ARTIGO

o QUE
Kenneth E.Collins,
Instituto de Quimica -

E CESIO-137?

Isabel Cristina S.F. Jardim e Carol H. Collins
13081 - Campinas (SP)

Universidade Estadual de Campinas - C. Posta/6154 Recebido em 14/1/88

ABSTRACT WHAT IS CESIUM-137? Cesium-137 is a fission-product radionuclide which decays with the emission of beta particles, electrons and gamma rays. It is used normally as a sealed gamma ray source, for industrial and therapeutic irradiations. This paper reviews the physical and chemical properties of cesium-137 and some of its compounds and relates these properties to the behavior of this radio nuclide in the human body and in the environment.

retamente com uma deficiencia de conhecimentos, por parte do publico em geral, das propriedades fisicas e quimicas desta substancia. Este artigo tern com objetivo sanar a falta de informacoes, que impera no inomento, atraves de urn relata sobre a producao, as propriedades fisicas e quimicas, 0 transporte e a distribuuicao ambiental, os perigos e as aplicacoes do radionuclideo" cesio-Is". Propriedades Fisicas do Cesio-137

RESUMO

e urn radionuclideo produzido atraves da fissao de uranio que se desintegra emitindo particulas betas, eletrons e raios gama. Ele e usado, normalmente encapsulado, como fonte de raios gama na industria e nas irradiacoes terapeuticas. Este artigo pretende revisar as propriedades fisicas e quimicas do cesio-B? e de alguns de seus compostos e relaciona-las com 0 comportamento deste radionuclideo no corpo humano e no ambiente. Cesio-l J? e, neste momento, urn dos radionuclideos mais discutidos no mundo, devido a dois acidentes envolvendo-o. 0 primeiro ocorreu na usina nuclear de Tchernobil, na Russia, onde 0 espalhamento do cesio-137 atingiu varies paises europeus. 0 segundo ocorreu em Goiania, onde os danos, apesar de terem ficado restritos a uma pequena parte do terri to rio brasileiro, teve repercussao mundial. Neste ultimo acidente, uma fonte radioativa utilizada para fins radioterapeuticos foi destruida no patio de urn ferro velho, liberando varias gramas de uma substancia fluorescente e higroscopica, . identificada posteriormente como sendo cloreto de cesio-137 (t37CsCl). 0 contato fisico com esta substancia resultou na morte de quatro pessoas e series danos biologic os em varias outras. A sua dis per sao no ambiente, embora dito limitada, nao foi totalmente definida e, por isso, preocupou, e continua preocupando, milhares de pessoas, residentes em Goiania e os demais brasileiros. Uma grande parte desta ansiedade relaciona-se di

o QUE E o cesio-B?

CESIO-137?

o cesio e 0 elemento com numero atomico 55, indicando a presenca de 55 protons em seu nucleo, bern como 55 eletrons nas camadas de eletrons fora do nucleo do atorno, Na natureza ha so urn nuclideo" do cesio, 0 I~~CS,com 78 neutrons e 55 protons no seu nucleo, dando uma massa atomica de 132,9054 u.m.a.'. Alem deste nuclideo estavel, sao conhecidos mais 34 isotopos>, todos instaveis ou radioativos", que sofrem desintegracoes nucleares por emissao de particulas betas (positivas ou negativas) com meias-vidas" que variam de menos de urn segundo ate varies anos. Entre estes isotopes radioativos, 0 de meia-vida mais longa e 0 cesio-H", com 30,17 anos, sendo que 0 mesmo e uma especie nuclearmente definida, que possui 55 protons e 82 neutrons e uma massa atomica de cerca de 137 u.m.a. A desintegracao nuclear (tam bern chamada de decaimento radioativo) do cesio-B? ocorre atraves de dois caminhos, ambos resultando no estado fundamental do .elemento baric (numero atomico 56) com massa de 136,9058 u.m.a.'. A Fig. 1 ilustra este processo. A maioria das desintegracoes (94,6070) da-se com a emissao de particulas beta (PI-), formando 0 estado excitado do bario-137. 0 restante (5,4%) ocorre por emissao das particulas, f3; e produz, diretamente, 0 estado fundamental do bario-l J?". .
.1

Nuclideo descreve 0 atomo cujo nucleo contem um numero definido de pr6tons e neutrons. Em certos casos, como 0 cesio, s6 tem um nuclideo estavel, enquanto em outros existem varios nuclideos estaveis; os instaveis (radioativos) sao chamados radionuclideos. Isotopos sao nuclideos do mesmo elemento com massas atomicas diferentes. Meia-vida e 0 tempo necessario para que metade dos nucleos de. um radionuclideo sofram desintegracoes,

.l

.3

auiMICA

NOVA 1112) (1988)

