MATRIA ORGNICA DO SOLO: FUNES, INTERAES E MANEJO Estgio Docncia Aluna de Mestrado em Agronomia: Marina Keiko Welter 1.

Introduo A matria orgnica do solo (MOS), a biodiversidade e a atividade biolgica esto estreita e diretamente relacionadas com as funes e as caractersticas essenciais para a manuteno da capacidade produtiva dos solos (Martius et al., 2001). A matria orgnica (MO) um excelente indicador de qualidade do solo, pois est intimamente associada maioria das propriedades do solo e bastante sensvel s mudanas nas prticas de manejo (Fraga & Salcedo, 2004). A converso de ecossistemas naturais, especialmente para sistemas agrcolas ou pecurios convencionais tem resultado, na maior parte das vezes, declnio da MOS (Tiessen et al., 1998; Leite et al., 2003b; Fraga & Salcedo, 2004; Lovato et al., 2004). H, nestes sistemas, maior exportao de carbono e nutrientes, o que contribui para o aumento do CO2 atmosfrico, do risco de eroso do solo e da reduo da ciclagem de nutrientes (Haile-Mariam et al., 2008). Por outro lado, sistemas de manejo, como o cultivo mnimo, plantio direto e adio de resduos orgnicos ao solo (ex.: adubao verde) podem ser consideradas alternativas viveis para a manuteno da MOS (Wolf & Snyder, 2003). A produtividade em sistemas agrcolas de subsistncia ou de baixos insumos depende do fornecimento de nutrientes provenientes da mineralizao da MOS e, neste sentido, a quantidade e a qualidade da MO so fundamentais para a sustentabilidade da produo agropecuria de subsistncia (Galvo et al., 2005). Essa sustentabilidade dificilmente poder ser avaliada pelo acompanhamento, no tempo, de um nico atributo do solo. Entretanto, o teor de matria orgnica o atributo que melhor indica as mudanas na qualidade do solo, pela sua significativa associao s propriedades biolgicas, qumicas e fsicas do solo (Mielniczuk, 1999; Wolf & Snyder, 2003). A MOS a fora motriz para a atividade biolgica do solo, atuando como fonte primria de energia e nutrientes para microrganismos hetertroficos do solo. A atividade biolgica responsvel pela transformao de constituintes orgnicos em inorgnicos, por meio do processo de mineralizao, que ficam disponveis s plantas (Craswell & Lefroy, 2001). Por outro lado, quando os microrganismos so ativados mediante aportes de carbono, os nutrientes podem ficar retidos na biomassa microbiana por meio do processo de imobilizao. Estes processos antagnicos controlam a reteno ou liberao de N, P e S para as plantas. Do ponto de vista qumico, a MOS freqentemente a maior fonte de cargas negativas nos solos e sua manuteno muito importante para a reteno de ctions no solo (Wolf & Snyder, 2003). A

importncia da MOS nas propriedades fsicas baseia-se na sua participao como agente cimentante na agregao do solo, influenciando, diretamente, na reteno de gua, no arejamento, na penetrao das razes e na resistncia eroso (Scholes et al., 1994; Craswell & Lefroy, 2001; Jiao et al., 2006). A variao nos teores de C orgnico total (COT) causada pela falta de balano entre a taxa de adio e de decomposio (Machado, 2005). Em condies naturais, o solo est em equilbrio dinmico, por apresentar uma cobertura vegetal nativa e um equilbrio entre as taxas de adio e perda de carbono. O uso do solo para fins agrcolas rompe esse equilbrio, reduzindo os teores de carbono orgnico no solo, especialmente quando h revolvimento e eliminao de sua cobertura, dentre outros fatores, provocando a diminuio da proteo fsica pela MOS (Murage et al., 2007). A MOS componente do ciclo do carbono na terra e, por esse motivo, tem atrado grande interesse devido ao fenmeno do aquecimento global e perspectiva de se utilizar o solo como reservatrio do carbono liberado atmosfera (CO2) pela atividade humana. Estratgias conservacionistas precisam ser adotadas de modo que os ecossistemas terrestres armazenem o excesso de carbono emitido para a obteno de energia, permitindo o desenvolvimento tecnolgico e a substituio da matriz energtica por fontes renovveis.

2. Conceitos Bsicos Relativos Matria Orgnica do Solo 2.1 Classificao da MOS A MOS considerada como todo material que contm carbono orgnico no solo, incluindo os microrganismos vivos e mortos, resduos de plantas e animais parcialmente decompostos, produtos de sua decomposio e substncias orgnicas microbiolgicas e/ou quimicamente alteradas. Esse conceito muito abrangente, determinando uma composio extremamente complexa, em funo da mistura de diferentes compostos e grande variedade de processos naturais de degradao e sntese que ocorrem na sua formao (Berg & Laskowski, 2006). A MOS pode ser dividida em componente vivo e morto. O componente vivo, que corresponde a apenas 4% do C total do solo, est subdividido em trs compartimentos: razes (5-10%), macrorganismos (15-30%) e microrganismos (60-80%). Apesar das razes compreenderem o menor reservatrio, sua ocorrncia e distribuio no solo tm grande influncia no processo de formao do solo. O componente morto, que corresponde a 96% do C orgnico total do solo, est subdividido em matria macrorgnica e hmus. A matria macrorgnica o menor dentre os dois compartimentos, contendo de 10-30% do COT do solo. Este compartimento consiste de resduos de plantas em diferentes estgios de decomposio, que pode ser retido em urna peneira de malha 250 um (Wolf & Snyder, 2003). A matria

macrorgnica, tambm conhecida por frao leve, pode ser obtida por flotao em lquidos com densidade de 1,6 - 2,0 g cm-3. O tempo de residncia da matria macrorgnica pode variar de 5 a 20 anos e tem se mostrado mais sensvel s mudanas do manejo do que MO total do solo (Mirsky et al., 2008). A MO morta remanescente aps a separao da macrorgnica ou frao leve conhecida como hmus e consiste de substncias hmicas e no hmicas (Wolf & Snyder, 2003). O hmus decorrente da polimerizao de compostos de cadeias longas da matria orgnica (Berg & Laskowski, 2006). No hmus esto presentes compostos orgnicos com peso molecular relativamente alto, de colorao escura e gerada em reaes secundrias de sntese. Essas substncias apresentam alta complexidade qumica e estrutural cuja frmula molecular no bem definida. Constituem quase a totalidade da MOS e, devido sua grande reatividade, a frao envolvida na maioria das reaes qumicas no solo (Moreira & Siqueira, 2002). As substncias hmicas podem ser divididas em trs fraes com distintas caractersticas fisico-qumicas: cidos flvicos, solveis em meio alcalino e cido diludo; cidos hmicos, solveis em meio alcalino e insolveis em meio cido diludo; e humina, resduo insolvel em meio alcalino e cido. Estas fraes, extradas do solo com base nas suas caractersticas de solubilidade, so formadas de uma mistura heterognea e bastante complexa, de molculas orgnicas, polimerizadas e com massa molecular bastante varivel. A caracterizao dessas fraes normalmente inclui anlises de sua composio qumica, nmero de grupamentos acdicos funcionais, grau de polimerizao, entre outras, as quais so utilizadas para inferir sobre os processos envolvidos na formao da MOS bem como sobre eventuais efeitos da MOS nas caractersticas do solo (Berg & Laskowski, 2006). Os cidos flvicos so mais reativos do que as outras duas fraes pela maior quantidade de grupos carboxlicos e fenlicos que ele contm. Algumas propriedades qumicas das substncias hmicas esto na Tabela 1. A quantidade da matria orgnica e a proporo das fraes hmicas tm servido como indicadores de qualidade de solo, em razo da forte interao das substncias hmicas com o material mineral e o manejo do solo (Fontana et al., 2006).

Tabela 1. Algumas propriedades das substncias hmicas.

