QUESTÕES DE GENÉTICA

Professora Angélica Teixeira – 2011 Orientações: Recorte as questões e cole-as no caderno, com as respectivas respostas na sequência, para que sejam vistadas em data previamente marcada. Bom estudo!!!
1. (Uerj 2011) Um par de alelos regula a cor dos pelos nos porquinhos da Índia: o alelo dominante B produz a pelagem de cor preta e seu alelo recessivo b produz a pelagem de cor branca. Para determinar quantos tipos de gametas são produzidos por um desses animais, cujo genótipo homozigoto dominante tem o mesmo fenótipo do indivíduo heterozigoto, é necessário um cruzamento-teste. Admita que os descendentes da primeira geração do cruzamento-teste de uma fêmea com pelagem preta apresentem tanto pelagem preta quanto pelagem branca. Descreva o cruzamento-teste realizado e determine o genótipo da fêmea e os genótipos dos descendentes. 2. (Uftm 2011) Considere o resultado obtido em um estudo realizado com 28 pares de gêmeos. Dentro de cada par, um era ávido corredor de longa distância e o outro um sedentário “de carteirinha”. (...) Por seis semanas, parte dos gêmeos foi submetida a uma dieta gordurosa e a outra a uma de baixa caloria. Depois, os papéis se inverteram. Ao final, o sangue de todos os voluntários foi recolhido e testado. O resultado mostrou que, se um dos gêmeos comia comida gordurosa e o mau colesterol não subia, com o outro ocorria o mesmo, mesmo que este último não praticasse nenhuma atividade física. E vice-versa. (Ciência Hoje, agosto de 2005.) A partir da leitura e análise desses resultados, pode-se afirmar que a) o fator ambiental é muito mais significativo que o fator genético na regulação do “mau colesterol”. b) a influência genética é tão mais forte que não é necessária a prática de exercícios físicos para a saúde do coração. c) é impossível definir se foram gêmeos dizigóticos ou univitelinos que participaram da pesquisa. d) o resultado obtido só foi possível porque somente gêmeos idênticos participaram da referida pesquisa. e) o projeto genoma humano não oferece nenhum avanço na identificação dos genes que regulam a produção do “mau colesterol”. 3. (Uepg 2011) Uma criança nasce com olhos azuis, sendo seu pai e sua mãe portadores de olhos castanhos. Nesse contexto, considerando experimentalmente esse cruzamento, assinale ao que for correto. 01) O pai ou a mãe é com certeza homozigoto recessivo. 02) O filho homozigoto nasce de pais heterozigotos. 04) Os pais são ambos homozigotos. 08) Os olhos de cor castanho são dominantes sobre o azul. 4. (Ufrj 2011) O heredograma a seguir mostra a herança de uma doença autossômica recessiva hereditária. Essa doença é muito rara na população à qual pertence esta família. Os indivíduos que entraram na família pelo casamento (II 1 e II 5) são normais e homozigotos. A linha horizontal dupla representa casamentos entre primos. Os indivíduos 6 e 7 marcados da geração IV apresentam a doença, os demais são fenotipicamente normais.

Usando a notação A1 para o gene normal e A2 para o gene causador da doença, identifique os indivíduos cujos genótipos podem ser determinados com certeza e determine os genótipos desses indivíduos. 5. (Uepg 2011) De acordo com a segunda lei de Mendel, assinale o que for correto, no que ser refere ao cálculo referente aos tipos de gametas formados por um indivíduo. 01) Considerando-se um indivíduo AaBbcc pode-se esperar que sejam produzidos cinco tipos de gametas diferentes. 02) Considerando-se um indivíduo AabbCc, formam-se quatro tipos de gametas em iguais proporções: ¼ AbC, ¼ Abc, ¼ abC e ¼ abc. 04) Quando se deseja saber apenas o número de tipos diferentes de gametas, pode-se utilizar a seguinte n fórmula: 2 , onde n = número de pares de alelos em heterozigose. 08) Considerando-se um indivíduo AaBbCc pode-se esperar que sejam produzidos oito tipos de gametas diferentes. 16) Considerando-se um indivíduo AaBb, como esses pares de alelos segregam-se independentemente, um gameta tem de ter o alelo A e o outro o alelo a; tendo o alelo A, o outro alelo que pode ocorrer nesse gameta é o B ou o b. No indivíduo são formados, então, quatro tipos de gametas em iguais proporções: ¼ AB, ¼ Ab, ¼ aB e ¼ ab. 6. (Uel 2011) Um menino tem o lobo da orelha preso e pertence a uma família na qual o pai, a mãe e a irmã possuem o lobo da orelha solto. Esta diferença não o incomodava até começar a estudar genética e aprender que o lobo da orelha solto é um caráter controlado por um gene com dominância completa. Aprendeu A B também que os grupos sanguíneos, do sistema ABO, são determinados pelos alelos I , I e i. Querendo saber se era ou não filho biológico deste casal, buscou informações acerca dos tipos sanguíneos de cada um da família. Ele verificou que a mãe e a irmã pertencem ao grupo sanguíneo O e o pai, ao grupo AB. Com base no enunciado é correto afirmar que a) a irmã é quem pode ser uma filha biológica, se o casal for heterozigoto para o caráter grupo sanguíneo. b) ambos os irmãos podem ser os filhos biológicos, se o casal for heterozigoto para os dois caracteres. c) o menino é quem pode ser um filho biológico, se o casal for heterozigoto para o caráter lobo da orelha solta. d) a mãe desta família pode ser a mãe biológica de ambos os filhos, se for homozigota para o caráter lobo da orelha solta. e) o pai desta família pode ser o pai biológico de ambos os filhos, se for homozigoto para o caráter grupo sanguíneo. 7. (Unicamp 2011) O sangue humano costuma ser classificado em diversos grupos, sendo os sistemas ABO e Rh os métodos mais comuns de classificação. A primeira tabela abaixo fornece o percentual da população brasileira com cada combinação de tipo sanguíneo e fator Rh. Já a segunda tabela indica o tipo de aglutinina e de aglutinogênio presentes em cada grupo sanguíneo.

