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INORGNICA E ORGNICA

ndice

UNIDADE I.................................................................................................................... 11 1. ESTUDO DA MATRIA .......................................................................................... 11 1.1. Classificao ........................................................................................................ 11 1.1.1. Substncias puras ou simplesmente substncias ........................................... 11 1.1.2. Propriedades das substncias ........................................................................ 12 1.2. Misturas ............................................................................................................... 12 1.3. Tipos de mistura................................................................................................... 12 1.4. Mtodo de separao de misturas ........................................................................ 13 1.5. Matria e seus Estados ......................................................................................... 13 1.5.1. Estado slido ................................................................................................. 13 1.5.2. Estado lquido................................................................................................ 14 1.5.3. Estado gasoso ................................................................................................ 14 1.6. Transformaes qumicas e fsicas ...................................................................... 14 UNIDADE II .................................................................................................................. 16 2. TABELA PERIDICA .............................................................................................. 16 2.1. Caractersticas da Tabela Peridica ..................................................................... 16 2.2. Distribuio Electrnica e Posio no Quadro peridico .................................... 17 2.2.1. Caractersticas do tomo ............................................................................... 17 2.2.2. Istopos ......................................................................................................... 18 2.3. Teoria de Bohr ..................................................................................................... 18 2.4. Mecnica Quntica .............................................................................................. 19 2.4.1. Teoria de orbitais atmicas ........................................................................... 19 2.4.2. Diagrama de Linus Pauling ........................................................................... 20

2.5. Transies electrnicas ........................................................................................ 21 2.6. Tendncia estabilidade ...................................................................................... 22 2.6.1. Formao de ies ........................................................................................... 22 2.7. Propriedades dos metais....................................................................................... 24 2.8. Ligas metlicas ................................................................................................... 24 2.9. PROPRIEDADES PERIDICAS ....................................................................... 24 2.9.1. Raio atmico ................................................................................................. 24 2.9.2. Raio inico ................................................................................................... 25 2.9.3. Carcter metlico e Carcter Ametlico........................................................ 25 2.9.4. Electronegatividade ....................................................................................... 26 2.9.5. Energia de Ionizao ..................................................................................... 27 EXERCICIOS ................................................................................................................. 27 UNIDADE III ................................................................................................................. 28 3. FUNES INORGNICAS .................................................................................... 28 3.1. CIDOS............................................................................................................... 29 3.1.2. Classificao dos cidos ................................................................................ 29 3.1.3. Nomenclatura dos cidos .................................................................................. 30 1) 2) Hidrcidos ........................................................................................................ 30 Oxicidos ......................................................................................................... 31

3.2. BASES OU HIDRXIDOS ................................................................................ 32 3.2.2. Classificao das bases.................................................................................. 32 3.2.3. Nomenclatura das bases .................................................................................... 33 A) Quando o elemento forma apenas uma base .................................................... 33 B) Quando o elemento forma duas bases .............................................................. 33 3.3. SAIS ..................................................................................................................... 34 3.3.1. Reaco e frmula geral dos sais normais .................................................... 34 3.3.2. Nomenclatura dos sais normais ..................................................................... 35

3.3.3. Reaco de neutralizao parcial dos sais cidos.......................................... 35 3.3.4. Reaco de neutralizao parcial dos sais bsicos ........................................ 36 3.3.5. Outras classificaes dos sais ........................................................................ 37 3.4. XIDOS .............................................................................................................. 37 3.4.1. Definio de xidos ....................................................................................... 37 3.4.2. Frmula geral dos xidos .............................................................................. 38 3.4.3. Classificao dos xidos e nomenclatura ...................................................... 38 3.4.4. Nomenclatura dos xidos bsicos ................................................................. 38 3.4.5. xidos cidos ou anidridos ........................................................................... 40 3.4.6. Nomenclatura dos xidos cidos ................................................................... 40 3.4.7. xidos anfteros ........................................................................................... 41 3.4.8. xidos indiferentes ou neutros ...................................................................... 41 3.4.9. xidos duplos, Misto ou Salinos................................................................... 42 3.4.10. Perxidos ..................................................................................................... 43 3.4.11. Superxidos ................................................................................................. 43 3.5. OUTROS GRUPOD DE COMPOSTOS INORGNICOS ................................ 44 3.5.1. Hidretos ............................................................................................................. 44 3.5.1.2. Hidretos moleculares .................................................................................. 45 3.5.1.3. Hidretos metlicos ...................................................................................... 45 3.5.2. Carbetos ............................................................................................................ 46 3.5.2.1. Carbeto inicos ........................................................................................... 46 3.5.2.2. Carbetos moleculares ................................................................................. 46 3.5.2.3. Carbeto metlico ........................................................................................ 47 3.5.3. Nitretos.............................................................................................................. 47 3.5.3.1. Nitreto inico.............................................................................................. 47 3.5.3.2. Nitreto moleculares .................................................................................... 47 EXERCICIOS ................................................................................................................. 48

UNIDADE IV ................................................................................................................. 49 LIGAES QUMICAS ................................................................................................ 49 4.1. Teoria do octeto ................................................................................................... 49 4.2. Tipos de ligaes qumicas .................................................................................. 50 1. 2. 3. Ligao inica ou eletrovalente ....................................................................... 50 Ligao covalente ............................................................................................ 52 Ligao metlica .............................................................................................. 53

4.3. Tipos de Substncias ............................................................................................ 53 EXERCICIOS ................................................................................................................. 54 UNIDADE V .................................................................................................................. 55 5. CINTICA QUMICA ............................................................................................... 55 5.1. Introduo ............................................................................................................ 55 5.2. Factores que influenciam a velocidade da reaco qumica ................................ 56 5.3. Definio da velocidade....................................................................................... 58 5.3.1. Velocidade mdia .......................................................................................... 58 5.3.2. Velocidade instantnea .................................................................................. 59 5.4. Lei de aco de massas ou lei de Guldberg e Waage ......................................... 59 EXERCICIOS ................................................................................................................. 60 UNIDADE VI ................................................................................................................. 61 6. EQUILBRIO QUMICO I ........................................................................................ 61 6.1. Reaces Reversveis ........................................................................................... 62 6.2. Factores que afectam o Equilbrio Qumico ........................................................ 63 1.3. O valor de Kc e a posio do equilbrio .............................................................. 65 EXERCICIOS ................................................................................................................. 65 UNIDADE VII ............................................................................................................... 66 7. EQUILIBRO QUMICO II ........................................................................................ 66 7.1. Equilbrio Qumico em Soluo Aquosa ............................................................. 66

7.1.1. Teoria de cido/Base segundo Brnsted-Louwry ........................................ 66 7.2. cidos e Bases Conjugadas ................................................................................. 67 7.3. Electrlitos e Equilbrio Inico ............................................................................ 67 7.4. Produto inico da gua e Relao entre Ka, Kb e Kw .......................................... 68 7.5. Escala de pH ....................................................................................................... 68 EXERCICIOS ................................................................................................................. 68 UNIDADE VIII .............................................................................................................. 69 8. HIDRLISE DE SAIS ............................................................................................... 69 8.1. Casos Fundamentais de Hidrlise ........................................................................ 70 3.2.Constante de Hidrlise e Relao entre Kh, Ka, Kb ............................................... 71 EXERCICIOS ................................................................................................................. 71 UNIDADE IX ................................................................................................................. 72 9. SOLUO TAMPO ............................................................................................... 72 9.1 Soluo Tampo ................................................................................................... 72 1. Tampes de cido fraco e seu sal ........................................................................ 73 2. Tampes de base fraca e seu sal .......................................................................... 73 EXERCICIOS ................................................................................................................. 74 UNIDADE X .................................................................................................................. 75 10. SOLUES ............................................................................................................. 75 10.1. Conceitos Bsicos .............................................................................................. 75 10.2. Tipos de solues ............................................................................................... 75 10.3. SOLUBILIDADE E PRODUTO DE SOLUBILIDADE (KS) .......................... 77 10.3.1. Solubilidade................................................................................................. 77 10.3.2. Produto de solubilidade (Kps) ...................................................................... 78 10.3.3. Previso das Reaces de Precipitao ....................................................... 79 EXERCICIOS ................................................................................................................. 79 UNIDADE XI ................................................................................................................. 80

11. REACO REDOX ................................................................................................ 80 11.1. O conceito de oxidao e reduo ..................................................................... 81 11.2. Nmero de oxidao (Nox)................................................................................ 82 11.3. Regras bsicas para determinar o Nox ............................................................... 82 11.4. Nmero de oxidao e a Tabela Peridica ......................................................... 83 11.5. Pares redox ......................................................................................................... 84 11.6. Acerto de Equaes por Mtodo de Variao de nox ou semi-equaes .......... 84 11.7. Agentes Oxidantes e Redutores ......................................................................... 85 11.8. Classificao das reaces Redox ...................................................................... 86 11.9. Pilhas de Daniel ou Clula Galvnica ................................................................ 87 11.10. Funcionamento da pilha do Daniel .................................................................. 87 11.11. Elctrodo .......................................................................................................... 89 11.12. Potencial normal dum par Redox ..................................................................... 89 11.13. Espontaneidade da reaco numa pilha ........................................................... 90 EXERCICIOS ................................................................................................................. 90 UNIDADE XII ............................................................................................................... 91 12. ELECTRLISE ........................................................................................................ 91 12.1. Leis de Faraday .................................................................................................. 92 EXERCICIOS ................................................................................................................. 93 UNIDADE XIII .............................................................................................................. 94 13.1. TERMOQUMICA................................................................................................ 94 13.2. Processos Exotrmicos e Endotrmicos ............................................................ 94 13.3. Entalpia (H)........................................................................................................ 95 13.4. Variao da entalpia (H) ................................................................................. 95 13.5. Propriedades de uma Equao Termoqumica................................................... 96 13.6. Lei de Hess ......................................................................................................... 96 EXERCICIOS ................................................................................................................. 97

14.1. ESTEQUIOMETRIA OU CLCULO ESTEQUIMTRICO .............................. 98 14.2. Regras para clculos estequiomtricos .............................................................. 99 14.3. Casos gerais de clculo estequimtrico ............................................................. 99 EXERCICIOS ............................................................................................................... 102 UNIDADE XV ............................................................................................................. 103 15. QUMICA ORGNICA ........................................................................................ 103 15.1. HIDROCARBONETOS .................................................................................. 104 15.2. Alcanos ou Parafinas ....................................................................................... 104 15.2.1. Isomeria ..................................................................................................... 105 15.2.2 PROPRIEDADES QUMICAS ..................................................................... 105 15.2.3 Reaco de Substituio ................................................................................ 105 1. Halogenao (F2, Cl2, Br2 e I2) ....................................................................... 105 3. Sulfonao (adio de H2SO4) .......................................................................... 106 4. Nitrao (adio de HNO3) ............................................................................... 106 15.2.4. Reaco de combusto .................................................................................. 106 15.3. Alcenos ou Alquenos ou Olefinas ................................................................... 106 15.3.1. Nomenclatura IUPAC e Usual (ou Trivial) .................................................. 106 15.1.3.1. Isomeria .................................................................................................. 107 15.1.3.2. PROPRIEDADES QUMICAS ................................................................. 108 b) Reaco de combusto....................................................................................... 108 c) Adio de halogneos (F2, Cl2, Br2 e I2) ............................................................ 108

d) Adio de haletos de hidrognio ....................................................................... 109 e) Hidratao (adio da gua) .............................................................................. 109

15.1.4. Alcinos ou Alquinos ..................................................................................... 109 15.1.4.1. Nomenclatura IUPAC e Usual (ou Trivial) ............................................... 110 15.1.4.2. Isomeria .................................................................................................. 110 15.1.4.3. PROPRIEDADES QUMICAS ................................................................. 110

15.2. Nomenclatura de Hidrocarbonetos Ramificados ............................................. 111 15.2.1. Hidrocarbonetos de Cadeia Aberta ............................................................... 111 15.2.2. Hidrocarbonetos Saturados ........................................................................... 112 15.3. Hidrocarbonetos Insaturados ........................................................................... 113 15.4. Hidrocarbonetos Aromticos ........................................................................... 114 15.4.1 Nomenclatura ................................................................................................. 114 15.4.2. PROPRIEDADES QUMICAS .................................................................... 115 15.5. lcoois ............................................................................................................. 116 15.5.3. Classificao dos lcoois:......................................................................... 117 15.5.4. PROPRIEDADES QUMICAS .................................................................... 117 15.6. Fenis ............................................................................................................... 119 15.6.2. Nomenclatura ................................................................................................ 120 15.9. cidos Carboxlicos ....................................................................................... 125 15.9.1 Nomenclatura ............................................................................................... 126 15.9.2. PROPRIEDADES QUMICAS ................................................................. 126 15.10. steres ....................................................................................................... 127 15.10.1. Nomenclatura ........................................................................................ 127 15.10.2. PROPRIEDADES QUMICAS ........................................................... 127 1. 2. 3. 4. Hidrlise cida e hidrlise alcalina............................................................. 127 Reaces entre cloretos de cidos e lcool ou fenol................................... 128 Reaco com lcool (alcolise) .................................................................... 128 Reaco com amonaco (amonlise)............................................................ 128

EXERCICIOS ............................................................................................................... 130 XVI. PLANO TEMTICO-QUMICA ....................................................................... 131 XVII. FICHA DE EXERCICIOS ................................................................................. 132 XVIII. APNDICES .................................................................................................... 133 XVIII. REFERENCIA BIBLIOGRFICA .................................................................. 135

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UNIDADE I

1. ESTUDO DA MATRIA

O universo inteiro consiste de matria e energia. Todo dia entramos em contacto com incontveis formas de matria. Ar, comida, gua, rochas, solo, vidro, so todas diferentes formas de matria. Definindo de forma vaga, matria qualquer coisa que tem massa e ocupa espao. A matria pode ser bem invisvel. Por exemplo, se um tubo de ensaio aparentemente vazio imerso de cabea para baixo num recipiente com gua, observa-se que o nvel de gua no interior do tubo aumenta apenas ligeiramente. A gua no consegue subir mais porque o tubo est cheio, com uma matria invisvel: o ar.

Matria tudo que tem massa e ocupa espao, se pode sentir, cheirar e tocar.

1.1. Classificao A matria classifica-se em substncia e mistura

1.1.1. Substncias puras ou simplesmente substncias uma parte da matria que em determinadas condies tem propriedades qumicas e fsicas bem definidas ou uma espcie da matria constituda por molculas iguais, ou tomos. Exemplo: agua, acar, ferro, lcool, H2SO4, etc. Ela pode ser simples ou composta

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a) Simples / Elementares so aquelas que apresentam um nico tomo e no podem ser decompostas em outras substncias. Ex.: Fe, O2, O3, Cl2, Br2, etc. b) Compostas so aquelas que tm tomos de elementos diferentes e podem ser decompostas em outras substncias. Ex.: H2SO4, HCl, CaCO3, H2O, etc.

1.1.2. Propriedades das substncias Existem propriedades gerais e particulares a) So propriedades gerais as que podemos encontrar em qualquer tipo de matria. Exemplo: impenetrabilidade, divisibilidade, massa, inrcia.

b) So propriedades particulares as que podemos encontrar em algumas substncias.

Para cada substncia. Existem duas propriedades: 1) Fsicas so as que apercebemos atravs dos rgos de sentido. Exemplo: temperatura, dureza, cor, mudana de estados fsicos para outra.

2) Qumica so aquelas que caracterizando a actividades que de cada substncia permite prever o comportamento dessa substncia em presena de outras. Exemplo: oxidao, corroso, reaco, com outras substncias, combusto em presena etc.

1.2. Misturas Misturas so substncias constitudas por duas ou mais espcies qumicas diferentes.

1.3. Tipos de mistura a) Homognea cuja composio igual em toda parte. b) Heterognea cuja composio diferente em toda parte.

