Física e Química 11.

º ano

Exames Resolvidos
2010-2006
CARLOS JORGE CUNHA FILIPA GODINHO SILVA VITOR DUARTE TEODORO

Em 1959, numa conferência célebre com o título There’s Plenty of Room at the Bottom (Há imenso espaço lá em baixo), Richard Feynman considerou a possibilidade de manipulação directa de átomos e moléculas. Essa possibilidade está a tornar-se realidade e a abrir novas perspectivas não apenas à Física, à Química e às Ciências dos Materiais em geral mas também à Biologia, à Medicina, à Electrónica e a muitas outras áreas científicas (ver http://en.wikipedia.org/wiki/There’s_Plenty_of_Room_at_the_Bottom). Nas fotos acima: uma pequena esfera de chumbo (dos cartuchos de caça), ampliada 24 vezes e ampliada 9000 vezes. Origem das fotos: Laboratório de Nanofabricação do Departamento de Ciência dos Materiais, Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade Nova de Lisboa (http://www.fct.unl.pt).

TÍTULO Física e Química 11.º ano, Exames Resolvidos 2010-2006 AUTORES Carlos Jorge Cunha, Filipa Godinho Silva, Vítor Duarte Teodoro ILUSTRAÇÃO Vitor Duarte Teodoro. Foto da capa: Shutterstock CAPA E ARRANJO GRÁFICO Vítor Duarte Teodoro PRÉ-IMPRESSÃO PLÁTANO EDITORA IMPRESSÃO GRAFO DIREITOS RESERVADOS © Av. de Berna, 31, r/c Esq. — 1069-054 LISBOA Telef.: 217 979 278 • Telefax: 217 954 019 • www.didacticaeditora.pt DISTRIBUIÇÃO Rua Manuel Ferreira, n.° 1, A-B-C — Quinta das Lagoas – Santa Marta de Corroios – 2855-597 Corroios Telef.: 212 537 258 · Fax: 212 537 257 · E-mail: encomendasonline@platanoeditora.pt R. Guerra Junqueiro, 452 – 4150-387 Porto Telef.: 226 099 979 · Fax: 226 095 379 CENTROS DE APOIO A DOCENTES LISBOA – Av. de Berna, 31 r/c – 1069-054 Lisboa · Telef.: 217 979 278 NORTE – R. Guerra Junqueiro, 452 – 4150-387 Porto · Telef.: 226 061 300 SUL – Rua Manuel Ferreira, n.° 1, A-B-C – Quinta das Lagoas – Santa Marta de Corroios 2855-597 Corroios · Telef.: 212 559 970 1.ª Edição DE-3000-0111 – Abril 2011 • ISBN 978-972-650-907-3

Exames Resolvidos
2010 - 1.ª fase 2010 - 2.ª fase 2009 - 1.ª fase 2009 - 2.ª fase 2008 - 1.ª fase 2008 - 2.ª fase 2007 - 1.ª fase 2007 - 2.ª fase 2006 - 1.ª fase 2006 - 2.ª fase 12 18 26 34 42 50 58 68 76 86

PREFÁCIO Este pequeno livro (pequeno porque tem relativamente poucas páginas mas grande em formato... para poder ter lado a lado o enunciado dos exames e as respectivas resoluções) tem as resoluções de todos os exames do actual programa de Física e Química A do Ensino Secundário. Assumiu-se que as respostas foram escritas por um(a) aluno(a) “cuidadoso(a)”, que seguia as sugestões que apresentamos sobre resolução de itens de exame na página a seguir. Por vezes, em alguns itens, são adicionados comentários ou esclarecimentos feitos por um(a) professor(a), igualmente “cuidadoso(a)” em dar sentido às respostas. Os exames de Física e Química A do 11.º ano são geralmente conhecidos como exames difíceis. Estas resoluções permitem a alunos, professores e outros membros da comunidade educativa avaliar se são ou não de facto difíceis. Para facilitar o acesso ao livro, este está também disponível gratuitamente em formato PDF no endereço http://cne.fct.unl.pt/pages/examesfq , com restrição de impressão. Esperamos que assim possa ser útil ao maior número possível de alunos e de professores. Os autores.

usando o sistema GPS. electromagnéticos de um conjunto de satélites. enviado por Ler a questãoo nãoque um gases. usando o # 3600 s 12 Indique. o tempo que 2π × 3600 livro exames cs5 formato 260 x 333. leva a chegar ao receptor se o satélite e o receptor se encontrarem numa mesma vertical de lugar. 2. 0.8 (A) 2π ×12× 3600 rad s Prova 715. t Indique o intervalo de tempo em que foi nula a força electromotriz induzida nessa bobina.85 g. 02 # 10 7 m0. leva a chegar ao receptor se o satélite e o receptor se encontrarem numa mesma vertical de lugar.6. os espaços seguintes.. leva a mesma coisa aumentouo satélite e o receptor se encontrarem diminui chegar ao receptor que olhar para asse“letras”! Ler transversais numa mesma vertical de lugar. entre os pontos A e B.4 0.1. 64 # 10 7 m . x (C) se propagam praticamente em linha recta. esquema com várias fases (e. neste item. Por vezes.. em rad s–1.2 (D) 2. requer que o satélite e o receptor .2. Cada um dos satélites do sistema GPS descreve órbitas aproximadamente circulares. para trás.ª fase de 12 horas.2. v = 3. Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem. é de velocidade. 1.. requer a modulação de sinais..3.32g mol –1). radiações na gama das microondas. qual das moedas terá sofrido corrosão em maior 5 estejam em linha de vista... 12 em ácido e diluiu-se a solução resultante. HC (aq).00 0. 0 # 10 8 m/s (C) não necessita . 4 # 10 m 10 6 = 2de indução 7 0.2. 6 = 2. de massa 14. 66 Distância d do satélite ao s Seleccione. junto à superfície terrestre. Numa imagem estroboscópica.. 0 = (2.. pode ser útil fazer um 36 (A) se reflectem apreciavelmente na ionosfera.10 g .4.2. distância..2 1. 2. se os satélites do sistema GPS são geoestacionários.2. Cada um dos satélites do sistema GPS descreve órbitas aproximadamente circulares. (A) x (B) = 2.2. Seleccione a única alternativa que permite calcular. Considere uma moeda constituída por uma liga de prata.ª fase gráfico X refere-se a um sinal Estimar umOvalor aproximado para da onda portadora.20 Percentagem de prata. (D) O gráfico Z refere-se ao sinal áudio. Um sinal sonoro _____ de um meio material para se propagar. 0 (A) O gráfico X refere-se ao sinal áudio.00 2 2π ×12 rad s−1 (B) 3600 2π × 3600 rad s−1 12 2π rad s−1 12× 3600 x x (C) (D) 2. leva a Calcule a percentagem. a moeda: cm refere-se ao sinal modulado se diluiu 10 10 # 0. e o receptor se encontrarem numa mesma vertical de lugar..5. requer que o satélite e o receptor 2.87 × 103 m s–1. em função do tempo. os sinais áudio são modulados em 5 Calcule a percentagem. A x=0 B (B) são facilmente absorvidas pela atmosfera. Terra Como sabemos a velocidade v= Seleccione o único gráfico que pode traduzir a posição.10 de uma posição..4 (D) As radiações de m reflexão nem difra de 12 horas. Apresente todas as etapas de resolução.2.2. B Z Fluxo magnético / Wb 2. 66 DistânciaZ d do satélitemodulado em amplitude. 1 107. longitudinais (B) não necessita .6 representado. O sistema GPS utiliza.X 12 # Y 3600 s r= 3. Algumas sugestões (importantes!) 2. por meio de ondas electromagnéticas.ªofase solução éonda modulada em AM (modulação 36 2009.2. 10 g 0. Os efeitos corrosivos da água do mar. respeitando as respectivas proporções.2 5 2009. a única alternativa correcta. então. x. = 2. 66 .. 40 g 0.4. 40 g Na figura 2. radiações na gama das microondas.25 O funcionamento de um microfone . cobre e níquel. de prata receptor se o satélite 2.ª fase O 2.3 sistema GPS utiliza. Considere uma moeda constituída por uma liga de prata.87 × 103 m s–1..3. velocidade angular = 1. Considere uma moeda de cobre (Cu) e uma moeda de ouro (Au).20 (B) O gráfico Y refere-se ao sinal da onda portadora. moeda de = 2sistema GPS.2. as intensidades de um sinal Massa molar da áudio. porque estas radiações. 2009. as intensidades de um sinal áudio. que recebem.4.4 × mar. Seleccione a única alternativa que permite calcular. 66 # 10 7 m0.V1 • Página 8/ 16 6. em excesso. de modo a obter uma afirmação correcta. justificando com base na informação fornecida a seguir. (A) necessita . Por rad s 3600 exemplo. 2009. Distância d do satélite ao solo: Apresente todas as etapas de resolução. 5 e níquel) Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta.87 g/mol em unidades arbitrárias). Os efeitos corrosivos da água do mar. o módulo da velocidade angular de 5 Cu um satélite GPS. os espaços seguintes. 2. de modo (D) se difractam apreciavelmente. em função do tempo. 66 x = 2. do barco.. 110 3 # 12 # 3600 # m 2 # 3.15 0. 1416 3. Os sistemas de navegação modernos recorrem a receptores GPS.V1 • Página 7/ 16 de 12 horas..1. Determine o tempo que um sinal electromagnético. não voltou 2.2. Apresente todas as etapas de resolução. com base na informação dada.32 g/mol Prova 715. longitudinais 2..aproximadamente um desses satélites.2.85 g de cloreto de prata AgCl: (C) (D) t v = 2 # r # raio 12 h Numa imagem estroboscópica.8 1.. antes e depois. constante. em função do tempo. (B) são num tipo pela situação e livro noutro tipo. em função do tempo decorrido.m ângulo descrito pelo raio vector do satélite tempo que demora a descrever o ângulo 2 # r rad = × 106 raio da Terra = 6. encontra-se representado o gráfico 45% 14. Apresente activo: de resolução. de massa 14. 2.2. x=0 r = 2.ª fase O sistema GPS utiliza. = (2...5. 2.g.2. junto à superfície terrestre.chegar ao na moeda analisada.6 tempo / s Cálculo do tempo t que demora o sinal a chegar ao receptor na Terra. em conta que se propaga à velocidade da luz. 20 Para determinar a sua composição (C) prata 3600 rad s−1 em 2π × (Ag). O gráfico X refereonda modulada em (tem uma frequên Determine o tempo que um sinal electromagnético.05 0..1. 85 g .6. em função do tempo decorrido. Os satélites do sistema GPS deslocam-se a uma velocidade de módulo 3.. longitudinais (D) necessita × 10 m esquematiza-se.1.V1 • Página 10/ 16 2. Cada um dos satélites do sistema GPS descreve órbitas aproximadamente circulares.3. 10 Apresente todas as etapas de resolução.V1 • Página 7/ 16 (B) amplitude. c: 2 1. justificando com base na informação fornecida a seguir. A determinaçãopodedeProva posição. cobre e níquel. com um período 2009. em função do tempo. em relação ao referencial representado. os metais Massa do precipitado da moeda dissolvidos de cloreto de prata AgCl = 0. Indique. (D) solução com se difractam apreciavelmente. e fazer um (bom!) esquema. o módulo da velocidade angular de um satélite GPS..) exames cs5 formato 260 x 333.4.. justificando. (B) são facilmente absorvidas pela atmosfera. Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta. em alto mar. encontra-se representado o gráfico do fluxo magnético que atravessa uma determinada bobina. de um sinal de uma onda portadora e de um sinal modulado em amplitude (valores expressos em unidades arbitrárias). AgC (M = 143. na atmosfera.1.85 g 2. 85 g t Fig. A e B..4.2.25 angular 2.V1 • Página 9/ 16 Apresente todas as etapas de resolução. requer que o satélite e o receptor v = 3. = 6. tendo-se O precipitado de AgC foi. 06 2. 4 aumentou diminuiu de velocidade. Indique. HC (aq). Considere uma moeda de cobre (Cu) e uma# r radouro (Au). A determinação correcta de uma posição. X Y = m 143.2 2. que recebem.0.87 × 103 m s–1. atmosfera.32g mol –1). em rad s–1.4. responsáveis pela deterioração dos metais. A determinação correcta g massa da moeda = 14.1.. extensão. etc. justificando. tendo tempo / s Fig.2. 2π A 100 cm da solução adicionou-se ácido clorídrico. 1000 cm 20 Para determinar a sua composição em prata (Ag). junto à superfície terrestre.4. se os satélites do sistema GPS são geoestacionários. justificando. 2π ×12 atento a(B) qualquer lapso ou erro.. 2. em rad s–1. Na figura 1.3. 87Fig. x. t 0 2. 3 3 –1 2. transversais v= d t _____ de um meio material para se propagar. A transmissão de informação a longa distância. Seleccione a única alternativa que permite calcular.3. A determinação correcta de uma posição. determinado o valor de 0.ª fase de 12 horas.. 87 # 10 3 m/s = 12 r= 5 0 No cloreto de prata AgCl há 1 mol de Ag+ para 1 mol de Cl– x x Massa de prata em 0. 3 raio da Terra em alto 106 sinais 2. de prata na moeda analisada.85 g. as posições de um objecto são representadas a intervalos de tempo 2 # 3. o módulo da velocidade 0. traduzir a 7 em relação ao referencial Seleccione Z único gráfico que pode posição. O esboço abaixo representa uma imagem estroboscópica do movimento de um barco. 66 # 10 m . (tem uma frequência inferior à frequência da onda transportadora). enviado por um desses satélites. dist temp Como sabemos a velocidade do satélite.indd 36 (C) se propagam praticamente em linha recta. porque estas Poder redutor crescente radiações.2.V1 • Página 9/ 16 Na figura 1. Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem. 02 3. de um sinal de uma onda portadora e de um sinal modulado em amplitude (valores expressos prata Ag = 107. Provaemissões rádio em AM.2. 87 # 10 3 m/s Ter (A) se reflectem apreciavelmente na ionosfera. 1. (D) se difractam apreciavelmente.87 g . A transmissão de informação a 0. 39% = Na figura 2. 66 # 10 m . 067 s (D) necessita .ª fase Ler com atenção. o gráfico Y a um sinal da (A) 2π ×12× 3600 rad s 8/ 16 e gráfico Z ao sinal sonoro aProva 715.10 g . as posições de um objecto são representadas a intervalos de tempo iguais. nas comunicações. 10 Determine o tempo que um sinal electromagnético. separado por filtração. com um período = sinal da g (B) O gráfico Y refere-se ao 0. m= 143. 107. separado por sistema lavado.x 0.4.6 t 2. sequencialmente. 2.4. 640 g = 6.. na atmosfera.. Seleccione. Os sistemas de navegação modernos recorrem a receptores GPS. o módulo da velocidade angular de um satélite GPS. em rad s–1. 64) # 10 7 m 0. 0.2..facilmente absorvidasde atmosfera.10 = 2. 66 # 10 7 m d = 2. longitudinais 6 raio da Terra = 6.2.V1 Página uma não voltou sistema estejam em linha de sempre que possível e quantidades.. dissolveu-se a moeda.2. seco e pesado. v = 2#r 1 2#3 3.87 × 10 m s . Indique. Cada um dos satélites do sistema GPS descreve órbitas aproximadamente circulares.15 # 100 = 45. baseia-se na indução electromagnética. 0 # = 0.4 0. 2 2. 0. sendo as ondas sonoras _____ nos velocidade 2.V1 • Páginafundamental para estar de amplitude)2. 2. 87 # 10 3 m/s 2. sequencialmente.3. enviado por um desses satélites. comA base na informação dada.. r Au Ag Cu Ni Fe Zn 2009.. Os satélites dofiltração. Indique. As radiações de microondas utilizadas no sistema GPS não sofrem nem reflexão nem difracção na atmosfera pelo que se propagam em linha recta. 87 # 10 m/s = Z iguais.2. 2 # r rad/s = 12 # 3600 Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta. amplitude.5cobre em linha de vista. sendo as ondas sonoras 0 0 d t= t t v = _____ nos 2. necessita .2. na até perfazer r d d = raio da órbita do satélite – raio da Terra = r – 6. seco e pesado.1. 02 2. que toda a prata existente em solução precipitasse na forma de cloreto de prata. qualquer outro valor superior. estão representadas graficamente. para trás.. 1416 # r 3 3. O funcionamento de um microfone de indução de um satélite GPS. 35 não esteve parado. Fig. se os satélites do sistema GPS são geoestacionários. lavado.. Por exemplo. 2. de modo aproximado. em massa. porque estas radiações.. 4 # 10 # 10 m baseia-se na indução electromagnética.2. nas comunicações. única = 0. Os satélites do sistema GPS deslocam-se a uma velocidade de módulo 3. podemos calcular o raio da sua órbita: v= distância percorrida numa volta completa tempo que demora a percorrer a volta completa (A) x 5 Massa molar do cloreto de prata AgCl = 143. requer a determinado o valor de longa modulação de sinais. 66 (D) O gráfico o refere-se ao sinal áudio. com um período = 0. 6397 g (A) O gráfico X refere-se ao sinal áudio. 14/04/2011 22:00 raio da Terra = 6. transversais (C) não regista-se. em massa..87 g #t 0.. sinais electromagnéticos de um conjunto de satélites. com um período 2009.05 0. Ag Ni Fe Zn (A) 2π ×12× 3600 rad s−1 Estimar a solução. Não faria 2π (D) rad s 12× 3600 qualquer sentido se fosse da ordem de grandeza de dezenas de segundos ou 2.. na moeda: −1 0 0.3. de modo a obter uma afirmação correcta. radiações na gama das microondas.4 (D) 2. O esboço abaixo representa uma imagem estroboscópica do movimento de um barco.1. 2. que toda a prata existente em solução 3600 AgC (M = 143.6. Determine tempo é a sinal electromagnético. nas comunicações. 19/04/2011 08:20 −1 −1 −1 −1 2. estão representadas graficamente. 2.4. 2.3 (C) 2. 64 onda portadora. Au Poder redutor crescente 2. em excesso. 2. (C) O Massa de prata nos 1000gráfico3Zde solução em que em amplitude. requer que o satélite e o receptor esquema correcta representar objectos 715. um volume de 1000 cm3. 02 # 10 7 m 3. podem ser observados em moedas antigas encontradas no fundo do mar.a32 galternativa correcta. justificando. de velocidade. até perfazer um volume de 1000 cm3.2. usando o sistema GPS.0 Cálculo do tempo t que dem em conta que se propaga à v= d t d t= v = Fluxo magnético / Wb 2.3 2. nas emissões rádio em AM. se os satélites do sistema GPS são geoestacionários.2. Um sinal sonoro gases. por meio de ondas electromagnéticas. os sinais áudio são modulados em nas 715. (B) não necessita . 32 g 00. enviado por um desses satélites.4 × 106 m 2.10 do fluxo magnético que atravessa uma determinada bobina. entre os pontos estejam (prata. (C) se propagam praticamente solução resultante. dissolveu-se a moeda. então. (B) (C) (D) 2π ×12 rad s−1 3600 2π × 3600 rad s−1 12 2π rad s−1 12× 3600 (A) 2π ×12× 3600 rad s−1 (D) o satélite demora 12 h a dar uma volta completa (360° = 2 # π rad) velocidade angular 2π ×12 rad s−1 (B) 3600 1.1 (C) (C) (D) Indique o intervalo de tempo em que foi nula a força electromotriz induzida nessa bobina. Indique.4 12 h m 2. x O precipitado de AgC foi. responsáveis pela deterioração dos metais.. em massa. 1. Prova 715. 6 em ácido e diluiu-se a em linha recta. tendo-se 2.•usando o10/ 16 GPS. Por exemplo. podem ser observados em moedas antigas encontradas no fundo do mar.3 1. 1 10 100 cm3 A 100 cm3 da solução adicionou-se ácido clorídrico. transversais (A) necessita . do barco.6. (C) 10 O 2.3... um processo todas as etapassublinha-se. Prova 715.. 87 r = 2. vista.2 1.4 # 10 m (A) se reflectem apreciavelmente na ionosfera. Prova 715. ao solo: (C) O gráfico refere-se ao sinal d = 2. Os satélites do sistema GPS deslocam-se a uma velocidade de módulo 3.indds 36 demora (C) sinal rad chegar à Terra tem o 12 a de ser “muito pequeno”.1.0 0. selecciona-se. GPS deslocam-se a uma velocidade de módulo 3.. Seleccione a única alternativa que permite calcular. de modo (D) rad s−1 12× precipitasse na forma de cloreto de prata. qual das moedas terá sofrido corrosão em maior extensão..

0.F.2. Se se ponto de partida se (C) Errada. 4. não.2. 4 m/s livro exames cs5 formato 260 x 333. não. atinge o mar. aquela substância.F. se ocorrerá a transição do electrão para o nível energético seguinte. instante inicial = instante de lançamento y O x alcanc velocidade de lançamento = 20 m/s Calcule o rendimento da reacção de síntese. se a reacção fosse completa. A síntese do amoníaco. V = 1. sobre (B) A energiaátomo de hidrogéniose objecto + no primeiro estado excitado (n objecto –19 esse átomo. (C) justificando. verificando-se um _____ da concentração do produto.800 mol de H2(g). é a mesma.m # 10 # 50) + ` as componentes da velocidade valem: ) v x = 20 . quando o equilíbrio foi atingido. essa resistência.800 mol deUm objecto é lançado de um balão de observação para o mar. 2009. no a resistência do ar.0 quando Despreze a resistência do ar. inicialmente em equilíbrio.00 mol 0.2.3. ou 0 mol de NH3 A energia cinética CORRECTA.. no instante em que o objecto (D) A despreza essa resistência. favorece as 39 correctamente é sempre algo muito reacções endotérmicas(o sistema recebe energia do exterior). os espaços seguintes.150 mol (quantidade adequada ao valor da constante de equilíbrio) Como se formou apenas 0. à temperatura T. 5 .1. 2. 2. permitiué a mesma. Uma um balão interior da barquinha do balão lança um objecto.F. sem “saber previamente 1 m v 2 . útil! Como a reacção inversa é endotérmica. = 37. Uma pessoa no interior davbarquinha do balão lança um objecto. de modo a obter uma afirmação correcta. sistema objecto + Terra. 2.1 m 20 2 = 0 .0 quando Despreze a resistência do ar.500 mol de N2(g) e 0. a quantidade de NH3 que se deveria formar seria: 3 mol de H 2 0. (0 . 2.. permitiu obter. (B) Alguns problemas exigem a determinação de valores intermédios.5.800 mol). (A) directa … decréscimo aceleração = 10 (m/s)/s O reagente limitante é o H2. substância. do mar.5. 16 = . na horizontal. 5333 mol referencial em que se escrevem as equações do movimento equações das coordenadas do objecto. os espaços seguintes. A energ ar. no (D) atinge o industrial dodo sistema desenvolvido pelos a resistência que o objecto energia mecânica amoníaco.10 # 3. incide radiação de energia igual a 3.5 mol de H2 0. Considere que ummar. essa resistência. se despreza a resistência do ar do que quando não se energia mecânica do sistema objecto + Terra.. na horizontal. ? mol de H 7 Seleccione a afirmação do objecto ao atingir o mar é a mesma.ª fase A despreza essa resistência. tem-se: N 2 (g) + 3 H 2 (g) ? 2 NH 3 (g) 0. Calcule o módulo da de módulo v = 20. à temperatura T. para baixo equações das coordenadas no referencial indicado: Se ocorrer um aumento da temperatura do sistema. justificando. com velocidade inicialvelocidade do0 objecto m s –1. Calcule o rendimento da reacção de síntese.indd 94 (outra obtida uma solução. Suponha que um balão de observação está em repouso. muito estudada do ponto de vista do equilíbrio químico. desenvolvido pelos químicos alemães Haber e Bosch. quer se despreze.500 mol de N2(g) e 0. 4. pois: v= 20 2 + 31. existiam no recipiente. V. no equilíbrio 5.Haber e Bosch.5. ou não.500 mol 0. de adubos químicos.para a resolução de itens de exames Separar em fases.V1/15 m * y = 50 + 1 . tem- O x água 715.10 # 5 a magnitude da velocidade é. 6 2 = 37. ou (A) A energia cinética CORRECTA.ª fase 94 1 2 = é “muito maior” porque a altura do balãovnão 2 # ` 2 # 20 + 10 # 50j “muito elevada”. 5333 mol 5.m # 10 # de a solução”.00 dm3. pode ser representada por: N2(g) + 3 H2(g) Þ 2 NH3(g) FIM ∆H < 0 aceleração = 10 (m/s)/s (B) inversa … decréscimo (C) inversa … aumento (D) directa … aumento 0.2.F. a resistência do ar. Uma pessoa no interior davbarquinha do balão lança um objecto. objecto atinge o mar. Considere que se fez reagir. instante em que o (D) A energia mecânica do sistema objecto + Terra. a resistência do ar. 4 m/s Ou seja. no instante em que o objecto (C) A energia potencial do sistema objecto + a resistência do ar do que quando não se despreza é menor quando atinge o mar. A energ mesmo valor quand (D) Errada. Admita que. no instante em que o objecto A despreza essa resistência. no equilíbrio. no instante em que o objecto (C) A energia potencial do sistema objecto + a resistência do ar do que quando não se despreza é menor quando atinge o mar.2. Considere que um átomo de hidrogénio se encontra no primeiro estado excitado (n = 2) e que. é menor quando se despreza Terra. Um objecto é lançado de um balão de observação para o mar.V1 • Página 13/ 16 (outra forma de resolver est * ) ) 0 = 50 + 1 ^ .potencial do a transição do electrão para oinstante em que o objecto (B) não.F. 4. resolução.S.3.5. Calcule o módulo da velocidade do objecto quando este atinge a superfície da água.0 m s –1. 5. este atinge a superfície da água. e pensar 2009.se despreza a resistência do ar do que quando não V = 1. porque devia haver 3 mol de H2 por cada mol de N2 FIM (no início. teríamos: N 2 (g) + 3 H 2 (g) " 2 NH 3 (g) <0.5 FIM mol Página 13/ 16 e só há 0. de NH3 mar é a mol quer se despreze.800 mol de 3 10 H2(g).m # 10 # 50)Não esquecer:20 2j = 0 se ( adequadas. a uma altitude de 50 m acima do mar. Uma um balão interior da barquinha do balão lança um objecto. com velocidade inicialvelocidade do0 objecto m s –1. 2006.. além de N2(g) e H2(g). 715. + ` 1 m v 2 . essa resistência. quer se despreze. 4.S.ª fase ∆H < 0 4. 5. a uma altitude de 50 m acima do mar.1.150 mol de NH3 .31. este irá evoluir no sentido da reacção _____ .00 dm . no instante do que quando não atinge o mecânica quando se encontra resistência do ar em que o = 2) e que. deve-se sempre verificar1se 20 2 = 0 . 16 s no referencial indicado: ) v x = 20 v y = . instante 7 Seleccione a afirmação do objecto ao atingir o mar é a mesma. 2.3. 4. claro que 50 +modo aproximado! 2 2 4. quer se despreze. O processo de síntese industrial do amoníaco. se despreza a resistência do ar do que quando não (D) se energia mecânica do sistema objecto + Terra.V1/15 velocidade quando atinge a água = ? n = 0.5.10h t solo2 2 alcance = 20 t solo Prova 715. se energia se ocorrerá sistema objecto + Terra. 0. verificando-se um _____ da concentração do produto. no instante alemães início do século XX. atinge o mar. num recipiente com o volume de 1. Seleccione a afirmação CORRECTA. é maiordo sistema despreza aTerra.se despreza ×resistência do ar do que quando não se incide radiação de energia atinge o mar. Relação entre as quantidades das diversas espécies químicas no equilíbrio: 1 mol 3 mol 2 mol (C) se energia potencial do sistema objecto + Terra. este irá evoluir no sentido da reacção _____ .2..10 # 50 + 1 v 2 .150 mol de NH3 .3.2. Indique. A síntese do amoníaco.5. 0.S.10 t 0 = 50 + 1 ^ .6 a 10 J. 4. é a mesma. obter.3. Analisar a solução para ver se “faz sentido”. é maior quando igual a 3. Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem. a resistência do ar. pode ser representada por: N2(g) + 3 H2(g) Þ 2 NH3(g) 5. Apresente resistência do de Despreze atodas as etapasar. H2 4. existiam no recipiente. ou ? mol de N2 FIM 10 5. Considere que se fez reagir. em larga escala. o rendimento da reacção (percentagem de produto que se obtém face ao máximo que se poderia obter se a reacção fosse completa) é: 0.3. ou (A) A energia cinética do ar.F. a uma altitude de 50 m acima (A) directa … decréscimo 15 com velocidade inicial de módulo 0 = 20.6 × 10–19 J. quer se despreze. é menor quando se despreza Terra. Um objecto é lançado de um balão de observação para o mar.533 mol (esgotar-se-ia!) Na realidade. 715. Suponha que pessoa node observação está em repouso. Calcule o módulo da de módulo v = 20. no instante em que o objecto A despreza essa resistência. ) t solo = 3. no início do século XX. observação para o mar. 150 mol # 100 = 28.ª fase 2009. 1% 0. no instante do que quando não se despreza é maior quando atinge o mar. neste problema. na presença de um catalisador. sistema objecto + Terra. 800 # 2 3 = 0. no nível energético seguinte.m # 10 # 50 + v y = .5. para 0.2 (A) quer se despreze. V. reacção exotérmica É sempre útil identificar as diversas fases de cálculo.10 t 2 h 2^ quando atinge o solo.10h t solo2 2 alcance = 20 t solo alcance = 20 t solo t solo = 3.F... quando o equilíbrio foi atingido. resolução.S. explicando de modo simples o que se faz em cada fase. ou não.V1 •= 1. no referencial indicado: * alcance = 20 t solo Portanto. e explicar o raciocínio.150mesma.. além de N2(g) e H2(g). Um objecto a afirmação CORRECTA. Escrever (tal como esquematizar!) reacção endotérmica ajuda a pensar. 0. Calcule o módulo da velocidade do objecto quando este atinge a superfície da água.16 s. 2.ª fase Um aumento da temperatura. Admita que.5.V1/15 715. Se hou pelo que a energia (B) Correcta.2. é maior quando se objecto + resistência do ar em que o objecto 3 (B) A energia mecânica do sistema despreza aTerra. Suponha que pessoa node observação está em repouso. a resistência do ar. a velocidade no solo tem 1 v 2 = 1 # 20 2 + 10 # 50 de ser 2 2 maior do que no balão… mas não pode ser 2006. aquela ou não. esta Uma vezforma de resolver este problema): deve ser analisada para ver se é coerente com o variação resultado já de energia potencial + variação de energia cinética= 0 estimado e se está expressa nas unidades 0 .. a resistência do ar. 16 s 50 = 5 t solo2 variação de energia poten ao fim de 3. é a mesma. início Se ocorrer um aumento da temperatura do sistema. Indique. 0. um aumento da temperatura 14/04/2011 22:29 V. 4. este atinge a superfície da água. na presença de um catalisador. do mar. Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem. Suponha que um balão de observação está em repouso.3.5. quer se despreze.F.# o valor 2 2 obtido não é disparatado! Por exemplo. 6 .1. Seleccione é lançado de um balão de 2006. despreza essa resistência. em larga escala.2. (A) A energia cinética do objecto ao atingir o 0.00 dm 50 m de altura 5 Apresente todas as etapas de resolução. sequencialmente. na horizontal..150 mol de NH3. inicialmente em equilíbrio. quer se despreze. a uma altitude de 50 m acima 15 com velocidade inicial de módulo 0 = 20. no instante em que o objecto A energia mecânica do atinge o mar. de modo a obter uma afirmação correcta. Se todo o H2 tivesse reagido.500 mol de N2 Apresente todas as etapas de resolução. 4. sequencialmente. no instante em que o objecto A energia mecânica do 4.V1/15 x = 20 t y alcance quando atinge o solo. Apresente todas as etapas de resolução. num recipiente com o volume de 1. atinge o mar.ª fase 4. 5 5.00 dm3 (B) não. O processo deAsíntese mar.5. na horizontal.10 t 2 h 2^ V. referencial em que se escrevem as equações componente horizontal da velocidade = constante do movimento componente vertical da velocidade: cada vez maior. Apresente todas as etapas de resolução. a resistência do objecto ao atingir o mar é a mesma. ou não.5. sobre esse átomo. (B) (A) Errada. matéria-prima essencial no fabrico de adubos químicos. Apresente resistência do de Despreze atodas as etapasar. matéria-prima essencial no fabrico atinge o mar. químicos em do ar. objecto + Terra. velocidad 50 m de altura 5 5.0 m s –1.1 m nunca 2 2 resolve um problema. muito estudada do ponto de vista do equilíbrio químico. 800 = n 2 mol de NH 3 (B) inversa … decréscimo (C) inversa … aumento (D) directa … aumento * y = 50 + 1 .500 mol de N2 devia haver 3 #Prova 715. tem-se: alcance = 20 t solo x = 20 t ) 50 = 5 t solo2 equações das componentes escalares = 20 t alcance solo da velocidade do objecto.

rendimento) 5.4.2 EMc (5) (potência em painéis fotovoltaicos) 5.2 RC (5) (densidade) 1. por Unidade de Ensino Classificação dos itens (entre parêntesis.2 EMd (5) (conservação de energia mecânica) 3.1 EMd (5) (volume de gases) 2. cálculo VF.2 C (20) (concentração mássica) 3. trabalho experimental) 6.2 EMc (5) (concentração) 1. verdadeiro-falso Química 10.5.1.3 RR (10) (não conservação de energia mecânica) 6.3 C (10) (transição electrónica em átomos de H) 2.1 C (20) (energia transferida sob a forma de calor.4 EMd (5) (reacções nucleares) 1.1 EMd (5) (configurações electrónicas) 4.1. trabalho experimental) 2009 2 4.5 EMd (5) (fórmula de estrutura de compostos orgânicos) 4. a respectiva cotação na escala de 0 a 200): RR.4 EMd (5) (relacionar temperatura e comprimento de onda de uma radiação) 6.2.2 RR (10) (relacionar energia de ionização de elementos do mesmo período da TP) 6.1 RC (5) (mecanismo de transferência de energia) 3.3 EMd (5) (trabalho realizado pela força gravítica) 2010 2 3.1. resposta restrita (elaboração de um texto) EMc.1 RR (10) (análise de gráficos. análise de gráficos) 5.Itens dos exames de 2010 a 2006.2 EMd (5) (relacionar valores de energia potencial) 3.4 RC (5) (condutividade térmica) 4.1 EMd (5) (valor mais provável) 6.3.4 C (10) (trabalho realizado por forças não conservativas) 2010 1 2. escolha múltipla.1 EMd (5) (relacionar valores de energia cinética) 3.5 RR (10) (características dos CFC) U2 Energia em movimentos 1.5 EMd (5) (variação de energia cinética) 3.2 RC (5) (condutividade térmica) 3. ponto de ebulição) 3.4 RC (5) (nomenclatura de compostos orgânicos) 6.5 EMc (5) (a energia no aquecimento/arrefecimento de sistemas) 2.4 EMd (5) (conservação de energia mecânica) 2.5 RR (15) (transferência de calor por convecção) U2 Na atmosfera da Terra: radiação.2.4 RR (10) (relacionar raio atomico de elementos do mesmo período da TP) 1.4 EMd (5) (reacções na atmosfera) 5.1 EMd (5) (configuração electrónica e números quânticos) 2.2 EMd (5) (não conservação de energia mecânica) 5.2 C (10) (capacidade térmica mássica) 3.1 EMd (5) (condutividade e capacidade térmica) 5.1.2 C (20) (determinar densidade de um sólido) 6. escolha múltipla. directa RC.1 EMd (5) (painel fotovoltaico) 4.2 EMd (5) (bola saltitona. resposta curta C.1.2.2 RR (5) (constituição atómica) 4.3 C (10) (concentração e diluição) 5.3 EMc (5) (relacionar condutividade térmica de metais 3.1. material e estrutura 4.2 EMd (5) (interpretação de gráficos.1 EMc (5) (relacionar valores de energia potencial) 3.3.2 RR (10) (espectro de absorção) 1.5.3 RC (5) (configuração electrónica) 2.4 RC (5) (representar moléculas com notação de Lewis) 4.5 RC (5) (volume molar.1 EMd (5) (espectro do átomo de hidrogénio) 4.1.4 EMc (5) (trabalho realizado pela força gravítica) 3. com cálculo EMd.1 EMd (5) (relacionar energia de ionização de elementos do mesmo período da TP) 1.2 C (10) (volume molar e número de moléculas) 4.1 C (10) (trabalho de forças não conservativas) 5. capacidade térmica mássica) 3.3 C (10) (volume de gases e quantidade química) 1.º ano Física 10.2.3 RR (10) (espectro dos elementos) 5.4 C (10) (bola saltitona.º ano U1 Das estrelas ao átomo 4.3 EMd (5) (medição directa e indirecta) 6 .3 RC (5) (balanço energético.1 EMc (5) (concentrações de iões em solução) 1.6 RR (10) (relacionar valores de energia cinética) 2009 1 1.2 C (10) (concentração de uma solução) 6.4 EMd (5) (ligação covalente) 3.3 EMd (5) (energia de ligação) 4.1 EMd (5) (transições electrónicas) 1.º ano U1 Do Sol ao aquecimento 1.1 EMd (5) (incerteza da medida) Química 10. utilização de máquina calculadora para regressão linear) 3.2.2 EMc (5) (energia de ionização do átomo de hidrogénio) 1.2 EMd (5) (energia interna de sistemas isolados) 5.2 EMd (5) (capacidade térmica mássica) 3.2 RR (10) (efeito da absorção da radiação na temperatura) 5.1.3 RR (10) (trabalho realizado pela força gravítica) 2.1.3 EMd (5) (trabalho realizado pela força gravítica) 2008 1 6.

1 RC (5) (acidez da água do mar) 1.1 EMd (5) (interpretar gráficos) 2.Itens dos exames de 2010 a 2006.1 C (10) (análise de gráfico.1 EMd (5) (análise de gráfico de movimento) 4.2.1 RR (15) (principio de Le Chatelier) 1.1 RR (10) (movimentos rectílineos acelerados e uniformes) 6.º ano U1 Produção e controlo: a síntese industrial do amoníaco 5.2.2 EMc (5) (velocidade de um satélite do sistema GPS) 2.3 RR (10) (propagação de um sinal sonoro) 2010 1 5.6 EMd (5) (propagação do som) 1.2 VF (10) (movimento do pára-quedista. comprimento de onda) 3. forças e movimento) 4. directa RC.1. com cálculo EMd.2 EMd (5) (força e aceleração gravítica) 2010 2 4.4 EMd (5) (modulação em amplitude) 2.2 RR (20) (mineralização e desmineralização 5. análise de gráfico) 2. forças e movimento) 2.2 C (10) (cálculos estequiométricos) 4.3 RC (5) (experiência de Oersted) 3.2 RR (10) (seleccionar indicadores) 1. trabalho experimental) 2. resposta curta C.2 EMd (5) (força e aceleração gravítica) 1.2 C (20) (cálculo estequiométrico) 2009 2 5.3 EMd (5) (características da radiação) 2. movimentos) 2.3 EMd (5) (números de oxidação) 6.2 EMd (5) (acção de campo magnético sobre agulhas magnéticas) 3. escolha múltipla.4.2 RR (10) (principio de Le Chatelier) 7 .6 EMd (5) (reflexão de ondas) 3. velocidade terminal) 4.1.5 RC (5) (força electromotriz.1 EMd (5) (seleccionar material de laboratório) 6.3 EMc (5) (energia de ligação) 5. resposta restrita (elaboração de um texto) EMc.º ano Física 11.ª lei de Newton) U2 Da atmosfera ao Oceano: soluções da Terra e para a Terra 6.1 C (10) (cálculo estequiométrico. escolha múltipla.3 RR (20) (trabalho experimental.4.1 EMc (5) (solubilidade) 2.1.1 RC (5) (espécie redutora) 1.2. por Unidade de Ensino Classificação dos itens (entre parêntesis.2 RR (10) (trabalho experimental.1 C (10) (equílibrio químico) 5.2 EMc (7) (relacionar pH com concentração de H3O+) 1.2 EMd (5) (1.3. lei de Snell) 2.2.º ano U1 Movimentos na Terra e no Espaço 1.2 RR (10) (indicadores) U2 Comunicações 1.3.1 RC (5) (poder redutor dos metais) 1.3 EMd (5) (força e aceleração gravítica) 2.1 RC (5) (trajectória. rendimento) 1.1.2.3.2 EMd (5) (refracção da luz) 2008 1 2.2 EMd (5) (formação de ácidos por dissolução de gases) 1. cálculo VF.2 RC (5) (calculadora gráfica) Química 10.1 EMd (5) (pares ácido-base conjugados) 6.1 RR (10) (GPS) 2.4 EMd (5) (conservação de massa numa reacção química) 2.1.1 EMd (5) (reacções completas) 5.1 RR (20) (fibras ópticas) 4.4 C (20) (equações do movimento) 3.1 RC (5) (força e aceleração gravítica) 1.3 EMd (5) (resultante de forças) 4.1 EMc (5) (quociente de reacção) 1.3.3 EMd (5) (princípio de Le Chatelier) 2.5 EMc (5) (velocidade de propagação de radiação) 5.2 EMd (5) das águas) (principio de Le Chatelier) 1. verdadeiro-falso Química 11.4 C (10) (análise de gráficos.4 C (20) (cálculo estequiométrico) 2.2 C (20) (determinação do valor de g) 6.2 C (10) (concentração de soluções e pH) 3.1 EMd (5) (análise de gráficos.3 EMc (5) (determinação de pH) 3.1 EMd (5) (linhas de campo magnético) 3.2.2. a respectiva cotação na escala de 0 a 200): RR.1 cálculo (20) (titulação) 6.2 RR (10) (difracção da radiação) 2009 1 6.5 RC (5) (poder redutor dos metais) 6.3 C (10) (movimento de um satélite do sistema GPS) 6.1 EMd (5) (mineralização e desmineralização das águas) 2.

1 RC (6) (lei de Wien) 1.3. a respectiva cotação na escala de 0 a 200): RR.3 EMd (7) (conservação e não conservação de energia mecânica) 2006 2 1.1 RR (10) (energias renováveis) 1.4 C (15) (concentração) 1. verdadeiro-falso Química 10.2 C (15) (variação de energia potencial gravítica e equações do movimento) 4. escolha múltipla.4 EMd (8) (configuração electrónica.1 EMc (8) (concentração e volume molar) 2.5 VF (8) (efeito fotoeléctrico) 8 . resposta restrita (elaboração de um texto) EMc.1 EMc (7) (concentração) 1.3 RR (14) (espectro dos elementos) 1.2 EMd (8) (espectros das estrelas) 2.1 EMd (5) (propriedades químicas de elementos na TP) 3.5 EMd (7) (geometria molecular) 1. cálculo VF.3.5 RR (8) (força de atrito) 2006 1 3.6 VF (8) (tabela periódica) 1. escolha múltipla.2 C (10) (concentração) 4.2 EMc (7) (lei de Wien) 1. directa RC.º ano Física 10.2. material e estrutura 4.1 C (12) (rendimento de um painel solar) 3.2 EMd (5) (trabalho experimental) 4.2 RR (20)(espectro do átomo de hidrogénio) Química 10.1 EMc (5) (conservação de energia mecânica) 4.5. resposta curta C.3 C (20) (não conservação de energia mecânica) 6 C (20) (transferências de energia e trabalho da força gravítica) 2008 2 4.2.3 VF (10) (ligação química) 3.2.2 EMc (8) (conservação de energia mecânica) 3.4.) 2.º ano U1 Do Sol ao aquecimento 1.2 RC (5) (efeito estufa) 1.2.2.1 EMd (8) (trabalho da força gravítica) 3.2 EMd (8) (conservação de energia mecânica) 2007 1 2. com cálculo EMd..2 EMd (7) (Big Bang) 2.1 EMc (5) (concentração e diluição) U2 Energia em movimentos 2.4.4.º ano U1 Das estrelas ao átomo 3.Itens dos exames de 2010 a 2006. por Unidade de Ensino Classificação dos itens (entre parêntesis.3 EMc (7) (número de moléculas) 3.1 EMc (7) (concentração) 1.3 C (14) (não conservação de energia mecânica) 2007 2 4.2 RR (12) (CFC e destruição do ozono) 2.3 EMd (5) (albedo) 6 C (20) (transferências de energia e trabalho da força gravítica) U2 Na atmosfera da Terra: radiação.2 RR (12) (mecanismo de condução) 4.2 EMd (5) (seleccionar material) 1.1 EMd (8) (configuração electrónica e números quânticos) 2..1.1.1 EMc (7) (variação de energia potencial gravítica) 4.4 RR (10) (energia de ionização ao longo de um grupo da TP) 1.1 RR (10) (reacções nucleares) 1.2.2.2.3 EMd (7) (reacções nucleares) 1.2 EMd (8) (transições electrónicas no átomo de hidrogénio) 2.3 EMd (8) (energia de remoção) 2.6 C (15) (painéis fotovoltaicos) 4.2 EMd (8) (efeito estufa) 3.2.1 EMd (7) (origem do universo) 1.1 RC (5) (incerteza de leitura) 4.

com cálculo EMd.2 C (15) (kw e solubilidade) 3.4.2.1 EMd (7) (princípio de Le Chatelier) 3.4 RR (14) (equilíbrio químico.1 C 14 (pH) 6. escolha múltipla.1 VF (10) (propagação do som) 5.3 EMd (8) (modulação) 2007 2 6.1 EMd (8) (funcionamento das fibras ópticas) 5.5.1.º ano U1 Produção e controlo: a síntese industrial do amoníaco 3. directa RC.2 C (10) (pH e concentração) U2 Comunicações 1.2 EMd (7) (mineralização e desmineralização das águas) 1.3 EMd (8) (gráficos v e a vs tempo) 4.3 EMd 8 (pares ácido-base) 6.2 C (12) (constante de equilíbrio) 1.2 C (12) (força gravitacional) 4.4.1.3 EMd (7) (gravitação. por Unidade de Ensino Classificação dos itens (entre parêntesis.1 C (12) (equações de movimento) 4.2. a respectiva cotação na escala de 0 a 200): RR. verdadeiro-falso Química 11.3 EMd (7) (movimento harmónico) 2006 1 3.4 EMd 8 (oxidação-redução) 3.4 EMc (5) (força gravitacional) 1.3.2 EMc (8) (refracção) 5.6 RR (14) (lei do trabalho-energia) 4. resposta curta C.Itens dos exames de 2010 a 2006.3 C (12) (aceleração centrípeta) 4.4 EMd (7) (aceleração vs distância percorrida. escolha múltipla. resposta restrita (elaboração de um texto) EMc.2 EMc 8 (solubilidade) 6.º ano U1 Movimentos na Terra e no Espaço 1.5 EMd (7) (conservação de massa numa reacção química) 2.1 C 12 (cálculo estequimétrico) 6.1 EMd (5) (par acção-reacção.4.3 EMd (5) (identificar ácidos e bases) 5.3 EMc (8) (equações de movimento) 5. cálculo VF.2 RR (8) (mineralização) 1.1.1 EMc (8) (força gravitacional) 4.2 RR (12) (funcionamento do microfone) 5. movimento de satélites) U2 Da atmosfera ao Oceano: soluções da Terra e para a Terra 3.2 RR (10) (modulação de um sinal eléctrico) 2008 2 6.2 EMd (7) (reacções de oxidação-redução) 2.2 C (15) (variação de energia potencial gravítica e equações do movimento) 4.5 EMd (5) (velocidade vs tempo de queda em dois planetas) 2.3 EMd (8) (números de oxidação) 4.5.1.1.3.5.1 EMc (7) (refracção) 2006 2 2.1.1.ª lei de Newton) 2.2 cálculo (12) (titulação) 2.5.1 RR (10) (propagação do som) 2.4.2 RR (9) (características das ondas sonoras e das ondas electromagnéticas) 2.2 RR 10 (carácter químico de sais) 4.1 EMd (7) (titulação ácido-base) 3.2 C (15) (lançamento horizontal) 2.1 RR (12) (pH) 2.1 RR (10) (mineralização e desmineralização das águas) 1. satélites geoestacionários) 4.1 RR (10) (satélites geoestacionários) 4.2 EMd (7) (gravitação) 4.2.1 EMd (5) (força electromotriz) 2.1.2 VF (10) (movimento circular uniforme.1 C (8) (movimento circular uniforme) 4.º ano Física 11.1 EMc (5) (solubilidade) 5.2 RR (10) (propriedades das microondas) 2007 1 2. movimento de satélites) 5.2 C (10) (constante de equilíbrio) Química 10.2 selecção (8) (selecção de material para titulação) 9 .2 EMd (8) (velocidade vs tempo de queda em dois planetas) 4.3 C (12) (movimento circular uniforme.2 C (1) (cálculo estequiométrico) 2.1 EMd (8) (equilíbrio químico) 6.1 EMd (8) (acidez da água) 2.1 EMd (5) (restabelecimento de um equilíbrio químico) 3. análise de gráficos) 4.5. processo de Haber Bosch) 4.1 C (14) (lançamento horizontal) 4. 3.

