Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri.

Departamento de Ciências Biológicas. Laboratório de Citologia/Histologia. Disciplina: Citologia/Histologia Cursos: Ciências Biológicas e Educação Física Prof: Conceição Aparecida dos Santos

Estudo Dirigido de Citologia

Estrutura Geral das Células 1.Conceituar do ponto de vista Morfológico, célula eucariota e procariota. 2. Por que os vírus são considerados parasitas intracelulares obrigatórios? 3. Definir organela e elaborações celulares. 4. Citar os componentes celulares diretamente relacionados com processos metabólicos de síntese. 5. Citar os componentes citoplasmáticos diretamente relacionados com a produção de energia na célula eucariota animal e vegetal. 6. Citar os componentes citoplasmáticos diretamente relacionados com os movimentos celulares e com a forma das células. 7. Citar as elaborações celulares relacionadas com reserva nutritiva e pigmento. 8. Descrever o peroxisoma, especificando função e ocorrência. 9. Citar as diferenças entre uma célula eucariota animal e vegetal. 10. Conceituar citosol. 11. Descreva a teoria da endossimbiose. 12. Explique a origem das células com base na constituição das proteínas.

Métodos de Estudo 1. Definir limite de resolução e citar a diferença entre tal limite e ampliação. 2. Citar os princípios básicos de funcionamento dos microscópios: Óptico comum, Contraste de Fases, Fluorescência, Confocal e Eletrônico. 3. Descrever as principais diferenças entre os Microscópios eletrônicos de varredura e transmissão. Descreva o funcionamento desses dois microscópios. 4. Citar os tipos de microscopia mais utilizados para estudos em células vivas. 5. Descrever as fases de um preparo permanente. 6. Citar os fixadores utilizados em técnicas histológicas. 7. Definir e exemplificar: corante ácido, corante básico, corante neutro. 8. Descrever Basofilia e Acidofilia. 9. Definir coloração vital e citar exemplos. 10. Definir metacromasia. 11. Descrever as Técnicas de Iminucitoquímica Direta e Indireta. 12. Por que a técnica de imunocitoquímica indireta é mais utilizada que a de imunocitoquímica direta? 13.Descrever o processo de fracionamento celular 14. Descrever o processo de Radioautografia. 15. Definir Citoquímica 16. Descrever o método citoquímico para evidenciação de: DNA, RNA, Catecolaminas e polissacarídeos. 17. Por que não existe um método citoquímico para evidenciação de proteínas? 18. Descrever o processo de Cromatografia em coluna. 19. Descrever a eletroforese. EEstudo Dirigido de Citologia Página 1

30. 9. 15. Conceituar lisossoma primário. 2. Citar a relação entre lisossomas e amamentação. considerando ocorrência.Conceituar vacúolo autofágico. Descrever os diferentes mecanismos de transportes através da membrana plasmática e exemplificar. Descrever o mecanismo pelo qual os lisossomas podem ocasioar morte celular e citar a importância biológica desse fenômeno. Qual a importância da cadeia transportadora de elétrons. Definir glicólise 3. Citar as diferenças entre pregas basais e microvilosidades. 5. Citar os constituintes químicos da membranas plasmática 2. Descrever pregas basais e citar sua importância funcional. Citar a função geral dos lisossomas. 8. Conceituar Lisossoma secundário. 9. que permite o diagnóstico seguro dos lisossomas. 10. Citar a natureza bioquímica do conteúdo dos lisossomos. 3. Descrever o modelo de membrana baseado no conceito de Davson-Danielli. Definir fosforilação Oxidativa. 11. 23. 10. 19. Descrever as especializações das membranas relacionadas com a união entre as células. 4. 31. Descrever o novo conceito de membrana (Mosaico fluido) 18. Descrever Zona de Adesão.Descrever um método histoquímico. vista no MET. Conceituar glicocálice. Justificar a assimetria da membrana. 26. 7. Mitocôndria 1. 13. Citar a função da proteina vinculina.Membrana Plasmática/ Lisossomas 1. Conceituar vacúolo digestivo e corpo residual. 21. 24. 8. 32.Citar a relação entre o nº de mitocôndrias nas células e o grau de atividade celular. 22. Citar 2 células com função fagocitária que se caracterizam pela grande quantidade de lisossomas. Citar a relação entre lisossoma e envelhecimento celular em certos órgãos. 35. 34. Estabeleça a comparação entre os dois modelo de membrana descritos acima. Descrever morfologicamente uma célula com intensa atividade de absorção. 20. 7. Descrever Zona de oclusão. Descrever o aspecto dos lisossomos ao MET. Qual a importância do ciclo do ácido cítrico (ciclo de Krebs).Qual a importância da Acetilcoenzima A (Acetil-Coa). 4. Descrever o mecanismo de digestão intracelular em que o lisossoma está envolvido. natureza bioquímica e funções. EEstudo Dirigido de Citologia Página 2 . 29. 6.Citar as funções da membrana plasmática. Justificar o aspecto trilaminar da membrana plasmática. 5. 14. 27. O que vem a ser fibronexus e qual sua impotância. Citar os mecanismos que as células utilizam para produzir energia. Descrever um desmossoma. 16. localização. 33. Descrever o processo de autofagia. 6. Citar relação entre lisossomas e função de defesa do organismo. 12. 17. Citar o fator que determina a distribuição das mitocôdrias nas células. Descrever a mitocôndria do ponto de vista morfológico e funcional. Descrever a ultraestrutura de uma mitocôndria. Descrever microvilosidades. Citar localização e função da fibronectina. 25. 28.

