Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica

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MINISTÉRIO DA EDUCAÇÃO SECRETARIA DE EDUCAÇÃO PROFISSIONAL E TECNOLÓGICA INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAÇÃO, CIÊNCIA E TECNOLOGIA DO AMAZONAS DEPARTAMENTO DE ENSINO SUPERIOR

O ESTUDO DO HIDROGÊNIO 1. O elemento O hidrogênio não se encaixa muito bem na tabela periódica. Ele é algumas vezes colocado no início dos metais alcalinos no Grupo 1, considerando que o hidrogênio e os metais alcalinos possuem somente um elétron de valência. Entretanto, esta posição não é inteiramente satisfatória quando consideramos as propriedades químicas e físicas dos elementos. Em particular, o hidrogênio não é um metal sob condições normais. Para alcançar uma forma metálica, o hidrogênio deve ser submetido a pressões muito altas. As pressões necessárias ainda não foram alcançadas em laboratório, mas os valores estão se aproximando das pressões necessárias. O hidrogênio pode ser metálico no centro de Júpiter. Menos freqüentemente, o hidrogênio é colocado acima dos halogênios no Grupo 17 ou VII A, considerando que, como os halogênios, requer um elétron para completar sua camada de valência, e, como veremos, realmente há algumas comparações entre as suas propriedades e as halogênios. O hidrogênio é o elemento químico mais abundante do Universo, existindo nas estrelas em grande quantidade no estado de plasma. Aparece também em milhões de substâncias, como por exemplo, na água e nos compostos denominados orgânicos, e é capaz de reagir com a maioria dos elementos. O núcleo do isótopo mais abundante é formado por um único próton e nenhum nêutron. Entretanto, existem outros dois isótopos: o deutério, que tem um nêutron e o trítio que tem dois. Em 2001 e 2003 foram criados, respectivamente, os isótopos 5H e 7H. O hidrogênio é o elemento químico mais leve, possuindo o seu isótopo mais abundante um único par próton-eletron. Nas condições normais de pressão e temperatura forma um gás diatômico, H2 com um ponto de ebulição de 20,27 K (252,88 ºC) e um ponto de fusão de 14,02 K (-259,13 ºC). Submetidas à alta pressão, tal como ocorre no núcleo das estrelas gigantes gasosas, as moléculas mudam sua natureza e o hidrogênio se torna um líquido metálico. Quando submetido a pressão muito baixa, como no espaço, o hidrogênio tende a existir na forma de átomos individuais, simplesmente porque é muito pequena a probabilidade de que se combinem, entretanto, quando isso acontece podem formar nuvens de H2 que se asociam para a criação das estrelas. Este elemento tem uma função fundamental no universo, já que através da fusão estelar (combinação de átomos de hidrogênio resultando átomos de hélio) ocorre liberação de uma imensa quantidade de energia. 2. Propriedades nucleares Ha três isótopos de hidrogênio: o próprio hidrogênio (1H), o deutério (D, 2H) e o trício (T, 3H); o trício e radioativo. Os três isótopos são os únicos a apresentar nomes diferentes, refletindo as diferenças significativas em suas massas e nas propriedades químicas que derivam da massa, como as velocidades das reações de quebra de ligação. As propriedades distintas dos isótopos os tornam úteis como marcadores, os quais são isótopos que podem ser seguidos através de uma série de reações, por espectroscopia no infravermelho (IV) ou RMN, por exemplo. O trício e algumas vezes preferido como marcador porque ele pode ser detectado por sua radioatividade, que é uma sonda bem mais sensível do que a espectroscopia. O isótopo mais leve, 1H (às vezes chamado de prótio) é sem dúvida o mais abundante. O deutério possui abundância variável natural, com um valor médio de cerca de 0,016%. Nem o 1H nem o 2H são radioativos, mas o trício decai pela perda de partícula (β para produzir um isótopo de hélio raro, mas estável): → +β-

A meia-vida para este decaimento e de 12,4 anos. A abundância do trício de 1 em 1021 átomos de hidrogênio nas águas superficiais reflete um estado estacionário entre a sua produção por bombardeamento de raios cósmicos na atmosfera superior e a sua perda por decaimento radioativo. Entretanto, a baixa abundância natural do isótopo é aumentada artificialmente pelo fato de ele ter sido produzido em uma quantidade desconhecida pelo uso de bombas termonucleares. Esta síntese usa os nêutrons de um reator de fissão e Li como alvo: + → +
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3. Propriedades físicas As propriedades físicas e químicas de moléculas substituídas isotopicamente são em geral muito similares. Entretanto, o mesmo não é verdadeiro quando o H é substituído por D, pois a massa do átomo substituído e duplicada. Por exemplo, a Tabela 1 mostra que as diferenças nos pontos de ebulição e nas entalpias de ligação são facilmente mensuráveis para 2H e D. A diferença no ponto de ebulição entre H2O e D2O reflete a maior forca da ligação hidrogênio O ••• D—O comparada com aquela da ligação O ••• H—O. Tabela 1 - O efeito da deuteração nas propriedades físicas. H2 Ponto de ebulição normal/°C Entalpia media de ligação/(kJ mol-1) -252,8 436,0 D2 -249,7 443,3 H2O 100,00 463,5 D2O 101,42 470,9

Freqüentemente as velocidades das reações são mensuravelmente diferentes para os processes onde as ligações E—H e E—D são quebradas, formadas, ou rearranjadas. A detecção deste efeito cinético isotópico freqüentemente pode suportar um mecanismo de reação proposto. Os efeitos cinéticos isotópicos são freqüentemente observados quando um átomo de H e transferido de um átomo para outro em um complexo ativado. O efeito na velocidade quando ocorre esta transferência de átomo e chamado de efeito isotópico primário, e a transferência do átomo de D pode ser ate dez vezes mais lenta do que a transferência do átomo H. Por exemplo, a redução eletroquímica do H+(aq) a H2(g) ocorre com um substancial efeito isotópico, com o H2 sendo liberado mais rapidamente. Uma conseqüência pratica da diferença nas velocidades de formação de H2 e D2 e que D2O pode ser concentrado eletroliticamente. Um efeito isotópico secundário substancial pode ocorrer quando o H não é transferido. Por exemplo, a velocidade de hidrolise da ligação Cr—NCS da trans-[Cr(NCS)4(NR3)2]- é duas vezes mais rápida quando os ligantes são ND3 do que quando eles são NH3, embora nenhuma ligação N—H seja quebrada na reação. Este efeito é descrito por uma mudança na força da ligação hidrogênio N—H•••O entre o complexo e o solvente, e o efeito dessa ligação na facilidade com a qual o ligante NCS- é capaz de se separar do sítio Cr(III). A velocidade é maior para o D do que para o H porque as ligações N—D•••O são mais fortes do que as ligações N—H•••O. Pelo fato de que as freqüências das transições entre os níveis vibracionais dependem das massas dos átomos, elas são fortemente influenciadas pela substituição do H pelo D. O isótopo mais pesado resulta em uma menor freqüência 2 Inúmeras vezes os químicos inorgânicos tiram vantagem deste efeito isotópico observando o espectro IV dos isotopômeros (moléculas que diferem em sua composição isotópica) para determinar se uma transição infravermelha envolve movimento significativo do hidrogênio. Outra propriedade importante do núcleo do hidrogênio é o seu spin, 1/2, amplamente utilizado em RMN (os spins nucleares do D e do T são 1 e 1/2, respectivamente). O RMN de próton é útil para detectar a presença de átomos H em um composto e para identificar os átomos aos quais o hidrogênio esta ligado pela observação do deslocamento químico ou do acoplamento spin-spin com outro núcleo. Os três isótopos de hidrogênio H, D e T possuem grandes diferenças em suas massas atômicas e spin nuclear, que dão origem a mudanças facilmente detectadas no espectro IV, Raman e RMN de moléculas contendo estes isótopos. 4. Propriedades e reações do di-hidrogênio A forma estável do hidrogênio elementar sob condições normais e o di-hidrogênio, H2, mais informalmente e daqui em diante "hidrogênio". A molécula H2 tem uma entalpia de ligação alta (436 kJ mol-1) e um comprimento de ligação curto (0,74 A). Como possui poucos elétrons, as forças entre as moléculas de H2 vizinhas são fracas, e a 1 atm. o gás condensa em um liquido somente quando resfriado a 20 K. Produção: Em laboratório é obtido mediante a reação de ácidos com metais como o zinco e industrialmente pelo processo da eletrólise da água, entretanto, os pesquisadores estão investigando outros métodos como a intervenção de algas verdes para a obtenção do hidrogênio. O hidrogênio é empregado na produção de amoníaco, como combustível alternativo, e recentemente para o fornecimento de energia às células de combustíveis. O hidrogênio molecular não esta presente em quantidades significativas na atmosfera da Terra ou em depósitos de gas subterrâneo, mas ele e produzido em quantidades enormes para satisfazer as necessidades da indústria. O

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processo comercial principal para a produção do hidrogênio e atualmente a reforma a vapor, a reação catalisada da água com hidrocarbonetos (geralmente metano do gás natural) a altas temperaturas: CH4(g) + H2O(g) → CO(g) + 3H2(g) Uma reação similar, mas com coque como agente redutor, e algumas vezes chamada de reação do gás de d’água: C(s) + H2O(g) → CO(g) + H2(g) Esta reação já foi à fonte primária de H2 e ela pode tornar-se importante novamente quando os hidrocarbonetos naturais se esgotarem. Ambas as reações são geralmente seguidas por uma segunda reação, freqüentemente chamada de reação de deslocamento, na qual a água e reduzida a hidrogênio pela reação com o monóxido de carbono: CO(g) + H2O(g) → CO2(g) + H2(g) 5. Classificação dos compostos de hidrogênio A Figura 1 resume a classificação dos compostos binários de hidrogênio e sua distribuição na tabela periódica. O ponto principal desta classificação é enfatizar as tendências principais nas propriedades. De fato, há uma graduação dos tipos estruturais e alguns elementos formam compostos com o hidrogênio que não se enquadram estritamente em nenhuma categoria. As três classes de compostos binários de hidrogênio que consideraremos são:

1. Compostos covalentes ou moleculares, compostos binários de um elemento e hidrogênio na forma de moléculas individuais, discretas. 2. Hidretos iônicos ou salinos, sólidos não-voláteis, eletricamente não-condutores e cristalinos. 3. Hidretos metálicos, sólidos não-estequiométricos e eletricamente condutores.

Figura 1 - Classificação dos compostos binários de hidrogênio dos elementos do bloco s, p e d. Embora alguns elementos do bloco d, como ferro e rutênio, não formem hidretos binários, eles formam complexos metálicos contendo o ligante hibrido. 5.1. Compostos covalentes ou moleculares Compostos moleculares de hidrogênio são comuns para os elementos eletronegativos dos grupos 13/III A ao 17/VII A e exemplos incluem B2H6, CH4, NH3, H2O e HF. (a) Nomenclatura e classificação Os nomes sistemáticos dos compostos moleculares de hidrogênio são formados a partir do nome do elemento e o sufixo-ano, como em fosfano para PH3. Entretanto, os nomes mais tradicionais, como fosfina e sulfeto de hidrogênio (H2S, sulfano) ainda são amplamente usados (Tabela 2). Os nomes não-sistemáticos amônia e água são universalmente usados em vez de seus nomes sistemáticos azano e oxidano. É conveniente classificar os compostos moleculares de hidrogênio em três categorias:
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1. 2. 3.

Em um composto com número exato de elétrons, todos os elétrons de valência do átomo central estão envolvidos nas ligações. Em um composto deficiente em elétrons, há poucos elétrons para que possa ser escrita uma estrutura de Lewis para a molécula. Em um composto rico em elétrons, há mais pares de elétrons no átomo central do que o necessário para a formação da ligação. Tabela 2 - Alguns compostos moleculares de hidrogênio. Grupo 13/III A 14/IV A Fórmula B2H6 CH4 SiH4 GeH4 SnH4 NH3 PH3 AsH3 SbH3 H2O H2S H2Se H2Te HF HCl HBr Hl Nome tradicional Diborano Metano Silano Germano Estanano Amónia Fosfina Arsina Estibina Água Sulfeto de hidrogênio Seleneto de hidrogênio Telureto de hidrogênio Fluoreto de hidrogênio Cloreto de hidrogênio Brometo de hidrogênio Iodeto de hidrogênio Nome IUPAC Diborano(6) Metano Silano Germano Estanano Azano Fosfano Arsano Estibano Oxidano Sulfano Selano Telano Fluoreto de hidrogênio Cloreto de hidrogênio Brometo de hidrogênio Iodeto de hidrogênio

15/V A

16/VI A

17/VII A

Os hidrocarbonetos, como metano e etano, são compostos com número de elétrons exatos; assim também são o silano, SiH4, e o germano, GeH4. Todas essas moléculas são caracterizadas pela presença de ligações de dois centros, dois elétrons (ligações 2c, 2e) e a ausência de pares isolados no átomo central. O diborano, B2H6 é um exemplo de um composto deficiente em elétrons. Sua estrutura de Lewis requereria no mínimo 14 elétrons de valência para manter os oito átomos juntos, mas a molécula possui somente 12 elétrons de valência. A explicação mais simples de sua estrutura é a presença de ligações 3c, 2e B—H—B atuando como pontes entre os dois átomos B; assim, dois elétrons podem ajudar a ligar os três átomos. Compostos de hidrogênio deficientes em elétrons são comuns para o boro e o alumínio. Compostos ricos em elétrons são formados pêlos elementos do grupo 15/V A até o 17/VII A. A amônia, NH3, com um par isolado no nitrogênio, e a água, H2O, com dois pares isolados no oxigênio, são exemplos. Estes tipos de moléculas geralmente exibem basicidade de Lewis. Por exemplo, o composto rico em elétrons a trimetilamina, N(CH3)3, reage com trifluoreto de boro para formar o complexo ácido-base de Lewis trimetilamina trifluoroborano, (H3C)3NBF3. Os haletos de hidrogênio, HF, HCI, HBr e HI, são um outro grupo importante de compostos ricos em elétrons.  Compostos moleculares de hidrogênio são classificados como ricos em elétrons, com números de elétrons exatos, ou deficientes em elétrons, como descrito anteriormente.

(b) Aspectos gerais das propriedades As formas dos compostos com número de elétrons exatos e dos ricos em elétrons podem ser previstas pelas regras da RPECV (Teoria da Repulsão dos Pares Eletrônicos da Camada de Valência). Então, o CH4 é tetraédrico (6), o NH3 é piramidal (7), o H2O é angular (8) e o HF é necessariamente linear. Entretanto, as regras simples da RPECV não indicam a mudança considerável no ângulo de ligação entre o NH3 e seus análogos mais pesados, ou entre H2O e seus análogos do Grupo 16/VI A. Pois, os ângulos de ligação do NH3 e do H2O são levemente menores do que o ângulo tetraédrico, mas para seus análogos mais pesados o ângulo de ligação é tão pequeno quanto 90°.

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Os hidretos metálicos são geralmente preparados aquecendo-se o metal com o hidrogênio sob pressão elevada (quando aquecidos a temperaturas mais altas os hidretos se decompõem. conduzem a corrente elétrica. A densidade desses hidretos é maior que a do correspondente metal de que são formados. Isso pode ser explicado pelo fato dos íons H+ ocuparem os interstícios no retículo cristalino do metal. Além disso. Hidretos Intermediários Alguns poucos hidretos não se enquadram nas classificações dadas acima. embora sua reatividade com a água limite sua utilidade.1 do hidrogênio. Os hidretos do Grupo 1 são mais reativos que os correspondentes hidretos do Grupo 2. YbH2. a reatividade aumenta de cima para baixo dentro do grupo. e supõem-se que ele seja uma cadeia polimérica com átomos de hidrogênio em ponte. Cláudia Valle . os metais do Grupo 1 e os metais mais pesados do Grupo 2 (Ca. TiH1. O e F) e pares isolados em compostos ricos em elétrons é a possibilidade de formar ligações hidrogênio. 5. ________________________________________________________________________________________Profa. apresentam brilho metálico e apresentam propriedades magnéticas. 5. especialmente a temperaturas elevadas.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 5 Uma conseqüência importante da presença simultânea de átomos altamente eletronegativos (N.3. Esses hidretos geralmente apresentam propriedades semelhantes àquelas dos metais correspondentes: eles são duros. e é ainda hoje um motivo de controvérsias. especialmente o hidreto de alumínio e lítio Li[AlH4] e o borohidreto de sódio Na[BaH4]. essa propriedade pode ser utilizada como um método conveniente para a preparação de hidrogênio de elevada pureza). Uma ligação hidrogênio consiste em um átomo de H entre átomos de elementos não-metálicos mais eletronegativos.55. Pois. se imaginava que um número variável de posições intersticiais do retículo poderiam estar sendo preenchidos pelo hidrogênio. isto é. Esta definição inclui as ligações hidrogênio amplamente reconhecidas N—H•••N e O—H•••O. Os hidretos de Zn e Cd e Hg são obtidos reduzindo-se os respectivos cloretos com Li[AlH4].não é um íon muito comum e é instável em água. e são classificados como hidretos iônicos (salinos). 5. A reação de formação do CuH é endotérmica. A ausência de hidretos nessa parte da Tabela Periódica é às vezes denominada ―lacuna do hidrogênio‖. Ambos são muito utilizados como agentes redutores tanto em síntese orgânica como inorgânica. Hidretos iônicos ou salinos A altas temperaturas. reagem com H2 e formam hidretos metálicos.. Esse tipo de hidreto só é formado por elementos que tenham eletronegatividade significativamente menores que o valor 2. O íon hidreto H. ZrH1. As ligações que ocorrem nesses hidretos é mais complicada do que se supunha inicialmente. NbH0. é preciso fornecer energia para formar o composto. Composições típicas apara esse tipos de compostos são LaH2. O NaH apresenta diversos usos como agente redutor em química sintética. ZnH 2. mas exclui as pontes B—H—B nos hidretos de boro.8. no bloco f. os compostos não são estequiométricos. Todos os hidretos iônicos reagem com água formando hidrogênio. Provavelmente. TiHn e PdHn. Esses compostos foram inicialmente denominados hidretos intersticiais. com formação de M+ e H-. O MgH2 apresenta propriedades intermediárias entre aquelas dos hidretos iônicos e dos hidretos covalentes. CdH2 e HgH2 também possuem propriedades intermediárias entre as dos hidretos metálicos e dos hidretos covalentes. Hidretos metálicos Muitos dos elementos do bloco d e os elementos das séries dos lantanídeos e dos actinídeos. de modo a favorecer a abstração de um elétron do metal pelo hidrogênio. Esses compostos são sólidos com elevados ponto de fusão. etc.4. Eles são agentes redutores fortes.9.87. Os hidretos iônicos apresentam elevados calores de formação e são sempre estequiométricos.7. os elementos situados na região intermediária do bloco d não formam hidretos. Por exemplo: o (BeH2)n é polimérico. Ele é utilizado para obter outros hidretos importantes. sem provocar distorções no mesmo.2.. Em muitos casos. CuH. porque o boro não é mais eletronegativo do que o hidrogênio. nos quais a composição química é variável. eles são deficientes em elétrons como (AlH3)n. Esses hidretos são menos densos que os correspondentes metais porque o retículo cristalino se expande com a inclusão do hidrogênio. por exemplo LaHn. Contudo. Ele é obtido reduzindo-se Cu2+ com ácido hipofosforoso. Sr e Ba) formam hidretos iônicos tais como NaH e CaH2.

Devido a sua leveza era usado como gás de enchimento de balões e dirigíveis. o que provoca propriedades físicas não idênticas. Outra fonte importante são as substânicas formadas principalmente de carbono e hidrogênio que são os compostos orgânicos. constituindo 75% da massa e 90% dos átomos do universo. como por exemplo. atualmente se investiga a fotólise da água. produto da decomposição orgânica.e 75% da forma orto-. Ataque de metais com hidróxido de sódio. Cláudia Valle . A fonte mais comum de hidrogênio é a água. Aplicações Industrialmente são necessárias grandes quantidades de hidrogênio. Formas Em condições normais. Estas formas são conhecidas como orto. O hidrogênio é um gás extremamente inflamável. Reação de hidrocarbonetos com vapor de água.tem pontos de fusão e ebulição 0. gerar ) foi reconhecido como um elemento químico em 1776 por Henry Cavendish. Precauções Explosão do hidrogênio no Hindenburg. está adquirindo uma crescente importância como fonte de hidrogênio. potássio. os combustíveis fósseis e o gás natural. Outros usos que podem-se citar são:      Produção de ácido clorídrico. O trítio é produzido nas reações nucleares e é empregado na construção de bombas de hidrogênio. do grego hydros.e para-hidrogênio. incluindo a investigação da supercondutividade. O hidrogênio pode ser obtido de várias formas:     Eletrólise da água. composta por dois átomos de hidrogênio e um de oxigênio (H2O). principalmente no processo de Haber para a obtenção de amoníaco. O deutério possui aplicações nucleares como moderador. Também é perigosa sua despressurização rápida. Uma frota de automóveis com motores deste tipo é mantida na atualidade pela Chrysler-BMW. após o desastre do dirigível Hindenburg abandonou-se seu uso devido sua grande inflamabilidade. podendo inflamar-se. O metano. incluindo todas as formas de vida conhecidas. a sua expansão acima de -40 ºC ocorre com aquecimento. Também se utiliza como fonte de radiação em pinturas luminosas e como marcador nas ciências biológicas. Reage violentamente com o flúor e o cloro. já que diferentemente dos outros gases. O hidrogênio normal é composto por 25% da forma para. na hidrogenação de graxas e azeites e na obtenção de metanol. O hidrogênio pode ser usado em motores de combustão interna.1 K mais baixas que a forma orto-. Afinal. água e gennein. Ataque de metais (Zn e Al) com ácidos sulfúrico ou clorídrico. entretanto. mais tarde Antoine Lavoisier daria o nome pelo qual o conhecemos. ________________________________________________________________________________________Profa. aproximadamente de 1 ppm em volume. Abundância e obtenção O hidrogênio é o elemento mais abundante. Ambas as formas têm energias ligeiramente diferentes. a forma para.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 6 História O hidrogênio ( do francês Hydrogène. especialmente com o primeiro. com o qual a reação é tão rápida e imprevisível que não se pode controlar. combustível para foguetes. na atmosfera terrestre é encontrado numa quantidade pequena. como constituinte da água pesada. Encontra-se em abundância nas estrelas e nos planetas gigantes gasosos. O hidrógeno líquido apresenta aplicações criogênicas. o gás hidrogênio é uma mistura de dois tipos diferentes em função da direção do spin de seus elétrons e núcleos. as células de combustível em desenvolvimento parecem que serão capazes de oferecer uma alternativa limpa e econômica aos motores de combustão interna. e redução de minerais metálicos.

Ex: N. ________________________________________________________________________________________Profa. pode ser cortado. f) PF baixo (exceto o Li) todos sofrem fusão – 100 oC. Possue baixo P. 3) PROPRIEDADES QUÍMICAS 1) Elementos químicos muito reativos em contato com o ar perdem rapidamente o brilho.P. d) Baixa densidade (metais leves) {Li.no último nível.usados (Na e K) como reagentes químicos. Células fotoelétricas de TV. Obtenção de hidrocarbonetos pelo método de Wurtz.5 oC ). i) Sais bastante solúvel em água . Rb. e) Cada metal alcalino apresenta o elemento de maior raio atômico entre os elementos do mesmo período. 6o elemento em abundância na crosta terrestre. h) Elementos mais eletropositivos. Cláudia Valle .configuração eletrônica dos gases nobres. O cloreto de sódio (NaCl) é um dos compostos mais abundantes.prima na fabricação do chumbo tetraetila. P) formando os compostos iônicos correspondentes.F ( 97. Na e K. c) Estável .Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 7 ESTUDO DA COLUNA 1 A .METAIS ALCALINOS 1) IDENTIFICAÇÃO Elementos: Li. 5) Reagem violentamente com os ácidos. Ex: a ) 2 Li + F2 (halogênio)  2 LiF ou Li + ½ F2  LiF b) 6 Rb + N2  2 Rb3N 3) Quando aquecidos em atmosfera de hidrogênio (H2) formam os respectivos hidretos. formando os óxidos correspondentes: Ex: K + O2  2 K + ½ O2  K2O 2) Reagem com os não metais (halogênios. Emprego: Matéria . menos densos que a água}. g) Estrutura iônica. Cs e Fr Elementos mais comuns: Na e K Alcalinos  do árabe: alquili = cinza 2) PROPRIEDADES FÍSICAS e QUÍMICAS a) Apresentam 1 e. calcogênios. Obs: O Na é guardado em frascos contendo óleo para não haver oxidação ao ar. ocorrendo dissolvido na água do mar (sal marinho) e em jazidas da crosta terrestre (sal-gema). Ex: 2 Na + H2SO4  Na2SO4 + H2 SÓDIO: [ (Na) Z = 11 ]: Características:     Possue baixa densidade. tornando-se íon (Cátion). sob o mineral halita. Obtenção: A partir do hidróxido de sódio fundido ou do cloreto de sódio fundido. Ex: Li + H2O  LiOH + ½ H2 Obs: O Rubídio e o Césio chegam a explodir. Metal branco prateado. b) Tendência em ceder este elétron. brilhante. d = 0. Obs: O sódio e o potássio são considerados os elementos mais comuns da T.97. Lâmpadas de vapor de sódio. formando os sais correspondentes e desprendimento de hidrogênio. Na. Ex: 2 Na + H2  2 NaH 4) Metais alcalinos reagem violentamente com a água formando os hidróxidos correspondentes e desprendimento de hidrogênio. j) O lítio é usado na medicina para tratamento da Síndrome ―Maníaco depressivo‖. K. funcionando como monovalentes nos seus compostos.

Densidade = 2. Sal: possui a propriedade de formar vários sais hidratados: Na2CO3 . ________________________________________________________________________________________Profa. Na fabricação do sabão. solúvel fixo Ex : 2 NaCl + H2SO4 solúvel forte NaCN + HCl insolúvel volátil  Na2SO4 + 2 HCl Obs: Ácido produto deve ser fixo é o formado volátil. H2O  estável até 107 oC (acima de 107 oC torna-se anidro. PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Reage com um sal formando 2 novos sais. Na0 PROPRIEDADES QUÍMICAS DO SÓDIO: a) 2 Na + O2  Na2O b) Reage com F . Na2CO3 . brilho vítreo. Obs: Ácido produto deve ser forte é o formado fraco. sem água). peixes. Na alimentação como conservante de carnes.5 . 7 H2O  estável até 36 oC (heptaidratado).F = 801 oC . desde que pelo menos um dos sais obtidos seja insolúvel 2) Reage com um ácido formando outro sal e outro ácido. Na2CO3 . Te. Cl.  Solúvel em água. e de sabor salgado. ou seja. P.F = 850 oC. corrente elétrica NaOH  Na+ + OH Na+ + 1 e . Br. Sal produto deve ser insolúvel.E = 1750 oC . Obtenção de ácido clorídrico e outros compostos de sódio e cloro. SAL Ex : + SAL  SAL + SAL solúvel solúvel solúvel insolúvel NaCl + AgNO3  NaNO3 + AgCl ppto. inodoro. Dureza= 2. Ex: soúvel fraco  NaCl + HCN ONDE PODEMOS USAR O CLORETO DE SÓDIO:     Obtenção do hidróxido de sódio.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 8 A partir do NaOH por (Eletrólise). Na0 A partir do NaCl (Célula de Down). b) Carbonato de sódio ( Na2CO3 )  É um pó branco. N e P c) Na + P  Na3P d) Na + N  Na3N e) Na + H2  NaH (hidreto) f) Na + H2O  NaOH + H2  COMPOSTOS DO SÓDIO: a) Cloreto de sódio (NaCl)  sal incolor. P.  P. Maior coeficiente de solubilidade = 357 g/L. 10 H2O  estável até 32 oC (decaidratado). NaCl corrente elétrica  Na+ + o 800 C ClNa+ + 1 e . Cláudia Valle . Obs: Um sal solúvel reage com outro sal solúvel produzindo dois outros sais. I. etc. Sal produto deve ser solúvel.12 g/cm3 .

PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Reage com um ácido formando sal e água. Ex : 2 NaOH + Cl2  NaCl + NaClO + H2O ( á frio e em solução diluída) hipoclorito de sódio + 3 Cl2  5 NaCl + NaClO3 + 3 H2O ( á quente e em solução concentrada) clorato de sódio 6 NaOH ________________________________________________________________________________________Profa. pois corrói tecidos animal e vegetal. Ex: 2 Na2CO3 + Pb( NO3) 2  2 NaNO3 + PbCO3 ppto. formando 2 sais e água. Ex: Na2CO3 + H2O + CO2  2 NaHCO3 3) Reage com uma base formando outro sal e outra base. matéria . daí o nome soda cáustica. PROPRIEDADES QUÍMICAS: NaHCO3 + H2O  H2CO3 + Na+ + OH  CO2 + H2O 1) Reage com outro sal formando 2 novos sais . BASE Ex : + ÁCIDO  SAL + ÁGUA NaOH + HCl  NaCl + H2O NaOH + HI  NaI + H2O 2 NaOH + H2SO4  Na2SO4 + 2 H2O 2) Reage com um sal formando outra base e outro sal. SAL Ex : solúvel Na2CO3 + BASE  SAL + BASE * Sal produto insolúvel. de vidro. 2) Em solução tratado por excesso de gás carbônico transformando .prima na preparação do bicarbonato de sódio. 2 NaOH + Ca(OH)2 insolúvel  CaCO3 + ONDE PODE SER USADO:     obtenção de sais de sódio. c) Hidróxido de sódio ( NaOH ):       sólido branco solúvel em água cristalino iônico P. fabricação de papel.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 9 Em solução tratado por excesso de gás carbônico transforma . Base forte e muito importante. fabricação de sabão.F = 322 oC Base : solúvel em água.se no bicarbonato de sódio.se Na2CO3 + H2O + CO2  2 NaHCO3 no bicarbonato de sódio. até mesmo o vidro. sendo sua dissolução acompanhada de um grande desprendimento de calor. muito corrosiva. BASE + SAL  Ex: 2 NaOH + BASE + SAL FeCl2  Fe (OH)2 + 2 NaCl 3) Reage com os halogênios. Cláudia Valle .

 Na obtenção de outros sais de potássio.1s2 2s2 2p6 3s2 4s1  Reage com a água : 2 K + 2 H2O  2 KOH + H2  P.  NaNO3  NaNO2 + ½ O2 Devido a esta propriedade. O K e seus compostos são muito usados como fertilizantes. propriedades semelhantes às do sódio. K + + 1e . é usado como oxidante.  Descoberto em 1807 por Humphry Davy. brilhante .é o salitre do Chile.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 10 ONDE PODE SER USADO:  fabricação de sabões e sabonetes. OBTENÇÃO: Eletrólise do hidróxido de potássio fundido. 6H2O ONDE É USADO:  Como fertilizante. Na conservação de carnes. NaNO2 e outros sais de sódio. ________________________________________________________________________________________Profa. obtenção de sais de sódio. ( Z = 19 ) ]  Metal prateado .F = 316o C com decomposição. muito solúvel em água. elétrica KCl  K + + Cl .  Configuração . Na fabricação de explosivos e fogos de artifício. PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Cloreto de potássio reage com um sal Ex: KCl + AgNO3  KNO3 + AgCl  formando 2 novos sais . K c .3 oC . Na obtenção do HNO3. d) Nitrato de sódio ( NaNO3 ): Sal . ou do cloreto de potássio fundido. P. elétrica KOH  K + + OH . K + + 1 e . K COMPOSTOS DE POTÁSSIO: a) Cloreto de potássio ( KCl ) Sal: ocorre na forma de silveirita (KCl) e de carnalita no MgCl2 KCl . c. P.  2 NaNO3  2 NaNO2 + O2 ONDE PODE SER USADO:     PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Como fertilizante. E = 760 oC  7o elemento em abundância na crosta terrestre. 2) NaNO3  NaNO2 + ½ O2 (desprendimento) 2 NaNO3 + H2SO4  Na2SO4 + 2 HNO3 POTÁSSIO [ ( K ). curtimento de couro. F baixo = 62. Cláudia Valle . Forma cristais do sistema cúbico.

formando outro sal e outra base. formando outra base e outro sal. é muito corrosivo .H2O Usado durante muito tempo para fins de limpeza . Solúvel em água. sendo substituído posteriormente pelos sabões.  Base forte em laboratório. daí o nome potassa cáustica. tratado com excesso de gás carbônico . vidros  Obtenção de ompostos de potássio. Ex : K2CO3 + Ca ( OH ) 2  CaCO3  + 2 KOH insolúvel ONDE É USADO:  Fabricação de sabões. Nome comercial: Potassa. Possui um comportamento químico semelhante ao do hidróxido de sódio. Cláudia Valle . é usado como oxidante.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 11 2) Reage com um ácido . solúvel em água. K2CO3 2 H2O. Ex: KOH + HNO3  KNO3 + H2O 2) Reage com um sal . + O2 ________________________________________________________________________________________Profa. Forma vários sais hidratados: K2CO3. forma o bicarbonato de potássio. etc. formando outro sal e outro ácido .3 H2O. K2CO3. É usado também como fertilizante. PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Reage com um ácido formando sal e água.  Quando aquecido se decompõe: 2 KNO3  2 KNO2 Devido a essa propriedade. é uma base forte. Ex: K2CO3 + H2O + CO2  2 KHCO3 2) Reage com uma base . cristalino. iônico. Ex: 3 KCl + H3PO4  K3PO4 + 3HCl ( volátil ) b) Carbonato de potássio ( K2CO3 )      Pó branco. PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Em solução . c) Hidróxido de potássio ( KOH ): Base :     sólido branco . Ex: 3 KOH + AlBr3  Al ( OH ) 3 + 3 KBr d) Nitrato de potássio ( KNO3 ) Sal:     Maior aplicação: indústria de explosivos.

