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O que é Césio 137

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ARTIGO

o QUE
Kenneth E.Collins,
Instituto de Quimica -

E CESIO-137?

Isabel Cristina S.F. Jardim e Carol H. Collins
13081 - Campinas (SP)

Universidade Estadual de Campinas - C. Posta/6154 Recebido em 14/1/88

ABSTRACT WHAT IS CESIUM-137? Cesium-137 is a fission-product radionuclide which decays with the emission of beta particles, electrons and gamma rays. It is used normally as a sealed gamma ray source, for industrial and therapeutic irradiations. This paper reviews the physical and chemical properties of cesium-137 and some of its compounds and relates these properties to the behavior of this radio nuclide in the human body and in the environment.

retamente com uma deficiencia de conhecimentos, por parte do publico em geral, das propriedades fisicas e quimicas desta substancia. Este artigo tern com objetivo sanar a falta de informacoes, que impera no inomento, atraves de urn relata sobre a producao, as propriedades fisicas e quimicas, 0 transporte e a distribuuicao ambiental, os perigos e as aplicacoes do radionuclideo" cesio-Is". Propriedades Fisicas do Cesio-137

RESUMO

e urn radionuclideo produzido atraves da fissao de uranio que se desintegra emitindo particulas betas, eletrons e raios gama. Ele e usado, normalmente encapsulado, como fonte de raios gama na industria e nas irradiacoes terapeuticas. Este artigo pretende revisar as propriedades fisicas e quimicas do cesio-B? e de alguns de seus compostos e relaciona-las com 0 comportamento deste radionuclideo no corpo humano e no ambiente. Cesio-l J? e, neste momento, urn dos radionuclideos mais discutidos no mundo, devido a dois acidentes envolvendo-o. 0 primeiro ocorreu na usina nuclear de Tchernobil, na Russia, onde 0 espalhamento do cesio-137 atingiu varies paises europeus. 0 segundo ocorreu em Goiania, onde os danos, apesar de terem ficado restritos a uma pequena parte do terri to rio brasileiro, teve repercussao mundial. Neste ultimo acidente, uma fonte radioativa utilizada para fins radioterapeuticos foi destruida no patio de urn ferro velho, liberando varias gramas de uma substancia fluorescente e higroscopica, . identificada posteriormente como sendo cloreto de cesio-137 (t37CsCl). 0 contato fisico com esta substancia resultou na morte de quatro pessoas e series danos biologic os em varias outras. A sua dis per sao no ambiente, embora dito limitada, nao foi totalmente definida e, por isso, preocupou, e continua preocupando, milhares de pessoas, residentes em Goiania e os demais brasileiros. Uma grande parte desta ansiedade relaciona-se di

o QUE E o cesio-B?

CESIO-137?

o cesio e 0 elemento com numero atomico 55, indicando a presenca de 55 protons em seu nucleo, bern como 55 eletrons nas camadas de eletrons fora do nucleo do atorno, Na natureza ha so urn nuclideo" do cesio, 0 I~~CS,com 78 neutrons e 55 protons no seu nucleo, dando uma massa atomica de 132,9054 u.m.a.'. Alem deste nuclideo estavel, sao conhecidos mais 34 isotopos>, todos instaveis ou radioativos", que sofrem desintegracoes nucleares por emissao de particulas betas (positivas ou negativas) com meias-vidas" que variam de menos de urn segundo ate varies anos. Entre estes isotopes radioativos, 0 de meia-vida mais longa e 0 cesio-H", com 30,17 anos, sendo que 0 mesmo e uma especie nuclearmente definida, que possui 55 protons e 82 neutrons e uma massa atomica de cerca de 137 u.m.a. A desintegracao nuclear (tam bern chamada de decaimento radioativo) do cesio-B? ocorre atraves de dois caminhos, ambos resultando no estado fundamental do .elemento baric (numero atomico 56) com massa de 136,9058 u.m.a.'. A Fig. 1 ilustra este processo. A maioria das desintegracoes (94,6070) da-se com a emissao de particulas beta (PI-), formando 0 estado excitado do bario-137. 0 restante (5,4%) ocorre por emissao das particulas, f3; e produz, diretamente, 0 estado fundamental do bario-l J?". .
.1

Nuclideo descreve 0 atomo cujo nucleo contem um numero definido de pr6tons e neutrons. Em certos casos, como 0 cesio, s6 tem um nuclideo estavel, enquanto em outros existem varios nuclideos estaveis; os instaveis (radioativos) sao chamados radionuclideos. Isotopos sao nuclideos do mesmo elemento com massas atomicas diferentes. Meia-vida e 0 tempo necessario para que metade dos nucleos de. um radionuclideo sofram desintegracoes,

.l

.3

auiMICA

NOVA 1112) (1988)

