LISTA DE EXERCÍCIOS - HERANÇA DO SEXO, LINKAGE E MAPAS CROMOSSÔMICOS

EN SIN O MÉD IO

NOME: __________________________________________________Nº_____ LISTA DE EXERCÍCIOS DE GENÉTICA – 1º ANO 1) Um homem trabalhou numa seção de radioterapia por 20 anos. Seu primeiro filho (masculino) nasceu com daltonismo (forma verde-vermelho, herança recessiva ligada ao X). A doença não tinha sido detectada em nenhum membro de sua família ou de sua mulher. O trabalhador resolveu processar seu patrão por danos causados pela radiação. Qual seria seu testemunho no tribunal como perito em genética? a) O daltonismo é um distúrbio ligado ao cromossomo X; não pode ser transmitido de pai para filho e, portanto, a radiação não teve influência. b) A radiação pode ter causado uma mutação no gene ligado ao cromossomo X do pai e este ter sido transmitido para seu filho. c) A radiação não pode causar mutações nos genes dos gametas do homem. d) Pode ter ocorrido uma mutação nova no cromossomo X do homem. e) Durante a espermatogênese, o gene sofreu uma mutação causada pela radiação e foi transmitido para o filho, incorporando-se a seu cromossomo X. 2) Identifique a(s) proposição(ões) que apresenta(m) corretamente a definição dos termos: (01) Cromatina Sexual (ou corpúsculo de Barr): corpúsculo de células somáticas em mamíferos fêmeas, localizado no núcleo e que tem capacidade de se corar intensamente. (02) Holândricos: genes que estão localizados na região do cromossomo Y e que não têm homologia com o cromossomo X. (04) Ginandromorfos: indivíduos que apresentam características masculinas quando são femininos, ou o inverso. (08) Recombinantes: gametas originários de novas combinações gênicas por troca de segmentos entre cromátides homólogas durante a mitose. (16) Parentais: gametas que apresentam as combinações gênicas resultantes da permutação. Dê, como resposta, a soma das alternativas corretas. 3) Se o daltonismo é produzido por um gene ligado ao cromossomo X, qual a probabilidade de um casal normal ter uma filha daltônica: a) 100% b) 75% c) 50% d) 25% e) 0% 4) A determinação do sexo na espécie humana obedece ao sistema XY. A probabilidade de uma criança do sexo masculino apresentar simultaneamente um cromossomo X de origem da avó materna e um cromossomo Y de origem do avô paterno é a) 0%. b) 25%. c) 50%. d) 75%. e) 100% 5) A síndrome de Turner é uma anomalia sexual caracterizada por monossomia do cromossomo X. A pessoa afetada é: a) um homem com cariótipo 44A XYY. b) uma mulher com cariótipo 44A XXX. c) uma mulher com cariótipo 44A XO. d) um homem com cariótipo 44A XYY. e) uma mulher com cariótipo 46 X. 6) Um homem daltônico casa-se com uma mulher normal, porém filha de um homem daltônico. Considerando o daltonismo em humanos como uma característica recessiva, com herança ligada ao sexo, a probabilidade de nascer uma criança normal do sexo feminino, mas portadora do gene para o daltonismo, é de a) 0. b) 1/2. c) 2/3. d) 1/4. e) 1.

