ARTIGO

o QUE
Kenneth E.Collins,
Instituto de Quimica -

E CESIO-137?

Isabel Cristina S.F. Jardim e Carol H. Collins
13081 - Campinas (SP)

Universidade Estadual de Campinas - C. Posta/6154 Recebido em 14/1/88

ABSTRACT WHAT IS CESIUM-137? Cesium-137 is a fission-product radionuclide which decays with the emission of beta particles, electrons and gamma rays. It is used normally as a sealed gamma ray source, for industrial and therapeutic irradiations. This paper reviews the physical and chemical properties of cesium-137 and some of its compounds and relates these properties to the behavior of this radio nuclide in the human body and in the environment.

retamente com uma deficiencia de conhecimentos, por parte do publico em geral, das propriedades fisicas e quimicas desta substancia. Este artigo tern com objetivo sanar a falta de informacoes, que impera no inomento, atraves de urn relata sobre a producao, as propriedades fisicas e quimicas, 0 transporte e a distribuuicao ambiental, os perigos e as aplicacoes do radionuclideo" cesio-Is". Propriedades Fisicas do Cesio-137

RESUMO

e urn radionuclideo produzido atraves da fissao de uranio que se desintegra emitindo particulas betas, eletrons e raios gama. Ele e usado, normalmente encapsulado, como fonte de raios gama na industria e nas irradiacoes terapeuticas. Este artigo pretende revisar as propriedades fisicas e quimicas do cesio-B? e de alguns de seus compostos e relaciona-las com 0 comportamento deste radionuclideo no corpo humano e no ambiente. Cesio-l J? e, neste momento, urn dos radionuclideos mais discutidos no mundo, devido a dois acidentes envolvendo-o. 0 primeiro ocorreu na usina nuclear de Tchernobil, na Russia, onde 0 espalhamento do cesio-137 atingiu varies paises europeus. 0 segundo ocorreu em Goiania, onde os danos, apesar de terem ficado restritos a uma pequena parte do terri to rio brasileiro, teve repercussao mundial. Neste ultimo acidente, uma fonte radioativa utilizada para fins radioterapeuticos foi destruida no patio de urn ferro velho, liberando varias gramas de uma substancia fluorescente e higroscopica, . identificada posteriormente como sendo cloreto de cesio-137 (t37CsCl). 0 contato fisico com esta substancia resultou na morte de quatro pessoas e series danos biologic os em varias outras. A sua dis per sao no ambiente, embora dito limitada, nao foi totalmente definida e, por isso, preocupou, e continua preocupando, milhares de pessoas, residentes em Goiania e os demais brasileiros. Uma grande parte desta ansiedade relaciona-se di

o QUE E o cesio-B?

CESIO-137?

o cesio e 0 elemento com numero atomico 55, indicando a presenca de 55 protons em seu nucleo, bern como 55 eletrons nas camadas de eletrons fora do nucleo do atorno, Na natureza ha so urn nuclideo" do cesio, 0 I~~CS,com 78 neutrons e 55 protons no seu nucleo, dando uma massa atomica de 132,9054 u.m.a.'. Alem deste nuclideo estavel, sao conhecidos mais 34 isotopos>, todos instaveis ou radioativos", que sofrem desintegracoes nucleares por emissao de particulas betas (positivas ou negativas) com meias-vidas" que variam de menos de urn segundo ate varies anos. Entre estes isotopes radioativos, 0 de meia-vida mais longa e 0 cesio-H", com 30,17 anos, sendo que 0 mesmo e uma especie nuclearmente definida, que possui 55 protons e 82 neutrons e uma massa atomica de cerca de 137 u.m.a. A desintegracao nuclear (tam bern chamada de decaimento radioativo) do cesio-B? ocorre atraves de dois caminhos, ambos resultando no estado fundamental do .elemento baric (numero atomico 56) com massa de 136,9058 u.m.a.'. A Fig. 1 ilustra este processo. A maioria das desintegracoes (94,6070) da-se com a emissao de particulas beta (PI-), formando 0 estado excitado do bario-137. 0 restante (5,4%) ocorre por emissao das particulas, f3; e produz, diretamente, 0 estado fundamental do bario-l J?". .
.1

Nuclideo descreve 0 atomo cujo nucleo contem um numero definido de pr6tons e neutrons. Em certos casos, como 0 cesio, s6 tem um nuclideo estavel, enquanto em outros existem varios nuclideos estaveis; os instaveis (radioativos) sao chamados radionuclideos. Isotopos sao nuclideos do mesmo elemento com massas atomicas diferentes. Meia-vida e 0 tempo necessario para que metade dos nucleos de. um radionuclideo sofram desintegracoes,

.l

.3

auiMICA

NOVA 1112) (1988)

