a alternativa que contém os termos que devem substituir as letras (a) e (b), respectivamente, de modo a tornar verdadeira a afirmação seguinte. (a) Nas condições referidas, o quociente da reacção, Qc, é igual a _____ , o que permite concluir (b) que o sistema se irá deslocar no sentido _____ , até se atingir um estado de equilíbrio. (A) ... 13,2 … inverso … (B) … 0,076 … inverso … (C) … 0,076 … directo … (D) … 13,2 … directo …
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50, 0 # 10 -3 dm 3 # 1 mol 22, 4 dm 3 50, 0 # 10 -3 mol = 22, 4 = 2, 232 # 10 -3 mol

número N de moléculas de SO2 em 50,0 cm3 2, 232 # 10 -3 mol 1 mol 23 = N 6, 02 # 10 N=

= 6, 02 # 2, 232 # 10 23 # 10 -3 = 13, 4 # 10 20 = 1, 34 # 10 21 2.3. 2.3.1. (D)

6, 02 # 10 23 # 2, 232 # 10 -3 mol 1 mol

início... 0,8 mol de SO2 0,8 mol de O2 2,6 mol de SO3 V = 1,0 L

no equilíbrio... ? mol de SO2 ? mol de O2 ? mol de SO3 V = 1,0 L

quociente de reacção: [SO 3] 2 Q= [SO 2] 2 # [O 2]

constante de equilíbrio: Kc = [SO 2] e2 # [O 2] e [SO 3] e2

2, 6 mol 2 ` 1L j = 0, 8 mol 2 0, 8 mol ` 1L j # 1L 2, 6 2 0, 8 2 # 0, 8 = 13, 2 =

= 208, 3

O quociente da reacção é, no início, menor que a constante de equilíbrio. Logo, a concentração de produto deve aumentar até se atingir o equilíbrio. Para que isso aconteça, o sistema reaccional tem que se deslocar no sentido directo.

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2008, 1.ª fase

A figura 2 representa o modo como varia a percentagem de trióxido de enxofre.2.1. (A) A energia potencial em B é 1/3 da energia potencial em A. e a altura em relação ao solo. em equilíbrio.1. com o valor da energia potencial gravítica desse sistema na posição A.1. Noutros casos.. 1. (D) (D) Fig.3. chegando ao solo com velocidade nula. durante o seu movimento de queda entre as posições A e B.. (C) … negativo e simétrico da variação da energia potencial gravítica do sistema elevador / passageiros + Terra. por exemplo. é. (A) E pB 1 = E pA 3 y E A deslocamento força gravítica = m g h B h — 3 (B) E pB = 3 E pA Fig.1. O elevador. entre essas posições.ª fase Percentagem de SO3(g) formado De acordo com o gráfico. a reacção inversa é endotérmica e a directa é exotérmica. Calcule a distância a que o ponto B se encontra do solo. do conjunto elevador / passageiros. a resistência do ar não só não é desprezável. Quando se estudam muitos dos movimentos que ocorrem perto da superfície terrestre.3.. onde os passageiros se sentam. no caso das torres de queda livre existentes em alguns parques de diversão. firmemente amarrados. e recorra exclusivamente às equações que traduzem o movimento. 3. 5 O trabalho realizado pela força gravítica que actua no conjunto elevador / passageiros. contudo.3..1. à pressão constante de 1 atm. 2 Com base na variação observada no gráfico. Considere o referencial de eixo vertical. E.2. justifique a seguinte afirmação. passa também a ser actuado por uma força de travagem constante. para objectos à superfície da Terra. O elevador foi dimensionado de modo a atingir a posição B com velocidade de módulo igual a 30. 2008. Sendo desprezáveis as forças dissipativas. É o que acontece. com origem no solo. representado na figura 3. Quando atinge a posição B.) 5 (C) E pB = (D) E pB = 3 E 2 pA 2 E 3 pA Prova 715. Seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte. h. inicialmente em repouso. 2. 10 95 3.1.4.. porque a altura de B é um 1/3 da altura de A e a energia potencial gravítica é directamente proporcional à altura. 2008.1. considera-se desprezável a resistência do ar.2.2. 3. Apresente todas as etapas de resolução. cai livremente a partir da posição A. 3.1. situada a uma altura h em relação ao solo. (D) … positivo e simétrico da variação da energia potencial gravítica do sistema elevador / passageiros + Terra. O aumento da temperatura favorece as reacções endotérmicas. Deste modo. 90 85 80 350 450 550 650 Temperatura / ºC 3. 3.1.ª fase 45 Prova 715. 1. em função da temperatura. 3 0 trabalho da força gravítica de A para B > 0 (a força e o deslocamento apontam para o mesmo lado. (B) … positivo e igual à variação da energia potencial gravítica do sistema elevador / passageiros + Terra.. como tem uma importância fundamental no movimento. sabendo que o módulo da aceleração do elevador. durante o seu movimento de queda entre as posições A e B.V1 • Seleccione o16 3. A figura 3 representa uma torre de queda livre que dispõe de um elevador. E pA..V1 • Página 11/ 16 . até à posição B.3. (A) .) variação de energia potencial de A para B < 0 (altura diminui.1.2. SO3(g). é igual a 20 m s–2. 3. quanto maior é a temperatura menor é a percentagem de produto obtido.3 m s–1. Considere desprezáveis a resistência do ar e todos os atritos entre a posição A e o solo. 3.1 3. a energia mecânica é constante. Página 10/ gráfico que traduz a relação entre a energia mecânica.. formado. o que mostra que com o aumento da temperatura o sistema evolui no sentido da reacção inversa. negativo e igual à variação da energia potencial gravítica do sistema elevador / passageiros + Terra. y (t ) e v (t ). E pB. (A) Em Em (B) h h (C) Em Em (D) h h 3. Seleccione a alternativa que compara correctamente o valor da energia potencial gravítica do sistema elevador / passageiros + 5 + Terra na posição B. Em. A reacção é exotérmica no sentido directo.

30. 3 # 1. 1. 52 2 3 = 22. 52 . 52 2 3 2 30. (D) … positivo e simétrico da variação da energia potencial gravítica do sistema elevador / passageiros + Terra.30. 3 t solo + 20 t solo2 3 0 = h . y (t ) e v (t).1. temos: y0 = h 3 v0y = . 3. 20 Calcule a distância a que o ponto B se encontra do solo. vem: y = h . 52 + 10 # 1.3 m/s ay = + 20 (m/s)/s equação das posições no eixo Oy: y = y 0 + v 0y t + 1 a y t 2 2 = h + (.10 # 1. O elevador foi dimensionado de modo a atingir a posição B com velocidade de módulo igual a 30. 2008.ª fase .3 m s–1. com origem no solo. sabendo que o módulo da aceleração do elevador. Considere o referencial de eixo vertical. 3 # 1.1.V1 • Página 11/ 16 a = 20 (m/s)/s vB = 30.ª fase 3.3 m/s começando a medir o tempo quando o elevador passa na posição B e tendo em conta o eixo Oy. entre essas posições. Prova 715. podemos calcular o tempo tsolo que demora a atingir o solo (”travagem” entre B e o solo!): substituindo este valor na equação da posição. e tendo em conta que o solo tem coordenada y = 0. 1. e recorra exclusivamente às equações que traduzem o movimento.30. 9 m 46 2008.30. Apresente todas as etapas de resolução.(C) … negativo e simétrico da variação da energia potencial gravítica do sistema elevador / passageiros + Terra.4. 52 . representado na figura 3.4. 3 + 20 t como a velocidade é nula quando atinge o solo. 52 = h 3 h = 30. 3) t + 1 20 t 2 3 2 = h . é igual a 20 m s–2.30.30. 3 # 1. 3 t + 10 t 2 3 equação da velocidade.10 # 1. componente no eixo Oy: v y = v 0y + a y t = .

De acordo com o gráfico a velocidade aumenta cada vez menos pelo que se pode concluir que existe uma força aplicada que se opõe ao movimento: essa força é a de resistência do ar.. t2] s.. B Nesse intervalo de tempo a velocidade do pára-quedista é constante mas diferente de zero.2. • o fenómeno em que se baseia a propagação da luz no interior da fibra óptica.ª lei de Newton a resultante das forças aplicadas é nula. 10 (F) Verdadeira. segundo um ângulo adequado.3. mas de cor diferente: a garrafa A foi pintada com tinta branca.ª fase 47 . (A) No intervalo de tempo [0. t3] s.. a aceleração é nula. e a força de resistência do ar.V1 • Página 13/ 16 2008. 1..3. (C) … radiação electromagnética a partir de energia eléctrica. com o mesmo valor mas a apontar para o lado contrário. O gráfico da figura 4 representa o módulo da velocidade de um pára-quedista. Seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte. Uma fibra óptica é constituída por um filamento de vidro ou de um material polimérico (núcleo). com um certo valor. 1. durante um mesmo intervalo de tempo. A luz incide numa extremidade da fibra. 4 t2 t3 t4 t /s a aumentar de velocidade.. (B) No intervalo de tempo [t1. A aceleração seria constante se a velocidade aumentasse o mesmo em intervalos de tempo iguais. iguais. em queda vertical... em função do tempo.2. o pára-quedista encontra-se parado. 5 Um painel fotovoltaico é um dispositivo que tem por objectivo produzir. t2] s. mas aumenta cada vez menos. e é guiada ao longo desta. Considere que o movimento se inicia no instante t = 0 s e que o pára-quedas é aberto no instante t2. Um exemplo de movimento em que a resistência do ar não é desprezável é o movimento de queda de um pára-quedista. (D) No intervalo de tempo [0. Pela 2. aceleração nula. 4. A aceleração seria de 10 m/s em cada segundo se a resistência do ar fosse desprezável e a velocidade aumentasse o mesmo valor em cada segundo. t1] s.. 4.. (A) 4. A partir de t1 a velocidade passa a ser constante.ª fase velocidade constante. t1] s. logo a energia mecânica não se mantém constante. o módulo da aceleração do pára-quedista é constante. 4. a preparar-se para atingir o solo! 10 3. a energia cinética do conjunto pára-quedista / pára-quedas mantém-se constante. aceleração nula velocidade constante e pequena. (E) No intervalo de tempo [t2. o factor que influencia a variação de temperatura é a cor do revestimento. pelo que a aceleração não é constante. desde zero até um valor igual ao do peso do conjunto pára-quedista / pára-quedas. 2008. (F) No intervalo de tempo [t1. As radiações electromagnéticas têm actualmente uma vasta gama de aplicações tecnológicas. (B) . (A) Falsa. em qual das garrafas se terá observado uma maior variação de temperatura. a intensidade da resistência do ar aumenta. A velocidade é constante pelo que a energia cinética também é constante.3. na segunda metade do século XX. (D) … calor a partir de radiação electromagnética. durante o referido intervalo de tempo. que é uma força não conservativa.. quase sem atenuação. O desenvolvimento das fibras ópticas. Nos movimentos rectilíneos em que a velocidade é constante. 4. pintadas com o mesmo tipo de tinta.2. para esse intervalo de tempo a velocidade continua a aumentar. A figura 5 representa duas garrafas de vidro.V1 . numa posição semelhante. para cima. o módulo da aceleração do pára-quedista é igual a 10 m s–2. (E) Verdadeira. A Fig. (D) Verdadeira.2. calor a partir de energia eléctrica.1.. enquanto a garrafa B foi pintada com tinta preta. (C)Falsa.. que permite que a luz seja guiada no seu interior. • as condições em que esse fenómeno ocorre. t3] s. A garrafa preta absorve mais radiação pelo que a sua variação de temperatura é maior. pelo que está aplicada a força gravítica. As garrafas foram fechadas com uma rolha atravessada por um termómetro e colocadas ao Sol. (G) Falsa. 4. (B)Verdadeira. que incluem sistemas de aquecimento. De acordo com o gráfico. há conservação da energia mecânica do sistema pára-quedista / / pára-quedas + Terra. v/m s–1 0 t1 Fig. revolucionou a tecnologia de transmissão de informação.. Nesse intervalo de tempo a resultante das forças não é constante devido ao aumento da resistência do ar. estão numa posição semelhante e são colocadas ao sol durante o mesmo intervalo de tempo. justificando.. (C) No intervalo de tempo [t2. coberto por um revestimento de índice de refracção diferente. Indique. produção de energia eléctrica e telecomunicações. A velocidade está a diminuir. (H) No intervalo de tempo [t3. quase sem atenuação. mas cada vez com menor aceleração.1. De acordo com o gráfico. a resultante das forças que actuam no pára-quedista é nula. para esse intervalo de tempo. Escreva um texto no qual faça referência aos seguintes tópicos: • uma das propriedades do material do núcleo da fibra óptica. o que significa que a resultante das forças aplicadas aponta em sentido contrário ao movimento. até à outra extremidade. t4] s. Uma vez que as garrafas são semelhantes. Prova 715. Um objecto pintado de preto absorve a maior parte da radiação enquanto um objecto pintado de branco reflecte a maior parte da radiação. (G) No intervalo de tempo [0. t1] s. 4. a velocidade é constante. Nesse intervalo de tempo a diminuição da velocidade não é constante. (A) • Página eléctrica Prova 715. energia 12/ 16 a partir de radiação electromagnética. travagem brusca devido à abertura do pára-quedas Classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmações seguintes. 5 (H) Falsa. a resultante das forças que actuam no conjunto pára-quedista / pára-quedas tem sentido contrário ao do movimento do pára-quedista. 4.1.

4. deve ter baixa capacidade térmica mássica.0 8. 5 B 4. na segunda metade do século XX. Ao incidir na parede da fibra. (D) . muito fino.. de massa 1. superior ao ângulo limite (se o ângulo fosse menor. Numa fábrica.55° = 35° 5. Calcule a capacidade térmica mássica do material constituinte desse bloco. a cada um desses blocos.ª fase .. (D) O ângulo de refracção é de 35º.. coberto por um revestimento de índice de refracção diferente. elevada capacidade térmica mássica e baixa condutividade térmica. quase sem atenuação.ª fase A Fig. 1. (C) O ângulo de refracção é de 60º..30° = 60° 5. pretende-se escolher um material adequado ao fabrico de um recipiente que. Nas comunicações por fibras ópticas utiliza-se frequentemente luz laser.V1 • Página 14/ 16 48 2008. seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte.0 7. Para escolher o material a utilizar. fibra óptica feixe de luz A utilização das fibras ópticas baseia-se em diversos princípios físicos.0 10. Uma fibra óptica é constituída por um filamento de vidro ou de um material polimérico (núcleo).0 20. Como têm elevada transparência.2. 1.0 5 ângulo de refracção = 90° . usando blocos de diversos materiais.0 30.30 kg. Fig. baixa capacidade térmica mássica e elevada condutividade térmica. (D) 4.2008. realizaram-se diversos ensaios. que se propaga no ar e incide na superfície de um vidro. 7 Prova 715. seleccione a alternativa correcta.3. • o fenómeno em que se baseia a propagação da luz no interior da fibra óptica. um líquido nele contido. a luz propaga-se facilmente. Tempo / minuto Fig. O gráfico da figura 7 representa o modo como variou a temperatura de um desses blocos. 5.0 50. a luz reflecte-se totalmente.1. Escreva um texto no qual faça referência aos seguintes tópicos: • uma das propriedades do material do núcleo da fibra óptica. Prova 715. (A) . 2. (C) Para ser aquecido rapidamente. deve ser feito de um material que permita a rápida transferência de energia. deve ter elevada condutividade térmica.50 × 103 J em cada minuto. para não gastar muita energia a ser aquecido. Essa reflexão ocorre sucessivamente ao longo da fibra.2. Apresente todas as etapas de resolução. quando colocado sobre uma chama. revolucionou a tecnologia de transmissão de informação. (B) . quase sem atenuação. A luz incide numa 20 extremidade da fibra.3.0 2.3. elevada capacidade térmica mássica e elevada condutividade térmica.. e é guiada ao longo desta.3. permitindo a transmissão de informação de um ponto a outro através de sinais luminosos. até à outra extremidade. 4.. ao longo de todo o objecto.0 4. isto é. • as condições em que esse fenómeno ocorre.V1 • Página 13/ 16 Tendo em conta a situação descrita. segundo um ângulo adequado. (A) O ângulo de incidência é de 30º.. que permite que a luz seja guiada no seu interior. Por outro lado. 5 A figura 6 representa um feixe de laser. (B) O ângulo de incidência é de 55º.0 3.. em função do tempo de aquecimento. (C) .3. 5. rapidamente.0 Temperatura / ºC 40. 4. Para fabricar esse recipiente. 5. Tendo em conta a situação descrita. que aumenta.1.3.0 5.0 0 1. permita aquecer. diminuindo a transmissão da radiação ao longo da fibra). Logo.0 6. e uma fonte de aquecimento que fornecia. deve escolher-se um material que tenha. é fundamental quando se analisam situações que envolvem transferências de energia sob a forma de calor. deve receber pouca energia por unidade de massa e por unidade de temperatura.1. O conhecimento de propriedades físicas. 60.1. baixa capacidade térmica mássica e baixa condutividade térmica. como a capacidade térmica mássica e a condutividade térmica. O desenvolvimento das fibras ópticas. 4.2. devido ao elevado ângulo de incidência.. a luz também se refractava na fibra. 6 30º ) ar ) 55º vidro ângulo de incidência = 90° ..

A partir das três medições do comprimento da aresta do cubo.ª medição 3. Tabela 2 Substância Densidade a 20 ºC / g cm–3 magnésio alumínio ferro 1. seleccione a alternativa que contém os 5 termos que devem substituir as letras (a) e (b). 50 # 10 joules por minuto 3 Apresente todas as etapas de resolução.0 3.0 °C 7. 744 cm 3 densidade do material do cubo: d= m V 21. Para a determinação do volume foi necessário medir a sua aresta e depois calcular o volume. 1.30 kg. 0 2. usando blocos de diversos materiais.. . 30 # c # 5. e uma fonte de aquecimento que fornecia. a cada um desses blocos.ª medição 21..ª fase 49 . baixa capacidade térmica mássica e baixa condutividade térmica.2 aresta = 1. do cubo. Seleccione a alternativa que corresponde ao valor mais provável da massa do cubo. m = 1. Identifique. = 5.1. 2008.0 4.39 g (B) 21. os alunos concluíram que o valor mais provável desse comprimento é = 1.0 2.50 × 103 J em cada minuto. 6. 40 cm # 1. e calcular c. 5 (A) 21.93 11. 85 # 10 3 6.39 21. 40 cm # 1. 60. Com o objectivo de identificar a substância constituinte de um Tabela 1 cubo maciço e homogéneo..41 g (D) 21.40 cm..0 7.0 min Prova 715. m. a capacidade térmica mássica: Q = m c Oi c= Os alunos registaram numa tabela (tabela 1) os valores de massa medidos com a balança. 40 cm = 2..0 10. elevada capacidade térmica mássica e elevada condutividade térmica.V1 • Página 14/ 16 Tempo / minuto Fig.0 Temperatura / ºC 40.0 0 1.0 8. 1. pelo que a sua determinação é indirecta.1 (C) (21. Para escolher o material a utilizar.5 # 103 J utilizando estes valores. 30 # 5. de massa 1. baixa capacidade térmica mássica e elevada condutividade térmica. (A) .0 5.V1 • Página 15/ 16 = 7.43 + 21.41)/3 = 21. 2008.0 20. Tendo em conta a experiência realizada pelos alunos.70 7. em função do tempo de aquecimento. com base nos resultados experimentais obtidos pelos alunos.3 (B) A determinacão da massa é feita directamente na balança.87 8. aquecimento 2. 0 °C/min 7. realizaram-se diversos ensaios. 0 3 20 = 3. 80 g/cm 3 tendo em conta este valor e os dados da tabela. directa … directa … (B) … directa … indirecta … (C) … indirecta … directa … (D) … indirecta … indirecta … V = 1.43 21. usando uma craveira.41 g 6. 2.0 6. 50 # 10 3 = 1. (D) .0 °C = 35.0 °C . Massa / g 1..2. de modo a tornar verdadeira a afirmação seguinte.3.0 55. Apresente todas as etapas de resolução. cobre chumbo platina (a) (b) Os alunos fizeram uma determinação _____ da massa do cubo e uma determinação _____ do seu volume..0 °C em cada minuto. Calcule a capacidade térmica mássica do material constituinte desse bloco.2.ª medição 2. 744 cm 3 FIM Prova 715. • três medições do comprimento. elevada capacidade térmica mássica e baixa condutividade térmica. 6.42 g 2. 5. da aresta do cubo.39 + 21.5..45 6.41 taxa temporal de aumento de temperatura: 35 0 °C .. podemos escrever a equação que exprime a energia transferida como calor. 50 # 10 1. qual das substâncias indicadas na tabela 2. a temperatura do bloco aumenta 5.40 g (C) 21. 0 min em cada minuto. um grupo de alunos fez: • três medições da massa.74 2. (A) . 7 6. respectivamente. o bloco recebe 2. 6..2. usando uma balança digital.20. é provável que o cubo seja de ferro. A determinação experimental de algumas propriedades físicas permite identificar substâncias e avaliar o seu grau de pureza.34 21.ª fase (B) . 41 g = 2.40 cm J kg % C 6.30 kg 10 (C) .0 50.0 30. bloco. é provável que seja a que constitui o cubo. O gráfico da figura 7 representa o modo como variou a temperatura de um desses blocos.

