ARTIGO

o QUE
Kenneth E.Collins,
Instituto de Quimica -

E CESIO-137?

Isabel Cristina S.F. Jardim e Carol H. Collins
13081 - Campinas (SP)

Universidade Estadual de Campinas - C. Posta/6154 Recebido em 14/1/88

ABSTRACT WHAT IS CESIUM-137? Cesium-137 is a fission-product radionuclide which decays with the emission of beta particles, electrons and gamma rays. It is used normally as a sealed gamma ray source, for industrial and therapeutic irradiations. This paper reviews the physical and chemical properties of cesium-137 and some of its compounds and relates these properties to the behavior of this radio nuclide in the human body and in the environment.

retamente com uma deficiencia de conhecimentos, por parte do publico em geral, das propriedades fisicas e quimicas desta substancia. Este artigo tern com objetivo sanar a falta de informacoes, que impera no inomento, atraves de urn relata sobre a producao, as propriedades fisicas e quimicas, 0 transporte e a distribuuicao ambiental, os perigos e as aplicacoes do radionuclideo" cesio-Is". Propriedades Fisicas do Cesio-137

RESUMO

e urn radionuclideo produzido atraves da fissao de uranio que se desintegra emitindo particulas betas, eletrons e raios gama. Ele e usado, normalmente encapsulado, como fonte de raios gama na industria e nas irradiacoes terapeuticas. Este artigo pretende revisar as propriedades fisicas e quimicas do cesio-B? e de alguns de seus compostos e relaciona-las com 0 comportamento deste radionuclideo no corpo humano e no ambiente. Cesio-l J? e, neste momento, urn dos radionuclideos mais discutidos no mundo, devido a dois acidentes envolvendo-o. 0 primeiro ocorreu na usina nuclear de Tchernobil, na Russia, onde 0 espalhamento do cesio-137 atingiu varies paises europeus. 0 segundo ocorreu em Goiania, onde os danos, apesar de terem ficado restritos a uma pequena parte do terri to rio brasileiro, teve repercussao mundial. Neste ultimo acidente, uma fonte radioativa utilizada para fins radioterapeuticos foi destruida no patio de urn ferro velho, liberando varias gramas de uma substancia fluorescente e higroscopica, . identificada posteriormente como sendo cloreto de cesio-137 (t37CsCl). 0 contato fisico com esta substancia resultou na morte de quatro pessoas e series danos biologic os em varias outras. A sua dis per sao no ambiente, embora dito limitada, nao foi totalmente definida e, por isso, preocupou, e continua preocupando, milhares de pessoas, residentes em Goiania e os demais brasileiros. Uma grande parte desta ansiedade relaciona-se di

o QUE E o cesio-B?

CESIO-137?

o cesio e 0 elemento com numero atomico 55, indicando a presenca de 55 protons em seu nucleo, bern como 55 eletrons nas camadas de eletrons fora do nucleo do atorno, Na natureza ha so urn nuclideo" do cesio, 0 I~~CS,com 78 neutrons e 55 protons no seu nucleo, dando uma massa atomica de 132,9054 u.m.a.'. Alem deste nuclideo estavel, sao conhecidos mais 34 isotopos>, todos instaveis ou radioativos", que sofrem desintegracoes nucleares por emissao de particulas betas (positivas ou negativas) com meias-vidas" que variam de menos de urn segundo ate varies anos. Entre estes isotopes radioativos, 0 de meia-vida mais longa e 0 cesio-H", com 30,17 anos, sendo que 0 mesmo e uma especie nuclearmente definida, que possui 55 protons e 82 neutrons e uma massa atomica de cerca de 137 u.m.a. A desintegracao nuclear (tam bern chamada de decaimento radioativo) do cesio-B? ocorre atraves de dois caminhos, ambos resultando no estado fundamental do .elemento baric (numero atomico 56) com massa de 136,9058 u.m.a.'. A Fig. 1 ilustra este processo. A maioria das desintegracoes (94,6070) da-se com a emissao de particulas beta (PI-), formando 0 estado excitado do bario-137. 0 restante (5,4%) ocorre por emissao das particulas, f3; e produz, diretamente, 0 estado fundamental do bario-l J?". .
.1

Nuclideo descreve 0 atomo cujo nucleo contem um numero definido de pr6tons e neutrons. Em certos casos, como 0 cesio, s6 tem um nuclideo estavel, enquanto em outros existem varios nuclideos estaveis; os instaveis (radioativos) sao chamados radionuclideos. Isotopos sao nuclideos do mesmo elemento com massas atomicas diferentes. Meia-vida e 0 tempo necessario para que metade dos nucleos de. um radionuclideo sofram desintegracoes,

.l

.3

auiMICA

NOVA 1112) (1988)