# quilo Dalton. 1 Da = 1/12 da massa de um tomo de C. Fonte: Berg & Laskowski, 2006.

As substncias no hmicas ou biomolculas fazem parte de diversos compostos orgnicos que se encontram no solo e que pertencem a conhecidas classes bioqumicas, como os carboidratos, os aminocidos, as gorduras as resinas e os cidos orgnicos de baixo peso molecular (Wolf & Snyder, 2003). So compostos produzidos continuamente por meio do ciclo dos organismos vivos no solo, apresentando composio e estrutura qumica bastante conhecida. So exemplos de biomolculas os cidos orgnicos simples (cido ctrico e cido oxlico), os aminocidos (glicina e lisina), os carboidratos (monossacardeos como glicose e galactose, e polissacardeos, como as hemiceluloses e a celulose), a lignina, alm de outros compostos de fsforo (fosfato inositol) e enxofre. As biomolculas tm influncia nas reaes cido-base, na complexao de metais c na agregao das partculas do solo. Sua quantidade no solo varivel (5 a 25%), mas, de maneira geral, persistem apenas por curtos perodos de tempo no solo devido facilidade com que atacada pejos microorganismos (Moreira & Siqueira, 2002).

2.2 Processo de Decomposio da MOS Os resduos de origem animal e vegetal depositados sobre o solo, e que iro resultar na construo da MOS, so inicialmente decompostos pela mesofauna e, posteriormente, pelos microrganismos do solo. Parte do carbono presente nos resduos liberada para a atmosfera como CO2, e o restante passa a fazer parte da matria orgnica, como componente do solo. A decomposio do material adicionado depende principalmente do tipo de material, da idade, do tamanho da partcula e do contedo de N, entretanto, fatores do solo tambm influenciam na

decomposio, como a umidade, temperatura, aerao, pH e contedo de nutrientes (Berg & Laskowski, 2006). A decomposio de resduos jovens mais rpida, enquanto para materiais mais maduros, torna-se mais lenta, e isso se deve a composio do material. Resduos jovens contm mais acares, amido, aminocidos e algumas protenas, que so de baixo peso molecular e de fcil decomposio, enquanto que os materiais orgnicos mais velhos, que apresentam maiores teores de hemicelulose, polifenis e lignina so de lenta decomposio. A relao C:N tambm influncia na decomposio dos resduos mais jovens, uma vez que estes apresentam relao C:N estreita e prxima s condies ideais para os microrganismos (1:10) (Wolf & Snyder, 2003). A relao C:N influencia marcadamente a taxa de decomposio e a mineralizao de N, uma vez que o N determina o crescimento e a recic1agem dos microrganismos que mineralizam o C orgnico. Resduos de plantas tm contedo de N de 0,1 a 5%) e relao C:N variando de 20:1 a 500:1, enquanto tecidos animais e microbianos, com altos teores de protena, tm uma relao menor que 1:20. Normalmente resduos com relao C:N menor que 20:1 tm uma taxa de decomposio mais rpida que materiais com valores acima de 20:1. Alm da relao C:N, a relao lignina/N ou polifenis/N do material vegetal tambm importante, pois com o aumento dessas relaes a taxa de decomposio do material diminui e a disponibilidade de N em curto prazo pode diminuir (Moreira & Siqueira, 2002). As taxas de decomposio da cobertura morta em florestas naturais so aproximadamente iguais quelas de incorporao; entretanto, quando essas florestas so eliminadas e os solos passam a ser cultivados, a taxa de decomposio da matria orgnica excede as de produo. Este balano deficitrio torna-se mais critico em regies tropicais de clima quente e mido (Theng et al., 1989). Por isso, a MO desempenha papel importante na manuteno da fertilidade do solo e na recuperao de solos degradados. As comparaes entre solos tropicais e temperados, em relao taxa de decomposio e estoque de carbono, devem ser realizadas preferencialmente em reas com vegetao natural. Nessa condio, os fatores de formao do solo, especialmente clima, material de origem e vegetao, so determinantes para a formao da MO, devido aos seus efeitos sobre as taxas de adio e de perda de C no solo. A temperatura a varivel que apresenta a diferena mais consistente entre regies tropicais e temperadas. Em mdia, os trpicos so 15C mais quentes do que as regies temperadas e, em adio, no apresentam invernos com temperaturas to baixas. As temperaturas mais altas aumentam a velocidade dos processos qumicos e bioqumicos. Nos trpicos midos, as temperaturas elevadas associadas a precipitaes pluviais anuais de 1.000 a 3.000 mm resultam em taxas de decomposio mais altas do que nas regies temperadas. Entretanto, elevadas taxas de decomposio so contrabalanceadas pelas

maiores taxas de produo de resduos vegetais que retornam ao solo. Nessas condies, a constituio qualitativa e os contedos mdios de MO dos solos tropicais e temperados so semelhantes (Coleman et al, 1989; Bayer & Mielniczuk, 1999). A interao de componentes minerais do solo e a MO um fator importante para compreender por que solos de regies tropicais, apesar das temperaturas mais elevadas, apresentam contedos semelhantes de MO, comparativamente a solos de regies temperadas. Nas regies tropicais, de maneira geral, os solos apresentam grau mais avanado de intemperismo, havendo predomnio, na frao argila, de minerais, como xidos de ferro e alumnio - entre outros - e argilossilicatos, como caulinita. A elevada rea de superfcie especfica e os grupos funcionais dispostos na superfcie determinam a grande interao desses minerais e a MOS. Como resultado, observa-se maior estabilidade da frao orgnica decomposio pelos microrganismos (Murage et al., 2007; Barths et al., 2008).

3. Matria Orgnica e Seus Efeitos na Qualidade Fsica, Qumica e Biolgica do Solo

A sustentabilidade de um sistema agrcola dificilmente poder ser avaliada pelo acompanhamento, no tempo, de um nico atributo do solo. Entretanto, o teor de MO o atributo que melhor indica as mudanas na qualidade do solo, pois est intimamente associada s propriedades fsicas, qumicas e biolgicas do solo (Galvo et al., 2005), alm de sua participao na ciclagem de nutrientes, no controle da umidade, temperatura, infiltrao, eroso e atividade biolgica. A MO um reservatrio essencial de carbono, nutrientes e energia no ciclo da vida dos ecossistemas terrestres (Wolf & Snyder, 2003). A MO pode ser quimicamente estabilizada, por meio da formao de associaes organominerais com minerais de argila e/ou xidos de Fe e Al (Wiseman & Pttmann, 2005) e fisicamente protegida pela incorporao dentro dos agregados (Pulleman & Marinissen, 2004). A MOS tem importante papel na estabilizao dos agregados e isso aumenta os estoques de C, por meio da diminuio das perdas de C orgnico pela eroso e por proteger a MO fisicamente contra a decomposio. Alm disso, ela tem importante influncia no desenvolvimento das razes e na ciclagem da gua e dos nutrientes (Feller et al., 2001). A agregao tem efeito sobre a densidade, porosidade, aerao, capacidade de reteno e infiltrao da gua no solo. Na formao e estabilizao dos microagregados, vrias formas de ligao ocorrem concomitantemente. As macromolculas hmicas apresentam grande quantidade de radicais orgnicos que interagem de forma distinta com a superfcie do mineral (Bayer & Mielniczuk, 1999). As razes e hifas so os principais agentes ligantes para a formao dos macroagregados, enquanto os compostos hmicos promovem a formao dos microagregados.

Prticas agrcolas influenciam a quantidade e persistncia dos agentes de ligao, que podem levar a formao ou destruio dos agregados (Jiao et al., 2006). A proteo que as argilas proporcionam MO explicada pela elevada rea de superfcie especfica e pelos grupos funcionais dispostos na superfcie que determinam a grande interao dos minerais de argila e a MOS, tendo como resultado maior a estabilidade da frao orgnica, resistindo a decomposio pelos microrganismos (Barths et al., 2008). Esta proteo mais acentuada em solos que no sofrem alterao por conta do cultivo, conforme reportado por Galvo (2003) que observou maiores quantidades de COT nas amostras da rea de mata que nas amostras das reas de explorao agrcola, para diferentes concentraes de argila (Figura 1).

Figura 1. Relao entre os teores de argila e carbono total em amostras de solo de mata e

explorao agrcola em uma rnicrobacia do municpio de Areia/PB. Fonte: Galvo (2003).

A taxa de aumento do COT para cada unidade de argila foi semelhante para ambos os sistemas, entretanto as interseces diferiram entre os sistemas (teste-t; p<0,05), e isto indica que h maior quantidade de COT em reas de mata do que em reas de explorao agrcola. possvel que isto seja devido s maiores quantidades de C recicladas no solo sob mata e ausncia de revolvimento do solo neste sistema. O sistema de cultivo adotado no solo afeta a estabilidade dos agregados, observado em um solo de textura areia franca em que foi avaliado o efeito do cultivo convencional e do plantio direto na percentagem de agregado estvel em gua em diferentes fraes do solo (Jiao et al., 2006). Diferenas significativas entre os sistemas foram observadas nas fraes > 2 mm, entre 0,25 e 0,053 mm e <0,053 mm (Figura
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2).

Figura 2. Efeito do cultivo na percentagem de agregados estveis em gua (WSA) em um solo de

textura areia franca. CT - cultivo convencional, PD - plantio direto. Fonte: Jiao et al. (2006).

A taxa de mineralizao especfica de carbono do solo (CO2 mineralizado expresso por unidade de COS), influenciada pela quantidade e qualidade dos substratos orgnicos e as condies do ambiente (Kemmit et al., 2008) e associada proteo fsica do COS, pode ser usada como ferramenta para predizer a capacidade de seqestro de carbono do solo (Yoo et al., 2006). Franzluebbers & Arshad (1997) observaram maiores taxas de mineralizao em solo sob cultivo convencional do que sob cultivo mnimo e associaram este resultado a menor proteo fsica do COS em decorrncia do revolvimento do solo mais intenso sob cultivo convencional. As caractersticas qumicas afetadas pela MOS so principalmente, a disponibilidade de nutrientes, a capacidade de troca de ctions e a complexao de elementos txicos e micronutrientes. Geralmente, 95% ou mais do N e S e entre 20 e 75% do P da camada superficial do solo esto na MOS. Valores mdios para a relao C/N/S do solo de superfcie so regularmente constantes em uma ampla faixa de tipos de solo e clima, mas diferenas generalizadas tm sido observadas entre solos cultivados e virgens. A acumulao e distribuio dos nutrientes contidos na MOS depende da quantidade e distribuio dos resduos orgnicos aportados, da taxa de decomposio biolgica e da capacidade de proteo fsica da MOS. Desta maneira, a relao mdia de C/N/S de solos agricultveis aproximadamente 130/10/1,3 enquanto que, nos solos virgens, seja sob floresta ou pastagem, de aproximadamente 200/10/1 (Wolf & Snyder, 2003). Esta diferena pode ser causada pela mineralizao preferencial de C em relao ao N e S e do N em relao ao S em solos cultivados; em geral, pela alta concentrao de nutrientes dos resduos dos solos cultivados e pela diferena na reteno dos vrios elementos no sistema solo-planta aps a mineralizao. Em relao capacidade de troca de ctions, a frao hmica da MOS apresenta em torno de
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400-800 cmolc kg-1, e isto se deve maior concentrao de radicais carboxlicos nessa frao. A complexao de metais por cidos orgnicos na soluo do solo ajuda para a diminuio da toxidez de elementos txicos e o aumento da disponibilidade de micronutrientes (Bayer & Mielniczuk, 1999). Dessa forma, a complexao (quelao) de Zn e Cu, entre outros, por cidos orgnicos de baixo peso molecular aumenta a sua disponibilidade, pois o quelato tomase uma forma de depsito desses elementos, no permitindo que os mesmos sejam lixiviados. A meia-vida muito curta dos quelatos, decorrente da rpida decomposio do composto orgnico pelos microrganismos, resultando na liberao de forma contnua e gradativa dos micronutrientes para as plantas. A produo permanente de cidos orgnicos pela atividade microbiana e rizosfera resulta na complexao dos micronutrientes no absorvidos (Oades et a1., 1989). A MO afeta diretamente as caractersticas biolgicas do solo, pois atua como fonte de carbono, energia e nutrientes para os microrganismos quimioheterotrficos e, por meio da mineralizao do N e S orgnico, como fonte de energia aos microrganismos quimiautotrficos. Esses dois tipos de microrganismos sobressaem em quantidade e importncia no solo. Os microrganismos exercem influncia tanto na transformao da MO, quanto na estocagem do carbono e nutrientes minerais (Acosta-Martnez & Harmel, 2006). Vrios atributos microbiolgicos tm sido usados como indicadores para avaliar esses processos no solo, mas nenhum adequado a todas as situaes, devido natureza dinmica e complexa dos ecossistemas (Dick, 1992). Um bom indicador necessita responder s perturbaes do solo, avaliar com preciso o funcionamento do sistema produtivo, indicar diferenas espaciais e temporais e ser relativamente rpido e de baixo custo (Turco et al., 1994). Entre os indicadores comumente adotados esto a respirao e a biomassa microbiana. A biomassa microbiana do solo representa o reservatrio mais ativo da MOS, atuando diretamente no balano de nutrientes, particularmente para o N, P e S. Por meio de sua atividade metablica atua na liberao dos nutrientes presentes nos resduos orgnicos, disponibilizando-os para as plantas e podendo desempenhar, ainda, o papel de reservatrio temporrio (Roscoe et al., 2006). Os diversos sistemas de uso da terra afetam, de forma diferenciada, a biomassa microbiana, o que pode intensificar ou retardar processos de decomposio, mineralizao e humificao no solo. Tais processos regulam a expresso de propriedades emergentes importantes, como a formao e estabilizao de agregao, formao do sistema poroso, fluxo de nutrientes, manuteno da diversidade, simbioses e antagonismos. O efeito da matria orgnica sobre os microrganismos pode ser avaliado a partir da biomassa e atividade microbiana, atributos que representam a integrao de efeitos desta sobre as condies biolgicas do solo. Um maior aporte de matria orgnica estimula o

desenvolvimento de microrganismos no solo, incluindo os solubilizadores e fixadores que so os principais responsveis pela decomposio dos resduos orgnicos, pela ciclagem de nutrientes, pela fixao de nitrognio e pelo fluxo de energia dentro do solo (Wolf & Snyder, 2003).

4. Papel dos Microrganismos e da Fauna do Solo na Dinmica da Matria Orgnica do Solo

A biologia do solo compreende vastssimo rol de organismos que coabitam dinamicamente e desenvolvem parcial ou integralmente seus ciclos vitais no solo. A fauna e flora so os principais grupos ecolgicos (Berg & Laskowski, 2006). No solo, as atividades principais dos organismos so: decomposio da matria orgnica, produo de hmus, ciclagem de nutrientes e energia, fixao de nitrognio atmosfrico, produo de compostos complexos que causam agregao do solo, decomposio de xenobiticos e controle biolgico de pragas e doenas. Os microrganismos representam a maior diversidade biolgica e fisiolgica do solo, bem como maior poder de decomposio (acima de 95%) e reciclagem dos nutrientes. Os dois principais grupos de microrganismos decompositores da MO so fungos e bactrias (Tabela 2). Eles se utilizam de aparatos enzimticos, sendo responsveis por diversos mecanismos de sntese e degradao no solo, ora promovendo a mineralizao de compostos orgnicos e a liberao de nutrientes, ora imobilizando-os em sua biomassa (Mussury et al., 2002).
Tabela 2. Tamanho*, densidade e biomassa dos principais grupos de organismos do solo por m2. Fonte: Moreira & Siqueira (2002). Grupo Biomassa Densidade ----------g---------- ----------Nmero***---------Microorganismos Bactrias** Fungos Algas Microfauna (<0,2 mm) Protozorios Rotferos Nematides 9 0,01 10 1010 105 107 50 100 1 1014 1011 1010

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Continuao... Mesofauna (0,2-10 mm) caros Colmbolas Enquitredeos Macrofauna (> 10 mm) Minhocas Cupins Formigas Colepteros Arachnida Myriapoda Outros
*

1 0,6 2

105 104 104 102 103 103 102 10 10 102

50 4,0 0,5 2,5 0,5 1,5 2,5

Baseado na largura do corpo. Inclui actinomicetos e cianobactrias. Ordem de grandeza.

