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Qumica Inorgnica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Peridica

MINISTRIO DA EDUCAO SECRETARIA DE EDUCAO PROFISSIONAL E TECNOLGICA INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAO, CINCIA E TECNOLOGIA DO AMAZONAS DEPARTAMENTO DE ENSINO SUPERIOR

O ESTUDO DO HIDROGNIO 1. O elemento O hidrognio no se encaixa muito bem na tabela peridica. Ele algumas vezes colocado no incio dos metais alcalinos no Grupo 1, considerando que o hidrognio e os metais alcalinos possuem somente um eltron de valncia. Entretanto, esta posio no inteiramente satisfatria quando consideramos as propriedades qumicas e fsicas dos elementos. Em particular, o hidrognio no um metal sob condies normais. Para alcanar uma forma metlica, o hidrognio deve ser submetido a presses muito altas. As presses necessrias ainda no foram alcanadas em laboratrio, mas os valores esto se aproximando das presses necessrias. O hidrognio pode ser metlico no centro de Jpiter. Menos freqentemente, o hidrognio colocado acima dos halognios no Grupo 17 ou VII A, considerando que, como os halognios, requer um eltron para completar sua camada de valncia, e, como veremos, realmente h algumas comparaes entre as suas propriedades e as halognios. O hidrognio o elemento qumico mais abundante do Universo, existindo nas estrelas em grande quantidade no estado de plasma. Aparece tambm em milhes de substncias, como por exemplo, na gua e nos compostos denominados orgnicos, e capaz de reagir com a maioria dos elementos. O ncleo do istopo mais abundante formado por um nico prton e nenhum nutron. Entretanto, existem outros dois istopos: o deutrio, que tem um nutron e o trtio que tem dois. Em 2001 e 2003 foram criados, respectivamente, os istopos 5H e 7H. O hidrognio o elemento qumico mais leve, possuindo o seu istopo mais abundante um nico par prton-eletron. Nas condies normais de presso e temperatura forma um gs diatmico, H2 com um ponto de ebulio de 20,27 K (252,88 C) e um ponto de fuso de 14,02 K (-259,13 C). Submetidas alta presso, tal como ocorre no ncleo das estrelas gigantes gasosas, as molculas mudam sua natureza e o hidrognio se torna um lquido metlico. Quando submetido a presso muito baixa, como no espao, o hidrognio tende a existir na forma de tomos individuais, simplesmente porque muito pequena a probabilidade de que se combinem, entretanto, quando isso acontece podem formar nuvens de H2 que se asociam para a criao das estrelas. Este elemento tem uma funo fundamental no universo, j que atravs da fuso estelar (combinao de tomos de hidrognio resultando tomos de hlio) ocorre liberao de uma imensa quantidade de energia. 2. Propriedades nucleares Ha trs istopos de hidrognio: o prprio hidrognio (1H), o deutrio (D, 2H) e o trcio (T, 3H); o trcio e radioativo. Os trs istopos so os nicos a apresentar nomes diferentes, refletindo as diferenas significativas em suas massas e nas propriedades qumicas que derivam da massa, como as velocidades das reaes de quebra de ligao. As propriedades distintas dos istopos os tornam teis como marcadores, os quais so istopos que podem ser seguidos atravs de uma srie de reaes, por espectroscopia no infravermelho (IV) ou RMN, por exemplo. O trcio e algumas vezes preferido como marcador porque ele pode ser detectado por sua radioatividade, que uma sonda bem mais sensvel do que a espectroscopia. O istopo mais leve, 1H (s vezes chamado de prtio) sem dvida o mais abundante. O deutrio possui abundncia varivel natural, com um valor mdio de cerca de 0,016%. Nem o 1H nem o 2H so radioativos, mas o trcio decai pela perda de partcula ( para produzir um istopo de hlio raro, mas estvel): +-

A meia-vida para este decaimento e de 12,4 anos. A abundncia do trcio de 1 em 1021 tomos de hidrognio nas guas superficiais reflete um estado estacionrio entre a sua produo por bombardeamento de raios csmicos na atmosfera superior e a sua perda por decaimento radioativo. Entretanto, a baixa abundncia natural do istopo aumentada artificialmente pelo fato de ele ter sido produzido em uma quantidade desconhecida pelo uso de bombas termonucleares. Esta sntese usa os nutrons de um reator de fisso e Li como alvo: + +
-

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3. Propriedades fsicas As propriedades fsicas e qumicas de molculas substitudas isotopicamente so em geral muito similares. Entretanto, o mesmo no verdadeiro quando o H substitudo por D, pois a massa do tomo substitudo e duplicada. Por exemplo, a Tabela 1 mostra que as diferenas nos pontos de ebulio e nas entalpias de ligao so facilmente mensurveis para 2H e D. A diferena no ponto de ebulio entre H2O e D2O reflete a maior forca da ligao hidrognio O DO comparada com aquela da ligao O HO. Tabela 1 - O efeito da deuterao nas propriedades fsicas. H2 Ponto de ebulio normal/C Entalpia media de ligao/(kJ mol-1) -252,8 436,0 D2 -249,7 443,3 H2O 100,00 463,5 D2O 101,42 470,9

Freqentemente as velocidades das reaes so mensuravelmente diferentes para os processes onde as ligaes EH e ED so quebradas, formadas, ou rearranjadas. A deteco deste efeito cintico isotpico freqentemente pode suportar um mecanismo de reao proposto. Os efeitos cinticos isotpicos so freqentemente observados quando um tomo de H e transferido de um tomo para outro em um complexo ativado. O efeito na velocidade quando ocorre esta transferncia de tomo e chamado de efeito isotpico primrio, e a transferncia do tomo de D pode ser ate dez vezes mais lenta do que a transferncia do tomo H. Por exemplo, a reduo eletroqumica do H+(aq) a H2(g) ocorre com um substancial efeito isotpico, com o H2 sendo liberado mais rapidamente. Uma conseqncia pratica da diferena nas velocidades de formao de H2 e D2 e que D2O pode ser concentrado eletroliticamente. Um efeito isotpico secundrio substancial pode ocorrer quando o H no transferido. Por exemplo, a velocidade de hidrolise da ligao CrNCS da trans-[Cr(NCS)4(NR3)2]- duas vezes mais rpida quando os ligantes so ND3 do que quando eles so NH3, embora nenhuma ligao NH seja quebrada na reao. Este efeito descrito por uma mudana na fora da ligao hidrognio NHO entre o complexo e o solvente, e o efeito dessa ligao na facilidade com a qual o ligante NCS- capaz de se separar do stio Cr(III). A velocidade maior para o D do que para o H porque as ligaes NDO so mais fortes do que as ligaes NHO. Pelo fato de que as freqncias das transies entre os nveis vibracionais dependem das massas dos tomos, elas so fortemente influenciadas pela substituio do H pelo D. O istopo mais pesado resulta em uma menor freqncia 2 Inmeras vezes os qumicos inorgnicos tiram vantagem deste efeito isotpico observando o espectro IV dos isotopmeros (molculas que diferem em sua composio isotpica) para determinar se uma transio infravermelha envolve movimento significativo do hidrognio. Outra propriedade importante do ncleo do hidrognio o seu spin, 1/2, amplamente utilizado em RMN (os spins nucleares do D e do T so 1 e 1/2, respectivamente). O RMN de prton til para detectar a presena de tomos H em um composto e para identificar os tomos aos quais o hidrognio esta ligado pela observao do deslocamento qumico ou do acoplamento spin-spin com outro ncleo. Os trs istopos de hidrognio H, D e T possuem grandes diferenas em suas massas atmicas e spin nuclear, que do origem a mudanas facilmente detectadas no espectro IV, Raman e RMN de molculas contendo estes istopos. 4. Propriedades e reaes do di-hidrognio A forma estvel do hidrognio elementar sob condies normais e o di-hidrognio, H2, mais informalmente e daqui em diante "hidrognio". A molcula H2 tem uma entalpia de ligao alta (436 kJ mol-1) e um comprimento de ligao curto (0,74 A). Como possui poucos eltrons, as foras entre as molculas de H2 vizinhas so fracas, e a 1 atm. o gs condensa em um liquido somente quando resfriado a 20 K. Produo: Em laboratrio obtido mediante a reao de cidos com metais como o zinco e industrialmente pelo processo da eletrlise da gua, entretanto, os pesquisadores esto investigando outros mtodos como a interveno de algas verdes para a obteno do hidrognio. O hidrognio empregado na produo de amonaco, como combustvel alternativo, e recentemente para o fornecimento de energia s clulas de combustveis. O hidrognio molecular no esta presente em quantidades significativas na atmosfera da Terra ou em depsitos de gas subterrneo, mas ele e produzido em quantidades enormes para satisfazer as necessidades da indstria. O

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processo comercial principal para a produo do hidrognio e atualmente a reforma a vapor, a reao catalisada da gua com hidrocarbonetos (geralmente metano do gs natural) a altas temperaturas: CH4(g) + H2O(g) CO(g) + 3H2(g) Uma reao similar, mas com coque como agente redutor, e algumas vezes chamada de reao do gs de dgua: C(s) + H2O(g) CO(g) + H2(g) Esta reao j foi fonte primria de H2 e ela pode tornar-se importante novamente quando os hidrocarbonetos naturais se esgotarem. Ambas as reaes so geralmente seguidas por uma segunda reao, freqentemente chamada de reao de deslocamento, na qual a gua e reduzida a hidrognio pela reao com o monxido de carbono: CO(g) + H2O(g) CO2(g) + H2(g) 5. Classificao dos compostos de hidrognio A Figura 1 resume a classificao dos compostos binrios de hidrognio e sua distribuio na tabela peridica. O ponto principal desta classificao enfatizar as tendncias principais nas propriedades. De fato, h uma graduao dos tipos estruturais e alguns elementos formam compostos com o hidrognio que no se enquadram estritamente em nenhuma categoria. As trs classes de compostos binrios de hidrognio que consideraremos so:

1. Compostos covalentes ou moleculares, compostos binrios de um elemento e hidrognio na forma de molculas individuais, discretas. 2. Hidretos inicos ou salinos, slidos no-volteis, eletricamente no-condutores e cristalinos. 3. Hidretos metlicos, slidos no-estequiomtricos e eletricamente condutores.

Figura 1 - Classificao dos compostos binrios de hidrognio dos elementos do bloco s, p e d. Embora alguns elementos do bloco d, como ferro e rutnio, no formem hidretos binrios, eles formam complexos metlicos contendo o ligante hibrido. 5.1. Compostos covalentes ou moleculares Compostos moleculares de hidrognio so comuns para os elementos eletronegativos dos grupos 13/III A ao 17/VII A e exemplos incluem B2H6, CH4, NH3, H2O e HF. (a) Nomenclatura e classificao Os nomes sistemticos dos compostos moleculares de hidrognio so formados a partir do nome do elemento e o sufixo-ano, como em fosfano para PH3. Entretanto, os nomes mais tradicionais, como fosfina e sulfeto de hidrognio (H2S, sulfano) ainda so amplamente usados (Tabela 2). Os nomes no-sistemticos amnia e gua so universalmente usados em vez de seus nomes sistemticos azano e oxidano. conveniente classificar os compostos moleculares de hidrognio em trs categorias:
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1. 2. 3.

Em um composto com nmero exato de eltrons, todos os eltrons de valncia do tomo central esto envolvidos nas ligaes. Em um composto deficiente em eltrons, h poucos eltrons para que possa ser escrita uma estrutura de Lewis para a molcula. Em um composto rico em eltrons, h mais pares de eltrons no tomo central do que o necessrio para a formao da ligao. Tabela 2 - Alguns compostos moleculares de hidrognio. Grupo 13/III A 14/IV A Frmula B2H6 CH4 SiH4 GeH4 SnH4 NH3 PH3 AsH3 SbH3 H2O H2S H2Se H2Te HF HCl HBr Hl Nome tradicional Diborano Metano Silano Germano Estanano Amnia Fosfina Arsina Estibina gua Sulfeto de hidrognio Seleneto de hidrognio Telureto de hidrognio Fluoreto de hidrognio Cloreto de hidrognio Brometo de hidrognio Iodeto de hidrognio Nome IUPAC Diborano(6) Metano Silano Germano Estanano Azano Fosfano Arsano Estibano Oxidano Sulfano Selano Telano Fluoreto de hidrognio Cloreto de hidrognio Brometo de hidrognio Iodeto de hidrognio

15/V A

16/VI A

17/VII A

Os hidrocarbonetos, como metano e etano, so compostos com nmero de eltrons exatos; assim tambm so o silano, SiH4, e o germano, GeH4. Todas essas molculas so caracterizadas pela presena de ligaes de dois centros, dois eltrons (ligaes 2c, 2e) e a ausncia de pares isolados no tomo central. O diborano, B2H6 um exemplo de um composto deficiente em eltrons. Sua estrutura de Lewis requereria no mnimo 14 eltrons de valncia para manter os oito tomos juntos, mas a molcula possui somente 12 eltrons de valncia. A explicao mais simples de sua estrutura a presena de ligaes 3c, 2e BHB atuando como pontes entre os dois tomos B; assim, dois eltrons podem ajudar a ligar os trs tomos. Compostos de hidrognio deficientes em eltrons so comuns para o boro e o alumnio. Compostos ricos em eltrons so formados plos elementos do grupo 15/V A at o 17/VII A. A amnia, NH3, com um par isolado no nitrognio, e a gua, H2O, com dois pares isolados no oxignio, so exemplos. Estes tipos de molculas geralmente exibem basicidade de Lewis. Por exemplo, o composto rico em eltrons a trimetilamina, N(CH3)3, reage com trifluoreto de boro para formar o complexo cido-base de Lewis trimetilamina trifluoroborano, (H3C)3NBF3. Os haletos de hidrognio, HF, HCI, HBr e HI, so um outro grupo importante de compostos ricos em eltrons. Compostos moleculares de hidrognio so classificados como ricos em eltrons, com nmeros de eltrons exatos, ou deficientes em eltrons, como descrito anteriormente.

(b) Aspectos gerais das propriedades As formas dos compostos com nmero de eltrons exatos e dos ricos em eltrons podem ser previstas pelas regras da RPECV (Teoria da Repulso dos Pares Eletrnicos da Camada de Valncia). Ento, o CH4 tetradrico (6), o NH3 piramidal (7), o H2O angular (8) e o HF necessariamente linear. Entretanto, as regras simples da RPECV no indicam a mudana considervel no ngulo de ligao entre o NH3 e seus anlogos mais pesados, ou entre H2O e seus anlogos do Grupo 16/VI A. Pois, os ngulos de ligao do NH3 e do H2O so levemente menores do que o ngulo tetradrico, mas para seus anlogos mais pesados o ngulo de ligao to pequeno quanto 90.

