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Fisica_e_Quimica_Exames_Resolvidos_2010-2006[1]

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Física e Química 11.

º ano

Exames Resolvidos
2010-2006
CARLOS JORGE CUNHA FILIPA GODINHO SILVA VITOR DUARTE TEODORO

Em 1959, numa conferência célebre com o título There’s Plenty of Room at the Bottom (Há imenso espaço lá em baixo), Richard Feynman considerou a possibilidade de manipulação directa de átomos e moléculas. Essa possibilidade está a tornar-se realidade e a abrir novas perspectivas não apenas à Física, à Química e às Ciências dos Materiais em geral mas também à Biologia, à Medicina, à Electrónica e a muitas outras áreas científicas (ver http://en.wikipedia.org/wiki/There’s_Plenty_of_Room_at_the_Bottom). Nas fotos acima: uma pequena esfera de chumbo (dos cartuchos de caça), ampliada 24 vezes e ampliada 9000 vezes. Origem das fotos: Laboratório de Nanofabricação do Departamento de Ciência dos Materiais, Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade Nova de Lisboa (http://www.fct.unl.pt).

TÍTULO Física e Química 11.º ano, Exames Resolvidos 2010-2006 AUTORES Carlos Jorge Cunha, Filipa Godinho Silva, Vítor Duarte Teodoro ILUSTRAÇÃO Vitor Duarte Teodoro. Foto da capa: Shutterstock CAPA E ARRANJO GRÁFICO Vítor Duarte Teodoro PRÉ-IMPRESSÃO PLÁTANO EDITORA IMPRESSÃO GRAFO DIREITOS RESERVADOS © Av. de Berna, 31, r/c Esq. — 1069-054 LISBOA Telef.: 217 979 278 • Telefax: 217 954 019 • www.didacticaeditora.pt DISTRIBUIÇÃO Rua Manuel Ferreira, n.° 1, A-B-C — Quinta das Lagoas – Santa Marta de Corroios – 2855-597 Corroios Telef.: 212 537 258 · Fax: 212 537 257 · E-mail: encomendasonline@platanoeditora.pt R. Guerra Junqueiro, 452 – 4150-387 Porto Telef.: 226 099 979 · Fax: 226 095 379 CENTROS DE APOIO A DOCENTES LISBOA – Av. de Berna, 31 r/c – 1069-054 Lisboa · Telef.: 217 979 278 NORTE – R. Guerra Junqueiro, 452 – 4150-387 Porto · Telef.: 226 061 300 SUL – Rua Manuel Ferreira, n.° 1, A-B-C – Quinta das Lagoas – Santa Marta de Corroios 2855-597 Corroios · Telef.: 212 559 970 1.ª Edição DE-3000-0111 – Abril 2011 • ISBN 978-972-650-907-3

Exames Resolvidos
2010 - 1.ª fase 2010 - 2.ª fase 2009 - 1.ª fase 2009 - 2.ª fase 2008 - 1.ª fase 2008 - 2.ª fase 2007 - 1.ª fase 2007 - 2.ª fase 2006 - 1.ª fase 2006 - 2.ª fase 12 18 26 34 42 50 58 68 76 86

PREFÁCIO Este pequeno livro (pequeno porque tem relativamente poucas páginas mas grande em formato... para poder ter lado a lado o enunciado dos exames e as respectivas resoluções) tem as resoluções de todos os exames do actual programa de Física e Química A do Ensino Secundário. Assumiu-se que as respostas foram escritas por um(a) aluno(a) “cuidadoso(a)”, que seguia as sugestões que apresentamos sobre resolução de itens de exame na página a seguir. Por vezes, em alguns itens, são adicionados comentários ou esclarecimentos feitos por um(a) professor(a), igualmente “cuidadoso(a)” em dar sentido às respostas. Os exames de Física e Química A do 11.º ano são geralmente conhecidos como exames difíceis. Estas resoluções permitem a alunos, professores e outros membros da comunidade educativa avaliar se são ou não de facto difíceis. Para facilitar o acesso ao livro, este está também disponível gratuitamente em formato PDF no endereço http://cne.fct.unl.pt/pages/examesfq , com restrição de impressão. Esperamos que assim possa ser útil ao maior número possível de alunos e de professores. Os autores.

Indique. 66 x = 2. e o receptor se encontrarem numa mesma vertical de lugar..2. 87 # 10 m/s = Z iguais. nas comunicações. antes e depois.2 1. que toda a prata existente em solução 3600 AgC (M = 143.V1 • Página 9/ 16 Na figura 1. 2π A 100 cm da solução adicionou-se ácido clorídrico. dissolveu-se a moeda.4.2. as posições de um objecto são representadas a intervalos de tempo 2 # 3.g. 20 Para determinar a sua composição (C) prata 3600 rad s−1 em 2π × (Ag). de massa 14. 2.) exames cs5 formato 260 x 333. 2 2..4. então. sinais electromagnéticos de um conjunto de satélites.. O sistema GPS utiliza. 0. na atmosfera. 02 2.facilmente absorvidasde atmosfera.2. Os satélites do sistema GPS deslocam-se a uma velocidade de módulo 3... 85 g t Fig. A transmissão de informação a 0.5cobre em linha de vista.05 0.. longitudinais (B) não necessita . encontra-se representado o gráfico do fluxo magnético que atravessa uma determinada bobina..87 × 10 m s . em função do tempo. dissolveu-se a moeda.85 g. velocidade angular = 1.1.V1 • Página 7/ 16 (B) amplitude. leva a chegar ao receptor se o satélite e o receptor se encontrarem numa mesma vertical de lugar.. 02 # 10 7 m0.87 × 103 m s–1. para trás.2. em excesso. Seleccione. em rad s–1. Ag Ni Fe Zn (A) 2π ×12× 3600 rad s−1 Estimar a solução.3 sistema GPS utiliza. o módulo da velocidade angular de um satélite GPS.1. 0 # = 0. 1 107.8 1. usando o sistema GPS. um volume de 1000 cm3.25 O funcionamento de um microfone . 0 = (2. x.4 × mar. enviado por um desses satélites.3.25 angular 2.2 2.. atmosfera.2.. O esboço abaixo representa uma imagem estroboscópica do movimento de um barco.. justificando.indds 36 demora (C) sinal rad chegar à Terra tem o 12 a de ser “muito pequeno”.3.ªofase solução éonda modulada em AM (modulação 36 2009. de prata na moeda analisada. 66 # 10 7 m0. em função do tempo. nas emissões rádio em AM.4 12 h m 2.3. Por rad s 3600 exemplo. 19/04/2011 08:20 −1 −1 −1 −1 2. 66 # 10 m .00 0.32g mol –1).4 0. do barco.20 Percentagem de prata. um processo todas as etapassublinha-se. Terra Como sabemos a velocidade v= Seleccione o único gráfico que pode traduzir a posição. comA base na informação dada. 2.3 1.0..2. nas comunicações. Considere uma moeda de cobre (Cu) e uma# r radouro (Au). Apresente todas as etapas de resolução. longitudinais 6 raio da Terra = 6. em excesso. se os satélites do sistema GPS são geoestacionários. Os efeitos corrosivos da água do mar. As radiações de microondas utilizadas no sistema GPS não sofrem nem reflexão nem difracção na atmosfera pelo que se propagam em linha recta. Um sinal sonoro gases. por meio de ondas electromagnéticas. GPS deslocam-se a uma velocidade de módulo 3. Indique. 2 # r rad/s = 12 # 3600 Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta. cobre e níquel. 1000 cm 20 Para determinar a sua composição em prata (Ag). Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta. 66 .aproximadamente um desses satélites. baseia-se na indução electromagnética. justificando. 64 # 10 7 m .. 1416 # r 3 3. 1 10 100 cm3 A 100 cm3 da solução adicionou-se ácido clorídrico. porque estas Poder redutor crescente radiações.1. A determinação correcta g massa da moeda = 14. lavado. transversais (A) necessita . a única alternativa correcta. tendo-se 2. traduzir a 7 em relação ao referencial Seleccione Z único gráfico que pode posição. de massa 14.87 g . Seleccione a única alternativa que permite calcular. de modo a obter uma afirmação correcta. 40 g 0. (A) x (B) = 2.2. em função do tempo decorrido.1. ao solo: (C) O gráfico refere-se ao sinal d = 2. Apresente todas as etapas de resolução.4. entre os pontos A e B. seco e pesado.85 g 2. o módulo da velocidade angular de 5 Cu um satélite GPS. A transmissão de informação a longa distância.1..6. 4 # 10 # 10 m baseia-se na indução electromagnética. radiações na gama das microondas.3. qual das moedas terá sofrido corrosão em maior 5 estejam em linha de vista. podem ser observados em moedas antigas encontradas no fundo do mar. em função do tempo.2. r Au Ag Cu Ni Fe Zn 2009. 6 = 2.. pode ser útil fazer um 36 (A) se reflectem apreciavelmente na ionosfera.2. m= 143. 87Fig. Indique. 02 3. com base na informação dada.1. distância. 66 Distância d do satélite ao s Seleccione. com um período = 0. c: 2 1. 10 Determine o tempo que um sinal electromagnético. é de velocidade.ª fase de 12 horas.05 0.6. A x=0 B (B) são facilmente absorvidas pela atmosfera.. 4 # 10 m 10 6 = 2de indução 7 0. Por vezes.8 (A) 2π ×12× 3600 rad s Prova 715.10 do fluxo magnético que atravessa uma determinada bobina. 2. qualquer outro valor superior. em alto mar. (A) necessita .4. Considere uma moeda constituída por uma liga de prata. os sinais áudio são modulados em nas 715. 66 DistânciaZ d do satélitemodulado em amplitude. enviado por Ler a questãoo nãoque um gases. porque estas radiações. requer que o satélite e o receptor v = 3.2.10 g .6. na moeda: −1 0 0. podem ser observados em moedas antigas encontradas no fundo do mar. que toda a prata existente em solução precipitasse na forma de cloreto de prata. AgC (M = 143. 35 não esteve parado. justificando com base na informação fornecida a seguir. Algumas sugestões (importantes!) 2.32 g/mol Prova 715. Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem. 2.ª fase Ler com atenção. o tempo que 2π × 3600 livro exames cs5 formato 260 x 333. Cada um dos satélites do sistema GPS descreve órbitas aproximadamente circulares.10 g . requer a determinado o valor de longa modulação de sinais.2.m ângulo descrito pelo raio vector do satélite tempo que demora a descrever o ângulo 2 # r rad = × 106 raio da Terra = 6.ª fase gráfico X refere-se a um sinal Estimar umOvalor aproximado para da onda portadora.. neste item. esquema com várias fases (e.1 (C) (C) (D) Indique o intervalo de tempo em que foi nula a força electromotriz induzida nessa bobina. 85 g . (C) O Massa de prata nos 1000gráfico3Zde solução em que em amplitude. Prova 715. justificando com base na informação fornecida a seguir.. = 2.V1 • Páginafundamental para estar de amplitude)2.4. 3 raio da Terra em alto 106 sinais 2.5. os espaços seguintes. em massa..87 × 103 m s–1. os metais Massa do precipitado da moeda dissolvidos de cloreto de prata AgCl = 0. Cada um dos satélites do sistema GPS descreve órbitas aproximadamente circulares. 6 em ácido e diluiu-se a em linha recta. Os sistemas de navegação modernos recorrem a receptores GPS. (D) solução com se difractam apreciavelmente. enviado por um desses satélites.10 de uma posição. Os satélites do sistema GPS deslocam-se a uma velocidade de módulo 3. O esboço abaixo representa uma imagem estroboscópica do movimento de um barco. 10 Apresente todas as etapas de resolução.4. 2. t 0 2.V1 • Página 9/ 16 Apresente todas as etapas de resolução. determinado o valor de 0. 87 r = 2. as intensidades de um sinal Massa molar da áudio. 0. 66 # 10 7 m d = 2. 10 g 0. constante. (B) (C) (D) 2π ×12 rad s−1 3600 2π × 3600 rad s−1 12 2π rad s−1 12× 3600 (A) 2π ×12× 3600 rad s−1 (D) o satélite demora 12 h a dar uma volta completa (360° = 2 # π rad) velocidade angular 2π ×12 rad s−1 (B) 3600 1.5. 02 # 10 7 m 3. 2.4 (D) 2. de modo a obter uma afirmação correcta.V1 • Página 10/ 16 2.2.4. com um período 2009. Fig. até perfazer um volume de 1000 cm3. Cada um dos satélites do sistema GPS descreve órbitas aproximadamente circulares. B Z Fluxo magnético / Wb 2. requer que o satélite e o receptor 2. em função do tempo decorrido.a32 galternativa correcta. O gráfico X refereonda modulada em (tem uma frequên Determine o tempo que um sinal electromagnético. 107.2 (D) 2. 40 g Na figura 2.V1 Página uma não voltou sistema estejam em linha de sempre que possível e quantidades. junto à superfície terrestre. longitudinais (D) necessita × 10 m esquematiza-se. em rad s–1. 2009. responsáveis pela deterioração dos metais. radiações na gama das microondas. 2.X 12 # Y 3600 s r= 3. de modo aproximado. (B) são num tipo pela situação e livro noutro tipo. Au Poder redutor crescente 2.2. Provaemissões rádio em AM.ª fase de 12 horas.1. (D) O gráfico Z refere-se ao sinal áudio.3.87 g/mol em unidades arbitrárias). se os satélites do sistema GPS são geoestacionários. na atmosfera. de um sinal de uma onda portadora e de um sinal modulado em amplitude (valores expressos em unidades arbitrárias). 2π ×12 atento a(B) qualquer lapso ou erro. 5 e níquel) Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta.4 × 106 m 2. x.. separado por filtração.indd 36 (C) se propagam praticamente em linha recta. v = 3. 2. encontra-se representado o gráfico 45% 14.. em rad s–1. Um sinal sonoro _____ de um meio material para se propagar. = 6.3. seco e pesado.6. com um período = sinal da g (B) O gráfico Y refere-se ao 0.. que recebem. Por exemplo. a moeda: cm refere-se ao sinal modulado se diluiu 10 10 # 0.. responsáveis pela deterioração dos metais.10 = 2. selecciona-se. 87 # 10 3 m/s 2.chegar ao na moeda analisada.32g mol –1).0 0. os sinais áudio são modulados em 5 Calcule a percentagem. requer que o satélite e o receptor esquema correcta representar objectos 715. justificando. 0 (A) O gráfico X refere-se ao sinal áudio.87 g #t 0.x 0.2. Na figura 1. HC (aq). t Indique o intervalo de tempo em que foi nula a força electromotriz induzida nessa bobina. estão representadas graficamente.. 6397 g (A) O gráfico X refere-se ao sinal áudio. sequencialmente. que recebem. transversais v= d t _____ de um meio material para se propagar. se os satélites do sistema GPS são geoestacionários. Distância d do satélite ao solo: Apresente todas as etapas de resolução. 87 # 10 3 m/s Ter (A) se reflectem apreciavelmente na ionosfera.2. tendo tempo / s Fig. X Y = m 143.6 t 2. Considere uma moeda constituída por uma liga de prata.. (tem uma frequência inferior à frequência da onda transportadora). (C) se propagam praticamente solução resultante. 640 g = 6. 2. nas comunicações. 2. em massa. dist temp Como sabemos a velocidade do satélite. Numa imagem estroboscópica. longitudinais 2. leva a chegar ao receptor se o satélite e o receptor se encontrarem numa mesma vertical de lugar. transversais (C) não regista-se. 1416 3.2. se os satélites do sistema GPS são geoestacionários. sendo as ondas sonoras _____ nos velocidade 2.6 representado. x O precipitado de AgC foi. de modo (D) rad s−1 12× precipitasse na forma de cloreto de prata. podemos calcular o raio da sua órbita: v= distância percorrida numa volta completa tempo que demora a percorrer a volta completa (A) x 5 Massa molar do cloreto de prata AgCl = 143.4. enviado por um desses satélites. Cada um dos satélites do sistema GPS descreve órbitas aproximadamente circulares. em rad s–1.. A e B. 64 onda portadora.4 # 10 m (A) se reflectem apreciavelmente na ionosfera. Por exemplo. tendo-se O precipitado de AgC foi. 1.3. 110 3 # 12 # 3600 # m 2 # 3. em relação ao referencial representado..ª fase O sistema GPS utiliza. necessita . usando o # 3600 s 12 Indique. Os satélites dofiltração. A determinação correcta de uma posição. etc. as intensidades de um sinal áudio. Não faria 2π (D) rad s 12× 3600 qualquer sentido se fosse da ordem de grandeza de dezenas de segundos ou 2.4. então. de prata receptor se o satélite 2..2. HC (aq). v = 2#r 1 2#3 3. radiações na gama das microondas. (D) se difractam apreciavelmente.4 0. 2. 32 g 00.2. para trás. A determinação correcta de uma posição. o módulo da velocidade 0. do barco. não voltou 2.2.2. x=0 r = 2. Considere uma moeda de cobre (Cu) e uma moeda de ouro (Au). Apresente activo: de resolução.3.4.. Seleccione a única alternativa que permite calcular. leva a Calcule a percentagem.2 5 2009.. e fazer um (bom!) esquema. A determinaçãopodedeProva posição. de um sinal de uma onda portadora e de um sinal modulado em amplitude (valores expressos prata Ag = 107..V1 • Página 8/ 16 6. 87 # 10 3 m/s = 12 r= 5 0 No cloreto de prata AgCl há 1 mol de Ag+ para 1 mol de Cl– x x Massa de prata em 0. 0 # 10 8 m/s (C) não necessita .. sequencialmente. estão representadas graficamente. as posições de um objecto são representadas a intervalos de tempo iguais. 067 s (D) necessita . 1.•usando o10/ 16 GPS. = (2. 2. Indique. 2009..6 tempo / s Cálculo do tempo t que demora o sinal a chegar ao receptor na Terra.3 (C) 2.. moeda de = 2sistema GPS.. electromagnéticos de um conjunto de satélites. separado por sistema lavado.. única = 0. sendo as ondas sonoras 0 0 d t= t t v = _____ nos 2.2.2. 4 aumentou diminuiu de velocidade. Os sistemas de navegação modernos recorrem a receptores GPS. de modo (D) se difractam apreciavelmente. com um período 2009. o gráfico Y a um sinal da (A) 2π ×12× 3600 rad s 8/ 16 e gráfico Z ao sinal sonoro aProva 715. os espaços seguintes. o módulo da velocidade angular de um satélite GPS. Seleccione a única alternativa que permite calcular. junto à superfície terrestre.2. (B) são facilmente absorvidas pela atmosfera.V1 • Página 7/ 16 de 12 horas. (C) 10 O 2..1. 64) # 10 7 m 0. x (C) se propagam praticamente em linha recta. Os satélites do sistema GPS deslocam-se a uma velocidade de módulo 3.. O funcionamento de um microfone de indução de um satélite GPS. 66 (D) O gráfico o refere-se ao sinal áudio.1..0 Cálculo do tempo t que dem em conta que se propaga à v= d t d t= v = Fluxo magnético / Wb 2. Determine tempo é a sinal electromagnético.. requer a modulação de sinais. 0. cobre e níquel. 06 2..2. 2. porque estas radiações.2. 12 em ácido e diluiu-se a solução resultante. Prova 715. respeitando as respectivas proporções.20 (B) O gráfico Y refere-se ao sinal da onda portadora. 39% = Na figura 2. requer que o satélite e o receptor . em massa.15 0. usando o sistema GPS. Indique..15 # 100 = 45. 14/04/2011 22:00 raio da Terra = 6. por meio de ondas electromagnéticas. amplitude. justificando. entre os pontos estejam (prata.ª fase O 2.85 g. qual das moedas terá sofrido corrosão em maior extensão..00 2 2π ×12 rad s−1 (B) 3600 2π × 3600 rad s−1 12 2π rad s−1 12× 3600 x x (C) (D) 2. Prova 715. (B) não necessita . leva a mesma coisa aumentouo satélite e o receptor se encontrarem diminui chegar ao receptor que olhar para asse“letras”! Ler transversais numa mesma vertical de lugar. de velocidade.. extensão.85 g de cloreto de prata AgCl: (C) (D) t v = 2 # r # raio 12 h Numa imagem estroboscópica.. em conta que se propaga à velocidade da luz. 3 3 –1 2. na até perfazer r d d = raio da órbita do satélite – raio da Terra = r – 6. em função do tempo.3 2. 66 # 10 m . Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem. Os efeitos corrosivos da água do mar.4 (D) As radiações de m reflexão nem difra de 12 horas. 1. vista.87 × 103 m s–1.2 1. Seleccione a única alternativa que permite calcular. Determine o tempo que um sinal electromagnético.2. junto à superfície terrestre.

16 s. no equilíbrio. num recipiente com o volume de 1. 150 mol # 100 = 28.1.10 # 5 a magnitude da velocidade é. atinge o mar. 1% 0.6 a 10 J. é a mesma. químicos em do ar. existiam no recipiente. verificando-se um _____ da concentração do produto. quer se despreze. Se hou pelo que a energia (B) Correcta. quando o equilíbrio foi atingido. ou não. 4. no equilíbrio 5. tem-se: alcance = 20 t solo x = 20 t ) 50 = 5 t solo2 equações das componentes escalares = 20 t alcance solo da velocidade do objecto.. tem-se: N 2 (g) + 3 H 2 (g) ? 2 NH 3 (g) 0. deve-se sempre verificar1se 20 2 = 0 . Um objecto é lançado de um balão de observação para o mar.para a resolução de itens de exames Separar em fases.V1/15 velocidade quando atinge a água = ? n = 0.5.10 # 3. obter. 5333 mol 5. inicialmente em equilíbrio. no referencial indicado: * alcance = 20 t solo Portanto. sequencialmente. ou (A) A energia cinética do ar. sequencialmente.ª fase A despreza essa resistência.500 mol de N2 Apresente todas as etapas de resolução.150 mol de NH3 . objecto atinge o mar. neste problema.. 2009. do mar. para 0. Se se ponto de partida se (C) Errada. 6 2 = 37. permitiué a mesma.m # 10 # 50) + ` as componentes da velocidade valem: ) v x = 20 . Apresente todas as etapas de resolução.5 FIM mol Página 13/ 16 e só há 0.. num recipiente com o volume de 1. sistema objecto + Terra. Um objecto é lançado de um balão de observação para o mar. O processo deAsíntese mar. esta Uma vezforma de resolver este problema): deve ser analisada para ver se é coerente com o variação resultado já de energia potencial + variação de energia cinética= 0 estimado e se está expressa nas unidades 0 .6 × 10–19 J. 16 s no referencial indicado: ) v x = 20 v y = . na horizontal. H2 4. 4.V1/15 m * y = 50 + 1 .3. além de N2(g) e H2(g). no início do século XX. no instante em que o objecto A despreza essa resistência.F..m # 10 # de a solução”.2.S.2.150 mol de NH3 .V1 • Página 13/ 16 (outra forma de resolver est * ) ) 0 = 50 + 1 ^ . no instante em que o objecto A energia mecânica do 4.se despreza a resistência do ar do que quando não V = 1. Calcule o módulo da velocidade do objecto quando este atinge a superfície da água. Indique. ? mol de H 7 Seleccione a afirmação do objecto ao atingir o mar é a mesma.1 m nunca 2 2 resolve um problema. Suponha que pessoa node observação está em repouso. (B) Alguns problemas exigem a determinação de valores intermédios.V1 •= 1. instante em que o (D) A energia mecânica do sistema objecto + Terra. 5 .. 5. aquela ou não.1. Suponha que um balão de observação está em repouso. na horizontal. Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem.m # 10 # 50 + v y = . Admita que. Apresente resistência do de Despreze atodas as etapasar. a uma altitude de 50 m acima (A) directa … decréscimo 15 com velocidade inicial de módulo 0 = 20. é menor quando se despreza Terra.2. muito estudada do ponto de vista do equilíbrio químico. Analisar a solução para ver se “faz sentido”.5.150mesma. ou não. no instante do que quando não se despreza é maior quando atinge o mar. 715. e pensar 2009. matéria-prima essencial no fabrico atinge o mar. Se todo o H2 tivesse reagido. Calcule o módulo da de módulo v = 20. Considere que um átomo de hidrogénio se encontra no primeiro estado excitado (n = 2) e que. no nível energético seguinte. A síntese do amoníaco. quando o equilíbrio foi atingido. 0. 2.3. Uma pessoa no interior davbarquinha do balão lança um objecto. substância.0 m s –1.800 mol deUm objecto é lançado de um balão de observação para o mar.F. 0. inicialmente em equilíbrio. sobre esse átomo. instante 7 Seleccione a afirmação do objecto ao atingir o mar é a mesma.5. no instante em que o objecto (D) A despreza essa resistência. Calcule o rendimento da reacção de síntese.F. (C) justificando. Seleccione é lançado de um balão de 2006. de adubos químicos. no instante em que o objecto (C) A energia potencial do sistema objecto + a resistência do ar do que quando não se despreza é menor quando atinge o mar.1 m 20 2 = 0 . ou (A) A energia cinética CORRECTA. 4.800 mol). 4. Considere que se fez reagir. justificando. na presença de um catalisador. claro que 50 +modo aproximado! 2 2 4. objecto + Terra.5. 4.5. e explicar o raciocínio.3. se energia se ocorrerá sistema objecto + Terra. 4. V. (B) (A) Errada. V = 1. à temperatura T. essa resistência.500 mol 0. Relação entre as quantidades das diversas espécies químicas no equilíbrio: 1 mol 3 mol 2 mol (C) se energia potencial do sistema objecto + Terra.. Considere que ummar. 5 5. 800 = n 2 mol de NH 3 (B) inversa … decréscimo (C) inversa … aumento (D) directa … aumento * y = 50 + 1 . Suponha que um balão de observação está em repouso. favorece as 39 correctamente é sempre algo muito reacções endotérmicas(o sistema recebe energia do exterior). se ocorrerá a transição do electrão para o nível energético seguinte. essa resistência.. a uma altitude de 50 m acima do mar. é menor quando se despreza Terra. quer se despreze. despreza essa resistência. 0. resolução. (0 . na horizontal. pois: v= 20 2 + 31.00 mol 0.V1/15 x = 20 t y alcance quando atinge o solo. é a mesma. Suponha que pessoa node observação está em repouso.# o valor 2 2 obtido não é disparatado! Por exemplo. os espaços seguintes.0 m s –1.2. quer se despreze. este irá evoluir no sentido da reacção _____ . se despreza a resistência do ar do que quando não (D) se energia mecânica do sistema objecto + Terra.potencial do a transição do electrão para oinstante em que o objecto (B) não. com velocidade inicialvelocidade do0 objecto m s –1. ) t solo = 3.00 dm3.2.10h t solo2 2 alcance = 20 t solo Prova 715. desenvolvido pelos químicos alemães Haber e Bosch. de modo a obter uma afirmação correcta.ª fase Um aumento da temperatura.10 # 50 + 1 v 2 . permitiu obter.5.ª fase 94 1 2 = é “muito maior” porque a altura do balãovnão 2 # ` 2 # 20 + 10 # 50j “muito elevada”. 2. na horizontal.500 mol de N2(g) e 0. a resistência do objecto ao atingir o mar é a mesma.3. Calcule o módulo da de módulo v = 20.2.1. Uma um balão interior da barquinha do balão lança um objecto.ª fase 2009. os espaços seguintes.5. não. a resistência do ar. quer se despreze. quer se despreze. a quantidade de NH3 que se deveria formar seria: 3 mol de H 2 0.3.533 mol (esgotar-se-ia!) Na realidade. sem “saber previamente 1 m v 2 . a resistência do ar.F. o rendimento da reacção (percentagem de produto que se obtém face ao máximo que se poderia obter se a reacção fosse completa) é: 0. matéria-prima essencial no fabrico de adubos químicos. existiam no recipiente. não.500 mol de N2 devia haver 3 #Prova 715. quer se despreze.5.. 2. 4. na presença de um catalisador. no instante do que quando não atinge o mecânica quando se encontra resistência do ar em que o = 2) e que. verificando-se um _____ da concentração do produto. 4 m/s livro exames cs5 formato 260 x 333. a resistência do ar. Apresente resistência do de Despreze atodas as etapasar.2. 16 s 50 = 5 t solo2 variação de energia poten ao fim de 3. ou não.F. atinge o mar. de modo a obter uma afirmação correcta. (A) A energia cinética do objecto ao atingir o 0. observação para o mar. reacção exotérmica É sempre útil identificar as diversas fases de cálculo. sistema objecto + Terra. (A) directa … decréscimo aceleração = 10 (m/s)/s O reagente limitante é o H2.31.150 mol de NH3.indd 94 (outra obtida uma solução.10 t 0 = 50 + 1 ^ .5. este atinge a superfície da água. Admita que. 2. Escrever (tal como esquematizar!) reacção endotérmica ajuda a pensar. em larga escala.00 dm3 (B) não.m # 10 # 50)Não esquecer:20 2j = 0 se ( adequadas. 5. 715. essa resistência. 2. para baixo equações das coordenadas no referencial indicado: Se ocorrer um aumento da temperatura do sistema. tem- O x água 715. se a reacção fosse completa. no (D) atinge o industrial dodo sistema desenvolvido pelos a resistência que o objecto energia mecânica amoníaco. resolução. pode ser representada por: N2(g) + 3 H2(g) Þ 2 NH3(g) 5.ª fase 4. a resistência do ar.800 mol de 3 10 H2(g). no instante em que o objecto (C) A energia potencial do sistema objecto + a resistência do ar do que quando não se despreza é menor quando atinge o mar. Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem.V1/15 715. muito estudada do ponto de vista do equilíbrio químico.5. do mar. A síntese do amoníaco.5. 4.00 dm 50 m de altura 5 Apresente todas as etapas de resolução. sobre (B) A energiaátomo de hidrogéniose objecto + no primeiro estado excitado (n objecto –19 esse átomo. com velocidade inicialvelocidade do0 objecto m s –1.Haber e Bosch.S. 2006. no instante em que o objecto A energia mecânica do atinge o mar. Calcule o módulo da velocidade do objecto quando este atinge a superfície da água. é maiordo sistema despreza aTerra. velocidad 50 m de altura 5 5. Seleccione a afirmação CORRECTA. 0.ª fase ∆H < 0 4.2. este atinge a superfície da água. a resistência do ar. início Se ocorrer um aumento da temperatura do sistema. 800 # 2 3 = 0. a uma altitude de 50 m acima 15 com velocidade inicial de módulo 0 = 20. se despreza a resistência do ar do que quando não se energia mecânica do sistema objecto + Terra. à temperatura T. instante inicial = instante de lançamento y O x alcanc velocidade de lançamento = 20 m/s Calcule o rendimento da reacção de síntese. a uma altitude de 50 m acima do mar.10h t solo2 2 alcance = 20 t solo alcance = 20 t solo t solo = 3. O processo de síntese industrial do amoníaco. explicando de modo simples o que se faz em cada fase. incide radiação de energia igual a 3. este irá evoluir no sentido da reacção _____ . no instante em que o objecto A despreza essa resistência. 6 .S. Considere que se fez reagir.F. no instante alemães início do século XX.500 mol de N2(g) e 0.00 dm . a velocidade no solo tem 1 v 2 = 1 # 20 2 + 10 # 50 de ser 2 2 maior do que no balão… mas não pode ser 2006.. pode ser representada por: N2(g) + 3 H2(g) Þ 2 NH3(g) FIM ∆H < 0 aceleração = 10 (m/s)/s (B) inversa … decréscimo (C) inversa … aumento (D) directa … aumento 0. + ` 1 m v 2 . em larga escala.10 t 2 h 2^ V. 5333 mol referencial em que se escrevem as equações do movimento equações das coordenadas do objecto. atinge o mar.se despreza ×resistência do ar do que quando não se incide radiação de energia atinge o mar. é maior quando igual a 3. é a mesma.800 mol de H2(g). no a resistência do ar. teríamos: N 2 (g) + 3 H 2 (g) " 2 NH 3 (g) <0.F. Indique.3.2 (A) quer se despreze.10 t 2 h 2^ quando atinge o solo.150 mol (quantidade adequada ao valor da constante de equilíbrio) Como se formou apenas 0. é maior quando se objecto + resistência do ar em que o objecto 3 (B) A energia mecânica do sistema despreza aTerra. Uma um balão interior da barquinha do balão lança um objecto. ou 0 mol de NH3 A energia cinética CORRECTA.. ou ? mol de N2 FIM 10 5.0 quando Despreze a resistência do ar. A energ ar. = 37. 4 m/s Ou seja. 16 = . V.5 mol de H2 0.0 quando Despreze a resistência do ar. Apresente todas as etapas de resolução. referencial em que se escrevem as equações componente horizontal da velocidade = constante do movimento componente vertical da velocidade: cada vez maior. de NH3 mar é a mol quer se despreze. porque devia haver 3 mol de H2 por cada mol de N2 FIM (no início. além de N2(g) e H2(g). Uma pessoa no interior davbarquinha do balão lança um objecto. 2. um aumento da temperatura 14/04/2011 22:29 V.F. 0. A energ mesmo valor quand (D) Errada. Um objecto a afirmação CORRECTA.2. útil! Como a reacção inversa é endotérmica.3.S. aquela substância.

6 RR (10) (relacionar valores de energia cinética) 2009 1 1.5 RR (15) (transferência de calor por convecção) U2 Na atmosfera da Terra: radiação.3 EMd (5) (trabalho realizado pela força gravítica) 2008 1 6.1.2 C (20) (determinar densidade de um sólido) 6.1 EMd (5) (condutividade e capacidade térmica) 5.1 C (20) (energia transferida sob a forma de calor. cálculo VF.3 EMd (5) (trabalho realizado pela força gravítica) 2010 2 3.3.4 EMd (5) (reacções nucleares) 1.1.Itens dos exames de 2010 a 2006. verdadeiro-falso Química 10.1 C (10) (trabalho de forças não conservativas) 5.1 EMd (5) (espectro do átomo de hidrogénio) 4. trabalho experimental) 6.2 C (10) (volume molar e número de moléculas) 4.1 RR (10) (análise de gráficos.º ano Física 10. rendimento) 5.1 EMd (5) (transições electrónicas) 1.2 EMd (5) (conservação de energia mecânica) 3.5 RC (5) (volume molar. resposta restrita (elaboração de um texto) EMc.1.3 RC (5) (balanço energético.1 EMd (5) (volume de gases) 2.2 RC (5) (condutividade térmica) 3. ponto de ebulição) 3.2.1.3 RR (10) (espectro dos elementos) 5.2 EMd (5) (capacidade térmica mássica) 3.4 RC (5) (representar moléculas com notação de Lewis) 4.5.4 EMd (5) (relacionar temperatura e comprimento de onda de uma radiação) 6.1.1 EMd (5) (configurações electrónicas) 4.4 C (10) (bola saltitona.1 EMd (5) (relacionar valores de energia cinética) 3. material e estrutura 4.3 C (10) (volume de gases e quantidade química) 1.3 RC (5) (configuração electrónica) 2.2. directa RC.1 EMd (5) (relacionar energia de ionização de elementos do mesmo período da TP) 1.2.2 EMd (5) (relacionar valores de energia potencial) 3.4 RC (5) (condutividade térmica) 4.2 RC (5) (densidade) 1.1 EMd (5) (configuração electrónica e números quânticos) 2. resposta curta C.3 EMc (5) (relacionar condutividade térmica de metais 3.1.1.2 EMd (5) (não conservação de energia mecânica) 5. trabalho experimental) 2009 2 4. utilização de máquina calculadora para regressão linear) 3.2 C (10) (capacidade térmica mássica) 3.2 RR (10) (efeito da absorção da radiação na temperatura) 5.2 EMd (5) (energia interna de sistemas isolados) 5.2 EMc (5) (potência em painéis fotovoltaicos) 5.5 EMc (5) (a energia no aquecimento/arrefecimento de sistemas) 2.º ano U1 Do Sol ao aquecimento 1. por Unidade de Ensino Classificação dos itens (entre parêntesis. capacidade térmica mássica) 3.2 EMc (5) (concentração) 1.2 RR (5) (constituição atómica) 4.3 RR (10) (trabalho realizado pela força gravítica) 2.2 C (10) (concentração de uma solução) 6. a respectiva cotação na escala de 0 a 200): RR. análise de gráficos) 5.2 RR (10) (relacionar energia de ionização de elementos do mesmo período da TP) 6.º ano U1 Das estrelas ao átomo 4.3.4.1.4 C (10) (trabalho realizado por forças não conservativas) 2010 1 2.5. escolha múltipla.1 EMd (5) (painel fotovoltaico) 4.2. escolha múltipla.3 RR (10) (não conservação de energia mecânica) 6.4 EMd (5) (ligação covalente) 3.4 RC (5) (nomenclatura de compostos orgânicos) 6.3 EMd (5) (medição directa e indirecta) 6 .2 EMd (5) (interpretação de gráficos.4 EMd (5) (reacções na atmosfera) 5.5 EMd (5) (fórmula de estrutura de compostos orgânicos) 4.3 C (10) (transição electrónica em átomos de H) 2.2 RR (10) (espectro de absorção) 1.4 RR (10) (relacionar raio atomico de elementos do mesmo período da TP) 1.5 EMd (5) (variação de energia cinética) 3.1.5 RR (10) (características dos CFC) U2 Energia em movimentos 1.4 EMd (5) (conservação de energia mecânica) 2. com cálculo EMd.3 EMd (5) (energia de ligação) 4.1 EMd (5) (incerteza da medida) Química 10.4 EMc (5) (trabalho realizado pela força gravítica) 3.1 EMc (5) (relacionar valores de energia potencial) 3.3 C (10) (concentração e diluição) 5.1 EMc (5) (concentrações de iões em solução) 1.1 RC (5) (mecanismo de transferência de energia) 3.2.2 EMc (5) (energia de ionização do átomo de hidrogénio) 1.2 C (20) (concentração mássica) 3.1 EMd (5) (valor mais provável) 6.2 EMd (5) (bola saltitona.

forças e movimento) 4.2 RR (10) (seleccionar indicadores) 1.3 EMc (5) (energia de ligação) 5.2.2.º ano U1 Movimentos na Terra e no Espaço 1.2 RR (10) (trabalho experimental.5 RC (5) (força electromotriz.1 EMd (5) (análise de gráficos.1 cálculo (20) (titulação) 6.1.4 EMd (5) (modulação em amplitude) 2.º ano U1 Produção e controlo: a síntese industrial do amoníaco 5. lei de Snell) 2.1 EMd (5) (seleccionar material de laboratório) 6. a respectiva cotação na escala de 0 a 200): RR.1 RC (5) (poder redutor dos metais) 1.2.1 RR (10) (movimentos rectílineos acelerados e uniformes) 6.3 EMd (5) (princípio de Le Chatelier) 2.4 C (10) (análise de gráficos.3.3.4.1.1 EMd (5) (linhas de campo magnético) 3.5 RC (5) (poder redutor dos metais) 6. resposta curta C.3.4. por Unidade de Ensino Classificação dos itens (entre parêntesis.2 C (10) (concentração de soluções e pH) 3.1 C (10) (análise de gráfico. directa RC.2 RR (20) (mineralização e desmineralização 5.1 RR (10) (GPS) 2.2 EMd (5) (força e aceleração gravítica) 2010 2 4.3 EMc (5) (determinação de pH) 3.2 C (20) (determinação do valor de g) 6.3 EMd (5) (resultante de forças) 4. verdadeiro-falso Química 11.1 C (10) (equílibrio químico) 5.2 EMd (5) (refracção da luz) 2008 1 2.2 EMd (5) das águas) (principio de Le Chatelier) 1.3 RR (20) (trabalho experimental.3 C (10) (movimento de um satélite do sistema GPS) 6. com cálculo EMd.4 C (20) (cálculo estequiométrico) 2.3 EMd (5) (números de oxidação) 6.2 EMd (5) (força e aceleração gravítica) 1.1.1 EMc (5) (solubilidade) 2.3.1 EMd (5) (pares ácido-base conjugados) 6.1.º ano Física 11.2 EMc (5) (velocidade de um satélite do sistema GPS) 2. resposta restrita (elaboração de um texto) EMc.5 EMc (5) (velocidade de propagação de radiação) 5. comprimento de onda) 3.3 EMd (5) (características da radiação) 2.2 RR (10) (indicadores) U2 Comunicações 1.2 RC (5) (calculadora gráfica) Química 10.3 RR (10) (propagação de um sinal sonoro) 2010 1 5.2.2 C (10) (cálculos estequiométricos) 4.4 EMd (5) (conservação de massa numa reacção química) 2.1 RC (5) (acidez da água do mar) 1.3 RC (5) (experiência de Oersted) 3.1 RC (5) (trajectória. trabalho experimental) 2. velocidade terminal) 4.2 VF (10) (movimento do pára-quedista.6 EMd (5) (reflexão de ondas) 3.1 C (10) (cálculo estequiométrico.1 RR (20) (fibras ópticas) 4. escolha múltipla.3 EMd (5) (força e aceleração gravítica) 2.ª lei de Newton) U2 Da atmosfera ao Oceano: soluções da Terra e para a Terra 6.1 EMd (5) (análise de gráfico de movimento) 4.4 C (20) (equações do movimento) 3.Itens dos exames de 2010 a 2006.2 EMd (5) (formação de ácidos por dissolução de gases) 1. rendimento) 1.1 EMd (5) (mineralização e desmineralização das águas) 2.1 EMd (5) (interpretar gráficos) 2.2.1 RC (5) (espécie redutora) 1.1 EMd (5) (reacções completas) 5.2 EMc (7) (relacionar pH com concentração de H3O+) 1.2.1 RC (5) (força e aceleração gravítica) 1.2 RR (10) (principio de Le Chatelier) 7 . forças e movimento) 2.6 EMd (5) (propagação do som) 1. movimentos) 2.1 RR (15) (principio de Le Chatelier) 1. cálculo VF.1 EMc (5) (quociente de reacção) 1.2. escolha múltipla.2 RR (10) (difracção da radiação) 2009 1 6.2 EMd (5) (1.2 C (20) (cálculo estequiométrico) 2009 2 5.2 EMd (5) (acção de campo magnético sobre agulhas magnéticas) 3. análise de gráfico) 2.1.

com cálculo EMd.2.3 C (14) (não conservação de energia mecânica) 2007 2 4.2.4 EMd (8) (configuração electrónica.1 RC (5) (incerteza de leitura) 4.4 C (15) (concentração) 1.3 C (20) (não conservação de energia mecânica) 6 C (20) (transferências de energia e trabalho da força gravítica) 2008 2 4.6 VF (8) (tabela periódica) 1.3 VF (10) (ligação química) 3..4 RR (10) (energia de ionização ao longo de um grupo da TP) 1.3.2 EMd (5) (trabalho experimental) 4.1 EMc (5) (conservação de energia mecânica) 4.2.2. resposta restrita (elaboração de um texto) EMc.3.5 EMd (7) (geometria molecular) 1. a respectiva cotação na escala de 0 a 200): RR. escolha múltipla.3 EMc (7) (número de moléculas) 3. escolha múltipla.2.2 C (15) (variação de energia potencial gravítica e equações do movimento) 4.4. directa RC.1 RR (10) (reacções nucleares) 1.1 EMd (7) (origem do universo) 1.3 EMd (5) (albedo) 6 C (20) (transferências de energia e trabalho da força gravítica) U2 Na atmosfera da Terra: radiação.º ano U1 Das estrelas ao átomo 3.2.3 EMd (7) (conservação e não conservação de energia mecânica) 2006 2 1.2.) 2.3 RR (14) (espectro dos elementos) 1. verdadeiro-falso Química 10.º ano U1 Do Sol ao aquecimento 1.1 EMd (8) (trabalho da força gravítica) 3.º ano Física 10.2 EMd (8) (conservação de energia mecânica) 2007 1 2.6 C (15) (painéis fotovoltaicos) 4. resposta curta C.2 EMd (8) (espectros das estrelas) 2.1 RC (6) (lei de Wien) 1.1.2 RC (5) (efeito estufa) 1.2 RR (12) (mecanismo de condução) 4.2 RR (20)(espectro do átomo de hidrogénio) Química 10. cálculo VF.4.2.4.1 RR (10) (energias renováveis) 1.2 EMd (7) (Big Bang) 2. por Unidade de Ensino Classificação dos itens (entre parêntesis.2.Itens dos exames de 2010 a 2006.2 RR (12) (CFC e destruição do ozono) 2.1 EMc (8) (concentração e volume molar) 2.1 EMc (7) (variação de energia potencial gravítica) 4. material e estrutura 4.2 EMd (5) (seleccionar material) 1.5.1 C (12) (rendimento de um painel solar) 3.3 EMd (8) (energia de remoção) 2.2 EMd (8) (transições electrónicas no átomo de hidrogénio) 2.5 RR (8) (força de atrito) 2006 1 3.2 EMc (7) (lei de Wien) 1.1 EMc (7) (concentração) 1.2 C (10) (concentração) 4.3 EMd (7) (reacções nucleares) 1.1.1 EMd (5) (propriedades químicas de elementos na TP) 3.1 EMc (7) (concentração) 1.1 EMd (8) (configuração electrónica e números quânticos) 2.1 EMc (5) (concentração e diluição) U2 Energia em movimentos 2.2 EMd (8) (efeito estufa) 3.5 VF (8) (efeito fotoeléctrico) 8 .2 EMc (8) (conservação de energia mecânica) 3..

3 C (12) (movimento circular uniforme.2 C (15) (variação de energia potencial gravítica e equações do movimento) 4.2 EMd (7) (reacções de oxidação-redução) 2.3 EMd (7) (movimento harmónico) 2006 1 3.1. resposta restrita (elaboração de um texto) EMc.3 EMd (5) (identificar ácidos e bases) 5. 3.5 EMd (7) (conservação de massa numa reacção química) 2.4 RR (14) (equilíbrio químico.3 EMd (7) (gravitação.2 VF (10) (movimento circular uniforme.1.1 EMc (7) (refracção) 2006 2 2.2 C (12) (constante de equilíbrio) 1.1.2 EMd (7) (gravitação) 4.1 C (8) (movimento circular uniforme) 4. movimento de satélites) U2 Da atmosfera ao Oceano: soluções da Terra e para a Terra 3.2 EMd (8) (velocidade vs tempo de queda em dois planetas) 4.5.2 C (1) (cálculo estequiométrico) 2.2 C (10) (pH e concentração) U2 Comunicações 1.3 EMd (8) (modulação) 2007 2 6.2.1 EMd (7) (titulação ácido-base) 3.2 C (15) (lançamento horizontal) 2.3 EMd (8) (números de oxidação) 4.2 EMc 8 (solubilidade) 6.4 EMc (5) (força gravitacional) 1.1.2 RR (10) (modulação de um sinal eléctrico) 2008 2 6.2 EMc (8) (refracção) 5.1 RR (10) (satélites geoestacionários) 4.1 EMc (8) (força gravitacional) 4.3 EMc (8) (equações de movimento) 5.1 RR (12) (pH) 2.2.2 cálculo (12) (titulação) 2.1 C 12 (cálculo estequimétrico) 6.4.2 EMd (7) (mineralização e desmineralização das águas) 1.1 EMd (8) (funcionamento das fibras ópticas) 5.6 RR (14) (lei do trabalho-energia) 4.1.3 EMd 8 (pares ácido-base) 6.1. resposta curta C.5.1 EMd (8) (equilíbrio químico) 6.2 C (15) (kw e solubilidade) 3. satélites geoestacionários) 4.5.1 EMd (5) (força electromotriz) 2.2 RR 10 (carácter químico de sais) 4.1 C (14) (lançamento horizontal) 4.2 C (10) (constante de equilíbrio) Química 10. directa RC.1.2 C (12) (força gravitacional) 4.1 C (12) (equações de movimento) 4.3.2 RR (9) (características das ondas sonoras e das ondas electromagnéticas) 2.1 EMd (7) (princípio de Le Chatelier) 3.4.4 EMd (7) (aceleração vs distância percorrida. análise de gráficos) 4.1 VF (10) (propagação do som) 5. com cálculo EMd.2 RR (10) (propriedades das microondas) 2007 1 2.ª lei de Newton) 2.2. escolha múltipla. cálculo VF.1 EMd (5) (restabelecimento de um equilíbrio químico) 3. movimento de satélites) 5.3.1 EMc (5) (solubilidade) 5.5.Itens dos exames de 2010 a 2006.1.4 EMd 8 (oxidação-redução) 3.2 RR (12) (funcionamento do microfone) 5. processo de Haber Bosch) 4.2 selecção (8) (selecção de material para titulação) 9 . escolha múltipla.3 EMd (8) (gráficos v e a vs tempo) 4.1 C 14 (pH) 6.5.1 RR (10) (mineralização e desmineralização das águas) 1.5 EMd (5) (velocidade vs tempo de queda em dois planetas) 2. por Unidade de Ensino Classificação dos itens (entre parêntesis.º ano U1 Produção e controlo: a síntese industrial do amoníaco 3. a respectiva cotação na escala de 0 a 200): RR.º ano U1 Movimentos na Terra e no Espaço 1. verdadeiro-falso Química 11.1 EMd (5) (par acção-reacção.1 RR (10) (propagação do som) 2.2 RR (8) (mineralização) 1.1 EMd (8) (acidez da água) 2.4.3 C (12) (aceleração centrípeta) 4.º ano Física 11.4.

