EN SIN O MÉD IO

NOME: __________________________________________________Nº_____ LISTA DE EXERCÍCIOS DE GENÉTICA – 1º ANO 1) Um homem trabalhou numa seção de radioterapia por 20 anos. Seu primeiro filho (masculino) nasceu com daltonismo (forma verde-vermelho, herança recessiva ligada ao X). A doença não tinha sido detectada em nenhum membro de sua família ou de sua mulher. O trabalhador resolveu processar seu patrão por danos causados pela radiação. Qual seria seu testemunho no tribunal como perito em genética? a) O daltonismo é um distúrbio ligado ao cromossomo X; não pode ser transmitido de pai para filho e, portanto, a radiação não teve influência. b) A radiação pode ter causado uma mutação no gene ligado ao cromossomo X do pai e este ter sido transmitido para seu filho. c) A radiação não pode causar mutações nos genes dos gametas do homem. d) Pode ter ocorrido uma mutação nova no cromossomo X do homem. e) Durante a espermatogênese, o gene sofreu uma mutação causada pela radiação e foi transmitido para o filho, incorporando-se a seu cromossomo X. 2) Identifique a(s) proposição(ões) que apresenta(m) corretamente a definição dos termos: (01) Cromatina Sexual (ou corpúsculo de Barr): corpúsculo de células somáticas em mamíferos fêmeas, localizado no núcleo e que tem capacidade de se corar intensamente. (02) Holândricos: genes que estão localizados na região do cromossomo Y e que não têm homologia com o cromossomo X. (04) Ginandromorfos: indivíduos que apresentam características masculinas quando são femininos, ou o inverso. (08) Recombinantes: gametas originários de novas combinações gênicas por troca de segmentos entre cromátides homólogas durante a mitose. (16) Parentais: gametas que apresentam as combinações gênicas resultantes da permutação. Dê, como resposta, a soma das alternativas corretas. 3) Se o daltonismo é produzido por um gene ligado ao cromossomo X, qual a probabilidade de um casal normal ter uma filha daltônica: a) 100% b) 75% c) 50% d) 25% e) 0% 4) A determinação do sexo na espécie humana obedece ao sistema XY. A probabilidade de uma criança do sexo masculino apresentar simultaneamente um cromossomo X de origem da avó materna e um cromossomo Y de origem do avô paterno é a) 0%. b) 25%. c) 50%. d) 75%. e) 100% 5) A síndrome de Turner é uma anomalia sexual caracterizada por monossomia do cromossomo X. A pessoa afetada é: a) um homem com cariótipo 44A XYY. b) uma mulher com cariótipo 44A XXX. c) uma mulher com cariótipo 44A XO. d) um homem com cariótipo 44A XYY. e) uma mulher com cariótipo 46 X. 6) Um homem daltônico casa-se com uma mulher normal, porém filha de um homem daltônico. Considerando o daltonismo em humanos como uma característica recessiva, com herança ligada ao sexo, a probabilidade de nascer uma criança normal do sexo feminino, mas portadora do gene para o daltonismo, é de a) 0. b) 1/2. c) 2/3. d) 1/4. e) 1.