169

.552 minutos. a energia de transicao (0.513 MeV '~~Ba + (12. em comparacao com suas outras radiacoes.175 Me. .661660 MeV em 900/0das ocorrencias e pelo processo de conversao de eletrons em 10%.17 "CS OlIOS 1.. bern como a emissao de eletrons Auger ou de raios-X. 2. Entretanto e possivel aproveitar a energia de ligacao de urn neutron (cerca de 7. 0 (3. como ilustrada na Fig. Esta transicao isomerica do estado metaestavel ao estado fundamental do bario-l J? ocorre por emissao de urn raio gama de energia 0. o raio gama resultante da desintegracao do cesio-I S? e uma radiacao muito penetrante. Neste ultimo processo..5 MeV\ tornando a fissao espontanea pouco provavel.J o Figura 1.ESTADO DE SPIN MEIA-VIDA ENERGIA (MeV' 137 %+ 30.6 MeV4) para que 0 nucleo de urn destes elementos obtenha ener- 170 auiMICA NOVA 11(21 (19881 .175 MeV. tam bern das camadas de eletrons o estado excitado do hario-137m em uma meia-vida de W ENERGIA (MeV) Figura 2. Z loW .6 MeV). com alto rendimento.427 MeV3.. que sao particulas fundamentais de carga zero.. respectiva- o cesio-B? e varies outros radioisotopes do cesio sao produzidos. Esquema da desintegracao do cesio-137. causando sua expulsao com energia cinetica alta (cerca de 0. obedecendo a conservacao de energia cinetica. da energia total da transicao e cai para zero apos a energia maxima (energia da transicao). Informacoes adicionais se encontram no Apendice I. II:: ! 2. e 0 v) e e distribuida entre eles de acordo com as leis da estatistica do processo.e de 0. fato este que afeta muito os efeitos da radiacao no corpo humano. 0 uranio-235 ou 0 plutonio-239. a energia media das particulas (1.. Como resultado.174 MeV enquanto que a do (12. Nos dois casos.+ V (Apendice I). pela fissao nuclear" espontanea ou induzida de varies radionuclideos pesados tais como 0 uranio-233.. As duas reacoes de desintegracao beta podem ser escritas como: 'HCs -13~:rBa+ (1..+ v + 0.V Aqui. o 80 II:: o VI Q. No caso da desintegracao do cesio-H". e necessario que a barreira de energia potencial seja vencida..552 min .representam as particulas betas que sao simplesmenteeletrons (spin 112) saindo do nucleo e os v os antineutrinos.. como sera exposto em uma proxima seccao. em comparacao com as de outros estados excitados tipicos e.td"•• 137 5. este estado excitado e denominado urn isomero metaestavel do bario-H? e a transicao simples entre 0 estado excita. da quantidade de movimento e do momenta angular do spin. Produ~io do Cesio-137 '~~Cs -- + 1. os (1.e cerca de 0. Para que ocorra a fissao nuclear.. a energia de excitacao do nucleo dehario-137m e transferida para urn dos varies eletrons das camadas de eletrons fora do nucleo do atomo. Vma vez que esta meia-vida e relativamente longa. Na regiao do uranio e do plutonic.17511 mente) manifestam-se como energia cinetica das particulas resultantes (0 nucleo. spin 112 e massa desprezivel. Distribuieao tipica da energia das particuias (J emitidas em urn processo dedesintegracao radioativa.. 5_6_ 8 0__ 0.513 ou 1.. as energias das particulas betas variam entre urn minimo de zero (quando 0 v tern energia cineti- 137_ 2. sendo que a sua desintegracao resulta em outro estado do mesmo nucleo. ca quase igual Ii energia de transicao) e urn maximo que e essencialmente igual Ii energia de transicao (quando a energia cinetica do v e zero). esta energia potencial e de aproximadamente 5.661660 o c Z ::J (!) W VI . aumenta para urn maximo a aproximadamente urn terco . A distribuicao tipica destas energias comeca perto de zero (para a energia de zero).do e 0 funda mental e chamada uma transicao isomerica.

. quer atraves de uma cadeia de desintegracoes {r. 2~~U * . Este processo esta quase sempre associado aos elementos pesados.Al(S04)1) a 90°C e en tao resfriada. 5 c4 II:: Z • . 20 445 15 2. Os demais produtos de fissao ficam retidos na solucao aquosa. . entao. Com resfriamento. a seguir. reduz-se a concentracao acida para 1-2 M e faz-se 0 tratamento com nitrito de s6dio ou outro agente redutor para que ocorra reducao.. Quando Z e 55. 6.. 0 J7CsAl(S04)1 (densidade 1..99 g/cm"). em algumas etapas. na forma de IJ7CS+. 3 2 131e 56 a Figura 3. os quais sao extraidos da solucao aquosa por meio de uma solucao de fosfato de tributila em querosene. seccionada para que 0 uranio (parte interna. ao nuclideo estavel.cocristalizam-se com 0 NH4Al(S04)1. 0 s6lido e recristalizado varias vezes ate obter IJ'CsAl(S04)1 na sua forma pura. com recuperacao de platina. obtendo 0 uranio e 0 plutonic nos seus estados de oxidacao IV. A solucao resultante contem uranio na forma UO~+. 3). .3 An + energia ciar com uma barra de combustivel irradiada. uranio-235 ou plutonio-239 e. Cadeia de desintegracao dos produtos de fissilo 13zPF .. cerca de 99% do cesio-H".8070. 0 cesio-B? e produzido diretamente. Para a preparacao de fontes radioterapeuticas de cesio-137. Isto significa que 6. 0 processo pode ini- * + 92-ZPF2 + 2 . quer diretamente..gia de excitacao suficiente para provo car a fissao induzida. Por exemplo. A reacao nuclear para producao do cesio-B? pode ser representada pela equacao: 2~iU 'J~PF. por reducao com hidrazina (NH1NH1)5..2% e 6. que e aquecida para que ocorra a evaporacao do acido nitrico e. que decai por emissao de (J+ ou por captura de eletrons.. e saturada com alumen (NH.. 0 conteudo de uranio-235 e de 341170. 0 plutonio-239 e os produtos de fissao. e PF2 sao os dois produtos iniciais de fissao e Z e 92-Z sao os numeros atomicos destes produtos. respectivamente. o rendimento total de producao do cesio-l J". dis solvendo 0 alumen em HCl 1M e precipitando 1J'Cs1PtCI6 com Na1PtC16• 0 1J'CsPtC16 e entao convertido a 1J'CsCl. contendo uranio= (tanto 0 is6topo 235 como 0 238) e todos os produtos de fissao. Os numeros atomicos dos produtos de fissao podem ter divers os valores.4 m 10 > ::E .. PF. •4 Fissilo Nuclear e a divisilo de urn nucleo em dois ou mais fragmentos com emissao de f6tons ye de neutrons. . recoberta com ligas especiais de zirconio) se dissolva em acido nitrico 8M.. esta quantidade encontra-se misturada com varies contaminantes e e necessario uma serie de etapas quimicas para a obtencao do cesio-B? puro". 38 m . ate produzirem 0 cesio-IJ".. quando Z e maior que 55.s Em barra de combustivel nova. QUIMICA NOVA 11(21 (19881 171 .. 0 zirconio da capsula permanece como residuo s6lido. Quando Z e menor que 55. onde 2~~U e 0 nucleo excitado antes da fissao. A seguir. emitindo particulas p-.2% das fissoes totais de uranio-235 produzem 0 cesio-H". Entretanto.. + An . 0 conteudo de uranio-235 e reduzido a 1-21170.. 6. na forma metalica. Ap6s irradiacao.. 0 produto pode ser estavel ('~~Ba) ou radioativo.97 g/crn") e convertido a 1J'CsCI (densidade 3.7%2. a partir da fissao induzida do uranio-233.. enquanto que 0 uranio-238 e de 97-961170. os radionuclideos formados tern meias-vidas relativamente curtas e decaem. A barra e estocada por alguns meses para que todos os radionuclideos de meia-vida curta decaiam e e. No caso dos produtos de massa 137 (Fig.