Qual mecanismo de ação da cortisona. Citar a origem dos cílios. 11. 2. 18. 10. Descrever o mecanismo de ação da adrenalina sobre a célula muscular. Descrever a morfologia de um neurônio. 9. 16. Descrever a teoria quimiosmótica. 6. 12. Citar 2 funções gerais dos microtúbulos e microfilamentos. 13. 15. 5. 12. Classificar os hormônios quanto a sua afinidade pela água e pelos lipídeos. microfilamentos de actina e microfilamentos intermediários. 3 Citar a natureza bioquímica dos microtúbulos. Citar a importância da comunicação celular. flagelos e centríolos. Explique o Processo de Adaptação Celular. Quando ocorre uma adaptação ou dessensibilização da célula alvo? 13. 12. flagelos. Quais as propriedades dos hormônios lipossolúveis? Cite exemplos. Descreva os tipos de comunicação celular. 11. 16. Quais são os mecanismos utilizados pelas células alvo na adaptação. centríolos e corpúsculos basais. 9. Descrever o mecanismo de ação as drogas responsáveis pela despolimerização dos microtúbulos e microfilamentos. na mitocôndria: do ciclo de Krebs. Quais as propriedades dos hormônios hidrossolúveis? Cite exemplos. Qual mecanismo de ação do ácido acetil salicílico (AAS). 2. 15. 10. 3. O que você poderia dizer sobre genética mitocondrial? Comunicação Celular 1. Por que o ligante acetilcolina age diferentemente no músculo cardíaco e no músculo esquelético? Como ela age nestes dois músculos? 7. 7. 13. β oxidação dos ácidos graxos. Descreva o processo que leva a contração muscular no musculo liso. 5. Descrever sobre a biogênese da mitocôndria. Citar a relação funcional entre o número de cristas e o grau de atividade respiratória da mitocôndria. 6. Exemplificar.Qual é a ação do óxido nítrico na comunicação parácrina. Citar os contituintes do citoesqueleto. Citar as estruturas citoplasmáticas responsáveis pela motilidade celular. Descrever a ultraestrutura dos cílios. Descreva o processo que leva a contração muscular no musculo estriado esquelético. 19.Descrevar a ação das prostaglandinas. cadeia transportadora de elétrons e da sátese de ATP. EEstudo Dirigido de Citologia Página 3 . Descrever a estrutura dos microtúbulos e microfilamentos de actina. Explicar a importância biológica dos movimentos ciliares e flagelares. 14. Que são receptores catalíticos? Citoesqueleto/Contração Muscular 1. 4. Quando inicia e até quando perdura a comunicação celular. Caracterizar o ligante. 4. Citar a localização. 8. 8.Descrever os mecanismos moleculares que propiciam os movimentos celulares. Descrever os fenômenos em que participam os microtúbulos e/ou microfilamentos. 14. Caracterizar o receptor.11. Como a insulina atua em suas células alvo? 10. 17. Como funciona a termogenina.

15. 17. EEstudo Dirigido de Citologia Página 4 . em atividade de síntese. O que é o nucleossoma? 9. Definir Cromatina. 6. Qual o destino das proteínas sintetizadas nos polirribossomas. Como ocorre a secreção celular numa célula do pâncreas exócrino? 23. O que é um grânulo imaturo? 26. Descrever os componentes do núcleo interfásico. nas mitocôndrias.. Núcleo Interfásico 1. Citar os tipos de ribossomas encontrados: nas células eucariotas.” 18. Discuta a afirmação: “ O Tamanho do Nucléolo está relacionado com a síntese protéica. 10. 2. nos cloroplastos e nas bactérias. Citar as funções dos polirribossomas. Qual a função do poro nuclear. Descrever a estrutura do poro nuclear. 11. Por que algumas drogas podem afetar a quantidade de REL das células ( principalmente as do fígado)? 8. Como uma proteina sintetizada é sinalizada para ser destinada às diversas estruturas? 14. Descrever a Transcrisão. Descrever os tipos de retículo endoplasmático. Definir: gene. Exons e introns. 7.Comentar a importância biológica das mudanças pós-traducionais observadas nas proteínas. Descrever morfofuncionalmente o sistema de Golgi. Defina o termo “Splicing”. 5. 13. 10. Descrever morfofuncionalmente o Retículo Endoplasmático Liso. 7. Quais as características da carioteca. 4. 6. e do RNAm.Organelas de Síntese/ Síntese Protéica 1.Descrever os principais eventos que ocorrem durante a síntese protéica no RER. Descrever morfofuncionalmente o Retículo Endoplasmático Rugoso. Qual o destino das proteínas após serem sintetizadas. 9. O que é um grânulo maduro? 25. Citar o local de formação do RNAt. Como é realizada a seleção de substâncias que serão importadas ou exportadas pelo núcleo. 8. 12. Descrever a Tradução 21. 4. 19. Citar as funções dos nucléolos. RNAr. 3. Descrever os tipos de cromatina encontrada no núcleo interfásico. 22. Caracterizar os diferentes tipos morfológicos celulares de acordo com a produção e destino das proteínas. 3. Citar a importância das chaperones. 5. O que vem a ser moléculas SnRNAs. Descrever as organelas celulares diretamente relacionadas com a síntese das moléculas que entram na constituição celular. 2. 24. 27. 11. Descrever o processo de degradação de molécula protéica ocorrido nos proteossomos. O que é um stop-códon? 20. Descreva morfologicamente como seria uma célula polarizada.

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