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1.4. Mtodo de separao de misturas

1) Filtrao consiste em passar a mistura atravs de um filtro que retm partculas slidas, mas no retm o lquido. 2) Decantao uma tcnica usada para separar a mistura quando o slido se deposita no fundo do recipiente. 3) Cromatografia uma tcnica usada para separar substncias aromticas e corantes. 4) Separao Magntica um recurso usado para separar componentes que tm propriedades magnticas das que no tm. 5) Destilao Simples a separao da mistura feita por meio de um condensador e um balo de destilao; no balo se depositam resduos slidos das substncias que no vaporizam. por meio deste processo que se consegue obter a gua potvel a partir da gua do mar. 6) Destilao fraccionada um recurso que se usa para separar componentes de uma mistura homognea.

1.5. Matria e seus Estados Slido, Liquido, Gasoso.

1.5.1. Estado slido As partculas esto muito prximas umas das outras, havendo maior foro de interaco entre elas; as partculas dispem-se no espao segundo uma ordem, razo pelo qual os slidos apresentam uma forma regular quando visto ao microscpio. Os slidos tm forma e volume bem definidos

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1.5.2. Estado lquido As molculas estao pouco prximas umas das outras, apresentando o menor esforo de interaco comparativamente aos slidos. Em consequncia, as molculas dos lquidos comprimem se muito pouco e podem movimentar se com facilidade apresentando forma varivel e volume constante.

1.5.3. Estado gasoso As distncias entre as partculas so muito maiores, a ponto de no se fazer sentir as foras de interaco. As molculas no se mantm unidades ocupando todo o volume do recipiente onde adquire a forma deste, portanto, os gases no tem forma nem volume definido.

Mudana de um estado fsico para o outro

Ponto de fuso - a temperatura da passagem do estado slido para lquido. A temperatura da passagem do estado lquido, para gasoso chama-se ponto de ebulio (p. eb.)

1.6. Transformaes qumicas e fsicas Fenmeno ou Transformao so modificaes que a matria sofre sobre influncias qumicas ou fsicas.

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Os fenmenos classificam-se em:

a) Qumicos so a transformao que ocorre com a alterao das propriedades da matria, formando uma nova matria com propriedade especficas diferentes da inicial. Ex.: a queima de um bolo; O amadurecimento de uma fruta; A oxidao do ferro, etc.

b) Fsicos so transformaes em que as propriedades da matria no estado inicial e final no se alteram, porm, alteram-se a aparncia e a forma. Ex.: Fe( s ) t Fe(l )

H 2O(l ) H 2O( s )

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UNIDADE II

2. TABELA PERIDICA

2.1. Caractersticas da Tabela Peridica A tabela peridica constituda por colunas verticais (grupos) e colunas horizontais (perodos), tambm encontra-se dividida em duas partes por uma linha em forma de escada. Esta linha separa os metais dos ametais. Normalmente os elementos que se encontram no mesmo grupo ou famlia possuem propriedades semelhantes.

Exemplo de grupos de elementos: Grupo IA: (metais alcalinos): Li, Na, K, Rb, Cs, Fr. Grupo IIA: (metais alcalinos terrosos): Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra. Grupo VIA: (calcognios): O, S, Se, Te, Po. Grupo VIIA: (halogneos): F, Cl, Br, I, At. Grupo VIIIA: (gases nobres): He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn.

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2.2. Distribuio Electrnica e Posio no Quadro peridico

2.2.1. Caractersticas do tomo O tomo caracterizado pelas seguintes grandezas: Nmero atmico (Z) identifica o elemento. Massa atmica (Ar) geralmente um nmero decimal, que se obtm a partir da massa mdia ponderal dos istopos estveis de um determinado elemento. Nmero de massa atmica (A) um nmero inteiro, que se obtm por contagem de nmero de protes e neutres.

Em qualquer tomo, o nmero de protes sempre igual ao nmero de electres e tambm igual ao nmero atmico.

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O nmero de massa (A) dado pela soma do nmero de nuclees, isto , protes e neutres. A massa atmica praticamente igual a massa do ncleo, porque os electres tm massa desprezvel. Assim, um tomo e um io tm praticamente a mesma massa. A IUPAC1 convencionou que o tomo deve ser representado pela seguinte forma:

2.2.2. Istopos Istopos so tomos do mesmo elemento, que tm o mesmo nmero atmico e deferem no nmero de massa, ou seja, tm diferente nmero de neutres. Exemplo:
35 17

Cl

37 17

Cl

2.3. Teoria de Bohr Os electres movem-se em redor do ncleo em orbitas circulares e somente certas orbitas so permitidas. O electro quando est numa orbita no perde e nem ganha energia por si s. Para um electro passar de uma orbita permitida para outra preciso fornecer energia (K L, L M), ou retirar energia (L K, M L). Um tomo pode ser destrudo devido a radioactividade emisso espontnea de partculas positivas ( 4 ), negativas ( 2
0 1

) e neutras ( 0 ).

Um tomo pode ter no mximo 7 nveis de energia (camadas de energia), como mostra-nos a figura a seguir:

Unio Internacional de Qumica Pura e Aplicada do ingls International Union of Pure and Applied Chemistry.

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Nveis N

K 1

L 2

M 3

N 4

O 5

P 6

Q 7

nmax. de e- = 2n2 2.(1)2 2.(2)2 2.(3)2 2.(4)2 2.(5)2 2.(6)2 2.(7)2

Exemplo:
17Cl

Z = 17; p+ = 17 e e- = 17

O nmero de electres da ltima camada indica o grupo. O nmero de camadas (nveis) de energia indica o perodo.

2.4. Mecnica Quntica

2.4.1. Teoria de orbitais atmicas Orbital uma regio do espao onde h maior probabilidade de se localizar um electro. Um nvel de energia (n) constitudo por subnveis (orbitais): s, p, d e f.

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Princpio de excluso de Pauli: cada orbital atmico pode ser ocupado por dois electres que tero os spins opostos. Ou dois electres num tomo no podem ter os quatro nmeros qunticos iguais.

Princpio da energia mnima: as orbitais atmicas (spins opostos) so preenchidas de forma que a energia total seja mnima.

Regra de Hund: na ocupao de orbitais do mesmo nvel, ocorre primeiro a ocupao de orbitais vazios, isto , cada electro ocupa uma orbital e s aps preenchimento completo de orbitais do mesmo subnvel que ocorre compartilhamento electrnico.

2.4.2. Diagrama de Linus Pauling Para elementos de transio: camada de valncia orbitais de nvel principal ocupado (n mximo) e orbitais do subnvel parcialmente preenchidos. Electres de valncia - so electres que esto na camada de valncia (ltima camada). Electres do cerne - so electres do tomo que no pertencem a camada de valncia (so electres de camadas internas).

A colocao dos elementos no quadro peridico pela ordem em que os electres ocupam subnveis.

Exemplo:

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Um elemento que termina em n -s ou n -p designa-se elemento representativo (grupo A- grupo principal). Se a distribuio electrnica terminar em (n-1)d, temos elementos de transio (grupo B- grupo secundrio). Se terminar em (n-2)f, temos elementos de transio interna (Lantandio ou Actindio).

Nota: Para elementos de transio soma-se os electres do ltimo subnvel preenchidos com os do subnvel mximo.

Exemplo:

2.5. Transies electrnicas

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Quando um electro dum tomo no se encontra na sua posio normal, isto , se violar a regra de Hund, o tomo diz-se excitado. Um electro pode passar dum nvel para o outro ou de uma orbita para outra dentro do mesmo nvel. O estado de energia mais baixo chama-se estado fundamental, o mais estvel.

O carbono tem valncia II e IV, isto explica-se de seguinte modo:

2.6. Tendncia estabilidade

2.6.1. Formao de ies 2.6.1.1. Regra de octeto

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Todo o tomo tem a tendncia de captar ou ceder electres perifricos de forma a atingir a estrutura de octeto (8 electres perifricos), tpica dos gases nobres ou em alguns casos 2 electres perifricos.

Qualquer tomo instvel pode compartilhar ou ceder electres com objectivo de atingir a estabilidade. Grupo I: Tem 1e- perifrico, perdem 1e- para formar um io monopositivo.
Na Na + + 1e ; K K + + 1e Grupo II: Tem 2 electres perifricos, cedem 2 electres formando ies 2+. Ca 0 Ca 2+ + 2e ; Mg 0 Mg 2+ + 2e Grupo III: Al 0 Al 3+ + 3e Grupo IV: Tem 4 electres perifricos. Teoricamente podem ceder 4 electres ou captar 4 electres teoricamente. Na realidade no tem tendncia a ceder e nem captar electres, mas sim partilham os seus electres formando ligaes covalentes.

Grupo V: Tem 5 electres perifricos, podem captar 3 electres formando ies trinegativos.

N + 3e N 3 ; N 2 + 6e 2 N 3
Grupo VI: O + 2e O 2 ;

O2 + 4e 2O 2

Grupo VII: Cl + 1e Cl ; Cl2 + 2e 2Cl Grupo VIII: Os elementos mais electronegativos da tabela ( F e O), podem captar os electres dos gases nobres formando compostos. Trata-se de partilha foradas de electres, no tendncia estabilidade, pois, em muitos destes compostos, o tomo central viola a regra de octeto.

PtF6 - Hexafluoreto de platina XePtF6 - Fluoroplatinato de xnon

KrF4 - Tetrafluoreto de crpton XeF2 - Difluoreto de xenon H 2 XeO4 - cido xnico


Xe2O3 - Trixido de xenon

XeOF4 - Oxitetrafluoreto de xnon


Na4 XeO6 - Perxenato de sdio

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2.7. Propriedades dos metais Slidos com ponto de fuso e ebulio elevados. Possuem uma cor metlica, esbranquiada, (Cu), amarelada(Au), avermelhado (Cu), acinzentado (Fe). O brilho metlico visvel quando polido. Bons condutores de calor e electricidade. Podem ser soldados (ligados por soldadura). Podem ser fundidos e misturados formando ligas metlicas. So maleveis (podem ser dobrados). No so solveis em gua, apenas alguns reagem com gua.

2.8. Ligas metlicas Fe + C ao (pouco carbono). Ao + 20% Cr ou Ni ao inox Pb + Sn sada (erradamente designada como estanho) Fe + Sn folha-de-flandres (lata de cerveja) Ag, Au, Pt metais preciosos (nobres) Cu, Hg metais semi preciosos Cu + Zn lato (torneiras douradas) Fe + Zn ferro galvanizado (erradamente conhecido como zinco para construo) Ti e Al produo de avies

2.9. PROPRIEDADES PERIDICAS

2.9.1. Raio atmico O raio atmico aumenta de cima para baixo ao longo do grupo, devido ao aumento de nmero de camada (nveis) de energia.

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Ao longo do peridico atmico aumenta da direita para a esquerda, pela diminuio de carga nuclear.

2.9.2. Raio inico O raio inico tem o mesmo comportamento que o raio atmico, porque o tomo e io se diferem no nmero de electres. 2.9.3. Carcter metlico e Carcter Ametlico O carcter metlico a tendncia que um metal tem de ceder electres para formar o io positivo (electropositividade). Entre Na e K, qual dos dois se ioniza facilmente? Ou qual dos dois mais metal?

O electro perifrico do K esta mais afastado do ncleo, por isso e menos atrado por este e sendo assim pode ser facilmente cedido. K e ma9is metal que o Na.

Ao longo do perodo toma-se em considerao a fora de Coloumb: FMg > FNa. Menor fora de atraco implica maior facilidade de ionizao.

Ora vejamos:

25

mais coerente falar em carcter metlico nos metais e carcter ametlico para ametais.

2.9.4. Electronegatividade A electronegatividade a capacidade que os tomos tm de atrair electres para si numa ligao qumica. O elemento mais electronegativo aquele que atrai mais os electres. Lembre se que o ncleo que tem o poder de atrair os electres, uma vez que est carregado positivamente. Para o ncleo poder atrair electres tem de atravessar a barreira electrnica a sua volta.

8O

2e-

6e-

9F

2e- 7e-

17Cl

2e-

8e- 7e-

A electronegatividade F maior que a electronegatividade do O2, pelo aumento da carga nuclear. A electronegatividade F maior que a electronegatividade do Cl, pela maior blindagem no cloro (3 camadas).

26

2.9.5. Energia de Ionizao Energia de ionizao a energia necessria para remover electres de um tomo qualquer (metal ou ametal).

Primeira energia de ionizao a energia necessria para remover o primeiro electro.

Segunda energia de ionizao a energia necessria para remover o segundo electro. Para os metais foi provado que a energia de ionizao mais fcil quando se desce na tabela, isto quer dizer que a energia de ionizao diminui de cima para baixo (aumenta de baixo para cima) devido a diminuio da distncia entre electro perifrico e o ncleo quando se sobe na tabela.

EXERCICIOS

Exame de 2009 1. A estrutura electrnica do Nquel (Ar) 3d84s2. A estrutura electrnica do Ni2+ : A. (Ar) 3d84s24p2 B. (Ar) 3d8 C. (Ar)3d10 D. (Ar)3d84s2

Exame de 2008

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2. Um conjunto de tomos apresenta: (a) mesmo n atmico; (b) mesmo n de massa; e (c) mesmo n de neutres. Para esses tomos pode se afirmar que, eles correspondem respectivamente, s definies de: A. Isotonia, isobaria e elemento qumico B. Isobaria, Isotonia e elemento qumico C. Elemento qumico, isobaria e Isotonia D. Elemento qumico, Isotonia e isobaria

3. Quais os elementos com a configurao electrnica dada (s electres valentes) so metais? A. 4s1 B. 3d5 4s2 C. 4s2 4p5 D. 4s2 4p6

Exame de 2008 3. Em que tomo preenche-se o subnvel electrnico p: A. Ba B. Ti C. Fe D. Po

UNIDADE III

3. FUNES INORGNICAS

Devido ao grande nmero de compostos inorgnicos as substncias inorgnicas se subdividem em agrupamentos menores denominado funes qumicas inorgnicas.

Funo qumica um conjunto de substncias com propriedades qumicas semelhantes, denominados propriedades funcionais.

As principais funes orgnicas que iremos estudar so:

28

cidos Bases

Sais xido

3.1. CIDOS 3.1.1. Regra geral de formulao dos cidos:

cido uma espcie qumica capaz de ceder (doar) protes.

3.1.2. Classificao dos cidos 1) De acordo com o nmero de hidrognios ionizveis Monocidos: na ionizao, a molcula produz apenas um H+ (HCl, HNO3, etc.) Dicidos: na ionizao, a molcula produz dois H+ (H2SO4, H2CO3, etc.) Tricidos: na ionizao, a molcula produz trs H+ (H3PO4, H3BO3, etc.) Tetrcidos: na ionizao, a molcula produz quatro H+ (H4P2O7, H4SiO4, etc.) No so comuns cidos com mais de quatro hidrognios ionizveis por molculas.

2) De acordo com a presena ou no de oxignio na molcula Hidrcidos: no contm oxignio. Ex.: HCl, HBr, H2S, etc. Oxicidos: contm oxignio. Ex.: HNO3 H2SO4, H2CO3, etc. 3) De acordo com o grau de ionizao cidos fortes: quando cidos semi-fortes: quando Ex.: HCl ( = 92% ), H2SO4 ( = 61% )
Ex.: HF ( = 8% ) Ex.: HCN ( = 0,008% ), H2CO3

cidos fracos: quando


( = 0,18% )

Com respeito a fora dos cidos podemos dizer que, dentre os hidrcidos: So fortes: HCl, HBr, HI;

29

semi-forte apenas o HF; So fracos: todos os demais. E, dentre os oxicidos, a fora tanto maior quanto maior for a seguinte diferena: (Nmero de tomos de oxignio) (Nmero de tomos de hidrognio)

Uma excepo importante regra acima a do cido carbnico (H2CO3), que fraco ( = 0,18% ).

4) De acordo com a volatilidade cidos fixos: ou so slidos ou lquidos pouco volteis. Por exemplo:
H2C2O4 um slido; H2SO4 um lquido que ferve a 338C ( o mais fixo dos cidos comuns)

cidos volteis: ou so lquidos volteis ou gases. Por exemplo:


HNO3 um lquido que ferve a 86C; HCl, HCN, H2S so gases.

