JAZIGOS MINERAIS

ESTUDO DA FORMAO DE MINERAIS

CARACTERIZAO DOS AMBIENTES E PROCESSOS DE FORMAO

3 ANO ENG. GEOLGICA E MINEIRA 2006

ESTUDO DA FORMAO DE MINERAIS ndice

1.Introduo 2.Termometria Geolgica 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 2.8 2.9 2.10 Medies directas Pontos de Fuso Pontos de Inverso Dissociaes Exsudaes Alterao das Propriedades Fsicas Recristalizaes Incluses Fluidas Minerais Indicadores de Temperatura Istopos estveis

3.Formao dos Minerais 3.1 Cristalizao dos Magmas 3.2 Sublimao 3.3 Destilao 3.4 Evaporao e Sobressaturao 3.5 Reaces de gases sobre outros gases, lquidos ou slidos 3.6 Reaces de lquidos sobre outros lquidos ou slidos 3.7 Precipitao por Bactrias 3.8 Deposio Coloidal 3.9 Metamorfismo 3.10 Deposio em espaos abertos e substituio metassomtica 3.10.1 Precipitao em espaos abertos 3.10.2 Substituio metassomtica 4. Estabilidade dos Minerais 4.1 Condies da alterao e tipos 4.2 Alterao Deutrica 5. Bibliografia

Estudo da formao de minerais 1.Introduo O estudo dos jazigos minerais baseia-se, fundamentalmente, na paragnese e na sucesso dos minerais que o constituem; como se viu, so estas duas caractersticas intrnsecas a considerar em primeiro lugar na caracterizao de qualquer jazigo mineral. Impe-se, portanto, estudar os minerais em si e nas respectivas associaes naturais antes do estudo dos jazigos. A formao de qualquer mineral e mesmo de qualquer associao mineral caracterizada pela temperatura e presso ambiente em que se originou. Todavia, aqueles factores fsicos podem variar entre limites latos para uma espcie mineral e mais latos ainda para uma dada paragnese. Outro aspecto essencial na formao de um mineral a presena dos nutrientes necessrios sua formao (quais os elementos qumicos presentes e quais as respectivas quantidades disponveis no ambiente?). Quanto ao ltimo aspecto, a presena de determinados elementos qumicos depende, essencialmente, de trs factores: da origem: magmtica juvenil, magmtica por fuso de rochas prexistentes, da lixiviao de rochas, de desagregao mecnica do transporte: sem transporte (autctones) e com transporte (alctones) do mecanismo de concentrao: fsico, qumico, mecnico ou misto

A temperatura de formao dos minerais deve variar entre mais de 1200 C e poucas dezenas de graus negativos, e a presso, provavelmente, entre 20000 atmosferas e a presso superfcie da Terra (Ramdohr in Freund, 1966 p. 203). Se estas condies fsicas podem ser reproduzidas de modo satisfatrio no laboratrio, est-se porm longe de reproduzir todas as associaes paragenticas e muito menos tirar concluses sobre o modo como aquelas determinam a formao das associaes naturais. No obstante estas limitaes, a temperatura de formao dos minerais e das respectivas associaes pode ser inferida, frequentemente, com certa preciso por meio dos chamados termmetros geolgicos que podem basear-se em medidas directas, pontos de fuso e de inverso, dissociaes e exsudaes, alterao de propriedades fsicas, recristalizaes e incluses fluidas. Todas as interpretaes baseadas nestes fenmenos tm de se revestir de enorme cuidado visto serem facilmente susceptveis de erro. Da o ser prefervel, frequentemente, fazer-se simplesmente ideia da temperatura aproximada de formao das associaes minerais pela identificao dos chamados minerais tipomrficos ou indicadores de temperatura e de texturas tipomrficas.

Este ltimo procedimento, embora seja mais prudente e deva ser seguido quando no se tenha suficiente experincia para recorrer aos termmetros geolgicos, deve tambm ser seguido com cuidado, principalmente quando se trate de paragneses raras. O significado termomtrico dos minerais tipomrficos ser tanto mais preciso ou convincente quanto mais numerosos forem numa dada paragnese. No menos importante que a influncia da temperatura e da presso processo de formao dos minerais. No obstante este se processe sob a influncia directa daquelas, um mesmo processo pode originar minerais dentro duma gama vasta de temperatura e presses. Se interessa o estudo das condies de formao dos minerais, interessa tambm conhecer o respectivo domnio de estabilidade, visto este ser muito varivel de mineral para mineral. O processo de formao e as condies de temperatura e presso em que se originaram os minerais ficam, por assim dizer, impressos na respectiva textura e estrutura que, por isso, tm to grande importncia no estudo dos jazigos minerais. 2.Termometria Geolgica 2.1 Medies directas Este mtodo s aplicvel s lavas, fumarolas e nascentes quentes; d indicao sobre as temperaturas mximas a que se podem ter formado os minerais constituintes das lavas e os originados pelas fumarolas e nascentes quentes e que se depositaram nas cavidades por onde os gases e as guas brotam superfcie da Terra ou nas proximidades imediatas. Para as lavas baslticas tm-se registado temperaturas superiores a 1300 C que diminuem, todavia, com o aumento da acidez das lavas. Os trabalhos de T. A. Jager, em Kilauea (Havai), provaram que aquelas temperaturas elevadas (1350 C) s se verificavam superfcie da lava lquida, atravs da qual se escapavam gases em combusto; cerca de um metro abaixo daquela superfcie, a temperatura das mesmas lavas baixava para 850 e 750 C (Shand, 1943, p.68). Mesmo a estas temperaturas mais baixas, porm, a cristalizao da lava j se pode ter iniciado como mostra o facto de se terem encontrado cristais, bem desenvolvidos, de augite e de leucite em lavas perfeitamente fluidas do Vesvio. Minerais tais como a cromite, quando segregada em magmas bsicos, devem cristalizar dentro do intervalo de temperaturas correspondente formao das rochas bsicas.

