GENÉTICA

Mendel iniciou suas experimentações analisando a forma da semente. Para tanto, utilizou dois exemplares, uma planta pura que só fornecia como descendentes sementes lisas, e outra só, sementes rugosas.

Sementes lisas

Sementes rugosas

Gregor Mendel

Primeira Lei de Mendel e Conceitos Fundamentais em genética
Introdução
Genética é o ramo da biologia que estuda a hereditariedade (o que ocorre de pais para filhos), desde sua composição química, tal como suas formas de expressão e repressão em todos os seres vivos. Muito antes da genética moderna aparecer, suas leis já tinham sido estabelecidas por um monge agostiniano chamado Gregor Mendel (1822 - 1884), na cidade de Brünn, Áustria (atualmente, república Tcheca).

Experimentos de Mendel
O sucesso das experimentações se deu pela forma de análise (observar uma característica de cada vez) e na escolha do material para pesquisa. A espécie utilizada foi a planta Pisum sativum, ervilha, que em cultivo, apresentava vantagens como: fácil cultivo; alta produção de sementes (descendentes); reproduzia-se por autofedundação; características de fácil visualização.

Mendel classificou-as como parentais (geração parental ou P) e a primeira geração resultante de seu cruzamento denominou de F1, ou primeira geração de filhos (considerados híbridos). Os descendentes da geração F1 eram classificados como geração F2 e assim por diante. Ao obter o resultado do cruzamento de lisa com rugosa, Mendel ficou surpreso ao verificar na geração F1, a existência em 100% de sementes lisas e não rugosas. Então, a grande dúvida era: O que aconteceu com as sementes rugosas? Para surpresa de Mendel, ao promover a autofecundação dos representantes da geração F1, obtinha-se descendentes na geração F2 no padrão de 3 ervilhas lisas (75%) para 1 ervilha rugosa (25%). Para a característica “cor da semente”, Mendel cruzou plantas que produziam sementes amarelas com as que produziam sementes verdes (lembre-se, eram de linhagens puras). A geração F1 proveniente desses parentais, foram todas sementes amarelas, ou seja, 100%. O que ocorreu com as sementes verdes? Na autofecundação destes descendentes, a geração F2 obtida, foi de sementes na proporção de 3 amarelas (75%) para 1 (25%) verde. Para explicar os resultados acima das relações entre as características amarela/verde e lisa/rugosa, Mendel propôs que as características amarela e lisa eram condicionadas por fatores dominantes, que ocultavam os fatores para as características verde e rugosa, sendo os mesmos condicionados por fatores recessivos. Mendel não entendia como e onde se localizavam os fatores dentro da planta, tão pouco sua característica química, mas interpretou que as plantas puras continham-os aos pares e os representou com letras na seguinte forma: Lisa (RR) X Rugosa (rr)

Flores de ervilha, material de estudo preferido de Mendel.

Amarelas (VV) X verdes (vv) Como os descendentes na geração F1 continham 100% da expressão das características proporcionadas pelos fatores dominantes, e a geração F2 continha apenas 25% da expressão das características dos fatores recessivos. Mendel propôs a seguinte condição para o comportamento dos fatores: 1

Resultados Originais das Experimentações de Mendel
Os caracteres analisados por Mendel são especificados em tabela:
Geração P (cruzamento entre duas plantas puras) Lisa X Rugosa Amarela X Verde Cinza X Branca Lisa ondulada Verde X Amarela Axilar X Terminal Alta X Baixa Números obtidos Proporções Na geração F2 reais (originada da obtidas autofecunEm F2 dação de F1)

Caráter

Geração F1

Forma da semente

Todas lisas

5474 lisas 1850 rugosas

2,96 lisas: 1 rugosa 3,01 amarelas 1 verde 3,15 cinzas 1 branca

Cor da semente Cor do Tegumento da semente Formato das vagens Cor das vagens Posição das flores Altura da planta

Todas amarelas

6022 amarelas 2001 verdes

Percebe-se desta forma que os híbridos carregam um fator de cada descendente na geração F1, as lisas (Rr). Apesar do híbrido Rr carregar o fator para a condição rugosa(r), este não se manifesta, pois está sendo dominado pelo fator R. Na geração F2, como ocorreu autofecundação das plantas híbridas Rr, Mendel concluiu que os fatores dessas plantas são distribuídos para seus gametas (cada gameta recebendo apenas um fator) que na fecundação se encontram de forma aleatória e produzem descendentes na proporção de 3 sementes com características dominantes para 1 semente com característica recessiva, ou seja, 3:1. Veja o quadro abaixo, demonstrando característica dominante e recessiva:
VARIEDADE DOMINANTE Liso Amarelo VARIEDADE RECESSIVA Rugoso Verde

Todas cinzas

705 cinzas 224 brancas

Todas lisas Todas verdes Todas axilares Todas altas

882 lisas 299 onduladas 428 verdes 152 amarelas 651 axilares 207 terminais 787 altas 277 baixas

2,95 lisas: 1 ondulada 2,82 verdes: 1 amarela 3,15 axilares: 1 terminal 2,84 altas: 1 baixa

CARÁTER Forma da semente Cor da semente Cor do tegumento da semente Formato das vagens Cor das vagens Posição das flores Altura da planta

Primeira Lei
A primeira lei de Mendel é também conhecida como “Princípio da Segregação dos Fatores”, “Monoibridismo” (porque se refere a herança de apenas um caráter), “Lei da Disjunção” ou “Lei Fundamental da Genética”. O seu enunciado básico pode ser considerado como: “Cada caracter é condicionado por um par de fatores (genes) que se separam na formação dos gametas, durante a meiose”. A primeira Lei de Mendel se refere a apenas um caracter analisado de cada vez, por essa razão é válida pa-ra condições de monoibridismo. Hoje sabemos que os fatores mendelianos são os gens ou genes, que representam partes (segmentos) da molécula de DNA, contendo um código para montar uma proteína. A relação entre a meiose e a primeira lei pode ser evidenciada na figura a seguir:

Cinza

Branco

Liso Verde Axilar

Ondulado Amarelo

Terminal Baixo

Alto

2

dominante. Para isso, faz-se o cruzamento com um homozigoto recessivo e, através de seus descendentes, pode-se afirmar se o indivíduo em análise apresenta genótipo em homozigose ou em heterozigose. Veja a condição abaixo: Semente Lisa X Semente Rugosa (?) (rr) No cruzamento acima, sabe-se que a semente com fenótipo “superfície rugosa”, terá um genótipo em homozigose recessiva rr. No entanto, para a semente lisa, o genótipo é incerto, pois ela poderá estar em homozigose RR, ou estar em heterozigose, Rr. Através do cruzamento-teste pode-se solucionar este problema observando-se os descendentes: P: Semente Lisa X Semente Rugosa

Conceitos Fundamentais
Fenótipo As palavras característica ou caracter são designadas para apontar ou discutir particularidades do ser vivo como: cor (dos olhos, dos cabelos, da pele), altura, grupos sanguíneos etc. As características, por sua vez, podem apresentar variáveis e cada variável é denominada fenótipo. Logo, nem todo fenótipo é visível, pois simplesmente olhando para uma pessoa não se podedizer o seu tipo de sangue. Genótipo O termo genótipo é aplicado para o “conjunto total de genes” que possui um indivíduo. Para que o genótipo se expresse devem haver condi-ções favoráveis do meio que o cerca. “O meio” é uma expressão muito utilizada, mas não se refere somente ao ambiente externo ao ser vivo, mas sim tudo que rodeia o material genético como: nucleoplasma, citoplasma, corpo do organismo etc. Fenótipo = genótipo + meio ambiente Dominância e Recessividade O gene será DOMINANTE, sempre quando expressar seu fenótipo, tanto em homozigose (ao lado de outro alelo dominante) como em heterozigose (ao lado de um alelo recessivo). Neste caso, para o par de alelos AA, se A for o dominante, esse gene alelo expressará seu fenótipo mesmo na condição Aa. O gene será RECESSIVO, quando expressar o seu fenótipo somente em homozigose, ou seja, ao lado de um outro gene recessivo. Na segunda possibilidade pode-se concluir que o genitor com fenótipo dominante é heterozigoto, pois ocorre a presença de descendentes com características dominantes e recessivas, demonstrando estes, que ganharam um gene recessivo de ambos os parentais. Desta forma tem-se: Assume-se que o genitor com fenótipo dominante seja homozigoto, pois só assim produzirá unicamente gametas carregando o alelo R, o que leva a uma descendência com 100% sementes lisas heterozigotas, Rr.

descendentes
1a possibilidade 100% lisas 2a possibilidade 50% lisas/50% rugosas.

Na primeira possibilidade percebe-se que todos os descendentes são sementes lisas, logo propõe-se o genótipo: RR X rr

RR

rr r R Rr

Rr X

rr

Considerações sobre CruzamentoTeste e Retrocruzamento
O cruzamento-teste é utilizado para se definir o genótipo de um indivíduo que expressa a característica

R r

r Rr (50%) sementes lisas rr (50%) sementes rugosas
3

um indivíduo produza 50% de indivíduos heterozigotos entre seus descendentes. branco e vermelho. No entanto. a probabilidade de se obter vagens infladas homozigotas é de 1/3. pois ela propõe uma condição de análise única para vagens infladas. Probabilidades Condicionais Nos casos de probabilidade condicional que são comuns em genética. os resultados obtidos são colocados a seguir: . Heredogramas ou ainda pedigrees. em algumas situações singulares. Considere o seguinte caso: (Fuvest-SP) Uma planta heterozigota de ervilha com vagens infladas produziu. assim como do portador do gene estudado. Como no exemplo abaixo: Genealogias ou Heredogramas Genealogia. há uma espécie de planta conhecida como Mirabilis jalapa. mas neste caso o indivíduo com fenótipo dominante é retirado da geração F1 e cruzado com um genitor recessivo ou com outro de fenótipo idêntico ao do seu genitor. são formas gráficas para se representar a hereditariedade de uma doença genética ou outras características morfológicas não relacionadas a males físicos que ocorrem em famílias. 2/4 Aa. Veja a figura abaixo: Aa Gameta s x Aa Gametas A A AA A inflada a A Aa A inflada A A A Aa aa a inflada achatada A A Para tanto. Se fossem consideradas as achatadas para responder a probabilidade genotípica dos homozigotos. a probabilidade de obter um descendente retirado ao acaso da geração F1é de 50%. Em um cruzamento envolvendo os dois exemplares. b) Ao responder esta pergunta deve-se ter muito cuidado. Respostas: a) De acordo com a primeira lei de Mendel. descendência constituída por dois tipos de indivíduos. os casos de monoibridismo (que envolvem apenas um par de genes alelos) possuíam relação de dominância completa. Neste caso. Nas figuras abaixo os desenhos esquemáticos podem fornecer informações da sexualidade e do grau de parentesco. pois estaria inclusos homozigotos recessivos. a resposta seria 50%. a) Tomando ao acaso um desses descendentes qual probabilidade de serem os representantes heterozigotos? b) Tomando ao acaso um descendente com vagens infladas. deve-se ter muito cuidado ao interpretar o resultado para responder a pergunta pelo problema.O retrocruzamento praticamente é sinônimo de cruzamento-teste. qual a probabilidade de ele ser homozigoto? 4 Outros Casos de Monoibridismo Até agora. considere somente o genótipo para as infladas: 1/3 AA e 2/3 Aa. por autofecundação. por autofecundação. com vagens infladas e com vagens achatadas. P: Aa x Aa F1: 1/4 AA. Ausência de Dominância ou Co-dominância Na natureza. 1/4 aa Assim. o fenótipo demonstra o poder de manifestação dos dois alelos nos indivíduos híbridos. O fenótipo expressado na pétala da flor é de cor vermelha para os indivíduos homozigotos VV e de cor branca para os homozigotos BB.

2/4 rosa. 3:1. Ocorre uma ausência de dominância. Quando um indivíduo é morto por um par de alelos que só se expressam em homozigose. os genótipos resultantes da autofecundação dos híbridos são de: 1/4 VV. igual a análise genotípica acima: 1/4 vermelha. 1:2:1 Um fator importante a ser considerado é a análise fenotípica na geração F2. um carregando o alelo V e outro carregando o alelo B. estudando a herança da cor dos pelos de camundongos determinada por um par de alelos com dominância completa. é uma somatória da expressão de ambos os alelos. O normal segundo as C1 ou C2 C2 ou C3 C3 Com três diferentes alelos. Alelos Múltiplos ou Polialelia Os exemplos considerados até agora eram condicionados por um par de alelos que poderiam ser iguais ou diferentes. com ou sem relação de dominância. Considere que os genes alelos C1. promove o reaparecimento na geração F2 de flores com pétalas brancas e outras com pétalas vermelhas. Cuenot não observou a presença de homozigotos dominantes e no cruzamento de dois amarelos (híbridos). 1/4 branca. na qual o fenótipo “cor rosa”.1905). 2/4 VB. 1:2:1 Genes Letais Cuenot (geneticista francês . que ocorre para os exemplares da geração F1. era a proporção de 3 amarelos para 1 aguti.leis de Mendel para um par de alelos com dominância completa. Por exemplo: C1 C2 ou C2 C3 ou C1 C3 C1 Notar que o alelo V não domina o alelo B. Este fenômeno genético é denominado de Polialelia ou alelos múltiplos. Mas algumas expressões fenotípicas são determinadas por indivíduos que possuem combinações de três alelos ou mais. Na autofecundação do híbrido de F1. ou seja. 1/4 BB. Seguindo o padrão da lei de Mendel. C2 e C3 são variáveis provenientes de mutações que ocupam o mesmo locus em um par de cromossomos homólogos. a geração F1 apresentava uma proporção fenotípica de 2 amarelos e 1 aguti (2:1). os genes que compõe esse locus são denominados de letais recessivos. ou seja. tão pouco B domina V. mas dois de cada vez. pode-se obter seis combinações e uma variação fenotípica maior dependendo da relação de dominância ou ausência de dominância entre eles. 5 . percebeu que os camundongos amarelos eram heterozigotos e que os “agutis” (selvagens) eram homozigotos recessivos. a produção de dois tipos de gametas.