Cc. Estes últimos: a) São estéreis. os locos dos genes A e B situam-se no mesmo cromossomo. do homem e dos pais da mulher? b) Qual a probabilidade de o casal ter uma criança do sexo feminino e daltônica? Justifique. 8) Uma mulher daltônica. N. pergunta-se: por que é o pai quem determina o sexo dos filhos? 11) O daltonismo é comumente entendido como a incapacidade de enxergar as cores verde e/ou vermelha. 4 e 5 da genealogia abaixo. Cc. O daltonismo é um caráter recessivo.5% c) 34% d) 83% e) 41. Cc.4% M – N: 4.5% 14) Em determinada espécie. 13) Sabendo-se que a distância entre dois genes D e C é 17 UR. A porcentagem esperada de gametas Ab que o indivíduo formará é: a) 10% b) 20% c) 30% d) 40% e) 80% 15) Os genes M. CC. b) Cc. cc. cc. não se desenvolvendo. a) Quais são os fenótipos de P e de F1 desse cruzamento? b) Como seria o resultado em P e F1. cujo irmão tem visão normal. cc. comportando-se como dominante no homem e como recessivo na mulher. a probabilidade de nascer um indivíduo DC/dc do cruzamento Dc/Dc x dc/dc é: a) 17% b) 8. Os genes que participam da síntese desses pigmentos localizam-se no cromossomo X. nos machos. CC.5% M – O: 17. A frequência de permutação entre eles é: M – P: 3. CC.7) A determinação do sexo em peixes segue o sistema XY. Este casal teve dois filhos: João e Maria. como no ser humano. do irmão dela. Nos indivíduos daltônicos. Qual a probabilidade de João ter herdado do pai o gene para daltonismo? Qual a probabilidade de Maria ter herdado do pai o gene para daltonismo? 12) A calvície é determinada por um gene autossômico cuja dominância é influenciada pelo sexo. Cc. e) Cc. e) Dão origem às rainhas haplóides.6% P – O: 13. na qual estes genes estão segregados. ovos não fecundados (óvulos). 10) Com relação à espécie humana. CC. A percepção de cores é devida à presença de diferentes tipos do pigmento retinol nos cones da retina. casa-se com um homem de visão normal. a) Cc. c) CC. por partenogênese. novamente monogaméticas. Sabendose que o daltonismo é uma herança recessiva ligada ao sexo. Simbolizando-se o gene que causa a calvície por C e o seu alelo por c. se o alelo fosse dominante e estivesse no cromossomo X do macho? Demonstre. origem das operárias. b) Desenvolvem-se em larvas estéreis. cc.8% Qual a sequência dos genes no cromossomo? RESPOSTAS . Cc. alguns desses pigmentos não estão presentes. O e P localizam-se num mesmo cromossomo. 2. Na meiose de um indivíduo duplo heterozigoto AB/ab ocorre permutação entre esses locos em 80% das células. c) Possuem o cromossomo sexual. cujas fêmeas monogaméticas põem. indique o genótipo dos indivíduos 1. Um homem daltônico casou-se com uma mulher de visão normal em cuja família nunca houve relatos de casos de daltonismo. Cc. d) CC. 9) As abelhas constituem exemplos de himenópteros sociais. cc. responda: a) Quais os genótipos da mulher. em células distintas dos favos. através de um cruzamento.9% N – O: 12. d) Desenvolvem-se. Um peixe macho com manchas na nadadeira foi cruzado com uma fêmea sem manchas. alterando a percepção das cores. Um alelo de um lócus do cromossomo Y do peixe Lebistes determina a ocorrência de manchas na nadadeira dorsal.

os indivíduos do sexo feminino precisam ter o gene afetado (d) nos dois cromossomos X. 17. b) A probabilidade é nula. teríamos: 100% dos Ou seja. possuem dois tipos de cromossomos sexuais. 6) D. pois. página 24. 5) C. não possui o gene afetado: 9) D. 13) B (resolução semelhante ao exercício 2. isto é.6% O 12. 8) a) Mulher: XdXd. página 22. Sendo assim.8% . Se o cromossomo Y do homem fecundar o X da mulher. 100% das fêmeas não terão manchas nas nadadeiras e machos não terão manchas. b) Se o alelo fosse dominante e estivesse no cromossomo X paterno. Pai da mulher: XdY. como o daltonismo é uma herança recessiva ligada ao X. XX: fêmeas sem manchas.5% 4. Homem: XDY. e não o X. pois o pai passará o cromossomo Y para o filho. dará origem a um indivíduo do sexo feminino. ou seja. Em F1 temos: todas as Ou seja. possuindo somente um tipo de cromossomo. enquanto as mulheres são homogaméticas. dará origem a um indivíduo do sexo masculino. Mãe da mulher: XDXd. apostila 6). temos a geração parental (P): XYA: macho com manchas na nadadeira. A probabilidade de Maria herdar é de 100%.4% M P N 3. 14) B 15) MPNO ou ONPM (resolução semelhante ao exercício 1. pois certamente o pai passará para ela o cromossomo X. pois o homem é normal. 2) 01 + 02 = 03 3) E. apostila 6). o X. todos os machos apresentam manchas na nadadeira e fêmeas não apresentam manchas. 12) A. Irmão da mulher: XDY.1) A. 4) C. temos: Se o cromossomo X do homem fecundar o X da mulher. 11) A probabilidade de João herdar é nula. e neste caso isto não é possível. 10) Por que os homens são heterogaméticos. Sendo assim. o X e o Y. 7) a) Trata-se de um caso de herança holândrica (ou ligada a Y).

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