QUESTÕES DE GENÉTICA

Professora Angélica Teixeira – 2011 Orientações: Recorte as questões e cole-as no caderno, com as respectivas respostas na sequência, para que sejam vistadas em data previamente marcada. Bom estudo!!!
1. (Uerj 2011) Um par de alelos regula a cor dos pelos nos porquinhos da Índia: o alelo dominante B produz a pelagem de cor preta e seu alelo recessivo b produz a pelagem de cor branca. Para determinar quantos tipos de gametas são produzidos por um desses animais, cujo genótipo homozigoto dominante tem o mesmo fenótipo do indivíduo heterozigoto, é necessário um cruzamento-teste. Admita que os descendentes da primeira geração do cruzamento-teste de uma fêmea com pelagem preta apresentem tanto pelagem preta quanto pelagem branca. Descreva o cruzamento-teste realizado e determine o genótipo da fêmea e os genótipos dos descendentes. 2. (Uftm 2011) Considere o resultado obtido em um estudo realizado com 28 pares de gêmeos. Dentro de cada par, um era ávido corredor de longa distância e o outro um sedentário “de carteirinha”. (...) Por seis semanas, parte dos gêmeos foi submetida a uma dieta gordurosa e a outra a uma de baixa caloria. Depois, os papéis se inverteram. Ao final, o sangue de todos os voluntários foi recolhido e testado. O resultado mostrou que, se um dos gêmeos comia comida gordurosa e o mau colesterol não subia, com o outro ocorria o mesmo, mesmo que este último não praticasse nenhuma atividade física. E vice-versa. (Ciência Hoje, agosto de 2005.) A partir da leitura e análise desses resultados, pode-se afirmar que a) o fator ambiental é muito mais significativo que o fator genético na regulação do “mau colesterol”. b) a influência genética é tão mais forte que não é necessária a prática de exercícios físicos para a saúde do coração. c) é impossível definir se foram gêmeos dizigóticos ou univitelinos que participaram da pesquisa. d) o resultado obtido só foi possível porque somente gêmeos idênticos participaram da referida pesquisa. e) o projeto genoma humano não oferece nenhum avanço na identificação dos genes que regulam a produção do “mau colesterol”. 3. (Uepg 2011) Uma criança nasce com olhos azuis, sendo seu pai e sua mãe portadores de olhos castanhos. Nesse contexto, considerando experimentalmente esse cruzamento, assinale ao que for correto. 01) O pai ou a mãe é com certeza homozigoto recessivo. 02) O filho homozigoto nasce de pais heterozigotos. 04) Os pais são ambos homozigotos. 08) Os olhos de cor castanho são dominantes sobre o azul. 4. (Ufrj 2011) O heredograma a seguir mostra a herança de uma doença autossômica recessiva hereditária. Essa doença é muito rara na população à qual pertence esta família. Os indivíduos que entraram na família pelo casamento (II 1 e II 5) são normais e homozigotos. A linha horizontal dupla representa casamentos entre primos. Os indivíduos 6 e 7 marcados da geração IV apresentam a doença, os demais são fenotipicamente normais.

Usando a notação A1 para o gene normal e A2 para o gene causador da doença, identifique os indivíduos cujos genótipos podem ser determinados com certeza e determine os genótipos desses indivíduos. 5. (Uepg 2011) De acordo com a segunda lei de Mendel, assinale o que for correto, no que ser refere ao cálculo referente aos tipos de gametas formados por um indivíduo. 01) Considerando-se um indivíduo AaBbcc pode-se esperar que sejam produzidos cinco tipos de gametas diferentes. 02) Considerando-se um indivíduo AabbCc, formam-se quatro tipos de gametas em iguais proporções: ¼ AbC, ¼ Abc, ¼ abC e ¼ abc. 04) Quando se deseja saber apenas o número de tipos diferentes de gametas, pode-se utilizar a seguinte n fórmula: 2 , onde n = número de pares de alelos em heterozigose. 08) Considerando-se um indivíduo AaBbCc pode-se esperar que sejam produzidos oito tipos de gametas diferentes. 16) Considerando-se um indivíduo AaBb, como esses pares de alelos segregam-se independentemente, um gameta tem de ter o alelo A e o outro o alelo a; tendo o alelo A, o outro alelo que pode ocorrer nesse gameta é o B ou o b. No indivíduo são formados, então, quatro tipos de gametas em iguais proporções: ¼ AB, ¼ Ab, ¼ aB e ¼ ab. 6. (Uel 2011) Um menino tem o lobo da orelha preso e pertence a uma família na qual o pai, a mãe e a irmã possuem o lobo da orelha solto. Esta diferença não o incomodava até começar a estudar genética e aprender que o lobo da orelha solto é um caráter controlado por um gene com dominância completa. Aprendeu A B também que os grupos sanguíneos, do sistema ABO, são determinados pelos alelos I , I e i. Querendo saber se era ou não filho biológico deste casal, buscou informações acerca dos tipos sanguíneos de cada um da família. Ele verificou que a mãe e a irmã pertencem ao grupo sanguíneo O e o pai, ao grupo AB. Com base no enunciado é correto afirmar que a) a irmã é quem pode ser uma filha biológica, se o casal for heterozigoto para o caráter grupo sanguíneo. b) ambos os irmãos podem ser os filhos biológicos, se o casal for heterozigoto para os dois caracteres. c) o menino é quem pode ser um filho biológico, se o casal for heterozigoto para o caráter lobo da orelha solta. d) a mãe desta família pode ser a mãe biológica de ambos os filhos, se for homozigota para o caráter lobo da orelha solta. e) o pai desta família pode ser o pai biológico de ambos os filhos, se for homozigoto para o caráter grupo sanguíneo. 7. (Unicamp 2011) O sangue humano costuma ser classificado em diversos grupos, sendo os sistemas ABO e Rh os métodos mais comuns de classificação. A primeira tabela abaixo fornece o percentual da população brasileira com cada combinação de tipo sanguíneo e fator Rh. Já a segunda tabela indica o tipo de aglutinina e de aglutinogênio presentes em cada grupo sanguíneo.