* 1 verde e rugosa. .O gene C domina os genes cch. VvRr. Mendel observou que as sementes amarelas poderiam expressar-se com forma lisa ou rugosa e. a segunda lei que Gregor Mendel propôs foi: “Uma característica condicionada por um par de fatores (alelos) se comporta de forma independente em relação a uma outra característica condicionada por um outro par de fatores (alelos)”. Neste caso a influência de dominância será: Essa geração parental pura produziu uma geração F1 com 100% de ervilhas amarelas e lisas (heterozigotas). Como os parentais puros eram homozigotos.O gene cch domina os genes ch e c. Neste caso. ch e c. 6 . mas considerando os caracteres forma e cor da semente. a herança da cor dos pelos é influenciada pelos genes C. Assim. o mesmo ocorria com sementes verdes rugosas que poderiam expressar-se na combinação verde lisa.Monoibridismo. produziram um descendente de célula diploide com genótipo em heterozigose. A Segunda Lei proposta por Mendel. e expressa o fenótipo chinchila. triibridismo (com 3 pares) e poliibridismo (vários pares). ch e c. . propôs então que o caracter “cor amarela” se comportava de forma independente em relação ao caráter “superfície lisa”. VVRR e vvrr. e as cruzou com plantas de ervilhas verdes e rugosas. cch.O gene ch domina o gene c.Em coelhos. . Sabendo-se a existência de dominância entre os alelos. Na fecundação. * 3 amarelas e rugosas. .O gene c é recessivo e somente se expressa em homozigose levando ao fenótipo albino. tal como para verde lisa e verde rugosa. A proporção fenotípica obtida para as 16 ervilhas foi Uma das Experimentações de Mendel Mendel utilizou plantas de linhagens puras para um novo cruzamento. o resultado de F1 era esperado. * 3 verdes lisas. de: * 9 amarelas e lisas. esta lei correlaciona-se com os casos de diibridismo (com 2 pares envolvidos). além disso. A relação entre eles é de dominância completa e o produto resultante dessas combinações. Com a compreensão do comportamento independente dos fatores ou genes. pois poderia ser encontrado com o caráter “superfície rugosa”. acabaram produzindo gametas VR e vr respectivamente. Partindo destes dados. Mendel permitiu que as plantas de F1 se fecundassem e o resultado obtido foi: C > cch > ch > c Gene C cch ch c Fenótipo Selvagem ou aguti Chinchila Himalaia Albino A SEGUNDA LEI DE MENDEL Introdução A primeira lei de Mendel tratou de esclarecer casos em genética em que o fenótipo era condicionado por um par de alelos . e expressa o fenótipo himalaia. explica a expressão fenotípica caracterizada por dois ou mais pares de alelos. e expressa o fenótipo selvagem. escolheu plantas que produziam ervilhas amarelas e lisas. é uma variabilidade de quatro fenótipos diferentes.

logo: 22 = 4 gametas possíveis. que poderá segregar-se junto com B ou b. . com todas as características dominantes? Resolução: a) Repare que o problema destaca 3 fenótipos e inclui o sexo como fator integrante na resposta. Simplificando os exemplos dados por essa fórmula. descreva o genótipo dos pais e da filha separadamente: D – Ausência de dentes A – Olhos castanhos P – Polidactilia 7 Calculando os Tipos de Gametas de Acordo com a Segunda Lei Um dos grandes problemas que o aluno de vestibular ou um geneticista deva resolver. No entanto.Número de alelos em heterozigose = 2.Cor dos olhos. é obter com exatidão o número e a variabilidade de gametas que os parentais possam produzir nos problemas de diibridismo. veja como ocorre a separação de 2 pares de genes alelos localizados em cromossomos não homólogos e observe como se dá a segregação dos genes para a formação dos 8 gametas.Número de alelos em heterozigose = 2.1/4 de gametas Ab .Determinação sexual. Qual a probabilidade de o casal ter outro filho do sexo masculino. logo: 22 = 4 gametas possíveis. normal para os dentes e para número de dedos. em companhia do A poderá ir o alelo B ou b. B A b Gameta aB Gameta ab Através da ramificação percebe-se que poderá ocorrer a formação de quatro tipos de gametas nas seguintes proporções: .Relação Meiose e Segunda Lei No quadro abaixo. Com base neste raciocínio pode-se montar a seguinte ramificação: B A b Gameta AB Gameta Ab . . Assim deve-se considerar 4 fenótipos: . irá para um gameta e o alelo a.Número de dedos. b) Para facilitar a resolução. . para outro. * AabbCc .1/4 de gametas ab Mas quando se deseja saber somente o número de gametas de um determinado genótipo uma forma simplificada de solucionar esse outro problema é a utilização da fórmula: 2n Onde n é o número de pares de alelos em heterozigose.Cor dos cabelos. as células gaméticas foram produzidas em iguais proporções e com duas possíveis hipóteses de distribuições dos pares de alelos: * 25% RV * 25% RV * 25% rv * 25% rv 25% Rv 25% Rv 25% rV 25% rV ou Problema relacionado na Segunda Lei de Mendel (MACK-SP) Um homem com ausência de alguns dentes incisivos e molares superiores. O mesmo acontecerá para a. teríamos: *AaBb . triibridismo ou poliibridismo. No final da meiose.1/4 de gametas AB .1/4 de gametas aB . basta compreender que o alelo A. Quantos gametas e quais as possíveis combinações de alelos pode-se obter de um diíbrido AaBb? Para solucionar esta questão. de olhos castanhos e com polidactilia casa-se com uma mulher de fenótipo igual e tem uma filha de olhos azuis.

que não seja identificada como parte de sua estrutura natural. * Grupo sanguíneo B . Para tanto. vermes. * Grupo sanguíneo AB .DdAaPp DdAaPp ddaapp Observe que a filha tem fenótipos que os pais não expressam. a possibilidade deste casal ter um filho com as características dominantes e do sexo masculino será de 27/ 128. Para saber a probabilidade de todos ocorrerem juntos. IB e i. Isso acontecia muito na Antiguidade. bactérias. *Grupo sanguíneo O .é representado pelos indivíduos que poderão genotipicamente ser homozigotos IA IA ou heterozigotos IA i. Para possuir este grupo percebe-se a ausência de dominância entre os alelos. O alelo B domina o alelo i. 8 Antígeno e Anticorpo Toda substância injetada no corpo de um organismo. é considerada um antígeno. é necessário obter a probabilidade isolada de cada um. Na combinação destes três alelos pode-se obter os seguintes grupos sanguíneos: Genótipos Fenótipos (grupos sangüíneos) i IA IA IA A IB IB IB i B IA IB AB 3/4 x 3/4 x 3/4 x 1/2 = 27/128 Resposta: Logo. vírus. B e i.sexo masculino: 1/2 e) Agora. A Herança dos grupos sanguíneos do Sistema ABO Os seres humanos apresentam quatro grupos sanguíneos determinados por três alelos que podem estabelecer entre si. O alelo A domina i. se comportam de forma independente e são condicionados por pares de alelos que se encontram em cromossomos não homólogos. Assim. logo significa que ela é recessiva para as características: dedos normais (dd).com indivíduos contendo genótipo IB IB ou IB i. somente multiplique todas as probabilidades isoladas: Os alelos são IA.ausência de dentes: 3/4 . automaticamente os pais são heterozigotos. deve-se entender que ele nascerá com: olhos castanhos. Como ganhou um alelo recessivo do pai e outro da mãe. . que significa isoaglutinação. condição de dominância completa ou ausência de dominância. Repare que além das letras tradicionais A. a representação também está voltada para a letra “I”.olhos castanhos: 3/4 . c) Como o problema quer saber a probabilidade do casal ter um filho com todas as características dominantes destacadas. Veja o esquema abaixo: d) Separe as proporções desejadas junto com as probabilidades obtidas: . ou tri-íbridos. (e) com ausência de alguns dentes. onde o desconhecimento de genética era total. são antígenos. HERANÇA DOS GRUPOS SANGUÍNEOS HUMANOS Introdução Os sistemas ABO. dizemos que é um homozigoto recessivo. cor dos olhos (aa) e número de dentes normais (dd).o genótipo para esse fenótipo é i i.representantes com genótipo IA IB. Rh e MN. e outros elementos.polidactilia: 3/4 . i i O Pelo quadro podemos ver que o: * Grupo sanguíneo A . O termo isoaglutinação se refere ao fenômeno de aglutinação que ocorre nas transfusões sanguíneas entre indivíduos da mesma espécie e de grupos sanguíneos diferentes. (e) com seis dedos (e) do sexo masculino. órgãos transplantados.

sendo considerados Rh negativos (Rh-). Grupo B possui somente o antígeno B. pode ter filhos Rh+ ou Rh-. A Herança do Grupo Sangüíneo no Sistema MN Em 1927. se esta mulher estiver esperando um filho Rh+. Grupo AB possui os antígenos A e B. Veja o quadro a seguir: 9 . Um dos fenômenos químicos das rejeições sanguíneas é o da aglutinação que são aglomerados ou grumos de células no plasma sanguíneo. o corpo materno reconhece como estranho e passa a produzir anticorpos contra as hemácias do bebê. conhecidos como M e N. As pessoas que expressam esse fenótipo são consideradas Rh positivos (Rh +). Mais análises levaram a descoberta de um sistema MN com três fenótipos e três genótipos. produz anticorpos anti-A. outro antígeno conhecido como fator Rh. No entanto. sua gravidez será sem problemas. com relação de dominância completa. Tabela de transfusões sanguíneas A tabela de transfusões sanguíneas demonstra de forma geral as transfusões que podem ser realizadas: Genótipo Fenótipo RR Rr rr Rh+ Rh- Eritroblastose Fetal ou Doença Hemolítica do Recém Nascido (DHRN) A Herança do Grupo Sanguíneo do Sistema Rh As hemácias humanas podem possuir na membrana plasmática. RESUMO Grupo A possui somente o antígeno A. algumas hemácias do bebê podem entrar na circulação sanguínea da mãe e como estas células possuem o fator Rh. com genótipo em homozigose recessiva (rr). mas pode ser interpretada pelos alelos R e r. através de seu sistema imunológico. dois cientistas Landsteiner e Levine descobriram a existência de dois outros antígenos no sangue humano. A condição para que ocorra a manifestação do fenótipo Rh é complexa. Se seu filho for Rh-.ao casar-se com um homem Rh+ heterozigoto (Rr). e o anticorpo de aglutinina. Uma mulher Rh. Grupo O não possui nenhum dos dois antígenos. No entanto.O organismo se defende contra os antígenos. há humanos que não apresentam o fator Rh. primata no qual se descobriu esse fator. A sigla Rh vem do nome científico do macaco Rhesus sp. Para esta condição o antígeno é chamado de aglutinogênio. Células representantes deste sistema de defesa produzem proteínas (gamaglobulinas) conhecidas como anticorpos. produz anticorpos anti-B. com genótipo em homozigose dominante (RR) ou em heterozigose (Rr). que são feitas no sentido de neutralizar o antígeno ou servir de ponte para que outras células de defesa possam atacar o agente estranho.

a razão expressão fenotípica relacionada ao genótipo seria: Genótipo B__. A__ bb . a proporção fenotípica será: * (B_. Logo. O gene dominante é o epistático e o inibido é o hipostático. bbaa. a clorofila pode ser evidenciada nos indivíduos duplos homozigotos recessivos. ficou evidenciado a presença de um par de alelos recessivos que condicionavam a expressão cor avermelhada e resistência ao fungo ao mesmo tempo. Na condição cor branca. ele dominará o alelo A e não permitirá sua expressão. trata-se de uma interação gênica. Considere o par de alelos A__ e B__. Esse fenótipo é determinado por dois pares de alelos. 1 par de alelos 2 ou + caracteres Em uma determinada espécie de cebola. A moranga pode expressar um fenótipo com as cores branco. aa) 12 indivíduos de cor branca. tão pouco a homozigose recessiva aa. Para esse padrão de expressão genotípica. o que não ocorria com as brancas. Com a ausência da produção das pigmentações produzidas pelos alelos dominantes A e B. A__ B__. pode-se evidenciar que o gene B é epistático e que o gene A. * (bb . A__) 3 indivíduos amarelos * (bb . Neste caso. aa Fenótipo 1 par de alelos 1 caracter Branco Amarelo Verde Pleiotropia Mas ocorrem em alguns casos que um par de alelos pode determinar a expressão de dois ou mais fenótipos. Logo. é uma homenagem aos descobridores Landsteiner e Levine. Para a cor amarela. aa) 1 indivíduo verde A proporção fenotípica observada para a epistasia dominante será 12 : 3 : 1. se o alelo B for o epistático.Genótipo Fenótipo Interações Epistáticas As interações epistáticas mais importantes são: * Epistasia dominante * Epistasia recessiva * Epistasia recessiva dupla Epistasia dominante Ocorre quando um gene dominante localizado em um par de alelos domina outro par de alelos em cromossomos homólogos distintos. promovem em conjunto a expressão fenotípica. chamamos de pleiotropia. amarelo e verde. Podem estar localizados em cromossomos homólogos diferentes. mas. Com análises do material genético. o alelo A somente se tornará ativo quando B não estiver presente. pois B não está presente. neste par existir uma homozigose recessiva bb. 2 ou + pares de alelos 1 fenótipo As interações gênicas podem ser classificadas em duas condições: epistáticas e não-epistáticas. aguti ou albina. No entanto. percebeu-se que as avermelhadas eram resistentes a fungos parasitas. é o hipostático. a combinação genotípica será: LMLM ou MM LNLN ou NN LMLN ou MN grupo M grupo N grupo MN A letra L empregada com simbologia dos genes alelos. Para tais fenótipos. É um típico exemplo de Pleiotropia. Epistasia (ou criptomeria) é um fenômeno que ocorre quando um gene A (em um par de alelos) inibe a ação de um gene B localizado em outro par de cromossomos homólogos. através de pesquisas. o alelo B não permite a expressão do alelo A dominante. aa bb . que se relacionam na seguinte condição: Interação Gênica Quando dois ou mais pares de genes alelos expressam um único fenótipo. ou seja. mesmo assim. Pleiotropia. Cruzando-se dois heterozigotos BbAa x BbAa. A_ / B_. o alelo A pode expressar sua característica. 10 P__A__ P__a a pp A__ pp a a : agutis (9) : pretos (3) : : albinos (4) . Interação Gênica e Herança Quantitativa Introdução Estudou-se até agora características determinadas por apenas um par de alelos. Epistasia recessiva A cor de pelos em ratos pode ser preta. verifica-se a presença de um par de alelos com relação de ausência de dominância.

