GENÉTICA

Mendel iniciou suas experimentações analisando a forma da semente. Para tanto, utilizou dois exemplares, uma planta pura que só fornecia como descendentes sementes lisas, e outra só, sementes rugosas.

Sementes lisas

Sementes rugosas

Gregor Mendel

Primeira Lei de Mendel e Conceitos Fundamentais em genética
Introdução
Genética é o ramo da biologia que estuda a hereditariedade (o que ocorre de pais para filhos), desde sua composição química, tal como suas formas de expressão e repressão em todos os seres vivos. Muito antes da genética moderna aparecer, suas leis já tinham sido estabelecidas por um monge agostiniano chamado Gregor Mendel (1822 - 1884), na cidade de Brünn, Áustria (atualmente, república Tcheca).

Experimentos de Mendel
O sucesso das experimentações se deu pela forma de análise (observar uma característica de cada vez) e na escolha do material para pesquisa. A espécie utilizada foi a planta Pisum sativum, ervilha, que em cultivo, apresentava vantagens como: fácil cultivo; alta produção de sementes (descendentes); reproduzia-se por autofedundação; características de fácil visualização.

Mendel classificou-as como parentais (geração parental ou P) e a primeira geração resultante de seu cruzamento denominou de F1, ou primeira geração de filhos (considerados híbridos). Os descendentes da geração F1 eram classificados como geração F2 e assim por diante. Ao obter o resultado do cruzamento de lisa com rugosa, Mendel ficou surpreso ao verificar na geração F1, a existência em 100% de sementes lisas e não rugosas. Então, a grande dúvida era: O que aconteceu com as sementes rugosas? Para surpresa de Mendel, ao promover a autofecundação dos representantes da geração F1, obtinha-se descendentes na geração F2 no padrão de 3 ervilhas lisas (75%) para 1 ervilha rugosa (25%). Para a característica “cor da semente”, Mendel cruzou plantas que produziam sementes amarelas com as que produziam sementes verdes (lembre-se, eram de linhagens puras). A geração F1 proveniente desses parentais, foram todas sementes amarelas, ou seja, 100%. O que ocorreu com as sementes verdes? Na autofecundação destes descendentes, a geração F2 obtida, foi de sementes na proporção de 3 amarelas (75%) para 1 (25%) verde. Para explicar os resultados acima das relações entre as características amarela/verde e lisa/rugosa, Mendel propôs que as características amarela e lisa eram condicionadas por fatores dominantes, que ocultavam os fatores para as características verde e rugosa, sendo os mesmos condicionados por fatores recessivos. Mendel não entendia como e onde se localizavam os fatores dentro da planta, tão pouco sua característica química, mas interpretou que as plantas puras continham-os aos pares e os representou com letras na seguinte forma: Lisa (RR) X Rugosa (rr)

Flores de ervilha, material de estudo preferido de Mendel.

Amarelas (VV) X verdes (vv) Como os descendentes na geração F1 continham 100% da expressão das características proporcionadas pelos fatores dominantes, e a geração F2 continha apenas 25% da expressão das características dos fatores recessivos. Mendel propôs a seguinte condição para o comportamento dos fatores: 1

Resultados Originais das Experimentações de Mendel
Os caracteres analisados por Mendel são especificados em tabela:
Geração P (cruzamento entre duas plantas puras) Lisa X Rugosa Amarela X Verde Cinza X Branca Lisa ondulada Verde X Amarela Axilar X Terminal Alta X Baixa Números obtidos Proporções Na geração F2 reais (originada da obtidas autofecunEm F2 dação de F1)

Caráter

Geração F1

Forma da semente

Todas lisas

5474 lisas 1850 rugosas

2,96 lisas: 1 rugosa 3,01 amarelas 1 verde 3,15 cinzas 1 branca

Cor da semente Cor do Tegumento da semente Formato das vagens Cor das vagens Posição das flores Altura da planta

Todas amarelas

6022 amarelas 2001 verdes

Percebe-se desta forma que os híbridos carregam um fator de cada descendente na geração F1, as lisas (Rr). Apesar do híbrido Rr carregar o fator para a condição rugosa(r), este não se manifesta, pois está sendo dominado pelo fator R. Na geração F2, como ocorreu autofecundação das plantas híbridas Rr, Mendel concluiu que os fatores dessas plantas são distribuídos para seus gametas (cada gameta recebendo apenas um fator) que na fecundação se encontram de forma aleatória e produzem descendentes na proporção de 3 sementes com características dominantes para 1 semente com característica recessiva, ou seja, 3:1. Veja o quadro abaixo, demonstrando característica dominante e recessiva:
VARIEDADE DOMINANTE Liso Amarelo VARIEDADE RECESSIVA Rugoso Verde

Todas cinzas

705 cinzas 224 brancas

Todas lisas Todas verdes Todas axilares Todas altas

882 lisas 299 onduladas 428 verdes 152 amarelas 651 axilares 207 terminais 787 altas 277 baixas

2,95 lisas: 1 ondulada 2,82 verdes: 1 amarela 3,15 axilares: 1 terminal 2,84 altas: 1 baixa

CARÁTER Forma da semente Cor da semente Cor do tegumento da semente Formato das vagens Cor das vagens Posição das flores Altura da planta

Primeira Lei
A primeira lei de Mendel é também conhecida como “Princípio da Segregação dos Fatores”, “Monoibridismo” (porque se refere a herança de apenas um caráter), “Lei da Disjunção” ou “Lei Fundamental da Genética”. O seu enunciado básico pode ser considerado como: “Cada caracter é condicionado por um par de fatores (genes) que se separam na formação dos gametas, durante a meiose”. A primeira Lei de Mendel se refere a apenas um caracter analisado de cada vez, por essa razão é válida pa-ra condições de monoibridismo. Hoje sabemos que os fatores mendelianos são os gens ou genes, que representam partes (segmentos) da molécula de DNA, contendo um código para montar uma proteína. A relação entre a meiose e a primeira lei pode ser evidenciada na figura a seguir:

Cinza

Branco

Liso Verde Axilar

Ondulado Amarelo

Terminal Baixo

Alto

2

dominante. Para isso, faz-se o cruzamento com um homozigoto recessivo e, através de seus descendentes, pode-se afirmar se o indivíduo em análise apresenta genótipo em homozigose ou em heterozigose. Veja a condição abaixo: Semente Lisa X Semente Rugosa (?) (rr) No cruzamento acima, sabe-se que a semente com fenótipo “superfície rugosa”, terá um genótipo em homozigose recessiva rr. No entanto, para a semente lisa, o genótipo é incerto, pois ela poderá estar em homozigose RR, ou estar em heterozigose, Rr. Através do cruzamento-teste pode-se solucionar este problema observando-se os descendentes: P: Semente Lisa X Semente Rugosa

Conceitos Fundamentais
Fenótipo As palavras característica ou caracter são designadas para apontar ou discutir particularidades do ser vivo como: cor (dos olhos, dos cabelos, da pele), altura, grupos sanguíneos etc. As características, por sua vez, podem apresentar variáveis e cada variável é denominada fenótipo. Logo, nem todo fenótipo é visível, pois simplesmente olhando para uma pessoa não se podedizer o seu tipo de sangue. Genótipo O termo genótipo é aplicado para o “conjunto total de genes” que possui um indivíduo. Para que o genótipo se expresse devem haver condi-ções favoráveis do meio que o cerca. “O meio” é uma expressão muito utilizada, mas não se refere somente ao ambiente externo ao ser vivo, mas sim tudo que rodeia o material genético como: nucleoplasma, citoplasma, corpo do organismo etc. Fenótipo = genótipo + meio ambiente Dominância e Recessividade O gene será DOMINANTE, sempre quando expressar seu fenótipo, tanto em homozigose (ao lado de outro alelo dominante) como em heterozigose (ao lado de um alelo recessivo). Neste caso, para o par de alelos AA, se A for o dominante, esse gene alelo expressará seu fenótipo mesmo na condição Aa. O gene será RECESSIVO, quando expressar o seu fenótipo somente em homozigose, ou seja, ao lado de um outro gene recessivo. Na segunda possibilidade pode-se concluir que o genitor com fenótipo dominante é heterozigoto, pois ocorre a presença de descendentes com características dominantes e recessivas, demonstrando estes, que ganharam um gene recessivo de ambos os parentais. Desta forma tem-se: Assume-se que o genitor com fenótipo dominante seja homozigoto, pois só assim produzirá unicamente gametas carregando o alelo R, o que leva a uma descendência com 100% sementes lisas heterozigotas, Rr.

descendentes
1a possibilidade 100% lisas 2a possibilidade 50% lisas/50% rugosas.

Na primeira possibilidade percebe-se que todos os descendentes são sementes lisas, logo propõe-se o genótipo: RR X rr

RR

rr r R Rr

Rr X

rr

Considerações sobre CruzamentoTeste e Retrocruzamento
O cruzamento-teste é utilizado para se definir o genótipo de um indivíduo que expressa a característica

R r

r Rr (50%) sementes lisas rr (50%) sementes rugosas
3

Respostas: a) De acordo com a primeira lei de Mendel. o fenótipo demonstra o poder de manifestação dos dois alelos nos indivíduos híbridos. considere somente o genótipo para as infladas: 1/3 AA e 2/3 Aa. assim como do portador do gene estudado. pois ela propõe uma condição de análise única para vagens infladas. Como no exemplo abaixo: Genealogias ou Heredogramas Genealogia. um indivíduo produza 50% de indivíduos heterozigotos entre seus descendentes. P: Aa x Aa F1: 1/4 AA. branco e vermelho. pois estaria inclusos homozigotos recessivos. os casos de monoibridismo (que envolvem apenas um par de genes alelos) possuíam relação de dominância completa. Heredogramas ou ainda pedigrees. a resposta seria 50%. Se fossem consideradas as achatadas para responder a probabilidade genotípica dos homozigotos. mas neste caso o indivíduo com fenótipo dominante é retirado da geração F1 e cruzado com um genitor recessivo ou com outro de fenótipo idêntico ao do seu genitor. Neste caso. em algumas situações singulares. a probabilidade de se obter vagens infladas homozigotas é de 1/3. qual a probabilidade de ele ser homozigoto? 4 Outros Casos de Monoibridismo Até agora. descendência constituída por dois tipos de indivíduos. Em um cruzamento envolvendo os dois exemplares. Veja a figura abaixo: Aa Gameta s x Aa Gametas A A AA A inflada a A Aa A inflada A A A Aa aa a inflada achatada A A Para tanto. os resultados obtidos são colocados a seguir: . b) Ao responder esta pergunta deve-se ter muito cuidado. Considere o seguinte caso: (Fuvest-SP) Uma planta heterozigota de ervilha com vagens infladas produziu. 1/4 aa Assim. com vagens infladas e com vagens achatadas. O fenótipo expressado na pétala da flor é de cor vermelha para os indivíduos homozigotos VV e de cor branca para os homozigotos BB. No entanto. Ausência de Dominância ou Co-dominância Na natureza. Probabilidades Condicionais Nos casos de probabilidade condicional que são comuns em genética. Nas figuras abaixo os desenhos esquemáticos podem fornecer informações da sexualidade e do grau de parentesco. a probabilidade de obter um descendente retirado ao acaso da geração F1é de 50%. a) Tomando ao acaso um desses descendentes qual probabilidade de serem os representantes heterozigotos? b) Tomando ao acaso um descendente com vagens infladas. deve-se ter muito cuidado ao interpretar o resultado para responder a pergunta pelo problema. por autofecundação. há uma espécie de planta conhecida como Mirabilis jalapa. por autofecundação.O retrocruzamento praticamente é sinônimo de cruzamento-teste. são formas gráficas para se representar a hereditariedade de uma doença genética ou outras características morfológicas não relacionadas a males físicos que ocorrem em famílias. 2/4 Aa.

Cuenot não observou a presença de homozigotos dominantes e no cruzamento de dois amarelos (híbridos). Na autofecundação do híbrido de F1. a produção de dois tipos de gametas. mas dois de cada vez. a geração F1 apresentava uma proporção fenotípica de 2 amarelos e 1 aguti (2:1). um carregando o alelo V e outro carregando o alelo B. com ou sem relação de dominância. 2/4 rosa. 1/4 BB. Mas algumas expressões fenotípicas são determinadas por indivíduos que possuem combinações de três alelos ou mais. Por exemplo: C1 C2 ou C2 C3 ou C1 C3 C1 Notar que o alelo V não domina o alelo B. Alelos Múltiplos ou Polialelia Os exemplos considerados até agora eram condicionados por um par de alelos que poderiam ser iguais ou diferentes. 3:1. C2 e C3 são variáveis provenientes de mutações que ocupam o mesmo locus em um par de cromossomos homólogos. igual a análise genotípica acima: 1/4 vermelha. os genes que compõe esse locus são denominados de letais recessivos. 1/4 branca. Quando um indivíduo é morto por um par de alelos que só se expressam em homozigose. Considere que os genes alelos C1. promove o reaparecimento na geração F2 de flores com pétalas brancas e outras com pétalas vermelhas. 5 . era a proporção de 3 amarelos para 1 aguti. percebeu que os camundongos amarelos eram heterozigotos e que os “agutis” (selvagens) eram homozigotos recessivos. Este fenômeno genético é denominado de Polialelia ou alelos múltiplos. é uma somatória da expressão de ambos os alelos. os genótipos resultantes da autofecundação dos híbridos são de: 1/4 VV. ou seja. 1:2:1 Genes Letais Cuenot (geneticista francês . 2/4 VB. que ocorre para os exemplares da geração F1. estudando a herança da cor dos pelos de camundongos determinada por um par de alelos com dominância completa.1905). ou seja. pode-se obter seis combinações e uma variação fenotípica maior dependendo da relação de dominância ou ausência de dominância entre eles. tão pouco B domina V. 1:2:1 Um fator importante a ser considerado é a análise fenotípica na geração F2. Seguindo o padrão da lei de Mendel.leis de Mendel para um par de alelos com dominância completa. Ocorre uma ausência de dominância. na qual o fenótipo “cor rosa”. O normal segundo as C1 ou C2 C2 ou C3 C3 Com três diferentes alelos.