169

6 MeV). sendo que a sua desintegracao resulta em outro estado do mesmo nucleo. este estado excitado e denominado urn isomero metaestavel do bario-H? e a transicao simples entre 0 estado excita.. causando sua expulsao com energia cinetica alta (cerca de 0.. a energia de transicao (0. da quantidade de movimento e do momenta angular do spin.td"•• 137 5. Como resultado. II:: ! 2.17 "CS OlIOS 1. e 0 v) e e distribuida entre eles de acordo com as leis da estatistica do processo. Entretanto e possivel aproveitar a energia de ligacao de urn neutron (cerca de 7.e cerca de 0. com alto rendimento.. a energia media das particulas (1. A distribuicao tipica destas energias comeca perto de zero (para a energia de zero). em comparacao com suas outras radiacoes..552 min . pela fissao nuclear" espontanea ou induzida de varies radionuclideos pesados tais como 0 uranio-233. como sera exposto em uma proxima seccao.J o Figura 1. Vma vez que esta meia-vida e relativamente longa.6 MeV4) para que 0 nucleo de urn destes elementos obtenha ener- 170 auiMICA NOVA 11(21 (19881 ... Produ~io do Cesio-137 '~~Cs -- + 1. 2.17511 mente) manifestam-se como energia cinetica das particulas resultantes (0 nucleo. 0 uranio-235 ou 0 plutonio-239.175 MeV. . Informacoes adicionais se encontram no Apendice I. Para que ocorra a fissao nuclear.661660 o c Z ::J (!) W VI . o 80 II:: o VI Q.. obedecendo a conservacao de energia cinetica. respectiva- o cesio-B? e varies outros radioisotopes do cesio sao produzidos.. da energia total da transicao e cai para zero apos a energia maxima (energia da transicao). o raio gama resultante da desintegracao do cesio-I S? e uma radiacao muito penetrante. bern como a emissao de eletrons Auger ou de raios-X.. aumenta para urn maximo a aproximadamente urn terco .+ v + 0. 0 (3.. fato este que afeta muito os efeitos da radiacao no corpo humano.. 5_6_ 8 0__ 0. spin 112 e massa desprezivel.do e 0 funda mental e chamada uma transicao isomerica. Neste ultimo processo.e de 0. que sao particulas fundamentais de carga zero.427 MeV3.5 MeV\ tornando a fissao espontanea pouco provavel.661660 MeV em 900/0das ocorrencias e pelo processo de conversao de eletrons em 10%. As duas reacoes de desintegracao beta podem ser escritas como: 'HCs -13~:rBa+ (1. em comparacao com as de outros estados excitados tipicos e. tam bern das camadas de eletrons o estado excitado do hario-137m em uma meia-vida de W ENERGIA (MeV) Figura 2. Distribuieao tipica da energia das particuias (J emitidas em urn processo dedesintegracao radioativa. No caso da desintegracao do cesio-H".+ V (Apendice I). e necessario que a barreira de energia potencial seja vencida.representam as particulas betas que sao simplesmenteeletrons (spin 112) saindo do nucleo e os v os antineutrinos.175 Me.V Aqui. as energias das particulas betas variam entre urn minimo de zero (quando 0 v tern energia cineti- 137_ 2. como ilustrada na Fig.552 minutos. ca quase igual Ii energia de transicao) e urn maximo que e essencialmente igual Ii energia de transicao (quando a energia cinetica do v e zero). Z loW . Nos dois casos.. Esta transicao isomerica do estado metaestavel ao estado fundamental do bario-l J? ocorre por emissao de urn raio gama de energia 0..ESTADO DE SPIN MEIA-VIDA ENERGIA (MeV' 137 %+ 30.513 ou 1.513 MeV '~~Ba + (12. Na regiao do uranio e do plutonic.174 MeV enquanto que a do (12. esta energia potencial e de aproximadamente 5. os (1. Esquema da desintegracao do cesio-137. a energia de excitacao do nucleo dehario-137m e transferida para urn dos varies eletrons das camadas de eletrons fora do nucleo do atomo.

reduz-se a concentracao acida para 1-2 M e faz-se 0 tratamento com nitrito de s6dio ou outro agente redutor para que ocorra reducao. Este processo esta quase sempre associado aos elementos pesados.gia de excitacao suficiente para provo car a fissao induzida.. a seguir.. . 0 produto pode ser estavel ('~~Ba) ou radioativo..s Em barra de combustivel nova. + An . esta quantidade encontra-se misturada com varies contaminantes e e necessario uma serie de etapas quimicas para a obtencao do cesio-B? puro". quer atraves de uma cadeia de desintegracoes {r. Os demais produtos de fissao ficam retidos na solucao aquosa. 0 cesio-B? e produzido diretamente.. 0 plutonio-239 e os produtos de fissao. 6. onde 2~~U e 0 nucleo excitado antes da fissao. ate produzirem 0 cesio-IJ".. e PF2 sao os dois produtos iniciais de fissao e Z e 92-Z sao os numeros atomicos destes produtos. Para a preparacao de fontes radioterapeuticas de cesio-137. quando Z e maior que 55. dis solvendo 0 alumen em HCl 1M e precipitando 1J'Cs1PtCI6 com Na1PtC16• 0 1J'CsPtC16 e entao convertido a 1J'CsCl. A solucao resultante contem uranio na forma UO~+. e saturada com alumen (NH. Ap6s irradiacao. .4 m 10 > ::E . 0 processo pode ini- * + 92-ZPF2 + 2 . 0 conteudo de uranio-235 e reduzido a 1-21170. A reacao nuclear para producao do cesio-B? pode ser representada pela equacao: 2~iU 'J~PF. uranio-235 ou plutonio-239 e. que e aquecida para que ocorra a evaporacao do acido nitrico e.. contendo uranio= (tanto 0 is6topo 235 como 0 238) e todos os produtos de fissao. o rendimento total de producao do cesio-l J". que decai por emissao de (J+ ou por captura de eletrons. Quando Z e menor que 55. recoberta com ligas especiais de zirconio) se dissolva em acido nitrico 8M. com recuperacao de platina. cerca de 99% do cesio-H". No caso dos produtos de massa 137 (Fig. 0 s6lido e recristalizado varias vezes ate obter IJ'CsAl(S04)1 na sua forma pura.. a partir da fissao induzida do uranio-233... . na forma de IJ7CS+. 5 c4 II:: Z • . Com resfriamento. Isto significa que 6. 0 conteudo de uranio-235 e de 341170.. Os numeros atomicos dos produtos de fissao podem ter divers os valores. A barra e estocada por alguns meses para que todos os radionuclideos de meia-vida curta decaiam e e. em algumas etapas. 3 2 131e 56 a Figura 3.. os quais sao extraidos da solucao aquosa por meio de uma solucao de fosfato de tributila em querosene. respectivamente. emitindo particulas p-. 6. 38 m ... enquanto que 0 uranio-238 e de 97-961170. 3). Cadeia de desintegracao dos produtos de fissilo 13zPF . os radionuclideos formados tern meias-vidas relativamente curtas e decaem. seccionada para que 0 uranio (parte interna.. ao nuclideo estavel. entao.97 g/crn") e convertido a 1J'CsCI (densidade 3. 0 J7CsAl(S04)1 (densidade 1. Por exemplo.8070.2% e 6. Quando Z e 55..cocristalizam-se com 0 NH4Al(S04)1. PF. obtendo 0 uranio e 0 plutonic nos seus estados de oxidacao IV. 0 zirconio da capsula permanece como residuo s6lido. 2~~U * .99 g/cm").2% das fissoes totais de uranio-235 produzem 0 cesio-H".. A seguir. na forma metalica.3 An + energia ciar com uma barra de combustivel irradiada.Al(S04)1) a 90°C e en tao resfriada. •4 Fissilo Nuclear e a divisilo de urn nucleo em dois ou mais fragmentos com emissao de f6tons ye de neutrons. 20 445 15 2.. QUIMICA NOVA 11(21 (19881 171 . quer diretamente. Entretanto. por reducao com hidrazina (NH1NH1)5.7%2.