**

***

Os microrganismos imobilizam temporariamente C, N, P, Ca, K, S, Mg e micronutrientes, que sero liberados aps sua morte e decomposio, podendo tornar-se disponveis s plantas. A biomassa microbiana do solo (BMS) definida como a parte viva da MOS, incluindo bactrias, fungos, actinomicetos, protozorios, algas e microfauna. Excluindo-se razes de plantas e animais do solo maiores do que 5 m3, a biomassa microbiana contm, em mdia, de 2 a 5% do CO do solo e de 1 a 5% do N total do solo (Jenkinson & Ladd, 1981). Apesar de sua grande capacidade de transformao qumica, os microrganismos possuem mobilidade limitada. Sendo assim, a variabilidade espacial da atividade dos microrganismos pode ser muito grande, apresentando-se ativos em microstios favorveis e inativos em outros desfavorveis. A BMS apresenta ciclagem rpida e responde intensamente a flutuaes sazonais de umidade e temperatura, ao cultivo e ao manejo de resduos, sendo indicador mais sensvel das mudanas nos nveis de MO do que o teor de COT (Leite et al., 2003b). Os ciclos dos elementos dependem fortemente da atividade dos microrganismos (fungos e bactrias) do solo e invertebrados (caros e minhocas; insetos como cupins, formigas e colmbolas) que vivem na serapilheira (folhas e madeira mortas, hmus) e nas camadas superiores do solo. Ambos os grupos atuam na degradao e decomposio da MO (Coleman et al., 2004). Na floresta primria intacta, a fauna e microflora do solo so abundantes e
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mostram alta diversidade de espcies, com alto grau de interao entre os nveis trficos. Na capoeira e nos policultivos a abundncia e diversidade da fauna e microflora do solo so alteradas. Supe-se que esta mudana tenha conseqncias para o funcionamento dos ciclos de nutrientes (Hfer et al., 2001). A fauna do solo pode influenciar os processos edficos por meio de duas vias principais: uma direta, pela modificao fsica da serapilheira e do ambiente do solo, e outra indireta, por meio de interaes com a comunidade microbiana (Gonzlez & Seastedt, 2001). A fauna do solo na maioria das vezes classificada por tamanho em trs principais grupos de invertebrados: microfauna, mesofauna e macrofauna (Tabela 2). A microfauna do solo compreende os invertebrados com tamanho inferior a 0,2 mm. composta principalmente por protozorios e nematides, com densidades de cerca de 107 m-2 e 1010 m-2, respectivamente, em alguns solos (Coleman et al., 2004). Os efeitos diretos da microfauna nos ciclos geoqumicos ocorrem, principalmente, por meio do consumo e assimilao de tecidos microbianos e pela excreo de nutrientes minerais (Beare et al., 1995). A mesofauna compreende um conjunto diverso de organismos, tais como caros, colmbolas e enquitredeos, e cujo tamanho varia entre 0,2 a 10,0 mm. Os enquitredeos do solo afetam diretamente a ciclagem biogeoqumica por meio do processamento geofgico da MO e das mudanas na distribuio e no tamanho dos poros, o que pode afetar o transporte de solutos e disponibilidade de O2. Os efeitos diretos dos microartrpodes nos ciclos biogeoqumicos resultam em aumento da mineralizao de nutrientes durante a sua alimentao, disponibilizando-os para a microflora e a fauna (Moreira & Siqueira, 2002). A fragmentao de detritos vegetais promovida por esses invertebrados e a deposio das suas fezes aumenta a superfcie especfica para o ataque microbiano, facilitando a lixiviao dos constituintes solveis em gua. A macrofauna do solo representada por um grupo diverso tanto em termos morfolgicos, quanto comportamentais, que inclui minhocas, trmitas e diplpodes, entre outros, com dimetro corporal superior a 10 mm. Esse grupo de invertebrados possui habilidade para cavar e criar estruturas especficas que permitem a sua movimentao e sobrevivncia no solo, tais como: buracos, galerias, ninhos e cmaras, alm da deposio de coprlitos e fezes resultantes da sua atividade alimentar. Esses organismos tambm tm sido chamados de "engenheiros do ecossistema" pela sua capacidade de afetar profundamente a estrutura do solo (Coleman et al., 2004). Seus efeitos diretos na ciclagem biogeoqumica ocorrem por meio da fragmentao e incorporao ao solo de detritos vegetais, promovendo aumento na disponibilidade de recursos para os microrganismos e mediando a transferncia de solutos e particulados para o perfil do solo. Eles tambm afetam a ciclagem biogeoqumica por meio do rearranjo fsico das

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partculas do solo, mudando a distribuio e o tamanho dos poros e, como resultado, os padres de infiltrao e emisso de gases (Beare et al., 1995). Apesar dessa potencialidade em termos de diversidade, pouco se conhece sobre as espcies, a estrutura e a dinmica das comunidades da fauna de solo. Em geral o volume de 1 m3 de solo de floresta temperada pode conter mais de 200 espcies de artrpodes e at 1.000 espcies de animais do solo. Em uma floresta o nmero de artrpodes do solo e da serapilheira geralmente cinco vezes maior do que o encontrado nas copas das rvores. Segundo Coleman et al. (2004), para o solo so conhecidas entre 20.000 e 30.000 espcies de caros alm de 6.500 espcies de colmbolas.

5. Sistemas de Manejo e Estoques de Matria Orgnica do Solo

Diversos tipos de atividade humana podem diminuir os estoques de MOS e a atividade biolgica. Entretanto, o aumento desse estoque ou mesmo sua manuteno requer um manejo sustentvel do solo que inclui o retorno de materiais orgnicos para o solo e rotaes com cultura de alto aporte de resduos. O aumento da MOS por meio dessas estratgias especialmente difcil em solos bem aerados, como os arenosos, e queles de regies quentes e midas pela decomposio rpida dos materiais orgnicos adicionados. Por outro lado, os estoques de MOS podem ser mantidos com menor aporte de resduos orgnicos em solos de textura fina de regies frias e em regies midas com aerao restrita.