Marcos é um “doador universal”.5% 0. d) 39%. embora fossem compatíveis pelo sistema Rh. 9. assim. no sangue de um indivíduo. Nesse caso. b) 34%. Descobriu. verificou que apenas algumas combinações eram compatíveis. Contudo. Qual a probabilidade de esse casal ter um(a) filho(a) com tipo sanguíneo AB? Justifique sua resposta. (Unicamp 2011) No início do século XX. b) Uma mulher com tipo sanguíneo A. Já adultos. mas não o eram pelo sistema ABO. casada com um homem com tipo sanguíneo B.5% 36% 9% Aglutinogênios A B AeB Nenhum Aglutininas Anti-B Anti-A Nenhuma Anti-A e Anti-B Em um teste sanguíneo realizado no Brasil. Marcos e Paulo casaram-se com mulheres em cujas famílias não havia histórico de hemofilia. (Unesp 2011) Marcos e Paulo são filhos do mesmo pai. Marcos teve por doadores Paulo e a mãe de Paulo. Contudo.Tipo A B AB O Tipo A B AB O Fator RH + 34% 8% 8% 2% 2. Marcos é obrigado a recebê-lo por doação. Tipo sanguíneo A B AB O Genótipo I I ou I i I I ou I i I I ii A B B B B A A A Aglutinogênio A B AeB Nenhum a) Que tipo ou tipos sanguíneos poderiam ser utilizados em transfusão de sangue para indivíduos de sangue tipo A? Justifique. 8. Sua mãe e seu pai não puderam doar sangue. ao invés de doar sangue. O indivíduo apontado pela seta é Marcos. detectou-se. a existência do chamado sistema ABO em humanos. Com relação aos tipos sanguíneos dos sistemas ABO e Rh. mas de mães diferentes. O heredograma representa as famílias de Marcos e de Paulo. misturando o sangue de indivíduos diferentes. c) 81%. pois tem hemofilia tipo A. tem um filho considerado doador de sangue universal. . o austríaco Karl Landsteiner. Nas vezes em que recebeu transfusão sanguínea. uma característica ligada ao sexo. a presença de aglutinogênio A. estão receosos de que seus filhos possam vir a ter hemofilia. e ambos os casais esperam um bebê do sexo masculino. a probabilidade de que o indivíduo tenha sangue A+ é de cerca de a) 76%. No quadro abaixo são mostrados os genótipos possíveis e os aglutinogênios correspondentes a cada tipo sanguíneo.

) A reportagem foi lida em sala de aula. Se não houver crossing-over durante a meiose. Células-tronco também podem ser utilizadas no tratamento de doenças genéticas. e poderia suprir as necessidades do paciente no transporte de oxigênio. c) alteram a constituição genética do tecido lesionado.Considerando o histórico acima. Adaptado. A esperança vem da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da UNESP de Araraquara. e) fundem-se com o tecido lesionado. a de Marcos. desligando os genes deletérios. ambas. deram suas interpretações. permitirá que as pessoas portadoras de anemia falciforme tenham filhos normais. a doença. d) sofrem diferenciação. não corre o risco de ter filhos portadores da anemia. (Unesp 2011) Nova esperança contra a anemia falciforme A anemia falciforme é uma doença genética na qual a hemoglobina A. ou ambas as interpretações estão corretas? Justifique sua resposta. abril de 2010. 10. . qual o provável tipo sanguíneo da mãe e do pai de Marcos e qual a probabilidade de que os filhos de Marcos e de Paulo sejam hemofílicos? Justifique suas respostas. Segundo Marcos. A hemoglobina fetal não tem sua estrutura alterada. deixará de sê-lo. eliminando as possibilidades de rejeição imunológica. d) 1/8. além de promover a cura do paciente. Paulo discordou de Marcos e afirmou que a única possibilidade de cura continua sendo o transplante de medula óssea. tem sua estrutura alterada. sem os efeitos colaterais de outros medicamentos já existentes. contudo só é produzida em abundância pelo organismo na idade fetal. situação na qual o indivíduo que recebeu o transplante. 11. pelo alto grau de especialização. b) 1/4. O novo medicamento induz sua produção pelo organismo. que é produzida pelo organismo após o nascimento. c) 1/6. O gene C tem segregação independente dos outros dois genes. e dois alunos. onde um grupo de pesquisadores está desenvolvendo um novo medicamento que aumenta a taxa de hemoglobina fetal na corrente sanguínea. o novo medicamento. Qual interpretação está errada. como as doenças neuromusculares degenerativas. um procedimento pouco realizado devido à dificuldade de encontrar doadores compatíveis. b) eliminam os genes causadores da doença no tecido lesionado. a frequência esperada de gametas com genótipo abc produzidos por esse indivíduo é de a) 1/2. (Unicamp 2011) Considere um indivíduo heterozigoto para três genes. A expectativa em torno da utilização das células-tronco decorre do fato de que essas células a) incorporam o genoma do tecido lesionado. (Uel 2011) Pesquisas recentes mostraram que células-tronco retiradas da medula óssea de indivíduos com problemas cardíacos foram capazes de reconstituir o músculo do coração. comprometendo sua função no transporte de oxigênio. o que abre perspectivas de tratamento para pessoas com problemas cardíacos. (Jornal da UNESP. até então transmitida hereditariamente. 12. tornando-se parte integrante e funcional do tecido lesionado. além de se apresentar curado. reproduzindo-se com facilidade. a de Paulo. A cura só é possível por meio do transplante de medula óssea. Os alelos dominantes A e B estão no mesmo cromossomo. Marcos e Paulo. ou seja.

d) I. II. problemas neurológicos e hepáticos. Os indivíduos representados em cinza possuem o gene. e) I. entre eles. A esse respeito. sendo estes últimos tão graves que podem requerer um transplante de fígado. apenas. IV. ainda não eram conhecidos os cromossomos e o fenômeno da meiose. Está correto o que se afirma em a) I e II. II. I. No entanto. analise as afirmações a seguir. neurovegetativas. há um defeito no metabolismo desse elemento. encontra-se a representação da hereditariedade da doença. acidentes cerebrais. enquanto que o branco apresenta a Doença de Wilson. e) autossômica dominante.13. III e IV. de uma herança do tipo a) ligada ao sexo. Muitos ambientalistas e alguns pesquisadores receiam que alimentos transgênicos possam prejudicar a saúde humana e modificar o meio ambiente. ele postulou algumas ideias básicas que sugeriam as etapas da . d) autossômica recessiva. c) I. Os transgênicos são aqueles produtos acrescidos de um novo gene ou fragmento de DNA para que desenvolvam uma característica em particular. No esquema a seguir. II e III. fazendo com que se acumule em determinados tecidos. apenas. (Uepg 2010) Na época em que Mendel escreveu suas leis. (Cesgranrio 2011) A Lei de Biossegurança tenta regulamentar duas questões polêmicas no Brasil e no mundo: a produção e comercialização de organismos geneticamente modificados e a pesquisa com célulastronco. III. como mudanças do valor nutricional ou resistência a pragas. apenas. porém não manifestam a doença. Trata-se. Células-tronco são células neutras que ainda não possuem características que as diferenciem como uma célula especializada de um determinado tecido e que podem ser usadas para gerar outro órgão. São vários os sintomas dessa doença. portanto. 15. A Doença de Wilson é caracterizada por mutações no gene ATP7B. dentre outras. b) semidominância. 14. O indivíduo preto não possui o gene mutado. traumas na medula espinhal. apenas. diabetes. c) epistasia recessiva. (Cesgranrio 2010) Apesar de suas utilidades como agente bacteriostático. Na Doença de Wilson. b) III e IV. quando em excesso. O principal objetivo das pesquisas com células-tronco é o seu uso para recuperar tecidos danificados por doenças cardiovasculares. III e IV. o cobre pode ser tóxico.