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Uma conseqncia importante da presena simultnea de tomos altamente eletronegativos (N, O e F) e pares isolados em compostos ricos em eltrons a possibilidade de formar ligaes hidrognio. Uma ligao hidrognio consiste em um tomo de H entre tomos de elementos no-metlicos mais eletronegativos. Esta definio inclui as ligaes hidrognio amplamente reconhecidas NHN e OHO, mas exclui as pontes BHB nos hidretos de boro, porque o boro no mais eletronegativo do que o hidrognio. 5.2. Hidretos inicos ou salinos A altas temperaturas, os metais do Grupo 1 e os metais mais pesados do Grupo 2 (Ca, Sr e Ba) formam hidretos inicos tais como NaH e CaH2. Esses compostos so slidos com elevados ponto de fuso, e so classificados como hidretos inicos (salinos). Esse tipo de hidreto s formado por elementos que tenham eletronegatividade significativamente menores que o valor 2,1 do hidrognio, de modo a favorecer a abstrao de um eltron do metal pelo hidrognio, com formao de M+ e H-. A densidade desses hidretos maior que a do correspondente metal de que so formados. Isso pode ser explicado pelo fato dos ons H+ ocuparem os interstcios no retculo cristalino do metal, sem provocar distores no mesmo. Os hidretos inicos apresentam elevados calores de formao e so sempre estequiomtricos. Os hidretos do Grupo 1 so mais reativos que os correspondentes hidretos do Grupo 2. Alm disso, a reatividade aumenta de cima para baixo dentro do grupo. O on hidreto H- no um on muito comum e instvel em gua. Todos os hidretos inicos reagem com gua formando hidrognio. Eles so agentes redutores fortes, especialmente a temperaturas elevadas, embora sua reatividade com a gua limite sua utilidade. O NaH apresenta diversos usos como agente redutor em qumica sinttica. Ele utilizado para obter outros hidretos importantes, especialmente o hidreto de alumnio e ltio Li[AlH4] e o borohidreto de sdio Na[BaH4]. Ambos so muito utilizados como agentes redutores tanto em sntese orgnica como inorgnica. 5.3. Hidretos metlicos Muitos dos elementos do bloco d e os elementos das sries dos lantandeos e dos actindeos, no bloco f, reagem com H2 e formam hidretos metlicos. Contudo, os elementos situados na regio intermediria do bloco d no formam hidretos. A ausncia de hidretos nessa parte da Tabela Peridica s vezes denominada lacuna do hidrognio. Esses hidretos geralmente apresentam propriedades semelhantes quelas dos metais correspondentes: eles so duros, conduzem a corrente eltrica, apresentam brilho metlico e apresentam propriedades magnticas. Esses hidretos so menos densos que os correspondentes metais porque o retculo cristalino se expande com a incluso do hidrognio. Os hidretos metlicos so geralmente preparados aquecendo-se o metal com o hidrognio sob presso elevada (quando aquecidos a temperaturas mais altas os hidretos se decompem, essa propriedade pode ser utilizada como um mtodo conveniente para a preparao de hidrognio de elevada pureza). Em muitos casos, os compostos no so estequiomtricos, por exemplo LaHn, TiHn e PdHn, nos quais a composio qumica varivel. Composies tpicas apara esse tipos de compostos so LaH2,87, YbH2,55, TiH1,8, ZrH1,9, NbH0,7, etc... Esses compostos foram inicialmente denominados hidretos intersticiais. Pois, se imaginava que um nmero varivel de posies intersticiais do retculo poderiam estar sendo preenchidos pelo hidrognio. As ligaes que ocorrem nesses hidretos mais complicada do que se supunha inicialmente, e ainda hoje um motivo de controvrsias. 5.4. Hidretos Intermedirios Alguns poucos hidretos no se enquadram nas classificaes dadas acima. Por exemplo: o (BeH2)n polimrico, e supem-se que ele seja uma cadeia polimrica com tomos de hidrognio em ponte. O MgH2 apresenta propriedades intermedirias entre aquelas dos hidretos inicos e dos hidretos covalentes. CuH, ZnH 2, CdH2 e HgH2 tambm possuem propriedades intermedirias entre as dos hidretos metlicos e dos hidretos covalentes. Provavelmente, eles so deficientes em eltrons como (AlH3)n. A reao de formao do CuH endotrmica, isto , preciso fornecer energia para formar o composto. Ele obtido reduzindo-se Cu2+ com cido hipofosforoso. Os hidretos de Zn e Cd e Hg so obtidos reduzindo-se os respectivos cloretos com Li[AlH4].

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Histria O hidrognio ( do francs Hydrogne, do grego hydros, gua e gennein, gerar ) foi reconhecido como um elemento qumico em 1776 por Henry Cavendish; mais tarde Antoine Lavoisier daria o nome pelo qual o conhecemos. Formas Em condies normais, o gs hidrognio uma mistura de dois tipos diferentes em funo da direo do spin de seus eltrons e ncleos. Estas formas so conhecidas como orto- e para-hidrognio. O hidrognio normal composto por 25% da forma para- e 75% da forma orto-. Ambas as formas tm energias ligeiramente diferentes, o que provoca propriedades fsicas no idnticas; como por exemplo, a forma para- tem pontos de fuso e ebulio 0,1 K mais baixas que a forma orto-. Abundncia e obteno O hidrognio o elemento mais abundante, constituindo 75% da massa e 90% dos tomos do universo. Encontra-se em abundncia nas estrelas e nos planetas gigantes gasosos, entretanto, na atmosfera terrestre encontrado numa quantidade pequena, aproximadamente de 1 ppm em volume. A fonte mais comum de hidrognio a gua, composta por dois tomos de hidrognio e um de oxignio (H2O). Outra fonte importante so as substnicas formadas principalmente de carbono e hidrognio que so os compostos orgnicos, incluindo todas as formas de vida conhecidas, os combustveis fsseis e o gs natural. O metano, produto da decomposio orgnica, est adquirindo uma crescente importncia como fonte de hidrognio. O hidrognio pode ser obtido de vrias formas: Eletrlise da gua; atualmente se investiga a fotlise da gua; Reao de hidrocarbonetos com vapor de gua; Ataque de metais com hidrxido de sdio, potssio. Ataque de metais (Zn e Al) com cidos sulfrico ou clordrico.

Aplicaes Industrialmente so necessrias grandes quantidades de hidrognio, principalmente no processo de Haber para a obteno de amonaco, na hidrogenao de graxas e azeites e na obteno de metanol. Outros usos que podem-se citar so: Produo de cido clordrico, combustvel para foguetes, e reduo de minerais metlicos; O hidrgeno lquido apresenta aplicaes criognicas, incluindo a investigao da supercondutividade; Devido a sua leveza era usado como gs de enchimento de bales e dirigveis; aps o desastre do dirigvel Hindenburg abandonou-se seu uso devido sua grande inflamabilidade; O trtio produzido nas reaes nucleares e empregado na construo de bombas de hidrognio. Tambm se utiliza como fonte de radiao em pinturas luminosas e como marcador nas cincias biolgicas; O deutrio possui aplicaes nucleares como moderador, como constituinte da gua pesada;

O hidrognio pode ser usado em motores de combusto interna. Uma frota de automveis com motores deste tipo mantida na atualidade pela Chrysler-BMW. Afinal, as clulas de combustvel em desenvolvimento parecem que sero capazes de oferecer uma alternativa limpa e econmica aos motores de combusto interna. Precaues Exploso do hidrognio no Hindenburg. O hidrognio um gs extremamente inflamvel. Reage violentamente com o flor e o cloro, especialmente com o primeiro, com o qual a reao to rpida e imprevisvel que no se pode controlar. Tambm perigosa sua despressurizao rpida, j que diferentemente dos outros gases, a sua expanso acima de -40 C ocorre com aquecimento, podendo inflamar-se.

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ESTUDO DA COLUNA 1 A - METAIS ALCALINOS 1) IDENTIFICAO Elementos: Li, Na, K, Rb, Cs e Fr Elementos mais comuns: Na e K Alcalinos do rabe: alquili = cinza

2) PROPRIEDADES FSICAS e QUMICAS a) Apresentam 1 e- no ltimo nvel. b) Tendncia em ceder este eltron, tornando-se on (Ction). c) Estvel - configurao eletrnica dos gases nobres. d) Baixa densidade (metais leves) {Li, Na e K, menos densos que a gua}. e) Cada metal alcalino apresenta o elemento de maior raio atmico entre os elementos do mesmo perodo. f) PF baixo (exceto o Li) todos sofrem fuso 100 oC. g) Estrutura inica. h) Elementos mais eletropositivos, funcionando como monovalentes nos seus compostos. i) Sais bastante solvel em gua - usados (Na e K) como reagentes qumicos. j) O ltio usado na medicina para tratamento da Sndrome Manaco depressivo. 3) PROPRIEDADES QUMICAS

1) Elementos qumicos muito reativos em contato com o ar perdem rapidamente o brilho, formando os xidos
correspondentes: Ex: K + O2 2 K + O2 K2O

2) Reagem com os no metais (halognios, calcognios, Ex: N, P) formando os compostos inicos correspondentes.
Ex: a ) 2 Li + F2 (halognio) 2 LiF ou Li + F2 LiF b) 6 Rb + N2 2 Rb3N

3) Quando aquecidos em atmosfera de hidrognio (H2) formam os respectivos hidretos.


Ex: 2 Na + H2 2 NaH

4) Metais alcalinos reagem violentamente com a gua formando os hidrxidos correspondentes e desprendimento de
hidrognio. Ex: Li + H2O LiOH + H2 Obs: O Rubdio e o Csio chegam a explodir.

5) Reagem violentamente com os cidos, formando os sais correspondentes e desprendimento de hidrognio.


Ex: 2 Na + H2SO4 Na2SO4 + H2 SDIO: [ (Na) Z = 11 ]: Caractersticas: Possue baixa densidade, d = 0,97. Possue baixo P.F ( 97,5 oC ). 6o elemento em abundncia na crosta terrestre. Metal branco prateado, brilhante, pode ser cortado. Obs: O Na guardado em frascos contendo leo para no haver oxidao ao ar. Obs: O sdio e o potssio so considerados os elementos mais comuns da T.P.

Emprego: Matria - prima na fabricao do chumbo tetraetila. Clulas fotoeltricas de TV. Obteno de hidrocarbonetos pelo mtodo de Wurtz. Lmpadas de vapor de sdio. Obteno: A partir do hidrxido de sdio fundido ou do cloreto de sdio fundido. O cloreto de sdio (NaCl) um dos compostos mais abundantes, ocorrendo dissolvido na gua do mar (sal marinho) e em jazidas da crosta terrestre (sal-gema), sob o mineral halita. ________________________________________________________________________________________Profa. Cludia Valle

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A partir do NaOH por (Eletrlise). corrente eltrica NaOH Na+ + OH Na+ + 1 e - Na0

A partir do NaCl (Clula de Down). NaCl corrente eltrica Na+ + o 800 C ClNa+ + 1 e - Na0

PROPRIEDADES QUMICAS DO SDIO: a) 2 Na + O2 Na2O b) Reage com F , Cl, Br, I, Te, N e P c) Na + P Na3P d) Na + N Na3N e) Na + H2 NaH (hidreto) f) Na + H2O NaOH + H2 COMPOSTOS DO SDIO: a) Cloreto de sdio (NaCl) sal incolor, inodoro, e de sabor salgado, brilho vtreo. P.F = 801 oC ; P.E = 1750 oC ; Densidade = 2,12 g/cm3 ; Dureza= 2,5 ; Maior coeficiente de solubilidade = 357 g/L. PROPRIEDADES QUMICAS:

1) Reage com um sal formando 2 novos sais.


SAL Ex : + SAL SAL + SAL solvel solvel solvel insolvel NaCl + AgNO3 NaNO3 + AgCl ppto.

Obs: Um sal solvel reage com outro sal solvel produzindo dois outros sais, desde que pelo menos um dos sais obtidos seja insolvel

2) Reage com um cido formando outro sal e outro cido.


solvel fixo Ex : 2 NaCl + H2SO4 solvel forte NaCN + HCl insolvel voltil Na2SO4 + 2 HCl Obs: cido produto deve ser fixo o formado voltil. Sal produto deve ser insolvel. Obs: cido produto deve ser forte o formado fraco. Sal produto deve ser solvel.

Ex:

sovel fraco NaCl + HCN

ONDE PODEMOS USAR O CLORETO DE SDIO:

Obteno do hidrxido de sdio; Obteno de cido clordrico e outros compostos de sdio e cloro; Na alimentao como conservante de carnes, peixes, etc; Na fabricao do sabo.

b) Carbonato de sdio ( Na2CO3 ) um p branco; Solvel em gua; P.F = 850 oC. Sal: possui a propriedade de formar vrios sais hidratados: Na2CO3 . 10 H2O estvel at 32 oC (decaidratado). Na2CO3 . 7 H2O estvel at 36 oC (heptaidratado). Na2CO3 . H2O estvel at 107 oC (acima de 107 oC torna-se anidro, ou seja, sem gua).
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Em soluo tratado por excesso de gs carbnico transforma - se Na2CO3 + H2O + CO2 2 NaHCO3

no bicarbonato de sdio.

PROPRIEDADES QUMICAS:

NaHCO3 + H2O H2CO3 + Na+ + OH CO2 + H2O

1) Reage com outro sal formando 2 novos sais .


Ex: 2 Na2CO3 + Pb( NO3) 2 2 NaNO3 + PbCO3 ppto.

2) Em soluo tratado por excesso de gs carbnico transformando - se no bicarbonato de sdio. Ex: Na2CO3 + H2O + CO2 2 NaHCO3 3) Reage com uma base formando outro sal e outra base. SAL Ex : solvel Na2CO3 + BASE SAL + BASE * Sal produto insolvel. 2 NaOH

+ Ca(OH)2

insolvel CaCO3 +

ONDE PODE SER USADO:

obteno de sais de sdio; fabricao de sabo, de vidro; matria - prima na preparao do bicarbonato de sdio; fabricao de papel.

c) Hidrxido de sdio ( NaOH ):

slido branco solvel em gua cristalino inico P.F = 322 oC

Base : solvel em gua, sendo sua dissoluo acompanhada de um grande desprendimento de calor. Base forte e muito importante, muito corrosiva, da o nome soda custica, pois corri tecidos animal e vegetal, at mesmo o vidro.

PROPRIEDADES QUMICAS:

1) Reage com um cido formando sal e gua.


BASE Ex : + CIDO SAL + GUA NaOH + HCl NaCl + H2O NaOH + HI NaI + H2O 2 NaOH + H2SO4 Na2SO4 + 2 H2O

2) Reage com um sal formando outra base e outro sal.


BASE + SAL Ex: 2 NaOH + BASE + SAL FeCl2 Fe (OH)2 + 2 NaCl

3) Reage com os halognios, formando 2 sais e gua.


Ex : 2 NaOH + Cl2 NaCl + NaClO + H2O ( frio e em soluo diluda) hipoclorito de sdio + 3 Cl2 5 NaCl + NaClO3 + 3 H2O ( quente e em soluo concentrada) clorato de sdio

6 NaOH

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ONDE PODE SER USADO:

fabricao de sabes e sabonetes; curtimento de couro; obteno de sais de sdio.


d) Nitrato de sdio ( NaNO3 ): Sal - o salitre do Chile. Forma cristais do sistema cbico, muito solvel em gua. P.F = 316o C com decomposio. NaNO3 NaNO2 + O2 Devido a esta propriedade, usado como oxidante. 2 NaNO3 2 NaNO2 + O2 ONDE PODE SER USADO:


PROPRIEDADES QUMICAS: 1)

Como fertilizante; Na fabricao de explosivos e fogos de artifcio; Na obteno do HNO3, NaNO2 e outros sais de sdio; Na conservao de carnes.

2)

NaNO3 NaNO2 + O2 (desprendimento) 2 NaNO3 + H2SO4 Na2SO4 + 2 HNO3

POTSSIO [ ( K ), ( Z = 19 ) ] Metal prateado , brilhante , propriedades semelhantes s do sdio. Descoberto em 1807 por Humphry Davy. Configurao - 1s2 2s2 2p6 3s2 4s1 Reage com a gua : 2 K + 2 H2O 2 KOH + H2 P. F baixo = 62,3 oC ; P. E = 760 oC 7o elemento em abundncia na crosta terrestre. O K e seus compostos so muito usados como fertilizantes. OBTENO: Eletrlise do hidrxido de potssio fundido, ou do cloreto de potssio fundido. c. eltrica KOH K + + OH - K + + 1 e - K c . eltrica KCl K + + Cl - K + + 1e - K COMPOSTOS DE POTSSIO: a) Cloreto de potssio ( KCl ) Sal: ocorre na forma de silveirita (KCl) e de carnalita no MgCl2 KCl . 6H2O ONDE USADO: Como fertilizante; Na obteno de outros sais de potssio. PROPRIEDADES QUMICAS:

1) Cloreto de potssio reage com um sal


Ex: KCl + AgNO3 KNO3 + AgCl

formando 2 novos sais .

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2) Reage com um cido , formando outro sal e outro cido .


Ex: 3 KCl + H3PO4 K3PO4 + 3HCl ( voltil )

b) Carbonato de potssio ( K2CO3 )


P branco; Solvel em gua; Forma vrios sais hidratados: K2CO3.3 H2O; K2CO3 2 H2O; K2CO3.H2O Usado durante muito tempo para fins de limpeza , sendo substitudo posteriormente pelos sabes; Nome comercial: Potassa.

PROPRIEDADES QUMICAS:

1) Em soluo , tratado com excesso de gs carbnico , forma o bicarbonato de potssio.


Ex: K2CO3 + H2O + CO2 2 KHCO3

2) Reage com uma base , formando outro sal e outra base.


