GENÉTICA

Mendel iniciou suas experimentações analisando a forma da semente. Para tanto, utilizou dois exemplares, uma planta pura que só fornecia como descendentes sementes lisas, e outra só, sementes rugosas.

Sementes lisas

Sementes rugosas

Gregor Mendel

Primeira Lei de Mendel e Conceitos Fundamentais em genética
Introdução
Genética é o ramo da biologia que estuda a hereditariedade (o que ocorre de pais para filhos), desde sua composição química, tal como suas formas de expressão e repressão em todos os seres vivos. Muito antes da genética moderna aparecer, suas leis já tinham sido estabelecidas por um monge agostiniano chamado Gregor Mendel (1822 - 1884), na cidade de Brünn, Áustria (atualmente, república Tcheca).

Experimentos de Mendel
O sucesso das experimentações se deu pela forma de análise (observar uma característica de cada vez) e na escolha do material para pesquisa. A espécie utilizada foi a planta Pisum sativum, ervilha, que em cultivo, apresentava vantagens como: fácil cultivo; alta produção de sementes (descendentes); reproduzia-se por autofedundação; características de fácil visualização.

Mendel classificou-as como parentais (geração parental ou P) e a primeira geração resultante de seu cruzamento denominou de F1, ou primeira geração de filhos (considerados híbridos). Os descendentes da geração F1 eram classificados como geração F2 e assim por diante. Ao obter o resultado do cruzamento de lisa com rugosa, Mendel ficou surpreso ao verificar na geração F1, a existência em 100% de sementes lisas e não rugosas. Então, a grande dúvida era: O que aconteceu com as sementes rugosas? Para surpresa de Mendel, ao promover a autofecundação dos representantes da geração F1, obtinha-se descendentes na geração F2 no padrão de 3 ervilhas lisas (75%) para 1 ervilha rugosa (25%). Para a característica “cor da semente”, Mendel cruzou plantas que produziam sementes amarelas com as que produziam sementes verdes (lembre-se, eram de linhagens puras). A geração F1 proveniente desses parentais, foram todas sementes amarelas, ou seja, 100%. O que ocorreu com as sementes verdes? Na autofecundação destes descendentes, a geração F2 obtida, foi de sementes na proporção de 3 amarelas (75%) para 1 (25%) verde. Para explicar os resultados acima das relações entre as características amarela/verde e lisa/rugosa, Mendel propôs que as características amarela e lisa eram condicionadas por fatores dominantes, que ocultavam os fatores para as características verde e rugosa, sendo os mesmos condicionados por fatores recessivos. Mendel não entendia como e onde se localizavam os fatores dentro da planta, tão pouco sua característica química, mas interpretou que as plantas puras continham-os aos pares e os representou com letras na seguinte forma: Lisa (RR) X Rugosa (rr)

Flores de ervilha, material de estudo preferido de Mendel.

Amarelas (VV) X verdes (vv) Como os descendentes na geração F1 continham 100% da expressão das características proporcionadas pelos fatores dominantes, e a geração F2 continha apenas 25% da expressão das características dos fatores recessivos. Mendel propôs a seguinte condição para o comportamento dos fatores: 1

Resultados Originais das Experimentações de Mendel
Os caracteres analisados por Mendel são especificados em tabela:
Geração P (cruzamento entre duas plantas puras) Lisa X Rugosa Amarela X Verde Cinza X Branca Lisa ondulada Verde X Amarela Axilar X Terminal Alta X Baixa Números obtidos Proporções Na geração F2 reais (originada da obtidas autofecunEm F2 dação de F1)

Caráter

Geração F1

Forma da semente

Todas lisas

5474 lisas 1850 rugosas

2,96 lisas: 1 rugosa 3,01 amarelas 1 verde 3,15 cinzas 1 branca

Cor da semente Cor do Tegumento da semente Formato das vagens Cor das vagens Posição das flores Altura da planta

Todas amarelas

6022 amarelas 2001 verdes

Percebe-se desta forma que os híbridos carregam um fator de cada descendente na geração F1, as lisas (Rr). Apesar do híbrido Rr carregar o fator para a condição rugosa(r), este não se manifesta, pois está sendo dominado pelo fator R. Na geração F2, como ocorreu autofecundação das plantas híbridas Rr, Mendel concluiu que os fatores dessas plantas são distribuídos para seus gametas (cada gameta recebendo apenas um fator) que na fecundação se encontram de forma aleatória e produzem descendentes na proporção de 3 sementes com características dominantes para 1 semente com característica recessiva, ou seja, 3:1. Veja o quadro abaixo, demonstrando característica dominante e recessiva:
VARIEDADE DOMINANTE Liso Amarelo VARIEDADE RECESSIVA Rugoso Verde

Todas cinzas

705 cinzas 224 brancas

Todas lisas Todas verdes Todas axilares Todas altas

882 lisas 299 onduladas 428 verdes 152 amarelas 651 axilares 207 terminais 787 altas 277 baixas

2,95 lisas: 1 ondulada 2,82 verdes: 1 amarela 3,15 axilares: 1 terminal 2,84 altas: 1 baixa

CARÁTER Forma da semente Cor da semente Cor do tegumento da semente Formato das vagens Cor das vagens Posição das flores Altura da planta

Primeira Lei
A primeira lei de Mendel é também conhecida como “Princípio da Segregação dos Fatores”, “Monoibridismo” (porque se refere a herança de apenas um caráter), “Lei da Disjunção” ou “Lei Fundamental da Genética”. O seu enunciado básico pode ser considerado como: “Cada caracter é condicionado por um par de fatores (genes) que se separam na formação dos gametas, durante a meiose”. A primeira Lei de Mendel se refere a apenas um caracter analisado de cada vez, por essa razão é válida pa-ra condições de monoibridismo. Hoje sabemos que os fatores mendelianos são os gens ou genes, que representam partes (segmentos) da molécula de DNA, contendo um código para montar uma proteína. A relação entre a meiose e a primeira lei pode ser evidenciada na figura a seguir:

Cinza

Branco

Liso Verde Axilar

Ondulado Amarelo

Terminal Baixo

Alto

2

dominante. Para isso, faz-se o cruzamento com um homozigoto recessivo e, através de seus descendentes, pode-se afirmar se o indivíduo em análise apresenta genótipo em homozigose ou em heterozigose. Veja a condição abaixo: Semente Lisa X Semente Rugosa (?) (rr) No cruzamento acima, sabe-se que a semente com fenótipo “superfície rugosa”, terá um genótipo em homozigose recessiva rr. No entanto, para a semente lisa, o genótipo é incerto, pois ela poderá estar em homozigose RR, ou estar em heterozigose, Rr. Através do cruzamento-teste pode-se solucionar este problema observando-se os descendentes: P: Semente Lisa X Semente Rugosa

Conceitos Fundamentais
Fenótipo As palavras característica ou caracter são designadas para apontar ou discutir particularidades do ser vivo como: cor (dos olhos, dos cabelos, da pele), altura, grupos sanguíneos etc. As características, por sua vez, podem apresentar variáveis e cada variável é denominada fenótipo. Logo, nem todo fenótipo é visível, pois simplesmente olhando para uma pessoa não se podedizer o seu tipo de sangue. Genótipo O termo genótipo é aplicado para o “conjunto total de genes” que possui um indivíduo. Para que o genótipo se expresse devem haver condi-ções favoráveis do meio que o cerca. “O meio” é uma expressão muito utilizada, mas não se refere somente ao ambiente externo ao ser vivo, mas sim tudo que rodeia o material genético como: nucleoplasma, citoplasma, corpo do organismo etc. Fenótipo = genótipo + meio ambiente Dominância e Recessividade O gene será DOMINANTE, sempre quando expressar seu fenótipo, tanto em homozigose (ao lado de outro alelo dominante) como em heterozigose (ao lado de um alelo recessivo). Neste caso, para o par de alelos AA, se A for o dominante, esse gene alelo expressará seu fenótipo mesmo na condição Aa. O gene será RECESSIVO, quando expressar o seu fenótipo somente em homozigose, ou seja, ao lado de um outro gene recessivo. Na segunda possibilidade pode-se concluir que o genitor com fenótipo dominante é heterozigoto, pois ocorre a presença de descendentes com características dominantes e recessivas, demonstrando estes, que ganharam um gene recessivo de ambos os parentais. Desta forma tem-se: Assume-se que o genitor com fenótipo dominante seja homozigoto, pois só assim produzirá unicamente gametas carregando o alelo R, o que leva a uma descendência com 100% sementes lisas heterozigotas, Rr.

descendentes
1a possibilidade 100% lisas 2a possibilidade 50% lisas/50% rugosas.

Na primeira possibilidade percebe-se que todos os descendentes são sementes lisas, logo propõe-se o genótipo: RR X rr

RR

rr r R Rr

Rr X

rr

Considerações sobre CruzamentoTeste e Retrocruzamento
O cruzamento-teste é utilizado para se definir o genótipo de um indivíduo que expressa a característica

R r

r Rr (50%) sementes lisas rr (50%) sementes rugosas
3

os casos de monoibridismo (que envolvem apenas um par de genes alelos) possuíam relação de dominância completa. Considere o seguinte caso: (Fuvest-SP) Uma planta heterozigota de ervilha com vagens infladas produziu. Heredogramas ou ainda pedigrees. com vagens infladas e com vagens achatadas. 2/4 Aa. pois ela propõe uma condição de análise única para vagens infladas. mas neste caso o indivíduo com fenótipo dominante é retirado da geração F1 e cruzado com um genitor recessivo ou com outro de fenótipo idêntico ao do seu genitor. a) Tomando ao acaso um desses descendentes qual probabilidade de serem os representantes heterozigotos? b) Tomando ao acaso um descendente com vagens infladas. descendência constituída por dois tipos de indivíduos. por autofecundação. os resultados obtidos são colocados a seguir: . considere somente o genótipo para as infladas: 1/3 AA e 2/3 Aa. são formas gráficas para se representar a hereditariedade de uma doença genética ou outras características morfológicas não relacionadas a males físicos que ocorrem em famílias. assim como do portador do gene estudado. Se fossem consideradas as achatadas para responder a probabilidade genotípica dos homozigotos. Respostas: a) De acordo com a primeira lei de Mendel. O fenótipo expressado na pétala da flor é de cor vermelha para os indivíduos homozigotos VV e de cor branca para os homozigotos BB. Nas figuras abaixo os desenhos esquemáticos podem fornecer informações da sexualidade e do grau de parentesco. Veja a figura abaixo: Aa Gameta s x Aa Gametas A A AA A inflada a A Aa A inflada A A A Aa aa a inflada achatada A A Para tanto. 1/4 aa Assim. No entanto. branco e vermelho. há uma espécie de planta conhecida como Mirabilis jalapa. Neste caso. a probabilidade de se obter vagens infladas homozigotas é de 1/3. em algumas situações singulares. um indivíduo produza 50% de indivíduos heterozigotos entre seus descendentes. Ausência de Dominância ou Co-dominância Na natureza. pois estaria inclusos homozigotos recessivos. Probabilidades Condicionais Nos casos de probabilidade condicional que são comuns em genética. por autofecundação. qual a probabilidade de ele ser homozigoto? 4 Outros Casos de Monoibridismo Até agora. o fenótipo demonstra o poder de manifestação dos dois alelos nos indivíduos híbridos. a resposta seria 50%. Em um cruzamento envolvendo os dois exemplares. deve-se ter muito cuidado ao interpretar o resultado para responder a pergunta pelo problema. b) Ao responder esta pergunta deve-se ter muito cuidado. P: Aa x Aa F1: 1/4 AA. Como no exemplo abaixo: Genealogias ou Heredogramas Genealogia.O retrocruzamento praticamente é sinônimo de cruzamento-teste. a probabilidade de obter um descendente retirado ao acaso da geração F1é de 50%.

5 . Na autofecundação do híbrido de F1. promove o reaparecimento na geração F2 de flores com pétalas brancas e outras com pétalas vermelhas.leis de Mendel para um par de alelos com dominância completa. Alelos Múltiplos ou Polialelia Os exemplos considerados até agora eram condicionados por um par de alelos que poderiam ser iguais ou diferentes. Este fenômeno genético é denominado de Polialelia ou alelos múltiplos. 1:2:1 Um fator importante a ser considerado é a análise fenotípica na geração F2. mas dois de cada vez. Por exemplo: C1 C2 ou C2 C3 ou C1 C3 C1 Notar que o alelo V não domina o alelo B. 1/4 branca. Quando um indivíduo é morto por um par de alelos que só se expressam em homozigose. os genes que compõe esse locus são denominados de letais recessivos. 2/4 rosa. Considere que os genes alelos C1. 2/4 VB. um carregando o alelo V e outro carregando o alelo B. tão pouco B domina V. Cuenot não observou a presença de homozigotos dominantes e no cruzamento de dois amarelos (híbridos). percebeu que os camundongos amarelos eram heterozigotos e que os “agutis” (selvagens) eram homozigotos recessivos. 1:2:1 Genes Letais Cuenot (geneticista francês . ou seja. Seguindo o padrão da lei de Mendel. igual a análise genotípica acima: 1/4 vermelha. ou seja. O normal segundo as C1 ou C2 C2 ou C3 C3 Com três diferentes alelos. que ocorre para os exemplares da geração F1. com ou sem relação de dominância. Mas algumas expressões fenotípicas são determinadas por indivíduos que possuem combinações de três alelos ou mais. C2 e C3 são variáveis provenientes de mutações que ocupam o mesmo locus em um par de cromossomos homólogos.1905). pode-se obter seis combinações e uma variação fenotípica maior dependendo da relação de dominância ou ausência de dominância entre eles. era a proporção de 3 amarelos para 1 aguti. Ocorre uma ausência de dominância. a produção de dois tipos de gametas. estudando a herança da cor dos pelos de camundongos determinada por um par de alelos com dominância completa. é uma somatória da expressão de ambos os alelos. 3:1. a geração F1 apresentava uma proporção fenotípica de 2 amarelos e 1 aguti (2:1). na qual o fenótipo “cor rosa”. os genótipos resultantes da autofecundação dos híbridos são de: 1/4 VV. 1/4 BB.