determina o fenótipo crista rosa sempre que no outro par de alelo ocorra uma homozigose recessiva ee. Interações Não-Epistáticas Nas interações epistáticas o gene epistático e o hipostático são bem evidenciados pela sua ação. determina o fenótipo crista ervilha. Na segunda lei de Mendel.será quando um alelo dominante de cada par estiver presente no genótipo. Mas na interação gênica existe apenas uma característica (presença da crista) com 4 fenótipos distintos. 11 . O fato a ser considerado é que tanto cc como bb. as conjugações dos genótipos para os seus fenótipos serão: Fenótipo Simples Ervilha Rosa Noz Genótipo rree rrEE • rrEe RRee • Rree RREE • RrEE • RREe • RrEe Cristas Simples . mais um alelo P (dominante) em outro locus. levando ao fenótipo albino ao invés de amarelo.Para serem “agutis” é necessário a presença de dois alelos dominantes (um de cada par). Mas a interessante interação epistática ocorre quando há homozigose de pp.o gene. tanto em homozigose como em heterozigose. B__C__. Mas nas interações não-epistáticas. No entanto. podem ser epistáticos. Ratos pretos precisam ter um par de alelos recessivos aa. lisas ou rugosas).presença de dupla homozigose recessiva no genótipo.A presença do alelo dominante R.(B__C__) Flores púrpuras * 7 . o resultado obtido do cruzamento entre heterozigotos na geração F2 era de 9:3:3:1 com a análise de quatro características distintas (sementes verdes ou amarelas. onde um par de alelos recessivos cc ou bb determina a cor branca para as pétalas. ocorram concomitantemente. A forma das cristas em galináceos é um típico fenótipo por interação não epistática. Cristas Ervilhas . e apresenta-se na seguinte proporção fenotípica junto ao seu genótipo: * 9 . é necessário que E e R.(B__ cc / bb C__/ bb cc) Flores brancas Esse padrão de expressão fenotípica ocorre para a flor ervilha de cheiro. Esse par de alelos atua como epistático sobre o outro par de alelos A__. contendo o alelo dominante “E”. a presença de dois dominantes (um de cada par de alelo) caracteriza pétalas coloridas. basta simplesmente que ocorram em homozigose recessiva. Crista Rosa . A proporção fenotípica observada para a epistasia recessiva será 9 : 3 : 4 Epistasia recessiva duplicada Considere que um fenótipo é determinado por um par de alelos. apesar da expressão fenotípica ocorrer somente na presença de dois pares de alelos. P__A__. Desde que ocorra homozigose recessiva em rr. Crista Noz . ou seja. não se evidencia dominância de um gene de um par de alelos em relação ao gene do outro par. Considerando que as siglas nos pares de alelos sejam R e E. tanto em homozigose como em heterozigose. A proporção fenotípica para a epistasia recessiva duplicada será 9 : 7.

Mas para a união dos quatro alelos representados por letras minúsculas.Herança Quantitativa A herança quantitativa também é conhecida como herança poligênica. o alelo A seguiria sempre para o mesmo lado que o alelo B. Acredita-se que a cor da pele humana é determinada por dois pares de alelos localizados em cromossomos não homólogos. . GENES LIGADOS. é utilizado para destacar todos os genes que fazem parte de um fenótipo de herança quantitativa. quanto mais alelos dominantes no genótipo maior a intensidade da expressão do fenótipo. na anáfase-II da meiose-II quando as cromátides são separadas no centrômero. o fenótipo expressado será branco (nnbb). pode-se perceber as variáveis fenotípicas compondo uma curva de distribuição normal. Esses genes que contribuem para herança quantitativa são denominados de genes efetivos e geralmente são representados por siglas maiúsculas. três alelos não efetivos. são denominados genes não-efetivos. ou seja. Esse tipo de expressão genética se dá pelo maior número de alelos. Assim. PERMUTAÇÕES E MAPAS GENÉTICOS Genes Ligados Os genes que foram estudados na Segunda Lei localizavam-se em pares de cromossomos homólogos diferentes. Quando juntos. Nos indivíduos que ouvem e falam normalmente. se estivessem no mesmo par homólogo a condição seria: A_ _a B_ Mulato médio nnbb  Branco _b Coletados os dados e colocados em um gráfico. pecebe-se que não se encontram no mesmo par de cromossomos homólogos. ou seja. Essa característica é condicionada por um par de genes D e E. ao passo que os mulatos 12 Desta maneira. diz que os genes estão ligados (ligação gênica ou linkage). ddE__ e ddee. Considere que os genótipos possíveis referentes a essa característica podem ser expressados pelos alelos efetivos N e B. Veja o resultado do cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos para os dois pares de alelos. Quando este fato ocorre. o gene A é responsável pelo caracter “A” e o gene B responsável pelo caracter “B”. Outro caso de interação gênica ou complementar na espécie humana é o de indivíduos surdos e mudos. o genótipo tem os genes D__E__. A cor da pele é uma interação gênica que pode ser considerada herança quantitativa. A a B b Os genes representados pelos pares de alelos Aa e Bb condicionam características singulares. médios terão dois alelos não efetivos e os mulatos claros. Os intermediários como os mulatos escuros terão apenas um alelo não efetivo. ou ainda. O resultado final seria a formação de gametas apenas dos tipos AB e ab. e para os que são surdos-mudos o genótipo será: D__ee. os e não efetivos por n e b. No entanto. os quatros genes representados pelas letras maiúsculas expressam o fenótipo negro (NNBB). a classificação genotípica para negros. O termo poligenes. poligenia. o mesmo ocorrendo para o alelo a que não poderia se separar de b. brancos e os intermediários possíveis será: NNBB  Negro NNBb NnBB NnBb NNbb nnBB Mulato escuro nnBb Nnbb Mulato claro No entanto. Pela distribuição aleatória observada nos gametas. quando presentes no locus sem interferência na modificação do fenótipo.

Heterozigoto “Cis” e “Trans” A posição dos genes dominantes e recessivos na condição linkage pode ocorrer de duas maneiras: * Condição “cis” No final. no qual os cromossomos homólogos realizam trocas de segmentos dos braços cromossômicos. mas que possuem genes ligados com a condição de permuta. 13 . os genes dominantes se encontram na mesma cromátide. compare a figura abaixo de uma célula com dois pares de homólogos. * Condição “trans” Como é possível saber se as células germinativas sofreram ou não permuta se o resultado de tipos de gametas é igual? A resposta está no fato de que nem todas as células germinativas que sofrem meiose terão o fenômeno de permuta na prófase-I da meiose-I. o mesmo ocorrendo para os seus alelos recessivos. o genótipo das células gaméticas obtidas para ambos os tipos com segregação e permuta será: AB Ab Ba ab A B a b Neste caso. os alelos dominantes se encontram em cromátides irmãs. cada com um par de alelos segregando-se de forma independente e outra célula com apenas um par de cromossomos homólogos. Considere o cruzamento em que fora utilizado a mosca Drosophila melanogaster (mosca da fruta) para análise da cor do corpo e o tipo de asa: A b a B Nesta condição.Agora. Segregação Independente e Permutação A meiose estudada contém um fenômeno interessante chamado crossing over. mas de forma antagônica.

Desta forma verifica-se que o diíbrido formou gametas nas seguintes proporções: Parentais 41. No entanto é sempre bom lembrar desta combinação: . uma vez que os diferentes fenótipos da prole serão determinados por seus gametas.44 Autossômicos + XY (par sexual) = homem . ou apenas em alguns pontos no corpo com restrita visualização que caracterize seu sexo. e os gametas Pv e pV apresentaram pouca porcentagem. Exemplo: Se dois genes como A e B apresentarem 17 % de permutações nas proles de moscas analisadas. Genes P e B com permutações de 35%. Genes T e B com permutações de 5%. independente da ocorrência de permuta na meiose. Logo.44 Autossômicos + XX (par sexual) = mulher Logo. biologicamente dizemos que há forte dimorfismo sexual. Na análise da prole na geração F1 constatou-se os seguintes fenótipos (com porcentagens) catalogados com seus respectivos genótipos: Fenótipos 41. Genes T e F com permutações de 20%. testículos e ovários.5% de gametas pv 8. Genes P e F com permutações de 10%. indicando serem provenientes de permuta. como todas as estruturas dos aparelhos reprodutores masculino e feminino. menor a probabilidade de serem separados por permuta.5% preto. normal Genótipos PpVv ppvv Ppvv ppVv 35 UR 20 UR B I T I 30 UR F I 10 UR P I 5 UR Determinação Genética do Sexo Introdução Para os organismos multicelulares a classificação quanto a presença de gônadas se dá por: Monóicos (hermafrodita) . a porcentagem passou a ser considerada como a própria distância entre dois genes pela conversão direta “unidade de recombinação (morganídeo) / porcentagem”.5% cinza. menores serão as porcentagens de recombinações entre eles”.5% de gametas Pv 8. criando assim uma forte distinção sexual nos tecidos. Nos animais de fácil visualização. normal 41.5% de gametas pV Recombinantes Os gametas com genótipos PV e pv. Dióicos .5% cinza. pois a visualização da posição dos genes no cromossomo facilita a compreensão do comportamento dos mesmos. pode-se concluir que a posição desses genes no cromossomo será: 14 Sistema XY A presença dos cromossomos sexuais no homem XY e na mulher XX já é informação extremamente conhecida. o dimorfismo sexual é tão ausente que há necessidade da retirada das gônadas do animal para realmente determinar o seu sexo.apresentam as gônadas masculinas e femininas. Em certas espécies de peixes. o homem formará dois tipos de gametas: 22A + X e 22A + Y . Mas considere os casos abaixo como exemplo para construção de um mapa genético: Genes T e P com permutações de 30%. ou seja. dois caracteres são fundamentais para conhecimento biológico: caracteres sexuais primários: se refere as características anatômicas de nascença.Perceba que o indivíduo birrecessivo só poderá formar gametas pv. A construção de um mapa genético se baseia no seguinte princípio: “Quanto mais próximos estiverem dois genes. terão entre si a distância de 17 morganídeos ou UR (unidade de recombinação). Mapas Genéticos A criação dos mapas genéticos tem auxiliado em muito a genética atual. ou seja. vestigial 8. vestigial 8. Quando esta visualização é bem distinta entre macho e fêmea. Para tanto. Em muitos animais é simples distinguir macho e fêmea. Desta forma se garante a análise da porcentagem de células que sofrerão permutações do diíbrido. pois a diferenciação pode envolver toda a morfologia externa e anatomia de forma geral.5% preto.5% de gametas PV 41. caracteres sexuais secundários: características somáticas no macho e na fêmea que são amplificadas por fatores hormonais. foram em maior número indicando serem os parentais.ao contrário dos monóicos. apresentam gônadas separadas.

Os sexos são determinados pelos seguintes padrões genotípicos: Machos . Atualmente sabe-se que essa região representa um cromossomo X inativo. O X somente se encontra neste estado. genotipicamente para o sexo feminino. pois ocorrerão manifestações somente em machos. HERANÇA RELACIONADA AO SEXO NA ESPÉCIE HUMANA Introdução Os cromossomos sexuais nas células de um representante masculino da espécie humana. todos: 22A + X Por isso a mulher é denominada de homogamética. Para os alelos que se encontram na região não homóloga de X. Em parte estes cromossomos são homólogos. os machos que apresentam apenas um X. terão apenas um alelo. aves. ou seja. Sistema Z0 Os indivíduos do sexo feminino serão 2A + Z0 (heterogaméticas) e os de sexo masculino 2A + ZZ. na primeira mitose um dos blastômeros pode apresentar problemas na migração de um cromossomo sexual e receber apenas um X. serão o X e o Y. metade das células terão genótipo masculino. Devido as atividades físicas e até características genéticas do próprio organismo.Pelo fato do homem poder produzir dois tipos de gametas. gafanhotos e percevejos. Como estes dois blastômeros irão desenvolver o corpo do animal.. estão relacionados com a herança parcialmente ligada ao sexo. comum para as fêmeas (XX). e a outra. Ginandromorfismo No gênero de mosca Drosophila sp. o ginandromorfismo é uma condição genética em que as células do corpo do animal. ocorrendo divergências morfológicas e genéticas entre os cromossomos. Neste caso. Células femininas Os genes que se localizam na região homóloga. Fêmeas .2A + X0 (para alguns autores. homólogos parcialmente (XY). biologicamente é denominado heterogamético. pois os machos são ZZ (homogaméticos) e as fêmeas são ZW (heterogaméticas). os cromossomos sexuais recebem outras siglas. Podem aparecer tanto no homem como na mulher. ficando 2A +X0 (típico para o sexo masculino). A mulher produzirá apenas um tipo de gameta. são obrigadas a realizar o teste de sexualidade para evidenciar o corpúsculo de Barr. Acredite. apresentam regiões em que os genes alelos expressam a mesma característica e ocupam o mesmo locus. o outro blastômero que não teve problemas ficará 2A + XX. Os genes que se encontram na região não homóloga de Y. quando existem pelo menos dois cromossomos X. Região não-homóloga Região homóloga X Y Pareamento parcial Trecho que corresponde à região não-homóloga entre X e Y Trecho que corresponde à região homóloga entre X e Y X X Pareamento total Células masculinas Padrões Sexuais em Outros Animais Sistema ZW Esse sistema ocorre em peixes. ou seja. No entanto. metade contém genótipo para o sexo feminino e a outra metade para o sexo masculino. Sistema XO Típico para algumas espécies de insetos como baratas. Cromatina Sexual ou Corpúsculo de Barr Em 1949. algumas atletas perdem a morfologia feminina básica e em competições internacionais. Considerando que o genótipo representativo do ovo seja 2A +XX. borboletas e mariposas. apresentavam no nucleoplasma uma região da cromatina hipercondensada. Mas o pareamento não é total. nos machos poderão condicionar seu 15 . Ex: répteis. apesar da ausência de um cromossomo sexual. podem carregar alelos aos pares podendo ser homozigotas ou heterozigotas. estão relacionados com a herança restrita ao sexo. o citologista Murray Barr descobriu que as células somáticas de fêmeas de mamíferos em intérfase. sendo considerados hemizigotos. Assim. genótipo feminino. Para não confundir com o sistema XY. As mulheres como são XX. Genes recessivos que só se expressam em homozigose nas fêmeas.. Por esse motivo a cromatina sexual não aparecerá em machos normais. se quiser. a hereditariedade genética envolvida se relaciona a herança ligada ao sexo. como visto.2A + XX. as fêmeas se encontram na condição heterogamética). pode-se dizer que os cromossomos sexuais da mulher são homólogos integralmente (XX) e nos sexuais do homem.