Mendel observou que as sementes amarelas poderiam expressar-se com forma lisa ou rugosa e. o resultado de F1 era esperado. o mesmo ocorria com sementes verdes rugosas que poderiam expressar-se na combinação verde lisa. e as cruzou com plantas de ervilhas verdes e rugosas. explica a expressão fenotípica caracterizada por dois ou mais pares de alelos. além disso. a segunda lei que Gregor Mendel propôs foi: “Uma característica condicionada por um par de fatores (alelos) se comporta de forma independente em relação a uma outra característica condicionada por um outro par de fatores (alelos)”. ch e c.O gene ch domina o gene c. Neste caso a influência de dominância será: Essa geração parental pura produziu uma geração F1 com 100% de ervilhas amarelas e lisas (heterozigotas). * 3 verdes lisas.Em coelhos. Com a compreensão do comportamento independente dos fatores ou genes. VVRR e vvrr. 6 . . Assim. . tal como para verde lisa e verde rugosa. de: * 9 amarelas e lisas. * 3 amarelas e rugosas. Na fecundação. mas considerando os caracteres forma e cor da semente. Como os parentais puros eram homozigotos. e expressa o fenótipo himalaia. é uma variabilidade de quatro fenótipos diferentes.O gene c é recessivo e somente se expressa em homozigose levando ao fenótipo albino. escolheu plantas que produziam ervilhas amarelas e lisas. A proporção fenotípica obtida para as 16 ervilhas foi Uma das Experimentações de Mendel Mendel utilizou plantas de linhagens puras para um novo cruzamento. a herança da cor dos pelos é influenciada pelos genes C. * 1 verde e rugosa. . A Segunda Lei proposta por Mendel. cch. esta lei correlaciona-se com os casos de diibridismo (com 2 pares envolvidos). e expressa o fenótipo chinchila. A relação entre eles é de dominância completa e o produto resultante dessas combinações. Mendel permitiu que as plantas de F1 se fecundassem e o resultado obtido foi: C > cch > ch > c Gene C cch ch c Fenótipo Selvagem ou aguti Chinchila Himalaia Albino A SEGUNDA LEI DE MENDEL Introdução A primeira lei de Mendel tratou de esclarecer casos em genética em que o fenótipo era condicionado por um par de alelos . propôs então que o caracter “cor amarela” se comportava de forma independente em relação ao caráter “superfície lisa”. pois poderia ser encontrado com o caráter “superfície rugosa”.Monoibridismo. ch e c. triibridismo (com 3 pares) e poliibridismo (vários pares).O gene cch domina os genes ch e c. VvRr. . produziram um descendente de célula diploide com genótipo em heterozigose. acabaram produzindo gametas VR e vr respectivamente.O gene C domina os genes cch. Neste caso. Partindo destes dados. e expressa o fenótipo selvagem. Sabendo-se a existência de dominância entre os alelos.

descreva o genótipo dos pais e da filha separadamente: D – Ausência de dentes A – Olhos castanhos P – Polidactilia 7 Calculando os Tipos de Gametas de Acordo com a Segunda Lei Um dos grandes problemas que o aluno de vestibular ou um geneticista deva resolver. .1/4 de gametas ab Mas quando se deseja saber somente o número de gametas de um determinado genótipo uma forma simplificada de solucionar esse outro problema é a utilização da fórmula: 2n Onde n é o número de pares de alelos em heterozigose. b) Para facilitar a resolução. * AabbCc . de olhos castanhos e com polidactilia casa-se com uma mulher de fenótipo igual e tem uma filha de olhos azuis. No final da meiose. as células gaméticas foram produzidas em iguais proporções e com duas possíveis hipóteses de distribuições dos pares de alelos: * 25% RV * 25% RV * 25% rv * 25% rv 25% Rv 25% Rv 25% rV 25% rV ou Problema relacionado na Segunda Lei de Mendel (MACK-SP) Um homem com ausência de alguns dentes incisivos e molares superiores. irá para um gameta e o alelo a.Cor dos cabelos. triibridismo ou poliibridismo. . B A b Gameta aB Gameta ab Através da ramificação percebe-se que poderá ocorrer a formação de quatro tipos de gametas nas seguintes proporções: . normal para os dentes e para número de dedos.1/4 de gametas aB .Número de dedos. é obter com exatidão o número e a variabilidade de gametas que os parentais possam produzir nos problemas de diibridismo.Relação Meiose e Segunda Lei No quadro abaixo. . Simplificando os exemplos dados por essa fórmula.Número de alelos em heterozigose = 2. teríamos: *AaBb .Determinação sexual. que poderá segregar-se junto com B ou b. basta compreender que o alelo A. logo: 22 = 4 gametas possíveis. Com base neste raciocínio pode-se montar a seguinte ramificação: B A b Gameta AB Gameta Ab .Número de alelos em heterozigose = 2. em companhia do A poderá ir o alelo B ou b.1/4 de gametas AB . Assim deve-se considerar 4 fenótipos: .1/4 de gametas Ab . Quantos gametas e quais as possíveis combinações de alelos pode-se obter de um diíbrido AaBb? Para solucionar esta questão. veja como ocorre a separação de 2 pares de genes alelos localizados em cromossomos não homólogos e observe como se dá a segregação dos genes para a formação dos 8 gametas. com todas as características dominantes? Resolução: a) Repare que o problema destaca 3 fenótipos e inclui o sexo como fator integrante na resposta. Qual a probabilidade de o casal ter outro filho do sexo masculino. para outro. logo: 22 = 4 gametas possíveis.Cor dos olhos. O mesmo acontecerá para a. No entanto.

* Grupo sanguíneo B . B e i. cor dos olhos (aa) e número de dentes normais (dd). e outros elementos. logo significa que ela é recessiva para as características: dedos normais (dd). O alelo A domina i. vírus. Veja o esquema abaixo: d) Separe as proporções desejadas junto com as probabilidades obtidas: . que significa isoaglutinação. * Grupo sanguíneo AB . é necessário obter a probabilidade isolada de cada um. c) Como o problema quer saber a probabilidade do casal ter um filho com todas as características dominantes destacadas.é representado pelos indivíduos que poderão genotipicamente ser homozigotos IA IA ou heterozigotos IA i.sexo masculino: 1/2 e) Agora. dizemos que é um homozigoto recessivo. a representação também está voltada para a letra “I”. Rh e MN. a possibilidade deste casal ter um filho com as características dominantes e do sexo masculino será de 27/ 128. Na combinação destes três alelos pode-se obter os seguintes grupos sanguíneos: Genótipos Fenótipos (grupos sangüíneos) i IA IA IA A IB IB IB i B IA IB AB 3/4 x 3/4 x 3/4 x 1/2 = 27/128 Resposta: Logo. HERANÇA DOS GRUPOS SANGUÍNEOS HUMANOS Introdução Os sistemas ABO. Isso acontecia muito na Antiguidade. órgãos transplantados.olhos castanhos: 3/4 . A Herança dos grupos sanguíneos do Sistema ABO Os seres humanos apresentam quatro grupos sanguíneos determinados por três alelos que podem estabelecer entre si. Para possuir este grupo percebe-se a ausência de dominância entre os alelos. condição de dominância completa ou ausência de dominância. O alelo B domina o alelo i. i i O Pelo quadro podemos ver que o: * Grupo sanguíneo A . ou tri-íbridos. somente multiplique todas as probabilidades isoladas: Os alelos são IA. IB e i.com indivíduos contendo genótipo IB IB ou IB i. *Grupo sanguíneo O . são antígenos. Repare que além das letras tradicionais A. vermes.o genótipo para esse fenótipo é i i. O termo isoaglutinação se refere ao fenômeno de aglutinação que ocorre nas transfusões sanguíneas entre indivíduos da mesma espécie e de grupos sanguíneos diferentes. (e) com seis dedos (e) do sexo masculino. Para tanto.polidactilia: 3/4 . (e) com ausência de alguns dentes. que não seja identificada como parte de sua estrutura natural. Como ganhou um alelo recessivo do pai e outro da mãe. bactérias. 8 Antígeno e Anticorpo Toda substância injetada no corpo de um organismo.DdAaPp DdAaPp ddaapp Observe que a filha tem fenótipos que os pais não expressam. . é considerada um antígeno.ausência de dentes: 3/4 . se comportam de forma independente e são condicionados por pares de alelos que se encontram em cromossomos não homólogos. Para saber a probabilidade de todos ocorrerem juntos. onde o desconhecimento de genética era total. Assim.representantes com genótipo IA IB. automaticamente os pais são heterozigotos. deve-se entender que ele nascerá com: olhos castanhos.

Células representantes deste sistema de defesa produzem proteínas (gamaglobulinas) conhecidas como anticorpos. com genótipo em homozigose recessiva (rr). Grupo O não possui nenhum dos dois antígenos. Grupo B possui somente o antígeno B. Grupo AB possui os antígenos A e B. dois cientistas Landsteiner e Levine descobriram a existência de dois outros antígenos no sangue humano. As pessoas que expressam esse fenótipo são consideradas Rh positivos (Rh +). através de seu sistema imunológico.O organismo se defende contra os antígenos. que são feitas no sentido de neutralizar o antígeno ou servir de ponte para que outras células de defesa possam atacar o agente estranho. No entanto. pode ter filhos Rh+ ou Rh-. No entanto. Mais análises levaram a descoberta de um sistema MN com três fenótipos e três genótipos. com genótipo em homozigose dominante (RR) ou em heterozigose (Rr). A Herança do Grupo Sangüíneo no Sistema MN Em 1927. produz anticorpos anti-A. conhecidos como M e N. algumas hemácias do bebê podem entrar na circulação sanguínea da mãe e como estas células possuem o fator Rh. Uma mulher Rh. A condição para que ocorra a manifestação do fenótipo Rh é complexa. e o anticorpo de aglutinina. produz anticorpos anti-B. outro antígeno conhecido como fator Rh. o corpo materno reconhece como estranho e passa a produzir anticorpos contra as hemácias do bebê. primata no qual se descobriu esse fator. há humanos que não apresentam o fator Rh. sua gravidez será sem problemas.ao casar-se com um homem Rh+ heterozigoto (Rr). A sigla Rh vem do nome científico do macaco Rhesus sp. Tabela de transfusões sanguíneas A tabela de transfusões sanguíneas demonstra de forma geral as transfusões que podem ser realizadas: Genótipo Fenótipo RR Rr rr Rh+ Rh- Eritroblastose Fetal ou Doença Hemolítica do Recém Nascido (DHRN) A Herança do Grupo Sanguíneo do Sistema Rh As hemácias humanas podem possuir na membrana plasmática. com relação de dominância completa. se esta mulher estiver esperando um filho Rh+. Para esta condição o antígeno é chamado de aglutinogênio. sendo considerados Rh negativos (Rh-). RESUMO Grupo A possui somente o antígeno A. Um dos fenômenos químicos das rejeições sanguíneas é o da aglutinação que são aglomerados ou grumos de células no plasma sanguíneo. Veja o quadro a seguir: 9 . Se seu filho for Rh-. mas pode ser interpretada pelos alelos R e r.

promovem em conjunto a expressão fenotípica. pode-se evidenciar que o gene B é epistático e que o gene A. mesmo assim. Para esse padrão de expressão genotípica. 1 par de alelos 2 ou + caracteres Em uma determinada espécie de cebola. * (bb . aa) 1 indivíduo verde A proporção fenotípica observada para a epistasia dominante será 12 : 3 : 1. através de pesquisas. aa) 12 indivíduos de cor branca. a razão expressão fenotípica relacionada ao genótipo seria: Genótipo B__. Para a cor amarela. A__ bb . Neste caso. verifica-se a presença de um par de alelos com relação de ausência de dominância. Cruzando-se dois heterozigotos BbAa x BbAa. pois B não está presente. Logo. tão pouco a homozigose recessiva aa. que se relacionam na seguinte condição: Interação Gênica Quando dois ou mais pares de genes alelos expressam um único fenótipo. neste par existir uma homozigose recessiva bb. se o alelo B for o epistático. 2 ou + pares de alelos 1 fenótipo As interações gênicas podem ser classificadas em duas condições: epistáticas e não-epistáticas. ele dominará o alelo A e não permitirá sua expressão. a combinação genotípica será: LMLM ou MM LNLN ou NN LMLN ou MN grupo M grupo N grupo MN A letra L empregada com simbologia dos genes alelos. Logo. bbaa. Pleiotropia. o que não ocorria com as brancas. Considere o par de alelos A__ e B__. é uma homenagem aos descobridores Landsteiner e Levine. ou seja. percebeu-se que as avermelhadas eram resistentes a fungos parasitas. amarelo e verde. O gene dominante é o epistático e o inibido é o hipostático. mas. é o hipostático. É um típico exemplo de Pleiotropia. Na condição cor branca. trata-se de uma interação gênica. Podem estar localizados em cromossomos homólogos diferentes. Para tais fenótipos. Epistasia (ou criptomeria) é um fenômeno que ocorre quando um gene A (em um par de alelos) inibe a ação de um gene B localizado em outro par de cromossomos homólogos. Com a ausência da produção das pigmentações produzidas pelos alelos dominantes A e B. A__) 3 indivíduos amarelos * (bb . o alelo B não permite a expressão do alelo A dominante. ficou evidenciado a presença de um par de alelos recessivos que condicionavam a expressão cor avermelhada e resistência ao fungo ao mesmo tempo. No entanto. 10 P__A__ P__a a pp A__ pp a a : agutis (9) : pretos (3) : : albinos (4) . o alelo A pode expressar sua característica. a clorofila pode ser evidenciada nos indivíduos duplos homozigotos recessivos. A__ B__. a proporção fenotípica será: * (B_. Epistasia recessiva A cor de pelos em ratos pode ser preta.Genótipo Fenótipo Interações Epistáticas As interações epistáticas mais importantes são: * Epistasia dominante * Epistasia recessiva * Epistasia recessiva dupla Epistasia dominante Ocorre quando um gene dominante localizado em um par de alelos domina outro par de alelos em cromossomos homólogos distintos. aguti ou albina. Com análises do material genético. chamamos de pleiotropia. o alelo A somente se tornará ativo quando B não estiver presente. aa Fenótipo 1 par de alelos 1 caracter Branco Amarelo Verde Pleiotropia Mas ocorrem em alguns casos que um par de alelos pode determinar a expressão de dois ou mais fenótipos. Interação Gênica e Herança Quantitativa Introdução Estudou-se até agora características determinadas por apenas um par de alelos. A_ / B_. A moranga pode expressar um fenótipo com as cores branco. aa bb . Esse fenótipo é determinado por dois pares de alelos.

