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Apostila 2012 Química primeira parte

Apostila 2012 Química primeira parte

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SUBSTÂNCIA PURA

Temperatura Pe
SÓLIDO PF LÍQUIDO GASOSO PE

Pf Tempo
MISTURA COMUM Ponto de fusão (PF) varia. Ponto de ebulição (PE) varia.

MUDANÇAS DE ESTADO

Temperatura

Tempo
MISTURA EUTÉTICA A vaporização se divide em Evaporação, Ebulição e Calefação. No estado sólido, as moléculas estão harmoniosamente compactadas, e a atração existente entre elas é forte. Isso faz com que as partículas não se movimentem apenas vibrem. No estado sólido, a forma e o volume são constantes em razão da organização das moléculas. No estado líquido as moléculas não estão totalmente compactadas, elas têm algum grau de movimento e apresentam vibração. Possui formas variáveis, mas mantendo um volume constante. O estado gasoso se caracteriza pela atração muito fraca entre as moléculas, que ficam em liberdade quase que total. Dessa forma, as partículas movimentam-se e vibram de forma intensa. Por estarem desorganizadas, as partículas têm volume e forma variáveis. SUBSTÂNCIA SIMPLES Formada por um único elemento químico. Ex : H2 , Cl2 , O2 , O3 , etc. SUBSTÂNCIA COMPOSTA Formada por dois, ou mais elementos químico. Ex: NaCl , H2O , H2SO4 , etc. 1 Ponto de fusão constante (PF); (PF) Ponto de ebulição varia Ex: Solda. (37%Pb e Sn 63%). Temperatura Pf fusão Tempo MISTURA AZEOTRÓPICA Ponto de fusão varia (PF); Ponto de ebulição constante (PE) Ex: Álcool 96° GL ( 96% água mais 4% H20 ). Temperatura Ebulição Pe Tempo MISTURA HETEROGÊNEA Apresenta duas ou mais fases, não tendo, portanto, as mesmas propriedades em toda a sua extensão. Exemplo: o granito. MISTURA HOMOGÊNEA Apresenta as mesmas propriedades em toda a sua extensão, (é monofásica, ou seja, uma fase). Ex: ar atmosférico, ouro 18 quilates etc.

ATOMICIDADE

Número de átomos na molécula. Exemplo: (H2O2) Atomicidade = 4
ALOTROPIA Alotropia é o fenômeno em que um mesmo elemento químico forma substâncias simples diferentes. Estes elementos podem ser Oxigênio (O), Enxofre (S), Carbono (C) ou Fósforo (P). As formas alotrópicas de um elemento químico podem se diferir uma da outra pela atomicidade ou então pela estrutura cristalina. CARBONO Diamante, grafite (mais estável) e o fulereno, são as formas alotrópicas do elemento químico carbono. Estas substâncias diferem entre si pela estrutura cristalina. OXIGÊNIO O gás oxigênio (mais estável) e ozônio diferem um do outro na atomicidade, O oxigênio existe no ar atmosférico, sendo um gás indispensável à nossa respiração. O ozônio é um gás que envolve a atmosfera terrestre, protegendo-nos dos raios ultravioleta do sol. Devido às suas propriedades germicidas, o ozônio é utilizado como purificador da água potável. FÓSFORO Pode apresentar-se como Fósforo branco (mais instável), fósforo preto e fósforo vermelho (este é o mais estável e o de mais comum utilização em caixas de fósforo). ENXOFRE O enxofre pode formar o S8 enxofre rômbico (mais estável) e o enxofre monoclínico (mais instável).

3) Separação magnética ou Imantação: Separação de metais que podem ser separados por imã. 4) Ventilação: É a Separação por corrente de ar, (separação da palha ou cascas dos grãos). 5) Levigação: Consiste na passagem de água sobre a mistura. (Separação da areia do ouro). 6) Flotação: É um processo utilizado na separação de dois sólidos de densidade diferentes, introduzindo no sistema um líquido de densidade intermediária e que não dissolva os sólidos Ex: separação de certos minérios das impurezas (ganga), utilizando água. 7) Dissolução Fracionada: Ela é Baseada nas diferentes solubilidades dos componentes, é um método que visa separar solúveis de insolúveis. Ex: separação de areia e sal. SÓLIDO-LÍQUIDO 1) Filtração: Passar a mistura por uma superfície porosa. O sólido fica retido. 2) Decantação: Deixar as partículas em repouso até que se depositem pela ação da gravidade. Ex: Separação de areia e água.
Represa

Reservatório

3) Centrifugação: Acelerar a decantação pelo uso de centrifugadores. Ex: separar plasma do sangue total. SÓLIDO-GÁS 1) Filtração: consiste em forçar a mistura passar por um filtro. Ex: ar com poeira. 2) Câmara de Poeira: processo industrial em que a mistura é obrigada a passar pelo interior de uma câmara cheia de obstáculos.

3) Decantação: consiste em deixar a mistura em repouso, pois, assim com o tempo o componente sólido deposita-se. Ex: pó.
LÍQUIDO-LÍQUIDO

MISTURA HETEROGÊNEA SÓLÍDO-SÓLIDO 1) Catação: Dona de casa colhendo feijão. 2) Peneiração ou Tamisação: Separar areia fina da grossa.

Funil de decantação ou de separação LÍQUIDO-GÁS Pressão - Agitação - Aquecimento Ex: abrir um refrigerante. 2

MISTURA HOMOGÊNEA SÓLIDO-SÓLIDO Fusão Fracionada: A mistura é aquecida e o sólido de menor ponto de fusão funde-se primeiro, separando-se Ex: ouro 18 quilates. SÓLIDO-LÍQUIDO 1) Evaporação: Consiste em deixar a mistura em repouso. Secagem de roupas e salinas. 2) Destilação simples: A mistura é aquecida em uma aparelhagem apropriada, de tal maneira que o componente líquido inicialmente evapora e, a seguir, sofre condensação, sendo recolhido em outro frasco. Partícula eletricamente neutra formada por próton, nêutron e elétron. Partes partícula Próton Núcleo Nêutron Eletrosfera Elétron 1 (u) l/1836 O -1 Massa 1 (u) Carga +1

CARACTERISTICAS DO ÁTOMO a) Número Atômico (z): é o número de próton existente no núcleo do átomo. Ex: 26Fe Z = 26 b) Número de Massa (A): é a soma do número de prótons com o número de nêutrons. LÍQUIDO-LÍQUIDO
56

Fe A = 56
OU

1) Destilação Fracionada: Separa diferentes componentes miscíveis, determinados pelo diferente ponto de ebulição. (Componentes do petróleo).

OBS: Para encontrar o número de nêutrons, basta subtrair o número de massa (A), pelo n° atômico (Z). c) Elemento Químico: elemento químico é todo átomo que possui o mesmo número de prótons em seu núcleo, ou seja, o mesmo número atômico (Z).

Simbologia

Quando um átomo ou grupo de átomos apresenta carga elétrica positiva ou negativa.

GÁS-GÁS 2) Liquefação Fracionada: A mistura de gases, através do aumento de pressão e diminuição de temperatura, sofre liquefação, posteriormente, destilação fracionada. Ex: separação do nitrogênio do oxigênio.

a) íons positivo ou cátions: quando um átomo perde um ou mais elétrons. +

Na

Na

b) íons negativos ou ânions: quando um átomo ganha um ou mais elétrons. -

Cl

Cl

3

SEMELHANÇAS ATÔMICAS Níveis de energia: Níveis de energia ou camadas eletrônicas são regiões onde o elétron pode se movimentar sem perder ou ganhar energia. Há infinitos níveis dos quais sete são conhecidos e estudados. N° DE ELETRONS 2 8 18 32 32 18 8

ISÓTOPOS Mesmo número de Prótons Prótio 1 H 1 A=1 Z=1 N=O Deutério 2 H 1 A=2 Z=1 N=1 ISÓBAROS Mesmo número de Massa. 40 Ca 20 A = 40 Z = 20 N = 20 ISÓTONOS Mesmo número de Nêutrons. 28 Si 14 A = 28 Z = 14 N =14 26 Mg 12 A = 26 Z = 12 N = 14 40 Ar 18 A = 40 Z = 18 N =22 Trítio 3 H 1 A=3 Z=1 N=2

NÍVEL 1 2 3 4 5 6 7

CAMADA K L M N O P Q

Subníveis: São divisões de cada nível Tipos de Orbitais S – Sharp P – Principal D – Difuse F - Fundamental S=2 P=6 D = 10 F = 14

DIAGRAMA DE LINUS PAULING Linus Carl Pauling (1901-1994), químico americano, elaborou um dispositivo prático que permite colocar todos os subníveis de energia conhecidos em ordem crescente de energia.

ISOELETRÔNICOS Mesmo número de Elétrons. 16 O-2 8 A =16 Z=8 e- = 10 20 Ne 10 A = 20 Z = 10 e- = 10

ELETROSFERA Os elétrons estão distribuídos em camadas ao redor do núcleo. Admite-se a existência de 7 camadas eletrônicas, designados pelas letras maiúsculas: K,L,M,N,O,P e Q.

Ordem crescente de energia 1s2 2s2 2p6 3s 2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p6 7s2 5f14 6d10 7p6

4

CAMADA DE VALÊNCIA E NIVEL MAIS ENERGÉTICO (a) 2 2 6 2 6 2 5 25 Mn 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d (b) Número Quântico Principal Indica o Nível de energia do elétron. Níveis N (a) Camada de Valência: É a camada mais externa de um átomo. (b) Conjunto de elétron mais energético: também chamada de camada mais energética, pois é a que contém o nível subnível e elétron mais energético e de fácil identificação porque são os últimos a serem distribuídos. (c) Elétron Diferenciador: ultimo elétron que será distribuído. DISTRIBUIÇÃO DE ÍONS A distribuição eletrônica nos íons é semelhante a dos átomos nêutrons. No entanto é importante destacar que os elétrons que o átomo vai ganhar ou perder serão recebidos ou retirados da última camada e não do subnível mais energético. Número Quântico Magnético Indica qual o orbital do elétron. (1) 0 -1 0 +1 Orbital (3) Orbitais (5) K 1 L 2 M 3 N 4 O 5 P 6 Q 7

Número Quântico Secundário ou Azimutal. Indica o Subnível de energia dos elétrons. Subnível S P D F

L

0

1

2

3

Ex: 26Fe 1s2 2s2 2p6 3s 2 3p6 4s2 3d6 Ex: 26Fe+2 1s2 2s2 2p6 3s 2 3p6 X 3 d6

CERNE ELETRÔNICO
É uma simplificação da distribuição, para isso utiliza-se o gás nobre anterior ao elemento que se quer distribuir. Ex: 35Br 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p o cerne fica: 35Br[Ar] 4s23d10 4p5
2 2 6 2 6 2 10 5

-2 -1

0 +1 +2

Orbitais (7)

-3 -2 -1 0 + 1 + 2 + 3 Orbitais

Representação da localização de um elétron.

Os elétrons preenchem sempre um subnível de cada vez, primeiro o de menor energia disponível, e nesse subnível ocupam primeiro o orbital que estiver vazio. Somente quando todos os orbitais de um subnível estiverem totalmente preenchidos, é que os elétrons de spin opostos irão completá-los.

3p4
Número Quântico Spin Denomina-se spin o movimento de rotação do elétron em torno do seu próprio eixo. Atribuíramse arbitrariamente os valores:

Os Números Quânticos desse elétron serão respectivamente N= 3 L = 1 M = - 1 S= +1/2 Desse resultado obtemos algumas dúvidas, ou seja, quem é N, L, M, S, e o que representam.

5

maciça. à partícula indivisível. os alquimistas cruzaram a idade média na busca da pedra filosofal. uma fórmula que transformasse qualquer substância em ouro. . Surgiram então as leis ponderais das reações químicas. Lavoisier e Proust iniciaram experiências relacionando entre si as massas das substâncias participantes das reações químicas. A palavra átomo é de origem grega onde: [a = não e tomo = partes]. impenetrável e indivisível. quando retorna libera energia em forma de luz (fóton luz). No final do século 18. chegaremos a um ponto em que não será mais possível dividi-la. o homem. se quebrarmos uma amostra de matéria em pedaços cada vez menores. experiências demonstraram que o comportamento das substâncias era inconsistente com a idéia de matéria contínua e o modelo de Aristóteles desmoronou. Ao comparar com o número de partículas que atravessaram a lâmina com o número que foram ricocheteadas o diâmetro do núcleo deve ser de 10. Baseados nesta teoria. descontinua.000 a 100. 5) MODELO ATÔMICO DE BOHR (1913) Elétrons descrevem orbitais circulares ao redor do núcleo sem perder ou absorver energia. passa a analisar os fatos da natureza com uma abordagem que se afasta das mistificações religiosas. sendo impossível determinar com precisão a sua localização. 6 Modelo Quântico ondulatório ou Modelo de Orbitais Os elétrons possuem uma natureza dualística (onda e partícula). indestrutível.3) MODELO DE THOMSON (l897) Modelo Pudim de Passas Na Grécia. 4) MODELO DE RUTHERFORD (1911) FOGO AR TERRA ÁGUA ARISTÓTELES: Defendia a teoria dos quatro elementos. (água/fogo/terra/ar) e prevê que em se alterando a combinação e as propriedades destes elementos seria possível transmutar qualquer substância em outra.O átomo é uma minúscula partícula. Dalton propôs a sua teoria e o seu modelo atômico. Ou seja. divisível e elétricamente neutra devido às cargas negativas espalhadas por toda a sua extensão.c) Demócrito dizia que. com o surgimento do movimento filosófico. Chegaremos ao átomo. Para explicar essas leis. Quando o elétron recebe energia salta para outra mais afastada (mais energética). 2) MODELOD DE DALTON (1808) Núcleo pequeno e positivo. Esfera positiva não maciça. “não divisível”. O átomo é constituído de duas regiões distintas: o núcleo e a eletrosfera: região onde se encontra os elétrons. 1) DEMÓCRITO E LEUCIPO (450 a.000 vezes menor que o diâmetro do átomo. Seu modelo atômico também é conhecido como modelo da bola de bilhar. No século 17.

... eles formam a série dos actinídeos. a terceira quadrícula também encerra 15 elementos químicos (do actínio até o laurêncio)...... Elementos de Transição Externa Elétrons mais energéticos em subnível (d) elementos com 1 a 10 elétrons em subnível (d) da penúltima camada e 2 elétrons na última camada. » Também denominadas de grupos.... é indicar cada família por um algarismo romano seguido da letra A e B. IVB. Existem duas maneiras de identificar as famílias ou grupos. no 7º período... Desenvolvida primeiro por Mendeleiev. O número da família é igual à soma do número de elétrons mais energéticos mais o número de elétrons de valência. por comodidade estão indicados numa linha fora e abaixo da tabela.. porém..VIIIA 1ºperíodo: muito curto 2º período: curto 3º período: curto 4º período: longo 5º período: longo 6º período: muito longo 7°período: (2 elementos) (8 elementos) ( 8 elementos) (18 elementos) (18 elementos) (32 elementos) (incompleto) Os elementos vão aumentando à medida que as descobertas de novos elementos desse período vão sendo confirmadas....(IA...... que organizou os elementos em ordem crescente de massa atômica. IUPAC: União internacional pura e aplicada da química. começando com o actínio..... Os períodos também são reconhecidos como níveis ou camadas. Elementos de Transição Interna Lantanídeos e Actinídeos: a) Lantanídeos: elétron mais energético em subnível (f)..IIB IIIA. a terceira quadrícula encerra 15 elementos (do lantânio ou lutécio)... começando com o lantânio. Lei periódica atual – Lei de Moseley As propriedades dos elementos químicos variam periodicamente em função de seus números atômicos.. Elementos Representativos ou Regulares Divisão da Tabela Periódica Na tabela periódica encontramos dois arranjos principais: os períodos e as famílias........ 7 . » Cada família possui propriedades químicas semelhantes... esses elementos formam a chamada série dos actinídeos. O número de elementos em cada período é variável..... que estão indicados na segunda linha fora e abaixo da tabela. No 6º período.1. uma delas a mais antiga. Todos esses elementos apresentam o seu elétron mais energético situado no último nível. Elementos de 3 a 8 elétrons de valência: O número da família é igual à soma do número de elétrons de valência + 10. no subnível (s) ou (p)....)..... aperfeiçoada por Moseley que organizou os elementos em ordem crescente de número atômico. Elementos com 1 ou 2 elétrons de valência: O número da família é igual ao número de elétrons de valência............ IIA....18 Classificação Periódica dos Elementos químicos. por recomendação da IUPAC as famílias devem ser numeradas de 1 a18 eliminando as letras A e B.. IIIB......... b) Actinídeos: Analogamente. IA IIA VIIIB IIIB.

