GENÉTICA

Mendel iniciou suas experimentações analisando a forma da semente. Para tanto, utilizou dois exemplares, uma planta pura que só fornecia como descendentes sementes lisas, e outra só, sementes rugosas.

Sementes lisas

Sementes rugosas

Gregor Mendel

Primeira Lei de Mendel e Conceitos Fundamentais em genética
Introdução
Genética é o ramo da biologia que estuda a hereditariedade (o que ocorre de pais para filhos), desde sua composição química, tal como suas formas de expressão e repressão em todos os seres vivos. Muito antes da genética moderna aparecer, suas leis já tinham sido estabelecidas por um monge agostiniano chamado Gregor Mendel (1822 - 1884), na cidade de Brünn, Áustria (atualmente, república Tcheca).

Experimentos de Mendel
O sucesso das experimentações se deu pela forma de análise (observar uma característica de cada vez) e na escolha do material para pesquisa. A espécie utilizada foi a planta Pisum sativum, ervilha, que em cultivo, apresentava vantagens como: fácil cultivo; alta produção de sementes (descendentes); reproduzia-se por autofedundação; características de fácil visualização.

Mendel classificou-as como parentais (geração parental ou P) e a primeira geração resultante de seu cruzamento denominou de F1, ou primeira geração de filhos (considerados híbridos). Os descendentes da geração F1 eram classificados como geração F2 e assim por diante. Ao obter o resultado do cruzamento de lisa com rugosa, Mendel ficou surpreso ao verificar na geração F1, a existência em 100% de sementes lisas e não rugosas. Então, a grande dúvida era: O que aconteceu com as sementes rugosas? Para surpresa de Mendel, ao promover a autofecundação dos representantes da geração F1, obtinha-se descendentes na geração F2 no padrão de 3 ervilhas lisas (75%) para 1 ervilha rugosa (25%). Para a característica “cor da semente”, Mendel cruzou plantas que produziam sementes amarelas com as que produziam sementes verdes (lembre-se, eram de linhagens puras). A geração F1 proveniente desses parentais, foram todas sementes amarelas, ou seja, 100%. O que ocorreu com as sementes verdes? Na autofecundação destes descendentes, a geração F2 obtida, foi de sementes na proporção de 3 amarelas (75%) para 1 (25%) verde. Para explicar os resultados acima das relações entre as características amarela/verde e lisa/rugosa, Mendel propôs que as características amarela e lisa eram condicionadas por fatores dominantes, que ocultavam os fatores para as características verde e rugosa, sendo os mesmos condicionados por fatores recessivos. Mendel não entendia como e onde se localizavam os fatores dentro da planta, tão pouco sua característica química, mas interpretou que as plantas puras continham-os aos pares e os representou com letras na seguinte forma: Lisa (RR) X Rugosa (rr)

Flores de ervilha, material de estudo preferido de Mendel.

Amarelas (VV) X verdes (vv) Como os descendentes na geração F1 continham 100% da expressão das características proporcionadas pelos fatores dominantes, e a geração F2 continha apenas 25% da expressão das características dos fatores recessivos. Mendel propôs a seguinte condição para o comportamento dos fatores: 1

Resultados Originais das Experimentações de Mendel
Os caracteres analisados por Mendel são especificados em tabela:
Geração P (cruzamento entre duas plantas puras) Lisa X Rugosa Amarela X Verde Cinza X Branca Lisa ondulada Verde X Amarela Axilar X Terminal Alta X Baixa Números obtidos Proporções Na geração F2 reais (originada da obtidas autofecunEm F2 dação de F1)

Caráter

Geração F1

Forma da semente

Todas lisas

5474 lisas 1850 rugosas

2,96 lisas: 1 rugosa 3,01 amarelas 1 verde 3,15 cinzas 1 branca

Cor da semente Cor do Tegumento da semente Formato das vagens Cor das vagens Posição das flores Altura da planta

Todas amarelas

6022 amarelas 2001 verdes

Percebe-se desta forma que os híbridos carregam um fator de cada descendente na geração F1, as lisas (Rr). Apesar do híbrido Rr carregar o fator para a condição rugosa(r), este não se manifesta, pois está sendo dominado pelo fator R. Na geração F2, como ocorreu autofecundação das plantas híbridas Rr, Mendel concluiu que os fatores dessas plantas são distribuídos para seus gametas (cada gameta recebendo apenas um fator) que na fecundação se encontram de forma aleatória e produzem descendentes na proporção de 3 sementes com características dominantes para 1 semente com característica recessiva, ou seja, 3:1. Veja o quadro abaixo, demonstrando característica dominante e recessiva:
VARIEDADE DOMINANTE Liso Amarelo VARIEDADE RECESSIVA Rugoso Verde

Todas cinzas

705 cinzas 224 brancas

Todas lisas Todas verdes Todas axilares Todas altas

882 lisas 299 onduladas 428 verdes 152 amarelas 651 axilares 207 terminais 787 altas 277 baixas

2,95 lisas: 1 ondulada 2,82 verdes: 1 amarela 3,15 axilares: 1 terminal 2,84 altas: 1 baixa

CARÁTER Forma da semente Cor da semente Cor do tegumento da semente Formato das vagens Cor das vagens Posição das flores Altura da planta

Primeira Lei
A primeira lei de Mendel é também conhecida como “Princípio da Segregação dos Fatores”, “Monoibridismo” (porque se refere a herança de apenas um caráter), “Lei da Disjunção” ou “Lei Fundamental da Genética”. O seu enunciado básico pode ser considerado como: “Cada caracter é condicionado por um par de fatores (genes) que se separam na formação dos gametas, durante a meiose”. A primeira Lei de Mendel se refere a apenas um caracter analisado de cada vez, por essa razão é válida pa-ra condições de monoibridismo. Hoje sabemos que os fatores mendelianos são os gens ou genes, que representam partes (segmentos) da molécula de DNA, contendo um código para montar uma proteína. A relação entre a meiose e a primeira lei pode ser evidenciada na figura a seguir:

Cinza

Branco

Liso Verde Axilar

Ondulado Amarelo

Terminal Baixo

Alto

2

dominante. Para isso, faz-se o cruzamento com um homozigoto recessivo e, através de seus descendentes, pode-se afirmar se o indivíduo em análise apresenta genótipo em homozigose ou em heterozigose. Veja a condição abaixo: Semente Lisa X Semente Rugosa (?) (rr) No cruzamento acima, sabe-se que a semente com fenótipo “superfície rugosa”, terá um genótipo em homozigose recessiva rr. No entanto, para a semente lisa, o genótipo é incerto, pois ela poderá estar em homozigose RR, ou estar em heterozigose, Rr. Através do cruzamento-teste pode-se solucionar este problema observando-se os descendentes: P: Semente Lisa X Semente Rugosa

Conceitos Fundamentais
Fenótipo As palavras característica ou caracter são designadas para apontar ou discutir particularidades do ser vivo como: cor (dos olhos, dos cabelos, da pele), altura, grupos sanguíneos etc. As características, por sua vez, podem apresentar variáveis e cada variável é denominada fenótipo. Logo, nem todo fenótipo é visível, pois simplesmente olhando para uma pessoa não se podedizer o seu tipo de sangue. Genótipo O termo genótipo é aplicado para o “conjunto total de genes” que possui um indivíduo. Para que o genótipo se expresse devem haver condi-ções favoráveis do meio que o cerca. “O meio” é uma expressão muito utilizada, mas não se refere somente ao ambiente externo ao ser vivo, mas sim tudo que rodeia o material genético como: nucleoplasma, citoplasma, corpo do organismo etc. Fenótipo = genótipo + meio ambiente Dominância e Recessividade O gene será DOMINANTE, sempre quando expressar seu fenótipo, tanto em homozigose (ao lado de outro alelo dominante) como em heterozigose (ao lado de um alelo recessivo). Neste caso, para o par de alelos AA, se A for o dominante, esse gene alelo expressará seu fenótipo mesmo na condição Aa. O gene será RECESSIVO, quando expressar o seu fenótipo somente em homozigose, ou seja, ao lado de um outro gene recessivo. Na segunda possibilidade pode-se concluir que o genitor com fenótipo dominante é heterozigoto, pois ocorre a presença de descendentes com características dominantes e recessivas, demonstrando estes, que ganharam um gene recessivo de ambos os parentais. Desta forma tem-se: Assume-se que o genitor com fenótipo dominante seja homozigoto, pois só assim produzirá unicamente gametas carregando o alelo R, o que leva a uma descendência com 100% sementes lisas heterozigotas, Rr.

descendentes
1a possibilidade 100% lisas 2a possibilidade 50% lisas/50% rugosas.

Na primeira possibilidade percebe-se que todos os descendentes são sementes lisas, logo propõe-se o genótipo: RR X rr

RR

rr r R Rr

Rr X

rr

Considerações sobre CruzamentoTeste e Retrocruzamento
O cruzamento-teste é utilizado para se definir o genótipo de um indivíduo que expressa a característica

R r

r Rr (50%) sementes lisas rr (50%) sementes rugosas
3

por autofecundação. P: Aa x Aa F1: 1/4 AA. Nas figuras abaixo os desenhos esquemáticos podem fornecer informações da sexualidade e do grau de parentesco. 2/4 Aa. assim como do portador do gene estudado. Se fossem consideradas as achatadas para responder a probabilidade genotípica dos homozigotos. Probabilidades Condicionais Nos casos de probabilidade condicional que são comuns em genética. com vagens infladas e com vagens achatadas. pois estaria inclusos homozigotos recessivos. Ausência de Dominância ou Co-dominância Na natureza. os resultados obtidos são colocados a seguir: . há uma espécie de planta conhecida como Mirabilis jalapa. No entanto. um indivíduo produza 50% de indivíduos heterozigotos entre seus descendentes. qual a probabilidade de ele ser homozigoto? 4 Outros Casos de Monoibridismo Até agora. em algumas situações singulares. a probabilidade de se obter vagens infladas homozigotas é de 1/3. Em um cruzamento envolvendo os dois exemplares. Veja a figura abaixo: Aa Gameta s x Aa Gametas A A AA A inflada a A Aa A inflada A A A Aa aa a inflada achatada A A Para tanto. branco e vermelho. b) Ao responder esta pergunta deve-se ter muito cuidado. Respostas: a) De acordo com a primeira lei de Mendel. Considere o seguinte caso: (Fuvest-SP) Uma planta heterozigota de ervilha com vagens infladas produziu. mas neste caso o indivíduo com fenótipo dominante é retirado da geração F1 e cruzado com um genitor recessivo ou com outro de fenótipo idêntico ao do seu genitor. considere somente o genótipo para as infladas: 1/3 AA e 2/3 Aa. deve-se ter muito cuidado ao interpretar o resultado para responder a pergunta pelo problema. a resposta seria 50%.O retrocruzamento praticamente é sinônimo de cruzamento-teste. o fenótipo demonstra o poder de manifestação dos dois alelos nos indivíduos híbridos. Heredogramas ou ainda pedigrees. os casos de monoibridismo (que envolvem apenas um par de genes alelos) possuíam relação de dominância completa. pois ela propõe uma condição de análise única para vagens infladas. 1/4 aa Assim. a) Tomando ao acaso um desses descendentes qual probabilidade de serem os representantes heterozigotos? b) Tomando ao acaso um descendente com vagens infladas. Como no exemplo abaixo: Genealogias ou Heredogramas Genealogia. são formas gráficas para se representar a hereditariedade de uma doença genética ou outras características morfológicas não relacionadas a males físicos que ocorrem em famílias. Neste caso. por autofecundação. a probabilidade de obter um descendente retirado ao acaso da geração F1é de 50%. O fenótipo expressado na pétala da flor é de cor vermelha para os indivíduos homozigotos VV e de cor branca para os homozigotos BB. descendência constituída por dois tipos de indivíduos.

tão pouco B domina V. Alelos Múltiplos ou Polialelia Os exemplos considerados até agora eram condicionados por um par de alelos que poderiam ser iguais ou diferentes. igual a análise genotípica acima: 1/4 vermelha. 2/4 rosa. percebeu que os camundongos amarelos eram heterozigotos e que os “agutis” (selvagens) eram homozigotos recessivos. 1:2:1 Genes Letais Cuenot (geneticista francês .1905). pode-se obter seis combinações e uma variação fenotípica maior dependendo da relação de dominância ou ausência de dominância entre eles. 3:1. 5 . os genes que compõe esse locus são denominados de letais recessivos. Seguindo o padrão da lei de Mendel. Cuenot não observou a presença de homozigotos dominantes e no cruzamento de dois amarelos (híbridos). é uma somatória da expressão de ambos os alelos. Na autofecundação do híbrido de F1. Quando um indivíduo é morto por um par de alelos que só se expressam em homozigose. era a proporção de 3 amarelos para 1 aguti. Mas algumas expressões fenotípicas são determinadas por indivíduos que possuem combinações de três alelos ou mais. um carregando o alelo V e outro carregando o alelo B. a geração F1 apresentava uma proporção fenotípica de 2 amarelos e 1 aguti (2:1). na qual o fenótipo “cor rosa”. 1/4 BB. 1/4 branca. que ocorre para os exemplares da geração F1. Por exemplo: C1 C2 ou C2 C3 ou C1 C3 C1 Notar que o alelo V não domina o alelo B. os genótipos resultantes da autofecundação dos híbridos são de: 1/4 VV. Ocorre uma ausência de dominância. O normal segundo as C1 ou C2 C2 ou C3 C3 Com três diferentes alelos.leis de Mendel para um par de alelos com dominância completa. com ou sem relação de dominância. Considere que os genes alelos C1. 1:2:1 Um fator importante a ser considerado é a análise fenotípica na geração F2. ou seja. ou seja. mas dois de cada vez. 2/4 VB. Este fenômeno genético é denominado de Polialelia ou alelos múltiplos. a produção de dois tipos de gametas. promove o reaparecimento na geração F2 de flores com pétalas brancas e outras com pétalas vermelhas. C2 e C3 são variáveis provenientes de mutações que ocupam o mesmo locus em um par de cromossomos homólogos. estudando a herança da cor dos pelos de camundongos determinada por um par de alelos com dominância completa.