a maioria dos compostos apresenta 0 cesio na sua forma i6nica. porventura. tais como vidro. mais recente.30C)6.40°C) e ebulicao (699. Cs". sao poucas as evidencias do carater covalente. estas particulas cresceram rapidamente ate chegarem a urn tamanho tal que provocou a sua deposicao sob a forma de uma chuva radio at iva ("fall-out") a poucos kilometros da sua origem 14. sem especies hidroliticas oIigomericas ou sem a formacao de complexos ou coloides". porem com energia de dissociacao baixa (43. Varies anos atras. incluindo 0 cesio-H". Comportamento do Cesio-137 no Ambiente Existem muitos estudos sobre as interacoes e 0 transporte de materiais radioativos na atmosfera.1J-15. OH-. Os materiais mais volateis. Uma vez dissolvidos. bern como aderir as particulas de solo suspensas em rios.j O. Sendo que este eletron e facilmente removido. NO. etc. a molecula CS2 se forma. como. parecendo luminescentes. se condensaram depois de uma queda significativa de temperatura. livre de carregador (isto e.45) = 2. Cs" sendo 0 menos retido dos ions alcalinos.6 kJ/mol). II). como resultado. na pele de pessoas que. agua e terra. Entretanto. Cs. com certos vidros e zeolites".9. 0 mcsCI emite uma luminescencia azul intensa. lagos ou ate oceanos. Devido a isto. CrO~-. Co2+ e dos ions com carga 3 + .1 Ci/g). ou Ca2. ClO~. que resulta em energia reticular baixa". 0 mcsCI mostra uma atividade especifica de (3. Ap6s dissolucao.56xlO12 Bq/g (69. foi a explosao quimica e as cham as que ocorreram na usina nuclear de Tchernobil. enquanto que a forma metalica (nao ionizada) do cesio tern baixos pontos de fusao (28. 0 comportamento do Cs" e altamente previsivel. fiquem em contato direto com 0 s6Iido.44xl01J Bq (1200 Ci) de cesio-B? na forma de cloreto de cesio tern cerca de 17 gram as de mcsCI. por exemplo. e CS110J' enos complexos com fJ-dicetonase em outros agentes quelantes fortes'. uma camada aquosa saturada com cloreto de cesio. Por outro lado. formando particulas coloidais". Logo ap6s. as particulas eventualmente for- . Desde que a concentracao inicial dos materiais era alta e localizada. nidade pode ser invertida. a dissolucao dos sais de cesio e energicamente tao favoravel que solubilidades grandes sao comuns..22x1012 Bq/g (87.6 kJ/mol. 0 CS·. Como resultado. tern densidades na faixa de 3-4 g/cm ' e solubilidades em agua ao redor de centenas de gramas por litro. Os cristais de 137CsCI podem ser excitados pel as proprias desintegracoes que emitem particulas beta e raios gama. Contribuicoes covalentes das ligacoes tambern existem nos 6xidos.. Mn04. a ordem de afi172 aUtMICA NOVA 11121119881 Cristais de cloreto de cesio sao higrosc6picos. os ions de cesio tendem a ficar na forma monodispersa. Sendo assim. Uma fonte de radioterapia contendo 4.265 nm com apenas urn eletron (6s1) na sua ultima cam ada de eletrons.0 Ci/g) (Ap. onde a maioria dos cations mostram reacoes de complexacao e hidr6Iise. mesmo na faixa de pH entre 4 a 1(}. a ordem "normal" prevalece'". a grande maioria da quimica do cesio e a quimica do ion CS·. A sua retencao e devido a atracao eletrostatica para sitios carregados negativamente e ions negativos (ate a formacao de pares i6nicos). Br-. as altissimas temperaturas volatilizaram grandes quantidades dos materiais. CI-. frente a resina trocadora cationica e tipica de urn ion altamente polarizavel. Propriedades Quimicas do Ceslo e de seus Compostos Propriedades Fisicas e Quimicas do Cloreto de Ceslo Os atomos de cesio tern urn raio de 0. sendo assim absorvem agua do ar para formar. tais como F-. 10A retencao do Cs" nas resinas e similar a do Mg2. Os sais de Cs" com a maioria dos anions. segundo a ordem Cs" > Rb' > K· > Na" > Li". incluindo os radioativos. como a observada por varias pessoas que tiveram contato com os cristais Iiberados em Goiania. entre os ions dos metais alcaIinos. absorvem energia e emitem f6tons energeticos visiveis. polietileno e politetrafluoroetileno. A seletividade em relacao a troca cationica depende da presenca (ou au sen cia) de Iigantes e do tipo de trocador. e 0 que apresenta a maior afinidade (seletividade) para estas resinas. sem outros is6topos de cesio) apresenta uma atividade especifica (razao da sua radioatividade em relacao a sua massa) de 3. com energia de ionizacao de 375. sao cintiladores" ou seja. primeiro com os materiais menos volateis. A concentracao global dos materiais ficou reduzida por dispersao e.. que apresentam informacoes sobre as formas quimicas e as distribuicoes dos radionuclideos. porem menor que a do Sr2. 0 Cs" pode ser adsorvido sobre outras superficies. Outro caminho. em sua superficie. SO~-. tal como do cesio-H". com carater predominantemente eletrostatico. Consistente com 0 raio de hidratacao e a polarizibilidade. Por exemplo. o comportamento do ion hidratado de cesio. Alem destes exemplos. com solo argiloso. em concentracoes baixissimas. tambem. quando expostos a radiacao gam a ou a outra radia~ao ionizante. 0 cesio-l S? entrou na atmosfera atraves dos testes de armas nucleares realizados ao ar livre. tais como Cs02.. devido ao seu raio i6nico grande (0. Os haletos de cesio. pares i6nicos de Cs" com tenoiltrifluoroacetona (TT A) sao usados para extrair Cs" de solucoes aquosas com solventes apolares". Assim sendo. pequenos cristais do s6Iido aderem nas varias superficies.228 nm com ligacoes fortes com as moleculas de agua na esfera de hidratacao.184 nm). 1-. Por outro lado. iniciou-se a formacao de particulas. Em concentracoes tipicas. bern como os mecanismos fisicos e quimicos que determinam os seus movimentos4.o cesio-H? puro. 0 ion hidratado apresenta urn raio de 0.. no estado gasoso.22xl012 x 137)/(137 + 35. Em ambos. COr. Ba2.

