QUESTÕES DE GENÉTICA

Professora Angélica Teixeira – 2011 Orientações: Recorte as questões e cole-as no caderno, com as respectivas respostas na sequência, para que sejam vistadas em data previamente marcada. Bom estudo!!!
1. (Uerj 2011) Um par de alelos regula a cor dos pelos nos porquinhos da Índia: o alelo dominante B produz a pelagem de cor preta e seu alelo recessivo b produz a pelagem de cor branca. Para determinar quantos tipos de gametas são produzidos por um desses animais, cujo genótipo homozigoto dominante tem o mesmo fenótipo do indivíduo heterozigoto, é necessário um cruzamento-teste. Admita que os descendentes da primeira geração do cruzamento-teste de uma fêmea com pelagem preta apresentem tanto pelagem preta quanto pelagem branca. Descreva o cruzamento-teste realizado e determine o genótipo da fêmea e os genótipos dos descendentes. 2. (Uftm 2011) Considere o resultado obtido em um estudo realizado com 28 pares de gêmeos. Dentro de cada par, um era ávido corredor de longa distância e o outro um sedentário “de carteirinha”. (...) Por seis semanas, parte dos gêmeos foi submetida a uma dieta gordurosa e a outra a uma de baixa caloria. Depois, os papéis se inverteram. Ao final, o sangue de todos os voluntários foi recolhido e testado. O resultado mostrou que, se um dos gêmeos comia comida gordurosa e o mau colesterol não subia, com o outro ocorria o mesmo, mesmo que este último não praticasse nenhuma atividade física. E vice-versa. (Ciência Hoje, agosto de 2005.) A partir da leitura e análise desses resultados, pode-se afirmar que a) o fator ambiental é muito mais significativo que o fator genético na regulação do “mau colesterol”. b) a influência genética é tão mais forte que não é necessária a prática de exercícios físicos para a saúde do coração. c) é impossível definir se foram gêmeos dizigóticos ou univitelinos que participaram da pesquisa. d) o resultado obtido só foi possível porque somente gêmeos idênticos participaram da referida pesquisa. e) o projeto genoma humano não oferece nenhum avanço na identificação dos genes que regulam a produção do “mau colesterol”. 3. (Uepg 2011) Uma criança nasce com olhos azuis, sendo seu pai e sua mãe portadores de olhos castanhos. Nesse contexto, considerando experimentalmente esse cruzamento, assinale ao que for correto. 01) O pai ou a mãe é com certeza homozigoto recessivo. 02) O filho homozigoto nasce de pais heterozigotos. 04) Os pais são ambos homozigotos. 08) Os olhos de cor castanho são dominantes sobre o azul. 4. (Ufrj 2011) O heredograma a seguir mostra a herança de uma doença autossômica recessiva hereditária. Essa doença é muito rara na população à qual pertence esta família. Os indivíduos que entraram na família pelo casamento (II 1 e II 5) são normais e homozigotos. A linha horizontal dupla representa casamentos entre primos. Os indivíduos 6 e 7 marcados da geração IV apresentam a doença, os demais são fenotipicamente normais.

Usando a notação A1 para o gene normal e A2 para o gene causador da doença, identifique os indivíduos cujos genótipos podem ser determinados com certeza e determine os genótipos desses indivíduos. 5. (Uepg 2011) De acordo com a segunda lei de Mendel, assinale o que for correto, no que ser refere ao cálculo referente aos tipos de gametas formados por um indivíduo. 01) Considerando-se um indivíduo AaBbcc pode-se esperar que sejam produzidos cinco tipos de gametas diferentes. 02) Considerando-se um indivíduo AabbCc, formam-se quatro tipos de gametas em iguais proporções: ¼ AbC, ¼ Abc, ¼ abC e ¼ abc. 04) Quando se deseja saber apenas o número de tipos diferentes de gametas, pode-se utilizar a seguinte n fórmula: 2 , onde n = número de pares de alelos em heterozigose. 08) Considerando-se um indivíduo AaBbCc pode-se esperar que sejam produzidos oito tipos de gametas diferentes. 16) Considerando-se um indivíduo AaBb, como esses pares de alelos segregam-se independentemente, um gameta tem de ter o alelo A e o outro o alelo a; tendo o alelo A, o outro alelo que pode ocorrer nesse gameta é o B ou o b. No indivíduo são formados, então, quatro tipos de gametas em iguais proporções: ¼ AB, ¼ Ab, ¼ aB e ¼ ab. 6. (Uel 2011) Um menino tem o lobo da orelha preso e pertence a uma família na qual o pai, a mãe e a irmã possuem o lobo da orelha solto. Esta diferença não o incomodava até começar a estudar genética e aprender que o lobo da orelha solto é um caráter controlado por um gene com dominância completa. Aprendeu A B também que os grupos sanguíneos, do sistema ABO, são determinados pelos alelos I , I e i. Querendo saber se era ou não filho biológico deste casal, buscou informações acerca dos tipos sanguíneos de cada um da família. Ele verificou que a mãe e a irmã pertencem ao grupo sanguíneo O e o pai, ao grupo AB. Com base no enunciado é correto afirmar que a) a irmã é quem pode ser uma filha biológica, se o casal for heterozigoto para o caráter grupo sanguíneo. b) ambos os irmãos podem ser os filhos biológicos, se o casal for heterozigoto para os dois caracteres. c) o menino é quem pode ser um filho biológico, se o casal for heterozigoto para o caráter lobo da orelha solta. d) a mãe desta família pode ser a mãe biológica de ambos os filhos, se for homozigota para o caráter lobo da orelha solta. e) o pai desta família pode ser o pai biológico de ambos os filhos, se for homozigoto para o caráter grupo sanguíneo. 7. (Unicamp 2011) O sangue humano costuma ser classificado em diversos grupos, sendo os sistemas ABO e Rh os métodos mais comuns de classificação. A primeira tabela abaixo fornece o percentual da população brasileira com cada combinação de tipo sanguíneo e fator Rh. Já a segunda tabela indica o tipo de aglutinina e de aglutinogênio presentes em cada grupo sanguíneo.

