EN SIN O MÉD IO

NOME: __________________________________________________Nº_____ LISTA DE EXERCÍCIOS DE GENÉTICA – 1º ANO 1) Um homem trabalhou numa seção de radioterapia por 20 anos. Seu primeiro filho (masculino) nasceu com daltonismo (forma verde-vermelho, herança recessiva ligada ao X). A doença não tinha sido detectada em nenhum membro de sua família ou de sua mulher. O trabalhador resolveu processar seu patrão por danos causados pela radiação. Qual seria seu testemunho no tribunal como perito em genética? a) O daltonismo é um distúrbio ligado ao cromossomo X; não pode ser transmitido de pai para filho e, portanto, a radiação não teve influência. b) A radiação pode ter causado uma mutação no gene ligado ao cromossomo X do pai e este ter sido transmitido para seu filho. c) A radiação não pode causar mutações nos genes dos gametas do homem. d) Pode ter ocorrido uma mutação nova no cromossomo X do homem. e) Durante a espermatogênese, o gene sofreu uma mutação causada pela radiação e foi transmitido para o filho, incorporando-se a seu cromossomo X. 2) Identifique a(s) proposição(ões) que apresenta(m) corretamente a definição dos termos: (01) Cromatina Sexual (ou corpúsculo de Barr): corpúsculo de células somáticas em mamíferos fêmeas, localizado no núcleo e que tem capacidade de se corar intensamente. (02) Holândricos: genes que estão localizados na região do cromossomo Y e que não têm homologia com o cromossomo X. (04) Ginandromorfos: indivíduos que apresentam características masculinas quando são femininos, ou o inverso. (08) Recombinantes: gametas originários de novas combinações gênicas por troca de segmentos entre cromátides homólogas durante a mitose. (16) Parentais: gametas que apresentam as combinações gênicas resultantes da permutação. Dê, como resposta, a soma das alternativas corretas. 3) Se o daltonismo é produzido por um gene ligado ao cromossomo X, qual a probabilidade de um casal normal ter uma filha daltônica: a) 100% b) 75% c) 50% d) 25% e) 0% 4) A determinação do sexo na espécie humana obedece ao sistema XY. A probabilidade de uma criança do sexo masculino apresentar simultaneamente um cromossomo X de origem da avó materna e um cromossomo Y de origem do avô paterno é a) 0%. b) 25%. c) 50%. d) 75%. e) 100% 5) A síndrome de Turner é uma anomalia sexual caracterizada por monossomia do cromossomo X. A pessoa afetada é: a) um homem com cariótipo 44A XYY. b) uma mulher com cariótipo 44A XXX. c) uma mulher com cariótipo 44A XO. d) um homem com cariótipo 44A XYY. e) uma mulher com cariótipo 46 X. 6) Um homem daltônico casa-se com uma mulher normal, porém filha de um homem daltônico. Considerando o daltonismo em humanos como uma característica recessiva, com herança ligada ao sexo, a probabilidade de nascer uma criança normal do sexo feminino, mas portadora do gene para o daltonismo, é de a) 0. b) 1/2. c) 2/3. d) 1/4. e) 1.