A Segunda Lei proposta por Mendel. e expressa o fenótipo himalaia. . e expressa o fenótipo chinchila. acabaram produzindo gametas VR e vr respectivamente.O gene C domina os genes cch. produziram um descendente de célula diploide com genótipo em heterozigose. esta lei correlaciona-se com os casos de diibridismo (com 2 pares envolvidos). Assim. o resultado de F1 era esperado.O gene ch domina o gene c. * 3 verdes lisas. triibridismo (com 3 pares) e poliibridismo (vários pares). 6 . é uma variabilidade de quatro fenótipos diferentes. Na fecundação. * 3 amarelas e rugosas. Mendel permitiu que as plantas de F1 se fecundassem e o resultado obtido foi: C > cch > ch > c Gene C cch ch c Fenótipo Selvagem ou aguti Chinchila Himalaia Albino A SEGUNDA LEI DE MENDEL Introdução A primeira lei de Mendel tratou de esclarecer casos em genética em que o fenótipo era condicionado por um par de alelos .O gene c é recessivo e somente se expressa em homozigose levando ao fenótipo albino. Com a compreensão do comportamento independente dos fatores ou genes. de: * 9 amarelas e lisas. VvRr. Como os parentais puros eram homozigotos. Mendel observou que as sementes amarelas poderiam expressar-se com forma lisa ou rugosa e. ch e c. Neste caso.Monoibridismo. . . A proporção fenotípica obtida para as 16 ervilhas foi Uma das Experimentações de Mendel Mendel utilizou plantas de linhagens puras para um novo cruzamento. a herança da cor dos pelos é influenciada pelos genes C. Partindo destes dados. VVRR e vvrr. . e expressa o fenótipo selvagem. propôs então que o caracter “cor amarela” se comportava de forma independente em relação ao caráter “superfície lisa”. Neste caso a influência de dominância será: Essa geração parental pura produziu uma geração F1 com 100% de ervilhas amarelas e lisas (heterozigotas). tal como para verde lisa e verde rugosa. A relação entre eles é de dominância completa e o produto resultante dessas combinações. * 1 verde e rugosa. mas considerando os caracteres forma e cor da semente. cch. explica a expressão fenotípica caracterizada por dois ou mais pares de alelos.Em coelhos. pois poderia ser encontrado com o caráter “superfície rugosa”. além disso. e as cruzou com plantas de ervilhas verdes e rugosas. escolheu plantas que produziam ervilhas amarelas e lisas.O gene cch domina os genes ch e c. a segunda lei que Gregor Mendel propôs foi: “Uma característica condicionada por um par de fatores (alelos) se comporta de forma independente em relação a uma outra característica condicionada por um outro par de fatores (alelos)”. Sabendo-se a existência de dominância entre os alelos. ch e c. o mesmo ocorria com sementes verdes rugosas que poderiam expressar-se na combinação verde lisa.

em companhia do A poderá ir o alelo B ou b. . No final da meiose. logo: 22 = 4 gametas possíveis. Assim deve-se considerar 4 fenótipos: . de olhos castanhos e com polidactilia casa-se com uma mulher de fenótipo igual e tem uma filha de olhos azuis. com todas as características dominantes? Resolução: a) Repare que o problema destaca 3 fenótipos e inclui o sexo como fator integrante na resposta.Cor dos olhos.Número de dedos.1/4 de gametas Ab . as células gaméticas foram produzidas em iguais proporções e com duas possíveis hipóteses de distribuições dos pares de alelos: * 25% RV * 25% RV * 25% rv * 25% rv 25% Rv 25% Rv 25% rV 25% rV ou Problema relacionado na Segunda Lei de Mendel (MACK-SP) Um homem com ausência de alguns dentes incisivos e molares superiores. .1/4 de gametas ab Mas quando se deseja saber somente o número de gametas de um determinado genótipo uma forma simplificada de solucionar esse outro problema é a utilização da fórmula: 2n Onde n é o número de pares de alelos em heterozigose. irá para um gameta e o alelo a.1/4 de gametas AB . normal para os dentes e para número de dedos. O mesmo acontecerá para a.Determinação sexual.1/4 de gametas aB . teríamos: *AaBb . b) Para facilitar a resolução. que poderá segregar-se junto com B ou b.Número de alelos em heterozigose = 2.Cor dos cabelos. veja como ocorre a separação de 2 pares de genes alelos localizados em cromossomos não homólogos e observe como se dá a segregação dos genes para a formação dos 8 gametas. descreva o genótipo dos pais e da filha separadamente: D – Ausência de dentes A – Olhos castanhos P – Polidactilia 7 Calculando os Tipos de Gametas de Acordo com a Segunda Lei Um dos grandes problemas que o aluno de vestibular ou um geneticista deva resolver.Número de alelos em heterozigose = 2. logo: 22 = 4 gametas possíveis. . basta compreender que o alelo A. é obter com exatidão o número e a variabilidade de gametas que os parentais possam produzir nos problemas de diibridismo. No entanto. * AabbCc . Simplificando os exemplos dados por essa fórmula. Qual a probabilidade de o casal ter outro filho do sexo masculino. triibridismo ou poliibridismo. para outro. B A b Gameta aB Gameta ab Através da ramificação percebe-se que poderá ocorrer a formação de quatro tipos de gametas nas seguintes proporções: .Relação Meiose e Segunda Lei No quadro abaixo. Com base neste raciocínio pode-se montar a seguinte ramificação: B A b Gameta AB Gameta Ab . Quantos gametas e quais as possíveis combinações de alelos pode-se obter de um diíbrido AaBb? Para solucionar esta questão.

deve-se entender que ele nascerá com: olhos castanhos. Repare que além das letras tradicionais A. 8 Antígeno e Anticorpo Toda substância injetada no corpo de um organismo. a possibilidade deste casal ter um filho com as características dominantes e do sexo masculino será de 27/ 128. A Herança dos grupos sanguíneos do Sistema ABO Os seres humanos apresentam quatro grupos sanguíneos determinados por três alelos que podem estabelecer entre si. Como ganhou um alelo recessivo do pai e outro da mãe. somente multiplique todas as probabilidades isoladas: Os alelos são IA. Isso acontecia muito na Antiguidade. * Grupo sanguíneo B . *Grupo sanguíneo O . dizemos que é um homozigoto recessivo. O termo isoaglutinação se refere ao fenômeno de aglutinação que ocorre nas transfusões sanguíneas entre indivíduos da mesma espécie e de grupos sanguíneos diferentes. .com indivíduos contendo genótipo IB IB ou IB i. (e) com seis dedos (e) do sexo masculino. condição de dominância completa ou ausência de dominância. IB e i. Assim. é necessário obter a probabilidade isolada de cada um. é considerada um antígeno. Para tanto. logo significa que ela é recessiva para as características: dedos normais (dd). O alelo B domina o alelo i. B e i. Veja o esquema abaixo: d) Separe as proporções desejadas junto com as probabilidades obtidas: . Para possuir este grupo percebe-se a ausência de dominância entre os alelos. Para saber a probabilidade de todos ocorrerem juntos. vírus.representantes com genótipo IA IB. automaticamente os pais são heterozigotos.sexo masculino: 1/2 e) Agora. órgãos transplantados. e outros elementos. onde o desconhecimento de genética era total.o genótipo para esse fenótipo é i i. O alelo A domina i. (e) com ausência de alguns dentes. cor dos olhos (aa) e número de dentes normais (dd). HERANÇA DOS GRUPOS SANGUÍNEOS HUMANOS Introdução Os sistemas ABO. que não seja identificada como parte de sua estrutura natural.DdAaPp DdAaPp ddaapp Observe que a filha tem fenótipos que os pais não expressam.polidactilia: 3/4 . que significa isoaglutinação. c) Como o problema quer saber a probabilidade do casal ter um filho com todas as características dominantes destacadas. a representação também está voltada para a letra “I”. se comportam de forma independente e são condicionados por pares de alelos que se encontram em cromossomos não homólogos. ou tri-íbridos. são antígenos. Na combinação destes três alelos pode-se obter os seguintes grupos sanguíneos: Genótipos Fenótipos (grupos sangüíneos) i IA IA IA A IB IB IB i B IA IB AB 3/4 x 3/4 x 3/4 x 1/2 = 27/128 Resposta: Logo.é representado pelos indivíduos que poderão genotipicamente ser homozigotos IA IA ou heterozigotos IA i. bactérias.olhos castanhos: 3/4 .ausência de dentes: 3/4 . Rh e MN. i i O Pelo quadro podemos ver que o: * Grupo sanguíneo A . * Grupo sanguíneo AB . vermes.

pode ter filhos Rh+ ou Rh-. com genótipo em homozigose dominante (RR) ou em heterozigose (Rr). com genótipo em homozigose recessiva (rr). No entanto. produz anticorpos anti-B. A Herança do Grupo Sangüíneo no Sistema MN Em 1927. que são feitas no sentido de neutralizar o antígeno ou servir de ponte para que outras células de defesa possam atacar o agente estranho. através de seu sistema imunológico. Veja o quadro a seguir: 9 . há humanos que não apresentam o fator Rh. As pessoas que expressam esse fenótipo são consideradas Rh positivos (Rh +). o corpo materno reconhece como estranho e passa a produzir anticorpos contra as hemácias do bebê. No entanto. dois cientistas Landsteiner e Levine descobriram a existência de dois outros antígenos no sangue humano. Um dos fenômenos químicos das rejeições sanguíneas é o da aglutinação que são aglomerados ou grumos de células no plasma sanguíneo. Se seu filho for Rh-. A sigla Rh vem do nome científico do macaco Rhesus sp.O organismo se defende contra os antígenos. algumas hemácias do bebê podem entrar na circulação sanguínea da mãe e como estas células possuem o fator Rh. RESUMO Grupo A possui somente o antígeno A. produz anticorpos anti-A. Grupo O não possui nenhum dos dois antígenos. A condição para que ocorra a manifestação do fenótipo Rh é complexa. sendo considerados Rh negativos (Rh-). Grupo B possui somente o antígeno B. e o anticorpo de aglutinina. sua gravidez será sem problemas. Células representantes deste sistema de defesa produzem proteínas (gamaglobulinas) conhecidas como anticorpos.ao casar-se com um homem Rh+ heterozigoto (Rr). outro antígeno conhecido como fator Rh. Tabela de transfusões sanguíneas A tabela de transfusões sanguíneas demonstra de forma geral as transfusões que podem ser realizadas: Genótipo Fenótipo RR Rr rr Rh+ Rh- Eritroblastose Fetal ou Doença Hemolítica do Recém Nascido (DHRN) A Herança do Grupo Sanguíneo do Sistema Rh As hemácias humanas podem possuir na membrana plasmática. se esta mulher estiver esperando um filho Rh+. Uma mulher Rh. com relação de dominância completa. Mais análises levaram a descoberta de um sistema MN com três fenótipos e três genótipos. Para esta condição o antígeno é chamado de aglutinogênio. mas pode ser interpretada pelos alelos R e r. Grupo AB possui os antígenos A e B. primata no qual se descobriu esse fator. conhecidos como M e N.

trata-se de uma interação gênica. tão pouco a homozigose recessiva aa. bbaa. ele dominará o alelo A e não permitirá sua expressão. aa) 12 indivíduos de cor branca. aguti ou albina. o alelo B não permite a expressão do alelo A dominante. 2 ou + pares de alelos 1 fenótipo As interações gênicas podem ser classificadas em duas condições: epistáticas e não-epistáticas. pois B não está presente. a clorofila pode ser evidenciada nos indivíduos duplos homozigotos recessivos. neste par existir uma homozigose recessiva bb. mesmo assim. A_ / B_. A__ B__. Esse fenótipo é determinado por dois pares de alelos. * (bb . se o alelo B for o epistático. Podem estar localizados em cromossomos homólogos diferentes. 10 P__A__ P__a a pp A__ pp a a : agutis (9) : pretos (3) : : albinos (4) . Cruzando-se dois heterozigotos BbAa x BbAa. Considere o par de alelos A__ e B__. amarelo e verde. é o hipostático. promovem em conjunto a expressão fenotípica. Interação Gênica e Herança Quantitativa Introdução Estudou-se até agora características determinadas por apenas um par de alelos. Pleiotropia. mas. Para a cor amarela. pode-se evidenciar que o gene B é epistático e que o gene A. A__ bb . o que não ocorria com as brancas. Na condição cor branca. Epistasia recessiva A cor de pelos em ratos pode ser preta. 1 par de alelos 2 ou + caracteres Em uma determinada espécie de cebola. Epistasia (ou criptomeria) é um fenômeno que ocorre quando um gene A (em um par de alelos) inibe a ação de um gene B localizado em outro par de cromossomos homólogos. A__) 3 indivíduos amarelos * (bb . O gene dominante é o epistático e o inibido é o hipostático. No entanto. chamamos de pleiotropia. Com análises do material genético. ficou evidenciado a presença de um par de alelos recessivos que condicionavam a expressão cor avermelhada e resistência ao fungo ao mesmo tempo. aa bb . A moranga pode expressar um fenótipo com as cores branco.Genótipo Fenótipo Interações Epistáticas As interações epistáticas mais importantes são: * Epistasia dominante * Epistasia recessiva * Epistasia recessiva dupla Epistasia dominante Ocorre quando um gene dominante localizado em um par de alelos domina outro par de alelos em cromossomos homólogos distintos. a razão expressão fenotípica relacionada ao genótipo seria: Genótipo B__. através de pesquisas. Neste caso. que se relacionam na seguinte condição: Interação Gênica Quando dois ou mais pares de genes alelos expressam um único fenótipo. o alelo A somente se tornará ativo quando B não estiver presente. aa Fenótipo 1 par de alelos 1 caracter Branco Amarelo Verde Pleiotropia Mas ocorrem em alguns casos que um par de alelos pode determinar a expressão de dois ou mais fenótipos. a proporção fenotípica será: * (B_. é uma homenagem aos descobridores Landsteiner e Levine. aa) 1 indivíduo verde A proporção fenotípica observada para a epistasia dominante será 12 : 3 : 1. verifica-se a presença de um par de alelos com relação de ausência de dominância. Para tais fenótipos. Logo. o alelo A pode expressar sua característica. É um típico exemplo de Pleiotropia. Logo. ou seja. percebeu-se que as avermelhadas eram resistentes a fungos parasitas. a combinação genotípica será: LMLM ou MM LNLN ou NN LMLN ou MN grupo M grupo N grupo MN A letra L empregada com simbologia dos genes alelos. Com a ausência da produção das pigmentações produzidas pelos alelos dominantes A e B. Para esse padrão de expressão genotípica.