postula que os gametas têm um só gene. acima fornecidas. os genes não se misturam após a fecundação. a 02) A 1 Lei de Mendel. a seguir. d) relatar.divisão celular. independentemente de se manifestarem ou não. Suas conclusões foram mais tarde transformadas por outros pesquisadores na 1ª Lei de Mendel. também conhecida como "Lei da pureza dos gametas". 08) Segundo Mendel. com um modo de transmissão não mendeliano. sempre puros. 04) O sucesso de sua pesquisa deveu-se a algumas particularidades do método que usava: a escolha do material e a escolha de características contrastantes. ao longo de poucos meses. A LHON afeta geralmente adultos jovens. indo apenas um fator para cada gameta. isto é. levando a uma perda rápida de acuidade visual em menos de uma semana ou. . Sobre as afirmações e o sucesso de Mendel em suas pesquisas. b) ilustrar as relações entre os membros de uma família. O heredograma. considerando todas as características ao mesmo tempo. As formas esporádicas e casos isolados de LHON são numerosos. ele estudava uma característica de cada vez. 01) Mendel concluiu que cada caráter hereditário é condicionado por dois fatores que se separam na formação dos gametas. de forma súbita. 16. (Uemg 2010) A neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON) é uma disfunção do nervo óptico por mutações no DNA. portanto. histórias familiares. c) prever a frequência de uma doença genética em uma população. de forma progressiva. As informações do texto e do heredrograma. de maneira simplificada. sendo. apresenta um caso familial de LHON. um dos recursos utilizados é a elaboração de heredogramas. assinale o que for correto. e outros conhecimentos que você possui sobre o assunto permitem afirmar corretamente que a) o padrão de transmissão do gene é característico para herança recessiva e ligada ao sexo. c) o heredograma evidencia a LHON como um caso de herança mitocondrial. A perda de visão ocorre geralmente num dos olhos. Ao contrário de outros pesquisadores que tentavam sem sucesso entender a herança em bloco. (Ufmg 2010) Em aconselhamentos genéticos. eles permanecem lado a lado. b) a manifestação da LHON pode ser explicada pela ausência do gene nas crianças. com início numa idade média situada entre 18 e 35 anos. como este: É INCORRETO afirmar que a análise de heredogramas pode a) determinar o provável padrão de herança de uma doença. 17.

e) Os indivíduos 1 e 8 têm obrigatoriamente o mesmo genótipo. d) Todos os filhos do casal 6X7 serão albinos. mas recessivo nas mulheres (c). considerando que Maria é filha de pais heterozigotos. 19. (Fatec 2010) Observe o heredograma a seguir que representa indivíduos albinos (afetados) e com pigmentação normal (normais). A chance de que o casal tenha uma filha albina. 4 20.d) um casal com fenótipos como II.5 X II.uma herança influenciada pelo sexo . que tenha um filho e uma filha. a calvície . 18. (Uerj 2010) Na espécie humana. ambos heterozigotos para a calvície. Considere um casal. a probabilidade de que seus dois filhos sejam calvos é de: 3 a) 16 3 b) 4 . (Mackenzie 2010) Assinale a alternativa correta a respeito do heredograma acima. 8 1 d) . 12 1 c) . Hélio e Maria vão se casar.é determinada por um alelo dominante nos homens (C). é a) zero 1 b) . 6 1 e) . Com base apenas nos genótipos do casal. b) O casal 1X2 tem 50% de probabilidade de ter uma criança destra e normal para o albinismo. a) O indivíduo 1 pode ser homozigoto para o albinismo. c) Um dos pais do indivíduo 4 é obrigatoriamente canhoto.6 têm 50% de probabilidade de gerar uma criança com o gene para a LHON.

... na mesma proporção... apenas dois genes autossômicos condicionam as cores preta... considere as quatro premissas a seguir. Quais tipos sanguíneos deveriam ter sido solicitados para doação a cada um dos pacientes? b) O sistema sanguíneo ABO representa um caso de alelos múltiplos com codominância.Genes transmitidos por cromossomos diferentes. esperada da .. c) 1:3:3:1.. a) Apesar da boa iniciativa.. chocolate e dourada da pelagem.. dois deles precisaram de transfusão sanguínea: um senhor de 52 anos com sangue tipo O positivo e uma jovem de 17 anos com sangue tipo AB negativo. (Pucrs 2010) Para responder à questão. Quais os possíveis genótipos existentes para cada um dos fenótipos apresentados por este sistema? ... A solicitação foi prontamente atendida. d) 3:9:3..1 8 1 d) 2 c) 21.. na ordem em que aparecem.......... Quando essa mesma fêmea dourada cruzou com um macho preto..... os pacientes se recuperaram e foram liberados depois de algumas semanas de internação.. e) 9:3:3:1. A produção do pigmento da cor preta é determinada pelo alelo dominante B e a do pigmento chocolate. Um ônibus colidiu com uma carreta e muitos passageiros foram hospitalizados. a) ginotípica F2 diferentes pares b) fenotípica F1 diferentes pares c) fenotípica F2 um mesmo par d) genotípica F1 um mesmo par e) fenotípica F2 diferentes pares 23.. .. 24... ... 22. (Ufscar 2010) Um grave acidente de trânsito comoveu e mobilizou os habitantes da cidade de São José.. . pelo alelo recessivo b. Um cruzamento diíbrido entre dois indivíduos duplo heterozigotos teria como resultado a proporção fenotípica de a) 1:2:1. limitando as doações... O gene E também interfere na cor do animal. nasceram oito filhotes sendo um chocolate. b) Quais são os genótipos do cão preto (pai) e do seu filhote chocolate? Mostrar como chegou à resposta... A cor dourada é determinada pelo genótipo ee. A famosa proporção 9:3:3:1 relacionada à Segunda Lei de Mendel refere-se à proporção . Uma fêmea dourada cruzou com um macho chocolate e teve filhotes com pelagem preta e filhotes com pelagem chocolate.. (Ufrgs 2010) Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas do texto a seguir... A rádio da cidade fez uma solicitação à população para que as pessoas que tivessem sangue do mesmo tipo que os dos pacientes fossem ao hospital fazer sua doação. três pretos e quatro dourados..Modo de herança com dominância... a rádio cometeu um erro ao fazer sua solicitação. (Unicamp 2010) Nos cães labradores..Padrão de bialelismo..... b) 1:2:2:1... . a) Qual o genótipo da fêmea mãe? Identifique e explique o tipo de interação gênica observada entre os genes envolvidos.. já que controla a deposição de pigmento na pelagem.Genes com expressão fenotípica independente.. de dois indivíduos heterozigóticos quanto a dois pares de genes (AaBb) localizados em ... de cromossomos.