................................ apresente apenas uma resposta.. F ....... e uma Tabela Periódica na página 4.... m ρ = –— V Erad = Erem + Ec n c = –— V pH = –log [H3O+] / mol dm− 3 ∆U = W +Q +R Para responder aos itens de escolha múltipla.....15 Utilize apenas caneta ou esferográfica de tinta indelével.............................. indique de forma legível a versão da prova...02 × 1023 mol−1 2010 VERSÃO 1 Na sua folha de respostas.................. na folha de respostas: • o número do item.................................... P = e σ AT 4 As cotações dos itens encontram-se no final do enunciado da prova... m – massa do corpo c – capacidade térmica mássica do material de que é constituído o corpo ∆T – variação da temperatura do corpo • Taxa temporal de transmissão de energia como calor...... Escreva de forma legível a numeração dos itens............... deve riscar.............................................. ∆U – variação da energia interna do sistema (também representada por ∆ Ei) W – energia transferida entre o sistema e o exterior sob a forma de trabalho Q – energia transferida entre o sistema e o exterior sob a forma de calor R – energia transferida entre o sistema e o exterior sob a forma de radiação • Lei de Stefan-Boltzmann ............. T – temperatura absoluta (temperatura em kelvin) θ – temperatura em grau Celsius • Densidade (massa volúmica) ..........V1 • Página 1/ 16 Q A –— = k –— ∆T ∆t W = F d cos α Prova 715..... Constante de Avogadro Constante de Stefan-Boltzmann Produto iónico da água (a 25 °C) Volume molar de um gás (PTN) σ = 5.... m – massa V – volume • Efeito fotoeléctrico ...................... E = m c ∆T Prova 715.. A ausência desta indicação implica a classificação com zero pontos das respostas aos itens de escolha múltipla.....67 × 10−11 N m2 kg−2 NA = 6................................ de forma inequívoca......... bem como as respectivas respostas. d – módulo do deslocamento do ponto de aplicação da força α – ângulo definido pela força e pelo deslocamento → T = θ + 273.... Q – energia transferida através de uma barra como calor........ apenas é classificada a resposta apresentada em primeiro lugar.. explicitando todos os cálculos efectuados e apresentando todas as justificações e/ou conclusões solicitadas...................Prova Escrita de Física e Química A 10... o esquadro..................................................... aquilo que pretende que não seja classificado.....98 × 1024 kg G = 6............................. azul ou preta..... Ö × Nos itens de resposta aberta de cálculo.... Não é permitido o uso de corrector........ Em caso de engano..67 × 10−8 W m−2 K −4 Kw = 1....... • 1........................º Anos de Escolaridade Prova 715/1.ª Lei da Termodinâmica .......... Tolerância: 30 minutos......................... 16 Páginas TABELA DE CONSTANTES Velocidade de propagação da luz no vácuo Módulo da aceleração gravítica de um corpo junto à superfície da Terra Massa da Terra Constante de Gravitação Universal c = 3........................... no intervalo de tempo ∆t k – condutividade térmica do material de que é constituída a barra A – área da secção recta da barra – comprimento da barra ∆T – diferença de temperatura entre as extremidades da barra • Trabalho realizado por uma força constante......... • a letra que identifica a única opção correcta... que actua sobre um corpo em movimento rectilíneo....................................V1 • Página 2/ 16 ........................ Para cada item...........................4 dm3 mol−1 FORMULÁRIO • Conversão de temperatura (de grau Celsius para kelvin) ......... Utilize a régua... escreva...............................ª Fase Duração da Prova: 120 minutos........ P – potência total irradiada por um corpo e – emissividade σ – constante de Stefan-Boltzmann A – área da superfície do corpo T – temperatura absoluta do corpo • Energia ganha ou perdida por um corpo devido à variação da sua temperatura .......... o transferidor e a máquina de calcular gráfica sempre que for necessário.............................................. n – quantidade de soluto V – volume de solução • Relação entre pH e concentração de H3O+ .... apresente todas as etapas de resolução....º e 11....... A prova inclui uma tabela de constantes na página 2..........00 × 10−14 Vm = 22..... um formulário nas páginas 2 e 3.... Erad – energia de um fotão da radiação incidente no metal Erem – energia de remoção de um electrão do metal Ec – energia cinética do electrão removido • Concentração de solução ..................................................... Se escrever mais do que uma resposta a um mesmo item...00 × 108 m s−1 g = 10 m s−2 M T = 5..................... As respostas ilegíveis ou que não possam ser identificadas são classificadas com zero pontos.........................

..........91 77 Pd 106................................ α – ângulo entre a direcção do campo e a direcção perpendicular à superfície • Força electromotriz induzida numa espira metálica ...............96 Gd 157...87 79 Cd 112......00 10 Li 6.......22 109 Pt 195..........31 20 3 21 4 22 5 23 6 24 7 25 8 26 9 27 10 28 11 29 12 30 A 26. no intervalo de tempo ∆t • Lei de Snell-Descartes para a refracção .........V1 • Página 4/ 16 TABELA PERIÓDICA DOS ELEMENTOS QUÍMICOS 1 1 18 2 H 1......................97 111 Hg 200....94 41 Cr 52.............80 54 m1 m2 Fg = G –—–— r2 Rb 85........................ n1.59 T 204.......84 106 Re 186....96 39 Ti 47........... respectivamente Prova 715..95 36 K 39. no mesmo intervalo de tempo • Lei da Gravitação Universal ........ v – módulo da velocidade de propagação da onda f – frequência do movimento ondulatório • Função que descreve um sinal harmónico ou sinusoidal .......ª Lei de Newton .................98 1 x = x0 + v 0 t + – at 2 2 v = v0 + a t 138....................95 105 W 183...64 50 As 74.......36 Eu 151....91 Nd 144...........62 56 Y 88........03 Np [237] Pu [244] Am [243] Cm [247] Bk [247] Cf [251] Es [252] Fm [257] Md [258] No [259] Lr [262] v2 a c = –— r 2π r v = ––— T 2π ω = ––— T v λ = –— f ω – módulo da velocidade angular • Comprimento de onda ...97 33 S 32....76 83 Te 127..91 73 Mo 95..41 80 In 114....00 16 F 19.............. ac – módulo da aceleração centrípeta v – módulo da velocidade linear r – raio da trajectória T – período do movimento 1 Ec = –— m v 2 2 Prova 715....91 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 Ac [227] Th 232........................................08 110 Au 196.....87 40 V 50..47 55 Sr 87........................09 32 P 30.......12 Pr 140.... A – amplitude do sinal ω – frequência angular t – tempo • Fluxo magnético que atravessa uma superfície de área A em que existe um → campo magnético uniforme B .07 34 C 35..............29 86 Cs 132....33 88 57-71 Lantanídeos Hf 178..55 47 Zn 65.........90 53 Kr 83........10 37 Ca 40..........21 107 Os 190......................... m – massa v – módulo da velocidade • Energia potencial gravítica em relação a um nível de referência .......26 Tm 168...45 35 Ar 39...........92 51 Se 78.21 Bi 208.25 Tb 158.42 78 Ag 107.93 45 Ni 58............ n2 – índices de refracção dos meios 1 e 2....01 3 Ep = m g h 2 4 Número atómico 13 5 14 6 15 7 16 8 17 9 He 4.....94 11 Be 9........23 108 Ir 192....94 74 Tc 97.................81 13 C 12..04 Pa 231....................99 19 Mg 24...... x – valor (componente escalar) da posição v – valor (componente escalar) da velocidade a – valor (componente escalar) da aceleração t – tempo • Equações do movimento circular com aceleração de módulo constante ......................93 Er 167.24 Pm [145] Sm 150.....................91 87 Ba 137....• Energia cinética de translação ............69 46 Cu 63.41 48 Ga 69.01 12 Elemento Massa atómica relativa B 10...........07 76 Rh 102.............98] At [209.........96 52 Br 79..............93 Yb 173........ nos meios 1 e 2.......V1 • Página 3/ 16 ...71 82 Sb 121.............................04 U 238......04 Lu 174.98 31 Si 28....02] Fr [223] Ra [226] 89-103 Actinídeos Rf [261] Db [262] Sg [266] Bh [264] Hs [277] Mt [268] Ds [271] Rg [272] F = ma → → 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 La Ce 140..... α2 – ângulos entre as direcções de propagação da onda e da normal à superfície separadora no ponto de incidência....... W – soma dos trabalhos realizados pelas forças que actuam num corpo...........50 Ho 164.....72 49 Ge 72......82 81 Sn 118..... Fg – módulo da força gravítica exercida pela massa pontual m1 (m2) na massa pontual m2 (m1) G – constante de gravitação universal r – distância entre as duas massas • 2................99] Rn [222...85 44 Co 58.92 Dy 162........... m – massa g – módulo da aceleração gravítica junto à superfície da Terra h – altura em relação ao nível de referência considerado • Teorema da energia cinética...91 Zr 91....00 42 Mn 54. num determinado intervalo de tempo ∆Ec – variação da energia cinética do centro de massa do corpo....01 15 O 16.........38 Pb 207...94 43 Fe 55......... → F – resultante das forças que actuam num corpo de massa m → a – aceleração do centro de massa do corpo • Equações do movimento unidimensional com aceleração constante .............90 85 Xe 131..00 17 Ne 20....18 18 W = ∆Ec Na 22...............60 84 I 126.. respectivamente y =A sin (ω t ) Φm = B A cos α |∆Φm| |ε i| = –––—— ∆t n1 sin α1 = n2 sin α2 α1........................91 75 Ru 101....49 104 Ta 180. ∆Φm – variação do fluxo magnético que atravessa a superfície delimitada pela espira..22 72 Nb 92........98 Po [208....01 14 N 14......08 38 Sc 44...

a taxa de transmissão de energia na camada B é aproximadamente 4 vezes maior do que na camada A. a. e uma estando uma a forças gravíticas… Tabela Periódica na página 4. apenas é classificada a resposta apresentada em primeiro lugar.largá-los em simultâneo. permite obter uma afirmação correcta. a atmosfera é praticamente inexistente.). (D) 16 vezes superior na camada B. 5 para testar a hipótese de Galileu sobre o movimento de corpos em queda livre. 2 = Q 5 ` Ot jcamada B Q 5 Q ` Ot jcamada A # 1. seleccione a única opção que.º parágrafo: “(.» Utilize a régua. é itens de massa 1. Galileu previu que.º Anos de Escolaridade Prova 715/1. • 5a letra que identifica a única opção correcta.5.15. caem com acelerações diferentes. 1. (B) iguais. que fez uma descoberta muito importante acerca da queda dos corpos em campos gravíticos... 2010. que ou preta. (B) A ausência desta uma pena de falcão (de classificação comfilme que registou essa experiência.º e 11. porque..2 camada B área A condutividade térmica kB = 10 espessura lB = 2 lA Para responder aos itens de escolha múltipla..2. entre outros.. mas é independente da sua massa. Prova 715. (D) é independente da forma e da massa do objecto.32 kg) e indicação implica a massa 0. A distância Terra – Lua foi determinada. num dado local. por reflexão de ondas electromagnéticas em reflectores colocados na superfície da Lua. (A) depende da forma e da massa do objecto. Tolerância: 30 minutos. 2 = ` Ot jcamada B Q Q ` Ot jcamada A # 4. 1. e a ao mesmo tempo.azultenho na mão direita. caem com acelerações diferentes. comandante da missão Apollo Na sua2folha de respostas. o esquadro.1. a aceleração da gravidade é constante e igual para todos os objectos. todas as etapas de resolução. que não possam ser Scott a considerar que a Lua era um lugar privilegiado respostas ilegíveis oureferido no texto.3.gov/alsj/a15/a15.) na Lua (onde a atmosfera é praticamente inexistente)”. à mesma necessário. o indique David Scott. Se escrever mais do que uma resposta a um mesmo item. Os dois objectos caem lado a lado e chegam ao chão praticamente altura. energia transferida por unidade de tempo através da camada B Q A ` Ot jcamada B = k B l OT B Q A ` Ot jcamada B = 10 2 l OT A Prova 715. 17 = ` Ot jcamada B Portanto. O martelo e a pena caem lado a lado e chegam ao chão praticamente ao mesmo tempo. Para cada item.. Scott exclama: «Isto mostra que Galileu tinha razão!» Ec = 0 h g Ep = m g h energia mecânica = 0 + m g h que for sem resistência do “ar”. http://history.ª fase ) 20º (B) 20º (C) 20º (D) 20º 20º ) ) ) ) ) . para o sistema pena + Lua. 1. de forma inequívoca. na folha de respostas: • o número do item. Em caso de engano. (C) energia potencial gravítica. Ec = 1 m v2 2 Ep = 0 energia mecânica = 1 m v 2 + 0 2 Não é permitido o uso de corrector. 1. muito fino. Nos itens 1. vem: Q 1. sendo a espessura da camada B dupla da espessura da camada A. devemo-lo. a Galileu. (C) iguais.5. (D) diferença entre as energias cinética e potencial gravítica.6. 2 A OT ` Ot jcamada A lA = Q 10 A OT ` Ot jcamada B 2 lA Q 1. As cotações dos itens encontram-se no final do enunciado da prova. caem com acelerações iguais. o tempo de queda… 1.Prova Escrita de Física e Química A 10. na queda livre de um objecto. Seleccione a única opção que representa correctamente a situação descrita.V1 • Página 5/ 16 1. A B 1. (B) espessura lA camada A área A condutividade térmica kA = 1. Leia o seguinte texto.nasa. Identifique o facto. (B) soma das energias cinética e potencial gravítica.ª fase 1.2. (A) 1.ª Fase Duração da Prova: 120 minutos. (C) 8 vezes superior na camada B. mas a aceleração gravítica é a mesma. de igual área e submetidas à mesma diferença de temperatura. As 1. com grande rigor.03 kg). (A) diferentes. e espero que cheguem ao chão ao mesmo tempo. Camada Condutividade térmica / mW m–1 K–1 comparando valores. A de Agosto de 1971.4. 2 l OT A 1. No zero pontos das respostas aos escolha múltipla. em cada caso. (B) 4 vezes superior na camada B. Considero que não há melhor lugar para confirmar as Utilize apenas caneta ou Lua. deixar cair o martelo. mas depende todos os cálculos efectuados e apresentando todas as justificações e/ou conclusões solicitadas.astronauta de forma legível a versão da prova. (se não houver dissipação de energia) energia mecânica no topo = energia mecânica no solo 0 + m g h = 1 m v2 + 0 2 1. Durante a queda da pena manteve-se constante. vê-se Scott a segurar no martelo e na pena. 1. apresente apenas uma resposta. que levou identificadas são classificadas com zero pontos. (B) depende da forma do objecto. Vou. caem com acelerações iguais.. é de prever que a taxa temporal de transmissão de energia como calor seja cerca de… (A) 2 vezes superior na camada B.5. por isso. 5 (A) energia cinética.palavras de Scott: possível ouvir as «Se estamos aqui hoje. A5 prova incluisujeitostabela de constantes na página 2. realizou na Lua (onde a atmosfera é praticamente inexistente) uma pequena experiência com um martelo geológico (de VERSÃO 1 1. 1.2 10 Comparando porções das camadas A e B. bem como as respectivas respostas. os valores de condutividade térmica da camada mais superficial da Lua (camada A) e de uma camada 5 mais profunda (camada B). apresente da sua massa. aquilo que pretende que não seja classificado. explicitando (C) é independente da forma do objecto. (D) Se for possível desprezar a força de resistência exercida nos corpos em movimento pelos gases da atmosfera (no caso da Lua. mas. 2 1 ` Ot jcamada A 1 = Q 10 1 ` Ot jcamada B 2 Q ` Ot jcamada A 1. Esses valores encontram-se registados na tabela seguinte.2. Considere um feixe laser. suas descobertas do que a esferográfica de tinta indelével. 16 Páginas 2010 1. (A) ) 20º ) 20º 20º 12 2010.1..V1 • Página 1/ 16 submetidas à mesma diferença de temperatura = ΔT energia transferida por unidade de tempo através da camada A Q A ` Ot jcamada A = k A l OT A Q A ` Ot jcamada A = 1. Os astronautas da missão Apollo 15 implantaram sensores que permitiram medir. que tenho na mão esquerda. um formulário nas páginas 2 e 3. a 1. 1. o transferidor e a máquina de calcular gráfica sempre Nas imagens registadas. que incide sobre uma superfície plana segundo um ângulo de incidência de 20º. aproximadamente. É. por isso. (D) diferentes. sendo reflectido por essa superfície. se a queda for de pequena altura. O objecto que tem maior massa é mais pesado.html#1670255 (adaptado) Escreva de forma legível a numeração dos itens.. e a pena.4. independente da forma do objecto e da sua massa.. Nos itens de resposta aberta de cálculo.3..clsout3. escreva. deve riscar.

5 Prova 715.2 # 104 J 2010. Numa reflexão. 5 Seleccione a única opção em que a resultante das forças aplicadas no jipe. (A) FR ® Tr 90c (B) FR ® (C) W = Fg # Tr # cos a = Fg # Tr # cos 90° = Fg # Tr # 0 =0 A força gravítica é vertical e o deslocamento. Se a velocidade é constante. Na Lua.1.1..ª fase 13 ) ) 2. encontra-se representado o gráfico da distância percorrida pelo jipe. Por isso. na Terra. uma pequena rampa.5. Uma vez que a força gravítica e o deslocamento são perpendiculares.. Apresente todas as etapas de resolução. A força gravítica não modifica a energia mecânica do carro quando ele se desloca horizontalmente. 1. a inexistência de atmosfera impede que ocorra o mecanismo de convecção que. Considere que. 1. neste caso. r = 20° i i i = 20° 5 (D) 16 vezes superior na camada B. 2. A Figura 2 Calcule o trabalho realizado pelas forças dissipativas. nos itens 2. O trabalho. 10 2. 2. uma vez que cos 90° = 0. a distância distância percorrida percorrida voltou a não aumentar. soma das forças dissipativas força potente (do motor) t = 10 s t = 20 s velocidade constante soma das forças = 0 t = 30 s t=0s trabalho das forças dissipativas = – trabalho da força potente trabalho da força potente = potência do motor # tempo decorrido = 7. 2.V1 • Página 6/ 16 Distância percorrida neste intervalo de tempo.1..4 × 102 W. Logo. com grande rigor. num dado percurso. ) 20º (B) 20º (C) 20º (D) 20º 20º ) ) FR ® . o jipe esteve parado. (D) i = 20° 2010. Descreva o modo como aquele mecanismo de convecção se processa. era 7. justificando.3.. (C) [t 2 . está indicada correctamente. facilitaria o arrefecimento do motor do jipe. entre os pontos A e B de uma superfície horizontal. aumentou. o seu trabalho é nulo. t 1 ].. (D) Num gráfico de distância percorrida em função do tempo decorrido não podemos saber se o objecto se afasta do ponto de partida.. Admita que a Figura 2 representa uma imagem estroboscópica do movimento desse jipe. por sua vez. O jipe estava equipado com um motor eléctrico cuja potência útil. Fg 10 2.2. O gráfico permite concluir que..V1 • Página 7/ 16 B ) 2. com velocidade constante. sendo reflectido por essa superfície. em função do tempo. muito fino. o trabalho realizado por esta força é nulo. entre as posições A e B.4. o ângulo de incidência (ângulo entre o raio incidente e a normal/perpendicular no ponto de incidência) é igual ao ângulo de reflexão e por definição mede-se entre o raio e a normal à superficie. 2. t 2 ]. sem conhecermos a trajectória (esta até pode ser circular!). (A) ) 20º ) 20º 20º 2. t 4]. Para aumentar a área de superfície lunar susceptível de ser explorada. A distância Terra – Lua foi determinada. o jipe se afastou do ponto de partida. e esta pode ser curvilínea ou rectilínea. 0 t1 t2 Figura 1 t3 t4 Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta. a aceleração é nula. Sendo P a potência.ª fase (C) 8 vezes superior na camada B. 1. Nada é dito na questão sobre isso. W o trabalho realizado e t o tempo que demora o trabalho a ser realizado.2 # 104 J trabalho das forças dissipativas = – 2. (B) [t 1 . no intervalo de tempo… (A) [0. os astronautas da Apollo 15 usaram um veículo conhecido como jipe lunar.4 # 102 W # 30 s = 2. (B) 4 vezes superior na camada B.. (D) [t 3 . por reflexão de ondas electromagnéticas em reflectores colocados na superfície da Lua. Na Figura 1. t 3 ]. pode calcular-se o trabalho realizado.3. a distância percorrida aumentou (A) A distância percorrida é medida sobre a trajectória. o jipe descreveu uma trajectória curvilínea. Indique.6. F R . a soma ou resultante das forças é também nula.. Considere um feixe laser. (C) Tempo → FR = 0 ® ® (D) Prova 715.. Seleccione a única opção que representa correctamente a situação descrita. é a grandeza física que mede a energia transferida.6. a 2. que incide sobre uma superfície plana segundo um ângulo de incidência de 20º.. (B) O gráfico representa a distância percorrida em função do tempo decorrido pelo que não se pode verificar se há inversão de sentido do movimento uma vez que a distância percorrida aumenta sempre (mesmo quando há inversão de sentido). em que as sucessivas posições estão registadas a intervalos de tempo de 10 s. o valor do trabalho realizado pela força gravítica aplicada no jipe quando este se desloca sobre uma superfície horizontal.4. é horizontal. (C) 2. responsável pelo movimento do seu centro de massa. o jipe inverteu o sentido do movimento. o jipe pode ser representado pelo seu centro de massa (modelo da partícula material). tem-se: P= W t W = P#t A potência é a grandeza física que mede a rapidez com que a energia é transferida.4. Admita que o jipe sobe.Conhecendo a potência e o tempo que demora a energia a ser transferida.2.1. 2.

as linhas de campo magnético dirigem-se do pólo magnético norte para o pólo magnético sul. 5 P3 P1 P4 P2 Figura 3 Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta. hoje em dia. Este facto não tem. 4 m [N. mais denso. (B) 15 2. a inexistência de atmosfera impede que ocorra o mecanismo de convecção que. era 342 m s−1. no ar. Apresente todas as etapas de resolução. (A) Prova 715.0 Figura 4 10.5.3. 5 3. quando colocada na proximidade de um fio percorrido por uma corrente eléctrica. no intervalo de tempo considerado. porque a densidade de linhas de campo é maior 3.0 milisegundos = 4. A passagem de corrente eléctrica no fio está associada à criação (indução) de um campo magnético em volta do fio. está representado um gráfico que traduz a periodicidade temporal do movimento vibratório de uma partícula do ar situada a uma certa distância de uma fonte sonora. colocada na proximidade do íman representado nos esquemas seguintes. (D) igual em P2 e em P1 .2.368 m = 1. Refira o que se pode concluir deste resultado.1. sendo substituído por ar mais frio.4.B. Descreva o modo como aquele mecanismo de convecção se processa. tendo tendência a descer. qualquer influência na resolução numérica deste item. na realidade. diversas aplicações tecnológicas.] O gráfico não pode. (C) maior em P2 do que em P1 . Na Figura 4. 3. no entanto. Seleccione a única opção que apresenta correctamente a orientação de uma bússola. 3. Na Lua. respeito à pressão de ar no ponto onde está o microfone.0 × 10-3 s velocidade do som = comprimento de onda período m 342 m/s = 4. 1 período = 4. dizer respeito à coordenada y de uma partícula de ar. 3. afastando-se do motor quente. dispositivos que permitem converter um sinal sonoro num sinal eléctrico. por isso. 14 2010. 1.V1 • Página 8/ 16 em P1 o campo é mais intenso que em P2. 0 # 10 -3 s = m m = 1. 2. a velocidade do som. Diz. cujo pólo norte está assinalado a azul.ª fase . 3. A Figura 3 representa linhas de campo magnético criadas por um íman em barra e por um íman em U. 3. entre as posições A e B. 3.0 t / ms 1 2 3 4 Determine o comprimento de onda do sinal sonoro. O módulo do campo magnético é… (A) maior em P4 do que em P3 .4.3.1. 0 # 10 -3 s 342 m/s # 4. (D) em P3 o campo tem a mesma intensidade que em P4. aumentando de densidade. O ar mais próximo do motor aquece. num referencial adequado. tendo. O ar à medida que sobe. 1. sim. Prova 715.A Figura 2 B 2010. tendência a subir. na Terra. admitindo que.V1 • Página 9/ 16 O pólo sul da agulha aponta para o pólo norte do íman. Os ímanes têm. arrefece e fica mais frio. (B) igual em P4 e em P3 . 10 3.2. y (unidades arbitrárias) 0 5. expande-se e torna-se menos denso. 3. facilitaria o arrefecimento do motor do jipe.ª fase Calcule o trabalho realizado pelas forças dissipativas. sofria um pequeno desvio. Este processo repete-se ao longo do tempo originando correntes de convecção. Apresente todas as etapas de resolução. nesse meio. (a densidade de linhas de campo é uniforme entre as barras) 5 (B) Estas opções não fazem sentido (a agulha da bússola tem de orientar-se segundo as linhas de campo) norte do íman (C) (D) sul do íman sul da agulha norte da agulha Por convenção.5. Os ímanes são um dos constituintes dos microfones de indução. Oersted observou que uma agulha magnética.

193 kJ/mol ligação tripla. 4. O azoto (N) é um elemento químico essencial à vida. No entanto. distribuídos por quatro orbitais. n . sequencialmente. 5 No átomo de azoto no estado fundamental. na Tabela Periódica. no estado gasoso.3. o volume molar é 27 dm3/mol.0 mol O declive do gráfico permite concluir que. na molécula de azoto (N2).1. O gráfico da Figura 5 representa o volume. em função da quantidade de gás. superior (D) absorção . 4.. envolve a ____________ de uma energia ____________ a 193 kJ. existente nessas amostras.0 = 4.0 declive = OV On 3 = 108 dm = 27 dm 3 /mol 4...3. (D) três electrões de valência.4. (C) N N N N ligação simples. inferior 4. 3 níveis electrónicos ocupados Ambos os elementos pertencem ao mesmo grupo da tabela periódica.. existem… (A) cinco electrões de valência.0 . pelo que os electrões de valência do fósforo P se encontram num nível superior. distribuídos por quatro orbitais. (C) cinco electrões de valência. 1. Deste modo. à pressão de 752 mm Hg e à temperatura de 55 ºC. ou 4.5. A quebra das ligações triplas em 1 mol de moléculas de azoto...5.4.. distribuídos por duas orbitais.V1 • Página 11/ 16 40 dm 3 = 4 dm 3 /divisão 10 divisões 108 100 108 . de diferentes amostras de azoto (N2). Represente a molécula de azoto (N2). superior (C) absorção . (A) libertação . inferior (B) libertação . 1.º período. A energia de ionização do azoto é superior à energia de ionização do fósforo. Considere que a energia média de ligação N – N é igual a 193 kJ mol–1 e que.. o fósforo P está num período superior ao do azoto N. os espaços seguintes. 2 níveis electrónicos ocupados P 3. a ligação que se estabelece entre os átomos é uma ligação covalente tripla. Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta. é de esperar que a energia necessária para remover um electrão de valência do fósforo (energia de ionização) seja menor do que a energia necessária para remover um electrão de valência do azoto. em comparação com os do azoto N.2. 2010. de modo a obter uma afirmação correcta. 5 5 4. (B) três electrões de valência. (C) número atómico de N = 7 configuração electrónica dos átomos no estado fundamental: 1s2 2s2 2px1 2py1 2pz1 5 (= 2+1+1+1) electrões de valência (último nível) em 4 orbitais 4.ª fase 15 . uma vez que entra na constituição de muitas moléculas biologicamente importantes. distribuídos por uma orbital. V. utilizando a notação de Lewis. 10 4.º período. sendo o componente largamente maioritário da atmosfera terrestre. 5 4. Seleccione a única opção que contém os termos que preenchem.1. logo é mais intensa que a ligação simples.2.ª fase 4. 4. N N N N menor divisão no eixo vertical: 0 1 2 3 4 n/mol Figura 5 Que significado físico tem o declive da recta representada? Prova 715.4. O azoto molecular (N2) é um gás à temperatura e pressão ambientes.0 = 108 4. com base nas posições relativas dos elementos azoto (N) e fósforo (P). 2010.. V/dm3 120 80 40 a quebra das três ligações exige que a molécula receba/absorva maior quantidade de energia do que numa ligação simples 4.. àquela pressão e temperatura. Justifique a afirmação seguinte. mais afastados do núcleo atómico. grupo 15 N 2.

02 # 10 -2 5. à temperatura de 2400 K. aumentando a temperatura quando o sistema está em equilíbrio.3.5. 1 N 4 O.3. os CFC são gases praticamente inertes. Seleccione a única opção que refere as fórmulas químicas que preenchem. formando oxigénio bimolecular e diminuindo a concentração de ozono na estratosfera. estão registados os valores da constante de equilíbrio. Um dos compostos cuja emissão para a atmosfera acarreta prejuízos graves à saúde dos seres vivos é o óxido de azoto. de modo a obter uma afirmação correcta. os espaços seguintes. N2(g) . (2) Nas moléculas de CFC há ligações C-Cl que podem ser facilmente quebradas pela radiação ultravioleta que atinge a estratoesfera. 1 N NO (g) 4 O. 1 N 3 O.ª fase 5. O (g) 3 O. por sua vez. a altas temperaturas. para diferentes valores de temperatura. Como são menos densos que o ar. também designado por óxido nítrico. Refira duas das características dos CFC responsáveis por esse efeito. 98 # 10 -2 = 6 NO @e = Þ 6 NO @e2 6 N 2 @e # 6 O 2 @e 2 NO(g) Na tabela seguinte. (C) 4 O. 16 2010. 1 N 3 O. que contribui para a formação da chuva ácida e para a destruição da camada de ozono..2010. aumentando portanto a concentração de NO (reacção directa) e diminuindo a concentração de N2 e O2. Seleccione a única opção que contém os termos que preenchem. 2 N Apenas a opção C está de acordo com a Lei de Lavoisier (conservação da massa).98 × 10−2 3.. cataliza a decomposição de ozono em oxigénio. a reacção ____________ é favorecida. Kc. respectivamente. 1 N O 2 (g) 4 O..V1 • Página 13/ 16 (1) Na troposfera (atmosfera de mais baixa altitude). 5. de modo a obter um esquema correcto do mecanismo reaccional considerado. NO(g) 5. 1 N N 2 (g) 2 O. Quando se provoca um aumento da temperatura do sistema em equilíbrio.. NO(g). 1 N O 2 (g) 4 O. Apresente o valor estimado com três algarismos significativos.4. Segundo o Princípio de Le Chatelier. O3(g).81 # 10-3 mol/dm3 5. NO(g). 040 # 0. o sistema tende a contrariar esse aumento de temperatura. a partir dos valores da tabela acima. Como a reacção directa é a reacção endotérmica. também a emissão de CFC para a atmosfera contribui para uma diminuição acentuada da concentração de ozono estratosférico. o sistema reage contrariando essas alterações. originando cloro livre que. 5.90 × 10−2 10 5. Escreva a expressão que traduz a constante de equilíbrio da reacção de formação do NO(g). 010 T/ K Kc 1. 38 # 10 -1 + 7. NO(g) (D) O2(g) . podem ser traduzidas por um mecanismo reaccional (em cadeia). O3(g) + NO(g) → NO2(g) + _____ NO2(g) + O(g) → _____ + O2(g)+ (A) O(g) (B) O(g) . a partir da reacção entre o azoto e o oxigénio atmosféricos. à temperatura referida.040 mol dm−3 e a 0. 1. 5 5. isto é a reacção que pode provocar uma diminuição de temperatura.64 × 10 −2 1 98 # 10 -2 # 0 040 # 0 010 2000 2250 2500 = 2. 1. sequencialmente.84 × 10-5 T Quando T = 2400 K.ª fase . iguais a 0. Equação da recta que melhor se ajusta aos dados da tabela: K = -1. 1 N N 2 (g) 4 O. 5. (A) inversa … exotérmica (B) directa … endotérmica (C) inversa … endotérmica (D) directa … exotérmica 6 NO @e2 6 N 2 @e # 6 O 2 @e Prova 715.. À semelhança do que acontece com o NO(g). Assim. e o ozono. de acordo com a seguinte equação química: N2(g) + O2(g) Kc = 1. As reacções entre o óxido de azoto. 1. no qual ocorrem. assumindo uma variação linear entre as grandezas consideradas. sucessivamente. Prova 715.2. Considere que o sistema químico se encontra em equilíbrio à temperatura de 2000 K e que as concentrações de equilíbrio das espécies N2(g) e O2(g) são.V1 • Página 12/ 16 5 5. 1 N 3 O. N2(g) O (g) 3 O. quando se alteram as condições de equilíbrio de um sistema.5..38 × 10-1 + 7.1. 1 N NO (g) (C) O2(g) .. Apresente todas as etapas de resolução. 5 Utilize a máquina de calcular gráfica. 040 # 0.1 5. 010 = 6 NO @e2 6 NO @e2 0.1. a pressão constante. Faça uma estimativa do valor da constante de equilíbrio da reacção de formação do NO(g). Calcule a concentração de equilíbrio da espécie NO(g). o que permite concluir que a reacção de formação da espécie NO(g) é ____________. vai ser esta a reacção favorecida pelo aumento de temperatura.2. Este composto pode ser formado. (B) Kc = reacção directa (endotérmica) reacção inversa (exotérmica) Os dados da tabela permitem concluir que um aumento de temperatura origina um aumento da constante de equilíbrio Kc. 1 N 10 5. sequencialmente. 98 # 10 -2 # 0. desta reacção. vem: K c = ..84 # 10 -5 # 2400 . 05016 = 5. a destruição de uma molécula de O3(g) e a regeneração de uma molécula de NO(g). 5.4.010 mol dm−3. = 0. sobem e atingem a estratosfera. os espaços seguintes.

40 ± 0. Os algarimos “1”.1. 50.8 para 10. NaOH(aq). 1.0 – 9.2. 5 17 O algarismo “0” na opção (B) é o primeiro algarismo aproximado ou estimado. 050 dm 3 Tendo em conta a estequiometria da reacção. 1 mol de H 2 SO 4 n de H 2 SO 4 = 2 mol de NaOH 5. através de uma titulação com uma solução padrão de hidróxido de sódio.6). vem: 1 mol 2 mol 1 mol Justifique o facto de aqueles indicadores serem adequados à detecção do ponto de equivalência da titulação considerada. referem-se as zonas de viragem de dois indicadores ácido-base. (A) (18. 5 # 10 -3 mol 0.0 . Ambos os indicadores apresentam zonas de viragem que incluem essa gama de valores de pH (azul de bromotinol: 6. Determine a concentração da solução de ácido sulfúrico.00 cm3 = 0. 0 # 10 -3 mol de NaOH n = 5. partindo do volume de titulante adicionado até ao ponto de equivalência da titulação.00 cm3 de uma solução aquosa de ácido sulfúrico.0 2010.2.1 Do gráfico obtém-se o volume V do titulante. se começou por encher uma bureta de 50 mL com uma solução padrão de NaOH.V1 • Página 14/ 16 0 V/cm3 20 Figura 7 40 60 20 6.05) cm3 (C) (17.2. aferindo-se o nível de líquido com o zero da escala. 025 dm 3 6.6.6 n = 0.1. e o volume V do titulante. 1. podemos calcular a quantidade de substância n do titulante: quantidade de substância volume n c= V n 3 0. 2010. 10 mol/dm 3 2. 10 mol/dm = 0. Na tabela seguinte. A concentração de uma solução de um ácido pode ser determinada. 6.0 cm3: Seleccione a única opção que apresenta o resultado da medição do volume de titulante gasto até àquele ponto da titulação.02500 dm3 de ácido. a 25 ºC) Azul de bromotimol Fenolftaleína 6.4 ± 0. Na Figura 6 está representado o nível de titulante na bureta num determinado ponto da titulação.9 .ª fase 17 Prova 715. 6.2 A variação do pH na zona do ponto de equivalência é brusca e elevada (3.2.7.1.10 mol dm−3. podendo a reacção que ocorre ser representada por: zona de viragem da fenolftaleína zona de viragem do azul de bromotimol H2SO4(aq) + 2 NaOH(aq) → 2 H2O( ) + Na2SO4(aq) pH 14 (a 25 ºC) 12 10 8 6 4 2 50.60 ± 0.5 18.05) cm3 (B) (17. 18 Figura 6 6. Apresente todas as etapas de resolução. A Figura 7 representa a curva de titulação de 25. fenolftaleína: 8.V1 • Página 15/ 16 .1) cm3 (D) (18. isto é. Admita que.6 8.0 cm3 = 0. A incerteza é assumida como sendo metade da menor divisão da escala: 0.2.0 – 7.1) cm3 6. “7” e “4” são exactos. são lidos directamente na escala.0500 dm3 Como sabemos a concentração.1 cm3/2 = 0.6 ± 0. 10 Indicador Zona de viragem (pH. 0 # 10 -3 mol 2 mol Prova 715. 0 # 10 -3 mol # 1 mol 2 mol = 2.8). pois: 6 H 2 SO 4 @ = FIM = 0.4 17.2. (B) 17.2.9.05 cm3. para efectuar uma titulação de uma solução de um ácido.0 17. 6. experimentalmente. 10 mol/dm 3 # 0. H2SO4(aq). a concentração de ácido é. com uma solução padrão de NaOH. 6. 5 # 10 -3 mol Como foram titulados 25. c.6. 050 dm 3 concentração = = 5. de concentração 0.ª fase 6.

5 (A) CO2(g) + 2 H2O( ) (B) CO2(g) + H2O( )2 (C) CO2(g) + H2O( ) (D) CO2(g) + 2 H2O( ) Þ Þ Þ 2Þ CO3 (aq) + 2 H3O+(aq) CO3 (aq) + H3O+(aq) HCO3 (aq) + H3O+(aq) HCO3 (aq) + H3O+(aq) Prova 715. por carbonato de cálcio. Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta. 1 Aumentar 100%. m = 0. 9 # 10 –9 mol/dm 3 O pH da água com esta concentração de [H3O+] é: pH = – log 6 H 3 O + @ = – log 6 15. é 8. (A) (B) (C) (D) H H H | | | H—C—C—C—H | | | H H H H C H | | | H—H—C—H—H | | | H C H H H H | | | C—H—C—H—C | | | H H H H H H | | | —C—C—H — H—C— | | | H H H 1 C. 80 g/dm 3 = V 22. As conchas dos organismos marinhos são constituídas.V1 • Página 1/ 16 massa molar do CO2. Como se continua a emitir enormes quantidades daquele gás. (A) 4. Calcule o volume ocupado por –— moléculas de CO2 (g) nas condições de pressão e de temperatura referidas. 005 g 1.1. dá origem a uma grande variedade de compostos orgânicos.ª fase 1.º Anos de Escolaridade Prova 715/2.º de ligações permitidas ao carbono (4 ligações) e ao hidrogénio (1 ligação).. apresente todas água do mar.4.005 g tendo em conta a definição de densidade. um aberta de cálculo. 2 dm 3 1. é igual a 1.80 g/dm3 Nos itens desolução. respostas ilegíveis ou que não possam ser identificadas são classificadas com zero pontos. O carbono. um formulário nas páginas 2 e 3.80 g dm–3. 4 H 1 C. valor nessa resposta aumento de acidez de cerca de 100% na as etapas em relação ao explicitando actual. 5 1. 1.. Em caso de engano.1 As cotações dos itens encontram-se no final do enunciado da prova. 9 # 10 –9 @ = 7. menos alcalina. Se escrever mais do que uma resposta a um mesmo item. na água de respostas: que é devido ao aumento 2 5 Outra forma de resolver este item: apenas a resposta (D) faz sentido uma vez que a B e C correspondem a soluções básicas e a A é um pH que implicaria um aumento de acidez de 4 ordens de grandeza (10 000 vezes!). • o número do item.. um factor que ameaça a vida dos organismos marinhos com concha e Para responder aos itens deda concentração de CO dissolvido nafolha do mar.3. 3 O. 8 Utilize apenas caneta ou esferográfica de tinta indelével. Refira. (A) 4. 2 Utilize a Uma vez o esquadro. 4 O.02 # 1023 moléculas 1.2.ª fase . (D) A definição de pH permite calcular [H3O+] na água do mar: 8. também designados por 5 alcanos..1. 4 O. 4 O.5 # 44. azul ou preta. 4 H 2. à temperatura de 25 ºC..80 g/dm3 0.5 mol de moléculas de CO2. 1 = – log 6 H 3 O + @ pH = – log 6 H 3 O + @ 16 Páginas 2010 VERSÃO 1 Na sua folha de respostas.5. o impacto começa a notar-se – os cientistas mediram já um aumento de acidez de cerca de 30% na água do mar e prevêem Os oceanos absorvem naturalmente parte do CO emitido para a atmosfera.5. O aumento da acidez da água do mar (acompanhado pela diminuição da concentração do ião carbonato). Seleccione a única opção que corresponde à representação correcta de uma molécula de propano. 94 # 10 mol/dm 1 = H O+ 6 3 @ 10 8. CaCO3. Leia o seguinte texto.4 × 10–9 mol dm–3 (A): Única alternativa que está de acordo com o n. 4 H 1 C. A vida dos organismos marinhos com concha enfrenta uma nova ameaça: o aumento do nível de –9 3 + 6 H 3 O @ = 7. 2 necessário. Novembro 2007 (adaptado) Para cada item. 4 O. 2010. Assim. Seleccione a única opção que apresenta uma equação química que pode traduzir a reacção do dióxido de carbono com a água. J. 1. bem como as respectivas ou de manter essas estruturas vitais. Entendendo por acidez de uma solução a concentração hidrogeniónica ( [H3O ]) total existente + 1. e uma (C) 16. 3 O. «A ameaça ácida». 1.º e 11.1.8 Periódica na página 4. 1.01 g/mol massa de 0. (A) Þ Ca2+(aq) + CO3 (aq) 2– Seleccione a única opção que apresenta o valor da solubilidade do carbonato de cálcio em água. todos os cálculos efectuados de apresentando todas as justificações e/ou conclusões solicitadas.4 A prova inclui uma tabela de constantes na página 2. indique de forma legível a versão da prova. A ausência desta indicação implica a classificação com zero pontos das respostas aos itens de escolha múltipla. dióxido de carbono (CO ) atmosférico. em solução. 2.. (D) 1. 80 g/dm 3 = 12. Única alternativa que respeita a conservação do número de átomos de cada elemento. apenas é classificada a resposta apresentada em primeiro lugar. podemos calcular o volume de CO2: densidade = massa volume 22. 18 (B) 1. maioritariamente. 94 # 10 –9 mol/dm 3 = 15. O aumento de acidez é classificado. 4 O. O carbonato de cálcio resulta de uma reacção de precipitação entre os iões cálcio (Ca2+) e os iões 2– carbonato (CO3 ) presentes na água. elemento presente nas moléculas de CO2. • a letra que identifica a única opção correcta. que dependem do carbonato da água do mar para Escreva de forma legível a outras componentes duras.01 g = 22. significa duplicar o valor: 2 # 7. que pretende que não sejaacompanhado por uma diminuição da concentração de iões carbonato em solução. sendo NA a constante de Avogadro. 4 H 1 C. 6 H 1 C.ª Fase Duração da Prova: 120 minutos.6 × 10–17 mol dm–3 2010.S.2 Tabela (D) 7. nos quais se incluem os hidrocarbonetos saturados. actualmente gráfica sempre que for régua. deve riscar.7 × 10–8 mol dm–3 (C) 7.4. 1. 005 g V= 1. 2 H 1 C. de 8. escolha múltipla. com base no texto. aquilo um permitido o uso de corrector. Considere que a densidade do CO2 (g). CO transferidor e 2 a água do mar.0 mol de moléculas NA moléculas de CO2 1 atm 25 °C d = 1.1. de forma inequívoca. Holland.00) g/mol = 44.. apresente apenas uma resposta. dissolvendo-o nas suas Não é aumento de 100 a 150% até 2100.7 × 10–9. 2.V1 • Página 5/ 16 – – 2– 2– 1.01 + 2 # 16. 2. muitos organismos marinhos. sabendo que a constante de produto de solubilidade deste sal. Tolerância: 30 minutos. NA = 6. determinará um pH e cerca de.2. National Geographic Portugal. 10 NA 2 Prova 715.. 2 H 1 C. perderão a capacidade de construirrespostas. o o reage.3. 3 H 1 C. Apresente todas as etapas de resolução. à pressão de 1 atm e à temperatura de 25 ºC. à mesma temperatura. tornando a máquina de calcular a um pH de cerca águas. As construírem as suas conchas e numeração dos itens. escreva. (B) 8. 5 O.5 mol de moléculas NA/2 moléculas de CO2 1 atm 25 °C d = 1. Entre o precipitado e os iões em solução estabelece-se um equilíbrio que é traduzido por: CaCO3(s) 1. M = (12.Prova Escrita de Física e Química A 10.de resolução.