contendo o alelo dominante “E”. Crista Noz . P__A__. tanto em homozigose como em heterozigose. podem ser epistáticos. A proporção fenotípica para a epistasia recessiva duplicada será 9 : 7.será quando um alelo dominante de cada par estiver presente no genótipo.A presença do alelo dominante R. Mas a interessante interação epistática ocorre quando há homozigose de pp. Mas na interação gênica existe apenas uma característica (presença da crista) com 4 fenótipos distintos. ocorram concomitantemente. Mas nas interações não-epistáticas. Considerando que as siglas nos pares de alelos sejam R e E. Crista Rosa . A proporção fenotípica observada para a epistasia recessiva será 9 : 3 : 4 Epistasia recessiva duplicada Considere que um fenótipo é determinado por um par de alelos. onde um par de alelos recessivos cc ou bb determina a cor branca para as pétalas. não se evidencia dominância de um gene de um par de alelos em relação ao gene do outro par. 11 . tanto em homozigose como em heterozigose. apesar da expressão fenotípica ocorrer somente na presença de dois pares de alelos. é necessário que E e R. determina o fenótipo crista rosa sempre que no outro par de alelo ocorra uma homozigose recessiva ee. No entanto. A forma das cristas em galináceos é um típico fenótipo por interação não epistática. Interações Não-Epistáticas Nas interações epistáticas o gene epistático e o hipostático são bem evidenciados pela sua ação. e apresenta-se na seguinte proporção fenotípica junto ao seu genótipo: * 9 .o gene. Ratos pretos precisam ter um par de alelos recessivos aa. determina o fenótipo crista ervilha. ou seja. basta simplesmente que ocorram em homozigose recessiva. Cristas Ervilhas . as conjugações dos genótipos para os seus fenótipos serão: Fenótipo Simples Ervilha Rosa Noz Genótipo rree rrEE • rrEe RRee • Rree RREE • RrEE • RREe • RrEe Cristas Simples . mais um alelo P (dominante) em outro locus. Desde que ocorra homozigose recessiva em rr.(B__C__) Flores púrpuras * 7 . O fato a ser considerado é que tanto cc como bb. B__C__.Para serem “agutis” é necessário a presença de dois alelos dominantes (um de cada par). Na segunda lei de Mendel. a presença de dois dominantes (um de cada par de alelo) caracteriza pétalas coloridas. lisas ou rugosas).(B__ cc / bb C__/ bb cc) Flores brancas Esse padrão de expressão fenotípica ocorre para a flor ervilha de cheiro. levando ao fenótipo albino ao invés de amarelo. Esse par de alelos atua como epistático sobre o outro par de alelos A__. o resultado obtido do cruzamento entre heterozigotos na geração F2 era de 9:3:3:1 com a análise de quatro características distintas (sementes verdes ou amarelas.presença de dupla homozigose recessiva no genótipo.

Esses genes que contribuem para herança quantitativa são denominados de genes efetivos e geralmente são representados por siglas maiúsculas. é utilizado para destacar todos os genes que fazem parte de um fenótipo de herança quantitativa. o fenótipo expressado será branco (nnbb).Herança Quantitativa A herança quantitativa também é conhecida como herança poligênica. pecebe-se que não se encontram no mesmo par de cromossomos homólogos. ddE__ e ddee. Assim. PERMUTAÇÕES E MAPAS GENÉTICOS Genes Ligados Os genes que foram estudados na Segunda Lei localizavam-se em pares de cromossomos homólogos diferentes. ao passo que os mulatos 12 Desta maneira. a classificação genotípica para negros. Essa característica é condicionada por um par de genes D e E. o genótipo tem os genes D__E__. A a B b Os genes representados pelos pares de alelos Aa e Bb condicionam características singulares. Outro caso de interação gênica ou complementar na espécie humana é o de indivíduos surdos e mudos. o gene A é responsável pelo caracter “A” e o gene B responsável pelo caracter “B”. . três alelos não efetivos. Esse tipo de expressão genética se dá pelo maior número de alelos. são denominados genes não-efetivos. GENES LIGADOS. médios terão dois alelos não efetivos e os mulatos claros. ou seja. Veja o resultado do cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos para os dois pares de alelos. quanto mais alelos dominantes no genótipo maior a intensidade da expressão do fenótipo. A cor da pele é uma interação gênica que pode ser considerada herança quantitativa. o alelo A seguiria sempre para o mesmo lado que o alelo B. os e não efetivos por n e b. brancos e os intermediários possíveis será: NNBB  Negro NNBb NnBB NnBb NNbb nnBB Mulato escuro nnBb Nnbb Mulato claro No entanto. se estivessem no mesmo par homólogo a condição seria: A_ _a B_ Mulato médio nnbb  Branco _b Coletados os dados e colocados em um gráfico. Nos indivíduos que ouvem e falam normalmente. ou seja. Mas para a união dos quatro alelos representados por letras minúsculas. Os intermediários como os mulatos escuros terão apenas um alelo não efetivo. Quando juntos. pode-se perceber as variáveis fenotípicas compondo uma curva de distribuição normal. o mesmo ocorrendo para o alelo a que não poderia se separar de b. na anáfase-II da meiose-II quando as cromátides são separadas no centrômero. e para os que são surdos-mudos o genótipo será: D__ee. ou ainda. Acredita-se que a cor da pele humana é determinada por dois pares de alelos localizados em cromossomos não homólogos. Quando este fato ocorre. Considere que os genótipos possíveis referentes a essa característica podem ser expressados pelos alelos efetivos N e B. O resultado final seria a formação de gametas apenas dos tipos AB e ab. quando presentes no locus sem interferência na modificação do fenótipo. os quatros genes representados pelas letras maiúsculas expressam o fenótipo negro (NNBB). Pela distribuição aleatória observada nos gametas. poligenia. O termo poligenes. diz que os genes estão ligados (ligação gênica ou linkage). No entanto.

Heterozigoto “Cis” e “Trans” A posição dos genes dominantes e recessivos na condição linkage pode ocorrer de duas maneiras: * Condição “cis” No final. os genes dominantes se encontram na mesma cromátide. o genótipo das células gaméticas obtidas para ambos os tipos com segregação e permuta será: AB Ab Ba ab A B a b Neste caso. * Condição “trans” Como é possível saber se as células germinativas sofreram ou não permuta se o resultado de tipos de gametas é igual? A resposta está no fato de que nem todas as células germinativas que sofrem meiose terão o fenômeno de permuta na prófase-I da meiose-I. no qual os cromossomos homólogos realizam trocas de segmentos dos braços cromossômicos. mas de forma antagônica. o mesmo ocorrendo para os seus alelos recessivos. Considere o cruzamento em que fora utilizado a mosca Drosophila melanogaster (mosca da fruta) para análise da cor do corpo e o tipo de asa: A b a B Nesta condição. Segregação Independente e Permutação A meiose estudada contém um fenômeno interessante chamado crossing over. os alelos dominantes se encontram em cromátides irmãs. 13 .Agora. cada com um par de alelos segregando-se de forma independente e outra célula com apenas um par de cromossomos homólogos. mas que possuem genes ligados com a condição de permuta. compare a figura abaixo de uma célula com dois pares de homólogos.

indicando serem provenientes de permuta. normal 41.44 Autossômicos + XY (par sexual) = homem . ou seja.5% cinza.5% de gametas pv 8. Desta forma verifica-se que o diíbrido formou gametas nas seguintes proporções: Parentais 41. Genes P e B com permutações de 35%. uma vez que os diferentes fenótipos da prole serão determinados por seus gametas. ou seja. Em muitos animais é simples distinguir macho e fêmea. apresentam gônadas separadas. Genes T e F com permutações de 20%. pois a visualização da posição dos genes no cromossomo facilita a compreensão do comportamento dos mesmos.5% cinza. Desta forma se garante a análise da porcentagem de células que sofrerão permutações do diíbrido. ou apenas em alguns pontos no corpo com restrita visualização que caracterize seu sexo. Quando esta visualização é bem distinta entre macho e fêmea. Mapas Genéticos A criação dos mapas genéticos tem auxiliado em muito a genética atual. pois a diferenciação pode envolver toda a morfologia externa e anatomia de forma geral. Genes P e F com permutações de 10%. Na análise da prole na geração F1 constatou-se os seguintes fenótipos (com porcentagens) catalogados com seus respectivos genótipos: Fenótipos 41. vestigial 8. a porcentagem passou a ser considerada como a própria distância entre dois genes pela conversão direta “unidade de recombinação (morganídeo) / porcentagem”.5% preto.ao contrário dos monóicos. criando assim uma forte distinção sexual nos tecidos. menores serão as porcentagens de recombinações entre eles”.5% de gametas pV Recombinantes Os gametas com genótipos PV e pv.5% de gametas Pv 8. como todas as estruturas dos aparelhos reprodutores masculino e feminino. Em certas espécies de peixes. Para tanto. vestigial 8.Perceba que o indivíduo birrecessivo só poderá formar gametas pv. independente da ocorrência de permuta na meiose. Dióicos . o dimorfismo sexual é tão ausente que há necessidade da retirada das gônadas do animal para realmente determinar o seu sexo. Exemplo: Se dois genes como A e B apresentarem 17 % de permutações nas proles de moscas analisadas.44 Autossômicos + XX (par sexual) = mulher Logo. biologicamente dizemos que há forte dimorfismo sexual. normal Genótipos PpVv ppvv Ppvv ppVv 35 UR 20 UR B I T I 30 UR F I 10 UR P I 5 UR Determinação Genética do Sexo Introdução Para os organismos multicelulares a classificação quanto a presença de gônadas se dá por: Monóicos (hermafrodita) . o homem formará dois tipos de gametas: 22A + X e 22A + Y . foram em maior número indicando serem os parentais. pode-se concluir que a posição desses genes no cromossomo será: 14 Sistema XY A presença dos cromossomos sexuais no homem XY e na mulher XX já é informação extremamente conhecida. e os gametas Pv e pV apresentaram pouca porcentagem. menor a probabilidade de serem separados por permuta. Mas considere os casos abaixo como exemplo para construção de um mapa genético: Genes T e P com permutações de 30%.5% de gametas PV 41. Nos animais de fácil visualização.apresentam as gônadas masculinas e femininas.5% preto. No entanto é sempre bom lembrar desta combinação: . caracteres sexuais secundários: características somáticas no macho e na fêmea que são amplificadas por fatores hormonais. terão entre si a distância de 17 morganídeos ou UR (unidade de recombinação). Logo. A construção de um mapa genético se baseia no seguinte princípio: “Quanto mais próximos estiverem dois genes. dois caracteres são fundamentais para conhecimento biológico: caracteres sexuais primários: se refere as características anatômicas de nascença. Genes T e B com permutações de 5%. testículos e ovários.

nos machos poderão condicionar seu 15 .2A + XX. Assim. Fêmeas . se quiser. Acredite. Em parte estes cromossomos são homólogos. apresentavam no nucleoplasma uma região da cromatina hipercondensada. como visto.2A + X0 (para alguns autores. Por esse motivo a cromatina sexual não aparecerá em machos normais. genótipo feminino. Os sexos são determinados pelos seguintes padrões genotípicos: Machos . A mulher produzirá apenas um tipo de gameta. comum para as fêmeas (XX). Sistema XO Típico para algumas espécies de insetos como baratas. Como estes dois blastômeros irão desenvolver o corpo do animal. todos: 22A + X Por isso a mulher é denominada de homogamética. os machos que apresentam apenas um X. os cromossomos sexuais recebem outras siglas. Para não confundir com o sistema XY. ou seja. podem carregar alelos aos pares podendo ser homozigotas ou heterozigotas. metade contém genótipo para o sexo feminino e a outra metade para o sexo masculino. ocorrendo divergências morfológicas e genéticas entre os cromossomos.. homólogos parcialmente (XY). Cromatina Sexual ou Corpúsculo de Barr Em 1949. Genes recessivos que só se expressam em homozigose nas fêmeas. e a outra. Ginandromorfismo No gênero de mosca Drosophila sp. sendo considerados hemizigotos. serão o X e o Y. as fêmeas se encontram na condição heterogamética). borboletas e mariposas. Atualmente sabe-se que essa região representa um cromossomo X inativo. ou seja. na primeira mitose um dos blastômeros pode apresentar problemas na migração de um cromossomo sexual e receber apenas um X. O X somente se encontra neste estado. Neste caso. apesar da ausência de um cromossomo sexual. estão relacionados com a herança parcialmente ligada ao sexo. HERANÇA RELACIONADA AO SEXO NA ESPÉCIE HUMANA Introdução Os cromossomos sexuais nas células de um representante masculino da espécie humana. Devido as atividades físicas e até características genéticas do próprio organismo. a hereditariedade genética envolvida se relaciona a herança ligada ao sexo. o ginandromorfismo é uma condição genética em que as células do corpo do animal. pode-se dizer que os cromossomos sexuais da mulher são homólogos integralmente (XX) e nos sexuais do homem. quando existem pelo menos dois cromossomos X. pois os machos são ZZ (homogaméticos) e as fêmeas são ZW (heterogaméticas). Os genes que se encontram na região não homóloga de Y. algumas atletas perdem a morfologia feminina básica e em competições internacionais. Ex: répteis. pois ocorrerão manifestações somente em machos. aves. ficando 2A +X0 (típico para o sexo masculino). Células femininas Os genes que se localizam na região homóloga. apresentam regiões em que os genes alelos expressam a mesma característica e ocupam o mesmo locus. terão apenas um alelo.Pelo fato do homem poder produzir dois tipos de gametas. Para os alelos que se encontram na região não homóloga de X. Sistema Z0 Os indivíduos do sexo feminino serão 2A + Z0 (heterogaméticas) e os de sexo masculino 2A + ZZ. No entanto. Região não-homóloga Região homóloga X Y Pareamento parcial Trecho que corresponde à região não-homóloga entre X e Y Trecho que corresponde à região homóloga entre X e Y X X Pareamento total Células masculinas Padrões Sexuais em Outros Animais Sistema ZW Esse sistema ocorre em peixes. estão relacionados com a herança restrita ao sexo. o outro blastômero que não teve problemas ficará 2A + XX. Podem aparecer tanto no homem como na mulher. genotipicamente para o sexo feminino. Considerando que o genótipo representativo do ovo seja 2A +XX. biologicamente é denominado heterogamético. o citologista Murray Barr descobriu que as células somáticas de fêmeas de mamíferos em intérfase. metade das células terão genótipo masculino. gafanhotos e percevejos. Mas o pareamento não é total. são obrigadas a realizar o teste de sexualidade para evidenciar o corpúsculo de Barr.. As mulheres como são XX.