5.1 Prticas que diminuem a MOS Qualquer forma de interveno humana influencia a atividade dos organismos do solo e, dessa forma, o equilbrio do sistema. Prticas de manejo que alteram a vida e a dinmica dos organismos do solo, tais como preparo excessivo do solo ou a queima da vegetao, resultam na degradao do seu microambiente. Isto reduz a biomassa e a diversidade da biota do solo. Assim, em solo sem presena significativa de organismos para decomposio da MOS e agregao de partculas, a estrutura prejudicada e tem como consequncia os processos de eroso, sejam elica e/ou hdrica, diminuindo a qualidade do solo. Trs fatores podem reduzir a MOS: a diminuio da produo de biomassa, a diminuio no suprimento de MO e o aumento das taxas de decomposio. A diminuio da produo da biomassa ocorre, via de regra, pela substituio da vegetao perene, pela substituio de cultivos consorciados por monocultivos de culturas e pastagem e pela adoo de perodos de pousio. Na substituio da vegetao perene, devido aos processos de desmatamento e queima, ocorre o desaparecimento da serapilheira, com

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conseqente reduo do nmero e diversidade dos organismos do solo. Em estudo realizado em Esperantina, norte piauiense, Lima et al. (2007) observaram reduo da serapilheira e da densidade e riqueza da macrofauna do solo em reas de agricultura de corte e queima em comparao com reas sob floresta nativa e sistema agroflorestal (Tabela 3).
Tabela 3. ndices ecolgicos relativos macrofauna do solo (0-10 em) e da serapilheira. Fonte: Lima et al. (2007).

ndices Ecolgicos Densidade (no ind m2) Riqueza ndice de Shannon

ACQ 19 4 0,58

FN 394 9 0,33

SAF3 SAF6 SAF10 112 10 0,71 237 17 1,06 218 10 0,79

ACQ: agricultura de corte e queima; FN: floresta nativa transicional cerrado-caatinga; SAF3, SAF6 e SAF10: sistema agroflorestal com 3,6 e 10 anos de adoo.

Na substituio de cultivos consorciados para sistemas de produo sob pastagem ou monocultivo, a simplificao da vegetao e o desaparecimento da serrapilheira tambm contribuem para a reduo da diversidade da fauna. Embora o sistema radicular, especialmente das pastagens, seja extenso e explore vastas reas do solo, os exsudatos de razes advindos de culturas solteiras atrairo poucas espcies microbianas. Alm disso, o uso contnuo de monocultivos e pastagens, especialmente mal manejadas, podem compactar o solo, o que, em ltima anlise, afeta a circulao do ar. Condies anaerbicas no solo estimulam o crescimento dos diferentes microrganismos resultando em maior quantidade de organismos patognicos (Bot & Benites, 2005). Por fim, a MOS pode diminuir durante o pousio, - adotado aps a produo de culturas para possibilitar a regenerao do solo - caso as fontes de energia para a biota do solo sejam escassas e restritas s sementes de plantas espontneas. Ao invs de recuperar a cadeia alimentar do solo, a MOS degradada e a falta de cobertura pode resultar em eroso severa e escoamento superficial (Leite et al., 2003b). A diminuio no suprimento da MOS pode ocorrer pela queima da vegetao natural e dos resduos culturais. A queima destri a serapilheira e diminui, portanto, a quantidade de MO aportada ao solo. Os organismos que habitam a superfcie do solo e a prpria serapilheira tambm so eliminados. Por isso, para futura decomposio ocorrer, nova fonte de energia tem que ser criada para reconstruo da comunidade microbiana antes que os nutrientes das plantas possam ser liberados. Alm da queima, o sobrepastoreio e a remoo dos resduos culturais diminuem o suprimento de MOS. Em um ambiente com diversas espcies vegetais, a presena excessiva de animais destri as
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espcies mais teis e palatveis em um ambiente com diversas espcies e reduz a densidade de cobertura vegetal, aumentando a eroso e reduzindo a fertilidade e a capacidade de suporte da terra. A remoo dos resduos, muito adotada para fins de alimentao animal, impede que os nutrientes sejam reciclados eliminando a contribuio para o aumento da fertilidade do solo. O aumento da taxa de decomposio especialmente pelo preparo do solo um dos principais fatores de diminuio dos estoques de MOS. Cada vez que o solo preparado tambm aerado. Como a decomposio da MOS e a liberao de C so processos aerbicos, o oxignio acelera a ao dos microrganismos do solo, ao quais se alimentam de MO. Isso significa que quando triturados, os resduos so incorporados no solo junto e ficam em contato prximo com os microrganismos, os quais aceleram o ciclo do C pela oxidao. A decomposio mais rpida, resultando na formao de uma frao menos estvel e uma maior liberao de CO2 para a atmosfera e, por isso, em uma reduo na MO. Por outro lado, os resduos sobre a superfcie do solo desace1eram o ciclo do C, j que esto expostos a um pequeno grupo de microrganismos o que resulta em decomposio mais lenta, produzindo uma frao mais estvel e liberando menos CO2 para a atmosfera. Em termos de perda de MO em curto prazo, segundo Glanz (1995) quanto mais o solo preparado mais a matria orgnica decomposta (Tabela 4). H tambm perdas de MO de longa durao, atribudas ao cultivo anual e com baixo aporte de resduos.
Tabela 4. Fluxo de decomposio da matria orgnica induzida pelo preparo do solo. Fonte: Glanz (1995). Tipo de Preparo Arado de disco + Grade de disco Arado de disco Grade de disco Escarificador Plantio Direto Matria Orgnica perdida em 19 dias (kg ha-1) 4.300 2.230 1840 1.720 860

Diversos sistemas de manejo, especialmente com uso de arados e grades, combinam preparo intensivo do solo e uso de culturas com baixo aporte de resduos, o que tem provocado diminuio nos estoques de COT, conforme reportado por Leite et al. (2003a) em um Latossolo Vermelho-Amarelo em Viosa-MG (Tabela 5). O preparo convencional do solo no apenas afeta a produo e manuteno da MOS como tambm aumenta o risco de eroso pela gua ou vento. Isto pode ser causado pela diminuio de resduos sobre a superfcie do solo, diminuindo a proteo contra o impacto das gotas de chuva, pela reduo na quantidade de fontes de energia para certos organismos do solo como
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os trmitas, o que diminui significativamente suas populaes e impede que estes contribuam para a melhoria da porosidade e aerao do solo, e pela destruio de agregado do solo e canais que conectam a superfcie ao subsolo, incrementando assim o processo erosivo (Bot e Benites, 2005).

Tabela 5. Estoques totais de carbono orgnico (COT) e nitrognio (N) relao C/N de um Latossolo Vermelho-Amarelo nas camadas de 0-10 e 10-20 em sob diferentes sistemas de preparo. Fonte: Leite et al. (2003a). Sistemas de Manejo COT
-l

C/N

-----------------Mg/ha ------------PD AD ADGP GP FA ------22,0a 16,7b 15,5b 17,2b 35,0 0-10 cm 1,74a 1,29bc 1,23c 1,36b 2,59 10-20 PD AD ADGP GP FA 16,7a 14,5ab 15,6ab 13,9b 27,2 cm1,38a 1,20b 1,25ab 1,28ab 2,19 12,1 12,0 12,4 10,9 12,4 12,5 12,9 12,5 12,6 13,5

Mdias seguidas pela mesma letra na coluna no diferem pelo Teste de Tukey (P=0,05). PD: ; AD: arado de disco; ADGP: arado de disco + grade pesada; GP: grade pesada; F A: Floresta Atlntica.

