EN SIN O MÉD IO

NOME: __________________________________________________Nº_____ LISTA DE EXERCÍCIOS DE GENÉTICA – 1º ANO 1) Um homem trabalhou numa seção de radioterapia por 20 anos. Seu primeiro filho (masculino) nasceu com daltonismo (forma verde-vermelho, herança recessiva ligada ao X). A doença não tinha sido detectada em nenhum membro de sua família ou de sua mulher. O trabalhador resolveu processar seu patrão por danos causados pela radiação. Qual seria seu testemunho no tribunal como perito em genética? a) O daltonismo é um distúrbio ligado ao cromossomo X; não pode ser transmitido de pai para filho e, portanto, a radiação não teve influência. b) A radiação pode ter causado uma mutação no gene ligado ao cromossomo X do pai e este ter sido transmitido para seu filho. c) A radiação não pode causar mutações nos genes dos gametas do homem. d) Pode ter ocorrido uma mutação nova no cromossomo X do homem. e) Durante a espermatogênese, o gene sofreu uma mutação causada pela radiação e foi transmitido para o filho, incorporando-se a seu cromossomo X. 2) Identifique a(s) proposição(ões) que apresenta(m) corretamente a definição dos termos: (01) Cromatina Sexual (ou corpúsculo de Barr): corpúsculo de células somáticas em mamíferos fêmeas, localizado no núcleo e que tem capacidade de se corar intensamente. (02) Holândricos: genes que estão localizados na região do cromossomo Y e que não têm homologia com o cromossomo X. (04) Ginandromorfos: indivíduos que apresentam características masculinas quando são femininos, ou o inverso. (08) Recombinantes: gametas originários de novas combinações gênicas por troca de segmentos entre cromátides homólogas durante a mitose. (16) Parentais: gametas que apresentam as combinações gênicas resultantes da permutação. Dê, como resposta, a soma das alternativas corretas. 3) Se o daltonismo é produzido por um gene ligado ao cromossomo X, qual a probabilidade de um casal normal ter uma filha daltônica: a) 100% b) 75% c) 50% d) 25% e) 0% 4) A determinação do sexo na espécie humana obedece ao sistema XY. A probabilidade de uma criança do sexo masculino apresentar simultaneamente um cromossomo X de origem da avó materna e um cromossomo Y de origem do avô paterno é a) 0%. b) 25%. c) 50%. d) 75%. e) 100% 5) A síndrome de Turner é uma anomalia sexual caracterizada por monossomia do cromossomo X. A pessoa afetada é: a) um homem com cariótipo 44A XYY. b) uma mulher com cariótipo 44A XXX. c) uma mulher com cariótipo 44A XO. d) um homem com cariótipo 44A XYY. e) uma mulher com cariótipo 46 X. 6) Um homem daltônico casa-se com uma mulher normal, porém filha de um homem daltônico. Considerando o daltonismo em humanos como uma característica recessiva, com herança ligada ao sexo, a probabilidade de nascer uma criança normal do sexo feminino, mas portadora do gene para o daltonismo, é de a) 0. b) 1/2. c) 2/3. d) 1/4. e) 1.