Para os gases das fumarolas tm-se registado temperaturas desde cerca de 650 C at 100 C e, por vezes menos, consoante as relaes entre as fumarolas e as erupes vulcnicas. Assim, as indicaes termomtricas destas so talvez ainda menos precisas que as das lavas. Os minerais que se tm apontado como produtos sublimados das fumarolas so bastante variados e compreendem magnetite, pirrotite, pirite, galena, leucite, augite, etc. As guas termais apresentam superfcie temperaturas que vo at do ponto de ebulio da gua e, relacionadas com elas, observam-se depsitos de opala, gesso, cinbrio, antimonite, enxofre, etc. As observaes directas de temperaturas no oferecem, portanto, grandes possibilidades como termmetros geolgicos; todas fornecem, como se disse, valores que tm de ser considerados mximos e cuja correco no simples. 2.2 Pontos de Fuso Este mtodo baseia-se na determinao laboratorial dos pontos de fuso dos minerais; d, portanto, valores mximos ou seja o limite superior do intervalo de temperaturas a que se podem ter formado os minerais. Deve atender-se a que os minerais, na natureza, se formam a partir de fluidos complexos, em que a presena de substncias diversas dissolvidas e de outras volteis deve acarretar um abaixamento dos pontos de fuso; a presso deve exercer tambm uma certa influncia, embora menos importante tanto mais que no estudo dos sistemas qumicos naturais se tem de considerar mais intervalos de fuso do que pontos de fuso. Na prtica, a utilizao dos pontos de fuso tambm no se tem revelado de grande interesse, dado que os minerais tm, em regra, temperaturas de fuso mais elevadas que as respectivas temperaturas de formao e no sofreram fuso durante o processo de formao dos respectivos jazigos. 2.3 Pontos de Inverso O mtodo que se baseia nos pontos de inverso, isto , na passagem de uma fase a outra, quimicamente idntica mas cristalograficamente distinta (formas polimrficas) de utilizao mais generalizada porque a influncia da presso bastante mais reduzida e muitas inverses verificam-se a temperaturas bem definidas e referenciveis com relativa facilidade. Uma das inverses mais conhecidas e importantes a do quartzo (hexagonal, classe trapezodrica) em quartzo (rombodrico, classe trapezodrica trigonal) que se verifica a 573 C. Alguns sulfuretos apresentam, semelhantemente, inverso entre duas formas polimrficas, que se d a temperatura mais ou menos bem definida. No caso

em que ao mineral de alta temperatura, sempre de simetria mais elevada, corresponde simetria cbica, o exame da anisotropia pode dar indicaes sobre a temperatura de formao. Assim, se o mineral apresenta anisotropia uniforme porque se formou abaixo da temperatura de inverso e se, pelo contrrio, apresenta anisotropia irregular porque se formou acima daquela. 2.4 Dissociaes Este mtodo baseia-se no estudo dos minerais que a dada temperatura libertam constituintes volteis, como sejam os zelitos em relao gua de constituio; porm, a temperatura destas dissociaes fortemente influenciada pela presso. Fornece, pois, indicaes sobre a temperatura mxima de formao dos minerais. 2.5 Exsudaes Baseia-se este mtodo naqueles minerais que originam solues slidas que, a determinadas temperaturas mais baixas, deixam de ser estveis, dando-se a separao dos constituintes da soluo slida com consequente formao de texturas de exsudao. Este mtodo d a temperatura inferior do intervalo de formao da soluo slida, isto , o limite inferior do domnio de estabilidade desta; deve notar-se, todavia, que nem sempre fcil determinar as texturas devidas realmente a fenmenos de exsudao e que a temperatura de exsudao varia com a concentrao do material dissolvido. Um exemplo tpico deste fenmeno a exsudao da calcopirite na blenda que se d a 550 C. A interpretao das texturas de exsudao baseia-se sobretudo em experincias laboratoriais e dada a frequncia com que se observam aquelas a respectiva importncia como termmetros geolgicos aumentar certamente com o desenvolvimento das experincias laboratoriais. 2.6 Alterao das Propriedades Fsicas Alguns minerais sofrem modificaes, facilmente reconhecveis, de certas propriedades fsicas sob a influncia da temperatura. o caso, por exemplo, dos halos pleocricos da biotite que so destrudos a 480 C, do quartzo fumado e ametista que perdem a cor entre 240 e 260 C, o mesmo acontecendo com a fluorite a cerca de 175 C. Estas observaes fornecem, portanto, indicaes sobre a temperatura mxima de formao dos minerais. 2.7 Recristalizaes Este mtodo baseia-se na propriedade que tm alguns minerais de sofrerem recristalizaes a temperaturas particulares. Aplica-se sobretudo aos elementos nativos, permitindo distinguir se so de origem supergnica ou hipognica.