169

.5 MeV\ tornando a fissao espontanea pouco provavel. tam bern das camadas de eletrons o estado excitado do hario-137m em uma meia-vida de W ENERGIA (MeV) Figura 2.td"•• 137 5.427 MeV3.. Neste ultimo processo. o 80 II:: o VI Q. da quantidade de movimento e do momenta angular do spin. 2.. a energia de excitacao do nucleo dehario-137m e transferida para urn dos varies eletrons das camadas de eletrons fora do nucleo do atomo.175 Me.. causando sua expulsao com energia cinetica alta (cerca de 0. ca quase igual Ii energia de transicao) e urn maximo que e essencialmente igual Ii energia de transicao (quando a energia cinetica do v e zero). 0 (3. como sera exposto em uma proxima seccao. a energia media das particulas (1. Z loW .ESTADO DE SPIN MEIA-VIDA ENERGIA (MeV' 137 %+ 30.do e 0 funda mental e chamada uma transicao isomerica. Esquema da desintegracao do cesio-137.+ V (Apendice I). em comparacao com as de outros estados excitados tipicos e. Vma vez que esta meia-vida e relativamente longa. A distribuicao tipica destas energias comeca perto de zero (para a energia de zero). fato este que afeta muito os efeitos da radiacao no corpo humano..6 MeV).175 MeV. II:: ! 2. spin 112 e massa desprezivel.17 "CS OlIOS 1. 0 uranio-235 ou 0 plutonio-239. Na regiao do uranio e do plutonic.513 ou 1. As duas reacoes de desintegracao beta podem ser escritas como: 'HCs -13~:rBa+ (1. Informacoes adicionais se encontram no Apendice I.. esta energia potencial e de aproximadamente 5. e necessario que a barreira de energia potencial seja vencida. sendo que a sua desintegracao resulta em outro estado do mesmo nucleo.6 MeV4) para que 0 nucleo de urn destes elementos obtenha ener- 170 auiMICA NOVA 11(21 (19881 . obedecendo a conservacao de energia cinetica. aumenta para urn maximo a aproximadamente urn terco . 5_6_ 8 0__ 0..V Aqui. No caso da desintegracao do cesio-H". Nos dois casos.174 MeV enquanto que a do (12. bern como a emissao de eletrons Auger ou de raios-X.661660 o c Z ::J (!) W VI . Esta transicao isomerica do estado metaestavel ao estado fundamental do bario-l J? ocorre por emissao de urn raio gama de energia 0.17511 mente) manifestam-se como energia cinetica das particulas resultantes (0 nucleo. que sao particulas fundamentais de carga zero. as energias das particulas betas variam entre urn minimo de zero (quando 0 v tern energia cineti- 137_ 2. respectiva- o cesio-B? e varies outros radioisotopes do cesio sao produzidos.. Distribuieao tipica da energia das particuias (J emitidas em urn processo dedesintegracao radioativa. pela fissao nuclear" espontanea ou induzida de varies radionuclideos pesados tais como 0 uranio-233.661660 MeV em 900/0das ocorrencias e pelo processo de conversao de eletrons em 10%. da energia total da transicao e cai para zero apos a energia maxima (energia da transicao). em comparacao com suas outras radiacoes. .552 minutos..513 MeV '~~Ba + (12.+ v + 0.. os (1. Como resultado.552 min .. como ilustrada na Fig.e de 0... este estado excitado e denominado urn isomero metaestavel do bario-H? e a transicao simples entre 0 estado excita. e 0 v) e e distribuida entre eles de acordo com as leis da estatistica do processo. a energia de transicao (0. o raio gama resultante da desintegracao do cesio-I S? e uma radiacao muito penetrante. Entretanto e possivel aproveitar a energia de ligacao de urn neutron (cerca de 7. Para que ocorra a fissao nuclear.representam as particulas betas que sao simplesmenteeletrons (spin 112) saindo do nucleo e os v os antineutrinos. Produ~io do Cesio-137 '~~Cs -- + 1.e cerca de 0.J o Figura 1. com alto rendimento.

respectivamente.. ao nuclideo estavel. 38 m . 3 2 131e 56 a Figura 3. recoberta com ligas especiais de zirconio) se dissolva em acido nitrico 8M..Al(S04)1) a 90°C e en tao resfriada. esta quantidade encontra-se misturada com varies contaminantes e e necessario uma serie de etapas quimicas para a obtencao do cesio-B? puro". Quando Z e menor que 55. onde 2~~U e 0 nucleo excitado antes da fissao. os quais sao extraidos da solucao aquosa por meio de uma solucao de fosfato de tributila em querosene. + An .. 0 produto pode ser estavel ('~~Ba) ou radioativo. 0 processo pode ini- * + 92-ZPF2 + 2 .. A reacao nuclear para producao do cesio-B? pode ser representada pela equacao: 2~iU 'J~PF. 0 conteudo de uranio-235 e reduzido a 1-21170.7%2. Os demais produtos de fissao ficam retidos na solucao aquosa. 0 conteudo de uranio-235 e de 341170. quando Z e maior que 55. a partir da fissao induzida do uranio-233. 0 cesio-B? e produzido diretamente. 0 plutonio-239 e os produtos de fissao. que decai por emissao de (J+ ou por captura de eletrons. ate produzirem 0 cesio-IJ". e PF2 sao os dois produtos iniciais de fissao e Z e 92-Z sao os numeros atomicos destes produtos. reduz-se a concentracao acida para 1-2 M e faz-se 0 tratamento com nitrito de s6dio ou outro agente redutor para que ocorra reducao.cocristalizam-se com 0 NH4Al(S04)1. A seguir. . Isto significa que 6. Com resfriamento.3 An + energia ciar com uma barra de combustivel irradiada. cerca de 99% do cesio-H". 0 zirconio da capsula permanece como residuo s6lido. na forma metalica. por reducao com hidrazina (NH1NH1)5. com recuperacao de platina. QUIMICA NOVA 11(21 (19881 171 .. contendo uranio= (tanto 0 is6topo 235 como 0 238) e todos os produtos de fissao.. No caso dos produtos de massa 137 (Fig. 6. uranio-235 ou plutonio-239 e. e saturada com alumen (NH.4 m 10 > ::E ..s Em barra de combustivel nova. A solucao resultante contem uranio na forma UO~+. obtendo 0 uranio e 0 plutonic nos seus estados de oxidacao IV. Este processo esta quase sempre associado aos elementos pesados. emitindo particulas p-. em algumas etapas. Para a preparacao de fontes radioterapeuticas de cesio-137.. Quando Z e 55. os radionuclideos formados tern meias-vidas relativamente curtas e decaem. •4 Fissilo Nuclear e a divisilo de urn nucleo em dois ou mais fragmentos com emissao de f6tons ye de neutrons. na forma de IJ7CS+. . ..97 g/crn") e convertido a 1J'CsCI (densidade 3. Por exemplo. Cadeia de desintegracao dos produtos de fissilo 13zPF . a seguir.. 2~~U * .. quer atraves de uma cadeia de desintegracoes {r. 0 J7CsAl(S04)1 (densidade 1. enquanto que 0 uranio-238 e de 97-961170... entao. 0 s6lido e recristalizado varias vezes ate obter IJ'CsAl(S04)1 na sua forma pura.2% das fissoes totais de uranio-235 produzem 0 cesio-H"..99 g/cm").. quer diretamente. dis solvendo 0 alumen em HCl 1M e precipitando 1J'Cs1PtCI6 com Na1PtC16• 0 1J'CsPtC16 e entao convertido a 1J'CsCl..gia de excitacao suficiente para provo car a fissao induzida. 20 445 15 2. PF. 3).2% e 6. que e aquecida para que ocorra a evaporacao do acido nitrico e. Ap6s irradiacao. A barra e estocada por alguns meses para que todos os radionuclideos de meia-vida curta decaiam e e.8070. seccionada para que 0 uranio (parte interna. o rendimento total de producao do cesio-l J".. 6. Entretanto. Os numeros atomicos dos produtos de fissao podem ter divers os valores. 5 c4 II:: Z • .

