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BIOLOGIA

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GENÉTICA

Mendel iniciou suas experimentações analisando a forma da semente. Para tanto, utilizou dois exemplares, uma planta pura que só fornecia como descendentes sementes lisas, e outra só, sementes rugosas.

Sementes lisas

Sementes rugosas

Gregor Mendel

Primeira Lei de Mendel e Conceitos Fundamentais em genética
Introdução
Genética é o ramo da biologia que estuda a hereditariedade (o que ocorre de pais para filhos), desde sua composição química, tal como suas formas de expressão e repressão em todos os seres vivos. Muito antes da genética moderna aparecer, suas leis já tinham sido estabelecidas por um monge agostiniano chamado Gregor Mendel (1822 - 1884), na cidade de Brünn, Áustria (atualmente, república Tcheca).

Experimentos de Mendel
O sucesso das experimentações se deu pela forma de análise (observar uma característica de cada vez) e na escolha do material para pesquisa. A espécie utilizada foi a planta Pisum sativum, ervilha, que em cultivo, apresentava vantagens como: fácil cultivo; alta produção de sementes (descendentes); reproduzia-se por autofedundação; características de fácil visualização.

Mendel classificou-as como parentais (geração parental ou P) e a primeira geração resultante de seu cruzamento denominou de F1, ou primeira geração de filhos (considerados híbridos). Os descendentes da geração F1 eram classificados como geração F2 e assim por diante. Ao obter o resultado do cruzamento de lisa com rugosa, Mendel ficou surpreso ao verificar na geração F1, a existência em 100% de sementes lisas e não rugosas. Então, a grande dúvida era: O que aconteceu com as sementes rugosas? Para surpresa de Mendel, ao promover a autofecundação dos representantes da geração F1, obtinha-se descendentes na geração F2 no padrão de 3 ervilhas lisas (75%) para 1 ervilha rugosa (25%). Para a característica “cor da semente”, Mendel cruzou plantas que produziam sementes amarelas com as que produziam sementes verdes (lembre-se, eram de linhagens puras). A geração F1 proveniente desses parentais, foram todas sementes amarelas, ou seja, 100%. O que ocorreu com as sementes verdes? Na autofecundação destes descendentes, a geração F2 obtida, foi de sementes na proporção de 3 amarelas (75%) para 1 (25%) verde. Para explicar os resultados acima das relações entre as características amarela/verde e lisa/rugosa, Mendel propôs que as características amarela e lisa eram condicionadas por fatores dominantes, que ocultavam os fatores para as características verde e rugosa, sendo os mesmos condicionados por fatores recessivos. Mendel não entendia como e onde se localizavam os fatores dentro da planta, tão pouco sua característica química, mas interpretou que as plantas puras continham-os aos pares e os representou com letras na seguinte forma: Lisa (RR) X Rugosa (rr)

Flores de ervilha, material de estudo preferido de Mendel.

Amarelas (VV) X verdes (vv) Como os descendentes na geração F1 continham 100% da expressão das características proporcionadas pelos fatores dominantes, e a geração F2 continha apenas 25% da expressão das características dos fatores recessivos. Mendel propôs a seguinte condição para o comportamento dos fatores: 1

Resultados Originais das Experimentações de Mendel
Os caracteres analisados por Mendel são especificados em tabela:
Geração P (cruzamento entre duas plantas puras) Lisa X Rugosa Amarela X Verde Cinza X Branca Lisa ondulada Verde X Amarela Axilar X Terminal Alta X Baixa Números obtidos Proporções Na geração F2 reais (originada da obtidas autofecunEm F2 dação de F1)

Caráter

Geração F1

Forma da semente

Todas lisas

5474 lisas 1850 rugosas

2,96 lisas: 1 rugosa 3,01 amarelas 1 verde 3,15 cinzas 1 branca

Cor da semente Cor do Tegumento da semente Formato das vagens Cor das vagens Posição das flores Altura da planta

Todas amarelas

6022 amarelas 2001 verdes

Percebe-se desta forma que os híbridos carregam um fator de cada descendente na geração F1, as lisas (Rr). Apesar do híbrido Rr carregar o fator para a condição rugosa(r), este não se manifesta, pois está sendo dominado pelo fator R. Na geração F2, como ocorreu autofecundação das plantas híbridas Rr, Mendel concluiu que os fatores dessas plantas são distribuídos para seus gametas (cada gameta recebendo apenas um fator) que na fecundação se encontram de forma aleatória e produzem descendentes na proporção de 3 sementes com características dominantes para 1 semente com característica recessiva, ou seja, 3:1. Veja o quadro abaixo, demonstrando característica dominante e recessiva:
VARIEDADE DOMINANTE Liso Amarelo VARIEDADE RECESSIVA Rugoso Verde

Todas cinzas

705 cinzas 224 brancas

Todas lisas Todas verdes Todas axilares Todas altas

882 lisas 299 onduladas 428 verdes 152 amarelas 651 axilares 207 terminais 787 altas 277 baixas

2,95 lisas: 1 ondulada 2,82 verdes: 1 amarela 3,15 axilares: 1 terminal 2,84 altas: 1 baixa

CARÁTER Forma da semente Cor da semente Cor do tegumento da semente Formato das vagens Cor das vagens Posição das flores Altura da planta

Primeira Lei
A primeira lei de Mendel é também conhecida como “Princípio da Segregação dos Fatores”, “Monoibridismo” (porque se refere a herança de apenas um caráter), “Lei da Disjunção” ou “Lei Fundamental da Genética”. O seu enunciado básico pode ser considerado como: “Cada caracter é condicionado por um par de fatores (genes) que se separam na formação dos gametas, durante a meiose”. A primeira Lei de Mendel se refere a apenas um caracter analisado de cada vez, por essa razão é válida pa-ra condições de monoibridismo. Hoje sabemos que os fatores mendelianos são os gens ou genes, que representam partes (segmentos) da molécula de DNA, contendo um código para montar uma proteína. A relação entre a meiose e a primeira lei pode ser evidenciada na figura a seguir:

Cinza

Branco

Liso Verde Axilar

Ondulado Amarelo

Terminal Baixo

Alto

2

dominante. Para isso, faz-se o cruzamento com um homozigoto recessivo e, através de seus descendentes, pode-se afirmar se o indivíduo em análise apresenta genótipo em homozigose ou em heterozigose. Veja a condição abaixo: Semente Lisa X Semente Rugosa (?) (rr) No cruzamento acima, sabe-se que a semente com fenótipo “superfície rugosa”, terá um genótipo em homozigose recessiva rr. No entanto, para a semente lisa, o genótipo é incerto, pois ela poderá estar em homozigose RR, ou estar em heterozigose, Rr. Através do cruzamento-teste pode-se solucionar este problema observando-se os descendentes: P: Semente Lisa X Semente Rugosa

Conceitos Fundamentais
Fenótipo As palavras característica ou caracter são designadas para apontar ou discutir particularidades do ser vivo como: cor (dos olhos, dos cabelos, da pele), altura, grupos sanguíneos etc. As características, por sua vez, podem apresentar variáveis e cada variável é denominada fenótipo. Logo, nem todo fenótipo é visível, pois simplesmente olhando para uma pessoa não se podedizer o seu tipo de sangue. Genótipo O termo genótipo é aplicado para o “conjunto total de genes” que possui um indivíduo. Para que o genótipo se expresse devem haver condi-ções favoráveis do meio que o cerca. “O meio” é uma expressão muito utilizada, mas não se refere somente ao ambiente externo ao ser vivo, mas sim tudo que rodeia o material genético como: nucleoplasma, citoplasma, corpo do organismo etc. Fenótipo = genótipo + meio ambiente Dominância e Recessividade O gene será DOMINANTE, sempre quando expressar seu fenótipo, tanto em homozigose (ao lado de outro alelo dominante) como em heterozigose (ao lado de um alelo recessivo). Neste caso, para o par de alelos AA, se A for o dominante, esse gene alelo expressará seu fenótipo mesmo na condição Aa. O gene será RECESSIVO, quando expressar o seu fenótipo somente em homozigose, ou seja, ao lado de um outro gene recessivo. Na segunda possibilidade pode-se concluir que o genitor com fenótipo dominante é heterozigoto, pois ocorre a presença de descendentes com características dominantes e recessivas, demonstrando estes, que ganharam um gene recessivo de ambos os parentais. Desta forma tem-se: Assume-se que o genitor com fenótipo dominante seja homozigoto, pois só assim produzirá unicamente gametas carregando o alelo R, o que leva a uma descendência com 100% sementes lisas heterozigotas, Rr.

descendentes
1a possibilidade 100% lisas 2a possibilidade 50% lisas/50% rugosas.

Na primeira possibilidade percebe-se que todos os descendentes são sementes lisas, logo propõe-se o genótipo: RR X rr

RR

rr r R Rr

Rr X

rr

Considerações sobre CruzamentoTeste e Retrocruzamento
O cruzamento-teste é utilizado para se definir o genótipo de um indivíduo que expressa a característica

R r

r Rr (50%) sementes lisas rr (50%) sementes rugosas
3

Como no exemplo abaixo: Genealogias ou Heredogramas Genealogia. pois ela propõe uma condição de análise única para vagens infladas. um indivíduo produza 50% de indivíduos heterozigotos entre seus descendentes. os casos de monoibridismo (que envolvem apenas um par de genes alelos) possuíam relação de dominância completa. a) Tomando ao acaso um desses descendentes qual probabilidade de serem os representantes heterozigotos? b) Tomando ao acaso um descendente com vagens infladas. Respostas: a) De acordo com a primeira lei de Mendel. considere somente o genótipo para as infladas: 1/3 AA e 2/3 Aa. Considere o seguinte caso: (Fuvest-SP) Uma planta heterozigota de ervilha com vagens infladas produziu. os resultados obtidos são colocados a seguir: . a resposta seria 50%. deve-se ter muito cuidado ao interpretar o resultado para responder a pergunta pelo problema. por autofecundação. a probabilidade de obter um descendente retirado ao acaso da geração F1é de 50%. são formas gráficas para se representar a hereditariedade de uma doença genética ou outras características morfológicas não relacionadas a males físicos que ocorrem em famílias. a probabilidade de se obter vagens infladas homozigotas é de 1/3. pois estaria inclusos homozigotos recessivos. em algumas situações singulares. Ausência de Dominância ou Co-dominância Na natureza. com vagens infladas e com vagens achatadas. Probabilidades Condicionais Nos casos de probabilidade condicional que são comuns em genética. branco e vermelho. Neste caso. P: Aa x Aa F1: 1/4 AA. Nas figuras abaixo os desenhos esquemáticos podem fornecer informações da sexualidade e do grau de parentesco. qual a probabilidade de ele ser homozigoto? 4 Outros Casos de Monoibridismo Até agora. mas neste caso o indivíduo com fenótipo dominante é retirado da geração F1 e cruzado com um genitor recessivo ou com outro de fenótipo idêntico ao do seu genitor. No entanto. 1/4 aa Assim. por autofecundação. Veja a figura abaixo: Aa Gameta s x Aa Gametas A A AA A inflada a A Aa A inflada A A A Aa aa a inflada achatada A A Para tanto. Em um cruzamento envolvendo os dois exemplares. assim como do portador do gene estudado. Se fossem consideradas as achatadas para responder a probabilidade genotípica dos homozigotos. há uma espécie de planta conhecida como Mirabilis jalapa. Heredogramas ou ainda pedigrees. descendência constituída por dois tipos de indivíduos. b) Ao responder esta pergunta deve-se ter muito cuidado. o fenótipo demonstra o poder de manifestação dos dois alelos nos indivíduos híbridos. O fenótipo expressado na pétala da flor é de cor vermelha para os indivíduos homozigotos VV e de cor branca para os homozigotos BB.O retrocruzamento praticamente é sinônimo de cruzamento-teste. 2/4 Aa.

2/4 VB. 1:2:1 Um fator importante a ser considerado é a análise fenotípica na geração F2. 1:2:1 Genes Letais Cuenot (geneticista francês . é uma somatória da expressão de ambos os alelos. Considere que os genes alelos C1. a geração F1 apresentava uma proporção fenotípica de 2 amarelos e 1 aguti (2:1). igual a análise genotípica acima: 1/4 vermelha. C2 e C3 são variáveis provenientes de mutações que ocupam o mesmo locus em um par de cromossomos homólogos. tão pouco B domina V. Ocorre uma ausência de dominância. pode-se obter seis combinações e uma variação fenotípica maior dependendo da relação de dominância ou ausência de dominância entre eles. Na autofecundação do híbrido de F1. percebeu que os camundongos amarelos eram heterozigotos e que os “agutis” (selvagens) eram homozigotos recessivos. ou seja. estudando a herança da cor dos pelos de camundongos determinada por um par de alelos com dominância completa. a produção de dois tipos de gametas. Alelos Múltiplos ou Polialelia Os exemplos considerados até agora eram condicionados por um par de alelos que poderiam ser iguais ou diferentes. ou seja. era a proporção de 3 amarelos para 1 aguti.1905). Este fenômeno genético é denominado de Polialelia ou alelos múltiplos. Seguindo o padrão da lei de Mendel. 5 . com ou sem relação de dominância. um carregando o alelo V e outro carregando o alelo B.leis de Mendel para um par de alelos com dominância completa. Por exemplo: C1 C2 ou C2 C3 ou C1 C3 C1 Notar que o alelo V não domina o alelo B. que ocorre para os exemplares da geração F1. Mas algumas expressões fenotípicas são determinadas por indivíduos que possuem combinações de três alelos ou mais. Cuenot não observou a presença de homozigotos dominantes e no cruzamento de dois amarelos (híbridos). os genótipos resultantes da autofecundação dos híbridos são de: 1/4 VV. 3:1. promove o reaparecimento na geração F2 de flores com pétalas brancas e outras com pétalas vermelhas. 1/4 BB. 2/4 rosa. mas dois de cada vez. na qual o fenótipo “cor rosa”. os genes que compõe esse locus são denominados de letais recessivos. 1/4 branca. O normal segundo as C1 ou C2 C2 ou C3 C3 Com três diferentes alelos. Quando um indivíduo é morto por um par de alelos que só se expressam em homozigose.