(Ufrgs 2010) Durante um procedimento cirúrgico. O avô paterno do paciente é hemofílico. dos quais o + alelo dominante R é responsável pela presença do fator Rh nas hemácias. B e Rh nas hemácias? a) 1/2 b) 1/4 c) 1/8 d) 1/16 e) 3/4 26. rr c) Rr. respectivamente. rr. Rr. A mãe do paciente e seus tios maternos nunca foram submetidos a processos cirúrgicos. Rr. 2. Sabe-se que a hipertermia maligna é uma condição autossômica dominante e que a hemofilia é uma condição recessiva ligada ao X. a) RR. rr. 3. rr. é desencadeada pela utilização de anestésicos. (Ufla 2010) O sistema Rh em seres humanos é controlado por um gene com dois alelos. Esse casal tem uma criança pertencente ao grupo O e Rh negativo. RR. RR. fenótipo Rh . anti-B e anti-Rh (anti-D). mas o pai e os tios e tias paternos já sofreram cirurgias e não apresentaram sintomas de hipertermia maligna. rr 27. O alelo – recessivo r é responsável pela ausência do fator Rh e fenótipo Rh . Rr. determine os genótipos dos indivíduos 1. O sinal + significa aglutinação de emácias e – significa ausência de reação. RR. e portanto. (Pucsp 2010) O sangue de um determinado casal foi testado com a utilização dos soros anti-A. Com base no heredograma acima. Os resultados são mostrados a seguir. o médico constatou que sua avó materna havia falecido em decorrência da utilização de anestésico. Ao analisar a família do paciente. 4. Rr. a) A mãe do paciente tem o alelo para hipertermia maligna. b) O pai do paciente é hemofílico. RR b) Rr. Rr. Rr. Rr d) Rr. Rr. 5 e 6. antigamente letal. Rr.25. Com base no exposto acima. assinale a alternativa correta. um paciente apresentou hipertermia maligna. Rr. c) Todos os filhos do paciente terão o alelo para hipertermia maligna. . Qual a probabilidade de o casal vir a ter uma criança que apresente aglutinogênios (antígenos) A. Rr. Essa condição hereditária.

descrito na página da revista Nature Biotechnology na internet. O tipo de sangue é definido pela presença ou ausência dos antígenos A e B na superfície dos glóbulos vermelhos. responda: Essa característica modificada pode ser transmitida para os descendentes dos indivíduos? Justifique a sua resposta.) a) Considerando os padrões de herança envolvidos na determinação dos grupos sanguíneos. de visão normal e pertencente ao grupo sanguíneo A é de a) 1 b) 1/4 c) 3/4 d) 1/2 e) 1/8 29. da empresa ZymeQuest (EUA). precisa ainda ter sua eficácia e segurança avaliadas em testes clínicos. O método. 2009. c) Nas respostas imunológicas são envolvidos diferentes grupos de células. A probabilidade de esse casal ter uma criança do sexo feminino. b) O texto apresenta a seguinte informação: “A equipe de Qiyong Liu. (Ufrgs 2010) A cor da pelagem em coelhos é causada por quatro alelos diferentes do gene c: os alelos selvagem. O alelo tipo selvagem é totalmente dominante em relação aos demais. A compatibilidade é fundamental para a transfusão. Enzimas convertem sangue de todos os tipos em O Um método capaz de transformar em O sangue dos tipos A. pois esses antígenos podem reagir com anticorpos presentes no plasma e levar à morte em alguns casos. pois pode ser recebido por qualquer paciente.d) Os tios maternos são homozigotos para hipertermia maligna. A técnica pode pôr fim aos problemas de suprimento nos bancos de sangue. quantos diferentes fenótipos podem ser encontrados para a pelagem de coelhos? a) 2. o alelo chinchila apresenta dominância incompleta em relação ao alelo albino e codominância em relação ao alelo himalaia. b) 3. Acesso em: 20 set. dentre as quais os macrófagos. O alelo himalaia.cienciahoje. da empresa ZymeQuest (EUA). e) As tias paternas não têm chance de ter filhos hemofílicos. d) 5. (Mackenzie 2010) Uma mulher daltônica e pertencente ao tipo sanguíneo B. 28. no sistema ABO. . obteve enzimas capazes de remover da superfície dos glóbulos vermelhos as moléculas responsáveis pela reação imune”. (Disponível em: <http//www. 30.com. casa-se com um homem de visão normal e pertencente ao tipo sanguíneo AB. chinchila. As enzimas foram desenvolvidas em laboratório a partir de proteínas produzidas pelas bactérias Elizabethkingia meningosepticum e Bacteroides fragilis. De acordo com essas informações. Adaptado. e) 6. Caracterize os macrófagos em relação às estruturas e organelas envolvidas em sua ação durante o processo imunológico. (Ufes 2010) Leia o texto abaixo e faça o que se pede. obteve enzimas capazes de remover da superfície dos glóbulos vermelhos as moléculas responsáveis pela reação imune. himalaia e albino. onde falta frequentemente o tipo O – o mais procurado.uol. c) 4. por sua vez. é totalmente dominante em relação ao alelo albino. demonstre quais serão as proporções fenotípica e genotípica esperadas na progênie de um casamento entre um indivíduo portador dos dois antígenos (A e B) e uma mulher que não possui nenhum desses antígenos em suas hemácias. Com base nessa informação.br>. B e AB foi criado por uma equipe internacional de pesquisadores. A equipe de Qiyong Liu. cujo irmão tem visão normal e pertence ao tipo O.