assim. Marcos e Paulo casaram-se com mulheres em cujas famílias não havia histórico de hemofilia. a probabilidade de que o indivíduo tenha sangue A+ é de cerca de a) 76%.Tipo A B AB O Tipo A B AB O Fator RH + 34% 8% 8% 2% 2. 8. Descobriu. Nesse caso. no sangue de um indivíduo. detectou-se. Qual a probabilidade de esse casal ter um(a) filho(a) com tipo sanguíneo AB? Justifique sua resposta. Com relação aos tipos sanguíneos dos sistemas ABO e Rh. tem um filho considerado doador de sangue universal. O indivíduo apontado pela seta é Marcos. pois tem hemofilia tipo A. uma característica ligada ao sexo. b) 34%. embora fossem compatíveis pelo sistema Rh. Sua mãe e seu pai não puderam doar sangue. (Unicamp 2011) No início do século XX. o austríaco Karl Landsteiner. e ambos os casais esperam um bebê do sexo masculino. (Unesp 2011) Marcos e Paulo são filhos do mesmo pai.5% 36% 9% Aglutinogênios A B AeB Nenhum Aglutininas Anti-B Anti-A Nenhuma Anti-A e Anti-B Em um teste sanguíneo realizado no Brasil. a presença de aglutinogênio A. ao invés de doar sangue. Marcos teve por doadores Paulo e a mãe de Paulo. Contudo. 9. Marcos é um “doador universal”. b) Uma mulher com tipo sanguíneo A. mas não o eram pelo sistema ABO. Marcos é obrigado a recebê-lo por doação. mas de mães diferentes. Contudo. a existência do chamado sistema ABO em humanos. O heredograma representa as famílias de Marcos e de Paulo. d) 39%. c) 81%. casada com um homem com tipo sanguíneo B.5% 0. verificou que apenas algumas combinações eram compatíveis. Nas vezes em que recebeu transfusão sanguínea. Tipo sanguíneo A B AB O Genótipo I I ou I i I I ou I i I I ii A B B B B A A A Aglutinogênio A B AeB Nenhum a) Que tipo ou tipos sanguíneos poderiam ser utilizados em transfusão de sangue para indivíduos de sangue tipo A? Justifique. misturando o sangue de indivíduos diferentes. . Já adultos. No quadro abaixo são mostrados os genótipos possíveis e os aglutinogênios correspondentes a cada tipo sanguíneo. estão receosos de que seus filhos possam vir a ter hemofilia.

sem os efeitos colaterais de outros medicamentos já existentes. ou ambas as interpretações estão corretas? Justifique sua resposta. Os alelos dominantes A e B estão no mesmo cromossomo. além de promover a cura do paciente. Células-tronco também podem ser utilizadas no tratamento de doenças genéticas. O novo medicamento induz sua produção pelo organismo. situação na qual o indivíduo que recebeu o transplante. como as doenças neuromusculares degenerativas. (Unicamp 2011) Considere um indivíduo heterozigoto para três genes. além de se apresentar curado.) A reportagem foi lida em sala de aula. (Jornal da UNESP. a de Paulo. Qual interpretação está errada. deixará de sê-lo. c) 1/6. Marcos e Paulo. 11. Se não houver crossing-over durante a meiose. onde um grupo de pesquisadores está desenvolvendo um novo medicamento que aumenta a taxa de hemoglobina fetal na corrente sanguínea. deram suas interpretações. a de Marcos. a doença. b) 1/4. até então transmitida hereditariamente. 12. a frequência esperada de gametas com genótipo abc produzidos por esse indivíduo é de a) 1/2. Paulo discordou de Marcos e afirmou que a única possibilidade de cura continua sendo o transplante de medula óssea. tem sua estrutura alterada. ou seja. A esperança vem da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da UNESP de Araraquara. A expectativa em torno da utilização das células-tronco decorre do fato de que essas células a) incorporam o genoma do tecido lesionado. tornando-se parte integrante e funcional do tecido lesionado. O gene C tem segregação independente dos outros dois genes. 10. d) sofrem diferenciação. reproduzindo-se com facilidade. (Uel 2011) Pesquisas recentes mostraram que células-tronco retiradas da medula óssea de indivíduos com problemas cardíacos foram capazes de reconstituir o músculo do coração. qual o provável tipo sanguíneo da mãe e do pai de Marcos e qual a probabilidade de que os filhos de Marcos e de Paulo sejam hemofílicos? Justifique suas respostas. permitirá que as pessoas portadoras de anemia falciforme tenham filhos normais. o novo medicamento. comprometendo sua função no transporte de oxigênio. contudo só é produzida em abundância pelo organismo na idade fetal. pelo alto grau de especialização. que é produzida pelo organismo após o nascimento. Adaptado. A cura só é possível por meio do transplante de medula óssea. e) fundem-se com o tecido lesionado. desligando os genes deletérios. d) 1/8. c) alteram a constituição genética do tecido lesionado. . eliminando as possibilidades de rejeição imunológica. o que abre perspectivas de tratamento para pessoas com problemas cardíacos. um procedimento pouco realizado devido à dificuldade de encontrar doadores compatíveis. não corre o risco de ter filhos portadores da anemia. e dois alunos. Segundo Marcos. e poderia suprir as necessidades do paciente no transporte de oxigênio. ambas. abril de 2010. (Unesp 2011) Nova esperança contra a anemia falciforme A anemia falciforme é uma doença genética na qual a hemoglobina A.Considerando o histórico acima. A hemoglobina fetal não tem sua estrutura alterada. b) eliminam os genes causadores da doença no tecido lesionado.

d) I. apenas. III. problemas neurológicos e hepáticos. ele postulou algumas ideias básicas que sugeriam as etapas da . III e IV. Células-tronco são células neutras que ainda não possuem características que as diferenciem como uma célula especializada de um determinado tecido e que podem ser usadas para gerar outro órgão.13. apenas. II. d) autossômica recessiva. enquanto que o branco apresenta a Doença de Wilson. porém não manifestam a doença. (Uepg 2010) Na época em que Mendel escreveu suas leis. encontra-se a representação da hereditariedade da doença. IV. (Cesgranrio 2011) A Lei de Biossegurança tenta regulamentar duas questões polêmicas no Brasil e no mundo: a produção e comercialização de organismos geneticamente modificados e a pesquisa com célulastronco. III e IV. 15. ainda não eram conhecidos os cromossomos e o fenômeno da meiose. I. O indivíduo preto não possui o gene mutado. A esse respeito. c) epistasia recessiva. o cobre pode ser tóxico. Está correto o que se afirma em a) I e II. fazendo com que se acumule em determinados tecidos. apenas. c) I. b) III e IV. Trata-se. diabetes. (Cesgranrio 2010) Apesar de suas utilidades como agente bacteriostático. b) semidominância. dentre outras. acidentes cerebrais. II. A Doença de Wilson é caracterizada por mutações no gene ATP7B. Os transgênicos são aqueles produtos acrescidos de um novo gene ou fragmento de DNA para que desenvolvam uma característica em particular. quando em excesso. No entanto. Os indivíduos representados em cinza possuem o gene. há um defeito no metabolismo desse elemento. traumas na medula espinhal. portanto. 14. apenas. II e III. São vários os sintomas dessa doença. Muitos ambientalistas e alguns pesquisadores receiam que alimentos transgênicos possam prejudicar a saúde humana e modificar o meio ambiente. de uma herança do tipo a) ligada ao sexo. entre eles. sendo estes últimos tão graves que podem requerer um transplante de fígado. e) autossômica dominante. analise as afirmações a seguir. e) I. No esquema a seguir. Na Doença de Wilson. como mudanças do valor nutricional ou resistência a pragas. O principal objetivo das pesquisas com células-tronco é o seu uso para recuperar tecidos danificados por doenças cardiovasculares. neurovegetativas.