Mendel permitiu que as plantas de F1 se fecundassem e o resultado obtido foi: C > cch > ch > c Gene C cch ch c Fenótipo Selvagem ou aguti Chinchila Himalaia Albino A SEGUNDA LEI DE MENDEL Introdução A primeira lei de Mendel tratou de esclarecer casos em genética em que o fenótipo era condicionado por um par de alelos . além disso. e expressa o fenótipo selvagem. Assim. e as cruzou com plantas de ervilhas verdes e rugosas. . cch. esta lei correlaciona-se com os casos de diibridismo (com 2 pares envolvidos). pois poderia ser encontrado com o caráter “superfície rugosa”. Na fecundação. é uma variabilidade de quatro fenótipos diferentes. * 1 verde e rugosa. escolheu plantas que produziam ervilhas amarelas e lisas. Sabendo-se a existência de dominância entre os alelos. ch e c. mas considerando os caracteres forma e cor da semente.O gene ch domina o gene c. A relação entre eles é de dominância completa e o produto resultante dessas combinações.O gene c é recessivo e somente se expressa em homozigose levando ao fenótipo albino.O gene C domina os genes cch. ch e c. Neste caso a influência de dominância será: Essa geração parental pura produziu uma geração F1 com 100% de ervilhas amarelas e lisas (heterozigotas). o resultado de F1 era esperado. e expressa o fenótipo himalaia. propôs então que o caracter “cor amarela” se comportava de forma independente em relação ao caráter “superfície lisa”. produziram um descendente de célula diploide com genótipo em heterozigose. Neste caso. 6 . de: * 9 amarelas e lisas. A Segunda Lei proposta por Mendel. Com a compreensão do comportamento independente dos fatores ou genes. * 3 amarelas e rugosas. Mendel observou que as sementes amarelas poderiam expressar-se com forma lisa ou rugosa e. tal como para verde lisa e verde rugosa. explica a expressão fenotípica caracterizada por dois ou mais pares de alelos.Monoibridismo.Em coelhos.O gene cch domina os genes ch e c. a segunda lei que Gregor Mendel propôs foi: “Uma característica condicionada por um par de fatores (alelos) se comporta de forma independente em relação a uma outra característica condicionada por um outro par de fatores (alelos)”. Como os parentais puros eram homozigotos. * 3 verdes lisas. VvRr. A proporção fenotípica obtida para as 16 ervilhas foi Uma das Experimentações de Mendel Mendel utilizou plantas de linhagens puras para um novo cruzamento. . a herança da cor dos pelos é influenciada pelos genes C. . Partindo destes dados. e expressa o fenótipo chinchila. o mesmo ocorria com sementes verdes rugosas que poderiam expressar-se na combinação verde lisa. acabaram produzindo gametas VR e vr respectivamente. . triibridismo (com 3 pares) e poliibridismo (vários pares). VVRR e vvrr.

veja como ocorre a separação de 2 pares de genes alelos localizados em cromossomos não homólogos e observe como se dá a segregação dos genes para a formação dos 8 gametas. irá para um gameta e o alelo a. Qual a probabilidade de o casal ter outro filho do sexo masculino. com todas as características dominantes? Resolução: a) Repare que o problema destaca 3 fenótipos e inclui o sexo como fator integrante na resposta. teríamos: *AaBb .Cor dos olhos. em companhia do A poderá ir o alelo B ou b. No entanto. que poderá segregar-se junto com B ou b.Número de alelos em heterozigose = 2.1/4 de gametas ab Mas quando se deseja saber somente o número de gametas de um determinado genótipo uma forma simplificada de solucionar esse outro problema é a utilização da fórmula: 2n Onde n é o número de pares de alelos em heterozigose. triibridismo ou poliibridismo. logo: 22 = 4 gametas possíveis. basta compreender que o alelo A.Determinação sexual.Número de dedos. normal para os dentes e para número de dedos. . b) Para facilitar a resolução. . Simplificando os exemplos dados por essa fórmula.Relação Meiose e Segunda Lei No quadro abaixo. Assim deve-se considerar 4 fenótipos: . de olhos castanhos e com polidactilia casa-se com uma mulher de fenótipo igual e tem uma filha de olhos azuis. * AabbCc . .1/4 de gametas aB . B A b Gameta aB Gameta ab Através da ramificação percebe-se que poderá ocorrer a formação de quatro tipos de gametas nas seguintes proporções: .1/4 de gametas AB . Quantos gametas e quais as possíveis combinações de alelos pode-se obter de um diíbrido AaBb? Para solucionar esta questão.Cor dos cabelos.1/4 de gametas Ab . Com base neste raciocínio pode-se montar a seguinte ramificação: B A b Gameta AB Gameta Ab . O mesmo acontecerá para a.Número de alelos em heterozigose = 2. as células gaméticas foram produzidas em iguais proporções e com duas possíveis hipóteses de distribuições dos pares de alelos: * 25% RV * 25% RV * 25% rv * 25% rv 25% Rv 25% Rv 25% rV 25% rV ou Problema relacionado na Segunda Lei de Mendel (MACK-SP) Um homem com ausência de alguns dentes incisivos e molares superiores. descreva o genótipo dos pais e da filha separadamente: D – Ausência de dentes A – Olhos castanhos P – Polidactilia 7 Calculando os Tipos de Gametas de Acordo com a Segunda Lei Um dos grandes problemas que o aluno de vestibular ou um geneticista deva resolver. logo: 22 = 4 gametas possíveis. é obter com exatidão o número e a variabilidade de gametas que os parentais possam produzir nos problemas de diibridismo. No final da meiose. para outro.

somente multiplique todas as probabilidades isoladas: Os alelos são IA. HERANÇA DOS GRUPOS SANGUÍNEOS HUMANOS Introdução Os sistemas ABO. *Grupo sanguíneo O . Na combinação destes três alelos pode-se obter os seguintes grupos sanguíneos: Genótipos Fenótipos (grupos sangüíneos) i IA IA IA A IB IB IB i B IA IB AB 3/4 x 3/4 x 3/4 x 1/2 = 27/128 Resposta: Logo. condição de dominância completa ou ausência de dominância. se comportam de forma independente e são condicionados por pares de alelos que se encontram em cromossomos não homólogos. Repare que além das letras tradicionais A. vermes. Para possuir este grupo percebe-se a ausência de dominância entre os alelos. que não seja identificada como parte de sua estrutura natural. B e i. A Herança dos grupos sanguíneos do Sistema ABO Os seres humanos apresentam quatro grupos sanguíneos determinados por três alelos que podem estabelecer entre si. logo significa que ela é recessiva para as características: dedos normais (dd). a representação também está voltada para a letra “I”. 8 Antígeno e Anticorpo Toda substância injetada no corpo de um organismo. vírus. onde o desconhecimento de genética era total. Para tanto.representantes com genótipo IA IB. Assim.é representado pelos indivíduos que poderão genotipicamente ser homozigotos IA IA ou heterozigotos IA i. e outros elementos. O alelo B domina o alelo i. ou tri-íbridos. * Grupo sanguíneo B .ausência de dentes: 3/4 . cor dos olhos (aa) e número de dentes normais (dd). Isso acontecia muito na Antiguidade. automaticamente os pais são heterozigotos.com indivíduos contendo genótipo IB IB ou IB i. são antígenos. bactérias. * Grupo sanguíneo AB .polidactilia: 3/4 . Veja o esquema abaixo: d) Separe as proporções desejadas junto com as probabilidades obtidas: . é considerada um antígeno. c) Como o problema quer saber a probabilidade do casal ter um filho com todas as características dominantes destacadas. órgãos transplantados. O termo isoaglutinação se refere ao fenômeno de aglutinação que ocorre nas transfusões sanguíneas entre indivíduos da mesma espécie e de grupos sanguíneos diferentes. que significa isoaglutinação. é necessário obter a probabilidade isolada de cada um. dizemos que é um homozigoto recessivo. (e) com ausência de alguns dentes.olhos castanhos: 3/4 . i i O Pelo quadro podemos ver que o: * Grupo sanguíneo A . deve-se entender que ele nascerá com: olhos castanhos.DdAaPp DdAaPp ddaapp Observe que a filha tem fenótipos que os pais não expressam.sexo masculino: 1/2 e) Agora. Rh e MN. (e) com seis dedos (e) do sexo masculino.o genótipo para esse fenótipo é i i. O alelo A domina i. IB e i. a possibilidade deste casal ter um filho com as características dominantes e do sexo masculino será de 27/ 128. Para saber a probabilidade de todos ocorrerem juntos. . Como ganhou um alelo recessivo do pai e outro da mãe.

com relação de dominância completa. produz anticorpos anti-B. há humanos que não apresentam o fator Rh. Para esta condição o antígeno é chamado de aglutinogênio. As pessoas que expressam esse fenótipo são consideradas Rh positivos (Rh +). Uma mulher Rh. algumas hemácias do bebê podem entrar na circulação sanguínea da mãe e como estas células possuem o fator Rh. e o anticorpo de aglutinina. dois cientistas Landsteiner e Levine descobriram a existência de dois outros antígenos no sangue humano. mas pode ser interpretada pelos alelos R e r. No entanto. Tabela de transfusões sanguíneas A tabela de transfusões sanguíneas demonstra de forma geral as transfusões que podem ser realizadas: Genótipo Fenótipo RR Rr rr Rh+ Rh- Eritroblastose Fetal ou Doença Hemolítica do Recém Nascido (DHRN) A Herança do Grupo Sanguíneo do Sistema Rh As hemácias humanas podem possuir na membrana plasmática. No entanto. com genótipo em homozigose recessiva (rr). sua gravidez será sem problemas. RESUMO Grupo A possui somente o antígeno A. primata no qual se descobriu esse fator. Células representantes deste sistema de defesa produzem proteínas (gamaglobulinas) conhecidas como anticorpos. produz anticorpos anti-A. através de seu sistema imunológico. sendo considerados Rh negativos (Rh-). A sigla Rh vem do nome científico do macaco Rhesus sp. que são feitas no sentido de neutralizar o antígeno ou servir de ponte para que outras células de defesa possam atacar o agente estranho. Grupo B possui somente o antígeno B. pode ter filhos Rh+ ou Rh-. A Herança do Grupo Sangüíneo no Sistema MN Em 1927. com genótipo em homozigose dominante (RR) ou em heterozigose (Rr). outro antígeno conhecido como fator Rh. Veja o quadro a seguir: 9 . Mais análises levaram a descoberta de um sistema MN com três fenótipos e três genótipos.ao casar-se com um homem Rh+ heterozigoto (Rr). Grupo AB possui os antígenos A e B. Se seu filho for Rh-.O organismo se defende contra os antígenos. Um dos fenômenos químicos das rejeições sanguíneas é o da aglutinação que são aglomerados ou grumos de células no plasma sanguíneo. o corpo materno reconhece como estranho e passa a produzir anticorpos contra as hemácias do bebê. conhecidos como M e N. A condição para que ocorra a manifestação do fenótipo Rh é complexa. se esta mulher estiver esperando um filho Rh+. Grupo O não possui nenhum dos dois antígenos.

a combinação genotípica será: LMLM ou MM LNLN ou NN LMLN ou MN grupo M grupo N grupo MN A letra L empregada com simbologia dos genes alelos. aa) 1 indivíduo verde A proporção fenotípica observada para a epistasia dominante será 12 : 3 : 1. tão pouco a homozigose recessiva aa. A__) 3 indivíduos amarelos * (bb . Na condição cor branca. é o hipostático. No entanto. verifica-se a presença de um par de alelos com relação de ausência de dominância. aguti ou albina. 2 ou + pares de alelos 1 fenótipo As interações gênicas podem ser classificadas em duas condições: epistáticas e não-epistáticas. o alelo A pode expressar sua característica. promovem em conjunto a expressão fenotípica. Com análises do material genético. Podem estar localizados em cromossomos homólogos diferentes. o alelo A somente se tornará ativo quando B não estiver presente. A_ / B_. É um típico exemplo de Pleiotropia. 10 P__A__ P__a a pp A__ pp a a : agutis (9) : pretos (3) : : albinos (4) . Interação Gênica e Herança Quantitativa Introdução Estudou-se até agora características determinadas por apenas um par de alelos. percebeu-se que as avermelhadas eram resistentes a fungos parasitas. a proporção fenotípica será: * (B_. amarelo e verde. Neste caso. ficou evidenciado a presença de um par de alelos recessivos que condicionavam a expressão cor avermelhada e resistência ao fungo ao mesmo tempo. A__ B__. Logo. Esse fenótipo é determinado por dois pares de alelos. Logo. se o alelo B for o epistático. ele dominará o alelo A e não permitirá sua expressão. o alelo B não permite a expressão do alelo A dominante. Para tais fenótipos. mas. * (bb .Genótipo Fenótipo Interações Epistáticas As interações epistáticas mais importantes são: * Epistasia dominante * Epistasia recessiva * Epistasia recessiva dupla Epistasia dominante Ocorre quando um gene dominante localizado em um par de alelos domina outro par de alelos em cromossomos homólogos distintos. Considere o par de alelos A__ e B__. 1 par de alelos 2 ou + caracteres Em uma determinada espécie de cebola. pode-se evidenciar que o gene B é epistático e que o gene A. a clorofila pode ser evidenciada nos indivíduos duplos homozigotos recessivos. Para a cor amarela. aa) 12 indivíduos de cor branca. pois B não está presente. ou seja. Epistasia recessiva A cor de pelos em ratos pode ser preta. mesmo assim. Pleiotropia. aa bb . aa Fenótipo 1 par de alelos 1 caracter Branco Amarelo Verde Pleiotropia Mas ocorrem em alguns casos que um par de alelos pode determinar a expressão de dois ou mais fenótipos. neste par existir uma homozigose recessiva bb. através de pesquisas. Cruzando-se dois heterozigotos BbAa x BbAa. O gene dominante é o epistático e o inibido é o hipostático. A moranga pode expressar um fenótipo com as cores branco. Para esse padrão de expressão genotípica. trata-se de uma interação gênica. a razão expressão fenotípica relacionada ao genótipo seria: Genótipo B__. A__ bb . Epistasia (ou criptomeria) é um fenômeno que ocorre quando um gene A (em um par de alelos) inibe a ação de um gene B localizado em outro par de cromossomos homólogos. é uma homenagem aos descobridores Landsteiner e Levine. bbaa. o que não ocorria com as brancas. chamamos de pleiotropia. que se relacionam na seguinte condição: Interação Gênica Quando dois ou mais pares de genes alelos expressam um único fenótipo. Com a ausência da produção das pigmentações produzidas pelos alelos dominantes A e B.

