GENÉTICA

Mendel iniciou suas experimentações analisando a forma da semente. Para tanto, utilizou dois exemplares, uma planta pura que só fornecia como descendentes sementes lisas, e outra só, sementes rugosas.

Sementes lisas

Sementes rugosas

Gregor Mendel

Primeira Lei de Mendel e Conceitos Fundamentais em genética
Introdução
Genética é o ramo da biologia que estuda a hereditariedade (o que ocorre de pais para filhos), desde sua composição química, tal como suas formas de expressão e repressão em todos os seres vivos. Muito antes da genética moderna aparecer, suas leis já tinham sido estabelecidas por um monge agostiniano chamado Gregor Mendel (1822 - 1884), na cidade de Brünn, Áustria (atualmente, república Tcheca).

Experimentos de Mendel
O sucesso das experimentações se deu pela forma de análise (observar uma característica de cada vez) e na escolha do material para pesquisa. A espécie utilizada foi a planta Pisum sativum, ervilha, que em cultivo, apresentava vantagens como: fácil cultivo; alta produção de sementes (descendentes); reproduzia-se por autofedundação; características de fácil visualização.

Mendel classificou-as como parentais (geração parental ou P) e a primeira geração resultante de seu cruzamento denominou de F1, ou primeira geração de filhos (considerados híbridos). Os descendentes da geração F1 eram classificados como geração F2 e assim por diante. Ao obter o resultado do cruzamento de lisa com rugosa, Mendel ficou surpreso ao verificar na geração F1, a existência em 100% de sementes lisas e não rugosas. Então, a grande dúvida era: O que aconteceu com as sementes rugosas? Para surpresa de Mendel, ao promover a autofecundação dos representantes da geração F1, obtinha-se descendentes na geração F2 no padrão de 3 ervilhas lisas (75%) para 1 ervilha rugosa (25%). Para a característica “cor da semente”, Mendel cruzou plantas que produziam sementes amarelas com as que produziam sementes verdes (lembre-se, eram de linhagens puras). A geração F1 proveniente desses parentais, foram todas sementes amarelas, ou seja, 100%. O que ocorreu com as sementes verdes? Na autofecundação destes descendentes, a geração F2 obtida, foi de sementes na proporção de 3 amarelas (75%) para 1 (25%) verde. Para explicar os resultados acima das relações entre as características amarela/verde e lisa/rugosa, Mendel propôs que as características amarela e lisa eram condicionadas por fatores dominantes, que ocultavam os fatores para as características verde e rugosa, sendo os mesmos condicionados por fatores recessivos. Mendel não entendia como e onde se localizavam os fatores dentro da planta, tão pouco sua característica química, mas interpretou que as plantas puras continham-os aos pares e os representou com letras na seguinte forma: Lisa (RR) X Rugosa (rr)

Flores de ervilha, material de estudo preferido de Mendel.

Amarelas (VV) X verdes (vv) Como os descendentes na geração F1 continham 100% da expressão das características proporcionadas pelos fatores dominantes, e a geração F2 continha apenas 25% da expressão das características dos fatores recessivos. Mendel propôs a seguinte condição para o comportamento dos fatores: 1

Resultados Originais das Experimentações de Mendel
Os caracteres analisados por Mendel são especificados em tabela:
Geração P (cruzamento entre duas plantas puras) Lisa X Rugosa Amarela X Verde Cinza X Branca Lisa ondulada Verde X Amarela Axilar X Terminal Alta X Baixa Números obtidos Proporções Na geração F2 reais (originada da obtidas autofecunEm F2 dação de F1)

Caráter

Geração F1

Forma da semente

Todas lisas

5474 lisas 1850 rugosas

2,96 lisas: 1 rugosa 3,01 amarelas 1 verde 3,15 cinzas 1 branca

Cor da semente Cor do Tegumento da semente Formato das vagens Cor das vagens Posição das flores Altura da planta

Todas amarelas

6022 amarelas 2001 verdes

Percebe-se desta forma que os híbridos carregam um fator de cada descendente na geração F1, as lisas (Rr). Apesar do híbrido Rr carregar o fator para a condição rugosa(r), este não se manifesta, pois está sendo dominado pelo fator R. Na geração F2, como ocorreu autofecundação das plantas híbridas Rr, Mendel concluiu que os fatores dessas plantas são distribuídos para seus gametas (cada gameta recebendo apenas um fator) que na fecundação se encontram de forma aleatória e produzem descendentes na proporção de 3 sementes com características dominantes para 1 semente com característica recessiva, ou seja, 3:1. Veja o quadro abaixo, demonstrando característica dominante e recessiva:
VARIEDADE DOMINANTE Liso Amarelo VARIEDADE RECESSIVA Rugoso Verde

Todas cinzas

705 cinzas 224 brancas

Todas lisas Todas verdes Todas axilares Todas altas

882 lisas 299 onduladas 428 verdes 152 amarelas 651 axilares 207 terminais 787 altas 277 baixas

2,95 lisas: 1 ondulada 2,82 verdes: 1 amarela 3,15 axilares: 1 terminal 2,84 altas: 1 baixa

CARÁTER Forma da semente Cor da semente Cor do tegumento da semente Formato das vagens Cor das vagens Posição das flores Altura da planta

Primeira Lei
A primeira lei de Mendel é também conhecida como “Princípio da Segregação dos Fatores”, “Monoibridismo” (porque se refere a herança de apenas um caráter), “Lei da Disjunção” ou “Lei Fundamental da Genética”. O seu enunciado básico pode ser considerado como: “Cada caracter é condicionado por um par de fatores (genes) que se separam na formação dos gametas, durante a meiose”. A primeira Lei de Mendel se refere a apenas um caracter analisado de cada vez, por essa razão é válida pa-ra condições de monoibridismo. Hoje sabemos que os fatores mendelianos são os gens ou genes, que representam partes (segmentos) da molécula de DNA, contendo um código para montar uma proteína. A relação entre a meiose e a primeira lei pode ser evidenciada na figura a seguir:

Cinza

Branco

Liso Verde Axilar

Ondulado Amarelo

Terminal Baixo

Alto

2

dominante. Para isso, faz-se o cruzamento com um homozigoto recessivo e, através de seus descendentes, pode-se afirmar se o indivíduo em análise apresenta genótipo em homozigose ou em heterozigose. Veja a condição abaixo: Semente Lisa X Semente Rugosa (?) (rr) No cruzamento acima, sabe-se que a semente com fenótipo “superfície rugosa”, terá um genótipo em homozigose recessiva rr. No entanto, para a semente lisa, o genótipo é incerto, pois ela poderá estar em homozigose RR, ou estar em heterozigose, Rr. Através do cruzamento-teste pode-se solucionar este problema observando-se os descendentes: P: Semente Lisa X Semente Rugosa

Conceitos Fundamentais
Fenótipo As palavras característica ou caracter são designadas para apontar ou discutir particularidades do ser vivo como: cor (dos olhos, dos cabelos, da pele), altura, grupos sanguíneos etc. As características, por sua vez, podem apresentar variáveis e cada variável é denominada fenótipo. Logo, nem todo fenótipo é visível, pois simplesmente olhando para uma pessoa não se podedizer o seu tipo de sangue. Genótipo O termo genótipo é aplicado para o “conjunto total de genes” que possui um indivíduo. Para que o genótipo se expresse devem haver condi-ções favoráveis do meio que o cerca. “O meio” é uma expressão muito utilizada, mas não se refere somente ao ambiente externo ao ser vivo, mas sim tudo que rodeia o material genético como: nucleoplasma, citoplasma, corpo do organismo etc. Fenótipo = genótipo + meio ambiente Dominância e Recessividade O gene será DOMINANTE, sempre quando expressar seu fenótipo, tanto em homozigose (ao lado de outro alelo dominante) como em heterozigose (ao lado de um alelo recessivo). Neste caso, para o par de alelos AA, se A for o dominante, esse gene alelo expressará seu fenótipo mesmo na condição Aa. O gene será RECESSIVO, quando expressar o seu fenótipo somente em homozigose, ou seja, ao lado de um outro gene recessivo. Na segunda possibilidade pode-se concluir que o genitor com fenótipo dominante é heterozigoto, pois ocorre a presença de descendentes com características dominantes e recessivas, demonstrando estes, que ganharam um gene recessivo de ambos os parentais. Desta forma tem-se: Assume-se que o genitor com fenótipo dominante seja homozigoto, pois só assim produzirá unicamente gametas carregando o alelo R, o que leva a uma descendência com 100% sementes lisas heterozigotas, Rr.

descendentes
1a possibilidade 100% lisas 2a possibilidade 50% lisas/50% rugosas.

Na primeira possibilidade percebe-se que todos os descendentes são sementes lisas, logo propõe-se o genótipo: RR X rr

RR

rr r R Rr

Rr X

rr

Considerações sobre CruzamentoTeste e Retrocruzamento
O cruzamento-teste é utilizado para se definir o genótipo de um indivíduo que expressa a característica

R r

r Rr (50%) sementes lisas rr (50%) sementes rugosas
3

a probabilidade de obter um descendente retirado ao acaso da geração F1é de 50%. Veja a figura abaixo: Aa Gameta s x Aa Gametas A A AA A inflada a A Aa A inflada A A A Aa aa a inflada achatada A A Para tanto. pois ela propõe uma condição de análise única para vagens infladas. Em um cruzamento envolvendo os dois exemplares. os casos de monoibridismo (que envolvem apenas um par de genes alelos) possuíam relação de dominância completa. qual a probabilidade de ele ser homozigoto? 4 Outros Casos de Monoibridismo Até agora. a resposta seria 50%. Respostas: a) De acordo com a primeira lei de Mendel. Se fossem consideradas as achatadas para responder a probabilidade genotípica dos homozigotos. O fenótipo expressado na pétala da flor é de cor vermelha para os indivíduos homozigotos VV e de cor branca para os homozigotos BB. pois estaria inclusos homozigotos recessivos. Ausência de Dominância ou Co-dominância Na natureza. b) Ao responder esta pergunta deve-se ter muito cuidado. o fenótipo demonstra o poder de manifestação dos dois alelos nos indivíduos híbridos. por autofecundação. deve-se ter muito cuidado ao interpretar o resultado para responder a pergunta pelo problema. Como no exemplo abaixo: Genealogias ou Heredogramas Genealogia. Probabilidades Condicionais Nos casos de probabilidade condicional que são comuns em genética. branco e vermelho. há uma espécie de planta conhecida como Mirabilis jalapa. 2/4 Aa. assim como do portador do gene estudado. Considere o seguinte caso: (Fuvest-SP) Uma planta heterozigota de ervilha com vagens infladas produziu. P: Aa x Aa F1: 1/4 AA. descendência constituída por dois tipos de indivíduos. por autofecundação. um indivíduo produza 50% de indivíduos heterozigotos entre seus descendentes.O retrocruzamento praticamente é sinônimo de cruzamento-teste. mas neste caso o indivíduo com fenótipo dominante é retirado da geração F1 e cruzado com um genitor recessivo ou com outro de fenótipo idêntico ao do seu genitor. com vagens infladas e com vagens achatadas. a probabilidade de se obter vagens infladas homozigotas é de 1/3. 1/4 aa Assim. os resultados obtidos são colocados a seguir: . No entanto. Nas figuras abaixo os desenhos esquemáticos podem fornecer informações da sexualidade e do grau de parentesco. considere somente o genótipo para as infladas: 1/3 AA e 2/3 Aa. são formas gráficas para se representar a hereditariedade de uma doença genética ou outras características morfológicas não relacionadas a males físicos que ocorrem em famílias. Heredogramas ou ainda pedigrees. Neste caso. a) Tomando ao acaso um desses descendentes qual probabilidade de serem os representantes heterozigotos? b) Tomando ao acaso um descendente com vagens infladas. em algumas situações singulares.

Alelos Múltiplos ou Polialelia Os exemplos considerados até agora eram condicionados por um par de alelos que poderiam ser iguais ou diferentes. os genes que compõe esse locus são denominados de letais recessivos. que ocorre para os exemplares da geração F1. Considere que os genes alelos C1. os genótipos resultantes da autofecundação dos híbridos são de: 1/4 VV. C2 e C3 são variáveis provenientes de mutações que ocupam o mesmo locus em um par de cromossomos homólogos. Mas algumas expressões fenotípicas são determinadas por indivíduos que possuem combinações de três alelos ou mais. a produção de dois tipos de gametas. pode-se obter seis combinações e uma variação fenotípica maior dependendo da relação de dominância ou ausência de dominância entre eles. igual a análise genotípica acima: 1/4 vermelha. com ou sem relação de dominância. 5 . Cuenot não observou a presença de homozigotos dominantes e no cruzamento de dois amarelos (híbridos). 1/4 branca. na qual o fenótipo “cor rosa”. 1:2:1 Um fator importante a ser considerado é a análise fenotípica na geração F2. 1:2:1 Genes Letais Cuenot (geneticista francês .1905). era a proporção de 3 amarelos para 1 aguti. ou seja. ou seja. estudando a herança da cor dos pelos de camundongos determinada por um par de alelos com dominância completa. é uma somatória da expressão de ambos os alelos. Quando um indivíduo é morto por um par de alelos que só se expressam em homozigose. Seguindo o padrão da lei de Mendel. Ocorre uma ausência de dominância. O normal segundo as C1 ou C2 C2 ou C3 C3 Com três diferentes alelos. Este fenômeno genético é denominado de Polialelia ou alelos múltiplos. 1/4 BB. um carregando o alelo V e outro carregando o alelo B. tão pouco B domina V. a geração F1 apresentava uma proporção fenotípica de 2 amarelos e 1 aguti (2:1). 2/4 VB. percebeu que os camundongos amarelos eram heterozigotos e que os “agutis” (selvagens) eram homozigotos recessivos. Por exemplo: C1 C2 ou C2 C3 ou C1 C3 C1 Notar que o alelo V não domina o alelo B. mas dois de cada vez.leis de Mendel para um par de alelos com dominância completa. 3:1. 2/4 rosa. promove o reaparecimento na geração F2 de flores com pétalas brancas e outras com pétalas vermelhas. Na autofecundação do híbrido de F1.

