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herbicidas - modo de ação

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HERBICIDAS

Prof. Dr. RICARDO VICTORIA FILHO
ÁREA DE BIOLOGIA E MANEJO DE PLANTAS DANINHAS DEPARTAMENTO DE PRODUÇÃO VEGETAL ESALQ/USP – PIRACICABA/SP rvictori@esalq.usp.br

HERBICIDAS

1- Introdução 2- Mecanismo de ação 3- Tipos de classificação 4- Classificação de acordo com o mecanismo de ação ã 5- P i i i causas d d Principais de danos 6- Métodos de diagnose de danos nas plantas

1. HERBICIDAS E O MEIO AMBIENTE

     

Águas subterrâneas Mudanças na composição florística resistência de plantas daninhas e

Resíduos de herbicidas no alimento e no ambiente Controle absoluto x controle (considerando níveis de danos) aceitável

Práticas de controle que levem em conta a conservação do solo. solo. Agricultura sustentável

Principais grupos químicos de herbicidas e a época de descobrimento. descobrimento Ano de descobrimento 1945 1954 1956 1965 1970 1980 Grupo químico Fenociacéticos Carbamatos Triazinas Dimitroanilinas Difenileteres Sulfonilureias Número de herbicidas no grupo 17 16 29 22 29 16 .Tabela 1.

853 26.363 24.999 36.631 33.060 25.901 21.842 21 842 214.19 9.422 9.750 11.986 24.627 18.232 2006 144.734 42.583 29.79 9.616 24 616 232.838 14.775 29 775 304.819 18 819 182446 2004 124.416 24.79 9 79 .09 4.588 23 588 238.347 7.685 23.12 14.716 2007 189.215 19.031 62.707 33.2725 2005 136.291 9.Tabela 2 .101 27.Venda de defensivos agrícolas por classes – 2003-2007 Ingrediente ativo 2003 Herbicidas Fungicidas Inseticidas Acaricidas Outras Total 110.

3 13.8 Valor US$ milhões 728 173 146 80 43 33 22 % 53.5 6.936 % 40.7 5.8 3.138 13.6 . Herbicidas comercializados por cultura no Brasil durante o ano d 1998 (C d de (Conceição.487 4.4 24 2.799 1.2 2.663 1 663 1.2 19.887 9.2 12.Tabela 3.2 5. Ingridientes Ativos Ton Soja Cana-de-Açúcar Milho Arroz A Café Algodão Citros 27.4 24 1. 2000) i ã 2000).7 10.5 2.296 3.

2 . . morte. morte.MECANISMOS DE AÇÃO Ç Mecanismo de ação – é o mecanismo bioquímico ou biofísico afetado p pelo herbicida e que resulta na alteração do crescimento e q ç desenvolvimento normal da planta podendo levar a morte. Modo de ação – sequência de todas as reações que ocorrem desde o contato do herbicida com a planta até a sua ação final que pode levar p q p a planta a morte.

FOTOSSÍNTESE .SÍNTESE DE LIPÍDEOS .SÍNTESE DE CAROTENO .DIVISÃO CELULAR .SÍNTESE DA CLOROFILA .PROCESSOS METABÓLICOS        .SÍNTESE DE AMINOÁCIDOS .CRESCIMENTO .

Interferem com microtúbulos CLO = clorofila Nu = núcleo Mt = microtúbulos M = mitocôndrio Pl = plastídio Pc = parede da célula Herbicidas auxinicos RNA Síntese de Ac. carotenos. A graxo Destruição D t i ã de membranas CLO VACÚOLO CLO PC Biossíntese da celulose Fotossíntese. biossíntese da clorofila. peroxidação de lipídeos Metabolismo NH4 biossíntese de aminoácidos .

PRINCIPAIS MECANISMOS DE AÇÃO LOCAL DE APLICAÇÃO Inibidores da divisão celular Inibidores de crescimento inicial Inibidores da fotossíntese Inibidores da síntese de pigmentos Mimetizadores de auxina Destruidores de membrana Inibidores d ALS I ibid da Inibidores da ACCase Inibidores da EPSP Solo S l Solo Solo Solo Folha Folha/Solo Folha F lh Folha Folha .

3 – TIPOS DE CLASSIFICAÇÃO Ç .

4 – CLASSIFICAÇÃO DE ACORDO COM O MECANISMOS DE AÇÃO .

Herbicidas reguladores de crescimento ou mimetizadores de auxina .4.1.