3.1.3. Nomenclatura dos cidos

1) Hidrcidos O nome dos hidrcidos feito com a terminao drico:

30

2) Oxicidos Quando um elemento forma apenas um oxicido, usa-se a terminao ico:

Quando o elemento forma dois oxicido:

Nesses casos, Nox maior em geral coincide com o nmero onde o elemento est situado na tabela peridica e o Nox menor igual a esse nmero menos dois. Frequentemente, o cido em Nox maior o mais comum e o mais importante.

Quando o elemento forma trs ou quatro oxicidos:

31

Certos elementos formam vrios oxicidos que diferem entre si no pelo Nox do elemento central, mas sim pelo chamado grau de hidratao, que indica a "quantidade da gua" que estaria envolvida na formao dos oxicidos. Nesse caso, usam-se os prefixos:

Por exemplo, existem trs oxicidos do fsforo (H3PO4, H4P2O7 e HPO3) em que o Nox do fsforo sempre o mesmo, ou seja, +5: H3PO4 chama-se cido ortofosfrico, pois o mais hidratado dos trs; H4P2O7 chama-se cido pirofosfrico; HPO3 chama-se cido metafosfrico.

3.2. BASES OU HIDRXIDOS 3.2.1. Regra geral de formulao das bases:

Base uma espcie qumica capaz de captar (receber) protes. 3.2.2. Classificao das bases 1) De acordo com o nmero de hidroxilos (OH-) Monobases: possuem apenas um OH- . Exemplos: NaOH, NH4OH, etc. Dibases: possuem dois OH-. Exemplos: Ca(OH)2, Fe(OH)2, etc. Tribases: possuem trs OH-. Exemplos: Al(OH)3, Fe(OH)3, etc. Tetrabases: possuem quatro OH-. Exemplos: Sn(OH)4, Pb(OH)4, etc. No bases com mais de quatro hidroxilos na molcula.

32

2) De acordo com o grau de ionizao Bases fortes: cujo grau de ionizao praticamente 100%. o caso de bases de metais alcalinos (NaOH, KOH, etc.) e alcalino-terrosos (Ca(OH)2, Ba(OH)2, etc.) que j so inicos por natureza.

Bases fracas: cujo grau de ionizao , em geral, inferior a 5%; o caso de hidrxido de amnio (NH4OH) e o dos hidrxidos dos metais em geral (excluindo os de metais alcalinos e alcalino-terrosos).

3) De acordo com a solubilidade em gua Solveis: hidrxidos dos metais alcalinos e hidrxido de amnio; Pouco solveis: hidrxidos dos metais alcalino-terrosos; Praticamente insolveis: todos os demais.

3.2.3. Nomenclatura das bases

A) Quando o elemento forma apenas uma base Hidrxido de. NaOH hidrxido de sdio NH4OH hidrxido de amnio

B) Quando o elemento forma duas bases

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Em lugar das terminaes ico e oso, podemos usar, tambm, algarismos romanos indicando o nmero de oxidao do elemento.

3.3. SAIS Sais so compostos inicos que possuem, pelo menos, um catio diferente de H+ e um anio diferente de OH-.

Por exemplo:

De facto, j vimos que a reaco entre um cido e uma base de Arrhenius chamada de reaco de neutralizao ou de salificao forma um sal para alm de gua:

Salientemos que existem outros tipos de reaco que tambm formam sais.

3.3.1. Reaco e frmula geral dos sais normais Representando o cido genericamente por HxA e a base por B(OH)y, teremos:

Nessa equao, Bx Ay a frmula geral do sal normal ou neutro, formado p+elo catio B da base (de carga +y) e pelo anio A do cido (de carga -x). Esquematicamente:

34

3.3.2. Nomenclatura dos sais normais O nome de um sal normal deriva dos nomes do cido e base que lhes do origem. Assim, para obter o nome de um sal, basta alterar a terminao do nome do cido correspondente, de acordo com o seguinte cdigo:

cido -drico -oso -ico

Sal -eto -ito -ato

Esquematicamente, o nome de um sal normal :

Ex.: NaCl Cloreto de sdio KNO2 Nitrito de potssio Ca3(PO4)2 Ortofosfato de clcio Note que a nomenclatura do radical bsico no sofre nenhuma alterao: SnCl2 Cloreto estanoso ou de estanho (II) FeCl3 Cloreto frrico ou de ferro (III)

3.3.3. Reaco de neutralizao parcial dos sais cidos

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Quando um di, tri ou tetrcido reage com uma base e nem todos os hidrognios ionizveis so neutralizados, dizemos que houve uma neutralizao parcial do cido. Por exemplo:

O nome dos sais cidos semelhante ao dos sais normais, porm: a) Ou indicamos o nmero de caties pelos prefixos mono, di, tri: NaH2PO4 ortofosfato monossdico Na2HPO4 ortofosfato dissdico b) Ou indicamos o nmero de H+ pelas expresses (mono)cido, dicido, tricido: NaH2PO4 ortofosfato dicido de sdico Na2HPO4 ortofosfato (mono)cido de sdico c) Ou indicamos o nmero de H+ pelas expresses (mono)hidrogeno, dihidrogeno, trihidrogeno: NaH2PO4 dihidrogeno-ortofosfato de sdico Na2HPO4 (mono)hidrogeno-ortofosfato de sdico

3.3.4. Reaco de neutralizao parcial dos sais bsicos Quando uma di, tri ou tetrabase reage com um cido e nem todos as hidroxilas so neutralizadas, dizemos que houve uma neutralizao parcial da base:

Exemplos:

Os nomes dos sais bsicos so semelhantes aos dos sais normais, porm devemos indicar o nmero de hidroxilas presentes: a) Ou pelas expresses (mono)bsico, dibsico, tribsico

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Al(OH)Cl2 cloreto (mono)bsico de alumnio Al(OH)2Cl cloreto dibsico de alumnio b) Ou pelas expresses (mono)hidroxi, dihidroxi, trihidroxi: Al(OH)Cl2 (mono)hidroxi-cloreto de alumnio Al(OH)2Cl dihidroxi-cloreto de alumnio

3.3.5. Outras classificaes dos sais Alm da classificao em sais normais, cidos e mistos que acabamos de ver, os sais podem ser classificados segundo outros critrios, como nos exemplos seguintes.

1) Quanto a presena ou no de oxignio: a) Sais oxigenados (Na2SO4 K3PO4, etc.); b) Sais no-oxigenadas (NaCl, CaBr2, etc.).

2) Conforme contenham dois, trs, quatro ou mais elementos qumicos: a) Sais binrios (NaCl, PtCl4, etc): b) Sais ternrios (Na2SO2 K3PO4 Al(SO4)3, etc.): c) Sais quaternrios (NaCNO, K4[Fe(CN)]6, etc.).

3.4. XIDOS

3.4.1. Definio de xidos xidos so compostos binrio nos quais o oxignio o elemento mais electronegativo. Por exemplo: H2O, CO2, Fe2O3, SO2, P2O5, etc. Os xidos constituem um grupo muito numeroso, pois praticamente todos os elementos qumicos formam xidos (at mesmo gases nobres como, por exemplo, o XeO3).

37

Apenas os compostos oxigenados do flor (como, por exemplo, OF2 e O2F2) no so considerada xidos, mais sim fluoretos de oxignio, pois, como j vimos, o flor mais electronegativo que oxignio .

Sendo assim, outra definio possvel para os xidos seria :

xidos so compostos binrios do oxignio com qualquer outro elemento qumico, excepto o flor.

3.4.2. Frmula geral dos xidos Considerado um elemento qumico E, de numero de oxidao +z, e lembrando que o oxignio tem numero de oxidao -2 (com excepo dos perxidos), teremos:

3.4.3. Classificao dos xidos e nomenclatura xidos bsicos so xidos que reagem com gua produzindo uma base ou reagem com um cido produzindo sal e gua.

Ex.:

Na2O + H 2O 2 NaOH Na2O + 2 HCl 2 NaCl + H 2O

Os xidos bsicos so formados por metais com nmeros de oxidao baixos (+1,+2 ou +3) so compostos slidos, inicos, que encerram o anio oxignio (O2-), e apresentam pontos de fuso e ebulio elevados. Os xidos dos metais alcalinos e alcalino-terrosos reagem com a gua; os demais xidos bsicos so pouco solveis em gua.

3.4.4. Nomenclatura dos xidos bsicos

38

Quando o elemento forma apenas um xido, dizemos:

Na2O xidos de sdio Quando elemento forma dois xidos, dizemos:

Al2O3 - xidos de alumnio

Por exemplo:

Quando e o elemento forma dois ou mais xidos, podemos indicar o nmero de oxidao do elemento por um algarismo romano, como se mostra a seguir:

Quando o elemento forma dois ou mais xidos, podemos ainda indicar o nmero de tomo de oxignio e o nmero de tomos do elemento com o auxlio dos prefixos mono, di, tri, etc. Frequentemente, o prefixo mono omisso.

Exemplo:

39

3.4.5. xidos cidos ou anidridos2 xidos cidos ou anidridos so xidos que reagem com gua produzindo um cido, ou reagem com uma base produzindo sal e gua. Exemplos:

Os xidos cidos ou so formados por no-metais (e, nesse caso, so compostos geralmente gasosos) ou por metais com nmeros de oxidao elevadas, como, por exemplo, CrO3, MnO2, Mn2O, etc.

Os xidos cidos so compostos moleculares e, em geral, solveis em gua.

3.4.6. Nomenclatura dos xidos cidos

Quando o elemento forma apenas um anidrido, usa-se a terminao ico: CO2 anidrido carbnico B2O3 anidrido brico No caso dos anidridos, podemos tambm usar as nomenclaturas gerais, citadas anteriormente:
2

O anidrido considerado como um "cido sem gua " (do grego anhydros que significa sem gua)

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SO3 xido de enxofre (VI) ou trixido de (mono)enxofre. SO2 xido de enxofre (IV) ou dixido de (mono)enxofre.

3.4.7. xidos anfteros xidos anfteros so xidos que podem se comportar como ora como xidos bsicos ora como xidos cidos.

Exemplo:

Os xidos anfteros so, em geral, moleculares, insoluveis na gua e formados: Ou por metais: ZnO; Al2O3; SnO e SnO2; PbO e PbO2. Ou por semi-metais: As2O3 e As2O3; Sb2O3 e Sb2O5. A nomenclatura idntica a dos xidos bsicos: ZnO xido de zinco SnO xido estnico ou xido de estanho II ou (mono)xido de (mono)estanho.

Quando um metal forma vrios xidos, interessante notar que o carcter do xido passa, gradativamente, de bsico para anfteros e depois para cido, medida que o Nox do metal vai crescendo:

3.4.8. xidos indiferentes ou neutros

41

xidos indiferentes (ou neutros) so xidos que no reagem nem com gua, nem com cidos e nem com bases. Assim, os xidos neutros no apresentam nem carcter cido nem bsico. So pouco os xidos dessa classe. Os comuns so:

CO monxido de carbono N2O xido nitroso

CO2 dixido de carbono NO oxido ntrico.

So compostos gasosos, moleculares formados por no-metais. Mas o facto de serem indiferente ou neutros no significa que esses xidos no possam participar de outras reaces. O CO, por exemplo, queima com muita facilidade:

3.4.9. xidos duplos, Misto ou Salinos xidos duplos so xidos que se comportam como se fossem formados por dois outros xidos, do mesmo elemento qumico. Por exemplo.

Eles reagem como se fossem mistura de dois xidos.

So sempre xidos metlicos, slidos e de estrutura inica. A nomenclatura preferida, nesse caso, : Fe3O4 tetrxido de triferro

42

3.4.10. Perxidos Perxidos so xidos que reagem com a gua ou com cidos diludos produzindo gua oxigenada ( H 2O2 ).

A nomenclatura e feita com a prprio palavra perxido por exemplo.

Na2O2 Perxido de sdio


Os perxidos mais comuns so: Perxidos de hidrognio. Na2O2 (quando em soluo aquosa se chama gua oxigenada). Perxidos dos metais alcalinos. Na2O, K 2O2 , etc. Perxidos dos metais alcalinos-terrosos. BaO2, etc. O H 2O2 liquido e molecular. Os demais perxidos so slidos inicos, nos quais
encontramos o anio O2 2 , do estrutura O O .O N nox do oxignio nos perxidos e -1

A gua oxigenada se decompe, com o passar do tempo, e principalmente sob a aco da luz (dai a necessidade de guarda-la em lugares frascos e escuros), segundo a equao
2 H 2O2 2 H 2O + O2. isso tambm ocorre quando colocamos a gua oxigenada sobre um ferimento, ele parece ferver devido a libertao do O2 .

3.4.11. Superxidos
Superxidos so xidos que reagem com gua ou com cidos diludos produzindo gua oxigenada ( H 2O2 ) e oxignio.

Por exemplo:

FO2 Superxidos de potssio

43

Os superxidos so slidos inicos, formados pelos caties alcalinos ou alcalinos terrosos e pelo anio superxido
( O 2 ) O

1 N nox do oxignio nos polixidos . 2

3.5. OUTROS GRUPOD DE COMPOSTOS INORGNICOS


Alm dos quatros grandes funes inorgnicas que acabamos de estudar, existem outros grupos de compostos inorgnicos, como, por exemplo os hidretos, os carbetos, os

nitretos, etc.

3.5.1. Hidretos Hidretos - so compostos binrios de hidrognio.

Por exemplo: NaH (hidreto de sdio); CaH 2 (hidretos de clcio); NH 3 (amonaco);

H 2O (gua);

HCl (cloridreto), etc. os hidretos podem ser classificados como

descrevemos a seguir.

3.5.1.1. Hidretos inicos


So formados pelos metais alcalinos e alcalino-terrosos (colunas IA e IIA da classificao peridica). So slidos, cristalinos e apresentam o hidrognio com nox igual a -1 tem carcter bsico, pois reagem com gua produzindo bases exemplos.

Mais correcto seria dizer que o carcter bsico decore do io hidreto ( H )

44

(Existem inclusive hidretos mistos, como, por exemplos, LiaIH 4 , hidreto de ltio e alumnio.)

3.5.1.2. Hidretos moleculares So, em geral, formados pelos semi-metais e no-metais (colunas de IIIA a VIIA). So, em geral, lquidos ou gasosos e apresentam o hidrognio com N nox iguais a +1. A seguir citamos algum dos exemplos importantes.

Na coluna IIIA, so comuns hidretos com formulas mltiplas, como ( BH 3 ) ou


B2 H 6 ,o ( AIH 3 ) X ,etc.

Na coluna IVA, o carbono forma desde o CH 4 , que seu hidretos mais


simples, at compostos CxHy nos quais x e y assumem valores bastante elevados. Esses compostos tem o nome genrico de hidrocarbonetos, so indiferentes as reaces cido-base, e os estudaremos na qumica orgnica (volume 3 desta obra).

Na coluna VA, o nitrognio forma o NH3, composto molecular gasoso e de


carcter bsico pois reage com gua formando o hidrxido de amnio:

(composto semelhante ao NH3 so a fosfina, PH3 e a arsina, AsH3)

Na coluna VIA, o oxignio forma a gua, composto molecular, liquido e de


carcter anfteros, os demais elementos da coluna VIA formam hidretos cidos: H2S, H2Se, H2Te.

Na coluna VIIA os hidretos so moleculares, gasosos e fortemente cidos : HCl,


HBr, HI.

3.5.1.3. Hidretos metlicos

45

So em geral formados pelos metais de transio (coluna B de classificao peridica ) neles o H2 fica preso no reticulado cristalino do metal, e especialmente na superfcie metlica ( o fenmeno chamado de absoro do hidrognio pelo metal); por isso, esses hidretos no tm em geral, frmula definida.