2.8 Incluses Fluidas O fundamento deste mtodo (no momento da sua formao cada cavidade encontra-se completamente preenchida por uma s fase, fluida, surgindo a fase gasosa durante o arrefecimento por retraco) foi estabelecido h mais de um sculo por Sorby, mostrando que a temperatura de formao dos cristais podia ser deduzida da concentrao sofrida pelos fluidos inclusos nas cavidades dos cristais, supondo-se que tais fluidos teriam primitivamente preenchido de modo total as cavidades que os encerram. As temperaturas de formao dos cristais so determinadas aquecendo os cristais at que a dilatao do fluido provoque a decrepitao daqueles, da o chamar-se a este mtodo, tambm, decrepitao. Por vezes, tais incluses fluidas mostram pequenos cristais de sais; o estudo da temperatura de formao destes cristais do fluido das incluses, tambm tem sido utilizado para a determinao da temperatura mnima a que teriam sido encerradas as incluses fluidas. Este mtodo tem sido estudado em profundidade nos ltimos anos e a respectiva aplicabilidade , em princpio, muito simples pois s exige um microscpio equipado com platina de aquecimento. Na prtica, no entanto, apresenta dificuldades pelo que diz respeito introduo de uma correco para o factor presso e na distino entre incluses primrias e secundrias. Na verdade, tem que se ter em conta que nem todas as incluses correspondem a incluses contemporneas da formao do mineral que as inclui e que, por vezes, so susceptveis de deslocamento ao longo de alinhamentos estruturais dos cristais, movendo-se de vacolo para vacolo. No obstante estas dificuldades, o mtodo tem vindo a generalizar-se e a tornar-se preponderante no estudo trmico da formao dos jazigos minerais. Exige, contudo, que as observaes incidam sobre amostras bem referenciadas quanto geometria e histria dos respectivos jazigos. 2.9 Minerais Indicadores de Temperatura Alm dos termmetros geolgicos, baseados nos fenmenos e determinados pelos mtodos referidos, recorre-se com muita frequncia aos chamados minerais tipomrficos ou indicadores de temperatura que, embora constituam por assim dizer termmetros geolgicos grosseiros, podem ser de grande auxlio desde que a respectiva utilizao seja criteriosa. So minerais indicadores de temperatura aqueles que se formam a temperatura conhecida ou aqueles que ocorrem com certa constncia associados a minerais reconhecidos como de alta, mdia ou baixa temperatura de formao. Estes ltimos sochamados minerais termomtricos auxiliares.

Deve ter-se em ateno que um mineral de alta temperatura pode aparecer associado a minerais de baixa temperatura devido a condies anormais de formao e vice-versa. Assim, por exemplo, a pirrotite, mineral caracterstico de alta temperatura, pode formar-se em certas circunstncias a baixa temperatura. , portanto, indispensvel o maior cuidado com a atribuio de uma dada gama de temperaturas a uma certa associao mineral e a validade de uma tal atribuio depende mais da convergncia de toda uma srie de observaes que simplesmente da presena de tais ou tais minerais. necessrio ter em conta os possveis termmetros geolgicos, os dados experimentais e o ambiente geolgico do jazigo para que as consideraes trmicas se reconheam de interesse. No Quadro 1 apresentam-se os minerais tipomrficos mais comuns, ordenados tentativamente segundo temperaturas decrescentes de formao (Bateman, 1950, p.40). 2.10 Istopos Estveis A composio (ou a distribuio da composio) isotpica de determinados minrios, em particular do S na pirite, utilizada frequentemente para estimar ambientes de formao, sob o ponto de vista do processo ou da termometria, de determinados jazigos; o caso dos jazigos da Faixa Piritosa Ibrica (FPI), 34 onde j existem centenas de medies isotpicas ( S - %o) efectuadas na pirite, calcopirite, blenda e barita. Na FPI, os resultados permitem distinguir jazigos autctones, para-autctones e alctones, permitem diferenciar a contribuio magmtica da contribuio biognica dos istopos de S e permitem, ainda, definir zonas distintas, isotopicamente, dentro de um mesmo jazigo (stockwork, minrios bandados, tecto, muro, zona intermdia) Nota: o S tem 4 istopos estveis sendo de particular interesse a relao 34 32 S /S , donde resulta T 200 C fraccionao pirite/galena 4.6 % e blenda/galena 3 % A composio isotpica das guas apresenta-se, tambm, como uma ferramenta hidrogeolgica extremamente importante na resoluo de problemas especficos relacionados com a avaliao de recursos hdricos (ex. recursos geotrmicos) de determinada regio. Neste caso os istopos mais usados so o oxignio-18, o deutrio e o trtio. As determinaes isotpicas, quando utilizadas em paralelo com anlises geoqumicas convencionais, fornecem informao essencial no que respeita origem e idade dos fluidos geotrmicos, reas de recarga, sistemas de fluxo subterrneo e misturas de guas com diferentes temperaturas. Nas figuras anexas apresentam-se alguns resultados isotpicos dos jazigos de sulfuretos polimetlicos da FPI.