acabaram produzindo gametas VR e vr respectivamente. . o resultado de F1 era esperado. Na fecundação.O gene cch domina os genes ch e c. e expressa o fenótipo chinchila. A Segunda Lei proposta por Mendel. propôs então que o caracter “cor amarela” se comportava de forma independente em relação ao caráter “superfície lisa”. .O gene C domina os genes cch. * 3 verdes lisas. 6 . tal como para verde lisa e verde rugosa. VVRR e vvrr. . a segunda lei que Gregor Mendel propôs foi: “Uma característica condicionada por um par de fatores (alelos) se comporta de forma independente em relação a uma outra característica condicionada por um outro par de fatores (alelos)”. ch e c. Como os parentais puros eram homozigotos. Sabendo-se a existência de dominância entre os alelos. ch e c. e expressa o fenótipo himalaia.Em coelhos. escolheu plantas que produziam ervilhas amarelas e lisas. produziram um descendente de célula diploide com genótipo em heterozigose. e expressa o fenótipo selvagem. . é uma variabilidade de quatro fenótipos diferentes. de: * 9 amarelas e lisas.Monoibridismo.O gene ch domina o gene c. Com a compreensão do comportamento independente dos fatores ou genes. Mendel permitiu que as plantas de F1 se fecundassem e o resultado obtido foi: C > cch > ch > c Gene C cch ch c Fenótipo Selvagem ou aguti Chinchila Himalaia Albino A SEGUNDA LEI DE MENDEL Introdução A primeira lei de Mendel tratou de esclarecer casos em genética em que o fenótipo era condicionado por um par de alelos . Assim. A proporção fenotípica obtida para as 16 ervilhas foi Uma das Experimentações de Mendel Mendel utilizou plantas de linhagens puras para um novo cruzamento. pois poderia ser encontrado com o caráter “superfície rugosa”. cch. VvRr. triibridismo (com 3 pares) e poliibridismo (vários pares). Neste caso. o mesmo ocorria com sementes verdes rugosas que poderiam expressar-se na combinação verde lisa. mas considerando os caracteres forma e cor da semente. A relação entre eles é de dominância completa e o produto resultante dessas combinações. Neste caso a influência de dominância será: Essa geração parental pura produziu uma geração F1 com 100% de ervilhas amarelas e lisas (heterozigotas). além disso. * 1 verde e rugosa. Partindo destes dados. Mendel observou que as sementes amarelas poderiam expressar-se com forma lisa ou rugosa e. * 3 amarelas e rugosas. a herança da cor dos pelos é influenciada pelos genes C.O gene c é recessivo e somente se expressa em homozigose levando ao fenótipo albino. explica a expressão fenotípica caracterizada por dois ou mais pares de alelos. e as cruzou com plantas de ervilhas verdes e rugosas. esta lei correlaciona-se com os casos de diibridismo (com 2 pares envolvidos).

Qual a probabilidade de o casal ter outro filho do sexo masculino. Com base neste raciocínio pode-se montar a seguinte ramificação: B A b Gameta AB Gameta Ab . de olhos castanhos e com polidactilia casa-se com uma mulher de fenótipo igual e tem uma filha de olhos azuis. triibridismo ou poliibridismo.Relação Meiose e Segunda Lei No quadro abaixo. é obter com exatidão o número e a variabilidade de gametas que os parentais possam produzir nos problemas de diibridismo. as células gaméticas foram produzidas em iguais proporções e com duas possíveis hipóteses de distribuições dos pares de alelos: * 25% RV * 25% RV * 25% rv * 25% rv 25% Rv 25% Rv 25% rV 25% rV ou Problema relacionado na Segunda Lei de Mendel (MACK-SP) Um homem com ausência de alguns dentes incisivos e molares superiores. logo: 22 = 4 gametas possíveis. basta compreender que o alelo A. .Número de alelos em heterozigose = 2.Número de dedos. O mesmo acontecerá para a.1/4 de gametas ab Mas quando se deseja saber somente o número de gametas de um determinado genótipo uma forma simplificada de solucionar esse outro problema é a utilização da fórmula: 2n Onde n é o número de pares de alelos em heterozigose.Cor dos cabelos.Número de alelos em heterozigose = 2.Cor dos olhos. B A b Gameta aB Gameta ab Através da ramificação percebe-se que poderá ocorrer a formação de quatro tipos de gametas nas seguintes proporções: . . veja como ocorre a separação de 2 pares de genes alelos localizados em cromossomos não homólogos e observe como se dá a segregação dos genes para a formação dos 8 gametas. teríamos: *AaBb . com todas as características dominantes? Resolução: a) Repare que o problema destaca 3 fenótipos e inclui o sexo como fator integrante na resposta.Determinação sexual. Assim deve-se considerar 4 fenótipos: .1/4 de gametas AB . em companhia do A poderá ir o alelo B ou b.1/4 de gametas aB . Simplificando os exemplos dados por essa fórmula. No final da meiose. normal para os dentes e para número de dedos. para outro. . * AabbCc . que poderá segregar-se junto com B ou b. Quantos gametas e quais as possíveis combinações de alelos pode-se obter de um diíbrido AaBb? Para solucionar esta questão. irá para um gameta e o alelo a. b) Para facilitar a resolução. No entanto. logo: 22 = 4 gametas possíveis.1/4 de gametas Ab . descreva o genótipo dos pais e da filha separadamente: D – Ausência de dentes A – Olhos castanhos P – Polidactilia 7 Calculando os Tipos de Gametas de Acordo com a Segunda Lei Um dos grandes problemas que o aluno de vestibular ou um geneticista deva resolver.

onde o desconhecimento de genética era total.representantes com genótipo IA IB. (e) com seis dedos (e) do sexo masculino.o genótipo para esse fenótipo é i i. Veja o esquema abaixo: d) Separe as proporções desejadas junto com as probabilidades obtidas: . * Grupo sanguíneo AB . O termo isoaglutinação se refere ao fenômeno de aglutinação que ocorre nas transfusões sanguíneas entre indivíduos da mesma espécie e de grupos sanguíneos diferentes. e outros elementos. é necessário obter a probabilidade isolada de cada um. (e) com ausência de alguns dentes. que não seja identificada como parte de sua estrutura natural. B e i. automaticamente os pais são heterozigotos. 8 Antígeno e Anticorpo Toda substância injetada no corpo de um organismo. Rh e MN. órgãos transplantados. . a possibilidade deste casal ter um filho com as características dominantes e do sexo masculino será de 27/ 128. Na combinação destes três alelos pode-se obter os seguintes grupos sanguíneos: Genótipos Fenótipos (grupos sangüíneos) i IA IA IA A IB IB IB i B IA IB AB 3/4 x 3/4 x 3/4 x 1/2 = 27/128 Resposta: Logo. cor dos olhos (aa) e número de dentes normais (dd). Como ganhou um alelo recessivo do pai e outro da mãe. vírus. Para possuir este grupo percebe-se a ausência de dominância entre os alelos. Assim. O alelo A domina i. Para saber a probabilidade de todos ocorrerem juntos. logo significa que ela é recessiva para as características: dedos normais (dd). somente multiplique todas as probabilidades isoladas: Os alelos são IA.sexo masculino: 1/2 e) Agora. c) Como o problema quer saber a probabilidade do casal ter um filho com todas as características dominantes destacadas. a representação também está voltada para a letra “I”.polidactilia: 3/4 . é considerada um antígeno. dizemos que é um homozigoto recessivo. condição de dominância completa ou ausência de dominância. * Grupo sanguíneo B . O alelo B domina o alelo i. i i O Pelo quadro podemos ver que o: * Grupo sanguíneo A . *Grupo sanguíneo O . HERANÇA DOS GRUPOS SANGUÍNEOS HUMANOS Introdução Os sistemas ABO. A Herança dos grupos sanguíneos do Sistema ABO Os seres humanos apresentam quatro grupos sanguíneos determinados por três alelos que podem estabelecer entre si.é representado pelos indivíduos que poderão genotipicamente ser homozigotos IA IA ou heterozigotos IA i. ou tri-íbridos.com indivíduos contendo genótipo IB IB ou IB i.ausência de dentes: 3/4 . Repare que além das letras tradicionais A.olhos castanhos: 3/4 . vermes. Para tanto. deve-se entender que ele nascerá com: olhos castanhos. IB e i. se comportam de forma independente e são condicionados por pares de alelos que se encontram em cromossomos não homólogos. são antígenos. bactérias. que significa isoaglutinação.DdAaPp DdAaPp ddaapp Observe que a filha tem fenótipos que os pais não expressam. Isso acontecia muito na Antiguidade.

e o anticorpo de aglutinina. algumas hemácias do bebê podem entrar na circulação sanguínea da mãe e como estas células possuem o fator Rh. Se seu filho for Rh-.ao casar-se com um homem Rh+ heterozigoto (Rr). No entanto. com genótipo em homozigose dominante (RR) ou em heterozigose (Rr).O organismo se defende contra os antígenos. sua gravidez será sem problemas. Um dos fenômenos químicos das rejeições sanguíneas é o da aglutinação que são aglomerados ou grumos de células no plasma sanguíneo. com relação de dominância completa. Células representantes deste sistema de defesa produzem proteínas (gamaglobulinas) conhecidas como anticorpos. com genótipo em homozigose recessiva (rr). RESUMO Grupo A possui somente o antígeno A. As pessoas que expressam esse fenótipo são consideradas Rh positivos (Rh +). mas pode ser interpretada pelos alelos R e r. Grupo B possui somente o antígeno B. Uma mulher Rh. há humanos que não apresentam o fator Rh. que são feitas no sentido de neutralizar o antígeno ou servir de ponte para que outras células de defesa possam atacar o agente estranho. o corpo materno reconhece como estranho e passa a produzir anticorpos contra as hemácias do bebê. dois cientistas Landsteiner e Levine descobriram a existência de dois outros antígenos no sangue humano. Grupo AB possui os antígenos A e B. produz anticorpos anti-B. produz anticorpos anti-A. conhecidos como M e N. No entanto. pode ter filhos Rh+ ou Rh-. Veja o quadro a seguir: 9 . A condição para que ocorra a manifestação do fenótipo Rh é complexa. A sigla Rh vem do nome científico do macaco Rhesus sp. se esta mulher estiver esperando um filho Rh+. Para esta condição o antígeno é chamado de aglutinogênio. através de seu sistema imunológico. Grupo O não possui nenhum dos dois antígenos. Tabela de transfusões sanguíneas A tabela de transfusões sanguíneas demonstra de forma geral as transfusões que podem ser realizadas: Genótipo Fenótipo RR Rr rr Rh+ Rh- Eritroblastose Fetal ou Doença Hemolítica do Recém Nascido (DHRN) A Herança do Grupo Sanguíneo do Sistema Rh As hemácias humanas podem possuir na membrana plasmática. primata no qual se descobriu esse fator. sendo considerados Rh negativos (Rh-). Mais análises levaram a descoberta de um sistema MN com três fenótipos e três genótipos. A Herança do Grupo Sangüíneo no Sistema MN Em 1927. outro antígeno conhecido como fator Rh.

mesmo assim. amarelo e verde. tão pouco a homozigose recessiva aa. Para esse padrão de expressão genotípica. bbaa. percebeu-se que as avermelhadas eram resistentes a fungos parasitas. A__ bb . A_ / B_. Pleiotropia. Para tais fenótipos. A moranga pode expressar um fenótipo com as cores branco. mas. aa) 1 indivíduo verde A proporção fenotípica observada para a epistasia dominante será 12 : 3 : 1. o alelo B não permite a expressão do alelo A dominante. que se relacionam na seguinte condição: Interação Gênica Quando dois ou mais pares de genes alelos expressam um único fenótipo. Na condição cor branca. aa) 12 indivíduos de cor branca. Logo. a clorofila pode ser evidenciada nos indivíduos duplos homozigotos recessivos. é o hipostático. Com a ausência da produção das pigmentações produzidas pelos alelos dominantes A e B. trata-se de uma interação gênica. Epistasia recessiva A cor de pelos em ratos pode ser preta. Com análises do material genético. No entanto.Genótipo Fenótipo Interações Epistáticas As interações epistáticas mais importantes são: * Epistasia dominante * Epistasia recessiva * Epistasia recessiva dupla Epistasia dominante Ocorre quando um gene dominante localizado em um par de alelos domina outro par de alelos em cromossomos homólogos distintos. 10 P__A__ P__a a pp A__ pp a a : agutis (9) : pretos (3) : : albinos (4) . ou seja. a razão expressão fenotípica relacionada ao genótipo seria: Genótipo B__. O gene dominante é o epistático e o inibido é o hipostático. Para a cor amarela. Interação Gênica e Herança Quantitativa Introdução Estudou-se até agora características determinadas por apenas um par de alelos. se o alelo B for o epistático. pode-se evidenciar que o gene B é epistático e que o gene A. aguti ou albina. o alelo A pode expressar sua característica. Cruzando-se dois heterozigotos BbAa x BbAa. 1 par de alelos 2 ou + caracteres Em uma determinada espécie de cebola. a proporção fenotípica será: * (B_. ficou evidenciado a presença de um par de alelos recessivos que condicionavam a expressão cor avermelhada e resistência ao fungo ao mesmo tempo. o que não ocorria com as brancas. verifica-se a presença de um par de alelos com relação de ausência de dominância. neste par existir uma homozigose recessiva bb. chamamos de pleiotropia. A__ B__. ele dominará o alelo A e não permitirá sua expressão. promovem em conjunto a expressão fenotípica. * (bb . é uma homenagem aos descobridores Landsteiner e Levine. através de pesquisas. Considere o par de alelos A__ e B__. aa Fenótipo 1 par de alelos 1 caracter Branco Amarelo Verde Pleiotropia Mas ocorrem em alguns casos que um par de alelos pode determinar a expressão de dois ou mais fenótipos. A__) 3 indivíduos amarelos * (bb . pois B não está presente. Epistasia (ou criptomeria) é um fenômeno que ocorre quando um gene A (em um par de alelos) inibe a ação de um gene B localizado em outro par de cromossomos homólogos. o alelo A somente se tornará ativo quando B não estiver presente. a combinação genotípica será: LMLM ou MM LNLN ou NN LMLN ou MN grupo M grupo N grupo MN A letra L empregada com simbologia dos genes alelos. Logo. Neste caso. É um típico exemplo de Pleiotropia. aa bb . Podem estar localizados em cromossomos homólogos diferentes. 2 ou + pares de alelos 1 fenótipo As interações gênicas podem ser classificadas em duas condições: epistáticas e não-epistáticas. Esse fenótipo é determinado por dois pares de alelos.

