EN SIN O MÉD IO

NOME: __________________________________________________Nº_____ LISTA DE EXERCÍCIOS DE GENÉTICA – 1º ANO 1) Um homem trabalhou numa seção de radioterapia por 20 anos. Seu primeiro filho (masculino) nasceu com daltonismo (forma verde-vermelho, herança recessiva ligada ao X). A doença não tinha sido detectada em nenhum membro de sua família ou de sua mulher. O trabalhador resolveu processar seu patrão por danos causados pela radiação. Qual seria seu testemunho no tribunal como perito em genética? a) O daltonismo é um distúrbio ligado ao cromossomo X; não pode ser transmitido de pai para filho e, portanto, a radiação não teve influência. b) A radiação pode ter causado uma mutação no gene ligado ao cromossomo X do pai e este ter sido transmitido para seu filho. c) A radiação não pode causar mutações nos genes dos gametas do homem. d) Pode ter ocorrido uma mutação nova no cromossomo X do homem. e) Durante a espermatogênese, o gene sofreu uma mutação causada pela radiação e foi transmitido para o filho, incorporando-se a seu cromossomo X. 2) Identifique a(s) proposição(ões) que apresenta(m) corretamente a definição dos termos: (01) Cromatina Sexual (ou corpúsculo de Barr): corpúsculo de células somáticas em mamíferos fêmeas, localizado no núcleo e que tem capacidade de se corar intensamente. (02) Holândricos: genes que estão localizados na região do cromossomo Y e que não têm homologia com o cromossomo X. (04) Ginandromorfos: indivíduos que apresentam características masculinas quando são femininos, ou o inverso. (08) Recombinantes: gametas originários de novas combinações gênicas por troca de segmentos entre cromátides homólogas durante a mitose. (16) Parentais: gametas que apresentam as combinações gênicas resultantes da permutação. Dê, como resposta, a soma das alternativas corretas. 3) Se o daltonismo é produzido por um gene ligado ao cromossomo X, qual a probabilidade de um casal normal ter uma filha daltônica: a) 100% b) 75% c) 50% d) 25% e) 0% 4) A determinação do sexo na espécie humana obedece ao sistema XY. A probabilidade de uma criança do sexo masculino apresentar simultaneamente um cromossomo X de origem da avó materna e um cromossomo Y de origem do avô paterno é a) 0%. b) 25%. c) 50%. d) 75%. e) 100% 5) A síndrome de Turner é uma anomalia sexual caracterizada por monossomia do cromossomo X. A pessoa afetada é: a) um homem com cariótipo 44A XYY. b) uma mulher com cariótipo 44A XXX. c) uma mulher com cariótipo 44A XO. d) um homem com cariótipo 44A XYY. e) uma mulher com cariótipo 46 X. 6) Um homem daltônico casa-se com uma mulher normal, porém filha de um homem daltônico. Considerando o daltonismo em humanos como uma característica recessiva, com herança ligada ao sexo, a probabilidade de nascer uma criança normal do sexo feminino, mas portadora do gene para o daltonismo, é de a) 0. b) 1/2. c) 2/3. d) 1/4. e) 1.

