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Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri.

Departamento de Cincias Biolgicas. Laboratrio de Citologia/Histologia. Disciplina: Citologia/Histologia Cursos: Cincias Biolgicas e Educao Fsica Prof: Conceio Aparecida dos Santos

Estudo Dirigido de Citologia

Estrutura Geral das Clulas 1.Conceituar do ponto de vista Morfolgico, clula eucariota e procariota. 2. Por que os vrus so considerados parasitas intracelulares obrigatrios? 3. Definir organela e elaboraes celulares. 4. Citar os componentes celulares diretamente relacionados com processos metablicos de sntese. 5. Citar os componentes citoplasmticos diretamente relacionados com a produo de energia na clula eucariota animal e vegetal. 6. Citar os componentes citoplasmticos diretamente relacionados com os movimentos celulares e com a forma das clulas. 7. Citar as elaboraes celulares relacionadas com reserva nutritiva e pigmento. 8. Descrever o peroxisoma, especificando funo e ocorrncia. 9. Citar as diferenas entre uma clula eucariota animal e vegetal. 10. Conceituar citosol. 11. Descreva a teoria da endossimbiose. 12. Explique a origem das clulas com base na constituio das protenas.

Mtodos de Estudo 1. Definir limite de resoluo e citar a diferena entre tal limite e ampliao. 2. Citar os princpios bsicos de funcionamento dos microscpios: ptico comum, Contraste de Fases, Fluorescncia, Confocal e Eletrnico. 3. Descrever as principais diferenas entre os Microscpios eletrnicos de varredura e transmisso. Descreva o funcionamento desses dois microscpios. 4. Citar os tipos de microscopia mais utilizados para estudos em clulas vivas. 5. Descrever as fases de um preparo permanente. 6. Citar os fixadores utilizados em tcnicas histolgicas. 7. Definir e exemplificar: corante cido, corante bsico, corante neutro. 8. Descrever Basofilia e Acidofilia. 9. Definir colorao vital e citar exemplos. 10. Definir metacromasia. 11. Descrever as Tcnicas de Iminucitoqumica Direta e Indireta. 12. Por que a tcnica de imunocitoqumica indireta mais utilizada que a de imunocitoqumica direta? 13.Descrever o processo de fracionamento celular 14. Descrever o processo de Radioautografia. 15. Definir Citoqumica 16. Descrever o mtodo citoqumico para evidenciao de: DNA, RNA, Catecolaminas e polissacardeos. 17. Por que no existe um mtodo citoqumico para evidenciao de protenas? 18. Descrever o processo de Cromatografia em coluna. 19. Descrever a eletroforese. EEstudo Dirigido de Citologia Pgina 1

Membrana Plasmtica/ Lisossomas 1. Citar os constituintes qumicos da membranas plasmtica 2.Citar as funes da membrana plasmtica. 3. Justificar a assimetria da membrana. 4. Descrever os diferentes mecanismos de transportes atravs da membrana plasmtica e exemplificar. 5. Conceituar glicoclice, considerando ocorrncia, localizao, natureza bioqumica e funes. 6. Citar localizao e funo da fibronectina. 7. Citar a funo da proteina vinculina. 8. O que vem a ser fibronexus e qual sua impotncia. 9. Descrever microvilosidades. 10. Descrever as especializaes das membranas relacionadas com a unio entre as clulas. 11. Descrever Zona de ocluso. 12. Descrever Zona de Adeso. 13. Descrever um desmossoma. 14. Descrever pregas basais e citar sua importncia funcional. 15. Citar as diferenas entre pregas basais e microvilosidades. 16. Descrever o modelo de membrana baseado no conceito de Davson-Danielli. 17. Descrever o novo conceito de membrana (Mosaico fluido) 18. Estabelea a comparao entre os dois modelo de membrana descritos acima. 19. Justificar o aspecto trilaminar da membrana plasmtica, vista no MET. 20. Descrever o aspecto dos lisossomos ao MET. 21. Citar a natureza bioqumica do contedo dos lisossomos. 22.Descrever um mtodo histoqumico, que permite o diagnstico seguro dos lisossomas. 23. Citar a funo geral dos lisossomas. 24. Conceituar lisossoma primrio. 25. Conceituar Lisossoma secundrio. 26. Descrever o mecanismo de digesto intracelular em que o lisossoma est envolvido. 27. Conceituar vacolo digestivo e corpo residual. 28. Citar a relao entre lisossoma e envelhecimento celular em certos rgos. 29.Conceituar vacolo autofgico. 30. Citar relao entre lisossomas e funo de defesa do organismo. 31. Citar a relao entre lisossomas e amamentao. 32. Citar 2 clulas com funo fagocitria que se caracterizam pela grande quantidade de lisossomas. 33. Descrever o mecanismo pelo qual os lisossomas podem ocasioar morte celular e citar a importncia biolgica desse fenmeno. 34. Descrever o processo de autofagia. 35. Descrever morfologicamente uma clula com intensa atividade de absoro. Mitocndria 1. Citar os mecanismos que as clulas utilizam para produzir energia. 2. Definir gliclise 3. Definir fosforilao Oxidativa. 4.Qual a importncia da Acetilcoenzima A (Acetil-Coa). 5. Qual a importncia do ciclo do cido ctrico (ciclo de Krebs). 6. Qual a importncia da cadeia transportadora de eltrons. 7. Descrever a mitocndria do ponto de vista morfolgico e funcional. 8.Citar a relao entre o n de mitocndrias nas clulas e o grau de atividade celular. 9. Citar o fator que determina a distribuio das mitocdrias nas clulas. 10. Descrever a ultraestrutura de uma mitocndria.