Mas a interessante interação epistática ocorre quando há homozigose de pp. mais um alelo P (dominante) em outro locus. B__C__. onde um par de alelos recessivos cc ou bb determina a cor branca para as pétalas. 11 . Mas na interação gênica existe apenas uma característica (presença da crista) com 4 fenótipos distintos. A forma das cristas em galináceos é um típico fenótipo por interação não epistática. A proporção fenotípica para a epistasia recessiva duplicada será 9 : 7. é necessário que E e R.A presença do alelo dominante R. Crista Noz .será quando um alelo dominante de cada par estiver presente no genótipo. Ratos pretos precisam ter um par de alelos recessivos aa. P__A__. determina o fenótipo crista rosa sempre que no outro par de alelo ocorra uma homozigose recessiva ee. basta simplesmente que ocorram em homozigose recessiva. Crista Rosa . ou seja. o resultado obtido do cruzamento entre heterozigotos na geração F2 era de 9:3:3:1 com a análise de quatro características distintas (sementes verdes ou amarelas. determina o fenótipo crista ervilha.(B__ cc / bb C__/ bb cc) Flores brancas Esse padrão de expressão fenotípica ocorre para a flor ervilha de cheiro. Desde que ocorra homozigose recessiva em rr. lisas ou rugosas). apesar da expressão fenotípica ocorrer somente na presença de dois pares de alelos.presença de dupla homozigose recessiva no genótipo. Na segunda lei de Mendel. Cristas Ervilhas . Mas nas interações não-epistáticas. e apresenta-se na seguinte proporção fenotípica junto ao seu genótipo: * 9 . A proporção fenotípica observada para a epistasia recessiva será 9 : 3 : 4 Epistasia recessiva duplicada Considere que um fenótipo é determinado por um par de alelos. podem ser epistáticos. contendo o alelo dominante “E”. O fato a ser considerado é que tanto cc como bb. No entanto.o gene. tanto em homozigose como em heterozigose. Interações Não-Epistáticas Nas interações epistáticas o gene epistático e o hipostático são bem evidenciados pela sua ação. Considerando que as siglas nos pares de alelos sejam R e E.Para serem “agutis” é necessário a presença de dois alelos dominantes (um de cada par). a presença de dois dominantes (um de cada par de alelo) caracteriza pétalas coloridas. Esse par de alelos atua como epistático sobre o outro par de alelos A__.(B__C__) Flores púrpuras * 7 . não se evidencia dominância de um gene de um par de alelos em relação ao gene do outro par. tanto em homozigose como em heterozigose. levando ao fenótipo albino ao invés de amarelo. as conjugações dos genótipos para os seus fenótipos serão: Fenótipo Simples Ervilha Rosa Noz Genótipo rree rrEE • rrEe RRee • Rree RREE • RrEE • RREe • RrEe Cristas Simples . ocorram concomitantemente.

Pela distribuição aleatória observada nos gametas. Os intermediários como os mulatos escuros terão apenas um alelo não efetivo. ou seja. ddE__ e ddee. pecebe-se que não se encontram no mesmo par de cromossomos homólogos. o alelo A seguiria sempre para o mesmo lado que o alelo B. Mas para a união dos quatro alelos representados por letras minúsculas. quanto mais alelos dominantes no genótipo maior a intensidade da expressão do fenótipo. os e não efetivos por n e b. Esse tipo de expressão genética se dá pelo maior número de alelos. GENES LIGADOS. o gene A é responsável pelo caracter “A” e o gene B responsável pelo caracter “B”. No entanto. três alelos não efetivos. Essa característica é condicionada por um par de genes D e E. Quando juntos. quando presentes no locus sem interferência na modificação do fenótipo. pode-se perceber as variáveis fenotípicas compondo uma curva de distribuição normal. o genótipo tem os genes D__E__. os quatros genes representados pelas letras maiúsculas expressam o fenótipo negro (NNBB). Acredita-se que a cor da pele humana é determinada por dois pares de alelos localizados em cromossomos não homólogos. na anáfase-II da meiose-II quando as cromátides são separadas no centrômero. Assim. se estivessem no mesmo par homólogo a condição seria: A_ _a B_ Mulato médio nnbb  Branco _b Coletados os dados e colocados em um gráfico. diz que os genes estão ligados (ligação gênica ou linkage). O termo poligenes. o fenótipo expressado será branco (nnbb). PERMUTAÇÕES E MAPAS GENÉTICOS Genes Ligados Os genes que foram estudados na Segunda Lei localizavam-se em pares de cromossomos homólogos diferentes. O resultado final seria a formação de gametas apenas dos tipos AB e ab. é utilizado para destacar todos os genes que fazem parte de um fenótipo de herança quantitativa. Veja o resultado do cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos para os dois pares de alelos. ou seja. ao passo que os mulatos 12 Desta maneira.Herança Quantitativa A herança quantitativa também é conhecida como herança poligênica. Quando este fato ocorre. A a B b Os genes representados pelos pares de alelos Aa e Bb condicionam características singulares. A cor da pele é uma interação gênica que pode ser considerada herança quantitativa. médios terão dois alelos não efetivos e os mulatos claros. ou ainda. o mesmo ocorrendo para o alelo a que não poderia se separar de b. são denominados genes não-efetivos. a classificação genotípica para negros. e para os que são surdos-mudos o genótipo será: D__ee. brancos e os intermediários possíveis será: NNBB  Negro NNBb NnBB NnBb NNbb nnBB Mulato escuro nnBb Nnbb Mulato claro No entanto. Esses genes que contribuem para herança quantitativa são denominados de genes efetivos e geralmente são representados por siglas maiúsculas. Nos indivíduos que ouvem e falam normalmente. . poligenia. Outro caso de interação gênica ou complementar na espécie humana é o de indivíduos surdos e mudos. Considere que os genótipos possíveis referentes a essa característica podem ser expressados pelos alelos efetivos N e B.

Agora. o mesmo ocorrendo para os seus alelos recessivos. Heterozigoto “Cis” e “Trans” A posição dos genes dominantes e recessivos na condição linkage pode ocorrer de duas maneiras: * Condição “cis” No final. cada com um par de alelos segregando-se de forma independente e outra célula com apenas um par de cromossomos homólogos. Considere o cruzamento em que fora utilizado a mosca Drosophila melanogaster (mosca da fruta) para análise da cor do corpo e o tipo de asa: A b a B Nesta condição. * Condição “trans” Como é possível saber se as células germinativas sofreram ou não permuta se o resultado de tipos de gametas é igual? A resposta está no fato de que nem todas as células germinativas que sofrem meiose terão o fenômeno de permuta na prófase-I da meiose-I. mas que possuem genes ligados com a condição de permuta. o genótipo das células gaméticas obtidas para ambos os tipos com segregação e permuta será: AB Ab Ba ab A B a b Neste caso. compare a figura abaixo de uma célula com dois pares de homólogos. no qual os cromossomos homólogos realizam trocas de segmentos dos braços cromossômicos. os genes dominantes se encontram na mesma cromátide. os alelos dominantes se encontram em cromátides irmãs. 13 . mas de forma antagônica. Segregação Independente e Permutação A meiose estudada contém um fenômeno interessante chamado crossing over.

A construção de um mapa genético se baseia no seguinte princípio: “Quanto mais próximos estiverem dois genes. Desta forma verifica-se que o diíbrido formou gametas nas seguintes proporções: Parentais 41.5% cinza.5% de gametas PV 41. Mapas Genéticos A criação dos mapas genéticos tem auxiliado em muito a genética atual. pois a visualização da posição dos genes no cromossomo facilita a compreensão do comportamento dos mesmos. criando assim uma forte distinção sexual nos tecidos. Exemplo: Se dois genes como A e B apresentarem 17 % de permutações nas proles de moscas analisadas. apresentam gônadas separadas. indicando serem provenientes de permuta. normal 41. Quando esta visualização é bem distinta entre macho e fêmea. Em certas espécies de peixes. normal Genótipos PpVv ppvv Ppvv ppVv 35 UR 20 UR B I T I 30 UR F I 10 UR P I 5 UR Determinação Genética do Sexo Introdução Para os organismos multicelulares a classificação quanto a presença de gônadas se dá por: Monóicos (hermafrodita) . terão entre si a distância de 17 morganídeos ou UR (unidade de recombinação). menores serão as porcentagens de recombinações entre eles”. Na análise da prole na geração F1 constatou-se os seguintes fenótipos (com porcentagens) catalogados com seus respectivos genótipos: Fenótipos 41. No entanto é sempre bom lembrar desta combinação: . Mas considere os casos abaixo como exemplo para construção de um mapa genético: Genes T e P com permutações de 30%.5% preto. biologicamente dizemos que há forte dimorfismo sexual.5% preto. Dióicos . pois a diferenciação pode envolver toda a morfologia externa e anatomia de forma geral.5% de gametas pV Recombinantes Os gametas com genótipos PV e pv.5% de gametas Pv 8.44 Autossômicos + XY (par sexual) = homem . independente da ocorrência de permuta na meiose. dois caracteres são fundamentais para conhecimento biológico: caracteres sexuais primários: se refere as características anatômicas de nascença.5% cinza. pode-se concluir que a posição desses genes no cromossomo será: 14 Sistema XY A presença dos cromossomos sexuais no homem XY e na mulher XX já é informação extremamente conhecida. Genes T e B com permutações de 5%. ou apenas em alguns pontos no corpo com restrita visualização que caracterize seu sexo.44 Autossômicos + XX (par sexual) = mulher Logo. Logo. uma vez que os diferentes fenótipos da prole serão determinados por seus gametas.apresentam as gônadas masculinas e femininas. a porcentagem passou a ser considerada como a própria distância entre dois genes pela conversão direta “unidade de recombinação (morganídeo) / porcentagem”. Genes P e F com permutações de 10%. caracteres sexuais secundários: características somáticas no macho e na fêmea que são amplificadas por fatores hormonais. Nos animais de fácil visualização.5% de gametas pv 8. ou seja.ao contrário dos monóicos.Perceba que o indivíduo birrecessivo só poderá formar gametas pv. Em muitos animais é simples distinguir macho e fêmea. e os gametas Pv e pV apresentaram pouca porcentagem. vestigial 8. Para tanto. o dimorfismo sexual é tão ausente que há necessidade da retirada das gônadas do animal para realmente determinar o seu sexo. testículos e ovários. ou seja. menor a probabilidade de serem separados por permuta. Genes T e F com permutações de 20%. Desta forma se garante a análise da porcentagem de células que sofrerão permutações do diíbrido. como todas as estruturas dos aparelhos reprodutores masculino e feminino. foram em maior número indicando serem os parentais. vestigial 8. o homem formará dois tipos de gametas: 22A + X e 22A + Y . Genes P e B com permutações de 35%.

podem carregar alelos aos pares podendo ser homozigotas ou heterozigotas. comum para as fêmeas (XX). Assim. serão o X e o Y. Ex: répteis. Acredite. Genes recessivos que só se expressam em homozigose nas fêmeas. O X somente se encontra neste estado. e a outra. genotipicamente para o sexo feminino.. a hereditariedade genética envolvida se relaciona a herança ligada ao sexo. ocorrendo divergências morfológicas e genéticas entre os cromossomos. Por esse motivo a cromatina sexual não aparecerá em machos normais. Em parte estes cromossomos são homólogos. Para não confundir com o sistema XY. biologicamente é denominado heterogamético. pois os machos são ZZ (homogaméticos) e as fêmeas são ZW (heterogaméticas). ou seja. Devido as atividades físicas e até características genéticas do próprio organismo. Neste caso. ou seja. o citologista Murray Barr descobriu que as células somáticas de fêmeas de mamíferos em intérfase. Cromatina Sexual ou Corpúsculo de Barr Em 1949. estão relacionados com a herança parcialmente ligada ao sexo. na primeira mitose um dos blastômeros pode apresentar problemas na migração de um cromossomo sexual e receber apenas um X.2A + X0 (para alguns autores. Como estes dois blastômeros irão desenvolver o corpo do animal. o ginandromorfismo é uma condição genética em que as células do corpo do animal.. genótipo feminino. A mulher produzirá apenas um tipo de gameta. pois ocorrerão manifestações somente em machos. as fêmeas se encontram na condição heterogamética). Considerando que o genótipo representativo do ovo seja 2A +XX. Os sexos são determinados pelos seguintes padrões genotípicos: Machos . apesar da ausência de um cromossomo sexual. Células femininas Os genes que se localizam na região homóloga.Pelo fato do homem poder produzir dois tipos de gametas. como visto. Atualmente sabe-se que essa região representa um cromossomo X inativo. borboletas e mariposas. pode-se dizer que os cromossomos sexuais da mulher são homólogos integralmente (XX) e nos sexuais do homem. Podem aparecer tanto no homem como na mulher. os machos que apresentam apenas um X. Ginandromorfismo No gênero de mosca Drosophila sp. são obrigadas a realizar o teste de sexualidade para evidenciar o corpúsculo de Barr. metade das células terão genótipo masculino.2A + XX. gafanhotos e percevejos. aves. todos: 22A + X Por isso a mulher é denominada de homogamética. Sistema XO Típico para algumas espécies de insetos como baratas. terão apenas um alelo. o outro blastômero que não teve problemas ficará 2A + XX. Para os alelos que se encontram na região não homóloga de X. Região não-homóloga Região homóloga X Y Pareamento parcial Trecho que corresponde à região não-homóloga entre X e Y Trecho que corresponde à região homóloga entre X e Y X X Pareamento total Células masculinas Padrões Sexuais em Outros Animais Sistema ZW Esse sistema ocorre em peixes. HERANÇA RELACIONADA AO SEXO NA ESPÉCIE HUMANA Introdução Os cromossomos sexuais nas células de um representante masculino da espécie humana. algumas atletas perdem a morfologia feminina básica e em competições internacionais. apresentavam no nucleoplasma uma região da cromatina hipercondensada. metade contém genótipo para o sexo feminino e a outra metade para o sexo masculino. apresentam regiões em que os genes alelos expressam a mesma característica e ocupam o mesmo locus. No entanto. Os genes que se encontram na região não homóloga de Y. se quiser. As mulheres como são XX. Fêmeas . ficando 2A +X0 (típico para o sexo masculino). Mas o pareamento não é total. estão relacionados com a herança restrita ao sexo. homólogos parcialmente (XY). quando existem pelo menos dois cromossomos X. sendo considerados hemizigotos. Sistema Z0 Os indivíduos do sexo feminino serão 2A + Z0 (heterogaméticas) e os de sexo masculino 2A + ZZ. nos machos poderão condicionar seu 15 . os cromossomos sexuais recebem outras siglas.

