Disfunes do Sistema Imunitrio

Alergias: Reaces imunitrias excessivas, ou hipersensibilidade, em relao a agentes estranhos incuos (alergnios), produzindo inflamao e outros sintomas, que podem causar doenas graves e at a morte. Tipos de reaces alrgicas:

Hipersensibilidade imediata: ocorre quando um dado indivduo produz grandes quantidades de IgE que se vo ligar ao plen ou ao veneno de um insecto, por exemplo. Os mastcitos (nos tecidos) e os basfilos (no sangue) ligam-se IgE, fazendo com que haja libertao de histamina. Esta provoca sintomas como a vasodilatao, a inflamao e dificuldades respiratrias.. Se uma reaco alrgica no for tratada com um anti-histamnico pode mesmo provocar a morte nas situaes mais graves, devendo ser efectuados testes de deteco de sensibilidades. Hipersensibilidade tardia: no se inicia nas horas seguintes exposio ao antignio. Neste caso, o antignio processado por clulas apresentadoras de antignios e iniciada uma resposta mediada por clulas. Esta resposta pode ser to intensa que a quantidade de citocina libertada capaz de activar macrfagos e lesionar tecidos. (Ex: quando bactrias que causam a tuberculose colonizam os pulmes.)

Doenas Auto-imunes Resultam de uma resposta auto-imunitria dirigida contra os prprios tecidos do organismo, ou seja, de uma reaco de hipersensibilidade do sistema imunitrio contra antignios prprios. Fisiologicamente, a resposta auto-imunitria faz parte do quotidiano do organismo na manuteno da sua homeostasia. As doenas auto-imunes ocorrem, assim, quando h uma quebra na tolerncia do organismo a alguns dos seus tecidos. Consequentemente, o sistema imunitrio produz um ataque, do qual resulta a inflamao e destruio dos tecidos afectados. Podem afectar:

vrios rgos e tecidos do organismo; especificamente um rgo. exposio a agentes qumicos txicos; infeco por patogenes; hereditariedade; semelhana molecular; outros (desconhecidos).

Mecanismos causadores:

Exemplos de Doenas Auto-imunes: Artrite Reumatide caracteriza-se pela inflamao das articulaes causada pelo excesso de infiltrao de leuccitos. Tal provocado pela deficiente actividade do inibidor CTLA4, que impede que as clulas T reajam contra antigenes prprios. Diabetes melitus insulino dependente (tipo I) ocorrendo mais frequentemente em crianas, envolve uma reaco imunitria contra vrias protenas, ao nvel das clulas do pncreas que produzem insulina. No entanto, esta doena pode ter outras origens para alm da apresentada. Esclerose Mltipla afecta, geralmente, jovens adultos, causando leses progressivas no sistema nervoso. Envolve reaces mediadas por clulas T e por clulas B sobre duas das principais protenas da mielina (membrana especial que envolve alguns tecidos nervosos).

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Febre Reumtica considerada um surto infeccioso tardio de uma infeco causada por uma bactria, uma vez que, geralmente, surge 15 dias aps uma amigdalite. Os sintomas so dores articulares acompanhadas por sinais de infeco (edema, dor, calor e vermelhido) podendo surgir manifestaes cardacas e movimentos descoordenados. Na membrana que envolve a bactria patognica existe a protena M que muito idntica a protenas presentes em tecidos articulares, neurolgicos e cardacos, pelo que os anticorpos vo atacar n s a protena M como as outras idnticas, do prprio organismo. Glomerulonefrite doena inflamatria, no purulenta, que atinge a parte funcional dos rins, o glomrulo. Pode provocar insuficincia renal, e causada pela produo de anticorpos contra as estruturas do glomrulo. Lpus Eritematoso Sistmico (LES) o paciente desenvolve anticorpos que reagem contra as suas clulas normais, podendo afectar a pele, as articulaes, os rins e outros rgos. A pessoa tornase alrgica a ela prpria.

Imunodeficincias doenas que afectam o sistema imunitrio, originando falhas que podem ser aproveitadas por organismos patognicos oportunistas. Imunodeficincia Inata:

Existem diferentes tipos de imunodeficincias inatas, cujos sintomas dependem dos constituintes do sistema imunitrio que tm funcionamento deficiente. A falta de linfcitos B traduz-se numa maior sensibilidade a infeces extracelulares. A falta de linfcitos T traduz-se numa maior sensibilidade a agentes infecciosos intracelulares, vrus e cancros. A imunodeficincia grave combinada (SCID) caracteriza-se pela ausncia de linfcitos B e T. Os doentes so extremamente vulnerveis e apenas sobrevivem em ambientes completamente estreis. Tratamento por transplante de medula ssea ou terapia gnica.

Imunodeficincia Adquirida (SIDA) :

Causada pelo vrus da imunodeficincia humana HIV. HIV vrus de RNA (retrovrus) que infecta principalmente os linfcitos TH, mas tambm linfcitos B, macrfagos e clulas do sistema nervoso. No interior da clula hospedeira, o RNA viral transcrito para DNA pela transcriptase reversa e o DNA integrado no genoma. Quando activo, o DNA viral dirige a produo de novos vrus que causam a destruio da clula hospedeira e infectam outras clulas. A destruio dos linfcitos tem como resultado a diminuio da funo imunolgica e o aumento da susceptibilidade de contrair infeces oportunistas e desenvolver doenas oncolgicas.

No existe cura nem vacina para a doena, mas a sua progresso pode ser retardada por medicamentos inibidores da transcriptase reversa (AZT) e inibidores de protease e por inibidores da ligao do vrus s clulas hospedeiras.

Retirado de: http://biohelp.blogs.sapo.pt/

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