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60 QUESTÕES DE GENÉTICA

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QUESTÕES DE GENÉTICA

Professora Angélica Teixeira – 2011 Orientações: Recorte as questões e cole-as no caderno, com as respectivas respostas na sequência, para que sejam vistadas em data previamente marcada. Bom estudo!!!
1. (Uerj 2011) Um par de alelos regula a cor dos pelos nos porquinhos da Índia: o alelo dominante B produz a pelagem de cor preta e seu alelo recessivo b produz a pelagem de cor branca. Para determinar quantos tipos de gametas são produzidos por um desses animais, cujo genótipo homozigoto dominante tem o mesmo fenótipo do indivíduo heterozigoto, é necessário um cruzamento-teste. Admita que os descendentes da primeira geração do cruzamento-teste de uma fêmea com pelagem preta apresentem tanto pelagem preta quanto pelagem branca. Descreva o cruzamento-teste realizado e determine o genótipo da fêmea e os genótipos dos descendentes. 2. (Uftm 2011) Considere o resultado obtido em um estudo realizado com 28 pares de gêmeos. Dentro de cada par, um era ávido corredor de longa distância e o outro um sedentário “de carteirinha”. (...) Por seis semanas, parte dos gêmeos foi submetida a uma dieta gordurosa e a outra a uma de baixa caloria. Depois, os papéis se inverteram. Ao final, o sangue de todos os voluntários foi recolhido e testado. O resultado mostrou que, se um dos gêmeos comia comida gordurosa e o mau colesterol não subia, com o outro ocorria o mesmo, mesmo que este último não praticasse nenhuma atividade física. E vice-versa. (Ciência Hoje, agosto de 2005.) A partir da leitura e análise desses resultados, pode-se afirmar que a) o fator ambiental é muito mais significativo que o fator genético na regulação do “mau colesterol”. b) a influência genética é tão mais forte que não é necessária a prática de exercícios físicos para a saúde do coração. c) é impossível definir se foram gêmeos dizigóticos ou univitelinos que participaram da pesquisa. d) o resultado obtido só foi possível porque somente gêmeos idênticos participaram da referida pesquisa. e) o projeto genoma humano não oferece nenhum avanço na identificação dos genes que regulam a produção do “mau colesterol”. 3. (Uepg 2011) Uma criança nasce com olhos azuis, sendo seu pai e sua mãe portadores de olhos castanhos. Nesse contexto, considerando experimentalmente esse cruzamento, assinale ao que for correto. 01) O pai ou a mãe é com certeza homozigoto recessivo. 02) O filho homozigoto nasce de pais heterozigotos. 04) Os pais são ambos homozigotos. 08) Os olhos de cor castanho são dominantes sobre o azul. 4. (Ufrj 2011) O heredograma a seguir mostra a herança de uma doença autossômica recessiva hereditária. Essa doença é muito rara na população à qual pertence esta família. Os indivíduos que entraram na família pelo casamento (II 1 e II 5) são normais e homozigotos. A linha horizontal dupla representa casamentos entre primos. Os indivíduos 6 e 7 marcados da geração IV apresentam a doença, os demais são fenotipicamente normais.

