Física e Química 11.

º ano

Exames Resolvidos
2010-2006
CARLOS JORGE CUNHA FILIPA GODINHO SILVA VITOR DUARTE TEODORO

Em 1959, numa conferência célebre com o título There’s Plenty of Room at the Bottom (Há imenso espaço lá em baixo), Richard Feynman considerou a possibilidade de manipulação directa de átomos e moléculas. Essa possibilidade está a tornar-se realidade e a abrir novas perspectivas não apenas à Física, à Química e às Ciências dos Materiais em geral mas também à Biologia, à Medicina, à Electrónica e a muitas outras áreas científicas (ver http://en.wikipedia.org/wiki/There’s_Plenty_of_Room_at_the_Bottom). Nas fotos acima: uma pequena esfera de chumbo (dos cartuchos de caça), ampliada 24 vezes e ampliada 9000 vezes. Origem das fotos: Laboratório de Nanofabricação do Departamento de Ciência dos Materiais, Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade Nova de Lisboa (http://www.fct.unl.pt).

TÍTULO Física e Química 11.º ano, Exames Resolvidos 2010-2006 AUTORES Carlos Jorge Cunha, Filipa Godinho Silva, Vítor Duarte Teodoro ILUSTRAÇÃO Vitor Duarte Teodoro. Foto da capa: Shutterstock CAPA E ARRANJO GRÁFICO Vítor Duarte Teodoro PRÉ-IMPRESSÃO PLÁTANO EDITORA IMPRESSÃO GRAFO DIREITOS RESERVADOS © Av. de Berna, 31, r/c Esq. — 1069-054 LISBOA Telef.: 217 979 278 • Telefax: 217 954 019 • www.didacticaeditora.pt DISTRIBUIÇÃO Rua Manuel Ferreira, n.° 1, A-B-C — Quinta das Lagoas – Santa Marta de Corroios – 2855-597 Corroios Telef.: 212 537 258 · Fax: 212 537 257 · E-mail: encomendasonline@platanoeditora.pt R. Guerra Junqueiro, 452 – 4150-387 Porto Telef.: 226 099 979 · Fax: 226 095 379 CENTROS DE APOIO A DOCENTES LISBOA – Av. de Berna, 31 r/c – 1069-054 Lisboa · Telef.: 217 979 278 NORTE – R. Guerra Junqueiro, 452 – 4150-387 Porto · Telef.: 226 061 300 SUL – Rua Manuel Ferreira, n.° 1, A-B-C – Quinta das Lagoas – Santa Marta de Corroios 2855-597 Corroios · Telef.: 212 559 970 1.ª Edição DE-3000-0111 – Abril 2011 • ISBN 978-972-650-907-3

Exames Resolvidos
2010 - 1.ª fase 2010 - 2.ª fase 2009 - 1.ª fase 2009 - 2.ª fase 2008 - 1.ª fase 2008 - 2.ª fase 2007 - 1.ª fase 2007 - 2.ª fase 2006 - 1.ª fase 2006 - 2.ª fase 12 18 26 34 42 50 58 68 76 86

PREFÁCIO Este pequeno livro (pequeno porque tem relativamente poucas páginas mas grande em formato... para poder ter lado a lado o enunciado dos exames e as respectivas resoluções) tem as resoluções de todos os exames do actual programa de Física e Química A do Ensino Secundário. Assumiu-se que as respostas foram escritas por um(a) aluno(a) “cuidadoso(a)”, que seguia as sugestões que apresentamos sobre resolução de itens de exame na página a seguir. Por vezes, em alguns itens, são adicionados comentários ou esclarecimentos feitos por um(a) professor(a), igualmente “cuidadoso(a)” em dar sentido às respostas. Os exames de Física e Química A do 11.º ano são geralmente conhecidos como exames difíceis. Estas resoluções permitem a alunos, professores e outros membros da comunidade educativa avaliar se são ou não de facto difíceis. Para facilitar o acesso ao livro, este está também disponível gratuitamente em formato PDF no endereço http://cne.fct.unl.pt/pages/examesfq , com restrição de impressão. Esperamos que assim possa ser útil ao maior número possível de alunos e de professores. Os autores.

Os satélites dofiltração.chegar ao na moeda analisada. que recebem. podem ser observados em moedas antigas encontradas no fundo do mar. leva a mesma coisa aumentouo satélite e o receptor se encontrarem diminui chegar ao receptor que olhar para asse“letras”! Ler transversais numa mesma vertical de lugar. na atmosfera.15 0. com um período = 0. 66 DistânciaZ d do satélitemodulado em amplitude. 87Fig. 2. 66 . 87 r = 2.2. 1416 3. O gráfico X refereonda modulada em (tem uma frequên Determine o tempo que um sinal electromagnético. 2009. 6 em ácido e diluiu-se a em linha recta.2. Cada um dos satélites do sistema GPS descreve órbitas aproximadamente circulares. podem ser observados em moedas antigas encontradas no fundo do mar.. em excesso. Os satélites do sistema GPS deslocam-se a uma velocidade de módulo 3. 2.20 (B) O gráfico Y refere-se ao sinal da onda portadora. Na figura 1. Indique..2.4.1. 2. de modo a obter uma afirmação correcta.4. 66 (D) O gráfico o refere-se ao sinal áudio. para trás. entre os pontos estejam (prata. Por rad s 3600 exemplo. Considere uma moeda constituída por uma liga de prata..aproximadamente um desses satélites. 0.3 2.. tendo-se O precipitado de AgC foi. extensão. do barco. A determinação correcta g massa da moeda = 14.. constante.87 g #t 0. Seleccione a única alternativa que permite calcular.. 4 aumentou diminuiu de velocidade. estão representadas graficamente. em massa. Distância d do satélite ao solo: Apresente todas as etapas de resolução.05 0.V1 Página uma não voltou sistema estejam em linha de sempre que possível e quantidades.V1 • Página 7/ 16 (B) amplitude. v = 3. 2. entre os pontos A e B. em relação ao referencial representado.1. 64 # 10 7 m . 85 g t Fig.2. 1 10 100 cm3 A 100 cm3 da solução adicionou-se ácido clorídrico. porque estas radiações. qual das moedas terá sofrido corrosão em maior 5 estejam em linha de vista. tendo tempo / s Fig. 1416 # r 3 3. traduzir a 7 em relação ao referencial Seleccione Z único gráfico que pode posição..10 g . não voltou 2. Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta.4. as posições de um objecto são representadas a intervalos de tempo 2 # 3. as intensidades de um sinal áudio.a32 galternativa correcta..4 (D) 2.20 Percentagem de prata. 87 # 10 m/s = Z iguais. de modo aproximado. Um sinal sonoro _____ de um meio material para se propagar. Terra Como sabemos a velocidade v= Seleccione o único gráfico que pode traduzir a posição. Provaemissões rádio em AM. (tem uma frequência inferior à frequência da onda transportadora). 0 # 10 8 m/s (C) não necessita . na até perfazer r d d = raio da órbita do satélite – raio da Terra = r – 6. longitudinais 6 raio da Terra = 6. e o receptor se encontrarem numa mesma vertical de lugar.. qualquer outro valor superior.10 = 2.. 1.3. Indique..8 (A) 2π ×12× 3600 rad s Prova 715.. (B) são num tipo pela situação e livro noutro tipo. 87 # 10 3 m/s = 12 r= 5 0 No cloreto de prata AgCl há 1 mol de Ag+ para 1 mol de Cl– x x Massa de prata em 0. 66 # 10 7 m d = 2. 32 g 00.ª fase de 12 horas.5.. tendo-se 2.3. Determine tempo é a sinal electromagnético.4 # 10 m (A) se reflectem apreciavelmente na ionosfera.ª fase gráfico X refere-se a um sinal Estimar umOvalor aproximado para da onda portadora. os espaços seguintes. que recebem. cobre e níquel.85 g. 39% = Na figura 2.X 12 # Y 3600 s r= 3. Considere uma moeda de cobre (Cu) e uma moeda de ouro (Au).2. Considere uma moeda constituída por uma liga de prata. enviado por um desses satélites.5cobre em linha de vista. requer que o satélite e o receptor . 10 g 0. Por exemplo. seco e pesado. longitudinais (B) não necessita . 02 # 10 7 m0. 110 3 # 12 # 3600 # m 2 # 3. Apresente todas as etapas de resolução. (D) solução com se difractam apreciavelmente. justificando. (C) se propagam praticamente solução resultante. 4 # 10 m 10 6 = 2de indução 7 0. 3 raio da Terra em alto 106 sinais 2. Os sistemas de navegação modernos recorrem a receptores GPS. de massa 14. de prata na moeda analisada. que toda a prata existente em solução 3600 AgC (M = 143. Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem. amplitude. Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem.3. junto à superfície terrestre. O funcionamento de um microfone de indução de um satélite GPS. de modo (D) se difractam apreciavelmente.10 g .. 3 3 –1 2. 85 g .•usando o10/ 16 GPS. = (2. dist temp Como sabemos a velocidade do satélite.2.32 g/mol Prova 715. Fig.V1 • Página 7/ 16 de 12 horas. 2π ×12 atento a(B) qualquer lapso ou erro.10 de uma posição. justificando. t 0 2.. A determinação correcta de uma posição.4. Prova 715..25 O funcionamento de um microfone . nas comunicações. seco e pesado. para trás. os espaços seguintes. 067 s (D) necessita . de modo (D) rad s−1 12× precipitasse na forma de cloreto de prata.2. A x=0 B (B) são facilmente absorvidas pela atmosfera. um volume de 1000 cm3. em função do tempo. 40 g 0. leva a chegar ao receptor se o satélite e o receptor se encontrarem numa mesma vertical de lugar. de um sinal de uma onda portadora e de um sinal modulado em amplitude (valores expressos em unidades arbitrárias). de velocidade. em rad s–1. necessita . selecciona-se.4 0. em rad s–1. lavado.5. Seleccione a única alternativa que permite calcular..6 tempo / s Cálculo do tempo t que demora o sinal a chegar ao receptor na Terra. 2. com um período 2009. 2. junto à superfície terrestre. Au Poder redutor crescente 2. 10 Determine o tempo que um sinal electromagnético.. sequencialmente.8 1. se os satélites do sistema GPS são geoestacionários. usando o sistema GPS. em função do tempo decorrido.4 (D) As radiações de m reflexão nem difra de 12 horas.2.. em conta que se propaga à velocidade da luz. nas comunicações. Por exemplo. baseia-se na indução electromagnética.2. moeda de = 2sistema GPS. porque estas Poder redutor crescente radiações.m ângulo descrito pelo raio vector do satélite tempo que demora a descrever o ângulo 2 # r rad = × 106 raio da Terra = 6. x. Indique. 107. 6397 g (A) O gráfico X refere-se ao sinal áudio.3. 64) # 10 7 m 0.. cobre e níquel. 66 x = 2. (B) não necessita . o módulo da velocidade 0.ª fase O 2. 20 Para determinar a sua composição (C) prata 3600 rad s−1 em 2π × (Ag).3 sistema GPS utiliza.g. 2.3 (C) 2. longitudinais 2. As radiações de microondas utilizadas no sistema GPS não sofrem nem reflexão nem difracção na atmosfera pelo que se propagam em linha recta. 2 # r rad/s = 12 # 3600 Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta. em função do tempo. então. 1. 640 g = 6. transversais v= d t _____ de um meio material para se propagar. Cada um dos satélites do sistema GPS descreve órbitas aproximadamente circulares. em massa. 2.4. antes e depois. 0 # = 0. por meio de ondas electromagnéticas. distância. Apresente todas as etapas de resolução. c: 2 1. 66 # 10 7 m0.. 64 onda portadora.V1 • Página 9/ 16 Apresente todas as etapas de resolução. 06 2. Os satélites do sistema GPS deslocam-se a uma velocidade de módulo 3. com um período = sinal da g (B) O gráfico Y refere-se ao 0. Os sistemas de navegação modernos recorrem a receptores GPS. justificando.ªofase solução éonda modulada em AM (modulação 36 2009. comA base na informação dada.2.facilmente absorvidasde atmosfera. A transmissão de informação a longa distância.V1 • Páginafundamental para estar de amplitude)2. 02 2.1. usando o sistema GPS. (C) 10 O 2. 87 # 10 3 m/s 2. de massa 14. Não faria 2π (D) rad s 12× 3600 qualquer sentido se fosse da ordem de grandeza de dezenas de segundos ou 2. enviado por um desses satélites.. requer a modulação de sinais.6. com um período 2009. em função do tempo decorrido.85 g de cloreto de prata AgCl: (C) (D) t v = 2 # r # raio 12 h Numa imagem estroboscópica. 2π A 100 cm da solução adicionou-se ácido clorídrico. por meio de ondas electromagnéticas. transversais (A) necessita . os metais Massa do precipitado da moeda dissolvidos de cloreto de prata AgCl = 0. separado por filtração. (B) são facilmente absorvidas pela atmosfera.00 2 2π ×12 rad s−1 (B) 3600 2π × 3600 rad s−1 12 2π rad s−1 12× 3600 x x (C) (D) 2. Seleccione. enviado por Ler a questãoo nãoque um gases..2 2. na atmosfera.V1 • Página 9/ 16 Na figura 1. em excesso. 4 # 10 # 10 m baseia-se na indução electromagnética. Seleccione a única alternativa que permite calcular. 2 2. radiações na gama das microondas.2.0 Cálculo do tempo t que dem em conta que se propaga à v= d t d t= v = Fluxo magnético / Wb 2. dissolveu-se a moeda. nas comunicações. = 2..2 1. Indique. única = 0. t Indique o intervalo de tempo em que foi nula a força electromotriz induzida nessa bobina.2 5 2009. 87 # 10 3 m/s Ter (A) se reflectem apreciavelmente na ionosfera. 19/04/2011 08:20 −1 −1 −1 −1 2. as intensidades de um sinal Massa molar da áudio. porque estas radiações.. se os satélites do sistema GPS são geoestacionários. responsáveis pela deterioração dos metais. 14/04/2011 22:00 raio da Terra = 6.ª fase Ler com atenção. (D) se difractam apreciavelmente. HC (aq).1 (C) (C) (D) Indique o intervalo de tempo em que foi nula a força electromotriz induzida nessa bobina.. o módulo da velocidade angular de um satélite GPS. 0. 10 Apresente todas as etapas de resolução. requer a determinado o valor de longa modulação de sinais. 02 3.0. O esboço abaixo representa uma imagem estroboscópica do movimento de um barco.2. vista. 02 # 10 7 m 3.2 1. Os efeitos corrosivos da água do mar.2. o tempo que 2π × 3600 livro exames cs5 formato 260 x 333. (D) O gráfico Z refere-se ao sinal áudio. em massa. A e B.4 × 106 m 2.87 × 103 m s–1.. que toda a prata existente em solução precipitasse na forma de cloreto de prata. podemos calcular o raio da sua órbita: v= distância percorrida numa volta completa tempo que demora a percorrer a volta completa (A) x 5 Massa molar do cloreto de prata AgCl = 143. 2.1. Apresente activo: de resolução. 1. do barco. A determinaçãopodedeProva posição. junto à superfície terrestre.6.2.x 0. 40 g Na figura 2. estão representadas graficamente.. X Y = m 143.2. até perfazer um volume de 1000 cm3.2. 66 Distância d do satélite ao s Seleccione.4 12 h m 2.4 × mar. com base na informação dada. x=0 r = 2.. determinado o valor de 0..indd 36 (C) se propagam praticamente em linha recta.85 g 2. 2.6.2 (D) 2.ª fase de 12 horas. Ag Ni Fe Zn (A) 2π ×12× 3600 rad s−1 Estimar a solução.6 representado. (B) (C) (D) 2π ×12 rad s−1 3600 2π × 3600 rad s−1 12 2π rad s−1 12× 3600 (A) 2π ×12× 3600 rad s−1 (D) o satélite demora 12 h a dar uma volta completa (360° = 2 # π rad) velocidade angular 2π ×12 rad s−1 (B) 3600 1. radiações na gama das microondas. Os satélites do sistema GPS deslocam-se a uma velocidade de módulo 3.10 do fluxo magnético que atravessa uma determinada bobina. um processo todas as etapassublinha-se. é de velocidade.2. requer que o satélite e o receptor v = 3.0 0. A transmissão de informação a 0. 5 e níquel) Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta. (A) necessita . o gráfico Y a um sinal da (A) 2π ×12× 3600 rad s 8/ 16 e gráfico Z ao sinal sonoro aProva 715.3. de um sinal de uma onda portadora e de um sinal modulado em amplitude (valores expressos prata Ag = 107. m= 143. x (C) se propagam praticamente em linha recta.1.ª fase O sistema GPS utiliza.3. na moeda: −1 0 0. = 6. longitudinais (D) necessita × 10 m esquematiza-se.) exames cs5 formato 260 x 333. 6 = 2. Seleccione a única alternativa que permite calcular. sendo as ondas sonoras _____ nos velocidade 2. neste item.2. 0. etc. 2. e fazer um (bom!) esquema.4. então.87 g . x O precipitado de AgC foi. AgC (M = 143.87 × 103 m s–1.25 angular 2. x. se os satélites do sistema GPS são geoestacionários.00 0.3. Um sinal sonoro gases.85 g.1. esquema com várias fases (e.. (C) O Massa de prata nos 1000gráfico3Zde solução em que em amplitude. encontra-se representado o gráfico 45% 14. respeitando as respectivas proporções. 1000 cm 20 Para determinar a sua composição em prata (Ag). leva a chegar ao receptor se o satélite e o receptor se encontrarem numa mesma vertical de lugar. em alto mar.6. velocidade angular = 1. sinais electromagnéticos de um conjunto de satélites. em função do tempo.15 # 100 = 45..87 × 103 m s–1. GPS deslocam-se a uma velocidade de módulo 3. O esboço abaixo representa uma imagem estroboscópica do movimento de um barco. 35 não esteve parado.87 × 10 m s .87 g/mol em unidades arbitrárias).. justificando com base na informação fornecida a seguir. se os satélites do sistema GPS são geoestacionários. de prata receptor se o satélite 2. radiações na gama das microondas. usando o # 3600 s 12 Indique.1. Indique.. O sistema GPS utiliza. responsáveis pela deterioração dos metais. em rad s–1. a moeda: cm refere-se ao sinal modulado se diluiu 10 10 # 0.. Por vezes.05 0. o módulo da velocidade angular de um satélite GPS.3. Os efeitos corrosivos da água do mar. o módulo da velocidade angular de 5 Cu um satélite GPS. v = 2#r 1 2#3 3.1. justificando.. 2009. em rad s–1. requer que o satélite e o receptor esquema correcta representar objectos 715. nas emissões rádio em AM. 66 # 10 m .2. leva a Calcule a percentagem. Cada um dos satélites do sistema GPS descreve órbitas aproximadamente circulares. de modo a obter uma afirmação correcta. r Au Ag Cu Ni Fe Zn 2009.indds 36 demora (C) sinal rad chegar à Terra tem o 12 a de ser “muito pequeno”.2. em função do tempo.2.4. dissolveu-se a moeda. A determinação correcta de uma posição..3 1. os sinais áudio são modulados em 5 Calcule a percentagem.6 t 2. enviado por um desses satélites. transversais (C) não regista-se.. sequencialmente. 0 = (2. Cada um dos satélites do sistema GPS descreve órbitas aproximadamente circulares.4. os sinais áudio são modulados em nas 715. 12 em ácido e diluiu-se a solução resultante.2..32g mol –1). encontra-se representado o gráfico do fluxo magnético que atravessa uma determinada bobina. electromagnéticos de um conjunto de satélites.V1 • Página 8/ 16 6. separado por sistema lavado. Determine o tempo que um sinal electromagnético. 66 # 10 m . pode ser útil fazer um 36 (A) se reflectem apreciavelmente na ionosfera. (A) x (B) = 2. as posições de um objecto são representadas a intervalos de tempo iguais.V1 • Página 10/ 16 2. Considere uma moeda de cobre (Cu) e uma# r radouro (Au). justificando com base na informação fornecida a seguir. a única alternativa correcta.2. Prova 715..2. qual das moedas terá sofrido corrosão em maior extensão. Numa imagem estroboscópica. atmosfera. Prova 715. 0 (A) O gráfico X refere-se ao sinal áudio.. 2.. HC (aq). 1 107. ao solo: (C) O gráfico refere-se ao sinal d = 2.4..2. B Z Fluxo magnético / Wb 2.1.4. requer que o satélite e o receptor 2. Algumas sugestões (importantes!) 2.. sendo as ondas sonoras 0 0 d t= t t v = _____ nos 2.32g mol –1).4 0. 2.2..

é menor quando se despreza Terra. permitiué a mesma. atinge o mar. no (D) atinge o industrial dodo sistema desenvolvido pelos a resistência que o objecto energia mecânica amoníaco. Considere que ummar. essa resistência. este irá evoluir no sentido da reacção _____ . inicialmente em equilíbrio.5.m # 10 # 50)Não esquecer:20 2j = 0 se ( adequadas.3.se despreza ×resistência do ar do que quando não se incide radiação de energia atinge o mar.indd 94 (outra obtida uma solução. 5.5 mol de H2 0.500 mol de N2(g) e 0.ª fase 94 1 2 = é “muito maior” porque a altura do balãovnão 2 # ` 2 # 20 + 10 # 50j “muito elevada”. ? mol de H 7 Seleccione a afirmação do objecto ao atingir o mar é a mesma.10 # 5 a magnitude da velocidade é.. a quantidade de NH3 que se deveria formar seria: 3 mol de H 2 0. de modo a obter uma afirmação correcta.F. 0.2.V1 •= 1. no referencial indicado: * alcance = 20 t solo Portanto.2. Admita que. A síntese do amoníaco.S. observação para o mar. no instante em que o objecto (C) A energia potencial do sistema objecto + a resistência do ar do que quando não se despreza é menor quando atinge o mar.. de NH3 mar é a mol quer se despreze. 16 s no referencial indicado: ) v x = 20 v y = . Se se ponto de partida se (C) Errada.1.2. essa resistência. ou não. a uma altitude de 50 m acima (A) directa … decréscimo 15 com velocidade inicial de módulo 0 = 20. no instante alemães início do século XX. verificando-se um _____ da concentração do produto.ª fase A despreza essa resistência. quer se despreze. no instante em que o objecto A despreza essa resistência. existiam no recipiente. muito estudada do ponto de vista do equilíbrio químico. (A) A energia cinética do objecto ao atingir o 0. instante 7 Seleccione a afirmação do objecto ao atingir o mar é a mesma. ) t solo = 3. é maior quando se objecto + resistência do ar em que o objecto 3 (B) A energia mecânica do sistema despreza aTerra. 150 mol # 100 = 28. (0 . Um objecto é lançado de um balão de observação para o mar.1 m 20 2 = 0 . existiam no recipiente. Indique. despreza essa resistência. para 0. 5. quando o equilíbrio foi atingido. essa resistência. Se hou pelo que a energia (B) Correcta.m # 10 # 50) + ` as componentes da velocidade valem: ) v x = 20 . esta Uma vezforma de resolver este problema): deve ser analisada para ver se é coerente com o variação resultado já de energia potencial + variação de energia cinética= 0 estimado e se está expressa nas unidades 0 . 715. Suponha que pessoa node observação está em repouso. no instante em que o objecto A energia mecânica do atinge o mar. tem- O x água 715. a uma altitude de 50 m acima do mar.se despreza a resistência do ar do que quando não V = 1.1 m nunca 2 2 resolve um problema.S. é a mesma. 2009. objecto atinge o mar. se despreza a resistência do ar do que quando não (D) se energia mecânica do sistema objecto + Terra. 5333 mol referencial em que se escrevem as equações do movimento equações das coordenadas do objecto. 4. V. 1% 0. 4.2 (A) quer se despreze.m # 10 # de a solução”.5. na horizontal. no a resistência do ar. 16 s 50 = 5 t solo2 variação de energia poten ao fim de 3.10 t 2 h 2^ V.V1 • Página 13/ 16 (outra forma de resolver est * ) ) 0 = 50 + 1 ^ . a uma altitude de 50 m acima do mar.V1/15 m * y = 50 + 1 . 4.500 mol de N2 devia haver 3 #Prova 715. resolução. é a mesma. resolução. explicando de modo simples o que se faz em cada fase. claro que 50 +modo aproximado! 2 2 4. no instante em que o objecto (C) A energia potencial do sistema objecto + a resistência do ar do que quando não se despreza é menor quando atinge o mar.10 t 2 h 2^ quando atinge o solo.2. de adubos químicos. no equilíbrio.F. matéria-prima essencial no fabrico de adubos químicos. sistema objecto + Terra.F. quer se despreze. pois: v= 20 2 + 31. é maiordo sistema despreza aTerra.3. início Se ocorrer um aumento da temperatura do sistema. Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem. se a reacção fosse completa. no início do século XX. teríamos: N 2 (g) + 3 H 2 (g) " 2 NH 3 (g) <0. 2. V = 1. 5 . Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem. deve-se sempre verificar1se 20 2 = 0 . H2 4.150 mol (quantidade adequada ao valor da constante de equilíbrio) Como se formou apenas 0. ou não. 715. Calcule o módulo da de módulo v = 20. os espaços seguintes. verificando-se um _____ da concentração do produto.. A síntese do amoníaco. substância. referencial em que se escrevem as equações componente horizontal da velocidade = constante do movimento componente vertical da velocidade: cada vez maior. à temperatura T.F. este irá evoluir no sentido da reacção _____ .500 mol de N2 Apresente todas as etapas de resolução. 2. 4. 16 = . a resistência do ar. aquela ou não.6 a 10 J. e pensar 2009.150 mol de NH3 . os espaços seguintes. 4 m/s livro exames cs5 formato 260 x 333.V1/15 715.. na horizontal.3. Uma pessoa no interior davbarquinha do balão lança um objecto.potencial do a transição do electrão para oinstante em que o objecto (B) não. porque devia haver 3 mol de H2 por cada mol de N2 FIM (no início.5. quando o equilíbrio foi atingido. 800 = n 2 mol de NH 3 (B) inversa … decréscimo (C) inversa … aumento (D) directa … aumento * y = 50 + 1 . se despreza a resistência do ar do que quando não se energia mecânica do sistema objecto + Terra. desenvolvido pelos químicos alemães Haber e Bosch. A energ mesmo valor quand (D) Errada. = 37. ou não. Uma um balão interior da barquinha do balão lança um objecto. 800 # 2 3 = 0.5. não.1. muito estudada do ponto de vista do equilíbrio químico.5. (B) Alguns problemas exigem a determinação de valores intermédios. atinge o mar. Relação entre as quantidades das diversas espécies químicas no equilíbrio: 1 mol 3 mol 2 mol (C) se energia potencial do sistema objecto + Terra. além de N2(g) e H2(g). a resistência do ar. sistema objecto + Terra. obter. no instante em que o objecto A energia mecânica do 4. ou 0 mol de NH3 A energia cinética CORRECTA. a uma altitude de 50 m acima 15 com velocidade inicial de módulo 0 = 20. O processo de síntese industrial do amoníaco. Calcule o módulo da velocidade do objecto quando este atinge a superfície da água. 2006. é maior quando igual a 3.00 dm 50 m de altura 5 Apresente todas as etapas de resolução.800 mol de H2(g). 6 .Haber e Bosch.5.0 m s –1.2. Indique. pode ser representada por: N2(g) + 3 H2(g) Þ 2 NH3(g) FIM ∆H < 0 aceleração = 10 (m/s)/s (B) inversa … decréscimo (C) inversa … aumento (D) directa … aumento 0.0 m s –1. Apresente resistência do de Despreze atodas as etapasar. um aumento da temperatura 14/04/2011 22:29 V. V.ª fase 4. (B) (A) Errada. 2. (A) directa … decréscimo aceleração = 10 (m/s)/s O reagente limitante é o H2. à temperatura T.16 s.. na horizontal. na presença de um catalisador.2. Seleccione a afirmação CORRECTA. no instante do que quando não se despreza é maior quando atinge o mar. atinge o mar. 0. com velocidade inicialvelocidade do0 objecto m s –1. pode ser representada por: N2(g) + 3 H2(g) Þ 2 NH3(g) 5. este atinge a superfície da água. Calcule o módulo da velocidade do objecto quando este atinge a superfície da água. 0. ou ? mol de N2 FIM 10 5. Suponha que um balão de observação está em repouso.0 quando Despreze a resistência do ar. Escrever (tal como esquematizar!) reacção endotérmica ajuda a pensar. 2. do mar. não.800 mol). matéria-prima essencial no fabrico atinge o mar. quer se despreze.1.533 mol (esgotar-se-ia!) Na realidade.00 mol 0.10 # 50 + 1 v 2 . sem “saber previamente 1 m v 2 .3. Apresente todas as etapas de resolução. a resistência do ar. sobre esse átomo.150 mol de NH3 . ou (A) A energia cinética CORRECTA. Uma pessoa no interior davbarquinha do balão lança um objecto.. num recipiente com o volume de 1. químicos em do ar. útil! Como a reacção inversa é endotérmica. quer se despreze. 4 m/s Ou seja.5.800 mol de 3 10 H2(g). Suponha que um balão de observação está em repouso. Seleccione é lançado de um balão de 2006. sobre (B) A energiaátomo de hidrogéniose objecto + no primeiro estado excitado (n objecto –19 esse átomo. este atinge a superfície da água. no instante em que o objecto A despreza essa resistência.5.3. 4. tem-se: N 2 (g) + 3 H 2 (g) ? 2 NH 3 (g) 0.0 quando Despreze a resistência do ar.S. de modo a obter uma afirmação correcta. aquela substância. tem-se: alcance = 20 t solo x = 20 t ) 50 = 5 t solo2 equações das componentes escalares = 20 t alcance solo da velocidade do objecto.10 t 0 = 50 + 1 ^ . o rendimento da reacção (percentagem de produto que se obtém face ao máximo que se poderia obter se a reacção fosse completa) é: 0. a resistência do ar. 5333 mol 5. permitiu obter.31. 0..6 × 10–19 J. favorece as 39 correctamente é sempre algo muito reacções endotérmicas(o sistema recebe energia do exterior). se energia se ocorrerá sistema objecto + Terra. instante em que o (D) A energia mecânica do sistema objecto + Terra..5.V1/15 velocidade quando atinge a água = ? n = 0.10 # 3. instante inicial = instante de lançamento y O x alcanc velocidade de lançamento = 20 m/s Calcule o rendimento da reacção de síntese. é menor quando se despreza Terra. a resistência do objecto ao atingir o mar é a mesma.ª fase ∆H < 0 4. 2.2. 2.5. no instante do que quando não atinge o mecânica quando se encontra resistência do ar em que o = 2) e que.F. A energ ar.F. a resistência do ar.2. neste problema. Considere que se fez reagir. Uma um balão interior da barquinha do balão lança um objecto.2. Considere que se fez reagir. com velocidade inicialvelocidade do0 objecto m s –1. Calcule o módulo da de módulo v = 20. ou (A) A energia cinética do ar. a velocidade no solo tem 1 v 2 = 1 # 20 2 + 10 # 50 de ser 2 2 maior do que no balão… mas não pode ser 2006. quer se despreze. Um objecto a afirmação CORRECTA. 6 2 = 37.800 mol deUm objecto é lançado de um balão de observação para o mar.5. em larga escala. do mar. 4.150mesma.10h t solo2 2 alcance = 20 t solo alcance = 20 t solo t solo = 3. 5 5. Apresente resistência do de Despreze atodas as etapasar.5 FIM mol Página 13/ 16 e só há 0. Calcule o rendimento da reacção de síntese.3. na presença de um catalisador. no equilíbrio 5. é a mesma.00 dm .00 dm3. (C) justificando.00 dm3 (B) não. + ` 1 m v 2 .para a resolução de itens de exames Separar em fases.150 mol de NH3. justificando. para baixo equações das coordenadas no referencial indicado: Se ocorrer um aumento da temperatura do sistema. 4. objecto + Terra.ª fase 2009. no nível energético seguinte. Apresente todas as etapas de resolução. inicialmente em equilíbrio. na horizontal.ª fase Um aumento da temperatura. Admita que.10h t solo2 2 alcance = 20 t solo Prova 715. além de N2(g) e H2(g).# o valor 2 2 obtido não é disparatado! Por exemplo.. quer se despreze. 0. se ocorrerá a transição do electrão para o nível energético seguinte. em larga escala. e explicar o raciocínio.V1/15 x = 20 t y alcance quando atinge o solo. Suponha que pessoa node observação está em repouso.500 mol 0. Se todo o H2 tivesse reagido. num recipiente com o volume de 1. O processo deAsíntese mar. velocidad 50 m de altura 5 5. sequencialmente..3. no instante em que o objecto (D) A despreza essa resistência.F. Um objecto é lançado de um balão de observação para o mar.500 mol de N2(g) e 0.m # 10 # 50 + v y = .F. reacção exotérmica É sempre útil identificar as diversas fases de cálculo. sequencialmente. Analisar a solução para ver se “faz sentido”. Considere que um átomo de hidrogénio se encontra no primeiro estado excitado (n = 2) e que. 4. incide radiação de energia igual a 3.S.

capacidade térmica mássica) 3. trabalho experimental) 2009 2 4.1 C (10) (trabalho de forças não conservativas) 5.4 EMd (5) (relacionar temperatura e comprimento de onda de uma radiação) 6.3 EMd (5) (energia de ligação) 4.5.1.3 RC (5) (configuração electrónica) 2. utilização de máquina calculadora para regressão linear) 3.1.4 RC (5) (nomenclatura de compostos orgânicos) 6. resposta curta C.2 EMc (5) (concentração) 1. ponto de ebulição) 3.3.1 EMd (5) (painel fotovoltaico) 4.2 EMd (5) (bola saltitona.1 EMd (5) (volume de gases) 2.2 EMd (5) (capacidade térmica mássica) 3.2 C (10) (capacidade térmica mássica) 3.1.4 RC (5) (representar moléculas com notação de Lewis) 4.3 C (10) (volume de gases e quantidade química) 1.4 RR (10) (relacionar raio atomico de elementos do mesmo período da TP) 1.4 C (10) (trabalho realizado por forças não conservativas) 2010 1 2.1 EMc (5) (concentrações de iões em solução) 1.2 EMd (5) (relacionar valores de energia potencial) 3.1 EMd (5) (condutividade e capacidade térmica) 5.1 EMc (5) (relacionar valores de energia potencial) 3.4 C (10) (bola saltitona.3 EMd (5) (trabalho realizado pela força gravítica) 2010 2 3.2.1 EMd (5) (configuração electrónica e números quânticos) 2.1 EMd (5) (espectro do átomo de hidrogénio) 4.2 RR (10) (relacionar energia de ionização de elementos do mesmo período da TP) 6.3 RR (10) (trabalho realizado pela força gravítica) 2.2 RC (5) (condutividade térmica) 3.1.2 C (20) (determinar densidade de um sólido) 6. análise de gráficos) 5. cálculo VF.6 RR (10) (relacionar valores de energia cinética) 2009 1 1.5 RR (10) (características dos CFC) U2 Energia em movimentos 1.1 C (20) (energia transferida sob a forma de calor.1 EMd (5) (incerteza da medida) Química 10.2 EMc (5) (potência em painéis fotovoltaicos) 5.2 RR (10) (efeito da absorção da radiação na temperatura) 5.3 RC (5) (balanço energético.1.5.3 EMd (5) (trabalho realizado pela força gravítica) 2008 1 6.3 C (10) (concentração e diluição) 5.1.2 RR (5) (constituição atómica) 4.º ano Física 10.4 RC (5) (condutividade térmica) 4.2 EMd (5) (não conservação de energia mecânica) 5.4 EMd (5) (reacções nucleares) 1.5 EMc (5) (a energia no aquecimento/arrefecimento de sistemas) 2.1 RR (10) (análise de gráficos. verdadeiro-falso Química 10.2 EMc (5) (energia de ionização do átomo de hidrogénio) 1.2 RC (5) (densidade) 1.1 EMd (5) (valor mais provável) 6.2. escolha múltipla. trabalho experimental) 6.1 EMd (5) (transições electrónicas) 1.4 EMd (5) (conservação de energia mecânica) 2.2. directa RC.1.1 EMd (5) (relacionar valores de energia cinética) 3.1 EMd (5) (relacionar energia de ionização de elementos do mesmo período da TP) 1.3 EMd (5) (medição directa e indirecta) 6 . com cálculo EMd.4 EMd (5) (reacções na atmosfera) 5.5 EMd (5) (fórmula de estrutura de compostos orgânicos) 4.4.º ano U1 Das estrelas ao átomo 4. rendimento) 5.1.2 RR (10) (espectro de absorção) 1.1 RC (5) (mecanismo de transferência de energia) 3.3 C (10) (transição electrónica em átomos de H) 2.1 EMd (5) (configurações electrónicas) 4.2 EMd (5) (energia interna de sistemas isolados) 5.2.2 C (10) (concentração de uma solução) 6.3.5 EMd (5) (variação de energia cinética) 3. resposta restrita (elaboração de um texto) EMc.2 C (20) (concentração mássica) 3.3 RR (10) (espectro dos elementos) 5. escolha múltipla. a respectiva cotação na escala de 0 a 200): RR.º ano U1 Do Sol ao aquecimento 1.Itens dos exames de 2010 a 2006.2 EMd (5) (conservação de energia mecânica) 3.2.3 RR (10) (não conservação de energia mecânica) 6.4 EMd (5) (ligação covalente) 3.2 C (10) (volume molar e número de moléculas) 4.3 EMc (5) (relacionar condutividade térmica de metais 3.5 RC (5) (volume molar. por Unidade de Ensino Classificação dos itens (entre parêntesis.5 RR (15) (transferência de calor por convecção) U2 Na atmosfera da Terra: radiação.4 EMc (5) (trabalho realizado pela força gravítica) 3.1.2 EMd (5) (interpretação de gráficos. material e estrutura 4.

2.1 cálculo (20) (titulação) 6.1 RR (20) (fibras ópticas) 4.2 RR (10) (seleccionar indicadores) 1.2.2.1.2. a respectiva cotação na escala de 0 a 200): RR.2 EMd (5) (refracção da luz) 2008 1 2.3 EMd (5) (princípio de Le Chatelier) 2. por Unidade de Ensino Classificação dos itens (entre parêntesis.3.º ano U1 Produção e controlo: a síntese industrial do amoníaco 5.4 C (10) (análise de gráficos.1 EMd (5) (linhas de campo magnético) 3.2 EMd (5) (força e aceleração gravítica) 1.1 C (10) (equílibrio químico) 5.4.º ano Física 11. resposta restrita (elaboração de um texto) EMc.1 RC (5) (poder redutor dos metais) 1.1 EMd (5) (análise de gráficos. verdadeiro-falso Química 11.1 EMc (5) (solubilidade) 2.º ano U1 Movimentos na Terra e no Espaço 1.2 C (10) (concentração de soluções e pH) 3.4 EMd (5) (conservação de massa numa reacção química) 2.3.5 EMc (5) (velocidade de propagação de radiação) 5.4 C (20) (equações do movimento) 3.2 RR (20) (mineralização e desmineralização 5.2 EMd (5) das águas) (principio de Le Chatelier) 1. forças e movimento) 2.2 EMd (5) (1.2 RR (10) (indicadores) U2 Comunicações 1.3.2.1 C (10) (análise de gráfico. rendimento) 1. escolha múltipla.2 EMd (5) (formação de ácidos por dissolução de gases) 1.2 EMd (5) (força e aceleração gravítica) 2010 2 4. velocidade terminal) 4. forças e movimento) 4.1 RR (10) (movimentos rectílineos acelerados e uniformes) 6.2 EMd (5) (acção de campo magnético sobre agulhas magnéticas) 3.1 EMd (5) (interpretar gráficos) 2.1 EMd (5) (pares ácido-base conjugados) 6.3 EMd (5) (características da radiação) 2. lei de Snell) 2.Itens dos exames de 2010 a 2006.6 EMd (5) (propagação do som) 1.2 VF (10) (movimento do pára-quedista.3 C (10) (movimento de um satélite do sistema GPS) 6. com cálculo EMd.1 RC (5) (força e aceleração gravítica) 1. escolha múltipla.1 C (10) (cálculo estequiométrico.4 C (20) (cálculo estequiométrico) 2.1 EMd (5) (análise de gráfico de movimento) 4. trabalho experimental) 2.1.3 RR (20) (trabalho experimental.3.3 EMd (5) (resultante de forças) 4. análise de gráfico) 2.1 EMd (5) (mineralização e desmineralização das águas) 2.1.2 C (10) (cálculos estequiométricos) 4.2 EMc (7) (relacionar pH com concentração de H3O+) 1.2 RR (10) (principio de Le Chatelier) 7 .2 EMc (5) (velocidade de um satélite do sistema GPS) 2.2 RC (5) (calculadora gráfica) Química 10.2 RR (10) (trabalho experimental.4 EMd (5) (modulação em amplitude) 2.1.1 RR (10) (GPS) 2. comprimento de onda) 3.3 EMd (5) (números de oxidação) 6.2 C (20) (cálculo estequiométrico) 2009 2 5.1 EMc (5) (quociente de reacção) 1.5 RC (5) (força electromotriz.2 C (20) (determinação do valor de g) 6. cálculo VF.5 RC (5) (poder redutor dos metais) 6.2.1 EMd (5) (reacções completas) 5.3 RR (10) (propagação de um sinal sonoro) 2010 1 5.3 EMc (5) (determinação de pH) 3.1 RC (5) (espécie redutora) 1.1 RC (5) (trajectória.3 RC (5) (experiência de Oersted) 3.3 EMc (5) (energia de ligação) 5.2.ª lei de Newton) U2 Da atmosfera ao Oceano: soluções da Terra e para a Terra 6.1 RC (5) (acidez da água do mar) 1. movimentos) 2.6 EMd (5) (reflexão de ondas) 3.1 EMd (5) (seleccionar material de laboratório) 6.3 EMd (5) (força e aceleração gravítica) 2.1 RR (15) (principio de Le Chatelier) 1.2 RR (10) (difracção da radiação) 2009 1 6.4.1. directa RC. resposta curta C.

2 C (10) (concentração) 4.3 EMd (5) (albedo) 6 C (20) (transferências de energia e trabalho da força gravítica) U2 Na atmosfera da Terra: radiação.2.1 EMc (8) (concentração e volume molar) 2.1 C (12) (rendimento de um painel solar) 3.1 RC (5) (incerteza de leitura) 4.4 C (15) (concentração) 1.3 RR (14) (espectro dos elementos) 1.1 EMc (7) (concentração) 1.6 C (15) (painéis fotovoltaicos) 4.1 EMc (7) (variação de energia potencial gravítica) 4.4 RR (10) (energia de ionização ao longo de um grupo da TP) 1.. resposta curta C.5. verdadeiro-falso Química 10.1 EMd (8) (configuração electrónica e números quânticos) 2.1 EMc (5) (conservação de energia mecânica) 4.3 EMc (7) (número de moléculas) 3.4.2 EMc (7) (lei de Wien) 1.3.2 EMd (5) (trabalho experimental) 4.2 EMd (8) (conservação de energia mecânica) 2007 1 2.2 EMd (8) (transições electrónicas no átomo de hidrogénio) 2.2 RR (12) (CFC e destruição do ozono) 2.1. cálculo VF.1.2.3 EMd (7) (reacções nucleares) 1. escolha múltipla.6 VF (8) (tabela periódica) 1.2 RC (5) (efeito estufa) 1.1 RR (10) (energias renováveis) 1.2 EMd (8) (efeito estufa) 3. com cálculo EMd.1 EMc (5) (concentração e diluição) U2 Energia em movimentos 2.2 EMc (8) (conservação de energia mecânica) 3.4 EMd (8) (configuração electrónica.2.2 C (15) (variação de energia potencial gravítica e equações do movimento) 4.2. directa RC.1 EMd (7) (origem do universo) 1.3 C (14) (não conservação de energia mecânica) 2007 2 4.5 EMd (7) (geometria molecular) 1.º ano Física 10.1 EMd (5) (propriedades químicas de elementos na TP) 3.1 EMd (8) (trabalho da força gravítica) 3.º ano U1 Do Sol ao aquecimento 1.Itens dos exames de 2010 a 2006.2.5 RR (8) (força de atrito) 2006 1 3.2.º ano U1 Das estrelas ao átomo 3. a respectiva cotação na escala de 0 a 200): RR.4.2 EMd (7) (Big Bang) 2.3 EMd (8) (energia de remoção) 2.) 2.2.2.2.1 RR (10) (reacções nucleares) 1.4.3 C (20) (não conservação de energia mecânica) 6 C (20) (transferências de energia e trabalho da força gravítica) 2008 2 4.1 EMc (7) (concentração) 1.2 RR (20)(espectro do átomo de hidrogénio) Química 10.2 EMd (8) (espectros das estrelas) 2. resposta restrita (elaboração de um texto) EMc. escolha múltipla. material e estrutura 4.3 VF (10) (ligação química) 3. por Unidade de Ensino Classificação dos itens (entre parêntesis.3 EMd (7) (conservação e não conservação de energia mecânica) 2006 2 1..5 VF (8) (efeito fotoeléctrico) 8 .2 RR (12) (mecanismo de condução) 4.1 RC (6) (lei de Wien) 1.3.2 EMd (5) (seleccionar material) 1.

1.2 RR (12) (funcionamento do microfone) 5.1 EMc (7) (refracção) 2006 2 2.2 VF (10) (movimento circular uniforme. directa RC.º ano U1 Movimentos na Terra e no Espaço 1.1 EMd (7) (princípio de Le Chatelier) 3.1 EMd (5) (restabelecimento de um equilíbrio químico) 3.1 EMc (5) (solubilidade) 5.1 VF (10) (propagação do som) 5.2 C (10) (constante de equilíbrio) Química 10.1 C 14 (pH) 6.2 EMc (8) (refracção) 5.5 EMd (7) (conservação de massa numa reacção química) 2.2 C (10) (pH e concentração) U2 Comunicações 1.1.ª lei de Newton) 2.2.1.4.3 C (12) (movimento circular uniforme.2 C (1) (cálculo estequiométrico) 2. resposta restrita (elaboração de um texto) EMc. resposta curta C.1.1 EMd (8) (equilíbrio químico) 6.3 EMd (8) (gráficos v e a vs tempo) 4. a respectiva cotação na escala de 0 a 200): RR.1 RR (12) (pH) 2. 3.1.5 EMd (5) (velocidade vs tempo de queda em dois planetas) 2.3 EMd (7) (gravitação.1 EMd (5) (força electromotriz) 2.2 C (12) (força gravitacional) 4.1 EMd (7) (titulação ácido-base) 3.3 EMd 8 (pares ácido-base) 6.3 EMd (7) (movimento harmónico) 2006 1 3.5.2 EMd (7) (gravitação) 4.2 RR (10) (modulação de um sinal eléctrico) 2008 2 6.2 EMd (8) (velocidade vs tempo de queda em dois planetas) 4.1.4 RR (14) (equilíbrio químico.2 selecção (8) (selecção de material para titulação) 9 .4 EMc (5) (força gravitacional) 1.1 RR (10) (propagação do som) 2. com cálculo EMd. escolha múltipla.1 EMd (5) (par acção-reacção.3 EMd (8) (modulação) 2007 2 6.2 C (15) (lançamento horizontal) 2.2.2 RR (9) (características das ondas sonoras e das ondas electromagnéticas) 2.1 EMd (8) (funcionamento das fibras ópticas) 5.1 C (12) (equações de movimento) 4.1 RR (10) (satélites geoestacionários) 4.1.4.2 RR (10) (propriedades das microondas) 2007 1 2.2 EMd (7) (mineralização e desmineralização das águas) 1.2 EMc 8 (solubilidade) 6.3 EMd (8) (números de oxidação) 4. processo de Haber Bosch) 4.2 RR (8) (mineralização) 1.º ano Física 11.3 EMd (5) (identificar ácidos e bases) 5.5.1.3 C (12) (aceleração centrípeta) 4.1 EMc (8) (força gravitacional) 4. análise de gráficos) 4.1 C (8) (movimento circular uniforme) 4.2 RR 10 (carácter químico de sais) 4.4.4 EMd (7) (aceleração vs distância percorrida. movimento de satélites) U2 Da atmosfera ao Oceano: soluções da Terra e para a Terra 3.3.2 cálculo (12) (titulação) 2.2 C (12) (constante de equilíbrio) 1.1 EMd (8) (acidez da água) 2.º ano U1 Produção e controlo: a síntese industrial do amoníaco 3. movimento de satélites) 5.1 C 12 (cálculo estequimétrico) 6.5. escolha múltipla.1 RR (10) (mineralização e desmineralização das águas) 1. cálculo VF.6 RR (14) (lei do trabalho-energia) 4.3 EMc (8) (equações de movimento) 5.2 C (15) (variação de energia potencial gravítica e equações do movimento) 4.2 C (15) (kw e solubilidade) 3.5.3. satélites geoestacionários) 4.1 C (14) (lançamento horizontal) 4.5.2. verdadeiro-falso Química 11.4 EMd 8 (oxidação-redução) 3.Itens dos exames de 2010 a 2006.2 EMd (7) (reacções de oxidação-redução) 2.4. por Unidade de Ensino Classificação dos itens (entre parêntesis.