o austríaco Karl Landsteiner. Nas vezes em que recebeu transfusão sanguínea. mas não o eram pelo sistema ABO.5% 36% 9% Aglutinogênios A B AeB Nenhum Aglutininas Anti-B Anti-A Nenhuma Anti-A e Anti-B Em um teste sanguíneo realizado no Brasil. c) 81%. b) 34%. Tipo sanguíneo A B AB O Genótipo I I ou I i I I ou I i I I ii A B B B B A A A Aglutinogênio A B AeB Nenhum a) Que tipo ou tipos sanguíneos poderiam ser utilizados em transfusão de sangue para indivíduos de sangue tipo A? Justifique. Qual a probabilidade de esse casal ter um(a) filho(a) com tipo sanguíneo AB? Justifique sua resposta. a presença de aglutinogênio A. verificou que apenas algumas combinações eram compatíveis. mas de mães diferentes. ao invés de doar sangue. assim. Nesse caso. Contudo. misturando o sangue de indivíduos diferentes. Marcos é um “doador universal”.5% 0. Já adultos. uma característica ligada ao sexo. pois tem hemofilia tipo A. tem um filho considerado doador de sangue universal. Descobriu. Sua mãe e seu pai não puderam doar sangue. O heredograma representa as famílias de Marcos e de Paulo. embora fossem compatíveis pelo sistema Rh. . O indivíduo apontado pela seta é Marcos. b) Uma mulher com tipo sanguíneo A. Contudo. (Unicamp 2011) No início do século XX. no sangue de um indivíduo. 9.Tipo A B AB O Tipo A B AB O Fator RH + 34% 8% 8% 2% 2. (Unesp 2011) Marcos e Paulo são filhos do mesmo pai. estão receosos de que seus filhos possam vir a ter hemofilia. a existência do chamado sistema ABO em humanos. a probabilidade de que o indivíduo tenha sangue A+ é de cerca de a) 76%. Com relação aos tipos sanguíneos dos sistemas ABO e Rh. Marcos e Paulo casaram-se com mulheres em cujas famílias não havia histórico de hemofilia. No quadro abaixo são mostrados os genótipos possíveis e os aglutinogênios correspondentes a cada tipo sanguíneo. e ambos os casais esperam um bebê do sexo masculino. Marcos teve por doadores Paulo e a mãe de Paulo. detectou-se. casada com um homem com tipo sanguíneo B. Marcos é obrigado a recebê-lo por doação. d) 39%. 8.

sem os efeitos colaterais de outros medicamentos já existentes. como as doenças neuromusculares degenerativas. ou ambas as interpretações estão corretas? Justifique sua resposta. a frequência esperada de gametas com genótipo abc produzidos por esse indivíduo é de a) 1/2. Marcos e Paulo. não corre o risco de ter filhos portadores da anemia. d) 1/8. desligando os genes deletérios. A hemoglobina fetal não tem sua estrutura alterada. A esperança vem da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da UNESP de Araraquara. além de promover a cura do paciente. O gene C tem segregação independente dos outros dois genes. tem sua estrutura alterada. o novo medicamento. onde um grupo de pesquisadores está desenvolvendo um novo medicamento que aumenta a taxa de hemoglobina fetal na corrente sanguínea. e dois alunos. e) fundem-se com o tecido lesionado. a de Marcos. comprometendo sua função no transporte de oxigênio. eliminando as possibilidades de rejeição imunológica. O novo medicamento induz sua produção pelo organismo. ou seja. b) eliminam os genes causadores da doença no tecido lesionado. e poderia suprir as necessidades do paciente no transporte de oxigênio. um procedimento pouco realizado devido à dificuldade de encontrar doadores compatíveis. o que abre perspectivas de tratamento para pessoas com problemas cardíacos. situação na qual o indivíduo que recebeu o transplante. . permitirá que as pessoas portadoras de anemia falciforme tenham filhos normais. a de Paulo. A expectativa em torno da utilização das células-tronco decorre do fato de que essas células a) incorporam o genoma do tecido lesionado. c) alteram a constituição genética do tecido lesionado. (Jornal da UNESP. que é produzida pelo organismo após o nascimento. d) sofrem diferenciação. c) 1/6. Paulo discordou de Marcos e afirmou que a única possibilidade de cura continua sendo o transplante de medula óssea. a doença. b) 1/4. Se não houver crossing-over durante a meiose. Qual interpretação está errada.) A reportagem foi lida em sala de aula. contudo só é produzida em abundância pelo organismo na idade fetal. Os alelos dominantes A e B estão no mesmo cromossomo. ambas. além de se apresentar curado. Células-tronco também podem ser utilizadas no tratamento de doenças genéticas. até então transmitida hereditariamente. tornando-se parte integrante e funcional do tecido lesionado. deram suas interpretações. 11. 10. abril de 2010. pelo alto grau de especialização. (Unesp 2011) Nova esperança contra a anemia falciforme A anemia falciforme é uma doença genética na qual a hemoglobina A. qual o provável tipo sanguíneo da mãe e do pai de Marcos e qual a probabilidade de que os filhos de Marcos e de Paulo sejam hemofílicos? Justifique suas respostas. Adaptado.Considerando o histórico acima. deixará de sê-lo. reproduzindo-se com facilidade. 12. (Unicamp 2011) Considere um indivíduo heterozigoto para três genes. Segundo Marcos. (Uel 2011) Pesquisas recentes mostraram que células-tronco retiradas da medula óssea de indivíduos com problemas cardíacos foram capazes de reconstituir o músculo do coração. A cura só é possível por meio do transplante de medula óssea.

(Cesgranrio 2010) Apesar de suas utilidades como agente bacteriostático. (Cesgranrio 2011) A Lei de Biossegurança tenta regulamentar duas questões polêmicas no Brasil e no mundo: a produção e comercialização de organismos geneticamente modificados e a pesquisa com célulastronco. fazendo com que se acumule em determinados tecidos. (Uepg 2010) Na época em que Mendel escreveu suas leis. Na Doença de Wilson. porém não manifestam a doença. III. O indivíduo preto não possui o gene mutado. 14. dentre outras. A esse respeito. b) III e IV. II. IV. Muitos ambientalistas e alguns pesquisadores receiam que alimentos transgênicos possam prejudicar a saúde humana e modificar o meio ambiente. c) I. d) I. I. d) autossômica recessiva. analise as afirmações a seguir. Os indivíduos representados em cinza possuem o gene. c) epistasia recessiva. No entanto. de uma herança do tipo a) ligada ao sexo. o cobre pode ser tóxico. No esquema a seguir. e) I. quando em excesso. apenas. apenas. há um defeito no metabolismo desse elemento. encontra-se a representação da hereditariedade da doença. Trata-se.13. e) autossômica dominante. ele postulou algumas ideias básicas que sugeriam as etapas da . problemas neurológicos e hepáticos. O principal objetivo das pesquisas com células-tronco é o seu uso para recuperar tecidos danificados por doenças cardiovasculares. entre eles. acidentes cerebrais. III e IV. A Doença de Wilson é caracterizada por mutações no gene ATP7B. II e III. Os transgênicos são aqueles produtos acrescidos de um novo gene ou fragmento de DNA para que desenvolvam uma característica em particular. II. b) semidominância. sendo estes últimos tão graves que podem requerer um transplante de fígado. apenas. portanto. diabetes. Está correto o que se afirma em a) I e II. apenas. 15. como mudanças do valor nutricional ou resistência a pragas. ainda não eram conhecidos os cromossomos e o fenômeno da meiose. Células-tronco são células neutras que ainda não possuem características que as diferenciem como uma célula especializada de um determinado tecido e que podem ser usadas para gerar outro órgão. neurovegetativas. traumas na medula espinhal. São vários os sintomas dessa doença. III e IV. enquanto que o branco apresenta a Doença de Wilson.