Para serem “agutis” é necessário a presença de dois alelos dominantes (um de cada par). determina o fenótipo crista rosa sempre que no outro par de alelo ocorra uma homozigose recessiva ee. Ratos pretos precisam ter um par de alelos recessivos aa. determina o fenótipo crista ervilha. ocorram concomitantemente. o resultado obtido do cruzamento entre heterozigotos na geração F2 era de 9:3:3:1 com a análise de quatro características distintas (sementes verdes ou amarelas. Na segunda lei de Mendel.(B__C__) Flores púrpuras * 7 .(B__ cc / bb C__/ bb cc) Flores brancas Esse padrão de expressão fenotípica ocorre para a flor ervilha de cheiro. Crista Rosa .presença de dupla homozigose recessiva no genótipo. apesar da expressão fenotípica ocorrer somente na presença de dois pares de alelos. é necessário que E e R. A proporção fenotípica observada para a epistasia recessiva será 9 : 3 : 4 Epistasia recessiva duplicada Considere que um fenótipo é determinado por um par de alelos. lisas ou rugosas). mais um alelo P (dominante) em outro locus. Mas nas interações não-epistáticas. Interações Não-Epistáticas Nas interações epistáticas o gene epistático e o hipostático são bem evidenciados pela sua ação. podem ser epistáticos. contendo o alelo dominante “E”. levando ao fenótipo albino ao invés de amarelo. não se evidencia dominância de um gene de um par de alelos em relação ao gene do outro par. e apresenta-se na seguinte proporção fenotípica junto ao seu genótipo: * 9 . B__C__. A forma das cristas em galináceos é um típico fenótipo por interação não epistática. Cristas Ervilhas . tanto em homozigose como em heterozigose. ou seja. Crista Noz . Mas a interessante interação epistática ocorre quando há homozigose de pp.o gene. Desde que ocorra homozigose recessiva em rr. P__A__. A proporção fenotípica para a epistasia recessiva duplicada será 9 : 7. tanto em homozigose como em heterozigose. O fato a ser considerado é que tanto cc como bb. a presença de dois dominantes (um de cada par de alelo) caracteriza pétalas coloridas. as conjugações dos genótipos para os seus fenótipos serão: Fenótipo Simples Ervilha Rosa Noz Genótipo rree rrEE • rrEe RRee • Rree RREE • RrEE • RREe • RrEe Cristas Simples . Considerando que as siglas nos pares de alelos sejam R e E. basta simplesmente que ocorram em homozigose recessiva. 11 . Esse par de alelos atua como epistático sobre o outro par de alelos A__. onde um par de alelos recessivos cc ou bb determina a cor branca para as pétalas.será quando um alelo dominante de cada par estiver presente no genótipo.A presença do alelo dominante R. No entanto. Mas na interação gênica existe apenas uma característica (presença da crista) com 4 fenótipos distintos.

Assim. A cor da pele é uma interação gênica que pode ser considerada herança quantitativa. A a B b Os genes representados pelos pares de alelos Aa e Bb condicionam características singulares. Outro caso de interação gênica ou complementar na espécie humana é o de indivíduos surdos e mudos.Herança Quantitativa A herança quantitativa também é conhecida como herança poligênica. pecebe-se que não se encontram no mesmo par de cromossomos homólogos. O resultado final seria a formação de gametas apenas dos tipos AB e ab. e para os que são surdos-mudos o genótipo será: D__ee. brancos e os intermediários possíveis será: NNBB  Negro NNBb NnBB NnBb NNbb nnBB Mulato escuro nnBb Nnbb Mulato claro No entanto. O termo poligenes. No entanto. poligenia. o alelo A seguiria sempre para o mesmo lado que o alelo B. GENES LIGADOS. quanto mais alelos dominantes no genótipo maior a intensidade da expressão do fenótipo. quando presentes no locus sem interferência na modificação do fenótipo. ddE__ e ddee. Veja o resultado do cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos para os dois pares de alelos. Quando este fato ocorre. diz que os genes estão ligados (ligação gênica ou linkage). se estivessem no mesmo par homólogo a condição seria: A_ _a B_ Mulato médio nnbb  Branco _b Coletados os dados e colocados em um gráfico. PERMUTAÇÕES E MAPAS GENÉTICOS Genes Ligados Os genes que foram estudados na Segunda Lei localizavam-se em pares de cromossomos homólogos diferentes. na anáfase-II da meiose-II quando as cromátides são separadas no centrômero. o gene A é responsável pelo caracter “A” e o gene B responsável pelo caracter “B”. os e não efetivos por n e b. o genótipo tem os genes D__E__. Acredita-se que a cor da pele humana é determinada por dois pares de alelos localizados em cromossomos não homólogos. Esses genes que contribuem para herança quantitativa são denominados de genes efetivos e geralmente são representados por siglas maiúsculas. Essa característica é condicionada por um par de genes D e E. Esse tipo de expressão genética se dá pelo maior número de alelos. três alelos não efetivos. o mesmo ocorrendo para o alelo a que não poderia se separar de b. ou seja. . são denominados genes não-efetivos. os quatros genes representados pelas letras maiúsculas expressam o fenótipo negro (NNBB). Nos indivíduos que ouvem e falam normalmente. ou ainda. pode-se perceber as variáveis fenotípicas compondo uma curva de distribuição normal. o fenótipo expressado será branco (nnbb). ao passo que os mulatos 12 Desta maneira. Considere que os genótipos possíveis referentes a essa característica podem ser expressados pelos alelos efetivos N e B. Quando juntos. médios terão dois alelos não efetivos e os mulatos claros. Mas para a união dos quatro alelos representados por letras minúsculas. a classificação genotípica para negros. Pela distribuição aleatória observada nos gametas. é utilizado para destacar todos os genes que fazem parte de um fenótipo de herança quantitativa. Os intermediários como os mulatos escuros terão apenas um alelo não efetivo. ou seja.

13 . compare a figura abaixo de uma célula com dois pares de homólogos. o mesmo ocorrendo para os seus alelos recessivos. cada com um par de alelos segregando-se de forma independente e outra célula com apenas um par de cromossomos homólogos. mas que possuem genes ligados com a condição de permuta. no qual os cromossomos homólogos realizam trocas de segmentos dos braços cromossômicos. * Condição “trans” Como é possível saber se as células germinativas sofreram ou não permuta se o resultado de tipos de gametas é igual? A resposta está no fato de que nem todas as células germinativas que sofrem meiose terão o fenômeno de permuta na prófase-I da meiose-I. os alelos dominantes se encontram em cromátides irmãs. Segregação Independente e Permutação A meiose estudada contém um fenômeno interessante chamado crossing over. Heterozigoto “Cis” e “Trans” A posição dos genes dominantes e recessivos na condição linkage pode ocorrer de duas maneiras: * Condição “cis” No final. Considere o cruzamento em que fora utilizado a mosca Drosophila melanogaster (mosca da fruta) para análise da cor do corpo e o tipo de asa: A b a B Nesta condição. o genótipo das células gaméticas obtidas para ambos os tipos com segregação e permuta será: AB Ab Ba ab A B a b Neste caso. os genes dominantes se encontram na mesma cromátide. mas de forma antagônica.Agora.

No entanto é sempre bom lembrar desta combinação: . Genes T e B com permutações de 5%. dois caracteres são fundamentais para conhecimento biológico: caracteres sexuais primários: se refere as características anatômicas de nascença. foram em maior número indicando serem os parentais. Exemplo: Se dois genes como A e B apresentarem 17 % de permutações nas proles de moscas analisadas. criando assim uma forte distinção sexual nos tecidos. normal Genótipos PpVv ppvv Ppvv ppVv 35 UR 20 UR B I T I 30 UR F I 10 UR P I 5 UR Determinação Genética do Sexo Introdução Para os organismos multicelulares a classificação quanto a presença de gônadas se dá por: Monóicos (hermafrodita) . Nos animais de fácil visualização. pode-se concluir que a posição desses genes no cromossomo será: 14 Sistema XY A presença dos cromossomos sexuais no homem XY e na mulher XX já é informação extremamente conhecida. Em certas espécies de peixes. pois a diferenciação pode envolver toda a morfologia externa e anatomia de forma geral. e os gametas Pv e pV apresentaram pouca porcentagem. ou apenas em alguns pontos no corpo com restrita visualização que caracterize seu sexo. Dióicos .5% de gametas pV Recombinantes Os gametas com genótipos PV e pv. indicando serem provenientes de permuta. terão entre si a distância de 17 morganídeos ou UR (unidade de recombinação). Genes P e B com permutações de 35%. pois a visualização da posição dos genes no cromossomo facilita a compreensão do comportamento dos mesmos.5% de gametas Pv 8. Na análise da prole na geração F1 constatou-se os seguintes fenótipos (com porcentagens) catalogados com seus respectivos genótipos: Fenótipos 41. independente da ocorrência de permuta na meiose. caracteres sexuais secundários: características somáticas no macho e na fêmea que são amplificadas por fatores hormonais. ou seja. menores serão as porcentagens de recombinações entre eles”. o homem formará dois tipos de gametas: 22A + X e 22A + Y . biologicamente dizemos que há forte dimorfismo sexual. Genes T e F com permutações de 20%. Logo.5% preto.5% preto. a porcentagem passou a ser considerada como a própria distância entre dois genes pela conversão direta “unidade de recombinação (morganídeo) / porcentagem”. Desta forma verifica-se que o diíbrido formou gametas nas seguintes proporções: Parentais 41. A construção de um mapa genético se baseia no seguinte princípio: “Quanto mais próximos estiverem dois genes. vestigial 8. Para tanto. como todas as estruturas dos aparelhos reprodutores masculino e feminino.5% cinza. menor a probabilidade de serem separados por permuta.5% cinza. Desta forma se garante a análise da porcentagem de células que sofrerão permutações do diíbrido. Quando esta visualização é bem distinta entre macho e fêmea.5% de gametas PV 41. Genes P e F com permutações de 10%. testículos e ovários.Perceba que o indivíduo birrecessivo só poderá formar gametas pv. normal 41.44 Autossômicos + XX (par sexual) = mulher Logo. Mas considere os casos abaixo como exemplo para construção de um mapa genético: Genes T e P com permutações de 30%. apresentam gônadas separadas.44 Autossômicos + XY (par sexual) = homem .ao contrário dos monóicos. vestigial 8. o dimorfismo sexual é tão ausente que há necessidade da retirada das gônadas do animal para realmente determinar o seu sexo. Em muitos animais é simples distinguir macho e fêmea. ou seja.5% de gametas pv 8.apresentam as gônadas masculinas e femininas. Mapas Genéticos A criação dos mapas genéticos tem auxiliado em muito a genética atual. uma vez que os diferentes fenótipos da prole serão determinados por seus gametas.

pois ocorrerão manifestações somente em machos. estão relacionados com a herança restrita ao sexo. No entanto. os machos que apresentam apenas um X. biologicamente é denominado heterogamético. o citologista Murray Barr descobriu que as células somáticas de fêmeas de mamíferos em intérfase. sendo considerados hemizigotos. na primeira mitose um dos blastômeros pode apresentar problemas na migração de um cromossomo sexual e receber apenas um X. Por esse motivo a cromatina sexual não aparecerá em machos normais. As mulheres como são XX. Genes recessivos que só se expressam em homozigose nas fêmeas. Assim. as fêmeas se encontram na condição heterogamética).2A + XX. estão relacionados com a herança parcialmente ligada ao sexo. pode-se dizer que os cromossomos sexuais da mulher são homólogos integralmente (XX) e nos sexuais do homem. o outro blastômero que não teve problemas ficará 2A + XX. Ginandromorfismo No gênero de mosca Drosophila sp. terão apenas um alelo.2A + X0 (para alguns autores. a hereditariedade genética envolvida se relaciona a herança ligada ao sexo. genotipicamente para o sexo feminino. todos: 22A + X Por isso a mulher é denominada de homogamética. ficando 2A +X0 (típico para o sexo masculino). Em parte estes cromossomos são homólogos. apresentam regiões em que os genes alelos expressam a mesma característica e ocupam o mesmo locus. Células femininas Os genes que se localizam na região homóloga. Sistema Z0 Os indivíduos do sexo feminino serão 2A + Z0 (heterogaméticas) e os de sexo masculino 2A + ZZ. como visto.. metade das células terão genótipo masculino. Para não confundir com o sistema XY. apesar da ausência de um cromossomo sexual. metade contém genótipo para o sexo feminino e a outra metade para o sexo masculino. ou seja. O X somente se encontra neste estado. aves. borboletas e mariposas. A mulher produzirá apenas um tipo de gameta. algumas atletas perdem a morfologia feminina básica e em competições internacionais. Considerando que o genótipo representativo do ovo seja 2A +XX. Podem aparecer tanto no homem como na mulher. ocorrendo divergências morfológicas e genéticas entre os cromossomos. Cromatina Sexual ou Corpúsculo de Barr Em 1949. podem carregar alelos aos pares podendo ser homozigotas ou heterozigotas. o ginandromorfismo é uma condição genética em que as células do corpo do animal. comum para as fêmeas (XX). se quiser. Mas o pareamento não é total.. serão o X e o Y. pois os machos são ZZ (homogaméticos) e as fêmeas são ZW (heterogaméticas). Atualmente sabe-se que essa região representa um cromossomo X inativo. Acredite.Pelo fato do homem poder produzir dois tipos de gametas. Os sexos são determinados pelos seguintes padrões genotípicos: Machos . Sistema XO Típico para algumas espécies de insetos como baratas. os cromossomos sexuais recebem outras siglas. quando existem pelo menos dois cromossomos X. Devido as atividades físicas e até características genéticas do próprio organismo. Para os alelos que se encontram na região não homóloga de X. e a outra. HERANÇA RELACIONADA AO SEXO NA ESPÉCIE HUMANA Introdução Os cromossomos sexuais nas células de um representante masculino da espécie humana. genótipo feminino. gafanhotos e percevejos. nos machos poderão condicionar seu 15 . ou seja. apresentavam no nucleoplasma uma região da cromatina hipercondensada. são obrigadas a realizar o teste de sexualidade para evidenciar o corpúsculo de Barr. Região não-homóloga Região homóloga X Y Pareamento parcial Trecho que corresponde à região não-homóloga entre X e Y Trecho que corresponde à região homóloga entre X e Y X X Pareamento total Células masculinas Padrões Sexuais em Outros Animais Sistema ZW Esse sistema ocorre em peixes. Neste caso. Ex: répteis. Como estes dois blastômeros irão desenvolver o corpo do animal. Os genes que se encontram na região não homóloga de Y. homólogos parcialmente (XY). Fêmeas .

