ARTIGO

o QUE
Kenneth E.Collins,
Instituto de Quimica -

E CESIO-137?

Isabel Cristina S.F. Jardim e Carol H. Collins
13081 - Campinas (SP)

Universidade Estadual de Campinas - C. Posta/6154 Recebido em 14/1/88

ABSTRACT WHAT IS CESIUM-137? Cesium-137 is a fission-product radionuclide which decays with the emission of beta particles, electrons and gamma rays. It is used normally as a sealed gamma ray source, for industrial and therapeutic irradiations. This paper reviews the physical and chemical properties of cesium-137 and some of its compounds and relates these properties to the behavior of this radio nuclide in the human body and in the environment.

retamente com uma deficiencia de conhecimentos, por parte do publico em geral, das propriedades fisicas e quimicas desta substancia. Este artigo tern com objetivo sanar a falta de informacoes, que impera no inomento, atraves de urn relata sobre a producao, as propriedades fisicas e quimicas, 0 transporte e a distribuuicao ambiental, os perigos e as aplicacoes do radionuclideo" cesio-Is". Propriedades Fisicas do Cesio-137

RESUMO

e urn radionuclideo produzido atraves da fissao de uranio que se desintegra emitindo particulas betas, eletrons e raios gama. Ele e usado, normalmente encapsulado, como fonte de raios gama na industria e nas irradiacoes terapeuticas. Este artigo pretende revisar as propriedades fisicas e quimicas do cesio-B? e de alguns de seus compostos e relaciona-las com 0 comportamento deste radionuclideo no corpo humano e no ambiente. Cesio-l J? e, neste momento, urn dos radionuclideos mais discutidos no mundo, devido a dois acidentes envolvendo-o. 0 primeiro ocorreu na usina nuclear de Tchernobil, na Russia, onde 0 espalhamento do cesio-137 atingiu varies paises europeus. 0 segundo ocorreu em Goiania, onde os danos, apesar de terem ficado restritos a uma pequena parte do terri to rio brasileiro, teve repercussao mundial. Neste ultimo acidente, uma fonte radioativa utilizada para fins radioterapeuticos foi destruida no patio de urn ferro velho, liberando varias gramas de uma substancia fluorescente e higroscopica, . identificada posteriormente como sendo cloreto de cesio-137 (t37CsCl). 0 contato fisico com esta substancia resultou na morte de quatro pessoas e series danos biologic os em varias outras. A sua dis per sao no ambiente, embora dito limitada, nao foi totalmente definida e, por isso, preocupou, e continua preocupando, milhares de pessoas, residentes em Goiania e os demais brasileiros. Uma grande parte desta ansiedade relaciona-se di

o QUE E o cesio-B?

CESIO-137?

o cesio e 0 elemento com numero atomico 55, indicando a presenca de 55 protons em seu nucleo, bern como 55 eletrons nas camadas de eletrons fora do nucleo do atorno, Na natureza ha so urn nuclideo" do cesio, 0 I~~CS,com 78 neutrons e 55 protons no seu nucleo, dando uma massa atomica de 132,9054 u.m.a.'. Alem deste nuclideo estavel, sao conhecidos mais 34 isotopos>, todos instaveis ou radioativos", que sofrem desintegracoes nucleares por emissao de particulas betas (positivas ou negativas) com meias-vidas" que variam de menos de urn segundo ate varies anos. Entre estes isotopes radioativos, 0 de meia-vida mais longa e 0 cesio-H", com 30,17 anos, sendo que 0 mesmo e uma especie nuclearmente definida, que possui 55 protons e 82 neutrons e uma massa atomica de cerca de 137 u.m.a. A desintegracao nuclear (tam bern chamada de decaimento radioativo) do cesio-B? ocorre atraves de dois caminhos, ambos resultando no estado fundamental do .elemento baric (numero atomico 56) com massa de 136,9058 u.m.a.'. A Fig. 1 ilustra este processo. A maioria das desintegracoes (94,6070) da-se com a emissao de particulas beta (PI-), formando 0 estado excitado do bario-137. 0 restante (5,4%) ocorre por emissao das particulas, f3; e produz, diretamente, 0 estado fundamental do bario-l J?". .
.1

Nuclideo descreve 0 atomo cujo nucleo contem um numero definido de pr6tons e neutrons. Em certos casos, como 0 cesio, s6 tem um nuclideo estavel, enquanto em outros existem varios nuclideos estaveis; os instaveis (radioativos) sao chamados radionuclideos. Isotopos sao nuclideos do mesmo elemento com massas atomicas diferentes. Meia-vida e 0 tempo necessario para que metade dos nucleos de. um radionuclideo sofram desintegracoes,

.l

.3

auiMICA

NOVA 1112) (1988)