Ex : K2CO3 + Ca ( OH ) 2 CaCO3 + 2 KOH insolvel ONDE USADO:

Fabricao de sabes, vidros Obteno de ompostos de potssio, etc. Base forte em laboratrio. c) Hidrxido de potssio ( KOH ):
Base :

slido branco , cristalino, inico, solvel em gua; uma base forte; muito corrosivo , da o nome potassa custica. Possui um comportamento qumico semelhante ao do hidrxido de sdio.

PROPRIEDADES QUMICAS:

1) Reage com um cido formando sal e gua.


Ex: KOH + HNO3 KNO3 + H2O

2) Reage com um sal , formando outra base e outro sal.


Ex: 3 KOH + AlBr3 Al ( OH ) 3 + 3 KBr

d) Nitrato de potssio ( KNO3 ) Sal:

Maior aplicao: indstria de explosivos. Quando aquecido se decompe: 2 KNO3 2 KNO2 Devido a essa propriedade, usado como oxidante. usado tambm como fertilizante.

+ O2

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PROPRIEDADES QUMICAS:

1) Quando aquecido , se decompe:


2 KNO3 2 KNO2 + O2 nitrito de potssio

2) Reage com um cido , formando outro sal e outro cido ( voltil )


Ex: 3 KNO3 + H3BO3 K3BO3 + 3 HNO3 cido brico borato de potssio

ESTUDO DA COLUNA 2A - METAIS ALCALINOS TERROSOS 1) IDENTIFICAO Elementos: Berlio, Magnsio, Clcio, Estrncio, Brio e Rdio. Elementos mais comuns: Mg e Ca. 2) PROPRIEDADES FSICAS e QUMICAS Apresentam dois eltrons no nvel de valncia Tendncia em ceder esses 2 eltrons, tornando - se ons, adquirindo uma configurao eletrnica semelhante a dos gases nobres. Grande reatividade qumica - ons bivalentes na formao de seus compostos. Raio atmico menor do que o do metal alcalino correspondente. 3) PROPRIEDADES QUMICAS

1) Reagem com a gua ( frio ), formando o hidrxido correspondente e desprendimento de hidrognio.


Ex : Ba + 2 H2O Ba (OH) 2 + H2 Be faz exceo; Mg frio a reao lenta , a 100 oC , ainda reage lentamente, aquecido em corrente de vapor de gua a reao rpida. SrO ( Be e Mg no se alteram )

2) Quando exposto ao seco, imediatamente se recobrem com uma camada de xido.


Ex : Sr + O2

3) Aquecidos em atmosfera de hidrognio, formam os respectivos hidretos ( compostos inicos , cristalinos,


totalmente decompostos pela gua ( frio ). Ex : Ca + H2 CaH2 CaH2 + 2 H2O Ca(OH ) 2 + 2 H2 MAGNSIO [ ( Mg ) ; ( Z = 12 ) ] Obs: Be e Mg no reagem com hidrognio.

Metal branco, prateado, brilhante 8o elemento em abundncia na crosta terrestre P. F = 633 oC P. E = 1000 oC Obteno: Eletrlise da carnalita fundida ou de uma mistura de MgCl2 e NaCl fundidos. PROPRIEDADES QUMICAS:

1) Quando exposto ao ar seco , no se altera a temperatura comum , mas , aquecido se inflama com chama
intensa formando o xido de magnsio.
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Ex: Mg

O2 MgO

ou

2 Mg + O2 2 MgO

2) Reage com os cidos , formando os sal correspondente e desprendimento de hidrognio.


Ex: Mg + H2SO4 MgSO4 + H2

3) Reage com os no metais , formando os sais binrios correspondentes.


Ex : Mg + Br2 MgBr2 Obs: Calcinao = aquecimento muito intenso COMPOSTOS DE MAGNSIO :

a) xido de magnsio ( MgO ): xido bsico: Outras denominaes: Magnsia ou magnsio calcinado, leite de magnsia. Caractersticas:

um p branco , inodoro , pouco solvel em gua. P.F elevado = 280 oC. Devido grande resistncia ao aquecimento usado na fabricao de tijolos, refratrios
cadinhos, revestimento de fornos eltricos etc. Em suspenso aquosa - leite de magnsio usado como anti - cido, laxante brando, etc. Obteno:

1) Combusto do magnsio em presena do ar.


Ex: Mg + O2 MgO MgCO3 MgO + CO2 Mg( OH ) 2 MgO + H2O

2) Calcinao do carbonato de magnsio ou do hidrxido de magnsio:


Ex :

PROPRIEDADES QUMICAS:

1) Reage com a gua , formando o hidrxido correspondente.


Ex : MgO + H2O Mg (OH ) 2

2) Reage com os cidos formando os sal correspondente e gua.


Ex: MgO + H2SO4 MgSO4 + H2O

b) Sulfato de magnsio ( MgSO4 ):


Ocorre dissolvido na gua do mar, em guas minerais e tambm encontrado em jazidas da crosta terrestre sob a forma hidratada. Ex: MgSO4 . 7 H2O ( epsmita ), MgSO4 . 6 H2O, MgSO4 . H2O ( quiezerita ) ou sob a forma de sal duplo: MgSO4 . KCl . 6 H2O ( cainita ) Obteno: A partir da reao do CaCO3 . MgCO3 com o H2SO4 2 H2CO3 CaCO3 . MgCO3 + 2 H2SO4 CaSO4 + MgSO4 + 2 H2O + 2CO2 Nomes comerciais: Sal de Epson e sal amargo. Caratersticas: Slido, cristalizado, sabor amargo, solvel na gua.

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Onde usado: Na medicina como purgativo; Indstria de curtimento; Fabricao de sabes; Preparao de tintas. PROPRIEDADES QUMICAS:

1) Reage com um sal, formando 2 novos sais.


Ex: MgSO4 + Pb( NO3 ) 2 Mg( NO3 ) 2 + PbSO4

2) Reage com uma base , formando outro sal e outra base.


Ex: MgSO4 + 2 NaOH Na2SO4 + Mg ( OH ) 2 CLCIO [ ( Ca ) ; ( Z = 40 ) ] Caractersticas: Metal branco, prateado, brilhante, de baixa densidade ( leve ), 5o elemento em abundncia na crosta terrestre , P . F = 800 oC ; P . E = 1200 oC ; d = 1,55 Caracterstica fundamental na constituio dos ossos e dos dentes. Obteno: Eletrlise do cloreto de clcio. PROPRIEDADES QUMICAS:

1) Quando exposto ao ar seco , recobre - se com uma camada de xido.


Ex : Ca + O2 CaO

2) Reage com gua em reao rpida formando o hidrxido correspondente e desprendimento de


hidrognio. Ex: Ca + H2O Ca ( OH ) 2 + H2

3) Reage com os no metais formando os sais binrios correspondentes.


Ex: Ca + S CaS Ca + H2 CaH2 + H2SO4 CaSO4 + H2 + HCl Ca Cl2 + H2

4) Aquecido em atmosfera de hidrognio forma o respectivo hidreto.


Ex:

5) Reage com os cidos formando os sais correspondentes e desprendimento de hidrognio.


Ex: Ca Ca

COMPOSTOS DO CLCIO:

a) xido de clcio ( CaO ):


xido bsico: Slido branco, conhecido com os nomes de cal viva e cal virgem . P.F = 2 500 oC Obteno: Decomposio trmica do carbonato de clcio: CaCO3 CaO + CO2 PROPRIEDADES QUMICAS:

1) Reage com a gua formando o hidrxido correspondente.


Ex: CaO + H2O Ca ( OH )2

2) Reage com os cidos formando os sais correspondentes e gua.


Ex: CaO + H2SO3 CaSO3 + H2O

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3) Reage com os xidos cidos formando os sais correspondentes.


H2O Ex: CaO + CO2 CaCO3 ONDE USADO: Na agricultura para corrigir solos cidos; na preparao do hidrxido de clcio; Na obteno do carbureto de clcio, a partir do qual se obtm o acetileno, produto bsico da indstria qumica orgnica sinttica; Na obteno de hidrognio puro. Ex: CaO + H2O + CO CaCO3 + H2

b) Hidrxido de clcio [ Ca( OH ) 2 ]:


Base: Forte, slido branco, pouco solvel em gua. Outras denominaes: Cal extinta, cal apagada e cal hidratada. soluo do Ca(OH)2 na gua gua de cal suspenso do Ca (OH)2 na gua gua de cal gua de cal quando exposta ao ar absorve CO2 , tornando - se leitosa devido a formao do CaCO3 , que insolvel. H2O Ca( OH ) 2 + CO2 CaCO3 + H2O A A A ONDE USADO: Na preparao de argamassa, fabricao de vidros. Na agricultura para correo de solos cidos. PROPRIEDADES QUMICAS:

1) Reage com os cidos formando sal e gua.


Ex : Ca ( OH ) 2 + HNO3 Ca ( NO3 )2 + 2 H2O

2) Reage com xidos cidos formando os sais correspondentes e gua.


Ex: Ca ( OH )2 + CO2 CaCO3 + H2O

c) Carbonato de clcio ( CaCO3 ):


Sal: Slido branco , insolvel na gua , mas que se dissolve quando em suspenso na gua pela passagem de uma corrente de CO2, devido a formao do bicarbonato de clcio, que solvel. CO2 CaCO3 + H2O Ca ( CO3) Encontrado na natureza sob diversas modalidades:

mrmore ; calcita ; calcrio ; aragonita

ONDE USADO: Na obteno do xido de clcio e do dixido de carbono. CaCO3 CaO + CO2

PROPRIEDADES QUMICAS 1 ) Apresenta as reaes gerais dos carbonatos, assim reage com os cidos, formando outro sal, gua e dixido de carbono . Ex: CaCO3 + HCl CaCl2 + H2O + CO2

2) Reage com as bases formando outro sal e outra base.


Ex: CaCO3 + 2 NaOH Na2CO3 + Ca(OH)2

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d) Sulfato de clcio ( CaSO4 )


Slido branco, insolvel na gua. Ocorre sob as formas de anidrido (CaSO4) e de gipsita (CaSO4 . 2 H2O ). O CaSO4 . 2 H2O aquecido a 120 oC, transforma - se no gesso: CaSO4 . H2O, quando aquecido acima de 120 oC perde toda a sua gua de cristalizao tornando-se anidro CaSO4 PROPRIEDADES QUMICAS:

1) Reage com uma base formando outro sal e outra base.


Ex: CaSO4 + LiOH Li2SO4 + Ca( OH )2

2) Reage com um sal formando 2 novos sais:


Ex : CaSO4 + Na2CO3 Na2SO4 + CaCO3 ESTUDO DA COLUNA 3 A - FAMLIA DO BORO 1) IDENTIFICAO Constituda pelos elementos: Boro, Alumnio, Glio, ndio e Tlio Apresentam 3 e - no nvel de valncia e em decorrncia funcionam como trivalentes nos seus compostos.

BORO [ ( B ) ; ( Z = 5 ) ] Semi - metal , slido , ocorre na forma de boratos ( brax : tetraborato de sdio decaidratado Na2B4O7 . 10 H2O o principal ) e na forma de cido brico ( H3BO3 ) Obteno:

1) Reduo por aquecimento de mistura de B2O3 com Na ou Mg em p.


B2O3 + 3 Mg 3 MgO + 2 B

2) fazendo - se passar uma mistura de BCl3 e H2 atravs do arco voltaico ( uma descarga eltrica, com uma
forte carga de luz ) arco voltaico BCl3 + 3/2 H2 3 HCl + B ( fornece o boro puro ) OBS : Apresenta uma dureza quase como o diamante.

OBS : O boro cristalizado ( transparente ) obtido por resfriamento de mistura fundida com alumnio.

PROPRIEDADES FSICAS E QUMICAS:

1) Baixa condutividade eltrica temperatura normal , mas sua condutividade aumenta medida que a
temperatura sobe - Semi - condutor.

2) Baixa reatividade qumica temperatura normal , no se oxidando ao ar, e nem reagindo com cloro, bromo
e outros oxidantes.

3) atacado a frio pelo flor, pelos demais halognios e pelo oxignio a quente.
Ex: 2B + 3 Cl2 2 BCl3 2 B2O3 HNO3 H3BO3 + NO

4 B + 3 O2

4) transformado em cido brico, pelos cidos oxidantes.


Ex : B + H2O +

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COMPOSTOS DO BORO:

a) Brax - Tetraborato de sdio decaidratado ( Na2B4O7 . 10 H2O )


Onde usado:

1) Em Qumica Analtica, na preparao da prola de brax ( ensaios na chama ). 2) Fabricao de vidros pirex de vastssima aplicao. 3) Na soldagem de metais, removendo durante o aquecimento xidos presentes na superfcie dos metais.
permitindo maior aderncia da solda superfcie do metal. OBS: Prola de brax um vidro transparente que obtido aquecendo-se o brax com um fio de platina. ALUMNIO [ ( Al ) ; Z = 13 ] Metal branco azulado, brilhante, d = 2,7 g/cm3 Participa na forma de silicatos duplos de alumnio ou de outros metais (Na, K, Mg, etc ) e de vrias rochas e minerais da crosta terrestre como as argilas e os feldspatos. Seu principal minrio a Bauxita ( Al2O3 . 2 H2O ). um metal macio e frgil, mas quando ligado ao cobre ou ltio torna-se duro e resistente como o ao. Em linhas de transmisso que levam eletricidade a grande distncia em torres. Essas linhas de transmisso tm um ncleo de ao para ganhar resistncia. PROPRIEDADES QUMICAS: No se altera ao ar seco, mas em presena do ar mido, se recobre com uma leve camada de xido ( Al 2O3 ), que lhe d proteo

1) Aquecido acima de 800 oC, se oxida ao ar; em reao exotrmica ( desprendimento de calor )
4 Al + 3 O2 2 Al2O3 + Calor 4 Al + 3 C Al4C3 ( carbeto de alumnio ) 2 Al + 3 Cl2 2 AlCl3

2) Reage (a quente ) com os no metais, formando os sais correspondentes.


Ex : 2 Al + 3 S Al2S3 2 Al + 3 Br2 2 AlBr3

3) Reage com os cidos formando os sais correspondentes e desprendimento de hidrognio.


Ex : 2 Al + 6 HNO3 2 Al ( NO3 )3 + 3 H2 2 Al + 3 H2SO4 Al2 (SO4)3 + 3 H2 Al + HBr AlBr3 + H2

ONDE USADO:

Construo de avies, aparelhagens industriais, utenslios domsticos; Em p constitui - se em um bom revestimento protetor em pinturas de canos, caldeiras.
COMPOSTOS DE ALUMNIO:

a) xido de alumnio ( Al2O3 ), tambm chamado alumina


Sob a forma natural constitui o Corindon (dureza = 9 na escala de MOHS, o que lhe permite ser usado como abrasivo. Tem P.F elevado (2.010 oC) sendo usado como material refratrio na fabricao de tijolos, refratrios cadinhos etc. O Al2O3 natural, bem cristalizado e contendo incluses de outros xidos adquire cores e brilhos fascinantes. Ex: Safira ( contm Cr2O3 ), Rubi ( Al2O3, xido de titnio e xido de ferro ).

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Obteno: Decomposio trmica do hidrxido de alumnio : 2 Al(OH)3 Al2O3 + 3 H2O PROPRIEDADES QUMICAS: xido anftero: reage com cido ou base formando sal + gua

1) Reage com os cidos formando os sais correspondentes e gua.


Ex: Al2O3 + H2SO4 Al2(SO4)3 + H2O

2) Reage com as bases formando os sais correspondentes e gua.


Ex: Al2O3 + 2 NaOH 2 NaAlO2 + b) Sulfato de Alumnio [ Al2(SO4)3 ] H2O

Obteno: Reao entre cido sulfrico e hidrxido de alumnio. 3 H2SO4 + 2 Al(OH)3 Al2(SO4)3 + 6 H2O um sal bastante solvel em gua Tem a propriedade de quando dissolvido em grande quantidade de gua forma um precipitado gelatinoso de Al (OH)3 o qual absorve impureza e substncias em suspenso na gua. Da o seu emprego como agente de purificao nos servios de tratamento de gua das cidades. OBS: Sulfato duplo para ction monovalente ou trivalente ( Al duplo ) Almen comum ou pedra ume Al2(SO4)3 . K2SO4 . 24 H2O obtido pela simples evaporao da soluo aquosa de mistura de K2SO4 e Al2(SO4)3 em proporo 1:1. PROPRIEDADES QUMICAS:

1) Reage com um sal formando dois novos sais ( insolvel ).