A frequência de permutação entre eles é: M – P: 3. CC. c) Possuem o cromossomo sexual. 13) Sabendo-se que a distância entre dois genes D e C é 17 UR. Cc. Cc. d) CC. d) Desenvolvem-se. Um homem daltônico casou-se com uma mulher de visão normal em cuja família nunca houve relatos de casos de daltonismo. A porcentagem esperada de gametas Ab que o indivíduo formará é: a) 10% b) 20% c) 30% d) 40% e) 80% 15) Os genes M. cc. N.4% M – N: 4. na qual estes genes estão segregados. Cc.8% Qual a sequência dos genes no cromossomo? RESPOSTAS . Este casal teve dois filhos: João e Maria. Qual a probabilidade de João ter herdado do pai o gene para daltonismo? Qual a probabilidade de Maria ter herdado do pai o gene para daltonismo? 12) A calvície é determinada por um gene autossômico cuja dominância é influenciada pelo sexo. comportando-se como dominante no homem e como recessivo na mulher. 8) Uma mulher daltônica. a probabilidade de nascer um indivíduo DC/dc do cruzamento Dc/Dc x dc/dc é: a) 17% b) 8.5% c) 34% d) 83% e) 41. por partenogênese. origem das operárias. e) Cc. através de um cruzamento.9% N – O: 12. Simbolizando-se o gene que causa a calvície por C e o seu alelo por c. 4 e 5 da genealogia abaixo. CC. do irmão dela. alterando a percepção das cores. nos machos.5% 14) Em determinada espécie. casa-se com um homem de visão normal. 2. novamente monogaméticas.5% M – O: 17.6% P – O: 13. cc. cc. do homem e dos pais da mulher? b) Qual a probabilidade de o casal ter uma criança do sexo feminino e daltônica? Justifique. Sabendose que o daltonismo é uma herança recessiva ligada ao sexo. CC.7) A determinação do sexo em peixes segue o sistema XY. cujo irmão tem visão normal. Um alelo de um lócus do cromossomo Y do peixe Lebistes determina a ocorrência de manchas na nadadeira dorsal. Os genes que participam da síntese desses pigmentos localizam-se no cromossomo X. a) Quais são os fenótipos de P e de F1 desse cruzamento? b) Como seria o resultado em P e F1. cc. Cc. se o alelo fosse dominante e estivesse no cromossomo X do macho? Demonstre. em células distintas dos favos. Nos indivíduos daltônicos. os locos dos genes A e B situam-se no mesmo cromossomo. pergunta-se: por que é o pai quem determina o sexo dos filhos? 11) O daltonismo é comumente entendido como a incapacidade de enxergar as cores verde e/ou vermelha. Estes últimos: a) São estéreis. e) Dão origem às rainhas haplóides. CC. responda: a) Quais os genótipos da mulher. 10) Com relação à espécie humana. c) CC. indique o genótipo dos indivíduos 1. como no ser humano. O e P localizam-se num mesmo cromossomo. O daltonismo é um caráter recessivo. cc. ovos não fecundados (óvulos). não se desenvolvendo. cujas fêmeas monogaméticas põem. Cc. A percepção de cores é devida à presença de diferentes tipos do pigmento retinol nos cones da retina. Na meiose de um indivíduo duplo heterozigoto AB/ab ocorre permutação entre esses locos em 80% das células. a) Cc. Cc. 9) As abelhas constituem exemplos de himenópteros sociais. b) Desenvolvem-se em larvas estéreis. Um peixe macho com manchas na nadadeira foi cruzado com uma fêmea sem manchas. alguns desses pigmentos não estão presentes. b) Cc.

pois. apostila 6).6% O 12. página 22.5% 4. todos os machos apresentam manchas na nadadeira e fêmeas não apresentam manchas. 11) A probabilidade de João herdar é nula. A probabilidade de Maria herdar é de 100%. dará origem a um indivíduo do sexo feminino. não possui o gene afetado: 9) D. os indivíduos do sexo feminino precisam ter o gene afetado (d) nos dois cromossomos X. b) Se o alelo fosse dominante e estivesse no cromossomo X paterno. pois certamente o pai passará para ela o cromossomo X. 12) A.4% M P N 3. apostila 6). Mãe da mulher: XDXd. 4) C. Pai da mulher: XdY. o X. possuem dois tipos de cromossomos sexuais. XX: fêmeas sem manchas. dará origem a um indivíduo do sexo masculino. temos a geração parental (P): XYA: macho com manchas na nadadeira. Irmão da mulher: XDY. 14) B 15) MPNO ou ONPM (resolução semelhante ao exercício 1. página 24. 5) C. 13) B (resolução semelhante ao exercício 2. como o daltonismo é uma herança recessiva ligada ao X. b) A probabilidade é nula. 7) a) Trata-se de um caso de herança holândrica (ou ligada a Y). Sendo assim. temos: Se o cromossomo X do homem fecundar o X da mulher. teríamos: 100% dos Ou seja. 2) 01 + 02 = 03 3) E. Em F1 temos: todas as Ou seja. possuindo somente um tipo de cromossomo. Sendo assim. isto é. 10) Por que os homens são heterogaméticos.8% . e neste caso isto não é possível. enquanto as mulheres são homogaméticas. pois o pai passará o cromossomo Y para o filho.1) A. o X e o Y. pois o homem é normal. 6) D. 17. e não o X. Se o cromossomo Y do homem fecundar o X da mulher. 8) a) Mulher: XdXd. Homem: XDY. 100% das fêmeas não terão manchas nas nadadeiras e machos não terão manchas. ou seja.

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