3.Formao dos Minerais A formao de minerais , sem dvida, controlada de modo importante pelas condies fsicas, temperatura e presso, e por isso se comeou por examinar os mtodos que podiam fornecer elementos sobre a temperatura de formao daqueles e, subsidiariamente, se apontou a aco da presso, j que o estudo da influncia desta apresenta grandes dificuldades. Porm, a formao dos minerais, embora controlada por aquelas condies fsicas, pode processar-se por modos diversos que se vo passar em revista. 3.1 Cristalizao dos Magmas Um magma definido como um banho de fuso silicatado e compreende toda a matria rochosa natural fluida constituda, fundamentalmente, por uma fase lquida com a composio de um banho de fuso silicatado. Pode, pois, considerar-se, essencialmente, como um lquido formado pela fuso de silicatos. Deste modo, a cristalizao dos minerais, a partir daquele, opera-se do mesmo modo que a partir de uma soluo aquosa; quer dizer, atingida a saturao do magma para um dado mineral, este comea a cristalizar desde que a temperatura do magma, para a presso dada, seja inferior temperatura de fuso mnima daquele mineral (Bateman, 1950, p.29; Tatarinov, 1955, p.34). A cristalizao de minrios a partir de um magma pode dar lugar a concentraes originando jazigos de cromite, apatite, titano-magnetite, etc. O processo mais complexo do que se pode deduzir deste simples enunciado e a ele se voltar com mais pormenor. 3.2 Sublimao O desenvolvimento de calor que acompanha a actividade vulcnica causa a volatilizao de algumas substncias que se libertam conjuntamente com gases, sob a forma de vapores. Estes do facilmente origem deposio de sublimados por contacto com as paredes frias das crateras e das fendas por onde se libertem os gases e os vapores que originam as fumarolas. Por este processo se origina a deposio do cido brico, posteriormente transformado em brax, na dependncia de certas fumarolas e, sobretudo, os jazigos vulcnicos de enxofre, enxofre das solfataras. 3.3 Destilao Supe-se que seja um processo de destilao lenta de matrias orgnicas que est na origem do processo que conduz formao dos jazigos de petrleo e de gs natural. esta a opinio, pelo menos, de alguns especialistas de jazigos petrolferos.

3.4 Evaporao e Sobressaturao este o processo responsvel pela precipitao de minerais a partir da evaporao de salmouras (brines). A evaporao intensiva da gua das salmouras conduz sobressaturao das substncias dissolvidas que, pelo facto de constiturem solues inicas estveis mesmo para valores elevados de pH (substncias com potencial inico inferior a 3), s precipitam por evaporao intensa do dissolvente, da a designao que geralmente lhes atribuda de evaporitos. So exemplos caractersticos os depsitos salferos de sais de Na, K e Mg; no entanto, o mesmo processo pode dar origem a outros tipos de jazigos tais como os de nitratos e de boratos e cobre dos desertos de Atacama, Tarapoca e Antofagasta, no norte do Chile, cuja origem atribuda evaporao de guas subterrneas transportando, em soluo, aquelas substncias. 3.5 Reaces de gases sobre outros gases, lquidos ou slidos A actividade vulcnica acompanhada de libertao de importantes quantidades de gases e vapores que depositam compostos sulfreos dos metais bsicos (Cu, Pb, Zn) e de molibdnio, magnetite, quantidades importantes de cloretos e fluoretos, boratos, enxofre, etc. Como no h interveno de solues lquidas, a formao daquelas substncias tm de resultar de reaces entre os diferentes gases e vapores presentes (Bateman, 1950, p.29; Tatarinov, 1955, p.35). So exemplos de reaces daquele tipo, a reaco do cido sulfdrico com o anidro sulfuroso, originando a deposio de enxofre nativo 2 H2S + SO2 3 S +2 H2O

e a reaco do cloreto frrico com o vapor de gua, para dar origem hematite Fe2Cl6 + 3H2O Fe2O3 + 6 HCl

Como exemplo de reaces de gases sobre lquidos pode citar-se o caso frequente da precipitao de sulfureto de cobre, a partir das guas de mina sulfatadas, pelo cido sulfdrico H2S + Cu SO4 H2SO4 + CuS

Reaces deste tipo tanto se podem verificar a alta como a baixa temperatura. De todas as reaces, em que intervm gases, as mais importantes so, contudo, as que se verificam sobre substncias slidas, sobretudo no caso

de estas serem quimicamente activas, como o caso das rochas carbonatadas. Este processo d origem, tipicamente, a silicatos clcicos, sulfuretos e xidos de diferentes metais em resultado da aco da emanaes magmticas sobre os minerais das rochas percoladas, particularmente importante no caso de estas serem calcrias. A deposio dos minerais resultantes destas ltimas reaces realiza-se sobretudo por substituio metassomtica, distinta da substituio qumica. 3.6 Reaces de lquidos sobre outros lquidos ou slidos As reaces de lquidos sobre lquidos ou slidos esto na base da formao de numerosos e importantes jazigos minerais. Quer as solues hipognicas, de origem magmtica ou outra, quer as solues supergnicas, produzidas pelas guas superficiais, transportam quantidades importantes de substncias minerais que se podem depositar em resultado da mistura de solues de natureza diferente. Esta deposio regida, normalmente pela Lei de Nernst, segundo a qual a solubilidade de um sal diminui em presena de um outro sal com um io comum, mas pode tambm resultar simplesmente da diluio de uma soluo concentrada pelas guas superficiais. Neste ltimo caso so precipitados os metais transportados sob a forma complexa. A mistura de solues diferentes pode tambm originar a precipitao de substncias por reduo e por oxidao. Mais importante ainda, para a formao de concentraes minerais, so as reaces entre solues e substncias slidas que se podem dar entre as solues e os minerais por elas depositados ou entre aquelas e os minerais das rochas atravs das quais percolam as solues. Originam-se reaces de troca em que tm papel de relevo os fenmenos de metassomatismo. 3.7 Precipitao por Bactrias A deposio de substncias minerais por bactrias e outros microorganismos conhecida de h muito e a fixao do ferro, sob a forma de hidrxido de frrico, por bactrias est bastante estudada. Contudo, so recentes os estudos para outros minerais que, alis, adquirem particular interesse em face da possibilidade de lixiviao bacteriolgica de jazigos pobres de cobre e de urnio. O papel desempenhado pelos microorganismos e outros seres orgnicos na fixao de metais (Routhier, 1963, p.388) pode revestir aspectos diversos, embora nem sempre bem elucidados:

Aco indirecta influenciando o pH do meio (slica, ferro, mangans), Assimilao de metais e restituio depois de mortos (urnio) Fornecimento do enxofre indispensvel para a formao dos sulfuretos metlicos, quer por reduo bactrica dos sulfatos, quer por ciso bactrica da matria orgnica com libertao de azoto, fsforo, enxofre, etc.

3.8 Deposio Coloidal A concentrao de substncias a partir de solues coloidais frequente e importante pois numerosos minerais e metais, que so fracamente solveis na gua, do facilmente solues coloidais como seja (Tatarinov, 1955, p.37) por exemplo, slica, alumina, ferro, mangans, nquel, etc. Dos diversos sistemas coloidais ou dispersos, que se conhecem, tem particular importncia sob o ponto de vista da formao de jazigos minerais, o sistema slido-lquido, em que o slido constitui a fase dispersa e a gua a fase dispersante. Um tal sistema constitui um sol (suspenside) quando a fase dispersante domina largamente a fase dispersa, um gel no caso contrrio, e uma pasta ou massa quando a predominncia da fase dispersa tal que representa, praticamente a massa do sistema. So representativas deste ltimo as argilas plsticas (Manos, 1958, p.166). Os soles podem ser de dois tipos: hidrfilos quando existe uma forte interaco entre as partculas da fase dispersa e as molculas de gua, e hidrfobos quando no existe aquela interaco. Estes ltimos so menos estveis e, portanto, mais facilmente precipitados; por outro lado, os primeiros, quando precipitados por qualquer mudana fsica, so em geral reversveis enquanto os ltimos no. Como exemplo de substncia originando soles hidrfilos pode citar-se a slica e de substncias dando soles hidrfobos o hidrxido de alumnio. Evidentemente, no existem limites precisos entre aqueles tipos de sistemas dispersos slido-lquido, nem entre estes tipos de soles. As partculas coloidais apresentam-se electricamente carregadas, facto que resulta da adsoro de ies do lquido ou da ionizao directa das prprias partculas coloidais. Assim, as cargas dos colides de hidrxido de alumnio e de hidrxido frrico so positivas, enquanto os de slica, hidrxido ferroso, dixido de mangans hidratado, colides hmicos e soles de sulfuretos tm cargas negativas. Os colides podem ser produzidos por duas vias diferentes: por fragmentao de partculas slidas at dimenses coloidais (como sucede durante a preparao do tratamento mineralrgico por flutuao em NevesCorvo) ou por aglomerao de partculas moleculares ou ies at s mesmas dimenses. este ltimo processo que parece originar a maior parte dos colides naturais.

A carga elctrica das partculas coloidais influencia profundamente a estabilidade dos sistemas coloidais. Assim, para que se mantenham exigem uma certa concentrao de electrlitos; porm, quando esta concentrao demasiada provoca a floculao dos colides. Deve-se a este facto a aco floculante da gua do mar para a maioria dos colides. So processos importantes, intervenientes na deposio dos colides (Rankama & Sahama, 1950, p. 233): precipitao de colides dissolvidos, floculao de colides por aco de electrlitos, floculao de colides por interaco de soles com cargas elctricas opostas, adsoro inica e troca de bases.

O primeiro processo depende do pH e do Eh do meio, enquanto os restantes da adsoro. Esta pode ser de dois tipos: adsoro fsica ou de Van der Waals e adsoro qumica. A adsoro fsica caracteriza-se por fracos calores de adsoro e por fraca ligao do adsorvido ao adsorvente; a adsoro qumica, pelo contrrio, apresenta altos calores de adsoro e forte ligao qumica, de valncia, entre adsorvido e adsorvente. As ligaes de valncia, que se verificam no segundo caso, podem resultar da ligao a valncias livres superfcie das partculas coloidais ou da substituio de caties e anies. Este ltimo caso tem grande importncia nas argilas, onde os fenmenos de trocas de bases so frequentes. B. Mason (1958, p. 169) esquematiza do seguinte modo os princpios que dirigem os fenmenos de adsoro: a taxa de adsoro aumenta inversamente ao tamanho das partculas adsorventes e, portanto, directamente, rea total destas; a adsoro favorecida quando o adsorvido forma um composto de fraca 3solubilidade com o adsorvente ( exemplo a adsoro do anio PO4 pelo hidrxido frrico); a taxa de adsoro de uma substncia de uma soluo aumenta com a respectiva concentrao nessa soluo; os ies mais fortemente carregados so mais facilmente adsorvidos que os ies fracamente carregados.