5.2 Prticas que aumentam a MOS O crescente aumento dos impactos ambientais e econmicos da produo agrcola sob cultivo convencional tem aumentado o interesse em sistemas alternativos de cultivo que possam melhorar ou manter os processos biolgicos e minimizar a entrada de fertilizantes minerais, pesticidas e a reduo da mecanizao. Toda atividade que objetive aumentar a MOS contribui para a criao de novo equilbrio no agroecossistema. Os principais fatores que proporcionam aumento na MOS so: aumento na produo de biomassa, aumento no suprimento de MO e reduo na taxa de decomposio. O aumento da produo de biomassa cria um reservatrio ativo da MO que servir como fonte de energia e nutrientes para os organismos do solo. Estes melhoram a estrutura e porosidade do solo e aumentam o fornecimento de nutrientes para as plantas. Algumas prticas podem aumentar a produo de biomassa, como a realizao de uma fertilizao balanceada, o uso de culturas de cobertura, o aumento da biodiversidade da flora, a adoo de sistemas
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agroflorestais, alm do reflorestamento e regenerao da vegetao natural. Em locais onde o fornecimento de nutrientes no solo adequado, as culturas se desenvolvem bem e produzem maior quantidade de biomassa. Os fertilizantes so necessrios nos casos em que os nutrientes no solo esto deficientes e no podem, dessa forma, contribuir para o desenvolvimento adequado das culturas (FAO, 2000). Nos solos brasileiros, especialmente Latossolos, h deficincia, por exemplo, de P, importante no apenas para o crescimento das plantas, mas tambm para a fixao de N. Uma fertilizao desbalanceada, principalmente com N, pode resultar em maior competio com ervas daninhas, maior incidncia de pragas e perda de qualidade dos produtos. Portanto, os fertilizantes devem ser aplicados em quantidades suficientes e em propores balanceadas. A eficincia do fertilizante ser alta quando o teor de MOS tambm for alto. Em solos pobres ou esgotados, as culturas utilizam os nutrientes advindos da aplicao de fertilizantes de maneira ineficiente. Quando os nveis de MOS so recuperados, os fertilizantes podem auxiliar na manuteno dos estoques de nutrientes no solo por meio do aumento da produo de culturas e, consequentemente, da quantidade de resduos que retornam ao solo. O uso de culturas de cobertura uma das prticas mais recomendadas para aumentar os estoques de MOS e, portanto, melhorar a qualidade do solo (Hutchinson et al., 2007). Os principais benefcios do uso de culturas de cobertura so:

a) preveno da eroso pela cobertura do solo e menor impacto da gota da chuva; b) adio de resduo para o solo, aumentando os nveis de MOS e de nutrientes; c) fixao do N, no caso de leguminosas; d) habitat para insetos benficos e outros organismos; e) regulao da temperatura do solo, e por isso, proteo dos organismos do solo. Diversas culturas podem ser utilizadas para cobertura do solo, como gramneas, leguminosas ou oleaginosas. Todas tm potencial de melhorar a qualidade do solo. Entretanto, algumas culturas realam esses beneficias quando, por exemplo, so cultivadas em sistema de rotao. Neste sistema, importante comear, no primeiro ano, com culturas que cubram a superfcie do solo com maior quantidade de resduos e que se decomponham lentamente (pela alta relao C:N). Gramneas e cereais so mais adequados para este estgio. Nos anos seguintes, quando o solo est em melhores condies, as leguminosas podem ser usadas. As leguminosas enriquecem o solo com N e seus resduos se decompem rapidamente devido a sua baixa relao C:N (Wolf & Snyder, 2003). Alm disso, a seleo dessas culturas de cobertura deve tambm depender da presena de altos nveis de lignina e polifenis. Estes componentes conferem aos resduos maiores resistncias decomposio, resultando,

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portanto, em uma proteo do solo de longa durao, alm de produo de hmus mais estvel (Bahri et al., 2006). O Sistema Agroflorestal (SAF) compreende o cultivo sincronizado de culturas anuais, pastagem e plantas arbreas em uma mesma rea. H dois diferentes meios de formao de um SAF. O primeiro adota cultivos agrcolas ou pastagem, at que as plantas arbreas estejam completamente estabelecidas. O outro realizado por meio da integrao de rvores e arbustos em um sistema de produo agrcola ou pecurio, beneficiando as culturas e protegendo os recursos da terra. Em ambos os casos, a presena de rvores perenes e arbustos, alm de proporcionar adio de MO, recicla nutrientes para camadas mais profundas do solo por meio do sistema radicular. Por meio da serapilheira, estes nutrientes podem ser usados novamente pelas culturas anuais. Alm disso, provavelmente a mais importante contribuio das plantas perenes est no fato de que todo ano suas razes excretam exsudatos e se decompem o que, em ltima anlise, usado como fonte de energia pelos microrganismos do solo (Alves et al., 2005). No cerrado da regio norte do Piau, Lima (2007), conduziu um trabalho em reas com SAF e agricultura de corte e queima e seus efeitos sobre indicadores qumicos do solo. O autor observou que, no perodo seco, as menores concentraes de Al3+ observadas em solos sob o sistema agroflorestal com 10 anos (SAF10) e o sistema com base ecolgica com 3 anos de adoo (SE3) podem ser relacionadas ao aumento da quantidade de resduos orgnicos no solo e a reao de complexao do Al3+ com compostos orgnicos, depositados em maiores quantidades no solo desses sistemas (Tabela 6). Os teores de P sob o solo do SAF10 no perodo seco foram seis e sete vezes maiores do que no solo sob agricultura de corte e queima (ACQ) e floresta nativa de cerrado (FN), respectivamente, o que demonstra a eficincia do manejo com SAF, considerando-se a baixa concentrao desse elemento nos solos da regio. No perodo chuvoso, os teores desse nutriente no SAF10 foram similares apenas em relao FN, entretanto verificou-se aumento na concentrao de P nos solos de todos os sistemas em relao ao perodo seco. Embora o fsforo seja um nutriente essencial para o crescimento das plantas, movimenta-se muito pouco na maioria dos solos e a ausncia de revolvimento e a manuteno dos resduos culturais na superfcie do solo contribuem para a manuteno dos teores do elemento, principalmente na superfcie (Falleiro et al., 2003).

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Tabela 6. Caractersticas qumicas de um Argissolo Vermelho-Amarelo (0-10 cm), sob sistema ecolgico com trs anos (SE3), sistemas agroflorestais com seis anos (SAF6) e dez anos de adoo (SAF10), agricultura de corte e queima (ACQ) e floresta nativa (FN). Fonte: Lima (2007). PERODO SECO Al Sistema pH em H2O 6,19 a 5,45 bc 6,44 a 5,98 ab 5,12 c cmolc dm
-3

P mg dm-3 2,03 c 5,89 b

Ca

Mg

SB

CTCe

V % 99,16 a 99,90 a 99,86 a 96,88 a 60,46 b

-----------------------cmolc dm-3--------------------3,39 b 3,14 b 0,74 c 2,21 a 1,85 ab 0,56 c 1,14 c 0,28 c 0,50 ab 0,53 a 0,16 c 0,30 bc 4,41 b 5,85 b 11,16 a 4,20 bc 2,38 c 4,44 b 6,03 ab 9,02 a 4,34 b 3,89 b

SE 3 SAF6 SAF10 ACQ FN

0,04 b 0,14 b 0,02 b 0,14 b 1,52 a

12,27 a 8,78 a 2,07 c 1,76 c 3,49 b 0,94 c

PERODO CHUVOSO SE 3 SAF6 SAF10 ACQ FN 5,8 a 5,6 a 6,0 a 5,7 a 4,6 b 0,16 b 0,16 b 0,16 b 0,16 b 1,64 a 5,10 bc 0,59 b 13,98 ab 1,81 a 16,85 a 1,68 a 8,79 abc 0,36 b 2,46 c 0,95 b 0,59 b 1,81 a 1,68 a 0,36 b 0,95 b 0,13 c 0,38 a 0,29 ab 0,13 c 0,21 bc 3,79 c 9,55 b 17,45 a 3,64 c 2,36 c 3,95 c 9,71 b 17,61 a 3,82 c 4,00 c 95,11 a 98,38 a 99,08 a 94,93 a 57,59 b

Mdias seguidas de mesma letra na coluna, no diferem entre si na mesma estao segundo o teste de Tukey.