Um peixe macho com manchas na nadadeira foi cruzado com uma fêmea sem manchas. 8) Uma mulher daltônica. Um homem daltônico casou-se com uma mulher de visão normal em cuja família nunca houve relatos de casos de daltonismo. cujo irmão tem visão normal. Sabendose que o daltonismo é uma herança recessiva ligada ao sexo. indique o genótipo dos indivíduos 1. d) Desenvolvem-se. nos machos.8% Qual a sequência dos genes no cromossomo? RESPOSTAS . casa-se com um homem de visão normal. Cc. CC. Qual a probabilidade de João ter herdado do pai o gene para daltonismo? Qual a probabilidade de Maria ter herdado do pai o gene para daltonismo? 12) A calvície é determinada por um gene autossômico cuja dominância é influenciada pelo sexo. d) CC. 2. Na meiose de um indivíduo duplo heterozigoto AB/ab ocorre permutação entre esses locos em 80% das células.5% 14) Em determinada espécie. Nos indivíduos daltônicos. comportando-se como dominante no homem e como recessivo na mulher. a) Cc. novamente monogaméticas. e) Cc.7) A determinação do sexo em peixes segue o sistema XY. A percepção de cores é devida à presença de diferentes tipos do pigmento retinol nos cones da retina. origem das operárias. do homem e dos pais da mulher? b) Qual a probabilidade de o casal ter uma criança do sexo feminino e daltônica? Justifique. Cc. cc. N. como no ser humano. Os genes que participam da síntese desses pigmentos localizam-se no cromossomo X. cc. Um alelo de um lócus do cromossomo Y do peixe Lebistes determina a ocorrência de manchas na nadadeira dorsal. 10) Com relação à espécie humana. A porcentagem esperada de gametas Ab que o indivíduo formará é: a) 10% b) 20% c) 30% d) 40% e) 80% 15) Os genes M. O e P localizam-se num mesmo cromossomo. CC. ovos não fecundados (óvulos). A frequência de permutação entre eles é: M – P: 3. não se desenvolvendo. através de um cruzamento. Cc. O daltonismo é um caráter recessivo. Cc.5% c) 34% d) 83% e) 41. pergunta-se: por que é o pai quem determina o sexo dos filhos? 11) O daltonismo é comumente entendido como a incapacidade de enxergar as cores verde e/ou vermelha. cc. b) Cc. 9) As abelhas constituem exemplos de himenópteros sociais. cc. a) Quais são os fenótipos de P e de F1 desse cruzamento? b) Como seria o resultado em P e F1. cc. Este casal teve dois filhos: João e Maria. do irmão dela. os locos dos genes A e B situam-se no mesmo cromossomo. se o alelo fosse dominante e estivesse no cromossomo X do macho? Demonstre. 13) Sabendo-se que a distância entre dois genes D e C é 17 UR. e) Dão origem às rainhas haplóides. CC. responda: a) Quais os genótipos da mulher. 4 e 5 da genealogia abaixo. Cc. por partenogênese. CC. Simbolizando-se o gene que causa a calvície por C e o seu alelo por c. alterando a percepção das cores. na qual estes genes estão segregados.6% P – O: 13. c) CC.5% M – O: 17. alguns desses pigmentos não estão presentes.9% N – O: 12. a probabilidade de nascer um indivíduo DC/dc do cruzamento Dc/Dc x dc/dc é: a) 17% b) 8. Cc. em células distintas dos favos.4% M – N: 4. Estes últimos: a) São estéreis. cujas fêmeas monogaméticas põem. b) Desenvolvem-se em larvas estéreis. c) Possuem o cromossomo sexual.

Pai da mulher: XdY. como o daltonismo é uma herança recessiva ligada ao X. b) A probabilidade é nula. o X e o Y. página 24. pois certamente o pai passará para ela o cromossomo X. 14) B 15) MPNO ou ONPM (resolução semelhante ao exercício 1.4% M P N 3.5% 4. e não o X. Em F1 temos: todas as Ou seja. ou seja. apostila 6). os indivíduos do sexo feminino precisam ter o gene afetado (d) nos dois cromossomos X. dará origem a um indivíduo do sexo masculino. Se o cromossomo Y do homem fecundar o X da mulher. 8) a) Mulher: XdXd. 11) A probabilidade de João herdar é nula. Mãe da mulher: XDXd. e neste caso isto não é possível. possuindo somente um tipo de cromossomo. enquanto as mulheres são homogaméticas. temos: Se o cromossomo X do homem fecundar o X da mulher. b) Se o alelo fosse dominante e estivesse no cromossomo X paterno. 13) B (resolução semelhante ao exercício 2. Sendo assim.6% O 12. 100% das fêmeas não terão manchas nas nadadeiras e machos não terão manchas. isto é. possuem dois tipos de cromossomos sexuais. todos os machos apresentam manchas na nadadeira e fêmeas não apresentam manchas. 17. A probabilidade de Maria herdar é de 100%. o X.1) A. XX: fêmeas sem manchas. pois o homem é normal. teríamos: 100% dos Ou seja. página 22. 12) A. Irmão da mulher: XDY. Homem: XDY. pois o pai passará o cromossomo Y para o filho. 7) a) Trata-se de um caso de herança holândrica (ou ligada a Y). temos a geração parental (P): XYA: macho com manchas na nadadeira. não possui o gene afetado: 9) D. dará origem a um indivíduo do sexo feminino. 2) 01 + 02 = 03 3) E. pois. 4) C. 10) Por que os homens são heterogaméticos.8% . 5) C. Sendo assim. 6) D. apostila 6).