se íons.  SrO ( Be e Mg não se alteram ) 2) Quando exposto ao seco. ________________________________________________________________________________________Profa. Cláudia Valle . brilhante 8o elemento em abundância na crosta terrestre P. Magnésio. Cálcio.METAIS ALCALINOS TERROSOS 1) IDENTIFICAÇÃO Elementos: Berílio.     Metal branco. Ex : Ba + 2 H2O  Ba (OH) 2 + H2 Be  faz exceção. formam os respectivos hidretos ( compostos iônicos . formando outro sal e outro ácido ( volátil ) Ex: 3 KNO3 + H3BO3  K3BO3 + 3 HNO3 ácido bórico borato de potássio ESTUDO DA COLUNA 2A . F = 633 oC P.  Raio atômico menor do que o do metal alcalino correspondente. não se altera a temperatura comum .  Grande reatividade química . ainda reage lentamente. 2) PROPRIEDADES FÍSICAS e QUÍMICAS  Apresentam dois elétrons no nível de valência  Tendência em ceder esses 2 elétrons. prateado. aquecido se inflama com chama intensa formando o óxido de magnésio. totalmente decompostos pela água ( à frio ). cristalinos. 3) PROPRIEDADES QUÍMICAS 1) Reagem com a água ( à frio ).Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 12 PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Quando aquecido . E = 1000 oC Obtenção: Eletrólise da carnalita fundida ou de uma mistura de MgCl2 e NaCl fundidos. imediatamente se recobrem com uma camada de óxido.íons bivalentes na formação de seus compostos. formando o hidróxido correspondente e desprendimento de hidrogênio. Mg  à frio a reação é lenta . Ex : Ca + H2  CaH2 CaH2 + 2 H2O  Ca(OH ) 2 + 2 H2  MAGNÉSIO [ ( Mg ) . tornando . ( Z = 12 ) ] Obs: Be e Mg não reagem com hidrogênio. adquirindo uma configuração eletrônica semelhante a dos gases nobres. a 100 oC . Elementos mais comuns: Mg e Ca. Ex : Sr + ½ O2 3) Aquecidos em atmosfera de hidrogênio. aquecido em corrente de vapor de água a reação é rápida. PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Quando exposto ao ar seco . Bário e Rádio. Estrôncio. mas . se decompõe:  2 KNO3  2 KNO2 + O2 nitrito de potássio 2) Reage com um ácido .

MgSO4 . Ex: MgSO4 . etc. formando os sal correspondente e desprendimento de hidrogênio. 6 H2O ( cainita ) Obtenção: A partir da reação do CaCO3 . sabor amargo. formando o hidróxido correspondente. 7 H2O ( epsmita ).  Em suspensão aquosa . Ex: Mg + H2SO4  MgSO4 + H2 3) Reage com os não metais . laxante brando.leite de magnésio usado como anti . cristalizado. MgCO3 + 2 H2SO4  CaSO4 + MgSO4 + 2 H2O + 2CO2 Nomes comerciais: Sal de Epson e sal amargo. leite de magnésia.F elevado = 280 oC. Ex : MgO + H2O  Mg (OH ) 2 2) Reage com os ácidos formando os sal correspondente e água. KCl . Obtenção: 1) Combustão do magnésio em presença do ar. Caraterísticas: Sólido. solúvel na água.  Devido à grande resistência ao aquecimento é usado na fabricação de tijolos. Características:  É um pó branco . Ex : Mg + Br2 MgBr2 Obs: Calcinação = aquecimento muito intenso COMPOSTOS DE MAGNÉSIO : a) Óxido de magnésio ( MgO ): Óxido básico: Outras denominações: Magnésia ou magnésio calcinado.ácido. MgSO4 . MgCO3 com o H2SO4 2 H2CO3 CaCO3 . 6 H2O. Ex: Mg + ½ O2  MgO  MgCO3  MgO + CO2  Mg( OH ) 2  MgO + H2O 2) Calcinação do carbonato de magnésio ou do hidróxido de magnésio: Ex : PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Reage com a água . Cláudia Valle . ________________________________________________________________________________________Profa. H2O ( quiezerita ) ou sob a forma de sal duplo: MgSO4 . pouco solúvel em água. revestimento de fornos elétricos etc.  P. inodoro . formando os sais binários correspondentes. refratórios cadinhos. em águas minerais e também é encontrado em jazidas da crosta terrestre sob a forma hidratada. Ex: MgO + H2SO4  MgSO4 + H2O b) Sulfato de magnésio ( MgSO4 ): Ocorre dissolvido na água do mar.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 13 Ex: Mg +  ½ O2  MgO ou   2 Mg + O2  2 MgO 2) Reage com os ácidos .

brilhante. Ex : Ca + ½ O2  CaO 2) Reage com água em reação rápida formando o hidróxido correspondente e desprendimento de hidrogênio. Ex: 5) Reage com os ácidos formando os sais correspondentes e desprendimento de hidrogênio.55 Característica fundamental na constituição dos ossos e dos dentes. recobre . de baixa densidade ( leve ). P. PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Reage com um sal. Ex: CaO + H2SO3  CaSO3 + H2O ________________________________________________________________________________________Profa. Indústria de curtimento. P . Obtenção: Eletrólise do cloreto de cálcio. 5o elemento em abundância na crosta terrestre . conhecido com os nomes de cal viva e cal virgem . E = 1200 oC . Fabricação de sabões. formando outro sal e outra base. Ex: Ca Ca COMPOSTOS DO CÁLCIO: a) Óxido de cálcio ( CaO ): Óxido básico: Sólido branco. prateado.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 14 Onde é usado: Na medicina como purgativo. PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Quando exposto ao ar seco .F = 2 500 oC Obtenção: Decomposição térmica do carbonato de cálcio: CaCO3  CaO + CO2 PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Reage com a água formando o hidróxido correspondente. Cláudia Valle . F = 800 oC . P . Ex: CaO + H2O  Ca ( OH )2 2) Reage com os ácidos formando os sais correspondentes e água. Ex: Ca + S  CaS Ca + H2  CaH2 + H2SO4  CaSO4 + H2 + HCl  Ca Cl2 + H2 4) Aquecido em atmosfera de hidrogênio forma o respectivo hidreto. Ex: MgSO4 + Pb( NO3 ) 2  Mg( NO3 ) 2 + PbSO4 2) Reage com uma base . d = 1. Ex: MgSO4 + 2 NaOH  Na2SO4 + Mg ( OH ) 2 CÁLCIO [ ( Ca ) . Ex: Ca + H2O  Ca ( OH ) 2 + H2 3) Reage com os não metais formando os sais binários correspondentes. formando 2 novos sais.se com uma camada de óxido. Preparação de tintas. ( Z = 40 ) ] Características: Metal branco.

 CaCO3  CaO + CO2 PROPRIEDADES QUÍMICAS 1 ) Apresenta as reações gerais dos carbonatos. solução do Ca(OH)2 na água  água de cal suspensão do Ca (OH)2 na água  água de cal água de cal quando exposta ao ar absorve CO2 . H2O Ca( OH ) 2 + CO2  CaCO3 + H2O A A A é ONDE É USADO: Na preparação de argamassa. fabricação de vidros. formando outro sal. produto básico da indústria química orgânica sintética. Ex: CaCO3 + HCl  CaCl2 + H2O + CO2 2) Reage com as bases formando outro sal e outra base. Cláudia Valle . PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Reage com os ácidos formando sal e água. Ex: Ca ( OH )2 + CO2  CaCO3 + H2O c) Carbonato de cálcio ( CaCO3 ): Sal: Sólido branco . sólido branco. H2O Ex: CaO + CO2  CaCO3 ONDE É USADO:  Na agricultura para corrigir solos ácidos. que insolúvel. Ex: CaCO3 + 2 NaOH  Na2CO3 + Ca(OH)2 ________________________________________________________________________________________Profa.  Na obtenção de hidrogênio puro. calcita . aragonita ONDE É USADO: Na obtenção do óxido de cálcio e do dióxido de carbono. calcário . na preparação do hidróxido de cálcio. insolúvel na água . água e dióxido de carbono . cal apagada e cal hidratada. pouco solúvel em água. devido a formação do bicarbonato de cálcio.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 15 3) Reage com os óxidos ácidos formando os sais correspondentes.se leitosa devido a formação do CaCO3 . a partir do qual se obtém o acetileno. CO2 CaCO3 + H2O  Ca ( CO3) Encontrado na natureza sob diversas modalidades:     mármore . Na agricultura para correção de solos ácidos. tornando . Ex : Ca ( OH ) 2 + HNO3  Ca ( NO3 )2 + 2 H2O 2) Reage com óxidos ácidos formando os sais correspondentes e água. assim reage com os ácidos.  Na obtenção do carbureto de cálcio. mas que se dissolve quando em suspensão na água pela passagem de uma corrente de CO2. que é solúvel. Outras denominações: Cal extinta. Ex: CaO + H2O + CO  CaCO3 + H2 b) Hidróxido de cálcio [ Ca( OH ) 2 ]: Base: Forte.

BORO [ ( B ) . Ex: 2B  + 3 Cl2  2 BCl3  2 B2O3 HNO3  H3BO3 + NO 4 B + 3 O2 4) É transformado em ácido bórico. 10 H2O é o principal ) e na forma de ácido bórico ( H3BO3 ) Obtenção: 1) Redução por aquecimento de mistura de B2O3 com Na ou Mg em pó.metal . 2) Baixa reatividade química à temperatura normal .se no gesso: CaSO4 . Ocorre sob as formas de anidrido (CaSO4) e de gipsita (CaSO4 .FAMÍLIA DO BORO 1) IDENTIFICAÇÃO Constituída pelos elementos: Boro. Ex: CaSO4 + LiOH  Li2SO4 + Ca( OH )2 2) Reage com um sal formando 2 novos sais: Ex : CaSO4 + Na2CO3  Na2SO4 + CaCO3 ESTUDO DA COLUNA 3 A . 2 H2O aquecido a 120 oC. pelos demais halogênios e pelo oxigênio a quente. Alumínio. transforma . Ex : B + H2O + ________________________________________________________________________________________Profa. mas sua condutividade aumenta à medida que a temperatura sobe . O CaSO4 . e nem reagindo com cloro. não se oxidando ao ar.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 16 d) Sulfato de cálcio ( CaSO4 ) Sólido branco. 3) É atacado a frio pelo flúor.condutor. pelos ácidos oxidantes. ½ H2O. sólido .no nível de valência e em decorrência funcionam como trivalentes nos seus compostos. Gálio. 2 H2O ). com uma forte carga de luz ) arco voltaico BCl3 + 3/2 H2  3 HCl + B ( fornece o boro puro ) OBS : Apresenta uma dureza quase como o diamante.se passar uma mistura de BCl3 e H2 através do arco voltaico ( uma descarga elétrica. insolúvel na água. quando aquecido acima de 120 oC perde toda a sua água de cristalização tornando-se anidro  CaSO4 PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Reage com uma base formando outro sal e outra base. OBS : O boro cristalizado ( transparente ) é obtido por resfriamento de mistura fundida com alumínio. Índio e Tálio Apresentam 3 e .Semi . ( Z = 5 ) ] Semi . Cláudia Valle . ocorre na forma de boratos ( bórax : tetraborato de sódio decaidratado Na2B4O7 . PROPRIEDADES FÍSICAS E QUÍMICAS: 1) Baixa condutividade elétrica à temperatura normal . bromo e outros oxidantes.  B2O3 + 3 Mg  3 MgO + 2 B 2) fazendo .

o que lhe permite ser usado como abrasivo. Tem P. ALUMÍNIO [ ( Al ) . Seu principal minério é a Bauxita ( Al2O3 . que lhe dá proteção 1) Aquecido acima de 800 oC. formando os sais correspondentes. Ex : 2 Al + 6 HNO3  2 Al ( NO3 )3 + 3 H2  2 Al + 3 H2SO4  Al2 (SO4)3 + 3 H2  Al + HBr  AlBr3 + H2  ONDE É USADO:  Construção de aviões.7 g/cm3 Participa na forma de silicatos duplos de alumínio ou de outros metais (Na. mas em presença do ar úmido. brilhante. também chamado alumina Sob a forma natural constitui o Corindon (dureza = 9 na escala de MOHS. aparelhagens industriais. utensílios domésticos. permitindo maior aderência da solda à superfície do metal.se em um bom revestimento protetor em pinturas de canos. Essas linhas de transmissão têm um núcleo de aço para ganhar resistência. COMPOSTOS DE ALUMÍNIO: a) Óxido de alumínio ( Al2O3 ). Cláudia Valle .  Em linhas de transmissão que levam eletricidade a grande distância em torres. K.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 17 COMPOSTOS DO BORO: a) Bórax . na preparação da pérola de bórax ( ensaios na chama ).  Em pó constitui . OBS: Pérola de bórax é um vidro transparente que é obtido aquecendo-se o bórax com um fio de platina. 2 H2O ). 2) Fabricação de vidros pirex de vastíssima aplicação. Mg.F elevado (2. PROPRIEDADES QUÍMICAS: Não se altera ao ar seco. bem cristalizado e contendo inclusões de outros óxidos adquire cores e brilhos fascinantes.  É um metal macio e frágil. refratórios cadinhos etc. etc ) e de várias rochas e minerais da crosta terrestre como as argilas e os feldspatos. Ex :  2 Al + 3 S  Al2S3 2 Al + 3 Br2  2 AlBr3 3) Reage com os ácidos formando os sais correspondentes e desprendimento de hidrogênio.010 oC) sendo usado como material refratório na fabricação de tijolos. óxido de titânio e óxido de ferro ). mas quando ligado ao cobre ou lítio torna-se duro e resistente como o aço. O Al2O3 natural. Z = 13 ] Metal branco azulado. d = 2. se oxida ao ar. Ex: Safira ( contém Cr2O3 ). Rubi ( Al2O3. ________________________________________________________________________________________Profa. 10 H2O ) Onde é usado: 1) Em Química Analítica. 3) Na soldagem de metais. caldeiras. se recobre com uma leve camada de óxido ( Al 2O3 ). removendo durante o aquecimento óxidos presentes na superfície dos metais.Tetraborato de sódio decaidratado ( Na2B4O7 . em reação exotérmica ( desprendimento de calor ) 4 Al + 3 O2   2 Al2O3 + Calor  4 Al + 3 C  Al4C3 ( carbeto de alumínio ) 2 Al + 3 Cl2  2 AlCl3 2) Reage (a quente ) com os não metais.

dióxido de carbono. Ex : CH3—CH2—OH  É dotado da propriedade da alotropia. Ex: Al2(SO4)3 + 6 KOH  3 K2SO4 + 2 Al(OH)3 ESTUDO DA COLUNA 4 A . No caso do germânio as propriedades metálicas predominam sobre as não metálicas. proteínas etc . compostos orgânicos estudados na Química Orgânica. K2SO4 .  É o elemento fundamental nos seres vivos. carvão de pedra e na forma combinada: monóxido de carbono.  Ocorre na forma livre: grafite. carbonatos. diamante. PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Reage com um sal formando dois novos sais ( insolúvel ). 24 H2O É obtido pela simples evaporação da solução aquosa de mistura de K2SO4 e Al2(SO4)3 em proporção 1:1. sendo que o carbono e silício apresentam características predominantemente não metálicas. silício. sendo mais comum a tetravalência das mesmas na formação de seus compostos. etano . Daí o seu emprego como agente de purificação nos serviços de tratamento de água das cidades.  Tem a propriedade de formar compostos onde seus átomos se unem em cadeias carbônicas. Cláudia Valle . germânio. Z = 6 )  É um não metal. 3 H2SO4 + 2 Al(OH)3 Al2(SO4)3 + 6 H2O  É um sal bastante solúvel em água  Tem a propriedade de quando dissolvido em grande quantidade de água forma um precipitado gelatinoso de Al (OH)3 o qual absorve impureza e substâncias em suspensão na água. estanho e chumbo.lipídios. CARBONO ( C . Ex : Al2(SO4) 3 + 3 Ca(NO3)2  2 Al(NO3) 3 + 3 CaSO4 2) Reage com uma base formando outro sal e outra base. sulfeto de carbono. Apresentam 4 elétrons no nível de valência. etc  Em substâncias encontradas no organismo .FAMÍLIA DO CARBONO 1) IDENTIFICAÇÃO Formada pelos elementos: carbono. ________________________________________________________________________________________Profa. sólido. Ex: Al2O3 + 2 NaOH  2 NaAlO2 + b) Sulfato de Alumínio [ Al2(SO4)3 ] H2O Obtenção: Reação entre ácido sulfúrico e hidróxido de alumínio.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 18 Obtenção:  Decomposição térmica do hidróxido de alumínio : 2 Al(OH)3  Al2O3 + 3 H2O PROPRIEDADES QUÍMICAS: Óxido anfótero: reage com ácido ou base formando sal + água 1) Reage com os ácidos formando os sais correspondentes e água. O caráter metálico aumenta do carbono para o chumbo. metano. OBS: Sulfato duplo para cátion monovalente ou trivalente ( Al duplo ) Alúmen comum ou pedra ume  Al2(SO4)3 . Ex: Al2O3 + H2SO4  Al2(SO4)3 + H2O 2) Reage com as bases formando os sais correspondentes e água.