................... d – módulo do deslocamento do ponto de aplicação da força α – ângulo definido pela força e pelo deslocamento → T = θ + 273... Q – energia transferida através de uma barra como calor........... explicitando todos os cálculos efectuados e apresentando todas as justificações e/ou conclusões solicitadas..........................Prova Escrita de Física e Química A 10...... T – temperatura absoluta (temperatura em kelvin) θ – temperatura em grau Celsius • Densidade (massa volúmica) .............. na folha de respostas: • o número do item.........................02 × 1023 mol−1 2010 VERSÃO 1 Na sua folha de respostas........º e 11............... Para cada item............. Ö × Nos itens de resposta aberta de cálculo....... • 1.... de forma inequívoca............................................ m – massa do corpo c – capacidade térmica mássica do material de que é constituído o corpo ∆T – variação da temperatura do corpo • Taxa temporal de transmissão de energia como calor............. 16 Páginas TABELA DE CONSTANTES Velocidade de propagação da luz no vácuo Módulo da aceleração gravítica de um corpo junto à superfície da Terra Massa da Terra Constante de Gravitação Universal c = 3.......V1 • Página 2/ 16 .................. m – massa V – volume • Efeito fotoeléctrico ............................. escreva......... aquilo que pretende que não seja classificado..................98 × 1024 kg G = 6........... no intervalo de tempo ∆t k – condutividade térmica do material de que é constituída a barra A – área da secção recta da barra – comprimento da barra ∆T – diferença de temperatura entre as extremidades da barra • Trabalho realizado por uma força constante... P – potência total irradiada por um corpo e – emissividade σ – constante de Stefan-Boltzmann A – área da superfície do corpo T – temperatura absoluta do corpo • Energia ganha ou perdida por um corpo devido à variação da sua temperatura .......ª Lei da Termodinâmica ... que actua sobre um corpo em movimento rectilíneo........ indique de forma legível a versão da prova..... o esquadro... apenas é classificada a resposta apresentada em primeiro lugar.............. um formulário nas páginas 2 e 3................ apresente apenas uma resposta............. bem como as respectivas respostas.....º Anos de Escolaridade Prova 715/1..... Se escrever mais do que uma resposta a um mesmo item..... Constante de Avogadro Constante de Stefan-Boltzmann Produto iónico da água (a 25 °C) Volume molar de um gás (PTN) σ = 5........... o transferidor e a máquina de calcular gráfica sempre que for necessário.......................................... Utilize a régua....................... apresente todas as etapas de resolução... E = m c ∆T Prova 715.. Escreva de forma legível a numeração dos itens........... m ρ = –— V Erad = Erem + Ec n c = –— V pH = –log [H3O+] / mol dm− 3 ∆U = W +Q +R Para responder aos itens de escolha múltipla......67 × 10−11 N m2 kg−2 NA = 6.......4 dm3 mol−1 FORMULÁRIO • Conversão de temperatura (de grau Celsius para kelvin) ....................................... ∆U – variação da energia interna do sistema (também representada por ∆ Ei) W – energia transferida entre o sistema e o exterior sob a forma de trabalho Q – energia transferida entre o sistema e o exterior sob a forma de calor R – energia transferida entre o sistema e o exterior sob a forma de radiação • Lei de Stefan-Boltzmann .... Em caso de engano.............................. azul ou preta..... F .. deve riscar................. • a letra que identifica a única opção correcta.............. A prova inclui uma tabela de constantes na página 2.......00 × 10−14 Vm = 22...................... As respostas ilegíveis ou que não possam ser identificadas são classificadas com zero pontos.......................................15 Utilize apenas caneta ou esferográfica de tinta indelével.......................................... Erad – energia de um fotão da radiação incidente no metal Erem – energia de remoção de um electrão do metal Ec – energia cinética do electrão removido • Concentração de solução ... P = e σ AT 4 As cotações dos itens encontram-se no final do enunciado da prova.......... Tolerância: 30 minutos................................ e uma Tabela Periódica na página 4... n – quantidade de soluto V – volume de solução • Relação entre pH e concentração de H3O+ .............................................. Não é permitido o uso de corrector....................V1 • Página 1/ 16 Q A –— = k –— ∆T ∆t W = F d cos α Prova 715......... A ausência desta indicação implica a classificação com zero pontos das respostas aos itens de escolha múltipla....67 × 10−8 W m−2 K −4 Kw = 1....................................ª Fase Duração da Prova: 120 minutos......00 × 108 m s−1 g = 10 m s−2 M T = 5......

......76 83 Te 127.............07 76 Rh 102..64 50 As 74............. ac – módulo da aceleração centrípeta v – módulo da velocidade linear r – raio da trajectória T – período do movimento 1 Ec = –— m v 2 2 Prova 715.................99] Rn [222..98 31 Si 28............60 84 I 126............84 106 Re 186.... num determinado intervalo de tempo ∆Ec – variação da energia cinética do centro de massa do corpo...................42 78 Ag 107......... m – massa g – módulo da aceleração gravítica junto à superfície da Terra h – altura em relação ao nível de referência considerado • Teorema da energia cinética.........98] At [209...........ª Lei de Newton ..94 41 Cr 52...........93 45 Ni 58.. m – massa v – módulo da velocidade • Energia potencial gravítica em relação a um nível de referência ..............94 74 Tc 97......... α2 – ângulos entre as direcções de propagação da onda e da normal à superfície separadora no ponto de incidência......41 48 Ga 69. α – ângulo entre a direcção do campo e a direcção perpendicular à superfície • Força electromotriz induzida numa espira metálica .................. Fg – módulo da força gravítica exercida pela massa pontual m1 (m2) na massa pontual m2 (m1) G – constante de gravitação universal r – distância entre as duas massas • 2............. W – soma dos trabalhos realizados pelas forças que actuam num corpo..81 13 C 12........... A – amplitude do sinal ω – frequência angular t – tempo • Fluxo magnético que atravessa uma superfície de área A em que existe um → campo magnético uniforme B ... respectivamente y =A sin (ω t ) Φm = B A cos α |∆Φm| |ε i| = –––—— ∆t n1 sin α1 = n2 sin α2 α1.....93 Er 167.....V1 • Página 3/ 16 .....26 Tm 168................87 79 Cd 112.....92 Dy 162....................98 1 x = x0 + v 0 t + – at 2 2 v = v0 + a t 138...........................95 105 W 183.............21 107 Os 190................31 20 3 21 4 22 5 23 6 24 7 25 8 26 9 27 10 28 11 29 12 30 A 26...22 109 Pt 195......... no intervalo de tempo ∆t • Lei de Snell-Descartes para a refracção ....10 37 Ca 40.......91 73 Mo 95..71 82 Sb 121..03 Np [237] Pu [244] Am [243] Cm [247] Bk [247] Cf [251] Es [252] Fm [257] Md [258] No [259] Lr [262] v2 a c = –— r 2π r v = ––— T 2π ω = ––— T v λ = –— f ω – módulo da velocidade angular • Comprimento de onda .............. v – módulo da velocidade de propagação da onda f – frequência do movimento ondulatório • Função que descreve um sinal harmónico ou sinusoidal ......... → F – resultante das forças que actuam num corpo de massa m → a – aceleração do centro de massa do corpo • Equações do movimento unidimensional com aceleração constante .72 49 Ge 72....23 108 Ir 192.......................................55 47 Zn 65..................94 11 Be 9..01 15 O 16.....................41 80 In 114.91 87 Ba 137...................96 52 Br 79.33 88 57-71 Lantanídeos Hf 178............21 Bi 208....09 32 P 30..80 54 m1 m2 Fg = G –—–— r2 Rb 85.................................96 Gd 157....04 U 238........... n1.91 Zr 91.....91 75 Ru 101................... n2 – índices de refracção dos meios 1 e 2....47 55 Sr 87.00 17 Ne 20...• Energia cinética de translação .07 34 C 35.97 33 S 32...........95 36 K 39.93 Yb 173...24 Pm [145] Sm 150...............59 T 204..91 77 Pd 106............. x – valor (componente escalar) da posição v – valor (componente escalar) da velocidade a – valor (componente escalar) da aceleração t – tempo • Equações do movimento circular com aceleração de módulo constante ..... respectivamente Prova 715...08 110 Au 196.08 38 Sc 44......99 19 Mg 24...........96 39 Ti 47...92 51 Se 78.....01 14 N 14...............12 Pr 140.25 Tb 158.....00 16 F 19...45 35 Ar 39..... no mesmo intervalo de tempo • Lei da Gravitação Universal ..........50 Ho 164......62 56 Y 88.. nos meios 1 e 2......00 10 Li 6..85 44 Co 58....18 18 W = ∆Ec Na 22........36 Eu 151................01 12 Elemento Massa atómica relativa B 10...........................04 Pa 231..91 Nd 144....94 43 Fe 55...............97 111 Hg 200....69 46 Cu 63.........V1 • Página 4/ 16 TABELA PERIÓDICA DOS ELEMENTOS QUÍMICOS 1 1 18 2 H 1...........22 72 Nb 92.87 40 V 50.... ∆Φm – variação do fluxo magnético que atravessa a superfície delimitada pela espira......38 Pb 207..........02] Fr [223] Ra [226] 89-103 Actinídeos Rf [261] Db [262] Sg [266] Bh [264] Hs [277] Mt [268] Ds [271] Rg [272] F = ma → → 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 La Ce 140....00 42 Mn 54.......29 86 Cs 132..........90 85 Xe 131.49 104 Ta 180..91 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 Ac [227] Th 232...........01 3 Ep = m g h 2 4 Número atómico 13 5 14 6 15 7 16 8 17 9 He 4.................82 81 Sn 118.........98 Po [208.......04 Lu 174..90 53 Kr 83.

ª fase 1.V1 • Página 5/ 16 1.º parágrafo: “(. Tolerância: 30 minutos. e uma estando uma a forças gravíticas… Tabela Periódica na página 4. As cotações dos itens encontram-se no final do enunciado da prova. 1. seleccione a única opção que.ª fase ) 20º (B) 20º (C) 20º (D) 20º 20º ) ) ) ) ) . aproximadamente.15.1. que levou identificadas são classificadas com zero pontos. 5 (A) energia cinética.largá-los em simultâneo. um formulário nas páginas 2 e 3. Esses valores encontram-se registados na tabela seguinte.. o esquadro. vem: Q 1. todas as etapas de resolução.. para o sistema pena + Lua.clsout3. (A) ) 20º ) 20º 20º 12 2010.2 10 Comparando porções das camadas A e B.5. caem com acelerações diferentes. • 5a letra que identifica a única opção correcta. (B) 4 vezes superior na camada B.. é itens de massa 1. independente da forma do objecto e da sua massa. 2 A OT ` Ot jcamada A lA = Q 10 A OT ` Ot jcamada B 2 lA Q 1. Prova 715. escreva. Camada Condutividade térmica / mW m–1 K–1 comparando valores.. comandante da missão Apollo Na sua2folha de respostas. 2 l OT A 1. por isso.azultenho na mão direita. deve riscar.. mas. (D) Se for possível desprezar a força de resistência exercida nos corpos em movimento pelos gases da atmosfera (no caso da Lua. Ec = 1 m v2 2 Ep = 0 energia mecânica = 1 m v 2 + 0 2 Não é permitido o uso de corrector. Se escrever mais do que uma resposta a um mesmo item. Galileu previu que. que ou preta. (B) A ausência desta uma pena de falcão (de classificação comfilme que registou essa experiência. Vou. (B) iguais. a atmosfera é praticamente inexistente. na queda livre de um objecto. (B) soma das energias cinética e potencial gravítica. mas a aceleração gravítica é a mesma.. A distância Terra – Lua foi determinada. e espero que cheguem ao chão ao mesmo tempo. caem com acelerações diferentes. os valores de condutividade térmica da camada mais superficial da Lua (camada A) e de uma camada 5 mais profunda (camada B). Os dois objectos caem lado a lado e chegam ao chão praticamente altura. com grande rigor. O martelo e a pena caem lado a lado e chegam ao chão praticamente ao mesmo tempo. de igual área e submetidas à mesma diferença de temperatura.V1 • Página 1/ 16 submetidas à mesma diferença de temperatura = ΔT energia transferida por unidade de tempo através da camada A Q A ` Ot jcamada A = k A l OT A Q A ` Ot jcamada A = 1. apenas é classificada a resposta apresentada em primeiro lugar. Considere um feixe laser. No zero pontos das respostas aos escolha múltipla. http://history. apresente apenas uma resposta. É.. se a queda for de pequena altura.03 kg). A5 prova incluisujeitostabela de constantes na página 2. realizou na Lua (onde a atmosfera é praticamente inexistente) uma pequena experiência com um martelo geológico (de VERSÃO 1 1. em cada caso.gov/alsj/a15/a15. A de Agosto de 1971. Em caso de engano.6.2. (B) espessura lA camada A área A condutividade térmica kA = 1. 5 para testar a hipótese de Galileu sobre o movimento de corpos em queda livre. vê-se Scott a segurar no martelo e na pena.. (C) energia potencial gravítica. que fez uma descoberta muito importante acerca da queda dos corpos em campos gravíticos. entre outros. Para cada item. (A) diferentes. é de prever que a taxa temporal de transmissão de energia como calor seja cerca de… (A) 2 vezes superior na camada B. a taxa de transmissão de energia na camada B é aproximadamente 4 vezes maior do que na camada A. sendo reflectido por essa superfície. e a ao mesmo tempo. As 1.html#1670255 (adaptado) Escreva de forma legível a numeração dos itens.32 kg) e indicação implica a massa 0. Seleccione a única opção que representa correctamente a situação descrita. por isso. bem como as respectivas respostas. 2010.. a 1. e a pena.ª Fase Duração da Prova: 120 minutos. 2 1 ` Ot jcamada A 1 = Q 10 1 ` Ot jcamada B 2 Q ` Ot jcamada A 1.º Anos de Escolaridade Prova 715/1.).3.5. Scott exclama: «Isto mostra que Galileu tinha razão!» Ec = 0 h g Ep = m g h energia mecânica = 0 + m g h que for sem resistência do “ar”.1. por reflexão de ondas electromagnéticas em reflectores colocados na superfície da Lua. (A) 1. apresente da sua massa.palavras de Scott: possível ouvir as «Se estamos aqui hoje. (D) diferentes. muito fino. Os astronautas da missão Apollo 15 implantaram sensores que permitiram medir. num dado local. caem com acelerações iguais. à mesma necessário. permite obter uma afirmação correcta.Prova Escrita de Física e Química A 10.nasa. Leia o seguinte texto. caem com acelerações iguais. Considero que não há melhor lugar para confirmar as Utilize apenas caneta ou Lua. a aceleração da gravidade é constante e igual para todos os objectos. na folha de respostas: • o número do item.3. A B 1. 16 Páginas 2010 1.» Utilize a régua. 1.astronauta de forma legível a versão da prova. (B) depende da forma do objecto.2 camada B área A condutividade térmica kB = 10 espessura lB = 2 lA Para responder aos itens de escolha múltipla. deixar cair o martelo. O objecto que tem maior massa é mais pesado. 1. a Galileu. energia transferida por unidade de tempo através da camada B Q A ` Ot jcamada B = k B l OT B Q A ` Ot jcamada B = 10 2 l OT A Prova 715.5.2. Nos itens 1. explicitando (C) é independente da forma do objecto. a. porque. 1. que não possam ser Scott a considerar que a Lua era um lugar privilegiado respostas ilegíveis oureferido no texto. que tenho na mão esquerda. suas descobertas do que a esferográfica de tinta indelével. 17 = ` Ot jcamada B Portanto. o transferidor e a máquina de calcular gráfica sempre Nas imagens registadas. Durante a queda da pena manteve-se constante. (D) é independente da forma e da massa do objecto.4. de forma inequívoca. (D) 16 vezes superior na camada B. mas depende todos os cálculos efectuados e apresentando todas as justificações e/ou conclusões solicitadas. devemo-lo. o tempo de queda… 1. 1.. (D) diferença entre as energias cinética e potencial gravítica. 2 = ` Ot jcamada B Q Q ` Ot jcamada A # 4. (C) 8 vezes superior na camada B. 2 = Q 5 ` Ot jcamada B Q 5 Q ` Ot jcamada A # 1. (se não houver dissipação de energia) energia mecânica no topo = energia mecânica no solo 0 + m g h = 1 m v2 + 0 2 1. 1. o indique David Scott. que incide sobre uma superfície plana segundo um ângulo de incidência de 20º. Identifique o facto. mas é independente da sua massa..4. 1. sendo a espessura da camada B dupla da espessura da camada A.º e 11. (C) iguais.) na Lua (onde a atmosfera é praticamente inexistente)”. (A) depende da forma e da massa do objecto. Nos itens de resposta aberta de cálculo. aquilo que pretende que não seja classificado.2.

F R . no intervalo de tempo… (A) [0. era 7. uma vez que cos 90° = 0. o jipe se afastou do ponto de partida. (D) i = 20° 2010. 2.V1 • Página 6/ 16 Distância percorrida neste intervalo de tempo. com velocidade constante. Apresente todas as etapas de resolução. t 3 ]. Logo.. (B) 4 vezes superior na camada B.. por sua vez. 1. o jipe pode ser representado pelo seu centro de massa (modelo da partícula material). o jipe inverteu o sentido do movimento. o seu trabalho é nulo. (A) FR ® Tr 90c (B) FR ® (C) W = Fg # Tr # cos a = Fg # Tr # cos 90° = Fg # Tr # 0 =0 A força gravítica é vertical e o deslocamento. 2. é horizontal. está indicada correctamente.1. por reflexão de ondas electromagnéticas em reflectores colocados na superfície da Lua. a 2. Admita que o jipe sobe.1.. (D) [t 3 . o jipe descreveu uma trajectória curvilínea.4 × 102 W. a inexistência de atmosfera impede que ocorra o mecanismo de convecção que.ª fase 13 ) ) 2. Descreva o modo como aquele mecanismo de convecção se processa. com grande rigor. o ângulo de incidência (ângulo entre o raio incidente e a normal/perpendicular no ponto de incidência) é igual ao ângulo de reflexão e por definição mede-se entre o raio e a normal à superficie. sendo reflectido por essa superfície. Na Lua. 0 t1 t2 Figura 1 t3 t4 Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta. que incide sobre uma superfície plana segundo um ângulo de incidência de 20º. (B) O gráfico representa a distância percorrida em função do tempo decorrido pelo que não se pode verificar se há inversão de sentido do movimento uma vez que a distância percorrida aumenta sempre (mesmo quando há inversão de sentido).4. Seleccione a única opção que representa correctamente a situação descrita.. encontra-se representado o gráfico da distância percorrida pelo jipe.. tem-se: P= W t W = P#t A potência é a grandeza física que mede a rapidez com que a energia é transferida. Indique. Nada é dito na questão sobre isso. W o trabalho realizado e t o tempo que demora o trabalho a ser realizado.. 2. O jipe estava equipado com um motor eléctrico cuja potência útil. soma das forças dissipativas força potente (do motor) t = 10 s t = 20 s velocidade constante soma das forças = 0 t = 30 s t=0s trabalho das forças dissipativas = – trabalho da força potente trabalho da força potente = potência do motor # tempo decorrido = 7. Por isso. o jipe esteve parado. A Figura 2 Calcule o trabalho realizado pelas forças dissipativas. a soma ou resultante das forças é também nula.ª fase (C) 8 vezes superior na camada B.2.1. o valor do trabalho realizado pela força gravítica aplicada no jipe quando este se desloca sobre uma superfície horizontal.. em função do tempo. 1. Fg 10 2. ) 20º (B) 20º (C) 20º (D) 20º 20º ) ) FR ® . 10 2.2 # 104 J 2010. facilitaria o arrefecimento do motor do jipe. O gráfico permite concluir que. Sendo P a potência. é a grandeza física que mede a energia transferida. muito fino.2 # 104 J trabalho das forças dissipativas = – 2.4. O trabalho.. a aceleração é nula..Conhecendo a potência e o tempo que demora a energia a ser transferida. justificando. num dado percurso. Admita que a Figura 2 representa uma imagem estroboscópica do movimento desse jipe. neste caso. e esta pode ser curvilínea ou rectilínea. em que as sucessivas posições estão registadas a intervalos de tempo de 10 s. nos itens 2. sem conhecermos a trajectória (esta até pode ser circular!). 2.1. Considere um feixe laser. r = 20° i i i = 20° 5 (D) 16 vezes superior na camada B. (C) [t 2 . pode calcular-se o trabalho realizado. 1. t 1 ]. a distância distância percorrida percorrida voltou a não aumentar.2.. Se a velocidade é constante. (A) ) 20º ) 20º 20º 2.. (B) [t 1 .4. aumentou. (C) 2. 5 Prova 715. responsável pelo movimento do seu centro de massa.5. a distância percorrida aumentou (A) A distância percorrida é medida sobre a trajectória.6.6. t 2 ]. Para aumentar a área de superfície lunar susceptível de ser explorada.4 # 102 W # 30 s = 2. 5 Seleccione a única opção em que a resultante das forças aplicadas no jipe. os astronautas da Apollo 15 usaram um veículo conhecido como jipe lunar.V1 • Página 7/ 16 B ) 2. (C) Tempo → FR = 0 ® ® (D) Prova 715. A distância Terra – Lua foi determinada. Na Figura 1. (D) Num gráfico de distância percorrida em função do tempo decorrido não podemos saber se o objecto se afasta do ponto de partida. Considere que. uma pequena rampa.3. 2. A força gravítica não modifica a energia mecânica do carro quando ele se desloca horizontalmente. entre as posições A e B. Numa reflexão.3. na Terra. Uma vez que a força gravítica e o deslocamento são perpendiculares. o trabalho realizado por esta força é nulo. t 4]. entre os pontos A e B de uma superfície horizontal.

2. 4 m [N. 3. arrefece e fica mais frio.4.0 Figura 4 10. (B) igual em P4 e em P3 . Refira o que se pode concluir deste resultado. (D) em P3 o campo tem a mesma intensidade que em P4. O ar mais próximo do motor aquece.4. 14 2010. qualquer influência na resolução numérica deste item. 5 P3 P1 P4 P2 Figura 3 Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta.2. (A) Prova 715. dizer respeito à coordenada y de uma partícula de ar. porque a densidade de linhas de campo é maior 3. está representado um gráfico que traduz a periodicidade temporal do movimento vibratório de uma partícula do ar situada a uma certa distância de uma fonte sonora. 3. as linhas de campo magnético dirigem-se do pólo magnético norte para o pólo magnético sul. Na Lua. 3. no intervalo de tempo considerado. 3. era 342 m s−1.B. O módulo do campo magnético é… (A) maior em P4 do que em P3 . Seleccione a única opção que apresenta correctamente a orientação de uma bússola. a inexistência de atmosfera impede que ocorra o mecanismo de convecção que. hoje em dia. por isso. Na Figura 4. y (unidades arbitrárias) 0 5.5. entre as posições A e B. 3. 5 3. (D) igual em P2 e em P1 . (C) maior em P2 do que em P1 .1. respeito à pressão de ar no ponto onde está o microfone. tendência a subir. nesse meio. Prova 715. (B) 15 2. sim. tendo tendência a descer.ª fase Calcule o trabalho realizado pelas forças dissipativas. Este facto não tem. aumentando de densidade. admitindo que.V1 • Página 9/ 16 O pólo sul da agulha aponta para o pólo norte do íman. A passagem de corrente eléctrica no fio está associada à criação (indução) de um campo magnético em volta do fio.V1 • Página 8/ 16 em P1 o campo é mais intenso que em P2. num referencial adequado.0 milisegundos = 4.1. A Figura 3 representa linhas de campo magnético criadas por um íman em barra e por um íman em U. cujo pólo norte está assinalado a azul. diversas aplicações tecnológicas. Apresente todas as etapas de resolução. no ar. afastando-se do motor quente. 0 # 10 -3 s 342 m/s # 4. sofria um pequeno desvio. na realidade. 1 período = 4. Diz.3.0 t / ms 1 2 3 4 Determine o comprimento de onda do sinal sonoro. Este processo repete-se ao longo do tempo originando correntes de convecção. no entanto. 10 3. facilitaria o arrefecimento do motor do jipe. Os ímanes têm. dispositivos que permitem converter um sinal sonoro num sinal eléctrico. 2. Descreva o modo como aquele mecanismo de convecção se processa. O ar à medida que sobe. Apresente todas as etapas de resolução. 3. mais denso.ª fase . (a densidade de linhas de campo é uniforme entre as barras) 5 (B) Estas opções não fazem sentido (a agulha da bússola tem de orientar-se segundo as linhas de campo) norte do íman (C) (D) sul do íman sul da agulha norte da agulha Por convenção. sendo substituído por ar mais frio. 0 # 10 -3 s = m m = 1. tendo. na Terra. Os ímanes são um dos constituintes dos microfones de indução. colocada na proximidade do íman representado nos esquemas seguintes.3.0 × 10-3 s velocidade do som = comprimento de onda período m 342 m/s = 4. 1.] O gráfico não pode.A Figura 2 B 2010. expande-se e torna-se menos denso. 1. a velocidade do som.5. Oersted observou que uma agulha magnética. 3. quando colocada na proximidade de um fio percorrido por uma corrente eléctrica.368 m = 1.

0 = 108 4.4.5. àquela pressão e temperatura.. 1.4. N N N N menor divisão no eixo vertical: 0 1 2 3 4 n/mol Figura 5 Que significado físico tem o declive da recta representada? Prova 715. sendo o componente largamente maioritário da atmosfera terrestre.3. n . o volume molar é 27 dm3/mol. (A) libertação . O azoto molecular (N2) é um gás à temperatura e pressão ambientes. superior (C) absorção . à pressão de 752 mm Hg e à temperatura de 55 ºC. de diferentes amostras de azoto (N2). distribuídos por quatro orbitais.V1 • Página 11/ 16 40 dm 3 = 4 dm 3 /divisão 10 divisões 108 100 108 . 10 4.0 = 4. de modo a obter uma afirmação correcta. o fósforo P está num período superior ao do azoto N. (B) três electrões de valência.3. (C) N N N N ligação simples. distribuídos por duas orbitais.1. O gráfico da Figura 5 representa o volume. Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta. distribuídos por uma orbital. A energia de ionização do azoto é superior à energia de ionização do fósforo. 5 4. existente nessas amostras. superior (D) absorção . 4.. com base nas posições relativas dos elementos azoto (N) e fósforo (P). 5 5 4... grupo 15 N 2...º período. Represente a molécula de azoto (N2). 2010. V.. 193 kJ/mol ligação tripla. na molécula de azoto (N2). em comparação com os do azoto N. utilizando a notação de Lewis. 3 níveis electrónicos ocupados Ambos os elementos pertencem ao mesmo grupo da tabela periódica. a ligação que se estabelece entre os átomos é uma ligação covalente tripla. uma vez que entra na constituição de muitas moléculas biologicamente importantes.1.2. No entanto. mais afastados do núcleo atómico. 1. em função da quantidade de gás. existem… (A) cinco electrões de valência. pelo que os electrões de valência do fósforo P se encontram num nível superior. Justifique a afirmação seguinte. (C) número atómico de N = 7 configuração electrónica dos átomos no estado fundamental: 1s2 2s2 2px1 2py1 2pz1 5 (= 2+1+1+1) electrões de valência (último nível) em 4 orbitais 4. é de esperar que a energia necessária para remover um electrão de valência do fósforo (energia de ionização) seja menor do que a energia necessária para remover um electrão de valência do azoto.. na Tabela Periódica. logo é mais intensa que a ligação simples. A quebra das ligações triplas em 1 mol de moléculas de azoto. 4. ou 4.ª fase 15 . O azoto (N) é um elemento químico essencial à vida.4. sequencialmente.0 . no estado gasoso. inferior (B) libertação . (D) três electrões de valência. V/dm3 120 80 40 a quebra das três ligações exige que a molécula receba/absorva maior quantidade de energia do que numa ligação simples 4.0 declive = OV On 3 = 108 dm = 27 dm 3 /mol 4.. 5 No átomo de azoto no estado fundamental. Deste modo.º período.. distribuídos por quatro orbitais.0 mol O declive do gráfico permite concluir que. Considere que a energia média de ligação N – N é igual a 193 kJ mol–1 e que.ª fase 4. Seleccione a única opção que contém os termos que preenchem.2. envolve a ____________ de uma energia ____________ a 193 kJ. os espaços seguintes. inferior 4. (C) cinco electrões de valência. 2010.5. 4. 2 níveis electrónicos ocupados P 3.

ª fase . originando cloro livre que. Calcule a concentração de equilíbrio da espécie NO(g). 010 T/ K Kc 1. 1.2010. 5 5. À semelhança do que acontece com o NO(g). a pressão constante. Escreva a expressão que traduz a constante de equilíbrio da reacção de formação do NO(g). N2(g) O (g) 3 O. podem ser traduzidas por um mecanismo reaccional (em cadeia). de modo a obter uma afirmação correcta. Seleccione a única opção que refere as fórmulas químicas que preenchem. vem: K c = . 2 N Apenas a opção C está de acordo com a Lei de Lavoisier (conservação da massa). Considere que o sistema químico se encontra em equilíbrio à temperatura de 2000 K e que as concentrações de equilíbrio das espécies N2(g) e O2(g) são. Assim.90 × 10−2 10 5. O3(g)..84 # 10 -5 # 2400 . = 0. o que permite concluir que a reacção de formação da espécie NO(g) é ____________. os CFC são gases praticamente inertes. O3(g) + NO(g) → NO2(g) + _____ NO2(g) + O(g) → _____ + O2(g)+ (A) O(g) (B) O(g) . 1 N 3 O. aumentando portanto a concentração de NO (reacção directa) e diminuindo a concentração de N2 e O2. os espaços seguintes.040 mol dm−3 e a 0. 1.1 5. (B) Kc = reacção directa (endotérmica) reacção inversa (exotérmica) Os dados da tabela permitem concluir que um aumento de temperatura origina um aumento da constante de equilíbrio Kc. para diferentes valores de temperatura. 1 N 3 O. NO(g) (D) O2(g) . 98 # 10 -2 # 0. sobem e atingem a estratosfera. Faça uma estimativa do valor da constante de equilíbrio da reacção de formação do NO(g). N2(g) .. 010 = 6 NO @e2 6 NO @e2 0. a altas temperaturas. vai ser esta a reacção favorecida pelo aumento de temperatura. (C) 4 O. Como são menos densos que o ar. a partir dos valores da tabela acima.010 mol dm−3. Este composto pode ser formado. à temperatura referida. NO(g). iguais a 0. 1 N 3 O. 05016 = 5. e o ozono. 1 N 10 5. Quando se provoca um aumento da temperatura do sistema em equilíbrio.98 × 10−2 3. 38 # 10 -1 + 7.3. estão registados os valores da constante de equilíbrio.64 × 10 −2 1 98 # 10 -2 # 0 040 # 0 010 2000 2250 2500 = 2. 5 Utilize a máquina de calcular gráfica.84 × 10-5 T Quando T = 2400 K. de modo a obter um esquema correcto do mecanismo reaccional considerado. isto é a reacção que pode provocar uma diminuição de temperatura.V1 • Página 13/ 16 (1) Na troposfera (atmosfera de mais baixa altitude). NO(g). 5. 1 N NO (g) (C) O2(g) .ª fase 5. Prova 715.. a reacção ____________ é favorecida.3.4. Kc. desta reacção. 5. 02 # 10 -2 5. 5. também designado por óxido nítrico. à temperatura de 2400 K. As reacções entre o óxido de azoto. 1 N O 2 (g) 4 O. quando se alteram as condições de equilíbrio de um sistema.1. Segundo o Princípio de Le Chatelier. por sua vez. a destruição de uma molécula de O3(g) e a regeneração de uma molécula de NO(g). também a emissão de CFC para a atmosfera contribui para uma diminuição acentuada da concentração de ozono estratosférico. Seleccione a única opção que contém os termos que preenchem.5. 98 # 10 -2 = 6 NO @e = Þ 6 NO @e2 6 N 2 @e # 6 O 2 @e 2 NO(g) Na tabela seguinte. (A) inversa … exotérmica (B) directa … endotérmica (C) inversa … endotérmica (D) directa … exotérmica 6 NO @e2 6 N 2 @e # 6 O 2 @e Prova 715. assumindo uma variação linear entre as grandezas consideradas. formando oxigénio bimolecular e diminuindo a concentração de ozono na estratosfera.. o sistema tende a contrariar esse aumento de temperatura. Apresente todas as etapas de resolução.. Como a reacção directa é a reacção endotérmica. que contribui para a formação da chuva ácida e para a destruição da camada de ozono.38 × 10-1 + 7. 1 N N 2 (g) 2 O. 040 # 0. Um dos compostos cuja emissão para a atmosfera acarreta prejuízos graves à saúde dos seres vivos é o óxido de azoto. 1 N NO (g) 4 O. sucessivamente. de acordo com a seguinte equação química: N2(g) + O2(g) Kc = 1. a partir da reacção entre o azoto e o oxigénio atmosféricos. Apresente o valor estimado com três algarismos significativos.2. aumentando a temperatura quando o sistema está em equilíbrio.. sequencialmente.5..4. 1 N O 2 (g) 4 O.V1 • Página 12/ 16 5 5. o sistema reage contrariando essas alterações. 16 2010. 1. respectivamente. sequencialmente. 040 # 0.1. no qual ocorrem.2. Equação da recta que melhor se ajusta aos dados da tabela: K = -1. os espaços seguintes. 1 N 4 O. O (g) 3 O. 1 N N 2 (g) 4 O.81 # 10-3 mol/dm3 5. 5. Refira duas das características dos CFC responsáveis por esse efeito.. cataliza a decomposição de ozono em oxigénio. (2) Nas moléculas de CFC há ligações C-Cl que podem ser facilmente quebradas pela radiação ultravioleta que atinge a estratoesfera. NO(g) 5.

05) cm3 (B) (17. para efectuar uma titulação de uma solução de um ácido.6 n = 0.6 ± 0.2 A variação do pH na zona do ponto de equivalência é brusca e elevada (3. 050 dm 3 Tendo em conta a estequiometria da reacção.2.10 mol dm−3.4 ± 0. 6. a 25 ºC) Azul de bromotimol Fenolftaleína 6. 2010.1. Na tabela seguinte.9 . pois: 6 H 2 SO 4 @ = FIM = 0.6).1) cm3 (D) (18.00 cm3 de uma solução aquosa de ácido sulfúrico. Apresente todas as etapas de resolução.6.1 Do gráfico obtém-se o volume V do titulante. aferindo-se o nível de líquido com o zero da escala. 10 mol/dm 3 # 0. 0 # 10 -3 mol de NaOH n = 5. partindo do volume de titulante adicionado até ao ponto de equivalência da titulação.7.2. 10 mol/dm = 0. vem: 1 mol 2 mol 1 mol Justifique o facto de aqueles indicadores serem adequados à detecção do ponto de equivalência da titulação considerada. através de uma titulação com uma solução padrão de hidróxido de sódio. 5 # 10 -3 mol 0.1 cm3/2 = 0. 0 # 10 -3 mol # 1 mol 2 mol = 2. 1. podendo a reacção que ocorre ser representada por: zona de viragem da fenolftaleína zona de viragem do azul de bromotimol H2SO4(aq) + 2 NaOH(aq) → 2 H2O( ) + Na2SO4(aq) pH 14 (a 25 ºC) 12 10 8 6 4 2 50. Determine a concentração da solução de ácido sulfúrico.1. de concentração 0. e o volume V do titulante. fenolftaleína: 8. 10 Indicador Zona de viragem (pH.4 17.60 ± 0. (A) (18.5 18.V1 • Página 15/ 16 . c.V1 • Página 14/ 16 0 V/cm3 20 Figura 7 40 60 20 6. com uma solução padrão de NaOH.0 .02500 dm3 de ácido. 1. isto é. são lidos directamente na escala. (B) 17.00 cm3 = 0.0 cm3: Seleccione a única opção que apresenta o resultado da medição do volume de titulante gasto até àquele ponto da titulação.2. 050 dm 3 concentração = = 5. 6. Os algarimos “1”.0 cm3 = 0. A incerteza é assumida como sendo metade da menor divisão da escala: 0.0500 dm3 Como sabemos a concentração. 10 mol/dm 3 2. 18 Figura 6 6.0 2010.2. “7” e “4” são exactos. referem-se as zonas de viragem de dois indicadores ácido-base.0 17.ª fase 17 Prova 715.2. Admita que. se começou por encher uma bureta de 50 mL com uma solução padrão de NaOH. Na Figura 6 está representado o nível de titulante na bureta num determinado ponto da titulação. a concentração de ácido é.6 8. 6. A concentração de uma solução de um ácido pode ser determinada.0 – 9.2.8 para 10. 5 # 10 -3 mol Como foram titulados 25.05) cm3 (C) (17. 6.2. H2SO4(aq).9. 0 # 10 -3 mol 2 mol Prova 715. Ambos os indicadores apresentam zonas de viragem que incluem essa gama de valores de pH (azul de bromotinol: 6.1) cm3 6.40 ± 0. podemos calcular a quantidade de substância n do titulante: quantidade de substância volume n c= V n 3 0. 5 17 O algarismo “0” na opção (B) é o primeiro algarismo aproximado ou estimado. 025 dm 3 6. NaOH(aq). 1 mol de H 2 SO 4 n de H 2 SO 4 = 2 mol de NaOH 5. experimentalmente.05 cm3.8).1.ª fase 6.0 – 7. A Figura 7 representa a curva de titulação de 25. 50.6.

actualmente gráfica sempre que for régua. 2010. sabendo que a constante de produto de solubilidade deste sal.. significa duplicar o valor: 2 # 7. M = (12. (D) 1. bem como as respectivas ou de manter essas estruturas vitais.1. 005 g 1. 8 Utilize apenas caneta ou esferográfica de tinta indelével. 4 O. 3 O. 2 H 1 C. A vida dos organismos marinhos com concha enfrenta uma nova ameaça: o aumento do nível de –9 3 + 6 H 3 O @ = 7. Seleccione a única opção que corresponde à representação correcta de uma molécula de propano. 4 H 1 C. sendo NA a constante de Avogadro. dissolvendo-o nas suas Não é aumento de 100 a 150% até 2100. Como se continua a emitir enormes quantidades daquele gás. Holland. um aberta de cálculo.7 × 10–8 mol dm–3 (C) 7. perderão a capacidade de construirrespostas. 80 g/dm 3 = V 22. Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta. 5 (A) CO2(g) + 2 H2O( ) (B) CO2(g) + H2O( )2 (C) CO2(g) + H2O( ) (D) CO2(g) + 2 H2O( ) Þ Þ Þ 2Þ CO3 (aq) + 2 H3O+(aq) CO3 (aq) + H3O+(aq) HCO3 (aq) + H3O+(aq) HCO3 (aq) + H3O+(aq) Prova 715. 9 # 10 –9 mol/dm 3 O pH da água com esta concentração de [H3O+] é: pH = – log 6 H 3 O + @ = – log 6 15. As conchas dos organismos marinhos são constituídas. Entendendo por acidez de uma solução a concentração hidrogeniónica ( [H3O ]) total existente + 1. à temperatura de 25 ºC. 2. m = 0. nos quais se incluem os hidrocarbonetos saturados. 10 NA 2 Prova 715.Prova Escrita de Física e Química A 10.3. aquilo um permitido o uso de corrector. O aumento da acidez da água do mar (acompanhado pela diminuição da concentração do ião carbonato). 1. em solução. determinará um pH e cerca de. todos os cálculos efectuados de apresentando todas as justificações e/ou conclusões solicitadas. Se escrever mais do que uma resposta a um mesmo item.80 g dm–3. Única alternativa que respeita a conservação do número de átomos de cada elemento. «A ameaça ácida». dá origem a uma grande variedade de compostos orgânicos.. (A) (B) (C) (D) H H H | | | H—C—C—C—H | | | H H H H C H | | | H—H—C—H—H | | | H C H H H H | | | C—H—C—H—C | | | H H H H H H | | | —C—C—H — H—C— | | | H H H 1 C. Leia o seguinte texto. (B) 8. escolha múltipla. 94 # 10 –9 mol/dm 3 = 15. 2 dm 3 1.5 mol de moléculas NA/2 moléculas de CO2 1 atm 25 °C d = 1. 2. 2 H 1 C. Novembro 2007 (adaptado) Para cada item. e uma (C) 16.7 × 10–9. 4 H 1 C.ª fase . 18 (B) 1. 4 O. com base no texto. deve riscar. 5 O. tornando a máquina de calcular a um pH de cerca águas.de resolução. As construírem as suas conchas e numeração dos itens. 1.S.. Tolerância: 30 minutos.8 Periódica na página 4. na água de respostas: que é devido ao aumento 2 5 Outra forma de resolver este item: apenas a resposta (D) faz sentido uma vez que a B e C correspondem a soluções básicas e a A é um pH que implicaria um aumento de acidez de 4 ordens de grandeza (10 000 vezes!). um formulário nas páginas 2 e 3. muitos organismos marinhos. 1.01 g = 22. J. azul ou preta.1.ª fase 1.5..2.01 + 2 # 16. 4 H 1 C.4 × 10–9 mol dm–3 (A): Única alternativa que está de acordo com o n. Em caso de engano.V1 • Página 5/ 16 – – 2– 2– 1. indique de forma legível a versão da prova.2. National Geographic Portugal. apresente apenas uma resposta. é 8. 1 Aumentar 100%. apresente todas água do mar.4. 4 H 2. CO transferidor e 2 a água do mar. O carbonato de cálcio resulta de uma reacção de precipitação entre os iões cálcio (Ca2+) e os iões 2– carbonato (CO3 ) presentes na água.. maioritariamente.3. que dependem do carbonato da água do mar para Escreva de forma legível a outras componentes duras. • a letra que identifica a única opção correcta.0 mol de moléculas NA moléculas de CO2 1 atm 25 °C d = 1. (D) A definição de pH permite calcular [H3O+] na água do mar: 8.00) g/mol = 44. o o reage. 4 O. que pretende que não sejaacompanhado por uma diminuição da concentração de iões carbonato em solução.5. também designados por 5 alcanos.5 mol de moléculas de CO2.5 # 44. Assim.01 g/mol massa de 0. respostas ilegíveis ou que não possam ser identificadas são classificadas com zero pontos. dióxido de carbono (CO ) atmosférico. O carbono. valor nessa resposta aumento de acidez de cerca de 100% na as etapas em relação ao explicitando actual.º e 11.4. 005 g V= 1.1 As cotações dos itens encontram-se no final do enunciado da prova. à mesma temperatura. 4 O. elemento presente nas moléculas de CO2. Refira. menos alcalina.80 g/dm3 0. podemos calcular o volume de CO2: densidade = massa volume 22. Calcule o volume ocupado por –— moléculas de CO2 (g) nas condições de pressão e de temperatura referidas. 1.6 × 10–17 mol dm–3 2010. de forma inequívoca. 6 H 1 C.80 g/dm3 Nos itens desolução. de 8. à pressão de 1 atm e à temperatura de 25 ºC. escreva. o impacto começa a notar-se – os cientistas mediram já um aumento de acidez de cerca de 30% na água do mar e prevêem Os oceanos absorvem naturalmente parte do CO emitido para a atmosfera. 1 = – log 6 H 3 O + @ pH = – log 6 H 3 O + @ 16 Páginas 2010 VERSÃO 1 Na sua folha de respostas.4 A prova inclui uma tabela de constantes na página 2. 9 # 10 –9 @ = 7.. NA = 6. Considere que a densidade do CO2 (g). 3 H 1 C. (A) 4. 4 O. 80 g/dm 3 = 12. 94 # 10 mol/dm 1 = H O+ 6 3 @ 10 8...2 Tabela (D) 7. 2 Utilize a Uma vez o esquadro. Apresente todas as etapas de resolução. (A) Þ Ca2+(aq) + CO3 (aq) 2– Seleccione a única opção que apresenta o valor da solubilidade do carbonato de cálcio em água. 2 necessário. A ausência desta indicação implica a classificação com zero pontos das respostas aos itens de escolha múltipla. CaCO3. 5 1. 1.V1 • Página 1/ 16 massa molar do CO2. 3 O. um factor que ameaça a vida dos organismos marinhos com concha e Para responder aos itens deda concentração de CO dissolvido nafolha do mar. é igual a 1.º Anos de Escolaridade Prova 715/2. • o número do item. apenas é classificada a resposta apresentada em primeiro lugar. Entre o precipitado e os iões em solução estabelece-se um equilíbrio que é traduzido por: CaCO3(s) 1. por carbonato de cálcio.02 # 1023 moléculas 1. (A) 4.1.005 g tendo em conta a definição de densidade.º de ligações permitidas ao carbono (4 ligações) e ao hidrogénio (1 ligação). Seleccione a única opção que apresenta uma equação química que pode traduzir a reacção do dióxido de carbono com a água.1.ª Fase Duração da Prova: 120 minutos. 2. O aumento de acidez é classificado.

ocorrendo uma contracção da nuvem electrónica. (D) Sejam: Ks = produto de solubilidade s = solubilidade do ião Ca2+(igual à solubilidade do ião C032–)devido à estequiometria da reacção Da definição de produto de solubilidade. O carbonato de cálcio dissolve-se em meio ácido.4. sabendo que a constante de produto de solubilidade deste sal. 0 mol 2 mol de H s O + n = 3. Prata.2.5. 0 mol 10 2.V1 • Página 6/ 16 Considere que se quer fazer reagir um conjunto de conchas marinhas.2. 2. Entre o precipitado e os iões em solução estabelece-se um equilíbrio que é traduzido por: CaCO3(s) Þ Ca2+(aq) + CO3 (aq) 2– Seleccione a única opção que apresenta o valor da solubilidade do carbonato de cálcio em água. Ião metálico Metal Mn Fe Ag Pb Mn2+ Fe2+ Ag+ Pb2+ — Não há reacção Não há reacção Não há reacção Há reacção — Não há reacção Não há reacção Há reacção Há reacção — Há reacção Há reacção Há reacção Não há reacção — Indique qual dos metais tem menor poder redutor. 1 mol Ks = s # s | | | H—C—C—C—H | | 2010. cuja concentração hidrogeniónica é 0. exclusivamente constituídas por CaCO3 (M = 100.ª fase | H H H | | | H—H—C—H—H | | | H C H | | | C—H—C—H—C | | | H H H | | | — — H—C—C—C—H | | | H H H 2. O carbonato de cálcio resulta de uma reacção de precipitação entre os iões cálcio (Ca2+) e os iões 2– carbonato (CO3 ) presentes na água. o raio atómico do cálcio deve ser superior ao do manganésio.5 dm3: concentração = quantidade de substância volume c= n V n = c#V = 0. 5 dm 3 = 6. Justifique a afirmação seguinte. ao longo dos períodos. prata (Ag) e chumbo (Pb). 5 2. pelo que há tendência a haver uma maior força atractiva entre os núcleos e a nuvem electrónica. com 7.1.5. na Tabela Periódica. por carbonato de cálcio. em concentrações semelhantes. Prova 715. à temperatura de 25 ºC. 80 mol/dm 3 # 7. cada uma contendo iões positivos de um desses mesmos metais.0 mol de CaCO3 é: m = 3. Os átomos de prata não fornecem electrões a nenhum dos iões positivos indicados na tabela. 2. Apresente todas as etapas de resolução.7 × 10–8 mol dm–3 (C) 7. a carga nuclear aumenta.V1 • Página 7/ 16 2010. maioritariamente.º atómico 20 1s22s22p63s23p64s2 2.5 dm3 de uma solução aquosa de um ácido forte.3. ferro (Fe).1 g mol–1). 5 10 2. à mesma temperatura. Para comparar o poder redutor dos metais manganês (Mn).1. (A) 4.2. 1 g/mol = 300. Calcule a massa de conchas que é possível dissolver nas condições referidas.ª fase 19 . 7 # 10 –9 = s 2 s= 2.3. mas o cálcio está no grupo 2 e o manganésio no grupo 7. As conchas dos organismos marinhos são constituídas. Cálcio. Deste modo. 2. 2. CaCO3. como a estequimetria é de 1 mol de CaCO3 para 2 mol de são necessários n mol de CaCO3: 1 mol de CaCO 3 n = 6. Escreva a configuração electrónica do átomo de cálcio no estado fundamental. 0 mol a massa destes n = 3. O poder redutor de uma espécie química está relacionado com a capacidade dessa espécie em ceder electrões a outras espécies químicas. H3O+. com base nas posições relativas dos elementos cálcio (Ca) e manganês (Mn). 5 2. 0 mol # 100. n. O cálcio antecede o manganésio no período e.6 × 10–17 mol dm–3 (D) 9.5 dm3 cálculo da quantidade de H3O+ em 7. é 8. 7 # 10 –9 2 mol 7. 3 g 2. O raio atómico do cálcio é superior ao raio atómico do manganês. O cálcio e o manganésio pertencem ao mesmo período da tabela periódica.3 × 10–5 mol dm–3 = 9. devido a uma reacção química que pode ser representada por: CaCO3(s) + 2 H3O+(aq) → Ca2+(aq) + 3 H2O( ) + CO2(g) massa = ? Prova 715. A tabela seguinte apresenta os resultados obtidos.80 mol dm–3.4.7 × 10–9.4 × 10–9 mol dm–3 (B) 1. adicionou-se um pequeno pedaço de cada um destes metais a várias soluções aquosas. 2. vem: K s = 6 Ca 2+ @ # 6 CO 32– @ 8. 3 # 10 –5 mol/dm 3 8.