3.5.2. Carbetos Carbetos: so compostos binrios de carbono.

Por exemplo: CaC2 (carbeto de clcio), Al4C3 (carbeto de alumnio), SiC (carbeto de silcio), etc. os carbetos podem ser classificados como descritos a seguir:

3.5.2.1. Carbeto inicos So formados por metais muito electropositivos (colunas IA, IIA, IIIA), so slidos, cristalino e reagem com a gua de dois modos diferentes: Os carbetos que contm o io metaneto produzem CH4 (metano); por exemplo:

E os carbetos que contem o io acetileto produzem C2H2 (acetileno); por exemplo:

3.5.2.2. Carbetos moleculares Exemplo clssico de carbeto molecular o carbeto de silcio (SiC), que tem estrutura covalente macromolecular semelhante ao diamante e dureza bastante elevada (s perdendo para o diamante) por isso usado na indstria, com o nome de carborundum, para fabricar lixas, rebolos de esmeris, etc.

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3.5.2.3. Carbeto metlico So formados em geral com metais de transio. Nos carbetos metlicos, o carbono fica nos interstcios da rede cristalina do metal aumentando sua dureza. Exemplo: o carbeto de tungstnio (WC), que usado em ferramentas de corte.

3.5.3. Nitretos Nitretos so compostos do nitrognio. Por exemplo: Li3N (nitreto de ltio), Mg3N2 (nitreto de magnsio), etc. os nitretos podem ser classificados como se descreve a seguir:

3.5.3.1. Nitreto inico So formados por metais muito electropositivos (colunas IA, IIA, IIIA), so slidos, cristalinos e reagem com gua produzindo NH3, tal como mostra o exemplo a seguir:

Nos nitretos inicos o nitrognio tem Nox igual a 3 como ocorre, com NH3. Por isso, podemos considera-los derivados do NH3 trocando-se o hidrognio por tomos de metal, como, por exemplo: NH3 Li3N

3.5.3.2. Nitreto moleculares So compostos covalentes formados com os no-metais ou com os semi-metais. Exemplo: BN, S4N2, P3N5, etc.
A tabela a seguir resume as frmulas dos principais compostos ao longo da tabela peridica:

47

Coluna Nox mximo Nox mnimo

IA (B) IIA (B) +1 +2

IIIA (B) +3

IVA (B) +4

VA (B) +5

VIA (B) +6

VIIA (B) +7

-4 H3BO3 H4XO4 H2XO3

-3 H3XO4 H4X2O7 HXO3 H3XO3

-2 H2XO4 H2XO3 H2X

-1 HXO4 HXO3 HXO2 HXO HX

cidos

BOH Bases

B(OH)2

B(OH)3

B(OH)4 B(OH)2

E2O xidos

EO

E2O3

EO2 EO

E2O5 E2O3 EH3

EO3 EO2 E2H

E2O7 E2O5 HE

Hidretos

EH

EH2

EH3

EH4

EXERCICIOS

EXAME 2009 1. A frmula qumica do Pirofosfato de clcio Ca2P2O7. As frmulas do Pirofosfato de sdio e do Pirofosfato frrico so respectivamente: A. Na2(P2O7)2 e Fe4(P2O7)3 B. Na4P2O7 e Fe4(P2O7)2 C. Na4(P2O7)2 e Fe4(P2O7)3 D. Na4P2O7 e Fe4(P2O7)3

EXAME DE 2005 1. A frmula do xido contendo 50% do enxofre (massa atmica S=32; O=16) : A. SO3 B. SO2 C. SO D. S2O3

48

EXAME DE 2008 1. Dois elementos X e T apresentam somente covalncia simples nos compostos oxigenados de frmulas X2O e TO2. Assinale a opo correcta: A. X pode formar hidrxidos d frmulas XOH e X(OH)2 B. T pode formar cidos de frmulas HT e H2T C. X pode formar oxicidos de frmulas HXO e HXO4 D. T pode formar hidrxidos de frmulas TOH e T(OH)2

UNIDADE IV

LIGAES QUMICAS

As ligaes qumicas so unies estabelecidas entre tomos para formarem as molculas, que constituem a estrutura bsica de uma substncia ou composto. Na Natureza existem aproximadamente uma centena de elementos qumicos. Os tomos destes elementos qumicos ao se unirem formam a grande diversidade de substncias qumicas.

4.1. Teoria do octeto

49

Na natureza, todos os sistemas tendem a adquirir a maior estabilidade possvel. Os tomos ligam-se uns aos outros para aumentar a sua estabilidade. Os gases nobres so as nicas substncias formadas por tomos isolados, consequentemente, so os nicos estveis, pois possuem a camada da valncia completa. A configurao electrnica com a camada da valncia completa chamada configurao estvel.

Teoria do octeto - Os tomos dos elementos se ligam uns aos outros na tentativa de completar a camada da valncia de seus tomos. Isso pode ser conseguido de diversas maneiras, dando origem a diversos tipos de ligaes qumicas: Ligao inica ou eletrovalente Ligao covalente Ligao metlica

4.2. Tipos de ligaes qumicas

1. Ligao inica ou eletrovalente Ligao inica ou eletrovalente a que ocorre com transferncia de electres dos tomos de um elemento para os tomos de outro elemento.

Para se formar uma ligao inica, necessrio que os tomos de um dos elementos tenham tendncia a ceder electres e os tomos do outro elemento tenham tendncia a receber electres. Os que apresentam tendncia a ceder electres apresentam um, dois ou trs electres na camada da valncia; so todos tomos de metais, com excepo dos tomos de H e He. Os tomos com tendncia a receber electres apresentam quatro, cinco, seis e sete electres na camada da valncia; so os tomos dos no-metais e do H.

50

Os tomos dos metais, cedendo electres, transformam-se em ies positivos ou caties, e os tomos dos no-metais ou do H, recebendo electres, transformam-se em ies negativos ou anies. Todo anio monoatmico tem configurao estvel, semelhante de um gs nobre, porque, na formao do anio, o tomo recebe exactamente o nmero de electres que falta para ser atingida a configurao estvel. Nem todo catio monoatmico tem configurao estvel. O tomo, ao ceder os electres de sua camada da valncia, nem sempre fica com configurao estvel. Os caties dos metais alcalinos e alcalinos-terroso, bem como o catio de alumnio, tm configuraes estveis. Os caties dos metais de transio no tm, em sua maioria, configurao estvel.

Exemplo: ligao inica no fluoreto de ltio.

O Ltio tem um electro em sua camada de valncia, mantido com dificuldade porque sua energia de ionizao baixa. O Flor possui 7 electres em sua camada de valncia. Quando um electro se move do ltio para o flor, cada io adquire a configurao de gs nobre. A energia de ligao proveniente da atraco electrosttica dos dois ies de cargas opostas tem valor negativo suficiente para que a ligao se torne estvel. O mesmo acontece na molcula de NaCl (cloreto de sdio)

Valncia o poder de combinao dos elementos. O conceito de valncia foi criado por Berzelius, em 1820.

51

Electrovalncia a valncia do elemento na forma inica. igual carga do seu io monoatmico.

2. Ligao covalente Ligao covalente aquela em que um par de electres compartilhado por dois tomos, sendo um electro de cada tomo participante da ligao.

Exemplo: formao de ligao covalente na molcula de H2O

Ligao covalente polar aquela que constitui um dipolo elctrico. Forma-se quando as electronegatividades dos elementos ligados so diferentes.

Ligao covalente apolar aquela que no constitui dipolo elctrico. Neste caso, as electronegatividades dos tomos ligados so iguais.

Ligao covalente dativa ou coordenada aquela em que um par de electres compartilhado por dois tomos, no qual os dois electres so fornecidos apenas por um dos tomos participantes da ligao. Forma-se quando um dos tomos j tem o seu octeto completo e o outro ainda no.

52

Electronegatividade de um elemento uma medida da sua capacidade de atrair os electres das ligaes covalentes das quais ele participa.

Quanto maior for a capacidade de um tomo de atrair os electres das ligaes covalentes das quais ele participa, maior ser a sua electronegatividade.

3. Ligao metlica

o tipo de ligao que ocorre entre os tomos de metais. Os tomos dos elementos metlicos apresentam forte tendncia a doarem seus electres de ltima camada. Quando muitos destes tomos esto juntos num cristal metlico, estes perdem seus electres da ltima camada. Forma-se ento uma rede ordenada de ies positivos mergulhada num mar de electres em movimento aleatrio. Se aplicarmos um campo elctrico a um metal, orientamos o movimento dos electres numa direco preferencial, ou seja, geramos uma corrente elctrica. A ligao metlica ocorre entre metais, isto , tomos de alta electropositividade.

Ligao metlica constituda pelos electres livres que ficam entre os caties dos metais (modelo do gs electrnico ou do mar de electres).

A ligao metlica explica a condutividade elctrica, a maleabilidade, a ductilidade e outras propriedades dos metais.

4.3. Tipos de Substncias Substncia inica ou eletrovalente toda substncia que apresenta pelo menos uma ligao inica. Mesmo as substncias que apresentam ligaes inicas e covalentes so classificadas como inicas. Substncia molecular apresenta somente ligaes covalentes e formada por molculas discretas.

53

Substncia covalente apresenta somente ligaes covalentes e formada por macromolculas.

Propriedade das substncias inicas Alto ponto de fuso (PF) e ponto de ebulio (PE). Slidas temperatura ambiente. Conduzem a corrente elctrica no estado fundido e no no estado slido. Cristais duros e quebradios.

As substncias moleculares no apresentam as propriedades acima. As substncias covalentes, ao contrrio das moleculares, tm PF e PE altssimos (analogia com as inicas).

EXERCICIOS

EXAME 2009 1. Pela sublimao da naftalina quebram-se as ligaes: A. Inicas B. Atmicas (covalentes) C. Intermoleculares D. Metlicas

EXAME 2005 1. Uma substncia A conduz corrente elctrica em soluo aquosa. Outra substncia, B, conduz corrente no estado slido e uma terceira, C, nunca conduz corrente elctrica. O tipo de ligao qumica existente nessas substncias respectivamente: A. Inica; metlica; covalente polar B. Metlica; inica; covalente apolar

54

C. Covalente polar; inica; covalente apolar D. Inica; metlica; covalente apolar

EXAME DE 2008 1. Que molcula apresenta a ligao covalente apolar? 1. CO A. 2 e 4 2. CO2 B. 3 e 4 3. O2 C. 2 e 5 4. Cl2 D. 2, 3 e 5 5. HF

UNIDADE V

5. CINTICA QUMICA

5.1. Introduo Cintica qumica o captulo da qumica que estuda a velocidade e o mecanismo das reaces qumicas.

H reaces lentas rpidas, outras to rpidas que at chegam a ser explosivas.

Reaces lentas Oxidao do ferro (corroso do ferro), Combusto da vela.

Reaces rpidas Reaco de Na ou K com gua. Reaco cido - base.

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Reaces explosivas Exploso ou combusto do gs (CH4 + ar, C4H10 + ar); H2 + ar ( O2) = H2O

5.2. Factores que influenciam a velocidade da reaco qumica Os factores que influenciam na velocidade de uma reaco qumica so: Natureza dos reagentes, Superfcie de contacto, Temperatura, Presso, Passemos agora a analisar cada um dos factores: Concentrao, Catalisador, Luz.

a) Natureza dos reagentes So mais rpidas as reaces que devido natureza dos seus reagentes, h menos ligaes qumicas para quebrar. b) Superfcie de contacto (estado de diviso dos reagentes) ao aumentar a superfcie de contacto, aumenta a probabilidade de ocorrncia de choques eficazes/efectivas e aumenta a velocidade da reaco. c) Temperatura Ao aumentara temperatura, aumenta a energia cintica das partculas (movimento das partculas) e isso provoca ou aumenta a probabilidade de ocorrncia de choques eficazes, o que resulta no aumento da velocidade da reaco.

5.2.1. Regra de Vant Hoff A dependncia da velocidade da reaco (ou da constante de velocidade da reaco) da temperatura pode ser expressa atravs da equao:

Onde: vt e K t so a velocidade e a constante de velocidade temperatura t C

56

vt + t e K t + t so a velocidade e a constante de velocidade temperatura (t + t) C

o coeficiente trmico
Exemplo: quantas vezes aumenta a velocidade da reaco quando a temperatura passa de 20C para 75C? t = (75 - 20) C

v = 10 = 287 v

v = 2,8 10 = 287 v
55

c) Concentrao dos reagentes


Ao aumentar a concentrao dum reagente, aumenta a energia cintica das partculas por unidade de volume e consequentemente aumenta-se a probabilidade de ocorrncia de choques, o que resultam num aumento da velocidade.

d) Presso e/ou Volume


Ao aumentar a presso dum sistema (ou diminuir o volume, a consequncia a mesma), resulta num aumento da concentrao e a velocidade aumenta pela explicao dada na concentrao dos reagentes.
PV = nRT e) Catalisador

Um catalisador numa reaco qumica diminui a energia de activao (encurta o caminho da reaco), por isso, aumenta velocidade da reaco.

Ea1 energia de activao da reaco directa com catalisador Ea2 energia de activao da reaco inversa sem catalisador de activao. Ea1 < Ea2 Inibidor substancia que diminui a velocidade de uma reaco, pois aumenta a energia

57

Lembre-se que um catalisador no age como reagente, por isso no se gasta durante a reaco, ele recuperado no fim do processo. Um catalisador tem aco especfica, quer dizer, cada catalisador actua numa determinada reaco e pode no actuar noutras.

As reaces biolgicas so catalisadas por enzimas. As enzimas so substncias de natureza proteica.

f) Luz H reaces que s decorrem na presena de luz, portanto, no podem decorrer no escuro. Ex.: halogenao de hidrocarbonetos

5.3. Definio da velocidade 5.3.1. Velocidade mdia (Vm): Para a equao:

O sinal negativo nos reagentes provm do facto de se ter convencionado que a velocidade da reaco deve ser uma grandeza positiva. Como a concentrao dum reagente diminui ao longo do tempo (os reagentes gastamse), ento: C = C f Ci < 0 A concentrao do produto vai aumentando no decorrer da reaco (o produto formase), ento: C = C f Ci > 0

58

5.3.2. Velocidade instantnea (V)

Como a velocidade de uma reaco varia no decurso desta, importante definir a velocidade em cada instante, isto , a velocidade instantnea, trata-se da derivada da concentrao do reagente em ordem ao tempo, calculada para o instante considerado.

Para a equao:

As velocidades instantneas podem ser medidas pela inclinao da tangente, em cada ponto, curva da concentrao dos reagentes em funo do tempo. Em particular, a velocidade inicial da reaco obtida traando a tangente curva para t = 0.

5.4. Lei de aco de massas ou lei de Guldberg e Waage Para a reaco:

K- a constante da velocidade. K S depende da temperatura. x e y so ordem da reaco em relao a A e B, respectivamente.

x e y nem sempre so coeficientes estequiomtricos da reaco, no entanto em certas reaces podem coincidir com os coeficientes. x e y determinam-se experimentalmente.

59

Numa reaco que decorre em vrias etapas, a etapa mais lenta a que determina a velocidade da reaco. Neste caso x e y so coeficientes estequiomtricos da etapa mais lenta.

A ordem da reaco pode ser : 0, 1, 2, 3, -1, -2,-3,1/2, 2/3, -1/2, isto , pode tomar qualquer valor.

EXERCICIOS

1. A reaco A + 2 B C decorre com a velocidade V. Se a concentrao de A for


duplicada e a de B for reduzida metade, ento a reaco decorre com a velocidade: a) 0, 20V b) 0,25V c) 0,30V d) 0,50

2. 10g de zinco so colocados num frasco. Qual dos seguintes voc adicionaria para produzir 50 cm3 de hidrognio o mais rpido possvel? a) 800cm3 de cido sulfrico 0,5M c) 200cm3 de cido sulfrico 2,0M b) 400cm3 de cido sulfrico 1,0M d) 100cm3 de cido sulfrico 4,0M

60

3. Objectos de ferro (Fe) enferrujam mais rapidamente em gua salgada (gua que contm sal NaCl) do que em gua pura. O sal neste processo : a) um reagente reaco b) um indicador c) um catalisador d) um produto da

UNIDADE VI

6. EQUILBRIO QUMICO I

Quando consideramos alteraes qumicas pensando no sentido dos reagentes para os produtos. Isto significa que as reaces param? No. Um soluto dissolve-se at que a soluo se torne saturada. Uma vez que um slido permanece no - dissolvido em um recipiente, o sistema aparente estar em repouso. O corpo humano uma maravilhosa fbrica qumica, e mesmo assim aparentemente permanece inalterado dia aps dia. Por exemplo, o sangue mantm um PH constante, embora todo tipo de reaco qumica esteja ocorrendo, ou um anticido que absorve o cido estomacal em excesso e no muda o pH do estmago. Nos dois casos esto

61

ocorrendo reaces, embora os sinais de alterao qumica estejam ausentes. Quando o sistema est em equilbrio, as reaces qumicas so dinmicas.