.. O.1s 2s 2p 3s 3p 4s 4Be 2 Família 3a ( IIIA ) Família do Boro ns2 np1 2 + 1 = 3 2 2 1 5B .84 elementos.....VII... 77% da tabela são formadas por metais.. Família 1ª (IA) Metais alcalinos 1H . Nas condições ambiente é um gás extremamente inflamável. nas condições ambientes apresentam-se no estado gasoso.... Sólido – C... P.…P6 S1 S2 d1….V. .Possuem 4.. possuindo propriedades de se combinar com metais e ametais.…........... Dependendo do autor ele poderá aparecer na família l ou 17.. Cl .1s 2s 2p 3s 3p Da mesma forma podemos identificar as famílias ( IV..1s1 1 1 3Li ..São dúcteis (podem ser transformados em fios) ....1s 2s Família 2a ( IIA ) Família dos Metais alcalinos Terrosos 1s2 2s2 2 6 2 12Mg . Se. .Possuem brilho típico semi-metálico e podem ser tratados para se transformar em semicondutores de corrente elétrica .. S. .. ..Principal característica química é a grande estabilidade e a baixa reatividade .1..... Não são dúcteis e nem maleáveis. com 8 elétrons ou 2 elétrons (Hélio). OBS: Há uma tendência moderna de eliminar a classificação do semi-metais.........1s 2s 2p 3s 2 2 6 2 6 2 20Ca ....Possuem a camada de valência completa. ......VIII...Bons condutores de calor e eletricidade. . possui propriedades para estar nessas duas famílias.O próprio nome sugere.2...Em número de sete os semi-metais apresentam propriedades intermediárias entre metais e ametais..18 P1…... . I Líquido – Br Gasoso – F.Maus condutores de calor e eletricidade. d10 ......Conjunto de 11 elementos químicos com alta eletronegatividade com tendência a ganhar elétrons e se transformar em ânion. .VI... nsx ns2(n-1)dx nsxnpx F1. ou seja.. N.1s 2s 2p 2 2 6 2 1 13Al ..6 ou 7 elétrons na camada de valência.. 8 .Costumam perder elétrons e se transformar em cátion...Não são dúcteis....1.F14 d1 ns2(n-2)dx Nos elementos representativos a unidade no número da família representa o número de elétrons na camada de valência (última camada)... Essas famílias possuem nomes próprios.Em geral alto ponto de fusão e ebulição.... ou 3 elétrons na camada de valência.. O hidrogênio apresenta dois estados de oxidação + 1 e . . ... nem maleáveis. pois.. Elemento atípico...5.. ......Formam o grupo 18 da Tabela Periódica. ....Não apresentam brilho. ........ ....Possuem 1.São maleáveis (podem ser transformados em lâminas)..Possuem brilho metálico..Todos são sólidos. ).. ..Sólidos a temperatura e pressão ambiente exceção do mercúrio (Hg) único metal líquido.... .

EA1 > EA2 >EA3. libera um elétron. RAIO ATÔMICO Metade da distância entre dois núcleos de dois átomos iguais.1. a atração do núcleo sobre os demais elétrons aumenta. 2. 4. Unidade cm3 (Sólido e líquido). 9 . ELETRONEGATIVIDADE É a capacidade de um átomo de atrair elétrons em comparação a outro átomo. na fase gasosa. Quando um átomo emitir mais de uma eletroafinidade. Com isso. VOLUME ATÔMICO Volume ocupado por l mol de átomos na fase sólida Unidade (Cm3). 6. 8. DENSIDADE Relação entre a massa (m) e o volume (V) ocupado por essa massa. provocando um aumento na energia de ionização. 5. ENERGIA DE INONIZAÇÃO A0(g) + Energia → A+(g) + 1 elétron É a energia recebida quando um átomo neutro. 3. ELETROAFINIDADE A0(g) + 1 elétron → A-(g) + Energia É a energia liberada quando um átomo neutro. g/l (gases). recebe um elétron. P1 < P2 < P3. na fase gasosa. ELETROPOSITIVIDADE É a capacidade do átomo de perder elétrons. PONTO DE FUSÃO E EBULIÇÃO PF: Temperatura em que ocorre a passagem S-L PE: Temperatura em que ocorre a passagem L-G Observação: Quando se retira o primeiro elétron ocorre uma diminuição do raio. 7.

Entretanto para que ocorra uma ligação química. os átomos podem perder ou ganhar elétrons ou. para que alcance o número de 8 elétrons na última camada. 10 d) Maus Condutores de eletricidade no estado sólido. Esta teoria é conhecida como Regra do octeto. 20 Ca: 1s2 2s22p63s2 3p6 4s2 ( forma cátion 2+ ) 2 2 5 ( forma ânion 1. 4°. c) São Duros e Quebradiços. Valência: É o número de ligações que ele deve fazer para alcançar a estabilidade. . Teoria eletrônica de Valência: 1s2 2 2 6 10 Ne: 1s / 2s 2p 2 2 6 2 6 18 Ar: 1s /2s 2p / 3s 3p 2 6 2 6 10 2 6 36 Kr: 1s2/ 2s 2p /3s 3p 3d / 4s 4p 2 2 6 2 6 10 2 6 10 2 6 54Xe:1s /2s 2p /3s 3p 3d /4s 4p 4d /5s 5p 2 He: 11Na: 1s2 2s22p6 3s1 Perde um elétron Na + 17Cl: 1s22s22p6 3s2 3p5 Ganha um elétron Cl- Fórmula Eletrônica ou Fórmula de Lewis Na Cl Na1+[ Cl ]1NaCl Possuir a camada de valência completa significa ter 2 elétrons quando a camada de valência for o 1° nível de energia e 8 elétrons quando for o 2°. quebram facilmente. 3°.) b) Apresentam elevado ponto de fusão e ponto de ebulição. quando submetidos a impacto.) 9F: 1s 2s 2p Ca+2 F 1- CaF2 Fórmula eletrônica do Fluoreto de Cálcio Ca F F 2+ F 1Ca [ ]2 Denomina-se ligação iônica ou eletrovalente aquela que ocorre pela atração elétrica de cátions (íons positivos) e de ânions (íons negativos). compartilhar seus elétrons.Determinação de Fórmulas dos Compostos Iônicos Quando dois átomos reagem entre si. ou seja. todavia conduzem quando em solução aquosa ou fundidos. produzindo faces planas. 6° nível de energia. A ligação iônica Ocorre: Características dos Compostos Iônicos: a) Em geral são sólidas a temperatura e pressão ambientes (25°C e 1 atm. então. dizemos que entre eles se estabelece uma ligação química. 5°. Família 1 2 ou 2A 13 ou 3A 14 ou 4A 15 ou 5A 16 ou 6A 17 ou 7A Valência 1 2 3 4 5 6 7 Eletrovalência +1 +2 +3 +4 +5 +6 +7 Fórmula Iônica Observe como se estabelece a ligação iônica entre os elementos químicos Cálcio e o Flúor.

na direção de que recebe o par eletrônico. Determinação de Fórmulas dos Compostos Covalentes Ligação Covalente Dativa ou Coordenada Um átomo. Só ocorrem uma vez entre cada dois átomos. Eletronegatividade δ+ δCloro 3. São chamadas de ligações covalentes simples. Alguns autores a consideram como uma ligação dupla. como não é possível que todos recebam elétrons os átomos que estão envolvidos na ligação apenas compartilham um ou mais pares de elétrons da camada de valência. Tradicionalmente são reconhecidas por ocorrerem entre átomos de um mesmo elemento químico. Polaridade Polaridade das Ligações Apolar: São as ligações que ocorrem entre átomos com a mesma eletronegatividade. Molécula de Hidrogênio ( H2 ) Orbital molecular σ ( s . menos eletronegativo. pois apresentam o mesmo tamanho da ligação. o trióxido de enxofre é um poluente. Observação: Na forma gasosa. Cujos núcleos dos átomos se encontram num mesmo eixo.s ) Ligação Covalente ou Molecular Ocorre compartilhamento de elétrons. Ex: H2 Polar: São as ligações que ocorrem entre átomos que apresentam diferença de eletronegatividade. presente na atmosfera que provoca chuvas ácidas. Ligação Covalente pi (π): É a ligação que ocorre com aproximação lateral ente orbital ligantes. Ocorre entre: Eixo As ligações sigma (σ) são as ligações covalentes mais fortes. sem prejuízo ao doador. sem perdê-los ou ganhá-los definitivamente.1 É representada por uma seta.1 Hidrogênio 2.ORBITAIS MOLECULARES Ligação Covalente Sigma (σ): É a ligação que ocorre com sobreposição frontal dos orbitais ligantes. Ocorre sempre em ligações covalentes simples. No entanto. porém há exceções. paralelo e cujos elétrons apresentam spins contrários. São as primeiras a acontecer. H H H Cl 11 . fornece um par de elétrons a outro átomo mais eletronegativo. Ex: HCl. São ligações mais fracas que a sigma e ocorrem sempre após a existência da ligação Sigma. entre átomos com tendência de receber elétrons. O átomo mais eletronegativo apresentará um diferencial de carga negativo em relação ao outro átomo. porque tem uma combinação do dióxido de enxofre e oxigênio. Aparecem somente em ligações duplas (l sigma e l pi) ou triplas (l sigma e 2 pi).

iguais ou diferentes. c) Não conduzem corrente elétrica quando puros [exceto o grafite]. temos as possíveis geometrias moleculares. são moléculas simétricas. ou seja. a molécula é assimétrica. Átomos 2 Elétrons livres Geometria Linear 180° Ausência Linear 180° Angular 105° Exemplo 3 3 Presença a) Molécula Apolar: É a Molécula cujo momento dipolar resultante é igual a zero. de acordo com a posição dos núcleos dos átomos: 12 . os átomos estão distribuídos de maneira organizada e apresentam os elétrons da última camada liberados para o cristal de forma a serem compartilhados por todos os átomos. No cristal metálico. porém. será determinada pela posição dos núcleos dos átomos ligados ao átomo central. Vetor momento dipolar resultante (µR) É a soma dos vetores momento dipolar de todas as ligações da molécula. b) possuem baixos PF e PE comparados com os compostos iônicos. 4 Ausência Trigonal 120° Ex: CO2 O C O 4 Presença Piramidal 107° Ligação Polar Molécula Apolar b) Molécula Polar: É a molécula cujo momento dipolar resultante é diferente de zero. É a ligação mais forte e organizada. Estes elétrons livres formam um mar de elétrons que permite aos metais serem excelentes condutores de calor e eletricidade. Formação de Ligas Metálicas Ligas Bronze Latão Aço Inox Composição Cu + Sn Cu + Zn Fe+ C +Cr + Ni Usos Estátuas Torneiras Talheres Geometria da Molécula A geometria das moléculas. Ex: H2O H N H H 5 Ausência Tetraédrica 109°28’ Características dos compostos Covalentes a) São líquidos ou gases de maneira geral. Considerando a orientação das nuvens e o número de átomos ligados ao átomo central. Pode ser igual ou diferente de zero.Polaridade das Moléculas Vetor momento dipolar ( µ ) Determina a polaridade de uma ligação covalente e aponta para o átomo mais eletronegativo. ou seja. embora alguns conduzem quando em solução aquosa. Molécula Polar µR ≠ O Ligação Polar Resumo da Polaridade Da Ligação Apolar: átomos iguais Polar átomos diferentes Da Molécula Apolar Não possuem elétrons livres Polar Possuem elétrons livres São ligações que ocorrem entre metais.

forças de London ou forças de dispersão. REAÇÕES QUÍMICAS Fenômeno no qual duas ou mais substância sofrem ruptura e rearranjo de ligações transformando-se em outras. Representação gráfica de uma reação Reagentes É o nome dado à carga elétrica que um átomo adquire respectivamente num íonfórmula ou numa molécula. Também chamada por Ponte de Hidrogênio. A extremidade positiva de uma molécula polar tende a atrair a extremidade negativa da outra. I2. DETERMINAÇÃO DO NOX DE UM ELEMENTO Ocorrem com gases nobres ou moléculas apolares. todos os reagentes são substâncias Simples e na Síntese Parcial pelo menos um dos reagentes é uma substância composta.1 Superóxido = .2 Peróxido = . englobam as forças de Dipolo induzido. As forças de Van der Waals. Ex: CO2.2 Halogênios (à direita da fórmula) = . São Forças de natureza elétrica de intensidade média. O2 São Forças de natureza elétrica de intensidade muito fraca. Uma reação química depende da reatividade dos ligantes e pode ser classificada em quatro grupos. essas substâncias possuem pontos de fusão e ebulição elevados. 3) Em uma substância composta.1 A + B + C → ABC SO2 + H2O → H2SO3 (Síntese Parcial) H2 + Cl2 → 2HCl (Síntese Formação) OBS: Na Síntese de Formação. Por isso.1/2 Calcogênio (à direita da fórmula) = . 2) Em um íon simples o nox do elemento é a própria carga do íon. N2(g) + → Produtos → 2NH3(g) 3H2(g) Índice Coeficiente Elementos que possuem nox constante Vários Reagentes → Um Produto Metais alcalinos e Ag = +1 Metais alcalino-terrosos. a soma dos nox de todos os elementos é igual a zero. Zn e Cd = + 2 Hidrogênio = +1 quando ligado a ametal Hidrogênio = -1 quando ligado a metal Oxigênio = . a soma dos nox de todos os elementos é igual à própria carga do íon. H2 S O4 +1 +6 -2 +2 +6 -8 =0 Ocorrem em moléculas que possuem o hidrogênio ligado a flúor. Portanto ocorre em moléculas polares. 13 . oxigênio ou nitrogênio.REGRAS PARA DETERMINAÇÃO DO NOX 1) Em uma substância simples. Podemos citar como exemplo o HCl e HBr. o elemento apresenta nox zero. são as mais fortes. 4) Em um íon composto.

1. 2. São mais voláteis.1.6 c) 2. São menos solúveis 4. 2. Acertar a quantidade de H.3. ∆ = maior Nox – menor Nox 3.6 b) 3. Regras práticas: 1. 4. Exemplo: A reação de deslocamento entre alumínio e o ácido sulfúrico pode ser representada por: A + BC → AC + B Fe + CuSO4 → FeSO4 + Cu Esta reação só ocorre quando a substância simples for mais reativa que o elemento a ser deslocado. ∆=5-2=3 ∆=5–0=5 P = 5 x 1 = 5 Oxidação N=3x1 = 3 Quando uma substância se decompõe em duas ou mais substâncias.3. 3. São ácidos mais fracos.Quando uma substância simples descola um elemento d uma composta. AB → A + B Pirólise (∆) (calor) CaCO3 → CaO + CO2 Fotólise (λ) (luz) 2H2O2 → 2 H2O + O2 Eletrólise (faísca) 2 H2O → 2H2 + O2 Redução P = Agente Redutor HNO3 = Agente Oxidante 2°) 3P + 5HNO3 + H2O → 3H3PO4 + 5 NO 3°) 3P +5HNO3 +2 H2O → 3H3PO4+ 5 NO 14 . Acertar por último o n° de O.1.3 Método de Oxi-Redução Quando Ocorre troca de elementos ou radicais entre substâncias compostas. Procurar os elementos que sofrem variação do Nox. Acertar primeiro os elementos diferentes de O e H. São bases mais fracas 2.3 d) 3. Cl2 + 2NaI → 2 NaCl + I2 F > O > N > Cl > Br > I > S > C > P xAl + yH2SO4 → zAl2 (SO4)3 + wH2 Os coeficientes estequiométricos para esta equação são: a) 2. Exemplo: AB + CD → AD + CB NaCl + AgNO3 → AgCl + NaNO3 CaO + H2SO4 → CaSO4 + H2O OBS: Os produtos na dupla troca geralmente apresentam pelo menos uma das características abaixo: P + HNO3 + H2O → H3PO4 + NO 1. Método de Tentativas Regras Práticas 1.2.2. 3. Calcular a variação (∆) do nox para cada elemento e multiplicar pela atomicidade.1. Prosseguir o balanceamento com o método das tentativas. Inverte o valor do ∆ para os elementos calculados.

Exceções: H3PO3( Diácido). Ex: HCl. Fe Sofre Oxidação Fe é o Agente Redutor Cu sofre Redução CuO é o Agente Oxidante α = Número de mols ionizados Número total de mols do ácido α > 50 % Ácido Forte 5 % < α < 50 % Ácido moderado α < 5 % Fraco Função Química: é o conjunto de substâncias que apresentam propriedades químicas semelhantes. . H4P2O7. Ex: H2S. Ex: H2SO4.N° de Hidrogênio 1 Moderado 0 Fraco OBS: Todo ácido com carbono é fraco. .Quem Sofre Redução Ganha elétron Diminui Nox.Quem Sofre Oxidação Perde elétrons e Aumenta Nox.A Substância que possui a entidade química que sofre Oxidação é o Agente redutor. Ionização em etapas do ácido sulfúrico + - H2SO4 + H2O → H3O + HSO4 1ª etapa HSO-4 + H2O → H3O + SO4 + 2- Propriedade Específica Sabor Azedo: Todos os ácidos têm sabor azedo devido à presença de íons H3O+. 2ª etapa H2SO4 +2H2O → 2H3O+ + SO42. H3O+. H3BO3. Ex: H4SiO4. Número de Hidrogênio Ionizáveis Monoácidos: possuem apenas um hidrogênio ionizável. H3PO4. HBr. HBr. Ionização: Formação de cátions e ânion pela quebra de molécula em presença de água.Total Ex: limão (ácido cítrico). Hidrácidos Forte – HI. Oxiácidos: possuem oxigênio na molécula. Tetrácidos:Possuem quatro hidrogênios ionizáveis. HCN. 3 Forte 2 Forte N° de Oxigênio . HCl Moderado – HF Fraco – Os Demais Hidrácidos Oxiácidos Calcular a diferença entre o número de átomos de Oxigênio e o número de Hidrogênio Ionizáveis. Ex: H2SO4. Triácido: Possuem três hidrogênios ionizáveis. H3PO2(Monoácido). Quanto a Força A determinação da força dos ácidos depende do seu grau de ionização (α). São Compostos Covalentes que reagem com a água (Sofrem ionizam) formando soluções que apresentam como único cátion o hidrônio. H2CO3. H2CO3. Ex: H3PO4. .A Substância que possui a entidade química que sofre Redução é o Agente Oxidante. Diácido: Possuem dois hidrogênios ionizáveis.Presença de Oxigênio no Anion: São reações em que certa quantidade de determinado átomo ou íon é oxidada enquanto outra quantidade desse mesmo átomo ou íon é reduzida. maçã (ácido málico) e vinagre (ácido acético). Exemplo: Fe + CuO O +2 –2 FeO + Cu +2 –2 O Hidrácidos: não possuem oxigênio na molécula. uva (ácido tartárico). 15 . . HClO4.