segundo a ordem Cs" > Rb' > K· > Na" > Li". Sendo que este eletron e facilmente removido. Comportamento do Cesio-137 no Ambiente Existem muitos estudos sobre as interacoes e 0 transporte de materiais radioativos na atmosfera. foi a explosao quimica e as cham as que ocorreram na usina nuclear de Tchernobil. formando particulas coloidais". como.22x1012 Bq/g (87. as particulas eventualmente for- . A sua retencao e devido a atracao eletrostatica para sitios carregados negativamente e ions negativos (ate a formacao de pares i6nicos).9. onde a maioria dos cations mostram reacoes de complexacao e hidr6Iise. Desde que a concentracao inicial dos materiais era alta e localizada. Por outro lado. A seletividade em relacao a troca cationica depende da presenca (ou au sen cia) de Iigantes e do tipo de trocador. agua e terra. Cs". 0 CS·. sendo assim absorvem agua do ar para formar. bern como os mecanismos fisicos e quimicos que determinam os seus movimentos4. nidade pode ser invertida. Contribuicoes covalentes das ligacoes tambern existem nos 6xidos.184 nm). que resulta em energia reticular baixa". a grande maioria da quimica do cesio e a quimica do ion CS·. porem com energia de dissociacao baixa (43. Logo ap6s. frente a resina trocadora cationica e tipica de urn ion altamente polarizavel. Os haletos de cesio. Uma vez dissolvidos..o cesio-H? puro. pequenos cristais do s6Iido aderem nas varias superficies. 0 Cs" pode ser adsorvido sobre outras superficies. em sua superficie.6 kJ/mol. Por exemplo.1J-15. 10A retencao do Cs" nas resinas e similar a do Mg2. e 0 que apresenta a maior afinidade (seletividade) para estas resinas. a molecula CS2 se forma. sao poucas as evidencias do carater covalente. etc. a ordem "normal" prevalece'".. 0 comportamento do Cs" e altamente previsivel. os ions de cesio tendem a ficar na forma monodispersa. sem especies hidroliticas oIigomericas ou sem a formacao de complexos ou coloides". se condensaram depois de uma queda significativa de temperatura. pares i6nicos de Cs" com tenoiltrifluoroacetona (TT A) sao usados para extrair Cs" de solucoes aquosas com solventes apolares". Varies anos atras. Por outro lado. absorvem energia e emitem f6tons energeticos visiveis. tais como F-. Uma fonte de radioterapia contendo 4. tais como vidro. sao cintiladores" ou seja. polietileno e politetrafluoroetileno. lagos ou ate oceanos. 0 ion hidratado apresenta urn raio de 0.45) = 2. CrO~-. devido ao seu raio i6nico grande (0. tal como do cesio-H". COr. mesmo na faixa de pH entre 4 a 1(}. com solo argiloso. fiquem em contato direto com 0 s6Iido. como resultado. enquanto que a forma metalica (nao ionizada) do cesio tern baixos pontos de fusao (28. tern densidades na faixa de 3-4 g/cm ' e solubilidades em agua ao redor de centenas de gramas por litro. Os sais de Cs" com a maioria dos anions.. mais recente. uma camada aquosa saturada com cloreto de cesio.6 kJ/mol). Ap6s dissolucao. na pele de pessoas que. Alem destes exemplos. A concentracao global dos materiais ficou reduzida por dispersao e. estas particulas cresceram rapidamente ate chegarem a urn tamanho tal que provocou a sua deposicao sob a forma de uma chuva radio at iva ("fall-out") a poucos kilometros da sua origem 14. e CS110J' enos complexos com fJ-dicetonase em outros agentes quelantes fortes'. como a observada por varias pessoas que tiveram contato com os cristais Iiberados em Goiania. porventura. a ordem de afi172 aUtMICA NOVA 11121119881 Cristais de cloreto de cesio sao higrosc6picos. no estado gasoso. primeiro com os materiais menos volateis. sem outros is6topos de cesio) apresenta uma atividade especifica (razao da sua radioatividade em relacao a sua massa) de 3. quando expostos a radiacao gam a ou a outra radia~ao ionizante. em concentracoes baixissimas. Como resultado.0 Ci/g) (Ap. iniciou-se a formacao de particulas.228 nm com ligacoes fortes com as moleculas de agua na esfera de hidratacao. Mn04. a maioria dos compostos apresenta 0 cesio na sua forma i6nica. incluindo os radioativos. tais como Cs02. incluindo 0 cesio-H". CI-. com energia de ionizacao de 375.265 nm com apenas urn eletron (6s1) na sua ultima cam ada de eletrons.. Devido a isto. Outro caminho. 0 mcsCI emite uma luminescencia azul intensa. NO. bern como aderir as particulas de solo suspensas em rios. Br-. Os materiais mais volateis. livre de carregador (isto e. Propriedades Quimicas do Ceslo e de seus Compostos Propriedades Fisicas e Quimicas do Cloreto de Ceslo Os atomos de cesio tern urn raio de 0. com carater predominantemente eletrostatico. as altissimas temperaturas volatilizaram grandes quantidades dos materiais.40°C) e ebulicao (699. Cs.22xl012 x 137)/(137 + 35. Os cristais de 137CsCI podem ser excitados pel as proprias desintegracoes que emitem particulas beta e raios gama.j O.44xl01J Bq (1200 Ci) de cesio-B? na forma de cloreto de cesio tern cerca de 17 gram as de mcsCI. OH-. Co2+ e dos ions com carga 3 + . ClO~. II). Consistente com 0 raio de hidratacao e a polarizibilidade. SO~-. entre os ions dos metais alcaIinos. 0 cesio-l S? entrou na atmosfera atraves dos testes de armas nucleares realizados ao ar livre. Assim sendo.56xlO12 Bq/g (69. Ba2.. ou Ca2. Cs" sendo 0 menos retido dos ions alcalinos. Entretanto. por exemplo.1 Ci/g). Sendo assim. porem menor que a do Sr2. a dissolucao dos sais de cesio e energicamente tao favoravel que solubilidades grandes sao comuns.30C)6. Em concentracoes tipicas. 0 mcsCI mostra uma atividade especifica de (3. o comportamento do ion hidratado de cesio. com certos vidros e zeolites". que apresentam informacoes sobre as formas quimicas e as distribuicoes dos radionuclideos. Em ambos. 1-. parecendo luminescentes. tambem.