As mulheres hemofílicas atualmente têm conseguido chegar a fase adulta. Ao passo que os homens contendo apenas um alelo recessivo. XHXh Meiose x XHY Meiose Gametas XH Y H A influência sobre os genes autossômicos Até mesmo os genes que se encontram em cromossomos autossômicos podem ou não se expressar devido a fatores internos no organismo que se diferenciam de machos para fêmeas. é um tipo de herança ligada ao sexo. O gene que condiciona a doença se encontra em uma região não homóloga de X. mas a penetrância de alguns deles é zero para determinado sexo. uma vez que não há outros alelos para competirem com ele. graças aos avanços da medicina que através dessa condição. Na infância a criança apresenta um aspecto normal. 50% serão normais e 50% hemofílicos. doença que impossibilita o indivíduo distinguir cores como o vermelho. típica de caucasianos. Considere o cruzamento entre uma mulher normal portadora do gene e um homem normal: 16 .fenótipo tendo apenas um alelo como representante. Para os homens. ou seja. auxiliam o aumento da frequência do gene na população humana. São por essa maneira são denominados de genes holândricos (holo: “todos”. mulheres jamais apresentarão estes genes. já expressam o daltonismo. Com base neste raciocínio há duas condições: Herança com efeito limitado ao sexo: Alguns genes ocorrem em ambos os sexos. a doença se agrava tendo como resultado a sua morte. ândrico: “masculino”). A distrofia muscular progressiva é uma doença caracterizada por um gene recessivo que leva a destruição da musculatura esquelética de forma progressiva. Herança influenciada pelo sexo: Certos genes podem ser dominantes para fêmeas e atuarem como recessivos para machos ou o inverso. mas a medida em que se aproxima da adolescência. haverá 50% de mulheres normais homozigotas dominantes e 50% de mulheres normais portadoras do alelo (heterozigotas). japoneses e aborígenes australianos. Herança Restrita ao Sexo Os genes que condicionam esta doença se localizam na região de Y não homóloga a X. A hipertricose auricular (excesso de pelos na orelha) é típica doença de herança restrita ao sexo que ocorre principalmente na Índia. Veja o esquema abaixo: Dos filhos resultantes da geração F1. verde e azul. A hemofilia é uma doença determinada por homozigose recessiva e seus portadores não conseguem coagular o sangue. X Xh H H Gametas X X XHXh XHY XhY Herança Ligada ao Sexo O daltonismo. quando este se encontra exposto ao ar. e as mulheres para manifestarem a doença precisam ser homozigotas recessivas.

(UFMA-MA) Um indivíduo que tem o AABbCCddEe pode produzir os seguintes gametas: a) b) c) d) ABCdE. não se tem conhecimento de interferência genética. 3 pretos malhados.TESTES 01. O padrão uniforme da pelagem é condicionado por um outro gene dominante S. . só se ex-pressa em homozigose. (FUVEST-SP) A cor preta da pelagem de cães da raça Coker spaniel é condicionada por gene dominante B e a cor vermelha. portanto. Genótipo CC Cc cc Fenótipo homem: calvo mulher: calva homem: calvo mulher: não-calva Homem: não-calvo mulher:não-calva 02. AbCDe genótipo 17 .radiações. se expressando tanto em homozigose como em heterozigose e na mulher. tem uma ação recessiva. .8 e 10 7. ABCde. primos em primeiro grau. O alelo dominante condiciona pigmentação normal. AbCDe ABCDE.5 e 6 3. abCde ABCdE. AbCdE.8 e 10 Herança Influenciada Pelo Sexo A calvície é um fator genético condicionado por um gene C. Ambos os pares de genes são autossômicos. netos de uma mesma avó albina e. ou seja. (FUVEST-SP) O albinismo (ausência de pigmentação da epiderme) é condicionado por gene recessivo. uma vez que essa não carrega o cromossomo Y. mas é bom lembrar que outras causas levam a calvície como: .3 e 6 3. Deste cruzamento nasceram 8 filhotes: 3 pretos uniformes. mas intensificam ou tem anuladas suas expressões genéticas pelos hormônios sexuais.problemas com a glândula tireóide. Os genes que as condicionam localizam-se em cromossomos autossômicos. Dois indivíduos normais. Herança com Efeito Limitado ao Sexo As características sexuais secundárias para o homem e a mulher são típicos exemplos de herança com efeito limitado pelo sexo. Neste heredograma os genótipos que não podem ser determinados são os dos indivíduos: a) b) c) d) e) 1. AbCde ABCdE. Qual a probabilidade de ser albina uma outra criança que esse casal venha a ter? a) b) c) d) e) 0% 25% 50% 75% 100% Pode-se concluir que a calvície é um fator genético influenciado pelo sexo. Esse gene tem seu locus em um par de cromossomos autossômicos. Quais os prováveis genótipos dos pais e dos filhos que apresentaram pelagem vermelha? 04. AbCDE. que no homem tem efeito dominante. AbCDE. ABCDe. 03. abCde. ABCde. anomalia provocada por um gene recessivo.2 e 5 1.doenças. cujo alelo recessivo s condiciona padrão malhado. A hereditariedade do gene para hipertricose auricular é de passagem direta do pai para o filho e nunca para a filha. (OBJETIVO-SP) A genealogia anexa refere-se a uma família com casos de alcaptonúria. tiveram um filho albino. Para os casos acima. Um cão macho de pelagem preta uniforme foi cruzado com uma fêmea preta malhada. pelo seu alelo recessivo b. ABCde. 1 vermelho uniforme e um vermelho malhado.

(PUC-SP) Em relação a anomalia gênica autossômica recessiva albinismo. (UFCE-CE) Olhos castanhos são dominantes sobre olhos azuis. (CESGRANRIO) Suponha que em uma cobaia (Cavia porcellus) a cor do pêlo seja determinada por dois alelos autossômicos e que a característica do pêlo preto seja dominante a de pêlo branco. Se a filha fenotipicamente semelhante a mãe. casar-se com um homem de genótipo igual ao seu. A probabilidade de que tenham filhos de olhos azuis é de: a) b) c) d) 25% 50% 75% 100% 07. (UFMG-MG) Nos coelhos. Este resultado se explica por que: a) Ambos os pais eram homozigotos para a característica cor do pêlo. a) Tomando ao acaso um desses descendentes. (MACKENZIE) Uma mulher com polidactilia e corpo com manchas brancas casa-se com um homem normal. qual a probabilidade de ele ser homozigoto? 18 . cuja mãe era canhota e insensível ao PTC. Do cruzamento de uma fêmea preta com um macho branco. (FUVEST-SP) Uma planta heterozigota de ervilha com vagens infladas produziu por autofecundação descendência constituídas por dois tipos de indivíduo: com vagens infladas e com vagens achatadas. a cor preta dos pêlos é dominante em relação a cor branca. qual a probabilidade de ele ser heterozigoto? b) Tomando ao acaso um descendente com vagens infladas. sendo um de aspecto semelhante a mãe e outro com fenótipo igual ao do pai. o correto é cruzar o indivíduo com um: a) b) c) d) e) heterozigoto dominante homozigoto recessivo homozigoto dominante homozigoto heterozigoto recessivo 14. (UFJF-MG) Na descendência do cruzamento de um homozigoto recessivo com um diíbrido para dois pares de genes independentes e que atuam sobre caracteres diferentes. Um homem de olhos castanhos filho de pai de olhos castanhos e de mãe com os olhos azuis casa-se com uma mulher de olhos azuis. 16. (UFRGS-RS) Para detectar se um indivíduo que apresenta um caráter dominante é homozigoto ou heterozigoto. A probabilidade de o casal ter uma criança destra e sensível é de: a) b) c) d) e) 1/2 1/4 3/4 1/8 3/8 09. Cruzaram-se coelhos pretos heterozigotos entre si e nasceram 360 filhotes. a probabilidade de nascerem filhos com fenótipo igual ao da mãe será: a) b) c) d) e) 1/3 3/1024 1/16 1/8 9/16 06. A habilidade para o uso da mão direita é condicionada por um gene dominante E. A sensibilidade a essa substância é devida a um gene dominante de I e a insensibilidade é condicionada pelo alelo recessivo i. (UFPR) Um retrocruzamento sempre significa: a) cruzamento entre dois heterozigotos obtidos em F1 b) cruzamento entre um heterozigoto obtido em F1 e o indivíduo dominante da geração P c) cruzamento de qualquer indivíduo de F2 com qualquer indivíduo de F1 d) cruzamento entre um heterozigoto e um indivíduo recessivo da geração anterior e) cruzamento de dois indivíduos de F2 08. Desse casamento nasceram 2 filhos. nasceram duas fêmeas e um macho com pêlos brancos e dois machos e uma fêmea com pêlos pretos. o número de heterozigotos provavelmente é: a) b) c) d) e) 0 90 180 270 360 12. qual será a proporção de espermatozóides que conterá o gene A em um homem heterozigoto? a) b) c) d) e) 1/2 1/4 1/8 1/3 3/4 15. Um homem destro e sensível. b) O pai era heterozigoto para a característica cor do pêlo. a habilidade para o uso da mão esquerda é determinada pelo alelo recessivo e. (PUC-SP) Nem todas as pessoas percebem o gosto amargo do PTC (feniltiocarbamida). deve ser verificada a seguinte segregação fenotípica: a) b) c) d) e) 1:1:1:1 9:3:3:1 3:1 1:2:2:4:1 1:2:1 11. d) A característica cor do pêlo é ligada ao cromossomo X. e) Os alelos que determinam a cor do pêlo são dominantes.05. c) A mãe era heterozigota para a característica cor do pêlo. (UFMG-MG) 10. (UNIFICADO-RJ) A probabilidade de um casal heterozigoto para um par de genes alelos ter um filho homozigoto é: a) b) c) d) e) nula 25% 50% 75% 100% 13. casa-se com uma mulher canhota e sensível ao PTC cujo o pai era insensível. Destes.

c) Marrrom é dominante. d) O esperado. b) Marrom é dominante. (CESESP-PE) Um macho de drosófila. Qual é a probabilidade de que o casal 5 X 6 venha a ter um descendente homozigoto recessivo? 19. puxou ao pai). Qual a probabilidade de o segundo filho deste casal ser também Albino? a) b) c) d) e) 100% 85% 60% 25% 10% sese- 18. O cruzameno-teste de 100 plantas de vagem verde e altas produziu 25 descendentes do tipo vagem verde. altas. verificou-se que uma delas produziu 18 descendentes pretos e 14 marrons. A outra fêmea teve 57 descendentes. Cada uma delas teve várias ninhadas. é errado afirmar que: a) A descendência do casamento II-1 x II-2 indica que o caracter em questão é devido a um gene recessivo b) Os genótipos de II-1. aa e Aa c) Se IV-2 casar com uma mulher do mesmo fenótipo. há pelo menos dois indivíduos homozigotos. a primeira rata é homozigota e a gunda é heterozigota. AA. e) Preto é dominante. produzindo os seguintes descendentes: Fêmea A 75% corpo cinzento 25% asa longa 25% corpo cinzento 25% asa vestigial Fêmea B 25% corpo cinzento 25% asa longa 25% corpo cinzento 25% asa vestigial 25% corpo preto 25% asa longa 25% corpo preto 25% asa vestigial a) b) c) d) e) 1/2 1/4 1/8 1/16 1/32 24. de corpo preto e asas longas. considerando a cor da pelagem e os descendentes obtidos. a vagem verde (A) domina sobre a vagem amarela (a). 25 descendentes do tipo vagem amarela. que é Albina. III-2. 17. da fêmea A e da fêmea B. (UFMG-MG) Cruzamento I) I branco x branco II)I branco x negro III) negro x negro IV) branco x branco V)I negro x branco Descendentes Negro Branco 0 7 5 4 8 0 2 7 0 6 Cruzamentos realizados em carneiros. (UFES-ES) Em ervilhas. c) Em III os genótipos dos pais podem ser diferentes. filha de pai e mãe de cabelos crespos. com esses resultados? a) Preto é dominante sobre marrom. e a primeira rata é heterozigota. altas. (UFRGS-RS) O número de tipos de gametas que um indivíduo de genótipo CcmmRr pode produzir é: a) b) c) d) e) 2 4 6 8 16 Quais os genótipos do macho. 25 descen- 19 . é que metade dos indivíduos seja homozigota e metade heterozigota. A que conclusão se pode chegar. para descendência do casamento III-3 x III-4. todos pretos. respectivamente? 20. Se Paulo se casar com uma moça de cabelos lisos. e) Em nenhum dos pais pode ser heterozigoto. respectivamente. ambos normais para o caráter pigmentação da pele. seus filhos terão todos o mesmo genótipo. d) Preto é dominante. a primeira rata e o macho são mozigotos. a primeira rata é heterozigota e a gunda rata é homozigota. b) Em IV os pais são heterozigotos. Assim em relação a esta característica. e a primeira rata é mozigota. e a planta alta (B) domina sobre a planta baixa (b). Ao fim dessas reproduções. d) Em II são observados dois fenótipos e três genótipos entre os descendentes. que probabilidade terá de ter filhos de cabelos lisos? a) b) c) d) e) 0% 50% 100% 25% 75% 23. nasceu Clarice. 22. A e B. hoho- a) A anomalia é causada por um gene dominante ou recessivo? b) Qual a probabilidade de o casal nº 4 ter um filho que apresente a anomalia? 21. (FUVEST-SP) Analise a seguinte genealogia: 25. (UNIRIO-RJ) Paulo tem cabelos crespos (no que. foi cruzado com duas fêmeas. (UA-MA) Duas ratas pretas foram mantidas juntas com um único macho marrom por vários anos. (UFPA-PA) Na genealogia seguinte está sendo analisado um caráter autossômico recessivo.O heredograma refere-se a uma característica controlada por um único par de genes (A e a). Qual a alternativa correta? a) Em V podem ocorrer dois genótipos diferentes entre os descendentes obtidos. aliás. III-4 são. (PUC-RS) Do casamento de Antônio com Marília. e) Na quarta geração.