NaOH. Mg(OH) 2.Ácido clórico. pois os íons já existem (não são formados). A dissociação ocorre quando os íons que constituem uma substância entram em contato com a água e se separam em cátions e ânions (que são cercados individualmente por moléculas de água). Pt(OH)4. cáustico.Ca(OH) 2. Se diminuir dois oxigênios o sufixo passa (ico) para (Hipo_oso). Elementos com Nox fixo Regra: Hidróxido de cátion NaOH – Hidróxido de sódio Ca(OH)2 – Hidróxido de cálcio Al(OH)3 – Hidróxido de alumínio Elementos com Nox variável. Se diminuir um oxigênio o sufixo passa de (ico) para (oso). Regra: Hidróxido de cátion + Valência em algarismo romano Fe(OH)2 Hidróxido de ferro II ou (oso) Fe(OH)3 Hidróxido de ferro III (ico) 16 . Dibase . Isso significa que. Tetrabase . sufocante.Ácido bromídrico OXIÁCIDOS H3BO3 ÁCIDO BÓRICO H2CO3 ÁCIDO CARBÔNICO HNO3 ÁCIDO NÍTRICO H3PO4 ÁCIDO FOSFÓRICO H2SO4 ÁCIDO SULFÚRICO HClO3 ÁCIDO CLÓRICO Se aumentar o número de oxigênio o sufixo passa de (ico) para (Per_ico).Sn(OH) 4. Fe(OH) 3. forte. [H2SO4 Ácido Sulfúrico] [H2SO3 Ácido Sulfuroso] Características e usos de alguns ácidos HNO3: ácido nítrico ácido forte. Tribase .Al(OH)3. Reação de dissociação NaOH(S) → Na+(aq) + OH-(aq) Quanto ao número de Hidroxilas Monobase . dos quais o único ânion é o hidróxido. KOH.HIDRÁCIDOS ÁCIDO___________________ + ÍDRICO NOME DO AMETAL HCl . sendo um líquido transparente. é componente do suco gástrico. Nome comercial: ácido muriático. Usado na limpeza. Quanto ao Grau de dissociação (α). São Compostos capazes de se dissociar na água liberando íons mesmo em pequena percentagem. na dissociação não há reação química com a água. OH-. Insolúveis: as demais. HCl: ácido clorídrico (Cloreto de hidrogênio) Gás incolor ou levemente amarelado. força Nomenclatura pelo Nox Nox do elemento central -1 ou -2 +1 +2 ou +3 ou +4 +5 ou +6 +7 Terminação do ácido ídrico Hipo_oso Oso ico Per_ico Forte: (α ≈ 100%) Família 1A e 2A Fraca ou volátil (α < 5%) demais Quanto a Solubilidade Solúveis: Família 1A e NH4OH Pouco solúveis: Família 2A. usado na fabricação de nitrato para fertilizante ou explosivos etc. tóxico e corrosivo. fumegante. ao contrário do processo de ionização. tóxico. HBr . corrosivo e oxidante forte.

adubos e cimento. quando se misturam um ácido e uma base.em sua fórmula. Ex: Mg(OH)Cl i) Sais Anidros: não possuem água em sua molécula Ex: NaCl j) Sais Hidratados: são sais acompanhados por um número bem definido de moléculas de água. Ex: NaHCO3. greda. São compostos iônicos que se apresentam no estado sólido cristalinos. NaHCO3. Ele se forma com um ânion proveniente de um ácido e um cátion proveniente de uma base. KCN. CaSO4. calcária. d) Sal Neutro: Possui cátion proveniente de base forte e ânion proveniente de ácido forte. o sabor vai desde o salgado. Usado na purificação e tratamento da água. g) Sal hidrogenado: São sais que possuem hidrogênio ionizáveis na fórmula. Ex: CaCl2. 2H2O respectivamente. AgNO3. c) Sal Básico: Possui cátion proveniente de base forte e ânion proveniente de ácido fraco.em sua fórmula. Ex: K2SO4. 17 . CaSO4. Propriedades Os sais possuem sabor variado. Ou possui cátion proveniente de base fraca e ânion proveniente de ácido fraco. NH4CN. giz. Usado na fabricação de vidro. passando por adstringente e amargo.na fórmula. h) Sal hidroxilado: São os sais que possuem o ânion OH. b) Não Oxigenados: NaCl.Classificação Quanto a Presença de Oxigênio a) Oxigenados: NaNO3. FeHPO4. CaSO4. Quanto a Natureza dos íons c) Sal Simples ou Sal Normal: não possui H+ ou OH. essa água é denominada água de hidratação ou de cristalização. O sal é um composto resultante da neutralização de um ácido por uma base com eliminação de água. Solúvel em água fria decompõe-se em água quente. mármore. Possuem temperatura de fusão e ebulição elevadas. odor desagradável e cor esverdea-da. NaClO Hipoclorito de sódio: Possui sabor adocicado. porcelana. até o doce. CaSO4 Sulfato de cálcio: Encontra-se na natureza sob a forma de anidrida e gipsita. Ex: NaKSO4 sulfato de sódio e potássio CaClBr cloreto-brometo de cálcio . f) Sal duplo ou misto: possui dois cátions ou ânions diferentes de H+ e OH. dependendo do ânion e principalmente do cátion presente em sua fórmula. basta aquecer o sal e a água é eliminada. Mg3(BO3)2. e) Sal Ácido: Possui cátion proveniente de base fraca e ânion proveniente de ácido forte. QUANDO DUAS FUNÇÕES REAGEM Resultado do encontro de um ácido com uma base Neutralização Ácido + Base → Sal + água HCl + NaOH → NaCl + H2O Características e usos de alguns sais CaCO3 Carbonato de cálcio: Encontra-se na natureza sob diversas formas: aragonita. AL2(SO4)3. calcita. É usado na fabricação de gesso. giz escolar. bem como os que não possuem sabor.6H2O NaCl cloreto de sódio NaClo3 clorato de sódio Cu2SO4 sulfato cuproso ou sulfato de cobre I Os sais se formam em um tipo de transformação química conhecido como neutralização. Ex: NaCl. MgSO4. Em geral.

.. Sn.tri. Superóxidos Nos superóxidos o oxigênio apresenta número de oxidação igual = -l/2 e formam compostos iônicos da família 1A e 2A com o íon O2-2. SO3. que possuem tendência a se decompor liberando gás oxigênio. Zn. ora como óxidos ácidos. metais alcalino-terrosos. Exemplo: CO monóxido de carbono. óxido de mono. conforme o meio ou a substância com a qual estão em contato. é molecular. As. MgO. Em condições normais não reagem com água. a eliminação da água do respectivo ácido forma o óxido anidrido (ácido). os demais são iônicos. Óxido ácido + água forma ácido SO3 + H2O → H2SO4 Óxido ácido + base → sal + água SO3 + Ca(OH)2 → CaSO4 + H2O PARA AMETAIS mono.pentóxido de dinitrogênio PARA METAIS Óxido de elemento (+ NOX) CaO . com bases e com ácidos. Classificação Óxido ácidos ( anidridos ) Óxidos de caráter acentuadamente covalente. Pb.peróxido de hidrogênio de todos os peróxidos apenas o de hidrogênio. agem ora como óxidos básicos. prata e zinco. Na2O + H2O 2 NaOH Óxido básico + ácido forma sal + água Na2O + 2 HCl 2 NaCl + H2O Óxido Neutros ou Indiferentes São óxidos covalentes que não possuem caráter básico nem ácido.Óxidos Anfóteros Possuem comportamento ambíguo. São compostos relativamente instáveis. Al.. Be. Ex: CO2.tri.di.CrO... Peróxido + de + nome do elemento H2O2 . Obs. NO óxido nítrico.. Ex: Na2O. Ex: Fe2O3 Óxidos duplos. 18 . uma vez que o flúor é o único elemento mais eletronegativo que o oxigênio. nem. o oxigênio apresenta NOX = -1 Óxidos básicos São formadas por meio de ligações de caráter iônico. entre o oxigênio e um elemento muito eletronegativo..: O composto binário OF2 (difluoreto de oxigênio). elemento Ex: Cl2O7 .Óxido de Cálcio Cu2O . como os metais-alcalinos e alcalino-terrosos ou alguns metais de transição. Cr+3. Óxido básico + água forma base -1 ( O O ) ou apenas -1 O2 2- Os elementos que formam peróxidos são: hidrogênio. formados teoricamente pela fusão de dois óxidos diferentes.heptóxido de dicloro Ex: N2O5 . e sim sal.. Fe+3.di. Exemplo: (magnetita) Fe3O4 considerado uma associação dos óxidos FeO e Fe2O3.. não é óxido. e apresentam o grupo (-O-O-O-O) Ex: Na2O4. (Formados por ametais). O2(g). H2O2. metais alcalinos. Óxidos são compostos formados por dois elementos químicos (binários) dos quais o oxigênio é o elemento mais eletronegativo.óxido cuproso ou óxido de cobre I Peróxidos peróxidos.. mistos ou Salinos Possuem fórmula geral M3O4 (sendo M um metal genérico). Reagem com água ou com ácidos produzindo H2O2 e O2(g) possuem caráter alcalino. N2O óxido nitroso.

mas é restrita à presença de H1+. a busca de um critério geral para identificação de uma substância ácida atravessou praticamente dois séculos de pesquisas científicas. HCl HCl H2O H2O + H+ + ClH3O+ + ClPCl3 Cl Cl P Base OBS: O cátion H é um átomo de hidrogênio que não possui elétrons. No entanto essa hipótese não resistiu a algumas outras experiências. nas quais se verificou a existência de ácidos que não continham oxigênio.A teoria de Brönsted-Lowry (Protônica):1923 Os ácidos possuem uma série de propriedades tais como: o sabor azedo e o fato de provocarem efervescência em contato com bicarbonato de sódio. Cl AlCl3 Cl Al Cl ácido A teoria de Arrhenius: (1884) Ácidos: São compostos que. A partir dessa observação. H3O+ (hidroxônio ou hidrônio). Ácido: Doa próton H+ Base: Recebe próton H+ HCl + H2O ácido base H3O+ + Clácido base Ácido Base conjugado → diferem por 1H+ NH3 + H2O base ácido NH4+ + OHácido base Teoria de Lewis (eletrônica): 1923 Ácidos: São substâncias capazes de receberem pares eletrônicos. No século XX descobriu-se que ele não existe. a teoria de Arrhenius é restrita ao meio aquoso e a presença de hidrogênio no ácido e de hidroxila na base. Bases: São substâncias capazes de doarem pares eletrônicos. o conceito de Arrhenius ainda é muito utilizado. 19 . Lavoisier observou que os ácidos podiam ser produzidos quando o produto da queima de elementos químicos não-metálicos borbulhavam em água. fornecem um único tipo de ânion: o íon OH-. com as pesquisas do químico sueco Arrhenius. que foi chamado de oxigênio (palavra derivada do grego e que significa exatamente gerador de ácidos). Cl H+ + NH3 AlCl3 + ClNH4+ AlCl4- NaOH H2O Na+ + OH- Como á água é o principal solvente da natureza. A busca de um bom critério para identificar uma substância como ácida teve sucesso tempos depois. A teoria de Lewis engloba as teorias de Arrhenius e Brönsted-Lowry e amplia o conceito para substâncias que não se encontram em meio aquoso e não fazem transferência de H1+ (próton). em solução aquosa. ele formulou a hipótese de que todos os ácidos deveriam conter um componente do ar. quando em contato com a água. No século XVIII. A teoria de Brönsted-Lowry abrange a de Arrhenius e amplia o conceito para substância que não se encontram em meio aquoso. Assim por exemplo a queima de enxofre produzia um gás que originava o ácido sulfúrico. fornecem um único tipo de cátion: o íon H+ (H3O+). No entanto. OBS: Comparando as três teorias. Logo após a sua formação o cátion H+ liga-se imediatamente a uma molécula de água e forma o íon estável. Bases: São compostos que em solução aquosa. tais como o ácido clorídrico (HCl).

1 / 100 = 12.íons. em determinada temperatura e pressão. da (u) é 1. Surge então o conceito de massa molar: É a massa molecular (u) expressa em gramas (g). Substância H 2O O2 Massa Molecular 18u 32u Massa Molar 18g 32g Suponhamos que existisse uma balança imaginária com sensibilidade para pesar átomos. em gramas.1023 Resolução 6. Sendo MAH = 1u e MAO = 16u H2O = 2(1u) + 1(16u) logo MMH2O = 18u Leitura: Uma molécula de H2O é dezoito vezes mais 12 pesada que 1/12 da massa do 6C .0. 3 H u u u u uu Isótopo 3H possui MA = 3u A massa do elemento é a média ponderada das massas dos isótopos do elemento. M.02.1023 átomos de C.99 + 13.02. um átomo de trítio pesa três vezes mais que 1/12 da massa do carbono12. VOLUME MOLAR É o volume ocupado por um mol de qualquer gás. Aproximadamente igual a 6.P = M1 % + M2 % + M3 % 100 Ex: Carbono 12C com 99% 13 C com 1% M. Unidade de Massa Atômica (u) (u) = 1/12 da massa do Carbono 12C 6 6 prótons e 6 nêutrons A massa.10-23g Mol: quantidade de matéria que contém 6. NÚMERO DE AVOGRADO Número de Avogadro é uma constante fundamental que representa um mol de entidades elementares. daí a necessidade de se transformar unidades de massa atômica para gramas. o volume molar é de 22. a) Calcule a massa em gramas de um átomo de Mg.A = 12. Feito isso. Convencionou-se usar como padrão o isótopo mais comum do carbono 6C12.eletrons ou outras partículas. O volume molar independe da natureza do gás. moléculas ou íonfórmula.02. Ex: vamos determinar a massa molecular da (H2O). é possível expressar a massa relativa de qualquer objeto.01u 20 . mas varia com a pressão e temperatura.4 molL-1. inclusive de um átomo. 27u de Al = 1 átomo de Al = 27g de Al = 6.24g Resposta 1 átomo de Mg ------.1023 átomos de Mg ------. MA magnésio 24u número de Avogadro 6. Verifica-se experimentalmente que na (CNTP).MASSA MOLECULAR Massa molecular (MM) é igual à soma das massas atômicas dos átomos que formam a molécula (expressa em u). MASSA MOLAR Comercialmente costuma-se utilizar as massas em gramas ou quilogramas. Um átomo de trítio possui a mesma massa que três “fatias” do carbono-12. Ao longo dos anos. 12u de C = 1 átomo de C = l2g de C = 6.moléculas.02.1023 entidades sejam átomos.X X = 4.1023 átomos de C.66 x10-24g MASSA ATÔMICA Primeiramente escolhemos um padrão e a partir dele determinamos a unidade.02. vários padrões de massas atômicas têm sido adotados.02. Átomos.1023.

11% O88.16 = 1 0.3g/16g = 0.. Qual á fórmula mínima para o composto. 100 kg) da substância. As fórmulas moleculares são escritas para substâncias moleculares. 2º) dividir os números obtidos pelo menor dos números obtidos..4 = 2. dividir por seis C6H12O6 (Glicose) CH2O dividir por dois C2H4O2 (Ácido acético) CH2O Da fórmula percentual para mínima Regras Práticas 1º) dividir as percentagens pelas massas atômicas. Exemplo: H2O = 18g Hidrogênio 18g = 100g 2g = x Oxigênio 18g = 100g 16g = y Exemplo: Um dos principais poluentes do ar contém 2.5/1. FÓRMULA PERCENTUAL A fórmula percentual indica a massa de cada elemento químico que existe em 100 partes de massa (100g. C6H12O6 (fórmula molecular da Glicose) (CH2O)n É a fórmula mínima para o ácido acético que possui massa molar de 6Og/mol e é também para a glicose que possui massa molar de 180g/mol. Desta forma se obtém a fórmula mínima da glicose [CH2O]. Portanto. 21 .3% de Oxigênio em peso (massa).88% A formula percentual [H11.34g de Nitrogênio e 5. em números inteiros.3.5 (x 2) Resposta: Fórmula mínima P2O5 FÓRMULA MOLECULAR Fornece o número exato de átomos de cada elemento químico que se combina para formar uma molécula e é calculado a partir da massa molecular da substância.88g ou 88.33/0. N = 2. para encontrar a fórmula molecular através da fórmula mínima devemos realizar os seguintes passos: 1º) Dividir massa molecular massa da fórmula mínima Deve-se Dividir toda a fórmula pelo maior número inteiro. x = 200/18 = 11. em massa e em quantidades de matéria. 3º) se necessário multiplicar o número por 2.7% de fósforo e 56.16 = 2 Resposta: Fórmula mínima NO2 Exemplo: Qual á fórmula mínima de um composto formado de 43. Neste caso o número é seis.5 3.11% y = 1600/18 = 88.16/0.34g/14g = 0. até obter número inteiro.16 O= 5.Encontrar a fórmula de uma substância é descobrir quais os elementos químicos de que ele é constituído e em que proporções esses elementos se combinam.11g ou 11. P = 43.88%] FÓRMULA MÍNIMA Indica a menor proporção. já a fórmula mínima pode representar várias substâncias. 2º) Calcular quantas vezes as massas da fórmula mínima cabe na massa molecular da substância.3g gramas de Oxigênio.4/1.7%/31 = 14 1. de átomos dos elementos que formam a substância.33 0.4 = 1 (x 2) O= 56.3/16 = 3. Ácido Acético 60g/mol = 2 30g/mol (CH2O)2 = C2H4O2 30g/mol ( CH2O)6 = C6H12O6 Glicose 180g/mol = 6 As bases para os cálculos de quantidades de substâncias que participam de uma transformação química surgiram no século XVIII com as leis de Lavoisier (Lei da conservação da massa) e de Proust (Lei das proporções constantes).

