EN SIN O MÉD IO

NOME: __________________________________________________Nº_____ LISTA DE EXERCÍCIOS DE GENÉTICA – 1º ANO 1) Um homem trabalhou numa seção de radioterapia por 20 anos. Seu primeiro filho (masculino) nasceu com daltonismo (forma verde-vermelho, herança recessiva ligada ao X). A doença não tinha sido detectada em nenhum membro de sua família ou de sua mulher. O trabalhador resolveu processar seu patrão por danos causados pela radiação. Qual seria seu testemunho no tribunal como perito em genética? a) O daltonismo é um distúrbio ligado ao cromossomo X; não pode ser transmitido de pai para filho e, portanto, a radiação não teve influência. b) A radiação pode ter causado uma mutação no gene ligado ao cromossomo X do pai e este ter sido transmitido para seu filho. c) A radiação não pode causar mutações nos genes dos gametas do homem. d) Pode ter ocorrido uma mutação nova no cromossomo X do homem. e) Durante a espermatogênese, o gene sofreu uma mutação causada pela radiação e foi transmitido para o filho, incorporando-se a seu cromossomo X. 2) Identifique a(s) proposição(ões) que apresenta(m) corretamente a definição dos termos: (01) Cromatina Sexual (ou corpúsculo de Barr): corpúsculo de células somáticas em mamíferos fêmeas, localizado no núcleo e que tem capacidade de se corar intensamente. (02) Holândricos: genes que estão localizados na região do cromossomo Y e que não têm homologia com o cromossomo X. (04) Ginandromorfos: indivíduos que apresentam características masculinas quando são femininos, ou o inverso. (08) Recombinantes: gametas originários de novas combinações gênicas por troca de segmentos entre cromátides homólogas durante a mitose. (16) Parentais: gametas que apresentam as combinações gênicas resultantes da permutação. Dê, como resposta, a soma das alternativas corretas. 3) Se o daltonismo é produzido por um gene ligado ao cromossomo X, qual a probabilidade de um casal normal ter uma filha daltônica: a) 100% b) 75% c) 50% d) 25% e) 0% 4) A determinação do sexo na espécie humana obedece ao sistema XY. A probabilidade de uma criança do sexo masculino apresentar simultaneamente um cromossomo X de origem da avó materna e um cromossomo Y de origem do avô paterno é a) 0%. b) 25%. c) 50%. d) 75%. e) 100% 5) A síndrome de Turner é uma anomalia sexual caracterizada por monossomia do cromossomo X. A pessoa afetada é: a) um homem com cariótipo 44A XYY. b) uma mulher com cariótipo 44A XXX. c) uma mulher com cariótipo 44A XO. d) um homem com cariótipo 44A XYY. e) uma mulher com cariótipo 46 X. 6) Um homem daltônico casa-se com uma mulher normal, porém filha de um homem daltônico. Considerando o daltonismo em humanos como uma característica recessiva, com herança ligada ao sexo, a probabilidade de nascer uma criança normal do sexo feminino, mas portadora do gene para o daltonismo, é de a) 0. b) 1/2. c) 2/3. d) 1/4. e) 1.