para iguais valores de energia fornecida. é necessário fornecer 1 unidade 14 de energia 3.. sequencialmente. é na fase líquida que a amostra tem maior capacidade térmica mássica. têm volumes diferentes.16 × 105 líquido 3. (A) 0. 2. A amostra de água considerada ______________ impurezas. se mantém (D) não contém . 3. o que não sucede no exemplo referido. A Figura 2 representa um gráfico que 5 traduz o modo como variou a temperatura de uma amostra de água. uma vez que a ebulição ocorre a uma temperatura.. 3. os espaços seguintes. Identifique a propriedade física considerada quando se afirma que duas amostras de água com a mesma massa. Seleccione a única opção que apresenta um valor aproximado do índice de refracção da água em fase líquida.. Indique. à temperatura de fusão e a pressão constante. Apresente o resultado com três algarismos significativos.75 (B) 1.1.552 0.64 × 105 4. 3. Que conclusão se pode retirar da afirmação anterior? (maior denominador. à pressão de 1 atm.. para que. num igloo.4. em função da energia fornecida. 1 cC/unidade de energia 14 unidades de energia Por cada 7.2. inicialmente em fase sólida.719 1. não se mantém (B) contém .1. permite determinar a energia necessária à fusão de uma unidade de massa de água. líquida e gasosa). a variação de temperatura é superior no estado sólido. inicialmente em fase líquida.74 × 105 2..85 × 105 6.. (A) não contém . para que elas fundissem completamente. a energia transferida por unidade de tempo fosse a mesma. de modo a obter uma afirmação correcta. considerando uma mesma diferença de temperatura entre as faces interior e exterior dessa parede. em que fase (sólida ou líquida) a água apresenta 10 maior capacidade térmica mássica. à pressão de 1 atm. 110 100 Temperatura / ºC 90 80 70 60 50 40 30 3. E. se o volume V for diferente a densidade d é diferente: tanto menor quanto maior for o volume.V1 • Página 8/ 16 5 3. justificando com base no gráfico. em ebulição. se mantém a temperatura não se mantém constante durante a ebulição. A velocidade de propagação de uma radiação monocromática na água em fase líquida é cerca de 3 — da velocidade de propagação dessa radiação no vácuo.5.1.ª fase 3. a espessura da parede do igloo deveria ser maior. A água é a única substância que coexiste na Terra nas três fases (sólida. o gelo fosse substituído por betão. Massa das amostras / kg Energia fornecida / J 0.250 1. em função da massa dessas amostras. em função do tempo de aquecimento.20 20 Prova 715. m = m1 = m2 m1 V1 d1 = m V1 V2 d2 = m V2 m2 3.461 1...1 100 100°C = 7. 3..1. no estado líquido. para aquela radiação. são feitas de blocos de gelo ou de neve compacta. Se.28 × 105 4.792 1.) 3..1 °C que a temperatura aumenta.. θ. Obtenha o valor dessa energia. diferente de 100 ºC...1. abrigos tradicionalmente usados pelos esquimós. não se mantém (C) contém . A Figura 1 representa o gráfico teórico que traduz o modo como varia a temperatura. Seleccione a única opção que contém os termos que preenchem.ª fase .2..33 (C) 2. com a mesma energia a temperatura da água no estado liquido aumenta menor valor..2 (B) Numa substância (“pura”).. uma na fase sólida e outra na fase líquida.2. 30°C = 15 cC/unidade de energia 2 unidades de energia Por cada 15 °C que a temperatura aumenta. Densidade. q/ºC 120 100 80 60 40 20 0 – 20 – 40 Figura 1 30 E 2 sólido líquido em fusão.2010. As paredes dos igloos. 4 Para a mesma massa m. 3.. O gráfico da energia fornecida às amostras de água. Uma vez que a massa se mantém. em ebulição.. que ______________ constante ao longo do tempo. de uma amostra de água.1. Utilize a calculadora gráfica. a temperatura de ebulição é constante.1. no estado sólido. menor fracção. 2.25 (D) 1. é necessário fornecer 1 unidade de energia A partir da análise do gráfico verifica-se que.V1 • Página 9/ 16 2010. expresso em J kg–1. 0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600 Tempo / s Figura 2 3. início da ebulição a 102 °C Prova 715.3. isto é. A tabela seguinte apresenta os valores da energia que foi necessário fornecer a diversas amostras de água na fase sólida. a partir da equação da recta que melhor se ajusta ao conjunto de valores apresentado na tabela.

por cada kg é necessário fornecer 3. gelo área A diferença de temperatura entre o interior e o exterior ∆T taxa temporal de transferência de energia: OQ A ` Ot jgelo = k gelo l OT gelo espessura lgelo 5 Massa das amostras / kg Energia fornecida / J 0. para aquela radiação.3. a espessura l do igloo é directamente proporcional à condutividade térmica k. 2. se a espessura l do betão for n vezes maior que a do gelo.41 × 105 J.05 + 3.33 (C) 2. permite determinar a energia necessária à fusão de uma unidade de massa de água. 41 # 10 5 massa kg Portanto.3. abrigos tradicionalmente usados pelos esquimós. 5 3.41 # 105 # massa este valor (ordenada na origem) é praticamente nulo.461 1.719 1.5.250 1.2. uma na fase sólida e outra na fase líquida. Identifique a propriedade física considerada quando se afirma que duas amostras de água com a mesma massa. a área A e a variação de temperatura ∆T têm os mesmos valores.28 × 105 4. o gelo fosse substituído por betão. 33 3 2010.4. para que. A tabela seguinte apresenta os valores da energia que foi necessário fornecer a diversas amostras de água na fase sólida. a energia transferida por unidade de tempo fosse a mesma.5.64 × 105 4. Obtenha o valor dessa energia. Assim. Utilize a calculadora gráfica. 2. Apresente o resultado com três algarismos significativos. betão área A diferença de temperatura entre o interior e o exterior ∆T taxa temporal de transferência de energia: OQ A OT ` Ot jbetão = k betão l betão espessura lbetão = n # lgelo (A) 0.20 Prova 715. para que elas fundissem completamente.25 (D) 1.ª fase 21 . nos dois casos. 3.4. num igloo.85 × 105 6.75 (B) 1. Se. vem: OQ k gelo A OT ` Ot jgelo l gelo = OQ k betão A OT ` Ot jbetão l betão k gelo l gelo 1= k betão l betão k gelo k betão = l betão l gelo l gelo k gelo = l betão k betão Ou seja.V1 • Página 9/ 16 Como a taxa. a espessura da parede do igloo deveria ser maior.16 × 105 O gráfico da energia fornecida às amostras de água. A velocidade de propagação de uma radiação monocromática na água em fase líquida é cerca de 5 3 — da velocidade de propagação dessa radiação no vácuo. à temperatura de fusão e a pressão constante. (B) Por definição de índice de refracção. a partir da equação da recta que melhor se ajusta ao conjunto de valores apresentado na tabela. sucessivamente: n = velocidade da luz no vácuo velocidade da luz na água c = v = c 3c 4 = 4 " 1.74 × 105 2.792 1.41 # 105) energia = 3. 2010. têm volumes diferentes. As paredes dos igloos.41 # 10 # massa energia J = 3. expresso em J kg–1. 5 3. energia = 3. quando comparado com o declive (3.ª fase 3.3. são feitas de blocos de gelo ou de neve compacta. 4 Seleccione a única opção que apresenta um valor aproximado do índice de refracção da água em fase líquida. em função da massa dessas amostras. considerando uma mesma diferença de temperatura entre as faces interior e exterior dessa parede. Que conclusão se pode retirar da afirmação anterior? 3.552 0. vem. a condutividade térmica k do betão também deve ser maior n vezes 3.

4) – E N ≡ N + 2(393) = –92. o automóvel pode ser representado pelo seu centro de massa (modelo da partícula material). (A) não há ... de modo a obter uma afirmação correcta. Seleccione a única opção que contém os termos que preenchem. (B) N 5 4.2010. obtém-se industrialmente através do processo de Haber.4) – E N ≡ N + 6(393) = –92. As auto-estradas dispõem de diversos dispositivos de segurança.. dois (B) dois .1. A figura não está à escala. Considere que. entra numa escapatória com uma velocidade de módulo 25. num sistema isolado não há transferência de energia nem transferência de matéria com o exterior.. 76 # 10 4 J + ^ . expressa em kJ mol−1.3. como os postos SOS e as escapatórias destinadas à imobilização de veículos com falhas no sistema de travagem. desde o início da escapatória até ao ponto em que o automóvel se imobiliza. (B) cinética do automóvel seria maior.6 kJ mol–1 4. a energia interna do sistema mantém-se. logo no sentido da reacção endotérmica. 3 Ec = 0 Ep = m g h m = 1. quando se aumenta a temperatura de um sistema em equilíbrio este evolui no sentido de contrariar esse aumento de temperatura..1 # 1. NH3(g).1 m 4..8 m variação de energia cinética 0 .1. Na molécula de NH3 . 17 # 10 5 53. 4.2. verificar-se-ia que.4 393 Seleccione a única opção que apresenta a expressão que permite estimar a energia envolvida na quebra da ligação tripla (E N ≡ N) na molécula de azoto. 17 # 10 5 J trabalho das forças não conservativas = variação de energia mecânica F # 53.1 m v 2 = 0 . logo há transferência de energia do sistema para o exterior 4.1. existem.V1 • Página 11/ 16 (A) potencial gravítica do sistema automóvel-Terra seria maior. três (D) três .6 (D) – 3(436. (B) H H N N H H H H H N H H N H H H 6 # 393 liberta-se energia quando se formam ligações N–H 82. variação de energia mecânica 5. Prova 715.4) + E N ≡ N – 6(393) = –92. ____________ transferência de energia entre o sistema e o exterior.. diminui (C) há . final 5.3.4 + E – 6 # 393 = –92. A tabela seguinte apresenta dois valores de energia média de ligação. Apresente todas as etapas de resolução.. (C) potencial gravítica do sistema automóvel-Terra seria menor.1.1 m.6 o sistema transfere energia para o exterior 5 1 Ligação 1 Energia de ligação / kJ mol–1 H—H N—H 436. no total.3.1. Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta.. 8 = 5. 5 Se a reacção de síntese do amoníaco ocorrer em sistema isolado. 2..1) = .4 E fornece-se fornece-se energia energia para romper para romper ligações ligações H–H N N balanço total: 4. . (D) cinética do automóvel seria menor.2. Ou seja. = 6. Seleccione a única opção que contém os termos que preenchem. 2. 17 # 10 5 J 5. 75 # 10 5 Jh = .. Neste caso. aumentando a temperatura. mantém-se (B) não há . (A) – 3(436..2. seis dois electrões de valência do N não ligantes N H H H seis electrões de valência ligantes 5. no item 5. 5.ª fase 22 .1. Considere um automóvel que. 76 # 10 4 J Figura 3 Calcule a intensidade da resultante das forças não conservativas que actuam sobre o automóvel. 20 # 10 3 # 25.8 m em relação à base da rampa. 20 # 10 3 # 10 # 4. imobilizando-se aquele a uma altura de 4.3. Considere que o automóvel entra na escapatória.0 m/s 1 m v2 Ec = 2 F Ep = 0 soma das 180° forças não conservativas 5. 4. justificando.3. 4.53. reacção exotérmica ∆H < 0.. os espaços seguintes.. 1 # (. a variação da energia. O amoníaco.3.. 5.. mantém-se 4. 17 # 10 5 F= 3. podendo a reacção de síntese ser representada por: 3 H2(g) + N2(g) Þ 2 NH3(g) ∆H = – 92. nas mesmas condições.6 H H H Prova 715. Admita que essas forças se mantêm constantes e que a sua resultante tem sentido contrário ao do movimento. 0 2 2 2 = .0 m s–1.6 (C) +3(436. portanto.4. 0 # 10 3 N 2010. 5. ____________ electrões de valência não ligantes e ____________ electrões de valência ligantes.. Admita que a massa do conjunto automóvel + ocupantes é 1. De acordo com o Princípio de Le Chatelier. Se a intensidade das forças dissipativas que actuam sobre o automóvel fosse maior. a concentração de NH3 irá diminuir. após ter percorrido 53.1.ª fase 4. como varia a concentração de NH3(g) quando ocorre um aumento da temperatura 15 do sistema inicialmente em equilíbrio.1.6 3 # 436. devido a uma falha no sistema de travagem.4) + E N ≡ N – 2(393) = –92. no percurso considerado.6 (B) +3(436. sequencialmente.V1 • Página 10/ 16 (C) dois . os espaços seguintes.1..4. (A) Por definição. A Figura 3 representa o percurso do automóvel na escapatória. a reacção inversa é endotérmica.. 75 # 10 5 J variação de energia potencial m g h – 0 = 1. Preveja.3.20 × 10 kg . reacção endotérmica A reacção directa é exotérmica. (A) três . de modo a obter uma afirmação correcta.1 início v = 0 m/s v = 25. seis + 3 # 436. diminui (D) há . sequencialmente. 4.20 # 103 kg 10 . e a energia interna do sistema ____________. 1 F # d # cos 180° = .

Essas compressões e rarefacções propagam-se nas mesmas direcções da propagação do sinal sonoro: propagação do som em todas as direcções P fonte sonora em cada ponto P do espaço. Se a intensidade das forças dissipativas que actuam sobre o automóvel fosse maior. 50 # 100 j W 5. mas tinha o perfil representado na Figura 4 (situação B).50 m2 e rendimento 10%: 10 # 300 W = 30 W 100 cálculo global: 10 ` 600 # 0. O sinal sonoro origina compressões e rarefacções sucessivas no ar. no decorrer do tempo.ª fase ao do movimento. de área 0.8 m).ª fase 23 . os automobilistas podem usar a buzina para emitir um sinal sonoro que.3.1.2. a variação da energia. (A) WA = WB (B) WA > WB (C) WA < WB 5.3. Nas auto-estradas.2. 5. Prova 715.V1 • Página 12/ 16 4. expressa em W. (B) cinética do automóvel seria maior. (A) (600 × 0. no percurso considerado. O automóvel não iria tão alto na escapatória.50 m2: W 0. 50 m 2 # 6002 = 300 W m potência útil da radiação que incide no painel de 0. 50  (C)     600 ×10   600 × 0. WA. O trabalho da força gravítica só depende da diferença de alturas entre a posição final e a posição inicial. 5 Considere um painel fotovoltaico. (D) cinética do automóvel seria menor.automóvel. (C) potencial gravítica do sistema automóvel-Terra seria menor. Seleccione a única opção que permite calcular a potência útil desse painel. na situação A.50 × 0..V1 • Página 13/ 16 2010. 5 Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta.1. 2. 2. descreva como ocorre a propagação de um sinal sonoro no ar.3 (A) 5. área = 0.50 m2 rendimento = 10% potência da radiação que incide no painel de 0. desde o início da escapatória até ao ponto em que o automóvel se imobiliza.8 m Figura 4 Seleccione a única opção que compara correctamente o trabalho realizado pela força gravítica aplicada no automóvel.1. W B. (D) Admita que essas forças se mantêm constantes e que a sua resultante tem sentido contrário 2010. ao propagar-se no ar..2. verificar-se-ia que. e que o automóvel se imobilizava à mesma 5 altura (4.50 m2 e de rendimento médio 10%. Apresente todas as etapas de resolução. 50  W      0.2 (C) 5. Suponha que a escapatória não tinha o perfil representado na Figura 3 (situação A). Sabendo que uma onda sonora é uma onda mecânica longitudinal...1. colocado num local onde a potência média da radiação solar incidente é 600 W m−2. a pressão de ar ora aumenta (ar comprime-se) ora diminui (ar rarefaz-se) (D) WA ≥ WB 5. nas mesmas condições.. e na situação B.3. 600 W/m2 (A) potencial gravítica do sistema automóvel-Terra seria maior. Prova 715. 5. os telefones dos postos SOS são alimentados com painéis fotovoltaicos.10) W 10 5. 10  (D) (600 × 0.. origina uma onda sonora. Considere que o automóvel entra na escapatória. desde o início da escapatória até ao ponto em que o automóvel se imobiliza. A figura não está à escala. Em situações de emergência.50 × 10) W    W (B)      0.

2270 3 = 0.2 10.1 10. 3 = 0. A tabela seguinte apresenta alguns dos valores experimentais da aceleração da gravidade. Massa da esfera / g Altura de queda / cm Sendo desprezável a resistência do ar. 6. (D) 6. Os alunos obtiveram. situada imediatamente acima da célula X. utilizando esferas de massas diferentes e alturas de queda diferentes. Os valores da tabela foram obtidos experimentalmente e. 2 m/s 2 6. (A) depende … depende (B) depende … não depende (C) não depende … depende (D) não depende … não depende FIM Prova 715. com que a esfera passa na célula Y. 2272 s 2. O tempo que a esfera demora a atingir a célula Y vale: Ot queda = 0.V1 = Páginacm 16 • d • 2. 860 # 10 -2 m 12. os valores de tempo que a esfera 20 demora a percorrer a distância entre as células X e Y. de modo a obter uma afirmação correcta. 5 70 85 100 22 26 30 10. pois: a= 2.1.0 10.2279 0. para determinarem: – o tempo que cada esfera demora a percorrer a distância entre as células X e Y. podemos concluir que o valor da aceleração da gravidade ____________ da massa dos corpos em queda e que ____________ da altura de queda. 233(m/s) /s = 10. obtidos pelos alunos. mas com diâmetros diferentes.0 10. A partir dos resultados experimentais obtidos.º 0. a aceleração da gravidade é igual para todos os objectos. 3 # 10 -3 s • ∆t Y = 12. ∆ t queda . de cada uma das esferas.1 O diâmetro da esfera é pequeno (2. X e Y. 2325 # 10 1 m/s = 2.ª fase . ∆t Y. a esfera vai com a velocidade 2. 2268 + 0.1 10. com uma craveira. apresentados na tabela seguinte.V1 • Página 15/ 16 24 2010.1. Explique por que é possível utilizar-se aquela expressão no cálculo do valor aproximado da velocidade v Y . estão sujeitos a incerteza. 6.2268 0. A Figura 5 representa um esquema da montagem utilizada.1.2 esfera célula X a esfera inicia o movimento de queda no ponto onde está a célula X aceleração célula Y cronómetro digital nesta célula mede-se a velocidade “instantânea” da esfera (no “ponto” onde está a célula): Figura 5 Os alunos começaram por medir.2270 Calcule o valor experimental da aceleração da gravidade obtido pelos alunos a partir das medidas efectuadas. 2272 s = 10. um grupo de alunos usou duas células fotoeléctricas. 6. – o tempo que cada esfera demora a passar em frente à célula Y. pelo que se pode afirmar que nesse pequeno intervalo de tempo a velocidade da esfera é praticamente constante.2 10. 860 -2 + 3 = m/s 10 12. Apresente todas as etapas de resolução. v Y . e do tempo de passagem da esfera pela célula Y.º 2. 325 m/s . 6. 2. ligadas a um cronómetro digital. o diâmetro.º 3.1.860 cm ≈ 3 cm) e o intervalo de tempo que a esfera demora a passar pela célula fotoeléctrica é também pequeno (12.860 14/ v= = 2.1. em três ensaios consecutivos. 325 m/s Ao passar na célula Y. por isso. Realizaram.1. 860 cm 12.3 10. d . d . os espaços seguintes. independentemente da altura de queda (e constante. ∆t queda .325 m/s. expressos em m s–2.1. 10 A magnitude ou módulo da aceleração entre a célula X e a célula Y é.2. ∆t Y : Prova 715. e diversas esferas de um mesmo material. 3 # 10 -3 s 2.3 10. 2279 + 0. 1 Ensaio1 ∆t queda /s 1.0 m/s 0. 6.2010. Para investigar se o valor da aceleração da gravidade depende da massa dos corpos em queda livre e da altura de queda.2 Seleccione a única opção que contém os termos que preenchem. de modo a poderem considerar nula a velocidade com que a esfera passava nessa célula (v X = 0). 2. Para uma dada esfera.ª fase 6. diversos ensaios. sequencialmente.2. desde que próximo da superfície da Terra). Os alunos tiveram o cuidado de largar cada esfera sempre da mesma posição inicial. 6.3 × 10–3 s Os alunos usaram a expressão v Y = d (que se refere a um movimento rectilíneo uniforme) para ∆t Y calcular um valor aproximado da velocidade. 6. os alunos obtiveram os valores mais prováveis do diâmetro.3 × 10–3 s ≈ 10 milisegundos).2. seguidamente.

web.ª fase Ciência na Internet http://education.org/wiki/Newton http://pt.ch/education http://www.org/wiki/Energia 2010. 2.wikipedia.2010. 2.ª fase 25 .wikipedia.cern.org/portuguese http://pt.scienceinschool.

As respostas ilegíveisna Terra. dado o _____ da carga nuclear ao longo do período. necessário. Plátano Edições Técnicas.V1 • Página 1/ 16 10 1.. (C) neutrões nos respectivos núcleos. de modo a obter uma afirmação correcta. de modo a obter uma afirmação equivalente à expressão «(.4. uma vez que no espectro de emissão se observam duas riscas brilhantes. 1. que itens.5. foram descobertas legível a XIX. de modo que a equação seguinte represente uma reacção de fusão nuclear que ocorre nas estrelas. A corrente eléctrica. 1. 1. entre outras riscas régua. apresente todas as etapas de resolução. Não corrector. que pretende que não seja classificado.º Anos de Escolaridade Prova 715/1. A energia dessa radiação está quantificada (quer dizer.3. o raio atómico tem tendência a _____ . duas riscas brilhantes na zona do sempre que for que são características do sódio. Nos espectros das estrelas aparecem riscas negras. o que se deverá observar no espectro de absorção do sódio. 1. o esquadro. 16 Páginas 2009 VERSÃOtexto. que funciona como uma impressão o uso de há dois elementos com o engano. e uma Tabela Periódica na página 4.) aqueles electrões descem • 5 número do item. nomeadamente por Gustav Kirchoff que. que passa através do vapor de sódio. A energia de ionização do magnésio é superior à energia de ionização do sódio. Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem.. na folha de respostas: Para responder a única alternativa que contém os termos que preenchem. tendo em conta a informação dada no texto. ocorre emissão Nas lâmpadas de luz de cor amarela. é possível determinar forma legível a químicas.2. originando.2.5.5. no estado de energia mínima. 1. permitindo identificá-lo. na região do visível. 1.5.5. escolha múltipla. 1. Utilize aem zonas diferenciadas do espectro electromagnético. assumindo valores _____ de energia. de forma inequívoca. apenas é classificada a resposta apresentada em primeiro lugar. uma vez que. de vapor de sódio. o raio atómico tem tendência a diminuir (não havendo acréscimo de mais nenhum nível de energia). Introdução à Astronomia e às Observações Astronómicas. 23 11 Na 24 12 Mg 12 6C + 12 6C → 23 11 Na +X Prova 715. (A) inferiores … superiores … contínuos explicitando todos os cálculos efectuados e apresentando todas as justificações e/ou conclusões solicitadas. sequencialmente. Quando aqueles electrões descem pela Utilize apenas caneta ou esferográfica de tinta indelével. Devem observar-se duas riscas negras na região do amarelo. bem como as respectivas Escreva de as suas composiçõesnumeração dos grupos e dos os elementos constituintes das estrelas são os mesmos que existem ou que respostas.. 1. 5 1. 1. A descontinuidade da energia da radiação tem a ver com o facto de apenas serem permitidos determinados níveis de energia. Nos itens em que é pedido o cálculo de uma grandeza. discreta). na zona do amarelo. 1. ocorre a emissão de radiação de frequências bem definidas. apresente apenas uma resposta. Seleccione a única alternativa que refere a substituição correcta de X. Se escrever mais do que uma resposta a um mesmo item. (C) 5 1.1.ª fase . muito usadas nos candeeiros de iluminação pública. 2001 (adaptado) 6 + 6 = 12 protões • a letra que identifica a única alternativa correcta. 1.2. a partir dos seus espectros. os espaços seguintes. não possam ser identificadas são classificadas com 1. é descontínua. Seleccione aos itens de escolha múltipla. zero pontos. O sódio (Na) e o magnésio (Mg) são elementos consecutivos do 3.1. discretos A prova inclui uma … inferiores constantes na página 2. (C) inferiores … superiores … discretos (D) superiores tabela de . Leia o seguinte 1 As potencialidades da espectroscopia.V1 • Página 5/ 16 (A) (B) (C) (D) 1 1H 2 1H 3 2He 1 0n 23 partículas no núcleo 11 protões 23 – 11 = 12 neutrões 24 partículas no núcleo 12 protões 24 – 12 = 12 neutrões Apenas têm o mesmo número de neutrões (igual à diferença entre o número de massa e o número atómico). Fazendo a análise espectral da luz que nos chega das estrelas.5. Edições Século XXI. Indique.1. assim. faz deslocar os electrões dos átomos de sódio para níveis energéticos mais elevados. a partir de estudos iniciados em 1859. John Gribbin.1. (A) superior … aumento … diminuir (B) inferior … decréscimo … aumentar (C) superior … decréscimo … aumentar (D) inferior … aumento … diminuir 1. Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta. investigadores. escreva. o transferidor e a máquina de calcular gráfica amarelo.2.ª fase 1.º Período da Tabela Periódica. como método de análise utilizado para detectar e identificar Nadiferentes elementos químicos. têm o mesmo número (A) orbitais completamente preenchidas. aumentando a atracção sobre os electrões de valência e aumentando a energia necessária para ionizar os átomos. (A) 12 + 12 = 24 partículas no núcleo 23 + n = 24 partículas no núcleo n=1 11 + z = 12 protões z=1 1 X 1 A soma dos números de massa e a soma dos números atómicos deve ser igual nos dois membros da equação. É possível identificar os elementos químicos presentes nas estrelas comparando o espectro das estrelas com os espectros de emissão dos vários elementos químicos: as zonas correspondentes às riscas negras do espectro da estrela correspondem a riscas coloridas no espectro de emissão dos elementos químicos.. 5 A energia de ionização do magnésio é _____ à energia de ionização do sódio. Descreva como é possível tirar conclusões sobre a composição química das estrelas.ª edição. que correspondem a valores discretos.3. riscar. escada energética.4. (A) Prova 715. sendo igual à diferença entre a energia do nível energético final e a energia do nível energético inicial.. os espaços seguintes. Tolerância: 30 minutos. (B) superiores … inferiores … contínuos As cotações dos itens encontram-se no final do enunciado da prova. captada pelos telescópios. de facto. Um Guia de Ciência para quase toda a gente. uma vez que. deve tal como não há duas pessoas Não é permitido digital. e desenvolvidas depois por vários sua folha de respostas. 26 2009.Prova Escrita de Física e Química A 11. indique de forma no século versão da prova. 2009. Aqueles electrões transitam de níveis energéticos _____ para níveis energéticos _____ . devido à absorção da radiação emitida pela estrela por parte das espécies químicas que existem na sua atmosfera.. 5 Átomos representados por 23 Na e 11 de. um formulário nas páginas 2 e 3. Em caso demesmo espectro. 1.. (D) Ocorre emissão de radiação quando os electrões transitam de níveis energéticos superiores para níveis energéticos inferiores. o pela escada energética (…)». provou a A ausência desta indicação implica a classificação com zero pontos das respostas aos itens de existência do sódio na atmosfera solar. 2002 (adaptado) Máximo Ferreira e Guilherme de Almeida. Para cada item. (B) protões nos respectivos núcleos. aquilo com as mesmas impressões digitais. descontínuos. com base no texto.ª Fase Duração da Prova: 120 minutos. sequencialmente. o seu próprio padrão de riscas espectrais. dado o aumento da carga nuclear ao longo do período. Cada elemento químico possui.º/12. Descobriu-se.. azul ou preta. 24 12 Mg. (D) electrões em orbitais s. 6.

518 200 = 40/divisão 5 divisões 560 # 10–9 m 1.515 10 1. 3c 2. 1 800 × 10 –9 1000 × 10 –9 l/m índice de refracção n para o c. P4 e P5 representam posições sucessivas da bola. Em qual das seguintes posições. de comprimento de onda 560 × 10–9 m. Ep. Considere o solo como nível de referência da energia potencial gravítica e a resistência do ar desprezável. Prova 715. n ar (índice de refracção da luz no ar) = 1. (A) P3 a componente horizontal da velocidade mantém-se constante (a aceleração é vertical. Indique.00 m P4 5 (A) P1 (B) P2 (C) P3 P5 (D) P4 3.ª fase ) 50. durante o seu movimento entre o solo e a posição P3 ? P1 Fg componente horizontal da velocidade A energia cinética é maior na posição em que é maior a velocidade: imediatamente após ressaltar do solo. de acordo com o representado na figura 2. ou imediatamente antes de embater novamente no solo. 3 (B) Ep 0 h (D) 0 h 27 . da luz no vazio.510 1.530 1.1. A figura 3 representa uma fotografia estroboscópica do movimento de uma bola de ténis.3˚ r Apresente todas as etapas de resolução. i 30.1. e a altura em relação ao solo.1. n 1.0 g. ao entrar num prisma. 2. 1 # 10 9 = 2 # 10 9 = 2 # 10 6 500 1000 560 # 10 -9 m 3. 518 sin r = 0. Qual é o esboço de gráfico que pode traduzir a relação entre a energia potencial gravítica do sistema bola + Terra. h. seleccione a única alternativa que apresenta a resposta correcta. Numa fotografia estroboscópica. 2. tal como a força gravítica) 10 2. P1. v 3. depender da frequência da radiação. em função do comprimento de onda.518 utilizando a lei de Snell-Descartes pode calcular-se o ângulo de refracção: n ar # sin i = n vidro # sin r Considere um feixe de luz monocromática.1.V1 • Página 7/ 16 Nas questões 3. Fig.2.2. A luz proveniente das estrelas dispersa-se. num vidro do tipo BK7. no vazio.1 a 3. 1.3. a energia cinética da bola é maior? velocidade (tangente à trajectória) P2 Fg v Fg Fg Fg 1. de massa 57. P2. λ.535 1. O gráfico da figura 1 representa o índice de refracção da luz. justificando. ar 1.505 0 200 × 10 –9 400 × 10 –9 600 × 10 –9 Fig. 505 r = 30. da bola. se uma radiação de comprimento de onda 560 × 10–9 m sofre difracção apreciável num obstáculo cujas dimensões sejam da ordem de grandeza de 1 m. 2009.ª fase 2. 3. 000 # sin 50c = 1. 000 # sin 50c = sin r 1. P3. que incide sobre a superfície de um prisma de vidro BK7.520 1.0º.o. 518 # sin r 1.525 1. Na posição P3 . devido ao facto de a velocidade de propagação da luz. após ressaltar no solo. 518 1. o índice de refracção da luz nesse material também irá depender da frequência da radiação.d. as sucessivas posições de um objecto são registadas a intervalos de tempo iguais.V1 • Página 8/ 16 2009.2. 1. no material constituinte do prisma. 000 # 0. (A) Ep = 0 Ep 0 h (C) Ep Ep 0 h Prova 715. pois as ordens de grandeza do comprimento de onda da radiação (560 × 10–9 m) e das dimensões do obstáculo (1 m) são muito diferentes (aproximadamente dois milhões de vezes): 1m . a bola de ténis encontra-se a 1.2. 560 # 10–9 m = 1.0º vidro Fig.000 Essa radiação não sofre difracção apreciável num obstáculo com essas dimensões.00 m do solo. 3. Consequentemente. n. 2 Determine o ângulo de refracção correspondente a um ângulo de incidência de 50. 766 sin r = 1.

85 × 10 –1 J P5 (B) –2.3. 85 # 10 -1 J 3. 28 2009. 0 g = 0. 1. a única força a actuar sobre a bola é o seu peso.2. Como a altura da bola nas posições P2 e P5 é a mesma.5. h.85 × 10 2 J (D) –2. da bola.00 m P4 5 Admitindo que a posição P5 está a metade da altura de P3 .4. 3.4. Sendo assim. ou seja.ª fase . Fg P2 Fg P1 Fg Fg 1.ª fase 3. Relacione a energia cinética da bola na posição P2 com a energia cinética da bola na posição P5 . e a altura em relação ao solo. 5 J = 0. entre essas posições. que é uma força vertical e que aponta para baixo. a soma da energia potencial gravítica com a energia cinética mantém-se. também a energia cinética terá o mesmo valor na posição P2 e na posição P5.2.85 × 10 –1 J (C) 2.3. 285 J = 2. na posição P2 . Como a única força exercida na bola é a força gravítica. está representada correctamente? (B) (C) (D) → A energia potencial é directamente proporcional à altura h. entre essas posições.V1 • Página 9/ 16 P1 O trabalho realizado pela força gravítica é simétrico da variação da energia potencial gravítica. 10 3. Qual é o diagrama em que a resultante das forças aplicadas na bola. (C) 3. 3. (A) Considerando que a resistência do ar é desprezável. (C) simétrica da variação da energia mecânica. P2 FR ® P2 FR ® P2 FR ® P2 FR ® P3 m = 57. Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta.(B) P2 (C) P3 (D) P4 2009. Fg P2 Fg Fg Fg 1.5. Uma vez que não actuam forças dissipativas. entre essas posições. (B) igual ao trabalho realizado pela força gravítica. (D) igual à variação da energia potencial gravítica. o trabalho realizado pela força gravítica entre as posições P3 e P5 é… (A) 2. entre as posições P3 e P5 . e tendo em conta a conservação da energia mecânica do sistema. 0570 kg trabalho da força gravítica: W = m gh = 0.6. 1. 5 Ep = 0 Fg 3.V1 • Página 8/ 16 (A) 5 3. a energia potencial gravítica tem o mesmo valor nessas posições. a energia mecânica do sistema conserva-se. (B) P3 A variação da energia cinética da bola. Ep. Qual é o esboço de gráfico que pode traduzir a relação entre a energia potencial gravítica do sistema bola + Terra.6. (C) 3. Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta.00 m P4 variação de energia cinética = trabalho da resultante das forças (lei do trabalho-energia ou teorema da energia cinética) variação de energia potencial = – trabalho da força gravítica (por definição de força conservativa) P5 Prova 715. durante o seu movimento entre o solo e a 5 posição P3 ? (A) Ep Ep (B) 0 h 0 h (C) Ep Ep (D) Ep = m g h (m × g é constante) 0 h 0 h Prova 715. 0570 # 10 # 0. fundamentando a resposta. é… (A) simétrica do trabalho realizado pelas forças conservativas. entre essas posições.85 × 10 2 J 3. F R . pela lei do trabalho-energia (ou teorema da energia cinética) pode afirmar-se que o trabalho realizado pela força gravítica é igual à variação da energia cinética.

obtiveram. o carrinho deixa de ser puxado e a resultante ou soma das forças passa a ser nula (a força gravítica no corpo é equilibrada pela força de reacção da mesa).1. 0. 1.1. 4.2 0. A partir de 1.1. Antes do corpo P bater no solo. antes e depois do embate do corpo P com o solo.0 0.5 1. antes de o carrinho C chegar ao fim da superfície horizontal. peso do carrinho C (equilibrado pela força de reacção da mesa) Depois do corpo P embater no solo. elaborando um texto no qual aborde os seguintes 20 tópicos: • identificação das forças que actuaram sobre o carrinho. 0..1 s e 1. num computador. 1. veloc.1 s o movimento é rectilíneo e uniformemente acelerado (a soma das forças é constante) e entre 1.2] s (D) [1. 1.. sobre a qual se movia»? 4.2 s e 2..5 2. Seleccione a única alternativa que refere o intervalo de tempo em que terá ocorrido o embate do corpo P com o solo.12 s a velocidade deixou de aumentar e passou a um valor aproximadamente constante porque o corpo C deixou de ser puxado pelo corpo P.6 0. nem em magnitude nem em direcção! 2009. 1.. a força que a mesa exerce no carrinho (reacção normal) e a força que o fio exerce o carrinho (tensão): força de reacção da mesa aceleração.4.8] s (C) [1.2. a aumentar força exercida pelo fio Prova 715.0 tempo / s Fig. em função do tempo. utilizando material de atrito reduzido. uma vez que o atrito é considerado desprezável. um grupo de alunos fez a montagem representada na figura 4. nesse caso. estar em movimento e a resultante das forças ser nula.12 s a acelerar. pois.3. 1.V1 • Página 10/ 16 4.6. ficam apenas a força gravítica e a força que a mesa exerce no carrinho (reacção normal): força de reacção da mesa veloc.0 0. • identificação dos dois tipos de movimento do carrinho. Como pretendiam estudar o movimento de um corpo quando a soma das forças é nula. representado na figura 5.0 s o movimento é rectilíneo e uniforme (a soma das forças é nula). Por que motivo «os alunos tiveram o cuidado de utilizar um fio F de comprimento tal que permitisse 5 que o corpo P embatesse no solo. aumentando de velocidade. Mas.4 0. 4.0 1. antes de o carrinho C chegar ao fim da superfície horizontal. explicitando os intervalos de tempo em que cada um deles ocorreu. constante (aceleração nula) peso do corpo C (equilibrado pela força de reacção da mesa) Entre 0.2. (A) [0. 5 ≈ 1. Um corpo pode. tiveram de conceber uma situação em que tal acontecesse: a partir do momento em que o corpo P atinge o solo.2 1. 4 Os alunos tiveram o cuidado de utilizar um fio F de comprimento tal que permitisse que o corpo P embatesse no solo.0 velocidade / m s–1 0.1.7. as forças que estão aplicadas no carrinho são a força gravítica (peso). Para investigar se um corpo se pode manter em movimento quando a resultante do sistema de forças que sobre ele actua é nula. Analise os resultados obtidos pelos alunos. S C F R S – sensor de movimento C – carrinho F – fio R – roldana P – corpo suspenso P peso do corpo P Fig. sobre a qual se movia.3. o gráfico do valor da velocidade do carrinho.ª fase 29 Prova 715. (C) 2009.8 0.V1 • Página 11/ 16 .ª fase força de reacção da mesa força de tensão exercida pelo fio peso do corpo C (equilibrado pela força de reacção da mesa) força de tensão exercida pelo fio 4. Com os dados fornecidos pelo sensor S.7] s 4. • resposta ao problema proposto. com velocidade aproximadamente constante. ao longo do percurso considerado. fundamentada nos resultados da experiência. o corpo não acelera: a sua velocidade não muda.2] s (B) [0. 5 4.

3 kJ 100 Massa de 1 mol de metano: 16.1..0 %. pela combustão de cada grama de metano: 521. admitindo que esta ocorre em sistema fechado. 500 # Oi Oi = 32. devido à combustão de 1 g de metano com um rendimento de 65%.00 g de metano.05 g Energia transferida para a água. (C) –2 ∆TA . m = 0. 5. de acordo com a nomenclatura IUPAC? H Cl C F Cl Portanto. ou o produto da reacção. (B) 5. a partir do qual se formam. às quais foi fornecida a mesma quantidade de energia. 48 # 10 3 = 4. concentração 1 como há 2 mol de moléculas de H2O para cada mole de CO2.2.186 × 103 J por kg por ˚C rendimento = 65% aquecimento [H2O] as espécies 1 e 2 são os produtos da reacção (não existiam no início da reacção) 2 3 4 tempo Fig. As curvas 1. Energia que a água recebe da combustão de cada mole de metano. 5.2.. A combustão completa do metano. 186 # 10 3 # 0. 2 5.1.05 g mol–1). 5. O metano. 5 ˚C 5. Considere que foi utilizado metano para aquecer amostras de água. que corresponde a cada uma das curvas. que tem maior [CO2] concentração. a espécie 3 é o oxigénio (também diminui a concentração) 5.2.V1 • Página 12/ 16 1 (D) — ∆TA .1. é um combustível muito utilizado. é 15. ao longo do 5 tempo. por cada 1. 186 # 10 3 # 0.ª fase 5. o rendimento da transferência de energia para a água foi de 65. O metano é um hidrocarboneto saturado.1. ∆TB será igual a. na transformação da espécie CH4 na espécie CO2 . Calcule a variação de temperatura sofrida pela amostra de água.4. 48 kJ 16. se o rendimento for 65%: 65 # 802 kJ = 521. vários compostos halogenados. Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta. 3 kJ = 32. 6 Seleccione a única alternativa que identifica correctamente o reagente. a espécie 1.2009.. CH4 (M = 16. CH4 . (B) ∆TA .5 ˚C Prova 715.500 kg água cágua = 4. (A) De +4 para – 4 (B) De – 4 para +4 (C) De +4 para +2 (D) De – 4 para –2 32.3.500 kg de água. 2. das concentrações de reagentes e de produtos de uma reacção de combustão completa do metano. Admita que. no processo de aquecimento de uma amostra de água. Prova 715. por substituição. CH4.ª fase .2..V1 • Página 13/ 16 30 2009. 1. 500 = 15. Seleccione a única alternativa que traduz como varia o número de oxidação do carbono.500 kg. Sendo ∆TA e ∆TB as variações de temperatura sofridas pelas amostras A e B. se o rendimento for 100%: 802 kJ Energia que a água recebe da combustão de cada mole de metano. Apresente todas as etapas de resolução. pode ser representada por: CH4 (g) + 2 O2 (g) → CO2 (g) + 2 H2O(g) ∆H = –802 kJ mol–1 5. de massa 20 0.186 × 103 J kg–1 ºC–1 5. Qual é o nome do composto a seguir representado. é a água [O2] [CH4] reacção completa da espécie 4 (só pode ser o metano.2. que sofreu combustão.) logo. (A) 1 – CO2 (B) 1 – H2O (C) 1 – H2O (D) 1 – CO2 2 – H2O 2 – CO2 2 – CO2 2 – H2O 3 – O2 3 – O2 3 – CH4 3 – CH4 4 – CH4 4 – CH4 4 – O2 4 – O2 5. o aumento de temperatura de 0. A e B.500 kg de água. (A) 2 ∆TA.2. esboçadas no gráfico da figura 6. 1. de massas respectivamente iguais a mA e a 2mA . podem representar a evolução. 3 e 4. a massa de água aumenta a sua temperatura ∆θ: Q = c m Oi c água (capacidade térmica mássica da água) = 4. 48 # 10 3 4. 05 Transferindo esta energia para 0. Considere duas amostras de água. principal constituinte do gás natural.

pipeta de 10. 5 (A) H3O+(aq) e H2O( ) (B) CH3COOH(aq) e H3O+(aq) (C) CH3COOH(aq) e H2O( ) (D) H2O( ) e CH3COO–(aq) 6.1. Calcule a concentração de ácido acético não ionizado. Dissolvendo 5. 1.1.0 mL.0 mL. pipeta de 100.4.1. na solução obtida.0 mL. (D) mA mB = 2 mA –1 CH 2009. em água. a diluição acima referida. (A) De +4 para – 4 (B) De – 4 para +4 (C) De +4 para +2 (D) De – 4 para –2 5 5. (D) Balão volumétrico de 10. (A) 2 ∆TA. 6. Seleccione a única alternativa que refere o material de laboratório necessário para efectuar. por cada 1. Prova 715. 6.2. (A) CH3COOH cede 1 protão a H2O e transforma-se na base 1 H+ ácido 1 base 2 base 1 ácido 2 H3O+ cede 1 protão H+ a CH3COO. para um volume total de solução igual a 0. Apresente todas as etapas de resolução. Seleccione a única alternativa que traduz como varia o número de oxidação do carbono. 6. (D) aquecimento Q A = c m A OTA QA = QB aquecimento Q B = c m B OTB 1 — ∆TA . Numa reacção ácido-base.88. 6. pompete. a partir do qual se formam. na transformação da espécie CH4 na espécie CO2 . 6.V1 • Página 13/ 16 6. Para determinar o grau de acidez de um vinagre comercial.1.2. Seleccione a única alternativa que identifica correctamente um par conjugado ácido-base. por substituição. Prova 715. Calcule a variação de temperatura sofrida pela amostra de água. fez-se a titulação da solução diluída de vinagre. É também um ácido correntemente usado em laboratório. sendo um componente dos vinagres. começou por se diluir esse vinagre 10 vezes.2. ∆TB será igual a.. Sendo ∆TA e ∆TB as variações de temperatura sofridas pelas amostras A e B.0 mL. pipeta de 100. A base conjugada (base 1) é a espécie química em que a espécie ácida se transforma depois de ceder o protão. naquela reacção. c água (capacidade térmica mássica da água) = 4. (B) ∆TA .500 dm3.0 cm3.3. Apresente todas as etapas de resolução.2.0 mL.ª fase 31 . 2 c m A OTA = c m B OTB OTA = 2 OTB c m A OTA = c 2 m A OTB OTA = OTB 2 5.2. obtendo-se um volume total de 100. de massas respectivamente iguais a mA e a 2mA . O grau de acidez de um vinagre é expresso em termos da massa de ácido acético. A reacção de ionização do ácido acético em água é uma reacção incompleta. (C) –2 ∆TA . Diclorofluorometano.1.2. que sofreu combustão.0 mL.05 g mol ). (B) n + 2 # (–2) = 0 n = +4 número de oxidação de O: –2 5 5.V1 • Página 14/ 16 2009.1.5.00 g de metano. de concentração conhecida. NaOH. Considere duas amostras de água.1. em gramas. pompete. A e B. vários compostos halogenados. 5 Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta.4. que pode ser representada por: CH3COOH(aq) + H2O( ) Þ CH3COO–(aq) + H3O+(aq) 5. pompete. apresenta um cheiro muito característico. pipeta de 10.00 × 10–2 mol de ácido acético. O metano é um hidrocarboneto saturado. (A) Proveta de 10. Qual é o nome do composto a seguir representado. A base 2 tem também o respectivo ácido conjugado (ácido 2). O ácido acético. há sempre dois pares conjugados ácido-base. a 25 ºC. (C) Proveta de 100 mL. às quais foi fornecida a mesma quantidade de energia.ª fase 4 (M = 16. CH3COOH. com rigor. (B) Balão volumétrico de 100. existente em 100 cm3 desse vinagre.e transforma-se na base 2 Um ácido (ácido 1) é uma espécie química que cede protões (iões H+) a uma espécie química que se comporta como base (base 2). de acordo com a nomenclatura IUPAC? H Cl C F Cl número de oxidação de H: +1 n+4#1=0 n = -4 6. Em seguida.186 × 103 J kg–1 ºC–1 5.1.0 mL. 1. 6.. com uma solução de hidróxido de sódio.3. pompete.2. obtém-se uma solução cujo pH é igual a 2.