Usando a notação A1 para o gene normal e A2 para o gene causador da doença, identifique os indivíduos cujos genótipos podem ser determinados com certeza e determine os genótipos desses indivíduos. 5. (Uepg 2011) De acordo com a segunda lei de Mendel, assinale o que for correto, no que ser refere ao cálculo referente aos tipos de gametas formados por um indivíduo. 01) Considerando-se um indivíduo AaBbcc pode-se esperar que sejam produzidos cinco tipos de gametas diferentes. 02) Considerando-se um indivíduo AabbCc, formam-se quatro tipos de gametas em iguais proporções: ¼ AbC, ¼ Abc, ¼ abC e ¼ abc. 04) Quando se deseja saber apenas o número de tipos diferentes de gametas, pode-se utilizar a seguinte n fórmula: 2 , onde n = número de pares de alelos em heterozigose. 08) Considerando-se um indivíduo AaBbCc pode-se esperar que sejam produzidos oito tipos de gametas diferentes. 16) Considerando-se um indivíduo AaBb, como esses pares de alelos segregam-se independentemente, um gameta tem de ter o alelo A e o outro o alelo a; tendo o alelo A, o outro alelo que pode ocorrer nesse gameta é o B ou o b. No indivíduo são formados, então, quatro tipos de gametas em iguais proporções: ¼ AB, ¼ Ab, ¼ aB e ¼ ab. 6. (Uel 2011) Um menino tem o lobo da orelha preso e pertence a uma família na qual o pai, a mãe e a irmã possuem o lobo da orelha solto. Esta diferença não o incomodava até começar a estudar genética e aprender que o lobo da orelha solto é um caráter controlado por um gene com dominância completa. Aprendeu A B também que os grupos sanguíneos, do sistema ABO, são determinados pelos alelos I , I e i. Querendo saber se era ou não filho biológico deste casal, buscou informações acerca dos tipos sanguíneos de cada um da família. Ele verificou que a mãe e a irmã pertencem ao grupo sanguíneo O e o pai, ao grupo AB. Com base no enunciado é correto afirmar que a) a irmã é quem pode ser uma filha biológica, se o casal for heterozigoto para o caráter grupo sanguíneo. b) ambos os irmãos podem ser os filhos biológicos, se o casal for heterozigoto para os dois caracteres. c) o menino é quem pode ser um filho biológico, se o casal for heterozigoto para o caráter lobo da orelha solta. d) a mãe desta família pode ser a mãe biológica de ambos os filhos, se for homozigota para o caráter lobo da orelha solta. e) o pai desta família pode ser o pai biológico de ambos os filhos, se for homozigoto para o caráter grupo sanguíneo. 7. (Unicamp 2011) O sangue humano costuma ser classificado em diversos grupos, sendo os sistemas ABO e Rh os métodos mais comuns de classificação. A primeira tabela abaixo fornece o percentual da população brasileira com cada combinação de tipo sanguíneo e fator Rh. Já a segunda tabela indica o tipo de aglutinina e de aglutinogênio presentes em cada grupo sanguíneo.

mas de mães diferentes. embora fossem compatíveis pelo sistema Rh. O heredograma representa as famílias de Marcos e de Paulo. detectou-se. Qual a probabilidade de esse casal ter um(a) filho(a) com tipo sanguíneo AB? Justifique sua resposta. Descobriu. Contudo. (Unesp 2011) Marcos e Paulo são filhos do mesmo pai. 8. verificou que apenas algumas combinações eram compatíveis. pois tem hemofilia tipo A. a presença de aglutinogênio A. a probabilidade de que o indivíduo tenha sangue A+ é de cerca de a) 76%.5% 0. Marcos é obrigado a recebê-lo por doação.5% 36% 9% Aglutinogênios A B AeB Nenhum Aglutininas Anti-B Anti-A Nenhuma Anti-A e Anti-B Em um teste sanguíneo realizado no Brasil. casada com um homem com tipo sanguíneo B. mas não o eram pelo sistema ABO. Já adultos. No quadro abaixo são mostrados os genótipos possíveis e os aglutinogênios correspondentes a cada tipo sanguíneo. Marcos é um “doador universal”. uma característica ligada ao sexo. estão receosos de que seus filhos possam vir a ter hemofilia. 9. Sua mãe e seu pai não puderam doar sangue. c) 81%.Tipo A B AB O Tipo A B AB O Fator RH + 34% 8% 8% 2% 2. b) 34%. (Unicamp 2011) No início do século XX. e ambos os casais esperam um bebê do sexo masculino. b) Uma mulher com tipo sanguíneo A. Contudo. Nesse caso. o austríaco Karl Landsteiner. d) 39%. Com relação aos tipos sanguíneos dos sistemas ABO e Rh. a existência do chamado sistema ABO em humanos. misturando o sangue de indivíduos diferentes. ao invés de doar sangue. O indivíduo apontado pela seta é Marcos. Marcos teve por doadores Paulo e a mãe de Paulo. assim. tem um filho considerado doador de sangue universal. Marcos e Paulo casaram-se com mulheres em cujas famílias não havia histórico de hemofilia. Nas vezes em que recebeu transfusão sanguínea. Tipo sanguíneo A B AB O Genótipo I I ou I i I I ou I i I I ii A B B B B A A A Aglutinogênio A B AeB Nenhum a) Que tipo ou tipos sanguíneos poderiam ser utilizados em transfusão de sangue para indivíduos de sangue tipo A? Justifique. . no sangue de um indivíduo.