Para os homens. haverá 50% de mulheres normais homozigotas dominantes e 50% de mulheres normais portadoras do alelo (heterozigotas). típica de caucasianos. Considere o cruzamento entre uma mulher normal portadora do gene e um homem normal: 16 . auxiliam o aumento da frequência do gene na população humana. mulheres jamais apresentarão estes genes. A hemofilia é uma doença determinada por homozigose recessiva e seus portadores não conseguem coagular o sangue. mas a medida em que se aproxima da adolescência. é um tipo de herança ligada ao sexo. Herança influenciada pelo sexo: Certos genes podem ser dominantes para fêmeas e atuarem como recessivos para machos ou o inverso. ou seja. O gene que condiciona a doença se encontra em uma região não homóloga de X. quando este se encontra exposto ao ar. doença que impossibilita o indivíduo distinguir cores como o vermelho. uma vez que não há outros alelos para competirem com ele. Herança Restrita ao Sexo Os genes que condicionam esta doença se localizam na região de Y não homóloga a X. XHXh Meiose x XHY Meiose Gametas XH Y H A influência sobre os genes autossômicos Até mesmo os genes que se encontram em cromossomos autossômicos podem ou não se expressar devido a fatores internos no organismo que se diferenciam de machos para fêmeas. As mulheres hemofílicas atualmente têm conseguido chegar a fase adulta. Ao passo que os homens contendo apenas um alelo recessivo. Com base neste raciocínio há duas condições: Herança com efeito limitado ao sexo: Alguns genes ocorrem em ambos os sexos.fenótipo tendo apenas um alelo como representante. verde e azul. mas a penetrância de alguns deles é zero para determinado sexo. e as mulheres para manifestarem a doença precisam ser homozigotas recessivas. A hipertricose auricular (excesso de pelos na orelha) é típica doença de herança restrita ao sexo que ocorre principalmente na Índia. São por essa maneira são denominados de genes holândricos (holo: “todos”. Na infância a criança apresenta um aspecto normal. já expressam o daltonismo. Veja o esquema abaixo: Dos filhos resultantes da geração F1. japoneses e aborígenes australianos. graças aos avanços da medicina que através dessa condição. ândrico: “masculino”). X Xh H H Gametas X X XHXh XHY XhY Herança Ligada ao Sexo O daltonismo. A distrofia muscular progressiva é uma doença caracterizada por um gene recessivo que leva a destruição da musculatura esquelética de forma progressiva. 50% serão normais e 50% hemofílicos. a doença se agrava tendo como resultado a sua morte.

Os genes que as condicionam localizam-se em cromossomos autossômicos.8 e 10 7.TESTES 01. Dois indivíduos normais. ABCde. Esse gene tem seu locus em um par de cromossomos autossômicos. (UFMA-MA) Um indivíduo que tem o AABbCCddEe pode produzir os seguintes gametas: a) b) c) d) ABCdE.8 e 10 Herança Influenciada Pelo Sexo A calvície é um fator genético condicionado por um gene C. abCde ABCdE. AbCdE. tem uma ação recessiva. primos em primeiro grau. mas intensificam ou tem anuladas suas expressões genéticas pelos hormônios sexuais. ABCde.doenças. A hereditariedade do gene para hipertricose auricular é de passagem direta do pai para o filho e nunca para a filha. portanto. se expressando tanto em homozigose como em heterozigose e na mulher. AbCDe ABCDE. cujo alelo recessivo s condiciona padrão malhado. Neste heredograma os genótipos que não podem ser determinados são os dos indivíduos: a) b) c) d) e) 1. ABCDe.2 e 5 1. que no homem tem efeito dominante.5 e 6 3. 3 pretos malhados. Genótipo CC Cc cc Fenótipo homem: calvo mulher: calva homem: calvo mulher: não-calva Homem: não-calvo mulher:não-calva 02.3 e 6 3. AbCDe genótipo 17 . mas é bom lembrar que outras causas levam a calvície como: . 1 vermelho uniforme e um vermelho malhado. . abCde. Ambos os pares de genes são autossômicos. O padrão uniforme da pelagem é condicionado por um outro gene dominante S. 03. Um cão macho de pelagem preta uniforme foi cruzado com uma fêmea preta malhada.radiações. . (FUVEST-SP) A cor preta da pelagem de cães da raça Coker spaniel é condicionada por gene dominante B e a cor vermelha. ABCde. pelo seu alelo recessivo b. AbCde ABCdE. (OBJETIVO-SP) A genealogia anexa refere-se a uma família com casos de alcaptonúria. Para os casos acima.problemas com a glândula tireóide. (FUVEST-SP) O albinismo (ausência de pigmentação da epiderme) é condicionado por gene recessivo. não se tem conhecimento de interferência genética. ou seja. Qual a probabilidade de ser albina uma outra criança que esse casal venha a ter? a) b) c) d) e) 0% 25% 50% 75% 100% Pode-se concluir que a calvície é um fator genético influenciado pelo sexo. netos de uma mesma avó albina e. tiveram um filho albino. só se ex-pressa em homozigose. anomalia provocada por um gene recessivo. Herança com Efeito Limitado ao Sexo As características sexuais secundárias para o homem e a mulher são típicos exemplos de herança com efeito limitado pelo sexo. uma vez que essa não carrega o cromossomo Y. AbCDE. Quais os prováveis genótipos dos pais e dos filhos que apresentaram pelagem vermelha? 04. O alelo dominante condiciona pigmentação normal. AbCDE. Deste cruzamento nasceram 8 filhotes: 3 pretos uniformes.

A probabilidade de o casal ter uma criança destra e sensível é de: a) b) c) d) e) 1/2 1/4 3/4 1/8 3/8 09. sendo um de aspecto semelhante a mãe e outro com fenótipo igual ao do pai. c) A mãe era heterozigota para a característica cor do pêlo. qual a probabilidade de ele ser homozigoto? 18 . 16. (UFMG-MG) Nos coelhos. casar-se com um homem de genótipo igual ao seu. d) A característica cor do pêlo é ligada ao cromossomo X. b) O pai era heterozigoto para a característica cor do pêlo. (UFJF-MG) Na descendência do cruzamento de um homozigoto recessivo com um diíbrido para dois pares de genes independentes e que atuam sobre caracteres diferentes. Destes. qual a probabilidade de ele ser heterozigoto? b) Tomando ao acaso um descendente com vagens infladas. (MACKENZIE) Uma mulher com polidactilia e corpo com manchas brancas casa-se com um homem normal. a cor preta dos pêlos é dominante em relação a cor branca. cuja mãe era canhota e insensível ao PTC. qual será a proporção de espermatozóides que conterá o gene A em um homem heterozigoto? a) b) c) d) e) 1/2 1/4 1/8 1/3 3/4 15. Do cruzamento de uma fêmea preta com um macho branco. a) Tomando ao acaso um desses descendentes. o correto é cruzar o indivíduo com um: a) b) c) d) e) heterozigoto dominante homozigoto recessivo homozigoto dominante homozigoto heterozigoto recessivo 14. (UFMG-MG) 10. Cruzaram-se coelhos pretos heterozigotos entre si e nasceram 360 filhotes. Desse casamento nasceram 2 filhos. (FUVEST-SP) Uma planta heterozigota de ervilha com vagens infladas produziu por autofecundação descendência constituídas por dois tipos de indivíduo: com vagens infladas e com vagens achatadas.05. (PUC-SP) Nem todas as pessoas percebem o gosto amargo do PTC (feniltiocarbamida). e) Os alelos que determinam a cor do pêlo são dominantes. o número de heterozigotos provavelmente é: a) b) c) d) e) 0 90 180 270 360 12. a probabilidade de nascerem filhos com fenótipo igual ao da mãe será: a) b) c) d) e) 1/3 3/1024 1/16 1/8 9/16 06. A sensibilidade a essa substância é devida a um gene dominante de I e a insensibilidade é condicionada pelo alelo recessivo i. Um homem destro e sensível. a habilidade para o uso da mão esquerda é determinada pelo alelo recessivo e. (CESGRANRIO) Suponha que em uma cobaia (Cavia porcellus) a cor do pêlo seja determinada por dois alelos autossômicos e que a característica do pêlo preto seja dominante a de pêlo branco. (UFRGS-RS) Para detectar se um indivíduo que apresenta um caráter dominante é homozigoto ou heterozigoto. (UFCE-CE) Olhos castanhos são dominantes sobre olhos azuis. A habilidade para o uso da mão direita é condicionada por um gene dominante E. Este resultado se explica por que: a) Ambos os pais eram homozigotos para a característica cor do pêlo. (UNIFICADO-RJ) A probabilidade de um casal heterozigoto para um par de genes alelos ter um filho homozigoto é: a) b) c) d) e) nula 25% 50% 75% 100% 13. nasceram duas fêmeas e um macho com pêlos brancos e dois machos e uma fêmea com pêlos pretos. casa-se com uma mulher canhota e sensível ao PTC cujo o pai era insensível. (PUC-SP) Em relação a anomalia gênica autossômica recessiva albinismo. A probabilidade de que tenham filhos de olhos azuis é de: a) b) c) d) 25% 50% 75% 100% 07. Um homem de olhos castanhos filho de pai de olhos castanhos e de mãe com os olhos azuis casa-se com uma mulher de olhos azuis. (UFPR) Um retrocruzamento sempre significa: a) cruzamento entre dois heterozigotos obtidos em F1 b) cruzamento entre um heterozigoto obtido em F1 e o indivíduo dominante da geração P c) cruzamento de qualquer indivíduo de F2 com qualquer indivíduo de F1 d) cruzamento entre um heterozigoto e um indivíduo recessivo da geração anterior e) cruzamento de dois indivíduos de F2 08. Se a filha fenotipicamente semelhante a mãe. deve ser verificada a seguinte segregação fenotípica: a) b) c) d) e) 1:1:1:1 9:3:3:1 3:1 1:2:2:4:1 1:2:1 11.

para descendência do casamento III-3 x III-4. c) Em III os genótipos dos pais podem ser diferentes. III-2. a primeira rata é heterozigota e a gunda rata é homozigota. a vagem verde (A) domina sobre a vagem amarela (a). é que metade dos indivíduos seja homozigota e metade heterozigota. (UA-MA) Duas ratas pretas foram mantidas juntas com um único macho marrom por vários anos. altas. que probabilidade terá de ter filhos de cabelos lisos? a) b) c) d) e) 0% 50% 100% 25% 75% 23. foi cruzado com duas fêmeas. d) Preto é dominante. III-4 são. e a planta alta (B) domina sobre a planta baixa (b). Qual a probabilidade de o segundo filho deste casal ser também Albino? a) b) c) d) e) 100% 85% 60% 25% 10% sese- 18. (FUVEST-SP) Analise a seguinte genealogia: 25. Ao fim dessas reproduções. há pelo menos dois indivíduos homozigotos. produzindo os seguintes descendentes: Fêmea A 75% corpo cinzento 25% asa longa 25% corpo cinzento 25% asa vestigial Fêmea B 25% corpo cinzento 25% asa longa 25% corpo cinzento 25% asa vestigial 25% corpo preto 25% asa longa 25% corpo preto 25% asa vestigial a) b) c) d) e) 1/2 1/4 1/8 1/16 1/32 24. Se Paulo se casar com uma moça de cabelos lisos. aa e Aa c) Se IV-2 casar com uma mulher do mesmo fenótipo. respectivamente. verificou-se que uma delas produziu 18 descendentes pretos e 14 marrons. Assim em relação a esta característica. Cada uma delas teve várias ninhadas. 25 descen- 19 . d) O esperado. nasceu Clarice. b) Marrom é dominante. a primeira rata e o macho são mozigotos. que é Albina. e) Preto é dominante. de corpo preto e asas longas.O heredograma refere-se a uma característica controlada por um único par de genes (A e a). (CESESP-PE) Um macho de drosófila. (UNIRIO-RJ) Paulo tem cabelos crespos (no que. Qual é a probabilidade de que o casal 5 X 6 venha a ter um descendente homozigoto recessivo? 19. 22. puxou ao pai). 25 descendentes do tipo vagem amarela. considerando a cor da pelagem e os descendentes obtidos. da fêmea A e da fêmea B. hoho- a) A anomalia é causada por um gene dominante ou recessivo? b) Qual a probabilidade de o casal nº 4 ter um filho que apresente a anomalia? 21. altas. (UFPA-PA) Na genealogia seguinte está sendo analisado um caráter autossômico recessivo. (PUC-RS) Do casamento de Antônio com Marília. e) Em nenhum dos pais pode ser heterozigoto. AA. com esses resultados? a) Preto é dominante sobre marrom. A outra fêmea teve 57 descendentes. filha de pai e mãe de cabelos crespos. e a primeira rata é mozigota. d) Em II são observados dois fenótipos e três genótipos entre os descendentes. (UFES-ES) Em ervilhas. e) Na quarta geração. A e B. respectivamente? 20. a primeira rata é homozigota e a gunda é heterozigota. 17. A que conclusão se pode chegar. b) Em IV os pais são heterozigotos. (UFMG-MG) Cruzamento I) I branco x branco II)I branco x negro III) negro x negro IV) branco x branco V)I negro x branco Descendentes Negro Branco 0 7 5 4 8 0 2 7 0 6 Cruzamentos realizados em carneiros. é errado afirmar que: a) A descendência do casamento II-1 x II-2 indica que o caracter em questão é devido a um gene recessivo b) Os genótipos de II-1. e a primeira rata é heterozigota. Qual a alternativa correta? a) Em V podem ocorrer dois genótipos diferentes entre os descendentes obtidos. ambos normais para o caráter pigmentação da pele. c) Marrrom é dominante. aliás. todos pretos. (UFRGS-RS) O número de tipos de gametas que um indivíduo de genótipo CcmmRr pode produzir é: a) b) c) d) e) 2 4 6 8 16 Quais os genótipos do macho. O cruzameno-teste de 100 plantas de vagem verde e altas produziu 25 descendentes do tipo vagem verde. seus filhos terão todos o mesmo genótipo.