0 ion positivo e fortemente adsorvido. por varies tipos de solos. Desde que 0 intercambio troposferico entre os hemisferios norte e sui e moroso'". como a chuva. estudos da distribuicao dos produtos de fissao e seus produtos secundarios (produtos estaveis apos as cadeias de desintegracao dos nucleos radioativos). quase todo 0 89. Vindo com a chuva. no deposito de uranio de Oklo. Portanto. Com dois exe"mplos. EUA. Experimentos simulados sobre a migracao do cesio137. apesar das grandes quantidades de outros eletrolitos que entraram no solo junto com 0 cesio-l J". Considerando 0 cesio-l J? liberado em Goiania. Isto acontece devido ao fato que sao poucas as correntes verticais nos oceanos. estado de Washington. foi arrastada para os corregos. indicando que 0 cesio-l J". uma vez que praticamente nao existe intercambio entre as varias camadas oceanicas.madas eram de menor tamanho e diametro (~ IJ-1m). a poucos metros do deposito!"?". Varios estudos ja mostraram que a migracao do cesio137 no solo e lenta4. 1) foi encontrado perto do "reator". Na' e Li+. Em lagos. e outros radionuclideos volateis. fazendo com que a difusao de radionuclideos se de. ao inves de verticals". apos varias decadas. 0 137CS+ fica em solucao por periodos mais longos. foi verificado que 80070 da radioatividade continuou na agua e apenas 20% sedimentou nas particulas. Sendo assim. por assimilacao em alimentos ou por ter infiltrado em uma fonte de agua potavel sao infimas e assim mesmo nao atingem distancias superiores a poucos metros do lugar inicial de contaminacao. as concentracoes destes ions sao baixas.13-17. vazou de alguns tanques de estocagem. indicaram que quase todos os produtos de carga 3 + sao encontrados hoje. apos mais de 200 km de percurso do rio". pouco cesio-LJ? oriundo do acidente de Tchernobil chegara ao Brasil. principalmente. liberacoes acidentais ou intencionais de estoques de solucoes oriundas de reprocessamento poderiam introduzir quantidades maiores em areas mais restritas 13-17.9 Sendo assim. que penetraram acima da troposfera ate a estratosfera. esta suposicao foi confirmada por medidas feitas depois da remocao da cam ada superficial do solo das areas contaminadas.com pouca probabilidade de deposicao rapida na ausencia de urn agente carregador. Nos Laboratorios Hanford. somente ions de carga 2 + ou 3 + sao capazes de eluir eficientemente 0 Cs". Em Goiania. entrando na bioesfera lentamente atraves de difusao e deposicao na terra. pode-se prever que a penetracao do material em contato com a terra fica restrita a cerca de poucos centimetros da superficie do solo. onde as quantidades sao pequenas e dificeis de serem quantificadas. em movimentos horizontais. principalmente atraves <:!e_ ecanismo de troca cationica. com pouco movimento das aguas. sugerem que a velocidade de migracao nas condicoes tipicas de movimento dos lencois freaticos sao de poucos centimetros por ano". a possibilidade de migracao natural e contaminacao posterior por contato. nao tenha sido detectada e consequentemente nao foi removida do solo.000 litros) de solucao aquosa contendo uma mistura de produtos de fissao. Tarnbem existem poucas particulas que atuam como carregadores. 0 cesio-137 encontrado. o cesio-l J? ainda nao penetrou nas partes mais profundas dos oceanos. Calculos baseados em medidas do lab oratorio mostraram que cesio-H? penetrara somente 40 em no solo argiloso apos 700 anos". poderao ser distribuidas mundialmente pelos ventos e correntes. esta especie permanece em solucao ate a sua sedimentacao. aparentemente pelo mecanismo de troca cationica. Por outro lado. a sua diluicao com a agua nao radioativa da chuva tornam despreziveis os riscos reais QUIMICA NOVA 11(21 (19881 173 . Algumas consideracoes fisico-quimicas sobre este comportamento sao expostas no Apendice III. penetrando no solo argiloso ao seu redor. no pais africano de Gabon. veja Fig. com uma chuva forte. em terra brasileira. Por outro lado. As meias-vidas de perrnanencia de 137CS+nos lagos canadenses sao de algumas semanas'". apos dois bilhoes de anos. A forma quimica predominante em agua e 0 ion hidratado. no solo. e lentamente se deposita no fundo e nas margens. as quantidades de cesio-H". uma quantidade consideravel (400. pode-se indicar a extensao da migracao de cesio-H". resultou dos testes nucleares atmosfericos realizados em ambos os hemisferios desde 1950. a seletividade para 0 ion Cs" e quase tao alta quanto a dos ions dipositivos e pelo menos 250 vezes maior que a dos ions K+. Mas. contaminando assim as aguas superficiais. por meio da chuva+'". 137Cs(H20)~. nenhum trace de bario-l J? (produto estavel da desintegracao do cesio-137. em solo argiloso.90Sr2+ 0 60C02+ ficaram e dissolvidos ou suspensos na forma coloidal ate a mesma distancia 16. por mais de 20 anos". Os testes de controle de migracao destes radionuclideos indicaram que a maioria do cesio-l J? so migrou 2 a 3 metros. No mesmo evento. como resultado destas explosoes. Nenhuma radioatividade foi encontrada a mais de 30 metros. Se uma pequena quantidade do cesio-l J? ficou absorvida sobre poeira ou outra particula pequena que. No caso da liberacao intencional de 137CS+ urn rio em de alta correnteza. desde que a concentracao das particulas solidas na agua seja pequena.11. que resultaram do "reator natural" que funcionou durante urn periodo de aproximadamente urn milhao de anos. feitos em col una cromatografica ou utilizando cromatografia planar. Por outro lado. em pouquissimas quantidades. sofreram consideravel lixiviacao desde a sua forma- cao". no solo e nos sedim mentos ao redor dos cursos das aguas ou sobre particulas suspensas nas aguas. resultantes do reprocessamento de combustiveis nucleares. que penetrou no solo. Assim. 0 cesio-l J? entra nas aguas naturais (rios. uma vez que eles tambem sao fortemente retidos pelos inumeros sitios ativos presentes na maioria dos solos. Por exemplo. lagos e oceanos) e nos solos. bastaria a remocao de uma cam ada de lOa 20 em do solo para eliminar a presenca do cesio-137. ou 0 bario-H". Supondo que uma porcao do cesio-H".