169

td"•• 137 5. como ilustrada na Fig..e de 0. aumenta para urn maximo a aproximadamente urn terco .J o Figura 1.. ca quase igual Ii energia de transicao) e urn maximo que e essencialmente igual Ii energia de transicao (quando a energia cinetica do v e zero). No caso da desintegracao do cesio-H". Z loW . respectiva- o cesio-B? e varies outros radioisotopes do cesio sao produzidos. que sao particulas fundamentais de carga zero. e 0 v) e e distribuida entre eles de acordo com as leis da estatistica do processo.175 MeV. Esquema da desintegracao do cesio-137. em comparacao com as de outros estados excitados tipicos e.427 MeV3.552 minutos. a energia de transicao (0.513 MeV '~~Ba + (12.. em comparacao com suas outras radiacoes.661660 o c Z ::J (!) W VI .17 "CS OlIOS 1. sendo que a sua desintegracao resulta em outro estado do mesmo nucleo. pela fissao nuclear" espontanea ou induzida de varies radionuclideos pesados tais como 0 uranio-233. Entretanto e possivel aproveitar a energia de ligacao de urn neutron (cerca de 7. o raio gama resultante da desintegracao do cesio-I S? e uma radiacao muito penetrante. Distribuieao tipica da energia das particuias (J emitidas em urn processo dedesintegracao radioativa.. tam bern das camadas de eletrons o estado excitado do hario-137m em uma meia-vida de W ENERGIA (MeV) Figura 2. As duas reacoes de desintegracao beta podem ser escritas como: 'HCs -13~:rBa+ (1. Para que ocorra a fissao nuclear.17511 mente) manifestam-se como energia cinetica das particulas resultantes (0 nucleo.do e 0 funda mental e chamada uma transicao isomerica. Produ~io do Cesio-137 '~~Cs -- + 1.V Aqui. esta energia potencial e de aproximadamente 5. Na regiao do uranio e do plutonic.513 ou 1.. obedecendo a conservacao de energia cinetica.661660 MeV em 900/0das ocorrencias e pelo processo de conversao de eletrons em 10%. Como resultado.e cerca de 0. Esta transicao isomerica do estado metaestavel ao estado fundamental do bario-l J? ocorre por emissao de urn raio gama de energia 0..552 min . II:: ! 2. da energia total da transicao e cai para zero apos a energia maxima (energia da transicao). a energia media das particulas (1. 5_6_ 8 0__ 0. causando sua expulsao com energia cinetica alta (cerca de 0. A distribuicao tipica destas energias comeca perto de zero (para a energia de zero).174 MeV enquanto que a do (12.175 Me. Vma vez que esta meia-vida e relativamente longa. 0 (3. a energia de excitacao do nucleo dehario-137m e transferida para urn dos varies eletrons das camadas de eletrons fora do nucleo do atomo.representam as particulas betas que sao simplesmenteeletrons (spin 112) saindo do nucleo e os v os antineutrinos.6 MeV). Neste ultimo processo. as energias das particulas betas variam entre urn minimo de zero (quando 0 v tern energia cineti- 137_ 2. Informacoes adicionais se encontram no Apendice I.. este estado excitado e denominado urn isomero metaestavel do bario-H? e a transicao simples entre 0 estado excita. bern como a emissao de eletrons Auger ou de raios-X.5 MeV\ tornando a fissao espontanea pouco provavel.+ V (Apendice I). fato este que afeta muito os efeitos da radiacao no corpo humano. o 80 II:: o VI Q. 0 uranio-235 ou 0 plutonio-239. com alto rendimento.. . os (1.+ v + 0. spin 112 e massa desprezivel.6 MeV4) para que 0 nucleo de urn destes elementos obtenha ener- 170 auiMICA NOVA 11(21 (19881 . Nos dois casos.. como sera exposto em uma proxima seccao.ESTADO DE SPIN MEIA-VIDA ENERGIA (MeV' 137 %+ 30. 2.... e necessario que a barreira de energia potencial seja vencida.. da quantidade de movimento e do momenta angular do spin.

que decai por emissao de (J+ ou por captura de eletrons. seccionada para que 0 uranio (parte interna. ate produzirem 0 cesio-IJ". A barra e estocada por alguns meses para que todos os radionuclideos de meia-vida curta decaiam e e. + An .3 An + energia ciar com uma barra de combustivel irradiada. 0 cesio-B? e produzido diretamente. 0 zirconio da capsula permanece como residuo s6lido... na forma de IJ7CS+. por reducao com hidrazina (NH1NH1)5. Quando Z e menor que 55. onde 2~~U e 0 nucleo excitado antes da fissao. quer diretamente. contendo uranio= (tanto 0 is6topo 235 como 0 238) e todos os produtos de fissao.7%2. Por exemplo.. e PF2 sao os dois produtos iniciais de fissao e Z e 92-Z sao os numeros atomicos destes produtos. o rendimento total de producao do cesio-l J". enquanto que 0 uranio-238 e de 97-961170.Al(S04)1) a 90°C e en tao resfriada. quando Z e maior que 55. 5 c4 II:: Z • . Para a preparacao de fontes radioterapeuticas de cesio-137... 2~~U * .. 0 plutonio-239 e os produtos de fissao. .4 m 10 > ::E . 20 445 15 2. 0 processo pode ini- * + 92-ZPF2 + 2 . Os numeros atomicos dos produtos de fissao podem ter divers os valores. •4 Fissilo Nuclear e a divisilo de urn nucleo em dois ou mais fragmentos com emissao de f6tons ye de neutrons. os quais sao extraidos da solucao aquosa por meio de uma solucao de fosfato de tributila em querosene. .2% e 6. 0 s6lido e recristalizado varias vezes ate obter IJ'CsAl(S04)1 na sua forma pura. Isto significa que 6.. QUIMICA NOVA 11(21 (19881 171 . PF.s Em barra de combustivel nova.. obtendo 0 uranio e 0 plutonic nos seus estados de oxidacao IV. quer atraves de uma cadeia de desintegracoes {r...97 g/crn") e convertido a 1J'CsCI (densidade 3. 6. Cadeia de desintegracao dos produtos de fissilo 13zPF . Este processo esta quase sempre associado aos elementos pesados. Com resfriamento.. recoberta com ligas especiais de zirconio) se dissolva em acido nitrico 8M. a seguir. a partir da fissao induzida do uranio-233. com recuperacao de platina.gia de excitacao suficiente para provo car a fissao induzida.2% das fissoes totais de uranio-235 produzem 0 cesio-H". 0 conteudo de uranio-235 e de 341170. uranio-235 ou plutonio-239 e. 0 conteudo de uranio-235 e reduzido a 1-21170. A reacao nuclear para producao do cesio-B? pode ser representada pela equacao: 2~iU 'J~PF. 0 produto pode ser estavel ('~~Ba) ou radioativo. em algumas etapas. Entretanto. Quando Z e 55.. na forma metalica.cocristalizam-se com 0 NH4Al(S04)1... emitindo particulas p-. Os demais produtos de fissao ficam retidos na solucao aquosa.. os radionuclideos formados tern meias-vidas relativamente curtas e decaem. e saturada com alumen (NH.99 g/cm"). A solucao resultante contem uranio na forma UO~+. que e aquecida para que ocorra a evaporacao do acido nitrico e.. dis solvendo 0 alumen em HCl 1M e precipitando 1J'Cs1PtCI6 com Na1PtC16• 0 1J'CsPtC16 e entao convertido a 1J'CsCl. No caso dos produtos de massa 137 (Fig. entao. 6. A seguir. ao nuclideo estavel.. reduz-se a concentracao acida para 1-2 M e faz-se 0 tratamento com nitrito de s6dio ou outro agente redutor para que ocorra reducao. 3). 3 2 131e 56 a Figura 3. respectivamente. esta quantidade encontra-se misturada com varies contaminantes e e necessario uma serie de etapas quimicas para a obtencao do cesio-B? puro". 0 J7CsAl(S04)1 (densidade 1. Ap6s irradiacao. cerca de 99% do cesio-H".8070. . 38 m .