CaO + H2O → Ca(OH)2 RENDIMENTO Regras Práticas para se resolver exercícios de cálculo estequiométrico. Exemplo: Misturando 5. e conseqüentemente de produtos que serão obtidos em uma reação química. Entre esses fatores. como reagentes em excesso. 100% 2º) Calcular a quantidade real. obtêm-se a partir de 50 mols de moléculas de SO3 ao reagirem com água.1023 3x6. Dados: (massa molar igual a 98 g mol-1). H2SO4 + 2 NaOH → Na2SO4 + 2 H2O 2) Que massa de CaO será produzido a partir de 500g de CaCO3. o manejo inadequado desses reagentes e a imprecisão nas medidas efetuadas. o volume molar é igual a 22. 2) De quanto será o reagente em excesso. pois a reação terminará quando um dos reagentes acabar.02.1023 Volume 1x22. o volume molar é igual a 22.4L 2x22. Dados: H2SO4 (massa molar igual a 98 g mol-1).0g de H2 com 11.02. ou seja. b) O número de moléculas da água produzida: REAGENTE EM EXCESSO » Excesso de reagente: É a quantidade que sobra de um dos reagentes quando termina a reação. » O reagente que não estiver em excesso denomina-se fator limitante ou reagente limitante.1023 2x6. imprecisão nas medidas efetuadas o rendimento de uma reação na prática nunca é de 100%. podemos citar a impurezas dos reagentes utilizados. 3) O número de moléculas de ácido clorídrico produzido.02. NaOH (massa molar igual a 40 g mol-1).4L 3x22. foram obtidos 37g de Ca(OH)2. 22 OBS: a relação entre mol e volume deve ser feita pela seguinte expressão: PV = nRT Mol 1 mol 3mol 2mol Massa 1x28g 3x2g 2x17g Molécula 1x6.15K (0ºC). Determine o grau de pureza da amostra em relação ao CaO. A quantidade de gás produzido a 27ºC e 1 atm será de: 2 NaN3 → 2 Na + 3 N2 1) O reagente em excesso e o limitante.2L de gás cloro. Considere como exemplo a reação balanceada abaixo: Equação N2 + 3H2 → 2NH3 Infelizmente na prática não é possível manter sob controle absoluto todos os fatores que interferem no desenvolvimento de uma reação química. » Sob pressão de 100 000 Pa e temperatura de 273. Aplicando as regras: Na combustão de 40g de H2.15K (0ºC).71 L/mol. 1°) 2º) 3º) 4º) 5º) Montar a equação Ajustar os coeficientes Retirar os dados fornecidos do problema Colocar os dados conhecidos resolver por regra de três Devido a uma série de fatores.4L » Sob pressão de 1 atm e temperatura de 273. Exemplos: 1) Que massa de H2SO4.PUREZA O cálculo estequiométrico é usado para determinar a quantidade de reagentes que devem ser usados. determine: a) O volume de O2 consumido na CNTP. Identifique e Determine: . Supondo que a reação tenha um rendimento de 100%.4L/mol. 2) A partir de 40g de uma amostra de cal virgem CaO. Exemplos: 1) Retira-se 200g de NaOH impuro presente em um frasco de NaOH contendo 80% de pureza deseja-se saber qual é a massa de H2SO4 necessário pra neutralizar o NaOH presente na amostra. CaCO3 → CaO + CO2 Cálculo não estando na CNTP Exemplo: Supondo que 65g de NaN3 são usados em um airbag. Para isso é necessário: 1º) Calcular a quantidade teórica. na CNTP. com rendimento de 80%.

Numa dessas mudanças.E . estará no estado líquido. O gelo-seco. d) a substância é um gás a 450k. b) a substância é um gás a 300k.38.laminação do aço. a) fusão d) solidificação b) liquefação c) evaporação e) condensação A 50°C. possui as seguintes partículas fundamentais: a) 9 elétrons. 19 prótons e 10 nêutrons e) 28 elétrons.8 356. a) a substância é um sólido a 200k.6 . Estrutura atômica 6) Os átomos do elemento químico de número atômico 9.1 58.7. 28 prótons e 10 nêutrons 7) Quantos elétrons. Das afirmativas relacionadas acima.20 e 20 b) 22. As condições climaticas da terra permitem que a água sofra mudança de fase e a compreensão dessas transformações é fundamental para se entender o ciclo hidrológico. Quando já foi absorvido calor suficiente.uma banana escurece com o passar do tempo.8 + 113.5 P.2 . os itens abaixo exemplificam situações do dia a dia.20 e 20 d) 18. a química é uma ciência que. Considere a tabela de pontos de fusão e pontos de ebulição da substância a seguir.R. 9 prótons e 10 nêutrons d) 19 elétrons. Substância Cloro Flúor Bromo Mercúrio Iodo P. prótons e nêutrons apresentam respectivamente.101. 4) Os carrinhos de sorvetes e as geladeiras que armazenam sorvetes nos bares utilizam geloseco.0 .219. a) 20. II . sofre: a) fusão b) solidificação c) sublimação d) liquefação e) vaporização 5) (Novo Enem) O ciclo da água para a preservação da vida do planeta. a substância existe somente na forma líquida e gasosa. e cuja massa atômica é 19.Estrutura da matéria 1. algumas das moléculas do líquido podem ter energia necessária para começar a subir para a atmosfera.6 184 c) entre 5 a 10 minutos de aquecimento.F .188.20 e 20 e) 30.34. A = 40). a(s) que apresenta(m) fenômeno químico é (são). a) somente I b) somente I e II c) somente I e III d) somente II e III e) I II III f) I. nas condições Normais. o íon Ca+2 ( Z=20.22 e 20 3. a) b) c) d) e) o mesmo número de elétrons núcleos iguais diferente número de prótons núcleos diferentes Não existe o elemento Mg 23 .6 . A prova de química está entre uma das mais temida pelos vestibulandos e apesar de ser considerada a vilã pela maioria dos alunos. III – a preparação de pão caseiro. quando compreendida explica várias situações. a água ou a umidade da terra absorve o calor do sol e dos arredores.32 e 22 c) 20. a) Cloro e Flúor d) Bromo e Mercúrio b) Cloro e Iodo e) Mercúrio e Iodo c) Flúor e Bromo 2. 9 protons e 10 nêutrons b) 9 elétrons. Uma determinada substância apresenta a seguinte curva de aquecimento 8) Em Relação a Mg e Mg+2 é correto afirmar que eles têm: Considerando que a substância no estado sólido existe em apenas uma única forma assinale a alternativa correta. 1 próton e 9 nêutrons c) 19 elétrons. I .

Cl-.R 12) Analise as afirmativas relacionadas com os íons: 39+ e 17Cl3719K I. Os dois têm o mesmo número de elétrons. por exemplo. Os dois têm o mesmo número de prótons II. iguais a: a) b) c) d) e) 53 e 76 53 e 26 53 e 23 56 e 23 56 e 29 15) Considere as afirmações abaixo: I – O elemento químico de número atômico 30 tem 3 elétrons de valência. IV – Em um mesmo grupo. Ca+2. Está(ao) correta(s): a) apenas I b) apenas II c) apenas II e IV d) apenas III e IV e) I. terá números de massa e de elétrons.II. S-2. Estão corretas somente as afirmações: a) I e II b) I e III c) II e III d) II e IV e) III e IV 16) A configuração eletrônica fundamental de um átomo neutro que possui 15 próton será igual a: a) 1s2 2s2 2p6 3s5 b) 1s2 2s2 2p6 c) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 d) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p3 e) 1s2 2s2 2p6 3s2 17) “Um grupo de defesa do meio-ambiente dos EUA afirma que as barbatanas de tubarão consideradas uma iguaria na Ásia podem conter quantidades perigosas de mercúrio”. IV. Mas esse resultado positivo tem seu lado negativo: Os níveis de DDT na comida estão atingindo proporções perigosas para a saúde. III – 3s2 3p3 corresponde à configuração eletrônica dos elétrons de valência do elemento químico de número atômico 35.III e IV 13) Uma das seguintes espécies químicas não é isoeletrônica P+3.Distribuição Eletrônica 9) átomos de determinados elementos formam ânions quando: a) b) c) d) e) perdem prótons da eletrosfera estão eletricamente neutros têm prótons e nêutrons no núcleo perdem elétrons do núcleo recebem elétrons na eletrosfera 14) Os átomos do elemento cloro participam da composição de várias substâncias. O número atômico do elemento X é: a) 22 b) 20 c) 18 d) 16 e) 26 f) I. há 6 elétrons no subnível d. respectivamente. II – Na configuração eletrônica do elemento químico com número atômico 26. III. do DDT. ao transformar-se em um íon trivalente positivo. Uma das formas iônicas do mercúrio metabolizado pelo organismo animal é o cátion Hg+2. O número de elétrons de um ânion X-2 é igual ao do átomo do gás nobre. Ar. Qual entre as seguintes alternativas. Considerando um átomo do elemento cloro 17Cl35 este apresenta na sua camada de valência: a) 17 elétrons d) 7 elétrons b) 5 elétrons e) 3 elétrons c) 2 elétrons 10) Um átomo neutro que apresenta 26 prótons e 30 nêutrons. O número de massa de cada íon não se altera em relação ao átomo neutro. a opção que contém a configuração eletrônica correta deste cátion é: a) [Xe] 4f14 5d10 6s2 b) [Xe] 4f14 5d10 c) [Xe] 4f12 5d10 6s2 d) [Xe] 4f12 5d9 11) Um gás nobre tem número atômico 18 e número de massa 40. a que contém esta espécie química? a) Cl d) P+3 - b) Ar e) Ca+2 c) S -2 e) [Xe] 4f12 5d8 6s2 24 . Esse composto químico controlou a população de insetos do mundo a tal ponto que a terra é agora capaz de produzir comida suficiente para alimentar a população humana. Os dois são isótopos. Nesse sentido. os elementos não apresentam o mesmo número de camadas.

b) n = 4. m = -1 c) n = 5. respectivamente. Em um subnível (p) há 3 orbitais. a) b) c) d) e) n=4 n=3 n=4 n=3 n=3 L=0 L=0 L = +1 L = +1 L=0 m=0 m = +1 m=0 m = -2 m=0 22) Em relação às afirmações abaixo: I. c) Uma estrutura altamente compacta de prótons e elétrons. como números quânticos principal. adquire carga positiva. em um orbital (p) cabem 6 elétrons. L = 0. L = 1. azimutal e magnético do elétron mais energético do átomo de número atômico 31. quando recebe energia. s = +1/2 m = 2. adquire carga positiva. a) apenas a II é correta b) apenas a I e a II são corretas c) apenas a II e a III são corretas d) apenas a II. d) As experiências de Rutherford mostraram que o núcleo de um átomo é muito pequeno em relação ao tamanho do átomo. secundário. número atômico 21. m = -2 20) Os números quânticos: principal. e) Um núcleo muito pequeno de carga positiva. s = +1/2 m = -2. secundário. II. L = 3. L = 2. s = -1/2 m = 0. que assume os seguintes valores: O cálcio possui 20Ca40. o modelo atômico está corretamente associado a um resultado experimental que ele pode explicar. o elétron passa de uma órbita mais externa para outra mais interna. e) No processo de ionização. m = 0. e) n = 4. mas diferentes números de massa. 24) Uma importante contribuição de Rutherford foi considerar o átomo constituído de: a) Elétrons mergulhados numa massa homogênea de carga positiva.Modelos Atômicos Números quânticos 23) Assinale a alternativa incorreta. m = 2 d) n = 4. III . 18) Quais são os valores dos números quânticos primário e secundário do elétron de valência do elemento de Z = 29 a) 3 2 b) 3 0 c) 4 2 d) 4 1 e) 4 0 a) Um elemento químico é constituído de átomos de mesma carga nuclear. em um subnível (d) há 7 orbitais. um átomo neutro. c) De acordo com Bohr. f) elétrons positivos 25) Os diversos modelos para o átomo diferem quanto as suas potencialidades para explicar fenômenos e resultados experimentais. L = 0. N L 19) Os números quânticos principal. d) Uma região central com carga negativa chamada de núcleo. 25 . magnético. IV. d) As experiências de Rutherford mostraram que o núcleo de um átomo é muito pequeno em relação ao tamanho do átomo e) No processo de ionização um átomo neutro. L = 0. cercada de elétrons. s = +1/2 21) O Cálcio possui um elétron diferenciador último elétron a ser distribuído no estado fundamental tem-se. c) De acordo com Bohr. no estado fundamental: a) n = 3. são respectivamente: a) n = 4. b) O modelo de Thomson explica por que a dissolução de cloreto de sódio em água produz uma solução que conduz eletricidade. Em todas as alternativas. b) Um núcleo de massa desprezível comparada com a massa do elétron. L = 2. magnético e spin. exceto em: a) O modelo de Rutherford explica por que algumas partículas alfa não conseguem atravessar uma lâmina metálica fina e sofrem fortes desvios. L= 1. s = +1/2 m = 0. a III e a IV são corretas f) Todas as alternativas estão corretas. para a camada de valência do átomo de escândio. o elétron passa de uma órbita mais externa para outra mais interna. L = 2. orbital (s) cabem 2 elétrons. b) Isótopos são átomos de um mesmo elemento químico que têm o mesmo número atômico. m = 0 b) n = 4. c) n = 3. quando recebe energia. d) n = 3. ao perder 1 elétron. ao perder 1 elétron.

provavelmente. 33) Na tabela periódica abaixo responda os itens: 29) A ordem crescente de raio atômico dos íons Na+.d.. 28) Maleabilidade ductibilidade condutividade elétrica e brilho são propriedades dos: a) metais c) gases nobres b) halogênios d) ametais 30) Um elemento na tabela periódica que tem raio atômico grande e pequena energia de ionização. d) Em um período... e) Todos os elementos representativos pertencem aos grupos B da tabela periódica.. assinale a afirmação verdadeira... Mg2+e Na+ d) Al3+.. c) Em uma família. e o elemento que possui o maior raio atômico é o . os elementos químicos estão colocados em ordem decrescente de massas atômicas.Y e Z têm as seguintes estruturas eletrônicas nos seus átomos: X .. Al3+ e S2b) Al3+.. 27) Em relação à classificação periódica moderna dos elementos... camada e nível de energia. d) gás nobre. Mg2+Al3+ S2-. elemento de transição.. b) Qual elemento na tabela é o elemento mais eletropositivo. Al3+. os elementos apresentam propriedades químicas bem distintas.Tabela Periódica 26) Os três elementos X. gás nobre. elemento de transição.. elemento representativo e) n. é correto a) enxofre tem o maior raio atômico.. . alumínio.1s22s2 2p6 3s2 3p6 3d104s24 p5 Z . d) enxofre tem a maior eletronegatividade. d) Qual a diferença entre grupo e família assim como período. é: a) Mg2+.. Ao ocorrer à erupção. Na+. a) Na tabela periódica. os três elementos podem ser classificados respectivamente. c) elemento representativo...e Na+ e) Al3+. os vulcões liberam gases de enxofre (altamente tóxicos) e lançam lavas ricas em silício. Considerando-se afirmar que: esses elementos. os elementos apresentam geralmente o mesmo número de elétrons na última camada. elemento de transição...1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 De acordo com tais estruturas.e Na+ 26 a) Entre o sódio e o flúor podemos afirmar que o elemento mais eletronegativo é o..1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d5 4s2 Y .a. os elementos apresentam propriedades químicas semelhantes.... é um: a) metal b) não-metal c) semimetal d) gás nobre f) halogênio 31) Um elemento químico cujo átomo apresenta elétron diferenciador em 3d1 é classificado como: a) metal representativo b) não-metal representativo c) metal de transição d) Metal de transição interna 32) Um dos fenômenos mais lindo e aterrorizantes da natureza é o vulcanismo. b) Em uma família.. como: a) elemento de transição. Na+e S2c) S2-. gás nobre. b) gás nobre. elemento representativo. c) Que elemento na tabela apresenta a seguinte configuração de valência 3d1.. S2. ferro e manganês.. c) Alumínio é mais eletronegativo que o silício... Na+. Mg2+. Mg2+. b) ferro tem raio atômico maior que o manganês. elemento representativo.. S2...

