Diferencia ante otros

Dimensiones fsicas Organizacin de fascculos o laminas Respuesta a diferentes estimulos Caracteristicas de la inversion Funcion

TIPOS

MULTIUNITARIO

UNITARIO

Multiunitario
Fibras musculares lisas separadas y discretas

Cubierta por una mezcla de colageno fino y glucoproteinas. Contraccion independiente Control (seales nerviosas)

UBICACION
Musculo ciliar del ojo musculo del iris

Msculos piloerectores

UNITARIO
Masa de fibras musculares lisas Contraccion conjunta Dispuestas en laminas o fasiculos Membranas celulares adheridas entre si en multiples puntos (uniones en hendidura). Conexiones sincitiales

UBICACION

Tubo digestivo Vasoso sanguineos Vias viliares Ureteres

Utero

Mecanismo contrctil en el musculo liso

Base qumica de la contraccin del musculo liso

El

musculo liso contiene filamentos tanto de actina como de miosina, que tienen caractersticas qumicas similares a los de los filamentos de actina y miosina del musculo esqueltico.

El

proceso contrctil es activado por iones de calcio, y el trifosfato de adenosina (ATP) se degrada a difosfato de adenosina (ADP) para proporcionar la energa de la contraccin.

Base fsica de la contraccin del musculo liso

ESTRUCTURA DEL

MUSCULO LISO Las fibras de la parte superior de la izquierda muestra los filamentos de actina que irradian desde los cuerpos densos. La fibra de la parte inferior derecha y el diagrama del lado derecho demuestran la relacin de los filamentos de miosina con los filamentos de actina.

La

mayor parte de los filamentos de miosina tiene lo que se denomina puentes cruzados lateropolares, dispuestos de tal manera que los puentes de un lado basculan en una direccin y los del otro lado vasculan en una direccin opuesta. Esto permite que la miosia tire de un filamento de actina en una direccin en un lado a la vez que simultneamente tira de otro filamento de actina en la direccin opuesta en el otro lado. La utilizacin de esta organizacin es que permite que las clulas musculares lisas se contraigan hasta el 80% de su longitud, en lugar de estar limitadas a menos de 30%, como lo es en el caso del musculo

Comparacin de la contraccin del musculo liso con la contraccin del musculo estriado.

 CICLADO

LENTO DE LOS PUENTES CRUZADOS DE MIOSINA

La rapidez del ciclado de los puentes transversos de miosina en el musculo liso es muchsimo mas lenta en el musculo liso que en el musculo esqueltico; de hecho, la frecuencia es tan baja como 1/10 a 1/300 de la del musculo esqueltico.

 ENERGIA NECESARIA ARA MENTENER

LA

CONTRACCION DEL MUSCULO LISO

Para

mantener la misma tensin de contraccin en el musculo liso que en el musculo esqueltico solo es necesario de 1/10 a 1/300 de energa. La baja concentracin de energa por el musculo liso es muy importante para la economa, energtica global del cuerpo, por que rganos como los intestinos, la vejiga urinaria, la vescula biliar y otras vsceras con frecuencia mantienen una contraccin muscular tnica casi indefinidamente.

LENTITUD DEL INICIO DE CONTRACCION Y RELAJACION DEL TEJIDO MUSCULAR LISO TOTAL
Un tejido muscular liso tpico comienza a contraerse de 50 a 100 ms despus de ser excitado, alcanza la contraccin completa aproximadamente o,5 segundos despus, y despus la fuerza contrctil disminuye en 1 a 2 segundos mas, dando un tiempo total de contraccin de 1 a 3 segundos.

Pero como hay tantos tipos de musculo liso, la contraccin de algunos tipos puede ser tan corta como 0,2 segundos o tan larga como 30 segundos.