as altissimas temperaturas volatilizaram grandes quantidades dos materiais. Desde que a concentracao inicial dos materiais era alta e localizada. Cs. sendo assim absorvem agua do ar para formar. Os materiais mais volateis. Devido a isto. pares i6nicos de Cs" com tenoiltrifluoroacetona (TT A) sao usados para extrair Cs" de solucoes aquosas com solventes apolares". COr. porem com energia de dissociacao baixa (43.0 Ci/g) (Ap. Comportamento do Cesio-137 no Ambiente Existem muitos estudos sobre as interacoes e 0 transporte de materiais radioativos na atmosfera. que resulta em energia reticular baixa". SO~-. Entretanto. estas particulas cresceram rapidamente ate chegarem a urn tamanho tal que provocou a sua deposicao sob a forma de uma chuva radio at iva ("fall-out") a poucos kilometros da sua origem 14. Br-. a grande maioria da quimica do cesio e a quimica do ion CS·. Ap6s dissolucao.56xlO12 Bq/g (69. polietileno e politetrafluoroetileno. com carater predominantemente eletrostatico.o cesio-H? puro.184 nm).22x1012 Bq/g (87.45) = 2.6 kJ/mol). no estado gasoso. onde a maioria dos cations mostram reacoes de complexacao e hidr6Iise. 0 mcsCI mostra uma atividade especifica de (3. iniciou-se a formacao de particulas. por exemplo. lagos ou ate oceanos. Os cristais de 137CsCI podem ser excitados pel as proprias desintegracoes que emitem particulas beta e raios gama. Co2+ e dos ions com carga 3 + . Assim sendo. Sendo assim. a molecula CS2 se forma.j O. quando expostos a radiacao gam a ou a outra radia~ao ionizante. com energia de ionizacao de 375. sao cintiladores" ou seja. se condensaram depois de uma queda significativa de temperatura. 0 Cs" pode ser adsorvido sobre outras superficies. devido ao seu raio i6nico grande (0.6 kJ/mol.228 nm com ligacoes fortes com as moleculas de agua na esfera de hidratacao. tal como do cesio-H". Por exemplo.. frente a resina trocadora cationica e tipica de urn ion altamente polarizavel. Por outro lado. A seletividade em relacao a troca cationica depende da presenca (ou au sen cia) de Iigantes e do tipo de trocador. Os sais de Cs" com a maioria dos anions. Em ambos. com solo argiloso. Propriedades Quimicas do Ceslo e de seus Compostos Propriedades Fisicas e Quimicas do Cloreto de Ceslo Os atomos de cesio tern urn raio de 0. A sua retencao e devido a atracao eletrostatica para sitios carregados negativamente e ions negativos (ate a formacao de pares i6nicos).22xl012 x 137)/(137 + 35. fiquem em contato direto com 0 s6Iido.. como resultado. 0 mcsCI emite uma luminescencia azul intensa. como. tais como vidro. bern como aderir as particulas de solo suspensas em rios. e 0 que apresenta a maior afinidade (seletividade) para estas resinas. em sua superficie. sem outros is6topos de cesio) apresenta uma atividade especifica (razao da sua radioatividade em relacao a sua massa) de 3. uma camada aquosa saturada com cloreto de cesio. Uma vez dissolvidos. os ions de cesio tendem a ficar na forma monodispersa..9.1 Ci/g). Mn04. tern densidades na faixa de 3-4 g/cm ' e solubilidades em agua ao redor de centenas de gramas por litro. Os haletos de cesio. a ordem de afi172 aUtMICA NOVA 11121119881 Cristais de cloreto de cesio sao higrosc6picos. II). ou Ca2.40°C) e ebulicao (699. 10A retencao do Cs" nas resinas e similar a do Mg2. Uma fonte de radioterapia contendo 4. na pele de pessoas que. as particulas eventualmente for- . Logo ap6s. como a observada por varias pessoas que tiveram contato com os cristais Iiberados em Goiania. formando particulas coloidais". porem menor que a do Sr2. 1-. Cs" sendo 0 menos retido dos ions alcalinos. nidade pode ser invertida. NO.30C)6. em concentracoes baixissimas. ClO~.44xl01J Bq (1200 Ci) de cesio-B? na forma de cloreto de cesio tern cerca de 17 gram as de mcsCI. entre os ions dos metais alcaIinos. bern como os mecanismos fisicos e quimicos que determinam os seus movimentos4. tambem. com certos vidros e zeolites". segundo a ordem Cs" > Rb' > K· > Na" > Li". incluindo 0 cesio-H". pequenos cristais do s6Iido aderem nas varias superficies. porventura.. OH-. a maioria dos compostos apresenta 0 cesio na sua forma i6nica. Ba2.265 nm com apenas urn eletron (6s1) na sua ultima cam ada de eletrons. A concentracao global dos materiais ficou reduzida por dispersao e. Alem destes exemplos. agua e terra. Varies anos atras. Por outro lado. primeiro com os materiais menos volateis. tais como Cs02. tais como F-. Sendo que este eletron e facilmente removido. CI-. Cs". incluindo os radioativos. e CS110J' enos complexos com fJ-dicetonase em outros agentes quelantes fortes'. Outro caminho. que apresentam informacoes sobre as formas quimicas e as distribuicoes dos radionuclideos. enquanto que a forma metalica (nao ionizada) do cesio tern baixos pontos de fusao (28. 0 CS·. sao poucas as evidencias do carater covalente. parecendo luminescentes. absorvem energia e emitem f6tons energeticos visiveis. o comportamento do ion hidratado de cesio. a dissolucao dos sais de cesio e energicamente tao favoravel que solubilidades grandes sao comuns. a ordem "normal" prevalece'".1J-15. livre de carregador (isto e. Em concentracoes tipicas. foi a explosao quimica e as cham as que ocorreram na usina nuclear de Tchernobil. Como resultado. Consistente com 0 raio de hidratacao e a polarizibilidade. Contribuicoes covalentes das ligacoes tambern existem nos 6xidos. mais recente. sem especies hidroliticas oIigomericas ou sem a formacao de complexos ou coloides". 0 cesio-l S? entrou na atmosfera atraves dos testes de armas nucleares realizados ao ar livre. 0 comportamento do Cs" e altamente previsivel. etc.. CrO~-. 0 ion hidratado apresenta urn raio de 0. mesmo na faixa de pH entre 4 a 1(}.