CO COOH N AIA Fenoxiacético .HERBICIDAS MIMETIZADORES DE AUXINA INTRODUÇÃO • É o grupo químico de maior área utilizada no mundo. e não eram rapidamente metabolizados na planta. • Década de 1930 – pesquisas com as auxinas naturais – AIA. • Dé d de 1940 – á id f Década d ácido fenoxiacéticos eram mais ativos que o i éti i ti AIA. O – CH2 .

sendo os é t l ã d ésteres mais voláteis. il il b il)    . controlam plantas daninhas dicotiledôneas em culturas de gramíneas. etil. apoplasto. provocando um desbalanço hormonal e afetando a p proteínas. apresentam translocação predominantemente simplástica.CARACTERÍSTICAS – MIMETIZADORES DE AUXINA  os herbicidas desse grupo agem em locais de ligação da g p g g ç auxina com proteínas nas membranas celulares. síntese de proteínas. simplástica mas podem translocar pelo apoplasto. Os ésteres com pequeno número de átomos de carbono no radical são mais voláteis (metil. a volatividade depende d f l ti id d d d da formulação. propil e butil).

Alta concentração na região merismática OHOHH+ HERBICIDA Baixa concentração Aumenta síntese de RNA mRNA Proteínas Proliferação de Tecidos ATPase Fora Dentro Acidificação do espaço livre que provoca um aumento na plasticidade da ç p ç q p p parede celular. devido a ativação de enzimas que degradam a parede celular e/ou rompimento de pontes de H+ .MECANISMOS DE AÇÃO • Provocam um desbalanço hormonal nas células com conseqüente crescimento desordenado dos tecidos. • Interferem com o metabolismo do ácido nucléico e com os aspectos metabólicos da plasticidade da parece celular.

como algodão. Também pode ser usado carvão ativado a 3g/l por 1 a 2 dias e após lavagem com detergente. detergente. e após lavagem com detergente. tomate.   . uva e cucurbitaceas. devedeve-se adotar procedimentos de descontaminação dos pulverizadores. cucurbitaceas. e a persistência não é alta (exceção para o piclo am). (e ceção pa a picloram) picloram). utilizando amoníaco a 3% por 24 h.CARACTERÍSTICAS – MIMETIZADORES DE AUXINA  geralmente são móveis no solo. após o uso com herbicidas desse grupo. detergente. devedeve-se tomar cuidado com a deriva quando existem culturas sensíveis próximas.

SELETIVIDADE absorção diferencial metabolismo diferencial proteção dos feixes pelo esclerenquima exudação pelas raízes d ã l í alterações do local de ação da auxina na plasmalema      .

provocando a redução na translocação de fotoassimilados. fotoassimilados. retorcimento d pecíolos. secundárias. secundárias. pedúnculos e caules. á     .SINTOMASSINTOMAS.MIMETIZADORES DE AUXINA  epinastia nas folhas. t i t dos í l dú l caules. formação de raízes adventícias. morte de raízes adventícias. l proliferação de tecidos no floema. folhas.

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canade-açúcar. cana-de-açucar.4-D Nomes comerciais DMA 806BR. cereais. U-46 D-Fluid 2. milho.4-D. gramados e áreas não agrícolas Pastagens Pastagens Pastagens Pastagens. Herbi D480.4-D Manejo Dontor .Tabela 4 – Principais herbicidas mimetizadores de auxina Grupo químico Fenoxiacidos Ingrediente ativo 2. Capri. Aminol. Navajo Banvel 480 Usos agrícolas no Brasil Café.gramados. cana-de-açúcar Ac. pastagens. arroz. Piridinocarboxílico Picloram 2.benzoico Dicamba Ac.4-D + picloram Padron Tordon 2. plantio direto e áreas não agrícolas Trigo.

Quinolino carboxílico Quinclorac Nomes comerciais Starane 200 Garlon 480 BR Plenum Jaguar Dominum Facet Usos agrícolas no Brasil Pastagens Pastagens Pastagens Pastagens Pastagens Arroz irrigado . Piridinocarboxílico Ingrediente ativo Fluroxypir Triclopyr Fluroxypyr +picloram Aminopiralide+2.Tabela 5 – Principais herbicidas mimetizadores de auxina Grupo químico Ac.4-D Aminopiralide + Fluroxypyr Ac.