Portanto, o acmulo desse elemento na camada superficial no SAF10, est associado sua baixa mobilidade no solo e a atuao conjunta do bombeamento de nutrientes pelas razes das rvores das camadas mais profundas do solo, para a superfcie, potencializado pelo manejo do sistema, assim como a dinamizao da atuao da biota do solo para disponibilizao de nutrientes, em funo do incremento peridico de matria orgnica de qualidade diferenciada resultante do manejo (Peneireiro, 1999). Em relao s bases trocveis, independentemente do perodo de coleta, os maiores valores foram observados nos SAFs (Tabela 6). No perodo seco, observou-se que o valor de Ca no SAF10 foi significativamente superior (p<0,05) aos demais sistemas e considerado com bom (>4 cmolc dm-3).Para o Mg, os maiores valores obtidos pelos SAF6 (sistema agroflorestal com 6 anos de adoo), SAF10 e FN considerados como bom (> 1,0 cmolc dm-3) e o menor valor foi verificado no ACQ (0 a 0,5 cmolc dm-3), considerado baixo. O K foi verificado em maior quantidade nos SAF6 (0,50 cmolc dm-3) e SAF10 (0,53 cmolc dm-3), considerado como valor mdio (0,46 a 0,80 cmolc dm-3), enquanto que o SE3 e ACQ apresentaram baixos valores desse nutriente (0 a 0,45 cmolc dm-3) (Tabela 6). O aumento dos teores de Ca, Mg e K nos SAFs,
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est associado ao maior aporte desses nutrientes via serapilheira e a atividade de decomposio realizada pela biota do solo. Por outro lado, no solo sob ACQ, os menores teores de Mg podem estar associados ao manejo do corte e queima que resulta em menores teores desse elemento na camada superficial do solo (Jacques, 2003). No perodo chuvoso, verificou-se aumento nos teores de Ca nos SAF6 e SAF10 em relao ao observado no perodo seco. Enquanto os teores de Mg e K, onde houve diminuio da concentrao desses nutrientes em todos os sistemas, exceto para o Mg na FN (Tabela 6). As perdas de K no perodo chuvoso podem ser relacionadas lixiviao desse nutriente no solo. O aumento no suprimento de MO pode ser obtido com prticas conservacionistas simples e eficientes, tais como a proteo contra o fogo, manejo adequado dos resduos de culturas e manejo integrado de pragas, aplicao de esterco ou outro resduo rico em C, compostagem e cobertura permanente do solo. O fogo destri quase todo material orgnico contido na superfcie, tornando o solo estril pela perda de parte de sua matria orgnica, reduzindo a micro e macrofauna do solo. Alm disso, tambm aumenta a emisso de gases de efeito estufa. A utilizao de prticas de manejo que diminuem ou evitam o uso do fogo pode aumentar o aporte de MO e incrementar os estoques de MOS. O manejo adequado dos resduos de culturas adiciona MO ao solo, aumenta a infiltrao e reteno de gua, seqestra C no solo, fornece nutrientes para as plantas e microrganismos e protege o solo contra eroso. O manejo integrado de pragas evita a reduo de produtividade, proporcionando tima produo de biomassa, necessria para a manuteno da MOS. A aplicao de esterco ou qualquer outro resduo orgnico rico em C tambm incrementa o contedo de MOS, conforme reportado por Leite et al., (2003b) em um Argissolo VermelhoAmarelo, em Viosa-MG, cultivado com milho e feijo e uso de esterco bovino (Tabela 7). A aplicao de resduos ricos em C imobiliza o N disponvel no solo temporariamente, uma vez que os microorganismos necessitam de ambos para seu crescimento e desenvolvimento. O esterco animal normalmente rico em N, e, portanto, imobilizao mnima. Leite et al. (2007a), tambm constataram o efeito positivo de aporte orgnico (palha de carnaba) em um Latossolo Vermelho-Amarelo, cultivado com melancia, em Jatob-PI. Na camada de 0-10 em, observou-se que os estoques de COT foram maiores (p<0,05) nos sistemas em que se utiliza o plantio direto, especialmente quando associado adubao orgnica em sequeiro (PD/ORG/SEQ) (Tabela 8).

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Tabela 7. Estoques totais de carbono orgnico (COT) e nitrognio (NT) nas profundidades de 0-10 em, 10-20 em e 0-20 em, em Argissolo Vermelho-Amarelo em funo das adubaes mineral e orgnica e em Floresta Atlntica. Fonte: Leite et al., (2003b). Adubo mineral Adubo orgnico 0 AO COT (Mg ha-1) 0-10 cm FA 0 AM1 AM2 35,00 5,29 18,87 b
(1)

Mdia

Adubo orgnico 0 AO NT (Mg ha-1)

Mdia

2,59 0,41 21,1 24,07 23,26 10-20 cm 1,54 b 1,64 b 1,56 b 1,98 a 2,11 a 2,09 a 1,76 1,87 1,82

23,35 a 26,50 a 25,91 a

21,65 b 20,61 b

FA 0 AM1 AM2

27, 21 2,00 18,04 b

(1)

2,19 0,16 20,38 21,46 23,26 0-20 cm 1,53 b 1,56 b 1,44 b 1,86 a 2,02 a 1,95 a 1,69 1,79 1,69

22,72 a 24,81 a 24,14 a

18,12 b 19,38 b

FA 0 AM1 AM2

63,95 5,49 36,92 b(1) 39,71 b 39,98 b 48,06 a 51,30 a 50,05 a 42,49 45,50 45,01

4,88 0,51 3,07 b 3,20 b 3,01 b 3,84 a 4,13 a 4,04 a 3,45 3,66 3,52

Mdias seguidas de mesma letra minscula, na linha, no diferem entre si ao nvel de 5% (teste F). FA: Floresta Atlntica; O: testemunha; AM1: 250 kg ha-1 de 4-14-8 + 20 kg N ha-1 em cobertura; AM2: 500 kg ha-1 de 4-14-8 + 40 kg N ha-1 em cobertura; AO: 40 m3 ha-1.

Isso est associado ao aporte contnuo dos resduos vegetais, sem revolvimento excessivo do solo e ao uso permanente da palha de carnaba, que atua como cobertura do solo e como fonte de carbono e nutrientes em mdio e longo prazo. Similarmente, os estoques de C da biomassa microbiana (Cmic), na camada de 0-10 cm, foram maiores (p<0,05) nos sistemas com plantio direto, adubao qumica e orgnica e sob irrigao (PD/QUI/ORG/IRRI) (0,38 Mg ha-1) e PD/ORG/SEQ (0,31 0,38 Mg ha-1), embora, este ltimo, no tenha diferido do sistema com plantio direto, adubao qumica e sequeiro (PD/QUI/SEQ) (0,22 Mg ha-1). Em ambas as profundidades (0-10 e 10-20 cm), os estoques de C da frao leve apresentaram a mesma tendncia do COT e Cmic e foram maiores (p<0,05) nos sistemas com plantio direto, especialmente no sistema PD/ORG/SEQ (4,25 Mg ha-1) (Tabela 8). Maiores valores para sistemas com adubao orgnica esto associados s maiores produtividades (dados no

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mostrados), o que implica em aumento do retorno para o solo de substratos orgnicos, por meio da parte area, razes e exsudatos, em relao queles sistemas sem a presena da adubao orgnica.

Tabela 8. Estoques de carbono orgnico total (COT), carbono da biomassa microbiana (Cmic) e carbono da frao leve (CFL) em um Latossolo Vermelho-Amarelo sob sistemas agroecolgicos e convencionais nas profundidades de 0-10 e 10-20 cm. Fonte: Leite et al., (2007a)

Mdias seguidas pela mesma letra, nas colunas, em cada varivel, no diferem entre si pelo teste de Tukey ao nvel de 5% de probabilidade. (2) FN: floresta nativa; PO/ORG/SEQ: plantio direto com adubao orgnica em sequeiro; PO/QUT/SEQ: plantio direto com adubao qumica em sequeiro; PO/QUl/ORG/lRRI: plantio direto com adubao qumica e orgnica e irrigada por gotejamento (PO/QUI/ORG/rRRI); PC/QUI/SEQ plantio convencional com adubao qumica em sequeiro.