Prata. 2. O raio atómico do cálcio é superior ao raio atómico do manganês. Justifique a afirmação seguinte. o raio atómico do cálcio deve ser superior ao do manganésio.0 mol de CaCO3 é: m = 3. Para comparar o poder redutor dos metais manganês (Mn). 7 # 10 –9 2 mol 7.5 dm3 cálculo da quantidade de H3O+ em 7.7 × 10–9. Cálcio. Prova 715. prata (Ag) e chumbo (Pb).2. 1 g/mol = 300. 1 mol Ks = s # s | | | H—C—C—C—H | | 2010.5.3 × 10–5 mol dm–3 = 9.ª fase 19 . 7 # 10 –9 = s 2 s= 2. como a estequimetria é de 1 mol de CaCO3 para 2 mol de são necessários n mol de CaCO3: 1 mol de CaCO 3 n = 6. n. 2.V1 • Página 6/ 16 Considere que se quer fazer reagir um conjunto de conchas marinhas. Ião metálico Metal Mn Fe Ag Pb Mn2+ Fe2+ Ag+ Pb2+ — Não há reacção Não há reacção Não há reacção Há reacção — Não há reacção Não há reacção Há reacção Há reacção — Há reacção Há reacção Há reacção Não há reacção — Indique qual dos metais tem menor poder redutor. 3 g 2. adicionou-se um pequeno pedaço de cada um destes metais a várias soluções aquosas.2. 5 10 2. O poder redutor de uma espécie química está relacionado com a capacidade dessa espécie em ceder electrões a outras espécies químicas. As conchas dos organismos marinhos são constituídas.5.4.V1 • Página 7/ 16 2010. 0 mol # 100. 0 mol 10 2. 80 mol/dm 3 # 7. O cálcio e o manganésio pertencem ao mesmo período da tabela periódica.1. ao longo dos períodos. 0 mol a massa destes n = 3. Os átomos de prata não fornecem electrões a nenhum dos iões positivos indicados na tabela. 5 2.6 × 10–17 mol dm–3 (D) 9. à mesma temperatura. pelo que há tendência a haver uma maior força atractiva entre os núcleos e a nuvem electrónica. com 7.4 × 10–9 mol dm–3 (B) 1.4. 5 dm 3 = 6. (A) 4. cada uma contendo iões positivos de um desses mesmos metais. Escreva a configuração electrónica do átomo de cálcio no estado fundamental. maioritariamente.3.º atómico 20 1s22s22p63s23p64s2 2.1. 3 # 10 –5 mol/dm 3 8. H3O+. Apresente todas as etapas de resolução. 2. 2. O carbonato de cálcio dissolve-se em meio ácido.2.5 dm3: concentração = quantidade de substância volume c= n V n = c#V = 0. O carbonato de cálcio resulta de uma reacção de precipitação entre os iões cálcio (Ca2+) e os iões 2– carbonato (CO3 ) presentes na água. por carbonato de cálcio. (D) Sejam: Ks = produto de solubilidade s = solubilidade do ião Ca2+(igual à solubilidade do ião C032–)devido à estequiometria da reacção Da definição de produto de solubilidade.5 dm3 de uma solução aquosa de um ácido forte. Entre o precipitado e os iões em solução estabelece-se um equilíbrio que é traduzido por: CaCO3(s) Þ Ca2+(aq) + CO3 (aq) 2– Seleccione a única opção que apresenta o valor da solubilidade do carbonato de cálcio em água. sabendo que a constante de produto de solubilidade deste sal. O cálcio antecede o manganésio no período e. é 8. A tabela seguinte apresenta os resultados obtidos.1 g mol–1). 5 2. em concentrações semelhantes. na Tabela Periódica. vem: K s = 6 Ca 2+ @ # 6 CO 32– @ 8. CaCO3.3.7 × 10–8 mol dm–3 (C) 7. ocorrendo uma contracção da nuvem electrónica. 0 mol 2 mol de H s O + n = 3. mas o cálcio está no grupo 2 e o manganésio no grupo 7. 2. ferro (Fe). a carga nuclear aumenta. com base nas posições relativas dos elementos cálcio (Ca) e manganês (Mn). à temperatura de 25 ºC.80 mol dm–3. Calcule a massa de conchas que é possível dissolver nas condições referidas. devido a uma reacção química que pode ser representada por: CaCO3(s) + 2 H3O+(aq) → Ca2+(aq) + 3 H2O( ) + CO2(g) massa = ? Prova 715. cuja concentração hidrogeniónica é 0. Deste modo. exclusivamente constituídas por CaCO3 (M = 100.ª fase | H H H | | | H—H—C—H—H | | | H C H | | | C—H—C—H—C | | | H H H | | | — — H—C—C—C—H | | | H H H 2.

1..16 × 105 líquido 3. q/ºC 120 100 80 60 40 20 0 – 20 – 40 Figura 1 30 E 2 sólido líquido em fusão. de uma amostra de água. Indique.25 (D) 1. Que conclusão se pode retirar da afirmação anterior? (maior denominador. A Figura 1 representa o gráfico teórico que traduz o modo como varia a temperatura.552 0. Se..1 °C que a temperatura aumenta. para iguais valores de energia fornecida.1.. à pressão de 1 atm. é necessário fornecer 1 unidade de energia A partir da análise do gráfico verifica-se que..33 (C) 2. no estado líquido. os espaços seguintes. 2. em que fase (sólida ou líquida) a água apresenta 10 maior capacidade térmica mássica. O gráfico da energia fornecida às amostras de água. Uma vez que a massa se mantém.250 1..2. menor fracção. A velocidade de propagação de uma radiação monocromática na água em fase líquida é cerca de 3 — da velocidade de propagação dessa radiação no vácuo. considerando uma mesma diferença de temperatura entre as faces interior e exterior dessa parede. isto é.) 3.1. A amostra de água considerada ______________ impurezas. que ______________ constante ao longo do tempo. permite determinar a energia necessária à fusão de uma unidade de massa de água..2.. são feitas de blocos de gelo ou de neve compacta.1.. inicialmente em fase líquida.1 100 100°C = 7. não se mantém (C) contém . em função do tempo de aquecimento. sequencialmente. Utilize a calculadora gráfica. a energia transferida por unidade de tempo fosse a mesma.719 1. expresso em J kg–1. Massa das amostras / kg Energia fornecida / J 0.85 × 105 6. 30°C = 15 cC/unidade de energia 2 unidades de energia Por cada 15 °C que a temperatura aumenta.1.4. 3. Identifique a propriedade física considerada quando se afirma que duas amostras de água com a mesma massa.28 × 105 4.2 (B) Numa substância (“pura”)..ª fase . uma na fase sólida e outra na fase líquida. se o volume V for diferente a densidade d é diferente: tanto menor quanto maior for o volume. é necessário fornecer 1 unidade 14 de energia 3. em ebulição. E. 3.. diferente de 100 ºC.V1 • Página 8/ 16 5 3. 4 Para a mesma massa m. A Figura 2 representa um gráfico que 5 traduz o modo como variou a temperatura de uma amostra de água. 0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600 Tempo / s Figura 2 3.. não se mantém (B) contém .1. 110 100 Temperatura / ºC 90 80 70 60 50 40 30 3.2. (A) não contém . Obtenha o valor dessa energia.792 1. à pressão de 1 atm.ª fase 3.. no estado sólido. A água é a única substância que coexiste na Terra nas três fases (sólida. o que não sucede no exemplo referido. num igloo.74 × 105 2.64 × 105 4. a variação de temperatura é superior no estado sólido. Seleccione a única opção que apresenta um valor aproximado do índice de refracção da água em fase líquida. a espessura da parede do igloo deveria ser maior. têm volumes diferentes. com a mesma energia a temperatura da água no estado liquido aumenta menor valor. é na fase líquida que a amostra tem maior capacidade térmica mássica. à temperatura de fusão e a pressão constante.2010. para que elas fundissem completamente. justificando com base no gráfico..3.. de modo a obter uma afirmação correcta. a temperatura de ebulição é constante. em função da massa dessas amostras. m = m1 = m2 m1 V1 d1 = m V1 V2 d2 = m V2 m2 3. início da ebulição a 102 °C Prova 715. (A) 0. 3. em ebulição.461 1.1.V1 • Página 9/ 16 2010. abrigos tradicionalmente usados pelos esquimós. a partir da equação da recta que melhor se ajusta ao conjunto de valores apresentado na tabela. 3. A tabela seguinte apresenta os valores da energia que foi necessário fornecer a diversas amostras de água na fase sólida. Apresente o resultado com três algarismos significativos. 3. em função da energia fornecida. o gelo fosse substituído por betão. 1 cC/unidade de energia 14 unidades de energia Por cada 7. inicialmente em fase sólida.. se mantém a temperatura não se mantém constante durante a ebulição. 2. Densidade. θ.20 20 Prova 715. líquida e gasosa)..75 (B) 1. uma vez que a ebulição ocorre a uma temperatura. se mantém (D) não contém .. para aquela radiação. para que.. As paredes dos igloos.5. Seleccione a única opção que contém os termos que preenchem.

em função da massa dessas amostras.250 1.792 1. 3. Obtenha o valor dessa energia. à temperatura de fusão e a pressão constante. 41 # 10 5 massa kg Portanto. As paredes dos igloos.41 # 105 # massa este valor (ordenada na origem) é praticamente nulo.3.3. para aquela radiação. 5 3. vem.05 + 3.75 (B) 1. num igloo. sucessivamente: n = velocidade da luz no vácuo velocidade da luz na água c = v = c 3c 4 = 4 " 1.461 1. Se. 5 3. abrigos tradicionalmente usados pelos esquimós.ª fase 21 .41 # 10 # massa energia J = 3. por cada kg é necessário fornecer 3. são feitas de blocos de gelo ou de neve compacta. (B) Por definição de índice de refracção.25 (D) 1.85 × 105 6.552 0.33 (C) 2.V1 • Página 9/ 16 Como a taxa. Que conclusão se pode retirar da afirmação anterior? 3. a condutividade térmica k do betão também deve ser maior n vezes 3.5. a partir da equação da recta que melhor se ajusta ao conjunto de valores apresentado na tabela. vem: OQ k gelo A OT ` Ot jgelo l gelo = OQ k betão A OT ` Ot jbetão l betão k gelo l gelo 1= k betão l betão k gelo k betão = l betão l gelo l gelo k gelo = l betão k betão Ou seja. uma na fase sólida e outra na fase líquida. a espessura l do igloo é directamente proporcional à condutividade térmica k. Apresente o resultado com três algarismos significativos.28 × 105 4. a espessura da parede do igloo deveria ser maior. para que elas fundissem completamente. betão área A diferença de temperatura entre o interior e o exterior ∆T taxa temporal de transferência de energia: OQ A OT ` Ot jbetão = k betão l betão espessura lbetão = n # lgelo (A) 0. expresso em J kg–1. A tabela seguinte apresenta os valores da energia que foi necessário fornecer a diversas amostras de água na fase sólida.3.41 # 105) energia = 3. a área A e a variação de temperatura ∆T têm os mesmos valores.5. têm volumes diferentes. Assim. Identifique a propriedade física considerada quando se afirma que duas amostras de água com a mesma massa. A velocidade de propagação de uma radiação monocromática na água em fase líquida é cerca de 5 3 — da velocidade de propagação dessa radiação no vácuo. a energia transferida por unidade de tempo fosse a mesma. quando comparado com o declive (3. 2.ª fase 3. 2010.4. nos dois casos.2. 33 3 2010.16 × 105 O gráfico da energia fornecida às amostras de água.41 × 105 J. o gelo fosse substituído por betão. se a espessura l do betão for n vezes maior que a do gelo. gelo área A diferença de temperatura entre o interior e o exterior ∆T taxa temporal de transferência de energia: OQ A ` Ot jgelo = k gelo l OT gelo espessura lgelo 5 Massa das amostras / kg Energia fornecida / J 0.74 × 105 2. para que.4.20 Prova 715. energia = 3. considerando uma mesma diferença de temperatura entre as faces interior e exterior dessa parede. Utilize a calculadora gráfica. 4 Seleccione a única opção que apresenta um valor aproximado do índice de refracção da água em fase líquida.719 1. 2.64 × 105 4. permite determinar a energia necessária à fusão de uma unidade de massa de água.

(A) não há .. a reacção inversa é endotérmica. 76 # 10 4 J + ^ . podendo a reacção de síntese ser representada por: 3 H2(g) + N2(g) Þ 2 NH3(g) ∆H = – 92. diminui (D) há .4) – E N ≡ N + 2(393) = –92. e a energia interna do sistema ____________. sequencialmente.1 m v 2 = 0 .4) + E N ≡ N – 2(393) = –92. portanto.6 o sistema transfere energia para o exterior 5 1 Ligação 1 Energia de ligação / kJ mol–1 H—H N—H 436. reacção endotérmica A reacção directa é exotérmica.1.8 m em relação à base da rampa. .1. quando se aumenta a temperatura de um sistema em equilíbrio este evolui no sentido de contrariar esse aumento de temperatura. 5.4 E fornece-se fornece-se energia energia para romper para romper ligações ligações H–H N N balanço total: 4.1 m 4.. (A) Por definição. variação de energia mecânica 5. A tabela seguinte apresenta dois valores de energia média de ligação. 17 # 10 5 F= 3.V1 • Página 11/ 16 (A) potencial gravítica do sistema automóvel-Terra seria maior. 5.4.ª fase 22 .. justificando. 2. aumentando a temperatura. devido a uma falha no sistema de travagem. NH3(g). após ter percorrido 53. (A) três .3.1... Considere que. (B) cinética do automóvel seria maior.. reacção exotérmica ∆H < 0.0 m/s 1 m v2 Ec = 2 F Ep = 0 soma das 180° forças não conservativas 5. 0 # 10 3 N 2010. Considere um automóvel que..1.3.1.4) – E N ≡ N + 6(393) = –92.1 # 1. obtém-se industrialmente através do processo de Haber.1 início v = 0 m/s v = 25.1...6 kJ mol–1 4. seis + 3 # 436. Seleccione a única opção que contém os termos que preenchem. 4.6 (D) – 3(436. logo há transferência de energia do sistema para o exterior 4.4) + E N ≡ N – 6(393) = –92. a energia interna do sistema mantém-se. 8 = 5. sequencialmente. 0 2 2 2 = .. 17 # 10 5 J 5. no percurso considerado. 4. 2.1 m. (B) N 5 4. final 5.3. 17 # 10 5 J trabalho das forças não conservativas = variação de energia mecânica F # 53. como varia a concentração de NH3(g) quando ocorre um aumento da temperatura 15 do sistema inicialmente em equilíbrio. existem.1) = . 20 # 10 3 # 10 # 4. mantém-se 4. Preveja.. entra numa escapatória com uma velocidade de módulo 25.. o automóvel pode ser representado pelo seu centro de massa (modelo da partícula material).. Seleccione a única opção que contém os termos que preenchem.1.1. de modo a obter uma afirmação correcta. a variação da energia. (D) cinética do automóvel seria menor. desde o início da escapatória até ao ponto em que o automóvel se imobiliza..0 m s–1. verificar-se-ia que. 76 # 10 4 J Figura 3 Calcule a intensidade da resultante das forças não conservativas que actuam sobre o automóvel. logo no sentido da reacção endotérmica.3. 17 # 10 5 53.3.8 m variação de energia cinética 0 . mantém-se (B) não há . no item 5.2. expressa em kJ mol−1.2. 5 Se a reacção de síntese do amoníaco ocorrer em sistema isolado.. 4.4 + E – 6 # 393 = –92.2010.6 H H H Prova 715. (C) potencial gravítica do sistema automóvel-Terra seria menor. De acordo com o Princípio de Le Chatelier.1.. 4.3.6 3 # 436.4 393 Seleccione a única opção que apresenta a expressão que permite estimar a energia envolvida na quebra da ligação tripla (E N ≡ N) na molécula de azoto. imobilizando-se aquele a uma altura de 4. 1 F # d # cos 180° = . O amoníaco. Se a intensidade das forças dissipativas que actuam sobre o automóvel fosse maior. As auto-estradas dispõem de diversos dispositivos de segurança. Ou seja. 1 # (.2. (A) – 3(436. (B) H H N N H H H H H N H H N H H H 6 # 393 liberta-se energia quando se formam ligações N–H 82. Admita que essas forças se mantêm constantes e que a sua resultante tem sentido contrário ao do movimento. A figura não está à escala. Na molécula de NH3 . A Figura 3 representa o percurso do automóvel na escapatória. os espaços seguintes.20 # 103 kg 10 .20 × 10 kg . três (D) três . ____________ transferência de energia entre o sistema e o exterior.. como os postos SOS e as escapatórias destinadas à imobilização de veículos com falhas no sistema de travagem. = 6. 75 # 10 5 J variação de energia potencial m g h – 0 = 1. 3 Ec = 0 Ep = m g h m = 1. num sistema isolado não há transferência de energia nem transferência de matéria com o exterior.ª fase 4. Admita que a massa do conjunto automóvel + ocupantes é 1. diminui (C) há . nas mesmas condições. 20 # 10 3 # 25. de modo a obter uma afirmação correcta. dois (B) dois . Neste caso.4.. 5..6 (B) +3(436. a concentração de NH3 irá diminuir.3. Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta. Apresente todas as etapas de resolução. no total.6 (C) +3(436. Prova 715. os espaços seguintes. 75 # 10 5 Jh = . ____________ electrões de valência não ligantes e ____________ electrões de valência ligantes. Considere que o automóvel entra na escapatória. seis dois electrões de valência do N não ligantes N H H H seis electrões de valência ligantes 5.53.V1 • Página 10/ 16 (C) dois .

V1 • Página 13/ 16 2010. (B) cinética do automóvel seria maior. Seleccione a única opção que permite calcular a potência útil desse painel. no decorrer do tempo. 50 # 100 j W 5.2.50 m2 e de rendimento médio 10%. O trabalho da força gravítica só depende da diferença de alturas entre a posição final e a posição inicial. Apresente todas as etapas de resolução.50 × 10) W    W (B)      0.V1 • Página 12/ 16 4. na situação A. mas tinha o perfil representado na Figura 4 (situação B).. área = 0. A figura não está à escala.ª fase ao do movimento.3. no percurso considerado. colocado num local onde a potência média da radiação solar incidente é 600 W m−2. Em situações de emergência. 50  W      0. (A) (600 × 0. a variação da energia.. nas mesmas condições. Se a intensidade das forças dissipativas que actuam sobre o automóvel fosse maior.1. e na situação B. W B. (C) potencial gravítica do sistema automóvel-Terra seria menor.1. Prova 715. Nas auto-estradas. Essas compressões e rarefacções propagam-se nas mesmas direcções da propagação do sinal sonoro: propagação do som em todas as direcções P fonte sonora em cada ponto P do espaço. desde o início da escapatória até ao ponto em que o automóvel se imobiliza. (A) WA = WB (B) WA > WB (C) WA < WB 5. descreva como ocorre a propagação de um sinal sonoro no ar. origina uma onda sonora. 5. Sabendo que uma onda sonora é uma onda mecânica longitudinal. 600 W/m2 (A) potencial gravítica do sistema automóvel-Terra seria maior. a pressão de ar ora aumenta (ar comprime-se) ora diminui (ar rarefaz-se) (D) WA ≥ WB 5.2. ao propagar-se no ar. 2.3 (A) 5. expressa em W.automóvel. os automobilistas podem usar a buzina para emitir um sinal sonoro que. (D) Admita que essas forças se mantêm constantes e que a sua resultante tem sentido contrário 2010. 5 Considere um painel fotovoltaico.50 m2 e rendimento 10%: 10 # 300 W = 30 W 100 cálculo global: 10 ` 600 # 0.50 × 0. de área 0. verificar-se-ia que.3.8 m)..50 m2 rendimento = 10% potência da radiação que incide no painel de 0. Prova 715.ª fase 23 .. O sinal sonoro origina compressões e rarefacções sucessivas no ar. (D) cinética do automóvel seria menor.2. e que o automóvel se imobilizava à mesma 5 altura (4. 10  (D) (600 × 0. 2. 5 Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta. 5.1. O automóvel não iria tão alto na escapatória..1. Considere que o automóvel entra na escapatória. Suponha que a escapatória não tinha o perfil representado na Figura 3 (situação A).3. desde o início da escapatória até ao ponto em que o automóvel se imobiliza. WA.. 50  (C)     600 ×10   600 × 0.8 m Figura 4 Seleccione a única opção que compara correctamente o trabalho realizado pela força gravítica aplicada no automóvel.2 (C) 5. 50 m 2 # 6002 = 300 W m potência útil da radiação que incide no painel de 0.10) W 10 5. os telefones dos postos SOS são alimentados com painéis fotovoltaicos.50 m2: W 0.

1. os alunos obtiveram os valores mais prováveis do diâmetro. 1 Ensaio1 ∆t queda /s 1.V1 • Página 15/ 16 24 2010. Realizaram.2 Seleccione a única opção que contém os termos que preenchem. 5 70 85 100 22 26 30 10.1.1. 2279 + 0. utilizando esferas de massas diferentes e alturas de queda diferentes. 860 -2 + 3 = m/s 10 12. 6. apresentados na tabela seguinte.2 10.1 O diâmetro da esfera é pequeno (2. a aceleração da gravidade é igual para todos os objectos. A Figura 5 representa um esquema da montagem utilizada. pelo que se pode afirmar que nesse pequeno intervalo de tempo a velocidade da esfera é praticamente constante. A partir dos resultados experimentais obtidos. mas com diâmetros diferentes.2 10. 325 m/s Ao passar na célula Y. independentemente da altura de queda (e constante. ∆t Y : Prova 715. e diversas esferas de um mesmo material. 6.ª fase . para determinarem: – o tempo que cada esfera demora a percorrer a distância entre as células X e Y. (A) depende … depende (B) depende … não depende (C) não depende … depende (D) não depende … não depende FIM Prova 715.860 cm ≈ 3 cm) e o intervalo de tempo que a esfera demora a passar pela célula fotoeléctrica é também pequeno (12. 860 # 10 -2 m 12. 2 m/s 2 6. 2325 # 10 1 m/s = 2. 6. de cada uma das esferas.0 10. 2272 s 2.0 m/s 0. 2. d . Para uma dada esfera.0 10.1. de modo a poderem considerar nula a velocidade com que a esfera passava nessa célula (v X = 0). ligadas a um cronómetro digital. 6. por isso. estão sujeitos a incerteza. Apresente todas as etapas de resolução. pois: a= 2.V1 = Páginacm 16 • d • 2. um grupo de alunos usou duas células fotoeléctricas. – o tempo que cada esfera demora a passar em frente à célula Y. situada imediatamente acima da célula X. em três ensaios consecutivos. e do tempo de passagem da esfera pela célula Y.2.1. (D) 6. diversos ensaios. 2.º 0. Os valores da tabela foram obtidos experimentalmente e.2279 0. desde que próximo da superfície da Terra). ∆ t queda .º 2. Explique por que é possível utilizar-se aquela expressão no cálculo do valor aproximado da velocidade v Y . seguidamente. 325 m/s . com que a esfera passa na célula Y.860 14/ v= = 2. com uma craveira.2270 Calcule o valor experimental da aceleração da gravidade obtido pelos alunos a partir das medidas efectuadas. 2272 s = 10.2. X e Y. 6. Os alunos tiveram o cuidado de largar cada esfera sempre da mesma posição inicial. o diâmetro. 6.325 m/s. 2268 + 0.1 10. 3 # 10 -3 s 2.3 × 10–3 s ≈ 10 milisegundos). os valores de tempo que a esfera 20 demora a percorrer a distância entre as células X e Y. de modo a obter uma afirmação correcta. O tempo que a esfera demora a atingir a célula Y vale: Ot queda = 0.2268 0.3 10. 233(m/s) /s = 10. d . obtidos pelos alunos. expressos em m s–2. podemos concluir que o valor da aceleração da gravidade ____________ da massa dos corpos em queda e que ____________ da altura de queda. 860 cm 12.1.1 10. 3 = 0. Para investigar se o valor da aceleração da gravidade depende da massa dos corpos em queda livre e da altura de queda.3 10.1.2010. v Y .3 × 10–3 s Os alunos usaram a expressão v Y = d (que se refere a um movimento rectilíneo uniforme) para ∆t Y calcular um valor aproximado da velocidade. sequencialmente.2. Os alunos obtiveram.2 esfera célula X a esfera inicia o movimento de queda no ponto onde está a célula X aceleração célula Y cronómetro digital nesta célula mede-se a velocidade “instantânea” da esfera (no “ponto” onde está a célula): Figura 5 Os alunos começaram por medir. Massa da esfera / g Altura de queda / cm Sendo desprezável a resistência do ar.º 3. 2270 3 = 0. 10 A magnitude ou módulo da aceleração entre a célula X e a célula Y é. os espaços seguintes. a esfera vai com a velocidade 2. 3 # 10 -3 s • ∆t Y = 12. 6. A tabela seguinte apresenta alguns dos valores experimentais da aceleração da gravidade. ∆t Y. ∆t queda .ª fase 6.

org/wiki/Energia 2010. 2.ª fase Ciência na Internet http://education.cern.wikipedia.wikipedia.scienceinschool.2010.web. 2.org/wiki/Newton http://pt.ª fase 25 .ch/education http://www.org/portuguese http://pt.

Devem observar-se duas riscas negras na região do amarelo. Tolerância: 30 minutos..ª fase 1. de modo a obter uma afirmação equivalente à expressão «(. dado o _____ da carga nuclear ao longo do período. muito usadas nos candeeiros de iluminação pública. Descreva como é possível tirar conclusões sobre a composição química das estrelas. têm o mesmo número (A) orbitais completamente preenchidas. Aqueles electrões transitam de níveis energéticos _____ para níveis energéticos _____ . 5 1.ª edição. Em caso demesmo espectro. 1. 6.. Quando aqueles electrões descem pela Utilize apenas caneta ou esferográfica de tinta indelével. uma vez que. (A) superior … aumento … diminuir (B) inferior … decréscimo … aumentar (C) superior … decréscimo … aumentar (D) inferior … aumento … diminuir 1. a partir dos seus espectros. o raio atómico tem tendência a _____ . 1. apenas é classificada a resposta apresentada em primeiro lugar. tendo em conta a informação dada no texto. Edições Século XXI. que passa através do vapor de sódio. que funciona como uma impressão o uso de há dois elementos com o engano.5. 1. foram descobertas legível a XIX. o seu próprio padrão de riscas espectrais. 1. apresente todas as etapas de resolução.1. não possam ser identificadas são classificadas com 1. escada energética. (B) protões nos respectivos núcleos. uma vez que no espectro de emissão se observam duas riscas brilhantes. o raio atómico tem tendência a diminuir (não havendo acréscimo de mais nenhum nível de energia).. e desenvolvidas depois por vários sua folha de respostas. escreva. o esquadro. os espaços seguintes. entre outras riscas régua. faz deslocar os electrões dos átomos de sódio para níveis energéticos mais elevados. A corrente eléctrica. na folha de respostas: Para responder a única alternativa que contém os termos que preenchem. ocorre a emissão de radiação de frequências bem definidas. apresente apenas uma resposta. e uma Tabela Periódica na página 4. Nos espectros das estrelas aparecem riscas negras. a partir de estudos iniciados em 1859. assim. de vapor de sódio. Fazendo a análise espectral da luz que nos chega das estrelas..5. 1. 26 2009. John Gribbin. sequencialmente. (A) inferiores … superiores … contínuos explicitando todos os cálculos efectuados e apresentando todas as justificações e/ou conclusões solicitadas. 5 A energia de ionização do magnésio é _____ à energia de ionização do sódio. O sódio (Na) e o magnésio (Mg) são elementos consecutivos do 3. captada pelos telescópios. 2001 (adaptado) 6 + 6 = 12 protões • a letra que identifica a única alternativa correcta. ocorre emissão Nas lâmpadas de luz de cor amarela. Se escrever mais do que uma resposta a um mesmo item. que pretende que não seja classificado. é descontínua.4. provou a A ausência desta indicação implica a classificação com zero pontos das respostas aos itens de existência do sódio na atmosfera solar. Não corrector. que correspondem a valores discretos. (D) electrões em orbitais s. indique de forma no século versão da prova. (A) 12 + 12 = 24 partículas no núcleo 23 + n = 24 partículas no núcleo n=1 11 + z = 12 protões z=1 1 X 1 A soma dos números de massa e a soma dos números atómicos deve ser igual nos dois membros da equação. 1. é possível determinar forma legível a químicas.. 5 Átomos representados por 23 Na e 11 de. deve tal como não há duas pessoas Não é permitido digital. (D) Ocorre emissão de radiação quando os electrões transitam de níveis energéticos superiores para níveis energéticos inferiores. necessário. nomeadamente por Gustav Kirchoff que. assumindo valores _____ de energia. no estado de energia mínima. Introdução à Astronomia e às Observações Astronómicas.5. discreta). 1.º/12. (C) neutrões nos respectivos núcleos. o que se deverá observar no espectro de absorção do sódio.2. na zona do amarelo. (B) superiores … inferiores … contínuos As cotações dos itens encontram-se no final do enunciado da prova.. Seleccione aos itens de escolha múltipla. É possível identificar os elementos químicos presentes nas estrelas comparando o espectro das estrelas com os espectros de emissão dos vários elementos químicos: as zonas correspondentes às riscas negras do espectro da estrela correspondem a riscas coloridas no espectro de emissão dos elementos químicos. As respostas ilegíveisna Terra. Plátano Edições Técnicas.5.ª Fase Duração da Prova: 120 minutos. bem como as respectivas Escreva de as suas composiçõesnumeração dos grupos e dos os elementos constituintes das estrelas são os mesmos que existem ou que respostas.1.5. A energia dessa radiação está quantificada (quer dizer. riscar. aumentando a atracção sobre os electrões de valência e aumentando a energia necessária para ionizar os átomos. que itens. discretos A prova inclui uma … inferiores constantes na página 2.º Anos de Escolaridade Prova 715/1. de forma inequívoca.) aqueles electrões descem • 5 número do item. Nos itens em que é pedido o cálculo de uma grandeza. duas riscas brilhantes na zona do sempre que for que são características do sódio. na região do visível. zero pontos. com base no texto.. os espaços seguintes. (A) Prova 715. descontínuos. 2002 (adaptado) Máximo Ferreira e Guilherme de Almeida. dado o aumento da carga nuclear ao longo do período. Utilize aem zonas diferenciadas do espectro electromagnético. A energia de ionização do magnésio é superior à energia de ionização do sódio. aquilo com as mesmas impressões digitais. Cada elemento químico possui. 23 11 Na 24 12 Mg 12 6C + 12 6C → 23 11 Na +X Prova 715. de facto. 24 12 Mg. 2009.1. de modo a obter uma afirmação correcta.Prova Escrita de Física e Química A 11.3.2. o pela escada energética (…)». Indique. de modo que a equação seguinte represente uma reacção de fusão nuclear que ocorre nas estrelas. 16 Páginas 2009 VERSÃOtexto.2.3.5. Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta.2. originando. um formulário nas páginas 2 e 3. uma vez que. Leia o seguinte 1 As potencialidades da espectroscopia. sendo igual à diferença entre a energia do nível energético final e a energia do nível energético inicial. (C) inferiores … superiores … discretos (D) superiores tabela de . sequencialmente. 1. 1.4. Um Guia de Ciência para quase toda a gente. Para cada item.º Período da Tabela Periódica. Seleccione a única alternativa que refere a substituição correcta de X.. 1. A descontinuidade da energia da radiação tem a ver com o facto de apenas serem permitidos determinados níveis de energia. escolha múltipla. Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem. azul ou preta.ª fase . Descobriu-se. 1.V1 • Página 1/ 16 10 1. como método de análise utilizado para detectar e identificar Nadiferentes elementos químicos. 1. o transferidor e a máquina de calcular gráfica amarelo. devido à absorção da radiação emitida pela estrela por parte das espécies químicas que existem na sua atmosfera. permitindo identificá-lo.V1 • Página 5/ 16 (A) (B) (C) (D) 1 1H 2 1H 3 2He 1 0n 23 partículas no núcleo 11 protões 23 – 11 = 12 neutrões 24 partículas no núcleo 12 protões 24 – 12 = 12 neutrões Apenas têm o mesmo número de neutrões (igual à diferença entre o número de massa e o número atómico). (C) 5 1. investigadores.1.

Na posição P3 . 518 # sin r 1.V1 • Página 8/ 16 2009. pois as ordens de grandeza do comprimento de onda da radiação (560 × 10–9 m) e das dimensões do obstáculo (1 m) são muito diferentes (aproximadamente dois milhões de vezes): 1m . h.535 1. 518 1. devido ao facto de a velocidade de propagação da luz. Considere o solo como nível de referência da energia potencial gravítica e a resistência do ar desprezável.1. da bola.0º. Ep.1. tal como a força gravítica) 10 2. ou imediatamente antes de embater novamente no solo.525 1. A figura 3 representa uma fotografia estroboscópica do movimento de uma bola de ténis. num vidro do tipo BK7. 560 # 10–9 m = 1.2.1 a 3. Qual é o esboço de gráfico que pode traduzir a relação entre a energia potencial gravítica do sistema bola + Terra. 3 (B) Ep 0 h (D) 0 h 27 .3˚ r Apresente todas as etapas de resolução. as sucessivas posições de um objecto são registadas a intervalos de tempo iguais. no material constituinte do prisma. 2 Determine o ângulo de refracção correspondente a um ângulo de incidência de 50. 3.0º vidro Fig. 1. P4 e P5 representam posições sucessivas da bola. n. 000 # sin 50c = sin r 1. Prova 715. de comprimento de onda 560 × 10–9 m. de acordo com o representado na figura 2.d.505 0 200 × 10 –9 400 × 10 –9 600 × 10 –9 Fig. P1.2. 505 r = 30. 3. 2009. (A) Ep = 0 Ep 0 h (C) Ep Ep 0 h Prova 715. 518 sin r = 0. o índice de refracção da luz nesse material também irá depender da frequência da radiação. O gráfico da figura 1 representa o índice de refracção da luz. Consequentemente. v 3. i 30.o.518 utilizando a lei de Snell-Descartes pode calcular-se o ângulo de refracção: n ar # sin i = n vidro # sin r Considere um feixe de luz monocromática. durante o seu movimento entre o solo e a posição P3 ? P1 Fg componente horizontal da velocidade A energia cinética é maior na posição em que é maior a velocidade: imediatamente após ressaltar do solo. 1. 766 sin r = 1. em função do comprimento de onda. 2. de massa 57. 000 # 0. depender da frequência da radiação.00 m P4 5 (A) P1 (B) P2 (C) P3 P5 (D) P4 3.515 10 1. a bola de ténis encontra-se a 1. Indique. e a altura em relação ao solo.2. Em qual das seguintes posições. seleccione a única alternativa que apresenta a resposta correcta.ª fase 2. se uma radiação de comprimento de onda 560 × 10–9 m sofre difracção apreciável num obstáculo cujas dimensões sejam da ordem de grandeza de 1 m. Numa fotografia estroboscópica. a energia cinética da bola é maior? velocidade (tangente à trajectória) P2 Fg v Fg Fg Fg 1.520 1.00 m do solo. n ar (índice de refracção da luz no ar) = 1. ar 1. no vazio. 2.2.510 1. n 1.1. justificando.ª fase ) 50.530 1. λ.000 Essa radiação não sofre difracção apreciável num obstáculo com essas dimensões. Fig. da luz no vazio. A luz proveniente das estrelas dispersa-se.0 g.1. 1 800 × 10 –9 1000 × 10 –9 l/m índice de refracção n para o c. ao entrar num prisma.518 200 = 40/divisão 5 divisões 560 # 10–9 m 1. 3c 2. (A) P3 a componente horizontal da velocidade mantém-se constante (a aceleração é vertical.3.V1 • Página 7/ 16 Nas questões 3. 000 # sin 50c = 1. 1 # 10 9 = 2 # 10 9 = 2 # 10 6 500 1000 560 # 10 -9 m 3. que incide sobre a superfície de um prisma de vidro BK7. P2. P3. após ressaltar no solo.

28 2009.85 × 10 –1 J P5 (B) –2. pela lei do trabalho-energia (ou teorema da energia cinética) pode afirmar-se que o trabalho realizado pela força gravítica é igual à variação da energia cinética. entre essas posições. Qual é o esboço de gráfico que pode traduzir a relação entre a energia potencial gravítica do sistema bola + Terra.ª fase . 85 # 10 -1 J 3. 285 J = 2.00 m P4 5 Admitindo que a posição P5 está a metade da altura de P3 .00 m P4 variação de energia cinética = trabalho da resultante das forças (lei do trabalho-energia ou teorema da energia cinética) variação de energia potencial = – trabalho da força gravítica (por definição de força conservativa) P5 Prova 715. (B) P3 A variação da energia cinética da bola. a única força a actuar sobre a bola é o seu peso. Qual é o diagrama em que a resultante das forças aplicadas na bola. Como a altura da bola nas posições P2 e P5 é a mesma.3.4. a energia mecânica do sistema conserva-se. está representada correctamente? (B) (C) (D) → A energia potencial é directamente proporcional à altura h.6. 0 g = 0. Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta.85 × 10 –1 J (C) 2. 3. fundamentando a resposta.V1 • Página 9/ 16 P1 O trabalho realizado pela força gravítica é simétrico da variação da energia potencial gravítica. 1. F R . Relacione a energia cinética da bola na posição P2 com a energia cinética da bola na posição P5 . (D) igual à variação da energia potencial gravítica. também a energia cinética terá o mesmo valor na posição P2 e na posição P5.5. 5 J = 0. que é uma força vertical e que aponta para baixo. 3. e tendo em conta a conservação da energia mecânica do sistema. 0570 kg trabalho da força gravítica: W = m gh = 0. (C) simétrica da variação da energia mecânica.4.(B) P2 (C) P3 (D) P4 2009. 0570 # 10 # 0.6. o trabalho realizado pela força gravítica entre as posições P3 e P5 é… (A) 2.85 × 10 2 J (D) –2. h. Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta. ou seja.3. entre essas posições. P2 FR ® P2 FR ® P2 FR ® P2 FR ® P3 m = 57. (C) 3. Fg P2 Fg Fg Fg 1. Fg P2 Fg P1 Fg Fg 1. e a altura em relação ao solo. 10 3. durante o seu movimento entre o solo e a 5 posição P3 ? (A) Ep Ep (B) 0 h 0 h (C) Ep Ep (D) Ep = m g h (m × g é constante) 0 h 0 h Prova 715.2. a soma da energia potencial gravítica com a energia cinética mantém-se. entre essas posições. é… (A) simétrica do trabalho realizado pelas forças conservativas.5.V1 • Página 8/ 16 (A) 5 3. entre essas posições. a energia potencial gravítica tem o mesmo valor nessas posições.2. Sendo assim. Uma vez que não actuam forças dissipativas. (B) igual ao trabalho realizado pela força gravítica. Como a única força exercida na bola é a força gravítica. (C) 3. da bola.ª fase 3. (A) Considerando que a resistência do ar é desprezável. entre as posições P3 e P5 . Ep. 5 Ep = 0 Fg 3.85 × 10 2 J 3. na posição P2 . 1.

. com velocidade aproximadamente constante. 0. explicitando os intervalos de tempo em que cada um deles ocorreu. as forças que estão aplicadas no carrinho são a força gravítica (peso).1 s o movimento é rectilíneo e uniformemente acelerado (a soma das forças é constante) e entre 1.2] s (D) [1. 4. utilizando material de atrito reduzido.0 1. Por que motivo «os alunos tiveram o cuidado de utilizar um fio F de comprimento tal que permitisse 5 que o corpo P embatesse no solo.1 s e 1. o gráfico do valor da velocidade do carrinho.7. Com os dados fornecidos pelo sensor S.12 s a velocidade deixou de aumentar e passou a um valor aproximadamente constante porque o corpo C deixou de ser puxado pelo corpo P. sobre a qual se movia»? 4. (C) 2009. a força que a mesa exerce no carrinho (reacção normal) e a força que o fio exerce o carrinho (tensão): força de reacção da mesa aceleração.. • resposta ao problema proposto. pois. elaborando um texto no qual aborde os seguintes 20 tópicos: • identificação das forças que actuaram sobre o carrinho.2.3. ficam apenas a força gravítica e a força que a mesa exerce no carrinho (reacção normal): força de reacção da mesa veloc.V1 • Página 11/ 16 .6.2 s e 2. um grupo de alunos fez a montagem representada na figura 4. fundamentada nos resultados da experiência. 1.1.V1 • Página 10/ 16 4. Seleccione a única alternativa que refere o intervalo de tempo em que terá ocorrido o embate do corpo P com o solo. S C F R S – sensor de movimento C – carrinho F – fio R – roldana P – corpo suspenso P peso do corpo P Fig. Antes do corpo P bater no solo. 1. 0.0 velocidade / m s–1 0. tiveram de conceber uma situação em que tal acontecesse: a partir do momento em que o corpo P atinge o solo. sobre a qual se movia. num computador.2] s (B) [0. nem em magnitude nem em direcção! 2009..2 1. 5 ≈ 1. peso do carrinho C (equilibrado pela força de reacção da mesa) Depois do corpo P embater no solo.ª fase força de reacção da mesa força de tensão exercida pelo fio peso do corpo C (equilibrado pela força de reacção da mesa) força de tensão exercida pelo fio 4. antes e depois do embate do corpo P com o solo. 1. aumentando de velocidade.4 0. obtiveram. Para investigar se um corpo se pode manter em movimento quando a resultante do sistema de forças que sobre ele actua é nula.1.6 0. Analise os resultados obtidos pelos alunos. 4.1. em função do tempo. 1. ao longo do percurso considerado. estar em movimento e a resultante das forças ser nula.1.7] s 4. constante (aceleração nula) peso do corpo C (equilibrado pela força de reacção da mesa) Entre 0. o corpo não acelera: a sua velocidade não muda. Como pretendiam estudar o movimento de um corpo quando a soma das forças é nula.8] s (C) [1. veloc.12 s a acelerar.4.5 2. Um corpo pode.2 0.ª fase 29 Prova 715. antes de o carrinho C chegar ao fim da superfície horizontal. antes de o carrinho C chegar ao fim da superfície horizontal.2.0 s o movimento é rectilíneo e uniforme (a soma das forças é nula).0 tempo / s Fig. o carrinho deixa de ser puxado e a resultante ou soma das forças passa a ser nula (a força gravítica no corpo é equilibrada pela força de reacção da mesa).5 1. 4 Os alunos tiveram o cuidado de utilizar um fio F de comprimento tal que permitisse que o corpo P embatesse no solo.3. (A) [0.8 0. uma vez que o atrito é considerado desprezável. a aumentar força exercida pelo fio Prova 715. nesse caso.. • identificação dos dois tipos de movimento do carrinho. 5 4.0 0.0 0. A partir de 1. 1. Mas. representado na figura 5.

1. que corresponde a cada uma das curvas. 186 # 10 3 # 0. na transformação da espécie CH4 na espécie CO2 . devido à combustão de 1 g de metano com um rendimento de 65%. esboçadas no gráfico da figura 6. 186 # 10 3 # 0. a espécie 3 é o oxigénio (também diminui a concentração) 5. admitindo que esta ocorre em sistema fechado. m = 0.3. 48 # 10 3 = 4. 05 Transferindo esta energia para 0. CH4 .ª fase 5.2. (A) 2 ∆TA. se o rendimento for 65%: 65 # 802 kJ = 521.05 g mol–1). das concentrações de reagentes e de produtos de uma reacção de combustão completa do metano. ∆TB será igual a. (B) ∆TA .500 kg de água. é um combustível muito utilizado. Considere que foi utilizado metano para aquecer amostras de água. que tem maior [CO2] concentração.05 g Energia transferida para a água.0 %. concentração 1 como há 2 mol de moléculas de H2O para cada mole de CO2. Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta. é 15. principal constituinte do gás natural. Energia que a água recebe da combustão de cada mole de metano. Seleccione a única alternativa que traduz como varia o número de oxidação do carbono. 5. às quais foi fornecida a mesma quantidade de energia.) logo. A combustão completa do metano. (B) 5. a espécie 1. ou o produto da reacção. Prova 715. 2. 48 kJ 16..186 × 103 J kg–1 ºC–1 5. (C) –2 ∆TA . 1.2. 500 # Oi Oi = 32.00 g de metano. 3 e 4. O metano é um hidrocarboneto saturado. CH4 (M = 16. por substituição. pela combustão de cada grama de metano: 521.ª fase .2009. O metano. A e B. 3 kJ = 32.V1 • Página 12/ 16 1 (D) — ∆TA .2. podem representar a evolução. 5. que sofreu combustão. Admita que. 5 ˚C 5. As curvas 1. Considere duas amostras de água. 3 kJ 100 Massa de 1 mol de metano: 16. o aumento de temperatura de 0. pode ser representada por: CH4 (g) + 2 O2 (g) → CO2 (g) + 2 H2O(g) ∆H = –802 kJ mol–1 5. 48 # 10 3 4..1. Qual é o nome do composto a seguir representado. Calcule a variação de temperatura sofrida pela amostra de água.1.. por cada 1.2.1.4. 500 = 15. de massa 20 0. se o rendimento for 100%: 802 kJ Energia que a água recebe da combustão de cada mole de metano. a massa de água aumenta a sua temperatura ∆θ: Q = c m Oi c água (capacidade térmica mássica da água) = 4. (A) 1 – CO2 (B) 1 – H2O (C) 1 – H2O (D) 1 – CO2 2 – H2O 2 – CO2 2 – CO2 2 – H2O 3 – O2 3 – O2 3 – CH4 3 – CH4 4 – CH4 4 – CH4 4 – O2 4 – O2 5. ao longo do 5 tempo. Apresente todas as etapas de resolução. Sendo ∆TA e ∆TB as variações de temperatura sofridas pelas amostras A e B. 5. 2 5. CH4. a partir do qual se formam.186 × 103 J por kg por ˚C rendimento = 65% aquecimento [H2O] as espécies 1 e 2 são os produtos da reacção (não existiam no início da reacção) 2 3 4 tempo Fig. é a água [O2] [CH4] reacção completa da espécie 4 (só pode ser o metano.500 kg água cágua = 4.. de massas respectivamente iguais a mA e a 2mA .2.5 ˚C Prova 715.V1 • Página 13/ 16 30 2009. (A) De +4 para – 4 (B) De – 4 para +4 (C) De +4 para +2 (D) De – 4 para –2 32. no processo de aquecimento de uma amostra de água.500 kg de água.1.2. de acordo com a nomenclatura IUPAC? H Cl C F Cl Portanto. o rendimento da transferência de energia para a água foi de 65.500 kg. vários compostos halogenados. 6 Seleccione a única alternativa que identifica correctamente o reagente.

(B) ∆TA . 6. fez-se a titulação da solução diluída de vinagre. existente em 100 cm3 desse vinagre. que pode ser representada por: CH3COOH(aq) + H2O( ) Þ CH3COO–(aq) + H3O+(aq) 5.2. para um volume total de solução igual a 0. Seleccione a única alternativa que refere o material de laboratório necessário para efectuar. Sendo ∆TA e ∆TB as variações de temperatura sofridas pelas amostras A e B. 6. c água (capacidade térmica mássica da água) = 4. que sofreu combustão. de concentração conhecida. com uma solução de hidróxido de sódio. NaOH.0 mL. de acordo com a nomenclatura IUPAC? H Cl C F Cl número de oxidação de H: +1 n+4#1=0 n = -4 6. obtém-se uma solução cujo pH é igual a 2. vários compostos halogenados.500 dm3. A base conjugada (base 1) é a espécie química em que a espécie ácida se transforma depois de ceder o protão. pompete. na transformação da espécie CH4 na espécie CO2 .2. Apresente todas as etapas de resolução.0 cm3. obtendo-se um volume total de 100. a diluição acima referida. A reacção de ionização do ácido acético em água é uma reacção incompleta.. Dissolvendo 5. Para determinar o grau de acidez de um vinagre comercial.0 mL. 6. Prova 715. O grau de acidez de um vinagre é expresso em termos da massa de ácido acético. pompete. 2 c m A OTA = c m B OTB OTA = 2 OTB c m A OTA = c 2 m A OTB OTA = OTB 2 5.ª fase 4 (M = 16. pipeta de 100. (C) –2 ∆TA . começou por se diluir esse vinagre 10 vezes. pipeta de 10.05 g mol ).1. apresenta um cheiro muito característico.ª fase 31 . 6.88. O ácido acético.4.V1 • Página 13/ 16 6. 1.5. Numa reacção ácido-base. (A) De +4 para – 4 (B) De – 4 para +4 (C) De +4 para +2 (D) De – 4 para –2 5 5. (A) CH3COOH cede 1 protão a H2O e transforma-se na base 1 H+ ácido 1 base 2 base 1 ácido 2 H3O+ cede 1 protão H+ a CH3COO.1.0 mL.1.2. 6.3. a 25 ºC. com rigor. Em seguida. A base 2 tem também o respectivo ácido conjugado (ácido 2).V1 • Página 14/ 16 2009.3. (B) Balão volumétrico de 100. há sempre dois pares conjugados ácido-base. Calcule a concentração de ácido acético não ionizado. em gramas.2..0 mL. naquela reacção.1. 5 Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta. (C) Proveta de 100 mL.0 mL. Qual é o nome do composto a seguir representado. (A) 2 ∆TA.1. Seleccione a única alternativa que traduz como varia o número de oxidação do carbono.0 mL. Seleccione a única alternativa que identifica correctamente um par conjugado ácido-base.e transforma-se na base 2 Um ácido (ácido 1) é uma espécie química que cede protões (iões H+) a uma espécie química que se comporta como base (base 2).0 mL. pipeta de 100. às quais foi fornecida a mesma quantidade de energia. pompete. de massas respectivamente iguais a mA e a 2mA . por cada 1. ∆TB será igual a. 5 (A) H3O+(aq) e H2O( ) (B) CH3COOH(aq) e H3O+(aq) (C) CH3COOH(aq) e H2O( ) (D) H2O( ) e CH3COO–(aq) 6. (D) Balão volumétrico de 10.1. pompete.2. O metano é um hidrocarboneto saturado. (B) n + 2 # (–2) = 0 n = +4 número de oxidação de O: –2 5 5. na solução obtida.2.00 × 10–2 mol de ácido acético. 6. Calcule a variação de temperatura sofrida pela amostra de água. (D) mA mB = 2 mA –1 CH 2009. Diclorofluorometano. CH3COOH.1. (A) Proveta de 10. por substituição. sendo um componente dos vinagres.186 × 103 J kg–1 ºC–1 5. Considere duas amostras de água. 1. É também um ácido correntemente usado em laboratório. pipeta de 10. (D) aquecimento Q A = c m A OTA QA = QB aquecimento Q B = c m B OTB 1 — ∆TA . a partir do qual se formam. A e B.2.1.00 g de metano. Apresente todas as etapas de resolução. em água. Prova 715.4.