apos mais de 200 km de percurso do rio". veja Fig. onde as quantidades sao pequenas e dificeis de serem quantificadas. como resultado destas explosoes. Portanto. no pais africano de Gabon. Os testes de controle de migracao destes radionuclideos indicaram que a maioria do cesio-l J? so migrou 2 a 3 metros. Experimentos simulados sobre a migracao do cesio137. fazendo com que a difusao de radionuclideos se de.90Sr2+ 0 60C02+ ficaram e dissolvidos ou suspensos na forma coloidal ate a mesma distancia 16. Isto acontece devido ao fato que sao poucas as correntes verticais nos oceanos. ou 0 bario-H". resultou dos testes nucleares atmosfericos realizados em ambos os hemisferios desde 1950. as quantidades de cesio-H". indicaram que quase todos os produtos de carga 3 + sao encontrados hoje. No caso da liberacao intencional de 137CS+ urn rio em de alta correnteza.13-17. sofreram consideravel lixiviacao desde a sua forma- cao". Nos Laboratorios Hanford. a possibilidade de migracao natural e contaminacao posterior por contato. uma quantidade consideravel (400. no solo. As meias-vidas de perrnanencia de 137CS+nos lagos canadenses sao de algumas semanas'". uma vez que eles tambem sao fortemente retidos pelos inumeros sitios ativos presentes na maioria dos solos.11. estudos da distribuicao dos produtos de fissao e seus produtos secundarios (produtos estaveis apos as cadeias de desintegracao dos nucleos radioativos). lagos e oceanos) e nos solos. resultantes do reprocessamento de combustiveis nucleares. Nenhuma radioatividade foi encontrada a mais de 30 metros. Assim. estado de Washington. indicando que 0 cesio-l J". por assimilacao em alimentos ou por ter infiltrado em uma fonte de agua potavel sao infimas e assim mesmo nao atingem distancias superiores a poucos metros do lugar inicial de contaminacao. 1) foi encontrado perto do "reator". EUA. A forma quimica predominante em agua e 0 ion hidratado. com pouco movimento das aguas. Vindo com a chuva. 137Cs(H20)~. e lentamente se deposita no fundo e nas margens. o cesio-l J? ainda nao penetrou nas partes mais profundas dos oceanos. esta especie permanece em solucao ate a sua sedimentacao. Em lagos. ao inves de verticals". apesar das grandes quantidades de outros eletrolitos que entraram no solo junto com 0 cesio-l J". com uma chuva forte. a sua diluicao com a agua nao radioativa da chuva tornam despreziveis os riscos reais QUIMICA NOVA 11(21 (19881 173 . 0 cesio-137 encontrado. em movimentos horizontais. a seletividade para 0 ion Cs" e quase tao alta quanto a dos ions dipositivos e pelo menos 250 vezes maior que a dos ions K+. pouco cesio-LJ? oriundo do acidente de Tchernobil chegara ao Brasil. no deposito de uranio de Oklo. por mais de 20 anos". Tarnbem existem poucas particulas que atuam como carregadores.000 litros) de solucao aquosa contendo uma mistura de produtos de fissao. as concentracoes destes ions sao baixas. por meio da chuva+'". a poucos metros do deposito!"?". 0 cesio-l J? entra nas aguas naturais (rios. No mesmo evento. somente ions de carga 2 + ou 3 + sao capazes de eluir eficientemente 0 Cs". no solo e nos sedim mentos ao redor dos cursos das aguas ou sobre particulas suspensas nas aguas. Por outro lado. foi arrastada para os corregos. Mas.9 Sendo assim. Considerando 0 cesio-l J? liberado em Goiania. entrando na bioesfera lentamente atraves de difusao e deposicao na terra. apos varias decadas. sugerem que a velocidade de migracao nas condicoes tipicas de movimento dos lencois freaticos sao de poucos centimetros por ano". em solo argiloso. uma vez que praticamente nao existe intercambio entre as varias camadas oceanicas. nenhum trace de bario-l J? (produto estavel da desintegracao do cesio-137. que penetraram acima da troposfera ate a estratosfera. Com dois exe"mplos. que resultaram do "reator natural" que funcionou durante urn periodo de aproximadamente urn milhao de anos. pode-se indicar a extensao da migracao de cesio-H". Por outro lado. principalmente atraves <:!e_ ecanismo de troca cationica. Desde que 0 intercambio troposferico entre os hemisferios norte e sui e moroso'".com pouca probabilidade de deposicao rapida na ausencia de urn agente carregador. apos dois bilhoes de anos. Por exemplo. Varios estudos ja mostraram que a migracao do cesio137 no solo e lenta4. feitos em col una cromatografica ou utilizando cromatografia planar. contaminando assim as aguas superficiais.madas eram de menor tamanho e diametro (~ IJ-1m). Por outro lado. Calculos baseados em medidas do lab oratorio mostraram que cesio-H? penetrara somente 40 em no solo argiloso apos 700 anos". e outros radionuclideos volateis. como a chuva. pode-se prever que a penetracao do material em contato com a terra fica restrita a cerca de poucos centimetros da superficie do solo. bastaria a remocao de uma cam ada de lOa 20 em do solo para eliminar a presenca do cesio-137. aparentemente pelo mecanismo de troca cationica. por varies tipos de solos. poderao ser distribuidas mundialmente pelos ventos e correntes. Se uma pequena quantidade do cesio-l J? ficou absorvida sobre poeira ou outra particula pequena que. que penetrou no solo. nao tenha sido detectada e consequentemente nao foi removida do solo. desde que a concentracao das particulas solidas na agua seja pequena. foi verificado que 80070 da radioatividade continuou na agua e apenas 20% sedimentou nas particulas. penetrando no solo argiloso ao seu redor. em terra brasileira. liberacoes acidentais ou intencionais de estoques de solucoes oriundas de reprocessamento poderiam introduzir quantidades maiores em areas mais restritas 13-17. vazou de alguns tanques de estocagem. Sendo assim. esta suposicao foi confirmada por medidas feitas depois da remocao da cam ada superficial do solo das areas contaminadas. 0 ion positivo e fortemente adsorvido. principalmente. Em Goiania. Supondo que uma porcao do cesio-H". quase todo 0 89. Na' e Li+. Algumas consideracoes fisico-quimicas sobre este comportamento sao expostas no Apendice III. em pouquissimas quantidades. 0 137CS+ fica em solucao por periodos mais longos.