6.1. Reaces Reversveis So reaces que se processam em dois sentidos (directo e inverso).

Representao grfica: 1- Reaco Directa 2- Reaco Inversa

Escrevendo a lei da velocidade para os dois sentidos da reaco teremos:

Sentido directo (1):

Sentido inverso (2):

Durante a reaco directa (V1) diminui e a velocidade da reaco inversa (V2) aumenta, devido ao consumo das concentraes A e B e a formao constante de C e D. Quando as concentraes A, B, C e D permanecem inalteradas, as duas velocidades (V1 e V2) tornam-se iguais, neste momento o sistema alcana o equilbrio qumico.

Fig.1: Representao grfica de um sistema em equilbrio qumico.

62

Quando a velocidade da reaco directa aumenta dizemos que o equilbrio est deslocado para a direita e quando ela diminui aumentando V2 dizemos que o equilbrio para a esquerda:

Equilbrio para a direita

Equilbrio para a esquerda

6.2. Factores que afectam o Equilbrio Qumico Alterao das concentraes de um ou mais participantes do equilbrio. Alterao da presso total sobre o sistema. Adio de um catalisador. A adio desses factores no equilbrio obedece o princpio de Le Chatelier3.

6.2.1. Aumento de um dos reagentes. Se se aumentar concentrao de um dos reagentes, o sistema de tal maneira que vai diminuir a concentrao deste reagentes.

Ex.: Equilibro qumico entre nitrognio, hidrognio e amonaco.

Junta-se ao sistema N2. assim, a velocidade da formao de NH3 aumenta de tal maneira que se forma mais NH3 do que se dissocia. Num novo equilbrio tem-se mais NH3 do que antes da adio de N2 e as concentraes de N2 e H2 vo diminuir. Diz-se que o equilbrio de deslocou para o lado de NH3 (lado direito).

6.2.2. Retirada de um dos reagentes


3

Henry lus Le Chatelier 1850-1936 Engenheiro Qumico Metalrgico

63

Retirando um dos reagentes, o sistema reage de forma que formado mais deste reagente. Ex.: Equilibro qumico entre nitrognio, hidrognio e amonaco.

Retira se H2 do sistema. Assim existe em falta o H2, o sistema ter que produzir mais H2 diminuindo NH3 e aumentando N2 e H2. o equilbrio se desloca para o lado de H2 (sentido inverso), produzindo o mais.

6.2.3. Variao de temperatura Aumentando a temperatura o equilbrio se desloca para o sentido endotrmico, consumindo o calor. Ao baixar a temperatura o equilbrio se desloca para o lado exotrmico produzindo calor.

Ex.: Equilibro qumico entre nitrognio, hidrognio e amonaco.

A dissociao de NH3 (processo inverso) endotrmico, entretanto o aumento da temperatura favorece o deslocamento de equilbrio no sentido de formao de N2 e H2 ( lado esquerdo) e a diminuio da temperatura desloca o equilbrio para a directa favorecendo o processo exotrmico, que a formao de NH3

6.2.4. Variao do volume e da presso

Quando se aumenta o volume, o equilbrio se desloca de tal maneira que se forma mais partculas e sua diminuio equilbrio se desloca de maneira o n de partculas. Ex.: Equilibro qumico entre nitrognio, hidrognio e amonaco.

Quando se aumenta o volume, a concentrao das partculas diminui. O equilbrio se desloca para a esquerda (no sentido de maior n de partculas). Ao diminuir o volume o equilbrio se desloca para a directa para diminuir a concentrao das partculas.

64

A mesma avaliao se pode fazer para a presso levando em considerao que o aumento do volume implica a diminuio da presso e a diminuio do volume implica o aumento da presso.

6.2.5. Adio de um catalisador

A adio de um catalisador no tem influncia sobre a posio do equilbrio, apenas aumenta a velocidade das reaces diminuindo o tempo necessrio para se estabelecer o equilbrio.

1.3. O valor de Kc e a posio do equilbrio 1) Se Kc>1, o equilbrio encontra-se a direita, porque a concentrao dos produtos maior que a dos reagentes: [P] > [R] 2) Se Kc <1, o equilbrio encontra-se a esquerda, porque a concentrao dos produtos menor que a dos reagentes: [P] < [R] 3) Se Kc = 1, o equilbrio no est nem direita, nem esquerda. 4) Se Kc = 0, no h equilbrio (no houve reaco). EXERCICIOS

EXAME 2009 1. Os clculos renais (pedras nos rins), so agregados cristalinos compostos por alguns sais, dentre eles o Ca3(PO4)2, que se forma na reaco entre os ies presentes no sangue: 3Ca2+(aq) + 2PO43- (aq) Ca3(PO4)2 (s). A formao das pedras nos rins favorecida por: A. Variaes da presso B. C. baixa concentrao de ies fosfato no sangue C. Alta concentrao de ies clcio no sangue D. D. todas alternativas so correctas

65

EXAME DE 2007 1. Num recipiente de 4,0 litros esto em equilbrio os gases SO2, O2 e SO3. As quantidades presentes no estado de equilbrio so 0,64 mol, 0,28 mol e 0,56 mol respectivamente. O equilbrio neste sistema encontra-se: A. direita porque Keq >1 B. direita porque Keq <1 C. esquerda porque Keq>1 D. esquerda porque Keq <1

EXAME DE 2005 1. Na sntese do amonaco: N2 (g) + 3H2 (g) 2NH3 (g); as concentraes de azoto,

hidrognio e amonaco so respectivamente 0,8, 1,5 e 0,1 mol/l. Quais sero as concentraes de amonaco e hidrognio se a de azoto baixar para 0,5 mol/l: A. 0,7 e 0,6 B. 0,13 e 1,8 C. 0,4 e 2,4 D. 0,5 e 0,2 UNIDADE VII

7. EQUILIBRO QUMICO II

7.1. Equilbrio Qumico em Soluo Aquosa 7.1.1. Teoria de cido/Base segundo Brnsted-Louwry James Nicolaus Brnsted e Thomas Martins Louwry propuseram de modo independente em 1923 que: cido uma espcie qumica capaz de ceder (doar) protes. Ex.:

66

Base uma espcie qumica capaz de captar (receber) protes. Ex.:

Esses conceitos so mais amplos que os de Arrhenius, dado que o conceito de Arrhenius era muito restrito, considerando cidos ou bases apenas em solues aquosas.

7.2. cidos e Bases Conjugadas

a) O cido perde um proto (H+) transformando-se em base. b) A base recebe um proto (H+) transformando-se em cido.

7.3. Electrlitos e Equilbrio Inico A fora de um electrlito depende predominantemente do nmero de ies existentes da soluo, do soluto, do solvente, da concentrao e da temperatura. Assim, os electrlitos quanto ao grau de dissociao (relao entre o numero de ies na soluo), dividem-se em: a) Electrlitos Fortes: so aqueles que em soluo se dissolvem completamente. b) Electrlitos Fracos: so aqueles que em soluo no se dissolvem completamente. No equilbrio inico pode se escrever tambm a formula da constante de equilbrio. Ex.:

(1)

Ki

[H ][CN ] . =
+

[HCN ]

(2 )

Ki

[ NH ].[OH ] =
[ NH4OH ]
+ 4

67

Na expresso de Ki substitui-se o ndice i na formula da constante de equilbrio por a ou b, passando a ser Ka ou Kb conforme se tratar de um cido ou base respectivamente.

(1) (2 )

Ki = Ka (Constante da acidez) Ki = Kb (Constante da basicidade)

7.4. Produto inico da gua e Relao entre Ka, Kb e Kw A gua sendo electrlito fraco dissocia-se pouco significativamente formando H+ e OHem equilbrio com H2O.

[ H ].[OH ] K =
+ i

H2 O

K w = H + . OH A
+

[ ][

]
ambiente
7

temperatura

(25C)

Kw

1.10-14mol2/l2,

resultando

dai

que,

. [ H ] = [OH ] = 110

mol l

7.5. Escala de pH

Fig.2: representao grfica da escala de pH

EXERCICIOS

EXAME DE 2009
1. Determine o valor de pH da soluo de H2SO4 a 0,012 M;

A. 1,62 B. 2,62 C. 3,4 D. 2,7

68

EXAME DE 2007 1. Sabendo que log 2 = 0,3010, o valor do pH de uma soluo de HCl a 2.10-1 : A. 13,3 B. 0,69 C. 0,56 D. 0,4

EXAME DE 2005 1. A teoria de cidos de Brnsted-Louwry mais ampla que a de Arrhenius. Entre os grupos de substncias e ies abaixo, aquele em que existem dois cidos de Arrhenius e quatro de Brnsted-Louwry : A. HF, HCl; NO3-; HSO4-; Cl-; SO42B. HCl; H2SO4; Cl-; HSO4C. H2SO4; NH4+, H3O+; HF D. HCl; HF; HNO3; H2SO4 UNIDADE VIII

8. HIDRLISE DE SAIS

Nas principais funes inorgnicas, como vimos nos captulos anteriores, estuda-se sais. Os sais podem ser classificados em: - Sais Normais ou Neutros: quando no apresentam o io H+ ou OH- na sua composio. Ex.: NaCl; BaCl2; AlCl3; etc. - Sais cidos: os que possuem um ou mais tomos de hidrognio ionizvel na sua molcula. Ex.: NaHCO3; NaHPO4; etc. -Sais Bsicos: so aqueles que possuem pelo menos um grupo OH- na sua molcula. Ex.: Ca(OH)2Cl; Al(OH)2Br2; etc.

69

Esses sais quando entram em interaco com a gua, formam diferentes tipos de solues (cidas, bsicas ou neutras).

Hidrlise a reaco de um sal com gua. A hidrlise corresponde a reaco inversa da neutralizao.

Ex.:

8.1. Casos Fundamentais de Hidrlise O processo de hidrlise reversvel por isso de estuda no capitulo de equilbrio. 1) Hidrlise de Catio (H+): Sal de cido forte e base fraca Ex.: NH 4Cl + H 2O HCl + NH 4OH
+ NH 4 + Cl + H 2O H + + Cl + NH 4OH

O io liberto (H+) confere a soluo o carcter cido (pH<7). 2) Hidrlise de anio (OH-): Sal de cido fraco e base forte Ex.: KCN + H 2O HCN + KOH K + + CN + H 2O HCN + K + + OH

O grupo (OH-) confere a soluo o carcter bsico (pOH> 7).

3) Hidrlise de sal de bases e cidos fracos. Ex:

70

Se a base e o cido forem simultaneamente fracos, a soluo ser neutra. Visto que ocorre hidrolise do catio e do anio ao mesmo tempo.

4) Hidrlise de sal de cido e base fortes Ex.:

Neste caso no h hidrlise, na equao, na presena de NaCl no altera o equilbrio inico normal da gua. O NaCl apenas se dissolve na gua. O observando as equaes inicas dos trs primeiros casos chega se a concluso que: quem sofre a hidrlise no e o sal, mas apenas o io correspondente ao acido ou base fraca. Nota : um sal de cido forte de uma soluo e um sal de base forte da uma soluo bsica, por outras palavras, na soluo predomina a carcter do mais forte.

3.2.Constante de Hidrlise e Relao entre Kh, Ka, Kb seja dada a equao:

A constante de hidrlise ser exprimida de seguinte maneira: a) Para um sal de cido forte e base fraca: b) Para um sal de cido fraco e base fraca: c) Para um sal de cido e base, ambos fracos:

Kh =

[NaOH ][HCl ] . [NaCl ]

EXERCICIOS

EXAME DE 2009

71

1. Qual dos seguintes sais se hidrolisa parcialmente com a formao de um sal bsico? A. Cr2(SO4) B. Na2CO3 C. AgNO3 D. AlCl3

EXAME DE 2007 1. Dissolvendo em gua os seguintes sais (i) nitrato de chumbo; (ii) sulfito de sdio (iii) iodeto de potssio e (iv) carbonato de sdio, as solues resultantes tero, respectivamente, o seguinte carcter: A. cido; bsico neutro e bsico B. Bsico; bsico neutro e neutro C. cido; neutro; neutro e cido D. cido; bsico bsica e bsico

EXAME DE 2005 1. Qual dos seguintes reagentes quando adicionados a uma soluo de FeCl3 diminui a hidrlise deste sal: A. NaOH B. Na2CO3 C. HCl D. H2O UNIDADE IX

9. SOLUO TAMPO

9.1 Soluo Tampo Diz -se que uma soluo est tamponada ou tampo quando ela resiste a variao de pH. Soluo tampo: a soluo que praticamente no sofre variao de pH quando a ela se adiciona uma pequena quantidade de cido ou base mesmo que seja forte.

A resistncia do PH na soluo tampo pode ser explicada a partir do funcionamento da soluo tampo de acido actico (CH3-COOH) que um acido fraco e um sal correspondente, acetato de sdio (CH3-COONa)

72

Junta-se um cido qualquer a essa soluo, seus ies H+ sero consumidos imediatamente pelo primeiro equilbrio (1), deslocando o equilbrio para a esquerda. A acidez no aumenta e o pH no varia. Neste caso no faltaro ies acetato porque a segunda reaco fornece, segundo a equao:

Juntando

uma

base

qualquer soluo, seus ies OH sero imediatamente consumidos pelos ies H+ da ionizao do cido actico resultando o equilbrio da gua, deste modo, a basicidade no aumenta e o pH no varia. Os ies H+ no faltam para reagir com o grupo OH da base adicionada, pois o cido actico sendo fraco continua a fornecer ies H+ atravs da sua dissociao. Nas solues tampo, pode-se calcular o pH mediante as seguintes relaes: 1. Tampes de cido fraco e seu sal

2. Tampes de base fraca e seu sal

Onde: pKa produto da constante da acidez; pKb produto da constante da basicidade; pKw produto da constante da gua;

73

pH Potencial hidrogeninico ou potencial de hidrognio.

EXERCICIOS 1. Qual e a razo entre as concentraes de um acido (Ka = 1,8.10.5 ) e de seu sal numa soluo tampo com pH igual a 5,7? A. 1 : 9 B. 1 : 2 C. 2 : 3 D. 3 : 1

2. Uma soluo tampo foi preparada misturando-se 200,0ml de uma soluo de NH3 0,60 M e 300,0 ml de uma soluo de NH4Cl 0,20 M. O valor de pKb de NH3 e de 4,76. Esta soluo tampo tem um pH de : A. 8,94 B. 9,54 C. 10,0 D. 9,06

74

3. O sangue humano mantm-se em uma estreita faixa de pH, em torno de 7,4 mesmo aps a ingesto de quantidades relativamente grandes de substancias acidas ou alcalinas. Isso deve-se principalmente ao fenmeno de : A. Osmose B. Catalise C. Hidrlise D. Tamponamento

UNIDADE X

10. SOLUES

10.1. Conceitos Bsicos Soluo: Mistura homognea de duas ou mais substncias

Solvente: Substncia que dissolve as outras, substncia presente em maior quantidade

Soluto: Substncia dissolvida

10.2. Tipos de solues

75

- Lquidas (aquosas e outras): As mais frequentes - Slidas: ligas, minerais naturais - Gasosas: Ar, mistura de gases

Tipos de soluo Estado de agregao Soluo Ar, gs natural Anticongelante Ligas Soda (bebida) gua do mar H2 na platina Gs Lquido Slido Lquido Lquido Slido Soluto Gs Lquido Slido Gs Slido Gs Solvente Gs Lquido Slido Lquido Lquido Slido

Para indicar as quantidades relativas de soluto e solvente/soluo usam-se diferentes formas de exprimir a concentrao:

Molaridade: nmero de moles de soluto por litro de soluo


M = n de moles de soluto volume de soluco

Molalidade: nmero de moles de soluto por kg de solvente


m= n de moles de soluto massa de solvente

Fraco molar: nmero de moles de um dado componente dividido pelo nmero total de moles da mistura
n xi =x1 + x2 + .... + xn = 1 1

ni xi = n ni 1

76

Normalidade: nmero de equivalentes de soluto por litro de soluo


M = n de equivalentes de soluto volume de soluco

Percentagem por massa: Massa de um dado componente contida em 100g de mistura


% massa = massa de um componente x100% massa da mistura

Soluo saturada: - Soluo que j no consegue dissolver mais soluto

Soluo supersaturada: - Soluo em equilbrio com excesso de solvente

Comportamento durante a dissoluo: Semelhante dissolve semelhante

10.3. SOLUBILIDADE E PRODUTO DE SOLUBILIDADE (KS)

10.3.1. Solubilidade A questo de dissoluo de slidos em lquidos na gua, em particular, de grande importncia nos laboratrios e na indstria qumica, porque os slidos esto em soluo. importante lembrar que certas substncias so muito solveis em determinados solventes, outros so pouco solveis e chama-se normalmente de substncias insolveis. Ex: Dissoluo e dissociao do slido
+ + FeS( s ) Fe(2aq ) + S(2aq ) + Reaco de precipitao: Fe(2aq ) + S 2 (aq ) FeS

77

Com o passar do tempo a velocidade de dissociao diminui e a velocidade de precipitao aumenta ate se igualarem. neste instante que a soluo se torna saturada e no qual atinge o equilbrio, da soluo (equilbrio heterogneo).