caso haja necessidade. Portanto. especialmente para fins de esterilizacao e preservacao de alimentos. As vantagens de se usar 0 cesio-IS? nestas fontes estao relacionadas com a sua disponibilidade como produto de reprocessamento de combustivel de usinas nucleares. 0 mesmo esta sendo utilizado em varias aplicacoes em pesquisa.7xI0 Bq) decesio-l J? tam bern tem aplicacoes industriais. tais como 131CsCI. Fontes menos poten1O . e com a energia de seu raio gama de 0. como fontes de raios gama para a inativacao. no tratamento de tecidos cancerosos. a dose absorvida e sempre maior no lado perto da fonte que no outro lado. emitidos como consequencia da desintegracao (Fig. o cesio-H". pode-se concluir que. sao muito usados. de houve contato. 1) interagem com os componentes do corpo. na forma ionica. Assim sendo. por exemplo. os eletrons atomic os e os raios-X emitidos como consequencia da desintegracao do cesio137{Ap. Os raios gama. Fontes bern blindados nao oferecern perigo. A quantidade dos raios gama que penetram no corpo depende da quantidade da radioatividade da fonte e da espessura da blindagem ao redor da mesma. por exemplo. frequentemente presente a nivel de milhares de curies. por exemplo. 0 cesio-137. tais como fonte de raios gama de energia moderada.131CSZS04u na forma de ceramico. Nos casos em que 0 material contendo cesio-l J? e ingerido. e e o usado sempre encapsulado. desde quando quantidades significativas de cesio-B? tornaram disponiveis. Por outro lado. como. que possui uma meia-vida razoavelmente longa. e controlada e direcionada a uma parte especifica do corpo pelo sistema de colimadores. a sua distribuicao e restrita aos pulmoes e a dose absorvida sera relativamente alta nas camadas superficiais dos pulmoes. apenas aproximadamente metade dos raios gama sairao do outro lado do corpo (Apendice II). com a sua meia-vida de 30 anos. que emite dois raios gama muito mais energeticos. bern como as suas propriedades quimicas de ser urn radiois6topo de metal alcalino.662 MeV. a uma profundidade de 2 a 3mm da superficie da pele. preservacao de certos alimentos e para permitir a conversao de borra de esgoto em fertiIiante e/ou racao de gado. em comidas ou bebidas. semelhante a distribuicao dos ions de s6dio ou potassic. fica distribuido quase uniformemente nos fluid os que se encontram dentro do corpo inteiro". quando todo 0 corpo esta sendo exposto. A dose de radiacao absorvida pode ser centenas de vezes maior. do cancer em ser humano. e de cerca de 70 dias". distribuida quase uniformemente e composta de excitacoes e ionizacoes resultantes das interacoes com as particulas betas. isto e. Nestas aplicacoes. se encontra em varias formas quimicas. onde se produz ate 1010 curies anuais. 0 seu perigo para a populacao nao mais existe. II). A exposicao. Estas aplicacoes. por radiacao. aparentemente similar a causada por queimaduras. que requer menor blindagem de protecao. As desintegracoes que ocorrem quando 0 cesio-LJ? esta dentro do corpo produzem uma dose de radiacao. sendo que quase todos os raios gama sao atenuados pela blindagem (Ap. uma vez que a deposicao de energia e regida pelo decrescimo na intensidade dos raios gama durante 0 seu percurso pelo corpo. eletrons atomicos. nesta camada superficial. as energias mais altas dos raios gama do cobalto-60 tern certas vantagens em poder de penetracao. produzindo excitacao e ionizacao das suas moleculas. isto e. de maneira analoga a que ocorre quando uma fonte de cesio-D? fica em contato direto com a pele externa. se devern principalmente as propriedades fisicas favoraveis deste radionuclideo. em industria e em medicina. Cesio-137 eo Corpo Bumano A desintegracao do cesio-B? po de afetar 0 corpo humana atraves de varies caminhos.27 anos. esterilizacao em escala industrial. Por outro lado. isto e. com energia de 0. as particulas beta efetuam excitacao e ionizacao em regioes localizadas. que permite 0 uso da fonte sem a necessidade de reposicao por periodos de tempo cerca de seis vezes maiores que quando se utiliza o cobalto-60. I) sao facilmente absorvidos pela blindagem ou pelo ar entre a fonte colocada a uma distancia de 2-3 metros ou mais. Na ausencia de tratamento medico. a meia-vida biol6gica de cesio-H". indicadoras da densidade de fluid os ou da altura de Iiquidos em latas.33 MeV. em contato direto com a pele. Se 0 cesio-l J? entrou no corpo pela inalacao de p6 174 QufMICA NOVA 11(2) (1988) nao soluvel. 0 tempo necessario para que metade do cesio-H? seja eliminado do corpo por meios biol6gicos. Quando a exposicao do corpo e "uniforme". bern como 0 cobalto-6O. Fontes seladgs contendo menos de urn curie (3. com parada com a do cobalto-6O. que tern meia-vida de 5. As particulas beta. Aplica~oes do Cesio-137 Ha cerca de quatro decadas. 1. o cesio-l J". Sendo assim. cujos ions monovalentes nao formam complexos ou col6ides. 0 resultado de uma alta dose localizada frequentemente e a destruicao dos tecidos da regiao on-.662 MeV. individualmente.17 e 1.de contaminacao. se as devidas precaucoes foram tomadas para descontaminacao das areas atingidas pelo cesio-H? em Goiania. selado dentro de urn tuba de aco inoxidavel ou de outro material nao sujeito a corrosao. que a dose relacionada aos raios gam a que penetram no corpo e depositam a sua energia em caminhos bern maiores. A gravidade da exposicao do corpo humano as radiacoes do cesio-l J? depende da energia absorvida por unidade de massa e da(s) parte(s) do corpo diretamente afetada(s). raios-j e raios-X. as primeiras questoes que devem ser consideradas sao: qual foi a dose absorvida pelo corpo (total) e quais foram os orgaos que receberam doses mais elevadas? Estes dados permitem uma avaliacao preliminar da condicao em que a pessoa se encontra e tambem possibilita programar 0 tratamento medico que a mesma sera submetida.