de forma progressiva. de maneira simplificada. As formas esporádicas e casos isolados de LHON são numerosos. indo apenas um fator para cada gameta. sempre puros. eles permanecem lado a lado. As informações do texto e do heredrograma. acima fornecidas. ao longo de poucos meses. os genes não se misturam após a fecundação. a 02) A 1 Lei de Mendel. ele estudava uma característica de cada vez. 16. A perda de visão ocorre geralmente num dos olhos. (Uemg 2010) A neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON) é uma disfunção do nervo óptico por mutações no DNA. como este: É INCORRETO afirmar que a análise de heredogramas pode a) determinar o provável padrão de herança de uma doença. 17. levando a uma perda rápida de acuidade visual em menos de uma semana ou. com um modo de transmissão não mendeliano. b) a manifestação da LHON pode ser explicada pela ausência do gene nas crianças. c) prever a frequência de uma doença genética em uma população. 08) Segundo Mendel. isto é. d) relatar. com início numa idade média situada entre 18 e 35 anos. também conhecida como "Lei da pureza dos gametas". um dos recursos utilizados é a elaboração de heredogramas. 01) Mendel concluiu que cada caráter hereditário é condicionado por dois fatores que se separam na formação dos gametas. considerando todas as características ao mesmo tempo. . (Ufmg 2010) Em aconselhamentos genéticos. postula que os gametas têm um só gene. independentemente de se manifestarem ou não. Suas conclusões foram mais tarde transformadas por outros pesquisadores na 1ª Lei de Mendel. sendo. assinale o que for correto. portanto. Ao contrário de outros pesquisadores que tentavam sem sucesso entender a herança em bloco. histórias familiares. de forma súbita.divisão celular. O heredograma. apresenta um caso familial de LHON. c) o heredograma evidencia a LHON como um caso de herança mitocondrial. e outros conhecimentos que você possui sobre o assunto permitem afirmar corretamente que a) o padrão de transmissão do gene é característico para herança recessiva e ligada ao sexo. b) ilustrar as relações entre os membros de uma família. A LHON afeta geralmente adultos jovens. a seguir. 04) O sucesso de sua pesquisa deveu-se a algumas particularidades do método que usava: a escolha do material e a escolha de características contrastantes. Sobre as afirmações e o sucesso de Mendel em suas pesquisas.

Considere um casal. 18. a probabilidade de que seus dois filhos sejam calvos é de: 3 a) 16 3 b) 4 . (Uerj 2010) Na espécie humana. 4 20. a calvície .é determinada por um alelo dominante nos homens (C). (Mackenzie 2010) Assinale a alternativa correta a respeito do heredograma acima. 6 1 e) . Hélio e Maria vão se casar.uma herança influenciada pelo sexo . A chance de que o casal tenha uma filha albina. considerando que Maria é filha de pais heterozigotos.6 têm 50% de probabilidade de gerar uma criança com o gene para a LHON. a) O indivíduo 1 pode ser homozigoto para o albinismo. 8 1 d) . que tenha um filho e uma filha. b) O casal 1X2 tem 50% de probabilidade de ter uma criança destra e normal para o albinismo.5 X II. é a) zero 1 b) . c) Um dos pais do indivíduo 4 é obrigatoriamente canhoto. 12 1 c) . Com base apenas nos genótipos do casal. (Fatec 2010) Observe o heredograma a seguir que representa indivíduos albinos (afetados) e com pigmentação normal (normais). 19. ambos heterozigotos para a calvície. e) Os indivíduos 1 e 8 têm obrigatoriamente o mesmo genótipo.d) um casal com fenótipos como II. d) Todos os filhos do casal 6X7 serão albinos. mas recessivo nas mulheres (c).

..... A rádio da cidade fez uma solicitação à população para que as pessoas que tivessem sangue do mesmo tipo que os dos pacientes fossem ao hospital fazer sua doação.... na mesma proporção. na ordem em que aparecem. Quais tipos sanguíneos deveriam ter sido solicitados para doação a cada um dos pacientes? b) O sistema sanguíneo ABO representa um caso de alelos múltiplos com codominância. dois deles precisaram de transfusão sanguínea: um senhor de 52 anos com sangue tipo O positivo e uma jovem de 17 anos com sangue tipo AB negativo. já que controla a deposição de pigmento na pelagem. três pretos e quatro dourados.. (Ufscar 2010) Um grave acidente de trânsito comoveu e mobilizou os habitantes da cidade de São José..... c) 1:3:3:1. Um ônibus colidiu com uma carreta e muitos passageiros foram hospitalizados. . (Ufrgs 2010) Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas do texto a seguir.. A cor dourada é determinada pelo genótipo ee. . de cromossomos.Padrão de bialelismo. A produção do pigmento da cor preta é determinada pelo alelo dominante B e a do pigmento chocolate. (Pucrs 2010) Para responder à questão.... considere as quatro premissas a seguir. a) Qual o genótipo da fêmea mãe? Identifique e explique o tipo de interação gênica observada entre os genes envolvidos. ... a) ginotípica F2 diferentes pares b) fenotípica F1 diferentes pares c) fenotípica F2 um mesmo par d) genotípica F1 um mesmo par e) fenotípica F2 diferentes pares 23...... pelo alelo recessivo b... 24.. O gene E também interfere na cor do animal... chocolate e dourada da pelagem. b) 1:2:2:1.. Um cruzamento diíbrido entre dois indivíduos duplo heterozigotos teria como resultado a proporção fenotípica de a) 1:2:1. Quais os possíveis genótipos existentes para cada um dos fenótipos apresentados por este sistema? ..... nasceram oito filhotes sendo um chocolate... os pacientes se recuperaram e foram liberados depois de algumas semanas de internação.1 8 1 d) 2 c) 21.Modo de herança com dominância.... (Unicamp 2010) Nos cães labradores. esperada da .. Uma fêmea dourada cruzou com um macho chocolate e teve filhotes com pelagem preta e filhotes com pelagem chocolate. . apenas dois genes autossômicos condicionam as cores preta... de dois indivíduos heterozigóticos quanto a dois pares de genes (AaBb) localizados em .... d) 3:9:3. 22. limitando as doações.Genes com expressão fenotípica independente... e) 9:3:3:1... b) Quais são os genótipos do cão preto (pai) e do seu filhote chocolate? Mostrar como chegou à resposta.Genes transmitidos por cromossomos diferentes. a rádio cometeu um erro ao fazer sua solicitação. Quando essa mesma fêmea dourada cruzou com um macho preto.. A solicitação foi prontamente atendida. A famosa proporção 9:3:3:1 relacionada à Segunda Lei de Mendel refere-se à proporção . a) Apesar da boa iniciativa........