X Xh H H Gametas X X XHXh XHY XhY Herança Ligada ao Sexo O daltonismo. A hipertricose auricular (excesso de pelos na orelha) é típica doença de herança restrita ao sexo que ocorre principalmente na Índia. Com base neste raciocínio há duas condições: Herança com efeito limitado ao sexo: Alguns genes ocorrem em ambos os sexos. As mulheres hemofílicas atualmente têm conseguido chegar a fase adulta. típica de caucasianos. Considere o cruzamento entre uma mulher normal portadora do gene e um homem normal: 16 . haverá 50% de mulheres normais homozigotas dominantes e 50% de mulheres normais portadoras do alelo (heterozigotas). mulheres jamais apresentarão estes genes. O gene que condiciona a doença se encontra em uma região não homóloga de X. quando este se encontra exposto ao ar. São por essa maneira são denominados de genes holândricos (holo: “todos”. Ao passo que os homens contendo apenas um alelo recessivo. auxiliam o aumento da frequência do gene na população humana. doença que impossibilita o indivíduo distinguir cores como o vermelho. ou seja. A hemofilia é uma doença determinada por homozigose recessiva e seus portadores não conseguem coagular o sangue. graças aos avanços da medicina que através dessa condição. Para os homens. já expressam o daltonismo. Herança Restrita ao Sexo Os genes que condicionam esta doença se localizam na região de Y não homóloga a X. XHXh Meiose x XHY Meiose Gametas XH Y H A influência sobre os genes autossômicos Até mesmo os genes que se encontram em cromossomos autossômicos podem ou não se expressar devido a fatores internos no organismo que se diferenciam de machos para fêmeas. uma vez que não há outros alelos para competirem com ele. Veja o esquema abaixo: Dos filhos resultantes da geração F1. verde e azul. mas a medida em que se aproxima da adolescência. japoneses e aborígenes australianos. A distrofia muscular progressiva é uma doença caracterizada por um gene recessivo que leva a destruição da musculatura esquelética de forma progressiva. mas a penetrância de alguns deles é zero para determinado sexo.fenótipo tendo apenas um alelo como representante. é um tipo de herança ligada ao sexo. Herança influenciada pelo sexo: Certos genes podem ser dominantes para fêmeas e atuarem como recessivos para machos ou o inverso. 50% serão normais e 50% hemofílicos. Na infância a criança apresenta um aspecto normal. e as mulheres para manifestarem a doença precisam ser homozigotas recessivas. ândrico: “masculino”). a doença se agrava tendo como resultado a sua morte.

Um cão macho de pelagem preta uniforme foi cruzado com uma fêmea preta malhada. AbCdE. Ambos os pares de genes são autossômicos. ABCde. Neste heredograma os genótipos que não podem ser determinados são os dos indivíduos: a) b) c) d) e) 1. (FUVEST-SP) O albinismo (ausência de pigmentação da epiderme) é condicionado por gene recessivo.3 e 6 3. netos de uma mesma avó albina e. não se tem conhecimento de interferência genética. tiveram um filho albino. ou seja. O padrão uniforme da pelagem é condicionado por um outro gene dominante S. . AbCde ABCdE. Esse gene tem seu locus em um par de cromossomos autossômicos.5 e 6 3. Deste cruzamento nasceram 8 filhotes: 3 pretos uniformes. O alelo dominante condiciona pigmentação normal. cujo alelo recessivo s condiciona padrão malhado.8 e 10 Herança Influenciada Pelo Sexo A calvície é um fator genético condicionado por um gene C. 3 pretos malhados. mas intensificam ou tem anuladas suas expressões genéticas pelos hormônios sexuais. ABCde. 1 vermelho uniforme e um vermelho malhado. Para os casos acima. Os genes que as condicionam localizam-se em cromossomos autossômicos. Genótipo CC Cc cc Fenótipo homem: calvo mulher: calva homem: calvo mulher: não-calva Homem: não-calvo mulher:não-calva 02.TESTES 01. AbCDe ABCDE. ABCDe. ABCde. abCde ABCdE. AbCDe genótipo 17 . só se ex-pressa em homozigose.radiações.8 e 10 7. Herança com Efeito Limitado ao Sexo As características sexuais secundárias para o homem e a mulher são típicos exemplos de herança com efeito limitado pelo sexo. portanto. Dois indivíduos normais. tem uma ação recessiva. abCde. (FUVEST-SP) A cor preta da pelagem de cães da raça Coker spaniel é condicionada por gene dominante B e a cor vermelha. AbCDE.2 e 5 1. mas é bom lembrar que outras causas levam a calvície como: . primos em primeiro grau. Quais os prováveis genótipos dos pais e dos filhos que apresentaram pelagem vermelha? 04. . pelo seu alelo recessivo b. A hereditariedade do gene para hipertricose auricular é de passagem direta do pai para o filho e nunca para a filha. Qual a probabilidade de ser albina uma outra criança que esse casal venha a ter? a) b) c) d) e) 0% 25% 50% 75% 100% Pode-se concluir que a calvície é um fator genético influenciado pelo sexo.problemas com a glândula tireóide. (OBJETIVO-SP) A genealogia anexa refere-se a uma família com casos de alcaptonúria. (UFMA-MA) Um indivíduo que tem o AABbCCddEe pode produzir os seguintes gametas: a) b) c) d) ABCdE. uma vez que essa não carrega o cromossomo Y. que no homem tem efeito dominante.doenças. AbCDE. 03. anomalia provocada por um gene recessivo. se expressando tanto em homozigose como em heterozigose e na mulher.

Cruzaram-se coelhos pretos heterozigotos entre si e nasceram 360 filhotes. Destes. o correto é cruzar o indivíduo com um: a) b) c) d) e) heterozigoto dominante homozigoto recessivo homozigoto dominante homozigoto heterozigoto recessivo 14. Desse casamento nasceram 2 filhos. a cor preta dos pêlos é dominante em relação a cor branca. A sensibilidade a essa substância é devida a um gene dominante de I e a insensibilidade é condicionada pelo alelo recessivo i. a probabilidade de nascerem filhos com fenótipo igual ao da mãe será: a) b) c) d) e) 1/3 3/1024 1/16 1/8 9/16 06. nasceram duas fêmeas e um macho com pêlos brancos e dois machos e uma fêmea com pêlos pretos. a habilidade para o uso da mão esquerda é determinada pelo alelo recessivo e. (UFPR) Um retrocruzamento sempre significa: a) cruzamento entre dois heterozigotos obtidos em F1 b) cruzamento entre um heterozigoto obtido em F1 e o indivíduo dominante da geração P c) cruzamento de qualquer indivíduo de F2 com qualquer indivíduo de F1 d) cruzamento entre um heterozigoto e um indivíduo recessivo da geração anterior e) cruzamento de dois indivíduos de F2 08. qual será a proporção de espermatozóides que conterá o gene A em um homem heterozigoto? a) b) c) d) e) 1/2 1/4 1/8 1/3 3/4 15. sendo um de aspecto semelhante a mãe e outro com fenótipo igual ao do pai. Se a filha fenotipicamente semelhante a mãe. (UFRGS-RS) Para detectar se um indivíduo que apresenta um caráter dominante é homozigoto ou heterozigoto. (CESGRANRIO) Suponha que em uma cobaia (Cavia porcellus) a cor do pêlo seja determinada por dois alelos autossômicos e que a característica do pêlo preto seja dominante a de pêlo branco. (UFMG-MG) Nos coelhos. casa-se com uma mulher canhota e sensível ao PTC cujo o pai era insensível. a) Tomando ao acaso um desses descendentes.05. Este resultado se explica por que: a) Ambos os pais eram homozigotos para a característica cor do pêlo. A habilidade para o uso da mão direita é condicionada por um gene dominante E. qual a probabilidade de ele ser heterozigoto? b) Tomando ao acaso um descendente com vagens infladas. (UNIFICADO-RJ) A probabilidade de um casal heterozigoto para um par de genes alelos ter um filho homozigoto é: a) b) c) d) e) nula 25% 50% 75% 100% 13. (UFCE-CE) Olhos castanhos são dominantes sobre olhos azuis. cuja mãe era canhota e insensível ao PTC. deve ser verificada a seguinte segregação fenotípica: a) b) c) d) e) 1:1:1:1 9:3:3:1 3:1 1:2:2:4:1 1:2:1 11. A probabilidade de que tenham filhos de olhos azuis é de: a) b) c) d) 25% 50% 75% 100% 07. (FUVEST-SP) Uma planta heterozigota de ervilha com vagens infladas produziu por autofecundação descendência constituídas por dois tipos de indivíduo: com vagens infladas e com vagens achatadas. 16. (MACKENZIE) Uma mulher com polidactilia e corpo com manchas brancas casa-se com um homem normal. Do cruzamento de uma fêmea preta com um macho branco. casar-se com um homem de genótipo igual ao seu. Um homem de olhos castanhos filho de pai de olhos castanhos e de mãe com os olhos azuis casa-se com uma mulher de olhos azuis. (PUC-SP) Em relação a anomalia gênica autossômica recessiva albinismo. c) A mãe era heterozigota para a característica cor do pêlo. Um homem destro e sensível. b) O pai era heterozigoto para a característica cor do pêlo. qual a probabilidade de ele ser homozigoto? 18 . (PUC-SP) Nem todas as pessoas percebem o gosto amargo do PTC (feniltiocarbamida). d) A característica cor do pêlo é ligada ao cromossomo X. (UFJF-MG) Na descendência do cruzamento de um homozigoto recessivo com um diíbrido para dois pares de genes independentes e que atuam sobre caracteres diferentes. e) Os alelos que determinam a cor do pêlo são dominantes. o número de heterozigotos provavelmente é: a) b) c) d) e) 0 90 180 270 360 12. A probabilidade de o casal ter uma criança destra e sensível é de: a) b) c) d) e) 1/2 1/4 3/4 1/8 3/8 09. (UFMG-MG) 10.

filha de pai e mãe de cabelos crespos. e) Preto é dominante. III-4 são. Assim em relação a esta característica. O cruzameno-teste de 100 plantas de vagem verde e altas produziu 25 descendentes do tipo vagem verde. d) Preto é dominante. (UFES-ES) Em ervilhas. aliás. a primeira rata é homozigota e a gunda é heterozigota. a primeira rata e o macho são mozigotos. e a primeira rata é heterozigota. puxou ao pai). hoho- a) A anomalia é causada por um gene dominante ou recessivo? b) Qual a probabilidade de o casal nº 4 ter um filho que apresente a anomalia? 21. Cada uma delas teve várias ninhadas. 17. (UFRGS-RS) O número de tipos de gametas que um indivíduo de genótipo CcmmRr pode produzir é: a) b) c) d) e) 2 4 6 8 16 Quais os genótipos do macho. 25 descendentes do tipo vagem amarela. respectivamente? 20. Se Paulo se casar com uma moça de cabelos lisos. de corpo preto e asas longas. ambos normais para o caráter pigmentação da pele. Qual a probabilidade de o segundo filho deste casal ser também Albino? a) b) c) d) e) 100% 85% 60% 25% 10% sese- 18. Qual a alternativa correta? a) Em V podem ocorrer dois genótipos diferentes entre os descendentes obtidos. nasceu Clarice. há pelo menos dois indivíduos homozigotos. com esses resultados? a) Preto é dominante sobre marrom. e) Em nenhum dos pais pode ser heterozigoto. foi cruzado com duas fêmeas. b) Em IV os pais são heterozigotos. c) Marrrom é dominante. (PUC-RS) Do casamento de Antônio com Marília. Qual é a probabilidade de que o casal 5 X 6 venha a ter um descendente homozigoto recessivo? 19. da fêmea A e da fêmea B. produzindo os seguintes descendentes: Fêmea A 75% corpo cinzento 25% asa longa 25% corpo cinzento 25% asa vestigial Fêmea B 25% corpo cinzento 25% asa longa 25% corpo cinzento 25% asa vestigial 25% corpo preto 25% asa longa 25% corpo preto 25% asa vestigial a) b) c) d) e) 1/2 1/4 1/8 1/16 1/32 24. AA. (CESESP-PE) Um macho de drosófila. b) Marrom é dominante. é errado afirmar que: a) A descendência do casamento II-1 x II-2 indica que o caracter em questão é devido a um gene recessivo b) Os genótipos de II-1. c) Em III os genótipos dos pais podem ser diferentes. altas. A outra fêmea teve 57 descendentes. 25 descen- 19 . a vagem verde (A) domina sobre a vagem amarela (a). todos pretos. altas. seus filhos terão todos o mesmo genótipo. e a primeira rata é mozigota. A e B. (FUVEST-SP) Analise a seguinte genealogia: 25. que probabilidade terá de ter filhos de cabelos lisos? a) b) c) d) e) 0% 50% 100% 25% 75% 23. e) Na quarta geração. a primeira rata é heterozigota e a gunda rata é homozigota. aa e Aa c) Se IV-2 casar com uma mulher do mesmo fenótipo.O heredograma refere-se a uma característica controlada por um único par de genes (A e a). respectivamente. d) Em II são observados dois fenótipos e três genótipos entre os descendentes. (UNIRIO-RJ) Paulo tem cabelos crespos (no que. (UFPA-PA) Na genealogia seguinte está sendo analisado um caráter autossômico recessivo. 22. (UA-MA) Duas ratas pretas foram mantidas juntas com um único macho marrom por vários anos. e a planta alta (B) domina sobre a planta baixa (b). é que metade dos indivíduos seja homozigota e metade heterozigota. Ao fim dessas reproduções. que é Albina. A que conclusão se pode chegar. (UFMG-MG) Cruzamento I) I branco x branco II)I branco x negro III) negro x negro IV) branco x branco V)I negro x branco Descendentes Negro Branco 0 7 5 4 8 0 2 7 0 6 Cruzamentos realizados em carneiros. verificou-se que uma delas produziu 18 descendentes pretos e 14 marrons. considerando a cor da pelagem e os descendentes obtidos. para descendência do casamento III-3 x III-4. d) O esperado. III-2.

