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Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica

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MINISTÉRIO DA EDUCAÇÃO SECRETARIA DE EDUCAÇÃO PROFISSIONAL E TECNOLÓGICA INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAÇÃO, CIÊNCIA E TECNOLOGIA DO AMAZONAS DEPARTAMENTO DE ENSINO SUPERIOR

O ESTUDO DO HIDROGÊNIO 1. O elemento O hidrogênio não se encaixa muito bem na tabela periódica. Ele é algumas vezes colocado no início dos metais alcalinos no Grupo 1, considerando que o hidrogênio e os metais alcalinos possuem somente um elétron de valência. Entretanto, esta posição não é inteiramente satisfatória quando consideramos as propriedades químicas e físicas dos elementos. Em particular, o hidrogênio não é um metal sob condições normais. Para alcançar uma forma metálica, o hidrogênio deve ser submetido a pressões muito altas. As pressões necessárias ainda não foram alcançadas em laboratório, mas os valores estão se aproximando das pressões necessárias. O hidrogênio pode ser metálico no centro de Júpiter. Menos freqüentemente, o hidrogênio é colocado acima dos halogênios no Grupo 17 ou VII A, considerando que, como os halogênios, requer um elétron para completar sua camada de valência, e, como veremos, realmente há algumas comparações entre as suas propriedades e as halogênios. O hidrogênio é o elemento químico mais abundante do Universo, existindo nas estrelas em grande quantidade no estado de plasma. Aparece também em milhões de substâncias, como por exemplo, na água e nos compostos denominados orgânicos, e é capaz de reagir com a maioria dos elementos. O núcleo do isótopo mais abundante é formado por um único próton e nenhum nêutron. Entretanto, existem outros dois isótopos: o deutério, que tem um nêutron e o trítio que tem dois. Em 2001 e 2003 foram criados, respectivamente, os isótopos 5H e 7H. O hidrogênio é o elemento químico mais leve, possuindo o seu isótopo mais abundante um único par próton-eletron. Nas condições normais de pressão e temperatura forma um gás diatômico, H2 com um ponto de ebulição de 20,27 K (252,88 ºC) e um ponto de fusão de 14,02 K (-259,13 ºC). Submetidas à alta pressão, tal como ocorre no núcleo das estrelas gigantes gasosas, as moléculas mudam sua natureza e o hidrogênio se torna um líquido metálico. Quando submetido a pressão muito baixa, como no espaço, o hidrogênio tende a existir na forma de átomos individuais, simplesmente porque é muito pequena a probabilidade de que se combinem, entretanto, quando isso acontece podem formar nuvens de H2 que se asociam para a criação das estrelas. Este elemento tem uma função fundamental no universo, já que através da fusão estelar (combinação de átomos de hidrogênio resultando átomos de hélio) ocorre liberação de uma imensa quantidade de energia. 2. Propriedades nucleares Ha três isótopos de hidrogênio: o próprio hidrogênio (1H), o deutério (D, 2H) e o trício (T, 3H); o trício e radioativo. Os três isótopos são os únicos a apresentar nomes diferentes, refletindo as diferenças significativas em suas massas e nas propriedades químicas que derivam da massa, como as velocidades das reações de quebra de ligação. As propriedades distintas dos isótopos os tornam úteis como marcadores, os quais são isótopos que podem ser seguidos através de uma série de reações, por espectroscopia no infravermelho (IV) ou RMN, por exemplo. O trício e algumas vezes preferido como marcador porque ele pode ser detectado por sua radioatividade, que é uma sonda bem mais sensível do que a espectroscopia. O isótopo mais leve, 1H (às vezes chamado de prótio) é sem dúvida o mais abundante. O deutério possui abundância variável natural, com um valor médio de cerca de 0,016%. Nem o 1H nem o 2H são radioativos, mas o trício decai pela perda de partícula (β para produzir um isótopo de hélio raro, mas estável): → +β-

A meia-vida para este decaimento e de 12,4 anos. A abundância do trício de 1 em 1021 átomos de hidrogênio nas águas superficiais reflete um estado estacionário entre a sua produção por bombardeamento de raios cósmicos na atmosfera superior e a sua perda por decaimento radioativo. Entretanto, a baixa abundância natural do isótopo é aumentada artificialmente pelo fato de ele ter sido produzido em uma quantidade desconhecida pelo uso de bombas termonucleares. Esta síntese usa os nêutrons de um reator de fissão e Li como alvo: + → +
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3. Propriedades físicas As propriedades físicas e químicas de moléculas substituídas isotopicamente são em geral muito similares. Entretanto, o mesmo não é verdadeiro quando o H é substituído por D, pois a massa do átomo substituído e duplicada. Por exemplo, a Tabela 1 mostra que as diferenças nos pontos de ebulição e nas entalpias de ligação são facilmente mensuráveis para 2H e D. A diferença no ponto de ebulição entre H2O e D2O reflete a maior forca da ligação hidrogênio O ••• D—O comparada com aquela da ligação O ••• H—O. Tabela 1 - O efeito da deuteração nas propriedades físicas. H2 Ponto de ebulição normal/°C Entalpia media de ligação/(kJ mol-1) -252,8 436,0 D2 -249,7 443,3 H2O 100,00 463,5 D2O 101,42 470,9

Freqüentemente as velocidades das reações são mensuravelmente diferentes para os processes onde as ligações E—H e E—D são quebradas, formadas, ou rearranjadas. A detecção deste efeito cinético isotópico freqüentemente pode suportar um mecanismo de reação proposto. Os efeitos cinéticos isotópicos são freqüentemente observados quando um átomo de H e transferido de um átomo para outro em um complexo ativado. O efeito na velocidade quando ocorre esta transferência de átomo e chamado de efeito isotópico primário, e a transferência do átomo de D pode ser ate dez vezes mais lenta do que a transferência do átomo H. Por exemplo, a redução eletroquímica do H+(aq) a H2(g) ocorre com um substancial efeito isotópico, com o H2 sendo liberado mais rapidamente. Uma conseqüência pratica da diferença nas velocidades de formação de H2 e D2 e que D2O pode ser concentrado eletroliticamente. Um efeito isotópico secundário substancial pode ocorrer quando o H não é transferido. Por exemplo, a velocidade de hidrolise da ligação Cr—NCS da trans-[Cr(NCS)4(NR3)2]- é duas vezes mais rápida quando os ligantes são ND3 do que quando eles são NH3, embora nenhuma ligação N—H seja quebrada na reação. Este efeito é descrito por uma mudança na força da ligação hidrogênio N—H•••O entre o complexo e o solvente, e o efeito dessa ligação na facilidade com a qual o ligante NCS- é capaz de se separar do sítio Cr(III). A velocidade é maior para o D do que para o H porque as ligações N—D•••O são mais fortes do que as ligações N—H•••O. Pelo fato de que as freqüências das transições entre os níveis vibracionais dependem das massas dos átomos, elas são fortemente influenciadas pela substituição do H pelo D. O isótopo mais pesado resulta em uma menor freqüência 2 Inúmeras vezes os químicos inorgânicos tiram vantagem deste efeito isotópico observando o espectro IV dos isotopômeros (moléculas que diferem em sua composição isotópica) para determinar se uma transição infravermelha envolve movimento significativo do hidrogênio. Outra propriedade importante do núcleo do hidrogênio é o seu spin, 1/2, amplamente utilizado em RMN (os spins nucleares do D e do T são 1 e 1/2, respectivamente). O RMN de próton é útil para detectar a presença de átomos H em um composto e para identificar os átomos aos quais o hidrogênio esta ligado pela observação do deslocamento químico ou do acoplamento spin-spin com outro núcleo. Os três isótopos de hidrogênio H, D e T possuem grandes diferenças em suas massas atômicas e spin nuclear, que dão origem a mudanças facilmente detectadas no espectro IV, Raman e RMN de moléculas contendo estes isótopos. 4. Propriedades e reações do di-hidrogênio A forma estável do hidrogênio elementar sob condições normais e o di-hidrogênio, H2, mais informalmente e daqui em diante "hidrogênio". A molécula H2 tem uma entalpia de ligação alta (436 kJ mol-1) e um comprimento de ligação curto (0,74 A). Como possui poucos elétrons, as forças entre as moléculas de H2 vizinhas são fracas, e a 1 atm. o gás condensa em um liquido somente quando resfriado a 20 K. Produção: Em laboratório é obtido mediante a reação de ácidos com metais como o zinco e industrialmente pelo processo da eletrólise da água, entretanto, os pesquisadores estão investigando outros métodos como a intervenção de algas verdes para a obtenção do hidrogênio. O hidrogênio é empregado na produção de amoníaco, como combustível alternativo, e recentemente para o fornecimento de energia às células de combustíveis. O hidrogênio molecular não esta presente em quantidades significativas na atmosfera da Terra ou em depósitos de gas subterrâneo, mas ele e produzido em quantidades enormes para satisfazer as necessidades da indústria. O

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processo comercial principal para a produção do hidrogênio e atualmente a reforma a vapor, a reação catalisada da água com hidrocarbonetos (geralmente metano do gás natural) a altas temperaturas: CH4(g) + H2O(g) → CO(g) + 3H2(g) Uma reação similar, mas com coque como agente redutor, e algumas vezes chamada de reação do gás de d’água: C(s) + H2O(g) → CO(g) + H2(g) Esta reação já foi à fonte primária de H2 e ela pode tornar-se importante novamente quando os hidrocarbonetos naturais se esgotarem. Ambas as reações são geralmente seguidas por uma segunda reação, freqüentemente chamada de reação de deslocamento, na qual a água e reduzida a hidrogênio pela reação com o monóxido de carbono: CO(g) + H2O(g) → CO2(g) + H2(g) 5. Classificação dos compostos de hidrogênio A Figura 1 resume a classificação dos compostos binários de hidrogênio e sua distribuição na tabela periódica. O ponto principal desta classificação é enfatizar as tendências principais nas propriedades. De fato, há uma graduação dos tipos estruturais e alguns elementos formam compostos com o hidrogênio que não se enquadram estritamente em nenhuma categoria. As três classes de compostos binários de hidrogênio que consideraremos são:

1. Compostos covalentes ou moleculares, compostos binários de um elemento e hidrogênio na forma de moléculas individuais, discretas. 2. Hidretos iônicos ou salinos, sólidos não-voláteis, eletricamente não-condutores e cristalinos. 3. Hidretos metálicos, sólidos não-estequiométricos e eletricamente condutores.

Figura 1 - Classificação dos compostos binários de hidrogênio dos elementos do bloco s, p e d. Embora alguns elementos do bloco d, como ferro e rutênio, não formem hidretos binários, eles formam complexos metálicos contendo o ligante hibrido. 5.1. Compostos covalentes ou moleculares Compostos moleculares de hidrogênio são comuns para os elementos eletronegativos dos grupos 13/III A ao 17/VII A e exemplos incluem B2H6, CH4, NH3, H2O e HF. (a) Nomenclatura e classificação Os nomes sistemáticos dos compostos moleculares de hidrogênio são formados a partir do nome do elemento e o sufixo-ano, como em fosfano para PH3. Entretanto, os nomes mais tradicionais, como fosfina e sulfeto de hidrogênio (H2S, sulfano) ainda são amplamente usados (Tabela 2). Os nomes não-sistemáticos amônia e água são universalmente usados em vez de seus nomes sistemáticos azano e oxidano. É conveniente classificar os compostos moleculares de hidrogênio em três categorias:
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1. 2. 3.

Em um composto com número exato de elétrons, todos os elétrons de valência do átomo central estão envolvidos nas ligações. Em um composto deficiente em elétrons, há poucos elétrons para que possa ser escrita uma estrutura de Lewis para a molécula. Em um composto rico em elétrons, há mais pares de elétrons no átomo central do que o necessário para a formação da ligação. Tabela 2 - Alguns compostos moleculares de hidrogênio. Grupo 13/III A 14/IV A Fórmula B2H6 CH4 SiH4 GeH4 SnH4 NH3 PH3 AsH3 SbH3 H2O H2S H2Se H2Te HF HCl HBr Hl Nome tradicional Diborano Metano Silano Germano Estanano Amónia Fosfina Arsina Estibina Água Sulfeto de hidrogênio Seleneto de hidrogênio Telureto de hidrogênio Fluoreto de hidrogênio Cloreto de hidrogênio Brometo de hidrogênio Iodeto de hidrogênio Nome IUPAC Diborano(6) Metano Silano Germano Estanano Azano Fosfano Arsano Estibano Oxidano Sulfano Selano Telano Fluoreto de hidrogênio Cloreto de hidrogênio Brometo de hidrogênio Iodeto de hidrogênio

15/V A

16/VI A

17/VII A

Os hidrocarbonetos, como metano e etano, são compostos com número de elétrons exatos; assim também são o silano, SiH4, e o germano, GeH4. Todas essas moléculas são caracterizadas pela presença de ligações de dois centros, dois elétrons (ligações 2c, 2e) e a ausência de pares isolados no átomo central. O diborano, B2H6 é um exemplo de um composto deficiente em elétrons. Sua estrutura de Lewis requereria no mínimo 14 elétrons de valência para manter os oito átomos juntos, mas a molécula possui somente 12 elétrons de valência. A explicação mais simples de sua estrutura é a presença de ligações 3c, 2e B—H—B atuando como pontes entre os dois átomos B; assim, dois elétrons podem ajudar a ligar os três átomos. Compostos de hidrogênio deficientes em elétrons são comuns para o boro e o alumínio. Compostos ricos em elétrons são formados pêlos elementos do grupo 15/V A até o 17/VII A. A amônia, NH3, com um par isolado no nitrogênio, e a água, H2O, com dois pares isolados no oxigênio, são exemplos. Estes tipos de moléculas geralmente exibem basicidade de Lewis. Por exemplo, o composto rico em elétrons a trimetilamina, N(CH3)3, reage com trifluoreto de boro para formar o complexo ácido-base de Lewis trimetilamina trifluoroborano, (H3C)3NBF3. Os haletos de hidrogênio, HF, HCI, HBr e HI, são um outro grupo importante de compostos ricos em elétrons.  Compostos moleculares de hidrogênio são classificados como ricos em elétrons, com números de elétrons exatos, ou deficientes em elétrons, como descrito anteriormente.

(b) Aspectos gerais das propriedades As formas dos compostos com número de elétrons exatos e dos ricos em elétrons podem ser previstas pelas regras da RPECV (Teoria da Repulsão dos Pares Eletrônicos da Camada de Valência). Então, o CH4 é tetraédrico (6), o NH3 é piramidal (7), o H2O é angular (8) e o HF é necessariamente linear. Entretanto, as regras simples da RPECV não indicam a mudança considerável no ângulo de ligação entre o NH3 e seus análogos mais pesados, ou entre H2O e seus análogos do Grupo 16/VI A. Pois, os ângulos de ligação do NH3 e do H2O são levemente menores do que o ângulo tetraédrico, mas para seus análogos mais pesados o ângulo de ligação é tão pequeno quanto 90°.