típica de caucasianos. é um tipo de herança ligada ao sexo. graças aos avanços da medicina que através dessa condição.fenótipo tendo apenas um alelo como representante. haverá 50% de mulheres normais homozigotas dominantes e 50% de mulheres normais portadoras do alelo (heterozigotas). quando este se encontra exposto ao ar. Para os homens. Considere o cruzamento entre uma mulher normal portadora do gene e um homem normal: 16 . auxiliam o aumento da frequência do gene na população humana. doença que impossibilita o indivíduo distinguir cores como o vermelho. mas a medida em que se aproxima da adolescência. ou seja. já expressam o daltonismo. As mulheres hemofílicas atualmente têm conseguido chegar a fase adulta. verde e azul. Ao passo que os homens contendo apenas um alelo recessivo. A hemofilia é uma doença determinada por homozigose recessiva e seus portadores não conseguem coagular o sangue. 50% serão normais e 50% hemofílicos. e as mulheres para manifestarem a doença precisam ser homozigotas recessivas. uma vez que não há outros alelos para competirem com ele. mas a penetrância de alguns deles é zero para determinado sexo. japoneses e aborígenes australianos. a doença se agrava tendo como resultado a sua morte. XHXh Meiose x XHY Meiose Gametas XH Y H A influência sobre os genes autossômicos Até mesmo os genes que se encontram em cromossomos autossômicos podem ou não se expressar devido a fatores internos no organismo que se diferenciam de machos para fêmeas. Herança influenciada pelo sexo: Certos genes podem ser dominantes para fêmeas e atuarem como recessivos para machos ou o inverso. São por essa maneira são denominados de genes holândricos (holo: “todos”. A hipertricose auricular (excesso de pelos na orelha) é típica doença de herança restrita ao sexo que ocorre principalmente na Índia. Na infância a criança apresenta um aspecto normal. O gene que condiciona a doença se encontra em uma região não homóloga de X. Herança Restrita ao Sexo Os genes que condicionam esta doença se localizam na região de Y não homóloga a X. Veja o esquema abaixo: Dos filhos resultantes da geração F1. Com base neste raciocínio há duas condições: Herança com efeito limitado ao sexo: Alguns genes ocorrem em ambos os sexos. A distrofia muscular progressiva é uma doença caracterizada por um gene recessivo que leva a destruição da musculatura esquelética de forma progressiva. ândrico: “masculino”). mulheres jamais apresentarão estes genes. X Xh H H Gametas X X XHXh XHY XhY Herança Ligada ao Sexo O daltonismo.

AbCDE. ABCde. Qual a probabilidade de ser albina uma outra criança que esse casal venha a ter? a) b) c) d) e) 0% 25% 50% 75% 100% Pode-se concluir que a calvície é um fator genético influenciado pelo sexo. Deste cruzamento nasceram 8 filhotes: 3 pretos uniformes. cujo alelo recessivo s condiciona padrão malhado. mas intensificam ou tem anuladas suas expressões genéticas pelos hormônios sexuais.TESTES 01. anomalia provocada por um gene recessivo. abCde ABCdE. . AbCDe genótipo 17 . tiveram um filho albino.8 e 10 Herança Influenciada Pelo Sexo A calvície é um fator genético condicionado por um gene C. Genótipo CC Cc cc Fenótipo homem: calvo mulher: calva homem: calvo mulher: não-calva Homem: não-calvo mulher:não-calva 02. Um cão macho de pelagem preta uniforme foi cruzado com uma fêmea preta malhada. 1 vermelho uniforme e um vermelho malhado. (FUVEST-SP) O albinismo (ausência de pigmentação da epiderme) é condicionado por gene recessivo. AbCdE.5 e 6 3.radiações. O alelo dominante condiciona pigmentação normal. (FUVEST-SP) A cor preta da pelagem de cães da raça Coker spaniel é condicionada por gene dominante B e a cor vermelha.3 e 6 3. Dois indivíduos normais. 03. tem uma ação recessiva. Quais os prováveis genótipos dos pais e dos filhos que apresentaram pelagem vermelha? 04.8 e 10 7. abCde. AbCDe ABCDE. ABCde. ABCde. pelo seu alelo recessivo b. só se ex-pressa em homozigose. mas é bom lembrar que outras causas levam a calvície como: . ou seja. Neste heredograma os genótipos que não podem ser determinados são os dos indivíduos: a) b) c) d) e) 1. AbCde ABCdE. uma vez que essa não carrega o cromossomo Y. A hereditariedade do gene para hipertricose auricular é de passagem direta do pai para o filho e nunca para a filha. AbCDE.doenças. Para os casos acima. Herança com Efeito Limitado ao Sexo As características sexuais secundárias para o homem e a mulher são típicos exemplos de herança com efeito limitado pelo sexo. não se tem conhecimento de interferência genética. Ambos os pares de genes são autossômicos. (OBJETIVO-SP) A genealogia anexa refere-se a uma família com casos de alcaptonúria.problemas com a glândula tireóide. primos em primeiro grau. (UFMA-MA) Um indivíduo que tem o AABbCCddEe pode produzir os seguintes gametas: a) b) c) d) ABCdE. ABCDe.2 e 5 1. O padrão uniforme da pelagem é condicionado por um outro gene dominante S. . 3 pretos malhados. portanto. Esse gene tem seu locus em um par de cromossomos autossômicos. se expressando tanto em homozigose como em heterozigose e na mulher. netos de uma mesma avó albina e. que no homem tem efeito dominante. Os genes que as condicionam localizam-se em cromossomos autossômicos.

(CESGRANRIO) Suponha que em uma cobaia (Cavia porcellus) a cor do pêlo seja determinada por dois alelos autossômicos e que a característica do pêlo preto seja dominante a de pêlo branco. casar-se com um homem de genótipo igual ao seu. a habilidade para o uso da mão esquerda é determinada pelo alelo recessivo e. casa-se com uma mulher canhota e sensível ao PTC cujo o pai era insensível. (UFPR) Um retrocruzamento sempre significa: a) cruzamento entre dois heterozigotos obtidos em F1 b) cruzamento entre um heterozigoto obtido em F1 e o indivíduo dominante da geração P c) cruzamento de qualquer indivíduo de F2 com qualquer indivíduo de F1 d) cruzamento entre um heterozigoto e um indivíduo recessivo da geração anterior e) cruzamento de dois indivíduos de F2 08. (UFRGS-RS) Para detectar se um indivíduo que apresenta um caráter dominante é homozigoto ou heterozigoto. (MACKENZIE) Uma mulher com polidactilia e corpo com manchas brancas casa-se com um homem normal. A probabilidade de o casal ter uma criança destra e sensível é de: a) b) c) d) e) 1/2 1/4 3/4 1/8 3/8 09. cuja mãe era canhota e insensível ao PTC. (PUC-SP) Nem todas as pessoas percebem o gosto amargo do PTC (feniltiocarbamida). sendo um de aspecto semelhante a mãe e outro com fenótipo igual ao do pai. b) O pai era heterozigoto para a característica cor do pêlo. d) A característica cor do pêlo é ligada ao cromossomo X. nasceram duas fêmeas e um macho com pêlos brancos e dois machos e uma fêmea com pêlos pretos.05. o correto é cruzar o indivíduo com um: a) b) c) d) e) heterozigoto dominante homozigoto recessivo homozigoto dominante homozigoto heterozigoto recessivo 14. c) A mãe era heterozigota para a característica cor do pêlo. A probabilidade de que tenham filhos de olhos azuis é de: a) b) c) d) 25% 50% 75% 100% 07. (UFMG-MG) Nos coelhos. (PUC-SP) Em relação a anomalia gênica autossômica recessiva albinismo. A habilidade para o uso da mão direita é condicionada por um gene dominante E. Destes. deve ser verificada a seguinte segregação fenotípica: a) b) c) d) e) 1:1:1:1 9:3:3:1 3:1 1:2:2:4:1 1:2:1 11. (UFCE-CE) Olhos castanhos são dominantes sobre olhos azuis. 16. (UFMG-MG) 10. Do cruzamento de uma fêmea preta com um macho branco. Este resultado se explica por que: a) Ambos os pais eram homozigotos para a característica cor do pêlo. a cor preta dos pêlos é dominante em relação a cor branca. e) Os alelos que determinam a cor do pêlo são dominantes. A sensibilidade a essa substância é devida a um gene dominante de I e a insensibilidade é condicionada pelo alelo recessivo i. Cruzaram-se coelhos pretos heterozigotos entre si e nasceram 360 filhotes. a) Tomando ao acaso um desses descendentes. a probabilidade de nascerem filhos com fenótipo igual ao da mãe será: a) b) c) d) e) 1/3 3/1024 1/16 1/8 9/16 06. (UFJF-MG) Na descendência do cruzamento de um homozigoto recessivo com um diíbrido para dois pares de genes independentes e que atuam sobre caracteres diferentes. qual a probabilidade de ele ser homozigoto? 18 . Um homem de olhos castanhos filho de pai de olhos castanhos e de mãe com os olhos azuis casa-se com uma mulher de olhos azuis. Desse casamento nasceram 2 filhos. Se a filha fenotipicamente semelhante a mãe. qual a probabilidade de ele ser heterozigoto? b) Tomando ao acaso um descendente com vagens infladas. qual será a proporção de espermatozóides que conterá o gene A em um homem heterozigoto? a) b) c) d) e) 1/2 1/4 1/8 1/3 3/4 15. Um homem destro e sensível. (FUVEST-SP) Uma planta heterozigota de ervilha com vagens infladas produziu por autofecundação descendência constituídas por dois tipos de indivíduo: com vagens infladas e com vagens achatadas. o número de heterozigotos provavelmente é: a) b) c) d) e) 0 90 180 270 360 12. (UNIFICADO-RJ) A probabilidade de um casal heterozigoto para um par de genes alelos ter um filho homozigoto é: a) b) c) d) e) nula 25% 50% 75% 100% 13.

e) Preto é dominante. filha de pai e mãe de cabelos crespos. 25 descendentes do tipo vagem amarela. aliás. seus filhos terão todos o mesmo genótipo. (UFRGS-RS) O número de tipos de gametas que um indivíduo de genótipo CcmmRr pode produzir é: a) b) c) d) e) 2 4 6 8 16 Quais os genótipos do macho. e a primeira rata é heterozigota. é que metade dos indivíduos seja homozigota e metade heterozigota. respectivamente? 20. A outra fêmea teve 57 descendentes. respectivamente. aa e Aa c) Se IV-2 casar com uma mulher do mesmo fenótipo. Assim em relação a esta característica. 22. (UFES-ES) Em ervilhas. d) Preto é dominante. verificou-se que uma delas produziu 18 descendentes pretos e 14 marrons. III-4 são. b) Em IV os pais são heterozigotos. de corpo preto e asas longas. 25 descen- 19 . que probabilidade terá de ter filhos de cabelos lisos? a) b) c) d) e) 0% 50% 100% 25% 75% 23. A e B. (UFPA-PA) Na genealogia seguinte está sendo analisado um caráter autossômico recessivo. há pelo menos dois indivíduos homozigotos. Qual a probabilidade de o segundo filho deste casal ser também Albino? a) b) c) d) e) 100% 85% 60% 25% 10% sese- 18. b) Marrom é dominante. 17. altas. que é Albina. (CESESP-PE) Um macho de drosófila. ambos normais para o caráter pigmentação da pele. é errado afirmar que: a) A descendência do casamento II-1 x II-2 indica que o caracter em questão é devido a um gene recessivo b) Os genótipos de II-1. a primeira rata e o macho são mozigotos. hoho- a) A anomalia é causada por um gene dominante ou recessivo? b) Qual a probabilidade de o casal nº 4 ter um filho que apresente a anomalia? 21. AA. (UNIRIO-RJ) Paulo tem cabelos crespos (no que. (PUC-RS) Do casamento de Antônio com Marília. para descendência do casamento III-3 x III-4. Qual a alternativa correta? a) Em V podem ocorrer dois genótipos diferentes entre os descendentes obtidos. (UA-MA) Duas ratas pretas foram mantidas juntas com um único macho marrom por vários anos. e) Em nenhum dos pais pode ser heterozigoto. nasceu Clarice. produzindo os seguintes descendentes: Fêmea A 75% corpo cinzento 25% asa longa 25% corpo cinzento 25% asa vestigial Fêmea B 25% corpo cinzento 25% asa longa 25% corpo cinzento 25% asa vestigial 25% corpo preto 25% asa longa 25% corpo preto 25% asa vestigial a) b) c) d) e) 1/2 1/4 1/8 1/16 1/32 24. a primeira rata é heterozigota e a gunda rata é homozigota. puxou ao pai). Cada uma delas teve várias ninhadas.O heredograma refere-se a uma característica controlada por um único par de genes (A e a). c) Em III os genótipos dos pais podem ser diferentes. foi cruzado com duas fêmeas. a vagem verde (A) domina sobre a vagem amarela (a). e a primeira rata é mozigota. e) Na quarta geração. Ao fim dessas reproduções. altas. da fêmea A e da fêmea B. com esses resultados? a) Preto é dominante sobre marrom. Qual é a probabilidade de que o casal 5 X 6 venha a ter um descendente homozigoto recessivo? 19. todos pretos. d) O esperado. a primeira rata é homozigota e a gunda é heterozigota. d) Em II são observados dois fenótipos e três genótipos entre os descendentes. Se Paulo se casar com uma moça de cabelos lisos. considerando a cor da pelagem e os descendentes obtidos. (FUVEST-SP) Analise a seguinte genealogia: 25. c) Marrrom é dominante. O cruzameno-teste de 100 plantas de vagem verde e altas produziu 25 descendentes do tipo vagem verde. e a planta alta (B) domina sobre a planta baixa (b). III-2. A que conclusão se pode chegar. (UFMG-MG) Cruzamento I) I branco x branco II)I branco x negro III) negro x negro IV) branco x branco V)I negro x branco Descendentes Negro Branco 0 7 5 4 8 0 2 7 0 6 Cruzamentos realizados em carneiros.

