FENILAMINA La anilina, fenilamina o amino benceno es un compuesto orgnico, lquido entre incoloro y ligeramente amarillo de olor caracterstico.

PROPIEDADES FSICAS Densidad Masa molar Punto de fusin Punto de ebullicin 1021.7 kg/m3; 1,0217 g/cm3 93.13 g/mol 266.45 K (6.3 C) 457.28 K (184.13 C)

PROPIEDADES QUMICAS Polimeriza lentamente en la exposicin al aire o luz; es poco soluble en agua. Solubilidad en agua 3.6g/100ml a 20c en agua. OBTENCION: 1.-Por reduccin cataltica del nitrobenceno:

NO2

NH2

3 H2

Pt

2H20

2.-Amonolisis del cloro benceno a temperatura y presin elevada.

CL
NH2

2NH3 =

NH4Cl

La anilina se produce industrialmente en dos pasos, a partir del benceno. En un primer paso, se realiza la nitracin usando una mezcla de cido ntrico y cido sulfrico concentrados a una temperatura de 50 a 60C, lo que genera nitrobenceno. En el segundo paso, el nitrobenceno es hidrogenado a 200300C en presencia de varios catalizadores metlicos. Alternativamente, la anilina puede prepararse a partir de fenol y amonaco PELIGROS DE USO La anilina puede ser txica si se ingiere, inhala o por contacto con la piel. La anilina daa a la hemoglobina, una protena que transporta el oxgeno en la sangre. La hemoglobina daada no puede transportar oxgeno. Tambin pueden ocurrir mareo, dolores de cabeza, latido irregular del corazn, convulsiones, coma y la muerte. APLICACIONES: La fenilamina es hoy bajo el punto de vista industrial, uno de los cuerpos ms importantes de la qumica orgnica, a causa de la propiedad que posee. Que puede servir para teir seda o lana.

Se utilizan principalmente como productos intermedios en la fabricacin de colorantes y pigmentos. Algunas de ellas son tambin sustancias intermedias en la fabricacin de productos farmacuticos, herbicidas, insecticidas y sustancias qumicas para el procesado del caucho. Fenol

El cido fenico o fenol se retira de los aceites pesados del alquitrn de hulla, tratndolos por una disolucin de soda caustica. La soda se apodera del cido, que se precipita en seguida por medio del acido clorhdrico. Hasta la Primera Guerra Mundial, solo se haba logrado obtener el fenol cido carblico por la separacin del asfalto; hasta que se estableci el proceso basado en la su fonacin del benceno hidrolizado con hidrxido de sodio, y volviendo a hidrolizar el producto, que era el bencensulfonato de sodio; a este se le llam fenol sinttico. En 1930, se transforma el proceso de hidrlisis del monoclorobenceno, obtenindose el fenol, en fase vapor, hidrolizando al monoclorobenceno con agua, en lo que se conoce como proceso de Rashig-Hooker. En 1950, la B.P. Internacional. Ltd. y la Hrcules Chemical, Inc., instituyen un nuevo proceso para la obtencin del fenol, oxidando el cume no hasta hidroperxido de cume no y catalizando la reaccin de ste para obtener fenol y un segundo producto comercial, la acetona. En 1961, se busca reformar los procesos de obtencin del fenol, y debido a esto, la Dow Chemical of Canad, Ltd., lo obtiene por medio de la oxidacin del tolueno hasta cido benzoico, y la re oxidacin de ste para obtener fenol. CARACTERISTICA:

El fenol en forma pura es un slido cristalino de color blanco-incoloro a temperatura ambiente. Su frmula qumica es C6H5OH, y tiene un punto de fusin de 43 C y un punto de ebullicin de 182 C. El fenol es un alcohol, debido a que el grupo funcional de los alcoholes es R-OH, y en el caso del fenol es Ar-OH. El fenol es una sustancia manufacturada. El producto comercial es un lquido. Tiene un olor repugnantemente dulce y alquitranado. PROPIEDADES FISICAS Temperatura de fusin. Temperatura de congelacin. Calor latente de fusin. Temperatura de ebullicin. Peso molecular. Densidad 41/4 Densidad 25/4 41C 42C 29.30 Kcal/mol 181.75C 94.11 1.05 g/cm3 1.071 g/cm3