3. Não existe propagação de som porque o som necessita de um meio material (ar.5. A maior parte da luz do Sol que incide na superfície lunar é absorvida. Identifique o efeito descrito no último período do texto.. hélio e outros gases.º anos de Escolaridade Prova 715/2.Terra . O silêncio é total. mas não deixam escapar a radiação infravermelha emitida pelas rochas da sua superfície. madeira. Como força gravítica e aceleração gravítica são directamente proporcionais. embora em menor extensão. fósseis nem Na organismos de qualquer espécie. próximo da superfície da Lua. 1.Terra = 6 Fg. seleccione o gráfico que traduz o modo como variam os módulos da velocidade de um corpo em movimento de queda livre vertical.4. (A) (B) v Lua v Terra t v v v Terra v Lua t (C) v v Lua = vTerra (D) v v Lua v Terra t t 50 2008.. manto de solo poeirento. Dinah Moché. Leia atentamente o seguinte texto. Tendo em conta a informação dada no texto.4.Prova Escrita de Física e Química A 11. sendo o albedo médio da Lua de apenas 11%. Toda a superfície da Lua coberta por um VERSÃOhá1estranhonuvens.ª fase . a aceleração na Lua seria igual à aceleração na Terra. aceleração da gravidade à superfície com é cerca de 1/6 da respostas aos A ausência destaAindicação implica a classificação da Luazero pontos das que se verifica à itens de superfície da Terra. Depois da Lua. 1. a aceleração na Lua seria maior do que na Terra.. a 20 de Julho de 1969. Vénus é o astro mais brilhante no céu nocturno.V1 • Página 1/ 16 5 1.V1 • Página 7/ 16 (D) FgTerra = 6FgLua 5 1. com vestígios de vapor de água. em função do tempo de queda.1.3. (A) .Lua = (1/6) Fg. Com base na informação apresentada no texto. (D) 1.2.) para se propagar e na Lua “não existe atmosfera apreciável”. 1.Lua . Também é referido que a espessa camada de nuvens que envolve Vénus reflecte uma grande quantidade da luz proveniente do Sol.2. FgLua. a aceleração na Terra é 6 vezes maior do que na Lua. 16 Páginas 2008 1. Tolerância: 30 minutos 2008. Quando o astronauta Neil Armstrong pisou pela primeira vez o solo lunar.. respectivamente. Gradiva. a força gravítica sobre um mesmo objecto na superfície da Lua é 1/6 da força gravítica na superfície da Terra: Fg. a atmosfera é praticamente inexistente. Efeito de estufa. o que é equivalente..º/12.. (B) No texto refere-se que o albedo médio da Lua é de apenas 11% e que a maior parte da luz proveniente do Sol é absorvida pela superfície lunar. etc. Ou.5. 2002 (adaptado) 1. (B) nestas condições. A temperatura à superfície chega a atingir 482 ºC. seleccione a alternativa que contém os termos que devem substituir as letras (a).. e à superfície da Lua. sua folha de respostas. escolha múltipla e de verdadeiro/falso.ª fase 1. superior … absorve … absorve … (B) … inferior … absorve … reflecte … (C) … superior … absorve … reflecte … (D) … inferior … reflecte … absorve … 5 Prova 715. porque o dióxido de carbono e o vapor de água atmosféricos se deixam atravessar pela luz visível do Sol. Astronomia. Fg. (A) FgTerra = (B) FgTerra = (C) FgTerra = 1 Fg 6 Lua nestas condições. nem fenómenos meteorológicosestá espécie alguma. Nas análises laboratoriais de rochas e solo trazidos da Lua não foram encontrados água. 1.1. e próximo da superfície da Terra.. a aceleração na Lua seria maior do que na Terra. FgTerra. de modo a tornar verdadeira a afirmação seguinte. 1. No texto refere-se que “a aceleração da gravidade à superfície da Lua é cerca de 1/6 da que se verifica à superfície da Terra”. Com base na informação apresentada no texto. nestas condições. uma vez que a espessa camada de nuvens que o envolve reflecte grande quantidade da luz proveniente do Sol. que também ocorre na atmosfera da Terra. 2. 2.. A atmosfera de Vénus é constituída por cerca de 97% de dióxido de carbono e por uma pequena percentagem de azoto. ou seja.ª Fase Duração da Prova: 120 minutos. uma vez que a superfície da Lua _____ grande parte da (c) radiação solar incidente e a atmosfera de Vénus _____ a maior parte dessa radiação. v Lua. «o silêncio é total». explique por que motivo. na Lua. quando colocado à superfície da Terra. de porque ali não existe atmosfera apreciável. (b) e (c).. nestas condições. Não céu azul. água. entrou num mundo e desolado. 10 5 1. indique de forma legível a versão da prova. v Terra. (a) (b) O albedo da Lua é _____ ao de Vénus. seleccione a alternativa que compara correctamente a intensidade da força gravítica que actua sobre um mesmo corpo. Com base na informação apresentada no texto. 6 Fg Lua 1 Fg 6 Lua Prova 715.

0 h o MC percorreu uma distância de 1.2. exercerem-se uma num corpo e outra no outro corpo e apontar para lados opostos. 2. não ao raio. não realiza trabalho.0 h = 2 × 3600 s = 7200 s = 7. (B) Falsa. Collins permanecia no Módulo de Comando (MC).. Enquanto os astronautas N. Logo. O período é o tempo de uma volta completa que neste caso são 2. (F) Falsa. MC L 2. A velocidade é uma grandeza vectorial tangente à trajectória pelo que numa trajectória circular está constantemente a mudar de direcção. (C) Em 2. (D) Verdadeira. 14 rad = 2. seleccione o diagrama que representa correctamente as forças de interacção entre o Módulo de 5 Comando e a Lua. depende apenas da distância percorrida numa volta completa e do respectivo intervalo de tempo. diversas órbitas ângulo descrito pelo raio num período período da órbita 2 # 3. com um período de 2. Considere que o Módulo de Comando (MC) descreveu.. em órbita à volta da Lua (L). A velocidade é independente da massa. (H) Falsa. Aldrin.2 × 103 s. (F) O módulo da velocidade linear do MC depende da sua massa. A magnitude da velocidade é constante. (G) O módulo da velocidade angular do MC foi 8.9 # 106 m Fig. 657 # 10 -3 # 10 6 m/s 2. 9 = # 10 6 m/s 60 # 60 = 1. 14 = rad/s 60 # 60 = 8.1. Armstrong e E. como representado na figura 1 (a figura não está representada à escala). (E) Verdadeira.2 × 103 s. 14 # 1. sujeito apenas à força gravítica exercida pela Lua. (B) A velocidade linear do MC manteve-se constante. Relativamente à situação descrita. 2. não fazendo variar a sua energia cinética. Ver cálculos junto à figura acima.7 × 10–4 rad s–1. 9 # 10 6 m 2. 2008..ª fase 2. devem ter a mesma intensidade. O movimento é circular uniforme. o seu colega M. 657 # 10 3 m/s velocidade angular do módulo de comando = perímetro da órbita período da órbita MC MC (C) L (D) L = 1.. (D) O trabalho realizado pela resultante das forças aplicadas no MC foi nulo. de raio 1. 14 # 1. Esta força apenas muda a direcção da velocidade do MC. 72 # 10 -4 rad/s 6 10 circulares.9 × 106 m. 2.1.0 h. A resultante das forças (neste caso a resultante é igual à força com que a Lua atrai o MC) é sempre perpendicular à trajectória em cada ponto. classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmações seguintes. 0 # 60 # 60 s 3. ~= 2r T ~T=2r O produto da velocidade angular pelo período é constante e igual a 2p.0 h raio da órbita = 1. 0 # 60 # 60 s 3. 1 MC MC (A) (B) L L velocidade do módulo de comando = = 2 # 3. (G) Verdadeira. período da órbita = 2. recolhiam amostras na superfície lunar.9 × 10 m. 2008. Prova 715. da missão Apollo 11.2.V1 • Página 9/ 16 (C) Falsa. logo. Ou seja. (H) O valor da energia cinética do MC variou ao longo da órbita. Tendo em conta a situação descrita. A distância percorrida em duas horas corresponde ao perímetro da órbita.ª fase 51 . (A) Verdadeira. (D) As forças de interacção entre a Lua e o módulo de comando formam um par acção-reacção. 2. a energia cinética é constante.2. (A) O MC descreveu cada volta completa em 7. (E) O produto do módulo da velocidade angular do MC pelo período do seu movimento é independente do raio da órbita.

000 0.0. Qualquer sinal sonoro.V1 • Página 10/ 16 2. Apresente todas as etapas de resolução. 2008. força de atrito v = 0. 51 # (. … (A) . 3. sendo maior a energia que o circuito pode disponibilizar. uma situação de equilíbrio. num dado instante.500 mol de H2(g) e 0. maior é o valor da força electromotriz induzida.2. tendo-se estabelecido. Para recolher amostras na superfície lunar. passando na posição A com uma velocidade de módulo igual a 0. (C) Para haver força electromotriz induzida é necessário que exista variação de fluxo magnético. de massa 200 g. O funcionamento do microfone de indução baseia-se no fenómeno da indução electromagnética.. Verifica-se uma situação de equilíbrio quando as concentrações se mantêm constantes ao longo do tempo.50 m/s A início ângulo entre a força e o deslocamento = 180° Fig. Íman s Fig. HI.4. 3. Quanto mais depressa variar o fluxo. Bobina 2.2. 025 = . fez-se reagir 0. 51 = 0. tendo percorrido 51 cm entre estas posições. 50 2 = . quando se move um íman no interior da bobina (figura 3).1.4. respectivamente.1. seleccione a alternativa que completa 5 correctamente a frase seguinte. 5 # 10 -2 J variação da energia mecânica: . 2. 2. a energia potencial gravítica do sistema amostra + Lua diminuiu 8.ª fase 2. os astronautas usaram um utensílio de cabo extensível.50 m s–1 e parando na posição B. Calcule a intensidade da força de atrito que actuou sobre a amostra no percurso considerado. t2. da reacção em causa. à igualdade das concentrações de reagentes e de produto. sendo maior a energia que o circuito pode disponibilizar.. calcule o valor dessa constante. 2.10... Tendo em conta a informação fornecida pelo gráfico. sendo menor a energia que o circuito pode disponibilizar. tal como representado na figura 2. Imagine que. 52 Apresente todas as etapas de resolução. à mesma temperatura. Uma vez que na Lua «o silêncio é total». é a amplitude da onda portadora que é alterada. esta deslizou.10. Os instantes que correspondem ao estabelecimento do equilíbrio inicial. (D) … menor é o módulo da força electromotriz induzida..2. t1 e t5 (D) .3. 2. A reacção química progrediu. Prova 715. 2 variação da energia potencial entre A e B: . 100 # 0. 200 # 0.2. 5 descoberto por Faraday.10. Esta reacção reversível é traduzida pela seguinte equação química: H2(g) + I2(g) Þ 2 HI(g) Tal como qualquer outro sistema químico em equilíbrio. recorrendo. 66 # 10 -2 = F # 0. à temperatura referida. a frequência da onda portadora é alterada de modo a representar a informação que se pretende transmitir. 66 # 10 -2 = F # 0.1. (C) … maior é o módulo da força electromotriz induzida..3.8.1 (C) Pela análise do gráfico verifica-se que no instante t1 todos os intervenientes na reacção têm a mesma concentração. neste caso). 66 # 10 -2 = F # 0.16 × 10–2 J.0. 16 # 10 -2 Jh = . seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte.1.191 0. m = 0. Um sistema químico muito estudado é o que corresponde à reacção entre o hidrogénio gasoso e o vapor de iodo para formar iodeto de hidrogénio. Nesse percurso. a um microfone de indução.500 [HI(g)] [H2(g)] e [I2(g)] 0. o que acontece a partir de t3. Simulando esta situação experimental.107 0 t1 t2 t3 t4 t5 t6 tempo Fig. Este fenómeno pode ser evidenciado com um circuito constituído apenas por uma bobina ligada a um aparelho de medida adequado. 3. (B) … maior é o módulo da força electromotriz induzida. Concentração / mol dm–3 1. 1.51 m F. antes de poder ser enviado sob a forma de uma onda electromagnética.4.energia cinética inicial 0 . No instante t5 a concentração de HI aumenta bruscamente por ter sido adicionado HI nesse instante ao sistema. mesmo a pequena distância. por meio de ondas electromagnéticas. numa zona onde o solo era inclinado.2008. 51 F= 10. t3.V1 • Página 11/ 16 . Deve. 4 3. t1.1. É necessário uma onda portadora para transportar os sinais. Kc. vem: . t4 e t6 3. 25 = .4.404 [HI(g)] 3. Utilizando a informação contida no gráfico. 66 # 10 -2 0. Verifica-se que esse aparelho de medida detecta a passagem de corrente no circuito. 3. o processo de modulação requer outro sinal. de capacidade igual a 1.200 kg AB = 0. que representa a evolução das concentrações dos reagentes e do produto da reacção. os astronautas comunicavam entre si. O sinal eléctrico gerado num microfone tem frequências demasiado baixas para ser 10 encaminhado directamente para a antena emissora. sendo maior a energia que o circuito pode disponibilizar. t3 e t5 (B) .572 1. … (A) .4. também este sistema é capaz de evoluir num sentido ou noutro. sofrer um processo de modulação.1 0.1. t3. Escreva a expressão que traduz a constante de equilíbrio.00 L.1) 10. sendo menor a energia que o circuito pode disponibilizar. 5 # 10 -2 J + ^ .2. Na modulação de amplitude (AM). ao longo do tempo.786 0. deve ser transformado num sinal eléctrico. e à adição de HI(g).1. 100 # 0. t1 e t6 (C) . Quanto mais rápido é o movimento do íman no interior da bobina. por esse motivo. obteve-se o gráfico apresentado na figura 4.00 m/s final B v = 0. num recipiente fechado. 51 # cos 180c . quando um dos astronautas tentou recolher uma amostra. 16 # 10 -2 J variação da energia cinética entre A e B: energia cinética final . Identifique esse sinal e explique sucintamente em que consiste o processo de modulação. devido a algumas alterações que nele se produzam.. são.. Este equilíbrio foi depois perturbado pela adição de HI(g). admitindo que aquela se manteve constante. À temperatura de 430 ºC.4. Além do sinal eléctrico gerado no microfone. menor é o módulo da força electromotriz induzida. por exemplo. 50 2 2 = .500 mol de I2(g). 3 Tendo em conta a situação descrita. 2. Na chamada modulação de frequência (FM).1. 20 2... 66 # 10 -2 J como a variação da energia mecânica é igual ao trabalho das forças não conservativas (força de atrito. 21 N 2.0.8. inadvertidamente.ª fase Prova 715.

3. HI(g). 2.3. também o fluoreto de hidrogénio.V1 • Página 11/ 16 6 I 2 @e = 0. t3.2.. da reacção em causa. apresentam valores muito semelhantes de raio atómico. 786 3..2.. 2. sistema em equilíbrio 2008. O espectro é descontinuo porque a cada transição corresponde um determinado valor de energia: a energia está quantizada.. 5 3.ª fase 53 . com uma certa frequência. se comportam como bases de Brönsted-Lowry. t3 e t5 3..2. 107 6 HI @2 e 6 H 2 @e # 6 I 2 @e (B) . apresentam o mesmo número de electrões de valência. (A) HF cede 1 protão H+ a H2O e transforma-se na base 1 ácido 1 base 2 base 1 ácido 2 (C) O flúor e o iodo pertencem ao mesmo grupo da tabela periódica pelo que ambos têm o mesmo número de electrões de valência... 40 # 10 Fig. apresentam valores muito baixos de energia de ionização.2. Apresente todas as etapas de resolução. 5 O fluoreto de hidrogénio. à temperatura referida. 5 O iodo e o flúor apresentam comportamento químico semelhante. é um gás cujas moléculas são constituídas por átomos de hidrogénio e átomos de iodo..V1 • Página 12/ 16 H3O+ cede 1 protão H+ a F. t3.1. na forma de radiação com energia na quantidade adequada. 786 2 0.2. é excitado para níveis de energia superior. 107 = 5.2. À semelhança do iodeto de hidrogénio. t2. t1 e t5 (D) . t4 e t6 10 3.2. 3.. A figura 5 representa o espectro de emissão do átomo de hidrogénio.2. abordando os seguintes tópicos: • descrição sucinta do espectro. Prova 715. • razão pela qual esse espectro é descontínuo. Kc. é descontínua.. seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte. a que corresponde no espectro uma risca.. apresenta elevada solubilidade em água. 107 # 0. Quando o electrão transita de níveis de energia superiores para níveis de energia inferiores emite energia na forma de radiação. 6 HI @e = 0. • relação entre o aparecimento de uma qualquer risca do espectro e o fenómeno ocorrido no átomo de hidrogénio. (C) . O espectro apresenta riscas na zona do infra-vermelho (IV). t1 e t6 (C) . HF(g). O iodeto de hidrogénio. em solução aquosa. 20 0. na reacção acima indicada.3. 3.2. 107 6 H 2 @e = 0.. pertencem ao mesmo período da Tabela Periódica.. 3.2. t1.2. (D) . Escreva um texto no qual analise o espectro de emissão do átomo de hidrogénio.(A) . Escreva a expressão que traduz a constante de equilíbrio. sofre uma reacção de ionização que pode ser traduzida pela seguinte equação química: HF(aq) + H2O( ) Þ F –(aq) + H3O+(aq) Seleccione a alternativa que refere as duas espécies que. Kc = = 3.. Tendo em conta a posição dos elementos iodo e flúor na Tabela Periódica. Utilizando a informação contida no gráfico.1. 3.2.e transforma-se na base 2 2008. Quando um electrão do átomo de hidrogénio absorve energia. HI(g)..1.1.ª fase (B) . – (A) H2O( ) e F (aq) (B) F (aq) e H3O+(aq) – (C) HF(aq) e F –(aq) (D) HF(aq) e H2O( ) Prova 715. porque… (A) .. calcule o valor dessa constante. do visível e do ultravioleta (UV).

22 # 0. O grupo de alunos teve que preparar. 4.00 mL + 0.V1 • Página 13/ 16 3. à temperatura de 20 ºC. de modo a preparar a solução pretendida.1.2008. um grupo de alunos preparou. No colo do balão está marcado um traço de referência em todo o perímetro. 00 # 0.1. 250. semelhante ao utilizado pelos alunos na preparação da solução.2.2. com rigor. 00 # 10 -2 mol # 0.85 mL e 250. 25000 dm 3 n= 4. 4.ª fase .15mL 250 mL in 20 ºC ou seja. Calcule a massa de tiossulfato de sódio penta-hidratado que foi necessário pesar. 4. 2.85 . A preparação de soluções aquosas de uma dada concentração é uma actividade muito comum. O volume a ser medido corresponde ao intervalo contido entre 250.15 mL 4. n. 86 g 248. No balão estão indicadas a sua capacidade. 750 # 10 -2 g = 186. Os alunos deverão ter alguns cuidados ao efectuarem a leitura 5 do nível de líquido no colo do balão. 25000 dm 3 1 dm 3 massa. por pesagem do soluto sólido. 4. 4.15 mL = 249. correspondente a esta quantidade de substância: 248. 750 # 10 -2 mol Prova 715. m. = 3. 25000 dm3 250. 00 # 10 -2 mol n = 1 dm 3 0.0. 6 1 dm 3 1000 250. Na2S2O3 • 5 H2O(aq) (M = 248. 86 # 10 2 # 10 -2 g = 1. Tendo em conta as indicações registadas no balão volumétrico. 4. quando se trabalha num laboratório químico. 2. de modo a medirem correctamente o volume de solução aquosa preparada.1.1.00 cm3 de uma solução aquosa. 750 # 10 -2 mol m= = 248. 250.15] mL. 22 g # 0.00 cm3 = 0. 750 # 10 -2 mol 1 mol 54 2008.00 cm3 de solução de tiossulfato de sódio penta–1 –2 –3 10 -hidratado.2. 00 cm 3 = 250. 5 indique o intervalo de valores no qual estará contido o volume de líquido a ser medido com este balão. 22 g m = 1 mol 0.ª fase 4. 00 # = V = 250.00 × 10 mol dm . M = 248. 250. 165 # 10 -2 g = 1. Seleccione a alternativa que corresponde à condição correcta de medição.2. de concentração 3. com rigor.1.15 mL = 250.00 mL . Na figura 6 está representado um balão volumétrico calibrado de 250 mL. 25000 # 10 -2 mol = 0. que é necessário dissolver: 3. No decurso de um trabalho laboratorial. 1 cm 3 = (D) Devem medir pela parte inferior do menisco… Fig. ±0. a incerteza associada à sua calibração e a temperatura à qual esta foi efectuada. Apresente todas as etapas de resolução.00 # 10–2 mol/dm3 massa molar do soluto. 4.22 g mol ). por pesagem de uma substância sólida. está contido no intervalo [249. c = 3.1. 00 dm 3 1000 1 dm 3 1000 (A) (B) (C) (D) concentração de soluto pretendida.22 g/mol quantidade de substância.1.1.

00 cm3 de uma solução de concentração 6..4. 6.3. 2. 2008. Seleccione a alternativa que permite calcular correctamente o volume.2..3. A água consegue dissolver.1.3.00 × 10–3 mol dm–3..1.00 cm3 c = 3. vem: 6. 00 # 10 -3 # 0.3. 05000 mol V= convertendo para cm3. toda a massa de NaCl pode dissolver-se. 00 × 10−3 50.ª fase 55 .0 g de NaC (s) a 250 g de água. a 25 ºC. 00 × 10 −2 cm 3 4.00 cm3 2008. 00 × 10−2 × 6. 00 cm 3 (D) V = 6.00 × 10–2 mol dm–3 de tiossulfato de sódio penta-hidratado. 50. (A) . 5. 05000 dm 3 dm 3 = 6. 00 # 10 -3 # 50.0 g NaC /100 g H2O. é exemplo de uma substância muito solúvel em água. 00 # 10 -3 # 0. 4. n. a quantidade de soluto no volume V que se retirou do balão de 250 mL é n = c#V = 3.. (C) 5. 00 × 10−2 cm 3 e dilui-se até perfazer 50. NaC . de modo a tornar verdadeira a afirmação seguinte. um elevado número de substâncias. a quantidade de soluto. 05000 dm 3 3. 00 # 10 -2 V mol (B) V = cm 3 (C) V = 3. (B) 250. 00 3..V1 • Página 14/ 16 6. 5 Seleccione a alternativa que refere o tipo de instrumento de medição de volumes de líquidos que deverá ter sido utilizado naquela medição. de modo a 5 prepararem a solução pretendida. 2.3. 00 # 10 -3 mol # 0.ª fase 4. da solução mais concentrada. O cloreto de sódio. obtém-se uma solução _____ naquele (b) composto. respectivamente. 00 # 10 -3 # 0. seleccione a opção que contém os termos que devem substituir as letras (a) e (b).1. 50. 00 # 10 -2 Para medir volumes com rigor quando se retira uma solução de um balão volumétrico utiliza-se uma pipeta. os alunos utilizaram material de laboratório adequado.. 00 # 10 -2 V= 4. expresso em cm3. 00 × 10−3 6. 00 × 3. por diluição da solução 3. logo: 3. que os alunos tiveram que medir. 00 # 10 -3 # 0.0 g de NaCl 250 g de água solubilidade do NaCl é 36. 00 # 10 -2 Prova 715. Considerando que a solubilidade do NaC em água. 00 × 10−3 × 50. 00 × 10−2 × 50. (a) Adicionando 90. saturada … sem … (B) … insaturada … sem … (C) … saturada … com … (D) … insaturada … com … 5 estas duas quantidades têm de ser iguais. 00 6.0 g de NaCl por 100 g de água 250 g de água ficam saturados se a massa do soluto for: 36. 4. 00 cm 3 3.00 # 10–2 mol/dm3 retira-se um certo volume V desta solução. Considere que os alunos prepararam ainda. 00 × 10−3 50. 00 # 10 -2 mol # V dm 3 dm 3 = 3. com rigor. (A) Balão de Erlenmeyer (B) Proveta (C) Pipeta (D) Gobelé a quantidade de soluto no balão de 50 mL é n = c#V = 6. 0 g = m 100 g 250 g m = 90. 0 g Portanto. Para medirem o volume da solução mais concentrada.2. é igual a 36. (A) 90..00 cm3 noutro recipiente.1... a 25 ºC.. 05000 # 1000 V= cm 3 3.3. deve ser igual no volume V da solução que se retirou do balão de 250 mL e no de 50 mL. _____ sólido depositado no fundo do recipiente. em extensão apreciável. 05000 mol 5. 00 # 10 -2 V mol = 6. (A) V = 3..