isto é. a revista Pesquisa FAPESP reforçava a importância da aprovação da Lei de Biossegurança para as pesquisas brasileiras com células-tronco e.31. (Pucrj 2010) A ovelha Dolly. se usadas nele próprio. compatibilidade imunológica 2. c) não tem nenhum patrimônio genético de seu pai. só é possível afirmar CORRETAMENTE que a) as células-tronco embrionárias (TE). no entanto. isoladas pela primeira vez em camundongos há mais de 20 anos. enquanto os trabalhos com células-tronco embrionárias de origem humana permaneciam vetados. 4 e 6 33. d) entre os tecidos do corpo. o tecido nervoso se origina a partir do folheto germinativo ectoderma. Observe a tabela a seguir: Consequências do uso de células-tronco em geral 1. 3 e 6 b) 1. e) tem parte do material genético de seu pai e parte de sua mãe. Fizeram o que a legislação permitia: . a seguir. capazes de se diferenciarem em qualquer uma das células somáticas do indivíduo. os cientistas brasileiros não ficaram parados. no genoma viral. mãe da ovelha Dolly. 4 e 5 c) 2. em última análise. 3 e 5 d) 2. Desse cruzamento resultou o nascimento de um filhote com características “normais”. são totipotentes. b) a legislação brasileira proíbe qualquer tipo de pesquisa com células-tronco embrionárias. anteriores ao embrioblasto. (Uemg 2010) Leia o trecho. “As mais versáteis são as células-tronco embrionárias (TE). As células TE vêm da região de um embrião muito jovem que. (Uerj 2010) Células adultas removidas de tecidos normais de uma pessoa podem ser infectadas com certos tipos de retrovírus ou com adenovírus geneticamente modificados. O uso terapêutico de células-tronco induzidas. a fim de produzir as denominadas células-tronco induzidas. regeneração de qualquer tecido 3. apresentariam as consequências identificadas pelos números: a) 1. c) as três camadas germinativas distintas a que o texto se refere são os folhetos embrionários epiderme. derme e hipoderme. d) tem todo seu patrimônio genético herdado de seu pai. ao mesmo tempo. indução possível de outras doenças 6. indução impossível de outras doenças 5. 34. tornando a célula adulta indiferenciada. b) é geneticamente igual à sua avó. (Unifesp 2010) Em abril de 2005. de cerca de quatro genes retirados de células embrionárias humanas. a ovelha Dolly. Este filhote: a) é geneticamente idêntico à sua mãe. regeneração de poucos tecidos 4. enquanto o tecido muscular se origina do endoderma. porque a constituição brasileira considera que o zigoto já é um novo indivíduo e tem que ser protegido. julho de 2004. todos os diferentes tecidos do corpo. Com as informações contidas nesse texto.” “Scientific American Brasil”. primeiro clone animal oficialmente declarado. 32. forma as três camadas germinativas distintas de um embrião mais maduro e. juntamente com outros conhecimentos que você possui sobre o assunto. ponderava: Nos últimos anos. rejeição imunológica Células-tronco induzidas originárias de um paciente. ainda sofre restrições. Essa manipulação é feita com a introdução. no desenvolvimento normal. após adulta foi acasalada com um macho não aparentado.

desenvolveram linhas de pesquisa com células-tronco de animais e células-tronco humanas retiradas de tecidos adultos. PRADE. tinham um fator de cada progenitor e eram Vv. (Enem cancelado 2009) Mendel cruzou plantas puras de ervilha com flores vermelhas e plantas puras com flores brancas. baseado em experimentos. b) explique a segunda Lei de Mendel.. S. lê-se: [.] Esqueceram-se que somos gêmeas e gêmeas iguais. a primeira geração de filhos (F1). deles mesmos. e suas conclusões permitiram a formulação das conhecidas Leis de Mendel. 81.. Florianópolis: Fundação Cascaes. em sete nascimentos sucessivos de filhos de um mesmo casal. combinação que assegura a cor vermelha nas flores. a sétima filha de uma família de sete mulheres seria uma bruxa. nada se sabia a respeito de cromossomos ou da meiose. 37. responda: a) O que se quer dizer ao se afirmar que as células-tronco adultas são “menos versáteis que as embrionárias”? b) Qual a vantagem de se injetar nos pacientes células-tronco extraídas deles mesmos? 35. todas as crianças sejam meninas. as células-tronco adultas têm uma vantagem: parecem ser mais seguras.fapesp. Péricles. quem nasceu em sétimo lugar. F. Em um trecho do referido conto. explora a crendice de que a sétima filha de uma família de sete mulheres poderia virar bruxa..) Considerando o texto da revista. Em relação a isso: a) explique a primeira Lei de Mendel.) Menos versáteis que as embrionárias. Determine.. responda: a) O que são gêmeos monozigóticos? b) O que são gêmeos dizigóticos? c) Segundo a crendice popular. (.br Adaptado. Portanto. caso não se fizesse nada a respeito. . Mendel chamou a cor vermelha de dominante e a cor branca de recessiva. (Ufsc 2010) O conto Talvez a primeira e última carta. (Udesc 2009) Quando Mendel descobriu as leis básicas da Genética. e não eu. (Orgs. e observou que todos os descendentes tinham flores vermelhas. de Péricles Prade. In: CARDOZO. Nesse caso. absolutamente iguais. MIGUEL. Marcos Pivetta (www. em geral.J. (. 36. c) diferencie meiose de mitose. Talvez a primeira e última carta. sendo vestidas uma idêntica a outra desde o nascimento. A explicação oferecida por ele para esses resultados era a de que as plantas de flores vermelhas da geração inicial (P) possuíam dois fatores dominantes iguais para essa característica (VV).) Não há evidências irrefutáveis de que as células-tronco adultas possam exibir a mesma plasticidade das embrionárias. foi a Santa. Passei por bruxa sem razão alguma. A importância dos trabalhos de Mendel só foi reconhecida depois de sua morte. p. apresentando os cálculos.) 13 Cascaes. Nas terapias experimentais são injetadas nos pacientes células-tronco extraídas. Todos os descendentes desse cruzamento. e as plantas de flores brancas possuíam dois fatores recessivos iguais (vv). a probabilidade de que..revistapesquisa.. Sobre o assunto. 2008.. em geral de medula óssea e do sangue de cordão umbilical.

laranja e amarelos. sendo completamente eliminados naquela geração. Fenótipos Verde Vermelho Laranja Amarelo Genótipos GG. Indique se o gene que codifica essa enzima está localizado em um dos cromossomos autossômicos ou no cromossomo X e indique se o alelo que causa o distúrbio é dominante ou recessivo. e) Cruzando-as com plantas recessivas e analisando as características do ambiente onde se dão os cruzamentos. é possível identificar as plantas que têm o fator v na sua composição pela análise de características exteriores dos gametas masculinos. porém os tornam mais visíveis aos predadores. como distinguir aquelas que são VV das que são Vv? a) Cruzando-as entre si. c) Cruzando-as com plantas de flores vermelhas da geração P. Os cruzamentos com plantas Vv produzirão descendentes de flores brancas. a) Gametas parentais são aqueles que apresentam as novas combinações gênicas resultantes da permutação. os grãos de pólen. (Udesc 2009) Assinale a alternativa correta relacionada à lei de segregação independente estabelecida por Gregor Mendel. vermelhos. de flores brancas. As plantas Vv cruzadas com outras Vv produzirão apenas descendentes vermelhas. 38. é possível identificar aquelas que possuem apenas fatores V.Tomando-se um grupo de plantas cujas flores são vermelhas. portanto as demais serão VV. 39. (Ufrj 2009) O heredograma a seguir mostra uma família cujos indivíduos indicados em vermelho são afetados por um distúrbio bioquímico causado pela inatividade de uma enzima. Esses fenótipos são determinados por um gene com diferentes alelos. Haverá possibilidade de nascerem peixes verdes na geração seguinte? Explique. Gametas recombinantes são os que apresentam as combinações gênicas não-resultantes da permutação. como descrito na tabela. Haverá a possibilidade de nascerem peixes amarelos na geração seguinte? Explique. é possível que surjam plantas de flores brancas. As plantas VV produzirão apenas descendentes de flores vermelhas. GG . enquanto as plantas Vv podem produzir descendentes de flores brancas. d) Cruzando-as entre si. Justifique sua resposta. b) Cruzando-as com plantas recessivas. b) Em outra lagoa. os peixes verdes ficam mais visíveis aos predadores e são eliminados naquela geração. GG G G G G G G 2 1 1 1 2 2 1 2 Suponha que esses peixes vivam em lagoas onde ocorre despejo de poluentes que não causam a morte dos mesmos. 40. os peixes amarelos ficam mais visíveis para os predadores. . a) Em uma dessas lagoas. (Unifesp 2009) Uma espécie de peixe possui indivíduos verdes.