pelo alto grau de especialização. além de se apresentar curado. d) 1/8. b) 1/4. Marcos e Paulo. a frequência esperada de gametas com genótipo abc produzidos por esse indivíduo é de a) 1/2. . 11. e) fundem-se com o tecido lesionado. O novo medicamento induz sua produção pelo organismo. (Uel 2011) Pesquisas recentes mostraram que células-tronco retiradas da medula óssea de indivíduos com problemas cardíacos foram capazes de reconstituir o músculo do coração. permitirá que as pessoas portadoras de anemia falciforme tenham filhos normais. onde um grupo de pesquisadores está desenvolvendo um novo medicamento que aumenta a taxa de hemoglobina fetal na corrente sanguínea. tem sua estrutura alterada. e poderia suprir as necessidades do paciente no transporte de oxigênio. não corre o risco de ter filhos portadores da anemia. até então transmitida hereditariamente. reproduzindo-se com facilidade.) A reportagem foi lida em sala de aula. A esperança vem da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da UNESP de Araraquara. situação na qual o indivíduo que recebeu o transplante. d) sofrem diferenciação. 10. a de Marcos. A cura só é possível por meio do transplante de medula óssea. Paulo discordou de Marcos e afirmou que a única possibilidade de cura continua sendo o transplante de medula óssea. abril de 2010. como as doenças neuromusculares degenerativas. 12. contudo só é produzida em abundância pelo organismo na idade fetal. O gene C tem segregação independente dos outros dois genes. b) eliminam os genes causadores da doença no tecido lesionado. qual o provável tipo sanguíneo da mãe e do pai de Marcos e qual a probabilidade de que os filhos de Marcos e de Paulo sejam hemofílicos? Justifique suas respostas. comprometendo sua função no transporte de oxigênio. o que abre perspectivas de tratamento para pessoas com problemas cardíacos. tornando-se parte integrante e funcional do tecido lesionado. e dois alunos. ou ambas as interpretações estão corretas? Justifique sua resposta. c) alteram a constituição genética do tecido lesionado. ambas. (Jornal da UNESP. a de Paulo. Qual interpretação está errada. Se não houver crossing-over durante a meiose. a doença. (Unesp 2011) Nova esperança contra a anemia falciforme A anemia falciforme é uma doença genética na qual a hemoglobina A. o novo medicamento. deixará de sê-lo. c) 1/6. eliminando as possibilidades de rejeição imunológica.Considerando o histórico acima. sem os efeitos colaterais de outros medicamentos já existentes. (Unicamp 2011) Considere um indivíduo heterozigoto para três genes. A expectativa em torno da utilização das células-tronco decorre do fato de que essas células a) incorporam o genoma do tecido lesionado. A hemoglobina fetal não tem sua estrutura alterada. desligando os genes deletérios. além de promover a cura do paciente. um procedimento pouco realizado devido à dificuldade de encontrar doadores compatíveis. que é produzida pelo organismo após o nascimento. Os alelos dominantes A e B estão no mesmo cromossomo. Células-tronco também podem ser utilizadas no tratamento de doenças genéticas. deram suas interpretações. ou seja. Segundo Marcos. Adaptado.