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11. Citar a localizao, na mitocndria: do ciclo de Krebs, oxidao dos cidos graxos, cadeia transportadora de eltrons e da stese de ATP. 12. Citar a relao funcional entre o nmero de cristas e o grau de atividade respiratria da mitocndria. 13. Descrever sobre a biognese da mitocndria. 14. Descrever a teoria quimiosmtica. 15. Como funciona a termogenina. 16. O que voc poderia dizer sobre gentica mitocondrial?

Comunicao Celular 1. Descreva os tipos de comunicao celular. 2. Quando inicia e at quando perdura a comunicao celular. 3. Citar a importncia da comunicao celular. 4. Caracterizar o receptor. 5. Caracterizar o ligante. 6. Por que o ligante acetilcolina age diferentemente no msculo cardaco e no msculo esqueltico? Como ela age nestes dois msculos? 7. Classificar os hormnios quanto a sua afinidade pela gua e pelos lipdeos. 8. Quais as propriedades dos hormnios hidrossolveis? Cite exemplos. 9. Quais as propriedades dos hormnios lipossolveis? Cite exemplos. 10. Descrever o mecanismo de ao da adrenalina sobre a clula muscular. 11. Explique o Processo de Adaptao Celular. 12. Quando ocorre uma adaptao ou dessensibilizao da clula alvo? 13. Quais so os mecanismos utilizados pelas clulas alvo na adaptao. 14.Descrevar a ao das prostaglandinas. 15. Qual mecanismo de ao da cortisona. 16. Qual mecanismo de ao do cido acetil saliclico (AAS). 17. Descrever a morfologia de um neurnio. 18.Qual a ao do xido ntrico na comunicao parcrina. 19. Como a insulina atua em suas clulas alvo? 10. Que so receptores catalticos?

Citoesqueleto/Contrao Muscular 1. Citar os contituintes do citoesqueleto. 2. Citar as estruturas citoplasmticas responsveis pela motilidade celular. 3 Citar a natureza bioqumica dos microtbulos, microfilamentos de actina e microfilamentos intermedirios. 4. Descrever a estrutura dos microtbulos e microfilamentos de actina. 5. Citar 2 funes gerais dos microtbulos e microfilamentos. 6.Descrever os mecanismos moleculares que propiciam os movimentos celulares. 7. Descrever a ultraestrutura dos clios, flagelos, centrolos e corpsculos basais. 8. Citar a origem dos clios, flagelos e centrolos. 9. Explicar a importncia biolgica dos movimentos ciliares e flagelares. Exemplificar. 10. Descrever os fenmenos em que participam os microtbulos e/ou microfilamentos. 11. Descrever o mecanismo de ao as drogas responsveis pela despolimerizao dos microtbulos e microfilamentos. 12. Descreva o processo que leva a contrao muscular no musculo estriado esqueltico. 13. Descreva o processo que leva a contrao muscular no musculo liso.

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Organelas de Sntese/ Sntese Protica 1. Descrever as organelas celulares diretamente relacionadas com a sntese das molculas que entram na constituio celular. 2. Citar as funes dos polirribossomas. 3. Qual o destino das protenas sintetizadas nos polirribossomas. 4. Descrever os tipos de retculo endoplasmtico. 5. Descrever morfofuncionalmente o Retculo Endoplasmtico Rugoso. 6.. Descrever morfofuncionalmente o Retculo Endoplasmtico Liso. 7. Por que algumas drogas podem afetar a quantidade de REL das clulas ( principalmente as do fgado)? 8. Descrever morfofuncionalmente o sistema de Golgi. 9.Descrever os principais eventos que ocorrem durante a sntese protica no RER. 10. Citar a importncia das chaperones. 11. Descrever o processo de degradao de molcula protica ocorrido nos proteossomos. 12. Qual o destino das protenas aps serem sintetizadas. 13. Como uma proteina sintetizada sinalizada para ser destinada s diversas estruturas? 14. Caracterizar os diferentes tipos morfolgicos celulares de acordo com a produo e destino das protenas. 15. Citar o local de formao do RNAt, RNAr, e do RNAm. 17. Discuta a afirmao: O Tamanho do Nuclolo est relacionado com a sntese protica. 18. Descrever a Transcriso. 19. O que um stop-cdon? 20. Descrever a Traduo 21. Citar os tipos de ribossomas encontrados: nas clulas eucariotas, nas mitocndrias, nos cloroplastos e nas bactrias. 22. Como ocorre a secreo celular numa clula do pncreas excrino? 23. Descreva morfologicamente como seria uma clula polarizada, em atividade de sntese. 24. O que um grnulo maduro? 25. O que um grnulo imaturo? 26.Comentar a importncia biolgica das mudanas ps-traducionais observadas nas protenas. 27. Defina o termo Splicing.

Ncleo Interfsico 1. Descrever os componentes do ncleo interfsico. 2. Quais as caractersticas da carioteca. 3. Descrever a estrutura do poro nuclear. 4. Qual a funo do poro nuclear. 5. Como realizada a seleo de substncias que sero importadas ou exportadas pelo ncleo. 6. Definir Cromatina. 7. Descrever os tipos de cromatina encontrada no ncleo interfsico. 8. O que o nucleossoma? 9. Citar as funes dos nuclolos. 10. Definir: gene, Exons e introns. 11. O que vem a ser molculas SnRNAs.

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