com certos vidros e zeolites". o comportamento do ion hidratado de cesio. onde a maioria dos cations mostram reacoes de complexacao e hidr6Iise. COr. e CS110J' enos complexos com fJ-dicetonase em outros agentes quelantes fortes'. em concentracoes baixissimas. estas particulas cresceram rapidamente ate chegarem a urn tamanho tal que provocou a sua deposicao sob a forma de uma chuva radio at iva ("fall-out") a poucos kilometros da sua origem 14.1 Ci/g). tais como vidro. uma camada aquosa saturada com cloreto de cesio.228 nm com ligacoes fortes com as moleculas de agua na esfera de hidratacao. com energia de ionizacao de 375.j O.44xl01J Bq (1200 Ci) de cesio-B? na forma de cloreto de cesio tern cerca de 17 gram as de mcsCI. tais como F-. Em concentracoes tipicas. primeiro com os materiais menos volateis.. as altissimas temperaturas volatilizaram grandes quantidades dos materiais. 0 cesio-l S? entrou na atmosfera atraves dos testes de armas nucleares realizados ao ar livre.22xl012 x 137)/(137 + 35. agua e terra. Ap6s dissolucao. pares i6nicos de Cs" com tenoiltrifluoroacetona (TT A) sao usados para extrair Cs" de solucoes aquosas com solventes apolares". Ba2. como resultado. a dissolucao dos sais de cesio e energicamente tao favoravel que solubilidades grandes sao comuns. Como resultado.. em sua superficie. CI-. incluindo os radioativos.. tambem.265 nm com apenas urn eletron (6s1) na sua ultima cam ada de eletrons. Devido a isto. Varies anos atras. no estado gasoso. a grande maioria da quimica do cesio e a quimica do ion CS·.30C)6. Uma fonte de radioterapia contendo 4. Assim sendo.45) = 2. porem menor que a do Sr2. sem especies hidroliticas oIigomericas ou sem a formacao de complexos ou coloides". A concentracao global dos materiais ficou reduzida por dispersao e. segundo a ordem Cs" > Rb' > K· > Na" > Li". Logo ap6s. formando particulas coloidais". Em ambos. 0 mcsCI mostra uma atividade especifica de (3. Uma vez dissolvidos. A seletividade em relacao a troca cationica depende da presenca (ou au sen cia) de Iigantes e do tipo de trocador.6 kJ/mol). entre os ions dos metais alcaIinos.1J-15. Sendo assim. que resulta em energia reticular baixa". 1-. Os cristais de 137CsCI podem ser excitados pel as proprias desintegracoes que emitem particulas beta e raios gama. se condensaram depois de uma queda significativa de temperatura. 0 ion hidratado apresenta urn raio de 0. devido ao seu raio i6nico grande (0.56xlO12 Bq/g (69.. Cs. Os sais de Cs" com a maioria dos anions. 10A retencao do Cs" nas resinas e similar a do Mg2. 0 CS·. polietileno e politetrafluoroetileno. bern como os mecanismos fisicos e quimicos que determinam os seus movimentos4.9. 0 Cs" pode ser adsorvido sobre outras superficies. tal como do cesio-H". quando expostos a radiacao gam a ou a outra radia~ao ionizante. NO.40°C) e ebulicao (699. enquanto que a forma metalica (nao ionizada) do cesio tern baixos pontos de fusao (28. a maioria dos compostos apresenta 0 cesio na sua forma i6nica. Por outro lado. porem com energia de dissociacao baixa (43. tais como Cs02. como. a ordem "normal" prevalece'". na pele de pessoas que. Contribuicoes covalentes das ligacoes tambern existem nos 6xidos. Por outro lado. como a observada por varias pessoas que tiveram contato com os cristais Iiberados em Goiania. Outro caminho. nidade pode ser invertida. mais recente. ClO~.184 nm). sendo assim absorvem agua do ar para formar. Propriedades Quimicas do Ceslo e de seus Compostos Propriedades Fisicas e Quimicas do Cloreto de Ceslo Os atomos de cesio tern urn raio de 0. sao poucas as evidencias do carater covalente. 0 mcsCI emite uma luminescencia azul intensa..0 Ci/g) (Ap. com solo argiloso. a molecula CS2 se forma. pequenos cristais do s6Iido aderem nas varias superficies.6 kJ/mol. mesmo na faixa de pH entre 4 a 1(}. por exemplo. Desde que a concentracao inicial dos materiais era alta e localizada. fiquem em contato direto com 0 s6Iido. bern como aderir as particulas de solo suspensas em rios. Sendo que este eletron e facilmente removido. Por exemplo. Alem destes exemplos. com carater predominantemente eletrostatico. sao cintiladores" ou seja. foi a explosao quimica e as cham as que ocorreram na usina nuclear de Tchernobil. ou Ca2. Mn04. absorvem energia e emitem f6tons energeticos visiveis. Entretanto. que apresentam informacoes sobre as formas quimicas e as distribuicoes dos radionuclideos. Os haletos de cesio. tern densidades na faixa de 3-4 g/cm ' e solubilidades em agua ao redor de centenas de gramas por litro. lagos ou ate oceanos. Consistente com 0 raio de hidratacao e a polarizibilidade. SO~-. etc. sem outros is6topos de cesio) apresenta uma atividade especifica (razao da sua radioatividade em relacao a sua massa) de 3. Comportamento do Cesio-137 no Ambiente Existem muitos estudos sobre as interacoes e 0 transporte de materiais radioativos na atmosfera.o cesio-H? puro. incluindo 0 cesio-H". e 0 que apresenta a maior afinidade (seletividade) para estas resinas. livre de carregador (isto e. CrO~-. Br-. Co2+ e dos ions com carga 3 + . Cs". OH-. parecendo luminescentes. frente a resina trocadora cationica e tipica de urn ion altamente polarizavel.22x1012 Bq/g (87. A sua retencao e devido a atracao eletrostatica para sitios carregados negativamente e ions negativos (ate a formacao de pares i6nicos). II). 0 comportamento do Cs" e altamente previsivel. iniciou-se a formacao de particulas. as particulas eventualmente for- . porventura. os ions de cesio tendem a ficar na forma monodispersa. Os materiais mais volateis. a ordem de afi172 aUtMICA NOVA 11121119881 Cristais de cloreto de cesio sao higrosc6picos. Cs" sendo 0 menos retido dos ions alcalinos.