0 mL. (B) Balão volumétrico de 100. com rigor. na solução diluída de vinagre.1 a 12.500 dm3. é o único em que o pH do ponto de equivalência (8. obtendo-se um volume total de 100. 659 # 10 –3 mol = 4.ª fase 6. em gramas.2.2.3. 0.8) está dentro do intervalo de viragem do indicador (8.0 mL. 10 6.1.2. em 0. de concentração conhecida.0 mL.2.0 5. 659 # 10 –3 mol atendendo à estequimetria da reacção. pompete.V1 • Página 15/ 16 Mede-se um volume de 10. Considere que o pH no ponto de equivalência da titulação da solução diluída de vinagre é igual a 8. a quantidade de CH3COO– é igual à de H3O+: 5 (A) Proveta de 10. pompete.2.6). 1 = [H O +] 3 10 2. 0. a 25 ºC.V1 • Página 14/ 16 Indicador Zona de viragem (pH. Em seguida. 2009. 659 # 10 –3 mol Prova 715. 659 # 10 –3 mol quantidade de CH3COOH não ionizado: 5.0 a 9.ª fase .0 mL/ 10.6 8.1. Dissolvendo 5. 93 # 10 –2 mol 0. 500 dm 3 = 9. (D) Balão volumétrico de 10. existente em 100 cm3 desse vinagre. CH3COOH (M = 60. A partir da definição de pH pode calcular-se a concentração dos iões H3O+: pH = – log [H 3 O +] V = 0.00 × 10–2 mol de ácido acético.88. as quantidades das espécies químicas envolvidas valem: 4.0 a 7. 93 # 10 –2 mol 0. tendo-se obtido o valor 7. 1. pipeta de 10. O grau de acidez de um vinagre é expresso em termos da massa de ácido acético. Calcule o grau de acidez do vinagre comercial utilizado.(B) CH3COOH(aq) e H3O+(aq) (C) CH3COOH(aq) e H2O( ) (D) H2O( ) e CH3COO–(aq) 6.2.0 cm3. pipeta de 10. 6.88 –3 3 10 6. a 25 ºC) Vermelho de metilo Azul de bromotimol Fenolftaleína Amarelo de alizarina 4.0 a 9.500 dm3. pompete. em água. NaOH. a titulação efectuada permitiu determinar a concentração de ácido acético. 659 # 10 –3 mol FIM concentração de CH3COOH não ionizado: c= n V = 4. 500 dm 3 # 1.2. O indicador a utilizar é a fenolftaleína. Seleccione a única alternativa que refere o material de laboratório necessário para efectuar.6 10.8.0 mL.3 6. Indique. fez-se a titulação da solução diluída de vinagre. a quantidade de iões H3O+ é: 0. uma vez que dos indicadores apresentados.2. 6. pipeta de 100.500 dm3 ácido acético n = 5.2.2. na solução obtida. 88 + 2. justificando com base na informação contida na tabela seguinte.1. Para determinar o grau de acidez de um vinagre comercial. (C) Proveta de 100 mL. 88 = – log [H 3 O +] [H 3 O ] = 1.0 mL.00 # 10–2 mol pH = 2. dilui-se 10 vezes (100. isto é. 32 2009.00 # 10–2 mol quantidade depois da ionização do ácido: 6.0. Apresente todas as etapas de resolução. pompete. a 25 ºC. 1.8 × 10–2 mol dm–3.0 mL na pipeta e dilui-se essa solução no balão volumétrico de 100. (B) Prova 715. 86 # 10 –2 mol/dm 3 6. a diluição acima referida. para um volume total de solução igual a 0.0 mL. 659 # 10 –3 mol quantidade antes da ionização do ácido: 0. obtém-se uma solução cujo pH é igual a 2.2 a 6. 318 # 10 –3 mol/dm 3 = 0.0 mL. começou por se diluir esse vinagre 10 vezes. 318 # 10 mol/dm portanto. 6. qual dos indicadores é adequado para assinalar o ponto de equivalência daquela titulação. Desprezando a contribuição de outros ácidos presentes no vinagre.0 mL.06 g mol–1). Apresente todas as etapas de resolução.0 mL = 10). 00 # 10 –2 mol . Calcule a concentração de ácido acético não ionizado.2. pipeta de 100.1. 93 # 10 –2 mol resumindo. com uma solução de hidróxido de sódio.

6 8. 06 g = 46.7 g 2009.8 # 10–2 mol/dm3 = 78 # 10–2 mol/dm3 a quantidade de ácido em 1 dm3 de vinagre comercial é. na solução diluída de vinagre. pois.3.100 dm3 de vinagre portanto.2. Desprezando a contribuição de outros ácidos presentes no vinagre.8 × 10–2 mol dm–3.06 g/mol a concentração do ácido acético na solução diluída é: 7.Azul de bromotimol 6.8 # 10–2 mol/dm3 a concentração do ácido acético n0 vinagre comercial é 10 vezes superior: 10 # 7.06 g mol ). 1.100 dm3 concentração de ácido acético diluído c = 7.ª fase 33 .3. a titulação efectuada –1 10 permitiu determinar a concentração de ácido acético. em 0.8 # 10–2 mol/dm3 2009. 1.1 a 12. se em 1 dm3 há 47 g de ácido. 85 g mol = 47 g FIM Prova 715.2. Apresente todas as etapas de resolução. V = 0.: 78 # 10–2 mol esta quantidade corresponde à massa de: 78 # 10 –2 mol # 60. tendo-se obtido o valor 7. CH3COOH (M = 60. Calcule o grau de acidez do vinagre comercial utilizado.V1 • Página 15/ 16 a acidez de um vinagre é expressa através da massa de ácido acético em 100 cm3 = 0.0 a 7. massa molar do ácido acético: M = 60.0 6.1 dm3 há 4.ª fase Fenolftaleína Amarelo de alizarina 6.6 10.0 a 9.

sendo realizado.07 g alternativa que permite calcular a 1. A massa de 0. redimir a água do Para satisfazer a necessidade e a está já obviamente.02856 mol de Na2SO4 . 2009. 02856×96água do6mar. utilizava este método. As respostas ilegíveis ou que não possam ser identificadas são classificadas com 1. A resposta mais antigo e cuja simples de dessalinização é a destilação.3.2 A destilação da água do mar é um processo de purificação da água que tem em conta que os solutos dissolvidos na água do mar têm elevados pontos de ebulição (centenas ou mesmo milhares de graus Celsius). Há outros métodos de dessalinização. 07 g mol Nos itens em um texto no qual o cálculo seguintes tópicos. 02856×10 3   (C)   ×106  ppm      96. envolve.2. Este simples facto torna essa água completamente inútil para os organismos em terra. assim.3. 02856×96. Seleccione 10 Indique. o que numeração dos – Uma Biografiados itens. ou esferográfica de tinta indelével. uma vez que. Tolerância: 30 minutos. (Na+)2SO42– Portanto.  3      0.07 g mol –1). contudo.4.02856 mol de iões SO42– Para • o númerodestilação é um processo muito pouco eficaz na remoção dos sais da água do mar. A maior parte da água na Natureza está já contaminada – pelo sal. depois de salobra. os seus átomos ionizam-se mais facilmente do que os átomos de ouro. corrosão em maior extensão.2% A primeira de todas as utilizava estedessalinização. evidentemente. expressa em ppm. alternativo de dessalinização. 02856×96. ou preta. da água do mar. 2002 é suficientemente eficaz.V1 • Página 6/ 16 Fe Zn 2009. Na tabela seguinte. que o método de remoção dos sais utilizado nessa técnica de dessalinização não Philip Ball. A dessalinização por destilação tem elevados custos. redimir a águafins A resposta é afirmativa. Temas e Debates. Para satisfazer a necessidade e a procura crescentes de água. O principal método alternativo de água potável a menos de metade do custo.01 0. Componente Componente NaC Componente NaC 2 MgC NaC Na2SO4 MgC 2 MgC Na 2 KC2SO4 Na KC2SO CaC 2 4 KC CaC CaC 2 mol / kg de água do mar mol / kg de água do mar 0. O principal método alternativo de dessalinização O – Uma Biografia da Água. única alternativa 101.07 g alternativa que permite calcular a 1.4186 0. justificando com base na informação fornecida a seguir. Poderemos. do mar. 16 Páginas 1. Elabore um textoprocessos físicosos seguintes tópicos. 2–  SO . Abril-Junho 2006 Fonte: Boletim da Sociedade Portuguesa de Química. a fornecer uma parte considerável da O abastecer os navios coloniais britânicos. assim. expressa em 96.V1 • Página 5/ 16 Prova 715. necessário. (D) Ca2+ 1. Os . várias substâncias que água baseia este método de A composição de um soluto numa solução. 0. que o método de remoção dos sais utilizado nessa técnica de dessalinização não verificando-se.Prova Escrita de Física e Química A 11. Seleccione a em maior quantidade na água do mar.4. 07×4     103   (A)   ×106  ppm 3     0. 1.3.4. várias dessalinização A prova inclui uma processos constantes de durante a um aquele método mar. (D) A dessalinização fornece apenas uma pequena percentagem da água potável actualmente (C) A destilação é um processo muito pouco eficaz na remoção dos sais da água do mar. que não são tão eficientes quanto a destilação mas com menor custo económico. 1. (B) Uma parte considerável da água potável texto. qual das moedas terá sofrido Prova 715.3. 1. A maior total da água na Naturezaprocura crescentes de água. verificando-se. Vermelho. Indique. Elabore solicitadas. escolha múltipla. apenas daclassificada a resposta apresentada humano. com que mar mar e fazera água doela nosdemasiado corrosiva. 1. Num kg de água do mar há 0.3. redimir a água do quantidade dos saiságua doce disponívelda águaconsumo– um processo designado por dessalinização – total de da água do mar ou para o salobra A remoção A ausência desta indicação implica a de dessalinização é a destilação. escala. responder aos itensprocesso muito múltipla. relativa aos seus componentes maioritários. vários melhoramentos introduzidos. cobre (Cu) e uma moeda de ouro (Au). completamente proibitivo. mar. Leia o seguinte texto. 6/ 16 informação fornecida a seguir.2% da água doce utilizada no globo”. milhões de anos. composição. 02856 mol # 96.0596 0. Seleccione. do que uma resposta a um 5 mesmo item.4 1. Abril-Junho 2006 Fonte: Boletim da Sociedade Portuguesa de Química. ao consumo humano. sirva directamente? remoção dos sais da água do mar ou de forma legívelágua.02856 mol de iões SO42– vale: 0. há 2 # 0.V1 • Página 6/ 16 Fonte: Boletim da Sociedade Portuguesa de Química. 02856×96. da água do mar. depois de para O principal método alternativo de dessalinização menos de metade do custo. gases eseparação.º 101.provenientes dos organismos marinhos. composição. A primeirade dessalinização fornecedessalinização. 02856×10 3   96. 07×4 ×106  ppm           103 (A)  0. 02856×96. completamente proibitivo.2.4. à pressão atmosférica normal). na maior parte dos casos. moedas antigas encontradas no fundo do mar. em ião sulfato. qual corrosão em maior extensão. podem ser  0.3. gases e ao de dessalinização. em ião sulfato. 2002do custo. uma vez que. relacionados com a dessalinização da água • apresentação este método justificativa do As cotaçõesse baseia de uma razãode separação. 1. com base na informação Philip Ball. o que torna a técnica passível de ser utilizada apenas na purificação de água para abastecercontudo. parte da água na Natureza é apropriada Se escrever mais Para cadaA maior apresente apenas uma resposta. 02856×10 3 ×10  ppm     96. completamente proibitivo. 02856 # 96. obviamente.2. • indicação mar têm-se de físicos que ocorrempágina de destilação da água do depáginas 2 em 1.4186 0.3 1. de forma inequívoca. 02856×10 3  96. 07   10 da (D)    ×106  ppm  observados em moedas antigas encontradas no fundo do mar. (C) A destilação éda água na Natureza é apropriada ao consumo humano.1. Au Au Ag Cu Ni Poder redutor crescente Ag Cu Ni Fe Zn Indique. Por exemplo. 2. Na tabela seguinte.2 1. (M = a única mol –1).4. (A) Na+ (B) C – (A) Na+ (B) C – 2– (C) SO4 (B) C – 2– (C) SO4 (D) Ca2+ 2– (C) SO4 (D) Ca2+ composição.que várias substâncias • referência a um método alternativo longo de milhares de milhões de anos. 2002 (adaptado) dada no texto.3. Este simples facto torna essa água o consumo humano. construída dessalinização – mar A remoção dos sais da águacuja mar ou da água salobra deum processo designado pornouma Vermelho.1. apresente todas as etapas de resolução. em larga itens de classificação com zero pontos das respostas aos O fazer com que ela nos sirva directamente? mar e método mais antigo e mais simples fornece menos de doce utilizada no globo. com base na informação dada noactualmente utilizada é obtida por destilação. apenas em países mas um preço que é. relativa aos seus Naapresentação de uma razão justificativa do elevado tabela seguinte. em ppm.émas a um preço que é. sendo realizado. váriosmétodo mais antigo e mais simples de dessalinização é a destilação. Considere uma moeda de cobre informação moeda de seguir. o idealda prova. (uma vez que a massa de 1 kg de água do mar é. podem ser      (C)  0 02856×10 ×106 ppm      observados em 07   96.1. continuando ainda hoje. Seleccione a única alternativa que identifica o ião presente em maior quantidade na água 1. mesmo para a maior parte dos do quantidade total de água doce organismos em o consumo humano. componentes maioritários. contudo. é suficientemente eficaz. consumida. em larga é afirmativa. qual das moedas terá sofrido 1. 07 g # 10 6 10 3 g 0. água do mar.2% da água anecessidade desesperada de água está associada a uma economia escala. em que se utilizam membranas permeáveis ao solvente e impermeáveis aos sais dissolvidos.º/12.3. Considere ×10  ppm         103 observados em moedas antigas encontradas no fundo do mar. ppm. escreva. 07     6   (B)  ×10  ppm     0. devido ao facto de ser necessário utilizar quantidades apreciáveis de combustível para aquecer e evaporar água. indique da água salobra – umaprocesso designado por dessalinização – versão seria. em larga melhoramentos introduzidos.005 Prova 715.  1. A primeira de todas as unidades – dessalinização. podem ser 10 da . zero pontos. obviamente.2. gases e compostos orgânicos provenientes dos organismos marinhos. sendo realizado.3. com base na informação dada no texto. H2O – Uma Biografia da Água.1 (D) Do texto: “(…) um processo designado por dessalinização – fornece menos de 0.4186 mol / kg de água do mar 0. Abril-Junho 2006 presente n. uma vez que. referindo em • mar: que se baseia este método de separação. corrosão em Prova 715. 02856 # 96. escala. doindicação dos processos físicos que ocorrem durante a destilação da água do mar. • indicação dos no qual aborde que ocorrem durante a destilação da água do mar.4. a água do mar é demasiado corrosiva. deve riscar. 1 kg = 103 g): ppm = 0. Elabore que é pedido aborde os de uma grandeza. O cobre tem maior facilidade de se oxidar. industriais. mesmo para a maior parte dos fins A maior parte da água na Natureza está já contaminada – pelo sal.ª Fase 1.+ Seleccione a única alternativa que identifica o ião presente em maior quantidade na água 5 (A) Na do mar. humano. fornece menos de 0.0596 0. a a Em caso de considerável da água dessalinizada do mundo. técnica passívelengano. elevado custo que da prova. método. Os efeitos corrosivos 3 água do  mar. Poderemos.005 2 n. 07×4     0.ª fase 1 1. a composição da água do mar em ião sulfato vale. os navios coloniais britânicos. das moedas terá sofrido 1. pois. ao longo de milhares de milhões de anos.1. expressa em 5 2– SO4 . para é demasiado corrosiva. (C) A do item.2% da água doce utilizada no globo.º que identifica o ião 1. assim.02856 0. (B) Uma parte considerável da água potável actualmente utilizada é obtida por destilação. responsáveis pela deterioração dos metais.1 (B) (D) O ião cloreto está presente em 4 dos 5 solutos indicados na tabela. Considere uma moeda demaior extensão. 0. quantidade partede água doce disponível paracontaminada – pelo sal. Ball. ao longona elevado custo queformulário nas substâncias que 3. orgânicos provenientes dos organismos marinhos. 07×4 ×106  ppm       0. 07uma moeda de cobre (Cu) e uma moeda de ouro (Au). Seleccione. o países cuja o fornecer desesperada de água está calcular a uma sempre verificando-se. a dessalinização por osmose. indica-se a composição média aproximada da água do mar.V1 • Página justificando com base na Au 34 Prova 715. Temas e Debates. efeitos corrosivos da água do mar. referindo e incluem sais inorgânicos. consumida. necessidade uma fornece água potável a associadagráfica economia Utilize amelhoramentos introduzidos. menos de metade (adaptado) Philip salobra. indica-se a composição média aproximada da água do incluem sais inorgânicos.2. referindo em 1. em ião sulfato. água do dos de uma razão justificativa do milhares 2. construída no mar Vermelho. que pretende que não seja classificado. quando comparados com o da água (100 ˚C.0596 0. Não suficientemente eficaz. 07 6     (C)  ×10  ppm     96. aumentar a Para satisfazer a necessidade um preço que é. Este simples facto torna essa água industriais.1. 1. mas ae a procura crescentes de parte dos casos. 2. 07     6   (B)   0. responsáveis pela deterioração dos metais. H2fornece água potável a Temas e Debates. n. a água do mar 1. o ideal seria. (M 96. apenas em países do necessidade desesperada de água está associada a economia para abastecer os navios coloniais britânicos. incluem saismar têm-se dissolvido. Duração da Prova: 120 minutos. de dessalinização doque dos itens encontram-se no final do enunciado aquele método mar: envolve. (A) A maior parte é água na Natureza é apropriada ao consumo em primeiro lugar. (A) 4  0. Naque sedo mar têm-se dissolvido. relacionados com a dessalinizaçãoe/ou conclusões 20 do mar: um texto cálculos efectuados e apresentando todas as justificações da água consumida.02856 0. indica-se a composição média aproximada da água do mar. aumentar a mar e fazer cominútil ela nos sirva directamente? completamente que para os disponível para terra.005 0.01 0. aumentar a industriais. em ppm. 2009 VERSÃO 1 respostas. é definida como: ppm = massa de soluto # 10 6 massa de solução Portanto. NaAsua folha de respostas. Os efeitos corrosivos (D) 1.01 0. relacionados a dessalinização da água (D) A dessalinização fornece apenas uma pequena da explicitando todos os no qual aborde os seguintes tópicos.ª fase Poder Cu Ag redutor crescente Ni Fe Zn . 02856×10 3    10 ×106  ppm (B)       0. da água do mar. que o método todas as unidades de utilizado nessa técnica de dessalinização não de remoção dos sais relativamente abastada. a única alternativa correcta. a única alternativa correcta. Seleccione= a única mol ). Leia o seguinte texto. muito provável que seja o ião presente em maior quantidade. mesmo para a maior parte dos fins completamente inútil os organismos em terra. Naapresentação tabela dissolvido.1.º Anos de Escolaridade Prova 715/2. Poderemos. utilizava este método. 02856×96. (A) item. na maior parte dos casos.1. H2O da Água.V1 • Página 1/ 16 • referência um método componentesamaioritários. na dos sais darespostas: (A) A maior parte um de escolha pouco eficaz na remoção folha de 1. 07×4 3 1. o que torna fornecer uma parte de ser utilizada apenas na purificação de água aquilo é é permitido o uso de corrector. compostos • envolve. a única alternativa correcta. Leia o seguinte texto. 07 = # 10 6 10 3 e uma Tabela Periódica na página 4.1 maior facilidade em ceder electrões.02856 0. referência 1. que for e a máquina da vários régua. 02856 # 96. • a (D) A dessalinização fornece apenas uma pequena percentagem da água potável actualmente (B) Uma parte considerável da água potável actualmente utilizada é obtida por destilação. ppm. na maior A resposta é afirmativa. 07×4    0. responsáveis pela deterioração dos metais.02856 mol de iões Na+ e 0. É. percentagem comágua potável actualmente 1.1. no globo. a um método alternativo de dessalinização.2. formando iões positivos A moeda de cobre deve ter sofrido maior corrosão.1. 07 g = 0. continuando ainda depois de fornece menos de 0.3.V1 • Página 5/ 16 Prova 715.º 101. continuando ainda hoje.  (D)    ×106  ppm    1. relativa aos seus Prova 715. justificando com base na (Cu) e uma fornecida aouro (Au). Seleccione a única alternativa que permite calcular a 2– –1 SO4 . letra que identifica a única alternativa correcta.4. isto é. o ideal seria. atransferidor parte considerável de água dessalinizada do mundo. mais O método relativamente abastada.compostos orgânicoscusto que aquele método de dessalinização Na água do inorgânicos. apenas em esquadro. relativamente caneta da água doce utilizadaunidades de mar Utilize apenasabastada. construída nohoje.3. azul água dessalinizada do mundo. (M = 96. bem como (adaptado) Escreva de forma legível atorna a técnica passível de ser utilizada apenas na purificação de água grupos e as respectivas salobra.V1 • Página 5/ 16 1. Seleccione.

40 g Percentagem de prata. 2. m= 143.2.. em excesso. na atmosfera. não esteve parado.ª fase Au Ag Cu Ni Fe Zn Poder redutor crescente massa da moeda = 14. o módulo da velocidade angular de um satélite GPS. enviado por um desses satélites.3. (A) x (B) Prova 715. O sistema GPS utiliza. separado por filtração. 32 g = 0. então. do barco.2. (C) se propagam praticamente em linha recta.. 2. 2..1 (C) 0 0 t 0 t (C) x (D) x t 0 t aumentou de velocidade.2. Determine o tempo que um sinal electromagnético. Os satélites do sistema GPS deslocam-se a uma velocidade de módulo 3. em alto mar.2. 2. O precipitado de AgC foi. leva a chegar ao receptor se o satélite e o receptor se encontrarem numa mesma vertical de lugar. até perfazer um volume de 1000 cm3. tendo-se determinado o valor de 0. x. (A) se reflectem apreciavelmente na ionosfera. A determinação correcta de uma posição. em rad s–1. Seleccione a única alternativa que permite calcular. HC (aq).3. de massa 14.10 g .87 g # 0. na moeda: 6. de prata na moeda analisada. Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta. 2.2 2009.. usando o sistema GPS. de velocidade. entre os pontos A e B. 32 g 0. (A) 2π ×12× 3600 rad s Prova 715. 85 g . lavado. 640 g = 6. seco e pesado. 39% = 45% 14. com um período de 12 horas. velocidade aproximadamente constante. em relação ao referencial representado.85 g de cloreto de prata AgCl: 107... A 100 cm3 da solução adicionou-se ácido clorídrico. (D) se difractam apreciavelmente.ª fase 35 . não voltou para trás.. diminui de velocidade.. 40 g # 100 = 45.. em massa.4.32g mol –1).2. Numa imagem estroboscópica. diminuiu aumentou de velocidade. = m 143. 2009... cobre e níquel) 1000 cm3 1 10 solução com os metais da moeda dissolvidos 100 cm3 1.1. radiações na gama das microondas.85 g. 10 g 2 2.85 g Massa molar do cloreto de prata AgCl = 143.. Cada um dos satélites do sistema GPS descreve órbitas aproximadamente circulares. 20 Para determinar a sua composição em prata (Ag).2.4. dissolveu-se a moeda. cobre e níquel. nas comunicações. 85 g 107.2 2.V1 • Página 8/ 16 (B) (C) (D) 2π ×12 rad s−1 3600 2π × 3600 rad s−1 12 2π rad s−1 12× 3600 −1 não voltou para trás. 10 2..1. que recebem. porque estas radiações. raio da Terra = 6. requer que o satélite e o receptor estejam em linha de vista.. junto à superfície terrestre. (B) são facilmente absorvidas pela atmosfera. 5 No cloreto de prata AgCl há 1 mol de Ag+ para 1 mol de Cl– Massa de prata em 0. 2. justificando. 64 g Massa de prata nos 1000 cm de solução em que se diluiu a moeda: 3 A x=0 B x Seleccione o único gráfico que pode traduzir a posição.1. Apresente todas as etapas de resolução.4 × 106 m 2.V1 • Página 7/ 16 x 10 # 0. velocidade aproximadamente constante. Massa do precipitado de cloreto de prata AgCl = 0. Considere uma moeda constituída por uma liga de prata.87 g/mol Apresente todas as etapas de resolução. AgC (M = 143. em função do tempo decorrido.. em ácido e diluiu-se a solução resultante. 2.10 g (prata.87 × 103 m s–1. Calcule a percentagem.. em massa. 6397 g = 0.. as posições de um objecto são representadas a intervalos de tempo iguais.1 Os satélites do sistema GPS não são geoestacionários uma vez que têm um período de 12 h e os satélites geoestacionários têm de ter um período igual ao período de rotação da Terra (24 h).32 g/mol Massa molar da prata Ag = 107. de modo que toda a prata existente em solução precipitasse na forma de cloreto de prata. sinais electromagnéticos de um conjunto de satélites. Indique. O esboço abaixo representa uma imagem estroboscópica do movimento de um barco. se os satélites do sistema GPS são geoestacionários.2.87 g .. Os sistemas de navegação modernos recorrem a receptores GPS.. 2..

se os satélites do sistema GPS são geoestacionários.8 1. 2.V1 • Página 10/ 16 2. 66 # 10 7 m X Y Fig. 02 # 10 7 m Seleccione. em função do tempo. Por exemplo.1. Prova 715.2. 87 # 10 3 # 12 # 3600 m 2 # 3. raio da Terra = 6.20 0. Apresente todas as etapas de resolução.4 # 106 m Como sabemos a velocidade do satélite. transversais (C) não necessita . 87 # 10 3 m/s = 12 # 3600 s r= r = 2. nas comunicações. 66 # 10 7 m . 4 # 10 6 m = 2... nas emissões rádio em AM. sequencialmente. Cada um dos satélites do sistema GPS descreve órbitas aproximadamente circulares.2. tendo em conta que se propaga à velocidade da luz. enviado por um desses satélites. 36 2009. o módulo da velocidade angular de um satélite GPS. (D) O gráfico Z refere-se ao sinal áudio. 2 2.. porque estas radiações. em rad s–1. O gráfico X refere-se a um sinal da onda portadora. (C) O gráfico Z refere-se ao sinal modulado em amplitude. longitudinais (D) necessita .3. podemos calcular o raio da sua órbita: v= distância percorrida numa volta completa tempo que demora a percorrer a volta completa 5 2. longitudinais Prova 715. de modo a obter uma afirmação correcta.3 (C) 2. 1416 # r 3. Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta.0. leva a chegar ao receptor se o satélite e o receptor se encontrarem numa mesma vertical de lugar. O sistema GPS utiliza.6. requer que o satélite e o receptor estejam em linha de vista. (D) se difractam apreciavelmente.. 64 # 10 7 m = (2. Indique. A transmissão de informação a longa distância. 067 s 2. sendo as ondas sonoras _____ nos gases. 1 3.2. v = 2 # r # raio 12 h 2 # 3. junto à superfície terrestre. Fluxo magnético / Wb 2. Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem. 10 Determine o tempo que um sinal electromagnético. requer a modulação de sinais.. c: v= d t d t= v = Indique o intervalo de tempo em que foi nula a força electromotriz induzida nessa bobina.4. 0 # 10 8 m/s = 0.6. os espaços seguintes. 2.. as intensidades de um sinal áudio. justificando. 2.25 0. com base na informação dada. de um sinal de uma onda portadora e de um sinal modulado em amplitude (valores expressos em unidades arbitrárias). o gráfico Y a um sinal da onda modulada em AM (modulação de amplitude) e o gráfico Z ao sinal sonoro (tem uma frequência inferior à frequência da onda transportadora). por meio de ondas electromagnéticas. 2. (A) O gráfico X refere-se ao sinal áudio. 1416 Z Distância d do satélite ao solo: d = 2.2. 64) # 10 7 m = 2.3.6.4 (D) As radiações de microondas utilizadas no sistema GPS não sofrem nem reflexão nem difracção na atmosfera pelo que se propagam em linha recta.0.15 0. A determinação correcta de uma posição. 4 # 10 # 10 6 m 10 = 2.10 0.00 Na figura 2. 2. em função do tempo. 0. 87 # 10 3 m/s r d Terra Distância d do satélite ao solo: d = raio da órbita do satélite – raio da Terra = r – 6.ª fase . 66 # 10 7 m . transversais (B) não necessita ..2. (A) necessita . com um período 2009.6 tempo / s Fig.87 × 103 m s–1. os sinais áudio são modulados em amplitude.2. (C) se propagam praticamente em linha recta.4 0.05 0. Seleccione a única alternativa que permite calcular..2 (D) o satélite demora 12 h a dar uma volta completa (360° = 2 # π rad) 5 (A) 2π ×12× 3600 rad s−1 (B) (C) (D) 2π ×12 rad s−1 3600 2π × 3600 rad s−1 12 2π rad s−1 12× 3600 velocidade angular = 2. estão representadas graficamente. 0.V1 • Página 9/ 16 Na figura 1. (A) se reflectem apreciavelmente na ionosfera. Cálculo do tempo t que demora o sinal a chegar ao receptor na Terra.3 v = 3.2.ª fase de 12 horas.5. 66 .. (B) O gráfico Y refere-se ao sinal da onda portadora.4 × 106 m ângulo descrito pelo raio vector do satélite tempo que demora a descrever o ângulo 2 # r rad = 12 h 2 # r rad = 12 # 3600 s 2 # r rad/s = 12 # 3600 5 2. Um sinal sonoro _____ de um meio material para se propagar. (B) são facilmente absorvidas pela atmosfera. usando o sistema GPS. 2. Os satélites do sistema GPS deslocam-se a uma velocidade de módulo 3. encontra-se representado o gráfico do fluxo magnético que atravessa uma determinada bobina.. 02 # 10 7 m 3.2 1.0 0. na atmosfera.2. radiações na gama das microondas. a única alternativa correcta. O funcionamento de um microfone de indução baseia-se na indução electromagnética. 66 # 10 7 m .

10 0. 5 3. não varia De 0. sequencialmente. A placa X encontra-se a uma temperatura _____ à temperatura da placa Y. 3.V1 • Página 11/ 16 Q ` Ot jplaca A = 1 2 Q Q ` Ot jplaca A # 2 = ` Ot jplaca B Na placa B. representada na figura 3.ª fase (B) O gráfico Y refere-se ao sinal da onda portadora. mantida a uma temperatura constante. (C) O gráfico Z refere-se ao sinal modulado em amplitude. Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem.2 1.. 5 l OT A 1 4 5 3.4 s a 0. (C) duplica. longitudinais Prova 715.V1 • Página 10/ 16 2.15 0.4 (C) A energia é transferida por condução do corpo a temperatura mais elevada para o corpo a temperatura mais baixa. para uma fonte fria (placa metálica Y)... ΤY . através da placa de cobre. Identifique a propriedade física que permite distinguir bons e maus condutores de calor. Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem. 2. 3. Y placa B X espessura lB = 0.6 tempo / s Fig... 5 Se a placa de cobre for substituída por outra. sequencialmente. de espessura .05 0. 5 Prova 715. Para que exista força electromotriz induzida é necessário que exista variação de fluxo magnético.. os espaços seguintes. a energia transferida por unidade de tempo. os espaços seguintes. (A) necessita . … (A) reduz-se a — . permite a dissipação de energia de uma fonte quente (placa metálica X).4 0.. Pela lei de Wien. 0.6 (D) 3 3. transversais (B) não necessita . longitudinais (D) necessita . 2. Identifique o mecanismo de transferência de energia como calor entre as placas X e Y. Um sinal sonoro _____ de um meio material para se propagar. No intervalo de tempo referido o fluxo magnético mantém-se constante. vem: Q k A OT ` Ot jplaca A lA = Q k A OT ` Ot jplaca B 0. Indique o intervalo de tempo em que foi nula a força electromotriz induzida nessa bobina. 2 neste intervalo de tempo o fluxo magnético é constante. há uma relação inversa entre o comprimento de onda máximo (da radiação mais intensa) e a temperatura absoluta do corpo.3. mas com metade da espessura.5 lA área A 3. maciça e homogénea. de modo a obter uma afirmação correcta. a taxa de transferência de energia é dupla da taxa na placa A 3. 3 l 5 3. entre as placas X e Y.3 (C) Y placa A X área A espessura lA 3.2.6.. (D) reduz-se a — . de modo a obter uma afirmação correcta. Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta.1 Condução.2. cobre.25 0. ΤX. idêntica. O funcionamento de um microfone de indução baseia-se na indução electromagnética.0 0. A placa de cobre.00 Na figura 2. encontra-se representado o gráfico do fluxo magnético que atravessa uma determinada bobina. mantida a uma temperatura constante. condutividade térmica k diferença de temperatura entre X e Y = ΔT energia transferida por unidade de tempo através da placa A Q A ` Ot jplaca A = k l OT A 1 2 energia transferida por unidade de tempo através da placa B Q A ` Ot jplaca B = k l OT B Q A ` Ot jplaca B = k 0. sendo o comprimento de onda da radiação mais intensa emitida pela placa X _____ do que o comprimento de onda da radiação mais intensa emitida pela placa Y.ª fase 37 . (A) superior … maior (B) inferior … menor (C) superior … menor (D) inferior … maior Comparando.20 0.8 1. sendo as ondas sonoras _____ nos gases. 5 l A Q ` Ot jplaca A Q ` Ot jplaca B Q ` Ot jplaca B = 1 1 1 0.4.5 2009. (D) O gráfico Z refere-se ao sinal áudio.1. 5 Fluxo magnético / Wb 2. 5 2. 0. (B) quadruplica. transversais (C) não necessita .2 Condutividade térmica do material de que é feito o condutor.8 s. em função do tempo. Y cobre X Fig. com metade da espessura da placa A.5. 2009.

Admita que.54 ×10–18 Energia / J 0 . corresponde à transição do nível 3 para o 2 (transição Z). 30 # 10 # 10 –18 J 10 = 3. na presença de um catalisador. Níveis de energia n=¥ . à temperatura T.0.1. 54 # 10 –18 J = 0. inicialmente em equilíbrio.18 × 10–18 J energia necessária para ionizar 1 mol de átomos de H: 6. Apresente todas as etapas de resolução.6 × 10 J. 0. . 12 # 10 # 10 5 J 10 = 1. este irá evoluir no sentido da reacção _____ . Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem.3 Prova 715. Algumas das transições electrónicas assinaladas na figura 4 estão relacionadas com as riscas de cor que se observam no espectro de emissão do hidrogénio. 12 # 10 23–18 J 5 4. quando o equilíbrio foi atingido. 24 # 10 –18 J = 0. justificando.18 ×10–18 5 4. Seleccione a única alternativa que refere a transição electrónica que corresponde à risca vermelha do espectro de emissão do hidrogénio. (A) directa … decréscimo (B) inversa … decréscimo (C) inversa … aumento (D) directa … aumento . 0 # 10 –19 J diferença de energia = valor final – valor inicial: Para transitar para o nível seguinte. 12 # 10 5 J = 13. Considere que se fez reagir. matéria-prima essencial no fabrico de adubos químicos. A radiação vermelha é das radiações visíveis a menos energética. . final inicial 5. num recipiente com o volume de 1. 24 # 10 –18 J . 4 – 2. existiam no recipiente.0.ª fase .1. . verificando-se um _____ da concentração do produto. expresso em J mol –1. está representado um diagrama de níveis de energia. n=4 n=3 X Y Z n=2 V – 0. sobre Indique. de modo a obter uma afirmação correcta. O processo de síntese industrial do amoníaco. permitiu obter. aquela substância. 54 # 10 –18 Jh = . 2.0.ª fase 4 4. não há transição para o nível quântico seguinte.24 ×10–18 4. Calcule o rendimento da reacção de síntese. que é um valor diferente do necessário. os espaços seguintes. A energia de cada transição electrónica está quantizada.500 mol de N2(g) e 0.14 ×10–18 – 0. . no início do século XX.2 (D) W n=1 Fig.800 mol de H2(g). . 02 # 10 23 # 2.2. sequencialmente.V1 • Página 12/ 16 –19 10 esse átomo. abaixo representado. incide radiação de energia igual a 3.18 × 105 J mol–1 (B) 7.2. 38 2009. Considere que um átomo de hidrogénio se encontra no primeiro estado excitado (n = 2) e que. 4. A síntese do amoníaco. Como recebe 3. (A) 2.3.09 × 105 J mol–1 (D) 1. Na figura 4. Seleccione a única alternativa que apresenta o valor da energia de ionização do hidrogénio. 5. 0.6 × 10-19 J. Se ocorrer um aumento da temperatura do sistema.0 × 10-19 J.31 × 106 J mol–1 = 13. se ocorrerá a transição do electrão para o nível energético seguinte. – 0. .0. desenvolvido pelos químicos alemães Haber e Bosch. pode ser representada por: N2(g) + 3 H2(g) Þ 2 NH3(g) ∆H < 0 5. 54 # 10 –18 J . no qual estão assinaladas algumas transições electrónicas que podem ocorrer no átomo de hidrogénio. 4. isto é só pode ser um determinado valor.2009.86 × 106 J mol–1 (C) 1. 24 # 10 –18 J + 0. além de N2(g) e H2(g). necessita de receber exactamente 3. 30 # 10 –18 J = 0.1 (A) Para que a radiação emitida seja na zona do visível é necessário que as transições ocorram de níveis de energia superiores para o nível 2. em larga escala. 2. logo. 312 # 10 6 J 4.00 dm3.^ . muito estudada do ponto de vista do equilíbrio químico.150 mol de NH3 . (A) Transição Z (B) Transição W (C) Transição X (D) Transição V energia necessária para ionizar o átomo de H = 2. 18 # 10 –18 J = 13.

500 mol de N2(g) e 0.5 mol de H2 e só há 0. 800 = n 2 mol de NH 3 (B) inversa … decréscimo (C) inversa … aumento (D) directa … aumento n = 0.ª fase 4. incide radiação de energia igual a 3. 1% 0. 2. 150 mol # 100 = 28. Como a reacção inversa é endotérmica. favorece as reacções endotérmicas(o sistema recebe energia do exterior). Calcule o rendimento da reacção de síntese.500 mol 0.533 mol (esgotar-se-ia!) Na realidade. Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem.800 mol de H2(g).150 mol de NH3 10 5.2.800 mol de H2 0 mol de NH3 V = 1. Portanto: a concentração do produto NH3 diminui. 0. Se todo o H2 tivesse reagido. no equilíbrio. à temperatura T. matéria-prima essencial no fabrico de adubos químicos. verificando-se um _____ da concentração do produto. 5333 mol 5. muito estudada do ponto de vista do equilíbrio químico.150 mol de NH3 . desenvolvido pelos químicos alemães Haber e Bosch.150 mol (quantidade adequada ao valor da constante de equilíbrio) Como se formou apenas 0.1.1.00 dm3 no equilíbrio esse átomo. num recipiente com o volume de 1. na presença de um catalisador. este irá evoluir no sentido da reacção _____ . se a reacção fosse completa. quando o equilíbrio foi atingido. o rendimento da reacção (percentagem de produto que se obtém face ao máximo que se poderia obter se a reacção fosse completa) é: 0.5 mol = 1. sequencialmente.5 5. aquela substância. Admita que. Relação entre as quantidades das diversas espécies químicas no equilíbrio: 1 mol 3 mol 2 mol 5 5. (A) directa … decréscimo O reagente limitante é o H2.150 mol de NH3. inicialmente em equilíbrio.800 mol).2. Se ocorrer um aumento da temperatura do sistema.00 dm3. Considere que um átomo de hidrogénio se encontra no primeiro estado excitado (n = 2) e que. 2009. A síntese do amoníaco. além de N2(g) e H2(g).6 × 10–19 J. 2009. a quantidade de NH3 que se deveria formar seria: 3 mol de H 2 0. existiam no recipiente. se ocorrerá a transição do electrão para o nível energético seguinte. os espaços seguintes. 5. Considere que se fez reagir.3. início 0.00 dm3 V = 1. 2. 5333 mol Portanto. de modo a obter uma afirmação correcta. O processo de síntese industrial do amoníaco. porque devia haver 3 mol de H2 por cada mol de N2 (no início. (B) reacção exotérmica Prova 715. teríamos: N 2 (g) + 3 H 2 (g) " 2 NH 3 (g) <0.500 mol de N2 0. para 0. Apresente todas as etapas de resolução. em larga escala. no início do século XX. sobre Indique.ª fase 39 . 800 # 2 3 = 0. tem-se: N 2 (g) + 3 H 2 (g) ? 2 NH 3 (g) 0. justificando.00 mol 0. permitiu obter. um aumento da temperatura desloca o equilíbrio no sentido da reacção inversa. pode ser representada por: N2(g) + 3 H2(g) Þ 2 NH3(g) ∆H < 0 ? mol de N2 ? mol de H2 0.V1 • Página 13/ 16 reacção endotérmica Um aumento da temperatura. 0.500 mol de N2 devia haver 3 # 0.

Justifique. imediatamente após a colisão coeficiente de restituição = ————–———————––———————–––––––––– módulo da velocidade. O coeficiente de restituição dos materiais em colisão é dado.8 1.6 m. 2. considerando a relação entre os módulos das velocidades acima referidas e as alturas de queda e de ressalto da bola.4 1. o gráfico da distância da bola ao solo.2 0.8 0.2 1.4 m. 1.5 5. Numa aula laboratorial.1. sensor 1. representado na figura 6. depois de cada ressalto.4 1. como representado na figura 5.0 altura máxima após o ressalto / m 1. 7 diâmetro da bola = 0.0 m. 2.1 Trajectória rectilínea (na vertical): 6. FIM 40 2009.50 m 1. (C) 1. que se encontra representado na figura 7.3. os alunos colocaram a bola sob um sensor de posição. 6.0 0.0 7. 2. em função da altura de queda correspondente.2009. (D) 1. em função do tempo. imediatamente após a colisão.2 altura de queda / m Fig.2 1.0 1.0 0.0 2.4 0.º ressalto = 1.5 tempo / s Fig. 5 distância ao solo / m trajectória rectilínea (vertical) 0.23 m Prova 715.ª fase . é previsível que ela atinja. para baixo v Fig.2 (B) altura a que é deixada cair a bola = 1. os alunos construíram o gráfico da altura máxima atingida pela bola após cada ressalto. e da velocidade da bola.0 solo 0.0 m 6. Com um programa adequado obtiveram. imediatamente antes da colisão 1. a altura que a bola atinge após cada ressalto tem de corresponder a um valor de energia potencial inferior ao que a bola tinha antes da colisão.6 0.ª fase 6 6.6 0.0 2. pela razão entre os módulos da velocidade da bola. a bola não sobe até à altura de que caiu. e deixaram-na cair.2.18 m Com base no gráfico anterior.2 2. em sucessivos ressaltos.8 1.6 1.5 m. um grupo de alunos estudou a relação entre a altura de queda de uma bola e a altura máxima por ela atingida. Assim.55 m altura que a bola atinge no 1. no primeiro ressalto. 5 Se os alunos deixarem cair a bola de uma altura de 2. 2.0 0.55 m Calcule o coeficiente de restituição no primeiro ressalto. 6 6. uma altura de… (A) 1. Apresente todas as etapas de resolução.6 1. imediatamente antes dessa colisão: módulo da velocidade.V1 • Página 14/ 16 5 6. Com esse objectivo.4.5 v 1. (B) 1.18 m 10 6.8 2.3 Há dissipação de energia mecânica nas colisões entre a bola e o solo.3 m. num computador. considerando desprezável a resistência do ar.2 0.5 v acelera na vertical.4 0. por que razão. neste caso. Qual é a forma da trajectória descrita pela bola enquanto esta se encontra no campo de visão do sensor? 6. Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta.

ª fase 6. a velocidade v ao atingir a altura máxima é: 1 m v2 = m g h 2 v= 2 gh = 2 # 10 # 1. a bola não sobe até à altura de que caiu. depois de cada ressalto.. 6. 86 m/s = 5.4. imediatamente após a colisão coeficiente de restituição = ————–———————––———————–––––––––– módulo da velocidade. pela razão entre os módulos da velocidade da bola.ª fase 41 . imediatamente antes dessa colisão: módulo da velocidade. imediatamente antes da colisão Calcule o coeficiente de restituição no primeiro ressalto. Altura que atinge após o primeiro ressalto: 1..3 m. 55 = 5.. considerando desprezável a resistência do ar. considerando a relação entre os módulos das velocidades acima referidas e as alturas de queda e de ressalto da bola. 2. 2.4 Altura de queda antes do primeiro ressalto: 1.55 m 2009.V1 • Página 15/ 16 imediatamente antes da colisão com o solo. imediatamente após a colisão.(D) 1. v (menor que o valor com que atingiu o solo!) v Admitindo que durante a queda há conservação de energia mecânica.18 m 10 6.86 m/s v 5. Justifique. a velocidade v ao atingir o solo é: m g h = 1 m v2 2 g h = 1 v2 2 v= 2 gh Admitindo que durante a subida há conservação de energia mecânica.3. neste caso.57 m/s coeficiente de restituição = velocidade imediatamente após a colisão velocidade imediatamente antes da colisão 4. 86 m/s = 2 # 10 # 1.. imediatamente depois da colisão com o solo. por que razão. O coeficiente de restituição dos materiais em colisão é dado. 57 m/s Apresente todas as etapas de resolução. 4. 87 2009. 57 m/s = 0. e da velocidade da bola. FIM Prova 715. 18 = 4.

Prova Escrita de Física e Química A
11.º/12.º anos de Escolaridade Prova 715/1.ª Fase
Duração da Prova: 120 minutos. Tolerância: 30 minutos

2008, 1.ª fase

1. 1.1. O agente redutor é o ferro.
No texto refere-se que “(...) as etapas fundamentais sejam a perda de electrões pelo ferro, Fe, que assim se converte na espécie solúvel Fe2+(aq)”. Por definição, a espécie química redutora é a que perde electrões e oxida-se, o que sucede ao ferro.

16 Páginas

2008
1.2. (A)
1. Leia atentamente o seguinte texto. Corrosão é a palavra geralmente utilizada para designar a deterioração de metais através de um processo electroquímico, o que significa que, à medida que o metal se degrada, perde electrões, convertendo-se numa espécie química diferente. O exemplo mais familiar de corrosão é, sem dúvida, o processo de formação de ferrugem sobre o ferro. Embora as reacções envolvidas neste processo sejam bastante complexas, pensa-se que as etapas fundamentais sejam a perda de electrões pelo ferro, Fe, que assim se converte na espécie solúvel Fe2+(aq), e o ganho desses electrões pelo oxigénio atmosférico, O2 . A formação de ferrugem é favorecida pela existência de um meio ácido, o que pode ser facultado pela água da chuva, naturalmente ácida Na devido à dissolução do CO atmosférico. forma legível a versão da prova. sua folha de respostas, indique de 2 No entanto, quando a água da chuva se encontra poluída com ácidos fortes, muito corrosivos, como A ausência desta indicação implica a classificação com zero pontos das respostas aos itens de o ácido sulfúrico, H2SO4(aq), e o ácido nítrico, HNO3(aq), resultantes essencialmente das emissões para escolha múltipla e de verdadeiro/falso. a atmosfera (e posteriores reacções) de dióxido de enxofre, SO2, e de óxidos de azoto, NOx , o seu teor em iões H+ é muitíssimo mais elevado. Este teor, sendo, em muitos casos, cerca de 100 vezes superior ao que ocorre habitualmente, favorece ainda mais a reacção de corrosão do ferro. A corrosão metálica não se limita, evidentemente, ao ferro, existindo muitos outros metais que sofrem processos análogos de deterioração. A chuva ácida favorece muito a corrosão dos metais, constituindo, assim, um tipo de poluição de efeitos altamente adversos.