II). Cesio-137 eo Corpo Bumano A desintegracao do cesio-B? po de afetar 0 corpo humana atraves de varies caminhos. 0 mesmo esta sendo utilizado em varias aplicacoes em pesquisa. por exemplo.de contaminacao. em industria e em medicina. semelhante a distribuicao dos ions de s6dio ou potassic. por exemplo. 0 resultado de uma alta dose localizada frequentemente e a destruicao dos tecidos da regiao on-.131CSZS04u na forma de ceramico. indicadoras da densidade de fluid os ou da altura de Iiquidos em latas. Quando a exposicao do corpo e "uniforme".662 MeV. raios-j e raios-X. e de cerca de 70 dias". bern como 0 cobalto-6O. as energias mais altas dos raios gama do cobalto-60 tern certas vantagens em poder de penetracao. o cesio-H". fica distribuido quase uniformemente nos fluid os que se encontram dentro do corpo inteiro". e e o usado sempre encapsulado. Por outro lado. uma vez que a deposicao de energia e regida pelo decrescimo na intensidade dos raios gama durante 0 seu percurso pelo corpo. frequentemente presente a nivel de milhares de curies. sendo que quase todos os raios gama sao atenuados pela blindagem (Ap. emitidos como consequencia da desintegracao (Fig. do cancer em ser humano. Fontes bern blindados nao oferecern perigo. apenas aproximadamente metade dos raios gama sairao do outro lado do corpo (Apendice II). Na ausencia de tratamento medico. 0 tempo necessario para que metade do cesio-H? seja eliminado do corpo por meios biol6gicos. isto e. em comidas ou bebidas. eletrons atomicos. Assim sendo. que permite 0 uso da fonte sem a necessidade de reposicao por periodos de tempo cerca de seis vezes maiores que quando se utiliza o cobalto-60. por exemplo. onde se produz ate 1010 curies anuais. Sendo assim. selado dentro de urn tuba de aco inoxidavel ou de outro material nao sujeito a corrosao. as particulas beta efetuam excitacao e ionizacao em regioes localizadas.17 e 1.662 MeV. como fontes de raios gama para a inativacao. pode-se concluir que. Os raios gama. Nos casos em que 0 material contendo cesio-l J? e ingerido. Estas aplicacoes. As vantagens de se usar 0 cesio-IS? nestas fontes estao relacionadas com a sua disponibilidade como produto de reprocessamento de combustivel de usinas nucleares. distribuida quase uniformemente e composta de excitacoes e ionizacoes resultantes das interacoes com as particulas betas. Portanto. 1) interagem com os componentes do corpo. que requer menor blindagem de protecao. que tern meia-vida de 5.33 MeV. de maneira analoga a que ocorre quando uma fonte de cesio-D? fica em contato direto com a pele externa. se devern principalmente as propriedades fisicas favoraveis deste radionuclideo. como. a meia-vida biol6gica de cesio-H". e controlada e direcionada a uma parte especifica do corpo pelo sistema de colimadores. produzindo excitacao e ionizacao das suas moleculas. se as devidas precaucoes foram tomadas para descontaminacao das areas atingidas pelo cesio-H? em Goiania. As particulas beta. A dose de radiacao absorvida pode ser centenas de vezes maior. Se 0 cesio-l J? entrou no corpo pela inalacao de p6 174 QufMICA NOVA 11(2) (1988) nao soluvel. o cesio-l J". A exposicao.7xI0 Bq) decesio-l J? tam bern tem aplicacoes industriais. bern como as suas propriedades quimicas de ser urn radiois6topo de metal alcalino. isto e. preservacao de certos alimentos e para permitir a conversao de borra de esgoto em fertiIiante e/ou racao de gado. a dose absorvida e sempre maior no lado perto da fonte que no outro lado. especialmente para fins de esterilizacao e preservacao de alimentos. a uma profundidade de 2 a 3mm da superficie da pele. aparentemente similar a causada por queimaduras. quando todo 0 corpo esta sendo exposto. individualmente. se encontra em varias formas quimicas. com parada com a do cobalto-6O. I) sao facilmente absorvidos pela blindagem ou pelo ar entre a fonte colocada a uma distancia de 2-3 metros ou mais. Nestas aplicacoes. e com a energia de seu raio gama de 0. que emite dois raios gama muito mais energeticos. desde quando quantidades significativas de cesio-B? tornaram disponiveis. Por outro lado. tais como 131CsCI. com energia de 0. A quantidade dos raios gama que penetram no corpo depende da quantidade da radioatividade da fonte e da espessura da blindagem ao redor da mesma. que possui uma meia-vida razoavelmente longa. 0 seu perigo para a populacao nao mais existe. a sua distribuicao e restrita aos pulmoes e a dose absorvida sera relativamente alta nas camadas superficiais dos pulmoes. tais como fonte de raios gama de energia moderada. Fontes menos poten1O . A gravidade da exposicao do corpo humano as radiacoes do cesio-l J? depende da energia absorvida por unidade de massa e da(s) parte(s) do corpo diretamente afetada(s). cujos ions monovalentes nao formam complexos ou col6ides. os eletrons atomic os e os raios-X emitidos como consequencia da desintegracao do cesio137{Ap. 1. Aplica~oes do Cesio-137 Ha cerca de quatro decadas. isto e. que a dose relacionada aos raios gam a que penetram no corpo e depositam a sua energia em caminhos bern maiores. por radiacao. Fontes seladgs contendo menos de urn curie (3. nesta camada superficial. caso haja necessidade. as primeiras questoes que devem ser consideradas sao: qual foi a dose absorvida pelo corpo (total) e quais foram os orgaos que receberam doses mais elevadas? Estes dados permitem uma avaliacao preliminar da condicao em que a pessoa se encontra e tambem possibilita programar 0 tratamento medico que a mesma sera submetida. em contato direto com a pele. na forma ionica. de houve contato. esterilizacao em escala industrial.27 anos. com a sua meia-vida de 30 anos. As desintegracoes que ocorrem quando 0 cesio-LJ? esta dentro do corpo produzem uma dose de radiacao. 0 cesio-137. no tratamento de tecidos cancerosos. sao muito usados.

946) (0. utilizando cesio-137 como exemplo. Na producao do fJ" a energia e (0. que saem do nucleo'". na referencia".620 31. e fJ2. contribuem com (0. que repre.063 MeV.851) (0.946) (0.427 Me V3• As desintegracoes do bario-137m resultam em raios gama de 0.7x107 Bq) sao usadas para a calibracao de detectores e monitores de radiacao e para a descarga de eletricidade estatica em muitos aparelhos. bem como raios-X. o espectro total de eletrons saindo de uma fontede cesio-H? consiste nas distribuicoes largas das particulas fJ.166 MeV e do fJ2.662) = 0.7x1()4 Bq) a 1 mCi (3. devido a emissao de eletrons atomicos.946) (0.05 3. Cada urn dos eletrons atomicos tern urn unico valor de energia. A Tabela 1 mostra os dados sobre os grupos das energias unicas (coletadas em "bins" para simplificar a apresentacao) para os eletrons de conversao e os eletrons Auger (resultantes do processo Auger que geram a formacao de buracos no atomo)'. 2 indica a forma qualitativa da distribuicao das energias dos varies eletrons observados na desintegracao do cesio-l J".054) (0. TABELAI Enetgias e os N1imeros Relativos dos Eletrons Emitidos na Desinte~j[o do cesio-137l Tipo de Eletron Auger Energia (ebin. a energia media disponivel neste caminho e (0. TABELA2 Energias e os N1imeros Relativos dos F6tons Emitidos na Desint~j[o de <:esio-137l Tipo de Foton Modo de Producao do Foton Energia (keV) Numero de Fotons por 100 Desintegraedes Raios-X BaLQ Ba BaLa Ba 113 BaLy BaKa2 BaKal Ba 1431 Ba 1432 47 3.04 0.0"70) ou emissao de eletrons atomicos (10.0"70).450 661.175 MeV.21 Raios-r 'YM4 Mais informacoes sobre os calculos com "bins" encontram-se disponiveis na referencia' e sobre decaimento beta.00768 7.262 0. Os eletrons de conversao e os associados com 0 processo Auger e com a emissao de raios-X.427) = 0. OUIMICA independente da forma. Estes grupos de eletrons contribuem com "picos" estreitos. OU fJ2. Como tracador. dando vantagem a sua meia-vida de 30 anos.10) (0. ou fJ2). 1). A esta· sao adicionadas as radiacoes oriundas da desintegracao do bario-l S'Zm (Fig. e tam bern nos eletrons atomicos.661660 MeV (90. 0 cesio-IS? e usado principalmente em estudos de trans porte de particulas no ar ou em aguas naturais.4"70 produzem emissoes fJ2 com energia media de 0.283 0.331 4.tes. pode-se notar que.816 MeV.6 Conversao A Tabela 2 apresenta os dados sobre os mimeros rela.foi estabelecido que 0 movimento da agua nas correntes oceanicas e essencialmente restrito as camadas horizontais e que levaria milhoes de anos para particulas nas camadas superiores chegarem as camadas mais profundas'".264 85.817 32.900) = 0. Atraves destas aplicacoes.77 1. (0.375 0.564 MeV.660 0.keV) 5 6 25 26 27 30 31 32 35 36 624 256 660 661 662 Numero de Eletrons por 100 Desintegracoes 3.0556 0. A energia total e de 0.84 2. tivos dos varies f6tons (raios-y e -X) emitidos quando 0 cesio-B? sofre desintegracao.44 0.173 0. enquanto 5. Sendo que a fracao de (0. 94.661660 MeV.0497 2.851 das desintegracoes produzem urn raio gama de 0.023 MeV. Por exemplo. com energia media de 0. os eletrons atomicos e os raios-X. Mais especificamente. senta a distribuicao das energias das particulas b.0145 0. a niveis de 1 /-lCi (3. resultantes do processo de conversao de eletrons. que podem levar anos para completar. ele e muito util ao homem e the proporciona muitos beneficios.91 1. A Fig.357 37.405 0. se 0 cesio-137 for utilizado adequadamente.6"70 das des integracoes do cesio-l J? resultam em emissoes fJ.194 36.139 0. utilizando '37CS+.0144 0.00423 APENDICE I o nucleo do cesio-LJ? sofre desintegracao pela emissao de particulas betas W.662) = 0. e 176 NOVA "(2) "988) .241 0. a partir de estudos do movimento das aguas nos oceanos. bern como a sua forma quimica simples. das quais 69"70 originam os raios gama e 31 "70as particulas beta.954 4.63 0.152 0.0323 0.465 4. APENDICE II A quantidade de cesio-H". posicionados acima do pico largo.00647 0.944 5. na distribuicao de energia.175) = 0.