2008.00 m. 5 # 10 -3 mol 0. As transferências de energia podem ser realizadas com maior ou menor rendimento. o ácido clorídrico. de massa 600 g. 0350 dm 3 = 4. Apresente todas as etapas de resolução. 00250 mol dm 3 Gerador = 2.V1 • Página 15/ 16 1. cai 2. Na figura 7 está representado um gerador. Admita que a corrente eléctrica assim produzida é utilizada para aquecer um bloco de prata.0 cm3 0.0 cm3. Calcule o rendimento do processo global de transferência de energia.ª fase 5.0 cm3 6.0 # 10–3 mol 35. nas condições da figura.5 × 10-3 mol Considere que a temperatura do bloco de prata aumenta 0.0 cm3 : c= = Prova 715. 0 cm 3 1. com um determinado volume de uma solução aquosa de hidróxido de sódio. Em solução aquosa. consoante as condições em que ocorrem. contendo 1.0 # 10–3 mol o HCl está.ª fase .1. Calcule o pH da solução resultante. 2. 5 # 10 -3 mol Resistência Bloco de prata isolado C Fig. a concentração de HCl é igual à do ião H+ o pH correspondente a esta concentração vale: pH = .2. 5 # 10 -3 mol 35. 2. 100 mol = 0. 29 # 10 -2) = 1.0 × 10 –3 mol de NaOH. HC (aq).80 ºC quando o corpo C.0 cm3 de ácido clorídrico.0 × 10-3 mol = 1. volume concentração quantidade de substância 25. 7 como a proporção entre HCl e NaOH é de 1 mol para 1 mol.2.5 × 10-3 mol .34 × 102 J kg–1 ºC–1. de massa 8. sabendo que o volume total desta solução é 35. 1. portanto. Esta reacção pode ser traduzida pela seguinte equação química: HC (aq) + NaOH(aq) → NaC (aq) + H2O( ) Considere que se fez reagir 25.log (4. a ionização do HCl é praticamente total deste modo.100 mol dm–3. NaOH (aq).0 kg.5 × 10-3 mol em 35.5 # 10–3 mol 1. Termómetro a quantidade de HCl na solução antes da reacção é: 0. FIM a concentração de ácido na solução resultante é. 0250 dm 3 # 0. em excesso fica por reagir: 2. c (capacidade térmica mássica da prata) = 2. reage com o hidróxido de sódio. de concentração 0.100 mol/dm3 2. que produz corrente eléctrica sempre que se deixa cair o corpo C. 29 # 10 -2 mol/dm 3 como o HCl é um ácido forte. 1 mol 1 mol 1 mol 1 mol 20 5. a quantidade de substância de HCl que reage é igual à de NaOH que reage: 1. Apresente todas as etapas de resolução. 4 56 2008. pois.

de massa 600 g.6. cai 2.ª fase 57 . 2008. consoante as condições em que ocorrem. 20 6.0 cm3. Termómetro Gerador J c prata = 2. 34 # 10 2 # 0. 2.00 m. 600 # 2. 80 = 112 J m g h = 8. As transferências de energia podem ser realizadas com maior ou menor rendimento.0 × 10 –3 mol de NaOH. 80cC m = 8. contendo 1.ª fase determinado volume de uma solução aquosa de hidróxido de sódio. Na figura 7 está representado um gerador.34 × 102 J kg–1 ºC–1.0 kg. Calcule o pH da solução resultante. sabendo que o volume total desta solução é 35. 0 # 10 # 2.0 kg Resistência Bloco de prata isolado C h = 2. 7 Considere que a temperatura do bloco de prata aumenta 0. Apresente todas as etapas de resolução. que produz corrente eléctrica sempre que se deixa cair o corpo C. 00 = 160 J FIM Prova 715.80 ºC quando o corpo C. Admita que a corrente eléctrica assim produzida é utilizada para aquecer um bloco de prata.00 m Fig. Apresente todas as etapas de resolução. diminuição de energia potencial na queda do corpo C: energia recebida pelo bloco de prata: Q = m # c # Oi = 0. Calcule o rendimento do processo global de transferência de energia. nas condições da figura. c (capacidade térmica mássica da prata) = 2. de massa 8.600 kg Oi = 0. 34 # 10 kg cC 2 m = 0. 2.V1 • Página 15/ 16 ren dim ento = energia recebida # 100 energia fornecida 112 J = # 100 160 J = 70% 2008.

por exemplo) originando núcleos de maior massa e libertação de elevada quantidade de energia.V1/7 Seleccione a alternativa que permite calcular a percentagem em volume de dióxido de carbono no ar atmosférico.d.0 g mol–1). ou seja. vermelho.d. menor comprimento de onda que a radiação vermelha. pois. num texto. A Terra possui uma atmosfera que é maioritariamente constituída por uma solução gasosa com vários componentes.. 1.F. dando origem a uma gigante vermelha. principalmente.2007. tendo-se tornado um motivo de preocupação universal. referindo as transformações químicas que ocorrem nesse processo.o. (A) ar m. O problema da destruição da camada de ozono tem vindo a assumir cada vez maior relevância. tem-se: volume de CO 2 # 100 volume de ar qual é a quantidade n de CO2. Seleccione a opção que contém os termos que devem substituir as letras (a). Neste processo. azul.. a partir da fusão nuclear de átomos de hélio. (a) Se. embora não sendo predominantes.ª fase 1. amarelo.2. então a primeira terá uma _____ temperatura superficial. de modo a tornar verdadeira a afirmação seguinte. com diminuição da temperatura da sua parte mais superficial. massa de CO2 no volume V de ar M = 44. respectivamente. a destruição da camada de ozono e a qualidade da água que circula na atmosfera e cai sobre a superfície terrestre são problemas graves. no espectro de uma outra (b) (c) estrela predominar a cor _____ . como o dióxido de carbono e o vapor de água. No entanto. 715.2. 0 # 100 = # 100 volume de ar V 715.? E o respectivo volume. Mas podemos estar descansados – só daqui a cerca de cinco mil milhões de anos é que a nossa estrela se transformará numa imensa nebulosa planetária. da radiação mais intensa emitida pela estrela. 2. se produza carbono e oxigénio. para o maior c. massa molar do CO2 1. a sequência de cores é a seguinte. Visão. são cruciais para a existência de vida na Terra.1. (C) 1. a percentagem de CO2 em volume vale: m #V m volume de CO 2 44. vermelha… azul… maior… (B) … amarela… vermelha… menor… (C) … azul… vermelha… maior… (D) … violeta… vermelha… menor… volume V por definição de percentagem em volume. molar de um gás.. 0 2 portanto. as estrelas gigantes vermelhas tornam-se instáveis e ejectam as suas camadas exteriores de gás.? massa de uma amostra de CO 2 massa molar do CO 2 = quantidade de substância de CO 2 M= m n m n= M n= 2.S. 1.d. Descreva.o. (A) . o aumento exagerado do teor de CO2 atmosférico..º 729. 2. 2. A radiação azul tem. formando então as chamadas nebulosas planetárias. 10 8 1. 1.1. Leia atentamente o seguinte texto.: violeta. como os CFC provocam a diminuição da camada de ozono..2. (b) e (c). 1. Explique em que consiste uma reacção de fusão nuclear como a que é referida no texto. a quantidade n de CO2 é: m 44.o. Considere V o volume de uma amostra de ar.d. 0 8 e o volume desta quantidade n de CO2 é. do menor c. tendo em conta a definição de volume molar: Vm = volume molar = volume de gás quantidade de substância de gás VCO 2 Vm = n CO 2 2 VCO = n CO # Vm = m # Vm 44. a única alternativa correcta é a C. Consiste na reacção entre dois núcleos de pequena massa (de hélio. Antes disso. verde. no espectro contínuo de uma estrela predominar a cor _____ e.ª fase .1. Como a temperatura diminui à medida que aumenta o c.81 (adaptado) A temperatura da superfície de uma estrela está relacionada com o c.0 g/mol. A cor de uma estrela indica-nos a sua temperatura superficial. é o componente minoritário de maior concentração no ar atmosférico. irá expandir-se. No espectro visível. No final das suas vidas. n. CO2 (M = 44. que. O dióxido de carbono. Os cientistas não têm dúvidas: o Sol morrerá. m a massa de CO2 nela contida e Vm o volume V.. p.V1/8 58 2007. a temperatura no interior da estrela aumentará de tal modo que permitirá que.o. m –— × Vm 44 –––––––––– × 100 (A) %(V/V) = V m –— 44 (B) %(V/V) = –––––––––– × 100 V × Vm 44 –— × V m –––––––––– × 100 (C) %(V/V) = Vm 44 –— × Vm m (D) %(V/V) = –––––––––– × 100 V 2.. da actividade humana. interligados e resultantes. 2006.F.1. existindo uma relação de proporcionalidade inversa entre a temperatura de um corpo e o comprimento de onda para o qual esse corpo emite radiação de máxima intensidade.

existe um par de electrões não ligantes. (B) Verdadeira (C) Falsa V. têm estruturas bem definidas. 715. (H) Na molécula de CO2. que são muito reactivos. tendo-se tornado um motivo de preocupação universal. existem quatro electrões ligantes e quatro não ligantes. carbono e oxigénio. (G) Verdadeira 2 + 2 = 4 electrões ligantes nos dois átomos de H e 4 electrões não ligantes no átomo de O. existem quatro pares de electrões não ligantes..2. (G) Na molécula de H2O. (B) Na molécula de H2O. a que correspondem propriedades físicas e químicas distintas.V1/9 H2O tem geometria angular e CO2 tem geometria linear. é superior ao ângulo de ligação.. (C) A primeira energia de ionização do oxigénio é superior à do carbono. CO2.. 2007.. (B) O raio do átomo de oxigénio é superior ao raio do átomo de carbono. reagem com as moléculas de ozono igualmente presentes na estratosfera. na molécula de H2O. e de dióxido de carbono. As moléculas de água e de dióxido de carbono são constituídas. pois. formando novamente cloro: ClO + O3 Cl + 2O2 ClO + O3 Cl + 2O2 ClO + O3 Cl + 2O2 E esses átomos de cloro continam a reagir com outras moléculas de ozono.. referindo as transformações químicas que ocorrem nesse processo. (H) Verdadeira Há dois pares não ligantes por cada átomo de O. como os CFC provocam a diminuição da camada de ozono.. A radiação ultravioleta proveniente do Sol ao atingir as moléculas de CFC (clorofluorcarbonetos) presentes na estratosfera originam átomos livres de Cl.S. 1. 1. no seu conjunto. existem dois pares de electrões partilhados. logo 4 pares ao todo por cada molécula de CO2. H2O. 2. a decomposição de ozono O3 em oxigénio molecular O2. Seleccione a afirmação CORRECTA. O problema da destruição da camada de ozono tem vindo a assumir cada vez maior relevância. (D) O raio do átomo de oxigénio é superior ao raio do anião O2–. Descreva.. 2. (D) Na molécula de H2O.(C) %(V/V) = m –––––––––– × 100 Vm 2. para o diclorodifluormetano a reacção pode ser representada do seguinte modo: radiação UV radiação UV CF2Cl2 radiação UV CF2Cl + Cl CF2Cl2 CF2Cl + Cl CF Cl CF Cl + Cl 2 2 2 2007.ª fase 44 –— × Vm m (D) %(V/V) = –––––––––– × 100 V 2.. (C) As duas moléculas (H2O e CO2) apresentam geometria linear. num texto. 715.. 10 número atómico do oxigénio = 8 H2O H H O H (A) Verdadeira O H H O H número atómico do carbono = 6 CO2 C O O (A) A configuração electrónica do átomo de oxigénio no estado de energia mínima é 1s2 2s2 2p6..3. As moléculas de água. por átomos de hidrogénio. não há qualquer razão para as ligações terem diferentes comprimentos. 1 par por cada átomo de H. (F) Falsa H2O tem geometria angular (104°) e CO2 tem geometria linear (180°). (F) O ângulo de ligação. Uma única molécula de CFC pode originar a decomposição de muitos milhares de moléculas de ozono. nem todos os electrões de valência são ligantes. na molécula de CO2. reduzindo a concentração de ozono na estratosfera.4. Classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmações seguintes..ª fase 59 . formando oxigénio molecular e óxido de cloro: ClO + O2 Cl + O3 ClO + O2 Cl + O3 ClO + O2 Cl + O3 O óxido de cloro também é muito reactivo e reage com outras moléculas de ozono.2. (A) Na molécula de CO2. Por exemplo.. os átomos de cloro. O C O Dois pares não ligantes por cada átomo de oxigénio. Existem dois pares de electrões não ligantes em cada átomo de oxigénio. 12 Por sua vez. O efeito global desta sequência de reacções é. 2.F.F.3.V1/8 (E) Na molécula de CO2. (D) Falsa (E) Falsa A molécula é simétrica. as ligações carbono-oxigénio têm diferentes comprimentos.

no seu conjunto.. 2.. os valores de pH de duas amostras de água da chuva: uma amostra da água que pingava das agulhas de um pinheiro e outra. (B) O raio do átomo de oxigénio é superior ao raio do átomo de carbono. (C) A água da chuva recolhida junto ao tronco do pinheiro tem menor concentração de iões H3O+ do que a água recolhida junto às agulhas.V1/9 O raio atómico tende a diminuir ao longo de um período.. Para confirmar o valor do pH da amostra de água da chuva recolhida junto ao tronco do pinheiro. 2007. 715.1.5. mais ácida. K w = 6 H 3 O + @ # 6 OH . Calcule o volume de titulante que se gastaria até ao ponto de equivalência.1. (C) número atómico do hidrogénio = 1 H 1s1 número atómico do carbono = 6 C 1s2 2s2 2p2 número atómico do oxigénio = 8 O 1s2 2s2 2p4 8 (A) A configuração electrónica do átomo de oxigénio no estado de energia mínima é 1s2 2s2 2p6. No âmbito de um projecto sobre chuva ácida. NaOH(aq).S. 2.4.. maior pOH.. a uma mesma temperatura. (B) A água da chuva recolhida junto ao tronco do pinheiro tem menor valor de pOH do que a água recolhida junto às agulhas.005 mol dm–3 em hidróxido de sódio.5. Seleccione a afirmação CORRECTA.2.5. é superior ao ângulo de ligação. 2. C antes de O. (C) A primeira energia de ionização do oxigénio é superior à do carbono.. admitindo que se confirmava o valor de pH da solução titulada.(F) O ângulo de ligação. Apresente todas as etapas de resolução.. 2..F. logo devem ter maior raio. titulou-se um volume de 100. 715. (H) Na molécula de CO2. 8 (A) A água da chuva recolhida junto às agulhas do pinheiro é mais ácida do que a água recolhida junto ao tronco.. A primeira energia de ionização tende a aumentar ao longo de um período. 2. Com base na informação dada. seleccione a afirmação CORRECTA.V1/10 constante para qualquer solução aquosa (depende da temperatura). 1. (D) A água da chuva recolhida junto às agulhas do pinheiro e a água da chuva recolhida junto ao tronco apresentam igual valor de Kw. existem quatro electrões ligantes e quatro não ligantes.ª fase 2.. 1 2..@ 60 2007. menor pH. (D) O raio do átomo de oxigénio é superior ao raio do anião O2–. (D) Fig.5. foram medidos. As moléculas de água e de dióxido de carbono são constituídas. 1. na molécula de CO2. carbono e oxigénio. no mesmo período. (G) Na molécula de H2O. por átomos de hidrogénio. Os iões negativos mono-atómicos têm mais electrões que os respectivos átomos..ª fase .F. da água que escorria pelo tronco... V.0 mL daquela amostra com uma solução aquosa de concentração 0.4. nem todos os electrões de valência são ligantes. Os valores obtidos estão indicados na figura 1. na molécula de H2O...5.

pelo que a quantidade de OH. 005 mol 5.3 = 5. 01 # 10 -4 # 10 -1 mol = 5. 100 mol = 5. titulou-se um volume de 100. admitindo que se confirmava o valor de pH da solução titulada.= 5. 005 mol 5. 01 # 10 -4 mol/L quantidade n de H3O+ em 100 mL da solução a titular: nH 3O + = 5. encontra-se praticamente todo dissociado.2. tem-se: H 3 O + (aq) + OH . NaOH(aq). 01 # 10 -5 L 0. Apresente todas as etapas de resolução. 2007.2.005 mol/L 715. volume da solução ácida a titular = 100 mL pH solução ácida a titular = 3.3 concentração da solução ácida a titular: 6 H 3 O @ = 10 + pH = . 005 mol 1L 3O + = n OH - 5. 01 # 10 -5 mol 0. 2. 1. Para confirmar o valor do pH da amostra de água da chuva recolhida junto ao tronco do pinheiro. 01 # 10 -5 mol como o NaOH é uma base forte.(aq) ? 2 H 2 O (aq) nH n OH . 005 5. 01 # 10 -2 L = 5 = 1. 1. 01 # 10 -5 L 5 # 10 -3 5.ª fase 61 . 01 # 10 -5 mol = V 1L V= = = = 5.0 mL daquela amostra com uma solução 12 aquosa de concentração 0. 0 # 10 -2 L = 10 mL 2007.005 mol dm–3 em hidróxido de sódio. podemos calcular o volume do titulante: 0.V1/10 Calcule o volume de titulante que se gastaria até ao ponto de equivalência. 01 # 10 -5 mol no ponto de equivalência. (D) A água da chuva recolhida junto às agulhas do pinheiro e a água da chuva recolhida junto ao tronco apresentam igual valor de Kw.ª fase (C) A água da chuva recolhida junto ao tronco do pinheiro tem menor concentração de iões H3O+ do que a água recolhida junto às agulhas.5. 01 # 10 -4 mol # 0.log 6 H 3 O + @ -pH = 10 -3. 100 L L = 5.2.é igual à de NaOH tendo em conta a concentração da solução titulante. 01 # 10 -4 # 0. 01 # 10 -5 mol # 1 L 0.5. NaOH (aq) volume de titulante = ? concentração do titulante = 0.

(A) +2 para +6 (B) +3 para 0 (C) +4 para +6 (D) +6 para +3 3.2h = 0 n-6 = 0 n=6 2. Numa instalação solar térmica.5.o m2: 800 W # 4.2007. Seleccione a alternativa que traduz correctamente a variação do número de oxidação do enxofre (S) na referida reacção de formação do trióxido de enxofre. Quando uma zona de um objecto é aquecida. sendo a rapidez de propagação dependente da condutividade térmica do material de que é feito o corpo.ª fase . Explique em que consiste o mecanismo de perda de energia térmica por condução. Considere um depósito. 88 # 10 7 J rendimento do processo: ren dim ento = = energia recebida pela água # 100 energia recebida pelo colector 1.F. as perdas de energia poderão ocorrer de três modos: condução. 88 # 10 7 J # 100 1.1. SO2. que.2h = 0 n-4 = 0 n=4 SO 3 n + 3 # ^ . este composto reage com a água que 3 circula na atmosfera.2.3 (C) 2SO 2 (g) + O 2 (g) " 2SO 3 (g) n.S.F. devidamente isolado.3.ª fase 2. Calcule o rendimento associado a este sistema solar térmico. Numa instalação solar de aquecimento de água para consumo doméstico. em média. devido aos seus múltiplos movimentos (nomeadamente de vibração). luz solar 800 W/m2 área = 4. Verifica-se que. Além de se dissolver. 10 V. Uma das substâncias que contribuem para aumentar a acidez da água das chuvas é o dióxido de enxofre. o que constitui um dos processos de formação da «chuva ácida». A variação da temperatura da água no depósito resultará do balanço entre a energia absorvida e as perdas térmicas que ocorrerem. 1. água quente depósito colector água fria potência da radiação absorvida pelos colectores de 4.º de oxidação do O = -2 SO 2 n + 2 # ^ .0 m2. 6% 3. agitando também as partículas vizinhas e transferindo energia para essas partículas. convecção e radiação. a energia da radiação solar absorvida na superfície das placas do colector é transferida sob a forma de calor. os colec12 tores solares ocupam uma área total de 4. Numa instalação solar de aquecimento de água. por meio de um fluido circulante. ao fim de 12 horas: Q = m # c # Oi 4185 J # 30 cC = 150 kg # kg # cC = 1. 3. a radiação solar absorvida por estes colectores é.1. como se representa na figura 2. a energia absorvida pelos colectores vale: 3200 J 3200 J # 12 h = # 12 # 3600 s 1s 1s Fig. 2 c (capacidade térmica mássica da água) = 4. reagindo com o oxigénio atmosférico.V1/11 = 1. 62 2007.5. ao fim de 12 horas. Esta transferência de energia de umas partículas para as adjacentes ocorre sem haver transporte de matéria e propaga-se ao longo de todo o objecto. Em condições atmosféricas adequadas. 715. 1. Condução térmica: Em todos os objectos. 800 W / m2. para a água contida num depósito. as particulas têm energia cinética. 3. Apresente todas as etapas de resolução. durante as quais não se retirou água para consumo. 38 # 10 8 J energia que a água recebe para aumentar de temperatura. as partículas aumentam de energia cinética e agitam-se mais intensamente. 0 m 2 = 3200 W m2 3200 joules 3200 W = 1 segundo em 12 horas.0 m2 aumento de temperatura = 30 °C (ao fim de 12 h) m = 150 kg 3.185 kJ kg–1 ºC–1 3. formando soluções diluídas de ácido sulfúrico.2. a temperatura da água do depósito aumentou 30 ºC. 38 # 10 8 J = 13. SO . que contém 150 kg de água. se transforma em 8 trióxido de enxofre.

0 .0j = 0 Situação I Fig.1. Considere a situação I representada na figura 3. foi um dos primeiros movimentos que os sábios da Antiguidade tentaram explicar. próximo da superfície terrestre. 14 Determine a altura H. com origem no solo.2. 2007. evidentemente. (a altura H é 1/4 da altura h). Apresente todas as etapas de resolução. 0 m O esquema não está.m g H + 1 m v B2 = 0 2 .0 m. 0 = v B t C resolvendo o sistema. t. 1. (A) 2g h (B) (C) 2 (D) 2gh gh * * ) y = y0 + 1 ay t2 2 x = vB t x = v 0x t gh 2 y = 20. 0 vB = tC * * * 20. 4. até atingir o solo.1. as equações do movimento são (considerando que o instante inicial corresponde ao instante em que passa em B): 4.1 m v B2 h 2 1v 2 gH = 2 B H= v B2 2g 4. é colocada no ponto A.10h t 2 2 715.0 m y O 4. deslizando sem atrito sobre a calha. obtém-se: 20. Observe com atenção a figura 3. para baixo x E h h y D C F Situação II x 20. inicialmente em repouso. XVII. da esfera. considerando que as distâncias BD e DC são iguais a 20.ª fase velocidade em B = v0 20. caindo na vertical da mesma altura. 3 Na situação I. 0 tC 4 vB = 20.1. considere o sistema de eixos de referência representado na figura. tem-se: 0 = 20. a esfera. A queda de um corpo abandonado. 0 s v B2 2g portanto. o corpo move-se como um projéctil lançado horizontalmente. 0 2 20 = 5. .2.. 2007. Mas só Galileu. no referencial indicado. Na situação II. em função do tempo de queda. estudou experimentalmente o movimento de queda dos graves e o lançamento de projécteis. 0 = 5 t C2 vB = tC = 20. descrevendo um arco de parábola até ao ponto C. no instante tC. 0 + 1 ^ . h.2.4. (A) Ep Ep (B) Ep (C) Ep (D) 0 t 0 t 0 t 0 t entre B e C. até ao ponto B. desprezando o efeito da resistência do ar.2.. 1.5 t C2 20.m g H = . à escala. já no séc. abandona a calha. Considere a situação II representada na figura 3. Ep. 0 m/s 2 t C = 2.0 m como se admite que não há dissipação de energia. No ponto B. 0 = 10.m g H h + ` 2 m v B .V1/12 quando atinge o ponto C. 4. 4. a esfera é abandonada no ponto E. podemos escrever para o percurso AB (considerando o nível 0 para energia potencial em B): variação de energia potencial + variação de energia cinética = 0 1 2 ^ 0 . a altura H vale: H= = 10. Em qualquer das situações. que mostra uma esfera a cair em duas situações: A H B g = 10 (m/s)/s aceleração constante.ª fase 63 . Seleccione a alternativa que permite calcular o módulo da velocidade com que a esfera atinge o solo. Seleccione o gráfico que traduz correctamente a variação da energia potencial gravítica.

2. 1. 2007. 4.2.1. 4. 4. Considere a situação I representada na figura 3.ª fase Determine a altura H. Considere a situação II representada na figura 3. 4.m g h = . até atingir o solo. esta função do 2. Neste item há um lapso no exame.2. 8 (A) Ep Ep (B) Ep (C) Ep (D) 0 t 0 t 0 t 0 y t 4. a função quadrática pode ser representada por uma parábola.m 10 # 5 t 2 = 10 m y 0 .1.ª fase .2.º grau tem um primeiro termo positivo e um segundo termo negativo (termo do segundo grau.2.1.50 m t 2 715.2. t2). em função do tempo de queda.2. t.m g hh + ` 2 m v . Apresente todas as etapas de resolução. Seleccione o gráfico que traduz correctamente a variação da energia potencial gravítica. 1. desprezando o efeito da resistência do ar. (A) 2g h (B) (C) 2 (D) 2gh gh O x gh 2 a energia potencial depende da altura y (considerando o nível 0 de energia potencial na origem do referencial): Ep = m g y = m g ` y 0 + 1 a y t 2j 2 = m 10 ` y 0 + 1 ^ . da esfera. Seleccione a alternativa que permite calcular o módulo da velocidade com que a esfera 8 atinge o solo.5 t 2h = 10 m y 0 . para valores positivos de t. com concavidade para baixo quando o termo do segundo grau é negativo: Ep t 4. (B) Ep = m g h EC = 0 Ep = 0 EC = 1 m v2 2 como se admite que não há dissipação de energia.m g h + 1 m v2 = 0 2 .1 m v2 2 g h = 1 v2 2 v2 = 2 g h v= 2 gh 64 2007. Ep. podemos escrever para a queda EF (considerando o nível 0 para energia potencial em F): variação de energia potencial + variação de energia cinética = 0 1 2 ^ 0 .2. considerando que as distâncias BD e DC são iguais a 20.10h t 2j 2 = m 10 ^ y 0 . 4.0 m.V1/12 como m e y0 são positivos.origem no solo.0j = 0 . uma vez que nenhum dos gráficos representa a resposta correcta.

.3.ª fase 65 .10 é negativa e constante. a.) ay = . nos gráficos estão representadas as componentes escalares da velocidade e da aceleração. no eixo Oy a t 0 t a 0 vy vy t 0 –10. t... 1. v v 0 em rigor.. em função do tempo. 2007.F.4. 1.F.0 t –10. 715. a opção (C) estaria correcta… o que não foi o caso.V1/13 ay ay N. (B) v=0 v cada vez maior. 8 durante o movimento de queda da esfera.ª fase 4.B.0 0 t 0 t vy vy V.3. (A) (B) vy é sempre negativa (aponta para baixo e a sua magnitude é cada vez maior. g = 10 (m/s)/s y O x 2007. geralmente simbolizadas respectivamente por v e a.0 (C) (D) ay ay v v 0 t 0 t a 10.: Se nos gráficos estivessem representadas as magnitudes (ou módulos da velocidade e da aceleração).. respectivamente vy e ay.2. de acordo com a chave indicada pelo Gabinete de Avaliação Educacional (GAVE).S.0 a 10.2. e da aceleração. v. Seleccione a alternativa que apresenta os gráficos que traduzem correctamente a variação dos valores da velocidade..

6.02 mol de sulfato de cobre penta-hidratado.1. Nas comunicações a longas distâncias.3. em condições de pressão e temperatura constantes. t1 e t2.48 sin θc sin θc (C) ———– = 1. NH3. CuSO4 5 H2O(s) + 4 NH3(aq) → [Cu(NH3)4] SO4 H2O(s) + 4 H2O( ) A 8. O gráfico representado na figura 4 traduz a variação do valor da constante de equilíbrio. Ou seja.1.00 700 750 800 850 900 950 1000 i.F. 5. no vazio. permitindo a comunicação de sinais dos satélites para a superfície da Terra. 53 = sin ic 1. ângulo de incidência (ângulo crítico. 53 sin 90° 1. à velocidade da luz.10 0.V1/15 66 2007.S. 0 s A luz que é feita incidir no interior da fibra reflecte-se totalmente e sucessivamente na parede da fibra.2007.1. 48 sin r 1. As microondas constituem um tipo de radiação electromagnética muito utilizado nas telecomunicações. (B) y = y0 . 1. (A) t1 = 2 t2 1 (B) t1 = — t2 2 (C) t1 = t2 (D) t2 = 10 t1 O tempo de queda depende apenas da altura. (C) … difracção da luz. (D) 5. . T. 0 = 5 tF2 x=0 ' t F = 2. 0 . ângulo de refracção meio transparente 2 índíce de refracção 1.53 sin 90º (B) ———– = —— 1. seleccione a afirmação (A) O aumento de temperatura favorece o consumo de H2(g) e N2(g). O amoníaco.0 m x = vB t 10 8 O princípio de funcionamento das fibras ópticas baseia-se no fenómeno da… (A) … refracção da luz. para este tipo de fibra óptica.53 × 1. o núcleo tem um índice de refracção de 1.53. 0 s 20. a informação é transmitida através de radiações electromagnéticas que se propagam. 10 Indique duas propriedades das microondas que justificam a utilização deste tipo de radiação nas comunicações via satélite.48 sin 90º sin 90º (D) ———– = 1. e 8 o revestimento possui um índice de refracção de 1.48. fazendo reagir. de acordo com o equilíbrio representado pela seguinte equação química: 3 H2(g) + N2(g) Ý 2 NH3 (g) 6. 0 = v B t C t C = 2. FIM V. 8 Seleccione a alternativa que estabelece a relação correcta entre esses tempos. 0 . sin i = 1. O sulfato de tetraminocobre(II) mono-hidratado. (D) … reflexão total da luz. 0 = v B t C 20.53 × 1.48 meio transparente 1 índíce de refracção 1.30 0.3.ª fase . 4 CORRECTA. θc.ª fase 4. Kc 0. em função da temperatura.5 20.0 mol dm–3 adicionaram-se 0.48 sin θc 20.5 t2 20.6 g mol–1). sin θc 1. na presença de um catalisador. 0 = v B t C 0 = 20. Seleccione a alternativa que permite calcular o ângulo crítico. obtém-se industrialmente através do processo de Haber-Bosch..F. . revestimento da fibra núcleo da fibra i r. g = 10 (m/s)/s y O x g = 10 (m/s)/s 5. Seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte. 53 sin ic 1.1. quer na queda vertical EF quer no lançamento horizontal segundo a parábola BC. Apresente todas as etapas de resolução. é um sal complexo. Considere os tempos de permanência da esfera no ar. 0 = 5 t C2 t C2 ) ' ' y = y 0 .5 tF2 x=0 x=0 x=0 5. obtido a partir da reacção entre o sulfato de cobre(II) penta-hidratado. em condições apropriadas.53 (A) ———– = —— sin 90º 1. para aquela reacção.2. Com base na informação dada pelo gráfico. 715. 1. (M = 245.5 tF2 0 = 20.1.2.2. Esta reacção é descrita pela seguinte equação química: . (D) A reacção evolui no sentido inverso se se diminuir a temperatura. (B) … reflexão parcial da luz. velocidade em B = v0 20.1. ) ) ) ) 5. . (C) A constante de equilíbrio da reacção é inversamente proporcional à temperatura. (B) A diminuição de temperatura aumenta o rendimento da reacção. CuSO4 5 H2O.1. no intervalo de 700 K a 1000 K.20 0.48 1. Num determinado tipo de fibra óptica. 20. Nas comunicações via satélite utilizam-se microondas (ondas electromagnéticas com frequência da ordem de 1 GHz a poucas centenas de GHz) porque as ondas de algumas destas frequências não são nem absorvidas nem reflectidas na atmosfera de modo significativo. 5. respectivamente nas situações I e II.25 0. o tempo de queda é o mesmo.1. Kc.15 0..2. 5. 48 5.0 mL de uma solução aquosa de amoníaco de concentração 15. 48 = sin 90° 1.1. [Cu(NH3)4] SO4 H2O. 5. θc . neste caso) ângulo crítico = ângulo de incidência quando o ângulo de refracção é 90° T(K) Fig. admitindo que a reacção é completa.53 6. Calcule a massa de sal complexo que se formaria.V1/14 5.0 m y O x v=0 v cada vez maior. hidrogénio e azoto gasosos. (C) 4.2. Um dos suportes mais eficientes na transmissão de informação a longas distâncias é constituído pelas fibras ópticas.05 0. e o amoníaco. Este processo de formação do amoníaco ocorre em sistema fechado. 715.

o que não é o caso) temperatura diminui. Kc 0..0 mL 15. e concentração dos reagentes H2 e N2 (denominador) aumenta. 02 mol a massa de 0. temperatura aumenta.02 mol para 0.0 mol/dm3 0. 6. [Cu(NH3)4] SO4 H2O. no intervalo de 700 K a 1000 K. hidrogénio e azoto gasosos.. NH3. 715.. Kc.2. 02 mol # 245. O sulfato de tetraminocobre(II) mono-hidratado.0 mL: 8.6. T.. obtido a partir da reacção entre o sulfato de cobre(II) penta-hidratado.. 1.. a concentração do produto e o rendimento aumentam.02 mol de sulfato de cobre (II) penta-hidratado forma-se igual quantidade de sal complexo (sulfato de tetraminocobre (II) mono-hidratado): 1 mol de CuSo 4 $ 5 H 2 O 0. 0 1 dm 3 # 1000 dm 3 dm 3 8.S. 5. 1 mol 4 mol 8. a relação é inversa mas não é inversamente proporcional (para o ser era necessário que Kc × T = constante. admitindo que a reacção é completa..V1/15 6.30 0. 6. 0 mol = 8. em condições de pressão e temperatura constantes. (D) A reacção evolui no sentido inverso se se diminuir a temperatura.ª fase 67 .. O gráfico representado na figura 4 traduz a variação do valor da constante de equilíbrio. .00 700 750 800 850 900 950 1000 temperatura aumenta. (B) 6 NH 3 @e 2 Kc = 6 H 2 @e 3 # 6 N 2 @e 2007. para aquela reacção. e o amoníaco. em condições apropriadas. Este processo de formação do amoníaco ocorre em sistema fechado.. na presença de um catalisador. .05 0.15 0.6 g/mol o reagente limitante é o sulfato de cobre (II) penta-hidratado (é necessário 1 mol por cada cada 4 mol de amoníaco e apenas há 0. 1. Calcule a massa de sal complexo que se formaria. 6 g mol = 4. é um sal complexo. seleccione a afirmação (A) O aumento de temperatura favorece o consumo de H2(g) e N2(g).2. Kc diminui. 0 mL # 15. fazendo reagir.F.12 mol quantidade de amoníaco presente no volume de 8. temperatura diminui. FIM V.F. (B) A diminuição de temperatura aumenta o rendimento da reacção. (C) A constante de equilíbrio da reacção é inversamente proporcional à temperatura. obtém-se industrialmente através do processo de Haber-Bosch. 4 CORRECTA. 0 # 15. 0 mol 15.0 mL de uma solução aquosa de amoníaco de concentração 15. . Apresente todas as etapas de resolução.02 mol 0. Com base na informação dada pelo gráfico..20 0. concentração do produto aumenta (reacção directa).. (M = 245. 12 mol 1 mol 4 mol massa molar = 245. 02 mol = 1 mol de Cu^ NH 3h4 So 4 $ H 2 O n n = 0. 02 # 245. em função da temperatura. 6. a partir de 0. As microondas constituem um tipo de radiação electromagnética muito utilizado nas Indique duas propriedades das microondas que justificam a utilização deste tipo de radiação nas comunicações via satélite. T(K) Fig.1. CuSO4 5 H2O(s) + 4 NH3(aq) → [Cu(NH3)4] SO4 H2O(s) + 4 H2O( ) A 8. 6 g = 0.02 mol de sulfato de cobre penta-hidratado..25 0. de acordo com o equilíbrio representado pela seguinte equação química: 3 H2(g) + N2(g) Ý 2 NH3 (g) 8 6. a concentração dos reagentes aumenta. O amoníaco.10 0. 0 = mol 1000 = 0.ª fase telecomunicações. Kc aumenta. Kc aumenta.. 9 g 2007. falso.1.. 14 CuSO 5 H O. Kc diminui concentração do produto NH3 (numerador) diminui.12 mol) se a reacção for completa.02 mol de sulfato de tetraminocobre (II) mono-hidratado vale: 0.6 g mol–1).0 mol dm–3 adicionaram-se 0. Esta reacção é descrita pela seguinte equação química: 4 2 .2.

1. inevitavelmente. m só pode ser 0. de cloro e de hidrogénio. 4 dm 3 # 100 = 70. (C) ..4 dm3 10 8 2. Leia atentamente o seguinte texto. 2. estes recursos esgotar-se-ão rapidamente. Determine o rendimento da reacção de combustão. estão distribuídos por três orbitais. A velocidade de reposição destas energias é praticamente nula à escala da vida humana. Seleccione a opção que contém os termos que devem substituir as letras (a) e (b). transmite.. 4 dm 3 = 112 dm 3 mol 78. Quando o metano arde no ar.V1/7 como apenas se obteve 78. Actualmente. gastou-se 40. 0% 112 dm 3 2. porque __(a) facilmente as radiações infravermelhas emitidas pela Terra.. com as emissões de gases com efeito de estufa. (2) a emissão de gases que aumentam o efeito de estufa. causando alterações climáticas globais. 0. 2. no estado de energia mínima.2. (B) Os gases com efeito de efeito de estufa absorvem radiações de elevado c. 1. 8 Seleccione a afirmação CORRECTA. 0 n= mol 16. 2. é 22. (infravermelhas) emitidas pela superfície terrestre. é o diclorometano. 12 e água. duas razões justificativas da necessidade de um maior recurso às energias renováveis. Indique. seria possível obter 5. 0 g 40. ____ O dióxido de carbono. Por isso. (C) A configuração electrónica 1s2 2s2 2p1 3s1 pode corresponder ao átomo de carbono. 1. H2O. no estado de energia mínima. o futuro depende da utilização que o Homem saiba fazer das energias renováveis como. A manter-se o ritmo actual de consumo de combustíveis fósseis.S.. 1 715..50 mol de metano. Apresente todas as etapas de resolução.4 dm3 de vapor de água.1. (A) . como o dióxido de carbono. 0 = 2. nos últimos anos. O consumo dos recursos não renováveis tem assim.0 mol de água. (C) número atómico do carbono = 6 1s2 2s2 2p2 CH2Cl2 número atómico do cloro = 17 1s2 2s2 2p6 3s2 3px2 3py2 3pz1 Numa reacção. devido à queima de combustíveis. como o CO2. — ) pode caracterizar um dos electrões 2 mais energéticos do átomo de cloro.d.4 dm3 de água. cujas concentrações na atmosfera têm aumentado.1. de diminuir. sendo a reacção de combustão traduzida pela seguinte equação química: CH4(g) + 2 O2(g) → CO2(g) + 2 H2O(g) 715. é um gás com efeito de estufa.. As duas principais razões indicadas no texto são: (1) o esgotamento dos combustíveis fósseis.F. 2.. Até hoje..2. no estado de energia mínima. O diclorometano é um composto cuja unidade estrutural é constituída por átomos de carbono. CO2. que é um solvente orgânico volátil.1.. Um composto derivado do metano.V1/8 68 2007. é 1s2 2s2 3s2.. 2. contribuindo para __(b) a temperatura global ____ média na superfície da Terra. 1. diminuir.0 g 2. as energias solar.4 dm3/mol.0 g de metano (M = 16. (B) .F. 2.1. 0 g = n 1 mol 40. como o volume molar. os únicos produtos dessa reacção são dióxido de carbono. absorve. 50 mol por cada 1 mol de metano que reage. 2. Mais de 85% da energia consumida hoje é obtida através do carvão. não apenas para afastar o espectro de uma crise energética grave que a humanidade enfrenta. manter. aumentar. logo. um hidrocarboneto muito volátil..0 g de metano: 16. 1.. consomem-se cerca de 320 mil milhões de kWh de electricidade por dia.ª fase . por cada 2. de modo a tornar verdadeira a afirmação seguinte. transmite. mas também porque a sua utilização tem efeitos altamente prejudiciais sobre o meio ambiente.. 1..2. ocorrendo em condições normais de pressão e temperatura (PTN). contribuindo para o aquecimento da atmosfera.0 g mol–1) e obteve-se um volume de 78. CH4. É constituído.... absorve.o. aumentar. se a reacção for completa. com base no texto. Uma das variáveis importantes do problema do aquecimento global é a concentração de dióxido de carbono na atmosfera.. inflamável e inodoro. (A) A configuração electrónica do átomo de carbono. mas com características bem diferentes. essencialmente. O aumento de concentração destes gases tem potenciado o reforço do efeito de estufa natural.50 mol quantidade n de metano correspondente a 40.2. O gás natural é o combustível fóssil de maior conteúdo energético. sobretudo. O esquema da figura 1 representa um diagrama de níveis de energia no qual estão indicadas algumas transições electrónicas possíveis no átomo de hidrogénio. o que irá provocar uma crise energética. em condições PTN.2.0 g/mol 40. não inflamável e de cheiro agradável. o rendimento da reacção é: 78.. por exemplo. (D) . respectivamente. a civilização industrial tem vivido quase exclusivamente da exploração intensiva de energias acumuladas ao longo das épocas geológicas. desde que não seja num estado de energia mínima! T Z n=4 n=3 n=2 l m para l = 0. 1 (D) O conjunto de números quânticos (3. Estes efeitos estão relacionados. os 5.1. entre outros.2. (B) Os electrões do átomo de cloro. 2... eólica e hidroeléctrica.2007.2. 0 mol # 22. X Y n=1 Fig. CO 2... o que pode provocar alterações climáticas globais. V... 1 mol 2 mol 1 mol 2 mol M = 16.. petróleo e gás natural. 2.2. de forma exponencial. pode obter-se 2 mol de vapor de água. E sim. CH2C 2.. por metano..ª fase 1.0 mol de água ocupam o volume de: 5. 1.

relativamente às transições assinaladas no diagrama com as letras X.S.por três orbitais. 2.. seguindo-se o cloro. 10 –1 Elemento–1 Energia de ionização / kJ mol–1 Flúor (F) Cloro (C ) Bromo (Br) Iodo (I) 1680 1260 1140 1010 2.. 1.. o electrão ficaria com energia cinética nula. Na realidade.2. ou seja. O flúor é o elemento de menor número atómico.2.. bromo e iodo. por ordem crescente de número atómico.. (B) . 2.2. 2. incorrecto. o bromo e o iodo. O esquema da figura 1 representa um diagrama de níveis de energia no qual estão indicadas algumas transições electrónicas possíveis no átomo de hidrogénio. 715.. Só “resta” a opção (C). 2. ao longo do grupo. o electrão não é removido do átomo e permanece no mesmo nível energético.2.. do espectro de absorção do hidrogénio.4. Seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte. transições com emissão ou absorção de radiação na zona da luz visível 2. (D) . Este facto está relacionado com o aumento do número de camadas electrónicas. Interprete a variação encontrada nos valores da primeira energia de ionização dos diferentes halogéneos considerados. incorrecto. o grupo 17. (B) A transição Y está associada à emissão da radiação menos energética pelo átomo de hidrogénio. o electrão é removido do átomo e fica com um valor não nulo de energia cinética. no estado de energia mínima.18 × 10–18 J… (A) . Os quatro elementos da tabela pertencem ao mesmo grupo da TP.. (B) Se a energia do fotão que incide no electrão for igual à energia de ionização. — ) pode caracterizar um dos electrões 2 mais energéticos do átomo de cloro. sobre um átomo de hidrogénio no estado fundamental. a que correspondem electrões de valência cada vez mais afastados do núcleo.. 0. Claro que esta é uma situação “ideal”. Como se observa na tabela.. 1 (D) O conjunto de números quânticos (3.3.. na região do infravermelho.. menor energia é requerida para ionizar os átomos.V1/8 (A) A transição Z corresponde a uma risca. a 1... (D) A transição T corresponde à risca azul do espectro de emissão do hidrogénio.2. 715.. Considere que o valor de energia do electrão no átomo de hidrogénio. o comportamento dos átomos é bem mais complexo! 2.. que ocorre apenas no contexto de um modelo matemático muito simples para as transições electrónicas.2. V..ª fase 69 . basta ver a escala no eixo da energia. A tabela seguinte apresenta os valores da primeira energia de ionização dos elementos flúor. o electrão é removido do átomo e fica com um valor nulo de energia cinética.2. o azul é visível e esta transição não ocorre para o nível n = 2.2. no estado –18 8 fundamental. Se não “sobrasse” energia. 1 Seleccione a afirmação correcta. atraídos de modo mais fraco pelos respectivos núcleos.. cloro. (C) . atendendo aos valores da tabela. 8 E T Z n=4 n=3 n=2 X Y n=1 Fig.. (C) A transição X está associada à absorção de radiação ultravioleta pelo átomo de hidrogénio. incidir radiação cujos fotões têm energia igual a 2.ª fase (C) A configuração electrónica 1s2 2s2 2p1 3s1 pode corresponder ao átomo de carbono. 2. (C) 2007. Quanto mais afastados do núcleo estão os electrões de valência.F.18 × 10 J. Y.4. visível.ª energia de ionização diminui..3. Z e T..F. o electrão não é removido do átomo e transita para um nível energético superior.. Se. é igual a – 2.V1/9 2007. o electrão é arrancado do átomo.