Ex : Al2(SO4) 3 + 3 Ca(NO3)2 2 Al(NO3) 3 + 3 CaSO4

2) Reage com uma base formando outro sal e outra base.


Ex: Al2(SO4)3 + 6 KOH 3 K2SO4 + 2 Al(OH)3 ESTUDO DA COLUNA 4 A - FAMLIA DO CARBONO 1) IDENTIFICAO Formada pelos elementos: carbono, silcio, germnio, estanho e chumbo. Apresentam 4 eltrons no nvel de valncia, sendo mais comum a tetravalncia das mesmas na formao de seus compostos. O carter metlico aumenta do carbono para o chumbo, sendo que o carbono e silcio apresentam caractersticas predominantemente no metlicas. No caso do germnio as propriedades metlicas predominam sobre as no metlicas. CARBONO ( C ; Z = 6 ) um no metal, slido. o elemento fundamental nos seres vivos. Ocorre na forma livre: grafite, diamante, carvo de pedra e na forma combinada: monxido de carbono, dixido de carbono, sulfeto de carbono, carbonatos, metano, etano , etc Em substncias encontradas no organismo - lipdios, protenas etc . Tem a propriedade de formar compostos onde seus tomos se unem em cadeias carbnicas, compostos orgnicos estudados na Qumica Orgnica. Ex : CH3CH2OH dotado da propriedade da alotropia.
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Variedades alotrpicas grafite ( Cn ) e diamante ( Cn ) diferem na estrutura ou sistema cristalino. OBS: O CO combina - se com a hemoglobina do sangue, formando a carboxiemoglobina, muito estvel, e que impede o transporte de oxignio aos tecidos. COMPOSTOS DO CARBONO: a) Monxido de carbono ( CO ) um gs incolor, inodoro, inspido, menos denso que o ar e bastante venenoso, mesmo quando misturado ao ar em pequenas quantidades. Aparece no gs de rua, nos gases que escapam dos motores de carros etc. Usado como combustvel na preparao do lcool metlico, etc. Foi descoberto em 1766 pelo qumico francs Lassowe atravs da reao de reduo de xido de zinco com carvo. Ex: ZnO + C Zn + CO xido neutro ou indiferente: no participa de outra reao qumica, no reage nem com gua, nem base e nem cido. PROPRIEDADES QUMICAS:

1) Queima ao ar ou em atmosfera de oxignio formando o dixido de carbono .


2 CO + O2 2 CO2

2) Reage ou combina - se com o cloro ( presena de luz ) formando o cloreto de carbonila ( fosgnio ) usado
na Guerra Mundial. luz CO + Cl2 COCl2

3) reduzido pelo hidrognio formando lcool metlico ( metanol ) em presena de catalisadores ( mistura de
xidos ) alta temperatura ( 400 oC) e sob grande presso. CO + 2 H2 CH3OH

Obteno: desidratao do cido frmico (cido metanico) ou do cido oxlico em presena do H2SO4 concentrado CH2O2 CO + H2O + CO2 + H2O OBS : Fotossntese as plantas sintetizam pelo processo de fotossntese os hidretos de carbono (aucares, amido, celulose) com os quais se desenvolvem

C2H2O4 CO

b) Dixido de carbono ( CO2 ) - Gs carbnico ( estado gasoso )


Gs mais denso que o ar. Pouco solvel na gua. Pode ser liquefeito por meio de presso. Neve carbnica - mantida nas condies normais passa diretamente do estado slido para o estado gasoso gelo seco. um dos componentes do ar atmosfrico. Fundamental para a vida dos seres , animais e vegetais Fotossntese . formado na combusto dos alimentos nos organismos animais sendo eliminado na expirao . Tambm eliminado na decomposio dos animais e vegetais mortos. No alimenta a combusto. ( Usado em extintores ) xido cido: bastante estvel mesmo a temperaturas elevadas. PROPRIEDADES QUMICAS: 1) Reage com a gua formando o cido correspondente. CO2 + H2O H2CO3

2) Reage com as bases formando os sais correspondentes e gua.


Ex : CO2 + Mg(OH)2 MgCO3 + H2O

3) Reage com os xidos bsicos formando


Ex : CO2 + CaO CaCO3

os sais correspondentes.

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Obteno:

1) Decomposio trmica de carbonatos.


Ex : CaCO3 CaO + CO2 C + O2 CO2

2) Combusto direta do carvo .

3) Combusto de CO em presena do ar ou do oxignio.


2 CO + O2 2 CO2

4) Ao de cidos sobre carbonatos.


Ex : MgCO3 + H2SO4 MgSO4 + H2O + CO2 CaCO3 + HCl CaCl2 + H2CO3 ( H2O + CO2 )] ONDE USADO: Extintores de incndio. Obteno do Na2CO3 a partir do NaOH (NaOH + CO2 Na2CO3 + H2O), do NaHCO3 ,etc . SILCIO ( Si , Z = 14 ) Segundo elemento em abundncia na crosta terrestre. Ocorre sob a forma de silicatos e de dixido de silcio. Forma compostos com os metais, com o nox 4 formando silicatos. Propriedades no metlicas e metlicas. Obteno:

1) Reduo do dixido de silcio pelo carbono.


SiO2 + 2C Si + 2CO 1000o C

2) Decomposio trmica do tetracloreto de silcio.


SiCl4 Si + 2Cl2

PROPRIEDADES QUMICAS:

1) temperatura normal, bastante inativo no reagindo diretamente com nenhum elemento, exceto com o flor. 2) atacado apenas pelo cido fluordrico Si + HF SiF4 + H2 3) Dissolvido em soluo alcalina , forma metasilicato e liberta hidrognio.
Ex: Si + NaOH + H2O Na2SiO3 + 2H2 4 ) Quando aquecido , reage diretamente com metais formando silicatos. Ex : Si + 2 Mg Mg 2Si ONDE USADO: Ligas importantes - Ferro silcio, empregada na fabricao de transformadores eltricos ( 4 % de silcio ). Na fabricao de pregos resistentes a corroso dos cidos ( 15 % de Si ).
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COMPOSTOS DE SILCIO:

a) Dixido de silcio ( SiO2 ) - Tambm chamado slica


o xido mais abundante da crosta terrestre. Ocorre principalmente sob a forma de quartzo ( dureza 7 na escala de MOHS ). O quartzo mais puro - cristal de rocha - incolor , usado na confeco de lentes e prismas. OBS: Quartzo com impurezas: ( 1 ) Ametista - impurezas como o xido de mangans, de colorao violeta; (2 ) Quartzo enfumaado - impurezas de carbono; ( 3 ) gata - Quartzo com xido de ferro; ( 4 ) nix - impurezas de carbono. A slica uma substncia slida, insolvel em gua e nos cidos, exceto no cido fluordrico. PROPRIEDADES QUMICAS:

1) atacado pelo cido fluordrico , dando tetrafluoreto de silcio e gua.


Ex : SiO2 + 4 HF SiF4 + 2 H2O A areia comum consiste em minsculos gros de quartzo. ONDE USADO: Na fabricao de vidros, pedras preciosas ,etc . Ex: Vidros comuns: slica + Na2CO3 + CaCO3 GERMNIO ( Ge ; Z = 32 ) Metal branco acinzentado , quebradio e de brilho lustroso. Tem pouca funo, utilizado em eletrnica em produo de transistores. ESTANHO ( Sn ; Z = 50 ) Metal branco acinzentado, brilhante, dctil e malevel Principal minrio - Cassiterita ( SnO2 ) Bronze Liga de estanho e cobre (usado para fazer jias e ferramentas eltricas, tambm canecas e enfeites) Ex : Estanho e Chumbo soldas Estanho, Chumbo e Antimnio tipos de imprensa Folhas - de Flandres latas de conservas feitas de flandres (com cobertura em ao) atravs de mergulho ou eletrlise. PROPRIEDADES QUMICAS:

1) Quando exposto ao ar, se recobre com uma leve camada protetora de xido.
Sn + O2 SnO2

2) estvel em presena da gua , mesmo quando aquecido ao rubro. 3) Reage com um cido formando o sal correspondente e desprendimento de hidrognio
Ex : Sn + 2 HCl SnCl2 + H2

COMPOSTOS DO ESTANHO: Forma compostos bivalentes e tetravalentes a) Cloreto estanoso ou cloreto de estanho II - ( SnCl2 ) Obtido pela reao direta do Sn com o cido clordrico . Sn + 2 HCl SnCl2 + H2

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ONDE USADO: Mordente (fixar o corante no tecido ) em tinturaria . Redutor - Reduz sais de mercrio e de ouro a mercrio e ouro metlicos , respectivamente . SnCl2 + HgCl2 Hg + SnCl4 ( lquido incolor , voltil ) 3 SnCl2 + 2 AuCl3 2 Au + 3 SnCl4

b) Cloreto estnico ou cloreto de estanho IV - Tetracloreto de estanho - (SnCl4 )


Obtido por sntese direta entre o Sn e o cloro Sn + 2 Cl2 SnCl4 Sofre hidrlise em presena de gua. SnCl4 + 4 H2O 4 HCl + Sn (OH)4 c) Dixido de estanho, xido estnico ou xido de estanho IV ( SnO2 ) Cassiterita principal minrio do estanho. Obteno: Obtido pela combusto do Sn em presena do oxignio Sn + O2 SnO2 xido anftero : forma estanato SnO2 SnO3 -2 PROPRIEDADES QUMICAS:

1) Reage com os cidos formando os sais correspondentes e gua.


Ex : SnO2 + 2 H2SO4 Sn ( SO4 ) 2 + 2 H2O SnO2 + Ca(OH )2 CaSnO3 + H2O
Estanato de clcio

2) Reage com as bases formando os sais correspondentes e gua.


Ex:

ONDE USADO: Em Vidros opacos.

CHUMBO: ( Pb ; Z = 82 ) Metal de cor cinza escuro, pouco brilho, mole, facilmente cortvel faca e riscvel unha . mais denso, por isso usado como uma barreira contra a radiao, usa - se um avental de chumbo (cozimento de fino p com plstico). Principal minrio: Galena PbS PROPRIEDADES QUMICAS:

1) Quando exposto ao ar seco no se altera, mas quando exposto ao ar mido, se recobre com uma camada
de xido, hidrxidos e carbonatos de chumbo.

2) Aquecido em presena de halognios ou de enxofre , forma os respectivos sais de chumbo bivalentes.


Ex : Pb + Cl2 PbCl2 Pb + S PbS 3) atacado facilmente pelo cido ntrico , dando o nitrato de chumbo II , gua e NO ou NO2 Ex: 3 Pb + 8 HNO3 3 Pb ( NO3 ) 2 + 4 H2O + 2 NO (diludo) Pb + 4 HNO3 Pb ( NO3) 2 + 2 H2O + 2 NO2 (concentrado)

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ONDE USADO: OBS: O chumbo e seus Em construo de baterias eltricas ; compostos, so txicos. Soldas (Sn e Pb ) ; Ligas de tipos de imprensa ( Sn , Pb , Bi e Cd ) ; OBS: O brilho dos cristais Revestimento de cabos eltricos deve-se ao xido de chumbo Cmaras de chumbo para obteno do cido sulfrico , etc . presente no vidro.

xidos de chumbo: PbO xido de chumbo II ou xido plumboso PbO2 xido de chumbo IV ou dixido de chumbo ou xido plmbico Pb3O4 Tetrxido de trichumbo PbO e PbO2 so xidos anfteros. PROPRIEDADES QUMICAS:

1) Reagem com os cidos formando os sais correspondentes e gua.


Ex : PbO + H2SO4 PbSO4 + H2O PbO2 + 4 HCl PbCl4 + 2 H2O PbO + 2 KOH K2PbO2 + H2O plumbito de potssio PbO2 + 2 NaOH Na2PbO3 + H2O plumbato de sdio

2) Reagem com as bases formando os sais correspondentes e gua.


Ex:

3) Pb3O4 reage com os cidos formando dois sais e gua .


Ex: Pb3O4 + 4 H2SO4 2 PbSO4 + Pb (SO4)2 + 4 H2O

ESTUDO DA COLUNA 5 A - FAMLIA DO NITROGNIO 1) IDENTIFICAO Formada pelos elementos: nitrognio, fsforo, arsnio, antimnio e bismuto. Apresentam 5 eltrons na no nvel de valncia. Nitrognio e Fsforo propriedades no metlicas tpicas. Arsnio e Antimnio propriedades intermedirias entre metais. Bismuto carter metlico acentuado e no metlico embora seja um metal no tpico. NITROGNIO ( N ; Z = 7 ) Gs inodoro e inspido , pouco solvel em gua Forma molcula diatmica : N2 Um dos componentes do ar atmosfrico - 78 % Densidade quase igual a do ar No combustvel e nem comburente Responsvel pela existncia da vida animal e vegetal Obteno: Escala industrial:

1) A partir da destilao fracionada do ar lquido ( N P . E = - 195 oC , O P. E = - 183 oC)


O ar lquido obtido por compresso e expanso alternada do ar atmosfrico em mquinas refrigerantes.
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2) Decomposio trmica do nitrito de amnio.


NH4NO2 N2 + 2 H2O

3) Reao entre gs amonaco e o cloro.


2 NH3 + 3 Cl2 N2 + 6 HCl PROPRIEDADES QUMICAS:

1) Fazendo - se passar uma mistura de nitrognio e oxignio atravs do arco voltaico , h formao do
monxido de nitrognio ou xido ntrico . N2 + O2 2 NO

2) Reage sob aquecimento com os metais formando os sais correspondentes ( nitritos ) .


Ex: N2 + 3 Mg Mg3N2

3) Reage diretamente com o hidrognio , formando o gs amonaco , sob condies especiais de T e P e


em presena de catalisadores . N2 + 3 H2 2 NH3 ONDE USADO: Obteno do gs amonaco . Obteno do cido ntrico . Preparao de adubos , etc . COMPOSTOS DO NITROGNIO: a ) Gs amonaco ( NH3 ) Gs incolor, de odor irritante e caracterstico ( irrita as mucosas ), voltil, bastante solvel na gua, liquefaz se com facilidade, menos denso que o ar. Obteno:

1) Reao entre sais de amnio e bases fortes.

Ex : NH4Cl + Ca(OH )2 CaCl2 + NH3 + H2O

2) Reao entre o nitrognio e hidrognio , em condies especiais de T e P e na presena de


catalisadores ( p de ferro , K2O , Al2O3 ). N2 + H2 2 NH3 PROPRIEDADES QUMICAS:

1) Fazendo - se passar uma mistura de NH3 com ar atmosfrico atravs de uma rede
catalisador ) a temperatura de 600o C , h formao de H2O e NO. 4 NH3 + 5 O2 6 H2O + 4 NO 2 NH3 + 3 Cl2 6 HCl + N2

de platina (

2) Reage com o cloro e bromo , formando o hidrcido

correspondente e desprendimento de hidrognio.

3) Reage ( aquecimento ) com o magnsio formando o nitrito de magnsio e desprendimento de hidrognio .


2 NH3 + 3 Mg Mg3N2 + 3 H2

4) Reage com os cidos formando os sais correspondentes.


Ex: NH3 + HCl NH4Cl 2 NH3 + H2SO4 ( NH4)2SO4

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ONDE USADO: Obteno do cido ntrico Obteno de sais de amnio Mquinas refrigerantes , etc .

b) cido ntrico ( HNO3 )


Conhecido de pocas antigas , recebendo vrias denominaes como gua forte ( alquimistas ) , cido aztico e atualmente cido ntrico. Lquido incolor , d e odor que produz irritao , txico , fumegante e forte oxidante. Solvel na gua em todas as propores. Ataca o tecido animal e vegetal e produz manchas amarelas na pele. No comrcio , apresenta- se com uma cor amarelo acastanhado , devido a presena do NO2 dissolvido. OBS : Oxicido, cido forte. Obteno: ( Laboratrio ) Reao entre nitrato de sdio e cido sulfrico concentrado e quente. NaNO3 + H2SO4 NaHSO4 + HNO3 ( Industrial )

1) Fazendo - se passar uma mistura de N2 e O2 atravs do arco voltaico , h formao de NO que em


contato com o ar se oxida dando NO2 o qual em gua d cido ntrico. N2 + O2 2 NO 2 NO + O2 2 NO2 3 NO2 + H2O 2 HNO3 + NO

2) Fazendo - se passar uma mistura aquecida de NH3 com ar atmosfrico atravs de uma rede de platina

a 600o C , h formao de NO e H2O . O NO em contato com o ar se oxida dando NO 2 o qual dissolvido em gua d cido. 4 NH3 + 5 O2 6 H2O + 4 NO 2 NO + O2 2 NO2 3 NO2 + H2O HNO3 + NO

PROPRIEDADES QUMICAS: 1) Quando aquecido ou em presena de luz , se decompe , dando H2O , NO2 e O2 . 4 HNO3 2 H2O + 4 NO2 + O2 OBS : Devido a propriedade de libertar O2 quando se decompe um forte oxidante.