Rr. Rr. é desencadeada pela utilização de anestésicos. respectivamente. . 2. Qual a probabilidade de o casal vir a ter uma criança que apresente aglutinogênios (antígenos) A. O avô paterno do paciente é hemofílico. anti-B e anti-Rh (anti-D). O sinal + significa aglutinação de emácias e – significa ausência de reação. mas o pai e os tios e tias paternos já sofreram cirurgias e não apresentaram sintomas de hipertermia maligna. o médico constatou que sua avó materna havia falecido em decorrência da utilização de anestésico. rr. A mãe do paciente e seus tios maternos nunca foram submetidos a processos cirúrgicos. RR. a) RR. O alelo – recessivo r é responsável pela ausência do fator Rh e fenótipo Rh . a) A mãe do paciente tem o alelo para hipertermia maligna. (Pucsp 2010) O sangue de um determinado casal foi testado com a utilização dos soros anti-A. 5 e 6. b) O pai do paciente é hemofílico. dos quais o + alelo dominante R é responsável pela presença do fator Rh nas hemácias. RR b) Rr. (Ufrgs 2010) Durante um procedimento cirúrgico. fenótipo Rh . rr 27. Essa condição hereditária. Com base no heredograma acima. Rr. RR. Sabe-se que a hipertermia maligna é uma condição autossômica dominante e que a hemofilia é uma condição recessiva ligada ao X. Rr. Rr. determine os genótipos dos indivíduos 1. Esse casal tem uma criança pertencente ao grupo O e Rh negativo. Rr. Rr. antigamente letal. B e Rh nas hemácias? a) 1/2 b) 1/4 c) 1/8 d) 1/16 e) 3/4 26.25. Rr. RR. Rr. e portanto. rr c) Rr. Ao analisar a família do paciente. (Ufla 2010) O sistema Rh em seres humanos é controlado por um gene com dois alelos. assinale a alternativa correta. rr. um paciente apresentou hipertermia maligna. c) Todos os filhos do paciente terão o alelo para hipertermia maligna. rr. 3. 4. Com base no exposto acima. Os resultados são mostrados a seguir. Rr d) Rr. Rr.

com. O alelo himalaia. 28. A equipe de Qiyong Liu. descrito na página da revista Nature Biotechnology na internet. c) Nas respostas imunológicas são envolvidos diferentes grupos de células. d) 5. pois pode ser recebido por qualquer paciente. cujo irmão tem visão normal e pertence ao tipo O. Acesso em: 20 set. de visão normal e pertencente ao grupo sanguíneo A é de a) 1 b) 1/4 c) 3/4 d) 1/2 e) 1/8 29. himalaia e albino. (Ufrgs 2010) A cor da pelagem em coelhos é causada por quatro alelos diferentes do gene c: os alelos selvagem. da empresa ZymeQuest (EUA). 30. é totalmente dominante em relação ao alelo albino. A compatibilidade é fundamental para a transfusão. e) 6. pois esses antígenos podem reagir com anticorpos presentes no plasma e levar à morte em alguns casos. As enzimas foram desenvolvidas em laboratório a partir de proteínas produzidas pelas bactérias Elizabethkingia meningosepticum e Bacteroides fragilis. (Ufes 2010) Leia o texto abaixo e faça o que se pede. chinchila. O alelo tipo selvagem é totalmente dominante em relação aos demais. Caracterize os macrófagos em relação às estruturas e organelas envolvidas em sua ação durante o processo imunológico. Adaptado. (Disponível em: <http//www.br>. b) 3. B e AB foi criado por uma equipe internacional de pesquisadores. (Mackenzie 2010) Uma mulher daltônica e pertencente ao tipo sanguíneo B. por sua vez. c) 4. obteve enzimas capazes de remover da superfície dos glóbulos vermelhos as moléculas responsáveis pela reação imune”. onde falta frequentemente o tipo O – o mais procurado. demonstre quais serão as proporções fenotípica e genotípica esperadas na progênie de um casamento entre um indivíduo portador dos dois antígenos (A e B) e uma mulher que não possui nenhum desses antígenos em suas hemácias. responda: Essa característica modificada pode ser transmitida para os descendentes dos indivíduos? Justifique a sua resposta. o alelo chinchila apresenta dominância incompleta em relação ao alelo albino e codominância em relação ao alelo himalaia.uol. e) As tias paternas não têm chance de ter filhos hemofílicos. O tipo de sangue é definido pela presença ou ausência dos antígenos A e B na superfície dos glóbulos vermelhos. A técnica pode pôr fim aos problemas de suprimento nos bancos de sangue. O método.cienciahoje. b) O texto apresenta a seguinte informação: “A equipe de Qiyong Liu. De acordo com essas informações. casa-se com um homem de visão normal e pertencente ao tipo sanguíneo AB. da empresa ZymeQuest (EUA).d) Os tios maternos são homozigotos para hipertermia maligna. . Enzimas convertem sangue de todos os tipos em O Um método capaz de transformar em O sangue dos tipos A. dentre as quais os macrófagos. precisa ainda ter sua eficácia e segurança avaliadas em testes clínicos.) a) Considerando os padrões de herança envolvidos na determinação dos grupos sanguíneos. A probabilidade de esse casal ter uma criança do sexo feminino. no sistema ABO. 2009. quantos diferentes fenótipos podem ser encontrados para a pelagem de coelhos? a) 2. obteve enzimas capazes de remover da superfície dos glóbulos vermelhos as moléculas responsáveis pela reação imune. Com base nessa informação.