P__A__. ocorram concomitantemente. apesar da expressão fenotípica ocorrer somente na presença de dois pares de alelos.será quando um alelo dominante de cada par estiver presente no genótipo. A forma das cristas em galináceos é um típico fenótipo por interação não epistática. Crista Noz . Esse par de alelos atua como epistático sobre o outro par de alelos A__. contendo o alelo dominante “E”.A presença do alelo dominante R. ou seja. determina o fenótipo crista rosa sempre que no outro par de alelo ocorra uma homozigose recessiva ee. Desde que ocorra homozigose recessiva em rr. tanto em homozigose como em heterozigose. A proporção fenotípica para a epistasia recessiva duplicada será 9 : 7. podem ser epistáticos. No entanto. O fato a ser considerado é que tanto cc como bb.(B__C__) Flores púrpuras * 7 . Ratos pretos precisam ter um par de alelos recessivos aa. 11 . tanto em homozigose como em heterozigose. Interações Não-Epistáticas Nas interações epistáticas o gene epistático e o hipostático são bem evidenciados pela sua ação. Cristas Ervilhas . basta simplesmente que ocorram em homozigose recessiva. a presença de dois dominantes (um de cada par de alelo) caracteriza pétalas coloridas.o gene. Mas na interação gênica existe apenas uma característica (presença da crista) com 4 fenótipos distintos. mais um alelo P (dominante) em outro locus.presença de dupla homozigose recessiva no genótipo.Para serem “agutis” é necessário a presença de dois alelos dominantes (um de cada par). Mas a interessante interação epistática ocorre quando há homozigose de pp. lisas ou rugosas). o resultado obtido do cruzamento entre heterozigotos na geração F2 era de 9:3:3:1 com a análise de quatro características distintas (sementes verdes ou amarelas. B__C__. levando ao fenótipo albino ao invés de amarelo. A proporção fenotípica observada para a epistasia recessiva será 9 : 3 : 4 Epistasia recessiva duplicada Considere que um fenótipo é determinado por um par de alelos. Na segunda lei de Mendel. as conjugações dos genótipos para os seus fenótipos serão: Fenótipo Simples Ervilha Rosa Noz Genótipo rree rrEE • rrEe RRee • Rree RREE • RrEE • RREe • RrEe Cristas Simples . Considerando que as siglas nos pares de alelos sejam R e E. onde um par de alelos recessivos cc ou bb determina a cor branca para as pétalas. determina o fenótipo crista ervilha. é necessário que E e R. Mas nas interações não-epistáticas. Crista Rosa . não se evidencia dominância de um gene de um par de alelos em relação ao gene do outro par. e apresenta-se na seguinte proporção fenotípica junto ao seu genótipo: * 9 .(B__ cc / bb C__/ bb cc) Flores brancas Esse padrão de expressão fenotípica ocorre para a flor ervilha de cheiro.

os e não efetivos por n e b. é utilizado para destacar todos os genes que fazem parte de um fenótipo de herança quantitativa. o fenótipo expressado será branco (nnbb). se estivessem no mesmo par homólogo a condição seria: A_ _a B_ Mulato médio nnbb  Branco _b Coletados os dados e colocados em um gráfico. Outro caso de interação gênica ou complementar na espécie humana é o de indivíduos surdos e mudos. Considere que os genótipos possíveis referentes a essa característica podem ser expressados pelos alelos efetivos N e B. diz que os genes estão ligados (ligação gênica ou linkage). ou seja. Esse tipo de expressão genética se dá pelo maior número de alelos. brancos e os intermediários possíveis será: NNBB  Negro NNBb NnBB NnBb NNbb nnBB Mulato escuro nnBb Nnbb Mulato claro No entanto. Os intermediários como os mulatos escuros terão apenas um alelo não efetivo. poligenia.Herança Quantitativa A herança quantitativa também é conhecida como herança poligênica. Essa característica é condicionada por um par de genes D e E. ao passo que os mulatos 12 Desta maneira. Quando este fato ocorre. Quando juntos. pode-se perceber as variáveis fenotípicas compondo uma curva de distribuição normal. médios terão dois alelos não efetivos e os mulatos claros. Esses genes que contribuem para herança quantitativa são denominados de genes efetivos e geralmente são representados por siglas maiúsculas. quanto mais alelos dominantes no genótipo maior a intensidade da expressão do fenótipo. O resultado final seria a formação de gametas apenas dos tipos AB e ab. Nos indivíduos que ouvem e falam normalmente. três alelos não efetivos. Pela distribuição aleatória observada nos gametas. O termo poligenes. o alelo A seguiria sempre para o mesmo lado que o alelo B. o genótipo tem os genes D__E__. Assim. quando presentes no locus sem interferência na modificação do fenótipo. No entanto. ou seja. A cor da pele é uma interação gênica que pode ser considerada herança quantitativa. Mas para a união dos quatro alelos representados por letras minúsculas. e para os que são surdos-mudos o genótipo será: D__ee. ou ainda. A a B b Os genes representados pelos pares de alelos Aa e Bb condicionam características singulares. o mesmo ocorrendo para o alelo a que não poderia se separar de b. GENES LIGADOS. os quatros genes representados pelas letras maiúsculas expressam o fenótipo negro (NNBB). Veja o resultado do cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos para os dois pares de alelos. na anáfase-II da meiose-II quando as cromátides são separadas no centrômero. PERMUTAÇÕES E MAPAS GENÉTICOS Genes Ligados Os genes que foram estudados na Segunda Lei localizavam-se em pares de cromossomos homólogos diferentes. pecebe-se que não se encontram no mesmo par de cromossomos homólogos. ddE__ e ddee. o gene A é responsável pelo caracter “A” e o gene B responsável pelo caracter “B”. Acredita-se que a cor da pele humana é determinada por dois pares de alelos localizados em cromossomos não homólogos. . são denominados genes não-efetivos. a classificação genotípica para negros.

no qual os cromossomos homólogos realizam trocas de segmentos dos braços cromossômicos. cada com um par de alelos segregando-se de forma independente e outra célula com apenas um par de cromossomos homólogos. os genes dominantes se encontram na mesma cromátide. mas que possuem genes ligados com a condição de permuta. compare a figura abaixo de uma célula com dois pares de homólogos. Heterozigoto “Cis” e “Trans” A posição dos genes dominantes e recessivos na condição linkage pode ocorrer de duas maneiras: * Condição “cis” No final. o mesmo ocorrendo para os seus alelos recessivos. mas de forma antagônica.Agora. Segregação Independente e Permutação A meiose estudada contém um fenômeno interessante chamado crossing over. 13 . o genótipo das células gaméticas obtidas para ambos os tipos com segregação e permuta será: AB Ab Ba ab A B a b Neste caso. os alelos dominantes se encontram em cromátides irmãs. Considere o cruzamento em que fora utilizado a mosca Drosophila melanogaster (mosca da fruta) para análise da cor do corpo e o tipo de asa: A b a B Nesta condição. * Condição “trans” Como é possível saber se as células germinativas sofreram ou não permuta se o resultado de tipos de gametas é igual? A resposta está no fato de que nem todas as células germinativas que sofrem meiose terão o fenômeno de permuta na prófase-I da meiose-I.

Genes T e B com permutações de 5%.5% de gametas PV 41. vestigial 8. testículos e ovários. o dimorfismo sexual é tão ausente que há necessidade da retirada das gônadas do animal para realmente determinar o seu sexo. Em muitos animais é simples distinguir macho e fêmea. criando assim uma forte distinção sexual nos tecidos. No entanto é sempre bom lembrar desta combinação: . vestigial 8. dois caracteres são fundamentais para conhecimento biológico: caracteres sexuais primários: se refere as características anatômicas de nascença. ou seja.5% preto. uma vez que os diferentes fenótipos da prole serão determinados por seus gametas. normal Genótipos PpVv ppvv Ppvv ppVv 35 UR 20 UR B I T I 30 UR F I 10 UR P I 5 UR Determinação Genética do Sexo Introdução Para os organismos multicelulares a classificação quanto a presença de gônadas se dá por: Monóicos (hermafrodita) . ou apenas em alguns pontos no corpo com restrita visualização que caracterize seu sexo. Nos animais de fácil visualização. como todas as estruturas dos aparelhos reprodutores masculino e feminino. Genes P e B com permutações de 35%. Para tanto.5% cinza. A construção de um mapa genético se baseia no seguinte princípio: “Quanto mais próximos estiverem dois genes. indicando serem provenientes de permuta. pois a diferenciação pode envolver toda a morfologia externa e anatomia de forma geral. independente da ocorrência de permuta na meiose.ao contrário dos monóicos. pois a visualização da posição dos genes no cromossomo facilita a compreensão do comportamento dos mesmos. Quando esta visualização é bem distinta entre macho e fêmea. Em certas espécies de peixes.5% preto. normal 41.Perceba que o indivíduo birrecessivo só poderá formar gametas pv. ou seja. Desta forma verifica-se que o diíbrido formou gametas nas seguintes proporções: Parentais 41. Exemplo: Se dois genes como A e B apresentarem 17 % de permutações nas proles de moscas analisadas.5% de gametas pV Recombinantes Os gametas com genótipos PV e pv.5% de gametas pv 8. foram em maior número indicando serem os parentais.apresentam as gônadas masculinas e femininas. Mas considere os casos abaixo como exemplo para construção de um mapa genético: Genes T e P com permutações de 30%. e os gametas Pv e pV apresentaram pouca porcentagem. Desta forma se garante a análise da porcentagem de células que sofrerão permutações do diíbrido.5% de gametas Pv 8. Mapas Genéticos A criação dos mapas genéticos tem auxiliado em muito a genética atual.44 Autossômicos + XY (par sexual) = homem . biologicamente dizemos que há forte dimorfismo sexual. o homem formará dois tipos de gametas: 22A + X e 22A + Y . Na análise da prole na geração F1 constatou-se os seguintes fenótipos (com porcentagens) catalogados com seus respectivos genótipos: Fenótipos 41.44 Autossômicos + XX (par sexual) = mulher Logo. Genes P e F com permutações de 10%. apresentam gônadas separadas. terão entre si a distância de 17 morganídeos ou UR (unidade de recombinação). pode-se concluir que a posição desses genes no cromossomo será: 14 Sistema XY A presença dos cromossomos sexuais no homem XY e na mulher XX já é informação extremamente conhecida. Genes T e F com permutações de 20%. Logo. Dióicos . a porcentagem passou a ser considerada como a própria distância entre dois genes pela conversão direta “unidade de recombinação (morganídeo) / porcentagem”. menores serão as porcentagens de recombinações entre eles”. caracteres sexuais secundários: características somáticas no macho e na fêmea que são amplificadas por fatores hormonais.5% cinza. menor a probabilidade de serem separados por permuta.

genótipo feminino.Pelo fato do homem poder produzir dois tipos de gametas. biologicamente é denominado heterogamético. Assim. ou seja. genotipicamente para o sexo feminino. na primeira mitose um dos blastômeros pode apresentar problemas na migração de um cromossomo sexual e receber apenas um X. apresentavam no nucleoplasma uma região da cromatina hipercondensada.. algumas atletas perdem a morfologia feminina básica e em competições internacionais. Em parte estes cromossomos são homólogos.2A + X0 (para alguns autores.2A + XX. ou seja. Os genes que se encontram na região não homóloga de Y. Podem aparecer tanto no homem como na mulher. ocorrendo divergências morfológicas e genéticas entre os cromossomos. Considerando que o genótipo representativo do ovo seja 2A +XX. Para não confundir com o sistema XY. e a outra. podem carregar alelos aos pares podendo ser homozigotas ou heterozigotas. Acredite. comum para as fêmeas (XX). como visto. quando existem pelo menos dois cromossomos X. ficando 2A +X0 (típico para o sexo masculino). metade das células terão genótipo masculino. se quiser. terão apenas um alelo. sendo considerados hemizigotos.. Fêmeas . apresentam regiões em que os genes alelos expressam a mesma característica e ocupam o mesmo locus. Mas o pareamento não é total. Por esse motivo a cromatina sexual não aparecerá em machos normais. Neste caso. o ginandromorfismo é uma condição genética em que as células do corpo do animal. homólogos parcialmente (XY). pois os machos são ZZ (homogaméticos) e as fêmeas são ZW (heterogaméticas). o outro blastômero que não teve problemas ficará 2A + XX. pois ocorrerão manifestações somente em machos. borboletas e mariposas. são obrigadas a realizar o teste de sexualidade para evidenciar o corpúsculo de Barr. a hereditariedade genética envolvida se relaciona a herança ligada ao sexo. HERANÇA RELACIONADA AO SEXO NA ESPÉCIE HUMANA Introdução Os cromossomos sexuais nas células de um representante masculino da espécie humana. Células femininas Os genes que se localizam na região homóloga. os machos que apresentam apenas um X. Devido as atividades físicas e até características genéticas do próprio organismo. Ex: répteis. as fêmeas se encontram na condição heterogamética). Os sexos são determinados pelos seguintes padrões genotípicos: Machos . gafanhotos e percevejos. No entanto. serão o X e o Y. metade contém genótipo para o sexo feminino e a outra metade para o sexo masculino. Como estes dois blastômeros irão desenvolver o corpo do animal. Sistema Z0 Os indivíduos do sexo feminino serão 2A + Z0 (heterogaméticas) e os de sexo masculino 2A + ZZ. Região não-homóloga Região homóloga X Y Pareamento parcial Trecho que corresponde à região não-homóloga entre X e Y Trecho que corresponde à região homóloga entre X e Y X X Pareamento total Células masculinas Padrões Sexuais em Outros Animais Sistema ZW Esse sistema ocorre em peixes. apesar da ausência de um cromossomo sexual. aves. As mulheres como são XX. estão relacionados com a herança restrita ao sexo. todos: 22A + X Por isso a mulher é denominada de homogamética. Para os alelos que se encontram na região não homóloga de X. Ginandromorfismo No gênero de mosca Drosophila sp. pode-se dizer que os cromossomos sexuais da mulher são homólogos integralmente (XX) e nos sexuais do homem. nos machos poderão condicionar seu 15 . O X somente se encontra neste estado. Cromatina Sexual ou Corpúsculo de Barr Em 1949. os cromossomos sexuais recebem outras siglas. Sistema XO Típico para algumas espécies de insetos como baratas. estão relacionados com a herança parcialmente ligada ao sexo. o citologista Murray Barr descobriu que as células somáticas de fêmeas de mamíferos em intérfase. Genes recessivos que só se expressam em homozigose nas fêmeas. Atualmente sabe-se que essa região representa um cromossomo X inativo. A mulher produzirá apenas um tipo de gameta.