................º Anos de Escolaridade Prova 715/1....................... • a letra que identifica a única opção correcta.. Constante de Avogadro Constante de Stefan-Boltzmann Produto iónico da água (a 25 °C) Volume molar de um gás (PTN) σ = 5.......... n – quantidade de soluto V – volume de solução • Relação entre pH e concentração de H3O+ ...... d – módulo do deslocamento do ponto de aplicação da força α – ângulo definido pela força e pelo deslocamento → T = θ + 273................................ E = m c ∆T Prova 715...... F ................ Q – energia transferida através de uma barra como calor. na folha de respostas: • o número do item................ e uma Tabela Periódica na página 4....... de forma inequívoca.....V1 • Página 1/ 16 Q A –— = k –— ∆T ∆t W = F d cos α Prova 715......ª Fase Duração da Prova: 120 minutos. m – massa V – volume • Efeito fotoeléctrico .......... bem como as respectivas respostas.................. Escreva de forma legível a numeração dos itens......... apresente apenas uma resposta.. Ö × Nos itens de resposta aberta de cálculo.................................... Erad – energia de um fotão da radiação incidente no metal Erem – energia de remoção de um electrão do metal Ec – energia cinética do electrão removido • Concentração de solução ..............4 dm3 mol−1 FORMULÁRIO • Conversão de temperatura (de grau Celsius para kelvin) ..... o transferidor e a máquina de calcular gráfica sempre que for necessário.......... m – massa do corpo c – capacidade térmica mássica do material de que é constituído o corpo ∆T – variação da temperatura do corpo • Taxa temporal de transmissão de energia como calor........................ A prova inclui uma tabela de constantes na página 2............... o esquadro........................................................................98 × 1024 kg G = 6........... indique de forma legível a versão da prova...... A ausência desta indicação implica a classificação com zero pontos das respostas aos itens de escolha múltipla...................67 × 10−8 W m−2 K −4 Kw = 1...................................................... aquilo que pretende que não seja classificado...... deve riscar........................................................................... que actua sobre um corpo em movimento rectilíneo............ • 1..........................V1 • Página 2/ 16 ......67 × 10−11 N m2 kg−2 NA = 6..... no intervalo de tempo ∆t k – condutividade térmica do material de que é constituída a barra A – área da secção recta da barra – comprimento da barra ∆T – diferença de temperatura entre as extremidades da barra • Trabalho realizado por uma força constante........................ azul ou preta................................ T – temperatura absoluta (temperatura em kelvin) θ – temperatura em grau Celsius • Densidade (massa volúmica) . apenas é classificada a resposta apresentada em primeiro lugar.....00 × 10−14 Vm = 22........... Tolerância: 30 minutos............... Não é permitido o uso de corrector. um formulário nas páginas 2 e 3. Em caso de engano..........................02 × 1023 mol−1 2010 VERSÃO 1 Na sua folha de respostas........................... apresente todas as etapas de resolução.................ª Lei da Termodinâmica ..... escreva...... Utilize a régua...... P – potência total irradiada por um corpo e – emissividade σ – constante de Stefan-Boltzmann A – área da superfície do corpo T – temperatura absoluta do corpo • Energia ganha ou perdida por um corpo devido à variação da sua temperatura ................................ Para cada item...Prova Escrita de Física e Química A 10..... P = e σ AT 4 As cotações dos itens encontram-se no final do enunciado da prova...................... explicitando todos os cálculos efectuados e apresentando todas as justificações e/ou conclusões solicitadas............. ∆U – variação da energia interna do sistema (também representada por ∆ Ei) W – energia transferida entre o sistema e o exterior sob a forma de trabalho Q – energia transferida entre o sistema e o exterior sob a forma de calor R – energia transferida entre o sistema e o exterior sob a forma de radiação • Lei de Stefan-Boltzmann .........00 × 108 m s−1 g = 10 m s−2 M T = 5...................... 16 Páginas TABELA DE CONSTANTES Velocidade de propagação da luz no vácuo Módulo da aceleração gravítica de um corpo junto à superfície da Terra Massa da Terra Constante de Gravitação Universal c = 3.. As respostas ilegíveis ou que não possam ser identificadas são classificadas com zero pontos.......º e 11. m ρ = –— V Erad = Erem + Ec n c = –— V pH = –log [H3O+] / mol dm− 3 ∆U = W +Q +R Para responder aos itens de escolha múltipla.....15 Utilize apenas caneta ou esferográfica de tinta indelével.... Se escrever mais do que uma resposta a um mesmo item....

.. → F – resultante das forças que actuam num corpo de massa m → a – aceleração do centro de massa do corpo • Equações do movimento unidimensional com aceleração constante .97 111 Hg 200........42 78 Ag 107............... n1.......82 81 Sn 118.......93 Er 167........... α – ângulo entre a direcção do campo e a direcção perpendicular à superfície • Força electromotriz induzida numa espira metálica ..... respectivamente Prova 715.......... no mesmo intervalo de tempo • Lei da Gravitação Universal ..33 88 57-71 Lantanídeos Hf 178..........04 Pa 231.81 13 C 12........21 107 Os 190....96 Gd 157........ n2 – índices de refracção dos meios 1 e 2.................................98 1 x = x0 + v 0 t + – at 2 2 v = v0 + a t 138...91 77 Pd 106..........08 110 Au 196..00 17 Ne 20.94 11 Be 9..22 72 Nb 92...........49 104 Ta 180....... num determinado intervalo de tempo ∆Ec – variação da energia cinética do centro de massa do corpo.........76 83 Te 127...96 39 Ti 47......21 Bi 208................................ª Lei de Newton ....................09 32 P 30.. ac – módulo da aceleração centrípeta v – módulo da velocidade linear r – raio da trajectória T – período do movimento 1 Ec = –— m v 2 2 Prova 715.00 16 F 19...91 73 Mo 95....01 15 O 16.....04 Lu 174........87 40 V 50.........10 37 Ca 40...80 54 m1 m2 Fg = G –—–— r2 Rb 85.....00 42 Mn 54...95 36 K 39................. A – amplitude do sinal ω – frequência angular t – tempo • Fluxo magnético que atravessa uma superfície de área A em que existe um → campo magnético uniforme B ......02] Fr [223] Ra [226] 89-103 Actinídeos Rf [261] Db [262] Sg [266] Bh [264] Hs [277] Mt [268] Ds [271] Rg [272] F = ma → → 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 La Ce 140.47 55 Sr 87....98 Po [208.......... ∆Φm – variação do fluxo magnético que atravessa a superfície delimitada pela espira...................93 45 Ni 58..V1 • Página 4/ 16 TABELA PERIÓDICA DOS ELEMENTOS QUÍMICOS 1 1 18 2 H 1.64 50 As 74................87 79 Cd 112....07 76 Rh 102...92 51 Se 78..... m – massa g – módulo da aceleração gravítica junto à superfície da Terra h – altura em relação ao nível de referência considerado • Teorema da energia cinética...71 82 Sb 121..........60 84 I 126.....01 3 Ep = m g h 2 4 Número atómico 13 5 14 6 15 7 16 8 17 9 He 4....................................45 35 Ar 39.........................................................12 Pr 140...........59 T 204.... m – massa v – módulo da velocidade • Energia potencial gravítica em relação a um nível de referência ..94 74 Tc 97........96 52 Br 79. Fg – módulo da força gravítica exercida pela massa pontual m1 (m2) na massa pontual m2 (m1) G – constante de gravitação universal r – distância entre as duas massas • 2.........98 31 Si 28.......92 Dy 162.........26 Tm 168..........18 18 W = ∆Ec Na 22........84 106 Re 186...................22 109 Pt 195..85 44 Co 58........72 49 Ge 72......08 38 Sc 44.................................99 19 Mg 24..91 87 Ba 137...07 34 C 35.50 Ho 164......04 U 238....31 20 3 21 4 22 5 23 6 24 7 25 8 26 9 27 10 28 11 29 12 30 A 26.....00 10 Li 6..........94 43 Fe 55....................V1 • Página 3/ 16 .........91 Zr 91.....24 Pm [145] Sm 150.38 Pb 207....... no intervalo de tempo ∆t • Lei de Snell-Descartes para a refracção .......... α2 – ângulos entre as direcções de propagação da onda e da normal à superfície separadora no ponto de incidência..41 48 Ga 69.. respectivamente y =A sin (ω t ) Φm = B A cos α |∆Φm| |ε i| = –––—— ∆t n1 sin α1 = n2 sin α2 α1.....93 Yb 173... x – valor (componente escalar) da posição v – valor (componente escalar) da velocidade a – valor (componente escalar) da aceleração t – tempo • Equações do movimento circular com aceleração de módulo constante ......03 Np [237] Pu [244] Am [243] Cm [247] Bk [247] Cf [251] Es [252] Fm [257] Md [258] No [259] Lr [262] v2 a c = –— r 2π r v = ––— T 2π ω = ––— T v λ = –— f ω – módulo da velocidade angular • Comprimento de onda .......................69 46 Cu 63..........36 Eu 151.............62 56 Y 88... W – soma dos trabalhos realizados pelas forças que actuam num corpo...............01 14 N 14....................91 Nd 144........29 86 Cs 132....• Energia cinética de translação ...41 80 In 114....25 Tb 158.....94 41 Cr 52.99] Rn [222...90 53 Kr 83..................95 105 W 183.......01 12 Elemento Massa atómica relativa B 10........ nos meios 1 e 2..55 47 Zn 65..97 33 S 32. v – módulo da velocidade de propagação da onda f – frequência do movimento ondulatório • Função que descreve um sinal harmónico ou sinusoidal ..............91 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 Ac [227] Th 232.........98] At [209.90 85 Xe 131.91 75 Ru 101.............23 108 Ir 192..........

por reflexão de ondas electromagnéticas em reflectores colocados na superfície da Lua.gov/alsj/a15/a15. (A) depende da forma e da massa do objecto. • 5a letra que identifica a única opção correcta.ª fase 1. mas. os valores de condutividade térmica da camada mais superficial da Lua (camada A) e de uma camada 5 mais profunda (camada B).º Anos de Escolaridade Prova 715/1.2 camada B área A condutividade térmica kB = 10 espessura lB = 2 lA Para responder aos itens de escolha múltipla. de forma inequívoca. O objecto que tem maior massa é mais pesado. Camada Condutividade térmica / mW m–1 K–1 comparando valores.largá-los em simultâneo. (B) soma das energias cinética e potencial gravítica. Para cada item. Seleccione a única opção que representa correctamente a situação descrita. deixar cair o martelo. e espero que cheguem ao chão ao mesmo tempo. Nos itens de resposta aberta de cálculo. Se escrever mais do que uma resposta a um mesmo item.º parágrafo: “(. caem com acelerações diferentes. Em caso de engano. aproximadamente. é itens de massa 1. (A) ) 20º ) 20º 20º 12 2010. 2 l OT A 1. que incide sobre uma superfície plana segundo um ângulo de incidência de 20º. (D) é independente da forma e da massa do objecto. realizou na Lua (onde a atmosfera é praticamente inexistente) uma pequena experiência com um martelo geológico (de VERSÃO 1 1. É. vê-se Scott a segurar no martelo e na pena...Prova Escrita de Física e Química A 10. sendo a espessura da camada B dupla da espessura da camada A. 2010. (A) diferentes. Leia o seguinte texto. (B) A ausência desta uma pena de falcão (de classificação comfilme que registou essa experiência. 1. apresente apenas uma resposta.V1 • Página 1/ 16 submetidas à mesma diferença de temperatura = ΔT energia transferida por unidade de tempo através da camada A Q A ` Ot jcamada A = k A l OT A Q A ` Ot jcamada A = 1. permite obter uma afirmação correcta. 1.nasa. (D) 16 vezes superior na camada B. que fez uma descoberta muito importante acerca da queda dos corpos em campos gravíticos. a aceleração da gravidade é constante e igual para todos os objectos. A B 1. e a ao mesmo tempo. (B) espessura lA camada A área A condutividade térmica kA = 1. 1. apenas é classificada a resposta apresentada em primeiro lugar. e a pena.2. explicitando (C) é independente da forma do objecto. o tempo de queda… 1.2 10 Comparando porções das camadas A e B.1.32 kg) e indicação implica a massa 0. (A) 1. que tenho na mão esquerda. 1. vem: Q 1. Tolerância: 30 minutos. de igual área e submetidas à mesma diferença de temperatura. energia transferida por unidade de tempo através da camada B Q A ` Ot jcamada B = k B l OT B Q A ` Ot jcamada B = 10 2 l OT A Prova 715. na folha de respostas: • o número do item. Considero que não há melhor lugar para confirmar as Utilize apenas caneta ou Lua. deve riscar.ª Fase Duração da Prova: 120 minutos. muito fino.. por isso. A de Agosto de 1971. caem com acelerações iguais. que levou identificadas são classificadas com zero pontos.4. para o sistema pena + Lua.2. (C) energia potencial gravítica. A5 prova incluisujeitostabela de constantes na página 2. (B) iguais. Scott exclama: «Isto mostra que Galileu tinha razão!» Ec = 0 h g Ep = m g h energia mecânica = 0 + m g h que for sem resistência do “ar”.03 kg). Considere um feixe laser. porque. todas as etapas de resolução.2. Vou. As 1. (se não houver dissipação de energia) energia mecânica no topo = energia mecânica no solo 0 + m g h = 1 m v2 + 0 2 1. 5 (A) energia cinética.4. na queda livre de um objecto. o indique David Scott. caem com acelerações iguais. seleccione a única opção que. o transferidor e a máquina de calcular gráfica sempre Nas imagens registadas.astronauta de forma legível a versão da prova. 1.. mas a aceleração gravítica é a mesma. bem como as respectivas respostas.palavras de Scott: possível ouvir as «Se estamos aqui hoje.3. comandante da missão Apollo Na sua2folha de respostas.1. 2 1 ` Ot jcamada A 1 = Q 10 1 ` Ot jcamada B 2 Q ` Ot jcamada A 1. devemo-lo. o esquadro. (D) diferentes. caem com acelerações diferentes.3. por isso. 2 = ` Ot jcamada B Q Q ` Ot jcamada A # 4. à mesma necessário. Identifique o facto. aquilo que pretende que não seja classificado.5. um formulário nas páginas 2 e 3..)..html#1670255 (adaptado) Escreva de forma legível a numeração dos itens. 16 Páginas 2010 1. 17 = ` Ot jcamada B Portanto.. escreva. 5 para testar a hipótese de Galileu sobre o movimento de corpos em queda livre. é de prever que a taxa temporal de transmissão de energia como calor seja cerca de… (A) 2 vezes superior na camada B. mas é independente da sua massa. com grande rigor. (B) 4 vezes superior na camada B. 1. Nos itens 1.5. (C) 8 vezes superior na camada B. independente da forma do objecto e da sua massa. a atmosfera é praticamente inexistente. a taxa de transmissão de energia na camada B é aproximadamente 4 vezes maior do que na camada A.º e 11. No zero pontos das respostas aos escolha múltipla.15. 2 A OT ` Ot jcamada A lA = Q 10 A OT ` Ot jcamada B 2 lA Q 1.» Utilize a régua.. A distância Terra – Lua foi determinada.6. suas descobertas do que a esferográfica de tinta indelével. a. apresente da sua massa. se a queda for de pequena altura.V1 • Página 5/ 16 1.azultenho na mão direita. entre outros. As cotações dos itens encontram-se no final do enunciado da prova. Durante a queda da pena manteve-se constante. a Galileu. Prova 715. Galileu previu que. (B) depende da forma do objecto. (D) diferença entre as energias cinética e potencial gravítica.. Os astronautas da missão Apollo 15 implantaram sensores que permitiram medir. (C) iguais. 1.clsout3. sendo reflectido por essa superfície. que não possam ser Scott a considerar que a Lua era um lugar privilegiado respostas ilegíveis oureferido no texto. a 1.ª fase ) 20º (B) 20º (C) 20º (D) 20º 20º ) ) ) ) ) . (D) Se for possível desprezar a força de resistência exercida nos corpos em movimento pelos gases da atmosfera (no caso da Lua. Os dois objectos caem lado a lado e chegam ao chão praticamente altura. mas depende todos os cálculos efectuados e apresentando todas as justificações e/ou conclusões solicitadas. Ec = 1 m v2 2 Ep = 0 energia mecânica = 1 m v 2 + 0 2 Não é permitido o uso de corrector. num dado local. http://history. Esses valores encontram-se registados na tabela seguinte.. 2 = Q 5 ` Ot jcamada B Q 5 Q ` Ot jcamada A # 1. que ou preta. O martelo e a pena caem lado a lado e chegam ao chão praticamente ao mesmo tempo.5. e uma estando uma a forças gravíticas… Tabela Periódica na página 4.) na Lua (onde a atmosfera é praticamente inexistente)”. em cada caso..

a distância distância percorrida percorrida voltou a não aumentar.4 # 102 W # 30 s = 2. (C) Tempo → FR = 0 ® ® (D) Prova 715. por reflexão de ondas electromagnéticas em reflectores colocados na superfície da Lua. responsável pelo movimento do seu centro de massa.2. o valor do trabalho realizado pela força gravítica aplicada no jipe quando este se desloca sobre uma superfície horizontal. Fg 10 2. tem-se: P= W t W = P#t A potência é a grandeza física que mede a rapidez com que a energia é transferida. t 2 ]. a distância percorrida aumentou (A) A distância percorrida é medida sobre a trajectória. F R . é horizontal.4. A distância Terra – Lua foi determinada.. Descreva o modo como aquele mecanismo de convecção se processa..4 × 102 W. Para aumentar a área de superfície lunar susceptível de ser explorada. Admita que o jipe sobe. 1. facilitaria o arrefecimento do motor do jipe. uma vez que cos 90° = 0. com velocidade constante. Considere um feixe laser. entre as posições A e B.2 # 104 J trabalho das forças dissipativas = – 2. t 4]. (A) FR ® Tr 90c (B) FR ® (C) W = Fg # Tr # cos a = Fg # Tr # cos 90° = Fg # Tr # 0 =0 A força gravítica é vertical e o deslocamento. no intervalo de tempo… (A) [0. sendo reflectido por essa superfície. o seu trabalho é nulo.6. Apresente todas as etapas de resolução. W o trabalho realizado e t o tempo que demora o trabalho a ser realizado. Seleccione a única opção que representa correctamente a situação descrita.V1 • Página 7/ 16 B ) 2.. por sua vez. (D) i = 20° 2010.4. em função do tempo. t 1 ]. Numa reflexão. a soma ou resultante das forças é também nula.. os astronautas da Apollo 15 usaram um veículo conhecido como jipe lunar. (B) O gráfico representa a distância percorrida em função do tempo decorrido pelo que não se pode verificar se há inversão de sentido do movimento uma vez que a distância percorrida aumenta sempre (mesmo quando há inversão de sentido). 2. era 7.6.Conhecendo a potência e o tempo que demora a energia a ser transferida. e esta pode ser curvilínea ou rectilínea. que incide sobre uma superfície plana segundo um ângulo de incidência de 20º.2. muito fino. 2. o ângulo de incidência (ângulo entre o raio incidente e a normal/perpendicular no ponto de incidência) é igual ao ângulo de reflexão e por definição mede-se entre o raio e a normal à superficie. a inexistência de atmosfera impede que ocorra o mecanismo de convecção que. o trabalho realizado por esta força é nulo. 1. Logo. Na Lua.ª fase (C) 8 vezes superior na camada B. 2.. em que as sucessivas posições estão registadas a intervalos de tempo de 10 s. o jipe pode ser representado pelo seu centro de massa (modelo da partícula material).5. neste caso.. 2. Sendo P a potência.. (A) ) 20º ) 20º 20º 2.3. o jipe inverteu o sentido do movimento. é a grandeza física que mede a energia transferida. 0 t1 t2 Figura 1 t3 t4 Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta. A força gravítica não modifica a energia mecânica do carro quando ele se desloca horizontalmente. Por isso. encontra-se representado o gráfico da distância percorrida pelo jipe. O jipe estava equipado com um motor eléctrico cuja potência útil. está indicada correctamente.V1 • Página 6/ 16 Distância percorrida neste intervalo de tempo. 5 Prova 715. o jipe se afastou do ponto de partida. t 3 ].2 # 104 J 2010.1. Indique. (D) Num gráfico de distância percorrida em função do tempo decorrido não podemos saber se o objecto se afasta do ponto de partida.1. (B) [t 1 . (C) [t 2 . na Terra. a aceleração é nula. Nada é dito na questão sobre isso. 10 2. O gráfico permite concluir que. o jipe esteve parado. justificando.1. uma pequena rampa. Na Figura 1. ) 20º (B) 20º (C) 20º (D) 20º 20º ) ) FR ® . O trabalho. pode calcular-se o trabalho realizado. Admita que a Figura 2 representa uma imagem estroboscópica do movimento desse jipe.ª fase 13 ) ) 2.. o jipe descreveu uma trajectória curvilínea. com grande rigor. r = 20° i i i = 20° 5 (D) 16 vezes superior na camada B. sem conhecermos a trajectória (esta até pode ser circular!). Se a velocidade é constante.3. 2. num dado percurso.. a 2. Considere que. (C) 2.1. nos itens 2. A Figura 2 Calcule o trabalho realizado pelas forças dissipativas.4. 5 Seleccione a única opção em que a resultante das forças aplicadas no jipe. (D) [t 3 ... entre os pontos A e B de uma superfície horizontal. 1. (B) 4 vezes superior na camada B. Uma vez que a força gravítica e o deslocamento são perpendiculares. soma das forças dissipativas força potente (do motor) t = 10 s t = 20 s velocidade constante soma das forças = 0 t = 30 s t=0s trabalho das forças dissipativas = – trabalho da força potente trabalho da força potente = potência do motor # tempo decorrido = 7. aumentou.

Os ímanes são um dos constituintes dos microfones de indução.1. afastando-se do motor quente. Na Lua. arrefece e fica mais frio. 1 período = 4. (a densidade de linhas de campo é uniforme entre as barras) 5 (B) Estas opções não fazem sentido (a agulha da bússola tem de orientar-se segundo as linhas de campo) norte do íman (C) (D) sul do íman sul da agulha norte da agulha Por convenção. a inexistência de atmosfera impede que ocorra o mecanismo de convecção que. tendência a subir. Este facto não tem. 10 3.A Figura 2 B 2010.1. (D) igual em P2 e em P1 . mais denso. por isso. 14 2010. 3.V1 • Página 8/ 16 em P1 o campo é mais intenso que em P2. 2. na Terra. dispositivos que permitem converter um sinal sonoro num sinal eléctrico.4. cujo pólo norte está assinalado a azul. (D) em P3 o campo tem a mesma intensidade que em P4.ª fase . 0 # 10 -3 s 342 m/s # 4. Apresente todas as etapas de resolução. tendo tendência a descer. entre as posições A e B. 3. no intervalo de tempo considerado.0 × 10-3 s velocidade do som = comprimento de onda período m 342 m/s = 4. Seleccione a única opção que apresenta correctamente a orientação de uma bússola. admitindo que. hoje em dia. 4 m [N. está representado um gráfico que traduz a periodicidade temporal do movimento vibratório de uma partícula do ar situada a uma certa distância de uma fonte sonora. Este processo repete-se ao longo do tempo originando correntes de convecção. tendo.2. diversas aplicações tecnológicas. as linhas de campo magnético dirigem-se do pólo magnético norte para o pólo magnético sul. O ar à medida que sobe. O ar mais próximo do motor aquece. aumentando de densidade.4.3. O módulo do campo magnético é… (A) maior em P4 do que em P3 . sofria um pequeno desvio. facilitaria o arrefecimento do motor do jipe. (B) igual em P4 e em P3 . respeito à pressão de ar no ponto onde está o microfone.ª fase Calcule o trabalho realizado pelas forças dissipativas.V1 • Página 9/ 16 O pólo sul da agulha aponta para o pólo norte do íman.0 t / ms 1 2 3 4 Determine o comprimento de onda do sinal sonoro. 5 3. y (unidades arbitrárias) 0 5. 5 P3 P1 P4 P2 Figura 3 Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta. (C) maior em P2 do que em P1 .368 m = 1. colocada na proximidade do íman representado nos esquemas seguintes.5. dizer respeito à coordenada y de uma partícula de ar. era 342 m s−1. no entanto.5. 3. nesse meio. (B) 15 2. Prova 715.0 milisegundos = 4.] O gráfico não pode. 1. quando colocada na proximidade de um fio percorrido por uma corrente eléctrica.0 Figura 4 10.B. na realidade. 1. 0 # 10 -3 s = m m = 1.3. Diz. num referencial adequado. A passagem de corrente eléctrica no fio está associada à criação (indução) de um campo magnético em volta do fio. 3. qualquer influência na resolução numérica deste item. Descreva o modo como aquele mecanismo de convecção se processa. (A) Prova 715. Apresente todas as etapas de resolução. Oersted observou que uma agulha magnética. A Figura 3 representa linhas de campo magnético criadas por um íman em barra e por um íman em U. sim. a velocidade do som. 3. Os ímanes têm. 3. expande-se e torna-se menos denso. Refira o que se pode concluir deste resultado. Na Figura 4. sendo substituído por ar mais frio. porque a densidade de linhas de campo é maior 3. 3. no ar.2.

na molécula de azoto (N2). Deste modo. grupo 15 N 2.. Considere que a energia média de ligação N – N é igual a 193 kJ mol–1 e que..0 = 4. sequencialmente. 5 5 4. é de esperar que a energia necessária para remover um electrão de valência do fósforo (energia de ionização) seja menor do que a energia necessária para remover um electrão de valência do azoto.. inferior 4. (A) libertação . O azoto molecular (N2) é um gás à temperatura e pressão ambientes.V1 • Página 11/ 16 40 dm 3 = 4 dm 3 /divisão 10 divisões 108 100 108 . a ligação que se estabelece entre os átomos é uma ligação covalente tripla.2.5.0 = 108 4.ª fase 15 . 2010. pelo que os electrões de valência do fósforo P se encontram num nível superior. de modo a obter uma afirmação correcta. no estado gasoso. Represente a molécula de azoto (N2).. Seleccione a única opção que contém os termos que preenchem. N N N N menor divisão no eixo vertical: 0 1 2 3 4 n/mol Figura 5 Que significado físico tem o declive da recta representada? Prova 715. distribuídos por duas orbitais. 1. (C) número atómico de N = 7 configuração electrónica dos átomos no estado fundamental: 1s2 2s2 2px1 2py1 2pz1 5 (= 2+1+1+1) electrões de valência (último nível) em 4 orbitais 4. logo é mais intensa que a ligação simples.3. (C) N N N N ligação simples. os espaços seguintes. à pressão de 752 mm Hg e à temperatura de 55 ºC. com base nas posições relativas dos elementos azoto (N) e fósforo (P). O azoto (N) é um elemento químico essencial à vida. (C) cinco electrões de valência.1.1. 3 níveis electrónicos ocupados Ambos os elementos pertencem ao mesmo grupo da tabela periódica.2.0 declive = OV On 3 = 108 dm = 27 dm 3 /mol 4. O gráfico da Figura 5 representa o volume.. superior (D) absorção . utilizando a notação de Lewis.. àquela pressão e temperatura.0 . inferior (B) libertação . Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta. o volume molar é 27 dm3/mol. No entanto. existente nessas amostras... em função da quantidade de gás. distribuídos por uma orbital. uma vez que entra na constituição de muitas moléculas biologicamente importantes. n . A quebra das ligações triplas em 1 mol de moléculas de azoto.º período.ª fase 4.3. 193 kJ/mol ligação tripla. (B) três electrões de valência. em comparação com os do azoto N.4.0 mol O declive do gráfico permite concluir que.4. o fósforo P está num período superior ao do azoto N. distribuídos por quatro orbitais.5. 5 No átomo de azoto no estado fundamental. sendo o componente largamente maioritário da atmosfera terrestre. superior (C) absorção . existem… (A) cinco electrões de valência. 5 4. V.. de diferentes amostras de azoto (N2). distribuídos por quatro orbitais. 1.4. A energia de ionização do azoto é superior à energia de ionização do fósforo. 4. 2 níveis electrónicos ocupados P 3. ou 4. na Tabela Periódica.º período. (D) três electrões de valência. V/dm3 120 80 40 a quebra das três ligações exige que a molécula receba/absorva maior quantidade de energia do que numa ligação simples 4. 2010. mais afastados do núcleo atómico. 10 4. 4. Justifique a afirmação seguinte.. envolve a ____________ de uma energia ____________ a 193 kJ. 4.

64 × 10 −2 1 98 # 10 -2 # 0 040 # 0 010 2000 2250 2500 = 2. 5 Utilize a máquina de calcular gráfica.2010.2. O (g) 3 O.3. 2 N Apenas a opção C está de acordo com a Lei de Lavoisier (conservação da massa). 1 N 3 O.5. Este composto pode ser formado. a altas temperaturas.4. desta reacção. a partir da reacção entre o azoto e o oxigénio atmosféricos. 5 5. sequencialmente. O3(g) + NO(g) → NO2(g) + _____ NO2(g) + O(g) → _____ + O2(g)+ (A) O(g) (B) O(g) ..040 mol dm−3 e a 0. Um dos compostos cuja emissão para a atmosfera acarreta prejuízos graves à saúde dos seres vivos é o óxido de azoto.V1 • Página 13/ 16 (1) Na troposfera (atmosfera de mais baixa altitude). à temperatura de 2400 K. os espaços seguintes. quando se alteram as condições de equilíbrio de um sistema.38 × 10-1 + 7.. Assim. = 0. N2(g) .. 1. O3(g).. 1 N 3 O.1 5. 1 N 4 O. 38 # 10 -1 + 7. os CFC são gases praticamente inertes. Prova 715. formando oxigénio bimolecular e diminuindo a concentração de ozono na estratosfera. e o ozono. podem ser traduzidas por um mecanismo reaccional (em cadeia).ª fase . Refira duas das características dos CFC responsáveis por esse efeito. NO(g). 16 2010.1. Considere que o sistema químico se encontra em equilíbrio à temperatura de 2000 K e que as concentrações de equilíbrio das espécies N2(g) e O2(g) são.5. o sistema reage contrariando essas alterações. NO(g) 5. (C) 4 O. Calcule a concentração de equilíbrio da espécie NO(g).3.ª fase 5. Como a reacção directa é a reacção endotérmica. aumentando a temperatura quando o sistema está em equilíbrio. vem: K c = . (A) inversa … exotérmica (B) directa … endotérmica (C) inversa … endotérmica (D) directa … exotérmica 6 NO @e2 6 N 2 @e # 6 O 2 @e Prova 715. o que permite concluir que a reacção de formação da espécie NO(g) é ____________. 040 # 0. N2(g) O (g) 3 O. o sistema tende a contrariar esse aumento de temperatura. estão registados os valores da constante de equilíbrio. Quando se provoca um aumento da temperatura do sistema em equilíbrio. por sua vez. 1 N O 2 (g) 4 O. cataliza a decomposição de ozono em oxigénio.84 # 10 -5 # 2400 . Seleccione a única opção que refere as fórmulas químicas que preenchem. 5. 98 # 10 -2 # 0.V1 • Página 12/ 16 5 5. vai ser esta a reacção favorecida pelo aumento de temperatura. (2) Nas moléculas de CFC há ligações C-Cl que podem ser facilmente quebradas pela radiação ultravioleta que atinge a estratoesfera. assumindo uma variação linear entre as grandezas consideradas. a pressão constante. que contribui para a formação da chuva ácida e para a destruição da camada de ozono. (B) Kc = reacção directa (endotérmica) reacção inversa (exotérmica) Os dados da tabela permitem concluir que um aumento de temperatura origina um aumento da constante de equilíbrio Kc. respectivamente. os espaços seguintes. 1 N NO (g) 4 O. 1.. de modo a obter uma afirmação correcta.81 # 10-3 mol/dm3 5. 98 # 10 -2 = 6 NO @e = Þ 6 NO @e2 6 N 2 @e # 6 O 2 @e 2 NO(g) Na tabela seguinte. aumentando portanto a concentração de NO (reacção directa) e diminuindo a concentração de N2 e O2..1. 010 = 6 NO @e2 6 NO @e2 0. As reacções entre o óxido de azoto. também designado por óxido nítrico. Segundo o Princípio de Le Chatelier. Apresente o valor estimado com três algarismos significativos. 02 # 10 -2 5. NO(g) (D) O2(g) . Equação da recta que melhor se ajusta aos dados da tabela: K = -1. no qual ocorrem. originando cloro livre que. Apresente todas as etapas de resolução. 040 # 0.4. Escreva a expressão que traduz a constante de equilíbrio da reacção de formação do NO(g). 1 N 10 5. 1 N N 2 (g) 2 O.84 × 10-5 T Quando T = 2400 K.90 × 10−2 10 5. 1. 5. 5. de acordo com a seguinte equação química: N2(g) + O2(g) Kc = 1. para diferentes valores de temperatura. iguais a 0. 05016 = 5. Como são menos densos que o ar.2.. também a emissão de CFC para a atmosfera contribui para uma diminuição acentuada da concentração de ozono estratosférico. a partir dos valores da tabela acima. a reacção ____________ é favorecida. 010 T/ K Kc 1. Faça uma estimativa do valor da constante de equilíbrio da reacção de formação do NO(g). a destruição de uma molécula de O3(g) e a regeneração de uma molécula de NO(g). Seleccione a única opção que contém os termos que preenchem. 1 N 3 O. de modo a obter um esquema correcto do mecanismo reaccional considerado. sequencialmente.98 × 10−2 3. À semelhança do que acontece com o NO(g). Kc. 5. NO(g).010 mol dm−3. 1 N O 2 (g) 4 O.. sobem e atingem a estratosfera. 1 N NO (g) (C) O2(g) . isto é a reacção que pode provocar uma diminuição de temperatura. sucessivamente. à temperatura referida. 1 N N 2 (g) 4 O.

0 # 10 -3 mol 2 mol Prova 715. A Figura 7 representa a curva de titulação de 25.6). se começou por encher uma bureta de 50 mL com uma solução padrão de NaOH.05) cm3 (B) (17. pois: 6 H 2 SO 4 @ = FIM = 0.4 ± 0. 50.0500 dm3 Como sabemos a concentração. 10 mol/dm 3 # 0.7.2 A variação do pH na zona do ponto de equivalência é brusca e elevada (3. experimentalmente. a concentração de ácido é.0 – 7. (B) 17. Ambos os indicadores apresentam zonas de viragem que incluem essa gama de valores de pH (azul de bromotinol: 6.1. Os algarimos “1”. 5 # 10 -3 mol Como foram titulados 25.2.05) cm3 (C) (17. 10 mol/dm = 0. 6.6 ± 0. com uma solução padrão de NaOH.8 para 10. 050 dm 3 Tendo em conta a estequiometria da reacção.00 cm3 = 0.40 ± 0.2. “7” e “4” são exactos.1 Do gráfico obtém-se o volume V do titulante. 5 17 O algarismo “0” na opção (B) é o primeiro algarismo aproximado ou estimado. são lidos directamente na escala. e o volume V do titulante. 0 # 10 -3 mol de NaOH n = 5. de concentração 0.V1 • Página 15/ 16 . Admita que. 6. partindo do volume de titulante adicionado até ao ponto de equivalência da titulação.8). 6. vem: 1 mol 2 mol 1 mol Justifique o facto de aqueles indicadores serem adequados à detecção do ponto de equivalência da titulação considerada. 0 # 10 -3 mol # 1 mol 2 mol = 2.V1 • Página 14/ 16 0 V/cm3 20 Figura 7 40 60 20 6. fenolftaleína: 8.2. c.0 17.6. para efectuar uma titulação de uma solução de um ácido. 2010.0 cm3 = 0. 1 mol de H 2 SO 4 n de H 2 SO 4 = 2 mol de NaOH 5. Apresente todas as etapas de resolução. 18 Figura 6 6.2.60 ± 0.6 n = 0. 1.ª fase 17 Prova 715. aferindo-se o nível de líquido com o zero da escala.1. 5 # 10 -3 mol 0.9.5 18. podemos calcular a quantidade de substância n do titulante: quantidade de substância volume n c= V n 3 0. NaOH(aq).02500 dm3 de ácido. através de uma titulação com uma solução padrão de hidróxido de sódio. 1.4 17.2.6. 10 mol/dm 3 2.2. 6. Na tabela seguinte.05 cm3. 025 dm 3 6.0 .9 . H2SO4(aq).0 – 9.ª fase 6. referem-se as zonas de viragem de dois indicadores ácido-base.0 cm3: Seleccione a única opção que apresenta o resultado da medição do volume de titulante gasto até àquele ponto da titulação. Determine a concentração da solução de ácido sulfúrico.2.10 mol dm−3. 050 dm 3 concentração = = 5. (A) (18.1) cm3 (D) (18. A incerteza é assumida como sendo metade da menor divisão da escala: 0. A concentração de uma solução de um ácido pode ser determinada.1. Na Figura 6 está representado o nível de titulante na bureta num determinado ponto da titulação. podendo a reacção que ocorre ser representada por: zona de viragem da fenolftaleína zona de viragem do azul de bromotimol H2SO4(aq) + 2 NaOH(aq) → 2 H2O( ) + Na2SO4(aq) pH 14 (a 25 ºC) 12 10 8 6 4 2 50.6 8. a 25 ºC) Azul de bromotimol Fenolftaleína 6.1) cm3 6.0 2010.00 cm3 de uma solução aquosa de ácido sulfúrico. isto é.1 cm3/2 = 0. 10 Indicador Zona de viragem (pH.

V1 • Página 1/ 16 massa molar do CO2. 2.01 g/mol massa de 0.S. 4 H 1 C.5. (A) 4. 1. 005 g V= 1. sabendo que a constante de produto de solubilidade deste sal. o o reage. (A) (B) (C) (D) H H H | | | H—C—C—C—H | | | H H H H C H | | | H—H—C—H—H | | | H C H H H H | | | C—H—C—H—C | | | H H H H H H | | | —C—C—H — H—C— | | | H H H 1 C. O aumento de acidez é classificado.. Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta. de forma inequívoca.80 g dm–3. Seleccione a única opção que apresenta uma equação química que pode traduzir a reacção do dióxido de carbono com a água. também designados por 5 alcanos. Tolerância: 30 minutos.8 Periódica na página 4. Como se continua a emitir enormes quantidades daquele gás. J. menos alcalina. 10 NA 2 Prova 715. A ausência desta indicação implica a classificação com zero pontos das respostas aos itens de escolha múltipla. apenas é classificada a resposta apresentada em primeiro lugar.de resolução. Entre o precipitado e os iões em solução estabelece-se um equilíbrio que é traduzido por: CaCO3(s) 1. Entendendo por acidez de uma solução a concentração hidrogeniónica ( [H3O ]) total existente + 1. significa duplicar o valor: 2 # 7.1. M = (12. dióxido de carbono (CO ) atmosférico.0 mol de moléculas NA moléculas de CO2 1 atm 25 °C d = 1. 1.. 4 H 1 C. 5 O. «A ameaça ácida». Em caso de engano. elemento presente nas moléculas de CO2. 2 H 1 C. actualmente gráfica sempre que for régua. As conchas dos organismos marinhos são constituídas. com base no texto. indique de forma legível a versão da prova. (A) Þ Ca2+(aq) + CO3 (aq) 2– Seleccione a única opção que apresenta o valor da solubilidade do carbonato de cálcio em água. à temperatura de 25 ºC. Calcule o volume ocupado por –— moléculas de CO2 (g) nas condições de pressão e de temperatura referidas.6 × 10–17 mol dm–3 2010.. Holland. O carbonato de cálcio resulta de uma reacção de precipitação entre os iões cálcio (Ca2+) e os iões 2– carbonato (CO3 ) presentes na água.º Anos de Escolaridade Prova 715/2. A vida dos organismos marinhos com concha enfrenta uma nova ameaça: o aumento do nível de –9 3 + 6 H 3 O @ = 7.01 g = 22. um formulário nas páginas 2 e 3. 1 Aumentar 100%.4. 3 O. na água de respostas: que é devido ao aumento 2 5 Outra forma de resolver este item: apenas a resposta (D) faz sentido uma vez que a B e C correspondem a soluções básicas e a A é um pH que implicaria um aumento de acidez de 4 ordens de grandeza (10 000 vezes!). 1 = – log 6 H 3 O + @ pH = – log 6 H 3 O + @ 16 Páginas 2010 VERSÃO 1 Na sua folha de respostas.ª fase .3. apresente apenas uma resposta. azul ou preta. 1.02 # 1023 moléculas 1. 2 necessário. muitos organismos marinhos. Leia o seguinte texto.1 As cotações dos itens encontram-se no final do enunciado da prova. um aberta de cálculo. Única alternativa que respeita a conservação do número de átomos de cada elemento. 4 O.5 # 44.2. 9 # 10 –9 mol/dm 3 O pH da água com esta concentração de [H3O+] é: pH = – log 6 H 3 O + @ = – log 6 15.. 4 O.4. 2 H 1 C. sendo NA a constante de Avogadro. 3 H 1 C..4 × 10–9 mol dm–3 (A): Única alternativa que está de acordo com o n.7 × 10–8 mol dm–3 (C) 7. 6 H 1 C. bem como as respectivas ou de manter essas estruturas vitais. CO transferidor e 2 a água do mar. 2 Utilize a Uma vez o esquadro.2. podemos calcular o volume de CO2: densidade = massa volume 22. um factor que ameaça a vida dos organismos marinhos com concha e Para responder aos itens deda concentração de CO dissolvido nafolha do mar. escolha múltipla. dissolvendo-o nas suas Não é aumento de 100 a 150% até 2100. 4 O..80 g/dm3 0. aquilo um permitido o uso de corrector.5. 8 Utilize apenas caneta ou esferográfica de tinta indelével. 80 g/dm 3 = 12.80 g/dm3 Nos itens desolução. que dependem do carbonato da água do mar para Escreva de forma legível a outras componentes duras. 9 # 10 –9 @ = 7.º de ligações permitidas ao carbono (4 ligações) e ao hidrogénio (1 ligação).5 mol de moléculas NA/2 moléculas de CO2 1 atm 25 °C d = 1.1. • o número do item.01 + 2 # 16. 2. • a letra que identifica a única opção correcta. é 8. 5 (A) CO2(g) + 2 H2O( ) (B) CO2(g) + H2O( )2 (C) CO2(g) + H2O( ) (D) CO2(g) + 2 H2O( ) Þ Þ Þ 2Þ CO3 (aq) + 2 H3O+(aq) CO3 (aq) + H3O+(aq) HCO3 (aq) + H3O+(aq) HCO3 (aq) + H3O+(aq) Prova 715. dá origem a uma grande variedade de compostos orgânicos. e uma (C) 16. perderão a capacidade de construirrespostas. 3 O.005 g tendo em conta a definição de densidade. (B) 8. 80 g/dm 3 = V 22.ª fase 1.3. respostas ilegíveis ou que não possam ser identificadas são classificadas com zero pontos. Seleccione a única opção que corresponde à representação correcta de uma molécula de propano. m = 0. Novembro 2007 (adaptado) Para cada item. determinará um pH e cerca de. nos quais se incluem os hidrocarbonetos saturados. (D) A definição de pH permite calcular [H3O+] na água do mar: 8. 94 # 10 mol/dm 1 = H O+ 6 3 @ 10 8. é igual a 1. Considere que a densidade do CO2 (g). Apresente todas as etapas de resolução. maioritariamente. valor nessa resposta aumento de acidez de cerca de 100% na as etapas em relação ao explicitando actual. 2010. à pressão de 1 atm e à temperatura de 25 ºC.2 Tabela (D) 7. 4 H 2. Se escrever mais do que uma resposta a um mesmo item. escreva. 1. O carbono.1. o impacto começa a notar-se – os cientistas mediram já um aumento de acidez de cerca de 30% na água do mar e prevêem Os oceanos absorvem naturalmente parte do CO emitido para a atmosfera. 4 H 1 C. Refira. por carbonato de cálcio. (D) 1. NA = 6...5 mol de moléculas de CO2. de 8. National Geographic Portugal. 2. (A) 4. todos os cálculos efectuados de apresentando todas as justificações e/ou conclusões solicitadas. 4 O. O aumento da acidez da água do mar (acompanhado pela diminuição da concentração do ião carbonato).ª Fase Duração da Prova: 120 minutos.V1 • Página 5/ 16 – – 2– 2– 1. 18 (B) 1.º e 11.00) g/mol = 44. apresente todas água do mar. 005 g 1.1. 1.4 A prova inclui uma tabela de constantes na página 2. Assim. 94 # 10 –9 mol/dm 3 = 15. 5 1. 4 O. que pretende que não sejaacompanhado por uma diminuição da concentração de iões carbonato em solução. 2 dm 3 1. As construírem as suas conchas e numeração dos itens.Prova Escrita de Física e Química A 10. em solução. tornando a máquina de calcular a um pH de cerca águas. CaCO3. deve riscar. à mesma temperatura.7 × 10–9.