(Ufsc 2009) Ao final da gravidez. homozigota. dependendo de seu tipo sanguíneo e do tipo sanguíneo do feto em relação ao sistema Rh. - . 44. assim. O Rh . poderão apresentar para a mesma característica fenótipo castanho-claro. Amy. O fato contribuiu para que seu organismo não rejeitasse o órgão transplantado. + e) quando adulta. homozigota. 41. na qual cada um dos pais sofre de um tipo diferente de nanismo. (Mackenzie 2009) O quadro representa os resultados dos testes de tipagem sanguínea para um homem.01. b) Os outros dois filhos. doença autossômica recessiva (dd). os médicos descobriram que havia mudado de grupo sanguíneo. 64) o pai pode ser homozigoto. Zachary. azul e verde .b) Os filhos de um homem de olhos castanho-claros (AaB e de uma mulher. e) A cor da pelagem dos cães e da plumagem dos periquitos é uma situação de herança quantitativa. obrigatoriamente. Matt. 32) a criança é Rh negativo. Qual a probabilidade de Amy e Matt terem outro filho ou filha com acondroplasia? Qual a probabilidade de o casal ter filho ou filha com displasia distrófica? Explique. o pai.000 recém-nascidos. 04) a criança é. castanho-escuro. doença autossômica dominante (A_). a) Jeremy e Zachary são gêmeos. qual a probabilidade de eles terem filhos distróficos? E com acondroplasia? Dê o genótipo dos filhos. que ocorre em um de cada 15. depois que as células-tronco do novo fígado migraram para sua medula óssea. tem displasia distrófica. Com relação ao fenômeno descrito e suas consequências. Matt e Amy têm quatro filhos: Jeremy. 15. (Fgv 2009) AUSTRALIANA MUDA DE GRUPO SANGUÍNEO APÓS TRANSPLANTE. mas não apresentava aglutininas anti-Rh em seu sangue. informou a equipe médica do hospital infantil de Westmead. O Rh . A australiana Demi-Lee Brennan. Nove meses depois. Molly e Jacob. se engravidar de um rapaz de tipo sanguíneo Rh . b) apresentava aglutininas do sistema ABO em seu plasma sanguíneo. poderá gerar uma criança de tipo + sanguíneo Rh . Se eles se casarem com pessoas normais homozigotas. Molly e Jacob. ("Folha online". c) apresentava o fator Rh. 08) a mãe é. mudou de grupo sanguíneo. A mãe. c) A proporção genotípica é 9:3:3:1.2008) Sobre esse fato. 43. pode-se dizer que a garota a) não apresentava aglutinogênios anti-A e anti-B em suas hemácias. 02) o pai tem que ser Rh positivo. a forma mais comum de nanismo. (Unicamp 2009) Um reality show americano mostra seis membros da família Roloff. d) A herança da cor dos olhos na espécie humana é explicada pela primeira Lei de Mendel. a mãe. e adotou o tipo sanguíneo de seu + doador. 16) o pai pode ser heterozigoto. 42. é comum haver pequenas rupturas placentárias que permitem a passagem de hemácias fetais para o sangue materno. mas depois do transplante deixou de apresentá-las. pode ser sensibilizada e. A garota tinha nove anos quando fez o transplante. não corre o risco de gerar uma criança com eritroblastose fetal. Sydney. 24. porém apenas Zachary sofre do mesmo problema que a mãe. mas depois do transplante passou a apresentá-los. é CORRETO afirmar que: 01) a mãe tem que ser Rh negativo. após ter sido submetida a um transplante de fígado. e depois do transplante passou a apresentá-las. gerar uma doença denominada eritroblastose fetal. obrigatoriamente. castanho-médio. não apresentam nanismo. tem acondroplasia. d) quando adulta. se engravidar de um rapaz de tipo sanguíneo Rh .

De acordo com essas informações.indica ausência de aglutinação. 3.para seu pai e para sua mãe. o grupo percebeu que uma das linhagens de células cultivadas em gel estava se reproduzindo e mantendo a "pluripotência". d) o mesmo fenótipo e apenas dois genótipos diferentes. c) Esse homem apresenta aglutinogênio A em suas hemácias. e) Esse homem poderia ter tido eritroblastose fetal ao nascer. d) Esse homem poderia ter um irmão pertencente ao tipo O. um E dominante. (Pucsp 2009) Uma década depois de a primeira linhagem de células-tronco embrionárias humanas ter sido isolada nos EUA. Ao final do experimento. sendo um grupo exposto a ciclos de iluminação solar natural e outro mantido no escuro. Esse conjunto foi dividido em dois grupos. b) não podem ser obtidas de embriões em estágio de blastocisto. 47. um R dominante com dois genes e recessivos.. O sinal + indica que houve aglutinação e o sinal . qual é a probabilidade de originar aves de crista rosa? b) Determine a proporção genotípica e fenotípica do cruzamento entre as aves com o genótipo RRee x RrEe. preparou-se um conjunto de plantas por técnica de clonagem a partir de uma planta original que apresentava folhas verdes. 1 de outubro de 2008 Artigo: "Brasileiros obtêm células-tronco de embrião humano" Células-tronco embrionárias a) são obtidas de embriões em estágio de nêurula. Após 35 tentativas frustradas. (Enem 2009) Em um experimento. no mínimo. (Ufu 2009) Interações gênicas ocorrem quando dois ou mais pares de genes atuam sobre a mesma característica. que foram tratados de maneira idêntica.Paulo". 45. Após alguns dias. Rh . crista rosa: é produzida pela interação de. dois genes dominantes R e E. . observou-se que o grupo exposto à luz apresentava folhas verdes como a planta original e o grupo cultivado no escuro apresentava folhas amareladas. o Brasil conseguiu reproduzir a técnica (.). b) os genótipos idênticos e os fenótipos diferentes. no mínimo. a) Esse homem tem anticorpos contra o sangue de sua mãe. crista simples: ocorre quando o genótipo é birrecessivo. crista noz: é resultado da presença de. 46. c) não são capazes de se diferenciar em células adultas. faça o que se pede. com exceção das condições de iluminação. e) o mesmo fenótipo e grande variedade de genótipos. a) A partir do cruzamento de indivíduos de crista noz. 2. rree. "Folha de S.. b) O pai desse homem é doador universal. 4. no mínimo. ambos duplos heterozigotos. c) diferenças nos genótipos e fenótipos. Assinale a alternativa correta. Entre as diversas raças de galinhas. é possível encontrar quatro tipos de cristas: 1. crista ervilha: ocorre devido à interação de dois genes r recessivos com. e) são capazes de se transformar virtualmente em qualquer tipo de tecido humano. d) apresentam o mesmo potencial de diferenciação que as células presentes na medula óssea vermelha. os dois grupos de plantas apresentaram a) os genótipos e os fenótipos idênticos.