insípido. formando a carboxiemoglobina. PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Queima ao ar ou em atmosfera de oxigênio formando o dióxido de carbono . celulose) com os quais se desenvolvem C2H2O4  CO b) Dióxido de carbono ( CO2 ) .Gás carbônico ( estado gasoso ) Gás mais denso que o ar. amido.se com a hemoglobina do sangue. OBS: O CO combina . menos denso que o ar e bastante venenoso. Usado como combustível na preparação do álcool metílico. muito estável. Cláudia Valle .mantida nas condições normais passa diretamente do estado sólido para o estado gasoso ―gelo seco‖. luz CO + Cl2  COCl2 3) É reduzido pelo hidrogênio formando álcool metílico ( metanol ) em presença de catalisadores ( mistura de óxidos ) à alta temperatura ( 400 oC) e sob grande pressão. ( Usado em extintores ) Óxido ácido: É bastante estável mesmo a temperaturas elevadas. Fundamental para a vida dos seres . nem base e nem ácido. etc. PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Reage com a água formando o ácido correspondente.  2 CO + O2  2 CO2 2) Reage ou combina . e que impede o transporte de oxigênio aos tecidos. COMPOSTOS DO CARBONO: a) Monóxido de carbono ( CO ) É um gás incolor. Aparece no gás de rua. É formado na combustão dos alimentos nos organismos animais sendo eliminado na expiração . Também é eliminado na decomposição dos animais e vegetais mortos. CO2 + H2O  H2CO3 2) Reage com as bases formando os sais correspondentes e água. Ex: ZnO + C  Zn + CO Óxido neutro ou indiferente: não participa de outra reação química. inodoro.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 19 Variedades alotrópicas grafite ( Cn ) e diamante ( Cn ) diferem na estrutura ou sistema cristalino. ________________________________________________________________________________________Profa. não reage nem com água. É um dos componentes do ar atmosférico. Pouco solúvel na água. CO + 2 H2  CH3OH Obtenção: desidratação do ácido fórmico (ácido metanóico) ou do ácido oxálico em presença do H2SO4 concentrado CH2O2  CO + H2O + CO2 + H2O OBS : Fotossíntese  as plantas sintetizam pelo processo de fotossíntese os hidretos de carbono (açucares. Não alimenta a combustão. Foi descoberto em 1766 pelo químico francês Lassowe através da reação de redução de óxido de zinco com carvão. nos gases que escapam dos motores de carros etc. mesmo quando misturado ao ar em pequenas quantidades.se com o cloro ( presença de luz ) formando o cloreto de carbonila ( fosgênio ) usado na Guerra Mundial. Neve carbônica . animais e vegetais  Fotossíntese . Pode ser liquefeito por meio de pressão. Ex : CO2 + Mg(OH)2  MgCO3 + H2O 3) Reage com os óxidos básicos formando Ex : CO2 + CaO  CaCO3 os sais correspondentes.

Ex : MgCO3 + H2SO4  MgSO4 + H2O + CO2 CaCO3 + HCl  CaCl2 + H2CO3 ( H2O + CO2 )] ONDE É USADO: Extintores de incêndio. Obtenção: 1) Redução do dióxido de silício pelo carbono. Z = 14 ) Segundo elemento em abundância na crosta terrestre.  SiO2 + 2C  Si + 2CO 1000o C 2) Decomposição térmica do tetracloreto de silício. Ex: Si + NaOH + H2O  Na2SiO3 + 2H2 4 ) Quando aquecido . Ex :  CaCO3  CaO + CO2  C + O2  CO2 2) Combustão direta do carvão . empregada na fabricação de transformadores elétricos ( 4 % de silício ). reage diretamente com metais formando silicatos. 3) Combustão de CO em presença do ar ou do oxigênio. SILÍCIO ( Si . do NaHCO3 . Forma compostos com os metais. forma metasilicato e liberta hidrogênio. Obtenção do Na2CO3 a partir do NaOH (NaOH + CO2  Na2CO3 + H2O). Ocorre sob a forma de silicatos e de dióxido de silício. 2) É atacado apenas pelo ácido fluorídrico Si + HF  SiF4 + H2  3) Dissolvido em solução alcalina . Na fabricação de pregos resistentes a corrosão dos ácidos ( 15 % de Si ).  2 CO + O2  2 CO2 4) Ação de ácidos sobre carbonatos.  SiCl4  Si + 2Cl2 PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) À temperatura normal.Ferro silício. Propriedades não metálicas e metálicas.  Ex : Si + 2 Mg  Mg 2Si ONDE É USADO: Ligas importantes . ________________________________________________________________________________________Profa. Cláudia Valle . é bastante inativo não reagindo diretamente com nenhum elemento.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 20 Obtenção: 1) Decomposição térmica de carbonatos.etc . exceto com o flúor. com o nox 4 formando silicatos.

mesmo quando aquecido ao rubro.impurezas como o óxido de manganês.( SnCl2 ) Obtido pela reação direta do Sn com o ácido clorídrico . usado na confecção de lentes e prismas. ( 3 ) Ágata . ( 4 ) Ônix . também canecas e enfeites) Ex : Estanho e Chumbo  soldas Estanho. brilhante.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 21 COMPOSTOS DE SILÍCIO: a) Dióxido de silício ( SiO2 ) . O quartzo mais puro . Sn + 2 HCl  SnCl2 + H2  ________________________________________________________________________________________Profa. de coloração violeta. PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Quando exposto ao ar. é utilizado em eletrônica em produção de transistores. Sn + O2  SnO2 2) É estável em presença da água .impurezas de carbono. dúctil e maleável Principal minério .incolor . dando tetrafluoreto de silício e água. Ex: Vidros comuns: sílica + Na2CO3 + CaCO3 GERMÂNIO ( Ge . quebradiço e de brilho lustroso. Cláudia Valle . Tem pouca função. ONDE É USADO: Na fabricação de vidros.etc . Ocorre principalmente sob a forma de quartzo ( dureza 7 na escala de MOHS ). ESTANHO ( Sn . exceto no ácido fluorídrico. Ex : SiO2 + 4 HF  SiF4 + 2 H2O A areia comum consiste em minúsculos grãos de quartzo. insolúvel em água e nos ácidos.de Flandres  latas de conservas feitas de flandres (com cobertura em aço) através de mergulho ou eletrólise.cristal de rocha . 3) Reage com um ácido formando o sal correspondente e desprendimento de hidrogênio Ex : Sn + 2 HCl  SnCl2 + H2  COMPOSTOS DO ESTANHO: Forma compostos bivalentes e tetravalentes a) Cloreto estanoso ou cloreto de estanho II . Chumbo e Antimônio  tipos de imprensa Folhas .Quartzo com óxido de ferro. A sílica é uma substância sólida. (2 ) Quartzo enfumaçado . Z = 50 ) Metal branco acinzentado. pedras preciosas . se recobre com uma leve camada protetora de óxido. OBS: Quartzo com impurezas: ( 1 ) Ametista .impurezas de carbono. Z = 32 ) Metal branco acinzentado .Cassiterita ( SnO2 ) Bronze  Liga de estanho e cobre (usado para fazer jóias e ferramentas elétricas.Também chamado sílica É o óxido mais abundante da crosta terrestre. PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) É atacado pelo ácido fluorídrico .

Ex: ONDE É USADO: Em Vidros opacos.(SnCl4 ) Obtido por síntese direta entre o Sn e o cloro Sn + 2 Cl2  SnCl4 Sofre hidrólise em presença de água. Z = 82 ) Metal de cor cinza escuro. É mais denso. Principal minério: Galena  PbS PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Quando exposto ao ar seco não se altera. usa . 2) Aquecido em presença de halogênios ou de enxofre . hidróxidos e carbonatos de chumbo. SnCl2 + HgCl2  Hg + SnCl4 ( líquido incolor .Tetracloreto de estanho . pouco brilho. forma os respectivos sais de chumbo bivalentes. Ex : SnO2 + 2 H2SO4  Sn ( SO4 ) 2 + 2 H2O SnO2 + Ca(OH )2  CaSnO3 + H2O Estanato de cálcio 2) Reage com as bases formando os sais correspondentes e água.Reduz sais de mercúrio e de ouro a mercúrio e ouro metálicos . SnCl4 + 4 H2O  4 HCl + Sn (OH)4 c) Dióxido de estanho. Cláudia Valle . mole. facilmente cortável à faca e riscável à unha .Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 22 ONDE É USADO: Mordente (fixar o corante no tecido ) em tinturaria . dando o nitrato de chumbo II . óxido estânico ou óxido de estanho IV ( SnO2 ) Cassiterita  principal minério do estanho. CHUMBO: ( Pb . volátil ) 3 SnCl2 + 2 AuCl3  2 Au + 3 SnCl4 b) Cloreto estânico ou cloreto de estanho IV . Ex : Pb + Cl2  PbCl2 Pb + S  PbS 3) É atacado facilmente pelo ácido nítrico . Obtenção:  Obtido pela combustão do Sn em presença do oxigênio Sn + O2  SnO2 Óxido anfótero : forma estanato SnO2  SnO3 -2 PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Reage com os ácidos formando os sais correspondentes e água.se um avental de chumbo (cozimento de fino pó com plástico). Redutor . mas quando exposto ao ar úmido. respectivamente . água e NO ou NO2 Ex: 3 Pb + 8 HNO3  3 Pb ( NO3 ) 2 + 4 H2O + 2 NO (diluído) Pb + 4 HNO3  Pb ( NO3) 2 + 2 H2O + 2 NO2 (concentrado) ________________________________________________________________________________________Profa. se recobre com uma camada de óxido. por isso é usado como uma barreira contra a radiação.

OBS: O brilho dos cristais Revestimento de cabos elétricos deve-se ao óxido de chumbo Câmaras de chumbo para obtenção do ácido sulfúrico . são tóxicos. NITROGÊNIO ( N .78 % Densidade quase igual a do ar Não é combustível e nem comburente Responsável pela existência da vida animal e vegetal Obtenção: Escala industrial: 1) A partir da destilação fracionada do ar líquido ( N  P .Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 23 ONDE É USADO:      OBS: O chumbo e seus Em construção de baterias elétricas . Apresentam 5 elétrons na no nível de valência. pouco solúvel em água Forma molécula diatômica : N2 Um dos componentes do ar atmosférico . Pb . etc . PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Reagem com os ácidos formando os sais correspondentes e água. Z = 7 ) Gás inodoro e insípido . E = . O  P. Bi e Cd ) . Arsênio e Antimônio  propriedades intermediárias entre metais. Óxidos de chumbo: PbO  óxido de chumbo II ou óxido plumboso PbO2  óxido de chumbo IV ou dióxido de chumbo ou óxido plúmbico Pb3O4  Tetróxido de trichumbo PbO e PbO2 são óxidos anfóteros. Ex : PbO + H2SO4  PbSO4 + H2O PbO2 + 4 HCl  PbCl4 + 2 H2O PbO + 2 KOH  K2PbO2 + H2O plumbito de potássio PbO2 + 2 NaOH  Na2PbO3 + H2O plumbato de sódio 2) Reagem com as bases formando os sais correspondentes e água. Soldas (Sn e Pb ) . antimônio e bismuto.FAMÍLIA DO NITROGÊNIO 1) IDENTIFICAÇÃO Formada pelos elementos: nitrogênio. Nitrogênio e Fósforo  propriedades não metálicas típicas. Bismuto  caráter metálico acentuado e não metálico embora seja um metal não típico. ________________________________________________________________________________________Profa. arsênio. Cláudia Valle . Ex: 3) Pb3O4 reage com os ácidos formando dois sais e água . fósforo. Ex: Pb3O4 + 4 H2SO4  2 PbSO4 + Pb (SO4)2 + 4 H2O ESTUDO DA COLUNA 5 A . Ligas de tipos de imprensa ( Sn . presente no vidro. compostos.195 oC .183 oC) O ar líquido é obtido por compressão e expansão alternada do ar atmosférico em máquinas refrigerantes. E = .

Preparação de adubos . 3) Reage ( aquecimento ) com o magnésio formando o nitrito de magnésio e desprendimento de hidrogênio . em condições especiais de T e P e na presença de catalisadores ( pó de ferro . de odor irritante e característico ( irrita as mucosas ). é menos denso que o ar. N2 + H2  2 NH3 PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Fazendo . há formação de H2O e NO.  Ex : NH4Cl + Ca(OH )2  CaCl2 + NH3 + H2O 2) Reação entre o nitrogênio e hidrogênio . 2 NH3 + 3 Cl2  N2 + 6 HCl PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Fazendo . COMPOSTOS DO NITROGÊNIO: a ) Gás amoníaco ( NH3 ) Gás incolor. N2 + O2  2 NO 2) Reage sob aquecimento com os metais formando os sais correspondentes ( nitritos ) . bastante solúvel na água. 4 NH3 + 5 O2  6 H2O + 4 NO 2 NH3 + 3 Cl2  6 HCl + N2 de platina ( 2) Reage com o cloro e bromo . Ex: N2 + 3 Mg  Mg3N2 3) Reage diretamente com o hidrogênio . formando o gás amoníaco . liquefaz se com facilidade. Al2O3 ). sob condições especiais de T e P e em presença de catalisadores . há formação do monóxido de nitrogênio ou óxido nítrico . Ex: NH3 + HCl  NH4Cl 2 NH3 + H2SO4  ( NH4)2SO4 ________________________________________________________________________________________Profa. Cláudia Valle . 2 NH3 + 3 Mg  Mg3N2 + 3 H2 4) Reage com os ácidos formando os sais correspondentes. Obtenção: 1) Reação entre sais de amônio e bases fortes.se passar uma mistura de nitrogênio e oxigênio através do arco voltaico . Obtenção do ácido nítrico .Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 24 2) Decomposição térmica do nitrito de amônio. volátil. K2O .se passar uma mistura de NH3 com ar atmosférico através de uma rede catalisador ) a temperatura de 600o C . etc . NH4NO2  N2 + 2 H2O 3) Reação entre gás amoníaco e o cloro. N2 + 3 H2  2 NH3 ONDE É USADO: Obtenção do gás amoníaco . formando o hidrácido correspondente e desprendimento de hidrogênio.

b) Ácido nítrico ( HNO3 ) Conhecido de épocas antigas . tóxico . O NO em contato com o ar se oxida dando NO 2 o qual dissolvido em água dá ácido. d e odor que produz irritação . Solúvel na água em todas as proporções. formando os sais correspondentes e água. recebendo várias denominações como água forte ( alquimistas ) . 4 HNO3  2 H2O + 4 NO2 + O2 OBS : Devido a propriedade de libertar O2 quando se decompõe é um forte oxidante.se passar uma mistura aquecida de NH3 com ar atmosférico através de uma rede de platina a 600o C . fumegante e forte oxidante.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 25 ONDE É USADO: Obtenção do ácido nítrico Obtenção de sais de amônio Máquinas refrigerantes . 4 NH3 + 5 O2  6 H2O + 4 NO 2 NO + O2  2 NO2 3 NO2 + H2O  HNO3 + NO PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Quando aquecido ou em presença de luz .se passar uma mistura de N2 e O2 através do arco voltaico . ácido azótico e atualmente ácido nítrico. há formação de NO e H2O . N2 + O2  2 NO 2 NO + O2  2 NO2 3 NO2 + H2O  2 HNO3 + NO 2) Fazendo .se com uma cor amarelo acastanhado . dando H2O . Ex: HNO3 + NaOH  NaNO3 + H2O 4) Reage com os óxidos básicos e com os óxidos anfóteros. Cláudia Valle . há formação de NO que em contato com o ar se oxida dando NO2 o qual em água dá ácido nítrico. Diluído  forma o nitrato do metal . Ex : 2 HNO3 + CaO  Ca ( NO3 ) 2 + H2O 6 HNO3 + Al2O3  2 Al(NO3)3 + 3 H2O 5) Quando diluído ou concentrado possui um comportamento diferente com os metais. devido a presença do NO2 dissolvido.  NaNO3 + H2SO4  NaHSO4 + HNO3 ( Industrial ) 1) Fazendo . Obtenção: ( Laboratório ) Reação entre nitrato de sódio e ácido sulfúrico concentrado e à quente. o S a SO4 . 4 HNO3 + 3 C  2 H2O + 3 CO2 + 4 NO 2 HNO3 + S  H2SO4 + 2 NO 3) Reage com as bases formando os sais correspondentes e água. etc . Ataca o tecido animal e vegetal e produz manchas amarelas na pele. se decompõe . NO2 e O2 . ________________________________________________________________________________________Profa. etc . Líquido incolor . água e monóxido de nitrogênio. apresenta. ácido forte. No comércio . OBS : Oxiácido. 2) Oxida não metais por exemplo : o C a CO2 .

