ARTIGO

o QUE
Kenneth E.Collins,
Instituto de Quimica -

E CESIO-137?

Isabel Cristina S.F. Jardim e Carol H. Collins
13081 - Campinas (SP)

Universidade Estadual de Campinas - C. Posta/6154 Recebido em 14/1/88

ABSTRACT WHAT IS CESIUM-137? Cesium-137 is a fission-product radionuclide which decays with the emission of beta particles, electrons and gamma rays. It is used normally as a sealed gamma ray source, for industrial and therapeutic irradiations. This paper reviews the physical and chemical properties of cesium-137 and some of its compounds and relates these properties to the behavior of this radio nuclide in the human body and in the environment.

retamente com uma deficiencia de conhecimentos, por parte do publico em geral, das propriedades fisicas e quimicas desta substancia. Este artigo tern com objetivo sanar a falta de informacoes, que impera no inomento, atraves de urn relata sobre a producao, as propriedades fisicas e quimicas, 0 transporte e a distribuuicao ambiental, os perigos e as aplicacoes do radionuclideo" cesio-Is". Propriedades Fisicas do Cesio-137

RESUMO

e urn radionuclideo produzido atraves da fissao de uranio que se desintegra emitindo particulas betas, eletrons e raios gama. Ele e usado, normalmente encapsulado, como fonte de raios gama na industria e nas irradiacoes terapeuticas. Este artigo pretende revisar as propriedades fisicas e quimicas do cesio-B? e de alguns de seus compostos e relaciona-las com 0 comportamento deste radionuclideo no corpo humano e no ambiente. Cesio-l J? e, neste momento, urn dos radionuclideos mais discutidos no mundo, devido a dois acidentes envolvendo-o. 0 primeiro ocorreu na usina nuclear de Tchernobil, na Russia, onde 0 espalhamento do cesio-137 atingiu varies paises europeus. 0 segundo ocorreu em Goiania, onde os danos, apesar de terem ficado restritos a uma pequena parte do terri to rio brasileiro, teve repercussao mundial. Neste ultimo acidente, uma fonte radioativa utilizada para fins radioterapeuticos foi destruida no patio de urn ferro velho, liberando varias gramas de uma substancia fluorescente e higroscopica, . identificada posteriormente como sendo cloreto de cesio-137 (t37CsCl). 0 contato fisico com esta substancia resultou na morte de quatro pessoas e series danos biologic os em varias outras. A sua dis per sao no ambiente, embora dito limitada, nao foi totalmente definida e, por isso, preocupou, e continua preocupando, milhares de pessoas, residentes em Goiania e os demais brasileiros. Uma grande parte desta ansiedade relaciona-se di

o QUE E o cesio-B?

CESIO-137?

o cesio e 0 elemento com numero atomico 55, indicando a presenca de 55 protons em seu nucleo, bern como 55 eletrons nas camadas de eletrons fora do nucleo do atorno, Na natureza ha so urn nuclideo" do cesio, 0 I~~CS,com 78 neutrons e 55 protons no seu nucleo, dando uma massa atomica de 132,9054 u.m.a.'. Alem deste nuclideo estavel, sao conhecidos mais 34 isotopos>, todos instaveis ou radioativos", que sofrem desintegracoes nucleares por emissao de particulas betas (positivas ou negativas) com meias-vidas" que variam de menos de urn segundo ate varies anos. Entre estes isotopes radioativos, 0 de meia-vida mais longa e 0 cesio-H", com 30,17 anos, sendo que 0 mesmo e uma especie nuclearmente definida, que possui 55 protons e 82 neutrons e uma massa atomica de cerca de 137 u.m.a. A desintegracao nuclear (tam bern chamada de decaimento radioativo) do cesio-B? ocorre atraves de dois caminhos, ambos resultando no estado fundamental do .elemento baric (numero atomico 56) com massa de 136,9058 u.m.a.'. A Fig. 1 ilustra este processo. A maioria das desintegracoes (94,6070) da-se com a emissao de particulas beta (PI-), formando 0 estado excitado do bario-137. 0 restante (5,4%) ocorre por emissao das particulas, f3; e produz, diretamente, 0 estado fundamental do bario-l J?". .
.1

Nuclideo descreve 0 atomo cujo nucleo contem um numero definido de pr6tons e neutrons. Em certos casos, como 0 cesio, s6 tem um nuclideo estavel, enquanto em outros existem varios nuclideos estaveis; os instaveis (radioativos) sao chamados radionuclideos. Isotopos sao nuclideos do mesmo elemento com massas atomicas diferentes. Meia-vida e 0 tempo necessario para que metade dos nucleos de. um radionuclideo sofram desintegracoes,

.l

.3

auiMICA

NOVA 1112) (1988)

169

552 min ..+ V (Apendice I).174 MeV enquanto que a do (12. da energia total da transicao e cai para zero apos a energia maxima (energia da transicao).td"•• 137 5.175 Me. II:: ! 2.17 "CS OlIOS 1.552 minutos. 0 (3. a energia de excitacao do nucleo dehario-137m e transferida para urn dos varies eletrons das camadas de eletrons fora do nucleo do atomo. Esquema da desintegracao do cesio-137.ESTADO DE SPIN MEIA-VIDA ENERGIA (MeV' 137 %+ 30. Esta transicao isomerica do estado metaestavel ao estado fundamental do bario-l J? ocorre por emissao de urn raio gama de energia 0. 0 uranio-235 ou 0 plutonio-239. sendo que a sua desintegracao resulta em outro estado do mesmo nucleo. tam bern das camadas de eletrons o estado excitado do hario-137m em uma meia-vida de W ENERGIA (MeV) Figura 2.661660 MeV em 900/0das ocorrencias e pelo processo de conversao de eletrons em 10%. pela fissao nuclear" espontanea ou induzida de varies radionuclideos pesados tais como 0 uranio-233. Na regiao do uranio e do plutonic. No caso da desintegracao do cesio-H". Informacoes adicionais se encontram no Apendice I.J o Figura 1.6 MeV). Entretanto e possivel aproveitar a energia de ligacao de urn neutron (cerca de 7..6 MeV4) para que 0 nucleo de urn destes elementos obtenha ener- 170 auiMICA NOVA 11(21 (19881 .513 MeV '~~Ba + (12..V Aqui.175 MeV. e 0 v) e e distribuida entre eles de acordo com as leis da estatistica do processo.. Nos dois casos. Como resultado.. esta energia potencial e de aproximadamente 5. o 80 II:: o VI Q. Neste ultimo processo. A distribuicao tipica destas energias comeca perto de zero (para a energia de zero). Distribuieao tipica da energia das particuias (J emitidas em urn processo dedesintegracao radioativa..17511 mente) manifestam-se como energia cinetica das particulas resultantes (0 nucleo..661660 o c Z ::J (!) W VI . . respectiva- o cesio-B? e varies outros radioisotopes do cesio sao produzidos. da quantidade de movimento e do momenta angular do spin... que sao particulas fundamentais de carga zero. a energia de transicao (0. os (1. o raio gama resultante da desintegracao do cesio-I S? e uma radiacao muito penetrante.representam as particulas betas que sao simplesmenteeletrons (spin 112) saindo do nucleo e os v os antineutrinos. causando sua expulsao com energia cinetica alta (cerca de 0. ca quase igual Ii energia de transicao) e urn maximo que e essencialmente igual Ii energia de transicao (quando a energia cinetica do v e zero). spin 112 e massa desprezivel. 5_6_ 8 0__ 0. como sera exposto em uma proxima seccao. As duas reacoes de desintegracao beta podem ser escritas como: 'HCs -13~:rBa+ (1. com alto rendimento... bern como a emissao de eletrons Auger ou de raios-X.e cerca de 0.e de 0. como ilustrada na Fig.. Z loW .do e 0 funda mental e chamada uma transicao isomerica. e necessario que a barreira de energia potencial seja vencida. Produ~io do Cesio-137 '~~Cs -- + 1. as energias das particulas betas variam entre urn minimo de zero (quando 0 v tern energia cineti- 137_ 2. obedecendo a conservacao de energia cinetica.427 MeV3. este estado excitado e denominado urn isomero metaestavel do bario-H? e a transicao simples entre 0 estado excita. Para que ocorra a fissao nuclear.+ v + 0.513 ou 1.5 MeV\ tornando a fissao espontanea pouco provavel.. Vma vez que esta meia-vida e relativamente longa. 2. em comparacao com as de outros estados excitados tipicos e. em comparacao com suas outras radiacoes. a energia media das particulas (1. fato este que afeta muito os efeitos da radiacao no corpo humano. aumenta para urn maximo a aproximadamente urn terco .

cerca de 99% do cesio-H". •4 Fissilo Nuclear e a divisilo de urn nucleo em dois ou mais fragmentos com emissao de f6tons ye de neutrons. 0 conteudo de uranio-235 e de 341170.. Este processo esta quase sempre associado aos elementos pesados. Quando Z e 55... 5 c4 II:: Z • . 6. PF. 0 conteudo de uranio-235 e reduzido a 1-21170. 0 processo pode ini- * + 92-ZPF2 + 2 . Por exemplo. Isto significa que 6.gia de excitacao suficiente para provo car a fissao induzida.. a seguir. respectivamente. A barra e estocada por alguns meses para que todos os radionuclideos de meia-vida curta decaiam e e. Ap6s irradiacao. a partir da fissao induzida do uranio-233. na forma metalica. e saturada com alumen (NH. reduz-se a concentracao acida para 1-2 M e faz-se 0 tratamento com nitrito de s6dio ou outro agente redutor para que ocorra reducao.cocristalizam-se com 0 NH4Al(S04)1.Al(S04)1) a 90°C e en tao resfriada. Entretanto. onde 2~~U e 0 nucleo excitado antes da fissao.. emitindo particulas p-.. 0 J7CsAl(S04)1 (densidade 1.2% e 6.2% das fissoes totais de uranio-235 produzem 0 cesio-H". entao. quer atraves de uma cadeia de desintegracoes {r. recoberta com ligas especiais de zirconio) se dissolva em acido nitrico 8M. A solucao resultante contem uranio na forma UO~+.. . A reacao nuclear para producao do cesio-B? pode ser representada pela equacao: 2~iU 'J~PF..99 g/cm"). ate produzirem 0 cesio-IJ". quer diretamente. 3 2 131e 56 a Figura 3. na forma de IJ7CS+. Quando Z e menor que 55. seccionada para que 0 uranio (parte interna.. No caso dos produtos de massa 137 (Fig. os quais sao extraidos da solucao aquosa por meio de uma solucao de fosfato de tributila em querosene.. 0 produto pode ser estavel ('~~Ba) ou radioativo.97 g/crn") e convertido a 1J'CsCI (densidade 3. 0 zirconio da capsula permanece como residuo s6lido. enquanto que 0 uranio-238 e de 97-961170. .... Para a preparacao de fontes radioterapeuticas de cesio-137. que decai por emissao de (J+ ou por captura de eletrons.. 3). Cadeia de desintegracao dos produtos de fissilo 13zPF . Os demais produtos de fissao ficam retidos na solucao aquosa. 2~~U * . e PF2 sao os dois produtos iniciais de fissao e Z e 92-Z sao os numeros atomicos destes produtos.. os radionuclideos formados tern meias-vidas relativamente curtas e decaem. 20 445 15 2. uranio-235 ou plutonio-239 e. 38 m .. ao nuclideo estavel. 6. QUIMICA NOVA 11(21 (19881 171 .4 m 10 > ::E . obtendo 0 uranio e 0 plutonic nos seus estados de oxidacao IV.s Em barra de combustivel nova. Com resfriamento. o rendimento total de producao do cesio-l J". A seguir. contendo uranio= (tanto 0 is6topo 235 como 0 238) e todos os produtos de fissao. por reducao com hidrazina (NH1NH1)5. em algumas etapas. 0 cesio-B? e produzido diretamente. 0 plutonio-239 e os produtos de fissao. Os numeros atomicos dos produtos de fissao podem ter divers os valores.3 An + energia ciar com uma barra de combustivel irradiada. + An . esta quantidade encontra-se misturada com varies contaminantes e e necessario uma serie de etapas quimicas para a obtencao do cesio-B? puro". dis solvendo 0 alumen em HCl 1M e precipitando 1J'Cs1PtCI6 com Na1PtC16• 0 1J'CsPtC16 e entao convertido a 1J'CsCl. . que e aquecida para que ocorra a evaporacao do acido nitrico e. 0 s6lido e recristalizado varias vezes ate obter IJ'CsAl(S04)1 na sua forma pura. com recuperacao de platina.8070.7%2.. quando Z e maior que 55.

em concentracoes baixissimas. com carater predominantemente eletrostatico.6 kJ/mol. com energia de ionizacao de 375. entre os ions dos metais alcaIinos. 0 CS·. COr. pequenos cristais do s6Iido aderem nas varias superficies. se condensaram depois de uma queda significativa de temperatura. formando particulas coloidais". enquanto que a forma metalica (nao ionizada) do cesio tern baixos pontos de fusao (28. II). Como resultado. sendo assim absorvem agua do ar para formar. tal como do cesio-H".. o comportamento do ion hidratado de cesio. Sendo assim. sao cintiladores" ou seja.9. 0 cesio-l S? entrou na atmosfera atraves dos testes de armas nucleares realizados ao ar livre. com solo argiloso. absorvem energia e emitem f6tons energeticos visiveis. a grande maioria da quimica do cesio e a quimica do ion CS·. quando expostos a radiacao gam a ou a outra radia~ao ionizante. incluindo 0 cesio-H".. Ap6s dissolucao. lagos ou ate oceanos. frente a resina trocadora cationica e tipica de urn ion altamente polarizavel. polietileno e politetrafluoroetileno. bern como os mecanismos fisicos e quimicos que determinam os seus movimentos4. Mn04. Varies anos atras. OH-. CI-. pares i6nicos de Cs" com tenoiltrifluoroacetona (TT A) sao usados para extrair Cs" de solucoes aquosas com solventes apolares". A seletividade em relacao a troca cationica depende da presenca (ou au sen cia) de Iigantes e do tipo de trocador.22xl012 x 137)/(137 + 35. NO. porventura.40°C) e ebulicao (699.. a ordem de afi172 aUtMICA NOVA 11121119881 Cristais de cloreto de cesio sao higrosc6picos. com certos vidros e zeolites".228 nm com ligacoes fortes com as moleculas de agua na esfera de hidratacao. iniciou-se a formacao de particulas. Cs". Logo ap6s. na pele de pessoas que. Os materiais mais volateis. Devido a isto.56xlO12 Bq/g (69. SO~-. mais recente. Ba2. onde a maioria dos cations mostram reacoes de complexacao e hidr6Iise. 0 mcsCI mostra uma atividade especifica de (3. nidade pode ser invertida. sao poucas as evidencias do carater covalente. fiquem em contato direto com 0 s6Iido. em sua superficie. Alem destes exemplos. 0 mcsCI emite uma luminescencia azul intensa. sem outros is6topos de cesio) apresenta uma atividade especifica (razao da sua radioatividade em relacao a sua massa) de 3. como. etc. Assim sendo. 10A retencao do Cs" nas resinas e similar a do Mg2. Cs. foi a explosao quimica e as cham as que ocorreram na usina nuclear de Tchernobil. os ions de cesio tendem a ficar na forma monodispersa.30C)6. Comportamento do Cesio-137 no Ambiente Existem muitos estudos sobre as interacoes e 0 transporte de materiais radioativos na atmosfera. livre de carregador (isto e. Co2+ e dos ions com carga 3 + .44xl01J Bq (1200 Ci) de cesio-B? na forma de cloreto de cesio tern cerca de 17 gram as de mcsCI. Os haletos de cesio. devido ao seu raio i6nico grande (0. agua e terra. por exemplo. como a observada por varias pessoas que tiveram contato com os cristais Iiberados em Goiania. Os sais de Cs" com a maioria dos anions. tais como Cs02. ou Ca2. a dissolucao dos sais de cesio e energicamente tao favoravel que solubilidades grandes sao comuns. Por outro lado. Consistente com 0 raio de hidratacao e a polarizibilidade. 1-.. mesmo na faixa de pH entre 4 a 1(}. tern densidades na faixa de 3-4 g/cm ' e solubilidades em agua ao redor de centenas de gramas por litro. que apresentam informacoes sobre as formas quimicas e as distribuicoes dos radionuclideos.265 nm com apenas urn eletron (6s1) na sua ultima cam ada de eletrons. a maioria dos compostos apresenta 0 cesio na sua forma i6nica.0 Ci/g) (Ap. tais como vidro. Em ambos. Br-.6 kJ/mol). Uma vez dissolvidos. Outro caminho. Uma fonte de radioterapia contendo 4. Os cristais de 137CsCI podem ser excitados pel as proprias desintegracoes que emitem particulas beta e raios gama. Desde que a concentracao inicial dos materiais era alta e localizada.1J-15. primeiro com os materiais menos volateis. ClO~. Cs" sendo 0 menos retido dos ions alcalinos.j O. Em concentracoes tipicas. Entretanto. 0 comportamento do Cs" e altamente previsivel. sem especies hidroliticas oIigomericas ou sem a formacao de complexos ou coloides". segundo a ordem Cs" > Rb' > K· > Na" > Li". e 0 que apresenta a maior afinidade (seletividade) para estas resinas. A concentracao global dos materiais ficou reduzida por dispersao e. incluindo os radioativos. a molecula CS2 se forma. tais como F-.1 Ci/g). as particulas eventualmente for- .o cesio-H? puro.184 nm). parecendo luminescentes. Sendo que este eletron e facilmente removido.22x1012 Bq/g (87.45) = 2. estas particulas cresceram rapidamente ate chegarem a urn tamanho tal que provocou a sua deposicao sob a forma de uma chuva radio at iva ("fall-out") a poucos kilometros da sua origem 14. tambem. porem com energia de dissociacao baixa (43. Propriedades Quimicas do Ceslo e de seus Compostos Propriedades Fisicas e Quimicas do Cloreto de Ceslo Os atomos de cesio tern urn raio de 0.. A sua retencao e devido a atracao eletrostatica para sitios carregados negativamente e ions negativos (ate a formacao de pares i6nicos). Por outro lado. Contribuicoes covalentes das ligacoes tambern existem nos 6xidos. bern como aderir as particulas de solo suspensas em rios. que resulta em energia reticular baixa". no estado gasoso. 0 ion hidratado apresenta urn raio de 0. Por exemplo. 0 Cs" pode ser adsorvido sobre outras superficies. como resultado. e CS110J' enos complexos com fJ-dicetonase em outros agentes quelantes fortes'. as altissimas temperaturas volatilizaram grandes quantidades dos materiais. porem menor que a do Sr2. CrO~-. uma camada aquosa saturada com cloreto de cesio. a ordem "normal" prevalece'".

por varies tipos de solos. Nenhuma radioatividade foi encontrada a mais de 30 metros. e lentamente se deposita no fundo e nas margens. como a chuva. 0 cesio-l J? entra nas aguas naturais (rios. No caso da liberacao intencional de 137CS+ urn rio em de alta correnteza. o cesio-l J? ainda nao penetrou nas partes mais profundas dos oceanos. foi arrastada para os corregos. Na' e Li+. Tarnbem existem poucas particulas que atuam como carregadores. que penetrou no solo. aparentemente pelo mecanismo de troca cationica. Por outro lado. Supondo que uma porcao do cesio-H". a possibilidade de migracao natural e contaminacao posterior por contato. uma vez que eles tambem sao fortemente retidos pelos inumeros sitios ativos presentes na maioria dos solos. fazendo com que a difusao de radionuclideos se de. Portanto. as concentracoes destes ions sao baixas. vazou de alguns tanques de estocagem. somente ions de carga 2 + ou 3 + sao capazes de eluir eficientemente 0 Cs". estudos da distribuicao dos produtos de fissao e seus produtos secundarios (produtos estaveis apos as cadeias de desintegracao dos nucleos radioativos). indicando que 0 cesio-l J". Calculos baseados em medidas do lab oratorio mostraram que cesio-H? penetrara somente 40 em no solo argiloso apos 700 anos". penetrando no solo argiloso ao seu redor. contaminando assim as aguas superficiais. Desde que 0 intercambio troposferico entre os hemisferios norte e sui e moroso'". no solo. Nos Laboratorios Hanford. Sendo assim. lagos e oceanos) e nos solos. Se uma pequena quantidade do cesio-l J? ficou absorvida sobre poeira ou outra particula pequena que. esta especie permanece em solucao ate a sua sedimentacao. e outros radionuclideos volateis. esta suposicao foi confirmada por medidas feitas depois da remocao da cam ada superficial do solo das areas contaminadas. onde as quantidades sao pequenas e dificeis de serem quantificadas. por assimilacao em alimentos ou por ter infiltrado em uma fonte de agua potavel sao infimas e assim mesmo nao atingem distancias superiores a poucos metros do lugar inicial de contaminacao. resultou dos testes nucleares atmosfericos realizados em ambos os hemisferios desde 1950. 0 137CS+ fica em solucao por periodos mais longos. bastaria a remocao de uma cam ada de lOa 20 em do solo para eliminar a presenca do cesio-137.com pouca probabilidade de deposicao rapida na ausencia de urn agente carregador. Assim. As meias-vidas de perrnanencia de 137CS+nos lagos canadenses sao de algumas semanas'". veja Fig. 0 cesio-137 encontrado. uma quantidade consideravel (400. indicaram que quase todos os produtos de carga 3 + sao encontrados hoje. Experimentos simulados sobre a migracao do cesio137. Varios estudos ja mostraram que a migracao do cesio137 no solo e lenta4. pode-se indicar a extensao da migracao de cesio-H". que resultaram do "reator natural" que funcionou durante urn periodo de aproximadamente urn milhao de anos. Vindo com a chuva. nenhum trace de bario-l J? (produto estavel da desintegracao do cesio-137. que penetraram acima da troposfera ate a estratosfera. com pouco movimento das aguas. principalmente atraves <:!e_ ecanismo de troca cationica. 137Cs(H20)~. por meio da chuva+'". desde que a concentracao das particulas solidas na agua seja pequena. Com dois exe"mplos. resultantes do reprocessamento de combustiveis nucleares. liberacoes acidentais ou intencionais de estoques de solucoes oriundas de reprocessamento poderiam introduzir quantidades maiores em areas mais restritas 13-17. com uma chuva forte. Algumas consideracoes fisico-quimicas sobre este comportamento sao expostas no Apendice III. 0 ion positivo e fortemente adsorvido. em solo argiloso. no solo e nos sedim mentos ao redor dos cursos das aguas ou sobre particulas suspensas nas aguas. no pais africano de Gabon. poderao ser distribuidas mundialmente pelos ventos e correntes. a poucos metros do deposito!"?". feitos em col una cromatografica ou utilizando cromatografia planar. em pouquissimas quantidades. foi verificado que 80070 da radioatividade continuou na agua e apenas 20% sedimentou nas particulas. ou 0 bario-H". Por exemplo. em terra brasileira. sofreram consideravel lixiviacao desde a sua forma- cao". apos mais de 200 km de percurso do rio". as quantidades de cesio-H". Isto acontece devido ao fato que sao poucas as correntes verticais nos oceanos. no deposito de uranio de Oklo. em movimentos horizontais. apos dois bilhoes de anos.13-17. apos varias decadas. ao inves de verticals". nao tenha sido detectada e consequentemente nao foi removida do solo. estado de Washington. Os testes de controle de migracao destes radionuclideos indicaram que a maioria do cesio-l J? so migrou 2 a 3 metros.000 litros) de solucao aquosa contendo uma mistura de produtos de fissao. quase todo 0 89.9 Sendo assim. Por outro lado. Mas.madas eram de menor tamanho e diametro (~ IJ-1m). sugerem que a velocidade de migracao nas condicoes tipicas de movimento dos lencois freaticos sao de poucos centimetros por ano". pouco cesio-LJ? oriundo do acidente de Tchernobil chegara ao Brasil. a seletividade para 0 ion Cs" e quase tao alta quanto a dos ions dipositivos e pelo menos 250 vezes maior que a dos ions K+. No mesmo evento. EUA. principalmente. por mais de 20 anos". Por outro lado. uma vez que praticamente nao existe intercambio entre as varias camadas oceanicas. 1) foi encontrado perto do "reator". A forma quimica predominante em agua e 0 ion hidratado. Em lagos. a sua diluicao com a agua nao radioativa da chuva tornam despreziveis os riscos reais QUIMICA NOVA 11(21 (19881 173 . entrando na bioesfera lentamente atraves de difusao e deposicao na terra.90Sr2+ 0 60C02+ ficaram e dissolvidos ou suspensos na forma coloidal ate a mesma distancia 16. Considerando 0 cesio-l J? liberado em Goiania.11. como resultado destas explosoes. apesar das grandes quantidades de outros eletrolitos que entraram no solo junto com 0 cesio-l J". Em Goiania. pode-se prever que a penetracao do material em contato com a terra fica restrita a cerca de poucos centimetros da superficie do solo.

em comidas ou bebidas. selado dentro de urn tuba de aco inoxidavel ou de outro material nao sujeito a corrosao. a sua distribuicao e restrita aos pulmoes e a dose absorvida sera relativamente alta nas camadas superficiais dos pulmoes. emitidos como consequencia da desintegracao (Fig. o cesio-H". apenas aproximadamente metade dos raios gama sairao do outro lado do corpo (Apendice II). as energias mais altas dos raios gama do cobalto-60 tern certas vantagens em poder de penetracao. Fontes menos poten1O . II). por radiacao. onde se produz ate 1010 curies anuais.662 MeV. Cesio-137 eo Corpo Bumano A desintegracao do cesio-B? po de afetar 0 corpo humana atraves de varies caminhos.7xI0 Bq) decesio-l J? tam bern tem aplicacoes industriais. com energia de 0. Nos casos em que 0 material contendo cesio-l J? e ingerido. por exemplo. preservacao de certos alimentos e para permitir a conversao de borra de esgoto em fertiIiante e/ou racao de gado. 0 resultado de uma alta dose localizada frequentemente e a destruicao dos tecidos da regiao on-. com parada com a do cobalto-6O. Nestas aplicacoes.662 MeV. a meia-vida biol6gica de cesio-H". em industria e em medicina.33 MeV. se as devidas precaucoes foram tomadas para descontaminacao das areas atingidas pelo cesio-H? em Goiania. Assim sendo. esterilizacao em escala industrial. As vantagens de se usar 0 cesio-IS? nestas fontes estao relacionadas com a sua disponibilidade como produto de reprocessamento de combustivel de usinas nucleares. e e o usado sempre encapsulado. que a dose relacionada aos raios gam a que penetram no corpo e depositam a sua energia em caminhos bern maiores. especialmente para fins de esterilizacao e preservacao de alimentos. pode-se concluir que. As desintegracoes que ocorrem quando 0 cesio-LJ? esta dentro do corpo produzem uma dose de radiacao. Fontes seladgs contendo menos de urn curie (3. 0 tempo necessario para que metade do cesio-H? seja eliminado do corpo por meios biol6gicos. que tern meia-vida de 5. caso haja necessidade. Os raios gama. tais como 131CsCI. Por outro lado. que emite dois raios gama muito mais energeticos. semelhante a distribuicao dos ions de s6dio ou potassic. e com a energia de seu raio gama de 0. A quantidade dos raios gama que penetram no corpo depende da quantidade da radioatividade da fonte e da espessura da blindagem ao redor da mesma.27 anos. Se 0 cesio-l J? entrou no corpo pela inalacao de p6 174 QufMICA NOVA 11(2) (1988) nao soluvel. de houve contato.131CSZS04u na forma de ceramico. a uma profundidade de 2 a 3mm da superficie da pele. Quando a exposicao do corpo e "uniforme". As particulas beta. isto e. raios-j e raios-X. as particulas beta efetuam excitacao e ionizacao em regioes localizadas. 0 seu perigo para a populacao nao mais existe. Portanto. eletrons atomicos. A gravidade da exposicao do corpo humano as radiacoes do cesio-l J? depende da energia absorvida por unidade de massa e da(s) parte(s) do corpo diretamente afetada(s). isto e. cujos ions monovalentes nao formam complexos ou col6ides. os eletrons atomic os e os raios-X emitidos como consequencia da desintegracao do cesio137{Ap. I) sao facilmente absorvidos pela blindagem ou pelo ar entre a fonte colocada a uma distancia de 2-3 metros ou mais. que possui uma meia-vida razoavelmente longa. Por outro lado. quando todo 0 corpo esta sendo exposto. e de cerca de 70 dias".de contaminacao. Fontes bern blindados nao oferecern perigo. do cancer em ser humano. a dose absorvida e sempre maior no lado perto da fonte que no outro lado. sao muito usados. uma vez que a deposicao de energia e regida pelo decrescimo na intensidade dos raios gama durante 0 seu percurso pelo corpo. sendo que quase todos os raios gama sao atenuados pela blindagem (Ap. aparentemente similar a causada por queimaduras. 1) interagem com os componentes do corpo. nesta camada superficial. indicadoras da densidade de fluid os ou da altura de Iiquidos em latas. distribuida quase uniformemente e composta de excitacoes e ionizacoes resultantes das interacoes com as particulas betas.17 e 1. por exemplo. A exposicao. o cesio-l J". desde quando quantidades significativas de cesio-B? tornaram disponiveis. 0 mesmo esta sendo utilizado em varias aplicacoes em pesquisa. Estas aplicacoes. 0 cesio-137. se encontra em varias formas quimicas. frequentemente presente a nivel de milhares de curies. com a sua meia-vida de 30 anos. no tratamento de tecidos cancerosos. Aplica~oes do Cesio-137 Ha cerca de quatro decadas. como fontes de raios gama para a inativacao. bern como 0 cobalto-6O. que permite 0 uso da fonte sem a necessidade de reposicao por periodos de tempo cerca de seis vezes maiores que quando se utiliza o cobalto-60. individualmente. produzindo excitacao e ionizacao das suas moleculas. as primeiras questoes que devem ser consideradas sao: qual foi a dose absorvida pelo corpo (total) e quais foram os orgaos que receberam doses mais elevadas? Estes dados permitem uma avaliacao preliminar da condicao em que a pessoa se encontra e tambem possibilita programar 0 tratamento medico que a mesma sera submetida. na forma ionica. A dose de radiacao absorvida pode ser centenas de vezes maior. que requer menor blindagem de protecao. tais como fonte de raios gama de energia moderada. isto e. de maneira analoga a que ocorre quando uma fonte de cesio-D? fica em contato direto com a pele externa. 1. em contato direto com a pele. se devern principalmente as propriedades fisicas favoraveis deste radionuclideo. como. Sendo assim. bern como as suas propriedades quimicas de ser urn radiois6topo de metal alcalino. Na ausencia de tratamento medico. por exemplo. fica distribuido quase uniformemente nos fluid os que se encontram dentro do corpo inteiro". e controlada e direcionada a uma parte especifica do corpo pelo sistema de colimadores.

77 1.946) (0. ou fJ2). Sendo que a fracao de (0. enquanto 5. TABELA2 Energias e os N1imeros Relativos dos F6tons Emitidos na Desint~j[o de <:esio-137l Tipo de Foton Modo de Producao do Foton Energia (keV) Numero de Fotons por 100 Desintegraedes Raios-X BaLQ Ba BaLa Ba 113 BaLy BaKa2 BaKal Ba 1431 Ba 1432 47 3.0"70) ou emissao de eletrons atomicos (10.0145 0. OUIMICA independente da forma. 1).00647 0.00423 APENDICE I o nucleo do cesio-LJ? sofre desintegracao pela emissao de particulas betas W. utilizando cesio-137 como exemplo. na referencia".660 0. tivos dos varies f6tons (raios-y e -X) emitidos quando 0 cesio-B? sofre desintegracao.04 0. Atraves destas aplicacoes.63 0. e 176 NOVA "(2) "988) . senta a distribuicao das energias das particulas b. se 0 cesio-137 for utilizado adequadamente.7x107 Bq) sao usadas para a calibracao de detectores e monitores de radiacao e para a descarga de eletricidade estatica em muitos aparelhos. das quais 69"70 originam os raios gama e 31 "70as particulas beta.375 0.427) = 0. 2 indica a forma qualitativa da distribuicao das energias dos varies eletrons observados na desintegracao do cesio-l J". Mais especificamente.7x1()4 Bq) a 1 mCi (3.0144 0.851 das desintegracoes produzem urn raio gama de 0.4"70 produzem emissoes fJ2 com energia media de 0. o espectro total de eletrons saindo de uma fontede cesio-H? consiste nas distribuicoes largas das particulas fJ. 0 cesio-IS? e usado principalmente em estudos de trans porte de particulas no ar ou em aguas naturais. que repre.450 661.0"70).152 0.44 0.662) = 0.91 1.620 31. na distribuicao de energia. devido a emissao de eletrons atomicos. a niveis de 1 /-lCi (3. TABELAI Enetgias e os N1imeros Relativos dos Eletrons Emitidos na Desinte~j[o do cesio-137l Tipo de Eletron Auger Energia (ebin.0556 0.175 MeV. posicionados acima do pico largo. que podem levar anos para completar. A esta· sao adicionadas as radiacoes oriundas da desintegracao do bario-l S'Zm (Fig.662) = 0. bern como a sua forma quimica simples.6 Conversao A Tabela 2 apresenta os dados sobre os mimeros rela.264 85. Estes grupos de eletrons contribuem com "picos" estreitos.139 0.661660 MeV. Na producao do fJ" a energia e (0. pode-se notar que. com energia media de 0.00768 7. Os eletrons de conversao e os associados com 0 processo Auger e com a emissao de raios-X.063 MeV.900) = 0.954 4. Por exemplo.851) (0. a partir de estudos do movimento das aguas nos oceanos.10) (0.357 37. (0.166 MeV e do fJ2. utilizando '37CS+. resultantes do processo de conversao de eletrons.465 4. dando vantagem a sua meia-vida de 30 anos. A Tabela 1 mostra os dados sobre os grupos das energias unicas (coletadas em "bins" para simplificar a apresentacao) para os eletrons de conversao e os eletrons Auger (resultantes do processo Auger que geram a formacao de buracos no atomo)'.023 MeV. a energia media disponivel neste caminho e (0. A energia total e de 0.05 3.816 MeV.0497 2.817 32.241 0.427 Me V3• As desintegracoes do bario-137m resultam em raios gama de 0. A Fig. OU fJ2. 94.0323 0.keV) 5 6 25 26 27 30 31 32 35 36 624 256 660 661 662 Numero de Eletrons por 100 Desintegracoes 3.283 0.331 4.054) (0.tes. Como tracador. e fJ2. contribuem com (0. Cada urn dos eletrons atomicos tern urn unico valor de energia.173 0. os eletrons atomicos e os raios-X.564 MeV.262 0.405 0.946) (0. APENDICE II A quantidade de cesio-H". bem como raios-X.175) = 0. e tam bern nos eletrons atomicos.194 36.661660 MeV (90.944 5.84 2.21 Raios-r 'YM4 Mais informacoes sobre os calculos com "bins" encontram-se disponiveis na referencia' e sobre decaimento beta.foi estabelecido que 0 movimento da agua nas correntes oceanicas e essencialmente restrito as camadas horizontais e que levaria milhoes de anos para particulas nas camadas superiores chegarem as camadas mais profundas'".946) (0.6"70 das des integracoes do cesio-l J? resultam em emissoes fJ. que saem do nucleo'". ele e muito util ao homem e the proporciona muitos beneficios.