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Os hidretos de Zn e Cd e Hg são obtidos reduzindo-se os respectivos cloretos com Li[AlH4]. é preciso fornecer energia para formar o composto. O MgH2 apresenta propriedades intermediárias entre aquelas dos hidretos iônicos e dos hidretos covalentes. mas exclui as pontes B—H—B nos hidretos de boro. conduzem a corrente elétrica. TiHn e PdHn. de modo a favorecer a abstração de um elétron do metal pelo hidrogênio. se imaginava que um número variável de posições intersticiais do retículo poderiam estar sendo preenchidos pelo hidrogênio. Os hidretos metálicos são geralmente preparados aquecendo-se o metal com o hidrogênio sob pressão elevada (quando aquecidos a temperaturas mais altas os hidretos se decompõem. eles são deficientes em elétrons como (AlH3)n. O e F) e pares isolados em compostos ricos em elétrons é a possibilidade de formar ligações hidrogênio. Composições típicas apara esse tipos de compostos são LaH2. Esses compostos são sólidos com elevados ponto de fusão. Esses compostos foram inicialmente denominados hidretos intersticiais. YbH2. reagem com H2 e formam hidretos metálicos. os metais do Grupo 1 e os metais mais pesados do Grupo 2 (Ca. A reação de formação do CuH é endotérmica. O íon hidreto H. a reatividade aumenta de cima para baixo dentro do grupo.3.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 5 Uma conseqüência importante da presença simultânea de átomos altamente eletronegativos (N.2. Contudo. Uma ligação hidrogênio consiste em um átomo de H entre átomos de elementos não-metálicos mais eletronegativos. por exemplo LaHn. Ambos são muito utilizados como agentes redutores tanto em síntese orgânica como inorgânica. Esse tipo de hidreto só é formado por elementos que tenham eletronegatividade significativamente menores que o valor 2. Provavelmente. ZnH 2. Hidretos Intermediários Alguns poucos hidretos não se enquadram nas classificações dadas acima. Todos os hidretos iônicos reagem com água formando hidrogênio. nos quais a composição química é variável. ________________________________________________________________________________________Profa.. Além disso. os elementos situados na região intermediária do bloco d não formam hidretos.. 5. apresentam brilho metálico e apresentam propriedades magnéticas. especialmente a temperaturas elevadas. no bloco f.8. Os hidretos do Grupo 1 são mais reativos que os correspondentes hidretos do Grupo 2. Ele é utilizado para obter outros hidretos importantes.9. Isso pode ser explicado pelo fato dos íons H+ ocuparem os interstícios no retículo cristalino do metal. A densidade desses hidretos é maior que a do correspondente metal de que são formados. e é ainda hoje um motivo de controvérsias.1 do hidrogênio. ZrH1. isto é.4. O NaH apresenta diversos usos como agente redutor em química sintética.não é um íon muito comum e é instável em água. Cláudia Valle . Pois. A ausência de hidretos nessa parte da Tabela Periódica é às vezes denominada ―lacuna do hidrogênio‖. Esses hidretos geralmente apresentam propriedades semelhantes àquelas dos metais correspondentes: eles são duros. Esta definição inclui as ligações hidrogênio amplamente reconhecidas N—H•••N e O—H•••O. CuH. essa propriedade pode ser utilizada como um método conveniente para a preparação de hidrogênio de elevada pureza). Por exemplo: o (BeH2)n é polimérico. 5. os compostos não são estequiométricos. Sr e Ba) formam hidretos iônicos tais como NaH e CaH2. Hidretos iônicos ou salinos A altas temperaturas. Em muitos casos. 5. CdH2 e HgH2 também possuem propriedades intermediárias entre as dos hidretos metálicos e dos hidretos covalentes. e são classificados como hidretos iônicos (salinos). especialmente o hidreto de alumínio e lítio Li[AlH4] e o borohidreto de sódio Na[BaH4].87.55. com formação de M+ e H-. embora sua reatividade com a água limite sua utilidade. Os hidretos iônicos apresentam elevados calores de formação e são sempre estequiométricos. e supõem-se que ele seja uma cadeia polimérica com átomos de hidrogênio em ponte. Eles são agentes redutores fortes.7. Esses hidretos são menos densos que os correspondentes metais porque o retículo cristalino se expande com a inclusão do hidrogênio. sem provocar distorções no mesmo. Ele é obtido reduzindo-se Cu2+ com ácido hipofosforoso. etc. As ligações que ocorrem nesses hidretos é mais complicada do que se supunha inicialmente. Hidretos metálicos Muitos dos elementos do bloco d e os elementos das séries dos lantanídeos e dos actinídeos. TiH1. porque o boro não é mais eletronegativo do que o hidrogênio. NbH0.

constituindo 75% da massa e 90% dos átomos do universo.1 K mais baixas que a forma orto-. especialmente com o primeiro. com o qual a reação é tão rápida e imprevisível que não se pode controlar. O deutério possui aplicações nucleares como moderador. o gás hidrogênio é uma mistura de dois tipos diferentes em função da direção do spin de seus elétrons e núcleos. do grego hydros. atualmente se investiga a fotólise da água. incluindo a investigação da supercondutividade. após o desastre do dirigível Hindenburg abandonou-se seu uso devido sua grande inflamabilidade. Outros usos que podem-se citar são:      Produção de ácido clorídrico. Aplicações Industrialmente são necessárias grandes quantidades de hidrogênio. Outra fonte importante são as substânicas formadas principalmente de carbono e hidrogênio que são os compostos orgânicos. ________________________________________________________________________________________Profa. Devido a sua leveza era usado como gás de enchimento de balões e dirigíveis. Formas Em condições normais. Encontra-se em abundância nas estrelas e nos planetas gigantes gasosos. potássio. O hidrogênio pode ser obtido de várias formas:     Eletrólise da água. Ataque de metais com hidróxido de sódio. a forma para. Abundância e obtenção O hidrogênio é o elemento mais abundante. O hidrógeno líquido apresenta aplicações criogênicas. gerar ) foi reconhecido como um elemento químico em 1776 por Henry Cavendish.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 6 História O hidrogênio ( do francês Hydrogène. está adquirindo uma crescente importância como fonte de hidrogênio. principalmente no processo de Haber para a obtenção de amoníaco. composta por dois átomos de hidrogênio e um de oxigênio (H2O). Estas formas são conhecidas como orto. aproximadamente de 1 ppm em volume. Uma frota de automóveis com motores deste tipo é mantida na atualidade pela Chrysler-BMW. mais tarde Antoine Lavoisier daria o nome pelo qual o conhecemos. Também é perigosa sua despressurização rápida. Reação de hidrocarbonetos com vapor de água. O hidrogênio pode ser usado em motores de combustão interna. como por exemplo. na hidrogenação de graxas e azeites e na obtenção de metanol. incluindo todas as formas de vida conhecidas.e para-hidrogênio. combustível para foguetes. produto da decomposição orgânica. Ataque de metais (Zn e Al) com ácidos sulfúrico ou clorídrico. os combustíveis fósseis e o gás natural. Cláudia Valle .tem pontos de fusão e ebulição 0. O metano. já que diferentemente dos outros gases. podendo inflamar-se. e redução de minerais metálicos. Também se utiliza como fonte de radiação em pinturas luminosas e como marcador nas ciências biológicas.e 75% da forma orto-. Ambas as formas têm energias ligeiramente diferentes. como constituinte da água pesada. O hidrogênio normal é composto por 25% da forma para. O trítio é produzido nas reações nucleares e é empregado na construção de bombas de hidrogênio. Afinal. Reage violentamente com o flúor e o cloro. água e gennein. entretanto. na atmosfera terrestre é encontrado numa quantidade pequena. Precauções Explosão do hidrogênio no Hindenburg. o que provoca propriedades físicas não idênticas. as células de combustível em desenvolvimento parecem que serão capazes de oferecer uma alternativa limpa e econômica aos motores de combustão interna. A fonte mais comum de hidrogênio é a água. O hidrogênio é um gás extremamente inflamável. a sua expansão acima de -40 ºC ocorre com aquecimento.

O cloreto de sódio (NaCl) é um dos compostos mais abundantes. f) PF baixo (exceto o Li) todos sofrem fusão – 100 oC. Obtenção: A partir do hidróxido de sódio fundido ou do cloreto de sódio fundido. g) Estrutura iônica.F ( 97. Ex: a ) 2 Li + F2 (halogênio)  2 LiF ou Li + ½ F2  LiF b) 6 Rb + N2  2 Rb3N 3) Quando aquecidos em atmosfera de hidrogênio (H2) formam os respectivos hidretos. Lâmpadas de vapor de sódio.97. sob o mineral halita. c) Estável .METAIS ALCALINOS 1) IDENTIFICAÇÃO Elementos: Li.prima na fabricação do chumbo tetraetila. Ex: 2 Na + H2  2 NaH 4) Metais alcalinos reagem violentamente com a água formando os hidróxidos correspondentes e desprendimento de hidrogênio. Possue baixo P. Ex: 2 Na + H2SO4  Na2SO4 + H2 SÓDIO: [ (Na) Z = 11 ]: Características:     Possue baixa densidade.usados (Na e K) como reagentes químicos. Metal branco prateado. Na. pode ser cortado. Ex: Li + H2O  LiOH + ½ H2 Obs: O Rubídio e o Césio chegam a explodir. Obs: O sódio e o potássio são considerados os elementos mais comuns da T.P. menos densos que a água}. formando os sais correspondentes e desprendimento de hidrogênio. Cs e Fr Elementos mais comuns: Na e K Alcalinos  do árabe: alquili = cinza 2) PROPRIEDADES FÍSICAS e QUÍMICAS a) Apresentam 1 e. i) Sais bastante solúvel em água . Rb. Obtenção de hidrocarbonetos pelo método de Wurtz. funcionando como monovalentes nos seus compostos. Ex: N. ________________________________________________________________________________________Profa. P) formando os compostos iônicos correspondentes. Cláudia Valle . d = 0. formando os óxidos correspondentes: Ex: K + O2  2 K + ½ O2  K2O 2) Reagem com os não metais (halogênios. d) Baixa densidade (metais leves) {Li. brilhante. Emprego: Matéria . tornando-se íon (Cátion). j) O lítio é usado na medicina para tratamento da Síndrome ―Maníaco depressivo‖. h) Elementos mais eletropositivos. e) Cada metal alcalino apresenta o elemento de maior raio atômico entre os elementos do mesmo período. 3) PROPRIEDADES QUÍMICAS 1) Elementos químicos muito reativos em contato com o ar perdem rapidamente o brilho. Na e K. K. Células fotoelétricas de TV. 6o elemento em abundância na crosta terrestre. 5) Reagem violentamente com os ácidos. Obs: O Na é guardado em frascos contendo óleo para não haver oxidação ao ar. calcogênios. ocorrendo dissolvido na água do mar (sal marinho) e em jazidas da crosta terrestre (sal-gema). b) Tendência em ceder este elétron.configuração eletrônica dos gases nobres.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 7 ESTUDO DA COLUNA 1 A .5 oC ).no último nível.

Ex: soúvel fraco  NaCl + HCN ONDE PODEMOS USAR O CLORETO DE SÓDIO:     Obtenção do hidróxido de sódio. N e P c) Na + P  Na3P d) Na + N  Na3N e) Na + H2  NaH (hidreto) f) Na + H2O  NaOH + H2  COMPOSTOS DO SÓDIO: a) Cloreto de sódio (NaCl)  sal incolor. SAL Ex : + SAL  SAL + SAL solúvel solúvel solúvel insolúvel NaCl + AgNO3  NaNO3 + AgCl ppto. Na0 A partir do NaCl (Célula de Down).F = 801 oC . H2O  estável até 107 oC (acima de 107 oC torna-se anidro. Cláudia Valle . Na2CO3 . Na0 PROPRIEDADES QUÍMICAS DO SÓDIO: a) 2 Na + O2  Na2O b) Reage com F . Na2CO3 .12 g/cm3 . ou seja. NaCl corrente elétrica  Na+ + o 800 C ClNa+ + 1 e . solúvel fixo Ex : 2 NaCl + H2SO4 solúvel forte NaCN + HCl insolúvel volátil  Na2SO4 + 2 HCl Obs: Ácido produto deve ser fixo é o formado volátil. peixes.  Solúvel em água.5 . sem água). Obtenção de ácido clorídrico e outros compostos de sódio e cloro. PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Reage com um sal formando 2 novos sais. Obs: Um sal solúvel reage com outro sal solúvel produzindo dois outros sais. Br. P.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 8 A partir do NaOH por (Eletrólise).E = 1750 oC . Sal produto deve ser insolúvel. Sal produto deve ser solúvel. inodoro. Na alimentação como conservante de carnes. Obs: Ácido produto deve ser forte é o formado fraco. e de sabor salgado. 10 H2O  estável até 32 oC (decaidratado).  P. I. Maior coeficiente de solubilidade = 357 g/L. Te. P. Densidade = 2. 7 H2O  estável até 36 oC (heptaidratado). etc. b) Carbonato de sódio ( Na2CO3 )  É um pó branco. Cl. Dureza= 2.F = 850 oC. Na fabricação do sabão. ________________________________________________________________________________________Profa. corrente elétrica NaOH  Na+ + OH Na+ + 1 e . Sal: possui a propriedade de formar vários sais hidratados: Na2CO3 . brilho vítreo. desde que pelo menos um dos sais obtidos seja insolúvel 2) Reage com um ácido formando outro sal e outro ácido.

Cláudia Valle . Ex: Na2CO3 + H2O + CO2  2 NaHCO3 3) Reage com uma base formando outro sal e outra base. Base forte e muito importante. PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Reage com um ácido formando sal e água. SAL Ex : solúvel Na2CO3 + BASE  SAL + BASE * Sal produto insolúvel. sendo sua dissolução acompanhada de um grande desprendimento de calor. muito corrosiva. BASE + SAL  Ex: 2 NaOH + BASE + SAL FeCl2  Fe (OH)2 + 2 NaCl 3) Reage com os halogênios.prima na preparação do bicarbonato de sódio. daí o nome soda cáustica. de vidro. fabricação de papel. 2 NaOH + Ca(OH)2 insolúvel  CaCO3 + ONDE PODE SER USADO:     obtenção de sais de sódio.se Na2CO3 + H2O + CO2  2 NaHCO3 no bicarbonato de sódio. pois corrói tecidos animal e vegetal. fabricação de sabão. Ex : 2 NaOH + Cl2  NaCl + NaClO + H2O ( á frio e em solução diluída) hipoclorito de sódio + 3 Cl2  5 NaCl + NaClO3 + 3 H2O ( á quente e em solução concentrada) clorato de sódio 6 NaOH ________________________________________________________________________________________Profa. BASE Ex : + ÁCIDO  SAL + ÁGUA NaOH + HCl  NaCl + H2O NaOH + HI  NaI + H2O 2 NaOH + H2SO4  Na2SO4 + 2 H2O 2) Reage com um sal formando outra base e outro sal. até mesmo o vidro. matéria .F = 322 oC Base : solúvel em água. formando 2 sais e água. Ex: 2 Na2CO3 + Pb( NO3) 2  2 NaNO3 + PbCO3 ppto. 2) Em solução tratado por excesso de gás carbônico transformando .se no bicarbonato de sódio. c) Hidróxido de sódio ( NaOH ):       sólido branco solúvel em água cristalino iônico P. PROPRIEDADES QUÍMICAS: NaHCO3 + H2O  H2CO3 + Na+ + OH  CO2 + H2O 1) Reage com outro sal formando 2 novos sais .Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 9 Em solução tratado por excesso de gás carbônico transforma .

elétrica KCl  K + + Cl . Na fabricação de explosivos e fogos de artifício. E = 760 oC  7o elemento em abundância na crosta terrestre. ________________________________________________________________________________________Profa.  Descoberto em 1807 por Humphry Davy. Na obtenção do HNO3.  NaNO3  NaNO2 + ½ O2 Devido a esta propriedade.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 10 ONDE PODE SER USADO:  fabricação de sabões e sabonetes.é o salitre do Chile. ou do cloreto de potássio fundido. NaNO2 e outros sais de sódio. c. ( Z = 19 ) ]  Metal prateado . O K e seus compostos são muito usados como fertilizantes.  Na obtenção de outros sais de potássio. Na conservação de carnes. P. elétrica KOH  K + + OH .1s2 2s2 2p6 3s2 4s1  Reage com a água : 2 K + 2 H2O  2 KOH + H2  P. PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Cloreto de potássio reage com um sal Ex: KCl + AgNO3  KNO3 + AgCl  formando 2 novos sais . K COMPOSTOS DE POTÁSSIO: a) Cloreto de potássio ( KCl ) Sal: ocorre na forma de silveirita (KCl) e de carnalita no MgCl2 KCl . K c . K + + 1 e . muito solúvel em água. 6H2O ONDE É USADO:  Como fertilizante. propriedades semelhantes às do sódio.  2 NaNO3  2 NaNO2 + O2 ONDE PODE SER USADO:     PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Como fertilizante. Cláudia Valle . 2) NaNO3  NaNO2 + ½ O2 (desprendimento) 2 NaNO3 + H2SO4  Na2SO4 + 2 HNO3 POTÁSSIO [ ( K ). F baixo = 62. P.F = 316o C com decomposição. OBTENÇÃO: Eletrólise do hidróxido de potássio fundido. brilhante . é usado como oxidante. K + + 1e . Forma cristais do sistema cúbico. curtimento de couro. d) Nitrato de sódio ( NaNO3 ): Sal .3 oC .  Configuração . obtenção de sais de sódio.

PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Em solução . Forma vários sais hidratados: K2CO3. iônico.H2O Usado durante muito tempo para fins de limpeza . Nome comercial: Potassa. Cláudia Valle . Ex: 3 KCl + H3PO4  K3PO4 + 3HCl ( volátil ) b) Carbonato de potássio ( K2CO3 )      Pó branco. é usado como oxidante. formando outra base e outro sal. formando outro sal e outro ácido . solúvel em água. tratado com excesso de gás carbônico . K2CO3.  Base forte em laboratório. Possui um comportamento químico semelhante ao do hidróxido de sódio. é uma base forte. PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Reage com um ácido formando sal e água. cristalino. Ex: 3 KOH + AlBr3  Al ( OH ) 3 + 3 KBr d) Nitrato de potássio ( KNO3 ) Sal:     Maior aplicação: indústria de explosivos. sendo substituído posteriormente pelos sabões. Solúvel em água. Ex : K2CO3 + Ca ( OH ) 2  CaCO3  + 2 KOH insolúvel ONDE É USADO:  Fabricação de sabões. etc. É usado também como fertilizante. formando outro sal e outra base. K2CO3 2 H2O. vidros  Obtenção de ompostos de potássio. forma o bicarbonato de potássio. daí o nome potassa cáustica.  Quando aquecido se decompõe: 2 KNO3  2 KNO2 Devido a essa propriedade. c) Hidróxido de potássio ( KOH ): Base :     sólido branco .3 H2O. é muito corrosivo . Ex: K2CO3 + H2O + CO2  2 KHCO3 2) Reage com uma base . Ex: KOH + HNO3  KNO3 + H2O 2) Reage com um sal . + O2 ________________________________________________________________________________________Profa.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 11 2) Reage com um ácido .