por partenogênese. Nos indivíduos daltônicos. CC. c) Possuem o cromossomo sexual. os locos dos genes A e B situam-se no mesmo cromossomo. Cc. Cc. Cc. cc.4% M – N: 4. responda: a) Quais os genótipos da mulher. 4 e 5 da genealogia abaixo. 13) Sabendo-se que a distância entre dois genes D e C é 17 UR.5% M – O: 17. cc. b) Desenvolvem-se em larvas estéreis. A percepção de cores é devida à presença de diferentes tipos do pigmento retinol nos cones da retina. como no ser humano. c) CC.6% P – O: 13. em células distintas dos favos. se o alelo fosse dominante e estivesse no cromossomo X do macho? Demonstre. alterando a percepção das cores. Este casal teve dois filhos: João e Maria. 9) As abelhas constituem exemplos de himenópteros sociais. alguns desses pigmentos não estão presentes. Simbolizando-se o gene que causa a calvície por C e o seu alelo por c. b) Cc. a) Cc.8% Qual a sequência dos genes no cromossomo? RESPOSTAS .5% 14) Em determinada espécie. do irmão dela. nos machos. 10) Com relação à espécie humana. d) CC. 2. e) Dão origem às rainhas haplóides. indique o genótipo dos indivíduos 1. Qual a probabilidade de João ter herdado do pai o gene para daltonismo? Qual a probabilidade de Maria ter herdado do pai o gene para daltonismo? 12) A calvície é determinada por um gene autossômico cuja dominância é influenciada pelo sexo. casa-se com um homem de visão normal. cc. cc. d) Desenvolvem-se. na qual estes genes estão segregados. Na meiose de um indivíduo duplo heterozigoto AB/ab ocorre permutação entre esses locos em 80% das células. a) Quais são os fenótipos de P e de F1 desse cruzamento? b) Como seria o resultado em P e F1. ovos não fecundados (óvulos).5% c) 34% d) 83% e) 41. cujas fêmeas monogaméticas põem. pergunta-se: por que é o pai quem determina o sexo dos filhos? 11) O daltonismo é comumente entendido como a incapacidade de enxergar as cores verde e/ou vermelha. A frequência de permutação entre eles é: M – P: 3. CC. N.9% N – O: 12. A porcentagem esperada de gametas Ab que o indivíduo formará é: a) 10% b) 20% c) 30% d) 40% e) 80% 15) Os genes M. Cc. O daltonismo é um caráter recessivo. e) Cc. Um peixe macho com manchas na nadadeira foi cruzado com uma fêmea sem manchas. CC. Sabendose que o daltonismo é uma herança recessiva ligada ao sexo. Cc. Cc. Estes últimos: a) São estéreis. CC.7) A determinação do sexo em peixes segue o sistema XY. Um alelo de um lócus do cromossomo Y do peixe Lebistes determina a ocorrência de manchas na nadadeira dorsal. Um homem daltônico casou-se com uma mulher de visão normal em cuja família nunca houve relatos de casos de daltonismo. do homem e dos pais da mulher? b) Qual a probabilidade de o casal ter uma criança do sexo feminino e daltônica? Justifique. O e P localizam-se num mesmo cromossomo. a probabilidade de nascer um indivíduo DC/dc do cruzamento Dc/Dc x dc/dc é: a) 17% b) 8. não se desenvolvendo. cc. Os genes que participam da síntese desses pigmentos localizam-se no cromossomo X. através de um cruzamento. novamente monogaméticas. comportando-se como dominante no homem e como recessivo na mulher. origem das operárias. 8) Uma mulher daltônica. cujo irmão tem visão normal.

apostila 6). Sendo assim. e não o X. pois.4% M P N 3. Se o cromossomo Y do homem fecundar o X da mulher. o X e o Y. possuem dois tipos de cromossomos sexuais. página 22. A probabilidade de Maria herdar é de 100%. 4) C. 7) a) Trata-se de um caso de herança holândrica (ou ligada a Y). 11) A probabilidade de João herdar é nula.8% . não possui o gene afetado: 9) D. o X. Sendo assim. 10) Por que os homens são heterogaméticos. todos os machos apresentam manchas na nadadeira e fêmeas não apresentam manchas. 17. enquanto as mulheres são homogaméticas. b) A probabilidade é nula. possuindo somente um tipo de cromossomo. Mãe da mulher: XDXd.6% O 12. os indivíduos do sexo feminino precisam ter o gene afetado (d) nos dois cromossomos X. pois certamente o pai passará para ela o cromossomo X. Homem: XDY.1) A.5% 4. 12) A. temos: Se o cromossomo X do homem fecundar o X da mulher. 8) a) Mulher: XdXd. Em F1 temos: todas as Ou seja. ou seja. isto é. 2) 01 + 02 = 03 3) E. como o daltonismo é uma herança recessiva ligada ao X. pois o pai passará o cromossomo Y para o filho. teríamos: 100% dos Ou seja. 5) C. Pai da mulher: XdY. dará origem a um indivíduo do sexo masculino. 14) B 15) MPNO ou ONPM (resolução semelhante ao exercício 1. pois o homem é normal. 6) D. 100% das fêmeas não terão manchas nas nadadeiras e machos não terão manchas. 13) B (resolução semelhante ao exercício 2. XX: fêmeas sem manchas. apostila 6). e neste caso isto não é possível. b) Se o alelo fosse dominante e estivesse no cromossomo X paterno. página 24. temos a geração parental (P): XYA: macho com manchas na nadadeira. dará origem a um indivíduo do sexo feminino. Irmão da mulher: XDY.

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