Insolúvel na água. óxido. Cl . matéria . 3 Ca3(PO4)2 X  F . Dosagens mesmo pequenas são fatais. hidróxidos etc. água e dióxido de nitrogênio.sólido . COMPOSTOS DE FÓSFORO: a) Pentóxido de fósforo ( P2O5 ) Outras denominações : pentóxido de difósforo . fósforos de segurança . Não ocorre na forma livre .. PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Queima na presença de oxigênio. álcool e solúvel no sulfeto de carbono. É o mais importante e o mais estável óxido de fósforo . semelhante à cera. Z = 15 ) Não metal sólido . FÓSFORO ( P . OH É dotado da propriedade da alotropia.. aspecto amorfo e muito higroscópico ________________________________________________________________________________________Profa. Ex : P + 3 Na  Na3P 4) Reage com o vapor d’água ( temperatura de 600o C ) formando ácido ortofosfórico e desprendimento de hidrogênio .sólido.  4 P + 3 O2  2 P2O3  4 P + 5 O2  2 P2O5 2) Reage com os halogênios ( violentamente com o cloro e o bromo ) formando os sais binários correspondentes. . óxido de fósforo V ou anidrido fosfórico. álcool e no sulfeto de carbono . Variedades alotrópicas: Fósforo branco e Fósforo vermelho. branco . mas .Fósforo vermelho ( Pn ) . Na Obtenção de nitratos. 2 P + 8 H2O  2 H3PO4 + 5 H2 5) É oxidado em solução aquosa pelo ácido nítrico dando ácido ortofosfórico e óxido nítrico . É insolúvel na água . através da reação com metais. inodoro . 2 P + 3 Cl2  2 PCl3 2 P + 5 Cl2  2 PCl5 3) Reage com alguns metais formando os fosfetos ( sais ) correspondentes .Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 26 Concentrado  forma o nitrato do metal . Cláudia Valle . Sólido .CaX2. fertilizantes . instável e bastante venenoso.prima da indústria química da fabricação de ácidos e sais. Seus vapores quando inalados prolongadamente podem destruir os ossos do nariz e da mandíbula. Ex: 4 HNO3 dil + 3 Ag  3 AgNO3 + 2 H2O + NO 4 HNO3 conc . .Fósforo branco ( P4 ) . principalmente ortofosfato de cálcio (fosforita) Ca3(PO4)2 e apatita . pouco reativo e não é tóxico . + Pb  Pb ( NO3 )2 + 2 H2O + 2 NO2 ONDE É USADO: Na fabricação de explosivos. formando trióxido de fósforo ou pentóxido de fósforo (excesso de oxigênio). amarelo. 3 P + 2 H2O + 5 HNO3  3 H3PO4 + 5 NO ONDE É USADO: Na fabricação de bombas de fumaça . odor de alho. na forma de fosfatos . estável . Na preparação de fertilizantes.

Cláudia Valle . Ex : P2O5 + 2 NaOH  2 NaPO3 + H2O P2O5 + 2 Mg(OH)2  Mg2P2O7 + 2 H2O P2O5 + 6 KOH  2 K3PO4 + 3 H2O b) Ácido ortofosfórico ( H3PO4 ) É o mais importante dos ácidos de fósforo Forma cristais incolores que sofrem fusão a 38o C . Obtenção : Combustão do fósforo em presença de oxigênio . 3) Reage com água (quantidade determinada de água ) formando os ácidos correspondentes. P2O5 + 5 C  2 P + 5 CO 2) Reage com o ácido nítrico retardando a água do ácido transformando . Obtenção: 1) Oxidação em solução aquosa do fósforo pelo ácido nítrico. fixo. Ex : 2 H3PO4 + 3 Mg(OH)2  Mg3(PO4)2 + 6 H2O 4) Reage com os óxidos básicos e com os óxidos anfóteros formando os sais correspondentes e água. 2 H3PO4  H4P2O7 + H2O 2) Continuando o aquecimento (400 oC) perde outra molécula de água metafosfórico.o no pentóxido de nitrogênio. triácido. ________________________________________________________________________________________Profa. moderado. H3PO4  HPO3 + H2O e se transforma no ácido 3) Reage com as bases formando os sais correspondentes e água. solúveis na água e no álcool. Oxiácido. fabricação de fertilizantes em laboratórios Como ácido moderado . 3 P + 2 H2O + 5 HNO3  3 H3PO4 + 5 NO 2) Reação entre o ortofosfato de cálcio e o ácido sulfúrico ( aquecimento ) Ca3(PO4 )2 + 3 H2SO4  3 CaSO4  + 2 H3PO4 ONDE É USADO: Na preparação de seus sais . 4) Reage com as bases formando os sais correspondentes e água. PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Aquecido ( 320 oC) perde uma molécula de água e se transforma no ácido pirofosfórico.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 27 Devido a sua alta higroscopicidade . dando fósforo e monóxido de carbono. P2O5 + 6 HNO3  N2O5 + 2 H3PO4 P2O5 + H2O  2 HPO3 ( metafosfórico ) P2O5 + 2 H2O  H4P2O7 ( pirofosfórico ) P2O5 + 3 H2O  2 H3PO4 ( ortofosfórico ) OBS: Propriedade de óxido ácido . 4 P + 5 O2  2 P2O5 PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) É reduzido a quente pelo carbono . é usado como desinchatante na dosagem de líquidos e gases e também para retardar água de compostos que contêm os elementos da mesma .

mas que se sublima produzindo névoas brancas de óxido de arsênio Insolúvel na água e solúvel no sulfeto de carbono. As2O5 + 3 H2O  2 H3AsO4 Os sais do H3AsO4  AsO4 -3  arseniatos Óxidos de arsênio são anfóteros. Ex : As2O3 + 3H2SO4  As2(SO4)3 + 3 H2O 3) Reage com as bases formando os sais correspondentes e água. pentóxido de arsênio ou de diarsênio. Ex: 2 As + 3 Cl2  2 AsCl3 2 As + 3 S  As2S3 2) Em solução aquosa é oxidado pelo ácido nítrico dando ácido arsênico e óxido nítrico . Principal minério : Arsenopirita  FeAsS ( Sulfo arsenito de ferro ) PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Reage diretamente com os halogênios e com o enxofre formando os sais binários correspondentes . As2O3 + 3 H2O  2 H3AsO3 Os sais do H3AsO3  AsO3-3  Arsenitos Arsenito acetato de cobre ( mais conhecido como verde de Paris ) . Ex: 6) Reage com os sais formando outro ácido ( fraco ou volátil ) e outro sal. Cu3 (AsO3)2 . Cláudia Valle . 3 As + 2 H2O + 5 HNO3  3 H3AsO4 + 5 NO Forma dois óxidos: As2O3 e As2O5 COMPOSTOS DE ARSÊNIO: a) Trióxido de diarsênio ou trióxido de arsênio . ________________________________________________________________________________________Profa.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 28 Ex: 2 H3PO4 + 3 CaO  Ca3(PO4)2 + 3 H2O 2 H3PO4 + 3 ZnO  Zn 3(PO4)2 + 3 H2O 2 H3PO4 + 6 Na  2 Na3PO4 + 3 H2 5) Reage com os metais formando os sais correspondentes e desprendimento de hidrogênio. usado como inseticida. Pode ser obtido pela combustão do arsênio : 4 As + 3 O2  2 As2O3 PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Dissolve . óxido de arsênio III . Z = 33 ) Sólido estável à temperatura ambiente . Cu(CH3COO)2 Óxido anfótero 2) Reage com os ácidos formando os sais correspondentes e água. Ex: As2O3 + 6 NaOH  2 Na3AsO3 + 3 H2O b) Óxido arsênico. formando o ácido arsenioso.se lentamente na água . Ex : H3PO4 + 3 KCl  K3PO4 + 3 KCl ARSÊNIO ( As . óxido de arsênio V (As2O5 ) PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Reage com a água formando o ácido arsênico. óxido arsenioso (As2O3 ) É bastante venenoso .

Principal minério : estibinita ( sulfeto de antimônio ) Sb2S3 Usado principalmente nas ligas de tipos de imprensa juntamente com o Pb e o Sn. Forma dois óxidos : Sb2O3 e Sb2O5 ( anfóteros ) COMPOSTOS DE ANTIMÔNIO: a) Óxido antimonioso . Z = 51 ) Sólido . ONDE É USADO: Principalmente em ligas de baixo P. Sb2O3 + 3 H2O  2 H3SbO3 Os sais do H3SbO3  SbO3 -3  antimonitos 2) Reage com os ácidos e com as bases formando os sais correspondentes e água . PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) É estável ao ar. 2) Se oxida a quente formando o óxido de bismuto. Sb2O5 + 3 H2O  2 H3SbO4 2) Reage com os ácidos e com as bases formando os sais correspondentes e água . pentóxido de antimônio ou óxido de antimônio V ( Sb2O5 ) PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Reage com a água formando o ácido antimônico. Sb2O5 + 10 HNO3  2 Sb(NO3)5 + 5 H2O Sb2O5 + 3 Ca(OH)2  Ca3 (SbO4)2 + 3 H2O BISMUTO ( Bi . utilizado em fusíveis de segurança. Z = 83 ) Metal . Cláudia Valle . Sb2O3 + 3 H2SO4  Sb2 (SO4)3 + 3 H2O Sb2O3 + 6 KOH  2 K3SbO3 + 3 H2O b) Óxido antimônico . Sn e Cd .Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 29 2) Reage com os ácidos formando os sais correspondentes e água. As2O5 + 10 HCl  2 AsCl5 + 5 H2O 3) Reage com as bases formando os sais correspondentes e água. branco acinzentado . trióxido de antimônio ou óxido de antimônio III ( Sb2O3 ) PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Reage com a água formando o ácido antimonioso . Ex: As2O5 + 6 KOH  2 K3AsO4 + 3 H2O ANTIMÔNIO ( Sb . 4 Bi + 3 O2  2 Bi2O3 ________________________________________________________________________________________Profa. quebradiço e facilmente pulverizado. Ocorre na forma de Bi metálico . juntamente com Pb . de tonalidade vermelha e quebradiço.F . Bi2O3 e Bi2S3 ( bismutina ).

Na2O2 + 2 H2O  4 NaOH + O2 4) Eletrólise da água acidulada ou alcalinizada. Te .se diretamente com a maioria dos elementos químicos formando óxidos . 04 % 18 Forma molécula diatômica O  0. É indispensável à vida.os . d = 1 . tendem a receber 2 elétrons. Ex: 2 HgO  2 Hg + O2 3) Hidrólise do peróxido de sódio. Cláudia Valle . Ex: 4 Na + O2  2 Na2O C + O2  CO2 2 Zn + O2  2 ZnO O2 + 2 SO2  2 SO3 4 P + 5 O2  2 P2O5 S + O2  SO2 2) Reage com certos óxidos oxidando . Apresentam 6 elétrons no nível de valência. PROPRIEDADES QUÍMICAS: É um elemento de grande reatividade química . Ex: 2 KNO3  2 KNO2 + O2 2 KClO3  2 KCl + 3 O2 2) Decomposição térmica de óxidos metálicos. 5) Destilação fracionada do ar líquido.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 30 ESTUDO DA COLUNA 6 A - FAMÍLIA DOS CALCOGÊNIOS Formada pelos elementos: Oxigênio. 20 % É comburente de maior atividade. inodoro e insípido Forma 3 isótopos : Solúvel na água. Na2Te . Ex: O2 + 2CO  2 CO2 ________________________________________________________________________________________Profa. CaSO4 . nos maçaricos.2 . O oxigênio é o elemento mais eletronegativo nox -2 . Ex : Na2O2 CaO4 OF2 O2F2 Todos os elementos desta coluna quando se combinam com o H e com metais típicos apresentam nox . Se . exceto nos peróxidos . H2PO . Dotado da propriedade da alotropia. Enxofre. Z = 8 ) Oxigênio  Gerador de ácidos Gás incolor. Variedades alotrópicas : Oxigênio O2 e Ozônio O3 Obtenção: 1) Decomposição térmica de sais oxigenados. 43 g/l 16 É o elemento mais abundante O  99. ONDE É USADO: Na combustão. Selênio. H6TeO6 etc. 76 % 17 É um dos componentes do ar atmosférico O  0. Ex: H2S . nos superóxidos e quando se combina com o flúor que é mais eletronegativo. 1) Combina . etc . CaS . Na2SeO4 . OXIGÊNIO ( O . etc S . Po  nox +4 ou +6 Ex: Na2SO3 . H2O . Telúrio e Polônio. K2Se.

encontrado na forma livre ( depósitos naturais ) e na forma combinada  PbS ( galena ). HgS ( cinábrio ). liberta-se o próprio metal. ácido sulfúrico . Obtenção: 1) Combustão do enxofre em presença de ar ou do oxigênio.) Ex: Hg + 2 H2SO4 conc. pólvora . solúvel na água. CaSO4 ( anidrita ).Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 31 3) Reage com sulfetos metálicos. FeS2 ( pirita ). no álcool e no éter. Gás incolor. de odor irritante de enxofre queimado. Cláudia Valle . sulfeto de carbono . ZnS ( blenda ). Z = 16 ) Não metal. sulfetos e água.se com metais formando sulfetos. Ex : 2 S + C  CS2 3) Combina . Ex : 3 O2 + 2 ZnS  2 ZnO + 2 SO2 3 O2 + 2 PbS  2 PbO + 2 SO2 Ex: O2 + HgS  Hg + SO2 OBS: Quando o sulfeto é de metal nobre. fósforos de segurança. etc COMPOSTOS DO ENXOFRE a) Dióxido de enxofre ( SO2 ) Outras denominações: Anidrido sulfuroso e gás sulfuroso.se passar vapor d’água através do enxofre aquecido à ebulição haverá reação com formação de gás sulfídrico e dióxidos de enxofre. Ex : ONDE É USADO: Na fabricação do dióxido de enxofre . sólido. É bastante estável. S + O2  SO2 2) Ustulação de sulfetos Ex: 4 FeS2 + 11 O2  2 Fe2O3 + 8 SO2 2 PbS + O2  2 PbO + 2 SO2 3) redução do ácido sulfúrico : ( Certos metais como o Hg e o Cu e não metais como o S e o C reduzem o H2SO4 concentrado e a quente com desprendimento de SO2 . 2 H2O ( gipsita ) etc . a temperaturas elevadas e em geral formam-se os óxidos dos metais .se com não metais formando compostos covalentes. S + Fe  FeS 4) Fazendo . formando dióxido de enxofre.  HgSO4 + 2 H2O + SO2 C + 2 H2SO4  2 H2O + CO2 + SO2 ________________________________________________________________________________________Profa. CaSO4 . Liquefaz . PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Queima ao ar ou em presença do oxigênio .se com facilidade. Ex: S + 2 H2SO4  2 H2O + 3 SO2 4 S + 6 NaOH  Na2S2O3 + 2 Na2S + H2O 6) Reage com soluções de álcalis formando tiossulfetos . S + 2 H2O  2 H2S + SO2 5) Reage com ácidos oxidantes. ENXOFRE ( S . amarelo. S + O2  SO2 2) Combina .