Calcule a massa de conchas que é possível dissolver nas condições referidas. Apresente todas as etapas de resolução. 7 # 10 –9 = s 2 s= 2. 0 mol a massa destes n = 3.6 × 10–17 mol dm–3 (D) 9. Prova 715. Escreva a configuração electrónica do átomo de cálcio no estado fundamental.80 mol dm–3. prata (Ag) e chumbo (Pb). Os átomos de prata não fornecem electrões a nenhum dos iões positivos indicados na tabela. adicionou-se um pequeno pedaço de cada um destes metais a várias soluções aquosas.2. 0 mol # 100.7 × 10–9. 2. com 7. o raio atómico do cálcio deve ser superior ao do manganésio. A tabela seguinte apresenta os resultados obtidos.2. cada uma contendo iões positivos de um desses mesmos metais. Ião metálico Metal Mn Fe Ag Pb Mn2+ Fe2+ Ag+ Pb2+ — Não há reacção Não há reacção Não há reacção Há reacção — Não há reacção Não há reacção Há reacção Há reacção — Há reacção Há reacção Há reacção Não há reacção — Indique qual dos metais tem menor poder redutor.4 × 10–9 mol dm–3 (B) 1. cuja concentração hidrogeniónica é 0.º atómico 20 1s22s22p63s23p64s2 2.0 mol de CaCO3 é: m = 3.V1 • Página 6/ 16 Considere que se quer fazer reagir um conjunto de conchas marinhas. Prata. exclusivamente constituídas por CaCO3 (M = 100. H3O+.4.5 dm3 de uma solução aquosa de um ácido forte.3 × 10–5 mol dm–3 = 9. Deste modo. 3 # 10 –5 mol/dm 3 8.ª fase | H H H | | | H—H—C—H—H | | | H C H | | | C—H—C—H—C | | | H H H | | | — — H—C—C—C—H | | | H H H 2. ocorrendo uma contracção da nuvem electrónica. maioritariamente. O carbonato de cálcio dissolve-se em meio ácido. 5 10 2. a carga nuclear aumenta. O raio atómico do cálcio é superior ao raio atómico do manganês. ao longo dos períodos. à temperatura de 25 ºC.1 g mol–1). como a estequimetria é de 1 mol de CaCO3 para 2 mol de são necessários n mol de CaCO3: 1 mol de CaCO 3 n = 6. sabendo que a constante de produto de solubilidade deste sal. As conchas dos organismos marinhos são constituídas. (A) 4. 7 # 10 –9 2 mol 7. vem: K s = 6 Ca 2+ @ # 6 CO 32– @ 8. 0 mol 10 2.5.3. O carbonato de cálcio resulta de uma reacção de precipitação entre os iões cálcio (Ca2+) e os iões 2– carbonato (CO3 ) presentes na água. em concentrações semelhantes. na Tabela Periódica. com base nas posições relativas dos elementos cálcio (Ca) e manganês (Mn).1.2. Entre o precipitado e os iões em solução estabelece-se um equilíbrio que é traduzido por: CaCO3(s) Þ Ca2+(aq) + CO3 (aq) 2– Seleccione a única opção que apresenta o valor da solubilidade do carbonato de cálcio em água. 2. 5 2. O poder redutor de uma espécie química está relacionado com a capacidade dessa espécie em ceder electrões a outras espécies químicas. Para comparar o poder redutor dos metais manganês (Mn).ª fase 19 . 2. 0 mol 2 mol de H s O + n = 3.4. à mesma temperatura. 1 mol Ks = s # s | | | H—C—C—C—H | | 2010.7 × 10–8 mol dm–3 (C) 7. (D) Sejam: Ks = produto de solubilidade s = solubilidade do ião Ca2+(igual à solubilidade do ião C032–)devido à estequiometria da reacção Da definição de produto de solubilidade. O cálcio antecede o manganésio no período e. mas o cálcio está no grupo 2 e o manganésio no grupo 7.V1 • Página 7/ 16 2010. é 8. Cálcio. 2. devido a uma reacção química que pode ser representada por: CaCO3(s) + 2 H3O+(aq) → Ca2+(aq) + 3 H2O( ) + CO2(g) massa = ? Prova 715. pelo que há tendência a haver uma maior força atractiva entre os núcleos e a nuvem electrónica.3. 80 mol/dm 3 # 7. 3 g 2.1. CaCO3. 5 2. O cálcio e o manganésio pertencem ao mesmo período da tabela periódica.5.5 dm3 cálculo da quantidade de H3O+ em 7. por carbonato de cálcio. 5 dm 3 = 6.5 dm3: concentração = quantidade de substância volume c= n V n = c#V = 0. n. Justifique a afirmação seguinte. 1 g/mol = 300. 2. ferro (Fe).

a espessura da parede do igloo deveria ser maior. de uma amostra de água. se o volume V for diferente a densidade d é diferente: tanto menor quanto maior for o volume.) 3. à temperatura de fusão e a pressão constante. em função da massa dessas amostras. líquida e gasosa). Indique.1. Seleccione a única opção que apresenta um valor aproximado do índice de refracção da água em fase líquida. 3.. diferente de 100 ºC. E... A tabela seguinte apresenta os valores da energia que foi necessário fornecer a diversas amostras de água na fase sólida. Seleccione a única opção que contém os termos que preenchem. no estado líquido. Densidade. Utilize a calculadora gráfica.ª fase . se mantém (D) não contém .V1 • Página 8/ 16 5 3. a variação de temperatura é superior no estado sólido. 30°C = 15 cC/unidade de energia 2 unidades de energia Por cada 15 °C que a temperatura aumenta. sequencialmente. 1 cC/unidade de energia 14 unidades de energia Por cada 7. expresso em J kg–1. em função da energia fornecida. abrigos tradicionalmente usados pelos esquimós.2 (B) Numa substância (“pura”). que ______________ constante ao longo do tempo.5. 2. para que.. A amostra de água considerada ______________ impurezas. As paredes dos igloos. isto é. para que elas fundissem completamente.552 0. 2. Obtenha o valor dessa energia.1. uma vez que a ebulição ocorre a uma temperatura.2010. têm volumes diferentes..ª fase 3. em ebulição. 0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600 Tempo / s Figura 2 3. q/ºC 120 100 80 60 40 20 0 – 20 – 40 Figura 1 30 E 2 sólido líquido em fusão. menor fracção. uma na fase sólida e outra na fase líquida. não se mantém (C) contém .64 × 105 4.. à pressão de 1 atm. em que fase (sólida ou líquida) a água apresenta 10 maior capacidade térmica mássica. num igloo.250 1. o que não sucede no exemplo referido. A Figura 1 representa o gráfico teórico que traduz o modo como varia a temperatura. 110 100 Temperatura / ºC 90 80 70 60 50 40 30 3.1. θ. não se mantém (B) contém . para iguais valores de energia fornecida. Se. A velocidade de propagação de uma radiação monocromática na água em fase líquida é cerca de 3 — da velocidade de propagação dessa radiação no vácuo.792 1. Apresente o resultado com três algarismos significativos. de modo a obter uma afirmação correcta.20 20 Prova 715. A água é a única substância que coexiste na Terra nas três fases (sólida. no estado sólido.. 3.. permite determinar a energia necessária à fusão de uma unidade de massa de água. em ebulição. é necessário fornecer 1 unidade de energia A partir da análise do gráfico verifica-se que. se mantém a temperatura não se mantém constante durante a ebulição. para aquela radiação. inicialmente em fase sólida. inicialmente em fase líquida. (A) 0. o gelo fosse substituído por betão. são feitas de blocos de gelo ou de neve compacta.1 100 100°C = 7. os espaços seguintes.25 (D) 1. 3. Uma vez que a massa se mantém. m = m1 = m2 m1 V1 d1 = m V1 V2 d2 = m V2 m2 3. a temperatura de ebulição é constante.461 1.74 × 105 2.75 (B) 1. com a mesma energia a temperatura da água no estado liquido aumenta menor valor. Identifique a propriedade física considerada quando se afirma que duas amostras de água com a mesma massa. é necessário fornecer 1 unidade 14 de energia 3.1. 4 Para a mesma massa m....1 °C que a temperatura aumenta. A Figura 2 representa um gráfico que 5 traduz o modo como variou a temperatura de uma amostra de água. início da ebulição a 102 °C Prova 715. considerando uma mesma diferença de temperatura entre as faces interior e exterior dessa parede.2. Que conclusão se pode retirar da afirmação anterior? (maior denominador.1..2.16 × 105 líquido 3.719 1.85 × 105 6. é na fase líquida que a amostra tem maior capacidade térmica mássica. à pressão de 1 atm.2..1. 3. em função do tempo de aquecimento.28 × 105 4. O gráfico da energia fornecida às amostras de água...33 (C) 2. a partir da equação da recta que melhor se ajusta ao conjunto de valores apresentado na tabela... a energia transferida por unidade de tempo fosse a mesma.V1 • Página 9/ 16 2010. justificando com base no gráfico. (A) não contém .3.1. 3..4. Massa das amostras / kg Energia fornecida / J 0.

o gelo fosse substituído por betão.4. Se. 41 # 10 5 massa kg Portanto.5.74 × 105 2.28 × 105 4.552 0.250 1.05 + 3. a energia transferida por unidade de tempo fosse a mesma. a área A e a variação de temperatura ∆T têm os mesmos valores. nos dois casos. para aquela radiação.25 (D) 1. 4 Seleccione a única opção que apresenta um valor aproximado do índice de refracção da água em fase líquida. num igloo. se a espessura l do betão for n vezes maior que a do gelo.ª fase 3.16 × 105 O gráfico da energia fornecida às amostras de água. a espessura da parede do igloo deveria ser maior. para que. a partir da equação da recta que melhor se ajusta ao conjunto de valores apresentado na tabela.461 1. 33 3 2010.3. A velocidade de propagação de uma radiação monocromática na água em fase líquida é cerca de 5 3 — da velocidade de propagação dessa radiação no vácuo.V1 • Página 9/ 16 Como a taxa. A tabela seguinte apresenta os valores da energia que foi necessário fornecer a diversas amostras de água na fase sólida. gelo área A diferença de temperatura entre o interior e o exterior ∆T taxa temporal de transferência de energia: OQ A ` Ot jgelo = k gelo l OT gelo espessura lgelo 5 Massa das amostras / kg Energia fornecida / J 0.75 (B) 1.33 (C) 2. Que conclusão se pode retirar da afirmação anterior? 3. têm volumes diferentes. permite determinar a energia necessária à fusão de uma unidade de massa de água. 2010.3.64 × 105 4.4.5. Obtenha o valor dessa energia.ª fase 21 . vem. considerando uma mesma diferença de temperatura entre as faces interior e exterior dessa parede.20 Prova 715.85 × 105 6. à temperatura de fusão e a pressão constante. 2. 3. para que elas fundissem completamente. betão área A diferença de temperatura entre o interior e o exterior ∆T taxa temporal de transferência de energia: OQ A OT ` Ot jbetão = k betão l betão espessura lbetão = n # lgelo (A) 0. em função da massa dessas amostras. Utilize a calculadora gráfica.2. Apresente o resultado com três algarismos significativos. quando comparado com o declive (3. 2. sucessivamente: n = velocidade da luz no vácuo velocidade da luz na água c = v = c 3c 4 = 4 " 1. Assim. uma na fase sólida e outra na fase líquida. 5 3. a condutividade térmica k do betão também deve ser maior n vezes 3.719 1.3.41 × 105 J. Identifique a propriedade física considerada quando se afirma que duas amostras de água com a mesma massa. são feitas de blocos de gelo ou de neve compacta. por cada kg é necessário fornecer 3.41 # 105 # massa este valor (ordenada na origem) é praticamente nulo. 5 3. vem: OQ k gelo A OT ` Ot jgelo l gelo = OQ k betão A OT ` Ot jbetão l betão k gelo l gelo 1= k betão l betão k gelo k betão = l betão l gelo l gelo k gelo = l betão k betão Ou seja.792 1. a espessura l do igloo é directamente proporcional à condutividade térmica k. As paredes dos igloos. expresso em J kg–1.41 # 10 # massa energia J = 3.41 # 105) energia = 3. abrigos tradicionalmente usados pelos esquimós. (B) Por definição de índice de refracção. energia = 3.

final 5. no item 5. imobilizando-se aquele a uma altura de 4. 20 # 10 3 # 25. Considere que o automóvel entra na escapatória.ª fase 4.6 (C) +3(436. Seleccione a única opção que contém os termos que preenchem.1) = . aumentando a temperatura.6 kJ mol–1 4. A Figura 3 representa o percurso do automóvel na escapatória.1.1.3. Admita que essas forças se mantêm constantes e que a sua resultante tem sentido contrário ao do movimento. 20 # 10 3 # 10 # 4. ____________ electrões de valência não ligantes e ____________ electrões de valência ligantes. como os postos SOS e as escapatórias destinadas à imobilização de veículos com falhas no sistema de travagem. 75 # 10 5 J variação de energia potencial m g h – 0 = 1. A figura não está à escala. Ou seja.3.1 m.3.3. Na molécula de NH3 . 5.1. 17 # 10 5 53. dois (B) dois . Apresente todas as etapas de resolução.4) – E N ≡ N + 6(393) = –92. (B) H H N N H H H H H N H H N H H H 6 # 393 liberta-se energia quando se formam ligações N–H 82. (C) potencial gravítica do sistema automóvel-Terra seria menor. Preveja. (B) N 5 4. logo no sentido da reacção endotérmica.4 E fornece-se fornece-se energia energia para romper para romper ligações ligações H–H N N balanço total: 4. expressa em kJ mol−1..1 m 4. de modo a obter uma afirmação correcta.1. mantém-se (B) não há .0 m/s 1 m v2 Ec = 2 F Ep = 0 soma das 180° forças não conservativas 5.4) + E N ≡ N – 2(393) = –92. (A) três . 2. Se a intensidade das forças dissipativas que actuam sobre o automóvel fosse maior. 76 # 10 4 J + ^ .6 H H H Prova 715.2. 5. Prova 715.ª fase 22 .... 4. NH3(g).. 17 # 10 5 J trabalho das forças não conservativas = variação de energia mecânica F # 53. 8 = 5. portanto. nas mesmas condições..4) – E N ≡ N + 2(393) = –92. podendo a reacção de síntese ser representada por: 3 H2(g) + N2(g) Þ 2 NH3(g) ∆H = – 92. sequencialmente.2.20 # 103 kg 10 .2010.6 3 # 436. a concentração de NH3 irá diminuir. no total.2. sequencialmente. (A) – 3(436.. 4.20 × 10 kg . seis + 3 # 436.1.1 m v 2 = 0 . e a energia interna do sistema ____________. Seleccione a única opção que contém os termos que preenchem. (D) cinética do automóvel seria menor. 5.1..6 (D) – 3(436.. (B) cinética do automóvel seria maior. O amoníaco. ____________ transferência de energia entre o sistema e o exterior. Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta. a energia interna do sistema mantém-se. Considere um automóvel que.4.4. de modo a obter uma afirmação correcta. 1 # (. 4. entra numa escapatória com uma velocidade de módulo 25. no percurso considerado. 75 # 10 5 Jh = . 1 F # d # cos 180° = . A tabela seguinte apresenta dois valores de energia média de ligação. 2. 17 # 10 5 J 5.1.8 m em relação à base da rampa.6 o sistema transfere energia para o exterior 5 1 Ligação 1 Energia de ligação / kJ mol–1 H—H N—H 436. 3 Ec = 0 Ep = m g h m = 1. variação de energia mecânica 5.3.V1 • Página 10/ 16 (C) dois . (A) Por definição. 76 # 10 4 J Figura 3 Calcule a intensidade da resultante das forças não conservativas que actuam sobre o automóvel. 4. devido a uma falha no sistema de travagem.3.8 m variação de energia cinética 0 . = 6. num sistema isolado não há transferência de energia nem transferência de matéria com o exterior. como varia a concentração de NH3(g) quando ocorre um aumento da temperatura 15 do sistema inicialmente em equilíbrio. De acordo com o Princípio de Le Chatelier.0 m s–1.. reacção exotérmica ∆H < 0. após ter percorrido 53. . justificando.4 393 Seleccione a única opção que apresenta a expressão que permite estimar a energia envolvida na quebra da ligação tripla (E N ≡ N) na molécula de azoto.6 (B) +3(436. seis dois electrões de valência do N não ligantes N H H H seis electrões de valência ligantes 5. diminui (C) há . os espaços seguintes.. verificar-se-ia que.. 0 # 10 3 N 2010.53... os espaços seguintes. 17 # 10 5 F= 3. logo há transferência de energia do sistema para o exterior 4.1. existem.V1 • Página 11/ 16 (A) potencial gravítica do sistema automóvel-Terra seria maior.4) + E N ≡ N – 6(393) = –92. Considere que... Admita que a massa do conjunto automóvel + ocupantes é 1. a reacção inversa é endotérmica. três (D) três .. desde o início da escapatória até ao ponto em que o automóvel se imobiliza. obtém-se industrialmente através do processo de Haber.. 5 Se a reacção de síntese do amoníaco ocorrer em sistema isolado.. o automóvel pode ser representado pelo seu centro de massa (modelo da partícula material). a variação da energia. Neste caso. (A) não há . quando se aumenta a temperatura de um sistema em equilíbrio este evolui no sentido de contrariar esse aumento de temperatura. diminui (D) há .3.1.4 + E – 6 # 393 = –92.1 início v = 0 m/s v = 25. 0 2 2 2 = . As auto-estradas dispõem de diversos dispositivos de segurança.1 # 1. reacção endotérmica A reacção directa é exotérmica. mantém-se 4.

50 m 2 # 6002 = 300 W m potência útil da radiação que incide no painel de 0.50 m2: W 0. 2. 50  W      0. desde o início da escapatória até ao ponto em que o automóvel se imobiliza. 5 Considere um painel fotovoltaico. e na situação B.2. 600 W/m2 (A) potencial gravítica do sistema automóvel-Terra seria maior. (A) (600 × 0.3 (A) 5. (D) Admita que essas forças se mantêm constantes e que a sua resultante tem sentido contrário 2010..3. O sinal sonoro origina compressões e rarefacções sucessivas no ar..50 m2 e rendimento 10%: 10 # 300 W = 30 W 100 cálculo global: 10 ` 600 # 0. Seleccione a única opção que permite calcular a potência útil desse painel.1. WA. a pressão de ar ora aumenta (ar comprime-se) ora diminui (ar rarefaz-se) (D) WA ≥ WB 5. A figura não está à escala. Em situações de emergência.. 5 Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta.V1 • Página 13/ 16 2010.2 (C) 5. na situação A. (C) potencial gravítica do sistema automóvel-Terra seria menor.V1 • Página 12/ 16 4.1. Sabendo que uma onda sonora é uma onda mecânica longitudinal. no decorrer do tempo. Prova 715. origina uma onda sonora.1. W B. 10  (D) (600 × 0.3. desde o início da escapatória até ao ponto em que o automóvel se imobiliza.8 m Figura 4 Seleccione a única opção que compara correctamente o trabalho realizado pela força gravítica aplicada no automóvel. ao propagar-se no ar. Apresente todas as etapas de resolução. 50  (C)     600 ×10   600 × 0.1..automóvel.2.50 m2 rendimento = 10% potência da radiação que incide no painel de 0. 5.. os telefones dos postos SOS são alimentados com painéis fotovoltaicos. descreva como ocorre a propagação de um sinal sonoro no ar.8 m). colocado num local onde a potência média da radiação solar incidente é 600 W m−2. área = 0. (D) cinética do automóvel seria menor.50 m2 e de rendimento médio 10%.2. Considere que o automóvel entra na escapatória. Nas auto-estradas. O trabalho da força gravítica só depende da diferença de alturas entre a posição final e a posição inicial. (A) WA = WB (B) WA > WB (C) WA < WB 5. a variação da energia.10) W 10 5. verificar-se-ia que. 5.50 × 0. Se a intensidade das forças dissipativas que actuam sobre o automóvel fosse maior. (B) cinética do automóvel seria maior.ª fase 23 . 50 # 100 j W 5. Essas compressões e rarefacções propagam-se nas mesmas direcções da propagação do sinal sonoro: propagação do som em todas as direcções P fonte sonora em cada ponto P do espaço.50 × 10) W    W (B)      0. os automobilistas podem usar a buzina para emitir um sinal sonoro que. e que o automóvel se imobilizava à mesma 5 altura (4.3. Suponha que a escapatória não tinha o perfil representado na Figura 3 (situação A). de área 0.. Prova 715. expressa em W. mas tinha o perfil representado na Figura 4 (situação B). 2. O automóvel não iria tão alto na escapatória. no percurso considerado.ª fase ao do movimento. nas mesmas condições.

Para uma dada esfera. Os alunos obtiveram.3 10. de cada uma das esferas. Realizaram. 2268 + 0. ∆t Y : Prova 715.2270 Calcule o valor experimental da aceleração da gravidade obtido pelos alunos a partir das medidas efectuadas.2. O tempo que a esfera demora a atingir a célula Y vale: Ot queda = 0. apresentados na tabela seguinte.0 10. independentemente da altura de queda (e constante.1. Explique por que é possível utilizar-se aquela expressão no cálculo do valor aproximado da velocidade v Y . ∆t queda . diversos ensaios.ª fase .2279 0. ∆ t queda . com que a esfera passa na célula Y. de modo a obter uma afirmação correcta.2 10. A Figura 5 representa um esquema da montagem utilizada. Apresente todas as etapas de resolução. v Y . desde que próximo da superfície da Terra). a esfera vai com a velocidade 2. 2325 # 10 1 m/s = 2.325 m/s.0 10. Massa da esfera / g Altura de queda / cm Sendo desprezável a resistência do ar. a aceleração da gravidade é igual para todos os objectos. 5 70 85 100 22 26 30 10. estão sujeitos a incerteza. 860 -2 + 3 = m/s 10 12.3 10. 6.2 Seleccione a única opção que contém os termos que preenchem. (D) 6. os espaços seguintes. 6. 860 cm 12. 325 m/s .2268 0.860 14/ v= = 2. 860 # 10 -2 m 12. e diversas esferas de um mesmo material.2 esfera célula X a esfera inicia o movimento de queda no ponto onde está a célula X aceleração célula Y cronómetro digital nesta célula mede-se a velocidade “instantânea” da esfera (no “ponto” onde está a célula): Figura 5 Os alunos começaram por medir. expressos em m s–2. o diâmetro. 3 # 10 -3 s 2. mas com diâmetros diferentes.V1 • Página 15/ 16 24 2010. 2272 s 2. A tabela seguinte apresenta alguns dos valores experimentais da aceleração da gravidade. 6.3 × 10–3 s Os alunos usaram a expressão v Y = d (que se refere a um movimento rectilíneo uniforme) para ∆t Y calcular um valor aproximado da velocidade. para determinarem: – o tempo que cada esfera demora a percorrer a distância entre as células X e Y. 3 # 10 -3 s • ∆t Y = 12. 2270 3 = 0. em três ensaios consecutivos. ligadas a um cronómetro digital.1.3 × 10–3 s ≈ 10 milisegundos). 2.1 10. 6. sequencialmente.0 m/s 0. pois: a= 2. 2272 s = 10. um grupo de alunos usou duas células fotoeléctricas. de modo a poderem considerar nula a velocidade com que a esfera passava nessa célula (v X = 0).1. situada imediatamente acima da célula X. 325 m/s Ao passar na célula Y.2. obtidos pelos alunos.º 3.1. – o tempo que cada esfera demora a passar em frente à célula Y.V1 = Páginacm 16 • d • 2.2010.1 O diâmetro da esfera é pequeno (2.860 cm ≈ 3 cm) e o intervalo de tempo que a esfera demora a passar pela célula fotoeléctrica é também pequeno (12. utilizando esferas de massas diferentes e alturas de queda diferentes. seguidamente. Os valores da tabela foram obtidos experimentalmente e. 10 A magnitude ou módulo da aceleração entre a célula X e a célula Y é.º 0.1. X e Y. os valores de tempo que a esfera 20 demora a percorrer a distância entre as células X e Y.1.1 10. 2. 2 m/s 2 6. (A) depende … depende (B) depende … não depende (C) não depende … depende (D) não depende … não depende FIM Prova 715.2.º 2. e do tempo de passagem da esfera pela célula Y. 6.1. d . A partir dos resultados experimentais obtidos. d . ∆t Y. 6. os alunos obtiveram os valores mais prováveis do diâmetro. 233(m/s) /s = 10.2 10. 6. por isso. Para investigar se o valor da aceleração da gravidade depende da massa dos corpos em queda livre e da altura de queda.ª fase 6. 2279 + 0. pelo que se pode afirmar que nesse pequeno intervalo de tempo a velocidade da esfera é praticamente constante. 1 Ensaio1 ∆t queda /s 1. 3 = 0. podemos concluir que o valor da aceleração da gravidade ____________ da massa dos corpos em queda e que ____________ da altura de queda. com uma craveira. Os alunos tiveram o cuidado de largar cada esfera sempre da mesma posição inicial.

org/wiki/Energia 2010.wikipedia.2010.ch/education http://www.cern.wikipedia.ª fase Ciência na Internet http://education. 2.ª fase 25 .scienceinschool. 2.web.org/portuguese http://pt.org/wiki/Newton http://pt.

o raio atómico tem tendência a diminuir (não havendo acréscimo de mais nenhum nível de energia). na folha de respostas: Para responder a única alternativa que contém os termos que preenchem. de modo a obter uma afirmação equivalente à expressão «(.1.5. (A) superior … aumento … diminuir (B) inferior … decréscimo … aumentar (C) superior … decréscimo … aumentar (D) inferior … aumento … diminuir 1. A descontinuidade da energia da radiação tem a ver com o facto de apenas serem permitidos determinados níveis de energia. o que se deverá observar no espectro de absorção do sódio. Cada elemento químico possui. na região do visível.ª edição. nomeadamente por Gustav Kirchoff que. 26 2009. (C) inferiores … superiores … discretos (D) superiores tabela de .3. 2001 (adaptado) 6 + 6 = 12 protões • a letra que identifica a única alternativa correcta.V1 • Página 5/ 16 (A) (B) (C) (D) 1 1H 2 1H 3 2He 1 0n 23 partículas no núcleo 11 protões 23 – 11 = 12 neutrões 24 partículas no núcleo 12 protões 24 – 12 = 12 neutrões Apenas têm o mesmo número de neutrões (igual à diferença entre o número de massa e o número atómico). o pela escada energética (…)». têm o mesmo número (A) orbitais completamente preenchidas. e desenvolvidas depois por vários sua folha de respostas. Indique. uma vez que. É possível identificar os elementos químicos presentes nas estrelas comparando o espectro das estrelas com os espectros de emissão dos vários elementos químicos: as zonas correspondentes às riscas negras do espectro da estrela correspondem a riscas coloridas no espectro de emissão dos elementos químicos. 1. Devem observar-se duas riscas negras na região do amarelo. (C) neutrões nos respectivos núcleos. de forma inequívoca. no estado de energia mínima.4. necessário. escreva. apresente todas as etapas de resolução. deve tal como não há duas pessoas Não é permitido digital. (D) electrões em orbitais s. (A) inferiores … superiores … contínuos explicitando todos os cálculos efectuados e apresentando todas as justificações e/ou conclusões solicitadas. (A) Prova 715. 1. 1. foram descobertas legível a XIX. 1. originando. Leia o seguinte 1 As potencialidades da espectroscopia. que funciona como uma impressão o uso de há dois elementos com o engano.5. que pretende que não seja classificado. ocorre a emissão de radiação de frequências bem definidas. a partir de estudos iniciados em 1859. muito usadas nos candeeiros de iluminação pública. o seu próprio padrão de riscas espectrais. uma vez que no espectro de emissão se observam duas riscas brilhantes. Nos espectros das estrelas aparecem riscas negras. Tolerância: 30 minutos. 5 Átomos representados por 23 Na e 11 de. Utilize aem zonas diferenciadas do espectro electromagnético.. Plátano Edições Técnicas.. Aqueles electrões transitam de níveis energéticos _____ para níveis energéticos _____ .ª Fase Duração da Prova: 120 minutos. zero pontos. discretos A prova inclui uma … inferiores constantes na página 2. de facto.2. Introdução à Astronomia e às Observações Astronómicas. apenas é classificada a resposta apresentada em primeiro lugar.ª fase 1. O sódio (Na) e o magnésio (Mg) são elementos consecutivos do 3. devido à absorção da radiação emitida pela estrela por parte das espécies químicas que existem na sua atmosfera. Seleccione aos itens de escolha múltipla. aumentando a atracção sobre os electrões de valência e aumentando a energia necessária para ionizar os átomos. que correspondem a valores discretos. faz deslocar os electrões dos átomos de sódio para níveis energéticos mais elevados. como método de análise utilizado para detectar e identificar Nadiferentes elementos químicos. Não corrector. Se escrever mais do que uma resposta a um mesmo item. um formulário nas páginas 2 e 3. os espaços seguintes. aquilo com as mesmas impressões digitais. A energia de ionização do magnésio é superior à energia de ionização do sódio. assim. bem como as respectivas Escreva de as suas composiçõesnumeração dos grupos e dos os elementos constituintes das estrelas são os mesmos que existem ou que respostas. é possível determinar forma legível a químicas. os espaços seguintes. 1. dado o aumento da carga nuclear ao longo do período. azul ou preta. tendo em conta a informação dada no texto.º Anos de Escolaridade Prova 715/1. na zona do amarelo. de vapor de sódio. 23 11 Na 24 12 Mg 12 6C + 12 6C → 23 11 Na +X Prova 715.º/12. (B) protões nos respectivos núcleos. Descobriu-se. descontínuos. de modo a obter uma afirmação correcta. apresente apenas uma resposta.2. uma vez que. Nos itens em que é pedido o cálculo de uma grandeza. e uma Tabela Periódica na página 4. não possam ser identificadas são classificadas com 1. John Gribbin. Quando aqueles electrões descem pela Utilize apenas caneta ou esferográfica de tinta indelével.1. 5 A energia de ionização do magnésio é _____ à energia de ionização do sódio. Para cada item. Edições Século XXI. escada energética. 1. 2009. Fazendo a análise espectral da luz que nos chega das estrelas.2.5. 5 1.3.. que passa através do vapor de sódio..ª fase . é descontínua. o raio atómico tem tendência a _____ . captada pelos telescópios. que itens. 1. (B) superiores … inferiores … contínuos As cotações dos itens encontram-se no final do enunciado da prova.5.5..Prova Escrita de Física e Química A 11. 16 Páginas 2009 VERSÃOtexto. Em caso demesmo espectro. sequencialmente. 1. Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta. 1. a partir dos seus espectros. Um Guia de Ciência para quase toda a gente. provou a A ausência desta indicação implica a classificação com zero pontos das respostas aos itens de existência do sódio na atmosfera solar.5..1.. entre outras riscas régua. sequencialmente. o esquadro. A energia dessa radiação está quantificada (quer dizer.1. (C) 5 1. discreta). assumindo valores _____ de energia. duas riscas brilhantes na zona do sempre que for que são características do sódio. indique de forma no século versão da prova. de modo que a equação seguinte represente uma reacção de fusão nuclear que ocorre nas estrelas. riscar.2. 24 12 Mg. com base no texto.4. sendo igual à diferença entre a energia do nível energético final e a energia do nível energético inicial. escolha múltipla. (D) Ocorre emissão de radiação quando os electrões transitam de níveis energéticos superiores para níveis energéticos inferiores. Seleccione a única alternativa que refere a substituição correcta de X.V1 • Página 1/ 16 10 1. 1.. (A) 12 + 12 = 24 partículas no núcleo 23 + n = 24 partículas no núcleo n=1 11 + z = 12 protões z=1 1 X 1 A soma dos números de massa e a soma dos números atómicos deve ser igual nos dois membros da equação. 2002 (adaptado) Máximo Ferreira e Guilherme de Almeida. ocorre emissão Nas lâmpadas de luz de cor amarela. o transferidor e a máquina de calcular gráfica amarelo. Descreva como é possível tirar conclusões sobre a composição química das estrelas. investigadores. A corrente eléctrica. As respostas ilegíveisna Terra. 1. 6. dado o _____ da carga nuclear ao longo do período. 1. permitindo identificá-lo.) aqueles electrões descem • 5 número do item. Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem.º Período da Tabela Periódica.

1 # 10 9 = 2 # 10 9 = 2 # 10 6 500 1000 560 # 10 -9 m 3. n 1.000 Essa radiação não sofre difracção apreciável num obstáculo com essas dimensões. P4 e P5 representam posições sucessivas da bola. num vidro do tipo BK7. ar 1. h. Fig.o. v 3. O gráfico da figura 1 representa o índice de refracção da luz.00 m do solo. 2.530 1. as sucessivas posições de um objecto são registadas a intervalos de tempo iguais. de acordo com o representado na figura 2. Qual é o esboço de gráfico que pode traduzir a relação entre a energia potencial gravítica do sistema bola + Terra. 560 # 10–9 m = 1. da luz no vazio.515 10 1. 000 # sin 50c = sin r 1. ou imediatamente antes de embater novamente no solo.535 1. 1 800 × 10 –9 1000 × 10 –9 l/m índice de refracção n para o c. Ep.V1 • Página 7/ 16 Nas questões 3. 2009. 505 r = 30. 1. Considere o solo como nível de referência da energia potencial gravítica e a resistência do ar desprezável.0º vidro Fig. 518 sin r = 0. A figura 3 representa uma fotografia estroboscópica do movimento de uma bola de ténis.510 1.3. 2 Determine o ângulo de refracção correspondente a um ângulo de incidência de 50. que incide sobre a superfície de um prisma de vidro BK7.V1 • Página 8/ 16 2009.2.1. seleccione a única alternativa que apresenta a resposta correcta. de comprimento de onda 560 × 10–9 m. P3.518 utilizando a lei de Snell-Descartes pode calcular-se o ângulo de refracção: n ar # sin i = n vidro # sin r Considere um feixe de luz monocromática. tal como a força gravítica) 10 2.00 m P4 5 (A) P1 (B) P2 (C) P3 P5 (D) P4 3.505 0 200 × 10 –9 400 × 10 –9 600 × 10 –9 Fig. 000 # sin 50c = 1.3˚ r Apresente todas as etapas de resolução. pois as ordens de grandeza do comprimento de onda da radiação (560 × 10–9 m) e das dimensões do obstáculo (1 m) são muito diferentes (aproximadamente dois milhões de vezes): 1m . no vazio. λ.2. depender da frequência da radiação. ao entrar num prisma. justificando. 518 # sin r 1. 2.2. se uma radiação de comprimento de onda 560 × 10–9 m sofre difracção apreciável num obstáculo cujas dimensões sejam da ordem de grandeza de 1 m.2. após ressaltar no solo. 1. Em qual das seguintes posições.525 1. P1. n. devido ao facto de a velocidade de propagação da luz. 3c 2.518 200 = 40/divisão 5 divisões 560 # 10–9 m 1. a energia cinética da bola é maior? velocidade (tangente à trajectória) P2 Fg v Fg Fg Fg 1.1. 3 (B) Ep 0 h (D) 0 h 27 . A luz proveniente das estrelas dispersa-se. (A) P3 a componente horizontal da velocidade mantém-se constante (a aceleração é vertical. Indique.ª fase ) 50. em função do comprimento de onda. Prova 715. de massa 57. durante o seu movimento entre o solo e a posição P3 ? P1 Fg componente horizontal da velocidade A energia cinética é maior na posição em que é maior a velocidade: imediatamente após ressaltar do solo.0º. da bola. i 30. a bola de ténis encontra-se a 1. Na posição P3 . P2. no material constituinte do prisma.d. (A) Ep = 0 Ep 0 h (C) Ep Ep 0 h Prova 715. n ar (índice de refracção da luz no ar) = 1. 766 sin r = 1.ª fase 2.1.1.520 1. 3. o índice de refracção da luz nesse material também irá depender da frequência da radiação. 518 1. 3. 000 # 0. Consequentemente.0 g. e a altura em relação ao solo.1 a 3. Numa fotografia estroboscópica.

285 J = 2. Como a altura da bola nas posições P2 e P5 é a mesma. ou seja. e tendo em conta a conservação da energia mecânica do sistema. Fg P2 Fg P1 Fg Fg 1. Relacione a energia cinética da bola na posição P2 com a energia cinética da bola na posição P5 . entre essas posições. 28 2009. 3. Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta. durante o seu movimento entre o solo e a 5 posição P3 ? (A) Ep Ep (B) 0 h 0 h (C) Ep Ep (D) Ep = m g h (m × g é constante) 0 h 0 h Prova 715.4.2.00 m P4 variação de energia cinética = trabalho da resultante das forças (lei do trabalho-energia ou teorema da energia cinética) variação de energia potencial = – trabalho da força gravítica (por definição de força conservativa) P5 Prova 715. e a altura em relação ao solo. está representada correctamente? (B) (C) (D) → A energia potencial é directamente proporcional à altura h.85 × 10 –1 J P5 (B) –2. a soma da energia potencial gravítica com a energia cinética mantém-se. 1. (C) simétrica da variação da energia mecânica.3.2.V1 • Página 9/ 16 P1 O trabalho realizado pela força gravítica é simétrico da variação da energia potencial gravítica. F R . (D) igual à variação da energia potencial gravítica. 0570 kg trabalho da força gravítica: W = m gh = 0.5. Ep. P2 FR ® P2 FR ® P2 FR ® P2 FR ® P3 m = 57.6. Uma vez que não actuam forças dissipativas. entre essas posições. entre essas posições. 1.ª fase 3.3.V1 • Página 8/ 16 (A) 5 3. a energia mecânica do sistema conserva-se.00 m P4 5 Admitindo que a posição P5 está a metade da altura de P3 . 10 3. a única força a actuar sobre a bola é o seu peso. Sendo assim.85 × 10 2 J 3. a energia potencial gravítica tem o mesmo valor nessas posições. (B) P3 A variação da energia cinética da bola.6. 5 Ep = 0 Fg 3. 0570 # 10 # 0. entre as posições P3 e P5 . na posição P2 .4.85 × 10 –1 J (C) 2. Qual é o diagrama em que a resultante das forças aplicadas na bola. o trabalho realizado pela força gravítica entre as posições P3 e P5 é… (A) 2. 5 J = 0. Como a única força exercida na bola é a força gravítica. que é uma força vertical e que aponta para baixo.(B) P2 (C) P3 (D) P4 2009. (A) Considerando que a resistência do ar é desprezável. da bola. (C) 3. é… (A) simétrica do trabalho realizado pelas forças conservativas. (B) igual ao trabalho realizado pela força gravítica. Qual é o esboço de gráfico que pode traduzir a relação entre a energia potencial gravítica do sistema bola + Terra. entre essas posições. h. pela lei do trabalho-energia (ou teorema da energia cinética) pode afirmar-se que o trabalho realizado pela força gravítica é igual à variação da energia cinética. fundamentando a resposta. 85 # 10 -1 J 3. 0 g = 0. 3. (C) 3. Fg P2 Fg Fg Fg 1. Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta.5. também a energia cinética terá o mesmo valor na posição P2 e na posição P5.ª fase .85 × 10 2 J (D) –2.

1.5 1.ª fase 29 Prova 715.5 2. Como pretendiam estudar o movimento de um corpo quando a soma das forças é nula.. (C) 2009.7] s 4. constante (aceleração nula) peso do corpo C (equilibrado pela força de reacção da mesa) Entre 0. elaborando um texto no qual aborde os seguintes 20 tópicos: • identificação das forças que actuaram sobre o carrinho. Por que motivo «os alunos tiveram o cuidado de utilizar um fio F de comprimento tal que permitisse 5 que o corpo P embatesse no solo. Seleccione a única alternativa que refere o intervalo de tempo em que terá ocorrido o embate do corpo P com o solo.1. o carrinho deixa de ser puxado e a resultante ou soma das forças passa a ser nula (a força gravítica no corpo é equilibrada pela força de reacção da mesa). 1. antes de o carrinho C chegar ao fim da superfície horizontal. tiveram de conceber uma situação em que tal acontecesse: a partir do momento em que o corpo P atinge o solo. 1. 0. utilizando material de atrito reduzido. ficam apenas a força gravítica e a força que a mesa exerce no carrinho (reacção normal): força de reacção da mesa veloc.2 0.. peso do carrinho C (equilibrado pela força de reacção da mesa) Depois do corpo P embater no solo. a aumentar força exercida pelo fio Prova 715.4.V1 • Página 10/ 16 4.3. com velocidade aproximadamente constante.2] s (B) [0. sobre a qual se movia»? 4. Mas. 1.2] s (D) [1. estar em movimento e a resultante das forças ser nula... Para investigar se um corpo se pode manter em movimento quando a resultante do sistema de forças que sobre ele actua é nula.0 s o movimento é rectilíneo e uniforme (a soma das forças é nula). uma vez que o atrito é considerado desprezável. a força que a mesa exerce no carrinho (reacção normal) e a força que o fio exerce o carrinho (tensão): força de reacção da mesa aceleração. as forças que estão aplicadas no carrinho são a força gravítica (peso).0 0. 5 ≈ 1.ª fase força de reacção da mesa força de tensão exercida pelo fio peso do corpo C (equilibrado pela força de reacção da mesa) força de tensão exercida pelo fio 4. Antes do corpo P bater no solo.0 1.0 0.1.1 s e 1. 4. Analise os resultados obtidos pelos alunos.2.8 0. A partir de 1.2 s e 2.6 0. nesse caso. um grupo de alunos fez a montagem representada na figura 4.2. representado na figura 5.6. 0.12 s a velocidade deixou de aumentar e passou a um valor aproximadamente constante porque o corpo C deixou de ser puxado pelo corpo P. 5 4. Um corpo pode.2 1. ao longo do percurso considerado. • resposta ao problema proposto. aumentando de velocidade. • identificação dos dois tipos de movimento do carrinho.8] s (C) [1.7. Com os dados fornecidos pelo sensor S.1. em função do tempo. o corpo não acelera: a sua velocidade não muda. num computador. o gráfico do valor da velocidade do carrinho.1. fundamentada nos resultados da experiência. veloc.0 velocidade / m s–1 0. antes e depois do embate do corpo P com o solo. antes de o carrinho C chegar ao fim da superfície horizontal. explicitando os intervalos de tempo em que cada um deles ocorreu.12 s a acelerar. sobre a qual se movia.3. 4.V1 • Página 11/ 16 . S C F R S – sensor de movimento C – carrinho F – fio R – roldana P – corpo suspenso P peso do corpo P Fig. obtiveram.4 0. 1. nem em magnitude nem em direcção! 2009. (A) [0. 4 Os alunos tiveram o cuidado de utilizar um fio F de comprimento tal que permitisse que o corpo P embatesse no solo. pois.0 tempo / s Fig.1 s o movimento é rectilíneo e uniformemente acelerado (a soma das forças é constante) e entre 1.

V1 • Página 12/ 16 1 (D) — ∆TA .0 %. no processo de aquecimento de uma amostra de água. (C) –2 ∆TA .500 kg de água. de massas respectivamente iguais a mA e a 2mA . vários compostos halogenados. pode ser representada por: CH4 (g) + 2 O2 (g) → CO2 (g) + 2 H2O(g) ∆H = –802 kJ mol–1 5. 5 ˚C 5. a espécie 1. (B) ∆TA . 05 Transferindo esta energia para 0. 500 # Oi Oi = 32. O metano é um hidrocarboneto saturado. 5. é um combustível muito utilizado. das concentrações de reagentes e de produtos de uma reacção de combustão completa do metano. Considere duas amostras de água. que corresponde a cada uma das curvas. Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta.V1 • Página 13/ 16 30 2009.4. 48 kJ 16.186 × 103 J kg–1 ºC–1 5..186 × 103 J por kg por ˚C rendimento = 65% aquecimento [H2O] as espécies 1 e 2 são os produtos da reacção (não existiam no início da reacção) 2 3 4 tempo Fig. concentração 1 como há 2 mol de moléculas de H2O para cada mole de CO2. por substituição.. é a água [O2] [CH4] reacção completa da espécie 4 (só pode ser o metano.500 kg. podem representar a evolução. ou o produto da reacção. 186 # 10 3 # 0.2. (B) 5. pela combustão de cada grama de metano: 521.1. Energia que a água recebe da combustão de cada mole de metano.2. Prova 715. CH4 (M = 16. devido à combustão de 1 g de metano com um rendimento de 65%. se o rendimento for 65%: 65 # 802 kJ = 521.2. Qual é o nome do composto a seguir representado. 5. se o rendimento for 100%: 802 kJ Energia que a água recebe da combustão de cada mole de metano. 500 = 15. 48 # 10 3 4. 1. de massa 20 0.2. 2. m = 0.ª fase .ª fase 5. a partir do qual se formam. por cada 1. a espécie 3 é o oxigénio (também diminui a concentração) 5. admitindo que esta ocorre em sistema fechado. 3 e 4.5 ˚C Prova 715. esboçadas no gráfico da figura 6. Considere que foi utilizado metano para aquecer amostras de água.2.2. 48 # 10 3 = 4.500 kg água cágua = 4. principal constituinte do gás natural. o aumento de temperatura de 0.1. 3 kJ = 32. 6 Seleccione a única alternativa que identifica correctamente o reagente. de acordo com a nomenclatura IUPAC? H Cl C F Cl Portanto.. Seleccione a única alternativa que traduz como varia o número de oxidação do carbono. é 15. o rendimento da transferência de energia para a água foi de 65. 3 kJ 100 Massa de 1 mol de metano: 16. A e B.500 kg de água.) logo. CH4. (A) 1 – CO2 (B) 1 – H2O (C) 1 – H2O (D) 1 – CO2 2 – H2O 2 – CO2 2 – CO2 2 – H2O 3 – O2 3 – O2 3 – CH4 3 – CH4 4 – CH4 4 – CH4 4 – O2 4 – O2 5. que sofreu combustão. que tem maior [CO2] concentração.00 g de metano.3..1. a massa de água aumenta a sua temperatura ∆θ: Q = c m Oi c água (capacidade térmica mássica da água) = 4. O metano. 5.1. ∆TB será igual a. na transformação da espécie CH4 na espécie CO2 . A combustão completa do metano.05 g mol–1). (A) 2 ∆TA. às quais foi fornecida a mesma quantidade de energia. As curvas 1. Apresente todas as etapas de resolução.2009. Sendo ∆TA e ∆TB as variações de temperatura sofridas pelas amostras A e B. Admita que. (A) De +4 para – 4 (B) De – 4 para +4 (C) De +4 para +2 (D) De – 4 para –2 32. 186 # 10 3 # 0. 2 5. 1. ao longo do 5 tempo. CH4 .05 g Energia transferida para a água. Calcule a variação de temperatura sofrida pela amostra de água.

0 mL. de massas respectivamente iguais a mA e a 2mA .. pipeta de 100. Seleccione a única alternativa que refere o material de laboratório necessário para efectuar. 6.0 mL. (D) Balão volumétrico de 10. 1. Seleccione a única alternativa que traduz como varia o número de oxidação do carbono.0 mL. de concentração conhecida.0 mL.1. Diclorofluorometano. 6. obtém-se uma solução cujo pH é igual a 2. pompete. (A) CH3COOH cede 1 protão a H2O e transforma-se na base 1 H+ ácido 1 base 2 base 1 ácido 2 H3O+ cede 1 protão H+ a CH3COO. em água. Qual é o nome do composto a seguir representado. 6. Considere duas amostras de água.3. A base conjugada (base 1) é a espécie química em que a espécie ácida se transforma depois de ceder o protão. (C) –2 ∆TA . na solução obtida. pipeta de 10. (A) 2 ∆TA. Prova 715.88.2. A base 2 tem também o respectivo ácido conjugado (ácido 2). (B) n + 2 # (–2) = 0 n = +4 número de oxidação de O: –2 5 5. (C) Proveta de 100 mL. A reacção de ionização do ácido acético em água é uma reacção incompleta. pompete. Dissolvendo 5.V1 • Página 14/ 16 2009. (B) Balão volumétrico de 100. existente em 100 cm3 desse vinagre. 5 (A) H3O+(aq) e H2O( ) (B) CH3COOH(aq) e H3O+(aq) (C) CH3COOH(aq) e H2O( ) (D) H2O( ) e CH3COO–(aq) 6. NaOH.4. Calcule a variação de temperatura sofrida pela amostra de água. vários compostos halogenados. com rigor. em gramas. a 25 ºC. por cada 1. Para determinar o grau de acidez de um vinagre comercial. 6. (B) ∆TA . naquela reacção.2. Prova 715.0 mL. que sofreu combustão. ∆TB será igual a.3. fez-se a titulação da solução diluída de vinagre. O metano é um hidrocarboneto saturado. (D) mA mB = 2 mA –1 CH 2009. Apresente todas as etapas de resolução. (A) De +4 para – 4 (B) De – 4 para +4 (C) De +4 para +2 (D) De – 4 para –2 5 5. 6. há sempre dois pares conjugados ácido-base.ª fase 4 (M = 16.0 mL. para um volume total de solução igual a 0. O grau de acidez de um vinagre é expresso em termos da massa de ácido acético.1. CH3COOH.500 dm3.00 g de metano. por substituição.2. O ácido acético. sendo um componente dos vinagres.1. (D) aquecimento Q A = c m A OTA QA = QB aquecimento Q B = c m B OTB 1 — ∆TA . Calcule a concentração de ácido acético não ionizado.1.5.ª fase 31 .0 cm3.1.1. Numa reacção ácido-base. na transformação da espécie CH4 na espécie CO2 . a diluição acima referida.2. Seleccione a única alternativa que identifica correctamente um par conjugado ácido-base. Em seguida. começou por se diluir esse vinagre 10 vezes. às quais foi fornecida a mesma quantidade de energia. 2 c m A OTA = c m B OTB OTA = 2 OTB c m A OTA = c 2 m A OTB OTA = OTB 2 5. 5 Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta. com uma solução de hidróxido de sódio. pompete. obtendo-se um volume total de 100. É também um ácido correntemente usado em laboratório. a partir do qual se formam.2. 6. 1. Apresente todas as etapas de resolução. que pode ser representada por: CH3COOH(aq) + H2O( ) Þ CH3COO–(aq) + H3O+(aq) 5.1. pipeta de 10.2. pompete.e transforma-se na base 2 Um ácido (ácido 1) é uma espécie química que cede protões (iões H+) a uma espécie química que se comporta como base (base 2). apresenta um cheiro muito característico. c água (capacidade térmica mássica da água) = 4.00 × 10–2 mol de ácido acético. de acordo com a nomenclatura IUPAC? H Cl C F Cl número de oxidação de H: +1 n+4#1=0 n = -4 6. Sendo ∆TA e ∆TB as variações de temperatura sofridas pelas amostras A e B. pipeta de 100.2. A e B..0 mL.05 g mol ).186 × 103 J kg–1 ºC–1 5.1.V1 • Página 13/ 16 6. (A) Proveta de 10.4.