Iônica e covalente apolar b) covalente apolar. devido à diferença de eletronegatividade existente entre átomos de hidrogênio e cloro c) O composto da fórmula KI é iônico. no lugar das horas. a) NaCl b) CH3COOK c) LIF d) HCOONa e) C6H12O6 41) O que caracteriza fundamentalmente uma ligação química covalente? a) Os elétrons são transferidos completamente de um átomo para o outro. b) Nunca envolve a presença de hidrogênio. pontos de fusão e ebulição elevados d) boa condutibilidade térmica e elétrica no estado sólido e) ausência de retículo cristalino. baixa dureza.R. dispostos de acordo com seus respectivos números atômicos. Indique a fórmula mínima e o tipo de ligação do composto eletricamente neutro que é formado quando o relógio do professor marca: a) Reticulo cristalino. 35) Quando átomos do elemento A (z =12) se une a átomos do elemento B (z =17). portanto a fórmula de seu brometo será: a) MBr b) M2Br c) M3Br d) MBr e) MBr3 27 . H2O. pontos de fusão e ebulição baixos 40) Qual das soluções abaixo não é considerada iônica. b) O composto covalente HCl é polar. d) A substância de fórmula Cl2 é apolar e) Ligação covalente é aquela que se dá pelo compartilhamento de elétrons entre dois átomos. como mostra a figura. pontos de fusão e ebulição elevados b) dureza baixa. 38) Um elemento químico forma um sulfeto de fórmula M2S3. respectivamente: a) AB2 e ligação iônica b) AB e ligação covalente c) A2B e ligação iônica d) AB e ligação iônica e) AB2 e ligação covalente 36) Um átomo X apresenta 13 prótons e 14 nêutrons. a incorreta é: a) O composto formado entre um metal alcalino terroso e um halogênio é covalente. b) seis horas e cinco minutos. Iônica e covalente apolar 43) A amônia tem como ligações internas e interações intermoleculares respectivamente: a) ligações iônicas e forças de Van der Waals b) eletrovalência e dipolo-dipolo c) ligações covalentes e pontes de hidrogênio d) ligações covalentes e interações covalentes e) ligações iônicas e pontes de hidrogênio 44) As forças de atração entre moléculas apolares são chamadas: a) forças entre íons opostos b) forças através de pontes de hidrogênio c) forças de Van der Waals d) forças dipolares a) oito horas. covalente polar e iônica c) iônica. elevada dureza. pontos de fusão e ebulição baixos c) ausência de retículo cristalino. covalente apolar e covalente polar d) iônica. A carga do íon estável formado a partir desse átomo será: a) -2 b) -1 c) +1 d) +2 e) +3 37) Entre as afirmativas a seguir. covalente polar e covalente apolar e) iônica. estivessem alguns elementos. f) I. c) Só ocorre entre dois átomos de carbono d) Elétrons são compartilhados entre os átomos e) Os elétrons não participam da ligação 42) Os tipos de ligações dos compostos: NaCl. Cl2 são respectivamente: a) covalente polar. obtém-se um composto cuja fórmula e tipo de ligação são. elevada dureza.39) Propriedades características dos compostos iônicos: Ligações Químicas 34) Um professor decidiu decorar seu laboratório com um "relógio de Química" no qual.

adequadamente separados.+7 e) 0. KCl.+3 b) 0.-1.Semirreações descritas a seguir ilustram o que ocorre em uma pilha de óxido de prata. A equação química correspondente é: a) NaHCO3 + H2SO4 → NaHSO4 + CO2 b) NaHCO3 + 2 H2SO4 → NaHSO4 + 2H2O + CO2 c) 2NaHCO3 + H2SO4 → Na2SO4 + 2H2O + CO2 d) 2NaHCO3 + H2SO4 → Na2CO3 + H2O + SO2 e) NaHCO3 + H2SO4 → NaSO4 + 2H2O + CO 55) Quando se “limpa” o mármore (carbonato de cálcio) com ácido muriático (ácido clorídrico).→ Ag(S) + OH-(aq) a) é uma pilha ácida b) apresenta o óxido de prata como o ânodo c) apresenta o zinco como o agente oxidante d) tem como reação da célula a seguinte reação Zn(S) + Ag2O(S) → ZnO(S) + 2Ag(S) e) apresenta fluxo de elétrons na pilha do eletrodo de Ag2O para o Zn 46) Indique o nox do enxofre nos compostos H2S. AlCl3.+1. ocorre a reação: 2 AgBr a) pirólise b) eletrólise c) fotólise d) síntese e) simples troca 2Ag + Br2 48) Nas substâncias Cl2. relógios.-1 c) -1.+7. +4 e + 4 e) -2. +6 e + 6 47) Qual o nox do enxofre no H2SO3.-1. essas substâncias entram em contato e reagem. H2SO4 e H2SO3 respectivamente: a) -4.-7. quando exposto á luz. celulares. As CO c) CaCO3 + CO2 H2O CaCl2 + HCl → → d) Ca(OH)2 + 2 HCl HCl CaCl2 + H2O e) CaCO3 + 2 HCl → CaCl2 + H2O + CO2 28 .+3 49) Na reação abaixo as variações dos números de oxidação do enxofre e do iodo são. juntamente com água e cloreto de cálcio.+7.+7. a) +3 b) -3 c) +4 d) +2 e) -5 Reações Químicas 53) No filme fotográfico. A equação química que melhor representa essa reação é: a) Ca(OH)2+Ca→Ca(CO2)2 + HCl → CaCl2 + H2O 2 b) Ca(OH)2 + 2 HCl → CaCl2 + H2O H2S + I2 S + HI a) +2 para zero e zero para +1 b) zero pra +2 e +1 para zero c) zero para -2 e -1 pra zero d) zero para -1 e -1 para zero e) -2 para zero e zero para -1 50) Na reação de óxido-redução podemos afirmar: a) a substância que perde elétron é o agente oxidante b) o agente redutor sofre redução c) o número de oxidação do agente redutor diminui d) a substância que perde elétron é o agente redutor 51) (Novo Enem) Pilhas e baterias são dispositivos tão comuns em nossa sociedade que. rádios. carregamos vários deles junto ao nosso corpo. Ao inverter o extintor. +6 e + 4 b) -2.-1. respectivamente: 54) Certo tipo de extintor de incêndio contém no seu interior NaHCO3 e H2SO4. +4 e + 4 d) -2. observa-se uma “fervura” que é o desprendimento do gás carbônico. elas estão presentes em aparelhos de MP3. um dos produtos da reação.0. -3 d) -1. etc.+1. ocorrendo aumento de pressão. sem percebermos. NaClO4. os números de oxidação do cloro são respectivamente: a) 0. NOX 45) Em qual composto o arsênio possui o menor número de oxidação? a) H3AsO3 c) HAsO3 b) H3AsO4 d) H4As5O7 Zn(S) + OH-(aq) → ZnO(S) + H2O + eAg2O(S) + H2O(L) + e. +6 e + 4 c) +6.

na ordem em que os respectivos reagentes e produtos aparecem na reação são: a) 1 : 5 : 3 : 4 b) 3 : 2 : 3 : 4 c) 1 : 3 : 4 : 5 d) 2 : 1 : 4 : 3 e) 4 : 3 : 5 : 1 62) Dentre as espécies químicas. estão diretamente ligados ao átomo central. não estão balanceadas corretamente: I. como também do tipo de ácido. III. oxiácido e forte é: a) HNO3 b) HCl c) H2SO4 d) HCNO 58) O gás propano é largamente utilizado na soldagem de metais a partir de sua reação com o O2 apresentado a seguir: C3H8 + O2 → CO2 + H2O Os coeficientes que tornam a reação balanceada. Os ácidos usualmente presentes em maiores proporções na água da chuva são o H2CO3. diprótico e forte. IV. diprótico e forte. entre os quais se pode citar a chuva ácida. NH3 + HCl → NH4Cl II. Esses quatro últimos são formados principalmente a partir da reação da água com os óxidos de nitrogênio e de enxofre gerados pela queima de combustíveis fósseis. Sua fórmula molecular é H2SO3 e é classificado como oxiácio. O HNO3. quais dos ácidos citados no texto conferem maior acidez às águas das chuvas? a) HNO3 e HNO2 b) H2SO4 e H2SO3 c) H2SO3 e HNO2 d) H2SO4 e HNO3 e) H2CO3 e H2SO3 60) Sobre o ácido sulfúrico: I. C2H6O + O2 → CO2 + H2O IV. BaCl2 + H2SO4 → HCl + BaSO4 III. indique quais são insolúveis em água: I. N2 + H2 → NH3 a) somente I e II b) somente I e III c) somente II e IV d) somente II. Se consideradas concentrações idênticas. IV. como: a) Formiato de sódio b) bicarbonato de sódio c) carbonato de sódio d) formiato ácido de sódio 29 . O átomo central é um calcogênio.III e IV 64) O principal componente do fermento químico é do sal de fruta tem fórmula NaHCO3 e é conhecido. é classificado como ácido de Arrhenius: a) Na2CO3 d) HCl b) KOH e) LiH c) Na2O Funções Inorgânicas 59) (Novo Enem) O processo de industrialização tem gerado sérios problemas de ordem ambiental. Sua fórmula molecular é H2SO4 e é classificado como oxiácido. formado pela reação do CO2 atmosférico com a água. Fe(OH)2 a) V e VI d) I. KOH IV. II. Das afirmativas: a) somente I e II etão corretas b) somente I e III estão corretas c) somente III e IV estão corretas d) somente II e IV estão corretas 61) O ácido que corresponde á classificação monoácido. NaOH V. está no terceiro período da tabela periódica e o seu número de oxidação é +6. I e V II.56) Das equações demonstradas abaixo. o HNO2. sua fórmula molecular é H2SO4 e na sua fórmula estrutural.III e IV e) Todas 57) A soma total dos coeficientes mínimos da equação balanceada é: Al(S) + H2O(l) → Al2O3(S) + H2(g) a) 5 b) 6 c) 7 d) 8 e) 9 biental. comercialmente. citadas. os átomos de hidrogênio. A formação de chuva mais ou menos ácida depende não só da concentração do ácido formado. LIOH b) III e IV e) V III. Al(OH)3 c) II. econômica e social. o H2SO4 e o H2SO3. Essa pode ser uma informação útil na elaboração de estratégias para minimizar esse problema am- 63) Entre as bases dadas abaixo.

como a adubação nitrogenada e a fixação simbiótica. Ba(OH)2. estamos contribuindo para a redução das emissões de dióxido de enxofre. Fe2O3. água de bateria II. o N2 é uma substância simples. CaCO3. Al2O3 d) CaCl2. II e III são respectivamente: a) HCl. CaCO3. H2S c) H2S. ácido muriático Os ácidos presentes nos produtos I. HCl d) HCl. apesar de abundante na atmosfera. H2CO3. Por isso. HCl 69) Os compostos de fórmula BaSO4 e MgO são chamados. H2SO4 b) H3PO4. IV.o nitrogênio possui nox igual a +1 III. Podemos afirmar. respectivamente. O composto formado pela interação dos íons NO3. pode reagir com água. H2SO4. que. não pode ser incorporado diretamente do ar. H2CO3. NaOH b) NaCl. HCN. Formando: a) anidrido sulfúrico (SO3) b) ácido sulfídrico (H2S) c) ácido sulfuroso (H2SO3) d) anidrido sulfuroso (SO2) e) bissulfito de sódio (NaHSO3) 67) Dos ácidos abaixo.e NH4+ é o nitrato de amônio. H2CO3. que: I. o que se classifica como monoácido. na atmosfera. II. NO3. HCl c) H2SO4. N2O é o óxido nítrico. NO2. oxiácido e moderado é a alternativa: a) H2SO4 b) HCl c) H3PO2 d) HCN 71) Um dos nutrientes essenciais para as plantas é o nitrogênio que. no íon NO3.65) Identifique os itens que contém apenas sais: a) H2O2. formadas pelo nitrogênio: N2. respectivamente como: a) ácido de Lewis e base de Lewis b) ácido de Brönsted-Lowry e base de BrönstedLowry c) ácido de Lewis e base de Brönsted-Lowry d) base de Lewis e ácido de Lewis e) base de Lewis e ácido de Brönsted-Lowry 74) Segundo Arrhenius. sobre as seguintes estrutura.em água b) doar um par de elétrons para formar ligação covalente c) aceitar um próton de um ácido d) doar íons H+ a outra substância e) liberar íons H3O+ em solução aquosa 75) Na ligação do fluoreto de boro (BF3) com o íon fluoreto. nessa reação. o hidróxido de amônio é uma base porque é capaz de: a) aumentar a concentração de íons OH. SO3 e H2O atuem. CaCl2 66) Ao economizarmos energia elétrica. H3PO4. Estão corretas as afirmativas: a) I e IV d) II e IV b) I. III e IV c) III e IV Teorias Ácido-Base 72) Das substâncias abaixo qual poderia ser classificada como base de Lewis: a) CH4 b) NH3 c) CO2 d) CS2 e) CCl4 68) Sejam os produtos: I.e NH4++. HF e) H2SO4. temos ligação ácido-base onde o BF3 é: a) uma base de Arrhenius b) um ácido de Brönsted-Lowry c) uma base de Brönsted-Lowry d) um ácido de Lewis 30 e) uma base de Lewis . usamos artifícios para aumentar a assimilação desse elemento. de: a) sulfato de bário e óxido de magnésio b) sulfito de bário e óxido de magnésio c) carbonato de bário e hidróxido de magnésio d) hidróxido de magnésio e sulfito de bário e) carbonato monobásico de potássio 70) das substâncias abaixo qual se classifica como um óxido básico: a) CO2 (dióxido de carbono) b) SO2 (dióxido de enxofre) c) SO3 (trióxido de enxofre) d) CaO (óxido de cálcio) e) P2O5 (pentóxido de difósforo) 73) Em relação a reação abaixo: SO3 + H2O → H2SO4 Pode-se afirmar que. Zn(OH)2 e) NaCl. água mineral com gás III.II e III e) I.

O número de moléculas de água que o maratonista ingeriu ao beber toda a água é aproximadamente igua a: a) 1010 b) 1015 c) 1020 d) 1025 e) 1030 84) A massa molecular do Na2SO4. 82) Uma estatua de mármore. 81) Um dos gases responsáveis pela chuva ácida apresenta 50% de enxofre e 50% de oxigênio em massa. a) 150 b) 350 c) 550 d) 250 e) 1550 Cálculos estequiométricos 87) Um funileiro usa um maçarico de acetileno para soldar uma panela. em gramas. constituída por carbonato de cálcio.85) Determine a massa.3% de oxigênio. a) 136g b) 146g c) 176g d) 186g e) 196g 31 .04x1023 moléculas de ozônio c) 0. de 11.2L de gás cloro.2g c) 142.5 HCl + NaOH → NaCl + H2O a) 0. que volume na CNTP. quando 28g de ferro reage com 64g de enxofre.4g 88) Quantos mols de ácido clorídrico (HCl) são necessários para produzir 23. Cl = 35.1 mol b) 0. sabendo que a sua massa molar é 64g/mol.3 mol d) 0.8L c) 112L d) 224L e) 448L 77) Encontre o número de moléculas existentes em 2 mols de glicose: 78) Determine o volume ocupado por: a) 5.3g b) 153.2L do CO2: Cálculos Químicos a) 11g 76) Um medicamento contém 90mg de ácido aceltilsalicílico (C9H8O4) por comprimido. a) 210g b) 200g c) 196g d) 174g e) 140g 90) Qual a massa de sulfeto de ferro produzido. O gás acetileno (C2H2) é obtido na hora. 11.3H2O a) 196u b) 142u c) 426u d) 668u e) 444u 91) Misturando-se 5g de H2 com 11. ocupa essa massa de gás? a) 22.4g de cloreto de sódio (NaCl) conforme a reação Dados: Massas molares (em g mol-1) Na = 23.3% de carbono e 45. Sabendo que a massa inicial da estátua era de 50Kg.6g de monóxido de carbono b) 12.8g d) 124g e) 93. Supondo que a reação tenha um rendimento de 80%.4L b) 44. encontre o número de mols de carbonato de cálcio que ainda restam na estátua. Descubra a fórmula molecular desse gás.7% de sódio. a) 210g b) 200g c) 96g d) 74g e) 44g 83) Um maratonista. recebeu de um espectador um copo contendo 300g de água. através da seguinte reação química: CaC2 + H2O → Ca(OH)2 + C2H2 Qual a massa aproximada de carbureto de cálcio (CaC2) que será necessária para se obter 50L de acetileno nas CNTP? a) 155. teve sua massa diminuída em 30% ao longo dos anos devido à chuva ácida. Quantas moléculas dessa substância há em cada comprimido? b) 22g c) 44g d) 56g e) 110g 86) Considerando a queima da gasolina em um carro produz 220g de CO2.4 mol 89) Retira-se 200g de NaOH impuro presente em um frasco de NaOH contendo 80% de pureza deseja-se saber qual é a massa de H2SO4 necessário pra neutralizar o NaOH presente na amostra.2 mol c) 0.25 mols de dióxido de carbono 79) Determine a composição centesimal do: b) CO2 c) CaCO3 a) H2SO4 80) Encontre a fórmula mínima de um composto que apresenta 43. no percurso de uma maratona. de quanto será o excesso de reagentes: a) 10g b) 8g c) 6g d) 4g e) 2g 92) Que massa de H2SO4 se obtém a partir de 50 mols de SO3 ao reagir com a água.