00 # 10 –2 mol .ª fase 6. obtém-se uma solução cujo pH é igual a 2. 500 dm 3 # 1. 659 # 10 –3 mol quantidade de CH3COOH não ionizado: 5. 6. Apresente todas as etapas de resolução.0 mL. 93 # 10 –2 mol 0. 32 2009. A partir da definição de pH pode calcular-se a concentração dos iões H3O+: pH = – log [H 3 O +] V = 0. (C) Proveta de 100 mL. é o único em que o pH do ponto de equivalência (8. Considere que o pH no ponto de equivalência da titulação da solução diluída de vinagre é igual a 8.2.2. 2009. existente em 100 cm3 desse vinagre.0 5. pipeta de 10. 88 = – log [H 3 O +] [H 3 O ] = 1. 0. a titulação efectuada permitiu determinar a concentração de ácido acético.1. 0.0 mL. 6. Seleccione a única alternativa que refere o material de laboratório necessário para efectuar.2.2 a 6.0 mL. na solução diluída de vinagre.1.0 a 9. Em seguida. 1. pipeta de 100. pipeta de 10. isto é. pompete. começou por se diluir esse vinagre 10 vezes.500 dm3. a quantidade de iões H3O+ é: 0. a 25 ºC. fez-se a titulação da solução diluída de vinagre. (D) Balão volumétrico de 10. (B) Balão volumétrico de 100.0 a 9.2.0 a 7. pipeta de 100. na solução obtida. Dissolvendo 5. a diluição acima referida.(B) CH3COOH(aq) e H3O+(aq) (C) CH3COOH(aq) e H2O( ) (D) H2O( ) e CH3COO–(aq) 6.2. pompete. obtendo-se um volume total de 100.500 dm3.V1 • Página 15/ 16 Mede-se um volume de 10.ª fase . 1. com uma solução de hidróxido de sódio. com rigor. em água.0 mL. 659 # 10 –3 mol = 4.2. 93 # 10 –2 mol resumindo.8 × 10–2 mol dm–3. Para determinar o grau de acidez de um vinagre comercial.1.0 mL.8.0 mL/ 10. CH3COOH (M = 60.500 dm3 ácido acético n = 5. as quantidades das espécies químicas envolvidas valem: 4.1 a 12. de concentração conhecida.2.3 6. pompete.8) está dentro do intervalo de viragem do indicador (8. 659 # 10 –3 mol Prova 715. O grau de acidez de um vinagre é expresso em termos da massa de ácido acético.0 mL. Indique. tendo-se obtido o valor 7. 88 + 2. 659 # 10 –3 mol FIM concentração de CH3COOH não ionizado: c= n V = 4. 86 # 10 –2 mol/dm 3 6. 318 # 10 mol/dm portanto. em gramas.6). qual dos indicadores é adequado para assinalar o ponto de equivalência daquela titulação. a 25 ºC. Apresente todas as etapas de resolução.00 × 10–2 mol de ácido acético. para um volume total de solução igual a 0. em 0. pompete.2. O indicador a utilizar é a fenolftaleína.0.0 cm3. Desprezando a contribuição de outros ácidos presentes no vinagre. dilui-se 10 vezes (100.2.6 8.0 mL na pipeta e dilui-se essa solução no balão volumétrico de 100. 10 6. NaOH.1.88 –3 3 10 6.00 # 10–2 mol quantidade depois da ionização do ácido: 6.2.6 10. justificando com base na informação contida na tabela seguinte.06 g mol–1).88. 318 # 10 –3 mol/dm 3 = 0. 1 = [H O +] 3 10 2.3.0 mL.0 mL = 10). a 25 ºC) Vermelho de metilo Azul de bromotimol Fenolftaleína Amarelo de alizarina 4. Calcule a concentração de ácido acético não ionizado. uma vez que dos indicadores apresentados. (B) Prova 715. a quantidade de CH3COO– é igual à de H3O+: 5 (A) Proveta de 10. 6.0 mL. 659 # 10 –3 mol atendendo à estequimetria da reacção.2. 93 # 10 –2 mol 0.00 # 10–2 mol pH = 2.V1 • Página 14/ 16 Indicador Zona de viragem (pH. 500 dm 3 = 9. 659 # 10 –3 mol quantidade antes da ionização do ácido: 0. Calcule o grau de acidez do vinagre comercial utilizado.

0 a 9. 85 g mol = 47 g FIM Prova 715.Azul de bromotimol 6. Apresente todas as etapas de resolução.2.8 × 10–2 mol dm–3.8 # 10–2 mol/dm3 2009. 06 g = 46. pois. tendo-se obtido o valor 7.8 # 10–2 mol/dm3 a concentração do ácido acético n0 vinagre comercial é 10 vezes superior: 10 # 7.: 78 # 10–2 mol esta quantidade corresponde à massa de: 78 # 10 –2 mol # 60.100 dm3 de vinagre portanto.0 6. se em 1 dm3 há 47 g de ácido. a titulação efectuada –1 10 permitiu determinar a concentração de ácido acético. V = 0. massa molar do ácido acético: M = 60.6 8. CH3COOH (M = 60. em 0.100 dm3 concentração de ácido acético diluído c = 7.6 10. na solução diluída de vinagre.1 dm3 há 4.ª fase Fenolftaleína Amarelo de alizarina 6.3.0 a 7.ª fase 33 .06 g mol ).06 g/mol a concentração do ácido acético na solução diluída é: 7.2.7 g 2009. 1.1 a 12.V1 • Página 15/ 16 a acidez de um vinagre é expressa através da massa de ácido acético em 100 cm3 = 0.3. Desprezando a contribuição de outros ácidos presentes no vinagre. 1. Calcule o grau de acidez do vinagre comercial utilizado.8 # 10–2 mol/dm3 = 78 # 10–2 mol/dm3 a quantidade de ácido em 1 dm3 de vinagre comercial é.

Os efeitos corrosivos 3 água do  mar.005 Prova 715. letra que identifica a única alternativa correcta. Leia o seguinte texto. Seleccione a em maior quantidade na água do mar.que várias substâncias • referência a um método alternativo longo de milhares de milhões de anos. O cobre tem maior facilidade de se oxidar.ª fase 1 1. alternativo de dessalinização. obviamente.3. da água do mar.3. apresente todas as etapas de resolução. 0. cobre (Cu) e uma moeda de ouro (Au). necessidade uma fornece água potável a associadagráfica economia Utilize amelhoramentos introduzidos. envolve. uma vez que. completamente proibitivo. com base na informação Philip Ball.07 g alternativa que permite calcular a 1. 02856 # 96. em larga é afirmativa. verificando-se. composição. Duração da Prova: 120 minutos. na dos sais darespostas: (A) A maior parte um de escolha pouco eficaz na remoção folha de 1. 07 g = 0.3.4186 0. Indique.V1 • Página 5/ 16 Prova 715. 02856 # 96. 1. de forma inequívoca.4. Não suficientemente eficaz. construída dessalinização – mar A remoção dos sais da águacuja mar ou da água salobra deum processo designado pornouma Vermelho. referência 1. a única alternativa correcta. relacionados com a dessalinizaçãoe/ou conclusões 20 do mar: um texto cálculos efectuados e apresentando todas as justificações da água consumida. • indicação mar têm-se de físicos que ocorrempágina de destilação da água do depáginas 2 em 1. Elabore solicitadas.1. (A) A maior parte é água na Natureza é apropriada ao consumo em primeiro lugar.émas a um preço que é. a única alternativa correcta. completamente proibitivo. Este simples facto torna essa água o consumo humano. A primeira de todas as unidades – dessalinização. redimir a águafins A resposta é afirmativa. (C) A do item. apenas em esquadro. qual das moedas terá sofrido Prova 715. o que torna fornecer uma parte de ser utilizada apenas na purificação de água aquilo é é permitido o uso de corrector. gases e ao de dessalinização.compostos orgânicoscusto que aquele método de dessalinização Na água do inorgânicos. ppm. única alternativa 101. 2009 VERSÃO 1 respostas.ª fase Poder Cu Ag redutor crescente Ni Fe Zn . zero pontos.02856 0. método. a a Em caso de considerável da água dessalinizada do mundo. 02856 # 96. elevado custo que da prova. contudo. na maior parte dos casos. 2002do custo. com base na informação dada no texto. percentagem comágua potável actualmente 1.02856 mol de iões SO42– vale: 0.1. podem ser      (C)  0 02856×10 ×106 ppm      observados em 07   96. 2002 é suficientemente eficaz.01 0. em que se utilizam membranas permeáveis ao solvente e impermeáveis aos sais dissolvidos. do mar.2. fornece menos de 0. expressa em ppm. Abril-Junho 2006 Fonte: Boletim da Sociedade Portuguesa de Química. sirva directamente? remoção dos sais da água do mar ou de forma legívelágua. 07 g mol Nos itens em um texto no qual o cálculo seguintes tópicos. sendo realizado. deve riscar. continuando ainda depois de fornece menos de 0.3. 07×4    0. apenas em países do necessidade desesperada de água está associada a economia para abastecer os navios coloniais britânicos. industriais. Tolerância: 30 minutos. que o método todas as unidades de utilizado nessa técnica de dessalinização não de remoção dos sais relativamente abastada. das moedas terá sofrido 1. humano. que for e a máquina da vários régua. A massa de 0. a fornecer uma parte considerável da O abastecer os navios coloniais britânicos. H2fornece água potável a Temas e Debates. Seleccione 10 Indique. moedas antigas encontradas no fundo do mar. 07uma moeda de cobre (Cu) e uma moeda de ouro (Au).V1 • Página 6/ 16 Fonte: Boletim da Sociedade Portuguesa de Química. 0. o ideal seria. no globo.0596 0. a um método alternativo de dessalinização.005 0. As respostas ilegíveis ou que não possam ser identificadas são classificadas com 1. 02856×96.3. justificando com base na (Cu) e uma fornecida aouro (Au). 07     6   (B)   0.4186 mol / kg de água do mar 0.1. 1. compostos • envolve.2. 02856×96. referindo em • mar: que se baseia este método de separação. (M 96.V1 • Página 1/ 16 • referência um método componentesamaioritários. A maior total da água na Naturezaprocura crescentes de água.0596 0. podem ser 10 da . responsáveis pela deterioração dos metais. Elabore que é pedido aborde os de uma grandeza. 1 kg = 103 g): ppm = 0. (uma vez que a massa de 1 kg de água do mar é. é definida como: ppm = massa de soluto # 10 6 massa de solução Portanto. assim. isto é. Poderemos. contudo. (M = 96. Os efeitos corrosivos (D) 1. 02856 mol # 96. o que numeração dos – Uma Biografiados itens. Os . Temas e Debates. (A) Na+ (B) C – (A) Na+ (B) C – 2– (C) SO4 (B) C – 2– (C) SO4 (D) Ca2+ 2– (C) SO4 (D) Ca2+ composição. ao longona elevado custo queformulário nas substâncias que 3. assim. assim. 02856×10 3   (C)   ×106  ppm      96.2. para é demasiado corrosiva.005 2 n. indica-se a composição média aproximada da água do mar.3.4. o idealda prova. 1.1. 07 g # 10 6 10 3 g 0. orgânicos provenientes dos organismos marinhos. depois de para O principal método alternativo de dessalinização menos de metade do custo. aumentar a industriais. apenas em países mas um preço que é. bem como (adaptado) Escreva de forma legível atorna a técnica passível de ser utilizada apenas na purificação de água grupos e as respectivas salobra. utilizava este método.  1. 2. Num kg de água do mar há 0. quando comparados com o da água (100 ˚C.4. Seleccione a única alternativa que permite calcular a 2– –1 SO4 . Temas e Debates.4 1. uma vez que. construída nohoje.1. formando iões positivos A moeda de cobre deve ter sofrido maior corrosão. 16 Páginas 1. à pressão atmosférica normal). necessário. muito provável que seja o ião presente em maior quantidade. Ball. redimir a água do Para satisfazer a necessidade e a está já obviamente. 07×4 3 1. escala. (M = a única mol –1).01 0.2% da água anecessidade desesperada de água está associada a uma economia escala. 07×4     0. 07     6   (B)  ×10  ppm     0. corrosão em Prova 715. O principal método alternativo de água potável a menos de metade do custo. responsáveis pela deterioração dos metais. É. Naapresentação tabela dissolvido. • indicação dos no qual aborde que ocorrem durante a destilação da água do mar. (Na+)2SO42– Portanto.º/12. qual corrosão em maior extensão. A maior parte da água na Natureza está já contaminada – pelo sal. 07×4     103   (A)   ×106  ppm 3     0. o ideal seria. Para satisfazer a necessidade e a procura crescentes de água. 1. mas ae a procura crescentes de parte dos casos. mesmo para a maior parte dos fins A maior parte da água na Natureza está já contaminada – pelo sal. em ião sulfato. obviamente. Poderemos. 02856×96. os seus átomos ionizam-se mais facilmente do que os átomos de ouro.1 (B) (D) O ião cloreto está presente em 4 dos 5 solutos indicados na tabela.2. váriosmétodo mais antigo e mais simples de dessalinização é a destilação. 6/ 16 informação fornecida a seguir.02856 0. na maior parte dos casos. NaAsua folha de respostas. componentes maioritários.2 1. 2. água do dos de uma razão justificativa do milhares 2. Au Au Ag Cu Ni Poder redutor crescente Ag Cu Ni Fe Zn Indique. 1.2% A primeira de todas as utilizava estedessalinização. (A) item.º 101. sendo realizado. 07 6     (C)  ×10  ppm     96.V1 • Página 5/ 16 1. da água do mar.07 g alternativa que permite calcular a 1. parte da água na Natureza é apropriada Se escrever mais Para cadaA maior apresente apenas uma resposta. Este simples facto torna essa água completamente inútil para os organismos em terra.4186 0. corrosão em maior extensão. Por exemplo.º Anos de Escolaridade Prova 715/2.0596 0. Componente Componente NaC Componente NaC 2 MgC NaC Na2SO4 MgC 2 MgC Na 2 KC2SO4 Na KC2SO CaC 2 4 KC CaC CaC 2 mol / kg de água do mar mol / kg de água do mar 0. sendo realizado.1. relativa aos seus componentes maioritários.º que identifica o ião 1.4. expressa em 5 2– SO4 . • a (D) A dessalinização fornece apenas uma pequena percentagem da água potável actualmente (B) Uma parte considerável da água potável actualmente utilizada é obtida por destilação. água do mar. que não são tão eficientes quanto a destilação mas com menor custo económico. Elabore um textoprocessos físicosos seguintes tópicos. aumentar a Para satisfazer a necessidade um preço que é.1. atransferidor parte considerável de água dessalinizada do mundo. efeitos corrosivos da água do mar. consumida. A dessalinização por destilação tem elevados custos.provenientes dos organismos marinhos.V1 • Página 6/ 16 Fe Zn 2009. gases e compostos orgânicos provenientes dos organismos marinhos. utilizava este método. quantidade partede água doce disponível paracontaminada – pelo sal. H2O da Água. responsáveis pela deterioração dos metais. Seleccione. com que mar mar e fazera água doela nosdemasiado corrosiva.2. indique da água salobra – umaprocesso designado por dessalinização – versão seria. completamente proibitivo.3.º 101. Poderemos. a dessalinização por osmose. Leia o seguinte texto. Leia o seguinte texto. relativa aos seus Naapresentação de uma razão justificativa do elevado tabela seguinte. justificando com base na informação fornecida a seguir. que o método de remoção dos sais utilizado nessa técnica de dessalinização não verificando-se. técnica passívelengano. depois de salobra. a composição da água do mar em ião sulfato vale. que pretende que não seja classificado. é suficientemente eficaz. (D) Ca2+ 1. aumentar a mar e fazer cominútil ela nos sirva directamente? completamente que para os disponível para terra. Considere ×10  ppm         103 observados em moedas antigas encontradas no fundo do mar. com base na informação dada noactualmente utilizada é obtida por destilação. escala. apenas daclassificada a resposta apresentada humano.2 A destilação da água do mar é um processo de purificação da água que tem em conta que os solutos dissolvidos na água do mar têm elevados pontos de ebulição (centenas ou mesmo milhares de graus Celsius). que o método de remoção dos sais utilizado nessa técnica de dessalinização não Philip Ball. redimir a água do quantidade dos saiságua doce disponívelda águaconsumo– um processo designado por dessalinização – total de da água do mar ou para o salobra A remoção A ausência desta indicação implica a de dessalinização é a destilação.4. vários melhoramentos introduzidos. 02856×96água do6mar. doindicação dos processos físicos que ocorrem durante a destilação da água do mar. pois. menos de metade (adaptado) Philip salobra. evidentemente. referindo em 1. relacionados a dessalinização da água (D) A dessalinização fornece apenas uma pequena da explicitando todos os no qual aborde os seguintes tópicos. 02856×10 3    10 ×106  ppm (B)       0. n. ppm. devido ao facto de ser necessário utilizar quantidades apreciáveis de combustível para aquecer e evaporar água.ª Fase 1. a água do mar é demasiado corrosiva. 02856×96. responder aos itensprocesso muito múltipla. Seleccione= a única mol ). 07×4 ×106  ppm           103 (A)  0. gases eseparação.02856 mol de iões Na+ e 0.1 maior facilidade em ceder electrões. Vermelho.+ Seleccione a única alternativa que identifica o ião presente em maior quantidade na água 5 (A) Na do mar. ou preta. 07 = # 10 6 10 3 e uma Tabela Periódica na página 4.  3      0.Prova Escrita de Física e Química A 11. Este simples facto torna essa água industriais. em larga melhoramentos introduzidos. Há outros métodos de dessalinização. Seleccione a única alternativa que identifica o ião presente em maior quantidade na água 1. 02856×96. (C) A destilação éda água na Natureza é apropriada ao consumo humano. de dessalinização doque dos itens encontram-se no final do enunciado aquele método mar: envolve. indica-se a composição média aproximada da água do mar.1 (D) Do texto: “(…) um processo designado por dessalinização – fornece menos de 0. 07×4 ×106  ppm       0. uma vez que. Na tabela seguinte.2. em ppm. continuando ainda hoje. A primeirade dessalinização fornecedessalinização. os navios coloniais britânicos.2% da água doce utilizada no globo”. escolha múltipla.V1 • Página 5/ 16 Prova 715. mesmo para a maior parte dos fins completamente inútil os organismos em terra.01 0.2% da água doce utilizada no globo. em ppm. do que uma resposta a um 5 mesmo item. incluem saismar têm-se dissolvido.1.02856 0. A resposta mais antigo e cuja simples de dessalinização é a destilação. o países cuja o fornecer desesperada de água está calcular a uma sempre verificando-se. em ião sulfato.V1 • Página justificando com base na Au 34 Prova 715. 2002 (adaptado) dada no texto. em ião sulfato. 07   10 da (D)    ×106  ppm  observados em moedas antigas encontradas no fundo do mar. Na tabela seguinte. mesmo para a maior parte dos do quantidade total de água doce organismos em o consumo humano. Considere uma moeda de cobre informação moeda de seguir. qual das moedas terá sofrido 1.3. consumida.3. construída no mar Vermelho. várias substâncias que água baseia este método de A composição de um soluto numa solução. ou esferográfica de tinta indelével. expressa em 96. (A) 4  0. ao longo de milhares de milhões de anos. O principal método alternativo de dessalinização O – Uma Biografia da Água. continuando ainda hoje. Seleccione. na maior A resposta é afirmativa.3 1.07 g mol –1). composição.1. mais O método relativamente abastada. (D) A dessalinização fornece apenas uma pequena percentagem da água potável actualmente (C) A destilação é um processo muito pouco eficaz na remoção dos sais da água do mar. relativamente caneta da água doce utilizadaunidades de mar Utilize apenasabastada. da água do mar. 2009. H2O – Uma Biografia da Água. milhões de anos. o que torna a técnica passível de ser utilizada apenas na purificação de água para abastecercontudo. Considere uma moeda demaior extensão. 02856×10 3  96. escreva.3. em larga itens de classificação com zero pontos das respostas aos O fazer com que ela nos sirva directamente? mar e método mais antigo e mais simples fornece menos de doce utilizada no globo. mar. 1. indica-se a composição média aproximada da água do incluem sais inorgânicos.4.  (D)    ×106  ppm    1. há 2 # 0. a única alternativa correcta. azul água dessalinizada do mundo. Abril-Junho 2006 Fonte: Boletim da Sociedade Portuguesa de Química.3.4. várias dessalinização A prova inclui uma processos constantes de durante a um aquele método mar. podem ser  0. a água do mar 1. Seleccione. referindo e incluem sais inorgânicos. ao consumo humano.02856 mol de Na2SO4 . relacionados com a dessalinização da água • apresentação este método justificativa do As cotaçõesse baseia de uma razãode separação.02856 mol de iões SO42– Para • o númerodestilação é um processo muito pouco eficaz na remoção dos sais da água do mar. relativa aos seus Prova 715. 02856×10 3   96. (B) Uma parte considerável da água potável actualmente utilizada é obtida por destilação. Abril-Junho 2006 presente n. 2–  SO . (B) Uma parte considerável da água potável texto. 02856×10 3 ×10  ppm     96. Naque sedo mar têm-se dissolvido.

que recebem. em alto mar. A 100 cm3 da solução adicionou-se ácido clorídrico. 85 g . (A) 2π ×12× 3600 rad s Prova 715. 2. requer que o satélite e o receptor estejam em linha de vista. em função do tempo decorrido. (D) se difractam apreciavelmente. em relação ao referencial representado. entre os pontos A e B.85 g. = m 143. se os satélites do sistema GPS são geoestacionários.2.3. m= 143.87 g .10 g (prata. 5 No cloreto de prata AgCl há 1 mol de Ag+ para 1 mol de Cl– Massa de prata em 0. Indique.ª fase Au Ag Cu Ni Fe Zn Poder redutor crescente massa da moeda = 14. Numa imagem estroboscópica.. Determine o tempo que um sinal electromagnético. Considere uma moeda constituída por uma liga de prata..32 g/mol Massa molar da prata Ag = 107.. Os satélites do sistema GPS deslocam-se a uma velocidade de módulo 3.2 2009. sinais electromagnéticos de um conjunto de satélites. seco e pesado. lavado. Apresente todas as etapas de resolução. 10 g 2 2. (C) se propagam praticamente em linha recta. de massa 14. (B) são facilmente absorvidas pela atmosfera.. nas comunicações. de modo que toda a prata existente em solução precipitasse na forma de cloreto de prata. em massa. 640 g = 6. A determinação correcta de uma posição. radiações na gama das microondas. 6397 g = 0.. as posições de um objecto são representadas a intervalos de tempo iguais. não voltou para trás. 2. em rad s–1. raio da Terra = 6. até perfazer um volume de 1000 cm3. Os sistemas de navegação modernos recorrem a receptores GPS. porque estas radiações.1.. 2.2.. 10 2. em ácido e diluiu-se a solução resultante. cobre e níquel. enviado por um desses satélites. 40 g Percentagem de prata.. x.10 g .87 × 103 m s–1. na moeda: 6. 64 g Massa de prata nos 1000 cm de solução em que se diluiu a moeda: 3 A x=0 B x Seleccione o único gráfico que pode traduzir a posição. 2.. dissolveu-se a moeda. Cada um dos satélites do sistema GPS descreve órbitas aproximadamente circulares.32g mol –1). velocidade aproximadamente constante.. o módulo da velocidade angular de um satélite GPS. diminui de velocidade. 2. na atmosfera. 2. O sistema GPS utiliza.1. leva a chegar ao receptor se o satélite e o receptor se encontrarem numa mesma vertical de lugar.3.2 2..4. em excesso.87 g # 0. Calcule a percentagem.4.2.2. (A) x (B) Prova 715. não esteve parado.. do barco.85 g Massa molar do cloreto de prata AgCl = 143. Seleccione a única alternativa que permite calcular. 20 Para determinar a sua composição em prata (Ag). 39% = 45% 14..2. O precipitado de AgC foi. diminuiu aumentou de velocidade. 40 g # 100 = 45.. justificando. Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta. cobre e níquel) 1000 cm3 1 10 solução com os metais da moeda dissolvidos 100 cm3 1. 2. AgC (M = 143.V1 • Página 8/ 16 (B) (C) (D) 2π ×12 rad s−1 3600 2π × 3600 rad s−1 12 2π rad s−1 12× 3600 −1 não voltou para trás.1.1 Os satélites do sistema GPS não são geoestacionários uma vez que têm um período de 12 h e os satélites geoestacionários têm de ter um período igual ao período de rotação da Terra (24 h).2. usando o sistema GPS. Massa do precipitado de cloreto de prata AgCl = 0. 32 g = 0.. tendo-se determinado o valor de 0.ª fase 35 . O esboço abaixo representa uma imagem estroboscópica do movimento de um barco.4 × 106 m 2.. separado por filtração. 2. 32 g 0.1 (C) 0 0 t 0 t (C) x (D) x t 0 t aumentou de velocidade. velocidade aproximadamente constante..87 g/mol Apresente todas as etapas de resolução. 85 g 107.2.. de velocidade.V1 • Página 7/ 16 x 10 # 0.85 g de cloreto de prata AgCl: 107.. em massa.. (A) se reflectem apreciavelmente na ionosfera. junto à superfície terrestre. de prata na moeda analisada. então. HC (aq). com um período de 12 horas. 2009.

transversais (B) não necessita .0 0. em função do tempo. requer que o satélite e o receptor estejam em linha de vista. A determinação correcta de uma posição. justificando.4 0. transversais (C) não necessita . (D) O gráfico Z refere-se ao sinal áudio..2. 4 # 10 6 m = 2. O funcionamento de um microfone de indução baseia-se na indução electromagnética. Fluxo magnético / Wb 2..3.2 (D) o satélite demora 12 h a dar uma volta completa (360° = 2 # π rad) 5 (A) 2π ×12× 3600 rad s−1 (B) (C) (D) 2π ×12 rad s−1 3600 2π × 3600 rad s−1 12 2π rad s−1 12× 3600 velocidade angular = 2. Prova 715. Indique. 64) # 10 7 m = 2. 66 . (A) O gráfico X refere-se ao sinal áudio. 64 # 10 7 m = (2. nas emissões rádio em AM. nas comunicações. 87 # 10 3 m/s = 12 # 3600 s r= r = 2. 2. as intensidades de um sinal áudio. longitudinais (D) necessita ..3 (C) 2..3. 66 # 10 7 m . com um período 2009. 66 # 10 7 m . 87 # 10 3 # 12 # 3600 m 2 # 3. podemos calcular o raio da sua órbita: v= distância percorrida numa volta completa tempo que demora a percorrer a volta completa 5 2. A transmissão de informação a longa distância. (A) necessita .2.. sequencialmente. 02 # 10 7 m 3. Um sinal sonoro _____ de um meio material para se propagar. c: v= d t d t= v = Indique o intervalo de tempo em que foi nula a força electromotriz induzida nessa bobina.10 0..4 (D) As radiações de microondas utilizadas no sistema GPS não sofrem nem reflexão nem difracção na atmosfera pelo que se propagam em linha recta.. (A) se reflectem apreciavelmente na ionosfera. 36 2009. porque estas radiações. requer a modulação de sinais. sendo as ondas sonoras _____ nos gases. (C) se propagam praticamente em linha recta.5. (D) se difractam apreciavelmente.25 0. Os satélites do sistema GPS deslocam-se a uma velocidade de módulo 3.00 Na figura 2.4 × 106 m ângulo descrito pelo raio vector do satélite tempo que demora a descrever o ângulo 2 # r rad = 12 h 2 # r rad = 12 # 3600 s 2 # r rad/s = 12 # 3600 5 2.6. 87 # 10 3 m/s r d Terra Distância d do satélite ao solo: d = raio da órbita do satélite – raio da Terra = r – 6.05 0.8 1.2. estão representadas graficamente.V1 • Página 10/ 16 2. o módulo da velocidade angular de um satélite GPS. o gráfico Y a um sinal da onda modulada em AM (modulação de amplitude) e o gráfico Z ao sinal sonoro (tem uma frequência inferior à frequência da onda transportadora). em rad s–1.6 tempo / s Fig.V1 • Página 9/ 16 Na figura 1. O sistema GPS utiliza.2. 1 3. 0. 067 s 2. por meio de ondas electromagnéticas. com base na informação dada. Apresente todas as etapas de resolução. Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta.0. em função do tempo. 1416 Z Distância d do satélite ao solo: d = 2. 0. (B) são facilmente absorvidas pela atmosfera. 4 # 10 # 10 6 m 10 = 2.2. 2.4 # 106 m Como sabemos a velocidade do satélite. (C) O gráfico Z refere-se ao sinal modulado em amplitude.. de um sinal de uma onda portadora e de um sinal modulado em amplitude (valores expressos em unidades arbitrárias). longitudinais Prova 715.. Por exemplo. 10 Determine o tempo que um sinal electromagnético. O gráfico X refere-se a um sinal da onda portadora.2 1.6. (B) O gráfico Y refere-se ao sinal da onda portadora.2. v = 2 # r # raio 12 h 2 # 3. Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem. os espaços seguintes. 1416 # r 3.2.ª fase .3 v = 3. Seleccione a única alternativa que permite calcular. usando o sistema GPS. 2 2. Cada um dos satélites do sistema GPS descreve órbitas aproximadamente circulares. de modo a obter uma afirmação correcta. radiações na gama das microondas.4.ª fase de 12 horas. junto à superfície terrestre. na atmosfera.0. 02 # 10 7 m Seleccione. a única alternativa correcta. raio da Terra = 6.15 0. 2.1. tendo em conta que se propaga à velocidade da luz. 66 # 10 7 m . os sinais áudio são modulados em amplitude. leva a chegar ao receptor se o satélite e o receptor se encontrarem numa mesma vertical de lugar. se os satélites do sistema GPS são geoestacionários.6. 2.2.. 0 # 10 8 m/s = 0. encontra-se representado o gráfico do fluxo magnético que atravessa uma determinada bobina. enviado por um desses satélites.20 0. 2. 2. Cálculo do tempo t que demora o sinal a chegar ao receptor na Terra. 66 # 10 7 m X Y Fig.87 × 103 m s–1.

ª fase 37 .0 0. representada na figura 3.05 0.. sequencialmente. O funcionamento de um microfone de indução baseia-se na indução electromagnética. Indique o intervalo de tempo em que foi nula a força electromotriz induzida nessa bobina.5. 3.6 tempo / s Fig. 2 neste intervalo de tempo o fluxo magnético é constante. em função do tempo. transversais (B) não necessita . encontra-se representado o gráfico do fluxo magnético que atravessa uma determinada bobina. mantida a uma temperatura constante. (C) O gráfico Z refere-se ao sinal modulado em amplitude. 2. Um sinal sonoro _____ de um meio material para se propagar.2.6 (D) 3 3.3. 5 l OT A 1 4 5 3. (D) reduz-se a — . (D) O gráfico Z refere-se ao sinal áudio. há uma relação inversa entre o comprimento de onda máximo (da radiação mais intensa) e a temperatura absoluta do corpo.. Pela lei de Wien. com metade da espessura da placa A. Y placa B X espessura lB = 0. A placa X encontra-se a uma temperatura _____ à temperatura da placa Y.20 0. 5 Prova 715. para uma fonte fria (placa metálica Y). Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem.8 s.4. (A) superior … maior (B) inferior … menor (C) superior … menor (D) inferior … maior Comparando. Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta.10 0. 3 l 5 3. … (A) reduz-se a — . longitudinais Prova 715.5 lA área A 3. 5 3. os espaços seguintes.V1 • Página 10/ 16 2.. 5 2. a energia transferida por unidade de tempo.3 (C) Y placa A X área A espessura lA 3.2. 3. A placa de cobre.4 (C) A energia é transferida por condução do corpo a temperatura mais elevada para o corpo a temperatura mais baixa.4 s a 0. através da placa de cobre.00 Na figura 2. sequencialmente. 2009. 0. longitudinais (D) necessita .15 0. sendo as ondas sonoras _____ nos gases. 2.25 0. cobre.2 Condutividade térmica do material de que é feito o condutor..5 2009. mantida a uma temperatura constante. os espaços seguintes.2 1. Identifique o mecanismo de transferência de energia como calor entre as placas X e Y. entre as placas X e Y. transversais (C) não necessita .1. ΤX. sendo o comprimento de onda da radiação mais intensa emitida pela placa X _____ do que o comprimento de onda da radiação mais intensa emitida pela placa Y.. Para que exista força electromotriz induzida é necessário que exista variação de fluxo magnético. de modo a obter uma afirmação correcta. permite a dissipação de energia de uma fonte quente (placa metálica X). Y cobre X Fig. ΤY . de espessura . maciça e homogénea. (A) necessita . 5 l A Q ` Ot jplaca A Q ` Ot jplaca B Q ` Ot jplaca B = 1 1 1 0. de modo a obter uma afirmação correcta. (B) quadruplica. 5 Fluxo magnético / Wb 2. Identifique a propriedade física que permite distinguir bons e maus condutores de calor. mas com metade da espessura. Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem.1 Condução. a taxa de transferência de energia é dupla da taxa na placa A 3.8 1... idêntica. (C) duplica.ª fase (B) O gráfico Y refere-se ao sinal da onda portadora. condutividade térmica k diferença de temperatura entre X e Y = ΔT energia transferida por unidade de tempo através da placa A Q A ` Ot jplaca A = k l OT A 1 2 energia transferida por unidade de tempo através da placa B Q A ` Ot jplaca B = k l OT B Q A ` Ot jplaca B = k 0. 0. No intervalo de tempo referido o fluxo magnético mantém-se constante. 5 Se a placa de cobre for substituída por outra.4 0.6. vem: Q k A OT ` Ot jplaca A lA = Q k A OT ` Ot jplaca B 0.V1 • Página 11/ 16 Q ` Ot jplaca A = 1 2 Q Q ` Ot jplaca A # 2 = ` Ot jplaca B Na placa B. não varia De 0..

14 ×10–18 – 0. que é um valor diferente do necessário. expresso em J mol –1. 12 # 10 5 J = 13. quando o equilíbrio foi atingido. . Calcule o rendimento da reacção de síntese. abaixo representado.0. Níveis de energia n=¥ .ª fase 4 4. aquela substância.54 ×10–18 Energia / J 0 .ª fase . Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem.2.2. não há transição para o nível quântico seguinte. num recipiente com o volume de 1. Seleccione a única alternativa que refere a transição electrónica que corresponde à risca vermelha do espectro de emissão do hidrogénio. pode ser representada por: N2(g) + 3 H2(g) Þ 2 NH3(g) ∆H < 0 5.09 × 105 J mol–1 (D) 1.00 dm3. além de N2(g) e H2(g). Se ocorrer um aumento da temperatura do sistema. necessita de receber exactamente 3.3 Prova 715. 24 # 10 –18 J = 0. Algumas das transições electrónicas assinaladas na figura 4 estão relacionadas com as riscas de cor que se observam no espectro de emissão do hidrogénio.18 × 105 J mol–1 (B) 7. incide radiação de energia igual a 3.2009. no início do século XX. 18 # 10 –18 J = 13. sequencialmente.31 × 106 J mol–1 = 13. Na figura 4. A síntese do amoníaco. n=4 n=3 X Y Z n=2 V – 0. este irá evoluir no sentido da reacção _____ . 30 # 10 –18 J = 0. Apresente todas as etapas de resolução. no qual estão assinaladas algumas transições electrónicas que podem ocorrer no átomo de hidrogénio. (A) 2. 54 # 10 –18 J = 0.V1 • Página 12/ 16 –19 10 esse átomo. – 0.1 (A) Para que a radiação emitida seja na zona do visível é necessário que as transições ocorram de níveis de energia superiores para o nível 2. final inicial 5. existiam no recipiente. na presença de um catalisador. 0.0 × 10-19 J. 5. permitiu obter. 12 # 10 23–18 J 5 4.24 ×10–18 4. inicialmente em equilíbrio. . 312 # 10 6 J 4. O processo de síntese industrial do amoníaco. 54 # 10 –18 J . Considere que um átomo de hidrogénio se encontra no primeiro estado excitado (n = 2) e que. logo.6 × 10-19 J. desenvolvido pelos químicos alemães Haber e Bosch. está representado um diagrama de níveis de energia. 54 # 10 –18 Jh = . verificando-se um _____ da concentração do produto. 12 # 10 # 10 5 J 10 = 1.6 × 10 J. A energia de cada transição electrónica está quantizada.1.150 mol de NH3 . 2. . 0. . . 30 # 10 # 10 –18 J 10 = 3. 24 # 10 –18 J + 0.800 mol de H2(g). corresponde à transição do nível 3 para o 2 (transição Z). 4. Admita que. Considere que se fez reagir. A radiação vermelha é das radiações visíveis a menos energética. 38 2009. . os espaços seguintes.0. justificando.2 (D) W n=1 Fig. se ocorrerá a transição do electrão para o nível energético seguinte.18 ×10–18 5 4. 0 # 10 –19 J diferença de energia = valor final – valor inicial: Para transitar para o nível seguinte. Como recebe 3. isto é só pode ser um determinado valor. (A) Transição Z (B) Transição W (C) Transição X (D) Transição V energia necessária para ionizar o átomo de H = 2. à temperatura T. de modo a obter uma afirmação correcta. (A) directa … decréscimo (B) inversa … decréscimo (C) inversa … aumento (D) directa … aumento .500 mol de N2(g) e 0. Seleccione a única alternativa que apresenta o valor da energia de ionização do hidrogénio.^ . 02 # 10 23 # 2. 24 # 10 –18 J . sobre Indique. muito estudada do ponto de vista do equilíbrio químico.0. 4 – 2.3.1.86 × 106 J mol–1 (C) 1.0. matéria-prima essencial no fabrico de adubos químicos. 4. 2. em larga escala.18 × 10–18 J energia necessária para ionizar 1 mol de átomos de H: 6.

justificando. sequencialmente. inicialmente em equilíbrio.150 mol de NH3. 150 mol # 100 = 28. 5333 mol 5. 2. permitiu obter.150 mol de NH3 . aquela substância.2. 5333 mol Portanto. no equilíbrio. (A) directa … decréscimo O reagente limitante é o H2. favorece as reacções endotérmicas(o sistema recebe energia do exterior). na presença de um catalisador.150 mol (quantidade adequada ao valor da constante de equilíbrio) Como se formou apenas 0. 2009.800 mol).5 mol = 1.2. à temperatura T. para 0. Se ocorrer um aumento da temperatura do sistema. se a reacção fosse completa.6 × 10–19 J. este irá evoluir no sentido da reacção _____ . incide radiação de energia igual a 3.00 dm3 V = 1. 0. de modo a obter uma afirmação correcta. Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem.500 mol de N2 devia haver 3 # 0.500 mol 0. a quantidade de NH3 que se deveria formar seria: 3 mol de H 2 0. início 0. teríamos: N 2 (g) + 3 H 2 (g) " 2 NH 3 (g) <0. 2009. (B) reacção exotérmica Prova 715. pode ser representada por: N2(g) + 3 H2(g) Þ 2 NH3(g) ∆H < 0 ? mol de N2 ? mol de H2 0. Como a reacção inversa é endotérmica. um aumento da temperatura desloca o equilíbrio no sentido da reacção inversa.1. 2. desenvolvido pelos químicos alemães Haber e Bosch. o rendimento da reacção (percentagem de produto que se obtém face ao máximo que se poderia obter se a reacção fosse completa) é: 0. Considere que um átomo de hidrogénio se encontra no primeiro estado excitado (n = 2) e que. se ocorrerá a transição do electrão para o nível energético seguinte.00 mol 0.ª fase 39 . no início do século XX.500 mol de N2 0.1. 1% 0. sobre Indique.800 mol de H2(g). 800 = n 2 mol de NH 3 (B) inversa … decréscimo (C) inversa … aumento (D) directa … aumento n = 0. 5. quando o equilíbrio foi atingido. 800 # 2 3 = 0. muito estudada do ponto de vista do equilíbrio químico. os espaços seguintes. tem-se: N 2 (g) + 3 H 2 (g) ? 2 NH 3 (g) 0.00 dm3 no equilíbrio esse átomo.3. Relação entre as quantidades das diversas espécies químicas no equilíbrio: 1 mol 3 mol 2 mol 5 5.5 mol de H2 e só há 0. 0.V1 • Página 13/ 16 reacção endotérmica Um aumento da temperatura. Admita que.5 5.500 mol de N2(g) e 0. Considere que se fez reagir.150 mol de NH3 10 5. verificando-se um _____ da concentração do produto. Apresente todas as etapas de resolução. Se todo o H2 tivesse reagido.00 dm3.533 mol (esgotar-se-ia!) Na realidade.800 mol de H2 0 mol de NH3 V = 1. Portanto: a concentração do produto NH3 diminui. num recipiente com o volume de 1. Calcule o rendimento da reacção de síntese. porque devia haver 3 mol de H2 por cada mol de N2 (no início. O processo de síntese industrial do amoníaco.ª fase 4. além de N2(g) e H2(g). A síntese do amoníaco. em larga escala. existiam no recipiente. matéria-prima essencial no fabrico de adubos químicos.

2. imediatamente após a colisão coeficiente de restituição = ————–———————––———————–––––––––– módulo da velocidade.4 0.18 m 10 6. (B) 1. 6. Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta. a bola não sobe até à altura de que caiu.3 m.18 m Com base no gráfico anterior. 5 Se os alunos deixarem cair a bola de uma altura de 2.6 1. imediatamente antes da colisão 1.55 m altura que a bola atinge no 1.0 altura máxima após o ressalto / m 1. é previsível que ela atinja. Numa aula laboratorial.4.0 0.1 Trajectória rectilínea (na vertical): 6. 2. e deixaram-na cair.6 m. representado na figura 6.8 1. em sucessivos ressaltos. pela razão entre os módulos da velocidade da bola.5 m. neste caso.0 0. num computador.3 Há dissipação de energia mecânica nas colisões entre a bola e o solo. os alunos colocaram a bola sob um sensor de posição. O coeficiente de restituição dos materiais em colisão é dado.3.0 m 6.2 altura de queda / m Fig. 5 distância ao solo / m trajectória rectilínea (vertical) 0. Apresente todas as etapas de resolução.0 1.6 1.8 1. (C) 1. Justifique.4 1. (D) 1.55 m Calcule o coeficiente de restituição no primeiro ressalto.6 0. e da velocidade da bola.2 1. para baixo v Fig. 1. imediatamente antes dessa colisão: módulo da velocidade.50 m 1. depois de cada ressalto.8 2.5 5.2009.0 7.4 m. uma altura de… (A) 1. em função do tempo.0 2. 2.1. considerando a relação entre os módulos das velocidades acima referidas e as alturas de queda e de ressalto da bola. por que razão.2 (B) altura a que é deixada cair a bola = 1. imediatamente após a colisão.4 1. os alunos construíram o gráfico da altura máxima atingida pela bola após cada ressalto.2 1. considerando desprezável a resistência do ar.V1 • Página 14/ 16 5 6. 7 diâmetro da bola = 0.5 tempo / s Fig.5 v 1. Qual é a forma da trajectória descrita pela bola enquanto esta se encontra no campo de visão do sensor? 6. 6 6.6 0.2 0.0 solo 0.4 0.23 m Prova 715. que se encontra representado na figura 7. Com esse objectivo. sensor 1.ª fase .0 m.2 2. a altura que a bola atinge após cada ressalto tem de corresponder a um valor de energia potencial inferior ao que a bola tinha antes da colisão.ª fase 6 6. Assim. FIM 40 2009. um grupo de alunos estudou a relação entre a altura de queda de uma bola e a altura máxima por ela atingida.º ressalto = 1. 2.5 v acelera na vertical.0 2. o gráfico da distância da bola ao solo. como representado na figura 5. Com um programa adequado obtiveram.8 0.2 0. no primeiro ressalto.2. em função da altura de queda correspondente.0 0.

por que razão. Altura que atinge após o primeiro ressalto: 1.. Justifique.4 Altura de queda antes do primeiro ressalto: 1.. imediatamente antes dessa colisão: módulo da velocidade.(D) 1. O coeficiente de restituição dos materiais em colisão é dado.3. considerando a relação entre os módulos das velocidades acima referidas e as alturas de queda e de ressalto da bola. 86 m/s = 5.V1 • Página 15/ 16 imediatamente antes da colisão com o solo.55 m 2009.3 m. considerando desprezável a resistência do ar.57 m/s coeficiente de restituição = velocidade imediatamente após a colisão velocidade imediatamente antes da colisão 4. 2.4. 86 m/s = 2 # 10 # 1. 57 m/s Apresente todas as etapas de resolução. 18 = 4. 2. 57 m/s = 0. a bola não sobe até à altura de que caiu. FIM Prova 715. 6. 55 = 5.ª fase 41 .ª fase 6.. a velocidade v ao atingir o solo é: m g h = 1 m v2 2 g h = 1 v2 2 v= 2 gh Admitindo que durante a subida há conservação de energia mecânica. pela razão entre os módulos da velocidade da bola. 87 2009. depois de cada ressalto. 4.18 m 10 6. imediatamente antes da colisão Calcule o coeficiente de restituição no primeiro ressalto. v (menor que o valor com que atingiu o solo!) v Admitindo que durante a queda há conservação de energia mecânica. imediatamente após a colisão coeficiente de restituição = ————–———————––———————–––––––––– módulo da velocidade. a velocidade v ao atingir a altura máxima é: 1 m v2 = m g h 2 v= 2 gh = 2 # 10 # 1. e da velocidade da bola.86 m/s v 5. imediatamente após a colisão. imediatamente depois da colisão com o solo.. neste caso.

Prova Escrita de Física e Química A
11.º/12.º anos de Escolaridade Prova 715/1.ª Fase
Duração da Prova: 120 minutos. Tolerância: 30 minutos

2008, 1.ª fase

1. 1.1. O agente redutor é o ferro.
No texto refere-se que “(...) as etapas fundamentais sejam a perda de electrões pelo ferro, Fe, que assim se converte na espécie solúvel Fe2+(aq)”. Por definição, a espécie química redutora é a que perde electrões e oxida-se, o que sucede ao ferro.

16 Páginas

2008
1.2. (A)
1. Leia atentamente o seguinte texto. Corrosão é a palavra geralmente utilizada para designar a deterioração de metais através de um processo electroquímico, o que significa que, à medida que o metal se degrada, perde electrões, convertendo-se numa espécie química diferente. O exemplo mais familiar de corrosão é, sem dúvida, o processo de formação de ferrugem sobre o ferro. Embora as reacções envolvidas neste processo sejam bastante complexas, pensa-se que as etapas fundamentais sejam a perda de electrões pelo ferro, Fe, que assim se converte na espécie solúvel Fe2+(aq), e o ganho desses electrões pelo oxigénio atmosférico, O2 . A formação de ferrugem é favorecida pela existência de um meio ácido, o que pode ser facultado pela água da chuva, naturalmente ácida Na devido à dissolução do CO atmosférico. forma legível a versão da prova. sua folha de respostas, indique de 2 No entanto, quando a água da chuva se encontra poluída com ácidos fortes, muito corrosivos, como A ausência desta indicação implica a classificação com zero pontos das respostas aos itens de o ácido sulfúrico, H2SO4(aq), e o ácido nítrico, HNO3(aq), resultantes essencialmente das emissões para escolha múltipla e de verdadeiro/falso. a atmosfera (e posteriores reacções) de dióxido de enxofre, SO2, e de óxidos de azoto, NOx , o seu teor em iões H+ é muitíssimo mais elevado. Este teor, sendo, em muitos casos, cerca de 100 vezes superior ao que ocorre habitualmente, favorece ainda mais a reacção de corrosão do ferro. A corrosão metálica não se limita, evidentemente, ao ferro, existindo muitos outros metais que sofrem processos análogos de deterioração. A chuva ácida favorece muito a corrosão dos metais, constituindo, assim, um tipo de poluição de efeitos altamente adversos.