A reduo da taxa de decomposio da MOS primordial para a manuteno e aumento da MO e pode ser obtida por meio de prticas conservacionistas que reduzam ou eliminem s etapas de preparo do solo. O preparo excessivo rompe os agregados do solo e degrada sua estrutura, reduzindo assim, a capacidade de reteno de gua, a quantidade de MO no solo e a populao de organismos que contribuiriam para a ciclagem de nutrientes (Lal, 2004). Neste sentido, a utilizao de sistemas de preparo conservacionistas, isto , aqueles que mantm 30 % ou mais de resduos cobrindo o solo, toma-se estratgia eficaz para o aumento da quantidade de MO e conseqente melhoria da qualidade do solo. Tais sistemas tm como premissa a sustentabilidade do processo produtivo, mantendo ou recuperando os teores de MO, revertendo o quadro de degradao das condies fsicas, qumicas e biolgicas do solo e de eroso intensa, resultantes da utilizao de sistemas convencionais de preparo com arados e grades. Em sistemas conservacionistas, como plantio direto (PD), o solo no perturbado nas operaes de plantio e colheita, exceto para semeadura e aplicao de fertilizantes,

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ocasionando assim, novo equilbrio na distribuio de C orgnico e de nutrientes. Em um Latossolo Amarelo do cerrado maranhense, Azevedo et al. (2007) verificaram, na camada de 0-5 cm, maior estoque de COT em solo sob plantio direto do que naqueles sob preparo convencional (com gradagem) e reduzido (com escarificador) (Tabela 9). Por outro lado, com o aumento da profundidade, observaram superioridade do plantio direto apenas na camada 5-10 cm; a 20 cm (E20) e a 30 cm (E30), o escarificador foi mais eficiente do que o plantio convencional (PC). Estes resultados esto de acordo com aqueles observados na maioria dos estudos, que preconizam a existncia de maiores estoques de COT sob PD em comparao com os sistemas convencionais e que esse acmulo restrito s camadas superficiais (Bayer et al., 2006). Isto pode ser atribudo ao curto tempo de adoo desse sistema e cultura de cobertura usada (milheto), que apresenta altas taxas de decomposio, decorrentes especialmente dos elevados ndices de temperatura e umidade verificados na regio sob estudo. Alm do COT, tambm tem sido observado aumento nos teores ou estoques dos compartimentos de C em solo sob PD. Em estudo comparativo entre sistemas de PD com diferentes rotaes de cultura e plantio convencional (PC) realizados em amostras de solo de um Latossolo Vermelho do Cerrado do MS, Bayer et al (2004) constataram que o PD aumentou o teor de C na matria orgnica particulada (MOP) e naquela associada aos minerais (MOAM) em comparao ao PC e os maiores aumentos ocorreram nas camadas superficiais do solo e nos teores da MOP (Figura 3).
Tabela 9. Teores e estoques totais de carbono (COT') e nitrognio (N'I') e relao C/N de um Latossolo Amarelo, nas camadas de 0-5, 5-10, 10-20, 20-40 cm, sob diferentes sistemas de preparo no leste maranhense. Fonte: Azevedo et al., (2007). Sistemas Prof. cm E-20 E-30 PC PD FN E-20 E-30 PC PD FN 5-10 0-5 Teor COT dag.kg 1,02 b 1,00 b 0,81 c 1,08 a 1,06 0,98 a 0,98 a 0,89 b 1,02 a 0,83 NT
-1

Estoque COT Mg.ha 7,19 b 6,85 b 5,58 c 7,72 a 6,89 6,66 a 6,46 a 5,87 b 6,83 a 5,40
-1

Relao NT C/N

0,09 a 0,09 a 0,07 a 0,10 a 0,09 0,08 a 0,08 a 0,06 a 0,09 a 0,07

0,63 a 0,62 a 0,48 b 0,71 a 0,58 0,54 a 0,52 a 0,39 a 0,60 a 0,45

11,4 a 11,1 a 11,6 a 10,9 a 11,8 12,3 a 12,4 a 15,0 a 11,4 a 12,0

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Continuao... E-20 E-30 PC PD FN E-20 E-30 PC PD FN 20-40 10-20 0,50 a 0,51 a 0,49 a 0,50 a 0,37 0,42 a 0,41 a 0,42 a 0,41 a 0,30 0,04 a 0,04 a 0,04 a 0,05 a 0,03 0,03 a 0,03 a 0,03 a 0,03 a 0,03 3,32 a 3,31 a 3,23 a 3,37 a 2,40 1,36 a 1,28 1,36 a 1,31 a 0,98 0,26 a 0,26 a 0,26 a 0,27 a 0,19 0,13 a 0,12 a 0,14 a 0,13 a 0,09 12,7 a 12,7 a 12,4 a 12,5 a 12,6 10,5 a 10,6 a 9,80 a 10,0 a 10,8

E20: Escarificao at 20 em; E30: Escarificao at 30 cm; PC: Plantio Convencional; PD: Plantio Direto; FN: Floresta Nativa. Mdias seguidas pela mesma letra, na coluna, no diferem entre si pelo teste de Tukey 5% de probabilidade.

Conforme Roscoe et al (2006), apesar dos benefcios do PD e dos diversos trabalhos reportando aumento significativo nos teores de MOS quando comparado com os convencionais, no tem sido observada, em outros estudos, nenhuma diferena significativa entre os tipos de preparo. Isto tem sido atribudo s diferentes condies experimentais e o que se convenciona denominar de PD. Alm dos trabalhos serem avaliados em sistemas com diferentes tempos de adoo, sua localizao tambm influencia devido s diferenas climticas, com resultados mais favorveis no sul do Brasil em que as taxas de decomposio so menores do que nas reas tropicais do Cerrado e Amaznia (Feller & Beare, 1997; Roscoe et al., 2006).

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Figura 3. Distribuio dos teores de C na matria orgnica particulada (MOP) e na matria orgnica associada aos minerais (MOAM) de um Latossolo Vermelho sob preparo convencional (PC) e plantio direto (PD). Rotao I: guandu-ano, milheto/soja, milho; rotao II: crotalria juncea, sorgo/soja, milho e rotao lII: girassol, aveia-preta/soja, milho. Fonte: Bayer et al., (2004).

No Brasil, as estimativas da taxa de acumulao de C em PD tm sido concentradas nas regies sul e centro-oeste. S (2001) estimou taxa de acumulao de 0,8 t C ha-1 ano-1 na camada de 0-20 em aps 22 anos de plantio direto. Alm desse, outros estudos nessas regies tm reportado acmulos de C devido ao plantio direto em taxas que variam de O a 1,2 t C ha-1 ano-1 (Bernoux et al., 2006). Por outro lado, no cerrado do Meio-Norte brasileiro, Leite et al. (2007b), verificaram, por meio do simulado: computacional CQESTR, aumento da emisso de C-C02 em sistema PI) (0,3 t C ha-1 ano-1) e convencional (0,8 t C ha-1 ano-1). Nesse caso, h indicativo de que, apenas diminuir a oxidao do C por meio do PD, ou seja, diminuio de

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revolvimento do solo, no suficiente. H, na realidade, a necessidade de se incorporar culturas de cobertura com elevado aporte de resduos, que aumentem as entradas de carbono no solo e outras com funo de inserir N no sistema (leguminosas), Alm disso, essencial que essas culturas sejam adaptadas s condies edafoclimticas da regio. No cerrado do PI e MA, as altas temperaturas e altas taxas de umidade relativa tm favorecido a decomposio rpida do milheto o que tem indicado a necessidade de se testar outras culturas de cobertura como a Brachiaria brizantha. De forma complementar, uma alternativa promissora para o cerrado brasileiro e especificamente do Meio-Norte, a Integrao Lavoura-Pecuria, que assegura elevado aporte de resduo e elevada taxa de acmulo de MOS. No entanto, ainda so escassos os trabalhos de pesquisa com este sistema na regio Centro-Sul do pas e praticamente inexistentes no Meio-Norte do Brasil.
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