as vacas A e B. B e C são heterozigotas. O genótipo das plantas de vagem verde e altas submetidas ao cruzamento-teste é: a) b) c) d) e) AABB Aabb AaBb AaBB Aabb a) b) c) d) e)  x   x   x   x   x  26. (UFPE-PE) Do cruzamento de plantas de linhagem pura com cotilédones amarelos e casca lisa (características dominantes). Calcule o número mais provável de moscas pretas. produz um bezerro sem chifres. (UFBA-BA) Na figura abaixo. heterozigotas. O indivíduo 4 é homozigoto. (UFSC-SC) Esta questão baseia-se no esquema abaixo. heterozigota. Com a vaca A. baixas. 27. as bolinhas simbolizam os genótipos relativos à adontia hereditária (ausência definitiva de dentição) nos indivíduos descendentes de um mesmo casal. que é chifruda. Indique o correto: a) O touro é heterozigoto. Os indivíduos 1 e 2 são homozigotos. sem chifres. com plantas apresentando cotilédones verdes e casca rugosa (de linhagem igualmente pura). obtida do cruzamento entre indivíduos da geração F1. (UNB-DF) Na mosca das frutas (drosófila).foi obtida a primeira geração F1. também chifruda. incluindo pretas e cinzas. a cor cinzenta do corpo é completamente dominante sobre a preta. d) O touro heterozigoto. (UCSal-BA) Um touro macho (sem chifres) é cruzado com 3 vacas. F2. (UFCE-CE) Quantos tipos de gameta fornece o indivíduo de genótipo AaBbCCDdEE: a) b) c) d) 12 10 08 06 31. com a vaca C. a vaca A é heterozigota e as vacas B e C são homozigotas. homozigotas e a vaca C. com a vaca B. 20 . as vacas A. b) O touro é heterozigoto. deve apresentar 4 classes fenotípicas distribuídas nas seguintes proporções: 1 AmarelasLisas AmarelasRugosas VerdesLisas Verdesrugosas a) b) c) d) e) 1 2 3 4 5 6/16 3/16 3/16 4/16 2 8/16 3/16 3/16 2/16 3 11/16 2/16 2/16 1/16 4 9/16 3/16 3/16 1/16 5 7/16 4/16 4/16 1/16 28. homozigota e as vacas B e C. a vaca A. 30. Pode-se concluir que: a) b) c) d) e) Cabelos ondulados constituem caráter dominante. e) O touro é homozigoto. São os genótipos dos pais: 32. que representa a genealogia de uma família. Os indivíduos 3 e 4 poderão ter filhos de cabelos lisos. tem um bezerro chifrudo. gera bezerros com chifres. localizados em loci diferentes em cromossomos não-homólogos. O cruzamento de um indivíduo homozigoto com um heterozigoto produziu 90 moscas. as vacas A e B. A segunda geração. c) O touro é heterozigoto. e a vaca C. entre as 90 moscas. produzirá quatro tipos de gametas com as seguintes probabilidades de ocorrência: Gametas VR Vr vR vr a) b) c) d) e) 1 2 3 4 5 1 9/16 3/16 3/16 1/16 2 11/16 2/16 2/16 1/16 3 1/4 1/4 1/4 1/4 4 7/16 4/16 4/16 1/16 5 4/9 2/9 2/9 1/9 Com base nesses dados. 29. baixas e 25 descendentes do tipo vagem amarela. O gene para cabelos crespos é recessivo. heterozigotas.dentes do tipo vagem verde. (EPFESP-PE) Um indivíduo com genótipo que contém dois pares de genes alelos Vv e Rr. homozigota.

devido ao observado na família nº3 errada. (FEEQ-CE) A capacidade de sentir o gosto de uma substância amarga chamada feniltiocarbamida (PTC). Sabendo-se que o casal já tem um filho albino de olhos azuis. Se o casal tiver mais um filho. devido ao observado na família nº2 errada. devemos cruzá-lo com indivíduo: a) Heterozigoto para um par de genes e homozigoto recessivo para o outro par. (UGF-RJ) Certo tipo de miopia é um caráter condicionado por um gene recessivo m.33. filho de mãe normal. Lei dos alelos múltiplos. (CESGRANRIO-RJ) Se desejamos saber se um indivíduo é homozigoto ou heterozigoto para dois pares de genes que codificam características diferentes. Se um homem com polidactilia. A conclusão está: a) b) c) d) e) certa errada. devido ao observado na família nº4 a) b) c) d) e) 50% 3. 41. Qual a chance de o gene A ser transmitido para um bisneto seu? Alguém concluiu que o caráter em questão é dominante. é condicionada por um gene dominante P. (FCMSC-SP) Quatro famílias em que aparece um mesmo caracter foram analisados: 38. e) Heterozigoto para os dois pares de genes. tendo o casal um filho míope e com dentes. casa-se com uma mulher normal. qual a probabilidade de que todos os filhos dos Silva sejam meninas e todos os dos Oliveiras sejam meninos? a) b) c) d) e) 1/325 1/512 1/682 1/921 1/1754 42. Lei da dependência dos fatores. qual a probabilidade de ocorrência numa F1 de indivíduos com o genótipo AABBccDd? a) b) c) d) e) 1/85 3/54 1/32 6/95 1/64 21 . deve-se a um gene dominante.5% 35. (UFCampinas-SP) Quando 2 indivíduos que manifestam um caráter dominante tem um primeiro filho que manifesta o caracter recessivo. (FOC-SP) A polidactilia (presença de mais de 5 dedos em cada membro). qual a probabilidade de ele ser homem e normal para ambos os caracteres? a) b) c) d) e) 1/8 1/4 1/16 1/32 0% 40. 34. qual a probabilidade de num próximo nascimento este casal vir a ter uma filha de olhos azuis e com a pigmentação da pele normal? a) b) c) d) e) 2/16 4/32 6/16 3/32 7/16 39. (UFJF-MG) Um homem de pele com pigmentação normal e olhos castanhos casa-se com uma mulher de fenótipo igual ao seu. (FUVEST-SP) Do cruzamento entre dois indivíduos portadores do genótipo AaBBCcDd. onde se recombinam ao acaso”. (UnB-DF) Se a família Silva tiver 5 filhos e a família Oliveira tiver 4. a probabilidade de um segundo filho ser igual ao primeiro é: a) b) c) d) e) 3/4 1/2 1/4 1/8 1/16 37. b) Homozigoto recessivo para os dois pares de genes: c) Homozigoto dominante para um par de genes e homozigoto recessivo para outro par. (UFBA-BA) “Os fatores para dois ou mais caracteres não se fundem no híbrido. Segunda Lei de Mendel. devido ao observado na família nº1 errada. qual a probabilidade que tem de que em sucessivas gestações venham a ter 6 filhos com polidactilia? a) b) c) d) e) 1/16 1/32 1/64 1/128 1/256 36. A adontia hereditária é determinada por um gene dominante D.125% 1/4 3/4 12. distribuindo-se independentemente para os gametas. d) Homozigoto dominante para os dois pares de genes. Um homem com adontia e visão normal casa-se com uma mulher míope e com dentes. A probabibilidade de um casal (sensível a esta substância e heterozigótico) ter um filho do sexo feminino e sensível ao PTC é: a) b) c) d) 1/4 1/8 3/4 3/8 43. Trata-se: a) b) c) d) e) Primeira Lei de Mendel. (UFES-ES) Um determinado indivíduo possui o genótipo Aa. Lei da herança intermediária.

(UCSalvador-BA) Numa família com 4 filhas. Eep. como ficaria.pelagem amarela A . nasçam os filhos de olhos azuis. heterozigoto para este caráter. Duas fêmeas de cobaias claras sem manchas vermelhas são cruzadas com um macho vermelho uniforme. (OBJETIVO) Se consideramos que. com a capacidae de enrolar a língua. (UCSal-BA) Nos cruzamentos de coelhos abaixo representados. ainda. GENÓTIPO EE – Ee – Ee epep – epe Ee p FENÓTIPO Pelagem clara sem manchas vermelhas Formação de manchas vermelhas Vermelho uniforme Embora na população de cobaias existam esses três genes diferentes. Eep. A 1ª fêmea. (Por exemplo: pelagem em coelhos. a 2ª fêmea e o macho são. ep (formação de manchas vermelhas). casa-se com uma mulher canhota. e (que dá um vermelho uniforme ao pelo).agouti (selvagem) a . (OBJETIVO) Qual a probabilidade de um casal de olhos castanhos em que ambos os cônjuges são heterozigotos ter 3 filhas de olhos castanhos e 2 filhos de olhos azuis? a) b) c) d) e) 27/164 3/8 64/126 27/32768 0% c) 4 d) 8 e) 2n+1 51. em uma célula diplóide é de: a) 1 b) 2 54.44. respectivamente: a) EE. a coloração da pelagem é condicionada por uma série alélica autossômica: Av . ee 22 . O gene Av é pelitrópico. nos animais e nos homens são decorrentes da ação de genes pertencentes a “séries alélicas”. então a probabilidade? a) b) c) d) e) 27/164 15/40 640/1260 27/32768 5% 52. A relação de dominância entre os genes desta série é: E > ep > e. grupos sangüíneos ABO etc. o casal deseja que as três filhas de olhos castanhos nasçam em primeiro lugar e seguidamente. 50. no problema anterior. (FUVEST) Considerando-se um loco gênico que apresente três tipos de alelos alternativos (alelos múltiplos). além de presidir a manifestação da cor amarela. ee b) Ee. pois. em cada cobaia só podem ocorrer dois alelos. Qual a probabilidade de o casal mencionado vir a ter uma filha homozigota para ambos os caracteres? a) b) c) d) e) 1/2 1/6 1/4 1/8 1/10 53. Determine os descendentes nos cruzamentos entre Av A x Av a. a probabilidade de o quinto filho ser homem é: a) b) c) d) e) 50% 70% 80% 90% 25% d) e) 49. (UFRGS-RS) Várias características herdáveis nas plantas. que não possui a capacidade de enrolar a língua. é. letal quando em homozigoze.preto A relação de dominância corresponde à ordem em que foram ciatados. Pergunta-se: a) Qual a probabilidade de o 5º ter também olhos azuis? b) Qual a probabilidade de que ele tenha olhos castanhos? b) c) 48. A primeira fêmea produziu 50% de cobaias claras sem manchas vermelhas e 50% com manchas vermelhas. as progênies deverão ser: I – chc x cchc II – Cch x chc I a) 100% chinchila 50% chinchila 25% himalaia 25% albino 50% selvagem 25% himalaia 25% albino 50% selvagem 50% himalaia 50% chinchila II 50% selvagem 25% himalaia 25% albino 50% selvagem 50% himalaia 100% himalaia 50% selvagem 50% himalaia 50% himalaia 47. há uma série alélica com 3 genes diferentes para a cor da pelagem: E (pelagem clara). (UNIRIO-RJ) Um homem destro.) O número máximo de alelos autossômicos de uma série. quantos tipos de genótipos diferentes podem ocorrer em uma população diplóide? a) b) c) d) e) 3 6 8 9 12 45. (FUVEST-SP) Em ratos. (ICSA-DF) Em cobaias. ee c) Eep. heterozigota para o último caráter. A segunda produziu 100% de cobaias claras sem manchas vermelhas. (PUC-PR) O fenômeno no qual um determinado par de alelos age em dois ou mais caracteres num mesmo organismo denomina-se: a) b) c) d) e) epistasia pleitropia aneuploidia homeostasia linkage 46. EE. (FEI-SP) Um casal de olhos castanhos (dominante) tem 4 filhos de olhos azuis (recessivo). só depois.

ocorreu outra mutação do mesmo gene. (UFES-ES) Um coelho aguti (selvagem) descendente de pai himalaia puro foi cruzado com uma coelha chinchila cuja mãe era albina. ee 55. surgiram um macho e uma fêmea do tipo himalaia. (U. sendo que o alelo selvagem (marrom) é dominante sobre os demais (pérola. (UFMG-MG) Na prímula sinensis a flor tem. nas abelhas. Porque os primeiros são mais comuns na espécie humana. EE. uma mancha amarela na base da pétala. Uma rainha. este provocando uma coloração desbotada dos grãos. Quais os genótipos das plantas cruzadas? a) AA x aa b) Aa x an a 63. (CESGRANRIO-RJ) Em coelhos. Quantas dessas crias devem ter revelado o fenótipo albino? a) b) c) d) e) 1 2 4 8 16 62. obteve-se o seguinte resultado: 52 vermelhos-fortes. 23 normais e 22 “rainhas”. ocorreram mutações dando o gene a recessivo. Qual o número aproximado de machos que terão cor de olho marrom? Obs do autor: Não se esqueça de que. de olho marrom. Quais os genótipos dos cruzamentos? a) b) c) d) e) Vv x vfv Vv x vfvf VV x vv Vvf x Vvf vfv x vv 59. (FMSA-SP) Verificou-se que uma dada característica pode se apresentar sob 3 formas alternativas: A. B e C. neve. a) b) c) d) e) 75 90 150 200 250 Podemos concluir que estamos diante de um caso de: a) b) c) d) e) diibridismo mendeliano interação gênica pleitropia polimeria alelos múltiplos 61. esses indivíduos foram cruzados diversas vezes. Quais os genótipos dos coelhos cruzantes? a) b) c) d) e) Cch x cchca CC x caca cchca x caca chca x ca ca cchch x ca ca 57. obtiveram-se 36 plantas de flores brancas. Ao final de alguns anos. (UFPI-PI) Na drosófila. quando expostos à luz solar.F. amarelo). Existe. determinada pelo gene an. A ordem de dominância de um gene sobre outro é a mesma em que foram citados. Dentre os filhotes. que determina corola branca. produziu 500 ovos e foi inseminada com espermatozóides que portavam em iguais proporções os 5 alelos. a homozigose dos genes recessivos que condicionam asas vestigiais (de tamanho reduzido) determina ao mesmo tempo várias outras deformidades nos músculos das asas. Pala vinculação do sexo. EE. Do cruzamento de vermelho-forte com vemelho-fraco. que ficou conhecida como vermelho-diluído. E a observação prática mostrou depois de existir mais outro alelo. 24 vermelhos-fracos e 25 vermelhos-diluídos. Ocorreu uma mutação recessiva que produz uma mancha amarela muito grande (prímula “rainha”). porém a fertilização ocorreu em 70% dos ovos somente. os machos são partenogenéticos. produzindo 45 plantas “alexandras”. condicionando uma mancha branca (tipo “Alexandra”). (UFBA-BA) Em uma variedade de prímula de cor amarela. (UCMG) No milho foi evidenciada a presença de um gene capaz de determinar a produção de uma cor vermelho-forte nos grãos. Este é um caso de: a) b) c) d) e) poliibridismo alelos múltiplos co-dominância penetrância pleiotropia 23 . Qual o genótipo dos pais? a) b) b) c) d) A an x an a Aa x an a AA x an an AA x an a Aa x an an 58. Em face da penetrância de cada um. Toda a descendência tem a mesma oportunidade de sobrevivência. Cruzando uma planta de flores brancas com uma de flores amarelas. a soma dos descendentes deu 78 coelhos himalaias e 82 coelhos albinos. ee e) Eep. 56. Feitos os cruzamentos abaixo: Pais F1 F2 AxB A 3A:1B AxC A 3A:1C BxC B 3B:1C c) AA x an a d) Aa x Aa e) AA x anan 60. (FCMSC-SP) Admite que em ambas abelhas a cor dos olhos é condicionada geneticamente por uma série alélica constituída por 5 genes. Os alelos referidos revelam dominância na ordem em que foram mencionados. creme. e o gene A dominante. gerando 16 descendentes. na fertilidade e na longevidade. Ao atingirem a idade adulta. porém heterozigota para pérola. Uma planta “Alexandra” foi cruzada com uma planta normal. 17 de flores amarelas e 19 de flores douradas. que determina a corola dourada. SÃO CARLOS-SP) Os genes distinguem-se dos genes subletais: a) b) c) d) Pela expressividade gênica. desta vez dominante em relação ao tipo original. foram obtidas várias ninhadas. conhecem-se alelos para a cor de pêlo: C (selvagem). Mais tarde. um alelo desse gene que determina uma cor vermelho-fraca.d) EE. normalmente. na disposição e cerdas (pêlos do corpo). entretanto. Cruzando-se dois coelhos várias vezes. cch (chinchilas) ch (himaaia) e ca (albino). e) Em relação a atividade peristática que só tem influência nos primeiros. no desenvolvimento corporal.