169

. bern como a emissao de eletrons Auger ou de raios-X. Na regiao do uranio e do plutonic.+ V (Apendice I). As duas reacoes de desintegracao beta podem ser escritas como: 'HCs -13~:rBa+ (1. como sera exposto em uma proxima seccao. Distribuieao tipica da energia das particuias (J emitidas em urn processo dedesintegracao radioativa.174 MeV enquanto que a do (12. Para que ocorra a fissao nuclear.. causando sua expulsao com energia cinetica alta (cerca de 0.661660 MeV em 900/0das ocorrencias e pelo processo de conversao de eletrons em 10%.. e 0 v) e e distribuida entre eles de acordo com as leis da estatistica do processo. pela fissao nuclear" espontanea ou induzida de varies radionuclideos pesados tais como 0 uranio-233. Entretanto e possivel aproveitar a energia de ligacao de urn neutron (cerca de 7..17511 mente) manifestam-se como energia cinetica das particulas resultantes (0 nucleo. que sao particulas fundamentais de carga zero. a energia de excitacao do nucleo dehario-137m e transferida para urn dos varies eletrons das camadas de eletrons fora do nucleo do atomo. No caso da desintegracao do cesio-H". fato este que afeta muito os efeitos da radiacao no corpo humano.ESTADO DE SPIN MEIA-VIDA ENERGIA (MeV' 137 %+ 30. os (1. da energia total da transicao e cai para zero apos a energia maxima (energia da transicao). tam bern das camadas de eletrons o estado excitado do hario-137m em uma meia-vida de W ENERGIA (MeV) Figura 2. 0 (3. Informacoes adicionais se encontram no Apendice I...V Aqui.do e 0 funda mental e chamada uma transicao isomerica..552 min . aumenta para urn maximo a aproximadamente urn terco . 2. Esquema da desintegracao do cesio-137. respectiva- o cesio-B? e varies outros radioisotopes do cesio sao produzidos. o 80 II:: o VI Q. este estado excitado e denominado urn isomero metaestavel do bario-H? e a transicao simples entre 0 estado excita.. .175 MeV. com alto rendimento. esta energia potencial e de aproximadamente 5. em comparacao com as de outros estados excitados tipicos e. em comparacao com suas outras radiacoes.661660 o c Z ::J (!) W VI .representam as particulas betas que sao simplesmenteeletrons (spin 112) saindo do nucleo e os v os antineutrinos. Esta transicao isomerica do estado metaestavel ao estado fundamental do bario-l J? ocorre por emissao de urn raio gama de energia 0.J o Figura 1..td"•• 137 5. II:: ! 2. como ilustrada na Fig.513 ou 1..e de 0..513 MeV '~~Ba + (12. as energias das particulas betas variam entre urn minimo de zero (quando 0 v tern energia cineti- 137_ 2. sendo que a sua desintegracao resulta em outro estado do mesmo nucleo. a energia media das particulas (1.427 MeV3. Como resultado. Produ~io do Cesio-137 '~~Cs -- + 1.e cerca de 0.6 MeV4) para que 0 nucleo de urn destes elementos obtenha ener- 170 auiMICA NOVA 11(21 (19881 . Z loW ... a energia de transicao (0. Neste ultimo processo. Vma vez que esta meia-vida e relativamente longa. da quantidade de movimento e do momenta angular do spin.5 MeV\ tornando a fissao espontanea pouco provavel. Nos dois casos.6 MeV).+ v + 0. A distribuicao tipica destas energias comeca perto de zero (para a energia de zero).175 Me. obedecendo a conservacao de energia cinetica.552 minutos. spin 112 e massa desprezivel. ca quase igual Ii energia de transicao) e urn maximo que e essencialmente igual Ii energia de transicao (quando a energia cinetica do v e zero).17 "CS OlIOS 1. 5_6_ 8 0__ 0. 0 uranio-235 ou 0 plutonio-239. o raio gama resultante da desintegracao do cesio-I S? e uma radiacao muito penetrante. e necessario que a barreira de energia potencial seja vencida.

Para a preparacao de fontes radioterapeuticas de cesio-137. No caso dos produtos de massa 137 (Fig. Por exemplo. 20 445 15 2. dis solvendo 0 alumen em HCl 1M e precipitando 1J'Cs1PtCI6 com Na1PtC16• 0 1J'CsPtC16 e entao convertido a 1J'CsCl. . a seguir. 0 J7CsAl(S04)1 (densidade 1.s Em barra de combustivel nova. quer diretamente.3 An + energia ciar com uma barra de combustivel irradiada. Com resfriamento.. A barra e estocada por alguns meses para que todos os radionuclideos de meia-vida curta decaiam e e. 0 conteudo de uranio-235 e reduzido a 1-21170.7%2.. 5 c4 II:: Z • . recoberta com ligas especiais de zirconio) se dissolva em acido nitrico 8M. na forma metalica. 0 s6lido e recristalizado varias vezes ate obter IJ'CsAl(S04)1 na sua forma pura. 6... 2~~U * . 0 zirconio da capsula permanece como residuo s6lido. 38 m . os radionuclideos formados tern meias-vidas relativamente curtas e decaem.. A solucao resultante contem uranio na forma UO~+. Isto significa que 6.8070. A reacao nuclear para producao do cesio-B? pode ser representada pela equacao: 2~iU 'J~PF. emitindo particulas p-. obtendo 0 uranio e 0 plutonic nos seus estados de oxidacao IV.2% das fissoes totais de uranio-235 produzem 0 cesio-H".2% e 6.. reduz-se a concentracao acida para 1-2 M e faz-se 0 tratamento com nitrito de s6dio ou outro agente redutor para que ocorra reducao. 3 2 131e 56 a Figura 3.. entao. esta quantidade encontra-se misturada com varies contaminantes e e necessario uma serie de etapas quimicas para a obtencao do cesio-B? puro".. QUIMICA NOVA 11(21 (19881 171 . e PF2 sao os dois produtos iniciais de fissao e Z e 92-Z sao os numeros atomicos destes produtos. uranio-235 ou plutonio-239 e. PF..4 m 10 > ::E . onde 2~~U e 0 nucleo excitado antes da fissao..Al(S04)1) a 90°C e en tao resfriada. a partir da fissao induzida do uranio-233. quando Z e maior que 55. em algumas etapas. Os demais produtos de fissao ficam retidos na solucao aquosa. Quando Z e menor que 55.. Ap6s irradiacao.. 0 cesio-B? e produzido diretamente. ate produzirem 0 cesio-IJ". 6. . na forma de IJ7CS+. com recuperacao de platina.97 g/crn") e convertido a 1J'CsCI (densidade 3. Este processo esta quase sempre associado aos elementos pesados.cocristalizam-se com 0 NH4Al(S04)1. que decai por emissao de (J+ ou por captura de eletrons. 0 processo pode ini- * + 92-ZPF2 + 2 . contendo uranio= (tanto 0 is6topo 235 como 0 238) e todos os produtos de fissao. e saturada com alumen (NH. 0 conteudo de uranio-235 e de 341170. . os quais sao extraidos da solucao aquosa por meio de uma solucao de fosfato de tributila em querosene. o rendimento total de producao do cesio-l J". Quando Z e 55. Os numeros atomicos dos produtos de fissao podem ter divers os valores. Cadeia de desintegracao dos produtos de fissilo 13zPF . enquanto que 0 uranio-238 e de 97-961170.. + An . seccionada para que 0 uranio (parte interna. Entretanto... que e aquecida para que ocorra a evaporacao do acido nitrico e. ao nuclideo estavel. respectivamente. 0 plutonio-239 e os produtos de fissao.. cerca de 99% do cesio-H". 0 produto pode ser estavel ('~~Ba) ou radioativo. 3).. quer atraves de uma cadeia de desintegracoes {r.99 g/cm"). •4 Fissilo Nuclear e a divisilo de urn nucleo em dois ou mais fragmentos com emissao de f6tons ye de neutrons. A seguir. por reducao com hidrazina (NH1NH1)5.gia de excitacao suficiente para provo car a fissao induzida.