2) Oxida no metais por exemplo : o C a CO2 , o S a SO4 , etc .


4 HNO3 + 3 C 2 H2O + 3 CO2 + 4 NO 2 HNO3 + S H2SO4 + 2 NO

3) Reage com as bases formando os sais correspondentes e gua.


Ex: HNO3 + NaOH NaNO3 + H2O

4) Reage com os xidos bsicos e com os xidos anfteros, formando os sais correspondentes e gua.
Ex : 2 HNO3 + CaO Ca ( NO3 ) 2 + H2O 6 HNO3 + Al2O3 2 Al(NO3)3 + 3 H2O

5) Quando diludo ou concentrado possui um comportamento diferente com os metais.


Diludo forma o nitrato do metal , gua e monxido de nitrognio.
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Concentrado forma o nitrato do metal , gua e dixido de nitrognio. Ex: 4 HNO3 dil + 3 Ag 3 AgNO3 + 2 H2O + NO 4 HNO3 conc . + Pb Pb ( NO3 )2 + 2 H2O + 2 NO2 ONDE USADO: Na fabricao de explosivos. Na preparao de fertilizantes. Na Obteno de nitratos, atravs da reao com metais, xido, hidrxidos etc.

FSFORO ( P ; Z = 15 ) No metal slido . No ocorre na forma livre , mas , na forma de fosfatos , principalmente ortofosfato de clcio (fosforita) Ca3(PO4)2 e apatita - CaX2. 3 Ca3(PO4)2 X F - ; Cl - ; OH dotado da propriedade da alotropia. Variedades alotrpicas: Fsforo branco e Fsforo vermelho. - Fsforo branco ( P4 ) - slido, amarelo, semelhante cera, odor de alho, instvel e bastante venenoso. Dosagens mesmo pequenas so fatais. Seus vapores quando inalados prolongadamente podem destruir os ossos do nariz e da mandbula. insolvel na gua , lcool e solvel no sulfeto de carbono. - Fsforo vermelho ( Pn ) - slido , estvel , inodoro , pouco reativo e no txico . Insolvel na gua, lcool e no sulfeto de carbono . PROPRIEDADES QUMICAS:

1) Queima na presena de oxignio, formando trixido de fsforo ou pentxido de fsforo (excesso de oxignio).
4 P + 3 O2 2 P2O3 4 P + 5 O2 2 P2O5

2) Reage com os halognios ( violentamente com o cloro e o bromo ) formando os sais binrios correspondentes.
2 P + 3 Cl2 2 PCl3 2 P + 5 Cl2 2 PCl5

3) Reage com alguns metais formando os fosfetos ( sais ) correspondentes .


Ex : P + 3 Na Na3P

4) Reage com o vapor dgua ( temperatura de 600o C ) formando cido ortofosfrico e desprendimento de
hidrognio . 2 P + 8 H2O 2 H3PO4 + 5 H2

5) oxidado em soluo aquosa pelo cido ntrico dando cido ortofosfrico e xido ntrico .
3 P + 2 H2O + 5 HNO3 3 H3PO4 + 5 NO ONDE USADO: Na fabricao de bombas de fumaa , fertilizantes , fsforos de segurana , matria - prima da indstria qumica da fabricao de cidos e sais. COMPOSTOS DE FSFORO:

a) Pentxido de fsforo ( P2O5 )


Outras denominaes : pentxido de difsforo , xido de fsforo V ou anidrido fosfrico. o mais importante e o mais estvel xido de fsforo . Slido , branco , aspecto amorfo e muito higroscpico
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Devido a sua alta higroscopicidade , usado como desinchatante na dosagem de lquidos e gases e tambm para retardar gua de compostos que contm os elementos da mesma . Obteno : Combusto do fsforo em presena de oxignio . 4 P + 5 O2 2 P2O5 PROPRIEDADES QUMICAS:

1) reduzido a quente pelo carbono , dando fsforo e monxido de carbono.


P2O5 + 5 C 2 P + 5 CO

2) Reage com o cido ntrico retardando a gua do cido transformando - o no pentxido de nitrognio.
P2O5 + 6 HNO3 N2O5 + 2 H3PO4 P2O5 + H2O 2 HPO3 ( metafosfrico ) P2O5 + 2 H2O H4P2O7 ( pirofosfrico ) P2O5 + 3 H2O 2 H3PO4 ( ortofosfrico ) OBS: Propriedade de xido cido .

3) Reage com gua (quantidade determinada de gua ) formando os cidos correspondentes.

4) Reage com as bases formando os sais correspondentes e gua.


Ex : P2O5 + 2 NaOH 2 NaPO3 + H2O P2O5 + 2 Mg(OH)2 Mg2P2O7 + 2 H2O P2O5 + 6 KOH 2 K3PO4 + 3 H2O

b) cido ortofosfrico ( H3PO4 )


o mais importante dos cidos de fsforo Forma cristais incolores que sofrem fuso a 38o C , solveis na gua e no lcool. Oxicido, tricido, moderado, fixo. Obteno:

1) Oxidao em soluo aquosa do fsforo pelo cido ntrico.


3 P + 2 H2O + 5 HNO3 3 H3PO4 + 5 NO

2) Reao entre o ortofosfato de clcio e o cido sulfrico ( aquecimento )


Ca3(PO4 )2 + 3 H2SO4 3 CaSO4 + 2 H3PO4 ONDE USADO: Na preparao de seus sais , fabricao de fertilizantes em laboratrios Como cido moderado . PROPRIEDADES QUMICAS: 1) Aquecido ( 320 oC) perde uma molcula de gua e se transforma no cido pirofosfrico. 2 H3PO4 H4P2O7 + H2O

2) Continuando o aquecimento (400 oC) perde outra molcula de gua


metafosfrico. H3PO4 HPO3 + H2O

e se transforma

no cido

3) Reage com as bases formando os sais correspondentes e gua.


Ex : 2 H3PO4 + 3 Mg(OH)2 Mg3(PO4)2 + 6 H2O

4) Reage com os xidos bsicos e com os xidos anfteros formando os sais correspondentes e gua.
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Ex:

2 H3PO4 + 3 CaO Ca3(PO4)2 + 3 H2O 2 H3PO4 + 3 ZnO Zn 3(PO4)2 + 3 H2O 2 H3PO4 + 6 Na 2 Na3PO4 + 3 H2

5) Reage com os metais formando os sais correspondentes e desprendimento de hidrognio.


Ex:

6) Reage com os sais formando outro cido ( fraco ou voltil ) e outro sal.
Ex : H3PO4 + 3 KCl K3PO4 + 3 KCl ARSNIO ( As , Z = 33 ) Slido estvel temperatura ambiente , mas que se sublima produzindo nvoas brancas de xido de arsnio Insolvel na gua e solvel no sulfeto de carbono. Principal minrio : Arsenopirita FeAsS ( Sulfo arsenito de ferro ) PROPRIEDADES QUMICAS:

1) Reage diretamente com os halognios e com o enxofre formando os sais binrios correspondentes .
Ex: 2 As + 3 Cl2 2 AsCl3 2 As + 3 S As2S3

2) Em soluo aquosa oxidado pelo cido ntrico dando cido arsnico e xido ntrico .
3 As + 2 H2O + 5 HNO3 3 H3AsO4 + 5 NO Forma dois xidos: As2O3 e As2O5 COMPOSTOS DE ARSNIO:

a) Trixido de diarsnio ou trixido de arsnio , xido de arsnio III , xido arsenioso (As2O3 )
bastante venenoso . Pode ser obtido pela combusto do arsnio : 4 As + 3 O2 2 As2O3 PROPRIEDADES QUMICAS:

1) Dissolve - se lentamente na gua , formando o cido arsenioso.


As2O3 + 3 H2O 2 H3AsO3 Os sais do H3AsO3 AsO3-3 Arsenitos Arsenito acetato de cobre ( mais conhecido como verde de Paris ) , usado como inseticida. Cu3 (AsO3)2 . Cu(CH3COO)2 xido anftero 2) Reage com os cidos formando os sais correspondentes e gua. Ex : As2O3 + 3H2SO4 As2(SO4)3 + 3 H2O

3) Reage com as bases formando os sais correspondentes e gua.


Ex: As2O3 + 6 NaOH 2 Na3AsO3 + 3 H2O b) xido arsnico, pentxido de arsnio ou de diarsnio, xido de arsnio V (As2O5 ) PROPRIEDADES QUMICAS:

1) Reage com a gua formando o cido arsnico.


As2O5 + 3 H2O 2 H3AsO4 Os sais do H3AsO4 AsO4 -3 arseniatos xidos de arsnio so anfteros.
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2) Reage com os cidos formando os sais correspondentes e gua.


As2O5 + 10 HCl 2 AsCl5 + 5 H2O

3) Reage com as bases formando os sais correspondentes e gua.


Ex: As2O5 + 6 KOH 2 K3AsO4 + 3 H2O

ANTIMNIO ( Sb ; Z = 51 ) Slido , branco acinzentado , quebradio e facilmente pulverizado. Principal minrio : estibinita ( sulfeto de antimnio ) Sb2S3 Usado principalmente nas ligas de tipos de imprensa juntamente com o Pb e o Sn. Forma dois xidos : Sb2O3 e Sb2O5 ( anfteros ) COMPOSTOS DE ANTIMNIO:

a) xido antimonioso , trixido de antimnio ou xido de antimnio III ( Sb2O3 )


PROPRIEDADES QUMICAS:

1) Reage com a gua formando o cido antimonioso .


Sb2O3 + 3 H2O 2 H3SbO3 Os sais do H3SbO3 SbO3 -3 antimonitos

2) Reage com os cidos e com as bases formando os sais correspondentes e gua .


Sb2O3 + 3 H2SO4 Sb2 (SO4)3 + 3 H2O Sb2O3 + 6 KOH 2 K3SbO3 + 3 H2O

b) xido antimnico , pentxido de antimnio ou xido de antimnio V ( Sb2O5 )


PROPRIEDADES QUMICAS:

1) Reage com a gua formando o cido antimnico.


Sb2O5 + 3 H2O 2 H3SbO4

2) Reage com os cidos e com as bases formando os sais correspondentes e gua .


Sb2O5 + 10 HNO3 2 Sb(NO3)5 + 5 H2O Sb2O5 + 3 Ca(OH)2 Ca3 (SbO4)2 + 3 H2O BISMUTO ( Bi ; Z = 83 ) Metal , de tonalidade vermelha e quebradio. Ocorre na forma de Bi metlico , Bi2O3 e Bi2S3 ( bismutina ). ONDE USADO: Principalmente em ligas de baixo P.F , juntamente com Pb , Sn e Cd , utilizado em fusveis de segurana. PROPRIEDADES QUMICAS:

1) estvel ao ar. 2) Se oxida a quente formando o xido de bismuto.


4 Bi + 3 O2 2 Bi2O3

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ESTUDO DA COLUNA 6 A -

FAMLIA DOS CALCOGNIOS

Formada pelos elementos: Oxignio, Enxofre, Selnio, Telrio e Polnio. Apresentam 6 eltrons no nvel de valncia, tendem a receber 2 eltrons. O oxignio o elemento mais eletronegativo nox -2 , exceto nos perxidos , nos superxidos e quando se combina com o flor que mais eletronegativo. Ex : Na2O2 CaO4 OF2 O2F2 Todos os elementos desta coluna quando se combinam com o H e com metais tpicos apresentam nox - 2 . Ex: H2S ; CaS ; Na2Te ; H2O ; H2PO ; K2Se, etc S , Se , Te , Po nox +4 ou +6 Ex: Na2SO3 , CaSO4 , Na2SeO4 , H6TeO6 etc. OXIGNIO ( O ; Z = 8 ) Oxignio Gerador de cidos Gs incolor, inodoro e inspido Forma 3 istopos : Solvel na gua, d = 1 , 43 g/l 16 o elemento mais abundante O 99, 76 % 17 um dos componentes do ar atmosfrico O 0, 04 % 18 Forma molcula diatmica O 0, 20 % comburente de maior atividade. indispensvel vida. Dotado da propriedade da alotropia. Variedades alotrpicas : Oxignio O2 e Oznio O3 Obteno:

1) Decomposio trmica de sais oxigenados.


Ex: 2 KNO3 2 KNO2 + O2 2 KClO3 2 KCl + 3 O2

2) Decomposio trmica de xidos metlicos.


Ex: 2 HgO 2 Hg + O2

3) Hidrlise do perxido de sdio.


Na2O2 + 2 H2O 4 NaOH + O2

4) Eletrlise da gua acidulada ou alcalinizada. 5) Destilao fracionada do ar lquido.


ONDE USADO: Na combusto, nos maaricos, etc . PROPRIEDADES QUMICAS: um elemento de grande reatividade qumica .

1) Combina - se diretamente com a maioria dos elementos qumicos formando xidos .


Ex: 4 Na + O2 2 Na2O C + O2 CO2 2 Zn + O2 2 ZnO O2 + 2 SO2 2 SO3 4 P + 5 O2 2 P2O5 S + O2 SO2

2) Reage com certos xidos oxidando - os .


Ex: O2 + 2CO 2 CO2

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3) Reage com sulfetos metlicos, a temperaturas elevadas e em geral formam-se os xidos dos metais .
Ex : 3 O2 + 2 ZnS 2 ZnO + 2 SO2 3 O2 + 2 PbS 2 PbO + 2 SO2 Ex: O2 + HgS Hg + SO2

OBS: Quando o sulfeto de metal nobre, liberta-se o prprio metal.

ENXOFRE ( S ; Z = 16 ) No metal, slido, amarelo, encontrado na forma livre ( depsitos naturais ) e na forma combinada PbS ( galena ); ZnS ( blenda ); HgS ( cinbrio ); FeS2 ( pirita ); CaSO4 ( anidrita ); CaSO4 . 2 H2O ( gipsita ) etc . PROPRIEDADES QUMICAS:

1) Queima ao ar ou em presena do oxignio , formando dixido de enxofre.


S + O2 SO2

2) Combina - se com no metais formando compostos covalentes.


Ex : 2 S + C CS2

3) Combina - se com metais formando sulfetos.


S + Fe FeS

4) Fazendo - se passar vapor dgua atravs do enxofre aquecido ebulio haver reao com formao
de gs sulfdrico e dixidos de enxofre. S + 2 H2O 2 H2S + SO2

5) Reage com cidos oxidantes.


Ex: S + 2 H2SO4 2 H2O + 3 SO2 4 S + 6 NaOH Na2S2O3 + 2 Na2S + H2O

6) Reage com solues de lcalis formando tiossulfetos , sulfetos e gua.


Ex : ONDE USADO: Na fabricao do dixido de enxofre , sulfeto de carbono , cido sulfrico , fsforos de segurana, plvora , etc COMPOSTOS DO ENXOFRE

a) Dixido de enxofre ( SO2 )


Outras denominaes: Anidrido sulfuroso e gs sulfuroso. Gs incolor, de odor irritante de enxofre queimado, solvel na gua, no lcool e no ter. Liquefaz - se com facilidade. bastante estvel. Obteno:

1) Combusto do enxofre em presena de ar ou do oxignio.


S + O2 SO2

2) Ustulao de sulfetos
Ex: 4 FeS2 + 11 O2 2 Fe2O3 + 8 SO2 2 PbS + O2 2 PbO + 2 SO2

3) reduo do cido sulfrico : ( Certos metais como o Hg e o Cu e no metais como o S e o C reduzem o


H2SO4 concentrado e a quente com desprendimento de SO2 .) Ex: Hg + 2 H2SO4 conc. HgSO4 + 2 H2O + SO2 C + 2 H2SO4 2 H2O + CO2 + SO2
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4) Reaes entre sulfetos e cidos.