. nem para sua mãe. Rh-. IV : 3 I : 1. Pertence ao grupo AB. Qual é a probabilidade de esta mulher ser grupo AB? a) b) c) d) e) nula 25% 50% 75% 100% 65. sabemos que o caráter em questão tem . 6. 4. N c) O. 3 4.. (UFPA-PA) O grupo sanguíneo ABO é geneticamente determinado. Qual dos indivíduos. b) A mulher é heterozigota tanto para os genes do sistema ABO quanto para o sistema Rh. 3 68. Se apenas as afirmativas I.. II : 2. Se apenas a afirmativa I for correta.. pode ser excluído como pai dessa criança? a) A. II e IV forem corretas. IAi IAi . na espécie humana. Dois indivíduos foram indicados como possíveis pais: os indivíduos foram indicados como possíveis pais: o indivíduo X. B e O 71. O sangue dos filhos não se aglutinará em presença do sangue materno. b) c) d) e) Se apenas as afirmativas I e II forem corretas. (4) AB e que os casais de pais eram (I) O e O. O genótipo da população. e) A mãe não forma anticorpos anti-Rh. a) b) c) d) e) 4. III : 2. MN. III : 2. (IV) B e B. (AEUDF-DF) Os genótipos de um casal cujos filhos pertencem aos grupos sanguíneos A. os tipos possíveis de sangue dos filhos são apenas: a) b) c) d) e) A e AB AeB A. os três genes alelos envolvidos podem ser representados por: IA. IV : 1 I : 1. não sendo possível. O são: a) b) c) d) e) IAIA . Convencionalmente. III : 4. 75. II. IAIA IAIB . do grupo sanguíneo B. O genótipo e o fenótipo. que é do grupo B. 3 3. qual a afirmação errada? a) X pode ser homozigoto para os genes do sistema ABO. (UFGO-GO) Um homem que possui ambos os antígenos do sistema ABO nas hemáceas casa-se com uma mulher com os dois sistemas ABO no plasma. Isto indica que o ambiente influencia: a) b) c) d) e) O fenótipo apenas na idade adulta. IV. B e AB A. podemos afirmar: a) b) c) d) e) IA = I B = i IA = I B > i IA = I B < i IA > I B = i IA > I B > i 72. (UFES-ES) Paula pertence ao grupo sangüíneo A. por um conjunto de alelos múltiplos. III : 4. 66. A determinação de grupos eram (1) 0. M e teve uma criança do grupo sangüíneo O. d) A criança pode doar sangue para X e Y. ii IAIB . 4 3. II : 2. (III) A e B. um do grupo A. (II) AB e O. Rh positivo. (UFF-RJ) A cor dos pelos em coelhos é definida geneticamente. III : 3. Rh negativo. IBi IBIB . c) Y não pode ser o pai da criança. e o indivíduo Y. IV : 3 I : 4. III e IV forem corretas. coelhos da variedade Himalaia podem ter a cor dos seus pelos alterada em função da temperatura. Possui tanto anticorpos anti-A como anticorpos anti-B. AB. Rh positivo. O genótipo apenas para a cor dos pêlos. N 24 . II : 3. (FUVEST-SP) Quando os cônjuges têm sangue do tipo AB. AB e O A. Considerando-se esses dados. IB e i. A probabilidade de que o sangue de um dos seus filhos se aglutine com anti-A é de 25%. 6 6. IV : 2 I : 1. cujos grupos sangüíneos estão abaixo relacionados. teve uma criança do grupo B. II : 3. Pertence ao grupo O. no dia seguinte. (CESGRANRIO-RJ) em certo hospital nasceram 4 crianças na mesma noite. (2) A. 4. MN b) B. Rh negativo. Se apenas as afirmativas II e III forem corretas. Marque: a) Se apenas as afirmativas I. genótipos. B. 70. saber quais os pais de cada criança. IBi 67.64. do grupo AB. Rh+. um do grupo O e um do grupo AB. 6. III. (3) B.. A qual destas conclusões você chegaria sobre os verdadeiros filhos destes casais? a) b) c) d) e) I : 1. A mulher não poderá receber transfusão sangüínea de nenhum dos seus filhos. 4. Podemos concluir que esta pessoa: a) b) c) d) e) Pertence ao grupo A. (UFMA-MA) Uma mulher do grupo sanguíneo A teve três filhos. II : 4. governadores por . Pertence ao grupo B. Com relação a este casal podemos afirmar: I. Qual deve ser o genótipo do casal? a) b) c) d) IAIA e IAIB I A I A e IB i IAi e IAIB I A i e IB i 69. No que se refere à dominância. Os filhos terão pelo menos um dos antígenos nas hemáceas. IV : 4 73. No entanto. O fenótipo dos indivíduos. Rh+. (CESESP-PE) Na determinação genética dos quatro grupos sanguíneos do sistema ABO. (FMU/FIAM-SP) Uma pessoa foi informada de que não pode doar sangue nem para o seu pai.. (FUCMT-MS) O avô paterno de uma mulher pertence ao grupo sanguíneo AB e todos os outros avós são do grupo O. que é do grupo sanguíneo A. Rh-. (UGJF-MG) Uma mulher do grupo sangüíneo A. pares de alelos. 74. Rh+. fenótipos e .

Pai a) b) c) d) e) Rr rr RR rr Rr mãe rr RR rr Rr rr 1o filho Rr rr rr Rr Rr 2o filho Rr rr Rr rr Rr 3o filho rr Rr Rr rr Rr c) O e AB d) A e O 82. MN 76. Felipe. c) Andréa é Rh-. 86.5%. do 2o e do 3o filhos. 0%.5%. uma gota de soro anti-A. No sistema MN. perde o 2o filho por eritroblastose fetal. 12. (PUC-SP) Um homem de genótipo AB. 25%. 25% 12. dd. respectivamente. 25%. Dd casa-se com uma mulher AB. a) b) c) d) e) A ou AB A ou B Apenas A Apenas O A ou O 85. já apresentou o mesmo problema de Rogério. 50% 25%. cujo filho. Rh-.5%. se o pai deles for Rr. Qual é a probabilidade porcentual do casal ter um filho com sangue tipo: a) Rh. depois de uma gestação bem-sucedida. que teve eritroblastose fetal ao nascer. Os outros eram do grupo O. MN A. cuja mãe era do grupo O. As possibilidades que tenho de pertencer ao grupo A. uma gota de soro anti-B e uma gora de soro anti-Rh. casar-se com Andréa. (FAAP-SP) Um homem de tipo sangüíneo Rh+ (positivo) heterozigoto casa-se com uma mulher de Rh. MN A. o genótipo do pai. N e) O. desse casamento. 0%. haveria 50% de chance de esse irmão. MM. (PUCSP-SP) A tabela abaixo indica os resultados das determinações dos grupos sanguíneos dos sistemas ABO e MN para um casal: Soro anti-A + Soro anti-B + + Soro anti-M + + Soro anti-N + Homem Mulher Esse resultados nos permitem concluir que esse casal poderá ter um filho com qualquer um dos fenótipos abaixo. e. ausência de aglutinação nas duas primeiras e aglutinação na última lâmina. 0% 78. São considerados doadores e receptores universais. não é correto afirmar que: a) Felipe e Rogério têm seguramente o mesmo genótipo para o fator Rh. M B. AB ou O são respectivamente: a) b) c) d) e) 25%. (UFJF-MG) Observe a árvore genealógica abaixo. do 1o. volta a ser bem-sucedido em uma 3a gestação. na qual das letras simbolizam genótipos para os grupos sangüíneos: 81.d) AB. 25%. e) se o Rogério tivesse um irmão. Rh-. d) a mãe de Rogério é Rh. 50% 50%. qual a probabilidade de virem a nascer.(negativo)? b) Rh+ (positivo)? 80. respectivamente. respectivamente. os grupos: a) O e A b) B e O 25 . 75% 12. Indique. também apresentar eritroblastose. 25%. (MACK-SP) Se Rogério.(negativo). duas meninas AA. Os grupos sangüíneos dos prováveis filhos do casal poderão ser. então. De que grupos sanguíneos poderão ser os filhos do casal? a) b) c) d) e) A ou B A ou AB O ou A AB ou O B ou AB 79. da mãe. (UFCE-CE) Ao retirar de um indivíduo três gotas de sangue. b) existe no máximo 25% de chance de Rogério e Andréa terem outro filho com eritroblastose fetal. 0%. Se este indivíduo necessitar de transfusão sangüínea. dd? a) b) c) d) e) 1/1024 1/512 1/256 1/128 1/84 84. B. 12. B. mais tarde. (UNIRIO-RJ) Um casal. Observou.e o pai Rh+. MM. os genes M e N não revelam dominância entre si – trata-se de um caso de co-dominância. casa-se com um homem doador universal. MN. M 77. AB e O. N AB. exceto: a) b) c) d) e) B. (UFRGS-RS) Vovó Maria era a única de meus quatro avós pertencente ao grupo sanguiíneo AB. (UFCE-CE) O sangue humano foi distribuído em quatro tipos (grupos): A. MN e Rh estão localizados em cromossomos distintos.5%. 50%. Sabendo-se que os loci gênicos determinantes dos sistemas ABO. (UNIRIO-RJ) Ele é doador universal e ela receptora universal. que tipo poderá receber sem risco de complicação? a) b) c) d) e) A+ O+ B+ AB+ A- 83. (FUVEST-SP) Uma mulher do grupo sangüíneo A. Ignoro qual é o meu grupo. o laboratorista pingou sobre cada uma delas.

Os tipos intermediários têm variações constantes de 10 cm. O gene representado por C é determinado da coloração da plumagem (diferente do branco). do pai e da criança. plumagem branca) produz em F1 uma geração constituída de 100% de aves com plumagem branca (genótipo CcIi). Ela é causada por incompatibilidade sangüínea devida ao fator Rh. e) Os dados obtidos não são suficientes para qualquer conclusão. A esposa do senhor X é filha de pai e mãe do grupo B. e o gene I > i é um gene inibidor de C. O primeiro homem não pode ser o pai. Ambos podem ser admitidos como pais da criança. (MACKENZIE-SP) Admitindo-se que a cor da pele humana seja um caso de herança quantitativa determinada por 2 pares de genes. é filho de pais AB e é pai de uma jovem do grupo A. (CESGRANRIO-RJ) A eritroblastose fetal é um tipo de doença apresentada por alguns recém-nascidos. (ACAFE-SC) Supondo-se que a cor da pele humana seja condicionada apenas por dois pares de genes autossômicos que interagem cumulativamente. ter um filho branco? a) b) c) d) e) 1/16 4/16 5/16 6/16 8/16 89. (UnB-DF) Um senhor X tem sangue do grupo A. plumagem branca) com galinhas Plymouth homozigotas (genótipo ccii. 90. Que terá ele concluído? a) b) c) d) O primeiro homem pode ser o pa. (UFMG-MG) Considere os grupos sangüíneos do sistema ABO e suponha que: Andréa e Pedro possuam apenas um aglutinogênio no sangue. Paulo possua duas algutinas no soro. 91. numa segunda gravidez. em que se observa anemia. 02) O indivíduo 7 pode ser do grupo sanguíneo A. O gene c é recessivo. (CESESP-ES) O cruzamento entre galinhas Leghorn homozigotas (genótipo CCII. o tipo B para um dos acusados como o pai AB para o outro. respectivamente: Mãe Rh+ RhRh+ Rh+ RhPai Rh+ Rh+ RhRhRh+ Criança RhRh+ RhRhRh- Indique as alternativas corretas: 01) O indivíduo 4 pode ser dor grupo sanguíneo AB. . Assinale qual das opções contém o fenótipo para o fator Rh: da mãe. Essa moça casa-se e tem um filho cujo sangue é do tipo O. uma criança com eritroblastose fetal.c) Tem sangue O e não poderá receber sangue do marido. ma o segundo sim. Sabendose que se trata de um caso de herança quantitativa. a dimensão do pé da planta varia entre 100 cm e 200 cm de altura. 94. perguntase quantos pares se genes estão nessa herança? 26 . Uma mulher que nunca recebeu transfusão de sangue. Monalisa pertença ao grupo sanguíneo diferente dos de Andréa. b) Tem sangue B e poderá receber sangue do marido. é possível concluir que a esposa do senhor X: a) Tem sangue A e poderá doas sangue para o marido. (UFES-ES) No seguinte caso. (FATEC-SP) Um homem com sangue tipo B pode receber sangue. a proporção de crianças brancas que podem ser esperadas de um casamento entre 2 mulatos médios (ambos heterozigotos) é de aproximadamente: a) b) c) d) e) 100% 0% 16% 6% 25% 88. 04) A probabilidade de o casal 1x2 ter um filho do grupo sanguíneo O é de 1/2. dá a luz. o perito encontrou o tipo sanguíneo A para a mãe. Cristian possa receber sangue de apenas duas pessoas citadas. qual a probabilidade de um casal mulato médios. Cristian pertence ao grupo sangüíneo de: a) b) c) d) e) Pedro ou Paulo Pedro ou Monalisa Andréa ou Pedro Andréa ou Paulo Paulo ou Monalisa 93. mas pertençam a grupos sanguíneos diferentes. em que se discute a paternidade. teremos em F2 uma proporção de 13/16 para aves com plumagem branca e 3/16 para aves com plumagem colorida. sem nenhum risco. Paulo e Pedro. 16) O casal 1x2 pode ter um filho do grupo sanguíneo B. tendo avós paternos AB e A maternos do tipo AB. podemos dizer que o fenótipo da mulher é: a) b) c) d) e) B – Rh+ AB – RhO – Rh+ AB – Rh+ O – Rh- a) b) c) d) e) 92. Nenhum tem condições de ser o pai da criança em questão. e) É B não pode doar sangue ao marido. Assim posto. Do cruzamento entre indivíduos de F1. (UCMG-MG) Num determinado vegetal. 08) O indivíduo 1 é do grupo sanguíneo B. Assim. icterícia e aumento do fígado e do baço. O fenômeno descrito é um exemplo de: a) b) c) d) e) Herança holândrica Epistasia recessiva Epistasia dominante Fenocópia Herança citoplasmática 95. Dê como resposta a soma dos números das opções corretas. o tipo O para a criança. d) É AB e pode receber sangue do marido. mas o segundo não. ambos com o genótipo AaBb. da sua esposa sabendo que o casal teve três filhos e que o terceiro apresentou eritoblastose fetal (DHRN). 87.