2. Inibidores da fotossíntese .4.

FOTOSSÍNTESE EM PLANTAS

• A folha é o tecido fotossintetizante mais ativo numa planta. • Cél l do mesófilo possuem grande número de cloroplastos. Células d ófil d ú d l l t • Nos cloroplastos estão os p g p pigmentos absorvedores de luz.

FASE FOTOQUÍMICA DA FOTOSSÍNTESE  Fotossíntese significa síntese utilizando a luz  Toda a vida na Terra está intimamente ligada aos processos fotossintéticos  Organismos fotossintetizantes usam a energia da luz solar para sintetizar compostos orgânicos. t â i

H2O

O2
ReaçoesLuminosas

NADP ADP + Pi

NADPH ATP

Reações de fixação de Carbono carboidrato

CO2

INIBIDORES DO FOTOSSISTEMA II
a) inibem a fotossíntese bloqueando o transporte de elétrons na fase luminosa. A taxa de fixação de CO2 declina poucas horas após a aplicação nas plantas sensíveis sensíveis.
b) geralmente são aplicados ao solo, mas em alguns casos podem ser aplicados na

parte aérea em pós-emergência com a adição de um adjuvante. ê c) a translocação predominante é pelo aploplasto. ) ç p p p p d) quando aplicados a folhagem atuam como se fossem herbicidas de ação tópica, e necessitam d uma cobertura uniforme nas f lh . i de b if folhas e) Apresentam maior atividade sobre plantas daninhas dicotiledôneas, mas depende do herbicida utilizado

do tipo de solo e das condições climáticas. . h) em geral são adsorvidos ao solo.INIBIDORES DO FOTOSSISTEMA II f) aplicados ao solo necessitam serem mobilizados para a zona d germinação d li d l it bili d de i ã das plantas daninhas. j) a resistência d plantas d i h t i tê i de l t daninhas tem ocorrido com os h bi id d id herbicidas desse grupo. mas depende do herbicida. através de chuva. tendo baixa a moderada lixiviação. g) persistência no solo varia de poucas semanas até mais de 2 anos. dependendo do herbicida da dose aplicada. do i d h bi id d tipo d solo e d precipitação pluviométrica no l l d de l da i i ã l i é i local da aplicação. i) geralmente são produtos de baixa toxicidade para mamíferos. irrigação ou então que o solo esteja úmido por ocasião da aplicação. após repetidas aplicações anuais.

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c) translocação diferencial entre as plantas – algumas plantas podem reter os herbicidas em locais como por exemplo glândulas. b) absorção diferencial pelas plantas – pode ocorrer que devido a morfologia e/ou anatomia das folhas e raízes algumas plantas não absorvem o herbicida em doses suficientes para apresentar efeitos fitotóxicos. acima do sistema radicular da planta cultivada. p ç p os sítios de ação localizados no cloroplasto.SELETIVIDADE a) posição no solo – essa seletividade denominada toponômica ou de posição ocorre devido ao herbicida posição. pela lt l posição no solo. permanecer na camada superficial do solo. . O diuron por exemplo é um h bi id seletivo a di l herbicida l ti diversas culturas. não permitindo a translocação para p g .

Exemplo é a atrazina em milho que realizada a metabolização ç através da hidroxilação da atrazina. moléculas transformando em produtos não tóxicos.SELETIVIDADE d) metabolismo diferencial – algumas plantas absorvem os herbicidas. e) falha do herbicida em atuar na proteína na í membrana do cloroplasto. mas metabolizam essas moléculas. .

milho e soja Alho. gladíolo Cyanazine Prometryne Gesagard . GRDA Ametrina AgriAgri Pec. Atrazina Nortox. Gesapax GRDA. cenoura. g . Herbipak 500 . Sipazina 500 Gesaprim 500. Siptram 500. Herbazin 500BR. Bladex 500 Milho. café. café cana-de-açúcar citros. sorgo. Coyote 500. cana. banana.Tabela 6. café cana Algodão café. Herbitrin 500BR. Principais herbicidas inibidores do fotossistema II. seringueira Milho.cana de açúcar.milho. de-açúcar Abacaxi. Atrazina Atanor Gesapax 500. canade-açúcar. Gesaprim p . uva Algodão. e as principais marcas comerciais Grupo químico Ingrediente ativo Nomes comerciais Usos agrícolas No Brasil Triazina Simazine Atrazine Ametrine Gesatop 500. p GRDA. ervilha. sorgo. café. sisal. cebola cenoura Alho cebola.

soja. soja e uva Tebuthiuron Perflan 800 BR. café. cacau. banana. 500.Principais herbicidas inibidores do fotossistema II. cana-de-açúcar. milho. Agricur 500 cebola. batata. ervilha. alho. Tebuthiuron 500 Sanachem . videira Herburon 500 H b Linuron Afalon SC. eucalipto milho lha eucalipto. café Diuron Fersol cana-de-açúcar. batata. e as principais marcas comerciais Grupo Ingrediente ativo Nomes comerciais Usos agrícolas no químico Brasil Triazinona Hexazinone+diuron Velpar K.Tabela 7 . tomate e trigo Uréia Diuron Karmex 500. substituída SC. p Cana-de-açúcar ç Hexaron Metribuzin Sencor 480 Aspargo. Diuron Nortox 500. cenoura. abacaxi. Cention Algodão.mandioca. Com – Cana-de-açúcar bine 500. Diuron 500 Agripec. Advance.citros. Linurex Algodão.

citros Arroz Benzonitrilos Benzotiadiazinas Triazolinona Cebola. milho . Grupo Químico Uracila Amida Ingrediente Nomes comerciais ativo Bromacil+diuron Krovar Propanil Stam 360.Propanil 360 Agripec. Propanil . Herbipropanim. Stam 480. Banir 600 Amicarbazone Dinamic Usos Agrícolas no Brasil Abacaxi. . Grassaid.Tabela 8 .Principais herbicidas inibidores do fotossistema II. Fersol.Propanil Milenia. . feijão milho Arroz feijão. e as principais marcas comerciais. Spada Ioxynil octonoato Totril Bentazon Basagran 600.Grassaid 540. p . soja e trigo Cana-de-açúcar. alho Arroz. milho.

ã d ó ê i d id b id Chuvas 30 minutos após a aplicação não tem interferido na eficácia. ã ã l i e) Apresentam toxicidade alta por contato ou ingestão. c) as plantas são mortas em 1 a 3 dias após a aplicação.FOTOSSISTEMA I (P700) As principais características do grupo são: a) são cátions fortes. sendo rapidamente adsorvidos ao solo b) são usados em pós-emergência. sendo rapidamente absorvidos. devido a ação ) l ã di ó li ã d id ã rápida. d) não são seletivos. . principalmente em presença da luz.

+ H3C-N + N-CH3 + 2e-   CH3-N N-CH3 cation paraquat cation paraquat reduzido 2H+ H2O2 O2 H2O + O2 O2 + OH + OHH2O2 = água oxigenada   O2 = superóxido Reações que ocorrem na redução e oxidação do cátion paraquat nas plantas. .

• Descoberto .

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Tabela 9. batata e arroz Diquat Reglone . citros. cebola e feijão. Principais herbicidas inibidores do fotossistema I. dessecante para soja. perenes e dessecação de culturas Em pré-semeadura para beterraba. e as principais marcas comerciais Grupo químico Ingrediente ativo Nomes comerciais Bipiridilios Paraquat Gramoxone 200 Usos agrícolas no Brasil Em pré-plantio em culturas anuais e jato dirigido em perenes. jato dirigido para café.

4 3 Herbicidas inibidores da divisão celular .4.3.

das plântulas. principalmente g gramíneas. • controlam plantas daninhas anuais. p q germinação pelas sementes na camada superficial do solo. • de um modo geral são aplicados ao solo. tendo pouca ã translocação nas plantas. p é paralizado.CARACTERÍSTICAS: CARACTERÍSTICAS INIBIDORES DA DIVISÃO CELULAR • paralizam o crescimento principalmente de radículas crescimento. e as perenes quando estão iniciando a . apresentam um entumescimento e o crescimento . . As partes das radículas de um modo g geral.

e alta volatilidade. • . exigindo na maioria dos casos incorporação ao solo para evitar as perdas por volatilização e colocação do herbicida na camada superficial.CARACTERÍSTICAS: INIBIDORES DA DIVISÃO CELULAR • apresentam baixa solubilidade. apresentam d moderada a b i t de d d baixa t i id d para os toxicidade mamíferos. onde encontra-se o banco de sementes das plantas daninhas daninhas.

Ciclo de divisão Interfase Profase Metafase Anafase Telofase .

Interfase Profase Aberração .