50% serão normais e 50% hemofílicos. quando este se encontra exposto ao ar. típica de caucasianos. Veja o esquema abaixo: Dos filhos resultantes da geração F1. São por essa maneira são denominados de genes holândricos (holo: “todos”. ândrico: “masculino”). A hipertricose auricular (excesso de pelos na orelha) é típica doença de herança restrita ao sexo que ocorre principalmente na Índia. doença que impossibilita o indivíduo distinguir cores como o vermelho. auxiliam o aumento da frequência do gene na população humana. já expressam o daltonismo. A distrofia muscular progressiva é uma doença caracterizada por um gene recessivo que leva a destruição da musculatura esquelética de forma progressiva. Com base neste raciocínio há duas condições: Herança com efeito limitado ao sexo: Alguns genes ocorrem em ambos os sexos.fenótipo tendo apenas um alelo como representante. XHXh Meiose x XHY Meiose Gametas XH Y H A influência sobre os genes autossômicos Até mesmo os genes que se encontram em cromossomos autossômicos podem ou não se expressar devido a fatores internos no organismo que se diferenciam de machos para fêmeas. uma vez que não há outros alelos para competirem com ele. haverá 50% de mulheres normais homozigotas dominantes e 50% de mulheres normais portadoras do alelo (heterozigotas). mulheres jamais apresentarão estes genes. A hemofilia é uma doença determinada por homozigose recessiva e seus portadores não conseguem coagular o sangue. X Xh H H Gametas X X XHXh XHY XhY Herança Ligada ao Sexo O daltonismo. As mulheres hemofílicas atualmente têm conseguido chegar a fase adulta. Ao passo que os homens contendo apenas um alelo recessivo. mas a penetrância de alguns deles é zero para determinado sexo. japoneses e aborígenes australianos. Herança Restrita ao Sexo Os genes que condicionam esta doença se localizam na região de Y não homóloga a X. e as mulheres para manifestarem a doença precisam ser homozigotas recessivas. a doença se agrava tendo como resultado a sua morte. Herança influenciada pelo sexo: Certos genes podem ser dominantes para fêmeas e atuarem como recessivos para machos ou o inverso. graças aos avanços da medicina que através dessa condição. Considere o cruzamento entre uma mulher normal portadora do gene e um homem normal: 16 . ou seja. verde e azul. Na infância a criança apresenta um aspecto normal. mas a medida em que se aproxima da adolescência. Para os homens. O gene que condiciona a doença se encontra em uma região não homóloga de X. é um tipo de herança ligada ao sexo.

se expressando tanto em homozigose como em heterozigose e na mulher. Ambos os pares de genes são autossômicos. (FUVEST-SP) A cor preta da pelagem de cães da raça Coker spaniel é condicionada por gene dominante B e a cor vermelha. AbCdE. (UFMA-MA) Um indivíduo que tem o AABbCCddEe pode produzir os seguintes gametas: a) b) c) d) ABCdE. mas é bom lembrar que outras causas levam a calvície como: . AbCDe ABCDE. tiveram um filho albino. 03. AbCDE.TESTES 01. Quais os prováveis genótipos dos pais e dos filhos que apresentaram pelagem vermelha? 04.radiações.problemas com a glândula tireóide. AbCDE. Os genes que as condicionam localizam-se em cromossomos autossômicos. Qual a probabilidade de ser albina uma outra criança que esse casal venha a ter? a) b) c) d) e) 0% 25% 50% 75% 100% Pode-se concluir que a calvície é um fator genético influenciado pelo sexo. netos de uma mesma avó albina e. . Herança com Efeito Limitado ao Sexo As características sexuais secundárias para o homem e a mulher são típicos exemplos de herança com efeito limitado pelo sexo. pelo seu alelo recessivo b.3 e 6 3. O padrão uniforme da pelagem é condicionado por um outro gene dominante S. abCde.doenças.2 e 5 1. ABCde. (FUVEST-SP) O albinismo (ausência de pigmentação da epiderme) é condicionado por gene recessivo. primos em primeiro grau.5 e 6 3. tem uma ação recessiva. anomalia provocada por um gene recessivo. 1 vermelho uniforme e um vermelho malhado. 3 pretos malhados. Deste cruzamento nasceram 8 filhotes: 3 pretos uniformes. ABCDe. portanto. (OBJETIVO-SP) A genealogia anexa refere-se a uma família com casos de alcaptonúria. abCde ABCdE. uma vez que essa não carrega o cromossomo Y. Para os casos acima. AbCDe genótipo 17 . ABCde. ABCde. Um cão macho de pelagem preta uniforme foi cruzado com uma fêmea preta malhada. ou seja. Genótipo CC Cc cc Fenótipo homem: calvo mulher: calva homem: calvo mulher: não-calva Homem: não-calvo mulher:não-calva 02. AbCde ABCdE. Neste heredograma os genótipos que não podem ser determinados são os dos indivíduos: a) b) c) d) e) 1. A hereditariedade do gene para hipertricose auricular é de passagem direta do pai para o filho e nunca para a filha. só se ex-pressa em homozigose. . Dois indivíduos normais. Esse gene tem seu locus em um par de cromossomos autossômicos. que no homem tem efeito dominante. não se tem conhecimento de interferência genética. mas intensificam ou tem anuladas suas expressões genéticas pelos hormônios sexuais. cujo alelo recessivo s condiciona padrão malhado.8 e 10 Herança Influenciada Pelo Sexo A calvície é um fator genético condicionado por um gene C.8 e 10 7. O alelo dominante condiciona pigmentação normal.

(MACKENZIE) Uma mulher com polidactilia e corpo com manchas brancas casa-se com um homem normal. a habilidade para o uso da mão esquerda é determinada pelo alelo recessivo e. Destes. A sensibilidade a essa substância é devida a um gene dominante de I e a insensibilidade é condicionada pelo alelo recessivo i. qual será a proporção de espermatozóides que conterá o gene A em um homem heterozigoto? a) b) c) d) e) 1/2 1/4 1/8 1/3 3/4 15. casar-se com um homem de genótipo igual ao seu.05. (UFCE-CE) Olhos castanhos são dominantes sobre olhos azuis. (FUVEST-SP) Uma planta heterozigota de ervilha com vagens infladas produziu por autofecundação descendência constituídas por dois tipos de indivíduo: com vagens infladas e com vagens achatadas. a probabilidade de nascerem filhos com fenótipo igual ao da mãe será: a) b) c) d) e) 1/3 3/1024 1/16 1/8 9/16 06. deve ser verificada a seguinte segregação fenotípica: a) b) c) d) e) 1:1:1:1 9:3:3:1 3:1 1:2:2:4:1 1:2:1 11. (PUC-SP) Em relação a anomalia gênica autossômica recessiva albinismo. Este resultado se explica por que: a) Ambos os pais eram homozigotos para a característica cor do pêlo. a cor preta dos pêlos é dominante em relação a cor branca. Um homem destro e sensível. Cruzaram-se coelhos pretos heterozigotos entre si e nasceram 360 filhotes. (UFRGS-RS) Para detectar se um indivíduo que apresenta um caráter dominante é homozigoto ou heterozigoto. (UFPR) Um retrocruzamento sempre significa: a) cruzamento entre dois heterozigotos obtidos em F1 b) cruzamento entre um heterozigoto obtido em F1 e o indivíduo dominante da geração P c) cruzamento de qualquer indivíduo de F2 com qualquer indivíduo de F1 d) cruzamento entre um heterozigoto e um indivíduo recessivo da geração anterior e) cruzamento de dois indivíduos de F2 08. o número de heterozigotos provavelmente é: a) b) c) d) e) 0 90 180 270 360 12. (UFMG-MG) Nos coelhos. b) O pai era heterozigoto para a característica cor do pêlo. 16. Se a filha fenotipicamente semelhante a mãe. Desse casamento nasceram 2 filhos. o correto é cruzar o indivíduo com um: a) b) c) d) e) heterozigoto dominante homozigoto recessivo homozigoto dominante homozigoto heterozigoto recessivo 14. nasceram duas fêmeas e um macho com pêlos brancos e dois machos e uma fêmea com pêlos pretos. d) A característica cor do pêlo é ligada ao cromossomo X. A habilidade para o uso da mão direita é condicionada por um gene dominante E. cuja mãe era canhota e insensível ao PTC. a) Tomando ao acaso um desses descendentes. (UFMG-MG) 10. A probabilidade de o casal ter uma criança destra e sensível é de: a) b) c) d) e) 1/2 1/4 3/4 1/8 3/8 09. sendo um de aspecto semelhante a mãe e outro com fenótipo igual ao do pai. (UFJF-MG) Na descendência do cruzamento de um homozigoto recessivo com um diíbrido para dois pares de genes independentes e que atuam sobre caracteres diferentes. Do cruzamento de uma fêmea preta com um macho branco. (CESGRANRIO) Suponha que em uma cobaia (Cavia porcellus) a cor do pêlo seja determinada por dois alelos autossômicos e que a característica do pêlo preto seja dominante a de pêlo branco. casa-se com uma mulher canhota e sensível ao PTC cujo o pai era insensível. A probabilidade de que tenham filhos de olhos azuis é de: a) b) c) d) 25% 50% 75% 100% 07. qual a probabilidade de ele ser heterozigoto? b) Tomando ao acaso um descendente com vagens infladas. (PUC-SP) Nem todas as pessoas percebem o gosto amargo do PTC (feniltiocarbamida). e) Os alelos que determinam a cor do pêlo são dominantes. qual a probabilidade de ele ser homozigoto? 18 . c) A mãe era heterozigota para a característica cor do pêlo. (UNIFICADO-RJ) A probabilidade de um casal heterozigoto para um par de genes alelos ter um filho homozigoto é: a) b) c) d) e) nula 25% 50% 75% 100% 13. Um homem de olhos castanhos filho de pai de olhos castanhos e de mãe com os olhos azuis casa-se com uma mulher de olhos azuis.

A e B. aliás. 25 descendentes do tipo vagem amarela. aa e Aa c) Se IV-2 casar com uma mulher do mesmo fenótipo. AA.O heredograma refere-se a uma característica controlada por um único par de genes (A e a). a primeira rata é heterozigota e a gunda rata é homozigota. é errado afirmar que: a) A descendência do casamento II-1 x II-2 indica que o caracter em questão é devido a um gene recessivo b) Os genótipos de II-1. (UFES-ES) Em ervilhas. todos pretos. produzindo os seguintes descendentes: Fêmea A 75% corpo cinzento 25% asa longa 25% corpo cinzento 25% asa vestigial Fêmea B 25% corpo cinzento 25% asa longa 25% corpo cinzento 25% asa vestigial 25% corpo preto 25% asa longa 25% corpo preto 25% asa vestigial a) b) c) d) e) 1/2 1/4 1/8 1/16 1/32 24. verificou-se que uma delas produziu 18 descendentes pretos e 14 marrons. respectivamente. a primeira rata é homozigota e a gunda é heterozigota. (UNIRIO-RJ) Paulo tem cabelos crespos (no que. ambos normais para o caráter pigmentação da pele. para descendência do casamento III-3 x III-4. A outra fêmea teve 57 descendentes. foi cruzado com duas fêmeas. que é Albina. 22. d) O esperado. c) Marrrom é dominante. de corpo preto e asas longas. considerando a cor da pelagem e os descendentes obtidos. é que metade dos indivíduos seja homozigota e metade heterozigota. com esses resultados? a) Preto é dominante sobre marrom. d) Preto é dominante. puxou ao pai). Qual a alternativa correta? a) Em V podem ocorrer dois genótipos diferentes entre os descendentes obtidos. e a planta alta (B) domina sobre a planta baixa (b). e) Em nenhum dos pais pode ser heterozigoto. b) Marrom é dominante. (FUVEST-SP) Analise a seguinte genealogia: 25. A que conclusão se pode chegar. que probabilidade terá de ter filhos de cabelos lisos? a) b) c) d) e) 0% 50% 100% 25% 75% 23. (UFMG-MG) Cruzamento I) I branco x branco II)I branco x negro III) negro x negro IV) branco x branco V)I negro x branco Descendentes Negro Branco 0 7 5 4 8 0 2 7 0 6 Cruzamentos realizados em carneiros. e) Na quarta geração. Qual a probabilidade de o segundo filho deste casal ser também Albino? a) b) c) d) e) 100% 85% 60% 25% 10% sese- 18. III-2. Qual é a probabilidade de que o casal 5 X 6 venha a ter um descendente homozigoto recessivo? 19. filha de pai e mãe de cabelos crespos. O cruzameno-teste de 100 plantas de vagem verde e altas produziu 25 descendentes do tipo vagem verde. seus filhos terão todos o mesmo genótipo. nasceu Clarice. 25 descen- 19 . (PUC-RS) Do casamento de Antônio com Marília. (CESESP-PE) Um macho de drosófila. da fêmea A e da fêmea B. respectivamente? 20. hoho- a) A anomalia é causada por um gene dominante ou recessivo? b) Qual a probabilidade de o casal nº 4 ter um filho que apresente a anomalia? 21. III-4 são. e a primeira rata é heterozigota. e) Preto é dominante. (UA-MA) Duas ratas pretas foram mantidas juntas com um único macho marrom por vários anos. d) Em II são observados dois fenótipos e três genótipos entre os descendentes. c) Em III os genótipos dos pais podem ser diferentes. altas. Se Paulo se casar com uma moça de cabelos lisos. e a primeira rata é mozigota. Assim em relação a esta característica. (UFPA-PA) Na genealogia seguinte está sendo analisado um caráter autossômico recessivo. b) Em IV os pais são heterozigotos. altas. a primeira rata e o macho são mozigotos. Cada uma delas teve várias ninhadas. há pelo menos dois indivíduos homozigotos. (UFRGS-RS) O número de tipos de gametas que um indivíduo de genótipo CcmmRr pode produzir é: a) b) c) d) e) 2 4 6 8 16 Quais os genótipos do macho. Ao fim dessas reproduções. 17. a vagem verde (A) domina sobre a vagem amarela (a).