por adsoro que numerosos ies so removidos das guas naturais, entre estes ies de elementos biologicamente muito perigosos, como sejam de Cu, Se, As, Pb que so fornecidos em quantidade tal pelos processos de meteorizao que, se no fossem eliminados por fenmenos de adsoro, acabariam por envenenar as guas do mar. ainda em consequncia destes fenmenos que se nota a concentrao de ies complexos de P, As e Mo, por exemplo nos minrios sedimentares de

ferro e de mangans. Tambm a transformao de montmorilonite em ilite se deve adsoro, por aquela, do io potssio. 3.9 Metamorfismo Os processos metamrficos tm de ser considerados geradores de concentraes minerais porquanto os respectivos agentes (fundamentalmente, presso, temperatura e gua) actuam sobre os minerais, provocando recombinaes de outros minerais estveis sob as novas condies fsicas. So exemplo de tais concentraes, jazigos de granadas, grafite, silimanite, alguns dos asbestos, etc. 3.10 Deposio em espaos abertos e substituio metassomtica A deposio dos minerais, qualquer que seja o processo gerador deles, pode resultar de precipitao em espaos abertos ou de substituio metassomtica. Qualquer daqueles tipos de deposio extremamente importante na formao dos jazigos minerais e se podem ocorrer isolados, frequente a associao mtua; por exemplo, o enchimento por precipitao de uma cavidade pode ser acompanhado por substituio metassomtica nas rochas que constituem as paredes daquelas cavidades. 3.10.1 Precipitao em espaos abertos O enchimento de cavidades por precipitao consiste na deposio de minerais, nas cavidades das rochas, a partir de solues aquosas; estas so em geral hidrotermais mas tambm podem ser frias e de origem meterica. Qualquer tipo de cavidades nas rochas pode tornar-se sede de uma deposio de minrios; Bateman (1942, p.119) apresenta a seguinte classificao para as cavidades: - cavidades originais (contemporneas das rochas que as contm): 1. poros 2. vacolos 3. cavidades em rochas conglomerticas 4. fendas de arrefecimento ou fendas de contraco - cavidades subsequentes ou induzidas: 1. fracturas com ou sem movimento 2. cavidades provenientes de laminagem (shearing cavities) 3. cavidades devidas a enrugamento e ondulaes a. cavidades em sela (saddle reefs) b. cavidades nas zonas axiais das dobras (pitches e flats) c. fracturao anticlinal e sinclinal 4. cavidades de dissoluo 5. brechas tectnicas 6. brechas de colapso 7. chamins vulcnicas 8. aberturas provocadas pela alterao das rochas

Esta classificao de Bateman d uma agrupao mais racional dos diversos tipos de cavidade que muitas outras e tem a vantagem de conduzir a tipos naturais de jazigos minerais que, evidentemente, so sobretudo morfolgicos (Bateman, 1959, p.110): files jazigos em zonas de corte (shear zone deposits) stockworks saddle reefs ladder veins pitches e flats; fracturas de dobramento enchimentos de brechas: vulcnicas, de colapso, tectnicas enchimentos de cavidades de dissoluo: cavernas, canais, fendas enchimento de poros enchimentos vesiculares

No processo de formao de jazigos por enchimento de cavidades tm de se distinguir duas sries de fenmenos distintos: a formao das cavidades e a subsequente deposio nelas dos minerais. Os dois fenmenos tanto se podem dar quase simultaneamente como muito espaados no tempo. Nestes jazigos, os minerais comeam por depositar-se nas paredes das cavidades e desenvolvem-se no sentido do interior das mesmas, quer dizer para o espao ainda livre, tendendo deste modo a formar crustas de revestimento das paredes das cavidades, crustas estas que podem chegar a preencher totalmente a cavidade ou deixarem ainda espaos abertos na zona central, os chamados geodes. Quando estas crustas de revestimento so constitudas por minerais diferentes conduzem ao tipo de textura de crustificao. Quando o enchimento realizado por uma s espcie mineral, no se nota, em geral, uma textura crustificada mas sim macia. Deve ter-se em conta que nos jazigos formados a baixa temperatura e at mesmo a temperatura moderada, ao lado de deposies a partir de solues verdadeiras ou electrolticas, podem ter-se deposies a partir de disperses coloidais que podem mesmo suplantar em importncia aquelas. 3.10.2 Substituio metassomtica A evoluo de um magma e dos produtos que dele se separam bem como das solues supergnicas no se faz em sistema fechado; todos aqueles produtos, gasosos ou lquidos, reagem, em maior ou menor escala, com o material das cavidades ou fendas que os encerram ou por onde circulam, originando-se trocas entre aqueles e o material das rochas encaixantes que sofrem modificaes mineralgicas e qumicas bem como aqueles mesmos produtos.