(UCSal-BA) Um touro macho (sem chifres) é cruzado com 3 vacas. com a vaca C. 20 . Os indivíduos 3 e 4 poderão ter filhos de cabelos lisos. (EPFESP-PE) Um indivíduo com genótipo que contém dois pares de genes alelos Vv e Rr. B e C são heterozigotas. gera bezerros com chifres. heterozigotas. O genótipo das plantas de vagem verde e altas submetidas ao cruzamento-teste é: a) b) c) d) e) AABB Aabb AaBb AaBB Aabb a) b) c) d) e)  x   x   x   x   x  26. Os indivíduos 1 e 2 são homozigotos. d) O touro heterozigoto. 29. homozigotas e a vaca C. São os genótipos dos pais: 32. (UFPE-PE) Do cruzamento de plantas de linhagem pura com cotilédones amarelos e casca lisa (características dominantes). com plantas apresentando cotilédones verdes e casca rugosa (de linhagem igualmente pura). 30. baixas e 25 descendentes do tipo vagem amarela. a vaca A. obtida do cruzamento entre indivíduos da geração F1. localizados em loci diferentes em cromossomos não-homólogos.foi obtida a primeira geração F1. heterozigotas. O indivíduo 4 é homozigoto. deve apresentar 4 classes fenotípicas distribuídas nas seguintes proporções: 1 AmarelasLisas AmarelasRugosas VerdesLisas Verdesrugosas a) b) c) d) e) 1 2 3 4 5 6/16 3/16 3/16 4/16 2 8/16 3/16 3/16 2/16 3 11/16 2/16 2/16 1/16 4 9/16 3/16 3/16 1/16 5 7/16 4/16 4/16 1/16 28. c) O touro é heterozigoto. sem chifres. heterozigota. as vacas A. as vacas A e B. a cor cinzenta do corpo é completamente dominante sobre a preta. as bolinhas simbolizam os genótipos relativos à adontia hereditária (ausência definitiva de dentição) nos indivíduos descendentes de um mesmo casal. (UFBA-BA) Na figura abaixo.dentes do tipo vagem verde. as vacas A e B. Calcule o número mais provável de moscas pretas. baixas. Pode-se concluir que: a) b) c) d) e) Cabelos ondulados constituem caráter dominante. que é chifruda. a vaca A é heterozigota e as vacas B e C são homozigotas. (UNB-DF) Na mosca das frutas (drosófila). b) O touro é heterozigoto. também chifruda. incluindo pretas e cinzas. (UFCE-CE) Quantos tipos de gameta fornece o indivíduo de genótipo AaBbCCDdEE: a) b) c) d) 12 10 08 06 31. entre as 90 moscas. homozigota e as vacas B e C. que representa a genealogia de uma família. e) O touro é homozigoto. e a vaca C. A segunda geração. com a vaca B. produzirá quatro tipos de gametas com as seguintes probabilidades de ocorrência: Gametas VR Vr vR vr a) b) c) d) e) 1 2 3 4 5 1 9/16 3/16 3/16 1/16 2 11/16 2/16 2/16 1/16 3 1/4 1/4 1/4 1/4 4 7/16 4/16 4/16 1/16 5 4/9 2/9 2/9 1/9 Com base nesses dados. O cruzamento de um indivíduo homozigoto com um heterozigoto produziu 90 moscas. 27. O gene para cabelos crespos é recessivo. Com a vaca A. produz um bezerro sem chifres. homozigota. Indique o correto: a) O touro é heterozigoto. tem um bezerro chifrudo. F2. (UFSC-SC) Esta questão baseia-se no esquema abaixo.

qual a probabilidade de que todos os filhos dos Silva sejam meninas e todos os dos Oliveiras sejam meninos? a) b) c) d) e) 1/325 1/512 1/682 1/921 1/1754 42. Qual a chance de o gene A ser transmitido para um bisneto seu? Alguém concluiu que o caráter em questão é dominante. devido ao observado na família nº3 errada. deve-se a um gene dominante.125% 1/4 3/4 12. Lei da dependência dos fatores. (UFJF-MG) Um homem de pele com pigmentação normal e olhos castanhos casa-se com uma mulher de fenótipo igual ao seu. (UGF-RJ) Certo tipo de miopia é um caráter condicionado por um gene recessivo m. Se um homem com polidactilia. devido ao observado na família nº1 errada. b) Homozigoto recessivo para os dois pares de genes: c) Homozigoto dominante para um par de genes e homozigoto recessivo para outro par. tendo o casal um filho míope e com dentes. Sabendo-se que o casal já tem um filho albino de olhos azuis.5% 35. (FOC-SP) A polidactilia (presença de mais de 5 dedos em cada membro). A probabibilidade de um casal (sensível a esta substância e heterozigótico) ter um filho do sexo feminino e sensível ao PTC é: a) b) c) d) 1/4 1/8 3/4 3/8 43. Lei da herança intermediária. Um homem com adontia e visão normal casa-se com uma mulher míope e com dentes. devemos cruzá-lo com indivíduo: a) Heterozigoto para um par de genes e homozigoto recessivo para o outro par. casa-se com uma mulher normal. e) Heterozigoto para os dois pares de genes. distribuindo-se independentemente para os gametas. (FEEQ-CE) A capacidade de sentir o gosto de uma substância amarga chamada feniltiocarbamida (PTC).33. A conclusão está: a) b) c) d) e) certa errada. qual a probabilidade de ele ser homem e normal para ambos os caracteres? a) b) c) d) e) 1/8 1/4 1/16 1/32 0% 40. A adontia hereditária é determinada por um gene dominante D. Trata-se: a) b) c) d) e) Primeira Lei de Mendel. 34. qual a probabilidade que tem de que em sucessivas gestações venham a ter 6 filhos com polidactilia? a) b) c) d) e) 1/16 1/32 1/64 1/128 1/256 36. d) Homozigoto dominante para os dois pares de genes. 41. Segunda Lei de Mendel. (UnB-DF) Se a família Silva tiver 5 filhos e a família Oliveira tiver 4. qual a probabilidade de num próximo nascimento este casal vir a ter uma filha de olhos azuis e com a pigmentação da pele normal? a) b) c) d) e) 2/16 4/32 6/16 3/32 7/16 39. devido ao observado na família nº2 errada. é condicionada por um gene dominante P. (FCMSC-SP) Quatro famílias em que aparece um mesmo caracter foram analisados: 38. devido ao observado na família nº4 a) b) c) d) e) 50% 3. (UFES-ES) Um determinado indivíduo possui o genótipo Aa. (FUVEST-SP) Do cruzamento entre dois indivíduos portadores do genótipo AaBBCcDd. Lei dos alelos múltiplos. (UFBA-BA) “Os fatores para dois ou mais caracteres não se fundem no híbrido. a probabilidade de um segundo filho ser igual ao primeiro é: a) b) c) d) e) 3/4 1/2 1/4 1/8 1/16 37. onde se recombinam ao acaso”. Se o casal tiver mais um filho. qual a probabilidade de ocorrência numa F1 de indivíduos com o genótipo AABBccDd? a) b) c) d) e) 1/85 3/54 1/32 6/95 1/64 21 . filho de mãe normal. (CESGRANRIO-RJ) Se desejamos saber se um indivíduo é homozigoto ou heterozigoto para dois pares de genes que codificam características diferentes. (UFCampinas-SP) Quando 2 indivíduos que manifestam um caráter dominante tem um primeiro filho que manifesta o caracter recessivo.

(OBJETIVO) Qual a probabilidade de um casal de olhos castanhos em que ambos os cônjuges são heterozigotos ter 3 filhas de olhos castanhos e 2 filhos de olhos azuis? a) b) c) d) e) 27/164 3/8 64/126 27/32768 0% c) 4 d) 8 e) 2n+1 51. a 2ª fêmea e o macho são. A segunda produziu 100% de cobaias claras sem manchas vermelhas. A relação de dominância entre os genes desta série é: E > ep > e. ainda. e (que dá um vermelho uniforme ao pelo). em uma célula diplóide é de: a) 1 b) 2 54. ee b) Ee.) O número máximo de alelos autossômicos de uma série. (UNIRIO-RJ) Um homem destro. ee c) Eep. ee 22 .agouti (selvagem) a . casa-se com uma mulher canhota. (OBJETIVO) Se consideramos que. quantos tipos de genótipos diferentes podem ocorrer em uma população diplóide? a) b) c) d) e) 3 6 8 9 12 45.44.pelagem amarela A . 50. Eep. o casal deseja que as três filhas de olhos castanhos nasçam em primeiro lugar e seguidamente. só depois. respectivamente: a) EE. como ficaria. no problema anterior. Pergunta-se: a) Qual a probabilidade de o 5º ter também olhos azuis? b) Qual a probabilidade de que ele tenha olhos castanhos? b) c) 48. as progênies deverão ser: I – chc x cchc II – Cch x chc I a) 100% chinchila 50% chinchila 25% himalaia 25% albino 50% selvagem 25% himalaia 25% albino 50% selvagem 50% himalaia 50% chinchila II 50% selvagem 25% himalaia 25% albino 50% selvagem 50% himalaia 100% himalaia 50% selvagem 50% himalaia 50% himalaia 47. a coloração da pelagem é condicionada por uma série alélica autossômica: Av . (UCSal-BA) Nos cruzamentos de coelhos abaixo representados. Determine os descendentes nos cruzamentos entre Av A x Av a. Duas fêmeas de cobaias claras sem manchas vermelhas são cruzadas com um macho vermelho uniforme. (FUVEST-SP) Em ratos. a probabilidade de o quinto filho ser homem é: a) b) c) d) e) 50% 70% 80% 90% 25% d) e) 49.preto A relação de dominância corresponde à ordem em que foram ciatados. com a capacidae de enrolar a língua. heterozigoto para este caráter. (Por exemplo: pelagem em coelhos. ep (formação de manchas vermelhas). pois. nos animais e nos homens são decorrentes da ação de genes pertencentes a “séries alélicas”. então a probabilidade? a) b) c) d) e) 27/164 15/40 640/1260 27/32768 5% 52. (FEI-SP) Um casal de olhos castanhos (dominante) tem 4 filhos de olhos azuis (recessivo). heterozigota para o último caráter. (UCSalvador-BA) Numa família com 4 filhas. EE. (UFRGS-RS) Várias características herdáveis nas plantas. (PUC-PR) O fenômeno no qual um determinado par de alelos age em dois ou mais caracteres num mesmo organismo denomina-se: a) b) c) d) e) epistasia pleitropia aneuploidia homeostasia linkage 46. (ICSA-DF) Em cobaias. além de presidir a manifestação da cor amarela. letal quando em homozigoze. é. que não possui a capacidade de enrolar a língua. A 1ª fêmea. A primeira fêmea produziu 50% de cobaias claras sem manchas vermelhas e 50% com manchas vermelhas. GENÓTIPO EE – Ee – Ee epep – epe Ee p FENÓTIPO Pelagem clara sem manchas vermelhas Formação de manchas vermelhas Vermelho uniforme Embora na população de cobaias existam esses três genes diferentes. Qual a probabilidade de o casal mencionado vir a ter uma filha homozigota para ambos os caracteres? a) b) c) d) e) 1/2 1/6 1/4 1/8 1/10 53. (FUVEST) Considerando-se um loco gênico que apresente três tipos de alelos alternativos (alelos múltiplos). há uma série alélica com 3 genes diferentes para a cor da pelagem: E (pelagem clara). nasçam os filhos de olhos azuis. em cada cobaia só podem ocorrer dois alelos. Eep. O gene Av é pelitrópico. grupos sangüíneos ABO etc.

Quantas dessas crias devem ter revelado o fenótipo albino? a) b) c) d) e) 1 2 4 8 16 62. este provocando uma coloração desbotada dos grãos. cch (chinchilas) ch (himaaia) e ca (albino). ee 55. obteve-se o seguinte resultado: 52 vermelhos-fortes. que ficou conhecida como vermelho-diluído. Qual o número aproximado de machos que terão cor de olho marrom? Obs do autor: Não se esqueça de que. E a observação prática mostrou depois de existir mais outro alelo. (UFBA-BA) Em uma variedade de prímula de cor amarela. porém heterozigota para pérola. foram obtidas várias ninhadas. a) b) c) d) e) 75 90 150 200 250 Podemos concluir que estamos diante de um caso de: a) b) c) d) e) diibridismo mendeliano interação gênica pleitropia polimeria alelos múltiplos 61. 23 normais e 22 “rainhas”. 56. (UFPI-PI) Na drosófila.F. Cruzando-se dois coelhos várias vezes. (FMSA-SP) Verificou-se que uma dada característica pode se apresentar sob 3 formas alternativas: A. na disposição e cerdas (pêlos do corpo). quando expostos à luz solar. ee e) Eep. gerando 16 descendentes. creme. Ocorreu uma mutação recessiva que produz uma mancha amarela muito grande (prímula “rainha”). 17 de flores amarelas e 19 de flores douradas. no desenvolvimento corporal. Em face da penetrância de cada um. sendo que o alelo selvagem (marrom) é dominante sobre os demais (pérola. uma mancha amarela na base da pétala. ocorreu outra mutação do mesmo gene. Quais os genótipos das plantas cruzadas? a) AA x aa b) Aa x an a 63. os machos são partenogenéticos. EE. conhecem-se alelos para a cor de pêlo: C (selvagem). nas abelhas. 24 vermelhos-fracos e 25 vermelhos-diluídos. EE. Os alelos referidos revelam dominância na ordem em que foram mencionados. e) Em relação a atividade peristática que só tem influência nos primeiros. e o gene A dominante. Mais tarde. desta vez dominante em relação ao tipo original. Este é um caso de: a) b) c) d) e) poliibridismo alelos múltiplos co-dominância penetrância pleiotropia 23 . amarelo). Quais os genótipos dos coelhos cruzantes? a) b) c) d) e) Cch x cchca CC x caca cchca x caca chca x ca ca cchch x ca ca 57. Pala vinculação do sexo. normalmente. neve. Dentre os filhotes. Uma rainha. produziu 500 ovos e foi inseminada com espermatozóides que portavam em iguais proporções os 5 alelos. que determina a corola dourada. SÃO CARLOS-SP) Os genes distinguem-se dos genes subletais: a) b) c) d) Pela expressividade gênica. Quais os genótipos dos cruzamentos? a) b) c) d) e) Vv x vfv Vv x vfvf VV x vv Vvf x Vvf vfv x vv 59. entretanto. Feitos os cruzamentos abaixo: Pais F1 F2 AxB A 3A:1B AxC A 3A:1C BxC B 3B:1C c) AA x an a d) Aa x Aa e) AA x anan 60. obtiveram-se 36 plantas de flores brancas. (UFMG-MG) Na prímula sinensis a flor tem. Do cruzamento de vermelho-forte com vemelho-fraco. (UFES-ES) Um coelho aguti (selvagem) descendente de pai himalaia puro foi cruzado com uma coelha chinchila cuja mãe era albina. (U.d) EE. Porque os primeiros são mais comuns na espécie humana. determinada pelo gene an. de olho marrom. Cruzando uma planta de flores brancas com uma de flores amarelas. na fertilidade e na longevidade. condicionando uma mancha branca (tipo “Alexandra”). ocorreram mutações dando o gene a recessivo. surgiram um macho e uma fêmea do tipo himalaia. que determina corola branca. (CESGRANRIO-RJ) Em coelhos. esses indivíduos foram cruzados diversas vezes. um alelo desse gene que determina uma cor vermelho-fraca. Uma planta “Alexandra” foi cruzada com uma planta normal. porém a fertilização ocorreu em 70% dos ovos somente. Ao atingirem a idade adulta. a homozigose dos genes recessivos que condicionam asas vestigiais (de tamanho reduzido) determina ao mesmo tempo várias outras deformidades nos músculos das asas. Ao final de alguns anos. (FCMSC-SP) Admite que em ambas abelhas a cor dos olhos é condicionada geneticamente por uma série alélica constituída por 5 genes. a soma dos descendentes deu 78 coelhos himalaias e 82 coelhos albinos. produzindo 45 plantas “alexandras”. Toda a descendência tem a mesma oportunidade de sobrevivência. Existe. B e C. A ordem de dominância de um gene sobre outro é a mesma em que foram citados. Qual o genótipo dos pais? a) b) b) c) d) A an x an a Aa x an a AA x an an AA x an a Aa x an an 58. (UCMG) No milho foi evidenciada a presença de um gene capaz de determinar a produção de uma cor vermelho-forte nos grãos.