como a chuva. resultou dos testes nucleares atmosfericos realizados em ambos os hemisferios desde 1950. com uma chuva forte.90Sr2+ 0 60C02+ ficaram e dissolvidos ou suspensos na forma coloidal ate a mesma distancia 16. no deposito de uranio de Oklo.9 Sendo assim. nao tenha sido detectada e consequentemente nao foi removida do solo. Sendo assim. No mesmo evento. por assimilacao em alimentos ou por ter infiltrado em uma fonte de agua potavel sao infimas e assim mesmo nao atingem distancias superiores a poucos metros do lugar inicial de contaminacao. que resultaram do "reator natural" que funcionou durante urn periodo de aproximadamente urn milhao de anos. sofreram consideravel lixiviacao desde a sua forma- cao". 0 cesio-137 encontrado.com pouca probabilidade de deposicao rapida na ausencia de urn agente carregador. apesar das grandes quantidades de outros eletrolitos que entraram no solo junto com 0 cesio-l J". principalmente atraves <:!e_ ecanismo de troca cationica. lagos e oceanos) e nos solos. que penetraram acima da troposfera ate a estratosfera. Varios estudos ja mostraram que a migracao do cesio137 no solo e lenta4. resultantes do reprocessamento de combustiveis nucleares. feitos em col una cromatografica ou utilizando cromatografia planar. Em Goiania. como resultado destas explosoes. onde as quantidades sao pequenas e dificeis de serem quantificadas. que penetrou no solo. Experimentos simulados sobre a migracao do cesio137. foi arrastada para os corregos. pode-se prever que a penetracao do material em contato com a terra fica restrita a cerca de poucos centimetros da superficie do solo. por meio da chuva+'". poderao ser distribuidas mundialmente pelos ventos e correntes. Na' e Li+. indicaram que quase todos os produtos de carga 3 + sao encontrados hoje. as quantidades de cesio-H". Com dois exe"mplos. a sua diluicao com a agua nao radioativa da chuva tornam despreziveis os riscos reais QUIMICA NOVA 11(21 (19881 173 . vazou de alguns tanques de estocagem. Nos Laboratorios Hanford. Supondo que uma porcao do cesio-H". em pouquissimas quantidades.13-17. Se uma pequena quantidade do cesio-l J? ficou absorvida sobre poeira ou outra particula pequena que. contaminando assim as aguas superficiais. a seletividade para 0 ion Cs" e quase tao alta quanto a dos ions dipositivos e pelo menos 250 vezes maior que a dos ions K+. ao inves de verticals". uma vez que praticamente nao existe intercambio entre as varias camadas oceanicas. pode-se indicar a extensao da migracao de cesio-H". Nenhuma radioatividade foi encontrada a mais de 30 metros. apos dois bilhoes de anos. ou 0 bario-H". Por exemplo. uma quantidade consideravel (400. Considerando 0 cesio-l J? liberado em Goiania. uma vez que eles tambem sao fortemente retidos pelos inumeros sitios ativos presentes na maioria dos solos. o cesio-l J? ainda nao penetrou nas partes mais profundas dos oceanos.000 litros) de solucao aquosa contendo uma mistura de produtos de fissao. quase todo 0 89. Desde que 0 intercambio troposferico entre os hemisferios norte e sui e moroso'". esta suposicao foi confirmada por medidas feitas depois da remocao da cam ada superficial do solo das areas contaminadas. Mas. Por outro lado. a possibilidade de migracao natural e contaminacao posterior por contato. Assim. no solo. No caso da liberacao intencional de 137CS+ urn rio em de alta correnteza. veja Fig. nenhum trace de bario-l J? (produto estavel da desintegracao do cesio-137. Portanto. A forma quimica predominante em agua e 0 ion hidratado. por varies tipos de solos. por mais de 20 anos". EUA. em movimentos horizontais. estudos da distribuicao dos produtos de fissao e seus produtos secundarios (produtos estaveis apos as cadeias de desintegracao dos nucleos radioativos). principalmente. no pais africano de Gabon. Por outro lado. estado de Washington. liberacoes acidentais ou intencionais de estoques de solucoes oriundas de reprocessamento poderiam introduzir quantidades maiores em areas mais restritas 13-17. Vindo com a chuva. apos mais de 200 km de percurso do rio". 1) foi encontrado perto do "reator". apos varias decadas. no solo e nos sedim mentos ao redor dos cursos das aguas ou sobre particulas suspensas nas aguas. em solo argiloso. esta especie permanece em solucao ate a sua sedimentacao. e lentamente se deposita no fundo e nas margens. indicando que 0 cesio-l J". fazendo com que a difusao de radionuclideos se de. pouco cesio-LJ? oriundo do acidente de Tchernobil chegara ao Brasil. 0 137CS+ fica em solucao por periodos mais longos. em terra brasileira. Os testes de controle de migracao destes radionuclideos indicaram que a maioria do cesio-l J? so migrou 2 a 3 metros. Algumas consideracoes fisico-quimicas sobre este comportamento sao expostas no Apendice III. 137Cs(H20)~. Isto acontece devido ao fato que sao poucas as correntes verticais nos oceanos. com pouco movimento das aguas. Calculos baseados em medidas do lab oratorio mostraram que cesio-H? penetrara somente 40 em no solo argiloso apos 700 anos". Tarnbem existem poucas particulas que atuam como carregadores. somente ions de carga 2 + ou 3 + sao capazes de eluir eficientemente 0 Cs". penetrando no solo argiloso ao seu redor. entrando na bioesfera lentamente atraves de difusao e deposicao na terra. Em lagos. bastaria a remocao de uma cam ada de lOa 20 em do solo para eliminar a presenca do cesio-137. foi verificado que 80070 da radioatividade continuou na agua e apenas 20% sedimentou nas particulas. desde que a concentracao das particulas solidas na agua seja pequena. As meias-vidas de perrnanencia de 137CS+nos lagos canadenses sao de algumas semanas'". sugerem que a velocidade de migracao nas condicoes tipicas de movimento dos lencois freaticos sao de poucos centimetros por ano". aparentemente pelo mecanismo de troca cationica. e outros radionuclideos volateis. a poucos metros do deposito!"?". 0 ion positivo e fortemente adsorvido. Por outro lado. 0 cesio-l J? entra nas aguas naturais (rios.11. as concentracoes destes ions sao baixas.madas eram de menor tamanho e diametro (~ IJ-1m).