peso e força de reacção da mesa estão equilibradas) = m × a = 50. Ep = m g h Ep = m g h 2 Ec = 0 E c = 1 m v B2 2 nível 0 de energia potencial 3. temos. o trabalho do peso é negativo e a variação de energia potencial é positiva (a energia “guardada” no sistema volta a aparecer..m g h = -` 1 m v B2 .1800 J como a variação de energia potencial entre C e D é nula. aceleração = 3. na forma de energia potencial). tem-se: (C) g h (D) gh 2 3. Seleccione a alternativa que permite calcular correctamente o módulo da velocidade do carrinho no ponto B da trajectória descrita.3.1. 2 3.1 m v B2 2 2 g h = 1 v B2 2 2 g h = v B2 vB = 3.2...2.2007. 8 No trajecto percorrido pelo carrinho entre os pontos A e C.). (B) … é simétrico da variação da sua energia cinética. quando um corpo aumenta de altura. 2. (D) … é simétrico da variação da sua energia potencial gravítica.0 (m/s)/s = 150 N utilizando a lei do trabalho-energia.h =. m = 50. Assim.V1/10 variação de energia potencial + variação de energia cinética = 0 1 h 2 ` m g 2 .. O módulo da aceleração do carrinho no percurso entre os pontos C e D é igual a 3. 3. Uma força conservativa é uma força que. para o percurso entre C e D: variação de energia cinética = trabalho da soma ou resultante das forças variação de energia cinética = 150 × 12.1 m v B2 2 2 2 m g ` . Considere desprezável o atrito no percurso entre os pontos A e C..ª fase 3. (A) (B) gh 2gh não havendo dissipação de energia entre A e B.0 m v entre C e D.0j = 0 m g h . 3..0 ms–2.1800 J 70 2007.m g hj + ` 2 m v B . 14 Apresente todas as etapas de resolução.0 kg percorre o trajecto representado na figura 2. partindo do ponto A sem velocidade inicial e parando no ponto D. um carrinho de massa igual a 50. e a distância entre aqueles pontos é de 12. Por definição. Num parque de diversões. essa variação de energia potencial é simétrica do trabalho da força conservativa: a energia potencial “acumula” a energia associada ao trabalho da força. o trabalho realizado pelo peso do carrinho… (A) … é igual à variação da sua energia potencial gravítica. Pelo contrário. a variação da energia mecânica é igual à variação da energia cinética: variação de energia mecânica = . 8 3.0 × (-1) = .0 kg gh CD = 12. 715. A × h h 2 B × C × D × Fig. (A) entre A e B. o trabalho do peso é negativo e a variação de energia potencial é positiva (é “guardada” energia no sistema corpo-Terra. 2.3. Seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte.0 kg × 3. quando realiza trabalho. (D) O peso do corpo (força gravítica) é uma força conservativa. provoca uma variação de energia potencial num sistema.1 m v 2 m g` B 2 j 2 m g ` h .h j = .0 (m/s)/s v=0 /F ângulo entre a resultante das forças e o deslocamento = 180° /F soma das forças (igual à força de atrito. (C) … é igual à variação da sua energia mecânica. Calcule a variação da energia mecânica do carrinho durante o percurso entre os pontos C e D.0j 2 2 h .0 m.1.ª fase .0 × cos 180° = 150 × 12. se o corpo diminui de altura.2 h j = .

igual a 8. (A) v v (B) v (C) v (D) 0 t 0 t 0 t 0 t F F F F por outro lado. O mesmo sucede com o módulo da força. exercida pela Terra (T) sobre → 8 o satélite (S) e a velocidade. durante o movimento do satélite em torno da Terra.S. esse módulo não varia. do satélite. F..F. estando sujeito apenas à força gravítica exercida pela Terra.1.3. r. durante o seu movimento em torno da Terra. do satélite e da força. não a “variação” dos módulos. 715. V. 4. T S S ® F ® S T T ® T v S v velocidade do satélite = ? (A) (B) (C) F ® (D) aceleração (constante.2. 4 # 10 6 m Terra r 2007. considerando que o módulo da aceleração 2 2 v centrípeta do satélite é ac = —– .4 × 106 m a força gravítica no satélite é dada pela lei da gravitação universal: F=G m satélite # m Terra r2 4. (B) 4. (B) A velocidade é sempre tangente à trajectória e a força gravítica da Terra sobre o satélite aponta para o centro da Terra. ® ® → v F F ® ® v 4. 4. como a velocidade mantém sempre o mesmo módulo.ª fase 71 .ª fase 4. t. 98 # 10 24 8. Os gráficos representam os módulos da velocidade do satélite e da força gravítica que sobre ele actua. em torno da Terra. 89 # 10 3 m/s 6. Seleccione o diagrama que representa correctamente a força. F . v. 2. centrípeta) 2 aC = v r raio da órbita = 8. De facto. em função do tempo. 2. com velocidade de módulo. que actua sobre este. 67 # 10 -11 # 5.3. v . podemos calcular v: G r2 m G Terra = v 2 r v= = m Terra 2 = v r 0 t 0 t 0 t 0 t 12 4.. Calcule o módulo da velocidade orbital do satélite. 2007.2. Um satélite artificial descreve.4 × 106 m. a lei fundamental do movimento permite exprimir essa força (que é a única a actuar no satélite) em função da aceleração e da massa do satélite: F = m satélite # a satélite a partir das duas equações anteriores.F. neste movimento circular e uniforme. v. uma órbita circular de raio. Seleccione a alternativa que apresenta os gráficos que traduzem correctamente a variação 8 dos módulos da velocidade.1.V1/11 G = 6.4. Um satélite descreve periodicamente uma órbita circular em torno da Terra. vem: #m m G satélite 2 Terra = m satélite # a satélite r m G Terra = a satélite r2 tendo em conta que a aceleração centrípeta do satélite é dada por v2/r. r Apresente todas as etapas de resolução.

0 × 10–3 s: 340 m/s × 2. (G) A frequência de vibração de uma partícula do ar é de 425 Hz. 6. da onda × frequência da onda = velocidade da onda 0. fazendo vibrar as partículas constituintes desse meio em torno das suas posições de equilíbrio.ª fase .: Na realidade.0 × 10–3 –10 2. A distância entre pontos do ar. (D) Uma partícula do ar afasta-se. A frequência da oscilação é 1/(2. 4 Considere que a velocidade de propagação deste sinal no ar tem módulo igual a 340 ms –1. uma vez que cada espécie está adaptada a uma gama relativamente estreita de valores de pH. Justifique a seguinte afirmação. (C) Verdadeira. NaC .1. Assim. (G) Falsa.2007. gerando uma onda sonora.1.3. (F) A velocidade de propagação do sinal aumenta se a amplitude da vibração diminuir.680 m × 1/(2. 6.B.0 × 10–3 5. (A) A distância entre duas partículas do ar que se encontram no mesmo estado de vibração é de 10 nm. no interior da bobina. classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmações seguintes. (B) Distorção.1.V1/13 72 2007.68 m. deste modo. uma vez que emite um som puro.V1/12 12 eléctrico. 5. HC . (C) Modulação. utilizando um microfone de indução. 3 amplitude = 10 nm = 10 # 10 -9 m 5.0 × 10–3 s) = 500 Hz . É a pressão de ar que oscila. não teria havido qualquer alteração no valor de pH da água do aquário. (H) No ar. A variação de pressão no ponto em que está colocado o microfone faz vibrar uma membrana no interior do microfone (ou um sensor electrónico cuja resistência eléctrica dependa da pressão de ar). como se pode converter o sinal sonoro emitido pelo diapasão num sinal 715. Verifique que o ajuste de pH foi efectivamente conseguido.680 m (D) Verdadeira. para fazer o ajuste de pH.S.1. velocidade do som = 340 m/s –20 Fig. (C) Numa onda de alta frequência (onda portadora). V. 5. adicionam à água do aquário 1. uma vez que a onda electromagnética que corresponde à propagação daquele sinal apresenta frequências baixas. pode modificar-se a frequência (modulação de frequência.1.d. 715. 5. A transmissão a longas distâncias de um sinal eléctrico resultante da conversão de um sinal sonoro é quase impossível.0 × 10–3 4.o. 6. Este facto torna o ajuste do valor de pH nos aquários uma condição indispensável à sobrevivência das espécies que neles habitam. ultrapassar aquele problema.0 × 10–2 mol dm–3.3.0 s.2. que estão em fase (“mesmo estado de vibração”) é dada pelo comprimento de onda. 2.2. A figura 4 refere-se a uma onda sinusoidal e traduz a periodicidade temporal do movimento 10 vibratório de uma partícula do ar. Os aquários são.0 × 10–3 6. em consequência do sinal sonoro emitido pelo diapasão.80. cria-se uma corrente eléctrica (corrente eléctrica induzida). O sinal sonoro produzido pelo diapasão propaga-se através de um determinado meio. uma fonte de entretenimento e de lazer bastante divulgada. a distância percorrida por uma onda sonora num período. sem qualquer influência na resolução numérica das questões. Apresente todas as etapas de resolução.0 × 10–3 s = 0. O período é 2. Fig. no tempo e no espaço.0 × 10–3 s = 0. que o intervalo de valores de pH óptimo para a vida dos peixes que irão habitar esse aquário é de 6. y/nm 20 10 0 1. precisamente: c. variável no tempo.4 cm3 de solução aquosa de ácido clorídrico. AM) de modo a representar sinais variáveis no tempo. no máximo. Quando há variação de fluxo magnético na bobina. para o sinal cujo período é 2. à medida que a bobina oscila. as partículas de ar não oscilam em torno de posições médias. Seleccione a alternativa que indica correctamente o processo que permite. O modelo físico-matemático utilizado nestes itens é uma simplificação da propagação do som no ar. (E) O produto do comprimento de onda pela frequência de vibração é constante e igual a 340 m s –1. O comprimento de onda é a distância percorrida por uma onda sonora num período: 340 m/s × 2.0 × 10–3 t/s período = 2 # 10-3 s = 2 ms (A) Falsa.0 × 10–3 s. consecutivos. 5. em cada ponto. (E) Verdadeira. de concentração 1. Sabem. 2. Essa distância vale. sendo também utilizados na decoração de diversos espaços. O diapasão (figura 3) é um pequeno instrumento metálico muito utilizado na afinação de instrumentos musicais.0 × 10–3 s) = 340 m/s 8 (F) Falsa. com uma frequência bem definida. de cloreto de sódio. O pH é uma das propriedades químicas determinantes da «saúde do aquário». transportando características da onda sonora (período e amplitude).ª fase 5. (B) O período de vibração de uma partícula do ar é de 1. hoje em dia.2. o sinal emitido percorre 1700 m em 5. numa onda sonora. (C) No ar. (D) Amplificação. 5.F. a onda sonora tem um comprimento de onda de 0. (H) Verdadeira.680 m (B) Falsa. Considere desprezáveis a variação de volume decorrente da adição da solução de HC e eventuais equilíbrios existentes em solução. num texto. Admita que dois amigos compraram um aquário com capacidade de 45 L e que o encheram com água de pH igual a 6. Relativamente à situação descrita.0 s = 1700 m N. na prática. FM) ou a amplitude (modulação de amplitude. A amplitude (afastamento máximo da posição de equilíbrio) é 10 nm. 10 nm em relação à sua posição de equilíbrio.20 – 6. 6. A velocidade de propagação da onda depende apenas da elasticidade do meio: não depende nem da frequência nem da amplitude. a que corresponde uma determinada nota musical.0 × 10–3 3.0 × 10–3 s. (A) Digitalização. 340 m/s × 5.1. A oscilação da membrana faz variar a posição de uma bobina (fio enrolado) em relação a um íman fixo. com a mesma concentração.40.F. Explique. no entanto. A equação fundamental das ondas é. Se tivessem adicionado o mesmo volume de uma solução. 5. O fluxo do campo magnético criado pelo íman varia.

6. no entanto.ª fase (C) Modulação. 6. NaC . 4 # 10 -5 mol Se tivessem adicionado o mesmo volume de uma solução. O cloreto de sódio é um sal muito solúvel em água que se dissocia quase completamente. V = 45 L pH = 6.40.F.6. 695 # 10 -7 mol/L pH final nos 45 L de água: pH = . 14 1. 33 . não teria havido qualquer alteração no valor de pH da água do aquário.80 pretende-se baixar o pH para o intervalo [6. Apresente todas as etapas de resolução.33h .4 cm3 de HCl. uma fonte de entretenimento e de lazer bastante divulgada.0 # 10-2 mol/L cálculo da quantidade de H3O+ adicionada à água: 1. HC . 6. Considere desprezáveis a variação de volume decorrente da adição da solução de HC e eventuais equilíbrios existentes em solução. originando iões Cl. concentração 1. 2. 113 # 10 -5 mol 45 L = 4.1. 585 # 10 -7 mol/L cálculo da quantidade de H3O+ nos 45 L de água: V # c = 45 L # 1. 4 1 L # 1.40] adicionaram 1. 80 = .1. 4 # 10 -5 # mol = 45 L 45 L = 2. Sabem. = 6. 585 # 10 -7 mol L 1 10 6.S. 4 # 10 -5 mol concentração de H3O+ final nos 45 L de água: 7. 4 # 10 -5 mol 7.0 × 10–2 mol dm–3. 6. 13 # 10 -6 mol + 1. Admita que dois amigos compraram um aquário com capacidade de 45 L e que o encheram com água de pH igual a 6. 6. 2. sendo também utilizados na decoração de diversos espaços. O pH é uma das propriedades químicas determinantes da «saúde do aquário». 6. adicionam à água do aquário 1.6. V.1. (D) Amplificação. 695 # 10 -7 @ = -^ . 80 = 7. Os aquários são. Assim.2.80.1.log 6 H 3 O @ + 6H3 O @ = = 1. 6. pelo que não há alteração do pH.F.ª fase 73 .1. Estes iões não reagem com a água.1.20 – 6. 13 # 10 -6 mol + 1. 13 # 10 -6 mol + 1. com a mesma concentração. Verifique que o ajuste de pH foi efectivamente conseguido. 6. hoje em dia. para fazer o ajuste de pH.2. 4 # 10 -2 mol = 10 3 cálculo da concentração de nos 45 L de água: 6. 2007. Justifique a seguinte afirmação. de concentração 1. 0 # 10 mol 1000 L -2 2007. Este facto torna o ajuste do valor de pH nos aquários uma condição indispensável à sobrevivência das espécies que neles habitam. uma vez que cada espécie está adaptada a uma gama relativamente estreita de valores de pH.20. 4 cm 3 # L = 1.1.e Na+.1.log 6 4.4 cm3 de solução aquosa de ácido clorídrico. de cloreto de sódio. 0 # 10 -2 mol V # c = 1. 715.log 6 H 3 O + @ + 10 H3O+ = 1.V1/13 pH = . que o intervalo de valores de pH óptimo para a vida dos peixes que irão habitar esse aquário é de 6. 13 # 10 -6 mol quantidade de H3O+ final nos 45 L de água: 7.

ácido 1 6. 715. (A) Mg > Zn > Cu (B) Zn > Mg > Cu (C) Mg > Cu > Zn (D) Cu > Zn > Mg 6.3. A dureza da água é outro parâmetro importante na regulação das condições de funcionamento de um aquário. 2. Os resultados obtidos experimentalmente são apresentados na tabela seguinte. A reacção que ocorre é a oxidação do metal (a espécie redutora oxida-se. (A) [CO3 ] = 2– V = 45 L [Ca2+] = 200 mg/L produto de solubilidade: K s = 6 Ca 2+ @ # 6 CO 32.. HC .F. 5 # 10 -9 mol/L 200 # 10 -3 c m 40.4.5 ×10 –9 mol dm–3  40.5 ×10  mol dm–3 200 × 10 –3 200 × 10 –3 mol dm–3  4. tem-se: K s = 6 Ca 2+ @ # 6 CO 32. 3 segundo a teoria de Brönsted-Lowry. o Mg deve ter maior poder redutor comparado com o Zn e este maior poder redutor quando comparado com o Cu.3. formando-se hidrogénio H2 a partir dos iões H+ que se encontram em solução.@ substituindo valores e resolvendo em ordem a [CO32-]. 0 6 3 @ 4. vem: 4. fez-se reagir uma solução aquosa de ácido clorídrico.0 g mol–1). 3 3 por definição de produto de solubilidade. 0 g = 0. Reage. – concentração de iões Ca2+: 0.5 ×10 –9     40.2.2. Para escolher o metal mais adequado a uma destas espiras. (A) O ião HCO3 é o ácido conjugado da espécie H2CO3. massa molar = 40. 200 mol/L 40. 2.): os átomos dos metais transformam-se em iões positivos (Mg2+ e Zn2+). 5 # 10 -9 = 6 CO 3 @ = 2- 8 6. 200 ` 40.0   –3   200 × 10   40.F.V1/14 Liberta-se um gás e Liberta-se um gás e o HC (aq) o metal fica corroído.2007.ª fase . O ião HCO3– é o ácido conjugado da base CO32– . 3 3 (C) A espécie H2CO3 é a base conjugada do ião HCO– .. Zn Mg Reage violentamente. 0 Seleccione a alternativa que apresenta.0   4.. = 4.. metal reage completamente. Quando se quer elevar a temperatura da água de um aquário para garantir a melhor sobrevivência de algumas espécies. por ordem decrescente. 74 2007. 3 CaCO3 (Ks = 4.4. zinco (Zn) e magnésio (Mg). 3 (D) O ião HCO– é a base conjugada do ião CO2–.0  dureza da água = 200 mg/L = 0.@ ks = 4. 715. 0. 5 # 10 -9 0. Considere que a água do aquário apresenta uma dureza de 200 mg / L em Ca2+ (M = 40.5 × 10–9).5 # 10-9 4. 200 g = 1 mol n 0. Seleccione a alternativa que apresenta a forma de calcular correctamente a concentração de ião CO2– que terá de existir na água do aquário para provocar a precipitação de carbonato de cálcio.200 g/L (em iões Ca2+. considerando que o ião HCO– é uma espécie anfotérica. 200 g # 1 mol n= 40. 200 mol 40. 0 (B) [CO3 ] = 2– (C) [CO3 ] = 2– (D) [CO3 ] = 2– 8 6.ª fase 6. a sequência correcta do poder redutor daqueles metais.V1/15 O poder redutor tem a ver com a capacidade de uma espécie química ceder electrões. 200 g/L = 0.200 g: 40.5 ×10 –9 mol dm–3  200 × 10 –3    40. (A) 8 6. 0 j Cu Não reage. a tabela permite concluir que o Mg cede electrões ao HCl (reage. (B) reacções que representam o carácter anfotérico do ião HCO3comportamento ácido (cede protões H+): HCO 3.0 g/mol) quantidade de substância de iões Ca2+ correspondente a 0.S. podem utilizar-se espiras metálicas como resistências eléctricas de aquecimento. com três diferentes metais: cobre (Cu). 200 # CO 240.(aq) + H 3 O + (aq) E H 2 O (aq) + H 2 CO 3 (aq) base 1 O ião HCO3– é a base conjugada do ácido H2CO3 .(aq) ácido 1 base 1 comportamento básico (recebe protões H+): FIM HCO 3. Logo. Seleccione a alternativa correcta. 0 (B) O ião HCO– é o ácido conjugado do ião CO2–.0   –9   4. (A) V.) mais facilmente que o Zn e este que o Cu (onde nem há reacção!).(aq) + H 2 O (aq) E H 3 O + (aq) + CO 32. Assim. 0 g 0.

ª fase Ciência na Internet http://www.esa.int/esaCP/Portugal. 2.org 2007.chemistry2011.html http://www.ª fase 75 .2007. 2.

para obtenção de água potável.V1/8 2006.5% de sais.5 × 1021 L de água salgada nos oceanos.22 10.5% × 1000 = 35 g de sais. num quilograma (1000 g) de água do mar há 3. 35 g de sais por 1000 gramas de água do mar. Embora a salinidade da água de um oceano varie consideravelmente de lugar para lugar. A destilação e a congelação envolvem mudanças de fase.2. o que não acontece em muitas regiões da Terra. seleccione a alternativa INCORRECTA. Há. pois. não os sais dissolvidos na água salgada.4. Apresente duas desvantagens da aplicação deste processo em grande escala. em média.1.2. muito utilizada e é economicamente o processo mais viável. (D) Correcto.51 10. pois.5 × 1021 L de água salgada e 3. V.F. Tabela 1 Tabela 2 Composição média da água dos oceanos Ião C – Compostos mais abundantes na água dos oceanos 1. uma vez que apenas a água se evaporou.3. Concentração mássica / g dm–3 19.3. quando uma solução aquosa congela. pois em sítio algum se indica que há 3.07 – Cloreto de sódio Cloreto de magnésio Sulfato de magnésio Sulfato de cálcio Cloreto de potássio Carbonato de cálcio Brometo de potássio Br – HCO3 SO4 K+ Mg2+ Ca2+ 2– 10. (B) Errado.1. Fig. (B) Correcto. ou seja 35 partes por mil. em massa. (D) (A) Errado.ª fase 1. actualmente. Há cerca de 1. uma vez que a evaporação é lenta. em média. 1. 1. 10. que tem estado a ser desenvolvida há vários anos. a massa de cloreto de sódio obtida por evaporação completa da água da amostra referida.14 12. Da tabela.70/1. Com base na informação apresentada. Nestes depósitos.0 dm3 de água do oceano. A dessalinização por osmose inversa é. Descreva num texto.3. Como a água de rios apresenta muito menor teor de sais dissolvidos. 1 1. etc.5% em massa é matéria dissolvida. o sólido que se separa da solução é praticamente água pura. 1. mas também nos lagos. Leia atentamente as informações seguintes. Calcule..70 g de sódio e 1. 1. com base nas informações apresentadas nas tabelas 1 e 2 e na Tabela Periódica. O esquema da figura 1 representa um processo simples de dessalinização da água salgada. seleccione a alternativa CORRECTA. 7 (A) A massa de sódio que se encontra na água dos oceanos é cerca de cinco vezes maior do que a massa de magnésio. glaciares. 3. Há séculos que se estudam processos de dessalinização da água salgada.5% em massa de cloreto de sódio na água do mar. No texto refere-se que a salinidade é o quociente entre a massa de sais dissolvidos e a massa de água. de sais dissolvidos num quilograma dessa água e expressa-se em partes por mil (%0).5% (em massa). Os restantes 3% estão nos rios. 1. (C) Incorrecto. Como o texto indica que há 3.3.29 g de magnésio. obtém-se.5 × 1021 (C) A massa de cloreto de sódio dissolvida nos oceanos é calculada por ——————–— g. nas zonas de descarga de águas de rios é de esperar menor salinidade. dos quais 3. 1. 76 715. De acordo com o texto. (B) A água existente nos rios representa 3% da água existente na Terra. Necessita de radiação solar o mais intensa possível.3 vezes mais massa de sódio do que de magnésio. (A) Correcto. 3. O vapor de água assim formado mistura-se com o ar e tende a saturar o ar. e 97% dessa água encontra-se nos oceanos..2006. com base no esquema da figura 1. Mais de 70% da superfície da Terra está coberta por água.2. 1. conclui-se que em cada litro de água do mar há 10. A incidência de radiação no vidro transparente e no tanque com água salgada provoca a evaporação da água. O cálculo apresentado em (C). aumentando a humidade deste. como se obtém água 10 dessalinizada através deste processo. Recolheu-se uma amostra de 5.1. Duas desvantagens: Processo moroso. 1. 1. 100 (D) A salinidade média da água dos oceanos é 35 partes por mil.5% de 1. 7 (A) O composto de fórmula química MgC 2 está dissolvido na água do oceano. dos três processos referidos. Apresente todas as etapas de resolução. quando entra em contacto com o tecto. é matéria dissolvida. respectivamente de líquido para vapor e de líquido para sólido. O método mais antigo de dessalinização é a destilação. A água dos oceanos é uma solução aquosa extremamente complexa (Tabelas 1 e 2). baseia-se no facto de que. 8 1.5 × 1. condensa. o mais económico.5 × 1021 L não se pode referir ao cloreto de sódio.F. a salinidade é. (C) RESPOSTA INCORRECTA. Com base na informação apresentada.3.40 concentração crescente Na+ 1. as proporções relativas dos elementos permanecem constantes. 715. em gramas. Logo. (C) Errado. expresso em partes por mil. (D) A salinidade diminui em zonas oceânicas que recebem grandes descargas de água de rios.29 10. No texto afirma-se que há 1.3.39 11.70 10.2.V1/7 (B) A dessalinização da água salgada por destilação e a dessalinização por congelação envolvem mudanças de fase. (C) A dessalinização da água salgada por destilação é. gelos das camadas polares. No texto afirma-se que 97% da água está nos oceanos.29 = 8. Ainda outra desvantagem: seriam necessárias grandes áreas para instalação do processo. A dessalinização por congelação. logo há MgCl2.ª fase .1. Define-se a salinidade de uma água do mar como a massa.S. (D) Correcto. 1. passando novamente ao estado líquido e escorrendo ao longo do tecto para os depósitos laterais. Há iões magnésio e cloro na água do mar. água dessalinizada. O vapor de água no ar saturado. é a dessalinização por osmose inversa que é economicamente o processo mais viável.

CO2(aq) + H2O( ) ← HCO 3 (aq) + H3O+(aq). 49 g 1 mol V.ª fase 77 . dissolução → 7 essa que se pode traduzir pelo equilíbrio CO2(g) ← CO2(aq). (F) Três electrões do átomo de bromo ocupam uma orbital cujos números quânticos. no estado de energia mínima. Br. no estado de energia mínima. 3. (B) errado. 1. (E) Os electrões do átomo de magnésio. estão distribuídos por seis orbitais. 5. e o bromo. por litro de água do mar: 22. 327 mol # massa de 2. 4654 mol iões cloreto na água do mar Cl . 715.. 99 g 1. Mg. são extraídos comercialmente. no cloreto de sódio NaCl massa de 2. 2006. a massa de cloreto de sódio obtida por evaporação completa da água da amostra referida. (B) A configuração electrónica 1s2 2s2 2p6 3s1 3p1 pode corresponder a um átomo de magnésio. n. como se obtém água dessalinizada através deste processo.S. não há conservação da carga. 5422 mol portanto. 3 → (B) .(aq) concentração mássica de iões cloreto na água do mar = 19. Descreva num texto. (A) Os átomos de bromo e de flúor têm o mesmo número de electrões de valência. respectivamente.. com base no esquema da figura 1. por litro de água do mar: 19.22 g/L massa molar dos iões cloreto = 35. 715.2.. 1. há excesso de iões cloreto. os valores 1. 45 g = 1 mol n n = 0. respectivamente. 2.. 49 g = 135. 70 g = 1 mol n n = 0.6.3. 1.(aq) água do oceano iões sódio na água do mar Na (aq) + 2006.1.. têm.0 dm3 de água do oceano. não há conservação da carga.99 g/mol quantidade de substância de iões sódio. em grande escala. há 5 × 0. 45 g = 82. O magnésio. 1.. 50 g + 82..0 L de água do mar. estão distribuídos por orbitais de número quântico principal 1.4654 mol = 2. 0 e 0. Classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmações seguintes. Consulte a Tabela Periódica.V1/9 53. Recolheu-se uma amostra de 5.0 dm3 = 5.. a que tem de corresponder igual quantidade de iões cloreto.1. 22 g 35.F.(aq) 35. errado.0 L NaCl (s) " Na + (aq) + Cl .45 g/mol quantidade de substância de iões cloreto...4. 99 g 10. também o CO2 atmosférico se dissolve na água do oceano. concentração mássica de iões sódio na água do mar = 10.5. (C) O raio atómico do elemento bromo é superior ao raio iónico do anião brometo. 3 O num lado e 4 O no outro.3. e (G) Os electrões do átomo de bromo. 1.V1/8 Seleccione a alternativa que permite completar correctamente a frase seguinte. da água do oceano.327 mol de NaCl: Cl .. CO2(aq) + H2O( ) ← 2 HCO –(aq) + H3O+(aq).327 mol de iões sódio: Na + (aq) 22. às famílias dos metais alcalino-terrosos e dos halogéneos. (H) O magnésio e o bromo são elementos que pertencem. 4 e 5.. Para além de sais.. m . CO2(aq) + 2 H2O( ) ← HCO –(aq) + H3O+(aq). em relação a iões sódio em 5. 50 g 1 mol 1. A solubilidade do CO2 na água é aumentada devido à ocorrência da reacção reversível traduzida pela equação… → (A) . Apresente todas as etapas de resolução. 3 – → (C) . 2.5. 99 g = 53. (D) A energia de primeira ionização do átomo de magnésio é inferior à energia de primeira ionização do átomo de cloro.327 mol de iões cloreto: 2.F. Apresente duas desvantagens da aplicação deste processo em grande escala. CO2(aq) + 2 H2O( ) ← HCO3 (aq) + H3O+(aq). errado.ª fase 1. + → (D) . 15 Calcule.70 g/L massa molar dos iões sódio = 22. 327 mol # massa de 2. com base nas informações apresentadas nas tabelas 1 e 2 e na Tabela Periódica.4.327 mol de iões sódio..

e (G) Os electrões do átomo de bromo. no terceiro nível. ambos os electrões de valência estão em orbitais s. Em estados excitados. (F) Três electrões do átomo de bromo ocupam uma orbital cujos números quânticos. Classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmações seguintes. (E) Verdadeira....º nível.6. (H) Verdadeira. 0 e 0. estão no mesmo período. (C) Falsa.6. estão distribuídos por orbitais de número quântico principal 1.º nível. 4 orbitais (uma s e três p) no 2. 3. Consulte a Tabela Periódica. tendo o cloro maior número de electrões de valência. CO2(aq) + H2O( ) ← HCO 3 (aq) + H3O+(aq). (D) Verdadeira. V.V1/9 A energia de primeira ionização tende a aumentar ao longo do período (átomos cada vez mais pequenos. no estado de energia mínima.. Mg número atómico do magnésio = 12 grupo 2 2 electrões de valência 2.S.→ (A) .F. (G) Falsa. (D) A energia de primeira ionização do átomo de magnésio é inferior à energia de primeira ionização do átomo de cloro. 3 – → (B) .ª fase . os valores 1. O ião brometo é um ião negativo (1 electrão em excesso. O magnésio. 1 + 4 + 1 = 6 orbitais ao todo.º período.. 1 orbital no 3. (B) A configuração electrónica 1s 2s 2p 3s 3p pode corresponder a um átomo de magnésio. em grande escala. (H) O magnésio e o bromo são elementos que pertencem.. a energia de primeira ionização do magnésio deve ser menor do que a do cloro. No estado fundamental. no estado de energia mínima. O bromo está no 4.. Portanto. com maior energia.º período 8 (C) O raio atómico do elemento bromo é superior ao raio iónico do anião brometo. n. O bromo e o flúor estão ambos no grupo 17 da TP. (E) Os electrões do átomo de magnésio. CO2(aq) + 2 H2O( ) ← HCO+ (aq) + H3O+(aq). 78 2006. podem estar noutras orbitais. (A) Os átomos de bromo e de flúor têm o mesmo número de electrões de valência. Como o magnésio e o cloro. 3 1. 1. – → (C) . 4 e 5. Mg. Uma orbital apenas pode ter 2 electrões. (F) Falsa.. 2 2 6 1 1 Br número atómico do bromo = 35 grupo 17 7 electrões de valência 4. → (D) . têm..º nível. e o bromo. são extraídos comercialmente. o ião brometo deve ter maior raio do que o átomo de bromo. 1.. (B) Verdadeira. logo não tem orbitais com n = 5. Logo. 715.F. electrões de valência atraídos cada vez mais fortemente). estão distribuídos por seis orbitais.. os átomos de bromo têm 7 electrões de valência). m .. da água do oceano. CO2(aq) + H2O( ) ← 2 HCO –(aq) + H3O+(aq). respectivamente. 1 orbital no 1. CO2(aq) + 2 H2O( ) ← HCO 3(aq) + H3O+(aq).º período 1s2 2s2 2p6 3s2 (A) Verdadeira. 2006. 1. às famílias dos metais alcalino-terrosos e dos halogéneos. 2.ª fase 1. Br. respectivamente.

para sinalizar a presença de barcos-farol quando havia nevoeiro. consistia no seguinte: o barco-farol (A) emitia um sinal sonoro por uma sirene situada num ponto elevado do barco e. Tabela 3 no ar. pode escrever-se o seguinte sistema de equações: Z ] 1533 = d ] t [ ] 343 = d ] t+9 \ resolvendo o sistema. no início do século XX. 1.ª fase 2. Os tripulantes de um barco (B) que se encontrasse na vizinhança obtinham a distância ao barco-farol cronometrando o intervalo de tempo entre a chegada dos dois sinais sonoros (figura 2). Apresente todas as etapas de resolução. outro sinal sonoro por um emissor (um gongo) situado debaixo de água.V1/10 Gases 1 Material1 Velocidade do som / m s–1 1286 972 343 331 Hidrogénio (0 °C) Hélio (0 °C) Ar (20 °C) Ar (0 °C) Líquidos a 25 ºC 1 Material1 Velocidade do som / m s–1 1904 1533 1493 1450 Glicerina Água do mar Água Mercúrio ) ) ) d = 1533 t 343 # ^ t + 9h = 1533 t d = 1533 t 343 t + 3087 = 1533 t d = 1533 t 3087 = 1533 t . 59 s * ) 2006.343 t d = 1533 t 3087 =t 1533 . a distância entre os dois barcos se os dois sinais sonoros forem detectados pelo barco (B) com uma diferença de 9 s.1. simultaneamente. tem-se: 343 = d t+9 portanto.ª fase 79 . Ambos os sinais podiam ser detectados por outros barcos.2. distância AB = d velocidade do som na água = 1533 m/s demora t segundos a atingir B na água. tem-se: Fig. Despreze os efeitos dos ventos e das correntes marítimas na propagação do som. vem: 1533 t = d * 343 = d t+9 1533 t = d * 343 = 1533 t t+9 715. Um método utilizado. utilizando dados da tabela 3 que considere apropriados. 2. velocidade do som no ar = 343 m/s demora t + 9 segundos a atingir B 2006. 1. 59 = 3970 m t = 2. 12 Calcule.343 d = 1533 # 2. 2 v= d t 1533 = d t v= d t 2. Suponha que a temperatura do ar é de 20 ºC e que a temperatura da água do mar é de 25 ºC.1.

0 × 10–2 sin 24π t (SI). da partícula que efectua este movimento. Calcule a constante de equilíbrio.V1/12 a síntese de NH3 é exotérmica.2. é x = 2. (C) Se ocorrer uma diminuição de temperatura. A frequência angular é ω = 24 p rad/s = 75. Num recipiente fechado de capacidade 2. que utiliza o azoto e o hidrogénio gasosos como reagentes. (A) Errado.88 mol de H2(g). Assim.. à temperatura ambiente. o equilíbrio evolui no sentido inverso. 3. para fornecer as indústrias e as actividades que dependem do amoníaco como matéria-prima.0 × 10–2 m. 2. que se podem propagar no vácuo.S.2006. logo a reacção evolui no sentido directo comprimir. aumento de pressão.080 mol de NH3. (B) A síntese do amoníaco pelo método de Haber-Bosch é um processo endotérmico.1. De acordo com a informação apresentada. seleccione a alternativa CORRECTA..00 mol de H2(g). logo T = 2/24 = 0. 1.V1/11 (A) Para uma mesma temperatura. fornece-se energia. x. de acordo com o seguinte equilíbrio: → N2(g) + 3 H2(g) ← 2 NH3(g) A figura 3 traduz a percentagem molar de amoníaco. 0 # 10 -2 sin ^ 24 π th x = A sin ^ ~ th x = A sin ` 2 π tj T x = A sin ^ 2 π f th ~ = frequência angular T = período f = frequência A = amplitude 9 2. 715. aumentando a pressão.083 s. a percentagem molar de amoníaco obtida é maior. foram colocados 1. Apresente todas as etapas de resolução. 7 715.3. O amoníaco é uma substância gasosa. no sistema a pressão constante. (B) A frequência angular do movimento é de 24 π rad s . 3. diminui NH3 (”produto”) 500 atm 400 atm 300 atm 20 400 Fig. –1 7 (C) O período do movimento é de 2. (B) x = 2.. em função do tempo. (D) A frequência angular do movimento é de 24 s–1. incluindo a expressão da constante de equilíbrio. 0. A frequência angular é ω = 24 p rad/s = 75. 2.. quando a mistura reaccional é comprimida. como é o caso do processo Haber-Bosch.0 × 10–2 s. 3 500 600 /º C 3. 3.. Sabe-se que. Kc . é necessário ter um processo industrial rendível para a sua produção. a percentagem molar de amoníaco obtida é menor. a uma temperatura TA..00 mol de N2(g) e 3. (A) A amplitude do movimento é de 24 m. aumenta NH3 (”produto”) 80 2006. Ondas electromagnéticas com o mesmo comprimento de onda são utilizadas no radar..4 rad/s. t . logo a reacção directa é exotérmica correcto.00 L. aumenta NH3 (”produto”) 3.96 mol de N2(g) e 2. no sistema a temperatura constante.F.ª fase . Uma partícula de um meio em que se propaga uma onda efectua um movimento oscilatório harmónico simples.2. Ondas sonoras utilizadas para detecção de objectos submersos (ondas de sonar) têm comprimento de onda da ordem de 30 cm. ao atingir o equilíbrio. aumenta NH3. (B) Correcto. 1. V. na mistura gasosa obtida a partir de N2 e H2 para temperaturas no intervalo 400-600 ºC e a diferentes pressões. (D) Errado.1.ª fase 2. (C) Errado.. As ondas sonoras propagam-se com uma velocidade muito mais reduzida que a velocidade das ondas electromagnéticas. Duas diferenças: As ondas sonoras são ondas mecânicas. Indique duas diferenças nas características destes dois tipos de onda.. que necessitam de um meio físico material para se propagarem. aumentando a temperatura.. Kc.. ao contrário das ondas electromagnéticas. A amplitude é 2. diminui NH3. à temperatura TA .2. A equação que exprime a posição. diminuindo θ aumenta NH3 aumentando a pressão.3. (C) 60 40 aumentando a temperatura. Seleccione a alternativa CORRECTA. de grande utilidade para a sociedade em geral.4 rad/s. em equilíbrio.F. existem 0.. (D) Se ocorrer um aumento de pressão. O período do movimento é 24 p = 2 p/T.

.V1/13 2006.02 × 1023 moléculas 4. 715. piramidal triangular. e o átomo central possui apenas três pares de electrões. 4 N= 1 mol 6. Apresente todas as etapas de resolução.080 de NH3 V = 2.2.48 L de NH3: 22. 7 Seleccione a alternativa que permite calcular o número de moléculas de amoníaco que existem no balão.00 mol de N2 3. 080 2 ` 2 j = 0.48 3. Explique. 3.080/2 mol/L constante de equilíbrio: 6 NH 3 @e2 Kc = 6 N 2 @e # 6 H 2 @e3 0.96 mol de N2(g) e 2. e o átomo central possui três pares de electrões ligantes e um não ligante. 96 2. foram colocados 12 1..48 (B) N = ——— × 6. Sabe-se que. o rendimento é maior a baixa temperatura. de acordo com a informação apresentada. de acordo com o princípio de Le Chatelier. 48 L = 1 mol n 4. no estado de menor energia.4 × 6. triangular plana. em condições normais de pressão e temperatura (PTN). e o átomo central possui apenas três pares de electrões.48 L NH3 quantidade de substância em 4.88 mol de H2(g).S. o equilíbrio evolui no sentido inverso.4 (D) N = ——— × 6. 02 # 10 23 moléculas = 3..V1/12 balão contém 4. Seleccione a alternativa que completa correctamente a frase: A geometria de uma molécula de amoníaco é.96/2 mol/L concentração de H2 = 2. 48 mol 22.F. (D) Se ocorrer um aumento de pressão. A configuração electrónica de um átomo de azoto. 12 # 10 -3 3.88/2 mol/L concentração de NH3 = 0.02 × 1023 4. N 2 (g) + 3H 2 (g) E 2NH 3 (g) no início. Num recipiente fechado de capacidade 2. (D) . e o átomo central possui três pares de electrões ligantes e um não ligante. existem 0. 1.4 L/mol comdições PTN 1 mol de moléculas são 6.4 (C) N = 4. claro.. Kc .080 mol de NH3.. num texto. 14 = 1. 0.00 mol de H2(g). no sistema a temperatura constante. (B) . 48 # 6. ao atingir o equilíbrio.00 mol de H2 0 mol de NH3 V = 2. (C) .. no sistema a pressão constante. 2006. que é a reacção directa.5.88 mol de H2 0. 88 3 #` 2 2 j 4.. V = 4. A síntese do amoníaco é uma reacção exotérmica que ocorre de acordo com a seguinte equação: N 2 (g) + 3H 2 (g) E 2NH 3 (g) Como é uma reacção exotérmica. 0.. como poderia optimizar a produção de amoníaco pelo processo de Haber-Bosch. bem como a utilização de um catalisador. incluindo a expressão da constante de equilíbrio.0 L 3. 1.96 mol de N2 2. 4 1 mol = 23 N 6. menor pressão).48 (A) N = ————————— moléculas 22. Suponha que trabalha como engenheiro(a) químico(a) numa unidade industrial de produção de amoníaco.4 × 6. 4. 3. pode ser representada por [He] 2s2 2p3.ª fase (C) Se ocorrer uma diminuição de temperatura.3. triangular plana. Um 715. 48 n= mol 22.02 # 1023 moléculas (A) . E.4. NH3(g). 4 V. 02 # 10 23 moléculas 22.3.. à temperatura TA .. (B) volume molar = 22. a reacção pode ser mais rápida se se utilizar um catalisador adequado. a uma temperatura TA.02 × 1023 moléculas 22. Kc. piramidal triangular. concentrações no equilíbrio: concentração de N2 = 0. Aumentando a pressão favorece-se a reacção que faz diminuir a pressão.48 × 22. Calcule a constante de equilíbrio.00 mol de N2(g) e 3..00 L.02 × 1023 moléculas 22. tendo em conta a influência da temperatura e da pressão. 48 mol 22. Ou seja: favorece-se a reacção que contribui para diminuir o número de moléculas (menor número de moléculas.(B) A síntese do amoníaco pelo método de Haber-Bosch é um processo endotérmico.4. Concluindo: baixas temperaturas e elevadas pressões podem aumentar o rendimento da reacção.F. a percentagem molar de amoníaco obtida é maior. 02 # 10 moléculas 4...48 dm de amoníaco.2.ª fase 81 .. 1. 4 L 4. 4 número N de moléculas de NH3 nesta quantidade: 4. uma vez que há 2 moles de moléculas no “produto” por cada 4 moles de moléculas nos “reagentes”. 3 3.0 L no equilíbrio.

4 Ep = 0 variação de energia potencial = 0 . partindo de um argumento energético. A configuração electrónica de um átomo de azoto. triangular plana. 4. do sistema trenó + atletas é de 300 kg. esta exigência foi cumprida. sendo g o módulo da aceleração gravítica à superfície da Terra. (D) . Apresente todas as etapas de resolução. procurando percorrê-la no mais curto intervalo de tempo possível. o percurso circular BCD é apresentado em perspectiva. Verifique esta conclusão.80 g.. com diferentes comprimentos e declives.. V.300 # 10 # 40. Por questões de segurança.. de acordo com a informação apresentada. 4. (C) Ep = m g h massa total. 6 = . efectivamente.19 × 104 J (C) –1.1. O átomo central N tem 4 pares de electrões.4. A (A) Errado. No seu relatório. A molécula não é plana. (B) Correcto. e o átomo central possui três pares de electrões ligantes e um não ligante.1. e por um percurso circular. triangular plana.0 m h= B 50. os alunos concluíram que. Seleccione a alternativa que completa correctamente a frase: A geometria de uma molécula de amoníaco é. pode ser representada por [He] 2s2 2p3. m..19 × 104 J (B) +9.5. NH3 4.F. num texto. no percurso entre os pontos A e E? Seleccione a alternativa CORRECTA. bem como a utilização de um catalisador..S.V1/14 82 2006.6 m 50. (C) Errado. como poderia optimizar a produção de amoníaco pelo processo de Haber-Bosch.. o módulo da aceleração do trenó não deverá ultrapassar no percurso AB o valor 0. e o átomo central possui três pares de electrões ligantes e um não ligante. (D) Errado. a direcção e o sentido. 715. no estado de menor energia. piramidal triangular. Nas condições apresentadas.F. Calcule a aceleração do sistema trenó + atletas no ponto C. 1. (A) . 3. (A) –9. e o átomo central possui apenas três pares de electrões. ao longo de uma pista de gelo.0 m C 40. 1. e o átomo central possui apenas três pares de electrões. m = 300 kg 40.. indicando o módulo.0º Fig. Propôs-se a um grupo de alunos de uma Escola que criticassem e apresentassem sugestões sobre um projecto de uma pequena pista de treino para um desporto em que vários atletas se deslocam num trenó. (B) .22 × 105 J 4.3. A pista é constituída por três percursos rectilíneos. v.. Apresente todas as etapas de resolução.ª fase . qual é a variação da energia potencial gravítica do sistema constituído pela Terra e trenó + atletas.0º D F E ) 30. 3.8 m s–1. bem como a resistência do ar na totalidade do percurso..V1/13 desprezáveis todos os atritos no percurso ABCDE.1. existindo uma parede vertical de gelo que o mantém nessa trajectória.22 × 105 J (D) +1.5. tendo em conta a influência da temperatura e da pressão. O trenó deverá atingir o ponto F com velocidade nula e em segurança. 2006. O módulo da velocidade. Na figura 4. Suponha que trabalha como engenheiro(a) químico(a) numa unidade industrial de produção de amoníaco. (C) .2. (B) número atómico do hidrogénio = 1 H H H 1s1 número atómico do azoto = 7 N 1s2 2s2 2px1 2py1 2pz1 H N H H 7 amoníaco.ª fase Explique. A massa total. do trenó no ponto C é de 24.. 218 # 10 5 J 7 4. Consideram-se 715. e o trenó parte do repouso no ponto A. como mostra a figura 4. 4. sendo r o raio r da trajectória circular. piramidal triangular.3. Suponha que a trajectória do trenó no percurso circular é horizontal. v2 O módulo da força centrípeta que actua no sistema no ponto C é Fc = m –— .

partindo de um argumento energético. 1.3. 66 m/s2 este valor é inferior a 0. 0 = 7. 0 = 9. Verifique esta conclusão. do trenó no ponto C é de 24. 1. é necessário utilizar a lei da conservação da energia e a lei do trabalho-energia para obter este valor conservação de energia mecânica entre A e B: massa total. Por questões de segurança.8 m s–1. 77 = 0.8 x 10 m/s2 = 8 m/s2 2006. os alunos concluíram que. O módulo da velocidade. sendo g o módulo da aceleração gravítica à superfície da Terra.64 m Ep = 0 variação de energia potencial entre A e B = 0 . indicando o módulo.19 × 104 J (B) a aceleração no percurso AB é a componente da aceleração gravítica segundo a direcção AB: A a 50° (C) –1.ª fase +9.19 × 104 J 4. m = 300 kg 40° 715. efectivamente. 77 g B como se pede um “raciocínio energético”.0 # cos40° = 30. 4. No seu relatório. permite escrever: trabalho da resul tan te das forças = variação de energia cinética 300 # a # 40. 192 # 10 4 300 # 40.(A) –9. ganha em energia cinética!) a lei do trabalho-energia. v2 O módulo da força centrípeta que actua no sistema no ponto C é Fc = m –— . Calcule a aceleração do sistema trenó + atletas no ponto C.22 × 105 J 4. esta exigência foi cumprida.2. Apresente todas as etapas de resolução. 192 # 10 4 a= m # a # AB = 9.300 # 10 # 30. 192 # 10 4 J variação de energia cinética entre A e B = 9. v. 192 # 10 4 J (o que perde em energia potencial.22 × 105 J (D) +1.2.8 g = 0. sendo r o raio r da trajectória circular. 15 40° g = 10 a = g # cos 40c = g # 0.80 g. Apresente todas as etapas de resolução. 2006.V1/14 40. aplicada ao percurso AB. 64 = . o módulo da aceleração do trenó não deverá ultrapassar no percurso AB o valor 0.ª fase 83 .9. a direcção e o sentido. 192 # 10 4 9.