IV. Rh positivo. e o indivíduo Y. (IV) B e B. 70. não sendo possível. nem para sua mãe. Rh-. b) A mulher é heterozigota tanto para os genes do sistema ABO quanto para o sistema Rh. que é do grupo sanguíneo A. III : 2. Pertence ao grupo AB. Pertence ao grupo B.. (3) B. (FMU/FIAM-SP) Uma pessoa foi informada de que não pode doar sangue nem para o seu pai. Rh negativo. os tipos possíveis de sangue dos filhos são apenas: a) b) c) d) e) A e AB AeB A. fenótipos e . pode ser excluído como pai dessa criança? a) A. Se apenas as afirmativas I. IB e i. ii IAIB . podemos afirmar: a) b) c) d) e) IA = I B = i IA = I B > i IA = I B < i IA > I B = i IA > I B > i 72. Convencionalmente. no dia seguinte. Rh-. II : 2. (CESGRANRIO-RJ) em certo hospital nasceram 4 crianças na mesma noite. Qual é a probabilidade de esta mulher ser grupo AB? a) b) c) d) e) nula 25% 50% 75% 100% 65. Se apenas as afirmativas II e III forem corretas. c) Y não pode ser o pai da criança. III : 2. II : 4. A probabilidade de que o sangue de um dos seus filhos se aglutine com anti-A é de 25%. Rh negativo. II : 2. (FUVEST-SP) Quando os cônjuges têm sangue do tipo AB. os três genes alelos envolvidos podem ser representados por: IA. O fenótipo dos indivíduos. governadores por . N 24 . O genótipo da população. por um conjunto de alelos múltiplos. pares de alelos. Rh positivo. IV : 3 I : 4.. (FUCMT-MS) O avô paterno de uma mulher pertence ao grupo sanguíneo AB e todos os outros avós são do grupo O. IV : 1 I : 1. O genótipo e o fenótipo. III e IV forem corretas. (CESESP-PE) Na determinação genética dos quatro grupos sanguíneos do sistema ABO. (UFES-ES) Paula pertence ao grupo sangüíneo A. qual a afirmação errada? a) X pode ser homozigoto para os genes do sistema ABO. IBi 67. 4 3..64. B. 6. 6. (II) AB e O.. MN. um do grupo A. O são: a) b) c) d) e) IAIA . Rh+. Podemos concluir que esta pessoa: a) b) c) d) e) Pertence ao grupo A. Possui tanto anticorpos anti-A como anticorpos anti-B. (2) A. do grupo AB. III : 3. Qual dos indivíduos. No entanto. IV : 4 73. 6 6. A qual destas conclusões você chegaria sobre os verdadeiros filhos destes casais? a) b) c) d) e) I : 1. IBi IBIB . III. IAi IAi . (UFGO-GO) Um homem que possui ambos os antígenos do sistema ABO nas hemáceas casa-se com uma mulher com os dois sistemas ABO no plasma. (4) AB e que os casais de pais eram (I) O e O. IV : 2 I : 1. III : 4. a) b) c) d) e) 4. M e teve uma criança do grupo sangüíneo O. A determinação de grupos eram (1) 0. B e AB A. Se apenas a afirmativa I for correta. A mulher não poderá receber transfusão sangüínea de nenhum dos seus filhos.. O sangue dos filhos não se aglutinará em presença do sangue materno. No que se refere à dominância. saber quais os pais de cada criança. II e IV forem corretas. genótipos. MN b) B. coelhos da variedade Himalaia podem ter a cor dos seus pelos alterada em função da temperatura. b) c) d) e) Se apenas as afirmativas I e II forem corretas. sabemos que o caráter em questão tem . e) A mãe não forma anticorpos anti-Rh. Rh+. II : 3. IV : 3 I : 1. Dois indivíduos foram indicados como possíveis pais: os indivíduos foram indicados como possíveis pais: o indivíduo X. 4. 75. Considerando-se esses dados. Marque: a) Se apenas as afirmativas I. (UFPA-PA) O grupo sanguíneo ABO é geneticamente determinado. Pertence ao grupo O. 3 68. (UGJF-MG) Uma mulher do grupo sangüíneo A. 4. III : 4. 66. IAIA IAIB . Isto indica que o ambiente influencia: a) b) c) d) e) O fenótipo apenas na idade adulta. d) A criança pode doar sangue para X e Y. 3 4. na espécie humana. N c) O. 4. 3 3. (AEUDF-DF) Os genótipos de um casal cujos filhos pertencem aos grupos sanguíneos A. (UFMA-MA) Uma mulher do grupo sanguíneo A teve três filhos. Qual deve ser o genótipo do casal? a) b) c) d) IAIA e IAIB I A I A e IB i IAi e IAIB I A i e IB i 69. cujos grupos sangüíneos estão abaixo relacionados. Com relação a este casal podemos afirmar: I. um do grupo O e um do grupo AB. Rh+. que é do grupo B. AB. II : 3. B e O 71. do grupo sanguíneo B. (III) A e B. II. (UFF-RJ) A cor dos pelos em coelhos é definida geneticamente. teve uma criança do grupo B. Os filhos terão pelo menos um dos antígenos nas hemáceas.. 74. AB e O A. O genótipo apenas para a cor dos pêlos.

25%. (PUCSP-SP) A tabela abaixo indica os resultados das determinações dos grupos sanguíneos dos sistemas ABO e MN para um casal: Soro anti-A + Soro anti-B + + Soro anti-M + + Soro anti-N + Homem Mulher Esse resultados nos permitem concluir que esse casal poderá ter um filho com qualquer um dos fenótipos abaixo.5%. do 1o. Sabendo-se que os loci gênicos determinantes dos sistemas ABO. 50%. respectivamente. Indique. (FUVEST-SP) Uma mulher do grupo sangüíneo A. c) Andréa é Rh-. 86. B. e) se o Rogério tivesse um irmão. e.5%. ausência de aglutinação nas duas primeiras e aglutinação na última lâmina. Dd casa-se com uma mulher AB. já apresentou o mesmo problema de Rogério. MN A. N AB. 0%. mais tarde.e o pai Rh+. Qual é a probabilidade porcentual do casal ter um filho com sangue tipo: a) Rh. MM.5%. 0%. (PUC-SP) Um homem de genótipo AB. dd? a) b) c) d) e) 1/1024 1/512 1/256 1/128 1/84 84. então. (UFCE-CE) O sangue humano foi distribuído em quatro tipos (grupos): A. qual a probabilidade de virem a nascer. casar-se com Andréa. dd. 50% 50%.(negativo). MN. MN A. (UNIRIO-RJ) Ele é doador universal e ela receptora universal. do 2o e do 3o filhos. Pai a) b) c) d) e) Rr rr RR rr Rr mãe rr RR rr Rr rr 1o filho Rr rr rr Rr Rr 2o filho Rr rr Rr rr Rr 3o filho rr Rr Rr rr Rr c) O e AB d) A e O 82.d) AB. da mãe. na qual das letras simbolizam genótipos para os grupos sangüíneos: 81. se o pai deles for Rr. São considerados doadores e receptores universais. 50% 25%. Rh-. exceto: a) b) c) d) e) B. As possibilidades que tenho de pertencer ao grupo A. depois de uma gestação bem-sucedida. o laboratorista pingou sobre cada uma delas. cuja mãe era do grupo O. (UNIRIO-RJ) Um casal. 25% 12. uma gota de soro anti-A. AB ou O são respectivamente: a) b) c) d) e) 25%. 75% 12. M B. volta a ser bem-sucedido em uma 3a gestação. d) a mãe de Rogério é Rh. (UFRGS-RS) Vovó Maria era a única de meus quatro avós pertencente ao grupo sanguiíneo AB. (UFJF-MG) Observe a árvore genealógica abaixo. o genótipo do pai. Ignoro qual é o meu grupo. MM. N e) O. respectivamente. os genes M e N não revelam dominância entre si – trata-se de um caso de co-dominância. (FAAP-SP) Um homem de tipo sangüíneo Rh+ (positivo) heterozigoto casa-se com uma mulher de Rh. uma gota de soro anti-B e uma gora de soro anti-Rh. não é correto afirmar que: a) Felipe e Rogério têm seguramente o mesmo genótipo para o fator Rh. MN 76. 12. respectivamente. (MACK-SP) Se Rogério. haveria 50% de chance de esse irmão. MN e Rh estão localizados em cromossomos distintos. B. cujo filho. 25%. a) b) c) d) e) A ou AB A ou B Apenas A Apenas O A ou O 85. b) existe no máximo 25% de chance de Rogério e Andréa terem outro filho com eritroblastose fetal. Os grupos sangüíneos dos prováveis filhos do casal poderão ser. Felipe.(negativo)? b) Rh+ (positivo)? 80. os grupos: a) O e A b) B e O 25 . que tipo poderá receber sem risco de complicação? a) b) c) d) e) A+ O+ B+ AB+ A- 83. 0%. (UFCE-CE) Ao retirar de um indivíduo três gotas de sangue. perde o 2o filho por eritroblastose fetal. AB e O. 25%. No sistema MN. Os outros eram do grupo O. também apresentar eritroblastose. que teve eritroblastose fetal ao nascer. 25%. 12. desse casamento.5%. De que grupos sanguíneos poderão ser os filhos do casal? a) b) c) d) e) A ou B A ou AB O ou A AB ou O B ou AB 79. 0% 78. Se este indivíduo necessitar de transfusão sangüínea. M 77. casa-se com um homem doador universal. duas meninas AA. Rh-. Observou.

Dê como resposta a soma dos números das opções corretas. Ela é causada por incompatibilidade sangüínea devida ao fator Rh. dá a luz. em que se discute a paternidade. tendo avós paternos AB e A maternos do tipo AB. e o gene I > i é um gene inibidor de C. (CESGRANRIO-RJ) A eritroblastose fetal é um tipo de doença apresentada por alguns recém-nascidos. qual a probabilidade de um casal mulato médios. Ambos podem ser admitidos como pais da criança. 04) A probabilidade de o casal 1x2 ter um filho do grupo sanguíneo O é de 1/2.c) Tem sangue O e não poderá receber sangue do marido. o perito encontrou o tipo sanguíneo A para a mãe. Sabendose que se trata de um caso de herança quantitativa. (FATEC-SP) Um homem com sangue tipo B pode receber sangue. Paulo possua duas algutinas no soro. Assim posto. Paulo e Pedro. 91. Cristian pertence ao grupo sangüíneo de: a) b) c) d) e) Pedro ou Paulo Pedro ou Monalisa Andréa ou Pedro Andréa ou Paulo Paulo ou Monalisa 93. Monalisa pertença ao grupo sanguíneo diferente dos de Andréa. ambos com o genótipo AaBb. (UFES-ES) No seguinte caso. 87. Essa moça casa-se e tem um filho cujo sangue é do tipo O. Assinale qual das opções contém o fenótipo para o fator Rh: da mãe. 08) O indivíduo 1 é do grupo sanguíneo B. A esposa do senhor X é filha de pai e mãe do grupo B. (UnB-DF) Um senhor X tem sangue do grupo A. plumagem branca) produz em F1 uma geração constituída de 100% de aves com plumagem branca (genótipo CcIi). podemos dizer que o fenótipo da mulher é: a) b) c) d) e) B – Rh+ AB – RhO – Rh+ AB – Rh+ O – Rh- a) b) c) d) e) 92. 02) O indivíduo 7 pode ser do grupo sanguíneo A. (UCMG-MG) Num determinado vegetal. O gene representado por C é determinado da coloração da plumagem (diferente do branco). 90. (ACAFE-SC) Supondo-se que a cor da pele humana seja condicionada apenas por dois pares de genes autossômicos que interagem cumulativamente. e) É B não pode doar sangue ao marido. ter um filho branco? a) b) c) d) e) 1/16 4/16 5/16 6/16 8/16 89. O gene c é recessivo. . mas o segundo não. icterícia e aumento do fígado e do baço. b) Tem sangue B e poderá receber sangue do marido. numa segunda gravidez. o tipo B para um dos acusados como o pai AB para o outro. perguntase quantos pares se genes estão nessa herança? 26 . do pai e da criança. Assim. o tipo O para a criança. d) É AB e pode receber sangue do marido. O primeiro homem não pode ser o pai. Do cruzamento entre indivíduos de F1. teremos em F2 uma proporção de 13/16 para aves com plumagem branca e 3/16 para aves com plumagem colorida. a dimensão do pé da planta varia entre 100 cm e 200 cm de altura. (MACKENZIE-SP) Admitindo-se que a cor da pele humana seja um caso de herança quantitativa determinada por 2 pares de genes. Os tipos intermediários têm variações constantes de 10 cm. da sua esposa sabendo que o casal teve três filhos e que o terceiro apresentou eritoblastose fetal (DHRN). 94. e) Os dados obtidos não são suficientes para qualquer conclusão. Que terá ele concluído? a) b) c) d) O primeiro homem pode ser o pa. (UFMG-MG) Considere os grupos sangüíneos do sistema ABO e suponha que: Andréa e Pedro possuam apenas um aglutinogênio no sangue. ma o segundo sim. Uma mulher que nunca recebeu transfusão de sangue. O fenômeno descrito é um exemplo de: a) b) c) d) e) Herança holândrica Epistasia recessiva Epistasia dominante Fenocópia Herança citoplasmática 95. é filho de pais AB e é pai de uma jovem do grupo A. respectivamente: Mãe Rh+ RhRh+ Rh+ RhPai Rh+ Rh+ RhRhRh+ Criança RhRh+ RhRhRh- Indique as alternativas corretas: 01) O indivíduo 4 pode ser dor grupo sanguíneo AB. em que se observa anemia. (CESESP-ES) O cruzamento entre galinhas Leghorn homozigotas (genótipo CCII. plumagem branca) com galinhas Plymouth homozigotas (genótipo ccii. Nenhum tem condições de ser o pai da criança em questão. 16) O casal 1x2 pode ter um filho do grupo sanguíneo B. uma criança com eritroblastose fetal. a proporção de crianças brancas que podem ser esperadas de um casamento entre 2 mulatos médios (ambos heterozigotos) é de aproximadamente: a) b) c) d) e) 100% 0% 16% 6% 25% 88. mas pertençam a grupos sanguíneos diferentes. sem nenhum risco. Cristian possa receber sangue de apenas duas pessoas citadas. é possível concluir que a esposa do senhor X: a) Tem sangue A e poderá doas sangue para o marido.