Ex: Na2SO3 + 2 HCl 2 NaCl + H2O + SO2 ONDE USADO: Na obteno do trixido de enxofre, sulfetos e hidrogenosulkfetos, cido sulfrico . Agente refrigerante ( nas mquinas ) Solvente ( S , P I , resinas , etc . ) PROPRIEDADES QUMICAS:

1) Combina - se a quente com o oxignio para formar o trixido de enxofre .


2 SO2 + O2 2 SO3

2) Em soluo aquosa , reduz o Cl2, o Br, etc , formando uma mistura de dois cidos - o respectivo hidrcido
halogenado e o cido sulfrico. Ex: SO2 + H2O + Cl2 2 HCl + H2SO4

3) Em soluo aquosa reduz o HNO3 a NO e se transforma no cido sulfrico.


Ex : 3 SO2 + 2 H2O + 2 HNO3 2 NO + 3 H2SO4 SO2 + H2O H2SO3

4) Reage com a gua formando o cido sulfuroso. 5) Reage com as bases formando os sais correspondentes e gua . Hacendo grande quantidade de SO 2 ,
forma - se hidrogeno sulfito ou sulfito cido . Ex: SO2 + 2 NaOH Na2SO3 + H2O SO2 + NaOH NaHSO3

b) Trixido de enxofre ( SO3 ) , tambm chamado anidrido sulfrico


Lquido , incolor , solvel na gua , P. E = 46o C Obteno:

1) Oxidao do dixido de enxofre ( 400 oC - 450 oC ) , usando como catalisador a Pt ou o pentxido de vandio
V2O5 . 2 SO2 + O2 2 SO3

2) Desidratao do cido sulfrico pelo pentxido de fsforo.


H2SO4 + P2O5 SO3 + 2HPO3 PROPRIEDADES QUMICAS:

1) Aquecido ( 1000 oC) se decompe dando SO2 e O2 .


2 SO3 SO2 + O2 classificado como xido cido . SO3 + H2O H2SO4

2) Reage com a gua formando o cido correspondente. 3) Reage com as bases formando os sais correspondentes e gua.
Ex: SO3 + Ca(OH) 2 CaSO4 + H2O correspondentes. SO3 + Na2O Na2SO4

4) Reage com os xidos bsicos formando os sais


Ex:

ONDE USADO: Em grande quantidade na obteno do cido sulfrico.

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cido sulfrico ( H2SO4 ) o cido inorgnico mais importante na indstria. Lquido incolor , oleoso , d = 1,85 g / cm3 , P.E = 338 oC Bastante solvel na gua sendo a sua dissoluo acompanhada de muito calor. Quando concentrado muito corrosivo . Oxicido, forte dicido e fixo ( pouco voltil ). Obteno:

1) Processo de contato 2) Processo das cmaras de chumbo . 1) Processo de contato: a) Obteno do SO2 , a partir da combusto do enxofre ou da ustulao de sulfetos, de preferncia a pirita.
S + O2 SO2 ou 4 FeS2 + O2 2 Fe2O3 + SO2 b) Oxidao do SO2 a SO3 a 400o C - 450o C usando Pt ou V2O5 como catalisador . 2 SO2 + O2 2 SO3 c) Os vapores de SO3 so recolhidos em gua dando H2SO4 . SO3 + H2O H2SO4 2) Processo das cmaras de chumbo O2 SO2 ou 4 FeS2 + 11 O2 2 FeO3 + 8 SO2

a) Obteno do SO2 a partir da combusto do enxofre ou da ustulao de sulfetos de preferncia a pirita.


S +

b) Oxidao do SO2 pelo NO2 em cmara de chumbo em presena da gua e do oxignio .


SO2 + NO2 + H2O H2SO4 + NO ONDE USADO: Na preparao de outros cidos, de sulfetos, acumuladores (na bateria de carros ), cido forte em laboratrio, etc . PROPRIEDADES QUMICAS :

1) Reage com as bases formando sal e gua .


H2SO4 + 2 KOH K2SO4 + 2 H2O

2) Reage com os xidos bsicos e com os xidos anfteros formando os sais correspondentes e gua.
H2SO4 + CaO CaSO4 + H2O 3 H2SO4 + Al2O3 Al2(SO4)3 + 3 H2O

3) Reage com os perxidos formando os sais correspondentes e gua oxigenada .


H2SO4 + Na2O2 Na2SO4 + H2O2

4) Reage com no metais oxidando - os .


2 H2SO4 + C 2 H2O + CO2 + 2 SO2 5) Quando diludo reage com os metais menos reativos que o hidrognio formando os sais correspondentes e desprendimento de hidrognio 2 H2SO4 + Zn ZnSO4 + H2

6) Quando

concentrado reage a quente com os desprendimento de hidrognio. 2 H2SO4 + Hg HgSO4 + 2 H2O + SO2 2 H2SO4 + Cu Cu SO4 + 2 H2O + SO2

metais

formando

os

sais

correspondentes

7) Reage com os sais formando outro cido e outro sal.


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H2SO4 + 2 NaCl Na2SO4 + 2 HCl H2SO4 + NaNO3 Na2SO4 + HNO3 ESTUDO DA COLUNA 7 A - FAMLIA DOS HALOGNIOS (HALOGNIO = GERADOR DE SAIS) Formada pelos elementos Flor , Cloro , Bromo , Iodo e Astato. Possuem 7 eltrons no nvel de valncia. Constituem a famlia dos halognios. No ocorrem em estado livre, mas quando isolados de seus compostos apresentam - se como molculas diatmicas. Possuem nmero de oxidao varivel, propriedades semelhantes e carter eletronegativo na formao de seus compostos. A reatividade qumica diminui segundo a ordem F, Cl, Br e I. Em decorrncia dessa eletronegatividade decrescente, o F consegue substituir o Cl, Br e I de seus compostos; o Cl substitui o Br e o I de seus compostos e o Br substitui o I de seus compostos. Ex: F2 + 2 KBr 2 KF + Br2 Br2 + 2 NaI 2 NaBr + I2 Cl2 + LiF No ocorre FLOR ( F ; Z = 9 ) Encontrado na forma de sais: fluoretos, principalmente fluorita (fluoreto de clcio) - CaF2 e criolita - AlF3 . 3 NaF Obteno: Eletrlise do fluoreto cido de potssio fundido a 250 oC. 2 KHF2 F2 + H2 + 2 KF um gs levemente amarelado, constitudo de molculas diatmicas. o elemento mais eletronegativo. ONDE USADO: Na preparao de fluoretos. PROPRIEDADES QUMICAS: 1) Desloca o Cl , o Ex : F2 F2 F2 Br + + + e o I de seus compostos , formando os sais correspondentes ( fluoretos ). CaI2 CaF2 + I2 NaCl 2 NaF + Cl2 MgBr2 MgF2 + Br2 2 HF

2) Reage com o hidrognio formando o gs fluordrico ou fluoridreto.


F2 + H2 H2F2 ou

3) Reage com a gua formando o gs fluordrico e o oxignio.


F2 + H2O H2F2 + O2

4) Reage com os metais formando os sais correspondentes.


F2 + Mg MgF2 COMPOSTOS DO FLOR: a) cido fluordrico , gs fluordrico ou fluoridreto ( HF ) Gs incolor, de odor forte, irritante e muito solvel na gua. Obteno: Reao da fluorita ( fluoreto de clcio ) e o cido sulfrico . CaF2 + H2SO4 CaSO4 + H2F2
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A dissoluo do H2F2 na gua fornece o cido fluordrico . cido fluordrico : Hidrcido , monocido , voltil , moderado . PROPRIEDADES QUMICAS:

1) Usado em Qumica Analtica para reconhecimento do flor e da slica pois ataca a slica formando o
cido fluosilcico . 6 HF + SiO2 H2SiF6 + 2 H2O 2) Reage com as bases formando sal e gua. HF + NaOH NaF + H2O

3) Reage com os metais menos nobres que o hidrognio formando os sais correspondentes e desprendimento de H2.
2 HF + Ca CaF2 + H2

CLORO ( Cl ; Z = 17 ) Ocorre na forma de sais: cloretos ( PtCl4 ; NH4Cl ) Dentre os halognios, o que existe em maior quantidade na natureza. um gs amarelo esverdeado, constitudo por molculas diatmicas (Cl2), solvel na gua, venenosos e de odor sufocante. Depois do flor, o elemento mais eletronegativo. Obteno:

1) Eletrlise de uma soluo aquosa de cloreto de sdio. ( Indstria )


2) Oxidao do cido clordrico usando como oxidantes o KMnO4 ou MnO2 16 HCl + 2 KMnO4 2 KCl + MnCl2 + 8 H2O + 5 Cl2 HCl + MnO2 MnCl2 + 2 H2O + Cl2

3) Reao do cido sulfrico com a cal clorada ou cloreto de cal .


H2SO4 + CaOCl2 CaSO4 + H2O + Cl2 PROPRIEDADES QUMICAS:

1) Desloca o Bromo e o Iodo de seus compostos , formando os cloretos correspondentes .


Cl2 + 2 NaBr 2 NaCl + Br2 F2 + 2 KCl 2 KF + Cl2 Cl2 + MgI2 MgCl2 + I2

2) deslocado pelo flor de seus compostos , formando os fluoretos correspondentes . 3) Reage com o hidrognio formando o gs clordrico ou cloridreto .
Cl2 + H2 2 HCl

4) Reage com a gua formando os cidos clordrico e hipocloroso .


Cl2 + H2O HCl + HClO

5) Reage diretamente com os metais , formando os sais correspondentes .


Cl2 + Ba BaCl2

6) Reage com as bases em soluo, formando cloretos, hipocloritos e gua ou cloretos, cloratos e gua .
Cl2 + 2 NaOH NaCl + NaClO + H2O 3 Cl2 + 6 NaOH 5 NaCl + NaClO3 + 3 H2O ONDE USADO: Como bactericida; Na preparao de cal clorada; Na obteno do cido clordrico, cloretos, etc. No branqueamento de papel e tecido.

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b) cido clordrico ( HCl )


a soluo aquosa do gs clordrico . Gs incolor , solvel na gua , de odor forte e irritante . o mais importante dos halognios cidos . Quando concentrado fumega ao ar cido fumegante na forma impura encontrado no comrcio com o nome de cido muritico . Hidrcido , forte , monovalente e voltil , P. E = 85o C , P. F = - 115o C . Obteno:

1) Sntese do hidrognio e cloro , sob luz difusa .


H2 + Cl2 2 HCl

2) Reao entre o cido sulfrico e cloreto de sdio .


H2SO4 + 2 NaCl Na2SO4 + 2 HCl ONDE USADO: Como cido forte em laboratrio; Na obteno do cloro , cloretos, etc. PROPRIEDADES QUMICAS:

1) Reage com os metais menos com os gases nobres que o hidrognio formando os sais correspondentes
e desprendimento de hidrognio. Ex: 2 HCl + Zn ZnCl2 + H2

2) Reage com as bases formando sal e gua.


Ex: HCl + KOH KCl + H2O

3) Reage com os xidos bsicos e com os xidos anfteros formando os sais correspondentes e gua.
Ex: 2 HCl + CaO CaCl2 + H2O 6 HCl + Al2O3 2 AlCl3 + 3 H2O Na2O2 2 NaCl

4) Reage com os perxidos formando os sais correspondentes e gua oxigenada.


Ex: 2 HCl + + H2O2

5) Reage com os sais de prata formando um precipitado branco de cloreto de prata e o cido correspondente.
Ex: HCl + AgNO3 AgCl + HNO3

6) Reage com os carbonatos formando os sais correspondentes , gua e dixido de carbono.


Ex: 2 HCl + BaCO3 BaCl2 + H2O + CO2

BROMO ( Br ; Z = 35 ) Ocorre na forma de brometos : de sdio , potssio , clcio e magnsio , principalmente. Lquido, de cor vermelho escuro voltil (P.E = 58, 8 oC) denso, produzindo vapores venenosos e irritantes que atacam os olhos, a pele, as mucosas do nariz e a garganta. Constitudo por molculas diatmicas (Br2). Dissolve-se facilmente na gua, lcool, ter, clorofrmio, cido actico e sulfeto de carbono. Obteno:

1) Reao entre brometos e cloro.


MgBr2 + Cl2 MgCl2 + Br2

2) Oxidao de brometos pelo MnO2 pulverizado e em presena do cido sulfrico


2 NaBr + MnO2 + H2SO4 Na2SO4 + MnSO4 + H2O + Br2

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PROPRIEDADES QUMICAS:

1) menos eletronegativo que o flor e o cloro, sendo deslocado por esses elementos de seus compostos
formando os fluoretos e os cloretos correspondentes. 2 KBr + F2 2 KF + Br2 CaBr2 + Cl2 CaCl2 + Br2 2) mais eletronegativo que o iodo, deslocando-o em seus compostos, formando os brometos correspondentes . Br2 + 2 NaI 2 NaBr + I2

3) Reage com o hidrognio ( 200o C ) formando o gs bromdrico ou bromidreto .


Br2 + H2 2 HBr

4) Reage com gua formando os cidos bromdrico e hipobromoso .


Br2 + H2O HBr + HBrO CaBr2

5) Reage com os metais , formando os sais ( brometos ) correspondentes .


Br2 + Ca

6) Reage com os no metais formando compostos homopolares .


Br2 + P PBr3 ONDE USADO: Agentes oxidantes, matria - prima na preparao de medicamentos; Obteno de brometos, etc . COMPOSTOS DO BROMO:

a) cido Bromdrico ( HBr):


a soluo aquosa do gs bromdrico ou bromidreto. O gs bromdrico incolor , de odor irritante. Monocido , hidrcido , forte , voltil. Obteno :

1) Reao entre Br2 e H2 ( 200o C)


Br2 + H2 2 HBr

2) Hidrlise do PBr3 ou do PBr5 ou ainda da mistura do PBr3 e do PBr5 , dando cido fosforoso, cido
fosfrico e gs PBr3 PBr5 PBr3 bromdrico que recolhido em gua forma o cido bromdrico. + H2O H3PO3 + 3 HBr + H2O H3PO4 + HBr + PBr5 + H2O H3PO3 + H3PO4 + HBr

PROPRIEDADES QUMICAS:

1) Reage com as bases formando os sais correspondentes e gua .


HBr + KOH KBr + H2O

2) Reage

com os metais ( menos nobres que o hidrognio ) formando os sais correspondentes e desprendimento de hidrognio . HBr + Al AlBr3 + H2 HBr + CaO CaBr2 + H2O HBr + ZnO ZnBr2 + H2O

3) Reage com os xidos bsicos e com os xidos anfteros formando os sais correspondentes e gua

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IODO ( I ; Z = 53 ) Ocorre na forma de sais , principalmente iodetos e iodatos. P.F = 113,7 oC P.E = 183 oC Slido, cristalizado, brilho metlico. Sublima produzindo vapores de cor violeta constitudos de molculas diatmica. Pouco solvel em gua, mas bastante solvel no lcool, ter, clorofmio e sulfeto de carbono. Possue cor parda escura. Obteno:

1) Reao entre iodetos e o cloro.


2 NaI + Cl2 NaCl + I2

2) Oxidao de iodetos pelo dixido de mangans pulverizado e me presena do cido sulfrico.


2 KI + MnO2 + H2SO4 K2SO4 + MnSO4 + H2O + I2 PROPRIEDADES QUMICAS: 1) menos eletronegativo que o flor , o cloro e o bromo , sendo deslocado por esses elementos de seus compostos ( violetas ) formando os fluoretos , os cloretos e os brometos correspondentes. MgI2 + Fe MgF2 + I2 2 NaI + Cl2 2 NaCl + I2 CaI2 + Br2 CaBr2 + I2 2) Reage com o hidrognio ( 200 ) formando o gs ioddrico ou iodidreto. I2 + H2 2 HI 3) Reage com os metais formando os sais correspondentes ( iodetos ) I2 + 2 Na 2 NaI 4) Reage com no metais formando compostos homopolares. 3 I2 + 2 P 2 PI3 ONDE USADO: Na preparao de seus sais, usado na tintura de iodo. Obteno do iodofrmio. Qumica Analtica (iodometria) etc. COMPOSTOS DO IODO: a) cido ioddrico ( HI ) a soluo do gs ioddrico ou iodidreto. O gs ioddrico um gs incolor, de odor irritante que fumega em atmosfera mida, devido a absoro de vapor dgua, um hidrcido, monocido, forte, voltil. Obteno: 1) Reao entre hidrognio e o iodo ( vapor ) H2 + I2 2 HI 2) Hidrlise do PI3 ou do PI5 dando H3PO3 ou H3PO4 e gs ioddrico que recolhido em gua d cido ioddrico . PI3 + 3 H2O H3PO3 + 3 HI PI5 + 4 H2O H3PO4 + 5 HI

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PROPRIEDADES QUMICAS:

1) Reage com as bases formando os sais correspondentes e gua.