660 0.946) (0.427) = 0.851 das desintegracoes produzem urn raio gama de 0. ou fJ2).944 5. Sendo que a fracao de (0. TABELAI Enetgias e os N1imeros Relativos dos Eletrons Emitidos na Desinte~j[o do cesio-137l Tipo de Eletron Auger Energia (ebin.241 0. utilizando cesio-137 como exemplo. OU fJ2.4"70 produzem emissoes fJ2 com energia media de 0.77 1. dando vantagem a sua meia-vida de 30 anos. OUIMICA independente da forma. 0 cesio-IS? e usado principalmente em estudos de trans porte de particulas no ar ou em aguas naturais.keV) 5 6 25 26 27 30 31 32 35 36 624 256 660 661 662 Numero de Eletrons por 100 Desintegracoes 3.21 Raios-r 'YM4 Mais informacoes sobre os calculos com "bins" encontram-se disponiveis na referencia' e sobre decaimento beta.0323 0. bern como a sua forma quimica simples. na referencia".0144 0.152 0. A Tabela 1 mostra os dados sobre os grupos das energias unicas (coletadas em "bins" para simplificar a apresentacao) para os eletrons de conversao e os eletrons Auger (resultantes do processo Auger que geram a formacao de buracos no atomo)'.946) (0.817 32. posicionados acima do pico largo. Como tracador.91 1.tes. utilizando '37CS+. Estes grupos de eletrons contribuem com "picos" estreitos. TABELA2 Energias e os N1imeros Relativos dos F6tons Emitidos na Desint~j[o de <:esio-137l Tipo de Foton Modo de Producao do Foton Energia (keV) Numero de Fotons por 100 Desintegraedes Raios-X BaLQ Ba BaLa Ba 113 BaLy BaKa2 BaKal Ba 1431 Ba 1432 47 3.7x107 Bq) sao usadas para a calibracao de detectores e monitores de radiacao e para a descarga de eletricidade estatica em muitos aparelhos.564 MeV.262 0. senta a distribuicao das energias das particulas b. das quais 69"70 originam os raios gama e 31 "70as particulas beta.662) = 0.427 Me V3• As desintegracoes do bario-137m resultam em raios gama de 0.661660 MeV (90.283 0. e 176 NOVA "(2) "988) .194 36.264 85. na distribuicao de energia.900) = 0. Cada urn dos eletrons atomicos tern urn unico valor de energia. 2 indica a forma qualitativa da distribuicao das energias dos varies eletrons observados na desintegracao do cesio-l J".023 MeV.0145 0.063 MeV. com energia media de 0.331 4. enquanto 5. A energia total e de 0.0497 2. ele e muito util ao homem e the proporciona muitos beneficios.0"70) ou emissao de eletrons atomicos (10.175) = 0. resultantes do processo de conversao de eletrons.6"70 das des integracoes do cesio-l J? resultam em emissoes fJ.0"70). APENDICE II A quantidade de cesio-H". A Fig.00423 APENDICE I o nucleo do cesio-LJ? sofre desintegracao pela emissao de particulas betas W.04 0.175 MeV.357 37.816 MeV. se 0 cesio-137 for utilizado adequadamente. devido a emissao de eletrons atomicos.954 4.63 0. a energia media disponivel neste caminho e (0.139 0. pode-se notar que.620 31.05 3. 94. e tam bern nos eletrons atomicos. A esta· sao adicionadas as radiacoes oriundas da desintegracao do bario-l S'Zm (Fig.946) (0.84 2. Mais especificamente.00647 0.7x1()4 Bq) a 1 mCi (3.054) (0.166 MeV e do fJ2.405 0.375 0. que saem do nucleo'".450 661. Por exemplo. o espectro total de eletrons saindo de uma fontede cesio-H? consiste nas distribuicoes largas das particulas fJ. 1). a partir de estudos do movimento das aguas nos oceanos. contribuem com (0.173 0. a niveis de 1 /-lCi (3. que podem levar anos para completar.0556 0. Os eletrons de conversao e os associados com 0 processo Auger e com a emissao de raios-X. que repre. bem como raios-X.662) = 0.10) (0.851) (0.00768 7. Na producao do fJ" a energia e (0. e fJ2.661660 MeV.6 Conversao A Tabela 2 apresenta os dados sobre os mimeros rela.foi estabelecido que 0 movimento da agua nas correntes oceanicas e essencialmente restrito as camadas horizontais e que levaria milhoes de anos para particulas nas camadas superiores chegarem as camadas mais profundas'". Atraves destas aplicacoes. os eletrons atomicos e os raios-X.44 0.465 4. (0. tivos dos varies f6tons (raios-y e -X) emitidos quando 0 cesio-B? sofre desintegracao.