triibridismo (com 3 pares) e poliibridismo (vários pares). produziram um descendente de célula diploide com genótipo em heterozigose. A proporção fenotípica obtida para as 16 ervilhas foi Uma das Experimentações de Mendel Mendel utilizou plantas de linhagens puras para um novo cruzamento.O gene C domina os genes cch. é uma variabilidade de quatro fenótipos diferentes. a segunda lei que Gregor Mendel propôs foi: “Uma característica condicionada por um par de fatores (alelos) se comporta de forma independente em relação a uma outra característica condicionada por um outro par de fatores (alelos)”. Mendel permitiu que as plantas de F1 se fecundassem e o resultado obtido foi: C > cch > ch > c Gene C cch ch c Fenótipo Selvagem ou aguti Chinchila Himalaia Albino A SEGUNDA LEI DE MENDEL Introdução A primeira lei de Mendel tratou de esclarecer casos em genética em que o fenótipo era condicionado por um par de alelos . o mesmo ocorria com sementes verdes rugosas que poderiam expressar-se na combinação verde lisa. * 3 amarelas e rugosas. . VvRr.O gene c é recessivo e somente se expressa em homozigose levando ao fenótipo albino. esta lei correlaciona-se com os casos de diibridismo (com 2 pares envolvidos). * 1 verde e rugosa. e as cruzou com plantas de ervilhas verdes e rugosas.O gene cch domina os genes ch e c. Neste caso a influência de dominância será: Essa geração parental pura produziu uma geração F1 com 100% de ervilhas amarelas e lisas (heterozigotas).Monoibridismo. Neste caso. de: * 9 amarelas e lisas. . Partindo destes dados. acabaram produzindo gametas VR e vr respectivamente. e expressa o fenótipo chinchila.O gene ch domina o gene c. pois poderia ser encontrado com o caráter “superfície rugosa”. . . Na fecundação. tal como para verde lisa e verde rugosa. explica a expressão fenotípica caracterizada por dois ou mais pares de alelos. mas considerando os caracteres forma e cor da semente. ch e c. e expressa o fenótipo selvagem. ch e c. além disso. Com a compreensão do comportamento independente dos fatores ou genes. A relação entre eles é de dominância completa e o produto resultante dessas combinações. A Segunda Lei proposta por Mendel. a herança da cor dos pelos é influenciada pelos genes C. cch.Em coelhos. Mendel observou que as sementes amarelas poderiam expressar-se com forma lisa ou rugosa e. Assim. 6 . VVRR e vvrr. propôs então que o caracter “cor amarela” se comportava de forma independente em relação ao caráter “superfície lisa”. e expressa o fenótipo himalaia. escolheu plantas que produziam ervilhas amarelas e lisas. Sabendo-se a existência de dominância entre os alelos. o resultado de F1 era esperado. Como os parentais puros eram homozigotos. * 3 verdes lisas.

Número de alelos em heterozigose = 2. que poderá segregar-se junto com B ou b.1/4 de gametas AB . basta compreender que o alelo A.Número de alelos em heterozigose = 2. para outro.Relação Meiose e Segunda Lei No quadro abaixo. veja como ocorre a separação de 2 pares de genes alelos localizados em cromossomos não homólogos e observe como se dá a segregação dos genes para a formação dos 8 gametas.Determinação sexual.1/4 de gametas Ab . . B A b Gameta aB Gameta ab Através da ramificação percebe-se que poderá ocorrer a formação de quatro tipos de gametas nas seguintes proporções: . com todas as características dominantes? Resolução: a) Repare que o problema destaca 3 fenótipos e inclui o sexo como fator integrante na resposta. Qual a probabilidade de o casal ter outro filho do sexo masculino. normal para os dentes e para número de dedos. irá para um gameta e o alelo a. No entanto. é obter com exatidão o número e a variabilidade de gametas que os parentais possam produzir nos problemas de diibridismo. Com base neste raciocínio pode-se montar a seguinte ramificação: B A b Gameta AB Gameta Ab .Cor dos cabelos.1/4 de gametas aB . teríamos: *AaBb . em companhia do A poderá ir o alelo B ou b.1/4 de gametas ab Mas quando se deseja saber somente o número de gametas de um determinado genótipo uma forma simplificada de solucionar esse outro problema é a utilização da fórmula: 2n Onde n é o número de pares de alelos em heterozigose. triibridismo ou poliibridismo. de olhos castanhos e com polidactilia casa-se com uma mulher de fenótipo igual e tem uma filha de olhos azuis. Quantos gametas e quais as possíveis combinações de alelos pode-se obter de um diíbrido AaBb? Para solucionar esta questão. No final da meiose. O mesmo acontecerá para a. Simplificando os exemplos dados por essa fórmula. Assim deve-se considerar 4 fenótipos: . * AabbCc . . . as células gaméticas foram produzidas em iguais proporções e com duas possíveis hipóteses de distribuições dos pares de alelos: * 25% RV * 25% RV * 25% rv * 25% rv 25% Rv 25% Rv 25% rV 25% rV ou Problema relacionado na Segunda Lei de Mendel (MACK-SP) Um homem com ausência de alguns dentes incisivos e molares superiores.Cor dos olhos. descreva o genótipo dos pais e da filha separadamente: D – Ausência de dentes A – Olhos castanhos P – Polidactilia 7 Calculando os Tipos de Gametas de Acordo com a Segunda Lei Um dos grandes problemas que o aluno de vestibular ou um geneticista deva resolver. logo: 22 = 4 gametas possíveis. logo: 22 = 4 gametas possíveis. b) Para facilitar a resolução.Número de dedos.

órgãos transplantados. Isso acontecia muito na Antiguidade. dizemos que é um homozigoto recessivo.com indivíduos contendo genótipo IB IB ou IB i. bactérias. O alelo B domina o alelo i.DdAaPp DdAaPp ddaapp Observe que a filha tem fenótipos que os pais não expressam. cor dos olhos (aa) e número de dentes normais (dd). automaticamente os pais são heterozigotos. deve-se entender que ele nascerá com: olhos castanhos. 8 Antígeno e Anticorpo Toda substância injetada no corpo de um organismo. * Grupo sanguíneo B . onde o desconhecimento de genética era total. A Herança dos grupos sanguíneos do Sistema ABO Os seres humanos apresentam quatro grupos sanguíneos determinados por três alelos que podem estabelecer entre si. vírus. Rh e MN. é necessário obter a probabilidade isolada de cada um.representantes com genótipo IA IB. Na combinação destes três alelos pode-se obter os seguintes grupos sanguíneos: Genótipos Fenótipos (grupos sangüíneos) i IA IA IA A IB IB IB i B IA IB AB 3/4 x 3/4 x 3/4 x 1/2 = 27/128 Resposta: Logo. são antígenos. * Grupo sanguíneo AB . Repare que além das letras tradicionais A. logo significa que ela é recessiva para as características: dedos normais (dd). somente multiplique todas as probabilidades isoladas: Os alelos são IA. O alelo A domina i. Para saber a probabilidade de todos ocorrerem juntos. Como ganhou um alelo recessivo do pai e outro da mãe. ou tri-íbridos. . (e) com ausência de alguns dentes. que não seja identificada como parte de sua estrutura natural. HERANÇA DOS GRUPOS SANGUÍNEOS HUMANOS Introdução Os sistemas ABO.olhos castanhos: 3/4 . a representação também está voltada para a letra “I”.o genótipo para esse fenótipo é i i.polidactilia: 3/4 . (e) com seis dedos (e) do sexo masculino. condição de dominância completa ou ausência de dominância. se comportam de forma independente e são condicionados por pares de alelos que se encontram em cromossomos não homólogos. B e i. Para tanto. vermes. é considerada um antígeno. IB e i. e outros elementos. Veja o esquema abaixo: d) Separe as proporções desejadas junto com as probabilidades obtidas: . a possibilidade deste casal ter um filho com as características dominantes e do sexo masculino será de 27/ 128. *Grupo sanguíneo O .ausência de dentes: 3/4 .é representado pelos indivíduos que poderão genotipicamente ser homozigotos IA IA ou heterozigotos IA i. i i O Pelo quadro podemos ver que o: * Grupo sanguíneo A . Para possuir este grupo percebe-se a ausência de dominância entre os alelos. Assim.sexo masculino: 1/2 e) Agora. c) Como o problema quer saber a probabilidade do casal ter um filho com todas as características dominantes destacadas. O termo isoaglutinação se refere ao fenômeno de aglutinação que ocorre nas transfusões sanguíneas entre indivíduos da mesma espécie e de grupos sanguíneos diferentes. que significa isoaglutinação.

A condição para que ocorra a manifestação do fenótipo Rh é complexa. Grupo B possui somente o antígeno B. No entanto. o corpo materno reconhece como estranho e passa a produzir anticorpos contra as hemácias do bebê. Para esta condição o antígeno é chamado de aglutinogênio. A Herança do Grupo Sangüíneo no Sistema MN Em 1927. outro antígeno conhecido como fator Rh. que são feitas no sentido de neutralizar o antígeno ou servir de ponte para que outras células de defesa possam atacar o agente estranho.ao casar-se com um homem Rh+ heterozigoto (Rr). com genótipo em homozigose recessiva (rr). sua gravidez será sem problemas. No entanto. pode ter filhos Rh+ ou Rh-. Tabela de transfusões sanguíneas A tabela de transfusões sanguíneas demonstra de forma geral as transfusões que podem ser realizadas: Genótipo Fenótipo RR Rr rr Rh+ Rh- Eritroblastose Fetal ou Doença Hemolítica do Recém Nascido (DHRN) A Herança do Grupo Sanguíneo do Sistema Rh As hemácias humanas podem possuir na membrana plasmática. Veja o quadro a seguir: 9 . Células representantes deste sistema de defesa produzem proteínas (gamaglobulinas) conhecidas como anticorpos. e o anticorpo de aglutinina. RESUMO Grupo A possui somente o antígeno A. com genótipo em homozigose dominante (RR) ou em heterozigose (Rr). se esta mulher estiver esperando um filho Rh+. Um dos fenômenos químicos das rejeições sanguíneas é o da aglutinação que são aglomerados ou grumos de células no plasma sanguíneo. Mais análises levaram a descoberta de um sistema MN com três fenótipos e três genótipos. conhecidos como M e N. As pessoas que expressam esse fenótipo são consideradas Rh positivos (Rh +). há humanos que não apresentam o fator Rh. primata no qual se descobriu esse fator.O organismo se defende contra os antígenos. A sigla Rh vem do nome científico do macaco Rhesus sp. Uma mulher Rh. com relação de dominância completa. algumas hemácias do bebê podem entrar na circulação sanguínea da mãe e como estas células possuem o fator Rh. Se seu filho for Rh-. sendo considerados Rh negativos (Rh-). dois cientistas Landsteiner e Levine descobriram a existência de dois outros antígenos no sangue humano. produz anticorpos anti-B. produz anticorpos anti-A. mas pode ser interpretada pelos alelos R e r. através de seu sistema imunológico. Grupo AB possui os antígenos A e B. Grupo O não possui nenhum dos dois antígenos.

No entanto. Epistasia (ou criptomeria) é um fenômeno que ocorre quando um gene A (em um par de alelos) inibe a ação de um gene B localizado em outro par de cromossomos homólogos. A__) 3 indivíduos amarelos * (bb . que se relacionam na seguinte condição: Interação Gênica Quando dois ou mais pares de genes alelos expressam um único fenótipo. 2 ou + pares de alelos 1 fenótipo As interações gênicas podem ser classificadas em duas condições: epistáticas e não-epistáticas. * (bb . Neste caso. É um típico exemplo de Pleiotropia. Para esse padrão de expressão genotípica. pode-se evidenciar que o gene B é epistático e que o gene A. o que não ocorria com as brancas. é uma homenagem aos descobridores Landsteiner e Levine. aa bb . a combinação genotípica será: LMLM ou MM LNLN ou NN LMLN ou MN grupo M grupo N grupo MN A letra L empregada com simbologia dos genes alelos. Considere o par de alelos A__ e B__. verifica-se a presença de um par de alelos com relação de ausência de dominância. Pleiotropia. amarelo e verde. Com análises do material genético. A moranga pode expressar um fenótipo com as cores branco. O gene dominante é o epistático e o inibido é o hipostático. 10 P__A__ P__a a pp A__ pp a a : agutis (9) : pretos (3) : : albinos (4) . Com a ausência da produção das pigmentações produzidas pelos alelos dominantes A e B. bbaa. 1 par de alelos 2 ou + caracteres Em uma determinada espécie de cebola. aa) 1 indivíduo verde A proporção fenotípica observada para a epistasia dominante será 12 : 3 : 1. Epistasia recessiva A cor de pelos em ratos pode ser preta. a razão expressão fenotípica relacionada ao genótipo seria: Genótipo B__. promovem em conjunto a expressão fenotípica. Na condição cor branca. através de pesquisas. A_ / B_. Logo. Interação Gênica e Herança Quantitativa Introdução Estudou-se até agora características determinadas por apenas um par de alelos. o alelo A somente se tornará ativo quando B não estiver presente. Para a cor amarela. pois B não está presente. trata-se de uma interação gênica. Logo. a proporção fenotípica será: * (B_. mesmo assim. tão pouco a homozigose recessiva aa. se o alelo B for o epistático. Esse fenótipo é determinado por dois pares de alelos. chamamos de pleiotropia. o alelo B não permite a expressão do alelo A dominante. ou seja. é o hipostático. ficou evidenciado a presença de um par de alelos recessivos que condicionavam a expressão cor avermelhada e resistência ao fungo ao mesmo tempo. Cruzando-se dois heterozigotos BbAa x BbAa. o alelo A pode expressar sua característica. percebeu-se que as avermelhadas eram resistentes a fungos parasitas. a clorofila pode ser evidenciada nos indivíduos duplos homozigotos recessivos. A__ B__. mas. Podem estar localizados em cromossomos homólogos diferentes. neste par existir uma homozigose recessiva bb. A__ bb . aa Fenótipo 1 par de alelos 1 caracter Branco Amarelo Verde Pleiotropia Mas ocorrem em alguns casos que um par de alelos pode determinar a expressão de dois ou mais fenótipos. aa) 12 indivíduos de cor branca. aguti ou albina. Para tais fenótipos. ele dominará o alelo A e não permitirá sua expressão.Genótipo Fenótipo Interações Epistáticas As interações epistáticas mais importantes são: * Epistasia dominante * Epistasia recessiva * Epistasia recessiva dupla Epistasia dominante Ocorre quando um gene dominante localizado em um par de alelos domina outro par de alelos em cromossomos homólogos distintos.