b) Cc. por partenogênese. 13) Sabendo-se que a distância entre dois genes D e C é 17 UR. 8) Uma mulher daltônica.8% Qual a sequência dos genes no cromossomo? RESPOSTAS . CC. ovos não fecundados (óvulos). Cc.7) A determinação do sexo em peixes segue o sistema XY. nos machos. como no ser humano. Um alelo de um lócus do cromossomo Y do peixe Lebistes determina a ocorrência de manchas na nadadeira dorsal. Na meiose de um indivíduo duplo heterozigoto AB/ab ocorre permutação entre esses locos em 80% das células. cujo irmão tem visão normal.6% P – O: 13.5% M – O: 17. alterando a percepção das cores. cc.5% c) 34% d) 83% e) 41. do irmão dela. os locos dos genes A e B situam-se no mesmo cromossomo. Os genes que participam da síntese desses pigmentos localizam-se no cromossomo X. alguns desses pigmentos não estão presentes. O e P localizam-se num mesmo cromossomo. Qual a probabilidade de João ter herdado do pai o gene para daltonismo? Qual a probabilidade de Maria ter herdado do pai o gene para daltonismo? 12) A calvície é determinada por um gene autossômico cuja dominância é influenciada pelo sexo. se o alelo fosse dominante e estivesse no cromossomo X do macho? Demonstre. Cc. em células distintas dos favos. 10) Com relação à espécie humana.5% 14) Em determinada espécie. não se desenvolvendo. cc. d) CC. pergunta-se: por que é o pai quem determina o sexo dos filhos? 11) O daltonismo é comumente entendido como a incapacidade de enxergar as cores verde e/ou vermelha. CC. O daltonismo é um caráter recessivo. Um peixe macho com manchas na nadadeira foi cruzado com uma fêmea sem manchas. através de um cruzamento. d) Desenvolvem-se. Simbolizando-se o gene que causa a calvície por C e o seu alelo por c. c) Possuem o cromossomo sexual. comportando-se como dominante no homem e como recessivo na mulher. Sabendose que o daltonismo é uma herança recessiva ligada ao sexo. casa-se com um homem de visão normal. cc.4% M – N: 4. b) Desenvolvem-se em larvas estéreis. 2. Nos indivíduos daltônicos. 4 e 5 da genealogia abaixo.9% N – O: 12. c) CC. e) Cc. novamente monogaméticas. do homem e dos pais da mulher? b) Qual a probabilidade de o casal ter uma criança do sexo feminino e daltônica? Justifique. a probabilidade de nascer um indivíduo DC/dc do cruzamento Dc/Dc x dc/dc é: a) 17% b) 8. a) Cc. responda: a) Quais os genótipos da mulher. Um homem daltônico casou-se com uma mulher de visão normal em cuja família nunca houve relatos de casos de daltonismo. A percepção de cores é devida à presença de diferentes tipos do pigmento retinol nos cones da retina. e) Dão origem às rainhas haplóides. Cc. Este casal teve dois filhos: João e Maria. origem das operárias. N. CC. Cc. na qual estes genes estão segregados. Estes últimos: a) São estéreis. indique o genótipo dos indivíduos 1. Cc. Cc. cc. CC. A frequência de permutação entre eles é: M – P: 3. cc. cujas fêmeas monogaméticas põem. a) Quais são os fenótipos de P e de F1 desse cruzamento? b) Como seria o resultado em P e F1. A porcentagem esperada de gametas Ab que o indivíduo formará é: a) 10% b) 20% c) 30% d) 40% e) 80% 15) Os genes M. 9) As abelhas constituem exemplos de himenópteros sociais.

e não o X. 10) Por que os homens são heterogaméticos. Sendo assim. b) Se o alelo fosse dominante e estivesse no cromossomo X paterno. página 22. possuem dois tipos de cromossomos sexuais. pois o pai passará o cromossomo Y para o filho. temos a geração parental (P): XYA: macho com manchas na nadadeira. 6) D.4% M P N 3. página 24. ou seja. 100% das fêmeas não terão manchas nas nadadeiras e machos não terão manchas. temos: Se o cromossomo X do homem fecundar o X da mulher.8% . XX: fêmeas sem manchas. Se o cromossomo Y do homem fecundar o X da mulher. apostila 6).1) A. enquanto as mulheres são homogaméticas. teríamos: 100% dos Ou seja. e neste caso isto não é possível. possuindo somente um tipo de cromossomo. 12) A. 11) A probabilidade de João herdar é nula.6% O 12. Pai da mulher: XdY. Mãe da mulher: XDXd. dará origem a um indivíduo do sexo feminino.5% 4. apostila 6). os indivíduos do sexo feminino precisam ter o gene afetado (d) nos dois cromossomos X. 13) B (resolução semelhante ao exercício 2. pois o homem é normal. o X. pois certamente o pai passará para ela o cromossomo X. 2) 01 + 02 = 03 3) E. o X e o Y. não possui o gene afetado: 9) D. todos os machos apresentam manchas na nadadeira e fêmeas não apresentam manchas. Sendo assim. pois. 8) a) Mulher: XdXd. 5) C. 7) a) Trata-se de um caso de herança holândrica (ou ligada a Y). Em F1 temos: todas as Ou seja. Irmão da mulher: XDY. dará origem a um indivíduo do sexo masculino. isto é. b) A probabilidade é nula. como o daltonismo é uma herança recessiva ligada ao X. A probabilidade de Maria herdar é de 100%. 17. 4) C. 14) B 15) MPNO ou ONPM (resolução semelhante ao exercício 1. Homem: XDY.

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