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FUNDAO DE ENSINO DE CONTAGEM UNIDADE- CENTEC

ELEMENTOS GENTICOS DE TRANSPOSIO

NOMES: ANA MARIA DIAS PEREIRA LARISSA LORRAYNE SOARES DE MENEZES RASSA SILVA QUINTANILHA ROBERT BASTOS SUELLEN CAROLINA DE GOIS TAYNARA MARCELLA PASSOS DIAS

CONTAGEM 2011

ANA MARIA DIAS PEREIRA LARISSA LORRAYNE SOARES DE MENEZES RASSA SILVA QUINTANILHA ROBERT BASTOS SUELLEN CAROLINA DE GOIS TAYNARA MARCELLA PASSOS DIAS

ELEMENTOS GENTICOS DE TRANSPOSIO

Trabalho apresentado disciplina Biologia Molecular do curso tcnico em Anlises Clnicas da Funec unidade Centec. Orientador: Wellerson

Contagem 2011

Sumrio

1. Introduo.........................................................................................................................4 2. Elementos de Transposio - Os Transposons..................................................................5 3. Seqncias de Insero ...................................................................................................7 4. Tipos de elementos de transposio..................................................................................8 De procariotos:....................................................................................................................8 Elementos de transposio compostos:...............................................................................8 Elementos de transposio no compostos:........................................................................8 Bacterifago Mu:................................................................................................................9 Elementos de transposio de eucariotos:...........................................................................9 5. Tipo I: retrotransposons e retrovrus ................................................................................10 6. Tipo II - DNA Tranposon ................................................................................................12 7. Mecanismo de transposio..............................................................................................13 8. Evoluo dos Tranposons ................................................................................................14 9. Tranposons na Cincia......................................................................................................15 10. Tranposons e Mutaes ..................................................................................................15 11. Anexos............................................................................................................................17 12. Concluso........................................................................................................................19 13. Bibliografia.....................................................................................................................20

1. Introduo
Existem certos elementos que so capazes de modificarem o DNA de um organismo, eles so chamados de elementos Genticos de transposio ou simplesmente de transposons. Os Tranposons so regies de DNA que podem se transferir de uma regio para outra do genoma, deixando ou no uma cpia no local antigo onde estavam. A transposio pode ser para o mesmo cromossoma, para outro cromossoma, para um plasmdio ou para um fago. Devido ao seu carter dinmico, os transposes tm uma enorme influncia na evoluo e composio de genomas de plantas e animais. A possibilidade de se inserirem dentro de genes do prprio organismo pode causar diversas doenas. Estes elementos foram inicialmente identificados mais de 50 anos atrs pela geneticista Brbara McClintock na Cold Spring Harbor Laboratory, em Nova York. Os bilogos foram inicialmente cticos em relao descoberta de Barbara. Ao longo das dcadas seguintes, no entanto, tornou-se evidente que no s TEs "salto", mas eles tambm so encontrados em quase todos os organismos (procariotos e eucariotos) e, normalmente, em grandes nmeros. Por exemplo, TEs compem aproximadamente 50% do genoma humano e at 90% do genoma do milho (Sanmiguel, 1996).Existem diversos aspectos dos tranposons, nesse trabalho, iremos abordar a classificao, o mecanismo de transposio, a especificidade de alvo para a transposio, o rearranjos de DNA causados por transposons entre outros aspectos do tema, expondo - o de uma forma ampla e completa.