lisas ou rugosas). Mas a interessante interação epistática ocorre quando há homozigose de pp. a presença de dois dominantes (um de cada par de alelo) caracteriza pétalas coloridas. onde um par de alelos recessivos cc ou bb determina a cor branca para as pétalas. tanto em homozigose como em heterozigose. levando ao fenótipo albino ao invés de amarelo. tanto em homozigose como em heterozigose.será quando um alelo dominante de cada par estiver presente no genótipo. Ratos pretos precisam ter um par de alelos recessivos aa. No entanto. o resultado obtido do cruzamento entre heterozigotos na geração F2 era de 9:3:3:1 com a análise de quatro características distintas (sementes verdes ou amarelas. A proporção fenotípica observada para a epistasia recessiva será 9 : 3 : 4 Epistasia recessiva duplicada Considere que um fenótipo é determinado por um par de alelos. Considerando que as siglas nos pares de alelos sejam R e E. contendo o alelo dominante “E”. A proporção fenotípica para a epistasia recessiva duplicada será 9 : 7. basta simplesmente que ocorram em homozigose recessiva. Cristas Ervilhas . Desde que ocorra homozigose recessiva em rr. ocorram concomitantemente.A presença do alelo dominante R. determina o fenótipo crista ervilha. B__C__. e apresenta-se na seguinte proporção fenotípica junto ao seu genótipo: * 9 . ou seja. podem ser epistáticos. não se evidencia dominância de um gene de um par de alelos em relação ao gene do outro par.(B__ cc / bb C__/ bb cc) Flores brancas Esse padrão de expressão fenotípica ocorre para a flor ervilha de cheiro. 11 . apesar da expressão fenotípica ocorrer somente na presença de dois pares de alelos.(B__C__) Flores púrpuras * 7 .o gene.Para serem “agutis” é necessário a presença de dois alelos dominantes (um de cada par). O fato a ser considerado é que tanto cc como bb. Na segunda lei de Mendel. Crista Noz . as conjugações dos genótipos para os seus fenótipos serão: Fenótipo Simples Ervilha Rosa Noz Genótipo rree rrEE • rrEe RRee • Rree RREE • RrEE • RREe • RrEe Cristas Simples . mais um alelo P (dominante) em outro locus. Mas nas interações não-epistáticas. Crista Rosa . A forma das cristas em galináceos é um típico fenótipo por interação não epistática. é necessário que E e R. Esse par de alelos atua como epistático sobre o outro par de alelos A__.presença de dupla homozigose recessiva no genótipo. Interações Não-Epistáticas Nas interações epistáticas o gene epistático e o hipostático são bem evidenciados pela sua ação. P__A__. Mas na interação gênica existe apenas uma característica (presença da crista) com 4 fenótipos distintos. determina o fenótipo crista rosa sempre que no outro par de alelo ocorra uma homozigose recessiva ee.

o alelo A seguiria sempre para o mesmo lado que o alelo B. pode-se perceber as variáveis fenotípicas compondo uma curva de distribuição normal. O resultado final seria a formação de gametas apenas dos tipos AB e ab. os e não efetivos por n e b. poligenia. ou ainda. Quando este fato ocorre. quando presentes no locus sem interferência na modificação do fenótipo. na anáfase-II da meiose-II quando as cromátides são separadas no centrômero. Os intermediários como os mulatos escuros terão apenas um alelo não efetivo. brancos e os intermediários possíveis será: NNBB  Negro NNBb NnBB NnBb NNbb nnBB Mulato escuro nnBb Nnbb Mulato claro No entanto.Herança Quantitativa A herança quantitativa também é conhecida como herança poligênica. PERMUTAÇÕES E MAPAS GENÉTICOS Genes Ligados Os genes que foram estudados na Segunda Lei localizavam-se em pares de cromossomos homólogos diferentes. é utilizado para destacar todos os genes que fazem parte de um fenótipo de herança quantitativa. Outro caso de interação gênica ou complementar na espécie humana é o de indivíduos surdos e mudos. Esse tipo de expressão genética se dá pelo maior número de alelos. os quatros genes representados pelas letras maiúsculas expressam o fenótipo negro (NNBB). pecebe-se que não se encontram no mesmo par de cromossomos homólogos. A cor da pele é uma interação gênica que pode ser considerada herança quantitativa. são denominados genes não-efetivos. o gene A é responsável pelo caracter “A” e o gene B responsável pelo caracter “B”. e para os que são surdos-mudos o genótipo será: D__ee. o mesmo ocorrendo para o alelo a que não poderia se separar de b. Assim. Pela distribuição aleatória observada nos gametas. Esses genes que contribuem para herança quantitativa são denominados de genes efetivos e geralmente são representados por siglas maiúsculas. GENES LIGADOS. . Considere que os genótipos possíveis referentes a essa característica podem ser expressados pelos alelos efetivos N e B. médios terão dois alelos não efetivos e os mulatos claros. o genótipo tem os genes D__E__. a classificação genotípica para negros. quanto mais alelos dominantes no genótipo maior a intensidade da expressão do fenótipo. Nos indivíduos que ouvem e falam normalmente. ou seja. Essa característica é condicionada por um par de genes D e E. Quando juntos. ddE__ e ddee. O termo poligenes. Veja o resultado do cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos para os dois pares de alelos. Acredita-se que a cor da pele humana é determinada por dois pares de alelos localizados em cromossomos não homólogos. No entanto. A a B b Os genes representados pelos pares de alelos Aa e Bb condicionam características singulares. Mas para a união dos quatro alelos representados por letras minúsculas. ou seja. diz que os genes estão ligados (ligação gênica ou linkage). ao passo que os mulatos 12 Desta maneira. três alelos não efetivos. se estivessem no mesmo par homólogo a condição seria: A_ _a B_ Mulato médio nnbb  Branco _b Coletados os dados e colocados em um gráfico. o fenótipo expressado será branco (nnbb).

os genes dominantes se encontram na mesma cromátide. mas de forma antagônica. o mesmo ocorrendo para os seus alelos recessivos. compare a figura abaixo de uma célula com dois pares de homólogos. 13 . os alelos dominantes se encontram em cromátides irmãs. * Condição “trans” Como é possível saber se as células germinativas sofreram ou não permuta se o resultado de tipos de gametas é igual? A resposta está no fato de que nem todas as células germinativas que sofrem meiose terão o fenômeno de permuta na prófase-I da meiose-I. Heterozigoto “Cis” e “Trans” A posição dos genes dominantes e recessivos na condição linkage pode ocorrer de duas maneiras: * Condição “cis” No final. Segregação Independente e Permutação A meiose estudada contém um fenômeno interessante chamado crossing over. o genótipo das células gaméticas obtidas para ambos os tipos com segregação e permuta será: AB Ab Ba ab A B a b Neste caso. no qual os cromossomos homólogos realizam trocas de segmentos dos braços cromossômicos. mas que possuem genes ligados com a condição de permuta. Considere o cruzamento em que fora utilizado a mosca Drosophila melanogaster (mosca da fruta) para análise da cor do corpo e o tipo de asa: A b a B Nesta condição.Agora. cada com um par de alelos segregando-se de forma independente e outra célula com apenas um par de cromossomos homólogos.

44 Autossômicos + XY (par sexual) = homem . Em muitos animais é simples distinguir macho e fêmea. Em certas espécies de peixes. pois a visualização da posição dos genes no cromossomo facilita a compreensão do comportamento dos mesmos. foram em maior número indicando serem os parentais. ou seja. dois caracteres são fundamentais para conhecimento biológico: caracteres sexuais primários: se refere as características anatômicas de nascença. Genes P e B com permutações de 35%. Desta forma se garante a análise da porcentagem de células que sofrerão permutações do diíbrido. uma vez que os diferentes fenótipos da prole serão determinados por seus gametas.5% preto.5% preto.apresentam as gônadas masculinas e femininas. Quando esta visualização é bem distinta entre macho e fêmea.5% cinza. Mapas Genéticos A criação dos mapas genéticos tem auxiliado em muito a genética atual. Exemplo: Se dois genes como A e B apresentarem 17 % de permutações nas proles de moscas analisadas. Para tanto. indicando serem provenientes de permuta. a porcentagem passou a ser considerada como a própria distância entre dois genes pela conversão direta “unidade de recombinação (morganídeo) / porcentagem”. Mas considere os casos abaixo como exemplo para construção de um mapa genético: Genes T e P com permutações de 30%. caracteres sexuais secundários: características somáticas no macho e na fêmea que são amplificadas por fatores hormonais. vestigial 8. ou seja. Desta forma verifica-se que o diíbrido formou gametas nas seguintes proporções: Parentais 41.5% de gametas Pv 8. e os gametas Pv e pV apresentaram pouca porcentagem. Genes P e F com permutações de 10%. como todas as estruturas dos aparelhos reprodutores masculino e feminino. biologicamente dizemos que há forte dimorfismo sexual.5% de gametas PV 41.5% de gametas pv 8. normal 41.44 Autossômicos + XX (par sexual) = mulher Logo.5% cinza. Na análise da prole na geração F1 constatou-se os seguintes fenótipos (com porcentagens) catalogados com seus respectivos genótipos: Fenótipos 41.ao contrário dos monóicos. A construção de um mapa genético se baseia no seguinte princípio: “Quanto mais próximos estiverem dois genes. terão entre si a distância de 17 morganídeos ou UR (unidade de recombinação). menores serão as porcentagens de recombinações entre eles”. Nos animais de fácil visualização. menor a probabilidade de serem separados por permuta. pode-se concluir que a posição desses genes no cromossomo será: 14 Sistema XY A presença dos cromossomos sexuais no homem XY e na mulher XX já é informação extremamente conhecida. No entanto é sempre bom lembrar desta combinação: . vestigial 8. Genes T e F com permutações de 20%.Perceba que o indivíduo birrecessivo só poderá formar gametas pv. normal Genótipos PpVv ppvv Ppvv ppVv 35 UR 20 UR B I T I 30 UR F I 10 UR P I 5 UR Determinação Genética do Sexo Introdução Para os organismos multicelulares a classificação quanto a presença de gônadas se dá por: Monóicos (hermafrodita) . Dióicos . o dimorfismo sexual é tão ausente que há necessidade da retirada das gônadas do animal para realmente determinar o seu sexo. ou apenas em alguns pontos no corpo com restrita visualização que caracterize seu sexo.5% de gametas pV Recombinantes Os gametas com genótipos PV e pv. Logo. Genes T e B com permutações de 5%. apresentam gônadas separadas. independente da ocorrência de permuta na meiose. pois a diferenciação pode envolver toda a morfologia externa e anatomia de forma geral. o homem formará dois tipos de gametas: 22A + X e 22A + Y . criando assim uma forte distinção sexual nos tecidos. testículos e ovários.

terão apenas um alelo. ou seja. Neste caso. quando existem pelo menos dois cromossomos X. Assim. o outro blastômero que não teve problemas ficará 2A + XX. são obrigadas a realizar o teste de sexualidade para evidenciar o corpúsculo de Barr. e a outra. Fêmeas . homólogos parcialmente (XY). podem carregar alelos aos pares podendo ser homozigotas ou heterozigotas. Atualmente sabe-se que essa região representa um cromossomo X inativo. o ginandromorfismo é uma condição genética em que as células do corpo do animal. borboletas e mariposas. Devido as atividades físicas e até características genéticas do próprio organismo.. A mulher produzirá apenas um tipo de gameta. estão relacionados com a herança restrita ao sexo. comum para as fêmeas (XX). Sistema XO Típico para algumas espécies de insetos como baratas.Pelo fato do homem poder produzir dois tipos de gametas. As mulheres como são XX. metade das células terão genótipo masculino. algumas atletas perdem a morfologia feminina básica e em competições internacionais. Genes recessivos que só se expressam em homozigose nas fêmeas. Ex: répteis. como visto. Acredite. os machos que apresentam apenas um X. ocorrendo divergências morfológicas e genéticas entre os cromossomos. sendo considerados hemizigotos. metade contém genótipo para o sexo feminino e a outra metade para o sexo masculino. pode-se dizer que os cromossomos sexuais da mulher são homólogos integralmente (XX) e nos sexuais do homem.2A + XX. Células femininas Os genes que se localizam na região homóloga. Ginandromorfismo No gênero de mosca Drosophila sp. apesar da ausência de um cromossomo sexual. aves. ficando 2A +X0 (típico para o sexo masculino). os cromossomos sexuais recebem outras siglas. Podem aparecer tanto no homem como na mulher. todos: 22A + X Por isso a mulher é denominada de homogamética. Mas o pareamento não é total. Considerando que o genótipo representativo do ovo seja 2A +XX. Cromatina Sexual ou Corpúsculo de Barr Em 1949. a hereditariedade genética envolvida se relaciona a herança ligada ao sexo. ou seja. apresentavam no nucleoplasma uma região da cromatina hipercondensada. O X somente se encontra neste estado. na primeira mitose um dos blastômeros pode apresentar problemas na migração de um cromossomo sexual e receber apenas um X. Em parte estes cromossomos são homólogos.2A + X0 (para alguns autores. HERANÇA RELACIONADA AO SEXO NA ESPÉCIE HUMANA Introdução Os cromossomos sexuais nas células de um representante masculino da espécie humana. estão relacionados com a herança parcialmente ligada ao sexo. nos machos poderão condicionar seu 15 . biologicamente é denominado heterogamético. genotipicamente para o sexo feminino. Para não confundir com o sistema XY. as fêmeas se encontram na condição heterogamética). Como estes dois blastômeros irão desenvolver o corpo do animal.. Os sexos são determinados pelos seguintes padrões genotípicos: Machos . genótipo feminino. Os genes que se encontram na região não homóloga de Y. Para os alelos que se encontram na região não homóloga de X. Por esse motivo a cromatina sexual não aparecerá em machos normais. gafanhotos e percevejos. Região não-homóloga Região homóloga X Y Pareamento parcial Trecho que corresponde à região não-homóloga entre X e Y Trecho que corresponde à região homóloga entre X e Y X X Pareamento total Células masculinas Padrões Sexuais em Outros Animais Sistema ZW Esse sistema ocorre em peixes. pois ocorrerão manifestações somente em machos. se quiser. No entanto. Sistema Z0 Os indivíduos do sexo feminino serão 2A + Z0 (heterogaméticas) e os de sexo masculino 2A + ZZ. serão o X e o Y. apresentam regiões em que os genes alelos expressam a mesma característica e ocupam o mesmo locus. o citologista Murray Barr descobriu que as células somáticas de fêmeas de mamíferos em intérfase. pois os machos são ZZ (homogaméticos) e as fêmeas são ZW (heterogaméticas).