se hidrogeno sulfito ou sulfito ácido . reduz o Cl2. SO3 + Na2O  Na2SO4 4) Reage com os óxidos básicos formando os sais Ex: ONDE É USADO: Em grande quantidade na obtenção do ácido sulfúrico. SO3 + H2O  H2SO4 2) Reage com a água formando o ácido correspondente. P.o respectivo hidrácido halogenado e o ácido sulfúrico. 3) Reage com as bases formando os sais correspondentes e água. forma . E = 46o C Obtenção: 1) Oxidação do dióxido de enxofre ( 400 oC . Ex : 3 SO2 + 2 H2O + 2 HNO3  2 NO + 3 H2SO4 SO2 + H2O  H2SO3 4) Reage com a água formando o ácido sulfuroso. incolor . sulfetos e hidrogenosulkfetos. também chamado anidrido sulfúrico Líquido . o Br. 2 SO3  SO2 + O2 É classificado como óxido ácido . Ex: SO3 + Ca(OH) 2  CaSO4 + H2O correspondentes. etc .se a quente com o oxigênio para formar o trióxido de enxofre . Agente refrigerante ( nas máquinas ) Solvente ( S . 5) Reage com as bases formando os sais correspondentes e água . formando uma mistura de dois ácidos . Ex: SO2 + 2 NaOH  Na2SO3 + H2O SO2 + NaOH  NaHSO3 b) Trióxido de enxofre ( SO3 ) . ácido sulfúrico .Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 32 4) Reações entre sulfetos e ácidos. ) PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Combina . resinas . Hacendo grande quantidade de SO 2 . P I . etc . usando como catalisador a Pt ou o pentóxido de vanádio V2O5 . Ex: SO2 + H2O + Cl2  2 HCl + H2SO4 3) Em solução aquosa reduz o HNO3 a NO e se transforma no ácido sulfúrico. H2SO4 + P2O5  SO3 + 2HPO3 PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Aquecido ( 1000 oC) se decompõe dando SO2 e O2 .450 oC ) . solúvel na água . Ex: Na2SO3 + 2 HCl  2 NaCl + H2O + SO2 ONDE É USADO: Na obtenção do trióxido de enxofre. 2 SO2 + O2  2 SO3 2) Em solução aquosa . Cláudia Valle .  2 SO2 + O2  2 SO3 2) Desidratação do ácido sulfúrico pelo pentóxido de fósforo. ________________________________________________________________________________________Profa.

etc . Obtenção: 1) Processo de contato 2) Processo das câmaras de chumbo . 1) Processo de contato: a) Obtenção do SO2 .  2 SO2 + O2  2 SO3 c) Os vapores de SO3 são recolhidos em água dando H2SO4 . Oxiácido.  S + O2  SO2 ou 4 FeS2 + O2  2 Fe2O3 + SO2 b) Oxidação do SO2 a SO3 a 400o C . H2SO4 + Na2O2  Na2SO4 + H2O2 4) Reage com não metais oxidando . 2 H2SO4 + C  2 H2O + CO2 + 2 SO2 5) Quando diluído reage com os metais menos reativos que o hidrogênio formando os sais correspondentes e desprendimento de hidrogênio 2 H2SO4 + Zn  ZnSO4 + H2 6) Quando concentrado reage a quente com os desprendimento de hidrogênio. P. de sulfetos. 2 H2SO4 + Hg  HgSO4 + 2 H2O + SO2 2 H2SO4 + Cu  Cu SO4 + 2 H2O + SO2 metais formando os sais correspondentes e 7) Reage com os sais formando outro ácido e outro sal. de preferência a pirita.os . SO3 + H2O  H2SO4 2) Processo das câmaras de chumbo O2  SO2 ou 4 FeS2 + 11 O2  2 FeO3 + 8 SO2 a) Obtenção do SO2 a partir da combustão do enxofre ou da ustulação de sulfetos de preferência a pirita. Cláudia Valle . d = 1. S + b) Oxidação do SO2 pelo NO2 em câmara de chumbo em presença da água e do oxigênio . ________________________________________________________________________________________Profa. a partir da combustão do enxofre ou da ustulação de sulfetos.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 33 Ácido sulfúrico ( H2SO4 ) É o ácido inorgânico mais importante na indústria. forte diácido e fixo ( pouco volátil ).E = 338 oC Bastante solúvel na água sendo a sua dissolução acompanhada de muito calor. Líquido incolor . H2SO4 + CaO  CaSO4 + H2O 3 H2SO4 + Al2O3  Al2(SO4)3 + 3 H2O 3) Reage com os peróxidos formando os sais correspondentes e água oxigenada .450o C usando Pt ou V2O5 como catalisador . acumuladores (na bateria de carros ). ácido forte em laboratório. Quando concentrado é muito corrosivo .85 g / cm3 . oleoso . PROPRIEDADES QUÍMICAS : 1) Reage com as bases formando sal e água . H2SO4 + 2 KOH  K2SO4 + 2 H2O 2) Reage com os óxidos básicos e com os óxidos anfóteros formando os sais correspondentes e água. SO2 + NO2 + H2O  H2SO4 + NO ONDE É USADO: Na preparação de outros ácidos.

principalmente fluorita (fluoreto de cálcio) . Possuem 7 elétrons no nível de valência. formando os sais correspondentes ( fluoretos ). PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Desloca o Cl . É o elemento mais eletronegativo. Não ocorrem em estado livre.AlF3 .CaF2 e criolita . Br e I de seus compostos. F2 + H2O  H2F2 + ½ O2 4) Reage com os metais formando os sais correspondentes. de odor forte. Z = 9 ) Encontrado na forma de sais: fluoretos. constituído de moléculas diatômicas. o F consegue substituir o Cl.se como moléculas diatômicas. o Ex : F2 F2 F2 Br + + + e o I de seus compostos .  Possuem número de oxidação variável. 2 KHF2  F2 + H2 + 2 KF É um gás levemente amarelado. Br e I. Em decorrência dessa eletronegatividade decrescente. irritante e muito solúvel na água. Obtenção: Reação da fluorita ( fluoreto de cálcio ) e o ácido sulfúrico . F2 + Mg  MgF2 COMPOSTOS DO FLÚOR: a) Ácido fluorídrico . mas quando isolados de seus compostos apresentam . Cláudia Valle . o Cl substitui o Br e o I de seus compostos e o Br substitui o I de seus compostos. Bromo .FAMÍLIA DOS HALOGÊNIOS (HALOGÊNIO = GERADOR DE SAIS)     Formada pelos elementos Flúor . CaI2  CaF2 + I2 NaCl  2 NaF + Cl2 MgBr2  MgF2 + Br2 2 HF 2) Reage com o hidrogênio formando o gás fluorídrico ou fluoridreto. gás fluorídrico ou fluoridreto ( HF ) Gás incolor. Iodo e Astato.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 34 H2SO4 + 2 NaCl  Na2SO4 + 2 HCl H2SO4 + NaNO3  Na2SO4 + HNO3 ESTUDO DA COLUNA 7 A . 3 NaF Obtenção: Eletrólise do fluoreto ácido de potássio fundido a 250 oC. CaF2 + H2SO4  CaSO4 + H2F2 ________________________________________________________________________________________Profa. Cl. Ex: F2 + 2 KBr  2 KF + Br2 Br2 + 2 NaI  2 NaBr + I2 Cl2 + LiF  Não ocorre FLÚOR ( F . Constituem a família dos halogênios. F2 + H2  H2F2 ou 3) Reage com a água formando o gás fluorídrico e o oxigênio. propriedades semelhantes e caráter eletronegativo na formação de seus compostos. Cloro .  A reatividade química diminui segundo a ordem F. ONDE É USADO: Na preparação de fluoretos.

Cl2 + H2O  HCl + HClO 5) Reage diretamente com os metais . Cláudia Valle . HF + NaOH  NaF + H2O 3) Reage com os metais menos nobres que o hidrogênio formando os sais correspondentes e desprendimento de H2. Na preparação de cal clorada. ( Indústria ) 2) Oxidação do ácido clorídrico usando como oxidantes o KMnO4 ou MnO2 16 HCl + 2 KMnO4  2 KCl + MnCl2 + 8 H2O + 5 Cl2 HCl + MnO2  MnCl2 + 2 H2O + Cl2 3) Reação do ácido sulfúrico com a cal clorada ou cloreto de cal . É um gás amarelo esverdeado. é o elemento mais eletronegativo.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 35 A dissolução do H2F2 na água fornece o ácido fluorídrico . Obtenção: 1) Eletrólise de uma solução aquosa de cloreto de sódio. cloratos e água . NH4Cl ) Dentre os halogênios. formando os cloretos correspondentes . 6 HF + SiO2  H2SiF6 + 2 H2O 2) Reage com as bases formando sal e água. é o que existe em maior quantidade na natureza. Cl2 + 2 NaBr  2 NaCl + Br2 F2 + 2 KCl  2 KF + Cl2 Cl2 + MgI2  MgCl2 + I2 2) É deslocado pelo flúor de seus compostos . Cl2 + Ba  BaCl2 6) Reage com as bases em solução. Z = 17 ) Ocorre na forma de sais: cloretos ( PtCl4 . venenosos e de odor sufocante. formando cloretos. formando os fluoretos correspondentes . constituído por moléculas diatômicas (Cl2). Ácido fluorídrico : Hidrácido . PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Usado em Química Analítica para reconhecimento do flúor e da sílica pois ataca a sílica formando o ácido fluosilícico . 3) Reage com o hidrogênio formando o gás clorídrico ou cloridreto . monoácido . Na obtenção do ácido clorídrico. Cl2 + H2  2 HCl 4) Reage com a água formando os ácidos clorídrico e hipocloroso . cloretos. etc. No branqueamento de papel e tecido. volátil . Cl2 + 2 NaOH  NaCl + NaClO + H2O 3 Cl2 + 6 NaOH  5 NaCl + NaClO3 + 3 H2O ONDE É USADO: Como bactericida. H2SO4 + CaOCl2  CaSO4 + H2O + Cl2 PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Desloca o Bromo e o Iodo de seus compostos . 2 HF + Ca  CaF2 + H2 CLORO ( Cl . formando os sais correspondentes . ________________________________________________________________________________________Profa. hipocloritos e água ou cloretos. Depois do flúor. solúvel na água. moderado .

Ex: 2 HCl + CaO  CaCl2 + H2O 6 HCl + Al2O3  2 AlCl3 + 3 H2O Na2O2  2 NaCl 4) Reage com os peróxidos formando os sais correspondentes e água oxigenada. Ex: HCl + KOH  KCl + H2O 3) Reage com os óxidos básicos e com os óxidos anfóteros formando os sais correspondentes e água. Hidrácido . sob luz difusa . etc. cloretos. PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Reage com os metais menos com os gases nobres que o hidrogênio formando os sais correspondentes e desprendimento de hidrogênio. 8 oC) denso. Ex: 2 HCl + BaCO3  BaCl2 + H2O + CO2 BROMO ( Br . de cor vermelho escuro volátil (P. ácido acético e sulfeto de carbono. solúvel na água . água e dióxido de carbono. Dissolve-se facilmente na água. Líquido. Na obtenção do cloro . Ex: HCl + AgNO3  AgCl + HNO3 6) Reage com os carbonatos formando os sais correspondentes . a pele. É o mais importante dos halogênios ácidos . Quando concentrado fumega ao ar  ácido fumegante na forma impura é encontrado no comércio com o nome de ácido muriático . cálcio e magnésio . Constituído por moléculas diatômicas (Br2). clorofórmio.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 36 b) Ácido clorídrico ( HCl ) É a solução aquosa do gás clorídrico . monovalente e volátil . Z = 35 ) Ocorre na forma de brometos : de sódio . forte .E = 58. P. Ex: 2 HCl + + H2O2 5) Reage com os sais de prata formando um precipitado branco de cloreto de prata e o ácido correspondente. Obtenção: 1) Síntese do hidrogênio e cloro . P. potássio . produzindo vapores venenosos e irritantes que atacam os olhos. Ex: 2 HCl + Zn  ZnCl2 + H2 2) Reage com as bases formando sal e água. H2 + Cl2  2 HCl 2) Reação entre o ácido sulfúrico e cloreto de sódio . F = .115o C . éter. H2SO4 + 2 NaCl  Na2SO4 + 2 HCl ONDE É USADO: Como ácido forte em laboratório. Obtenção: 1) Reação entre brometos e cloro. Cláudia Valle . álcool. E = 85o C . principalmente. de odor forte e irritante . MgBr2 + Cl2  MgCl2 + Br2 2) Oxidação de brometos pelo MnO2 pulverizado e em presença do ácido sulfúrico 2 NaBr + MnO2 + H2SO4  Na2SO4 + MnSO4 + H2O + Br2 ________________________________________________________________________________________Profa. Gás incolor . as mucosas do nariz e a garganta.

prima na preparação de medicamentos. matéria . formando os sais ( brometos ) correspondentes . Cláudia Valle . COMPOSTOS DO BROMO: a) Ácido Bromídrico ( HBr): É a solução aquosa do gás bromídrico ou bromidreto. Obtenção de brometos. dando ácido fosforoso. hidrácido . Br2 + H2  2 HBr 4) Reage com água formando os ácidos bromídrico e hipobromoso .Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 37 PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) É menos eletronegativo que o flúor e o cloro. ácido fosfórico e gás PBr3 PBr5 PBr3 bromídrico que recolhido em água forma o ácido bromídrico. formando os brometos correspondentes . deslocando-o em seus compostos. etc . + H2O  H3PO3 + 3 HBr + H2O  H3PO4 + HBr + PBr5 + H2O  H3PO3 + H3PO4 + HBr PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Reage com as bases formando os sais correspondentes e água . Monoácido . 2 KBr + F2  2 KF + Br2 CaBr2 + Cl2  CaCl2 + Br2 2) É mais eletronegativo que o iodo. Br2 + 2 NaI  2 NaBr + I2 3) Reage com o hidrogênio ( 200o C ) formando o gás bromídrico ou bromidreto . HBr + Al  AlBr3 + H2 HBr + CaO  CaBr2 + H2O HBr + ZnO  ZnBr2 + H2O 3) Reage com os óxidos básicos e com os óxidos anfóteros formando os sais correspondentes e água ________________________________________________________________________________________Profa. sendo deslocado por esses elementos de seus compostos formando os fluoretos e os cloretos correspondentes. Obtenção : 1) Reação entre Br2 e H2 ( 200o C) Br2 + H2  2 HBr 2) Hidrólise do PBr3 ou do PBr5 ou ainda da mistura do PBr3 e do PBr5 . Br2 + Ca 6) Reage com os não metais formando compostos homopolares . de odor irritante. O gás bromídrico é incolor . forte . HBr + KOH  KBr + H2O 2) Reage com os metais ( menos nobres que o hidrogênio ) formando os sais correspondentes e desprendimento de hidrogênio . Br2 + H2O  HBr + HBrO  CaBr2 5) Reage com os metais . volátil. Br2 + P  PBr3 ONDE É USADO: Agentes oxidantes.