a seguir. eles permanecem lado a lado. 01) Mendel concluiu que cada caráter hereditário é condicionado por dois fatores que se separam na formação dos gametas. Ao contrário de outros pesquisadores que tentavam sem sucesso entender a herança em bloco. os genes não se misturam após a fecundação. ao longo de poucos meses. assinale o que for correto. independentemente de se manifestarem ou não. portanto. d) relatar. . histórias familiares. considerando todas as características ao mesmo tempo. O heredograma. 17. A perda de visão ocorre geralmente num dos olhos. c) prever a frequência de uma doença genética em uma população. b) a manifestação da LHON pode ser explicada pela ausência do gene nas crianças. a 02) A 1 Lei de Mendel. um dos recursos utilizados é a elaboração de heredogramas. (Ufmg 2010) Em aconselhamentos genéticos. A LHON afeta geralmente adultos jovens. indo apenas um fator para cada gameta. postula que os gametas têm um só gene. c) o heredograma evidencia a LHON como um caso de herança mitocondrial. 08) Segundo Mendel. levando a uma perda rápida de acuidade visual em menos de uma semana ou. e outros conhecimentos que você possui sobre o assunto permitem afirmar corretamente que a) o padrão de transmissão do gene é característico para herança recessiva e ligada ao sexo. b) ilustrar as relações entre os membros de uma família. (Uemg 2010) A neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON) é uma disfunção do nervo óptico por mutações no DNA. acima fornecidas. com um modo de transmissão não mendeliano. 04) O sucesso de sua pesquisa deveu-se a algumas particularidades do método que usava: a escolha do material e a escolha de características contrastantes. sendo. Sobre as afirmações e o sucesso de Mendel em suas pesquisas. também conhecida como "Lei da pureza dos gametas". apresenta um caso familial de LHON. ele estudava uma característica de cada vez. com início numa idade média situada entre 18 e 35 anos. como este: É INCORRETO afirmar que a análise de heredogramas pode a) determinar o provável padrão de herança de uma doença.divisão celular. isto é. 16. As formas esporádicas e casos isolados de LHON são numerosos. As informações do texto e do heredrograma. de forma súbita. sempre puros. de maneira simplificada. de forma progressiva. Suas conclusões foram mais tarde transformadas por outros pesquisadores na 1ª Lei de Mendel.

A chance de que o casal tenha uma filha albina. considerando que Maria é filha de pais heterozigotos. 19. (Fatec 2010) Observe o heredograma a seguir que representa indivíduos albinos (afetados) e com pigmentação normal (normais). mas recessivo nas mulheres (c). ambos heterozigotos para a calvície. 6 1 e) .d) um casal com fenótipos como II. 18. 8 1 d) . (Mackenzie 2010) Assinale a alternativa correta a respeito do heredograma acima.é determinada por um alelo dominante nos homens (C).6 têm 50% de probabilidade de gerar uma criança com o gene para a LHON. e) Os indivíduos 1 e 8 têm obrigatoriamente o mesmo genótipo. c) Um dos pais do indivíduo 4 é obrigatoriamente canhoto. a calvície . a) O indivíduo 1 pode ser homozigoto para o albinismo. é a) zero 1 b) .uma herança influenciada pelo sexo .5 X II. (Uerj 2010) Na espécie humana. Hélio e Maria vão se casar. a probabilidade de que seus dois filhos sejam calvos é de: 3 a) 16 3 b) 4 . Considere um casal. b) O casal 1X2 tem 50% de probabilidade de ter uma criança destra e normal para o albinismo. 12 1 c) . Com base apenas nos genótipos do casal. que tenha um filho e uma filha. d) Todos os filhos do casal 6X7 serão albinos. 4 20.

. . na ordem em que aparecem. apenas dois genes autossômicos condicionam as cores preta... três pretos e quatro dourados...... de dois indivíduos heterozigóticos quanto a dois pares de genes (AaBb) localizados em .Genes transmitidos por cromossomos diferentes.. A famosa proporção 9:3:3:1 relacionada à Segunda Lei de Mendel refere-se à proporção ... Quais os possíveis genótipos existentes para cada um dos fenótipos apresentados por este sistema? ... (Unicamp 2010) Nos cães labradores.. A rádio da cidade fez uma solicitação à população para que as pessoas que tivessem sangue do mesmo tipo que os dos pacientes fossem ao hospital fazer sua doação.Modo de herança com dominância....... nasceram oito filhotes sendo um chocolate. .... d) 3:9:3... 22. a) ginotípica F2 diferentes pares b) fenotípica F1 diferentes pares c) fenotípica F2 um mesmo par d) genotípica F1 um mesmo par e) fenotípica F2 diferentes pares 23.. a) Qual o genótipo da fêmea mãe? Identifique e explique o tipo de interação gênica observada entre os genes envolvidos...... (Ufrgs 2010) Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas do texto a seguir.... Uma fêmea dourada cruzou com um macho chocolate e teve filhotes com pelagem preta e filhotes com pelagem chocolate.. A solicitação foi prontamente atendida. de cromossomos. na mesma proporção. e) 9:3:3:1. limitando as doações.. Um cruzamento diíbrido entre dois indivíduos duplo heterozigotos teria como resultado a proporção fenotípica de a) 1:2:1.Genes com expressão fenotípica independente. Um ônibus colidiu com uma carreta e muitos passageiros foram hospitalizados... os pacientes se recuperaram e foram liberados depois de algumas semanas de internação. b) 1:2:2:1. já que controla a deposição de pigmento na pelagem. O gene E também interfere na cor do animal. (Pucrs 2010) Para responder à questão.. 24... esperada da ..... . a rádio cometeu um erro ao fazer sua solicitação. A cor dourada é determinada pelo genótipo ee. b) Quais são os genótipos do cão preto (pai) e do seu filhote chocolate? Mostrar como chegou à resposta... Quando essa mesma fêmea dourada cruzou com um macho preto..Padrão de bialelismo. (Ufscar 2010) Um grave acidente de trânsito comoveu e mobilizou os habitantes da cidade de São José.. A produção do pigmento da cor preta é determinada pelo alelo dominante B e a do pigmento chocolate.... a) Apesar da boa iniciativa. c) 1:3:3:1. chocolate e dourada da pelagem. ...1 8 1 d) 2 c) 21.. Quais tipos sanguíneos deveriam ter sido solicitados para doação a cada um dos pacientes? b) O sistema sanguíneo ABO representa um caso de alelos múltiplos com codominância. dois deles precisaram de transfusão sanguínea: um senhor de 52 anos com sangue tipo O positivo e uma jovem de 17 anos com sangue tipo AB negativo... considere as quatro premissas a seguir. pelo alelo recessivo b.