A hipertricose auricular (excesso de pelos na orelha) é típica doença de herança restrita ao sexo que ocorre principalmente na Índia. mas a penetrância de alguns deles é zero para determinado sexo. ândrico: “masculino”). Veja o esquema abaixo: Dos filhos resultantes da geração F1. Ao passo que os homens contendo apenas um alelo recessivo. XHXh Meiose x XHY Meiose Gametas XH Y H A influência sobre os genes autossômicos Até mesmo os genes que se encontram em cromossomos autossômicos podem ou não se expressar devido a fatores internos no organismo que se diferenciam de machos para fêmeas. haverá 50% de mulheres normais homozigotas dominantes e 50% de mulheres normais portadoras do alelo (heterozigotas). quando este se encontra exposto ao ar. Com base neste raciocínio há duas condições: Herança com efeito limitado ao sexo: Alguns genes ocorrem em ambos os sexos. mas a medida em que se aproxima da adolescência. auxiliam o aumento da frequência do gene na população humana. Na infância a criança apresenta um aspecto normal. já expressam o daltonismo. é um tipo de herança ligada ao sexo. Para os homens. Considere o cruzamento entre uma mulher normal portadora do gene e um homem normal: 16 . graças aos avanços da medicina que através dessa condição. As mulheres hemofílicas atualmente têm conseguido chegar a fase adulta. mulheres jamais apresentarão estes genes. uma vez que não há outros alelos para competirem com ele. A distrofia muscular progressiva é uma doença caracterizada por um gene recessivo que leva a destruição da musculatura esquelética de forma progressiva. X Xh H H Gametas X X XHXh XHY XhY Herança Ligada ao Sexo O daltonismo. verde e azul. 50% serão normais e 50% hemofílicos.fenótipo tendo apenas um alelo como representante. típica de caucasianos. ou seja. Herança influenciada pelo sexo: Certos genes podem ser dominantes para fêmeas e atuarem como recessivos para machos ou o inverso. O gene que condiciona a doença se encontra em uma região não homóloga de X. doença que impossibilita o indivíduo distinguir cores como o vermelho. São por essa maneira são denominados de genes holândricos (holo: “todos”. japoneses e aborígenes australianos. Herança Restrita ao Sexo Os genes que condicionam esta doença se localizam na região de Y não homóloga a X. a doença se agrava tendo como resultado a sua morte. A hemofilia é uma doença determinada por homozigose recessiva e seus portadores não conseguem coagular o sangue. e as mulheres para manifestarem a doença precisam ser homozigotas recessivas.

problemas com a glândula tireóide. (FUVEST-SP) A cor preta da pelagem de cães da raça Coker spaniel é condicionada por gene dominante B e a cor vermelha. ou seja. só se ex-pressa em homozigose. cujo alelo recessivo s condiciona padrão malhado.doenças. ABCde. Ambos os pares de genes são autossômicos. ABCDe. abCde ABCdE. 3 pretos malhados. AbCde ABCdE. (UFMA-MA) Um indivíduo que tem o AABbCCddEe pode produzir os seguintes gametas: a) b) c) d) ABCdE.8 e 10 7. tem uma ação recessiva. pelo seu alelo recessivo b.TESTES 01. mas é bom lembrar que outras causas levam a calvície como: . netos de uma mesma avó albina e. Qual a probabilidade de ser albina uma outra criança que esse casal venha a ter? a) b) c) d) e) 0% 25% 50% 75% 100% Pode-se concluir que a calvície é um fator genético influenciado pelo sexo. Os genes que as condicionam localizam-se em cromossomos autossômicos. Deste cruzamento nasceram 8 filhotes: 3 pretos uniformes. que no homem tem efeito dominante. mas intensificam ou tem anuladas suas expressões genéticas pelos hormônios sexuais.5 e 6 3. uma vez que essa não carrega o cromossomo Y. portanto.8 e 10 Herança Influenciada Pelo Sexo A calvície é um fator genético condicionado por um gene C. (OBJETIVO-SP) A genealogia anexa refere-se a uma família com casos de alcaptonúria. (FUVEST-SP) O albinismo (ausência de pigmentação da epiderme) é condicionado por gene recessivo. AbCDe genótipo 17 . não se tem conhecimento de interferência genética. . AbCDE.2 e 5 1. tiveram um filho albino. O padrão uniforme da pelagem é condicionado por um outro gene dominante S. ABCde. Para os casos acima. AbCDe ABCDE. . A hereditariedade do gene para hipertricose auricular é de passagem direta do pai para o filho e nunca para a filha. Um cão macho de pelagem preta uniforme foi cruzado com uma fêmea preta malhada. Neste heredograma os genótipos que não podem ser determinados são os dos indivíduos: a) b) c) d) e) 1. abCde. Dois indivíduos normais.3 e 6 3. 03.radiações. AbCDE. anomalia provocada por um gene recessivo. Quais os prováveis genótipos dos pais e dos filhos que apresentaram pelagem vermelha? 04. 1 vermelho uniforme e um vermelho malhado. O alelo dominante condiciona pigmentação normal. ABCde. Herança com Efeito Limitado ao Sexo As características sexuais secundárias para o homem e a mulher são típicos exemplos de herança com efeito limitado pelo sexo. se expressando tanto em homozigose como em heterozigose e na mulher. Genótipo CC Cc cc Fenótipo homem: calvo mulher: calva homem: calvo mulher: não-calva Homem: não-calvo mulher:não-calva 02. Esse gene tem seu locus em um par de cromossomos autossômicos. primos em primeiro grau. AbCdE.

a cor preta dos pêlos é dominante em relação a cor branca. qual será a proporção de espermatozóides que conterá o gene A em um homem heterozigoto? a) b) c) d) e) 1/2 1/4 1/8 1/3 3/4 15. (UFMG-MG) Nos coelhos. deve ser verificada a seguinte segregação fenotípica: a) b) c) d) e) 1:1:1:1 9:3:3:1 3:1 1:2:2:4:1 1:2:1 11. Um homem destro e sensível. (PUC-SP) Em relação a anomalia gênica autossômica recessiva albinismo. (UFJF-MG) Na descendência do cruzamento de um homozigoto recessivo com um diíbrido para dois pares de genes independentes e que atuam sobre caracteres diferentes. A probabilidade de que tenham filhos de olhos azuis é de: a) b) c) d) 25% 50% 75% 100% 07. b) O pai era heterozigoto para a característica cor do pêlo. cuja mãe era canhota e insensível ao PTC. Destes. o correto é cruzar o indivíduo com um: a) b) c) d) e) heterozigoto dominante homozigoto recessivo homozigoto dominante homozigoto heterozigoto recessivo 14. a) Tomando ao acaso um desses descendentes. (UFRGS-RS) Para detectar se um indivíduo que apresenta um caráter dominante é homozigoto ou heterozigoto. o número de heterozigotos provavelmente é: a) b) c) d) e) 0 90 180 270 360 12. e) Os alelos que determinam a cor do pêlo são dominantes. casar-se com um homem de genótipo igual ao seu. (CESGRANRIO) Suponha que em uma cobaia (Cavia porcellus) a cor do pêlo seja determinada por dois alelos autossômicos e que a característica do pêlo preto seja dominante a de pêlo branco. c) A mãe era heterozigota para a característica cor do pêlo. Este resultado se explica por que: a) Ambos os pais eram homozigotos para a característica cor do pêlo. d) A característica cor do pêlo é ligada ao cromossomo X. qual a probabilidade de ele ser heterozigoto? b) Tomando ao acaso um descendente com vagens infladas. (UFPR) Um retrocruzamento sempre significa: a) cruzamento entre dois heterozigotos obtidos em F1 b) cruzamento entre um heterozigoto obtido em F1 e o indivíduo dominante da geração P c) cruzamento de qualquer indivíduo de F2 com qualquer indivíduo de F1 d) cruzamento entre um heterozigoto e um indivíduo recessivo da geração anterior e) cruzamento de dois indivíduos de F2 08. (MACKENZIE) Uma mulher com polidactilia e corpo com manchas brancas casa-se com um homem normal. Do cruzamento de uma fêmea preta com um macho branco. (UFMG-MG) 10. (UFCE-CE) Olhos castanhos são dominantes sobre olhos azuis. Cruzaram-se coelhos pretos heterozigotos entre si e nasceram 360 filhotes. A probabilidade de o casal ter uma criança destra e sensível é de: a) b) c) d) e) 1/2 1/4 3/4 1/8 3/8 09. (UNIFICADO-RJ) A probabilidade de um casal heterozigoto para um par de genes alelos ter um filho homozigoto é: a) b) c) d) e) nula 25% 50% 75% 100% 13. (PUC-SP) Nem todas as pessoas percebem o gosto amargo do PTC (feniltiocarbamida). qual a probabilidade de ele ser homozigoto? 18 . a habilidade para o uso da mão esquerda é determinada pelo alelo recessivo e.05. A sensibilidade a essa substância é devida a um gene dominante de I e a insensibilidade é condicionada pelo alelo recessivo i. 16. Um homem de olhos castanhos filho de pai de olhos castanhos e de mãe com os olhos azuis casa-se com uma mulher de olhos azuis. Se a filha fenotipicamente semelhante a mãe. casa-se com uma mulher canhota e sensível ao PTC cujo o pai era insensível. sendo um de aspecto semelhante a mãe e outro com fenótipo igual ao do pai. nasceram duas fêmeas e um macho com pêlos brancos e dois machos e uma fêmea com pêlos pretos. Desse casamento nasceram 2 filhos. A habilidade para o uso da mão direita é condicionada por um gene dominante E. a probabilidade de nascerem filhos com fenótipo igual ao da mãe será: a) b) c) d) e) 1/3 3/1024 1/16 1/8 9/16 06. (FUVEST-SP) Uma planta heterozigota de ervilha com vagens infladas produziu por autofecundação descendência constituídas por dois tipos de indivíduo: com vagens infladas e com vagens achatadas.

há pelo menos dois indivíduos homozigotos. (UFMG-MG) Cruzamento I) I branco x branco II)I branco x negro III) negro x negro IV) branco x branco V)I negro x branco Descendentes Negro Branco 0 7 5 4 8 0 2 7 0 6 Cruzamentos realizados em carneiros. e) Em nenhum dos pais pode ser heterozigoto. c) Em III os genótipos dos pais podem ser diferentes. Qual a alternativa correta? a) Em V podem ocorrer dois genótipos diferentes entre os descendentes obtidos. puxou ao pai). é que metade dos indivíduos seja homozigota e metade heterozigota. 25 descen- 19 . b) Marrom é dominante. todos pretos. (UFRGS-RS) O número de tipos de gametas que um indivíduo de genótipo CcmmRr pode produzir é: a) b) c) d) e) 2 4 6 8 16 Quais os genótipos do macho. b) Em IV os pais são heterozigotos. A que conclusão se pode chegar. ambos normais para o caráter pigmentação da pele. III-2. c) Marrrom é dominante. e a primeira rata é heterozigota. 17. 25 descendentes do tipo vagem amarela. e) Na quarta geração. Se Paulo se casar com uma moça de cabelos lisos. (UA-MA) Duas ratas pretas foram mantidas juntas com um único macho marrom por vários anos. d) Em II são observados dois fenótipos e três genótipos entre os descendentes. nasceu Clarice. (UFES-ES) Em ervilhas. com esses resultados? a) Preto é dominante sobre marrom. III-4 são. a primeira rata é homozigota e a gunda é heterozigota. Assim em relação a esta característica. aa e Aa c) Se IV-2 casar com uma mulher do mesmo fenótipo. (PUC-RS) Do casamento de Antônio com Marília. (UFPA-PA) Na genealogia seguinte está sendo analisado um caráter autossômico recessivo. (CESESP-PE) Um macho de drosófila. Ao fim dessas reproduções. que é Albina. altas. e a primeira rata é mozigota. e a planta alta (B) domina sobre a planta baixa (b). a vagem verde (A) domina sobre a vagem amarela (a). que probabilidade terá de ter filhos de cabelos lisos? a) b) c) d) e) 0% 50% 100% 25% 75% 23. A outra fêmea teve 57 descendentes. altas. filha de pai e mãe de cabelos crespos. a primeira rata e o macho são mozigotos. d) Preto é dominante. foi cruzado com duas fêmeas. considerando a cor da pelagem e os descendentes obtidos. aliás. a primeira rata é heterozigota e a gunda rata é homozigota. seus filhos terão todos o mesmo genótipo. Qual a probabilidade de o segundo filho deste casal ser também Albino? a) b) c) d) e) 100% 85% 60% 25% 10% sese- 18. respectivamente. para descendência do casamento III-3 x III-4. A e B. (FUVEST-SP) Analise a seguinte genealogia: 25. Qual é a probabilidade de que o casal 5 X 6 venha a ter um descendente homozigoto recessivo? 19. verificou-se que uma delas produziu 18 descendentes pretos e 14 marrons. d) O esperado. é errado afirmar que: a) A descendência do casamento II-1 x II-2 indica que o caracter em questão é devido a um gene recessivo b) Os genótipos de II-1. de corpo preto e asas longas. Cada uma delas teve várias ninhadas. e) Preto é dominante. produzindo os seguintes descendentes: Fêmea A 75% corpo cinzento 25% asa longa 25% corpo cinzento 25% asa vestigial Fêmea B 25% corpo cinzento 25% asa longa 25% corpo cinzento 25% asa vestigial 25% corpo preto 25% asa longa 25% corpo preto 25% asa vestigial a) b) c) d) e) 1/2 1/4 1/8 1/16 1/32 24. da fêmea A e da fêmea B. AA. hoho- a) A anomalia é causada por um gene dominante ou recessivo? b) Qual a probabilidade de o casal nº 4 ter um filho que apresente a anomalia? 21.O heredograma refere-se a uma característica controlada por um único par de genes (A e a). respectivamente? 20. 22. (UNIRIO-RJ) Paulo tem cabelos crespos (no que. O cruzameno-teste de 100 plantas de vagem verde e altas produziu 25 descendentes do tipo vagem verde.