FIM V. 1. 715.. a aceleração é. v2 12 O módulo da força centrípeta que actua no sistema no ponto C é Fc = m –— . a magnitude de v aumenta uniformemente. estas duas opções podem ser imediatamente eliminadas porque a aceleração nos diversos troços ou é constante não nula ou é nula. e a aceleração é constante (centrípeta) 24. Por questões de segurança.80 g. pouco claro.V1/15 o trenó pára em F. apontando para o centro) a soma das forças é centrípeta. Como a trajectória não é sempre segundo a mesma linha recta.. mas sujeito a uma força de atrito de menor intensidade? = 24. 4.6.. efectivamente. a magnitude de v diminui. logo.. tendo em conta que nesse percurso há forças a actuar no trenó. partindo de um argumento energético. Verifique esta conclusão..3.3. entre A e B. também constante e aponta para o lado oposto da velocidade entre B e E. de modo uniforme se se admitir que a soma das forças dissipativas é constante.. pois.4. entre E e F.S. Para que o trenó atinja o final da pista com velocidade nula. Apresente todas as etapas de resolução. Ao escreverem o relatório. do trenó no ponto C é de 24... 8 2 25. a magnitude de v aumenta uniformemente. como têm valores negativos e positivos.F. alguns alunos discutiram se o módulo da velocidade do trenó se manteria.5. Calcule a aceleração do sistema trenó + atletas no ponto C. esse eixo em que se mede a componente escalar da aceleração não tem sempre a mesma orientação. sendo g o módulo da aceleração gravítica à superfície da Terra. 0 4. . logo a magnitude da aceleração é constante. v. sendo r o raio r da trajectória circular.0/2 = 25. esta exigência foi cumprida. de “valor da aceleração”). num eixo (referencial) que coincide com a direcção do movimento e aponta na direcção da velocidade (é este o significado.2. O módulo da velocidade. Qual é a modificação que se pode efectuar nesse percurso.V1/14 v = 24...ª fase .. Qual dos seguintes gráficos melhor representa o valor da aceleração do sistema trenó + atletas.. em função da posição. 6 m/s 2 4. a direcção e o sentido.: Na realidade.. e até tem um troço circular. 1. 4. é necessária uma força de atrito constante muito intensa no percurso EF.B. o módulo da aceleração do trenó não deverá ultrapassar no percurso AB o valor 0.4. ao longo do percurso AF? (B) a (A) a raio da trajectória circular = 50.ª fase No seu relatório. mas a aceleração é menor que entre A e B. 84 2006. entre E e F. só podem dizer respeito à componente escalar da aceleração..0 m trajectória circular vista de “cima”: 0 A B C D E F 0 A B C D E F velocidade (sempre tangente à trajectória) aceleração(sempre centrípeta. os alunos concluíram que.. 2006. constante no percurso horizontal circular BCD. o que é falso! N. Escreva um texto em que justifique a conclusão que terá prevalecido no relatório. indicando o módulo.. 715.8 m/s 7 4. ou não.8 m s–1. a magnitude de v é constante.F. a opção (A) sugere que no troço AB a magnitude da aceleração é menor do que no troço DC. EF. Apresente todas as etapas de resolução. para que o trenó atinja a extremidade da pista com velocidade nula.4. estes gráficos. tal como a aceleração (o peso está equilibrado pela componente vertical da força de reacção da pista) cálculo da aceleração centrípeta: 2 Fc = m # v r Fc = m # a 2 a= v r (C) a (D) a 0 A B C D E F 0 A B C D E F = 4. no troço de trajectória circular...

como é sempre perpendicular à trajectória. constante no percurso horizontal circular BCD.6. Para que o trenó atinja o final da pista com velocidade nula.S. não realiza trabalho e. 1. mas sujeito a uma força de atrito de menor intensidade? 14 4. 715. Mas. ou não. No percurso horizontal circular. para que o trenó atinja a extremidade da pista com velocidade nula. tendo em conta que nesse percurso há forças a actuar no trenó. 2006. Esta componente horizontal da força de reacção da pista serve apenas para mudar permanentemente a direcção da velocidade do trenó.5. de modo a que além de dissipar por atrito a energia cinética que o trenó tem em E. não aumenta nem diminui a energia cinética do trenó. o peso do trenó está equilibrado pela componente vertical da força de reacção da pista: trajectória circular horizontal vista de “cima”: 2006. é necessária uma força de atrito constante muito intensa no percurso EF. FIM V. portanto.ª fase 8 4. 4. EF.ª fase 85 . 1.F. de estar inclinada em cada ponto!) não está equilibrada e é centrípeta.5.0 A B C D E F 0 A B C D E F 4. Ao escreverem o relatório. mantendo-o na trajectória circular.6. transfira parte dessa energia para energia potencial. elevando a posição de F. tal como sucede nas escapatórias de segurança nas autoestradas. Qual é a modificação que se pode efectuar nesse percurso. Qualquer uma das seguintes modificações: Aumentar o comprimento do percurso EF.F. Escreva um texto em que justifique a conclusão que terá prevalecido no relatório.V1/15 velocidade (sempre tangente à trajectória) componente horizontal da força de reacção da pista no trenó representação da pista em “corte”: força de reacção da pista no trenó componente horizontal da força de reacção da pista no trenó componente vertical da força de reacção da pista no trenó horizontal peso do trenó a força de reacção da pista é sempre perpendicular à pista A componente horizontal da força de reacção da pista (a pista circular tem. alguns alunos discutiram se o módulo da velocidade do trenó se manteria. Inclinar o percurso EF. pois.

90 × 10–7 ———————— –3 – 273. a que corresponde a duas provas da existência do Big Bang.4.898 × 10–3 m K. In Carl Sagan.2006. O gráfico da figura 1 representa a intensidade da radiação emitida por uma estrela. O afastamento das galáxias é uma prova da ocorrência do Big Bang. detectada com absoluta uniformidade em todas as direcções do cosmos. 1 6 7 1. De acordo com o texto.º parágrafo. (C) O Universo foi muito mais frio no passado. (C) Errado.S. (A) A existência de buracos negros e a expansão do Universo.1. então como agora.898 × 10–3 ———————— –9 – 273. 988 # 10 -3 T= = 1.15 ºC 290 × 10 (C) T = 2. oxigénio e elementos mais pesados – ao gás interestelar. As jovens estrelas quentes e maciças evoluíram rapidamente. varria o espectro electromagnético. A expansão significa aumento de volume.º de neutrões) 2+1=3 3 2 H 2+ conservação da carga: +1 + (+1) = +2 n. 988 # 10 -3 K 290 # 10 -9 2. (B) A aglomeração das galáxias em enxames de galáxias e a diversidade de elementos químicos no Universo. 1. para a qual é máxima a potência irradiada. do Big Bang. de forma que a 715. sem quaisquer dimensões. mas não é a única. Lisboa. (B) Correcto. a determinada temperatura. o acontecimento que deu origem ao nosso Universo.V1/8 2006. (D) O volume do Universo tem vindo a diminuir.90 # 10 -7 500 UV visível IV 1000 1500 Comprimento de onda / nm Fig.2. agora substancialmente arrefecida.º de protões) 1+1=2 1. Gradiva. A radiação da bola de fogo cósmica que. a temperatura da estrela. (B) Os primeiros elementos que se formaram foram o hidrogénio e o hélio.898 × 10 −3 K 2. O Universo estava cheio de radiação e de matéria.º de massa (n. 1. Seleccione a alternativa que permite calcular. para subsequentes gerações de estrelas. seleccione. As estrelas são muitas vezes classificadas pela sua cor. De acordo com o texto. em função do comprimento de onda da radiação emitida. gastando descuidadamente o seu capital de hidrogénio combustível.90 × 10 −7 (D) T = 2. (D) Errado. 2001 (adaptado) 1. com libertação 7 de radiação gama. entre as alternativas apresentadas. sabendo que essa temperatura corresponde a um comprimento de onda de 290 nm e que λ T = 2. (A) T = 2.898 ×10 −3 K 290 (B) T = 2. 1. que simultaneamente sofriam o colapso gravitacional.1. Toda a matéria e toda a energia que actualmente se encontram no Universo estavam concentradas.V1/7 seguinte equação traduza a fusão de um núcleo de deutério com um protão. (C) vermelho + 1 + 1H → A + γ (A) (B) (C) (D) 4 2+ 2He 3 + 2He 3 2+ 2He 4 + 2He m T = 2. desde os raios gama e os raios X à luz ultravioleta e.ª fase 1. 1. iniciavam-se reacções termonucleares e apareceram as primeiras estrelas. A densidade era “extremamente elevada” e tem vindo a diminuir à medida que o tempo e o espaço são criados na expansão. (D) 1.ª fase . 7 (A) A densidade do Universo tem vindo a aumentar.F. 2. (C) n.15 ºC 2. (C) O desvio para o vermelho da radiação das galáxias e a libertação de radiação gama aquando da formação do deutério. à medida que se expande. 2. as temperaturas interiores tornavam-se muito elevadas. A radiação visível mais intensa é de cor violeta: 1. 988 # 10 -3 K 2.2.2. Leia atentamente o texto seguinte: Há 10 ou 20 mil milhões de anos sucedeu o Big Bang.2. V. carbono. com a intensidade que actualmente seria de esperar para a radiação. terminando em breve as suas vidas em brilhantes explosões – supernovas – devolvendo as cinzas termonucleares – hélio. Dentro das galáxias nascentes havia nuvens muito mais pequenas.º de protões + n. com densidade extremamente elevada (superior a 5 × 1016 kg m–3) – uma espécie de ovo cósmico.898 × 10 86 715.4. 2 + 1H violeta 1. constituída inicialmente por hidrogénio e hélio.º atómico (n. Ver 2. 1. até às regiões de infravermelhos e das ondas de rádio. Seleccione a alternativa que permite substituir correctamente a letra A. seleccione a alternativa CORRECTA. Ver 3. (B) (A) Errado. = 290 # 10 -9 m 2. Uma prova independente deriva da radiação de microondas de fundo.F.4.3. Indique a cor da radiação visível emitida com maior intensidade pela estrela.1. no Sistema Internacional. À medida que o espaço se estendia.4.3. O Universo está a arrefecer. enchia o Universo.4.4. (D) A expansão do Universo e a detecção de radiação cósmica de microondas.1. a matéria e a energia do Universo expandiam-se com ele e arrefeciam rapidamente. radiação mais intensa na zona do visível 7 1. Nessa titânica explosão cósmica o Universo iniciou uma expansão que nunca mais cessou. passando pelo arco-íris das cores do espectro visível. reminiscente dos mitos da criação de muitas culturas – talvez num ponto matemático.º parágrafo. 988 # 10 -3 m = 290 nm 290 # 10 -9 T = 2. Cosmos. formados a partir das partículas elementares da densa bola de fogo primitiva.

Calcule a área de painéis fotovoltaicos necessária para um gasto diário médio de electricidade de 21. (C) A energia cinética dos electrões emitidos por uma chapa metálica na qual incide radiação depende não só da natureza do metal. átomos de hidrogénio e de hélio na superfície solar. Quando o electrão é emitido por efeito fotoeléctrico. ao fazer incidir sobre ele uma radiação de energia 3A. (C) Verdadeira. por comparação do espectro solar com os espectros de emissão do hidrogénio e do hélio. (A) Falsa. verde. No espectro de emissão do Sol há riscas que correspondem à absorção de certos comprimentos de onda do espectro por átomos presentes na superfície do Sol. (D) Falsa. Escreva um texto onde explique por que razão se pode concluir.4. aumenta a energia de cada fotão. dois feixes de radiação. Portanto. um ultravioleta e o outro visível. é necessário aumentar a intensidade da radiação.: apesar de no programa de Física e Química não se indicar que o efeito fotoeléctrico deve ser interpretado em termos de interacção electrão do metalfotão da radiação. a sequência de cores é violeta. 1. O espectro de emissão do Sol é um espectro contínuo. 2. Há. 2006. seja qual for a radiação incidente. na localidade onde vive. se instalar na sua casa painéis com um rendimento de 25%. 1. como os fotões têm energia 3A. (B) Verdadeira. Os espectros de emissão do hidrogénio e do hélio são espectros de riscas.F. Apresente todas as etapas de resolução. (D) Existindo efeito fotoeléctrico.1. ambos produzem a ejecção de electrões com a mesma velocidade. A emissão de electrões por efeito fotoeléctrico é um fenómeno de interacção electrão-fotão da radiação incidente. logo da intensidade da radiação. serão ejectados electrões com energia cinética A. A energia cinética dos electrões vai depender da energia da radiação incidente. amarelo. Quanto mais fortemente atraídos. então a radiação azul também remove. com a mesma intensidade.B. (A) Para cada metal. quanto mais energética for a radiação incidente.ª fase 87 . havendo remoção do electrão.10 × 1010 J m–2. Suponha que a energia solar total incidente no solo durante um ano. E se esta remove electrões. pois. maior energia é necessário para os remover e menor energia “resta” para surgir como energia cinética dos electrões. As diversas riscas estão relacionadas com transições electrónicas nos respectivos átomos. 2. maior será a energia cinética que este adquire. laranja. que estes elementos estão presentes na atmosfera solar. A radiação emitida por uma estrela também nos pode dar informação sobre a sua composição química.S. que absorvem parte da radiação do Sol. Classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmações seguintes. é 1. mas também da radiação incidente. V. sendo maior para o caso da radiação ultravioleta. vermelho.6. Se a energia de remoção for A. (H) Se um dado metal possui energia de remoção A. Para aumentar o número de electrões emitidos. (F) Falsa. o mesmo acontecerá com uma radiação azul. originando as riscas negras. (F) O número de electrões emitidos por uma chapa metálica na qual incide uma radiação depende da frequência dessa mesma radiação.5. da mais energética para a menos energética. só a utilização do conceito de fotão permite interpretar adequadamente as características do efeito fotoeléctrico. o efeito fotoeléctrico ocorre. Os painéis fotovoltaicos são utilizados para produzir energia eléctrica a partir da energia solar.F.5. No espectro. (G) Verdadeira. Só há emissão de electrões por efeito fotoeléctrico a partir de uma certa frequência mínima (por mais intensa que seja a radiação).ª fase 14 1. ao incidirem sobre um determinado metal. Comparando os comprimentos de onda correspondentes a essas riscas com os das riscas dos espectros de emissão do hidrogénio e hélio. 8 1. azul. é possivel concluir que há riscas comuns aos espectros de emissão do hidrogénio e do hélio. (G) O número de electrões emitidos por uma chapa metálica na qual incide uma radiação depende da intensidade dessa mesma radiação. 715.4. mais energética que a radiação vermelha.V1/9 (E) Verdadeira. o número de electrões emitidos depende da existência de maior ou menor número de fotões. (H) Falsa. desde que se aumente suficientemente a intensidade desta radiação. Aumentando a frequência da radiação. pois. A frequência da radiação está relacionada com a energia de cada fotão da radiação incidente.3. Assim. (E) Existindo efeito fotoeléctrico. que depende de metal para metal. N. uma vez removido. sendo a intensidade das diversas radiações relacionada com a temperatura superficial do Sol. (B) Se uma radiação vermelha é capaz de remover electrões de um determinado metal. parte da energia da radiação é utilizada para remover o electrão (este valor é constante para o mesmo metal) e a parte restante surge como energia cinética do electrão.0 kW h. O efeito fotoeléctrico consiste na remoção de electrões de um metal quando sobre ele incide uma radiação adequada. A radiação azul é. os electrões mais fortemente atraídos pelos núcleos dos átomos do metal em que incide uma radiação são ejectados com menor velocidade.3. a quantidade A é utilizada para remover o electrão e “sobra” 2A: esta quantidade 2A surge como energia cinética do electrão. 2006.

(G) O número de electrões emitidos por uma chapa metálica na qual incide uma radiação 2006, 2.ª fase depende da intensidade dessa mesma radiação. (H) Se um dado metal possui energia de remoção A, ao fazer incidir sobre ele uma radiação de energia 3A, serão ejectados electrões com energia cinética A. 1.6. Os painéis fotovoltaicos são utilizados para produzir energia eléctrica a partir da energia solar. Suponha que a energia solar total incidente no solo durante um ano, na localidade onde vive, é 1,10 × 1010 J m–2. Calcule a área de painéis fotovoltaicos necessária para um gasto diário médio de electricidade de 21,0 kW h, se instalar na sua casa painéis com um rendimento de 25%. Apresente todas as etapas de resolução.

1.6. radiação solar incidente, por ano 1, 10 # 10 10 joules metro quadrado

15

2. No Decreto-Lei n.º 236/98, de 1 de Agosto, definem-se critérios e normas da qualidade da água, com a finalidade de a proteger, preservar e melhorar, em função das suas principais utilizações. 2.1. A desinfecção da água das piscinas é um dos procedimentos essenciais para que a qualidade da água esteja de acordo com os padrões aceitáveis estabelecidos pela lei. Existem vários sistemas de desinfecção da água. Um deles recorre ao cloro em estado gasoso. Quando presente na água, o cloro gasoso reage de acordo com as seguintes equações químicas: V.S.F.F. → C 2(g) + 2 H2O( ) ← H3O+(aq) + C –(aq) + HC O(aq) (1) 715.V1/9 + – → HC O(aq) + H2O( ) ← H3O (aq) + C O (aq) (2) A experiência demonstra que, de entre as espécies químicas que contêm cloro, o HC O é o composto mais eficaz no processo de desinfecção. O valor do pH é um dos parâmetros a controlar para assegurar a eficácia do processo de desinfecção de uma água. O gráfico da figura 2 relaciona a percentagem relativa de HC O e de C O– com o pH da água de uma piscina, à temperatura de 20 ºC.
100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 4 5 6 7 8 9 10 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 11

gasto médio diário de electricidade: área A = ? painéis fotovoltaicos 21, 0 kWh = 21, 0 # 10 3 joules # hora segundo joules # 3600 segundos = 21, 0 # 10 3 segundo = 21, 0 # 10 3 # 3600 J = 7, 56 # 10 7 J gasto médio anual de electricidade: 7, 56 # 10 7 J # 365 dias = 2, 759 # 10 10 J dia se o rendimento for 25% (=1/4), é necessário 4 vezes mais energia: 4 # 2, 759 # 10 10 J = 1, 10 # 10 11 J como a energia da radiação solar anual é 1,10 # 1010 J/m2, a área A de painéis necessária é: 1, 10 # 10 10 J 1, 10 # 10 11 J = 2 A m A=

pH

Fig. 2

2.1.1. Escreva um texto em que explique, com base na informação apresentada, o que se 12 pode concluir sobre a eficácia do processo de desinfecção da água de uma piscina que apresenta um valor de pH igual a 9. 2.1.2. Um dos sistemas de desinfecção da água das piscinas baseia-se na electrólise de uma solução aquosa concentrada de cloreto de sódio (NaC ), para obtenção do C 2(g). Neste processo a reacção global traduz-se pela equação química: 2 H2O( ) + 2 C –(aq) → H2(g) + C 2(g) + 2 OH–(aq) Com base na informação apresentada, seleccione a alternativa INCORRECTA. (A) O número de oxidação do cloro na molécula C (B) Nesta reacção, os iões C reduzem-se.
– 2

= 10 m 2 2. 2.1. 2.1.1.

1, 10 # 10 11 J 2 m 1, 10 # 10 10 J

é 0 (zero).

oxidam-se e, simultaneamente, as moléculas de H2O

(C) Para esta reacção, os pares conjugados de oxidação-redução são: H2O / H2 e C 2 /C . (D) A reacção de oxidação pode traduzir-se pela equação: 2 C – (aq) + 2 e– → C 2 (g). 715.V1/10

crescente

baixa percentagem de HClO pH = 9

elevada percentagem de ClO-

Do gráfico conclui-se que quando o pH da água é 9, a percentagem de HClO é muito baixa (inferior a 10%), comparada com a percentagem de ClO- (superior a 90%). Como no texto se afirma que o HClO é o composto mais eficaz na desinfecção da água, havendo baixa percentagem de HClO, há provavelmente uma desinfecção insuficiente da piscina.