    Metal branco. a 100 oC . Elementos mais comuns: Mg e Ca.  SrO ( Be e Mg não se alteram ) 2) Quando exposto ao seco. tornando . ________________________________________________________________________________________Profa.METAIS ALCALINOS TERROSOS 1) IDENTIFICAÇÃO Elementos: Berílio. 3) PROPRIEDADES QUÍMICAS 1) Reagem com a água ( à frio ).  Grande reatividade química . cristalinos. Mg  à frio a reação é lenta . ainda reage lentamente. F = 633 oC P. Ex : Ca + H2  CaH2 CaH2 + 2 H2O  Ca(OH ) 2 + 2 H2  MAGNÉSIO [ ( Mg ) . adquirindo uma configuração eletrônica semelhante a dos gases nobres. não se altera a temperatura comum . formando outro sal e outro ácido ( volátil ) Ex: 3 KNO3 + H3BO3  K3BO3 + 3 HNO3 ácido bórico borato de potássio ESTUDO DA COLUNA 2A . formando o hidróxido correspondente e desprendimento de hidrogênio. imediatamente se recobrem com uma camada de óxido. mas .se íons. Magnésio. Cálcio. Cláudia Valle .Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 12 PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Quando aquecido . prateado. ( Z = 12 ) ] Obs: Be e Mg não reagem com hidrogênio. aquecido em corrente de vapor de água a reação é rápida. E = 1000 oC Obtenção: Eletrólise da carnalita fundida ou de uma mistura de MgCl2 e NaCl fundidos. Ex : Sr + ½ O2 3) Aquecidos em atmosfera de hidrogênio. formam os respectivos hidretos ( compostos iônicos . 2) PROPRIEDADES FÍSICAS e QUÍMICAS  Apresentam dois elétrons no nível de valência  Tendência em ceder esses 2 elétrons. Ex : Ba + 2 H2O  Ba (OH) 2 + H2 Be  faz exceção. se decompõe:  2 KNO3  2 KNO2 + O2 nitrito de potássio 2) Reage com um ácido . totalmente decompostos pela água ( à frio ). Estrôncio. brilhante 8o elemento em abundância na crosta terrestre P. PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Quando exposto ao ar seco . Bário e Rádio.  Raio atômico menor do que o do metal alcalino correspondente. aquecido se inflama com chama intensa formando o óxido de magnésio.íons bivalentes na formação de seus compostos.

pouco solúvel em água. Obtenção: 1) Combustão do magnésio em presença do ar. formando os sais binários correspondentes. inodoro .  P. Características:  É um pó branco . Caraterísticas: Sólido. formando o hidróxido correspondente. Ex : Mg + Br2 MgBr2 Obs: Calcinação = aquecimento muito intenso COMPOSTOS DE MAGNÉSIO : a) Óxido de magnésio ( MgO ): Óxido básico: Outras denominações: Magnésia ou magnésio calcinado. laxante brando.  Devido à grande resistência ao aquecimento é usado na fabricação de tijolos. ________________________________________________________________________________________Profa. Ex: MgSO4 . formando os sal correspondente e desprendimento de hidrogênio. H2O ( quiezerita ) ou sob a forma de sal duplo: MgSO4 . revestimento de fornos elétricos etc. cristalizado. solúvel na água. em águas minerais e também é encontrado em jazidas da crosta terrestre sob a forma hidratada. Ex: Mg + H2SO4  MgSO4 + H2 3) Reage com os não metais . sabor amargo. Cláudia Valle .Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 13 Ex: Mg +  ½ O2  MgO ou   2 Mg + O2  2 MgO 2) Reage com os ácidos . 6 H2O ( cainita ) Obtenção: A partir da reação do CaCO3 . MgSO4 .  Em suspensão aquosa . MgCO3 com o H2SO4 2 H2CO3 CaCO3 .leite de magnésio usado como anti . Ex : MgO + H2O  Mg (OH ) 2 2) Reage com os ácidos formando os sal correspondente e água. leite de magnésia. Ex: Mg + ½ O2  MgO  MgCO3  MgO + CO2  Mg( OH ) 2  MgO + H2O 2) Calcinação do carbonato de magnésio ou do hidróxido de magnésio: Ex : PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Reage com a água . 7 H2O ( epsmita ). MgSO4 . 6 H2O.F elevado = 280 oC. etc. refratórios cadinhos. Ex: MgO + H2SO4  MgSO4 + H2O b) Sulfato de magnésio ( MgSO4 ): Ocorre dissolvido na água do mar.ácido. MgCO3 + 2 H2SO4  CaSO4 + MgSO4 + 2 H2O + 2CO2 Nomes comerciais: Sal de Epson e sal amargo. KCl .

E = 1200 oC . Ex: Ca + S  CaS Ca + H2  CaH2 + H2SO4  CaSO4 + H2 + HCl  Ca Cl2 + H2 4) Aquecido em atmosfera de hidrogênio forma o respectivo hidreto. Ex: 5) Reage com os ácidos formando os sais correspondentes e desprendimento de hidrogênio. formando outro sal e outra base. Cláudia Valle . de baixa densidade ( leve ). F = 800 oC . Ex: CaO + H2O  Ca ( OH )2 2) Reage com os ácidos formando os sais correspondentes e água. ( Z = 40 ) ] Características: Metal branco. Ex: MgSO4 + 2 NaOH  Na2SO4 + Mg ( OH ) 2 CÁLCIO [ ( Ca ) . d = 1. Preparação de tintas. Indústria de curtimento. Ex: MgSO4 + Pb( NO3 ) 2  Mg( NO3 ) 2 + PbSO4 2) Reage com uma base .se com uma camada de óxido. P . P. formando 2 novos sais. Ex: Ca + H2O  Ca ( OH ) 2 + H2 3) Reage com os não metais formando os sais binários correspondentes. brilhante. Obtenção: Eletrólise do cloreto de cálcio. Fabricação de sabões.55 Característica fundamental na constituição dos ossos e dos dentes. 5o elemento em abundância na crosta terrestre . Ex: CaO + H2SO3  CaSO3 + H2O ________________________________________________________________________________________Profa. P . PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Quando exposto ao ar seco . conhecido com os nomes de cal viva e cal virgem .Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 14 Onde é usado: Na medicina como purgativo. Ex: Ca Ca COMPOSTOS DO CÁLCIO: a) Óxido de cálcio ( CaO ): Óxido básico: Sólido branco. recobre . prateado. Ex : Ca + ½ O2  CaO 2) Reage com água em reação rápida formando o hidróxido correspondente e desprendimento de hidrogênio.F = 2 500 oC Obtenção: Decomposição térmica do carbonato de cálcio: CaCO3  CaO + CO2 PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Reage com a água formando o hidróxido correspondente. PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Reage com um sal.

na preparação do hidróxido de cálcio. insolúvel na água . que é solúvel. Outras denominações: Cal extinta.  Na obtenção do carbureto de cálcio. Cláudia Valle . CO2 CaCO3 + H2O  Ca ( CO3) Encontrado na natureza sob diversas modalidades:     mármore . pouco solúvel em água.  CaCO3  CaO + CO2 PROPRIEDADES QUÍMICAS 1 ) Apresenta as reações gerais dos carbonatos. H2O Ex: CaO + CO2  CaCO3 ONDE É USADO:  Na agricultura para corrigir solos ácidos. PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Reage com os ácidos formando sal e água. mas que se dissolve quando em suspensão na água pela passagem de uma corrente de CO2. Ex: CaO + H2O + CO  CaCO3 + H2 b) Hidróxido de cálcio [ Ca( OH ) 2 ]: Base: Forte. calcário . sólido branco. assim reage com os ácidos.se leitosa devido a formação do CaCO3 . Na agricultura para correção de solos ácidos. Ex: CaCO3 + 2 NaOH  Na2CO3 + Ca(OH)2 ________________________________________________________________________________________Profa. devido a formação do bicarbonato de cálcio. H2O Ca( OH ) 2 + CO2  CaCO3 + H2O A A A é ONDE É USADO: Na preparação de argamassa. formando outro sal. fabricação de vidros. cal apagada e cal hidratada. calcita .  Na obtenção de hidrogênio puro. aragonita ONDE É USADO: Na obtenção do óxido de cálcio e do dióxido de carbono. a partir do qual se obtém o acetileno. Ex: Ca ( OH )2 + CO2  CaCO3 + H2O c) Carbonato de cálcio ( CaCO3 ): Sal: Sólido branco . Ex : Ca ( OH ) 2 + HNO3  Ca ( NO3 )2 + 2 H2O 2) Reage com óxidos ácidos formando os sais correspondentes e água. água e dióxido de carbono . que insolúvel. Ex: CaCO3 + HCl  CaCl2 + H2O + CO2 2) Reage com as bases formando outro sal e outra base. solução do Ca(OH)2 na água  água de cal suspensão do Ca (OH)2 na água  água de cal água de cal quando exposta ao ar absorve CO2 .Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 15 3) Reage com os óxidos ácidos formando os sais correspondentes. tornando . produto básico da indústria química orgânica sintética.

Semi .metal . mas sua condutividade aumenta à medida que a temperatura sobe . e nem reagindo com cloro. Cláudia Valle . quando aquecido acima de 120 oC perde toda a sua água de cristalização tornando-se anidro  CaSO4 PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Reage com uma base formando outro sal e outra base. Ex: 2B  + 3 Cl2  2 BCl3  2 B2O3 HNO3  H3BO3 + NO 4 B + 3 O2 4) É transformado em ácido bórico.FAMÍLIA DO BORO 1) IDENTIFICAÇÃO Constituída pelos elementos: Boro. PROPRIEDADES FÍSICAS E QUÍMICAS: 1) Baixa condutividade elétrica à temperatura normal . Ex: CaSO4 + LiOH  Li2SO4 + Ca( OH )2 2) Reage com um sal formando 2 novos sais: Ex : CaSO4 + Na2CO3  Na2SO4 + CaCO3 ESTUDO DA COLUNA 3 A .se no gesso: CaSO4 . pelos demais halogênios e pelo oxigênio a quente.condutor. bromo e outros oxidantes. OBS : O boro cristalizado ( transparente ) é obtido por resfriamento de mistura fundida com alumínio.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 16 d) Sulfato de cálcio ( CaSO4 ) Sólido branco. com uma forte carga de luz ) arco voltaico BCl3 + 3/2 H2  3 HCl + B ( fornece o boro puro ) OBS : Apresenta uma dureza quase como o diamante. Alumínio. BORO [ ( B ) . insolúvel na água. ocorre na forma de boratos ( bórax : tetraborato de sódio decaidratado Na2B4O7 . Ocorre sob as formas de anidrido (CaSO4) e de gipsita (CaSO4 .no nível de valência e em decorrência funcionam como trivalentes nos seus compostos. ½ H2O. O CaSO4 . Gálio.  B2O3 + 3 Mg  3 MgO + 2 B 2) fazendo . 10 H2O é o principal ) e na forma de ácido bórico ( H3BO3 ) Obtenção: 1) Redução por aquecimento de mistura de B2O3 com Na ou Mg em pó. 2 H2O aquecido a 120 oC. Ex : B + H2O + ________________________________________________________________________________________Profa. pelos ácidos oxidantes. 3) É atacado a frio pelo flúor. transforma . 2 H2O ). 2) Baixa reatividade química à temperatura normal . não se oxidando ao ar.se passar uma mistura de BCl3 e H2 através do arco voltaico ( uma descarga elétrica. sólido . ( Z = 5 ) ] Semi . Índio e Tálio Apresentam 3 e .

 Em linhas de transmissão que levam eletricidade a grande distância em torres.010 oC) sendo usado como material refratório na fabricação de tijolos.  É um metal macio e frágil. refratórios cadinhos etc. d = 2. se recobre com uma leve camada de óxido ( Al 2O3 ). 2) Fabricação de vidros pirex de vastíssima aplicação. na preparação da pérola de bórax ( ensaios na chama ). COMPOSTOS DE ALUMÍNIO: a) Óxido de alumínio ( Al2O3 ). aparelhagens industriais.se em um bom revestimento protetor em pinturas de canos. Ex : 2 Al + 6 HNO3  2 Al ( NO3 )3 + 3 H2  2 Al + 3 H2SO4  Al2 (SO4)3 + 3 H2  Al + HBr  AlBr3 + H2  ONDE É USADO:  Construção de aviões. óxido de titânio e óxido de ferro ).Tetraborato de sódio decaidratado ( Na2B4O7 . em reação exotérmica ( desprendimento de calor ) 4 Al + 3 O2   2 Al2O3 + Calor  4 Al + 3 C  Al4C3 ( carbeto de alumínio ) 2 Al + 3 Cl2  2 AlCl3 2) Reage (a quente ) com os não metais.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 17 COMPOSTOS DO BORO: a) Bórax . que lhe dá proteção 1) Aquecido acima de 800 oC.F elevado (2. Cláudia Valle . 10 H2O ) Onde é usado: 1) Em Química Analítica. K. Ex: Safira ( contém Cr2O3 ). o que lhe permite ser usado como abrasivo. Tem P.7 g/cm3 Participa na forma de silicatos duplos de alumínio ou de outros metais (Na. formando os sais correspondentes. OBS: Pérola de bórax é um vidro transparente que é obtido aquecendo-se o bórax com um fio de platina.  Em pó constitui . também chamado alumina Sob a forma natural constitui o Corindon (dureza = 9 na escala de MOHS. mas em presença do ar úmido. se oxida ao ar. 3) Na soldagem de metais. mas quando ligado ao cobre ou lítio torna-se duro e resistente como o aço. etc ) e de várias rochas e minerais da crosta terrestre como as argilas e os feldspatos. brilhante. Rubi ( Al2O3. bem cristalizado e contendo inclusões de outros óxidos adquire cores e brilhos fascinantes. Z = 13 ] Metal branco azulado. ________________________________________________________________________________________Profa. PROPRIEDADES QUÍMICAS: Não se altera ao ar seco. Mg. O Al2O3 natural. ALUMÍNIO [ ( Al ) . removendo durante o aquecimento óxidos presentes na superfície dos metais. caldeiras. 2 H2O ). Seu principal minério é a Bauxita ( Al2O3 . utensílios domésticos. Ex :  2 Al + 3 S  Al2S3 2 Al + 3 Br2  2 AlBr3 3) Reage com os ácidos formando os sais correspondentes e desprendimento de hidrogênio. Essas linhas de transmissão têm um núcleo de aço para ganhar resistência. permitindo maior aderência da solda à superfície do metal.

PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Reage com um sal formando dois novos sais ( insolúvel ). No caso do germânio as propriedades metálicas predominam sobre as não metálicas. CARBONO ( C . estanho e chumbo.lipídios. compostos orgânicos estudados na Química Orgânica. Ex: Al2(SO4)3 + 6 KOH  3 K2SO4 + 2 Al(OH)3 ESTUDO DA COLUNA 4 A .Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 18 Obtenção:  Decomposição térmica do hidróxido de alumínio : 2 Al(OH)3  Al2O3 + 3 H2O PROPRIEDADES QUÍMICAS: Óxido anfótero: reage com ácido ou base formando sal + água 1) Reage com os ácidos formando os sais correspondentes e água.  Ocorre na forma livre: grafite. silício. OBS: Sulfato duplo para cátion monovalente ou trivalente ( Al duplo ) Alúmen comum ou pedra ume  Al2(SO4)3 . K2SO4 . diamante. etano . Ex: Al2O3 + 2 NaOH  2 NaAlO2 + b) Sulfato de Alumínio [ Al2(SO4)3 ] H2O Obtenção: Reação entre ácido sulfúrico e hidróxido de alumínio. sulfeto de carbono. sendo mais comum a tetravalência das mesmas na formação de seus compostos. Ex : CH3—CH2—OH  É dotado da propriedade da alotropia. O caráter metálico aumenta do carbono para o chumbo. carvão de pedra e na forma combinada: monóxido de carbono.FAMÍLIA DO CARBONO 1) IDENTIFICAÇÃO Formada pelos elementos: carbono. etc  Em substâncias encontradas no organismo . metano. Ex: Al2O3 + H2SO4  Al2(SO4)3 + H2O 2) Reage com as bases formando os sais correspondentes e água. 3 H2SO4 + 2 Al(OH)3 Al2(SO4)3 + 6 H2O  É um sal bastante solúvel em água  Tem a propriedade de quando dissolvido em grande quantidade de água forma um precipitado gelatinoso de Al (OH)3 o qual absorve impureza e substâncias em suspensão na água. dióxido de carbono. Apresentam 4 elétrons no nível de valência. sólido. Daí o seu emprego como agente de purificação nos serviços de tratamento de água das cidades. Ex : Al2(SO4) 3 + 3 Ca(NO3)2  2 Al(NO3) 3 + 3 CaSO4 2) Reage com uma base formando outro sal e outra base. proteínas etc .  Tem a propriedade de formar compostos onde seus átomos se unem em cadeias carbônicas. sendo que o carbono e silício apresentam características predominantemente não metálicas. 24 H2O É obtido pela simples evaporação da solução aquosa de mistura de K2SO4 e Al2(SO4)3 em proporção 1:1. Z = 6 )  É um não metal. ________________________________________________________________________________________Profa. Cláudia Valle .  É o elemento fundamental nos seres vivos. germânio. carbonatos.

Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 19 Variedades alotrópicas grafite ( Cn ) e diamante ( Cn ) diferem na estrutura ou sistema cristalino. Pouco solúvel na água. animais e vegetais  Fotossíntese .Gás carbônico ( estado gasoso ) Gás mais denso que o ar. Não alimenta a combustão. luz CO + Cl2  COCl2 3) É reduzido pelo hidrogênio formando álcool metílico ( metanol ) em presença de catalisadores ( mistura de óxidos ) à alta temperatura ( 400 oC) e sob grande pressão. muito estável.  2 CO + O2  2 CO2 2) Reage ou combina . nem base e nem ácido. nos gases que escapam dos motores de carros etc. celulose) com os quais se desenvolvem C2H2O4  CO b) Dióxido de carbono ( CO2 ) . Cláudia Valle . CO + 2 H2  CH3OH Obtenção: desidratação do ácido fórmico (ácido metanóico) ou do ácido oxálico em presença do H2SO4 concentrado CH2O2  CO + H2O + CO2 + H2O OBS : Fotossíntese  as plantas sintetizam pelo processo de fotossíntese os hidretos de carbono (açucares. Fundamental para a vida dos seres . Ex : CO2 + Mg(OH)2  MgCO3 + H2O 3) Reage com os óxidos básicos formando Ex : CO2 + CaO  CaCO3 os sais correspondentes. inodoro. Aparece no gás de rua. COMPOSTOS DO CARBONO: a) Monóxido de carbono ( CO ) É um gás incolor. Foi descoberto em 1766 pelo químico francês Lassowe através da reação de redução de óxido de zinco com carvão. e que impede o transporte de oxigênio aos tecidos. Neve carbônica . PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Queima ao ar ou em atmosfera de oxigênio formando o dióxido de carbono . etc. Também é eliminado na decomposição dos animais e vegetais mortos.se com o cloro ( presença de luz ) formando o cloreto de carbonila ( fosgênio ) usado na Guerra Mundial. Ex: ZnO + C  Zn + CO Óxido neutro ou indiferente: não participa de outra reação química. Usado como combustível na preparação do álcool metílico. insípido. PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Reage com a água formando o ácido correspondente. É formado na combustão dos alimentos nos organismos animais sendo eliminado na expiração . CO2 + H2O  H2CO3 2) Reage com as bases formando os sais correspondentes e água. É um dos componentes do ar atmosférico. OBS: O CO combina . ( Usado em extintores ) Óxido ácido: É bastante estável mesmo a temperaturas elevadas. não reage nem com água. amido.se com a hemoglobina do sangue. menos denso que o ar e bastante venenoso. Pode ser liquefeito por meio de pressão. formando a carboxiemoglobina. mesmo quando misturado ao ar em pequenas quantidades.mantida nas condições normais passa diretamente do estado sólido para o estado gasoso ―gelo seco‖. ________________________________________________________________________________________Profa.

Forma compostos com os metais.etc . Ocorre sob a forma de silicatos e de dióxido de silício. Propriedades não metálicas e metálicas. Ex :  CaCO3  CaO + CO2  C + O2  CO2 2) Combustão direta do carvão . Obtenção: 1) Redução do dióxido de silício pelo carbono. 3) Combustão de CO em presença do ar ou do oxigênio. do NaHCO3 . Na fabricação de pregos resistentes a corrosão dos ácidos ( 15 % de Si ).  SiCl4  Si + 2Cl2 PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) À temperatura normal. reage diretamente com metais formando silicatos.  2 CO + O2  2 CO2 4) Ação de ácidos sobre carbonatos.  Ex : Si + 2 Mg  Mg 2Si ONDE É USADO: Ligas importantes . Obtenção do Na2CO3 a partir do NaOH (NaOH + CO2  Na2CO3 + H2O). ________________________________________________________________________________________Profa. Ex: Si + NaOH + H2O  Na2SiO3 + 2H2 4 ) Quando aquecido . Cláudia Valle . exceto com o flúor.Ferro silício. Ex : MgCO3 + H2SO4  MgSO4 + H2O + CO2 CaCO3 + HCl  CaCl2 + H2CO3 ( H2O + CO2 )] ONDE É USADO: Extintores de incêndio.  SiO2 + 2C  Si + 2CO 1000o C 2) Decomposição térmica do tetracloreto de silício. é bastante inativo não reagindo diretamente com nenhum elemento. com o nox 4 formando silicatos.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 20 Obtenção: 1) Decomposição térmica de carbonatos. SILÍCIO ( Si . forma metasilicato e liberta hidrogênio. empregada na fabricação de transformadores elétricos ( 4 % de silício ). 2) É atacado apenas pelo ácido fluorídrico Si + HF  SiF4 + H2  3) Dissolvido em solução alcalina . Z = 14 ) Segundo elemento em abundância na crosta terrestre.

Ex : SiO2 + 4 HF  SiF4 + 2 H2O A areia comum consiste em minúsculos grãos de quartzo. mesmo quando aquecido ao rubro. se recobre com uma leve camada protetora de óxido. pedras preciosas . 3) Reage com um ácido formando o sal correspondente e desprendimento de hidrogênio Ex : Sn + 2 HCl  SnCl2 + H2  COMPOSTOS DO ESTANHO: Forma compostos bivalentes e tetravalentes a) Cloreto estanoso ou cloreto de estanho II . Cláudia Valle . insolúvel em água e nos ácidos. ESTANHO ( Sn . dando tetrafluoreto de silício e água. ONDE É USADO: Na fabricação de vidros. também canecas e enfeites) Ex : Estanho e Chumbo  soldas Estanho. Ex: Vidros comuns: sílica + Na2CO3 + CaCO3 GERMÂNIO ( Ge . Chumbo e Antimônio  tipos de imprensa Folhas . A sílica é uma substância sólida.incolor . Ocorre principalmente sob a forma de quartzo ( dureza 7 na escala de MOHS ).Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 21 COMPOSTOS DE SILÍCIO: a) Dióxido de silício ( SiO2 ) .de Flandres  latas de conservas feitas de flandres (com cobertura em aço) através de mergulho ou eletrólise. PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) É atacado pelo ácido fluorídrico . PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Quando exposto ao ar. ( 4 ) Ônix . Z = 50 ) Metal branco acinzentado.Cassiterita ( SnO2 ) Bronze  Liga de estanho e cobre (usado para fazer jóias e ferramentas elétricas. exceto no ácido fluorídrico.impurezas de carbono.impurezas como o óxido de manganês. Tem pouca função.Quartzo com óxido de ferro. dúctil e maleável Principal minério . usado na confecção de lentes e prismas. O quartzo mais puro . (2 ) Quartzo enfumaçado . de coloração violeta.Também chamado sílica É o óxido mais abundante da crosta terrestre.etc . quebradiço e de brilho lustroso. OBS: Quartzo com impurezas: ( 1 ) Ametista .cristal de rocha . brilhante. Z = 32 ) Metal branco acinzentado . ( 3 ) Ágata .impurezas de carbono. é utilizado em eletrônica em produção de transistores. Sn + 2 HCl  SnCl2 + H2  ________________________________________________________________________________________Profa.( SnCl2 ) Obtido pela reação direta do Sn com o ácido clorídrico . Sn + O2  SnO2 2) É estável em presença da água .

Ex : Pb + Cl2  PbCl2 Pb + S  PbS 3) É atacado facilmente pelo ácido nítrico . Cláudia Valle . Ex: ONDE É USADO: Em Vidros opacos. pouco brilho. SnCl2 + HgCl2  Hg + SnCl4 ( líquido incolor . CHUMBO: ( Pb .Tetracloreto de estanho . forma os respectivos sais de chumbo bivalentes.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 22 ONDE É USADO: Mordente (fixar o corante no tecido ) em tinturaria . água e NO ou NO2 Ex: 3 Pb + 8 HNO3  3 Pb ( NO3 ) 2 + 4 H2O + 2 NO (diluído) Pb + 4 HNO3  Pb ( NO3) 2 + 2 H2O + 2 NO2 (concentrado) ________________________________________________________________________________________Profa. hidróxidos e carbonatos de chumbo. SnCl4 + 4 H2O  4 HCl + Sn (OH)4 c) Dióxido de estanho.(SnCl4 ) Obtido por síntese direta entre o Sn e o cloro Sn + 2 Cl2  SnCl4 Sofre hidrólise em presença de água. usa .Reduz sais de mercúrio e de ouro a mercúrio e ouro metálicos . dando o nitrato de chumbo II . Obtenção:  Obtido pela combustão do Sn em presença do oxigênio Sn + O2  SnO2 Óxido anfótero : forma estanato SnO2  SnO3 -2 PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Reage com os ácidos formando os sais correspondentes e água. se recobre com uma camada de óxido. facilmente cortável à faca e riscável à unha . 2) Aquecido em presença de halogênios ou de enxofre . volátil ) 3 SnCl2 + 2 AuCl3  2 Au + 3 SnCl4 b) Cloreto estânico ou cloreto de estanho IV . respectivamente . Redutor . por isso é usado como uma barreira contra a radiação.se um avental de chumbo (cozimento de fino pó com plástico). É mais denso. Principal minério: Galena  PbS PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Quando exposto ao ar seco não se altera. Ex : SnO2 + 2 H2SO4  Sn ( SO4 ) 2 + 2 H2O SnO2 + Ca(OH )2  CaSnO3 + H2O Estanato de cálcio 2) Reage com as bases formando os sais correspondentes e água. óxido estânico ou óxido de estanho IV ( SnO2 ) Cassiterita  principal minério do estanho. Z = 82 ) Metal de cor cinza escuro. mole. mas quando exposto ao ar úmido.

Bismuto  caráter metálico acentuado e não metálico embora seja um metal não típico.78 % Densidade quase igual a do ar Não é combustível e nem comburente Responsável pela existência da vida animal e vegetal Obtenção: Escala industrial: 1) A partir da destilação fracionada do ar líquido ( N  P . Ex : PbO + H2SO4  PbSO4 + H2O PbO2 + 4 HCl  PbCl4 + 2 H2O PbO + 2 KOH  K2PbO2 + H2O plumbito de potássio PbO2 + 2 NaOH  Na2PbO3 + H2O plumbato de sódio 2) Reagem com as bases formando os sais correspondentes e água. ________________________________________________________________________________________Profa. Cláudia Valle . Ex: 3) Pb3O4 reage com os ácidos formando dois sais e água . E = . O  P. PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Reagem com os ácidos formando os sais correspondentes e água. NITROGÊNIO ( N . Óxidos de chumbo: PbO  óxido de chumbo II ou óxido plumboso PbO2  óxido de chumbo IV ou dióxido de chumbo ou óxido plúmbico Pb3O4  Tetróxido de trichumbo PbO e PbO2 são óxidos anfóteros. presente no vidro. E = .FAMÍLIA DO NITROGÊNIO 1) IDENTIFICAÇÃO Formada pelos elementos: nitrogênio. são tóxicos. OBS: O brilho dos cristais Revestimento de cabos elétricos deve-se ao óxido de chumbo Câmaras de chumbo para obtenção do ácido sulfúrico .183 oC) O ar líquido é obtido por compressão e expansão alternada do ar atmosférico em máquinas refrigerantes. Z = 7 ) Gás inodoro e insípido . Bi e Cd ) . etc .Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 23 ONDE É USADO:      OBS: O chumbo e seus Em construção de baterias elétricas . Nitrogênio e Fósforo  propriedades não metálicas típicas. compostos. arsênio. Arsênio e Antimônio  propriedades intermediárias entre metais. pouco solúvel em água Forma molécula diatômica : N2 Um dos componentes do ar atmosférico . Pb . Ex: Pb3O4 + 4 H2SO4  2 PbSO4 + Pb (SO4)2 + 4 H2O ESTUDO DA COLUNA 5 A . fósforo. Soldas (Sn e Pb ) . antimônio e bismuto. Ligas de tipos de imprensa ( Sn .195 oC . Apresentam 5 elétrons na no nível de valência.

há formação de H2O e NO. de odor irritante e característico ( irrita as mucosas ). 2 NH3 + 3 Mg  Mg3N2 + 3 H2 4) Reage com os ácidos formando os sais correspondentes. formando o hidrácido correspondente e desprendimento de hidrogênio.se passar uma mistura de nitrogênio e oxigênio através do arco voltaico . 2 NH3 + 3 Cl2  N2 + 6 HCl PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Fazendo . COMPOSTOS DO NITROGÊNIO: a ) Gás amoníaco ( NH3 ) Gás incolor. Ex: NH3 + HCl  NH4Cl 2 NH3 + H2SO4  ( NH4)2SO4 ________________________________________________________________________________________Profa.  Ex : NH4Cl + Ca(OH )2  CaCl2 + NH3 + H2O 2) Reação entre o nitrogênio e hidrogênio . em condições especiais de T e P e na presença de catalisadores ( pó de ferro . N2 + 3 H2  2 NH3 ONDE É USADO: Obtenção do gás amoníaco . NH4NO2  N2 + 2 H2O 3) Reação entre gás amoníaco e o cloro. Cláudia Valle . é menos denso que o ar.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 24 2) Decomposição térmica do nitrito de amônio. etc . Al2O3 ). K2O . há formação do monóxido de nitrogênio ou óxido nítrico . Preparação de adubos . N2 + O2  2 NO 2) Reage sob aquecimento com os metais formando os sais correspondentes ( nitritos ) . bastante solúvel na água. liquefaz se com facilidade. 3) Reage ( aquecimento ) com o magnésio formando o nitrito de magnésio e desprendimento de hidrogênio . Ex: N2 + 3 Mg  Mg3N2 3) Reage diretamente com o hidrogênio . Obtenção do ácido nítrico . formando o gás amoníaco . 4 NH3 + 5 O2  6 H2O + 4 NO 2 NH3 + 3 Cl2  6 HCl + N2 de platina ( 2) Reage com o cloro e bromo . N2 + H2  2 NH3 PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Fazendo .se passar uma mistura de NH3 com ar atmosférico através de uma rede catalisador ) a temperatura de 600o C . sob condições especiais de T e P e em presença de catalisadores . volátil. Obtenção: 1) Reação entre sais de amônio e bases fortes.

4 HNO3 + 3 C  2 H2O + 3 CO2 + 4 NO 2 HNO3 + S  H2SO4 + 2 NO 3) Reage com as bases formando os sais correspondentes e água. etc . ácido forte. Cláudia Valle . apresenta. etc . o S a SO4 . Ataca o tecido animal e vegetal e produz manchas amarelas na pele.se com uma cor amarelo acastanhado . ________________________________________________________________________________________Profa. Líquido incolor . 2) Oxida não metais por exemplo : o C a CO2 . recebendo várias denominações como água forte ( alquimistas ) . OBS : Oxiácido. dando H2O . Obtenção: ( Laboratório ) Reação entre nitrato de sódio e ácido sulfúrico concentrado e à quente. Ex : 2 HNO3 + CaO  Ca ( NO3 ) 2 + H2O 6 HNO3 + Al2O3  2 Al(NO3)3 + 3 H2O 5) Quando diluído ou concentrado possui um comportamento diferente com os metais. 4 HNO3  2 H2O + 4 NO2 + O2 OBS : Devido a propriedade de libertar O2 quando se decompõe é um forte oxidante. No comércio . NO2 e O2 . fumegante e forte oxidante.se passar uma mistura de N2 e O2 através do arco voltaico . Ex: HNO3 + NaOH  NaNO3 + H2O 4) Reage com os óxidos básicos e com os óxidos anfóteros. devido a presença do NO2 dissolvido. Solúvel na água em todas as proporções. há formação de NO que em contato com o ar se oxida dando NO2 o qual em água dá ácido nítrico. água e monóxido de nitrogênio.se passar uma mistura aquecida de NH3 com ar atmosférico através de uma rede de platina a 600o C . d e odor que produz irritação .  NaNO3 + H2SO4  NaHSO4 + HNO3 ( Industrial ) 1) Fazendo . se decompõe . 4 NH3 + 5 O2  6 H2O + 4 NO 2 NO + O2  2 NO2 3 NO2 + H2O  HNO3 + NO PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Quando aquecido ou em presença de luz . tóxico . Diluído  forma o nitrato do metal . formando os sais correspondentes e água. O NO em contato com o ar se oxida dando NO 2 o qual dissolvido em água dá ácido. N2 + O2  2 NO 2 NO + O2  2 NO2 3 NO2 + H2O  2 HNO3 + NO 2) Fazendo .Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 25 ONDE É USADO: Obtenção do ácido nítrico Obtenção de sais de amônio Máquinas refrigerantes . b) Ácido nítrico ( HNO3 ) Conhecido de épocas antigas . ácido azótico e atualmente ácido nítrico. há formação de NO e H2O .