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devido a diferenças na tubulina (Vanghan e Vanghn 1988) como ocorre no Vanghn. caso da cenoura. 1988). afetadas. A culturas i i d fi i l do l As lt dicotiledôneas cujas sementes germinaram mais profundamente no solo podem não ser afetadas solo. . • metabolismo dif t b li diferencial entre as plantas i l t l t algumas l plantas podem ser tolerantes.SELETIVIDADE: INIBIDORES DA DIVISÃO CELULAR • posição no solo – as dinitroanilinas são pouco solúveis e posicionam na camada superficial d solo.

cebola de transplante . . brassicas brócolis . Cana-de-açúcar Dinitroanilina Trifluralin Treflan Trifluralina Nortox Trifluralina Nortox Gold Trifluralina Milenia Premerlin 600 Premerlin NA Pendimethalin di h li Herbadox b d Piridina Carbamatos Thiazopyr Dithiopyr t opy Chlorpropham Propham Visor 240 Dimension e so . fumo. brassicas. alho. algodão.repolho. feijão milho cebola feijão. feijão. couve-flor. cebola. trigo. quiabo. amen – doim. pimentão . alho. canade-açúcar Algodão. berinjela . cana-de-açúcar. arroz. milho. girassol. batata. cenoura. amen – l d lh doim. café. citros. .Tabela 10 – Principais inibidores da mitose com as suas principais Grupo químico Ingrediente ativo Nomes comerciais Usos agrícolas no Brasil Soja. tomate. j .

4.4. Inibidores do crescimento 44 .

CARACTERÍSTICAS . . c) são herbicidas que atuam mais no caulículo das gramíneas.CLOROACETAMIDAS a) os herbicidas desse grupo controlam gramíneas anuais e algumas plantas dicotiledôneas em início de germinação no solo. A inibição de radículas também tem sido verificado em algumas plantas. b) são pouco translocáveis nas plantas. d) a mobilidade e efeito residual no solo depende de condições d umidade e d teor d matéria orgânica no di õ de id d do de é i â i solo. p p p inibindo a emissão da primeira folha a partir do coleóptilo. principalmente dicotiledôneas.

A principal reação de detoxificação é a conjugação com glutationa ou glicose glicose. posição no solo – também é um fator que posiciona o herbicida em relação a semente da planta cultivada • • . As plantas tolerantes de um modo geral tem um nível maior de glutationa . uso de antídotos ou protetores – o uso desses produtos aumenta a seletividade das cloroacetamidas para o milho e soja soja.SELETIVIDADE .CLOROACETAMIDAS • metabolização pelas plantas – as plantas tolerantes ç p p p fazem uma rápida metabolização das cloroacetamidas.

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Grupo químico Ingrediente ativo Alachlor Nomes comerciais Usos agrícolas no Brasil Algodão. milho e soja Milho. café e fé cana-de-açúcar Arroz Soja e milho Cloroacetamida Laço Alachlor Nortox Dual Metolachlor Acetochlor A t hl Butachlor Dimethamid Fist Fi t Kadett Machete Zeta . e suas p g p principais marcas comerciais. g girassol. j Milh soja. cana-de-açúcar. amendoim. Principais herbicidas do grupo dos cloroacetamidas.Tabela 11 . milho e soja j Cana-deaçúcar. café.feijão.

4.5. Inibidores de membranas celulares (PROTOX)  Principais   características Mecanismo de ação ç Seletividade .

não tem translocação morrem rapidamente fortemente adsorvido pela matéria orgânica pouco lixiviáveis .INIBIDOR DA SÍNTESE DA CLOROFILA (PROTOX) – PRINCIPAIS CARACTERÍSTICAS:       luz é necessário para ação atua em radículas caulículos e folhas radículas.

SELETIVIDADE: SELETIVIDADE     .molhamento .sensibilidade diferencial da PROTOX .metabolização .posição no solo .

GLUTAMATO PROTOPORFIRINOGENIO Local de Ação O2 PROTOPORFIRINA IX PEROXIDAÇÃO DE LIPÍDIOS DESTRUIÇÃO DE MEMBRANAS CLOROFILA OXADIAZON OXIFLUORFEN SULFENTRAZONE MECANISMO DE AÇÃO .