primeiro com os materiais menos volateis. sem especies hidroliticas oIigomericas ou sem a formacao de complexos ou coloides". tais como F-. Alem destes exemplos. porem menor que a do Sr2. com energia de ionizacao de 375.228 nm com ligacoes fortes com as moleculas de agua na esfera de hidratacao. sem outros is6topos de cesio) apresenta uma atividade especifica (razao da sua radioatividade em relacao a sua massa) de 3.. e CS110J' enos complexos com fJ-dicetonase em outros agentes quelantes fortes'. tambem. 0 mcsCI mostra uma atividade especifica de (3. Cs". incluindo os radioativos. Por exemplo. ClO~. Em concentracoes tipicas.. que resulta em energia reticular baixa". fiquem em contato direto com 0 s6Iido. Cs. ou Ca2. Cs" sendo 0 menos retido dos ions alcalinos. nidade pode ser invertida. sao cintiladores" ou seja..45) = 2. Assim sendo. CrO~-. enquanto que a forma metalica (nao ionizada) do cesio tern baixos pontos de fusao (28. tais como Cs02. Varies anos atras. A sua retencao e devido a atracao eletrostatica para sitios carregados negativamente e ions negativos (ate a formacao de pares i6nicos). com solo argiloso. sao poucas as evidencias do carater covalente. Devido a isto. como. SO~-. Desde que a concentracao inicial dos materiais era alta e localizada. Por outro lado.9..j O. Como resultado. Os materiais mais volateis. no estado gasoso. as particulas eventualmente for- .44xl01J Bq (1200 Ci) de cesio-B? na forma de cloreto de cesio tern cerca de 17 gram as de mcsCI. CI-. a grande maioria da quimica do cesio e a quimica do ion CS·. 0 cesio-l S? entrou na atmosfera atraves dos testes de armas nucleares realizados ao ar livre. tal como do cesio-H". a ordem de afi172 aUtMICA NOVA 11121119881 Cristais de cloreto de cesio sao higrosc6picos.. porventura. com certos vidros e zeolites". Ap6s dissolucao. Uma vez dissolvidos. as altissimas temperaturas volatilizaram grandes quantidades dos materiais.22x1012 Bq/g (87. Sendo que este eletron e facilmente removido. foi a explosao quimica e as cham as que ocorreram na usina nuclear de Tchernobil. COr. Br-. uma camada aquosa saturada com cloreto de cesio. Contribuicoes covalentes das ligacoes tambern existem nos 6xidos. 0 mcsCI emite uma luminescencia azul intensa. estas particulas cresceram rapidamente ate chegarem a urn tamanho tal que provocou a sua deposicao sob a forma de uma chuva radio at iva ("fall-out") a poucos kilometros da sua origem 14. Os cristais de 137CsCI podem ser excitados pel as proprias desintegracoes que emitem particulas beta e raios gama. Em ambos. 0 comportamento do Cs" e altamente previsivel. bern como aderir as particulas de solo suspensas em rios. frente a resina trocadora cationica e tipica de urn ion altamente polarizavel. A concentracao global dos materiais ficou reduzida por dispersao e. a ordem "normal" prevalece'". Consistente com 0 raio de hidratacao e a polarizibilidade. a molecula CS2 se forma. que apresentam informacoes sobre as formas quimicas e as distribuicoes dos radionuclideos. sendo assim absorvem agua do ar para formar. Logo ap6s. absorvem energia e emitem f6tons energeticos visiveis. pequenos cristais do s6Iido aderem nas varias superficies. Entretanto. como a observada por varias pessoas que tiveram contato com os cristais Iiberados em Goiania. 0 CS·. segundo a ordem Cs" > Rb' > K· > Na" > Li". Sendo assim. entre os ions dos metais alcaIinos. como resultado. porem com energia de dissociacao baixa (43.1J-15. mais recente. Co2+ e dos ions com carga 3 + . tern densidades na faixa de 3-4 g/cm ' e solubilidades em agua ao redor de centenas de gramas por litro. A seletividade em relacao a troca cationica depende da presenca (ou au sen cia) de Iigantes e do tipo de trocador. Por outro lado. Uma fonte de radioterapia contendo 4.40°C) e ebulicao (699. Outro caminho. pares i6nicos de Cs" com tenoiltrifluoroacetona (TT A) sao usados para extrair Cs" de solucoes aquosas com solventes apolares". Propriedades Quimicas do Ceslo e de seus Compostos Propriedades Fisicas e Quimicas do Cloreto de Ceslo Os atomos de cesio tern urn raio de 0. NO.6 kJ/mol.1 Ci/g). se condensaram depois de uma queda significativa de temperatura.265 nm com apenas urn eletron (6s1) na sua ultima cam ada de eletrons. e 0 que apresenta a maior afinidade (seletividade) para estas resinas. parecendo luminescentes. mesmo na faixa de pH entre 4 a 1(}. com carater predominantemente eletrostatico. lagos ou ate oceanos.184 nm). em concentracoes baixissimas. OH-.56xlO12 Bq/g (69. Comportamento do Cesio-137 no Ambiente Existem muitos estudos sobre as interacoes e 0 transporte de materiais radioativos na atmosfera. polietileno e politetrafluoroetileno. por exemplo. formando particulas coloidais". II). Ba2.30C)6. tais como vidro. Mn04. bern como os mecanismos fisicos e quimicos que determinam os seus movimentos4. livre de carregador (isto e.0 Ci/g) (Ap. incluindo 0 cesio-H".6 kJ/mol). iniciou-se a formacao de particulas. 1-. onde a maioria dos cations mostram reacoes de complexacao e hidr6Iise. 0 ion hidratado apresenta urn raio de 0.22xl012 x 137)/(137 + 35. 10A retencao do Cs" nas resinas e similar a do Mg2. em sua superficie. etc. devido ao seu raio i6nico grande (0. quando expostos a radiacao gam a ou a outra radia~ao ionizante. a maioria dos compostos apresenta 0 cesio na sua forma i6nica. Os haletos de cesio. na pele de pessoas que. a dissolucao dos sais de cesio e energicamente tao favoravel que solubilidades grandes sao comuns.o cesio-H? puro. o comportamento do ion hidratado de cesio. os ions de cesio tendem a ficar na forma monodispersa. 0 Cs" pode ser adsorvido sobre outras superficies. agua e terra. Os sais de Cs" com a maioria dos anions.