Fizeram o que a legislação permitia: . no desenvolvimento normal. isoladas pela primeira vez em camundongos há mais de 20 anos. e) tem parte do material genético de seu pai e parte de sua mãe. Observe a tabela a seguir: Consequências do uso de células-tronco em geral 1. isto é. após adulta foi acasalada com um macho não aparentado. ainda sofre restrições. a seguir. porque a constituição brasileira considera que o zigoto já é um novo indivíduo e tem que ser protegido. Desse cruzamento resultou o nascimento de um filhote com características “normais”. só é possível afirmar CORRETAMENTE que a) as células-tronco embrionárias (TE). capazes de se diferenciarem em qualquer uma das células somáticas do indivíduo. indução impossível de outras doenças 5. compatibilidade imunológica 2. o tecido nervoso se origina a partir do folheto germinativo ectoderma. d) entre os tecidos do corpo. 34. tornando a célula adulta indiferenciada. julho de 2004. c) as três camadas germinativas distintas a que o texto se refere são os folhetos embrionários epiderme. Essa manipulação é feita com a introdução. c) não tem nenhum patrimônio genético de seu pai. ao mesmo tempo. 3 e 5 d) 2. os cientistas brasileiros não ficaram parados. (Pucrj 2010) A ovelha Dolly. 4 e 6 33. mãe da ovelha Dolly. rejeição imunológica Células-tronco induzidas originárias de um paciente. 32. são totipotentes. (Unifesp 2010) Em abril de 2005. a ovelha Dolly.” “Scientific American Brasil”. se usadas nele próprio. b) é geneticamente igual à sua avó. no entanto. juntamente com outros conhecimentos que você possui sobre o assunto. enquanto os trabalhos com células-tronco embrionárias de origem humana permaneciam vetados. As células TE vêm da região de um embrião muito jovem que. (Uemg 2010) Leia o trecho. 4 e 5 c) 2. d) tem todo seu patrimônio genético herdado de seu pai.31. forma as três camadas germinativas distintas de um embrião mais maduro e. indução possível de outras doenças 6. de cerca de quatro genes retirados de células embrionárias humanas. todos os diferentes tecidos do corpo. em última análise. “As mais versáteis são as células-tronco embrionárias (TE). Com as informações contidas nesse texto. no genoma viral. (Uerj 2010) Células adultas removidas de tecidos normais de uma pessoa podem ser infectadas com certos tipos de retrovírus ou com adenovírus geneticamente modificados. enquanto o tecido muscular se origina do endoderma. a revista Pesquisa FAPESP reforçava a importância da aprovação da Lei de Biossegurança para as pesquisas brasileiras com células-tronco e. Este filhote: a) é geneticamente idêntico à sua mãe. primeiro clone animal oficialmente declarado. anteriores ao embrioblasto. regeneração de poucos tecidos 4. apresentariam as consequências identificadas pelos números: a) 1. regeneração de qualquer tecido 3. a fim de produzir as denominadas células-tronco induzidas. b) a legislação brasileira proíbe qualquer tipo de pesquisa com células-tronco embrionárias. derme e hipoderme. O uso terapêutico de células-tronco induzidas. ponderava: Nos últimos anos. 3 e 6 b) 1.

36. MIGUEL. Marcos Pivetta (www.fapesp. Portanto.desenvolveram linhas de pesquisa com células-tronco de animais e células-tronco humanas retiradas de tecidos adultos. e não eu.br Adaptado. sendo vestidas uma idêntica a outra desde o nascimento. (. lê-se: [. S.. 81. baseado em experimentos. a primeira geração de filhos (F1). Talvez a primeira e última carta. F. p.J. A explicação oferecida por ele para esses resultados era a de que as plantas de flores vermelhas da geração inicial (P) possuíam dois fatores dominantes iguais para essa característica (VV). nada se sabia a respeito de cromossomos ou da meiose. Passei por bruxa sem razão alguma. foi a Santa. Em um trecho do referido conto. e suas conclusões permitiram a formulação das conhecidas Leis de Mendel.) Não há evidências irrefutáveis de que as células-tronco adultas possam exibir a mesma plasticidade das embrionárias. (Enem cancelado 2009) Mendel cruzou plantas puras de ervilha com flores vermelhas e plantas puras com flores brancas. 37. responda: a) O que são gêmeos monozigóticos? b) O que são gêmeos dizigóticos? c) Segundo a crendice popular.) Considerando o texto da revista. b) explique a segunda Lei de Mendel. em geral. PRADE. em geral de medula óssea e do sangue de cordão umbilical. (. Nas terapias experimentais são injetadas nos pacientes células-tronco extraídas.) 13 Cascaes..revistapesquisa. as células-tronco adultas têm uma vantagem: parecem ser mais seguras. deles mesmos. Determine. tinham um fator de cada progenitor e eram Vv. Sobre o assunto. c) diferencie meiose de mitose. Nesse caso. In: CARDOZO. de Péricles Prade. em sete nascimentos sucessivos de filhos de um mesmo casal. Em relação a isso: a) explique a primeira Lei de Mendel.] Esqueceram-se que somos gêmeas e gêmeas iguais. (Orgs... Florianópolis: Fundação Cascaes.. e as plantas de flores brancas possuíam dois fatores recessivos iguais (vv).) Menos versáteis que as embrionárias. (Udesc 2009) Quando Mendel descobriu as leis básicas da Genética. A importância dos trabalhos de Mendel só foi reconhecida depois de sua morte. (Ufsc 2010) O conto Talvez a primeira e última carta. . todas as crianças sejam meninas. quem nasceu em sétimo lugar. caso não se fizesse nada a respeito. absolutamente iguais. a probabilidade de que. e observou que todos os descendentes tinham flores vermelhas.. responda: a) O que se quer dizer ao se afirmar que as células-tronco adultas são “menos versáteis que as embrionárias”? b) Qual a vantagem de se injetar nos pacientes células-tronco extraídas deles mesmos? 35.. Mendel chamou a cor vermelha de dominante e a cor branca de recessiva. explora a crendice de que a sétima filha de uma família de sete mulheres poderia virar bruxa. a sétima filha de uma família de sete mulheres seria uma bruxa. Péricles. combinação que assegura a cor vermelha nas flores. 2008. apresentando os cálculos. Todos os descendentes desse cruzamento.

d) Cruzando-as entre si. As plantas Vv cruzadas com outras Vv produzirão apenas descendentes vermelhas. os peixes amarelos ficam mais visíveis para os predadores. porém os tornam mais visíveis aos predadores. a) Gametas parentais são aqueles que apresentam as novas combinações gênicas resultantes da permutação. sendo completamente eliminados naquela geração. os grãos de pólen. (Unifesp 2009) Uma espécie de peixe possui indivíduos verdes. (Ufrj 2009) O heredograma a seguir mostra uma família cujos indivíduos indicados em vermelho são afetados por um distúrbio bioquímico causado pela inatividade de uma enzima. (Udesc 2009) Assinale a alternativa correta relacionada à lei de segregação independente estabelecida por Gregor Mendel. GG . é possível identificar as plantas que têm o fator v na sua composição pela análise de características exteriores dos gametas masculinos. 40. GG G G G G G G 2 1 1 1 2 2 1 2 Suponha que esses peixes vivam em lagoas onde ocorre despejo de poluentes que não causam a morte dos mesmos. os peixes verdes ficam mais visíveis aos predadores e são eliminados naquela geração. c) Cruzando-as com plantas de flores vermelhas da geração P. é possível identificar aquelas que possuem apenas fatores V. a) Em uma dessas lagoas. As plantas VV produzirão apenas descendentes de flores vermelhas. portanto as demais serão VV. 39. b) Cruzando-as com plantas recessivas. de flores brancas. Gametas recombinantes são os que apresentam as combinações gênicas não-resultantes da permutação. Indique se o gene que codifica essa enzima está localizado em um dos cromossomos autossômicos ou no cromossomo X e indique se o alelo que causa o distúrbio é dominante ou recessivo. Esses fenótipos são determinados por um gene com diferentes alelos. e) Cruzando-as com plantas recessivas e analisando as características do ambiente onde se dão os cruzamentos. 38. vermelhos. Fenótipos Verde Vermelho Laranja Amarelo Genótipos GG. é possível que surjam plantas de flores brancas. b) Em outra lagoa. como descrito na tabela. como distinguir aquelas que são VV das que são Vv? a) Cruzando-as entre si.Tomando-se um grupo de plantas cujas flores são vermelhas. Os cruzamentos com plantas Vv produzirão descendentes de flores brancas. . laranja e amarelos. Haverá a possibilidade de nascerem peixes amarelos na geração seguinte? Explique. enquanto as plantas Vv podem produzir descendentes de flores brancas. Justifique sua resposta. Haverá possibilidade de nascerem peixes verdes na geração seguinte? Explique.