com a vaca C. produzirá quatro tipos de gametas com as seguintes probabilidades de ocorrência: Gametas VR Vr vR vr a) b) c) d) e) 1 2 3 4 5 1 9/16 3/16 3/16 1/16 2 11/16 2/16 2/16 1/16 3 1/4 1/4 1/4 1/4 4 7/16 4/16 4/16 1/16 5 4/9 2/9 2/9 1/9 Com base nesses dados. Os indivíduos 3 e 4 poderão ter filhos de cabelos lisos. F2. 27. também chifruda. (UFSC-SC) Esta questão baseia-se no esquema abaixo. heterozigotas. Com a vaca A. O indivíduo 4 é homozigoto. as vacas A. a cor cinzenta do corpo é completamente dominante sobre a preta. homozigota. homozigotas e a vaca C. homozigota e as vacas B e C. a vaca A é heterozigota e as vacas B e C são homozigotas. produz um bezerro sem chifres. heterozigota. (EPFESP-PE) Um indivíduo com genótipo que contém dois pares de genes alelos Vv e Rr. e) O touro é homozigoto. sem chifres. obtida do cruzamento entre indivíduos da geração F1. com a vaca B. e a vaca C. que representa a genealogia de uma família. localizados em loci diferentes em cromossomos não-homólogos. com plantas apresentando cotilédones verdes e casca rugosa (de linhagem igualmente pura). São os genótipos dos pais: 32.dentes do tipo vagem verde. Indique o correto: a) O touro é heterozigoto. b) O touro é heterozigoto. 20 . d) O touro heterozigoto. heterozigotas. O gene para cabelos crespos é recessivo. c) O touro é heterozigoto. as vacas A e B. O cruzamento de um indivíduo homozigoto com um heterozigoto produziu 90 moscas. A segunda geração. as vacas A e B. baixas e 25 descendentes do tipo vagem amarela. incluindo pretas e cinzas. (UCSal-BA) Um touro macho (sem chifres) é cruzado com 3 vacas. as bolinhas simbolizam os genótipos relativos à adontia hereditária (ausência definitiva de dentição) nos indivíduos descendentes de um mesmo casal.foi obtida a primeira geração F1. tem um bezerro chifrudo. O genótipo das plantas de vagem verde e altas submetidas ao cruzamento-teste é: a) b) c) d) e) AABB Aabb AaBb AaBB Aabb a) b) c) d) e)  x   x   x   x   x  26. Os indivíduos 1 e 2 são homozigotos. Calcule o número mais provável de moscas pretas. (UFCE-CE) Quantos tipos de gameta fornece o indivíduo de genótipo AaBbCCDdEE: a) b) c) d) 12 10 08 06 31. gera bezerros com chifres. (UNB-DF) Na mosca das frutas (drosófila). que é chifruda. baixas. (UFBA-BA) Na figura abaixo. 29. entre as 90 moscas. a vaca A. Pode-se concluir que: a) b) c) d) e) Cabelos ondulados constituem caráter dominante. (UFPE-PE) Do cruzamento de plantas de linhagem pura com cotilédones amarelos e casca lisa (características dominantes). 30. deve apresentar 4 classes fenotípicas distribuídas nas seguintes proporções: 1 AmarelasLisas AmarelasRugosas VerdesLisas Verdesrugosas a) b) c) d) e) 1 2 3 4 5 6/16 3/16 3/16 4/16 2 8/16 3/16 3/16 2/16 3 11/16 2/16 2/16 1/16 4 9/16 3/16 3/16 1/16 5 7/16 4/16 4/16 1/16 28. B e C são heterozigotas.

casa-se com uma mulher normal. filho de mãe normal. (UFCampinas-SP) Quando 2 indivíduos que manifestam um caráter dominante tem um primeiro filho que manifesta o caracter recessivo. (FOC-SP) A polidactilia (presença de mais de 5 dedos em cada membro). devemos cruzá-lo com indivíduo: a) Heterozigoto para um par de genes e homozigoto recessivo para o outro par. A adontia hereditária é determinada por um gene dominante D. Lei da herança intermediária. (UnB-DF) Se a família Silva tiver 5 filhos e a família Oliveira tiver 4. qual a probabilidade de ele ser homem e normal para ambos os caracteres? a) b) c) d) e) 1/8 1/4 1/16 1/32 0% 40. a probabilidade de um segundo filho ser igual ao primeiro é: a) b) c) d) e) 3/4 1/2 1/4 1/8 1/16 37. devido ao observado na família nº1 errada. qual a probabilidade de num próximo nascimento este casal vir a ter uma filha de olhos azuis e com a pigmentação da pele normal? a) b) c) d) e) 2/16 4/32 6/16 3/32 7/16 39. Um homem com adontia e visão normal casa-se com uma mulher míope e com dentes. Lei dos alelos múltiplos. Trata-se: a) b) c) d) e) Primeira Lei de Mendel. deve-se a um gene dominante. (UFBA-BA) “Os fatores para dois ou mais caracteres não se fundem no híbrido. onde se recombinam ao acaso”. (FCMSC-SP) Quatro famílias em que aparece um mesmo caracter foram analisados: 38. qual a probabilidade de que todos os filhos dos Silva sejam meninas e todos os dos Oliveiras sejam meninos? a) b) c) d) e) 1/325 1/512 1/682 1/921 1/1754 42. (FEEQ-CE) A capacidade de sentir o gosto de uma substância amarga chamada feniltiocarbamida (PTC). devido ao observado na família nº3 errada.5% 35. qual a probabilidade de ocorrência numa F1 de indivíduos com o genótipo AABBccDd? a) b) c) d) e) 1/85 3/54 1/32 6/95 1/64 21 . (UFES-ES) Um determinado indivíduo possui o genótipo Aa.33. Qual a chance de o gene A ser transmitido para um bisneto seu? Alguém concluiu que o caráter em questão é dominante. tendo o casal um filho míope e com dentes. devido ao observado na família nº4 a) b) c) d) e) 50% 3. d) Homozigoto dominante para os dois pares de genes. Se um homem com polidactilia. 41. é condicionada por um gene dominante P. (FUVEST-SP) Do cruzamento entre dois indivíduos portadores do genótipo AaBBCcDd. A probabibilidade de um casal (sensível a esta substância e heterozigótico) ter um filho do sexo feminino e sensível ao PTC é: a) b) c) d) 1/4 1/8 3/4 3/8 43. A conclusão está: a) b) c) d) e) certa errada. 34. qual a probabilidade que tem de que em sucessivas gestações venham a ter 6 filhos com polidactilia? a) b) c) d) e) 1/16 1/32 1/64 1/128 1/256 36. (CESGRANRIO-RJ) Se desejamos saber se um indivíduo é homozigoto ou heterozigoto para dois pares de genes que codificam características diferentes. distribuindo-se independentemente para os gametas. Se o casal tiver mais um filho. (UFJF-MG) Um homem de pele com pigmentação normal e olhos castanhos casa-se com uma mulher de fenótipo igual ao seu. Lei da dependência dos fatores. Segunda Lei de Mendel. Sabendo-se que o casal já tem um filho albino de olhos azuis. (UGF-RJ) Certo tipo de miopia é um caráter condicionado por um gene recessivo m. e) Heterozigoto para os dois pares de genes. devido ao observado na família nº2 errada. b) Homozigoto recessivo para os dois pares de genes: c) Homozigoto dominante para um par de genes e homozigoto recessivo para outro par.125% 1/4 3/4 12.

ep (formação de manchas vermelhas). A segunda produziu 100% de cobaias claras sem manchas vermelhas. ee c) Eep. 50. que não possui a capacidade de enrolar a língua. heterozigoto para este caráter. A relação de dominância entre os genes desta série é: E > ep > e.) O número máximo de alelos autossômicos de uma série. casa-se com uma mulher canhota. nos animais e nos homens são decorrentes da ação de genes pertencentes a “séries alélicas”. no problema anterior. Qual a probabilidade de o casal mencionado vir a ter uma filha homozigota para ambos os caracteres? a) b) c) d) e) 1/2 1/6 1/4 1/8 1/10 53. Determine os descendentes nos cruzamentos entre Av A x Av a. (FUVEST-SP) Em ratos.agouti (selvagem) a . há uma série alélica com 3 genes diferentes para a cor da pelagem: E (pelagem clara). (UFRGS-RS) Várias características herdáveis nas plantas. (UNIRIO-RJ) Um homem destro. Eep. ee b) Ee. pois. Eep. A 1ª fêmea. nasçam os filhos de olhos azuis. como ficaria. ee 22 . heterozigota para o último caráter. em cada cobaia só podem ocorrer dois alelos. (PUC-PR) O fenômeno no qual um determinado par de alelos age em dois ou mais caracteres num mesmo organismo denomina-se: a) b) c) d) e) epistasia pleitropia aneuploidia homeostasia linkage 46. Duas fêmeas de cobaias claras sem manchas vermelhas são cruzadas com um macho vermelho uniforme. letal quando em homozigoze. O gene Av é pelitrópico.pelagem amarela A . (FEI-SP) Um casal de olhos castanhos (dominante) tem 4 filhos de olhos azuis (recessivo). (FUVEST) Considerando-se um loco gênico que apresente três tipos de alelos alternativos (alelos múltiplos). a coloração da pelagem é condicionada por uma série alélica autossômica: Av . as progênies deverão ser: I – chc x cchc II – Cch x chc I a) 100% chinchila 50% chinchila 25% himalaia 25% albino 50% selvagem 25% himalaia 25% albino 50% selvagem 50% himalaia 50% chinchila II 50% selvagem 25% himalaia 25% albino 50% selvagem 50% himalaia 100% himalaia 50% selvagem 50% himalaia 50% himalaia 47. a probabilidade de o quinto filho ser homem é: a) b) c) d) e) 50% 70% 80% 90% 25% d) e) 49. com a capacidae de enrolar a língua. (OBJETIVO) Se consideramos que. só depois. (UCSalvador-BA) Numa família com 4 filhas. quantos tipos de genótipos diferentes podem ocorrer em uma população diplóide? a) b) c) d) e) 3 6 8 9 12 45. então a probabilidade? a) b) c) d) e) 27/164 15/40 640/1260 27/32768 5% 52. GENÓTIPO EE – Ee – Ee epep – epe Ee p FENÓTIPO Pelagem clara sem manchas vermelhas Formação de manchas vermelhas Vermelho uniforme Embora na população de cobaias existam esses três genes diferentes. é. grupos sangüíneos ABO etc. EE.preto A relação de dominância corresponde à ordem em que foram ciatados. em uma célula diplóide é de: a) 1 b) 2 54. A primeira fêmea produziu 50% de cobaias claras sem manchas vermelhas e 50% com manchas vermelhas. respectivamente: a) EE. a 2ª fêmea e o macho são. (UCSal-BA) Nos cruzamentos de coelhos abaixo representados. o casal deseja que as três filhas de olhos castanhos nasçam em primeiro lugar e seguidamente. e (que dá um vermelho uniforme ao pelo). ainda. (ICSA-DF) Em cobaias. Pergunta-se: a) Qual a probabilidade de o 5º ter também olhos azuis? b) Qual a probabilidade de que ele tenha olhos castanhos? b) c) 48. (OBJETIVO) Qual a probabilidade de um casal de olhos castanhos em que ambos os cônjuges são heterozigotos ter 3 filhas de olhos castanhos e 2 filhos de olhos azuis? a) b) c) d) e) 27/164 3/8 64/126 27/32768 0% c) 4 d) 8 e) 2n+1 51.44. além de presidir a manifestação da cor amarela. (Por exemplo: pelagem em coelhos.

Este é um caso de: a) b) c) d) e) poliibridismo alelos múltiplos co-dominância penetrância pleiotropia 23 . na fertilidade e na longevidade. Mais tarde. esses indivíduos foram cruzados diversas vezes. (UFES-ES) Um coelho aguti (selvagem) descendente de pai himalaia puro foi cruzado com uma coelha chinchila cuja mãe era albina. ocorreram mutações dando o gene a recessivo. creme. (UCMG) No milho foi evidenciada a presença de um gene capaz de determinar a produção de uma cor vermelho-forte nos grãos. ee 55. Em face da penetrância de cada um. Feitos os cruzamentos abaixo: Pais F1 F2 AxB A 3A:1B AxC A 3A:1C BxC B 3B:1C c) AA x an a d) Aa x Aa e) AA x anan 60.d) EE. produzindo 45 plantas “alexandras”. que determina corola branca. a) b) c) d) e) 75 90 150 200 250 Podemos concluir que estamos diante de um caso de: a) b) c) d) e) diibridismo mendeliano interação gênica pleitropia polimeria alelos múltiplos 61. no desenvolvimento corporal. obteve-se o seguinte resultado: 52 vermelhos-fortes. ocorreu outra mutação do mesmo gene. Uma planta “Alexandra” foi cruzada com uma planta normal. sendo que o alelo selvagem (marrom) é dominante sobre os demais (pérola. Quais os genótipos das plantas cruzadas? a) AA x aa b) Aa x an a 63. Ocorreu uma mutação recessiva que produz uma mancha amarela muito grande (prímula “rainha”). 56. ee e) Eep. Uma rainha. Quantas dessas crias devem ter revelado o fenótipo albino? a) b) c) d) e) 1 2 4 8 16 62. normalmente. (UFBA-BA) Em uma variedade de prímula de cor amarela. cch (chinchilas) ch (himaaia) e ca (albino). entretanto. Cruzando-se dois coelhos várias vezes. EE. porém a fertilização ocorreu em 70% dos ovos somente. na disposição e cerdas (pêlos do corpo). Toda a descendência tem a mesma oportunidade de sobrevivência. que ficou conhecida como vermelho-diluído. 24 vermelhos-fracos e 25 vermelhos-diluídos. conhecem-se alelos para a cor de pêlo: C (selvagem). os machos são partenogenéticos. gerando 16 descendentes. A ordem de dominância de um gene sobre outro é a mesma em que foram citados. a homozigose dos genes recessivos que condicionam asas vestigiais (de tamanho reduzido) determina ao mesmo tempo várias outras deformidades nos músculos das asas. amarelo). Do cruzamento de vermelho-forte com vemelho-fraco. foram obtidas várias ninhadas. condicionando uma mancha branca (tipo “Alexandra”). E a observação prática mostrou depois de existir mais outro alelo. Cruzando uma planta de flores brancas com uma de flores amarelas. nas abelhas. produziu 500 ovos e foi inseminada com espermatozóides que portavam em iguais proporções os 5 alelos. B e C. um alelo desse gene que determina uma cor vermelho-fraca. Porque os primeiros são mais comuns na espécie humana. quando expostos à luz solar. Qual o número aproximado de machos que terão cor de olho marrom? Obs do autor: Não se esqueça de que. e o gene A dominante. Quais os genótipos dos coelhos cruzantes? a) b) c) d) e) Cch x cchca CC x caca cchca x caca chca x ca ca cchch x ca ca 57. (CESGRANRIO-RJ) Em coelhos. Dentre os filhotes. porém heterozigota para pérola. determinada pelo gene an. este provocando uma coloração desbotada dos grãos. Ao atingirem a idade adulta. e) Em relação a atividade peristática que só tem influência nos primeiros. Pala vinculação do sexo.F. Ao final de alguns anos. surgiram um macho e uma fêmea do tipo himalaia. Qual o genótipo dos pais? a) b) b) c) d) A an x an a Aa x an a AA x an an AA x an a Aa x an an 58. Existe. Os alelos referidos revelam dominância na ordem em que foram mencionados. neve. SÃO CARLOS-SP) Os genes distinguem-se dos genes subletais: a) b) c) d) Pela expressividade gênica. uma mancha amarela na base da pétala. (FMSA-SP) Verificou-se que uma dada característica pode se apresentar sob 3 formas alternativas: A. Quais os genótipos dos cruzamentos? a) b) c) d) e) Vv x vfv Vv x vfvf VV x vv Vvf x Vvf vfv x vv 59. 17 de flores amarelas e 19 de flores douradas. (U. que determina a corola dourada. (UFMG-MG) Na prímula sinensis a flor tem. (FCMSC-SP) Admite que em ambas abelhas a cor dos olhos é condicionada geneticamente por uma série alélica constituída por 5 genes. obtiveram-se 36 plantas de flores brancas. desta vez dominante em relação ao tipo original. de olho marrom. (UFPI-PI) Na drosófila. a soma dos descendentes deu 78 coelhos himalaias e 82 coelhos albinos. 23 normais e 22 “rainhas”. EE.