2. Elementos de Transposio - Os Transposons

Os transposons so sequncias de DNA mveis que podem se autoreplicar em um determinado genoma e foram descobertos nos ano de 1940 por Barbara McClintock. Ela fez uma grande descoberta enquanto estudava os gros coloridos do chamado milho indiano. McClintock estava estudando a quebra de cromossoma em milho, que tem 10 cromossomas, numerados do maior at ao menor. A quebra de cromossomas ocorre aleatoriamente e infrequentemente durante a vida de qualquer organismo. Devido ao seu carter dinmico, os transposes tm uma enorme influncia na evoluo e composio de genomas de plantas e animais. A possibilidade de se inserirem dentro de genes do prprio organismo pode causar diversas doenas. Existem alguns tipos de tranposons como: classe I (os retrotransposes), a classe II, os elementos de transposio compostos e os elementos de transposio no compostos. Mas a frequncia de transposio baixa, geralmente da ordem de 10a6, 10a-7. Alguns transposons so bastante genricos na sua escolha de alvo, e podem se transpor de forma "quase" aleatria dentro de um genoma. Exemplos: Tn5, DNA do fago Mu. Em contraste com estes, existem outros que tem locais altamente favorecidos para onde o transposon vai. Por exemplo, o Tn7 tem um stio favorito, para o qual se transpe com alta eficincia se ele estiver desocupado. Esta eficincia da ordem de 10a-3, mais alta do que seria esperado para eventos de transposio. Por outro lado, o mesmo Tn7 pode se transpor para muitos outros locai num DNA, mas com frequncia muito mais baixa (da ordem de 10a-7).Outros transposons tem regies de DNA preferenciais. Por exemplo, o IS1 conhecido por ter algumas regies de DNA bem mais favorecidas que outras para a transposio.

Os transposons so segmentos maiores de DNA (2000-10, 000 pares de bases) que codificam diversas protenas, geralmente um ou dois necessria para o movimento do elemento e, muitas vezes um adicional de protena que confere uma vantagem seletiva para o host que contm uma cpia desse elemento. As estruturas de transposons muitos sugerem que eles podem ter evoludo a partir dos elementos mais simples seqncia de insero. Todos os elementos transponveis, ambos os elementos de insero simples seqncia e os transposons mais complexas, tm uma estrutura similar e organizao gentica. As extremidades do elemento representam stios de reconhecimento e definir o segmento de DNA submetidos transposio. Uma seqncia de curto presente em uma extremidade do elemento se repete de forma invertida, no outro extremo. Estas repeties terminais invertida so caractersticos para cada elemento. Membros de um grupo generalizado de transposons, a famlia Tn3, todos tm uma estrutura semelhante e parecem se mover por um mecanismo similar. Transposase, uma protena codificada pelo elemento, promove a formao de intermedirios chamados cointegrates, no qual o elemento foi repetido por replicao. A protena codificada segundo elemento, resolvase, conclui o processo, convertendo os cointegrates nos produtos finais da transposio, um transposon inserido em um novo site. A terceira protena codificada pelo elemento Tn3 confere resistncia ao antibitico ampicilina. Transposons so conhecidos que codificam resistncia a quase todos os antibiticos, assim como muitos metais txicos e produtos qumicos. Alm disso, alguns transposons ter adquirido a capacidade de dirigir a sntese de protenas que metabolizam carboidratos, petrleo e pesticidas. Outros elementos transponveis produzem enterotoxinas que causam os viajantes para adoecem por causa de gua contaminada com bactrias carregando o elemento. O amplo espectro de atividades codificadas pelos elementos transponveis demonstra a forte vantagem seletiva que tem acompanhado a sua evoluo. Elementos transponveis no se restringem a procariontes. Leveduras, bem como eucariotos superiores tm segmentos de DNA que se movem e causar mutaes. Os elementos eucariticos tm muito em comum com seus procariticos homlogos: os trminos dos elementos so compostos por repeties invertidas, e muitos dos elementos maiores so compostos de duas seqncias de insero 6

como pequenas regies que flanqueiam uma regio central nica. Uma classe de vrus eucariticos, o cido ribonuclico (RNA) retrovrus, tambm tem essa estrutura e pensado para integrar-se no cromossomo hospedeiro atravs de um mecanismo transpositionlike.

3.