o cesio-l J? ainda nao penetrou nas partes mais profundas dos oceanos. as concentracoes destes ions sao baixas. por varies tipos de solos. apos dois bilhoes de anos. Mas. a sua diluicao com a agua nao radioativa da chuva tornam despreziveis os riscos reais QUIMICA NOVA 11(21 (19881 173 . 0 ion positivo e fortemente adsorvido. em terra brasileira. estudos da distribuicao dos produtos de fissao e seus produtos secundarios (produtos estaveis apos as cadeias de desintegracao dos nucleos radioativos). nenhum trace de bario-l J? (produto estavel da desintegracao do cesio-137. uma vez que eles tambem sao fortemente retidos pelos inumeros sitios ativos presentes na maioria dos solos. indicaram que quase todos os produtos de carga 3 + sao encontrados hoje. no solo. no deposito de uranio de Oklo.madas eram de menor tamanho e diametro (~ IJ-1m). em pouquissimas quantidades. e outros radionuclideos volateis. Com dois exe"mplos. Vindo com a chuva. nao tenha sido detectada e consequentemente nao foi removida do solo. lagos e oceanos) e nos solos. a poucos metros do deposito!"?". poderao ser distribuidas mundialmente pelos ventos e correntes. fazendo com que a difusao de radionuclideos se de. Se uma pequena quantidade do cesio-l J? ficou absorvida sobre poeira ou outra particula pequena que. indicando que 0 cesio-l J". A forma quimica predominante em agua e 0 ion hidratado. apos mais de 200 km de percurso do rio". Assim. bastaria a remocao de uma cam ada de lOa 20 em do solo para eliminar a presenca do cesio-137. Experimentos simulados sobre a migracao do cesio137. Por outro lado. resultou dos testes nucleares atmosfericos realizados em ambos os hemisferios desde 1950. quase todo 0 89. feitos em col una cromatografica ou utilizando cromatografia planar. Por outro lado. sugerem que a velocidade de migracao nas condicoes tipicas de movimento dos lencois freaticos sao de poucos centimetros por ano". Desde que 0 intercambio troposferico entre os hemisferios norte e sui e moroso'". no solo e nos sedim mentos ao redor dos cursos das aguas ou sobre particulas suspensas nas aguas. principalmente. Portanto.com pouca probabilidade de deposicao rapida na ausencia de urn agente carregador. veja Fig. 0 cesio-l J? entra nas aguas naturais (rios. Isto acontece devido ao fato que sao poucas as correntes verticais nos oceanos. Por outro lado. foi arrastada para os corregos. por mais de 20 anos". a seletividade para 0 ion Cs" e quase tao alta quanto a dos ions dipositivos e pelo menos 250 vezes maior que a dos ions K+. Considerando 0 cesio-l J? liberado em Goiania. 137Cs(H20)~. ou 0 bario-H". apesar das grandes quantidades de outros eletrolitos que entraram no solo junto com 0 cesio-l J". resultantes do reprocessamento de combustiveis nucleares. Sendo assim. em movimentos horizontais. No mesmo evento. entrando na bioesfera lentamente atraves de difusao e deposicao na terra.13-17.9 Sendo assim. penetrando no solo argiloso ao seu redor. uma quantidade consideravel (400. aparentemente pelo mecanismo de troca cationica.90Sr2+ 0 60C02+ ficaram e dissolvidos ou suspensos na forma coloidal ate a mesma distancia 16. em solo argiloso. as quantidades de cesio-H". contaminando assim as aguas superficiais. No caso da liberacao intencional de 137CS+ urn rio em de alta correnteza. Algumas consideracoes fisico-quimicas sobre este comportamento sao expostas no Apendice III. 1) foi encontrado perto do "reator". Na' e Li+. liberacoes acidentais ou intencionais de estoques de solucoes oriundas de reprocessamento poderiam introduzir quantidades maiores em areas mais restritas 13-17. uma vez que praticamente nao existe intercambio entre as varias camadas oceanicas. Nos Laboratorios Hanford. onde as quantidades sao pequenas e dificeis de serem quantificadas. sofreram consideravel lixiviacao desde a sua forma- cao". esta suposicao foi confirmada por medidas feitas depois da remocao da cam ada superficial do solo das areas contaminadas. com uma chuva forte. somente ions de carga 2 + ou 3 + sao capazes de eluir eficientemente 0 Cs". com pouco movimento das aguas. por assimilacao em alimentos ou por ter infiltrado em uma fonte de agua potavel sao infimas e assim mesmo nao atingem distancias superiores a poucos metros do lugar inicial de contaminacao. principalmente atraves <:!e_ ecanismo de troca cationica. desde que a concentracao das particulas solidas na agua seja pequena. no pais africano de Gabon.000 litros) de solucao aquosa contendo uma mistura de produtos de fissao. como resultado destas explosoes. pode-se indicar a extensao da migracao de cesio-H". Por exemplo. vazou de alguns tanques de estocagem. pode-se prever que a penetracao do material em contato com a terra fica restrita a cerca de poucos centimetros da superficie do solo. a possibilidade de migracao natural e contaminacao posterior por contato. que penetraram acima da troposfera ate a estratosfera. Em Goiania. que penetrou no solo. 0 cesio-137 encontrado. Calculos baseados em medidas do lab oratorio mostraram que cesio-H? penetrara somente 40 em no solo argiloso apos 700 anos". apos varias decadas. estado de Washington. pouco cesio-LJ? oriundo do acidente de Tchernobil chegara ao Brasil. esta especie permanece em solucao ate a sua sedimentacao. 0 137CS+ fica em solucao por periodos mais longos. Supondo que uma porcao do cesio-H". Varios estudos ja mostraram que a migracao do cesio137 no solo e lenta4. As meias-vidas de perrnanencia de 137CS+nos lagos canadenses sao de algumas semanas'". como a chuva. e lentamente se deposita no fundo e nas margens.11. que resultaram do "reator natural" que funcionou durante urn periodo de aproximadamente urn milhao de anos. foi verificado que 80070 da radioatividade continuou na agua e apenas 20% sedimentou nas particulas. Em lagos. Nenhuma radioatividade foi encontrada a mais de 30 metros. Tarnbem existem poucas particulas que atuam como carregadores. Os testes de controle de migracao destes radionuclideos indicaram que a maioria do cesio-l J? so migrou 2 a 3 metros. ao inves de verticals". EUA. por meio da chuva+'".