Ex: HI + KOH KI + H2O 2) Reage com os metais ( menos nobres que hidrognio ) formando os sais correspondentes e desprendimento de hidrognio. Ex: 2 HI + Ca CaI + H2

3) Reage com os xidos bsicos e com os xidos anfteros formando os sais correspondentes e gua
Ex: 2 HI + Na2O 2 NaI + H2O 6 HI + Al2O3 2 Al I3 + 3 H2O

ESTUDO DA COLUNA 8 A - FAMLIA DOS GASES NOBRES Um gs nobre um membro da famlia dos gases nobres da Tabela Peridica. Estes gases tm uma baixa reactividade e so tambm conhecidos por gases inertes (apesar de no serem inertes). Os gases nobres so os seguintes (seguindo a ordem da tabela peridica): Hlio, nmero atmico 2 Non ou nenio, nmero atmico 10 rgon ou argnio, nmero atmico 18 Crpton ou criptnio , nmero atmico 36 Xnon ou xennio, nmero atmico 54 Rdon ou radnio, nmero atmico 86 Os gases nobres formam uma srie qumica. So elementos qumicos do grupo 18 (grupo 0 ou 8A nas tabelas mais antigas); especificamente so os elementos hlio, nenio, argnio, criptnio, xennio e radnio. O termo gs nobre vem do fato que, do ponto de vista humano, nobre aquele que geralmente evita as pessoas comuns. Do mesmo modo, a caracterstica destes gases de no combinarem com os demais elementos. Os gases nobres j foram denominados de gases inertes porm, o termo no exato porque j tem sido demonstrado que alguns podem participar de reaes qumicas. Embora existam em quantidades considerveis na atmosfera terrestre, no foram descobertos devido baixa reatividade que possuem. A primeira evidncia da existncia dos gases nobres foi atravs da descoberta da existncia do hlio no sol, feita por anlise espectrogrfica da luz solar. Mais tarde o hlio foi isolado da atmosfera terrestre por William Ramsay. Os gases nobres apresentam foras de atraes interatmicas muito fracas, da apresentarem baixos pontos de fuso e ebulio. Por isso so gasosos nas condies normais, mesmo aqueles que apresentam tomos mais pesados. Todos os gases nobres apresentam os orbitais dos nveis de energia exteriores completos com eltrons, por isso no formam facilmente compostos qumicos. A medida que os tomos dos gases nobres crescem na extenso da srie tornam-se ligeiramente mais reativos, da poder-se induzir o xennio a formar compostos com o flor. Em 1962, Neil Bartlett, trabalhando na Universidade de Columbia, Inglaterra, reagiu o xennio com o flor produzindo os compostos XeF2, XeF4, e XeF6. O radnio foi combinado com o flor formando o fluoreto de radnio, RnF, que brilha intesamente na cor amarelada quando no estado slido. Alm disso, o criptnio pode ser combinado com o flor formando KrF2, o xennio para produzir o biatmico de curta-durao Xe2 , e pode-se reagir gs nobre com outros haletos produzindo, por exemplo, XeCl usado em lasers. Em 2002, foram descobertos compostos nos quais o urnio formava molculas com argnio, criptnio ou xennio. Isto sugere que os gases nobres podem formar compostos com os demais tipos de metais. O fluoreto de argnio (ArF2) foi descoberto em 2003 pelo qumico suio Helmut Durrenmatt. Na tabela peridica, abaixo do radnio, existe um espao vazio. Isto significa que, teoricamente, pode existir um outro gs nobre ainda no descoberto. Este gs nobre ainda a descobrir tem sido nomeado temporariamente como Ununoctium. O hlio (gr. helios, Sol) um elemento qumico, smbolo He e de massa atmica igual a 4 uma, apresentando nmero atmico 2 (2 prtons e 2 eltrons). temperatura ambiente, o hlio encontra-se no estado gasoso. Apesar da sua configurao eletrnica ser 1s2, o hlio no figura na tabela peridica dos elementos junto com o hidrognio no bloco
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s, est colocado no grupo 18 (8A ou 0) do bloco p, j que apresenta nvel de energia completo, apresentando as propriedades de um gs nobre, ou seja, inerte (no reage) como os demais elementos. um gs monoatmico, incolor e inodoro. O hlio tem o menor ponto de evaporao de todos os elementos qumicos, e s pode ser solidificado sob presses muito grandes. o segundo elemento qumico em abundncia no universo, atrs do hidrognio, mas na atmosfera terrestre encontra-se apenas traos, provenientes da desintegrao de alguns elementos. Em alguns depsitos naturais de gs encontrado em quantidade suficiente para a sua explorao; usado para o enchimento de bales e dirigveis, como lquido refrigerante de materiais supercondutores criognicos e como gs engarrafado utilizado em mergulhos de grande profundidade. Caractersticas principais Em condies normais de presso e temperatura o hlio um gs monoatmico, tornando-se lquido somente em condies extremas (de alta presso e baixa temperatura). Tem o ponto de solidificao mais baixo de todos os elementos qumicos, sendo o nico lquido que no pode solidificar-se baixando a temperatura, j que permanece no estado lquido no zero absoluto presso normal. De resto, sua temperatura crtica de apenas 5,19 K. Os istopos 3He e 4He so os nicos em que possvel, aumentando a presso, reduzir o volume mais de 30%. O calor especfico do gs hlio muito elevado, de vapor muito denso, expandindo-se rapidamente quando aquecido a temperatura ambiente. O hlio slido s existe a presses da ordem de 100 MPa a 15 K (-248,15 C). Aproximadamente a essa temperatura, o hlio sofre uma transformao cristalina, de estrutura cbica a estrutura hexagonal compacta; em condies mais extremas, ocorre uma nova mudana, empacotando os tomos numa estrutura cbica centrada. Todos estes empacotamentos tm energias e densidades semelhantes, debitando-se as mudanas maneira como os tomos interagem. Histria O hlio foi descoberto de forma independente pelo francs Pierre Janssen e pelo ingls Norman Lockyer, em 1868 ao analisarem o espectro da luz solar durante um eclipse solar ocorrido naquele ano, encontrando uma linha de emisso de um elemento desconhecido. Eduard Frankland confirmou os resultados de Janssen e props o nome helium para o novo elemento, em honra ao deus grego do sol (helios) com o sufixo-ium , j que se esperava que o novo elemento era metlico. Em 1895 Sir William Ramsay isolou o hlio descobrindo que no era metlico, entretanto o nome original foi conservado. Os qumicos suecos Nils Langlet e Per Theodor Cleve consiguiram tambm, na mesma poca, isolar o elemento. Em 1907 Ernest Rutherford e Thomas Royds demonstraram que as partculas alfa so ncleos de hlio. Em 1908 o fsico alemo Heike Kamerlingh Onnes produziu hlio lquido esfriando o gs at 0,9 K, o que lhe rendeu merecedor de um prmio Nobel. Em 1926 seu discpulo Willem Hendrik Keesom conseguiu pela primeira vez solidificar o hlio. Abundncia e obteno O hlio o segundo elemento mais abundante do universo atrs apenas do hidrognio e constitui em torno de 20% da matria das estrelas, em cujo processo de fuso nuclear desempenha um importante papel. A abundncia do hlio no pode ser explicada pela formao das estrelas, ainda que consistente com o modelo do Big bang, acredita-se que a maior parte do hlio existente se formou nos trs primeiros minutos do universo. Na atmosfera terrestre existe na ordem de 5 ppm e encontrado tambm como produto de desintegrao em diversos minerais radioativos de urnio e trio. Alem disso, est presente em algumas guas minerais, em gases vulcnicos e em certos vazamentos de gs natural dos Estados Unidos, de onde provm a maioria do hlio comercial. Pode-se sintetisar o hlio bombardeando ncleos de ltio ou boro com prtons a alta velocidade. Compostos Dado que o hlio um gs nobre, na prtica no participa das reaes qumicas, ainda que sob a influncia de descargas eltricas ou bombardeado com eltrons forma compostos com o wolfrmio, iodo, flor e fsforo. Istopos O istopo mais comum do hlio o 4He, cujo ncleo est constitudo por dois prtons e dois nutrons. Sua excepcional estabilidade nuclear se deve ao fato de que tem um nmero mgico de ncleos, isto , uma quantidade que se distribui em nveis completos ( de modo anlogo como se distribuem os eltrons nos orbitais ). Numerosos
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ncleos pesados se desintegram emitindo um ncleo de 4He; este processo, que se denomina desintegrao alfa por isso o ncleo emitido se chama partcula alfa - a origem da maioria do hlio terrestre. O hlio tem um segundo istopo, o 3He, alm de outros mais pesados que so radioativos. O hlio-3 praticamente inexistente na terra, dado que a desintegrao alfa produz exclusivamente ncleos de helio-4 e tanto estes como o hlio atmosfrico escapam ao espao em perodos geolgicos relativamente curtos. Ambos istopos foram produzidos durante o Big bang em quantidades significativas, e continuam sendo produzidos mediante a fuso do hidrognio nas estrelas. Formas O hlio lquido (hlio-4) se encontra em duas formas distintas: hlio-4 I e hlio-4 II, entre os quais ocorre uma brusca transio a 2.1768 K (ponto lambda). O He-I, acima dessa temperatura um lquido normal, porm o He-II abaixo dessa temperatura, no se parece a nenhuma outra substncia, converte-se num superfluido cujas caractersticas incomuns se devem a efeitos qunticos, um dos primeiros casos que se tem observado em escala macroscpica. O hlio-II tem uma viscosidade nula, fluindo com facilidade atravs de finssimos capilares atravs dos quais o hlio-I no consegue fluir, e tem, alm disso, uma condutibilidade trmica muito maior que qualquer outra substncia. Precaues Os depsitos de gs hlio de 5 a 10 K deve ser armazenado como lquido devido ao grande incremento de presso que se produz ao aquecer o gs a temperatura ambiente. Quando aspirado, o hlio distorce a voz humana, tornando a mais aguda. Isso ocorre devido ao fato da velocidade de propagao do som nesse gs ser de 965 m/s, o que equivale a quase trs vezes a velocidade do som no ar (343 m/s). Deve-se tomar cuidado ao fazer isso, pois apesar de no ser txico, o gs hlio pode provocar sufocamento por supresso de oxignio. Aplicaes O hlio mais leve que o ar, isto , a densidade do hlio menor que a densidade do ar, diferenciando-se do hidrognio por no ser inflamvel, entretanto, apresenta poder ascensional 8% menor. Por este motivo, e por ser um gs inerte, utilizado em dirigveis e bales com fins recreativos, publicitrios, reconhecimento de terrenos, filmagens areas e para investigaes das condies atmosfricas. As maiores reservas de Hlio encontram-se nos Estados Unidos. Estas reservas so estratgicas e controladas pelo governo americano. No esto disponveis para venda em grande quantidades. Alm das citadas o hlio tem outras aplicaes, como: A mistura hlio-oxignio usada para mergulhos a grande profundidade, j que inerte e menos solvel no sangue que o nitrognio e se difunde 2,5 vezes mais depressa, reduzindo o tempo necessrio para a descompresso, apesar de iniciar-se em maior profundidade elimina o risco de narcose por nitrognio (embriagus de profundidades). Devido ao seu baixo ponto de liquefao e evaporao pode ser usado como refrigerante a temperaturas extremadamente baixas em ims supercondutores e na investigao criognica a temperaturas prximas do zero absoluto. Em cromatografia de gases usado como gs transportador inerte. A atmosfera inerte de hlio empregada na soldadura por arco e na fabricao de cristais de silcio e germnio, assim como para pressurizar combustveis lquidos de foguetes. Em tneis de vento supersnicos. Como agente refrigerante em reatores nucleares. O hlio lquido encontra cada vez maior uso em aplicaes mdicas de imagem por ressonncia magntica (RMI).

O non ( tambm conhecido como nenio no Brasil e, muito raramente, como neo em Portugal ) um elemento qumico de smbolo Ne, nmero atmico 10 (10 prtons e 10 eltrons) com massa atmica 20 uma. um gs nobre incolor, praticamente inerte, presente em pequena quantidade no ar atmosfrico, porm muito abundante no universo, que proporciona um tom arroxeado caracterstico luz das lmpadas fluorescentes nas quais o gs empregado.
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Caractersticas principais o segundo gs nobre mais leve, apresentando um poder de refrigerao, por unidade de volume, 40 vezes maior que o do hlio lquido e trs vezes maior que o do hidrognio lquido. Na maioria das aplicaes, o uso de non lquido mais econmico que o do hlio. Histria O non (do grego nos = novo) foi descoberto por William Ramsay e Morris Travers em 1898. Abundncia e obteno O non se encontra usualmente na forma de gs monoatmico. A atmosfera terrestre contm 15,4 ppm, sendo obtido pelo resfriamento do ar e destilao do lquido criognico resultante. Compostos Ainda que o non seja praticamente inerte, tem-se obtido um composto com flor em laboratrio. No se sabe com certeza se este ou algum outro composto de non diferente existe na natureza, porm algumas evidncias sugerem que podem existir. Os ies Ne+, (NeAr)+, (NeH)+ e (HeNe+) tm sido observados em investigaes espectromtricas de massa e pticos. Entretanto, sabe-se que o non forma um hidrato instvel. Istopos Existem trs istopos estveis, Ne-20 ( 90.48% ), Ne-21 ( 0.27% ) e Ne-22 ( 9.25% ). O Ne-21 e Ne-22 so obtidos principalmente por emisso neutrnica e desintegrao do Mg-24 e Mg-25, respectivamente, e suas variaes so bem conhecidas. No caso do Ne-20 ainda existem dvidas quanto ao mecanismo de formao. De maneira semelhante ao xnon, o non das amostras de gases vulcnicos apresenta um enriquecimento de Ne-20 assim como Ne-21 cosmognico. Igualmente tm-se encontrado quantidades elevadas de Ne-20 em diamantes, o que indica a provvel existncia de reservatrios de non solar na Terra. Aplicaes O tom roxo-alaranjado da luz emitida pelos tubos de non usado profusamente para a fabricao de indicadores publicitrios. Tambm recebem a denominao de tubos de non outros de cores distintas que, na realidade, contm gases diferentes. Outros usos do non so: Indicadores de alta voltagem. Tubos de televiso. Junto com o hlio empregado para a obteno de um tipo de laser. O non lquido comercializado como refrigerante criognico. Peso atmico: 20,183 uma Ponto de ebulio: 27.1 K (246C) Ponto de fuso: 24,56 K (248,6C) Densidade: 1,20 g/ml (1,204 g/cm3 a 246C)

O rgon (do grego rgon, inativo; tambm conhecido como argnio no Brasil e, mais raramente, como rgo ou argo em Portugal) um elemento qumico, smbolo Ar de nmero atmico 18 (18 prtons e 18 eltrons) e massa atmica 40 uma, encontrado no estado gasoso em temperatura ambiente. Foi descoberto em 1894 pelos ingleses William Ramsay e Walter Rayleigh. o terceiro elemento da classe dos gases nobres, incolor e inerte como eles, constituindo cerca de 1% do ar atmosfrico. usado em lmpadas fluorescente e, em dispositivos ou processos que exigem uma atmosfera inerte. Caractersticas principais Tem uma solubilidade em gua 2,5 vezes maior que a do nitrognio ou a do oxignio. um gs monoatmico inerte, incolor e inodoro tanto no estado lquido quanto no estado gasoso. No so conhecidos compostos verdadeiros de argnio, havendo-se anunciado um composto com flor, muito instvel, cuja existncia foi comprovado, em 2003, pelo qumico suio Helmut Durrenmatt.