0 a 9. as quantidades das espécies químicas envolvidas valem: 4.0 a 7.ª fase . Dissolvendo 5.2.1. 318 # 10 –3 mol/dm 3 = 0. pompete. pipeta de 100. 1. Indique. 93 # 10 –2 mol 0. dilui-se 10 vezes (100.3 6.0 mL.0 a 9. começou por se diluir esse vinagre 10 vezes.2.06 g mol–1). 659 # 10 –3 mol atendendo à estequimetria da reacção. 86 # 10 –2 mol/dm 3 6. de concentração conhecida. 500 dm 3 # 1. qual dos indicadores é adequado para assinalar o ponto de equivalência daquela titulação.0 mL.2.2. 1.0 mL. existente em 100 cm3 desse vinagre.2. CH3COOH (M = 60.0 5. 659 # 10 –3 mol quantidade antes da ionização do ácido: 0.500 dm3. Em seguida. 6.1 a 12. 10 6.0 mL. tendo-se obtido o valor 7. na solução obtida.1. (C) Proveta de 100 mL.500 dm3.0 mL.0.0 mL/ 10. (B) Balão volumétrico de 100. pompete.0 mL = 10). Para determinar o grau de acidez de um vinagre comercial.500 dm3 ácido acético n = 5. O grau de acidez de um vinagre é expresso em termos da massa de ácido acético. Considere que o pH no ponto de equivalência da titulação da solução diluída de vinagre é igual a 8. 0. 88 + 2.8 × 10–2 mol dm–3.6 10.88. Calcule o grau de acidez do vinagre comercial utilizado. 2009. 93 # 10 –2 mol 0.0 mL. (B) Prova 715. 93 # 10 –2 mol resumindo. 659 # 10 –3 mol quantidade de CH3COOH não ionizado: 5. 32 2009.(B) CH3COOH(aq) e H3O+(aq) (C) CH3COOH(aq) e H2O( ) (D) H2O( ) e CH3COO–(aq) 6.2. na solução diluída de vinagre.2.2 a 6. 659 # 10 –3 mol FIM concentração de CH3COOH não ionizado: c= n V = 4. Calcule a concentração de ácido acético não ionizado. NaOH. 00 # 10 –2 mol . fez-se a titulação da solução diluída de vinagre. justificando com base na informação contida na tabela seguinte.0 cm3. com rigor. Apresente todas as etapas de resolução. é o único em que o pH do ponto de equivalência (8. para um volume total de solução igual a 0.00 × 10–2 mol de ácido acético.ª fase 6. Desprezando a contribuição de outros ácidos presentes no vinagre.8.V1 • Página 15/ 16 Mede-se um volume de 10.2. em 0. A partir da definição de pH pode calcular-se a concentração dos iões H3O+: pH = – log [H 3 O +] V = 0. a quantidade de iões H3O+ é: 0. 318 # 10 mol/dm portanto. 0.0 mL. obtendo-se um volume total de 100. 659 # 10 –3 mol = 4.1.0 mL.6 8. 500 dm 3 = 9.88 –3 3 10 6.2. pompete. a 25 ºC) Vermelho de metilo Azul de bromotimol Fenolftaleína Amarelo de alizarina 4. obtém-se uma solução cujo pH é igual a 2. uma vez que dos indicadores apresentados. O indicador a utilizar é a fenolftaleína. Apresente todas as etapas de resolução. pompete. pipeta de 10. a diluição acima referida.6). isto é. 1 = [H O +] 3 10 2.00 # 10–2 mol quantidade depois da ionização do ácido: 6. 88 = – log [H 3 O +] [H 3 O ] = 1. Seleccione a única alternativa que refere o material de laboratório necessário para efectuar. em gramas. a 25 ºC.8) está dentro do intervalo de viragem do indicador (8.00 # 10–2 mol pH = 2. em água.V1 • Página 14/ 16 Indicador Zona de viragem (pH. (D) Balão volumétrico de 10.2. pipeta de 10. 6.3.2. pipeta de 100. 659 # 10 –3 mol Prova 715. a 25 ºC.0 mL na pipeta e dilui-se essa solução no balão volumétrico de 100. a titulação efectuada permitiu determinar a concentração de ácido acético. 6. com uma solução de hidróxido de sódio. a quantidade de CH3COO– é igual à de H3O+: 5 (A) Proveta de 10.1.

Apresente todas as etapas de resolução. 1.ª fase 33 . Calcule o grau de acidez do vinagre comercial utilizado.6 10. na solução diluída de vinagre.06 g mol ).Azul de bromotimol 6. Desprezando a contribuição de outros ácidos presentes no vinagre. 85 g mol = 47 g FIM Prova 715.1 dm3 há 4.8 # 10–2 mol/dm3 a concentração do ácido acético n0 vinagre comercial é 10 vezes superior: 10 # 7. 06 g = 46. CH3COOH (M = 60.3.6 8.8 # 10–2 mol/dm3 2009.0 a 7.8 × 10–2 mol dm–3.0 6. se em 1 dm3 há 47 g de ácido.0 a 9. V = 0.100 dm3 concentração de ácido acético diluído c = 7.ª fase Fenolftaleína Amarelo de alizarina 6. tendo-se obtido o valor 7.100 dm3 de vinagre portanto.1 a 12. 1.V1 • Página 15/ 16 a acidez de um vinagre é expressa através da massa de ácido acético em 100 cm3 = 0.: 78 # 10–2 mol esta quantidade corresponde à massa de: 78 # 10 –2 mol # 60.7 g 2009. a titulação efectuada –1 10 permitiu determinar a concentração de ácido acético.3.8 # 10–2 mol/dm3 = 78 # 10–2 mol/dm3 a quantidade de ácido em 1 dm3 de vinagre comercial é.2.2. em 0. pois. massa molar do ácido acético: M = 60.06 g/mol a concentração do ácido acético na solução diluída é: 7.

corrosão em maior extensão. mas ae a procura crescentes de parte dos casos. utilizava este método. elevado custo que da prova. Poderemos. apenas em países do necessidade desesperada de água está associada a economia para abastecer os navios coloniais britânicos. menos de metade (adaptado) Philip salobra. mesmo para a maior parte dos fins A maior parte da água na Natureza está já contaminada – pelo sal. 1. 07 g = 0. (M = 96.4. a a Em caso de considerável da água dessalinizada do mundo.02856 mol de Na2SO4 . Tolerância: 30 minutos. 02856×10 3 ×10  ppm     96. azul água dessalinizada do mundo.3. referência 1. água do dos de uma razão justificativa do milhares 2. uma vez que. que o método de remoção dos sais utilizado nessa técnica de dessalinização não verificando-se. referindo e incluem sais inorgânicos.que várias substâncias • referência a um método alternativo longo de milhares de milhões de anos. (B) Uma parte considerável da água potável texto. na maior parte dos casos. 1. das moedas terá sofrido 1. A maior total da água na Naturezaprocura crescentes de água. a água do mar é demasiado corrosiva. que o método de remoção dos sais utilizado nessa técnica de dessalinização não Philip Ball. A massa de 0. 07×4 ×106  ppm       0. Na tabela seguinte. ao longo de milhares de milhões de anos. indica-se a composição média aproximada da água do incluem sais inorgânicos.02856 0. relativa aos seus Naapresentação de uma razão justificativa do elevado tabela seguinte. 02856×96. Há outros métodos de dessalinização.005 0. Naapresentação tabela dissolvido. relativamente caneta da água doce utilizadaunidades de mar Utilize apenasabastada. referindo em 1. industriais. milhões de anos. o que torna a técnica passível de ser utilizada apenas na purificação de água para abastecercontudo. com base na informação dada noactualmente utilizada é obtida por destilação. o idealda prova. relacionados com a dessalinização da água • apresentação este método justificativa do As cotaçõesse baseia de uma razãode separação. A primeirade dessalinização fornecedessalinização.2. indica-se a composição média aproximada da água do mar.V1 • Página justificando com base na Au 34 Prova 715. escolha múltipla. 2.º 101. (A) A maior parte é água na Natureza é apropriada ao consumo em primeiro lugar. Abril-Junho 2006 Fonte: Boletim da Sociedade Portuguesa de Química. composição. Por exemplo. Seleccione.1. Elabore um textoprocessos físicosos seguintes tópicos. 07   10 da (D)    ×106  ppm  observados em moedas antigas encontradas no fundo do mar. a composição da água do mar em ião sulfato vale. sendo realizado. 2002 (adaptado) dada no texto. Poderemos. • a (D) A dessalinização fornece apenas uma pequena percentagem da água potável actualmente (B) Uma parte considerável da água potável actualmente utilizada é obtida por destilação. única alternativa 101. Seleccione. Para satisfazer a necessidade e a procura crescentes de água. (C) A destilação éda água na Natureza é apropriada ao consumo humano. orgânicos provenientes dos organismos marinhos.02856 0.ª Fase 1. efeitos corrosivos da água do mar. Considere uma moeda de cobre informação moeda de seguir. Seleccione= a única mol ). A dessalinização por destilação tem elevados custos. em ião sulfato. 07×4     0.3. ppm. assim.V1 • Página 5/ 16 Prova 715. continuando ainda depois de fornece menos de 0. expressa em 96. aumentar a mar e fazer cominútil ela nos sirva directamente? completamente que para os disponível para terra. Poderemos. que o método todas as unidades de utilizado nessa técnica de dessalinização não de remoção dos sais relativamente abastada. o que torna fornecer uma parte de ser utilizada apenas na purificação de água aquilo é é permitido o uso de corrector. em larga itens de classificação com zero pontos das respostas aos O fazer com que ela nos sirva directamente? mar e método mais antigo e mais simples fornece menos de doce utilizada no globo.07 g alternativa que permite calcular a 1. 02856 mol # 96.+ Seleccione a única alternativa que identifica o ião presente em maior quantidade na água 5 (A) Na do mar. (A) Na+ (B) C – (A) Na+ (B) C – 2– (C) SO4 (B) C – 2– (C) SO4 (D) Ca2+ 2– (C) SO4 (D) Ca2+ composição. Duração da Prova: 120 minutos. Leia o seguinte texto. da água do mar. Na tabela seguinte. composição. 02856 # 96. devido ao facto de ser necessário utilizar quantidades apreciáveis de combustível para aquecer e evaporar água. do que uma resposta a um 5 mesmo item.3.02856 mol de iões SO42– vale: 0.º/12. de forma inequívoca. na dos sais darespostas: (A) A maior parte um de escolha pouco eficaz na remoção folha de 1. Seleccione a em maior quantidade na água do mar. método. relativa aos seus Prova 715.4. com base na informação dada no texto. expressa em 5 2– SO4 . • indicação mar têm-se de físicos que ocorrempágina de destilação da água do depáginas 2 em 1. assim. • indicação dos no qual aborde que ocorrem durante a destilação da água do mar. atransferidor parte considerável de água dessalinizada do mundo. várias substâncias que água baseia este método de A composição de um soluto numa solução. responsáveis pela deterioração dos metais. mesmo para a maior parte dos fins completamente inútil os organismos em terra. da água do mar.0596 0.1 (D) Do texto: “(…) um processo designado por dessalinização – fornece menos de 0.  1. ou preta. Este simples facto torna essa água o consumo humano. 02856×96. os navios coloniais britânicos.02856 mol de iões SO42– Para • o númerodestilação é um processo muito pouco eficaz na remoção dos sais da água do mar. Este simples facto torna essa água completamente inútil para os organismos em terra. depois de para O principal método alternativo de dessalinização menos de metade do custo.4.2. apresente todas as etapas de resolução. assim.1. escreva. componentes maioritários.1. formando iões positivos A moeda de cobre deve ter sofrido maior corrosão.2.01 0.01 0.0596 0. com que mar mar e fazera água doela nosdemasiado corrosiva.4. 02856×10 3    10 ×106  ppm (B)       0. os seus átomos ionizam-se mais facilmente do que os átomos de ouro.3.1. o ideal seria. relacionados com a dessalinizaçãoe/ou conclusões 20 do mar: um texto cálculos efectuados e apresentando todas as justificações da água consumida. 2–  SO . redimir a água do quantidade dos saiságua doce disponívelda águaconsumo– um processo designado por dessalinização – total de da água do mar ou para o salobra A remoção A ausência desta indicação implica a de dessalinização é a destilação. evidentemente. percentagem comágua potável actualmente 1. completamente proibitivo. justificando com base na informação fornecida a seguir. uma vez que. vários melhoramentos introduzidos. em larga melhoramentos introduzidos. Este simples facto torna essa água industriais. doindicação dos processos físicos que ocorrem durante a destilação da água do mar. indica-se a composição média aproximada da água do mar. 2009. contudo. construída no mar Vermelho. Temas e Debates. 02856×96água do6mar. a única alternativa correcta. (D) Ca2+ 1. isto é. utilizava este método. É. O cobre tem maior facilidade de se oxidar. depois de salobra.4186 0. ou esferográfica de tinta indelével.º Anos de Escolaridade Prova 715/2.005 2 n. é suficientemente eficaz. Seleccione a única alternativa que permite calcular a 2– –1 SO4 . Os efeitos corrosivos (D) 1.02856 mol de iões Na+ e 0.4 1. quantidade partede água doce disponível paracontaminada – pelo sal.2% da água doce utilizada no globo”. Au Au Ag Cu Ni Poder redutor crescente Ag Cu Ni Fe Zn Indique. técnica passívelengano. 02856 # 96. cobre (Cu) e uma moeda de ouro (Au). 02856 # 96.provenientes dos organismos marinhos.3.2. (C) A do item.4.3. Leia o seguinte texto. escala. necessidade uma fornece água potável a associadagráfica economia Utilize amelhoramentos introduzidos. 6/ 16 informação fornecida a seguir. Não suficientemente eficaz.2 A destilação da água do mar é um processo de purificação da água que tem em conta que os solutos dissolvidos na água do mar têm elevados pontos de ebulição (centenas ou mesmo milhares de graus Celsius). a dessalinização por osmose. zero pontos.émas a um preço que é. sendo realizado. 02856×10 3   (C)   ×106  ppm      96. letra que identifica a única alternativa correcta. do mar.2% da água doce utilizada no globo. completamente proibitivo.Prova Escrita de Física e Química A 11.2% da água anecessidade desesperada de água está associada a uma economia escala. Num kg de água do mar há 0.3. 07 6     (C)  ×10  ppm     96. mais O método relativamente abastada. gases e ao de dessalinização.V1 • Página 6/ 16 Fonte: Boletim da Sociedade Portuguesa de Química. Abril-Junho 2006 Fonte: Boletim da Sociedade Portuguesa de Química. 1. necessário.3 1.2% A primeira de todas as utilizava estedessalinização.07 g mol –1). contudo. Elabore solicitadas.  (D)    ×106  ppm    1. há 2 # 0. em ppm. aumentar a industriais.1 maior facilidade em ceder electrões. apenas daclassificada a resposta apresentada humano. NaAsua folha de respostas. Seleccione 10 Indique. (M = a única mol –1). indique da água salobra – umaprocesso designado por dessalinização – versão seria. 0. em ppm. (D) A dessalinização fornece apenas uma pequena percentagem da água potável actualmente (C) A destilação é um processo muito pouco eficaz na remoção dos sais da água do mar. A maior parte da água na Natureza está já contaminada – pelo sal. várias dessalinização A prova inclui uma processos constantes de durante a um aquele método mar. (Na+)2SO42– Portanto.V1 • Página 1/ 16 • referência um método componentesamaioritários. 2002do custo. a única alternativa correcta. Vermelho. Seleccione. responder aos itensprocesso muito múltipla. verificando-se. aumentar a Para satisfazer a necessidade um preço que é. Considere uma moeda demaior extensão.V1 • Página 5/ 16 1. (uma vez que a massa de 1 kg de água do mar é. para é demasiado corrosiva. Abril-Junho 2006 presente n. envolve. Indique. A resposta mais antigo e cuja simples de dessalinização é a destilação. na maior A resposta é afirmativa. o países cuja o fornecer desesperada de água está calcular a uma sempre verificando-se. 07 g # 10 6 10 3 g 0.1 (B) (D) O ião cloreto está presente em 4 dos 5 solutos indicados na tabela. redimir a água do Para satisfazer a necessidade e a está já obviamente.ª fase 1 1. com base na informação Philip Ball. váriosmétodo mais antigo e mais simples de dessalinização é a destilação. 2. mesmo para a maior parte dos do quantidade total de água doce organismos em o consumo humano. a um método alternativo de dessalinização. em que se utilizam membranas permeáveis ao solvente e impermeáveis aos sais dissolvidos. 2009 VERSÃO 1 respostas. responsáveis pela deterioração dos metais. construída nohoje. 02856×10 3   96. 07     6   (B)  ×10  ppm     0. 07 = # 10 6 10 3 e uma Tabela Periódica na página 4.º que identifica o ião 1. 16 Páginas 1. 07     6   (B)   0.1. 07 g mol Nos itens em um texto no qual o cálculo seguintes tópicos. pois. apenas em esquadro. uma vez que. obviamente. (A) 4  0.07 g alternativa que permite calcular a 1. 02856×96. 07×4 ×106  ppm           103 (A)  0.4.1. obviamente. podem ser      (C)  0 02856×10 ×106 ppm      observados em 07   96. 07×4 3 1. responsáveis pela deterioração dos metais. é definida como: ppm = massa de soluto # 10 6 massa de solução Portanto. água do mar. deve riscar. 1. mar. à pressão atmosférica normal). da água do mar. muito provável que seja o ião presente em maior quantidade. relacionados a dessalinização da água (D) A dessalinização fornece apenas uma pequena da explicitando todos os no qual aborde os seguintes tópicos. incluem saismar têm-se dissolvido.V1 • Página 5/ 16 Prova 715.4186 mol / kg de água do mar 0. A primeira de todas as unidades – dessalinização. 2002 é suficientemente eficaz.4. compostos • envolve. a fornecer uma parte considerável da O abastecer os navios coloniais britânicos.º 101. As respostas ilegíveis ou que não possam ser identificadas são classificadas com 1.4186 0.02856 0. (A) item.2.1. 07×4     103   (A)   ×106  ppm 3     0. O principal método alternativo de água potável a menos de metade do custo.0596 0. construída dessalinização – mar A remoção dos sais da águacuja mar ou da água salobra deum processo designado pornouma Vermelho. gases e compostos orgânicos provenientes dos organismos marinhos. podem ser  0. quando comparados com o da água (100 ˚C. Considere ×10  ppm         103 observados em moedas antigas encontradas no fundo do mar. sirva directamente? remoção dos sais da água do mar ou de forma legívelágua. 02856×96. ppm.compostos orgânicoscusto que aquele método de dessalinização Na água do inorgânicos. consumida. redimir a águafins A resposta é afirmativa. humano.1. 0. justificando com base na (Cu) e uma fornecida aouro (Au). qual das moedas terá sofrido Prova 715. em ião sulfato. corrosão em Prova 715. H2O da Água. de dessalinização doque dos itens encontram-se no final do enunciado aquele método mar: envolve. expressa em ppm. na maior parte dos casos. continuando ainda hoje. gases eseparação. em larga é afirmativa. em ião sulfato. 07uma moeda de cobre (Cu) e uma moeda de ouro (Au). ao longona elevado custo queformulário nas substâncias que 3. a única alternativa correcta. o que numeração dos – Uma Biografiados itens.2.3. Os efeitos corrosivos 3 água do  mar. 02856×96. no globo. relativa aos seus componentes maioritários.3. Componente Componente NaC Componente NaC 2 MgC NaC Na2SO4 MgC 2 MgC Na 2 KC2SO4 Na KC2SO CaC 2 4 KC CaC CaC 2 mol / kg de água do mar mol / kg de água do mar 0. H2O – Uma Biografia da Água.V1 • Página 6/ 16 Fe Zn 2009. 07×4    0. parte da água na Natureza é apropriada Se escrever mais Para cadaA maior apresente apenas uma resposta.ª fase Poder Cu Ag redutor crescente Ni Fe Zn . escala. bem como (adaptado) Escreva de forma legível atorna a técnica passível de ser utilizada apenas na purificação de água grupos e as respectivas salobra. alternativo de dessalinização. 1 kg = 103 g): ppm = 0. 1. n. Elabore que é pedido aborde os de uma grandeza. qual corrosão em maior extensão. que não são tão eficientes quanto a destilação mas com menor custo económico. que for e a máquina da vários régua. O principal método alternativo de dessalinização O – Uma Biografia da Água. Leia o seguinte texto. qual das moedas terá sofrido 1. Seleccione a única alternativa que identifica o ião presente em maior quantidade na água 1. que pretende que não seja classificado. Os . continuando ainda hoje.01 0. 1. ao consumo humano. Ball. H2fornece água potável a Temas e Debates. Naque sedo mar têm-se dissolvido.2 1. Temas e Debates. referindo em • mar: que se baseia este método de separação. podem ser 10 da .005 Prova 715. a água do mar 1. moedas antigas encontradas no fundo do mar. fornece menos de 0. 02856×10 3  96. completamente proibitivo.3. o ideal seria. (B) Uma parte considerável da água potável actualmente utilizada é obtida por destilação. sendo realizado. apenas em países mas um preço que é. consumida. (M 96.1.  3      0.3.

(C) se propagam praticamente em linha recta.87 g/mol Apresente todas as etapas de resolução.. em massa.V1 • Página 7/ 16 x 10 # 0.. 85 g 107. se os satélites do sistema GPS são geoestacionários.. Determine o tempo que um sinal electromagnético.. dissolveu-se a moeda.. 2.. junto à superfície terrestre. Seleccione a única alternativa que permite calcular. 32 g = 0. Numa imagem estroboscópica.2. 5 No cloreto de prata AgCl há 1 mol de Ag+ para 1 mol de Cl– Massa de prata em 0. (B) são facilmente absorvidas pela atmosfera. 10 g 2 2. (A) 2π ×12× 3600 rad s Prova 715. o módulo da velocidade angular de um satélite GPS. Os sistemas de navegação modernos recorrem a receptores GPS. sinais electromagnéticos de um conjunto de satélites.. tendo-se determinado o valor de 0. de massa 14. justificando.. (D) se difractam apreciavelmente.87 g # 0. 2. 2. em alto mar. Cada um dos satélites do sistema GPS descreve órbitas aproximadamente circulares. Considere uma moeda constituída por uma liga de prata. de velocidade. = m 143. O esboço abaixo representa uma imagem estroboscópica do movimento de um barco. lavado. Calcule a percentagem.87 g . na moeda: 6. em rad s–1. com um período de 12 horas.. 40 g # 100 = 45. usando o sistema GPS.V1 • Página 8/ 16 (B) (C) (D) 2π ×12 rad s−1 3600 2π × 3600 rad s−1 12 2π rad s−1 12× 3600 −1 não voltou para trás. em relação ao referencial representado. 20 Para determinar a sua composição em prata (Ag). AgC (M = 143.1. nas comunicações.. cobre e níquel) 1000 cm3 1 10 solução com os metais da moeda dissolvidos 100 cm3 1. 39% = 45% 14. 2. porque estas radiações. velocidade aproximadamente constante. as posições de um objecto são representadas a intervalos de tempo iguais.1. m= 143. raio da Terra = 6.. em ácido e diluiu-se a solução resultante. O precipitado de AgC foi.32 g/mol Massa molar da prata Ag = 107. O sistema GPS utiliza. em excesso. 10 2. 85 g . 2. diminuiu aumentou de velocidade.85 g. A 100 cm3 da solução adicionou-se ácido clorídrico. Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta.2.1 Os satélites do sistema GPS não são geoestacionários uma vez que têm um período de 12 h e os satélites geoestacionários têm de ter um período igual ao período de rotação da Terra (24 h). de modo que toda a prata existente em solução precipitasse na forma de cloreto de prata. 2. até perfazer um volume de 1000 cm3.2. cobre e níquel. x. HC (aq). 2.4 × 106 m 2.1 (C) 0 0 t 0 t (C) x (D) x t 0 t aumentou de velocidade. seco e pesado.2. 40 g Percentagem de prata.2. 32 g 0.ª fase 35 .. Os satélites do sistema GPS deslocam-se a uma velocidade de módulo 3. enviado por um desses satélites..32g mol –1).10 g .3... requer que o satélite e o receptor estejam em linha de vista. diminui de velocidade.4. Massa do precipitado de cloreto de prata AgCl = 0.2 2. 64 g Massa de prata nos 1000 cm de solução em que se diluiu a moeda: 3 A x=0 B x Seleccione o único gráfico que pode traduzir a posição.. 2. então.. 640 g = 6. velocidade aproximadamente constante. separado por filtração. do barco.2.10 g (prata.2 2009. não esteve parado.ª fase Au Ag Cu Ni Fe Zn Poder redutor crescente massa da moeda = 14. (A) x (B) Prova 715. de prata na moeda analisada. Apresente todas as etapas de resolução. leva a chegar ao receptor se o satélite e o receptor se encontrarem numa mesma vertical de lugar.4. na atmosfera.. entre os pontos A e B. (A) se reflectem apreciavelmente na ionosfera. radiações na gama das microondas.85 g Massa molar do cloreto de prata AgCl = 143..85 g de cloreto de prata AgCl: 107. em função do tempo decorrido. Indique.1. em massa. não voltou para trás. 6397 g = 0. que recebem.2.. A determinação correcta de uma posição.3.87 × 103 m s–1. 2009.

.. 66 . Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem. 1 3.25 0.15 0. 02 # 10 7 m Seleccione. 2. (A) O gráfico X refere-se ao sinal áudio.ª fase de 12 horas. 36 2009. 1416 Z Distância d do satélite ao solo: d = 2. 66 # 10 7 m X Y Fig.2. podemos calcular o raio da sua órbita: v= distância percorrida numa volta completa tempo que demora a percorrer a volta completa 5 2. (C) O gráfico Z refere-se ao sinal modulado em amplitude.3 v = 3. requer a modulação de sinais. porque estas radiações. Prova 715. 1416 # r 3. estão representadas graficamente. os espaços seguintes. 2. (D) se difractam apreciavelmente.00 Na figura 2.2..V1 • Página 10/ 16 2.2. 4 # 10 # 10 6 m 10 = 2..6. 2.3.4 # 106 m Como sabemos a velocidade do satélite.4 × 106 m ângulo descrito pelo raio vector do satélite tempo que demora a descrever o ângulo 2 # r rad = 12 h 2 # r rad = 12 # 3600 s 2 # r rad/s = 12 # 3600 5 2.2. 02 # 10 7 m 3. nas emissões rádio em AM. A transmissão de informação a longa distância. O funcionamento de um microfone de indução baseia-se na indução electromagnética.. (D) O gráfico Z refere-se ao sinal áudio..2. Cada um dos satélites do sistema GPS descreve órbitas aproximadamente circulares. se os satélites do sistema GPS são geoestacionários. 0. na atmosfera. transversais (C) não necessita . (C) se propagam praticamente em linha recta. 87 # 10 3 # 12 # 3600 m 2 # 3. (A) se reflectem apreciavelmente na ionosfera.. requer que o satélite e o receptor estejam em linha de vista. de modo a obter uma afirmação correcta.4. 66 # 10 7 m . justificando. leva a chegar ao receptor se o satélite e o receptor se encontrarem numa mesma vertical de lugar. usando o sistema GPS. tendo em conta que se propaga à velocidade da luz. 66 # 10 7 m . O sistema GPS utiliza. 0. transversais (B) não necessita ..0. longitudinais (D) necessita . 64 # 10 7 m = (2. 4 # 10 6 m = 2. raio da Terra = 6. c: v= d t d t= v = Indique o intervalo de tempo em que foi nula a força electromotriz induzida nessa bobina.2 1.2.5. em função do tempo.20 0. 2.6. Indique. sequencialmente. 067 s 2. 10 Determine o tempo que um sinal electromagnético. 87 # 10 3 m/s = 12 # 3600 s r= r = 2. nas comunicações. 87 # 10 3 m/s r d Terra Distância d do satélite ao solo: d = raio da órbita do satélite – raio da Terra = r – 6. Um sinal sonoro _____ de um meio material para se propagar. com base na informação dada. Fluxo magnético / Wb 2. v = 2 # r # raio 12 h 2 # 3. 2. com um período 2009.. 2. Por exemplo. as intensidades de um sinal áudio. enviado por um desses satélites. encontra-se representado o gráfico do fluxo magnético que atravessa uma determinada bobina.1. os sinais áudio são modulados em amplitude.87 × 103 m s–1. A determinação correcta de uma posição. 64) # 10 7 m = 2. Apresente todas as etapas de resolução.4 0.2.3.. por meio de ondas electromagnéticas.2 (D) o satélite demora 12 h a dar uma volta completa (360° = 2 # π rad) 5 (A) 2π ×12× 3600 rad s−1 (B) (C) (D) 2π ×12 rad s−1 3600 2π × 3600 rad s−1 12 2π rad s−1 12× 3600 velocidade angular = 2. Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta. O gráfico X refere-se a um sinal da onda portadora. 66 # 10 7 m . em função do tempo. de um sinal de uma onda portadora e de um sinal modulado em amplitude (valores expressos em unidades arbitrárias). 2 2.4 (D) As radiações de microondas utilizadas no sistema GPS não sofrem nem reflexão nem difracção na atmosfera pelo que se propagam em linha recta.3 (C) 2.2. Cálculo do tempo t que demora o sinal a chegar ao receptor na Terra. o módulo da velocidade angular de um satélite GPS. Seleccione a única alternativa que permite calcular. (B) O gráfico Y refere-se ao sinal da onda portadora.05 0. (B) são facilmente absorvidas pela atmosfera. Os satélites do sistema GPS deslocam-se a uma velocidade de módulo 3. junto à superfície terrestre.6 tempo / s Fig. em rad s–1. (A) necessita .ª fase .V1 • Página 9/ 16 Na figura 1.10 0. radiações na gama das microondas.6. 0 # 10 8 m/s = 0.0.8 1. longitudinais Prova 715. sendo as ondas sonoras _____ nos gases.0 0. o gráfico Y a um sinal da onda modulada em AM (modulação de amplitude) e o gráfico Z ao sinal sonoro (tem uma frequência inferior à frequência da onda transportadora). a única alternativa correcta.

8 1.25 0. No intervalo de tempo referido o fluxo magnético mantém-se constante.. cobre. através da placa de cobre. maciça e homogénea.5 2009. a taxa de transferência de energia é dupla da taxa na placa A 3. sendo o comprimento de onda da radiação mais intensa emitida pela placa X _____ do que o comprimento de onda da radiação mais intensa emitida pela placa Y. encontra-se representado o gráfico do fluxo magnético que atravessa uma determinada bobina. sendo as ondas sonoras _____ nos gases. permite a dissipação de energia de uma fonte quente (placa metálica X). 5 Prova 715..1.4 (C) A energia é transferida por condução do corpo a temperatura mais elevada para o corpo a temperatura mais baixa.. para uma fonte fria (placa metálica Y). em função do tempo. 2 neste intervalo de tempo o fluxo magnético é constante.2. 5 Fluxo magnético / Wb 2.6.5 lA área A 3. de modo a obter uma afirmação correcta. (C) duplica. ΤY . os espaços seguintes.8 s. (B) quadruplica. 3. Para que exista força electromotriz induzida é necessário que exista variação de fluxo magnético.. Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta. 0.. Identifique o mecanismo de transferência de energia como calor entre as placas X e Y. de espessura . 2009. A placa de cobre. 5 Se a placa de cobre for substituída por outra. Identifique a propriedade física que permite distinguir bons e maus condutores de calor. condutividade térmica k diferença de temperatura entre X e Y = ΔT energia transferida por unidade de tempo através da placa A Q A ` Ot jplaca A = k l OT A 1 2 energia transferida por unidade de tempo através da placa B Q A ` Ot jplaca B = k l OT B Q A ` Ot jplaca B = k 0. Indique o intervalo de tempo em que foi nula a força electromotriz induzida nessa bobina. 0. idêntica. representada na figura 3. (D) reduz-se a — . mas com metade da espessura.15 0.2 Condutividade térmica do material de que é feito o condutor. vem: Q k A OT ` Ot jplaca A lA = Q k A OT ` Ot jplaca B 0. … (A) reduz-se a — . mantida a uma temperatura constante.20 0.4 s a 0. Um sinal sonoro _____ de um meio material para se propagar. (D) O gráfico Z refere-se ao sinal áudio. sequencialmente.2. longitudinais Prova 715.3.V1 • Página 11/ 16 Q ` Ot jplaca A = 1 2 Q Q ` Ot jplaca A # 2 = ` Ot jplaca B Na placa B.4.V1 • Página 10/ 16 2. A placa X encontra-se a uma temperatura _____ à temperatura da placa Y. os espaços seguintes. a energia transferida por unidade de tempo. transversais (C) não necessita . transversais (B) não necessita . 5 l A Q ` Ot jplaca A Q ` Ot jplaca B Q ` Ot jplaca B = 1 1 1 0.3 (C) Y placa A X área A espessura lA 3.5. 3 l 5 3. 5 l OT A 1 4 5 3.0 0. longitudinais (D) necessita .ª fase (B) O gráfico Y refere-se ao sinal da onda portadora.. Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem. (C) O gráfico Z refere-se ao sinal modulado em amplitude..00 Na figura 2. O funcionamento de um microfone de indução baseia-se na indução electromagnética.6 tempo / s Fig.1 Condução. 3.10 0.ª fase 37 . (A) superior … maior (B) inferior … menor (C) superior … menor (D) inferior … maior Comparando. (A) necessita . não varia De 0. Y cobre X Fig. 2.6 (D) 3 3. com metade da espessura da placa A. ΤX. Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem.05 0. 5 2. mantida a uma temperatura constante. 5 3.4 0. entre as placas X e Y.. Y placa B X espessura lB = 0.2 1. 2. sequencialmente. de modo a obter uma afirmação correcta. há uma relação inversa entre o comprimento de onda máximo (da radiação mais intensa) e a temperatura absoluta do corpo. Pela lei de Wien.

está representado um diagrama de níveis de energia. 12 # 10 # 10 5 J 10 = 1.0.ª fase . Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem. 02 # 10 23 # 2.24 ×10–18 4. 0.2009. abaixo representado. em larga escala. Apresente todas as etapas de resolução.18 × 105 J mol–1 (B) 7. 2. 38 2009.150 mol de NH3 .00 dm3. . isto é só pode ser um determinado valor. existiam no recipiente. O processo de síntese industrial do amoníaco.ª fase 4 4. Se ocorrer um aumento da temperatura do sistema.3 Prova 715.1 (A) Para que a radiação emitida seja na zona do visível é necessário que as transições ocorram de níveis de energia superiores para o nível 2.86 × 106 J mol–1 (C) 1. de modo a obter uma afirmação correcta. não há transição para o nível quântico seguinte. . desenvolvido pelos químicos alemães Haber e Bosch. . corresponde à transição do nível 3 para o 2 (transição Z). final inicial 5. (A) 2. justificando.18 ×10–18 5 4.2.2. na presença de um catalisador.31 × 106 J mol–1 = 13. 0.2 (D) W n=1 Fig. sobre Indique. 30 # 10 –18 J = 0. inicialmente em equilíbrio. num recipiente com o volume de 1. 4. Calcule o rendimento da reacção de síntese. Admita que. Considere que um átomo de hidrogénio se encontra no primeiro estado excitado (n = 2) e que. Considere que se fez reagir. os espaços seguintes. quando o equilíbrio foi atingido. que é um valor diferente do necessário. Como recebe 3. matéria-prima essencial no fabrico de adubos químicos. 54 # 10 –18 Jh = . 12 # 10 5 J = 13.0. pode ser representada por: N2(g) + 3 H2(g) Þ 2 NH3(g) ∆H < 0 5. n=4 n=3 X Y Z n=2 V – 0. Níveis de energia n=¥ .3. . 18 # 10 –18 J = 13.14 ×10–18 – 0. este irá evoluir no sentido da reacção _____ . 24 # 10 –18 J .54 ×10–18 Energia / J 0 . além de N2(g) e H2(g). 54 # 10 –18 J = 0. necessita de receber exactamente 3. (A) directa … decréscimo (B) inversa … decréscimo (C) inversa … aumento (D) directa … aumento . incide radiação de energia igual a 3.6 × 10-19 J.18 × 10–18 J energia necessária para ionizar 1 mol de átomos de H: 6. no qual estão assinaladas algumas transições electrónicas que podem ocorrer no átomo de hidrogénio. Seleccione a única alternativa que apresenta o valor da energia de ionização do hidrogénio. 2. verificando-se um _____ da concentração do produto. aquela substância. no início do século XX.09 × 105 J mol–1 (D) 1. (A) Transição Z (B) Transição W (C) Transição X (D) Transição V energia necessária para ionizar o átomo de H = 2. se ocorrerá a transição do electrão para o nível energético seguinte. 30 # 10 # 10 –18 J 10 = 3.1. sequencialmente. 5. Na figura 4. 4.0 × 10-19 J. 24 # 10 –18 J = 0. Seleccione a única alternativa que refere a transição electrónica que corresponde à risca vermelha do espectro de emissão do hidrogénio. . expresso em J mol –1. 4 – 2. muito estudada do ponto de vista do equilíbrio químico. – 0.V1 • Página 12/ 16 –19 10 esse átomo. A síntese do amoníaco. A energia de cada transição electrónica está quantizada.0. 312 # 10 6 J 4. 0 # 10 –19 J diferença de energia = valor final – valor inicial: Para transitar para o nível seguinte. logo.500 mol de N2(g) e 0.6 × 10 J. permitiu obter. .1. 24 # 10 –18 J + 0.^ . 54 # 10 –18 J . 12 # 10 23–18 J 5 4. A radiação vermelha é das radiações visíveis a menos energética. Algumas das transições electrónicas assinaladas na figura 4 estão relacionadas com as riscas de cor que se observam no espectro de emissão do hidrogénio. à temperatura T.0.800 mol de H2(g).

pode ser representada por: N2(g) + 3 H2(g) Þ 2 NH3(g) ∆H < 0 ? mol de N2 ? mol de H2 0. 0.800 mol). A síntese do amoníaco. 150 mol # 100 = 28. no início do século XX. (A) directa … decréscimo O reagente limitante é o H2. o rendimento da reacção (percentagem de produto que se obtém face ao máximo que se poderia obter se a reacção fosse completa) é: 0. Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem. aquela substância. se ocorrerá a transição do electrão para o nível energético seguinte. inicialmente em equilíbrio. 800 = n 2 mol de NH 3 (B) inversa … decréscimo (C) inversa … aumento (D) directa … aumento n = 0. Se ocorrer um aumento da temperatura do sistema. Relação entre as quantidades das diversas espécies químicas no equilíbrio: 1 mol 3 mol 2 mol 5 5. 2.2.3. para 0.500 mol de N2 0. O processo de síntese industrial do amoníaco. Como a reacção inversa é endotérmica.150 mol de NH3 .1. 1% 0. de modo a obter uma afirmação correcta. 2009. Se todo o H2 tivesse reagido. sobre Indique. 2. muito estudada do ponto de vista do equilíbrio químico.00 dm3 V = 1. Considere que um átomo de hidrogénio se encontra no primeiro estado excitado (n = 2) e que. a quantidade de NH3 que se deveria formar seria: 3 mol de H 2 0. no equilíbrio. incide radiação de energia igual a 3.2. início 0. existiam no recipiente. Portanto: a concentração do produto NH3 diminui. se a reacção fosse completa.150 mol de NH3. 0. este irá evoluir no sentido da reacção _____ . favorece as reacções endotérmicas(o sistema recebe energia do exterior). sequencialmente.00 dm3.00 mol 0.5 mol = 1. teríamos: N 2 (g) + 3 H 2 (g) " 2 NH 3 (g) <0. verificando-se um _____ da concentração do produto. um aumento da temperatura desloca o equilíbrio no sentido da reacção inversa. à temperatura T. 5.800 mol de H2 0 mol de NH3 V = 1. quando o equilíbrio foi atingido.150 mol (quantidade adequada ao valor da constante de equilíbrio) Como se formou apenas 0.500 mol de N2(g) e 0. matéria-prima essencial no fabrico de adubos químicos.150 mol de NH3 10 5.500 mol de N2 devia haver 3 # 0. Apresente todas as etapas de resolução. 800 # 2 3 = 0.1.6 × 10–19 J.5 mol de H2 e só há 0. permitiu obter. (B) reacção exotérmica Prova 715.ª fase 4. desenvolvido pelos químicos alemães Haber e Bosch. 2009. porque devia haver 3 mol de H2 por cada mol de N2 (no início.533 mol (esgotar-se-ia!) Na realidade. tem-se: N 2 (g) + 3 H 2 (g) ? 2 NH 3 (g) 0. justificando.500 mol 0. além de N2(g) e H2(g).5 5. na presença de um catalisador. Calcule o rendimento da reacção de síntese. os espaços seguintes.ª fase 39 .V1 • Página 13/ 16 reacção endotérmica Um aumento da temperatura. Admita que. em larga escala. 5333 mol 5. num recipiente com o volume de 1.00 dm3 no equilíbrio esse átomo.800 mol de H2(g). 5333 mol Portanto. Considere que se fez reagir.

e deixaram-na cair. (D) 1. os alunos construíram o gráfico da altura máxima atingida pela bola após cada ressalto. imediatamente antes da colisão 1.2 0.ª fase .23 m Prova 715. depois de cada ressalto. 5 distância ao solo / m trajectória rectilínea (vertical) 0.6 0. em sucessivos ressaltos.4 0.55 m Calcule o coeficiente de restituição no primeiro ressalto. a altura que a bola atinge após cada ressalto tem de corresponder a um valor de energia potencial inferior ao que a bola tinha antes da colisão.V1 • Página 14/ 16 5 6.ª fase 6 6.5 5. 2.4 1. por que razão.º ressalto = 1. neste caso.5 m.3 m. em função do tempo. como representado na figura 5. uma altura de… (A) 1. em função da altura de queda correspondente. pela razão entre os módulos da velocidade da bola.18 m 10 6. 2.8 1. Com esse objectivo.5 v acelera na vertical.0 0.2 1. Numa aula laboratorial. FIM 40 2009.0 m. sensor 1. Qual é a forma da trajectória descrita pela bola enquanto esta se encontra no campo de visão do sensor? 6. 5 Se os alunos deixarem cair a bola de uma altura de 2. considerando desprezável a resistência do ar. imediatamente após a colisão.1 Trajectória rectilínea (na vertical): 6. é previsível que ela atinja.3 Há dissipação de energia mecânica nas colisões entre a bola e o solo.0 1.0 7.2 (B) altura a que é deixada cair a bola = 1. representado na figura 6.2 2. o gráfico da distância da bola ao solo.2 0.4 1.18 m Com base no gráfico anterior. um grupo de alunos estudou a relação entre a altura de queda de uma bola e a altura máxima por ela atingida. 6.4 m. 6 6. para baixo v Fig.2.0 0.6 m.0 2.2009. O coeficiente de restituição dos materiais em colisão é dado. Justifique. a bola não sobe até à altura de que caiu.6 1. num computador. Com um programa adequado obtiveram. Apresente todas as etapas de resolução. 7 diâmetro da bola = 0.2 altura de queda / m Fig.1.0 2.4.6 1.0 0. no primeiro ressalto.55 m altura que a bola atinge no 1. (C) 1.6 0. 2. que se encontra representado na figura 7.50 m 1. e da velocidade da bola. Assim.3. 1.2 1.0 m 6.0 altura máxima após o ressalto / m 1. 2.0 solo 0. considerando a relação entre os módulos das velocidades acima referidas e as alturas de queda e de ressalto da bola.5 v 1.8 2.5 tempo / s Fig. (B) 1.8 1.8 0. imediatamente antes dessa colisão: módulo da velocidade.4 0. Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta. imediatamente após a colisão coeficiente de restituição = ————–———————––———————–––––––––– módulo da velocidade. os alunos colocaram a bola sob um sensor de posição.

86 m/s v 5.18 m 10 6. Altura que atinge após o primeiro ressalto: 1.55 m 2009. 86 m/s = 2 # 10 # 1. 87 2009.3 m. 18 = 4.. a velocidade v ao atingir o solo é: m g h = 1 m v2 2 g h = 1 v2 2 v= 2 gh Admitindo que durante a subida há conservação de energia mecânica.. a velocidade v ao atingir a altura máxima é: 1 m v2 = m g h 2 v= 2 gh = 2 # 10 # 1. imediatamente após a colisão.57 m/s coeficiente de restituição = velocidade imediatamente após a colisão velocidade imediatamente antes da colisão 4. por que razão. FIM Prova 715. 2. 4.4 Altura de queda antes do primeiro ressalto: 1. imediatamente antes da colisão Calcule o coeficiente de restituição no primeiro ressalto. imediatamente antes dessa colisão: módulo da velocidade.V1 • Página 15/ 16 imediatamente antes da colisão com o solo.ª fase 6. Justifique. 57 m/s Apresente todas as etapas de resolução.. imediatamente depois da colisão com o solo. imediatamente após a colisão coeficiente de restituição = ————–———————––———————–––––––––– módulo da velocidade.4. a bola não sobe até à altura de que caiu. O coeficiente de restituição dos materiais em colisão é dado. 57 m/s = 0.(D) 1. 55 = 5.3. 86 m/s = 5. v (menor que o valor com que atingiu o solo!) v Admitindo que durante a queda há conservação de energia mecânica. considerando a relação entre os módulos das velocidades acima referidas e as alturas de queda e de ressalto da bola. pela razão entre os módulos da velocidade da bola. considerando desprezável a resistência do ar.. neste caso. 6. 2.ª fase 41 . depois de cada ressalto. e da velocidade da bola.

Prova Escrita de Física e Química A
11.º/12.º anos de Escolaridade Prova 715/1.ª Fase
Duração da Prova: 120 minutos. Tolerância: 30 minutos

2008, 1.ª fase

1. 1.1. O agente redutor é o ferro.
No texto refere-se que “(...) as etapas fundamentais sejam a perda de electrões pelo ferro, Fe, que assim se converte na espécie solúvel Fe2+(aq)”. Por definição, a espécie química redutora é a que perde electrões e oxida-se, o que sucede ao ferro.

16 Páginas

2008
1.2. (A)
1. Leia atentamente o seguinte texto. Corrosão é a palavra geralmente utilizada para designar a deterioração de metais através de um processo electroquímico, o que significa que, à medida que o metal se degrada, perde electrões, convertendo-se numa espécie química diferente. O exemplo mais familiar de corrosão é, sem dúvida, o processo de formação de ferrugem sobre o ferro. Embora as reacções envolvidas neste processo sejam bastante complexas, pensa-se que as etapas fundamentais sejam a perda de electrões pelo ferro, Fe, que assim se converte na espécie solúvel Fe2+(aq), e o ganho desses electrões pelo oxigénio atmosférico, O2 . A formação de ferrugem é favorecida pela existência de um meio ácido, o que pode ser facultado pela água da chuva, naturalmente ácida Na devido à dissolução do CO atmosférico. forma legível a versão da prova. sua folha de respostas, indique de 2 No entanto, quando a água da chuva se encontra poluída com ácidos fortes, muito corrosivos, como A ausência desta indicação implica a classificação com zero pontos das respostas aos itens de o ácido sulfúrico, H2SO4(aq), e o ácido nítrico, HNO3(aq), resultantes essencialmente das emissões para escolha múltipla e de verdadeiro/falso. a atmosfera (e posteriores reacções) de dióxido de enxofre, SO2, e de óxidos de azoto, NOx , o seu teor em iões H+ é muitíssimo mais elevado. Este teor, sendo, em muitos casos, cerca de 100 vezes superior ao que ocorre habitualmente, favorece ainda mais a reacção de corrosão do ferro. A corrosão metálica não se limita, evidentemente, ao ferro, existindo muitos outros metais que sofrem processos análogos de deterioração. A chuva ácida favorece muito a corrosão dos metais, constituindo, assim, um tipo de poluição de efeitos altamente adversos.