O indivíduo 4 é homozigoto. 20 . produz um bezerro sem chifres. tem um bezerro chifrudo. (UFPE-PE) Do cruzamento de plantas de linhagem pura com cotilédones amarelos e casca lisa (características dominantes). localizados em loci diferentes em cromossomos não-homólogos. produzirá quatro tipos de gametas com as seguintes probabilidades de ocorrência: Gametas VR Vr vR vr a) b) c) d) e) 1 2 3 4 5 1 9/16 3/16 3/16 1/16 2 11/16 2/16 2/16 1/16 3 1/4 1/4 1/4 1/4 4 7/16 4/16 4/16 1/16 5 4/9 2/9 2/9 1/9 Com base nesses dados. com a vaca B. homozigota e as vacas B e C. c) O touro é heterozigoto. São os genótipos dos pais: 32. 30. deve apresentar 4 classes fenotípicas distribuídas nas seguintes proporções: 1 AmarelasLisas AmarelasRugosas VerdesLisas Verdesrugosas a) b) c) d) e) 1 2 3 4 5 6/16 3/16 3/16 4/16 2 8/16 3/16 3/16 2/16 3 11/16 2/16 2/16 1/16 4 9/16 3/16 3/16 1/16 5 7/16 4/16 4/16 1/16 28. e) O touro é homozigoto. Pode-se concluir que: a) b) c) d) e) Cabelos ondulados constituem caráter dominante. as vacas A. O cruzamento de um indivíduo homozigoto com um heterozigoto produziu 90 moscas. b) O touro é heterozigoto. sem chifres. (UFSC-SC) Esta questão baseia-se no esquema abaixo.dentes do tipo vagem verde. Os indivíduos 3 e 4 poderão ter filhos de cabelos lisos. e a vaca C. que é chifruda. O genótipo das plantas de vagem verde e altas submetidas ao cruzamento-teste é: a) b) c) d) e) AABB Aabb AaBb AaBB Aabb a) b) c) d) e)  x   x   x   x   x  26. entre as 90 moscas. Indique o correto: a) O touro é heterozigoto. 29. incluindo pretas e cinzas. (UFCE-CE) Quantos tipos de gameta fornece o indivíduo de genótipo AaBbCCDdEE: a) b) c) d) 12 10 08 06 31. que representa a genealogia de uma família. as bolinhas simbolizam os genótipos relativos à adontia hereditária (ausência definitiva de dentição) nos indivíduos descendentes de um mesmo casal. (UFBA-BA) Na figura abaixo. homozigota. heterozigota. gera bezerros com chifres.foi obtida a primeira geração F1. baixas e 25 descendentes do tipo vagem amarela. com a vaca C. Os indivíduos 1 e 2 são homozigotos. (UNB-DF) Na mosca das frutas (drosófila). O gene para cabelos crespos é recessivo. obtida do cruzamento entre indivíduos da geração F1. a vaca A é heterozigota e as vacas B e C são homozigotas. Com a vaca A. homozigotas e a vaca C. d) O touro heterozigoto. (EPFESP-PE) Um indivíduo com genótipo que contém dois pares de genes alelos Vv e Rr. heterozigotas. F2. também chifruda. A segunda geração. 27. heterozigotas. B e C são heterozigotas. com plantas apresentando cotilédones verdes e casca rugosa (de linhagem igualmente pura). Calcule o número mais provável de moscas pretas. baixas. as vacas A e B. a vaca A. a cor cinzenta do corpo é completamente dominante sobre a preta. (UCSal-BA) Um touro macho (sem chifres) é cruzado com 3 vacas. as vacas A e B.

onde se recombinam ao acaso”. (FEEQ-CE) A capacidade de sentir o gosto de uma substância amarga chamada feniltiocarbamida (PTC). qual a probabilidade de ele ser homem e normal para ambos os caracteres? a) b) c) d) e) 1/8 1/4 1/16 1/32 0% 40. 41. a probabilidade de um segundo filho ser igual ao primeiro é: a) b) c) d) e) 3/4 1/2 1/4 1/8 1/16 37. (UFBA-BA) “Os fatores para dois ou mais caracteres não se fundem no híbrido. (CESGRANRIO-RJ) Se desejamos saber se um indivíduo é homozigoto ou heterozigoto para dois pares de genes que codificam características diferentes.33. é condicionada por um gene dominante P. devido ao observado na família nº2 errada. devemos cruzá-lo com indivíduo: a) Heterozigoto para um par de genes e homozigoto recessivo para o outro par. A adontia hereditária é determinada por um gene dominante D. qual a probabilidade que tem de que em sucessivas gestações venham a ter 6 filhos com polidactilia? a) b) c) d) e) 1/16 1/32 1/64 1/128 1/256 36. casa-se com uma mulher normal. deve-se a um gene dominante. A conclusão está: a) b) c) d) e) certa errada. Sabendo-se que o casal já tem um filho albino de olhos azuis. (FOC-SP) A polidactilia (presença de mais de 5 dedos em cada membro). tendo o casal um filho míope e com dentes. (FCMSC-SP) Quatro famílias em que aparece um mesmo caracter foram analisados: 38. d) Homozigoto dominante para os dois pares de genes. Lei da dependência dos fatores.125% 1/4 3/4 12. devido ao observado na família nº4 a) b) c) d) e) 50% 3. (UFJF-MG) Um homem de pele com pigmentação normal e olhos castanhos casa-se com uma mulher de fenótipo igual ao seu. filho de mãe normal. Lei dos alelos múltiplos. (UFES-ES) Um determinado indivíduo possui o genótipo Aa. qual a probabilidade de num próximo nascimento este casal vir a ter uma filha de olhos azuis e com a pigmentação da pele normal? a) b) c) d) e) 2/16 4/32 6/16 3/32 7/16 39. devido ao observado na família nº1 errada. (UnB-DF) Se a família Silva tiver 5 filhos e a família Oliveira tiver 4. b) Homozigoto recessivo para os dois pares de genes: c) Homozigoto dominante para um par de genes e homozigoto recessivo para outro par. Trata-se: a) b) c) d) e) Primeira Lei de Mendel. Se o casal tiver mais um filho. (UGF-RJ) Certo tipo de miopia é um caráter condicionado por um gene recessivo m. Um homem com adontia e visão normal casa-se com uma mulher míope e com dentes. Segunda Lei de Mendel. 34. Se um homem com polidactilia. qual a probabilidade de ocorrência numa F1 de indivíduos com o genótipo AABBccDd? a) b) c) d) e) 1/85 3/54 1/32 6/95 1/64 21 . A probabibilidade de um casal (sensível a esta substância e heterozigótico) ter um filho do sexo feminino e sensível ao PTC é: a) b) c) d) 1/4 1/8 3/4 3/8 43. qual a probabilidade de que todos os filhos dos Silva sejam meninas e todos os dos Oliveiras sejam meninos? a) b) c) d) e) 1/325 1/512 1/682 1/921 1/1754 42. Qual a chance de o gene A ser transmitido para um bisneto seu? Alguém concluiu que o caráter em questão é dominante.5% 35. e) Heterozigoto para os dois pares de genes. Lei da herança intermediária. distribuindo-se independentemente para os gametas. (UFCampinas-SP) Quando 2 indivíduos que manifestam um caráter dominante tem um primeiro filho que manifesta o caracter recessivo. devido ao observado na família nº3 errada. (FUVEST-SP) Do cruzamento entre dois indivíduos portadores do genótipo AaBBCcDd.

o casal deseja que as três filhas de olhos castanhos nasçam em primeiro lugar e seguidamente. ee 22 . casa-se com uma mulher canhota. A segunda produziu 100% de cobaias claras sem manchas vermelhas. O gene Av é pelitrópico. as progênies deverão ser: I – chc x cchc II – Cch x chc I a) 100% chinchila 50% chinchila 25% himalaia 25% albino 50% selvagem 25% himalaia 25% albino 50% selvagem 50% himalaia 50% chinchila II 50% selvagem 25% himalaia 25% albino 50% selvagem 50% himalaia 100% himalaia 50% selvagem 50% himalaia 50% himalaia 47. Qual a probabilidade de o casal mencionado vir a ter uma filha homozigota para ambos os caracteres? a) b) c) d) e) 1/2 1/6 1/4 1/8 1/10 53. heterozigota para o último caráter. (PUC-PR) O fenômeno no qual um determinado par de alelos age em dois ou mais caracteres num mesmo organismo denomina-se: a) b) c) d) e) epistasia pleitropia aneuploidia homeostasia linkage 46. letal quando em homozigoze. Duas fêmeas de cobaias claras sem manchas vermelhas são cruzadas com um macho vermelho uniforme. A 1ª fêmea.preto A relação de dominância corresponde à ordem em que foram ciatados. Determine os descendentes nos cruzamentos entre Av A x Av a. ee c) Eep. então a probabilidade? a) b) c) d) e) 27/164 15/40 640/1260 27/32768 5% 52. só depois. como ficaria. (UCSalvador-BA) Numa família com 4 filhas. A relação de dominância entre os genes desta série é: E > ep > e.44. em uma célula diplóide é de: a) 1 b) 2 54. heterozigoto para este caráter. (ICSA-DF) Em cobaias. Eep. é. (FUVEST) Considerando-se um loco gênico que apresente três tipos de alelos alternativos (alelos múltiplos). respectivamente: a) EE. (Por exemplo: pelagem em coelhos. a coloração da pelagem é condicionada por uma série alélica autossômica: Av . nos animais e nos homens são decorrentes da ação de genes pertencentes a “séries alélicas”. há uma série alélica com 3 genes diferentes para a cor da pelagem: E (pelagem clara). Pergunta-se: a) Qual a probabilidade de o 5º ter também olhos azuis? b) Qual a probabilidade de que ele tenha olhos castanhos? b) c) 48. (OBJETIVO) Qual a probabilidade de um casal de olhos castanhos em que ambos os cônjuges são heterozigotos ter 3 filhas de olhos castanhos e 2 filhos de olhos azuis? a) b) c) d) e) 27/164 3/8 64/126 27/32768 0% c) 4 d) 8 e) 2n+1 51. (FUVEST-SP) Em ratos.agouti (selvagem) a . (UNIRIO-RJ) Um homem destro. ainda. 50.pelagem amarela A . e (que dá um vermelho uniforme ao pelo). a 2ª fêmea e o macho são. nasçam os filhos de olhos azuis. (OBJETIVO) Se consideramos que. (FEI-SP) Um casal de olhos castanhos (dominante) tem 4 filhos de olhos azuis (recessivo). quantos tipos de genótipos diferentes podem ocorrer em uma população diplóide? a) b) c) d) e) 3 6 8 9 12 45. (UFRGS-RS) Várias características herdáveis nas plantas. GENÓTIPO EE – Ee – Ee epep – epe Ee p FENÓTIPO Pelagem clara sem manchas vermelhas Formação de manchas vermelhas Vermelho uniforme Embora na população de cobaias existam esses três genes diferentes. A primeira fêmea produziu 50% de cobaias claras sem manchas vermelhas e 50% com manchas vermelhas. em cada cobaia só podem ocorrer dois alelos. no problema anterior. ep (formação de manchas vermelhas).) O número máximo de alelos autossômicos de uma série. Eep. a probabilidade de o quinto filho ser homem é: a) b) c) d) e) 50% 70% 80% 90% 25% d) e) 49. além de presidir a manifestação da cor amarela. que não possui a capacidade de enrolar a língua. (UCSal-BA) Nos cruzamentos de coelhos abaixo representados. EE. pois. ee b) Ee. com a capacidae de enrolar a língua. grupos sangüíneos ABO etc.

que ficou conhecida como vermelho-diluído. foram obtidas várias ninhadas. produzindo 45 plantas “alexandras”. porém heterozigota para pérola. nas abelhas.F. ocorreu outra mutação do mesmo gene. SÃO CARLOS-SP) Os genes distinguem-se dos genes subletais: a) b) c) d) Pela expressividade gênica. Ao final de alguns anos. que determina corola branca. (UFES-ES) Um coelho aguti (selvagem) descendente de pai himalaia puro foi cruzado com uma coelha chinchila cuja mãe era albina. (U. de olho marrom. Cruzando-se dois coelhos várias vezes. determinada pelo gene an. Porque os primeiros são mais comuns na espécie humana. produziu 500 ovos e foi inseminada com espermatozóides que portavam em iguais proporções os 5 alelos. Do cruzamento de vermelho-forte com vemelho-fraco. esses indivíduos foram cruzados diversas vezes. desta vez dominante em relação ao tipo original. Existe. sendo que o alelo selvagem (marrom) é dominante sobre os demais (pérola. (FCMSC-SP) Admite que em ambas abelhas a cor dos olhos é condicionada geneticamente por uma série alélica constituída por 5 genes. normalmente. (UFMG-MG) Na prímula sinensis a flor tem. EE. a) b) c) d) e) 75 90 150 200 250 Podemos concluir que estamos diante de um caso de: a) b) c) d) e) diibridismo mendeliano interação gênica pleitropia polimeria alelos múltiplos 61. (FMSA-SP) Verificou-se que uma dada característica pode se apresentar sob 3 formas alternativas: A. Uma rainha. Toda a descendência tem a mesma oportunidade de sobrevivência. a soma dos descendentes deu 78 coelhos himalaias e 82 coelhos albinos. 24 vermelhos-fracos e 25 vermelhos-diluídos. (UFBA-BA) Em uma variedade de prímula de cor amarela. na fertilidade e na longevidade. Quais os genótipos das plantas cruzadas? a) AA x aa b) Aa x an a 63. Quais os genótipos dos cruzamentos? a) b) c) d) e) Vv x vfv Vv x vfvf VV x vv Vvf x Vvf vfv x vv 59. Ao atingirem a idade adulta.d) EE. e o gene A dominante. uma mancha amarela na base da pétala. (UCMG) No milho foi evidenciada a presença de um gene capaz de determinar a produção de uma cor vermelho-forte nos grãos. na disposição e cerdas (pêlos do corpo). Mais tarde. Cruzando uma planta de flores brancas com uma de flores amarelas. e) Em relação a atividade peristática que só tem influência nos primeiros. surgiram um macho e uma fêmea do tipo himalaia. EE. conhecem-se alelos para a cor de pêlo: C (selvagem). neve. um alelo desse gene que determina uma cor vermelho-fraca. 23 normais e 22 “rainhas”. Os alelos referidos revelam dominância na ordem em que foram mencionados. que determina a corola dourada. a homozigose dos genes recessivos que condicionam asas vestigiais (de tamanho reduzido) determina ao mesmo tempo várias outras deformidades nos músculos das asas. Ocorreu uma mutação recessiva que produz uma mancha amarela muito grande (prímula “rainha”). obtiveram-se 36 plantas de flores brancas. (UFPI-PI) Na drosófila. Quais os genótipos dos coelhos cruzantes? a) b) c) d) e) Cch x cchca CC x caca cchca x caca chca x ca ca cchch x ca ca 57. Uma planta “Alexandra” foi cruzada com uma planta normal. gerando 16 descendentes. Feitos os cruzamentos abaixo: Pais F1 F2 AxB A 3A:1B AxC A 3A:1C BxC B 3B:1C c) AA x an a d) Aa x Aa e) AA x anan 60. Dentre os filhotes. Pala vinculação do sexo. Qual o número aproximado de machos que terão cor de olho marrom? Obs do autor: Não se esqueça de que. ocorreram mutações dando o gene a recessivo. A ordem de dominância de um gene sobre outro é a mesma em que foram citados. creme. os machos são partenogenéticos. obteve-se o seguinte resultado: 52 vermelhos-fortes. este provocando uma coloração desbotada dos grãos. B e C. Em face da penetrância de cada um. 17 de flores amarelas e 19 de flores douradas. Este é um caso de: a) b) c) d) e) poliibridismo alelos múltiplos co-dominância penetrância pleiotropia 23 . cch (chinchilas) ch (himaaia) e ca (albino). ee e) Eep. 56. entretanto. (CESGRANRIO-RJ) Em coelhos. quando expostos à luz solar. porém a fertilização ocorreu em 70% dos ovos somente. no desenvolvimento corporal. condicionando uma mancha branca (tipo “Alexandra”). amarelo). ee 55. Qual o genótipo dos pais? a) b) b) c) d) A an x an a Aa x an a AA x an an AA x an a Aa x an an 58. Quantas dessas crias devem ter revelado o fenótipo albino? a) b) c) d) e) 1 2 4 8 16 62. E a observação prática mostrou depois de existir mais outro alelo.