1. Velocidade de dissociao 2. Velocidade de precipitao

10.3.2. Produto de solubilidade (Kps) Produto de solubilidade (Kps) o produto das concentraes dos ies existentes em uma soluo saturada, estando cada concentrao elevada potncia que o coeficiente do io na equao de dissociao inica correspondente. O produto de solubilidade varia com a temperatura, isto , quanto maior for a temperatura, maior ser o produto de solubilidade; Quanto maior for o Kps mais solvel o electrlito. Dado equilbrio abaixo:
+ + FeS( s ) Fe(2aq ) + S(2aq )

A sua lei da aco das massas ser dada por:

Kc

[Fe ][S ] . =
2+ 2

[FeS ]

Enquanto existir FeS precipitado, a concentrao [FeS ] em fase aquosa constante, porque trata-se de uma soluo saturada. Logo: K c .[FeS ] tambm constante que se denomina Produto de Solubilidade e representado por: Ks, Kps ou Ps
K c .[FeS ] = Fe 2+ . S 2

K ps

[ ][ ] = [Fe ][S ] .
2+ 2

O valor de Kps constante para cada substncia a uma determinada temperatura.

78

10.3.3. Previso das Reaces de Precipitao Se numa dada soluo, as quantidades dos ies forem to pequena que multiplicando as suas concentraes, o produto resultante for menor que Kps diz-se que a soluo no est saturada, consequentemente haver formao de um precipitado.

Ex.: Dado o equilbrio: Sabendo que K ps = Fe 2+ . S 2 = 5.10 18 , Fe 2+ = 2.10 10

][ ]

[S ] = 2.10
2

10

substituindo na formula de Kps teremos como resultado K ps = 4.10 20 que menor que
5.10 18 . Deste modo, essa soluo no saturada e no precipitao. Se aumentarmos a concentrao de Fe2+ e S2-, chega um momento em que o produto Fe 2+ . S 2 se tornar igual ao valor de Kps. Neste momento a soluo estar saturada. Se continuar a aumentar as concentraes de Fe2+ e S2-, de tal modo que o produto desses ies tende a ultrapassar o valor de Kps , comear a ocorrer o precipitado (FeS). Neste ponto

][ ]

Tudo o que foi dito acima pode se resumir de seguinte modo: Para a equao Quando:

EXERCICIOS

EXAME DE 2009
1. Quantas vezes a solubilidade de BaSO4 numa soluo de BaCl2 (bem solvel) a 0,1M ser inferior a deste mesmo sal na gua? Produto das solubilidades de BaSO4 igual a 10-10

79

A. 103 B. 104

C. 105 D. 106

EXAME DE 2007 1. Sabendo que a solubilidade do PbBr2 a 25 C igual a 1,32x10-2 o valor de Kps : A. 6,3x10-6 B. 0,92x10-4 C. 9,2x10-6 D. 4,1x10-2

EXAME DE 2005 1. O coeficiente de NH4Cl a 50 C igual a 50 g em 100 g de gua. Qual a fraco em massa (%massa) do NH4Cl na sua soluo saturada a mesma temperatura: A. 6,6 B. 13,3 C. 26,6 D. 33,3

UNIDADE XI

11. REACO REDOX

Inicialmente estudaremos o conceito de numero de oxidao e forma de como calculalo, o que tornara possvel entender o significado de expresses como "o KMnO4 um poderoso oxidante" ou ento "CO um ptimo redutor na usina de siderrgica."

Os processos de redox formam uma classe muito importante de reaces qumicas. Eles ocorrem entre muitos compostos inorgnicos e orgnicos e so extremamente importantes nos sistemas bioqumicos, onde provm o mecanismo para transferncia de energia nos organismos vivos. Como regra, a estequiometria das reaces redox tende a ser mais complicada do que para as reaces que no envolvem transferncia de electro. Como resultado, as

80

equaes qumicas para as reaces de redox so frequentemente, complexas e difceis de balancear por inspeco. Felizmente, existem mtodos que podem ser aplicados para ajudar no balanceamento destas equaes.

11.1. O conceito de oxidao e reduo Uma reaco de oxidao/reduo ocorre quando um ou mais elementos sofrem variaes nos seus nmeros de oxidao, ou seja, ocorre transferncia de electres.

Oxidao: a perda de electres por uma espcie qumica. Ex.: cada tomo de zinco perde 2 electres:
+ Zn( s ) Zn(2aq ) + 2 e

; Zn( s ) sofre oxidao

Reduo: o ganho de electres por uma espcie qumica. Ex.: cada io de H (+ ) ganha electro: aq

2 H (+ ) + 2 e H 2( g ) aq

; H (+ ) aq

Oxidao e reduo ocorrem ao mesmo tempo, no existindo uma sem outra, pois o total de electres perdidos por uma espcie qumica deve ser igual ao total de electres ganhos por outra espcie.

Oxidao Aumento de Nox Perda de Electres Elctrodo negativo Redutor Reduo Diminuio de Nox Ganho de Electres Elctrodo Positivo Oxidante

81

11.2. Nmero de oxidao (Nox) Numero de oxidao (Nox) o numero que mede a carga real (em ligaes inicas) ou carga parcial (em ligao covalentes) de uma espcie qumica.

11.3. Regras bsicas para determinar o Nox 1) O nox de um elemento livre e no combinado igual a zero.
o Ex. Al o ; H 2 ; Zn o .

2) O nox do hidrognio (H2) nos compostos sempre (+1) excepto em hidretos metlicos onde (-1).
+1 +1

Ex.1: H Cl ; H 2 O
1 1

Ex.2: Ca H 2 ; Na H

3) O nox do oxignio nos compostos e sempre (-2) excepto nos perxidos onde (1) e nos compostos com flor onde pode ter carga positiva (+2)
2 2 +2 +2

Ex. H 2 O; C O 2 ; H 2 O 2 ; F2 O 4) A soma algbrica dos nox positivos e negativos de todos os tomos numa molcula neutra igual a zero. Ex1: Soma algbrica de nox de hidrognio e oxignio para a molcula de gua:
+1 2

H2O

nox = 0
nox( H ) + Nox(o) = 0 2(+1) + 1.(2) = 0 22 = 0 0=0

Ex.2: Determinao de nox de enxofre na molcula de H 2 SO4

82

+1

x 2

H 2 S O4

nox = 0
2nox( H ) + xNox( S ) + 4 Nox(O) = 0 2(+1) + x + 4(2) = 0 x = +6 5) A soma algbrica dos nox negativos e positivos de todos tomos num io igual a carga desse io.
3 Ex.: determinao de nox de fsforo no io fosfato PO4 : 3 P O4
x

nox = 3
Nox( P) + 4 Nox(O) = 3 x + 4(2) = 3 x = +5

11.4. Nmero de oxidao e a Tabela Peridica


Assim como a configurao electrnica dos tomos, tambm se verifica uma irregularidade na distribuio de nox ao longo do quadro peridico. O hidrognio apresenta o nox (+1) quando combinado com um ametal; Os metais dos grupos principais (IA, IIA e IIIA), apresentam nox (+1), (+2) e (+3) respectivamente. Os elementos do IVA apresentam nox (+1), (+2) e (+4). Os estados de oxidao mais importantes neste grupo so (+2) e (+4). Os elementos do VA apresentam nox (-3), (+3), (+5). O nitrognio pode apresentar nox (-3), (+1), (+2), (+3), (+4) e (+5) quando ligado a NH3, N2O, NO, N2O3, NO2 e N2O5 respectivamente. Elementos do VIA: o oxignio apresenta nox (-2) e nos perxidos apresenta nox (-1). O enxofre pode ter nox (-2), (+2), (+4) e (+6).

83

Os elementos do VIIA apresentam nox (-1), excepto raros casos em que tm nox (+1). Os metais de transio apresentam mais que um nox, pelo facto de alguns electres mais internos se poderem comportar como electres de valncia: Cobre (Cu): (+1), (+2) Ferro (Fe): (+2), (+3) Crmio (Cr): (+2), (+3), (+6) Mangans (Mn): (+2), (+4), (+6), (+7)

11.5. Pares redox Assim como nas reaces cido/base, se uma espcie qumica perde electres d origem a outra espcie qumica capaz de os aceitar, as duas espcies constituem um par redox conjugado. Ex.: Na 0 Na +1 + 1e

H espcies qumicas que na reaco redox a mesma espcie sofre simultaneamente oxidao e reduo. Esse processo designa-se por auto-oxidao ou dismutao.

Ex.:

Oxidao: aumento de nmero de oxidao; Reduo: diminuio de nmero de oxidao.

11.6. Acerto de Equaes por Mtodo de Variao de nox ou semi-equaes

84

Quando se faz um acerto de equaes redox, para alem do nmero de tomos (massa), tem de se ter em conta o acerto da carga elctrica, ou seja, nmero de electres que se transferem de uma espcie qumica para a outra. Nas reaces redox, o balano se baseia numa contagem de electres, pois o nmero de electres perdidos na oxidao deve ser igual ao nmero de electres ganhos na reduo. Ex.: Mg + O 2 MgO

Procedimentos: 1. Calcular o nox de cada elemento participante na reaco:


0 Mg 0 + O2 Mg +2 O 2

2. Montar os pares redox: Oxidao: Mg 0 Mg +2 + 2e


0 Reduo: O2 + 4e 2O 2

3. Determinar o m.m.c dos electres perdidos e ganhos durante a reaco e multiplicar depois ambos membros da equao.

11.7. Agentes Oxidantes e Redutores Os elementos que se encontram num estado em que o seu nox a dado ponto superior somente podem reduzir, uma vez que os seus tomos se limitam a serem capazes de captar electres.

Ex.: Enxofre com estado de oxidao (+6) no H 2 SO4 Nitrognio com estado de oxidao (+5) no HNO3 , etc.

85

Os elementos que se encontram num estado em que o seu nox inferior somente podem oxidar, uma vez que se limitam a perder electres. Ex.: Enxofre com estado de oxidao (-2) no H 2 S Nitrognio com estado de oxidao (+5) no NH 3 , etc.

As substncias que contm elementos que se encontram num estado de oxidao intermdio so dotadas de uma dualidade oxidante/redutor.

11.8. Classificao das reaces Redox 1) Reaces Intermoleculares: os tomos que apresentam a variao de seu nox so de Ex.: diferentes substncias.

2) Reaces Intramoleculares: os tomos so diferentes mas se encontram numa mesma substncia. Ex.:

3) Reaces de Dismutao: uma espcie simultaneamente diminui e aumenta o seu nmero de oxidao.

86

Ex.:

11.9. Pilhas de Daniel ou Clula Galvnica O princpio de uma clula galvnica que duas semi-reaces separadas podem ocorrer simultaneamente com a transferncia de electres atravs de um fio condutor.

Uma pilha galvnica (pilha de Daniel) tpica usa a seguinte reaco: Zn 0 + CuSO4 ZnSO4 + Cu 0 em que as espcies oxidadas e reduzidas podem ser representadas como sendo:
Zn 0 + Cu 2+ Zn 2+ + Cu 0

Fig.3: Representao esquemtica de uma clula galvnica

11.10. Funcionamento da pilha do Daniel Neste dispositivo existe dois compartimentos chamadas meia clula, separada por uma
parede porosa.

No compartimento esquerdo (meia clula de zinco) ocorre a oxidao do zinco. Semi-equao do zinco: Zn 0 Zn 2+ + 2e que fornece os electres, migrando
por meio de um fio externo em direco a chapa de cobre.

87

No compartimento direito (meio clula de cobre) ocorre a reduo do cobre, captando electres vindo do zinco. A semi-equao do cobre: Cu 2+ + 2e Cu 0
assim, teremos um fluxo de electres saindo do nodo (-) para o ctodo (+).
2 Os ies negativos ( SO4 ) e positivo (Zn2+), circulam para esquerda e para direita

respectivamente atravs da parede porosa. Este movimento de ies representa a corrente elctrica dentro da soluo. Os electres circulam atravs de um fio externo; Os ies circulam atravs da soluo (parede porosa) estabelecendo um
2 equilbrio: Zn 2+ SO4

No necessariamente que uma pilha de Daniel seja constituda por ies de zinco ( Zn 2+ ) e pela barra metlica de cobre, pois a barra de cobre pode ser substituda por qualquer metal e qualquer io positivo pode ser usado no lugar de zinco ( Zn 2+ ).

A parede porosa colocada para impedir uma transferncia directa de electres na barra de Zn; porque caso assim acontecesse provocaria curto-circuito na pilha. Ela ainda permite a difuso de ies positivos e negativos de um comprimento para o outro. Se assim no fosse a soluo ficaria positivamente carregada no nodo e negativamente no ctodo, o que faria cessar a passagem da corrente.

A pilha de Daniel e todas outras pilhas, podem se representar da seguinte maneira:

A pilha de Daniel, como as outras pilhas podem ser representadas usando esquema mais simples.

88

Fig.4: Representao esquemtica da pilha de Daniel

A ponte salina um simples tudo cheio de soluo de sal, que tem a funo de permitir movimentaes de ies de um copo para o outro nos dois sentidos.

11.11. Elctrodo Elctrodo um condutor que emite ou recebe electres numa pilha ou numa vlvula terminica. O elctrodo pode ser positivo ou negativo: Elctrodo negativo o nodo onde ocorre a oxidao durante o processo. Elctrodo positivo o ctodo onde ocorre a reduo durante o processo. E0( redutor ) sempre menor em relao ao E0 (oxidante) E0 (oxidante) sempre maior em relao ao E0 ( redutor ).

11.12. Potencial normal dum par Redox Fechando um circuito por meio duma ponte salina, verifica-se o deslocamento da agulha do galvanmetro indicando o movimento de electres de lmina de zinco para a lmina de cobre. O movimento de electres possvel porque sabe-se que uma lmina metlica

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mergulhada numa soluo de ies de metais cede os seus electres no localizados nos ies da soluo, permitindo a descarga desses electres a superfcie da lmina. Na pilha considerada, os ies Zn2+ passam da lmina metlica para soluo, ficando por isso a lmina com excesso de electres e a soluo em contacto com ela ficando com o excesso de carga positivas. H repulso electrosttica da soluo carregada positivamente e detm de Zn2+ essa transferncia de Zn2+ surgindo uma dupla camada de carga correspondente a d.d.p. (diferena de potencial) elctrica entre a lmina e a soluo, chamada potencial de dupla camada ou potencial de elctrodo junto a lmina de cobre verifica-se a descarga de uma deficincia de cargas positivas. Portanto a lmina de cobre passa a ter a carga positiva ligando a duas lminas com um fio metlico estabelecendo-se entre elas uma d.d.p. Ligando o circuito com uma ponte salina os electres passaro da lmina de Zn para Cu, provocando o movimento da agulha do galvanmetro, permitindo que transferncia de Zn2+ da lmina passe para a soluo do io Cu2+. A d.d.p. de uma pilha em condies padro (1mol a 25C) dada por:

[E ] = Volt
0

ou simplesmente

11.13. Espontaneidade da reaco numa pilha Se o funcionamento da pilha Espontneo no sentido considerado. Se o funcionamento da pilha No Espontneo no sentido considerado.