FUERZA DE LA CONTRACCION MUSCULAR La fuerza mxima de contraccin del musculo liso es con frecuencia mayor que la del musculo esqueltico, hasta 4 a 6 kg/cm2 de rea transversal para el musculo liso, n comparacin con 3 a 4 kg para el musculo esqueltico. Esta gran fuerza de la contraccin del musculo liso se debe al periodo prolongado de unin de los puentes cruzados de miosina a los filamentos de actina

 MECANISMO

DE CERROJO PARA EL MANTENIMIENTO PROLONGADO DE LAS CONTRACCIONES DEL MUSCULO LISO

La

energa que se consume para mantener la contraccin con frecuencias es minscula, a veces tan solo 1/300 de la energa necesaria para una contraccin sostenida y comparable del musculo esqueltico. Esto se denomina mecanismo de cerrojo.

Tension-relajacion
Otra

del musculo liso

caracterstica importante del musculo liso, especialmente del tipo unitario visceral de musculo liso de muchos rganos huecos, es su capacidad de recuperar casi su fuerza de contraccin original segundos a minutos despus de que haya sido alargado o acortado. Cuando se produce una reduccin sbita de volumen, la presin disminuye mucho al principio, aunque despus vuelve a aumentar en un plazo de otros pocos segundos o minutos hasta el nivel original o casi hasta el mismo. Este fenmeno se denomina tensionrelajacion y tensin relajacin inversa. su importancia es que, excepto durante breves periodos de tiempo, permiten que un rgano hueco mantenga aproximadamente la misma presin en el interior de su luz a pesar de grandes cambios de volumen a largo plazo.

Regulacin de la contraccin por Ca

Al igual que en el ME el estimulo que inicia la mayor parte de las contracciones del ML es un aumento de iones Ca. Este aumento puede ser producido por: Estimulacin nerviosa de las fibras de ML, por estimulo hormonal, distensin de la fibra o por cambio del ambiente qumico de la fibra. Sin embargo el ML no contiene troponina, que es la protena reguladora.

Calmodulina
Cumple la funcin de la troponina pero en diferente forma. Esta activa los puentes cruzados de miosina, esta activacin y la posterior contraccin se produce segn esta secuencia.

Los iones calcio se unen a la calmodulina (CaM).Ca + CaM Ca-CaM protena activadora. La combinacin de Ca-CaM activa a la miosina cinasa una enzima fosforiladora.

Funcin de la miosina fosfatasa

Control nervioso y hormona de la contraccin del ML.

UNIONES NEUROMUSCULRES DEL MUSCULO LISO.

Anatoma Fisiolgica:

Las fibras nerviosas autnomas, se ramifican de manera difusa encima de una lamina de fibras musculares.

Forman las llamadas uniones difusas secretoras de la sustancia transmisora que difunde a las celulas.

Cuando ay muchas capas de clulas musculares, las fibras musculares con frecuencia inervan solo la capa externa y desde aqu viaja la excitacin muscular a las capas internas. La mayor parte de los axones terminales delgados tienen mltiples varicosidades, donde se interrumpen las clulas de Schwann.

En tales varicosidades existen vesculas unas contienen acetilcolina y otras noradrenalina.

Sustancias excitadoras e inhibidoras secretadas en la unin neuromuscular del musculo liso.

Acetilcolina:

Noradrenalina:

Es una sustancia transmisora excitadora en las fibras musculares lisas y algunos rganos. Es un transmisor inhibidor en el

Es una sustancia transmisora inhibidora en las fibras musculares lisas y algunos rganos. Es un transmisor excitador en musculo

POTENCIALES DE MEMBRANA Y POTENCIALES DE ACCIN EN EL MUSCULO LISO.

Potenciales de membrana: El voltaje de este potencial depende de la situacin momentnea del musculo. En el estado de reposo el potencial intracelular es de aprox. -50 a -60 mV.

Potenciales de accin en el musculo liso unitario: Potenciales en espiga Potenciales de accin con meseta.