Convencionalmente. (FMU/FIAM-SP) Uma pessoa foi informada de que não pode doar sangue nem para o seu pai. cujos grupos sangüíneos estão abaixo relacionados. pode ser excluído como pai dessa criança? a) A. IV. 4 3. um do grupo A. AB e O A. Qual dos indivíduos.. genótipos. (UGJF-MG) Uma mulher do grupo sangüíneo A. II : 4. por um conjunto de alelos múltiplos. Qual é a probabilidade de esta mulher ser grupo AB? a) b) c) d) e) nula 25% 50% 75% 100% 65. III : 2. do grupo sanguíneo B. MN. Possui tanto anticorpos anti-A como anticorpos anti-B. O são: a) b) c) d) e) IAIA . Rh positivo. (UFES-ES) Paula pertence ao grupo sangüíneo A. III : 4. do grupo AB. governadores por . os três genes alelos envolvidos podem ser representados por: IA. pares de alelos.. 4. 3 68. O fenótipo dos indivíduos. (UFMA-MA) Uma mulher do grupo sanguíneo A teve três filhos. IV : 3 I : 1. AB. IV : 1 I : 1. No que se refere à dominância. A qual destas conclusões você chegaria sobre os verdadeiros filhos destes casais? a) b) c) d) e) I : 1. os tipos possíveis de sangue dos filhos são apenas: a) b) c) d) e) A e AB AeB A. IBi IBIB . qual a afirmação errada? a) X pode ser homozigoto para os genes do sistema ABO. III : 4. na espécie humana. MN b) B. B. (CESESP-PE) Na determinação genética dos quatro grupos sanguíneos do sistema ABO.. B e AB A. ii IAIB . 74. Rh negativo. A probabilidade de que o sangue de um dos seus filhos se aglutine com anti-A é de 25%. que é do grupo B. III e IV forem corretas. Pertence ao grupo B. (AEUDF-DF) Os genótipos de um casal cujos filhos pertencem aos grupos sanguíneos A. (III) A e B. sabemos que o caráter em questão tem . Podemos concluir que esta pessoa: a) b) c) d) e) Pertence ao grupo A. 75. (UFPA-PA) O grupo sanguíneo ABO é geneticamente determinado. II : 2. Rh+. b) A mulher é heterozigota tanto para os genes do sistema ABO quanto para o sistema Rh.. III : 3. Rh negativo. IB e i. (UFGO-GO) Um homem que possui ambos os antígenos do sistema ABO nas hemáceas casa-se com uma mulher com os dois sistemas ABO no plasma. Rh-. Se apenas a afirmativa I for correta. IV : 3 I : 4. N c) O. Os filhos terão pelo menos um dos antígenos nas hemáceas. Com relação a este casal podemos afirmar: I. (FUVEST-SP) Quando os cônjuges têm sangue do tipo AB. (2) A. c) Y não pode ser o pai da criança.64. Rh positivo. IAIA IAIB . No entanto. II e IV forem corretas. e) A mãe não forma anticorpos anti-Rh. IAi IAi . A mulher não poderá receber transfusão sangüínea de nenhum dos seus filhos. Rh-. nem para sua mãe. b) c) d) e) Se apenas as afirmativas I e II forem corretas. Se apenas as afirmativas II e III forem corretas. 3 3. O genótipo e o fenótipo. no dia seguinte. 6 6. III. não sendo possível. (II) AB e O. que é do grupo sanguíneo A. II : 2. (3) B. N 24 . Marque: a) Se apenas as afirmativas I. M e teve uma criança do grupo sangüíneo O. 4. Qual deve ser o genótipo do casal? a) b) c) d) IAIA e IAIB I A I A e IB i IAi e IAIB I A i e IB i 69. e o indivíduo Y. teve uma criança do grupo B. (UFF-RJ) A cor dos pelos em coelhos é definida geneticamente. a) b) c) d) e) 4. Isto indica que o ambiente influencia: a) b) c) d) e) O fenótipo apenas na idade adulta. II. (IV) B e B. saber quais os pais de cada criança. 3 4. fenótipos e . O genótipo apenas para a cor dos pêlos. (CESGRANRIO-RJ) em certo hospital nasceram 4 crianças na mesma noite. II : 3. IV : 4 73. coelhos da variedade Himalaia podem ter a cor dos seus pelos alterada em função da temperatura. IBi 67. Se apenas as afirmativas I. (FUCMT-MS) O avô paterno de uma mulher pertence ao grupo sanguíneo AB e todos os outros avós são do grupo O. (4) AB e que os casais de pais eram (I) O e O. IV : 2 I : 1. II : 3. A determinação de grupos eram (1) 0. O sangue dos filhos não se aglutinará em presença do sangue materno. Rh+. Dois indivíduos foram indicados como possíveis pais: os indivíduos foram indicados como possíveis pais: o indivíduo X. um do grupo O e um do grupo AB. O genótipo da população. 66. 6. B e O 71. III : 2. Considerando-se esses dados. podemos afirmar: a) b) c) d) e) IA = I B = i IA = I B > i IA = I B < i IA > I B = i IA > I B > i 72. 70. Pertence ao grupo O. 4. Pertence ao grupo AB. 6.. Rh+.. d) A criança pode doar sangue para X e Y.

25%. respectivamente. dd.(negativo)? b) Rh+ (positivo)? 80.d) AB. MN 76. Rh-. se o pai deles for Rr. MN A. 86. 0%. que tipo poderá receber sem risco de complicação? a) b) c) d) e) A+ O+ B+ AB+ A- 83. M 77. (UFCE-CE) O sangue humano foi distribuído em quatro tipos (grupos): A. Qual é a probabilidade porcentual do casal ter um filho com sangue tipo: a) Rh. 75% 12. que teve eritroblastose fetal ao nascer. 0% 78. dd? a) b) c) d) e) 1/1024 1/512 1/256 1/128 1/84 84. exceto: a) b) c) d) e) B. Felipe.(negativo). uma gota de soro anti-A. cuja mãe era do grupo O. N e) O. B. Ignoro qual é o meu grupo. d) a mãe de Rogério é Rh. Os outros eram do grupo O. No sistema MN. B. De que grupos sanguíneos poderão ser os filhos do casal? a) b) c) d) e) A ou B A ou AB O ou A AB ou O B ou AB 79. (UNIRIO-RJ) Ele é doador universal e ela receptora universal. perde o 2o filho por eritroblastose fetal. 0%. casar-se com Andréa. o genótipo do pai. duas meninas AA. 0%. do 1o. (FAAP-SP) Um homem de tipo sangüíneo Rh+ (positivo) heterozigoto casa-se com uma mulher de Rh. 50%. ausência de aglutinação nas duas primeiras e aglutinação na última lâmina. 25% 12.5%. 25%. b) existe no máximo 25% de chance de Rogério e Andréa terem outro filho com eritroblastose fetal. Rh-. também apresentar eritroblastose. 12. desse casamento. (UFCE-CE) Ao retirar de um indivíduo três gotas de sangue. não é correto afirmar que: a) Felipe e Rogério têm seguramente o mesmo genótipo para o fator Rh. São considerados doadores e receptores universais. respectivamente. da mãe. 25%. do 2o e do 3o filhos. mais tarde. c) Andréa é Rh-. a) b) c) d) e) A ou AB A ou B Apenas A Apenas O A ou O 85.5%.e o pai Rh+. depois de uma gestação bem-sucedida. As possibilidades que tenho de pertencer ao grupo A. uma gota de soro anti-B e uma gora de soro anti-Rh. e. os grupos: a) O e A b) B e O 25 .5%. respectivamente. Indique. 12. 50% 50%. Se este indivíduo necessitar de transfusão sangüínea. (PUCSP-SP) A tabela abaixo indica os resultados das determinações dos grupos sanguíneos dos sistemas ABO e MN para um casal: Soro anti-A + Soro anti-B + + Soro anti-M + + Soro anti-N + Homem Mulher Esse resultados nos permitem concluir que esse casal poderá ter um filho com qualquer um dos fenótipos abaixo. MN. MN A. (UFRGS-RS) Vovó Maria era a única de meus quatro avós pertencente ao grupo sanguiíneo AB. AB ou O são respectivamente: a) b) c) d) e) 25%. (PUC-SP) Um homem de genótipo AB. M B. Dd casa-se com uma mulher AB. haveria 50% de chance de esse irmão. N AB. 50% 25%. já apresentou o mesmo problema de Rogério. cujo filho. 25%. então. o laboratorista pingou sobre cada uma delas. MM. na qual das letras simbolizam genótipos para os grupos sangüíneos: 81. qual a probabilidade de virem a nascer. (UFJF-MG) Observe a árvore genealógica abaixo. os genes M e N não revelam dominância entre si – trata-se de um caso de co-dominância. e) se o Rogério tivesse um irmão. volta a ser bem-sucedido em uma 3a gestação. MM. Observou. Os grupos sangüíneos dos prováveis filhos do casal poderão ser. Sabendo-se que os loci gênicos determinantes dos sistemas ABO. (UNIRIO-RJ) Um casal. Pai a) b) c) d) e) Rr rr RR rr Rr mãe rr RR rr Rr rr 1o filho Rr rr rr Rr Rr 2o filho Rr rr Rr rr Rr 3o filho rr Rr Rr rr Rr c) O e AB d) A e O 82. MN e Rh estão localizados em cromossomos distintos. AB e O. casa-se com um homem doador universal. (MACK-SP) Se Rogério. (FUVEST-SP) Uma mulher do grupo sangüíneo A.5%.

Cristian possa receber sangue de apenas duas pessoas citadas. uma criança com eritroblastose fetal. teremos em F2 uma proporção de 13/16 para aves com plumagem branca e 3/16 para aves com plumagem colorida. (UFES-ES) No seguinte caso. 08) O indivíduo 1 é do grupo sanguíneo B. ter um filho branco? a) b) c) d) e) 1/16 4/16 5/16 6/16 8/16 89.c) Tem sangue O e não poderá receber sangue do marido. qual a probabilidade de um casal mulato médios. dá a luz. d) É AB e pode receber sangue do marido. o perito encontrou o tipo sanguíneo A para a mãe. mas pertençam a grupos sanguíneos diferentes. numa segunda gravidez. . em que se observa anemia. 90. (UFMG-MG) Considere os grupos sangüíneos do sistema ABO e suponha que: Andréa e Pedro possuam apenas um aglutinogênio no sangue. a dimensão do pé da planta varia entre 100 cm e 200 cm de altura. O fenômeno descrito é um exemplo de: a) b) c) d) e) Herança holândrica Epistasia recessiva Epistasia dominante Fenocópia Herança citoplasmática 95. Paulo possua duas algutinas no soro. e) Os dados obtidos não são suficientes para qualquer conclusão. b) Tem sangue B e poderá receber sangue do marido. podemos dizer que o fenótipo da mulher é: a) b) c) d) e) B – Rh+ AB – RhO – Rh+ AB – Rh+ O – Rh- a) b) c) d) e) 92. em que se discute a paternidade. tendo avós paternos AB e A maternos do tipo AB. 91. O primeiro homem não pode ser o pai. Que terá ele concluído? a) b) c) d) O primeiro homem pode ser o pa. (MACKENZIE-SP) Admitindo-se que a cor da pele humana seja um caso de herança quantitativa determinada por 2 pares de genes. Essa moça casa-se e tem um filho cujo sangue é do tipo O. e o gene I > i é um gene inibidor de C. (UnB-DF) Um senhor X tem sangue do grupo A. Do cruzamento entre indivíduos de F1. Paulo e Pedro. O gene c é recessivo. (CESGRANRIO-RJ) A eritroblastose fetal é um tipo de doença apresentada por alguns recém-nascidos. 02) O indivíduo 7 pode ser do grupo sanguíneo A. e) É B não pode doar sangue ao marido. Ambos podem ser admitidos como pais da criança. Ela é causada por incompatibilidade sangüínea devida ao fator Rh. sem nenhum risco. O gene representado por C é determinado da coloração da plumagem (diferente do branco). Monalisa pertença ao grupo sanguíneo diferente dos de Andréa. da sua esposa sabendo que o casal teve três filhos e que o terceiro apresentou eritoblastose fetal (DHRN). o tipo O para a criança. 16) O casal 1x2 pode ter um filho do grupo sanguíneo B. 04) A probabilidade de o casal 1x2 ter um filho do grupo sanguíneo O é de 1/2. Assim posto. ambos com o genótipo AaBb. Uma mulher que nunca recebeu transfusão de sangue. (ACAFE-SC) Supondo-se que a cor da pele humana seja condicionada apenas por dois pares de genes autossômicos que interagem cumulativamente. icterícia e aumento do fígado e do baço. (UCMG-MG) Num determinado vegetal. Assinale qual das opções contém o fenótipo para o fator Rh: da mãe. 87. plumagem branca) produz em F1 uma geração constituída de 100% de aves com plumagem branca (genótipo CcIi). Cristian pertence ao grupo sangüíneo de: a) b) c) d) e) Pedro ou Paulo Pedro ou Monalisa Andréa ou Pedro Andréa ou Paulo Paulo ou Monalisa 93. Sabendose que se trata de um caso de herança quantitativa. a proporção de crianças brancas que podem ser esperadas de um casamento entre 2 mulatos médios (ambos heterozigotos) é de aproximadamente: a) b) c) d) e) 100% 0% 16% 6% 25% 88. (FATEC-SP) Um homem com sangue tipo B pode receber sangue. o tipo B para um dos acusados como o pai AB para o outro. mas o segundo não. perguntase quantos pares se genes estão nessa herança? 26 . é possível concluir que a esposa do senhor X: a) Tem sangue A e poderá doas sangue para o marido. do pai e da criança. Assim. Os tipos intermediários têm variações constantes de 10 cm. plumagem branca) com galinhas Plymouth homozigotas (genótipo ccii. 94. Nenhum tem condições de ser o pai da criança em questão. é filho de pais AB e é pai de uma jovem do grupo A. ma o segundo sim. Dê como resposta a soma dos números das opções corretas. respectivamente: Mãe Rh+ RhRh+ Rh+ RhPai Rh+ Rh+ RhRhRh+ Criança RhRh+ RhRhRh- Indique as alternativas corretas: 01) O indivíduo 4 pode ser dor grupo sanguíneo AB. A esposa do senhor X é filha de pai e mãe do grupo B. (CESESP-ES) O cruzamento entre galinhas Leghorn homozigotas (genótipo CCII.