EXERCICIOS

EXAME DE 2009

90

1. Na reaco: K2MnO4 + HNO3 A. K2MnO4 B. HNO3

KMnO4 + NO2 + H2O. O agente oxidante : C. KMnO4 D. NO2

EXAME DE 2007 1. Na reaco Zn + Cu2+ A. Zn2+ e Cu2+ B. Cu2+ e Zn2+ Zn2+ + Cu o redutor e o oxidante so respectivamente: C. Cu2+ e Zn D. Zn e Cu2+

EXAME DE 2005 1. Os nmeros de oxidao e valncia do carbono na molcula de CO so: A. + e II B. -2 e II C. +2 e III D. -2 e III

UNIDADE XII

12. ELECTRLISE

Electrlise a reaco redox provocada pela corrente elctrica. Ou seja, o processo em que se usa a electricidade para quebrar as ligaes de uma substncia.

Consideremos a electrlise do CuCl2 em soluo, depositado num recipiente dentro do qual so colocados dois elctrodos de carvo. Liga-se um fio metlico a um acumulador. Observa-se que no elctrodo que serve de ctodo se formar uma camada de cobre metlico enquanto no nodo se libertar o cloro livre. Deste modo sob aco da corrente elctrica decorre uma reaco qumica na qual o CuCl2 se decompe em cobre metlico e cloro livre.

91

Considerando a teoria electroltica, o acumulador que actua como uma bomba de electres realiza uma espcie de transferncia de um elctrodo para outro. O elctrodo onde so tirado electres torna-se positivo e tem o nome de nodo enquanto o elctrodo para onde se deslocam os electres tornam-se negativos e se designam ctodo.

A soluo de CuCl2 est dissolvida em ies como se mostra a seguir:


+ CuCl2( aq ) Cu(2aq ) + Cl(aq )

Sob aco da corrente elctrica, na soluo de CuCl2, o movimento desordenado de ies ordenam-se e os ies de Cu2+ dirigem-se para o elctrodo negativo (ctodo), enquanto os ies negativos de Cl- se dirigem para o elctrodo positivo (nodo). Deste modo os plos ctodos e nodos oxidam-se e reduzem-se simultaneamente formando cobre metlico e cloro molecular de acordo com a seguinte equao qumica:

Tabela 1: Caracterstica da electrlise e pilha de Daniel

Ctodo Pilha Electrlise (+) Ocorre Reduo (-) Ocorre Reduo

nodo (-) Ocorre Oxidao (+) Ocorre Oxidao

12.1. Leis de Faraday As leis de Faraday relacionam-se com a massa formada nos elctrodos com carga dessa soluo e com as equivalentes gramas das substncias formadas nos elctrodos.

12.1.2. Primeira Lei de Faraday:

92

"A massa formada num elctrodo directamente proporcional a carga que atravessa a soluo."

12.1.3. Segunda Lei de Faraday:

"As massas de diferentes substncias formadas pela passagem da mesma quantidade de electricidade so proporcionais equivalente grama de cada substncia."

EXERCICIOS

EXAME 2009 1. Durante a electrlise de uma soluo aquosa de NaOH no nodo libertam-se 2,8 l de oxignio (em condies consideradas normais). Que quantidade de hidrognio se liberta no ctodo? A. 2,8 l B. 5,6 l C. 11,2l D. 22,4l

EXAME 2005 1. Durante a electrlise de uma soluo aquosa de CuCl2 no nodo libertam-se 11200ml de gs (em condies consideradas normais). Determine a massa de cobre que se liberta no ctodo se MCu=63,55 u.m.a

93

A. 63,55g

B. 31,78

C. 6,36g

D. 3,18g

EXAME DE 2008 1. Entre as afirmaes abaixo, assinale aquela que considera verdadeira: A. A electrlise do cido clordrico em soluo diluda, com elctrodos inertes, origina gs oxignio B. Na electrlise do cido clordrico, em soluo aquosa, a soluo vai-se tornando cada vez mais concentrada em cido clordrico C. Na electrlise do cido sulfrico, em soluo diluda, com elctrodos inertes, a soluo se torna cada vez mais cida; isto , mais concentrada em cido sulfrico D. Na electrlise do cido sulfrico, em soluo diluda, com elctrodos inertes, ocorre a oxidao andica do sulfato

UNIDADE XIII

13.1. TERMOQUMICA

As reaces qumicas so acompanhadas por trocas de energia que podem se manifestar de diferentes formas. Este capitulo ser dedicada a um tipo de troca energtica que a transferncia de calor, associado a uma reaco qumica ou mudana de estado fsico de uma substncia.

Termoqumica a cincia que estuda as transferncias de calor associada a uma reaco qumica ou mudanas no estado fsico de uma substncia.

13.2. Processos Exotrmicos e Endotrmicos Processo exotrmico aquele que ocorre com libertao de calor da mistura de reaco (reagentes) para o meio ambiente.

94

1 H 2( g ) + O2( g ) H 2O( l ) + 285,8kJ ou 2


Processo endotrmico aquele em que mistura de reaco (reagentes) absorve o calor do meio ambiente.

1 H 2O(l ) + 285,8kJ H 2( g ) + O2 ( g ) ou 2

13.3. Entalpia (H)


O contedo de energia de cada substncia participante da reaco uma importante propriedade que a chamaremos de entalpia.

13.4. Variao da entalpia (H)


Para qualquer reaco que ocorra a presso constante, o calor de reaco exactamente igual a diferena entre a entalpia dos produtos e a dos reagentes.

Nas reaces exotrmicas, o sistema reactivo apresenta uma diminuio de entalpia, portanto, a entalpia dos produtos menor que a dos reagentes.

Por exemplo:

95

Nas reaces endotrmicas, o sistema reactivo apresenta uma aumento de entalpia, portanto a entalpia dos produtos maior que a dos reagentes. Por exemplo:

13.5. Propriedades de uma Equao Termoqumica 1. "O valor numrico de H de uma reaco directamente proporcional quantidade (em massa ou mol) de reagentes e produtos." 2. "A reaco directa e inversa apresentam o mesmo valor numrico, porm so simtricos." 3. "A equao global a soma de todas etapas intermedirias."

13.6. Lei de Hess "Uma equao termoqumica (etapa global) pode ser expressa pela soma de duas ou

96

mais outras equaes (etapas intermedirias), e como consequncia o H global da equao global a soma dos H das etapas individuais."

Ex.:

EXERCICIOS

EXAME DE 2009 1. Com base no calor de formao de dixido de carbono gasoso (H = -393,5 kJ) e do processo termodinmico: C (grafite) + 2N2O(g) N2O(g) : A. -970,0Kj B. +164,0Kj C. -292,5Kj D. +82,0Kj CO2(g) + 2N2(g). H = -557,5kj. O calor de formao de

97

EXAME D 2005 1. Se as entalpias de atomizao e de ligao C-H no benzeno forem respectivamente, 5540 e 414 kJ/mol, a energia de ligao C-C ser igual: A. 390,3 kJ/mol B. 459,7 kJ/mol C. 209,8 kJ/mol D. 509,3kj/mol

EXAME DE 2008 1. Sabendo que um sistema executou um trabalho igual a 40 Kcal e que a sua variao de energia interna foi igual a -60 Kcal, ento pode-se afirmar que ele: A. Recebeu 60Kcal sob a forma de calor B. Cedeu 40 Kcal sob a forma de calor C. Cedeu 20 Kcal sob a forma de calor D. No recebeu nem cedeu calor.

UNIDADE XIV

14.1. ESTEQUIOMETRIA OU CLCULO ESTEQUIMTRICO

Clculo estequimtrico ou estequimetria o clculo das quantidades de reagentes e/ou produtos das reaces qumicas, feito com base nas leis das reaces e executado, em geral, como auxilio das equaes qumicas correspondentes.

98

Seja dada a equao: N 2 ( g ) + 3H 2 ( g ) 2 NH 3( g ) pode-se fazer as seguintes


interpretaes:

14.2. Regras para clculos estequiomtricos


1) Escrever a equao qumica mencionada no problema. 2) Acertar os coeficientes dessa equao. 3) Estabelecer uma regra de trs entre o dado e a pergunta do problema, obedecendo aos coeficientes da equao, que poder ser em massa, ou em volume, ou em mol, etc., conforme as convenincias do problema.

14.3. Casos gerais de clculo estequimtrico 1. Quando o dado e a pergunta so expressos em massa
Ex.: Calcular a massa de xido cprico obtida a partir de 2,54g de cobre metlico (massas atmicas: O = 16; Cu = 63,5).

Resoluo
Equao balanceada: 2Cu + O2 2CuO
produzem Informao da equao: 2 moles de Cu 2 moles de CuO

99

2. Quando o dado expresso em massa e a pergunta em volume (ou viceversa) Ex.: Calcular o volume de gs carbnico obtido, nas CNTP, por calcinao de 200g de carbonato de clcio (massas atmicas: C = 12; O = 16; Ca = 40). Resoluo Equao balanceada: CaCO3 CaO + CO2
produz Informao da equao: 1 mol de CaCO3 1 mol de CO2

3. Quando o dado e a pergunta so expressas em volume Ex.: 15L de hidrognio, medido a 15C e 720mmHg, reagem completamente com o cloro. Qual o volume do gs clordrico produzido, na mesma temperatura e presso?

Resoluo Equao balanceada: H 2( g ) + Cl 2 ( g ) 2 HCl ( g )


produz Informao da equao: 1 volume de H 2 2 volumes de HCl

100

O clculo estequimtrico entre volumes de gases um clculo directo e imediato, deste que os gases estejam nas mesmas condies de temperatura e presso. De facto, as leis volumtricas de Gay-Lussac4 e a lei de Avogadro5 permitem afirmar que a proporo dos volumes gasosos que reagem e so produzidos numa reaco coincide com a prpria proporo dos coeficientes da equao qumica dessa reaco. No entanto, se o dado e a pergunta do so volumes gasosos em condies diferentes de temperatura e presso entre si, devemos usar a relao
PV no inicio ou no fim dos T

clculos, pois a regra de trs somente admite volumes nas mesmas condies de temperatura e presso (quaisquer que sejam P e T).

4. Quando o dado expresso em massa e a pergunta em moles (ou vice-versa) Ex.: Quantos moles de cido clordrico so necessrios para produzir 23,4 gramas de cloreto de sdio? (massas atmicas: Na = 23; Cl = 35,5)

Resoluo Equao balanceada: HCl + NaOH NaCl + H 2 O


produz Informao da equao: 1 mol de HCl 1 mol de NaCl

5. Quando o dado expresso em a pergunta em quantidade de molculas (ou vice-versa) Ex.: quantas molculas de gs carbnico podem ser obtidas pela queima completa de 4,8g de carbono puro? (massas atmicas: C = 12)

Resoluo Equao balanceada:


produz Informao da equao: 1 mol de C 1 mol de CO2

4 5

Amadeo Avogadro, qumico italiano (1776-1856).

101

Concluindo, para se resolver um clculo estequimtrico basta escrever a equao qumica mencionada no problema, acerta-la e montar uma regra de trs de acordo com as propores indicadas na prpria equao qumica. Nesta regra, teremos a liberdade de relaciona:

EXERCICIOS

1. Uma das componentes da gasolina octano, C8H18, cuja combusto incompleta produz CO. Admita-se que a combusto incompleta do octano representada pela equao. C8H18 + 11O2 5CO2 +3CO2 + 9H2O. A partir de 100 moles de octano, qual o nmero de molculas de CO obtido? A. 30,0 B. 18.1025

102

C.

300

D.

3000

2. Durante a decomposio do calcrio CaCO3 libertam-se 11,2 l de CO2 (CNTP). Qual e a massa de KOH necessria para ligar o gs libertado de forma a obter-se um carbonato? M (KOH) = 56 u.m.a A. 28g B. 56g C. 84g D. 112g

3. Precisamente 0,7 litros de hidrognio medidos nas CNTP foram substitudos de um cido mineral por um metal com a massa equivalente igual a 28 g/ mol. A massa do metal que reagiu e: A. 3,50g B. 2,75g C. 1,75g D. 4,25g

UNIDADE XV

15. QUMICA ORGNICA

103

15.1. HIDROCARBONETOS

Hidrocarbonetos so compostos orgnicos formados exclusivamente por tomos de carbono e hidrognio. Eles se subdividem em vrias subclasses, das quais as mais importantes so alcanos, alcenos, alcinos, ciclanos (ou cicloalcanos) e aromticos. As cadeias carbnicas dos hidrocarbonetos classificam-se em:

15.2. Alcanos ou Parafinas6 Alcanos so hidrocarbonetos acclicos (cadeia aberta) e saturados. Sua nomenclatura dada utilizando o intermedirio an e o sufixo o, ou seja, os nomes dos alcanos possuem prefixo de numerao7 e ano no final.

Veja os exemplos:

1 Carbono + ano 2 Carbonos + ano 3 Carbonos + ano 4 Carbonos + ano Metano Etano Propano Butano

6 7

A palavra parafina derivado do latim e significa com pouca afinidade. Os prefixos de enumerao se encontram na tabela I.1

104

As frmulas moleculares de todos os alcanos se encaixam na FRMULA GERAL: CnH2n+2, onde n um nmero inteiro. Assim, por exemplo, no Octano temos n = 8 tomos de Carbono e, consequentemente, 2n + 2 = 2 8 + 2 = 18 tomos de hidrognio, e frmula molecular ser C8H18. 15.2.1. Isomeria Ismeros so compostos que apresentam mesma forma molecular, mas se diferem na sua estrutura. Os alcanos apresentam a isomeria de cadeia.

Ex.:

15.2.2 PROPRIEDADES QUMICAS A saturao da cadeia nos alcanos, os torna muito pouco reactivos, deste modo, a sua reaco caracterstica a Reaco de Substituio.

15.2.3 Reaco de Substituio R H + HX R X + H 2 R H + X 2 R X + HX

Esquematicamente, para os dois casos, teremos:

Exemplos de reaco de substituio: 1. Halogenao (F2, Cl2, Br2 e I2)


CH 4 + Br2 CH 3 Br + HBr

105

2. Reaco com (HBr, HI ou HCl)


CH 4 + HCl CH 3 Cl + H 2

3. Sulfonao (adio de H2SO4)


CH 4 + HO HSO 3 CH 3 SO3 H + H 2 O

4. Nitrao (adio de HNO3)


cat CH 3 CH 2 CH 3 + HO NO2 CH 3 CH 2 CH 2 NO2 + H 2O

15.2.4. Reaco de combusto CH 4 + 2O2 CO2 + 2 H 2O

15.3. Alcenos ou Alquenos ou Olefinas

Alcenos so hidrocarbonetos acclicos contendo ligaes duplas.

15.3.1. Nomenclatura IUPAC e Usual (ou Trivial)

Sua nomenclatura dada utilizando o intermedirio en e o sufixo o e possuem


FRMULA GERAL:

CnH2n, onde n um nmero inteiro. Veja os exemplos abaixo:

Carbonos

eno 3

Carbonos

eno

106

Eteno

Propeno

Obs.: O eteno tambm chamado de etileno

Em casos onde existem mais de uma possibilidade para a posio da dupla ligao, necessrio indicar a sua posio, atravs de uma numerao. O Carbono 1 sempre o Carbono da extremidade mais prxima da dupla ligao na cadeia, fazendo com que sejam usados os menores nmeros possveis. Veja os exemplos abaixo:

Ligao dupla no Carbono 1 + 5 Carbonos + eno Ligao dupla no Carbono 2 + 6 Carbonos + eno

Penteno-1

Hexeno-2

No que diz respeito a nomenclatura usual, os alcenos so considerados como derivados de etileno (CH2=CH2) Exemplos:

15.1.3.1. Isomeria

a) Isomeria de posio Os alcenos apresentam a mesma frmula molecular, mas se difere na posio da ligao dupla.