F2. e) O touro é homozigoto. também chifruda. 30. (UNB-DF) Na mosca das frutas (drosófila). São os genótipos dos pais: 32. as vacas A e B. O cruzamento de um indivíduo homozigoto com um heterozigoto produziu 90 moscas. homozigota. baixas e 25 descendentes do tipo vagem amarela. as bolinhas simbolizam os genótipos relativos à adontia hereditária (ausência definitiva de dentição) nos indivíduos descendentes de um mesmo casal. Pode-se concluir que: a) b) c) d) e) Cabelos ondulados constituem caráter dominante. a vaca A. gera bezerros com chifres. com a vaca B. b) O touro é heterozigoto. que é chifruda. incluindo pretas e cinzas. (UCSal-BA) Um touro macho (sem chifres) é cruzado com 3 vacas. baixas. Com a vaca A. a vaca A é heterozigota e as vacas B e C são homozigotas. entre as 90 moscas. que representa a genealogia de uma família. A segunda geração. heterozigotas. 29. as vacas A.dentes do tipo vagem verde. sem chifres. O indivíduo 4 é homozigoto. 20 . (UFSC-SC) Esta questão baseia-se no esquema abaixo. com plantas apresentando cotilédones verdes e casca rugosa (de linhagem igualmente pura). tem um bezerro chifrudo. as vacas A e B.foi obtida a primeira geração F1. O gene para cabelos crespos é recessivo. O genótipo das plantas de vagem verde e altas submetidas ao cruzamento-teste é: a) b) c) d) e) AABB Aabb AaBb AaBB Aabb a) b) c) d) e)  x   x   x   x   x  26. produzirá quatro tipos de gametas com as seguintes probabilidades de ocorrência: Gametas VR Vr vR vr a) b) c) d) e) 1 2 3 4 5 1 9/16 3/16 3/16 1/16 2 11/16 2/16 2/16 1/16 3 1/4 1/4 1/4 1/4 4 7/16 4/16 4/16 1/16 5 4/9 2/9 2/9 1/9 Com base nesses dados. (UFCE-CE) Quantos tipos de gameta fornece o indivíduo de genótipo AaBbCCDdEE: a) b) c) d) 12 10 08 06 31. produz um bezerro sem chifres. homozigota e as vacas B e C. homozigotas e a vaca C. deve apresentar 4 classes fenotípicas distribuídas nas seguintes proporções: 1 AmarelasLisas AmarelasRugosas VerdesLisas Verdesrugosas a) b) c) d) e) 1 2 3 4 5 6/16 3/16 3/16 4/16 2 8/16 3/16 3/16 2/16 3 11/16 2/16 2/16 1/16 4 9/16 3/16 3/16 1/16 5 7/16 4/16 4/16 1/16 28. Indique o correto: a) O touro é heterozigoto. 27. (UFPE-PE) Do cruzamento de plantas de linhagem pura com cotilédones amarelos e casca lisa (características dominantes). Calcule o número mais provável de moscas pretas. B e C são heterozigotas. e a vaca C. a cor cinzenta do corpo é completamente dominante sobre a preta. heterozigotas. (UFBA-BA) Na figura abaixo. Os indivíduos 3 e 4 poderão ter filhos de cabelos lisos. localizados em loci diferentes em cromossomos não-homólogos. Os indivíduos 1 e 2 são homozigotos. heterozigota. obtida do cruzamento entre indivíduos da geração F1. c) O touro é heterozigoto. d) O touro heterozigoto. com a vaca C. (EPFESP-PE) Um indivíduo com genótipo que contém dois pares de genes alelos Vv e Rr.

devido ao observado na família nº2 errada. onde se recombinam ao acaso”. devido ao observado na família nº4 a) b) c) d) e) 50% 3. distribuindo-se independentemente para os gametas. e) Heterozigoto para os dois pares de genes. filho de mãe normal. (FUVEST-SP) Do cruzamento entre dois indivíduos portadores do genótipo AaBBCcDd. qual a probabilidade de ele ser homem e normal para ambos os caracteres? a) b) c) d) e) 1/8 1/4 1/16 1/32 0% 40. A conclusão está: a) b) c) d) e) certa errada. 34. qual a probabilidade de ocorrência numa F1 de indivíduos com o genótipo AABBccDd? a) b) c) d) e) 1/85 3/54 1/32 6/95 1/64 21 . d) Homozigoto dominante para os dois pares de genes. Um homem com adontia e visão normal casa-se com uma mulher míope e com dentes. Sabendo-se que o casal já tem um filho albino de olhos azuis. Se um homem com polidactilia. (UnB-DF) Se a família Silva tiver 5 filhos e a família Oliveira tiver 4. é condicionada por um gene dominante P. (FOC-SP) A polidactilia (presença de mais de 5 dedos em cada membro). Qual a chance de o gene A ser transmitido para um bisneto seu? Alguém concluiu que o caráter em questão é dominante. tendo o casal um filho míope e com dentes.125% 1/4 3/4 12. A probabibilidade de um casal (sensível a esta substância e heterozigótico) ter um filho do sexo feminino e sensível ao PTC é: a) b) c) d) 1/4 1/8 3/4 3/8 43. 41. (UFCampinas-SP) Quando 2 indivíduos que manifestam um caráter dominante tem um primeiro filho que manifesta o caracter recessivo. qual a probabilidade de num próximo nascimento este casal vir a ter uma filha de olhos azuis e com a pigmentação da pele normal? a) b) c) d) e) 2/16 4/32 6/16 3/32 7/16 39. (FEEQ-CE) A capacidade de sentir o gosto de uma substância amarga chamada feniltiocarbamida (PTC). Segunda Lei de Mendel. (CESGRANRIO-RJ) Se desejamos saber se um indivíduo é homozigoto ou heterozigoto para dois pares de genes que codificam características diferentes. Trata-se: a) b) c) d) e) Primeira Lei de Mendel. Lei da herança intermediária. devido ao observado na família nº3 errada. Se o casal tiver mais um filho. a probabilidade de um segundo filho ser igual ao primeiro é: a) b) c) d) e) 3/4 1/2 1/4 1/8 1/16 37. casa-se com uma mulher normal. qual a probabilidade que tem de que em sucessivas gestações venham a ter 6 filhos com polidactilia? a) b) c) d) e) 1/16 1/32 1/64 1/128 1/256 36. devido ao observado na família nº1 errada. (FCMSC-SP) Quatro famílias em que aparece um mesmo caracter foram analisados: 38. (UFES-ES) Um determinado indivíduo possui o genótipo Aa. A adontia hereditária é determinada por um gene dominante D. b) Homozigoto recessivo para os dois pares de genes: c) Homozigoto dominante para um par de genes e homozigoto recessivo para outro par. deve-se a um gene dominante.5% 35. (UGF-RJ) Certo tipo de miopia é um caráter condicionado por um gene recessivo m. (UFBA-BA) “Os fatores para dois ou mais caracteres não se fundem no híbrido. Lei dos alelos múltiplos. devemos cruzá-lo com indivíduo: a) Heterozigoto para um par de genes e homozigoto recessivo para o outro par. Lei da dependência dos fatores. (UFJF-MG) Um homem de pele com pigmentação normal e olhos castanhos casa-se com uma mulher de fenótipo igual ao seu. qual a probabilidade de que todos os filhos dos Silva sejam meninas e todos os dos Oliveiras sejam meninos? a) b) c) d) e) 1/325 1/512 1/682 1/921 1/1754 42.33.

preto A relação de dominância corresponde à ordem em que foram ciatados. a probabilidade de o quinto filho ser homem é: a) b) c) d) e) 50% 70% 80% 90% 25% d) e) 49. em cada cobaia só podem ocorrer dois alelos. então a probabilidade? a) b) c) d) e) 27/164 15/40 640/1260 27/32768 5% 52. nos animais e nos homens são decorrentes da ação de genes pertencentes a “séries alélicas”.pelagem amarela A . (UCSalvador-BA) Numa família com 4 filhas. Duas fêmeas de cobaias claras sem manchas vermelhas são cruzadas com um macho vermelho uniforme. (FEI-SP) Um casal de olhos castanhos (dominante) tem 4 filhos de olhos azuis (recessivo). casa-se com uma mulher canhota. respectivamente: a) EE. em uma célula diplóide é de: a) 1 b) 2 54. que não possui a capacidade de enrolar a língua. A relação de dominância entre os genes desta série é: E > ep > e. ee b) Ee. com a capacidae de enrolar a língua. as progênies deverão ser: I – chc x cchc II – Cch x chc I a) 100% chinchila 50% chinchila 25% himalaia 25% albino 50% selvagem 25% himalaia 25% albino 50% selvagem 50% himalaia 50% chinchila II 50% selvagem 25% himalaia 25% albino 50% selvagem 50% himalaia 100% himalaia 50% selvagem 50% himalaia 50% himalaia 47. ee 22 . é. 50. a coloração da pelagem é condicionada por uma série alélica autossômica: Av . letal quando em homozigoze. quantos tipos de genótipos diferentes podem ocorrer em uma população diplóide? a) b) c) d) e) 3 6 8 9 12 45. Qual a probabilidade de o casal mencionado vir a ter uma filha homozigota para ambos os caracteres? a) b) c) d) e) 1/2 1/6 1/4 1/8 1/10 53. A segunda produziu 100% de cobaias claras sem manchas vermelhas. nasçam os filhos de olhos azuis.agouti (selvagem) a . (Por exemplo: pelagem em coelhos. a 2ª fêmea e o macho são. há uma série alélica com 3 genes diferentes para a cor da pelagem: E (pelagem clara). Eep. (OBJETIVO) Qual a probabilidade de um casal de olhos castanhos em que ambos os cônjuges são heterozigotos ter 3 filhas de olhos castanhos e 2 filhos de olhos azuis? a) b) c) d) e) 27/164 3/8 64/126 27/32768 0% c) 4 d) 8 e) 2n+1 51. ainda. ep (formação de manchas vermelhas). heterozigoto para este caráter. GENÓTIPO EE – Ee – Ee epep – epe Ee p FENÓTIPO Pelagem clara sem manchas vermelhas Formação de manchas vermelhas Vermelho uniforme Embora na população de cobaias existam esses três genes diferentes. Eep. A 1ª fêmea. (OBJETIVO) Se consideramos que. Pergunta-se: a) Qual a probabilidade de o 5º ter também olhos azuis? b) Qual a probabilidade de que ele tenha olhos castanhos? b) c) 48. EE. o casal deseja que as três filhas de olhos castanhos nasçam em primeiro lugar e seguidamente. (UNIRIO-RJ) Um homem destro. (UFRGS-RS) Várias características herdáveis nas plantas. e (que dá um vermelho uniforme ao pelo). O gene Av é pelitrópico. grupos sangüíneos ABO etc. no problema anterior. A primeira fêmea produziu 50% de cobaias claras sem manchas vermelhas e 50% com manchas vermelhas.) O número máximo de alelos autossômicos de uma série. (FUVEST) Considerando-se um loco gênico que apresente três tipos de alelos alternativos (alelos múltiplos). (FUVEST-SP) Em ratos.44. como ficaria. além de presidir a manifestação da cor amarela. (PUC-PR) O fenômeno no qual um determinado par de alelos age em dois ou mais caracteres num mesmo organismo denomina-se: a) b) c) d) e) epistasia pleitropia aneuploidia homeostasia linkage 46. heterozigota para o último caráter. só depois. (UCSal-BA) Nos cruzamentos de coelhos abaixo representados. ee c) Eep. pois. Determine os descendentes nos cruzamentos entre Av A x Av a. (ICSA-DF) Em cobaias.

Existe. determinada pelo gene an. de olho marrom. os machos são partenogenéticos. e) Em relação a atividade peristática que só tem influência nos primeiros. Cruzando-se dois coelhos várias vezes. Toda a descendência tem a mesma oportunidade de sobrevivência. EE. conhecem-se alelos para a cor de pêlo: C (selvagem). (UFES-ES) Um coelho aguti (selvagem) descendente de pai himalaia puro foi cruzado com uma coelha chinchila cuja mãe era albina. esses indivíduos foram cruzados diversas vezes.F. que determina a corola dourada. Uma planta “Alexandra” foi cruzada com uma planta normal. nas abelhas. Qual o número aproximado de machos que terão cor de olho marrom? Obs do autor: Não se esqueça de que. (UCMG) No milho foi evidenciada a presença de um gene capaz de determinar a produção de uma cor vermelho-forte nos grãos. surgiram um macho e uma fêmea do tipo himalaia. ocorreu outra mutação do mesmo gene. Qual o genótipo dos pais? a) b) b) c) d) A an x an a Aa x an a AA x an an AA x an a Aa x an an 58. um alelo desse gene que determina uma cor vermelho-fraca. amarelo). (FCMSC-SP) Admite que em ambas abelhas a cor dos olhos é condicionada geneticamente por uma série alélica constituída por 5 genes. Os alelos referidos revelam dominância na ordem em que foram mencionados. Ao final de alguns anos. normalmente. no desenvolvimento corporal. ee e) Eep. sendo que o alelo selvagem (marrom) é dominante sobre os demais (pérola. Porque os primeiros são mais comuns na espécie humana. Dentre os filhotes. Em face da penetrância de cada um. que ficou conhecida como vermelho-diluído. creme. EE. quando expostos à luz solar. a) b) c) d) e) 75 90 150 200 250 Podemos concluir que estamos diante de um caso de: a) b) c) d) e) diibridismo mendeliano interação gênica pleitropia polimeria alelos múltiplos 61. 23 normais e 22 “rainhas”. a soma dos descendentes deu 78 coelhos himalaias e 82 coelhos albinos. produzindo 45 plantas “alexandras”. obtiveram-se 36 plantas de flores brancas. obteve-se o seguinte resultado: 52 vermelhos-fortes. Mais tarde. porém heterozigota para pérola. ee 55. B e C. Ao atingirem a idade adulta. produziu 500 ovos e foi inseminada com espermatozóides que portavam em iguais proporções os 5 alelos. condicionando uma mancha branca (tipo “Alexandra”). gerando 16 descendentes. neve. porém a fertilização ocorreu em 70% dos ovos somente. SÃO CARLOS-SP) Os genes distinguem-se dos genes subletais: a) b) c) d) Pela expressividade gênica. Quais os genótipos das plantas cruzadas? a) AA x aa b) Aa x an a 63. 17 de flores amarelas e 19 de flores douradas. este provocando uma coloração desbotada dos grãos. a homozigose dos genes recessivos que condicionam asas vestigiais (de tamanho reduzido) determina ao mesmo tempo várias outras deformidades nos músculos das asas. (U. Ocorreu uma mutação recessiva que produz uma mancha amarela muito grande (prímula “rainha”). desta vez dominante em relação ao tipo original. ocorreram mutações dando o gene a recessivo. (CESGRANRIO-RJ) Em coelhos. Quantas dessas crias devem ter revelado o fenótipo albino? a) b) c) d) e) 1 2 4 8 16 62. Quais os genótipos dos cruzamentos? a) b) c) d) e) Vv x vfv Vv x vfvf VV x vv Vvf x Vvf vfv x vv 59. A ordem de dominância de um gene sobre outro é a mesma em que foram citados. Cruzando uma planta de flores brancas com uma de flores amarelas. Uma rainha. Pala vinculação do sexo. Do cruzamento de vermelho-forte com vemelho-fraco. 24 vermelhos-fracos e 25 vermelhos-diluídos. na disposição e cerdas (pêlos do corpo). Quais os genótipos dos coelhos cruzantes? a) b) c) d) e) Cch x cchca CC x caca cchca x caca chca x ca ca cchch x ca ca 57. (UFMG-MG) Na prímula sinensis a flor tem. (UFBA-BA) Em uma variedade de prímula de cor amarela. e o gene A dominante. 56. (FMSA-SP) Verificou-se que uma dada característica pode se apresentar sob 3 formas alternativas: A. entretanto. foram obtidas várias ninhadas. na fertilidade e na longevidade. cch (chinchilas) ch (himaaia) e ca (albino). (UFPI-PI) Na drosófila. E a observação prática mostrou depois de existir mais outro alelo. que determina corola branca. uma mancha amarela na base da pétala. Feitos os cruzamentos abaixo: Pais F1 F2 AxB A 3A:1B AxC A 3A:1C BxC B 3B:1C c) AA x an a d) Aa x Aa e) AA x anan 60. Este é um caso de: a) b) c) d) e) poliibridismo alelos múltiplos co-dominância penetrância pleiotropia 23 .d) EE.

