Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri.

Departamento de Ciências Biológicas. Laboratório de Citologia/Histologia. Disciplina: Citologia/Histologia Cursos: Ciências Biológicas e Educação Física Prof: Conceição Aparecida dos Santos

Estudo Dirigido de Citologia

Estrutura Geral das Células 1.Conceituar do ponto de vista Morfológico, célula eucariota e procariota. 2. Por que os vírus são considerados parasitas intracelulares obrigatórios? 3. Definir organela e elaborações celulares. 4. Citar os componentes celulares diretamente relacionados com processos metabólicos de síntese. 5. Citar os componentes citoplasmáticos diretamente relacionados com a produção de energia na célula eucariota animal e vegetal. 6. Citar os componentes citoplasmáticos diretamente relacionados com os movimentos celulares e com a forma das células. 7. Citar as elaborações celulares relacionadas com reserva nutritiva e pigmento. 8. Descrever o peroxisoma, especificando função e ocorrência. 9. Citar as diferenças entre uma célula eucariota animal e vegetal. 10. Conceituar citosol. 11. Descreva a teoria da endossimbiose. 12. Explique a origem das células com base na constituição das proteínas.

Métodos de Estudo 1. Definir limite de resolução e citar a diferença entre tal limite e ampliação. 2. Citar os princípios básicos de funcionamento dos microscópios: Óptico comum, Contraste de Fases, Fluorescência, Confocal e Eletrônico. 3. Descrever as principais diferenças entre os Microscópios eletrônicos de varredura e transmissão. Descreva o funcionamento desses dois microscópios. 4. Citar os tipos de microscopia mais utilizados para estudos em células vivas. 5. Descrever as fases de um preparo permanente. 6. Citar os fixadores utilizados em técnicas histológicas. 7. Definir e exemplificar: corante ácido, corante básico, corante neutro. 8. Descrever Basofilia e Acidofilia. 9. Definir coloração vital e citar exemplos. 10. Definir metacromasia. 11. Descrever as Técnicas de Iminucitoquímica Direta e Indireta. 12. Por que a técnica de imunocitoquímica indireta é mais utilizada que a de imunocitoquímica direta? 13.Descrever o processo de fracionamento celular 14. Descrever o processo de Radioautografia. 15. Definir Citoquímica 16. Descrever o método citoquímico para evidenciação de: DNA, RNA, Catecolaminas e polissacarídeos. 17. Por que não existe um método citoquímico para evidenciação de proteínas? 18. Descrever o processo de Cromatografia em coluna. 19. Descrever a eletroforese. EEstudo Dirigido de Citologia Página 1

Conceituar glicocálice. Conceituar Lisossoma secundário. 35. Justificar o aspecto trilaminar da membrana plasmática. vista no MET. 22. Descrever a ultraestrutura de uma mitocôndria. 17. 33. 12. Descrever o modelo de membrana baseado no conceito de Davson-Danielli. 32. Descrever o mecanismo de digestão intracelular em que o lisossoma está envolvido. Citar os mecanismos que as células utilizam para produzir energia. 10. 10. Descrever o mecanismo pelo qual os lisossomas podem ocasioar morte celular e citar a importância biológica desse fenômeno. 5. 31.Conceituar vacúolo autofágico. 7. Descrever as especializações das membranas relacionadas com a união entre as células. Mitocôndria 1. EEstudo Dirigido de Citologia Página 2 . Definir fosforilação Oxidativa. 8. 6. Descrever os diferentes mecanismos de transportes através da membrana plasmática e exemplificar. Citar a relação entre lisossomas e amamentação. Descrever morfologicamente uma célula com intensa atividade de absorção. natureza bioquímica e funções. Estabeleça a comparação entre os dois modelo de membrana descritos acima. 20.Membrana Plasmática/ Lisossomas 1. 4. 15. 28. que permite o diagnóstico seguro dos lisossomas. Definir glicólise 3. Descrever Zona de oclusão.Citar as funções da membrana plasmática. 4. 34. 19. Citar o fator que determina a distribuição das mitocôdrias nas células. 26. 6. 30. Qual a importância da cadeia transportadora de elétrons. 7. 29. 25. 27. 8. Conceituar vacúolo digestivo e corpo residual. Descrever a mitocôndria do ponto de vista morfológico e funcional. 13.Citar a relação entre o nº de mitocôndrias nas células e o grau de atividade celular. 9.Qual a importância da Acetilcoenzima A (Acetil-Coa). localização. 5. 11. Citar a natureza bioquímica do conteúdo dos lisossomos. 21. 3. 23. Conceituar lisossoma primário. Justificar a assimetria da membrana. Citar relação entre lisossomas e função de defesa do organismo. Citar localização e função da fibronectina. Citar 2 células com função fagocitária que se caracterizam pela grande quantidade de lisossomas. Citar os constituintes químicos da membranas plasmática 2. Descrever o novo conceito de membrana (Mosaico fluido) 18. Citar a relação entre lisossoma e envelhecimento celular em certos órgãos.Descrever um método histoquímico. 14. Descrever Zona de Adesão. 2. O que vem a ser fibronexus e qual sua impotância. Descrever microvilosidades. Citar as diferenças entre pregas basais e microvilosidades. Citar a função da proteina vinculina. Qual a importância do ciclo do ácido cítrico (ciclo de Krebs). Descrever o processo de autofagia. Descrever um desmossoma. 24. Descrever pregas basais e citar sua importância funcional. Descrever o aspecto dos lisossomos ao MET. Citar a função geral dos lisossomas. considerando ocorrência. 9. 16.