tem um bezerro chifrudo. F2. e) O touro é homozigoto. heterozigotas. (UCSal-BA) Um touro macho (sem chifres) é cruzado com 3 vacas. d) O touro heterozigoto. 20 . que representa a genealogia de uma família. Pode-se concluir que: a) b) c) d) e) Cabelos ondulados constituem caráter dominante. heterozigotas. deve apresentar 4 classes fenotípicas distribuídas nas seguintes proporções: 1 AmarelasLisas AmarelasRugosas VerdesLisas Verdesrugosas a) b) c) d) e) 1 2 3 4 5 6/16 3/16 3/16 4/16 2 8/16 3/16 3/16 2/16 3 11/16 2/16 2/16 1/16 4 9/16 3/16 3/16 1/16 5 7/16 4/16 4/16 1/16 28. a cor cinzenta do corpo é completamente dominante sobre a preta. A segunda geração. (UFPE-PE) Do cruzamento de plantas de linhagem pura com cotilédones amarelos e casca lisa (características dominantes). as vacas A. a vaca A.foi obtida a primeira geração F1. 29. que é chifruda. gera bezerros com chifres. também chifruda. heterozigota. Calcule o número mais provável de moscas pretas. a vaca A é heterozigota e as vacas B e C são homozigotas. produzirá quatro tipos de gametas com as seguintes probabilidades de ocorrência: Gametas VR Vr vR vr a) b) c) d) e) 1 2 3 4 5 1 9/16 3/16 3/16 1/16 2 11/16 2/16 2/16 1/16 3 1/4 1/4 1/4 1/4 4 7/16 4/16 4/16 1/16 5 4/9 2/9 2/9 1/9 Com base nesses dados. O indivíduo 4 é homozigoto. São os genótipos dos pais: 32. Indique o correto: a) O touro é heterozigoto. c) O touro é heterozigoto. Com a vaca A. com a vaca C. 27. b) O touro é heterozigoto. homozigotas e a vaca C. localizados em loci diferentes em cromossomos não-homólogos. (UFSC-SC) Esta questão baseia-se no esquema abaixo. (UFCE-CE) Quantos tipos de gameta fornece o indivíduo de genótipo AaBbCCDdEE: a) b) c) d) 12 10 08 06 31. homozigota. homozigota e as vacas B e C. incluindo pretas e cinzas. (UNB-DF) Na mosca das frutas (drosófila). Os indivíduos 3 e 4 poderão ter filhos de cabelos lisos. com plantas apresentando cotilédones verdes e casca rugosa (de linhagem igualmente pura).dentes do tipo vagem verde. 30. O genótipo das plantas de vagem verde e altas submetidas ao cruzamento-teste é: a) b) c) d) e) AABB Aabb AaBb AaBB Aabb a) b) c) d) e)  x   x   x   x   x  26. baixas. (EPFESP-PE) Um indivíduo com genótipo que contém dois pares de genes alelos Vv e Rr. entre as 90 moscas. O cruzamento de um indivíduo homozigoto com um heterozigoto produziu 90 moscas. O gene para cabelos crespos é recessivo. as vacas A e B. e a vaca C. B e C são heterozigotas. sem chifres. as vacas A e B. obtida do cruzamento entre indivíduos da geração F1. as bolinhas simbolizam os genótipos relativos à adontia hereditária (ausência definitiva de dentição) nos indivíduos descendentes de um mesmo casal. (UFBA-BA) Na figura abaixo. baixas e 25 descendentes do tipo vagem amarela. com a vaca B. produz um bezerro sem chifres. Os indivíduos 1 e 2 são homozigotos.

qual a probabilidade que tem de que em sucessivas gestações venham a ter 6 filhos com polidactilia? a) b) c) d) e) 1/16 1/32 1/64 1/128 1/256 36. b) Homozigoto recessivo para os dois pares de genes: c) Homozigoto dominante para um par de genes e homozigoto recessivo para outro par. a probabilidade de um segundo filho ser igual ao primeiro é: a) b) c) d) e) 3/4 1/2 1/4 1/8 1/16 37.125% 1/4 3/4 12. casa-se com uma mulher normal. Segunda Lei de Mendel. Sabendo-se que o casal já tem um filho albino de olhos azuis. tendo o casal um filho míope e com dentes. 41. e) Heterozigoto para os dois pares de genes. (FCMSC-SP) Quatro famílias em que aparece um mesmo caracter foram analisados: 38. A conclusão está: a) b) c) d) e) certa errada. Lei dos alelos múltiplos. (FOC-SP) A polidactilia (presença de mais de 5 dedos em cada membro). distribuindo-se independentemente para os gametas. (UnB-DF) Se a família Silva tiver 5 filhos e a família Oliveira tiver 4. Se um homem com polidactilia. devido ao observado na família nº1 errada. (FUVEST-SP) Do cruzamento entre dois indivíduos portadores do genótipo AaBBCcDd. qual a probabilidade de que todos os filhos dos Silva sejam meninas e todos os dos Oliveiras sejam meninos? a) b) c) d) e) 1/325 1/512 1/682 1/921 1/1754 42.5% 35. Um homem com adontia e visão normal casa-se com uma mulher míope e com dentes. (UFCampinas-SP) Quando 2 indivíduos que manifestam um caráter dominante tem um primeiro filho que manifesta o caracter recessivo. é condicionada por um gene dominante P. devido ao observado na família nº4 a) b) c) d) e) 50% 3. (CESGRANRIO-RJ) Se desejamos saber se um indivíduo é homozigoto ou heterozigoto para dois pares de genes que codificam características diferentes. (UGF-RJ) Certo tipo de miopia é um caráter condicionado por um gene recessivo m. Lei da dependência dos fatores. devido ao observado na família nº3 errada. Qual a chance de o gene A ser transmitido para um bisneto seu? Alguém concluiu que o caráter em questão é dominante. onde se recombinam ao acaso”. qual a probabilidade de ele ser homem e normal para ambos os caracteres? a) b) c) d) e) 1/8 1/4 1/16 1/32 0% 40. devemos cruzá-lo com indivíduo: a) Heterozigoto para um par de genes e homozigoto recessivo para o outro par. Trata-se: a) b) c) d) e) Primeira Lei de Mendel. A adontia hereditária é determinada por um gene dominante D. d) Homozigoto dominante para os dois pares de genes. Lei da herança intermediária.33. (UFES-ES) Um determinado indivíduo possui o genótipo Aa. qual a probabilidade de ocorrência numa F1 de indivíduos com o genótipo AABBccDd? a) b) c) d) e) 1/85 3/54 1/32 6/95 1/64 21 . filho de mãe normal. Se o casal tiver mais um filho. deve-se a um gene dominante. qual a probabilidade de num próximo nascimento este casal vir a ter uma filha de olhos azuis e com a pigmentação da pele normal? a) b) c) d) e) 2/16 4/32 6/16 3/32 7/16 39. 34. (UFJF-MG) Um homem de pele com pigmentação normal e olhos castanhos casa-se com uma mulher de fenótipo igual ao seu. (FEEQ-CE) A capacidade de sentir o gosto de uma substância amarga chamada feniltiocarbamida (PTC). A probabibilidade de um casal (sensível a esta substância e heterozigótico) ter um filho do sexo feminino e sensível ao PTC é: a) b) c) d) 1/4 1/8 3/4 3/8 43. devido ao observado na família nº2 errada. (UFBA-BA) “Os fatores para dois ou mais caracteres não se fundem no híbrido.

preto A relação de dominância corresponde à ordem em que foram ciatados. letal quando em homozigoze. respectivamente: a) EE. ee b) Ee. a coloração da pelagem é condicionada por uma série alélica autossômica: Av . além de presidir a manifestação da cor amarela. heterozigoto para este caráter. o casal deseja que as três filhas de olhos castanhos nasçam em primeiro lugar e seguidamente. (PUC-PR) O fenômeno no qual um determinado par de alelos age em dois ou mais caracteres num mesmo organismo denomina-se: a) b) c) d) e) epistasia pleitropia aneuploidia homeostasia linkage 46. ainda. só depois. ee 22 . casa-se com uma mulher canhota. pois.agouti (selvagem) a . Qual a probabilidade de o casal mencionado vir a ter uma filha homozigota para ambos os caracteres? a) b) c) d) e) 1/2 1/6 1/4 1/8 1/10 53. (FUVEST) Considerando-se um loco gênico que apresente três tipos de alelos alternativos (alelos múltiplos). (FEI-SP) Um casal de olhos castanhos (dominante) tem 4 filhos de olhos azuis (recessivo). em uma célula diplóide é de: a) 1 b) 2 54. EE. há uma série alélica com 3 genes diferentes para a cor da pelagem: E (pelagem clara). (ICSA-DF) Em cobaias.pelagem amarela A . GENÓTIPO EE – Ee – Ee epep – epe Ee p FENÓTIPO Pelagem clara sem manchas vermelhas Formação de manchas vermelhas Vermelho uniforme Embora na população de cobaias existam esses três genes diferentes. (UCSalvador-BA) Numa família com 4 filhas. A primeira fêmea produziu 50% de cobaias claras sem manchas vermelhas e 50% com manchas vermelhas. (FUVEST-SP) Em ratos. O gene Av é pelitrópico. ee c) Eep. quantos tipos de genótipos diferentes podem ocorrer em uma população diplóide? a) b) c) d) e) 3 6 8 9 12 45. então a probabilidade? a) b) c) d) e) 27/164 15/40 640/1260 27/32768 5% 52. (UFRGS-RS) Várias características herdáveis nas plantas. Eep. que não possui a capacidade de enrolar a língua. A segunda produziu 100% de cobaias claras sem manchas vermelhas. Duas fêmeas de cobaias claras sem manchas vermelhas são cruzadas com um macho vermelho uniforme. é. (UCSal-BA) Nos cruzamentos de coelhos abaixo representados. no problema anterior.) O número máximo de alelos autossômicos de uma série. as progênies deverão ser: I – chc x cchc II – Cch x chc I a) 100% chinchila 50% chinchila 25% himalaia 25% albino 50% selvagem 25% himalaia 25% albino 50% selvagem 50% himalaia 50% chinchila II 50% selvagem 25% himalaia 25% albino 50% selvagem 50% himalaia 100% himalaia 50% selvagem 50% himalaia 50% himalaia 47. (OBJETIVO) Qual a probabilidade de um casal de olhos castanhos em que ambos os cônjuges são heterozigotos ter 3 filhas de olhos castanhos e 2 filhos de olhos azuis? a) b) c) d) e) 27/164 3/8 64/126 27/32768 0% c) 4 d) 8 e) 2n+1 51.44. heterozigota para o último caráter. A relação de dominância entre os genes desta série é: E > ep > e. em cada cobaia só podem ocorrer dois alelos. e (que dá um vermelho uniforme ao pelo). (Por exemplo: pelagem em coelhos. nos animais e nos homens são decorrentes da ação de genes pertencentes a “séries alélicas”. grupos sangüíneos ABO etc. com a capacidae de enrolar a língua. (UNIRIO-RJ) Um homem destro. (OBJETIVO) Se consideramos que. nasçam os filhos de olhos azuis. ep (formação de manchas vermelhas). A 1ª fêmea. Eep. a probabilidade de o quinto filho ser homem é: a) b) c) d) e) 50% 70% 80% 90% 25% d) e) 49. Determine os descendentes nos cruzamentos entre Av A x Av a. a 2ª fêmea e o macho são. como ficaria. Pergunta-se: a) Qual a probabilidade de o 5º ter também olhos azuis? b) Qual a probabilidade de que ele tenha olhos castanhos? b) c) 48. 50.

conhecem-se alelos para a cor de pêlo: C (selvagem). amarelo). Do cruzamento de vermelho-forte com vemelho-fraco. A ordem de dominância de um gene sobre outro é a mesma em que foram citados. (U. Feitos os cruzamentos abaixo: Pais F1 F2 AxB A 3A:1B AxC A 3A:1C BxC B 3B:1C c) AA x an a d) Aa x Aa e) AA x anan 60. Este é um caso de: a) b) c) d) e) poliibridismo alelos múltiplos co-dominância penetrância pleiotropia 23 . foram obtidas várias ninhadas. obtiveram-se 36 plantas de flores brancas. produziu 500 ovos e foi inseminada com espermatozóides que portavam em iguais proporções os 5 alelos. obteve-se o seguinte resultado: 52 vermelhos-fortes. no desenvolvimento corporal. que ficou conhecida como vermelho-diluído. (CESGRANRIO-RJ) Em coelhos. e) Em relação a atividade peristática que só tem influência nos primeiros. Em face da penetrância de cada um. na fertilidade e na longevidade. produzindo 45 plantas “alexandras”. um alelo desse gene que determina uma cor vermelho-fraca. 24 vermelhos-fracos e 25 vermelhos-diluídos. (FMSA-SP) Verificou-se que uma dada característica pode se apresentar sob 3 formas alternativas: A. porém a fertilização ocorreu em 70% dos ovos somente. entretanto. os machos são partenogenéticos. creme. Cruzando uma planta de flores brancas com uma de flores amarelas. cch (chinchilas) ch (himaaia) e ca (albino). normalmente. Uma planta “Alexandra” foi cruzada com uma planta normal. quando expostos à luz solar. que determina corola branca. Mais tarde. (FCMSC-SP) Admite que em ambas abelhas a cor dos olhos é condicionada geneticamente por uma série alélica constituída por 5 genes. nas abelhas. uma mancha amarela na base da pétala. ocorreu outra mutação do mesmo gene. surgiram um macho e uma fêmea do tipo himalaia. Porque os primeiros são mais comuns na espécie humana. Existe. Dentre os filhotes. Ocorreu uma mutação recessiva que produz uma mancha amarela muito grande (prímula “rainha”). este provocando uma coloração desbotada dos grãos. que determina a corola dourada. B e C. 56. Ao atingirem a idade adulta. (UCMG) No milho foi evidenciada a presença de um gene capaz de determinar a produção de uma cor vermelho-forte nos grãos. Toda a descendência tem a mesma oportunidade de sobrevivência. Quais os genótipos dos cruzamentos? a) b) c) d) e) Vv x vfv Vv x vfvf VV x vv Vvf x Vvf vfv x vv 59. Qual o genótipo dos pais? a) b) b) c) d) A an x an a Aa x an a AA x an an AA x an a Aa x an an 58. ee e) Eep.d) EE. Quais os genótipos dos coelhos cruzantes? a) b) c) d) e) Cch x cchca CC x caca cchca x caca chca x ca ca cchch x ca ca 57. Cruzando-se dois coelhos várias vezes. na disposição e cerdas (pêlos do corpo). Qual o número aproximado de machos que terão cor de olho marrom? Obs do autor: Não se esqueça de que. E a observação prática mostrou depois de existir mais outro alelo. determinada pelo gene an. desta vez dominante em relação ao tipo original. 23 normais e 22 “rainhas”. (UFPI-PI) Na drosófila. a) b) c) d) e) 75 90 150 200 250 Podemos concluir que estamos diante de um caso de: a) b) c) d) e) diibridismo mendeliano interação gênica pleitropia polimeria alelos múltiplos 61. ee 55. e o gene A dominante. EE. neve. (UFMG-MG) Na prímula sinensis a flor tem. Uma rainha. 17 de flores amarelas e 19 de flores douradas. Quantas dessas crias devem ter revelado o fenótipo albino? a) b) c) d) e) 1 2 4 8 16 62. (UFES-ES) Um coelho aguti (selvagem) descendente de pai himalaia puro foi cruzado com uma coelha chinchila cuja mãe era albina. condicionando uma mancha branca (tipo “Alexandra”). Pala vinculação do sexo. Os alelos referidos revelam dominância na ordem em que foram mencionados. Quais os genótipos das plantas cruzadas? a) AA x aa b) Aa x an a 63. SÃO CARLOS-SP) Os genes distinguem-se dos genes subletais: a) b) c) d) Pela expressividade gênica. (UFBA-BA) Em uma variedade de prímula de cor amarela. a soma dos descendentes deu 78 coelhos himalaias e 82 coelhos albinos. EE.F. ocorreram mutações dando o gene a recessivo. a homozigose dos genes recessivos que condicionam asas vestigiais (de tamanho reduzido) determina ao mesmo tempo várias outras deformidades nos músculos das asas. Ao final de alguns anos. esses indivíduos foram cruzados diversas vezes. sendo que o alelo selvagem (marrom) é dominante sobre os demais (pérola. gerando 16 descendentes. de olho marrom. porém heterozigota para pérola.

3 4. III : 4. (UFES-ES) Paula pertence ao grupo sangüíneo A. cujos grupos sangüíneos estão abaixo relacionados. AB. 70. III : 3. M e teve uma criança do grupo sangüíneo O. (CESGRANRIO-RJ) em certo hospital nasceram 4 crianças na mesma noite. no dia seguinte. Dois indivíduos foram indicados como possíveis pais: os indivíduos foram indicados como possíveis pais: o indivíduo X. (III) A e B. III : 4. Os filhos terão pelo menos um dos antígenos nas hemáceas. Possui tanto anticorpos anti-A como anticorpos anti-B. 6 6. 4 3. b) c) d) e) Se apenas as afirmativas I e II forem corretas. O genótipo da população. qual a afirmação errada? a) X pode ser homozigoto para os genes do sistema ABO. 6. IB e i. pares de alelos. II : 4. IV. (FUCMT-MS) O avô paterno de uma mulher pertence ao grupo sanguíneo AB e todos os outros avós são do grupo O. A probabilidade de que o sangue de um dos seus filhos se aglutine com anti-A é de 25%. (CESESP-PE) Na determinação genética dos quatro grupos sanguíneos do sistema ABO. A qual destas conclusões você chegaria sobre os verdadeiros filhos destes casais? a) b) c) d) e) I : 1. B e AB A. IAi IAi . governadores por . IV : 3 I : 4. 66.. IV : 1 I : 1. II : 2. na espécie humana. Rh+. 6. III e IV forem corretas. (3) B. O genótipo e o fenótipo. A determinação de grupos eram (1) 0. Rh negativo. III : 2. (FUVEST-SP) Quando os cônjuges têm sangue do tipo AB. Marque: a) Se apenas as afirmativas I. Com relação a este casal podemos afirmar: I.. Isto indica que o ambiente influencia: a) b) c) d) e) O fenótipo apenas na idade adulta. Podemos concluir que esta pessoa: a) b) c) d) e) Pertence ao grupo A. Rh+. não sendo possível. No entanto. II e IV forem corretas. Qual é a probabilidade de esta mulher ser grupo AB? a) b) c) d) e) nula 25% 50% 75% 100% 65. IV : 4 73. um do grupo O e um do grupo AB. B e O 71. Qual dos indivíduos. IBi IBIB . AB e O A. MN. (UFMA-MA) Uma mulher do grupo sanguíneo A teve três filhos. 3 3. Rh positivo. sabemos que o caráter em questão tem . II. IAIA IAIB . III : 2. os três genes alelos envolvidos podem ser representados por: IA.64. 4. II : 3. O fenótipo dos indivíduos. fenótipos e . 75. nem para sua mãe. do grupo sanguíneo B. II : 3. os tipos possíveis de sangue dos filhos são apenas: a) b) c) d) e) A e AB AeB A. N 24 . 4. d) A criança pode doar sangue para X e Y. Pertence ao grupo O. saber quais os pais de cada criança.. a) b) c) d) e) 4. B. (II) AB e O.. Considerando-se esses dados. Rh positivo. por um conjunto de alelos múltiplos. (4) AB e que os casais de pais eram (I) O e O. MN b) B. A mulher não poderá receber transfusão sangüínea de nenhum dos seus filhos. N c) O. 74.. Qual deve ser o genótipo do casal? a) b) c) d) IAIA e IAIB I A I A e IB i IAi e IAIB I A i e IB i 69. Rh-. (UFF-RJ) A cor dos pelos em coelhos é definida geneticamente. (AEUDF-DF) Os genótipos de um casal cujos filhos pertencem aos grupos sanguíneos A. (UFPA-PA) O grupo sanguíneo ABO é geneticamente determinado. 4. No que se refere à dominância. que é do grupo B. coelhos da variedade Himalaia podem ter a cor dos seus pelos alterada em função da temperatura. IBi 67. podemos afirmar: a) b) c) d) e) IA = I B = i IA = I B > i IA = I B < i IA > I B = i IA > I B > i 72. IV : 3 I : 1. O sangue dos filhos não se aglutinará em presença do sangue materno.. c) Y não pode ser o pai da criança. Se apenas a afirmativa I for correta. Se apenas as afirmativas II e III forem corretas. e o indivíduo Y. (FMU/FIAM-SP) Uma pessoa foi informada de que não pode doar sangue nem para o seu pai. genótipos. II : 2. IV : 2 I : 1. 3 68. pode ser excluído como pai dessa criança? a) A. um do grupo A. do grupo AB. Convencionalmente. ii IAIB . (2) A. Pertence ao grupo B. Se apenas as afirmativas I. O são: a) b) c) d) e) IAIA . O genótipo apenas para a cor dos pêlos. Pertence ao grupo AB. III. Rh+. Rh negativo. e) A mãe não forma anticorpos anti-Rh. b) A mulher é heterozigota tanto para os genes do sistema ABO quanto para o sistema Rh. (UFGO-GO) Um homem que possui ambos os antígenos do sistema ABO nas hemáceas casa-se com uma mulher com os dois sistemas ABO no plasma. (IV) B e B. Rh-. teve uma criança do grupo B. que é do grupo sanguíneo A. (UGJF-MG) Uma mulher do grupo sangüíneo A.

Se este indivíduo necessitar de transfusão sangüínea. AB ou O são respectivamente: a) b) c) d) e) 25%. uma gota de soro anti-A. 25%. B. MN A. do 2o e do 3o filhos. c) Andréa é Rh-. No sistema MN. ausência de aglutinação nas duas primeiras e aglutinação na última lâmina. e. respectivamente. (UFRGS-RS) Vovó Maria era a única de meus quatro avós pertencente ao grupo sanguiíneo AB. duas meninas AA. que tipo poderá receber sem risco de complicação? a) b) c) d) e) A+ O+ B+ AB+ A- 83. MN 76. (PUC-SP) Um homem de genótipo AB. 0%. o genótipo do pai. 0% 78. também apresentar eritroblastose. cuja mãe era do grupo O. 12. Os outros eram do grupo O. do 1o. Ignoro qual é o meu grupo. já apresentou o mesmo problema de Rogério. desse casamento. 25%. 25%. a) b) c) d) e) A ou AB A ou B Apenas A Apenas O A ou O 85. casa-se com um homem doador universal. o laboratorista pingou sobre cada uma delas. se o pai deles for Rr. Rh-. Dd casa-se com uma mulher AB. exceto: a) b) c) d) e) B. casar-se com Andréa. cujo filho. depois de uma gestação bem-sucedida. Os grupos sangüíneos dos prováveis filhos do casal poderão ser. (UNIRIO-RJ) Um casal. (UFCE-CE) Ao retirar de um indivíduo três gotas de sangue. e) se o Rogério tivesse um irmão. Observou. MN e Rh estão localizados em cromossomos distintos. não é correto afirmar que: a) Felipe e Rogério têm seguramente o mesmo genótipo para o fator Rh. uma gota de soro anti-B e uma gora de soro anti-Rh.e o pai Rh+.5%. os grupos: a) O e A b) B e O 25 . dd? a) b) c) d) e) 1/1024 1/512 1/256 1/128 1/84 84. que teve eritroblastose fetal ao nascer. mais tarde. Indique. (UFCE-CE) O sangue humano foi distribuído em quatro tipos (grupos): A. d) a mãe de Rogério é Rh. 12. perde o 2o filho por eritroblastose fetal. na qual das letras simbolizam genótipos para os grupos sangüíneos: 81. (UNIRIO-RJ) Ele é doador universal e ela receptora universal. N e) O. b) existe no máximo 25% de chance de Rogério e Andréa terem outro filho com eritroblastose fetal. (PUCSP-SP) A tabela abaixo indica os resultados das determinações dos grupos sanguíneos dos sistemas ABO e MN para um casal: Soro anti-A + Soro anti-B + + Soro anti-M + + Soro anti-N + Homem Mulher Esse resultados nos permitem concluir que esse casal poderá ter um filho com qualquer um dos fenótipos abaixo. (FAAP-SP) Um homem de tipo sangüíneo Rh+ (positivo) heterozigoto casa-se com uma mulher de Rh. B. De que grupos sanguíneos poderão ser os filhos do casal? a) b) c) d) e) A ou B A ou AB O ou A AB ou O B ou AB 79. MN A.(negativo)? b) Rh+ (positivo)? 80. Pai a) b) c) d) e) Rr rr RR rr Rr mãe rr RR rr Rr rr 1o filho Rr rr rr Rr Rr 2o filho Rr rr Rr rr Rr 3o filho rr Rr Rr rr Rr c) O e AB d) A e O 82. então. Rh-. AB e O. N AB. dd. respectivamente. 0%.d) AB. As possibilidades que tenho de pertencer ao grupo A. 50%. os genes M e N não revelam dominância entre si – trata-se de um caso de co-dominância. Sabendo-se que os loci gênicos determinantes dos sistemas ABO.5%. MN. 50% 25%.5%. 0%. Felipe. volta a ser bem-sucedido em uma 3a gestação. MM. qual a probabilidade de virem a nascer. 50% 50%. (UFJF-MG) Observe a árvore genealógica abaixo. haveria 50% de chance de esse irmão. São considerados doadores e receptores universais.(negativo). 86. 75% 12. 25% 12. M 77. (FUVEST-SP) Uma mulher do grupo sangüíneo A. Qual é a probabilidade porcentual do casal ter um filho com sangue tipo: a) Rh. MM.5%. da mãe. respectivamente. 25%. M B. (MACK-SP) Se Rogério.

(UFES-ES) No seguinte caso. Dê como resposta a soma dos números das opções corretas. numa segunda gravidez. do pai e da criança. a proporção de crianças brancas que podem ser esperadas de um casamento entre 2 mulatos médios (ambos heterozigotos) é de aproximadamente: a) b) c) d) e) 100% 0% 16% 6% 25% 88. o tipo B para um dos acusados como o pai AB para o outro. qual a probabilidade de um casal mulato médios. e o gene I > i é um gene inibidor de C. Que terá ele concluído? a) b) c) d) O primeiro homem pode ser o pa. Do cruzamento entre indivíduos de F1. O fenômeno descrito é um exemplo de: a) b) c) d) e) Herança holândrica Epistasia recessiva Epistasia dominante Fenocópia Herança citoplasmática 95. respectivamente: Mãe Rh+ RhRh+ Rh+ RhPai Rh+ Rh+ RhRhRh+ Criança RhRh+ RhRhRh- Indique as alternativas corretas: 01) O indivíduo 4 pode ser dor grupo sanguíneo AB. Assim. Essa moça casa-se e tem um filho cujo sangue é do tipo O. 91. (ACAFE-SC) Supondo-se que a cor da pele humana seja condicionada apenas por dois pares de genes autossômicos que interagem cumulativamente. ter um filho branco? a) b) c) d) e) 1/16 4/16 5/16 6/16 8/16 89. o perito encontrou o tipo sanguíneo A para a mãe. Ela é causada por incompatibilidade sangüínea devida ao fator Rh. perguntase quantos pares se genes estão nessa herança? 26 . 04) A probabilidade de o casal 1x2 ter um filho do grupo sanguíneo O é de 1/2. 87. 94. Ambos podem ser admitidos como pais da criança. mas pertençam a grupos sanguíneos diferentes. uma criança com eritroblastose fetal. (MACKENZIE-SP) Admitindo-se que a cor da pele humana seja um caso de herança quantitativa determinada por 2 pares de genes. Sabendose que se trata de um caso de herança quantitativa. Assim posto. Monalisa pertença ao grupo sanguíneo diferente dos de Andréa. plumagem branca) com galinhas Plymouth homozigotas (genótipo ccii. é possível concluir que a esposa do senhor X: a) Tem sangue A e poderá doas sangue para o marido. Assinale qual das opções contém o fenótipo para o fator Rh: da mãe. (UnB-DF) Um senhor X tem sangue do grupo A. b) Tem sangue B e poderá receber sangue do marido.c) Tem sangue O e não poderá receber sangue do marido. mas o segundo não. (UFMG-MG) Considere os grupos sangüíneos do sistema ABO e suponha que: Andréa e Pedro possuam apenas um aglutinogênio no sangue. Paulo e Pedro. a dimensão do pé da planta varia entre 100 cm e 200 cm de altura. (UCMG-MG) Num determinado vegetal. Cristian possa receber sangue de apenas duas pessoas citadas. O gene c é recessivo. ma o segundo sim. d) É AB e pode receber sangue do marido. (FATEC-SP) Um homem com sangue tipo B pode receber sangue. 16) O casal 1x2 pode ter um filho do grupo sanguíneo B. Os tipos intermediários têm variações constantes de 10 cm. Uma mulher que nunca recebeu transfusão de sangue. Nenhum tem condições de ser o pai da criança em questão. da sua esposa sabendo que o casal teve três filhos e que o terceiro apresentou eritoblastose fetal (DHRN). dá a luz. . é filho de pais AB e é pai de uma jovem do grupo A. sem nenhum risco. Paulo possua duas algutinas no soro. e) É B não pode doar sangue ao marido. 02) O indivíduo 7 pode ser do grupo sanguíneo A. 08) O indivíduo 1 é do grupo sanguíneo B. O gene representado por C é determinado da coloração da plumagem (diferente do branco). o tipo O para a criança. A esposa do senhor X é filha de pai e mãe do grupo B. O primeiro homem não pode ser o pai. plumagem branca) produz em F1 uma geração constituída de 100% de aves com plumagem branca (genótipo CcIi). icterícia e aumento do fígado e do baço. (CESGRANRIO-RJ) A eritroblastose fetal é um tipo de doença apresentada por alguns recém-nascidos. podemos dizer que o fenótipo da mulher é: a) b) c) d) e) B – Rh+ AB – RhO – Rh+ AB – Rh+ O – Rh- a) b) c) d) e) 92. teremos em F2 uma proporção de 13/16 para aves com plumagem branca e 3/16 para aves com plumagem colorida. 90. ambos com o genótipo AaBb. Cristian pertence ao grupo sangüíneo de: a) b) c) d) e) Pedro ou Paulo Pedro ou Monalisa Andréa ou Pedro Andréa ou Paulo Paulo ou Monalisa 93. em que se observa anemia. e) Os dados obtidos não são suficientes para qualquer conclusão. em que se discute a paternidade. tendo avós paternos AB e A maternos do tipo AB. (CESESP-ES) O cruzamento entre galinhas Leghorn homozigotas (genótipo CCII.