Ocorre sempre em ligações covalentes simples. São chamadas de ligações covalentes simples. Postulados de Kekulé Entre 1858 e 1861. Só ocorrem uma vez entre cada dois átomos. só que em menor quantidade o enxofre(S). 1º Postulado: O carbono é tetravalente 2º Postulado: As ligações simples (do tipo (σ) de carbono são iguais. o químico Friedrich August Kekulé.1. H Pi Sigma Sigma Pi Pi Sigma Sigma H C CH C C C H H H Sigma Sigma Sigma Sigma O Carbono O carbono (6C) possui 4 elétrons na camada de valência. Sigma A ligação covalente é o tipo de ligação que predomina nos compostos orgânicos. a vida (força vital) para serem sintetizados. São as primeiras a acontecer. a) Ligação Covalente Sigma (σ): É a ligação que ocorre com sobreposição frontal dos orbitais ligantes. NH4OCN(S) Elementos Organógenos Quatro elementos que formam praticamente todos os compostos da química orgânica. Teoria da Força Vital ou Vitalismo Jöns Jacob Berzelius (1779-1848) formulou a teoria da força vital ou vitalismo. CO(NH2)2 um composto inorgânico extraído de minerais.s ) Eixo As ligações sigma (σ) são as ligações covalentes mais fortes. 3º Postulado: O carbono é capaz de formar cadeias (ligações químicas sucessivas). segundo o qual os compostos orgânicos necessitavam de uma força maior. Oxigênio (O) Nitrogênio (N). o cianato de amônio. lançou os três postulados que constituem as bases fundamentais da Química Orgânica. fósforo (P) Cloro(Cl) Bromo(Br) Iodo(I) e o Flúor(F). Histórico No século XVIII Lavoisier observou que o carbono e o hidrogênio estavam presentes nas plantas e animais. um aluno de Berzelius. Conceitos Fundamentais Moléculas orgânicas Ligações A química Orgânica é a parte de química que estuda praticamente todos os compostos do elemento carbono.química orgânica: Parte da química que estuda os compostos extraídos dos organismos vivos. paralelos e cujos elétrons apresentam spins contrários. há outros que também formam compostos orgânicos. Cujos núcleos dos átomos se encontram num mesmo eixo.Química Inorgânica: Parte da química que estuda os compostos extraídos dos minerais. Friedrich wöhler. Além desses compostos. Por estabelecer 4 ligações ele é chamado tetravalente. Carbono(C). Em 1828. . Hidrogênio (H). b) Ligação Covalente pi (π): É a ligação que ocorre com aproximação lateral ente orbitais ligantes. São ligações mais fracas que a sigma e ocorrem sempre após a existência da ligação Sigma.A tetravalência do carbono só é possível graças ao fenômeno da hibridação. Aparecem somente em ligações duplas (l sigma e l pi) ou triplas (l sigma e 2 pi). A primeira separação da química em Inorgânica e orgânica ocorreu por volta de 1777 e foi proposto pelo químico alemão Torben Olof Bergmann: . Hibridação 32 Combinação de orbitais atômicos de um mesmo átomo. . Molécula de Hidrogênio ( H2 ) Orbital molecular σ ( s . com outros átomos de carbono. conseguiu em laboratório a uréia.

b) Cadeia Fechada /Cadeia cíclica H2C H2C CH2 CH2 CH2 H2C CH2 Carbono Primário C C C PRIMARIO PRIMARIO É aquele que se encontra ligado apenas a outro átomo de carbono. secundários. Numa cadeia carbônica poderemos ter carbonos primários.Informações relativas do carbono Ligações Hibridação Geometria Ângulo C SP3 SP2 Cadeias Carbônicas Tetraédrica 109º28’ Compostos orgânicos apresentam uma ou várias cadeias carbônicas. CH2 CH2 Carbono Secundário C C C SECUNDÁRIO Ocorrem quando átomos de carbono formam ciclos ou anéis. 33 . c) Cadeia Aromática É aquele que se encontra ligado diretamente a apenas dois outros átomos de carbono. sucessões de átomos de carbonos ligados uns aos outros. O composto aromático característico é o benzeno. CH Carbono Quaternário C C C C C d) Cadeia Alicíclica H2C H2C CH2 CH CH2 QUATERNÁRIO É aquele que se encontra ligado diretamente a quatro átomos de carbono São cadeias cíclicas (fechadas) e não aromáticas (não apresentam ressonância). c = = c c c c c Carbono Terciário C C C C TERCIÁRIO É aquele que se encontra ligado diretamente a três outros átomos de carbono. ou seja. terciários e quaternários CH2 CH CH3 CH3 Cadeias que possuem no mínimo duas extremidades livres de átomos de carbono primário. As cadeias carbônicas classificam-se em: a) Cadeia aberta /Cadeia acíclica Cadeia alifática C Trigonal Plana Linear Linear 120º C C SP SP 180º 180º CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 Os átomos de carbonos que fazem parte de uma cadeia e podem ser classificados em função do número de átomos de carbono ligados diretamente ao átomo que se deseja classificar. Possuem ressonância das ligações π (movimento eletrônico) dentro do anel fechado. Cadeias em que os átomos de carbono não formam ciclos (anéis).

2) Quanto a Natureza: cadeia alicíclica saturada homocíclica cadeia alicíclica saturada heterocíclica Cadeia Homogênea Constituída apenas por átomos de carbono. Cadeia Normal CH3 CH2 CH2 CH3 Cadeia Normal: Cadeia que apresentam apenas duas extremidades com átomos de carbonos Em relação à classificação das ligações cíclicas é primários. Cadeia Insaturada Ligações duplas ou triplas entre carbonos. As cadeias homocíclicas podem ser divididas Cadeia Principal: A cadeia Principal é aquela ainda em aromáticas e alicíclicas. Conjunto de substâncias dotadas de propriedades químicas semelhantes CH3 CH2 CH2 CH3 34 CH3 CH2 CH2 O H Átomo ou grupo de átomos responsável pelas propriedades químicas dos compostos orgânicos que pertencem a uma determinada função. . utilizado o mesmo princípio: cadeia saturada os átomos de carbono do anel apresentam somente Cadeia Ramificada ligações simples.O. (movimento eletrônico dentro do anel fechado). são constituídas apenas por átomos de carbonos.O. As cadeias que possuir o maior número de átomos de aromáticas possuem ressonância das ligações π carbonos. sem a presença de heteroátomos CH3 (S. sequência carbônica no ciclo. Cadeia Principal H3C CH2 CH CH2 CH3 Exemplo C N CH3 C C C C ramificação C C C Cadeia Cíclica/Fechada C C C Ramificações: As ramificações são ligadas aos carbonos terciários ou quaternários da cadeia principal.Cadeia Heterogênea e) Cadeia Mista CH2 CH3 Apresenta heteroátomo entre carbonos CH3 CH2 O CH2 CH3 Cadeias formadas por uma parte alifática ligada a um ciclo.N). As cadeias heterogêneas ou heterocíclicas Cadeia Ramificada: Cadeia que possui três ou que apresentam heteroátomo interrompendo a mais extremidades de carbonos primários. as cadeias carbônicas homogêneas ou CH3 CH2 CH CH3 homocíclicas. a) Cadeia aberta /Cadeia acíclica Cadeia alifática 1) Quanto a disposição S O CH3 CH2 C O CH3 3) Quanto ao tipo de ligação Cadeia Saturada Ligações simples entre carbonos. identificados como heteroátomos. não ocorrendo à intercalação de átomos diferentes: (S.N). cadeia insaturada os carbonos do anel apresentam ligações duplas ou triplas. As cadeias alicíclicas não aromáticas (não apresentam ressonância). quanto à natureza.

H MET (1) CARBONO ET (2) CARBONOS PROP (3) CARBONOS BUT (4) CARBONOS PENT (5) CARBONOS HEX (6) CARBONOS HEPT (7) CARBONOS OCT (8) CARBONOS NON (9) CARBONOS DEC (10) CARBONOS UNDEC (11) CARBONOS DODEC (12) CARBONOS TRIDEC (13) CARBONOS Álcool R C OH O Aldeído R C H O R C R' Cetona O Ácido Carboxílico R C OH O INFIXO Éster R C O R' Indica a natureza das ligações AN Ligação simples EN Ligação dupla IN Ligação tripla DIEN Duas ligações duplas Éter R O R' Haletos R X X = F. Cl. I R SH R = Grupo Orgânico 35 . Br. Br. I SUFIXO Indica o grupo funcional Hidrocarboneto = O Álcool = OL Aldeído = AL Cetona = ONA Amina R NH2 O R C NH2 Amida Nitro R NO2 R CN Nomenclatura sistemática dos compostos orgânicos Conhecendo a maneira de nomear as cadeias principais (prefixo + Infixo + Sufixo). e os nomes dos principais grupos substituintes e utilizando-se das regras mencionadas a seguir é possível dar nome a um grande número de compostos orgânicos. Regra dos menores números: Deve-se numerar a cadeia com o objetivo de dar menor número: 1º GRUPO FUNCIONAL 2º INSATURAÇÃO 3º RAMIFICAÇÃO Nitrila Ácido Sulfônico R SO3H Compostos de Grignard Mercaptana R MgX X = F.NOMENCLATURA PREFIXO NOME Hidrocarboneto GRUPO FUNCIONAL Indica o número de carbonos C. Cl.

9ª regra: Os prefixos Sec e terc (s e t) são termos numéricos e não fazem parte do nome portanto. é recomendável escolher a mais ramificada.logo.tetra.NOMENCLATURA DAS RAMIFICAÇÕES 1ª regra: A cadeia principal é a mais longa. como parte de uma estrutura estável. como estruturas que apresentam uma valência livre. 8ª regra: Havendo grupos diferentes em posições equivalentes da cadeia. 10ª regra: Os prefixos (iso) e (neo) fazem parte do nome dos grupos.t-butil-2-metilnonano Quando as ramificações encontran-se isoladas da cadeia principal...etc. Quando nos referimos a uma ramificação como parte de uma cadeia carbônica. 2ª regra: Reconhecer os radicais (substituintes) 3ª regra: O nome do substituinte (radical) precede a cadeia principal. Nome il ou ila Estrutura do radical Valência Livre metil CH3 etil H3C CH2 Carbono primário 5ª regra: A citação das diversas ramificações é feita por ordem alfabética. ou seja. OBS: (1) Encontrar em uma estrutura duas ou mais cadeias com o mesmo número de carbonos. Exemplo: 3. não se esquecendo das regras dos menores números. os nomes das letras por hífen. 7ª regra: Quando um mesmo grupo aparece duas vezes no mesmo carbono o número deve ser repetido na seqüência dos números. Radicais (substituintes) H H C H H H H C H elétron livre valênica livre s-propil ou isopropil H3C CH CH3 Carbono secundário n-butil H3C CH2 CH2 CH2 Carbono primário s-butil H3C CH2 CH CH3 Carbono secundário t-butil H3C C CH3 CH3 Carbono terciário isobutil H3C CH CH2 CH3 Carbono secundário fenil CH2 benzil quebra da ligação formação de um pelo fornecimento de energia radical ou substituinte etenil ou vinil CH2 CH 36 . 4ª regra: Os números são separados entre si por vírgula. isto é.4. o menor número será atribuído ao grupo primeiramente citado no nome de acordo com a ordem alfabética. Exemplo: 4-etil-3-metileptano n-propil ou propil H3C CH2 CH2 6ª regra: A repetição de um grupo é indicado pela adição de um prefixo multiplicador. não são levados em consideração na ordem alfabética. são levados em considerações na ordem alfabética. OBS: (2) A cadeia principal será a que possuir a dupla ligação.6-trimetiloctano 6. Os radicais são espécies químicas altamente instáveis e reativas.tri. Di. a que possuir o maior número de carbonos. iremos chamá-la de substituintes. são denominadas radicais.

Aplicações: Gasolina. óleos lubrificantes. conhecido também por acetileno. Síntese de alcoóis.H C 1ª Função Orgânica: Hidrocarboneto CXHy Os hidrocarbonetos são compostos orgânicos formados apenas por átomos de carbono e hidrogênio. H2C propadieno CH CH2 H2C CH CH CH2 but-1. c) Alcinos Os alcinos são hidrocarbonetos de cadeia aberta que possuem uma ligação tripa (in) entre carbonos. gás utilizado no amadurecimento das plantas. O Alcino mais importante é o etino. Nomenclatura Prefixo + Infixo + O + aplicação das principais regras de nomenclatura. Os alcanos são também chamados de parafinas. a) Alcanos Os alcanos são hidrocarbonetos de cadeia aberta apresentando apenas ligações simples (an) entre carbonos. Sua principal fonte de obtenção é o petróleo. Fórmula Geral: CnH2n-2 Aplicações: matéria prima para fabricação de borracha. O Alcano mais simples e um dos mais importantes é o metano. O alceno mais simples e mais importante é o eteno ou etileno. podendo citar como exemplo luvas cirúrgicas.3-dimetiloctano 37 . matéria prima para fabricação de borracha sintética. Fórmula Geral: CnH2n-2 Aplicações: gás de maçarico. São também chamados de olefinas.conhecido também por gás dos pântanos ou gás grisu.4-trimetil-hexano HC C CH butadiino Outros exemplos de Hidrocarbonetos de cadeia aberta: b) Alcenos 7-etil-7metilnon-3-eno 1 2 3 4 5 6 CH3 7 CH2 CH3 8 9 Os alcenos são hidrocarbonetos de cadeia H3C aberta apresentando uma ligação dupla (en) entre carbonos.2. Exemplos: H eteno (oficial) C H H3C etileno (usual) propeno (oficial) H C H C H C H H CH3 C C H H H propileno (usual) But-2-eno OBS: Quando um alceno apresentar quatro ou mais átomos de carbonos é necessário indicar a localização a dupla ligação.3-dieno H3C CH2 CH2 CH CH2 CH3 3-metil-hexano CH3 1 2 CH3 CH3 3 4 CH3 OBS: Hidrocarbonetos com mais de uma ligação tripla são chamados alcadiinos. Fórmula Geral: CnH2n Aplicação: Síntese de Polímeros. balões de aniversários e preservativos masculinos. Fórmula Geral: CnH2n+2 Principal fonte de obtenção: Petróleo e gases naturais. alcatriinos. CH2 CH CH CH2 CH2 C CH2 CH3 CH3 1 2 3 CH3CH2 4 5 6 7 8 H3C CH2 C CH CH CH2 CH2 CH3 CH3 CH H3C CH3 4-etil-5-isopropil-3. Por exemplo: 5 6 H3C C CH2 CH CH2 CH3 2. etino (oficial) C C acetileno (usual) H3C C C CH3 but-2-ino H H C H H metano 6 5 4 3 H H H H C C C H H H H propano 2 1 d) Alcadienos: Hidrocarbonetos de cadeia aberta que apresentam duas ligações duplas (dien) entre carbonos.