13. 4. 14. Como funciona a termogenina. 16. Caracterizar o receptor. Por que o ligante acetilcolina age diferentemente no músculo cardíaco e no músculo esquelético? Como ela age nestes dois músculos? 7. Descrever os fenômenos em que participam os microtúbulos e/ou microfilamentos. 7. cadeia transportadora de elétrons e da sátese de ATP. Citar a localização. Descrever a estrutura dos microtúbulos e microfilamentos de actina. Descreva os tipos de comunicação celular. 18. Citar a relação funcional entre o número de cristas e o grau de atividade respiratória da mitocôndria. 12. flagelos e centríolos. 11. Descrever a morfologia de um neurônio. Descrever o mecanismo de ação da adrenalina sobre a célula muscular. EEstudo Dirigido de Citologia Página 3 . 2. 8. 6. 19. flagelos. 15. 10. 3 Citar a natureza bioquímica dos microtúbulos. Caracterizar o ligante. Descrever o mecanismo de ação as drogas responsáveis pela despolimerização dos microtúbulos e microfilamentos. 4.Descrever os mecanismos moleculares que propiciam os movimentos celulares. Quando ocorre uma adaptação ou dessensibilização da célula alvo? 13. 2. Citar 2 funções gerais dos microtúbulos e microfilamentos. 9. Descrever sobre a biogênese da mitocôndria.Qual é a ação do óxido nítrico na comunicação parácrina. Explique o Processo de Adaptação Celular. O que você poderia dizer sobre genética mitocondrial? Comunicação Celular 1.11.Descrevar a ação das prostaglandinas. 12. Quando inicia e até quando perdura a comunicação celular. Que são receptores catalíticos? Citoesqueleto/Contração Muscular 1. β oxidação dos ácidos graxos. Exemplificar. Quais as propriedades dos hormônios hidrossolúveis? Cite exemplos. 12. Citar a origem dos cílios. Citar os contituintes do citoesqueleto. Como a insulina atua em suas células alvo? 10. Classificar os hormônios quanto a sua afinidade pela água e pelos lipídeos. Descrever a teoria quimiosmótica. Quais as propriedades dos hormônios lipossolúveis? Cite exemplos. 11. Descreva o processo que leva a contração muscular no musculo estriado esquelético. 9. Explicar a importância biológica dos movimentos ciliares e flagelares. microfilamentos de actina e microfilamentos intermediários. 6. 15. 5. 17. Citar a importância da comunicação celular. 14. Descrever a ultraestrutura dos cílios. Citar as estruturas citoplasmáticas responsáveis pela motilidade celular. 13. Descreva o processo que leva a contração muscular no musculo liso. Quais são os mecanismos utilizados pelas células alvo na adaptação. Qual mecanismo de ação do ácido acetil salicílico (AAS). 3. 5. 16. centríolos e corpúsculos basais. na mitocôndria: do ciclo de Krebs. 10. 8. Qual mecanismo de ação da cortisona.

Organelas de Síntese/ Síntese Protéica 1. Exons e introns. Discuta a afirmação: “ O Tamanho do Nucléolo está relacionado com a síntese protéica. 6. Descrever a Tradução 21. 12. e do RNAm. O que é um grânulo maduro? 25. 22. O que é o nucleossoma? 9. Descrever morfofuncionalmente o Retículo Endoplasmático Rugoso. 10. Definir Cromatina. Qual o destino das proteínas sintetizadas nos polirribossomas. Descrever os componentes do núcleo interfásico. Descrever as organelas celulares diretamente relacionadas com a síntese das moléculas que entram na constituição celular. O que vem a ser moléculas SnRNAs.” 18. Descrever o processo de degradação de molécula protéica ocorrido nos proteossomos. 9. Como ocorre a secreção celular numa célula do pâncreas exócrino? 23. 24. Descrever os tipos de cromatina encontrada no núcleo interfásico. 3. Descrever morfofuncionalmente o sistema de Golgi. 8..Descrever os principais eventos que ocorrem durante a síntese protéica no RER. 7. 13. nos cloroplastos e nas bactérias.Comentar a importância biológica das mudanças pós-traducionais observadas nas proteínas. Descrever morfofuncionalmente o Retículo Endoplasmático Liso. 5. O que é um grânulo imaturo? 26. 17. em atividade de síntese. Quais as características da carioteca. Descreva morfologicamente como seria uma célula polarizada. Citar as funções dos nucléolos. 19. O que é um stop-códon? 20. 4. Descrever a estrutura do poro nuclear. Núcleo Interfásico 1. 5. RNAr. Por que algumas drogas podem afetar a quantidade de REL das células ( principalmente as do fígado)? 8. Citar a importância das chaperones. 27. 2. Caracterizar os diferentes tipos morfológicos celulares de acordo com a produção e destino das proteínas. 6. Como é realizada a seleção de substâncias que serão importadas ou exportadas pelo núcleo. Citar as funções dos polirribossomas. Citar o local de formação do RNAt. Definir: gene. 10. Qual o destino das proteínas após serem sintetizadas. Citar os tipos de ribossomas encontrados: nas células eucariotas. 4. 11. Como uma proteina sintetizada é sinalizada para ser destinada às diversas estruturas? 14. EEstudo Dirigido de Citologia Página 4 . Descrever a Transcrisão. Qual a função do poro nuclear. 15. 7. Descrever os tipos de retículo endoplasmático. 3. 2. Defina o termo “Splicing”. 11. nas mitocôndrias.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful