ARTIGO

o QUE
Kenneth E.Collins,
Instituto de Quimica -

E CESIO-137?

Isabel Cristina S.F. Jardim e Carol H. Collins
13081 - Campinas (SP)

Universidade Estadual de Campinas - C. Posta/6154 Recebido em 14/1/88

ABSTRACT WHAT IS CESIUM-137? Cesium-137 is a fission-product radionuclide which decays with the emission of beta particles, electrons and gamma rays. It is used normally as a sealed gamma ray source, for industrial and therapeutic irradiations. This paper reviews the physical and chemical properties of cesium-137 and some of its compounds and relates these properties to the behavior of this radio nuclide in the human body and in the environment.

retamente com uma deficiencia de conhecimentos, por parte do publico em geral, das propriedades fisicas e quimicas desta substancia. Este artigo tern com objetivo sanar a falta de informacoes, que impera no inomento, atraves de urn relata sobre a producao, as propriedades fisicas e quimicas, 0 transporte e a distribuuicao ambiental, os perigos e as aplicacoes do radionuclideo" cesio-Is". Propriedades Fisicas do Cesio-137

RESUMO

e urn radionuclideo produzido atraves da fissao de uranio que se desintegra emitindo particulas betas, eletrons e raios gama. Ele e usado, normalmente encapsulado, como fonte de raios gama na industria e nas irradiacoes terapeuticas. Este artigo pretende revisar as propriedades fisicas e quimicas do cesio-B? e de alguns de seus compostos e relaciona-las com 0 comportamento deste radionuclideo no corpo humano e no ambiente. Cesio-l J? e, neste momento, urn dos radionuclideos mais discutidos no mundo, devido a dois acidentes envolvendo-o. 0 primeiro ocorreu na usina nuclear de Tchernobil, na Russia, onde 0 espalhamento do cesio-137 atingiu varies paises europeus. 0 segundo ocorreu em Goiania, onde os danos, apesar de terem ficado restritos a uma pequena parte do terri to rio brasileiro, teve repercussao mundial. Neste ultimo acidente, uma fonte radioativa utilizada para fins radioterapeuticos foi destruida no patio de urn ferro velho, liberando varias gramas de uma substancia fluorescente e higroscopica, . identificada posteriormente como sendo cloreto de cesio-137 (t37CsCl). 0 contato fisico com esta substancia resultou na morte de quatro pessoas e series danos biologic os em varias outras. A sua dis per sao no ambiente, embora dito limitada, nao foi totalmente definida e, por isso, preocupou, e continua preocupando, milhares de pessoas, residentes em Goiania e os demais brasileiros. Uma grande parte desta ansiedade relaciona-se di

o QUE E o cesio-B?

CESIO-137?

o cesio e 0 elemento com numero atomico 55, indicando a presenca de 55 protons em seu nucleo, bern como 55 eletrons nas camadas de eletrons fora do nucleo do atorno, Na natureza ha so urn nuclideo" do cesio, 0 I~~CS,com 78 neutrons e 55 protons no seu nucleo, dando uma massa atomica de 132,9054 u.m.a.'. Alem deste nuclideo estavel, sao conhecidos mais 34 isotopos>, todos instaveis ou radioativos", que sofrem desintegracoes nucleares por emissao de particulas betas (positivas ou negativas) com meias-vidas" que variam de menos de urn segundo ate varies anos. Entre estes isotopes radioativos, 0 de meia-vida mais longa e 0 cesio-H", com 30,17 anos, sendo que 0 mesmo e uma especie nuclearmente definida, que possui 55 protons e 82 neutrons e uma massa atomica de cerca de 137 u.m.a. A desintegracao nuclear (tam bern chamada de decaimento radioativo) do cesio-B? ocorre atraves de dois caminhos, ambos resultando no estado fundamental do .elemento baric (numero atomico 56) com massa de 136,9058 u.m.a.'. A Fig. 1 ilustra este processo. A maioria das desintegracoes (94,6070) da-se com a emissao de particulas beta (PI-), formando 0 estado excitado do bario-137. 0 restante (5,4%) ocorre por emissao das particulas, f3; e produz, diretamente, 0 estado fundamental do bario-l J?". .
.1

Nuclideo descreve 0 atomo cujo nucleo contem um numero definido de pr6tons e neutrons. Em certos casos, como 0 cesio, s6 tem um nuclideo estavel, enquanto em outros existem varios nuclideos estaveis; os instaveis (radioativos) sao chamados radionuclideos. Isotopos sao nuclideos do mesmo elemento com massas atomicas diferentes. Meia-vida e 0 tempo necessario para que metade dos nucleos de. um radionuclideo sofram desintegracoes,

.l

.3

auiMICA

NOVA 1112) (1988)

169

5 MeV\ tornando a fissao espontanea pouco provavel. Neste ultimo processo.. aumenta para urn maximo a aproximadamente urn terco . ca quase igual Ii energia de transicao) e urn maximo que e essencialmente igual Ii energia de transicao (quando a energia cinetica do v e zero).17 "CS OlIOS 1. sendo que a sua desintegracao resulta em outro estado do mesmo nucleo. que sao particulas fundamentais de carga zero. fato este que afeta muito os efeitos da radiacao no corpo humano.+ v + 0. Esquema da desintegracao do cesio-137. Nos dois casos. Z loW . Distribuieao tipica da energia das particuias (J emitidas em urn processo dedesintegracao radioativa. tam bern das camadas de eletrons o estado excitado do hario-137m em uma meia-vida de W ENERGIA (MeV) Figura 2. a energia media das particulas (1.661660 o c Z ::J (!) W VI . com alto rendimento. Na regiao do uranio e do plutonic.V Aqui.do e 0 funda mental e chamada uma transicao isomerica.. obedecendo a conservacao de energia cinetica.representam as particulas betas que sao simplesmenteeletrons (spin 112) saindo do nucleo e os v os antineutrinos.513 MeV '~~Ba + (12. 0 uranio-235 ou 0 plutonio-239. Informacoes adicionais se encontram no Apendice I.17511 mente) manifestam-se como energia cinetica das particulas resultantes (0 nucleo.J o Figura 1.175 Me. Produ~io do Cesio-137 '~~Cs -- + 1.ESTADO DE SPIN MEIA-VIDA ENERGIA (MeV' 137 %+ 30. da energia total da transicao e cai para zero apos a energia maxima (energia da transicao). da quantidade de movimento e do momenta angular do spin. Como resultado. Vma vez que esta meia-vida e relativamente longa.. Para que ocorra a fissao nuclear. spin 112 e massa desprezivel. 0 (3. No caso da desintegracao do cesio-H". as energias das particulas betas variam entre urn minimo de zero (quando 0 v tern energia cineti- 137_ 2. esta energia potencial e de aproximadamente 5.552 minutos. a energia de transicao (0. .6 MeV4) para que 0 nucleo de urn destes elementos obtenha ener- 170 auiMICA NOVA 11(21 (19881 . bern como a emissao de eletrons Auger ou de raios-X.. e 0 v) e e distribuida entre eles de acordo com as leis da estatistica do processo. Esta transicao isomerica do estado metaestavel ao estado fundamental do bario-l J? ocorre por emissao de urn raio gama de energia 0. em comparacao com suas outras radiacoes.. II:: ! 2.513 ou 1. A distribuicao tipica destas energias comeca perto de zero (para a energia de zero). 5_6_ 8 0__ 0.. causando sua expulsao com energia cinetica alta (cerca de 0.e cerca de 0. e necessario que a barreira de energia potencial seja vencida. em comparacao com as de outros estados excitados tipicos e. os (1.175 MeV.552 min . o raio gama resultante da desintegracao do cesio-I S? e uma radiacao muito penetrante. pela fissao nuclear" espontanea ou induzida de varies radionuclideos pesados tais como 0 uranio-233. como sera exposto em uma proxima seccao..e de 0.+ V (Apendice I).427 MeV3. respectiva- o cesio-B? e varies outros radioisotopes do cesio sao produzidos. 2. como ilustrada na Fig. o 80 II:: o VI Q. este estado excitado e denominado urn isomero metaestavel do bario-H? e a transicao simples entre 0 estado excita.661660 MeV em 900/0das ocorrencias e pelo processo de conversao de eletrons em 10%.td"•• 137 5...174 MeV enquanto que a do (12.. a energia de excitacao do nucleo dehario-137m e transferida para urn dos varies eletrons das camadas de eletrons fora do nucleo do atomo. Entretanto e possivel aproveitar a energia de ligacao de urn neutron (cerca de 7.. As duas reacoes de desintegracao beta podem ser escritas como: 'HCs -13~:rBa+ (1..6 MeV)..

•4 Fissilo Nuclear e a divisilo de urn nucleo em dois ou mais fragmentos com emissao de f6tons ye de neutrons. 38 m .. Quando Z e menor que 55. e saturada com alumen (NH. 6. Cadeia de desintegracao dos produtos de fissilo 13zPF . enquanto que 0 uranio-238 e de 97-961170. Entretanto. 0 plutonio-239 e os produtos de fissao. esta quantidade encontra-se misturada com varies contaminantes e e necessario uma serie de etapas quimicas para a obtencao do cesio-B? puro". . ate produzirem 0 cesio-IJ".. 0 cesio-B? e produzido diretamente. entao.. Quando Z e 55. por reducao com hidrazina (NH1NH1)5. QUIMICA NOVA 11(21 (19881 171 . No caso dos produtos de massa 137 (Fig. os quais sao extraidos da solucao aquosa por meio de uma solucao de fosfato de tributila em querosene. Os numeros atomicos dos produtos de fissao podem ter divers os valores. 0 s6lido e recristalizado varias vezes ate obter IJ'CsAl(S04)1 na sua forma pura. .s Em barra de combustivel nova. dis solvendo 0 alumen em HCl 1M e precipitando 1J'Cs1PtCI6 com Na1PtC16• 0 1J'CsPtC16 e entao convertido a 1J'CsCl. + An .2% das fissoes totais de uranio-235 produzem 0 cesio-H". Para a preparacao de fontes radioterapeuticas de cesio-137.. 0 processo pode ini- * + 92-ZPF2 + 2 . 0 zirconio da capsula permanece como residuo s6lido. A seguir. 2~~U * . 0 J7CsAl(S04)1 (densidade 1.99 g/cm")....Al(S04)1) a 90°C e en tao resfriada...cocristalizam-se com 0 NH4Al(S04)1. Com resfriamento. Por exemplo. PF. Isto significa que 6.. obtendo 0 uranio e 0 plutonic nos seus estados de oxidacao IV... ao nuclideo estavel.7%2. 0 conteudo de uranio-235 e de 341170. na forma de IJ7CS+. com recuperacao de platina. 6.gia de excitacao suficiente para provo car a fissao induzida. quer atraves de uma cadeia de desintegracoes {r. quando Z e maior que 55. emitindo particulas p-. a seguir. o rendimento total de producao do cesio-l J".97 g/crn") e convertido a 1J'CsCI (densidade 3. e PF2 sao os dois produtos iniciais de fissao e Z e 92-Z sao os numeros atomicos destes produtos. uranio-235 ou plutonio-239 e. A barra e estocada por alguns meses para que todos os radionuclideos de meia-vida curta decaiam e e. os radionuclideos formados tern meias-vidas relativamente curtas e decaem.3 An + energia ciar com uma barra de combustivel irradiada. contendo uranio= (tanto 0 is6topo 235 como 0 238) e todos os produtos de fissao. 0 conteudo de uranio-235 e reduzido a 1-21170.2% e 6. cerca de 99% do cesio-H". reduz-se a concentracao acida para 1-2 M e faz-se 0 tratamento com nitrito de s6dio ou outro agente redutor para que ocorra reducao. 3 2 131e 56 a Figura 3. que e aquecida para que ocorra a evaporacao do acido nitrico e. seccionada para que 0 uranio (parte interna. 20 445 15 2. respectivamente. na forma metalica. A solucao resultante contem uranio na forma UO~+. recoberta com ligas especiais de zirconio) se dissolva em acido nitrico 8M. Ap6s irradiacao. a partir da fissao induzida do uranio-233. quer diretamente. A reacao nuclear para producao do cesio-B? pode ser representada pela equacao: 2~iU 'J~PF. 0 produto pode ser estavel ('~~Ba) ou radioativo.. que decai por emissao de (J+ ou por captura de eletrons. 5 c4 II:: Z • .. em algumas etapas. 3).. onde 2~~U e 0 nucleo excitado antes da fissao. Os demais produtos de fissao ficam retidos na solucao aquosa... Este processo esta quase sempre associado aos elementos pesados.8070.4 m 10 > ::E . .

em concentracoes baixissimas. frente a resina trocadora cationica e tipica de urn ion altamente polarizavel. A seletividade em relacao a troca cationica depende da presenca (ou au sen cia) de Iigantes e do tipo de trocador. incluindo 0 cesio-H".1 Ci/g). com energia de ionizacao de 375. Em ambos. livre de carregador (isto e.22x1012 Bq/g (87. Entretanto. Outro caminho. mesmo na faixa de pH entre 4 a 1(}. Os materiais mais volateis. COr. que resulta em energia reticular baixa". A concentracao global dos materiais ficou reduzida por dispersao e.184 nm). Ba2. como resultado. CI-. sao poucas as evidencias do carater covalente. Logo ap6s. CrO~-. Propriedades Quimicas do Ceslo e de seus Compostos Propriedades Fisicas e Quimicas do Cloreto de Ceslo Os atomos de cesio tern urn raio de 0.0 Ci/g) (Ap. nidade pode ser invertida. lagos ou ate oceanos. como. Ap6s dissolucao. tern densidades na faixa de 3-4 g/cm ' e solubilidades em agua ao redor de centenas de gramas por litro.. porem menor que a do Sr2.. 0 Cs" pode ser adsorvido sobre outras superficies. Por outro lado. a ordem de afi172 aUtMICA NOVA 11121119881 Cristais de cloreto de cesio sao higrosc6picos. foi a explosao quimica e as cham as que ocorreram na usina nuclear de Tchernobil. Co2+ e dos ions com carga 3 + . Mn04. iniciou-se a formacao de particulas. agua e terra.j O. 1-. Alem destes exemplos. Contribuicoes covalentes das ligacoes tambern existem nos 6xidos. o comportamento do ion hidratado de cesio. em sua superficie. onde a maioria dos cations mostram reacoes de complexacao e hidr6Iise. mais recente. as altissimas temperaturas volatilizaram grandes quantidades dos materiais. Br-. segundo a ordem Cs" > Rb' > K· > Na" > Li". Sendo que este eletron e facilmente removido.. Cs" sendo 0 menos retido dos ions alcalinos. Como resultado.228 nm com ligacoes fortes com as moleculas de agua na esfera de hidratacao. 0 cesio-l S? entrou na atmosfera atraves dos testes de armas nucleares realizados ao ar livre.6 kJ/mol. fiquem em contato direto com 0 s6Iido. a ordem "normal" prevalece'".22xl012 x 137)/(137 + 35. incluindo os radioativos.44xl01J Bq (1200 Ci) de cesio-B? na forma de cloreto de cesio tern cerca de 17 gram as de mcsCI. devido ao seu raio i6nico grande (0. quando expostos a radiacao gam a ou a outra radia~ao ionizante.40°C) e ebulicao (699. 0 CS·. Os haletos de cesio. uma camada aquosa saturada com cloreto de cesio. e CS110J' enos complexos com fJ-dicetonase em outros agentes quelantes fortes'. Os cristais de 137CsCI podem ser excitados pel as proprias desintegracoes que emitem particulas beta e raios gama. tais como vidro. 0 comportamento do Cs" e altamente previsivel. Uma vez dissolvidos. sao cintiladores" ou seja. 10A retencao do Cs" nas resinas e similar a do Mg2. a maioria dos compostos apresenta 0 cesio na sua forma i6nica. porventura. 0 mcsCI emite uma luminescencia azul intensa. Uma fonte de radioterapia contendo 4. a grande maioria da quimica do cesio e a quimica do ion CS·. as particulas eventualmente for- .6 kJ/mol).30C)6. pares i6nicos de Cs" com tenoiltrifluoroacetona (TT A) sao usados para extrair Cs" de solucoes aquosas com solventes apolares". Comportamento do Cesio-137 no Ambiente Existem muitos estudos sobre as interacoes e 0 transporte de materiais radioativos na atmosfera.o cesio-H? puro. bern como aderir as particulas de solo suspensas em rios. a dissolucao dos sais de cesio e energicamente tao favoravel que solubilidades grandes sao comuns. polietileno e politetrafluoroetileno. que apresentam informacoes sobre as formas quimicas e as distribuicoes dos radionuclideos. e 0 que apresenta a maior afinidade (seletividade) para estas resinas. formando particulas coloidais". 0 ion hidratado apresenta urn raio de 0.. etc. parecendo luminescentes. a molecula CS2 se forma. Devido a isto. II).. enquanto que a forma metalica (nao ionizada) do cesio tern baixos pontos de fusao (28. bern como os mecanismos fisicos e quimicos que determinam os seus movimentos4. como a observada por varias pessoas que tiveram contato com os cristais Iiberados em Goiania. Desde que a concentracao inicial dos materiais era alta e localizada.56xlO12 Bq/g (69. SO~-. sem especies hidroliticas oIigomericas ou sem a formacao de complexos ou coloides". porem com energia de dissociacao baixa (43. Em concentracoes tipicas. os ions de cesio tendem a ficar na forma monodispersa. primeiro com os materiais menos volateis. sendo assim absorvem agua do ar para formar. se condensaram depois de uma queda significativa de temperatura.1J-15. tambem. Consistente com 0 raio de hidratacao e a polarizibilidade. 0 mcsCI mostra uma atividade especifica de (3. ClO~. Varies anos atras. com carater predominantemente eletrostatico. tais como F-. Por exemplo. no estado gasoso. Os sais de Cs" com a maioria dos anions. sem outros is6topos de cesio) apresenta uma atividade especifica (razao da sua radioatividade em relacao a sua massa) de 3. com certos vidros e zeolites". na pele de pessoas que.45) = 2. Cs". ou Ca2. NO. Assim sendo. absorvem energia e emitem f6tons energeticos visiveis. tal como do cesio-H". por exemplo.265 nm com apenas urn eletron (6s1) na sua ultima cam ada de eletrons. Sendo assim. OH-.9. estas particulas cresceram rapidamente ate chegarem a urn tamanho tal que provocou a sua deposicao sob a forma de uma chuva radio at iva ("fall-out") a poucos kilometros da sua origem 14. pequenos cristais do s6Iido aderem nas varias superficies. A sua retencao e devido a atracao eletrostatica para sitios carregados negativamente e ions negativos (ate a formacao de pares i6nicos). Cs. tais como Cs02. entre os ions dos metais alcaIinos. com solo argiloso. Por outro lado.

0 cesio-137 encontrado. Assim. por assimilacao em alimentos ou por ter infiltrado em uma fonte de agua potavel sao infimas e assim mesmo nao atingem distancias superiores a poucos metros do lugar inicial de contaminacao. Supondo que uma porcao do cesio-H". ou 0 bario-H". Varios estudos ja mostraram que a migracao do cesio137 no solo e lenta4. nao tenha sido detectada e consequentemente nao foi removida do solo. Vindo com a chuva. as quantidades de cesio-H". entrando na bioesfera lentamente atraves de difusao e deposicao na terra. penetrando no solo argiloso ao seu redor. por mais de 20 anos". sugerem que a velocidade de migracao nas condicoes tipicas de movimento dos lencois freaticos sao de poucos centimetros por ano". que resultaram do "reator natural" que funcionou durante urn periodo de aproximadamente urn milhao de anos. foi verificado que 80070 da radioatividade continuou na agua e apenas 20% sedimentou nas particulas. ao inves de verticals". vazou de alguns tanques de estocagem. liberacoes acidentais ou intencionais de estoques de solucoes oriundas de reprocessamento poderiam introduzir quantidades maiores em areas mais restritas 13-17. Considerando 0 cesio-l J? liberado em Goiania. Em Goiania. estado de Washington. no pais africano de Gabon. 0 ion positivo e fortemente adsorvido. Algumas consideracoes fisico-quimicas sobre este comportamento sao expostas no Apendice III. a poucos metros do deposito!"?". No mesmo evento. a sua diluicao com a agua nao radioativa da chuva tornam despreziveis os riscos reais QUIMICA NOVA 11(21 (19881 173 . foi arrastada para os corregos.madas eram de menor tamanho e diametro (~ IJ-1m). Na' e Li+. esta suposicao foi confirmada por medidas feitas depois da remocao da cam ada superficial do solo das areas contaminadas. por meio da chuva+'". poderao ser distribuidas mundialmente pelos ventos e correntes. apos varias decadas. como a chuva. somente ions de carga 2 + ou 3 + sao capazes de eluir eficientemente 0 Cs". quase todo 0 89. no deposito de uranio de Oklo. no solo e nos sedim mentos ao redor dos cursos das aguas ou sobre particulas suspensas nas aguas. que penetrou no solo. estudos da distribuicao dos produtos de fissao e seus produtos secundarios (produtos estaveis apos as cadeias de desintegracao dos nucleos radioativos). Por outro lado. A forma quimica predominante em agua e 0 ion hidratado. 0 137CS+ fica em solucao por periodos mais longos. esta especie permanece em solucao ate a sua sedimentacao. com pouco movimento das aguas. uma vez que praticamente nao existe intercambio entre as varias camadas oceanicas. veja Fig. pode-se prever que a penetracao do material em contato com a terra fica restrita a cerca de poucos centimetros da superficie do solo. fazendo com que a difusao de radionuclideos se de. e lentamente se deposita no fundo e nas margens. resultantes do reprocessamento de combustiveis nucleares. uma quantidade consideravel (400. Nos Laboratorios Hanford.13-17. 1) foi encontrado perto do "reator".11. desde que a concentracao das particulas solidas na agua seja pequena. uma vez que eles tambem sao fortemente retidos pelos inumeros sitios ativos presentes na maioria dos solos. como resultado destas explosoes. pode-se indicar a extensao da migracao de cesio-H". bastaria a remocao de uma cam ada de lOa 20 em do solo para eliminar a presenca do cesio-137. contaminando assim as aguas superficiais. principalmente. Por exemplo. Desde que 0 intercambio troposferico entre os hemisferios norte e sui e moroso'". em pouquissimas quantidades. nenhum trace de bario-l J? (produto estavel da desintegracao do cesio-137. Os testes de controle de migracao destes radionuclideos indicaram que a maioria do cesio-l J? so migrou 2 a 3 metros.90Sr2+ 0 60C02+ ficaram e dissolvidos ou suspensos na forma coloidal ate a mesma distancia 16. principalmente atraves <:!e_ ecanismo de troca cationica. lagos e oceanos) e nos solos. e outros radionuclideos volateis. apos mais de 200 km de percurso do rio". o cesio-l J? ainda nao penetrou nas partes mais profundas dos oceanos. resultou dos testes nucleares atmosfericos realizados em ambos os hemisferios desde 1950. Experimentos simulados sobre a migracao do cesio137. no solo. indicando que 0 cesio-l J". por varies tipos de solos. apesar das grandes quantidades de outros eletrolitos que entraram no solo junto com 0 cesio-l J". No caso da liberacao intencional de 137CS+ urn rio em de alta correnteza. Tarnbem existem poucas particulas que atuam como carregadores. Isto acontece devido ao fato que sao poucas as correntes verticais nos oceanos. que penetraram acima da troposfera ate a estratosfera. apos dois bilhoes de anos. indicaram que quase todos os produtos de carga 3 + sao encontrados hoje. Portanto. Mas. Sendo assim. Por outro lado. Por outro lado. As meias-vidas de perrnanencia de 137CS+nos lagos canadenses sao de algumas semanas'".000 litros) de solucao aquosa contendo uma mistura de produtos de fissao.com pouca probabilidade de deposicao rapida na ausencia de urn agente carregador. as concentracoes destes ions sao baixas. onde as quantidades sao pequenas e dificeis de serem quantificadas. 137Cs(H20)~. feitos em col una cromatografica ou utilizando cromatografia planar. EUA. Nenhuma radioatividade foi encontrada a mais de 30 metros.9 Sendo assim. aparentemente pelo mecanismo de troca cationica. 0 cesio-l J? entra nas aguas naturais (rios. em terra brasileira. sofreram consideravel lixiviacao desde a sua forma- cao". a seletividade para 0 ion Cs" e quase tao alta quanto a dos ions dipositivos e pelo menos 250 vezes maior que a dos ions K+. Se uma pequena quantidade do cesio-l J? ficou absorvida sobre poeira ou outra particula pequena que. Em lagos. com uma chuva forte. pouco cesio-LJ? oriundo do acidente de Tchernobil chegara ao Brasil. Calculos baseados em medidas do lab oratorio mostraram que cesio-H? penetrara somente 40 em no solo argiloso apos 700 anos". em movimentos horizontais. em solo argiloso. a possibilidade de migracao natural e contaminacao posterior por contato. Com dois exe"mplos.

se as devidas precaucoes foram tomadas para descontaminacao das areas atingidas pelo cesio-H? em Goiania. 0 seu perigo para a populacao nao mais existe. As vantagens de se usar 0 cesio-IS? nestas fontes estao relacionadas com a sua disponibilidade como produto de reprocessamento de combustivel de usinas nucleares. tais como fonte de raios gama de energia moderada. quando todo 0 corpo esta sendo exposto. Assim sendo. com energia de 0. e de cerca de 70 dias". o cesio-H". em contato direto com a pele. Os raios gama. em industria e em medicina. em comidas ou bebidas. A quantidade dos raios gama que penetram no corpo depende da quantidade da radioatividade da fonte e da espessura da blindagem ao redor da mesma. As particulas beta. como. que permite 0 uso da fonte sem a necessidade de reposicao por periodos de tempo cerca de seis vezes maiores que quando se utiliza o cobalto-60. 0 tempo necessario para que metade do cesio-H? seja eliminado do corpo por meios biol6gicos.662 MeV.de contaminacao. desde quando quantidades significativas de cesio-B? tornaram disponiveis. por exemplo. A gravidade da exposicao do corpo humano as radiacoes do cesio-l J? depende da energia absorvida por unidade de massa e da(s) parte(s) do corpo diretamente afetada(s). Quando a exposicao do corpo e "uniforme". sendo que quase todos os raios gama sao atenuados pela blindagem (Ap. a dose absorvida e sempre maior no lado perto da fonte que no outro lado. As desintegracoes que ocorrem quando 0 cesio-LJ? esta dentro do corpo produzem uma dose de radiacao. a uma profundidade de 2 a 3mm da superficie da pele. A exposicao. com a sua meia-vida de 30 anos. selado dentro de urn tuba de aco inoxidavel ou de outro material nao sujeito a corrosao.33 MeV. Cesio-137 eo Corpo Bumano A desintegracao do cesio-B? po de afetar 0 corpo humana atraves de varies caminhos.7xI0 Bq) decesio-l J? tam bern tem aplicacoes industriais. 1) interagem com os componentes do corpo. Nestas aplicacoes. emitidos como consequencia da desintegracao (Fig. do cancer em ser humano. que requer menor blindagem de protecao. I) sao facilmente absorvidos pela blindagem ou pelo ar entre a fonte colocada a uma distancia de 2-3 metros ou mais. indicadoras da densidade de fluid os ou da altura de Iiquidos em latas. Fontes menos poten1O . eletrons atomicos. II). de maneira analoga a que ocorre quando uma fonte de cesio-D? fica em contato direto com a pele externa. o cesio-l J". por radiacao. caso haja necessidade. como fontes de raios gama para a inativacao. frequentemente presente a nivel de milhares de curies. Sendo assim. que a dose relacionada aos raios gam a que penetram no corpo e depositam a sua energia em caminhos bern maiores. que possui uma meia-vida razoavelmente longa. de houve contato. isto e. Portanto. sao muito usados. especialmente para fins de esterilizacao e preservacao de alimentos. por exemplo. esterilizacao em escala industrial. Fontes seladgs contendo menos de urn curie (3. isto e. Se 0 cesio-l J? entrou no corpo pela inalacao de p6 174 QufMICA NOVA 11(2) (1988) nao soluvel. a sua distribuicao e restrita aos pulmoes e a dose absorvida sera relativamente alta nas camadas superficiais dos pulmoes. individualmente. semelhante a distribuicao dos ions de s6dio ou potassic. e controlada e direcionada a uma parte especifica do corpo pelo sistema de colimadores. se devern principalmente as propriedades fisicas favoraveis deste radionuclideo. que emite dois raios gama muito mais energeticos. Por outro lado. bern como as suas propriedades quimicas de ser urn radiois6topo de metal alcalino.17 e 1. aparentemente similar a causada por queimaduras.131CSZS04u na forma de ceramico. no tratamento de tecidos cancerosos. na forma ionica. a meia-vida biol6gica de cesio-H". fica distribuido quase uniformemente nos fluid os que se encontram dentro do corpo inteiro". as particulas beta efetuam excitacao e ionizacao em regioes localizadas. onde se produz ate 1010 curies anuais. cujos ions monovalentes nao formam complexos ou col6ides. por exemplo. Aplica~oes do Cesio-137 Ha cerca de quatro decadas. pode-se concluir que. que tern meia-vida de 5. Fontes bern blindados nao oferecern perigo. apenas aproximadamente metade dos raios gama sairao do outro lado do corpo (Apendice II). bern como 0 cobalto-6O. se encontra em varias formas quimicas. Por outro lado. tais como 131CsCI. as primeiras questoes que devem ser consideradas sao: qual foi a dose absorvida pelo corpo (total) e quais foram os orgaos que receberam doses mais elevadas? Estes dados permitem uma avaliacao preliminar da condicao em que a pessoa se encontra e tambem possibilita programar 0 tratamento medico que a mesma sera submetida. uma vez que a deposicao de energia e regida pelo decrescimo na intensidade dos raios gama durante 0 seu percurso pelo corpo. nesta camada superficial. 0 resultado de uma alta dose localizada frequentemente e a destruicao dos tecidos da regiao on-. 0 mesmo esta sendo utilizado em varias aplicacoes em pesquisa. e com a energia de seu raio gama de 0. Estas aplicacoes. raios-j e raios-X. preservacao de certos alimentos e para permitir a conversao de borra de esgoto em fertiIiante e/ou racao de gado. produzindo excitacao e ionizacao das suas moleculas. com parada com a do cobalto-6O. Na ausencia de tratamento medico. 0 cesio-137. 1.27 anos. isto e. Nos casos em que 0 material contendo cesio-l J? e ingerido. os eletrons atomic os e os raios-X emitidos como consequencia da desintegracao do cesio137{Ap.662 MeV. distribuida quase uniformemente e composta de excitacoes e ionizacoes resultantes das interacoes com as particulas betas. as energias mais altas dos raios gama do cobalto-60 tern certas vantagens em poder de penetracao. A dose de radiacao absorvida pode ser centenas de vezes maior. e e o usado sempre encapsulado.

427) = 0. TABELA2 Energias e os N1imeros Relativos dos F6tons Emitidos na Desint~j[o de <:esio-137l Tipo de Foton Modo de Producao do Foton Energia (keV) Numero de Fotons por 100 Desintegraedes Raios-X BaLQ Ba BaLa Ba 113 BaLy BaKa2 BaKal Ba 1431 Ba 1432 47 3. Por exemplo.10) (0. tivos dos varies f6tons (raios-y e -X) emitidos quando 0 cesio-B? sofre desintegracao. bern como a sua forma quimica simples. Cada urn dos eletrons atomicos tern urn unico valor de energia.91 1. APENDICE II A quantidade de cesio-H".564 MeV. Mais especificamente.450 661.0144 0.173 0. A energia total e de 0.0497 2.166 MeV e do fJ2.946) (0.817 32.6"70 das des integracoes do cesio-l J? resultam em emissoes fJ.7x1()4 Bq) a 1 mCi (3.foi estabelecido que 0 movimento da agua nas correntes oceanicas e essencialmente restrito as camadas horizontais e que levaria milhoes de anos para particulas nas camadas superiores chegarem as camadas mais profundas'".331 4.851 das desintegracoes produzem urn raio gama de 0. e fJ2.0"70).194 36.84 2. A Fig. utilizando cesio-137 como exemplo.05 3.063 MeV.023 MeV.264 85. senta a distribuicao das energias das particulas b.661660 MeV (90.0"70) ou emissao de eletrons atomicos (10. 1).262 0. A Tabela 1 mostra os dados sobre os grupos das energias unicas (coletadas em "bins" para simplificar a apresentacao) para os eletrons de conversao e os eletrons Auger (resultantes do processo Auger que geram a formacao de buracos no atomo)'. na referencia". Os eletrons de conversao e os associados com 0 processo Auger e com a emissao de raios-X.946) (0. ele e muito util ao homem e the proporciona muitos beneficios.7x107 Bq) sao usadas para a calibracao de detectores e monitores de radiacao e para a descarga de eletricidade estatica em muitos aparelhos. se 0 cesio-137 for utilizado adequadamente. o espectro total de eletrons saindo de uma fontede cesio-H? consiste nas distribuicoes largas das particulas fJ. OU fJ2.4"70 produzem emissoes fJ2 com energia media de 0. contribuem com (0.661660 MeV.405 0.175 MeV. a partir de estudos do movimento das aguas nos oceanos.946) (0.054) (0. 2 indica a forma qualitativa da distribuicao das energias dos varies eletrons observados na desintegracao do cesio-l J".tes.851) (0.44 0. a niveis de 1 /-lCi (3. posicionados acima do pico largo.139 0. a energia media disponivel neste caminho e (0.900) = 0.620 31. 94. 0 cesio-IS? e usado principalmente em estudos de trans porte de particulas no ar ou em aguas naturais. que podem levar anos para completar.77 1.00768 7. OUIMICA independente da forma.00647 0.04 0. dando vantagem a sua meia-vida de 30 anos. (0. ou fJ2).63 0. A esta· sao adicionadas as radiacoes oriundas da desintegracao do bario-l S'Zm (Fig. devido a emissao de eletrons atomicos.662) = 0.660 0.283 0.21 Raios-r 'YM4 Mais informacoes sobre os calculos com "bins" encontram-se disponiveis na referencia' e sobre decaimento beta. os eletrons atomicos e os raios-X.00423 APENDICE I o nucleo do cesio-LJ? sofre desintegracao pela emissao de particulas betas W. Na producao do fJ" a energia e (0. Como tracador.375 0.0556 0.241 0.keV) 5 6 25 26 27 30 31 32 35 36 624 256 660 661 662 Numero de Eletrons por 100 Desintegracoes 3. enquanto 5. que repre.357 37. que saem do nucleo'". TABELAI Enetgias e os N1imeros Relativos dos Eletrons Emitidos na Desinte~j[o do cesio-137l Tipo de Eletron Auger Energia (ebin. resultantes do processo de conversao de eletrons.816 MeV.465 4. na distribuicao de energia.427 Me V3• As desintegracoes do bario-137m resultam em raios gama de 0. pode-se notar que. Sendo que a fracao de (0. utilizando '37CS+.954 4.944 5. com energia media de 0. Atraves destas aplicacoes.0145 0. bem como raios-X.662) = 0. e 176 NOVA "(2) "988) . e tam bern nos eletrons atomicos.0323 0.152 0. Estes grupos de eletrons contribuem com "picos" estreitos.6 Conversao A Tabela 2 apresenta os dados sobre os mimeros rela. das quais 69"70 originam os raios gama e 31 "70as particulas beta.175) = 0.

como e 0 caso do tratamento terapeutico dos orgaos cancerosos. A velocidade de absorcao da dose a urn metro de uma fonte de 1200 Ci.32xlO-'O) (4.7xlO'o Bq. onde N e 0 numero de nucleos radioativos te de desintegracao. Vma dose absorvida de 2 J kg-'. os valores de Xl/2sao 8. as maos) e que doses menores podem ser recebidas por outras partes do mesmo corpo. Este valor e obtide atraves da Lei de Decaimento: dN/dt = substancia que esta sen do irradiada de radiacao segundo a equacao 4: reduz a intensidade AN (I) e Aa constan- (4) onde x e a espessura da blindagem. Livre.7. por urn fator de 2. usado nos casos de radiacao por raios-r ou raios-X e cujo calculo e identico ao da dose absorvida. Quando uma substancia e exposta as radiacoes ionizantes emitidas por uma fonte. as particulas beta produzem danos localizados na regiao do contato. QUIMICA NOVA 11(21 (19881 Como uma aproximacao. e uma quantidade muitas vezes maior que a quantidade normalmente usada em pesquisas de laboratorio (10' a 10"Bq por experimento).9x104 J kg'" h-' a Icm e 0. reduz a intensidade por urn fator de 7x104. 3. ou nao. sem blindagem de protecao. 100cm de cad a material decresce a intensidade dos raios gam a do cesio-l J? por fatores de 3000. Para cesio-I37: A = In2/t1/2 = 7. Assim.22xlO12 Bq. as profundidades de penetracao maxima das particulas (3. bern como gera uma pequena queda do numero de leucocitos no sangue. da disposicao geometrica da fonte e do tempo de exposicao. Estes valores indicam que urn contato intima com •37CsCI pode resultar em danos series nas partes em contato direto (por ex. A dose absorvida varia.convenientemente indicada pela sua radioatividade. enquanto que quando adsorvido na fase estacionaria. lAx 0 coeficiente de absorcao e xl/2 a espessura. ou generalizados. administrada em period os de tempo curto. A blindagem necessaria para eliminar os efeitos das particulas beta e bern menor. Como ja indicado. 0 ion •37Cs+. medida como dose absorvida" (energia por unidade de massa). 1) em agua ou tecido humano sao 1. de blindagem. definido como sendo igual a 3. similar a usada em fontes para radioterapia.62cm para agua. . isto e. respectivamente.8 e 4mm. Para os raios gam a de 0. como acontece quando se tern uma exposicao uniforme do corpo. os efeitos podem ser localizados. etc. Outro fator importante e a presenca. APENDICE III •• Outro termo encontrado em estudos de quimica e biologia das radiacoes e a kerma. Outra unidade de radioatividade e 0 Curie. Pela equacao 3 pode calcular as doses absorvidas de 290 J kg " h-' a lOcm.9 J kg " por hora de exposicao"". nao 176 . da sua energia. uma grama de cesio-B? (11137 mol ou 4.7 0 bequerel e a unidade do Sistema Internacional de Unidades e e igual a 1 desintegracao por segundo.029 J kg-' h-.9 Uma grama de cesio-l J? puro. concreto e chumbo. Aumentando a espessura da blindagem ate 15cm diminui para 2xlo-9 J kg " h ".40x102' atom os) apresenta uma radioatividade de (7.6xI048. estas radiacoes interagem com os constituintes da substancia.. produz sintomas de nauseas e vomitos. e da mesma ordem de grandeza da quantidade diretamente tocada pelas pessoas mais afetadas pela irradiacao do cesio-B? em Goiania. com a maior parte das suas energias sendo deposit ad as na primeira camada de l mm. quando presente na fase movel.e (32do cesio-l J? (Fig. respectivamente".4x107 e 3. enquanto que doses de 6 J kg " em todo 0 corpo sao quase sempre letais'. dependendo do tipo de radiacao. blindada com lOcm de chumbo e 5.6xl0-7 J kg " h-'. Particulas beta nao conseguem atravessar as camadas de metal usadas para encapsular fontes radioterapeuticas. 0 movimento dos ions •37Cs+ esta diretamente relacionado com as concentracoes de outras especies cationicas e ocorre na direcao do fluxo de eluente (fase movel liquida). com 3.22xlO'2 desintegracoes por segundo (dps) ou 3.0 Ci. cerca de I % do nivel de radiacao naturalmente absorvida por qualquer pessoa.40xl021) = 3. respectivamente". apresenta uma velocidade de movimento igual a da fase movel. Como ocorre em todas as modalidades de cromatografia. pela sua velocidade de desintegracao. uma dose absorvida menor que 11 kg:" normalmente nao produz sintomas na maioria das pessoas". A urn metro de uma fonte contendo uma grama de cesio-137'9 a dose absorvida por uma substancia com densidade de I g/ml (agua. Vma blindagem de lOcm de chumbo. Uma grarna de cesio-l J? puro corresponde a 87. Aumentando a distancia da fonte tambern diminui ainda mais a velocidade da dose absorvida. tecido humano. que diminui a intensidade inicial. 10. depositando nelas uma fracao de suas energias. Qualquer material colocado entre a fonte e a . Iref. Entretanto. A intensidade da radiacao depende inversamente da distancia da fonte: (3) onde dx indica a distancia da fonte ao objeto em questao e dref a distancia onde foi medida a intensidade da dose absorvida de referencia. Neste caso.22xlO12 Bq·7.0 e 0.) e 2. a migracao do cesio-l S? no solo e similar ao seu comportamento dentro de uma coluna contendo uma resina de troca cationica.32xlO-'o s-' (2) Assim. a 10m da fonte.662 MeV do cesio-l J". 2. Para os raios gama. Doses de 4 J kg " resultam em 50"70 de probabilidade de morte. 4.