40xl021) = 3. Neste caso. sem blindagem de protecao. Pela equacao 3 pode calcular as doses absorvidas de 290 J kg " h-' a lOcm. como acontece quando se tern uma exposicao uniforme do corpo.) e 2. bern como gera uma pequena queda do numero de leucocitos no sangue. QUIMICA NOVA 11(21 (19881 Como uma aproximacao. isto e. A velocidade de absorcao da dose a urn metro de uma fonte de 1200 Ci.9 Uma grama de cesio-l J? puro.7 0 bequerel e a unidade do Sistema Internacional de Unidades e e igual a 1 desintegracao por segundo. similar a usada em fontes para radioterapia. concreto e chumbo.32xlO-'o s-' (2) Assim. Qualquer material colocado entre a fonte e a .6xI048. 2. por urn fator de 2. com a maior parte das suas energias sendo deposit ad as na primeira camada de l mm. com 3. enquanto que doses de 6 J kg " em todo 0 corpo sao quase sempre letais'. Assim. Particulas beta nao conseguem atravessar as camadas de metal usadas para encapsular fontes radioterapeuticas.22xlO12 Bq. apresenta uma velocidade de movimento igual a da fase movel. Quando uma substancia e exposta as radiacoes ionizantes emitidas por uma fonte. a 10m da fonte. APENDICE III •• Outro termo encontrado em estudos de quimica e biologia das radiacoes e a kerma. medida como dose absorvida" (energia por unidade de massa).22xlO'2 desintegracoes por segundo (dps) ou 3.e (32do cesio-l J? (Fig. a migracao do cesio-l S? no solo e similar ao seu comportamento dentro de uma coluna contendo uma resina de troca cationica.662 MeV do cesio-l J". Este valor e obtide atraves da Lei de Decaimento: dN/dt = substancia que esta sen do irradiada de radiacao segundo a equacao 4: reduz a intensidade AN (I) e Aa constan- (4) onde x e a espessura da blindagem. respectivamente. dependendo do tipo de radiacao. estas radiacoes interagem com os constituintes da substancia. Como ocorre em todas as modalidades de cromatografia.32xlO-'O) (4. e da mesma ordem de grandeza da quantidade diretamente tocada pelas pessoas mais afetadas pela irradiacao do cesio-B? em Goiania. Doses de 4 J kg " resultam em 50"70 de probabilidade de morte. A dose absorvida varia. da disposicao geometrica da fonte e do tempo de exposicao. Vma blindagem de lOcm de chumbo. 3. usado nos casos de radiacao por raios-r ou raios-X e cujo calculo e identico ao da dose absorvida. Iref.9x104 J kg'" h-' a Icm e 0.7xlO'o Bq.4x107 e 3. que diminui a intensidade inicial. Aumentando a espessura da blindagem ate 15cm diminui para 2xlo-9 J kg " h ". Para cesio-I37: A = In2/t1/2 = 7. ou generalizados. 100cm de cad a material decresce a intensidade dos raios gam a do cesio-l J? por fatores de 3000.029 J kg-' h-. Livre. de blindagem. etc.0 e 0. respectivamente". como e 0 caso do tratamento terapeutico dos orgaos cancerosos. uma grama de cesio-B? (11137 mol ou 4. e uma quantidade muitas vezes maior que a quantidade normalmente usada em pesquisas de laboratorio (10' a 10"Bq por experimento). 1) em agua ou tecido humano sao 1. Uma grarna de cesio-l J? puro corresponde a 87. lAx 0 coeficiente de absorcao e xl/2 a espessura. 0 ion •37Cs+. produz sintomas de nauseas e vomitos. 4. uma dose absorvida menor que 11 kg:" normalmente nao produz sintomas na maioria das pessoas".40x102' atom os) apresenta uma radioatividade de (7.0 Ci. nao 176 . os efeitos podem ser localizados.9 J kg " por hora de exposicao"".22xlO12 Bq·7. definido como sendo igual a 3. tecido humano. respectivamente". . onde N e 0 numero de nucleos radioativos te de desintegracao. enquanto que quando adsorvido na fase estacionaria. Aumentando a distancia da fonte tambern diminui ainda mais a velocidade da dose absorvida.convenientemente indicada pela sua radioatividade. Para os raios gam a de 0. 10. Como ja indicado. Entretanto. depositando nelas uma fracao de suas energias. blindada com lOcm de chumbo e 5. A blindagem necessaria para eliminar os efeitos das particulas beta e bern menor.7. Outro fator importante e a presenca. as maos) e que doses menores podem ser recebidas por outras partes do mesmo corpo.6xl0-7 J kg " h-'. as particulas beta produzem danos localizados na regiao do contato. quando presente na fase movel. cerca de I % do nivel de radiacao naturalmente absorvida por qualquer pessoa. da sua energia. A urn metro de uma fonte contendo uma grama de cesio-137'9 a dose absorvida por uma substancia com densidade de I g/ml (agua. ou nao. administrada em period os de tempo curto. Vma dose absorvida de 2 J kg-'. Estes valores indicam que urn contato intima com •37CsCI pode resultar em danos series nas partes em contato direto (por ex. reduz a intensidade por urn fator de 7x104. 0 movimento dos ions •37Cs+ esta diretamente relacionado com as concentracoes de outras especies cationicas e ocorre na direcao do fluxo de eluente (fase movel liquida). Para os raios gama.62cm para agua.. pela sua velocidade de desintegracao.8 e 4mm. A intensidade da radiacao depende inversamente da distancia da fonte: (3) onde dx indica a distancia da fonte ao objeto em questao e dref a distancia onde foi medida a intensidade da dose absorvida de referencia. Outra unidade de radioatividade e 0 Curie. os valores de Xl/2sao 8. as profundidades de penetracao maxima das particulas (3.

5. Shirley.. RF. R. respectivamente". Vs e VM os respectivos volumes. 60C02+. (1-£) a fracao de volume do solo que e composto de particulas s6lidas e ks e urn coeficiente de proporcinalidade. A velocidade do radionuclideo.04. "Table of Radioactive Isotopes". Este movimento sentado pelo coeficiente de distribuicao. Fazendo estas substituicoes. e RF = 451. e do tempo que ele e retido pe10 solo: (7) onde tm e 0 tempo no qual 0 radionuclideo esta em movimento. Firestone.. E. tp e 0 tempo no qual 0 radionuclideo se encontra em repouso e tm + tp representa 0 tempo total da experiencia. respectivamente". para I37CS+.o valor de tp torna-se proporcional area superficial do solo que. 0 V137CS neste tipo de solo sera menor. Para a argila bentonita. 0. definido como: RF = vw/vr (6) onde i e o gradiente hidr6lico e kp 0 coeficiente de permeabilidade do solo. Deve-se lembrar porem. John Wiley & Sons. o valor de Vw pode ser determinado diretamente ou estimado a partir da relacao: Vw = kp i/c (12) onde ns e 0 numero de ions do cesio-l J? na fase estacionaria. Com estas velocidades de movimento do cesio-H". d a sua densidade.05 e 0. Apesar de existirem muitos tipos diferentes de solos. aUIMICA NOVA 1112) 11988) 177 . dissolvido na fase m6vel. e proporcional a sua massa: tp = ks V d (1-£) a (9) onde V e 0 volume total do solo. Uma outra descricao.. Cs e CM as concentracoes do cesio-l J? nas fases estacionaria e m6vel.lcm por ano". Em casos tipicos. a definicao fundamental e a do fator de retencao. causando portanto maiores riscos de contaminacao. Valores de Ko entre 160 e 750 sao encontrados para solos diferen- tes". devido principalmente as suas tendencias em formar complexos com outras especies presentes.tern movimento algum..6 em por dia). Substituindo estes valores na equacao 6 e rearranjando: V137CS vw/RF = = onde Vw e Vr sao as respectivas velocidades medias de movimento no solo da fase m6vel (agua) e do radionuclideo de interesse.s-'/451 (13) 2. pode ser repreKo: RF = 1 =1 + [ks V d (1-£)/km V £] (11) + kd d (1-£)/£ (5) o coeficiente kd indica a afinidade do radionuclideo para a superficie do solo e as suas unidades sao em m'Zkg quando d e dado em kg/m '. 90Sr2+ e 239pu(IV) os valores de kd sao 0. 0 valor de kd depende do radionuclideo em estudo. Neste caso. e a de considerar 0 movimento de 137CS+ solo similar ao seu no movimento em cromatografia planar. a fracao nao s6lida. e dificil ocorrer contaminacao de lencois freaticos a mais de 50m da fonte de radiacao antes da desintegracao completa do cesio-l J? (600 anos). obtem-se: Browne. Analogamente: onde 2. que outros radionuclideos que tern meias-vidas ainda mais long as e coeficientes de afinidade (kd) menores. isto e. respectivamente.02 e 1. (3 a razao das fases (V M/V s)' tR 0 tempo de retencao do cesio-H? e tM 0 tempo de retencao da fase m6vel (ou 0 tempo em que urn componente nao retido passa pela coluna). urn valor tipico determinado para Vl37cse O.B. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS tm = km V£ (10) I onde £ representa a porosidade do solo. Sendo que 0 valor Vw e bern menor em solo argiloso. 0.2xlO-9 m/s corresponde a 7cm por ano de movimento no solo. depende do tempo que a especie tern movimento livre. Este valor calculado e bern semelhante aos valores determinados experimentalmente em tres solos diferentes: tufo. Para 137CS+. Rearranjado: RF = 1 10-6 m. ntao. ed. sendo tipicamente cerca de 1500 kg/rn" e 0. igualmente pertinente. nM 0 numero de ions de cesio-l J? na fase m6vel. Quanto maior 0 valor de Ko' mais soluto sera retido e maior sera 0 tempo necessario para o soluto percorrer uma dada distancia. V. correspondendo a uma velocidade de movimento da agua de 10-6 m/s (8. New York (1986).5. sao mais moveis. as grandezas de kp. basalto e calcario':"'. i e e sao 10-5 m/s. por sua vez.3. os valores de d e £ nao variam muito. 0. Vr. devido as suas particulas densas e finas.2xl0-9 m/s + (tp/tm) (8) Quanto tp»tm. respectivamente".S.