por urn fator de 2. A intensidade da radiacao depende inversamente da distancia da fonte: (3) onde dx indica a distancia da fonte ao objeto em questao e dref a distancia onde foi medida a intensidade da dose absorvida de referencia.7xlO'o Bq. a migracao do cesio-l S? no solo e similar ao seu comportamento dentro de uma coluna contendo uma resina de troca cationica. dependendo do tipo de radiacao. blindada com lOcm de chumbo e 5.) e 2. os efeitos podem ser localizados.9 J kg " por hora de exposicao"". Para os raios gam a de 0. 3. Aumentando a espessura da blindagem ate 15cm diminui para 2xlo-9 J kg " h ". apresenta uma velocidade de movimento igual a da fase movel. enquanto que doses de 6 J kg " em todo 0 corpo sao quase sempre letais'. Qualquer material colocado entre a fonte e a . os valores de Xl/2sao 8. de blindagem.8 e 4mm.32xlO-'o s-' (2) Assim.7. ou nao. APENDICE III •• Outro termo encontrado em estudos de quimica e biologia das radiacoes e a kerma. que diminui a intensidade inicial. A blindagem necessaria para eliminar os efeitos das particulas beta e bern menor. da disposicao geometrica da fonte e do tempo de exposicao. Para cesio-I37: A = In2/t1/2 = 7. similar a usada em fontes para radioterapia.22xlO12 Bq. ou generalizados. A dose absorvida varia. respectivamente". Iref. 4. tecido humano.9x104 J kg'" h-' a Icm e 0. como acontece quando se tern uma exposicao uniforme do corpo. Aumentando a distancia da fonte tambern diminui ainda mais a velocidade da dose absorvida.22xlO12 Bq·7.4x107 e 3. enquanto que quando adsorvido na fase estacionaria. Pela equacao 3 pode calcular as doses absorvidas de 290 J kg " h-' a lOcm. depositando nelas uma fracao de suas energias. e uma quantidade muitas vezes maior que a quantidade normalmente usada em pesquisas de laboratorio (10' a 10"Bq por experimento). bern como gera uma pequena queda do numero de leucocitos no sangue. Entretanto. Livre. Doses de 4 J kg " resultam em 50"70 de probabilidade de morte. com a maior parte das suas energias sendo deposit ad as na primeira camada de l mm. Vma dose absorvida de 2 J kg-'. nao 176 . Como ocorre em todas as modalidades de cromatografia. a 10m da fonte. quando presente na fase movel. as particulas beta produzem danos localizados na regiao do contato. Neste caso. as maos) e que doses menores podem ser recebidas por outras partes do mesmo corpo.029 J kg-' h-.9 Uma grama de cesio-l J? puro. respectivamente".22xlO'2 desintegracoes por segundo (dps) ou 3. Quando uma substancia e exposta as radiacoes ionizantes emitidas por uma fonte. sem blindagem de protecao. com 3. uma dose absorvida menor que 11 kg:" normalmente nao produz sintomas na maioria das pessoas". 1) em agua ou tecido humano sao 1. usado nos casos de radiacao por raios-r ou raios-X e cujo calculo e identico ao da dose absorvida.7 0 bequerel e a unidade do Sistema Internacional de Unidades e e igual a 1 desintegracao por segundo.662 MeV do cesio-l J". definido como sendo igual a 3. 0 ion •37Cs+. produz sintomas de nauseas e vomitos. concreto e chumbo.32xlO-'O) (4. A urn metro de uma fonte contendo uma grama de cesio-137'9 a dose absorvida por uma substancia com densidade de I g/ml (agua. Outra unidade de radioatividade e 0 Curie. . cerca de I % do nivel de radiacao naturalmente absorvida por qualquer pessoa. da sua energia. administrada em period os de tempo curto. medida como dose absorvida" (energia por unidade de massa). Uma grarna de cesio-l J? puro corresponde a 87. Outro fator importante e a presenca. Para os raios gama. Este valor e obtide atraves da Lei de Decaimento: dN/dt = substancia que esta sen do irradiada de radiacao segundo a equacao 4: reduz a intensidade AN (I) e Aa constan- (4) onde x e a espessura da blindagem. e da mesma ordem de grandeza da quantidade diretamente tocada pelas pessoas mais afetadas pela irradiacao do cesio-B? em Goiania.6xI048. etc.62cm para agua. QUIMICA NOVA 11(21 (19881 Como uma aproximacao. reduz a intensidade por urn fator de 7x104. 10.40x102' atom os) apresenta uma radioatividade de (7.e (32do cesio-l J? (Fig.convenientemente indicada pela sua radioatividade. lAx 0 coeficiente de absorcao e xl/2 a espessura. pela sua velocidade de desintegracao. Como ja indicado. 100cm de cad a material decresce a intensidade dos raios gam a do cesio-l J? por fatores de 3000. respectivamente. uma grama de cesio-B? (11137 mol ou 4. A velocidade de absorcao da dose a urn metro de uma fonte de 1200 Ci. Assim.0 e 0. isto e. Estes valores indicam que urn contato intima com •37CsCI pode resultar em danos series nas partes em contato direto (por ex. Vma blindagem de lOcm de chumbo.40xl021) = 3. Particulas beta nao conseguem atravessar as camadas de metal usadas para encapsular fontes radioterapeuticas. 2. as profundidades de penetracao maxima das particulas (3. como e 0 caso do tratamento terapeutico dos orgaos cancerosos.0 Ci. estas radiacoes interagem com os constituintes da substancia.6xl0-7 J kg " h-'. 0 movimento dos ions •37Cs+ esta diretamente relacionado com as concentracoes de outras especies cationicas e ocorre na direcao do fluxo de eluente (fase movel liquida). onde N e 0 numero de nucleos radioativos te de desintegracao..

respectivamente". respectivamente.. i e e sao 10-5 m/s. Analogamente: onde 2. urn valor tipico determinado para Vl37cse O. 60C02+. depende do tempo que a especie tern movimento livre.lcm por ano". causando portanto maiores riscos de contaminacao. e do tempo que ele e retido pe10 solo: (7) onde tm e 0 tempo no qual 0 radionuclideo esta em movimento. Shirley.6 em por dia). sendo tipicamente cerca de 1500 kg/rn" e 0. Deve-se lembrar porem. Cs e CM as concentracoes do cesio-l J? nas fases estacionaria e m6vel. dissolvido na fase m6vel. isto e. devido as suas particulas densas e finas.2xlO-9 m/s corresponde a 7cm por ano de movimento no solo. igualmente pertinente. que outros radionuclideos que tern meias-vidas ainda mais long as e coeficientes de afinidade (kd) menores. sao mais moveis. por sua vez.5. e RF = 451. 90Sr2+ e 239pu(IV) os valores de kd sao 0. as grandezas de kp. tp e 0 tempo no qual 0 radionuclideo se encontra em repouso e tm + tp representa 0 tempo total da experiencia. ed. Este movimento sentado pelo coeficiente de distribuicao.tern movimento algum. Quanto maior 0 valor de Ko' mais soluto sera retido e maior sera 0 tempo necessario para o soluto percorrer uma dada distancia.2xl0-9 m/s + (tp/tm) (8) Quanto tp»tm. e a de considerar 0 movimento de 137CS+ solo similar ao seu no movimento em cromatografia planar. Vs e VM os respectivos volumes. Neste caso. Apesar de existirem muitos tipos diferentes de solos. Rearranjado: RF = 1 10-6 m. Com estas velocidades de movimento do cesio-H". e dificil ocorrer contaminacao de lencois freaticos a mais de 50m da fonte de radiacao antes da desintegracao completa do cesio-l J? (600 anos). d a sua densidade.. 0. obtem-se: Browne. Substituindo estes valores na equacao 6 e rearranjando: V137CS vw/RF = = onde Vw e Vr sao as respectivas velocidades medias de movimento no solo da fase m6vel (agua) e do radionuclideo de interesse.s-'/451 (13) 2. 0 V137CS neste tipo de solo sera menor. nM 0 numero de ions de cesio-l J? na fase m6vel.. ntao. aUIMICA NOVA 1112) 11988) 177 . Uma outra descricao. V. John Wiley & Sons. Sendo que 0 valor Vw e bern menor em solo argiloso.S.o valor de tp torna-se proporcional area superficial do solo que. basalto e calcario':"'. RF. 0. New York (1986). Firestone.3.04. Em casos tipicos.02 e 1.. devido principalmente as suas tendencias em formar complexos com outras especies presentes. os valores de d e £ nao variam muito. Para 137CS+. A velocidade do radionuclideo. (3 a razao das fases (V M/V s)' tR 0 tempo de retencao do cesio-H? e tM 0 tempo de retencao da fase m6vel (ou 0 tempo em que urn componente nao retido passa pela coluna). respectivamente". pode ser repreKo: RF = 1 =1 + [ks V d (1-£)/km V £] (11) + kd d (1-£)/£ (5) o coeficiente kd indica a afinidade do radionuclideo para a superficie do solo e as suas unidades sao em m'Zkg quando d e dado em kg/m '. a fracao nao s6lida. Este valor calculado e bern semelhante aos valores determinados experimentalmente em tres solos diferentes: tufo.5. para I37CS+. 0. e proporcional a sua massa: tp = ks V d (1-£) a (9) onde V e 0 volume total do solo. E.05 e 0. (1-£) a fracao de volume do solo que e composto de particulas s6lidas e ks e urn coeficiente de proporcinalidade.B. respectivamente". 0 valor de kd depende do radionuclideo em estudo. Vr. Valores de Ko entre 160 e 750 sao encontrados para solos diferen- tes". correspondendo a uma velocidade de movimento da agua de 10-6 m/s (8. Para a argila bentonita. o valor de Vw pode ser determinado diretamente ou estimado a partir da relacao: Vw = kp i/c (12) onde ns e 0 numero de ions do cesio-l J? na fase estacionaria. a definicao fundamental e a do fator de retencao. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS tm = km V£ (10) I onde £ representa a porosidade do solo. Fazendo estas substituicoes. definido como: RF = vw/vr (6) onde i e o gradiente hidr6lico e kp 0 coeficiente de permeabilidade do solo. "Table of Radioactive Isotopes". R.