Seqncias de Insero

As seqncias de insero foram inicialmente identificadas pela sua capacidade de induzir incomuns mutaes no gene estrutural para uma protena envolvida no acar metabolismo. Estas sequncias de insero so relativamente pequenas (cerca de 500-1500 pares de nucleotdeo) e s pode ser seguido por sua capacidade de induzir essas mutaes. Cromossomos, mais bacterianas contm vrias cpias de elementos tal seqncia de insero. O elemento gentico mais simples capaz de se mover no genoma designa-se sequncia de insero (SI). Tm um comprimento que varia entre 750 a 1500 pares de bases e so constitudas por genes que codificam a enzima transposase, capaz de promover o processo de transposio, ladeada por duas sequncias idnticas e invertidas designadas por inverted repeats (IR). As IR so os locais de reconhecimento da enzima transposase, que promove a movimentao no genoma da sequncia de insero e depois a introduo dessa mesma sequncia num local aleatrio do mesmo. Note-se que a sequncia de insero no transporta informao gentica adicional, para alm daquela necessria para que se d a movimentao no genoma.

4. Tipos de elementos de transposio


De procariotos:
Sequncias de insero: tipicamente pequenas, na faixa de 1kb, tem as terminaes invertidas e algum gene para uma transposase. Entre as vrias sequncias de insero, as extremidades so diferentes, e a transposase tambm. Exemplos de sequncia de insero: IS1, IS10.

Elementos de transposio compostos:


So flanqueados por sequncias de insero iguais e tem algum outro DNA entre elas. O DNA central geralmente contm outros genes, principalmente genes que confiram alguma vantagem seletiva, tipo genes de resistncia a antibiticos. Outros genes a encontrados: genes de virulncia (toxinas), genes do metabolismo, adicionando novas caractersticas s clulas. Seu tamanho tpico da ordem de 5kb. Como existem sequncias de insero completas nas pontas do elemento, estes tambm podem se transpor de forma independente, sem levar todo o transposon, mas deixando ainda uma cpia do transposon completo no local onde estava. Nestes transposons a transposase feita pelas sequncias de insero, das pontas. No existe uma presso seletiva pela manuteno de dois genes codificando a transposase, e, em alguns casos, so encontradas pequenas modificaes nas sequncias dos dois ISs das pontas, e um deles j no codifica mais a transposase. Alguns exemplos de elementos deste tipo: Tn10 (d resistncia a tetraciclina) e Tn5 (d resistncia a canamicina).

Elementos de transposio no compostos:


Continuam tendo extremidades com repeties invertidas, mas no tem sequncias de insero nas pontas. O gene da transposase est contido no transposon, assim como outros genes. O tamanho tpico aqui tambm de 5kb.

Alguns exemplos de transposons: a famlia do Tn3 (vrios transposons muito semelhantes). O Tn3 muito estudado, e as propostas de mecanismo de transposio foram baseadas neste elemento. Outro: o Tn7, que tem a particularidade de ter 5 protenas envolvidas com a transposio, ao invs de uma nica como o mais comum. Ele tem um tamanho maior, de 14kb.

Bacterifago Mu:
Este um fago temperado, de 37,5Kb, e que tem como particularidade o fato de se replicar por transposies sucessivas no genoma bacteriano. Durante o seu ciclo ltico temos ento uma transposio intensa, desregulada, levando a umas 100 cpias do DNA num perodo de 1 hora. No final do ciclo o DNA encapsulado em capsdeos e as clulas so lisadas.

Elementos de transposio de eucariotos:


Existe uma grande quantidade de elementos de transposio nos eucariotos, alguns funcionais e alguns como restos de sequncias no funcionais. Algumas espcies tais como o milho tem mais de 50% de seu genoma como sequncias de elementos de transposio, e acredita-se que no homem este nmero seja de 40%, constitudos, no caso do homem, por sequncia LINEs e Alu. Nos eucariotos existem dois tipos bsicos de elementos de transposio: os que utilizam uma fase de RNA no seu processo de transposio, e os que no fazem isso e tambm so chamados de elementos de transposio de DNA.