Dolan.. Amsterdam (1980).... General Electric Co. Washington.. (1971). Departamento de Quimica - Helio G. Usando dados de 78 deslocamentos quimicos.2 Walter. 3 Dillman.. Banerjee. jth ed. 4th ed. P. Departments of Defense and Energy. New York (1980).991. Prentice-Hall. .. Soil Sci. 24 Ketchum. Ann. were found for protons spread between 1. Sao Paulo. Pfenning. 12 Birks.991. 6 Cotton. (1977) 49. NAS-NS 3113.... Nyholm..G. Am.. "Nuclear Chemistry". 16 "Radioactivity in the Canadian Aquatic Environment". Ci. 1.L.. F. "Cation Exchange Techniques in Radiochemistry". Nucl. (1977). Spectrum. "Nuclidkarte". envolvendo 22 diferentes substituintes.W. a standard error of estimate of 0.0 ppm. Soc. F. "Chart of the Nuclides". L. National Academy of Sciences-National Research Council.R. Englewood Cliffs (1974). Phys. H.N. Mod. NRCC 19250.OES EMPiRICAS DE DESLOCAMENTOS QUiMICOS. para protons em uma faixa de deslocamentos de 1. Wilkinson. 17 "Nuclear Power and the Environment". 10 Massart. 5th ed.. P. and a coefficient of multiple correlation (R2) of 0. 8 Benes. (1976) 26. Bonacorso e Miguel S. M. "Radiochemistry". F. (1976). Majer.C. • Autor a que se deve dirigir a correspondencia 178 QUiMICA NOVA 11(2) (1988) RESUMO Os deslocamentos quimicos de protons o-metilenicos de compostos carbonilicos foram estudados us an do analises de correlacao multipla.Santa Maria (RS) Recebido em 21/10/87 ABSTRACT a-Methylene proton chemical shifts of carbonyl compounds have been studied using multiple linear regression analysis.. 37. A... "Avaliacao de Parametres de Retencao dos Produtos de Fissao no Solo".W. Publ. Martins*.. J. A (1970) 1894.08 ppm. Pergamon Press.. NM/MIRD Pamphlet n? 10. "The Theory and Practice of Scintillation Counting". J.J. New York (1981). 21 International Commission on Radiological Protection. and additive chemical parameters have been determined. A.B..S. Rydberg. Vonder Lage. Ottawa (1983). Phys.A. John Wiley & Sons. V. Miller. Proc. J. tam bern foram determinadas constantes de aditividade de deslocamento quimico de substituintes. J. "Aquatic Chemistry". Washington. 18 Maurette. 31. Publ. F. F.8 and 5..119 . W. 2th. W. New York (1964).08 ppm e urn coeficiente de correlacao multipla (R2) de 0. (1977) 266206.K. traduzido por Beknazarov.. 1978.. L. Sci. R. 11 Gast.L. 20 Vasconcellas.C. D. foi observado. Lima. H.... G. "The Effects of Nuclear Weapons". Rev..S.E. 14 Glasstone. D.L. 13 Endo. S. 1. C. M.. A. Instituto de Energia At6mica. Chern.S.. Fenton. Gersbach und Sohn Verlag. G.E.. 22 Andrews.T. 7 Layton. Moscow (1974). M.Morgan. (1969) 33. urn erro padrao de estimativa de 0. R. J . N.. Caro Universidade Federal de Santa Maria. Lestas. (1960) 3. Tese de Mestrado. San Jose (1984). 23 Seelmann-Eggebert. Bras. (1987) 28. 15 Cohen. G. 319. Klewe-Nebenius. 2nd d. 4 Choppin. New York (1975). ARTIGO CORRELAC. Pergamon Press. B.A. Hlth. Med. Mir Publishers.. L. Soc. A. 97.8 a 5. H.B. Rev.G.J.0 ppm... involving 22 diferent substituents. P. U. Society of Nuclear Medicine. 413. Feiner. (1982) 2(7).J. Munchen (1981). 9 Stumm.. DE COMPOSTOS CARBONiLICOS PROTONS a-METILENICOS Marcos A.. 5 Nesmeyanov.. "Advanced Inorganic Chemistry". D.B... Using a data set of 78 chemical shifts. "Radiation Biophysics". D. Nature...C. Elsevier Scientific Publishing Co. Hinsdale. 13th ed. "Radionuclide Decay Schemes and Nuclear Parameters for Use in Radiation-Dose Estimation". John Wiley & Sons.. J. An. Oxford (1980). American Nuclear Society.. National Research Council of Canada... Miinzel. 1 Weinberg. Truter. Nucl. "Trace Chemistry of Aqueous Solutions". D.R.