respectivamente. Rr. antigamente letal. Rr. dos quais o + alelo dominante R é responsável pela presença do fator Rh nas hemácias. anti-B e anti-Rh (anti-D). assinale a alternativa correta. rr 27. Essa condição hereditária. . Rr. (Ufrgs 2010) Durante um procedimento cirúrgico. O avô paterno do paciente é hemofílico. Rr. RR b) Rr. 4. a) A mãe do paciente tem o alelo para hipertermia maligna. um paciente apresentou hipertermia maligna. Rr. Qual a probabilidade de o casal vir a ter uma criança que apresente aglutinogênios (antígenos) A. Esse casal tem uma criança pertencente ao grupo O e Rh negativo. 3. b) O pai do paciente é hemofílico. rr c) Rr. Com base no heredograma acima. Rr. Rr d) Rr. determine os genótipos dos indivíduos 1. B e Rh nas hemácias? a) 1/2 b) 1/4 c) 1/8 d) 1/16 e) 3/4 26. O sinal + significa aglutinação de emácias e – significa ausência de reação. O alelo – recessivo r é responsável pela ausência do fator Rh e fenótipo Rh . o médico constatou que sua avó materna havia falecido em decorrência da utilização de anestésico. 5 e 6. Rr. Rr.25. é desencadeada pela utilização de anestésicos. A mãe do paciente e seus tios maternos nunca foram submetidos a processos cirúrgicos. rr. Rr. RR. e portanto. c) Todos os filhos do paciente terão o alelo para hipertermia maligna. Os resultados são mostrados a seguir. rr. mas o pai e os tios e tias paternos já sofreram cirurgias e não apresentaram sintomas de hipertermia maligna. RR. rr. Rr. RR. Ao analisar a família do paciente. Sabe-se que a hipertermia maligna é uma condição autossômica dominante e que a hemofilia é uma condição recessiva ligada ao X. Com base no exposto acima. fenótipo Rh . (Ufla 2010) O sistema Rh em seres humanos é controlado por um gene com dois alelos. 2. a) RR. (Pucsp 2010) O sangue de um determinado casal foi testado com a utilização dos soros anti-A.

no sistema ABO. O alelo himalaia. Enzimas convertem sangue de todos os tipos em O Um método capaz de transformar em O sangue dos tipos A. onde falta frequentemente o tipo O – o mais procurado. c) 4. b) O texto apresenta a seguinte informação: “A equipe de Qiyong Liu. precisa ainda ter sua eficácia e segurança avaliadas em testes clínicos. Com base nessa informação. As enzimas foram desenvolvidas em laboratório a partir de proteínas produzidas pelas bactérias Elizabethkingia meningosepticum e Bacteroides fragilis. (Mackenzie 2010) Uma mulher daltônica e pertencente ao tipo sanguíneo B.d) Os tios maternos são homozigotos para hipertermia maligna.cienciahoje. da empresa ZymeQuest (EUA). chinchila. pois esses antígenos podem reagir com anticorpos presentes no plasma e levar à morte em alguns casos. o alelo chinchila apresenta dominância incompleta em relação ao alelo albino e codominância em relação ao alelo himalaia. e) 6. cujo irmão tem visão normal e pertence ao tipo O. Caracterize os macrófagos em relação às estruturas e organelas envolvidas em sua ação durante o processo imunológico. 2009. obteve enzimas capazes de remover da superfície dos glóbulos vermelhos as moléculas responsáveis pela reação imune. .com. O alelo tipo selvagem é totalmente dominante em relação aos demais. c) Nas respostas imunológicas são envolvidos diferentes grupos de células. pois pode ser recebido por qualquer paciente. Adaptado. d) 5. responda: Essa característica modificada pode ser transmitida para os descendentes dos indivíduos? Justifique a sua resposta. quantos diferentes fenótipos podem ser encontrados para a pelagem de coelhos? a) 2. himalaia e albino. (Ufrgs 2010) A cor da pelagem em coelhos é causada por quatro alelos diferentes do gene c: os alelos selvagem.br>. de visão normal e pertencente ao grupo sanguíneo A é de a) 1 b) 1/4 c) 3/4 d) 1/2 e) 1/8 29. da empresa ZymeQuest (EUA).) a) Considerando os padrões de herança envolvidos na determinação dos grupos sanguíneos. 30. De acordo com essas informações. e) As tias paternas não têm chance de ter filhos hemofílicos. O método. descrito na página da revista Nature Biotechnology na internet. 28. Acesso em: 20 set. obteve enzimas capazes de remover da superfície dos glóbulos vermelhos as moléculas responsáveis pela reação imune”. B e AB foi criado por uma equipe internacional de pesquisadores. (Disponível em: <http//www. A equipe de Qiyong Liu. O tipo de sangue é definido pela presença ou ausência dos antígenos A e B na superfície dos glóbulos vermelhos. A compatibilidade é fundamental para a transfusão. por sua vez. demonstre quais serão as proporções fenotípica e genotípica esperadas na progênie de um casamento entre um indivíduo portador dos dois antígenos (A e B) e uma mulher que não possui nenhum desses antígenos em suas hemácias. casa-se com um homem de visão normal e pertencente ao tipo sanguíneo AB. dentre as quais os macrófagos.uol. (Ufes 2010) Leia o texto abaixo e faça o que se pede. é totalmente dominante em relação ao alelo albino. A técnica pode pôr fim aos problemas de suprimento nos bancos de sangue. b) 3. A probabilidade de esse casal ter uma criança do sexo feminino.