bern como as suas propriedades quimicas de ser urn radiois6topo de metal alcalino. que tern meia-vida de 5. se as devidas precaucoes foram tomadas para descontaminacao das areas atingidas pelo cesio-H? em Goiania. A gravidade da exposicao do corpo humano as radiacoes do cesio-l J? depende da energia absorvida por unidade de massa e da(s) parte(s) do corpo diretamente afetada(s). como. as particulas beta efetuam excitacao e ionizacao em regioes localizadas. a dose absorvida e sempre maior no lado perto da fonte que no outro lado. com parada com a do cobalto-6O. no tratamento de tecidos cancerosos. emitidos como consequencia da desintegracao (Fig. cujos ions monovalentes nao formam complexos ou col6ides. Aplica~oes do Cesio-137 Ha cerca de quatro decadas. bern como 0 cobalto-6O. se encontra em varias formas quimicas. 1) interagem com os componentes do corpo. as primeiras questoes que devem ser consideradas sao: qual foi a dose absorvida pelo corpo (total) e quais foram os orgaos que receberam doses mais elevadas? Estes dados permitem uma avaliacao preliminar da condicao em que a pessoa se encontra e tambem possibilita programar 0 tratamento medico que a mesma sera submetida. uma vez que a deposicao de energia e regida pelo decrescimo na intensidade dos raios gama durante 0 seu percurso pelo corpo. o cesio-l J". As vantagens de se usar 0 cesio-IS? nestas fontes estao relacionadas com a sua disponibilidade como produto de reprocessamento de combustivel de usinas nucleares. individualmente. de houve contato. II). desde quando quantidades significativas de cesio-B? tornaram disponiveis. sendo que quase todos os raios gama sao atenuados pela blindagem (Ap.662 MeV. a meia-vida biol6gica de cesio-H". se devern principalmente as propriedades fisicas favoraveis deste radionuclideo. produzindo excitacao e ionizacao das suas moleculas. caso haja necessidade. e controlada e direcionada a uma parte especifica do corpo pelo sistema de colimadores. selado dentro de urn tuba de aco inoxidavel ou de outro material nao sujeito a corrosao.de contaminacao. de maneira analoga a que ocorre quando uma fonte de cesio-D? fica em contato direto com a pele externa. 0 seu perigo para a populacao nao mais existe. isto e. aparentemente similar a causada por queimaduras. Estas aplicacoes. por exemplo. com a sua meia-vida de 30 anos. I) sao facilmente absorvidos pela blindagem ou pelo ar entre a fonte colocada a uma distancia de 2-3 metros ou mais. em contato direto com a pele. As desintegracoes que ocorrem quando 0 cesio-LJ? esta dentro do corpo produzem uma dose de radiacao. Fontes menos poten1O . tais como 131CsCI. raios-j e raios-X. que requer menor blindagem de protecao. isto e. e com a energia de seu raio gama de 0.662 MeV. nesta camada superficial. distribuida quase uniformemente e composta de excitacoes e ionizacoes resultantes das interacoes com as particulas betas. do cancer em ser humano. Os raios gama. A quantidade dos raios gama que penetram no corpo depende da quantidade da radioatividade da fonte e da espessura da blindagem ao redor da mesma. as energias mais altas dos raios gama do cobalto-60 tern certas vantagens em poder de penetracao. em industria e em medicina. o cesio-H". A exposicao. a sua distribuicao e restrita aos pulmoes e a dose absorvida sera relativamente alta nas camadas superficiais dos pulmoes.7xI0 Bq) decesio-l J? tam bern tem aplicacoes industriais. eletrons atomicos. e e o usado sempre encapsulado. semelhante a distribuicao dos ions de s6dio ou potassic. 0 resultado de uma alta dose localizada frequentemente e a destruicao dos tecidos da regiao on-. 0 mesmo esta sendo utilizado em varias aplicacoes em pesquisa. Cesio-137 eo Corpo Bumano A desintegracao do cesio-B? po de afetar 0 corpo humana atraves de varies caminhos.17 e 1. Por outro lado. preservacao de certos alimentos e para permitir a conversao de borra de esgoto em fertiIiante e/ou racao de gado. quando todo 0 corpo esta sendo exposto. por radiacao. com energia de 0. Quando a exposicao do corpo e "uniforme". que a dose relacionada aos raios gam a que penetram no corpo e depositam a sua energia em caminhos bern maiores. Na ausencia de tratamento medico. Portanto. onde se produz ate 1010 curies anuais. frequentemente presente a nivel de milhares de curies. Assim sendo. os eletrons atomic os e os raios-X emitidos como consequencia da desintegracao do cesio137{Ap. que possui uma meia-vida razoavelmente longa. As particulas beta. sao muito usados. isto e.131CSZS04u na forma de ceramico. tais como fonte de raios gama de energia moderada. Se 0 cesio-l J? entrou no corpo pela inalacao de p6 174 QufMICA NOVA 11(2) (1988) nao soluvel. pode-se concluir que. a uma profundidade de 2 a 3mm da superficie da pele. 1. que permite 0 uso da fonte sem a necessidade de reposicao por periodos de tempo cerca de seis vezes maiores que quando se utiliza o cobalto-60. Sendo assim. indicadoras da densidade de fluid os ou da altura de Iiquidos em latas. por exemplo. como fontes de raios gama para a inativacao. Fontes seladgs contendo menos de urn curie (3. 0 cesio-137. que emite dois raios gama muito mais energeticos. especialmente para fins de esterilizacao e preservacao de alimentos.27 anos.33 MeV. Por outro lado. esterilizacao em escala industrial. A dose de radiacao absorvida pode ser centenas de vezes maior. fica distribuido quase uniformemente nos fluid os que se encontram dentro do corpo inteiro". e de cerca de 70 dias". apenas aproximadamente metade dos raios gama sairao do outro lado do corpo (Apendice II). Nestas aplicacoes. Fontes bern blindados nao oferecern perigo. 0 tempo necessario para que metade do cesio-H? seja eliminado do corpo por meios biol6gicos. por exemplo. em comidas ou bebidas. Nos casos em que 0 material contendo cesio-l J? e ingerido. na forma ionica.