que têm pais "trouxas". c) 1/3. é incorreto a) O blastocisto a ser utilizado em tais pesquisas é um emaranhado de inúmeras células sem chance de desenvolvimento. b) O comércio de embriões assemelha-se muito àquele que põe à venda órgãos de crianças. quem tem maior probabilidade de ter crianças "bruxas". Assinale. Fred e George. Se Filó cruzar com um gato cinza. Com base nessas informações. e sua irmã Gina também são "bruxos". pois se considera um "bruxo" de sangue puro. O "bruxo" Draco Malfoy. a partir da fusão do óvulo com o espermatozoide. c) O embrião. (Ufmg 2009) No Brasil. Nessas histórias. Se vierem a se casar com "bruxos". e) 3/4. Harry Potter é filho único de um casal de "bruxos". (Ufrgs 2008) Leia a tira a seguir. A mãe de Bigode é cinza. recentemente. contém toda a informação genética necessária ao desenvolvimento do organismo. Os irmãos de Ron. (Fuvest 2008) Na revista "Nature". a probabilidade de nascer um descendente cinza é de a) 1/8. foi publicada uma carta em que os autores sugeriram que as histórias do jovem "bruxo" Harry Potter. II. qual(quais) das famílias permite(m) concluir que o gene que determina tal característica não se localiza no cromossomo X? Justifique. responda: a) Supondo que ser "bruxo" ou "trouxa" é um caráter hereditário monogênico. b) 1/4. intensos debates a respeito das pesquisas que envolvem o uso de células-tronco para fins terapêuticos e da legislação que regulamenta esse uso. tem mãe preta homozigota e pai preto. se forma o zigoto. escritas por J. d) 1/2. que ilustra os efeitos de um inseticida em um grupo de baratas. O amigo de Potter. Ron Weasley. os indivíduos podem ser "bruxos" ou "trouxas". (Ufrgs 2008) Em gatos. chamada Filó. travaram-se. Draco ou Hermione? Por quê? 50. K. do ponto de vista biológico. tem pai e mãe "bruxos". entre os seguintes argumentos mais frequentemente apresentados nesses debates. 51. b) O "bruxo" Draco Malfoy despreza pessoas como Hermione. A jovem "bruxa" Hermione nasceu do casamento entre uma "trouxa" e um "trouxa". Rowling. inimigo de Potter. poderiam ser úteis no ensino da hereditariedade. apesar do pequeno tamanho. III. 49. em 11 de agosto de 2005. IV. chamado Bigode. é "bruxo" e tem pai e mãe "bruxos". aquele que. a cor da pelagem preta é dominante em relação à cinza. Uma fêmea preta. d) O início da vida ocorre quando.48. . I.

A probabilidade de nascer um descendente com o lobo da orelha preso e a capacidade de enrolar a língua de um casal onde ambos são heterozigotos para as duas características é: a) 12/16 b) 9/16 c) 4/16 d) 3/16 e) 1/16 53. do segundo quadrinho. Ana está grávida e o pai da criança possui olhos arredondados. Estas características fenotípicas são as mesmas da sua mãe. considere as afirmações a seguir.A barata insensível ao inseticida. que deixam o seu rosto bastante atraente. Os alelos dominantes: A controla o formato de olhos amendoados. Estas características são controladas por genes com segregação independente. e) I. apresenta um genótipo homozigoto recessivo. existem pelo menos dois diferentes alelos para a característica sensibilidade ao inseticida. 52. do segundo quadrinho. C os cílios compridos e F a ausência do "furinho". cílios compridos e "furinho" no queixo? . II e III. (Uel 2008) Ana possui olhos amendoados e cílios compridos e um charmoso "furinho" no queixo. Na forma do lobo da orelha o alelo dominante é responsável pelo lobo solto e o alelo recessivo pelo lobo preso. Quais estão corretas? a) Apenas I.O fenótipo das baratas sensíveis ao inseticida.uftpr 2008) Na espécie humana existem várias características cuja herança provém de um par de alelos com relação de dominância completa. Qual é o genótipo da Ana e a probabilidade de que ela tenha uma filha com olhos arredondados. b) Apenas II.Nesse grupo de baratas. deve-se a um efeito de codominância. A capacidade de enrolar a língua também é determinada por um par de alelos situados em outros cromossomos autossômicos. d) Apenas II e III. cílios curtos e com um "furinho" no queixo. c) Apenas I e III. Já o seu pai tem olhos arredondados. cílios curtos e não tem "furinho" no queixo. III . onde o alelo dominante determina essa capacidade. I . (G1 .Supondo que a sensibilidade ao inseticida Baratox seja uma característica monogênica. II .