No 3.º parágrafo do texto é dada a informação de que o teor de iões H+, na presença de ácidos fortes, é cerca de 100 vezes superior ao que ocorre habitualmente. Se a concentração em iões H+ é cerca de 100 vezes maior, a solução é mais ácida, pelo que o valor de 7,6 fica eliminado (solução levemente básica). Se a concentração é 100 = 102 vezes a inicial, o pH diminui 2 unidades, logo passa de 5,6 para 3,6.

VERSÃO 1

1.3. (C)

1.4. tacho de cobre m = 360,0 g depósito de carbonato básico de cobre (removido do tacho) m = 12,7 g

Raymond Chang, Química, 8.ª ed., McGraw-Hill, 2005 (adaptado)

5

1.1. Com base na informação apresentada no texto, indique a espécie redutora envolvida na reacção de corrosão do ferro. 1.2. Com base na informação apresentada no texto, seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte. Quando o CO2 atmosférico se dissolve na água da chuva, à temperatura de 25 ºC, … (A) ... forma-se um ácido fraco, o ácido carbónico, H2CO3(aq), que confere à água da chuva um pH de cerca de 5,6. (B) … forma-se um ácido forte, o ácido carbónico, H2CO3(aq), que confere à água da chuva um pH inferior a 5,6. (C) … formam-se ácidos de força diferente, como o ácido carbónico, H2CO3(aq), e o ácido sulfúrico, H2SO4(aq), que conferem à água da chuva um pH de cerca de 5,6. (D) … formam-se apenas ácidos fortes, como o ácido sulfúrico, H2SO4(aq), e o ácido nítrico, HNO3(aq), que conferem à água da chuva um pH muito inferior a 5,6.

63,55 g/mol relação estequiométrica massa antes da reacção massa depois da reacção 2 mol 360,0 g 360,0 g - m

221,13 g/mol 1 mol 0,0 g 12,7 g 221, 13 g 12, 7 g = 1 mol n 12, 7 g # 1 mol n= 221, 13 g = 0, 05743 mol

5

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5

1.3. Considere uma amostra A de água da chuva, que apresenta um valor de pH igual a 5,6, à temperatura de 25 ºC. Seleccione a alternativa que corresponde ao valor correcto de pH de uma amostra B de água da chuva, poluída, cuja concentração em iões H+ é 100 vezes maior do que a que existe na amostra A, à mesma temperatura. (A) 2,0 (B) 2,6 (C) 3,6 (D) 7,6
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quantidade de substância de carbonato básico de cobre depois da reacção

20

1.4. Além do ferro, também outros metais sofrem processos de corrosão. Quando exposto a uma atmosfera húmida, o cobre sofre corrosão, formando um depósito de carbonato básico de cobre, Cu2(OH)2CO3 (M = 221,13 g mol–1), uma substância de cor esverdeada. A reacção que ocorre pode ser traduzida pela seguinte equação química: 2 Cu(s) + H2O( ) + O2(g) + CO2(g) → Cu2(OH)2CO3(s)

2 mol de Cu n = quantidade de 1 mol de Cu 2 (OH) 2 CO 3 0, 05743 mol substância de cobre 2 # 0, 05743 mol necessária para formar n= 1 essa quantidade de = 0, 1149 mol carbonato básico de cobre massa (de cobre) dessa quantidade de substância percentagem (de cobre) que sofreu corrosão 0, 1149 mol # 63, 55 g = 7, 30 g mol

Um tacho de cobre, de massa igual a 360,0 g, foi deixado ao ar, numa cozinha, durante um intervalo de tempo considerável. Ao fim desse intervalo de tempo, verificou-se a formação de um depósito de carbonato básico de cobre em toda a superfície metálica. O depósito foi removido, seco e pesado, tendo-se determinado o valor de 12,7 g. Calcule a percentagem, em massa, de cobre que sofreu corrosão. Apresente todas as etapas de resolução.

7, 30 g # 100 = 2, 03% 360, 0 g

2. O dióxido de enxofre, SO2, conhecido por ser um gás poluente, tem uma faceta mais simpática e, certamente, menos conhecida: é usado na indústria alimentar, sob a designação de E220, como conservante de frutos e de vegetais, uma vez que preserva a cor natural destes. 2.1. O dióxido de enxofre é um composto cujas unidades estruturais são constituídas por átomos de enxofre, S, e de oxigénio, O. Relativamente a estes átomos e tendo em conta a posição relativa dos respectivos elementos na Tabela Periódica, seleccione a afirmação correcta. (A) O conjunto de números quânticos (2, 1, 0, ½) pode caracterizar um dos electrões de valência de qualquer dos átomos, no estado de energia mínima. (B) Os electrões de valência de ambos os átomos, no estado de energia mínima, distribuem-se pelo mesmo número de orbitais. (C) Os electrões de valência de qualquer dos átomos, no estado de energia mínima, distribuem-se por orbitais com = 1 e com = 2.

42

(D) As configurações electrónicas de ambos os átomos, no estado de energia mínima, diferem no número de electrões de valência.

2008, 1.ª fase

carbonato básico de cobre em toda a superfície metálica.

2.1. (B)

O depósito 2008, 1.ª fase foi removido, seco e pesado, tendo-se determinado o valor de 12,7 g. Calcule a percentagem, em massa, de cobre que sofreu corrosão.

configurações electrónicas:
8O 16S

Apresente todas as etapas de resolução.

1s22s22px22py12pz1 6 electrões de valência

1s22s22p63s23px23py13pz1 6 electrões de valência

2. O dióxido de enxofre, SO2, conhecido por ser um gás poluente, tem uma faceta mais simpática e, certamente, menos conhecida: é usado na indústria alimentar, sob a designação de E220, como conservante de frutos e de vegetais, uma vez que preserva a cor natural destes. 2.1. O dióxido de enxofre é um composto cujas unidades estruturais são constituídas por átomos de enxofre, S, e de oxigénio, O. Relativamente a estes átomos e tendo em conta a posição relativa dos respectivos elementos na Tabela Periódica, seleccione a afirmação correcta. (A) O conjunto de números quânticos (2, 1, 0, ½) pode caracterizar um dos electrões de valência de qualquer dos átomos, no estado de energia mínima.

5

apenas no átomo de oxigénio... certo!, são 4... orbitais p orbitais d (errado!) falso!, são 6 em ambos... 2.2. 2.2.1. (C) SO2 volume V O2 volume V

(B) Os electrões de valência de ambos os átomos, no estado de energia mínima, distribuem-se pelo mesmo número de orbitais. (C) Os electrões de valência de qualquer dos átomos, no estado de energia mínima, distribuem-se por orbitais com = 1 e com = 2. (D) As configurações electrónicas de ambos os átomos, no estado de energia mínima, diferem no número de electrões de valência.
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2.2. O dióxido de enxofre, SO2 , e o oxigénio, O2 , são duas substâncias com propriedades químicas diferentes, sendo ambas gasosas nas condições ambientais de pressão e temperatura. 2.2.1. O gráfico da figura 1 traduz o modo como varia o volume, V, de uma amostra de um gás ideal com a quantidade de substância, n, a pressão e temperatura constantes. 5
V

n
Fig. 1

quantidade de substância n (número de partículas...)

quantidade de substância n (número de partículas...)

Com base no gráfico, e admitindo que SO2 e O2 se comportam como gases ideais, seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte. Em duas amostras gasosas, uma de SO2 e outra de O2, nas mesmas condições de pressão e temperatura, se os gases tiverem... (A) ... volumes iguais, têm massas iguais. (B) ... volumes iguais, têm a mesma densidade.

A partir do gráfico, verifica-se que o volume V de gás é directamente proporcional à quantidade n de gás. (A) Volumes iguais só podem ter a mesma massa se a massa das moléculas fosse igual... o que não é o caso (SO2 e O2). (B) Volumes iguais só podem ter a mesma densidade se a massa das moléculas fosse igual... o que não é o caso (SO2 e O2). (C) Claro... a quantidade n de SO2 e O2 é a mesma se o volume V de SO2 e O2 for igual. (D) A quantidades iguais corresponde igual número de moléculas... mas a densidade depende da massa das moléculas: a densidade da amostra de SO2 é maior do que a densidade da amostra de O2.

(C) … o mesmo número de moléculas, têm volumes iguais. (D) … o mesmo número de moléculas, têm a mesma densidade. 2.2.2. Calcule o número de moléculas de SO2(g) que existem numa amostra de 50,0 cm3 desse gás, em condições normais de pressão e temperatura (PTN). Apresente todas as etapas de resolução. 2.3. O dióxido de enxofre reage com o oxigénio, de acordo com a seguinte equação química: 2 SO2(g) + O2(g)

Þ

2 SO3(g)

Kc = 208,3 (à temperatura T )

2.3.1. Considere que, à temperatura T, foram introduzidas, num recipiente com 1,0 L de capacidade, 0,8 mol de SO2(g), 0,8 mol de O2(g) e 2,6 mol de SO3(g). Seleccione a alternativa que contém os termos que devem substituir as letras (a) e (b), respectivamente, de modo a tornar verdadeira a afirmação seguinte. (a) Nas condições referidas, o quociente da reacção, Qc, é igual a _____ , o que permite concluir (b) que o sistema se irá deslocar no sentido _____ , até se atingir um estado de equilíbrio. (A) ... 13,2 … inverso … (B) … 0,076 … inverso … (C) … 0,076 … directo … (D) … 13,2 … directo …
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2008, 1.ª fase

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(B) ... volumes iguais, têm a mesma densidade. (C) … o mesmo número de moléculas, têm volumes iguais. (D) … o mesmo número de moléculas, têm a mesma densidade.

2008, 1.ª fase

2.2.2.

2.2.2. Calcule o número de moléculas de SO2(g) que existem numa amostra de 50,0 cm3 desse gás, em condições normais de pressão e temperatura (PTN).

volume molar em condições PTN = 22,4 dm3/mol

10

Apresente todas as etapas de resolução. 2.3. O dióxido de enxofre reage com o oxigénio, de acordo com a seguinte equação química: 2 SO2(g) + O2(g)

Þ

2 SO3(g)

Kc = 208,3 (à temperatura T )

2.3.1. Considere que, à temperatura T, foram introduzidas, num recipiente com 1,0 L de capacidade, 0,8 mol de SO2(g), 0,8 mol de O2(g) e 2,6 mol de SO3(g).

V = 50,0 cm3 volume em condições PTN 1 dm 3 1000 50, 0 cm 3 = 50, 0 # 1 dm 3 1000 1 cm 3 = = 50, 0 # 10 -3 dm 3 quantidade n de moléculas de SO2 em 50,0 cm3 22, 4 dm 3 50, 0 # 10 -3 dm 3 = n 1 mol n=

5

Seleccione a alternativa que contém os termos que devem substituir as letras (a) e (b), respectivamente, de modo a tornar verdadeira a afirmação seguinte. (a) Nas condições referidas, o quociente da reacção, Qc, é igual a _____ , o que permite concluir (b) que o sistema se irá deslocar no sentido _____ , até se atingir um estado de equilíbrio. (A) ... 13,2 … inverso … (B) … 0,076 … inverso … (C) … 0,076 … directo … (D) … 13,2 … directo …
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50, 0 # 10 -3 dm 3 # 1 mol 22, 4 dm 3 50, 0 # 10 -3 mol = 22, 4 = 2, 232 # 10 -3 mol

número N de moléculas de SO2 em 50,0 cm3 2, 232 # 10 -3 mol 1 mol 23 = N 6, 02 # 10 N=

= 6, 02 # 2, 232 # 10 23 # 10 -3 = 13, 4 # 10 20 = 1, 34 # 10 21 2.3. 2.3.1. (D)

6, 02 # 10 23 # 2, 232 # 10 -3 mol 1 mol

início... 0,8 mol de SO2 0,8 mol de O2 2,6 mol de SO3 V = 1,0 L

no equilíbrio... ? mol de SO2 ? mol de O2 ? mol de SO3 V = 1,0 L

quociente de reacção: [SO 3] 2 Q= [SO 2] 2 # [O 2]

constante de equilíbrio: Kc = [SO 2] e2 # [O 2] e [SO 3] e2

2, 6 mol 2 ` 1L j = 0, 8 mol 2 0, 8 mol ` 1L j # 1L 2, 6 2 0, 8 2 # 0, 8 = 13, 2 =

= 208, 3

O quociente da reacção é, no início, menor que a constante de equilíbrio. Logo, a concentração de produto deve aumentar até se atingir o equilíbrio. Para que isso aconteça, o sistema reaccional tem que se deslocar no sentido directo.

44

2008, 1.ª fase

Sendo desprezáveis as forças dissipativas. A figura 2 representa o modo como varia a percentagem de trióxido de enxofre. é.. h. A reacção é exotérmica no sentido directo.) variação de energia potencial de A para B < 0 (altura diminui.) 5 (C) E pB = (D) E pB = 3 E 2 pA 2 E 3 pA Prova 715. 3. em equilíbrio. no caso das torres de queda livre existentes em alguns parques de diversão. E pA.1.ª fase 45 Prova 715. inicialmente em repouso. durante o seu movimento de queda entre as posições A e B. negativo e igual à variação da energia potencial gravítica do sistema elevador / passageiros + Terra. para objectos à superfície da Terra. 1. Considere o referencial de eixo vertical. O elevador foi dimensionado de modo a atingir a posição B com velocidade de módulo igual a 30.2. SO3(g).V1 • Página 11/ 16 . (A) A energia potencial em B é 1/3 da energia potencial em A.. Quando atinge a posição B. e a altura em relação ao solo. (D) … positivo e simétrico da variação da energia potencial gravítica do sistema elevador / passageiros + Terra. 3. (A) . cai livremente a partir da posição A. passa também a ser actuado por uma força de travagem constante. E pB. a energia mecânica é constante. Calcule a distância a que o ponto B se encontra do solo. 1. 3. 3. É o que acontece. quanto maior é a temperatura menor é a percentagem de produto obtido.1. situada a uma altura h em relação ao solo. 3..1.3. é igual a 20 m s–2. O elevador.. (A) Em Em (B) h h (C) Em Em (D) h h 3. Noutros casos. Seleccione a alternativa que compara correctamente o valor da energia potencial gravítica do sistema elevador / passageiros + 5 + Terra na posição B. sabendo que o módulo da aceleração do elevador. a resistência do ar não só não é desprezável. Seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte. formado. em função da temperatura.3.4.. e recorra exclusivamente às equações que traduzem o movimento.3. como tem uma importância fundamental no movimento.1. Deste modo. 10 95 3. Em. considera-se desprezável a resistência do ar.2. porque a altura de B é um 1/3 da altura de A e a energia potencial gravítica é directamente proporcional à altura. firmemente amarrados. O aumento da temperatura favorece as reacções endotérmicas. com o valor da energia potencial gravítica desse sistema na posição A. justifique a seguinte afirmação. contudo. até à posição B. (D) (D) Fig. durante o seu movimento de queda entre as posições A e B.1 3.2.. (C) … negativo e simétrico da variação da energia potencial gravítica do sistema elevador / passageiros + Terra. (A) E pB 1 = E pA 3 y E A deslocamento força gravítica = m g h B h — 3 (B) E pB = 3 E pA Fig. representado na figura 3.ª fase Percentagem de SO3(g) formado De acordo com o gráfico.1. 5 O trabalho realizado pela força gravítica que actua no conjunto elevador / passageiros. 2 Com base na variação observada no gráfico. 2008.2. A figura 3 representa uma torre de queda livre que dispõe de um elevador. à pressão constante de 1 atm. E. 3. a reacção inversa é endotérmica e a directa é exotérmica. por exemplo. chegando ao solo com velocidade nula.1. Quando se estudam muitos dos movimentos que ocorrem perto da superfície terrestre. do conjunto elevador / passageiros. 3 0 trabalho da força gravítica de A para B > 0 (a força e o deslocamento apontam para o mesmo lado. 90 85 80 350 450 550 650 Temperatura / ºC 3.1. entre essas posições. 2008. o que mostra que com o aumento da temperatura o sistema evolui no sentido da reacção inversa..1. Apresente todas as etapas de resolução. 2.3. onde os passageiros se sentam.1.2.V1 • Seleccione o16 3. y (t ) e v (t ). com origem no solo. Página 10/ gráfico que traduz a relação entre a energia mecânica. (B) … positivo e igual à variação da energia potencial gravítica do sistema elevador / passageiros + Terra.1. Considere desprezáveis a resistência do ar e todos os atritos entre a posição A e o solo.3 m s–1..

Apresente todas as etapas de resolução. y (t ) e v (t). sabendo que o módulo da aceleração do elevador. 52 .30.10 # 1. componente no eixo Oy: v y = v 0y + a y t = .4. temos: y0 = h 3 v0y = . 52 2 3 2 30. 52 .1. representado na figura 3. 52 + 10 # 1. é igual a 20 m s–2. Considere o referencial de eixo vertical. 1. podemos calcular o tempo tsolo que demora a atingir o solo (”travagem” entre B e o solo!): substituindo este valor na equação da posição. O elevador foi dimensionado de modo a atingir a posição B com velocidade de módulo igual a 30. 3. Prova 715.3 m s–1.V1 • Página 11/ 16 a = 20 (m/s)/s vB = 30.ª fase .3 m/s começando a medir o tempo quando o elevador passa na posição B e tendo em conta o eixo Oy.30. 3 # 1.ª fase 3.10 # 1. 3 # 1. 3 + 20 t como a velocidade é nula quando atinge o solo.(C) … negativo e simétrico da variação da energia potencial gravítica do sistema elevador / passageiros + Terra.30.30.3 m/s ay = + 20 (m/s)/s equação das posições no eixo Oy: y = y 0 + v 0y t + 1 a y t 2 2 = h + (. 3 # 1. (D) … positivo e simétrico da variação da energia potencial gravítica do sistema elevador / passageiros + Terra. vem: y = h . 3 t + 10 t 2 3 equação da velocidade. 3 t solo + 20 t solo2 3 0 = h . 1. 52 = h 3 h = 30. 2008. e recorra exclusivamente às equações que traduzem o movimento. com origem no solo.30.1. 9 m 46 2008. 52 2 3 = 22. e tendo em conta que o solo tem coordenada y = 0.30. 20 Calcule a distância a que o ponto B se encontra do solo. 3) t + 1 20 t 2 3 2 = h . entre essas posições.4.

Nesse intervalo de tempo a diminuição da velocidade não é constante. De acordo com o gráfico. Nos movimentos rectilíneos em que a velocidade é constante. numa posição semelhante. 5 (H) Falsa. que permite que a luz seja guiada no seu interior.1. (A) 4. durante um mesmo intervalo de tempo. em função do tempo. com o mesmo valor mas a apontar para o lado contrário. 4.1. Prova 715. em queda vertical. a velocidade é constante. 4. Indique. energia 12/ 16 a partir de radiação electromagnética. o que significa que a resultante das forças aplicadas aponta em sentido contrário ao movimento. t1] s.2. (A) No intervalo de tempo [0. (G) No intervalo de tempo [0. A partir de t1 a velocidade passa a ser constante.. As radiações electromagnéticas têm actualmente uma vasta gama de aplicações tecnológicas. (A) Falsa. A Fig. pelo que está aplicada a força gravítica. v/m s–1 0 t1 Fig.. e a força de resistência do ar. Considere que o movimento se inicia no instante t = 0 s e que o pára-quedas é aberto no instante t2. revolucionou a tecnologia de transmissão de informação. a resultante das forças que actuam no pára-quedista é nula. com um certo valor. t1] s. (D) … calor a partir de radiação electromagnética. pelo que a aceleração não é constante. desde zero até um valor igual ao do peso do conjunto pára-quedista / pára-quedas.. 5 Um painel fotovoltaico é um dispositivo que tem por objectivo produzir.. A aceleração seria constante se a velocidade aumentasse o mesmo em intervalos de tempo iguais. aceleração nula. coberto por um revestimento de índice de refracção diferente. mas de cor diferente: a garrafa A foi pintada com tinta branca. 4. (E) Verdadeira. (D) No intervalo de tempo [0. (C) … radiação electromagnética a partir de energia eléctrica. 4 t2 t3 t4 t /s a aumentar de velocidade. estão numa posição semelhante e são colocadas ao sol durante o mesmo intervalo de tempo. que incluem sistemas de aquecimento. Uma vez que as garrafas são semelhantes. pintadas com o mesmo tipo de tinta.2.ª fase 47 . mas cada vez com menor aceleração.. Seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte. aceleração nula velocidade constante e pequena. o módulo da aceleração do pára-quedista é igual a 10 m s–2. As garrafas foram fechadas com uma rolha atravessada por um termómetro e colocadas ao Sol. a preparar-se para atingir o solo! 10 3. t3] s. durante o referido intervalo de tempo.. há conservação da energia mecânica do sistema pára-quedista / / pára-quedas + Terra. • o fenómeno em que se baseia a propagação da luz no interior da fibra óptica. A luz incide numa extremidade da fibra.2. O gráfico da figura 4 representa o módulo da velocidade de um pára-quedista. para cima.. t2] s.ª lei de Newton a resultante das forças aplicadas é nula.. o módulo da aceleração do pára-quedista é constante. (G) Falsa.3. A velocidade é constante pelo que a energia cinética também é constante. que é uma força não conservativa. na segunda metade do século XX.. B Nesse intervalo de tempo a velocidade do pára-quedista é constante mas diferente de zero.1. Um objecto pintado de preto absorve a maior parte da radiação enquanto um objecto pintado de branco reflecte a maior parte da radiação. a energia cinética do conjunto pára-quedista / pára-quedas mantém-se constante.3. 4. em qual das garrafas se terá observado uma maior variação de temperatura. Pela 2. quase sem atenuação. a intensidade da resistência do ar aumenta. (D) Verdadeira. 4. Escreva um texto no qual faça referência aos seguintes tópicos: • uma das propriedades do material do núcleo da fibra óptica. (B) No intervalo de tempo [t1. Nesse intervalo de tempo a resultante das forças não é constante devido ao aumento da resistência do ar. (F) No intervalo de tempo [t1. 10 (F) Verdadeira. o pára-quedista encontra-se parado. (B) . 4. logo a energia mecânica não se mantém constante. (E) No intervalo de tempo [t2.V1 • Página 13/ 16 2008. calor a partir de energia eléctrica. 2008. (C)Falsa. A aceleração seria de 10 m/s em cada segundo se a resistência do ar fosse desprezável e a velocidade aumentasse o mesmo valor em cada segundo. A garrafa preta absorve mais radiação pelo que a sua variação de temperatura é maior. t4] s. 1. (H) No intervalo de tempo [t3.V1 . e é guiada ao longo desta. 1. a aceleração é nula. Uma fibra óptica é constituída por um filamento de vidro ou de um material polimérico (núcleo).ª fase velocidade constante. o factor que influencia a variação de temperatura é a cor do revestimento. enquanto a garrafa B foi pintada com tinta preta. travagem brusca devido à abertura do pára-quedas Classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmações seguintes. t3] s. A velocidade está a diminuir. produção de energia eléctrica e telecomunicações. iguais. 4. a resultante das forças que actuam no conjunto pára-quedista / pára-quedas tem sentido contrário ao do movimento do pára-quedista.. O desenvolvimento das fibras ópticas. segundo um ângulo adequado.. Um exemplo de movimento em que a resistência do ar não é desprezável é o movimento de queda de um pára-quedista.. para esse intervalo de tempo a velocidade continua a aumentar. t2] s. justificando.3. (B)Verdadeira. De acordo com o gráfico a velocidade aumenta cada vez menos pelo que se pode concluir que existe uma força aplicada que se opõe ao movimento: essa força é a de resistência do ar. • as condições em que esse fenómeno ocorre. quase sem atenuação. mas aumenta cada vez menos. A figura 5 representa duas garrafas de vidro.. t1] s.. (A) • Página eléctrica Prova 715.2. De acordo com o gráfico. para esse intervalo de tempo. até à outra extremidade. (C) No intervalo de tempo [t2.

2.3..1. de massa 1. a luz propaga-se facilmente.0 30. até à outra extremidade.30 kg. Essa reflexão ocorre sucessivamente ao longo da fibra. em função do tempo de aquecimento. elevada capacidade térmica mássica e baixa condutividade térmica. deve ter elevada condutividade térmica. diminuindo a transmissão da radiação ao longo da fibra).ª fase A Fig. que se propaga no ar e incide na superfície de um vidro.ª fase . rapidamente. Para fabricar esse recipiente. (C) .1.0 5 ângulo de refracção = 90° . usando blocos de diversos materiais. superior ao ângulo limite (se o ângulo fosse menor. Fig. 4. Tempo / minuto Fig. 5. (C) Para ser aquecido rapidamente. muito fino. (B) O ângulo de incidência é de 55º. deve receber pouca energia por unidade de massa e por unidade de temperatura.3. realizaram-se diversos ensaios.2. 5 A figura 6 representa um feixe de laser.. a luz também se refractava na fibra. 5. e uma fonte de aquecimento que fornecia.V1 • Página 14/ 16 48 2008.3.3. Para escolher o material a utilizar. 7 Prova 715.0 6. revolucionou a tecnologia de transmissão de informação. O gráfico da figura 7 representa o modo como variou a temperatura de um desses blocos. que aumenta. devido ao elevado ângulo de incidência. (D) 4. coberto por um revestimento de índice de refracção diferente. Apresente todas as etapas de resolução. A luz incide numa 20 extremidade da fibra.. Como têm elevada transparência. (D) O ângulo de refracção é de 35º. a luz reflecte-se totalmente. 5. deve ter baixa capacidade térmica mássica. 5 B 4. quando colocado sobre uma chama. Numa fábrica.2.55° = 35° 5. a cada um desses blocos.50 × 103 J em cada minuto.. O desenvolvimento das fibras ópticas. Por outro lado. e é guiada ao longo desta.. é fundamental quando se analisam situações que envolvem transferências de energia sob a forma de calor. Prova 715. permita aquecer. (A) O ângulo de incidência é de 30º.0 2. deve ser feito de um material que permita a rápida transferência de energia.30° = 60° 5.V1 • Página 13/ 16 Tendo em conta a situação descrita. fibra óptica feixe de luz A utilização das fibras ópticas baseia-se em diversos princípios físicos. seleccione a alternativa correcta. 4.0 0 1. Uma fibra óptica é constituída por um filamento de vidro ou de um material polimérico (núcleo). 4.1. (B) .1. (D) .0 50. quase sem atenuação.. O conhecimento de propriedades físicas. que permite que a luz seja guiada no seu interior.. para não gastar muita energia a ser aquecido. elevada capacidade térmica mássica e elevada condutividade térmica.. quase sem atenuação.0 10. baixa capacidade térmica mássica e baixa condutividade térmica. 4. • o fenómeno em que se baseia a propagação da luz no interior da fibra óptica. na segunda metade do século XX.2. (C) O ângulo de refracção é de 60º. deve escolher-se um material que tenha.2008. seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte. Calcule a capacidade térmica mássica do material constituinte desse bloco. Nas comunicações por fibras ópticas utiliza-se frequentemente luz laser. • as condições em que esse fenómeno ocorre. Escreva um texto no qual faça referência aos seguintes tópicos: • uma das propriedades do material do núcleo da fibra óptica. como a capacidade térmica mássica e a condutividade térmica.0 20.0 3. permitindo a transmissão de informação de um ponto a outro através de sinais luminosos. ao longo de todo o objecto. Tendo em conta a situação descrita.0 8. 1. segundo um ângulo adequado. um líquido nele contido. 6 30º ) ar ) 55º vidro ângulo de incidência = 90° . 1. Logo.3. isto é.0 Temperatura / ºC 40. baixa capacidade térmica mássica e elevada condutividade térmica.3..0 4.0 5. Ao incidir na parede da fibra.0 7.. (A) . pretende-se escolher um material adequado ao fabrico de um recipiente que. 60.

40 cm # 1.0 7.0 min Prova 715. baixa capacidade térmica mássica e elevada condutividade térmica. usando uma craveira. e uma fonte de aquecimento que fornecia. 50 # 10 3 = 1. Tendo em conta a experiência realizada pelos alunos.74 2. do cubo. • três medições do comprimento. é provável que o cubo seja de ferro. aquecimento 2. em função do tempo de aquecimento.0 20. Identifique.ª fase 49 . a temperatura do bloco aumenta 5.34 21. = 5.3. Seleccione a alternativa que corresponde ao valor mais provável da massa do cubo. 744 cm 3 FIM Prova 715.30 kg.0 4.0 Temperatura / ºC 40.0 30. 5.40 cm J kg % C 6..0 55. A determinação experimental de algumas propriedades físicas permite identificar substâncias e avaliar o seu grau de pureza. seleccione a alternativa que contém os 5 termos que devem substituir as letras (a) e (b).2.45 6. 6. 40 cm # 1.2.. 80 g/cm 3 tendo em conta este valor e os dados da tabela. m. O gráfico da figura 7 representa o modo como variou a temperatura de um desses blocos. (D) .ª medição 3. 5 (A) 21. 2008. Para escolher o material a utilizar. 6. 0 3 20 = 3.2.. o bloco recebe 2.V1 • Página 15/ 16 = 7.. usando blocos de diversos materiais. .ª fase (B) .0 50.41 taxa temporal de aumento de temperatura: 35 0 °C . 60. 2. podemos escrever a equação que exprime a energia transferida como calor. Calcule a capacidade térmica mássica do material constituinte desse bloco.0 8.. Massa / g 1. 0 min em cada minuto. usando uma balança digital.0 °C em cada minuto.1.40 cm. (A) . e calcular c.43 + 21.39 g (B) 21. m = 1. elevada capacidade térmica mássica e elevada condutividade térmica. um grupo de alunos fez: • três medições da massa..0 °C = 35. bloco. A partir das três medições do comprimento da aresta do cubo.0 °C 7. com base nos resultados experimentais obtidos pelos alunos. pelo que a sua determinação é indirecta. da aresta do cubo. 1..42 g 2.50 × 103 J em cada minuto.0 0 1.0 °C .39 + 21. 2008.ª medição 2.43 21. os alunos concluíram que o valor mais provável desse comprimento é = 1. 50 # 10 1.93 11.1 (C) (21. 0 2.41 g (D) 21. cobre chumbo platina (a) (b) Os alunos fizeram uma determinação _____ da massa do cubo e uma determinação _____ do seu volume. elevada capacidade térmica mássica e baixa condutividade térmica. 50 # 10 joules por minuto 3 Apresente todas as etapas de resolução. 41 g = 2.41 g 6. 7 6.. 1. 30 # c # 5.20.2 aresta = 1.ª medição 21. 85 # 10 3 6. 0 °C/min 7.87 8. 30 # 5.0 10..0 2. respectivamente. é provável que seja a que constitui o cubo. de massa 1. realizaram-se diversos ensaios..41)/3 = 21. baixa capacidade térmica mássica e baixa condutividade térmica. (A) .5. Tabela 2 Substância Densidade a 20 ºC / g cm–3 magnésio alumínio ferro 1.39 21. qual das substâncias indicadas na tabela 2.V1 • Página 14/ 16 Tempo / minuto Fig.0 5.5 # 103 J utilizando estes valores.0 6. a capacidade térmica mássica: Q = m c Oi c= Os alunos registaram numa tabela (tabela 1) os valores de massa medidos com a balança. Para a determinação do volume foi necessário medir a sua aresta e depois calcular o volume. Com o objectivo de identificar a substância constituinte de um Tabela 1 cubo maciço e homogéneo.3 (B) A determinacão da massa é feita directamente na balança. directa … directa … (B) … directa … indirecta … (C) … indirecta … directa … (D) … indirecta … indirecta … V = 1. 40 cm = 2. a cada um desses blocos.0 3. 6.30 kg 10 (C) . Apresente todas as etapas de resolução.40 g (C) 21. de modo a tornar verdadeira a afirmação seguinte. 744 cm 3 densidade do material do cubo: d= m V 21.70 7.

a atmosfera é praticamente inexistente.. respectivamente. Astronomia. seleccione a alternativa que contém os termos que devem substituir as letras (a).4. de porque ali não existe atmosfera apreciável.º/12. Fg.. e à superfície da Lua. 2002 (adaptado) 1. Com base na informação apresentada no texto. quando colocado à superfície da Terra. Depois da Lua. uma vez que a espessa camada de nuvens que o envolve reflecte grande quantidade da luz proveniente do Sol. próximo da superfície da Lua. a aceleração na Terra é 6 vezes maior do que na Lua. 10 5 1. porque o dióxido de carbono e o vapor de água atmosféricos se deixam atravessar pela luz visível do Sol. FgLua. a força gravítica sobre um mesmo objecto na superfície da Lua é 1/6 da força gravítica na superfície da Terra: Fg. indique de forma legível a versão da prova. Leia atentamente o seguinte texto. superior … absorve … absorve … (B) … inferior … absorve … reflecte … (C) … superior … absorve … reflecte … (D) … inferior … reflecte … absorve … 5 Prova 715. 1. nem fenómenos meteorológicosestá espécie alguma.V1 • Página 7/ 16 (D) FgTerra = 6FgLua 5 1. 2. A maior parte da luz do Sol que incide na superfície lunar é absorvida. a aceleração na Lua seria maior do que na Terra. seleccione a alternativa que compara correctamente a intensidade da força gravítica que actua sobre um mesmo corpo. A atmosfera de Vénus é constituída por cerca de 97% de dióxido de carbono e por uma pequena percentagem de azoto.1. Gradiva. v Terra. o que é equivalente.Terra = 6 Fg. 16 Páginas 2008 1. (b) e (c).V1 • Página 1/ 16 5 1.Terra . 1. seleccione o gráfico que traduz o modo como variam os módulos da velocidade de um corpo em movimento de queda livre vertical... aceleração da gravidade à superfície com é cerca de 1/6 da respostas aos A ausência destaAindicação implica a classificação da Luazero pontos das que se verifica à itens de superfície da Terra. e próximo da superfície da Terra. (A) FgTerra = (B) FgTerra = (C) FgTerra = 1 Fg 6 Lua nestas condições. etc. na Lua. 1. (a) (b) O albedo da Lua é _____ ao de Vénus. Como força gravítica e aceleração gravítica são directamente proporcionais. madeira. 1. que também ocorre na atmosfera da Terra..3. a aceleração na Lua seria igual à aceleração na Terra.. com vestígios de vapor de água.Lua = (1/6) Fg. Dinah Moché. Também é referido que a espessa camada de nuvens que envolve Vénus reflecte uma grande quantidade da luz proveniente do Sol. (B) nestas condições. Com base na informação apresentada no texto. entrou num mundo e desolado.Prova Escrita de Física e Química A 11. Não céu azul. água. FgTerra. (A) .1.ª Fase Duração da Prova: 120 minutos. manto de solo poeirento. Toda a superfície da Lua coberta por um VERSÃOhá1estranhonuvens.Lua . sendo o albedo médio da Lua de apenas 11%. de modo a tornar verdadeira a afirmação seguinte. escolha múltipla e de verdadeiro/falso. Vénus é o astro mais brilhante no céu nocturno.. Identifique o efeito descrito no último período do texto. A temperatura à superfície chega a atingir 482 ºC.5. nestas condições. (A) (B) v Lua v Terra t v v v Terra v Lua t (C) v v Lua = vTerra (D) v v Lua v Terra t t 50 2008. sua folha de respostas.4.ª fase 1.. em função do tempo de queda. 2. hélio e outros gases. (D) 1. uma vez que a superfície da Lua _____ grande parte da (c) radiação solar incidente e a atmosfera de Vénus _____ a maior parte dessa radiação.2. Efeito de estufa. «o silêncio é total». embora em menor extensão.3. a 20 de Julho de 1969..º anos de Escolaridade Prova 715/2. Nas análises laboratoriais de rochas e solo trazidos da Lua não foram encontrados água. Ou. 6 Fg Lua 1 Fg 6 Lua Prova 715. (B) No texto refere-se que o albedo médio da Lua é de apenas 11% e que a maior parte da luz proveniente do Sol é absorvida pela superfície lunar.5.2. Tendo em conta a informação dada no texto. Quando o astronauta Neil Armstrong pisou pela primeira vez o solo lunar. ou seja.. Tolerância: 30 minutos 2008. Não existe propagação de som porque o som necessita de um meio material (ar. a aceleração na Lua seria maior do que na Terra. explique por que motivo. 1. Com base na informação apresentada no texto.ª fase .) para se propagar e na Lua “não existe atmosfera apreciável”. mas não deixam escapar a radiação infravermelha emitida pelas rochas da sua superfície. fósseis nem Na organismos de qualquer espécie. O silêncio é total. No texto refere-se que “a aceleração da gravidade à superfície da Lua é cerca de 1/6 da que se verifica à superfície da Terra”. nestas condições. v Lua.

sujeito apenas à força gravítica exercida pela Lua. de raio 1. (H) Falsa.0 h = 2 × 3600 s = 7200 s = 7. (D) Verdadeira.2. 72 # 10 -4 rad/s 6 10 circulares.9 × 10 m. 14 # 1.9 × 106 m. (B) Falsa. como representado na figura 1 (a figura não está representada à escala). 2.. (E) O produto do módulo da velocidade angular do MC pelo período do seu movimento é independente do raio da órbita. 657 # 10 -3 # 10 6 m/s 2. com um período de 2. seleccione o diagrama que representa correctamente as forças de interacção entre o Módulo de 5 Comando e a Lua. exercerem-se uma num corpo e outra no outro corpo e apontar para lados opostos. em órbita à volta da Lua (L). Relativamente à situação descrita. A distância percorrida em duas horas corresponde ao perímetro da órbita. Considere que o Módulo de Comando (MC) descreveu. Ou seja. A magnitude da velocidade é constante. 2. 14 rad = 2. Esta força apenas muda a direcção da velocidade do MC. A velocidade é uma grandeza vectorial tangente à trajectória pelo que numa trajectória circular está constantemente a mudar de direcção. classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmações seguintes. (A) O MC descreveu cada volta completa em 7. MC L 2. da missão Apollo 11. (B) A velocidade linear do MC manteve-se constante. 2.2 × 103 s. ~= 2r T ~T=2r O produto da velocidade angular pelo período é constante e igual a 2p.0 h raio da órbita = 1. A velocidade é independente da massa.2. 9 # 10 6 m 2.0 h. diversas órbitas ângulo descrito pelo raio num período período da órbita 2 # 3.. Tendo em conta a situação descrita. 2008. (G) O módulo da velocidade angular do MC foi 8. 2008. O período é o tempo de uma volta completa que neste caso são 2. (G) Verdadeira. 2. O movimento é circular uniforme.ª fase 2. período da órbita = 2. (F) Falsa. (F) O módulo da velocidade linear do MC depende da sua massa. 9 = # 10 6 m/s 60 # 60 = 1.1. não realiza trabalho. 0 # 60 # 60 s 3. não ao raio. 0 # 60 # 60 s 3.1. a energia cinética é constante. Armstrong e E. não fazendo variar a sua energia cinética. (E) Verdadeira.2. A resultante das forças (neste caso a resultante é igual à força com que a Lua atrai o MC) é sempre perpendicular à trajectória em cada ponto. Ver cálculos junto à figura acima. devem ter a mesma intensidade. Enquanto os astronautas N. Logo. Aldrin. 14 = rad/s 60 # 60 = 8.7 × 10–4 rad s–1. logo. depende apenas da distância percorrida numa volta completa e do respectivo intervalo de tempo. 657 # 10 3 m/s velocidade angular do módulo de comando = perímetro da órbita período da órbita MC MC (C) L (D) L = 1. (A) Verdadeira. (H) O valor da energia cinética do MC variou ao longo da órbita. Collins permanecia no Módulo de Comando (MC).V1 • Página 9/ 16 (C) Falsa. Prova 715.2 × 103 s. (D) As forças de interacção entre a Lua e o módulo de comando formam um par acção-reacção.. 1 MC MC (A) (B) L L velocidade do módulo de comando = = 2 # 3. o seu colega M. 14 # 1. recolhiam amostras na superfície lunar. (C) Em 2.0 h o MC percorreu uma distância de 1.ª fase 51 . (D) O trabalho realizado pela resultante das forças aplicadas no MC foi nulo.9 # 106 m Fig..

2. seleccione a alternativa que completa 5 correctamente a frase seguinte. Quanto mais rápido é o movimento do íman no interior da bobina. esta deslizou. sofrer um processo de modulação.1. 5 # 10 -2 J variação da energia mecânica: . t1 e t6 (C) . 66 # 10 -2 = F # 0. Simulando esta situação experimental. num dado instante.8.10.572 1.. recorrendo.4. que representa a evolução das concentrações dos reagentes e do produto da reacção.. Os instantes que correspondem ao estabelecimento do equilíbrio inicial. respectivamente.2. 2 variação da energia potencial entre A e B: . vem: . 2. 21 N 2. t1 e t5 (D) .107 0 t1 t2 t3 t4 t5 t6 tempo Fig.2. Nesse percurso. 3. 50 2 2 = . uma situação de equilíbrio. o processo de modulação requer outro sinal. é a amplitude da onda portadora que é alterada.energia cinética inicial 0 .500 [HI(g)] [H2(g)] e [I2(g)] 0.1. 2. também este sistema é capaz de evoluir num sentido ou noutro.4. Escreva a expressão que traduz a constante de equilíbrio. por meio de ondas electromagnéticas. 66 # 10 -2 = F # 0. 4 3. 2008. por esse motivo. O sinal eléctrico gerado num microfone tem frequências demasiado baixas para ser 10 encaminhado directamente para a antena emissora. Kc. quando se move um íman no interior da bobina (figura 3).10.4. devido a algumas alterações que nele se produzam. 3.51 m F.1) 10. tal como representado na figura 2. da reacção em causa. Concentração / mol dm–3 1.4. menor é o módulo da força electromotriz induzida. 3. a um microfone de indução.0. fez-se reagir 0. t3 e t5 (B) . É necessário uma onda portadora para transportar os sinais. 3 Tendo em conta a situação descrita. (C) … maior é o módulo da força electromotriz induzida.. o que acontece a partir de t3. 5 descoberto por Faraday. 51 # (.. obteve-se o gráfico apresentado na figura 4.16 × 10–2 J. 1. sendo menor a energia que o circuito pode disponibilizar. A reacção química progrediu. Prova 715. Para recolher amostras na superfície lunar. 66 # 10 -2 J como a variação da energia mecânica é igual ao trabalho das forças não conservativas (força de atrito. 100 # 0. (C) Para haver força electromotriz induzida é necessário que exista variação de fluxo magnético. Tendo em conta a informação fornecida pelo gráfico.0. força de atrito v = 0.1 (C) Pela análise do gráfico verifica-se que no instante t1 todos os intervenientes na reacção têm a mesma concentração. Identifique esse sinal e explique sucintamente em que consiste o processo de modulação. 2. Na modulação de amplitude (AM). a frequência da onda portadora é alterada de modo a representar a informação que se pretende transmitir. Bobina 2. 16 # 10 -2 Jh = .1. sendo maior a energia que o circuito pode disponibilizar. Um sistema químico muito estudado é o que corresponde à reacção entre o hidrogénio gasoso e o vapor de iodo para formar iodeto de hidrogénio. 20 2. passando na posição A com uma velocidade de módulo igual a 0.191 0. sendo menor a energia que o circuito pode disponibilizar.V1 • Página 11/ 16 . inadvertidamente.1. e à adição de HI(g). Este fenómeno pode ser evidenciado com um circuito constituído apenas por uma bobina ligada a um aparelho de medida adequado.00 L.786 0. de massa 200 g. Imagine que. Qualquer sinal sonoro.500 mol de H2(g) e 0..1.4.2. t4 e t6 3. neste caso). 2. Calcule a intensidade da força de atrito que actuou sobre a amostra no percurso considerado. 51 # cos 180c .4. (D) … menor é o módulo da força electromotriz induzida.50 m/s A início ângulo entre a força e o deslocamento = 180° Fig. Utilizando a informação contida no gráfico.1.8. 025 = .3.000 0.. Uma vez que na Lua «o silêncio é total».2. Além do sinal eléctrico gerado no microfone.. 5 # 10 -2 J + ^ . Quanto mais depressa variar o fluxo.2008. t3. a energia potencial gravítica do sistema amostra + Lua diminuiu 8. Esta reacção reversível é traduzida pela seguinte equação química: H2(g) + I2(g) Þ 2 HI(g) Tal como qualquer outro sistema químico em equilíbrio. 100 # 0. 66 # 10 -2 0. de capacidade igual a 1..2. tendo-se estabelecido. à mesma temperatura. 51 F= 10.500 mol de I2(g). numa zona onde o solo era inclinado.. seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte. Apresente todas as etapas de resolução.10. são. Na chamada modulação de frequência (FM). t3. Íman s Fig.1 0. 50 2 = .200 kg AB = 0. 66 # 10 -2 = F # 0. por exemplo. Verifica-se que esse aparelho de medida detecta a passagem de corrente no circuito. 52 Apresente todas as etapas de resolução. sendo maior a energia que o circuito pode disponibilizar. num recipiente fechado. t2. O funcionamento do microfone de indução baseia-se no fenómeno da indução electromagnética. … (A) . Deve. à temperatura referida.00 m/s final B v = 0. calcule o valor dessa constante. t1.3.1. 25 = . No instante t5 a concentração de HI aumenta bruscamente por ter sido adicionado HI nesse instante ao sistema.1. m = 0. sendo maior a energia que o circuito pode disponibilizar. ao longo do tempo.ª fase Prova 715. Este equilíbrio foi depois perturbado pela adição de HI(g). maior é o valor da força electromotriz induzida. 16 # 10 -2 J variação da energia cinética entre A e B: energia cinética final . À temperatura de 430 ºC. deve ser transformado num sinal eléctrico. … (A) .ª fase 2. admitindo que aquela se manteve constante.0. Verifica-se uma situação de equilíbrio quando as concentrações se mantêm constantes ao longo do tempo. 3. os astronautas comunicavam entre si.V1 • Página 10/ 16 2. antes de poder ser enviado sob a forma de uma onda electromagnética. os astronautas usaram um utensílio de cabo extensível.404 [HI(g)] 3. 51 = 0.. mesmo a pequena distância. quando um dos astronautas tentou recolher uma amostra. à igualdade das concentrações de reagentes e de produto.50 m s–1 e parando na posição B. (B) … maior é o módulo da força electromotriz induzida. tendo percorrido 51 cm entre estas posições. HI. 200 # 0.

Escreva a expressão que traduz a constante de equilíbrio.ª fase (B) . (C) .. 5 3. 40 # 10 Fig.1. t1. porque… (A) .. Kc.. t3.1. 5 O fluoreto de hidrogénio. 107 6 HI @2 e 6 H 2 @e # 6 I 2 @e (B) .. apresenta elevada solubilidade em água. sofre uma reacção de ionização que pode ser traduzida pela seguinte equação química: HF(aq) + H2O( ) Þ F –(aq) + H3O+(aq) Seleccione a alternativa que refere as duas espécies que.2.ª fase 53 .2. do visível e do ultravioleta (UV). é um gás cujas moléculas são constituídas por átomos de hidrogénio e átomos de iodo.1. A figura 5 representa o espectro de emissão do átomo de hidrogénio. 107 = 5. Tendo em conta a posição dos elementos iodo e flúor na Tabela Periódica. 107 # 0. Kc = = 3.. • razão pela qual esse espectro é descontínuo.3.2. Quando um electrão do átomo de hidrogénio absorve energia. t1 e t6 (C) . apresentam valores muito baixos de energia de ionização. 786 2 0. t3 e t5 3.2. (D) . HI(g). apresentam o mesmo número de electrões de valência.. também o fluoreto de hidrogénio. 786 3. Prova 715. apresentam valores muito semelhantes de raio atómico.. O iodeto de hidrogénio.. é descontínua.. – (A) H2O( ) e F (aq) (B) F (aq) e H3O+(aq) – (C) HF(aq) e F –(aq) (D) HF(aq) e H2O( ) Prova 715. 6 HI @e = 0.1. com uma certa frequência. se comportam como bases de Brönsted-Lowry.2. t3. abordando os seguintes tópicos: • descrição sucinta do espectro.. (A) HF cede 1 protão H+ a H2O e transforma-se na base 1 ácido 1 base 2 base 1 ácido 2 (C) O flúor e o iodo pertencem ao mesmo grupo da tabela periódica pelo que ambos têm o mesmo número de electrões de valência. em solução aquosa. À semelhança do iodeto de hidrogénio. calcule o valor dessa constante.3. • relação entre o aparecimento de uma qualquer risca do espectro e o fenómeno ocorrido no átomo de hidrogénio.. da reacção em causa..2. Utilizando a informação contida no gráfico.2. a que corresponde no espectro uma risca. seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte. O espectro apresenta riscas na zona do infra-vermelho (IV). 3.. 3.. 20 0.(A) . t1 e t5 (D) ... pertencem ao mesmo período da Tabela Periódica. Escreva um texto no qual analise o espectro de emissão do átomo de hidrogénio. 107 6 H 2 @e = 0. sistema em equilíbrio 2008. na forma de radiação com energia na quantidade adequada. é excitado para níveis de energia superior.2. O espectro é descontinuo porque a cada transição corresponde um determinado valor de energia: a energia está quantizada. 5 O iodo e o flúor apresentam comportamento químico semelhante. à temperatura referida.V1 • Página 12/ 16 H3O+ cede 1 protão H+ a F. 3. 3.2. 2. Quando o electrão transita de níveis de energia superiores para níveis de energia inferiores emite energia na forma de radiação. t4 e t6 10 3. t2. Apresente todas as etapas de resolução. HI(g).2.e transforma-se na base 2 2008. HF(g). 3. na reacção acima indicada.V1 • Página 11/ 16 6 I 2 @e = 0.2. 2.2.