22 Andrews. and additive chemical parameters have been determined. Wilkinson..N.. jth ed. Gersbach und Sohn Verlag. R. (1971). Sci.. Dolan. "The Theory and Practice of Scintillation Counting".. L. 11 Gast. H. Mir Publishers. Tese de Mestrado. J.. 2th.A. A. Truter... involving 22 diferent substituents.. Sao Paulo. P..2 Walter. Nucl.W. Society of Nuclear Medicine. Pergamon Press.08 ppm. G... Klewe-Nebenius.08 ppm e urn coeficiente de correlacao multipla (R2) de 0. Mod. Prentice-Hall.. Soc. "Advanced Inorganic Chemistry".Santa Maria (RS) Recebido em 21/10/87 ABSTRACT a-Methylene proton chemical shifts of carbonyl compounds have been studied using multiple linear regression analysis. Banerjee. Chern... NAS-NS 3113. 15 Cohen.. M. 37. were found for protons spread between 1. "Chart of the Nuclides". (1987) 28.. 3 Dillman. Hinsdale. Spectrum. "Aquatic Chemistry". "The Effects of Nuclear Weapons". and a coefficient of multiple correlation (R2) of 0. National Research Council of Canada. F. Departments of Defense and Energy. 17 "Nuclear Power and the Environment". Feiner.. J. R. NRCC 19250.. M.E. Martins*. Hlth. 7 Layton.Morgan. (1977) 49.. New York (1980). Am. J . Ottawa (1983). (1976) 26. Rev. 1978. Amsterdam (1980). NM/MIRD Pamphlet n? 10. "Trace Chemistry of Aqueous Solutions". American Nuclear Society.. urn erro padrao de estimativa de 0. P. J.OES EMPiRICAS DE DESLOCAMENTOS QUiMICOS.. A. (1960) 3. ARTIGO CORRELAC.119 ..L. J.0 ppm. Departamento de Quimica - Helio G.991. John Wiley & Sons. G. 21 International Commission on Radiological Protection. Vonder Lage.J. New York (1981). • Autor a que se deve dirigir a correspondencia 178 QUiMICA NOVA 11(2) (1988) RESUMO Os deslocamentos quimicos de protons o-metilenicos de compostos carbonilicos foram estudados us an do analises de correlacao multipla.. 1. N. 4 Choppin.. Pfenning.C. Publ. Phys.. (1982) 2(7)..B. Bras. M.. 10 Massart. San Jose (1984).. F.E. 8 Benes.. New York (1975). F. 18 Maurette..A. Oxford (1980). An. H. W. Instituto de Energia At6mica. Washington. para protons em uma faixa de deslocamentos de 1.8 a 5.J. 31.. Caro Universidade Federal de Santa Maria. 97. L. D. 2nd d. Nyholm. "Radiochemistry". Washington.B.S. Soc. Proc. Rydberg.. (1977) 266206.W. C. H.. Ann. 319. traduzido por Beknazarov. 5th ed. Using a data set of 78 chemical shifts. Nature. 13th ed. DE COMPOSTOS CARBONiLICOS PROTONS a-METILENICOS Marcos A.. Miller. D. B. Majer. J.G. P. D.L. "Cation Exchange Techniques in Radiochemistry".J. U.. a standard error of estimate of 0. "Nuclear Chemistry". New York (1964). 16 "Radioactivity in the Canadian Aquatic Environment". Soil Sci. . 1.0 ppm. 4th ed.T. 5 Nesmeyanov.G. 23 Seelmann-Eggebert.. 413. Elsevier Scientific Publishing Co. Englewood Cliffs (1974). A (1970) 1894. Med.K. 20 Vasconcellas. 12 Birks.. A. Ci. Miinzel. Moscow (1974).991. (1977).S. Fenton. foi observado. envolvendo 22 diferentes substituintes. S. "Radiation Biophysics". G.. Usando dados de 78 deslocamentos quimicos.. 6 Cotton. Bonacorso e Miguel S.. General Electric Co. V. National Academy of Sciences-National Research Council. Lima. Rev. D. (1969) 33. Nucl. Phys. L. Pergamon Press. "Radionuclide Decay Schemes and Nuclear Parameters for Use in Radiation-Dose Estimation". D. John Wiley & Sons. "Nuclidkarte". Munchen (1981). 1 Weinberg. A..R. "Avaliacao de Parametres de Retencao dos Produtos de Fissao no Solo". tam bern foram determinadas constantes de aditividade de deslocamento quimico de substituintes.. 14 Glasstone. W. (1976). Publ.8 and 5... F.B.. 13 Endo. F.S.L.R. Lestas. 24 Ketchum. 9 Stumm.C.C.

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