de uma herança do tipo a) ligada ao sexo. apenas. b) semidominância. 14. porém não manifestam a doença. sendo estes últimos tão graves que podem requerer um transplante de fígado. (Cesgranrio 2011) A Lei de Biossegurança tenta regulamentar duas questões polêmicas no Brasil e no mundo: a produção e comercialização de organismos geneticamente modificados e a pesquisa com célulastronco. d) I. e) I. quando em excesso. apenas. Trata-se. No entanto. A Doença de Wilson é caracterizada por mutações no gene ATP7B. diabetes. ele postulou algumas ideias básicas que sugeriam as etapas da . d) autossômica recessiva. como mudanças do valor nutricional ou resistência a pragas. I. neurovegetativas. (Cesgranrio 2010) Apesar de suas utilidades como agente bacteriostático. O indivíduo preto não possui o gene mutado. e) autossômica dominante. o cobre pode ser tóxico. IV. apenas. enquanto que o branco apresenta a Doença de Wilson. analise as afirmações a seguir. No esquema a seguir. (Uepg 2010) Na época em que Mendel escreveu suas leis. A esse respeito. Os indivíduos representados em cinza possuem o gene. O principal objetivo das pesquisas com células-tronco é o seu uso para recuperar tecidos danificados por doenças cardiovasculares. acidentes cerebrais. São vários os sintomas dessa doença. ainda não eram conhecidos os cromossomos e o fenômeno da meiose. encontra-se a representação da hereditariedade da doença. III. II e III. Muitos ambientalistas e alguns pesquisadores receiam que alimentos transgênicos possam prejudicar a saúde humana e modificar o meio ambiente. portanto. b) III e IV. Os transgênicos são aqueles produtos acrescidos de um novo gene ou fragmento de DNA para que desenvolvam uma característica em particular. III e IV. dentre outras. II. Na Doença de Wilson. II. entre eles. há um defeito no metabolismo desse elemento. 15. traumas na medula espinhal. III e IV. problemas neurológicos e hepáticos. Células-tronco são células neutras que ainda não possuem características que as diferenciem como uma célula especializada de um determinado tecido e que podem ser usadas para gerar outro órgão. fazendo com que se acumule em determinados tecidos.13. Está correto o que se afirma em a) I e II. apenas. c) I. c) epistasia recessiva.

sempre puros. ele estudava uma característica de cada vez. de forma progressiva. com início numa idade média situada entre 18 e 35 anos. 08) Segundo Mendel. os genes não se misturam após a fecundação. 01) Mendel concluiu que cada caráter hereditário é condicionado por dois fatores que se separam na formação dos gametas. c) o heredograma evidencia a LHON como um caso de herança mitocondrial. 17. histórias familiares. sendo. b) ilustrar as relações entre os membros de uma família. também conhecida como "Lei da pureza dos gametas". A LHON afeta geralmente adultos jovens. e outros conhecimentos que você possui sobre o assunto permitem afirmar corretamente que a) o padrão de transmissão do gene é característico para herança recessiva e ligada ao sexo. . eles permanecem lado a lado. de maneira simplificada. acima fornecidas. a seguir.divisão celular. apresenta um caso familial de LHON. O heredograma. Sobre as afirmações e o sucesso de Mendel em suas pesquisas. As formas esporádicas e casos isolados de LHON são numerosos. b) a manifestação da LHON pode ser explicada pela ausência do gene nas crianças. ao longo de poucos meses. independentemente de se manifestarem ou não. isto é. postula que os gametas têm um só gene. como este: É INCORRETO afirmar que a análise de heredogramas pode a) determinar o provável padrão de herança de uma doença. d) relatar. As informações do texto e do heredrograma. considerando todas as características ao mesmo tempo. de forma súbita. Suas conclusões foram mais tarde transformadas por outros pesquisadores na 1ª Lei de Mendel. indo apenas um fator para cada gameta. assinale o que for correto. portanto. levando a uma perda rápida de acuidade visual em menos de uma semana ou. Ao contrário de outros pesquisadores que tentavam sem sucesso entender a herança em bloco. (Uemg 2010) A neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON) é uma disfunção do nervo óptico por mutações no DNA. a 02) A 1 Lei de Mendel. A perda de visão ocorre geralmente num dos olhos. 04) O sucesso de sua pesquisa deveu-se a algumas particularidades do método que usava: a escolha do material e a escolha de características contrastantes. (Ufmg 2010) Em aconselhamentos genéticos. 16. com um modo de transmissão não mendeliano. c) prever a frequência de uma doença genética em uma população. um dos recursos utilizados é a elaboração de heredogramas.