No 3.º parágrafo do texto é dada a informação de que o teor de iões H+, na presença de ácidos fortes, é cerca de 100 vezes superior ao que ocorre habitualmente. Se a concentração em iões H+ é cerca de 100 vezes maior, a solução é mais ácida, pelo que o valor de 7,6 fica eliminado (solução levemente básica). Se a concentração é 100 = 102 vezes a inicial, o pH diminui 2 unidades, logo passa de 5,6 para 3,6.

VERSÃO 1

1.3. (C)

1.4. tacho de cobre m = 360,0 g depósito de carbonato básico de cobre (removido do tacho) m = 12,7 g

Raymond Chang, Química, 8.ª ed., McGraw-Hill, 2005 (adaptado)

5

1.1. Com base na informação apresentada no texto, indique a espécie redutora envolvida na reacção de corrosão do ferro. 1.2. Com base na informação apresentada no texto, seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte. Quando o CO2 atmosférico se dissolve na água da chuva, à temperatura de 25 ºC, … (A) ... forma-se um ácido fraco, o ácido carbónico, H2CO3(aq), que confere à água da chuva um pH de cerca de 5,6. (B) … forma-se um ácido forte, o ácido carbónico, H2CO3(aq), que confere à água da chuva um pH inferior a 5,6. (C) … formam-se ácidos de força diferente, como o ácido carbónico, H2CO3(aq), e o ácido sulfúrico, H2SO4(aq), que conferem à água da chuva um pH de cerca de 5,6. (D) … formam-se apenas ácidos fortes, como o ácido sulfúrico, H2SO4(aq), e o ácido nítrico, HNO3(aq), que conferem à água da chuva um pH muito inferior a 5,6.

63,55 g/mol relação estequiométrica massa antes da reacção massa depois da reacção 2 mol 360,0 g 360,0 g - m

221,13 g/mol 1 mol 0,0 g 12,7 g 221, 13 g 12, 7 g = 1 mol n 12, 7 g # 1 mol n= 221, 13 g = 0, 05743 mol

5

Prova 715.V1 • Página 1/ 16

5

1.3. Considere uma amostra A de água da chuva, que apresenta um valor de pH igual a 5,6, à temperatura de 25 ºC. Seleccione a alternativa que corresponde ao valor correcto de pH de uma amostra B de água da chuva, poluída, cuja concentração em iões H+ é 100 vezes maior do que a que existe na amostra A, à mesma temperatura. (A) 2,0 (B) 2,6 (C) 3,6 (D) 7,6
Prova 715.V1 • Página 7/ 16

quantidade de substância de carbonato básico de cobre depois da reacção

20

1.4. Além do ferro, também outros metais sofrem processos de corrosão. Quando exposto a uma atmosfera húmida, o cobre sofre corrosão, formando um depósito de carbonato básico de cobre, Cu2(OH)2CO3 (M = 221,13 g mol–1), uma substância de cor esverdeada. A reacção que ocorre pode ser traduzida pela seguinte equação química: 2 Cu(s) + H2O( ) + O2(g) + CO2(g) → Cu2(OH)2CO3(s)

2 mol de Cu n = quantidade de 1 mol de Cu 2 (OH) 2 CO 3 0, 05743 mol substância de cobre 2 # 0, 05743 mol necessária para formar n= 1 essa quantidade de = 0, 1149 mol carbonato básico de cobre massa (de cobre) dessa quantidade de substância percentagem (de cobre) que sofreu corrosão 0, 1149 mol # 63, 55 g = 7, 30 g mol

Um tacho de cobre, de massa igual a 360,0 g, foi deixado ao ar, numa cozinha, durante um intervalo de tempo considerável. Ao fim desse intervalo de tempo, verificou-se a formação de um depósito de carbonato básico de cobre em toda a superfície metálica. O depósito foi removido, seco e pesado, tendo-se determinado o valor de 12,7 g. Calcule a percentagem, em massa, de cobre que sofreu corrosão. Apresente todas as etapas de resolução.

7, 30 g # 100 = 2, 03% 360, 0 g

2. O dióxido de enxofre, SO2, conhecido por ser um gás poluente, tem uma faceta mais simpática e, certamente, menos conhecida: é usado na indústria alimentar, sob a designação de E220, como conservante de frutos e de vegetais, uma vez que preserva a cor natural destes. 2.1. O dióxido de enxofre é um composto cujas unidades estruturais são constituídas por átomos de enxofre, S, e de oxigénio, O. Relativamente a estes átomos e tendo em conta a posição relativa dos respectivos elementos na Tabela Periódica, seleccione a afirmação correcta. (A) O conjunto de números quânticos (2, 1, 0, ½) pode caracterizar um dos electrões de valência de qualquer dos átomos, no estado de energia mínima. (B) Os electrões de valência de ambos os átomos, no estado de energia mínima, distribuem-se pelo mesmo número de orbitais. (C) Os electrões de valência de qualquer dos átomos, no estado de energia mínima, distribuem-se por orbitais com = 1 e com = 2.

42

(D) As configurações electrónicas de ambos os átomos, no estado de energia mínima, diferem no número de electrões de valência.

2008, 1.ª fase

carbonato básico de cobre em toda a superfície metálica.

2.1. (B)

O depósito 2008, 1.ª fase foi removido, seco e pesado, tendo-se determinado o valor de 12,7 g. Calcule a percentagem, em massa, de cobre que sofreu corrosão.

configurações electrónicas:
8O 16S

Apresente todas as etapas de resolução.

1s22s22px22py12pz1 6 electrões de valência

1s22s22p63s23px23py13pz1 6 electrões de valência

2. O dióxido de enxofre, SO2, conhecido por ser um gás poluente, tem uma faceta mais simpática e, certamente, menos conhecida: é usado na indústria alimentar, sob a designação de E220, como conservante de frutos e de vegetais, uma vez que preserva a cor natural destes. 2.1. O dióxido de enxofre é um composto cujas unidades estruturais são constituídas por átomos de enxofre, S, e de oxigénio, O. Relativamente a estes átomos e tendo em conta a posição relativa dos respectivos elementos na Tabela Periódica, seleccione a afirmação correcta. (A) O conjunto de números quânticos (2, 1, 0, ½) pode caracterizar um dos electrões de valência de qualquer dos átomos, no estado de energia mínima.

5

apenas no átomo de oxigénio... certo!, são 4... orbitais p orbitais d (errado!) falso!, são 6 em ambos... 2.2. 2.2.1. (C) SO2 volume V O2 volume V

(B) Os electrões de valência de ambos os átomos, no estado de energia mínima, distribuem-se pelo mesmo número de orbitais. (C) Os electrões de valência de qualquer dos átomos, no estado de energia mínima, distribuem-se por orbitais com = 1 e com = 2. (D) As configurações electrónicas de ambos os átomos, no estado de energia mínima, diferem no número de electrões de valência.
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2.2. O dióxido de enxofre, SO2 , e o oxigénio, O2 , são duas substâncias com propriedades químicas diferentes, sendo ambas gasosas nas condições ambientais de pressão e temperatura. 2.2.1. O gráfico da figura 1 traduz o modo como varia o volume, V, de uma amostra de um gás ideal com a quantidade de substância, n, a pressão e temperatura constantes. 5
V

n
Fig. 1

quantidade de substância n (número de partículas...)

quantidade de substância n (número de partículas...)

Com base no gráfico, e admitindo que SO2 e O2 se comportam como gases ideais, seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte. Em duas amostras gasosas, uma de SO2 e outra de O2, nas mesmas condições de pressão e temperatura, se os gases tiverem... (A) ... volumes iguais, têm massas iguais. (B) ... volumes iguais, têm a mesma densidade.

A partir do gráfico, verifica-se que o volume V de gás é directamente proporcional à quantidade n de gás. (A) Volumes iguais só podem ter a mesma massa se a massa das moléculas fosse igual... o que não é o caso (SO2 e O2). (B) Volumes iguais só podem ter a mesma densidade se a massa das moléculas fosse igual... o que não é o caso (SO2 e O2). (C) Claro... a quantidade n de SO2 e O2 é a mesma se o volume V de SO2 e O2 for igual. (D) A quantidades iguais corresponde igual número de moléculas... mas a densidade depende da massa das moléculas: a densidade da amostra de SO2 é maior do que a densidade da amostra de O2.

(C) … o mesmo número de moléculas, têm volumes iguais. (D) … o mesmo número de moléculas, têm a mesma densidade. 2.2.2. Calcule o número de moléculas de SO2(g) que existem numa amostra de 50,0 cm3 desse gás, em condições normais de pressão e temperatura (PTN). Apresente todas as etapas de resolução. 2.3. O dióxido de enxofre reage com o oxigénio, de acordo com a seguinte equação química: 2 SO2(g) + O2(g)

Þ

2 SO3(g)

Kc = 208,3 (à temperatura T )

2.3.1. Considere que, à temperatura T, foram introduzidas, num recipiente com 1,0 L de capacidade, 0,8 mol de SO2(g), 0,8 mol de O2(g) e 2,6 mol de SO3(g). Seleccione a alternativa que contém os termos que devem substituir as letras (a) e (b), respectivamente, de modo a tornar verdadeira a afirmação seguinte. (a) Nas condições referidas, o quociente da reacção, Qc, é igual a _____ , o que permite concluir (b) que o sistema se irá deslocar no sentido _____ , até se atingir um estado de equilíbrio. (A) ... 13,2 … inverso … (B) … 0,076 … inverso … (C) … 0,076 … directo … (D) … 13,2 … directo …
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2008, 1.ª fase

43

(B) ... volumes iguais, têm a mesma densidade. (C) … o mesmo número de moléculas, têm volumes iguais. (D) … o mesmo número de moléculas, têm a mesma densidade.

2008, 1.ª fase

2.2.2.

2.2.2. Calcule o número de moléculas de SO2(g) que existem numa amostra de 50,0 cm3 desse gás, em condições normais de pressão e temperatura (PTN).

volume molar em condições PTN = 22,4 dm3/mol

10

Apresente todas as etapas de resolução. 2.3. O dióxido de enxofre reage com o oxigénio, de acordo com a seguinte equação química: 2 SO2(g) + O2(g)

Þ

2 SO3(g)

Kc = 208,3 (à temperatura T )

2.3.1. Considere que, à temperatura T, foram introduzidas, num recipiente com 1,0 L de capacidade, 0,8 mol de SO2(g), 0,8 mol de O2(g) e 2,6 mol de SO3(g).

V = 50,0 cm3 volume em condições PTN 1 dm 3 1000 50, 0 cm 3 = 50, 0 # 1 dm 3 1000 1 cm 3 = = 50, 0 # 10 -3 dm 3 quantidade n de moléculas de SO2 em 50,0 cm3 22, 4 dm 3 50, 0 # 10 -3 dm 3 = n 1 mol n=

5

Seleccione a alternativa que contém os termos que devem substituir as letras (a) e (b), respectivamente, de modo a tornar verdadeira a afirmação seguinte. (a) Nas condições referidas, o quociente da reacção, Qc, é igual a _____ , o que permite concluir (b) que o sistema se irá deslocar no sentido _____ , até se atingir um estado de equilíbrio. (A) ... 13,2 … inverso … (B) … 0,076 … inverso … (C) … 0,076 … directo … (D) … 13,2 … directo …
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50, 0 # 10 -3 dm 3 # 1 mol 22, 4 dm 3 50, 0 # 10 -3 mol = 22, 4 = 2, 232 # 10 -3 mol

número N de moléculas de SO2 em 50,0 cm3 2, 232 # 10 -3 mol 1 mol 23 = N 6, 02 # 10 N=

= 6, 02 # 2, 232 # 10 23 # 10 -3 = 13, 4 # 10 20 = 1, 34 # 10 21 2.3. 2.3.1. (D)

6, 02 # 10 23 # 2, 232 # 10 -3 mol 1 mol

início... 0,8 mol de SO2 0,8 mol de O2 2,6 mol de SO3 V = 1,0 L

no equilíbrio... ? mol de SO2 ? mol de O2 ? mol de SO3 V = 1,0 L

quociente de reacção: [SO 3] 2 Q= [SO 2] 2 # [O 2]

constante de equilíbrio: Kc = [SO 2] e2 # [O 2] e [SO 3] e2

2, 6 mol 2 ` 1L j = 0, 8 mol 2 0, 8 mol ` 1L j # 1L 2, 6 2 0, 8 2 # 0, 8 = 13, 2 =

= 208, 3

O quociente da reacção é, no início, menor que a constante de equilíbrio. Logo, a concentração de produto deve aumentar até se atingir o equilíbrio. Para que isso aconteça, o sistema reaccional tem que se deslocar no sentido directo.

44

2008, 1.ª fase

Considere desprezáveis a resistência do ar e todos os atritos entre a posição A e o solo.3.ª fase 45 Prova 715. quanto maior é a temperatura menor é a percentagem de produto obtido. durante o seu movimento de queda entre as posições A e B. e recorra exclusivamente às equações que traduzem o movimento. 2008. E. em equilíbrio. O aumento da temperatura favorece as reacções endotérmicas. y (t ) e v (t ).2. (D) (D) Fig. (D) … positivo e simétrico da variação da energia potencial gravítica do sistema elevador / passageiros + Terra.1. por exemplo. Quando atinge a posição B.1. Deste modo. Apresente todas as etapas de resolução. O elevador.1. (A) Em Em (B) h h (C) Em Em (D) h h 3. inicialmente em repouso. (A) A energia potencial em B é 1/3 da energia potencial em A. Noutros casos. h. (C) … negativo e simétrico da variação da energia potencial gravítica do sistema elevador / passageiros + Terra. durante o seu movimento de queda entre as posições A e B..2. chegando ao solo com velocidade nula.. A reacção é exotérmica no sentido directo. em função da temperatura. 3. 3. Página 10/ gráfico que traduz a relação entre a energia mecânica.ª fase Percentagem de SO3(g) formado De acordo com o gráfico. contudo. Em. 1. Quando se estudam muitos dos movimentos que ocorrem perto da superfície terrestre.2.2.. justifique a seguinte afirmação. (A) E pB 1 = E pA 3 y E A deslocamento força gravítica = m g h B h — 3 (B) E pB = 3 E pA Fig.V1 • Seleccione o16 3. Calcule a distância a que o ponto B se encontra do solo. situada a uma altura h em relação ao solo. cai livremente a partir da posição A. 3 0 trabalho da força gravítica de A para B > 0 (a força e o deslocamento apontam para o mesmo lado.3 m s–1. para objectos à superfície da Terra. à pressão constante de 1 atm. 2008.. e a altura em relação ao solo.1.2.3. (A) .4.3.1. 2. Seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte. Considere o referencial de eixo vertical. 10 95 3. até à posição B.V1 • Página 11/ 16 . A figura 3 representa uma torre de queda livre que dispõe de um elevador. 3. SO3(g). a resistência do ar não só não é desprezável. 3. sabendo que o módulo da aceleração do elevador. no caso das torres de queda livre existentes em alguns parques de diversão.. O elevador foi dimensionado de modo a atingir a posição B com velocidade de módulo igual a 30. A figura 2 representa o modo como varia a percentagem de trióxido de enxofre..1. a reacção inversa é endotérmica e a directa é exotérmica. do conjunto elevador / passageiros. o que mostra que com o aumento da temperatura o sistema evolui no sentido da reacção inversa. porque a altura de B é um 1/3 da altura de A e a energia potencial gravítica é directamente proporcional à altura..) 5 (C) E pB = (D) E pB = 3 E 2 pA 2 E 3 pA Prova 715. entre essas posições. E pB. é. E pA. 3. a energia mecânica é constante. é igual a 20 m s–2. Sendo desprezáveis as forças dissipativas.. 5 O trabalho realizado pela força gravítica que actua no conjunto elevador / passageiros.1. onde os passageiros se sentam. com o valor da energia potencial gravítica desse sistema na posição A.1. representado na figura 3. 2 Com base na variação observada no gráfico. considera-se desprezável a resistência do ar. firmemente amarrados. (B) … positivo e igual à variação da energia potencial gravítica do sistema elevador / passageiros + Terra. 90 85 80 350 450 550 650 Temperatura / ºC 3. É o que acontece.) variação de energia potencial de A para B < 0 (altura diminui.1.3. negativo e igual à variação da energia potencial gravítica do sistema elevador / passageiros + Terra. 3. formado. como tem uma importância fundamental no movimento. Seleccione a alternativa que compara correctamente o valor da energia potencial gravítica do sistema elevador / passageiros + 5 + Terra na posição B.1. 1. com origem no solo. passa também a ser actuado por uma força de travagem constante.1 3.

3 # 1.(C) … negativo e simétrico da variação da energia potencial gravítica do sistema elevador / passageiros + Terra. 52 2 3 = 22.10 # 1. podemos calcular o tempo tsolo que demora a atingir o solo (”travagem” entre B e o solo!): substituindo este valor na equação da posição. 20 Calcule a distância a que o ponto B se encontra do solo. 3) t + 1 20 t 2 3 2 = h . sabendo que o módulo da aceleração do elevador. 3 t + 10 t 2 3 equação da velocidade. 52 + 10 # 1. Considere o referencial de eixo vertical. 3 t solo + 20 t solo2 3 0 = h .10 # 1. vem: y = h . O elevador foi dimensionado de modo a atingir a posição B com velocidade de módulo igual a 30. e tendo em conta que o solo tem coordenada y = 0.4. Prova 715. e recorra exclusivamente às equações que traduzem o movimento.3 m/s começando a medir o tempo quando o elevador passa na posição B e tendo em conta o eixo Oy. 3. 9 m 46 2008. com origem no solo. componente no eixo Oy: v y = v 0y + a y t = . 52 2 3 2 30. 52 .30. 2008. é igual a 20 m s–2. temos: y0 = h 3 v0y = . Apresente todas as etapas de resolução.V1 • Página 11/ 16 a = 20 (m/s)/s vB = 30.30.3 m/s ay = + 20 (m/s)/s equação das posições no eixo Oy: y = y 0 + v 0y t + 1 a y t 2 2 = h + (. 52 = h 3 h = 30. (D) … positivo e simétrico da variação da energia potencial gravítica do sistema elevador / passageiros + Terra.4. 52 .30. 1.30.1. 1. 3 + 20 t como a velocidade é nula quando atinge o solo.1. 3 # 1.ª fase 3. representado na figura 3. 3 # 1. y (t ) e v (t).30.ª fase . entre essas posições.30.3 m s–1.

Uma fibra óptica é constituída por um filamento de vidro ou de um material polimérico (núcleo). 4 t2 t3 t4 t /s a aumentar de velocidade. justificando. calor a partir de energia eléctrica. (E) No intervalo de tempo [t2. em qual das garrafas se terá observado uma maior variação de temperatura. • as condições em que esse fenómeno ocorre. 5 Um painel fotovoltaico é um dispositivo que tem por objectivo produzir. aceleração nula velocidade constante e pequena. segundo um ângulo adequado. travagem brusca devido à abertura do pára-quedas Classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmações seguintes. pintadas com o mesmo tipo de tinta. v/m s–1 0 t1 Fig. Escreva um texto no qual faça referência aos seguintes tópicos: • uma das propriedades do material do núcleo da fibra óptica. Nesse intervalo de tempo a diminuição da velocidade não é constante. em queda vertical. (B)Verdadeira. Uma vez que as garrafas são semelhantes. 4.. numa posição semelhante. com um certo valor. o factor que influencia a variação de temperatura é a cor do revestimento.ª lei de Newton a resultante das forças aplicadas é nula. logo a energia mecânica não se mantém constante... Nos movimentos rectilíneos em que a velocidade é constante.2. pelo que a aceleração não é constante. estão numa posição semelhante e são colocadas ao sol durante o mesmo intervalo de tempo.. a velocidade é constante.. As radiações electromagnéticas têm actualmente uma vasta gama de aplicações tecnológicas.3. De acordo com o gráfico. e a força de resistência do ar. (C)Falsa. (B) No intervalo de tempo [t1. t1] s. iguais. mas de cor diferente: a garrafa A foi pintada com tinta branca. 4. (E) Verdadeira. A luz incide numa extremidade da fibra. (D) … calor a partir de radiação electromagnética. O desenvolvimento das fibras ópticas.1.V1 . 4. t3] s. enquanto a garrafa B foi pintada com tinta preta. A aceleração seria constante se a velocidade aumentasse o mesmo em intervalos de tempo iguais. As garrafas foram fechadas com uma rolha atravessada por um termómetro e colocadas ao Sol. Indique.. pelo que está aplicada a força gravítica. (A) 4. desde zero até um valor igual ao do peso do conjunto pára-quedista / pára-quedas. (A) Falsa. a resultante das forças que actuam no pára-quedista é nula. 4. para esse intervalo de tempo.ª fase 47 . e é guiada ao longo desta. A Fig. Nesse intervalo de tempo a resultante das forças não é constante devido ao aumento da resistência do ar. o pára-quedista encontra-se parado. até à outra extremidade. A aceleração seria de 10 m/s em cada segundo se a resistência do ar fosse desprezável e a velocidade aumentasse o mesmo valor em cada segundo. que permite que a luz seja guiada no seu interior. a preparar-se para atingir o solo! 10 3. o que significa que a resultante das forças aplicadas aponta em sentido contrário ao movimento. t3] s. A partir de t1 a velocidade passa a ser constante. na segunda metade do século XX. • o fenómeno em que se baseia a propagação da luz no interior da fibra óptica. (C) … radiação electromagnética a partir de energia eléctrica. A figura 5 representa duas garrafas de vidro. t1] s. 4.. revolucionou a tecnologia de transmissão de informação. (A) • Página eléctrica Prova 715. a intensidade da resistência do ar aumenta.3.1.1. A garrafa preta absorve mais radiação pelo que a sua variação de temperatura é maior. 1. (D) Verdadeira. A velocidade é constante pelo que a energia cinética também é constante. t1] s. coberto por um revestimento de índice de refracção diferente. (A) No intervalo de tempo [0. 10 (F) Verdadeira. 4. a resultante das forças que actuam no conjunto pára-quedista / pára-quedas tem sentido contrário ao do movimento do pára-quedista. Prova 715. com o mesmo valor mas a apontar para o lado contrário. 2008. (F) No intervalo de tempo [t1. energia 12/ 16 a partir de radiação electromagnética. (H) No intervalo de tempo [t3. a energia cinética do conjunto pára-quedista / pára-quedas mantém-se constante. Pela 2. o módulo da aceleração do pára-quedista é igual a 10 m s–2.. o módulo da aceleração do pára-quedista é constante. Um objecto pintado de preto absorve a maior parte da radiação enquanto um objecto pintado de branco reflecte a maior parte da radiação. (G) No intervalo de tempo [0.V1 • Página 13/ 16 2008.2. De acordo com o gráfico. quase sem atenuação.. quase sem atenuação... produção de energia eléctrica e telecomunicações.ª fase velocidade constante.. A velocidade está a diminuir. que incluem sistemas de aquecimento. para esse intervalo de tempo a velocidade continua a aumentar. durante um mesmo intervalo de tempo. (B) . a aceleração é nula. B Nesse intervalo de tempo a velocidade do pára-quedista é constante mas diferente de zero. aceleração nula. (D) No intervalo de tempo [0. que é uma força não conservativa.2. mas aumenta cada vez menos. 4. t4] s. Considere que o movimento se inicia no instante t = 0 s e que o pára-quedas é aberto no instante t2. há conservação da energia mecânica do sistema pára-quedista / / pára-quedas + Terra. t2] s. 5 (H) Falsa. Um exemplo de movimento em que a resistência do ar não é desprezável é o movimento de queda de um pára-quedista. De acordo com o gráfico a velocidade aumenta cada vez menos pelo que se pode concluir que existe uma força aplicada que se opõe ao movimento: essa força é a de resistência do ar. 1.2. Seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte.. em função do tempo. para cima.. durante o referido intervalo de tempo. O gráfico da figura 4 representa o módulo da velocidade de um pára-quedista. mas cada vez com menor aceleração. (C) No intervalo de tempo [t2. (G) Falsa.3. t2] s.

(C) .0 4. seleccione a alternativa correcta.30° = 60° 5. que se propaga no ar e incide na superfície de um vidro. 7 Prova 715. deve ter baixa capacidade térmica mássica. realizaram-se diversos ensaios. é fundamental quando se analisam situações que envolvem transferências de energia sob a forma de calor. (D) 4. Apresente todas as etapas de resolução. O desenvolvimento das fibras ópticas.3. 4..50 × 103 J em cada minuto. (B) O ângulo de incidência é de 55º.. a luz também se refractava na fibra. isto é. Por outro lado. que aumenta. Essa reflexão ocorre sucessivamente ao longo da fibra. baixa capacidade térmica mássica e elevada condutividade térmica. Ao incidir na parede da fibra.0 20. elevada capacidade térmica mássica e elevada condutividade térmica.2. Nas comunicações por fibras ópticas utiliza-se frequentemente luz laser. segundo um ângulo adequado. até à outra extremidade. Tempo / minuto Fig.2.0 8. usando blocos de diversos materiais. • o fenómeno em que se baseia a propagação da luz no interior da fibra óptica.. elevada capacidade térmica mássica e baixa condutividade térmica..1.0 6. Para fabricar esse recipiente.V1 • Página 13/ 16 Tendo em conta a situação descrita. (B) .. deve escolher-se um material que tenha. permitindo a transmissão de informação de um ponto a outro através de sinais luminosos. 4. (C) O ângulo de refracção é de 60º.0 0 1. a luz propaga-se facilmente. rapidamente.0 5.. 1.1.V1 • Página 14/ 16 48 2008. 4.. ao longo de todo o objecto. quase sem atenuação.3. 1. Numa fábrica. Prova 715.1.0 5 ângulo de refracção = 90° . baixa capacidade térmica mássica e baixa condutividade térmica. a luz reflecte-se totalmente.2008. (C) Para ser aquecido rapidamente. Logo. devido ao elevado ângulo de incidência. Como têm elevada transparência. deve ser feito de um material que permita a rápida transferência de energia. 6 30º ) ar ) 55º vidro ângulo de incidência = 90° . 5 B 4. muito fino. seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte.3. A luz incide numa 20 extremidade da fibra. Escreva um texto no qual faça referência aos seguintes tópicos: • uma das propriedades do material do núcleo da fibra óptica. Uma fibra óptica é constituída por um filamento de vidro ou de um material polimérico (núcleo).0 10. deve ter elevada condutividade térmica.1. O conhecimento de propriedades físicas.3. a cada um desses blocos. (D) . 60. que permite que a luz seja guiada no seu interior. 5. • as condições em que esse fenómeno ocorre. fibra óptica feixe de luz A utilização das fibras ópticas baseia-se em diversos princípios físicos. como a capacidade térmica mássica e a condutividade térmica.0 7. Tendo em conta a situação descrita. para não gastar muita energia a ser aquecido. e é guiada ao longo desta. pretende-se escolher um material adequado ao fabrico de um recipiente que.0 Temperatura / ºC 40.0 30. em função do tempo de aquecimento. quase sem atenuação. Fig.0 2. 5. um líquido nele contido. na segunda metade do século XX.ª fase A Fig..30 kg.ª fase .0 3.55° = 35° 5.. (A) . coberto por um revestimento de índice de refracção diferente. 2. de massa 1. (A) O ângulo de incidência é de 30º. Para escolher o material a utilizar. Calcule a capacidade térmica mássica do material constituinte desse bloco. 5. 4. O gráfico da figura 7 representa o modo como variou a temperatura de um desses blocos. diminuindo a transmissão da radiação ao longo da fibra). (D) O ângulo de refracção é de 35º.2. revolucionou a tecnologia de transmissão de informação.0 50. deve receber pouca energia por unidade de massa e por unidade de temperatura.3. e uma fonte de aquecimento que fornecia. superior ao ângulo limite (se o ângulo fosse menor. 5 A figura 6 representa um feixe de laser. permita aquecer. quando colocado sobre uma chama.3..

0 3 20 = 3. 40 cm = 2. respectivamente. um grupo de alunos fez: • três medições da massa. 0 min em cada minuto.93 11. Para a determinação do volume foi necessário medir a sua aresta e depois calcular o volume.. 744 cm 3 densidade do material do cubo: d= m V 21.74 2.45 6. Para escolher o material a utilizar.3.0 20.43 + 21.. é provável que seja a que constitui o cubo. O gráfico da figura 7 representa o modo como variou a temperatura de um desses blocos.40 cm. 40 cm # 1. o bloco recebe 2. 2. é provável que o cubo seja de ferro. com base nos resultados experimentais obtidos pelos alunos.30 kg 10 (C) ... da aresta do cubo. 6. A determinação experimental de algumas propriedades físicas permite identificar substâncias e avaliar o seu grau de pureza. cobre chumbo platina (a) (b) Os alunos fizeram uma determinação _____ da massa do cubo e uma determinação _____ do seu volume. de modo a tornar verdadeira a afirmação seguinte. 50 # 10 joules por minuto 3 Apresente todas as etapas de resolução.0 4. 60.2 aresta = 1. 40 cm # 1.ª medição 2. 30 # 5.0 °C 7.3 (B) A determinacão da massa é feita directamente na balança. qual das substâncias indicadas na tabela 2.0 °C em cada minuto. podemos escrever a equação que exprime a energia transferida como calor. 2008.0 °C = 35.5 # 103 J utilizando estes valores. 7 6.ª fase (B) . e uma fonte de aquecimento que fornecia.ª medição 3. usando uma balança digital. . directa … directa … (B) … directa … indirecta … (C) … indirecta … directa … (D) … indirecta … indirecta … V = 1.5. Apresente todas as etapas de resolução.0 5.70 7.0 55. Com o objectivo de identificar a substância constituinte de um Tabela 1 cubo maciço e homogéneo. 5 (A) 21. a capacidade térmica mássica: Q = m c Oi c= Os alunos registaram numa tabela (tabela 1) os valores de massa medidos com a balança.39 + 21.0 3.0 7. 744 cm 3 FIM Prova 715. baixa capacidade térmica mássica e baixa condutividade térmica. do cubo.0 2.41)/3 = 21. a cada um desses blocos.1. aquecimento 2. usando blocos de diversos materiais.42 g 2.87 8. 30 # c # 5. 6.. m. A partir das três medições do comprimento da aresta do cubo. bloco.34 21. 2008.20.2. 1.. Tendo em conta a experiência realizada pelos alunos. (D) .30 kg.1 (C) (21.0 8.40 g (C) 21. 6. baixa capacidade térmica mássica e elevada condutividade térmica.0 °C .. (A) .0 min Prova 715.. pelo que a sua determinação é indirecta. usando uma craveira.V1 • Página 14/ 16 Tempo / minuto Fig.V1 • Página 15/ 16 = 7. Seleccione a alternativa que corresponde ao valor mais provável da massa do cubo.ª medição 21.0 6. e calcular c.0 Temperatura / ºC 40.40 cm J kg % C 6.0 0 1. Calcule a capacidade térmica mássica do material constituinte desse bloco.43 21.41 g 6..0 50. 41 g = 2. a temperatura do bloco aumenta 5.39 g (B) 21. os alunos concluíram que o valor mais provável desse comprimento é = 1. Massa / g 1. (A) . 0 2.. Tabela 2 Substância Densidade a 20 ºC / g cm–3 magnésio alumínio ferro 1.2. seleccione a alternativa que contém os 5 termos que devem substituir as letras (a) e (b). de massa 1.0 30. • três medições do comprimento. Identifique. elevada capacidade térmica mássica e baixa condutividade térmica.50 × 103 J em cada minuto. realizaram-se diversos ensaios. elevada capacidade térmica mássica e elevada condutividade térmica.2. 85 # 10 3 6.39 21. 50 # 10 3 = 1. 1. = 5. em função do tempo de aquecimento.ª fase 49 .41 taxa temporal de aumento de temperatura: 35 0 °C . 0 °C/min 7. 50 # 10 1.0 10.41 g (D) 21. 80 g/cm 3 tendo em conta este valor e os dados da tabela. m = 1. 5.

manto de solo poeirento. em função do tempo de queda. nestas condições.1. Fg. seleccione o gráfico que traduz o modo como variam os módulos da velocidade de um corpo em movimento de queda livre vertical.ª fase 1. Também é referido que a espessa camada de nuvens que envolve Vénus reflecte uma grande quantidade da luz proveniente do Sol. 16 Páginas 2008 1. fósseis nem Na organismos de qualquer espécie.. (b) e (c). Nas análises laboratoriais de rochas e solo trazidos da Lua não foram encontrados água. Leia atentamente o seguinte texto. superior … absorve … absorve … (B) … inferior … absorve … reflecte … (C) … superior … absorve … reflecte … (D) … inferior … reflecte … absorve … 5 Prova 715. sua folha de respostas. que também ocorre na atmosfera da Terra.. (B) No texto refere-se que o albedo médio da Lua é de apenas 11% e que a maior parte da luz proveniente do Sol é absorvida pela superfície lunar. entrou num mundo e desolado. porque o dióxido de carbono e o vapor de água atmosféricos se deixam atravessar pela luz visível do Sol. respectivamente. A atmosfera de Vénus é constituída por cerca de 97% de dióxido de carbono e por uma pequena percentagem de azoto. 1.5. Depois da Lua. próximo da superfície da Lua. Tendo em conta a informação dada no texto. a aceleração na Lua seria igual à aceleração na Terra. Tolerância: 30 minutos 2008.Lua = (1/6) Fg. 10 5 1. embora em menor extensão. Efeito de estufa.Terra = 6 Fg. e próximo da superfície da Terra... etc. Com base na informação apresentada no texto..4. aceleração da gravidade à superfície com é cerca de 1/6 da respostas aos A ausência destaAindicação implica a classificação da Luazero pontos das que se verifica à itens de superfície da Terra.. e à superfície da Lua. 1. água.1.V1 • Página 7/ 16 (D) FgTerra = 6FgLua 5 1. 2. ou seja. Astronomia. «o silêncio é total». escolha múltipla e de verdadeiro/falso. Vénus é o astro mais brilhante no céu nocturno. A maior parte da luz do Sol que incide na superfície lunar é absorvida. Não existe propagação de som porque o som necessita de um meio material (ar. a atmosfera é praticamente inexistente. Com base na informação apresentada no texto. com vestígios de vapor de água. 6 Fg Lua 1 Fg 6 Lua Prova 715. a aceleração na Lua seria maior do que na Terra. o que é equivalente. Quando o astronauta Neil Armstrong pisou pela primeira vez o solo lunar. de modo a tornar verdadeira a afirmação seguinte.ª Fase Duração da Prova: 120 minutos. uma vez que a espessa camada de nuvens que o envolve reflecte grande quantidade da luz proveniente do Sol.4. (a) (b) O albedo da Lua é _____ ao de Vénus. v Lua. (D) 1.Prova Escrita de Física e Química A 11. sendo o albedo médio da Lua de apenas 11%. (A) FgTerra = (B) FgTerra = (C) FgTerra = 1 Fg 6 Lua nestas condições.2. 2. mas não deixam escapar a radiação infravermelha emitida pelas rochas da sua superfície.. nem fenómenos meteorológicosestá espécie alguma. seleccione a alternativa que contém os termos que devem substituir as letras (a). (A) (B) v Lua v Terra t v v v Terra v Lua t (C) v v Lua = vTerra (D) v v Lua v Terra t t 50 2008. a força gravítica sobre um mesmo objecto na superfície da Lua é 1/6 da força gravítica na superfície da Terra: Fg.3.. a aceleração na Lua seria maior do que na Terra.) para se propagar e na Lua “não existe atmosfera apreciável”.Terra . A temperatura à superfície chega a atingir 482 ºC. 1. (B) nestas condições. Ou. (A) . No texto refere-se que “a aceleração da gravidade à superfície da Lua é cerca de 1/6 da que se verifica à superfície da Terra”.º anos de Escolaridade Prova 715/2. Toda a superfície da Lua coberta por um VERSÃOhá1estranhonuvens.2.5. Com base na informação apresentada no texto.. Como força gravítica e aceleração gravítica são directamente proporcionais.ª fase . quando colocado à superfície da Terra. Identifique o efeito descrito no último período do texto. O silêncio é total. explique por que motivo. uma vez que a superfície da Lua _____ grande parte da (c) radiação solar incidente e a atmosfera de Vénus _____ a maior parte dessa radiação. v Terra. na Lua. hélio e outros gases.V1 • Página 1/ 16 5 1. Dinah Moché.º/12. 1. indique de forma legível a versão da prova. Gradiva. a aceleração na Terra é 6 vezes maior do que na Lua. 1. nestas condições.3. FgTerra. a 20 de Julho de 1969.Lua . Não céu azul. 2002 (adaptado) 1. seleccione a alternativa que compara correctamente a intensidade da força gravítica que actua sobre um mesmo corpo.. madeira. FgLua. de porque ali não existe atmosfera apreciável.

Tendo em conta a situação descrita. Collins permanecia no Módulo de Comando (MC).2. Considere que o Módulo de Comando (MC) descreveu. 2. Aldrin..1.2.1. ~= 2r T ~T=2r O produto da velocidade angular pelo período é constante e igual a 2p. o seu colega M. 9 # 10 6 m 2. (H) Falsa. (F) O módulo da velocidade linear do MC depende da sua massa. A distância percorrida em duas horas corresponde ao perímetro da órbita. A magnitude da velocidade é constante. Prova 715. O movimento é circular uniforme. (A) O MC descreveu cada volta completa em 7. 2. não realiza trabalho.V1 • Página 9/ 16 (C) Falsa.2 × 103 s. período da órbita = 2.2 × 103 s. devem ter a mesma intensidade. da missão Apollo 11.9 × 106 m. A velocidade é uma grandeza vectorial tangente à trajectória pelo que numa trajectória circular está constantemente a mudar de direcção. A resultante das forças (neste caso a resultante é igual à força com que a Lua atrai o MC) é sempre perpendicular à trajectória em cada ponto. O período é o tempo de uma volta completa que neste caso são 2. (D) As forças de interacção entre a Lua e o módulo de comando formam um par acção-reacção. 0 # 60 # 60 s 3. recolhiam amostras na superfície lunar. a energia cinética é constante. exercerem-se uma num corpo e outra no outro corpo e apontar para lados opostos. classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmações seguintes. (H) O valor da energia cinética do MC variou ao longo da órbita. Armstrong e E.0 h = 2 × 3600 s = 7200 s = 7. 2. 14 = rad/s 60 # 60 = 8..ª fase 51 . (B) A velocidade linear do MC manteve-se constante.ª fase 2. (C) Em 2. 14 rad = 2. 14 # 1. logo. Ou seja. sujeito apenas à força gravítica exercida pela Lua. como representado na figura 1 (a figura não está representada à escala). Logo.. Esta força apenas muda a direcção da velocidade do MC.. MC L 2. 72 # 10 -4 rad/s 6 10 circulares. depende apenas da distância percorrida numa volta completa e do respectivo intervalo de tempo. diversas órbitas ângulo descrito pelo raio num período período da órbita 2 # 3. (F) Falsa. (E) O produto do módulo da velocidade angular do MC pelo período do seu movimento é independente do raio da órbita. de raio 1. (G) O módulo da velocidade angular do MC foi 8. (E) Verdadeira.9 # 106 m Fig. (D) Verdadeira. 657 # 10 3 m/s velocidade angular do módulo de comando = perímetro da órbita período da órbita MC MC (C) L (D) L = 1. (B) Falsa. com um período de 2. Ver cálculos junto à figura acima.7 × 10–4 rad s–1. 2.0 h raio da órbita = 1. 0 # 60 # 60 s 3. 1 MC MC (A) (B) L L velocidade do módulo de comando = = 2 # 3. 9 = # 10 6 m/s 60 # 60 = 1. 657 # 10 -3 # 10 6 m/s 2.9 × 10 m. Relativamente à situação descrita. não fazendo variar a sua energia cinética. 2008. seleccione o diagrama que representa correctamente as forças de interacção entre o Módulo de 5 Comando e a Lua.0 h. Enquanto os astronautas N. A velocidade é independente da massa.2. não ao raio. (D) O trabalho realizado pela resultante das forças aplicadas no MC foi nulo.0 h o MC percorreu uma distância de 1. em órbita à volta da Lua (L). (A) Verdadeira. 2008. (G) Verdadeira. 14 # 1.

é a amplitude da onda portadora que é alterada.2. também este sistema é capaz de evoluir num sentido ou noutro.10. Para recolher amostras na superfície lunar. 100 # 0. esta deslizou. m = 0.1. Calcule a intensidade da força de atrito que actuou sobre a amostra no percurso considerado. 21 N 2. 51 F= 10. de massa 200 g. antes de poder ser enviado sob a forma de uma onda electromagnética.2. respectivamente. num recipiente fechado. 2 variação da energia potencial entre A e B: . 66 # 10 -2 = F # 0.2008. Tendo em conta a informação fornecida pelo gráfico. No instante t5 a concentração de HI aumenta bruscamente por ter sido adicionado HI nesse instante ao sistema. 20 2. O sinal eléctrico gerado num microfone tem frequências demasiado baixas para ser 10 encaminhado directamente para a antena emissora.0.16 × 10–2 J. inadvertidamente. 2. maior é o valor da força electromotriz induzida. 200 # 0. num dado instante.8. A reacção química progrediu. sendo maior a energia que o circuito pode disponibilizar. Íman s Fig.50 m/s A início ângulo entre a força e o deslocamento = 180° Fig.10.4.3. Prova 715. … (A) .8.0. sendo maior a energia que o circuito pode disponibilizar. 100 # 0..500 [HI(g)] [H2(g)] e [I2(g)] 0. 50 2 = .. Apresente todas as etapas de resolução. Verifica-se uma situação de equilíbrio quando as concentrações se mantêm constantes ao longo do tempo. 50 2 2 = . Quanto mais rápido é o movimento do íman no interior da bobina. 025 = . a energia potencial gravítica do sistema amostra + Lua diminuiu 8. HI. da reacção em causa. ao longo do tempo.2. t1.500 mol de I2(g). 66 # 10 -2 0.000 0. e à adição de HI(g).. 3.1. Uma vez que na Lua «o silêncio é total». Este fenómeno pode ser evidenciado com um circuito constituído apenas por uma bobina ligada a um aparelho de medida adequado. Deve.. tendo-se estabelecido. 1. t2. seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte. 51 # cos 180c . Nesse percurso.V1 • Página 10/ 16 2. 66 # 10 -2 = F # 0. 25 = .2.1) 10. Os instantes que correspondem ao estabelecimento do equilíbrio inicial. calcule o valor dessa constante. sendo menor a energia que o circuito pode disponibilizar. passando na posição A com uma velocidade de módulo igual a 0.191 0. a frequência da onda portadora é alterada de modo a representar a informação que se pretende transmitir.1 0. … (A) . 2008. t1 e t5 (D) ..107 0 t1 t2 t3 t4 t5 t6 tempo Fig.3. (B) … maior é o módulo da força electromotriz induzida. por esse motivo. t3. sendo maior a energia que o circuito pode disponibilizar.4. à igualdade das concentrações de reagentes e de produto. 16 # 10 -2 J variação da energia cinética entre A e B: energia cinética final .1.. Simulando esta situação experimental.200 kg AB = 0.4.572 1.00 m/s final B v = 0.4. Imagine que.1. à temperatura referida. neste caso). 5 # 10 -2 J + ^ . 3. Escreva a expressão que traduz a constante de equilíbrio. seleccione a alternativa que completa 5 correctamente a frase seguinte.786 0. os astronautas comunicavam entre si. 2. 51 = 0. Na chamada modulação de frequência (FM). 3. 2. são. quando um dos astronautas tentou recolher uma amostra. À temperatura de 430 ºC. os astronautas usaram um utensílio de cabo extensível. o que acontece a partir de t3. sendo menor a energia que o circuito pode disponibilizar. 5 descoberto por Faraday. quando se move um íman no interior da bobina (figura 3). Bobina 2. uma situação de equilíbrio. o processo de modulação requer outro sinal. que representa a evolução das concentrações dos reagentes e do produto da reacção.. 5 # 10 -2 J variação da energia mecânica: . devido a algumas alterações que nele se produzam.1.50 m s–1 e parando na posição B. tendo percorrido 51 cm entre estas posições. admitindo que aquela se manteve constante. O funcionamento do microfone de indução baseia-se no fenómeno da indução electromagnética. numa zona onde o solo era inclinado. por exemplo. 3 Tendo em conta a situação descrita. Kc.. (C) Para haver força electromotriz induzida é necessário que exista variação de fluxo magnético. t3. t3 e t5 (B) . de capacidade igual a 1. 2. obteve-se o gráfico apresentado na figura 4. 66 # 10 -2 J como a variação da energia mecânica é igual ao trabalho das forças não conservativas (força de atrito. força de atrito v = 0. mesmo a pequena distância.ª fase 2. 4 3. Qualquer sinal sonoro. Um sistema químico muito estudado é o que corresponde à reacção entre o hidrogénio gasoso e o vapor de iodo para formar iodeto de hidrogénio..1. deve ser transformado num sinal eléctrico.51 m F.4. 3.10. Identifique esse sinal e explique sucintamente em que consiste o processo de modulação.V1 • Página 11/ 16 . a um microfone de indução. 51 # (. 52 Apresente todas as etapas de resolução. tal como representado na figura 2. 2. (C) … maior é o módulo da força electromotriz induzida. 66 # 10 -2 = F # 0. Além do sinal eléctrico gerado no microfone. Esta reacção reversível é traduzida pela seguinte equação química: H2(g) + I2(g) Þ 2 HI(g) Tal como qualquer outro sistema químico em equilíbrio. por meio de ondas electromagnéticas.energia cinética inicial 0 . Quanto mais depressa variar o fluxo. t4 e t6 3.500 mol de H2(g) e 0. vem: . (D) … menor é o módulo da força electromotriz induzida. sofrer um processo de modulação.1. É necessário uma onda portadora para transportar os sinais. 16 # 10 -2 Jh = .00 L. à mesma temperatura.404 [HI(g)] 3. Verifica-se que esse aparelho de medida detecta a passagem de corrente no circuito. Utilizando a informação contida no gráfico. menor é o módulo da força electromotriz induzida. Concentração / mol dm–3 1.0. fez-se reagir 0.4. t1 e t6 (C) . Este equilíbrio foi depois perturbado pela adição de HI(g).1.ª fase Prova 715.2.. Na modulação de amplitude (AM). recorrendo.1 (C) Pela análise do gráfico verifica-se que no instante t1 todos os intervenientes na reacção têm a mesma concentração.

.2. à temperatura referida. se comportam como bases de Brönsted-Lowry. t1.. À semelhança do iodeto de hidrogénio. t3. O espectro apresenta riscas na zona do infra-vermelho (IV). HI(g). é excitado para níveis de energia superior.2. 3. Tendo em conta a posição dos elementos iodo e flúor na Tabela Periódica.. também o fluoreto de hidrogénio. HF(g). 786 2 0. a que corresponde no espectro uma risca.1. Kc = = 3. Quando um electrão do átomo de hidrogénio absorve energia. t1 e t6 (C) .2. apresenta elevada solubilidade em água. Utilizando a informação contida no gráfico. t4 e t6 10 3.. Apresente todas as etapas de resolução.2. 107 6 H 2 @e = 0.ª fase 53 . 3.2. pertencem ao mesmo período da Tabela Periódica..ª fase (B) . porque… (A) .. 20 0. Prova 715. O iodeto de hidrogénio.2. A figura 5 representa o espectro de emissão do átomo de hidrogénio. • relação entre o aparecimento de uma qualquer risca do espectro e o fenómeno ocorrido no átomo de hidrogénio. é um gás cujas moléculas são constituídas por átomos de hidrogénio e átomos de iodo.. 786 3.2. Quando o electrão transita de níveis de energia superiores para níveis de energia inferiores emite energia na forma de radiação.. t3.. calcule o valor dessa constante.2. – (A) H2O( ) e F (aq) (B) F (aq) e H3O+(aq) – (C) HF(aq) e F –(aq) (D) HF(aq) e H2O( ) Prova 715. apresentam valores muito baixos de energia de ionização.. apresentam valores muito semelhantes de raio atómico. t1 e t5 (D) . 3. com uma certa frequência. sistema em equilíbrio 2008. 2.. apresentam o mesmo número de electrões de valência. Escreva a expressão que traduz a constante de equilíbrio. HI(g). 40 # 10 Fig. 2.V1 • Página 12/ 16 H3O+ cede 1 protão H+ a F.. 5 O iodo e o flúor apresentam comportamento químico semelhante.1. na forma de radiação com energia na quantidade adequada. na reacção acima indicada.2.2. (C) . 107 = 5. Kc.3. t2.2. sofre uma reacção de ionização que pode ser traduzida pela seguinte equação química: HF(aq) + H2O( ) Þ F –(aq) + H3O+(aq) Seleccione a alternativa que refere as duas espécies que. • razão pela qual esse espectro é descontínuo.2.. 107 # 0. é descontínua. O espectro é descontinuo porque a cada transição corresponde um determinado valor de energia: a energia está quantizada. em solução aquosa. 5 O fluoreto de hidrogénio. 6 HI @e = 0. 107 6 HI @2 e 6 H 2 @e # 6 I 2 @e (B) . 3.. seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte. do visível e do ultravioleta (UV). abordando os seguintes tópicos: • descrição sucinta do espectro.3.(A) . (D) .e transforma-se na base 2 2008. 5 3.. t3 e t5 3.1..V1 • Página 11/ 16 6 I 2 @e = 0. Escreva um texto no qual analise o espectro de emissão do átomo de hidrogénio. (A) HF cede 1 protão H+ a H2O e transforma-se na base 1 ácido 1 base 2 base 1 ácido 2 (C) O flúor e o iodo pertencem ao mesmo grupo da tabela periódica pelo que ambos têm o mesmo número de electrões de valência. da reacção em causa. 3.1.