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arroz irrigado. comerciais. eucalipto. cana -de -açúcar. cenoura. citros cebola cenoura citros. arroz. café. áreas não agrícolas. soja.eucalipto e pinus Soja Soja Algodão. e 12. cana -de -açúcar de açúcar citros. alho. Principais herbicidas do grupo dos inibidores da PROTOX. Grupo químico Difenileteres Ingrediente ativo Acifluorfen Formesafen Lactofen L t f Oxyfluorfen Nomes comerciais Blazer Flex Cobra C b Naja Goal BR Usos agrícolas no Brasil Soja e feijão Soja e feijão Soja S j Algodão. gladíolo e fumo Cana -de -açúcar.TABELA 12. Ftalimidas Flumiclrac -pentil Flumioxazin Oxadiazon oxadiazolinas Radiant 100 Flumyzin 500 Sumisoya S i Ronstar 250 BR Ronstar SC Tr iazolinonas Sulfentrazone Boral 500 Solara 500 . cebola. suas principais marcas comerciais. café.

4.6. Inibidores da biossintese de caroteno  Principais   características Mecanismo de ação ç Seletividade .

INIBIDORES DA SÍNTESE DE CAROTENO – PRINCIPAIS CARACTERÍSTICAS:      povocam o branqueamento das folhas translocação apoplástica são adsorvidos pouca lixiviação degradação por microorganismos .

SELETIVIDADE  Metabolização diferenças na sensibilidade da enzima posição no solo   .

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comerciais.TABELA 13. de carotenóides e suas principais marcas comerciais. Principais herbicidas do grupo dos inibidores da biossíntese 13. cana-de-açúcar. fumo e algodão g Isoxazolidinonas Isoxaflutole Provence 750WG Milho e cana-de-açúcar . Grupo químico Isoxazolidinona Ingrediente ativo Clomazone Nomes comerciais Gamit Gamit 360CS Usos agrícolas no Brasil Soja. arroz irrigado.

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7 .Inibidores da síntese de aminoácidos 6. Inibidores da síntese de aminoácidos de cadeia aromática  Principais   características Mecanismo de ação Seletividade .7.1.4.

MECANISMO DE AÇÃO DOS INIBIDORES DA EPSPs PEP enzima EPSPs GLICOSE + DAH7P SHIQUIMATO + PEP EPSP E4P corismato (Aminoácidos aromáticos) Fenilalanina Tirosina Triptofano .

MEIA VIDA .000 ppm SIMPLASTICA FORTE 5 a 10 DIAS APÓS A APLICAÇÃO AMARELECIMENTO .SOLUBILIDADE .SINTOMAS 12.ÉPOCA DE APLICAÇÃO < 60 DIAS PLANTA EM CONDIÇÕES DE TRANSPORTE .TRANSLOCAÇÃO .CARACTERÍSTICAS PRINCIPAIS – GLYPHOSATE .ADSORÇÃO NO SOLO .

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Grupo p químico Derivado da Glicina Ingrediente g ativo Glyphosate Nomes comerciais Roundup Agrisato Glifosato Agripec Glifosato Fersol Glifosato Nortox Glifosato Atanor Glifosato Nufarm Gliphogan Gliz odeo Rodeo Roundup Transorb Roundup WG Scout Trop Usos agrícolas no g Brasil Diversas culturas com aplicações dirigidas plantio direto.TABELA 14. . comerciais. Principais herbicidas com as suas principais marcas 14. comerciais.

2.7.4. Inibidores da síntese de amonoácidos de cadeia ramificada  Principais   características Mecanismo de ação ç Seletividade .

caules e folhas doses baixas degradação por hidrólise e microorganismos ó resistência ocorre rapidamente com uso constante maior mobilidade em > pH i bilid d H .INIBIDORES DA SÍNTESE DE AMINOACIDOS DE CADEIA RAMIFICADA – PRINCIPAIS CARACTERÍSTICAS:      absorvidos rapidamente pelas raízes.

SELETIVIDADE  Metabolismo Posição no solo  .

BIOSSÍNTESE DE AMINOÁCIDOS DE CADEIA RAMIFICADA
TREONINA Acetolactato Sintase (ALS)

PIRUVATO

 - CETOBUTIRATO
Piruvato

 - ACETOLACTATO
LetoLeto-Ácido reduto isomerase (KARI)

 - ACETO -  - HIHIDROXIBUTIRATO

 - CETOISOVALERATO  ISO
PROPILMALATO VALINA

, - DIHIDROXI-  DIHIDROXIMETILVALERATO

ISOLEUCINA
LEUCINA

Imidazolinonas no Brasil
• Ci Cinco i ingredientes ativos registrados: di t ti i t d

Imazamox (Sweeper)

Imazapic (Plateau)

Imazapyr (Arsenal, Chopper, (Arsenal Chopper Contain)

Imazaquin (Scepter)