Ex:

C4 H 8

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b) Isomeria geomtrica A existncia de ligaes duplas cria a possibilidade de isomeria. Tradicionalmente os dois ismeros so denominados cis e trans, consoante os substituintes de cada um dos carbonos da ligao dupla se encontrem do mesmo lado ou no:

15.1.3.2. PROPRIEDADES QUMICAS

Em comparao aos alcanos os alcenos so mais reactivos devido a insaturao que apresenta na sua estrutura. A sua reaco caracterstica a reaco de adio. a) Adio de hidrognio possvel efectuar a reduo de um alceno ao alcano correspondente utilizando hidrognio molecular como agente redutor na presena de catalizadores (de Pt, Ni, Rh).

b) Reaco de combusto

c) Adio de halogneos (F2, Cl2, Br2 e I2)

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d) Adio de haletos de hidrognio

Regra de Markovnikov A adio de halogenetos de hidrognio realizada mediante a regra de Markovnikov: quando um alceno substitudo assimetricamente reage com um halogeneto de hidrognio, o hidrognio liga-se ao carbono que tem o maior nmero de hidrognios e o halogneo ao carbono com menos hidrognios. e) Hidratao (adio da gua) Por hidratao, os alcenos originam lcoois:

Usam-se cidos fortes como catalizadores da reaco.

15.1.4. Alcinos ou Alquinos

Alcinos so hidrocarbonetos alifticos insaturados contendo triplas ligaes. Possuem


FRMULA GERAL:

CnH2n-2.

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15.1.4.1. Nomenclatura IUPAC e Usual (ou Trivial) A nomenclatura igual a dos alcenos, porm seu intermedirio in. Veja os exemplos:

Carbonos

ino

Etino

Ligao tripla no Carbono 2 + 5 Carbonos Ligao tripla no Carbono 1 + 4 + INO Carbonos + INO

Pentino-2

Butino-1

Obs.: O etino tambm chamado de acetileno.

No que diz respeito a nomenclatura usual, os alcinos so considerados como derivados de acetileno (CHCH) Exemplos:

15.1.4.2. Isomeria a) Isomeria de posio Os alcenos apresentam a mesma formula molecular, mas se difere na posio da ligao dupla.

Ex:

C4 H 6

15.1.4.3. PROPRIEDADES QUMICAS Assim como os alcenos, os alcinos so muito reactivos. A sua reaco caracterstica tambm a Reaco de Adio. a) Adio de hidrognio na presena de um catalisador

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b) Reaco de combusto

c) Reaco com haletos de hidrognio

d) Halogenao

e) Hidratao (adio da gua)

15.2. Nomenclatura de Hidrocarbonetos Ramificados Os hidrocarbonetos so considerados ramificados quando apresentam em sua estrutura um carbono que seja tercirio ou quaternrio. Suas regras de nomenclatura envolvem conhecimento de numerao e nomes de radicais e, para melhorar o aprendizado, esto divididas em Nomenclatura de Hidrocarbonetos de Cadeia Aberta, Cclicos e Aromticos. 15.2.1. Hidrocarbonetos de Cadeia Aberta Est dividida em Hidrocarbonetos Saturados e Insaturados. Para dar nomes a estas estruturas, necessrio destacar a cadeia principal e os radicais, dando seus nomes e indicando atravs de numerao (sempre os menores nmeros possveis) a posio dos

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radicais. O que muda entre os Hidrocarbonetos Saturados e Insaturados o meio de se achar a cadeia principal. Acompanhe os dois casos:

15.2.2. Hidrocarbonetos Saturados Nos Hidrocarbonetos Saturados, isto , naqueles que s apresentam ligaes simples em sua estrutura a nomenclatura mediante as seguintes regras: 1. Escolhe-se a cadeia principal (a mais longa); 2. Enumera-se a partir da extremidade mais prxima de radical; 3. Nomeia-se os radicais (o nome dos radicais so obtidos por eliminao de um tomo de hidrognio dum tomo de carbono terminal, substituindo a terminao -ano por -il. Ex.: butil, dodecil, etil, isopropil, metil, , propil,...) seguindo a sua ordem alfabtica, indicando o nmero de carbono a que est ligado. Se os radicais se repetem usam-se os prefixos di, tri, tetra, etc de acordo com a sua quantidade (esses no afectam a ordem alfabtica. Ex: 5-etil-3,4-dimetil-5isopropil-octano); 4. Nomeia-se a cadeia principal.

Exemplo (1): metil-propano

(no necessrio numerar pois no h outra posio para o radical) Este composto tambm chamado de Isobutano

Exemplo (2):

5-etil-3,4-dimetil-5-isopropil-octano

112

(Note que neste caso a cadeia principal no foi uma sequncia representada numa linha recta)

15.3. Hidrocarbonetos Insaturados Os hidrocarbonetos insaturados so aqueles que contm pelo menos uma ligao dupla ou tripla em sua cadeia. Nestes casos, a cadeia principal a maior sequncia que contiver a ligao dupla ou tripla; o Carbono 1 ser o Carbono mais prximo da insaturao. Acompanhe dois exemplos: Exemplo (1):

4,5,5-trimetil-3-isopropil-hepteno-2 Exemplo (2):

4-metil-3-etil-hexino-1

Da mesma forma procede-se para os alcenos.

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15.4. Hidrocarbonetos Aromticos

So hidrocarbonetos que apresentam um ou mais anis aromticos.


H H C C H C H C C ou C H ou H

15.4.1 Nomenclatura Os hidrocarbonetos aromticos apresentam uma nomenclatura particular:


CH 3 metil benzeno (ou tolueno)
CH 3

CH2 CH3 etil benzeno


CH CH 3

Com relao a um radical ligado ao anel benznico, as outras cinco posies recebem nomes especiais. Seja um anel benznico ao qual est ligado um radical R:
R

(orto) (meta)

(orto) (meta) (para)

Tabela 2: caractersticas

dos radicais orto-para e meta dirigentes:

orto-para dirigente -NH2 -OH Meta dirigente

-CH3

-Cl

-C2H5

-OCH3

-NO2 -SO3H -COH -COOH -CH

Exemplos:

114

Eis exemplos de alguns radicais:


CH 2

CH C etinil

fenil

benzil
CH 3

H2C

CH

CH3

CH propenil

CH

orto toluil

vinil (etenil)

15.4.2. PROPRIEDADES QUMICAS

Devido a estabilidade do anel aromtico. Estes, tal como os alcanos, sofrem a reaco de substituio: a) Halogenao: reaco com X2 (Cl2, Br2)

b) Nitrao: reaco com HNO2

Esta reaco catalisada pelo cido sulfrico.

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c) Sulfonao: adio de H2SO4

d) Reaco de Friedel-Crafts: Acilaao: reaco com Alquilao: reaco com


O R C X

R X

15.5. lcoois So compostos orgnicos que possuem na sua estrutura uma ou mais grupos hidroxilas (-OH) ligadas a tomos de carbono saturado.

15.5.1. Frmula Geral R OH Onde R um radical alquila, isto , derivado de alcanos

15.5.2. Nomenclatura: OFICIAL: 1. Escolher a cadeia mais longa partindo da extremidade mais prxima do grupo OH. 2. Nomear os radicais indicando as respectivas posies8. 3. Usar o prefixo seguido da terminao ol e a respectiva posio do grupo OH indicada no fim. Prefixo de carbonos + OL+ indicao de ligao

Exemplos:
8

Ver a nomenclatura dos alcanos no que diz respeito a radicais.

116

CH3-CH2-OH USUAL: Palavra lcool +prefixo + sufixo (ilico)

etanol-1

Exemplos: CH3 - CH2 - OH lcool metlico

15.5.3. Classificao dos lcoois: 1) De acordo com a quantidade de OH: Monoalcois: apresentam um grupo OH. Dialcois: apresentam dois grupos OH. Trialcois: apresentam trs grupos OH.

2) De acordo com a posio do radical: lcool primrio: o grupo OH se liga a carbono primrio. Secundrio: o grupo OH liga-se a carbono secundrio. Tercirio: o grupo OH liga-se a carbono tercirio.

15.5.4. PROPRIEDADES QUMICAS

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1) Reagem com metais alcalinos CH 3 CH 2 OH + Na CH 3 CH 2 ONa + 1 H 2 2

2) Desidratao

CH 3 CH 2 OH Catalizador CH 2 = CH 2

3) Reaco com cidos (Reaco de Esterificao)

4) Reaco de oxidao

a) Oxidao de lcool primrio

b) Oxidao de lcool secundrio

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c) Oxidao de lcool tercirio

5) Reaco de combusto
CH 3 CH 2 OH + 3O2 2CO2 + 3H 2O

6) Reduo dos lcoois


CH 3 CH 2 OH + HI CH 3 CH 2 I + H 2O CH 3 CH 2 I + HI CH 3 CH 3 + I 2

7) Reaco com compostos de Grignard


CH 3 CH 2 OH + H 3C MgBr CH 3 CH 2 OMgBr + CH 4

15.6. Fenis

Fenis so compostos orgnicos que possuem um ou mais grupos OH ligados directamente ao anel benznico.

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15.6.1. Frmula Geral Ar OH

15.6.2. Nomenclatura 1. IUPAC (Oficial): usa-se a terminao ol, como nos lcoois ou o prefixo hidroxi. Se tiver mais ligantes no anel, a numerao comea no grupo hidroxilo.

2. TRIVIAL (Usual): a nomenclatura usual dos fenis no possui regras.

Exemplos:

15.6.3. PROPRIEDADES QUMICAS

1. Reaco com bases

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Devido ao seu carcter cido, os fenis no reagem com cidos produzindo steres. 2. Reaco com cloretos cidos

3. Reaco com HNO3/H2SO4

15.7. Aldeidos

Aldeidos so compostos que apresentam o grupo funcional:

15.7.1. Nomenclatura dos aldeidos 1. Escolher a cadeia mais longa que contenha o grupo funcional. 2. Enumerar a cadeia mais longa partindo da extremidade que contenha o grupo funcional. 3. Indicar as posies dos radicais e dar nome 4. Usar o prefixo da srie homologa da cadeia principal e acrescentar a terminao al.

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15.7.2. Nomenclatura Usual

O nome usual dos aldeidos provm dos cidos carboxlicos correspondentes, tirando a terminao ico do cido e adicionando a palavra aldeido.

15.8. Cetonas

Cetonas so compostos que apresentam o grupo funcional:

Grupo Carbonilo:

15.8.1. Nomenclatura IUPAC e USUAL das cetonas 1. Escolher a cadeia mais longa que contenha o grupo funcional. 2. Enumerar a cadeia mais longa partindo da extremidade mais prxima do grupo funcional. 3. Indicar as posies do radicais e nome-lo(s) 4. Usar o prefixo da srie homloga da cadeia principal e acrescentar a terminao correspondente a uma cetona (ona).

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Usual: do-se nome os radicais ligados ao grupo carbonilo e acrescenta-se o termo cetona.

15.8.2. Propriedades qumicas de aldeidos e cetonas 1. Reaco de oxidao

2. Reduo (aldeidos reduzem-se lcoois primrios e cetonas secundrios): Os aldeidos e as cetonas podem ser reduzidos respectivamente a lcoois primrios e a lcoois secundrios. A reduo pode ser realizada (tal como a reduo de alcenos) por hidrogenao na presena de Pt, Pd, Rh ou Ni.

3. Reaco com compostos de Grignard

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Os aldeidos e cetonas podem reagir com composto de Grignard e posterior hidratao em meio cido, produzindo lcoois.

Exemplos:

4. Reagente de Fehling sobre os aldeidos e cetonas

5. Reagente de Tollens sobre os aldeidos e cetonas

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6. Reaco com derivados da amonaco Os aldeidos e cetonas reagem, em meio cido, com vrios derivados da amonaco e produzem inmeros produtos diferentes, geralmente contendo uma insaturao carbono-nitrognio, caracterstica. Veja as principais reaces com estes compostos:

15.9. cidos Carboxlicos

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So compostos que apresentam gomo grupo funcional o carboxila

15.9.1 Nomenclatura A nomenclatura oficial idntica a das cetonas, porm, usa-se no inicio o palavra cido precedido da terminao oico.

cidooico Exemplos:

15.9.2. PROPRIEDADES QUMICAS 1. Os cidos carboxlicos reagem com: a) Metais:

b) Bases:

2. Reaco com lcoois (Reaco de Esterificao)

3. Reagem com PX3 e PX5 produzindo cloretos de acila:

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4. Reaco com cloro ou bromo

5. Reaco com compostos de Grignard (R-MgX):

15.10. steres So compostos que apresentam a frmula geral: Onde R pode ser um radical alquila ou arila. 15.10.1. Nomenclatura A nomenclatura dos esteres bastante semelhante dos sais inorgnicos. Veja:

15.10.2. PROPRIEDADES QUMICAS 1. Hidrlise cida e hidrlise alcalina

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Hidrlise cida:

Hidrlise alcalina - Reaco de saponificao:

2. Reaces entre cloretos de cidos e lcool ou fenol

3. Reaco com lcool (alcolise)

4. Reaco com amonaco (amonlise)

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5. Reaco com outro ster (transesterificao)

1. Reaco com PCl5

2. Reaco de reduo

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EXERCICIOS

EXAME DE 2009 1. Na sulfonao do benzeno obtm-se: A. Sulfato de fenila B. hidrogenosulfato de fenila C. Sulfato de benzila D. cido benzenosulfnico

EXAME DE 2007 1. Pertencem a funo lcool a cido carboxlico, respectivamente: A. C2H6 e C3H6O B. C3H6O e CH4O C. CH4O e C2H4O D. C2H4O2 e C2H6O EXAME DE 2006 1. Pertence a classe das aminas primrias, o composto que se obtm pela substituio: A. De um dos tomos de hidrognio do NH3, por um radical alquila B. De um dos tomos de hidrognio d NH3, por um radical acila C. De dois tomos de hidrognio do NH3, por dois radicais arila D. De dois tomos de hidrognio do NH3, por um radical alquilidena

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XVI. PLANO TEMTICO-QUMICA

Contedos

Objectivos O aluno deve ser capaz de : Enunciar e interpretar as diferentes teorias atmicas; Representar os modelos atmicos Fazer a distribuio electrnica em camadas, nveis e subniveis de energia; Identificar as propriedades dos elementos; Identificar as causas de variaes das propriedades dos elementos Identificar os diferentes tipos de ligaes qumicas; Representar a estrutura de Lewis Identificar as funes inorgnicas; Nomear os compostos inorgnicos Aplicar a 1 lei da termodinmica na resoluo de exerccios concretos; Aplicar a lei de Hess; Determinar o calor de uma reaco Aplicar a lei da velocidade; Demonstrar a essncia da teoria de colises; Identificar os factores que influenciam na velocidade da reaco Enunciar o Princpio de Le Chatelier Caracterizar o estado de equilbrio

1. Estrutura atmica 2. Tabela peridica 3. Ligaes Qumicas

4. Funes Inorgnicas

6. Termoqumica

7. Cintica Qumica

8. Equilbrio Qumico I 9. Equilbrio Qumico em soluo aquosa ou Equilbrio Qumico II 10. Electroqumica

11. Qumica Orgnica

Diferenciar pilha de electrolise Determinar os potenciais de elctrodo Mostrar a frmula geral de uma determinada classe de compostos orgnicos Nomear os compostos orgnicos Identificar as principais reaces

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XVII. FICHA DE EXERCICIOS

Nota: O contedo desta pgina, est numa pgina nica denominada EXERCICIOS

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XVIII. APNDICES

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XIX. REFERENCIA BIBLIOGRFICA

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