Nestas aplicacoes.17 e 1. que permite 0 uso da fonte sem a necessidade de reposicao por periodos de tempo cerca de seis vezes maiores que quando se utiliza o cobalto-60. Fontes bern blindados nao oferecern perigo. eletrons atomicos. e e o usado sempre encapsulado. as primeiras questoes que devem ser consideradas sao: qual foi a dose absorvida pelo corpo (total) e quais foram os orgaos que receberam doses mais elevadas? Estes dados permitem uma avaliacao preliminar da condicao em que a pessoa se encontra e tambem possibilita programar 0 tratamento medico que a mesma sera submetida. A dose de radiacao absorvida pode ser centenas de vezes maior. Estas aplicacoes. Assim sendo. preservacao de certos alimentos e para permitir a conversao de borra de esgoto em fertiIiante e/ou racao de gado.7xI0 Bq) decesio-l J? tam bern tem aplicacoes industriais. com parada com a do cobalto-6O. a sua distribuicao e restrita aos pulmoes e a dose absorvida sera relativamente alta nas camadas superficiais dos pulmoes. em comidas ou bebidas. nesta camada superficial. As particulas beta. os eletrons atomic os e os raios-X emitidos como consequencia da desintegracao do cesio137{Ap. por exemplo. I) sao facilmente absorvidos pela blindagem ou pelo ar entre a fonte colocada a uma distancia de 2-3 metros ou mais. Os raios gama. e de cerca de 70 dias". o cesio-H". uma vez que a deposicao de energia e regida pelo decrescimo na intensidade dos raios gama durante 0 seu percurso pelo corpo. se as devidas precaucoes foram tomadas para descontaminacao das areas atingidas pelo cesio-H? em Goiania. A exposicao. tais como 131CsCI. Fontes seladgs contendo menos de urn curie (3. selado dentro de urn tuba de aco inoxidavel ou de outro material nao sujeito a corrosao. 0 cesio-137. se encontra em varias formas quimicas. como. caso haja necessidade. Na ausencia de tratamento medico. que possui uma meia-vida razoavelmente longa. 1.27 anos. Fontes menos poten1O . 1) interagem com os componentes do corpo. no tratamento de tecidos cancerosos. que requer menor blindagem de protecao. isto e. por exemplo. de houve contato. com a sua meia-vida de 30 anos. As desintegracoes que ocorrem quando 0 cesio-LJ? esta dentro do corpo produzem uma dose de radiacao. que tern meia-vida de 5. frequentemente presente a nivel de milhares de curies. Portanto. que emite dois raios gama muito mais energeticos. Por outro lado. II). por radiacao. Nos casos em que 0 material contendo cesio-l J? e ingerido. A quantidade dos raios gama que penetram no corpo depende da quantidade da radioatividade da fonte e da espessura da blindagem ao redor da mesma.662 MeV. 0 tempo necessario para que metade do cesio-H? seja eliminado do corpo por meios biol6gicos. indicadoras da densidade de fluid os ou da altura de Iiquidos em latas.de contaminacao. sao muito usados. semelhante a distribuicao dos ions de s6dio ou potassic. como fontes de raios gama para a inativacao. as particulas beta efetuam excitacao e ionizacao em regioes localizadas. Cesio-137 eo Corpo Bumano A desintegracao do cesio-B? po de afetar 0 corpo humana atraves de varies caminhos. bern como as suas propriedades quimicas de ser urn radiois6topo de metal alcalino. as energias mais altas dos raios gama do cobalto-60 tern certas vantagens em poder de penetracao.131CSZS04u na forma de ceramico. produzindo excitacao e ionizacao das suas moleculas. tais como fonte de raios gama de energia moderada. a dose absorvida e sempre maior no lado perto da fonte que no outro lado. que a dose relacionada aos raios gam a que penetram no corpo e depositam a sua energia em caminhos bern maiores. por exemplo. 0 seu perigo para a populacao nao mais existe. Sendo assim. bern como 0 cobalto-6O. 0 resultado de uma alta dose localizada frequentemente e a destruicao dos tecidos da regiao on-. a meia-vida biol6gica de cesio-H". onde se produz ate 1010 curies anuais. a uma profundidade de 2 a 3mm da superficie da pele. Se 0 cesio-l J? entrou no corpo pela inalacao de p6 174 QufMICA NOVA 11(2) (1988) nao soluvel. isto e. e com a energia de seu raio gama de 0. A gravidade da exposicao do corpo humano as radiacoes do cesio-l J? depende da energia absorvida por unidade de massa e da(s) parte(s) do corpo diretamente afetada(s). em industria e em medicina. As vantagens de se usar 0 cesio-IS? nestas fontes estao relacionadas com a sua disponibilidade como produto de reprocessamento de combustivel de usinas nucleares. se devern principalmente as propriedades fisicas favoraveis deste radionuclideo. individualmente. Por outro lado. pode-se concluir que. especialmente para fins de esterilizacao e preservacao de alimentos. cujos ions monovalentes nao formam complexos ou col6ides.662 MeV. apenas aproximadamente metade dos raios gama sairao do outro lado do corpo (Apendice II). fica distribuido quase uniformemente nos fluid os que se encontram dentro do corpo inteiro". 0 mesmo esta sendo utilizado em varias aplicacoes em pesquisa. Quando a exposicao do corpo e "uniforme". de maneira analoga a que ocorre quando uma fonte de cesio-D? fica em contato direto com a pele externa. na forma ionica. sendo que quase todos os raios gama sao atenuados pela blindagem (Ap. distribuida quase uniformemente e composta de excitacoes e ionizacoes resultantes das interacoes com as particulas betas. do cancer em ser humano. quando todo 0 corpo esta sendo exposto. desde quando quantidades significativas de cesio-B? tornaram disponiveis. aparentemente similar a causada por queimaduras. esterilizacao em escala industrial. e controlada e direcionada a uma parte especifica do corpo pelo sistema de colimadores. com energia de 0. emitidos como consequencia da desintegracao (Fig.33 MeV. o cesio-l J". raios-j e raios-X. em contato direto com a pele. Aplica~oes do Cesio-137 Ha cerca de quatro decadas. isto e.