88

2006, 2.ª fase

4

5

6

7

8

9

10

11

pH

2.1.2. (D) RESPOSTA INCORRECTA... +1 redução 0 +1

2006, 2.ª fase

Fig. 2

2.1.1. Escreva um texto em que explique, com base na informação apresentada, o que se pode concluir sobre a eficácia do processo de desinfecção da água de uma piscina que apresenta um valor de pH igual a 9. 2.1.2. Um dos sistemas de desinfecção da água das piscinas baseia-se na electrólise de uma 7 solução aquosa concentrada de cloreto de sódio (NaC ), para obtenção do C 2(g). Neste processo a reacção global traduz-se pela equação química: 2 H2O( ) + 2 C –(aq) → H2(g) + C 2(g) + 2 OH–(aq) Com base na informação apresentada, seleccione a alternativa INCORRECTA.

-2

-1 oxidação

0

-2

(A) O número de oxidação do cloro na molécula C (B) Nesta reacção, os iões C reduzem-se.

2

é 0 (zero).

oxidam-se e, simultaneamente, as moléculas de H2O

(C) Para esta reacção, os pares conjugados de oxidação-redução são: H2O / H2 e C 2 /C –. (D) A reacção de oxidação pode traduzir-se pela equação: 2 C – (aq) + 2 e– → C 2 (g). 715.V1/10 2.2. No tratamento de certas águas destinadas ao consumo humano, é necessário adicionar-lhes sulfato de alumínio. O excesso de alumínio é precipitado sob a forma de hidróxido (A (OH)3). O Valor Máximo Recomendável (valor paramétrico) do ião alumínio de uma água para consumo humano é 1,85 × 10–6 mol L–1. 2.2.1. Seleccione a alternativa que permite calcular, em mg mL –1, o Valor Máximo Recomendável do ião alumínio de uma água para consumo humano. 7 Consulte a Tabela Periódica. 1,85 × 10–6 × 26,98 × 103 (A) _____________________ mg mL–1 103 1,85 × 10–6 × 103 (B) ______________ mg mL–1 26,98 × 103 1,85 × 10–6 × 103 × 103 (C) ___________________ mg mL–1 26,98 (D) 1,85 × 10–6 × 26,98 × 103 × 103 mg mL–1 2.2.2. Uma amostra de 1,0 L de uma água sujeita ao tratamento referido contém 3,16 × 10–6 mol de iões H3O+, à temperatura de 25 ºC.

(A) Correcta. No estado elementar, como substância elementar, as espécies químicas têm n.º de oxidação igual a 0. (B) Correcta. Ver esquema. (C) Correcta. Ver esquema. (D) Incorrecta. A reacção de oxidação é 2 Cl–(aq) → Cl2(g) + 2 e– .

2.2 2.2.1. (A)
valor máximo recomendável, em mole por litro: 1, 85 # 10 -6 mol L valor máximo recomendável, em miligramas (mg) por mililitro (mL) = ?

a quantidade 1,85 # 10-6 mol tem a massa de: 1, 85 # 10 -6 mol #

massa molar do ião alumínio = 26,98 g/mol

Verifique, com base na informação apresentada, que esta água é adequada ao consumo humano. Apresente todas as etapas de resolução.

26, 98 g = 1, 85 # 10 -6 # 26, 98 g mol

Ks(A (OH)3) = 1,80 × 10–33 (a 25 ºC)

portanto, o valor máximo recomendável, em g por litro vale: 1, 85 # 10 -6 # 26, 98 g 1L 1 g = 10 3 mg 1 L = 10 3 mL este valor, em miligramas por mililitro, é: 1, 85 # 10 -6 # 26, 98 # 10 3 # mg 1, 85 # 10 -6 # 26, 98 # 10 3 mg = mL 10 3 mL 10 3
V.S.F.F. 715.V1/11

2006, 2.ª fase

89

(B) ______________ mg mL–1 26,98 × 103 1,85 × 10–6 × 103 × 103 (C) ___________________ mg mL–1 26,98 (D) 1,85 × 10
–6

2006, 2.ª fase

2.2.2. água 25 °C

× 26,98 × 10 × 10

3

3

mg mL

–1

15

2.2.2. Uma amostra de 1,0 L de uma água sujeita ao tratamento referido contém 3,16 × 10–6 mol de iões H3O+, à temperatura de 25 ºC. Verifique, com base na informação apresentada, que esta água é adequada ao consumo humano. Apresente todas as etapas de resolução.

3,16 # 10-6 mol de iões H3O+

Ks(A (OH)3) = 1,80 × 10–33 (a 25 ºC)

V = 1,0 L

Al (OH) 3 (s) E Al 3+ (aq) + 3 OH - (aq) K s = 1, 80 # 10 -33 K s = 6 Al 3+ @ # 6 OH - @3

produto de solubilidade do hidróxido de alumínio:
3. Num laboratório de uma escola, três grupos de alunos (A, B e C) realizaram titulações ácido-base das soluções ácidas: HNO3(aq) e HC (aq). Os grupos usaram o mesmo titulante, de concentração c, uma solução aquosa de NaOH, tendo registado os seguintes resultados:
pH do titulado no início da titulação Volume de titulante gasto no ponto de equivalência / ±0,05 cm3

cálculo da concentração de H3O+ na água: 3, 16 # 10 -6 mol = 3, 16 # 10 -6 mol/L 1L cálculo da concentração de OH- na água: produto iónico da água a 25 cC = K w = 1, 00 # 10 -14 1, 00 # 10 -14 = 3, 16 # 10 -6 # 6 OH - @
6 OH - @ =

Grupos

A B C

3 3 2

4,00 8,00 8,00

3.1. De acordo com a informação apresentada, seleccione a alternativa CORRECTA.

K w = 6 H 3 O + @ # 6 OH - @ 1, 00 # 10 -14 3, 16 # 10 -6

7

(A) Os grupos A e C podem ter titulado soluções de concentrações iguais. (B) Os grupos A e B podem ter titulado soluções de concentrações diferentes. (C) Os grupos B e C titularam volumes iguais de soluções ácidas. (D) O grupo B titulou o dobro do volume de solução ácida titulado pelo grupo A. Ka(HC ) muito elevado Ka(HNO3) muito elevado V.S.F.F. 715.V1/11

= 0, 316 # 10 -8 mol/L cálculo da concentração do ião alumínio na água: K s = 1, 80 # 10 -33 K s = 6 Al 3+ @ # 6 OH - @3

3.2. No laboratório dessa escola, existe uma lista de reagentes, material e equipamento disponíveis, a partir da qual outro grupo de alunos escolheu o que necessitou para realizar a titulação de uma solução aquosa de ácido clorídrico, HC .
Lista de reagentes, material e equipamento: Indicador ácido-base Pipeta graduada de 50,00 mL (azul de bromofenol – Zona de viragem: 2,8 – 4,6) Solução-padrão de NaOH 0,100 mol dm–3 Espátula Bureta de 25,00 mL Termómetro Pipeta volumétrica de 20,00 mL Vidro de relógio Pompete Proveta de 20 mL Condensador de Liebig Agitador magnético Gobelé Balança Cronómetro Conjunto garra e noz Medidor de pH de bolso Suporte universal

1, 80 # 10 -33 = 6 Al 3+ @ # ^0, 316 # 10 -8h3
6 Al 3+ @ =

= 5, 70 # 10 -8 mol/L esta concentração é inferior ao valor máximo recomendável: 1,85 # 10-6 mol/L a amostra de água está, pois, dentro dos valores da lei, no que diz respeito à presença de hidróxido de alumínio 3. 3.1. (D) titulante NaOH (aq) concentração c titulante NaOH (aq) concentração c

1, 80 # 10 -33 ^ 0, 316 # 10 -8h3

De entre esta lista, o grupo começou por seleccionar a solução-padrão de NaOH 0,100 mol dm–3 e o agitador magnético. Indique os outros sete elementos da lista que o grupo teve de escolher para realizar, com a maior exactidão possível, a titulação de 20,00 cm3 de solução aquosa ácida. Se indicar mais do que sete elementos, a resposta terá a cotação de zero pontos. 715.V1/12

solução ácida a titular: HNO3

solução ácida a titular: HCl

Os dois ácidos são ácidos fortes. Admite-se, pois, que estão completamente ionizados em solução, tal como o titulante NaOH. (A) Errada. O grupo A utilizou uma solução de pH = 3 e o grupo C uma solução de pH = 2. Logo, titularam soluções com concentrações diferentes. (B) Errada. O grupo A utilizou uma solução de pH = 3 e o grupo B uma solução de pH também igual a 3. Logo, essas soluções têm concentrações iguais. (C) Errada. O grupo B utilizou um volume de titulante igual ao volume utilizado pelo grupo C. Mas como o pH no início da titulação era diferente, então os volumes de titulados devem ser também diferentes. (D) Correcta. O grupo B utilizou 8,00 mL de titulante e o grupo A utilizou 4,00 mL de titulante. Como o pH no início da titulação era igual, o grupo B titulou o dobro do volume de solução ácida em comparação com o grupo A.

90

2006, 2.ª fase

Os astronautas. 4. apresentando todas as etapas de resolução: 4.100 mol dm–3 e o agitador magnético. a resposta terá a cotação de zero pontos.ª fase (D) O grupo B titulou o dobro do volume de solução ácida titulado pelo grupo A. o satélite seguiria a direito com velocidade constante. nos anos 60 do século XX.F.. o módulo da velocidade angular do satélite em relação ao centro da Terra. HC . movendo-se com velocidade de módulo. a titulação de 20. (B) As forças gravíticas que actuam nos dois astronautas. resultantes da interacção com a Terra. do agitador magnético e da solução a titular (de HCl): Bureta de 25.. 4. em relação a um sistema de referência com origem no centro da Terra.V1/13 2006.4.00 cm3 de solução aquosa ácida.2. têm aceleração centrípeta. Se não tivessem aceleração centrípeta. (Na superfície da Terra. Se as massas dos astronautas são diferentes.V1/12 4. (D) Correcta. Seleccione a alternativa que permite escrever uma afirmação CORRECTA. são iguais.00 mL Suporte universal Conjunto garra e noz Pipeta volumétrica de 20. Ka(HC ) muito elevado Ka(HNO3) muito elevado 8 3.2. (D) Os valores absolutos das acelerações dos astronautas. Seleccione a alternativa CORRECTA.6) Solução-padrão de NaOH 0. é igual para todos os corpos.3. tal como o satélite.100 mol dm–3 Espátula Bureta de 25..1. (C) Ambos os astronautas possuem aceleração nula. as forças gravíticas são também diferentes. v. r. devido à interacção com a Terra. (C) … da massa da Terra.(C) Os grupos B e C titularam volumes iguais de soluções ácidas. No laboratório dessa escola.S. (B) … do módulo da velocidade linear do satélite.0 × 103 kg encontra-se num ponto situado na vertical do equador. além da solução-padrão (de NaOH). Os astronautas continuam submetidos à força gravítica exercida pela Terra. Quando. em repouso em relação às paredes do satélite. 10 7 4.00 mL Vidro de relógio Pompete Proveta de 20 mL Condensador de Liebig Agitador magnético Gobelé Balança Cronómetro Conjunto garra e noz Medidor de pH de bolso Suporte universal De entre esta lista. 4. O módulo da força centrípeta que actua no satélite é Fc = m –— . Um satélite geostacionário de massa m = 5.00 mL (azul de bromofenol – Zona de viragem: 2.ª fase 91 . 4. 4. se não existir outra força além da força gravítica.). 4. o módulo da força gravítica que actua no satélite.. em relação a um sistema de referência com origem no centro da Terra. Previsão meteorológica.. A altitude de um satélite geostacionário terrestre depende… (A) … da massa do satélite. a partir da qual outro grupo de alunos escolheu o que necessitou para realizar a titulação de uma solução aquosa de ácido clorídrico.1. (C) Errada. V.. o grupo começou por seleccionar a solução-padrão de NaOH 0. 715. A aceleração depende apenas da velocidade do satélite e do raio da órbita. (D) (A) Errada. Se indicar mais do que sete elementos. Dois astronautas com massas diferentes encontram-se no interior de um satélite geostacionário. com a maior exactidão possível. a uma distância. r Calcule. (A) As forças gravíticas que actuam nos dois astronautas.2. (D) … da velocidade de lançamento do satélite. Lista de reagentes. do centro v2 da Terra. que depende da distância e das massas da Terra e de cada astronauta. Indique os outros sete elementos da lista que o grupo teve de escolher para realizar. 2. 3. material e equipamento: Indicador ácido-base Pipeta graduada de 50. existe uma lista de reagentes. Duas outras utilizações dos satélites geostacionários: Transmissão de TV. os satélites geostacionários se tornaram uma realidade. não nula.2. que têm vindo a modificar a forma como vivemos.2.F. foi possível utilizá-los para as comunicações a longa distância e outros fins. 715.00 mL Termómetro Pipeta volumétrica de 20.4. resultantes da interacção com a Terra.00 mL Pompete Gobelé Medidor de pH de bolso 4.1. Material a utilizar na titulação. Mencione duas outras utilizações claramente positivas do uso de satélites geostacionários. 2. 2006. são nulas.8 – 4. (B) Errada. material e equipamento disponíveis. trabalhamos e passamos os tempos livres. são diferentes de zero e iguais em módulo.4.

F.S.3. velocidade como o satélite é geostacionário.4. 28 rad = 86400 s = 7.4. resultantes da interacção com a Terra. 4. 2. 715. em relação a um sistema de referência com origem no centro da Terra. 27 # 10 -5 rad/s 92 2006. do centro v2 da Terra. O módulo da força centrípeta que actua no satélite é Fc = m –— .F. 4.2. a uma distância. r. 2.4.(B) As forças gravíticas que actuam nos dois astronautas. vem: v 2 = G m Terra r r2 substituindo a equação anterior e simplificando. aplicada ao satélite: F = m satélite # a donde: m satélite # a = G a=G m satélite # m Terra m Terra r2 r2 F=G m satélite # m Terra 7 A altitude de um satélite geostacionário terrestre depende… (A) … da massa do satélite. 8 V.0 × 103 kg encontra-se num ponto situado na vertical do equador. 4.3. são iguais. (C) Ambos os astronautas possuem aceleração nula. (C) … da massa da Terra. são diferentes de zero e iguais em módulo. tem um período de 24 h F o raio da órbita do satélite tem uma velocidade angular de: ~= 2 π rad 24 # 60 # 60 s 6.ª fase . v. em relação a um sistema de 2006. 4. movendo-se com velocidade de módulo. 4. o módulo da força gravítica que actua no satélite. Um satélite geostacionário de massa m = 5. (B) … do módulo da velocidade linear do satélite.4.ª fase referência com origem no centro da Terra.4. (D) … da velocidade de lançamento do satélite. obtém-se: 2 2πr ` 24 # 60 # 60 j m = G Terra r r2 2πr 2 ` 86400 j m = G Terra r r2 4 π2 r2 86400 2 = G m Terra r r2 4 π 2 r = G m Terra 86400 2 r2 m Terra r3 = G 4 π2 86400 2 o cubo do raio da órbita e. Seleccione a alternativa que permite escrever uma afirmação CORRECTA. (C) velocidade msatélite F mTerra raio da órbita = altitude do satélite + raio da Terra r = h + rTerra magnitude da força gravítica no satélite: r2 lei fundamental do movimento. r Calcule. tem um período de 24 h e uma velocidade constante de: v= 2πr m/s 24 # 60 # 60 como a aceleração centrípeta é dada por v2/r. apresentando todas as etapas de resolução: 4.1.1. a altura h do satélite depende apenas da massa da Terra (G e π são constantes) 4. devido à interacção com a Terra. (D) Os valores absolutos das acelerações dos astronautas.V1/13 como o satélite é geostacionário. portanto. o módulo da velocidade angular do satélite em relação ao centro da Terra.

V1/14 1. 0 # sin b = 1. devido à interacção com a Terra.2. e o índice de refracção da água é nágua = 1. v.5. (A) 30.0º V. no balão. O módulo da força centrípeta que actua no satélite é Fc = m –— . o módulo da força gravítica que actua no satélite. a força gravítica vale: F=G y nar = 1. 4.0º com a normal quando atinge a superfície de separação da água com o ar.5º (B) 26.4. Um balão de observação. 3 # 0.ª fase 93 . 4c n ar # sin b = n água # sin a 20° 2006. as fotografias obtidas eram simplesmente lançadas em sacos para a Terra. (B) 715. 98 # 10 24 4 π2 86400 2 Fig. 98 # 10 24 6.0 # 103 kg Calcule.4º (C) 22. faz 7 um ângulo α = 20.F. 67 # 10 # 5. B.0 m satélite # m Terra m Terra 2 G 3 4 π2 p f 86400 2 -11 x nágua = 1. 12 4. Seleccione o valor CORRECTO do ângulo β da figura 3.F. 0 # 10 3 # 5. apresentando todas as etapas de resolução: 4. encontra-se sobre o mar (figura 3).5. 715. r.S. 2006. Um feixe luminoso que. é detectado pelo observador. Um satélite geostacionário de massa m = 5. 4446 b = 26.0. 2.4.V1/13 magnitude da força gravítica no satélite: F=G m satélite # m Terra r2 na página anterior mostrou-se que o raio da órbita do satélite é dado por: r3 = G 4π 86400 2 G 4 π2 86400 2 m Terra m Terra 2 B r=3 portanto. o módulo da velocidade angular do satélite em relação ao centro da Terra. a uma distância. 1 # 10 3 N 4.4.0 × 103 kg encontra-se num ponto situado na r velocidade msatélite F mTerra 5.3.2. com origem no objecto submerso S.5.3 ) ) S = 6.1. onde eram recuperadas. 4. movendo-se com velocidade de módulo. 342 sin b = 0. Em alguns casos.1º (D) 20.ª fase vertical do equador. 3 f3 p 2 = 1. 2. do centro v da Terra. dirigíveis ou aviões a altitudes muito inferiores às dos actuais satélites artificiais.1.5. a partir de balões.4.1. 67 # 10 -11 5. Antes da existência de satélites geostacionários. a observação da Terra era efectuada muitas vezes através da utilização da fotografia e outros meios. 3 # sin 20c sin b = 1.4. O índice de refracção do ar é nar = 1. 2 4. 4.

2.10 # 50 + 2 2 1 v 2 = 1 # 20 2 + 10 # 50 2 2 v = 2 # ` 1 # 20 2 + 10 # 50j 2 = 37.10 # 3.S. Se se despreza a resistência do ar. FIM FIM y O x alcance água velocidade quando atinge a água = ? equações das componentes escalares da velocidade do objecto. a uma altitude de 50 m acima 15 com velocidade inicial de módulo 0 = 20.2. (B) não. instante em que o (D) A energia mecânica do sistema objecto + Terra. sistema objecto + Terra. 4 m/s (outra forma de resolver este problema): variação de energia potencial + variação de energia cinética= 0 (0 .3.m # 10 # 50 + 2 2 1 v 2 . no instante em que o objecto A despreza essa resistência. é maior quando se objecto + resistência do ar em que o objecto (B) A energia mecânica do sistema despreza aTerra.F.V1/15 x = 20 t ) v x = 20 v y = . no instante em que o objecto (C) A energia potencial do sistema objecto + a resistência do ar do que quando não se despreza é menor quando atinge o mar. a resistência do ar. 6 2 = 37. 2. é a mesma. quer se despreze. (B) (A) Errada. se despreza a resistência do ar do que quando não (D) se energia mecânica do sistema objecto + Terra. 4. 16 s 50 = 5 t solo2 ao fim de 3.3. as componentes da velocidade valem: ) v x = 20 v y = . Se houver resistência do ar. ou (A) A energia cinética do ar. 4. há dissipação de energia mecânica. objecto atinge o mar. este atinge a superfície da água. resolução.F. não.m # 10 # 50) + ` 1 m v 2 . observação para o mar. 4.2006. Um objecto a afirmação CORRECTA. Apresente todas as etapas de resolução. a resistência do objecto ao atingir o mar é a mesma. quer se despreze. atinge o mar. a resistência do ar. no referencial indicado: * y = 50 + 1 . Calcule o módulo da velocidade do objecto quando este atinge a superfície da água.0 m s –1.5. com velocidade inicialvelocidade do0 objecto m s –1.S. A energia mecânica diminui se não se desprezar a resistência do ar. A energia potencial depende apenas da altura.16 s.0 quando Despreze a resistência do ar. 6 a magnitude da velocidade é. é a mesma. ou não. no a resistência do ar. do mar. essa resistência.ª fase . pois. (B) Correcta. quer se despreze.F. 4. (C) Errada. 94 2006.ª fase 4. Uma um balão interior da barquinha do balão lança um objecto.31. na horizontal. essa resistência. Suponha que pessoa node observação está em repouso.10 t quando atinge o solo. a uma altitude de 50 m acima do mar. tem-se: * ) ) alcance = 20 t solo 0 = 50 + 1 ^ . não diminuindo. atinge o mar. Tem. Suponha que um balão de observação está em repouso.1 m 20 2 = 0 . na horizontal. no instante em que o objecto A energia mecânica do atinge o mar.F. 715. V.5. pelo que a energia cinética final será menor.3. sempre o mesmo valor quando atinge o mar. ou (A) A energia cinética CORRECTA.5.10 t 2 h 2^ V. para baixo aceleração = 10 (m/s)/s 7 Seleccione a afirmação do objecto ao atingir o mar é a mesma.1 m 20 2j = 0 2 2 1 m v 2 .10h t solo2 2 alcance = 20 t solo alcance = 20 t solo t solo = 3. ou não. 4 m/s 4. é menor quando se despreza Terra. toda a energia mecânica no ponto de partida se mantém. quer se despreze.2. Um objecto é lançado de um balão de observação para o mar.se despreza a resistência do ar do que quando não (C) se energia potencial do sistema objecto + Terra. Uma pessoa no interior davbarquinha do balão lança um objecto. no instante do que quando não se despreza é maior quando atinge o mar. Apresente resistência do de Despreze atodas as etapasar. Seleccione é lançado de um balão de instante inicial = instante de lançamento velocidade de lançamento = 20 m/s 50 m de altura componente horizontal da velocidade = constante componente vertical da velocidade: cada vez maior. 16 = .V1/15 715. no referencial indicado: referencial em que se escrevem as equações do movimento equações das coordenadas do objecto.5. pois: v= 20 2 + 31.5.1 # 20 2 = 0 .2.5. Calcule o módulo da de módulo v = 20. no instante em que o objecto A despreza essa resistência. (D) Errada.

sciencecartoonsplus.ª fase 95 .ª fase Ciência na Internet http://modellus.unl.colorado. 2.com 2006.fct.edu/pt_BR http://www. 2.2006.pt http://phet.

º ano .pt http://cvc.spf.html http://www.html http://www.instituto-camoes.gazetadefisica.pt http://www.pt/conhecer/bases-tematicas/ciencia-em-portugal.com/talks/lang/eng/richard_dawkins_on_our_queer_universe.pt http://www.Ciência na Internet http://www.ted.casadasciencias.org Exames Resolvidos 2010-2006 Física e Química 11.pt http://www.mocho.cienciaviva.spq.

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