pergunta-se: por que é o pai quem determina o sexo dos filhos? 11) O daltonismo é comumente entendido como a incapacidade de enxergar as cores verde e/ou vermelha. d) CC. Este casal teve dois filhos: João e Maria. 8) Uma mulher daltônica. ovos não fecundados (óvulos). Cc. d) Desenvolvem-se. Cc. indique o genótipo dos indivíduos 1. CC. O e P localizam-se num mesmo cromossomo. na qual estes genes estão segregados. nos machos. CC. Estes últimos: a) São estéreis. c) Possuem o cromossomo sexual. CC.6% P – O: 13. A percepção de cores é devida à presença de diferentes tipos do pigmento retinol nos cones da retina. Cc. novamente monogaméticas. Um peixe macho com manchas na nadadeira foi cruzado com uma fêmea sem manchas. do irmão dela.8% Qual a sequência dos genes no cromossomo? RESPOSTAS . alguns desses pigmentos não estão presentes. Nos indivíduos daltônicos.5% c) 34% d) 83% e) 41. Cc. casa-se com um homem de visão normal. O daltonismo é um caráter recessivo. cc. como no ser humano.5% 14) Em determinada espécie. e) Cc. cc. Um alelo de um lócus do cromossomo Y do peixe Lebistes determina a ocorrência de manchas na nadadeira dorsal. Simbolizando-se o gene que causa a calvície por C e o seu alelo por c. responda: a) Quais os genótipos da mulher. b) Desenvolvem-se em larvas estéreis. cujo irmão tem visão normal. se o alelo fosse dominante e estivesse no cromossomo X do macho? Demonstre. cc. 13) Sabendo-se que a distância entre dois genes D e C é 17 UR. Qual a probabilidade de João ter herdado do pai o gene para daltonismo? Qual a probabilidade de Maria ter herdado do pai o gene para daltonismo? 12) A calvície é determinada por um gene autossômico cuja dominância é influenciada pelo sexo. e) Dão origem às rainhas haplóides. Cc. CC. comportando-se como dominante no homem e como recessivo na mulher.5% M – O: 17. Cc. não se desenvolvendo. 4 e 5 da genealogia abaixo. Na meiose de um indivíduo duplo heterozigoto AB/ab ocorre permutação entre esses locos em 80% das células. 10) Com relação à espécie humana. a) Quais são os fenótipos de P e de F1 desse cruzamento? b) Como seria o resultado em P e F1. Sabendose que o daltonismo é uma herança recessiva ligada ao sexo. 9) As abelhas constituem exemplos de himenópteros sociais. os locos dos genes A e B situam-se no mesmo cromossomo.4% M – N: 4. cujas fêmeas monogaméticas põem.9% N – O: 12. b) Cc. alterando a percepção das cores. A porcentagem esperada de gametas Ab que o indivíduo formará é: a) 10% b) 20% c) 30% d) 40% e) 80% 15) Os genes M. por partenogênese. em células distintas dos favos. através de um cruzamento. cc. c) CC. A frequência de permutação entre eles é: M – P: 3. do homem e dos pais da mulher? b) Qual a probabilidade de o casal ter uma criança do sexo feminino e daltônica? Justifique. N. a probabilidade de nascer um indivíduo DC/dc do cruzamento Dc/Dc x dc/dc é: a) 17% b) 8. origem das operárias. cc.7) A determinação do sexo em peixes segue o sistema XY. Um homem daltônico casou-se com uma mulher de visão normal em cuja família nunca houve relatos de casos de daltonismo. a) Cc. 2. Os genes que participam da síntese desses pigmentos localizam-se no cromossomo X.

1) A. página 22. 12) A. enquanto as mulheres são homogaméticas.8% . 11) A probabilidade de João herdar é nula. pois o homem é normal. 100% das fêmeas não terão manchas nas nadadeiras e machos não terão manchas. dará origem a um indivíduo do sexo masculino. Sendo assim. Homem: XDY. b) A probabilidade é nula. A probabilidade de Maria herdar é de 100%. isto é. apostila 6). pois. 4) C. apostila 6). página 24. XX: fêmeas sem manchas. todos os machos apresentam manchas na nadadeira e fêmeas não apresentam manchas. 2) 01 + 02 = 03 3) E. 17. 6) D. pois o pai passará o cromossomo Y para o filho. o X. temos: Se o cromossomo X do homem fecundar o X da mulher. 14) B 15) MPNO ou ONPM (resolução semelhante ao exercício 1. não possui o gene afetado: 9) D. 8) a) Mulher: XdXd. pois certamente o pai passará para ela o cromossomo X. dará origem a um indivíduo do sexo feminino. 7) a) Trata-se de um caso de herança holândrica (ou ligada a Y). possuindo somente um tipo de cromossomo. o X e o Y. Sendo assim. Mãe da mulher: XDXd. e não o X. Em F1 temos: todas as Ou seja. possuem dois tipos de cromossomos sexuais. 10) Por que os homens são heterogaméticos. Se o cromossomo Y do homem fecundar o X da mulher.4% M P N 3. temos a geração parental (P): XYA: macho com manchas na nadadeira. como o daltonismo é uma herança recessiva ligada ao X. ou seja. 13) B (resolução semelhante ao exercício 2. Irmão da mulher: XDY. 5) C.6% O 12. Pai da mulher: XdY. os indivíduos do sexo feminino precisam ter o gene afetado (d) nos dois cromossomos X. b) Se o alelo fosse dominante e estivesse no cromossomo X paterno.5% 4. teríamos: 100% dos Ou seja. e neste caso isto não é possível.

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