1. Seleccione a alternativa que corresponde à condição correcta de medição. Apresente todas as etapas de resolução. Na figura 6 está representado um balão volumétrico calibrado de 250 mL. A preparação de soluções aquosas de uma dada concentração é uma actividade muito comum.00 × 10 mol dm . No colo do balão está marcado um traço de referência em todo o perímetro. correspondente a esta quantidade de substância: 248. 22 # 0.2008. 2. 86 g 248. 750 # 10 -2 g = 186. quando se trabalha num laboratório químico. de modo a medirem correctamente o volume de solução aquosa preparada.1. de concentração 3.2. n. ±0. 6 1 dm 3 1000 250. 25000 dm3 250. 00 dm 3 1000 1 dm 3 1000 (A) (B) (C) (D) concentração de soluto pretendida.00 mL .15 mL = 250. No balão estão indicadas a sua capacidade. 00 # 10 -2 mol n = 1 dm 3 0.0.00 # 10–2 mol/dm3 massa molar do soluto. 22 g # 0.1. 86 # 10 2 # 10 -2 g = 1. 4.ª fase . Na2S2O3 • 5 H2O(aq) (M = 248. com rigor. 165 # 10 -2 g = 1.00 cm3 de solução de tiossulfato de sódio penta–1 –2 –3 10 -hidratado. com rigor.1. um grupo de alunos preparou.2. 250. 25000 # 10 -2 mol = 0.1. 00 # = V = 250.ª fase 4. 250. c = 3. por pesagem do soluto sólido.85 . Os alunos deverão ter alguns cuidados ao efectuarem a leitura 5 do nível de líquido no colo do balão. por pesagem de uma substância sólida. M = 248. 22 g m = 1 mol 0.00 mL + 0. 2. 00 # 0.15mL 250 mL in 20 ºC ou seja.1. 4. Tendo em conta as indicações registadas no balão volumétrico.22 g/mol quantidade de substância. 25000 dm 3 n= 4. 5 indique o intervalo de valores no qual estará contido o volume de líquido a ser medido com este balão. 750 # 10 -2 mol 1 mol 54 2008.15 mL 4. 1 cm 3 = (D) Devem medir pela parte inferior do menisco… Fig. O grupo de alunos teve que preparar. O volume a ser medido corresponde ao intervalo contido entre 250. 750 # 10 -2 mol m= = 248.00 cm3 de uma solução aquosa.15] mL.85 mL e 250. de modo a preparar a solução pretendida. que é necessário dissolver: 3. 4. semelhante ao utilizado pelos alunos na preparação da solução.00 cm3 = 0. 25000 dm 3 1 dm 3 massa. a incerteza associada à sua calibração e a temperatura à qual esta foi efectuada. 00 cm 3 = 250. No decurso de um trabalho laboratorial. à temperatura de 20 ºC. 250.1.2. está contido no intervalo [249. 4. 4. 4. = 3.1.15 mL = 249. 4. 00 # 10 -2 mol # 0.22 g mol ). m.2. 750 # 10 -2 mol Prova 715.V1 • Página 13/ 16 3. Calcule a massa de tiossulfato de sódio penta-hidratado que foi necessário pesar.

de modo a tornar verdadeira a afirmação seguinte.00 cm3 2008. deve ser igual no volume V da solução que se retirou do balão de 250 mL e no de 50 mL. 00 cm 3 (D) V = 6. Considerando que a solubilidade do NaC em água. (A) 90. 4. que os alunos tiveram que medir. os alunos utilizaram material de laboratório adequado. 2008. (B) 250.1. Seleccione a alternativa que permite calcular correctamente o volume. 5. de modo a 5 prepararem a solução pretendida. (a) Adicionando 90. um elevado número de substâncias. 00 × 10−3 × 50.4. 05000 mol 5. 00 × 10 −2 cm 3 4. é exemplo de uma substância muito solúvel em água. em extensão apreciável. 0 g Portanto. 00 # 10 -2 V mol (B) V = cm 3 (C) V = 3. 00 × 10−2 × 50.. O cloreto de sódio. vem: 6. 00 # 10 -2 mol # V dm 3 dm 3 = 3..0 g NaC /100 g H2O. A água consegue dissolver.. por diluição da solução 3. 00 × 10−2 cm 3 e dilui-se até perfazer 50.. a 25 ºC.3. seleccione a opção que contém os termos que devem substituir as letras (a) e (b). n.1.. 00 # 10 -2 V= 4.00 cm3 noutro recipiente..3. 05000 # 1000 V= cm 3 3. 0 g = m 100 g 250 g m = 90. _____ sólido depositado no fundo do recipiente.0 g de NaC (s) a 250 g de água.3.. 05000 dm 3 dm 3 = 6. Considere que os alunos prepararam ainda. 05000 mol V= convertendo para cm3. 00 × 10−2 × 6.3. 00 × 3.00 × 10–3 mol dm–3. 00 # 10 -3 # 0. (A) V = 3. 4.00 cm3 c = 3. 00 # 10 -2 Prova 715. 05000 dm 3 3. 00 # 10 -3 # 0. 00 cm 3 3.ª fase 4. logo: 3. 00 × 10−3 6. 50. 00 # 10 -3 # 0.. 00 3.2. 00 # 10 -3 # 50. 00 6. 2.0 g de NaCl por 100 g de água 250 g de água ficam saturados se a massa do soluto for: 36. (A) Balão de Erlenmeyer (B) Proveta (C) Pipeta (D) Gobelé a quantidade de soluto no balão de 50 mL é n = c#V = 6.V1 • Página 14/ 16 6. 2. é igual a 36.0 g de NaCl 250 g de água solubilidade do NaCl é 36. 50. com rigor. Para medirem o volume da solução mais concentrada. 5 Seleccione a alternativa que refere o tipo de instrumento de medição de volumes de líquidos que deverá ter sido utilizado naquela medição. 6... respectivamente. a quantidade de soluto. 00 × 10−3 50. NaC .3.00 # 10–2 mol/dm3 retira-se um certo volume V desta solução. toda a massa de NaCl pode dissolver-se. a 25 ºC. 00 # 10 -2 V mol = 6.2. 00 # 10 -3 # 0.00 cm3 de uma solução de concentração 6.3. expresso em cm3. 00 # 10 -2 Para medir volumes com rigor quando se retira uma solução de um balão volumétrico utiliza-se uma pipeta.1. (A) . obtém-se uma solução _____ naquele (b) composto. 00 # 10 -3 mol # 0. 00 × 10−3 50. da solução mais concentrada.00 × 10–2 mol dm–3 de tiossulfato de sódio penta-hidratado. saturada … sem … (B) … insaturada … sem … (C) … saturada … com … (D) … insaturada … com … 5 estas duas quantidades têm de ser iguais. (C) 5.ª fase 55 .1. a quantidade de soluto no volume V que se retirou do balão de 250 mL é n = c#V = 3..

cai 2. 4 56 2008. pois. 2.100 mol/dm3 2. 0250 dm 3 # 0. 00250 mol dm 3 Gerador = 2. volume concentração quantidade de substância 25. contendo 1. c (capacidade térmica mássica da prata) = 2. Em solução aquosa.log (4.0 cm3 de ácido clorídrico.80 ºC quando o corpo C. 100 mol = 0.0 # 10–3 mol o HCl está.1. Esta reacção pode ser traduzida pela seguinte equação química: HC (aq) + NaOH(aq) → NaC (aq) + H2O( ) Considere que se fez reagir 25. que produz corrente eléctrica sempre que se deixa cair o corpo C.34 × 102 J kg–1 ºC–1.0 × 10-3 mol = 1. a concentração de HCl é igual à do ião H+ o pH correspondente a esta concentração vale: pH = .0 cm3 : c= = Prova 715. 1 mol 1 mol 1 mol 1 mol 20 5. reage com o hidróxido de sódio. FIM a concentração de ácido na solução resultante é.0 cm3 0. Na figura 7 está representado um gerador. consoante as condições em que ocorrem. 29 # 10 -2) = 1.00 m. 5 # 10 -3 mol 35. de massa 600 g.0 kg.2.V1 • Página 15/ 16 1. As transferências de energia podem ser realizadas com maior ou menor rendimento. 5 # 10 -3 mol 0. HC (aq). 5 # 10 -3 mol Resistência Bloco de prata isolado C Fig. com um determinado volume de uma solução aquosa de hidróxido de sódio. de massa 8. Admita que a corrente eléctrica assim produzida é utilizada para aquecer um bloco de prata. 2. 0 cm 3 1.0 × 10 –3 mol de NaOH. nas condições da figura.0 # 10–3 mol 35.0 cm3.0 cm3 6.5 # 10–3 mol 1.2. o ácido clorídrico. 0350 dm 3 = 4. sabendo que o volume total desta solução é 35. Calcule o rendimento do processo global de transferência de energia. a quantidade de substância de HCl que reage é igual à de NaOH que reage: 1.ª fase .5 × 10-3 mol em 35. 1. NaOH (aq). em excesso fica por reagir: 2. 29 # 10 -2 mol/dm 3 como o HCl é um ácido forte.5 × 10-3 mol . Termómetro a quantidade de HCl na solução antes da reacção é: 0. Apresente todas as etapas de resolução. 7 como a proporção entre HCl e NaOH é de 1 mol para 1 mol.ª fase 5. Apresente todas as etapas de resolução. Calcule o pH da solução resultante.5 × 10-3 mol Considere que a temperatura do bloco de prata aumenta 0. portanto. de concentração 0. a ionização do HCl é praticamente total deste modo.2008.100 mol dm–3.

0 kg.600 kg Oi = 0. Apresente todas as etapas de resolução. cai 2. c (capacidade térmica mássica da prata) = 2. Na figura 7 está representado um gerador. de massa 8. 2. sabendo que o volume total desta solução é 35. que produz corrente eléctrica sempre que se deixa cair o corpo C.V1 • Página 15/ 16 ren dim ento = energia recebida # 100 energia fornecida 112 J = # 100 160 J = 70% 2008.ª fase determinado volume de uma solução aquosa de hidróxido de sódio. de massa 600 g.80 ºC quando o corpo C. 80cC m = 8.0 × 10 –3 mol de NaOH.0 cm3. contendo 1. As transferências de energia podem ser realizadas com maior ou menor rendimento.34 × 102 J kg–1 ºC–1. 2. 34 # 10 2 # 0. nas condições da figura. 2008. 80 = 112 J m g h = 8. Termómetro Gerador J c prata = 2. 00 = 160 J FIM Prova 715. Calcule o rendimento do processo global de transferência de energia. 0 # 10 # 2. 20 6. 7 Considere que a temperatura do bloco de prata aumenta 0.0 kg Resistência Bloco de prata isolado C h = 2. 600 # 2.00 m Fig. Admita que a corrente eléctrica assim produzida é utilizada para aquecer um bloco de prata. consoante as condições em que ocorrem.ª fase 57 .6. Apresente todas as etapas de resolução. diminuição de energia potencial na queda do corpo C: energia recebida pelo bloco de prata: Q = m # c # Oi = 0. Calcule o pH da solução resultante.00 m. 34 # 10 kg cC 2 m = 0.

a percentagem de CO2 em volume vale: m #V m volume de CO 2 44. por exemplo) originando núcleos de maior massa e libertação de elevada quantidade de energia. respectivamente. A radiação azul tem. da actividade humana. 10 8 1.d. (C) 1.o.V1/8 58 2007. CO2 (M = 44. para o maior c. azul. tendo-se tornado um motivo de preocupação universal. é o componente minoritário de maior concentração no ar atmosférico. Descreva. 0 # 100 = # 100 volume de ar V 715. m a massa de CO2 nela contida e Vm o volume V. amarelo.o. No entanto. Seleccione a opção que contém os termos que devem substituir as letras (a). que. vermelho.d. 1.S. No final das suas vidas. irá expandir-se. Visão.2. Consiste na reacção entre dois núcleos de pequena massa (de hélio. a única alternativa correcta é a C.d. 1.0 g/mol. tem-se: volume de CO 2 # 100 volume de ar qual é a quantidade n de CO2. massa molar do CO2 1. pois... Explique em que consiste uma reacção de fusão nuclear como a que é referida no texto. A cor de uma estrela indica-nos a sua temperatura superficial. Mas podemos estar descansados – só daqui a cerca de cinco mil milhões de anos é que a nossa estrela se transformará numa imensa nebulosa planetária.2.? E o respectivo volume. 1. massa de CO2 no volume V de ar M = 44. com diminuição da temperatura da sua parte mais superficial. as estrelas gigantes vermelhas tornam-se instáveis e ejectam as suas camadas exteriores de gás. principalmente. Como a temperatura diminui à medida que aumenta o c. 2. o aumento exagerado do teor de CO2 atmosférico. como o dióxido de carbono e o vapor de água. (a) Se.. Os cientistas não têm dúvidas: o Sol morrerá.ª fase . 2. então a primeira terá uma _____ temperatura superficial. existindo uma relação de proporcionalidade inversa entre a temperatura de um corpo e o comprimento de onda para o qual esse corpo emite radiação de máxima intensidade. no espectro de uma outra (b) (c) estrela predominar a cor _____ .. tendo em conta a definição de volume molar: Vm = volume molar = volume de gás quantidade de substância de gás VCO 2 Vm = n CO 2 2 VCO = n CO # Vm = m # Vm 44. 715. 2.1. de modo a tornar verdadeira a afirmação seguinte. ou seja.V1/7 Seleccione a alternativa que permite calcular a percentagem em volume de dióxido de carbono no ar atmosférico. referindo as transformações químicas que ocorrem nesse processo. O dióxido de carbono.F. da radiação mais intensa emitida pela estrela... no espectro contínuo de uma estrela predominar a cor _____ e. 2006. são cruciais para a existência de vida na Terra.. embora não sendo predominantes. 0 8 e o volume desta quantidade n de CO2 é.F. se produza carbono e oxigénio. molar de um gás. vermelha… azul… maior… (B) … amarela… vermelha… menor… (C) … azul… vermelha… maior… (D) … violeta… vermelha… menor… volume V por definição de percentagem em volume. A Terra possui uma atmosfera que é maioritariamente constituída por uma solução gasosa com vários componentes. como os CFC provocam a diminuição da camada de ozono. formando então as chamadas nebulosas planetárias.1.2. a partir da fusão nuclear de átomos de hélio.1.º 729. Considere V o volume de uma amostra de ar.? massa de uma amostra de CO 2 massa molar do CO 2 = quantidade de substância de CO 2 M= m n m n= M n= 2. a temperatura no interior da estrela aumentará de tal modo que permitirá que. n.0 g mol–1). interligados e resultantes. 1. Leia atentamente o seguinte texto.81 (adaptado) A temperatura da superfície de uma estrela está relacionada com o c.o. a sequência de cores é a seguinte.: violeta. p. 0 2 portanto. m –— × Vm 44 –––––––––– × 100 (A) %(V/V) = V m –— 44 (B) %(V/V) = –––––––––– × 100 V × Vm 44 –— × V m –––––––––– × 100 (C) %(V/V) = Vm 44 –— × Vm m (D) %(V/V) = –––––––––– × 100 V 2. do menor c.ª fase 1. a quantidade n de CO2 é: m 44. Antes disso. (A) ar m. Neste processo. dando origem a uma gigante vermelha. num texto.2007.d. No espectro visível. a destruição da camada de ozono e a qualidade da água que circula na atmosfera e cai sobre a superfície terrestre são problemas graves. (b) e (c).o. verde. O problema da destruição da camada de ozono tem vindo a assumir cada vez maior relevância.1. menor comprimento de onda que a radiação vermelha. (A) .

As moléculas de água e de dióxido de carbono são constituídas. (F) Falsa H2O tem geometria angular (104°) e CO2 tem geometria linear (180°). A radiação ultravioleta proveniente do Sol ao atingir as moléculas de CFC (clorofluorcarbonetos) presentes na estratosfera originam átomos livres de Cl. referindo as transformações químicas que ocorrem nesse processo. 2.. 2.. (H) Verdadeira Há dois pares não ligantes por cada átomo de O. (D) Falsa (E) Falsa A molécula é simétrica.S. num texto.V1/9 H2O tem geometria angular e CO2 tem geometria linear. Descreva. (C) A primeira energia de ionização do oxigénio é superior à do carbono.V1/8 (E) Na molécula de CO2.. 2. Uma única molécula de CFC pode originar a decomposição de muitos milhares de moléculas de ozono. os átomos de cloro.ª fase 59 . 12 Por sua vez. O C O Dois pares não ligantes por cada átomo de oxigénio..2.. (A) Na molécula de CO2. por átomos de hidrogénio. H2O. as ligações carbono-oxigénio têm diferentes comprimentos. (D) Na molécula de H2O. 1 par por cada átomo de H. (C) As duas moléculas (H2O e CO2) apresentam geometria linear. (B) Na molécula de H2O. para o diclorodifluormetano a reacção pode ser representada do seguinte modo: radiação UV radiação UV CF2Cl2 radiação UV CF2Cl + Cl CF2Cl2 CF2Cl + Cl CF Cl CF Cl + Cl 2 2 2 2007. 1. O problema da destruição da camada de ozono tem vindo a assumir cada vez maior relevância. Classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmações seguintes. tendo-se tornado um motivo de preocupação universal. a que correspondem propriedades físicas e químicas distintas. (B) Verdadeira (C) Falsa V. têm estruturas bem definidas. carbono e oxigénio. logo 4 pares ao todo por cada molécula de CO2.F.. Existem dois pares de electrões não ligantes em cada átomo de oxigénio. As moléculas de água.4. 10 número atómico do oxigénio = 8 H2O H H O H (A) Verdadeira O H H O H número atómico do carbono = 6 CO2 C O O (A) A configuração electrónica do átomo de oxigénio no estado de energia mínima é 1s2 2s2 2p6. é superior ao ângulo de ligação. (G) Na molécula de H2O.3. (G) Verdadeira 2 + 2 = 4 electrões ligantes nos dois átomos de H e 4 electrões não ligantes no átomo de O. pois. 715.. que são muito reactivos. na molécula de CO2. (D) O raio do átomo de oxigénio é superior ao raio do anião O2–. (B) O raio do átomo de oxigénio é superior ao raio do átomo de carbono. existem quatro pares de electrões não ligantes. e de dióxido de carbono. CO2.. não há qualquer razão para as ligações terem diferentes comprimentos. (H) Na molécula de CO2. como os CFC provocam a diminuição da camada de ozono.(C) %(V/V) = m –––––––––– × 100 Vm 2. Seleccione a afirmação CORRECTA. no seu conjunto.ª fase 44 –— × Vm m (D) %(V/V) = –––––––––– × 100 V 2.. a decomposição de ozono O3 em oxigénio molecular O2. O efeito global desta sequência de reacções é.. 2007. Por exemplo.. reagem com as moléculas de ozono igualmente presentes na estratosfera.3. formando novamente cloro: ClO + O3 Cl + 2O2 ClO + O3 Cl + 2O2 ClO + O3 Cl + 2O2 E esses átomos de cloro continam a reagir com outras moléculas de ozono. existe um par de electrões não ligantes. existem quatro electrões ligantes e quatro não ligantes. 1. (F) O ângulo de ligação.2.F. existem dois pares de electrões partilhados. 715. nem todos os electrões de valência são ligantes. formando oxigénio molecular e óxido de cloro: ClO + O2 Cl + O3 ClO + O2 Cl + O3 ClO + O2 Cl + O3 O óxido de cloro também é muito reactivo e reage com outras moléculas de ozono. reduzindo a concentração de ozono na estratosfera.. na molécula de H2O.

. (C) número atómico do hidrogénio = 1 H 1s1 número atómico do carbono = 6 C 1s2 2s2 2p2 número atómico do oxigénio = 8 O 1s2 2s2 2p4 8 (A) A configuração electrónica do átomo de oxigénio no estado de energia mínima é 1s2 2s2 2p6. os valores de pH de duas amostras de água da chuva: uma amostra da água que pingava das agulhas de um pinheiro e outra. C antes de O..ª fase .0 mL daquela amostra com uma solução aquosa de concentração 0. da água que escorria pelo tronco.5. No âmbito de um projecto sobre chuva ácida. Os valores obtidos estão indicados na figura 1... (B) O raio do átomo de oxigénio é superior ao raio do átomo de carbono. no mesmo período. (B) A água da chuva recolhida junto ao tronco do pinheiro tem menor valor de pOH do que a água recolhida junto às agulhas. nem todos os electrões de valência são ligantes. no seu conjunto.F.1. admitindo que se confirmava o valor de pH da solução titulada.. (D) O raio do átomo de oxigénio é superior ao raio do anião O2–. seleccione a afirmação CORRECTA. na molécula de CO2.ª fase 2. K w = 6 H 3 O + @ # 6 OH ..@ 60 2007. logo devem ter maior raio.. foram medidos.V1/9 O raio atómico tende a diminuir ao longo de um período.5. titulou-se um volume de 100.. na molécula de H2O. Seleccione a afirmação CORRECTA.. Calcule o volume de titulante que se gastaria até ao ponto de equivalência..2. carbono e oxigénio. (C) A primeira energia de ionização do oxigénio é superior à do carbono. 2. (C) A água da chuva recolhida junto ao tronco do pinheiro tem menor concentração de iões H3O+ do que a água recolhida junto às agulhas. NaOH(aq). Para confirmar o valor do pH da amostra de água da chuva recolhida junto ao tronco do pinheiro.S..F.5.4.. 2..V1/10 constante para qualquer solução aquosa (depende da temperatura). V. existem quatro electrões ligantes e quatro não ligantes. (H) Na molécula de CO2.4.(F) O ângulo de ligação. A primeira energia de ionização tende a aumentar ao longo de um período.. maior pOH. 715. por átomos de hidrogénio.005 mol dm–3 em hidróxido de sódio. Apresente todas as etapas de resolução.. Com base na informação dada. é superior ao ângulo de ligação. As moléculas de água e de dióxido de carbono são constituídas. (D) A água da chuva recolhida junto às agulhas do pinheiro e a água da chuva recolhida junto ao tronco apresentam igual valor de Kw. 8 (A) A água da chuva recolhida junto às agulhas do pinheiro é mais ácida do que a água recolhida junto ao tronco.. 2.5. menor pH.5. mais ácida.1. 2. 1. 2. (G) Na molécula de H2O. 1 2. (D) Fig. 1. Os iões negativos mono-atómicos têm mais electrões que os respectivos átomos. 2007. 715. a uma mesma temperatura.

01 # 10 -4 mol # 0. 01 # 10 -5 L 0.005 mol/L 715. 2007. NaOH(aq). titulou-se um volume de 100. volume da solução ácida a titular = 100 mL pH solução ácida a titular = 3. 005 mol 5. 01 # 10 -5 mol como o NaOH é uma base forte.0 mL daquela amostra com uma solução 12 aquosa de concentração 0.5. 01 # 10 -5 L 5 # 10 -3 5. Apresente todas as etapas de resolução. 005 mol 5. tem-se: H 3 O + (aq) + OH . 01 # 10 -4 mol/L quantidade n de H3O+ em 100 mL da solução a titular: nH 3O + = 5. 100 L L = 5.ª fase 61 . 2. 01 # 10 -5 mol = V 1L V= = = = 5. 100 mol = 5.3 = 5. pelo que a quantidade de OH. encontra-se praticamente todo dissociado. 01 # 10 -5 mol # 1 L 0. NaOH (aq) volume de titulante = ? concentração do titulante = 0. podemos calcular o volume do titulante: 0.é igual à de NaOH tendo em conta a concentração da solução titulante. 01 # 10 -2 L = 5 = 1.(aq) ? 2 H 2 O (aq) nH n OH . admitindo que se confirmava o valor de pH da solução titulada. Para confirmar o valor do pH da amostra de água da chuva recolhida junto ao tronco do pinheiro.2.2.= 5.005 mol dm–3 em hidróxido de sódio.5. (D) A água da chuva recolhida junto às agulhas do pinheiro e a água da chuva recolhida junto ao tronco apresentam igual valor de Kw.3 concentração da solução ácida a titular: 6 H 3 O @ = 10 + pH = . 1.V1/10 Calcule o volume de titulante que se gastaria até ao ponto de equivalência. 1. 01 # 10 -4 # 0.log 6 H 3 O + @ -pH = 10 -3. 005 5. 0 # 10 -2 L = 10 mL 2007. 005 mol 1L 3O + = n OH - 5. 01 # 10 -5 mol 0. 01 # 10 -5 mol no ponto de equivalência. 01 # 10 -4 # 10 -1 mol = 5.ª fase (C) A água da chuva recolhida junto ao tronco do pinheiro tem menor concentração de iões H3O+ do que a água recolhida junto às agulhas.2.

durante as quais não se retirou água para consumo.5. Uma das substâncias que contribuem para aumentar a acidez da água das chuvas é o dióxido de enxofre. 10 V.F. em média.S.3. 1. Considere um depósito.2007. Verifica-se que. Em condições atmosféricas adequadas. 1.ª fase . Quando uma zona de um objecto é aquecida. ao fim de 12 horas. os colec12 tores solares ocupam uma área total de 4.185 kJ kg–1 ºC–1 3.5. 6% 3. Apresente todas as etapas de resolução. água quente depósito colector água fria potência da radiação absorvida pelos colectores de 4. as particulas têm energia cinética. Numa instalação solar de aquecimento de água. Numa instalação solar térmica. 88 # 10 7 J # 100 1. que contém 150 kg de água. para a água contida num depósito.V1/11 = 1. 88 # 10 7 J rendimento do processo: ren dim ento = = energia recebida pela água # 100 energia recebida pelo colector 1. Numa instalação solar de aquecimento de água para consumo doméstico. 715. por meio de um fluido circulante. formando soluções diluídas de ácido sulfúrico. convecção e radiação. devido aos seus múltiplos movimentos (nomeadamente de vibração). as perdas de energia poderão ocorrer de três modos: condução. 38 # 10 8 J = 13. que. reagindo com o oxigénio atmosférico.3 (C) 2SO 2 (g) + O 2 (g) " 2SO 3 (g) n. agitando também as partículas vizinhas e transferindo energia para essas partículas. as partículas aumentam de energia cinética e agitam-se mais intensamente. Explique em que consiste o mecanismo de perda de energia térmica por condução. luz solar 800 W/m2 área = 4. 2 c (capacidade térmica mássica da água) = 4. Seleccione a alternativa que traduz correctamente a variação do número de oxidação do enxofre (S) na referida reacção de formação do trióxido de enxofre. a radiação solar absorvida por estes colectores é. SO2.2h = 0 n-4 = 0 n=4 SO 3 n + 3 # ^ .2. 800 W / m2. Além de se dissolver. 38 # 10 8 J energia que a água recebe para aumentar de temperatura.2. se transforma em 8 trióxido de enxofre. a energia da radiação solar absorvida na superfície das placas do colector é transferida sob a forma de calor.º de oxidação do O = -2 SO 2 n + 2 # ^ . a temperatura da água do depósito aumentou 30 ºC. Calcule o rendimento associado a este sistema solar térmico. como se representa na figura 2.o m2: 800 W # 4. 3. (A) +2 para +6 (B) +3 para 0 (C) +4 para +6 (D) +6 para +3 3. a energia absorvida pelos colectores vale: 3200 J 3200 J # 12 h = # 12 # 3600 s 1s 1s Fig. SO . 62 2007.1.F.0 m2. ao fim de 12 horas: Q = m # c # Oi 4185 J # 30 cC = 150 kg # kg # cC = 1. Condução térmica: Em todos os objectos. devidamente isolado. o que constitui um dos processos de formação da «chuva ácida». este composto reage com a água que 3 circula na atmosfera.1. 3.0 m2 aumento de temperatura = 30 °C (ao fim de 12 h) m = 150 kg 3.ª fase 2. A variação da temperatura da água no depósito resultará do balanço entre a energia absorvida e as perdas térmicas que ocorrerem. sendo a rapidez de propagação dependente da condutividade térmica do material de que é feito o corpo.2h = 0 n-6 = 0 n=6 2. 0 m 2 = 3200 W m2 3200 joules 3200 W = 1 segundo em 12 horas. Esta transferência de energia de umas partículas para as adjacentes ocorre sem haver transporte de matéria e propaga-se ao longo de todo o objecto.

ª fase velocidade em B = v0 20. da esfera. tem-se: 0 = 20.0j = 0 Situação I Fig. 1. No ponto B. 0 m/s 2 t C = 2. evidentemente.0 m. 0 + 1 ^ . 0 = 10. Em qualquer das situações. 14 Determine a altura H. Na situação II. foi um dos primeiros movimentos que os sábios da Antiguidade tentaram explicar. Ep.2.V1/12 quando atinge o ponto C. Considere a situação I representada na figura 3.10h t 2 2 715. abandona a calha. estudou experimentalmente o movimento de queda dos graves e o lançamento de projécteis. caindo na vertical da mesma altura. h. 4. Seleccione a alternativa que permite calcular o módulo da velocidade com que a esfera atinge o solo. Seleccione o gráfico que traduz correctamente a variação da energia potencial gravítica.ª fase 63 . podemos escrever para o percurso AB (considerando o nível 0 para energia potencial em B): variação de energia potencial + variação de energia cinética = 0 1 2 ^ 0 . A queda de um corpo abandonado. no referencial indicado.0 m y O 4. 4. desprezando o efeito da resistência do ar. as equações do movimento são (considerando que o instante inicial corresponde ao instante em que passa em B): 4. até ao ponto B. que mostra uma esfera a cair em duas situações: A H B g = 10 (m/s)/s aceleração constante.. é colocada no ponto A. próximo da superfície terrestre. 4. (A) Ep Ep (B) Ep (C) Ep (D) 0 t 0 t 0 t 0 t entre B e C.2. 2007.0 m como se admite que não há dissipação de energia. à escala. 3 Na situação I. 1. Considere a situação II representada na figura 3. Mas só Galileu. obtém-se: 20. já no séc.2. considere o sistema de eixos de referência representado na figura.m g H h + ` 2 m v B .. no instante tC.1. 0 = v B t C resolvendo o sistema.1. t.5 t C2 20.4. 0 m O esquema não está. a esfera é abandonada no ponto E. a esfera. Observe com atenção a figura 3.2. considerando que as distâncias BD e DC são iguais a 20. deslizando sem atrito sobre a calha. 0 vB = tC * * * 20. em função do tempo de queda. (A) 2g h (B) (C) 2 (D) 2gh gh * * ) y = y0 + 1 ay t2 2 x = vB t x = v 0x t gh 2 y = 20.1. (a altura H é 1/4 da altura h).m g H = . para baixo x E h h y D C F Situação II x 20.m g H + 1 m v B2 = 0 2 . inicialmente em repouso. XVII. 0 2 20 = 5. Apresente todas as etapas de resolução. 0 = 5 t C2 vB = tC = 20. 0 . descrevendo um arco de parábola até ao ponto C. com origem no solo. 0 s v B2 2g portanto. 2007. 0 tC 4 vB = 20. a altura H vale: H= = 10. até atingir o solo. o corpo move-se como um projéctil lançado horizontalmente.1 m v B2 h 2 1v 2 gH = 2 B H= v B2 2g 4. .

4.ª fase . Ep. 4. 4. (A) 2g h (B) (C) 2 (D) 2gh gh O x gh 2 a energia potencial depende da altura y (considerando o nível 0 de energia potencial na origem do referencial): Ep = m g y = m g ` y 0 + 1 a y t 2j 2 = m 10 ` y 0 + 1 ^ .0j = 0 . Apresente todas as etapas de resolução. esta função do 2.2.2.2.0 m.m g h = .2.m g h + 1 m v2 = 0 2 . para valores positivos de t. 1. 8 (A) Ep Ep (B) Ep (C) Ep (D) 0 t 0 t 0 t 0 y t 4. Considere a situação I representada na figura 3. Seleccione a alternativa que permite calcular o módulo da velocidade com que a esfera 8 atinge o solo. até atingir o solo.2.m g hh + ` 2 m v . a função quadrática pode ser representada por uma parábola.m 10 # 5 t 2 = 10 m y 0 . da esfera.50 m t 2 715.2.1. 1. considerando que as distâncias BD e DC são iguais a 20. em função do tempo de queda. t2). Seleccione o gráfico que traduz correctamente a variação da energia potencial gravítica.ª fase Determine a altura H. podemos escrever para a queda EF (considerando o nível 0 para energia potencial em F): variação de energia potencial + variação de energia cinética = 0 1 2 ^ 0 .V1/12 como m e y0 são positivos.1.origem no solo. 4. com concavidade para baixo quando o termo do segundo grau é negativo: Ep t 4.º grau tem um primeiro termo positivo e um segundo termo negativo (termo do segundo grau. uma vez que nenhum dos gráficos representa a resposta correcta. desprezando o efeito da resistência do ar.2.1 m v2 2 g h = 1 v2 2 v2 = 2 g h v= 2 gh 64 2007. Neste item há um lapso no exame. t. 4.1. Considere a situação II representada na figura 3. (B) Ep = m g h EC = 0 Ep = 0 EC = 1 m v2 2 como se admite que não há dissipação de energia. 2007.10h t 2j 2 = m 10 ^ y 0 .5 t 2h = 10 m y 0 .2.

0 a 10. v.V1/13 ay ay N.0 (C) (D) ay ay v v 0 t 0 t a 10.) ay = .F.10 é negativa e constante.2. de acordo com a chave indicada pelo Gabinete de Avaliação Educacional (GAVE).. 715. Seleccione a alternativa que apresenta os gráficos que traduzem correctamente a variação dos valores da velocidade. geralmente simbolizadas respectivamente por v e a. e da aceleração.. t. (B) v=0 v cada vez maior.0 0 t 0 t vy vy V. nos gráficos estão representadas as componentes escalares da velocidade e da aceleração.S. 2007. a opção (C) estaria correcta… o que não foi o caso. 8 durante o movimento de queda da esfera.2.. 1. 1.. g = 10 (m/s)/s y O x 2007. no eixo Oy a t 0 t a 0 vy vy t 0 –10...ª fase 65 .3. (A) (B) vy é sempre negativa (aponta para baixo e a sua magnitude é cada vez maior. a.F.: Se nos gráficos estivessem representadas as magnitudes (ou módulos da velocidade e da aceleração).ª fase 4.B.0 t –10. em função do tempo. v v 0 em rigor. respectivamente vy e ay.3.4.

ª fase 4.1.48 sin θc sin θc (C) ———– = 1. velocidade em B = v0 20. a informação é transmitida através de radiações electromagnéticas que se propagam. e o amoníaco. Um dos suportes mais eficientes na transmissão de informação a longas distâncias é constituído pelas fibras ópticas. . θc .00 700 750 800 850 900 950 1000 i. neste caso) ângulo crítico = ângulo de incidência quando o ângulo de refracção é 90° T(K) Fig.0 mol dm–3 adicionaram-se 0.53 (A) ———– = —— sin 90º 1.53 × 1. revestimento da fibra núcleo da fibra i r. 5. 5. ângulo de incidência (ângulo crítico. Nas comunicações a longas distâncias. 0 = v B t C 0 = 20.1.15 0. 0 . 0 . 8 Seleccione a alternativa que estabelece a relação correcta entre esses tempos. 715. em condições apropriadas. Seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte. obtido a partir da reacção entre o sulfato de cobre(II) penta-hidratado.V1/14 5.25 0. (B) … reflexão parcial da luz. Nas comunicações via satélite utilizam-se microondas (ondas electromagnéticas com frequência da ordem de 1 GHz a poucas centenas de GHz) porque as ondas de algumas destas frequências não são nem absorvidas nem reflectidas na atmosfera de modo significativo. fazendo reagir. 53 sin 90° 1. FIM V. seleccione a afirmação (A) O aumento de temperatura favorece o consumo de H2(g) e N2(g). (B) A diminuição de temperatura aumenta o rendimento da reacção. Seleccione a alternativa que permite calcular o ângulo crítico. CuSO4 5 H2O(s) + 4 NH3(aq) → [Cu(NH3)4] SO4 H2O(s) + 4 H2O( ) A 8. 53 sin ic 1.10 0. 0 s A luz que é feita incidir no interior da fibra reflecte-se totalmente e sucessivamente na parede da fibra.53 6. 0 = v B t C 20.20 0.5 tF2 0 = 20.S. 0 = v B t C t C = 2. 48 5. o tempo de queda é o mesmo. . O sulfato de tetraminocobre(II) mono-hidratado. (M = 245.5 t2 20.1. Apresente todas as etapas de resolução.1. (B) y = y0 . t1 e t2. o núcleo tem um índice de refracção de 1. à velocidade da luz.48 1. permitindo a comunicação de sinais dos satélites para a superfície da Terra. no vazio. Ou seja.48 sin θc 20. 715. 5. e 8 o revestimento possui um índice de refracção de 1. 6. para aquela reacção. (D) … reflexão total da luz.2007.F. quer na queda vertical EF quer no lançamento horizontal segundo a parábola BC. hidrogénio e azoto gasosos. (D) A reacção evolui no sentido inverso se se diminuir a temperatura.1. Com base na informação dada pelo gráfico. As microondas constituem um tipo de radiação electromagnética muito utilizado nas telecomunicações. Considere os tempos de permanência da esfera no ar. θc.. Esta reacção é descrita pela seguinte equação química: .2. ângulo de refracção meio transparente 2 índíce de refracção 1. Kc 0. Este processo de formação do amoníaco ocorre em sistema fechado.V1/15 66 2007.2.1. é um sal complexo. O gráfico representado na figura 4 traduz a variação do valor da constante de equilíbrio.48 meio transparente 1 índíce de refracção 1. respectivamente nas situações I e II. .0 m x = vB t 10 8 O princípio de funcionamento das fibras ópticas baseia-se no fenómeno da… (A) … refracção da luz. para este tipo de fibra óptica. Num determinado tipo de fibra óptica. (C) … difracção da luz. sin θc 1. 48 sin r 1. admitindo que a reacção é completa. T. na presença de um catalisador.5 tF2 x=0 x=0 x=0 5.30 0.3.0 mL de uma solução aquosa de amoníaco de concentração 15.2.3.53 × 1. 0 = 5 t C2 t C2 ) ' ' y = y 0 .53. 1.1. O amoníaco. 1. 20.48.2. 53 = sin ic 1.5 20. (D) 5. 10 Indique duas propriedades das microondas que justificam a utilização deste tipo de radiação nas comunicações via satélite.1. ) ) ) ) 5. de acordo com o equilíbrio representado pela seguinte equação química: 3 H2(g) + N2(g) Ý 2 NH3 (g) 6.0 m y O x v=0 v cada vez maior. g = 10 (m/s)/s y O x g = 10 (m/s)/s 5.48 sin 90º sin 90º (D) ———– = 1. (C) 4.05 0. obtém-se industrialmente através do processo de Haber-Bosch. [Cu(NH3)4] SO4 H2O.53 sin 90º (B) ———– = —— 1. CuSO4 5 H2O.02 mol de sulfato de cobre penta-hidratado.ª fase .F.2. no intervalo de 700 K a 1000 K. (C) A constante de equilíbrio da reacção é inversamente proporcional à temperatura. 0 s 20. 48 = sin 90° 1. 4 CORRECTA. Calcule a massa de sal complexo que se formaria. NH3.1. sin i = 1. 0 = 5 tF2 x=0 ' t F = 2. 5.. em condições de pressão e temperatura constantes. (A) t1 = 2 t2 1 (B) t1 = — t2 2 (C) t1 = t2 (D) t2 = 10 t1 O tempo de queda depende apenas da altura. Kc.6 g mol–1). em função da temperatura.

25 0. 02 mol a massa de 0. 1.. Este processo de formação do amoníaco ocorre em sistema fechado.S. é um sal complexo. em condições apropriadas..1. temperatura diminui. obtido a partir da reacção entre o sulfato de cobre(II) penta-hidratado.10 0. Esta reacção é descrita pela seguinte equação química: 4 2 .12 mol quantidade de amoníaco presente no volume de 8. 1 mol 4 mol 8.0 mL de uma solução aquosa de amoníaco de concentração 15. admitindo que a reacção é completa. falso.02 mol para 0. . em função da temperatura. obtém-se industrialmente através do processo de Haber-Bosch..2. As microondas constituem um tipo de radiação electromagnética muito utilizado nas Indique duas propriedades das microondas que justificam a utilização deste tipo de radiação nas comunicações via satélite.02 mol 0. . O gráfico representado na figura 4 traduz a variação do valor da constante de equilíbrio. Kc...2. CuSO4 5 H2O(s) + 4 NH3(aq) → [Cu(NH3)4] SO4 H2O(s) + 4 H2O( ) A 8. 14 CuSO 5 H O. O amoníaco..0 mol/dm3 0. 1. (M = 245. Kc diminui. 0 mL # 15.2.20 0..12 mol) se a reacção for completa. . hidrogénio e azoto gasosos. Com base na informação dada pelo gráfico. 6.30 0.. em condições de pressão e temperatura constantes. O sulfato de tetraminocobre(II) mono-hidratado. 02 # 245. 0 mol = 8. Calcule a massa de sal complexo que se formaria. 6 g = 0.6.ª fase telecomunicações.0 mL: 8.02 mol de sulfato de tetraminocobre (II) mono-hidratado vale: 0. para aquela reacção. 4 CORRECTA. 02 mol = 1 mol de Cu^ NH 3h4 So 4 $ H 2 O n n = 0. o que não é o caso) temperatura diminui. 0 mol 15. 0 = mol 1000 = 0. 715.. T(K) Fig. 02 mol # 245. a relação é inversa mas não é inversamente proporcional (para o ser era necessário que Kc × T = constante. na presença de um catalisador. no intervalo de 700 K a 1000 K. 5. a concentração do produto e o rendimento aumentam. Apresente todas as etapas de resolução. 9 g 2007.F. 12 mol 1 mol 4 mol massa molar = 245. (B) 6 NH 3 @e 2 Kc = 6 H 2 @e 3 # 6 N 2 @e 2007.6 g/mol o reagente limitante é o sulfato de cobre (II) penta-hidratado (é necessário 1 mol por cada cada 4 mol de amoníaco e apenas há 0. fazendo reagir... 6 g mol = 4. NH3. e o amoníaco. (B) A diminuição de temperatura aumenta o rendimento da reacção. (D) A reacção evolui no sentido inverso se se diminuir a temperatura. Kc aumenta. 0 1 dm 3 # 1000 dm 3 dm 3 8. seleccione a afirmação (A) O aumento de temperatura favorece o consumo de H2(g) e N2(g).02 mol de sulfato de cobre penta-hidratado. temperatura aumenta.00 700 750 800 850 900 950 1000 temperatura aumenta.ª fase 67 .15 0. Kc aumenta. FIM V. a partir de 0.F.05 0. 6. (C) A constante de equilíbrio da reacção é inversamente proporcional à temperatura. 0 # 15.. [Cu(NH3)4] SO4 H2O.1. Kc diminui concentração do produto NH3 (numerador) diminui.0 mL 15. Kc 0. T. de acordo com o equilíbrio representado pela seguinte equação química: 3 H2(g) + N2(g) Ý 2 NH3 (g) 8 6. 6.V1/15 6..6 g mol–1).. e concentração dos reagentes H2 e N2 (denominador) aumenta. concentração do produto aumenta (reacção directa).0 mol dm–3 adicionaram-se 0.02 mol de sulfato de cobre (II) penta-hidratado forma-se igual quantidade de sal complexo (sulfato de tetraminocobre (II) mono-hidratado): 1 mol de CuSo 4 $ 5 H 2 O 0. a concentração dos reagentes aumenta.

por exemplo. aumentar. O aumento de concentração destes gases tem potenciado o reforço do efeito de estufa natural.. 4 dm 3 # 100 = 70. como o CO2. por metano..0 g mol–1) e obteve-se um volume de 78. Seleccione a opção que contém os termos que devem substituir as letras (a) e (b). as energias solar. respectivamente.1. 50 mol por cada 1 mol de metano que reage.1.1. cujas concentrações na atmosfera têm aumentado. 0 g = n 1 mol 40. (C) número atómico do carbono = 6 1s2 2s2 2p2 CH2Cl2 número atómico do cloro = 17 1s2 2s2 2p6 3s2 3px2 3py2 3pz1 Numa reacção. logo.. Indique. (B) .. porque __(a) facilmente as radiações infravermelhas emitidas pela Terra. Uma das variáveis importantes do problema do aquecimento global é a concentração de dióxido de carbono na atmosfera. não apenas para afastar o espectro de uma crise energética grave que a humanidade enfrenta.. A manter-se o ritmo actual de consumo de combustíveis fósseis. de diminuir. E sim. devido à queima de combustíveis. 0 n= mol 16. 1 715. CH2C 2.o. absorve. o rendimento da reacção é: 78. 0. CO2. estão distribuídos por três orbitais. 2. Leia atentamente o seguinte texto. CH4. 2. no estado de energia mínima. 2. Por isso. sobretudo. ocorrendo em condições normais de pressão e temperatura (PTN). causando alterações climáticas globais. o que irá provocar uma crise energética. com base no texto. Estes efeitos estão relacionados. aumentar.. Determine o rendimento da reacção de combustão.ª fase . O gás natural é o combustível fóssil de maior conteúdo energético. 2. ____ O dióxido de carbono. é um gás com efeito de estufa. Até hoje. 12 e água.2. 2.1. 1. nos últimos anos.4 dm3/mol. por cada 2. (D) ..2007.. 8 Seleccione a afirmação CORRECTA.50 mol quantidade n de metano correspondente a 40. seria possível obter 5. como o dióxido de carbono. os 5. no estado de energia mínima.S. transmite.1.0 g de metano: 16.. em condições PTN. (infravermelhas) emitidas pela superfície terrestre. a civilização industrial tem vivido quase exclusivamente da exploração intensiva de energias acumuladas ao longo das épocas geológicas.4 dm3 de água. inevitavelmente. 1.. manter. 1. contribuindo para o aquecimento da atmosfera.0 g de metano (M = 16. Um composto derivado do metano.0 g 2.. 1. É constituído.. (B) Os electrões do átomo de cloro. — ) pode caracterizar um dos electrões 2 mais energéticos do átomo de cloro.. mas com características bem diferentes. com as emissões de gases com efeito de estufa. não inflamável e de cheiro agradável. (C) A configuração electrónica 1s2 2s2 2p1 3s1 pode corresponder ao átomo de carbono. no estado de energia mínima.. os únicos produtos dessa reacção são dióxido de carbono. Actualmente. diminuir. CO 2. H2O.2. (A) . consomem-se cerca de 320 mil milhões de kWh de electricidade por dia. 1. entre outros. 1 mol 2 mol 1 mol 2 mol M = 16. 0 mol # 22. 2.2. absorve.. é o diclorometano. petróleo e gás natural. O esquema da figura 1 representa um diagrama de níveis de energia no qual estão indicadas algumas transições electrónicas possíveis no átomo de hidrogénio.. essencialmente. desde que não seja num estado de energia mínima! T Z n=4 n=3 n=2 l m para l = 0. pode obter-se 2 mol de vapor de água. 2.V1/7 como apenas se obteve 78. que é um solvente orgânico volátil.. é 1s2 2s2 3s2. de cloro e de hidrogénio. m só pode ser 0. 0 g 40.V1/8 68 2007. O diclorometano é um composto cuja unidade estrutural é constituída por átomos de carbono.4 dm3 10 8 2. 4 dm 3 = 112 dm 3 mol 78. o que pode provocar alterações climáticas globais. transmite. 1 (D) O conjunto de números quânticos (3.d.2.. (A) A configuração electrónica do átomo de carbono.2. eólica e hidroeléctrica.. X Y n=1 Fig. estes recursos esgotar-se-ão rapidamente.50 mol de metano. mas também porque a sua utilização tem efeitos altamente prejudiciais sobre o meio ambiente. (B) Os gases com efeito de efeito de estufa absorvem radiações de elevado c. 1.F. como o volume molar. o futuro depende da utilização que o Homem saiba fazer das energias renováveis como.0 mol de água ocupam o volume de: 5. 2.. 0% 112 dm 3 2.. se a reacção for completa.0 mol de água. um hidrocarboneto muito volátil.ª fase 1. inflamável e inodoro... Apresente todas as etapas de resolução.. As duas principais razões indicadas no texto são: (1) o esgotamento dos combustíveis fósseis..2. é 22.F. Mais de 85% da energia consumida hoje é obtida através do carvão. 2. de forma exponencial. Quando o metano arde no ar. contribuindo para __(b) a temperatura global ____ média na superfície da Terra. V. 0 = 2. duas razões justificativas da necessidade de um maior recurso às energias renováveis.0 g/mol 40. O consumo dos recursos não renováveis tem assim.. (2) a emissão de gases que aumentam o efeito de estufa. de modo a tornar verdadeira a afirmação seguinte. (C) .1. A velocidade de reposição destas energias é praticamente nula à escala da vida humana.2.4 dm3 de vapor de água.2.. sendo a reacção de combustão traduzida pela seguinte equação química: CH4(g) + 2 O2(g) → CO2(g) + 2 H2O(g) 715. gastou-se 40..