de blindagem. uma dose absorvida menor que 11 kg:" normalmente nao produz sintomas na maioria das pessoas". sem blindagem de protecao.6xI048. Estes valores indicam que urn contato intima com •37CsCI pode resultar em danos series nas partes em contato direto (por ex. APENDICE III •• Outro termo encontrado em estudos de quimica e biologia das radiacoes e a kerma. 0 ion •37Cs+. Vma dose absorvida de 2 J kg-'.9x104 J kg'" h-' a Icm e 0. respectivamente". os valores de Xl/2sao 8.40xl021) = 3. 10. reduz a intensidade por urn fator de 7x104. onde N e 0 numero de nucleos radioativos te de desintegracao. etc.22xlO12 Bq. A dose absorvida varia.8 e 4mm.662 MeV do cesio-l J". a 10m da fonte. as profundidades de penetracao maxima das particulas (3.. e uma quantidade muitas vezes maior que a quantidade normalmente usada em pesquisas de laboratorio (10' a 10"Bq por experimento). os efeitos podem ser localizados. 100cm de cad a material decresce a intensidade dos raios gam a do cesio-l J? por fatores de 3000. definido como sendo igual a 3. Iref. . blindada com lOcm de chumbo e 5.22xlO'2 desintegracoes por segundo (dps) ou 3.6xl0-7 J kg " h-'. Qualquer material colocado entre a fonte e a . Aumentando a distancia da fonte tambern diminui ainda mais a velocidade da dose absorvida. com 3.4x107 e 3. QUIMICA NOVA 11(21 (19881 Como uma aproximacao.e (32do cesio-l J? (Fig. enquanto que doses de 6 J kg " em todo 0 corpo sao quase sempre letais'. quando presente na fase movel.0 Ci. tecido humano. medida como dose absorvida" (energia por unidade de massa). isto e. pela sua velocidade de desintegracao. usado nos casos de radiacao por raios-r ou raios-X e cujo calculo e identico ao da dose absorvida. administrada em period os de tempo curto.22xlO12 Bq·7. bern como gera uma pequena queda do numero de leucocitos no sangue. Assim. nao 176 . cerca de I % do nivel de radiacao naturalmente absorvida por qualquer pessoa. A urn metro de uma fonte contendo uma grama de cesio-137'9 a dose absorvida por uma substancia com densidade de I g/ml (agua. similar a usada em fontes para radioterapia. estas radiacoes interagem com os constituintes da substancia. 0 movimento dos ions •37Cs+ esta diretamente relacionado com as concentracoes de outras especies cationicas e ocorre na direcao do fluxo de eluente (fase movel liquida).convenientemente indicada pela sua radioatividade.029 J kg-' h-. Para cesio-I37: A = In2/t1/2 = 7. 1) em agua ou tecido humano sao 1. Como ocorre em todas as modalidades de cromatografia. as particulas beta produzem danos localizados na regiao do contato.7. Outra unidade de radioatividade e 0 Curie. respectivamente". Outro fator importante e a presenca.62cm para agua.40x102' atom os) apresenta uma radioatividade de (7. Pela equacao 3 pode calcular as doses absorvidas de 290 J kg " h-' a lOcm. produz sintomas de nauseas e vomitos. Uma grarna de cesio-l J? puro corresponde a 87.7 0 bequerel e a unidade do Sistema Internacional de Unidades e e igual a 1 desintegracao por segundo. Particulas beta nao conseguem atravessar as camadas de metal usadas para encapsular fontes radioterapeuticas. enquanto que quando adsorvido na fase estacionaria. as maos) e que doses menores podem ser recebidas por outras partes do mesmo corpo. Doses de 4 J kg " resultam em 50"70 de probabilidade de morte. por urn fator de 2. Vma blindagem de lOcm de chumbo. 4. Este valor e obtide atraves da Lei de Decaimento: dN/dt = substancia que esta sen do irradiada de radiacao segundo a equacao 4: reduz a intensidade AN (I) e Aa constan- (4) onde x e a espessura da blindagem. depositando nelas uma fracao de suas energias. Para os raios gam a de 0. concreto e chumbo. Para os raios gama. e da mesma ordem de grandeza da quantidade diretamente tocada pelas pessoas mais afetadas pela irradiacao do cesio-B? em Goiania. Como ja indicado. que diminui a intensidade inicial. ou nao. respectivamente. 3. como e 0 caso do tratamento terapeutico dos orgaos cancerosos.9 Uma grama de cesio-l J? puro.32xlO-'o s-' (2) Assim.32xlO-'O) (4. 2. Aumentando a espessura da blindagem ate 15cm diminui para 2xlo-9 J kg " h ".0 e 0. da disposicao geometrica da fonte e do tempo de exposicao.9 J kg " por hora de exposicao"". como acontece quando se tern uma exposicao uniforme do corpo. ou generalizados. A velocidade de absorcao da dose a urn metro de uma fonte de 1200 Ci. lAx 0 coeficiente de absorcao e xl/2 a espessura. apresenta uma velocidade de movimento igual a da fase movel. Quando uma substancia e exposta as radiacoes ionizantes emitidas por uma fonte.7xlO'o Bq. a migracao do cesio-l S? no solo e similar ao seu comportamento dentro de uma coluna contendo uma resina de troca cationica.) e 2. dependendo do tipo de radiacao. da sua energia. Entretanto. Livre. A intensidade da radiacao depende inversamente da distancia da fonte: (3) onde dx indica a distancia da fonte ao objeto em questao e dref a distancia onde foi medida a intensidade da dose absorvida de referencia. Neste caso. com a maior parte das suas energias sendo deposit ad as na primeira camada de l mm. A blindagem necessaria para eliminar os efeitos das particulas beta e bern menor. uma grama de cesio-B? (11137 mol ou 4.