3. Os indivíduos homozigotos para os genes A e B seriam pretos e. alguns filhos eram surdos-mudos enquanto outros eram normais. c) Entre os alelos que controlam o caráter em apreço em suas duas formas de expressão. Esses três tipos de família mostram situações coerentes com a hipótese de ser a surdo-mudez um caráter hereditário controlado por um gene recessivo em relação ao seu alelo que determina a condição de normalidade. é possível concluir que cada gene dominante contribui efetivamente para aumentar o rendimento mínimo da aveia com: a) b) c) d) e) 6g 0. a surdez hereditária é devida à homozigose de apenas um dos dois genes recessivos.70m.8 m 0.50 m. São necessários os dois genes dominantes D e E para a audição normal. para os genes a e b. Portanto. anteriormente relacionadas em 1. por cruzamentos. se. Os F2 apresentaram alturas entre 0. com dados de famílias. que também é surda.9m. d ou e.50 m e 5 outra atingiram 0. é correto afirmar: 98. enquanto os surdos-mudos são heterozigotos. (UF. em relação ao caráter surdo-mudez. (UFUb-MG) No homem. você pode concluir que o genótipo dos filhos é: a) b) c) d) e) Ddee DdEE DdEe DDEE DDEe 101. Porém. foram feitas inúmeras observações. todos os filhos eram normais. mas em outras famílias alguns filhos eram normais e outros surdosmudos. Finalmente. cuja altura média é de 1. Tiveram 6 filhos. 7 renderam 10g por planta e 7 renderam 4g por planta. Em certas famílias em que um dos pais era normal e o outro surdo-mudo.6 m 0. Do casamento de indivíduos com esses dois genótipos resultariam mulatos de cor intermediária entre as dos pais.70m. Em algumas famílias em que ambos os pais eram normais. Das 448 plantas da F2.9 m 0. O número de pares de alelos envolvidos é: a) 3 pares b) 2 pares c) 6 pares d) 63 pares e) 7 pares 97. e) A genética ainda não pode explicar satisfatoriamente o controle desse caráter. que é surdo.7g 2g 1g 102. casouse com Lúcia.5g 0. entre as quais as seguintes: 1. (UCMG-MG) Com base nos dados fornecidos pelo problema anterior. d) Os indivíduos normais são homozigotos. Podemos inferir que o caráter está na dependência de: a) b) c) d) e) 2 pares de alelos 4 pares de alelos 8 pares de alelos 5 pares de alelos 3 pares de alelos 99. permite concluir que: a) O caráter surdo-mudez é controlado por mais de um par de genes com interação. obtêm-se na F1 plantas também com altura média de 1. Entre as 1280 plantas de F 2. em famílias em que ambos os pais eram surdos-mudos todos os filhos apresentaram a mesma anormalidade.a) b) c) d) e) 12 11 10 5 4 estão envolvidos (considere os paternais como de linhagem pura): a) b) c) d) e) 1 par de poligenes 2 pares de poligenes 3 pares de poligenes 4 pares de poligenes 5 pares de poligenes 96. Fernando. O genótipo dos mulatos mencionados acima seria: a) b) c) d) e) AABB aabb AaBb Aabb Aabb 103. b) O caráter surdo-mudez é mais provavelmente devido às condições ambientes do que a genes.2 m 1. (CESGRANRIO-RJ) Na espécie humana. (UCMG-MG) Cruzando-se duas variedades de aveia com rendimento de 10g e 4g por planta. respectivamente. 5 delas atingiram 2. será correto afirmar que a contribuição de cada alelo dominante para aumentar a altura da planta é de: a) b) c) d) e) 0. 104. (CESCSP-PE) Com referência à chamada herança quantitativa. Desse modo. 2. todos de audição normal. (PUC-SP) A variação da cor da pele humana pode ser explicada através da interação de dois pares de genes aditivos. CAMPINAS-SP) Ainda com relações ao problema anterior. obtemos em F2 a proporção de 1/64 para classe fenotípica extrema.4 m 100. (UF Campinas-SP) Do cruzamento de duas variedades de milho.90 m e 2. podemos deduzir que D D A D D B B A b a a b 27 . Analisando a figura. alguns AA e outros aa.2 e 3. obtêmse na F1 plantas que rendem 7g. seriam brancos. Esta última observação. foi também observada uma família em que ambos os pais eram surdos-mudos e que geraram 6 filhos todos normais. há ausência de dominância. aliada às demais. (UFPR-2000) O desenho abaixo corresponde ao núcleo de uma célula em metáfase de uma espécie cujo número n de cromossomos é 3.

é possível concluir que a herança da cor dos frutos depende: a) De um par de genes sem dominância. Do cruzamento entre machos e fêmeas com genótipo IiBb. 08) Como resultado de uma autofecundação poderão ser encontrados 16 genótipos diferentes. 105. 32) O sistema em questão é polialélico. e) pela ação de dois pares de genes dominantes com interação epistática. é correto afirmar que a anomalia presente nos indivíduos assinalados em preto é causada: a) por um gene autossômico dominante. Dê como resposta a soma dos números das opções corretas. quantos fenótipos diferentes podem ser observados na prole de animais heterozigóticos para os cinco pares? a) b) c) d) e) 5 7 10 11 12 110. o gene I. podemos esperar que: 106. Em uma certa espécie. (FUVEST-SP) O padrão de herança de um certo caráter é recessivo ligado ao sexo. 02) Os genes envolvidos na herança da altura são todos alelos entre si. P2: marrom x amarelo F1: 100% vermelhos F2: 183 vermelhos . c) Deverão ser observadas 3 classes fenotípicas de distribuição de alturas inferiores à classe de alturas intermediárias. e) Do efeito quantitativo de genes não-alelos. (PUC-PR) Considere o seguinte cruzamento entre plantas de pimentão. quanto à altura. c) por um gene autossômico recessivo. b) por um gene dominante ligado ao cromossomo X.59 marrons . d) pela ação de um par de genes recessivos ligados ao cromossomo Y.20 verdes Com base nos resultados dos cruzamentos. 04) A cor da pele e o peso são características herdadas através do mesmo mecanismo que a altura. É correto afirmar. (UFPA-PA) A cor do bulbo das cebolas é condicionada pelo gene V (vermelhos) e v (amarelo). 3/16 vermelhas e 1/16 amarelas. no qual o gene I é epistático sobre V e v. 111. (UFSE-SE) Admitindo-se que a cor no gado Holstein depende de uma série de cinco pares de genes de efeito cumulativo. que determina cor branca. b) A classe fenotípica que deverá apresentar maior número de indivíduos é a intermediária. 108. c) De um conjunto de genes ligados ao sexo. 16) Como resultado de uma autofecundação. (FMABC-SP) Em cães.61 amarelos . em diferentes cromossomos. Do cruzamento de uma planta de bulbo branco com outra de igual fenótipo resultou uma progênie com 12/16 brancas. portanto. O gene I não interfere na produção dos pigmentos vermelho e amarelo. (UFPI-PI) A herança de altura. (OSEC-SP) Admita que a altura de uma planta seja condicionada por 2 pares de genes com efeito aditivo (cumulativo). devemos esperar que ocorram na F2 todos os fatos abaixo.d) De dois pares de genes não-alelos que interagem. envolvendo vários genes. poderão ser formados 4 diferentes tipos de gametas. Quais os genótipos dos parentais? a) b) c) d) e) IIVV x iivv Iivv x iivv IiVv x iiVv IiVv x Iivv IiVv x IiVv 109. em relação à altura: 01) O meio ambiente não tem influência sobre a manifestação desta característica. 16) O efeito dos genes que determinam a altura é cumulativo. exceto: a) O número de indivíduos da classe fenotípica mais alta deverá ser aproximadamente igual ao número de indivíduos da classe mais baixa. 112. esperam-se descendentes que se distribuam na seguinte proporção fenotípica: a) b) c) d) e) 13:3 9:3:3:1 9:6:1 9:4:3 12:3:1 01) Em relação aos genes em questão. impossível calcular tanto o número de genótipos quanto o de fenótipos. cerca de 29 deles devem pertencer à classe de menor altura. 08) Os indivíduos diferem. Se cruzarmos um representante da classe fenotípica mais alta com um da classe mais baixa e. que determina cor marrom. ocupando o mesmo loco (lócus). e) Alguns indivíduos de F2 deverão ser fenotipicamente iguais aos parentais (geração P). com um heterogamético normal. 04) Como resultado de uma autofecundação. é epistático em relação ao gene B. depois. Sabe-se também que o gene I e seu alelo i segregam-se independentemente do gene B e de seu alelo b. b) De um conjunto de genes polialelos. afetado por este caráter. de forma contínua. (UFPR) Considere os seguintes cruzamentos entre humanos: Com base nesses cruzamentos. 28 . é um fenômeno complexo. sendo. poderão ser encontrados 9 genótipos diferentes. o mesmo ocorrendo com outras características determinadas pelo mesmo tipo de herança. 32) A altura é uma característica determinada por herança quantitativa. 107. Mas existe um outro par não-alelo deste. 02) Em relação aos genes em questão. cruzarmos os descendentes da F1 entre si. em que são analisadas as cores dos frutos. cruzandose um indivíduo do sexo homogamético. d) Se forem obtidos 464 descendentes na F2. poderão ser formado 8 diferentes tipos de gametas. que determina cor preta. nos seres humanos. e a seu alelo b. poderão ser encontrados 64 genótipos diferentes.

Cc. Como pode ser interpretado o fenômeno? a) Os dois gêmeos são monozigóticos: o zigoto XY sofreu. (CESESP-PE) Abaixo está representada a genealogia de uma família na qual alguns componentes apresentam determinada doença hereditária. numa proporção fenotípica de 1:1:1:1. CHAGAS-BA) Sabe-se que em aves o sexo heterogamético é o feminino (ZW). Além disso. Cc 116. enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose. d) Gêmeos dizigóticos aceitam a enxertia de pele e possuem os mesmos grupos sangüíneos. observou-se a seguinte segregação: AB – 331. aB – 169. porém filha de um homem daltônico. Destas. Cc c) CC. e constatou-se que o pai possuía um cariótipo 46. 115. originando duas células. b) Numa fecundação normal. aabb. 120. um geneticida encontrou o cariótipo 44A + XXY. b) Os dois gêmeos são dizigóticos. A um quarto de seus filhos. os seus filhos poderão ser: a) Todas as filhas normais e os filhos daltônicos.a) Independentemente do sexo. quantas deverão ser machos? a) b) c) d) e) 6 8 12 16 18 119. pois gêmeos monozigóticos necessariamente possuem o mesmo sexo. 121. o genitor homogamético é que determinará o fenótipo dos seus descendentes heterogaméticos. filhos normais e filhos daltônicos. onde se verificou que ela possuía um cariótipo 45. portador da síndrome de Down. do que resultam 24 aves vivas. É do sexo masculino. na qual estes genes estão segregados. CC. d) A F2 deste cruzamento apresentará indivíduos dos dois sexo afetados e normais. Simbolizando o gene que causa a calvície por C e o seu alelo selvagem por c. uma XO e a outra XYY. Somente aos filhos do sexo masculino. 117. (CESGRANRIO-RJ) Um casal teve um par de Gêmeos. (F. durante a primeira divisão blastomérica. Cc e) Cc. e verificou-se que concordavam absolutamente para todos os sistemas de grupos sangüíneos e aceitam reciprocamente a enxertia de pele. com síndrome de Klinefelter. Na sua gametogênese. será transmitido pelas mulheres heterozigotas: a) b) c) d) e) A todos os seus filhos. e) O fenômeno não pode ser interpretado cientificamente apenas com os dados oferecidos.C. O heterozigótico obtido é autofecundado. um do sexo masculino e outro do sexo feminino. a) Cc. b) Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose. cc. que se separam e evoluíram no sentido dos dois indivíduos descritos. c) Os dois gêmeos são dizigóticos e possuem o mesmo grupo sangüíneo porque se desenvolveram a partir de um mesmo ovo. Cc. (AEUDF-DF) Um indivíduo AABB é cruzado com outro. De posse desse dado. a F1 deste cruzamento será afetada pelo caráter. comportando-se como dominante no homem e como recessivo na mulher. de ambos os sexos. com síndrome de Turner. um cariótipo 46. Os cromossomos dos demais membros da família também foram estudados. Cc d) CC. XX. cc. b) Todos os filhos normais e as filhas daltônicas. Ab – 172. 114. Cc. ab – 327 Pergunta-se: a) Os genes A e B estão vinculados ou evidenciam segregação independente? b) Por quê? c) Qual a taxa de permuta observada? 118. (UFPA-PA) = calvos = não calvos A calvície é determinada por um gene autossômico cuja dominância é influenciada pelo sexo. (UFRGS-RS) Um gene recessivo. XY e a mãe. de ambos os sexos. XO (síndrome de Turner). cc. de ambos os sexos. CC. 2. (UFCE-CE) Num casamento em que o homem tem visão normal para as cores e sua esposa é também normal. o fenômeno da não-disjunção do cromossomo Y. foi encaminhada a um serviço de Citogenética. Pode ser do sexo feminino. indique o genótipo dos indivíduos 1. c) Filhas normais. 113. Cc b) Cc. d) Filhas portadoras e filhos normais apenas. porém. CC. cc. Um peru heterozigoto para o citado gene é cruzado com uma perua. Como a menina apresentasse várias malformações. Somente às filhas. Um homem cujo avô paterno tinha hipertricose casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. d) 100% das mulheres são normais. (FEEQ-CE) Em um exame de laboratório. CHAGAS-BA) A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não-homóloga do cromossomo Y (gene holândrico). cuidadosamente estudado. É do sexo masculino. À metade de seus filhos. nos perus existe um gene ligado ao sexo e letal no estado embrionário. Aparenta ser do sexo masculino. O exame desta genealogia nos per- 29 . c) Todas as fêmeas descendentes deste cruzamento serão afetadas pelo caráter. podemos afirmar que o portador desse genótipo: a) b) c) d) e) Deve ser do sexo feminino. (F. com síndrome de Klinefelter. com síndrome de Turner. 4 e 5 da genealogia a seguir. localizado no cromossomo X. O casal de gêmeos foi então. filhas portadoras. e) Toda a descendência de ambos os sexos é normal. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos: a) Todas as mulheres são portadoras do gene e todos os homens apresentam hipertricose. c) 50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.C.