Cada urn dos eletrons atomicos tern urn unico valor de energia. devido a emissao de eletrons atomicos. A Tabela 1 mostra os dados sobre os grupos das energias unicas (coletadas em "bins" para simplificar a apresentacao) para os eletrons de conversao e os eletrons Auger (resultantes do processo Auger que geram a formacao de buracos no atomo)'.6 Conversao A Tabela 2 apresenta os dados sobre os mimeros rela. na referencia".0"70). tivos dos varies f6tons (raios-y e -X) emitidos quando 0 cesio-B? sofre desintegracao.264 85.954 4.84 2. APENDICE II A quantidade de cesio-H".91 1.375 0. Mais especificamente.465 4. que podem levar anos para completar. Atraves destas aplicacoes.450 661. das quais 69"70 originam os raios gama e 31 "70as particulas beta. resultantes do processo de conversao de eletrons. Estes grupos de eletrons contribuem com "picos" estreitos. na distribuicao de energia.0556 0. contribuem com (0. senta a distribuicao das energias das particulas b. Sendo que a fracao de (0. e tam bern nos eletrons atomicos.283 0.77 1. os eletrons atomicos e os raios-X.063 MeV. com energia media de 0. pode-se notar que.331 4. enquanto 5. A Fig. e 176 NOVA "(2) "988) . A esta· sao adicionadas as radiacoes oriundas da desintegracao do bario-l S'Zm (Fig.900) = 0.023 MeV.262 0.357 37.173 0.241 0.0"70) ou emissao de eletrons atomicos (10. OU fJ2. dando vantagem a sua meia-vida de 30 anos. utilizando '37CS+.0497 2.405 0. Na producao do fJ" a energia e (0.662) = 0.427) = 0. 1). a partir de estudos do movimento das aguas nos oceanos.166 MeV e do fJ2. e fJ2.661660 MeV. Os eletrons de conversao e os associados com 0 processo Auger e com a emissao de raios-X.0145 0.054) (0.7x1()4 Bq) a 1 mCi (3.816 MeV.7x107 Bq) sao usadas para a calibracao de detectores e monitores de radiacao e para a descarga de eletricidade estatica em muitos aparelhos. OUIMICA independente da forma.0323 0. 94.10) (0. utilizando cesio-137 como exemplo.946) (0.139 0.04 0.662) = 0.00423 APENDICE I o nucleo do cesio-LJ? sofre desintegracao pela emissao de particulas betas W.946) (0.05 3. 0 cesio-IS? e usado principalmente em estudos de trans porte de particulas no ar ou em aguas naturais.21 Raios-r 'YM4 Mais informacoes sobre os calculos com "bins" encontram-se disponiveis na referencia' e sobre decaimento beta.620 31. Por exemplo.427 Me V3• As desintegracoes do bario-137m resultam em raios gama de 0.4"70 produzem emissoes fJ2 com energia media de 0.6"70 das des integracoes do cesio-l J? resultam em emissoes fJ. o espectro total de eletrons saindo de uma fontede cesio-H? consiste nas distribuicoes largas das particulas fJ.660 0. Como tracador.175 MeV.944 5.564 MeV. ou fJ2).946) (0. ele e muito util ao homem e the proporciona muitos beneficios. TABELAI Enetgias e os N1imeros Relativos dos Eletrons Emitidos na Desinte~j[o do cesio-137l Tipo de Eletron Auger Energia (ebin. que repre.817 32. A energia total e de 0.tes.851 das desintegracoes produzem urn raio gama de 0.00768 7. TABELA2 Energias e os N1imeros Relativos dos F6tons Emitidos na Desint~j[o de <:esio-137l Tipo de Foton Modo de Producao do Foton Energia (keV) Numero de Fotons por 100 Desintegraedes Raios-X BaLQ Ba BaLa Ba 113 BaLy BaKa2 BaKal Ba 1431 Ba 1432 47 3. 2 indica a forma qualitativa da distribuicao das energias dos varies eletrons observados na desintegracao do cesio-l J".851) (0.63 0. (0.00647 0. bem como raios-X.194 36. posicionados acima do pico largo.152 0.175) = 0.keV) 5 6 25 26 27 30 31 32 35 36 624 256 660 661 662 Numero de Eletrons por 100 Desintegracoes 3. a niveis de 1 /-lCi (3. a energia media disponivel neste caminho e (0. bern como a sua forma quimica simples.661660 MeV (90.foi estabelecido que 0 movimento da agua nas correntes oceanicas e essencialmente restrito as camadas horizontais e que levaria milhoes de anos para particulas nas camadas superiores chegarem as camadas mais profundas'". que saem do nucleo'". se 0 cesio-137 for utilizado adequadamente.44 0.0144 0.