a calvície . 8 1 d) . 12 1 c) .é determinada por um alelo dominante nos homens (C). considerando que Maria é filha de pais heterozigotos. 4 20.d) um casal com fenótipos como II. que tenha um filho e uma filha. 6 1 e) . e) Os indivíduos 1 e 8 têm obrigatoriamente o mesmo genótipo.5 X II. Hélio e Maria vão se casar. (Mackenzie 2010) Assinale a alternativa correta a respeito do heredograma acima.uma herança influenciada pelo sexo . (Fatec 2010) Observe o heredograma a seguir que representa indivíduos albinos (afetados) e com pigmentação normal (normais). a probabilidade de que seus dois filhos sejam calvos é de: 3 a) 16 3 b) 4 . 18. b) O casal 1X2 tem 50% de probabilidade de ter uma criança destra e normal para o albinismo. c) Um dos pais do indivíduo 4 é obrigatoriamente canhoto. a) O indivíduo 1 pode ser homozigoto para o albinismo. ambos heterozigotos para a calvície. (Uerj 2010) Na espécie humana. mas recessivo nas mulheres (c). A chance de que o casal tenha uma filha albina. d) Todos os filhos do casal 6X7 serão albinos.6 têm 50% de probabilidade de gerar uma criança com o gene para a LHON. Considere um casal. é a) zero 1 b) . Com base apenas nos genótipos do casal. 19.

a) Qual o genótipo da fêmea mãe? Identifique e explique o tipo de interação gênica observada entre os genes envolvidos. esperada da .. pelo alelo recessivo b.. Um cruzamento diíbrido entre dois indivíduos duplo heterozigotos teria como resultado a proporção fenotípica de a) 1:2:1. A rádio da cidade fez uma solicitação à população para que as pessoas que tivessem sangue do mesmo tipo que os dos pacientes fossem ao hospital fazer sua doação... b) Quais são os genótipos do cão preto (pai) e do seu filhote chocolate? Mostrar como chegou à resposta.. ... b) 1:2:2:1... considere as quatro premissas a seguir.. os pacientes se recuperaram e foram liberados depois de algumas semanas de internação. A solicitação foi prontamente atendida.....Modo de herança com dominância.. a) Apesar da boa iniciativa. na mesma proporção. e) 9:3:3:1. Quais tipos sanguíneos deveriam ter sido solicitados para doação a cada um dos pacientes? b) O sistema sanguíneo ABO representa um caso de alelos múltiplos com codominância.1 8 1 d) 2 c) 21.Genes transmitidos por cromossomos diferentes.... 22. d) 3:9:3.. limitando as doações. de dois indivíduos heterozigóticos quanto a dois pares de genes (AaBb) localizados em . A produção do pigmento da cor preta é determinada pelo alelo dominante B e a do pigmento chocolate.. dois deles precisaram de transfusão sanguínea: um senhor de 52 anos com sangue tipo O positivo e uma jovem de 17 anos com sangue tipo AB negativo..... Quais os possíveis genótipos existentes para cada um dos fenótipos apresentados por este sistema? .. (Unicamp 2010) Nos cães labradores. de cromossomos...... c) 1:3:3:1.. chocolate e dourada da pelagem. .. três pretos e quatro dourados.. nasceram oito filhotes sendo um chocolate... já que controla a deposição de pigmento na pelagem. na ordem em que aparecem... . O gene E também interfere na cor do animal. (Ufrgs 2010) Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas do texto a seguir. Uma fêmea dourada cruzou com um macho chocolate e teve filhotes com pelagem preta e filhotes com pelagem chocolate... apenas dois genes autossômicos condicionam as cores preta....... 24...Genes com expressão fenotípica independente. a rádio cometeu um erro ao fazer sua solicitação. a) ginotípica F2 diferentes pares b) fenotípica F1 diferentes pares c) fenotípica F2 um mesmo par d) genotípica F1 um mesmo par e) fenotípica F2 diferentes pares 23..... Quando essa mesma fêmea dourada cruzou com um macho preto. (Pucrs 2010) Para responder à questão.. Um ônibus colidiu com uma carreta e muitos passageiros foram hospitalizados. A cor dourada é determinada pelo genótipo ee.. A famosa proporção 9:3:3:1 relacionada à Segunda Lei de Mendel refere-se à proporção . .... (Ufscar 2010) Um grave acidente de trânsito comoveu e mobilizou os habitantes da cidade de São José..Padrão de bialelismo.