a seletividade para 0 ion Cs" e quase tao alta quanto a dos ions dipositivos e pelo menos 250 vezes maior que a dos ions K+. no solo. Isto acontece devido ao fato que sao poucas as correntes verticais nos oceanos. estado de Washington. apos mais de 200 km de percurso do rio". pouco cesio-LJ? oriundo do acidente de Tchernobil chegara ao Brasil. pode-se prever que a penetracao do material em contato com a terra fica restrita a cerca de poucos centimetros da superficie do solo. e lentamente se deposita no fundo e nas margens.com pouca probabilidade de deposicao rapida na ausencia de urn agente carregador.madas eram de menor tamanho e diametro (~ IJ-1m).11. principalmente. foi verificado que 80070 da radioatividade continuou na agua e apenas 20% sedimentou nas particulas. entrando na bioesfera lentamente atraves de difusao e deposicao na terra. Por outro lado. e outros radionuclideos volateis. que penetraram acima da troposfera ate a estratosfera. 0 cesio-l J? entra nas aguas naturais (rios. como resultado destas explosoes. Portanto. Considerando 0 cesio-l J? liberado em Goiania. em movimentos horizontais. uma quantidade consideravel (400. liberacoes acidentais ou intencionais de estoques de solucoes oriundas de reprocessamento poderiam introduzir quantidades maiores em areas mais restritas 13-17. Sendo assim. por varies tipos de solos. Na' e Li+. Varios estudos ja mostraram que a migracao do cesio137 no solo e lenta4. ou 0 bario-H". Os testes de controle de migracao destes radionuclideos indicaram que a maioria do cesio-l J? so migrou 2 a 3 metros. lagos e oceanos) e nos solos. apos varias decadas. em solo argiloso. Algumas consideracoes fisico-quimicas sobre este comportamento sao expostas no Apendice III. no pais africano de Gabon. feitos em col una cromatografica ou utilizando cromatografia planar. somente ions de carga 2 + ou 3 + sao capazes de eluir eficientemente 0 Cs". ao inves de verticals". Desde que 0 intercambio troposferico entre os hemisferios norte e sui e moroso'". por meio da chuva+'".13-17. a poucos metros do deposito!"?". indicando que 0 cesio-l J". em pouquissimas quantidades.9 Sendo assim. 1) foi encontrado perto do "reator". fazendo com que a difusao de radionuclideos se de. indicaram que quase todos os produtos de carga 3 + sao encontrados hoje. Tarnbem existem poucas particulas que atuam como carregadores. quase todo 0 89. As meias-vidas de perrnanencia de 137CS+nos lagos canadenses sao de algumas semanas'". nenhum trace de bario-l J? (produto estavel da desintegracao do cesio-137. Nenhuma radioatividade foi encontrada a mais de 30 metros. nao tenha sido detectada e consequentemente nao foi removida do solo. as quantidades de cesio-H". a possibilidade de migracao natural e contaminacao posterior por contato. com pouco movimento das aguas. Experimentos simulados sobre a migracao do cesio137. 0 ion positivo e fortemente adsorvido. resultantes do reprocessamento de combustiveis nucleares. em terra brasileira. como a chuva. as concentracoes destes ions sao baixas. apos dois bilhoes de anos. resultou dos testes nucleares atmosfericos realizados em ambos os hemisferios desde 1950. No mesmo evento. poderao ser distribuidas mundialmente pelos ventos e correntes. Nos Laboratorios Hanford.90Sr2+ 0 60C02+ ficaram e dissolvidos ou suspensos na forma coloidal ate a mesma distancia 16. uma vez que eles tambem sao fortemente retidos pelos inumeros sitios ativos presentes na maioria dos solos. Vindo com a chuva. aparentemente pelo mecanismo de troca cationica. uma vez que praticamente nao existe intercambio entre as varias camadas oceanicas. Em lagos. Calculos baseados em medidas do lab oratorio mostraram que cesio-H? penetrara somente 40 em no solo argiloso apos 700 anos". foi arrastada para os corregos. principalmente atraves <:!e_ ecanismo de troca cationica. que penetrou no solo. 0 cesio-137 encontrado. Em Goiania. Por outro lado. Com dois exe"mplos. 0 137CS+ fica em solucao por periodos mais longos. veja Fig.000 litros) de solucao aquosa contendo uma mistura de produtos de fissao. Mas. estudos da distribuicao dos produtos de fissao e seus produtos secundarios (produtos estaveis apos as cadeias de desintegracao dos nucleos radioativos). no solo e nos sedim mentos ao redor dos cursos das aguas ou sobre particulas suspensas nas aguas. penetrando no solo argiloso ao seu redor. onde as quantidades sao pequenas e dificeis de serem quantificadas. pode-se indicar a extensao da migracao de cesio-H". esta suposicao foi confirmada por medidas feitas depois da remocao da cam ada superficial do solo das areas contaminadas. que resultaram do "reator natural" que funcionou durante urn periodo de aproximadamente urn milhao de anos. Supondo que uma porcao do cesio-H". sugerem que a velocidade de migracao nas condicoes tipicas de movimento dos lencois freaticos sao de poucos centimetros por ano". com uma chuva forte. 137Cs(H20)~. por assimilacao em alimentos ou por ter infiltrado em uma fonte de agua potavel sao infimas e assim mesmo nao atingem distancias superiores a poucos metros do lugar inicial de contaminacao. EUA. No caso da liberacao intencional de 137CS+ urn rio em de alta correnteza. a sua diluicao com a agua nao radioativa da chuva tornam despreziveis os riscos reais QUIMICA NOVA 11(21 (19881 173 . por mais de 20 anos". no deposito de uranio de Oklo. contaminando assim as aguas superficiais. bastaria a remocao de uma cam ada de lOa 20 em do solo para eliminar a presenca do cesio-137. Por exemplo. Assim. o cesio-l J? ainda nao penetrou nas partes mais profundas dos oceanos. esta especie permanece em solucao ate a sua sedimentacao. vazou de alguns tanques de estocagem. desde que a concentracao das particulas solidas na agua seja pequena. Se uma pequena quantidade do cesio-l J? ficou absorvida sobre poeira ou outra particula pequena que. Por outro lado. A forma quimica predominante em agua e 0 ion hidratado. apesar das grandes quantidades de outros eletrolitos que entraram no solo junto com 0 cesio-l J". sofreram consideravel lixiviacao desde a sua forma- cao".