. Ex : P + 3 Na  Na3P 4) Reage com o vapor d’água ( temperatura de 600o C ) formando ácido ortofosfórico e desprendimento de hidrogênio . álcool e solúvel no sulfeto de carbono. Variedades alotrópicas: Fósforo branco e Fósforo vermelho. OH É dotado da propriedade da alotropia. . na forma de fosfatos . Dosagens mesmo pequenas são fatais. através da reação com metais. FÓSFORO ( P . hidróxidos etc. Não ocorre na forma livre . 3 Ca3(PO4)2 X  F .sólido . semelhante à cera.prima da indústria química da fabricação de ácidos e sais. Cláudia Valle . 3 P + 2 H2O + 5 HNO3  3 H3PO4 + 5 NO ONDE É USADO: Na fabricação de bombas de fumaça .  4 P + 3 O2  2 P2O3  4 P + 5 O2  2 P2O5 2) Reage com os halogênios ( violentamente com o cloro e o bromo ) formando os sais binários correspondentes. Na preparação de fertilizantes. 2 P + 3 Cl2  2 PCl3 2 P + 5 Cl2  2 PCl5 3) Reage com alguns metais formando os fosfetos ( sais ) correspondentes . óxido. Ex: 4 HNO3 dil + 3 Ag  3 AgNO3 + 2 H2O + NO 4 HNO3 conc . odor de alho. pouco reativo e não é tóxico .Fósforo vermelho ( Pn ) . matéria . branco . água e dióxido de nitrogênio.CaX2. PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Queima na presença de oxigênio. É insolúvel na água . Cl . fertilizantes . É o mais importante e o mais estável óxido de fósforo . Z = 15 ) Não metal sólido . Sólido . Na Obtenção de nitratos. principalmente ortofosfato de cálcio (fosforita) Ca3(PO4)2 e apatita . mas ..sólido. Insolúvel na água. 2 P + 8 H2O  2 H3PO4 + 5 H2 5) É oxidado em solução aquosa pelo ácido nítrico dando ácido ortofosfórico e óxido nítrico . amarelo. . COMPOSTOS DE FÓSFORO: a) Pentóxido de fósforo ( P2O5 ) Outras denominações : pentóxido de difósforo . + Pb  Pb ( NO3 )2 + 2 H2O + 2 NO2 ONDE É USADO: Na fabricação de explosivos. inodoro . instável e bastante venenoso.Fósforo branco ( P4 ) . aspecto amorfo e muito higroscópico ________________________________________________________________________________________Profa. formando trióxido de fósforo ou pentóxido de fósforo (excesso de oxigênio). estável . óxido de fósforo V ou anidrido fosfórico. Seus vapores quando inalados prolongadamente podem destruir os ossos do nariz e da mandíbula.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 26 Concentrado  forma o nitrato do metal . fósforos de segurança . álcool e no sulfeto de carbono .

4) Reage com as bases formando os sais correspondentes e água. fixo. 3 P + 2 H2O + 5 HNO3  3 H3PO4 + 5 NO 2) Reação entre o ortofosfato de cálcio e o ácido sulfúrico ( aquecimento ) Ca3(PO4 )2 + 3 H2SO4  3 CaSO4  + 2 H3PO4 ONDE É USADO: Na preparação de seus sais . dando fósforo e monóxido de carbono. moderado. Obtenção: 1) Oxidação em solução aquosa do fósforo pelo ácido nítrico. Obtenção : Combustão do fósforo em presença de oxigênio . Ex : P2O5 + 2 NaOH  2 NaPO3 + H2O P2O5 + 2 Mg(OH)2  Mg2P2O7 + 2 H2O P2O5 + 6 KOH  2 K3PO4 + 3 H2O b) Ácido ortofosfórico ( H3PO4 ) É o mais importante dos ácidos de fósforo Forma cristais incolores que sofrem fusão a 38o C . ________________________________________________________________________________________Profa. 4 P + 5 O2  2 P2O5 PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) É reduzido a quente pelo carbono . 3) Reage com água (quantidade determinada de água ) formando os ácidos correspondentes. P2O5 + 6 HNO3  N2O5 + 2 H3PO4 P2O5 + H2O  2 HPO3 ( metafosfórico ) P2O5 + 2 H2O  H4P2O7 ( pirofosfórico ) P2O5 + 3 H2O  2 H3PO4 ( ortofosfórico ) OBS: Propriedade de óxido ácido . H3PO4  HPO3 + H2O e se transforma no ácido 3) Reage com as bases formando os sais correspondentes e água. 2 H3PO4  H4P2O7 + H2O 2) Continuando o aquecimento (400 oC) perde outra molécula de água metafosfórico. triácido. Cláudia Valle .o no pentóxido de nitrogênio. Oxiácido. solúveis na água e no álcool. fabricação de fertilizantes em laboratórios Como ácido moderado . P2O5 + 5 C  2 P + 5 CO 2) Reage com o ácido nítrico retardando a água do ácido transformando .Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 27 Devido a sua alta higroscopicidade . Ex : 2 H3PO4 + 3 Mg(OH)2  Mg3(PO4)2 + 6 H2O 4) Reage com os óxidos básicos e com os óxidos anfóteros formando os sais correspondentes e água. PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Aquecido ( 320 oC) perde uma molécula de água e se transforma no ácido pirofosfórico. é usado como desinchatante na dosagem de líquidos e gases e também para retardar água de compostos que contêm os elementos da mesma .

Ex : As2O3 + 3H2SO4  As2(SO4)3 + 3 H2O 3) Reage com as bases formando os sais correspondentes e água. 3 As + 2 H2O + 5 HNO3  3 H3AsO4 + 5 NO Forma dois óxidos: As2O3 e As2O5 COMPOSTOS DE ARSÊNIO: a) Trióxido de diarsênio ou trióxido de arsênio . As2O3 + 3 H2O  2 H3AsO3 Os sais do H3AsO3  AsO3-3  Arsenitos Arsenito acetato de cobre ( mais conhecido como verde de Paris ) . Cu3 (AsO3)2 . formando o ácido arsenioso. Ex: As2O3 + 6 NaOH  2 Na3AsO3 + 3 H2O b) Óxido arsênico. mas que se sublima produzindo névoas brancas de óxido de arsênio Insolúvel na água e solúvel no sulfeto de carbono. ________________________________________________________________________________________Profa. Ex: 6) Reage com os sais formando outro ácido ( fraco ou volátil ) e outro sal.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 28 Ex: 2 H3PO4 + 3 CaO  Ca3(PO4)2 + 3 H2O 2 H3PO4 + 3 ZnO  Zn 3(PO4)2 + 3 H2O 2 H3PO4 + 6 Na  2 Na3PO4 + 3 H2 5) Reage com os metais formando os sais correspondentes e desprendimento de hidrogênio. óxido de arsênio III . óxido arsenioso (As2O3 ) É bastante venenoso . Ex : H3PO4 + 3 KCl  K3PO4 + 3 KCl ARSÊNIO ( As . usado como inseticida. Ex: 2 As + 3 Cl2  2 AsCl3 2 As + 3 S  As2S3 2) Em solução aquosa é oxidado pelo ácido nítrico dando ácido arsênico e óxido nítrico . Cláudia Valle .se lentamente na água . pentóxido de arsênio ou de diarsênio. As2O5 + 3 H2O  2 H3AsO4 Os sais do H3AsO4  AsO4 -3  arseniatos Óxidos de arsênio são anfóteros. óxido de arsênio V (As2O5 ) PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Reage com a água formando o ácido arsênico. Pode ser obtido pela combustão do arsênio : 4 As + 3 O2  2 As2O3 PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Dissolve . Cu(CH3COO)2 Óxido anfótero 2) Reage com os ácidos formando os sais correspondentes e água. Principal minério : Arsenopirita  FeAsS ( Sulfo arsenito de ferro ) PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Reage diretamente com os halogênios e com o enxofre formando os sais binários correspondentes . Z = 33 ) Sólido estável à temperatura ambiente .

Sb2O3 + 3 H2SO4  Sb2 (SO4)3 + 3 H2O Sb2O3 + 6 KOH  2 K3SbO3 + 3 H2O b) Óxido antimônico .F . PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) É estável ao ar. quebradiço e facilmente pulverizado. Forma dois óxidos : Sb2O3 e Sb2O5 ( anfóteros ) COMPOSTOS DE ANTIMÔNIO: a) Óxido antimonioso . pentóxido de antimônio ou óxido de antimônio V ( Sb2O5 ) PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Reage com a água formando o ácido antimônico. 4 Bi + 3 O2  2 Bi2O3 ________________________________________________________________________________________Profa. Ocorre na forma de Bi metálico . trióxido de antimônio ou óxido de antimônio III ( Sb2O3 ) PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Reage com a água formando o ácido antimonioso . Sb2O5 + 10 HNO3  2 Sb(NO3)5 + 5 H2O Sb2O5 + 3 Ca(OH)2  Ca3 (SbO4)2 + 3 H2O BISMUTO ( Bi . Cláudia Valle . Bi2O3 e Bi2S3 ( bismutina ). Ex: As2O5 + 6 KOH  2 K3AsO4 + 3 H2O ANTIMÔNIO ( Sb . As2O5 + 10 HCl  2 AsCl5 + 5 H2O 3) Reage com as bases formando os sais correspondentes e água. juntamente com Pb . Sn e Cd . Principal minério : estibinita ( sulfeto de antimônio ) Sb2S3 Usado principalmente nas ligas de tipos de imprensa juntamente com o Pb e o Sn. Z = 51 ) Sólido . de tonalidade vermelha e quebradiço. Sb2O5 + 3 H2O  2 H3SbO4 2) Reage com os ácidos e com as bases formando os sais correspondentes e água .Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 29 2) Reage com os ácidos formando os sais correspondentes e água. ONDE É USADO: Principalmente em ligas de baixo P. branco acinzentado . utilizado em fusíveis de segurança. Z = 83 ) Metal . Sb2O3 + 3 H2O  2 H3SbO3 Os sais do H3SbO3  SbO3 -3  antimonitos 2) Reage com os ácidos e com as bases formando os sais correspondentes e água . 2) Se oxida a quente formando o óxido de bismuto.

Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 30 ESTUDO DA COLUNA 6 A - FAMÍLIA DOS CALCOGÊNIOS Formada pelos elementos: Oxigênio. etc . 04 % 18 Forma molécula diatômica O  0. Na2Te . CaS . nos maçaricos. 76 % 17 É um dos componentes do ar atmosférico O  0. OXIGÊNIO ( O .2 . Po  nox +4 ou +6 Ex: Na2SO3 . 20 % É comburente de maior atividade. 43 g/l 16 É o elemento mais abundante O  99. nos superóxidos e quando se combina com o flúor que é mais eletronegativo. Na2O2 + 2 H2O  4 NaOH + O2 4) Eletrólise da água acidulada ou alcalinizada. O oxigênio é o elemento mais eletronegativo nox -2 . Ex: O2 + 2CO  2 CO2 ________________________________________________________________________________________Profa.se diretamente com a maioria dos elementos químicos formando óxidos . inodoro e insípido Forma 3 isótopos : Solúvel na água. exceto nos peróxidos . Enxofre. Na2SeO4 . 5) Destilação fracionada do ar líquido. H2PO . tendem a receber 2 elétrons. d = 1 . Ex: H2S . Se . Ex: 4 Na + O2  2 Na2O C + O2  CO2 2 Zn + O2  2 ZnO O2 + 2 SO2  2 SO3 4 P + 5 O2  2 P2O5 S + O2  SO2 2) Reage com certos óxidos oxidando . É indispensável à vida. Apresentam 6 elétrons no nível de valência. Ex: 2 HgO  2 Hg + O2 3) Hidrólise do peróxido de sódio. Variedades alotrópicas : Oxigênio O2 e Ozônio O3 Obtenção: 1) Decomposição térmica de sais oxigenados. H6TeO6 etc. Dotado da propriedade da alotropia. H2O . Te . Z = 8 ) Oxigênio  Gerador de ácidos Gás incolor. Selênio. Telúrio e Polônio. PROPRIEDADES QUÍMICAS: É um elemento de grande reatividade química . etc S . K2Se. CaSO4 . ONDE É USADO: Na combustão. Ex: 2 KNO3  2 KNO2 + O2 2 KClO3  2 KCl + 3 O2 2) Decomposição térmica de óxidos metálicos.os . 1) Combina . Ex : Na2O2 CaO4 OF2 O2F2 Todos os elementos desta coluna quando se combinam com o H e com metais típicos apresentam nox . Cláudia Valle .

PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Queima ao ar ou em presença do oxigênio . FeS2 ( pirita ).Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 31 3) Reage com sulfetos metálicos. S + Fe  FeS 4) Fazendo . encontrado na forma livre ( depósitos naturais ) e na forma combinada  PbS ( galena ).se com metais formando sulfetos. É bastante estável. S + O2  SO2 2) Combina . Ex : ONDE É USADO: Na fabricação do dióxido de enxofre .se passar vapor d’água através do enxofre aquecido à ebulição haverá reação com formação de gás sulfídrico e dióxidos de enxofre. etc COMPOSTOS DO ENXOFRE a) Dióxido de enxofre ( SO2 ) Outras denominações: Anidrido sulfuroso e gás sulfuroso. sólido.se com não metais formando compostos covalentes.se com facilidade. Ex : 3 O2 + 2 ZnS  2 ZnO + 2 SO2 3 O2 + 2 PbS  2 PbO + 2 SO2 Ex: O2 + HgS  Hg + SO2 OBS: Quando o sulfeto é de metal nobre. 2 H2O ( gipsita ) etc . CaSO4 ( anidrita ). pólvora . Ex: S + 2 H2SO4  2 H2O + 3 SO2 4 S + 6 NaOH  Na2S2O3 + 2 Na2S + H2O 6) Reage com soluções de álcalis formando tiossulfetos . HgS ( cinábrio ). CaSO4 .  HgSO4 + 2 H2O + SO2 C + 2 H2SO4  2 H2O + CO2 + SO2 ________________________________________________________________________________________Profa. fósforos de segurança. Cláudia Valle . Z = 16 ) Não metal. no álcool e no éter. sulfetos e água. sulfeto de carbono . formando dióxido de enxofre. ZnS ( blenda ). a temperaturas elevadas e em geral formam-se os óxidos dos metais . ENXOFRE ( S .) Ex: Hg + 2 H2SO4 conc. Gás incolor. S + 2 H2O  2 H2S + SO2 5) Reage com ácidos oxidantes. Ex : 2 S + C  CS2 3) Combina . amarelo. ácido sulfúrico . liberta-se o próprio metal. solúvel na água. Liquefaz . Obtenção: 1) Combustão do enxofre em presença de ar ou do oxigênio. de odor irritante de enxofre queimado. S + O2  SO2 2) Ustulação de sulfetos Ex: 4 FeS2 + 11 O2  2 Fe2O3 + 8 SO2 2 PbS + O2  2 PbO + 2 SO2 3) redução do ácido sulfúrico : ( Certos metais como o Hg e o Cu e não metais como o S e o C reduzem o H2SO4 concentrado e a quente com desprendimento de SO2 .