basalto e calcario':"'.B.S. Este movimento sentado pelo coeficiente de distribuicao.tern movimento algum. por sua vez. 0. a definicao fundamental e a do fator de retencao. 0 V137CS neste tipo de solo sera menor. Cs e CM as concentracoes do cesio-l J? nas fases estacionaria e m6vel. Quanto maior 0 valor de Ko' mais soluto sera retido e maior sera 0 tempo necessario para o soluto percorrer uma dada distancia.5. definido como: RF = vw/vr (6) onde i e o gradiente hidr6lico e kp 0 coeficiente de permeabilidade do solo. Vr. que outros radionuclideos que tern meias-vidas ainda mais long as e coeficientes de afinidade (kd) menores. Para 137CS+. Valores de Ko entre 160 e 750 sao encontrados para solos diferen- tes". sao mais moveis.. Neste caso. para I37CS+. i e e sao 10-5 m/s. devido principalmente as suas tendencias em formar complexos com outras especies presentes. as grandezas de kp. igualmente pertinente. respectivamente. e RF = 451. e do tempo que ele e retido pe10 solo: (7) onde tm e 0 tempo no qual 0 radionuclideo esta em movimento. 0. tp e 0 tempo no qual 0 radionuclideo se encontra em repouso e tm + tp representa 0 tempo total da experiencia. "Table of Radioactive Isotopes". RF. Este valor calculado e bern semelhante aos valores determinados experimentalmente em tres solos diferentes: tufo. d a sua densidade. Com estas velocidades de movimento do cesio-H". e proporcional a sua massa: tp = ks V d (1-£) a (9) onde V e 0 volume total do solo. o valor de Vw pode ser determinado diretamente ou estimado a partir da relacao: Vw = kp i/c (12) onde ns e 0 numero de ions do cesio-l J? na fase estacionaria.o valor de tp torna-se proporcional area superficial do solo que.6 em por dia). devido as suas particulas densas e finas. Deve-se lembrar porem. Uma outra descricao.5. Firestone. dissolvido na fase m6vel. isto e. John Wiley & Sons. a fracao nao s6lida. Apesar de existirem muitos tipos diferentes de solos. respectivamente". Vs e VM os respectivos volumes. respectivamente". New York (1986). e dificil ocorrer contaminacao de lencois freaticos a mais de 50m da fonte de radiacao antes da desintegracao completa do cesio-l J? (600 anos).. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS tm = km V£ (10) I onde £ representa a porosidade do solo. E. e a de considerar 0 movimento de 137CS+ solo similar ao seu no movimento em cromatografia planar. aUIMICA NOVA 1112) 11988) 177 . ed. 0 valor de kd depende do radionuclideo em estudo. sendo tipicamente cerca de 1500 kg/rn" e 0. 0.lcm por ano". respectivamente". Rearranjado: RF = 1 10-6 m. A velocidade do radionuclideo.3. causando portanto maiores riscos de contaminacao. V..s-'/451 (13) 2. R. Para a argila bentonita.2xl0-9 m/s + (tp/tm) (8) Quanto tp»tm. depende do tempo que a especie tern movimento livre.. (1-£) a fracao de volume do solo que e composto de particulas s6lidas e ks e urn coeficiente de proporcinalidade.02 e 1. 90Sr2+ e 239pu(IV) os valores de kd sao 0.2xlO-9 m/s corresponde a 7cm por ano de movimento no solo.05 e 0. ntao. obtem-se: Browne. pode ser repreKo: RF = 1 =1 + [ks V d (1-£)/km V £] (11) + kd d (1-£)/£ (5) o coeficiente kd indica a afinidade do radionuclideo para a superficie do solo e as suas unidades sao em m'Zkg quando d e dado em kg/m '. Em casos tipicos. os valores de d e £ nao variam muito. nM 0 numero de ions de cesio-l J? na fase m6vel. Shirley. Sendo que 0 valor Vw e bern menor em solo argiloso.04. Substituindo estes valores na equacao 6 e rearranjando: V137CS vw/RF = = onde Vw e Vr sao as respectivas velocidades medias de movimento no solo da fase m6vel (agua) e do radionuclideo de interesse. (3 a razao das fases (V M/V s)' tR 0 tempo de retencao do cesio-H? e tM 0 tempo de retencao da fase m6vel (ou 0 tempo em que urn componente nao retido passa pela coluna). correspondendo a uma velocidade de movimento da agua de 10-6 m/s (8. 60C02+. Fazendo estas substituicoes. Analogamente: onde 2. urn valor tipico determinado para Vl37cse O.

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