que tern meia-vida de 5. Os raios gama. bern como 0 cobalto-6O. 0 seu perigo para a populacao nao mais existe. as particulas beta efetuam excitacao e ionizacao em regioes localizadas. 0 cesio-137. Assim sendo. e com a energia de seu raio gama de 0. por exemplo. Nos casos em que 0 material contendo cesio-l J? e ingerido. que requer menor blindagem de protecao. Fontes seladgs contendo menos de urn curie (3. em comidas ou bebidas. esterilizacao em escala industrial. Cesio-137 eo Corpo Bumano A desintegracao do cesio-B? po de afetar 0 corpo humana atraves de varies caminhos. A dose de radiacao absorvida pode ser centenas de vezes maior. indicadoras da densidade de fluid os ou da altura de Iiquidos em latas. cujos ions monovalentes nao formam complexos ou col6ides. I) sao facilmente absorvidos pela blindagem ou pelo ar entre a fonte colocada a uma distancia de 2-3 metros ou mais. por exemplo. 0 mesmo esta sendo utilizado em varias aplicacoes em pesquisa. 0 tempo necessario para que metade do cesio-H? seja eliminado do corpo por meios biol6gicos. isto e.7xI0 Bq) decesio-l J? tam bern tem aplicacoes industriais. Portanto. Aplica~oes do Cesio-137 Ha cerca de quatro decadas. A gravidade da exposicao do corpo humano as radiacoes do cesio-l J? depende da energia absorvida por unidade de massa e da(s) parte(s) do corpo diretamente afetada(s). tais como fonte de raios gama de energia moderada. selado dentro de urn tuba de aco inoxidavel ou de outro material nao sujeito a corrosao. se encontra em varias formas quimicas. os eletrons atomic os e os raios-X emitidos como consequencia da desintegracao do cesio137{Ap. que a dose relacionada aos raios gam a que penetram no corpo e depositam a sua energia em caminhos bern maiores. sao muito usados. o cesio-H". Sendo assim. em contato direto com a pele. como fontes de raios gama para a inativacao. de houve contato. a uma profundidade de 2 a 3mm da superficie da pele. isto e. com parada com a do cobalto-6O. pode-se concluir que. frequentemente presente a nivel de milhares de curies. na forma ionica. isto e. aparentemente similar a causada por queimaduras. 1. preservacao de certos alimentos e para permitir a conversao de borra de esgoto em fertiIiante e/ou racao de gado. apenas aproximadamente metade dos raios gama sairao do outro lado do corpo (Apendice II). fica distribuido quase uniformemente nos fluid os que se encontram dentro do corpo inteiro". Por outro lado. por radiacao. a meia-vida biol6gica de cesio-H". produzindo excitacao e ionizacao das suas moleculas. de maneira analoga a que ocorre quando uma fonte de cesio-D? fica em contato direto com a pele externa. Quando a exposicao do corpo e "uniforme". as primeiras questoes que devem ser consideradas sao: qual foi a dose absorvida pelo corpo (total) e quais foram os orgaos que receberam doses mais elevadas? Estes dados permitem uma avaliacao preliminar da condicao em que a pessoa se encontra e tambem possibilita programar 0 tratamento medico que a mesma sera submetida. uma vez que a deposicao de energia e regida pelo decrescimo na intensidade dos raios gama durante 0 seu percurso pelo corpo. 1) interagem com os componentes do corpo. especialmente para fins de esterilizacao e preservacao de alimentos.17 e 1.662 MeV. a dose absorvida e sempre maior no lado perto da fonte que no outro lado. semelhante a distribuicao dos ions de s6dio ou potassic. a sua distribuicao e restrita aos pulmoes e a dose absorvida sera relativamente alta nas camadas superficiais dos pulmoes. caso haja necessidade. se devern principalmente as propriedades fisicas favoraveis deste radionuclideo. Fontes bern blindados nao oferecern perigo. do cancer em ser humano. Na ausencia de tratamento medico. As vantagens de se usar 0 cesio-IS? nestas fontes estao relacionadas com a sua disponibilidade como produto de reprocessamento de combustivel de usinas nucleares. nesta camada superficial. como. por exemplo. em industria e em medicina. individualmente. e e o usado sempre encapsulado. e controlada e direcionada a uma parte especifica do corpo pelo sistema de colimadores.131CSZS04u na forma de ceramico. que emite dois raios gama muito mais energeticos. com energia de 0. as energias mais altas dos raios gama do cobalto-60 tern certas vantagens em poder de penetracao. que permite 0 uso da fonte sem a necessidade de reposicao por periodos de tempo cerca de seis vezes maiores que quando se utiliza o cobalto-60. Fontes menos poten1O . o cesio-l J".33 MeV. e de cerca de 70 dias". 0 resultado de uma alta dose localizada frequentemente e a destruicao dos tecidos da regiao on-. tais como 131CsCI. que possui uma meia-vida razoavelmente longa. As particulas beta. Nestas aplicacoes. quando todo 0 corpo esta sendo exposto. raios-j e raios-X. sendo que quase todos os raios gama sao atenuados pela blindagem (Ap. eletrons atomicos. distribuida quase uniformemente e composta de excitacoes e ionizacoes resultantes das interacoes com as particulas betas. onde se produz ate 1010 curies anuais. Estas aplicacoes. Por outro lado. se as devidas precaucoes foram tomadas para descontaminacao das areas atingidas pelo cesio-H? em Goiania. emitidos como consequencia da desintegracao (Fig.662 MeV. desde quando quantidades significativas de cesio-B? tornaram disponiveis. II). no tratamento de tecidos cancerosos.de contaminacao. As desintegracoes que ocorrem quando 0 cesio-LJ? esta dentro do corpo produzem uma dose de radiacao. com a sua meia-vida de 30 anos. Se 0 cesio-l J? entrou no corpo pela inalacao de p6 174 QufMICA NOVA 11(2) (1988) nao soluvel. bern como as suas propriedades quimicas de ser urn radiois6topo de metal alcalino.27 anos. A exposicao. A quantidade dos raios gama que penetram no corpo depende da quantidade da radioatividade da fonte e da espessura da blindagem ao redor da mesma.