H2SO4 + P2O5  SO3 + 2HPO3 PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Aquecido ( 1000 oC) se decompõe dando SO2 e O2 . solúvel na água . E = 46o C Obtenção: 1) Oxidação do dióxido de enxofre ( 400 oC . 2 SO3  SO2 + O2 É classificado como óxido ácido . 3) Reage com as bases formando os sais correspondentes e água. reduz o Cl2. Ex: SO2 + H2O + Cl2  2 HCl + H2SO4 3) Em solução aquosa reduz o HNO3 a NO e se transforma no ácido sulfúrico. Cláudia Valle . o Br. ________________________________________________________________________________________Profa.se a quente com o oxigênio para formar o trióxido de enxofre .o respectivo hidrácido halogenado e o ácido sulfúrico. P I . Hacendo grande quantidade de SO 2 .  2 SO2 + O2  2 SO3 2) Desidratação do ácido sulfúrico pelo pentóxido de fósforo. também chamado anidrido sulfúrico Líquido . usando como catalisador a Pt ou o pentóxido de vanádio V2O5 . forma . formando uma mistura de dois ácidos . ) PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Combina . Ex : 3 SO2 + 2 H2O + 2 HNO3  2 NO + 3 H2SO4 SO2 + H2O  H2SO3 4) Reage com a água formando o ácido sulfuroso. sulfetos e hidrogenosulkfetos. 2 SO2 + O2  2 SO3 2) Em solução aquosa . SO3 + H2O  H2SO4 2) Reage com a água formando o ácido correspondente. Ex: SO3 + Ca(OH) 2  CaSO4 + H2O correspondentes. Agente refrigerante ( nas máquinas ) Solvente ( S .se hidrogeno sulfito ou sulfito ácido . incolor .Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 32 4) Reações entre sulfetos e ácidos. Ex: Na2SO3 + 2 HCl  2 NaCl + H2O + SO2 ONDE É USADO: Na obtenção do trióxido de enxofre. etc . Ex: SO2 + 2 NaOH  Na2SO3 + H2O SO2 + NaOH  NaHSO3 b) Trióxido de enxofre ( SO3 ) . 5) Reage com as bases formando os sais correspondentes e água . etc . SO3 + Na2O  Na2SO4 4) Reage com os óxidos básicos formando os sais Ex: ONDE É USADO: Em grande quantidade na obtenção do ácido sulfúrico. resinas .450 oC ) . ácido sulfúrico . P.

________________________________________________________________________________________Profa. Oxiácido. S + b) Oxidação do SO2 pelo NO2 em câmara de chumbo em presença da água e do oxigênio . de preferência a pirita. H2SO4 + 2 KOH  K2SO4 + 2 H2O 2) Reage com os óxidos básicos e com os óxidos anfóteros formando os sais correspondentes e água. Obtenção: 1) Processo de contato 2) Processo das câmaras de chumbo . oleoso . 2 H2SO4 + Hg  HgSO4 + 2 H2O + SO2 2 H2SO4 + Cu  Cu SO4 + 2 H2O + SO2 metais formando os sais correspondentes e 7) Reage com os sais formando outro ácido e outro sal.85 g / cm3 . Quando concentrado é muito corrosivo . P.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 33 Ácido sulfúrico ( H2SO4 ) É o ácido inorgânico mais importante na indústria. etc .E = 338 oC Bastante solúvel na água sendo a sua dissolução acompanhada de muito calor. SO3 + H2O  H2SO4 2) Processo das câmaras de chumbo O2  SO2 ou 4 FeS2 + 11 O2  2 FeO3 + 8 SO2 a) Obtenção do SO2 a partir da combustão do enxofre ou da ustulação de sulfetos de preferência a pirita.  2 SO2 + O2  2 SO3 c) Os vapores de SO3 são recolhidos em água dando H2SO4 . de sulfetos. H2SO4 + CaO  CaSO4 + H2O 3 H2SO4 + Al2O3  Al2(SO4)3 + 3 H2O 3) Reage com os peróxidos formando os sais correspondentes e água oxigenada . 2 H2SO4 + C  2 H2O + CO2 + 2 SO2 5) Quando diluído reage com os metais menos reativos que o hidrogênio formando os sais correspondentes e desprendimento de hidrogênio 2 H2SO4 + Zn  ZnSO4 + H2 6) Quando concentrado reage a quente com os desprendimento de hidrogênio. acumuladores (na bateria de carros ). ácido forte em laboratório.450o C usando Pt ou V2O5 como catalisador . d = 1. PROPRIEDADES QUÍMICAS : 1) Reage com as bases formando sal e água .os . Líquido incolor . Cláudia Valle .  S + O2  SO2 ou 4 FeS2 + O2  2 Fe2O3 + SO2 b) Oxidação do SO2 a SO3 a 400o C . 1) Processo de contato: a) Obtenção do SO2 . SO2 + NO2 + H2O  H2SO4 + NO ONDE É USADO: Na preparação de outros ácidos. forte diácido e fixo ( pouco volátil ). a partir da combustão do enxofre ou da ustulação de sulfetos. H2SO4 + Na2O2  Na2SO4 + H2O2 4) Reage com não metais oxidando .

2 KHF2  F2 + H2 + 2 KF É um gás levemente amarelado.CaF2 e criolita . gás fluorídrico ou fluoridreto ( HF ) Gás incolor. CaI2  CaF2 + I2 NaCl  2 NaF + Cl2 MgBr2  MgF2 + Br2 2 HF 2) Reage com o hidrogênio formando o gás fluorídrico ou fluoridreto.  A reatividade química diminui segundo a ordem F. Cláudia Valle . Não ocorrem em estado livre. constituído de moléculas diatômicas. propriedades semelhantes e caráter eletronegativo na formação de seus compostos. principalmente fluorita (fluoreto de cálcio) . F2 + H2  H2F2 ou 3) Reage com a água formando o gás fluorídrico e o oxigênio. 3 NaF Obtenção: Eletrólise do fluoreto ácido de potássio fundido a 250 oC. Cl. Em decorrência dessa eletronegatividade decrescente. F2 + H2O  H2F2 + ½ O2 4) Reage com os metais formando os sais correspondentes.se como moléculas diatômicas.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 34 H2SO4 + 2 NaCl  Na2SO4 + 2 HCl H2SO4 + NaNO3  Na2SO4 + HNO3 ESTUDO DA COLUNA 7 A . Br e I. de odor forte. mas quando isolados de seus compostos apresentam . formando os sais correspondentes ( fluoretos ). Bromo . o F consegue substituir o Cl.  Possuem número de oxidação variável. Br e I de seus compostos. CaF2 + H2SO4  CaSO4 + H2F2 ________________________________________________________________________________________Profa. o Cl substitui o Br e o I de seus compostos e o Br substitui o I de seus compostos. Cloro . PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Desloca o Cl . Ex: F2 + 2 KBr  2 KF + Br2 Br2 + 2 NaI  2 NaBr + I2 Cl2 + LiF  Não ocorre FLÚOR ( F . Possuem 7 elétrons no nível de valência. o Ex : F2 F2 F2 Br + + + e o I de seus compostos . Constituem a família dos halogênios.FAMÍLIA DOS HALOGÊNIOS (HALOGÊNIO = GERADOR DE SAIS)     Formada pelos elementos Flúor . irritante e muito solúvel na água.AlF3 . Z = 9 ) Encontrado na forma de sais: fluoretos. F2 + Mg  MgF2 COMPOSTOS DO FLÚOR: a) Ácido fluorídrico . É o elemento mais eletronegativo. ONDE É USADO: Na preparação de fluoretos. Obtenção: Reação da fluorita ( fluoreto de cálcio ) e o ácido sulfúrico . Iodo e Astato.

cloretos. cloratos e água . moderado . ________________________________________________________________________________________Profa. H2SO4 + CaOCl2  CaSO4 + H2O + Cl2 PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Desloca o Bromo e o Iodo de seus compostos . PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Usado em Química Analítica para reconhecimento do flúor e da sílica pois ataca a sílica formando o ácido fluosilícico . formando os fluoretos correspondentes . Cl2 + H2O  HCl + HClO 5) Reage diretamente com os metais . 2 HF + Ca  CaF2 + H2 CLORO ( Cl . é o elemento mais eletronegativo. constituído por moléculas diatômicas (Cl2). É um gás amarelo esverdeado. HF + NaOH  NaF + H2O 3) Reage com os metais menos nobres que o hidrogênio formando os sais correspondentes e desprendimento de H2. solúvel na água. volátil . Na obtenção do ácido clorídrico. 6 HF + SiO2  H2SiF6 + 2 H2O 2) Reage com as bases formando sal e água. Cl2 + 2 NaBr  2 NaCl + Br2 F2 + 2 KCl  2 KF + Cl2 Cl2 + MgI2  MgCl2 + I2 2) É deslocado pelo flúor de seus compostos . etc.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 35 A dissolução do H2F2 na água fornece o ácido fluorídrico . Obtenção: 1) Eletrólise de uma solução aquosa de cloreto de sódio. formando os sais correspondentes . No branqueamento de papel e tecido. hipocloritos e água ou cloretos. Z = 17 ) Ocorre na forma de sais: cloretos ( PtCl4 . formando cloretos. 3) Reage com o hidrogênio formando o gás clorídrico ou cloridreto . venenosos e de odor sufocante. formando os cloretos correspondentes . monoácido . Cl2 + H2  2 HCl 4) Reage com a água formando os ácidos clorídrico e hipocloroso . Na preparação de cal clorada. Ácido fluorídrico : Hidrácido . Cl2 + 2 NaOH  NaCl + NaClO + H2O 3 Cl2 + 6 NaOH  5 NaCl + NaClO3 + 3 H2O ONDE É USADO: Como bactericida. ( Indústria ) 2) Oxidação do ácido clorídrico usando como oxidantes o KMnO4 ou MnO2 16 HCl + 2 KMnO4  2 KCl + MnCl2 + 8 H2O + 5 Cl2 HCl + MnO2  MnCl2 + 2 H2O + Cl2 3) Reação do ácido sulfúrico com a cal clorada ou cloreto de cal . é o que existe em maior quantidade na natureza. Depois do flúor. NH4Cl ) Dentre os halogênios. Cláudia Valle . Cl2 + Ba  BaCl2 6) Reage com as bases em solução.

E = 58. Z = 35 ) Ocorre na forma de brometos : de sódio . água e dióxido de carbono. H2 + Cl2  2 HCl 2) Reação entre o ácido sulfúrico e cloreto de sódio . álcool. forte . Dissolve-se facilmente na água. etc. sob luz difusa . PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Reage com os metais menos com os gases nobres que o hidrogênio formando os sais correspondentes e desprendimento de hidrogênio. as mucosas do nariz e a garganta. produzindo vapores venenosos e irritantes que atacam os olhos. H2SO4 + 2 NaCl  Na2SO4 + 2 HCl ONDE É USADO: Como ácido forte em laboratório. Líquido. Ex: 2 HCl + CaO  CaCl2 + H2O 6 HCl + Al2O3  2 AlCl3 + 3 H2O Na2O2  2 NaCl 4) Reage com os peróxidos formando os sais correspondentes e água oxigenada. cloretos. de odor forte e irritante . Gás incolor . éter. clorofórmio. Ex: HCl + AgNO3  AgCl + HNO3 6) Reage com os carbonatos formando os sais correspondentes . monovalente e volátil . de cor vermelho escuro volátil (P.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 36 b) Ácido clorídrico ( HCl ) É a solução aquosa do gás clorídrico .115o C . Ex: 2 HCl + Zn  ZnCl2 + H2 2) Reage com as bases formando sal e água. ácido acético e sulfeto de carbono. Ex: HCl + KOH  KCl + H2O 3) Reage com os óxidos básicos e com os óxidos anfóteros formando os sais correspondentes e água. Na obtenção do cloro . Hidrácido . Constituído por moléculas diatômicas (Br2). Quando concentrado fumega ao ar  ácido fumegante na forma impura é encontrado no comércio com o nome de ácido muriático . Ex: 2 HCl + + H2O2 5) Reage com os sais de prata formando um precipitado branco de cloreto de prata e o ácido correspondente. 8 oC) denso. Cláudia Valle . F = . P. cálcio e magnésio . potássio . É o mais importante dos halogênios ácidos . Obtenção: 1) Síntese do hidrogênio e cloro . principalmente. Obtenção: 1) Reação entre brometos e cloro. solúvel na água . a pele. P. Ex: 2 HCl + BaCO3  BaCl2 + H2O + CO2 BROMO ( Br . MgBr2 + Cl2  MgCl2 + Br2 2) Oxidação de brometos pelo MnO2 pulverizado e em presença do ácido sulfúrico 2 NaBr + MnO2 + H2SO4  Na2SO4 + MnSO4 + H2O + Br2 ________________________________________________________________________________________Profa. E = 85o C .

O gás bromídrico é incolor . Br2 + P  PBr3 ONDE É USADO: Agentes oxidantes. 2 KBr + F2  2 KF + Br2 CaBr2 + Cl2  CaCl2 + Br2 2) É mais eletronegativo que o iodo. Obtenção : 1) Reação entre Br2 e H2 ( 200o C) Br2 + H2  2 HBr 2) Hidrólise do PBr3 ou do PBr5 ou ainda da mistura do PBr3 e do PBr5 . formando os sais ( brometos ) correspondentes . HBr + Al  AlBr3 + H2 HBr + CaO  CaBr2 + H2O HBr + ZnO  ZnBr2 + H2O 3) Reage com os óxidos básicos e com os óxidos anfóteros formando os sais correspondentes e água ________________________________________________________________________________________Profa. Br2 + 2 NaI  2 NaBr + I2 3) Reage com o hidrogênio ( 200o C ) formando o gás bromídrico ou bromidreto . etc . hidrácido . Br2 + H2O  HBr + HBrO  CaBr2 5) Reage com os metais . sendo deslocado por esses elementos de seus compostos formando os fluoretos e os cloretos correspondentes. volátil. matéria . Cláudia Valle . Monoácido . de odor irritante. Obtenção de brometos. ácido fosfórico e gás PBr3 PBr5 PBr3 bromídrico que recolhido em água forma o ácido bromídrico. dando ácido fosforoso. Br2 + Ca 6) Reage com os não metais formando compostos homopolares . deslocando-o em seus compostos. formando os brometos correspondentes . Br2 + H2  2 HBr 4) Reage com água formando os ácidos bromídrico e hipobromoso . HBr + KOH  KBr + H2O 2) Reage com os metais ( menos nobres que o hidrogênio ) formando os sais correspondentes e desprendimento de hidrogênio . COMPOSTOS DO BROMO: a) Ácido Bromídrico ( HBr): É a solução aquosa do gás bromídrico ou bromidreto.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 37 PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) É menos eletronegativo que o flúor e o cloro.prima na preparação de medicamentos. forte . + H2O  H3PO3 + 3 HBr + H2O  H3PO4 + HBr + PBr5 + H2O  H3PO3 + H3PO4 + HBr PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Reage com as bases formando os sais correspondentes e água .

P. os cloretos e os brometos correspondentes. principalmente iodetos e iodatos. forte. Obtenção do iodofórmio. MgI2 + Fe  MgF2 + I2 2 NaI + Cl2  2 NaCl + I2 CaI2 + Br2  CaBr2 + I2 2) Reage com o hidrogênio ( 200  ) formando o gás iodídrico ou iodidreto. Sublima produzindo vapores de cor violeta constituídos de moléculas diatômica. clorofómio e sulfeto de carbono. cristalizado. sendo deslocado por esses elementos de seus compostos ( violetas ) formando os fluoretos . brilho metálico. volátil. de odor irritante que fumega em atmosfera úmida. é usado na tintura de iodo.E = 183 oC Sólido. Z = 53 ) Ocorre na forma de sais .7 oC P. I2 + H2  2 HI 3) Reage com os metais formando os sais correspondentes ( iodetos ) I2 + 2 Na  2 NaI 4) Reage com não metais formando compostos homopolares. 2 KI + MnO2 + H2SO4  K2SO4 + MnSO4 + H2O + I2 PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) É menos eletronegativo que o flúor . COMPOSTOS DO IODO: a) Ácido iodídrico ( HI ) É a solução do gás iodídrico ou iodidreto. éter. o cloro e o bromo . devido a absorção de vapor d’água. Obtenção: 1) Reação entre hidrogênio e o iodo ( vapor ) H2 + I2  2 HI 2) Hidrólise do PI3 ou do PI5 dando H3PO3 ou H3PO4 e gás iodídrico que recolhido em água dá ácido iodídrico . Química Analítica (iodometria) etc. PI3 + 3 H2O  H3PO3 + 3 HI PI5 + 4 H2O  H3PO4 + 5 HI ________________________________________________________________________________________Profa. é um hidrácido. O gás iodídrico é um gás incolor. 3 I2 + 2 P  2 PI3 ONDE É USADO: Na preparação de seus sais. Cláudia Valle .F = 113. Pouco solúvel em água. monoácido. Obtenção: 1) Reação entre iodetos e o cloro. 2 NaI + Cl2  NaCl + I2 2) Oxidação de iodetos pelo dióxido de manganês pulverizado e me presença do ácido sulfúrico. Possue cor parda escura.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 38 IODO ( I . mas bastante solúvel no álcool.