2 KI + MnO2 + H2SO4  K2SO4 + MnSO4 + H2O + I2 PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) É menos eletronegativo que o flúor . Obtenção: 1) Reação entre hidrogênio e o iodo ( vapor ) H2 + I2  2 HI 2) Hidrólise do PI3 ou do PI5 dando H3PO3 ou H3PO4 e gás iodídrico que recolhido em água dá ácido iodídrico . brilho metálico. é um hidrácido. Obtenção do iodofórmio. éter. monoácido. Pouco solúvel em água. Química Analítica (iodometria) etc. Sublima produzindo vapores de cor violeta constituídos de moléculas diatômica. os cloretos e os brometos correspondentes. COMPOSTOS DO IODO: a) Ácido iodídrico ( HI ) É a solução do gás iodídrico ou iodidreto. devido a absorção de vapor d’água.E = 183 oC Sólido. I2 + H2  2 HI 3) Reage com os metais formando os sais correspondentes ( iodetos ) I2 + 2 Na  2 NaI 4) Reage com não metais formando compostos homopolares. forte. volátil. cristalizado. Cláudia Valle . sendo deslocado por esses elementos de seus compostos ( violetas ) formando os fluoretos . é usado na tintura de iodo. Obtenção: 1) Reação entre iodetos e o cloro. principalmente iodetos e iodatos. Z = 53 ) Ocorre na forma de sais . o cloro e o bromo .F = 113. MgI2 + Fe  MgF2 + I2 2 NaI + Cl2  2 NaCl + I2 CaI2 + Br2  CaBr2 + I2 2) Reage com o hidrogênio ( 200  ) formando o gás iodídrico ou iodidreto. PI3 + 3 H2O  H3PO3 + 3 HI PI5 + 4 H2O  H3PO4 + 5 HI ________________________________________________________________________________________Profa. clorofómio e sulfeto de carbono. 2 NaI + Cl2  NaCl + I2 2) Oxidação de iodetos pelo dióxido de manganês pulverizado e me presença do ácido sulfúrico. mas bastante solúvel no álcool. Possue cor parda escura.7 oC P.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 38 IODO ( I . O gás iodídrico é um gás incolor. 3 I2 + 2 P  2 PI3 ONDE É USADO: Na preparação de seus sais. P. de odor irritante que fumega em atmosfera úmida.

símbolo He e de massa atômica igual a 4 uma.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 39 PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Reage com as bases formando os sais correspondentes e água. Na tabela periódica. pode existir um outro gás nobre ainda não descoberto. existe um espaço vazio. por isso não formam facilmente compostos químicos. Os gases nobres apresentam forças de atrações interatômicas muito fracas. helios. foram descobertos compostos nos quais o urânio formava moléculas com argônio. o hélio não figura na tabela periódica dos elementos junto com o hidrogênio no bloco ________________________________________________________________________________________Profa. XeCl usado em lasers. Embora existam em quantidades consideráveis na atmosfera terrestre. a característica destes gases é de não combinarem com os demais elementos. O radônio foi combinado com o flúor formando o fluoreto de radônio. Isto significa que. Este gás nobre ainda a descobrir tem sido nomeado temporariamente como Ununoctium. mesmo aqueles que apresentam átomos mais pesados. RnF. número atómico 36  Xénon ou xenônio. criptônio. o criptônio pode ser combinado com o flúor formando KrF2. número atómico 10  Árgon ou argônio. Apesar da sua configuração eletrônica ser 1s2. neônio. o xenônio para produzir o biatômico de curta-duração Xe2 . À temperatura ambiente. Todos os gases nobres apresentam os orbitais dos níveis de energia exteriores completos com elétrons. O hélio (gr.FAMÍLIA DOS GASES NOBRES Um gás nobre é um membro da família dos gases nobres da Tabela Periódica. XeF4. Estes gases têm uma baixa reactividade e são também conhecidos por gases inertes (apesar de não serem inertes). A primeira evidência da existência dos gases nobres foi através da descoberta da existência do hélio no sol. Ex: 2 HI + Ca  CaI + H2 3) Reage com os óxidos básicos e com os óxidos anfóteros formando os sais correspondentes e água Ex: 2 HI + Na2O  2 NaI + H2O 6 HI + Al2O3  2 Al I3 + 3 H2O ESTUDO DA COLUNA 8 A . Isto sugere que os gases nobres podem formar compostos com os demais tipos de metais. apresentando número atômico 2 (2 prótons e 2 elétrons). Em 1962. número atómico 18  Crípton ou criptônio . Os gases nobres são os seguintes (seguindo a ordem da tabela periódica):  Hélio. Ex: HI + KOH  KI + H2O 2) Reage com os metais ( menos nobres que hidrogênio ) formando os sais correspondentes e desprendimento de hidrogênio. abaixo do radônio. especificamente são os elementos hélio. Os gases nobres já foram denominados de ―gases inertes‖ porém. e XeF6. reagiu o xenônio com o flúor produzindo os compostos XeF2. O termo ―gás nobre‖ vem do fato que. Neil Bartlett. Além disso. não foram descobertos devido à baixa reatividade que possuem. Sol) é um elemento químico. daí apresentarem baixos pontos de fusão e ebulição. número atómico 86 Os gases nobres formam uma série química. Cláudia Valle . daí poder-se induzir o xenônio a formar compostos com o flúor. e pode-se reagir gás nobre com outros haletos produzindo. A medida que os átomos dos gases nobres crescem na extensão da série tornam-se ligeiramente mais reativos. Em 2002. nobre é aquele que geralmente evita as pessoas comuns. criptônio ou xenônio. número atómico 54  Rádon ou radônio. teoricamente. Por isso são gasosos nas condições normais. xenônio e radônio. Do mesmo modo. O fluoreto de argônio (ArF2) foi descoberto em 2003 pelo químico suiço Helmut Durrenmatt. número atómico 2  Néon ou neônio. trabalhando na Universidade de Columbia. São elementos químicos do grupo 18 (grupo 0 ou 8A nas tabelas mais antigas). o hélio encontra-se no estado gasoso. que brilha intesamente na cor amarelada quando no estado sólido. feita por análise espectrográfica da luz solar. por exemplo. Mais tarde o hélio foi isolado da atmosfera terrestre por William Ramsay. o termo não é exato porque já tem sido demonstrado que alguns podem participar de reações químicas. argônio. do ponto de vista humano. Inglaterra.

em 1868 ao analisarem o espectro da luz solar durante um eclipse solar ocorrido naquele ano. já que se esperava que o novo elemento era metálico. em honra ao deus grego do sol (helios) com o sufixo-ium . empacotando os átomos numa estrutura cúbica centrada. ainda que sob a influência de descargas elétricas ou bombardeado com elétrons forma compostos com o wolfrâmio. iodo. já que apresenta nível de energia completo.15 ºC). uma quantidade que se distribui em níveis completos ( de modo análogo como se distribuem os elétrons nos orbitais ). Os isótopos 3He e 4He são os únicos em que é possível. Em alguns depósitos naturais de gás é encontrado em quantidade suficiente para a sua exploração. História O hélio foi descoberto de forma independente pelo francês Pierre Janssen e pelo inglês Norman Lockyer. É o segundo elemento químico em abundância no universo. Compostos Dado que o hélio é um gás nobre. aumentando a pressão. está colocado no grupo 18 (8A ou 0) do bloco p. ainda que é consistente com o modelo do Big bang. sua temperatura crítica é de apenas 5. Alem disso. ou seja. Sua excepcional estabilidade nuclear se deve ao fato de que tem um número mágico de núcleos. já que permanece no estado líquido no zero absoluto à pressão normal. apresentando as propriedades de um gás nobre. cujo núcleo está constituído por dois prótons e dois nêutrons. tornando-se líquido somente em condições extremas (de alta pressão e baixa temperatura). mas na atmosfera terrestre encontra-se apenas traços. Todos estes empacotamentos têm energias e densidades semelhantes. de vapor muito denso.9 K. de onde provém a maioria do hélio comercial. isto é . em cujo processo de fusão nuclear desempenha um importante papel. Eduard Frankland confirmou os resultados de Janssen e propôs o nome helium para o novo elemento. acredita-se que a maior parte do hélio existente se formou nos três primeiros minutos do universo. Aproximadamente a essa temperatura. encontrando uma linha de emissão de um elemento desconhecido. Em 1895 Sir William Ramsay isolou o hélio descobrindo que não era metálico. Numerosos ________________________________________________________________________________________Profa. O hélio tem o menor ponto de evaporação de todos os elementos químicos. Cláudia Valle . Isótopos O isótopo mais comum do hélio é o 4He. em condições mais extremas. o hélio sofre uma transformação cristalina. provenientes da desintegração de alguns elementos. De resto. Pode-se sintetisar o hélio bombardeando núcleos de lítio ou boro com prótons a alta velocidade. reduzir o volume mais de 30%. incolor e inodoro. debitando-se as mudanças à maneira como os átomos interagem. na prática não participa das reações químicas. o que lhe rendeu merecedor de um prêmio Nobel. Em 1926 seu discípulo Willem Hendrik Keesom conseguiu pela primeira vez solidificar o hélio. atrás do hidrogênio. está presente em algumas águas minerais. em gases vulcânicos e em certos vazamentos de gás natural dos Estados Unidos. Os químicos suecos Nils Langlet e Per Theodor Cleve consiguiram também. Em 1907 Ernest Rutherford e Thomas Royds demonstraram que as partículas alfa são núcleos de hélio. A abundância do hélio não pode ser explicada pela formação das estrelas. é inerte (não reage) como os demais elementos. Características principais Em condições normais de pressão e temperatura o hélio é um gás monoatômico. O calor específico do gás hélio é muito elevado. e só pode ser solidificado sob pressões muito grandes.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 40 s. expandindo-se rapidamente quando é aquecido a temperatura ambiente. Tem o ponto de solidificação mais baixo de todos os elementos químicos. na mesma época. usado para o enchimento de balões e dirigíveis. É um gás monoatômico.19 K. isolar o elemento. Abundância e obtenção O hélio é o segundo elemento mais abundante do universo atrás apenas do hidrogênio e constitui em torno de 20% da matéria das estrelas. O hélio sólido só existe a pressões da ordem de 100 MPa a 15 K (-248. ocorre uma nova mudança. sendo o único líquido que não pode solidificar-se baixando a temperatura. flúor e fósforo. entretanto o nome original foi conservado. Em 1908 o físico alemão Heike Kamerlingh Onnes produziu hélio líquido esfriando o gás até 0. como líquido refrigerante de materiais supercondutores criogênicos e como gás engarrafado utilizado em mergulhos de grande profundidade. Na atmosfera terrestre existe na ordem de 5 ppm e encontrado também como produto de desintegração em diversos minerais radioativos de urânio e tório. de estrutura cúbica a estrutura hexagonal compacta.

Estas reservas são estratégicas e controladas pelo governo americano. reconhecimento de terrenos. filmagens aéreas e para investigações das condições atmosféricas. reduzindo o tempo necessário para a descompressão. Não estão disponíveis para venda em grande quantidades. Formas O hélio líquido (hélio-4) se encontra em duas formas distintas: hélio-4 I e hélio-4 II. dado que a desintegração alfa produz exclusivamente núcleos de helio-4 e tanto estes como o hélio atmosférico escapam ao espaço em períodos geológicos relativamente curtos. O hélio-3 é praticamente inexistente na terra. converte-se num superfluido cujas características incomuns se devem a efeitos quânticos. além disso. e tem. fluindo com facilidade através de finíssimos capilares através dos quais o hélio-I não consegue fluir. que proporciona um tom arroxeado característico à luz das lâmpadas fluorescentes nas quais o gás é empregado. Devido ao seu baixo ponto de liquefação e evaporação pode ser usado como refrigerante a temperaturas extremadamente baixas em imãs supercondutores e na investigação criogênica a temperaturas próximas do zero absoluto. apesar de iniciar-se em maior profundidade elimina o risco de narcose por nitrogênio (embriaguês de profundidades).1768 K (ponto lambda). diferenciando-se do hidrogênio por não ser inflamável. o que equivale a quase três vezes a velocidade do som no ar (343 m/s). como:  A mistura hélio-oxigênio é usada para mergulhos a grande profundidade.       O néon ( também conhecido como neônio no Brasil e. Por este motivo. a densidade do hélio é menor que a densidade do ar. já que é inerte e menos solúvel no sangue que o nitrogênio e se difunde 2. As maiores reservas de Hélio encontram-se nos Estados Unidos. assim como para pressurizar combustíveis líquidos de foguetes. O hélio tem um segundo isótopo. entre os quais ocorre uma brusca transição a 2. acima dessa temperatura é um líquido normal.5 vezes mais depressa. Em cromatografia de gases é usado como gás transportador inerte. Deve-se tomar cuidado ao fazer isso. o hélio distorce a voz humana. apresenta poder ascensional 8% menor. e continuam sendo produzidos mediante a fusão do hidrogênio nas estrelas. como neão em Portugal ) é um elemento químico de símbolo Ne. um dos primeiros casos que se tem observado em escala macroscópica. presente em pequena quantidade no ar atmosférico. Cláudia Valle . Precauções Os depósitos de gás hélio de 5 a 10 K deve ser armazenado como líquido devido ao grande incremento de pressão que se produz ao aquecer o gás a temperatura ambiente. além de outros mais pesados que são radioativos. Além das citadas o hélio tem outras aplicações. este processo.é a origem da maioria do hélio terrestre. Aplicações O hélio é mais leve que o ar. tornando a mais aguda. É um gás nobre incolor. porém o He-II abaixo dessa temperatura. praticamente inerte. O He-I. uma condutibilidade térmica muito maior que qualquer outra substância. isto é. publicitários. O hélio líquido encontra cada vez maior uso em aplicações médicas de imagem por ressonância magnética (RMI). ________________________________________________________________________________________Profa. número atómico 10 (10 prótons e 10 elétrons) com massa atómica 20 uma. Isso ocorre devido ao fato da velocidade de propagação do som nesse gás ser de 965 m/s. O hélio-II tem uma viscosidade nula. Como agente refrigerante em reatores nucleares. pois apesar de não ser tóxico. Quando aspirado. que se denomina desintegração alfa por isso o núcleo emitido se chama partícula alfa . o gás hélio pode provocar sufocamento por supressão de oxigênio. o 3He. A atmosfera inerte de hélio é empregada na soldadura por arco e na fabricação de cristais de silício e germânio. não se parece a nenhuma outra substância. muito raramente. e por ser um gás inerte. Em túneis de vento supersônicos. entretanto. Ambos isótopos foram produzidos durante o Big bang em quantidades significativas. porém muito abundante no universo. é utilizado em dirigíveis e balões com fins recreativos.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 41 núcleos pesados se desintegram emitindo um núcleo de 4He.

tem-se obtido um composto com flúor em laboratório. mais raramente. em dispositivos ou processos que exigem uma atmosfera inerte. Foi descoberto em 1894 pelos ingleses William Ramsay e Walter Rayleigh. Abundância e obtenção O néon se encontra usualmente na forma de gás monoatômico. pelo químico suiço Helmut Durrenmatt. o néon das amostras de gases vulcânicos apresenta um enriquecimento de Ne-20 assim como Ne-21 cosmogénico.     História O néon (do grego néos = novo) foi descoberto por William Ramsay e Morris Travers em 1898. Não são conhecidos compostos verdadeiros de argônio.56 K (–248. Cláudia Valle . o uso de néon líquido é mais econômico que o do hélio. constituindo cerca de 1% do ar atmosférico.48% ). É um gás monoatômico inerte. contêm gases diferentes. ________________________________________________________________________________________Profa. Igualmente têm-se encontrado quantidades elevadas de Ne-20 em diamantes.183 uma Ponto de ebulição: 27. 40 vezes maior que o do hélio líquido e três vezes maior que o do hidrogênio líquido. porém algumas evidências sugerem que podem existir.6°C) Densidade: 1. (NeH)+ e (HeNe+) têm sido observados em investigações espectrométricas de massa e ópticos. Na maioria das aplicações.204 g/cm3 a –246°C) O árgon (do grego árgon. Outros usos do néon são:     Indicadores de alta voltagem. Junto com o hélio é empregado para a obtenção de um tipo de laser. O néon líquido é comercializado como refrigerante criogénico. símbolo Ar de número atômico 18 (18 prótons e 18 elétrons) e massa atómica 40 uma. Aplicações O tom roxo-alaranjado da luz emitida pelos tubos de néon é usado profusamente para a fabricação de indicadores publicitários. Também recebem a denominação de tubos de néon outros de cores distintas que. Não se sabe com certeza se este ou algum outro composto de néon diferente existe na natureza.27% ) e Ne-22 ( 9.5 vezes maior que a do nitrogênio ou a do oxigênio. Compostos Ainda que o néon seja praticamente inerte. Isótopos Existem três isótopos estáveis.1 K (–246°C) Ponto de fusão: 24. inativo.25% ). O Ne-21 e Ne-22 são obtidos principalmente por emissão neutrónica e desintegração α do Mg-24 e Mg-25. havendo-se anunciado um composto com flúor. respectivamente.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 42 Características principais É o segundo gás nobre mais leve. Ne-20 ( 90. como árgão ou argão em Portugal) é um elemento químico. Tubos de televisão. De maneira semelhante ao xénon. é também conhecido como argônio no Brasil e. apresentando um poder de refrigeração.20 g/ml (1. Entretanto. muito instável. e suas variações são bem conhecidas. o que indica a provável existência de reservatórios de néon solar na Terra. (NeAr)+. por unidade de volume. sabe-se que o néon forma um hidrato instável. incolor e inerte como eles. A atmosfera terrestre contém 15. É o terceiro elemento da classe dos gases nobres. sendo obtido pelo resfriamento do ar e destilação do líquido criogênico resultante. É usado em lâmpadas fluorescente e. Ne-21 ( 0. cuja existência foi comprovado. em 2003. encontrado no estado gasoso em temperatura ambiente. Características principais Tem uma solubilidade em água 2. na realidade. Peso atómico: 20.4 ppm. No caso do Ne-20 ainda existem dúvidas quanto ao mecanismo de formação. Os iões Ne+. incolor e inodoro tanto no estado líquido quanto no estado gasoso.

Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 43 História Henry Cavendish. com uma vida média de 35 dias. O anúncio da descoberta foi acolhido com muita desconfiança pela comunidade científica. com uma vida média de 1. e na substituição do neón. que nem todo o «ar flogisticado» era nitrogênio. O argônio-39 é usado. é produto do decaimento do Ca-40. O isótopo K-40. krípton. Fabricação de titânio e outros elementos químicos reativos.    Soldagem em arco elétrico e oxicorte.6%).2% a Ar-40 estável mediante captura eletrônica e desintegração β+ (emissão de um posítron). Isótopos Os principais isótopos de argônio presentes na Terra são Ar-40 ( 99. É um elemento do grupo dos gases nobres (18.o que impede o contato da pele com a humidade típica do neopreno— tanto por ser inerte como por sua pequena condutibilidade térmica. prolongando desta maneira a vida útil da lâmpada. A atmosfera de Marte contém 1. O Ar-37. O crípton (do grego. Sua principal aplicação é para a fabricação de lâmpadas incandescentes e fluorescentes. proporcionando um isolamento térmico necessário para realizar longas imersões em determinadas profundidades. entre outras aplicações.8 uma. quando se deseja uma coloração verde azulada em vez do roxo do neon. em 1785. após eliminado. Também é usado como substituto do nitrogênio molecular (N2) quando este não se comporta como gás inerte devido as condições de operação. então. Raleight e Sir William Ramsay demonstraram que a diferença devia-se a presença de um segundo gás pouco reativo e mais pesado que o nitrogênio. também conhecido como criptônio no Brasil) é um elemento químico de símbolo Kr de número atómico 36 (36 protões e 36 electrões) e de massa atómica igual a 83.94%. Na atmosfera terrestre.205×109 anos. o Ar-39 é gerado por bombardeamento de raios cósmicos principalmente a partir do Ar-40. Estas proporções de desintegração permitem determinar a idade das rochas. inativo. decai em 11. No âmbito industrial e científico é empregado universalmente na recriação de atmosferas inertes ( não reagentes ) para evitar reações químicas indesejadas em vários tipos de operações. eliminando-se posteriormente o oxigênio residual com hidrogênio. nas lâmpadas fluorescentes. Em 1892 Lord Rayleigh descobriu que o nitrogênio atmosférico tinha uma densidade maior que o nitrogênio puro obtido a partir do nitro. O laser de argônio tem usos médicos em odontologia e oftalmologia. e os 88. Abundância e obtenção O gás é obtido através da destilação fracionada do ar líquido. restava em torno de 1% de um gás original que não podia ser dissolvido afirmando.6% de Ar-40 e 5 ppm de Ar-36. Aplicações É empregado como gás de enchimento em lâmpadas incandescentes já que não reage com o material do filamento mesmo em altas temperaturas e pressão. Em mergulhos profissionais. expôs uma amostra de nitrogênio a descargas elétricas repetidas em presença de oxigênio para formar óxido de nitrogênio que.8% restantes a Ca-40 mediante desintegração β. Fabricação de monocristais — partes cilíndricas formadas por uma estrutura cristalina continua— de silício e germânio para componentes semi-condutores.0% e a atmosfera de Vênus contém apenas traços. A de Mercúrio contém 7. 0 ou 8A) da Classificação Periódica dos elementos. Foi descoberto em 1898 por William Ramsay e Morris Travers em resíduos da evaporação do ar líquido. para tratar uma retinopatía em fevereiro de 1968. Em 1904 Rayleight recebeu o Prêmio Nobel de Física pelas suas investigações acerca da densidade dos gases mais importantes e pela descoberta da existência do argônio. resultado de explosões nucleares subterrâneas. A primeira intervenção com laser de argônio foi realizada por Francis L'Esperance. Cláudia Valle .(emissão de um elétron). anunciando a descoberta do argônio (do grego αργóν. ________________________________________________________________________________________Profa. onde é encontrado numa proporção de aproximadamente 0. o argônio é empregado para inflar trajes . o crípton encontra-se no estado gasoso. Ar-36 e Ar-38. para a datação de núcleos de gelo e águas subterrâneas. que significa oculto. À temperatura ambiente. Em locais subterrâneos não expostos é produzido por captura neutrônica do K-39 e desintegração α do cálcio. preguiçoso) em 1894.

Na atmosfera do planeta Marte se tem encontrado o crípton na concentração de 0. É um dos gases nobres da Classificação Periódica dos Elementos (18. O laser de crípton é usado em medicina para cirurgia da retina do olho. É usado.792. igual aos demais gases nobres. em sistemas de iluminação de aeroportos. Além disso. pode formar hidratos com a água. os reatores nucleares e o reprocessamento das barras de combustíveis dos reatores. O isótopo Kr-85 é um gás inerte radioativo de 10. pode-se considerá-lo um gás inerte. incolor. Pode-se extraí-lo do ar por destilação fracionada. é também conhecido como xenônio no Brasil e. muito pesado. Abundância e obtenção É um gás raro na atmosfera terrestre. o crípton é extremamente volátil e escapa com facilidade das águas superficiais. Isótopos O crípton natural é constituído por 6 isótopos e foram caracterizados 17 isótopos radioativos. dado que alguns elementos deste grupo formam compostos. de forma que seus átomos ficam enclausurados na rede de moléculas de água.458 segundos. É um dos produtos da fissão nuclear do urânio. baseada na radiação emitida pelo átomo excitado de crípton. caracterizado por um espectro de linhas verde e vermelha-alaranjada muito brilhante. é radioativo e tem uma vida média de 250. Características principais O xenônio é um elemento membro do grupo dos gases nobres ou inertes. por William Ramsay e Morris Travers. na detecção de fugas em depósitos selados e para excitar o fósforo de fontes de luz sem alimentação externa de energia. de muito pequena reactividade. como xenão em Portugal) é um elemento químico de símbolo Xe de número atômico 54 (54 prótons e 54 elétrons) e de massa atômica igual a 131. em resíduos de evaporação do ar líquido.73 vezes o comprimento de onda da emissão vermelha-alaranjada de um átomo de Kr-86. História Foi descoberto em 1898. Para propósitos práticos. É encontrado entre os gases vulcánicos e águas termais e em diversos minerais em quantidades muito pequenas. O crípton sólido é branco. O isótopo Kr-81m é usado no estudo do pulmão pela medicina nuclear. entre 1960 e 1983.8 A ou 0). Foi descoberto por William Ramsay e Morris Travers em 1898. o ________________________________________________________________________________________Profa. É inodoro. inodoro. a Oficina Internacional de Pesos e Medidas definiu o metro em função do comprimento de onda da radiação emitida pelo isótopo Kr-86 em substituição à barra padrão. insípido. À temperatura ambiente. e faz parte do primeiro composto de gás nobre sintetizado. Aplicações A definição do metro era. sendo as concentrações detectadas no pólo norte 30% mais altas do que as do pólo sul. e nas lâmpadas incandescentes de filamento de tungsténio de projectores cinematográficos. estrangeiro. isolado ou misturado com néon e árgon: em lâmpadas fluorescentes. O isótopo Kr-81 é produto de reações atmosféricas com outros isótopos naturais.76 anos de vida média. o xenônio encontra-se no estado gasoso.650. O xenón (do grego xénos. produzido na fissão do urânio e do plutônio. A sua principal aplicação é na fabricação de dispositivos de emissores de luz como lâmpadas estroboscópicas. mesmo que existam compostos seus formados com o flúor. Também é usado flash fotográficos para fotografias de alta velocidade. da ordem de 1 ppm. mais raramente. Como o xénon. de estrutura cristalina cúbica centrada nas faces. na verdade. Em 1960. o metro era definido como 1.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 44 Características principais O crípton é um gás nobre incolor. por isso é usado para datar antigas águas subterrâneas ( 50.000 anos). já que o alcance da luz vermelha emitida é maior que a comum inclusive em condições climatológicas adversas. Num tubo cheio de gás.000 anos. encontrado como traço na atmosfera terrestre.763. Tem-se detectado um forte gradiente deste isótopo entre os hemisférios norte e sul. Também se têm sintetizado solvatos com hidroquinona e fenol. Em 1983 a emissão do crípton foi substituída pela distância percorrida pela luz em 1/299. As fontes deste isótopo são os testes nucleares (bombas).3 uma. A palavra inerte já não é mais usada para descrever este grupo químico.000 a 800. processo no qual se formam criptonatos cuja atividade é sensível às reações químicas produzidas na superfície da solução. Cláudia Valle . O crípton-85 é usado em análises químicas incorporando o gás em sólidos.3 ppm. lâmpadas bactericidas e outros.

e em outras áreas onde o seu alto peso molecular é desejável. Precauções O gás pode ser armazenado com segurança em recipientes convencionais de vidro selados a temperatura e pressão ambiente. sondas. assim como em lâmpadas para excitar laser de rubi que geram luz coerente. Xe-134 e Xe-136 são produtos da fissão nuclear tanto do urânio-238 como do plutônio-244. A maioria destes compostos são incolores. a medição dos isótopos de xenônio nos meteoritos resulta ser uma poderosa ferramenta para o estudo da formação do Sistema Solar. Cláudia Valle . Acredita-se que o excesso de Xe-129 encontrado em emanações gasosas de dióxido de carbono no Novo México se deve ao decaimento de gases derivados do manto após a formação da Terra. Alguns dos compostos do xenônio são: difluor. O xenônio não é tóxico. Em instalações nucleares. Por ser o xenônio um traçador com dois isótopos paternos. lâmpadas estroboscópicas e flashes fotográficos. História O xenônio (do grego que significa "estranho") foi descoberto por William Ramsay e Morris Travers em 1898 nos resíduos resultantes da evaporação dos componentes do ar líquido. Compostos Até 1962 o xenônio e os outros gases nobres eram considerados quimicamente inertes e incapazes de formar compostos. Isótopos Na natureza. o xenônio apresenta 8 isótopos estáveis e um ligeiramente radioativo. em câmaras de bolha. Este gás nobre é encontrado naturalmente nos gases emitidos por alguns mananciais naturais. Os isótopos Xe-131. se tem estudado 20 isótopos instáveis. Abundância e obtenção Encontra-se traços de xenônio na atmosfera terrestre. porém vários de seus compostos são altamente tóxicos devido as suas fortes propriedades de oxidação. composto altamente explosivo. A partir de então comprovou-se que existem compostos de gases nobres. Aplicações O uso principal e mais famoso deste gás é na fabricação de dispositivos emissores de luz. terafluor. Os isótopos Xe-133 e Xe-135 são sintetizados mediante irradiação de neutrons em reatores nucleares refrigerados a ar. tais como lâmpadas bactericidas. deutereto de xenônio e hidróxido de xenônio. quando seus átomos ficam aprisionados na rede de moléculas de água.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 45 xenônio emite um bonito brilho azul quando excitado com uma descarga elétrica. Outros usos são:     Como anestésico em anestesia geral. Além das formas estáveis. Xe-132. hexafluor. Se conhece ao menos 80 compostos de xenônio em que este se liga com flúor ou oxigênio. O xenônio também pode formar solvatos com água. perxenato de sódio. Os perxenatos são usados como agentes oxidantes em química analítica. Também se tem obtido óxidos de xenônio como o trióxido de xenônio. O método I-Xe de datação radiométrica permite calcular o tempo transcorrido entre a nucleosíntese e a condensação de um objeto sólido a partir da nebulosa solar. O isótopo Xe-133 se usa como radioisótopo na Cintigrafia de Ventilação do Pulmão na medicina nuclear. Os isótopos de xenônio também são úteis para entender a diferenciação terrestre. Tem-se obtido xenônio metálico aplicando-lhe pressões de várias centenas de kilobares. O Xe-129 é produzido por emissão beta do iodo-129 (vida média: 16 milhões de anos). tubos eletrônicos. ________________________________________________________________________________________Profa. aparecendo em uma parte por vinte milhões. O elemento é obtido comercialmente por extração dos resíduos do ar líquido.

Quais são os produtos formados quando um dos metais do Grupo 1 são aquecidos em atmosfera de hidrogênio? Dê exemplos. 05. Porque os elementos do Grupo 2 são menores que os correspondestes elementos do Grupo 1. esboce os blocos s e p da tabela periódica. dando a nomenclatura dos reagentes e produtos. Quais os quatro principais métodos gerais para obtenção de metais. Apresente o maior número possível de métodos de obtenção de CO e CO2. b) essencialmente iônicos. a) Mg + H2SO4 → c) CaO + CO → b) K2CO3 + H2O + CO2 → d) SiO2 + HF → 11. escrevendo as reações químicas com suas respectivas nomenclaturas. Descreva os principais usos do hidrogênio. Quais as três classes de compostos binários de hidrogênio? E descreva suas diferenças. Para que são usados e suas implicações no organismo humano e ao meio ambiente? ________________________________________________________________________________________Profa. Explique o motivo dessa diferença. Descreva como você obteria hidreto de cálcio. 13.Porque tem pontos de fusão mais elevados que os metais do Grupo1. 04. 15. 12. 20. 17. Identifique e classifique os seguintes compostos de hidrogênio e dê suas nomenclaturas usual e da IUPAC. Cláudia Valle . 07. Sem consulta ao material de referência. 14. 03. Quais são os estados de oxidação mais comuns do carbono e do estanho. Descreva as condições na qual ocorre a reação entre os gases hidrogênio e nitrogênio. Escreva as equações também de decomposição do mesmo em água. Forneça as equações químicas balanceadas ou NR (não reage). c) agentes redutores fortes. Quais são as principais fontes de KCl. racionalize suas respostas nas propriedades químicas dos elementos e/ou compostos. d) porque eles têm os menores valores para a primeira energia de ionização nos respectivos períodos? 09. Qual é a principal fonte de Boro? Esquematize dois processos de obtenção e cite 3 (três) aplicações do Boro. 16. 18. (a) BaH2 (b) B2H6 (c) H2S (d) AsH3 (e) PdH (f) HI (g) SiH4 (h) NH3 (i) SbH3 (j) SnH4 06. O que são isótopos? E quais os principais isótopos do hidrogênio? E explique as diferenças moleculares entre os mesmos. 10. CaCO3? Como os elementos podem ser obtidos a partir dos sais correspondentes? Cite suas principais características e aplicações. e como o metal é obtido? Como se chama esse processo? Quais são as aplicações do alumínio? 19. Porque os metais do Grupo 2 são mais duros. Porque e quais são as precauções que devem ser tomadas ao se manusear compostos de Rubídio e Césio. MgSO4. Qual é o principal minério de alumínio? Como o minério é purificado. Descreva três métodos de obtenção do hidrogênio. 02. Por que os elementos do Grupo 1 são: a) monovalentes.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 46 LISTA DE EXERCÍCIOS 01. incluindo os nomes e símbolos químicos dos elementos por grupo. e indique quais são os produtos obtidos. 08.

Pesquise e apresente motivos que expliquem por o CO2 é um gás e SiO2 é um sólido. bromo e iodo? Como os elementos podem ser obtidos a partir dos sais correspondentes? Cite suas principais características e aplicações. propriedades químicas e o seu principal óxido. Qual é o principal minério do bismuto? Como ocorre na natureza? Quais suas aplicações? 32. 24. 29. ________________________________________________________________________________________Profa. Descreva as condições na qual podem ser obtidos os gases neônio. 28. Qual o principal minério do arsênio? E disserte sobre seus dois principais óxidos. Discuta essa afirmação focalizando principalmente a questão da estabilidade dos níveis eletrônicos. Quais são as principais fontes de cloro. Escreva o mecanismo de mineralização dentária com formação da fluorhidroxiapatita. que inclusive é o mais abundante na crosta terrestre. De onde provém o hélio presente na Terra e em sua atmosfera? Como o He pode ser obtido. O que acontece se um excesso de CO2 for borbulhado? 23. deserte sobre sua obtenção. Descreva este processo? Enumere as principais aplicações do H2SO4. respectivamente. 34. 31. Por que os primeiros compostos a serem descobertos do grupo 18 foram dos elementos criptônio. 26. Escreva as equações químicas das reações de obtenção do oxigênio a partir de: a) KNO 3. Pesquise e explique o que é ―vermelho de chumbo‖ e para que é usado. c) HgO e d) Na2O2. 22. De que maneira e com base em que critérios podem ser classificados os óxidos. xenônio e radônio? 39. Quais os principais minérios de Sn e de Pb? Como os metais podem ser obtidos? E Quais são suas principais aplicações. Cláudia Valle . 37. Cite quatro minérios do enxofre? Quais suas aplicações e defina o que é ustulação. Descrevas as características do fósforo branco e fósforo vermelho. O processo industrial mais utilizado para obtenção do H2SO4 é o Processo de Contato. Esquematize os métodos de obtenção industrial do nitrogênio e descreva suas principais aplicações. b) KClO3. 35. e quais são suas aplicações? 40. 27. Explique o que acontece quando o CO2 é borbulhado numa solução de Ca(OH)2. 33. Sendo o silício o segundo elemento em abundância na crosta terrestre. 38. Descreva um dos métodos de obtenção do NH3 e HNO3 e quais são suas principais aplicações. 36. 25. e cite suas principais aplicações.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 47 21. 30. Os elementos do Grupo 18 têm sido denominados ―gases inertes‖ e ―gases raros‖.

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