se. Tiveram 6 filhos. (CESCSP-PE) Com referência à chamada herança quantitativa. (CESGRANRIO-RJ) Na espécie humana. entre as quais as seguintes: 1. permite concluir que: a) O caráter surdo-mudez é controlado por mais de um par de genes com interação. obtemos em F2 a proporção de 1/64 para classe fenotípica extrema. 3. São necessários os dois genes dominantes D e E para a audição normal. c) Entre os alelos que controlam o caráter em apreço em suas duas formas de expressão. (UF. há ausência de dominância.9 m 0.90 m e 2. 2.5g 0. mas em outras famílias alguns filhos eram normais e outros surdosmudos. enquanto os surdos-mudos são heterozigotos. anteriormente relacionadas em 1. para os genes a e b. que é surdo.50 m e 5 outra atingiram 0. Os indivíduos homozigotos para os genes A e B seriam pretos e. todos de audição normal. por cruzamentos. aliada às demais. d) Os indivíduos normais são homozigotos.7g 2g 1g 102. cuja altura média é de 1. alguns AA e outros aa. 7 renderam 10g por planta e 7 renderam 4g por planta. 104. todos os filhos eram normais.8 m 0. (UFUb-MG) No homem. Podemos inferir que o caráter está na dependência de: a) b) c) d) e) 2 pares de alelos 4 pares de alelos 8 pares de alelos 5 pares de alelos 3 pares de alelos 99. foram feitas inúmeras observações. Analisando a figura. Em certas famílias em que um dos pais era normal e o outro surdo-mudo. em famílias em que ambos os pais eram surdos-mudos todos os filhos apresentaram a mesma anormalidade.6 m 0.a) b) c) d) e) 12 11 10 5 4 estão envolvidos (considere os paternais como de linhagem pura): a) b) c) d) e) 1 par de poligenes 2 pares de poligenes 3 pares de poligenes 4 pares de poligenes 5 pares de poligenes 96. (UF Campinas-SP) Do cruzamento de duas variedades de milho. b) O caráter surdo-mudez é mais provavelmente devido às condições ambientes do que a genes. é possível concluir que cada gene dominante contribui efetivamente para aumentar o rendimento mínimo da aveia com: a) b) c) d) e) 6g 0. obtêmse na F1 plantas que rendem 7g. Em algumas famílias em que ambos os pais eram normais. (UCMG-MG) Com base nos dados fornecidos pelo problema anterior. Portanto. é correto afirmar: 98. Do casamento de indivíduos com esses dois genótipos resultariam mulatos de cor intermediária entre as dos pais. O número de pares de alelos envolvidos é: a) 3 pares b) 2 pares c) 6 pares d) 63 pares e) 7 pares 97.50 m. O genótipo dos mulatos mencionados acima seria: a) b) c) d) e) AABB aabb AaBb Aabb Aabb 103. respectivamente.4 m 100. Das 448 plantas da F2. Esses três tipos de família mostram situações coerentes com a hipótese de ser a surdo-mudez um caráter hereditário controlado por um gene recessivo em relação ao seu alelo que determina a condição de normalidade. podemos deduzir que D D A D D B B A b a a b 27 . casouse com Lúcia. e) A genética ainda não pode explicar satisfatoriamente o controle desse caráter. alguns filhos eram surdos-mudos enquanto outros eram normais. Finalmente. Entre as 1280 plantas de F 2.9m.2 e 3.2 m 1. Os F2 apresentaram alturas entre 0. que também é surda. Fernando. obtêm-se na F1 plantas também com altura média de 1. será correto afirmar que a contribuição de cada alelo dominante para aumentar a altura da planta é de: a) b) c) d) e) 0. com dados de famílias. Porém. (UCMG-MG) Cruzando-se duas variedades de aveia com rendimento de 10g e 4g por planta. foi também observada uma família em que ambos os pais eram surdos-mudos e que geraram 6 filhos todos normais. Desse modo. em relação ao caráter surdo-mudez. Esta última observação.70m. d ou e. você pode concluir que o genótipo dos filhos é: a) b) c) d) e) Ddee DdEE DdEe DDEE DDEe 101. 5 delas atingiram 2. CAMPINAS-SP) Ainda com relações ao problema anterior. (PUC-SP) A variação da cor da pele humana pode ser explicada através da interação de dois pares de genes aditivos. (UFPR-2000) O desenho abaixo corresponde ao núcleo de uma célula em metáfase de uma espécie cujo número n de cromossomos é 3.70m. a surdez hereditária é devida à homozigose de apenas um dos dois genes recessivos. seriam brancos.

é possível concluir que a herança da cor dos frutos depende: a) De um par de genes sem dominância. 107. P2: marrom x amarelo F1: 100% vermelhos F2: 183 vermelhos . 02) Em relação aos genes em questão. d) Se forem obtidos 464 descendentes na F2. depois. cerca de 29 deles devem pertencer à classe de menor altura. (UFPI-PI) A herança de altura. que determina cor branca. sendo. b) por um gene dominante ligado ao cromossomo X. 32) A altura é uma característica determinada por herança quantitativa. em que são analisadas as cores dos frutos. b) De um conjunto de genes polialelos. d) pela ação de um par de genes recessivos ligados ao cromossomo Y. c) De um conjunto de genes ligados ao sexo. 08) Como resultado de uma autofecundação poderão ser encontrados 16 genótipos diferentes. esperam-se descendentes que se distribuam na seguinte proporção fenotípica: a) b) c) d) e) 13:3 9:3:3:1 9:6:1 9:4:3 12:3:1 01) Em relação aos genes em questão. Se cruzarmos um representante da classe fenotípica mais alta com um da classe mais baixa e. de forma contínua. 08) Os indivíduos diferem. no qual o gene I é epistático sobre V e v. que determina cor marrom. 04) A cor da pele e o peso são características herdadas através do mesmo mecanismo que a altura. 108. (PUC-PR) Considere o seguinte cruzamento entre plantas de pimentão. É correto afirmar. 3/16 vermelhas e 1/16 amarelas. poderão ser formado 8 diferentes tipos de gametas. (FMABC-SP) Em cães. 111. cruzandose um indivíduo do sexo homogamético. Sabe-se também que o gene I e seu alelo i segregam-se independentemente do gene B e de seu alelo b. poderão ser encontrados 9 genótipos diferentes. c) por um gene autossômico recessivo. 32) O sistema em questão é polialélico. 04) Como resultado de uma autofecundação. (UFPA-PA) A cor do bulbo das cebolas é condicionada pelo gene V (vermelhos) e v (amarelo). cruzarmos os descendentes da F1 entre si. devemos esperar que ocorram na F2 todos os fatos abaixo. (UFPR) Considere os seguintes cruzamentos entre humanos: Com base nesses cruzamentos. o mesmo ocorrendo com outras características determinadas pelo mesmo tipo de herança. poderão ser formados 4 diferentes tipos de gametas. Mas existe um outro par não-alelo deste. (FUVEST-SP) O padrão de herança de um certo caráter é recessivo ligado ao sexo.d) De dois pares de genes não-alelos que interagem. Do cruzamento de uma planta de bulbo branco com outra de igual fenótipo resultou uma progênie com 12/16 brancas. o gene I. afetado por este caráter. O gene I não interfere na produção dos pigmentos vermelho e amarelo. impossível calcular tanto o número de genótipos quanto o de fenótipos. que determina cor preta.20 verdes Com base nos resultados dos cruzamentos. quanto à altura. ocupando o mesmo loco (lócus). 02) Os genes envolvidos na herança da altura são todos alelos entre si. 105.59 marrons . Em uma certa espécie. é um fenômeno complexo. em relação à altura: 01) O meio ambiente não tem influência sobre a manifestação desta característica. 28 . portanto. b) A classe fenotípica que deverá apresentar maior número de indivíduos é a intermediária. Quais os genótipos dos parentais? a) b) c) d) e) IIVV x iivv Iivv x iivv IiVv x iiVv IiVv x Iivv IiVv x IiVv 109. e a seu alelo b.61 amarelos . e) pela ação de dois pares de genes dominantes com interação epistática. em diferentes cromossomos. com um heterogamético normal. é correto afirmar que a anomalia presente nos indivíduos assinalados em preto é causada: a) por um gene autossômico dominante. podemos esperar que: 106. 16) O efeito dos genes que determinam a altura é cumulativo. Do cruzamento entre machos e fêmeas com genótipo IiBb. poderão ser encontrados 64 genótipos diferentes. quantos fenótipos diferentes podem ser observados na prole de animais heterozigóticos para os cinco pares? a) b) c) d) e) 5 7 10 11 12 110. (OSEC-SP) Admita que a altura de uma planta seja condicionada por 2 pares de genes com efeito aditivo (cumulativo). Dê como resposta a soma dos números das opções corretas. e) Do efeito quantitativo de genes não-alelos. e) Alguns indivíduos de F2 deverão ser fenotipicamente iguais aos parentais (geração P). nos seres humanos. c) Deverão ser observadas 3 classes fenotípicas de distribuição de alturas inferiores à classe de alturas intermediárias. é epistático em relação ao gene B. 112. (UFSE-SE) Admitindo-se que a cor no gado Holstein depende de uma série de cinco pares de genes de efeito cumulativo. envolvendo vários genes. exceto: a) O número de indivíduos da classe fenotípica mais alta deverá ser aproximadamente igual ao número de indivíduos da classe mais baixa. 16) Como resultado de uma autofecundação.

Cc c) CC. numa proporção fenotípica de 1:1:1:1. nos perus existe um gene ligado ao sexo e letal no estado embrionário. um cariótipo 46. 4 e 5 da genealogia a seguir. XO (síndrome de Turner). XY e a mãe. Cc e) Cc. b) Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose. foi encaminhada a um serviço de Citogenética. porém filha de um homem daltônico. 121. Cc. originando duas células. um geneticida encontrou o cariótipo 44A + XXY. Somente aos filhos do sexo masculino. (CESGRANRIO-RJ) Um casal teve um par de Gêmeos. CHAGAS-BA) A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não-homóloga do cromossomo Y (gene holândrico). Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos: a) Todas as mulheres são portadoras do gene e todos os homens apresentam hipertricose. indique o genótipo dos indivíduos 1. (AEUDF-DF) Um indivíduo AABB é cruzado com outro.C. observou-se a seguinte segregação: AB – 331. de ambos os sexos. de ambos os sexos. cc. d) 100% das mulheres são normais. Cc 116. Como a menina apresentasse várias malformações. portador da síndrome de Down. Na sua gametogênese. Simbolizando o gene que causa a calvície por C e o seu alelo selvagem por c. É do sexo masculino. do que resultam 24 aves vivas. À metade de seus filhos. podemos afirmar que o portador desse genótipo: a) b) c) d) e) Deve ser do sexo feminino. cc. a) Cc. 117. CHAGAS-BA) Sabe-se que em aves o sexo heterogamético é o feminino (ZW). o genitor homogamético é que determinará o fenótipo dos seus descendentes heterogaméticos. porém. ab – 327 Pergunta-se: a) Os genes A e B estão vinculados ou evidenciam segregação independente? b) Por quê? c) Qual a taxa de permuta observada? 118. c) Filhas normais. Cc. Cc d) CC. uma XO e a outra XYY. 115. e) Toda a descendência de ambos os sexos é normal. Os cromossomos dos demais membros da família também foram estudados. CC. onde se verificou que ela possuía um cariótipo 45. (F. c) Os dois gêmeos são dizigóticos e possuem o mesmo grupo sangüíneo porque se desenvolveram a partir de um mesmo ovo. (F. os seus filhos poderão ser: a) Todas as filhas normais e os filhos daltônicos. Um peru heterozigoto para o citado gene é cruzado com uma perua. b) Os dois gêmeos são dizigóticos. b) Todos os filhos normais e as filhas daltônicas. comportando-se como dominante no homem e como recessivo na mulher. Um homem cujo avô paterno tinha hipertricose casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. com síndrome de Turner. aB – 169. será transmitido pelas mulheres heterozigotas: a) b) c) d) e) A todos os seus filhos. aabb. 114. (CESESP-PE) Abaixo está representada a genealogia de uma família na qual alguns componentes apresentam determinada doença hereditária. pois gêmeos monozigóticos necessariamente possuem o mesmo sexo. c) Todas as fêmeas descendentes deste cruzamento serão afetadas pelo caráter. o fenômeno da não-disjunção do cromossomo Y. 113. (UFPA-PA) = calvos = não calvos A calvície é determinada por um gene autossômico cuja dominância é influenciada pelo sexo. com síndrome de Turner. O exame desta genealogia nos per- 29 . filhas portadoras. de ambos os sexos. com síndrome de Klinefelter. d) A F2 deste cruzamento apresentará indivíduos dos dois sexo afetados e normais. CC. Pode ser do sexo feminino. É do sexo masculino. e constatou-se que o pai possuía um cariótipo 46. b) Numa fecundação normal. Cc. Além disso. (FEEQ-CE) Em um exame de laboratório. Destas. enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose. Cc b) Cc. 120. c) 50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose. Como pode ser interpretado o fenômeno? a) Os dois gêmeos são monozigóticos: o zigoto XY sofreu. O heterozigótico obtido é autofecundado. durante a primeira divisão blastomérica. XX.C. (UFCE-CE) Num casamento em que o homem tem visão normal para as cores e sua esposa é também normal. quantas deverão ser machos? a) b) c) d) e) 6 8 12 16 18 119. cuidadosamente estudado. O casal de gêmeos foi então. com síndrome de Klinefelter. d) Filhas portadoras e filhos normais apenas.a) Independentemente do sexo. um do sexo masculino e outro do sexo feminino. cc. d) Gêmeos dizigóticos aceitam a enxertia de pele e possuem os mesmos grupos sangüíneos. na qual estes genes estão segregados. Aparenta ser do sexo masculino. (UFRGS-RS) Um gene recessivo. filhos normais e filhos daltônicos. Ab – 172. A um quarto de seus filhos. cc. localizado no cromossomo X. a F1 deste cruzamento será afetada pelo caráter. 2. Somente às filhas. e verificou-se que concordavam absolutamente para todos os sistemas de grupos sangüíneos e aceitam reciprocamente a enxertia de pele. De posse desse dado. CC. que se separam e evoluíram no sentido dos dois indivíduos descritos. e) O fenômeno não pode ser interpretado cientificamente apenas com os dados oferecidos.