No 3.º parágrafo do texto é dada a informação de que o teor de iões H+, na presença de ácidos fortes, é cerca de 100 vezes superior ao que ocorre habitualmente. Se a concentração em iões H+ é cerca de 100 vezes maior, a solução é mais ácida, pelo que o valor de 7,6 fica eliminado (solução levemente básica). Se a concentração é 100 = 102 vezes a inicial, o pH diminui 2 unidades, logo passa de 5,6 para 3,6.

VERSÃO 1

1.3. (C)

1.4. tacho de cobre m = 360,0 g depósito de carbonato básico de cobre (removido do tacho) m = 12,7 g

Raymond Chang, Química, 8.ª ed., McGraw-Hill, 2005 (adaptado)

5

1.1. Com base na informação apresentada no texto, indique a espécie redutora envolvida na reacção de corrosão do ferro. 1.2. Com base na informação apresentada no texto, seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte. Quando o CO2 atmosférico se dissolve na água da chuva, à temperatura de 25 ºC, … (A) ... forma-se um ácido fraco, o ácido carbónico, H2CO3(aq), que confere à água da chuva um pH de cerca de 5,6. (B) … forma-se um ácido forte, o ácido carbónico, H2CO3(aq), que confere à água da chuva um pH inferior a 5,6. (C) … formam-se ácidos de força diferente, como o ácido carbónico, H2CO3(aq), e o ácido sulfúrico, H2SO4(aq), que conferem à água da chuva um pH de cerca de 5,6. (D) … formam-se apenas ácidos fortes, como o ácido sulfúrico, H2SO4(aq), e o ácido nítrico, HNO3(aq), que conferem à água da chuva um pH muito inferior a 5,6.

63,55 g/mol relação estequiométrica massa antes da reacção massa depois da reacção 2 mol 360,0 g 360,0 g - m

221,13 g/mol 1 mol 0,0 g 12,7 g 221, 13 g 12, 7 g = 1 mol n 12, 7 g # 1 mol n= 221, 13 g = 0, 05743 mol

5

Prova 715.V1 • Página 1/ 16

5

1.3. Considere uma amostra A de água da chuva, que apresenta um valor de pH igual a 5,6, à temperatura de 25 ºC. Seleccione a alternativa que corresponde ao valor correcto de pH de uma amostra B de água da chuva, poluída, cuja concentração em iões H+ é 100 vezes maior do que a que existe na amostra A, à mesma temperatura. (A) 2,0 (B) 2,6 (C) 3,6 (D) 7,6
Prova 715.V1 • Página 7/ 16

quantidade de substância de carbonato básico de cobre depois da reacção

20

1.4. Além do ferro, também outros metais sofrem processos de corrosão. Quando exposto a uma atmosfera húmida, o cobre sofre corrosão, formando um depósito de carbonato básico de cobre, Cu2(OH)2CO3 (M = 221,13 g mol–1), uma substância de cor esverdeada. A reacção que ocorre pode ser traduzida pela seguinte equação química: 2 Cu(s) + H2O( ) + O2(g) + CO2(g) → Cu2(OH)2CO3(s)

2 mol de Cu n = quantidade de 1 mol de Cu 2 (OH) 2 CO 3 0, 05743 mol substância de cobre 2 # 0, 05743 mol necessária para formar n= 1 essa quantidade de = 0, 1149 mol carbonato básico de cobre massa (de cobre) dessa quantidade de substância percentagem (de cobre) que sofreu corrosão 0, 1149 mol # 63, 55 g = 7, 30 g mol

Um tacho de cobre, de massa igual a 360,0 g, foi deixado ao ar, numa cozinha, durante um intervalo de tempo considerável. Ao fim desse intervalo de tempo, verificou-se a formação de um depósito de carbonato básico de cobre em toda a superfície metálica. O depósito foi removido, seco e pesado, tendo-se determinado o valor de 12,7 g. Calcule a percentagem, em massa, de cobre que sofreu corrosão. Apresente todas as etapas de resolução.

7, 30 g # 100 = 2, 03% 360, 0 g

2. O dióxido de enxofre, SO2, conhecido por ser um gás poluente, tem uma faceta mais simpática e, certamente, menos conhecida: é usado na indústria alimentar, sob a designação de E220, como conservante de frutos e de vegetais, uma vez que preserva a cor natural destes. 2.1. O dióxido de enxofre é um composto cujas unidades estruturais são constituídas por átomos de enxofre, S, e de oxigénio, O. Relativamente a estes átomos e tendo em conta a posição relativa dos respectivos elementos na Tabela Periódica, seleccione a afirmação correcta. (A) O conjunto de números quânticos (2, 1, 0, ½) pode caracterizar um dos electrões de valência de qualquer dos átomos, no estado de energia mínima. (B) Os electrões de valência de ambos os átomos, no estado de energia mínima, distribuem-se pelo mesmo número de orbitais. (C) Os electrões de valência de qualquer dos átomos, no estado de energia mínima, distribuem-se por orbitais com = 1 e com = 2.

42

(D) As configurações electrónicas de ambos os átomos, no estado de energia mínima, diferem no número de electrões de valência.

2008, 1.ª fase

carbonato básico de cobre em toda a superfície metálica.

2.1. (B)

O depósito 2008, 1.ª fase foi removido, seco e pesado, tendo-se determinado o valor de 12,7 g. Calcule a percentagem, em massa, de cobre que sofreu corrosão.

configurações electrónicas:
8O 16S

Apresente todas as etapas de resolução.

1s22s22px22py12pz1 6 electrões de valência

1s22s22p63s23px23py13pz1 6 electrões de valência

2. O dióxido de enxofre, SO2, conhecido por ser um gás poluente, tem uma faceta mais simpática e, certamente, menos conhecida: é usado na indústria alimentar, sob a designação de E220, como conservante de frutos e de vegetais, uma vez que preserva a cor natural destes. 2.1. O dióxido de enxofre é um composto cujas unidades estruturais são constituídas por átomos de enxofre, S, e de oxigénio, O. Relativamente a estes átomos e tendo em conta a posição relativa dos respectivos elementos na Tabela Periódica, seleccione a afirmação correcta. (A) O conjunto de números quânticos (2, 1, 0, ½) pode caracterizar um dos electrões de valência de qualquer dos átomos, no estado de energia mínima.

5

apenas no átomo de oxigénio... certo!, são 4... orbitais p orbitais d (errado!) falso!, são 6 em ambos... 2.2. 2.2.1. (C) SO2 volume V O2 volume V

(B) Os electrões de valência de ambos os átomos, no estado de energia mínima, distribuem-se pelo mesmo número de orbitais. (C) Os electrões de valência de qualquer dos átomos, no estado de energia mínima, distribuem-se por orbitais com = 1 e com = 2. (D) As configurações electrónicas de ambos os átomos, no estado de energia mínima, diferem no número de electrões de valência.
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2.2. O dióxido de enxofre, SO2 , e o oxigénio, O2 , são duas substâncias com propriedades químicas diferentes, sendo ambas gasosas nas condições ambientais de pressão e temperatura. 2.2.1. O gráfico da figura 1 traduz o modo como varia o volume, V, de uma amostra de um gás ideal com a quantidade de substância, n, a pressão e temperatura constantes. 5
V

n
Fig. 1

quantidade de substância n (número de partículas...)

quantidade de substância n (número de partículas...)

Com base no gráfico, e admitindo que SO2 e O2 se comportam como gases ideais, seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte. Em duas amostras gasosas, uma de SO2 e outra de O2, nas mesmas condições de pressão e temperatura, se os gases tiverem... (A) ... volumes iguais, têm massas iguais. (B) ... volumes iguais, têm a mesma densidade.

A partir do gráfico, verifica-se que o volume V de gás é directamente proporcional à quantidade n de gás. (A) Volumes iguais só podem ter a mesma massa se a massa das moléculas fosse igual... o que não é o caso (SO2 e O2). (B) Volumes iguais só podem ter a mesma densidade se a massa das moléculas fosse igual... o que não é o caso (SO2 e O2). (C) Claro... a quantidade n de SO2 e O2 é a mesma se o volume V de SO2 e O2 for igual. (D) A quantidades iguais corresponde igual número de moléculas... mas a densidade depende da massa das moléculas: a densidade da amostra de SO2 é maior do que a densidade da amostra de O2.

(C) … o mesmo número de moléculas, têm volumes iguais. (D) … o mesmo número de moléculas, têm a mesma densidade. 2.2.2. Calcule o número de moléculas de SO2(g) que existem numa amostra de 50,0 cm3 desse gás, em condições normais de pressão e temperatura (PTN). Apresente todas as etapas de resolução. 2.3. O dióxido de enxofre reage com o oxigénio, de acordo com a seguinte equação química: 2 SO2(g) + O2(g)

Þ

2 SO3(g)

Kc = 208,3 (à temperatura T )

2.3.1. Considere que, à temperatura T, foram introduzidas, num recipiente com 1,0 L de capacidade, 0,8 mol de SO2(g), 0,8 mol de O2(g) e 2,6 mol de SO3(g). Seleccione a alternativa que contém os termos que devem substituir as letras (a) e (b), respectivamente, de modo a tornar verdadeira a afirmação seguinte. (a) Nas condições referidas, o quociente da reacção, Qc, é igual a _____ , o que permite concluir (b) que o sistema se irá deslocar no sentido _____ , até se atingir um estado de equilíbrio. (A) ... 13,2 … inverso … (B) … 0,076 … inverso … (C) … 0,076 … directo … (D) … 13,2 … directo …
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2008, 1.ª fase

43

(B) ... volumes iguais, têm a mesma densidade. (C) … o mesmo número de moléculas, têm volumes iguais. (D) … o mesmo número de moléculas, têm a mesma densidade.

2008, 1.ª fase

2.2.2.

2.2.2. Calcule o número de moléculas de SO2(g) que existem numa amostra de 50,0 cm3 desse gás, em condições normais de pressão e temperatura (PTN).

volume molar em condições PTN = 22,4 dm3/mol

10

Apresente todas as etapas de resolução. 2.3. O dióxido de enxofre reage com o oxigénio, de acordo com a seguinte equação química: 2 SO2(g) + O2(g)

Þ

2 SO3(g)

Kc = 208,3 (à temperatura T )

2.3.1. Considere que, à temperatura T, foram introduzidas, num recipiente com 1,0 L de capacidade, 0,8 mol de SO2(g), 0,8 mol de O2(g) e 2,6 mol de SO3(g).

V = 50,0 cm3 volume em condições PTN 1 dm 3 1000 50, 0 cm 3 = 50, 0 # 1 dm 3 1000 1 cm 3 = = 50, 0 # 10 -3 dm 3 quantidade n de moléculas de SO2 em 50,0 cm3 22, 4 dm 3 50, 0 # 10 -3 dm 3 = n 1 mol n=

5

Seleccione a alternativa que contém os termos que devem substituir as letras (a) e (b), respectivamente, de modo a tornar verdadeira a afirmação seguinte. (a) Nas condições referidas, o quociente da reacção, Qc, é igual a _____ , o que permite concluir (b) que o sistema se irá deslocar no sentido _____ , até se atingir um estado de equilíbrio. (A) ... 13,2 … inverso … (B) … 0,076 … inverso … (C) … 0,076 … directo … (D) … 13,2 … directo …
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50, 0 # 10 -3 dm 3 # 1 mol 22, 4 dm 3 50, 0 # 10 -3 mol = 22, 4 = 2, 232 # 10 -3 mol

número N de moléculas de SO2 em 50,0 cm3 2, 232 # 10 -3 mol 1 mol 23 = N 6, 02 # 10 N=

= 6, 02 # 2, 232 # 10 23 # 10 -3 = 13, 4 # 10 20 = 1, 34 # 10 21 2.3. 2.3.1. (D)

6, 02 # 10 23 # 2, 232 # 10 -3 mol 1 mol

início... 0,8 mol de SO2 0,8 mol de O2 2,6 mol de SO3 V = 1,0 L

no equilíbrio... ? mol de SO2 ? mol de O2 ? mol de SO3 V = 1,0 L

quociente de reacção: [SO 3] 2 Q= [SO 2] 2 # [O 2]

constante de equilíbrio: Kc = [SO 2] e2 # [O 2] e [SO 3] e2

2, 6 mol 2 ` 1L j = 0, 8 mol 2 0, 8 mol ` 1L j # 1L 2, 6 2 0, 8 2 # 0, 8 = 13, 2 =

= 208, 3

O quociente da reacção é, no início, menor que a constante de equilíbrio. Logo, a concentração de produto deve aumentar até se atingir o equilíbrio. Para que isso aconteça, o sistema reaccional tem que se deslocar no sentido directo.

44

2008, 1.ª fase

(A) . (A) E pB 1 = E pA 3 y E A deslocamento força gravítica = m g h B h — 3 (B) E pB = 3 E pA Fig. 3 0 trabalho da força gravítica de A para B > 0 (a força e o deslocamento apontam para o mesmo lado. com o valor da energia potencial gravítica desse sistema na posição A.1. com origem no solo. 3. SO3(g). Calcule a distância a que o ponto B se encontra do solo. e recorra exclusivamente às equações que traduzem o movimento. 3. Considere desprezáveis a resistência do ar e todos os atritos entre a posição A e o solo. 2 Com base na variação observada no gráfico. E.2. contudo.1.1. onde os passageiros se sentam. e a altura em relação ao solo. Seleccione a alternativa que compara correctamente o valor da energia potencial gravítica do sistema elevador / passageiros + 5 + Terra na posição B. 1. Apresente todas as etapas de resolução. 1.1 3. entre essas posições.. quanto maior é a temperatura menor é a percentagem de produto obtido. (B) … positivo e igual à variação da energia potencial gravítica do sistema elevador / passageiros + Terra.. E pA..3. Quando atinge a posição B. chegando ao solo com velocidade nula. (D) … positivo e simétrico da variação da energia potencial gravítica do sistema elevador / passageiros + Terra.4.ª fase 45 Prova 715. Página 10/ gráfico que traduz a relação entre a energia mecânica. em equilíbrio.. durante o seu movimento de queda entre as posições A e B. sabendo que o módulo da aceleração do elevador. h. Em. 3. durante o seu movimento de queda entre as posições A e B. Considere o referencial de eixo vertical.V1 • Seleccione o16 3.2. para objectos à superfície da Terra. inicialmente em repouso. do conjunto elevador / passageiros. (A) Em Em (B) h h (C) Em Em (D) h h 3. é.3. justifique a seguinte afirmação.1.1.2. situada a uma altura h em relação ao solo. cai livremente a partir da posição A.. Noutros casos. negativo e igual à variação da energia potencial gravítica do sistema elevador / passageiros + Terra. firmemente amarrados. (D) (D) Fig. 10 95 3. Sendo desprezáveis as forças dissipativas. representado na figura 3.1. 2. em função da temperatura. considera-se desprezável a resistência do ar. Deste modo.3. 3. 3. 3. A figura 3 representa uma torre de queda livre que dispõe de um elevador. A reacção é exotérmica no sentido directo.V1 • Página 11/ 16 . O elevador.2.3. a reacção inversa é endotérmica e a directa é exotérmica. passa também a ser actuado por uma força de travagem constante. 5 O trabalho realizado pela força gravítica que actua no conjunto elevador / passageiros. a resistência do ar não só não é desprezável.. a energia mecânica é constante. (C) … negativo e simétrico da variação da energia potencial gravítica do sistema elevador / passageiros + Terra. à pressão constante de 1 atm.) variação de energia potencial de A para B < 0 (altura diminui. o que mostra que com o aumento da temperatura o sistema evolui no sentido da reacção inversa.1. 2008.1. porque a altura de B é um 1/3 da altura de A e a energia potencial gravítica é directamente proporcional à altura. por exemplo. (A) A energia potencial em B é 1/3 da energia potencial em A. no caso das torres de queda livre existentes em alguns parques de diversão. até à posição B.. como tem uma importância fundamental no movimento. é igual a 20 m s–2.3 m s–1.2. Quando se estudam muitos dos movimentos que ocorrem perto da superfície terrestre. 90 85 80 350 450 550 650 Temperatura / ºC 3.1..) 5 (C) E pB = (D) E pB = 3 E 2 pA 2 E 3 pA Prova 715. y (t ) e v (t ). Seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte. formado.ª fase Percentagem de SO3(g) formado De acordo com o gráfico. O aumento da temperatura favorece as reacções endotérmicas. É o que acontece. 2008. O elevador foi dimensionado de modo a atingir a posição B com velocidade de módulo igual a 30. E pB.1. A figura 2 representa o modo como varia a percentagem de trióxido de enxofre.

Considere o referencial de eixo vertical. 3 t + 10 t 2 3 equação da velocidade. 3 # 1.3 m/s ay = + 20 (m/s)/s equação das posições no eixo Oy: y = y 0 + v 0y t + 1 a y t 2 2 = h + (. 52 + 10 # 1.30.1.4. com origem no solo. 3) t + 1 20 t 2 3 2 = h .30.4.ª fase 3.30. 52 . 3. 9 m 46 2008. 1. Apresente todas as etapas de resolução. componente no eixo Oy: v y = v 0y + a y t = . 52 . e tendo em conta que o solo tem coordenada y = 0. 3 # 1. 2008.30.10 # 1.V1 • Página 11/ 16 a = 20 (m/s)/s vB = 30. (D) … positivo e simétrico da variação da energia potencial gravítica do sistema elevador / passageiros + Terra. 20 Calcule a distância a que o ponto B se encontra do solo. 3 # 1. entre essas posições.10 # 1. vem: y = h . temos: y0 = h 3 v0y = . representado na figura 3. 3 t solo + 20 t solo2 3 0 = h .3 m s–1. é igual a 20 m s–2.30. 52 2 3 = 22.30. O elevador foi dimensionado de modo a atingir a posição B com velocidade de módulo igual a 30. 52 = h 3 h = 30. 1. Prova 715.ª fase .(C) … negativo e simétrico da variação da energia potencial gravítica do sistema elevador / passageiros + Terra. sabendo que o módulo da aceleração do elevador.1. 3 + 20 t como a velocidade é nula quando atinge o solo.3 m/s começando a medir o tempo quando o elevador passa na posição B e tendo em conta o eixo Oy. 52 2 3 2 30. e recorra exclusivamente às equações que traduzem o movimento. y (t ) e v (t). podemos calcular o tempo tsolo que demora a atingir o solo (”travagem” entre B e o solo!): substituindo este valor na equação da posição.

(A) No intervalo de tempo [0. (G) Falsa. coberto por um revestimento de índice de refracção diferente.. em queda vertical.. 5 Um painel fotovoltaico é um dispositivo que tem por objectivo produzir. Pela 2. pelo que está aplicada a força gravítica. o factor que influencia a variação de temperatura é a cor do revestimento. e a força de resistência do ar. (B) No intervalo de tempo [t1. com um certo valor. na segunda metade do século XX. desde zero até um valor igual ao do peso do conjunto pára-quedista / pára-quedas. segundo um ângulo adequado.ª fase 47 . Prova 715. Nesse intervalo de tempo a diminuição da velocidade não é constante. 4. Um exemplo de movimento em que a resistência do ar não é desprezável é o movimento de queda de um pára-quedista. durante um mesmo intervalo de tempo. mas de cor diferente: a garrafa A foi pintada com tinta branca.. (H) No intervalo de tempo [t3. calor a partir de energia eléctrica. que permite que a luz seja guiada no seu interior. durante o referido intervalo de tempo. Considere que o movimento se inicia no instante t = 0 s e que o pára-quedas é aberto no instante t2. (A) 4. a resultante das forças que actuam no conjunto pára-quedista / pára-quedas tem sentido contrário ao do movimento do pára-quedista.2.3. Indique. o pára-quedista encontra-se parado. até à outra extremidade. o módulo da aceleração do pára-quedista é igual a 10 m s–2. o módulo da aceleração do pára-quedista é constante.. há conservação da energia mecânica do sistema pára-quedista / / pára-quedas + Terra. para cima. (A) • Página eléctrica Prova 715. Nesse intervalo de tempo a resultante das forças não é constante devido ao aumento da resistência do ar.2. 1. 4.V1 • Página 13/ 16 2008. A figura 5 representa duas garrafas de vidro. 2008.. 10 (F) Verdadeira. t4] s. (A) Falsa. Seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte. mas cada vez com menor aceleração. que é uma força não conservativa. (E) No intervalo de tempo [t2. v/m s–1 0 t1 Fig. Uma vez que as garrafas são semelhantes. t1] s. (D) … calor a partir de radiação electromagnética. Nos movimentos rectilíneos em que a velocidade é constante. (D) No intervalo de tempo [0.1. A partir de t1 a velocidade passa a ser constante.. A aceleração seria constante se a velocidade aumentasse o mesmo em intervalos de tempo iguais. t2] s. com o mesmo valor mas a apontar para o lado contrário. t1] s.. justificando. a intensidade da resistência do ar aumenta. 1. em função do tempo. t2] s.1. 4.1. para esse intervalo de tempo. a energia cinética do conjunto pára-quedista / pára-quedas mantém-se constante.. Uma fibra óptica é constituída por um filamento de vidro ou de um material polimérico (núcleo). enquanto a garrafa B foi pintada com tinta preta. energia 12/ 16 a partir de radiação electromagnética. De acordo com o gráfico a velocidade aumenta cada vez menos pelo que se pode concluir que existe uma força aplicada que se opõe ao movimento: essa força é a de resistência do ar. 4. t1] s. iguais. Escreva um texto no qual faça referência aos seguintes tópicos: • uma das propriedades do material do núcleo da fibra óptica. revolucionou a tecnologia de transmissão de informação.3. mas aumenta cada vez menos. e é guiada ao longo desta.ª fase velocidade constante.. a preparar-se para atingir o solo! 10 3. • as condições em que esse fenómeno ocorre. 4. (C) No intervalo de tempo [t2. (G) No intervalo de tempo [0. Um objecto pintado de preto absorve a maior parte da radiação enquanto um objecto pintado de branco reflecte a maior parte da radiação. produção de energia eléctrica e telecomunicações. O gráfico da figura 4 representa o módulo da velocidade de um pára-quedista.. para esse intervalo de tempo a velocidade continua a aumentar. A velocidade está a diminuir. a aceleração é nula. (B) . numa posição semelhante.. A luz incide numa extremidade da fibra.ª lei de Newton a resultante das forças aplicadas é nula. A aceleração seria de 10 m/s em cada segundo se a resistência do ar fosse desprezável e a velocidade aumentasse o mesmo valor em cada segundo. logo a energia mecânica não se mantém constante. aceleração nula. A garrafa preta absorve mais radiação pelo que a sua variação de temperatura é maior. (B)Verdadeira.V1 . o que significa que a resultante das forças aplicadas aponta em sentido contrário ao movimento.. t3] s. a velocidade é constante.. As radiações electromagnéticas têm actualmente uma vasta gama de aplicações tecnológicas. pintadas com o mesmo tipo de tinta. quase sem atenuação. 4.2. B Nesse intervalo de tempo a velocidade do pára-quedista é constante mas diferente de zero. pelo que a aceleração não é constante. De acordo com o gráfico. estão numa posição semelhante e são colocadas ao sol durante o mesmo intervalo de tempo.2. • o fenómeno em que se baseia a propagação da luz no interior da fibra óptica.3. que incluem sistemas de aquecimento. quase sem atenuação. t3] s. a resultante das forças que actuam no pára-quedista é nula. As garrafas foram fechadas com uma rolha atravessada por um termómetro e colocadas ao Sol. O desenvolvimento das fibras ópticas. (C) … radiação electromagnética a partir de energia eléctrica. (F) No intervalo de tempo [t1.. A velocidade é constante pelo que a energia cinética também é constante. travagem brusca devido à abertura do pára-quedas Classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmações seguintes. (D) Verdadeira. A Fig. 4 t2 t3 t4 t /s a aumentar de velocidade. 5 (H) Falsa. (C)Falsa. 4. em qual das garrafas se terá observado uma maior variação de temperatura. (E) Verdadeira. De acordo com o gráfico. aceleração nula velocidade constante e pequena.

. 5 A figura 6 representa um feixe de laser. baixa capacidade térmica mássica e elevada condutividade térmica. e é guiada ao longo desta.0 20. • as condições em que esse fenómeno ocorre.0 5 ângulo de refracção = 90° .. Uma fibra óptica é constituída por um filamento de vidro ou de um material polimérico (núcleo). muito fino.2008.1.0 2.2. (A) .0 50. Tempo / minuto Fig. para não gastar muita energia a ser aquecido. superior ao ângulo limite (se o ângulo fosse menor.50 × 103 J em cada minuto. em função do tempo de aquecimento.. a luz também se refractava na fibra. elevada capacidade térmica mássica e baixa condutividade térmica. A luz incide numa 20 extremidade da fibra. Nas comunicações por fibras ópticas utiliza-se frequentemente luz laser. 5..V1 • Página 13/ 16 Tendo em conta a situação descrita. isto é. 5 B 4.0 7. 4. que aumenta. devido ao elevado ângulo de incidência.ª fase A Fig. O gráfico da figura 7 representa o modo como variou a temperatura de um desses blocos. Prova 715.0 0 1. Por outro lado. 5..2. Como têm elevada transparência.. revolucionou a tecnologia de transmissão de informação. deve ser feito de um material que permita a rápida transferência de energia. fibra óptica feixe de luz A utilização das fibras ópticas baseia-se em diversos princípios físicos. usando blocos de diversos materiais. até à outra extremidade. deve escolher-se um material que tenha.30° = 60° 5.1. 5.V1 • Página 14/ 16 48 2008. deve ter baixa capacidade térmica mássica. permita aquecer. (D) 4.0 10. seleccione a alternativa correcta. elevada capacidade térmica mássica e elevada condutividade térmica.0 30. realizaram-se diversos ensaios. Para escolher o material a utilizar.0 6. (D) . Calcule a capacidade térmica mássica do material constituinte desse bloco. coberto por um revestimento de índice de refracção diferente. a cada um desses blocos. diminuindo a transmissão da radiação ao longo da fibra). quase sem atenuação.0 8. 4. é fundamental quando se analisam situações que envolvem transferências de energia sob a forma de calor.. Fig. seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte. Tendo em conta a situação descrita. 60. (C) Para ser aquecido rapidamente.0 4. Logo.3. segundo um ângulo adequado.2.30 kg.. que se propaga no ar e incide na superfície de um vidro.3.1. a luz propaga-se facilmente. Escreva um texto no qual faça referência aos seguintes tópicos: • uma das propriedades do material do núcleo da fibra óptica. • o fenómeno em que se baseia a propagação da luz no interior da fibra óptica. 4.1. (D) O ângulo de refracção é de 35º.3. baixa capacidade térmica mássica e baixa condutividade térmica. rapidamente. um líquido nele contido. 6 30º ) ar ) 55º vidro ângulo de incidência = 90° . e uma fonte de aquecimento que fornecia. a luz reflecte-se totalmente..0 5.55° = 35° 5. como a capacidade térmica mássica e a condutividade térmica.0 3.ª fase . O desenvolvimento das fibras ópticas. 7 Prova 715. quando colocado sobre uma chama. quase sem atenuação. deve ter elevada condutividade térmica. permitindo a transmissão de informação de um ponto a outro através de sinais luminosos. Apresente todas as etapas de resolução. deve receber pouca energia por unidade de massa e por unidade de temperatura. Essa reflexão ocorre sucessivamente ao longo da fibra. de massa 1. Numa fábrica. pretende-se escolher um material adequado ao fabrico de um recipiente que. (C) O ângulo de refracção é de 60º. (A) O ângulo de incidência é de 30º. na segunda metade do século XX. 1. (C) . que permite que a luz seja guiada no seu interior..3. ao longo de todo o objecto. 2. O conhecimento de propriedades físicas.3. 4.3.0 Temperatura / ºC 40. Ao incidir na parede da fibra. (B) . Para fabricar esse recipiente. (B) O ângulo de incidência é de 55º. 1.

2.40 g (C) 21. 744 cm 3 FIM Prova 715. realizaram-se diversos ensaios.. seleccione a alternativa que contém os 5 termos que devem substituir as letras (a) e (b).0 2. um grupo de alunos fez: • três medições da massa. 50 # 10 joules por minuto 3 Apresente todas as etapas de resolução. a temperatura do bloco aumenta 5. o bloco recebe 2.41 taxa temporal de aumento de temperatura: 35 0 °C .. . 6. 30 # c # 5. 41 g = 2. 1.0 5. 2008. 0 2.43 21. cobre chumbo platina (a) (b) Os alunos fizeram uma determinação _____ da massa do cubo e uma determinação _____ do seu volume. 30 # 5.0 55. (A) .. m = 1. • três medições do comprimento.41 g 6. 85 # 10 3 6. 40 cm # 1. m. Calcule a capacidade térmica mássica do material constituinte desse bloco.30 kg.0 Temperatura / ºC 40. da aresta do cubo. A determinação experimental de algumas propriedades físicas permite identificar substâncias e avaliar o seu grau de pureza.87 8.40 cm.41)/3 = 21. 744 cm 3 densidade do material do cubo: d= m V 21.0 °C 7.0 7.0 4.0 30. 0 min em cada minuto. baixa capacidade térmica mássica e elevada condutividade térmica.0 3. O gráfico da figura 7 representa o modo como variou a temperatura de um desses blocos. usando uma balança digital.5.0 min Prova 715. pelo que a sua determinação é indirecta. e uma fonte de aquecimento que fornecia.5 # 103 J utilizando estes valores.. os alunos concluíram que o valor mais provável desse comprimento é = 1. = 5.0 8. (D) .0 6. 0 3 20 = 3. 50 # 10 1.0 °C em cada minuto. usando uma craveira. 2008. com base nos resultados experimentais obtidos pelos alunos.50 × 103 J em cada minuto.41 g (D) 21. Seleccione a alternativa que corresponde ao valor mais provável da massa do cubo. Com o objectivo de identificar a substância constituinte de um Tabela 1 cubo maciço e homogéneo. 2. aquecimento 2.34 21. elevada capacidade térmica mássica e baixa condutividade térmica. bloco.20. a capacidade térmica mássica: Q = m c Oi c= Os alunos registaram numa tabela (tabela 1) os valores de massa medidos com a balança. elevada capacidade térmica mássica e elevada condutividade térmica.V1 • Página 15/ 16 = 7.39 g (B) 21.0 10.0 °C . 5 (A) 21. A partir das três medições do comprimento da aresta do cubo.0 0 1. Identifique. Para escolher o material a utilizar.93 11. 5.ª medição 21.ª medição 3..3 (B) A determinacão da massa é feita directamente na balança. Apresente todas as etapas de resolução. 50 # 10 3 = 1. 7 6.1.3.40 cm J kg % C 6. 0 °C/min 7. do cubo.V1 • Página 14/ 16 Tempo / minuto Fig. (A) . 40 cm # 1. é provável que seja a que constitui o cubo.ª fase (B) . 80 g/cm 3 tendo em conta este valor e os dados da tabela.74 2.30 kg 10 (C) . Massa / g 1.2 aresta = 1.0 °C = 35. Tabela 2 Substância Densidade a 20 ºC / g cm–3 magnésio alumínio ferro 1.. a cada um desses blocos. Tendo em conta a experiência realizada pelos alunos.0 20.1 (C) (21. Para a determinação do volume foi necessário medir a sua aresta e depois calcular o volume. usando blocos de diversos materiais. 60. respectivamente.42 g 2.0 50. baixa capacidade térmica mássica e baixa condutividade térmica. qual das substâncias indicadas na tabela 2. 40 cm = 2. de modo a tornar verdadeira a afirmação seguinte. 6.ª fase 49 . em função do tempo de aquecimento.2.2.43 + 21. e calcular c. podemos escrever a equação que exprime a energia transferida como calor..39 21.. é provável que o cubo seja de ferro.70 7.45 6. directa … directa … (B) … directa … indirecta … (C) … indirecta … directa … (D) … indirecta … indirecta … V = 1. 6. 1.39 + 21.ª medição 2.. de massa 1..

em função do tempo de queda. manto de solo poeirento. FgTerra. aceleração da gravidade à superfície com é cerca de 1/6 da respostas aos A ausência destaAindicação implica a classificação da Luazero pontos das que se verifica à itens de superfície da Terra. Não céu azul.3. porque o dióxido de carbono e o vapor de água atmosféricos se deixam atravessar pela luz visível do Sol.5. 2..Terra = 6 Fg. etc.. (a) (b) O albedo da Lua é _____ ao de Vénus. 6 Fg Lua 1 Fg 6 Lua Prova 715. Toda a superfície da Lua coberta por um VERSÃOhá1estranhonuvens. Dinah Moché. entrou num mundo e desolado. Como força gravítica e aceleração gravítica são directamente proporcionais. hélio e outros gases. uma vez que a superfície da Lua _____ grande parte da (c) radiação solar incidente e a atmosfera de Vénus _____ a maior parte dessa radiação. (B) nestas condições. embora em menor extensão. sendo o albedo médio da Lua de apenas 11%. A maior parte da luz do Sol que incide na superfície lunar é absorvida. A atmosfera de Vénus é constituída por cerca de 97% de dióxido de carbono e por uma pequena percentagem de azoto.. e à superfície da Lua. 2002 (adaptado) 1.5.º anos de Escolaridade Prova 715/2. 1. 16 Páginas 2008 1. Também é referido que a espessa camada de nuvens que envolve Vénus reflecte uma grande quantidade da luz proveniente do Sol. Não existe propagação de som porque o som necessita de um meio material (ar. (b) e (c). ou seja. Quando o astronauta Neil Armstrong pisou pela primeira vez o solo lunar. a aceleração na Lua seria maior do que na Terra. (D) 1. Gradiva. No texto refere-se que “a aceleração da gravidade à superfície da Lua é cerca de 1/6 da que se verifica à superfície da Terra”.ª fase 1. uma vez que a espessa camada de nuvens que o envolve reflecte grande quantidade da luz proveniente do Sol. a força gravítica sobre um mesmo objecto na superfície da Lua é 1/6 da força gravítica na superfície da Terra: Fg. Astronomia. «o silêncio é total». sua folha de respostas.2. água. Tendo em conta a informação dada no texto.ª Fase Duração da Prova: 120 minutos. de modo a tornar verdadeira a afirmação seguinte.4.4. mas não deixam escapar a radiação infravermelha emitida pelas rochas da sua superfície. Tolerância: 30 minutos 2008. a atmosfera é praticamente inexistente. que também ocorre na atmosfera da Terra. respectivamente. o que é equivalente. com vestígios de vapor de água. Identifique o efeito descrito no último período do texto. na Lua. seleccione o gráfico que traduz o modo como variam os módulos da velocidade de um corpo em movimento de queda livre vertical. a aceleração na Lua seria maior do que na Terra. Ou. Com base na informação apresentada no texto.. 2. a 20 de Julho de 1969. de porque ali não existe atmosfera apreciável.. 1. superior … absorve … absorve … (B) … inferior … absorve … reflecte … (C) … superior … absorve … reflecte … (D) … inferior … reflecte … absorve … 5 Prova 715..1. Vénus é o astro mais brilhante no céu nocturno. 1. a aceleração na Terra é 6 vezes maior do que na Lua. (A) (B) v Lua v Terra t v v v Terra v Lua t (C) v v Lua = vTerra (D) v v Lua v Terra t t 50 2008.2. FgLua. Nas análises laboratoriais de rochas e solo trazidos da Lua não foram encontrados água. Depois da Lua. Leia atentamente o seguinte texto. A temperatura à superfície chega a atingir 482 ºC.3. (A) FgTerra = (B) FgTerra = (C) FgTerra = 1 Fg 6 Lua nestas condições..Prova Escrita de Física e Química A 11.º/12. madeira. próximo da superfície da Lua.Lua = (1/6) Fg. quando colocado à superfície da Terra. nestas condições. e próximo da superfície da Terra.ª fase .. Fg. Com base na informação apresentada no texto. escolha múltipla e de verdadeiro/falso.V1 • Página 1/ 16 5 1. 1. fósseis nem Na organismos de qualquer espécie.) para se propagar e na Lua “não existe atmosfera apreciável”. explique por que motivo...Terra . nem fenómenos meteorológicosestá espécie alguma.V1 • Página 7/ 16 (D) FgTerra = 6FgLua 5 1. seleccione a alternativa que compara correctamente a intensidade da força gravítica que actua sobre um mesmo corpo. indique de forma legível a versão da prova. v Terra. Com base na informação apresentada no texto.1. nestas condições. (A) . O silêncio é total.Lua . a aceleração na Lua seria igual à aceleração na Terra. 10 5 1. seleccione a alternativa que contém os termos que devem substituir as letras (a). v Lua. 1. Efeito de estufa. (B) No texto refere-se que o albedo médio da Lua é de apenas 11% e que a maior parte da luz proveniente do Sol é absorvida pela superfície lunar.

9 # 10 6 m 2. (H) Falsa. 2. período da órbita = 2. com um período de 2. não ao raio. (A) Verdadeira. 657 # 10 3 m/s velocidade angular do módulo de comando = perímetro da órbita período da órbita MC MC (C) L (D) L = 1. não fazendo variar a sua energia cinética. classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmações seguintes. (C) Em 2. (H) O valor da energia cinética do MC variou ao longo da órbita. como representado na figura 1 (a figura não está representada à escala). (G) Verdadeira. o seu colega M. A magnitude da velocidade é constante. A resultante das forças (neste caso a resultante é igual à força com que a Lua atrai o MC) é sempre perpendicular à trajectória em cada ponto. 2. (A) O MC descreveu cada volta completa em 7.2. logo.V1 • Página 9/ 16 (C) Falsa. exercerem-se uma num corpo e outra no outro corpo e apontar para lados opostos. em órbita à volta da Lua (L). (F) O módulo da velocidade linear do MC depende da sua massa. depende apenas da distância percorrida numa volta completa e do respectivo intervalo de tempo.ª fase 51 . 2. de raio 1. (B) Falsa. (B) A velocidade linear do MC manteve-se constante. Ou seja.2. O período é o tempo de uma volta completa que neste caso são 2. Aldrin. devem ter a mesma intensidade. 14 # 1. O movimento é circular uniforme. 2. 14 = rad/s 60 # 60 = 8.9 # 106 m Fig.. não realiza trabalho. Esta força apenas muda a direcção da velocidade do MC. 14 rad = 2. Collins permanecia no Módulo de Comando (MC). seleccione o diagrama que representa correctamente as forças de interacção entre o Módulo de 5 Comando e a Lua. Armstrong e E. sujeito apenas à força gravítica exercida pela Lua. 1 MC MC (A) (B) L L velocidade do módulo de comando = = 2 # 3. 72 # 10 -4 rad/s 6 10 circulares.2.9 × 106 m. (E) Verdadeira. A velocidade é uma grandeza vectorial tangente à trajectória pelo que numa trajectória circular está constantemente a mudar de direcção. 14 # 1.0 h. Ver cálculos junto à figura acima.2 × 103 s. (D) As forças de interacção entre a Lua e o módulo de comando formam um par acção-reacção.9 × 10 m. 2008.. 0 # 60 # 60 s 3..7 × 10–4 rad s–1.. Logo. MC L 2. Enquanto os astronautas N. (D) Verdadeira. recolhiam amostras na superfície lunar.ª fase 2. Relativamente à situação descrita. ~= 2r T ~T=2r O produto da velocidade angular pelo período é constante e igual a 2p. 9 = # 10 6 m/s 60 # 60 = 1. Considere que o Módulo de Comando (MC) descreveu.0 h raio da órbita = 1. a energia cinética é constante. da missão Apollo 11. diversas órbitas ângulo descrito pelo raio num período período da órbita 2 # 3. A velocidade é independente da massa.0 h o MC percorreu uma distância de 1. A distância percorrida em duas horas corresponde ao perímetro da órbita.1.0 h = 2 × 3600 s = 7200 s = 7. Tendo em conta a situação descrita. 0 # 60 # 60 s 3.2 × 103 s. 657 # 10 -3 # 10 6 m/s 2. Prova 715. (E) O produto do módulo da velocidade angular do MC pelo período do seu movimento é independente do raio da órbita. (D) O trabalho realizado pela resultante das forças aplicadas no MC foi nulo. (F) Falsa. 2008.1. (G) O módulo da velocidade angular do MC foi 8.

.1. 200 # 0.. Identifique esse sinal e explique sucintamente em que consiste o processo de modulação. por meio de ondas electromagnéticas. esta deslizou.3. quando um dos astronautas tentou recolher uma amostra. tendo-se estabelecido. a um microfone de indução.50 m/s A início ângulo entre a força e o deslocamento = 180° Fig. 51 # (. 1.. t1 e t6 (C) . 3. 52 Apresente todas as etapas de resolução. admitindo que aquela se manteve constante. O sinal eléctrico gerado num microfone tem frequências demasiado baixas para ser 10 encaminhado directamente para a antena emissora. inadvertidamente. 16 # 10 -2 J variação da energia cinética entre A e B: energia cinética final . vem: . Imagine que. Verifica-se uma situação de equilíbrio quando as concentrações se mantêm constantes ao longo do tempo. recorrendo. m = 0. 2. deve ser transformado num sinal eléctrico. 66 # 10 -2 0. 2. sendo maior a energia que o circuito pode disponibilizar. Uma vez que na Lua «o silêncio é total»..0. 16 # 10 -2 Jh = . força de atrito v = 0.8. 66 # 10 -2 = F # 0. 5 descoberto por Faraday.4. uma situação de equilíbrio.0. Na modulação de amplitude (AM).191 0.1) 10.2. é a amplitude da onda portadora que é alterada.16 × 10–2 J.2. 2008. (B) … maior é o módulo da força electromotriz induzida. 2 variação da energia potencial entre A e B: . HI.. à igualdade das concentrações de reagentes e de produto. Prova 715. sofrer um processo de modulação.1. Este equilíbrio foi depois perturbado pela adição de HI(g). Bobina 2.2.8. t1. neste caso).572 1.51 m F. sendo menor a energia que o circuito pode disponibilizar. t1 e t5 (D) . tendo percorrido 51 cm entre estas posições. 3. 50 2 2 = . 25 = . … (A) . Verifica-se que esse aparelho de medida detecta a passagem de corrente no circuito. É necessário uma onda portadora para transportar os sinais. Quanto mais depressa variar o fluxo. os astronautas usaram um utensílio de cabo extensível.107 0 t1 t2 t3 t4 t5 t6 tempo Fig. 51 # cos 180c . 3.2008.2. 3 Tendo em conta a situação descrita.energia cinética inicial 0 . (D) … menor é o módulo da força electromotriz induzida. antes de poder ser enviado sob a forma de uma onda electromagnética.4. 5 # 10 -2 J variação da energia mecânica: .. obteve-se o gráfico apresentado na figura 4.4. seleccione a alternativa que completa 5 correctamente a frase seguinte. Os instantes que correspondem ao estabelecimento do equilíbrio inicial. devido a algumas alterações que nele se produzam. 66 # 10 -2 J como a variação da energia mecânica é igual ao trabalho das forças não conservativas (força de atrito. A reacção química progrediu. O funcionamento do microfone de indução baseia-se no fenómeno da indução electromagnética.200 kg AB = 0. sendo maior a energia que o circuito pode disponibilizar. À temperatura de 430 ºC. num dado instante.404 [HI(g)] 3.00 L.10.1. são. Esta reacção reversível é traduzida pela seguinte equação química: H2(g) + I2(g) Þ 2 HI(g) Tal como qualquer outro sistema químico em equilíbrio. respectivamente.50 m s–1 e parando na posição B. No instante t5 a concentração de HI aumenta bruscamente por ter sido adicionado HI nesse instante ao sistema. Tendo em conta a informação fornecida pelo gráfico.0. 4 3.10. também este sistema é capaz de evoluir num sentido ou noutro. ao longo do tempo.1.1 (C) Pela análise do gráfico verifica-se que no instante t1 todos os intervenientes na reacção têm a mesma concentração. 2.. Escreva a expressão que traduz a constante de equilíbrio. à mesma temperatura.10. Nesse percurso.ª fase 2.1. tal como representado na figura 2.4. num recipiente fechado. t2. 66 # 10 -2 = F # 0.ª fase Prova 715.500 mol de H2(g) e 0.. 51 F= 10. Kc. seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte. Um sistema químico muito estudado é o que corresponde à reacção entre o hidrogénio gasoso e o vapor de iodo para formar iodeto de hidrogénio. sendo maior a energia que o circuito pode disponibilizar.. 2. 50 2 = . calcule o valor dessa constante.500 [HI(g)] [H2(g)] e [I2(g)] 0. Quanto mais rápido é o movimento do íman no interior da bobina. 20 2. Na chamada modulação de frequência (FM). Íman s Fig.V1 • Página 10/ 16 2. a frequência da onda portadora é alterada de modo a representar a informação que se pretende transmitir.00 m/s final B v = 0. Para recolher amostras na superfície lunar. que representa a evolução das concentrações dos reagentes e do produto da reacção. t3. à temperatura referida. 100 # 0. maior é o valor da força electromotriz induzida.1. Além do sinal eléctrico gerado no microfone. Simulando esta situação experimental. a energia potencial gravítica do sistema amostra + Lua diminuiu 8. passando na posição A com uma velocidade de módulo igual a 0. t4 e t6 3. o que acontece a partir de t3. 2. 66 # 10 -2 = F # 0. 100 # 0.1. da reacção em causa. fez-se reagir 0. numa zona onde o solo era inclinado.1 0. (C) … maior é o módulo da força electromotriz induzida.500 mol de I2(g). sendo menor a energia que o circuito pode disponibilizar. quando se move um íman no interior da bobina (figura 3). t3 e t5 (B) . Utilizando a informação contida no gráfico. Deve. 3.1. de massa 200 g. Concentração / mol dm–3 1. os astronautas comunicavam entre si. 5 # 10 -2 J + ^ . por esse motivo. Apresente todas as etapas de resolução.4..V1 • Página 11/ 16 .786 0. Este fenómeno pode ser evidenciado com um circuito constituído apenas por uma bobina ligada a um aparelho de medida adequado. 51 = 0. e à adição de HI(g). Calcule a intensidade da força de atrito que actuou sobre a amostra no percurso considerado. 21 N 2.2. mesmo a pequena distância.3. o processo de modulação requer outro sinal. t3. de capacidade igual a 1. (C) Para haver força electromotriz induzida é necessário que exista variação de fluxo magnético. Qualquer sinal sonoro. por exemplo. 025 = .4.000 0. … (A) . menor é o módulo da força electromotriz induzida.

apresentam o mesmo número de electrões de valência.1. O espectro apresenta riscas na zona do infra-vermelho (IV). t3. Kc. 2.. 3. é um gás cujas moléculas são constituídas por átomos de hidrogénio e átomos de iodo. pertencem ao mesmo período da Tabela Periódica.. Kc = = 3. HI(g). apresentam valores muito baixos de energia de ionização.3. 786 3. HF(g). Apresente todas as etapas de resolução. seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte.. Utilizando a informação contida no gráfico. se comportam como bases de Brönsted-Lowry.. (D) .. do visível e do ultravioleta (UV). – (A) H2O( ) e F (aq) (B) F (aq) e H3O+(aq) – (C) HF(aq) e F –(aq) (D) HF(aq) e H2O( ) Prova 715. (A) HF cede 1 protão H+ a H2O e transforma-se na base 1 ácido 1 base 2 base 1 ácido 2 (C) O flúor e o iodo pertencem ao mesmo grupo da tabela periódica pelo que ambos têm o mesmo número de electrões de valência. Tendo em conta a posição dos elementos iodo e flúor na Tabela Periódica. da reacção em causa. é excitado para níveis de energia superior.(A) .1.2. t3. 20 0. à temperatura referida. 5 3. Escreva a expressão que traduz a constante de equilíbrio.2.. também o fluoreto de hidrogénio. t3 e t5 3.2. a que corresponde no espectro uma risca. 5 O iodo e o flúor apresentam comportamento químico semelhante. 107 = 5. 3. Prova 715. abordando os seguintes tópicos: • descrição sucinta do espectro.e transforma-se na base 2 2008. O iodeto de hidrogénio. 6 HI @e = 0...2. sofre uma reacção de ionização que pode ser traduzida pela seguinte equação química: HF(aq) + H2O( ) Þ F –(aq) + H3O+(aq) Seleccione a alternativa que refere as duas espécies que. HI(g).2. (C) . t4 e t6 10 3. Quando o electrão transita de níveis de energia superiores para níveis de energia inferiores emite energia na forma de radiação. Quando um electrão do átomo de hidrogénio absorve energia. O espectro é descontinuo porque a cada transição corresponde um determinado valor de energia: a energia está quantizada. 107 # 0. À semelhança do iodeto de hidrogénio.2.ª fase 53 ..2. 107 6 H 2 @e = 0.. • razão pela qual esse espectro é descontínuo.1.V1 • Página 12/ 16 H3O+ cede 1 protão H+ a F. 40 # 10 Fig. • relação entre o aparecimento de uma qualquer risca do espectro e o fenómeno ocorrido no átomo de hidrogénio.. t1 e t6 (C) .2. apresenta elevada solubilidade em água..3.1. 5 O fluoreto de hidrogénio. t1 e t5 (D) .2.2. porque… (A) . t1. 3.. em solução aquosa. apresentam valores muito semelhantes de raio atómico. 3. t2. sistema em equilíbrio 2008. na reacção acima indicada.. 786 2 0.V1 • Página 11/ 16 6 I 2 @e = 0.2. na forma de radiação com energia na quantidade adequada.. A figura 5 representa o espectro de emissão do átomo de hidrogénio. com uma certa frequência.2.. 107 6 HI @2 e 6 H 2 @e # 6 I 2 @e (B) .ª fase (B) . 3. calcule o valor dessa constante. 2. é descontínua. Escreva um texto no qual analise o espectro de emissão do átomo de hidrogénio.