pares de alelos. Isto indica que o ambiente influencia: a) b) c) d) e) O fenótipo apenas na idade adulta. fenótipos e . (2) A. um do grupo A. do grupo AB. Considerando-se esses dados. II : 2. teve uma criança do grupo B. (4) AB e que os casais de pais eram (I) O e O. Pertence ao grupo B. III : 2. b) A mulher é heterozigota tanto para os genes do sistema ABO quanto para o sistema Rh. Qual é a probabilidade de esta mulher ser grupo AB? a) b) c) d) e) nula 25% 50% 75% 100% 65. B e AB A. 3 4. ii IAIB . d) A criança pode doar sangue para X e Y. IV : 1 I : 1. saber quais os pais de cada criança. Rh-. (3) B. B e O 71. III : 4. 4. pode ser excluído como pai dessa criança? a) A. que é do grupo B. 4 3. N c) O. 4. 74. (III) A e B. AB e O A. 6. IV : 2 I : 1. II : 4. Rh negativo. IV : 3 I : 4. Rh+. os três genes alelos envolvidos podem ser representados por: IA. II : 3. Rh positivo. (UFF-RJ) A cor dos pelos em coelhos é definida geneticamente. III e IV forem corretas. que é do grupo sanguíneo A. (FMU/FIAM-SP) Uma pessoa foi informada de que não pode doar sangue nem para o seu pai. (II) AB e O. cujos grupos sangüíneos estão abaixo relacionados. II. c) Y não pode ser o pai da criança. IAIA IAIB . III.. IBi IBIB . no dia seguinte. No que se refere à dominância. b) c) d) e) Se apenas as afirmativas I e II forem corretas. genótipos. coelhos da variedade Himalaia podem ter a cor dos seus pelos alterada em função da temperatura. por um conjunto de alelos múltiplos.64. Os filhos terão pelo menos um dos antígenos nas hemáceas. Se apenas as afirmativas I. Se apenas as afirmativas II e III forem corretas. No entanto. 75. (UFES-ES) Paula pertence ao grupo sangüíneo A. 66. IBi 67. a) b) c) d) e) 4. e o indivíduo Y. 6 6. sabemos que o caráter em questão tem . e) A mãe não forma anticorpos anti-Rh. (CESESP-PE) Na determinação genética dos quatro grupos sanguíneos do sistema ABO. IV : 4 73. 3 3. IB e i. A mulher não poderá receber transfusão sangüínea de nenhum dos seus filhos. O fenótipo dos indivíduos. do grupo sanguíneo B. um do grupo O e um do grupo AB. (FUCMT-MS) O avô paterno de uma mulher pertence ao grupo sanguíneo AB e todos os outros avós são do grupo O. O são: a) b) c) d) e) IAIA . (AEUDF-DF) Os genótipos de um casal cujos filhos pertencem aos grupos sanguíneos A. (UFPA-PA) O grupo sanguíneo ABO é geneticamente determinado. Dois indivíduos foram indicados como possíveis pais: os indivíduos foram indicados como possíveis pais: o indivíduo X. II : 3. O genótipo da população. MN b) B. 4. III : 2.. O genótipo e o fenótipo. Qual deve ser o genótipo do casal? a) b) c) d) IAIA e IAIB I A I A e IB i IAi e IAIB I A i e IB i 69. não sendo possível. (FUVEST-SP) Quando os cônjuges têm sangue do tipo AB. Rh-. nem para sua mãe. podemos afirmar: a) b) c) d) e) IA = I B = i IA = I B > i IA = I B < i IA > I B = i IA > I B > i 72. Com relação a este casal podemos afirmar: I. III : 3. O genótipo apenas para a cor dos pêlos. A probabilidade de que o sangue de um dos seus filhos se aglutine com anti-A é de 25%. II e IV forem corretas. Rh+. Qual dos indivíduos.. MN. qual a afirmação errada? a) X pode ser homozigoto para os genes do sistema ABO. (UGJF-MG) Uma mulher do grupo sangüíneo A. (CESGRANRIO-RJ) em certo hospital nasceram 4 crianças na mesma noite.. IAi IAi . Pertence ao grupo O. Rh positivo. Possui tanto anticorpos anti-A como anticorpos anti-B. governadores por . Pertence ao grupo AB. Podemos concluir que esta pessoa: a) b) c) d) e) Pertence ao grupo A. (IV) B e B.. M e teve uma criança do grupo sangüíneo O. Se apenas a afirmativa I for correta. os tipos possíveis de sangue dos filhos são apenas: a) b) c) d) e) A e AB AeB A. B. II : 2. III : 4. A determinação de grupos eram (1) 0. Convencionalmente. 70. Rh+. 3 68. O sangue dos filhos não se aglutinará em presença do sangue materno. IV. (UFMA-MA) Uma mulher do grupo sanguíneo A teve três filhos. N 24 . na espécie humana. AB. IV : 3 I : 1. A qual destas conclusões você chegaria sobre os verdadeiros filhos destes casais? a) b) c) d) e) I : 1.. (UFGO-GO) Um homem que possui ambos os antígenos do sistema ABO nas hemáceas casa-se com uma mulher com os dois sistemas ABO no plasma. Rh negativo. Marque: a) Se apenas as afirmativas I. 6.

0%. Os grupos sangüíneos dos prováveis filhos do casal poderão ser. 86. Os outros eram do grupo O. volta a ser bem-sucedido em uma 3a gestação. MN 76. Pai a) b) c) d) e) Rr rr RR rr Rr mãe rr RR rr Rr rr 1o filho Rr rr rr Rr Rr 2o filho Rr rr Rr rr Rr 3o filho rr Rr Rr rr Rr c) O e AB d) A e O 82.5%. Rh-. Sabendo-se que os loci gênicos determinantes dos sistemas ABO. que tipo poderá receber sem risco de complicação? a) b) c) d) e) A+ O+ B+ AB+ A- 83. dd. respectivamente. depois de uma gestação bem-sucedida. (PUC-SP) Um homem de genótipo AB. No sistema MN. M B. Rh-. c) Andréa é Rh-. casar-se com Andréa. os grupos: a) O e A b) B e O 25 . (MACK-SP) Se Rogério. os genes M e N não revelam dominância entre si – trata-se de um caso de co-dominância. (UNIRIO-RJ) Ele é doador universal e ela receptora universal. b) existe no máximo 25% de chance de Rogério e Andréa terem outro filho com eritroblastose fetal. do 1o. casa-se com um homem doador universal. (UFCE-CE) Ao retirar de um indivíduo três gotas de sangue. que teve eritroblastose fetal ao nascer. 25%. se o pai deles for Rr. São considerados doadores e receptores universais. 12. AB ou O são respectivamente: a) b) c) d) e) 25%. Ignoro qual é o meu grupo. MN e Rh estão localizados em cromossomos distintos. uma gota de soro anti-A. da mãe.5%. Qual é a probabilidade porcentual do casal ter um filho com sangue tipo: a) Rh. (FUVEST-SP) Uma mulher do grupo sangüíneo A. o genótipo do pai. o laboratorista pingou sobre cada uma delas. (UFRGS-RS) Vovó Maria era a única de meus quatro avós pertencente ao grupo sanguiíneo AB.(negativo). cuja mãe era do grupo O. MN A. ausência de aglutinação nas duas primeiras e aglutinação na última lâmina. então. B. 0%. (PUCSP-SP) A tabela abaixo indica os resultados das determinações dos grupos sanguíneos dos sistemas ABO e MN para um casal: Soro anti-A + Soro anti-B + + Soro anti-M + + Soro anti-N + Homem Mulher Esse resultados nos permitem concluir que esse casal poderá ter um filho com qualquer um dos fenótipos abaixo. cujo filho. respectivamente. 50% 50%. De que grupos sanguíneos poderão ser os filhos do casal? a) b) c) d) e) A ou B A ou AB O ou A AB ou O B ou AB 79. haveria 50% de chance de esse irmão. a) b) c) d) e) A ou AB A ou B Apenas A Apenas O A ou O 85. do 2o e do 3o filhos. também apresentar eritroblastose. Observou. (UFJF-MG) Observe a árvore genealógica abaixo.5%. MM. desse casamento. qual a probabilidade de virem a nascer. N e) O. (FAAP-SP) Um homem de tipo sangüíneo Rh+ (positivo) heterozigoto casa-se com uma mulher de Rh. não é correto afirmar que: a) Felipe e Rogério têm seguramente o mesmo genótipo para o fator Rh. 25%.(negativo)? b) Rh+ (positivo)? 80. duas meninas AA.5%. na qual das letras simbolizam genótipos para os grupos sangüíneos: 81. exceto: a) b) c) d) e) B. e. MM. N AB. 25%. 25%. B. e) se o Rogério tivesse um irmão. mais tarde. Indique. já apresentou o mesmo problema de Rogério. 0%. d) a mãe de Rogério é Rh. (UNIRIO-RJ) Um casal. (UFCE-CE) O sangue humano foi distribuído em quatro tipos (grupos): A.e o pai Rh+. 12. uma gota de soro anti-B e uma gora de soro anti-Rh. Se este indivíduo necessitar de transfusão sangüínea. AB e O. 25% 12. 50%. MN A. 75% 12. MN. M 77. 50% 25%. As possibilidades que tenho de pertencer ao grupo A. dd? a) b) c) d) e) 1/1024 1/512 1/256 1/128 1/84 84. 0% 78.d) AB. Felipe. respectivamente. perde o 2o filho por eritroblastose fetal. Dd casa-se com uma mulher AB.

uma criança com eritroblastose fetal. 87. 16) O casal 1x2 pode ter um filho do grupo sanguíneo B. ma o segundo sim. (ACAFE-SC) Supondo-se que a cor da pele humana seja condicionada apenas por dois pares de genes autossômicos que interagem cumulativamente. podemos dizer que o fenótipo da mulher é: a) b) c) d) e) B – Rh+ AB – RhO – Rh+ AB – Rh+ O – Rh- a) b) c) d) e) 92. O primeiro homem não pode ser o pai. o tipo B para um dos acusados como o pai AB para o outro. é filho de pais AB e é pai de uma jovem do grupo A. é possível concluir que a esposa do senhor X: a) Tem sangue A e poderá doas sangue para o marido. da sua esposa sabendo que o casal teve três filhos e que o terceiro apresentou eritoblastose fetal (DHRN). plumagem branca) produz em F1 uma geração constituída de 100% de aves com plumagem branca (genótipo CcIi). Assinale qual das opções contém o fenótipo para o fator Rh: da mãe. e) Os dados obtidos não são suficientes para qualquer conclusão.c) Tem sangue O e não poderá receber sangue do marido. o perito encontrou o tipo sanguíneo A para a mãe. (UFMG-MG) Considere os grupos sangüíneos do sistema ABO e suponha que: Andréa e Pedro possuam apenas um aglutinogênio no sangue. dá a luz. Cristian possa receber sangue de apenas duas pessoas citadas. (UCMG-MG) Num determinado vegetal. perguntase quantos pares se genes estão nessa herança? 26 . (MACKENZIE-SP) Admitindo-se que a cor da pele humana seja um caso de herança quantitativa determinada por 2 pares de genes. em que se observa anemia. 91. d) É AB e pode receber sangue do marido. 94. Do cruzamento entre indivíduos de F1. Paulo e Pedro. mas pertençam a grupos sanguíneos diferentes. 08) O indivíduo 1 é do grupo sanguíneo B. sem nenhum risco. Assim. (UFES-ES) No seguinte caso. qual a probabilidade de um casal mulato médios. Os tipos intermediários têm variações constantes de 10 cm. 02) O indivíduo 7 pode ser do grupo sanguíneo A. Nenhum tem condições de ser o pai da criança em questão. (FATEC-SP) Um homem com sangue tipo B pode receber sangue. e o gene I > i é um gene inibidor de C. em que se discute a paternidade. 04) A probabilidade de o casal 1x2 ter um filho do grupo sanguíneo O é de 1/2. . Que terá ele concluído? a) b) c) d) O primeiro homem pode ser o pa. plumagem branca) com galinhas Plymouth homozigotas (genótipo ccii. (CESGRANRIO-RJ) A eritroblastose fetal é um tipo de doença apresentada por alguns recém-nascidos. do pai e da criança. Essa moça casa-se e tem um filho cujo sangue é do tipo O. o tipo O para a criança. Dê como resposta a soma dos números das opções corretas. Paulo possua duas algutinas no soro. icterícia e aumento do fígado e do baço. ter um filho branco? a) b) c) d) e) 1/16 4/16 5/16 6/16 8/16 89. b) Tem sangue B e poderá receber sangue do marido. numa segunda gravidez. Assim posto. Uma mulher que nunca recebeu transfusão de sangue. mas o segundo não. ambos com o genótipo AaBb. Cristian pertence ao grupo sangüíneo de: a) b) c) d) e) Pedro ou Paulo Pedro ou Monalisa Andréa ou Pedro Andréa ou Paulo Paulo ou Monalisa 93. 90. Sabendose que se trata de um caso de herança quantitativa. teremos em F2 uma proporção de 13/16 para aves com plumagem branca e 3/16 para aves com plumagem colorida. Ela é causada por incompatibilidade sangüínea devida ao fator Rh. tendo avós paternos AB e A maternos do tipo AB. Monalisa pertença ao grupo sanguíneo diferente dos de Andréa. a dimensão do pé da planta varia entre 100 cm e 200 cm de altura. a proporção de crianças brancas que podem ser esperadas de um casamento entre 2 mulatos médios (ambos heterozigotos) é de aproximadamente: a) b) c) d) e) 100% 0% 16% 6% 25% 88. (CESESP-ES) O cruzamento entre galinhas Leghorn homozigotas (genótipo CCII. O fenômeno descrito é um exemplo de: a) b) c) d) e) Herança holândrica Epistasia recessiva Epistasia dominante Fenocópia Herança citoplasmática 95. respectivamente: Mãe Rh+ RhRh+ Rh+ RhPai Rh+ Rh+ RhRhRh+ Criança RhRh+ RhRhRh- Indique as alternativas corretas: 01) O indivíduo 4 pode ser dor grupo sanguíneo AB. (UnB-DF) Um senhor X tem sangue do grupo A. O gene c é recessivo. Ambos podem ser admitidos como pais da criança. e) É B não pode doar sangue ao marido. A esposa do senhor X é filha de pai e mãe do grupo B. O gene representado por C é determinado da coloração da plumagem (diferente do branco).