3. Das 448 plantas da F2. 5 delas atingiram 2. (CESCSP-PE) Com referência à chamada herança quantitativa. d ou e. (UF. foi também observada uma família em que ambos os pais eram surdos-mudos e que geraram 6 filhos todos normais.8 m 0. obtêmse na F1 plantas que rendem 7g. b) O caráter surdo-mudez é mais provavelmente devido às condições ambientes do que a genes.9m. você pode concluir que o genótipo dos filhos é: a) b) c) d) e) Ddee DdEE DdEe DDEE DDEe 101. c) Entre os alelos que controlam o caráter em apreço em suas duas formas de expressão. por cruzamentos. Os F2 apresentaram alturas entre 0.4 m 100. Portanto. Do casamento de indivíduos com esses dois genótipos resultariam mulatos de cor intermediária entre as dos pais. que é surdo.50 m. Os indivíduos homozigotos para os genes A e B seriam pretos e.70m. mas em outras famílias alguns filhos eram normais e outros surdosmudos. (CESGRANRIO-RJ) Na espécie humana. (UFPR-2000) O desenho abaixo corresponde ao núcleo de uma célula em metáfase de uma espécie cujo número n de cromossomos é 3.90 m e 2. permite concluir que: a) O caráter surdo-mudez é controlado por mais de um par de genes com interação. obtemos em F2 a proporção de 1/64 para classe fenotípica extrema. 7 renderam 10g por planta e 7 renderam 4g por planta.5g 0. Fernando. entre as quais as seguintes: 1. alguns AA e outros aa. CAMPINAS-SP) Ainda com relações ao problema anterior. obtêm-se na F1 plantas também com altura média de 1. (UCMG-MG) Cruzando-se duas variedades de aveia com rendimento de 10g e 4g por planta. respectivamente. 104. Analisando a figura. Entre as 1280 plantas de F 2. Esses três tipos de família mostram situações coerentes com a hipótese de ser a surdo-mudez um caráter hereditário controlado por um gene recessivo em relação ao seu alelo que determina a condição de normalidade. e) A genética ainda não pode explicar satisfatoriamente o controle desse caráter. Finalmente. foram feitas inúmeras observações. (UFUb-MG) No homem. seriam brancos. Em certas famílias em que um dos pais era normal e o outro surdo-mudo. em famílias em que ambos os pais eram surdos-mudos todos os filhos apresentaram a mesma anormalidade.2 m 1. (PUC-SP) A variação da cor da pele humana pode ser explicada através da interação de dois pares de genes aditivos.7g 2g 1g 102.70m. d) Os indivíduos normais são homozigotos. O genótipo dos mulatos mencionados acima seria: a) b) c) d) e) AABB aabb AaBb Aabb Aabb 103. enquanto os surdos-mudos são heterozigotos. que também é surda. anteriormente relacionadas em 1. cuja altura média é de 1.9 m 0. é possível concluir que cada gene dominante contribui efetivamente para aumentar o rendimento mínimo da aveia com: a) b) c) d) e) 6g 0. casouse com Lúcia. para os genes a e b. há ausência de dominância. Em algumas famílias em que ambos os pais eram normais. Porém. em relação ao caráter surdo-mudez.50 m e 5 outra atingiram 0.6 m 0. Podemos inferir que o caráter está na dependência de: a) b) c) d) e) 2 pares de alelos 4 pares de alelos 8 pares de alelos 5 pares de alelos 3 pares de alelos 99.2 e 3. se. São necessários os dois genes dominantes D e E para a audição normal. é correto afirmar: 98. O número de pares de alelos envolvidos é: a) 3 pares b) 2 pares c) 6 pares d) 63 pares e) 7 pares 97. alguns filhos eram surdos-mudos enquanto outros eram normais. (UCMG-MG) Com base nos dados fornecidos pelo problema anterior. a surdez hereditária é devida à homozigose de apenas um dos dois genes recessivos. aliada às demais. será correto afirmar que a contribuição de cada alelo dominante para aumentar a altura da planta é de: a) b) c) d) e) 0. Esta última observação.a) b) c) d) e) 12 11 10 5 4 estão envolvidos (considere os paternais como de linhagem pura): a) b) c) d) e) 1 par de poligenes 2 pares de poligenes 3 pares de poligenes 4 pares de poligenes 5 pares de poligenes 96. todos os filhos eram normais. (UF Campinas-SP) Do cruzamento de duas variedades de milho. 2. podemos deduzir que D D A D D B B A b a a b 27 . Desse modo. todos de audição normal. com dados de famílias. Tiveram 6 filhos.

d) Se forem obtidos 464 descendentes na F2. é possível concluir que a herança da cor dos frutos depende: a) De um par de genes sem dominância. 3/16 vermelhas e 1/16 amarelas. sendo. c) Deverão ser observadas 3 classes fenotípicas de distribuição de alturas inferiores à classe de alturas intermediárias. Em uma certa espécie. com um heterogamético normal. esperam-se descendentes que se distribuam na seguinte proporção fenotípica: a) b) c) d) e) 13:3 9:3:3:1 9:6:1 9:4:3 12:3:1 01) Em relação aos genes em questão. é correto afirmar que a anomalia presente nos indivíduos assinalados em preto é causada: a) por um gene autossômico dominante. no qual o gene I é epistático sobre V e v. Quais os genótipos dos parentais? a) b) c) d) e) IIVV x iivv Iivv x iivv IiVv x iiVv IiVv x Iivv IiVv x IiVv 109. (UFPA-PA) A cor do bulbo das cebolas é condicionada pelo gene V (vermelhos) e v (amarelo). b) De um conjunto de genes polialelos. poderão ser formado 8 diferentes tipos de gametas. ocupando o mesmo loco (lócus). (UFPR) Considere os seguintes cruzamentos entre humanos: Com base nesses cruzamentos. é epistático em relação ao gene B.20 verdes Com base nos resultados dos cruzamentos. 02) Os genes envolvidos na herança da altura são todos alelos entre si. e) Do efeito quantitativo de genes não-alelos. O gene I não interfere na produção dos pigmentos vermelho e amarelo. c) por um gene autossômico recessivo.59 marrons . É correto afirmar. nos seres humanos. exceto: a) O número de indivíduos da classe fenotípica mais alta deverá ser aproximadamente igual ao número de indivíduos da classe mais baixa. 28 . e) pela ação de dois pares de genes dominantes com interação epistática. cerca de 29 deles devem pertencer à classe de menor altura. que determina cor branca. 02) Em relação aos genes em questão. 32) O sistema em questão é polialélico. d) pela ação de um par de genes recessivos ligados ao cromossomo Y. 112. o gene I. (UFSE-SE) Admitindo-se que a cor no gado Holstein depende de uma série de cinco pares de genes de efeito cumulativo. b) A classe fenotípica que deverá apresentar maior número de indivíduos é a intermediária. em diferentes cromossomos. poderão ser encontrados 64 genótipos diferentes. e a seu alelo b. 111. 105. depois. 16) O efeito dos genes que determinam a altura é cumulativo. 107. poderão ser formados 4 diferentes tipos de gametas. em que são analisadas as cores dos frutos. (UFPI-PI) A herança de altura.61 amarelos . o mesmo ocorrendo com outras características determinadas pelo mesmo tipo de herança. Se cruzarmos um representante da classe fenotípica mais alta com um da classe mais baixa e. P2: marrom x amarelo F1: 100% vermelhos F2: 183 vermelhos . (FMABC-SP) Em cães. envolvendo vários genes. (FUVEST-SP) O padrão de herança de um certo caráter é recessivo ligado ao sexo. Do cruzamento de uma planta de bulbo branco com outra de igual fenótipo resultou uma progênie com 12/16 brancas. quantos fenótipos diferentes podem ser observados na prole de animais heterozigóticos para os cinco pares? a) b) c) d) e) 5 7 10 11 12 110. 04) Como resultado de uma autofecundação. cruzandose um indivíduo do sexo homogamético. poderão ser encontrados 9 genótipos diferentes. cruzarmos os descendentes da F1 entre si. devemos esperar que ocorram na F2 todos os fatos abaixo.d) De dois pares de genes não-alelos que interagem. afetado por este caráter. de forma contínua. 108. quanto à altura. 04) A cor da pele e o peso são características herdadas através do mesmo mecanismo que a altura. portanto. impossível calcular tanto o número de genótipos quanto o de fenótipos. Do cruzamento entre machos e fêmeas com genótipo IiBb. Sabe-se também que o gene I e seu alelo i segregam-se independentemente do gene B e de seu alelo b. e) Alguns indivíduos de F2 deverão ser fenotipicamente iguais aos parentais (geração P). c) De um conjunto de genes ligados ao sexo. 08) Os indivíduos diferem. podemos esperar que: 106. b) por um gene dominante ligado ao cromossomo X. que determina cor marrom. 16) Como resultado de uma autofecundação. (OSEC-SP) Admita que a altura de uma planta seja condicionada por 2 pares de genes com efeito aditivo (cumulativo). 08) Como resultado de uma autofecundação poderão ser encontrados 16 genótipos diferentes. Mas existe um outro par não-alelo deste. é um fenômeno complexo. 32) A altura é uma característica determinada por herança quantitativa. que determina cor preta. (PUC-PR) Considere o seguinte cruzamento entre plantas de pimentão. em relação à altura: 01) O meio ambiente não tem influência sobre a manifestação desta característica. Dê como resposta a soma dos números das opções corretas.

XX. O heterozigótico obtido é autofecundado. com síndrome de Klinefelter. Na sua gametogênese. 121. ab – 327 Pergunta-se: a) Os genes A e B estão vinculados ou evidenciam segregação independente? b) Por quê? c) Qual a taxa de permuta observada? 118. 4 e 5 da genealogia a seguir. Cc. c) 50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose. observou-se a seguinte segregação: AB – 331. Cc 116. aabb.C. Somente às filhas. b) Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose. Simbolizando o gene que causa a calvície por C e o seu alelo selvagem por c. e) Toda a descendência de ambos os sexos é normal. quantas deverão ser machos? a) b) c) d) e) 6 8 12 16 18 119. 120. 117. Os cromossomos dos demais membros da família também foram estudados. cc. que se separam e evoluíram no sentido dos dois indivíduos descritos. com síndrome de Turner. Além disso. 114. Ab – 172. comportando-se como dominante no homem e como recessivo na mulher. Cc. a F1 deste cruzamento será afetada pelo caráter. de ambos os sexos. o fenômeno da não-disjunção do cromossomo Y. pois gêmeos monozigóticos necessariamente possuem o mesmo sexo. numa proporção fenotípica de 1:1:1:1. filhos normais e filhos daltônicos. É do sexo masculino. Pode ser do sexo feminino. enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose. porém filha de um homem daltônico. Cc e) Cc. Cc b) Cc. um cariótipo 46. De posse desse dado. (UFPA-PA) = calvos = não calvos A calvície é determinada por um gene autossômico cuja dominância é influenciada pelo sexo. com síndrome de Turner. b) Todos os filhos normais e as filhas daltônicas. foi encaminhada a um serviço de Citogenética. localizado no cromossomo X. na qual estes genes estão segregados. É do sexo masculino. cc. durante a primeira divisão blastomérica. c) Todas as fêmeas descendentes deste cruzamento serão afetadas pelo caráter. do que resultam 24 aves vivas. d) 100% das mulheres são normais. de ambos os sexos. Um peru heterozigoto para o citado gene é cruzado com uma perua. CC. c) Filhas normais. e verificou-se que concordavam absolutamente para todos os sistemas de grupos sangüíneos e aceitam reciprocamente a enxertia de pele. cc. portador da síndrome de Down. (F. Cc. (CESESP-PE) Abaixo está representada a genealogia de uma família na qual alguns componentes apresentam determinada doença hereditária. 113. O casal de gêmeos foi então. onde se verificou que ela possuía um cariótipo 45. À metade de seus filhos. CHAGAS-BA) A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não-homóloga do cromossomo Y (gene holândrico). Como pode ser interpretado o fenômeno? a) Os dois gêmeos são monozigóticos: o zigoto XY sofreu. a) Cc. 115. (UFRGS-RS) Um gene recessivo. uma XO e a outra XYY.C. d) Filhas portadoras e filhos normais apenas. XY e a mãe. cc. e) O fenômeno não pode ser interpretado cientificamente apenas com os dados oferecidos. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos: a) Todas as mulheres são portadoras do gene e todos os homens apresentam hipertricose. Cc d) CC. originando duas células. A um quarto de seus filhos. b) Os dois gêmeos são dizigóticos. indique o genótipo dos indivíduos 1. Somente aos filhos do sexo masculino. e constatou-se que o pai possuía um cariótipo 46. o genitor homogamético é que determinará o fenótipo dos seus descendentes heterogaméticos. porém. (AEUDF-DF) Um indivíduo AABB é cruzado com outro. (CESGRANRIO-RJ) Um casal teve um par de Gêmeos. XO (síndrome de Turner). (FEEQ-CE) Em um exame de laboratório. CC. Destas. (UFCE-CE) Num casamento em que o homem tem visão normal para as cores e sua esposa é também normal. c) Os dois gêmeos são dizigóticos e possuem o mesmo grupo sangüíneo porque se desenvolveram a partir de um mesmo ovo. O exame desta genealogia nos per- 29 . (F. um geneticida encontrou o cariótipo 44A + XXY. será transmitido pelas mulheres heterozigotas: a) b) c) d) e) A todos os seus filhos. com síndrome de Klinefelter. b) Numa fecundação normal. podemos afirmar que o portador desse genótipo: a) b) c) d) e) Deve ser do sexo feminino. d) Gêmeos dizigóticos aceitam a enxertia de pele e possuem os mesmos grupos sangüíneos. nos perus existe um gene ligado ao sexo e letal no estado embrionário. aB – 169. Como a menina apresentasse várias malformações.a) Independentemente do sexo. d) A F2 deste cruzamento apresentará indivíduos dos dois sexo afetados e normais. Cc c) CC. Aparenta ser do sexo masculino. de ambos os sexos. Um homem cujo avô paterno tinha hipertricose casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. cuidadosamente estudado. um do sexo masculino e outro do sexo feminino. CC. os seus filhos poderão ser: a) Todas as filhas normais e os filhos daltônicos. 2. filhas portadoras. CHAGAS-BA) Sabe-se que em aves o sexo heterogamético é o feminino (ZW).