22 g m = 1 mol 0.15 mL = 249. 2.1. 250. Tendo em conta as indicações registadas no balão volumétrico. Calcule a massa de tiossulfato de sódio penta-hidratado que foi necessário pesar.ª fase .15 mL 4.1. 750 # 10 -2 mol m= = 248. 25000 # 10 -2 mol = 0. 4.2. 6 1 dm 3 1000 250. ±0.ª fase 4. Seleccione a alternativa que corresponde à condição correcta de medição.22 g mol ). 4. de concentração 3. 4.1. um grupo de alunos preparou. = 3.15 mL = 250. 1 cm 3 = (D) Devem medir pela parte inferior do menisco… Fig.00 cm3 = 0. Na2S2O3 • 5 H2O(aq) (M = 248. 22 # 0.1. 750 # 10 -2 mol Prova 715. com rigor.1. Apresente todas as etapas de resolução. 25000 dm 3 1 dm 3 massa.00 mL + 0.00 × 10 mol dm . 86 g 248. A preparação de soluções aquosas de uma dada concentração é uma actividade muito comum. semelhante ao utilizado pelos alunos na preparação da solução. 250.00 mL .15] mL. por pesagem do soluto sólido. 4. 750 # 10 -2 g = 186. 22 g # 0. 5 indique o intervalo de valores no qual estará contido o volume de líquido a ser medido com este balão. n. O volume a ser medido corresponde ao intervalo contido entre 250. m. a incerteza associada à sua calibração e a temperatura à qual esta foi efectuada.00 # 10–2 mol/dm3 massa molar do soluto. No colo do balão está marcado um traço de referência em todo o perímetro. com rigor. de modo a medirem correctamente o volume de solução aquosa preparada. 4. No balão estão indicadas a sua capacidade. 4. 00 cm 3 = 250. 2.00 cm3 de solução de tiossulfato de sódio penta–1 –2 –3 10 -hidratado. 00 dm 3 1000 1 dm 3 1000 (A) (B) (C) (D) concentração de soluto pretendida. 4.1.85 .V1 • Página 13/ 16 3. 250. Os alunos deverão ter alguns cuidados ao efectuarem a leitura 5 do nível de líquido no colo do balão. 00 # 10 -2 mol # 0. 25000 dm 3 n= 4.2. 00 # 0.0. à temperatura de 20 ºC. que é necessário dissolver: 3. 25000 dm3 250.85 mL e 250.15mL 250 mL in 20 ºC ou seja. 86 # 10 2 # 10 -2 g = 1.2008. de modo a preparar a solução pretendida. O grupo de alunos teve que preparar. 00 # 10 -2 mol n = 1 dm 3 0. 165 # 10 -2 g = 1. No decurso de um trabalho laboratorial.2. 00 # = V = 250. correspondente a esta quantidade de substância: 248. está contido no intervalo [249. c = 3.00 cm3 de uma solução aquosa.1.2.1. Na figura 6 está representado um balão volumétrico calibrado de 250 mL. por pesagem de uma substância sólida. 750 # 10 -2 mol 1 mol 54 2008.22 g/mol quantidade de substância. M = 248. quando se trabalha num laboratório químico.

os alunos utilizaram material de laboratório adequado. 00 × 10−3 6.1.ª fase 55 . é igual a 36.2. a quantidade de soluto no volume V que se retirou do balão de 250 mL é n = c#V = 3.3. 00 # 10 -2 V mol = 6.0 g de NaCl por 100 g de água 250 g de água ficam saturados se a massa do soluto for: 36. a 25 ºC. 05000 mol V= convertendo para cm3. 00 × 3.3.0 g de NaCl 250 g de água solubilidade do NaCl é 36. (A) 90. com rigor.1.00 cm3 de uma solução de concentração 6. 00 × 10−3 50. expresso em cm3. 00 # 10 -2 mol # V dm 3 dm 3 = 3. Considerando que a solubilidade do NaC em água. 00 # 10 -2 Prova 715.2. 2. 00 cm 3 (D) V = 6. 00 × 10−2 cm 3 e dilui-se até perfazer 50. em extensão apreciável. que os alunos tiveram que medir. saturada … sem … (B) … insaturada … sem … (C) … saturada … com … (D) … insaturada … com … 5 estas duas quantidades têm de ser iguais. 2. 05000 mol 5. (A) .00 × 10–2 mol dm–3 de tiossulfato de sódio penta-hidratado. 00 # 10 -2 Para medir volumes com rigor quando se retira uma solução de um balão volumétrico utiliza-se uma pipeta.V1 • Página 14/ 16 6. 00 # 10 -2 V= 4..1. 4. (a) Adicionando 90. 00 # 10 -2 V mol (B) V = cm 3 (C) V = 3. NaC . por diluição da solução 3. 00 # 10 -3 mol # 0. 0 g = m 100 g 250 g m = 90. 0 g Portanto.4. respectivamente. 2008. logo: 3. vem: 6. seleccione a opção que contém os termos que devem substituir as letras (a) e (b).3. A água consegue dissolver. 05000 # 1000 V= cm 3 3. 00 # 10 -3 # 0.. 00 # 10 -3 # 50. 00 cm 3 3. (C) 5. 00 × 10−2 × 50. _____ sólido depositado no fundo do recipiente. da solução mais concentrada. a quantidade de soluto. 5 Seleccione a alternativa que refere o tipo de instrumento de medição de volumes de líquidos que deverá ter sido utilizado naquela medição. a 25 ºC. 50. Para medirem o volume da solução mais concentrada. deve ser igual no volume V da solução que se retirou do balão de 250 mL e no de 50 mL. (B) 250.00 cm3 c = 3..3.. Seleccione a alternativa que permite calcular correctamente o volume.00 cm3 2008.00 cm3 noutro recipiente. um elevado número de substâncias.3. 00 # 10 -3 # 0. 5. 00 × 10 −2 cm 3 4. 6. O cloreto de sódio.. toda a massa de NaCl pode dissolver-se.00 × 10–3 mol dm–3..0 g NaC /100 g H2O.. é exemplo de uma substância muito solúvel em água. 00 × 10−2 × 6. 00 6. de modo a tornar verdadeira a afirmação seguinte. (A) Balão de Erlenmeyer (B) Proveta (C) Pipeta (D) Gobelé a quantidade de soluto no balão de 50 mL é n = c#V = 6. 4. Considere que os alunos prepararam ainda. de modo a 5 prepararem a solução pretendida... 50.00 # 10–2 mol/dm3 retira-se um certo volume V desta solução. n... 05000 dm 3 dm 3 = 6.1. 05000 dm 3 3. 00 3.3. 00 × 10−3 × 50. 00 # 10 -3 # 0. obtém-se uma solução _____ naquele (b) composto. (A) V = 3. 00 # 10 -3 # 0.0 g de NaC (s) a 250 g de água. 00 × 10−3 50.ª fase 4.

HC (aq).0 kg. 2.100 mol dm–3. contendo 1.2008. Esta reacção pode ser traduzida pela seguinte equação química: HC (aq) + NaOH(aq) → NaC (aq) + H2O( ) Considere que se fez reagir 25. em excesso fica por reagir: 2.0 # 10–3 mol 35. volume concentração quantidade de substância 25.5 × 10-3 mol em 35. 4 56 2008. As transferências de energia podem ser realizadas com maior ou menor rendimento. Calcule o pH da solução resultante. Apresente todas as etapas de resolução. Calcule o rendimento do processo global de transferência de energia. 29 # 10 -2) = 1. nas condições da figura. 100 mol = 0. 29 # 10 -2 mol/dm 3 como o HCl é um ácido forte. a concentração de HCl é igual à do ião H+ o pH correspondente a esta concentração vale: pH = . o ácido clorídrico. 1.2. de massa 8. 0250 dm 3 # 0.0 cm3 : c= = Prova 715.0 cm3 de ácido clorídrico. 0 cm 3 1. Termómetro a quantidade de HCl na solução antes da reacção é: 0.ª fase 5. 1 mol 1 mol 1 mol 1 mol 20 5.2.1. 0350 dm 3 = 4. 5 # 10 -3 mol Resistência Bloco de prata isolado C Fig.0 cm3 0. 2. a ionização do HCl é praticamente total deste modo. reage com o hidróxido de sódio.80 ºC quando o corpo C.ª fase . que produz corrente eléctrica sempre que se deixa cair o corpo C. consoante as condições em que ocorrem.0 # 10–3 mol o HCl está. Em solução aquosa. c (capacidade térmica mássica da prata) = 2. sabendo que o volume total desta solução é 35.00 m. 00250 mol dm 3 Gerador = 2. NaOH (aq).5 × 10-3 mol Considere que a temperatura do bloco de prata aumenta 0.0 cm3. Na figura 7 está representado um gerador. com um determinado volume de uma solução aquosa de hidróxido de sódio.5 × 10-3 mol .0 cm3 6. FIM a concentração de ácido na solução resultante é. 5 # 10 -3 mol 35.V1 • Página 15/ 16 1.34 × 102 J kg–1 ºC–1. pois. de concentração 0. cai 2.log (4.0 × 10 –3 mol de NaOH.100 mol/dm3 2. 5 # 10 -3 mol 0. a quantidade de substância de HCl que reage é igual à de NaOH que reage: 1. Apresente todas as etapas de resolução. de massa 600 g. portanto. 7 como a proporção entre HCl e NaOH é de 1 mol para 1 mol.5 # 10–3 mol 1. Admita que a corrente eléctrica assim produzida é utilizada para aquecer um bloco de prata.0 × 10-3 mol = 1.

diminuição de energia potencial na queda do corpo C: energia recebida pelo bloco de prata: Q = m # c # Oi = 0. Calcule o pH da solução resultante. As transferências de energia podem ser realizadas com maior ou menor rendimento. nas condições da figura. Apresente todas as etapas de resolução.00 m Fig. Termómetro Gerador J c prata = 2. 2. c (capacidade térmica mássica da prata) = 2.6. cai 2.0 × 10 –3 mol de NaOH.0 kg Resistência Bloco de prata isolado C h = 2. consoante as condições em que ocorrem. Calcule o rendimento do processo global de transferência de energia.80 ºC quando o corpo C. de massa 600 g.0 cm3. 7 Considere que a temperatura do bloco de prata aumenta 0. contendo 1. 34 # 10 2 # 0. 2. 600 # 2. 20 6. Na figura 7 está representado um gerador. 80 = 112 J m g h = 8.600 kg Oi = 0.V1 • Página 15/ 16 ren dim ento = energia recebida # 100 energia fornecida 112 J = # 100 160 J = 70% 2008.34 × 102 J kg–1 ºC–1. que produz corrente eléctrica sempre que se deixa cair o corpo C.00 m. de massa 8. 80cC m = 8.ª fase 57 . 00 = 160 J FIM Prova 715. sabendo que o volume total desta solução é 35. 34 # 10 kg cC 2 m = 0. 0 # 10 # 2. Apresente todas as etapas de resolução.0 kg. Admita que a corrente eléctrica assim produzida é utilizada para aquecer um bloco de prata.ª fase determinado volume de uma solução aquosa de hidróxido de sódio. 2008.

No espectro visível. vermelha… azul… maior… (B) … amarela… vermelha… menor… (C) … azul… vermelha… maior… (D) … violeta… vermelha… menor… volume V por definição de percentagem em volume.. 2. a sequência de cores é a seguinte.2. 2006.1.ª fase 1.81 (adaptado) A temperatura da superfície de uma estrela está relacionada com o c. Considere V o volume de uma amostra de ar. pois. massa de CO2 no volume V de ar M = 44. embora não sendo predominantes. Antes disso. Visão. Descreva.d. a temperatura no interior da estrela aumentará de tal modo que permitirá que.o. principalmente. No final das suas vidas.ª fase . molar de um gás. (A) ar m. a única alternativa correcta é a C..F. da actividade humana. tendo-se tornado um motivo de preocupação universal. existindo uma relação de proporcionalidade inversa entre a temperatura de um corpo e o comprimento de onda para o qual esse corpo emite radiação de máxima intensidade. (a) Se. a percentagem de CO2 em volume vale: m #V m volume de CO 2 44. O problema da destruição da camada de ozono tem vindo a assumir cada vez maior relevância.V1/8 58 2007. tem-se: volume de CO 2 # 100 volume de ar qual é a quantidade n de CO2. m –— × Vm 44 –––––––––– × 100 (A) %(V/V) = V m –— 44 (B) %(V/V) = –––––––––– × 100 V × Vm 44 –— × V m –––––––––– × 100 (C) %(V/V) = Vm 44 –— × Vm m (D) %(V/V) = –––––––––– × 100 V 2.. da radiação mais intensa emitida pela estrela. 715. amarelo.0 g/mol.o. do menor c. No entanto. com diminuição da temperatura da sua parte mais superficial. 1.2007..d.1. CO2 (M = 44.º 729.0 g mol–1).1. verde. 10 8 1. no espectro de uma outra (b) (c) estrela predominar a cor _____ . a partir da fusão nuclear de átomos de hélio. no espectro contínuo de uma estrela predominar a cor _____ e. se produza carbono e oxigénio.: violeta. a destruição da camada de ozono e a qualidade da água que circula na atmosfera e cai sobre a superfície terrestre são problemas graves. interligados e resultantes.F.o. como o dióxido de carbono e o vapor de água. ou seja. Os cientistas não têm dúvidas: o Sol morrerá. O dióxido de carbono. 0 8 e o volume desta quantidade n de CO2 é. A Terra possui uma atmosfera que é maioritariamente constituída por uma solução gasosa com vários componentes. (A) .d. p.. azul.S. 1. as estrelas gigantes vermelhas tornam-se instáveis e ejectam as suas camadas exteriores de gás. 0 2 portanto. vermelho. 2.2. Consiste na reacção entre dois núcleos de pequena massa (de hélio. o aumento exagerado do teor de CO2 atmosférico.V1/7 Seleccione a alternativa que permite calcular a percentagem em volume de dióxido de carbono no ar atmosférico. para o maior c. menor comprimento de onda que a radiação vermelha. 1. irá expandir-se. Neste processo. 2.? massa de uma amostra de CO 2 massa molar do CO 2 = quantidade de substância de CO 2 M= m n m n= M n= 2. Explique em que consiste uma reacção de fusão nuclear como a que é referida no texto.d. m a massa de CO2 nela contida e Vm o volume V. são cruciais para a existência de vida na Terra. (C) 1.o. Seleccione a opção que contém os termos que devem substituir as letras (a). então a primeira terá uma _____ temperatura superficial.. num texto. de modo a tornar verdadeira a afirmação seguinte.? E o respectivo volume.2. Como a temperatura diminui à medida que aumenta o c. a quantidade n de CO2 é: m 44. respectivamente. formando então as chamadas nebulosas planetárias. A radiação azul tem.. A cor de uma estrela indica-nos a sua temperatura superficial. n. Mas podemos estar descansados – só daqui a cerca de cinco mil milhões de anos é que a nossa estrela se transformará numa imensa nebulosa planetária. por exemplo) originando núcleos de maior massa e libertação de elevada quantidade de energia. 1. Leia atentamente o seguinte texto. massa molar do CO2 1. 0 # 100 = # 100 volume de ar V 715. tendo em conta a definição de volume molar: Vm = volume molar = volume de gás quantidade de substância de gás VCO 2 Vm = n CO 2 2 VCO = n CO # Vm = m # Vm 44. dando origem a uma gigante vermelha. é o componente minoritário de maior concentração no ar atmosférico. referindo as transformações químicas que ocorrem nesse processo. como os CFC provocam a diminuição da camada de ozono. que.1. (b) e (c).

a decomposição de ozono O3 em oxigénio molecular O2. formando oxigénio molecular e óxido de cloro: ClO + O2 Cl + O3 ClO + O2 Cl + O3 ClO + O2 Cl + O3 O óxido de cloro também é muito reactivo e reage com outras moléculas de ozono. As moléculas de água. (F) Falsa H2O tem geometria angular (104°) e CO2 tem geometria linear (180°). 715.. 2. Uma única molécula de CFC pode originar a decomposição de muitos milhares de moléculas de ozono.. 10 número atómico do oxigénio = 8 H2O H H O H (A) Verdadeira O H H O H número atómico do carbono = 6 CO2 C O O (A) A configuração electrónica do átomo de oxigénio no estado de energia mínima é 1s2 2s2 2p6.3. como os CFC provocam a diminuição da camada de ozono.2. tendo-se tornado um motivo de preocupação universal. formando novamente cloro: ClO + O3 Cl + 2O2 ClO + O3 Cl + 2O2 ClO + O3 Cl + 2O2 E esses átomos de cloro continam a reagir com outras moléculas de ozono. 2. e de dióxido de carbono. 2007. (C) As duas moléculas (H2O e CO2) apresentam geometria linear. Descreva.. num texto. nem todos os electrões de valência são ligantes. O C O Dois pares não ligantes por cada átomo de oxigénio. (G) Verdadeira 2 + 2 = 4 electrões ligantes nos dois átomos de H e 4 electrões não ligantes no átomo de O.V1/8 (E) Na molécula de CO2. têm estruturas bem definidas. existem dois pares de electrões partilhados. (B) O raio do átomo de oxigénio é superior ao raio do átomo de carbono. O efeito global desta sequência de reacções é. (H) Verdadeira Há dois pares não ligantes por cada átomo de O. O problema da destruição da camada de ozono tem vindo a assumir cada vez maior relevância. no seu conjunto. (D) Na molécula de H2O.V1/9 H2O tem geometria angular e CO2 tem geometria linear. Classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmações seguintes. (D) Falsa (E) Falsa A molécula é simétrica. a que correspondem propriedades físicas e químicas distintas. na molécula de CO2. pois. reagem com as moléculas de ozono igualmente presentes na estratosfera. 2. reduzindo a concentração de ozono na estratosfera. carbono e oxigénio. 1 par por cada átomo de H. 1. As moléculas de água e de dióxido de carbono são constituídas. (C) A primeira energia de ionização do oxigénio é superior à do carbono.. Existem dois pares de electrões não ligantes em cada átomo de oxigénio. para o diclorodifluormetano a reacção pode ser representada do seguinte modo: radiação UV radiação UV CF2Cl2 radiação UV CF2Cl + Cl CF2Cl2 CF2Cl + Cl CF Cl CF Cl + Cl 2 2 2 2007. (H) Na molécula de CO2. que são muito reactivos. na molécula de H2O. é superior ao ângulo de ligação.. 1. (B) Na molécula de H2O. 12 Por sua vez. Por exemplo.3. (G) Na molécula de H2O..F. existem quatro pares de electrões não ligantes.2. (D) O raio do átomo de oxigénio é superior ao raio do anião O2–.(C) %(V/V) = m –––––––––– × 100 Vm 2. (A) Na molécula de CO2. H2O.F. A radiação ultravioleta proveniente do Sol ao atingir as moléculas de CFC (clorofluorcarbonetos) presentes na estratosfera originam átomos livres de Cl. Seleccione a afirmação CORRECTA. os átomos de cloro. referindo as transformações químicas que ocorrem nesse processo. (B) Verdadeira (C) Falsa V. não há qualquer razão para as ligações terem diferentes comprimentos. existe um par de electrões não ligantes.. existem quatro electrões ligantes e quatro não ligantes.. 715.4... logo 4 pares ao todo por cada molécula de CO2. as ligações carbono-oxigénio têm diferentes comprimentos..ª fase 59 .ª fase 44 –— × Vm m (D) %(V/V) = –––––––––– × 100 V 2. (F) O ângulo de ligação. por átomos de hidrogénio.S.. CO2.

da água que escorria pelo tronco.5.5. 2.F. 2. 2.2. NaOH(aq).1. 715... (D) Fig. Para confirmar o valor do pH da amostra de água da chuva recolhida junto ao tronco do pinheiro.. C antes de O. 2007. a uma mesma temperatura.V1/9 O raio atómico tende a diminuir ao longo de um período. no seu conjunto. menor pH. 2. As moléculas de água e de dióxido de carbono são constituídas... (B) O raio do átomo de oxigénio é superior ao raio do átomo de carbono..@ 60 2007. (B) A água da chuva recolhida junto ao tronco do pinheiro tem menor valor de pOH do que a água recolhida junto às agulhas. titulou-se um volume de 100. nem todos os electrões de valência são ligantes. (D) O raio do átomo de oxigénio é superior ao raio do anião O2–. 715.. A primeira energia de ionização tende a aumentar ao longo de um período.. seleccione a afirmação CORRECTA. é superior ao ângulo de ligação.. Os iões negativos mono-atómicos têm mais electrões que os respectivos átomos. (C) A primeira energia de ionização do oxigénio é superior à do carbono.4..ª fase 2. V.1.0 mL daquela amostra com uma solução aquosa de concentração 0.5.S. mais ácida. existem quatro electrões ligantes e quatro não ligantes. Calcule o volume de titulante que se gastaria até ao ponto de equivalência.ª fase .V1/10 constante para qualquer solução aquosa (depende da temperatura). (D) A água da chuva recolhida junto às agulhas do pinheiro e a água da chuva recolhida junto ao tronco apresentam igual valor de Kw..F. Seleccione a afirmação CORRECTA. No âmbito de um projecto sobre chuva ácida. 1. Com base na informação dada.. (G) Na molécula de H2O. K w = 6 H 3 O + @ # 6 OH . na molécula de CO2. 8 (A) A água da chuva recolhida junto às agulhas do pinheiro é mais ácida do que a água recolhida junto ao tronco. na molécula de H2O. 1. (H) Na molécula de CO2. os valores de pH de duas amostras de água da chuva: uma amostra da água que pingava das agulhas de um pinheiro e outra. carbono e oxigénio.. maior pOH.4. Os valores obtidos estão indicados na figura 1.. (C) A água da chuva recolhida junto ao tronco do pinheiro tem menor concentração de iões H3O+ do que a água recolhida junto às agulhas. (C) número atómico do hidrogénio = 1 H 1s1 número atómico do carbono = 6 C 1s2 2s2 2p2 número atómico do oxigénio = 8 O 1s2 2s2 2p4 8 (A) A configuração electrónica do átomo de oxigénio no estado de energia mínima é 1s2 2s2 2p6..5.. 2.005 mol dm–3 em hidróxido de sódio. por átomos de hidrogénio. Apresente todas as etapas de resolução. 1 2. admitindo que se confirmava o valor de pH da solução titulada.5. no mesmo período. logo devem ter maior raio. foram medidos.(F) O ângulo de ligação.

pelo que a quantidade de OH.3 = 5. 005 5. encontra-se praticamente todo dissociado. 01 # 10 -4 # 10 -1 mol = 5.= 5.ª fase (C) A água da chuva recolhida junto ao tronco do pinheiro tem menor concentração de iões H3O+ do que a água recolhida junto às agulhas. 01 # 10 -5 mol = V 1L V= = = = 5. 01 # 10 -2 L = 5 = 1.2.5. 01 # 10 -4 mol # 0. 01 # 10 -5 L 0. 01 # 10 -5 mol 0. 005 mol 5. Para confirmar o valor do pH da amostra de água da chuva recolhida junto ao tronco do pinheiro.ª fase 61 . 2007.3 concentração da solução ácida a titular: 6 H 3 O @ = 10 + pH = . 100 L L = 5.0 mL daquela amostra com uma solução 12 aquosa de concentração 0.(aq) ? 2 H 2 O (aq) nH n OH . admitindo que se confirmava o valor de pH da solução titulada. 01 # 10 -5 mol no ponto de equivalência. 01 # 10 -4 # 0.log 6 H 3 O + @ -pH = 10 -3. 100 mol = 5. 1.2. 005 mol 5. podemos calcular o volume do titulante: 0.5. 01 # 10 -5 mol # 1 L 0. volume da solução ácida a titular = 100 mL pH solução ácida a titular = 3. (D) A água da chuva recolhida junto às agulhas do pinheiro e a água da chuva recolhida junto ao tronco apresentam igual valor de Kw. NaOH (aq) volume de titulante = ? concentração do titulante = 0. 01 # 10 -5 mol como o NaOH é uma base forte.V1/10 Calcule o volume de titulante que se gastaria até ao ponto de equivalência. 01 # 10 -5 L 5 # 10 -3 5. NaOH(aq).2. titulou-se um volume de 100. 1.é igual à de NaOH tendo em conta a concentração da solução titulante. Apresente todas as etapas de resolução.005 mol dm–3 em hidróxido de sódio. 005 mol 1L 3O + = n OH - 5. 01 # 10 -4 mol/L quantidade n de H3O+ em 100 mL da solução a titular: nH 3O + = 5. 0 # 10 -2 L = 10 mL 2007. tem-se: H 3 O + (aq) + OH .005 mol/L 715. 2.

as partículas aumentam de energia cinética e agitam-se mais intensamente.5. as perdas de energia poderão ocorrer de três modos: condução.1. Calcule o rendimento associado a este sistema solar térmico.185 kJ kg–1 ºC–1 3. água quente depósito colector água fria potência da radiação absorvida pelos colectores de 4. a energia da radiação solar absorvida na superfície das placas do colector é transferida sob a forma de calor.3. Numa instalação solar térmica. ao fim de 12 horas: Q = m # c # Oi 4185 J # 30 cC = 150 kg # kg # cC = 1.2.º de oxidação do O = -2 SO 2 n + 2 # ^ . formando soluções diluídas de ácido sulfúrico. luz solar 800 W/m2 área = 4. durante as quais não se retirou água para consumo. ao fim de 12 horas. 38 # 10 8 J energia que a água recebe para aumentar de temperatura. a temperatura da água do depósito aumentou 30 ºC. 3. 800 W / m2. SO2.3 (C) 2SO 2 (g) + O 2 (g) " 2SO 3 (g) n.1. Condução térmica: Em todos os objectos. Além de se dissolver. 3. 2 c (capacidade térmica mássica da água) = 4.0 m2. Esta transferência de energia de umas partículas para as adjacentes ocorre sem haver transporte de matéria e propaga-se ao longo de todo o objecto. os colec12 tores solares ocupam uma área total de 4. se transforma em 8 trióxido de enxofre.ª fase . para a água contida num depósito. devido aos seus múltiplos movimentos (nomeadamente de vibração). 0 m 2 = 3200 W m2 3200 joules 3200 W = 1 segundo em 12 horas. convecção e radiação. a radiação solar absorvida por estes colectores é. Verifica-se que.F. Numa instalação solar de aquecimento de água para consumo doméstico. que. sendo a rapidez de propagação dependente da condutividade térmica do material de que é feito o corpo. 62 2007.0 m2 aumento de temperatura = 30 °C (ao fim de 12 h) m = 150 kg 3. em média.o m2: 800 W # 4. Em condições atmosféricas adequadas. agitando também as partículas vizinhas e transferindo energia para essas partículas.S. 715.2h = 0 n-4 = 0 n=4 SO 3 n + 3 # ^ . Seleccione a alternativa que traduz correctamente a variação do número de oxidação do enxofre (S) na referida reacção de formação do trióxido de enxofre. 38 # 10 8 J = 13. 10 V.2. por meio de um fluido circulante. Quando uma zona de um objecto é aquecida. A variação da temperatura da água no depósito resultará do balanço entre a energia absorvida e as perdas térmicas que ocorrerem. Considere um depósito. Numa instalação solar de aquecimento de água.ª fase 2. reagindo com o oxigénio atmosférico. 1. a energia absorvida pelos colectores vale: 3200 J 3200 J # 12 h = # 12 # 3600 s 1s 1s Fig.2h = 0 n-6 = 0 n=6 2. 88 # 10 7 J # 100 1. devidamente isolado. (A) +2 para +6 (B) +3 para 0 (C) +4 para +6 (D) +6 para +3 3. este composto reage com a água que 3 circula na atmosfera.F.5. que contém 150 kg de água.2007. 6% 3. 88 # 10 7 J rendimento do processo: ren dim ento = = energia recebida pela água # 100 energia recebida pelo colector 1. o que constitui um dos processos de formação da «chuva ácida». Apresente todas as etapas de resolução.V1/11 = 1. SO . as particulas têm energia cinética. 1. Uma das substâncias que contribuem para aumentar a acidez da água das chuvas é o dióxido de enxofre. como se representa na figura 2. Explique em que consiste o mecanismo de perda de energia térmica por condução.

0 = 5 t C2 vB = tC = 20. 0 . t. Na situação II. até atingir o solo. foi um dos primeiros movimentos que os sábios da Antiguidade tentaram explicar. da esfera. próximo da superfície terrestre. evidentemente. considere o sistema de eixos de referência representado na figura.2. No ponto B. inicialmente em repouso. que mostra uma esfera a cair em duas situações: A H B g = 10 (m/s)/s aceleração constante.1. Considere a situação I representada na figura 3. Mas só Galileu. Seleccione a alternativa que permite calcular o módulo da velocidade com que a esfera atinge o solo. tem-se: 0 = 20. a esfera é abandonada no ponto E. . 2007. deslizando sem atrito sobre a calha. 0 = 10.4. Apresente todas as etapas de resolução.2.V1/12 quando atinge o ponto C.m g H + 1 m v B2 = 0 2 . 14 Determine a altura H. 0 vB = tC * * * 20. 4. é colocada no ponto A. 0 s v B2 2g portanto. 0 2 20 = 5.m g H h + ` 2 m v B . para baixo x E h h y D C F Situação II x 20.0j = 0 Situação I Fig. as equações do movimento são (considerando que o instante inicial corresponde ao instante em que passa em B): 4. 4. Ep. 0 = v B t C resolvendo o sistema. 0 + 1 ^ .0 m y O 4. no instante tC.ª fase 63 . desprezando o efeito da resistência do ar. 4. a esfera. a altura H vale: H= = 10.2. no referencial indicado. com origem no solo. à escala. podemos escrever para o percurso AB (considerando o nível 0 para energia potencial em B): variação de energia potencial + variação de energia cinética = 0 1 2 ^ 0 . (A) 2g h (B) (C) 2 (D) 2gh gh * * ) y = y0 + 1 ay t2 2 x = vB t x = v 0x t gh 2 y = 20.0 m como se admite que não há dissipação de energia. obtém-se: 20.ª fase velocidade em B = v0 20. abandona a calha. 0 m O esquema não está. A queda de um corpo abandonado. 1.1.m g H = . Seleccione o gráfico que traduz correctamente a variação da energia potencial gravítica.2.0 m. caindo na vertical da mesma altura. 0 tC 4 vB = 20.. até ao ponto B. 0 m/s 2 t C = 2. em função do tempo de queda. (A) Ep Ep (B) Ep (C) Ep (D) 0 t 0 t 0 t 0 t entre B e C. Considere a situação II representada na figura 3.10h t 2 2 715. (a altura H é 1/4 da altura h).5 t C2 20. 3 Na situação I.1 m v B2 h 2 1v 2 gH = 2 B H= v B2 2g 4. Observe com atenção a figura 3. estudou experimentalmente o movimento de queda dos graves e o lançamento de projécteis. já no séc. h. considerando que as distâncias BD e DC são iguais a 20.. 2007. XVII. o corpo move-se como um projéctil lançado horizontalmente. descrevendo um arco de parábola até ao ponto C. 1. Em qualquer das situações.1.

t.1. 4. até atingir o solo.2.10h t 2j 2 = m 10 ^ y 0 .2.2. Seleccione o gráfico que traduz correctamente a variação da energia potencial gravítica. 4. para valores positivos de t. 1. (B) Ep = m g h EC = 0 Ep = 0 EC = 1 m v2 2 como se admite que não há dissipação de energia.m g h = . podemos escrever para a queda EF (considerando o nível 0 para energia potencial em F): variação de energia potencial + variação de energia cinética = 0 1 2 ^ 0 . 4.origem no solo. 8 (A) Ep Ep (B) Ep (C) Ep (D) 0 t 0 t 0 t 0 y t 4. 1.2. considerando que as distâncias BD e DC são iguais a 20.2.m 10 # 5 t 2 = 10 m y 0 .0 m. Considere a situação I representada na figura 3.º grau tem um primeiro termo positivo e um segundo termo negativo (termo do segundo grau.1. 4.2.m g hh + ` 2 m v . esta função do 2. com concavidade para baixo quando o termo do segundo grau é negativo: Ep t 4.ª fase .V1/12 como m e y0 são positivos. 2007. da esfera.2. 4. a função quadrática pode ser representada por uma parábola. t2). desprezando o efeito da resistência do ar.1 m v2 2 g h = 1 v2 2 v2 = 2 g h v= 2 gh 64 2007. (A) 2g h (B) (C) 2 (D) 2gh gh O x gh 2 a energia potencial depende da altura y (considerando o nível 0 de energia potencial na origem do referencial): Ep = m g y = m g ` y 0 + 1 a y t 2j 2 = m 10 ` y 0 + 1 ^ .2. Neste item há um lapso no exame.ª fase Determine a altura H. uma vez que nenhum dos gráficos representa a resposta correcta.5 t 2h = 10 m y 0 .50 m t 2 715. Considere a situação II representada na figura 3. Apresente todas as etapas de resolução.0j = 0 .m g h + 1 m v2 = 0 2 . Seleccione a alternativa que permite calcular o módulo da velocidade com que a esfera 8 atinge o solo. em função do tempo de queda. Ep.1.

geralmente simbolizadas respectivamente por v e a. v v 0 em rigor. e da aceleração..B..2.F.. (B) v=0 v cada vez maior.0 0 t 0 t vy vy V. em função do tempo.F.V1/13 ay ay N. 8 durante o movimento de queda da esfera. Seleccione a alternativa que apresenta os gráficos que traduzem correctamente a variação dos valores da velocidade. no eixo Oy a t 0 t a 0 vy vy t 0 –10. 715. nos gráficos estão representadas as componentes escalares da velocidade e da aceleração. a.ª fase 4.10 é negativa e constante.S.. 1. respectivamente vy e ay. 2007. (A) (B) vy é sempre negativa (aponta para baixo e a sua magnitude é cada vez maior.4. t..3.0 t –10.) ay = ..ª fase 65 .2. de acordo com a chave indicada pelo Gabinete de Avaliação Educacional (GAVE). a opção (C) estaria correcta… o que não foi o caso.0 a 10. v.3. g = 10 (m/s)/s y O x 2007.0 (C) (D) ay ay v v 0 t 0 t a 10. 1.: Se nos gráficos estivessem representadas as magnitudes (ou módulos da velocidade e da aceleração).

53. Seleccione a alternativa que permite calcular o ângulo crítico. CuSO4 5 H2O(s) + 4 NH3(aq) → [Cu(NH3)4] SO4 H2O(s) + 4 H2O( ) A 8. (B) A diminuição de temperatura aumenta o rendimento da reacção. (D) 5.1.F.25 0.6 g mol–1).3.ª fase . 5.48 sin θc sin θc (C) ———– = 1. Calcule a massa de sal complexo que se formaria. Nas comunicações via satélite utilizam-se microondas (ondas electromagnéticas com frequência da ordem de 1 GHz a poucas centenas de GHz) porque as ondas de algumas destas frequências não são nem absorvidas nem reflectidas na atmosfera de modo significativo. 6.53 × 1.5 t2 20. ) ) ) ) 5. 48 = sin 90° 1. 48 5. Num determinado tipo de fibra óptica. . 0 . 53 sin ic 1. (A) t1 = 2 t2 1 (B) t1 = — t2 2 (C) t1 = t2 (D) t2 = 10 t1 O tempo de queda depende apenas da altura. (D) A reacção evolui no sentido inverso se se diminuir a temperatura. 715. Considere os tempos de permanência da esfera no ar. Este processo de formação do amoníaco ocorre em sistema fechado. e 8 o revestimento possui um índice de refracção de 1.2. para aquela reacção. As microondas constituem um tipo de radiação electromagnética muito utilizado nas telecomunicações. 0 = 5 tF2 x=0 ' t F = 2. o núcleo tem um índice de refracção de 1. hidrogénio e azoto gasosos. 0 .3. Esta reacção é descrita pela seguinte equação química: . sin θc 1. 5.15 0. CuSO4 5 H2O. O gráfico representado na figura 4 traduz a variação do valor da constante de equilíbrio.2. admitindo que a reacção é completa. (B) … reflexão parcial da luz.2. Um dos suportes mais eficientes na transmissão de informação a longas distâncias é constituído pelas fibras ópticas.2007.48 sin θc 20.5 tF2 0 = 20. 0 = v B t C t C = 2.53 × 1. no vazio.1. (D) … reflexão total da luz.0 m x = vB t 10 8 O princípio de funcionamento das fibras ópticas baseia-se no fenómeno da… (A) … refracção da luz. seleccione a afirmação (A) O aumento de temperatura favorece o consumo de H2(g) e N2(g). θc . e o amoníaco. 53 = sin ic 1. [Cu(NH3)4] SO4 H2O.48 meio transparente 1 índíce de refracção 1. 5. Ou seja.30 0.48 1. 0 = 5 t C2 t C2 ) ' ' y = y 0 .1. o tempo de queda é o mesmo. Com base na informação dada pelo gráfico. .48.1. 1. Seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte.0 mol dm–3 adicionaram-se 0. fazendo reagir.1. (B) y = y0 .0 mL de uma solução aquosa de amoníaco de concentração 15.53 sin 90º (B) ———– = —— 1.V1/15 66 2007. velocidade em B = v0 20. O sulfato de tetraminocobre(II) mono-hidratado. permitindo a comunicação de sinais dos satélites para a superfície da Terra. a informação é transmitida através de radiações electromagnéticas que se propagam.2. 0 = v B t C 20. 0 s A luz que é feita incidir no interior da fibra reflecte-se totalmente e sucessivamente na parede da fibra. em condições apropriadas. 4 CORRECTA. T. O amoníaco. 10 Indique duas propriedades das microondas que justificam a utilização deste tipo de radiação nas comunicações via satélite.05 0.. 8 Seleccione a alternativa que estabelece a relação correcta entre esses tempos.V1/14 5. quer na queda vertical EF quer no lançamento horizontal segundo a parábola BC.0 m y O x v=0 v cada vez maior.F. sin i = 1. obtém-se industrialmente através do processo de Haber-Bosch. (M = 245. na presença de um catalisador.5 20.. neste caso) ângulo crítico = ângulo de incidência quando o ângulo de refracção é 90° T(K) Fig. ângulo de incidência (ângulo crítico.1.1.1. ângulo de refracção meio transparente 2 índíce de refracção 1. 1. de acordo com o equilíbrio representado pela seguinte equação química: 3 H2(g) + N2(g) Ý 2 NH3 (g) 6. (C) … difracção da luz. Nas comunicações a longas distâncias. Kc 0.53 6. revestimento da fibra núcleo da fibra i r. 0 s 20. à velocidade da luz. no intervalo de 700 K a 1000 K.48 sin 90º sin 90º (D) ———– = 1.20 0. em condições de pressão e temperatura constantes.5 tF2 x=0 x=0 x=0 5. 48 sin r 1. respectivamente nas situações I e II. g = 10 (m/s)/s y O x g = 10 (m/s)/s 5. 5. .53 (A) ———– = —— sin 90º 1.10 0. NH3. 0 = v B t C 0 = 20. t1 e t2. em função da temperatura. para este tipo de fibra óptica. 20. θc. 53 sin 90° 1.1. é um sal complexo.S. (C) 4. (C) A constante de equilíbrio da reacção é inversamente proporcional à temperatura.ª fase 4. 715.02 mol de sulfato de cobre penta-hidratado.2. Kc. obtido a partir da reacção entre o sulfato de cobre(II) penta-hidratado. FIM V.00 700 750 800 850 900 950 1000 i. Apresente todas as etapas de resolução.

FIM V. Apresente todas as etapas de resolução..00 700 750 800 850 900 950 1000 temperatura aumenta. é um sal complexo. Kc aumenta. T(K) Fig. O gráfico representado na figura 4 traduz a variação do valor da constante de equilíbrio..02 mol de sulfato de tetraminocobre (II) mono-hidratado vale: 0. NH3.ª fase telecomunicações. temperatura diminui. O sulfato de tetraminocobre(II) mono-hidratado. 0 mol = 8.2. 6 g mol = 4. 12 mol 1 mol 4 mol massa molar = 245. [Cu(NH3)4] SO4 H2O. CuSO4 5 H2O(s) + 4 NH3(aq) → [Cu(NH3)4] SO4 H2O(s) + 4 H2O( ) A 8. T.30 0.. temperatura aumenta. a concentração do produto e o rendimento aumentam. (B) 6 NH 3 @e 2 Kc = 6 H 2 @e 3 # 6 N 2 @e 2007...2.ª fase 67 . Kc diminui.1. e o amoníaco.1.0 mol/dm3 0. o que não é o caso) temperatura diminui. 02 mol # 245. 6. a partir de 0. 0 1 dm 3 # 1000 dm 3 dm 3 8. 6.0 mL: 8.0 mL de uma solução aquosa de amoníaco de concentração 15.02 mol de sulfato de cobre penta-hidratado. falso. 4 CORRECTA.F. e concentração dos reagentes H2 e N2 (denominador) aumenta. 02 mol = 1 mol de Cu^ NH 3h4 So 4 $ H 2 O n n = 0. Kc diminui concentração do produto NH3 (numerador) diminui. 0 mol 15. 0 mL # 15. concentração do produto aumenta (reacção directa). em condições apropriadas. 02 # 245. 5. (B) A diminuição de temperatura aumenta o rendimento da reacção. 1 mol 4 mol 8. 6 g = 0.6. (M = 245.02 mol para 0.02 mol de sulfato de cobre (II) penta-hidratado forma-se igual quantidade de sal complexo (sulfato de tetraminocobre (II) mono-hidratado): 1 mol de CuSo 4 $ 5 H 2 O 0. Este processo de formação do amoníaco ocorre em sistema fechado. obtém-se industrialmente através do processo de Haber-Bosch. (C) A constante de equilíbrio da reacção é inversamente proporcional à temperatura.10 0. seleccione a afirmação (A) O aumento de temperatura favorece o consumo de H2(g) e N2(g). a concentração dos reagentes aumenta. admitindo que a reacção é completa. 02 mol a massa de 0.S. na presença de um catalisador.05 0.6 g/mol o reagente limitante é o sulfato de cobre (II) penta-hidratado (é necessário 1 mol por cada cada 4 mol de amoníaco e apenas há 0. 1. O amoníaco. para aquela reacção. em função da temperatura. 1. . . Calcule a massa de sal complexo que se formaria. Esta reacção é descrita pela seguinte equação química: 4 2 . 9 g 2007.02 mol 0.F.V1/15 6.15 0.0 mL 15. Kc 0.25 0.. 6. em condições de pressão e temperatura constantes.. 715. Com base na informação dada pelo gráfico. fazendo reagir. . de acordo com o equilíbrio representado pela seguinte equação química: 3 H2(g) + N2(g) Ý 2 NH3 (g) 8 6. Kc. Kc aumenta..12 mol quantidade de amoníaco presente no volume de 8..2. 0 = mol 1000 = 0. (D) A reacção evolui no sentido inverso se se diminuir a temperatura.12 mol) se a reacção for completa. obtido a partir da reacção entre o sulfato de cobre(II) penta-hidratado.. 0 # 15. a relação é inversa mas não é inversamente proporcional (para o ser era necessário que Kc × T = constante. hidrogénio e azoto gasosos. As microondas constituem um tipo de radiação electromagnética muito utilizado nas Indique duas propriedades das microondas que justificam a utilização deste tipo de radiação nas comunicações via satélite.6 g mol–1).. 14 CuSO 5 H O. no intervalo de 700 K a 1000 K..20 0...0 mol dm–3 adicionaram-se 0.