é possível concluir que cada gene dominante contribui efetivamente para aumentar o rendimento mínimo da aveia com: a) b) c) d) e) 6g 0. Analisando a figura. CAMPINAS-SP) Ainda com relações ao problema anterior. O genótipo dos mulatos mencionados acima seria: a) b) c) d) e) AABB aabb AaBb Aabb Aabb 103. e) A genética ainda não pode explicar satisfatoriamente o controle desse caráter. d) Os indivíduos normais são homozigotos. obtemos em F2 a proporção de 1/64 para classe fenotípica extrema. permite concluir que: a) O caráter surdo-mudez é controlado por mais de um par de genes com interação. (UF Campinas-SP) Do cruzamento de duas variedades de milho. alguns filhos eram surdos-mudos enquanto outros eram normais. por cruzamentos.2 m 1. São necessários os dois genes dominantes D e E para a audição normal.70m. Fernando. Em algumas famílias em que ambos os pais eram normais.4 m 100. Entre as 1280 plantas de F 2.70m. Esses três tipos de família mostram situações coerentes com a hipótese de ser a surdo-mudez um caráter hereditário controlado por um gene recessivo em relação ao seu alelo que determina a condição de normalidade. O número de pares de alelos envolvidos é: a) 3 pares b) 2 pares c) 6 pares d) 63 pares e) 7 pares 97.50 m e 5 outra atingiram 0.90 m e 2. com dados de famílias. a surdez hereditária é devida à homozigose de apenas um dos dois genes recessivos. mas em outras famílias alguns filhos eram normais e outros surdosmudos. é correto afirmar: 98. Finalmente. (UCMG-MG) Com base nos dados fornecidos pelo problema anterior. em famílias em que ambos os pais eram surdos-mudos todos os filhos apresentaram a mesma anormalidade. Portanto.7g 2g 1g 102. Porém.9m. respectivamente. Tiveram 6 filhos. (UCMG-MG) Cruzando-se duas variedades de aveia com rendimento de 10g e 4g por planta. casouse com Lúcia. 7 renderam 10g por planta e 7 renderam 4g por planta. todos de audição normal. que também é surda. 104. 3. (PUC-SP) A variação da cor da pele humana pode ser explicada através da interação de dois pares de genes aditivos. (CESCSP-PE) Com referência à chamada herança quantitativa. c) Entre os alelos que controlam o caráter em apreço em suas duas formas de expressão. Os F2 apresentaram alturas entre 0. Das 448 plantas da F2. Desse modo. seriam brancos. (CESGRANRIO-RJ) Na espécie humana. (UF. obtêmse na F1 plantas que rendem 7g. Do casamento de indivíduos com esses dois genótipos resultariam mulatos de cor intermediária entre as dos pais. podemos deduzir que D D A D D B B A b a a b 27 .2 e 3. b) O caráter surdo-mudez é mais provavelmente devido às condições ambientes do que a genes. d ou e. todos os filhos eram normais. Em certas famílias em que um dos pais era normal e o outro surdo-mudo. foram feitas inúmeras observações. 5 delas atingiram 2.a) b) c) d) e) 12 11 10 5 4 estão envolvidos (considere os paternais como de linhagem pura): a) b) c) d) e) 1 par de poligenes 2 pares de poligenes 3 pares de poligenes 4 pares de poligenes 5 pares de poligenes 96. aliada às demais. que é surdo.6 m 0. em relação ao caráter surdo-mudez. enquanto os surdos-mudos são heterozigotos. entre as quais as seguintes: 1. cuja altura média é de 1. há ausência de dominância. para os genes a e b. alguns AA e outros aa. Esta última observação. (UFUb-MG) No homem. 2.9 m 0. você pode concluir que o genótipo dos filhos é: a) b) c) d) e) Ddee DdEE DdEe DDEE DDEe 101. Os indivíduos homozigotos para os genes A e B seriam pretos e.5g 0.8 m 0. (UFPR-2000) O desenho abaixo corresponde ao núcleo de uma célula em metáfase de uma espécie cujo número n de cromossomos é 3. foi também observada uma família em que ambos os pais eram surdos-mudos e que geraram 6 filhos todos normais.50 m. Podemos inferir que o caráter está na dependência de: a) b) c) d) e) 2 pares de alelos 4 pares de alelos 8 pares de alelos 5 pares de alelos 3 pares de alelos 99. será correto afirmar que a contribuição de cada alelo dominante para aumentar a altura da planta é de: a) b) c) d) e) 0. obtêm-se na F1 plantas também com altura média de 1. anteriormente relacionadas em 1. se.

02) Em relação aos genes em questão. Mas existe um outro par não-alelo deste. Em uma certa espécie. Quais os genótipos dos parentais? a) b) c) d) e) IIVV x iivv Iivv x iivv IiVv x iiVv IiVv x Iivv IiVv x IiVv 109. e) pela ação de dois pares de genes dominantes com interação epistática. poderão ser formado 8 diferentes tipos de gametas. 107. Do cruzamento entre machos e fêmeas com genótipo IiBb. b) De um conjunto de genes polialelos. 08) Como resultado de uma autofecundação poderão ser encontrados 16 genótipos diferentes. 32) A altura é uma característica determinada por herança quantitativa. esperam-se descendentes que se distribuam na seguinte proporção fenotípica: a) b) c) d) e) 13:3 9:3:3:1 9:6:1 9:4:3 12:3:1 01) Em relação aos genes em questão. nos seres humanos. (UFPA-PA) A cor do bulbo das cebolas é condicionada pelo gene V (vermelhos) e v (amarelo).59 marrons . ocupando o mesmo loco (lócus). é correto afirmar que a anomalia presente nos indivíduos assinalados em preto é causada: a) por um gene autossômico dominante. portanto. 105. 02) Os genes envolvidos na herança da altura são todos alelos entre si. 108. É correto afirmar. Se cruzarmos um representante da classe fenotípica mais alta com um da classe mais baixa e. o mesmo ocorrendo com outras características determinadas pelo mesmo tipo de herança. e a seu alelo b. em diferentes cromossomos. b) A classe fenotípica que deverá apresentar maior número de indivíduos é a intermediária. d) Se forem obtidos 464 descendentes na F2. quanto à altura. afetado por este caráter. podemos esperar que: 106. (UFPI-PI) A herança de altura. (UFPR) Considere os seguintes cruzamentos entre humanos: Com base nesses cruzamentos. 16) Como resultado de uma autofecundação. cruzandose um indivíduo do sexo homogamético. 28 . que determina cor preta. e) Do efeito quantitativo de genes não-alelos. impossível calcular tanto o número de genótipos quanto o de fenótipos. 16) O efeito dos genes que determinam a altura é cumulativo. Do cruzamento de uma planta de bulbo branco com outra de igual fenótipo resultou uma progênie com 12/16 brancas. devemos esperar que ocorram na F2 todos os fatos abaixo. 04) Como resultado de uma autofecundação. c) De um conjunto de genes ligados ao sexo. o gene I. cerca de 29 deles devem pertencer à classe de menor altura. (FUVEST-SP) O padrão de herança de um certo caráter é recessivo ligado ao sexo. de forma contínua. que determina cor branca. é possível concluir que a herança da cor dos frutos depende: a) De um par de genes sem dominância. 08) Os indivíduos diferem. (PUC-PR) Considere o seguinte cruzamento entre plantas de pimentão. é epistático em relação ao gene B. Sabe-se também que o gene I e seu alelo i segregam-se independentemente do gene B e de seu alelo b. e) Alguns indivíduos de F2 deverão ser fenotipicamente iguais aos parentais (geração P). (FMABC-SP) Em cães. em que são analisadas as cores dos frutos. c) Deverão ser observadas 3 classes fenotípicas de distribuição de alturas inferiores à classe de alturas intermediárias. b) por um gene dominante ligado ao cromossomo X. envolvendo vários genes. depois. 32) O sistema em questão é polialélico. Dê como resposta a soma dos números das opções corretas. sendo.20 verdes Com base nos resultados dos cruzamentos. d) pela ação de um par de genes recessivos ligados ao cromossomo Y. O gene I não interfere na produção dos pigmentos vermelho e amarelo. no qual o gene I é epistático sobre V e v. poderão ser encontrados 64 genótipos diferentes. que determina cor marrom. é um fenômeno complexo.d) De dois pares de genes não-alelos que interagem. P2: marrom x amarelo F1: 100% vermelhos F2: 183 vermelhos . em relação à altura: 01) O meio ambiente não tem influência sobre a manifestação desta característica. quantos fenótipos diferentes podem ser observados na prole de animais heterozigóticos para os cinco pares? a) b) c) d) e) 5 7 10 11 12 110. poderão ser formados 4 diferentes tipos de gametas. com um heterogamético normal. cruzarmos os descendentes da F1 entre si. (OSEC-SP) Admita que a altura de uma planta seja condicionada por 2 pares de genes com efeito aditivo (cumulativo). (UFSE-SE) Admitindo-se que a cor no gado Holstein depende de uma série de cinco pares de genes de efeito cumulativo. poderão ser encontrados 9 genótipos diferentes. c) por um gene autossômico recessivo. 3/16 vermelhas e 1/16 amarelas. exceto: a) O número de indivíduos da classe fenotípica mais alta deverá ser aproximadamente igual ao número de indivíduos da classe mais baixa. 111.61 amarelos . 04) A cor da pele e o peso são características herdadas através do mesmo mecanismo que a altura. 112.

Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos: a) Todas as mulheres são portadoras do gene e todos os homens apresentam hipertricose. d) 100% das mulheres são normais. À metade de seus filhos. cc. XY e a mãe. 115. Cc c) CC. Na sua gametogênese. cc. Pode ser do sexo feminino. Cc e) Cc. O heterozigótico obtido é autofecundado. CC. XX. de ambos os sexos. 113. 2. (AEUDF-DF) Um indivíduo AABB é cruzado com outro. aB – 169. d) Filhas portadoras e filhos normais apenas. Os cromossomos dos demais membros da família também foram estudados. um do sexo masculino e outro do sexo feminino. Um homem cujo avô paterno tinha hipertricose casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. cuidadosamente estudado. porém filha de um homem daltônico. e verificou-se que concordavam absolutamente para todos os sistemas de grupos sangüíneos e aceitam reciprocamente a enxertia de pele.a) Independentemente do sexo. c) Os dois gêmeos são dizigóticos e possuem o mesmo grupo sangüíneo porque se desenvolveram a partir de um mesmo ovo. Somente aos filhos do sexo masculino. filhos normais e filhos daltônicos. O exame desta genealogia nos per- 29 . CHAGAS-BA) A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não-homóloga do cromossomo Y (gene holândrico). Somente às filhas. portador da síndrome de Down. com síndrome de Klinefelter. cc. Além disso. Como pode ser interpretado o fenômeno? a) Os dois gêmeos são monozigóticos: o zigoto XY sofreu. De posse desse dado. Um peru heterozigoto para o citado gene é cruzado com uma perua. e) O fenômeno não pode ser interpretado cientificamente apenas com os dados oferecidos. do que resultam 24 aves vivas. podemos afirmar que o portador desse genótipo: a) b) c) d) e) Deve ser do sexo feminino. de ambos os sexos. um cariótipo 46. 114. onde se verificou que ela possuía um cariótipo 45. com síndrome de Turner. será transmitido pelas mulheres heterozigotas: a) b) c) d) e) A todos os seus filhos. CHAGAS-BA) Sabe-se que em aves o sexo heterogamético é o feminino (ZW). (UFCE-CE) Num casamento em que o homem tem visão normal para as cores e sua esposa é também normal. e constatou-se que o pai possuía um cariótipo 46. que se separam e evoluíram no sentido dos dois indivíduos descritos. É do sexo masculino. pois gêmeos monozigóticos necessariamente possuem o mesmo sexo. c) Todas as fêmeas descendentes deste cruzamento serão afetadas pelo caráter. (UFPA-PA) = calvos = não calvos A calvície é determinada por um gene autossômico cuja dominância é influenciada pelo sexo. (F. numa proporção fenotípica de 1:1:1:1. porém. originando duas células. o fenômeno da não-disjunção do cromossomo Y.C. durante a primeira divisão blastomérica. indique o genótipo dos indivíduos 1. b) Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose. b) Todos os filhos normais e as filhas daltônicas.C. Destas. com síndrome de Klinefelter. com síndrome de Turner. os seus filhos poderão ser: a) Todas as filhas normais e os filhos daltônicos. de ambos os sexos. (CESESP-PE) Abaixo está representada a genealogia de uma família na qual alguns componentes apresentam determinada doença hereditária. uma XO e a outra XYY. Aparenta ser do sexo masculino. (UFRGS-RS) Um gene recessivo. o genitor homogamético é que determinará o fenótipo dos seus descendentes heterogaméticos. (FEEQ-CE) Em um exame de laboratório. e) Toda a descendência de ambos os sexos é normal. enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose. c) 50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose. Cc d) CC. CC. Cc. d) Gêmeos dizigóticos aceitam a enxertia de pele e possuem os mesmos grupos sangüíneos. na qual estes genes estão segregados. a) Cc. b) Os dois gêmeos são dizigóticos. observou-se a seguinte segregação: AB – 331. c) Filhas normais. foi encaminhada a um serviço de Citogenética. localizado no cromossomo X. Simbolizando o gene que causa a calvície por C e o seu alelo selvagem por c. nos perus existe um gene ligado ao sexo e letal no estado embrionário. 121. d) A F2 deste cruzamento apresentará indivíduos dos dois sexo afetados e normais. a F1 deste cruzamento será afetada pelo caráter. filhas portadoras. (CESGRANRIO-RJ) Um casal teve um par de Gêmeos. O casal de gêmeos foi então. comportando-se como dominante no homem e como recessivo na mulher. A um quarto de seus filhos. quantas deverão ser machos? a) b) c) d) e) 6 8 12 16 18 119. 4 e 5 da genealogia a seguir. b) Numa fecundação normal. Cc 116. Cc b) Cc. CC. Cc. Cc. ab – 327 Pergunta-se: a) Os genes A e B estão vinculados ou evidenciam segregação independente? b) Por quê? c) Qual a taxa de permuta observada? 118. 120. Ab – 172. 117. XO (síndrome de Turner). É do sexo masculino. cc. Como a menina apresentasse várias malformações. um geneticida encontrou o cariótipo 44A + XXY. aabb. (F.