0 cesio-IS? e usado principalmente em estudos de trans porte de particulas no ar ou em aguas naturais.283 0. Os eletrons de conversao e os associados com 0 processo Auger e com a emissao de raios-X.84 2. que saem do nucleo'".817 32. bern como a sua forma quimica simples.6 Conversao A Tabela 2 apresenta os dados sobre os mimeros rela.00768 7. utilizando cesio-137 como exemplo.944 5. posicionados acima do pico largo.0556 0.7x1()4 Bq) a 1 mCi (3.91 1. a energia media disponivel neste caminho e (0.44 0.331 4. na distribuicao de energia. senta a distribuicao das energias das particulas b.00647 0. e tam bern nos eletrons atomicos.166 MeV e do fJ2. Atraves destas aplicacoes.00423 APENDICE I o nucleo do cesio-LJ? sofre desintegracao pela emissao de particulas betas W.4"70 produzem emissoes fJ2 com energia media de 0. contribuem com (0.450 661. Mais especificamente.152 0. dando vantagem a sua meia-vida de 30 anos. os eletrons atomicos e os raios-X.keV) 5 6 25 26 27 30 31 32 35 36 624 256 660 661 662 Numero de Eletrons por 100 Desintegracoes 3. na referencia".851) (0.262 0. 1). OU fJ2.264 85.63 0.21 Raios-r 'YM4 Mais informacoes sobre os calculos com "bins" encontram-se disponiveis na referencia' e sobre decaimento beta. resultantes do processo de conversao de eletrons. e fJ2. TABELAI Enetgias e os N1imeros Relativos dos Eletrons Emitidos na Desinte~j[o do cesio-137l Tipo de Eletron Auger Energia (ebin. o espectro total de eletrons saindo de uma fontede cesio-H? consiste nas distribuicoes largas das particulas fJ.851 das desintegracoes produzem urn raio gama de 0. APENDICE II A quantidade de cesio-H".465 4. Estes grupos de eletrons contribuem com "picos" estreitos. Cada urn dos eletrons atomicos tern urn unico valor de energia.0"70) ou emissao de eletrons atomicos (10.357 37. TABELA2 Energias e os N1imeros Relativos dos F6tons Emitidos na Desint~j[o de <:esio-137l Tipo de Foton Modo de Producao do Foton Energia (keV) Numero de Fotons por 100 Desintegraedes Raios-X BaLQ Ba BaLa Ba 113 BaLy BaKa2 BaKal Ba 1431 Ba 1432 47 3.77 1. e 176 NOVA "(2) "988) . A esta· sao adicionadas as radiacoes oriundas da desintegracao do bario-l S'Zm (Fig.054) (0. A Fig.946) (0.foi estabelecido que 0 movimento da agua nas correntes oceanicas e essencialmente restrito as camadas horizontais e que levaria milhoes de anos para particulas nas camadas superiores chegarem as camadas mais profundas'".427) = 0.0144 0.620 31.023 MeV. Sendo que a fracao de (0.175 MeV. a partir de estudos do movimento das aguas nos oceanos. ele e muito util ao homem e the proporciona muitos beneficios.900) = 0. Por exemplo.0497 2.241 0. que podem levar anos para completar.375 0.946) (0. a niveis de 1 /-lCi (3.946) (0. bem como raios-X. 2 indica a forma qualitativa da distribuicao das energias dos varies eletrons observados na desintegracao do cesio-l J".7x107 Bq) sao usadas para a calibracao de detectores e monitores de radiacao e para a descarga de eletricidade estatica em muitos aparelhos.564 MeV.tes.194 36.04 0.661660 MeV (90. das quais 69"70 originam os raios gama e 31 "70as particulas beta. A energia total e de 0. ou fJ2).0"70).6"70 das des integracoes do cesio-l J? resultam em emissoes fJ. que repre.0145 0.05 3. utilizando '37CS+.175) = 0. Como tracador.954 4. com energia media de 0. OUIMICA independente da forma.405 0. 94.0323 0. se 0 cesio-137 for utilizado adequadamente.427 Me V3• As desintegracoes do bario-137m resultam em raios gama de 0.173 0. (0.10) (0. pode-se notar que. enquanto 5.063 MeV.816 MeV.662) = 0. tivos dos varies f6tons (raios-y e -X) emitidos quando 0 cesio-B? sofre desintegracao.139 0.660 0.662) = 0. devido a emissao de eletrons atomicos. Na producao do fJ" a energia e (0.661660 MeV. A Tabela 1 mostra os dados sobre os grupos das energias unicas (coletadas em "bins" para simplificar a apresentacao) para os eletrons de conversao e os eletrons Auger (resultantes do processo Auger que geram a formacao de buracos no atomo)'.