informou a equipe médica do hospital infantil de Westmead. Amy. 44. 24. d) A herança da cor dos olhos na espécie humana é explicada pela primeira Lei de Mendel. obrigatoriamente. mas depois do transplante passou a apresentá-los. O Rh . 16) o pai pode ser heterozigoto. é CORRETO afirmar que: 01) a mãe tem que ser Rh negativo. poderá gerar uma criança de tipo + sanguíneo Rh . 42. após ter sido submetida a um transplante de fígado. (Fgv 2009) AUSTRALIANA MUDA DE GRUPO SANGUÍNEO APÓS TRANSPLANTE. (Mackenzie 2009) O quadro representa os resultados dos testes de tipagem sanguínea para um homem. poderão apresentar para a mesma característica fenótipo castanho-claro. Molly e Jacob.000 recém-nascidos. azul e verde . não apresentam nanismo. castanho-escuro. 02) o pai tem que ser Rh positivo. b) apresentava aglutininas do sistema ABO em seu plasma sanguíneo. Molly e Jacob. 43. castanho-médio. assim. porém apenas Zachary sofre do mesmo problema que a mãe. a forma mais comum de nanismo. dependendo de seu tipo sanguíneo e do tipo sanguíneo do feto em relação ao sistema Rh. tem acondroplasia. o pai. Zachary.01. na qual cada um dos pais sofre de um tipo diferente de nanismo. 08) a mãe é. A mãe. Nove meses depois. depois que as células-tronco do novo fígado migraram para sua medula óssea. a) Jeremy e Zachary são gêmeos. obrigatoriamente. se engravidar de um rapaz de tipo sanguíneo Rh . e) A cor da pelagem dos cães e da plumagem dos periquitos é uma situação de herança quantitativa. os médicos descobriram que havia mudado de grupo sanguíneo. a mãe. doença autossômica recessiva (dd). homozigota. 41. pode-se dizer que a garota a) não apresentava aglutinogênios anti-A e anti-B em suas hemácias. mas depois do transplante deixou de apresentá-las. 64) o pai pode ser homozigoto. (Unicamp 2009) Um reality show americano mostra seis membros da família Roloff. c) apresentava o fator Rh. 04) a criança é. e adotou o tipo sanguíneo de seu + doador. c) A proporção genotípica é 9:3:3:1. tem displasia distrófica. Com relação ao fenômeno descrito e suas consequências. não corre o risco de gerar uma criança com eritroblastose fetal.b) Os filhos de um homem de olhos castanho-claros (AaB e de uma mulher. 32) a criança é Rh negativo. O Rh . Matt e Amy têm quatro filhos: Jeremy. mudou de grupo sanguíneo. Se eles se casarem com pessoas normais homozigotas. é comum haver pequenas rupturas placentárias que permitem a passagem de hemácias fetais para o sangue materno.2008) Sobre esse fato. qual a probabilidade de eles terem filhos distróficos? E com acondroplasia? Dê o genótipo dos filhos. que ocorre em um de cada 15. + e) quando adulta. gerar uma doença denominada eritroblastose fetal. e depois do transplante passou a apresentá-las. homozigota. 15. mas não apresentava aglutininas anti-Rh em seu sangue. se engravidar de um rapaz de tipo sanguíneo Rh . pode ser sensibilizada e. d) quando adulta. b) Os outros dois filhos. Matt. A garota tinha nove anos quando fez o transplante. Qual a probabilidade de Amy e Matt terem outro filho ou filha com acondroplasia? Qual a probabilidade de o casal ter filho ou filha com displasia distrófica? Explique. ("Folha online". O fato contribuiu para que seu organismo não rejeitasse o órgão transplantado. doença autossômica dominante (A_). Sydney. - . (Ufsc 2009) Ao final da gravidez. A australiana Demi-Lee Brennan.

os dois grupos de plantas apresentaram a) os genótipos e os fenótipos idênticos. (Enem 2009) Em um experimento. b) não podem ser obtidas de embriões em estágio de blastocisto. faça o que se pede. c) não são capazes de se diferenciar em células adultas.Paulo". Após 35 tentativas frustradas. 1 de outubro de 2008 Artigo: "Brasileiros obtêm células-tronco de embrião humano" Células-tronco embrionárias a) são obtidas de embriões em estágio de nêurula. Após alguns dias. 3. preparou-se um conjunto de plantas por técnica de clonagem a partir de uma planta original que apresentava folhas verdes. qual é a probabilidade de originar aves de crista rosa? b) Determine a proporção genotípica e fenotípica do cruzamento entre as aves com o genótipo RRee x RrEe. a) A partir do cruzamento de indivíduos de crista noz. no mínimo. observou-se que o grupo exposto à luz apresentava folhas verdes como a planta original e o grupo cultivado no escuro apresentava folhas amareladas. d) o mesmo fenótipo e apenas dois genótipos diferentes. crista rosa: é produzida pela interação de. crista simples: ocorre quando o genótipo é birrecessivo. c) diferenças nos genótipos e fenótipos. sendo um grupo exposto a ciclos de iluminação solar natural e outro mantido no escuro. e) Esse homem poderia ter tido eritroblastose fetal ao nascer.indica ausência de aglutinação. O sinal + indica que houve aglutinação e o sinal . o grupo percebeu que uma das linhagens de células cultivadas em gel estava se reproduzindo e mantendo a "pluripotência". Assinale a alternativa correta. dois genes dominantes R e E. um R dominante com dois genes e recessivos. e) são capazes de se transformar virtualmente em qualquer tipo de tecido humano. rree. Ao final do experimento. crista ervilha: ocorre devido à interação de dois genes r recessivos com. b) O pai desse homem é doador universal. ambos duplos heterozigotos. c) Esse homem apresenta aglutinogênio A em suas hemácias.para seu pai e para sua mãe. d) Esse homem poderia ter um irmão pertencente ao tipo O. Rh .. no mínimo. no mínimo. 4. b) os genótipos idênticos e os fenótipos diferentes. é possível encontrar quatro tipos de cristas: 1. 2. com exceção das condições de iluminação. a) Esse homem tem anticorpos contra o sangue de sua mãe.. 45. Esse conjunto foi dividido em dois grupos. e) o mesmo fenótipo e grande variedade de genótipos. (Ufu 2009) Interações gênicas ocorrem quando dois ou mais pares de genes atuam sobre a mesma característica. . "Folha de S. Entre as diversas raças de galinhas. 47. De acordo com essas informações. (Pucsp 2009) Uma década depois de a primeira linhagem de células-tronco embrionárias humanas ter sido isolada nos EUA. 46. d) apresentam o mesmo potencial de diferenciação que as células presentes na medula óssea vermelha. crista noz: é resultado da presença de.). que foram tratados de maneira idêntica. um E dominante. o Brasil conseguiu reproduzir a técnica (.