Estes efeitos estão relacionados. 1. 1 mol 2 mol 1 mol 2 mol M = 16. não apenas para afastar o espectro de uma crise energética grave que a humanidade enfrenta. 2. porque __(a) facilmente as radiações infravermelhas emitidas pela Terra. X Y n=1 Fig. — ) pode caracterizar um dos electrões 2 mais energéticos do átomo de cloro.2. causando alterações climáticas globais.50 mol de metano. é 22.1.. devido à queima de combustíveis. Até hoje. É constituído.. os 5..F. 2. 2.V1/8 68 2007.ª fase .2. Um composto derivado do metano. ocorrendo em condições normais de pressão e temperatura (PTN). eólica e hidroeléctrica... contribuindo para __(b) a temperatura global ____ média na superfície da Terra.. transmite.F. 1. no estado de energia mínima. 0 g = n 1 mol 40. é um gás com efeito de estufa. em condições PTN. Actualmente...4 dm3 10 8 2. transmite.. Indique.0 g 2. ____ O dióxido de carbono. 2. 0% 112 dm 3 2. no estado de energia mínima. seria possível obter 5. (B) Os electrões do átomo de cloro. 2. (B) Os gases com efeito de efeito de estufa absorvem radiações de elevado c. V.2. o futuro depende da utilização que o Homem saiba fazer das energias renováveis como.4 dm3 de água. não inflamável e de cheiro agradável. CO 2. O esquema da figura 1 representa um diagrama de níveis de energia no qual estão indicadas algumas transições electrónicas possíveis no átomo de hidrogénio.V1/7 como apenas se obteve 78. (B) . como o volume molar. aumentar. contribuindo para o aquecimento da atmosfera. inflamável e inodoro. CH4. H2O.. com base no texto. como o dióxido de carbono. 12 e água. O gás natural é o combustível fóssil de maior conteúdo energético.0 mol de água. absorve.2. CO2. m só pode ser 0. O diclorometano é um composto cuja unidade estrutural é constituída por átomos de carbono. (A) A configuração electrónica do átomo de carbono.2007. de modo a tornar verdadeira a afirmação seguinte. estão distribuídos por três orbitais.1. pode obter-se 2 mol de vapor de água.1. sobretudo. petróleo e gás natural.S.4 dm3 de vapor de água. a civilização industrial tem vivido quase exclusivamente da exploração intensiva de energias acumuladas ao longo das épocas geológicas. desde que não seja num estado de energia mínima! T Z n=4 n=3 n=2 l m para l = 0. se a reacção for completa. Por isso. 1. A manter-se o ritmo actual de consumo de combustíveis fósseis. (infravermelhas) emitidas pela superfície terrestre. (C) número atómico do carbono = 6 1s2 2s2 2p2 CH2Cl2 número atómico do cloro = 17 1s2 2s2 2p6 3s2 3px2 3py2 3pz1 Numa reacção. O aumento de concentração destes gases tem potenciado o reforço do efeito de estufa natural.0 g mol–1) e obteve-se um volume de 78. essencialmente. nos últimos anos.0 mol de água ocupam o volume de: 5. mas com características bem diferentes. de forma exponencial. o que irá provocar uma crise energética. 4 dm 3 = 112 dm 3 mol 78. 0 g 40.2.. respectivamente..0 g/mol 40..50 mol quantidade n de metano correspondente a 40. mas também porque a sua utilização tem efeitos altamente prejudiciais sobre o meio ambiente. Leia atentamente o seguinte texto. que é um solvente orgânico volátil. 1. diminuir.o.. O consumo dos recursos não renováveis tem assim.. E sim. é o diclorometano. os únicos produtos dessa reacção são dióxido de carbono. 1 (D) O conjunto de números quânticos (3. com as emissões de gases com efeito de estufa. o rendimento da reacção é: 78. 1 715. 2. 4 dm 3 # 100 = 70. (A) . 0 n= mol 16. 0. por metano. 2. inevitavelmente..2. duas razões justificativas da necessidade de um maior recurso às energias renováveis.0 g de metano: 16. 2. Mais de 85% da energia consumida hoje é obtida através do carvão. 0 = 2.. 1.. no estado de energia mínima.. de cloro e de hidrogénio. 0 mol # 22.... cujas concentrações na atmosfera têm aumentado. o que pode provocar alterações climáticas globais. (C) A configuração electrónica 1s2 2s2 2p1 3s1 pode corresponder ao átomo de carbono. sendo a reacção de combustão traduzida pela seguinte equação química: CH4(g) + 2 O2(g) → CO2(g) + 2 H2O(g) 715. Quando o metano arde no ar. CH2C 2. estes recursos esgotar-se-ão rapidamente. manter.ª fase 1. gastou-se 40. por exemplo. as energias solar. 1. de diminuir. A velocidade de reposição destas energias é praticamente nula à escala da vida humana.. 50 mol por cada 1 mol de metano que reage. (2) a emissão de gases que aumentam o efeito de estufa. logo. absorve.1. um hidrocarboneto muito volátil. Uma das variáveis importantes do problema do aquecimento global é a concentração de dióxido de carbono na atmosfera... (D) . entre outros.. como o CO2. Seleccione a opção que contém os termos que devem substituir as letras (a) e (b).. 2.d. 8 Seleccione a afirmação CORRECTA. As duas principais razões indicadas no texto são: (1) o esgotamento dos combustíveis fósseis. Apresente todas as etapas de resolução.1.2. é 1s2 2s2 3s2.4 dm3/mol.2.1. Determine o rendimento da reacção de combustão. aumentar. por cada 2. consomem-se cerca de 320 mil milhões de kWh de electricidade por dia.0 g de metano (M = 16.. (C) .

o bromo e o iodo.2.F.. na região do infravermelho. 2.F.ª energia de ionização diminui. transições com emissão ou absorção de radiação na zona da luz visível 2. Como se observa na tabela..3. incorrecto. 10 –1 Elemento–1 Energia de ionização / kJ mol–1 Flúor (F) Cloro (C ) Bromo (Br) Iodo (I) 1680 1260 1140 1010 2. 715. 1. o grupo 17.2... Se não “sobrasse” energia.. 2. atraídos de modo mais fraco pelos respectivos núcleos. 1 Seleccione a afirmação correcta. Os quatro elementos da tabela pertencem ao mesmo grupo da TP. (B) A transição Y está associada à emissão da radiação menos energética pelo átomo de hidrogénio.. 715. basta ver a escala no eixo da energia.V1/9 2007. A tabela seguinte apresenta os valores da primeira energia de ionização dos elementos flúor.2.. menor energia é requerida para ionizar os átomos. o electrão não é removido do átomo e permanece no mesmo nível energético. Se.S.ª fase (C) A configuração electrónica 1s2 2s2 2p1 3s1 pode corresponder ao átomo de carbono. a que correspondem electrões de valência cada vez mais afastados do núcleo. (C) A transição X está associada à absorção de radiação ultravioleta pelo átomo de hidrogénio.. Este facto está relacionado com o aumento do número de camadas electrónicas. Interprete a variação encontrada nos valores da primeira energia de ionização dos diferentes halogéneos considerados.4. é igual a – 2. o electrão é arrancado do átomo. O flúor é o elemento de menor número atómico.18 × 10 J. (C) . (B) Se a energia do fotão que incide no electrão for igual à energia de ionização. cloro..ª fase 69 .. 2. Só “resta” a opção (C). Claro que esta é uma situação “ideal”. incorrecto. (D) A transição T corresponde à risca azul do espectro de emissão do hidrogénio. O esquema da figura 1 representa um diagrama de níveis de energia no qual estão indicadas algumas transições electrónicas possíveis no átomo de hidrogénio.2. Na realidade. o comportamento dos átomos é bem mais complexo! 2.. bromo e iodo.2. relativamente às transições assinaladas no diagrama com as letras X. sobre um átomo de hidrogénio no estado fundamental. — ) pode caracterizar um dos electrões 2 mais energéticos do átomo de cloro...V1/8 (A) A transição Z corresponde a uma risca.. Y. atendendo aos valores da tabela. o azul é visível e esta transição não ocorre para o nível n = 2..2. 1 (D) O conjunto de números quânticos (3. Considere que o valor de energia do electrão no átomo de hidrogénio... Z e T. no estado de energia mínima. que ocorre apenas no contexto de um modelo matemático muito simples para as transições electrónicas. no estado –18 8 fundamental. a 1.. o electrão é removido do átomo e fica com um valor não nulo de energia cinética. seguindo-se o cloro. V. o electrão é removido do átomo e fica com um valor nulo de energia cinética. o electrão ficaria com energia cinética nula. (C) 2007.3.2. visível.. 2. incidir radiação cujos fotões têm energia igual a 2. 2. 8 E T Z n=4 n=3 n=2 X Y n=1 Fig. Seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte.. ao longo do grupo. do espectro de absorção do hidrogénio.. 0.por três orbitais. por ordem crescente de número atómico. (D) .18 × 10–18 J… (A) . (B) . Quanto mais afastados do núcleo estão os electrões de valência.. o electrão não é removido do átomo e transita para um nível energético superior. ou seja.4.2.

(D) O peso do corpo (força gravítica) é uma força conservativa. o trabalho do peso é negativo e a variação de energia potencial é positiva (a energia “guardada” no sistema volta a aparecer.1. Assim.0 (m/s)/s = 150 N utilizando a lei do trabalho-energia.0 kg × 3.1 m v B2 2 2 g h = 1 v B2 2 2 g h = v B2 vB = 3.0 kg percorre o trajecto representado na figura 2.2 h j = .1800 J como a variação de energia potencial entre C e D é nula.).2007.0j = 0 m g h .2. para o percurso entre C e D: variação de energia cinética = trabalho da soma ou resultante das forças variação de energia cinética = 150 × 12. (C) … é igual à variação da sua energia mecânica. 2 3.1 m v B2 2 2 2 m g ` .2.1. se o corpo diminui de altura. m = 50. 2..0 (m/s)/s v=0 /F ângulo entre a resultante das forças e o deslocamento = 180° /F soma das forças (igual à força de atrito.. a variação da energia mecânica é igual à variação da energia cinética: variação de energia mecânica = .0 m.3.m g h = -` 1 m v B2 . A × h h 2 B × C × D × Fig.. provoca uma variação de energia potencial num sistema. temos. (B) … é simétrico da variação da sua energia cinética.0j 2 2 h .ª fase . 2.0 ms–2.0 × (-1) = . Seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte. partindo do ponto A sem velocidade inicial e parando no ponto D.ª fase 3. o trabalho do peso é negativo e a variação de energia potencial é positiva (é “guardada” energia no sistema corpo-Terra. peso e força de reacção da mesa estão equilibradas) = m × a = 50.. 14 Apresente todas as etapas de resolução.0 × cos 180° = 150 × 12.1800 J 70 2007. 8 3. o trabalho realizado pelo peso do carrinho… (A) … é igual à variação da sua energia potencial gravítica. Considere desprezável o atrito no percurso entre os pontos A e C. 3. aceleração = 3. O módulo da aceleração do carrinho no percurso entre os pontos C e D é igual a 3.m g hj + ` 2 m v B . Seleccione a alternativa que permite calcular correctamente o módulo da velocidade do carrinho no ponto B da trajectória descrita. Calcule a variação da energia mecânica do carrinho durante o percurso entre os pontos C e D.0 m v entre C e D. 3. Uma força conservativa é uma força que.3. tem-se: (C) g h (D) gh 2 3. quando realiza trabalho.1 m v 2 m g` B 2 j 2 m g ` h . (A) entre A e B. essa variação de energia potencial é simétrica do trabalho da força conservativa: a energia potencial “acumula” a energia associada ao trabalho da força. um carrinho de massa igual a 50. na forma de energia potencial).0 kg gh CD = 12. Pelo contrário. Num parque de diversões. 715. 8 No trajecto percorrido pelo carrinho entre os pontos A e C.. Ep = m g h Ep = m g h 2 Ec = 0 E c = 1 m v B2 2 nível 0 de energia potencial 3. e a distância entre aqueles pontos é de 12. Por definição.h =. quando um corpo aumenta de altura.. (D) … é simétrico da variação da sua energia potencial gravítica.V1/10 variação de energia potencial + variação de energia cinética = 0 1 h 2 ` m g 2 .h j = . (A) (B) gh 2gh não havendo dissipação de energia entre A e B.

do satélite. neste movimento circular e uniforme.1. (B) A velocidade é sempre tangente à trajectória e a força gravítica da Terra sobre o satélite aponta para o centro da Terra.4 × 106 m. com velocidade de módulo. r Apresente todas as etapas de resolução. 4.ª fase 71 . em torno da Terra. a lei fundamental do movimento permite exprimir essa força (que é a única a actuar no satélite) em função da aceleração e da massa do satélite: F = m satélite # a satélite a partir das duas equações anteriores. v . 2. uma órbita circular de raio. ® ® → v F F ® ® v 4. que actua sobre este.1. v.. V.. igual a 8. 2007. exercida pela Terra (T) sobre → 8 o satélite (S) e a velocidade.ª fase 4. durante o seu movimento em torno da Terra. (A) v v (B) v (C) v (D) 0 t 0 t 0 t 0 t F F F F por outro lado. 89 # 10 3 m/s 6. (B) 4.2. F .F.3. podemos calcular v: G r2 m G Terra = v 2 r v= = m Terra 2 = v r 0 t 0 t 0 t 0 t 12 4. esse módulo não varia. Os gráficos representam os módulos da velocidade do satélite e da força gravítica que sobre ele actua. r. De facto. 4 # 10 6 m Terra r 2007. não a “variação” dos módulos. t. Um satélite artificial descreve. vem: #m m G satélite 2 Terra = m satélite # a satélite r m G Terra = a satélite r2 tendo em conta que a aceleração centrípeta do satélite é dada por v2/r. O mesmo sucede com o módulo da força. como a velocidade mantém sempre o mesmo módulo. centrípeta) 2 aC = v r raio da órbita = 8. v. T S S ® F ® S T T ® T v S v velocidade do satélite = ? (A) (B) (C) F ® (D) aceleração (constante. 2. considerando que o módulo da aceleração 2 2 v centrípeta do satélite é ac = —– . 4. Seleccione a alternativa que apresenta os gráficos que traduzem correctamente a variação 8 dos módulos da velocidade. 715. do satélite e da força.4.S. 98 # 10 24 8.F. Um satélite descreve periodicamente uma órbita circular em torno da Terra. em função do tempo.2. 67 # 10 -11 # 5. Seleccione o diagrama que representa correctamente a força. F.3. estando sujeito apenas à força gravítica exercida pela Terra.V1/11 G = 6. durante o movimento do satélite em torno da Terra. Calcule o módulo da velocidade orbital do satélite.4 × 106 m a força gravítica no satélite é dada pela lei da gravitação universal: F=G m satélite # m Terra r2 4.

(A) Digitalização. a que corresponde uma determinada nota musical. 6. AM) de modo a representar sinais variáveis no tempo. A amplitude (afastamento máximo da posição de equilíbrio) é 10 nm. (G) Falsa. A equação fundamental das ondas é.0 s. (A) A distância entre duas partículas do ar que se encontram no mesmo estado de vibração é de 10 nm. sendo também utilizados na decoração de diversos espaços.B. O período é 2. Considere desprezáveis a variação de volume decorrente da adição da solução de HC e eventuais equilíbrios existentes em solução.F. para fazer o ajuste de pH. O comprimento de onda é a distância percorrida por uma onda sonora num período: 340 m/s × 2. como se pode converter o sinal sonoro emitido pelo diapasão num sinal 715.0 × 10–3 s) = 340 m/s 8 (F) Falsa. É a pressão de ar que oscila.80. (B) O período de vibração de uma partícula do ar é de 1.0 × 10–3 s.1. 6. 6. adicionam à água do aquário 1. da onda × frequência da onda = velocidade da onda 0. 5. 2. cria-se uma corrente eléctrica (corrente eléctrica induzida). A frequência da oscilação é 1/(2. velocidade do som = 340 m/s –20 Fig. no entanto.0 × 10–3 –10 2. uma fonte de entretenimento e de lazer bastante divulgada.680 m (B) Falsa. (H) No ar. 5. Essa distância vale. 340 m/s × 5. para o sinal cujo período é 2.V1/12 12 eléctrico. 2. Apresente todas as etapas de resolução. (C) Numa onda de alta frequência (onda portadora). Verifique que o ajuste de pH foi efectivamente conseguido.2. de cloreto de sódio. de concentração 1. (D) Amplificação. (E) Verdadeira. Este facto torna o ajuste do valor de pH nos aquários uma condição indispensável à sobrevivência das espécies que neles habitam. A transmissão a longas distâncias de um sinal eléctrico resultante da conversão de um sinal sonoro é quase impossível. o sinal emitido percorre 1700 m em 5.S.d. pode modificar-se a frequência (modulação de frequência.0 × 10–2 mol dm–3. 5. 5.0 × 10–3 s) = 500 Hz . Relativamente à situação descrita.: Na realidade. a onda sonora tem um comprimento de onda de 0. precisamente: c.0 × 10–3 5. Explique. ultrapassar aquele problema.2. em consequência do sinal sonoro emitido pelo diapasão. transportando características da onda sonora (período e amplitude). com a mesma concentração. no máximo.2007. A figura 4 refere-se a uma onda sinusoidal e traduz a periodicidade temporal do movimento 10 vibratório de uma partícula do ar. (E) O produto do comprimento de onda pela frequência de vibração é constante e igual a 340 m s –1. no tempo e no espaço. numa onda sonora. Admita que dois amigos compraram um aquário com capacidade de 45 L e que o encheram com água de pH igual a 6. na prática.1. gerando uma onda sonora.3.V1/13 72 2007.680 m (D) Verdadeira. FM) ou a amplitude (modulação de amplitude.2. consecutivos.68 m. (B) Distorção. O pH é uma das propriedades químicas determinantes da «saúde do aquário». (C) Modulação. (C) No ar. A variação de pressão no ponto em que está colocado o microfone faz vibrar uma membrana no interior do microfone (ou um sensor electrónico cuja resistência eléctrica dependa da pressão de ar).0 × 10–3 3. Sabem.680 m × 1/(2.0 × 10–3 4. A oscilação da membrana faz variar a posição de uma bobina (fio enrolado) em relação a um íman fixo.20 – 6. no interior da bobina.1. Os aquários são. (G) A frequência de vibração de uma partícula do ar é de 425 Hz. (D) Uma partícula do ar afasta-se. V. Fig. 715. (F) A velocidade de propagação do sinal aumenta se a amplitude da vibração diminuir.0 × 10–3 s.F. y/nm 20 10 0 1. 6.3. uma vez que emite um som puro.1. num texto. que estão em fase (“mesmo estado de vibração”) é dada pelo comprimento de onda. 10 nm em relação à sua posição de equilíbrio. Assim. Justifique a seguinte afirmação. 3 amplitude = 10 nm = 10 # 10 -9 m 5.0 × 10–3 s: 340 m/s × 2. à medida que a bobina oscila.0 × 10–3 t/s período = 2 # 10-3 s = 2 ms (A) Falsa. A velocidade de propagação da onda depende apenas da elasticidade do meio: não depende nem da frequência nem da amplitude.0 × 10–3 s = 0. (C) Verdadeira. A distância entre pontos do ar.4 cm3 de solução aquosa de ácido clorídrico.1. não teria havido qualquer alteração no valor de pH da água do aquário. 4 Considere que a velocidade de propagação deste sinal no ar tem módulo igual a 340 ms –1.o. O fluxo do campo magnético criado pelo íman varia. O modelo físico-matemático utilizado nestes itens é uma simplificação da propagação do som no ar. deste modo. Seleccione a alternativa que indica correctamente o processo que permite. com uma frequência bem definida. HC .0 × 10–3 6.0 × 10–3 s = 0. Quando há variação de fluxo magnético na bobina. O sinal sonoro produzido pelo diapasão propaga-se através de um determinado meio. 5. as partículas de ar não oscilam em torno de posições médias. em cada ponto. uma vez que a onda electromagnética que corresponde à propagação daquele sinal apresenta frequências baixas.1. variável no tempo. sem qualquer influência na resolução numérica das questões. (H) Verdadeira.ª fase 5.0 s = 1700 m N. Se tivessem adicionado o mesmo volume de uma solução. a distância percorrida por uma onda sonora num período.40. que o intervalo de valores de pH óptimo para a vida dos peixes que irão habitar esse aquário é de 6. utilizando um microfone de indução. hoje em dia. uma vez que cada espécie está adaptada a uma gama relativamente estreita de valores de pH. classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmações seguintes. O diapasão (figura 3) é um pequeno instrumento metálico muito utilizado na afinação de instrumentos musicais. 5.ª fase . NaC . fazendo vibrar as partículas constituintes desse meio em torno das suas posições de equilíbrio.

hoje em dia. NaC . 6. 113 # 10 -5 mol 45 L = 4. 33 . 6. 13 # 10 -6 mol + 1.1.0 # 10-2 mol/L cálculo da quantidade de H3O+ adicionada à água: 1. HC . de cloreto de sódio. com a mesma concentração. 4 cm 3 # L = 1. de concentração 1.1.S. 6. que o intervalo de valores de pH óptimo para a vida dos peixes que irão habitar esse aquário é de 6. 4 # 10 -5 mol 7. (D) Amplificação. Verifique que o ajuste de pH foi efectivamente conseguido. originando iões Cl. para fazer o ajuste de pH. 0 # 10 mol 1000 L -2 2007.1.ª fase (C) Modulação. V = 45 L pH = 6. 2007. 6. uma vez que cada espécie está adaptada a uma gama relativamente estreita de valores de pH. 14 1.1.40] adicionaram 1. 4 1 L # 1. não teria havido qualquer alteração no valor de pH da água do aquário. Admita que dois amigos compraram um aquário com capacidade de 45 L e que o encheram com água de pH igual a 6.80.20 – 6.V1/13 pH = . 585 # 10 -7 mol/L cálculo da quantidade de H3O+ nos 45 L de água: V # c = 45 L # 1. 13 # 10 -6 mol + 1. 4 # 10 -5 mol Se tivessem adicionado o mesmo volume de uma solução. 695 # 10 -7 mol/L pH final nos 45 L de água: pH = . 4 # 10 -5 mol concentração de H3O+ final nos 45 L de água: 7. adicionam à água do aquário 1. 6.1. 6.log 6 H 3 O + @ + 10 H3O+ = 1. 13 # 10 -6 mol + 1. O pH é uma das propriedades químicas determinantes da «saúde do aquário».1. Apresente todas as etapas de resolução.1.log 6 4.80 pretende-se baixar o pH para o intervalo [6. 0 # 10 -2 mol V # c = 1. Os aquários são. 6.F. Este facto torna o ajuste do valor de pH nos aquários uma condição indispensável à sobrevivência das espécies que neles habitam. 585 # 10 -7 mol L 1 10 6. 2. Considere desprezáveis a variação de volume decorrente da adição da solução de HC e eventuais equilíbrios existentes em solução. = 6. sendo também utilizados na decoração de diversos espaços.6.F. 80 = 7. no entanto. 4 # 10 -2 mol = 10 3 cálculo da concentração de nos 45 L de água: 6.2.40.20.log 6 H 3 O @ + 6H3 O @ = = 1. uma fonte de entretenimento e de lazer bastante divulgada. V. 13 # 10 -6 mol quantidade de H3O+ final nos 45 L de água: 7.4 cm3 de HCl.e Na+.6.4 cm3 de solução aquosa de ácido clorídrico.2.ª fase 73 . Sabem. Estes iões não reagem com a água. 4 # 10 -5 # mol = 45 L 45 L = 2. 80 = . concentração 1.1.33h . O cloreto de sódio é um sal muito solúvel em água que se dissocia quase completamente. 6. pelo que não há alteração do pH. 715. Assim. 695 # 10 -7 @ = -^ . Justifique a seguinte afirmação.0 × 10–2 mol dm–3. 2.

): os átomos dos metais transformam-se em iões positivos (Mg2+ e Zn2+). 0 j Cu Não reage.0   –3   200 × 10   40. 5 # 10 -9 0.2. zinco (Zn) e magnésio (Mg). 200 mol/L 40. 200 g/L = 0. (A) O ião HCO3 é o ácido conjugado da espécie H2CO3.5 ×10 –9 mol dm–3  200 × 10 –3    40.4. 200 # CO 240. – concentração de iões Ca2+: 0. 5 # 10 -9 mol/L 200 # 10 -3 c m 40. metal reage completamente.(aq) + H 3 O + (aq) E H 2 O (aq) + H 2 CO 3 (aq) base 1 O ião HCO3– é a base conjugada do ácido H2CO3 .2..ª fase .5 ×10 –9 mol dm–3  40.0  dureza da água = 200 mg/L = 0. o Mg deve ter maior poder redutor comparado com o Zn e este maior poder redutor quando comparado com o Cu. 0 g 0.) mais facilmente que o Zn e este que o Cu (onde nem há reacção!). HC . considerando que o ião HCO– é uma espécie anfotérica.S. fez-se reagir uma solução aquosa de ácido clorídrico. Seleccione a alternativa que apresenta a forma de calcular correctamente a concentração de ião CO2– que terá de existir na água do aquário para provocar a precipitação de carbonato de cálcio. (A) Mg > Zn > Cu (B) Zn > Mg > Cu (C) Mg > Cu > Zn (D) Cu > Zn > Mg 6. 74 2007. ácido 1 6. Zn Mg Reage violentamente. tem-se: K s = 6 Ca 2+ @ # 6 CO 32. massa molar = 40. 2. Reage. (A) V. 0 (B) O ião HCO– é o ácido conjugado do ião CO2–. vem: 4. 3 segundo a teoria de Brönsted-Lowry.4.(aq) ácido 1 base 1 comportamento básico (recebe protões H+): FIM HCO 3.@ substituindo valores e resolvendo em ordem a [CO32-]. A reacção que ocorre é a oxidação do metal (a espécie redutora oxida-se. com três diferentes metais: cobre (Cu). formando-se hidrogénio H2 a partir dos iões H+ que se encontram em solução..(aq) + H 2 O (aq) E H 3 O + (aq) + CO 32. 0 6 3 @ 4. Logo. (A) 8 6.5 # 10-9 4. Para escolher o metal mais adequado a uma destas espiras. Assim. 200 mol 40.F.200 g: 40. Seleccione a alternativa correcta.3. Quando se quer elevar a temperatura da água de um aquário para garantir a melhor sobrevivência de algumas espécies.0   4. podem utilizar-se espiras metálicas como resistências eléctricas de aquecimento.5 ×10 –9     40.0 g mol–1).V1/14 Liberta-se um gás e Liberta-se um gás e o HC (aq) o metal fica corroído. a tabela permite concluir que o Mg cede electrões ao HCl (reage. Os resultados obtidos experimentalmente são apresentados na tabela seguinte. 3 (D) O ião HCO– é a base conjugada do ião CO2–. a sequência correcta do poder redutor daqueles metais. 200 g # 1 mol n= 40.. 715. (A) [CO3 ] = 2– V = 45 L [Ca2+] = 200 mg/L produto de solubilidade: K s = 6 Ca 2+ @ # 6 CO 32.@ ks = 4. = 4.2007..3. A dureza da água é outro parâmetro importante na regulação das condições de funcionamento de um aquário. 3 3 por definição de produto de solubilidade. 200 g = 1 mol n 0. (B) reacções que representam o carácter anfotérico do ião HCO3comportamento ácido (cede protões H+): HCO 3. 0 g = 0.F.5 ×10  mol dm–3 200 × 10 –3 200 × 10 –3 mol dm–3  4.5 × 10–9). 0 Seleccione a alternativa que apresenta. O ião HCO3– é o ácido conjugado da base CO32– .0   –9   4. 5 # 10 -9 = 6 CO 3 @ = 2- 8 6. 200 ` 40. Considere que a água do aquário apresenta uma dureza de 200 mg / L em Ca2+ (M = 40.200 g/L (em iões Ca2+. 0. 3 CaCO3 (Ks = 4.ª fase 6. por ordem decrescente. 0 (B) [CO3 ] = 2– (C) [CO3 ] = 2– (D) [CO3 ] = 2– 8 6. 2.0 g/mol) quantidade de substância de iões Ca2+ correspondente a 0. 3 3 (C) A espécie H2CO3 é a base conjugada do ião HCO– . 715.V1/15 O poder redutor tem a ver com a capacidade de uma espécie química ceder electrões.

2.esa.chemistry2011.org 2007. 2.2007.ª fase Ciência na Internet http://www.ª fase 75 .html http://www.int/esaCP/Portugal.

Apresente todas as etapas de resolução. seleccione a alternativa INCORRECTA. O vapor de água no ar saturado. Define-se a salinidade de uma água do mar como a massa. muito utilizada e é economicamente o processo mais viável. (B) Correcto.22 10. pois em sítio algum se indica que há 3. 1. o sólido que se separa da solução é praticamente água pura.5 × 1. Como a água de rios apresenta muito menor teor de sais dissolvidos. o mais económico.3.5% em massa é matéria dissolvida. actualmente. Embora a salinidade da água de um oceano varie consideravelmente de lugar para lugar. A dessalinização por osmose inversa é.29 g de magnésio. com base nas informações apresentadas nas tabelas 1 e 2 e na Tabela Periódica.V1/8 2006.4.5 × 1021 L de água salgada nos oceanos.V1/7 (B) A dessalinização da água salgada por destilação e a dessalinização por congelação envolvem mudanças de fase.ª fase 1. 715. passando novamente ao estado líquido e escorrendo ao longo do tecto para os depósitos laterais. como se obtém água 10 dessalinizada através deste processo. 3. Como o texto indica que há 3. 1. Necessita de radiação solar o mais intensa possível. Os restantes 3% estão nos rios. (D) Correcto. em massa. (C) Errado. Há iões magnésio e cloro na água do mar. Com base na informação apresentada. (C) Incorrecto. Recolheu-se uma amostra de 5.5 × 1021 (C) A massa de cloreto de sódio dissolvida nos oceanos é calculada por ——————–— g. (C) A dessalinização da água salgada por destilação é. 3. uma vez que a evaporação é lenta. nas zonas de descarga de águas de rios é de esperar menor salinidade. Há séculos que se estudam processos de dessalinização da água salgada.70 10. (B) A água existente nos rios representa 3% da água existente na Terra. 8 1.3. O método mais antigo de dessalinização é a destilação.5% × 1000 = 35 g de sais. (D) (A) Errado.39 11. 1 1. O vapor de água assim formado mistura-se com o ar e tende a saturar o ar. A dessalinização por congelação. quando uma solução aquosa congela.3.. O esquema da figura 1 representa um processo simples de dessalinização da água salgada. No texto refere-se que a salinidade é o quociente entre a massa de sais dissolvidos e a massa de água. Leia atentamente as informações seguintes.1. (C) RESPOSTA INCORRECTA. 7 (A) A massa de sódio que se encontra na água dos oceanos é cerca de cinco vezes maior do que a massa de magnésio. e 97% dessa água encontra-se nos oceanos. (B) Errado.2. A incidência de radiação no vidro transparente e no tanque com água salgada provoca a evaporação da água. Fig.40 concentração crescente Na+ 1.S.5 × 1021 L não se pode referir ao cloreto de sódio. 1. glaciares. Há.70/1.2. Ainda outra desvantagem: seriam necessárias grandes áreas para instalação do processo. Logo. Concentração mássica / g dm–3 19. 1.3. que tem estado a ser desenvolvida há vários anos.5% em massa de cloreto de sódio na água do mar. o que não acontece em muitas regiões da Terra.2.5% de sais. logo há MgCl2. 1.51 10. num quilograma (1000 g) de água do mar há 3.1. (D) A salinidade diminui em zonas oceânicas que recebem grandes descargas de água de rios. Mais de 70% da superfície da Terra está coberta por água.3.2. 35 g de sais por 1000 gramas de água do mar. Apresente duas desvantagens da aplicação deste processo em grande escala. aumentando a humidade deste.3 vezes mais massa de sódio do que de magnésio. expresso em partes por mil.. condensa. a salinidade é. obtém-se. 100 (D) A salinidade média da água dos oceanos é 35 partes por mil.ª fase .0 dm3 de água do oceano. seleccione a alternativa CORRECTA. pois.2006. 10. a massa de cloreto de sódio obtida por evaporação completa da água da amostra referida. 1. Descreva num texto. com base no esquema da figura 1. Duas desvantagens: Processo moroso. é a dessalinização por osmose inversa que é economicamente o processo mais viável. em média. água dessalinizada. Nestes depósitos. dos três processos referidos. mas também nos lagos. gelos das camadas polares. as proporções relativas dos elementos permanecem constantes. V. (A) Correcto. A água dos oceanos é uma solução aquosa extremamente complexa (Tabelas 1 e 2).5% de 1.29 10.29 = 8. De acordo com o texto. quando entra em contacto com o tecto. pois. não os sais dissolvidos na água salgada. A destilação e a congelação envolvem mudanças de fase. 1. (D) Correcto. para obtenção de água potável. Com base na informação apresentada. é matéria dissolvida.14 12. em gramas. 1.5 × 1021 L de água salgada e 3. No texto afirma-se que 97% da água está nos oceanos. 1. de sais dissolvidos num quilograma dessa água e expressa-se em partes por mil (%0).1. em média. baseia-se no facto de que. dos quais 3. 1.3. 7 (A) O composto de fórmula química MgC 2 está dissolvido na água do oceano. 76 715. ou seja 35 partes por mil. O cálculo apresentado em (C). No texto afirma-se que há 1. uma vez que apenas a água se evaporou. respectivamente de líquido para vapor e de líquido para sólido.F.1.5% (em massa).70 g de sódio e 1. Tabela 1 Tabela 2 Composição média da água dos oceanos Ião C – Compostos mais abundantes na água dos oceanos 1. Há cerca de 1. conclui-se que em cada litro de água do mar há 10. etc.F. Da tabela.07 – Cloreto de sódio Cloreto de magnésio Sulfato de magnésio Sulfato de cálcio Cloreto de potássio Carbonato de cálcio Brometo de potássio Br – HCO3 SO4 K+ Mg2+ Ca2+ 2– 10. Calcule.

45 g = 1 mol n n = 0. 45 g = 82. CO2(aq) + H2O( ) ← 2 HCO –(aq) + H3O+(aq). 715.. Consulte a Tabela Periódica.0 dm3 = 5. 49 g = 135.327 mol de iões sódio: Na + (aq) 22. também o CO2 atmosférico se dissolve na água do oceano... Mg. por litro de água do mar: 22. (D) A energia de primeira ionização do átomo de magnésio é inferior à energia de primeira ionização do átomo de cloro. 5422 mol portanto. 4 e 5.22 g/L massa molar dos iões cloreto = 35. com base nas informações apresentadas nas tabelas 1 e 2 e na Tabela Periódica.(aq) 35. respectivamente. 2006.327 mol de NaCl: Cl .ª fase 1.(aq) água do oceano iões sódio na água do mar Na (aq) + 2006. 3 O num lado e 4 O no outro. concentração mássica de iões sódio na água do mar = 10. 4654 mol iões cloreto na água do mar Cl .. Br. às famílias dos metais alcalino-terrosos e dos halogéneos. errado.. não há conservação da carga. 1. e (G) Os electrões do átomo de bromo.. CO2(aq) + 2 H2O( ) ← HCO3 (aq) + H3O+(aq). e o bromo.F. (H) O magnésio e o bromo são elementos que pertencem. n.S. 70 g = 1 mol n n = 0. 327 mol # massa de 2. CO2(aq) + 2 H2O( ) ← HCO –(aq) + H3O+(aq)..F. em grande escala. 1. CO2(aq) + H2O( ) ← HCO 3 (aq) + H3O+(aq). a massa de cloreto de sódio obtida por evaporação completa da água da amostra referida. (C) O raio atómico do elemento bromo é superior ao raio iónico do anião brometo. como se obtém água dessalinizada através deste processo. 2.0 L NaCl (s) " Na + (aq) + Cl . Para além de sais. há excesso de iões cloreto. no cloreto de sódio NaCl massa de 2. 3 – → (C) . m .4. 1. 15 Calcule. com base no esquema da figura 1.1. A solubilidade do CO2 na água é aumentada devido à ocorrência da reacção reversível traduzida pela equação… → (A) .(aq) concentração mássica de iões cloreto na água do mar = 19.2. 3 → (B) . 3.327 mol de iões cloreto: 2.0 L de água do mar.. Classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmações seguintes.4. têm.327 mol de iões sódio. são extraídos comercialmente.3. 99 g 1.6. errado. 5. estão distribuídos por orbitais de número quântico principal 1.1. há 5 × 0. (F) Três electrões do átomo de bromo ocupam uma orbital cujos números quânticos.4654 mol = 2.5. (A) Os átomos de bromo e de flúor têm o mesmo número de electrões de valência. (E) Os electrões do átomo de magnésio. 99 g 10. Recolheu-se uma amostra de 5. os valores 1. 49 g 1 mol V. (B) A configuração electrónica 1s2 2s2 2p6 3s1 3p1 pode corresponder a um átomo de magnésio. em relação a iões sódio em 5. 715. no estado de energia mínima.ª fase 77 . por litro de água do mar: 19.70 g/L massa molar dos iões sódio = 22.45 g/mol quantidade de substância de iões cloreto..99 g/mol quantidade de substância de iões sódio. 0 e 0. Apresente duas desvantagens da aplicação deste processo em grande escala.. estão distribuídos por seis orbitais.3.. 1. Apresente todas as etapas de resolução. não há conservação da carga.5. da água do oceano. O magnésio. dissolução → 7 essa que se pode traduzir pelo equilíbrio CO2(g) ← CO2(aq). respectivamente. Descreva num texto. 22 g 35.V1/8 Seleccione a alternativa que permite completar correctamente a frase seguinte.0 dm3 de água do oceano. + → (D) . 50 g 1 mol 1.. (B) errado. 2. 50 g + 82. 99 g = 53. 327 mol # massa de 2. 1. no estado de energia mínima..V1/9 53. a que tem de corresponder igual quantidade de iões cloreto..

. → (D) . Classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmações seguintes. Mg número atómico do magnésio = 12 grupo 2 2 electrões de valência 2. 3 1.. No estado fundamental.ª fase .→ (A) .º nível. Como o magnésio e o cloro. (E) Verdadeira. e (G) Os electrões do átomo de bromo. 2 2 6 1 1 Br número atómico do bromo = 35 grupo 17 7 electrões de valência 4. no estado de energia mínima.. electrões de valência atraídos cada vez mais fortemente). 4 orbitais (uma s e três p) no 2. 4 e 5. O ião brometo é um ião negativo (1 electrão em excesso. os valores 1.º período 8 (C) O raio atómico do elemento bromo é superior ao raio iónico do anião brometo.. V.º período.F. CO2(aq) + H2O( ) ← HCO 3 (aq) + H3O+(aq). (H) O magnésio e o bromo são elementos que pertencem. em grande escala.. 2006.. CO2(aq) + 2 H2O( ) ← HCO+ (aq) + H3O+(aq). ambos os electrões de valência estão em orbitais s. são extraídos comercialmente. CO2(aq) + 2 H2O( ) ← HCO 3(aq) + H3O+(aq). – → (C) . os átomos de bromo têm 7 electrões de valência). Consulte a Tabela Periódica. têm.6. (A) Os átomos de bromo e de flúor têm o mesmo número de electrões de valência.. no estado de energia mínima. Mg. e o bromo. da água do oceano. Portanto.F. (G) Falsa. 2. 1. (D) Verdadeira.6. O magnésio. (E) Os electrões do átomo de magnésio. 3 – → (B) .. Br. 1 + 4 + 1 = 6 orbitais ao todo. o ião brometo deve ter maior raio do que o átomo de bromo. (D) A energia de primeira ionização do átomo de magnésio é inferior à energia de primeira ionização do átomo de cloro. O bromo e o flúor estão ambos no grupo 17 da TP. podem estar noutras orbitais. estão no mesmo período. 1. Logo. 1 orbital no 3. (F) Três electrões do átomo de bromo ocupam uma orbital cujos números quânticos. com maior energia. CO2(aq) + H2O( ) ← 2 HCO –(aq) + H3O+(aq). 715.. m . às famílias dos metais alcalino-terrosos e dos halogéneos. respectivamente. respectivamente.. (F) Falsa.. 78 2006. O bromo está no 4. a energia de primeira ionização do magnésio deve ser menor do que a do cloro. estão distribuídos por seis orbitais.º nível. 3.S. 1. logo não tem orbitais com n = 5. (B) A configuração electrónica 1s 2s 2p 3s 3p pode corresponder a um átomo de magnésio. (B) Verdadeira. Em estados excitados.ª fase 1. 0 e 0.º período 1s2 2s2 2p6 3s2 (A) Verdadeira. estão distribuídos por orbitais de número quântico principal 1. tendo o cloro maior número de electrões de valência.º nível.. 1 orbital no 1. (H) Verdadeira. n. Uma orbital apenas pode ter 2 electrões. no terceiro nível. (C) Falsa.V1/9 A energia de primeira ionização tende a aumentar ao longo do período (átomos cada vez mais pequenos.

ª fase 2. Tabela 3 no ar. 2 v= d t 1533 = d t v= d t 2. 2. 59 = 3970 m t = 2.1. consistia no seguinte: o barco-farol (A) emitia um sinal sonoro por uma sirene situada num ponto elevado do barco e. 12 Calcule. Ambos os sinais podiam ser detectados por outros barcos. 1. 59 s * ) 2006. simultaneamente. 1.343 t d = 1533 t 3087 =t 1533 .ª fase 79 . tem-se: 343 = d t+9 portanto. para sinalizar a presença de barcos-farol quando havia nevoeiro. Apresente todas as etapas de resolução. Os tripulantes de um barco (B) que se encontrasse na vizinhança obtinham a distância ao barco-farol cronometrando o intervalo de tempo entre a chegada dos dois sinais sonoros (figura 2).343 d = 1533 # 2. velocidade do som no ar = 343 m/s demora t + 9 segundos a atingir B 2006.V1/10 Gases 1 Material1 Velocidade do som / m s–1 1286 972 343 331 Hidrogénio (0 °C) Hélio (0 °C) Ar (20 °C) Ar (0 °C) Líquidos a 25 ºC 1 Material1 Velocidade do som / m s–1 1904 1533 1493 1450 Glicerina Água do mar Água Mercúrio ) ) ) d = 1533 t 343 # ^ t + 9h = 1533 t d = 1533 t 343 t + 3087 = 1533 t d = 1533 t 3087 = 1533 t .2. Um método utilizado. Suponha que a temperatura do ar é de 20 ºC e que a temperatura da água do mar é de 25 ºC. a distância entre os dois barcos se os dois sinais sonoros forem detectados pelo barco (B) com uma diferença de 9 s. pode escrever-se o seguinte sistema de equações: Z ] 1533 = d ] t [ ] 343 = d ] t+9 \ resolvendo o sistema. outro sinal sonoro por um emissor (um gongo) situado debaixo de água. Despreze os efeitos dos ventos e das correntes marítimas na propagação do som. distância AB = d velocidade do som na água = 1533 m/s demora t segundos a atingir B na água. vem: 1533 t = d * 343 = d t+9 1533 t = d * 343 = 1533 t t+9 715. tem-se: Fig. utilizando dados da tabela 3 que considere apropriados. no início do século XX.1.

a percentagem molar de amoníaco obtida é menor. Num recipiente fechado de capacidade 2.0 × 10–2 s. diminui NH3 (”produto”) 500 atm 400 atm 300 atm 20 400 Fig. (B) x = 2.. é x = 2. Assim.00 mol de N2(g) e 3. Kc . à temperatura ambiente. que se podem propagar no vácuo. Ondas sonoras utilizadas para detecção de objectos submersos (ondas de sonar) têm comprimento de onda da ordem de 30 cm.083 s.. diminui NH3.2. V.0 × 10–2 m. ao atingir o equilíbrio. a uma temperatura TA. (D) Errado..ª fase 2.. que utiliza o azoto e o hidrogénio gasosos como reagentes. Apresente todas as etapas de resolução. Kc.S. a percentagem molar de amoníaco obtida é maior. (B) Correcto.0 × 10–2 sin 24π t (SI).00 L. 0 # 10 -2 sin ^ 24 π th x = A sin ^ ~ th x = A sin ` 2 π tj T x = A sin ^ 2 π f th ~ = frequência angular T = período f = frequência A = amplitude 9 2.1. aumentando a pressão. logo a reacção evolui no sentido directo comprimir. que necessitam de um meio físico material para se propagarem.F. (C) Se ocorrer uma diminuição de temperatura. (B) A síntese do amoníaco pelo método de Haber-Bosch é um processo endotérmico. –1 7 (C) O período do movimento é de 2.. O período do movimento é 24 p = 2 p/T. (B) A frequência angular do movimento é de 24 π rad s . (A) A amplitude do movimento é de 24 m. foram colocados 1. A frequência angular é ω = 24 p rad/s = 75. 3. aumenta NH3. t . é necessário ter um processo industrial rendível para a sua produção. 715.V1/11 (A) Para uma mesma temperatura.. em função do tempo. no sistema a temperatura constante. Duas diferenças: As ondas sonoras são ondas mecânicas. de grande utilidade para a sociedade em geral. Ondas electromagnéticas com o mesmo comprimento de onda são utilizadas no radar.. A equação que exprime a posição.V1/12 a síntese de NH3 é exotérmica.ª fase . existem 0.96 mol de N2(g) e 2. 0. De acordo com a informação apresentada. A frequência angular é ω = 24 p rad/s = 75. 1.080 mol de NH3. na mistura gasosa obtida a partir de N2 e H2 para temperaturas no intervalo 400-600 ºC e a diferentes pressões. (D) A frequência angular do movimento é de 24 s–1. Sabe-se que. diminuindo θ aumenta NH3 aumentando a pressão. x.4 rad/s. aumenta NH3 (”produto”) 3. As ondas sonoras propagam-se com uma velocidade muito mais reduzida que a velocidade das ondas electromagnéticas.4 rad/s. de acordo com o seguinte equilíbrio: → N2(g) + 3 H2(g) ← 2 NH3(g) A figura 3 traduz a percentagem molar de amoníaco. 3.2. (D) Se ocorrer um aumento de pressão. da partícula que efectua este movimento. 2. Uma partícula de um meio em que se propaga uma onda efectua um movimento oscilatório harmónico simples. Indique duas diferenças nas características destes dois tipos de onda. como é o caso do processo Haber-Bosch. o equilíbrio evolui no sentido inverso.. ao contrário das ondas electromagnéticas.. logo a reacção directa é exotérmica correcto.. 3 500 600 /º C 3. (A) Errado.2006. Seleccione a alternativa CORRECTA.2. Calcule a constante de equilíbrio. quando a mistura reaccional é comprimida.00 mol de H2(g). 1. seleccione a alternativa CORRECTA.88 mol de H2(g)... para fornecer as indústrias e as actividades que dependem do amoníaco como matéria-prima. em equilíbrio. (C) Errado. 3. à temperatura TA . aumenta NH3 (”produto”) 80 2006.3. (C) 60 40 aumentando a temperatura. aumentando a temperatura.1. fornece-se energia. O amoníaco é uma substância gasosa.F. A amplitude é 2. no sistema a pressão constante. 2. logo T = 2/24 = 0. 7 715.3. aumento de pressão. incluindo a expressão da constante de equilíbrio.

Calcule a constante de equilíbrio. Um 715. 96 2. Ou seja: favorece-se a reacção que contribui para diminuir o número de moléculas (menor número de moléculas. a uma temperatura TA. de acordo com o princípio de Le Chatelier. 48 n= mol 22...F.S.5. 0...080/2 mol/L constante de equilíbrio: 6 NH 3 @e2 Kc = 6 N 2 @e # 6 H 2 @e3 0. A configuração electrónica de um átomo de azoto. 7 Seleccione a alternativa que permite calcular o número de moléculas de amoníaco que existem no balão. tendo em conta a influência da temperatura e da pressão. 02 # 10 23 moléculas = 3.0 L 3. (B) volume molar = 22.4 × 6. como poderia optimizar a produção de amoníaco pelo processo de Haber-Bosch. triangular plana. Sabe-se que.4 × 6.. 4 1 mol = 23 N 6. claro. e o átomo central possui três pares de electrões ligantes e um não ligante. 1. 14 = 1. 2006. (D) . 48 # 6.96 mol de N2 2. V = 4. 1.48 × 22. bem como a utilização de um catalisador. Explique.48 (A) N = ————————— moléculas 22.00 L.ª fase 81 . Concluindo: baixas temperaturas e elevadas pressões podem aumentar o rendimento da reacção. 3.00 mol de N2 3. e o átomo central possui apenas três pares de electrões..2. à temperatura TA . o equilíbrio evolui no sentido inverso. menor pressão).48 dm de amoníaco. Seleccione a alternativa que completa correctamente a frase: A geometria de uma molécula de amoníaco é.. 48 mol 22. 48 L = 1 mol n 4. e o átomo central possui três pares de electrões ligantes e um não ligante.080 mol de NH3.96/2 mol/L concentração de H2 = 2. A síntese do amoníaco é uma reacção exotérmica que ocorre de acordo com a seguinte equação: N 2 (g) + 3H 2 (g) E 2NH 3 (g) Como é uma reacção exotérmica.02 × 1023 4.48 (B) N = ——— × 6.ª fase (C) Se ocorrer uma diminuição de temperatura.48 L NH3 quantidade de substância em 4. ao atingir o equilíbrio.2. no sistema a pressão constante.. 02 # 10 23 moléculas 22.02 # 1023 moléculas (A) ..080 de NH3 V = 2. 88 3 #` 2 2 j 4. a percentagem molar de amoníaco obtida é maior. triangular plana.96 mol de N2(g) e 2. (B) . que é a reacção directa. 4 N= 1 mol 6. 4 número N de moléculas de NH3 nesta quantidade: 4. 715.02 × 1023 moléculas 22.00 mol de N2(g) e 3. incluindo a expressão da constante de equilíbrio. 3. em condições normais de pressão e temperatura (PTN).88/2 mol/L concentração de NH3 = 0.4. 3 3. pode ser representada por [He] 2s2 2p3. o rendimento é maior a baixa temperatura.. Aumentando a pressão favorece-se a reacção que faz diminuir a pressão. Kc . existem 0. piramidal triangular. 080 2 ` 2 j = 0.00 mol de H2(g). E.(B) A síntese do amoníaco pelo método de Haber-Bosch é um processo endotérmico.48 L de NH3: 22.F. 1.88 mol de H2(g).4 (C) N = 4. 4 V. 48 mol 22. (C) . Apresente todas as etapas de resolução. piramidal triangular. num texto. a reacção pode ser mais rápida se se utilizar um catalisador adequado.02 × 1023 moléculas 4..0 L no equilíbrio. Suponha que trabalha como engenheiro(a) químico(a) numa unidade industrial de produção de amoníaco. concentrações no equilíbrio: concentração de N2 = 0. (D) Se ocorrer um aumento de pressão.. e o átomo central possui apenas três pares de electrões. NH3(g)..4. 4.88 mol de H2 0. 4 L 4.V1/12 balão contém 4. 12 # 10 -3 3. de acordo com a informação apresentada. 0.4 L/mol comdições PTN 1 mol de moléculas são 6. 02 # 10 moléculas 4. no sistema a temperatura constante. no estado de menor energia.00 mol de H2 0 mol de NH3 V = 2.3. uma vez que há 2 moles de moléculas no “produto” por cada 4 moles de moléculas nos “reagentes”. foram colocados 12 1..3. Kc.48 3.02 × 1023 moléculas 22. N 2 (g) + 3H 2 (g) E 2NH 3 (g) no início.4 (D) N = ——— × 6. Num recipiente fechado de capacidade 2.V1/13 2006.