Com estas velocidades de movimento do cesio-H".2xl0-9 m/s + (tp/tm) (8) Quanto tp»tm. e RF = 451. isto e.5. 0. Vs e VM os respectivos volumes. obtem-se: Browne. E. igualmente pertinente. devido as suas particulas densas e finas.tern movimento algum. e a de considerar 0 movimento de 137CS+ solo similar ao seu no movimento em cromatografia planar. respectivamente".S. i e e sao 10-5 m/s.. Sendo que 0 valor Vw e bern menor em solo argiloso.02 e 1. Shirley. Para 137CS+. A velocidade do radionuclideo. dissolvido na fase m6vel. Vr. d a sua densidade. a fracao nao s6lida.5. ntao. definido como: RF = vw/vr (6) onde i e o gradiente hidr6lico e kp 0 coeficiente de permeabilidade do solo. sendo tipicamente cerca de 1500 kg/rn" e 0. RF. depende do tempo que a especie tern movimento livre.04.B. 0 V137CS neste tipo de solo sera menor. causando portanto maiores riscos de contaminacao. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS tm = km V£ (10) I onde £ representa a porosidade do solo.3. Firestone. Apesar de existirem muitos tipos diferentes de solos. devido principalmente as suas tendencias em formar complexos com outras especies presentes. (1-£) a fracao de volume do solo que e composto de particulas s6lidas e ks e urn coeficiente de proporcinalidade. respectivamente. aUIMICA NOVA 1112) 11988) 177 . R. correspondendo a uma velocidade de movimento da agua de 10-6 m/s (8. New York (1986). V. Em casos tipicos.s-'/451 (13) 2. as grandezas de kp. Analogamente: onde 2. Cs e CM as concentracoes do cesio-l J? nas fases estacionaria e m6vel. Para a argila bentonita. para I37CS+. John Wiley & Sons. sao mais moveis. 0. "Table of Radioactive Isotopes". 60C02+. Este movimento sentado pelo coeficiente de distribuicao. ed. os valores de d e £ nao variam muito. Substituindo estes valores na equacao 6 e rearranjando: V137CS vw/RF = = onde Vw e Vr sao as respectivas velocidades medias de movimento no solo da fase m6vel (agua) e do radionuclideo de interesse. basalto e calcario':"'. respectivamente".. tp e 0 tempo no qual 0 radionuclideo se encontra em repouso e tm + tp representa 0 tempo total da experiencia. nM 0 numero de ions de cesio-l J? na fase m6vel.. e dificil ocorrer contaminacao de lencois freaticos a mais de 50m da fonte de radiacao antes da desintegracao completa do cesio-l J? (600 anos). Deve-se lembrar porem. Este valor calculado e bern semelhante aos valores determinados experimentalmente em tres solos diferentes: tufo. e proporcional a sua massa: tp = ks V d (1-£) a (9) onde V e 0 volume total do solo. por sua vez..6 em por dia). respectivamente". o valor de Vw pode ser determinado diretamente ou estimado a partir da relacao: Vw = kp i/c (12) onde ns e 0 numero de ions do cesio-l J? na fase estacionaria. que outros radionuclideos que tern meias-vidas ainda mais long as e coeficientes de afinidade (kd) menores. Quanto maior 0 valor de Ko' mais soluto sera retido e maior sera 0 tempo necessario para o soluto percorrer uma dada distancia. pode ser repreKo: RF = 1 =1 + [ks V d (1-£)/km V £] (11) + kd d (1-£)/£ (5) o coeficiente kd indica a afinidade do radionuclideo para a superficie do solo e as suas unidades sao em m'Zkg quando d e dado em kg/m '. 90Sr2+ e 239pu(IV) os valores de kd sao 0.lcm por ano". 0. Fazendo estas substituicoes.2xlO-9 m/s corresponde a 7cm por ano de movimento no solo. Uma outra descricao. 0 valor de kd depende do radionuclideo em estudo.o valor de tp torna-se proporcional area superficial do solo que. e do tempo que ele e retido pe10 solo: (7) onde tm e 0 tempo no qual 0 radionuclideo esta em movimento. urn valor tipico determinado para Vl37cse O. a definicao fundamental e a do fator de retencao. Valores de Ko entre 160 e 750 sao encontrados para solos diferen- tes". Neste caso.05 e 0. (3 a razao das fases (V M/V s)' tR 0 tempo de retencao do cesio-H? e tM 0 tempo de retencao da fase m6vel (ou 0 tempo em que urn componente nao retido passa pela coluna). Rearranjado: RF = 1 10-6 m.

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