tem mãe preta homozigota e pai preto. chamado Bigode. c) 1/3. A jovem "bruxa" Hermione nasceu do casamento entre uma "trouxa" e um "trouxa". b) 1/4. K. a partir da fusão do óvulo com o espermatozoide. Se Filó cruzar com um gato cinza. a cor da pelagem preta é dominante em relação à cinza. entre os seguintes argumentos mais frequentemente apresentados nesses debates. 51. tem pai e mãe "bruxos". Draco ou Hermione? Por quê? 50. Nessas histórias. apesar do pequeno tamanho. Uma fêmea preta. os indivíduos podem ser "bruxos" ou "trouxas". IV. em 11 de agosto de 2005. inimigo de Potter. chamada Filó. se forma o zigoto. aquele que. Fred e George. III. 49. pois se considera um "bruxo" de sangue puro. Com base nessas informações. d) 1/2. b) O comércio de embriões assemelha-se muito àquele que põe à venda órgãos de crianças. Rowling. e) 3/4. que têm pais "trouxas". contém toda a informação genética necessária ao desenvolvimento do organismo. . qual(quais) das famílias permite(m) concluir que o gene que determina tal característica não se localiza no cromossomo X? Justifique. responda: a) Supondo que ser "bruxo" ou "trouxa" é um caráter hereditário monogênico. (Ufmg 2009) No Brasil. (Ufrgs 2008) Leia a tira a seguir. que ilustra os efeitos de um inseticida em um grupo de baratas. (Fuvest 2008) Na revista "Nature". poderiam ser úteis no ensino da hereditariedade. b) O "bruxo" Draco Malfoy despreza pessoas como Hermione. Assinale. é "bruxo" e tem pai e mãe "bruxos". foi publicada uma carta em que os autores sugeriram que as histórias do jovem "bruxo" Harry Potter. travaram-se. O amigo de Potter. d) O início da vida ocorre quando. e sua irmã Gina também são "bruxos". intensos debates a respeito das pesquisas que envolvem o uso de células-tronco para fins terapêuticos e da legislação que regulamenta esse uso. a probabilidade de nascer um descendente cinza é de a) 1/8.48. quem tem maior probabilidade de ter crianças "bruxas". c) O embrião. I. A mãe de Bigode é cinza. Os irmãos de Ron. escritas por J. Se vierem a se casar com "bruxos". O "bruxo" Draco Malfoy. Harry Potter é filho único de um casal de "bruxos". do ponto de vista biológico. (Ufrgs 2008) Em gatos. é incorreto a) O blastocisto a ser utilizado em tais pesquisas é um emaranhado de inúmeras células sem chance de desenvolvimento. Ron Weasley. recentemente. II.

O fenótipo das baratas sensíveis ao inseticida. cílios compridos e "furinho" no queixo? . do segundo quadrinho. III . 52. Já o seu pai tem olhos arredondados. Os alelos dominantes: A controla o formato de olhos amendoados.Nesse grupo de baratas. Estas características fenotípicas são as mesmas da sua mãe. Na forma do lobo da orelha o alelo dominante é responsável pelo lobo solto e o alelo recessivo pelo lobo preso. b) Apenas II. I .Supondo que a sensibilidade ao inseticida Baratox seja uma característica monogênica. Estas características são controladas por genes com segregação independente. considere as afirmações a seguir.A barata insensível ao inseticida. Quais estão corretas? a) Apenas I.uftpr 2008) Na espécie humana existem várias características cuja herança provém de um par de alelos com relação de dominância completa. II . (G1 . do segundo quadrinho. apresenta um genótipo homozigoto recessivo. A probabilidade de nascer um descendente com o lobo da orelha preso e a capacidade de enrolar a língua de um casal onde ambos são heterozigotos para as duas características é: a) 12/16 b) 9/16 c) 4/16 d) 3/16 e) 1/16 53. deve-se a um efeito de codominância. (Uel 2008) Ana possui olhos amendoados e cílios compridos e um charmoso "furinho" no queixo. II e III. e) I. c) Apenas I e III. que deixam o seu rosto bastante atraente. onde o alelo dominante determina essa capacidade. C os cílios compridos e F a ausência do "furinho". d) Apenas II e III. Qual é o genótipo da Ana e a probabilidade de que ela tenha uma filha com olhos arredondados. cílios curtos e não tem "furinho" no queixo. cílios curtos e com um "furinho" no queixo. A capacidade de enrolar a língua também é determinada por um par de alelos situados em outros cromossomos autossômicos. Ana está grávida e o pai da criança possui olhos arredondados. existem pelo menos dois diferentes alelos para a característica sensibilidade ao inseticida.