47 0. (UNIFOR-CE) Os genes para a hemofilia (h) e para a distrofia muscular (d) são recessivos e localizam-se no cromossomo X. Os genes A e B guardam entre si uma distância de 35 m. possui apenas o gene h.25 aB 0.25 Ab 0. (UFMG-MG) A distrofia muscular Duchenne. obteve-se apenas fêmeas de olhos reniformes e machos de olhos barrados. Amarelo ou preto indiferentemente. Impossível saber só com estes dados. a b Sabendo-se que a distância entre os dois locos é de 6 unidades de recombinação. na seguinte ordem: HOMEM – DROSÓFILA – AVE.06 0.44 0. é condicionada por um gene recessivo ligado ao cromossomo X.50 0. (FUCMT-MS) Sabe-se que. o caracter cor da pelagem é condicionado por genes ligados ao cromossomo X. Com relação aos genes h e d. o exposto acima permite afirmar que a mãe: 122.47 0. (UFPA-PA) Em gatos. Sabendo-se que A e B permutam com uma frequência de 7%. e) todos os machos de todas as fêmeas com olhos reniformes.50 0. (CESGRANRIO-RJ) Assinale a opção que contém as formulas cromossômicas de indivíduos masculinos. Listrado. 123. III. um filho com distrofia muscular sem hemofilia.44 0. qual a taxa de permuta entre B e C? 126. a 12 m de A. Gene autossômico e dominante. II. e) Todas as suas crianças. (FUVEST-SP) Um gene recessivo localizado no cromossomo X é transmitido pelas mulheres heterozigotas a: a) Metade de suas crianças. ½ das fêmeas de olhos reniformes.mite afirmar ser mais provável que a doença esteja relacionada com um: a) b) c) d) e) Gene recessivo localizado no cromossomo X. O gene A condiciona a cor amarela e o gene P a cor preta. (UFMA-MA) Num cromossomo salivar de drosophila (cromossomo politênico) = cromossomo gigante. deu origem a fêmeas listradas e machos amarelos. sendo o heterozigoto listrado. 125. Gene que deve ter surgido por mutação em vários indivíduos da família. a) b) c) d) e) não possui tais genes. Uma fêmea amarela. 50% dos machos de olhos vermelhos e 50% dos machos de olhos vermelhos e 50% dos machos de olhos barrados. entre as drosófilas. d) Um quarto de suas crianças. A B . um filho hemofílico sem distrofia muscular. 129. medindo ½ mm de comprimento). diplóide.25 128. c) ½ das fêmeas com olhos barrados. B e C. uma filha normal para os dois caracteres. Do cruzamento de um macho de olhos vermelhos com uma fêmea de olhos barrados. d) 50% de fêmeas de olhos barrados e 50% de machos de olhos reniformes. De acordo com esses dados é esperado que: a) O gene responsável pela doença seja transmitido pelos homens afetados aos filhos de suas filhas b) Nem todas as mães de crianças afetadas sejam portadoras c) Metade dos descendentes das mulheres portadoras seja afetada d) 25% das irmãs de uma criança afetada sejam portadoras e) Não existe crianças do sexo feminino afetadas. Preto.03 0. a variedade de olhos vermelhos cruzando com a variedade de olhos barrados (com uma barra vertical) dá indivíduos com olhos reniformes.00 0. quais são as freqüências que poderão ser esperadas na produção do gametas? 127. não havendo dominância. 30 .03 0. Gene recessivo localizado no cromossomo Y. possui dois genes h e dois genes d. O gene C se situa entre A e B. c) Apenas suas crianças de sexo feminino. Qual será o produto do cruzamento de um desses machos com uma dessas fêmeas? a) 50% de fêmeas reniformes e 50% de machos de olhos barrados. Gene autossômico e recessivo.47 0.47 0. b) Apenas suas crianças de sexo masculino.03 0.00 0. A.03 0. Qual a cor do macho? a) b) c) d) e) Amarelo. uma anomalia que ocorre na espécie humana e impede a reprodução do indivíduo.25 ab 0.06 0. (PUC-SP) Um indivíduo apresenta o genótipo a) b) c) d) e) AB 0. possui apenas o gene d. Um casal de fenótipo normal para os dois caracteres tem a seguinte descendência: I. possui o gene h em um X e o gene d no outro X. 124. supondo-se que não tenha ocorrido recombinação genética nos pais. distinguem-se três gens. b) 25% de fêmeas reniformes e 50% de machos de olhos barrados. cruzada com um macho.

d) Uma filha do casal poderá ser portadora. Lepdopteromorfismo. Se dois indivíduos he- 31 . b) O gene para hemofilia está ligado aos cromossomos X e Y. II. da ordem Lepidóptera. Na segunda divisão meiótica paterna. A síndrome de Down ou mongolismo representa um caso de trissomia. Determinada por um gene dominante ligado ao sexo. sendo a presença de chifres condicionada por um desses alelos. em carneiros. c) A mãe é portadora do gene para hemofilia. (EFOA-MG) O cariótipo abaixo pertence a: • •• • • • • • Pai Mãe Criança com mongolismo Como. que se manifesta como dominante em machos e como recessivo em fêmeas. a) A criança é do sexo masculino. Na segunda divisão meiótica paterna.a) b) c) d) e) HOMEM 2A +XX 2A + XY 2A + XY 2A + ZZ 2A + XX DROSÓFILA 2A + XX 2Z + ZW 2A + XY 2A + X 2A + XY AVE 2A +ZW 2A + Y 2A + ZZ 2A + XX 2A + ZW 134. 131. consideradas normais para os cromossomos 21: 137. I e II estão corretas. 138. os cromossomos 21 de cada progenitor são facilmente identificados pela forma. resistente à vitamina D. II e III estão corretas. neste diagrama. Indivíduo com síndrome de Down. a) b) c) d) e) Homem normal.Admita. Objetivo-SP) A hipofosfatemia com raquitismo. Síndrome de Marfan. 133. é uma anomalia hereditária. Determinada por um gene recessivo autossômico. (FESP-PE) Afirmativas sobre aberrações cromossômicas na espécie humana são feitas abaixo. Ginandromorfismo. a hemofilia e uma anomalia condicionada por um gene recessivo ligada ao sexo (cromossomos sexuais). foi possível verificar que a trissomia da criança teve sua origem em uma nãodisjunção: a) b) c) d) e) Na primeira divisão meiótica paterna. 130. (UFJF-MG) No Papilio dardanus. III. I. assinale a afirmativa incorreta. Hermafroditismo. também. (OSEC-SP) Admita que. (CESGRANRIO-RJ) O cariótipo de uma criança com síndrome de Down (ou mongolismo) e os cariótipos de seus pais mostraram as seguintes formas. Um casal normal tem uma criança hemofílica. (F. A síndrome de Turner representa um caso de monossomia. Na primeira divisão meiótica materna. a presença ou ausência de chifres é um caracter influenciado (ou controlado) pelo sexo. que tipo de anomalia teria o indivíduo resultante do respectivo embrião? a) b) c) d) e) Mongolismo. Somente I está correta. a) b) c) d) e) Todas estão corretas. Determinada por um gene recessivo ligado ao sexo. Síndrome de Turner. todas as meninas são afetadas e todos os meninos normais. (UNIRIO-RJ) Se numa das cariocineses dos primeiros blastômeros de um ovo 44A + XX ocorresse a não-disjunção heterocromossomos X. Na prole de homens afetados com mulheres normais. 135. Esse caráter é determinado por um par de alelos. Determinada por um gene do cromossomo Y. 132. que machos e fêmeas têm a mesma probabilidade de nascer. I e III estão corretas. A síndrome de Klinefelter representa um caso de tetrassomia. Ictiose. A partir desses dados. e) Uma filha do casal poderá ser homozigota para a normalidade. (ACAFE-SC) Na espécie humana. Intersexualidade. está representando: a) b) c) d) e) Andromorfismo. Mulher normal. Indivíduo com síndrome de Klinefelter. Indivíduo com síndrome de Turner. Mitótica durante a embriogênese. É correto concluir que a anomalia em questão é: a) b) c) d) e) Determinada por um gene dominante autossômico. (FESP-PE) Qual a proporção entre filhos do sexo masculino e sexo feminino de um casal no qual a mulher é heterozigota para um gene letal ligado ao sexo? a) b) c) d) e) 1 menino : 1 menina 1 meninos : 2 meninas 2 meninos : 1 menina 1 menino : 3 meninas 3 meninos : 2 meninas 136. Mosaicismo.

síndrome de Klinefelter. d) 3 e 4 podem pertencer a indivíduos da espécie humana.49 0. em porcentagem. nessa população. 1% aa 1% AA. nessa população? a) b) c) d) e) 0. (UNIMEP-PE) Se uma dada comunidade com população de 100 000 indivíduos. 21% e 9% 49%. 32% Aa. que a freqüência do gene B. (CESGRANRIO) A análise de um par de alelos autossômicos (A e a) em cinco populações mostrou uma determinada 32 . (UFMA-MA) em uma população pan-mítica de tamanho n = 10 000 indivíduos.68% 0. era igual a 70% em relação a seu alelo b. 98% Aa. Essa anomalia geralmente se deve a uma trissomia. que essa freqüência não se alterava. a) b) c) d) e) 1% AA. isenta de oscilações genéticas e migração. (EMP-SP) As populações A. respectivamente: a) 1/2 e 1/2 b) 3/8 e 3/4 c) 3/8 e 1/8 d) 1/8 e 1/4 e) 3/4 e 1/8 139. Qual a freqüência relativa do genótipo heterozigoto. calcule as probabilidades: I. 30% e 9% 145. em gerações sucessivas.30 Representação esquemática de células de 6 indivíduos com a indicação do número de autossomos e da constituição dos cromossomos sexuais. e 6.A frequência de indivíduos homozigotos dd é 16% na população A. 41% e 9% 79%. b) De heterozigotos Dd é maior que a população A do que na.terozigotos para o caráter forem cruzados. (UFES-ES) Numa população. 34% Aa. de nascer um macho que não desenvolva chifres Os valores de I e II são. (UFSC-SC) Indivíduos com a síndrome de Down apresentam um quatro clínico bastante característico. mas apenas 3 pode pertencer ao sexo masculino. 33% aa 50% AA. 42% e 9% 61%. respectivamente: a) b) c) d) e) 50%. mas 5 apresenta síndrome de Down.16%. a2 = 70%. a freqüência de indivíduos com o genótipo a1a2é: a) b) c) d) e) 4% 14% 35% 80% 92% 140. no que se refere ao sistema MN dos indivíduos. revelando perfeito equilíbrio genético. face mongólica. sabendo-se que ocorre codominância entre M e N? a) b) c) d) e) 21. 64% aa 4% AA. 64% aa 33% AA. Cc e cc (cujas expressões não têm significado em termos de seleção natural) serão. E verificou-se que os portadores de sangue do tipo N existiam numa porcentagem de 21. c) 2 e 4 podem pertencer a espécies diferentes e podem ser haplóides. 50% Aa. e) 5 e 6 podem pertencer a indivíduos da espécie humana. as freqüências das classes genotípicas CC. quantos indivíduos MN deverão ser encontrados. 9% na população B e 4% na população C.42 0. de que uma fêmea recém-nascida não desenvolva chifres II. teoricamente? a) b) c) d) e) 9100 2100 4200 8400 5100 142. 32% Aa. e) De homozigotos DD é maior na população A do que na C. em relação ao sistema sanguíneo Mn existem 900 indivíduos do grupo N. B e C estão em equilíbrio de Hardy-Weinberg com relação aos genótipos condicionados pelos alelos D e d. (UFMG-MG) 40A XY 1 22A X 4 5 2 45A XY 6 20A X 3 44A XXY 44A XY 144. Podemos afirmar que a proporção: a) De heterozigotos Dd é maior na população C do que na B.09 0. Observou-se. (OBJETIVO-SP) Certa população apresenta as seguintes frequências para uma série de alelos múltiplos: A = 20%.21% 147. Assinale a alternativa em que as proposições estão corretamente expressas. Assinale o número de cromossomos encontrado no cariótipo de células somáticas de um indivíduo afetado por essa alteração cromossômica: a) b) c) d) e) 2n + 3 = 37 2n + 3 = 45 2n + 3 = 49 2n + 3 = 49 2n + 1 = 47 relação genotípica. 12% e 9% 70%. em uma população. 0% aa 143. c) De homozigotos DD é maior na população B do que na C. 146. do qual constam: retardo mental. b) 1 e 3 podem pertencer a indivíduos normais.54% 0. mas de espécies diferentes. Sabendo-se que a população está em equilíbrio genético. mas 1 é diplóide e 2 é haplóide. foram estudados os grupos sangüíneos. A respeito dessas células. 141. Qual será a frequência dos indivíduos do grupo MN. língua protusa e prega simiesca nas mãos.21 0. apresenta uma freqüência de indivíduos com o genótipo cc de 9% e sendo o gene C o alelo de c. qual a alternativa errada? a) 1 e 2 podem pertencer a indivíduos da mesma espécie. a1 = 10%. d) De homozigotos DD é maior na população A do que na B. (UNESP-SP) Constatou-se.16% 46% 49.

(OSEC-SP) Numa população em equilíbrio e suficientemente grande. Supondo que essa capacidade seja condicionada por um gene dominante. na qual os cruzamentos se processam ao acaso.148. verificou-se que existem 2000 indivíduos com incapacidade de enrolar a língua e 30000 com capacidade de enrolar a língua. o número de indivíduos heterozigotos na população será de aproximadamente: a) b) c) d) e) 12000 16000 4500 8000 25000 33 .

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