Esta troca de substncias d-se, pois, por substituio e o processo denomina-se substituio metassomtica ou, simplesmente, metassomatose. A substituio da matria orgnica por slica nas madeiras um exemplo de substituio metassomtica que tem o nome particular de petrificao. Outros exemplos bem conhecidos so dados pelas pseudomorfoses, isto , a substituio de uma espcie mineral por outra que conserva a forma e o tamanho da primeira; So casos correntes a pseudomorfose de calcite em quartzo, de pirite em limonite e hematite, de galena em quartzo, etc. Todos estes casos so, todavia, limitados; a metassomatose pode, para alm destes, originar grandes massas de minrios por substituio de outras de igual volume de rochas e, ento os fenmenos so bastante complexos. A metassomatose opera-se em sistema aberto, quer dizer as solues que transportam as substncias substituidoras depositam estas e, concomitantemente, dissolvem as substncias substitudas e transportamnas para outras zonas. Os fenmenos de metassomatose so caractersticos de fluidos deslocandose ao longo de fendas muito estreitas, frequentemente sub-capilares, donde resulta que a superfcie de contacto ou superfcie de reaco seja muito grande em relao ao volume de fluido reagente, facto que causa uma quase instantnea modificao deste e a deposio dos minerais substituidores nos mesmos locais ocupados pelos minerais dissolvidos. Em regra os minerais de formao metassomtica tm manifesta tendncia para o idiomorfismo; o caso dos cubos de pirite nos xistos argilosos. Todavia, o pseudomorfismo resulta tambm de processos metassomticos e, assim, quando o pseudomorfismo se observa em grande, as texturas e estruturas mais delicadas das substncias substitudas so conservadas pelas substncias metassomticas. Pareceria primeira vista que a substituio metassomtica poderia ser traduzida pelas reaces qumicas normais, isto , que a substituio se daria molcula a molcula. Contudo, se fosse este caso, quando um mineral mais denso substitui um mineral mais denso teria de ocupar um menor volume e dever-se-iam observar texturas de esmagamento devidas colmatao dos vazios em consequncia das presses a que esto submetidas as rochas, mais que no seja a presso causada pelo prprio peso das rochas. Ora no se observam tais factos. A substituio metassomtica d-se entre volumes iguais, o que constitui a chamada lei dos volumes iguais e para que ela se d necessrio que a substncia substituidora e a substituda possuam um io comum. As simples reaces qumicas no indicam mais do que as tendncias e os produtos finais de tais substituies. A substituio metassomtica dirigida pela fracturao; assim, nota-se que se d a partir das fendas principais e, depois, das fendas capilares e sub-

capilares. Ao microscpio, em superfcie polida, observa-se que a substituio metassomtica, dirigida pela fracturao, clivagem e contornos dos gros minerais, se espande como uma mancha de gordura. Os critrios para determinar a existncia de substituies metassomticas no so simples de estabelecer e sempre de delicada observao. Lindgreen (1933, p.184) esquematiza-os do seguinte modo: 1. forma mais ou menos irregular das massas minerais; limites esbatendo-se gradualmente (no critrio sempre decisivo); 2. presena de massas residuais da rocha substituda no seio da nova rocha; algumas vezes nota-se que a estratificao ou xistosidade daquelas massas residuais concordante com a das rochas encaixantes; 3. ausncia de crustificao; uma certa estratificao pode ser verificada em algumas zonas devida conservao de planos de estratificao, xistosidade ou de laminagem (shearing); 4. ausncia de contactos cncavos, a substituio conduz formao de configuraes convexas em relao rocha no substituda; 5. conservao de texturas da rocha original (este o critrio mais decisivo). A comisso especial encarregada do estudo das para gneses pelo National Research Council dos Estados Unidos da Amrica (Bastin et al., 1931, p.588) conclui das seguintes regras para a metassomatose: 1. os sulfuretos substituem todos os outros minerais das rochas, das gangas e todos os sulfuretos; 2. os minerais das gangas substituem os minerais das rochas e outros minerais das gangas mas no substituem em regra os sulfuretos; 3. os xidos formados a alta temperatura (magnetite, cassiterite, etc.) substituem todos os minerais das rochas e das gangas mas so raramente substitudos pelos minerais das gangas; 4. os xidos raramente substituem sulfuretos; 5. os sulfuretos podem substituir as rochas e as gangas em todas as direces mas a substituio geralmente dirigida por fracturas e fendas e mais raramente por clivagens; 6. os minerais metassomticos das gangas, por exemplo, quartzo, turmalina, barita, fluorite, alunite e carbonatos de ferro e magnsio podem desenvolver-se em cristais idiomrficos nos minerais das rochas; a tendncia para o idiomorfismo muito mais muito mais acusada nas rochas calcrias do que nas rochas silicatadas; 7. certos sulfuretos podem desenvolver-se em cristais idiomrficos, como a pirite, os arsenietos, a enargite e a jamesonite, outros sulfuretos s raramente o fazem; 8. os xidos formados a alta temperatura desenvolvem-se muitas vezes em cristais idiomrficos; 9. os minerais que se apresentam idiomrficos nas seces de minerais metassomticos podem ser devidos:

a) a cristais residuais, por exemplo, fenocristais de quartzo e feldspato nos prfiros, a cristais de pirite e de magnetite nas rochas cristaloflicas; b) a produtos de enchimento local, muitas vezes envolvidos por produtos de enchimento ulterior; c) a cristais de metassomatose; 10. a presena de minerais com faces arredondadas nos minrios no indica necessariamente substituio metassomtica pois encontram-se faces semelhantes em fenocristais e em cristais depositados em espaos abertos; 11. uma substituio metassomtica inicial no necessariamente seguida por outras substituies metassomticas; noutros casos diferentes metassomatoses podem suceder-se no tempo e uma dada metassomatose pode operar-se quer sobre minerais metassomticos, formados anteriormente, quer sobre minerais das rochas. Deve ter-se em ateno que o termo sulfuretos aqui sempre empregado num sentido lato, englobando, alm dos sulfuretos, os arsenietos, teluretos, selenietos e sulfossais. Quando no existem apreciveis espaos livres (abertos) que os minerais possam preencher, a deposio pode ainda dar-se por substituio metassomtica, da a grande importncia que este processo tem na formao de concentraes de minerais. Aquela substituio pode ser definida como a dissoluo de um mineral ou grupo de minerais e a simultnea deposio de um mineral ou grupo de minerais no lugar daqueles. Esta dissoluo e deposio efectua-se correntemente sem interveno de espaos abertos de dimenses apreciveis e a substituio, que resulta, no envolve mudana de volume. 4. Estabilidade dos Minerais 4.1 Condies de Alterao e Tipos Qualquer mineral traduz, mais ou menos vincadamente, as condies fsicas do meio em que se originou e corresponde, em geral, a um estado de equilbrio em relao quelas condies. por este motivo que os minerais formados a elevadas temperatura e presso, quando transportados para a superfcie da Terra, se alteram em regra, mais ou menos facilmente, dando origem a outros minerais, representando um novo estado de equilbrio em relao s novas condies fsicas do meio. Do mesmo modo, os minerais formados superfcie da Terra, geralmente oxidados e hidratados, quando transportados para as zonas profundas da crusta terrestre, transformam-se de modo a originarem outros minerais que

correspondem a um estado de equilbrio em relao s novas condies fsicas do meio. H contudo, alguns minerais que se revelam pouco sensveis s condies fsicas do meio, como seja por exemplo a cassiterite, e outros que se podem formar sob condies bastante variveis, tais como a pirite e o quartzo. Estes ltimos so designados como minerais persistentes. As modificaes mais espectaculares, devidas a instabilidade, ocorrem durante os processos de meteorizao em que, sob a aco da gua e do ar, a grande maioria dos minerais hipognicos se transformam em metais nativos, xidos, carbonatos, sulfatos, cloretos, silicatos, etc. So os xidos aqueles que se mostram mais resistentes e os sulfuretos os mais sensveis aos processos de decomposio meterica. Numerosos minerais sofrem transformaes, sob a influncia do meio, de ordem molecular que, como se viu, so utilizadas como termmetros geolgicos. O conhecimento do campo de estabilidade dos minerais oferece, como evidente, informao muito til sobre os problemas de meteorizao, de alterao deutrica, de metamorfismo e sobre a temperatura de formao dos jazigos minerais. 4.2 Alterao Deutrica O reconhecimento da alterao deutrica feito atravs da cor, textura, formas mineralgicas e da composio qumica. As causas relacionam-se com a presena de fluidos ascendentes (alterao hipognica) ou fluidos descendentes (alterao supergnica) O reconhecimento da alterao deutrica muito importante devido s mineralizaes frequentemente associadas.

Tipos de Alterao Deutrica

Argilizao intensa caracterizada pela caulinite, pirofilite e quartzo Sericitizao- caracterizada pela sericite (moscovite de gro fino) e quartzo, resultante da alterao de rochas ricas em alumnio, ex. granito Argilizao mdia caracterizada pelos minerais do grupo montmorilonite, resultante basicamente da alterao da plagioclase da

Propilitizao alterao complexa caracterizada pela existncia de clorite, epdoto, albite e carbonatos Cloritizao caracterizada pela clorite e quartzo ou turmalina, sendo a relao Fe/Mg varivel com a distncia ao jazigo Carbonatao caracterizada pela dolomite, que pela porosidade que cria desempenha papel importante na passagem de solues hidrotermais ricas em elementos minerais Silicificao caracterizada pelo aumento da percentagem de quartzo na rocha alterada Feldspatizao (albitizao) caracterizada pelo desenvolvimento de ortoclase ou microclina (feldspatos potssicos) ou albite (feldspato sdico) Turmalinizao caracterizada pelo desenvolvimento da turmalina Piritizao - caracterizada pelo desenvolvimento da pirite Greisenizao desenvolvimento do quartzo e mica, muito caracterstica das paredes dos jazigos de Sn, W e Be Fenitizao caracterizada pelo desenvolvimento de anfbolas sdicas nos jazigos associados aos carbonatitos Serpentinizao caracterizada pela existncia de serpentina e talco Zeolitizao acompanha o cobre nativo nos basaltos

6.Bibliografia Os documentos referidos ao longo do texto encontram-se disponveis na Biblioteca Prof. Dcio Thadeu (Seco de Geologia do Departamento de Minas do IST). Citam-se aqui apenas os autores e a data da publicao. Bateman, 1942 Bateman, 1950 Bateman, Alan M.,1959, The Formation of Mineral Deposits, Economic Mineral Deposits, Ed.John Wiley & Sons Inc.,2 edio,371 pp. Lindgreen,1933 Manos, 1958 Mason,1958 Freund, Hugo,1966. Applied Ore Microscopy, Theory and Technique. The Macmilliam Company, New York. 607 pp. Rankama & Sahama, 1950 Routhier, 196 Shand, 1943 Tatarinov, 1955