III : 4. II : 2. B. 3 4. que é do grupo B. IBi 67. O sangue dos filhos não se aglutinará em presença do sangue materno. 4. cujos grupos sangüíneos estão abaixo relacionados. 6. (UFMA-MA) Uma mulher do grupo sanguíneo A teve três filhos. No que se refere à dominância. (UGJF-MG) Uma mulher do grupo sangüíneo A. IB e i. Rh negativo.64. O genótipo da população. b) A mulher é heterozigota tanto para os genes do sistema ABO quanto para o sistema Rh. (IV) B e B. Qual dos indivíduos. Dois indivíduos foram indicados como possíveis pais: os indivíduos foram indicados como possíveis pais: o indivíduo X. os tipos possíveis de sangue dos filhos são apenas: a) b) c) d) e) A e AB AeB A. por um conjunto de alelos múltiplos. e o indivíduo Y. A probabilidade de que o sangue de um dos seus filhos se aglutine com anti-A é de 25%. II : 3. qual a afirmação errada? a) X pode ser homozigoto para os genes do sistema ABO. M e teve uma criança do grupo sangüíneo O. governadores por . Qual deve ser o genótipo do casal? a) b) c) d) IAIA e IAIB I A I A e IB i IAi e IAIB I A i e IB i 69. podemos afirmar: a) b) c) d) e) IA = I B = i IA = I B > i IA = I B < i IA > I B = i IA > I B > i 72. III : 4. genótipos. No entanto. IV : 1 I : 1. AB. III e IV forem corretas. no dia seguinte.. 6. sabemos que o caráter em questão tem . MN b) B. Os filhos terão pelo menos um dos antígenos nas hemáceas. IV : 4 73.. Se apenas a afirmativa I for correta. IV : 2 I : 1. (UFGO-GO) Um homem que possui ambos os antígenos do sistema ABO nas hemáceas casa-se com uma mulher com os dois sistemas ABO no plasma. Rh+. O genótipo e o fenótipo. que é do grupo sanguíneo A. (3) B. Podemos concluir que esta pessoa: a) b) c) d) e) Pertence ao grupo A. (II) AB e O. IV : 3 I : 1.. Qual é a probabilidade de esta mulher ser grupo AB? a) b) c) d) e) nula 25% 50% 75% 100% 65. N c) O. não sendo possível. II : 3. do grupo AB. Se apenas as afirmativas I. Rh-.. A determinação de grupos eram (1) 0. 75. Rh-. III : 3. 70. Rh positivo. Com relação a este casal podemos afirmar: I.. (2) A. Isto indica que o ambiente influencia: a) b) c) d) e) O fenótipo apenas na idade adulta. a) b) c) d) e) 4. Rh positivo. IAIA IAIB . (UFF-RJ) A cor dos pelos em coelhos é definida geneticamente. MN. IV : 3 I : 4. (III) A e B. IV. 6 6. II : 2. B e AB A. IAi IAi . Marque: a) Se apenas as afirmativas I. O genótipo apenas para a cor dos pêlos. AB e O A. (UFES-ES) Paula pertence ao grupo sangüíneo A. fenótipos e . coelhos da variedade Himalaia podem ter a cor dos seus pelos alterada em função da temperatura. saber quais os pais de cada criança. B e O 71. nem para sua mãe. Rh+. (FMU/FIAM-SP) Uma pessoa foi informada de que não pode doar sangue nem para o seu pai. b) c) d) e) Se apenas as afirmativas I e II forem corretas. II e IV forem corretas. IBi IBIB . (CESGRANRIO-RJ) em certo hospital nasceram 4 crianças na mesma noite. III : 2. III. um do grupo A. do grupo sanguíneo B. (FUCMT-MS) O avô paterno de uma mulher pertence ao grupo sanguíneo AB e todos os outros avós são do grupo O. O são: a) b) c) d) e) IAIA . 74. 3 3. Rh+. (AEUDF-DF) Os genótipos de um casal cujos filhos pertencem aos grupos sanguíneos A. 66. (FUVEST-SP) Quando os cônjuges têm sangue do tipo AB. 4. 3 68. (CESESP-PE) Na determinação genética dos quatro grupos sanguíneos do sistema ABO. Pertence ao grupo B. 4 3. Pertence ao grupo AB.. Pertence ao grupo O. III : 2. ii IAIB . Convencionalmente. teve uma criança do grupo B. um do grupo O e um do grupo AB. A mulher não poderá receber transfusão sangüínea de nenhum dos seus filhos. pode ser excluído como pai dessa criança? a) A. II : 4. A qual destas conclusões você chegaria sobre os verdadeiros filhos destes casais? a) b) c) d) e) I : 1. Rh negativo. II. e) A mãe não forma anticorpos anti-Rh. c) Y não pode ser o pai da criança. na espécie humana. 4. Considerando-se esses dados. pares de alelos. os três genes alelos envolvidos podem ser representados por: IA. (UFPA-PA) O grupo sanguíneo ABO é geneticamente determinado. Se apenas as afirmativas II e III forem corretas. O fenótipo dos indivíduos. Possui tanto anticorpos anti-A como anticorpos anti-B. (4) AB e que os casais de pais eram (I) O e O. N 24 . d) A criança pode doar sangue para X e Y.

que tipo poderá receber sem risco de complicação? a) b) c) d) e) A+ O+ B+ AB+ A- 83. MM. 0%. que teve eritroblastose fetal ao nascer. volta a ser bem-sucedido em uma 3a gestação. casar-se com Andréa. Ignoro qual é o meu grupo. Pai a) b) c) d) e) Rr rr RR rr Rr mãe rr RR rr Rr rr 1o filho Rr rr rr Rr Rr 2o filho Rr rr Rr rr Rr 3o filho rr Rr Rr rr Rr c) O e AB d) A e O 82. MN A. 12. respectivamente. casa-se com um homem doador universal.5%. MN.5%. MN 76. já apresentou o mesmo problema de Rogério. B. As possibilidades que tenho de pertencer ao grupo A. 0%. Rh-. Se este indivíduo necessitar de transfusão sangüínea. M 77. (UNIRIO-RJ) Ele é doador universal e ela receptora universal. do 2o e do 3o filhos. De que grupos sanguíneos poderão ser os filhos do casal? a) b) c) d) e) A ou B A ou AB O ou A AB ou O B ou AB 79. b) existe no máximo 25% de chance de Rogério e Andréa terem outro filho com eritroblastose fetal.e o pai Rh+. uma gota de soro anti-B e uma gora de soro anti-Rh. do 1o. N AB. (UFRGS-RS) Vovó Maria era a única de meus quatro avós pertencente ao grupo sanguiíneo AB. N e) O. dd. 25% 12. os genes M e N não revelam dominância entre si – trata-se de um caso de co-dominância. Os outros eram do grupo O. B. (MACK-SP) Se Rogério. (UFCE-CE) O sangue humano foi distribuído em quatro tipos (grupos): A. a) b) c) d) e) A ou AB A ou B Apenas A Apenas O A ou O 85. 25%. 50% 50%. Qual é a probabilidade porcentual do casal ter um filho com sangue tipo: a) Rh. na qual das letras simbolizam genótipos para os grupos sangüíneos: 81. haveria 50% de chance de esse irmão. Rh-. se o pai deles for Rr. 25%. 12. respectivamente.(negativo)? b) Rh+ (positivo)? 80. c) Andréa é Rh-. e) se o Rogério tivesse um irmão. Indique. 0%. uma gota de soro anti-A. cuja mãe era do grupo O. então. perde o 2o filho por eritroblastose fetal. qual a probabilidade de virem a nascer. (UFCE-CE) Ao retirar de um indivíduo três gotas de sangue. (FAAP-SP) Um homem de tipo sangüíneo Rh+ (positivo) heterozigoto casa-se com uma mulher de Rh. Observou. AB e O.d) AB. 50%. 75% 12. 50% 25%. No sistema MN. (FUVEST-SP) Uma mulher do grupo sangüíneo A. Sabendo-se que os loci gênicos determinantes dos sistemas ABO. Os grupos sangüíneos dos prováveis filhos do casal poderão ser. da mãe. cujo filho. (UFJF-MG) Observe a árvore genealógica abaixo. M B.5%. (PUC-SP) Um homem de genótipo AB. dd? a) b) c) d) e) 1/1024 1/512 1/256 1/128 1/84 84. 25%. MM. o laboratorista pingou sobre cada uma delas. desse casamento. d) a mãe de Rogério é Rh. Dd casa-se com uma mulher AB. 25%. depois de uma gestação bem-sucedida. respectivamente.(negativo). (UNIRIO-RJ) Um casal. duas meninas AA. MN A. MN e Rh estão localizados em cromossomos distintos. o genótipo do pai.5%. Felipe. ausência de aglutinação nas duas primeiras e aglutinação na última lâmina. e. (PUCSP-SP) A tabela abaixo indica os resultados das determinações dos grupos sanguíneos dos sistemas ABO e MN para um casal: Soro anti-A + Soro anti-B + + Soro anti-M + + Soro anti-N + Homem Mulher Esse resultados nos permitem concluir que esse casal poderá ter um filho com qualquer um dos fenótipos abaixo. 0% 78. os grupos: a) O e A b) B e O 25 . 86. mais tarde. São considerados doadores e receptores universais. AB ou O são respectivamente: a) b) c) d) e) 25%. exceto: a) b) c) d) e) B. também apresentar eritroblastose. não é correto afirmar que: a) Felipe e Rogério têm seguramente o mesmo genótipo para o fator Rh.

O gene representado por C é determinado da coloração da plumagem (diferente do branco). ambos com o genótipo AaBb. mas pertençam a grupos sanguíneos diferentes. perguntase quantos pares se genes estão nessa herança? 26 . respectivamente: Mãe Rh+ RhRh+ Rh+ RhPai Rh+ Rh+ RhRhRh+ Criança RhRh+ RhRhRh- Indique as alternativas corretas: 01) O indivíduo 4 pode ser dor grupo sanguíneo AB. (ACAFE-SC) Supondo-se que a cor da pele humana seja condicionada apenas por dois pares de genes autossômicos que interagem cumulativamente. Monalisa pertença ao grupo sanguíneo diferente dos de Andréa. Do cruzamento entre indivíduos de F1. (UFES-ES) No seguinte caso. Dê como resposta a soma dos números das opções corretas. Uma mulher que nunca recebeu transfusão de sangue. Assim posto. A esposa do senhor X é filha de pai e mãe do grupo B. Os tipos intermediários têm variações constantes de 10 cm. teremos em F2 uma proporção de 13/16 para aves com plumagem branca e 3/16 para aves com plumagem colorida. plumagem branca) com galinhas Plymouth homozigotas (genótipo ccii. ma o segundo sim. o tipo O para a criança. (MACKENZIE-SP) Admitindo-se que a cor da pele humana seja um caso de herança quantitativa determinada por 2 pares de genes. é possível concluir que a esposa do senhor X: a) Tem sangue A e poderá doas sangue para o marido. 04) A probabilidade de o casal 1x2 ter um filho do grupo sanguíneo O é de 1/2. Paulo possua duas algutinas no soro. podemos dizer que o fenótipo da mulher é: a) b) c) d) e) B – Rh+ AB – RhO – Rh+ AB – Rh+ O – Rh- a) b) c) d) e) 92. a proporção de crianças brancas que podem ser esperadas de um casamento entre 2 mulatos médios (ambos heterozigotos) é de aproximadamente: a) b) c) d) e) 100% 0% 16% 6% 25% 88. a dimensão do pé da planta varia entre 100 cm e 200 cm de altura. (CESGRANRIO-RJ) A eritroblastose fetal é um tipo de doença apresentada por alguns recém-nascidos. Nenhum tem condições de ser o pai da criança em questão. tendo avós paternos AB e A maternos do tipo AB. Que terá ele concluído? a) b) c) d) O primeiro homem pode ser o pa. e o gene I > i é um gene inibidor de C. ter um filho branco? a) b) c) d) e) 1/16 4/16 5/16 6/16 8/16 89. sem nenhum risco. uma criança com eritroblastose fetal. O primeiro homem não pode ser o pai. icterícia e aumento do fígado e do baço. . Ambos podem ser admitidos como pais da criança. é filho de pais AB e é pai de uma jovem do grupo A. da sua esposa sabendo que o casal teve três filhos e que o terceiro apresentou eritoblastose fetal (DHRN). 08) O indivíduo 1 é do grupo sanguíneo B. Ela é causada por incompatibilidade sangüínea devida ao fator Rh. (FATEC-SP) Um homem com sangue tipo B pode receber sangue. em que se discute a paternidade. Cristian pertence ao grupo sangüíneo de: a) b) c) d) e) Pedro ou Paulo Pedro ou Monalisa Andréa ou Pedro Andréa ou Paulo Paulo ou Monalisa 93. (CESESP-ES) O cruzamento entre galinhas Leghorn homozigotas (genótipo CCII. plumagem branca) produz em F1 uma geração constituída de 100% de aves com plumagem branca (genótipo CcIi). Sabendose que se trata de um caso de herança quantitativa.c) Tem sangue O e não poderá receber sangue do marido. e) Os dados obtidos não são suficientes para qualquer conclusão. b) Tem sangue B e poderá receber sangue do marido. Assim. qual a probabilidade de um casal mulato médios. Paulo e Pedro. o tipo B para um dos acusados como o pai AB para o outro. O gene c é recessivo. do pai e da criança. O fenômeno descrito é um exemplo de: a) b) c) d) e) Herança holândrica Epistasia recessiva Epistasia dominante Fenocópia Herança citoplasmática 95. 94. 91. Cristian possa receber sangue de apenas duas pessoas citadas. Essa moça casa-se e tem um filho cujo sangue é do tipo O. em que se observa anemia. (UnB-DF) Um senhor X tem sangue do grupo A. mas o segundo não. Assinale qual das opções contém o fenótipo para o fator Rh: da mãe. e) É B não pode doar sangue ao marido. dá a luz. 16) O casal 1x2 pode ter um filho do grupo sanguíneo B. 87. 02) O indivíduo 7 pode ser do grupo sanguíneo A. 90. d) É AB e pode receber sangue do marido. numa segunda gravidez. o perito encontrou o tipo sanguíneo A para a mãe. (UFMG-MG) Considere os grupos sangüíneos do sistema ABO e suponha que: Andréa e Pedro possuam apenas um aglutinogênio no sangue. (UCMG-MG) Num determinado vegetal.