0 m C 40. e o átomo central possui três pares de electrões ligantes e um não ligante. (B) número atómico do hidrogénio = 1 H H H 1s1 número atómico do azoto = 7 N 1s2 2s2 2px1 2py1 2pz1 H N H H 7 amoníaco. 6 = . 3. (D) . A massa total. Apresente todas as etapas de resolução. A (A) Errado. Suponha que trabalha como engenheiro(a) químico(a) numa unidade industrial de produção de amoníaco. Por questões de segurança. O trenó deverá atingir o ponto F com velocidade nula e em segurança. No seu relatório. piramidal triangular. Apresente todas as etapas de resolução.ª fase Explique. como poderia optimizar a produção de amoníaco pelo processo de Haber-Bosch. existindo uma parede vertical de gelo que o mantém nessa trajectória. como mostra a figura 4.5. (A) –9. v. com diferentes comprimentos e declives. Na figura 4. Verifique esta conclusão. V.F.3. partindo de um argumento energético. 4. sendo r o raio r da trajectória circular. e o átomo central possui três pares de electrões ligantes e um não ligante.22 × 105 J (D) +1. (C) Errado. 1. bem como a resistência do ar na totalidade do percurso. efectivamente. (D) Errado.. Seleccione a alternativa que completa correctamente a frase: A geometria de uma molécula de amoníaco é. Consideram-se 715.. 4. do trenó no ponto C é de 24.ª fase . 2006.F. 1. procurando percorrê-la no mais curto intervalo de tempo possível.300 # 10 # 40. pode ser representada por [He] 2s2 2p3.22 × 105 J 4. e por um percurso circular.. O átomo central N tem 4 pares de electrões. 715. o percurso circular BCD é apresentado em perspectiva. (B) Correcto. do sistema trenó + atletas é de 300 kg. (B) . NH3 4.1.V1/13 desprezáveis todos os atritos no percurso ABCDE.0 m h= B 50. v2 O módulo da força centrípeta que actua no sistema no ponto C é Fc = m –— . no estado de menor energia. 218 # 10 5 J 7 4.1.V1/14 82 2006. 4. A molécula não é plana. Calcule a aceleração do sistema trenó + atletas no ponto C.1. Propôs-se a um grupo de alunos de uma Escola que criticassem e apresentassem sugestões sobre um projecto de uma pequena pista de treino para um desporto em que vários atletas se deslocam num trenó..S. (C) . indicando o módulo. sendo g o módulo da aceleração gravítica à superfície da Terra.0º Fig. ao longo de uma pista de gelo.2.... triangular plana. (C) Ep = m g h massa total. de acordo com a informação apresentada. o módulo da aceleração do trenó não deverá ultrapassar no percurso AB o valor 0.. os alunos concluíram que. e o átomo central possui apenas três pares de electrões. e o átomo central possui apenas três pares de electrões. e o trenó parte do repouso no ponto A. triangular plana.6 m 50. A pista é constituída por três percursos rectilíneos. O módulo da velocidade. no percurso entre os pontos A e E? Seleccione a alternativa CORRECTA.19 × 104 J (B) +9. (A) .0º D F E ) 30. piramidal triangular.8 m s–1.19 × 104 J (C) –1. m. m = 300 kg 40. esta exigência foi cumprida. Nas condições apresentadas.. A configuração electrónica de um átomo de azoto.. num texto. qual é a variação da energia potencial gravítica do sistema constituído pela Terra e trenó + atletas. Suponha que a trajectória do trenó no percurso circular é horizontal.5.4. tendo em conta a influência da temperatura e da pressão. bem como a utilização de um catalisador. 4 Ep = 0 variação de energia potencial = 0 .3. 3.80 g. a direcção e o sentido.

8 m s–1. 77 g B como se pede um “raciocínio energético”.19 × 104 J (B) a aceleração no percurso AB é a componente da aceleração gravítica segundo a direcção AB: A a 50° (C) –1. efectivamente. 77 = 0. 192 # 10 4 a= m # a # AB = 9.ª fase 83 . 192 # 10 4 9. 192 # 10 4 J (o que perde em energia potencial.9. 66 m/s2 este valor é inferior a 0.300 # 10 # 30.3. Apresente todas as etapas de resolução. ganha em energia cinética!) a lei do trabalho-energia. Apresente todas as etapas de resolução. 2006. 15 40° g = 10 a = g # cos 40c = g # 0.8 x 10 m/s2 = 8 m/s2 2006.22 × 105 J 4. a direcção e o sentido. partindo de um argumento energético.8 g = 0. permite escrever: trabalho da resul tan te das forças = variação de energia cinética 300 # a # 40. 0 = 9.80 g. o módulo da aceleração do trenó não deverá ultrapassar no percurso AB o valor 0.V1/14 40. 1.19 × 104 J 4.22 × 105 J (D) +1.0 # cos40° = 30. 192 # 10 4 300 # 40.ª fase +9. do trenó no ponto C é de 24. Verifique esta conclusão. 64 = . 1. Calcule a aceleração do sistema trenó + atletas no ponto C. v. sendo r o raio r da trajectória circular.(A) –9. 0 = 7. é necessário utilizar a lei da conservação da energia e a lei do trabalho-energia para obter este valor conservação de energia mecânica entre A e B: massa total. indicando o módulo.2. v2 O módulo da força centrípeta que actua no sistema no ponto C é Fc = m –— . os alunos concluíram que. sendo g o módulo da aceleração gravítica à superfície da Terra. O módulo da velocidade.2. 192 # 10 4 J variação de energia cinética entre A e B = 9. 4. aplicada ao percurso AB. esta exigência foi cumprida.64 m Ep = 0 variação de energia potencial entre A e B = 0 . No seu relatório. Por questões de segurança. m = 300 kg 40° 715.

v2 12 O módulo da força centrípeta que actua no sistema no ponto C é Fc = m –— . o que é falso! N..4..8 m s–1. Ao escreverem o relatório. 1. para que o trenó atinja a extremidade da pista com velocidade nula. efectivamente. Verifique esta conclusão. Como a trajectória não é sempre segundo a mesma linha recta.2. a magnitude de v diminui. Apresente todas as etapas de resolução. estes gráficos. Calcule a aceleração do sistema trenó + atletas no ponto C.F.4. 715.. Para que o trenó atinja o final da pista com velocidade nula.4. a opção (A) sugere que no troço AB a magnitude da aceleração é menor do que no troço DC..0/2 = 25. mas a aceleração é menor que entre A e B. partindo de um argumento energético.V1/15 o trenó pára em F. apontando para o centro) a soma das forças é centrípeta. no troço de trajectória circular.ª fase .. FIM V. logo. tal como a aceleração (o peso está equilibrado pela componente vertical da força de reacção da pista) cálculo da aceleração centrípeta: 2 Fc = m # v r Fc = m # a 2 a= v r (C) a (D) a 0 A B C D E F 0 A B C D E F = 4. a direcção e o sentido. 2006. tendo em conta que nesse percurso há forças a actuar no trenó..3. como têm valores negativos e positivos.F. v.. EF. a magnitude de v aumenta uniformemente. e até tem um troço circular..5. indicando o módulo. constante no percurso horizontal circular BCD. estas duas opções podem ser imediatamente eliminadas porque a aceleração nos diversos troços ou é constante não nula ou é nula. ou não. 6 m/s 2 4. em função da posição. 0 4. de modo uniforme se se admitir que a soma das forças dissipativas é constante.8 m/s 7 4. esta exigência foi cumprida. os alunos concluíram que. só podem dizer respeito à componente escalar da aceleração... 1. 8 2 25. .. 4. a aceleração é. 4. do trenó no ponto C é de 24. a magnitude de v aumenta uniformemente. pois. também constante e aponta para o lado oposto da velocidade entre B e E. Por questões de segurança.3.. o módulo da aceleração do trenó não deverá ultrapassar no percurso AB o valor 0. ao longo do percurso AF? (B) a (A) a raio da trajectória circular = 50. 84 2006. sendo g o módulo da aceleração gravítica à superfície da Terra. esse eixo em que se mede a componente escalar da aceleração não tem sempre a mesma orientação. entre E e F.. sendo r o raio r da trajectória circular. Apresente todas as etapas de resolução. é necessária uma força de atrito constante muito intensa no percurso EF. Qual dos seguintes gráficos melhor representa o valor da aceleração do sistema trenó + atletas... entre E e F.: Na realidade.B. alguns alunos discutiram se o módulo da velocidade do trenó se manteria. de “valor da aceleração”).ª fase No seu relatório. a magnitude de v é constante. e a aceleração é constante (centrípeta) 24.6.V1/14 v = 24.. num eixo (referencial) que coincide com a direcção do movimento e aponta na direcção da velocidade (é este o significado.0 m trajectória circular vista de “cima”: 0 A B C D E F 0 A B C D E F velocidade (sempre tangente à trajectória) aceleração(sempre centrípeta. mas sujeito a uma força de atrito de menor intensidade? = 24. logo a magnitude da aceleração é constante.. Escreva um texto em que justifique a conclusão que terá prevalecido no relatório. 715.80 g. entre A e B. pouco claro..S. O módulo da velocidade. Qual é a modificação que se pode efectuar nesse percurso.

Escreva um texto em que justifique a conclusão que terá prevalecido no relatório.5. FIM V. de modo a que além de dissipar por atrito a energia cinética que o trenó tem em E. 2006. 4. tal como sucede nas escapatórias de segurança nas autoestradas. EF. No percurso horizontal circular. o peso do trenó está equilibrado pela componente vertical da força de reacção da pista: trajectória circular horizontal vista de “cima”: 2006. alguns alunos discutiram se o módulo da velocidade do trenó se manteria. é necessária uma força de atrito constante muito intensa no percurso EF.6. 715. mantendo-o na trajectória circular. não aumenta nem diminui a energia cinética do trenó. como é sempre perpendicular à trajectória. ou não. elevando a posição de F. Qual é a modificação que se pode efectuar nesse percurso. tendo em conta que nesse percurso há forças a actuar no trenó. Para que o trenó atinja o final da pista com velocidade nula.S.ª fase 8 4. Qualquer uma das seguintes modificações: Aumentar o comprimento do percurso EF. transfira parte dessa energia para energia potencial. para que o trenó atinja a extremidade da pista com velocidade nula. Ao escreverem o relatório.6. 1.F. Esta componente horizontal da força de reacção da pista serve apenas para mudar permanentemente a direcção da velocidade do trenó. pois.0 A B C D E F 0 A B C D E F 4. não realiza trabalho e. portanto. constante no percurso horizontal circular BCD.V1/15 velocidade (sempre tangente à trajectória) componente horizontal da força de reacção da pista no trenó representação da pista em “corte”: força de reacção da pista no trenó componente horizontal da força de reacção da pista no trenó componente vertical da força de reacção da pista no trenó horizontal peso do trenó a força de reacção da pista é sempre perpendicular à pista A componente horizontal da força de reacção da pista (a pista circular tem.F.5.ª fase 85 . mas sujeito a uma força de atrito de menor intensidade? 14 4. de estar inclinada em cada ponto!) não está equilibrada e é centrípeta. Mas. 1. Inclinar o percurso EF.

(B) A aglomeração das galáxias em enxames de galáxias e a diversidade de elementos químicos no Universo. (B) (A) Errado. 1 6 7 1.2. oxigénio e elementos mais pesados – ao gás interestelar. 2 + 1H violeta 1.4. a matéria e a energia do Universo expandiam-se com ele e arrefeciam rapidamente. 2. (B) Os primeiros elementos que se formaram foram o hidrogénio e o hélio. mas não é a única. 988 # 10 -3 K 2.898 × 10 86 715. A expansão significa aumento de volume. Ver 2.1. iniciavam-se reacções termonucleares e apareceram as primeiras estrelas.4. então como agora.90 # 10 -7 500 UV visível IV 1000 1500 Comprimento de onda / nm Fig.1. Leia atentamente o texto seguinte: Há 10 ou 20 mil milhões de anos sucedeu o Big Bang.90 × 10 −7 (D) T = 2.º parágrafo.º atómico (n. As jovens estrelas quentes e maciças evoluíram rapidamente.ª fase . A radiação visível mais intensa é de cor violeta: 1. 988 # 10 -3 m = 290 nm 290 # 10 -9 T = 2. em função do comprimento de onda da radiação emitida. (C) Errado. Seleccione a alternativa que permite substituir correctamente a letra A. para a qual é máxima a potência irradiada. 988 # 10 -3 T= = 1. O gráfico da figura 1 representa a intensidade da radiação emitida por uma estrela. para subsequentes gerações de estrelas. a que corresponde a duas provas da existência do Big Bang.2.4.º de protões + n. (C) O desvio para o vermelho da radiação das galáxias e a libertação de radiação gama aquando da formação do deutério.898 × 10–3 ———————— –9 – 273. que simultaneamente sofriam o colapso gravitacional. Dentro das galáxias nascentes havia nuvens muito mais pequenas. 7 (A) A densidade do Universo tem vindo a aumentar. (B) Correcto. De acordo com o texto. 2001 (adaptado) 1. com a intensidade que actualmente seria de esperar para a radiação. 1.4. A densidade era “extremamente elevada” e tem vindo a diminuir à medida que o tempo e o espaço são criados na expansão.898 × 10 −3 K 2.V1/7 seguinte equação traduza a fusão de um núcleo de deutério com um protão. as temperaturas interiores tornavam-se muito elevadas. desde os raios gama e os raios X à luz ultravioleta e. varria o espectro electromagnético. In Carl Sagan. entre as alternativas apresentadas. Gradiva. radiação mais intensa na zona do visível 7 1. Toda a matéria e toda a energia que actualmente se encontram no Universo estavam concentradas. reminiscente dos mitos da criação de muitas culturas – talvez num ponto matemático. Seleccione a alternativa que permite calcular. 1.S. O afastamento das galáxias é uma prova da ocorrência do Big Bang. Nessa titânica explosão cósmica o Universo iniciou uma expansão que nunca mais cessou. formados a partir das partículas elementares da densa bola de fogo primitiva. o acontecimento que deu origem ao nosso Universo. (D) O volume do Universo tem vindo a diminuir. 988 # 10 -3 K 290 # 10 -9 2.º parágrafo. detectada com absoluta uniformidade em todas as direcções do cosmos. à medida que se expande. Indique a cor da radiação visível emitida com maior intensidade pela estrela.4.898 × 10–3 m K.º de neutrões) 2+1=3 3 2 H 2+ conservação da carga: +1 + (+1) = +2 n.15 ºC 290 × 10 (C) T = 2. com libertação 7 de radiação gama.1. carbono.3. de forma que a 715. com densidade extremamente elevada (superior a 5 × 1016 kg m–3) – uma espécie de ovo cósmico. (C) vermelho + 1 + 1H → A + γ (A) (B) (C) (D) 4 2+ 2He 3 + 2He 3 2+ 2He 4 + 2He m T = 2. Ver 3. Uma prova independente deriva da radiação de microondas de fundo.4.3. no Sistema Internacional. = 290 # 10 -9 m 2.F.F. O Universo está a arrefecer. 1. a temperatura da estrela. enchia o Universo. seleccione. (D) Errado. As estrelas são muitas vezes classificadas pela sua cor. agora substancialmente arrefecida. Cosmos. (C) O Universo foi muito mais frio no passado. (A) A existência de buracos negros e a expansão do Universo. (D) A expansão do Universo e a detecção de radiação cósmica de microondas. terminando em breve as suas vidas em brilhantes explosões – supernovas – devolvendo as cinzas termonucleares – hélio.2.15 ºC 2. A radiação da bola de fogo cósmica que. 1.2006. De acordo com o texto. (D) 1. O Universo estava cheio de radiação e de matéria.V1/8 2006. constituída inicialmente por hidrogénio e hélio. V. do Big Bang.ª fase 1.1. 2.º de massa (n. (C) n. (A) T = 2.898 ×10 −3 K 290 (B) T = 2.2. sem quaisquer dimensões. À medida que o espaço se estendia. sabendo que essa temperatura corresponde a um comprimento de onda de 290 nm e que λ T = 2. 1. seleccione a alternativa CORRECTA. Lisboa.º de protões) 1+1=2 1. a determinada temperatura. passando pelo arco-íris das cores do espectro visível. até às regiões de infravermelhos e das ondas de rádio.90 × 10–7 ———————— –3 – 273. gastando descuidadamente o seu capital de hidrogénio combustível.

Calcule a área de painéis fotovoltaicos necessária para um gasto diário médio de electricidade de 21. Só há emissão de electrões por efeito fotoeléctrico a partir de uma certa frequência mínima (por mais intensa que seja a radiação).0 kW h. (A) Para cada metal. Os espectros de emissão do hidrogénio e do hélio são espectros de riscas. Classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmações seguintes. a quantidade A é utilizada para remover o electrão e “sobra” 2A: esta quantidade 2A surge como energia cinética do electrão.3. A frequência da radiação está relacionada com a energia de cada fotão da radiação incidente.S. Para aumentar o número de electrões emitidos. Se a energia de remoção for A. 2006. As diversas riscas estão relacionadas com transições electrónicas nos respectivos átomos.ª fase 87 . A radiação azul é. 715. da mais energética para a menos energética. A radiação emitida por uma estrela também nos pode dar informação sobre a sua composição química. Quanto mais fortemente atraídos. Comparando os comprimentos de onda correspondentes a essas riscas com os das riscas dos espectros de emissão do hidrogénio e hélio. verde. sendo maior para o caso da radiação ultravioleta. (A) Falsa. ao fazer incidir sobre ele uma radiação de energia 3A.: apesar de no programa de Física e Química não se indicar que o efeito fotoeléctrico deve ser interpretado em termos de interacção electrão do metalfotão da radiação. (F) Falsa. Quando o electrão é emitido por efeito fotoeléctrico. a sequência de cores é violeta. (C) Verdadeira. No espectro. A energia cinética dos electrões vai depender da energia da radiação incidente. na localidade onde vive. (H) Se um dado metal possui energia de remoção A. N. (D) Falsa. Portanto.F. 2006. Escreva um texto onde explique por que razão se pode concluir.V1/9 (E) Verdadeira. O efeito fotoeléctrico consiste na remoção de electrões de um metal quando sobre ele incide uma radiação adequada. 2. No espectro de emissão do Sol há riscas que correspondem à absorção de certos comprimentos de onda do espectro por átomos presentes na superfície do Sol. amarelo. é 1. parte da energia da radiação é utilizada para remover o electrão (este valor é constante para o mesmo metal) e a parte restante surge como energia cinética do electrão. com a mesma intensidade. desde que se aumente suficientemente a intensidade desta radiação. vermelho. (C) A energia cinética dos electrões emitidos por uma chapa metálica na qual incide radiação depende não só da natureza do metal.4. (F) O número de electrões emitidos por uma chapa metálica na qual incide uma radiação depende da frequência dessa mesma radiação. que depende de metal para metal. Suponha que a energia solar total incidente no solo durante um ano. é possivel concluir que há riscas comuns aos espectros de emissão do hidrogénio e do hélio. 1.1.10 × 1010 J m–2.5.5. o mesmo acontecerá com uma radiação azul.3. os electrões mais fortemente atraídos pelos núcleos dos átomos do metal em que incide uma radiação são ejectados com menor velocidade. aumenta a energia de cada fotão. (B) Verdadeira. (G) Verdadeira. (G) O número de electrões emitidos por uma chapa metálica na qual incide uma radiação depende da intensidade dessa mesma radiação. ambos produzem a ejecção de electrões com a mesma velocidade. ao incidirem sobre um determinado metal. Assim. o número de electrões emitidos depende da existência de maior ou menor número de fotões. dois feixes de radiação. (E) Existindo efeito fotoeléctrico. logo da intensidade da radiação. 8 1. é necessário aumentar a intensidade da radiação. quanto mais energética for a radiação incidente. mas também da radiação incidente. maior energia é necessário para os remover e menor energia “resta” para surgir como energia cinética dos electrões. (H) Falsa.ª fase 14 1. seja qual for a radiação incidente. se instalar na sua casa painéis com um rendimento de 25%.4. então a radiação azul também remove. Os painéis fotovoltaicos são utilizados para produzir energia eléctrica a partir da energia solar. A emissão de electrões por efeito fotoeléctrico é um fenómeno de interacção electrão-fotão da radiação incidente.B. Há. (D) Existindo efeito fotoeléctrico. um ultravioleta e o outro visível. como os fotões têm energia 3A. maior será a energia cinética que este adquire. (B) Se uma radiação vermelha é capaz de remover electrões de um determinado metal. pois. Aumentando a frequência da radiação. mais energética que a radiação vermelha. que estes elementos estão presentes na atmosfera solar. V. só a utilização do conceito de fotão permite interpretar adequadamente as características do efeito fotoeléctrico. uma vez removido. que absorvem parte da radiação do Sol. 2. o efeito fotoeléctrico ocorre. O espectro de emissão do Sol é um espectro contínuo. pois.F. azul. serão ejectados electrões com energia cinética A.6. originando as riscas negras. E se esta remove electrões. átomos de hidrogénio e de hélio na superfície solar. laranja. por comparação do espectro solar com os espectros de emissão do hidrogénio e do hélio. Apresente todas as etapas de resolução. sendo a intensidade das diversas radiações relacionada com a temperatura superficial do Sol. havendo remoção do electrão. 1.

(G) O número de electrões emitidos por uma chapa metálica na qual incide uma radiação 2006, 2.ª fase depende da intensidade dessa mesma radiação. (H) Se um dado metal possui energia de remoção A, ao fazer incidir sobre ele uma radiação de energia 3A, serão ejectados electrões com energia cinética A. 1.6. Os painéis fotovoltaicos são utilizados para produzir energia eléctrica a partir da energia solar. Suponha que a energia solar total incidente no solo durante um ano, na localidade onde vive, é 1,10 × 1010 J m–2. Calcule a área de painéis fotovoltaicos necessária para um gasto diário médio de electricidade de 21,0 kW h, se instalar na sua casa painéis com um rendimento de 25%. Apresente todas as etapas de resolução.

1.6. radiação solar incidente, por ano 1, 10 # 10 10 joules metro quadrado

15

2. No Decreto-Lei n.º 236/98, de 1 de Agosto, definem-se critérios e normas da qualidade da água, com a finalidade de a proteger, preservar e melhorar, em função das suas principais utilizações. 2.1. A desinfecção da água das piscinas é um dos procedimentos essenciais para que a qualidade da água esteja de acordo com os padrões aceitáveis estabelecidos pela lei. Existem vários sistemas de desinfecção da água. Um deles recorre ao cloro em estado gasoso. Quando presente na água, o cloro gasoso reage de acordo com as seguintes equações químicas: V.S.F.F. → C 2(g) + 2 H2O( ) ← H3O+(aq) + C –(aq) + HC O(aq) (1) 715.V1/9 + – → HC O(aq) + H2O( ) ← H3O (aq) + C O (aq) (2) A experiência demonstra que, de entre as espécies químicas que contêm cloro, o HC O é o composto mais eficaz no processo de desinfecção. O valor do pH é um dos parâmetros a controlar para assegurar a eficácia do processo de desinfecção de uma água. O gráfico da figura 2 relaciona a percentagem relativa de HC O e de C O– com o pH da água de uma piscina, à temperatura de 20 ºC.
100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 4 5 6 7 8 9 10 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 11

gasto médio diário de electricidade: área A = ? painéis fotovoltaicos 21, 0 kWh = 21, 0 # 10 3 joules # hora segundo joules # 3600 segundos = 21, 0 # 10 3 segundo = 21, 0 # 10 3 # 3600 J = 7, 56 # 10 7 J gasto médio anual de electricidade: 7, 56 # 10 7 J # 365 dias = 2, 759 # 10 10 J dia se o rendimento for 25% (=1/4), é necessário 4 vezes mais energia: 4 # 2, 759 # 10 10 J = 1, 10 # 10 11 J como a energia da radiação solar anual é 1,10 # 1010 J/m2, a área A de painéis necessária é: 1, 10 # 10 10 J 1, 10 # 10 11 J = 2 A m A=

pH

Fig. 2

2.1.1. Escreva um texto em que explique, com base na informação apresentada, o que se 12 pode concluir sobre a eficácia do processo de desinfecção da água de uma piscina que apresenta um valor de pH igual a 9. 2.1.2. Um dos sistemas de desinfecção da água das piscinas baseia-se na electrólise de uma solução aquosa concentrada de cloreto de sódio (NaC ), para obtenção do C 2(g). Neste processo a reacção global traduz-se pela equação química: 2 H2O( ) + 2 C –(aq) → H2(g) + C 2(g) + 2 OH–(aq) Com base na informação apresentada, seleccione a alternativa INCORRECTA. (A) O número de oxidação do cloro na molécula C (B) Nesta reacção, os iões C reduzem-se.
– 2

= 10 m 2 2. 2.1. 2.1.1.

1, 10 # 10 11 J 2 m 1, 10 # 10 10 J

é 0 (zero).

oxidam-se e, simultaneamente, as moléculas de H2O

(C) Para esta reacção, os pares conjugados de oxidação-redução são: H2O / H2 e C 2 /C . (D) A reacção de oxidação pode traduzir-se pela equação: 2 C – (aq) + 2 e– → C 2 (g). 715.V1/10

crescente

baixa percentagem de HClO pH = 9

elevada percentagem de ClO-

Do gráfico conclui-se que quando o pH da água é 9, a percentagem de HClO é muito baixa (inferior a 10%), comparada com a percentagem de ClO- (superior a 90%). Como no texto se afirma que o HClO é o composto mais eficaz na desinfecção da água, havendo baixa percentagem de HClO, há provavelmente uma desinfecção insuficiente da piscina.

88

2006, 2.ª fase

4

5

6

7

8

9

10

11

pH

2.1.2. (D) RESPOSTA INCORRECTA... +1 redução 0 +1

2006, 2.ª fase

Fig. 2

2.1.1. Escreva um texto em que explique, com base na informação apresentada, o que se pode concluir sobre a eficácia do processo de desinfecção da água de uma piscina que apresenta um valor de pH igual a 9. 2.1.2. Um dos sistemas de desinfecção da água das piscinas baseia-se na electrólise de uma 7 solução aquosa concentrada de cloreto de sódio (NaC ), para obtenção do C 2(g). Neste processo a reacção global traduz-se pela equação química: 2 H2O( ) + 2 C –(aq) → H2(g) + C 2(g) + 2 OH–(aq) Com base na informação apresentada, seleccione a alternativa INCORRECTA.

-2

-1 oxidação

0

-2

(A) O número de oxidação do cloro na molécula C (B) Nesta reacção, os iões C reduzem-se.

2

é 0 (zero).

oxidam-se e, simultaneamente, as moléculas de H2O

(C) Para esta reacção, os pares conjugados de oxidação-redução são: H2O / H2 e C 2 /C –. (D) A reacção de oxidação pode traduzir-se pela equação: 2 C – (aq) + 2 e– → C 2 (g). 715.V1/10 2.2. No tratamento de certas águas destinadas ao consumo humano, é necessário adicionar-lhes sulfato de alumínio. O excesso de alumínio é precipitado sob a forma de hidróxido (A (OH)3). O Valor Máximo Recomendável (valor paramétrico) do ião alumínio de uma água para consumo humano é 1,85 × 10–6 mol L–1. 2.2.1. Seleccione a alternativa que permite calcular, em mg mL –1, o Valor Máximo Recomendável do ião alumínio de uma água para consumo humano. 7 Consulte a Tabela Periódica. 1,85 × 10–6 × 26,98 × 103 (A) _____________________ mg mL–1 103 1,85 × 10–6 × 103 (B) ______________ mg mL–1 26,98 × 103 1,85 × 10–6 × 103 × 103 (C) ___________________ mg mL–1 26,98 (D) 1,85 × 10–6 × 26,98 × 103 × 103 mg mL–1 2.2.2. Uma amostra de 1,0 L de uma água sujeita ao tratamento referido contém 3,16 × 10–6 mol de iões H3O+, à temperatura de 25 ºC.

(A) Correcta. No estado elementar, como substância elementar, as espécies químicas têm n.º de oxidação igual a 0. (B) Correcta. Ver esquema. (C) Correcta. Ver esquema. (D) Incorrecta. A reacção de oxidação é 2 Cl–(aq) → Cl2(g) + 2 e– .

2.2 2.2.1. (A)
valor máximo recomendável, em mole por litro: 1, 85 # 10 -6 mol L valor máximo recomendável, em miligramas (mg) por mililitro (mL) = ?

a quantidade 1,85 # 10-6 mol tem a massa de: 1, 85 # 10 -6 mol #

massa molar do ião alumínio = 26,98 g/mol

Verifique, com base na informação apresentada, que esta água é adequada ao consumo humano. Apresente todas as etapas de resolução.

26, 98 g = 1, 85 # 10 -6 # 26, 98 g mol

Ks(A (OH)3) = 1,80 × 10–33 (a 25 ºC)

portanto, o valor máximo recomendável, em g por litro vale: 1, 85 # 10 -6 # 26, 98 g 1L 1 g = 10 3 mg 1 L = 10 3 mL este valor, em miligramas por mililitro, é: 1, 85 # 10 -6 # 26, 98 # 10 3 # mg 1, 85 # 10 -6 # 26, 98 # 10 3 mg = mL 10 3 mL 10 3
V.S.F.F. 715.V1/11

2006, 2.ª fase

89

(B) ______________ mg mL–1 26,98 × 103 1,85 × 10–6 × 103 × 103 (C) ___________________ mg mL–1 26,98 (D) 1,85 × 10
–6

2006, 2.ª fase

2.2.2. água 25 °C

× 26,98 × 10 × 10

3

3

mg mL

–1

15

2.2.2. Uma amostra de 1,0 L de uma água sujeita ao tratamento referido contém 3,16 × 10–6 mol de iões H3O+, à temperatura de 25 ºC. Verifique, com base na informação apresentada, que esta água é adequada ao consumo humano. Apresente todas as etapas de resolução.

3,16 # 10-6 mol de iões H3O+

Ks(A (OH)3) = 1,80 × 10–33 (a 25 ºC)

V = 1,0 L

Al (OH) 3 (s) E Al 3+ (aq) + 3 OH - (aq) K s = 1, 80 # 10 -33 K s = 6 Al 3+ @ # 6 OH - @3

produto de solubilidade do hidróxido de alumínio:
3. Num laboratório de uma escola, três grupos de alunos (A, B e C) realizaram titulações ácido-base das soluções ácidas: HNO3(aq) e HC (aq). Os grupos usaram o mesmo titulante, de concentração c, uma solução aquosa de NaOH, tendo registado os seguintes resultados:
pH do titulado no início da titulação Volume de titulante gasto no ponto de equivalência / ±0,05 cm3

cálculo da concentração de H3O+ na água: 3, 16 # 10 -6 mol = 3, 16 # 10 -6 mol/L 1L cálculo da concentração de OH- na água: produto iónico da água a 25 cC = K w = 1, 00 # 10 -14 1, 00 # 10 -14 = 3, 16 # 10 -6 # 6 OH - @
6 OH - @ =

Grupos

A B C

3 3 2

4,00 8,00 8,00

3.1. De acordo com a informação apresentada, seleccione a alternativa CORRECTA.

K w = 6 H 3 O + @ # 6 OH - @ 1, 00 # 10 -14 3, 16 # 10 -6

7

(A) Os grupos A e C podem ter titulado soluções de concentrações iguais. (B) Os grupos A e B podem ter titulado soluções de concentrações diferentes. (C) Os grupos B e C titularam volumes iguais de soluções ácidas. (D) O grupo B titulou o dobro do volume de solução ácida titulado pelo grupo A. Ka(HC ) muito elevado Ka(HNO3) muito elevado V.S.F.F. 715.V1/11

= 0, 316 # 10 -8 mol/L cálculo da concentração do ião alumínio na água: K s = 1, 80 # 10 -33 K s = 6 Al 3+ @ # 6 OH - @3

3.2. No laboratório dessa escola, existe uma lista de reagentes, material e equipamento disponíveis, a partir da qual outro grupo de alunos escolheu o que necessitou para realizar a titulação de uma solução aquosa de ácido clorídrico, HC .
Lista de reagentes, material e equipamento: Indicador ácido-base Pipeta graduada de 50,00 mL (azul de bromofenol – Zona de viragem: 2,8 – 4,6) Solução-padrão de NaOH 0,100 mol dm–3 Espátula Bureta de 25,00 mL Termómetro Pipeta volumétrica de 20,00 mL Vidro de relógio Pompete Proveta de 20 mL Condensador de Liebig Agitador magnético Gobelé Balança Cronómetro Conjunto garra e noz Medidor de pH de bolso Suporte universal

1, 80 # 10 -33 = 6 Al 3+ @ # ^0, 316 # 10 -8h3
6 Al 3+ @ =

= 5, 70 # 10 -8 mol/L esta concentração é inferior ao valor máximo recomendável: 1,85 # 10-6 mol/L a amostra de água está, pois, dentro dos valores da lei, no que diz respeito à presença de hidróxido de alumínio 3. 3.1. (D) titulante NaOH (aq) concentração c titulante NaOH (aq) concentração c

1, 80 # 10 -33 ^ 0, 316 # 10 -8h3

De entre esta lista, o grupo começou por seleccionar a solução-padrão de NaOH 0,100 mol dm–3 e o agitador magnético. Indique os outros sete elementos da lista que o grupo teve de escolher para realizar, com a maior exactidão possível, a titulação de 20,00 cm3 de solução aquosa ácida. Se indicar mais do que sete elementos, a resposta terá a cotação de zero pontos. 715.V1/12

solução ácida a titular: HNO3

solução ácida a titular: HCl

Os dois ácidos são ácidos fortes. Admite-se, pois, que estão completamente ionizados em solução, tal como o titulante NaOH. (A) Errada. O grupo A utilizou uma solução de pH = 3 e o grupo C uma solução de pH = 2. Logo, titularam soluções com concentrações diferentes. (B) Errada. O grupo A utilizou uma solução de pH = 3 e o grupo B uma solução de pH também igual a 3. Logo, essas soluções têm concentrações iguais. (C) Errada. O grupo B utilizou um volume de titulante igual ao volume utilizado pelo grupo C. Mas como o pH no início da titulação era diferente, então os volumes de titulados devem ser também diferentes. (D) Correcta. O grupo B utilizou 8,00 mL de titulante e o grupo A utilizou 4,00 mL de titulante. Como o pH no início da titulação era igual, o grupo B titulou o dobro do volume de solução ácida em comparação com o grupo A.

90

2006, 2.ª fase

4. que têm vindo a modificar a forma como vivemos. (D) … da velocidade de lançamento do satélite. Mencione duas outras utilizações claramente positivas do uso de satélites geostacionários. (C) Ambos os astronautas possuem aceleração nula. 4.00 mL (azul de bromofenol – Zona de viragem: 2. Dois astronautas com massas diferentes encontram-se no interior de um satélite geostacionário. resultantes da interacção com a Terra.ª fase 91 . devido à interacção com a Terra.ª fase (D) O grupo B titulou o dobro do volume de solução ácida titulado pelo grupo A. Ka(HC ) muito elevado Ka(HNO3) muito elevado 8 3. Indique os outros sete elementos da lista que o grupo teve de escolher para realizar. com a maior exactidão possível. que depende da distância e das massas da Terra e de cada astronauta. o módulo da velocidade angular do satélite em relação ao centro da Terra.4. têm aceleração centrípeta. 10 7 4.)... Se as massas dos astronautas são diferentes. O módulo da força centrípeta que actua no satélite é Fc = m –— .V1/13 2006. não nula.00 cm3 de solução aquosa ácida.00 mL Pompete Gobelé Medidor de pH de bolso 4. são nulas. A aceleração depende apenas da velocidade do satélite e do raio da órbita. os satélites geostacionários se tornaram uma realidade. trabalhamos e passamos os tempos livres. Lista de reagentes.2. em relação a um sistema de referência com origem no centro da Terra. 4. as forças gravíticas são também diferentes.2. são iguais. (C) Errada.2. nos anos 60 do século XX. Material a utilizar na titulação.(C) Os grupos B e C titularam volumes iguais de soluções ácidas. apresentando todas as etapas de resolução: 4. a partir da qual outro grupo de alunos escolheu o que necessitou para realizar a titulação de uma solução aquosa de ácido clorídrico. r. Os astronautas continuam submetidos à força gravítica exercida pela Terra. o grupo começou por seleccionar a solução-padrão de NaOH 0. V.4. do centro v2 da Terra.2. a titulação de 20. Seleccione a alternativa CORRECTA. (C) … da massa da Terra. é igual para todos os corpos. Quando.6) Solução-padrão de NaOH 0. HC . foi possível utilizá-los para as comunicações a longa distância e outros fins. além da solução-padrão (de NaOH).4.. em repouso em relação às paredes do satélite.100 mol dm–3 Espátula Bureta de 25.1. existe uma lista de reagentes. 2. 2006. 4. o módulo da força gravítica que actua no satélite. r Calcule.2. A altitude de um satélite geostacionário terrestre depende… (A) … da massa do satélite..100 mol dm–3 e o agitador magnético.1.00 mL Suporte universal Conjunto garra e noz Pipeta volumétrica de 20. Se não tivessem aceleração centrípeta. 3. (D) (A) Errada. a uma distância. material e equipamento disponíveis. (D) Correcta. material e equipamento: Indicador ácido-base Pipeta graduada de 50.. (B) As forças gravíticas que actuam nos dois astronautas. em relação a um sistema de referência com origem no centro da Terra.S.V1/12 4. (B) … do módulo da velocidade linear do satélite. tal como o satélite. (A) As forças gravíticas que actuam nos dois astronautas. v. 715. 2. (Na superfície da Terra. (D) Os valores absolutos das acelerações dos astronautas.0 × 103 kg encontra-se num ponto situado na vertical do equador. são diferentes de zero e iguais em módulo. Seleccione a alternativa que permite escrever uma afirmação CORRECTA.. Um satélite geostacionário de massa m = 5.F. movendo-se com velocidade de módulo. Se indicar mais do que sete elementos.1.F.3.00 mL Termómetro Pipeta volumétrica de 20. Duas outras utilizações dos satélites geostacionários: Transmissão de TV. se não existir outra força além da força gravítica. do agitador magnético e da solução a titular (de HCl): Bureta de 25. 4. resultantes da interacção com a Terra. 715. a resposta terá a cotação de zero pontos. No laboratório dessa escola. o satélite seguiria a direito com velocidade constante.00 mL Vidro de relógio Pompete Proveta de 20 mL Condensador de Liebig Agitador magnético Gobelé Balança Cronómetro Conjunto garra e noz Medidor de pH de bolso Suporte universal De entre esta lista. Previsão meteorológica. 4.8 – 4. Os astronautas. (B) Errada.

4.3. 4. vem: v 2 = G m Terra r r2 substituindo a equação anterior e simplificando. 715.ª fase referência com origem no centro da Terra. resultantes da interacção com a Terra. (C) velocidade msatélite F mTerra raio da órbita = altitude do satélite + raio da Terra r = h + rTerra magnitude da força gravítica no satélite: r2 lei fundamental do movimento. a altura h do satélite depende apenas da massa da Terra (G e π são constantes) 4. o módulo da velocidade angular do satélite em relação ao centro da Terra. 28 rad = 86400 s = 7. Um satélite geostacionário de massa m = 5. devido à interacção com a Terra. do centro v2 da Terra. tem um período de 24 h F o raio da órbita do satélite tem uma velocidade angular de: ~= 2 π rad 24 # 60 # 60 s 6.ª fase .4. em relação a um sistema de referência com origem no centro da Terra. O módulo da força centrípeta que actua no satélite é Fc = m –— .F.4. são iguais. em relação a um sistema de 2006.1. portanto. 8 V. 4.4. Seleccione a alternativa que permite escrever uma afirmação CORRECTA. r Calcule. (D) … da velocidade de lançamento do satélite. (B) … do módulo da velocidade linear do satélite. apresentando todas as etapas de resolução: 4.4. v.2. aplicada ao satélite: F = m satélite # a donde: m satélite # a = G a=G m satélite # m Terra m Terra r2 r2 F=G m satélite # m Terra 7 A altitude de um satélite geostacionário terrestre depende… (A) … da massa do satélite. 27 # 10 -5 rad/s 92 2006.S. 4. a uma distância. 2.V1/13 como o satélite é geostacionário. são diferentes de zero e iguais em módulo. r. (C) … da massa da Terra.3. 4.F.1.0 × 103 kg encontra-se num ponto situado na vertical do equador. 4.(B) As forças gravíticas que actuam nos dois astronautas. obtém-se: 2 2πr ` 24 # 60 # 60 j m = G Terra r r2 2πr 2 ` 86400 j m = G Terra r r2 4 π2 r2 86400 2 = G m Terra r r2 4 π 2 r = G m Terra 86400 2 r2 m Terra r3 = G 4 π2 86400 2 o cubo do raio da órbita e. (C) Ambos os astronautas possuem aceleração nula. tem um período de 24 h e uma velocidade constante de: v= 2πr m/s 24 # 60 # 60 como a aceleração centrípeta é dada por v2/r. (D) Os valores absolutos das acelerações dos astronautas. movendo-se com velocidade de módulo. o módulo da força gravítica que actua no satélite. velocidade como o satélite é geostacionário. 2.

5. faz 7 um ângulo α = 20. 2. v.5º (B) 26. apresentando todas as etapas de resolução: 4. 342 sin b = 0. Um satélite geostacionário de massa m = 5.4.4. a partir de balões. 1 # 10 3 N 4.V1/14 1. 3 # 0. 4. as fotografias obtidas eram simplesmente lançadas em sacos para a Terra. 67 # 10 # 5. Um feixe luminoso que. 0 # 10 3 # 5. movendo-se com velocidade de módulo.0 m satélite # m Terra m Terra 2 G 3 4 π2 p f 86400 2 -11 x nágua = 1.0º com a normal quando atinge a superfície de separação da água com o ar. 12 4.V1/13 magnitude da força gravítica no satélite: F=G m satélite # m Terra r2 na página anterior mostrou-se que o raio da órbita do satélite é dado por: r3 = G 4π 86400 2 G 4 π2 86400 2 m Terra m Terra 2 B r=3 portanto.2. Antes da existência de satélites geostacionários.4. o módulo da força gravítica que actua no satélite. e o índice de refracção da água é nágua = 1. com origem no objecto submerso S. 3 # sin 20c sin b = 1. (B) 715.5. onde eram recuperadas. 2006. B.3. devido à interacção com a Terra.3 ) ) S = 6. 67 # 10 -11 5. Um balão de observação. o módulo da velocidade angular do satélite em relação ao centro da Terra.4.1º (D) 20. 4c n ar # sin b = n água # sin a 20° 2006.1.4. 98 # 10 24 6.4º (C) 22. 3 f3 p 2 = 1. dirigíveis ou aviões a altitudes muito inferiores às dos actuais satélites artificiais.5. encontra-se sobre o mar (figura 3).ª fase 93 . é detectado pelo observador. (A) 30. do centro v da Terra. Seleccione o valor CORRECTO do ângulo β da figura 3. a observação da Terra era efectuada muitas vezes através da utilização da fotografia e outros meios.0 # 103 kg Calcule. 2 4. 4. 98 # 10 24 4 π2 86400 2 Fig.0º V. 4446 b = 26. O índice de refracção do ar é nar = 1. r. 0 # sin b = 1.1.F. Em alguns casos. 2.0. 715.0 × 103 kg encontra-se num ponto situado na r velocidade msatélite F mTerra 5. O módulo da força centrípeta que actua no satélite é Fc = m –— .1.2. 4.5. a força gravítica vale: F=G y nar = 1.ª fase vertical do equador.S. a uma distância. no balão.F.

é menor quando se despreza Terra. A energia potencial depende apenas da altura. do mar. é maior quando se objecto + resistência do ar em que o objecto (B) A energia mecânica do sistema despreza aTerra. 6 a magnitude da velocidade é.5.10 t quando atinge o solo. quer se despreze.3.m # 10 # 50 + 2 2 1 v 2 . a uma altitude de 50 m acima do mar. Apresente todas as etapas de resolução. Uma um balão interior da barquinha do balão lança um objecto. resolução.se despreza a resistência do ar do que quando não (C) se energia potencial do sistema objecto + Terra.16 s. é a mesma. não diminuindo. Se houver resistência do ar. no a resistência do ar. essa resistência. as componentes da velocidade valem: ) v x = 20 v y = . atinge o mar. quer se despreze.V1/15 715. 4. há dissipação de energia mecânica. ou não.2006. para baixo aceleração = 10 (m/s)/s 7 Seleccione a afirmação do objecto ao atingir o mar é a mesma. a resistência do ar. sempre o mesmo valor quando atinge o mar. é a mesma.F. V. ou (A) A energia cinética CORRECTA. 4.2. tem-se: * ) ) alcance = 20 t solo 0 = 50 + 1 ^ .3. no instante do que quando não se despreza é maior quando atinge o mar. pois: v= 20 2 + 31.5. objecto atinge o mar.F.m # 10 # 50) + ` 1 m v 2 . quer se despreze. 715. no referencial indicado: * y = 50 + 1 . essa resistência.0 m s –1. Suponha que pessoa node observação está em repouso.2.31. quer se despreze. observação para o mar. ou (A) A energia cinética do ar.ª fase 4. (B) não. Calcule o módulo da de módulo v = 20.F.10 # 50 + 2 2 1 v 2 = 1 # 20 2 + 10 # 50 2 2 v = 2 # ` 1 # 20 2 + 10 # 50j 2 = 37. 2. 4. (C) Errada.5.0 quando Despreze a resistência do ar. Uma pessoa no interior davbarquinha do balão lança um objecto.V1/15 x = 20 t ) v x = 20 v y = . Tem. 4 m/s (outra forma de resolver este problema): variação de energia potencial + variação de energia cinética= 0 (0 . pelo que a energia cinética final será menor. (D) Errada. a uma altitude de 50 m acima 15 com velocidade inicial de módulo 0 = 20.ª fase .1 # 20 2 = 0 .10h t solo2 2 alcance = 20 t solo alcance = 20 t solo t solo = 3. FIM FIM y O x alcance água velocidade quando atinge a água = ? equações das componentes escalares da velocidade do objecto. na horizontal. Se se despreza a resistência do ar.5. 94 2006.5.1 m 20 2j = 0 2 2 1 m v 2 .10 # 3. 4 m/s 4. 2.2. Um objecto é lançado de um balão de observação para o mar. Calcule o módulo da velocidade do objecto quando este atinge a superfície da água.F. no instante em que o objecto A energia mecânica do atinge o mar. no instante em que o objecto A despreza essa resistência. a resistência do objecto ao atingir o mar é a mesma. no referencial indicado: referencial em que se escrevem as equações do movimento equações das coordenadas do objecto. pois. (B) (A) Errada. (B) Correcta. 16 = . este atinge a superfície da água.10 t 2 h 2^ V. sistema objecto + Terra. instante em que o (D) A energia mecânica do sistema objecto + Terra. se despreza a resistência do ar do que quando não (D) se energia mecânica do sistema objecto + Terra.S. toda a energia mecânica no ponto de partida se mantém. 4. no instante em que o objecto A despreza essa resistência. com velocidade inicialvelocidade do0 objecto m s –1. ou não. A energia mecânica diminui se não se desprezar a resistência do ar. Seleccione é lançado de um balão de instante inicial = instante de lançamento velocidade de lançamento = 20 m/s 50 m de altura componente horizontal da velocidade = constante componente vertical da velocidade: cada vez maior. Suponha que um balão de observação está em repouso. 16 s 50 = 5 t solo2 ao fim de 3. atinge o mar.1 m 20 2 = 0 . Apresente resistência do de Despreze atodas as etapasar.3. a resistência do ar. no instante em que o objecto (C) A energia potencial do sistema objecto + a resistência do ar do que quando não se despreza é menor quando atinge o mar. na horizontal.5. não.S. 6 2 = 37. Um objecto a afirmação CORRECTA.

com 2006.edu/pt_BR http://www.fct.unl.colorado.ª fase Ciência na Internet http://modellus.2006.pt http://phet. 2.sciencecartoonsplus.ª fase 95 . 2.

org Exames Resolvidos 2010-2006 Física e Química 11.com/talks/lang/eng/richard_dawkins_on_our_queer_universe.gazetadefisica.pt/conhecer/bases-tematicas/ciencia-em-portugal.html http://www.spq.pt http://www.instituto-camoes.pt http://www.html http://www.º ano .cienciaviva.mocho.pt http://www.Ciência na Internet http://www.casadasciencias.pt http://cvc.spf.ted.