Os gases nobres apresentam forças de atrações interatômicas muito fracas. mesmo aqueles que apresentam átomos mais pesados. Apesar da sua configuração eletrônica ser 1s2. criptônio. o criptônio pode ser combinado com o flúor formando KrF2. Isto sugere que os gases nobres podem formar compostos com os demais tipos de metais. número atómico 18  Crípton ou criptônio . criptônio ou xenônio. XeF4. Em 1962. O radônio foi combinado com o flúor formando o fluoreto de radônio. número atómico 36  Xénon ou xenônio. São elementos químicos do grupo 18 (grupo 0 ou 8A nas tabelas mais antigas). Este gás nobre ainda a descobrir tem sido nomeado temporariamente como Ununoctium. pode existir um outro gás nobre ainda não descoberto. nobre é aquele que geralmente evita as pessoas comuns. xenônio e radônio. o hélio não figura na tabela periódica dos elementos junto com o hidrogênio no bloco ________________________________________________________________________________________Profa. daí poder-se induzir o xenônio a formar compostos com o flúor. foram descobertos compostos nos quais o urânio formava moléculas com argônio. reagiu o xenônio com o flúor produzindo os compostos XeF2. número atómico 2  Néon ou neônio. Em 2002. Sol) é um elemento químico. O fluoreto de argônio (ArF2) foi descoberto em 2003 pelo químico suiço Helmut Durrenmatt. existe um espaço vazio. por exemplo.FAMÍLIA DOS GASES NOBRES Um gás nobre é um membro da família dos gases nobres da Tabela Periódica. Neil Bartlett. RnF. XeCl usado em lasers. Do mesmo modo. helios. número atómico 10  Árgon ou argônio. Por isso são gasosos nas condições normais. e pode-se reagir gás nobre com outros haletos produzindo. teoricamente. abaixo do radônio. Os gases nobres são os seguintes (seguindo a ordem da tabela periódica):  Hélio. Inglaterra. o xenônio para produzir o biatômico de curta-duração Xe2 . feita por análise espectrográfica da luz solar. Estes gases têm uma baixa reactividade e são também conhecidos por gases inertes (apesar de não serem inertes). Os gases nobres já foram denominados de ―gases inertes‖ porém. Ex: 2 HI + Ca  CaI + H2 3) Reage com os óxidos básicos e com os óxidos anfóteros formando os sais correspondentes e água Ex: 2 HI + Na2O  2 NaI + H2O 6 HI + Al2O3  2 Al I3 + 3 H2O ESTUDO DA COLUNA 8 A . Isto significa que. Cláudia Valle . símbolo He e de massa atômica igual a 4 uma. Na tabela periódica. trabalhando na Universidade de Columbia. A medida que os átomos dos gases nobres crescem na extensão da série tornam-se ligeiramente mais reativos. Mais tarde o hélio foi isolado da atmosfera terrestre por William Ramsay. especificamente são os elementos hélio. Ex: HI + KOH  KI + H2O 2) Reage com os metais ( menos nobres que hidrogênio ) formando os sais correspondentes e desprendimento de hidrogênio.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 39 PROPRIEDADES QUÍMICAS: 1) Reage com as bases formando os sais correspondentes e água. o hélio encontra-se no estado gasoso. número atómico 54  Rádon ou radônio. e XeF6. número atómico 86 Os gases nobres formam uma série química. a característica destes gases é de não combinarem com os demais elementos. Todos os gases nobres apresentam os orbitais dos níveis de energia exteriores completos com elétrons. Além disso. daí apresentarem baixos pontos de fusão e ebulição. por isso não formam facilmente compostos químicos. O hélio (gr. O termo ―gás nobre‖ vem do fato que. À temperatura ambiente. apresentando número atômico 2 (2 prótons e 2 elétrons). o termo não é exato porque já tem sido demonstrado que alguns podem participar de reações químicas. neônio. argônio. não foram descobertos devido à baixa reatividade que possuem. do ponto de vista humano. que brilha intesamente na cor amarelada quando no estado sólido. Embora existam em quantidades consideráveis na atmosfera terrestre. A primeira evidência da existência dos gases nobres foi através da descoberta da existência do hélio no sol.

O calor específico do gás hélio é muito elevado. já que permanece no estado líquido no zero absoluto à pressão normal. em 1868 ao analisarem o espectro da luz solar durante um eclipse solar ocorrido naquele ano. Compostos Dado que o hélio é um gás nobre.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 40 s. É um gás monoatômico. em cujo processo de fusão nuclear desempenha um importante papel. em condições mais extremas. atrás do hidrogênio. tornando-se líquido somente em condições extremas (de alta pressão e baixa temperatura). está presente em algumas águas minerais. Isótopos O isótopo mais comum do hélio é o 4He. de onde provém a maioria do hélio comercial. Sua excepcional estabilidade nuclear se deve ao fato de que tem um número mágico de núcleos. o que lhe rendeu merecedor de um prêmio Nobel. já que apresenta nível de energia completo. Numerosos ________________________________________________________________________________________Profa. Características principais Em condições normais de pressão e temperatura o hélio é um gás monoatômico. reduzir o volume mais de 30%. de vapor muito denso. isolar o elemento.19 K. como líquido refrigerante de materiais supercondutores criogênicos e como gás engarrafado utilizado em mergulhos de grande profundidade. ocorre uma nova mudança. O hélio tem o menor ponto de evaporação de todos os elementos químicos. O hélio sólido só existe a pressões da ordem de 100 MPa a 15 K (-248. já que se esperava que o novo elemento era metálico. na prática não participa das reações químicas. Em 1908 o físico alemão Heike Kamerlingh Onnes produziu hélio líquido esfriando o gás até 0. expandindo-se rapidamente quando é aquecido a temperatura ambiente. Abundância e obtenção O hélio é o segundo elemento mais abundante do universo atrás apenas do hidrogênio e constitui em torno de 20% da matéria das estrelas. em gases vulcânicos e em certos vazamentos de gás natural dos Estados Unidos. Tem o ponto de solidificação mais baixo de todos os elementos químicos. uma quantidade que se distribui em níveis completos ( de modo análogo como se distribuem os elétrons nos orbitais ). É o segundo elemento químico em abundância no universo. entretanto o nome original foi conservado. História O hélio foi descoberto de forma independente pelo francês Pierre Janssen e pelo inglês Norman Lockyer. acredita-se que a maior parte do hélio existente se formou nos três primeiros minutos do universo. Cláudia Valle . sua temperatura crítica é de apenas 5. sendo o único líquido que não pode solidificar-se baixando a temperatura. Alem disso.15 ºC). encontrando uma linha de emissão de um elemento desconhecido. Pode-se sintetisar o hélio bombardeando núcleos de lítio ou boro com prótons a alta velocidade. Os químicos suecos Nils Langlet e Per Theodor Cleve consiguiram também. apresentando as propriedades de um gás nobre. em honra ao deus grego do sol (helios) com o sufixo-ium . Eduard Frankland confirmou os resultados de Janssen e propôs o nome helium para o novo elemento. de estrutura cúbica a estrutura hexagonal compacta. é inerte (não reage) como os demais elementos. mas na atmosfera terrestre encontra-se apenas traços. provenientes da desintegração de alguns elementos. aumentando a pressão. na mesma época. empacotando os átomos numa estrutura cúbica centrada. cujo núcleo está constituído por dois prótons e dois nêutrons. Todos estes empacotamentos têm energias e densidades semelhantes. Em 1907 Ernest Rutherford e Thomas Royds demonstraram que as partículas alfa são núcleos de hélio. incolor e inodoro. ou seja. ainda que é consistente com o modelo do Big bang. isto é . A abundância do hélio não pode ser explicada pela formação das estrelas. ainda que sob a influência de descargas elétricas ou bombardeado com elétrons forma compostos com o wolfrâmio.9 K. Em 1926 seu discípulo Willem Hendrik Keesom conseguiu pela primeira vez solidificar o hélio. Aproximadamente a essa temperatura. o hélio sofre uma transformação cristalina. iodo. Os isótopos 3He e 4He são os únicos em que é possível. Na atmosfera terrestre existe na ordem de 5 ppm e encontrado também como produto de desintegração em diversos minerais radioativos de urânio e tório. debitando-se as mudanças à maneira como os átomos interagem. está colocado no grupo 18 (8A ou 0) do bloco p. Em 1895 Sir William Ramsay isolou o hélio descobrindo que não era metálico. De resto. usado para o enchimento de balões e dirigíveis. flúor e fósforo. e só pode ser solidificado sob pressões muito grandes. Em alguns depósitos naturais de gás é encontrado em quantidade suficiente para a sua exploração.

Além das citadas o hélio tem outras aplicações. número atómico 10 (10 prótons e 10 elétrons) com massa atómica 20 uma. O hélio-3 é praticamente inexistente na terra. Formas O hélio líquido (hélio-4) se encontra em duas formas distintas: hélio-4 I e hélio-4 II. porém o He-II abaixo dessa temperatura. assim como para pressurizar combustíveis líquidos de foguetes. Aplicações O hélio é mais leve que o ar. o que equivale a quase três vezes a velocidade do som no ar (343 m/s).       O néon ( também conhecido como neônio no Brasil e. O hélio tem um segundo isótopo. reduzindo o tempo necessário para a descompressão. a densidade do hélio é menor que a densidade do ar. O He-I. publicitários. não se parece a nenhuma outra substância. apresenta poder ascensional 8% menor. Como agente refrigerante em reatores nucleares. pois apesar de não ser tóxico. como neão em Portugal ) é um elemento químico de símbolo Ne. O hélio-II tem uma viscosidade nula. e continuam sendo produzidos mediante a fusão do hidrogênio nas estrelas. Isso ocorre devido ao fato da velocidade de propagação do som nesse gás ser de 965 m/s. que se denomina desintegração alfa por isso o núcleo emitido se chama partícula alfa . o hélio distorce a voz humana. Precauções Os depósitos de gás hélio de 5 a 10 K deve ser armazenado como líquido devido ao grande incremento de pressão que se produz ao aquecer o gás a temperatura ambiente. Cláudia Valle . um dos primeiros casos que se tem observado em escala macroscópica. diferenciando-se do hidrogênio por não ser inflamável. A atmosfera inerte de hélio é empregada na soldadura por arco e na fabricação de cristais de silício e germânio. porém muito abundante no universo. É um gás nobre incolor. e tem. o gás hélio pode provocar sufocamento por supressão de oxigênio. Não estão disponíveis para venda em grande quantidades. que proporciona um tom arroxeado característico à luz das lâmpadas fluorescentes nas quais o gás é empregado. As maiores reservas de Hélio encontram-se nos Estados Unidos. como:  A mistura hélio-oxigênio é usada para mergulhos a grande profundidade. muito raramente. praticamente inerte. converte-se num superfluido cujas características incomuns se devem a efeitos quânticos. é utilizado em dirigíveis e balões com fins recreativos.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 41 núcleos pesados se desintegram emitindo um núcleo de 4He. além de outros mais pesados que são radioativos. isto é. Devido ao seu baixo ponto de liquefação e evaporação pode ser usado como refrigerante a temperaturas extremadamente baixas em imãs supercondutores e na investigação criogênica a temperaturas próximas do zero absoluto. Ambos isótopos foram produzidos durante o Big bang em quantidades significativas. este processo. Quando aspirado. e por ser um gás inerte. Estas reservas são estratégicas e controladas pelo governo americano. entretanto.é a origem da maioria do hélio terrestre. O hélio líquido encontra cada vez maior uso em aplicações médicas de imagem por ressonância magnética (RMI). acima dessa temperatura é um líquido normal. fluindo com facilidade através de finíssimos capilares através dos quais o hélio-I não consegue fluir. Em cromatografia de gases é usado como gás transportador inerte. entre os quais ocorre uma brusca transição a 2. o 3He. Por este motivo. Em túneis de vento supersônicos. já que é inerte e menos solúvel no sangue que o nitrogênio e se difunde 2. presente em pequena quantidade no ar atmosférico. filmagens aéreas e para investigações das condições atmosféricas. dado que a desintegração alfa produz exclusivamente núcleos de helio-4 e tanto estes como o hélio atmosférico escapam ao espaço em períodos geológicos relativamente curtos. ________________________________________________________________________________________Profa. Deve-se tomar cuidado ao fazer isso. uma condutibilidade térmica muito maior que qualquer outra substância. tornando a mais aguda.5 vezes mais depressa. reconhecimento de terrenos. além disso. apesar de iniciar-se em maior profundidade elimina o risco de narcose por nitrogênio (embriaguês de profundidades).1768 K (ponto lambda).

e suas variações são bem conhecidas. Também recebem a denominação de tubos de néon outros de cores distintas que. (NeAr)+. Características principais Tem uma solubilidade em água 2.204 g/cm3 a –246°C) O árgon (do grego árgon.1 K (–246°C) Ponto de fusão: 24.     História O néon (do grego néos = novo) foi descoberto por William Ramsay e Morris Travers em 1898.20 g/ml (1.5 vezes maior que a do nitrogênio ou a do oxigênio. o que indica a provável existência de reservatórios de néon solar na Terra. Outros usos do néon são:     Indicadores de alta voltagem. Foi descoberto em 1894 pelos ingleses William Ramsay e Walter Rayleigh. sabe-se que o néon forma um hidrato instável. Peso atómico: 20. respectivamente. havendo-se anunciado um composto com flúor. porém algumas evidências sugerem que podem existir. Ne-20 ( 90. Isótopos Existem três isótopos estáveis. em dispositivos ou processos que exigem uma atmosfera inerte. é também conhecido como argônio no Brasil e. muito instável. cuja existência foi comprovado. Tubos de televisão. Igualmente têm-se encontrado quantidades elevadas de Ne-20 em diamantes. (NeH)+ e (HeNe+) têm sido observados em investigações espectrométricas de massa e ópticos. símbolo Ar de número atômico 18 (18 prótons e 18 elétrons) e massa atómica 40 uma.6°C) Densidade: 1. O néon líquido é comercializado como refrigerante criogénico. Os iões Ne+. constituindo cerca de 1% do ar atmosférico. No caso do Ne-20 ainda existem dúvidas quanto ao mecanismo de formação. tem-se obtido um composto com flúor em laboratório. encontrado no estado gasoso em temperatura ambiente.56 K (–248. Aplicações O tom roxo-alaranjado da luz emitida pelos tubos de néon é usado profusamente para a fabricação de indicadores publicitários. o néon das amostras de gases vulcânicos apresenta um enriquecimento de Ne-20 assim como Ne-21 cosmogénico. sendo obtido pelo resfriamento do ar e destilação do líquido criogênico resultante. o uso de néon líquido é mais econômico que o do hélio. Cláudia Valle . por unidade de volume. A atmosfera terrestre contém 15. ________________________________________________________________________________________Profa. Não se sabe com certeza se este ou algum outro composto de néon diferente existe na natureza.183 uma Ponto de ebulição: 27. De maneira semelhante ao xénon.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 42 Características principais É o segundo gás nobre mais leve. É um gás monoatômico inerte. incolor e inerte como eles. pelo químico suiço Helmut Durrenmatt.48% ). 40 vezes maior que o do hélio líquido e três vezes maior que o do hidrogênio líquido. Abundância e obtenção O néon se encontra usualmente na forma de gás monoatômico. na realidade. Não são conhecidos compostos verdadeiros de argônio. em 2003. Ne-21 ( 0.25% ). inativo. É usado em lâmpadas fluorescente e. contêm gases diferentes. mais raramente.27% ) e Ne-22 ( 9. incolor e inodoro tanto no estado líquido quanto no estado gasoso. É o terceiro elemento da classe dos gases nobres. apresentando um poder de refrigeração. Junto com o hélio é empregado para a obtenção de um tipo de laser. Na maioria das aplicações. O Ne-21 e Ne-22 são obtidos principalmente por emissão neutrónica e desintegração α do Mg-24 e Mg-25.4 ppm. Entretanto. como árgão ou argão em Portugal) é um elemento químico. Compostos Ainda que o néon seja praticamente inerte.