5. Tipo I: retrotransposons e retrovrus


No caso de retrotransposons, inicialmente fazem um RNA, que, atravs da transcriptase reversa, copiado para DNA, e este novo DNA inserido em outro local dos cromossomas. Os retrotransposons se movem por um '' copiar e colar'' mecanismo, a cpia e feita de RNA. As cpias de RNA so transcritas de volta para DNA- usando uma transcriptase reversa- e estes so inseridos em novos locais no genoma. Os retrotransposons possuem muitas repeties terminais longas ( LTRs ) em suas extremidades que podem conter mais de 1.000 pares de bases em cada um.Eles tambm podem regera repeties diretas em seu novo site de insero. Na verdade, a presena deste que repete diretamente, muitas vezes a pista que o trecho intermedirio de DNA chegou l por retrotransposio. 42% de todo o genoma humano consiste de retrotransposons. No caso de retrovrus, o RNA introduzido nas clulas passado para DNA por transcriptase reversa e inserido no genoma. Existem quatro classes principais de retrotransposons: - Superfamlia viral: semelhante ao retrovrus, que repete terminais longas, codifica a transciptase reversa ( para reverter RNA e transcrever para DNA ) - Linhas: Codifica a transcriptase reversa, falta LTRs, e so transcritas pela RNA polimerase II. O genoma humano contm cerca de 868 mil linhas (representando 17% do genoma). A maioria destes pertencem a uma famlia chamada LINHA-1(L1). Estes elementos LI so sequncias de DNA que variam de comprimento de algumas centenas a at 9.000 pares de bases. Apenas cerca de 50 elementos L1 so funcionais ''genes'', isto , podem ser transcritos e traduzidos. Os elementos funcionais L1 tem em cerca de 6.500 bp de comprimento e codificam trs protenas: uma endonuclease que corta o DNA em uma transcriptase reversa que faz uma cpia de DNA de uma transcrio do RNA. A atividade L1 procede da seguinte maneira: 1: O RNA polimerase II transcreve o DNA em RNA L1. 10

2: O RNA traduzido por ribossomos no citoplasma em protenas. 3: As protenas e RNA se unem e reingressar no ncleo. 4: A endunuclease corta um fio de ''target'' do DNA, muitas vezes no ntron de um gene. 5: A transcriptase reversa copia o RNA em L1 DNA que inserido no DNAalvo formando um elemento L1 novo l. Atravs deste mecanismo de copiar e colar, o nmero de linhas pode aumentar o genoma e a diversidade de linhas entre genomas humanos individuais tona-os marcadores teis parar ''fingerprinting'' de DNA. Tipos de variao que ocorrem no comprimento de elemento L1: - Trancrio de um elemento L1 ativa, s vezes continua justante no DNA adicional parar produzir um elemento j transposto. - Trancrio reversa do RNA L1, muitas vezes terminada prematuramente e acaba produzindo um elemento encurtado transposto. Enquanto os elementos L1 no so funcionais, eles podem desempenhar um papel na regulao da eficincia da transcrio do gene em que residem. Ocasionalmente, a atividade faz L1 e insere uma cpia de um mRNA celular (assim,uma natural cDNA). Falta de ntrons, bem como os elementos de controle necessrios, como promotores, esses genes no so expressos. Eles representam uma categoria de pseudogenes. -Sines: Elementos curtos que fazem codificao da transcriptase reversa, mas so de outra maneira semelhante as linhas. So pequenas sequncia de DNA (100-400 pares de bases ) que representam as molculas de RNA transcrito reversa originalmente transcrito pelo RNA polimerase III, isto , molculas de tRNA,rRNA,5S e alguns outros pequenos RNAs nucleares. -Superfamlia no viral: No codificada pela transcriptase reversa, mas sim transcrito pelo RNA polimerase III. No caso de retrovrus, o RNA introduzido nas clulas passado para DNA por transcriptase reversa e inserido no genoma. O HIV1 a causa da AIDS, um retrovrus humano e se comporta como retrotranposon. O Genoma RNA do HIV-1 contm um gene parar a transcriptase reversa e um parar 11

a integrase. A integrase tem a mesma funo que o transposases de tranposons de DNA. As cpias de DNA podem ser inseridas em qualquer lugar no genoma e as molculas de ambas as enzimas so incorporadas na partcula do vrus.