34. Fizeram o que a legislação permitia: . Este filhote: a) é geneticamente idêntico à sua mãe. a fim de produzir as denominadas células-tronco induzidas. no desenvolvimento normal. “As mais versáteis são as células-tronco embrionárias (TE). c) não tem nenhum patrimônio genético de seu pai. forma as três camadas germinativas distintas de um embrião mais maduro e. indução possível de outras doenças 6. 3 e 5 d) 2. o tecido nervoso se origina a partir do folheto germinativo ectoderma. são totipotentes. 4 e 6 33. após adulta foi acasalada com um macho não aparentado. Essa manipulação é feita com a introdução. todos os diferentes tecidos do corpo. (Uemg 2010) Leia o trecho. indução impossível de outras doenças 5. b) a legislação brasileira proíbe qualquer tipo de pesquisa com células-tronco embrionárias. anteriores ao embrioblasto. ponderava: Nos últimos anos. a ovelha Dolly. primeiro clone animal oficialmente declarado. Com as informações contidas nesse texto. apresentariam as consequências identificadas pelos números: a) 1. e) tem parte do material genético de seu pai e parte de sua mãe. juntamente com outros conhecimentos que você possui sobre o assunto. porque a constituição brasileira considera que o zigoto já é um novo indivíduo e tem que ser protegido. enquanto o tecido muscular se origina do endoderma. (Unifesp 2010) Em abril de 2005. regeneração de poucos tecidos 4. em última análise.” “Scientific American Brasil”. mãe da ovelha Dolly. rejeição imunológica Células-tronco induzidas originárias de um paciente. compatibilidade imunológica 2. 3 e 6 b) 1. (Pucrj 2010) A ovelha Dolly. isoladas pela primeira vez em camundongos há mais de 20 anos.31. se usadas nele próprio. a revista Pesquisa FAPESP reforçava a importância da aprovação da Lei de Biossegurança para as pesquisas brasileiras com células-tronco e. Desse cruzamento resultou o nascimento de um filhote com características “normais”. no entanto. de cerca de quatro genes retirados de células embrionárias humanas. b) é geneticamente igual à sua avó. capazes de se diferenciarem em qualquer uma das células somáticas do indivíduo. Observe a tabela a seguir: Consequências do uso de células-tronco em geral 1. 32. ainda sofre restrições. isto é. no genoma viral. derme e hipoderme. os cientistas brasileiros não ficaram parados. julho de 2004. só é possível afirmar CORRETAMENTE que a) as células-tronco embrionárias (TE). a seguir. regeneração de qualquer tecido 3. O uso terapêutico de células-tronco induzidas. d) tem todo seu patrimônio genético herdado de seu pai. 4 e 5 c) 2. As células TE vêm da região de um embrião muito jovem que. c) as três camadas germinativas distintas a que o texto se refere são os folhetos embrionários epiderme. ao mesmo tempo. d) entre os tecidos do corpo. tornando a célula adulta indiferenciada. enquanto os trabalhos com células-tronco embrionárias de origem humana permaneciam vetados. (Uerj 2010) Células adultas removidas de tecidos normais de uma pessoa podem ser infectadas com certos tipos de retrovírus ou com adenovírus geneticamente modificados.

Talvez a primeira e última carta. Determine. combinação que assegura a cor vermelha nas flores. 37.) 13 Cascaes. caso não se fizesse nada a respeito. A importância dos trabalhos de Mendel só foi reconhecida depois de sua morte.. Em relação a isso: a) explique a primeira Lei de Mendel. em geral de medula óssea e do sangue de cordão umbilical.. (Ufsc 2010) O conto Talvez a primeira e última carta.revistapesquisa. foi a Santa. nada se sabia a respeito de cromossomos ou da meiose..) Não há evidências irrefutáveis de que as células-tronco adultas possam exibir a mesma plasticidade das embrionárias. 81. p. Mendel chamou a cor vermelha de dominante e a cor branca de recessiva.) Considerando o texto da revista. (Enem cancelado 2009) Mendel cruzou plantas puras de ervilha com flores vermelhas e plantas puras com flores brancas. de Péricles Prade. MIGUEL. . absolutamente iguais. a probabilidade de que. Passei por bruxa sem razão alguma. S. Sobre o assunto.J. Em um trecho do referido conto. deles mesmos. quem nasceu em sétimo lugar.. em sete nascimentos sucessivos de filhos de um mesmo casal. e não eu. todas as crianças sejam meninas. lê-se: [. (Orgs. as células-tronco adultas têm uma vantagem: parecem ser mais seguras. e observou que todos os descendentes tinham flores vermelhas. explora a crendice de que a sétima filha de uma família de sete mulheres poderia virar bruxa. Péricles. b) explique a segunda Lei de Mendel. responda: a) O que se quer dizer ao se afirmar que as células-tronco adultas são “menos versáteis que as embrionárias”? b) Qual a vantagem de se injetar nos pacientes células-tronco extraídas deles mesmos? 35. 2008. PRADE. Portanto. Nas terapias experimentais são injetadas nos pacientes células-tronco extraídas. sendo vestidas uma idêntica a outra desde o nascimento.] Esqueceram-se que somos gêmeas e gêmeas iguais.. In: CARDOZO. F. Nesse caso. (.br Adaptado. a primeira geração de filhos (F1). Florianópolis: Fundação Cascaes. apresentando os cálculos.. em geral. 36. baseado em experimentos. c) diferencie meiose de mitose. responda: a) O que são gêmeos monozigóticos? b) O que são gêmeos dizigóticos? c) Segundo a crendice popular.) Menos versáteis que as embrionárias. tinham um fator de cada progenitor e eram Vv. e as plantas de flores brancas possuíam dois fatores recessivos iguais (vv). Marcos Pivetta (www. A explicação oferecida por ele para esses resultados era a de que as plantas de flores vermelhas da geração inicial (P) possuíam dois fatores dominantes iguais para essa característica (VV). Todos os descendentes desse cruzamento.desenvolveram linhas de pesquisa com células-tronco de animais e células-tronco humanas retiradas de tecidos adultos.. a sétima filha de uma família de sete mulheres seria uma bruxa. (Udesc 2009) Quando Mendel descobriu as leis básicas da Genética. e suas conclusões permitiram a formulação das conhecidas Leis de Mendel. (.fapesp.

(Ufrj 2009) O heredograma a seguir mostra uma família cujos indivíduos indicados em vermelho são afetados por um distúrbio bioquímico causado pela inatividade de uma enzima. As plantas VV produzirão apenas descendentes de flores vermelhas. portanto as demais serão VV. e) Cruzando-as com plantas recessivas e analisando as características do ambiente onde se dão os cruzamentos. Gametas recombinantes são os que apresentam as combinações gênicas não-resultantes da permutação. GG . c) Cruzando-as com plantas de flores vermelhas da geração P. d) Cruzando-as entre si. laranja e amarelos. (Udesc 2009) Assinale a alternativa correta relacionada à lei de segregação independente estabelecida por Gregor Mendel. os grãos de pólen. os peixes amarelos ficam mais visíveis para os predadores. sendo completamente eliminados naquela geração. como descrito na tabela. a) Gametas parentais são aqueles que apresentam as novas combinações gênicas resultantes da permutação. é possível identificar aquelas que possuem apenas fatores V. de flores brancas. b) Em outra lagoa. Indique se o gene que codifica essa enzima está localizado em um dos cromossomos autossômicos ou no cromossomo X e indique se o alelo que causa o distúrbio é dominante ou recessivo. 39. Justifique sua resposta. Os cruzamentos com plantas Vv produzirão descendentes de flores brancas. Fenótipos Verde Vermelho Laranja Amarelo Genótipos GG. é possível identificar as plantas que têm o fator v na sua composição pela análise de características exteriores dos gametas masculinos. como distinguir aquelas que são VV das que são Vv? a) Cruzando-as entre si. enquanto as plantas Vv podem produzir descendentes de flores brancas. GG G G G G G G 2 1 1 1 2 2 1 2 Suponha que esses peixes vivam em lagoas onde ocorre despejo de poluentes que não causam a morte dos mesmos. 40. é possível que surjam plantas de flores brancas. As plantas Vv cruzadas com outras Vv produzirão apenas descendentes vermelhas. Esses fenótipos são determinados por um gene com diferentes alelos. porém os tornam mais visíveis aos predadores. a) Em uma dessas lagoas. Haverá possibilidade de nascerem peixes verdes na geração seguinte? Explique. vermelhos.Tomando-se um grupo de plantas cujas flores são vermelhas. . Haverá a possibilidade de nascerem peixes amarelos na geração seguinte? Explique. (Unifesp 2009) Uma espécie de peixe possui indivíduos verdes. os peixes verdes ficam mais visíveis aos predadores e são eliminados naquela geração. b) Cruzando-as com plantas recessivas. 38.