A respeito dessa temática. c) Genótipo da Ana é Aa CC ff e a probabilidade do fi. (Unesp 2008) Observe as figuras No caso específico dos pacientes que ilustram os cartazes. 04) Nas transfusões de sangue. Roberto diferem dos tipos sanguíneos dos doadores para Rafael. O doador de sangue para Rafael difere em tipo sanguíneo do doador para o sr. (Uepg 2008) Os grupos sanguíneos. e) um único tipo sanguíneo. ambos usuários de banco de sangue. 55. Roberto pode receber sangue de doadores de dois diferentes tipos sanguíneos. Roberto pode receber sangue de doadores de quatro diferentes tipos sanguíneos.lho desejado é 1/4. d) dois diferentes tipos sanguíneos. A aglutinação é característica da reação antígeno-anticorpo. pode haver ou não aglutinação das hemácias. são determinados geneticamente. Roberto. 54. Roberto. d) Genótipo da Ana é AA Cc ff e a probabilidade do filho desejado é 3/4. b) dois diferentes tipos sanguíneos. assim como o sr. e) Genótipo da Ana é Aa Cc ff e a probabilidade do filho desejado é 1/16. . um dos tipos sanguíneos dos doadores para o sr. Quando gotas de sangue de pessoas distintas são misturadas sobre uma lâmina de vidro. (Unicamp 2008) Para desvendar crimes. que foram descobertos há pouco mais de cem anos. enquanto que o sr. assim como o sr. reunidos no sistema ABO. a polícia científica costuma coletar e analisar diversos resíduos encontrados no local do crime. o aglutinogênio presente nas hemácias (antígeno) do doador deve ser compatível com a aglutinina presente no plasma (anticorpo) do receptor. os dois tipos sanguíneos dos doadores para o sr. são possíveis oito genótipos diferentes. como um caráter mendeliano. Roberto.a) Genótipo da Ana é AA CC ff e a probabilidade do filho desejado é 3/4. Contudo. quatro amostras de resíduos foram analisadas e apresentaram os componentes relacionados na tabela a seguir. assim como o sr. 56. pode-se dizer que Rafael pode receber sangue de doadores de a) quatro diferentes tipos sanguíneos. Contudo. Roberto difere de um dos tipos sanguíneos dos doadores para Rafael. Roberto. b) Genótipo da Ana é Aa Cc ff e a probabilidade do filho desejado é 1/4. c) dois diferentes tipos sanguíneos. no cruzamento A com B podem ocorrer descendentes sem anticorpos (aglutininas) no plasma. 02) Em relação ao sistema sanguíneo ABO. 01) De acordo com o sistema de grupos sanguíneos ABO. enquanto que o sr. Na investigação de um assassinato. assinale o que for correto. 08) Existem diferentes grupos sanguíneos na espécie humana. 16) Um homem do grupo sanguíneo AB e uma mulher cujos avós paternos e maternos pertencem ao grupo sanguíneo O poderão ter apenas filhos do grupo O.

e) pai é heterozigoto para a característica em questão. ou seja. b) carga genética. No futuro. a) A qual amostra corresponde o cabelo? E a saliva? Indique qual conteúdo de cada uma das amostras permitiu a identificação do material analisado. e) sequência de nucleotídeos. baseando-se na análise do CÓDIGO GENÉTICO de cada paciente (. d) avó materna da criança é homozigota dominante para a característica em questão. os cientistas sabem que as informações hereditárias contidas nos genes são constituídas pelo ácido desoxirribonucleico (DNA).cps 2008) Há 50 anos. Considerando que esses são os verdadeiros pais da criança e com base nessas informações. e as demais. com quem têm em comum quase 99% do CÓDIGO GENÉTICO (.). planta e saliva.2007. No ato da fecundação.06. 59. o espermatozoide proveniente do pai se une ao óvulo da mãe e ambas as . (G1 . os investigadores científicos relacionaram uma das amostras. é o mesmo para todos os organismos..Com base nos componentes identificados em cada amostra. c) genoma mitocondrial.). onde tanto a mãe quanto o pai eram desconhecidos. ("Veja"...06. (Unifesp 2008) Leia os dois textos a seguir.. b) Sangue do tipo AB Rh também foi coletado no local. algumas características fisiológicas foram observadas entre a criança e os dois prováveis pai e mãe.2007. 58. será possível prescrever uma alimentação para prevenir ou tratar doenças como obesidade e diabetes. mas não pelo provável pai. Portanto. O conceito que substitui corretamente a expressão CÓDIGO GENÉTICO nos dois textos é: a) genoma.). a artrópode. Sabendo-se que o pai da vítima tem o tipo sanguíneo + O Rh e a mãe tem o tipo AB Rh .) Hiasl e Rosi são chimpanzés (. há possibilidade de o sangue ser da vítima? Justifique sua resposta. A criança apresentava um fenótipo relativo a uma característica recessiva somática também apresentada pela provável mãe. 20. c) mãe é heterozigota para o gen em questão. realizado sem a possibilidade do uso de técnicas mais modernas de biologia molecular. b) criança é heterozigota para a característica em questão. é correto afirmar que a(o): a) criança herdou do pai um gen dominante para a característica em questão. Uma cópia dessas informações está presente no espermatozoide e outra no óvulo.) O código genético é universal. ("Época". 57. a cabelo. seus representantes legais reivindicam a equiparação de seus direitos aos dos 'primos' humanos.. (Puc-rio 2008) Em um teste de paternidade. a utilização desse conceito está incorreta nos textos apresentados. d) sequência de aminoácidos. 25..

de embriões de até cinco dias que estejam congelados há mais de três anos. principalmente no âmbito da justiça. para eventual uso terapêutico pelo doador. 16) Em 2005. da ética e da religião. Elas também podem ser obtidas a partir do sangue do cordão umbilical conservado sob resfriamento. 04) As células-tronco embrionárias constituem a chamada massa celular interna da blástula (blastocisto). mediante autorização dos pais. com as do suposto pai ou mãe. assinale o que for correto. 02) São exemplos de células-tronco as células da medula óssea vermelha. Para isso. nos glóbulos brancos do sangue. que tem sido objeto de muita polêmica. entre outras células. 01) Células-tronco são células indiferenciadas. que dá origem ao embrião. a) O exame de DNA não pode ser feito em bebês. com potencialidade para dar origem aos mais diversos tipos de células especial izadas que formam os tecidos do organismo.informações genéticas são agrupadas na célula resultante. são totipotentes e podem originar todos os tecidos corporais. precisam receber tratamento especial para orientar a diferenciação em determinado tipo de tecido. c) O exame de DNA pode ser feito. no futuro. d) O uso de medicamentos ou alimentos antes da coleta para o exame de DNA altera os resultados. foi aprovada no Brasil a lei da biossegurança. portanto. 08) As células-tronco podem ser usadas em vários procedimentos de neoformação de tecidos em órgãos com degenerações. o zigoto. (Uepg 2008) Com relação ao uso de células-tronco na biotecnologia. Assinale a alternativa correta sobre o exame de DNA. necrose e lesões. descartados pelas clínicas de fertilização. Elas têm maior capacidade de diferenciação. b) O teste de paternidade não pode ser feito em DNA extraído de pessoa falecida. 60. Através da análise comparativa de determinadas regiões do DNA de um indivíduo. As nossas células são derivadas desse zigoto. Ela permite o uso. considerados inviáveis em termos de possibilidade de desenvolvimento e. e) O exame de DNA empregado em processos criminais e de família tem de ser feito nas primeiras 24 horas após a coleta do material. é possível estabelecer o grau de vínculo genético. pois os resultados não seriam confiáveis. que produzem as células sanguíneas (os linfoides produzem os linfócitos e as mieloides dão origem aos demais leucócitos e às hemácias). que se multiplica e se desenvolve até a formação completa de um novo indivíduo. .

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