00 # 10 -2 mol n = 1 dm 3 0.00 cm3 de uma solução aquosa. 25000 # 10 -2 mol = 0.00 mL + 0. ±0. O volume a ser medido corresponde ao intervalo contido entre 250.22 g mol ).2008. um grupo de alunos preparou. semelhante ao utilizado pelos alunos na preparação da solução. 4. 5 indique o intervalo de valores no qual estará contido o volume de líquido a ser medido com este balão. 25000 dm 3 1 dm 3 massa. à temperatura de 20 ºC. por pesagem do soluto sólido.22 g/mol quantidade de substância.00 mL . 2. Na2S2O3 • 5 H2O(aq) (M = 248.2. está contido no intervalo [249. por pesagem de uma substância sólida. correspondente a esta quantidade de substância: 248. 750 # 10 -2 mol Prova 715. 00 # = V = 250. 25000 dm3 250. 750 # 10 -2 g = 186. 2. n.1. 165 # 10 -2 g = 1. M = 248.1. de modo a medirem correctamente o volume de solução aquosa preparada. A preparação de soluções aquosas de uma dada concentração é uma actividade muito comum.15] mL.1. 4. de concentração 3. 4. com rigor.ª fase 4.V1 • Página 13/ 16 3.2.00 × 10 mol dm . O grupo de alunos teve que preparar. 22 # 0. Calcule a massa de tiossulfato de sódio penta-hidratado que foi necessário pesar. 00 dm 3 1000 1 dm 3 1000 (A) (B) (C) (D) concentração de soluto pretendida. de modo a preparar a solução pretendida. 00 # 0. 4. Seleccione a alternativa que corresponde à condição correcta de medição. Os alunos deverão ter alguns cuidados ao efectuarem a leitura 5 do nível de líquido no colo do balão. c = 3.85 .1.00 cm3 = 0. 250. No decurso de um trabalho laboratorial. Na figura 6 está representado um balão volumétrico calibrado de 250 mL. 86 # 10 2 # 10 -2 g = 1. a incerteza associada à sua calibração e a temperatura à qual esta foi efectuada.15mL 250 mL in 20 ºC ou seja. Apresente todas as etapas de resolução. 86 g 248. 00 # 10 -2 mol # 0. 250. com rigor. 4.00 cm3 de solução de tiossulfato de sódio penta–1 –2 –3 10 -hidratado.2. 750 # 10 -2 mol m= = 248.ª fase .1. 4.00 # 10–2 mol/dm3 massa molar do soluto.1. 4.2.15 mL 4. No balão estão indicadas a sua capacidade. 22 g # 0.15 mL = 249. 750 # 10 -2 mol 1 mol 54 2008. m.85 mL e 250. = 3. quando se trabalha num laboratório químico. No colo do balão está marcado um traço de referência em todo o perímetro.0.1. 250. 22 g m = 1 mol 0. 1 cm 3 = (D) Devem medir pela parte inferior do menisco… Fig. 25000 dm 3 n= 4. 6 1 dm 3 1000 250.15 mL = 250. que é necessário dissolver: 3. Tendo em conta as indicações registadas no balão volumétrico. 00 cm 3 = 250.1.

seleccione a opção que contém os termos que devem substituir as letras (a) e (b).0 g de NaCl 250 g de água solubilidade do NaCl é 36. 00 # 10 -2 V= 4. da solução mais concentrada. 50. 00 × 10−3 6.1. Considere que os alunos prepararam ainda..2.. 00 # 10 -2 V mol = 6.3. logo: 3. a quantidade de soluto no volume V que se retirou do balão de 250 mL é n = c#V = 3. 00 # 10 -2 V mol (B) V = cm 3 (C) V = 3. 0 g = m 100 g 250 g m = 90.00 × 10–3 mol dm–3. 05000 mol V= convertendo para cm3.0 g NaC /100 g H2O. 05000 # 1000 V= cm 3 3. com rigor. 00 × 3. a quantidade de soluto.3.00 cm3 de uma solução de concentração 6. a 25 ºC.1. um elevado número de substâncias. 00 cm 3 (D) V = 6. 00 # 10 -3 # 50.00 # 10–2 mol/dm3 retira-se um certo volume V desta solução. (A) 90. 00 # 10 -2 mol # V dm 3 dm 3 = 3. saturada … sem … (B) … insaturada … sem … (C) … saturada … com … (D) … insaturada … com … 5 estas duas quantidades têm de ser iguais. 00 × 10−2 cm 3 e dilui-se até perfazer 50.00 cm3 2008. 05000 dm 3 dm 3 = 6. 5.. 00 # 10 -2 Prova 715. 5 Seleccione a alternativa que refere o tipo de instrumento de medição de volumes de líquidos que deverá ter sido utilizado naquela medição. (C) 5. em extensão apreciável. a 25 ºC.ª fase 55 .4. vem: 6. (A) .0 g de NaCl por 100 g de água 250 g de água ficam saturados se a massa do soluto for: 36. 4. (A) V = 3. 00 × 10−3 50. é exemplo de uma substância muito solúvel em água. 00 × 10−2 × 6. 00 6. 2. 00 # 10 -3 # 0. Considerando que a solubilidade do NaC em água. (B) 250. 2. respectivamente..1. (a) Adicionando 90. Para medirem o volume da solução mais concentrada.. 00 # 10 -3 mol # 0. 05000 dm 3 3. obtém-se uma solução _____ naquele (b) composto.... 00 # 10 -3 # 0. 0 g Portanto.3. é igual a 36. A água consegue dissolver. (A) Balão de Erlenmeyer (B) Proveta (C) Pipeta (D) Gobelé a quantidade de soluto no balão de 50 mL é n = c#V = 6. 00 # 10 -2 Para medir volumes com rigor quando se retira uma solução de um balão volumétrico utiliza-se uma pipeta. 00 × 10−2 × 50.2. 00 # 10 -3 # 0. _____ sólido depositado no fundo do recipiente..00 cm3 noutro recipiente.3..1.3. Seleccione a alternativa que permite calcular correctamente o volume. de modo a tornar verdadeira a afirmação seguinte.ª fase 4. 4. 00 × 10−3 50. 50. toda a massa de NaCl pode dissolver-se.V1 • Página 14/ 16 6. 6.00 × 10–2 mol dm–3 de tiossulfato de sódio penta-hidratado. 05000 mol 5. 00 3. por diluição da solução 3. deve ser igual no volume V da solução que se retirou do balão de 250 mL e no de 50 mL. de modo a 5 prepararem a solução pretendida. 00 cm 3 3. 00 × 10 −2 cm 3 4. os alunos utilizaram material de laboratório adequado.3. NaC . 00 × 10−3 × 50.00 cm3 c = 3. 2008. expresso em cm3. n.0 g de NaC (s) a 250 g de água. 00 # 10 -3 # 0. que os alunos tiveram que medir. O cloreto de sódio..

cai 2. a concentração de HCl é igual à do ião H+ o pH correspondente a esta concentração vale: pH = . 100 mol = 0.log (4. 0350 dm 3 = 4. que produz corrente eléctrica sempre que se deixa cair o corpo C. portanto. 7 como a proporção entre HCl e NaOH é de 1 mol para 1 mol. com um determinado volume de uma solução aquosa de hidróxido de sódio.V1 • Página 15/ 16 1. volume concentração quantidade de substância 25. 5 # 10 -3 mol 35. contendo 1. a quantidade de substância de HCl que reage é igual à de NaOH que reage: 1.ª fase . pois.0 # 10–3 mol 35. Em solução aquosa. Calcule o pH da solução resultante. NaOH (aq).5 × 10-3 mol Considere que a temperatura do bloco de prata aumenta 0.34 × 102 J kg–1 ºC–1. de massa 8.00 m. nas condições da figura. em excesso fica por reagir: 2. HC (aq). 5 # 10 -3 mol 0.0 × 10 –3 mol de NaOH.80 ºC quando o corpo C. Calcule o rendimento do processo global de transferência de energia. 0250 dm 3 # 0. 0 cm 3 1. de concentração 0. 5 # 10 -3 mol Resistência Bloco de prata isolado C Fig. 29 # 10 -2 mol/dm 3 como o HCl é um ácido forte. consoante as condições em que ocorrem.2008.2. Termómetro a quantidade de HCl na solução antes da reacção é: 0. 4 56 2008. Esta reacção pode ser traduzida pela seguinte equação química: HC (aq) + NaOH(aq) → NaC (aq) + H2O( ) Considere que se fez reagir 25. reage com o hidróxido de sódio.2.5 × 10-3 mol .5 # 10–3 mol 1. 29 # 10 -2) = 1. de massa 600 g.ª fase 5. Apresente todas as etapas de resolução.1. 2. o ácido clorídrico.100 mol dm–3.0 cm3 : c= = Prova 715. 00250 mol dm 3 Gerador = 2.0 cm3 de ácido clorídrico. Admita que a corrente eléctrica assim produzida é utilizada para aquecer um bloco de prata.0 cm3 0. As transferências de energia podem ser realizadas com maior ou menor rendimento.0 # 10–3 mol o HCl está. 2.0 kg.5 × 10-3 mol em 35. 1.100 mol/dm3 2. Na figura 7 está representado um gerador. c (capacidade térmica mássica da prata) = 2. Apresente todas as etapas de resolução. FIM a concentração de ácido na solução resultante é. 1 mol 1 mol 1 mol 1 mol 20 5.0 × 10-3 mol = 1. sabendo que o volume total desta solução é 35. a ionização do HCl é praticamente total deste modo.0 cm3 6.0 cm3.

600 # 2.ª fase 57 . contendo 1.00 m Fig.ª fase determinado volume de uma solução aquosa de hidróxido de sódio. Apresente todas as etapas de resolução.0 kg Resistência Bloco de prata isolado C h = 2. diminuição de energia potencial na queda do corpo C: energia recebida pelo bloco de prata: Q = m # c # Oi = 0. Calcule o rendimento do processo global de transferência de energia. consoante as condições em que ocorrem. de massa 8. 34 # 10 2 # 0. As transferências de energia podem ser realizadas com maior ou menor rendimento.6. de massa 600 g. 0 # 10 # 2.600 kg Oi = 0. 00 = 160 J FIM Prova 715. nas condições da figura.0 cm3. 80 = 112 J m g h = 8. 20 6. Termómetro Gerador J c prata = 2.80 ºC quando o corpo C. 2.34 × 102 J kg–1 ºC–1. Apresente todas as etapas de resolução. 7 Considere que a temperatura do bloco de prata aumenta 0. sabendo que o volume total desta solução é 35. Admita que a corrente eléctrica assim produzida é utilizada para aquecer um bloco de prata. 80cC m = 8.0 kg.0 × 10 –3 mol de NaOH. 2. Calcule o pH da solução resultante. Na figura 7 está representado um gerador.00 m. 34 # 10 kg cC 2 m = 0. cai 2. que produz corrente eléctrica sempre que se deixa cair o corpo C.V1 • Página 15/ 16 ren dim ento = energia recebida # 100 energia fornecida 112 J = # 100 160 J = 70% 2008. c (capacidade térmica mássica da prata) = 2. 2008.

a sequência de cores é a seguinte. a destruição da camada de ozono e a qualidade da água que circula na atmosfera e cai sobre a superfície terrestre são problemas graves. massa de CO2 no volume V de ar M = 44.? E o respectivo volume. 2.d. molar de um gás. para o maior c. Os cientistas não têm dúvidas: o Sol morrerá. principalmente. a temperatura no interior da estrela aumentará de tal modo que permitirá que. Descreva.ª fase 1. de modo a tornar verdadeira a afirmação seguinte. Leia atentamente o seguinte texto. n.d. vermelho. amarelo. que.2. Consiste na reacção entre dois núcleos de pequena massa (de hélio. verde. (A) . 1. No espectro visível. tendo-se tornado um motivo de preocupação universal. (C) 1. 0 8 e o volume desta quantidade n de CO2 é. da actividade humana. pois.V1/7 Seleccione a alternativa que permite calcular a percentagem em volume de dióxido de carbono no ar atmosférico. O dióxido de carbono. é o componente minoritário de maior concentração no ar atmosférico. são cruciais para a existência de vida na Terra. 715.1. A Terra possui uma atmosfera que é maioritariamente constituída por uma solução gasosa com vários componentes. vermelha… azul… maior… (B) … amarela… vermelha… menor… (C) … azul… vermelha… maior… (D) … violeta… vermelha… menor… volume V por definição de percentagem em volume. p. ou seja.81 (adaptado) A temperatura da superfície de uma estrela está relacionada com o c.o. m a massa de CO2 nela contida e Vm o volume V.. no espectro de uma outra (b) (c) estrela predominar a cor _____ .. A radiação azul tem. 0 2 portanto. A cor de uma estrela indica-nos a sua temperatura superficial.o. as estrelas gigantes vermelhas tornam-se instáveis e ejectam as suas camadas exteriores de gás. azul.1. como o dióxido de carbono e o vapor de água. interligados e resultantes. tem-se: volume de CO 2 # 100 volume de ar qual é a quantidade n de CO2. 1. então a primeira terá uma _____ temperatura superficial.. No final das suas vidas.2007. (a) Se.. respectivamente.2.2. existindo uma relação de proporcionalidade inversa entre a temperatura de um corpo e o comprimento de onda para o qual esse corpo emite radiação de máxima intensidade. (A) ar m.V1/8 58 2007. Explique em que consiste uma reacção de fusão nuclear como a que é referida no texto. 2006.º 729.o. como os CFC provocam a diminuição da camada de ozono. 2. massa molar do CO2 1. embora não sendo predominantes. m –— × Vm 44 –––––––––– × 100 (A) %(V/V) = V m –— 44 (B) %(V/V) = –––––––––– × 100 V × Vm 44 –— × V m –––––––––– × 100 (C) %(V/V) = Vm 44 –— × Vm m (D) %(V/V) = –––––––––– × 100 V 2.? massa de uma amostra de CO 2 massa molar do CO 2 = quantidade de substância de CO 2 M= m n m n= M n= 2. 2. 10 8 1.d. da radiação mais intensa emitida pela estrela.0 g/mol.ª fase . a quantidade n de CO2 é: m 44. o aumento exagerado do teor de CO2 atmosférico. 1. referindo as transformações químicas que ocorrem nesse processo. a partir da fusão nuclear de átomos de hélio. se produza carbono e oxigénio. a percentagem de CO2 em volume vale: m #V m volume de CO 2 44. do menor c.0 g mol–1). Como a temperatura diminui à medida que aumenta o c. 0 # 100 = # 100 volume de ar V 715.. num texto. No entanto. menor comprimento de onda que a radiação vermelha. (b) e (c).S. Mas podemos estar descansados – só daqui a cerca de cinco mil milhões de anos é que a nossa estrela se transformará numa imensa nebulosa planetária.F.. no espectro contínuo de uma estrela predominar a cor _____ e.: violeta. Visão. a única alternativa correcta é a C.o.1. com diminuição da temperatura da sua parte mais superficial. O problema da destruição da camada de ozono tem vindo a assumir cada vez maior relevância..F. Seleccione a opção que contém os termos que devem substituir as letras (a). Antes disso. 1. Considere V o volume de uma amostra de ar.d. Neste processo. dando origem a uma gigante vermelha. CO2 (M = 44. irá expandir-se. por exemplo) originando núcleos de maior massa e libertação de elevada quantidade de energia.1. formando então as chamadas nebulosas planetárias. tendo em conta a definição de volume molar: Vm = volume molar = volume de gás quantidade de substância de gás VCO 2 Vm = n CO 2 2 VCO = n CO # Vm = m # Vm 44.

ª fase 44 –— × Vm m (D) %(V/V) = –––––––––– × 100 V 2. 1.. logo 4 pares ao todo por cada molécula de CO2. 10 número atómico do oxigénio = 8 H2O H H O H (A) Verdadeira O H H O H número atómico do carbono = 6 CO2 C O O (A) A configuração electrónica do átomo de oxigénio no estado de energia mínima é 1s2 2s2 2p6. carbono e oxigénio. Classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmações seguintes. (F) Falsa H2O tem geometria angular (104°) e CO2 tem geometria linear (180°). (G) Verdadeira 2 + 2 = 4 electrões ligantes nos dois átomos de H e 4 electrões não ligantes no átomo de O.4. 715. (C) A primeira energia de ionização do oxigénio é superior à do carbono.F.ª fase 59 .F. Descreva. (C) As duas moléculas (H2O e CO2) apresentam geometria linear. existem quatro pares de electrões não ligantes. reagem com as moléculas de ozono igualmente presentes na estratosfera. a que correspondem propriedades físicas e químicas distintas. (B) Na molécula de H2O.2.. A radiação ultravioleta proveniente do Sol ao atingir as moléculas de CFC (clorofluorcarbonetos) presentes na estratosfera originam átomos livres de Cl. existe um par de electrões não ligantes.. (B) O raio do átomo de oxigénio é superior ao raio do átomo de carbono. Seleccione a afirmação CORRECTA.. na molécula de CO2. e de dióxido de carbono.V1/8 (E) Na molécula de CO2. (G) Na molécula de H2O. formando novamente cloro: ClO + O3 Cl + 2O2 ClO + O3 Cl + 2O2 ClO + O3 Cl + 2O2 E esses átomos de cloro continam a reagir com outras moléculas de ozono. (D) O raio do átomo de oxigénio é superior ao raio do anião O2–. as ligações carbono-oxigénio têm diferentes comprimentos. 2. 1. O efeito global desta sequência de reacções é.S. (H) Na molécula de CO2.. 715. tendo-se tornado um motivo de preocupação universal. Uma única molécula de CFC pode originar a decomposição de muitos milhares de moléculas de ozono. (B) Verdadeira (C) Falsa V. (A) Na molécula de CO2. (D) Na molécula de H2O. H2O.. que são muito reactivos. (F) O ângulo de ligação. por átomos de hidrogénio.. referindo as transformações químicas que ocorrem nesse processo. existem dois pares de electrões partilhados...3. têm estruturas bem definidas. formando oxigénio molecular e óxido de cloro: ClO + O2 Cl + O3 ClO + O2 Cl + O3 ClO + O2 Cl + O3 O óxido de cloro também é muito reactivo e reage com outras moléculas de ozono. Por exemplo. num texto. na molécula de H2O. (D) Falsa (E) Falsa A molécula é simétrica. reduzindo a concentração de ozono na estratosfera. existem quatro electrões ligantes e quatro não ligantes. não há qualquer razão para as ligações terem diferentes comprimentos.V1/9 H2O tem geometria angular e CO2 tem geometria linear. nem todos os electrões de valência são ligantes. pois. Existem dois pares de electrões não ligantes em cada átomo de oxigénio. As moléculas de água. 2. 12 Por sua vez..3.. a decomposição de ozono O3 em oxigénio molecular O2. para o diclorodifluormetano a reacção pode ser representada do seguinte modo: radiação UV radiação UV CF2Cl2 radiação UV CF2Cl + Cl CF2Cl2 CF2Cl + Cl CF Cl CF Cl + Cl 2 2 2 2007.. O problema da destruição da camada de ozono tem vindo a assumir cada vez maior relevância. As moléculas de água e de dióxido de carbono são constituídas. 2007. é superior ao ângulo de ligação. CO2. os átomos de cloro. (H) Verdadeira Há dois pares não ligantes por cada átomo de O.2. 1 par por cada átomo de H.(C) %(V/V) = m –––––––––– × 100 Vm 2. no seu conjunto. como os CFC provocam a diminuição da camada de ozono. 2. O C O Dois pares não ligantes por cada átomo de oxigénio.

No âmbito de um projecto sobre chuva ácida. (D) A água da chuva recolhida junto às agulhas do pinheiro e a água da chuva recolhida junto ao tronco apresentam igual valor de Kw.. K w = 6 H 3 O + @ # 6 OH . é superior ao ângulo de ligação. (D) Fig. (C) A primeira energia de ionização do oxigénio é superior à do carbono. 715.. 1 2..@ 60 2007.ª fase ... 2007. Os iões negativos mono-atómicos têm mais electrões que os respectivos átomos.0 mL daquela amostra com uma solução aquosa de concentração 0. 8 (A) A água da chuva recolhida junto às agulhas do pinheiro é mais ácida do que a água recolhida junto ao tronco. admitindo que se confirmava o valor de pH da solução titulada.4. 2. seleccione a afirmação CORRECTA. (C) A água da chuva recolhida junto ao tronco do pinheiro tem menor concentração de iões H3O+ do que a água recolhida junto às agulhas. 1.1. na molécula de H2O.005 mol dm–3 em hidróxido de sódio. Apresente todas as etapas de resolução. Os valores obtidos estão indicados na figura 1.1.5.S. foram medidos. 2.. Calcule o volume de titulante que se gastaria até ao ponto de equivalência. C antes de O. menor pH. logo devem ter maior raio..5. titulou-se um volume de 100... (G) Na molécula de H2O.F. 715.4.5. Com base na informação dada. (B) A água da chuva recolhida junto ao tronco do pinheiro tem menor valor de pOH do que a água recolhida junto às agulhas.V1/10 constante para qualquer solução aquosa (depende da temperatura). carbono e oxigénio. os valores de pH de duas amostras de água da chuva: uma amostra da água que pingava das agulhas de um pinheiro e outra.V1/9 O raio atómico tende a diminuir ao longo de um período.. no seu conjunto.2. (B) O raio do átomo de oxigénio é superior ao raio do átomo de carbono. As moléculas de água e de dióxido de carbono são constituídas. (H) Na molécula de CO2. Para confirmar o valor do pH da amostra de água da chuva recolhida junto ao tronco do pinheiro. (C) número atómico do hidrogénio = 1 H 1s1 número atómico do carbono = 6 C 1s2 2s2 2p2 número atómico do oxigénio = 8 O 1s2 2s2 2p4 8 (A) A configuração electrónica do átomo de oxigénio no estado de energia mínima é 1s2 2s2 2p6.. V. 2. NaOH(aq). mais ácida.5. A primeira energia de ionização tende a aumentar ao longo de um período. existem quatro electrões ligantes e quatro não ligantes....F..ª fase 2. da água que escorria pelo tronco. Seleccione a afirmação CORRECTA. maior pOH. nem todos os electrões de valência são ligantes. 2. 2. (D) O raio do átomo de oxigénio é superior ao raio do anião O2–. por átomos de hidrogénio. na molécula de CO2. no mesmo período.5.(F) O ângulo de ligação.. 1. a uma mesma temperatura.

005 mol 5. volume da solução ácida a titular = 100 mL pH solução ácida a titular = 3. encontra-se praticamente todo dissociado. 01 # 10 -4 # 10 -1 mol = 5. podemos calcular o volume do titulante: 0. 2007. 100 mol = 5. NaOH(aq). tem-se: H 3 O + (aq) + OH . 1. 1.V1/10 Calcule o volume de titulante que se gastaria até ao ponto de equivalência. Apresente todas as etapas de resolução. NaOH (aq) volume de titulante = ? concentração do titulante = 0. 01 # 10 -4 mol/L quantidade n de H3O+ em 100 mL da solução a titular: nH 3O + = 5. 01 # 10 -5 mol # 1 L 0.ª fase (C) A água da chuva recolhida junto ao tronco do pinheiro tem menor concentração de iões H3O+ do que a água recolhida junto às agulhas. 01 # 10 -5 mol como o NaOH é uma base forte.log 6 H 3 O + @ -pH = 10 -3. 01 # 10 -4 mol # 0. pelo que a quantidade de OH. 01 # 10 -5 mol = V 1L V= = = = 5.2.ª fase 61 .3 = 5. 100 L L = 5. (D) A água da chuva recolhida junto às agulhas do pinheiro e a água da chuva recolhida junto ao tronco apresentam igual valor de Kw. Para confirmar o valor do pH da amostra de água da chuva recolhida junto ao tronco do pinheiro. 01 # 10 -4 # 0. 01 # 10 -5 L 5 # 10 -3 5.2. 005 5.005 mol/L 715.5. 0 # 10 -2 L = 10 mL 2007.5. 01 # 10 -5 mol no ponto de equivalência. 01 # 10 -5 L 0.2.é igual à de NaOH tendo em conta a concentração da solução titulante.0 mL daquela amostra com uma solução 12 aquosa de concentração 0.005 mol dm–3 em hidróxido de sódio.= 5. 005 mol 5. 01 # 10 -5 mol 0.3 concentração da solução ácida a titular: 6 H 3 O @ = 10 + pH = . 005 mol 1L 3O + = n OH - 5. 01 # 10 -2 L = 5 = 1. titulou-se um volume de 100.(aq) ? 2 H 2 O (aq) nH n OH . admitindo que se confirmava o valor de pH da solução titulada. 2.

Explique em que consiste o mecanismo de perda de energia térmica por condução.5. durante as quais não se retirou água para consumo.0 m2. formando soluções diluídas de ácido sulfúrico. 6% 3. Numa instalação solar de aquecimento de água. para a água contida num depósito. SO2. o que constitui um dos processos de formação da «chuva ácida». 715. Calcule o rendimento associado a este sistema solar térmico. Apresente todas as etapas de resolução. 88 # 10 7 J # 100 1. em média. Verifica-se que.º de oxidação do O = -2 SO 2 n + 2 # ^ . A variação da temperatura da água no depósito resultará do balanço entre a energia absorvida e as perdas térmicas que ocorrerem. 38 # 10 8 J = 13. 88 # 10 7 J rendimento do processo: ren dim ento = = energia recebida pela água # 100 energia recebida pelo colector 1. Além de se dissolver.ª fase 2. a temperatura da água do depósito aumentou 30 ºC.o m2: 800 W # 4.5.3. 1. Esta transferência de energia de umas partículas para as adjacentes ocorre sem haver transporte de matéria e propaga-se ao longo de todo o objecto. que contém 150 kg de água. agitando também as partículas vizinhas e transferindo energia para essas partículas. ao fim de 12 horas: Q = m # c # Oi 4185 J # 30 cC = 150 kg # kg # cC = 1.ª fase . reagindo com o oxigénio atmosférico. 2 c (capacidade térmica mássica da água) = 4. se transforma em 8 trióxido de enxofre. Considere um depósito. por meio de um fluido circulante. 10 V. sendo a rapidez de propagação dependente da condutividade térmica do material de que é feito o corpo.0 m2 aumento de temperatura = 30 °C (ao fim de 12 h) m = 150 kg 3. convecção e radiação.2. Quando uma zona de um objecto é aquecida.S.2. 3. 800 W / m2. 38 # 10 8 J energia que a água recebe para aumentar de temperatura. (A) +2 para +6 (B) +3 para 0 (C) +4 para +6 (D) +6 para +3 3. Seleccione a alternativa que traduz correctamente a variação do número de oxidação do enxofre (S) na referida reacção de formação do trióxido de enxofre. Numa instalação solar térmica. como se representa na figura 2. as partículas aumentam de energia cinética e agitam-se mais intensamente. 0 m 2 = 3200 W m2 3200 joules 3200 W = 1 segundo em 12 horas.2h = 0 n-6 = 0 n=6 2.2007. que.2h = 0 n-4 = 0 n=4 SO 3 n + 3 # ^ . água quente depósito colector água fria potência da radiação absorvida pelos colectores de 4.F. Uma das substâncias que contribuem para aumentar a acidez da água das chuvas é o dióxido de enxofre. 3.185 kJ kg–1 ºC–1 3. os colec12 tores solares ocupam uma área total de 4. ao fim de 12 horas. Numa instalação solar de aquecimento de água para consumo doméstico.V1/11 = 1. este composto reage com a água que 3 circula na atmosfera. as perdas de energia poderão ocorrer de três modos: condução.F. a energia absorvida pelos colectores vale: 3200 J 3200 J # 12 h = # 12 # 3600 s 1s 1s Fig. SO .1. devido aos seus múltiplos movimentos (nomeadamente de vibração). Em condições atmosféricas adequadas. luz solar 800 W/m2 área = 4. a radiação solar absorvida por estes colectores é.3 (C) 2SO 2 (g) + O 2 (g) " 2SO 3 (g) n. a energia da radiação solar absorvida na superfície das placas do colector é transferida sob a forma de calor. 62 2007. Condução térmica: Em todos os objectos. as particulas têm energia cinética. 1.1. devidamente isolado.

0 m/s 2 t C = 2. considere o sistema de eixos de referência representado na figura.0 m.ª fase 63 . da esfera.0 m como se admite que não há dissipação de energia.5 t C2 20. tem-se: 0 = 20. no instante tC. Em qualquer das situações. 2007. abandona a calha. 0 .0 m y O 4. inicialmente em repouso. Considere a situação I representada na figura 3. obtém-se: 20. Mas só Galileu.0j = 0 Situação I Fig. 0 vB = tC * * * 20.2. Apresente todas as etapas de resolução. .m g H + 1 m v B2 = 0 2 .2.ª fase velocidade em B = v0 20. Seleccione o gráfico que traduz correctamente a variação da energia potencial gravítica. h. em função do tempo de queda. caindo na vertical da mesma altura. a esfera é abandonada no ponto E. desprezando o efeito da resistência do ar. Considere a situação II representada na figura 3. podemos escrever para o percurso AB (considerando o nível 0 para energia potencial em B): variação de energia potencial + variação de energia cinética = 0 1 2 ^ 0 . com origem no solo. 4. 0 = v B t C resolvendo o sistema. para baixo x E h h y D C F Situação II x 20. Na situação II.2.. 0 = 10. 0 s v B2 2g portanto. no referencial indicado. que mostra uma esfera a cair em duas situações: A H B g = 10 (m/s)/s aceleração constante. 0 = 5 t C2 vB = tC = 20. 0 2 20 = 5. Observe com atenção a figura 3.4.10h t 2 2 715. 14 Determine a altura H. (A) Ep Ep (B) Ep (C) Ep (D) 0 t 0 t 0 t 0 t entre B e C. 2007. Ep..1. 1. a altura H vale: H= = 10. a esfera.V1/12 quando atinge o ponto C. evidentemente. 4. Seleccione a alternativa que permite calcular o módulo da velocidade com que a esfera atinge o solo. o corpo move-se como um projéctil lançado horizontalmente.1. à escala. A queda de um corpo abandonado. No ponto B. (a altura H é 1/4 da altura h). descrevendo um arco de parábola até ao ponto C. as equações do movimento são (considerando que o instante inicial corresponde ao instante em que passa em B): 4. considerando que as distâncias BD e DC são iguais a 20.1. 4. até ao ponto B. 1.1 m v B2 h 2 1v 2 gH = 2 B H= v B2 2g 4. próximo da superfície terrestre.m g H h + ` 2 m v B . 0 + 1 ^ . (A) 2g h (B) (C) 2 (D) 2gh gh * * ) y = y0 + 1 ay t2 2 x = vB t x = v 0x t gh 2 y = 20.2.m g H = . 3 Na situação I. já no séc. estudou experimentalmente o movimento de queda dos graves e o lançamento de projécteis. XVII. 0 tC 4 vB = 20. t. deslizando sem atrito sobre a calha. 0 m O esquema não está. é colocada no ponto A. foi um dos primeiros movimentos que os sábios da Antiguidade tentaram explicar. até atingir o solo.

Considere a situação I representada na figura 3. (B) Ep = m g h EC = 0 Ep = 0 EC = 1 m v2 2 como se admite que não há dissipação de energia. 4.origem no solo. esta função do 2.2. podemos escrever para a queda EF (considerando o nível 0 para energia potencial em F): variação de energia potencial + variação de energia cinética = 0 1 2 ^ 0 .ª fase .2. considerando que as distâncias BD e DC são iguais a 20.º grau tem um primeiro termo positivo e um segundo termo negativo (termo do segundo grau.1.10h t 2j 2 = m 10 ^ y 0 .m g h + 1 m v2 = 0 2 .ª fase Determine a altura H. Seleccione o gráfico que traduz correctamente a variação da energia potencial gravítica. Neste item há um lapso no exame.2.m g hh + ` 2 m v . Apresente todas as etapas de resolução. desprezando o efeito da resistência do ar. 4. 8 (A) Ep Ep (B) Ep (C) Ep (D) 0 t 0 t 0 t 0 y t 4. 1.5 t 2h = 10 m y 0 .1. t. 4. (A) 2g h (B) (C) 2 (D) 2gh gh O x gh 2 a energia potencial depende da altura y (considerando o nível 0 de energia potencial na origem do referencial): Ep = m g y = m g ` y 0 + 1 a y t 2j 2 = m 10 ` y 0 + 1 ^ . Seleccione a alternativa que permite calcular o módulo da velocidade com que a esfera 8 atinge o solo.0 m.1 m v2 2 g h = 1 v2 2 v2 = 2 g h v= 2 gh 64 2007. a função quadrática pode ser representada por uma parábola.m 10 # 5 t 2 = 10 m y 0 . Ep.2.m g h = .0j = 0 . até atingir o solo.1. 4.50 m t 2 715.V1/12 como m e y0 são positivos. t2). com concavidade para baixo quando o termo do segundo grau é negativo: Ep t 4.2. para valores positivos de t. 2007. em função do tempo de queda. 1. uma vez que nenhum dos gráficos representa a resposta correcta. da esfera.2. Considere a situação II representada na figura 3. 4.2.2.

F.. a. nos gráficos estão representadas as componentes escalares da velocidade e da aceleração. 1.2. 1.3. (A) (B) vy é sempre negativa (aponta para baixo e a sua magnitude é cada vez maior. a opção (C) estaria correcta… o que não foi o caso.0 0 t 0 t vy vy V.ª fase 4. 715.. Seleccione a alternativa que apresenta os gráficos que traduzem correctamente a variação dos valores da velocidade.B.) ay = . v v 0 em rigor. t.S.10 é negativa e constante..2. no eixo Oy a t 0 t a 0 vy vy t 0 –10.0 (C) (D) ay ay v v 0 t 0 t a 10.: Se nos gráficos estivessem representadas as magnitudes (ou módulos da velocidade e da aceleração).ª fase 65 . 2007.3. g = 10 (m/s)/s y O x 2007.F..V1/13 ay ay N. 8 durante o movimento de queda da esfera.0 t –10. em função do tempo.0 a 10. e da aceleração. de acordo com a chave indicada pelo Gabinete de Avaliação Educacional (GAVE).. respectivamente vy e ay. v. (B) v=0 v cada vez maior. geralmente simbolizadas respectivamente por v e a.4..

Nas comunicações via satélite utilizam-se microondas (ondas electromagnéticas com frequência da ordem de 1 GHz a poucas centenas de GHz) porque as ondas de algumas destas frequências não são nem absorvidas nem reflectidas na atmosfera de modo significativo. Kc. de acordo com o equilíbrio representado pela seguinte equação química: 3 H2(g) + N2(g) Ý 2 NH3 (g) 6. sin i = 1. Um dos suportes mais eficientes na transmissão de informação a longas distâncias é constituído pelas fibras ópticas. (B) … reflexão parcial da luz. 6. 0 s A luz que é feita incidir no interior da fibra reflecte-se totalmente e sucessivamente na parede da fibra. na presença de um catalisador.00 700 750 800 850 900 950 1000 i. 0 = 5 t C2 t C2 ) ' ' y = y 0 .2.0 mL de uma solução aquosa de amoníaco de concentração 15. e 8 o revestimento possui um índice de refracção de 1.2. (A) t1 = 2 t2 1 (B) t1 = — t2 2 (C) t1 = t2 (D) t2 = 10 t1 O tempo de queda depende apenas da altura. g = 10 (m/s)/s y O x g = 10 (m/s)/s 5. ângulo de refracção meio transparente 2 índíce de refracção 1.02 mol de sulfato de cobre penta-hidratado. . 8 Seleccione a alternativa que estabelece a relação correcta entre esses tempos. respectivamente nas situações I e II. permitindo a comunicação de sinais dos satélites para a superfície da Terra. o núcleo tem um índice de refracção de 1.1.5 tF2 x=0 x=0 x=0 5. ângulo de incidência (ângulo crítico.5 tF2 0 = 20.2. (D) A reacção evolui no sentido inverso se se diminuir a temperatura. t1 e t2. obtido a partir da reacção entre o sulfato de cobre(II) penta-hidratado.1. θc.2.30 0.1. a informação é transmitida através de radiações electromagnéticas que se propagam.53 sin 90º (B) ———– = —— 1.2. 1.S. (D) 5. 10 Indique duas propriedades das microondas que justificam a utilização deste tipo de radiação nas comunicações via satélite. para este tipo de fibra óptica. seleccione a afirmação (A) O aumento de temperatura favorece o consumo de H2(g) e N2(g). quer na queda vertical EF quer no lançamento horizontal segundo a parábola BC. 53 sin ic 1.V1/14 5. 5. Considere os tempos de permanência da esfera no ar. 5.0 m y O x v=0 v cada vez maior. O amoníaco. é um sal complexo. 48 5. em condições apropriadas. 0 . obtém-se industrialmente através do processo de Haber-Bosch. O sulfato de tetraminocobre(II) mono-hidratado. CuSO4 5 H2O.48 1.F. admitindo que a reacção é completa. Este processo de formação do amoníaco ocorre em sistema fechado. FIM V.53 (A) ———– = —— sin 90º 1. ) ) ) ) 5.6 g mol–1).5 t2 20. Seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte. (M = 245. T. 20. 48 = sin 90° 1.53 6. . no vazio. 0 .0 mol dm–3 adicionaram-se 0. 715. para aquela reacção. Num determinado tipo de fibra óptica. Seleccione a alternativa que permite calcular o ângulo crítico. Kc 0. CuSO4 5 H2O(s) + 4 NH3(aq) → [Cu(NH3)4] SO4 H2O(s) + 4 H2O( ) A 8. o tempo de queda é o mesmo. à velocidade da luz.. 0 s 20. velocidade em B = v0 20. 0 = v B t C 20. (C) … difracção da luz.53 × 1. 715. As microondas constituem um tipo de radiação electromagnética muito utilizado nas telecomunicações. (B) A diminuição de temperatura aumenta o rendimento da reacção. 1.1. (C) A constante de equilíbrio da reacção é inversamente proporcional à temperatura.1. hidrogénio e azoto gasosos. Com base na informação dada pelo gráfico.ª fase 4. (C) 4.15 0.3.1. (D) … reflexão total da luz.3. 0 = v B t C t C = 2..V1/15 66 2007.48. NH3. 0 = v B t C 0 = 20. 5. O gráfico representado na figura 4 traduz a variação do valor da constante de equilíbrio.1. 0 = 5 tF2 x=0 ' t F = 2. em função da temperatura.25 0. neste caso) ângulo crítico = ângulo de incidência quando o ângulo de refracção é 90° T(K) Fig. Nas comunicações a longas distâncias. 4 CORRECTA.48 sin 90º sin 90º (D) ———– = 1. Ou seja. e o amoníaco.48 sin θc 20. [Cu(NH3)4] SO4 H2O. em condições de pressão e temperatura constantes.ª fase .48 meio transparente 1 índíce de refracção 1. . (B) y = y0 . no intervalo de 700 K a 1000 K.20 0. 53 = sin ic 1.5 20.F.1.53 × 1. sin θc 1. Esta reacção é descrita pela seguinte equação química: .53. Apresente todas as etapas de resolução.05 0. 48 sin r 1. revestimento da fibra núcleo da fibra i r.2007. 5.48 sin θc sin θc (C) ———– = 1. 53 sin 90° 1.1.10 0.0 m x = vB t 10 8 O princípio de funcionamento das fibras ópticas baseia-se no fenómeno da… (A) … refracção da luz. θc . Calcule a massa de sal complexo que se formaria. fazendo reagir.

e concentração dos reagentes H2 e N2 (denominador) aumenta. [Cu(NH3)4] SO4 H2O. no intervalo de 700 K a 1000 K... (D) A reacção evolui no sentido inverso se se diminuir a temperatura.12 mol) se a reacção for completa. .2. 1. T. As microondas constituem um tipo de radiação electromagnética muito utilizado nas Indique duas propriedades das microondas que justificam a utilização deste tipo de radiação nas comunicações via satélite. a relação é inversa mas não é inversamente proporcional (para o ser era necessário que Kc × T = constante.02 mol de sulfato de cobre penta-hidratado. temperatura aumenta. 6. de acordo com o equilíbrio representado pela seguinte equação química: 3 H2(g) + N2(g) Ý 2 NH3 (g) 8 6. Com base na informação dada pelo gráfico.. em condições de pressão e temperatura constantes. Este processo de formação do amoníaco ocorre em sistema fechado. 14 CuSO 5 H O.0 mL de uma solução aquosa de amoníaco de concentração 15. (B) A diminuição de temperatura aumenta o rendimento da reacção. 12 mol 1 mol 4 mol massa molar = 245. Calcule a massa de sal complexo que se formaria.0 mL: 8. a concentração do produto e o rendimento aumentam. CuSO4 5 H2O(s) + 4 NH3(aq) → [Cu(NH3)4] SO4 H2O(s) + 4 H2O( ) A 8.. 9 g 2007.25 0. 02 # 245.1.20 0. obtém-se industrialmente através do processo de Haber-Bosch. falso. admitindo que a reacção é completa.. 6..1.. NH3. fazendo reagir. .15 0.. Kc aumenta. 0 1 dm 3 # 1000 dm 3 dm 3 8. 02 mol a massa de 0. e o amoníaco.00 700 750 800 850 900 950 1000 temperatura aumenta.02 mol para 0.S. em condições apropriadas. O sulfato de tetraminocobre(II) mono-hidratado. 0 mol 15. 1 mol 4 mol 8. Kc. na presença de um catalisador. (C) A constante de equilíbrio da reacção é inversamente proporcional à temperatura. concentração do produto aumenta (reacção directa). 0 # 15.10 0.F.6 g mol–1). 0 = mol 1000 = 0. hidrogénio e azoto gasosos.02 mol 0.F. . 02 mol = 1 mol de Cu^ NH 3h4 So 4 $ H 2 O n n = 0.0 mol dm–3 adicionaram-se 0.V1/15 6.0 mol/dm3 0. obtido a partir da reacção entre o sulfato de cobre(II) penta-hidratado.0 mL 15. Kc aumenta.6. FIM V. 0 mL # 15.ª fase telecomunicações.. 4 CORRECTA. (M = 245. 0 mol = 8..2. temperatura diminui. 6. O amoníaco. (B) 6 NH 3 @e 2 Kc = 6 H 2 @e 3 # 6 N 2 @e 2007.30 0..12 mol quantidade de amoníaco presente no volume de 8. 6 g = 0.ª fase 67 . Kc 0. O gráfico representado na figura 4 traduz a variação do valor da constante de equilíbrio.6 g/mol o reagente limitante é o sulfato de cobre (II) penta-hidratado (é necessário 1 mol por cada cada 4 mol de amoníaco e apenas há 0..02 mol de sulfato de tetraminocobre (II) mono-hidratado vale: 0. 5. 715. o que não é o caso) temperatura diminui..2. para aquela reacção. 02 mol # 245.05 0..02 mol de sulfato de cobre (II) penta-hidratado forma-se igual quantidade de sal complexo (sulfato de tetraminocobre (II) mono-hidratado): 1 mol de CuSo 4 $ 5 H 2 O 0. a partir de 0. T(K) Fig. Kc diminui. Kc diminui concentração do produto NH3 (numerador) diminui. é um sal complexo. a concentração dos reagentes aumenta. 1. em função da temperatura. Apresente todas as etapas de resolução. seleccione a afirmação (A) O aumento de temperatura favorece o consumo de H2(g) e N2(g). Esta reacção é descrita pela seguinte equação química: 4 2 . 6 g mol = 4.

petróleo e gás natural.. CO2. os 5. O esquema da figura 1 representa um diagrama de níveis de energia no qual estão indicadas algumas transições electrónicas possíveis no átomo de hidrogénio. Determine o rendimento da reacção de combustão. que é um solvente orgânico volátil.ª fase 1.0 g de metano: 16. 0. logo.V1/8 68 2007.2. transmite.. (B) Os gases com efeito de efeito de estufa absorvem radiações de elevado c..2. em condições PTN. O gás natural é o combustível fóssil de maior conteúdo energético.. 2. Quando o metano arde no ar. O aumento de concentração destes gases tem potenciado o reforço do efeito de estufa natural... Um composto derivado do metano. 2. 0 g = n 1 mol 40.2. no estado de energia mínima. como o CO2. por cada 2. o futuro depende da utilização que o Homem saiba fazer das energias renováveis como. é 22. (D) . CO 2. porque __(a) facilmente as radiações infravermelhas emitidas pela Terra.1. o que irá provocar uma crise energética.0 g de metano (M = 16. contribuindo para __(b) a temperatura global ____ média na superfície da Terra. Uma das variáveis importantes do problema do aquecimento global é a concentração de dióxido de carbono na atmosfera. de cloro e de hidrogénio. duas razões justificativas da necessidade de um maior recurso às energias renováveis. com as emissões de gases com efeito de estufa..1. 2.4 dm3/mol. (B) Os electrões do átomo de cloro.. seria possível obter 5... aumentar. 0 mol # 22. Mais de 85% da energia consumida hoje é obtida através do carvão. inevitavelmente. (A) A configuração electrónica do átomo de carbono.2007. como o volume molar. — ) pode caracterizar um dos electrões 2 mais energéticos do átomo de cloro. transmite. Estes efeitos estão relacionados. 0% 112 dm 3 2.o. Até hoje. no estado de energia mínima.F.0 g mol–1) e obteve-se um volume de 78.. CH4.1.0 mol de água. as energias solar. (A) . É constituído. X Y n=1 Fig. O consumo dos recursos não renováveis tem assim. aumentar. O diclorometano é um composto cuja unidade estrutural é constituída por átomos de carbono.4 dm3 de água. 1. 1.d. absorve. 0 g 40. de modo a tornar verdadeira a afirmação seguinte. 1 mol 2 mol 1 mol 2 mol M = 16..0 mol de água ocupam o volume de: 5.4 dm3 10 8 2.ª fase . 4 dm 3 = 112 dm 3 mol 78. com base no texto.1. essencialmente. 1. A manter-se o ritmo actual de consumo de combustíveis fósseis.. ____ O dióxido de carbono. (B) .S. é o diclorometano.. (C) ..2... gastou-se 40. respectivamente. consomem-se cerca de 320 mil milhões de kWh de electricidade por dia. desde que não seja num estado de energia mínima! T Z n=4 n=3 n=2 l m para l = 0. mas com características bem diferentes. contribuindo para o aquecimento da atmosfera.4 dm3 de vapor de água. o rendimento da reacção é: 78. é um gás com efeito de estufa. 0 n= mol 16. de forma exponencial. um hidrocarboneto muito volátil.0 g 2. inflamável e inodoro.2. ocorrendo em condições normais de pressão e temperatura (PTN). 2. 2.. não apenas para afastar o espectro de uma crise energética grave que a humanidade enfrenta. Apresente todas as etapas de resolução. entre outros. (2) a emissão de gases que aumentam o efeito de estufa.. os únicos produtos dessa reacção são dióxido de carbono. 0 = 2. (C) número atómico do carbono = 6 1s2 2s2 2p2 CH2Cl2 número atómico do cloro = 17 1s2 2s2 2p6 3s2 3px2 3py2 3pz1 Numa reacção. não inflamável e de cheiro agradável.. por exemplo.2. cujas concentrações na atmosfera têm aumentado.50 mol de metano. 1 715. 12 e água..2. Indique. a civilização industrial tem vivido quase exclusivamente da exploração intensiva de energias acumuladas ao longo das épocas geológicas.1. Leia atentamente o seguinte texto.. 2. 8 Seleccione a afirmação CORRECTA.. 2. (infravermelhas) emitidas pela superfície terrestre. 2.0 g/mol 40.F. pode obter-se 2 mol de vapor de água.1. E sim. 1 (D) O conjunto de números quânticos (3. sendo a reacção de combustão traduzida pela seguinte equação química: CH4(g) + 2 O2(g) → CO2(g) + 2 H2O(g) 715. eólica e hidroeléctrica.. o que pode provocar alterações climáticas globais. 4 dm 3 # 100 = 70.V1/7 como apenas se obteve 78. 1. CH2C 2. diminuir.50 mol quantidade n de metano correspondente a 40. As duas principais razões indicadas no texto são: (1) o esgotamento dos combustíveis fósseis. 1. estão distribuídos por três orbitais. Actualmente. devido à queima de combustíveis. estes recursos esgotar-se-ão rapidamente.. como o dióxido de carbono. Seleccione a opção que contém os termos que devem substituir as letras (a) e (b).. se a reacção for completa. nos últimos anos. de diminuir. Por isso.2. H2O. 1. sobretudo. V. manter. no estado de energia mínima. m só pode ser 0.. 50 mol por cada 1 mol de metano que reage. 2. absorve. por metano. A velocidade de reposição destas energias é praticamente nula à escala da vida humana. (C) A configuração electrónica 1s2 2s2 2p1 3s1 pode corresponder ao átomo de carbono. causando alterações climáticas globais. mas também porque a sua utilização tem efeitos altamente prejudiciais sobre o meio ambiente. é 1s2 2s2 3s2..