A garota tinha nove anos quando fez o transplante. depois que as células-tronco do novo fígado migraram para sua medula óssea. tem displasia distrófica. se engravidar de um rapaz de tipo sanguíneo Rh .000 recém-nascidos.01. 32) a criança é Rh negativo. é CORRETO afirmar que: 01) a mãe tem que ser Rh negativo. c) A proporção genotípica é 9:3:3:1. + e) quando adulta. castanho-médio. obrigatoriamente. após ter sido submetida a um transplante de fígado. homozigota. d) A herança da cor dos olhos na espécie humana é explicada pela primeira Lei de Mendel. 42. 44. 04) a criança é. se engravidar de um rapaz de tipo sanguíneo Rh . - . (Fgv 2009) AUSTRALIANA MUDA DE GRUPO SANGUÍNEO APÓS TRANSPLANTE. 16) o pai pode ser heterozigoto. ("Folha online". homozigota. doença autossômica dominante (A_).b) Os filhos de um homem de olhos castanho-claros (AaB e de uma mulher. O fato contribuiu para que seu organismo não rejeitasse o órgão transplantado. Sydney. Amy. os médicos descobriram que havia mudado de grupo sanguíneo. a forma mais comum de nanismo.2008) Sobre esse fato. mas depois do transplante passou a apresentá-los. Molly e Jacob. Molly e Jacob. informou a equipe médica do hospital infantil de Westmead. é comum haver pequenas rupturas placentárias que permitem a passagem de hemácias fetais para o sangue materno. Com relação ao fenômeno descrito e suas consequências. poderá gerar uma criança de tipo + sanguíneo Rh . A australiana Demi-Lee Brennan. doença autossômica recessiva (dd). a mãe. 02) o pai tem que ser Rh positivo. b) apresentava aglutininas do sistema ABO em seu plasma sanguíneo. dependendo de seu tipo sanguíneo e do tipo sanguíneo do feto em relação ao sistema Rh. mas depois do transplante deixou de apresentá-las. 08) a mãe é. castanho-escuro. e adotou o tipo sanguíneo de seu + doador. e depois do transplante passou a apresentá-las. e) A cor da pelagem dos cães e da plumagem dos periquitos é uma situação de herança quantitativa. 64) o pai pode ser homozigoto. (Mackenzie 2009) O quadro representa os resultados dos testes de tipagem sanguínea para um homem. porém apenas Zachary sofre do mesmo problema que a mãe. d) quando adulta. O Rh . tem acondroplasia. poderão apresentar para a mesma característica fenótipo castanho-claro. A mãe. a) Jeremy e Zachary são gêmeos. 15. (Ufsc 2009) Ao final da gravidez. não corre o risco de gerar uma criança com eritroblastose fetal. o pai. Zachary. que ocorre em um de cada 15. c) apresentava o fator Rh. (Unicamp 2009) Um reality show americano mostra seis membros da família Roloff. Matt e Amy têm quatro filhos: Jeremy. assim. não apresentam nanismo. 41. 43. mas não apresentava aglutininas anti-Rh em seu sangue. O Rh . pode-se dizer que a garota a) não apresentava aglutinogênios anti-A e anti-B em suas hemácias. Se eles se casarem com pessoas normais homozigotas. mudou de grupo sanguíneo. Matt. 24. obrigatoriamente. b) Os outros dois filhos. qual a probabilidade de eles terem filhos distróficos? E com acondroplasia? Dê o genótipo dos filhos. azul e verde . na qual cada um dos pais sofre de um tipo diferente de nanismo. pode ser sensibilizada e. gerar uma doença denominada eritroblastose fetal. Qual a probabilidade de Amy e Matt terem outro filho ou filha com acondroplasia? Qual a probabilidade de o casal ter filho ou filha com displasia distrófica? Explique. Nove meses depois.

com exceção das condições de iluminação. Entre as diversas raças de galinhas. Após alguns dias. os dois grupos de plantas apresentaram a) os genótipos e os fenótipos idênticos. (Ufu 2009) Interações gênicas ocorrem quando dois ou mais pares de genes atuam sobre a mesma característica. crista noz: é resultado da presença de.). faça o que se pede. a) A partir do cruzamento de indivíduos de crista noz. 45. d) Esse homem poderia ter um irmão pertencente ao tipo O. b) O pai desse homem é doador universal. "Folha de S. 47. 3. . d) o mesmo fenótipo e apenas dois genótipos diferentes. que foram tratados de maneira idêntica. (Pucsp 2009) Uma década depois de a primeira linhagem de células-tronco embrionárias humanas ter sido isolada nos EUA. Esse conjunto foi dividido em dois grupos. um R dominante com dois genes e recessivos. qual é a probabilidade de originar aves de crista rosa? b) Determine a proporção genotípica e fenotípica do cruzamento entre as aves com o genótipo RRee x RrEe. observou-se que o grupo exposto à luz apresentava folhas verdes como a planta original e o grupo cultivado no escuro apresentava folhas amareladas. c) Esse homem apresenta aglutinogênio A em suas hemácias. Ao final do experimento. é possível encontrar quatro tipos de cristas: 1. o Brasil conseguiu reproduzir a técnica (. crista simples: ocorre quando o genótipo é birrecessivo. c) diferenças nos genótipos e fenótipos. d) apresentam o mesmo potencial de diferenciação que as células presentes na medula óssea vermelha.indica ausência de aglutinação. b) não podem ser obtidas de embriões em estágio de blastocisto. crista ervilha: ocorre devido à interação de dois genes r recessivos com.. e) são capazes de se transformar virtualmente em qualquer tipo de tecido humano. 4. Rh . no mínimo. 2. Após 35 tentativas frustradas.para seu pai e para sua mãe. 1 de outubro de 2008 Artigo: "Brasileiros obtêm células-tronco de embrião humano" Células-tronco embrionárias a) são obtidas de embriões em estágio de nêurula. no mínimo. De acordo com essas informações. Assinale a alternativa correta. b) os genótipos idênticos e os fenótipos diferentes. e) o mesmo fenótipo e grande variedade de genótipos. ambos duplos heterozigotos. 46. um E dominante. sendo um grupo exposto a ciclos de iluminação solar natural e outro mantido no escuro. preparou-se um conjunto de plantas por técnica de clonagem a partir de uma planta original que apresentava folhas verdes.Paulo". rree.. (Enem 2009) Em um experimento. o grupo percebeu que uma das linhagens de células cultivadas em gel estava se reproduzindo e mantendo a "pluripotência". c) não são capazes de se diferenciar em células adultas. crista rosa: é produzida pela interação de. no mínimo. e) Esse homem poderia ter tido eritroblastose fetal ao nascer. a) Esse homem tem anticorpos contra o sangue de sua mãe. dois genes dominantes R e E. O sinal + indica que houve aglutinação e o sinal .