029 J kg-' h-. Vma blindagem de lOcm de chumbo. reduz a intensidade por urn fator de 7x104.9 Uma grama de cesio-l J? puro. cerca de I % do nivel de radiacao naturalmente absorvida por qualquer pessoa.7xlO'o Bq. com 3. Para os raios gama. Iref. sem blindagem de protecao. 3. 2. A urn metro de uma fonte contendo uma grama de cesio-137'9 a dose absorvida por uma substancia com densidade de I g/ml (agua.6xI048. usado nos casos de radiacao por raios-r ou raios-X e cujo calculo e identico ao da dose absorvida.8 e 4mm. e uma quantidade muitas vezes maior que a quantidade normalmente usada em pesquisas de laboratorio (10' a 10"Bq por experimento).9 J kg " por hora de exposicao"". estas radiacoes interagem com os constituintes da substancia. Neste caso. definido como sendo igual a 3. respectivamente. Aumentando a espessura da blindagem ate 15cm diminui para 2xlo-9 J kg " h ". Este valor e obtide atraves da Lei de Decaimento: dN/dt = substancia que esta sen do irradiada de radiacao segundo a equacao 4: reduz a intensidade AN (I) e Aa constan- (4) onde x e a espessura da blindagem. Quando uma substancia e exposta as radiacoes ionizantes emitidas por uma fonte. respectivamente". Estes valores indicam que urn contato intima com •37CsCI pode resultar em danos series nas partes em contato direto (por ex.0 e 0. ou generalizados. concreto e chumbo.) e 2. Uma grarna de cesio-l J? puro corresponde a 87. Pela equacao 3 pode calcular as doses absorvidas de 290 J kg " h-' a lOcm. como acontece quando se tern uma exposicao uniforme do corpo. 0 ion •37Cs+. Livre. ou nao. Entretanto.convenientemente indicada pela sua radioatividade. Doses de 4 J kg " resultam em 50"70 de probabilidade de morte. medida como dose absorvida" (energia por unidade de massa). as profundidades de penetracao maxima das particulas (3. lAx 0 coeficiente de absorcao e xl/2 a espessura. A dose absorvida varia. uma dose absorvida menor que 11 kg:" normalmente nao produz sintomas na maioria das pessoas". 100cm de cad a material decresce a intensidade dos raios gam a do cesio-l J? por fatores de 3000.22xlO12 Bq. isto e. etc. tecido humano. enquanto que doses de 6 J kg " em todo 0 corpo sao quase sempre letais'. os valores de Xl/2sao 8. 4. APENDICE III •• Outro termo encontrado em estudos de quimica e biologia das radiacoes e a kerma. 0 movimento dos ions •37Cs+ esta diretamente relacionado com as concentracoes de outras especies cationicas e ocorre na direcao do fluxo de eluente (fase movel liquida).40x102' atom os) apresenta uma radioatividade de (7. de blindagem.62cm para agua.32xlO-'o s-' (2) Assim.. quando presente na fase movel. dependendo do tipo de radiacao.40xl021) = 3. Assim. blindada com lOcm de chumbo e 5. similar a usada em fontes para radioterapia. as maos) e que doses menores podem ser recebidas por outras partes do mesmo corpo. depositando nelas uma fracao de suas energias. nao 176 . pela sua velocidade de desintegracao. onde N e 0 numero de nucleos radioativos te de desintegracao. as particulas beta produzem danos localizados na regiao do contato. que diminui a intensidade inicial. como e 0 caso do tratamento terapeutico dos orgaos cancerosos. produz sintomas de nauseas e vomitos. Outro fator importante e a presenca.662 MeV do cesio-l J". da sua energia.9x104 J kg'" h-' a Icm e 0. A velocidade de absorcao da dose a urn metro de uma fonte de 1200 Ci. Como ja indicado. os efeitos podem ser localizados. 10. com a maior parte das suas energias sendo deposit ad as na primeira camada de l mm. Para cesio-I37: A = In2/t1/2 = 7. Outra unidade de radioatividade e 0 Curie.32xlO-'O) (4.22xlO12 Bq·7.0 Ci. enquanto que quando adsorvido na fase estacionaria. Particulas beta nao conseguem atravessar as camadas de metal usadas para encapsular fontes radioterapeuticas. . bern como gera uma pequena queda do numero de leucocitos no sangue. uma grama de cesio-B? (11137 mol ou 4. Vma dose absorvida de 2 J kg-'.4x107 e 3.e (32do cesio-l J? (Fig.7.7 0 bequerel e a unidade do Sistema Internacional de Unidades e e igual a 1 desintegracao por segundo. respectivamente". Aumentando a distancia da fonte tambern diminui ainda mais a velocidade da dose absorvida. a migracao do cesio-l S? no solo e similar ao seu comportamento dentro de uma coluna contendo uma resina de troca cationica. 1) em agua ou tecido humano sao 1. administrada em period os de tempo curto. e da mesma ordem de grandeza da quantidade diretamente tocada pelas pessoas mais afetadas pela irradiacao do cesio-B? em Goiania.6xl0-7 J kg " h-'. por urn fator de 2. A blindagem necessaria para eliminar os efeitos das particulas beta e bern menor. QUIMICA NOVA 11(21 (19881 Como uma aproximacao. Como ocorre em todas as modalidades de cromatografia. a 10m da fonte. Para os raios gam a de 0. apresenta uma velocidade de movimento igual a da fase movel.22xlO'2 desintegracoes por segundo (dps) ou 3. Qualquer material colocado entre a fonte e a . da disposicao geometrica da fonte e do tempo de exposicao. A intensidade da radiacao depende inversamente da distancia da fonte: (3) onde dx indica a distancia da fonte ao objeto em questao e dref a distancia onde foi medida a intensidade da dose absorvida de referencia.