H benzeno = H = H H H H Aromáticos principais: Baeyer acreditava que os ciclanos eram todos coplanares.F e P. Principais propriedades dos hidrocarbonetos Os hidrocarbonetos são apolares. ou seja. Já aqueles cujos ciclos que contém 6 ou mais átomos de carbonos são bastante estáveis. por isso. Em 1890 o químico alemão sachse propôs a seguinte hipótese: Os átomos de carbono no ciclo-hexano e nos ciclanos em geral não estão em um mesmo plano. b) Cicloalcenos (ciclenos) Os ciclenos são hidrocarbonetos de cadeia fechada que apresentam uma ligação dupla (en) entre carbonos. Como as duas formas não são igualmente estáveis é de se esperar que a forma de cadeira sempre predomine. era possível explicar porque as moléculas dos ciclanos eram bastante instáveis. 38 mais estável menos estável . forma da cadeira forma de barco benzeno naftaleno fenatreno antraceno Radicais dos aromáticos (grupos aril(a)) CH3 CH2 fenil benzil o -toluil m-toluil p-toluil CH3 CH3 A troca simultânea de dois hidrogênios no benzeno por quaisquer substituintes dá origem a compostos: orto(o) posição(1. ou seja. num ângulo de 109º28’ conforme a molécula do metano abaixo.E. mas em planos diferentes. São solúveis em solventes apolares. Para explicar esse comportamento em 1885 o químico alemão Baeyer propôs a teoria das tensões. Por este motivo os ângulos das ligações eram diferentes de (109º28’). A molécula em forma de barco ou de C permite uma maior proximidade entre os átomos e.4). posiciona seus elétrons de valência segundo os vértices de um tetraedro regular. portanto. Por isso têm baixo P. c) Hidrocarboneto Aromáticos Compostos aromáticos são aquelas substâncias que possuem pelo menos um anel benzênico na sua estrutura e nos quais é verificado o fenômeno de ressonância. meta(m) posição(1. Sabendo que o carbono faz quatro ligações simples ele sofre hibridação SP3 e adquiri o máximo de estabilidade.2). por isso. A força de atração entre as moléculas é do tipo Van der Waals. insolúveis em água que é polar.HIDROCARBONETOS CÍCLICOS São compostos formados por carbono e hidrogênio que apresentam uma estrutura fechada (cíclica) subdividem-se em: a) Cicloalcanos (Ciclanos) Os ciclanos são hidrocarbonetos de cadeia fechada que apresentam ligações simples (an) entre carbonos e possuem fórmula geral: CnH2n 60º Ciclo-propano A molécula do ciclo-hexano em forma de cadeira ou de z é mais estável porque os átomos de hidrogênio ligados aos carbonos ficam mais distantes uns dos outros. ambos conservando ângulos de 109º28’ entre as ligações. todos os átomos de carbonos em um mesmo plano. Possuem fórmula geral: CnH2n-2 90º Ciclo-butano 108º Ciclo-pentano Teoria das Tensões (Baeyer) Os ciclanos que apresentam de 3 a 5 átomos de carbonos são razoavelmente reativos. de forma que a molécula adquire uma configuração espacial capaz de anular as tensões entre as ligações.3) para(p) posição(1. é mais instável. De acordo com essa teoria é possível construir dois modelos para o ciclo-hexano. conforme dizia Baeyer.

di. CH CH2 OH 2-metilpropan-1-ol CH3 3 álcool isobutílico OH 2 1 H3C C CH3 álcool t-butílico CH3 propan-1-ol 2-metilpropan-2-ol H3C CH2 CH2 OH álcool n-propílico 39 .I). Nomenclatura (oficial) Fórmula geral Prefixo + Infixo + ol Cl H H H C C H H H hidrocarboneto H H H C C Cl C OH Nomenclatura (usual) Álcool + radical + ico H H haleto orgânico Ex: H Nomenclatura (oficial) O halogênio é considerado uma ramificação (mono.etc. solvente e na síntese de compostos orgânicos. álcool secundário: hidroxila ligada a carbono secundário.Br. Outros exemplos 3 2 1 H3C CH CH2 I CH3 H3C CH CH2 2-metil-1-iodopropano(oficial) Cl Cl Iodeto de isobutila(usual) 1. O etanol é utilizado como combustível. Compostos organo-clorados são utilizados como inseticidas tais como o BHC e o DDT.Cl.) + nome do halogênio + nome do hidrocarboneto Nomenclatura (usual) O nome do haleto precede o nome do radical H H H C C OH H H etanol álcool etílico H C OH H metanol álcool etílico Fluoreto Cloreto + de + nome do substituinte Brometo orgânico Iodeto Aplicações: Os alcoóis são utilizados em bebidas e combustíveis. em limpeza doméstica e na fabricação de bebidas. aldeídos e ácidos. álcool terciário: hidroxila ligada a carbono terciário. A classificação dos álcoois segue a dois critérios: Quanto ao número de hidroxila Cl H3C CH2 cloroetano (oficial) cloreto de etila (usual) 3 2 1 bromobenzeno(oficial) Br brometo de fenila(usual) 3 2 1 monoálcoois = uma hidroxila diálcoois = duas hidroxilas triálcoois = três hidroxilas poliálcoois = n hidroxilas Quanto a localização da hidroxila álcool primário: hidroxila ligada a carbono primário. etc. o metanol é usado como combustível.2-dicloropropano H3C Aplicações: Muito utilizado na síntese de diversos compostos orgânicos.tri. dentre eles os compostos de gringnard.2ª Função Orgânica: Haleto Orgânico Haletos Orgânicos são compostos derivados de hidrocarbonetos pela substituição de um ou mais átomos de hidrogênio por igual número de átomos de halogênio(F. Veja o exemplo a seguir: 3ª Função Orgânica: álcoois Compostos orgânicos que apresentam o grupo funcional -OH (hidroxila ou oxidrila) ligado a carbono saturado. intermediários na síntese de alcoóis.

fenol comum 6ª Função Orgânica: Aldeídos Aldeídos são compostos orgânicos que possui o grupo carbonila ligado a um hidrogênio. O etanal é usado na síntese de diversos compostos orgânicos. Nomenclatura (oficial) prefixo + infixo + al O H C H O H3C C H etanal (oficial) aldeído acético acetaldeído 5ª Função Orgânica: Éteres É todo composto orgânico que possui o oxigênio como heteroátomo. na fabricação de baquelite (plástico resistente ao calor) e explosivos. pomadas contra queimaduras.Nomenclatura (usual) Éter + substituinte mais + substituinte mais + ico simples complexo H3C O CH2 CH3 H3C CH2 O CH2 CH3 metóxietano (oficial) etóxietano (oficial) éter métil etílico (usual) éter dietílico (usual) 4ª Função Orgânica: Fenóis São Compostos orgânicos que possuem o grupo hidroxila ligado diretamente ao anel aromático. São utilizados como solventes na medicina como anestésicos. Fórmula geral metanal (oficial) aldeído fórmico formaldeído C O C Nomenclatura (oficial) nome da cadeia + óxi + nome da cadeia mais simples mais complexa Aplicações: Dos aldeídos. e também como redutor de íons prata na fabricação de espelhos. a cerca de 40% forma uma solução conhecida por formol. é fabricada nas formas orto. entre dois átomos de carbonos. isto é. hidróxibenzeno OH CH3 α-hidróxinaftaleno ou α-naftol OH O C Fórmula geral ou H CHO 1-hidróxi-2-metilbenzeno β-hidróxinaftaleno orto-cresol β-naftol Aplicações: É muito utilizado na produção de desinfetantes. 40 . na obtenção de resinas. os que apresentam maior diversidade de uso são o metanal e o etanal. A união do grupo carbonila e o hidrogênio forma o grupo aldoxila (também denominado radical formila ou metanoíla) que é o grupo funcional dos aldeídos. A creolina detergente de baixo custo é utilizado na limpeza de grandes indústrias e hospitais. OH Fórmula geral O CH2 CH3 O etóxibenzeno (oficial) éter etilfenílico (usual) fenóxibenzeno Nomenclatura Localização do + hidróxi + nome do grupo –OH aromático OH OH Aplicações: são obtidos por desidratação de álcoois com ácidos inorgânicos (H2SO4). Em água. de cheiro característico e irritante. usada como desinfetante e na conservação de peças anatômicas. O metanal é um gás incolor.meta e para cresol.

na presença de ácido sulfúrico ou ácido clorídrico. faltando apenas uma ligação para completar quatro. Essa reação química é denominada esterificação. butanona (oficial) metil-etilcetona (usual) CH3 propanona (oficial) dimetilcetona (usual) 4-metilpentan-2-ona (oficial) Metil-isobutilcetona(usual) Aplicações: A mais importante é a propanona vendida no comercio como acetona. e extração de óleos de sementes vegetais. Como o carbono já possui três ligações preenchidas. O R C + H OR' ácido H álcool carboxílico Fórmula geral O + H2O R C éster O R' água O R C O R' R = Grupo orgânico Nomenclatura(oficial) 8ª Função Orgânica: Ácidos Carboxílicos Fórmula geral O C OH COOH ou prefixo + infixo + oato + nome do substituinte com terminação ila O H C O CH3 O H3C C O metanoato de metila (oficial) formato de metila (usual) Nomenclatura(oficial) ácido + prefixo + infixo + óico Note: é usual também colocar a palavra ácido.7ª Função Orgânica: Cetona Cetona é todo compostos orgânicos que possui o grupo carbonila entre dois carbonos. etc. O H3C C CH3 H3C O H3C CH CH2 C CH3 O C CH2 CH3 9ª Função Orgânica: Ésteres Os ésteres são compostos derivados dos ácidos carboxílicos. conservantes de alimentos. esse grupo se encontrará sempre na extremidade da cadeia. no curtimento de couros e de peles. tintas. São obtidos pela reação de ácidos carboxílicos com álcoois. antes do nome do composto. O H C OH H3C C O OH O Fórmula geral C ácido metanóico (oficial) ácido etanóico (oficial) ácido fórmico(usual) ácido acético (usual) O H3C CH CH2 C CH3 OH O C OH Nomenclatura (oficial) Prefixo + infixo + ona Nomenclatura (usual) nome do + nome do + cetona substituinte substituinte mais simples mais complexo ácido 2-metilbutanóico ácido benzóico Aplicações: Nas indústrias alimentícias. etanoato de fenila oficial) acetato de fenila (usual) Aplicações: Utilizados como essência de frutas e aromatizantes na indústria alimentícia. o ácido butanóico(nome usual é ácido butírico): odor de manteiga e o ácido pentanóico (nome usual é ácido valérico): odor de queijo. utilizado como solventes. medicamentos. 41 .

pela troca de 1. 3-metilbutanamida O CH CH CH2 C N CH2 CH3 CH3 CH2 CH3 CH 3 N. As aminas aromáticas são encontradas no alcatrão da hulha.N + nome do radical + prefixo + infixo + amida R = Grupo Orgânico Nomenclatura Grupos substituintes + amina H3C NH2 metilamina dietil-fenilamina N CH2 CH3 CH2 O H3C C NH2 etanamida H3C CH2 O H3C CH CH2 CH3 C NH2 H3C N CH3 CH3 CH3 H3C CH NH2 CH3 isopropilamina Trimetilamina Classificação . . amônia 11ª Função Orgânica: Amidas Denomina-se amida todo composto orgânico que possui o nitrogênio ligado diretamente com o grupo carbonila (grupo acila). . Também O C Dimetilamina e trimetilamina são produtos da uréia NH2 está presente na urina dos animais. . . As aminas aromáticas como a substituídos por 2 radicais iguais ou diferentes.2 ou 3 hidrogênios por substituintes orgânicos.Amida dissubstituída: apresenta 2 hidrogênios borracha.Amida terciária: três grupos acila ligados ao Amina alifática: nenhum dos substituintes ligados ao nitrogênio nitrogênio.Amida secundária: dois grupos acila ligados ao nitrogênio. .Amina secundária: 2 hidrogênios substituídos.N-etil-metil-3-etil-4-metil-hexanamida Classificação 42 .Amida primaria: somente um grupo acila ligado ao nitrogênio.Amina primaria: 1 hidrogênio substituído. ligados ao nitrogênio. hidrogênio substituído por 1 radical (cadeia Aplicações: São utilizadas na síntese de vários carbônica). e na vulcanização da . A uréia é uma diamida.Amida não substituída: apresenta 2 hidrogênios apresenta anel aromático. Aplicações: Síntese orgânica como a do náilon. Amina aromática: pelo menos um dos substituintes ligados ao nitrogênio tem um anel aromático. fenilamina (anilina) são usadas na fabricação NH2 Usada em medicamentos e na de corantes.Amida monossubistituída: apresenta 1 OBS: As aminas possuem caráter básico. .Amina terciária: 3 hidrogênios substituídos. . NH3.10ª Função Orgânica: Aminas Denomina-se amina todo composto derivado da amônia. compostos orgânicos. H N H H Fórmula geral: O C N R N H H R N H R R N R R Nomenclatura (oficial) prefixo + infixo + amida Nomenclatura (usual) N + nome do radical ou N. putrefação de peixes. fabricação de plásticos.

15. Nomenclatura Nitro + prefixo + infixo + o O H3C H3C C C O O anidrido acético anidrido etanóico H3C C O O C H3C CH2 O anidrido etanóico-propanóico NO2 Nitrobenzeno H3C CH2 CH2 CH2 NO2 nitrobutano Quando o anidrido possuir cadeias diferentes. O H C + O NaOH H C + + H2O OH ácido fórmico O Na formiato de sódio Nomenclatura Fórmula geral: C CN oato para identificar o sal orgânico Nomenclatura prefixo + infixo + o + nitrilo(a) O H C O Na + metanoato de sódio formato de sódio etanoato de sódio acetato de sódio H3C CN 3-metilbutano nitrilo(a) CH3COONa etano nitrilo(a) H3C CH CH2 CN CH3 CN 15ª Função Orgânica: Anidridos São compostos orgânicos derivados de ácidos carboxílicos através de uma desidratação intermolecular desse ácido. OUTROS COMPOSTOS OXIGENADOS NITROGENADOS E COMPOSTOS SULFURADOS 14ª Função Orgânica sais de ácidos carboxílicos 12ª Função Orgânica: Nitrilos Denomina-se nitrilo todo composto orgânico derivado do cianeto de hidrogênio ou ácido cianídrico. São sais originários de reações de neutralização de ácidos carboxílicos com hidróxidos orgânicos. -NO2 Ligado a uma cadeia carbônica. 43 . HCN. Os nitrocompostos apresentam o grupo nitro. deve-se primeiro escrever o nome do menor ácido existente. fenilmetano nitrilo(a) O C Fórmula geral: 13ª Função Orgânica: Nitrocompostos O C O Fórmula geral: C NO2 Nomenclatura Para anidridos de cadeia carbônica iguais deve-se mencionar o nome do ácido correspondente precedido da palavra anidrido. devido à troca do hidrogênio por um substituinte de hidrocarboneto.

as funções nitrocomposto.iodo Éter óxi De menor prioridade para o maior Através desta tabela podemos dizer qual função será considerada a principal e qual será considerada ramificação.bromo.16ª Função Orgânica: São considerados organometálicos todos os compostos orgânicos que possuem um metal ligado diretamente a um átomo de carbono. aldeído e álcool. Funções Prefixo Ácido carboxílico função principal Nitrila ciano Aldeído oxo Cetona oxo Amina amino Álcool hidróxi Nitrocomposto nitro Haleto Orgânico flúor. Prioridade: Prioridade é uma ordem determinada para se enumerar o carbono 1 em compostos mistos e dizer quais as outras funções devem ser consideradas ramificações da função principal. brometo ou iodeto.7-dioxo-heptanonitrila Nomenclatura (oficial) Prefixo + infixo + tiol H3C CH SH CH3 Casos mais importantes de função mista . por exemplo.5-dioxo-pentanóico S Fórmula geral: H O Cl NH2 NC 1 C CH2 C 2 3 4 C 5 C CH2 C H 6 7 O Cl OH 4. saberemos então que o carbono 1 deve ser o da função aldeído.cloro.ácido carboxílico e álcool 3 2 1 H3C CH COOH OH 44 ácido 2-hidróxi-propanóico (ácido lático) . Denomina-se composto de gringnard toda substância que possui uma cadeia carbônica (radical) ligada a um átomo de magnésio e esse por sua vez. Se temos em um mesmo composto.4-dicloro-5-hidróxi-5-amino-3.ácido carboxílico e amina 3 2 1 H3C CH2 COOH NH2 H3C CH2 SH Ácido 2-amino-propanóico aminoácido (alanina) Etanotiol etil mercaptana etil mercaptan propan-2-tiol isopropil mercaptana isopropil mercaptan . Fórmula geral: C MgX Nomenclatura Halogeneto de radical magnésio H3C MgCl cloreto de metilmagnésio H3C CH CH3 MgI iodeto de fenilmagnésio MgBr brometo de isopropilmagnésio O 16ª Função Orgânica: Mercaptanas NH2 C 5 4 OH 3 2 CH C O CH C H 1 O H ácido-4-amino-2-hidróxi-3. A tabela abaixo mostra a ordem de prioridade das funções mistas. ligado a um íon halogeneto: cloreto. e que utilizaremos como prefixos nitro e hidróxi para indicar a posição das funções nitrocomposto e álcool.