Com base no exposto acima. Rr. (Ufrgs 2010) Durante um procedimento cirúrgico. c) Todos os filhos do paciente terão o alelo para hipertermia maligna. b) O pai do paciente é hemofílico. Rr. (Ufla 2010) O sistema Rh em seres humanos é controlado por um gene com dois alelos. Essa condição hereditária. dos quais o + alelo dominante R é responsável pela presença do fator Rh nas hemácias. Esse casal tem uma criança pertencente ao grupo O e Rh negativo. Os resultados são mostrados a seguir. a) A mãe do paciente tem o alelo para hipertermia maligna. O avô paterno do paciente é hemofílico. Qual a probabilidade de o casal vir a ter uma criança que apresente aglutinogênios (antígenos) A. Rr. o médico constatou que sua avó materna havia falecido em decorrência da utilização de anestésico. Rr. é desencadeada pela utilização de anestésicos. 4. e portanto. Ao analisar a família do paciente. 5 e 6. Rr d) Rr. rr. 3. RR. rr. RR b) Rr. antigamente letal. a) RR. rr. Rr. Rr. Rr. (Pucsp 2010) O sangue de um determinado casal foi testado com a utilização dos soros anti-A. O sinal + significa aglutinação de emácias e – significa ausência de reação. O alelo – recessivo r é responsável pela ausência do fator Rh e fenótipo Rh . respectivamente. . assinale a alternativa correta. Rr. A mãe do paciente e seus tios maternos nunca foram submetidos a processos cirúrgicos. rr c) Rr. determine os genótipos dos indivíduos 1. Com base no heredograma acima. RR. RR. rr 27. Rr. 2. anti-B e anti-Rh (anti-D). um paciente apresentou hipertermia maligna. Rr. mas o pai e os tios e tias paternos já sofreram cirurgias e não apresentaram sintomas de hipertermia maligna. B e Rh nas hemácias? a) 1/2 b) 1/4 c) 1/8 d) 1/16 e) 3/4 26.25. fenótipo Rh . Sabe-se que a hipertermia maligna é uma condição autossômica dominante e que a hemofilia é uma condição recessiva ligada ao X.

casa-se com um homem de visão normal e pertencente ao tipo sanguíneo AB. c) Nas respostas imunológicas são envolvidos diferentes grupos de células. (Ufes 2010) Leia o texto abaixo e faça o que se pede. Acesso em: 20 set. A equipe de Qiyong Liu. de visão normal e pertencente ao grupo sanguíneo A é de a) 1 b) 1/4 c) 3/4 d) 1/2 e) 1/8 29. pois pode ser recebido por qualquer paciente. 2009. da empresa ZymeQuest (EUA). por sua vez. A probabilidade de esse casal ter uma criança do sexo feminino. (Disponível em: <http//www. B e AB foi criado por uma equipe internacional de pesquisadores. Com base nessa informação. precisa ainda ter sua eficácia e segurança avaliadas em testes clínicos. c) 4. O alelo tipo selvagem é totalmente dominante em relação aos demais. quantos diferentes fenótipos podem ser encontrados para a pelagem de coelhos? a) 2. o alelo chinchila apresenta dominância incompleta em relação ao alelo albino e codominância em relação ao alelo himalaia. e) 6. A compatibilidade é fundamental para a transfusão. dentre as quais os macrófagos. b) 3. O tipo de sangue é definido pela presença ou ausência dos antígenos A e B na superfície dos glóbulos vermelhos. onde falta frequentemente o tipo O – o mais procurado. A técnica pode pôr fim aos problemas de suprimento nos bancos de sangue. Caracterize os macrófagos em relação às estruturas e organelas envolvidas em sua ação durante o processo imunológico. Adaptado.uol. é totalmente dominante em relação ao alelo albino. O alelo himalaia. 30. himalaia e albino. Enzimas convertem sangue de todos os tipos em O Um método capaz de transformar em O sangue dos tipos A. b) O texto apresenta a seguinte informação: “A equipe de Qiyong Liu.cienciahoje.) a) Considerando os padrões de herança envolvidos na determinação dos grupos sanguíneos. cujo irmão tem visão normal e pertence ao tipo O. O método. demonstre quais serão as proporções fenotípica e genotípica esperadas na progênie de um casamento entre um indivíduo portador dos dois antígenos (A e B) e uma mulher que não possui nenhum desses antígenos em suas hemácias.d) Os tios maternos são homozigotos para hipertermia maligna. obteve enzimas capazes de remover da superfície dos glóbulos vermelhos as moléculas responsáveis pela reação imune”. (Mackenzie 2010) Uma mulher daltônica e pertencente ao tipo sanguíneo B. 28. no sistema ABO. descrito na página da revista Nature Biotechnology na internet. obteve enzimas capazes de remover da superfície dos glóbulos vermelhos as moléculas responsáveis pela reação imune. As enzimas foram desenvolvidas em laboratório a partir de proteínas produzidas pelas bactérias Elizabethkingia meningosepticum e Bacteroides fragilis. e) As tias paternas não têm chance de ter filhos hemofílicos.com. (Ufrgs 2010) A cor da pelagem em coelhos é causada por quatro alelos diferentes do gene c: os alelos selvagem.br>. . pois esses antígenos podem reagir com anticorpos presentes no plasma e levar à morte em alguns casos. d) 5. chinchila. responda: Essa característica modificada pode ser transmitida para os descendentes dos indivíduos? Justifique a sua resposta. De acordo com essas informações. da empresa ZymeQuest (EUA).