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Histria Henry Cavendish, em 1785, exps uma amostra de nitrognio a descargas eltricas repetidas em presena de oxignio para formar xido de nitrognio que, aps eliminado, restava em torno de 1% de um gs original que no podia ser dissolvido afirmando, ento, que nem todo o ar flogisticado era nitrognio. Em 1892 Lord Rayleigh descobriu que o nitrognio atmosfrico tinha uma densidade maior que o nitrognio puro obtido a partir do nitro. Raleight e Sir William Ramsay demonstraram que a diferena devia-se a presena de um segundo gs pouco reativo e mais pesado que o nitrognio, anunciando a descoberta do argnio (do grego , inativo, preguioso) em 1894. O anncio da descoberta foi acolhido com muita desconfiana pela comunidade cientfica. Em 1904 Rayleight recebeu o Prmio Nobel de Fsica pelas suas investigaes acerca da densidade dos gases mais importantes e pela descoberta da existncia do argnio. Abundncia e obteno O gs obtido atravs da destilao fracionada do ar lquido, onde encontrado numa proporo de aproximadamente 0,94%, eliminando-se posteriormente o oxignio residual com hidrognio. A atmosfera de Marte contm 1,6% de Ar-40 e 5 ppm de Ar-36. A de Mercrio contm 7,0% e a atmosfera de Vnus contm apenas traos. Istopos Os principais istopos de argnio presentes na Terra so Ar-40 ( 99,6%), Ar-36 e Ar-38. O istopo K-40, com uma vida mdia de 1,205109 anos, decai em 11,2% a Ar-40 estvel mediante captura eletrnica e desintegrao + (emisso de um postron), e os 88,8% restantes a Ca-40 mediante desintegrao - (emisso de um eltron). Estas propores de desintegrao permitem determinar a idade das rochas. Na atmosfera terrestre, o Ar-39 gerado por bombardeamento de raios csmicos principalmente a partir do Ar-40. Em locais subterrneos no expostos produzido por captura neutrnica do K-39 e desintegrao do clcio. O Ar-37, com uma vida mdia de 35 dias, produto do decaimento do Ca-40, resultado de exploses nucleares subterrneas. Aplicaes empregado como gs de enchimento em lmpadas incandescentes j que no reage com o material do filamento mesmo em altas temperaturas e presso, prolongando desta maneira a vida til da lmpada, e na substituio do nen, nas lmpadas fluorescentes, quando se deseja uma colorao verde azulada em vez do roxo do neon. Tambm usado como substituto do nitrognio molecular (N2) quando este no se comporta como gs inerte devido as condies de operao. No mbito industrial e cientfico empregado universalmente na recriao de atmosferas inertes ( no reagentes ) para evitar reaes qumicas indesejadas em vrios tipos de operaes. Soldagem em arco eltrico e oxicorte. Fabricao de titnio e outros elementos qumicos reativos. Fabricao de monocristais partes cilndricas formadas por uma estrutura cristalina continua de silcio e germnio para componentes semi-condutores.

O argnio-39 usado, entre outras aplicaes, para a datao de ncleos de gelo e guas subterrneas. Em mergulhos profissionais, o argnio empregado para inflar trajes - o que impede o contato da pele com a humidade tpica do neopreno tanto por ser inerte como por sua pequena condutibilidade trmica, proporcionando um isolamento trmico necessrio para realizar longas imerses em determinadas profundidades. O laser de argnio tem usos mdicos em odontologia e oftalmologia. A primeira interveno com laser de argnio foi realizada por Francis L'Esperance, para tratar uma retinopata em fevereiro de 1968. O crpton (do grego, krpton, que significa oculto; tambm conhecido como criptnio no Brasil) um elemento qumico de smbolo Kr de nmero atmico 36 (36 protes e 36 electres) e de massa atmica igual a 83,8 uma. temperatura ambiente, o crpton encontra-se no estado gasoso. um elemento do grupo dos gases nobres (18, 0 ou 8A) da Classificao Peridica dos elementos. Foi descoberto em 1898 por William Ramsay e Morris Travers em resduos da evaporao do ar lquido. Sua principal aplicao para a fabricao de lmpadas incandescentes e fluorescentes.

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Caractersticas principais O crpton um gs nobre incolor, inodoro, inspido, de muito pequena reactividade, caracterizado por um espectro de linhas verde e vermelha-alaranjada muito brilhante. um dos produtos da fisso nuclear do urnio. O crpton slido branco, de estrutura cristalina cbica centrada nas faces, igual aos demais gases nobres. Para propsitos prticos, pode-se consider-lo um gs inerte, mesmo que existam compostos seus formados com o flor. Alm disso, pode formar hidratos com a gua, de forma que seus tomos ficam enclausurados na rede de molculas de gua. Tambm se tm sintetizado solvatos com hidroquinona e fenol. Histria Foi descoberto em 1898, por William Ramsay e Morris Travers, em resduos de evaporao do ar lquido. Em 1960, a Oficina Internacional de Pesos e Medidas definiu o metro em funo do comprimento de onda da radiao emitida pelo istopo Kr-86 em substituio barra padro. Em 1983 a emisso do crpton foi substituda pela distncia percorrida pela luz em 1/299.792.458 segundos. Abundncia e obteno um gs raro na atmosfera terrestre, da ordem de 1 ppm. encontrado entre os gases vulcnicos e guas termais e em diversos minerais em quantidades muito pequenas. Pode-se extra-lo do ar por destilao fracionada. Na atmosfera do planeta Marte se tem encontrado o crpton na concentrao de 0,3 ppm. Istopos O crpton natural constitudo por 6 istopos e foram caracterizados 17 istopos radioativos. O istopo Kr-81 produto de reaes atmosfricas com outros istopos naturais, radioativo e tem uma vida mdia de 250.000 anos. Como o xnon, o crpton extremamente voltil e escapa com facilidade das guas superficiais, por isso usado para datar antigas guas subterrneas ( 50.000 a 800.000 anos). O istopo Kr-85 um gs inerte radioativo de 10,76 anos de vida mdia, produzido na fisso do urnio e do plutnio. As fontes deste istopo so os testes nucleares (bombas), os reatores nucleares e o reprocessamento das barras de combustveis dos reatores. Tem-se detectado um forte gradiente deste istopo entre os hemisfrios norte e sul, sendo as concentraes detectadas no plo norte 30% mais altas do que as do plo sul. Aplicaes A definio do metro era, entre 1960 e 1983, baseada na radiao emitida pelo tomo excitado de crpton; na verdade, o metro era definido como 1.650.763,73 vezes o comprimento de onda da emisso vermelha-alaranjada de um tomo de Kr-86. usado, isolado ou misturado com non e rgon: em lmpadas fluorescentes; em sistemas de iluminao de aeroportos, j que o alcance da luz vermelha emitida maior que a comum inclusive em condies climatolgicas adversas; e nas lmpadas incandescentes de filamento de tungstnio de projectores cinematogrficos. O laser de crpton usado em medicina para cirurgia da retina do olho. O istopo Kr-81m usado no estudo do pulmo pela medicina nuclear. O crpton-85 usado em anlises qumicas incorporando o gs em slidos, processo no qual se formam criptonatos cuja atividade sensvel s reaes qumicas produzidas na superfcie da soluo. Tambm usado flash fotogrficos para fotografias de alta velocidade, na deteco de fugas em depsitos selados e para excitar o fsforo de fontes de luz sem alimentao externa de energia. O xenn (do grego xnos, estrangeiro; tambm conhecido como xennio no Brasil e, mais raramente, como xeno em Portugal) um elemento qumico de smbolo Xe de nmero atmico 54 (54 prtons e 54 eltrons) e de massa atmica igual a 131,3 uma. temperatura ambiente, o xennio encontra-se no estado gasoso. um dos gases nobres da Classificao Peridica dos Elementos (18,8 A ou 0). inodoro, muito pesado, incolor, encontrado como trao na atmosfera terrestre, e faz parte do primeiro composto de gs nobre sintetizado. Foi descoberto por William Ramsay e Morris Travers em 1898. A sua principal aplicao na fabricao de dispositivos de emissores de luz como lmpadas estroboscpicas, lmpadas bactericidas e outros. Caractersticas principais O xennio um elemento membro do grupo dos gases nobres ou inertes. A palavra inerte j no mais usada para descrever este grupo qumico, dado que alguns elementos deste grupo formam compostos. Num tubo cheio de gs, o
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xennio emite um bonito brilho azul quando excitado com uma descarga eltrica. Tem-se obtido xennio metlico aplicando-lhe presses de vrias centenas de kilobares. O xennio tambm pode formar solvatos com gua, quando seus tomos ficam aprisionados na rede de molculas de gua. Histria O xennio (do grego que significa "estranho") foi descoberto por William Ramsay e Morris Travers em 1898 nos resduos resultantes da evaporao dos componentes do ar lquido. Abundncia e obteno Encontra-se traos de xennio na atmosfera terrestre, aparecendo em uma parte por vinte milhes. O elemento obtido comercialmente por extrao dos resduos do ar lquido. Este gs nobre encontrado naturalmente nos gases emitidos por alguns mananciais naturais. Os istopos Xe-133 e Xe-135 so sintetizados mediante irradiao de neutrons em reatores nucleares refrigerados a ar. Compostos At 1962 o xennio e os outros gases nobres eram considerados quimicamente inertes e incapazes de formar compostos. A partir de ento comprovou-se que existem compostos de gases nobres. Alguns dos compostos do xennio so: difluor, hexafluor, perxenato de sdio, terafluor, deutereto de xennio e hidrxido de xennio. Tambm se tem obtido xidos de xennio como o trixido de xennio, composto altamente explosivo. Se conhece ao menos 80 compostos de xennio em que este se liga com flor ou oxignio. A maioria destes compostos so incolores. Istopos Na natureza, o xennio apresenta 8 istopos estveis e um ligeiramente radioativo. Alm das formas estveis, se tem estudado 20 istopos instveis. O Xe-129 produzido por emisso beta do iodo-129 (vida mdia: 16 milhes de anos). Os istopos Xe-131, Xe-132, Xe-134 e Xe-136 so produtos da fisso nuclear tanto do urnio-238 como do plutnio-244. Por ser o xennio um traador com dois istopos paternos, a medio dos istopos de xennio nos meteoritos resulta ser uma poderosa ferramenta para o estudo da formao do Sistema Solar. O mtodo I-Xe de datao radiomtrica permite calcular o tempo transcorrido entre a nucleosntese e a condensao de um objeto slido a partir da nebulosa solar. Os istopos de xennio tambm so teis para entender a diferenciao terrestre. Acredita-se que o excesso de Xe-129 encontrado em emanaes gasosas de dixido de carbono no Novo Mxico se deve ao decaimento de gases derivados do manto aps a formao da Terra. Precaues O gs pode ser armazenado com segurana em recipientes convencionais de vidro selados a temperatura e presso ambiente. O xennio no txico, porm vrios de seus compostos so altamente txicos devido as suas fortes propriedades de oxidao. Aplicaes O uso principal e mais famoso deste gs na fabricao de dispositivos emissores de luz, tais como lmpadas bactericidas, tubos eletrnicos, lmpadas estroboscpicas e flashes fotogrficos, assim como em lmpadas para excitar laser de rubi que geram luz coerente.

Outros usos so: Como anestsico em anestesia geral. Em instalaes nucleares, em cmaras de bolha, sondas, e em outras reas onde o seu alto peso molecular desejvel. Os perxenatos so usados como agentes oxidantes em qumica analtica. O istopo Xe-133 se usa como radioistopo na Cintigrafia de Ventilao do Pulmo na medicina nuclear.

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LISTA DE EXERCCIOS 01. Descreva trs mtodos de obteno do hidrognio. 02. O que so istopos? E quais os principais istopos do hidrognio? E explique as diferenas moleculares entre os mesmos. 03. Descreva as condies na qual ocorre a reao entre os gases hidrognio e nitrognio, e indique quais so os produtos obtidos. 04. Quais as trs classes de compostos binrios de hidrognio? E descreva suas diferenas. 05. Identifique e classifique os seguintes compostos de hidrognio e d suas nomenclaturas usual e da IUPAC. (a) BaH2 (b) B2H6 (c) H2S (d) AsH3 (e) PdH (f) HI (g) SiH4 (h) NH3 (i) SbH3 (j) SnH4 06. Descreva os principais usos do hidrognio. 07. Sem consulta ao material de referncia, esboce os blocos s e p da tabela peridica, incluindo os nomes e smbolos qumicos dos elementos por grupo. 08. Por que os elementos do Grupo 1 so: a) monovalentes. b) essencialmente inicos. c) agentes redutores fortes. d) porque eles tm os menores valores para a primeira energia de ionizao nos respectivos perodos? 09. Quais so os produtos formados quando um dos metais do Grupo 1 so aquecidos em atmosfera de hidrognio? D exemplos, escrevendo as reaes qumicas com suas respectivas nomenclaturas. 10. Fornea as equaes qumicas balanceadas ou NR (no reage), racionalize suas respostas nas propriedades qumicas dos elementos e/ou compostos, dando a nomenclatura dos reagentes e produtos. a) Mg + H2SO4 c) CaO + CO b) K2CO3 + H2O + CO2 d) SiO2 + HF 11. Quais os quatro principais mtodos gerais para obteno de metais. 12. Porque e quais so as precaues que devem ser tomadas ao se manusear compostos de Rubdio e Csio. 13. Porque os elementos do Grupo 2 so menores que os correspondestes elementos do Grupo 1. 14. Porque os metais do Grupo 2 so mais duros.Porque tem pontos de fuso mais elevados que os metais do Grupo1. 15. Descreva como voc obteria hidreto de clcio. Escreva as equaes tambm de decomposio do mesmo em gua. 16. Quais so as principais fontes de KCl, MgSO4, CaCO3? Como os elementos podem ser obtidos a partir dos sais correspondentes? Cite suas principais caractersticas e aplicaes. 17. Qual a principal fonte de Boro? Esquematize dois processos de obteno e cite 3 (trs) aplicaes do Boro. 18. Qual o principal minrio de alumnio? Como o minrio purificado, e como o metal obtido? Como se chama esse processo? Quais so as aplicaes do alumnio? 19. Quais so os estados de oxidao mais comuns do carbono e do estanho. Explique o motivo dessa diferena. 20. Apresente o maior nmero possvel de mtodos de obteno de CO e CO2. Para que so usados e suas implicaes no organismo humano e ao meio ambiente?
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21. De que maneira e com base em que critrios podem ser classificados os xidos. 22. Explique o que acontece quando o CO2 borbulhado numa soluo de Ca(OH)2. O que acontece se um excesso de CO2 for borbulhado? 23. Pesquise e apresente motivos que expliquem por o CO2 um gs e SiO2 um slido. 24. Sendo o silcio o segundo elemento em abundncia na crosta terrestre, deserte sobre sua obteno, propriedades qumicas e o seu principal xido, que inclusive o mais abundante na crosta terrestre. 25. Quais os principais minrios de Sn e de Pb? Como os metais podem ser obtidos? E Quais so suas principais aplicaes, respectivamente. 26. Pesquise e explique o que vermelho de chumbo e para que usado. 27. Esquematize os mtodos de obteno industrial do nitrognio e descreva suas principais aplicaes. 28. Descreva um dos mtodos de obteno do NH3 e HNO3 e quais so suas principais aplicaes. 29. Descrevas as caractersticas do fsforo branco e fsforo vermelho. 30. Qual o principal minrio do arsnio? E disserte sobre seus dois principais xidos. 31. Qual o principal minrio do bismuto? Como ocorre na natureza? Quais suas aplicaes? 32. Escreva as equaes qumicas das reaes de obteno do oxignio a partir de: a) KNO 3; b) KClO3; c) HgO e d) Na2O2. 33. Cite quatro minrios do enxofre? Quais suas aplicaes e defina o que ustulao. 34. O processo industrial mais utilizado para obteno do H2SO4 o Processo de Contato. Descreva este processo? Enumere as principais aplicaes do H2SO4. 35. Escreva o mecanismo de mineralizao dentria com formao da fluorhidroxiapatita. 36. Quais so as principais fontes de cloro, bromo e iodo? Como os elementos podem ser obtidos a partir dos sais correspondentes? Cite suas principais caractersticas e aplicaes. 37. Os elementos do Grupo 18 tm sido denominados gases inertes e gases raros. Discuta essa afirmao focalizando principalmente a questo da estabilidade dos nveis eletrnicos. 38. Por que os primeiros compostos a serem descobertos do grupo 18 foram dos elementos criptnio, xennio e radnio? 39. De onde provm o hlio presente na Terra e em sua atmosfera? Como o He pode ser obtido, e quais so suas aplicaes? 40. Descreva as condies na qual podem ser obtidos os gases nenio, e cite suas principais aplicaes.

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