c) Apenas suas crianças de sexo feminino.25 128. sendo o heterozigoto listrado.44 0. não havendo dominância. 50% dos machos de olhos vermelhos e 50% dos machos de olhos vermelhos e 50% dos machos de olhos barrados. 125.47 0. O gene A condiciona a cor amarela e o gene P a cor preta. (UFMA-MA) Num cromossomo salivar de drosophila (cromossomo politênico) = cromossomo gigante. um filho com distrofia muscular sem hemofilia. a) b) c) d) e) não possui tais genes.47 0. (FUCMT-MS) Sabe-se que.00 0.44 0. 124. Amarelo ou preto indiferentemente. (PUC-SP) Um indivíduo apresenta o genótipo a) b) c) d) e) AB 0. quais são as freqüências que poderão ser esperadas na produção do gametas? 127. Listrado. o exposto acima permite afirmar que a mãe: 122. possui dois genes h e dois genes d.47 0. deu origem a fêmeas listradas e machos amarelos. b) 25% de fêmeas reniformes e 50% de machos de olhos barrados. (UNIFOR-CE) Os genes para a hemofilia (h) e para a distrofia muscular (d) são recessivos e localizam-se no cromossomo X.06 0. a 12 m de A. uma anomalia que ocorre na espécie humana e impede a reprodução do indivíduo. Uma fêmea amarela. 123. Qual a cor do macho? a) b) c) d) e) Amarelo.25 aB 0. Preto. Gene autossômico e dominante. II. 129. d) Um quarto de suas crianças. III. Gene recessivo localizado no cromossomo Y. Sabendo-se que A e B permutam com uma frequência de 7%. (UFPA-PA) Em gatos.03 0. o caracter cor da pelagem é condicionado por genes ligados ao cromossomo X.25 Ab 0. cruzada com um macho. c) ½ das fêmeas com olhos barrados. (CESGRANRIO-RJ) Assinale a opção que contém as formulas cromossômicas de indivíduos masculinos. Gene que deve ter surgido por mutação em vários indivíduos da família. distinguem-se três gens. De acordo com esses dados é esperado que: a) O gene responsável pela doença seja transmitido pelos homens afetados aos filhos de suas filhas b) Nem todas as mães de crianças afetadas sejam portadoras c) Metade dos descendentes das mulheres portadoras seja afetada d) 25% das irmãs de uma criança afetada sejam portadoras e) Não existe crianças do sexo feminino afetadas. Os genes A e B guardam entre si uma distância de 35 m.03 0. d) 50% de fêmeas de olhos barrados e 50% de machos de olhos reniformes.50 0. entre as drosófilas. possui apenas o gene h. e) Todas as suas crianças. B e C. é condicionada por um gene recessivo ligado ao cromossomo X. e) todos os machos de todas as fêmeas com olhos reniformes. ½ das fêmeas de olhos reniformes. um filho hemofílico sem distrofia muscular. Com relação aos genes h e d. 30 . Um casal de fenótipo normal para os dois caracteres tem a seguinte descendência: I. A. possui o gene h em um X e o gene d no outro X. (FUVEST-SP) Um gene recessivo localizado no cromossomo X é transmitido pelas mulheres heterozigotas a: a) Metade de suas crianças. na seguinte ordem: HOMEM – DROSÓFILA – AVE.03 0.03 0.06 0. Gene autossômico e recessivo. possui apenas o gene d.mite afirmar ser mais provável que a doença esteja relacionada com um: a) b) c) d) e) Gene recessivo localizado no cromossomo X.25 ab 0. obteve-se apenas fêmeas de olhos reniformes e machos de olhos barrados. qual a taxa de permuta entre B e C? 126. (UFMG-MG) A distrofia muscular Duchenne. A B . a variedade de olhos vermelhos cruzando com a variedade de olhos barrados (com uma barra vertical) dá indivíduos com olhos reniformes.00 0.50 0.47 0. uma filha normal para os dois caracteres. b) Apenas suas crianças de sexo masculino. medindo ½ mm de comprimento). supondo-se que não tenha ocorrido recombinação genética nos pais. Impossível saber só com estes dados. Do cruzamento de um macho de olhos vermelhos com uma fêmea de olhos barrados. diplóide. O gene C se situa entre A e B. a b Sabendo-se que a distância entre os dois locos é de 6 unidades de recombinação. Qual será o produto do cruzamento de um desses machos com uma dessas fêmeas? a) 50% de fêmeas reniformes e 50% de machos de olhos barrados.

Um casal normal tem uma criança hemofílica. Mitótica durante a embriogênese. Na segunda divisão meiótica paterna. Ictiose. (UFJF-MG) No Papilio dardanus. Indivíduo com síndrome de Klinefelter. da ordem Lepidóptera. a) b) c) d) e) Homem normal. A síndrome de Klinefelter representa um caso de tetrassomia. 130. Objetivo-SP) A hipofosfatemia com raquitismo. 135. (OSEC-SP) Admita que. neste diagrama. A síndrome de Turner representa um caso de monossomia. foi possível verificar que a trissomia da criança teve sua origem em uma nãodisjunção: a) b) c) d) e) Na primeira divisão meiótica paterna. Na prole de homens afetados com mulheres normais. e) Uma filha do casal poderá ser homozigota para a normalidade. II e III estão corretas.a) b) c) d) e) HOMEM 2A +XX 2A + XY 2A + XY 2A + ZZ 2A + XX DROSÓFILA 2A + XX 2Z + ZW 2A + XY 2A + X 2A + XY AVE 2A +ZW 2A + Y 2A + ZZ 2A + XX 2A + ZW 134. I e II estão corretas. I e III estão corretas. A síndrome de Down ou mongolismo representa um caso de trissomia. Ginandromorfismo. que machos e fêmeas têm a mesma probabilidade de nascer.Admita. (UNIRIO-RJ) Se numa das cariocineses dos primeiros blastômeros de um ovo 44A + XX ocorresse a não-disjunção heterocromossomos X. assinale a afirmativa incorreta. sendo a presença de chifres condicionada por um desses alelos. (EFOA-MG) O cariótipo abaixo pertence a: • •• • • • • • Pai Mãe Criança com mongolismo Como. Somente I está correta. A partir desses dados. em carneiros. (ACAFE-SC) Na espécie humana. Mosaicismo. Determinada por um gene recessivo autossômico. todas as meninas são afetadas e todos os meninos normais. os cromossomos 21 de cada progenitor são facilmente identificados pela forma. (FESP-PE) Afirmativas sobre aberrações cromossômicas na espécie humana são feitas abaixo. Determinada por um gene recessivo ligado ao sexo. Síndrome de Marfan. a) A criança é do sexo masculino. consideradas normais para os cromossomos 21: 137. Intersexualidade. 133. Se dois indivíduos he- 31 . a hemofilia e uma anomalia condicionada por um gene recessivo ligada ao sexo (cromossomos sexuais). a presença ou ausência de chifres é um caracter influenciado (ou controlado) pelo sexo. resistente à vitamina D. Determinada por um gene dominante ligado ao sexo. é uma anomalia hereditária. b) O gene para hemofilia está ligado aos cromossomos X e Y. É correto concluir que a anomalia em questão é: a) b) c) d) e) Determinada por um gene dominante autossômico. I. c) A mãe é portadora do gene para hemofilia. que tipo de anomalia teria o indivíduo resultante do respectivo embrião? a) b) c) d) e) Mongolismo. Lepdopteromorfismo. Mulher normal. Na segunda divisão meiótica paterna. Determinada por um gene do cromossomo Y. Esse caráter é determinado por um par de alelos. d) Uma filha do casal poderá ser portadora. também. Indivíduo com síndrome de Turner. Indivíduo com síndrome de Down. que se manifesta como dominante em machos e como recessivo em fêmeas. Síndrome de Turner. Hermafroditismo. Na primeira divisão meiótica materna. II. (F. a) b) c) d) e) Todas estão corretas. está representando: a) b) c) d) e) Andromorfismo. III. (CESGRANRIO-RJ) O cariótipo de uma criança com síndrome de Down (ou mongolismo) e os cariótipos de seus pais mostraram as seguintes formas. 138. (FESP-PE) Qual a proporção entre filhos do sexo masculino e sexo feminino de um casal no qual a mulher é heterozigota para um gene letal ligado ao sexo? a) b) c) d) e) 1 menino : 1 menina 1 meninos : 2 meninas 2 meninos : 1 menina 1 menino : 3 meninas 3 meninos : 2 meninas 136. 131. 132.

qual a alternativa errada? a) 1 e 2 podem pertencer a indivíduos da mesma espécie. (UNESP-SP) Constatou-se. mas 5 apresenta síndrome de Down. Assinale o número de cromossomos encontrado no cariótipo de células somáticas de um indivíduo afetado por essa alteração cromossômica: a) b) c) d) e) 2n + 3 = 37 2n + 3 = 45 2n + 3 = 49 2n + 3 = 49 2n + 1 = 47 relação genotípica. d) 3 e 4 podem pertencer a indivíduos da espécie humana. quantos indivíduos MN deverão ser encontrados. mas de espécies diferentes. a) b) c) d) e) 1% AA. e 6. c) 2 e 4 podem pertencer a espécies diferentes e podem ser haplóides. e) De homozigotos DD é maior na população A do que na C. respectivamente: a) 1/2 e 1/2 b) 3/8 e 3/4 c) 3/8 e 1/8 d) 1/8 e 1/4 e) 3/4 e 1/8 139. b) De heterozigotos Dd é maior que a população A do que na.42 0. apresenta uma freqüência de indivíduos com o genótipo cc de 9% e sendo o gene C o alelo de c. Qual a freqüência relativa do genótipo heterozigoto. 9% na população B e 4% na população C. B e C estão em equilíbrio de Hardy-Weinberg com relação aos genótipos condicionados pelos alelos D e d.54% 0. a2 = 70%.21 0. que essa freqüência não se alterava. a1 = 10%. d) De homozigotos DD é maior na população A do que na B. 64% aa 33% AA. foram estudados os grupos sangüíneos. A respeito dessas células. 33% aa 50% AA.68% 0. face mongólica. mas 1 é diplóide e 2 é haplóide. em porcentagem. sabendo-se que ocorre codominância entre M e N? a) b) c) d) e) 21. Cc e cc (cujas expressões não têm significado em termos de seleção natural) serão. isenta de oscilações genéticas e migração. era igual a 70% em relação a seu alelo b. no que se refere ao sistema MN dos indivíduos. Podemos afirmar que a proporção: a) De heterozigotos Dd é maior na população C do que na B. (UNIMEP-PE) Se uma dada comunidade com população de 100 000 indivíduos. 146. 1% aa 1% AA. (EMP-SP) As populações A. 21% e 9% 49%. mas apenas 3 pode pertencer ao sexo masculino.16%. em uma população. calcule as probabilidades: I. nessa população. nessa população? a) b) c) d) e) 0.30 Representação esquemática de células de 6 indivíduos com a indicação do número de autossomos e da constituição dos cromossomos sexuais. revelando perfeito equilíbrio genético. Assinale a alternativa em que as proposições estão corretamente expressas. 98% Aa. que a freqüência do gene B. síndrome de Klinefelter. (UFMG-MG) 40A XY 1 22A X 4 5 2 45A XY 6 20A X 3 44A XXY 44A XY 144. e) 5 e 6 podem pertencer a indivíduos da espécie humana. em gerações sucessivas.21% 147. 141. do qual constam: retardo mental. (CESGRANRIO) A análise de um par de alelos autossômicos (A e a) em cinco populações mostrou uma determinada 32 . Essa anomalia geralmente se deve a uma trissomia. (UFSC-SC) Indivíduos com a síndrome de Down apresentam um quatro clínico bastante característico.terozigotos para o caráter forem cruzados. teoricamente? a) b) c) d) e) 9100 2100 4200 8400 5100 142. Observou-se. respectivamente: a) b) c) d) e) 50%. b) 1 e 3 podem pertencer a indivíduos normais. língua protusa e prega simiesca nas mãos. 0% aa 143. a freqüência de indivíduos com o genótipo a1a2é: a) b) c) d) e) 4% 14% 35% 80% 92% 140. (UFES-ES) Numa população. 41% e 9% 79%. Sabendo-se que a população está em equilíbrio genético. 42% e 9% 61%. as freqüências das classes genotípicas CC. de nascer um macho que não desenvolva chifres Os valores de I e II são. 34% Aa. 32% Aa. (UFMA-MA) em uma população pan-mítica de tamanho n = 10 000 indivíduos. 30% e 9% 145.49 0.A frequência de indivíduos homozigotos dd é 16% na população A. c) De homozigotos DD é maior na população B do que na C. 50% Aa. Qual será a frequência dos indivíduos do grupo MN. E verificou-se que os portadores de sangue do tipo N existiam numa porcentagem de 21. 32% Aa. (OBJETIVO-SP) Certa população apresenta as seguintes frequências para uma série de alelos múltiplos: A = 20%. 12% e 9% 70%.16% 46% 49. 64% aa 4% AA. de que uma fêmea recém-nascida não desenvolva chifres II. em relação ao sistema sanguíneo Mn existem 900 indivíduos do grupo N.09 0.

verificou-se que existem 2000 indivíduos com incapacidade de enrolar a língua e 30000 com capacidade de enrolar a língua.148. o número de indivíduos heterozigotos na população será de aproximadamente: a) b) c) d) e) 12000 16000 4500 8000 25000 33 . Supondo que essa capacidade seja condicionada por um gene dominante. (OSEC-SP) Numa população em equilíbrio e suficientemente grande. na qual os cruzamentos se processam ao acaso.

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