En espiga: La duracin de este tipo de potencial de accin es de 10 a 50 ms y pueden generarse de muchas maneras: -Estimulacin elctrica -Por la accin de hormonas -Por la accin de sustancias transmisoras

Con meseta El inicio de este potencial de accion es similar al de los canales de sodio, y permanece abierto mucho mas tiempo. Lo iones calcio actuan directamente sobre el mecanismo contractil del musculo liso para producir contraccion.

LOS EFECTOS DE LOS FACTORES TISULARES LOCALES Y LAS HORMONAS DETERMINAN LA CONTRACCION DEL MUSCULO LISO SIN POTENCIALES DE ACCION

Gran parte de las contracciones del ML se inician por factores estimuladores no nerviosos y no relacionados con el potencial de accin:
Factores qumicos tisulares locales Hormonas

El condiciones circundante.

Contraccin del ML en respuesta a factores qumicos tisulares locales ML es muy contrctil y responde rpidamente a las
qumicas locales del lquido intersticial

Bajo ciertas condiciones un potente sistema de control de retroalimentacin local controla el flujo sanguneo de la zona tisular local. Algunos factores vasodilatacin son:

de

control

especficos

provocando

La ausencia de oxigeno en los tejidos locales El exceso de anhdrido carbnico Aumento de la concentracin de iones hidrogeno Adenosina, acido lctico, aumento iones k, disminucin iones Ca, aumento T corporal

EFECTO DE LAS HORMONAS O FACTORES TISULARES LOCALES SOBRE LA CONTRACCION DEL ML

INHIBICION

CONTRACCION

la membrana contiene receptores inhibidores para una hormona en lugar de receptores excitadores

APERTURA DE CANALES IONICOS (Na y Ca) Y DESPOLARIZACION DE LA MEMBRANA SIN GENERACION DE PA

la mc muscular contiene receptores excitadores activados por hormonas para dicha hormona

cierre de canales ionicos impidiendo entrada de los iones positivos

apetura de canales de potasio difundiendo dichos iones al exterior

se aumenta el grado de negatividad en el interios de la celula (ESTADO DE HIPERPOLARIZACION)

Algunas veces la contraccin o inhibicin del ML es iniciada por hormonas que no producen directamente ningn cambio en el PM Aqu la hormona puede activar un receptor de membrana que no abre ningn canal inico sino que produce un cambio interno en la fibra muscular. Para inhibir la contraccin otros mecanismos activan la enzima adenilato ciclasa o guanilato ciclasa de la membrana celular. El mecanismo de relajacin o de contraccin del ML en diferentes localizaciones es en respuesta a diferentes hormonas, neurotransmisores y otras sustancias

ORIGEN DE LOS IONES CALCIO QUE CAUSAN LA CONTRACCION 1) A TRAVES DE LA MEMBRANA CELULAR Y 2) A PARTIR DEL RETICULO SARCOPLASMATICO

El proceso contrctil del ML y ME es activado con iones de Ca con diferente origen. En el ME provienen del retculo sarcoplasmatico y en el ML provienen del liquido extracelular en el momento del PA o de otro estimulo. La concentracin de iones Ca en el liquido extracelular es superior a la intracelular produciendo una difusin rpida cuando se abren los poros de Ca.

periodo de latencia 50 veces mayor que la contraccin del ME

Funcin del retculo sarcoplasmatico del ML La transmisin de un potencial de accin hacia las calveolas excita la liberacin de iones Ca desde los tbulos sarcoplasmticos prximos.

Cuanto ms extenso sea el retculo sarcoplasmatico de la fibra musculas lisa, ms rpidamente se contraer.

Efecto de las modificaciones de la concentracin extracelular de los iones calcio sobre la contraccin del ML Cuando la concentracin de iones Ca en el lquido extracelular disminuye 1/3 a 1/10 de su valor normal se interrumpe la contraccin del ML.

La fuerza de la contraccin del musculo liso depende mucho de la concentracin de iones Ca en el lquido extracelular.

Para producir la relajacin del ML despus de que se haya contrado es necesaria una bomba de Ca. Esta bomba acta lentamente