O número de pares de alelos envolvidos é: a) 3 pares b) 2 pares c) 6 pares d) 63 pares e) 7 pares 97. por cruzamentos. com dados de famílias. todos de audição normal. Fernando. Os F2 apresentaram alturas entre 0. em relação ao caráter surdo-mudez. Portanto.50 m. há ausência de dominância. entre as quais as seguintes: 1.5g 0. Finalmente.8 m 0. anteriormente relacionadas em 1. alguns filhos eram surdos-mudos enquanto outros eram normais. e) A genética ainda não pode explicar satisfatoriamente o controle desse caráter. é possível concluir que cada gene dominante contribui efetivamente para aumentar o rendimento mínimo da aveia com: a) b) c) d) e) 6g 0. Do casamento de indivíduos com esses dois genótipos resultariam mulatos de cor intermediária entre as dos pais. (UCMG-MG) Com base nos dados fornecidos pelo problema anterior. aliada às demais.4 m 100.70m. Tiveram 6 filhos. b) O caráter surdo-mudez é mais provavelmente devido às condições ambientes do que a genes. Porém. Esta última observação. (UF Campinas-SP) Do cruzamento de duas variedades de milho. (PUC-SP) A variação da cor da pele humana pode ser explicada através da interação de dois pares de genes aditivos. (UFPR-2000) O desenho abaixo corresponde ao núcleo de uma célula em metáfase de uma espécie cujo número n de cromossomos é 3. todos os filhos eram normais. mas em outras famílias alguns filhos eram normais e outros surdosmudos. (CESGRANRIO-RJ) Na espécie humana.6 m 0.90 m e 2. 2. é correto afirmar: 98. Em algumas famílias em que ambos os pais eram normais. c) Entre os alelos que controlam o caráter em apreço em suas duas formas de expressão. enquanto os surdos-mudos são heterozigotos. foram feitas inúmeras observações.9 m 0. respectivamente.a) b) c) d) e) 12 11 10 5 4 estão envolvidos (considere os paternais como de linhagem pura): a) b) c) d) e) 1 par de poligenes 2 pares de poligenes 3 pares de poligenes 4 pares de poligenes 5 pares de poligenes 96. 104. (CESCSP-PE) Com referência à chamada herança quantitativa. Das 448 plantas da F2. CAMPINAS-SP) Ainda com relações ao problema anterior.7g 2g 1g 102. 5 delas atingiram 2. 7 renderam 10g por planta e 7 renderam 4g por planta. você pode concluir que o genótipo dos filhos é: a) b) c) d) e) Ddee DdEE DdEe DDEE DDEe 101. para os genes a e b.2 m 1. Os indivíduos homozigotos para os genes A e B seriam pretos e. que é surdo. d ou e. São necessários os dois genes dominantes D e E para a audição normal. será correto afirmar que a contribuição de cada alelo dominante para aumentar a altura da planta é de: a) b) c) d) e) 0.2 e 3. cuja altura média é de 1. Podemos inferir que o caráter está na dependência de: a) b) c) d) e) 2 pares de alelos 4 pares de alelos 8 pares de alelos 5 pares de alelos 3 pares de alelos 99. Analisando a figura. obtêmse na F1 plantas que rendem 7g. que também é surda. casouse com Lúcia. foi também observada uma família em que ambos os pais eram surdos-mudos e que geraram 6 filhos todos normais. podemos deduzir que D D A D D B B A b a a b 27 . alguns AA e outros aa. a surdez hereditária é devida à homozigose de apenas um dos dois genes recessivos. (UF. d) Os indivíduos normais são homozigotos. (UCMG-MG) Cruzando-se duas variedades de aveia com rendimento de 10g e 4g por planta. 3. seriam brancos.9m. (UFUb-MG) No homem. em famílias em que ambos os pais eram surdos-mudos todos os filhos apresentaram a mesma anormalidade. Entre as 1280 plantas de F 2. Desse modo.50 m e 5 outra atingiram 0. obtemos em F2 a proporção de 1/64 para classe fenotípica extrema. O genótipo dos mulatos mencionados acima seria: a) b) c) d) e) AABB aabb AaBb Aabb Aabb 103. se. Em certas famílias em que um dos pais era normal e o outro surdo-mudo. obtêm-se na F1 plantas também com altura média de 1. Esses três tipos de família mostram situações coerentes com a hipótese de ser a surdo-mudez um caráter hereditário controlado por um gene recessivo em relação ao seu alelo que determina a condição de normalidade. permite concluir que: a) O caráter surdo-mudez é controlado por mais de um par de genes com interação.70m.

e a seu alelo b. é um fenômeno complexo. quantos fenótipos diferentes podem ser observados na prole de animais heterozigóticos para os cinco pares? a) b) c) d) e) 5 7 10 11 12 110. depois. o gene I. devemos esperar que ocorram na F2 todos os fatos abaixo. 16) O efeito dos genes que determinam a altura é cumulativo. c) por um gene autossômico recessivo.61 amarelos .59 marrons . 02) Em relação aos genes em questão. poderão ser encontrados 64 genótipos diferentes. envolvendo vários genes. 108. P2: marrom x amarelo F1: 100% vermelhos F2: 183 vermelhos . O gene I não interfere na produção dos pigmentos vermelho e amarelo. 04) Como resultado de uma autofecundação. poderão ser encontrados 9 genótipos diferentes. 02) Os genes envolvidos na herança da altura são todos alelos entre si. c) De um conjunto de genes ligados ao sexo. cerca de 29 deles devem pertencer à classe de menor altura. em diferentes cromossomos. ocupando o mesmo loco (lócus). o mesmo ocorrendo com outras características determinadas pelo mesmo tipo de herança. (UFSE-SE) Admitindo-se que a cor no gado Holstein depende de uma série de cinco pares de genes de efeito cumulativo. É correto afirmar. 04) A cor da pele e o peso são características herdadas através do mesmo mecanismo que a altura. 08) Como resultado de uma autofecundação poderão ser encontrados 16 genótipos diferentes. e) pela ação de dois pares de genes dominantes com interação epistática. (UFPI-PI) A herança de altura. é epistático em relação ao gene B. (FUVEST-SP) O padrão de herança de um certo caráter é recessivo ligado ao sexo. em que são analisadas as cores dos frutos. Dê como resposta a soma dos números das opções corretas. 111. d) pela ação de um par de genes recessivos ligados ao cromossomo Y. quanto à altura. afetado por este caráter. nos seres humanos. podemos esperar que: 106. 3/16 vermelhas e 1/16 amarelas. impossível calcular tanto o número de genótipos quanto o de fenótipos. 112. 32) O sistema em questão é polialélico. 105. Sabe-se também que o gene I e seu alelo i segregam-se independentemente do gene B e de seu alelo b. e) Do efeito quantitativo de genes não-alelos. Mas existe um outro par não-alelo deste. 107. é possível concluir que a herança da cor dos frutos depende: a) De um par de genes sem dominância. cruzarmos os descendentes da F1 entre si. 32) A altura é uma característica determinada por herança quantitativa.d) De dois pares de genes não-alelos que interagem. (PUC-PR) Considere o seguinte cruzamento entre plantas de pimentão.20 verdes Com base nos resultados dos cruzamentos. d) Se forem obtidos 464 descendentes na F2. é correto afirmar que a anomalia presente nos indivíduos assinalados em preto é causada: a) por um gene autossômico dominante. b) A classe fenotípica que deverá apresentar maior número de indivíduos é a intermediária. Quais os genótipos dos parentais? a) b) c) d) e) IIVV x iivv Iivv x iivv IiVv x iiVv IiVv x Iivv IiVv x IiVv 109. 08) Os indivíduos diferem. 16) Como resultado de uma autofecundação. poderão ser formados 4 diferentes tipos de gametas. de forma contínua. no qual o gene I é epistático sobre V e v. cruzandose um indivíduo do sexo homogamético. (UFPA-PA) A cor do bulbo das cebolas é condicionada pelo gene V (vermelhos) e v (amarelo). com um heterogamético normal. esperam-se descendentes que se distribuam na seguinte proporção fenotípica: a) b) c) d) e) 13:3 9:3:3:1 9:6:1 9:4:3 12:3:1 01) Em relação aos genes em questão. exceto: a) O número de indivíduos da classe fenotípica mais alta deverá ser aproximadamente igual ao número de indivíduos da classe mais baixa. b) por um gene dominante ligado ao cromossomo X. Se cruzarmos um representante da classe fenotípica mais alta com um da classe mais baixa e. que determina cor marrom. (OSEC-SP) Admita que a altura de uma planta seja condicionada por 2 pares de genes com efeito aditivo (cumulativo). c) Deverão ser observadas 3 classes fenotípicas de distribuição de alturas inferiores à classe de alturas intermediárias. em relação à altura: 01) O meio ambiente não tem influência sobre a manifestação desta característica. que determina cor preta. 28 . Em uma certa espécie. Do cruzamento entre machos e fêmeas com genótipo IiBb. sendo. e) Alguns indivíduos de F2 deverão ser fenotipicamente iguais aos parentais (geração P). poderão ser formado 8 diferentes tipos de gametas. portanto. (FMABC-SP) Em cães. b) De um conjunto de genes polialelos. Do cruzamento de uma planta de bulbo branco com outra de igual fenótipo resultou uma progênie com 12/16 brancas. (UFPR) Considere os seguintes cruzamentos entre humanos: Com base nesses cruzamentos. que determina cor branca.

c) Todas as fêmeas descendentes deste cruzamento serão afetadas pelo caráter. aabb. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos: a) Todas as mulheres são portadoras do gene e todos os homens apresentam hipertricose. CC. comportando-se como dominante no homem e como recessivo na mulher. Aparenta ser do sexo masculino. c) 50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose. (CESESP-PE) Abaixo está representada a genealogia de uma família na qual alguns componentes apresentam determinada doença hereditária. de ambos os sexos. Como pode ser interpretado o fenômeno? a) Os dois gêmeos são monozigóticos: o zigoto XY sofreu. CHAGAS-BA) A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não-homóloga do cromossomo Y (gene holândrico). com síndrome de Klinefelter. com síndrome de Klinefelter. Simbolizando o gene que causa a calvície por C e o seu alelo selvagem por c. b) Todos os filhos normais e as filhas daltônicas. Ab – 172. com síndrome de Turner. 120. CHAGAS-BA) Sabe-se que em aves o sexo heterogamético é o feminino (ZW). (F. (CESGRANRIO-RJ) Um casal teve um par de Gêmeos. Um peru heterozigoto para o citado gene é cruzado com uma perua. (UFPA-PA) = calvos = não calvos A calvície é determinada por um gene autossômico cuja dominância é influenciada pelo sexo. CC. Cc d) CC. O exame desta genealogia nos per- 29 . 4 e 5 da genealogia a seguir. Cc 116. XO (síndrome de Turner). cc. 121. CC. b) Numa fecundação normal. cc. cc. o genitor homogamético é que determinará o fenótipo dos seus descendentes heterogaméticos. XY e a mãe. filhos normais e filhos daltônicos. cuidadosamente estudado. É do sexo masculino. a) Cc. Os cromossomos dos demais membros da família também foram estudados. pois gêmeos monozigóticos necessariamente possuem o mesmo sexo. Como a menina apresentasse várias malformações. Na sua gametogênese. (F. 113. O heterozigótico obtido é autofecundado. cc. Além disso. Cc. um cariótipo 46. À metade de seus filhos. XX. na qual estes genes estão segregados. d) A F2 deste cruzamento apresentará indivíduos dos dois sexo afetados e normais. c) Os dois gêmeos são dizigóticos e possuem o mesmo grupo sangüíneo porque se desenvolveram a partir de um mesmo ovo. c) Filhas normais. aB – 169. (FEEQ-CE) Em um exame de laboratório. (AEUDF-DF) Um indivíduo AABB é cruzado com outro. De posse desse dado. Cc. e) Toda a descendência de ambos os sexos é normal. e verificou-se que concordavam absolutamente para todos os sistemas de grupos sangüíneos e aceitam reciprocamente a enxertia de pele. numa proporção fenotípica de 1:1:1:1. (UFCE-CE) Num casamento em que o homem tem visão normal para as cores e sua esposa é também normal. filhas portadoras. podemos afirmar que o portador desse genótipo: a) b) c) d) e) Deve ser do sexo feminino. d) Gêmeos dizigóticos aceitam a enxertia de pele e possuem os mesmos grupos sangüíneos. os seus filhos poderão ser: a) Todas as filhas normais e os filhos daltônicos. e constatou-se que o pai possuía um cariótipo 46. será transmitido pelas mulheres heterozigotas: a) b) c) d) e) A todos os seus filhos. Cc e) Cc. enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose. portador da síndrome de Down. 2. onde se verificou que ela possuía um cariótipo 45. Somente às filhas. localizado no cromossomo X.C. indique o genótipo dos indivíduos 1. uma XO e a outra XYY.C. É do sexo masculino. nos perus existe um gene ligado ao sexo e letal no estado embrionário. 117. um geneticida encontrou o cariótipo 44A + XXY. quantas deverão ser machos? a) b) c) d) e) 6 8 12 16 18 119. e) O fenômeno não pode ser interpretado cientificamente apenas com os dados oferecidos. b) Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose. b) Os dois gêmeos são dizigóticos. O casal de gêmeos foi então. Cc b) Cc. com síndrome de Turner. que se separam e evoluíram no sentido dos dois indivíduos descritos. Cc. Somente aos filhos do sexo masculino. um do sexo masculino e outro do sexo feminino. foi encaminhada a um serviço de Citogenética. a F1 deste cruzamento será afetada pelo caráter. (UFRGS-RS) Um gene recessivo. do que resultam 24 aves vivas. A um quarto de seus filhos.a) Independentemente do sexo. porém. Pode ser do sexo feminino. d) Filhas portadoras e filhos normais apenas. 115. de ambos os sexos. porém filha de um homem daltônico. Cc c) CC. ab – 327 Pergunta-se: a) Os genes A e B estão vinculados ou evidenciam segregação independente? b) Por quê? c) Qual a taxa de permuta observada? 118. durante a primeira divisão blastomérica. o fenômeno da não-disjunção do cromossomo Y. Um homem cujo avô paterno tinha hipertricose casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. d) 100% das mulheres são normais. de ambos os sexos. originando duas células. 114. observou-se a seguinte segregação: AB – 331. Destas.