o que impede o contato da pele com a humidade típica do neopreno— tanto por ser inerte como por sua pequena condutibilidade térmica. Fabricação de monocristais — partes cilíndricas formadas por uma estrutura cristalina continua— de silício e germânio para componentes semi-condutores. Sua principal aplicação é para a fabricação de lâmpadas incandescentes e fluorescentes. O isótopo K-40. No âmbito industrial e científico é empregado universalmente na recriação de atmosferas inertes ( não reagentes ) para evitar reações químicas indesejadas em vários tipos de operações. Ar-36 e Ar-38. Na atmosfera terrestre.6% de Ar-40 e 5 ppm de Ar-36. anunciando a descoberta do argônio (do grego αργóν.2% a Ar-40 estável mediante captura eletrônica e desintegração β+ (emissão de um posítron). para a datação de núcleos de gelo e águas subterrâneas. A primeira intervenção com laser de argônio foi realizada por Francis L'Esperance. Também é usado como substituto do nitrogênio molecular (N2) quando este não se comporta como gás inerte devido as condições de operação. A de Mercúrio contém 7.205×109 anos. O argônio-39 é usado. Fabricação de titânio e outros elementos químicos reativos. ________________________________________________________________________________________Profa. inativo.(emissão de um elétron). O Ar-37. Em 1892 Lord Rayleigh descobriu que o nitrogênio atmosférico tinha uma densidade maior que o nitrogênio puro obtido a partir do nitro. O laser de argônio tem usos médicos em odontologia e oftalmologia. À temperatura ambiente.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 43 História Henry Cavendish.6%). o argônio é empregado para inflar trajes . o Ar-39 é gerado por bombardeamento de raios cósmicos principalmente a partir do Ar-40. É um elemento do grupo dos gases nobres (18.8 uma. Em 1904 Rayleight recebeu o Prêmio Nobel de Física pelas suas investigações acerca da densidade dos gases mais importantes e pela descoberta da existência do argônio. Foi descoberto em 1898 por William Ramsay e Morris Travers em resíduos da evaporação do ar líquido. Em mergulhos profissionais. com uma vida média de 1. 0 ou 8A) da Classificação Periódica dos elementos. onde é encontrado numa proporção de aproximadamente 0. eliminando-se posteriormente o oxigênio residual com hidrogênio.0% e a atmosfera de Vênus contém apenas traços.8% restantes a Ca-40 mediante desintegração β.    Soldagem em arco elétrico e oxicorte. quando se deseja uma coloração verde azulada em vez do roxo do neon. proporcionando um isolamento térmico necessário para realizar longas imersões em determinadas profundidades. em 1785. Isótopos Os principais isótopos de argônio presentes na Terra são Ar-40 ( 99. nas lâmpadas fluorescentes. Cláudia Valle . preguiçoso) em 1894. também conhecido como criptônio no Brasil) é um elemento químico de símbolo Kr de número atómico 36 (36 protões e 36 electrões) e de massa atómica igual a 83. prolongando desta maneira a vida útil da lâmpada. expôs uma amostra de nitrogênio a descargas elétricas repetidas em presença de oxigênio para formar óxido de nitrogênio que. restava em torno de 1% de um gás original que não podia ser dissolvido afirmando. O crípton (do grego. krípton. decai em 11. com uma vida média de 35 dias. Em locais subterrâneos não expostos é produzido por captura neutrônica do K-39 e desintegração α do cálcio. o crípton encontra-se no estado gasoso. entre outras aplicações. resultado de explosões nucleares subterrâneas. Aplicações É empregado como gás de enchimento em lâmpadas incandescentes já que não reage com o material do filamento mesmo em altas temperaturas e pressão. e os 88. e na substituição do neón. que nem todo o «ar flogisticado» era nitrogênio. A atmosfera de Marte contém 1. O anúncio da descoberta foi acolhido com muita desconfiança pela comunidade científica. Abundância e obtenção O gás é obtido através da destilação fracionada do ar líquido. que significa oculto. é produto do decaimento do Ca-40. Estas proporções de desintegração permitem determinar a idade das rochas. Raleight e Sir William Ramsay demonstraram que a diferença devia-se a presença de um segundo gás pouco reativo e mais pesado que o nitrogênio.94%. para tratar uma retinopatía em fevereiro de 1968. então. após eliminado.

Além disso. baseada na radiação emitida pelo átomo excitado de crípton. Isótopos O crípton natural é constituído por 6 isótopos e foram caracterizados 17 isótopos radioativos. o crípton é extremamente volátil e escapa com facilidade das águas superficiais. Tem-se detectado um forte gradiente deste isótopo entre os hemisférios norte e sul.73 vezes o comprimento de onda da emissão vermelha-alaranjada de um átomo de Kr-86.8 A ou 0). muito pesado. e nas lâmpadas incandescentes de filamento de tungsténio de projectores cinematográficos. Foi descoberto por William Ramsay e Morris Travers em 1898. os reatores nucleares e o reprocessamento das barras de combustíveis dos reatores.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 44 Características principais O crípton é um gás nobre incolor.792. de muito pequena reactividade. Cláudia Valle . e faz parte do primeiro composto de gás nobre sintetizado. de forma que seus átomos ficam enclausurados na rede de moléculas de água.000 anos). É encontrado entre os gases vulcánicos e águas termais e em diversos minerais em quantidades muito pequenas. Também é usado flash fotográficos para fotografias de alta velocidade. o xenônio encontra-se no estado gasoso. Abundância e obtenção É um gás raro na atmosfera terrestre. Em 1983 a emissão do crípton foi substituída pela distância percorrida pela luz em 1/299. Na atmosfera do planeta Marte se tem encontrado o crípton na concentração de 0. da ordem de 1 ppm. O isótopo Kr-85 é um gás inerte radioativo de 10. produzido na fissão do urânio e do plutônio. dado que alguns elementos deste grupo formam compostos. O isótopo Kr-81 é produto de reações atmosféricas com outros isótopos naturais. inodoro. Para propósitos práticos. É um dos gases nobres da Classificação Periódica dos Elementos (18. o ________________________________________________________________________________________Profa. Num tubo cheio de gás. como xenão em Portugal) é um elemento químico de símbolo Xe de número atômico 54 (54 prótons e 54 elétrons) e de massa atômica igual a 131. É usado.76 anos de vida média. na detecção de fugas em depósitos selados e para excitar o fósforo de fontes de luz sem alimentação externa de energia. insípido. incolor.763.3 uma. processo no qual se formam criptonatos cuja atividade é sensível às reações químicas produzidas na superfície da solução.458 segundos. Em 1960. lâmpadas bactericidas e outros.000 anos. caracterizado por um espectro de linhas verde e vermelha-alaranjada muito brilhante. História Foi descoberto em 1898. encontrado como traço na atmosfera terrestre. mesmo que existam compostos seus formados com o flúor. em sistemas de iluminação de aeroportos. por William Ramsay e Morris Travers.650. em resíduos de evaporação do ar líquido. O xenón (do grego xénos.000 a 800. entre 1960 e 1983. o metro era definido como 1. É um dos produtos da fissão nuclear do urânio. Características principais O xenônio é um elemento membro do grupo dos gases nobres ou inertes. É inodoro. O crípton sólido é branco. O crípton-85 é usado em análises químicas incorporando o gás em sólidos. A palavra inerte já não é mais usada para descrever este grupo químico. pode-se considerá-lo um gás inerte. Também se têm sintetizado solvatos com hidroquinona e fenol. pode formar hidratos com a água. estrangeiro. Como o xénon.3 ppm. é também conhecido como xenônio no Brasil e. O laser de crípton é usado em medicina para cirurgia da retina do olho. À temperatura ambiente. a Oficina Internacional de Pesos e Medidas definiu o metro em função do comprimento de onda da radiação emitida pelo isótopo Kr-86 em substituição à barra padrão. mais raramente. por isso é usado para datar antigas águas subterrâneas ( 50. é radioativo e tem uma vida média de 250. O isótopo Kr-81m é usado no estudo do pulmão pela medicina nuclear. isolado ou misturado com néon e árgon: em lâmpadas fluorescentes. igual aos demais gases nobres. As fontes deste isótopo são os testes nucleares (bombas). Aplicações A definição do metro era. na verdade. já que o alcance da luz vermelha emitida é maior que a comum inclusive em condições climatológicas adversas. A sua principal aplicação é na fabricação de dispositivos de emissores de luz como lâmpadas estroboscópicas. Pode-se extraí-lo do ar por destilação fracionada. de estrutura cristalina cúbica centrada nas faces. sendo as concentrações detectadas no pólo norte 30% mais altas do que as do pólo sul.

tubos eletrônicos. A partir de então comprovou-se que existem compostos de gases nobres.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 45 xenônio emite um bonito brilho azul quando excitado com uma descarga elétrica. hexafluor. Isótopos Na natureza. quando seus átomos ficam aprisionados na rede de moléculas de água. tais como lâmpadas bactericidas. o xenônio apresenta 8 isótopos estáveis e um ligeiramente radioativo. terafluor. assim como em lâmpadas para excitar laser de rubi que geram luz coerente. Em instalações nucleares. Alguns dos compostos do xenônio são: difluor. Também se tem obtido óxidos de xenônio como o trióxido de xenônio. Compostos Até 1962 o xenônio e os outros gases nobres eram considerados quimicamente inertes e incapazes de formar compostos. perxenato de sódio. Se conhece ao menos 80 compostos de xenônio em que este se liga com flúor ou oxigênio. lâmpadas estroboscópicas e flashes fotográficos. O elemento é obtido comercialmente por extração dos resíduos do ar líquido. Abundância e obtenção Encontra-se traços de xenônio na atmosfera terrestre. sondas. Acredita-se que o excesso de Xe-129 encontrado em emanações gasosas de dióxido de carbono no Novo México se deve ao decaimento de gases derivados do manto após a formação da Terra. Além das formas estáveis. O método I-Xe de datação radiométrica permite calcular o tempo transcorrido entre a nucleosíntese e a condensação de um objeto sólido a partir da nebulosa solar. ________________________________________________________________________________________Profa. Cláudia Valle . Este gás nobre é encontrado naturalmente nos gases emitidos por alguns mananciais naturais. Os perxenatos são usados como agentes oxidantes em química analítica. Por ser o xenônio um traçador com dois isótopos paternos. O isótopo Xe-133 se usa como radioisótopo na Cintigrafia de Ventilação do Pulmão na medicina nuclear. História O xenônio (do grego que significa "estranho") foi descoberto por William Ramsay e Morris Travers em 1898 nos resíduos resultantes da evaporação dos componentes do ar líquido. Os isótopos Xe-131. Xe-132. Tem-se obtido xenônio metálico aplicando-lhe pressões de várias centenas de kilobares. deutereto de xenônio e hidróxido de xenônio. se tem estudado 20 isótopos instáveis. Aplicações O uso principal e mais famoso deste gás é na fabricação de dispositivos emissores de luz. porém vários de seus compostos são altamente tóxicos devido as suas fortes propriedades de oxidação. O Xe-129 é produzido por emissão beta do iodo-129 (vida média: 16 milhões de anos). em câmaras de bolha. Precauções O gás pode ser armazenado com segurança em recipientes convencionais de vidro selados a temperatura e pressão ambiente. Os isótopos Xe-133 e Xe-135 são sintetizados mediante irradiação de neutrons em reatores nucleares refrigerados a ar. O xenônio também pode formar solvatos com água. Outros usos são:     Como anestésico em anestesia geral. e em outras áreas onde o seu alto peso molecular é desejável. aparecendo em uma parte por vinte milhões. a medição dos isótopos de xenônio nos meteoritos resulta ser uma poderosa ferramenta para o estudo da formação do Sistema Solar. A maioria destes compostos são incolores. composto altamente explosivo. O xenônio não é tóxico. Os isótopos de xenônio também são úteis para entender a diferenciação terrestre. Xe-134 e Xe-136 são produtos da fissão nuclear tanto do urânio-238 como do plutônio-244.

e indique quais são os produtos obtidos. Porque os metais do Grupo 2 são mais duros. 12. Quais são as principais fontes de KCl. 03. 14. racionalize suas respostas nas propriedades químicas dos elementos e/ou compostos. 04. escrevendo as reações químicas com suas respectivas nomenclaturas. 16. 20. 13. Por que os elementos do Grupo 1 são: a) monovalentes. Descreva como você obteria hidreto de cálcio. Apresente o maior número possível de métodos de obtenção de CO e CO2. 18. esboce os blocos s e p da tabela periódica. 15. Descreva três métodos de obtenção do hidrogênio. Identifique e classifique os seguintes compostos de hidrogênio e dê suas nomenclaturas usual e da IUPAC. CaCO3? Como os elementos podem ser obtidos a partir dos sais correspondentes? Cite suas principais características e aplicações. Descreva os principais usos do hidrogênio. Sem consulta ao material de referência. Porque os elementos do Grupo 2 são menores que os correspondestes elementos do Grupo 1. Qual é a principal fonte de Boro? Esquematize dois processos de obtenção e cite 3 (três) aplicações do Boro. Porque e quais são as precauções que devem ser tomadas ao se manusear compostos de Rubídio e Césio. Escreva as equações também de decomposição do mesmo em água. d) porque eles têm os menores valores para a primeira energia de ionização nos respectivos períodos? 09. Qual é o principal minério de alumínio? Como o minério é purificado. Quais os quatro principais métodos gerais para obtenção de metais. a) Mg + H2SO4 → c) CaO + CO → b) K2CO3 + H2O + CO2 → d) SiO2 + HF → 11. dando a nomenclatura dos reagentes e produtos. b) essencialmente iônicos. 02. 10. Quais são os estados de oxidação mais comuns do carbono e do estanho. MgSO4. Para que são usados e suas implicações no organismo humano e ao meio ambiente? ________________________________________________________________________________________Profa.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 46 LISTA DE EXERCÍCIOS 01. 05. Descreva as condições na qual ocorre a reação entre os gases hidrogênio e nitrogênio. 07. c) agentes redutores fortes. Explique o motivo dessa diferença.Porque tem pontos de fusão mais elevados que os metais do Grupo1. O que são isótopos? E quais os principais isótopos do hidrogênio? E explique as diferenças moleculares entre os mesmos. e como o metal é obtido? Como se chama esse processo? Quais são as aplicações do alumínio? 19. (a) BaH2 (b) B2H6 (c) H2S (d) AsH3 (e) PdH (f) HI (g) SiH4 (h) NH3 (i) SbH3 (j) SnH4 06. 08. incluindo os nomes e símbolos químicos dos elementos por grupo. 17. Quais são os produtos formados quando um dos metais do Grupo 1 são aquecidos em atmosfera de hidrogênio? Dê exemplos. Forneça as equações químicas balanceadas ou NR (não reage). Quais as três classes de compostos binários de hidrogênio? E descreva suas diferenças. Cláudia Valle .

26. O processo industrial mais utilizado para obtenção do H2SO4 é o Processo de Contato. De onde provém o hélio presente na Terra e em sua atmosfera? Como o He pode ser obtido. Esquematize os métodos de obtenção industrial do nitrogênio e descreva suas principais aplicações. 33. Por que os primeiros compostos a serem descobertos do grupo 18 foram dos elementos criptônio. 38. Explique o que acontece quando o CO2 é borbulhado numa solução de Ca(OH)2. Os elementos do Grupo 18 têm sido denominados ―gases inertes‖ e ―gases raros‖. b) KClO3.Química Inorgânica e Mineralogia __________________________Estudo dos Elementos Representativos da Tabela Periódica 47 21. 27. O que acontece se um excesso de CO2 for borbulhado? 23. ________________________________________________________________________________________Profa. 34. Qual é o principal minério do bismuto? Como ocorre na natureza? Quais suas aplicações? 32. Cite quatro minérios do enxofre? Quais suas aplicações e defina o que é ustulação. 35. respectivamente. Escreva o mecanismo de mineralização dentária com formação da fluorhidroxiapatita. De que maneira e com base em que critérios podem ser classificados os óxidos. Descreva este processo? Enumere as principais aplicações do H2SO4. 37. Qual o principal minério do arsênio? E disserte sobre seus dois principais óxidos. Sendo o silício o segundo elemento em abundância na crosta terrestre. Escreva as equações químicas das reações de obtenção do oxigênio a partir de: a) KNO 3. 31. Pesquise e apresente motivos que expliquem por o CO2 é um gás e SiO2 é um sólido. Quais são as principais fontes de cloro. deserte sobre sua obtenção. Cláudia Valle . 36. que inclusive é o mais abundante na crosta terrestre. Pesquise e explique o que é ―vermelho de chumbo‖ e para que é usado. 22. Descreva um dos métodos de obtenção do NH3 e HNO3 e quais são suas principais aplicações. c) HgO e d) Na2O2. e quais são suas aplicações? 40. e cite suas principais aplicações. Quais os principais minérios de Sn e de Pb? Como os metais podem ser obtidos? E Quais são suas principais aplicações. Descrevas as características do fósforo branco e fósforo vermelho. 28. 25. 30. xenônio e radônio? 39. Discuta essa afirmação focalizando principalmente a questão da estabilidade dos níveis eletrônicos. 24. bromo e iodo? Como os elementos podem ser obtidos a partir dos sais correspondentes? Cite suas principais características e aplicações. propriedades químicas e o seu principal óxido. Descreva as condições na qual podem ser obtidos os gases neônio. 29.

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