Neste caso. reduz a intensidade por urn fator de 7x104. pela sua velocidade de desintegracao. 10.9x104 J kg'" h-' a Icm e 0. com a maior parte das suas energias sendo deposit ad as na primeira camada de l mm.9 J kg " por hora de exposicao"". 3. ou generalizados. Vma dose absorvida de 2 J kg-'.7 0 bequerel e a unidade do Sistema Internacional de Unidades e e igual a 1 desintegracao por segundo. usado nos casos de radiacao por raios-r ou raios-X e cujo calculo e identico ao da dose absorvida. Assim. respectivamente. 100cm de cad a material decresce a intensidade dos raios gam a do cesio-l J? por fatores de 3000.4x107 e 3. Aumentando a distancia da fonte tambern diminui ainda mais a velocidade da dose absorvida. depositando nelas uma fracao de suas energias. as maos) e que doses menores podem ser recebidas por outras partes do mesmo corpo.32xlO-'o s-' (2) Assim. Aumentando a espessura da blindagem ate 15cm diminui para 2xlo-9 J kg " h ". os efeitos podem ser localizados. Estes valores indicam que urn contato intima com •37CsCI pode resultar em danos series nas partes em contato direto (por ex. Pela equacao 3 pode calcular as doses absorvidas de 290 J kg " h-' a lOcm. bern como gera uma pequena queda do numero de leucocitos no sangue. cerca de I % do nivel de radiacao naturalmente absorvida por qualquer pessoa.40x102' atom os) apresenta uma radioatividade de (7. da disposicao geometrica da fonte e do tempo de exposicao. administrada em period os de tempo curto. concreto e chumbo.662 MeV do cesio-l J". nao 176 . 4. apresenta uma velocidade de movimento igual a da fase movel.22xlO12 Bq.6xI048. as profundidades de penetracao maxima das particulas (3.e (32do cesio-l J? (Fig. a 10m da fonte.7xlO'o Bq. APENDICE III •• Outro termo encontrado em estudos de quimica e biologia das radiacoes e a kerma.029 J kg-' h-. Iref.22xlO'2 desintegracoes por segundo (dps) ou 3. enquanto que doses de 6 J kg " em todo 0 corpo sao quase sempre letais'. uma dose absorvida menor que 11 kg:" normalmente nao produz sintomas na maioria das pessoas". estas radiacoes interagem com os constituintes da substancia.convenientemente indicada pela sua radioatividade. 2. e da mesma ordem de grandeza da quantidade diretamente tocada pelas pessoas mais afetadas pela irradiacao do cesio-B? em Goiania. A intensidade da radiacao depende inversamente da distancia da fonte: (3) onde dx indica a distancia da fonte ao objeto em questao e dref a distancia onde foi medida a intensidade da dose absorvida de referencia.8 e 4mm. Para os raios gama. medida como dose absorvida" (energia por unidade de massa). produz sintomas de nauseas e vomitos. de blindagem. . A blindagem necessaria para eliminar os efeitos das particulas beta e bern menor. etc. Como ocorre em todas as modalidades de cromatografia. Vma blindagem de lOcm de chumbo. Entretanto. da sua energia. A urn metro de uma fonte contendo uma grama de cesio-137'9 a dose absorvida por uma substancia com densidade de I g/ml (agua.62cm para agua. Outra unidade de radioatividade e 0 Curie. Doses de 4 J kg " resultam em 50"70 de probabilidade de morte.22xlO12 Bq·7. Para cesio-I37: A = In2/t1/2 = 7. blindada com lOcm de chumbo e 5. uma grama de cesio-B? (11137 mol ou 4. 0 ion •37Cs+.0 e 0. onde N e 0 numero de nucleos radioativos te de desintegracao. Qualquer material colocado entre a fonte e a . respectivamente". respectivamente".. os valores de Xl/2sao 8. lAx 0 coeficiente de absorcao e xl/2 a espessura. com 3. Outro fator importante e a presenca. Como ja indicado. similar a usada em fontes para radioterapia. Quando uma substancia e exposta as radiacoes ionizantes emitidas por uma fonte. definido como sendo igual a 3. a migracao do cesio-l S? no solo e similar ao seu comportamento dentro de uma coluna contendo uma resina de troca cationica. 0 movimento dos ions •37Cs+ esta diretamente relacionado com as concentracoes de outras especies cationicas e ocorre na direcao do fluxo de eluente (fase movel liquida). ou nao. Este valor e obtide atraves da Lei de Decaimento: dN/dt = substancia que esta sen do irradiada de radiacao segundo a equacao 4: reduz a intensidade AN (I) e Aa constan- (4) onde x e a espessura da blindagem. sem blindagem de protecao. Para os raios gam a de 0. Uma grarna de cesio-l J? puro corresponde a 87. 1) em agua ou tecido humano sao 1.7.6xl0-7 J kg " h-'. as particulas beta produzem danos localizados na regiao do contato. enquanto que quando adsorvido na fase estacionaria. como acontece quando se tern uma exposicao uniforme do corpo. isto e.32xlO-'O) (4. dependendo do tipo de radiacao. quando presente na fase movel. tecido humano.9 Uma grama de cesio-l J? puro. que diminui a intensidade inicial. por urn fator de 2. e uma quantidade muitas vezes maior que a quantidade normalmente usada em pesquisas de laboratorio (10' a 10"Bq por experimento).) e 2. como e 0 caso do tratamento terapeutico dos orgaos cancerosos. Particulas beta nao conseguem atravessar as camadas de metal usadas para encapsular fontes radioterapeuticas. Livre.40xl021) = 3. A dose absorvida varia. A velocidade de absorcao da dose a urn metro de uma fonte de 1200 Ci.0 Ci. QUIMICA NOVA 11(21 (19881 Como uma aproximacao.

Neste caso. (3 a razao das fases (V M/V s)' tR 0 tempo de retencao do cesio-H? e tM 0 tempo de retencao da fase m6vel (ou 0 tempo em que urn componente nao retido passa pela coluna). tp e 0 tempo no qual 0 radionuclideo se encontra em repouso e tm + tp representa 0 tempo total da experiencia. (1-£) a fracao de volume do solo que e composto de particulas s6lidas e ks e urn coeficiente de proporcinalidade. as grandezas de kp. Rearranjado: RF = 1 10-6 m. e do tempo que ele e retido pe10 solo: (7) onde tm e 0 tempo no qual 0 radionuclideo esta em movimento. ntao. aUIMICA NOVA 1112) 11988) 177 . nM 0 numero de ions de cesio-l J? na fase m6vel. devido principalmente as suas tendencias em formar complexos com outras especies presentes. Com estas velocidades de movimento do cesio-H". i e e sao 10-5 m/s. para I37CS+. Analogamente: onde 2. 90Sr2+ e 239pu(IV) os valores de kd sao 0. e a de considerar 0 movimento de 137CS+ solo similar ao seu no movimento em cromatografia planar. e RF = 451.s-'/451 (13) 2.S. 0. por sua vez. obtem-se: Browne.. E. basalto e calcario':"'.lcm por ano". devido as suas particulas densas e finas. igualmente pertinente. Apesar de existirem muitos tipos diferentes de solos. d a sua densidade. Este valor calculado e bern semelhante aos valores determinados experimentalmente em tres solos diferentes: tufo. 0 valor de kd depende do radionuclideo em estudo.5. e proporcional a sua massa: tp = ks V d (1-£) a (9) onde V e 0 volume total do solo. R.B. os valores de d e £ nao variam muito. Cs e CM as concentracoes do cesio-l J? nas fases estacionaria e m6vel.2xl0-9 m/s + (tp/tm) (8) Quanto tp»tm. 0. Sendo que 0 valor Vw e bern menor em solo argiloso. pode ser repreKo: RF = 1 =1 + [ks V d (1-£)/km V £] (11) + kd d (1-£)/£ (5) o coeficiente kd indica a afinidade do radionuclideo para a superficie do solo e as suas unidades sao em m'Zkg quando d e dado em kg/m '..5. Substituindo estes valores na equacao 6 e rearranjando: V137CS vw/RF = = onde Vw e Vr sao as respectivas velocidades medias de movimento no solo da fase m6vel (agua) e do radionuclideo de interesse. Valores de Ko entre 160 e 750 sao encontrados para solos diferen- tes". John Wiley & Sons. sendo tipicamente cerca de 1500 kg/rn" e 0. respectivamente". a fracao nao s6lida.. sao mais moveis. Para a argila bentonita. Shirley.6 em por dia). V.05 e 0. Este movimento sentado pelo coeficiente de distribuicao. respectivamente. "Table of Radioactive Isotopes". a definicao fundamental e a do fator de retencao. isto e. definido como: RF = vw/vr (6) onde i e o gradiente hidr6lico e kp 0 coeficiente de permeabilidade do solo. que outros radionuclideos que tern meias-vidas ainda mais long as e coeficientes de afinidade (kd) menores. respectivamente".2xlO-9 m/s corresponde a 7cm por ano de movimento no solo. 0. urn valor tipico determinado para Vl37cse O. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS tm = km V£ (10) I onde £ representa a porosidade do solo. respectivamente".tern movimento algum. Uma outra descricao. New York (1986). Em casos tipicos. Vr. Firestone. Fazendo estas substituicoes.04. causando portanto maiores riscos de contaminacao. RF. Quanto maior 0 valor de Ko' mais soluto sera retido e maior sera 0 tempo necessario para o soluto percorrer uma dada distancia.o valor de tp torna-se proporcional area superficial do solo que. Vs e VM os respectivos volumes. e dificil ocorrer contaminacao de lencois freaticos a mais de 50m da fonte de radiacao antes da desintegracao completa do cesio-l J? (600 anos). Deve-se lembrar porem. 0 V137CS neste tipo de solo sera menor. Para 137CS+. dissolvido na fase m6vel. o valor de Vw pode ser determinado diretamente ou estimado a partir da relacao: Vw = kp i/c (12) onde ns e 0 numero de ions do cesio-l J? na fase estacionaria.3. correspondendo a uma velocidade de movimento da agua de 10-6 m/s (8.. 60C02+.02 e 1. ed. depende do tempo que a especie tern movimento livre. A velocidade do radionuclideo.