63 0.660 0. Mais especificamente.427 Me V3• As desintegracoes do bario-137m resultam em raios gama de 0.662) = 0. tivos dos varies f6tons (raios-y e -X) emitidos quando 0 cesio-B? sofre desintegracao.661660 MeV (90.84 2.661660 MeV.0145 0.139 0. ele e muito util ao homem e the proporciona muitos beneficios. Sendo que a fracao de (0.054) (0.175) = 0.405 0. e fJ2.946) (0. e 176 NOVA "(2) "988) .77 1.264 85. A Fig.6 Conversao A Tabela 2 apresenta os dados sobre os mimeros rela.00647 0. a niveis de 1 /-lCi (3. que repre.166 MeV e do fJ2. (0.7x107 Bq) sao usadas para a calibracao de detectores e monitores de radiacao e para a descarga de eletricidade estatica em muitos aparelhos. APENDICE II A quantidade de cesio-H". Estes grupos de eletrons contribuem com "picos" estreitos. devido a emissao de eletrons atomicos.944 5. que saem do nucleo'".816 MeV. a partir de estudos do movimento das aguas nos oceanos. Na producao do fJ" a energia e (0. na referencia". Cada urn dos eletrons atomicos tern urn unico valor de energia.851 das desintegracoes produzem urn raio gama de 0. utilizando cesio-137 como exemplo.00423 APENDICE I o nucleo do cesio-LJ? sofre desintegracao pela emissao de particulas betas W.foi estabelecido que 0 movimento da agua nas correntes oceanicas e essencialmente restrito as camadas horizontais e que levaria milhoes de anos para particulas nas camadas superiores chegarem as camadas mais profundas'".04 0. OUIMICA independente da forma.241 0.91 1. na distribuicao de energia. os eletrons atomicos e os raios-X.817 32.21 Raios-r 'YM4 Mais informacoes sobre os calculos com "bins" encontram-se disponiveis na referencia' e sobre decaimento beta.946) (0.00768 7.173 0. bem como raios-X.152 0.175 MeV. pode-se notar que. o espectro total de eletrons saindo de uma fontede cesio-H? consiste nas distribuicoes largas das particulas fJ.0556 0. utilizando '37CS+.954 4. OU fJ2.283 0.023 MeV.262 0.7x1()4 Bq) a 1 mCi (3.450 661. e tam bern nos eletrons atomicos. TABELAI Enetgias e os N1imeros Relativos dos Eletrons Emitidos na Desinte~j[o do cesio-137l Tipo de Eletron Auger Energia (ebin. Como tracador.946) (0.357 37. a energia media disponivel neste caminho e (0. senta a distribuicao das energias das particulas b.0323 0.465 4.05 3.tes. Os eletrons de conversao e os associados com 0 processo Auger e com a emissao de raios-X.063 MeV. Atraves destas aplicacoes.6"70 das des integracoes do cesio-l J? resultam em emissoes fJ. bern como a sua forma quimica simples. 2 indica a forma qualitativa da distribuicao das energias dos varies eletrons observados na desintegracao do cesio-l J". das quais 69"70 originam os raios gama e 31 "70as particulas beta.900) = 0. Por exemplo.427) = 0.0144 0. 0 cesio-IS? e usado principalmente em estudos de trans porte de particulas no ar ou em aguas naturais. se 0 cesio-137 for utilizado adequadamente. com energia media de 0. resultantes do processo de conversao de eletrons. TABELA2 Energias e os N1imeros Relativos dos F6tons Emitidos na Desint~j[o de <:esio-137l Tipo de Foton Modo de Producao do Foton Energia (keV) Numero de Fotons por 100 Desintegraedes Raios-X BaLQ Ba BaLa Ba 113 BaLy BaKa2 BaKal Ba 1431 Ba 1432 47 3. A energia total e de 0.564 MeV.10) (0.0497 2.44 0. A Tabela 1 mostra os dados sobre os grupos das energias unicas (coletadas em "bins" para simplificar a apresentacao) para os eletrons de conversao e os eletrons Auger (resultantes do processo Auger que geram a formacao de buracos no atomo)'.375 0.194 36.keV) 5 6 25 26 27 30 31 32 35 36 624 256 660 661 662 Numero de Eletrons por 100 Desintegracoes 3. enquanto 5.4"70 produzem emissoes fJ2 com energia media de 0. 94.851) (0. ou fJ2).331 4.662) = 0. contribuem com (0.0"70) ou emissao de eletrons atomicos (10.0"70). A esta· sao adicionadas as radiacoes oriundas da desintegracao do bario-l S'Zm (Fig. que podem levar anos para completar.620 31. dando vantagem a sua meia-vida de 30 anos. posicionados acima do pico largo. 1).