6. Tipo II - DNA Tranposon


Elementos de DNA, tais como o elemento P de Drosophila melanogaster. Existe uma situao denominada disgnese hbrida: so feitos cruzamentos entre duas linhagens distintas de Drosophila, usando machos de uma linhagem que contem elementos P e fmeas de uma linhagem sem elementos P. Nos zigotos, com o citoplasma da linhagem que no tinha elementos P, ocorre uma induo na transposio do elemento, levando a numerosas e diversas mutaes. A principal diferena da classe II transposons de retrotransposons que seu mecanismo de transposio no envolve um intermedirio RNA. O Transposon classe II geralmente se move por cortar e colar, em vez de copiar e colar, usando a enzima transposase. Diferente so os tipos de trabalho das tranposases. Alguns podem se ligar a qualquer lugar, quando outros se ligam a sequncias especficas. A tranposase faz um corte escalonado no site de destino produzindo um sticky extremidade, corta o tranposon e o liga no site de destino. A DNA polimerase preenche as lacunas resultantes dessas extremidades pegajosas e o DNA ligase fecha a espinha dorsal de acar fosfato. Isso resulta em duplicao de stio alvo e os locais de insero de tranposons de DNA podem ser identificados por curto repete direita (a escalonados cortes no DNA alvo preenchido por DNA polimerase) que ladeiam as repeties invertidas que fazem parte do transposon em sim (e que so importantes para a exciso do tranposon por transposase) Nem todos os tranposons de DNA utilizam o mecanismo de transposio corta e colar. Em alguns casos de transposio replicativa observado que os transposons replicam-se a um stio novo sem ser retirado do seu local original. Neste processo, um cointegrante da estrutura formado contendo os doadores e elementos-alvo covalentemente ligado um ao outro, e esta transposio replicativa se assemelha a uma clula. A insero de um tranposon em um novo stio chamado de transposio. Isso pode resultar em duplicao do DNA e na multiplicao adicional da sequncia do DNA original. O processo de transposio 12

pode causar mutaes no local de insero do DNA, e pode causar aumento na quantidade total de DNA em um genoma. O processo de inserir os tranposons em novos locais no DNA pela quebra enzimtica e o reencontro de DNA chamado de DNA recombinao. A caracterstica distintiva de todo o movimento tranposon que no h nenhuma exigncia para grande semelhana entre o DNA de sequncia da regio do DNA que contm o tranposon inicial e a posio final (ou seja, extenso par de bases complementar), e o processo de insero em um tranposon no novo local considerado como no-homlogos.