é "bruxo" e tem pai e mãe "bruxos". em 11 de agosto de 2005. d) 1/2. do ponto de vista biológico. Assinale. 51. tem pai e mãe "bruxos". 49. que têm pais "trouxas". Uma fêmea preta. Nessas histórias. quem tem maior probabilidade de ter crianças "bruxas". intensos debates a respeito das pesquisas que envolvem o uso de células-tronco para fins terapêuticos e da legislação que regulamenta esse uso. . chamado Bigode. K. tem mãe preta homozigota e pai preto. aquele que. foi publicada uma carta em que os autores sugeriram que as histórias do jovem "bruxo" Harry Potter. entre os seguintes argumentos mais frequentemente apresentados nesses debates. recentemente. Os irmãos de Ron. pois se considera um "bruxo" de sangue puro. b) 1/4. O amigo de Potter. A jovem "bruxa" Hermione nasceu do casamento entre uma "trouxa" e um "trouxa". c) 1/3. Draco ou Hermione? Por quê? 50. O "bruxo" Draco Malfoy. qual(quais) das famílias permite(m) concluir que o gene que determina tal característica não se localiza no cromossomo X? Justifique. IV. Rowling. b) O "bruxo" Draco Malfoy despreza pessoas como Hermione. é incorreto a) O blastocisto a ser utilizado em tais pesquisas é um emaranhado de inúmeras células sem chance de desenvolvimento. c) O embrião. a cor da pelagem preta é dominante em relação à cinza.48. travaram-se. chamada Filó. d) O início da vida ocorre quando. A mãe de Bigode é cinza. a probabilidade de nascer um descendente cinza é de a) 1/8. Se vierem a se casar com "bruxos". e sua irmã Gina também são "bruxos". responda: a) Supondo que ser "bruxo" ou "trouxa" é um caráter hereditário monogênico. Com base nessas informações. escritas por J. os indivíduos podem ser "bruxos" ou "trouxas". que ilustra os efeitos de um inseticida em um grupo de baratas. e) 3/4. Harry Potter é filho único de um casal de "bruxos". apesar do pequeno tamanho. se forma o zigoto. III. a partir da fusão do óvulo com o espermatozoide. b) O comércio de embriões assemelha-se muito àquele que põe à venda órgãos de crianças. inimigo de Potter. (Fuvest 2008) Na revista "Nature". II. I. Ron Weasley. contém toda a informação genética necessária ao desenvolvimento do organismo. (Ufrgs 2008) Em gatos. Fred e George. (Ufmg 2009) No Brasil. poderiam ser úteis no ensino da hereditariedade. (Ufrgs 2008) Leia a tira a seguir. Se Filó cruzar com um gato cinza.

52. deve-se a um efeito de codominância.Supondo que a sensibilidade ao inseticida Baratox seja uma característica monogênica. Na forma do lobo da orelha o alelo dominante é responsável pelo lobo solto e o alelo recessivo pelo lobo preso. considere as afirmações a seguir.Nesse grupo de baratas. Qual é o genótipo da Ana e a probabilidade de que ela tenha uma filha com olhos arredondados. A probabilidade de nascer um descendente com o lobo da orelha preso e a capacidade de enrolar a língua de um casal onde ambos são heterozigotos para as duas características é: a) 12/16 b) 9/16 c) 4/16 d) 3/16 e) 1/16 53. I . III . e) I.O fenótipo das baratas sensíveis ao inseticida. cílios compridos e "furinho" no queixo? .uftpr 2008) Na espécie humana existem várias características cuja herança provém de um par de alelos com relação de dominância completa. c) Apenas I e III. onde o alelo dominante determina essa capacidade. cílios curtos e com um "furinho" no queixo. Estas características fenotípicas são as mesmas da sua mãe. A capacidade de enrolar a língua também é determinada por um par de alelos situados em outros cromossomos autossômicos. b) Apenas II. (Uel 2008) Ana possui olhos amendoados e cílios compridos e um charmoso "furinho" no queixo. (G1 . Os alelos dominantes: A controla o formato de olhos amendoados. cílios curtos e não tem "furinho" no queixo. C os cílios compridos e F a ausência do "furinho". que deixam o seu rosto bastante atraente. Estas características são controladas por genes com segregação independente. d) Apenas II e III. existem pelo menos dois diferentes alelos para a característica sensibilidade ao inseticida. II . Já o seu pai tem olhos arredondados. apresenta um genótipo homozigoto recessivo. do segundo quadrinho. Quais estão corretas? a) Apenas I. Ana está grávida e o pai da criança possui olhos arredondados.A barata insensível ao inseticida. II e III. do segundo quadrinho.