(UFMG-MG) A distrofia muscular Duchenne.47 0. 129. sendo o heterozigoto listrado. (FUCMT-MS) Sabe-se que.03 0. Um casal de fenótipo normal para os dois caracteres tem a seguinte descendência: I. O gene C se situa entre A e B. Uma fêmea amarela. não havendo dominância. b) Apenas suas crianças de sexo masculino. (FUVEST-SP) Um gene recessivo localizado no cromossomo X é transmitido pelas mulheres heterozigotas a: a) Metade de suas crianças. B e C. Gene autossômico e recessivo.50 0. possui apenas o gene d. é condicionada por um gene recessivo ligado ao cromossomo X. deu origem a fêmeas listradas e machos amarelos. e) Todas as suas crianças.25 aB 0. medindo ½ mm de comprimento). 50% dos machos de olhos vermelhos e 50% dos machos de olhos vermelhos e 50% dos machos de olhos barrados.47 0. entre as drosófilas. O gene A condiciona a cor amarela e o gene P a cor preta. a 12 m de A.47 0. e) todos os machos de todas as fêmeas com olhos reniformes. a b Sabendo-se que a distância entre os dois locos é de 6 unidades de recombinação. 124. d) 50% de fêmeas de olhos barrados e 50% de machos de olhos reniformes.25 Ab 0.03 0.44 0. d) Um quarto de suas crianças.mite afirmar ser mais provável que a doença esteja relacionada com um: a) b) c) d) e) Gene recessivo localizado no cromossomo X. Listrado. obteve-se apenas fêmeas de olhos reniformes e machos de olhos barrados. um filho hemofílico sem distrofia muscular. II.44 0. c) Apenas suas crianças de sexo feminino. uma filha normal para os dois caracteres. (UFPA-PA) Em gatos. diplóide. (UNIFOR-CE) Os genes para a hemofilia (h) e para a distrofia muscular (d) são recessivos e localizam-se no cromossomo X. Do cruzamento de um macho de olhos vermelhos com uma fêmea de olhos barrados. na seguinte ordem: HOMEM – DROSÓFILA – AVE. 123. possui dois genes h e dois genes d.47 0. a) b) c) d) e) não possui tais genes. um filho com distrofia muscular sem hemofilia. Gene que deve ter surgido por mutação em vários indivíduos da família. quais são as freqüências que poderão ser esperadas na produção do gametas? 127. Qual a cor do macho? a) b) c) d) e) Amarelo. A B . Amarelo ou preto indiferentemente. (CESGRANRIO-RJ) Assinale a opção que contém as formulas cromossômicas de indivíduos masculinos. De acordo com esses dados é esperado que: a) O gene responsável pela doença seja transmitido pelos homens afetados aos filhos de suas filhas b) Nem todas as mães de crianças afetadas sejam portadoras c) Metade dos descendentes das mulheres portadoras seja afetada d) 25% das irmãs de uma criança afetada sejam portadoras e) Não existe crianças do sexo feminino afetadas. Sabendo-se que A e B permutam com uma frequência de 7%. 30 . b) 25% de fêmeas reniformes e 50% de machos de olhos barrados. Os genes A e B guardam entre si uma distância de 35 m. qual a taxa de permuta entre B e C? 126.06 0. ½ das fêmeas de olhos reniformes. Qual será o produto do cruzamento de um desses machos com uma dessas fêmeas? a) 50% de fêmeas reniformes e 50% de machos de olhos barrados. 125. distinguem-se três gens. cruzada com um macho. Com relação aos genes h e d. III.25 128.50 0. a variedade de olhos vermelhos cruzando com a variedade de olhos barrados (com uma barra vertical) dá indivíduos com olhos reniformes.03 0.25 ab 0. supondo-se que não tenha ocorrido recombinação genética nos pais. possui apenas o gene h. Preto. (PUC-SP) Um indivíduo apresenta o genótipo a) b) c) d) e) AB 0. A.00 0.06 0.00 0. uma anomalia que ocorre na espécie humana e impede a reprodução do indivíduo. c) ½ das fêmeas com olhos barrados.03 0. Gene autossômico e dominante. possui o gene h em um X e o gene d no outro X. o exposto acima permite afirmar que a mãe: 122. (UFMA-MA) Num cromossomo salivar de drosophila (cromossomo politênico) = cromossomo gigante. Impossível saber só com estes dados. o caracter cor da pelagem é condicionado por genes ligados ao cromossomo X. Gene recessivo localizado no cromossomo Y.

(UFJF-MG) No Papilio dardanus. assinale a afirmativa incorreta. Um casal normal tem uma criança hemofílica. Intersexualidade. a presença ou ausência de chifres é um caracter influenciado (ou controlado) pelo sexo. II e III estão corretas.a) b) c) d) e) HOMEM 2A +XX 2A + XY 2A + XY 2A + ZZ 2A + XX DROSÓFILA 2A + XX 2Z + ZW 2A + XY 2A + X 2A + XY AVE 2A +ZW 2A + Y 2A + ZZ 2A + XX 2A + ZW 134. Indivíduo com síndrome de Turner. 133. Determinada por um gene do cromossomo Y. É correto concluir que a anomalia em questão é: a) b) c) d) e) Determinada por um gene dominante autossômico. (ACAFE-SC) Na espécie humana. (EFOA-MG) O cariótipo abaixo pertence a: • •• • • • • • Pai Mãe Criança com mongolismo Como. Síndrome de Marfan. Mosaicismo. 130. neste diagrama. também. b) O gene para hemofilia está ligado aos cromossomos X e Y. II. (CESGRANRIO-RJ) O cariótipo de uma criança com síndrome de Down (ou mongolismo) e os cariótipos de seus pais mostraram as seguintes formas. a) A criança é do sexo masculino. os cromossomos 21 de cada progenitor são facilmente identificados pela forma. (FESP-PE) Qual a proporção entre filhos do sexo masculino e sexo feminino de um casal no qual a mulher é heterozigota para um gene letal ligado ao sexo? a) b) c) d) e) 1 menino : 1 menina 1 meninos : 2 meninas 2 meninos : 1 menina 1 menino : 3 meninas 3 meninos : 2 meninas 136. A síndrome de Klinefelter representa um caso de tetrassomia. Ictiose. a hemofilia e uma anomalia condicionada por um gene recessivo ligada ao sexo (cromossomos sexuais). Na primeira divisão meiótica materna. III. da ordem Lepidóptera. a) b) c) d) e) Todas estão corretas. consideradas normais para os cromossomos 21: 137. (FESP-PE) Afirmativas sobre aberrações cromossômicas na espécie humana são feitas abaixo. é uma anomalia hereditária. (OSEC-SP) Admita que. sendo a presença de chifres condicionada por um desses alelos. I. Indivíduo com síndrome de Down. Mitótica durante a embriogênese. c) A mãe é portadora do gene para hemofilia. em carneiros. A síndrome de Down ou mongolismo representa um caso de trissomia. Na prole de homens afetados com mulheres normais. Na segunda divisão meiótica paterna. Se dois indivíduos he- 31 . 132.Admita. 131. d) Uma filha do casal poderá ser portadora. que se manifesta como dominante em machos e como recessivo em fêmeas. Determinada por um gene dominante ligado ao sexo. (UNIRIO-RJ) Se numa das cariocineses dos primeiros blastômeros de um ovo 44A + XX ocorresse a não-disjunção heterocromossomos X. Síndrome de Turner. A síndrome de Turner representa um caso de monossomia. Determinada por um gene recessivo autossômico. (F. Objetivo-SP) A hipofosfatemia com raquitismo. resistente à vitamina D. Esse caráter é determinado por um par de alelos. a) b) c) d) e) Homem normal. Mulher normal. A partir desses dados. Determinada por um gene recessivo ligado ao sexo. I e III estão corretas. Ginandromorfismo. 138. que machos e fêmeas têm a mesma probabilidade de nascer. Hermafroditismo. que tipo de anomalia teria o indivíduo resultante do respectivo embrião? a) b) c) d) e) Mongolismo. Na segunda divisão meiótica paterna. Lepdopteromorfismo. Indivíduo com síndrome de Klinefelter. foi possível verificar que a trissomia da criança teve sua origem em uma nãodisjunção: a) b) c) d) e) Na primeira divisão meiótica paterna. está representando: a) b) c) d) e) Andromorfismo. 135. todas as meninas são afetadas e todos os meninos normais. e) Uma filha do casal poderá ser homozigota para a normalidade. Somente I está correta. I e II estão corretas.

c) 2 e 4 podem pertencer a espécies diferentes e podem ser haplóides. 9% na população B e 4% na população C. as freqüências das classes genotípicas CC. e) De homozigotos DD é maior na população A do que na C. e 6.16% 46% 49. Essa anomalia geralmente se deve a uma trissomia. Assinale a alternativa em que as proposições estão corretamente expressas. (OBJETIVO-SP) Certa população apresenta as seguintes frequências para uma série de alelos múltiplos: A = 20%. que essa freqüência não se alterava. a2 = 70%. quantos indivíduos MN deverão ser encontrados. (UNIMEP-PE) Se uma dada comunidade com população de 100 000 indivíduos. d) De homozigotos DD é maior na população A do que na B. que a freqüência do gene B. Qual a freqüência relativa do genótipo heterozigoto. 98% Aa. 33% aa 50% AA. mas apenas 3 pode pertencer ao sexo masculino. apresenta uma freqüência de indivíduos com o genótipo cc de 9% e sendo o gene C o alelo de c. 42% e 9% 61%. (UFMG-MG) 40A XY 1 22A X 4 5 2 45A XY 6 20A X 3 44A XXY 44A XY 144. sabendo-se que ocorre codominância entre M e N? a) b) c) d) e) 21. (UFES-ES) Numa população. mas 1 é diplóide e 2 é haplóide. Qual será a frequência dos indivíduos do grupo MN. em gerações sucessivas. Sabendo-se que a população está em equilíbrio genético. b) 1 e 3 podem pertencer a indivíduos normais. a1 = 10%. era igual a 70% em relação a seu alelo b. 21% e 9% 49%. isenta de oscilações genéticas e migração. 146. teoricamente? a) b) c) d) e) 9100 2100 4200 8400 5100 142.49 0. em relação ao sistema sanguíneo Mn existem 900 indivíduos do grupo N. d) 3 e 4 podem pertencer a indivíduos da espécie humana. 50% Aa. E verificou-se que os portadores de sangue do tipo N existiam numa porcentagem de 21.21% 147. de nascer um macho que não desenvolva chifres Os valores de I e II são. Assinale o número de cromossomos encontrado no cariótipo de células somáticas de um indivíduo afetado por essa alteração cromossômica: a) b) c) d) e) 2n + 3 = 37 2n + 3 = 45 2n + 3 = 49 2n + 3 = 49 2n + 1 = 47 relação genotípica. em uma população.terozigotos para o caráter forem cruzados.A frequência de indivíduos homozigotos dd é 16% na população A.54% 0. de que uma fêmea recém-nascida não desenvolva chifres II. síndrome de Klinefelter.30 Representação esquemática de células de 6 indivíduos com a indicação do número de autossomos e da constituição dos cromossomos sexuais. 141. 12% e 9% 70%. 41% e 9% 79%. (UNESP-SP) Constatou-se. 34% Aa. 0% aa 143. calcule as probabilidades: I. B e C estão em equilíbrio de Hardy-Weinberg com relação aos genótipos condicionados pelos alelos D e d. em porcentagem. respectivamente: a) b) c) d) e) 50%. (CESGRANRIO) A análise de um par de alelos autossômicos (A e a) em cinco populações mostrou uma determinada 32 .68% 0.21 0. 64% aa 33% AA. revelando perfeito equilíbrio genético.42 0. 32% Aa. b) De heterozigotos Dd é maior que a população A do que na. do qual constam: retardo mental. a freqüência de indivíduos com o genótipo a1a2é: a) b) c) d) e) 4% 14% 35% 80% 92% 140. 1% aa 1% AA. (UFSC-SC) Indivíduos com a síndrome de Down apresentam um quatro clínico bastante característico. (UFMA-MA) em uma população pan-mítica de tamanho n = 10 000 indivíduos. nessa população.16%. face mongólica.09 0. mas 5 apresenta síndrome de Down. A respeito dessas células. Observou-se. foram estudados os grupos sangüíneos. a) b) c) d) e) 1% AA. respectivamente: a) 1/2 e 1/2 b) 3/8 e 3/4 c) 3/8 e 1/8 d) 1/8 e 1/4 e) 3/4 e 1/8 139. língua protusa e prega simiesca nas mãos. qual a alternativa errada? a) 1 e 2 podem pertencer a indivíduos da mesma espécie. nessa população? a) b) c) d) e) 0. Cc e cc (cujas expressões não têm significado em termos de seleção natural) serão. mas de espécies diferentes. 32% Aa. (EMP-SP) As populações A. 64% aa 4% AA. Podemos afirmar que a proporção: a) De heterozigotos Dd é maior na população C do que na B. 30% e 9% 145. e) 5 e 6 podem pertencer a indivíduos da espécie humana. no que se refere ao sistema MN dos indivíduos. c) De homozigotos DD é maior na população B do que na C.

verificou-se que existem 2000 indivíduos com incapacidade de enrolar a língua e 30000 com capacidade de enrolar a língua. na qual os cruzamentos se processam ao acaso. Supondo que essa capacidade seja condicionada por um gene dominante. (OSEC-SP) Numa população em equilíbrio e suficientemente grande.148. o número de indivíduos heterozigotos na população será de aproximadamente: a) b) c) d) e) 12000 16000 4500 8000 25000 33 .