para os genes a e b. é correto afirmar: 98. Desse modo. que é surdo. e) A genética ainda não pode explicar satisfatoriamente o controle desse caráter. respectivamente. aliada às demais. Finalmente.70m. (UFPR-2000) O desenho abaixo corresponde ao núcleo de uma célula em metáfase de uma espécie cujo número n de cromossomos é 3. seriam brancos. é possível concluir que cada gene dominante contribui efetivamente para aumentar o rendimento mínimo da aveia com: a) b) c) d) e) 6g 0. Esses três tipos de família mostram situações coerentes com a hipótese de ser a surdo-mudez um caráter hereditário controlado por um gene recessivo em relação ao seu alelo que determina a condição de normalidade. obtêm-se na F1 plantas também com altura média de 1.9 m 0. mas em outras famílias alguns filhos eram normais e outros surdosmudos.a) b) c) d) e) 12 11 10 5 4 estão envolvidos (considere os paternais como de linhagem pura): a) b) c) d) e) 1 par de poligenes 2 pares de poligenes 3 pares de poligenes 4 pares de poligenes 5 pares de poligenes 96. Porém. (CESCSP-PE) Com referência à chamada herança quantitativa. Analisando a figura. foram feitas inúmeras observações.7g 2g 1g 102.9m. Em algumas famílias em que ambos os pais eram normais. (UCMG-MG) Cruzando-se duas variedades de aveia com rendimento de 10g e 4g por planta. permite concluir que: a) O caráter surdo-mudez é controlado por mais de um par de genes com interação. em famílias em que ambos os pais eram surdos-mudos todos os filhos apresentaram a mesma anormalidade. todos os filhos eram normais. que também é surda. 5 delas atingiram 2.2 e 3. 2. podemos deduzir que D D A D D B B A b a a b 27 . (UF. Tiveram 6 filhos. será correto afirmar que a contribuição de cada alelo dominante para aumentar a altura da planta é de: a) b) c) d) e) 0. alguns filhos eram surdos-mudos enquanto outros eram normais. Os F2 apresentaram alturas entre 0. obtêmse na F1 plantas que rendem 7g.2 m 1. cuja altura média é de 1. entre as quais as seguintes: 1. d) Os indivíduos normais são homozigotos. 3. Entre as 1280 plantas de F 2. 7 renderam 10g por planta e 7 renderam 4g por planta. b) O caráter surdo-mudez é mais provavelmente devido às condições ambientes do que a genes. Do casamento de indivíduos com esses dois genótipos resultariam mulatos de cor intermediária entre as dos pais. Das 448 plantas da F2. Os indivíduos homozigotos para os genes A e B seriam pretos e. (CESGRANRIO-RJ) Na espécie humana. Fernando. se. O genótipo dos mulatos mencionados acima seria: a) b) c) d) e) AABB aabb AaBb Aabb Aabb 103. foi também observada uma família em que ambos os pais eram surdos-mudos e que geraram 6 filhos todos normais. há ausência de dominância.8 m 0. (UF Campinas-SP) Do cruzamento de duas variedades de milho. São necessários os dois genes dominantes D e E para a audição normal. você pode concluir que o genótipo dos filhos é: a) b) c) d) e) Ddee DdEE DdEe DDEE DDEe 101.4 m 100. Em certas famílias em que um dos pais era normal e o outro surdo-mudo. por cruzamentos. (PUC-SP) A variação da cor da pele humana pode ser explicada através da interação de dois pares de genes aditivos. (UFUb-MG) No homem. obtemos em F2 a proporção de 1/64 para classe fenotípica extrema.5g 0.90 m e 2. Esta última observação.50 m. Podemos inferir que o caráter está na dependência de: a) b) c) d) e) 2 pares de alelos 4 pares de alelos 8 pares de alelos 5 pares de alelos 3 pares de alelos 99. alguns AA e outros aa.50 m e 5 outra atingiram 0. em relação ao caráter surdo-mudez. CAMPINAS-SP) Ainda com relações ao problema anterior. d ou e. (UCMG-MG) Com base nos dados fornecidos pelo problema anterior. casouse com Lúcia.70m. a surdez hereditária é devida à homozigose de apenas um dos dois genes recessivos. O número de pares de alelos envolvidos é: a) 3 pares b) 2 pares c) 6 pares d) 63 pares e) 7 pares 97. enquanto os surdos-mudos são heterozigotos. anteriormente relacionadas em 1. Portanto. 104.6 m 0. todos de audição normal. c) Entre os alelos que controlam o caráter em apreço em suas duas formas de expressão. com dados de famílias.

envolvendo vários genes. que determina cor preta. afetado por este caráter. d) pela ação de um par de genes recessivos ligados ao cromossomo Y. e) Do efeito quantitativo de genes não-alelos. Em uma certa espécie. Mas existe um outro par não-alelo deste. 04) Como resultado de uma autofecundação. (PUC-PR) Considere o seguinte cruzamento entre plantas de pimentão. quantos fenótipos diferentes podem ser observados na prole de animais heterozigóticos para os cinco pares? a) b) c) d) e) 5 7 10 11 12 110.d) De dois pares de genes não-alelos que interagem. O gene I não interfere na produção dos pigmentos vermelho e amarelo. é um fenômeno complexo. 105. o gene I. c) por um gene autossômico recessivo. é correto afirmar que a anomalia presente nos indivíduos assinalados em preto é causada: a) por um gene autossômico dominante. Do cruzamento entre machos e fêmeas com genótipo IiBb. b) De um conjunto de genes polialelos. em que são analisadas as cores dos frutos. poderão ser encontrados 64 genótipos diferentes. (UFSE-SE) Admitindo-se que a cor no gado Holstein depende de uma série de cinco pares de genes de efeito cumulativo. 16) Como resultado de uma autofecundação. 3/16 vermelhas e 1/16 amarelas. impossível calcular tanto o número de genótipos quanto o de fenótipos. de forma contínua. ocupando o mesmo loco (lócus). 28 . e a seu alelo b. 08) Os indivíduos diferem. c) Deverão ser observadas 3 classes fenotípicas de distribuição de alturas inferiores à classe de alturas intermediárias. o mesmo ocorrendo com outras características determinadas pelo mesmo tipo de herança. nos seres humanos. 112. podemos esperar que: 106. devemos esperar que ocorram na F2 todos os fatos abaixo. b) por um gene dominante ligado ao cromossomo X. c) De um conjunto de genes ligados ao sexo. que determina cor branca. Do cruzamento de uma planta de bulbo branco com outra de igual fenótipo resultou uma progênie com 12/16 brancas. (UFPR) Considere os seguintes cruzamentos entre humanos: Com base nesses cruzamentos. depois. cruzarmos os descendentes da F1 entre si. Quais os genótipos dos parentais? a) b) c) d) e) IIVV x iivv Iivv x iivv IiVv x iiVv IiVv x Iivv IiVv x IiVv 109. com um heterogamético normal. poderão ser formado 8 diferentes tipos de gametas. (FUVEST-SP) O padrão de herança de um certo caráter é recessivo ligado ao sexo. portanto. Dê como resposta a soma dos números das opções corretas. 111. 32) O sistema em questão é polialélico. poderão ser formados 4 diferentes tipos de gametas. em relação à altura: 01) O meio ambiente não tem influência sobre a manifestação desta característica. (OSEC-SP) Admita que a altura de uma planta seja condicionada por 2 pares de genes com efeito aditivo (cumulativo). 02) Os genes envolvidos na herança da altura são todos alelos entre si. d) Se forem obtidos 464 descendentes na F2. que determina cor marrom. 32) A altura é uma característica determinada por herança quantitativa. 02) Em relação aos genes em questão. 08) Como resultado de uma autofecundação poderão ser encontrados 16 genótipos diferentes. 108. poderão ser encontrados 9 genótipos diferentes. esperam-se descendentes que se distribuam na seguinte proporção fenotípica: a) b) c) d) e) 13:3 9:3:3:1 9:6:1 9:4:3 12:3:1 01) Em relação aos genes em questão. b) A classe fenotípica que deverá apresentar maior número de indivíduos é a intermediária. (UFPA-PA) A cor do bulbo das cebolas é condicionada pelo gene V (vermelhos) e v (amarelo). É correto afirmar. e) pela ação de dois pares de genes dominantes com interação epistática. no qual o gene I é epistático sobre V e v.20 verdes Com base nos resultados dos cruzamentos. sendo. 04) A cor da pele e o peso são características herdadas através do mesmo mecanismo que a altura. 16) O efeito dos genes que determinam a altura é cumulativo. e) Alguns indivíduos de F2 deverão ser fenotipicamente iguais aos parentais (geração P). é possível concluir que a herança da cor dos frutos depende: a) De um par de genes sem dominância. P2: marrom x amarelo F1: 100% vermelhos F2: 183 vermelhos . exceto: a) O número de indivíduos da classe fenotípica mais alta deverá ser aproximadamente igual ao número de indivíduos da classe mais baixa.61 amarelos . 107. Se cruzarmos um representante da classe fenotípica mais alta com um da classe mais baixa e. cruzandose um indivíduo do sexo homogamético. cerca de 29 deles devem pertencer à classe de menor altura. é epistático em relação ao gene B. em diferentes cromossomos. (FMABC-SP) Em cães. (UFPI-PI) A herança de altura.59 marrons . Sabe-se também que o gene I e seu alelo i segregam-se independentemente do gene B e de seu alelo b. quanto à altura.

O casal de gêmeos foi então. um cariótipo 46. originando duas células. portador da síndrome de Down. Simbolizando o gene que causa a calvície por C e o seu alelo selvagem por c. d) 100% das mulheres são normais. com síndrome de Turner. do que resultam 24 aves vivas. CHAGAS-BA) Sabe-se que em aves o sexo heterogamético é o feminino (ZW). O heterozigótico obtido é autofecundado. Os cromossomos dos demais membros da família também foram estudados. (AEUDF-DF) Um indivíduo AABB é cruzado com outro. cc. nos perus existe um gene ligado ao sexo e letal no estado embrionário. b) Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose. Cc. Cc. a F1 deste cruzamento será afetada pelo caráter. durante a primeira divisão blastomérica. (UFCE-CE) Num casamento em que o homem tem visão normal para as cores e sua esposa é também normal. numa proporção fenotípica de 1:1:1:1. (F. Como a menina apresentasse várias malformações. de ambos os sexos. foi encaminhada a um serviço de Citogenética. Ab – 172. o genitor homogamético é que determinará o fenótipo dos seus descendentes heterogaméticos. observou-se a seguinte segregação: AB – 331. Um peru heterozigoto para o citado gene é cruzado com uma perua.a) Independentemente do sexo. CC. será transmitido pelas mulheres heterozigotas: a) b) c) d) e) A todos os seus filhos. CHAGAS-BA) A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não-homóloga do cromossomo Y (gene holândrico). (F. Cc b) Cc. (CESESP-PE) Abaixo está representada a genealogia de uma família na qual alguns componentes apresentam determinada doença hereditária. De posse desse dado. um geneticida encontrou o cariótipo 44A + XXY. pois gêmeos monozigóticos necessariamente possuem o mesmo sexo. aB – 169. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos: a) Todas as mulheres são portadoras do gene e todos os homens apresentam hipertricose. na qual estes genes estão segregados. 2. 4 e 5 da genealogia a seguir. À metade de seus filhos. a) Cc. Cc. c) Filhas normais. um do sexo masculino e outro do sexo feminino. localizado no cromossomo X. quantas deverão ser machos? a) b) c) d) e) 6 8 12 16 18 119. 114. XX. e verificou-se que concordavam absolutamente para todos os sistemas de grupos sangüíneos e aceitam reciprocamente a enxertia de pele. aabb. de ambos os sexos. d) Gêmeos dizigóticos aceitam a enxertia de pele e possuem os mesmos grupos sangüíneos. porém. b) Todos os filhos normais e as filhas daltônicas. b) Os dois gêmeos são dizigóticos. cc. Cc c) CC. com síndrome de Turner. 120. 117. cc. É do sexo masculino. e) Toda a descendência de ambos os sexos é normal. (UFPA-PA) = calvos = não calvos A calvície é determinada por um gene autossômico cuja dominância é influenciada pelo sexo. 121. ab – 327 Pergunta-se: a) Os genes A e B estão vinculados ou evidenciam segregação independente? b) Por quê? c) Qual a taxa de permuta observada? 118. A um quarto de seus filhos. c) Os dois gêmeos são dizigóticos e possuem o mesmo grupo sangüíneo porque se desenvolveram a partir de um mesmo ovo. porém filha de um homem daltônico. d) Filhas portadoras e filhos normais apenas. o fenômeno da não-disjunção do cromossomo Y. filhos normais e filhos daltônicos. c) 50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose. Cc e) Cc. Somente aos filhos do sexo masculino. XO (síndrome de Turner). de ambos os sexos. Pode ser do sexo feminino. filhas portadoras. podemos afirmar que o portador desse genótipo: a) b) c) d) e) Deve ser do sexo feminino. Na sua gametogênese. Cc 116. (UFRGS-RS) Um gene recessivo. que se separam e evoluíram no sentido dos dois indivíduos descritos. e) O fenômeno não pode ser interpretado cientificamente apenas com os dados oferecidos. (CESGRANRIO-RJ) Um casal teve um par de Gêmeos. uma XO e a outra XYY. os seus filhos poderão ser: a) Todas as filhas normais e os filhos daltônicos.C. O exame desta genealogia nos per- 29 . e constatou-se que o pai possuía um cariótipo 46. Aparenta ser do sexo masculino. CC. Como pode ser interpretado o fenômeno? a) Os dois gêmeos são monozigóticos: o zigoto XY sofreu. Além disso. XY e a mãe.C. CC. 115. b) Numa fecundação normal. indique o genótipo dos indivíduos 1. Destas. (FEEQ-CE) Em um exame de laboratório. É do sexo masculino. cc. 113. com síndrome de Klinefelter. c) Todas as fêmeas descendentes deste cruzamento serão afetadas pelo caráter. Um homem cujo avô paterno tinha hipertricose casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Cc d) CC. comportando-se como dominante no homem e como recessivo na mulher. cuidadosamente estudado. Somente às filhas. onde se verificou que ela possuía um cariótipo 45. enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose. com síndrome de Klinefelter. d) A F2 deste cruzamento apresentará indivíduos dos dois sexo afetados e normais.

(PUC-SP) Um indivíduo apresenta o genótipo a) b) c) d) e) AB 0.06 0. 50% dos machos de olhos vermelhos e 50% dos machos de olhos vermelhos e 50% dos machos de olhos barrados. possui apenas o gene d. Com relação aos genes h e d.25 128. Os genes A e B guardam entre si uma distância de 35 m. Qual será o produto do cruzamento de um desses machos com uma dessas fêmeas? a) 50% de fêmeas reniformes e 50% de machos de olhos barrados. um filho com distrofia muscular sem hemofilia. Sabendo-se que A e B permutam com uma frequência de 7%. a) b) c) d) e) não possui tais genes.47 0. sendo o heterozigoto listrado. (UNIFOR-CE) Os genes para a hemofilia (h) e para a distrofia muscular (d) são recessivos e localizam-se no cromossomo X. Listrado. III. O gene A condiciona a cor amarela e o gene P a cor preta. c) ½ das fêmeas com olhos barrados.25 ab 0. O gene C se situa entre A e B. Gene autossômico e recessivo. b) 25% de fêmeas reniformes e 50% de machos de olhos barrados.03 0.44 0. Do cruzamento de um macho de olhos vermelhos com uma fêmea de olhos barrados. Qual a cor do macho? a) b) c) d) e) Amarelo. De acordo com esses dados é esperado que: a) O gene responsável pela doença seja transmitido pelos homens afetados aos filhos de suas filhas b) Nem todas as mães de crianças afetadas sejam portadoras c) Metade dos descendentes das mulheres portadoras seja afetada d) 25% das irmãs de uma criança afetada sejam portadoras e) Não existe crianças do sexo feminino afetadas. a b Sabendo-se que a distância entre os dois locos é de 6 unidades de recombinação. (FUVEST-SP) Um gene recessivo localizado no cromossomo X é transmitido pelas mulheres heterozigotas a: a) Metade de suas crianças. cruzada com um macho. Gene autossômico e dominante. não havendo dominância.03 0. d) 50% de fêmeas de olhos barrados e 50% de machos de olhos reniformes.03 0. Gene que deve ter surgido por mutação em vários indivíduos da família. 30 . uma anomalia que ocorre na espécie humana e impede a reprodução do indivíduo.50 0. b) Apenas suas crianças de sexo masculino. 129.50 0.25 Ab 0. B e C. (UFPA-PA) Em gatos. supondo-se que não tenha ocorrido recombinação genética nos pais. e) Todas as suas crianças. deu origem a fêmeas listradas e machos amarelos.47 0. e) todos os machos de todas as fêmeas com olhos reniformes. A B .mite afirmar ser mais provável que a doença esteja relacionada com um: a) b) c) d) e) Gene recessivo localizado no cromossomo X. II. o caracter cor da pelagem é condicionado por genes ligados ao cromossomo X. uma filha normal para os dois caracteres. (UFMA-MA) Num cromossomo salivar de drosophila (cromossomo politênico) = cromossomo gigante. c) Apenas suas crianças de sexo feminino. entre as drosófilas. Um casal de fenótipo normal para os dois caracteres tem a seguinte descendência: I. o exposto acima permite afirmar que a mãe: 122. 123. qual a taxa de permuta entre B e C? 126. a 12 m de A.00 0. (CESGRANRIO-RJ) Assinale a opção que contém as formulas cromossômicas de indivíduos masculinos. quais são as freqüências que poderão ser esperadas na produção do gametas? 127. 124. Uma fêmea amarela. possui o gene h em um X e o gene d no outro X.47 0. 125. (FUCMT-MS) Sabe-se que. A. Preto. d) Um quarto de suas crianças. a variedade de olhos vermelhos cruzando com a variedade de olhos barrados (com uma barra vertical) dá indivíduos com olhos reniformes.47 0. Gene recessivo localizado no cromossomo Y.03 0. um filho hemofílico sem distrofia muscular.00 0.06 0. possui dois genes h e dois genes d. distinguem-se três gens. ½ das fêmeas de olhos reniformes. obteve-se apenas fêmeas de olhos reniformes e machos de olhos barrados. Impossível saber só com estes dados. (UFMG-MG) A distrofia muscular Duchenne. medindo ½ mm de comprimento).25 aB 0. diplóide. é condicionada por um gene recessivo ligado ao cromossomo X. na seguinte ordem: HOMEM – DROSÓFILA – AVE. Amarelo ou preto indiferentemente.44 0. possui apenas o gene h.

135. foi possível verificar que a trissomia da criança teve sua origem em uma nãodisjunção: a) b) c) d) e) Na primeira divisão meiótica paterna. Mosaicismo. Indivíduo com síndrome de Down. é uma anomalia hereditária. c) A mãe é portadora do gene para hemofilia. II e III estão corretas. A partir desses dados. resistente à vitamina D. Indivíduo com síndrome de Klinefelter. Síndrome de Turner. a) b) c) d) e) Homem normal. 131. Determinada por um gene dominante ligado ao sexo. 130. d) Uma filha do casal poderá ser portadora. Esse caráter é determinado por um par de alelos. que se manifesta como dominante em machos e como recessivo em fêmeas. 133. Intersexualidade. (F. Determinada por um gene recessivo autossômico. I e II estão corretas. Objetivo-SP) A hipofosfatemia com raquitismo. em carneiros. que tipo de anomalia teria o indivíduo resultante do respectivo embrião? a) b) c) d) e) Mongolismo. I. (UNIRIO-RJ) Se numa das cariocineses dos primeiros blastômeros de um ovo 44A + XX ocorresse a não-disjunção heterocromossomos X. (EFOA-MG) O cariótipo abaixo pertence a: • •• • • • • • Pai Mãe Criança com mongolismo Como. que machos e fêmeas têm a mesma probabilidade de nascer.Admita. b) O gene para hemofilia está ligado aos cromossomos X e Y. Na segunda divisão meiótica paterna. Mulher normal. Na primeira divisão meiótica materna. A síndrome de Down ou mongolismo representa um caso de trissomia.a) b) c) d) e) HOMEM 2A +XX 2A + XY 2A + XY 2A + ZZ 2A + XX DROSÓFILA 2A + XX 2Z + ZW 2A + XY 2A + X 2A + XY AVE 2A +ZW 2A + Y 2A + ZZ 2A + XX 2A + ZW 134. III. Ginandromorfismo. Na prole de homens afetados com mulheres normais. Se dois indivíduos he- 31 . Ictiose. (FESP-PE) Afirmativas sobre aberrações cromossômicas na espécie humana são feitas abaixo. (CESGRANRIO-RJ) O cariótipo de uma criança com síndrome de Down (ou mongolismo) e os cariótipos de seus pais mostraram as seguintes formas. Um casal normal tem uma criança hemofílica. Indivíduo com síndrome de Turner. A síndrome de Turner representa um caso de monossomia. II. 138. a hemofilia e uma anomalia condicionada por um gene recessivo ligada ao sexo (cromossomos sexuais). os cromossomos 21 de cada progenitor são facilmente identificados pela forma. É correto concluir que a anomalia em questão é: a) b) c) d) e) Determinada por um gene dominante autossômico. também. Hermafroditismo. todas as meninas são afetadas e todos os meninos normais. (OSEC-SP) Admita que. está representando: a) b) c) d) e) Andromorfismo. da ordem Lepidóptera. Determinada por um gene recessivo ligado ao sexo. Somente I está correta. (ACAFE-SC) Na espécie humana. e) Uma filha do casal poderá ser homozigota para a normalidade. a) b) c) d) e) Todas estão corretas. I e III estão corretas. Lepdopteromorfismo. A síndrome de Klinefelter representa um caso de tetrassomia. sendo a presença de chifres condicionada por um desses alelos. consideradas normais para os cromossomos 21: 137. 132. Síndrome de Marfan. (UFJF-MG) No Papilio dardanus. Determinada por um gene do cromossomo Y. assinale a afirmativa incorreta. Na segunda divisão meiótica paterna. (FESP-PE) Qual a proporção entre filhos do sexo masculino e sexo feminino de um casal no qual a mulher é heterozigota para um gene letal ligado ao sexo? a) b) c) d) e) 1 menino : 1 menina 1 meninos : 2 meninas 2 meninos : 1 menina 1 menino : 3 meninas 3 meninos : 2 meninas 136. neste diagrama. a) A criança é do sexo masculino. a presença ou ausência de chifres é um caracter influenciado (ou controlado) pelo sexo. Mitótica durante a embriogênese.

foram estudados os grupos sangüíneos. que a freqüência do gene B. respectivamente: a) b) c) d) e) 50%. 41% e 9% 79%. revelando perfeito equilíbrio genético. 12% e 9% 70%. sabendo-se que ocorre codominância entre M e N? a) b) c) d) e) 21. a1 = 10%. B e C estão em equilíbrio de Hardy-Weinberg com relação aos genótipos condicionados pelos alelos D e d. (UNESP-SP) Constatou-se. c) 2 e 4 podem pertencer a espécies diferentes e podem ser haplóides. e) De homozigotos DD é maior na população A do que na C. isenta de oscilações genéticas e migração.terozigotos para o caráter forem cruzados.21 0.16%. 0% aa 143. Cc e cc (cujas expressões não têm significado em termos de seleção natural) serão. b) De heterozigotos Dd é maior que a população A do que na. Assinale o número de cromossomos encontrado no cariótipo de células somáticas de um indivíduo afetado por essa alteração cromossômica: a) b) c) d) e) 2n + 3 = 37 2n + 3 = 45 2n + 3 = 49 2n + 3 = 49 2n + 1 = 47 relação genotípica. em relação ao sistema sanguíneo Mn existem 900 indivíduos do grupo N. síndrome de Klinefelter. nessa população? a) b) c) d) e) 0. 1% aa 1% AA. em gerações sucessivas.16% 46% 49.68% 0. face mongólica. d) 3 e 4 podem pertencer a indivíduos da espécie humana. Qual será a frequência dos indivíduos do grupo MN. Podemos afirmar que a proporção: a) De heterozigotos Dd é maior na população C do que na B.49 0. 21% e 9% 49%. em porcentagem. c) De homozigotos DD é maior na população B do que na C. apresenta uma freqüência de indivíduos com o genótipo cc de 9% e sendo o gene C o alelo de c. Qual a freqüência relativa do genótipo heterozigoto. de nascer um macho que não desenvolva chifres Os valores de I e II são.42 0. respectivamente: a) 1/2 e 1/2 b) 3/8 e 3/4 c) 3/8 e 1/8 d) 1/8 e 1/4 e) 3/4 e 1/8 139. A respeito dessas células. mas 5 apresenta síndrome de Down. a2 = 70%. 9% na população B e 4% na população C. as freqüências das classes genotípicas CC. e 6. mas de espécies diferentes. teoricamente? a) b) c) d) e) 9100 2100 4200 8400 5100 142. E verificou-se que os portadores de sangue do tipo N existiam numa porcentagem de 21. Assinale a alternativa em que as proposições estão corretamente expressas. (CESGRANRIO) A análise de um par de alelos autossômicos (A e a) em cinco populações mostrou uma determinada 32 .21% 147. 33% aa 50% AA. e) 5 e 6 podem pertencer a indivíduos da espécie humana. qual a alternativa errada? a) 1 e 2 podem pertencer a indivíduos da mesma espécie.54% 0. mas 1 é diplóide e 2 é haplóide. (UFMA-MA) em uma população pan-mítica de tamanho n = 10 000 indivíduos. 141. em uma população. era igual a 70% em relação a seu alelo b. 32% Aa. calcule as probabilidades: I. b) 1 e 3 podem pertencer a indivíduos normais. que essa freqüência não se alterava. Observou-se. a freqüência de indivíduos com o genótipo a1a2é: a) b) c) d) e) 4% 14% 35% 80% 92% 140. (UFES-ES) Numa população. Sabendo-se que a população está em equilíbrio genético.A frequência de indivíduos homozigotos dd é 16% na população A. 32% Aa. 30% e 9% 145. (OBJETIVO-SP) Certa população apresenta as seguintes frequências para uma série de alelos múltiplos: A = 20%. (UFSC-SC) Indivíduos com a síndrome de Down apresentam um quatro clínico bastante característico.30 Representação esquemática de células de 6 indivíduos com a indicação do número de autossomos e da constituição dos cromossomos sexuais. mas apenas 3 pode pertencer ao sexo masculino. 50% Aa. de que uma fêmea recém-nascida não desenvolva chifres II. do qual constam: retardo mental. 42% e 9% 61%. a) b) c) d) e) 1% AA. 34% Aa. 64% aa 33% AA. língua protusa e prega simiesca nas mãos. 98% Aa. no que se refere ao sistema MN dos indivíduos. 64% aa 4% AA. nessa população. quantos indivíduos MN deverão ser encontrados. (EMP-SP) As populações A. (UNIMEP-PE) Se uma dada comunidade com população de 100 000 indivíduos. (UFMG-MG) 40A XY 1 22A X 4 5 2 45A XY 6 20A X 3 44A XXY 44A XY 144. Essa anomalia geralmente se deve a uma trissomia. 146.09 0. d) De homozigotos DD é maior na população A do que na B.

o número de indivíduos heterozigotos na população será de aproximadamente: a) b) c) d) e) 12000 16000 4500 8000 25000 33 . Supondo que essa capacidade seja condicionada por um gene dominante. (OSEC-SP) Numa população em equilíbrio e suficientemente grande. verificou-se que existem 2000 indivíduos com incapacidade de enrolar a língua e 30000 com capacidade de enrolar a língua.148. na qual os cruzamentos se processam ao acaso.

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