G. John Wiley & Sons... New York (1975). jth ed. 8 Benes. J . An. 24 Ketchum.. F. Amsterdam (1980).Santa Maria (RS) Recebido em 21/10/87 ABSTRACT a-Methylene proton chemical shifts of carbonyl compounds have been studied using multiple linear regression analysis. Munchen (1981).119 . Caro Universidade Federal de Santa Maria.991.B.. foi observado.E. J.... "Advanced Inorganic Chemistry". Sao Paulo. 319. Rev.J. F.B. (1960) 3...J. M. Chern. Nucl. Sci.OES EMPiRICAS DE DESLOCAMENTOS QUiMICOS. John Wiley & Sons. a standard error of estimate of 0. F. Prentice-Hall. Vonder Lage. (1976). Departamento de Quimica - Helio G. 413. L.A. NM/MIRD Pamphlet n? 10.. J. DE COMPOSTOS CARBONiLICOS PROTONS a-METILENICOS Marcos A. M.. Soil Sci. 7 Layton. tam bern foram determinadas constantes de aditividade de deslocamento quimico de substituintes. "Trace Chemistry of Aqueous Solutions". Rydberg.C. Soc.S.L. U. Oxford (1980). Miller. New York (1964). Lestas...W.. Ci... Ottawa (1983).8 a 5. Nature. A. H. Usando dados de 78 deslocamentos quimicos. Using a data set of 78 chemical shifts.R. F. Fenton. P. F.. G. New York (1980). 17 "Nuclear Power and the Environment".G.. "The Effects of Nuclear Weapons". traduzido por Beknazarov. Englewood Cliffs (1974). 31. Bonacorso e Miguel S. Soc. P. Tese de Mestrado.T. "Aquatic Chemistry". "Avaliacao de Parametres de Retencao dos Produtos de Fissao no Solo". 23 Seelmann-Eggebert. Lima. G.. Truter. para protons em uma faixa de deslocamentos de 1.. Departments of Defense and Energy.S.W.N.. 15 Cohen. National Academy of Sciences-National Research Council. "Nuclear Chemistry".L. R. Washington. NAS-NS 3113.J. P. 14 Glasstone.B. and additive chemical parameters have been determined. (1976) 26. Feiner. A. A. D..C. B. Mod.. J. "Radionuclide Decay Schemes and Nuclear Parameters for Use in Radiation-Dose Estimation".Morgan. Phys. Hinsdale.. Martins*.. . Banerjee. Hlth.. Am. V. were found for protons spread between 1. Society of Nuclear Medicine. Publ. 6 Cotton. D.K. L. Moscow (1974). N. R. Pfenning. Pergamon Press.08 ppm. D.. 5th ed.S. Nucl.8 and 5. Phys. • Autor a que se deve dirigir a correspondencia 178 QUiMICA NOVA 11(2) (1988) RESUMO Os deslocamentos quimicos de protons o-metilenicos de compostos carbonilicos foram estudados us an do analises de correlacao multipla.C. W. NRCC 19250. (1969) 33. Rev. "Radiochemistry". A. 18 Maurette. D. Bras..2 Walter. urn erro padrao de estimativa de 0. (1987) 28. J. 1 Weinberg.. Miinzel. Ann... 37.. (1971). 21 International Commission on Radiological Protection. Gersbach und Sohn Verlag.A.R.. Spectrum. 4 Choppin. Proc. "Chart of the Nuclides".. Nyholm. General Electric Co. 4th ed. (1977).0 ppm. 1. New York (1981). American Nuclear Society..0 ppm.08 ppm e urn coeficiente de correlacao multipla (R2) de 0..G. 10 Massart. involving 22 diferent substituents. 11 Gast. envolvendo 22 diferentes substituintes. H. H. Publ.. Instituto de Energia At6mica. Klewe-Nebenius.991.. and a coefficient of multiple correlation (R2) of 0. "Cation Exchange Techniques in Radiochemistry". Mir Publishers. A (1970) 1894. 20 Vasconcellas. Majer. Med. "The Theory and Practice of Scintillation Counting". 12 Birks. (1977) 266206. Elsevier Scientific Publishing Co. 16 "Radioactivity in the Canadian Aquatic Environment".. J. C.. 13th ed. L.L. 13 Endo. M. 3 Dillman.. S. (1977) 49. Dolan. 1. (1982) 2(7). "Nuclidkarte".E. San Jose (1984). D.. 5 Nesmeyanov. National Research Council of Canada. 1978. Washington. 97. 9 Stumm. W. "Radiation Biophysics". ARTIGO CORRELAC. 2nd d. Wilkinson.. 2th. Pergamon Press. 22 Andrews...

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