indução possível de outras doenças 6. Essa manipulação é feita com a introdução. enquanto o tecido muscular se origina do endoderma. forma as três camadas germinativas distintas de um embrião mais maduro e. após adulta foi acasalada com um macho não aparentado. apresentariam as consequências identificadas pelos números: a) 1. anteriores ao embrioblasto. a ovelha Dolly. (Pucrj 2010) A ovelha Dolly. 32. c) as três camadas germinativas distintas a que o texto se refere são os folhetos embrionários epiderme. (Uemg 2010) Leia o trecho. isto é. mãe da ovelha Dolly. Desse cruzamento resultou o nascimento de um filhote com características “normais”. ao mesmo tempo. Observe a tabela a seguir: Consequências do uso de células-tronco em geral 1.31. julho de 2004. no entanto. de cerca de quatro genes retirados de células embrionárias humanas. os cientistas brasileiros não ficaram parados. ponderava: Nos últimos anos. 34.” “Scientific American Brasil”. isoladas pela primeira vez em camundongos há mais de 20 anos. enquanto os trabalhos com células-tronco embrionárias de origem humana permaneciam vetados. indução impossível de outras doenças 5. a seguir. O uso terapêutico de células-tronco induzidas. b) a legislação brasileira proíbe qualquer tipo de pesquisa com células-tronco embrionárias. são totipotentes. no genoma viral. 4 e 6 33. b) é geneticamente igual à sua avó. ainda sofre restrições. capazes de se diferenciarem em qualquer uma das células somáticas do indivíduo. derme e hipoderme. compatibilidade imunológica 2. juntamente com outros conhecimentos que você possui sobre o assunto. d) tem todo seu patrimônio genético herdado de seu pai. tornando a célula adulta indiferenciada. o tecido nervoso se origina a partir do folheto germinativo ectoderma. (Unifesp 2010) Em abril de 2005. e) tem parte do material genético de seu pai e parte de sua mãe. regeneração de qualquer tecido 3. 4 e 5 c) 2. c) não tem nenhum patrimônio genético de seu pai. regeneração de poucos tecidos 4. todos os diferentes tecidos do corpo. Este filhote: a) é geneticamente idêntico à sua mãe. se usadas nele próprio. só é possível afirmar CORRETAMENTE que a) as células-tronco embrionárias (TE). 3 e 6 b) 1. d) entre os tecidos do corpo. “As mais versáteis são as células-tronco embrionárias (TE). rejeição imunológica Células-tronco induzidas originárias de um paciente. 3 e 5 d) 2. a revista Pesquisa FAPESP reforçava a importância da aprovação da Lei de Biossegurança para as pesquisas brasileiras com células-tronco e. em última análise. a fim de produzir as denominadas células-tronco induzidas. no desenvolvimento normal. As células TE vêm da região de um embrião muito jovem que. primeiro clone animal oficialmente declarado. Fizeram o que a legislação permitia: . porque a constituição brasileira considera que o zigoto já é um novo indivíduo e tem que ser protegido. (Uerj 2010) Células adultas removidas de tecidos normais de uma pessoa podem ser infectadas com certos tipos de retrovírus ou com adenovírus geneticamente modificados. Com as informações contidas nesse texto.