S.18 × 10–18 J… (A) .2.. (B) A transição Y está associada à emissão da radiação menos energética pelo átomo de hidrogénio.18 × 10 J.. atraídos de modo mais fraco pelos respectivos núcleos.3. transições com emissão ou absorção de radiação na zona da luz visível 2. — ) pode caracterizar um dos electrões 2 mais energéticos do átomo de cloro.. ao longo do grupo. (C) A transição X está associada à absorção de radiação ultravioleta pelo átomo de hidrogénio.por três orbitais.. o grupo 17. 2.. a 1. Como se observa na tabela.2.. Este facto está relacionado com o aumento do número de camadas electrónicas. no estado –18 8 fundamental. (C) . que ocorre apenas no contexto de um modelo matemático muito simples para as transições electrónicas. Z e T. Considere que o valor de energia do electrão no átomo de hidrogénio. a que correspondem electrões de valência cada vez mais afastados do núcleo. é igual a – 2. Se não “sobrasse” energia. o electrão não é removido do átomo e permanece no mesmo nível energético. o azul é visível e esta transição não ocorre para o nível n = 2. 1 (D) O conjunto de números quânticos (3. basta ver a escala no eixo da energia.. (D) .V1/8 (A) A transição Z corresponde a uma risca.2. o electrão é removido do átomo e fica com um valor não nulo de energia cinética. 1 Seleccione a afirmação correcta. o electrão ficaria com energia cinética nula. no estado de energia mínima.F.. o electrão é arrancado do átomo.. (B) Se a energia do fotão que incide no electrão for igual à energia de ionização.4. (B) . ou seja. na região do infravermelho. incorrecto. V. (D) A transição T corresponde à risca azul do espectro de emissão do hidrogénio.2. seguindo-se o cloro. 2. Y.. O esquema da figura 1 representa um diagrama de níveis de energia no qual estão indicadas algumas transições electrónicas possíveis no átomo de hidrogénio. 2.2.3. o bromo e o iodo. 10 –1 Elemento–1 Energia de ionização / kJ mol–1 Flúor (F) Cloro (C ) Bromo (Br) Iodo (I) 1680 1260 1140 1010 2..F..2.2. Claro que esta é uma situação “ideal”.V1/9 2007.. por ordem crescente de número atómico. cloro. Os quatro elementos da tabela pertencem ao mesmo grupo da TP. Na realidade.. o comportamento dos átomos é bem mais complexo! 2.. incidir radiação cujos fotões têm energia igual a 2.4. 2. relativamente às transições assinaladas no diagrama com as letras X. Só “resta” a opção (C). O flúor é o elemento de menor número atómico.. 8 E T Z n=4 n=3 n=2 X Y n=1 Fig.2. Se. 1. menor energia é requerida para ionizar os átomos..ª fase 69 . bromo e iodo. (C) 2007.. 715.ª fase (C) A configuração electrónica 1s2 2s2 2p1 3s1 pode corresponder ao átomo de carbono. Interprete a variação encontrada nos valores da primeira energia de ionização dos diferentes halogéneos considerados.ª energia de ionização diminui. o electrão é removido do átomo e fica com um valor nulo de energia cinética. atendendo aos valores da tabela. Quanto mais afastados do núcleo estão os electrões de valência. o electrão não é removido do átomo e transita para um nível energético superior.. visível.. 0. incorrecto.. 2. 715. Seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte.. sobre um átomo de hidrogénio no estado fundamental. do espectro de absorção do hidrogénio. A tabela seguinte apresenta os valores da primeira energia de ionização dos elementos flúor.

2.3. provoca uma variação de energia potencial num sistema. (D) … é simétrico da variação da sua energia potencial gravítica.0 kg percorre o trajecto representado na figura 2. (A) entre A e B.. peso e força de reacção da mesa estão equilibradas) = m × a = 50. (C) … é igual à variação da sua energia mecânica.0 m v entre C e D.1800 J 70 2007. 2 3. e a distância entre aqueles pontos é de 12. (D) O peso do corpo (força gravítica) é uma força conservativa.h j = . A × h h 2 B × C × D × Fig..). 3.0j = 0 m g h .3. Num parque de diversões.2 h j = . um carrinho de massa igual a 50.1 m v B2 2 2 2 m g ` . Seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte. a variação da energia mecânica é igual à variação da energia cinética: variação de energia mecânica = .1 m v B2 2 2 g h = 1 v B2 2 2 g h = v B2 vB = 3. partindo do ponto A sem velocidade inicial e parando no ponto D. essa variação de energia potencial é simétrica do trabalho da força conservativa: a energia potencial “acumula” a energia associada ao trabalho da força.0 (m/s)/s v=0 /F ângulo entre a resultante das forças e o deslocamento = 180° /F soma das forças (igual à força de atrito. Pelo contrário. Considere desprezável o atrito no percurso entre os pontos A e C. 3.ª fase . na forma de energia potencial). quando realiza trabalho. o trabalho do peso é negativo e a variação de energia potencial é positiva (é “guardada” energia no sistema corpo-Terra. 14 Apresente todas as etapas de resolução..1.0 × cos 180° = 150 × 12. se o corpo diminui de altura. (A) (B) gh 2gh não havendo dissipação de energia entre A e B. Uma força conservativa é uma força que. aceleração = 3.m g hj + ` 2 m v B .0 × (-1) = . O módulo da aceleração do carrinho no percurso entre os pontos C e D é igual a 3.. 8 No trajecto percorrido pelo carrinho entre os pontos A e C..0j 2 2 h . Assim. 8 3. 715. Ep = m g h Ep = m g h 2 Ec = 0 E c = 1 m v B2 2 nível 0 de energia potencial 3. (B) … é simétrico da variação da sua energia cinética. quando um corpo aumenta de altura.0 ms–2.0 m. Seleccione a alternativa que permite calcular correctamente o módulo da velocidade do carrinho no ponto B da trajectória descrita..0 kg gh CD = 12.0 (m/s)/s = 150 N utilizando a lei do trabalho-energia.1800 J como a variação de energia potencial entre C e D é nula.2007.2.h =. Calcule a variação da energia mecânica do carrinho durante o percurso entre os pontos C e D. o trabalho realizado pelo peso do carrinho… (A) … é igual à variação da sua energia potencial gravítica.V1/10 variação de energia potencial + variação de energia cinética = 0 1 h 2 ` m g 2 . m = 50.m g h = -` 1 m v B2 . temos. tem-se: (C) g h (D) gh 2 3.1.2. 2. Por definição. para o percurso entre C e D: variação de energia cinética = trabalho da soma ou resultante das forças variação de energia cinética = 150 × 12.0 kg × 3. o trabalho do peso é negativo e a variação de energia potencial é positiva (a energia “guardada” no sistema volta a aparecer.1 m v 2 m g` B 2 j 2 m g ` h .ª fase 3.

4. De facto. em função do tempo. centrípeta) 2 aC = v r raio da órbita = 8. vem: #m m G satélite 2 Terra = m satélite # a satélite r m G Terra = a satélite r2 tendo em conta que a aceleração centrípeta do satélite é dada por v2/r. a lei fundamental do movimento permite exprimir essa força (que é a única a actuar no satélite) em função da aceleração e da massa do satélite: F = m satélite # a satélite a partir das duas equações anteriores. 89 # 10 3 m/s 6. F . 2. Seleccione o diagrama que representa correctamente a força. podemos calcular v: G r2 m G Terra = v 2 r v= = m Terra 2 = v r 0 t 0 t 0 t 0 t 12 4. do satélite. em torno da Terra. v. 2007. T S S ® F ® S T T ® T v S v velocidade do satélite = ? (A) (B) (C) F ® (D) aceleração (constante. não a “variação” dos módulos.1.2.S. V. estando sujeito apenas à força gravítica exercida pela Terra. Um satélite descreve periodicamente uma órbita circular em torno da Terra. (B) A velocidade é sempre tangente à trajectória e a força gravítica da Terra sobre o satélite aponta para o centro da Terra.2.3.ª fase 4.. Um satélite artificial descreve. Calcule o módulo da velocidade orbital do satélite. Seleccione a alternativa que apresenta os gráficos que traduzem correctamente a variação 8 dos módulos da velocidade. neste movimento circular e uniforme. 67 # 10 -11 # 5.F. O mesmo sucede com o módulo da força. r Apresente todas as etapas de resolução. como a velocidade mantém sempre o mesmo módulo. durante o movimento do satélite em torno da Terra. 4 # 10 6 m Terra r 2007. 2. uma órbita circular de raio. v . considerando que o módulo da aceleração 2 2 v centrípeta do satélite é ac = —– . (B) 4. (A) v v (B) v (C) v (D) 0 t 0 t 0 t 0 t F F F F por outro lado. 98 # 10 24 8. exercida pela Terra (T) sobre → 8 o satélite (S) e a velocidade. Os gráficos representam os módulos da velocidade do satélite e da força gravítica que sobre ele actua. que actua sobre este. r. igual a 8. durante o seu movimento em torno da Terra. 4.3. t. 715.V1/11 G = 6. v. com velocidade de módulo.F. do satélite e da força. ® ® → v F F ® ® v 4.4 × 106 m. esse módulo não varia.4 × 106 m a força gravítica no satélite é dada pela lei da gravitação universal: F=G m satélite # m Terra r2 4.4. F.1..ª fase 71 .

fazendo vibrar as partículas constituintes desse meio em torno das suas posições de equilíbrio.V1/12 12 eléctrico. no tempo e no espaço. A oscilação da membrana faz variar a posição de uma bobina (fio enrolado) em relação a um íman fixo. HC . O modelo físico-matemático utilizado nestes itens é uma simplificação da propagação do som no ar.0 × 10–3 s) = 340 m/s 8 (F) Falsa. O fluxo do campo magnético criado pelo íman varia. as partículas de ar não oscilam em torno de posições médias. 5.1.680 m (B) Falsa. A transmissão a longas distâncias de um sinal eléctrico resultante da conversão de um sinal sonoro é quase impossível.V1/13 72 2007. que o intervalo de valores de pH óptimo para a vida dos peixes que irão habitar esse aquário é de 6. (A) A distância entre duas partículas do ar que se encontram no mesmo estado de vibração é de 10 nm.680 m × 1/(2. 5. com uma frequência bem definida. uma fonte de entretenimento e de lazer bastante divulgada. 6. 5. O sinal sonoro produzido pelo diapasão propaga-se através de um determinado meio. 715.1. 5. NaC .F. cria-se uma corrente eléctrica (corrente eléctrica induzida).0 × 10–3 s = 0.3.4 cm3 de solução aquosa de ácido clorídrico. não teria havido qualquer alteração no valor de pH da água do aquário. Se tivessem adicionado o mesmo volume de uma solução. Apresente todas as etapas de resolução.d. (H) No ar. uma vez que a onda electromagnética que corresponde à propagação daquele sinal apresenta frequências baixas.S. 2. de concentração 1. no interior da bobina.0 × 10–3 6. A amplitude (afastamento máximo da posição de equilíbrio) é 10 nm. (C) Verdadeira. a distância percorrida por uma onda sonora num período.0 × 10–3 3. a que corresponde uma determinada nota musical.o. num texto. A frequência da oscilação é 1/(2. FM) ou a amplitude (modulação de amplitude. Assim. uma vez que emite um som puro. (G) Falsa.80. gerando uma onda sonora. Considere desprezáveis a variação de volume decorrente da adição da solução de HC e eventuais equilíbrios existentes em solução. ultrapassar aquele problema.0 s = 1700 m N. (B) O período de vibração de uma partícula do ar é de 1. à medida que a bobina oscila.0 × 10–3 –10 2. Os aquários são.ª fase 5.0 s. adicionam à água do aquário 1. Seleccione a alternativa que indica correctamente o processo que permite. Relativamente à situação descrita. sendo também utilizados na decoração de diversos espaços. consecutivos. sem qualquer influência na resolução numérica das questões. O período é 2.3.0 × 10–2 mol dm–3. 4 Considere que a velocidade de propagação deste sinal no ar tem módulo igual a 340 ms –1. hoje em dia. A velocidade de propagação da onda depende apenas da elasticidade do meio: não depende nem da frequência nem da amplitude. (D) Amplificação. o sinal emitido percorre 1700 m em 5. em cada ponto. 5.: Na realidade.1. 5.F. transportando características da onda sonora (período e amplitude). com a mesma concentração.20 – 6. como se pode converter o sinal sonoro emitido pelo diapasão num sinal 715. 2. É a pressão de ar que oscila. Quando há variação de fluxo magnético na bobina. em consequência do sinal sonoro emitido pelo diapasão. A distância entre pontos do ar.0 × 10–3 s.1.2. utilizando um microfone de indução. 340 m/s × 5. A figura 4 refere-se a uma onda sinusoidal e traduz a periodicidade temporal do movimento 10 vibratório de uma partícula do ar.40.0 × 10–3 s: 340 m/s × 2.2007. para fazer o ajuste de pH.2. numa onda sonora. da onda × frequência da onda = velocidade da onda 0.1. no máximo.1.0 × 10–3 s.0 × 10–3 s) = 500 Hz . que estão em fase (“mesmo estado de vibração”) é dada pelo comprimento de onda.2. (D) Uma partícula do ar afasta-se. para o sinal cujo período é 2. 3 amplitude = 10 nm = 10 # 10 -9 m 5. (F) A velocidade de propagação do sinal aumenta se a amplitude da vibração diminuir. (G) A frequência de vibração de uma partícula do ar é de 425 Hz. a onda sonora tem um comprimento de onda de 0. (B) Distorção. variável no tempo. 10 nm em relação à sua posição de equilíbrio. A equação fundamental das ondas é. V. Justifique a seguinte afirmação. (C) Modulação. 6. Sabem.0 × 10–3 s = 0.0 × 10–3 4. (C) Numa onda de alta frequência (onda portadora). de cloreto de sódio. O pH é uma das propriedades químicas determinantes da «saúde do aquário». na prática. Essa distância vale.0 × 10–3 5.B. precisamente: c. no entanto. pode modificar-se a frequência (modulação de frequência. 6. deste modo. AM) de modo a representar sinais variáveis no tempo. O diapasão (figura 3) é um pequeno instrumento metálico muito utilizado na afinação de instrumentos musicais. (E) Verdadeira. (E) O produto do comprimento de onda pela frequência de vibração é constante e igual a 340 m s –1.68 m. Fig. (A) Digitalização. classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmações seguintes. 6.680 m (D) Verdadeira. (H) Verdadeira. y/nm 20 10 0 1.ª fase . Explique. Verifique que o ajuste de pH foi efectivamente conseguido. A variação de pressão no ponto em que está colocado o microfone faz vibrar uma membrana no interior do microfone (ou um sensor electrónico cuja resistência eléctrica dependa da pressão de ar).0 × 10–3 t/s período = 2 # 10-3 s = 2 ms (A) Falsa. Este facto torna o ajuste do valor de pH nos aquários uma condição indispensável à sobrevivência das espécies que neles habitam. velocidade do som = 340 m/s –20 Fig. (C) No ar. Admita que dois amigos compraram um aquário com capacidade de 45 L e que o encheram com água de pH igual a 6. uma vez que cada espécie está adaptada a uma gama relativamente estreita de valores de pH. O comprimento de onda é a distância percorrida por uma onda sonora num período: 340 m/s × 2.

13 # 10 -6 mol + 1.log 6 H 3 O @ + 6H3 O @ = = 1. 4 1 L # 1. pelo que não há alteração do pH.2. 13 # 10 -6 mol + 1.80 pretende-se baixar o pH para o intervalo [6. Este facto torna o ajuste do valor de pH nos aquários uma condição indispensável à sobrevivência das espécies que neles habitam. 4 # 10 -2 mol = 10 3 cálculo da concentração de nos 45 L de água: 6.0 × 10–2 mol dm–3. adicionam à água do aquário 1. 33 . Admita que dois amigos compraram um aquário com capacidade de 45 L e que o encheram com água de pH igual a 6.20 – 6. 715.1. Os aquários são. V = 45 L pH = 6. 585 # 10 -7 mol/L cálculo da quantidade de H3O+ nos 45 L de água: V # c = 45 L # 1. 6.1. uma vez que cada espécie está adaptada a uma gama relativamente estreita de valores de pH. 6. NaC .1. 2.ª fase (C) Modulação.0 # 10-2 mol/L cálculo da quantidade de H3O+ adicionada à água: 1.ª fase 73 . com a mesma concentração. no entanto. Justifique a seguinte afirmação. hoje em dia.6.4 cm3 de solução aquosa de ácido clorídrico. sendo também utilizados na decoração de diversos espaços. 695 # 10 -7 mol/L pH final nos 45 L de água: pH = . 2007.20. 80 = .log 6 H 3 O + @ + 10 H3O+ = 1. 14 1.F. uma fonte de entretenimento e de lazer bastante divulgada. 4 cm 3 # L = 1. para fazer o ajuste de pH. 6.1. 695 # 10 -7 @ = -^ . 4 # 10 -5 mol Se tivessem adicionado o mesmo volume de uma solução.log 6 4.e Na+. 6. 6. = 6. 80 = 7.6.2. não teria havido qualquer alteração no valor de pH da água do aquário. de cloreto de sódio.1.40] adicionaram 1.1. 0 # 10 -2 mol V # c = 1. 4 # 10 -5 # mol = 45 L 45 L = 2. Apresente todas as etapas de resolução. V.V1/13 pH = . Assim. 4 # 10 -5 mol 7. Estes iões não reagem com a água. 2. O cloreto de sódio é um sal muito solúvel em água que se dissocia quase completamente. 13 # 10 -6 mol quantidade de H3O+ final nos 45 L de água: 7. 6.40. 13 # 10 -6 mol + 1. Verifique que o ajuste de pH foi efectivamente conseguido.1. 4 # 10 -5 mol concentração de H3O+ final nos 45 L de água: 7. Considere desprezáveis a variação de volume decorrente da adição da solução de HC e eventuais equilíbrios existentes em solução. (D) Amplificação. originando iões Cl. 6. que o intervalo de valores de pH óptimo para a vida dos peixes que irão habitar esse aquário é de 6. de concentração 1. HC . 585 # 10 -7 mol L 1 10 6.F. 6. Sabem. 113 # 10 -5 mol 45 L = 4. 0 # 10 mol 1000 L -2 2007.4 cm3 de HCl. O pH é uma das propriedades químicas determinantes da «saúde do aquário».S.33h . concentração 1.80.1.

0 (B) O ião HCO– é o ácido conjugado do ião CO2–.@ substituindo valores e resolvendo em ordem a [CO32-]. (A) O ião HCO3 é o ácido conjugado da espécie H2CO3. 0 (B) [CO3 ] = 2– (C) [CO3 ] = 2– (D) [CO3 ] = 2– 8 6.3.0   –9   4. (A) [CO3 ] = 2– V = 45 L [Ca2+] = 200 mg/L produto de solubilidade: K s = 6 Ca 2+ @ # 6 CO 32. metal reage completamente. (B) reacções que representam o carácter anfotérico do ião HCO3comportamento ácido (cede protões H+): HCO 3.. 200 ` 40. considerando que o ião HCO– é uma espécie anfotérica. = 4. 0 g = 0.) mais facilmente que o Zn e este que o Cu (onde nem há reacção!). 200 g = 1 mol n 0.200 g: 40. zinco (Zn) e magnésio (Mg). 0 j Cu Não reage.5 # 10-9 4. fez-se reagir uma solução aquosa de ácido clorídrico. tem-se: K s = 6 Ca 2+ @ # 6 CO 32. 3 segundo a teoria de Brönsted-Lowry.(aq) ácido 1 base 1 comportamento básico (recebe protões H+): FIM HCO 3. Assim. 74 2007. A reacção que ocorre é a oxidação do metal (a espécie redutora oxida-se.ª fase 6. 3 3 por definição de produto de solubilidade. Seleccione a alternativa que apresenta a forma de calcular correctamente a concentração de ião CO2– que terá de existir na água do aquário para provocar a precipitação de carbonato de cálcio.0   –3   200 × 10   40. 5 # 10 -9 = 6 CO 3 @ = 2- 8 6. Zn Mg Reage violentamente.0 g mol–1). 0 g 0.@ ks = 4.5 ×10  mol dm–3 200 × 10 –3 200 × 10 –3 mol dm–3  4.F. formando-se hidrogénio H2 a partir dos iões H+ que se encontram em solução. o Mg deve ter maior poder redutor comparado com o Zn e este maior poder redutor quando comparado com o Cu. vem: 4. Seleccione a alternativa correcta.2007.3.(aq) + H 3 O + (aq) E H 2 O (aq) + H 2 CO 3 (aq) base 1 O ião HCO3– é a base conjugada do ácido H2CO3 . a sequência correcta do poder redutor daqueles metais. a tabela permite concluir que o Mg cede electrões ao HCl (reage.0 g/mol) quantidade de substância de iões Ca2+ correspondente a 0. 715.. – concentração de iões Ca2+: 0. 5 # 10 -9 mol/L 200 # 10 -3 c m 40.0  dureza da água = 200 mg/L = 0. 0. podem utilizar-se espiras metálicas como resistências eléctricas de aquecimento. 3 CaCO3 (Ks = 4. 2. O ião HCO3– é o ácido conjugado da base CO32– .): os átomos dos metais transformam-se em iões positivos (Mg2+ e Zn2+). 0 Seleccione a alternativa que apresenta.5 ×10 –9 mol dm–3  200 × 10 –3    40.V1/15 O poder redutor tem a ver com a capacidade de uma espécie química ceder electrões. 5 # 10 -9 0. massa molar = 40. 200 # CO 240. HC . 200 mol/L 40. 3 3 (C) A espécie H2CO3 é a base conjugada do ião HCO– . 200 g/L = 0. Os resultados obtidos experimentalmente são apresentados na tabela seguinte. Para escolher o metal mais adequado a uma destas espiras. 200 mol 40. Reage. 2. 200 g # 1 mol n= 40. Considere que a água do aquário apresenta uma dureza de 200 mg / L em Ca2+ (M = 40.2.5 × 10–9). (A) V.V1/14 Liberta-se um gás e Liberta-se um gás e o HC (aq) o metal fica corroído.4.5 ×10 –9 mol dm–3  40...S. A dureza da água é outro parâmetro importante na regulação das condições de funcionamento de um aquário.(aq) + H 2 O (aq) E H 3 O + (aq) + CO 32.200 g/L (em iões Ca2+.5 ×10 –9     40. Logo.F. 3 (D) O ião HCO– é a base conjugada do ião CO2–. por ordem decrescente.ª fase . 715.0   4.4. Quando se quer elevar a temperatura da água de um aquário para garantir a melhor sobrevivência de algumas espécies. com três diferentes metais: cobre (Cu). ácido 1 6. (A) Mg > Zn > Cu (B) Zn > Mg > Cu (C) Mg > Cu > Zn (D) Cu > Zn > Mg 6. 0 6 3 @ 4.2. (A) 8 6.

int/esaCP/Portugal. 2.org 2007. 2.ª fase Ciência na Internet http://www.ª fase 75 .chemistry2011.html http://www.2007.esa.

obtém-se.29 g de magnésio. (D) (A) Errado. (D) Correcto. 100 (D) A salinidade média da água dos oceanos é 35 partes por mil. Com base na informação apresentada. não os sais dissolvidos na água salgada. Há iões magnésio e cloro na água do mar. as proporções relativas dos elementos permanecem constantes.22 10.2006. Há séculos que se estudam processos de dessalinização da água salgada. seleccione a alternativa CORRECTA.51 10. o que não acontece em muitas regiões da Terra. (D) Correcto. em massa. 7 (A) A massa de sódio que se encontra na água dos oceanos é cerca de cinco vezes maior do que a massa de magnésio. A destilação e a congelação envolvem mudanças de fase. (A) Correcto.F. como se obtém água 10 dessalinizada através deste processo. Descreva num texto. (C) Incorrecto.5 × 1021 L não se pode referir ao cloreto de sódio. etc. Fig. O método mais antigo de dessalinização é a destilação.3.1. água dessalinizada.ª fase 1. Calcule.70 g de sódio e 1. De acordo com o texto.3. Recolheu-se uma amostra de 5. 1.14 12. 1.2. uma vez que a evaporação é lenta. Como a água de rios apresenta muito menor teor de sais dissolvidos. 1. Os restantes 3% estão nos rios. respectivamente de líquido para vapor e de líquido para sólido. logo há MgCl2.39 11. quando uma solução aquosa congela. pois. uma vez que apenas a água se evaporou.F. Há cerca de 1.5 × 1.40 concentração crescente Na+ 1.70 10. (D) A salinidade diminui em zonas oceânicas que recebem grandes descargas de água de rios. com base nas informações apresentadas nas tabelas 1 e 2 e na Tabela Periódica.5% de sais. No texto afirma-se que 97% da água está nos oceanos. e 97% dessa água encontra-se nos oceanos. nas zonas de descarga de águas de rios é de esperar menor salinidade. 35 g de sais por 1000 gramas de água do mar.V1/8 2006. muito utilizada e é economicamente o processo mais viável.3. A água dos oceanos é uma solução aquosa extremamente complexa (Tabelas 1 e 2). seleccione a alternativa INCORRECTA. O esquema da figura 1 representa um processo simples de dessalinização da água salgada. (B) Errado.1.0 dm3 de água do oceano. 3. Mais de 70% da superfície da Terra está coberta por água.5 × 1021 L de água salgada nos oceanos. condensa. 1. O vapor de água no ar saturado. O cálculo apresentado em (C). aumentando a humidade deste. 1. a massa de cloreto de sódio obtida por evaporação completa da água da amostra referida.2. é a dessalinização por osmose inversa que é economicamente o processo mais viável. 1..5% em massa de cloreto de sódio na água do mar. pois. 7 (A) O composto de fórmula química MgC 2 está dissolvido na água do oceano. Duas desvantagens: Processo moroso. A incidência de radiação no vidro transparente e no tanque com água salgada provoca a evaporação da água. Concentração mássica / g dm–3 19. ou seja 35 partes por mil. Da tabela. gelos das camadas polares. Há. com base no esquema da figura 1. (B) A água existente nos rios representa 3% da água existente na Terra. A dessalinização por osmose inversa é.2. 1. em média. num quilograma (1000 g) de água do mar há 3. conclui-se que em cada litro de água do mar há 10. 1. 8 1. 715.5% (em massa).5 × 1021 L de água salgada e 3.5% × 1000 = 35 g de sais. baseia-se no facto de que. em gramas.1. No texto afirma-se que há 1. a salinidade é. expresso em partes por mil. dos quais 3. pois em sítio algum se indica que há 3.V1/7 (B) A dessalinização da água salgada por destilação e a dessalinização por congelação envolvem mudanças de fase. é matéria dissolvida.5% em massa é matéria dissolvida. (C) RESPOSTA INCORRECTA.5 × 1021 (C) A massa de cloreto de sódio dissolvida nos oceanos é calculada por ——————–— g.1. quando entra em contacto com o tecto. para obtenção de água potável. Embora a salinidade da água de um oceano varie consideravelmente de lugar para lugar. Apresente todas as etapas de resolução.3. dos três processos referidos. em média. Tabela 1 Tabela 2 Composição média da água dos oceanos Ião C – Compostos mais abundantes na água dos oceanos 1. Logo. Com base na informação apresentada..S. Como o texto indica que há 3. de sais dissolvidos num quilograma dessa água e expressa-se em partes por mil (%0). que tem estado a ser desenvolvida há vários anos. (C) A dessalinização da água salgada por destilação é. o mais económico.5% de 1. No texto refere-se que a salinidade é o quociente entre a massa de sais dissolvidos e a massa de água. glaciares. (B) Correcto. Necessita de radiação solar o mais intensa possível. (C) Errado. Leia atentamente as informações seguintes. Nestes depósitos.07 – Cloreto de sódio Cloreto de magnésio Sulfato de magnésio Sulfato de cálcio Cloreto de potássio Carbonato de cálcio Brometo de potássio Br – HCO3 SO4 K+ Mg2+ Ca2+ 2– 10.4.29 = 8.70/1. 3.2. actualmente. A dessalinização por congelação. mas também nos lagos.ª fase . Ainda outra desvantagem: seriam necessárias grandes áreas para instalação do processo.3 vezes mais massa de sódio do que de magnésio. o sólido que se separa da solução é praticamente água pura. 1. 1. Apresente duas desvantagens da aplicação deste processo em grande escala.3.3. 76 715. passando novamente ao estado líquido e escorrendo ao longo do tecto para os depósitos laterais. V. 10. 1 1.29 10. O vapor de água assim formado mistura-se com o ar e tende a saturar o ar. Define-se a salinidade de uma água do mar como a massa.

são extraídos comercialmente. em relação a iões sódio em 5.0 dm3 de água do oceano..(aq) concentração mássica de iões cloreto na água do mar = 19. 1. (C) O raio atómico do elemento bromo é superior ao raio iónico do anião brometo. 45 g = 82.0 dm3 = 5.6.V1/9 53.V1/8 Seleccione a alternativa que permite completar correctamente a frase seguinte.5..0 L de água do mar. 1...0 L NaCl (s) " Na + (aq) + Cl .(aq) água do oceano iões sódio na água do mar Na (aq) + 2006. errado. O magnésio.1. por litro de água do mar: 19. (D) A energia de primeira ionização do átomo de magnésio é inferior à energia de primeira ionização do átomo de cloro. CO2(aq) + 2 H2O( ) ← HCO –(aq) + H3O+(aq). 4 e 5.. da água do oceano. 1. em grande escala.45 g/mol quantidade de substância de iões cloreto. CO2(aq) + 2 H2O( ) ← HCO3 (aq) + H3O+(aq). estão distribuídos por orbitais de número quântico principal 1. Descreva num texto. 5422 mol portanto. há 5 × 0..3. a massa de cloreto de sódio obtida por evaporação completa da água da amostra referida.. com base no esquema da figura 1. n.4654 mol = 2. concentração mássica de iões sódio na água do mar = 10. não há conservação da carga. (H) O magnésio e o bromo são elementos que pertencem. Para além de sais. às famílias dos metais alcalino-terrosos e dos halogéneos. 1. têm. 3 – → (C) . como se obtém água dessalinizada através deste processo. por litro de água do mar: 22. 49 g = 135. 2. a que tem de corresponder igual quantidade de iões cloreto. 5. + → (D) . 99 g = 53.4.2. e (G) Os electrões do átomo de bromo. Apresente duas desvantagens da aplicação deste processo em grande escala. 99 g 1.327 mol de iões sódio: Na + (aq) 22..1. respectivamente. também o CO2 atmosférico se dissolve na água do oceano. 45 g = 1 mol n n = 0.327 mol de NaCl: Cl . no estado de energia mínima.327 mol de iões sódio. (B) A configuração electrónica 1s2 2s2 2p6 3s1 3p1 pode corresponder a um átomo de magnésio. 3. Br. 50 g + 82.F. (E) Os electrões do átomo de magnésio. com base nas informações apresentadas nas tabelas 1 e 2 e na Tabela Periódica. 327 mol # massa de 2. m .. 715... CO2(aq) + H2O( ) ← 2 HCO –(aq) + H3O+(aq). 3 → (B) .S. 70 g = 1 mol n n = 0.3. (B) errado.327 mol de iões cloreto: 2. errado. não há conservação da carga. (A) Os átomos de bromo e de flúor têm o mesmo número de electrões de valência. e o bromo. 2. A solubilidade do CO2 na água é aumentada devido à ocorrência da reacção reversível traduzida pela equação… → (A) . no estado de energia mínima. (F) Três electrões do átomo de bromo ocupam uma orbital cujos números quânticos. 1. 2006.70 g/L massa molar dos iões sódio = 22. 99 g 10. os valores 1. há excesso de iões cloreto.5. Consulte a Tabela Periódica. Recolheu-se uma amostra de 5. estão distribuídos por seis orbitais. no cloreto de sódio NaCl massa de 2. 327 mol # massa de 2. respectivamente. 50 g 1 mol 1. 715. 0 e 0..99 g/mol quantidade de substância de iões sódio. dissolução → 7 essa que se pode traduzir pelo equilíbrio CO2(g) ← CO2(aq). 15 Calcule. Classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmações seguintes. Mg.ª fase 1.F.4. CO2(aq) + H2O( ) ← HCO 3 (aq) + H3O+(aq). 22 g 35.. 4654 mol iões cloreto na água do mar Cl .(aq) 35.22 g/L massa molar dos iões cloreto = 35.ª fase 77 . 3 O num lado e 4 O no outro.. 49 g 1 mol V. Apresente todas as etapas de resolução.

da água do oceano. Como o magnésio e o cloro. 3 – → (B) . O bromo e o flúor estão ambos no grupo 17 da TP. o ião brometo deve ter maior raio do que o átomo de bromo. CO2(aq) + 2 H2O( ) ← HCO 3(aq) + H3O+(aq). Br. CO2(aq) + 2 H2O( ) ← HCO+ (aq) + H3O+(aq). (D) Verdadeira. 0 e 0. 2 2 6 1 1 Br número atómico do bromo = 35 grupo 17 7 electrões de valência 4. (E) Os electrões do átomo de magnésio. no estado de energia mínima. os valores 1. 1 orbital no 1. 1 orbital no 3.F. 1. a energia de primeira ionização do magnésio deve ser menor do que a do cloro. (F) Falsa. 4 e 5. respectivamente. (B) A configuração electrónica 1s 2s 2p 3s 3p pode corresponder a um átomo de magnésio.. Mg número atómico do magnésio = 12 grupo 2 2 electrões de valência 2. electrões de valência atraídos cada vez mais fortemente). tendo o cloro maior número de electrões de valência.6. 2.. são extraídos comercialmente. 3. e (G) Os electrões do átomo de bromo. V. (H) O magnésio e o bromo são elementos que pertencem. Portanto. às famílias dos metais alcalino-terrosos e dos halogéneos. (G) Falsa. CO2(aq) + H2O( ) ← HCO 3 (aq) + H3O+(aq). n. → (D) .ª fase .ª fase 1.. no terceiro nível. logo não tem orbitais com n = 5. Logo. Mg. 78 2006. O bromo está no 4. (F) Três electrões do átomo de bromo ocupam uma orbital cujos números quânticos.º nível.º nível. ambos os electrões de valência estão em orbitais s.S. e o bromo.F.V1/9 A energia de primeira ionização tende a aumentar ao longo do período (átomos cada vez mais pequenos. têm. Consulte a Tabela Periódica.. (D) A energia de primeira ionização do átomo de magnésio é inferior à energia de primeira ionização do átomo de cloro. O magnésio.º nível. (C) Falsa.. estão distribuídos por orbitais de número quântico principal 1.º período 1s2 2s2 2p6 3s2 (A) Verdadeira. (B) Verdadeira.→ (A) . 1 + 4 + 1 = 6 orbitais ao todo... estão no mesmo período.. respectivamente..º período. (A) Os átomos de bromo e de flúor têm o mesmo número de electrões de valência. em grande escala.6. 1..º período 8 (C) O raio atómico do elemento bromo é superior ao raio iónico do anião brometo. 2006. No estado fundamental. (H) Verdadeira.. 4 orbitais (uma s e três p) no 2. Em estados excitados. estão distribuídos por seis orbitais. 715. os átomos de bromo têm 7 electrões de valência). 1. com maior energia. 3 1. CO2(aq) + H2O( ) ← 2 HCO –(aq) + H3O+(aq). no estado de energia mínima. m . podem estar noutras orbitais. Uma orbital apenas pode ter 2 electrões.. – → (C) . (E) Verdadeira. O ião brometo é um ião negativo (1 electrão em excesso. Classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmações seguintes.

tem-se: 343 = d t+9 portanto.1.343 d = 1533 # 2.ª fase 79 . simultaneamente. Ambos os sinais podiam ser detectados por outros barcos. a distância entre os dois barcos se os dois sinais sonoros forem detectados pelo barco (B) com uma diferença de 9 s. no início do século XX.ª fase 2.2. para sinalizar a presença de barcos-farol quando havia nevoeiro. 2. consistia no seguinte: o barco-farol (A) emitia um sinal sonoro por uma sirene situada num ponto elevado do barco e. Os tripulantes de um barco (B) que se encontrasse na vizinhança obtinham a distância ao barco-farol cronometrando o intervalo de tempo entre a chegada dos dois sinais sonoros (figura 2). 12 Calcule. Despreze os efeitos dos ventos e das correntes marítimas na propagação do som.1. utilizando dados da tabela 3 que considere apropriados. 59 s * ) 2006. Suponha que a temperatura do ar é de 20 ºC e que a temperatura da água do mar é de 25 ºC. vem: 1533 t = d * 343 = d t+9 1533 t = d * 343 = 1533 t t+9 715. 1. velocidade do som no ar = 343 m/s demora t + 9 segundos a atingir B 2006. distância AB = d velocidade do som na água = 1533 m/s demora t segundos a atingir B na água. 2 v= d t 1533 = d t v= d t 2. pode escrever-se o seguinte sistema de equações: Z ] 1533 = d ] t [ ] 343 = d ] t+9 \ resolvendo o sistema. tem-se: Fig. 59 = 3970 m t = 2. Tabela 3 no ar.343 t d = 1533 t 3087 =t 1533 . 1. Apresente todas as etapas de resolução.V1/10 Gases 1 Material1 Velocidade do som / m s–1 1286 972 343 331 Hidrogénio (0 °C) Hélio (0 °C) Ar (20 °C) Ar (0 °C) Líquidos a 25 ºC 1 Material1 Velocidade do som / m s–1 1904 1533 1493 1450 Glicerina Água do mar Água Mercúrio ) ) ) d = 1533 t 343 # ^ t + 9h = 1533 t d = 1533 t 343 t + 3087 = 1533 t d = 1533 t 3087 = 1533 t . Um método utilizado. outro sinal sonoro por um emissor (um gongo) situado debaixo de água.

(D) A frequência angular do movimento é de 24 s–1. que utiliza o azoto e o hidrogénio gasosos como reagentes. que se podem propagar no vácuo. diminui NH3 (”produto”) 500 atm 400 atm 300 atm 20 400 Fig.4 rad/s. (B) A síntese do amoníaco pelo método de Haber-Bosch é um processo endotérmico. de acordo com o seguinte equilíbrio: → N2(g) + 3 H2(g) ← 2 NH3(g) A figura 3 traduz a percentagem molar de amoníaco.00 mol de H2(g). Kc. 7 715. 3.. Uma partícula de um meio em que se propaga uma onda efectua um movimento oscilatório harmónico simples. 1. A amplitude é 2. existem 0. aumento de pressão. logo a reacção evolui no sentido directo comprimir. A frequência angular é ω = 24 p rad/s = 75. 1.1. fornece-se energia. à temperatura ambiente. (A) Errado.. da partícula que efectua este movimento. a uma temperatura TA. (C) 60 40 aumentando a temperatura. aumenta NH3 (”produto”) 80 2006.F. de grande utilidade para a sociedade em geral. A frequência angular é ω = 24 p rad/s = 75.083 s.. logo a reacção directa é exotérmica correcto. 0. Ondas electromagnéticas com o mesmo comprimento de onda são utilizadas no radar. Kc . em função do tempo. diminuindo θ aumenta NH3 aumentando a pressão..0 × 10–2 m. (C) Se ocorrer uma diminuição de temperatura. O período do movimento é 24 p = 2 p/T.2. (B) A frequência angular do movimento é de 24 π rad s . As ondas sonoras propagam-se com uma velocidade muito mais reduzida que a velocidade das ondas electromagnéticas..4 rad/s. Seleccione a alternativa CORRECTA. foram colocados 1.3.V1/11 (A) Para uma mesma temperatura. incluindo a expressão da constante de equilíbrio. o equilíbrio evolui no sentido inverso. Apresente todas as etapas de resolução..2006. t . é x = 2. (A) A amplitude do movimento é de 24 m.0 × 10–2 s. ao contrário das ondas electromagnéticas. Assim. no sistema a temperatura constante.2. 0 # 10 -2 sin ^ 24 π th x = A sin ^ ~ th x = A sin ` 2 π tj T x = A sin ^ 2 π f th ~ = frequência angular T = período f = frequência A = amplitude 9 2. aumenta NH3 (”produto”) 3. na mistura gasosa obtida a partir de N2 e H2 para temperaturas no intervalo 400-600 ºC e a diferentes pressões.00 mol de N2(g) e 3. logo T = 2/24 = 0. aumenta NH3. (B) Correcto.. V. aumentando a temperatura.ª fase . 3 500 600 /º C 3.96 mol de N2(g) e 2. para fornecer as indústrias e as actividades que dependem do amoníaco como matéria-prima. Duas diferenças: As ondas sonoras são ondas mecânicas. aumentando a pressão. (D) Se ocorrer um aumento de pressão.0 × 10–2 sin 24π t (SI). 715. A equação que exprime a posição. à temperatura TA . 2. diminui NH3.ª fase 2.. em equilíbrio. –1 7 (C) O período do movimento é de 2.F.2.88 mol de H2(g).. no sistema a pressão constante. Sabe-se que. x. Indique duas diferenças nas características destes dois tipos de onda. seleccione a alternativa CORRECTA. Ondas sonoras utilizadas para detecção de objectos submersos (ondas de sonar) têm comprimento de onda da ordem de 30 cm. De acordo com a informação apresentada. como é o caso do processo Haber-Bosch.V1/12 a síntese de NH3 é exotérmica. (C) Errado. ao atingir o equilíbrio.00 L.3. a percentagem molar de amoníaco obtida é menor. é necessário ter um processo industrial rendível para a sua produção. que necessitam de um meio físico material para se propagarem. (D) Errado. 2.S. a percentagem molar de amoníaco obtida é maior. Num recipiente fechado de capacidade 2. quando a mistura reaccional é comprimida. O amoníaco é uma substância gasosa.. 3..1. Calcule a constante de equilíbrio.080 mol de NH3. (B) x = 2. 3..

4 (D) N = ——— × 6. 4 número N de moléculas de NH3 nesta quantidade: 4. Apresente todas as etapas de resolução. foram colocados 12 1..0 L 3. piramidal triangular. a reacção pode ser mais rápida se se utilizar um catalisador adequado. 1.. tendo em conta a influência da temperatura e da pressão. Aumentando a pressão favorece-se a reacção que faz diminuir a pressão..48 dm de amoníaco.. de acordo com a informação apresentada. 12 # 10 -3 3. e o átomo central possui três pares de electrões ligantes e um não ligante.02 × 1023 moléculas 22.96 mol de N2(g) e 2.. 3..4 (C) N = 4. E.2. 2006. Seleccione a alternativa que completa correctamente a frase: A geometria de uma molécula de amoníaco é.5. num texto. 0. existem 0. no estado de menor energia.080 de NH3 V = 2.. triangular plana. 4 L 4. V = 4. 14 = 1. 4 1 mol = 23 N 6.02 × 1023 4. 4 N= 1 mol 6. Num recipiente fechado de capacidade 2. Suponha que trabalha como engenheiro(a) químico(a) numa unidade industrial de produção de amoníaco.4 × 6. A síntese do amoníaco é uma reacção exotérmica que ocorre de acordo com a seguinte equação: N 2 (g) + 3H 2 (g) E 2NH 3 (g) Como é uma reacção exotérmica.48 3. (D) . bem como a utilização de um catalisador.4. (D) Se ocorrer um aumento de pressão. 48 # 6..48 (B) N = ——— × 6... 88 3 #` 2 2 j 4.88 mol de H2 0. 715.F. piramidal triangular. 48 L = 1 mol n 4. 4 V. no sistema a pressão constante.96/2 mol/L concentração de H2 = 2. (B) . 02 # 10 moléculas 4.02 # 1023 moléculas (A) . e o átomo central possui apenas três pares de electrões.00 L. (C) . 48 mol 22. 4. Ou seja: favorece-se a reacção que contribui para diminuir o número de moléculas (menor número de moléculas. de acordo com o princípio de Le Chatelier. 3.00 mol de N2(g) e 3.080/2 mol/L constante de equilíbrio: 6 NH 3 @e2 Kc = 6 N 2 @e # 6 H 2 @e3 0.3.(B) A síntese do amoníaco pelo método de Haber-Bosch é um processo endotérmico. Kc. Kc .48 L de NH3: 22. menor pressão). Concluindo: baixas temperaturas e elevadas pressões podem aumentar o rendimento da reacção. à temperatura TA . e o átomo central possui apenas três pares de electrões.48 × 22. Calcule a constante de equilíbrio. incluindo a expressão da constante de equilíbrio.4. 1. 0. o rendimento é maior a baixa temperatura. N 2 (g) + 3H 2 (g) E 2NH 3 (g) no início. Sabe-se que. 48 mol 22... 02 # 10 23 moléculas 22.02 × 1023 moléculas 4.48 (A) N = ————————— moléculas 22. triangular plana. Um 715.00 mol de N2 3. concentrações no equilíbrio: concentração de N2 = 0. e o átomo central possui três pares de electrões ligantes e um não ligante.2. pode ser representada por [He] 2s2 2p3. no sistema a temperatura constante. 7 Seleccione a alternativa que permite calcular o número de moléculas de amoníaco que existem no balão. como poderia optimizar a produção de amoníaco pelo processo de Haber-Bosch. (B) volume molar = 22. 02 # 10 23 moléculas = 3.00 mol de H2(g).V1/12 balão contém 4.4 L/mol comdições PTN 1 mol de moléculas são 6.V1/13 2006.48 L NH3 quantidade de substância em 4.S.00 mol de H2 0 mol de NH3 V = 2.0 L no equilíbrio. 1. 48 n= mol 22. 96 2. que é a reacção directa.3.F.ª fase 81 .88 mol de H2(g).96 mol de N2 2.88/2 mol/L concentração de NH3 = 0. 080 2 ` 2 j = 0. o equilíbrio evolui no sentido inverso. ao atingir o equilíbrio.02 × 1023 moléculas 22. 3 3..ª fase (C) Se ocorrer uma diminuição de temperatura. a uma temperatura TA.080 mol de NH3. NH3(g). A configuração electrónica de um átomo de azoto. Explique. em condições normais de pressão e temperatura (PTN). claro.4 × 6. a percentagem molar de amoníaco obtida é maior.. uma vez que há 2 moles de moléculas no “produto” por cada 4 moles de moléculas nos “reagentes”.