. Este facto está relacionado com o aumento do número de camadas electrónicas.por três orbitais.2. 10 –1 Elemento–1 Energia de ionização / kJ mol–1 Flúor (F) Cloro (C ) Bromo (Br) Iodo (I) 1680 1260 1140 1010 2..ª fase 69 . incorrecto.. o bromo e o iodo. incorrecto. 715. é igual a – 2. Quanto mais afastados do núcleo estão os electrões de valência. basta ver a escala no eixo da energia. 2. Na realidade.2.F... no estado de energia mínima.18 × 10 J. sobre um átomo de hidrogénio no estado fundamental.. 2. O esquema da figura 1 representa um diagrama de níveis de energia no qual estão indicadas algumas transições electrónicas possíveis no átomo de hidrogénio.4. Só “resta” a opção (C). 2. o electrão ficaria com energia cinética nula. (D) .V1/8 (A) A transição Z corresponde a uma risca. Considere que o valor de energia do electrão no átomo de hidrogénio. Se não “sobrasse” energia. Se.. Z e T. 2.3.F.3. o electrão é arrancado do átomo.. 1 (D) O conjunto de números quânticos (3.. cloro. Os quatro elementos da tabela pertencem ao mesmo grupo da TP. ou seja. seguindo-se o cloro.ª energia de ionização diminui. o grupo 17. 0. (C) A transição X está associada à absorção de radiação ultravioleta pelo átomo de hidrogénio. (C) 2007... 2. (D) A transição T corresponde à risca azul do espectro de emissão do hidrogénio. na região do infravermelho. 715. menor energia é requerida para ionizar os átomos..2. relativamente às transições assinaladas no diagrama com as letras X. a que correspondem electrões de valência cada vez mais afastados do núcleo. por ordem crescente de número atómico..2. a 1..2.18 × 10–18 J… (A) . — ) pode caracterizar um dos electrões 2 mais energéticos do átomo de cloro. (C) . V. (B) .. 8 E T Z n=4 n=3 n=2 X Y n=1 Fig. Claro que esta é uma situação “ideal”. (B) Se a energia do fotão que incide no electrão for igual à energia de ionização. do espectro de absorção do hidrogénio.V1/9 2007.. (B) A transição Y está associada à emissão da radiação menos energética pelo átomo de hidrogénio. no estado –18 8 fundamental. o electrão é removido do átomo e fica com um valor não nulo de energia cinética. Y..ª fase (C) A configuração electrónica 1s2 2s2 2p1 3s1 pode corresponder ao átomo de carbono. 1.. o comportamento dos átomos é bem mais complexo! 2. O flúor é o elemento de menor número atómico. visível. o electrão é removido do átomo e fica com um valor nulo de energia cinética..S.. transições com emissão ou absorção de radiação na zona da luz visível 2. Seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte. o electrão não é removido do átomo e transita para um nível energético superior. o azul é visível e esta transição não ocorre para o nível n = 2. bromo e iodo. Como se observa na tabela.4.2. 1 Seleccione a afirmação correcta.2. Interprete a variação encontrada nos valores da primeira energia de ionização dos diferentes halogéneos considerados. atraídos de modo mais fraco pelos respectivos núcleos. ao longo do grupo. incidir radiação cujos fotões têm energia igual a 2. A tabela seguinte apresenta os valores da primeira energia de ionização dos elementos flúor. que ocorre apenas no contexto de um modelo matemático muito simples para as transições electrónicas. o electrão não é removido do átomo e permanece no mesmo nível energético.2.. atendendo aos valores da tabela..

se o corpo diminui de altura. Assim. 2. aceleração = 3.2.. 8 No trajecto percorrido pelo carrinho entre os pontos A e C. (D) … é simétrico da variação da sua energia potencial gravítica. essa variação de energia potencial é simétrica do trabalho da força conservativa: a energia potencial “acumula” a energia associada ao trabalho da força. O módulo da aceleração do carrinho no percurso entre os pontos C e D é igual a 3.m g hj + ` 2 m v B .0j 2 2 h .0 × cos 180° = 150 × 12.1 m v 2 m g` B 2 j 2 m g ` h . Num parque de diversões. A × h h 2 B × C × D × Fig. (C) … é igual à variação da sua energia mecânica. a variação da energia mecânica é igual à variação da energia cinética: variação de energia mecânica = . o trabalho do peso é negativo e a variação de energia potencial é positiva (é “guardada” energia no sistema corpo-Terra.1. 3.3. Por definição.1800 J 70 2007. na forma de energia potencial).0 (m/s)/s v=0 /F ângulo entre a resultante das forças e o deslocamento = 180° /F soma das forças (igual à força de atrito. peso e força de reacção da mesa estão equilibradas) = m × a = 50.m g h = -` 1 m v B2 . m = 50.1800 J como a variação de energia potencial entre C e D é nula.. o trabalho do peso é negativo e a variação de energia potencial é positiva (a energia “guardada” no sistema volta a aparecer. 2 3. um carrinho de massa igual a 50. o trabalho realizado pelo peso do carrinho… (A) … é igual à variação da sua energia potencial gravítica. 8 3.0j = 0 m g h . partindo do ponto A sem velocidade inicial e parando no ponto D. provoca uma variação de energia potencial num sistema. (B) … é simétrico da variação da sua energia cinética.0 ms–2.0 m..0 kg percorre o trajecto representado na figura 2. quando realiza trabalho. quando um corpo aumenta de altura. 14 Apresente todas as etapas de resolução. Considere desprezável o atrito no percurso entre os pontos A e C. Ep = m g h Ep = m g h 2 Ec = 0 E c = 1 m v B2 2 nível 0 de energia potencial 3. (D) O peso do corpo (força gravítica) é uma força conservativa. tem-se: (C) g h (D) gh 2 3. 3.h j = . temos.ª fase 3.0 kg × 3.0 m v entre C e D. para o percurso entre C e D: variação de energia cinética = trabalho da soma ou resultante das forças variação de energia cinética = 150 × 12.0 (m/s)/s = 150 N utilizando a lei do trabalho-energia. 715. Uma força conservativa é uma força que.V1/10 variação de energia potencial + variação de energia cinética = 0 1 h 2 ` m g 2 . (A) (B) gh 2gh não havendo dissipação de energia entre A e B. Seleccione a alternativa que permite calcular correctamente o módulo da velocidade do carrinho no ponto B da trajectória descrita. 2. e a distância entre aqueles pontos é de 12.1 m v B2 2 2 2 m g ` . Pelo contrário.0 kg gh CD = 12..1.0 × (-1) = .. (A) entre A e B.h =. Calcule a variação da energia mecânica do carrinho durante o percurso entre os pontos C e D..3.).2.2 h j = . Seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte.ª fase .2007.1 m v B2 2 2 g h = 1 v B2 2 2 g h = v B2 vB = 3.

715. 4. T S S ® F ® S T T ® T v S v velocidade do satélite = ? (A) (B) (C) F ® (D) aceleração (constante. neste movimento circular e uniforme. 67 # 10 -11 # 5. F. O mesmo sucede com o módulo da força. podemos calcular v: G r2 m G Terra = v 2 r v= = m Terra 2 = v r 0 t 0 t 0 t 0 t 12 4. a lei fundamental do movimento permite exprimir essa força (que é a única a actuar no satélite) em função da aceleração e da massa do satélite: F = m satélite # a satélite a partir das duas equações anteriores. exercida pela Terra (T) sobre → 8 o satélite (S) e a velocidade. vem: #m m G satélite 2 Terra = m satélite # a satélite r m G Terra = a satélite r2 tendo em conta que a aceleração centrípeta do satélite é dada por v2/r. 98 # 10 24 8. durante o seu movimento em torno da Terra.. De facto. Um satélite artificial descreve.1. considerando que o módulo da aceleração 2 2 v centrípeta do satélite é ac = —– ..1. 2.ª fase 71 .S. Seleccione o diagrama que representa correctamente a força.4 × 106 m a força gravítica no satélite é dada pela lei da gravitação universal: F=G m satélite # m Terra r2 4. v.3.3. (B) A velocidade é sempre tangente à trajectória e a força gravítica da Terra sobre o satélite aponta para o centro da Terra. r.ª fase 4.4 × 106 m. Seleccione a alternativa que apresenta os gráficos que traduzem correctamente a variação 8 dos módulos da velocidade.2. com velocidade de módulo. V. não a “variação” dos módulos. do satélite e da força. r Apresente todas as etapas de resolução. F . (B) 4. em torno da Terra.V1/11 G = 6. estando sujeito apenas à força gravítica exercida pela Terra. que actua sobre este.F. Calcule o módulo da velocidade orbital do satélite. durante o movimento do satélite em torno da Terra.F.2. ® ® → v F F ® ® v 4. 2007.4. 4 # 10 6 m Terra r 2007. (A) v v (B) v (C) v (D) 0 t 0 t 0 t 0 t F F F F por outro lado. 2. t. uma órbita circular de raio. v. esse módulo não varia. Um satélite descreve periodicamente uma órbita circular em torno da Terra. igual a 8. como a velocidade mantém sempre o mesmo módulo. do satélite. Os gráficos representam os módulos da velocidade do satélite e da força gravítica que sobre ele actua. 89 # 10 3 m/s 6. v . centrípeta) 2 aC = v r raio da órbita = 8. em função do tempo. 4.

à medida que a bobina oscila.1. pode modificar-se a frequência (modulação de frequência. que estão em fase (“mesmo estado de vibração”) é dada pelo comprimento de onda.0 × 10–3 5. Relativamente à situação descrita. não teria havido qualquer alteração no valor de pH da água do aquário. o sinal emitido percorre 1700 m em 5. Seleccione a alternativa que indica correctamente o processo que permite. 5.0 × 10–3 –10 2.S. (G) Falsa.1. A figura 4 refere-se a uma onda sinusoidal e traduz a periodicidade temporal do movimento 10 vibratório de uma partícula do ar.80.F. (H) Verdadeira.o. variável no tempo.40.B. no máximo. (C) No ar. com uma frequência bem definida. (A) Digitalização. 4 Considere que a velocidade de propagação deste sinal no ar tem módulo igual a 340 ms –1. O período é 2.68 m. em cada ponto. Essa distância vale. 6. fazendo vibrar as partículas constituintes desse meio em torno das suas posições de equilíbrio. as partículas de ar não oscilam em torno de posições médias. (C) Modulação.d. com a mesma concentração.V1/13 72 2007.2. A velocidade de propagação da onda depende apenas da elasticidade do meio: não depende nem da frequência nem da amplitude. 5. (A) A distância entre duas partículas do ar que se encontram no mesmo estado de vibração é de 10 nm.0 × 10–3 s) = 500 Hz .0 × 10–3 s: 340 m/s × 2. (D) Amplificação. (H) No ar. A variação de pressão no ponto em que está colocado o microfone faz vibrar uma membrana no interior do microfone (ou um sensor electrónico cuja resistência eléctrica dependa da pressão de ar). É a pressão de ar que oscila. O diapasão (figura 3) é um pequeno instrumento metálico muito utilizado na afinação de instrumentos musicais. (E) O produto do comprimento de onda pela frequência de vibração é constante e igual a 340 m s –1. Considere desprezáveis a variação de volume decorrente da adição da solução de HC e eventuais equilíbrios existentes em solução.2. classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmações seguintes. hoje em dia. deste modo. a distância percorrida por uma onda sonora num período.0 × 10–3 s. Apresente todas as etapas de resolução. a onda sonora tem um comprimento de onda de 0.0 × 10–3 s = 0.0 × 10–3 4. no entanto. Verifique que o ajuste de pH foi efectivamente conseguido.1. precisamente: c.680 m × 1/(2. utilizando um microfone de indução. 10 nm em relação à sua posição de equilíbrio. A distância entre pontos do ar. uma fonte de entretenimento e de lazer bastante divulgada. 5. A amplitude (afastamento máximo da posição de equilíbrio) é 10 nm.0 × 10–3 s = 0. 3 amplitude = 10 nm = 10 # 10 -9 m 5. A oscilação da membrana faz variar a posição de uma bobina (fio enrolado) em relação a um íman fixo. para o sinal cujo período é 2. A frequência da oscilação é 1/(2. da onda × frequência da onda = velocidade da onda 0. num texto. em consequência do sinal sonoro emitido pelo diapasão. ultrapassar aquele problema.3.1. (G) A frequência de vibração de uma partícula do ar é de 425 Hz. a que corresponde uma determinada nota musical. FM) ou a amplitude (modulação de amplitude. numa onda sonora.1. Admita que dois amigos compraram um aquário com capacidade de 45 L e que o encheram com água de pH igual a 6.V1/12 12 eléctrico. 5. de cloreto de sódio. uma vez que emite um som puro. na prática.: Na realidade. transportando características da onda sonora (período e amplitude).ª fase 5. que o intervalo de valores de pH óptimo para a vida dos peixes que irão habitar esse aquário é de 6. V.1. 6.0 × 10–2 mol dm–3.0 × 10–3 s) = 340 m/s 8 (F) Falsa. Assim. A equação fundamental das ondas é. Explique. Quando há variação de fluxo magnético na bobina.0 × 10–3 6.0 × 10–3 3. (B) O período de vibração de uma partícula do ar é de 1.2007. (B) Distorção. NaC . 6. O comprimento de onda é a distância percorrida por uma onda sonora num período: 340 m/s × 2. O sinal sonoro produzido pelo diapasão propaga-se através de um determinado meio. Se tivessem adicionado o mesmo volume de uma solução. Justifique a seguinte afirmação. 2. Os aquários são.0 s = 1700 m N.3.0 × 10–3 t/s período = 2 # 10-3 s = 2 ms (A) Falsa. consecutivos.0 × 10–3 s. 5. 6. gerando uma onda sonora. (E) Verdadeira. Este facto torna o ajuste do valor de pH nos aquários uma condição indispensável à sobrevivência das espécies que neles habitam. de concentração 1. Fig. Sabem.680 m (D) Verdadeira.F. no tempo e no espaço. HC .0 s. 340 m/s × 5. 5. O fluxo do campo magnético criado pelo íman varia. A transmissão a longas distâncias de um sinal eléctrico resultante da conversão de um sinal sonoro é quase impossível.ª fase . sendo também utilizados na decoração de diversos espaços. adicionam à água do aquário 1. AM) de modo a representar sinais variáveis no tempo. y/nm 20 10 0 1. (C) Numa onda de alta frequência (onda portadora).2. (F) A velocidade de propagação do sinal aumenta se a amplitude da vibração diminuir. uma vez que a onda electromagnética que corresponde à propagação daquele sinal apresenta frequências baixas. O pH é uma das propriedades químicas determinantes da «saúde do aquário». 715. para fazer o ajuste de pH.680 m (B) Falsa. no interior da bobina. velocidade do som = 340 m/s –20 Fig. 2.4 cm3 de solução aquosa de ácido clorídrico. sem qualquer influência na resolução numérica das questões. uma vez que cada espécie está adaptada a uma gama relativamente estreita de valores de pH. cria-se uma corrente eléctrica (corrente eléctrica induzida). (D) Uma partícula do ar afasta-se.20 – 6. O modelo físico-matemático utilizado nestes itens é uma simplificação da propagação do som no ar. como se pode converter o sinal sonoro emitido pelo diapasão num sinal 715. (C) Verdadeira.

4 # 10 -5 # mol = 45 L 45 L = 2. 585 # 10 -7 mol/L cálculo da quantidade de H3O+ nos 45 L de água: V # c = 45 L # 1. 13 # 10 -6 mol quantidade de H3O+ final nos 45 L de água: 7. = 6. 113 # 10 -5 mol 45 L = 4.1. 2.e Na+. uma fonte de entretenimento e de lazer bastante divulgada. 80 = .6. 0 # 10 -2 mol V # c = 1.ª fase 73 . 4 # 10 -2 mol = 10 3 cálculo da concentração de nos 45 L de água: 6.log 6 H 3 O @ + 6H3 O @ = = 1. 80 = 7. Admita que dois amigos compraram um aquário com capacidade de 45 L e que o encheram com água de pH igual a 6. Apresente todas as etapas de resolução. que o intervalo de valores de pH óptimo para a vida dos peixes que irão habitar esse aquário é de 6. adicionam à água do aquário 1. 715.80. Este facto torna o ajuste do valor de pH nos aquários uma condição indispensável à sobrevivência das espécies que neles habitam. hoje em dia.1. 13 # 10 -6 mol + 1. O cloreto de sódio é um sal muito solúvel em água que se dissocia quase completamente. V = 45 L pH = 6.20 – 6.33h .40.S.F.6. 4 1 L # 1. Verifique que o ajuste de pH foi efectivamente conseguido. com a mesma concentração. 33 . 6.2. sendo também utilizados na decoração de diversos espaços. uma vez que cada espécie está adaptada a uma gama relativamente estreita de valores de pH.2. 2. 4 # 10 -5 mol 7.1. concentração 1. 4 cm 3 # L = 1.20. Sabem. 6.log 6 H 3 O + @ + 10 H3O+ = 1. HC . 13 # 10 -6 mol + 1. (D) Amplificação.F. não teria havido qualquer alteração no valor de pH da água do aquário. 695 # 10 -7 mol/L pH final nos 45 L de água: pH = . no entanto.ª fase (C) Modulação. V.40] adicionaram 1. pelo que não há alteração do pH. 6. 695 # 10 -7 @ = -^ . Assim. Considere desprezáveis a variação de volume decorrente da adição da solução de HC e eventuais equilíbrios existentes em solução. 6. 2007. Os aquários são. de concentração 1.V1/13 pH = . 13 # 10 -6 mol + 1. NaC .1.1. 6.1.0 # 10-2 mol/L cálculo da quantidade de H3O+ adicionada à água: 1.1. O pH é uma das propriedades químicas determinantes da «saúde do aquário». 6.4 cm3 de solução aquosa de ácido clorídrico.1. Justifique a seguinte afirmação. originando iões Cl. de cloreto de sódio. para fazer o ajuste de pH.80 pretende-se baixar o pH para o intervalo [6. 14 1. 6.0 × 10–2 mol dm–3. 4 # 10 -5 mol Se tivessem adicionado o mesmo volume de uma solução. Estes iões não reagem com a água. 585 # 10 -7 mol L 1 10 6. 6. 0 # 10 mol 1000 L -2 2007.log 6 4. 4 # 10 -5 mol concentração de H3O+ final nos 45 L de água: 7.4 cm3 de HCl.

): os átomos dos metais transformam-se em iões positivos (Mg2+ e Zn2+). 3 segundo a teoria de Brönsted-Lowry. ácido 1 6. 200 # CO 240. tem-se: K s = 6 Ca 2+ @ # 6 CO 32. (A) 8 6.2. 200 g # 1 mol n= 40.2007. 200 mol/L 40. zinco (Zn) e magnésio (Mg).ª fase 6.200 g: 40.. 0 Seleccione a alternativa que apresenta. Para escolher o metal mais adequado a uma destas espiras. 200 g/L = 0.(aq) + H 2 O (aq) E H 3 O + (aq) + CO 32. 0 (B) O ião HCO– é o ácido conjugado do ião CO2–.V1/14 Liberta-se um gás e Liberta-se um gás e o HC (aq) o metal fica corroído.5 ×10 –9 mol dm–3  200 × 10 –3    40. 0 g 0. 5 # 10 -9 mol/L 200 # 10 -3 c m 40. formando-se hidrogénio H2 a partir dos iões H+ que se encontram em solução.F. 3 3 (C) A espécie H2CO3 é a base conjugada do ião HCO– . 5 # 10 -9 0.5 ×10  mol dm–3 200 × 10 –3 200 × 10 –3 mol dm–3  4.5 # 10-9 4. a sequência correcta do poder redutor daqueles metais. 2. A reacção que ocorre é a oxidação do metal (a espécie redutora oxida-se. Logo. fez-se reagir uma solução aquosa de ácido clorídrico.) mais facilmente que o Zn e este que o Cu (onde nem há reacção!).2.5 × 10–9).0 g/mol) quantidade de substância de iões Ca2+ correspondente a 0.0   –9   4.3.0   –3   200 × 10   40.3.@ ks = 4. Zn Mg Reage violentamente. com três diferentes metais: cobre (Cu). (A) [CO3 ] = 2– V = 45 L [Ca2+] = 200 mg/L produto de solubilidade: K s = 6 Ca 2+ @ # 6 CO 32. considerando que o ião HCO– é uma espécie anfotérica.. vem: 4.. podem utilizar-se espiras metálicas como resistências eléctricas de aquecimento. 0 (B) [CO3 ] = 2– (C) [CO3 ] = 2– (D) [CO3 ] = 2– 8 6.S. 0.4. massa molar = 40. 200 mol 40.@ substituindo valores e resolvendo em ordem a [CO32-].V1/15 O poder redutor tem a ver com a capacidade de uma espécie química ceder electrões. Os resultados obtidos experimentalmente são apresentados na tabela seguinte. metal reage completamente.ª fase . Quando se quer elevar a temperatura da água de um aquário para garantir a melhor sobrevivência de algumas espécies. 74 2007. Seleccione a alternativa que apresenta a forma de calcular correctamente a concentração de ião CO2– que terá de existir na água do aquário para provocar a precipitação de carbonato de cálcio.5 ×10 –9     40.5 ×10 –9 mol dm–3  40. a tabela permite concluir que o Mg cede electrões ao HCl (reage. Considere que a água do aquário apresenta uma dureza de 200 mg / L em Ca2+ (M = 40. 5 # 10 -9 = 6 CO 3 @ = 2- 8 6.0 g mol–1). 0 g = 0.4. HC . (A) V. (A) Mg > Zn > Cu (B) Zn > Mg > Cu (C) Mg > Cu > Zn (D) Cu > Zn > Mg 6. 3 3 por definição de produto de solubilidade. A dureza da água é outro parâmetro importante na regulação das condições de funcionamento de um aquário. 0 6 3 @ 4. por ordem decrescente. Reage.(aq) + H 3 O + (aq) E H 2 O (aq) + H 2 CO 3 (aq) base 1 O ião HCO3– é a base conjugada do ácido H2CO3 . o Mg deve ter maior poder redutor comparado com o Zn e este maior poder redutor quando comparado com o Cu.F.0  dureza da água = 200 mg/L = 0. (A) O ião HCO3 é o ácido conjugado da espécie H2CO3. 715. = 4. Assim. 200 g = 1 mol n 0. 715. 0 j Cu Não reage. (B) reacções que representam o carácter anfotérico do ião HCO3comportamento ácido (cede protões H+): HCO 3. Seleccione a alternativa correcta. 3 CaCO3 (Ks = 4. O ião HCO3– é o ácido conjugado da base CO32– .200 g/L (em iões Ca2+. 3 (D) O ião HCO– é a base conjugada do ião CO2–. 200 ` 40. 2.(aq) ácido 1 base 1 comportamento básico (recebe protões H+): FIM HCO 3.. – concentração de iões Ca2+: 0.0   4.

html http://www.esa.int/esaCP/Portugal. 2.ª fase Ciência na Internet http://www. 2.chemistry2011.org 2007.2007.ª fase 75 .

pois em sítio algum se indica que há 3. Leia atentamente as informações seguintes. 1. 3.29 10.V1/7 (B) A dessalinização da água salgada por destilação e a dessalinização por congelação envolvem mudanças de fase. Calcule. Concentração mássica / g dm–3 19. Apresente todas as etapas de resolução. Fig.39 11. No texto afirma-se que há 1. Duas desvantagens: Processo moroso. Tabela 1 Tabela 2 Composição média da água dos oceanos Ião C – Compostos mais abundantes na água dos oceanos 1. dos três processos referidos. em gramas. Da tabela.3. No texto afirma-se que 97% da água está nos oceanos. quando entra em contacto com o tecto. A dessalinização por osmose inversa é. 715.70/1.3.S.70 g de sódio e 1. 1.14 12.5 × 1021 L não se pode referir ao cloreto de sódio. Nestes depósitos. 1. 100 (D) A salinidade média da água dos oceanos é 35 partes por mil.F. (A) Correcto.5% × 1000 = 35 g de sais. 8 1. 10.1.4.51 10. Como o texto indica que há 3. Com base na informação apresentada. (C) Incorrecto. (B) A água existente nos rios representa 3% da água existente na Terra. 1.2. Embora a salinidade da água de um oceano varie consideravelmente de lugar para lugar. (D) Correcto.5% em massa é matéria dissolvida. A água dos oceanos é uma solução aquosa extremamente complexa (Tabelas 1 e 2). Ainda outra desvantagem: seriam necessárias grandes áreas para instalação do processo. aumentando a humidade deste. Define-se a salinidade de uma água do mar como a massa. para obtenção de água potável. 7 (A) O composto de fórmula química MgC 2 está dissolvido na água do oceano. (D) A salinidade diminui em zonas oceânicas que recebem grandes descargas de água de rios. 1..5% de 1. O vapor de água no ar saturado. pois. como se obtém água 10 dessalinizada através deste processo. Os restantes 3% estão nos rios. (D) (A) Errado. 1. dos quais 3.5% em massa de cloreto de sódio na água do mar. 1. O cálculo apresentado em (C). quando uma solução aquosa congela. etc. respectivamente de líquido para vapor e de líquido para sólido. não os sais dissolvidos na água salgada. de sais dissolvidos num quilograma dessa água e expressa-se em partes por mil (%0). uma vez que a evaporação é lenta. com base no esquema da figura 1. mas também nos lagos. O esquema da figura 1 representa um processo simples de dessalinização da água salgada. 1. 3. logo há MgCl2.22 10. 1 1.ª fase .29 g de magnésio. baseia-se no facto de que. ou seja 35 partes por mil. o que não acontece em muitas regiões da Terra. glaciares. 7 (A) A massa de sódio que se encontra na água dos oceanos é cerca de cinco vezes maior do que a massa de magnésio. e 97% dessa água encontra-se nos oceanos.3 vezes mais massa de sódio do que de magnésio. o sólido que se separa da solução é praticamente água pura. 1. as proporções relativas dos elementos permanecem constantes. No texto refere-se que a salinidade é o quociente entre a massa de sais dissolvidos e a massa de água. com base nas informações apresentadas nas tabelas 1 e 2 e na Tabela Periódica. A incidência de radiação no vidro transparente e no tanque com água salgada provoca a evaporação da água. actualmente. seleccione a alternativa CORRECTA. pois. Necessita de radiação solar o mais intensa possível.5% de sais. passando novamente ao estado líquido e escorrendo ao longo do tecto para os depósitos laterais.07 – Cloreto de sódio Cloreto de magnésio Sulfato de magnésio Sulfato de cálcio Cloreto de potássio Carbonato de cálcio Brometo de potássio Br – HCO3 SO4 K+ Mg2+ Ca2+ 2– 10.5% (em massa). De acordo com o texto.2. 1. Como a água de rios apresenta muito menor teor de sais dissolvidos. Há séculos que se estudam processos de dessalinização da água salgada.1. em média. muito utilizada e é economicamente o processo mais viável. A dessalinização por congelação. O vapor de água assim formado mistura-se com o ar e tende a saturar o ar. Há.1. nas zonas de descarga de águas de rios é de esperar menor salinidade. (C) A dessalinização da água salgada por destilação é. Há cerca de 1. seleccione a alternativa INCORRECTA. o mais económico. 35 g de sais por 1000 gramas de água do mar.40 concentração crescente Na+ 1. a salinidade é. a massa de cloreto de sódio obtida por evaporação completa da água da amostra referida.2006. conclui-se que em cada litro de água do mar há 10.3. Apresente duas desvantagens da aplicação deste processo em grande escala. A destilação e a congelação envolvem mudanças de fase. (B) Correcto. uma vez que apenas a água se evaporou.V1/8 2006. obtém-se. 76 715. V. (C) RESPOSTA INCORRECTA.70 10.5 × 1. expresso em partes por mil.3. (D) Correcto. Há iões magnésio e cloro na água do mar. num quilograma (1000 g) de água do mar há 3. condensa.. em média. é matéria dissolvida. (B) Errado.2.2.5 × 1021 L de água salgada e 3. água dessalinizada. que tem estado a ser desenvolvida há vários anos.5 × 1021 (C) A massa de cloreto de sódio dissolvida nos oceanos é calculada por ——————–— g. Logo. gelos das camadas polares. Com base na informação apresentada. Recolheu-se uma amostra de 5. (C) Errado. em massa.3.F.1. Mais de 70% da superfície da Terra está coberta por água. Descreva num texto.29 = 8. O método mais antigo de dessalinização é a destilação.0 dm3 de água do oceano.ª fase 1. é a dessalinização por osmose inversa que é economicamente o processo mais viável.5 × 1021 L de água salgada nos oceanos.3.

327 mol de iões cloreto: 2. 1... da água do oceano. não há conservação da carga.F. no estado de energia mínima. 327 mol # massa de 2. CO2(aq) + H2O( ) ← 2 HCO –(aq) + H3O+(aq). 15 Calcule.3. a massa de cloreto de sódio obtida por evaporação completa da água da amostra referida.22 g/L massa molar dos iões cloreto = 35. CO2(aq) + 2 H2O( ) ← HCO3 (aq) + H3O+(aq). estão distribuídos por orbitais de número quântico principal 1.. CO2(aq) + H2O( ) ← HCO 3 (aq) + H3O+(aq).ª fase 1. não há conservação da carga. há excesso de iões cloreto.. no cloreto de sódio NaCl massa de 2. 715. 5. também o CO2 atmosférico se dissolve na água do oceano.5.1. 50 g 1 mol 1. (B) errado.327 mol de iões sódio: Na + (aq) 22. 99 g = 53. 3 – → (C) . 99 g 1. em relação a iões sódio em 5. 3 → (B) .. errado.S.2.4. CO2(aq) + 2 H2O( ) ← HCO –(aq) + H3O+(aq). Para além de sais. 1.99 g/mol quantidade de substância de iões sódio.. 45 g = 82. 2.F.70 g/L massa molar dos iões sódio = 22.. (H) O magnésio e o bromo são elementos que pertencem. + → (D) ..5. 4654 mol iões cloreto na água do mar Cl . concentração mássica de iões sódio na água do mar = 10. 327 mol # massa de 2. Apresente duas desvantagens da aplicação deste processo em grande escala. 4 e 5.V1/8 Seleccione a alternativa que permite completar correctamente a frase seguinte. em grande escala. 45 g = 1 mol n n = 0.4654 mol = 2. respectivamente. 70 g = 1 mol n n = 0. 1. 49 g = 135.. e (G) Os electrões do átomo de bromo. 22 g 35.. têm. (C) O raio atómico do elemento bromo é superior ao raio iónico do anião brometo.. errado. a que tem de corresponder igual quantidade de iões cloreto. 99 g 10. 49 g 1 mol V. 3.4. 2.(aq) concentração mássica de iões cloreto na água do mar = 19. (E) Os electrões do átomo de magnésio.6.1.327 mol de NaCl: Cl .(aq) 35. Consulte a Tabela Periódica. (F) Três electrões do átomo de bromo ocupam uma orbital cujos números quânticos. e o bromo. 5422 mol portanto. Classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmações seguintes. Br. Descreva num texto. como se obtém água dessalinizada através deste processo.. com base nas informações apresentadas nas tabelas 1 e 2 e na Tabela Periódica.0 dm3 de água do oceano. 2006. dissolução → 7 essa que se pode traduzir pelo equilíbrio CO2(g) ← CO2(aq). 1. são extraídos comercialmente.0 L NaCl (s) " Na + (aq) + Cl .45 g/mol quantidade de substância de iões cloreto. Mg. O magnésio.0 dm3 = 5. às famílias dos metais alcalino-terrosos e dos halogéneos.V1/9 53. Recolheu-se uma amostra de 5. estão distribuídos por seis orbitais. por litro de água do mar: 22. no estado de energia mínima. A solubilidade do CO2 na água é aumentada devido à ocorrência da reacção reversível traduzida pela equação… → (A) . n. 1. (B) A configuração electrónica 1s2 2s2 2p6 3s1 3p1 pode corresponder a um átomo de magnésio..327 mol de iões sódio. 3 O num lado e 4 O no outro. 0 e 0. 715. (D) A energia de primeira ionização do átomo de magnésio é inferior à energia de primeira ionização do átomo de cloro. por litro de água do mar: 19.(aq) água do oceano iões sódio na água do mar Na (aq) + 2006. (A) Os átomos de bromo e de flúor têm o mesmo número de electrões de valência. com base no esquema da figura 1. 50 g + 82. m .0 L de água do mar.. há 5 × 0. Apresente todas as etapas de resolução.ª fase 77 .3. respectivamente. os valores 1.

2006. Portanto. O magnésio. 4 orbitais (uma s e três p) no 2. com maior energia. (B) Verdadeira.. 78 2006. CO2(aq) + H2O( ) ← HCO 3 (aq) + H3O+(aq). e (G) Os electrões do átomo de bromo.. 0 e 0.. 1.6.º nível..ª fase 1. 3. no terceiro nível.º período 8 (C) O raio atómico do elemento bromo é superior ao raio iónico do anião brometo. (D) A energia de primeira ionização do átomo de magnésio é inferior à energia de primeira ionização do átomo de cloro. estão distribuídos por seis orbitais.. podem estar noutras orbitais. O bromo está no 4. O ião brometo é um ião negativo (1 electrão em excesso. (D) Verdadeira. ambos os electrões de valência estão em orbitais s. (H) Verdadeira. Como o magnésio e o cloro. o ião brometo deve ter maior raio do que o átomo de bromo. respectivamente.. no estado de energia mínima.. (G) Falsa. da água do oceano. V. estão distribuídos por orbitais de número quântico principal 1. 715. 1 orbital no 1. (F) Três electrões do átomo de bromo ocupam uma orbital cujos números quânticos. a energia de primeira ionização do magnésio deve ser menor do que a do cloro. e o bromo.. Uma orbital apenas pode ter 2 electrões.º período 1s2 2s2 2p6 3s2 (A) Verdadeira. Consulte a Tabela Periódica. 3 1. CO2(aq) + H2O( ) ← 2 HCO –(aq) + H3O+(aq). n. CO2(aq) + 2 H2O( ) ← HCO+ (aq) + H3O+(aq). (B) A configuração electrónica 1s 2s 2p 3s 3p pode corresponder a um átomo de magnésio.ª fase . 1..F. em grande escala. (A) Os átomos de bromo e de flúor têm o mesmo número de electrões de valência.º período. no estado de energia mínima. têm. (E) Os electrões do átomo de magnésio. Mg. respectivamente. (H) O magnésio e o bromo são elementos que pertencem. os átomos de bromo têm 7 electrões de valência). tendo o cloro maior número de electrões de valência. Classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmações seguintes.º nível. são extraídos comercialmente.V1/9 A energia de primeira ionização tende a aumentar ao longo do período (átomos cada vez mais pequenos. 2. (C) Falsa. Mg número atómico do magnésio = 12 grupo 2 2 electrões de valência 2. Logo. (E) Verdadeira. às famílias dos metais alcalino-terrosos e dos halogéneos. 1.. estão no mesmo período. 1 + 4 + 1 = 6 orbitais ao todo.. CO2(aq) + 2 H2O( ) ← HCO 3(aq) + H3O+(aq). 4 e 5. – → (C) . 1 orbital no 3. m .6. logo não tem orbitais com n = 5.S. (F) Falsa. Em estados excitados.º nível.. Br. electrões de valência atraídos cada vez mais fortemente). os valores 1. No estado fundamental. 3 – → (B) . O bromo e o flúor estão ambos no grupo 17 da TP.F. 2 2 6 1 1 Br número atómico do bromo = 35 grupo 17 7 electrões de valência 4. → (D) .→ (A) .

Um método utilizado.2.343 d = 1533 # 2. 2. Apresente todas as etapas de resolução. tem-se: 343 = d t+9 portanto. 59 s * ) 2006. outro sinal sonoro por um emissor (um gongo) situado debaixo de água. pode escrever-se o seguinte sistema de equações: Z ] 1533 = d ] t [ ] 343 = d ] t+9 \ resolvendo o sistema. utilizando dados da tabela 3 que considere apropriados. Tabela 3 no ar. 1.1.ª fase 79 .V1/10 Gases 1 Material1 Velocidade do som / m s–1 1286 972 343 331 Hidrogénio (0 °C) Hélio (0 °C) Ar (20 °C) Ar (0 °C) Líquidos a 25 ºC 1 Material1 Velocidade do som / m s–1 1904 1533 1493 1450 Glicerina Água do mar Água Mercúrio ) ) ) d = 1533 t 343 # ^ t + 9h = 1533 t d = 1533 t 343 t + 3087 = 1533 t d = 1533 t 3087 = 1533 t . Os tripulantes de um barco (B) que se encontrasse na vizinhança obtinham a distância ao barco-farol cronometrando o intervalo de tempo entre a chegada dos dois sinais sonoros (figura 2). velocidade do som no ar = 343 m/s demora t + 9 segundos a atingir B 2006. simultaneamente.1. 1. 12 Calcule. 2 v= d t 1533 = d t v= d t 2. tem-se: Fig. Ambos os sinais podiam ser detectados por outros barcos. no início do século XX. Suponha que a temperatura do ar é de 20 ºC e que a temperatura da água do mar é de 25 ºC. distância AB = d velocidade do som na água = 1533 m/s demora t segundos a atingir B na água.343 t d = 1533 t 3087 =t 1533 . a distância entre os dois barcos se os dois sinais sonoros forem detectados pelo barco (B) com uma diferença de 9 s. vem: 1533 t = d * 343 = d t+9 1533 t = d * 343 = 1533 t t+9 715. para sinalizar a presença de barcos-farol quando havia nevoeiro. 59 = 3970 m t = 2. Despreze os efeitos dos ventos e das correntes marítimas na propagação do som. consistia no seguinte: o barco-farol (A) emitia um sinal sonoro por uma sirene situada num ponto elevado do barco e.ª fase 2.

no sistema a temperatura constante. Indique duas diferenças nas características destes dois tipos de onda. em função do tempo. é necessário ter um processo industrial rendível para a sua produção.. de grande utilidade para a sociedade em geral. (C) 60 40 aumentando a temperatura.2.96 mol de N2(g) e 2.... existem 0.4 rad/s. diminui NH3 (”produto”) 500 atm 400 atm 300 atm 20 400 Fig. a uma temperatura TA. x.0 × 10–2 sin 24π t (SI). seleccione a alternativa CORRECTA. 7 715. (D) Se ocorrer um aumento de pressão.0 × 10–2 m.. Apresente todas as etapas de resolução.2..S. logo a reacção evolui no sentido directo comprimir. diminuindo θ aumenta NH3 aumentando a pressão. (A) Errado. A equação que exprime a posição. quando a mistura reaccional é comprimida. é x = 2.2.ª fase . na mistura gasosa obtida a partir de N2 e H2 para temperaturas no intervalo 400-600 ºC e a diferentes pressões. 715. Calcule a constante de equilíbrio. Kc . fornece-se energia. Uma partícula de um meio em que se propaga uma onda efectua um movimento oscilatório harmónico simples. Assim. (A) A amplitude do movimento é de 24 m. As ondas sonoras propagam-se com uma velocidade muito mais reduzida que a velocidade das ondas electromagnéticas. à temperatura ambiente. de acordo com o seguinte equilíbrio: → N2(g) + 3 H2(g) ← 2 NH3(g) A figura 3 traduz a percentagem molar de amoníaco. (C) Se ocorrer uma diminuição de temperatura. aumento de pressão. 1. A frequência angular é ω = 24 p rad/s = 75. –1 7 (C) O período do movimento é de 2. ao contrário das ondas electromagnéticas. (B) Correcto. ao atingir o equilíbrio. Kc. a percentagem molar de amoníaco obtida é menor. diminui NH3. aumentando a pressão. que utiliza o azoto e o hidrogénio gasosos como reagentes. t . A frequência angular é ω = 24 p rad/s = 75. Sabe-se que.3.083 s.. o equilíbrio evolui no sentido inverso. à temperatura TA . (C) Errado.1. 0.88 mol de H2(g).080 mol de NH3. 3.. para fornecer as indústrias e as actividades que dependem do amoníaco como matéria-prima. V. que se podem propagar no vácuo.3. incluindo a expressão da constante de equilíbrio. (D) A frequência angular do movimento é de 24 s–1.00 L. aumenta NH3 (”produto”) 80 2006. 0 # 10 -2 sin ^ 24 π th x = A sin ^ ~ th x = A sin ` 2 π tj T x = A sin ^ 2 π f th ~ = frequência angular T = período f = frequência A = amplitude 9 2. 2. 3..4 rad/s. 3 500 600 /º C 3... O período do movimento é 24 p = 2 p/T.1. foram colocados 1.2006. da partícula que efectua este movimento. (B) x = 2. Ondas electromagnéticas com o mesmo comprimento de onda são utilizadas no radar. Num recipiente fechado de capacidade 2. 1.00 mol de H2(g). aumentando a temperatura.ª fase 2. como é o caso do processo Haber-Bosch. A amplitude é 2. Ondas sonoras utilizadas para detecção de objectos submersos (ondas de sonar) têm comprimento de onda da ordem de 30 cm. (B) A síntese do amoníaco pelo método de Haber-Bosch é um processo endotérmico.00 mol de N2(g) e 3. 2. no sistema a pressão constante. De acordo com a informação apresentada.F. que necessitam de um meio físico material para se propagarem. aumenta NH3 (”produto”) 3.V1/12 a síntese de NH3 é exotérmica.V1/11 (A) Para uma mesma temperatura. logo a reacção directa é exotérmica correcto.F. Seleccione a alternativa CORRECTA. logo T = 2/24 = 0. (D) Errado. a percentagem molar de amoníaco obtida é maior. em equilíbrio. 3.0 × 10–2 s.. (B) A frequência angular do movimento é de 24 π rad s . O amoníaco é uma substância gasosa. Duas diferenças: As ondas sonoras são ondas mecânicas. aumenta NH3.

.02 × 1023 4.V1/12 balão contém 4. no sistema a temperatura constante. 02 # 10 moléculas 4. (D) Se ocorrer um aumento de pressão. (C) .00 mol de N2(g) e 3. 48 mol 22. 4 N= 1 mol 6. 0. o equilíbrio evolui no sentido inverso. 1. 4 V.5.48 L de NH3: 22. tendo em conta a influência da temperatura e da pressão. 48 n= mol 22. V = 4.3. menor pressão).4 L/mol comdições PTN 1 mol de moléculas são 6.0 L no equilíbrio. 0. 02 # 10 23 moléculas 22.080 mol de NH3. Explique. (D) . Kc . em condições normais de pressão e temperatura (PTN). Kc. num texto. 48 mol 22. N 2 (g) + 3H 2 (g) E 2NH 3 (g) no início.2. 4 1 mol = 23 N 6.48 L NH3 quantidade de substância em 4. que é a reacção directa. foram colocados 12 1. A configuração electrónica de um átomo de azoto. 1.080/2 mol/L constante de equilíbrio: 6 NH 3 @e2 Kc = 6 N 2 @e # 6 H 2 @e3 0. 3 3. no sistema a pressão constante. de acordo com o princípio de Le Chatelier. 14 = 1. uma vez que há 2 moles de moléculas no “produto” por cada 4 moles de moléculas nos “reagentes”. Suponha que trabalha como engenheiro(a) químico(a) numa unidade industrial de produção de amoníaco. 96 2. Apresente todas as etapas de resolução.02 × 1023 moléculas 4.00 mol de H2(g)... piramidal triangular. 7 Seleccione a alternativa que permite calcular o número de moléculas de amoníaco que existem no balão.. a uma temperatura TA.ª fase (C) Se ocorrer uma diminuição de temperatura..4. claro.48 × 22. Concluindo: baixas temperaturas e elevadas pressões podem aumentar o rendimento da reacção.96 mol de N2(g) e 2. e o átomo central possui três pares de electrões ligantes e um não ligante.00 mol de H2 0 mol de NH3 V = 2. triangular plana. piramidal triangular. Sabe-se que. bem como a utilização de um catalisador.F.02 # 1023 moléculas (A) .88/2 mol/L concentração de NH3 = 0. pode ser representada por [He] 2s2 2p3. NH3(g). 48 # 6.02 × 1023 moléculas 22.4 (C) N = 4. a percentagem molar de amoníaco obtida é maior. de acordo com a informação apresentada. triangular plana.4 (D) N = ——— × 6. 88 3 #` 2 2 j 4. 2006.96 mol de N2 2.ª fase 81 . Ou seja: favorece-se a reacção que contribui para diminuir o número de moléculas (menor número de moléculas. existem 0. o rendimento é maior a baixa temperatura. E. (B) volume molar = 22.(B) A síntese do amoníaco pelo método de Haber-Bosch é um processo endotérmico. Num recipiente fechado de capacidade 2. 12 # 10 -3 3.080 de NH3 V = 2.S.88 mol de H2 0. à temperatura TA .88 mol de H2(g). A síntese do amoníaco é uma reacção exotérmica que ocorre de acordo com a seguinte equação: N 2 (g) + 3H 2 (g) E 2NH 3 (g) Como é uma reacção exotérmica.. 1.48 (B) N = ——— × 6.4 × 6. 3.48 3.. 3.F. 715. 4..4.48 dm de amoníaco. no estado de menor energia. 080 2 ` 2 j = 0.2.0 L 3. a reacção pode ser mais rápida se se utilizar um catalisador adequado. concentrações no equilíbrio: concentração de N2 = 0. como poderia optimizar a produção de amoníaco pelo processo de Haber-Bosch. (B) ..4 × 6. 02 # 10 23 moléculas = 3. e o átomo central possui três pares de electrões ligantes e um não ligante..00 L. e o átomo central possui apenas três pares de electrões.96/2 mol/L concentração de H2 = 2.. 4 L 4. 4 número N de moléculas de NH3 nesta quantidade: 4.02 × 1023 moléculas 22. 48 L = 1 mol n 4.00 mol de N2 3. Calcule a constante de equilíbrio... Seleccione a alternativa que completa correctamente a frase: A geometria de uma molécula de amoníaco é. ao atingir o equilíbrio.48 (A) N = ————————— moléculas 22. incluindo a expressão da constante de equilíbrio. Aumentando a pressão favorece-se a reacção que faz diminuir a pressão..V1/13 2006.3. Um 715. e o átomo central possui apenas três pares de electrões.