Imazethapyr (Pivot)

Sulfoniluréias no Brasil
• Onze ingredientes ativos registrados:

Azimsulfuron (Gulliver)

ChlorimuronChlorimuron-ethyl (Classic)

Ethoxysulfuron (Gladium)

Flazasulfuron (Katana)

Halosulfuron (Sempra)

IodosulfuronIodosulfuron-methyl (Hussar)

MetsulfuronMetsulfuron-methyl (Ally)

Nicosulfuron (Sanson)

Oxasulfuron (Chart)

PirazosulfuronPirazosulfuron-ethyl (Sirius)

TrifloxysulfuronTrifloxysulfuron-sodium (Envoke)

/ha) 1.a.Usos e doses de aplicação dos herbicidas do tipo sulfoniluréias Sulfoniluréias Metsulfuron-methyl Metsulfuron Mets lf ron-meth l Chlorimuron.0 18–90 8 – 13 35 – 70 18 – 35 2525-100 .8 9.y Chlorimuron-ethyl Nicosulfuron Halosulfuron Flazasulfuron Fl lf Principais usos Cereais Soja j Milho Cana Cana C Doses (g i.

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INIBIDORES DA SÍNTESE DE AMINOAMINOACIDOS DE CADEIA RAMIFICADA IMIDAZOLINONAS – PRINCIPAIS CARACTERÍSTICAS:     são utilizadas em pré ou pós-emergência no póscontrole de dicotiledôneas e algumas gramíneas translocamtranslocam-se pelo floema persistência de moderada a alta degradação por microorganismos .

SELETIVIDADE  Metabolismo absorção e translocação  .

Ingrediente ativo Chlorimuron ethyl Grupo químico Sulfoniluréias Nomes comerciais Classic Conquest Smart Twister Clorimuron Master Nortox Invest Gladium Katana Sempra Ally All Sanson Nicosulfuron Nortox Usos agrícolas no Brasil Soja S j Cyclosulfamuron Ethoxysulfuron Flazasulfuron Halosulfuron Metsulfuron-methyl Metsulfuron methyl Nicosulfuron Arroz Arroz e Cana-de-açucar ç Cana-de-açucar e Tomate Cana-de-açucar Trigo T i e arroz Milho Oxasulfuron Pirazosulfuron -ethyl Chart Sirius Soja Arroz irrigado . 15.TABELA 15. Principais herbicidas com as suas principais marcas comerciais dos herbicidas inibidores da ALS. ALS.

Pi i i Cana-de-açucar Imazapyr Arsenal NA Chopper Ch Contain Imazaquim Scepter Scepter 70DG Topgan Pivot Pivot 70DG Vezir Zethapir 106 SL h i Dinamaz 70 WDG Imazetapir Plus Nortox Soja Imazethapyr Soja . Principais herbicidas com as suas principais marcas comerciais dos herbicidas inibidores da ALS. Pinus. ALS.TABELA 16. seringueira. 16. Ingrediente ativo Imazamox Imazapic Grupo químico Imidazolinonas Nomes comerciais Sweeper Plateau Usos agrícolas no Brasil Feijão e Soja Amendoim Cana de açucar Cana-de-açucar Áreas não agrícolas.

comerciais. (continuação) Grupo químico G í i Ingrediente ativo I di t ti Nomes comerciais N i i Usos agrícolas U í l no Brasil Soja Soja Soja Arroz irrigado g Algodão Triazolopirimidina Cloransulam -metil Diclosulam Flumetsulam py Bispyribac -sodium Pyrithi obac -sodium Pacto Spider Scorpion Nominee Staple Pyridimidinyl Oxibenzoatos .TABELA 16. Principais herbicidas com as suas principais marcas comerciais. 16.

. (Brad dley et al 2007) l.Sintomas Imidazolinonas (Soja) Soja) Atrofiamento e clorose dos trifólios mais novos..

. (Brad dley et al 2007) l.. normal Clorose internerval e morte eventual de plântulas de milho.Sintomas Imidazolinonas (Milho) Atrofiamento das plantas e coloração mais púrpura do que o normal.

Sintomas Sulfoniluréias (Soja) Sério atrofiamento. Plantas atrofiadas e clorose nos pontos de crescimento. 2007) Clorose irregular. morte dos trifólios mais novos. . veias vermelhas ou pretas no lado abaxial da folha. (Bradley et al..