7. Mecanismo de transposio
O modelo de transposio mais aceito foi originalmente descrito por J. Shapiro e tambm por D. Sherratt, em trabalhos paralelos. Eles foram feitos para descrever a transposio replicativa, e utilizaram basicamente a informao relativa ao Tn3. A proposta bsica a juno, numa nica estrutura, do transposon, o resto da molcula "doadora (onde o transposon estava originalmente) e a molcula alvo. Ocorrem quebras de DNA feixe simples nas extremidades do transposon e cada ponta liberada do transposon se liga a um feixe simples da molcula alvo (a molcula alvo por sua vez sofre uma quebra de feixe simples em cada feixe, mas geralmente no no mesmo ponto em cada feixe e sim em pontos separados por alguns nucleotdeos). Geralmente a ponta quebrada do transposon a ponta 3'. No caso da transposio entre dois crculos, fica formada uma molcula intermediria complexa, com dois crculos ligados e compartilhando a regio do transposon. So 4 feixes de DNA de cada lado do transposon, dos quais dois esto ligados ao transposon, e os outros dois esto s ligados ao seus feixes complementares. A partir daqui existem duas opes: a) quebra do outro feixe do transposon: ponta 5' em cada feixe. Com isto o transposon se desliga completamente do doador, e vai acabar levando a uma transposio "no replicativa". Mesmo assim, um pouco de replicao sempre ocorre, pois ficou um pequeno trecho de DNA feixe simples em volta do transposon (por causa da quebra do alvo em pontos separados) e este trecho vai ser reparado por sntese de DNA novo. A ligase vai se encarregar de ligar covalentemente o feixe de DNA 13

b) a outra opo tratar o intermedirio como tendo duas forquilhas de replicao, e efetivamente duplicar o DNA atravs do elemento de transposio, fazendo ento duas cpias do mesmo, onde havia uma. Quando a transposio est ocorrendo entre duas molculas circulares isto leva efetivamente a um crculo nico, contendo duas cpias do transposon, juntando as molculas doadoras e o alvo. Esta molcula denominada de cointegrado. No caso do Tn3 ocorre posteriormente uma recombinao stio especfica num local determinado, no interior do Tn3, que leva resoluo do cointegrado em dois crculos, cada um com uma cpia do transposon.

8. Evoluo dos Tranposons


Tranposons so encontrados em todos os principais ramos da vida. Eles podem ou no ter se originado no ltimo ancestral universal comum, ou surgido independentemente vrias vezes, ou talvez surgido uma vez e depois se espalhou para outros reinos por transferncia horizontal de genes.Enquanto os tranposons podem conferir alguns benefcios em seus hospedeiros,eles so geralmente considerados DNA egosta parasitas que vivem dentro do genoma de organismos celulares. DTS forma, eles so semelhantes aos vrus. Vrus e tranposons tambm compartilham caracterstica em suas estruturas do genoma e capacidades bioqumicas,levando a especulaes de que eles compartilham ancestral comum. Desde que a atividade tranposon excessiva pode destruir um genoma, muitos organismos parecem ter mecanismos desenvolvidos para reduzir a transposio para um nvel administrvel. Bactrias podem sofrer altas taxas de deleo do gene como parte de um mecanismo parar remover tranposons e vrus de seus genomas, enquanto organismos eucariticos podem ter desenvolvido a interferncia de RNA mecanismo (RNAi),como forma de reduzir a atividade tranposon.No nemtodo Caenorhabditis elegans, alguns genes necessrio para a RNAi tambm reduz a atividade do tranposon. Os tranposons podem ter sido cooptados pelo sistema imunolgico dos vertebrados como um meio de produzir diversidade de anticorpos.O V(D) rJ recombinao do sistema opera por um mecanismo semelhante ao de tranposon.

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9. Tranposons na Cincia
Os tranposons foram descobertos na planta de milho. Da mesma forma, o primeiro tranposon a ser moleculamente isolado foi o de uma planta. Apropriadamente, os tranposons tm sido uma ferramenta especialmente til em biologia molecular de plantas. Pesquisadores usam os tranposons como um meio de mutagnese. Neste contexto, um tranposon salta em um gene e produz uma mutao. A presena do tranposon fornece um meio simples de identifica o alelo mutante, em relao aos mtodos de mutagnese qumicos. s vezes, a insero de um tranposon em um gene pode perturbar a funo que o gene de uma forma reversvel; exciso mediada pela tranposase do tranposon que restaura a funo do gene. Isto produzido nas plantas em que a clulas vizinhas tm diferentes gentipos. Este recurso permite aos pesquisadores distinguir entre genes que devem estar dentro de uma clula para funcionar (clula-autnoma) e os genes que produzem efeitos observveis em outras clulas do que aqueles aonde o gene expresso. Tranposons so tambm uma ferramenta amplamente utilizada para mutagnese em Drosophila melanogaster, e uma grande variedade de bactrias para estudar a funo do gene.