0 m h= B 50. NH3 4. 4 Ep = 0 variação de energia potencial = 0 .. e por um percurso circular. 218 # 10 5 J 7 4. 4. m = 300 kg 40. Apresente todas as etapas de resolução.3.2. (D) Errado. piramidal triangular.6 m 50. Consideram-se 715.F. (B) Correcto. (C) . V.1.1. efectivamente.. como mostra a figura 4. m. Por questões de segurança.V1/14 82 2006. triangular plana. O módulo da velocidade. do sistema trenó + atletas é de 300 kg.S. existindo uma parede vertical de gelo que o mantém nessa trajectória. No seu relatório. (C) Errado. 6 = .3. 2006. tendo em conta a influência da temperatura e da pressão. no percurso entre os pontos A e E? Seleccione a alternativa CORRECTA. 3.. O átomo central N tem 4 pares de electrões..0º Fig.. e o átomo central possui três pares de electrões ligantes e um não ligante. (D) .F.5. (B) número atómico do hidrogénio = 1 H H H 1s1 número atómico do azoto = 7 N 1s2 2s2 2px1 2py1 2pz1 H N H H 7 amoníaco. os alunos concluíram que.5. (A) –9. A pista é constituída por três percursos rectilíneos. e o átomo central possui três pares de electrões ligantes e um não ligante. do trenó no ponto C é de 24. no estado de menor energia.. A (A) Errado. Suponha que a trajectória do trenó no percurso circular é horizontal. num texto.19 × 104 J (B) +9. piramidal triangular. indicando o módulo. Verifique esta conclusão. A configuração electrónica de um átomo de azoto. pode ser representada por [He] 2s2 2p3..0º D F E ) 30. (A) .V1/13 desprezáveis todos os atritos no percurso ABCDE. bem como a resistência do ar na totalidade do percurso. A molécula não é plana. a direcção e o sentido.1. de acordo com a informação apresentada. sendo g o módulo da aceleração gravítica à superfície da Terra.ª fase Explique.4. partindo de um argumento energético.. bem como a utilização de um catalisador. esta exigência foi cumprida. 1. sendo r o raio r da trajectória circular. v. o percurso circular BCD é apresentado em perspectiva.0 m C 40. procurando percorrê-la no mais curto intervalo de tempo possível.300 # 10 # 40. (C) Ep = m g h massa total. e o átomo central possui apenas três pares de electrões. O trenó deverá atingir o ponto F com velocidade nula e em segurança. com diferentes comprimentos e declives. Na figura 4. A massa total. Apresente todas as etapas de resolução. como poderia optimizar a produção de amoníaco pelo processo de Haber-Bosch. 3. e o átomo central possui apenas três pares de electrões. 4.19 × 104 J (C) –1.. o módulo da aceleração do trenó não deverá ultrapassar no percurso AB o valor 0. Calcule a aceleração do sistema trenó + atletas no ponto C. triangular plana. 1. 4.. (B) . Propôs-se a um grupo de alunos de uma Escola que criticassem e apresentassem sugestões sobre um projecto de uma pequena pista de treino para um desporto em que vários atletas se deslocam num trenó.22 × 105 J 4. qual é a variação da energia potencial gravítica do sistema constituído pela Terra e trenó + atletas. 715. v2 O módulo da força centrípeta que actua no sistema no ponto C é Fc = m –— . Nas condições apresentadas.8 m s–1. Suponha que trabalha como engenheiro(a) químico(a) numa unidade industrial de produção de amoníaco.ª fase . Seleccione a alternativa que completa correctamente a frase: A geometria de uma molécula de amoníaco é. ao longo de uma pista de gelo.22 × 105 J (D) +1. e o trenó parte do repouso no ponto A.80 g.

sendo g o módulo da aceleração gravítica à superfície da Terra.19 × 104 J 4. 192 # 10 4 9. do trenó no ponto C é de 24. partindo de um argumento energético. 192 # 10 4 J variação de energia cinética entre A e B = 9. 77 g B como se pede um “raciocínio energético”. Calcule a aceleração do sistema trenó + atletas no ponto C.ª fase +9.2.300 # 10 # 30.2. Por questões de segurança. v2 O módulo da força centrípeta que actua no sistema no ponto C é Fc = m –— .ª fase 83 . efectivamente. esta exigência foi cumprida. 1. 2006.64 m Ep = 0 variação de energia potencial entre A e B = 0 . v. sendo r o raio r da trajectória circular. O módulo da velocidade. Apresente todas as etapas de resolução.19 × 104 J (B) a aceleração no percurso AB é a componente da aceleração gravítica segundo a direcção AB: A a 50° (C) –1. Apresente todas as etapas de resolução. indicando o módulo. a direcção e o sentido. 192 # 10 4 J (o que perde em energia potencial.22 × 105 J 4.0 # cos40° = 30. 66 m/s2 este valor é inferior a 0. 77 = 0.V1/14 40.8 m s–1. 64 = . ganha em energia cinética!) a lei do trabalho-energia. 15 40° g = 10 a = g # cos 40c = g # 0. No seu relatório. Verifique esta conclusão. aplicada ao percurso AB.80 g. os alunos concluíram que. 0 = 9. 1. 192 # 10 4 300 # 40. m = 300 kg 40° 715. 0 = 7.(A) –9. 4.8 x 10 m/s2 = 8 m/s2 2006.9.8 g = 0. é necessário utilizar a lei da conservação da energia e a lei do trabalho-energia para obter este valor conservação de energia mecânica entre A e B: massa total.3. 192 # 10 4 a= m # a # AB = 9. permite escrever: trabalho da resul tan te das forças = variação de energia cinética 300 # a # 40.22 × 105 J (D) +1. o módulo da aceleração do trenó não deverá ultrapassar no percurso AB o valor 0.

. O módulo da velocidade. 1. os alunos concluíram que. a aceleração é.3. a magnitude de v é constante. logo.. apontando para o centro) a soma das forças é centrípeta. 715. é necessária uma força de atrito constante muito intensa no percurso EF.80 g.8 m/s 7 4. de modo uniforme se se admitir que a soma das forças dissipativas é constante.4... de “valor da aceleração”). sendo g o módulo da aceleração gravítica à superfície da Terra. para que o trenó atinja a extremidade da pista com velocidade nula..V1/15 o trenó pára em F. Por questões de segurança. 84 2006..6. esse eixo em que se mede a componente escalar da aceleração não tem sempre a mesma orientação. sendo r o raio r da trajectória circular. Apresente todas as etapas de resolução. mas a aceleração é menor que entre A e B. constante no percurso horizontal circular BCD..ª fase . estas duas opções podem ser imediatamente eliminadas porque a aceleração nos diversos troços ou é constante não nula ou é nula.F. pouco claro. a magnitude de v aumenta uniformemente. entre E e F. 6 m/s 2 4. 715. 2006. logo a magnitude da aceleração é constante.2. a magnitude de v diminui.B. v. do trenó no ponto C é de 24. Verifique esta conclusão.5. como têm valores negativos e positivos.: Na realidade. estes gráficos. também constante e aponta para o lado oposto da velocidade entre B e E. Para que o trenó atinja o final da pista com velocidade nula. Escreva um texto em que justifique a conclusão que terá prevalecido no relatório... a magnitude de v aumenta uniformemente.ª fase No seu relatório. partindo de um argumento energético. indicando o módulo. Apresente todas as etapas de resolução. num eixo (referencial) que coincide com a direcção do movimento e aponta na direcção da velocidade (é este o significado. Calcule a aceleração do sistema trenó + atletas no ponto C. entre E e F. a opção (A) sugere que no troço AB a magnitude da aceleração é menor do que no troço DC. ou não. 4.4. tendo em conta que nesse percurso há forças a actuar no trenó. efectivamente... em função da posição.F.. v2 12 O módulo da força centrípeta que actua no sistema no ponto C é Fc = m –— ..0 m trajectória circular vista de “cima”: 0 A B C D E F 0 A B C D E F velocidade (sempre tangente à trajectória) aceleração(sempre centrípeta. no troço de trajectória circular. pois.3.V1/14 v = 24. só podem dizer respeito à componente escalar da aceleração. FIM V.. e a aceleração é constante (centrípeta) 24. ao longo do percurso AF? (B) a (A) a raio da trajectória circular = 50.4. e até tem um troço circular.S. Qual é a modificação que se pode efectuar nesse percurso. Qual dos seguintes gráficos melhor representa o valor da aceleração do sistema trenó + atletas. 0 4. alguns alunos discutiram se o módulo da velocidade do trenó se manteria. EF. Como a trajectória não é sempre segundo a mesma linha recta. 1.. ... o que é falso! N. Ao escreverem o relatório..8 m s–1. 4. esta exigência foi cumprida. o módulo da aceleração do trenó não deverá ultrapassar no percurso AB o valor 0.0/2 = 25. tal como a aceleração (o peso está equilibrado pela componente vertical da força de reacção da pista) cálculo da aceleração centrípeta: 2 Fc = m # v r Fc = m # a 2 a= v r (C) a (D) a 0 A B C D E F 0 A B C D E F = 4. entre A e B. a direcção e o sentido. 8 2 25. mas sujeito a uma força de atrito de menor intensidade? = 24.

como é sempre perpendicular à trajectória. Mas.S. elevando a posição de F. alguns alunos discutiram se o módulo da velocidade do trenó se manteria. pois. mantendo-o na trajectória circular. EF.F. 2006. 1.V1/15 velocidade (sempre tangente à trajectória) componente horizontal da força de reacção da pista no trenó representação da pista em “corte”: força de reacção da pista no trenó componente horizontal da força de reacção da pista no trenó componente vertical da força de reacção da pista no trenó horizontal peso do trenó a força de reacção da pista é sempre perpendicular à pista A componente horizontal da força de reacção da pista (a pista circular tem. não aumenta nem diminui a energia cinética do trenó. ou não. Esta componente horizontal da força de reacção da pista serve apenas para mudar permanentemente a direcção da velocidade do trenó. portanto.6. tal como sucede nas escapatórias de segurança nas autoestradas. 4. de estar inclinada em cada ponto!) não está equilibrada e é centrípeta.F. mas sujeito a uma força de atrito de menor intensidade? 14 4.6.5.ª fase 85 . o peso do trenó está equilibrado pela componente vertical da força de reacção da pista: trajectória circular horizontal vista de “cima”: 2006. é necessária uma força de atrito constante muito intensa no percurso EF. Qual é a modificação que se pode efectuar nesse percurso. No percurso horizontal circular. Ao escreverem o relatório. FIM V. não realiza trabalho e.5. 715. Qualquer uma das seguintes modificações: Aumentar o comprimento do percurso EF. para que o trenó atinja a extremidade da pista com velocidade nula. Escreva um texto em que justifique a conclusão que terá prevalecido no relatório.0 A B C D E F 0 A B C D E F 4. transfira parte dessa energia para energia potencial. constante no percurso horizontal circular BCD. 1. de modo a que além de dissipar por atrito a energia cinética que o trenó tem em E. Inclinar o percurso EF. Para que o trenó atinja o final da pista com velocidade nula.ª fase 8 4. tendo em conta que nesse percurso há forças a actuar no trenó.

4. As estrelas são muitas vezes classificadas pela sua cor. reminiscente dos mitos da criação de muitas culturas – talvez num ponto matemático. O Universo está a arrefecer. (C) n.º de neutrões) 2+1=3 3 2 H 2+ conservação da carga: +1 + (+1) = +2 n. 988 # 10 -3 K 2. 1. (C) O Universo foi muito mais frio no passado. À medida que o espaço se estendia. 1. (C) vermelho + 1 + 1H → A + γ (A) (B) (C) (D) 4 2+ 2He 3 + 2He 3 2+ 2He 4 + 2He m T = 2. terminando em breve as suas vidas em brilhantes explosões – supernovas – devolvendo as cinzas termonucleares – hélio. com a intensidade que actualmente seria de esperar para a radiação.º parágrafo. então como agora.4. detectada com absoluta uniformidade em todas as direcções do cosmos. (C) O desvio para o vermelho da radiação das galáxias e a libertação de radiação gama aquando da formação do deutério. = 290 # 10 -9 m 2.º de massa (n. constituída inicialmente por hidrogénio e hélio. 1. Uma prova independente deriva da radiação de microondas de fundo. até às regiões de infravermelhos e das ondas de rádio.3.90 × 10 −7 (D) T = 2. o acontecimento que deu origem ao nosso Universo. em função do comprimento de onda da radiação emitida. formados a partir das partículas elementares da densa bola de fogo primitiva.898 × 10–3 m K.4. 1. 988 # 10 -3 m = 290 nm 290 # 10 -9 T = 2.2. Indique a cor da radiação visível emitida com maior intensidade pela estrela.F. 2. A radiação da bola de fogo cósmica que. sabendo que essa temperatura corresponde a um comprimento de onda de 290 nm e que λ T = 2. (B) Correcto. (D) A expansão do Universo e a detecção de radiação cósmica de microondas. 1.1.1.ª fase .898 × 10–3 ———————— –9 – 273. (D) O volume do Universo tem vindo a diminuir.90 × 10–7 ———————— –3 – 273.4. desde os raios gama e os raios X à luz ultravioleta e.898 ×10 −3 K 290 (B) T = 2. agora substancialmente arrefecida. passando pelo arco-íris das cores do espectro visível. In Carl Sagan. (B) (A) Errado.1.º de protões + n. com libertação 7 de radiação gama. (C) Errado.º parágrafo.º atómico (n. Lisboa.4. O gráfico da figura 1 representa a intensidade da radiação emitida por uma estrela.15 ºC 2. a temperatura da estrela.898 × 10 86 715. (D) 1. mas não é a única. As jovens estrelas quentes e maciças evoluíram rapidamente. 2. à medida que se expande.4. (D) Errado. gastando descuidadamente o seu capital de hidrogénio combustível. com densidade extremamente elevada (superior a 5 × 1016 kg m–3) – uma espécie de ovo cósmico. 2 + 1H violeta 1.15 ºC 290 × 10 (C) T = 2. Ver 2. (B) A aglomeração das galáxias em enxames de galáxias e a diversidade de elementos químicos no Universo. Toda a matéria e toda a energia que actualmente se encontram no Universo estavam concentradas.2.F. iniciavam-se reacções termonucleares e apareceram as primeiras estrelas. Seleccione a alternativa que permite substituir correctamente a letra A. para subsequentes gerações de estrelas. De acordo com o texto. do Big Bang. entre as alternativas apresentadas. que simultaneamente sofriam o colapso gravitacional. 1 6 7 1. O afastamento das galáxias é uma prova da ocorrência do Big Bang. seleccione a alternativa CORRECTA. carbono. Nessa titânica explosão cósmica o Universo iniciou uma expansão que nunca mais cessou.90 # 10 -7 500 UV visível IV 1000 1500 Comprimento de onda / nm Fig. A densidade era “extremamente elevada” e tem vindo a diminuir à medida que o tempo e o espaço são criados na expansão. 7 (A) A densidade do Universo tem vindo a aumentar. no Sistema Internacional. (A) T = 2. a que corresponde a duas provas da existência do Big Bang. (A) A existência de buracos negros e a expansão do Universo. Seleccione a alternativa que permite calcular. 988 # 10 -3 T= = 1. a matéria e a energia do Universo expandiam-se com ele e arrefeciam rapidamente.1. Ver 3. radiação mais intensa na zona do visível 7 1. para a qual é máxima a potência irradiada.2. Leia atentamente o texto seguinte: Há 10 ou 20 mil milhões de anos sucedeu o Big Bang. Dentro das galáxias nascentes havia nuvens muito mais pequenas.V1/8 2006. A radiação visível mais intensa é de cor violeta: 1. Cosmos. V. as temperaturas interiores tornavam-se muito elevadas. Gradiva. O Universo estava cheio de radiação e de matéria. (B) Os primeiros elementos que se formaram foram o hidrogénio e o hélio. de forma que a 715. oxigénio e elementos mais pesados – ao gás interestelar. seleccione. enchia o Universo.3. varria o espectro electromagnético. De acordo com o texto. 2001 (adaptado) 1.º de protões) 1+1=2 1.V1/7 seguinte equação traduza a fusão de um núcleo de deutério com um protão.S.2006.ª fase 1. sem quaisquer dimensões. A expansão significa aumento de volume.2.898 × 10 −3 K 2. a determinada temperatura. 988 # 10 -3 K 290 # 10 -9 2.

4. uma vez removido. átomos de hidrogénio e de hélio na superfície solar. então a radiação azul também remove. 715. é necessário aumentar a intensidade da radiação. 2. quanto mais energética for a radiação incidente. E se esta remove electrões. Calcule a área de painéis fotovoltaicos necessária para um gasto diário médio de electricidade de 21. 8 1.5. havendo remoção do electrão. No espectro. Classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmações seguintes. na localidade onde vive. A emissão de electrões por efeito fotoeléctrico é um fenómeno de interacção electrão-fotão da radiação incidente. V. No espectro de emissão do Sol há riscas que correspondem à absorção de certos comprimentos de onda do espectro por átomos presentes na superfície do Sol. Apresente todas as etapas de resolução. maior será a energia cinética que este adquire. 1. ambos produzem a ejecção de electrões com a mesma velocidade. (H) Falsa. é 1. pois. Assim. Aumentando a frequência da radiação. (A) Falsa. (A) Para cada metal. maior energia é necessário para os remover e menor energia “resta” para surgir como energia cinética dos electrões. mas também da radiação incidente. que depende de metal para metal. O espectro de emissão do Sol é um espectro contínuo. amarelo.10 × 1010 J m–2. (G) O número de electrões emitidos por uma chapa metálica na qual incide uma radiação depende da intensidade dessa mesma radiação.V1/9 (E) Verdadeira.F. mais energética que a radiação vermelha. Suponha que a energia solar total incidente no solo durante um ano.S. originando as riscas negras. O efeito fotoeléctrico consiste na remoção de electrões de um metal quando sobre ele incide uma radiação adequada. que estes elementos estão presentes na atmosfera solar. sendo a intensidade das diversas radiações relacionada com a temperatura superficial do Sol. só a utilização do conceito de fotão permite interpretar adequadamente as características do efeito fotoeléctrico. As diversas riscas estão relacionadas com transições electrónicas nos respectivos átomos. A frequência da radiação está relacionada com a energia de cada fotão da radiação incidente. Comparando os comprimentos de onda correspondentes a essas riscas com os das riscas dos espectros de emissão do hidrogénio e hélio. A radiação emitida por uma estrela também nos pode dar informação sobre a sua composição química.3. azul. com a mesma intensidade. Há. ao fazer incidir sobre ele uma radiação de energia 3A.0 kW h. um ultravioleta e o outro visível. Os espectros de emissão do hidrogénio e do hélio são espectros de riscas. Se a energia de remoção for A. serão ejectados electrões com energia cinética A. (B) Se uma radiação vermelha é capaz de remover electrões de um determinado metal. Quanto mais fortemente atraídos. como os fotões têm energia 3A. vermelho. (F) O número de electrões emitidos por uma chapa metálica na qual incide uma radiação depende da frequência dessa mesma radiação.B. ao incidirem sobre um determinado metal. pois. é possivel concluir que há riscas comuns aos espectros de emissão do hidrogénio e do hélio. por comparação do espectro solar com os espectros de emissão do hidrogénio e do hélio. seja qual for a radiação incidente. que absorvem parte da radiação do Sol.ª fase 87 . a quantidade A é utilizada para remover o electrão e “sobra” 2A: esta quantidade 2A surge como energia cinética do electrão. da mais energética para a menos energética.1. a sequência de cores é violeta. (E) Existindo efeito fotoeléctrico. A radiação azul é. (G) Verdadeira.6. (D) Existindo efeito fotoeléctrico. laranja. 1. se instalar na sua casa painéis com um rendimento de 25%. Só há emissão de electrões por efeito fotoeléctrico a partir de uma certa frequência mínima (por mais intensa que seja a radiação). (F) Falsa. Quando o electrão é emitido por efeito fotoeléctrico. 2006. aumenta a energia de cada fotão.3. o número de electrões emitidos depende da existência de maior ou menor número de fotões. Portanto. (D) Falsa. 2. (B) Verdadeira.ª fase 14 1. desde que se aumente suficientemente a intensidade desta radiação. (C) Verdadeira. o efeito fotoeléctrico ocorre. Os painéis fotovoltaicos são utilizados para produzir energia eléctrica a partir da energia solar. (C) A energia cinética dos electrões emitidos por uma chapa metálica na qual incide radiação depende não só da natureza do metal. parte da energia da radiação é utilizada para remover o electrão (este valor é constante para o mesmo metal) e a parte restante surge como energia cinética do electrão. verde. N. sendo maior para o caso da radiação ultravioleta. A energia cinética dos electrões vai depender da energia da radiação incidente. dois feixes de radiação.: apesar de no programa de Física e Química não se indicar que o efeito fotoeléctrico deve ser interpretado em termos de interacção electrão do metalfotão da radiação. o mesmo acontecerá com uma radiação azul.4. (H) Se um dado metal possui energia de remoção A.F. Para aumentar o número de electrões emitidos. os electrões mais fortemente atraídos pelos núcleos dos átomos do metal em que incide uma radiação são ejectados com menor velocidade. 2006. Escreva um texto onde explique por que razão se pode concluir. logo da intensidade da radiação.5.

(G) O número de electrões emitidos por uma chapa metálica na qual incide uma radiação 2006, 2.ª fase depende da intensidade dessa mesma radiação. (H) Se um dado metal possui energia de remoção A, ao fazer incidir sobre ele uma radiação de energia 3A, serão ejectados electrões com energia cinética A. 1.6. Os painéis fotovoltaicos são utilizados para produzir energia eléctrica a partir da energia solar. Suponha que a energia solar total incidente no solo durante um ano, na localidade onde vive, é 1,10 × 1010 J m–2. Calcule a área de painéis fotovoltaicos necessária para um gasto diário médio de electricidade de 21,0 kW h, se instalar na sua casa painéis com um rendimento de 25%. Apresente todas as etapas de resolução.

1.6. radiação solar incidente, por ano 1, 10 # 10 10 joules metro quadrado

15

2. No Decreto-Lei n.º 236/98, de 1 de Agosto, definem-se critérios e normas da qualidade da água, com a finalidade de a proteger, preservar e melhorar, em função das suas principais utilizações. 2.1. A desinfecção da água das piscinas é um dos procedimentos essenciais para que a qualidade da água esteja de acordo com os padrões aceitáveis estabelecidos pela lei. Existem vários sistemas de desinfecção da água. Um deles recorre ao cloro em estado gasoso. Quando presente na água, o cloro gasoso reage de acordo com as seguintes equações químicas: V.S.F.F. → C 2(g) + 2 H2O( ) ← H3O+(aq) + C –(aq) + HC O(aq) (1) 715.V1/9 + – → HC O(aq) + H2O( ) ← H3O (aq) + C O (aq) (2) A experiência demonstra que, de entre as espécies químicas que contêm cloro, o HC O é o composto mais eficaz no processo de desinfecção. O valor do pH é um dos parâmetros a controlar para assegurar a eficácia do processo de desinfecção de uma água. O gráfico da figura 2 relaciona a percentagem relativa de HC O e de C O– com o pH da água de uma piscina, à temperatura de 20 ºC.
100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 4 5 6 7 8 9 10 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 11

gasto médio diário de electricidade: área A = ? painéis fotovoltaicos 21, 0 kWh = 21, 0 # 10 3 joules # hora segundo joules # 3600 segundos = 21, 0 # 10 3 segundo = 21, 0 # 10 3 # 3600 J = 7, 56 # 10 7 J gasto médio anual de electricidade: 7, 56 # 10 7 J # 365 dias = 2, 759 # 10 10 J dia se o rendimento for 25% (=1/4), é necessário 4 vezes mais energia: 4 # 2, 759 # 10 10 J = 1, 10 # 10 11 J como a energia da radiação solar anual é 1,10 # 1010 J/m2, a área A de painéis necessária é: 1, 10 # 10 10 J 1, 10 # 10 11 J = 2 A m A=

pH

Fig. 2

2.1.1. Escreva um texto em que explique, com base na informação apresentada, o que se 12 pode concluir sobre a eficácia do processo de desinfecção da água de uma piscina que apresenta um valor de pH igual a 9. 2.1.2. Um dos sistemas de desinfecção da água das piscinas baseia-se na electrólise de uma solução aquosa concentrada de cloreto de sódio (NaC ), para obtenção do C 2(g). Neste processo a reacção global traduz-se pela equação química: 2 H2O( ) + 2 C –(aq) → H2(g) + C 2(g) + 2 OH–(aq) Com base na informação apresentada, seleccione a alternativa INCORRECTA. (A) O número de oxidação do cloro na molécula C (B) Nesta reacção, os iões C reduzem-se.
– 2

= 10 m 2 2. 2.1. 2.1.1.

1, 10 # 10 11 J 2 m 1, 10 # 10 10 J

é 0 (zero).

oxidam-se e, simultaneamente, as moléculas de H2O

(C) Para esta reacção, os pares conjugados de oxidação-redução são: H2O / H2 e C 2 /C . (D) A reacção de oxidação pode traduzir-se pela equação: 2 C – (aq) + 2 e– → C 2 (g). 715.V1/10

crescente

baixa percentagem de HClO pH = 9

elevada percentagem de ClO-

Do gráfico conclui-se que quando o pH da água é 9, a percentagem de HClO é muito baixa (inferior a 10%), comparada com a percentagem de ClO- (superior a 90%). Como no texto se afirma que o HClO é o composto mais eficaz na desinfecção da água, havendo baixa percentagem de HClO, há provavelmente uma desinfecção insuficiente da piscina.

88

2006, 2.ª fase

4

5

6

7

8

9

10

11

pH

2.1.2. (D) RESPOSTA INCORRECTA... +1 redução 0 +1

2006, 2.ª fase

Fig. 2

2.1.1. Escreva um texto em que explique, com base na informação apresentada, o que se pode concluir sobre a eficácia do processo de desinfecção da água de uma piscina que apresenta um valor de pH igual a 9. 2.1.2. Um dos sistemas de desinfecção da água das piscinas baseia-se na electrólise de uma 7 solução aquosa concentrada de cloreto de sódio (NaC ), para obtenção do C 2(g). Neste processo a reacção global traduz-se pela equação química: 2 H2O( ) + 2 C –(aq) → H2(g) + C 2(g) + 2 OH–(aq) Com base na informação apresentada, seleccione a alternativa INCORRECTA.

-2

-1 oxidação

0

-2

(A) O número de oxidação do cloro na molécula C (B) Nesta reacção, os iões C reduzem-se.

2

é 0 (zero).

oxidam-se e, simultaneamente, as moléculas de H2O

(C) Para esta reacção, os pares conjugados de oxidação-redução são: H2O / H2 e C 2 /C –. (D) A reacção de oxidação pode traduzir-se pela equação: 2 C – (aq) + 2 e– → C 2 (g). 715.V1/10 2.2. No tratamento de certas águas destinadas ao consumo humano, é necessário adicionar-lhes sulfato de alumínio. O excesso de alumínio é precipitado sob a forma de hidróxido (A (OH)3). O Valor Máximo Recomendável (valor paramétrico) do ião alumínio de uma água para consumo humano é 1,85 × 10–6 mol L–1. 2.2.1. Seleccione a alternativa que permite calcular, em mg mL –1, o Valor Máximo Recomendável do ião alumínio de uma água para consumo humano. 7 Consulte a Tabela Periódica. 1,85 × 10–6 × 26,98 × 103 (A) _____________________ mg mL–1 103 1,85 × 10–6 × 103 (B) ______________ mg mL–1 26,98 × 103 1,85 × 10–6 × 103 × 103 (C) ___________________ mg mL–1 26,98 (D) 1,85 × 10–6 × 26,98 × 103 × 103 mg mL–1 2.2.2. Uma amostra de 1,0 L de uma água sujeita ao tratamento referido contém 3,16 × 10–6 mol de iões H3O+, à temperatura de 25 ºC.

(A) Correcta. No estado elementar, como substância elementar, as espécies químicas têm n.º de oxidação igual a 0. (B) Correcta. Ver esquema. (C) Correcta. Ver esquema. (D) Incorrecta. A reacção de oxidação é 2 Cl–(aq) → Cl2(g) + 2 e– .

2.2 2.2.1. (A)
valor máximo recomendável, em mole por litro: 1, 85 # 10 -6 mol L valor máximo recomendável, em miligramas (mg) por mililitro (mL) = ?

a quantidade 1,85 # 10-6 mol tem a massa de: 1, 85 # 10 -6 mol #

massa molar do ião alumínio = 26,98 g/mol

Verifique, com base na informação apresentada, que esta água é adequada ao consumo humano. Apresente todas as etapas de resolução.

26, 98 g = 1, 85 # 10 -6 # 26, 98 g mol

Ks(A (OH)3) = 1,80 × 10–33 (a 25 ºC)

portanto, o valor máximo recomendável, em g por litro vale: 1, 85 # 10 -6 # 26, 98 g 1L 1 g = 10 3 mg 1 L = 10 3 mL este valor, em miligramas por mililitro, é: 1, 85 # 10 -6 # 26, 98 # 10 3 # mg 1, 85 # 10 -6 # 26, 98 # 10 3 mg = mL 10 3 mL 10 3
V.S.F.F. 715.V1/11

2006, 2.ª fase

89

(B) ______________ mg mL–1 26,98 × 103 1,85 × 10–6 × 103 × 103 (C) ___________________ mg mL–1 26,98 (D) 1,85 × 10
–6

2006, 2.ª fase

2.2.2. água 25 °C

× 26,98 × 10 × 10

3

3

mg mL

–1

15

2.2.2. Uma amostra de 1,0 L de uma água sujeita ao tratamento referido contém 3,16 × 10–6 mol de iões H3O+, à temperatura de 25 ºC. Verifique, com base na informação apresentada, que esta água é adequada ao consumo humano. Apresente todas as etapas de resolução.

3,16 # 10-6 mol de iões H3O+

Ks(A (OH)3) = 1,80 × 10–33 (a 25 ºC)

V = 1,0 L

Al (OH) 3 (s) E Al 3+ (aq) + 3 OH - (aq) K s = 1, 80 # 10 -33 K s = 6 Al 3+ @ # 6 OH - @3

produto de solubilidade do hidróxido de alumínio:
3. Num laboratório de uma escola, três grupos de alunos (A, B e C) realizaram titulações ácido-base das soluções ácidas: HNO3(aq) e HC (aq). Os grupos usaram o mesmo titulante, de concentração c, uma solução aquosa de NaOH, tendo registado os seguintes resultados:
pH do titulado no início da titulação Volume de titulante gasto no ponto de equivalência / ±0,05 cm3

cálculo da concentração de H3O+ na água: 3, 16 # 10 -6 mol = 3, 16 # 10 -6 mol/L 1L cálculo da concentração de OH- na água: produto iónico da água a 25 cC = K w = 1, 00 # 10 -14 1, 00 # 10 -14 = 3, 16 # 10 -6 # 6 OH - @
6 OH - @ =

Grupos

A B C

3 3 2

4,00 8,00 8,00

3.1. De acordo com a informação apresentada, seleccione a alternativa CORRECTA.

K w = 6 H 3 O + @ # 6 OH - @ 1, 00 # 10 -14 3, 16 # 10 -6

7

(A) Os grupos A e C podem ter titulado soluções de concentrações iguais. (B) Os grupos A e B podem ter titulado soluções de concentrações diferentes. (C) Os grupos B e C titularam volumes iguais de soluções ácidas. (D) O grupo B titulou o dobro do volume de solução ácida titulado pelo grupo A. Ka(HC ) muito elevado Ka(HNO3) muito elevado V.S.F.F. 715.V1/11

= 0, 316 # 10 -8 mol/L cálculo da concentração do ião alumínio na água: K s = 1, 80 # 10 -33 K s = 6 Al 3+ @ # 6 OH - @3

3.2. No laboratório dessa escola, existe uma lista de reagentes, material e equipamento disponíveis, a partir da qual outro grupo de alunos escolheu o que necessitou para realizar a titulação de uma solução aquosa de ácido clorídrico, HC .
Lista de reagentes, material e equipamento: Indicador ácido-base Pipeta graduada de 50,00 mL (azul de bromofenol – Zona de viragem: 2,8 – 4,6) Solução-padrão de NaOH 0,100 mol dm–3 Espátula Bureta de 25,00 mL Termómetro Pipeta volumétrica de 20,00 mL Vidro de relógio Pompete Proveta de 20 mL Condensador de Liebig Agitador magnético Gobelé Balança Cronómetro Conjunto garra e noz Medidor de pH de bolso Suporte universal

1, 80 # 10 -33 = 6 Al 3+ @ # ^0, 316 # 10 -8h3
6 Al 3+ @ =

= 5, 70 # 10 -8 mol/L esta concentração é inferior ao valor máximo recomendável: 1,85 # 10-6 mol/L a amostra de água está, pois, dentro dos valores da lei, no que diz respeito à presença de hidróxido de alumínio 3. 3.1. (D) titulante NaOH (aq) concentração c titulante NaOH (aq) concentração c

1, 80 # 10 -33 ^ 0, 316 # 10 -8h3

De entre esta lista, o grupo começou por seleccionar a solução-padrão de NaOH 0,100 mol dm–3 e o agitador magnético. Indique os outros sete elementos da lista que o grupo teve de escolher para realizar, com a maior exactidão possível, a titulação de 20,00 cm3 de solução aquosa ácida. Se indicar mais do que sete elementos, a resposta terá a cotação de zero pontos. 715.V1/12

solução ácida a titular: HNO3

solução ácida a titular: HCl

Os dois ácidos são ácidos fortes. Admite-se, pois, que estão completamente ionizados em solução, tal como o titulante NaOH. (A) Errada. O grupo A utilizou uma solução de pH = 3 e o grupo C uma solução de pH = 2. Logo, titularam soluções com concentrações diferentes. (B) Errada. O grupo A utilizou uma solução de pH = 3 e o grupo B uma solução de pH também igual a 3. Logo, essas soluções têm concentrações iguais. (C) Errada. O grupo B utilizou um volume de titulante igual ao volume utilizado pelo grupo C. Mas como o pH no início da titulação era diferente, então os volumes de titulados devem ser também diferentes. (D) Correcta. O grupo B utilizou 8,00 mL de titulante e o grupo A utilizou 4,00 mL de titulante. Como o pH no início da titulação era igual, o grupo B titulou o dobro do volume de solução ácida em comparação com o grupo A.

90

2006, 2.ª fase

1. (B) … do módulo da velocidade linear do satélite. A altitude de um satélite geostacionário terrestre depende… (A) … da massa do satélite..00 mL Pompete Gobelé Medidor de pH de bolso 4.F.100 mol dm–3 e o agitador magnético. 2006. r. 715. 4. não nula.ª fase 91 . Se não tivessem aceleração centrípeta.4. Um satélite geostacionário de massa m = 5. (A) As forças gravíticas que actuam nos dois astronautas. a uma distância. (D) (A) Errada.V1/13 2006. do centro v2 da Terra.00 mL Termómetro Pipeta volumétrica de 20. Material a utilizar na titulação.. movendo-se com velocidade de módulo. com a maior exactidão possível. são iguais. 715.4. Previsão meteorológica. A aceleração depende apenas da velocidade do satélite e do raio da órbita. em repouso em relação às paredes do satélite. (Na superfície da Terra. Seleccione a alternativa CORRECTA. 4. resultantes da interacção com a Terra. (B) As forças gravíticas que actuam nos dois astronautas.4.0 × 103 kg encontra-se num ponto situado na vertical do equador. Ka(HC ) muito elevado Ka(HNO3) muito elevado 8 3.00 cm3 de solução aquosa ácida. Lista de reagentes.2. apresentando todas as etapas de resolução: 4. 4. em relação a um sistema de referência com origem no centro da Terra. (D) Os valores absolutos das acelerações dos astronautas.00 mL (azul de bromofenol – Zona de viragem: 2..2. a partir da qual outro grupo de alunos escolheu o que necessitou para realizar a titulação de uma solução aquosa de ácido clorídrico..(C) Os grupos B e C titularam volumes iguais de soluções ácidas. Se as massas dos astronautas são diferentes.V1/12 4. 4.ª fase (D) O grupo B titulou o dobro do volume de solução ácida titulado pelo grupo A. os satélites geostacionários se tornaram uma realidade. foi possível utilizá-los para as comunicações a longa distância e outros fins.6) Solução-padrão de NaOH 0. 2. que depende da distância e das massas da Terra e de cada astronauta. No laboratório dessa escola. a titulação de 20. 10 7 4. 4.8 – 4. Seleccione a alternativa que permite escrever uma afirmação CORRECTA. são diferentes de zero e iguais em módulo. resultantes da interacção com a Terra. (C) Errada. Indique os outros sete elementos da lista que o grupo teve de escolher para realizar. r Calcule. do agitador magnético e da solução a titular (de HCl): Bureta de 25. devido à interacção com a Terra.F. nos anos 60 do século XX. (C) … da massa da Terra. a resposta terá a cotação de zero pontos.. 4. o grupo começou por seleccionar a solução-padrão de NaOH 0. tal como o satélite. o satélite seguiria a direito com velocidade constante. Se indicar mais do que sete elementos. em relação a um sistema de referência com origem no centro da Terra. trabalhamos e passamos os tempos livres. V. além da solução-padrão (de NaOH).1. (D) Correcta. têm aceleração centrípeta. o módulo da velocidade angular do satélite em relação ao centro da Terra. HC . Os astronautas continuam submetidos à força gravítica exercida pela Terra. 2.1. Duas outras utilizações dos satélites geostacionários: Transmissão de TV.S. (C) Ambos os astronautas possuem aceleração nula.2..2. (B) Errada. que têm vindo a modificar a forma como vivemos. material e equipamento: Indicador ácido-base Pipeta graduada de 50. O módulo da força centrípeta que actua no satélite é Fc = m –— . (D) … da velocidade de lançamento do satélite. Dois astronautas com massas diferentes encontram-se no interior de um satélite geostacionário. são nulas. é igual para todos os corpos.).00 mL Suporte universal Conjunto garra e noz Pipeta volumétrica de 20.3. v. 3.00 mL Vidro de relógio Pompete Proveta de 20 mL Condensador de Liebig Agitador magnético Gobelé Balança Cronómetro Conjunto garra e noz Medidor de pH de bolso Suporte universal De entre esta lista. material e equipamento disponíveis. Os astronautas. as forças gravíticas são também diferentes. se não existir outra força além da força gravítica. existe uma lista de reagentes. Quando.100 mol dm–3 Espátula Bureta de 25.2. Mencione duas outras utilizações claramente positivas do uso de satélites geostacionários. o módulo da força gravítica que actua no satélite.

(B) As forças gravíticas que actuam nos dois astronautas. 2.ª fase . 4. 4. 4. 4. o módulo da velocidade angular do satélite em relação ao centro da Terra.F. r. em relação a um sistema de 2006. apresentando todas as etapas de resolução: 4. Um satélite geostacionário de massa m = 5.4.ª fase referência com origem no centro da Terra. em relação a um sistema de referência com origem no centro da Terra. resultantes da interacção com a Terra. 2.4. tem um período de 24 h e uma velocidade constante de: v= 2πr m/s 24 # 60 # 60 como a aceleração centrípeta é dada por v2/r.F. r Calcule. movendo-se com velocidade de módulo. 4. O módulo da força centrípeta que actua no satélite é Fc = m –— . a uma distância. 8 V. aplicada ao satélite: F = m satélite # a donde: m satélite # a = G a=G m satélite # m Terra m Terra r2 r2 F=G m satélite # m Terra 7 A altitude de um satélite geostacionário terrestre depende… (A) … da massa do satélite. 27 # 10 -5 rad/s 92 2006.2. (C) … da massa da Terra. 715.V1/13 como o satélite é geostacionário. 28 rad = 86400 s = 7. são iguais.1.S. vem: v 2 = G m Terra r r2 substituindo a equação anterior e simplificando. tem um período de 24 h F o raio da órbita do satélite tem uma velocidade angular de: ~= 2 π rad 24 # 60 # 60 s 6. a altura h do satélite depende apenas da massa da Terra (G e π são constantes) 4. Seleccione a alternativa que permite escrever uma afirmação CORRECTA. (D) Os valores absolutos das acelerações dos astronautas.3. do centro v2 da Terra. (D) … da velocidade de lançamento do satélite. velocidade como o satélite é geostacionário. são diferentes de zero e iguais em módulo. devido à interacção com a Terra.0 × 103 kg encontra-se num ponto situado na vertical do equador. obtém-se: 2 2πr ` 24 # 60 # 60 j m = G Terra r r2 2πr 2 ` 86400 j m = G Terra r r2 4 π2 r2 86400 2 = G m Terra r r2 4 π 2 r = G m Terra 86400 2 r2 m Terra r3 = G 4 π2 86400 2 o cubo do raio da órbita e.1.3.4.4. v. (B) … do módulo da velocidade linear do satélite. (C) Ambos os astronautas possuem aceleração nula.4. portanto. (C) velocidade msatélite F mTerra raio da órbita = altitude do satélite + raio da Terra r = h + rTerra magnitude da força gravítica no satélite: r2 lei fundamental do movimento. o módulo da força gravítica que actua no satélite.

movendo-se com velocidade de módulo.V1/14 1.1º (D) 20.5.5.4. O módulo da força centrípeta que actua no satélite é Fc = m –— . do centro v da Terra. o módulo da força gravítica que actua no satélite. 98 # 10 24 4 π2 86400 2 Fig.4. 4c n ar # sin b = n água # sin a 20° 2006. é detectado pelo observador.5.1.1. 3 f3 p 2 = 1.0 m satélite # m Terra m Terra 2 G 3 4 π2 p f 86400 2 -11 x nágua = 1. 4.0º V. 98 # 10 24 6.0 × 103 kg encontra-se num ponto situado na r velocidade msatélite F mTerra 5. Em alguns casos. faz 7 um ângulo α = 20. a força gravítica vale: F=G y nar = 1. onde eram recuperadas. 2. 67 # 10 -11 5. Antes da existência de satélites geostacionários.2. Seleccione o valor CORRECTO do ângulo β da figura 3. 4446 b = 26. devido à interacção com a Terra. 12 4. dirigíveis ou aviões a altitudes muito inferiores às dos actuais satélites artificiais. r. no balão. a partir de balões. as fotografias obtidas eram simplesmente lançadas em sacos para a Terra. (A) 30.4. 715. 2 4.3. a observação da Terra era efectuada muitas vezes através da utilização da fotografia e outros meios. 3 # sin 20c sin b = 1. 2006.4. 0 # 10 3 # 5.5º (B) 26.4º (C) 22. 67 # 10 # 5. O índice de refracção do ar é nar = 1.V1/13 magnitude da força gravítica no satélite: F=G m satélite # m Terra r2 na página anterior mostrou-se que o raio da órbita do satélite é dado por: r3 = G 4π 86400 2 G 4 π2 86400 2 m Terra m Terra 2 B r=3 portanto.5. apresentando todas as etapas de resolução: 4. e o índice de refracção da água é nágua = 1.0 # 103 kg Calcule. 342 sin b = 0. com origem no objecto submerso S. 4. a uma distância. o módulo da velocidade angular do satélite em relação ao centro da Terra. Um balão de observação.ª fase 93 . 0 # sin b = 1.3 ) ) S = 6.4. 1 # 10 3 N 4. B. v. Um feixe luminoso que. 4.ª fase vertical do equador. 3 # 0.F. Um satélite geostacionário de massa m = 5. 2.2.0. (B) 715.F.0º com a normal quando atinge a superfície de separação da água com o ar.1. encontra-se sobre o mar (figura 3).S.

toda a energia mecânica no ponto de partida se mantém. (C) Errada. há dissipação de energia mecânica.m # 10 # 50 + 2 2 1 v 2 . Seleccione é lançado de um balão de instante inicial = instante de lançamento velocidade de lançamento = 20 m/s 50 m de altura componente horizontal da velocidade = constante componente vertical da velocidade: cada vez maior. 4. (B) (A) Errada. 94 2006. sistema objecto + Terra.5. no referencial indicado: * y = 50 + 1 . Uma um balão interior da barquinha do balão lança um objecto. Tem.16 s.ª fase 4. observação para o mar. 6 a magnitude da velocidade é. Um objecto é lançado de um balão de observação para o mar. com velocidade inicialvelocidade do0 objecto m s –1.F. A energia potencial depende apenas da altura. quer se despreze. objecto atinge o mar. no instante em que o objecto A despreza essa resistência. Suponha que um balão de observação está em repouso. ou (A) A energia cinética do ar.10 t quando atinge o solo.3. não diminuindo. essa resistência. as componentes da velocidade valem: ) v x = 20 v y = . a uma altitude de 50 m acima 15 com velocidade inicial de módulo 0 = 20. a uma altitude de 50 m acima do mar. na horizontal. é maior quando se objecto + resistência do ar em que o objecto (B) A energia mecânica do sistema despreza aTerra.m # 10 # 50) + ` 1 m v 2 .5. (D) Errada. 715.S. 2.10 t 2 h 2^ V. a resistência do ar.3. é a mesma. Se houver resistência do ar. pois.5. na horizontal. não.5.F. 4. no a resistência do ar. 2.2006. 6 2 = 37. Apresente todas as etapas de resolução. a resistência do ar. no referencial indicado: referencial em que se escrevem as equações do movimento equações das coordenadas do objecto. pois: v= 20 2 + 31. Um objecto a afirmação CORRECTA. A energia mecânica diminui se não se desprezar a resistência do ar.0 quando Despreze a resistência do ar.2. Uma pessoa no interior davbarquinha do balão lança um objecto.2. é a mesma. ou não.ª fase .1 m 20 2j = 0 2 2 1 m v 2 .10 # 3. Se se despreza a resistência do ar.5. Calcule o módulo da velocidade do objecto quando este atinge a superfície da água. resolução.V1/15 x = 20 t ) v x = 20 v y = . atinge o mar. quer se despreze. atinge o mar.F. 4. 4 m/s 4. 16 = . 16 s 50 = 5 t solo2 ao fim de 3. (B) não.se despreza a resistência do ar do que quando não (C) se energia potencial do sistema objecto + Terra. a resistência do objecto ao atingir o mar é a mesma.1 # 20 2 = 0 . este atinge a superfície da água. no instante do que quando não se despreza é maior quando atinge o mar. se despreza a resistência do ar do que quando não (D) se energia mecânica do sistema objecto + Terra. essa resistência. Apresente resistência do de Despreze atodas as etapasar. ou (A) A energia cinética CORRECTA. Suponha que pessoa node observação está em repouso.5.2. é menor quando se despreza Terra. quer se despreze.0 m s –1. quer se despreze. no instante em que o objecto A despreza essa resistência.3. 4.10 # 50 + 2 2 1 v 2 = 1 # 20 2 + 10 # 50 2 2 v = 2 # ` 1 # 20 2 + 10 # 50j 2 = 37.10h t solo2 2 alcance = 20 t solo alcance = 20 t solo t solo = 3.31. (B) Correcta. sempre o mesmo valor quando atinge o mar. FIM FIM y O x alcance água velocidade quando atinge a água = ? equações das componentes escalares da velocidade do objecto. pelo que a energia cinética final será menor. no instante em que o objecto (C) A energia potencial do sistema objecto + a resistência do ar do que quando não se despreza é menor quando atinge o mar. para baixo aceleração = 10 (m/s)/s 7 Seleccione a afirmação do objecto ao atingir o mar é a mesma.S. no instante em que o objecto A energia mecânica do atinge o mar.V1/15 715. ou não. instante em que o (D) A energia mecânica do sistema objecto + Terra.F.1 m 20 2 = 0 . do mar. 4 m/s (outra forma de resolver este problema): variação de energia potencial + variação de energia cinética= 0 (0 . V. Calcule o módulo da de módulo v = 20. tem-se: * ) ) alcance = 20 t solo 0 = 50 + 1 ^ .

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