deu origem a fêmeas listradas e machos amarelos.44 0. a b Sabendo-se que a distância entre os dois locos é de 6 unidades de recombinação. um filho com distrofia muscular sem hemofilia. o caracter cor da pelagem é condicionado por genes ligados ao cromossomo X. na seguinte ordem: HOMEM – DROSÓFILA – AVE.25 Ab 0.50 0. (UNIFOR-CE) Os genes para a hemofilia (h) e para a distrofia muscular (d) são recessivos e localizam-se no cromossomo X.06 0.44 0.03 0. a 12 m de A. medindo ½ mm de comprimento). o exposto acima permite afirmar que a mãe: 122. B e C. supondo-se que não tenha ocorrido recombinação genética nos pais. Sabendo-se que A e B permutam com uma frequência de 7%. possui o gene h em um X e o gene d no outro X. b) 25% de fêmeas reniformes e 50% de machos de olhos barrados. é condicionada por um gene recessivo ligado ao cromossomo X. d) 50% de fêmeas de olhos barrados e 50% de machos de olhos reniformes. (PUC-SP) Um indivíduo apresenta o genótipo a) b) c) d) e) AB 0.03 0. Qual será o produto do cruzamento de um desses machos com uma dessas fêmeas? a) 50% de fêmeas reniformes e 50% de machos de olhos barrados. possui dois genes h e dois genes d. c) ½ das fêmeas com olhos barrados. Os genes A e B guardam entre si uma distância de 35 m.25 128. O gene A condiciona a cor amarela e o gene P a cor preta. cruzada com um macho. c) Apenas suas crianças de sexo feminino.47 0. De acordo com esses dados é esperado que: a) O gene responsável pela doença seja transmitido pelos homens afetados aos filhos de suas filhas b) Nem todas as mães de crianças afetadas sejam portadoras c) Metade dos descendentes das mulheres portadoras seja afetada d) 25% das irmãs de uma criança afetada sejam portadoras e) Não existe crianças do sexo feminino afetadas. uma anomalia que ocorre na espécie humana e impede a reprodução do indivíduo. Um casal de fenótipo normal para os dois caracteres tem a seguinte descendência: I. e) Todas as suas crianças. entre as drosófilas. 124. uma filha normal para os dois caracteres. possui apenas o gene d. distinguem-se três gens. Gene autossômico e recessivo. sendo o heterozigoto listrado.25 aB 0. a) b) c) d) e) não possui tais genes. Do cruzamento de um macho de olhos vermelhos com uma fêmea de olhos barrados. Listrado.50 0.47 0. Gene recessivo localizado no cromossomo Y. a variedade de olhos vermelhos cruzando com a variedade de olhos barrados (com uma barra vertical) dá indivíduos com olhos reniformes. e) todos os machos de todas as fêmeas com olhos reniformes. III. diplóide. possui apenas o gene h.47 0. Gene que deve ter surgido por mutação em vários indivíduos da família. O gene C se situa entre A e B.03 0. 123. II.47 0. Gene autossômico e dominante. qual a taxa de permuta entre B e C? 126. A. (UFMA-MA) Num cromossomo salivar de drosophila (cromossomo politênico) = cromossomo gigante. 125. (UFMG-MG) A distrofia muscular Duchenne. Uma fêmea amarela.03 0. 50% dos machos de olhos vermelhos e 50% dos machos de olhos vermelhos e 50% dos machos de olhos barrados. b) Apenas suas crianças de sexo masculino. Amarelo ou preto indiferentemente. obteve-se apenas fêmeas de olhos reniformes e machos de olhos barrados. não havendo dominância. quais são as freqüências que poderão ser esperadas na produção do gametas? 127.06 0. ½ das fêmeas de olhos reniformes. 129. 30 . (CESGRANRIO-RJ) Assinale a opção que contém as formulas cromossômicas de indivíduos masculinos. Com relação aos genes h e d.00 0.mite afirmar ser mais provável que a doença esteja relacionada com um: a) b) c) d) e) Gene recessivo localizado no cromossomo X. um filho hemofílico sem distrofia muscular. d) Um quarto de suas crianças. (UFPA-PA) Em gatos. Preto. Impossível saber só com estes dados. A B . Qual a cor do macho? a) b) c) d) e) Amarelo.00 0.25 ab 0. (FUCMT-MS) Sabe-se que. (FUVEST-SP) Um gene recessivo localizado no cromossomo X é transmitido pelas mulheres heterozigotas a: a) Metade de suas crianças.

a presença ou ausência de chifres é um caracter influenciado (ou controlado) pelo sexo. (FESP-PE) Afirmativas sobre aberrações cromossômicas na espécie humana são feitas abaixo. II. Ictiose. (ACAFE-SC) Na espécie humana. da ordem Lepidóptera. I e II estão corretas. a) b) c) d) e) Todas estão corretas. Objetivo-SP) A hipofosfatemia com raquitismo. I e III estão corretas. 131. em carneiros. b) O gene para hemofilia está ligado aos cromossomos X e Y. que se manifesta como dominante em machos e como recessivo em fêmeas. A síndrome de Turner representa um caso de monossomia. Hermafroditismo. A síndrome de Down ou mongolismo representa um caso de trissomia. a hemofilia e uma anomalia condicionada por um gene recessivo ligada ao sexo (cromossomos sexuais). d) Uma filha do casal poderá ser portadora. Determinada por um gene dominante ligado ao sexo. resistente à vitamina D. Indivíduo com síndrome de Down. 132. Intersexualidade. foi possível verificar que a trissomia da criança teve sua origem em uma nãodisjunção: a) b) c) d) e) Na primeira divisão meiótica paterna. (F. Na segunda divisão meiótica paterna. (UNIRIO-RJ) Se numa das cariocineses dos primeiros blastômeros de um ovo 44A + XX ocorresse a não-disjunção heterocromossomos X. (CESGRANRIO-RJ) O cariótipo de uma criança com síndrome de Down (ou mongolismo) e os cariótipos de seus pais mostraram as seguintes formas. Somente I está correta. os cromossomos 21 de cada progenitor são facilmente identificados pela forma. Mosaicismo. Determinada por um gene recessivo ligado ao sexo. assinale a afirmativa incorreta. está representando: a) b) c) d) e) Andromorfismo. III. Esse caráter é determinado por um par de alelos. (EFOA-MG) O cariótipo abaixo pertence a: • •• • • • • • Pai Mãe Criança com mongolismo Como. 133. a) b) c) d) e) Homem normal. (OSEC-SP) Admita que. Determinada por um gene recessivo autossômico. A partir desses dados. Se dois indivíduos he- 31 . neste diagrama. Mulher normal. Na segunda divisão meiótica paterna. Um casal normal tem uma criança hemofílica.a) b) c) d) e) HOMEM 2A +XX 2A + XY 2A + XY 2A + ZZ 2A + XX DROSÓFILA 2A + XX 2Z + ZW 2A + XY 2A + X 2A + XY AVE 2A +ZW 2A + Y 2A + ZZ 2A + XX 2A + ZW 134.Admita. consideradas normais para os cromossomos 21: 137. Mitótica durante a embriogênese. 130. II e III estão corretas. Indivíduo com síndrome de Turner. Indivíduo com síndrome de Klinefelter. Lepdopteromorfismo. A síndrome de Klinefelter representa um caso de tetrassomia. é uma anomalia hereditária. todas as meninas são afetadas e todos os meninos normais. e) Uma filha do casal poderá ser homozigota para a normalidade. 138. Na primeira divisão meiótica materna. também. a) A criança é do sexo masculino. que machos e fêmeas têm a mesma probabilidade de nascer. Síndrome de Marfan. Na prole de homens afetados com mulheres normais. I. Determinada por um gene do cromossomo Y. (FESP-PE) Qual a proporção entre filhos do sexo masculino e sexo feminino de um casal no qual a mulher é heterozigota para um gene letal ligado ao sexo? a) b) c) d) e) 1 menino : 1 menina 1 meninos : 2 meninas 2 meninos : 1 menina 1 menino : 3 meninas 3 meninos : 2 meninas 136. (UFJF-MG) No Papilio dardanus. c) A mãe é portadora do gene para hemofilia. que tipo de anomalia teria o indivíduo resultante do respectivo embrião? a) b) c) d) e) Mongolismo. 135. sendo a presença de chifres condicionada por um desses alelos. Síndrome de Turner. É correto concluir que a anomalia em questão é: a) b) c) d) e) Determinada por um gene dominante autossômico. Ginandromorfismo.

(UFES-ES) Numa população. a) b) c) d) e) 1% AA. síndrome de Klinefelter. Sabendo-se que a população está em equilíbrio genético. de nascer um macho que não desenvolva chifres Os valores de I e II são. Essa anomalia geralmente se deve a uma trissomia. (EMP-SP) As populações A. Qual a freqüência relativa do genótipo heterozigoto. Assinale a alternativa em que as proposições estão corretamente expressas.49 0. mas 5 apresenta síndrome de Down. 41% e 9% 79%. no que se refere ao sistema MN dos indivíduos. d) 3 e 4 podem pertencer a indivíduos da espécie humana. c) 2 e 4 podem pertencer a espécies diferentes e podem ser haplóides. 32% Aa. 42% e 9% 61%. E verificou-se que os portadores de sangue do tipo N existiam numa porcentagem de 21. em relação ao sistema sanguíneo Mn existem 900 indivíduos do grupo N. era igual a 70% em relação a seu alelo b. nessa população. 30% e 9% 145.21 0. b) De heterozigotos Dd é maior que a população A do que na. (CESGRANRIO) A análise de um par de alelos autossômicos (A e a) em cinco populações mostrou uma determinada 32 . 9% na população B e 4% na população C. Podemos afirmar que a proporção: a) De heterozigotos Dd é maior na população C do que na B. de que uma fêmea recém-nascida não desenvolva chifres II. 146. 141.54% 0. 64% aa 33% AA.09 0. calcule as probabilidades: I. 50% Aa. e) De homozigotos DD é maior na população A do que na C. a2 = 70%. b) 1 e 3 podem pertencer a indivíduos normais. isenta de oscilações genéticas e migração.terozigotos para o caráter forem cruzados. que essa freqüência não se alterava. qual a alternativa errada? a) 1 e 2 podem pertencer a indivíduos da mesma espécie. Observou-se. teoricamente? a) b) c) d) e) 9100 2100 4200 8400 5100 142. (UNIMEP-PE) Se uma dada comunidade com população de 100 000 indivíduos. (UNESP-SP) Constatou-se. 21% e 9% 49%. em uma população. 64% aa 4% AA. Assinale o número de cromossomos encontrado no cariótipo de células somáticas de um indivíduo afetado por essa alteração cromossômica: a) b) c) d) e) 2n + 3 = 37 2n + 3 = 45 2n + 3 = 49 2n + 3 = 49 2n + 1 = 47 relação genotípica. (UFSC-SC) Indivíduos com a síndrome de Down apresentam um quatro clínico bastante característico. em porcentagem. (UFMG-MG) 40A XY 1 22A X 4 5 2 45A XY 6 20A X 3 44A XXY 44A XY 144. 33% aa 50% AA. A respeito dessas células. que a freqüência do gene B. apresenta uma freqüência de indivíduos com o genótipo cc de 9% e sendo o gene C o alelo de c. sabendo-se que ocorre codominância entre M e N? a) b) c) d) e) 21. 12% e 9% 70%. em gerações sucessivas. respectivamente: a) 1/2 e 1/2 b) 3/8 e 3/4 c) 3/8 e 1/8 d) 1/8 e 1/4 e) 3/4 e 1/8 139. 0% aa 143. foram estudados os grupos sangüíneos. B e C estão em equilíbrio de Hardy-Weinberg com relação aos genótipos condicionados pelos alelos D e d.68% 0.42 0. (OBJETIVO-SP) Certa população apresenta as seguintes frequências para uma série de alelos múltiplos: A = 20%. mas de espécies diferentes. mas apenas 3 pode pertencer ao sexo masculino. e 6. Cc e cc (cujas expressões não têm significado em termos de seleção natural) serão. mas 1 é diplóide e 2 é haplóide.16% 46% 49. respectivamente: a) b) c) d) e) 50%.21% 147. as freqüências das classes genotípicas CC. 98% Aa. e) 5 e 6 podem pertencer a indivíduos da espécie humana. do qual constam: retardo mental. (UFMA-MA) em uma população pan-mítica de tamanho n = 10 000 indivíduos.A frequência de indivíduos homozigotos dd é 16% na população A.30 Representação esquemática de células de 6 indivíduos com a indicação do número de autossomos e da constituição dos cromossomos sexuais. c) De homozigotos DD é maior na população B do que na C. quantos indivíduos MN deverão ser encontrados. língua protusa e prega simiesca nas mãos. a freqüência de indivíduos com o genótipo a1a2é: a) b) c) d) e) 4% 14% 35% 80% 92% 140. 1% aa 1% AA. nessa população? a) b) c) d) e) 0. Qual será a frequência dos indivíduos do grupo MN. 32% Aa. a1 = 10%. 34% Aa.16%. face mongólica. revelando perfeito equilíbrio genético. d) De homozigotos DD é maior na população A do que na B.

verificou-se que existem 2000 indivíduos com incapacidade de enrolar a língua e 30000 com capacidade de enrolar a língua. (OSEC-SP) Numa população em equilíbrio e suficientemente grande. na qual os cruzamentos se processam ao acaso. o número de indivíduos heterozigotos na população será de aproximadamente: a) b) c) d) e) 12000 16000 4500 8000 25000 33 . Supondo que essa capacidade seja condicionada por um gene dominante.148.

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