10.

Tranposons e Mutaes

Tranposons so mutagenticos. Eles podem causar mutaes em diversas formas: Se um tranposon insere-se em um gene funcional, ele provavelmente ir danific-lo. Insero em exons, introns, e at mesmo no DNA flanqueando os genes (que podem conter promotores e enhancers) podem destruir ou alterar a atividade do gene. A insero de um retrotranposon no DNA flanqueando um gene para a sntese do pigmento pensado para ter produzido uvas brancas de um ancestral de pele negra.Mais tarde, a perda de retrotranposons que produziu as variedades de uvas vermelhas de pele cultivada hoje. Reparao defeituosa da lacuna deixada no local do antigo (em cortar e colar) pode levar a mutaes no local. 15

A presena de uma srie de sequncias repetidas idnticas apresenta um problema para o emparelhamento preciso durante a meiose. Como o terceiro, digamos de uma sequncia de cinco sequncias Alu na ''vertente invasora'' de uma cromtide vai garantir que os pares com a terceira sequncia da outra fita? Se ele acidentalmente parear com uma das outras sequncias Alu, o resultado ser um cruzamento desigual - uma das causas mais comuns de duplicaes.

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11.

Anexos

Sequncias de insero

Retrotransposons

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Transposio consertativa T

ransposio replicativa

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12.

Concluso

Com a realizao desse trabalho conclumos que os tranposons so sequncias de DNA capazes de se movimentarem de uma regio para outra num genoma de uma clula. Este fenmeno (transposio) foi descoberto por Barbara McClintock nos anos 50, o que lhe valeu o Prmio Nobel da Medicina em 1983. Devido ao seu carter dinmico, os transposes tm uma enorme influncia na evoluo e composio de genomas de plantas e animais. Pode haver a possibilidade de se inserirem dentro de genes do prprio organismo pode causar diversas doenas. Conclumos tambm que os transposons podem ser classificados com base no modo de transposio. Existe a classe I, dos retrotransposes que atuam por um mecanismo de copy-paste: o DNA transcrito em RNA e este novamente em DNA por ao de uma enzima, a transcriptase reversa e tambm a classe II em que os transposons de DNA atuam por um mecanismo de cut-paste: a sequncia de DNA retirada de sua posio inicial e inserida numa nova localizao, atravs da ao de uma transposase. Contudo, a frequncia de transposio baixa, geralmente da ordem de 10a6, 10a-7 e alguns transposons so bastante genricos na sua escolha de alvo, e podem se transpor de forma "quase" aleatria dentro de um genoma mas em contraste com estes, existem outros que tem locais altamente favorecidos para onde o tranposon vai. Pretendamos sobre tudo a realizao de um trabalho completo, por isso tivemos um longo perodo de pesquisa, pois no foi fcil achar explicaes sobre o tema abordado neste trabalho. Mas no estamos arrependidos por isso, pelo contrrio, foi uma boa aposta. No s no sentido de complementar o nosso saber mas de tambm esclarecer duvidas que tnhamos a respeito de certas doenas e mutaes, que agora sabemos, so geradas por transposons

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13.

Bibliografia

TRANSPOSONS. Disponvel em: <http://lbcd.icb.ufmg.br/prodabi3/grupos/grupo2/program/rearranjo10.html > Acesso em: 22 jul. 2011. Transposons: Mobile DNA. Disponvel em: <http://users.rcn.com/jkimball.ma.ultranet/BiologyPages/T/Transposons.html > Acesso em: 22 jul. 2011. Transposon. Disponvel em: <http://en.citizendium.org/wiki/Transposon > Acesso em: 08 ago. 2011.

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