os efeitos podem ser localizados.22xlO12 Bq. as profundidades de penetracao maxima das particulas (3. 3.6xI048. enquanto que doses de 6 J kg " em todo 0 corpo sao quase sempre letais'. Para os raios gam a de 0.40x102' atom os) apresenta uma radioatividade de (7. dependendo do tipo de radiacao.e (32do cesio-l J? (Fig. a migracao do cesio-l S? no solo e similar ao seu comportamento dentro de uma coluna contendo uma resina de troca cationica. Para os raios gama. Como ocorre em todas as modalidades de cromatografia. Uma grarna de cesio-l J? puro corresponde a 87. Vma blindagem de lOcm de chumbo. onde N e 0 numero de nucleos radioativos te de desintegracao. os valores de Xl/2sao 8. da sua energia.7 0 bequerel e a unidade do Sistema Internacional de Unidades e e igual a 1 desintegracao por segundo. produz sintomas de nauseas e vomitos. Estes valores indicam que urn contato intima com •37CsCI pode resultar em danos series nas partes em contato direto (por ex. ou generalizados. ou nao. pela sua velocidade de desintegracao. definido como sendo igual a 3. usado nos casos de radiacao por raios-r ou raios-X e cujo calculo e identico ao da dose absorvida. 2. Neste caso. e uma quantidade muitas vezes maior que a quantidade normalmente usada em pesquisas de laboratorio (10' a 10"Bq por experimento). nao 176 ..9x104 J kg'" h-' a Icm e 0. que diminui a intensidade inicial. as maos) e que doses menores podem ser recebidas por outras partes do mesmo corpo. etc.7xlO'o Bq.32xlO-'O) (4. Para cesio-I37: A = In2/t1/2 = 7.convenientemente indicada pela sua radioatividade. Iref. Como ja indicado.6xl0-7 J kg " h-'.9 J kg " por hora de exposicao"". de blindagem. A blindagem necessaria para eliminar os efeitos das particulas beta e bern menor. Aumentando a espessura da blindagem ate 15cm diminui para 2xlo-9 J kg " h ". blindada com lOcm de chumbo e 5.22xlO'2 desintegracoes por segundo (dps) ou 3. as particulas beta produzem danos localizados na regiao do contato. Particulas beta nao conseguem atravessar as camadas de metal usadas para encapsular fontes radioterapeuticas.0 e 0. Aumentando a distancia da fonte tambern diminui ainda mais a velocidade da dose absorvida. A urn metro de uma fonte contendo uma grama de cesio-137'9 a dose absorvida por uma substancia com densidade de I g/ml (agua. Outra unidade de radioatividade e 0 Curie. como acontece quando se tern uma exposicao uniforme do corpo. Assim. Este valor e obtide atraves da Lei de Decaimento: dN/dt = substancia que esta sen do irradiada de radiacao segundo a equacao 4: reduz a intensidade AN (I) e Aa constan- (4) onde x e a espessura da blindagem. por urn fator de 2.029 J kg-' h-. como e 0 caso do tratamento terapeutico dos orgaos cancerosos. sem blindagem de protecao. 0 ion •37Cs+. APENDICE III •• Outro termo encontrado em estudos de quimica e biologia das radiacoes e a kerma. 1) em agua ou tecido humano sao 1. quando presente na fase movel. bern como gera uma pequena queda do numero de leucocitos no sangue.662 MeV do cesio-l J". 0 movimento dos ions •37Cs+ esta diretamente relacionado com as concentracoes de outras especies cationicas e ocorre na direcao do fluxo de eluente (fase movel liquida). respectivamente. Doses de 4 J kg " resultam em 50"70 de probabilidade de morte. reduz a intensidade por urn fator de 7x104. concreto e chumbo.) e 2. similar a usada em fontes para radioterapia. Vma dose absorvida de 2 J kg-'. A dose absorvida varia. 10. A intensidade da radiacao depende inversamente da distancia da fonte: (3) onde dx indica a distancia da fonte ao objeto em questao e dref a distancia onde foi medida a intensidade da dose absorvida de referencia. 4. respectivamente". cerca de I % do nivel de radiacao naturalmente absorvida por qualquer pessoa. Entretanto. isto e. com a maior parte das suas energias sendo deposit ad as na primeira camada de l mm. a 10m da fonte. depositando nelas uma fracao de suas energias.9 Uma grama de cesio-l J? puro. medida como dose absorvida" (energia por unidade de massa).4x107 e 3. uma grama de cesio-B? (11137 mol ou 4. com 3.40xl021) = 3.32xlO-'o s-' (2) Assim. respectivamente". uma dose absorvida menor que 11 kg:" normalmente nao produz sintomas na maioria das pessoas". estas radiacoes interagem com os constituintes da substancia.62cm para agua.8 e 4mm. da disposicao geometrica da fonte e do tempo de exposicao. Livre.7.22xlO12 Bq·7. Quando uma substancia e exposta as radiacoes ionizantes emitidas por uma fonte. QUIMICA NOVA 11(21 (19881 Como uma aproximacao. lAx 0 coeficiente de absorcao e xl/2 a espessura. Outro fator importante e a presenca. enquanto que quando adsorvido na fase estacionaria. Pela equacao 3 pode calcular as doses absorvidas de 290 J kg " h-' a lOcm. . A velocidade de absorcao da dose a urn metro de uma fonte de 1200 Ci. e da mesma ordem de grandeza da quantidade diretamente tocada pelas pessoas mais afetadas pela irradiacao do cesio-B? em Goiania. administrada em period os de tempo curto.0 Ci. Qualquer material colocado entre a fonte e a . 100cm de cad a material decresce a intensidade dos raios gam a do cesio-l J? por fatores de 3000. tecido humano. apresenta uma velocidade de movimento igual a da fase movel.

obtem-se: Browne. d a sua densidade.05 e 0. Valores de Ko entre 160 e 750 sao encontrados para solos diferen- tes". depende do tempo que a especie tern movimento livre..s-'/451 (13) 2. Vs e VM os respectivos volumes. por sua vez.tern movimento algum. respectivamente". E. Uma outra descricao. Com estas velocidades de movimento do cesio-H". respectivamente". Para 137CS+.B. Sendo que 0 valor Vw e bern menor em solo argiloso. definido como: RF = vw/vr (6) onde i e o gradiente hidr6lico e kp 0 coeficiente de permeabilidade do solo. ed.S.. causando portanto maiores riscos de contaminacao. Vr. Este movimento sentado pelo coeficiente de distribuicao.2xlO-9 m/s corresponde a 7cm por ano de movimento no solo.04. ntao. (3 a razao das fases (V M/V s)' tR 0 tempo de retencao do cesio-H? e tM 0 tempo de retencao da fase m6vel (ou 0 tempo em que urn componente nao retido passa pela coluna). Substituindo estes valores na equacao 6 e rearranjando: V137CS vw/RF = = onde Vw e Vr sao as respectivas velocidades medias de movimento no solo da fase m6vel (agua) e do radionuclideo de interesse. e proporcional a sua massa: tp = ks V d (1-£) a (9) onde V e 0 volume total do solo. a definicao fundamental e a do fator de retencao. (1-£) a fracao de volume do solo que e composto de particulas s6lidas e ks e urn coeficiente de proporcinalidade. V. 0 V137CS neste tipo de solo sera menor. isto e. devido principalmente as suas tendencias em formar complexos com outras especies presentes. Em casos tipicos.5. 0 valor de kd depende do radionuclideo em estudo. os valores de d e £ nao variam muito. e do tempo que ele e retido pe10 solo: (7) onde tm e 0 tempo no qual 0 radionuclideo esta em movimento. 0.o valor de tp torna-se proporcional area superficial do solo que. A velocidade do radionuclideo. nM 0 numero de ions de cesio-l J? na fase m6vel.6 em por dia). Shirley. e a de considerar 0 movimento de 137CS+ solo similar ao seu no movimento em cromatografia planar. i e e sao 10-5 m/s. aUIMICA NOVA 1112) 11988) 177 . Fazendo estas substituicoes. devido as suas particulas densas e finas. as grandezas de kp. basalto e calcario':"'. tp e 0 tempo no qual 0 radionuclideo se encontra em repouso e tm + tp representa 0 tempo total da experiencia.lcm por ano". Para a argila bentonita.2xl0-9 m/s + (tp/tm) (8) Quanto tp»tm. 90Sr2+ e 239pu(IV) os valores de kd sao 0. Este valor calculado e bern semelhante aos valores determinados experimentalmente em tres solos diferentes: tufo. Firestone. John Wiley & Sons. correspondendo a uma velocidade de movimento da agua de 10-6 m/s (8. que outros radionuclideos que tern meias-vidas ainda mais long as e coeficientes de afinidade (kd) menores. Analogamente: onde 2.. 0. RF. Deve-se lembrar porem. "Table of Radioactive Isotopes". dissolvido na fase m6vel. Cs e CM as concentracoes do cesio-l J? nas fases estacionaria e m6vel.3. e RF = 451. respectivamente". a fracao nao s6lida. o valor de Vw pode ser determinado diretamente ou estimado a partir da relacao: Vw = kp i/c (12) onde ns e 0 numero de ions do cesio-l J? na fase estacionaria. Rearranjado: RF = 1 10-6 m. 0. e dificil ocorrer contaminacao de lencois freaticos a mais de 50m da fonte de radiacao antes da desintegracao completa do cesio-l J? (600 anos). REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS tm = km V£ (10) I onde £ representa a porosidade do solo. igualmente pertinente. urn valor tipico determinado para Vl37cse O. New York (1986).02 e 1. sao mais moveis. Quanto maior 0 valor de Ko' mais soluto sera retido e maior sera 0 tempo necessario para o soluto percorrer uma dada distancia. Neste caso. para I37CS+.5.. sendo tipicamente cerca de 1500 kg/rn" e 0. Apesar de existirem muitos tipos diferentes de solos. respectivamente. R. pode ser repreKo: RF = 1 =1 + [ks V d (1-£)/km V £] (11) + kd d (1-£)/£ (5) o coeficiente kd indica a afinidade do radionuclideo para a superficie do solo e as suas unidades sao em m'Zkg quando d e dado em kg/m '. 60C02+.