PROPIEDADES QUIMICAS Qumicamente, el fenol, se caracteriza por la influencia mutua entre el grupo hidroxilo u oxidrilo (HO:) y el anillo aromtico. El grupo fenilo fenil negativo, es la causa de una leve acidez del grupo oxidrlico (pK en solucin acuosa a 25 C es 1.3 x 10 -10). Los fenatos de sodio y potasio, son rpidamente descompuestos por el bixido de azufre; ste compuesto, tambin descompone al fenol. APLICACIONES: El principal uso del fenol es en la fabricacin de resinas y plsticos. Cuando el fenol se combina con el metanal, se produce una condensacin, formando polmeros gigantes llamadas resinas, con propiedades termoplsticas lo que quiere decir que por calentamiento se ablandan y toman diferentes formas, pero cuando acta un exceso de metanal las cadenas de

polmeros se entrelazan formando un plstico termo estable que ya no se ablanda por accin de calor. El fenol se emplea con mucha frecuencia en medicina como antisptico y para curacin de las llagas de mal carcter. Sirve igualmente para conservar o para desinfectar las materias animales en putrefaccin, as como para preparar el acido pcrico. Resinas para laminados decorativos e industriales Curtientes inorgnicos y anilina Aditivos conservadores en cosmticos Losetas para pisos Fabricacin de conservadores de maderas Resinas para la industria metalmecnica Fabricacin de colorantes Fabricacin de caprolactama (nylon) Se usa como antisptico y desinfectante En la industria de explosivos En los plsticos para la fabricar la bakelita NITROBENCENO El nitrobenceno es un lquido txico, ligeramente amarillento con un cierto olor a almendras. El nitrobenceno es una sustancia qumica industrial. Es un lquido amarillo aceitoso, de olor parecido a almendras. Es poco soluble en agua y la mayor parte se evaporar al aire.

OBTENCION: Nitracin.-Tratando el benceno con cido ntrico y sulfrico se obtiene mono nitro benceno.

NO2 +H2O OH NO2

SO4H2

Alquilacin.-Reaccin de Friedel y Crafts.- Consiste en la introduccin de un radical alqulico en el anillo, reaccin que se produce en presencia de cloruro de aluminio que es catalizador. CH3 AL CL3
+ HCL

CH3

CL

El nitrobenceno se obtiene por nitracin de benceno con una mezcla de cido ntrico y cido sulfrico, denominada "mezcla sulfontrica

PROPIEDADES FICAS Y QUIMICAS Frmula: PhNO2 = C6H5NO2 Masa molecular: 123,11 g/mol Punto de fusin: 5,7 C Punto de ebullicin: 210,85 C Densidad: 1,19867 g/ml Punto de inflamacin: 88 C Densidad ptica: nD20 1,5513 - 1,5533

APLICACIONES: El nitrobenceno es un compuesto de partida importante en la sntesis de diversos productos orgnicos como la anilina, la benzidina, el trinitrobenceno, el cido nitrobenzolsulfnico, la fucsina, la quinolina o frmacos como el acetaminofn.

A veces se utiliza tambin como disolvente, como componente de lubricantes o como aditivo en explosivos. TOXICOLOGA: El nitrobenceno puede ser resorbido a travs de la piel, los pulmones o tras ingestin por el intestino. En el cuerpo provoca graves intoxicaciones. En primera instancia reacciona con la hemoglobina de la sangre formando metahemoglobina. Adems provoca graves daos en el sistema nervioso central. Sntomas son debilidad, dolor de cabeza, calambres, vmitos y prdida de conciencia. Una intoxicacin grave puede provocar la muerte en cuestin de horas. El efecto txico se ve refortalecido por el alcohol.

BIBLIOGRAFIA http://es.wikipedia.org/wiki/Nitrobenceno http://profesionseg.blogspot.com/2008/12/usos-de-las-aminas-aromaticasanilinas.html www.quiminet.com/pr2/FENOL.htm QUIMICA MINERAL Vademcum del qumico; 1947; 6ta edicin aumentada, Editor Provenza ;Manuel Marn Qumica general de Armendris