assim como o sr. Contudo. são determinados geneticamente. Roberto pode receber sangue de doadores de dois diferentes tipos sanguíneos. um dos tipos sanguíneos dos doadores para o sr. quatro amostras de resíduos foram analisadas e apresentaram os componentes relacionados na tabela a seguir. Roberto diferem dos tipos sanguíneos dos doadores para Rafael. c) dois diferentes tipos sanguíneos. reunidos no sistema ABO. enquanto que o sr. 02) Em relação ao sistema sanguíneo ABO. Roberto. b) dois diferentes tipos sanguíneos. Roberto pode receber sangue de doadores de quatro diferentes tipos sanguíneos. e) um único tipo sanguíneo. b) Genótipo da Ana é Aa Cc ff e a probabilidade do filho desejado é 1/4. são possíveis oito genótipos diferentes. enquanto que o sr. 16) Um homem do grupo sanguíneo AB e uma mulher cujos avós paternos e maternos pertencem ao grupo sanguíneo O poderão ter apenas filhos do grupo O. assim como o sr. Roberto. os dois tipos sanguíneos dos doadores para o sr. 01) De acordo com o sistema de grupos sanguíneos ABO. O doador de sangue para Rafael difere em tipo sanguíneo do doador para o sr. (Unesp 2008) Observe as figuras No caso específico dos pacientes que ilustram os cartazes.lho desejado é 1/4. que foram descobertos há pouco mais de cem anos. e) Genótipo da Ana é Aa Cc ff e a probabilidade do filho desejado é 1/16.a) Genótipo da Ana é AA CC ff e a probabilidade do filho desejado é 3/4. (Unicamp 2008) Para desvendar crimes. (Uepg 2008) Os grupos sanguíneos. 04) Nas transfusões de sangue. ambos usuários de banco de sangue. 56. o aglutinogênio presente nas hemácias (antígeno) do doador deve ser compatível com a aglutinina presente no plasma (anticorpo) do receptor. c) Genótipo da Ana é Aa CC ff e a probabilidade do fi. pode-se dizer que Rafael pode receber sangue de doadores de a) quatro diferentes tipos sanguíneos. Contudo. Roberto. d) Genótipo da Ana é AA Cc ff e a probabilidade do filho desejado é 3/4. assim como o sr. A respeito dessa temática. Roberto difere de um dos tipos sanguíneos dos doadores para Rafael. 08) Existem diferentes grupos sanguíneos na espécie humana. 55. . 54. Quando gotas de sangue de pessoas distintas são misturadas sobre uma lâmina de vidro. a polícia científica costuma coletar e analisar diversos resíduos encontrados no local do crime. pode haver ou não aglutinação das hemácias. A aglutinação é característica da reação antígeno-anticorpo. no cruzamento A com B podem ocorrer descendentes sem anticorpos (aglutininas) no plasma. d) dois diferentes tipos sanguíneos. Na investigação de um assassinato. Roberto. como um caráter mendeliano. assinale o que for correto.

b) carga genética. a cabelo..06. d) sequência de aminoácidos. Portanto. 25.cps 2008) Há 50 anos. ou seja. Considerando que esses são os verdadeiros pais da criança e com base nessas informações.2007. Sabendo-se que o pai da vítima tem o tipo sanguíneo + O Rh e a mãe tem o tipo AB Rh .) Hiasl e Rosi são chimpanzés (..). 20. realizado sem a possibilidade do uso de técnicas mais modernas de biologia molecular. baseando-se na análise do CÓDIGO GENÉTICO de cada paciente (. a artrópode.06. e as demais.). e) pai é heterozigoto para a característica em questão. ("Época". (Unifesp 2008) Leia os dois textos a seguir. os investigadores científicos relacionaram uma das amostras. O conceito que substitui corretamente a expressão CÓDIGO GENÉTICO nos dois textos é: a) genoma. a utilização desse conceito está incorreta nos textos apresentados. 57.Com base nos componentes identificados em cada amostra..) O código genético é universal. seus representantes legais reivindicam a equiparação de seus direitos aos dos 'primos' humanos.). com quem têm em comum quase 99% do CÓDIGO GENÉTICO (. é correto afirmar que a(o): a) criança herdou do pai um gen dominante para a característica em questão. é o mesmo para todos os organismos. onde tanto a mãe quanto o pai eram desconhecidos. planta e saliva. Uma cópia dessas informações está presente no espermatozoide e outra no óvulo. c) mãe é heterozigota para o gen em questão.2007. a) A qual amostra corresponde o cabelo? E a saliva? Indique qual conteúdo de cada uma das amostras permitiu a identificação do material analisado. 59. ("Veja". será possível prescrever uma alimentação para prevenir ou tratar doenças como obesidade e diabetes. (G1 . algumas características fisiológicas foram observadas entre a criança e os dois prováveis pai e mãe. 58. (Puc-rio 2008) Em um teste de paternidade. e) sequência de nucleotídeos. mas não pelo provável pai... há possibilidade de o sangue ser da vítima? Justifique sua resposta. A criança apresentava um fenótipo relativo a uma característica recessiva somática também apresentada pela provável mãe. d) avó materna da criança é homozigota dominante para a característica em questão. os cientistas sabem que as informações hereditárias contidas nos genes são constituídas pelo ácido desoxirribonucleico (DNA).. No ato da fecundação. o espermatozoide proveniente do pai se une ao óvulo da mãe e ambas as . c) genoma mitocondrial. b) criança é heterozigota para a característica em questão. No futuro. b) Sangue do tipo AB Rh também foi coletado no local.

(Uepg 2008) Com relação ao uso de células-tronco na biotecnologia. Assinale a alternativa correta sobre o exame de DNA. assinale o que for correto. descartados pelas clínicas de fertilização. b) O teste de paternidade não pode ser feito em DNA extraído de pessoa falecida. foi aprovada no Brasil a lei da biossegurança. que se multiplica e se desenvolve até a formação completa de um novo indivíduo. a) O exame de DNA não pode ser feito em bebês. para eventual uso terapêutico pelo doador. 08) As células-tronco podem ser usadas em vários procedimentos de neoformação de tecidos em órgãos com degenerações. de embriões de até cinco dias que estejam congelados há mais de três anos. . Elas têm maior capacidade de diferenciação. portanto. d) O uso de medicamentos ou alimentos antes da coleta para o exame de DNA altera os resultados. necrose e lesões. que produzem as células sanguíneas (os linfoides produzem os linfócitos e as mieloides dão origem aos demais leucócitos e às hemácias). c) O exame de DNA pode ser feito. no futuro. Ela permite o uso. e) O exame de DNA empregado em processos criminais e de família tem de ser feito nas primeiras 24 horas após a coleta do material. com potencialidade para dar origem aos mais diversos tipos de células especial izadas que formam os tecidos do organismo. principalmente no âmbito da justiça. 04) As células-tronco embrionárias constituem a chamada massa celular interna da blástula (blastocisto). precisam receber tratamento especial para orientar a diferenciação em determinado tipo de tecido. 01) Células-tronco são células indiferenciadas. é possível estabelecer o grau de vínculo genético. As nossas células são derivadas desse zigoto. entre outras células. Elas também podem ser obtidas a partir do sangue do cordão umbilical conservado sob resfriamento.informações genéticas são agrupadas na célula resultante. Através da análise comparativa de determinadas regiões do DNA de um indivíduo. que tem sido objeto de muita polêmica. pois os resultados não seriam confiáveis. 60. considerados inviáveis em termos de possibilidade de desenvolvimento e. Para isso. o zigoto. são totipotentes e podem originar todos os tecidos corporais. nos glóbulos brancos do sangue. 02) São exemplos de células-tronco as células da medula óssea vermelha. mediante autorização dos pais. com as do suposto pai ou mãe. da ética e da religião. que dá origem ao embrião. 16) Em 2005.

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