(FUVEST-SP) Um gene recessivo localizado no cromossomo X é transmitido pelas mulheres heterozigotas a: a) Metade de suas crianças. (CESGRANRIO-RJ) Assinale a opção que contém as formulas cromossômicas de indivíduos masculinos.47 0. um filho hemofílico sem distrofia muscular. c) Apenas suas crianças de sexo feminino. possui apenas o gene d. Do cruzamento de um macho de olhos vermelhos com uma fêmea de olhos barrados. supondo-se que não tenha ocorrido recombinação genética nos pais. A.03 0. sendo o heterozigoto listrado. d) 50% de fêmeas de olhos barrados e 50% de machos de olhos reniformes. A B . Gene autossômico e recessivo. (UNIFOR-CE) Os genes para a hemofilia (h) e para a distrofia muscular (d) são recessivos e localizam-se no cromossomo X. Impossível saber só com estes dados. e) Todas as suas crianças. um filho com distrofia muscular sem hemofilia. quais são as freqüências que poderão ser esperadas na produção do gametas? 127. d) Um quarto de suas crianças.25 Ab 0. De acordo com esses dados é esperado que: a) O gene responsável pela doença seja transmitido pelos homens afetados aos filhos de suas filhas b) Nem todas as mães de crianças afetadas sejam portadoras c) Metade dos descendentes das mulheres portadoras seja afetada d) 25% das irmãs de uma criança afetada sejam portadoras e) Não existe crianças do sexo feminino afetadas.50 0. III. Amarelo ou preto indiferentemente.50 0. 124. Gene recessivo localizado no cromossomo Y. (UFMA-MA) Num cromossomo salivar de drosophila (cromossomo politênico) = cromossomo gigante. a) b) c) d) e) não possui tais genes. distinguem-se três gens. Gene autossômico e dominante.44 0. entre as drosófilas. b) Apenas suas crianças de sexo masculino. 50% dos machos de olhos vermelhos e 50% dos machos de olhos vermelhos e 50% dos machos de olhos barrados. II. possui dois genes h e dois genes d. Preto. ½ das fêmeas de olhos reniformes. e) todos os machos de todas as fêmeas com olhos reniformes. Qual a cor do macho? a) b) c) d) e) Amarelo. (FUCMT-MS) Sabe-se que. possui apenas o gene h.25 128. cruzada com um macho.25 ab 0. b) 25% de fêmeas reniformes e 50% de machos de olhos barrados. uma anomalia que ocorre na espécie humana e impede a reprodução do indivíduo.mite afirmar ser mais provável que a doença esteja relacionada com um: a) b) c) d) e) Gene recessivo localizado no cromossomo X.47 0.03 0. Um casal de fenótipo normal para os dois caracteres tem a seguinte descendência: I. medindo ½ mm de comprimento). não havendo dominância. Os genes A e B guardam entre si uma distância de 35 m. O gene C se situa entre A e B. Com relação aos genes h e d. a b Sabendo-se que a distância entre os dois locos é de 6 unidades de recombinação.06 0. Uma fêmea amarela. deu origem a fêmeas listradas e machos amarelos. é condicionada por um gene recessivo ligado ao cromossomo X.03 0.00 0. (UFPA-PA) Em gatos. obteve-se apenas fêmeas de olhos reniformes e machos de olhos barrados. Gene que deve ter surgido por mutação em vários indivíduos da família. diplóide. O gene A condiciona a cor amarela e o gene P a cor preta. a 12 m de A.25 aB 0. (PUC-SP) Um indivíduo apresenta o genótipo a) b) c) d) e) AB 0. possui o gene h em um X e o gene d no outro X. uma filha normal para os dois caracteres. o caracter cor da pelagem é condicionado por genes ligados ao cromossomo X. qual a taxa de permuta entre B e C? 126. a variedade de olhos vermelhos cruzando com a variedade de olhos barrados (com uma barra vertical) dá indivíduos com olhos reniformes. na seguinte ordem: HOMEM – DROSÓFILA – AVE. 125. Sabendo-se que A e B permutam com uma frequência de 7%. Qual será o produto do cruzamento de um desses machos com uma dessas fêmeas? a) 50% de fêmeas reniformes e 50% de machos de olhos barrados.00 0.03 0. 129. c) ½ das fêmeas com olhos barrados.47 0. (UFMG-MG) A distrofia muscular Duchenne.06 0. o exposto acima permite afirmar que a mãe: 122. 30 .44 0. 123. B e C. Listrado.47 0.

Objetivo-SP) A hipofosfatemia com raquitismo. Mitótica durante a embriogênese. Determinada por um gene recessivo ligado ao sexo. d) Uma filha do casal poderá ser portadora. 133. Síndrome de Turner. Um casal normal tem uma criança hemofílica. Na primeira divisão meiótica materna. Esse caráter é determinado por um par de alelos. (UFJF-MG) No Papilio dardanus. Mosaicismo. Indivíduo com síndrome de Turner. I e III estão corretas. Determinada por um gene recessivo autossômico. neste diagrama. a) b) c) d) e) Todas estão corretas. c) A mãe é portadora do gene para hemofilia. Síndrome de Marfan. que se manifesta como dominante em machos e como recessivo em fêmeas. (ACAFE-SC) Na espécie humana. b) O gene para hemofilia está ligado aos cromossomos X e Y. é uma anomalia hereditária. Na segunda divisão meiótica paterna. I. II e III estão corretas. também. II. Indivíduo com síndrome de Down. 130. Ictiose. Determinada por um gene dominante ligado ao sexo. III. Na prole de homens afetados com mulheres normais. 131. Intersexualidade. sendo a presença de chifres condicionada por um desses alelos. (UNIRIO-RJ) Se numa das cariocineses dos primeiros blastômeros de um ovo 44A + XX ocorresse a não-disjunção heterocromossomos X. Lepdopteromorfismo. A síndrome de Down ou mongolismo representa um caso de trissomia. 138. I e II estão corretas. Determinada por um gene do cromossomo Y. a hemofilia e uma anomalia condicionada por um gene recessivo ligada ao sexo (cromossomos sexuais). 135. A síndrome de Turner representa um caso de monossomia. 132. e) Uma filha do casal poderá ser homozigota para a normalidade. da ordem Lepidóptera. a) b) c) d) e) Homem normal. Mulher normal.a) b) c) d) e) HOMEM 2A +XX 2A + XY 2A + XY 2A + ZZ 2A + XX DROSÓFILA 2A + XX 2Z + ZW 2A + XY 2A + X 2A + XY AVE 2A +ZW 2A + Y 2A + ZZ 2A + XX 2A + ZW 134. Na segunda divisão meiótica paterna. (FESP-PE) Qual a proporção entre filhos do sexo masculino e sexo feminino de um casal no qual a mulher é heterozigota para um gene letal ligado ao sexo? a) b) c) d) e) 1 menino : 1 menina 1 meninos : 2 meninas 2 meninos : 1 menina 1 menino : 3 meninas 3 meninos : 2 meninas 136. a presença ou ausência de chifres é um caracter influenciado (ou controlado) pelo sexo. os cromossomos 21 de cada progenitor são facilmente identificados pela forma. está representando: a) b) c) d) e) Andromorfismo. consideradas normais para os cromossomos 21: 137. Indivíduo com síndrome de Klinefelter. resistente à vitamina D. (F. Ginandromorfismo. todas as meninas são afetadas e todos os meninos normais. assinale a afirmativa incorreta. foi possível verificar que a trissomia da criança teve sua origem em uma nãodisjunção: a) b) c) d) e) Na primeira divisão meiótica paterna. (FESP-PE) Afirmativas sobre aberrações cromossômicas na espécie humana são feitas abaixo. Somente I está correta. (CESGRANRIO-RJ) O cariótipo de uma criança com síndrome de Down (ou mongolismo) e os cariótipos de seus pais mostraram as seguintes formas. a) A criança é do sexo masculino. (OSEC-SP) Admita que. Se dois indivíduos he- 31 .Admita. em carneiros. É correto concluir que a anomalia em questão é: a) b) c) d) e) Determinada por um gene dominante autossômico. (EFOA-MG) O cariótipo abaixo pertence a: • •• • • • • • Pai Mãe Criança com mongolismo Como. A síndrome de Klinefelter representa um caso de tetrassomia. que tipo de anomalia teria o indivíduo resultante do respectivo embrião? a) b) c) d) e) Mongolismo. Hermafroditismo. A partir desses dados. que machos e fêmeas têm a mesma probabilidade de nascer.

nessa população? a) b) c) d) e) 0. (UFMA-MA) em uma população pan-mítica de tamanho n = 10 000 indivíduos. em relação ao sistema sanguíneo Mn existem 900 indivíduos do grupo N. Qual a freqüência relativa do genótipo heterozigoto. A respeito dessas células. de nascer um macho que não desenvolva chifres Os valores de I e II são.16%. 32% Aa. 146. Podemos afirmar que a proporção: a) De heterozigotos Dd é maior na população C do que na B. e) 5 e 6 podem pertencer a indivíduos da espécie humana. b) 1 e 3 podem pertencer a indivíduos normais. nessa população. d) 3 e 4 podem pertencer a indivíduos da espécie humana. Assinale o número de cromossomos encontrado no cariótipo de células somáticas de um indivíduo afetado por essa alteração cromossômica: a) b) c) d) e) 2n + 3 = 37 2n + 3 = 45 2n + 3 = 49 2n + 3 = 49 2n + 1 = 47 relação genotípica. as freqüências das classes genotípicas CC. 0% aa 143. 9% na população B e 4% na população C. (UFMG-MG) 40A XY 1 22A X 4 5 2 45A XY 6 20A X 3 44A XXY 44A XY 144. 32% Aa. face mongólica. (UNESP-SP) Constatou-se. teoricamente? a) b) c) d) e) 9100 2100 4200 8400 5100 142. e 6. mas 1 é diplóide e 2 é haplóide.54% 0.16% 46% 49. (CESGRANRIO) A análise de um par de alelos autossômicos (A e a) em cinco populações mostrou uma determinada 32 . em gerações sucessivas. que essa freqüência não se alterava. 98% Aa. B e C estão em equilíbrio de Hardy-Weinberg com relação aos genótipos condicionados pelos alelos D e d. Cc e cc (cujas expressões não têm significado em termos de seleção natural) serão. língua protusa e prega simiesca nas mãos. 141. de que uma fêmea recém-nascida não desenvolva chifres II.21 0. síndrome de Klinefelter. foram estudados os grupos sangüíneos.42 0. E verificou-se que os portadores de sangue do tipo N existiam numa porcentagem de 21. revelando perfeito equilíbrio genético. mas de espécies diferentes. (UNIMEP-PE) Se uma dada comunidade com população de 100 000 indivíduos. 30% e 9% 145. 34% Aa. mas 5 apresenta síndrome de Down. 12% e 9% 70%. em porcentagem.21% 147. Essa anomalia geralmente se deve a uma trissomia. a freqüência de indivíduos com o genótipo a1a2é: a) b) c) d) e) 4% 14% 35% 80% 92% 140. e) De homozigotos DD é maior na população A do que na C. 33% aa 50% AA. 21% e 9% 49%. 41% e 9% 79%. respectivamente: a) 1/2 e 1/2 b) 3/8 e 3/4 c) 3/8 e 1/8 d) 1/8 e 1/4 e) 3/4 e 1/8 139.30 Representação esquemática de células de 6 indivíduos com a indicação do número de autossomos e da constituição dos cromossomos sexuais. (EMP-SP) As populações A. (OBJETIVO-SP) Certa população apresenta as seguintes frequências para uma série de alelos múltiplos: A = 20%. a) b) c) d) e) 1% AA. d) De homozigotos DD é maior na população A do que na B. era igual a 70% em relação a seu alelo b. no que se refere ao sistema MN dos indivíduos. que a freqüência do gene B. sabendo-se que ocorre codominância entre M e N? a) b) c) d) e) 21. (UFSC-SC) Indivíduos com a síndrome de Down apresentam um quatro clínico bastante característico. apresenta uma freqüência de indivíduos com o genótipo cc de 9% e sendo o gene C o alelo de c. isenta de oscilações genéticas e migração. 64% aa 33% AA.A frequência de indivíduos homozigotos dd é 16% na população A. 42% e 9% 61%. b) De heterozigotos Dd é maior que a população A do que na.49 0. em uma população.terozigotos para o caráter forem cruzados. Observou-se. Sabendo-se que a população está em equilíbrio genético. calcule as probabilidades: I. respectivamente: a) b) c) d) e) 50%. 64% aa 4% AA. qual a alternativa errada? a) 1 e 2 podem pertencer a indivíduos da mesma espécie.68% 0. 50% Aa. a2 = 70%. mas apenas 3 pode pertencer ao sexo masculino. quantos indivíduos MN deverão ser encontrados. a1 = 10%. do qual constam: retardo mental. Qual será a frequência dos indivíduos do grupo MN.09 0. c) 2 e 4 podem pertencer a espécies diferentes e podem ser haplóides. (UFES-ES) Numa população. 1% aa 1% AA. c) De homozigotos DD é maior na população B do que na C. Assinale a alternativa em que as proposições estão corretamente expressas.

148. Supondo que essa capacidade seja condicionada por um gene dominante. verificou-se que existem 2000 indivíduos com incapacidade de enrolar a língua e 30000 com capacidade de enrolar a língua. na qual os cruzamentos se processam ao acaso. (OSEC-SP) Numa população em equilíbrio e suficientemente grande. o número de indivíduos heterozigotos na população será de aproximadamente: a) b) c) d) e) 12000 16000 4500 8000 25000 33 .

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