e dificil ocorrer contaminacao de lencois freaticos a mais de 50m da fonte de radiacao antes da desintegracao completa do cesio-l J? (600 anos). Para a argila bentonita. Cs e CM as concentracoes do cesio-l J? nas fases estacionaria e m6vel.6 em por dia). "Table of Radioactive Isotopes". 0. devido as suas particulas densas e finas. para I37CS+. Uma outra descricao. Analogamente: onde 2. V. Vs e VM os respectivos volumes. o valor de Vw pode ser determinado diretamente ou estimado a partir da relacao: Vw = kp i/c (12) onde ns e 0 numero de ions do cesio-l J? na fase estacionaria. basalto e calcario':"'. 0 V137CS neste tipo de solo sera menor. 60C02+. isto e. Vr. tp e 0 tempo no qual 0 radionuclideo se encontra em repouso e tm + tp representa 0 tempo total da experiencia. aUIMICA NOVA 1112) 11988) 177 .5.. 0. Sendo que 0 valor Vw e bern menor em solo argiloso. i e e sao 10-5 m/s.04. e a de considerar 0 movimento de 137CS+ solo similar ao seu no movimento em cromatografia planar.. Este movimento sentado pelo coeficiente de distribuicao.05 e 0. sendo tipicamente cerca de 1500 kg/rn" e 0. Substituindo estes valores na equacao 6 e rearranjando: V137CS vw/RF = = onde Vw e Vr sao as respectivas velocidades medias de movimento no solo da fase m6vel (agua) e do radionuclideo de interesse. respectivamente". respectivamente. os valores de d e £ nao variam muito. John Wiley & Sons. Firestone. 0 valor de kd depende do radionuclideo em estudo.tern movimento algum. E. (1-£) a fracao de volume do solo que e composto de particulas s6lidas e ks e urn coeficiente de proporcinalidade. correspondendo a uma velocidade de movimento da agua de 10-6 m/s (8. Em casos tipicos. urn valor tipico determinado para Vl37cse O. depende do tempo que a especie tern movimento livre. RF. Neste caso. a definicao fundamental e a do fator de retencao. obtem-se: Browne. a fracao nao s6lida. pode ser repreKo: RF = 1 =1 + [ks V d (1-£)/km V £] (11) + kd d (1-£)/£ (5) o coeficiente kd indica a afinidade do radionuclideo para a superficie do solo e as suas unidades sao em m'Zkg quando d e dado em kg/m '. R.2xl0-9 m/s + (tp/tm) (8) Quanto tp»tm. Rearranjado: RF = 1 10-6 m. nM 0 numero de ions de cesio-l J? na fase m6vel.B.. que outros radionuclideos que tern meias-vidas ainda mais long as e coeficientes de afinidade (kd) menores. dissolvido na fase m6vel. 90Sr2+ e 239pu(IV) os valores de kd sao 0.2xlO-9 m/s corresponde a 7cm por ano de movimento no solo. por sua vez. Valores de Ko entre 160 e 750 sao encontrados para solos diferen- tes". ed. Quanto maior 0 valor de Ko' mais soluto sera retido e maior sera 0 tempo necessario para o soluto percorrer uma dada distancia. 0.S. d a sua densidade. Apesar de existirem muitos tipos diferentes de solos.3.. as grandezas de kp. igualmente pertinente. e proporcional a sua massa: tp = ks V d (1-£) a (9) onde V e 0 volume total do solo. Fazendo estas substituicoes.lcm por ano".o valor de tp torna-se proporcional area superficial do solo que. e RF = 451. sao mais moveis. Shirley.s-'/451 (13) 2. Para 137CS+. definido como: RF = vw/vr (6) onde i e o gradiente hidr6lico e kp 0 coeficiente de permeabilidade do solo. ntao. respectivamente".5. Deve-se lembrar porem.02 e 1. A velocidade do radionuclideo. New York (1986). (3 a razao das fases (V M/V s)' tR 0 tempo de retencao do cesio-H? e tM 0 tempo de retencao da fase m6vel (ou 0 tempo em que urn componente nao retido passa pela coluna). Este valor calculado e bern semelhante aos valores determinados experimentalmente em tres solos diferentes: tufo. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS tm = km V£ (10) I onde £ representa a porosidade do solo. causando portanto maiores riscos de contaminacao. e do tempo que ele e retido pe10 solo: (7) onde tm e 0 tempo no qual 0 radionuclideo esta em movimento. devido principalmente as suas tendencias em formar complexos com outras especies presentes. respectivamente". Com estas velocidades de movimento do cesio-H".

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