. 4. 1. triangular plana. bem como a utilização de um catalisador. (A) –9.F. e o átomo central possui apenas três pares de electrões.22 × 105 J 4. o módulo da aceleração do trenó não deverá ultrapassar no percurso AB o valor 0.4. no estado de menor energia. do trenó no ponto C é de 24... No seu relatório.. Suponha que a trajectória do trenó no percurso circular é horizontal. Na figura 4.19 × 104 J (C) –1. Verifique esta conclusão. Suponha que trabalha como engenheiro(a) químico(a) numa unidade industrial de produção de amoníaco.1. A configuração electrónica de um átomo de azoto. v2 O módulo da força centrípeta que actua no sistema no ponto C é Fc = m –— . com diferentes comprimentos e declives.S.300 # 10 # 40. e o átomo central possui apenas três pares de electrões.80 g.6 m 50. (C) Ep = m g h massa total. num texto. m. m = 300 kg 40.0 m h= B 50. 3. Por questões de segurança. qual é a variação da energia potencial gravítica do sistema constituído pela Terra e trenó + atletas. 1. Calcule a aceleração do sistema trenó + atletas no ponto C. (D) Errado... V.0º Fig. tendo em conta a influência da temperatura e da pressão. 4. piramidal triangular.1.. sendo g o módulo da aceleração gravítica à superfície da Terra. O trenó deverá atingir o ponto F com velocidade nula e em segurança. e o trenó parte do repouso no ponto A.3. Apresente todas as etapas de resolução. 4. partindo de um argumento energético. 218 # 10 5 J 7 4. esta exigência foi cumprida. (B) Correcto. (C) Errado.F. efectivamente. A molécula não é plana.V1/14 82 2006. de acordo com a informação apresentada. e o átomo central possui três pares de electrões ligantes e um não ligante. (C) . 2006. Consideram-se 715. ao longo de uma pista de gelo. Apresente todas as etapas de resolução.5. como mostra a figura 4.8 m s–1. Nas condições apresentadas. no percurso entre os pontos A e E? Seleccione a alternativa CORRECTA. Propôs-se a um grupo de alunos de uma Escola que criticassem e apresentassem sugestões sobre um projecto de uma pequena pista de treino para um desporto em que vários atletas se deslocam num trenó. O átomo central N tem 4 pares de electrões. 3. A (A) Errado.V1/13 desprezáveis todos os atritos no percurso ABCDE.. v. A pista é constituída por três percursos rectilíneos.ª fase Explique.0 m C 40. pode ser representada por [He] 2s2 2p3. procurando percorrê-la no mais curto intervalo de tempo possível.0º D F E ) 30. A massa total.. (B) número atómico do hidrogénio = 1 H H H 1s1 número atómico do azoto = 7 N 1s2 2s2 2px1 2py1 2pz1 H N H H 7 amoníaco. O módulo da velocidade. (A) . Seleccione a alternativa que completa correctamente a frase: A geometria de uma molécula de amoníaco é.22 × 105 J (D) +1. 4 Ep = 0 variação de energia potencial = 0 . bem como a resistência do ar na totalidade do percurso. 715. existindo uma parede vertical de gelo que o mantém nessa trajectória. e o átomo central possui três pares de electrões ligantes e um não ligante. o percurso circular BCD é apresentado em perspectiva.2. do sistema trenó + atletas é de 300 kg..5. a direcção e o sentido. triangular plana. como poderia optimizar a produção de amoníaco pelo processo de Haber-Bosch. 6 = . piramidal triangular. e por um percurso circular.1. indicando o módulo. (B) .3. NH3 4.ª fase .19 × 104 J (B) +9. (D) . sendo r o raio r da trajectória circular. os alunos concluíram que.

4.2.8 x 10 m/s2 = 8 m/s2 2006. 192 # 10 4 300 # 40. o módulo da aceleração do trenó não deverá ultrapassar no percurso AB o valor 0. a direcção e o sentido. v. 192 # 10 4 9. m = 300 kg 40° 715. v2 O módulo da força centrípeta que actua no sistema no ponto C é Fc = m –— . sendo r o raio r da trajectória circular. 64 = .80 g. efectivamente.0 # cos40° = 30.22 × 105 J (D) +1. Verifique esta conclusão. 2006. ganha em energia cinética!) a lei do trabalho-energia. permite escrever: trabalho da resul tan te das forças = variação de energia cinética 300 # a # 40.19 × 104 J 4. sendo g o módulo da aceleração gravítica à superfície da Terra.ª fase +9.ª fase 83 . do trenó no ponto C é de 24. 1.V1/14 40. Apresente todas as etapas de resolução. Calcule a aceleração do sistema trenó + atletas no ponto C. Por questões de segurança. 192 # 10 4 a= m # a # AB = 9. 0 = 7. os alunos concluíram que.8 m s–1. é necessário utilizar a lei da conservação da energia e a lei do trabalho-energia para obter este valor conservação de energia mecânica entre A e B: massa total.8 g = 0. No seu relatório. esta exigência foi cumprida.(A) –9.22 × 105 J 4. 1.9.19 × 104 J (B) a aceleração no percurso AB é a componente da aceleração gravítica segundo a direcção AB: A a 50° (C) –1. 77 = 0. 66 m/s2 este valor é inferior a 0. Apresente todas as etapas de resolução.300 # 10 # 30. 192 # 10 4 J variação de energia cinética entre A e B = 9. 0 = 9. partindo de um argumento energético. aplicada ao percurso AB. 15 40° g = 10 a = g # cos 40c = g # 0. 77 g B como se pede um “raciocínio energético”. indicando o módulo.64 m Ep = 0 variação de energia potencial entre A e B = 0 . O módulo da velocidade. 192 # 10 4 J (o que perde em energia potencial.2.3.

6. como têm valores negativos e positivos. partindo de um argumento energético. Para que o trenó atinja o final da pista com velocidade nula. é necessária uma força de atrito constante muito intensa no percurso EF.0 m trajectória circular vista de “cima”: 0 A B C D E F 0 A B C D E F velocidade (sempre tangente à trajectória) aceleração(sempre centrípeta.. a aceleração é. FIM V. para que o trenó atinja a extremidade da pista com velocidade nula.ª fase .. entre E e F. no troço de trajectória circular. Apresente todas as etapas de resolução. 715. constante no percurso horizontal circular BCD.B. do trenó no ponto C é de 24. apontando para o centro) a soma das forças é centrípeta.: Na realidade. 6 m/s 2 4.. num eixo (referencial) que coincide com a direcção do movimento e aponta na direcção da velocidade (é este o significado.5.8 m/s 7 4. pouco claro.8 m s–1. Escreva um texto em que justifique a conclusão que terá prevalecido no relatório. v2 12 O módulo da força centrípeta que actua no sistema no ponto C é Fc = m –— . estes gráficos. Ao escreverem o relatório. O módulo da velocidade. também constante e aponta para o lado oposto da velocidade entre B e E... a magnitude de v é constante.ª fase No seu relatório.. Apresente todas as etapas de resolução... Verifique esta conclusão..4. e a aceleração é constante (centrípeta) 24. esse eixo em que se mede a componente escalar da aceleração não tem sempre a mesma orientação. 0 4. os alunos concluíram que. esta exigência foi cumprida.4. Qual dos seguintes gráficos melhor representa o valor da aceleração do sistema trenó + atletas. 4. 8 2 25. a magnitude de v aumenta uniformemente. entre A e B. ao longo do percurso AF? (B) a (A) a raio da trajectória circular = 50. Calcule a aceleração do sistema trenó + atletas no ponto C. entre E e F. Como a trajectória não é sempre segundo a mesma linha recta..80 g. pois. sendo r o raio r da trajectória circular.2. 715. o que é falso! N.... e até tem um troço circular. sendo g o módulo da aceleração gravítica à superfície da Terra. o módulo da aceleração do trenó não deverá ultrapassar no percurso AB o valor 0. logo a magnitude da aceleração é constante.. de “valor da aceleração”). indicando o módulo. de modo uniforme se se admitir que a soma das forças dissipativas é constante. logo.V1/14 v = 24. Por questões de segurança. a direcção e o sentido.S.. mas a aceleração é menor que entre A e B.0/2 = 25. 1.F. a opção (A) sugere que no troço AB a magnitude da aceleração é menor do que no troço DC. estas duas opções podem ser imediatamente eliminadas porque a aceleração nos diversos troços ou é constante não nula ou é nula. mas sujeito a uma força de atrito de menor intensidade? = 24.. Qual é a modificação que se pode efectuar nesse percurso. alguns alunos discutiram se o módulo da velocidade do trenó se manteria.F.3. EF.. em função da posição.. efectivamente. 84 2006. tendo em conta que nesse percurso há forças a actuar no trenó. a magnitude de v aumenta uniformemente. . ou não. 1. a magnitude de v diminui. 4. v. tal como a aceleração (o peso está equilibrado pela componente vertical da força de reacção da pista) cálculo da aceleração centrípeta: 2 Fc = m # v r Fc = m # a 2 a= v r (C) a (D) a 0 A B C D E F 0 A B C D E F = 4.4.V1/15 o trenó pára em F. 2006. só podem dizer respeito à componente escalar da aceleração.3.

mas sujeito a uma força de atrito de menor intensidade? 14 4. portanto.6. ou não. 715. 4.F. No percurso horizontal circular. pois. constante no percurso horizontal circular BCD. não aumenta nem diminui a energia cinética do trenó. EF. transfira parte dessa energia para energia potencial. de estar inclinada em cada ponto!) não está equilibrada e é centrípeta.S.0 A B C D E F 0 A B C D E F 4.V1/15 velocidade (sempre tangente à trajectória) componente horizontal da força de reacção da pista no trenó representação da pista em “corte”: força de reacção da pista no trenó componente horizontal da força de reacção da pista no trenó componente vertical da força de reacção da pista no trenó horizontal peso do trenó a força de reacção da pista é sempre perpendicular à pista A componente horizontal da força de reacção da pista (a pista circular tem.ª fase 8 4. mantendo-o na trajectória circular. Esta componente horizontal da força de reacção da pista serve apenas para mudar permanentemente a direcção da velocidade do trenó. Escreva um texto em que justifique a conclusão que terá prevalecido no relatório. não realiza trabalho e. FIM V.ª fase 85 . o peso do trenó está equilibrado pela componente vertical da força de reacção da pista: trajectória circular horizontal vista de “cima”: 2006.F. Mas. tendo em conta que nesse percurso há forças a actuar no trenó. elevando a posição de F.5.5. como é sempre perpendicular à trajectória.6. Para que o trenó atinja o final da pista com velocidade nula. alguns alunos discutiram se o módulo da velocidade do trenó se manteria. Ao escreverem o relatório. 2006. é necessária uma força de atrito constante muito intensa no percurso EF. de modo a que além de dissipar por atrito a energia cinética que o trenó tem em E. 1. Qual é a modificação que se pode efectuar nesse percurso. Qualquer uma das seguintes modificações: Aumentar o comprimento do percurso EF. 1. tal como sucede nas escapatórias de segurança nas autoestradas. para que o trenó atinja a extremidade da pista com velocidade nula. Inclinar o percurso EF.

2.1. (C) n. (C) O Universo foi muito mais frio no passado.898 ×10 −3 K 290 (B) T = 2. O Universo estava cheio de radiação e de matéria. (B) Correcto. a matéria e a energia do Universo expandiam-se com ele e arrefeciam rapidamente.1. Cosmos. sem quaisquer dimensões. Lisboa.90 × 10–7 ———————— –3 – 273. entre as alternativas apresentadas. detectada com absoluta uniformidade em todas as direcções do cosmos. carbono. para subsequentes gerações de estrelas. 7 (A) A densidade do Universo tem vindo a aumentar. V.4. 1. (D) O volume do Universo tem vindo a diminuir. constituída inicialmente por hidrogénio e hélio. O afastamento das galáxias é uma prova da ocorrência do Big Bang. então como agora.2.2.898 × 10 86 715. iniciavam-se reacções termonucleares e apareceram as primeiras estrelas. seleccione a alternativa CORRECTA. = 290 # 10 -9 m 2.2.ª fase 1.2. enchia o Universo. Ver 2. do Big Bang.4.ª fase . Uma prova independente deriva da radiação de microondas de fundo. (D) Errado.4. 2 + 1H violeta 1.898 × 10 −3 K 2. varria o espectro electromagnético. formados a partir das partículas elementares da densa bola de fogo primitiva. Seleccione a alternativa que permite calcular. agora substancialmente arrefecida. com densidade extremamente elevada (superior a 5 × 1016 kg m–3) – uma espécie de ovo cósmico. Nessa titânica explosão cósmica o Universo iniciou uma expansão que nunca mais cessou. Toda a matéria e toda a energia que actualmente se encontram no Universo estavam concentradas. sabendo que essa temperatura corresponde a um comprimento de onda de 290 nm e que λ T = 2. 988 # 10 -3 K 290 # 10 -9 2. radiação mais intensa na zona do visível 7 1.90 # 10 -7 500 UV visível IV 1000 1500 Comprimento de onda / nm Fig. 1. terminando em breve as suas vidas em brilhantes explosões – supernovas – devolvendo as cinzas termonucleares – hélio. a que corresponde a duas provas da existência do Big Bang. (B) A aglomeração das galáxias em enxames de galáxias e a diversidade de elementos químicos no Universo. In Carl Sagan.3. Gradiva.90 × 10 −7 (D) T = 2. As jovens estrelas quentes e maciças evoluíram rapidamente.1.º de neutrões) 2+1=3 3 2 H 2+ conservação da carga: +1 + (+1) = +2 n.S.15 ºC 2. para a qual é máxima a potência irradiada.F.º de protões) 1+1=2 1. (D) A expansão do Universo e a detecção de radiação cósmica de microondas. Indique a cor da radiação visível emitida com maior intensidade pela estrela. reminiscente dos mitos da criação de muitas culturas – talvez num ponto matemático. (A) T = 2.º atómico (n. A densidade era “extremamente elevada” e tem vindo a diminuir à medida que o tempo e o espaço são criados na expansão.º parágrafo. de forma que a 715.V1/8 2006. até às regiões de infravermelhos e das ondas de rádio. De acordo com o texto.15 ºC 290 × 10 (C) T = 2.4. 1.º parágrafo. passando pelo arco-íris das cores do espectro visível.4. com a intensidade que actualmente seria de esperar para a radiação. (C) O desvio para o vermelho da radiação das galáxias e a libertação de radiação gama aquando da formação do deutério. À medida que o espaço se estendia. o acontecimento que deu origem ao nosso Universo. A expansão significa aumento de volume.V1/7 seguinte equação traduza a fusão de um núcleo de deutério com um protão. que simultaneamente sofriam o colapso gravitacional.898 × 10–3 m K. no Sistema Internacional. 988 # 10 -3 K 2. (A) A existência de buracos negros e a expansão do Universo. (C) Errado. (B) (A) Errado. 1. seleccione. à medida que se expande. As estrelas são muitas vezes classificadas pela sua cor. oxigénio e elementos mais pesados – ao gás interestelar. O Universo está a arrefecer. A radiação da bola de fogo cósmica que.1.4. (B) Os primeiros elementos que se formaram foram o hidrogénio e o hélio. 2001 (adaptado) 1. (D) 1.º de protões + n.º de massa (n. a determinada temperatura. Seleccione a alternativa que permite substituir correctamente a letra A. De acordo com o texto.F.898 × 10–3 ———————— –9 – 273. em função do comprimento de onda da radiação emitida. Ver 3. com libertação 7 de radiação gama. 988 # 10 -3 T= = 1. Leia atentamente o texto seguinte: Há 10 ou 20 mil milhões de anos sucedeu o Big Bang.2006. (C) vermelho + 1 + 1H → A + γ (A) (B) (C) (D) 4 2+ 2He 3 + 2He 3 2+ 2He 4 + 2He m T = 2. 1 6 7 1. O gráfico da figura 1 representa a intensidade da radiação emitida por uma estrela. 1. mas não é a única. 2. Dentro das galáxias nascentes havia nuvens muito mais pequenas.3. 988 # 10 -3 m = 290 nm 290 # 10 -9 T = 2. gastando descuidadamente o seu capital de hidrogénio combustível. A radiação visível mais intensa é de cor violeta: 1. a temperatura da estrela. desde os raios gama e os raios X à luz ultravioleta e. as temperaturas interiores tornavam-se muito elevadas.

a sequência de cores é violeta. 8 1. O espectro de emissão do Sol é um espectro contínuo. parte da energia da radiação é utilizada para remover o electrão (este valor é constante para o mesmo metal) e a parte restante surge como energia cinética do electrão. E se esta remove electrões. A radiação emitida por uma estrela também nos pode dar informação sobre a sua composição química. átomos de hidrogénio e de hélio na superfície solar.: apesar de no programa de Física e Química não se indicar que o efeito fotoeléctrico deve ser interpretado em termos de interacção electrão do metalfotão da radiação. Comparando os comprimentos de onda correspondentes a essas riscas com os das riscas dos espectros de emissão do hidrogénio e hélio. (B) Se uma radiação vermelha é capaz de remover electrões de um determinado metal. pois. mais energética que a radiação vermelha. 715. que estes elementos estão presentes na atmosfera solar. 2. da mais energética para a menos energética. Escreva um texto onde explique por que razão se pode concluir. logo da intensidade da radiação. Quanto mais fortemente atraídos. A frequência da radiação está relacionada com a energia de cada fotão da radiação incidente. O efeito fotoeléctrico consiste na remoção de electrões de um metal quando sobre ele incide uma radiação adequada.ª fase 87 . Classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmações seguintes. pois. na localidade onde vive.4. A energia cinética dos electrões vai depender da energia da radiação incidente. Os painéis fotovoltaicos são utilizados para produzir energia eléctrica a partir da energia solar. Se a energia de remoção for A. por comparação do espectro solar com os espectros de emissão do hidrogénio e do hélio. ambos produzem a ejecção de electrões com a mesma velocidade. (B) Verdadeira. quanto mais energética for a radiação incidente.B.1.4. Quando o electrão é emitido por efeito fotoeléctrico. ao incidirem sobre um determinado metal. um ultravioleta e o outro visível. maior será a energia cinética que este adquire. azul. Aumentando a frequência da radiação. amarelo. o efeito fotoeléctrico ocorre. aumenta a energia de cada fotão.3. 2006. 1. Suponha que a energia solar total incidente no solo durante um ano.5. é necessário aumentar a intensidade da radiação.5. 1. (D) Falsa. o mesmo acontecerá com uma radiação azul. (D) Existindo efeito fotoeléctrico. (H) Falsa. desde que se aumente suficientemente a intensidade desta radiação. maior energia é necessário para os remover e menor energia “resta” para surgir como energia cinética dos electrões.V1/9 (E) Verdadeira. Assim. laranja. A emissão de electrões por efeito fotoeléctrico é um fenómeno de interacção electrão-fotão da radiação incidente. dois feixes de radiação.ª fase 14 1. N. Calcule a área de painéis fotovoltaicos necessária para um gasto diário médio de electricidade de 21. (G) Verdadeira.6. 2006. o número de electrões emitidos depende da existência de maior ou menor número de fotões. Só há emissão de electrões por efeito fotoeléctrico a partir de uma certa frequência mínima (por mais intensa que seja a radiação). é possivel concluir que há riscas comuns aos espectros de emissão do hidrogénio e do hélio. Há. seja qual for a radiação incidente. só a utilização do conceito de fotão permite interpretar adequadamente as características do efeito fotoeléctrico. 2. originando as riscas negras.S. (C) Verdadeira. (A) Para cada metal. os electrões mais fortemente atraídos pelos núcleos dos átomos do metal em que incide uma radiação são ejectados com menor velocidade.F. (A) Falsa. havendo remoção do electrão. No espectro de emissão do Sol há riscas que correspondem à absorção de certos comprimentos de onda do espectro por átomos presentes na superfície do Sol. (F) O número de electrões emitidos por uma chapa metálica na qual incide uma radiação depende da frequência dessa mesma radiação. Para aumentar o número de electrões emitidos. vermelho. com a mesma intensidade.10 × 1010 J m–2. No espectro. Apresente todas as etapas de resolução. Os espectros de emissão do hidrogénio e do hélio são espectros de riscas. serão ejectados electrões com energia cinética A. sendo a intensidade das diversas radiações relacionada com a temperatura superficial do Sol.3. A radiação azul é. então a radiação azul também remove.F. ao fazer incidir sobre ele uma radiação de energia 3A. que absorvem parte da radiação do Sol. é 1. verde. (F) Falsa. a quantidade A é utilizada para remover o electrão e “sobra” 2A: esta quantidade 2A surge como energia cinética do electrão. (G) O número de electrões emitidos por uma chapa metálica na qual incide uma radiação depende da intensidade dessa mesma radiação. V. As diversas riscas estão relacionadas com transições electrónicas nos respectivos átomos. uma vez removido. (E) Existindo efeito fotoeléctrico. sendo maior para o caso da radiação ultravioleta. como os fotões têm energia 3A. mas também da radiação incidente. (H) Se um dado metal possui energia de remoção A. Portanto. que depende de metal para metal.0 kW h. se instalar na sua casa painéis com um rendimento de 25%. (C) A energia cinética dos electrões emitidos por uma chapa metálica na qual incide radiação depende não só da natureza do metal.

(G) O número de electrões emitidos por uma chapa metálica na qual incide uma radiação 2006, 2.ª fase depende da intensidade dessa mesma radiação. (H) Se um dado metal possui energia de remoção A, ao fazer incidir sobre ele uma radiação de energia 3A, serão ejectados electrões com energia cinética A. 1.6. Os painéis fotovoltaicos são utilizados para produzir energia eléctrica a partir da energia solar. Suponha que a energia solar total incidente no solo durante um ano, na localidade onde vive, é 1,10 × 1010 J m–2. Calcule a área de painéis fotovoltaicos necessária para um gasto diário médio de electricidade de 21,0 kW h, se instalar na sua casa painéis com um rendimento de 25%. Apresente todas as etapas de resolução.

1.6. radiação solar incidente, por ano 1, 10 # 10 10 joules metro quadrado

15

2. No Decreto-Lei n.º 236/98, de 1 de Agosto, definem-se critérios e normas da qualidade da água, com a finalidade de a proteger, preservar e melhorar, em função das suas principais utilizações. 2.1. A desinfecção da água das piscinas é um dos procedimentos essenciais para que a qualidade da água esteja de acordo com os padrões aceitáveis estabelecidos pela lei. Existem vários sistemas de desinfecção da água. Um deles recorre ao cloro em estado gasoso. Quando presente na água, o cloro gasoso reage de acordo com as seguintes equações químicas: V.S.F.F. → C 2(g) + 2 H2O( ) ← H3O+(aq) + C –(aq) + HC O(aq) (1) 715.V1/9 + – → HC O(aq) + H2O( ) ← H3O (aq) + C O (aq) (2) A experiência demonstra que, de entre as espécies químicas que contêm cloro, o HC O é o composto mais eficaz no processo de desinfecção. O valor do pH é um dos parâmetros a controlar para assegurar a eficácia do processo de desinfecção de uma água. O gráfico da figura 2 relaciona a percentagem relativa de HC O e de C O– com o pH da água de uma piscina, à temperatura de 20 ºC.
100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 4 5 6 7 8 9 10 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 11

gasto médio diário de electricidade: área A = ? painéis fotovoltaicos 21, 0 kWh = 21, 0 # 10 3 joules # hora segundo joules # 3600 segundos = 21, 0 # 10 3 segundo = 21, 0 # 10 3 # 3600 J = 7, 56 # 10 7 J gasto médio anual de electricidade: 7, 56 # 10 7 J # 365 dias = 2, 759 # 10 10 J dia se o rendimento for 25% (=1/4), é necessário 4 vezes mais energia: 4 # 2, 759 # 10 10 J = 1, 10 # 10 11 J como a energia da radiação solar anual é 1,10 # 1010 J/m2, a área A de painéis necessária é: 1, 10 # 10 10 J 1, 10 # 10 11 J = 2 A m A=

pH

Fig. 2

2.1.1. Escreva um texto em que explique, com base na informação apresentada, o que se 12 pode concluir sobre a eficácia do processo de desinfecção da água de uma piscina que apresenta um valor de pH igual a 9. 2.1.2. Um dos sistemas de desinfecção da água das piscinas baseia-se na electrólise de uma solução aquosa concentrada de cloreto de sódio (NaC ), para obtenção do C 2(g). Neste processo a reacção global traduz-se pela equação química: 2 H2O( ) + 2 C –(aq) → H2(g) + C 2(g) + 2 OH–(aq) Com base na informação apresentada, seleccione a alternativa INCORRECTA. (A) O número de oxidação do cloro na molécula C (B) Nesta reacção, os iões C reduzem-se.
– 2

= 10 m 2 2. 2.1. 2.1.1.

1, 10 # 10 11 J 2 m 1, 10 # 10 10 J

é 0 (zero).

oxidam-se e, simultaneamente, as moléculas de H2O

(C) Para esta reacção, os pares conjugados de oxidação-redução são: H2O / H2 e C 2 /C . (D) A reacção de oxidação pode traduzir-se pela equação: 2 C – (aq) + 2 e– → C 2 (g). 715.V1/10

crescente

baixa percentagem de HClO pH = 9

elevada percentagem de ClO-

Do gráfico conclui-se que quando o pH da água é 9, a percentagem de HClO é muito baixa (inferior a 10%), comparada com a percentagem de ClO- (superior a 90%). Como no texto se afirma que o HClO é o composto mais eficaz na desinfecção da água, havendo baixa percentagem de HClO, há provavelmente uma desinfecção insuficiente da piscina.

88

2006, 2.ª fase

4

5

6

7

8

9

10

11

pH

2.1.2. (D) RESPOSTA INCORRECTA... +1 redução 0 +1

2006, 2.ª fase

Fig. 2

2.1.1. Escreva um texto em que explique, com base na informação apresentada, o que se pode concluir sobre a eficácia do processo de desinfecção da água de uma piscina que apresenta um valor de pH igual a 9. 2.1.2. Um dos sistemas de desinfecção da água das piscinas baseia-se na electrólise de uma 7 solução aquosa concentrada de cloreto de sódio (NaC ), para obtenção do C 2(g). Neste processo a reacção global traduz-se pela equação química: 2 H2O( ) + 2 C –(aq) → H2(g) + C 2(g) + 2 OH–(aq) Com base na informação apresentada, seleccione a alternativa INCORRECTA.

-2

-1 oxidação

0

-2

(A) O número de oxidação do cloro na molécula C (B) Nesta reacção, os iões C reduzem-se.

2

é 0 (zero).

oxidam-se e, simultaneamente, as moléculas de H2O

(C) Para esta reacção, os pares conjugados de oxidação-redução são: H2O / H2 e C 2 /C –. (D) A reacção de oxidação pode traduzir-se pela equação: 2 C – (aq) + 2 e– → C 2 (g). 715.V1/10 2.2. No tratamento de certas águas destinadas ao consumo humano, é necessário adicionar-lhes sulfato de alumínio. O excesso de alumínio é precipitado sob a forma de hidróxido (A (OH)3). O Valor Máximo Recomendável (valor paramétrico) do ião alumínio de uma água para consumo humano é 1,85 × 10–6 mol L–1. 2.2.1. Seleccione a alternativa que permite calcular, em mg mL –1, o Valor Máximo Recomendável do ião alumínio de uma água para consumo humano. 7 Consulte a Tabela Periódica. 1,85 × 10–6 × 26,98 × 103 (A) _____________________ mg mL–1 103 1,85 × 10–6 × 103 (B) ______________ mg mL–1 26,98 × 103 1,85 × 10–6 × 103 × 103 (C) ___________________ mg mL–1 26,98 (D) 1,85 × 10–6 × 26,98 × 103 × 103 mg mL–1 2.2.2. Uma amostra de 1,0 L de uma água sujeita ao tratamento referido contém 3,16 × 10–6 mol de iões H3O+, à temperatura de 25 ºC.

(A) Correcta. No estado elementar, como substância elementar, as espécies químicas têm n.º de oxidação igual a 0. (B) Correcta. Ver esquema. (C) Correcta. Ver esquema. (D) Incorrecta. A reacção de oxidação é 2 Cl–(aq) → Cl2(g) + 2 e– .

2.2 2.2.1. (A)
valor máximo recomendável, em mole por litro: 1, 85 # 10 -6 mol L valor máximo recomendável, em miligramas (mg) por mililitro (mL) = ?

a quantidade 1,85 # 10-6 mol tem a massa de: 1, 85 # 10 -6 mol #

massa molar do ião alumínio = 26,98 g/mol

Verifique, com base na informação apresentada, que esta água é adequada ao consumo humano. Apresente todas as etapas de resolução.

26, 98 g = 1, 85 # 10 -6 # 26, 98 g mol

Ks(A (OH)3) = 1,80 × 10–33 (a 25 ºC)

portanto, o valor máximo recomendável, em g por litro vale: 1, 85 # 10 -6 # 26, 98 g 1L 1 g = 10 3 mg 1 L = 10 3 mL este valor, em miligramas por mililitro, é: 1, 85 # 10 -6 # 26, 98 # 10 3 # mg 1, 85 # 10 -6 # 26, 98 # 10 3 mg = mL 10 3 mL 10 3
V.S.F.F. 715.V1/11

2006, 2.ª fase

89

(B) ______________ mg mL–1 26,98 × 103 1,85 × 10–6 × 103 × 103 (C) ___________________ mg mL–1 26,98 (D) 1,85 × 10
–6

2006, 2.ª fase

2.2.2. água 25 °C

× 26,98 × 10 × 10

3

3

mg mL

–1

15

2.2.2. Uma amostra de 1,0 L de uma água sujeita ao tratamento referido contém 3,16 × 10–6 mol de iões H3O+, à temperatura de 25 ºC. Verifique, com base na informação apresentada, que esta água é adequada ao consumo humano. Apresente todas as etapas de resolução.

3,16 # 10-6 mol de iões H3O+

Ks(A (OH)3) = 1,80 × 10–33 (a 25 ºC)

V = 1,0 L

Al (OH) 3 (s) E Al 3+ (aq) + 3 OH - (aq) K s = 1, 80 # 10 -33 K s = 6 Al 3+ @ # 6 OH - @3

produto de solubilidade do hidróxido de alumínio:
3. Num laboratório de uma escola, três grupos de alunos (A, B e C) realizaram titulações ácido-base das soluções ácidas: HNO3(aq) e HC (aq). Os grupos usaram o mesmo titulante, de concentração c, uma solução aquosa de NaOH, tendo registado os seguintes resultados:
pH do titulado no início da titulação Volume de titulante gasto no ponto de equivalência / ±0,05 cm3

cálculo da concentração de H3O+ na água: 3, 16 # 10 -6 mol = 3, 16 # 10 -6 mol/L 1L cálculo da concentração de OH- na água: produto iónico da água a 25 cC = K w = 1, 00 # 10 -14 1, 00 # 10 -14 = 3, 16 # 10 -6 # 6 OH - @
6 OH - @ =

Grupos

A B C

3 3 2

4,00 8,00 8,00

3.1. De acordo com a informação apresentada, seleccione a alternativa CORRECTA.

K w = 6 H 3 O + @ # 6 OH - @ 1, 00 # 10 -14 3, 16 # 10 -6

7

(A) Os grupos A e C podem ter titulado soluções de concentrações iguais. (B) Os grupos A e B podem ter titulado soluções de concentrações diferentes. (C) Os grupos B e C titularam volumes iguais de soluções ácidas. (D) O grupo B titulou o dobro do volume de solução ácida titulado pelo grupo A. Ka(HC ) muito elevado Ka(HNO3) muito elevado V.S.F.F. 715.V1/11

= 0, 316 # 10 -8 mol/L cálculo da concentração do ião alumínio na água: K s = 1, 80 # 10 -33 K s = 6 Al 3+ @ # 6 OH - @3

3.2. No laboratório dessa escola, existe uma lista de reagentes, material e equipamento disponíveis, a partir da qual outro grupo de alunos escolheu o que necessitou para realizar a titulação de uma solução aquosa de ácido clorídrico, HC .
Lista de reagentes, material e equipamento: Indicador ácido-base Pipeta graduada de 50,00 mL (azul de bromofenol – Zona de viragem: 2,8 – 4,6) Solução-padrão de NaOH 0,100 mol dm–3 Espátula Bureta de 25,00 mL Termómetro Pipeta volumétrica de 20,00 mL Vidro de relógio Pompete Proveta de 20 mL Condensador de Liebig Agitador magnético Gobelé Balança Cronómetro Conjunto garra e noz Medidor de pH de bolso Suporte universal

1, 80 # 10 -33 = 6 Al 3+ @ # ^0, 316 # 10 -8h3
6 Al 3+ @ =

= 5, 70 # 10 -8 mol/L esta concentração é inferior ao valor máximo recomendável: 1,85 # 10-6 mol/L a amostra de água está, pois, dentro dos valores da lei, no que diz respeito à presença de hidróxido de alumínio 3. 3.1. (D) titulante NaOH (aq) concentração c titulante NaOH (aq) concentração c

1, 80 # 10 -33 ^ 0, 316 # 10 -8h3

De entre esta lista, o grupo começou por seleccionar a solução-padrão de NaOH 0,100 mol dm–3 e o agitador magnético. Indique os outros sete elementos da lista que o grupo teve de escolher para realizar, com a maior exactidão possível, a titulação de 20,00 cm3 de solução aquosa ácida. Se indicar mais do que sete elementos, a resposta terá a cotação de zero pontos. 715.V1/12

solução ácida a titular: HNO3

solução ácida a titular: HCl

Os dois ácidos são ácidos fortes. Admite-se, pois, que estão completamente ionizados em solução, tal como o titulante NaOH. (A) Errada. O grupo A utilizou uma solução de pH = 3 e o grupo C uma solução de pH = 2. Logo, titularam soluções com concentrações diferentes. (B) Errada. O grupo A utilizou uma solução de pH = 3 e o grupo B uma solução de pH também igual a 3. Logo, essas soluções têm concentrações iguais. (C) Errada. O grupo B utilizou um volume de titulante igual ao volume utilizado pelo grupo C. Mas como o pH no início da titulação era diferente, então os volumes de titulados devem ser também diferentes. (D) Correcta. O grupo B utilizou 8,00 mL de titulante e o grupo A utilizou 4,00 mL de titulante. Como o pH no início da titulação era igual, o grupo B titulou o dobro do volume de solução ácida em comparação com o grupo A.

90

2006, 2.ª fase

r Calcule. a partir da qual outro grupo de alunos escolheu o que necessitou para realizar a titulação de uma solução aquosa de ácido clorídrico.0 × 103 kg encontra-se num ponto situado na vertical do equador.00 mL (azul de bromofenol – Zona de viragem: 2.ª fase 91 .2. 2.1. Se indicar mais do que sete elementos. que têm vindo a modificar a forma como vivemos. (D) … da velocidade de lançamento do satélite.100 mol dm–3 Espátula Bureta de 25.V1/13 2006. Mencione duas outras utilizações claramente positivas do uso de satélites geostacionários. 4. (D) Correcta. Os astronautas continuam submetidos à força gravítica exercida pela Terra. 2. Lista de reagentes. em repouso em relação às paredes do satélite. 4. 2006.. Quando.F. 715. No laboratório dessa escola. resultantes da interacção com a Terra.F. são diferentes de zero e iguais em módulo. do agitador magnético e da solução a titular (de HCl): Bureta de 25. trabalhamos e passamos os tempos livres. tal como o satélite. são iguais.00 mL Termómetro Pipeta volumétrica de 20.00 cm3 de solução aquosa ácida. Dois astronautas com massas diferentes encontram-se no interior de um satélite geostacionário. A aceleração depende apenas da velocidade do satélite e do raio da órbita. Indique os outros sete elementos da lista que o grupo teve de escolher para realizar. a titulação de 20. Material a utilizar na titulação. O módulo da força centrípeta que actua no satélite é Fc = m –— . Ka(HC ) muito elevado Ka(HNO3) muito elevado 8 3. Seleccione a alternativa CORRECTA. HC . em relação a um sistema de referência com origem no centro da Terra.2. material e equipamento: Indicador ácido-base Pipeta graduada de 50. (B) As forças gravíticas que actuam nos dois astronautas. os satélites geostacionários se tornaram uma realidade. r.6) Solução-padrão de NaOH 0. 4. (A) As forças gravíticas que actuam nos dois astronautas.2. v. 4. apresentando todas as etapas de resolução: 4.S.(C) Os grupos B e C titularam volumes iguais de soluções ácidas. material e equipamento disponíveis. movendo-se com velocidade de módulo. 715. (D) (A) Errada. o módulo da força gravítica que actua no satélite. 4. são nulas.3. a resposta terá a cotação de zero pontos.4.00 mL Pompete Gobelé Medidor de pH de bolso 4..00 mL Vidro de relógio Pompete Proveta de 20 mL Condensador de Liebig Agitador magnético Gobelé Balança Cronómetro Conjunto garra e noz Medidor de pH de bolso Suporte universal De entre esta lista.1.. o módulo da velocidade angular do satélite em relação ao centro da Terra. em relação a um sistema de referência com origem no centro da Terra.2. além da solução-padrão (de NaOH). existe uma lista de reagentes.4. Se as massas dos astronautas são diferentes. (D) Os valores absolutos das acelerações dos astronautas.00 mL Suporte universal Conjunto garra e noz Pipeta volumétrica de 20.. V. 4. não nula.). (C) … da massa da Terra. é igual para todos os corpos. Um satélite geostacionário de massa m = 5.8 – 4. o satélite seguiria a direito com velocidade constante. (C) Ambos os astronautas possuem aceleração nula. Os astronautas. Se não tivessem aceleração centrípeta.V1/12 4. devido à interacção com a Terra.2. (Na superfície da Terra. (B) … do módulo da velocidade linear do satélite.ª fase (D) O grupo B titulou o dobro do volume de solução ácida titulado pelo grupo A. 3. a uma distância. Seleccione a alternativa que permite escrever uma afirmação CORRECTA. se não existir outra força além da força gravítica.100 mol dm–3 e o agitador magnético. Previsão meteorológica.1. foi possível utilizá-los para as comunicações a longa distância e outros fins. do centro v2 da Terra. têm aceleração centrípeta. com a maior exactidão possível. 10 7 4. Duas outras utilizações dos satélites geostacionários: Transmissão de TV. nos anos 60 do século XX. o grupo começou por seleccionar a solução-padrão de NaOH 0. (C) Errada. que depende da distância e das massas da Terra e de cada astronauta.. (B) Errada. resultantes da interacção com a Terra. as forças gravíticas são também diferentes. A altitude de um satélite geostacionário terrestre depende… (A) … da massa do satélite.4..

r Calcule. O módulo da força centrípeta que actua no satélite é Fc = m –— . 8 V. são diferentes de zero e iguais em módulo.4.1. 4.3. velocidade como o satélite é geostacionário. em relação a um sistema de 2006. vem: v 2 = G m Terra r r2 substituindo a equação anterior e simplificando. 2.(B) As forças gravíticas que actuam nos dois astronautas.F. v. Um satélite geostacionário de massa m = 5. tem um período de 24 h F o raio da órbita do satélite tem uma velocidade angular de: ~= 2 π rad 24 # 60 # 60 s 6.1. 4. (C) Ambos os astronautas possuem aceleração nula. 27 # 10 -5 rad/s 92 2006.0 × 103 kg encontra-se num ponto situado na vertical do equador. 28 rad = 86400 s = 7.3. (D) … da velocidade de lançamento do satélite. r. apresentando todas as etapas de resolução: 4. a uma distância. em relação a um sistema de referência com origem no centro da Terra. 715. movendo-se com velocidade de módulo.4. 4. o módulo da velocidade angular do satélite em relação ao centro da Terra.V1/13 como o satélite é geostacionário. portanto. (B) … do módulo da velocidade linear do satélite. o módulo da força gravítica que actua no satélite. do centro v2 da Terra.2. obtém-se: 2 2πr ` 24 # 60 # 60 j m = G Terra r r2 2πr 2 ` 86400 j m = G Terra r r2 4 π2 r2 86400 2 = G m Terra r r2 4 π 2 r = G m Terra 86400 2 r2 m Terra r3 = G 4 π2 86400 2 o cubo do raio da órbita e. 2. Seleccione a alternativa que permite escrever uma afirmação CORRECTA. resultantes da interacção com a Terra.F.4.4. são iguais.ª fase . aplicada ao satélite: F = m satélite # a donde: m satélite # a = G a=G m satélite # m Terra m Terra r2 r2 F=G m satélite # m Terra 7 A altitude de um satélite geostacionário terrestre depende… (A) … da massa do satélite. 4. (C) velocidade msatélite F mTerra raio da órbita = altitude do satélite + raio da Terra r = h + rTerra magnitude da força gravítica no satélite: r2 lei fundamental do movimento.4. 4.S. a altura h do satélite depende apenas da massa da Terra (G e π são constantes) 4. tem um período de 24 h e uma velocidade constante de: v= 2πr m/s 24 # 60 # 60 como a aceleração centrípeta é dada por v2/r. devido à interacção com a Terra.ª fase referência com origem no centro da Terra. (D) Os valores absolutos das acelerações dos astronautas. (C) … da massa da Terra.

F. 12 4. e o índice de refracção da água é nágua = 1. a observação da Terra era efectuada muitas vezes através da utilização da fotografia e outros meios. faz 7 um ângulo α = 20. 2006. apresentando todas as etapas de resolução: 4. 3 # sin 20c sin b = 1.4. 3 f3 p 2 = 1. 4.5. (B) 715. B.ª fase 93 . 4c n ar # sin b = n água # sin a 20° 2006.5. 1 # 10 3 N 4.4.V1/13 magnitude da força gravítica no satélite: F=G m satélite # m Terra r2 na página anterior mostrou-se que o raio da órbita do satélite é dado por: r3 = G 4π 86400 2 G 4 π2 86400 2 m Terra m Terra 2 B r=3 portanto. 98 # 10 24 6.5º (B) 26.S.4. 0 # 10 3 # 5. 4.0. 98 # 10 24 4 π2 86400 2 Fig. 4.0º com a normal quando atinge a superfície de separação da água com o ar. 2 4.3 ) ) S = 6.1. a uma distância.4.5. movendo-se com velocidade de módulo. do centro v da Terra. encontra-se sobre o mar (figura 3). devido à interacção com a Terra. O módulo da força centrípeta que actua no satélite é Fc = m –— . no balão. v. 2. o módulo da força gravítica que actua no satélite. Seleccione o valor CORRECTO do ângulo β da figura 3. Em alguns casos. com origem no objecto submerso S. onde eram recuperadas. Um satélite geostacionário de massa m = 5. 342 sin b = 0. 0 # sin b = 1.0 × 103 kg encontra-se num ponto situado na r velocidade msatélite F mTerra 5. 4446 b = 26.ª fase vertical do equador.0 m satélite # m Terra m Terra 2 G 3 4 π2 p f 86400 2 -11 x nágua = 1.4º (C) 22. r. 2. 3 # 0.3. o módulo da velocidade angular do satélite em relação ao centro da Terra.1º (D) 20. O índice de refracção do ar é nar = 1. as fotografias obtidas eram simplesmente lançadas em sacos para a Terra.V1/14 1.0º V.0 # 103 kg Calcule. 67 # 10 # 5. dirigíveis ou aviões a altitudes muito inferiores às dos actuais satélites artificiais. 715.5.2. 67 # 10 -11 5.2.1. Um feixe luminoso que. a força gravítica vale: F=G y nar = 1. é detectado pelo observador. Um balão de observação. Antes da existência de satélites geostacionários.1. (A) 30.F.4. a partir de balões.

2. sistema objecto + Terra. atinge o mar. 4 m/s (outra forma de resolver este problema): variação de energia potencial + variação de energia cinética= 0 (0 .F. 16 = .V1/15 715.F. Calcule o módulo da de módulo v = 20. Uma pessoa no interior davbarquinha do balão lança um objecto. (D) Errada. Seleccione é lançado de um balão de instante inicial = instante de lançamento velocidade de lançamento = 20 m/s 50 m de altura componente horizontal da velocidade = constante componente vertical da velocidade: cada vez maior. ou (A) A energia cinética CORRECTA. Uma um balão interior da barquinha do balão lança um objecto. no referencial indicado: * y = 50 + 1 .3. no instante em que o objecto A energia mecânica do atinge o mar.ª fase 4. A energia mecânica diminui se não se desprezar a resistência do ar.m # 10 # 50) + ` 1 m v 2 .F. resolução. no instante em que o objecto A despreza essa resistência. quer se despreze.2. se despreza a resistência do ar do que quando não (D) se energia mecânica do sistema objecto + Terra. toda a energia mecânica no ponto de partida se mantém.5. com velocidade inicialvelocidade do0 objecto m s –1. essa resistência. V. a resistência do ar. Suponha que pessoa node observação está em repouso. Apresente resistência do de Despreze atodas as etapasar.5. as componentes da velocidade valem: ) v x = 20 v y = . 4. na horizontal. no a resistência do ar. há dissipação de energia mecânica. a resistência do ar. Tem. 6 a magnitude da velocidade é. no referencial indicado: referencial em que se escrevem as equações do movimento equações das coordenadas do objecto. 2. 4.ª fase . pois.0 quando Despreze a resistência do ar. do mar.2. essa resistência.2006. tem-se: * ) ) alcance = 20 t solo 0 = 50 + 1 ^ .3. quer se despreze. FIM FIM y O x alcance água velocidade quando atinge a água = ? equações das componentes escalares da velocidade do objecto. Se se despreza a resistência do ar.10 # 50 + 2 2 1 v 2 = 1 # 20 2 + 10 # 50 2 2 v = 2 # ` 1 # 20 2 + 10 # 50j 2 = 37.S. observação para o mar. 6 2 = 37.5. na horizontal.5.0 m s –1.2.31. quer se despreze. não diminuindo. Apresente todas as etapas de resolução.10h t solo2 2 alcance = 20 t solo alcance = 20 t solo t solo = 3. este atinge a superfície da água. é maior quando se objecto + resistência do ar em que o objecto (B) A energia mecânica do sistema despreza aTerra.se despreza a resistência do ar do que quando não (C) se energia potencial do sistema objecto + Terra.V1/15 x = 20 t ) v x = 20 v y = . Suponha que um balão de observação está em repouso. Se houver resistência do ar. Um objecto a afirmação CORRECTA. A energia potencial depende apenas da altura.1 m 20 2j = 0 2 2 1 m v 2 .F. é menor quando se despreza Terra. ou não.m # 10 # 50 + 2 2 1 v 2 . 4.3. (B) não. para baixo aceleração = 10 (m/s)/s 7 Seleccione a afirmação do objecto ao atingir o mar é a mesma. no instante em que o objecto A despreza essa resistência. ou não. no instante do que quando não se despreza é maior quando atinge o mar.16 s. quer se despreze.5. objecto atinge o mar. atinge o mar. sempre o mesmo valor quando atinge o mar. a uma altitude de 50 m acima 15 com velocidade inicial de módulo 0 = 20. (B) (A) Errada.S. pois: v= 20 2 + 31. é a mesma. 94 2006.10 t quando atinge o solo.10 # 3. Um objecto é lançado de um balão de observação para o mar. (C) Errada. 16 s 50 = 5 t solo2 ao fim de 3. 715. (B) Correcta.10 t 2 h 2^ V. 4 m/s 4.1 # 20 2 = 0 .5. no instante em que o objecto (C) A energia potencial do sistema objecto + a resistência do ar do que quando não se despreza é menor quando atinge o mar.1 m 20 2 = 0 . 4. a uma altitude de 50 m acima do mar. é a mesma. ou (A) A energia cinética do ar. pelo que a energia cinética final será menor. a resistência do objecto ao atingir o mar é a mesma. não. instante em que o (D) A energia mecânica do sistema objecto + Terra. Calcule o módulo da velocidade do objecto quando este atinge a superfície da água.

edu/pt_BR http://www.pt http://phet.2006.com 2006.ª fase 95 . 2.fct. 2.unl.colorado.sciencecartoonsplus.ª fase Ciência na Internet http://modellus.

com/talks/lang/eng/richard_dawkins_on_our_queer_universe.º ano .pt/conhecer/bases-tematicas/ciencia-em-portugal.casadasciencias.instituto-camoes.html http://www.pt http://cvc.gazetadefisica.html http://www.pt http://www.spf.ted.org Exames Resolvidos 2010-2006 Física e Química 11.pt http://www.Ciência na Internet http://www.pt http://www.spq.mocho.cienciaviva.

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