Conforme o aumento da massa molar diminui a polaridade e prevalecem as propriedades de compostos apolares. Os HC de cadeia normal possuem maior PF e PE que os HC de cadeia ramificada de mesma massa molar. seus PF e PE são mais baixos que os dos álcoois e dos ácidos carboxílicos de massa molecular semelhante. Ex: metano → etano → propano → butano b) Série isóloga: Quando um conjunto de compostos orgânicos pode ser ordenado de modo que a diferença ente 2 compostos consecutivos seja de apenas um grupo H2. Amidas: São muito polares. Propriedades Físicas e Químicas dos principais compostos orgânicos Hidrocarbonetos (HC): São substâncias apolares. cujas moléculas se mantém unidas por forças de Van Der Waals. O par livre no átomo de nitrogênio. e por este motivo apresentam altos PF e PE em relação aos HC correspondentes. Por isso o etanol pode-se dissolver tanto na gasolina apolar quanto na água polar. Possuem alta reatividade. Possuem PF e PE muito elevados. Aminas: São compostos polares. a) Série homóloga: Quando um conjunto de compostos orgânicos pode ser ordenado de modo que a diferença entre 2 compostos consecutivos seja de apenas 1 grupo –CH2. exerce um caráter de base de Lewis nestas substâncias. em geral possuem PF e PE mais baixos que os dos álcoois e mais elevados que a dos aldeídos de massa molecular semelhante. O PF e o PE dos haletos são próximos aos dos alcanos de massa molar semelhante. As cetonas mais simples são menos densas que água. não fazem ligação de hidrogênio entre si. Éteres: São levemente polares. possuem PF e PE mais baixos que os álcoois e os fenóis. devido à geometria angular. e vão se tornando gradativamente mais altos à medida que os seguintes fatores começam a pesar: aumento da massa molar devido o aumento do radical orgânico. Ex: propano→ propan-1-ol → propanona 45 . Ácidos Carboxílicos: Por apresentar o grupo carboxila esses compostos são muito polares e podem fazer o dobro de ligação de hidrogênio que as moléculas de álcoois. PF = ponto de fusão e PE = ponto de ebulição Haletos orgânicos: São levemente polares e mantêm-se unidos por forças de atração dipolo permantente. cada duas moléculas podem fazer até 3 pontes de hidrogênio entre si. Aldeídos: possuem moléculas polares.16. os PF e PE são mais altos que os compostos apolares e éteres e mais baixos que os álcoois e ácidos carboxílicos de massa semelhante. Possuem baixo PF e PE em comparação aos compostos polares. Álcoois: As moléculas de álcool estabelecem ligação de hidrogênio entre si. formam ligação de hidrogênio e possuem PF e PE superiores ao dos compostos apolares de mesmo peso molecular. Como as moléculas não fazem ligação de hidrogênio entre si. Ex: etino → eteno → etano c) Série heteróloga: Quando uma série de compostos orgânicos de funções químicas diferentes possui o mesmo número de átomo de carbono. É insolúvel e possui menor densidade que a água que é polar. aumento do número de halogênios e aumento da massa atômica do halogênio substituído. Fenóis: Como as moléculas estabelecem pontes de hidrogênio. mas elas não fazem ligação de hidrogênio entre si. Os álcoois possuem na molécula uma parte polar referente ao grupo –OH e uma parte apolar referente à cadeia carbônica. solúveis em éter e benzeno. Cetonas: São compostos polares. Ésteres: Nos ésteres de cadeia pequena predominam as forças de dipolo permanente. podem estabelecer ligação de hidrogênio com a água e o etanol. A principal característica química dos fenóis é seu caráter ácido evidenciado pela perda de H+ da hidroxila. comparando os HC de cadeia normal o PF e PE aumentam à medida que aumenta a massa molar dos HC. exceto as aminas terciárias. São substâncias orgânicas que apresentam caráter básico. devido à presença do grupo carbonila. os fenóis possuem PF e PE mais elevados que os HC de massa molecular próxima. e a principal característica química é a acidez destes compostos e tal caráter se deve a ionização com a formação de cátions hidrônio (H3O+). menos densos e discreta solubilidade em água. mais densas e as mais simples são solúveis em água e pouco solúveis em solventes apolares como o n-hexano. os PF e PE são ligeiramente superiores ao dos alcanos. seu PF e PE são mais altos que a dos álcoois de valor de massa molar semelhante.

e) aberta. saturada.2-benzopireno: I . homogênea. IV. normal. normal. fazem-se as afirmações: Química Orgânica 93) A cadeia carbônica.Possui no total quatro carbonos terciários. tem hibridação do tipo sp3-sp3 nos carbonos do anel benzênico. b) as afirmativas I e II. CH3 C(CH3)2 CH2 CH3 a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5 46 . a) aromático polinuclear. d) fechada. heterogênea. d) II e IV. 97) A sibutramina (representada abaixo) é um fármaco controlado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária que tem por finalidade agir como moderador de apetite. saturada e heterogênea. 95) O Mescal é uma planta da família das cactáceas. São corretas: a) I e IV.96) Sobre o composto. ramificada. somente. Saturada e homogênea. homogênea. d) as afirmativas I e III.Apesar de ter fórmula molecular C11H22. não é um hidrocarboneto. d)acíclica. tem na sua estrutura carbonos primários e quaternários. heterogênea. Está(ao) correta(s) a) todas as afirmativas. b) aberta. ramificada. insaturada e homogênea. 99) Quantos átomos de carbonos primários há na fórmula. e) somente a afirmativa I. III . heterogênea. II . usada pela população de certas partes do país como alucinógeno em rituais religiosos primitivos.Possui três ramificações diferentes entre si. insaturada e heterogênea c) aberta. somente. saturada. ligadas à cadeia principal. c) alifático saturado. insaturada. c) II e III. b) aberta. Analisando a fórmula estrutural da adrenalina. 94) O hidrocarboneto 1. III e IV. a) aberta. b) alicíclico polinuclear. classifica-se como: do composto H H H2C C C H H C O O CH3 a) cíclica. II. é incorreto afirmar que: a) Trata-se de uma substância aromática b) Identifica-se um elemento da família dos halogênios c) Sua fórmula molecular C12 H11NCl d) Identifica-se uma amina terciária e) Identifica-se estrutura ligações PI (π) 98) Quando uma pessoa ¨leva um susto¨ a suprarenal produz uma maior quantidade de adrenalina que é lançada na corrente sangüínea. c) aberta. ramificada. somente. podemos concluir que a cadeia orgânica ligada ao anel aromático é: H H O O H C OH CH2 N H CH3 I. saturada. e) aromático mononuclear. d) alifático insaturado. b) I. nativa do México. III. O efeito alucinógeno dessa planta é decorrente de um alcalóide conhecido como mescalina. Observe sua estrutura: CH3 CH3 O O O CH3 CH2 CH2 NH2 Sobre a sibutramina. insaturada.É um alceno. tem fórmula molecular C11H17O3N II. cuja fórmula estrutural é dada a seguir. c) as afirmativas II e III.

a engenheira Isa Beatriz.3. 47 .2-butadieno CH3 c) 2-metil-2-butino d) 3-metil-2-butino e) 2-metil-1.3.3-butadieno H3C C C CH2 b) 3-metil-1.3-dieno b) 3-metilbut-1. e) 3-etil-4. 108) Se você estudou e passou no novo enem.2-dimetil-3-propilbenzeno c) 1-propil-2.5 e 9 são de 109. c) todos os átomos de carbono são de 180°. poderá comemorar com um belo churrasco pois.5.5-tetrametilpentano.metil-2.4-dietil-2. qual será o total de átomos de carbono do composto formado? a) 6 b) 8 c) 10 d) 12 e) 14 106) O nome correto do composto orgânico cuja fórmula está esquematizada ao lado é: CH3 H3C H C CH3 CH3 a) b) c) d) e) 2-metil-3-isopropilpenteno. 2.5-trimetil-hept-2-eno.2-dieno 102) Considere o seguinte composto: CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 105) Substituindo todos os hidrogênios das posições beta do naftaleno por radicais metil.4-trimetil-hept-5-eno. 2. 2.2-etil-3-propilbenzeno b) 1. b) todos os átomos de carbono são de 120°. e também benzo(a)antraceno.4-dimetil-2-isopropilbutano. 3.benzo(b)fluorantraceno.3-dimetil-hex-4-eno d) 3-etil-4. b) 3. a ameaça do câncer chegou ao churrasco.5-trimetilpentano.5-propil-hept-2-eno. da Universidade Federal do Rio Grande do sul (UFRGS).2-dimetilbenzeno d) o-metil-m-propilbenzeno e) m-dimetil-o-propilbenzeno 103) Grupos ligados ao oxigênio do composto são: CH3 a) benzíla e m-toluíla b) benzila e o-toluíla c) fenila e o-toluíla d) fenila e benzila O e) fenila e m-toluíla 104) O composto que apresenta hibridação SP2 e cadeia alifática é: a) benzeno b) etano c) eteno d) etino e) naftaleno a) todos os átomos de carbono são de 109.3-trimetil-hexano.5-dietil-4.3. substâncias do grupo dos hidrocarbonetos policíclicos aromáticos.2-butadieno Atenção: A nomenclatura atual desses compostos corresponde respectivamente: a) 2-metilbut-2.5°.100) Dos hidrocarbonetos que se seguem são alcenos: a) CH4 e C5H10 b) C2H4 e C2H6 c) C2H4 e C3H6 d) C5H10 e C5H12 e) C6H6 e C3H8 101) O nome oficial do hidrocarboneto a) 2.3.3. com conhecido potencial cancerígeno. afinal você merece. Sabendo que a estrutura 12 do benzopireno é planar 11 é correto afirmar-se que: 10 9 8 7 6 5 4 1 2 3 sua nomenclatura correta é: a) 1.5°.5. CH3 C CH2 CH2 107) O nome oficial (IUPAC) do composto é: CH3 CH3 H3C C C CH C CH3 CH2 CH3 H CH2 CH3 a) 5-etil-3.5-dimetil-hex-2-eno c) 2. Entretanto.2-dieno c) 2-metilbut-2-ino d) 3-metilbut-2-ino e) 2-metilbut-1. d) os átomos de carbono 1. encontrou as substâncias benzo(a)pireno.

109) Tornou-se uma mania entre os alunos o hábito de utilizar. cetona c) aldeído.OS cinco compostos são orgânicos oxigenados III . ácido carboxílico. HCHO. CH2OH. éter. como combustível. e uma cetona. Sua função orgânica e sua fórmula molecular são: a) aldeído CHCl2 b) ácido carboxílico CHCl2 c) hidrocarboneto (C2H2)Cl2 d) haletos orgânicos CH2Cl2 e) cetona C2H2NH3Cl2 110) O bactericida Fomecin A. aldeído. éster d) ácido carboxílico. aldeído. podem ser respectivamente: a) etanal e propanona b) metanal e propanona c) metanal e butanona d) etanal e butanona 118) o grupo carbonila a) alcoóis b) éster c) aminas d) haletos III) H3C C O CH2 CH3 IV) OH C O existe em: V) H3C CH2 O CH3 48 Podemos afirmar que: . II. apresentar cadeia carbônica alifática saturada e heterogênea. álcool. Dessas afirmativas. estão corretas apenas: a) I e III b) I. álcool. minimiza o efeito estufa por não emitir gás carbônico para a atmosfera. aldeído 112) Dados os seguintes compostos: I) H3C CH2 O CH CH3 Cl II) H3C C NH2 O 117) Um aldeído.O composto V é um éster a) somente a afirmação I está correta b) somente a afirmação II está correta c) somente a afirmação III está correta d) somente as afirmações I e III estão corretas 113) das funções abaixo a que apresenta uma ligação dupla na molécula? a) éter b) amina c) aldeído d) álcool e) haleto 114) Das seguintes funções orgânicas qual não apresenta o radical hidroxila? a) éteres b) alcoóis c) aldeídos d) enóis 115) O composto de fórmula CH2O pertence à função: a) ácido carboxílico b) álcool c) aldeído d) cetona 116) O álcool combustível é caracterizado por: I. álcool. é classificado como um monoálcool primário. III. possuir o nome álcool etílico ou etanol.O composto II é uma amida II . por ser tóxico e muito volátil. a) ácido carboxílico. álcool. usada principalmente como solvente de esmaltes. Muito desses corretivos contém diclorometano como solvente. éster e) hidrocarboneto. CH3COOCH3. que é importante na preparação do formol usado como conservador de peças anatômicas.II e IV c) II e IV d) II e III a) álcool. o corretivo líquido. IV. aldeído 111) Os compostos representam respectivamente: HCOOH. fenol e éter c) éter. éter b) éster. fenol e aldeído b) álcool. que é prejudicial à saúde. no lugar da antiga borracha. álcool. álcool. cuja fórmula estrutural está descrita abaixo apresenta as funções: H HO CH2 O C OH H OH I . cetona. álcool e aldeído HO d) ácido carboxílico e fenol e) éter.

d) Uma base de Lewis por ceder prótons H+ para o ácido málico. a) álcool – éter – éster b) fenol – éter – aldeído c) fenol – éter – cetona d) fenol – éter – ácido carboxílico e) fenol – éster – ácido carboxílico 121) A ionização do ácido málico presente nas balas acontece na saliva. pertencem às funções. b) 5. de acordo com a equação: H2C COOH HC COOH OH + 124) Entre as alternativas abaixo estão várias substâncias oriundas da destilação fracionada do alcatrão da hulha. b) Uma base de Lewis por receber prótons H+ do ácido málico. b) carbonila e carboxila. o antraceno e fenol 125) O Composto orgânico que apresenta a fórmula estrutural: Possui respectivamente: nH2O H2C COO + HCOOH COO 2 H3O + Sobre a atuação da água na reação acima representada é correto afirmar que ela atua como: a) Uma base de Brönsted-Lowry por ceder prótons H+ para o ácido málico.5.fenol e aldeído. os que apresentam oito átomos de hidrogênio na fórmula molecular são: a) o tolueno. c) hidroxila e carboxila.4-trimetil-3-n-propiloctano. que é usada principalmente pelos menores para se drogarem. ácido carboxílico e éster. 49 .5. éster e álcool. estão presentes os grupos a) 12 C e 15 H c) 13 C e 16 H e) 14 C e 11 H b) 14 C e 10 H d) 14 C e 12 H 126) A nomenclatura da seguinte estrutura é: CH3 CH3 H3C CH2 CH2 CH2 C C CH2 CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 a) 5. d) carbonila e hidroxila. Não podemos. e) 4-etil-4. e) carboxila e carbonila. o naftaleno e o metilbenzeno b) o benzeno. o tolueno e os xilenos c) o fenol. c) Uma base de Brönsted Lowry por receber prótons H+ do ácido málico. mostrada na figura acima.6-trimetilnonano. os xilenos e os cresóis e) o benzeno. Assinale a alternativa que indica apenas funções orgânicas encontradas no aminoácido essencial fenilalanina. e) Uma base de Arrhenius por ceder par de elétrons para o ácido málico.4. o naftaleno e o antraceno d) o tolueno. cetona e ácido carboxílico. conhecidos como aminoácidos essenciais. a) hidroxila e carbonila.6-metil-n-propiloctano.5-dimetil-6.5-trimetilnonano. c) 6-etil-5.5-Trimetil-6-n-propriloctano. os grupos funcionais ligados ao anel aromático. 122) Na estrutura do ácido málico. Qual alternativa corresponde a esse solvente: a) Álcool e amida b) Éter e éster c) Ácido orgânico e amida d) Ácido orgânico e amida primária e) Amida primária e aldeído CHO 120) Em relação à vanilina que possui a fórmula estrutural abaixo. citado na questão anterior.funcionais_______e_______ que representa as funções orgânicas _________e__________ 119) Nossos corpos podem sintetizar onze aminoácidos em quantidades suficientes para nossas necessidades. contém 25% de metilbenzeno.5. porém. d) 3. OH OCH3 123) DIGA NÃO AS DROGAS: É uma frase utilizada para advertir o jovem sobre o perigo das drogas. também conhecido como tolueno ou toluol. que é cancerígeno e alucinógeno. álcool e ácido carboxílico. produzir as proteínas para a vida a não ser ingerindo os outros nove. a famosa cola de sapateiro.

A 74.6 L 79. B 49. são os principais componentes de um novo material para a incorporação de partículas ou princípios ativos utilizados no preparo de vários produtos farmacêuticos e cosméticos. B 121. D 112. D 8.7%O65. e o produto constituído por grupos álcool e amida é vantajoso para aplicações ambientais em comparação com os polímeros petroquímicos. SO2 82. B 94. e) a quitosana é um polímero de baixa massa molecular. C 87. E 91. B 103. A 115. B 119. E 66. C 55. c) 5. C 24. com a vantagem de ser biocompatível e biodegradável.72% 79. C 68. C Com relação às características do material descrito. e o poliol. Na2SO4 81. C 54. B 126. d) nenhuma 34. B 73. B 64. D 63. B 20. B 65. dificilmente produzidos. pouco reativos e não disponíveis para reações químicas. a) flúor 33. A 41. C 122. D 120. D 15. D 92) 3920 93. E 37. D 42. D 84. D 57. B 83. D 117. C 128. D 2. C 88. C 5. D 23.04x10 78. A 111. C 30. pois não existem mudanças em sua pureza e peso molecular. a quitosana. C 98.48 L 78. obtido do óleo do grão da soja. b) a quitosana tem em sua constituição grupos amina. A 95. B 50 . um biopolímero preparado a partir da carapaça do camarão. pode-se afirmar que a) o uso da quitosana é vantajoso devido a suas propriedades. e fabricadas a partir de polímero petroquímico. B 109. C 116.O1X10 20 23 85. A 38. E 96. C 45. 1. A 40. B 9. C 48. D 124. C 99. C 90. b) C27. E 127. O número de átomos de carbono na fórmula é: a) 29 b) 32 c) 30 d) 33 e) 31 18. D 14. B 118. A fórmula estrutural da quitosana está apresentada a seguida. pois o produto constituído por grupos álcool e amina tem vantagens ambientais comparado com os polímeros proveniente de materiais petroquímicos. E 72.27% O72. D 12. D 3. E 69. C 114. e traz vantagens ambientais comparadas com os polímeros de produtos petroquímicos. E 56. A 61. A 27. E 108. A 113. C 53. A 62. A 75) D 76) 3. A 4. A 59. D 17. C 107. C 101. c) Sc 33. C 32. D 110. E 58. E 106. B 43. E 39. D 52. A 29. C 67. D 89. E 25. A 70. E 26. C 36. C 13. D 16. D 71. D 33. com as vantagens ambientais comparadas com os produtos petroquímicos. B 47. C 123. 128) Um alcano encontrado nas folhas do repolho contém em sua fórmula 64 átomos de hidrogênio. A 97. b) sódio 33. D 11. E 19. E 50. a)H2%S32. C 44.3% 79. a) MgO 34. c)Ca40%C12%O48% 80. D 46. b) CH4 35. B 21. D 60. C 28. a) 4. B 102. características dos polímeros. A 7. D 51. d) a quitosana é constituído por grupos hidroxila em carbonos terciários e derivados com poliol. B 86. A 31. D 6. D 77) 12.GABARITO 1 127) (Novo Enem) Duas matérias encontradas em grande quantidade no Rio Grande do Sul. b) 44. C 105. D 100. A 22. E 10.8 L 78. A 125. c) o polímero natural é de uso vantajoso. E 104. além de todos os seus benefícios ambientais.

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