04) Nas transfusões de sangue. Roberto difere de um dos tipos sanguíneos dos doadores para Rafael. e) um único tipo sanguíneo. são determinados geneticamente. (Unesp 2008) Observe as figuras No caso específico dos pacientes que ilustram os cartazes. Roberto. enquanto que o sr. Roberto pode receber sangue de doadores de quatro diferentes tipos sanguíneos. assim como o sr. b) Genótipo da Ana é Aa Cc ff e a probabilidade do filho desejado é 1/4. 55. assinale o que for correto. Contudo. O doador de sangue para Rafael difere em tipo sanguíneo do doador para o sr. A respeito dessa temática.a) Genótipo da Ana é AA CC ff e a probabilidade do filho desejado é 3/4. como um caráter mendeliano. quatro amostras de resíduos foram analisadas e apresentaram os componentes relacionados na tabela a seguir. Contudo. são possíveis oito genótipos diferentes. reunidos no sistema ABO. que foram descobertos há pouco mais de cem anos. os dois tipos sanguíneos dos doadores para o sr. 56. um dos tipos sanguíneos dos doadores para o sr. 02) Em relação ao sistema sanguíneo ABO. Roberto. Roberto. 01) De acordo com o sistema de grupos sanguíneos ABO. o aglutinogênio presente nas hemácias (antígeno) do doador deve ser compatível com a aglutinina presente no plasma (anticorpo) do receptor. d) dois diferentes tipos sanguíneos. . Na investigação de um assassinato. assim como o sr. enquanto que o sr. 54. Roberto pode receber sangue de doadores de dois diferentes tipos sanguíneos. 16) Um homem do grupo sanguíneo AB e uma mulher cujos avós paternos e maternos pertencem ao grupo sanguíneo O poderão ter apenas filhos do grupo O. pode haver ou não aglutinação das hemácias. b) dois diferentes tipos sanguíneos. assim como o sr. no cruzamento A com B podem ocorrer descendentes sem anticorpos (aglutininas) no plasma. ambos usuários de banco de sangue. c) Genótipo da Ana é Aa CC ff e a probabilidade do fi. c) dois diferentes tipos sanguíneos. Roberto. d) Genótipo da Ana é AA Cc ff e a probabilidade do filho desejado é 3/4.lho desejado é 1/4. 08) Existem diferentes grupos sanguíneos na espécie humana. e) Genótipo da Ana é Aa Cc ff e a probabilidade do filho desejado é 1/16. pode-se dizer que Rafael pode receber sangue de doadores de a) quatro diferentes tipos sanguíneos. (Unicamp 2008) Para desvendar crimes. (Uepg 2008) Os grupos sanguíneos. Quando gotas de sangue de pessoas distintas são misturadas sobre uma lâmina de vidro. a polícia científica costuma coletar e analisar diversos resíduos encontrados no local do crime. A aglutinação é característica da reação antígeno-anticorpo. Roberto diferem dos tipos sanguíneos dos doadores para Rafael.

59.. há possibilidade de o sangue ser da vítima? Justifique sua resposta. Considerando que esses são os verdadeiros pais da criança e com base nessas informações. seus representantes legais reivindicam a equiparação de seus direitos aos dos 'primos' humanos. ou seja.2007. No ato da fecundação. os investigadores científicos relacionaram uma das amostras. a cabelo.). será possível prescrever uma alimentação para prevenir ou tratar doenças como obesidade e diabetes. é correto afirmar que a(o): a) criança herdou do pai um gen dominante para a característica em questão. 25. (Puc-rio 2008) Em um teste de paternidade.. os cientistas sabem que as informações hereditárias contidas nos genes são constituídas pelo ácido desoxirribonucleico (DNA). c) genoma mitocondrial. (G1 . realizado sem a possibilidade do uso de técnicas mais modernas de biologia molecular.. Uma cópia dessas informações está presente no espermatozoide e outra no óvulo. 57. ("Época".).). b) criança é heterozigota para a característica em questão. e) sequência de nucleotídeos.. 20. A criança apresentava um fenótipo relativo a uma característica recessiva somática também apresentada pela provável mãe. b) carga genética. Sabendo-se que o pai da vítima tem o tipo sanguíneo + O Rh e a mãe tem o tipo AB Rh . mas não pelo provável pai.. com quem têm em comum quase 99% do CÓDIGO GENÉTICO (. d) avó materna da criança é homozigota dominante para a característica em questão.cps 2008) Há 50 anos. ("Veja". c) mãe é heterozigota para o gen em questão. (Unifesp 2008) Leia os dois textos a seguir. 58. Portanto. baseando-se na análise do CÓDIGO GENÉTICO de cada paciente (.2007. No futuro. planta e saliva. b) Sangue do tipo AB Rh também foi coletado no local. o espermatozoide proveniente do pai se une ao óvulo da mãe e ambas as . e) pai é heterozigoto para a característica em questão. a) A qual amostra corresponde o cabelo? E a saliva? Indique qual conteúdo de cada uma das amostras permitiu a identificação do material analisado. a artrópode. O conceito que substitui corretamente a expressão CÓDIGO GENÉTICO nos dois textos é: a) genoma. a utilização desse conceito está incorreta nos textos apresentados.Com base nos componentes identificados em cada amostra.. é o mesmo para todos os organismos. d) sequência de aminoácidos. onde tanto a mãe quanto o pai eram desconhecidos.) O código genético é universal.06. e as demais. algumas características fisiológicas foram observadas entre a criança e os dois prováveis pai e mãe.06.) Hiasl e Rosi são chimpanzés (.

nos glóbulos brancos do sangue. foi aprovada no Brasil a lei da biossegurança. de embriões de até cinco dias que estejam congelados há mais de três anos. Para isso. Através da análise comparativa de determinadas regiões do DNA de um indivíduo. e) O exame de DNA empregado em processos criminais e de família tem de ser feito nas primeiras 24 horas após a coleta do material. que dá origem ao embrião. b) O teste de paternidade não pode ser feito em DNA extraído de pessoa falecida. 04) As células-tronco embrionárias constituem a chamada massa celular interna da blástula (blastocisto). que se multiplica e se desenvolve até a formação completa de um novo indivíduo. é possível estabelecer o grau de vínculo genético. para eventual uso terapêutico pelo doador. Elas também podem ser obtidas a partir do sangue do cordão umbilical conservado sob resfriamento. Ela permite o uso. mediante autorização dos pais.informações genéticas são agrupadas na célula resultante. 60. pois os resultados não seriam confiáveis. 16) Em 2005. considerados inviáveis em termos de possibilidade de desenvolvimento e. descartados pelas clínicas de fertilização. 01) Células-tronco são células indiferenciadas. d) O uso de medicamentos ou alimentos antes da coleta para o exame de DNA altera os resultados. entre outras células. que produzem as células sanguíneas (os linfoides produzem os linfócitos e as mieloides dão origem aos demais leucócitos e às hemácias). necrose e lesões. são totipotentes e podem originar todos os tecidos corporais. Elas têm maior capacidade de diferenciação. Assinale a alternativa correta sobre o exame de DNA. 02) São exemplos de células-tronco as células da medula óssea vermelha. a) O exame de DNA não pode ser feito em bebês. precisam receber tratamento especial para orientar a diferenciação em determinado tipo de tecido. o zigoto. no futuro. (Uepg 2008) Com relação ao uso de células-tronco na biotecnologia. da ética e da religião. assinale o que for correto. principalmente no âmbito da justiça. com potencialidade para dar origem aos mais diversos tipos de células especial izadas que formam os tecidos do organismo. que tem sido objeto de muita polêmica. 08) As células-tronco podem ser usadas em vários procedimentos de neoformação de tecidos em órgãos com degenerações. portanto. com as do suposto pai ou mãe. c) O exame de DNA pode ser feito. . As nossas células são derivadas desse zigoto.

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