(Brad dley et al 2007) l. ) Redução de colheita (aplicações tardias de nicosulfuron e nicosulfuron + rimsulfuron).Sintomas Sulfoniluréias (Milho) Atrofiamento e “amontoamento” de internódios ( (foramsulfuron). cloróticos. Clorose na roseta e na parte de baixo das folhas e enrugamento das bordas das folhas próximo dos tecidos cloróticos.. .

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8 .4.INIBIDORES DA SÍNTESE DE LÍPÍDIOS Inibidores da A til Coenzima A C b il I ibid d Acetil C i Carboxilase (ACCase) .

ORGANELAS. SÃO LETAIS AS GRAMÍNEAS .PRINCIPAIS CARACTERÍSTICAS    INIBEM A ENZIMA ACC ACCase PRESENTE NOS CLOROPLASTOS BLOQUEIAM A SÍNTESE DE LÍPIDEOS E AFETAM A FORMAÇÃO E MANUTENÇÃO DAS MEMBRANAS LIPOLIPOPROTEÍCAS DAS CÉLULAS E ORGANELAS.

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batata. alface. cebola. soja e trigo Arroz. tomate fumo roseira crisântemo Eucalipto. gla – díolo. Principais herbicidas do grupo dos inibidores da biossíntese de lipídeos. cenoura.pinus Soja Soja Algodão. soja. Grupo químico AxiloxifenoxiAxiloxifenoxiPropionato Ingrediente ativo DiclofopDiclofop-methyl Fenoxaprop ethyl Fenoxaprop pethyl Nomes comerciais Iloxan Furore Starice Rapsode Whip S Fuzilade 125 Fuzilade 250EW Usos agrícolas no Brasil Cebola.TABELA 17.citrus. e as principais marcas comerciais. alho e cenou-ra cenouAlgodão. tomate. feijão e soja Arroz Algodão.ervilha.soja. roseira. tomate. feijão. Algodão eucalipto feijão. batata. fumo. feijão. cenoura. soja e fumo FluazifopFluazifop-p-butil HaloxyfopHaloxyfop-methyl Gallant R Verdict R QuizalofopQuizalofop-p-ethyl Targa 50CE QuizalofopQuizalofop-p-tefuryl Ciclohexanediona butroxydim Clethodium Panther 120 CE Falcon Select 240 CE Setoxydim Poast . girassol. algodão. eucalipto. cebola.café. cebola. fumo Alface. Feijão e Soja Soja Soja.

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5 – PRINCIPAIS CAUSAS DE DANOS • RESÍDUOS NO SOLO • DOSE ERRADA • DERIVA • CONTAMINAÇÃO DO EQUIPAMENTO • APLICAÇÃO EM ESTÁDIO INADEQUADO DA CULTURA • LIXIVIAÇÃO DO HERBICIDA NO SOLO • INCOMPATIBILIDADE DE MISTURAS .

6 – DIAGNOSE DOS DANOS CAUSADOS PELOS HERBICIDAS PRINCIPAIS ETAPAS: A) OBSERVAÇÃO DOS SINTOMAS Ã B) CARACTERIZAR OS SINTOMAS . DESORDENS NUTRICIONAIS . AMBIENTAIS.FOTOS C) COLETA DE INFORMAÇÕES • APLICAÇÃO • OBSERVAÇÃO DE PLANTAS NA VIZINHANÇA • INFORMAÇÕES CLIMÁTICAS Õ Á • PADRÕES DE INJÚRIAS • OBSERVAÇÃO DE SINTOMAS CAUSADOS POR FATORES BIOTICOS (INSETOS E PRAGAS) E ABIÓTICOS (MECANICOS.

D) COLETA DE AMOSTRAS • ÉPOCA • QUANTIDADE ADEQUADA • EMBALAGEM APROPRIADA .

EVOLUÇÃO DOS SINTOMAS 4 .DEFINIÇÃO DO PROBLEMA 2 .FATORES BIÓTICOS .7.DANOS NÃO UNIFORMES – FATORES ABIÓTICOS (MECÂNICOS. FÍSICOS E QUÍMICOS) 3 .DANOS NÃO UNIFORMES – FATORES BIÓTICOS (PRAGAS E DOENÇAS) .DETERMINAÇÃO DAS C US S DO DANO N Ç O S CAUSAS O NO .VERIFICAÇÃO DOS PADRÕES DE DANOS .FATORES ABIÓTICOS . METODO DE DIAGNOSE DE DANOS NAS PLANTAS 1 .

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