2th. P.R. Rev. F. W. Truter. Pergamon Press. tam bern foram determinadas constantes de aditividade de deslocamento quimico de substituintes.08 ppm. Moscow (1974). Publ.J. Miller. Lima. Ci. Miinzel.. 31. Mir Publishers. 13th ed.. 97. NAS-NS 3113.A. G. "Nuclidkarte". "Advanced Inorganic Chemistry". Gersbach und Sohn Verlag. U. Ottawa (1983). F.. F. para protons em uma faixa de deslocamentos de 1. National Research Council of Canada.. Sci. 21 International Commission on Radiological Protection. 12 Birks. foi observado.. "Aquatic Chemistry". Martins*..K. 37. 3 Dillman. R.L. . Majer. New York (1980). Amsterdam (1980).. G. Wilkinson. H... (1960) 3. "Radionuclide Decay Schemes and Nuclear Parameters for Use in Radiation-Dose Estimation". 7 Layton. 5th ed.. (1987) 28.B. N. Usando dados de 78 deslocamentos quimicos. J. Dolan. Washington.991. New York (1964).. "Trace Chemistry of Aqueous Solutions". John Wiley & Sons. L. 20 Vasconcellas. "Avaliacao de Parametres de Retencao dos Produtos de Fissao no Solo". 23 Seelmann-Eggebert. G. "Radiation Biophysics".0 ppm. L. (1977) 49. Med. Tese de Mestrado. A. A.R. Chern. 11 Gast. Rydberg. (1977) 266206. B. J. M. V.L. F.E. Prentice-Hall. An. 24 Ketchum. NM/MIRD Pamphlet n? 10.C. 8 Benes.J.T. 4 Choppin. Sao Paulo. Publ. and a coefficient of multiple correlation (R2) of 0...S.OES EMPiRICAS DE DESLOCAMENTOS QUiMICOS. Oxford (1980). Banerjee. Caro Universidade Federal de Santa Maria. (1969) 33. Munchen (1981). Using a data set of 78 chemical shifts.. S. J. ARTIGO CORRELAC...W.B. 22 Andrews.. John Wiley & Sons. P. H. involving 22 diferent substituents. urn erro padrao de estimativa de 0. H. Ann.119 . Proc.2 Walter. Soil Sci. were found for protons spread between 1.. National Academy of Sciences-National Research Council. D.W... 18 Maurette. M. Phys..C. Instituto de Energia At6mica. Bras.. a standard error of estimate of 0. "Chart of the Nuclides". J.. R. 9 Stumm.. Englewood Cliffs (1974). A..0 ppm. 13 Endo. Society of Nuclear Medicine. Hinsdale. Lestas.... "Cation Exchange Techniques in Radiochemistry". "Radiochemistry". Washington.. New York (1981). 319.S. 17 "Nuclear Power and the Environment".8 and 5. 1978.. (1982) 2(7).. C.. D. F. Nucl. San Jose (1984). Elsevier Scientific Publishing Co.L. DE COMPOSTOS CARBONiLICOS PROTONS a-METILENICOS Marcos A. Klewe-Nebenius.8 a 5. "The Effects of Nuclear Weapons"..B.. 4th ed. Rev. D. D.A. Feiner. Am. Departamento de Quimica - Helio G. jth ed. (1976). envolvendo 22 diferentes substituintes. J.C. L. • Autor a que se deve dirigir a correspondencia 178 QUiMICA NOVA 11(2) (1988) RESUMO Os deslocamentos quimicos de protons o-metilenicos de compostos carbonilicos foram estudados us an do analises de correlacao multipla.991. "The Theory and Practice of Scintillation Counting".S..G.. J . Soc. Pfenning.. W...J. Nyholm. Vonder Lage. 1.. 16 "Radioactivity in the Canadian Aquatic Environment". New York (1975).. M.E. Soc. P. Nucl.08 ppm e urn coeficiente de correlacao multipla (R2) de 0. (1971). Departments of Defense and Energy.. 15 Cohen.G. 14 Glasstone. Phys.N. 5 Nesmeyanov. Mod. and additive chemical parameters have been determined. A (1970) 1894. NRCC 19250.Morgan. General Electric Co. 10 Massart. 413. traduzido por Beknazarov. Hlth. (1976) 26. D. "Nuclear Chemistry". Pergamon Press. Spectrum. 6 Cotton.Santa Maria (RS) Recebido em 21/10/87 ABSTRACT a-Methylene proton chemical shifts of carbonyl compounds have been studied using multiple linear regression analysis. Fenton. 1. 2nd d. American Nuclear Society. A. 1 Weinberg. (1977). Bonacorso e Miguel S. Nature....

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