Em um trecho do referido conto. Marcos Pivetta (www... Portanto. combinação que assegura a cor vermelha nas flores. c) diferencie meiose de mitose. (Orgs. deles mesmos. 81.) 13 Cascaes. e as plantas de flores brancas possuíam dois fatores recessivos iguais (vv).desenvolveram linhas de pesquisa com células-tronco de animais e células-tronco humanas retiradas de tecidos adultos. e suas conclusões permitiram a formulação das conhecidas Leis de Mendel.J. . caso não se fizesse nada a respeito. (Enem cancelado 2009) Mendel cruzou plantas puras de ervilha com flores vermelhas e plantas puras com flores brancas.. quem nasceu em sétimo lugar. lê-se: [. 36. de Péricles Prade. In: CARDOZO. responda: a) O que são gêmeos monozigóticos? b) O que são gêmeos dizigóticos? c) Segundo a crendice popular. nada se sabia a respeito de cromossomos ou da meiose. Mendel chamou a cor vermelha de dominante e a cor branca de recessiva. responda: a) O que se quer dizer ao se afirmar que as células-tronco adultas são “menos versáteis que as embrionárias”? b) Qual a vantagem de se injetar nos pacientes células-tronco extraídas deles mesmos? 35. Determine. em geral. em geral de medula óssea e do sangue de cordão umbilical.] Esqueceram-se que somos gêmeas e gêmeas iguais. foi a Santa. tinham um fator de cada progenitor e eram Vv. S. a primeira geração de filhos (F1). Em relação a isso: a) explique a primeira Lei de Mendel. a probabilidade de que.) Considerando o texto da revista. F. todas as crianças sejam meninas. Passei por bruxa sem razão alguma. Nesse caso.br Adaptado. baseado em experimentos.. Talvez a primeira e última carta. (Ufsc 2010) O conto Talvez a primeira e última carta. (. p. e não eu. 37. explora a crendice de que a sétima filha de uma família de sete mulheres poderia virar bruxa.. (. a sétima filha de uma família de sete mulheres seria uma bruxa. Nas terapias experimentais são injetadas nos pacientes células-tronco extraídas. Péricles. MIGUEL. apresentando os cálculos. em sete nascimentos sucessivos de filhos de um mesmo casal.) Menos versáteis que as embrionárias. PRADE.) Não há evidências irrefutáveis de que as células-tronco adultas possam exibir a mesma plasticidade das embrionárias. b) explique a segunda Lei de Mendel. Sobre o assunto. (Udesc 2009) Quando Mendel descobriu as leis básicas da Genética. e observou que todos os descendentes tinham flores vermelhas. 2008. A explicação oferecida por ele para esses resultados era a de que as plantas de flores vermelhas da geração inicial (P) possuíam dois fatores dominantes iguais para essa característica (VV).revistapesquisa. Florianópolis: Fundação Cascaes..fapesp. absolutamente iguais. A importância dos trabalhos de Mendel só foi reconhecida depois de sua morte. as células-tronco adultas têm uma vantagem: parecem ser mais seguras.. Todos os descendentes desse cruzamento. sendo vestidas uma idêntica a outra desde o nascimento.

(Udesc 2009) Assinale a alternativa correta relacionada à lei de segregação independente estabelecida por Gregor Mendel. c) Cruzando-as com plantas de flores vermelhas da geração P. (Ufrj 2009) O heredograma a seguir mostra uma família cujos indivíduos indicados em vermelho são afetados por um distúrbio bioquímico causado pela inatividade de uma enzima. e) Cruzando-as com plantas recessivas e analisando as características do ambiente onde se dão os cruzamentos. enquanto as plantas Vv podem produzir descendentes de flores brancas. 38. a) Gametas parentais são aqueles que apresentam as novas combinações gênicas resultantes da permutação. Justifique sua resposta. Os cruzamentos com plantas Vv produzirão descendentes de flores brancas. Haverá possibilidade de nascerem peixes verdes na geração seguinte? Explique. (Unifesp 2009) Uma espécie de peixe possui indivíduos verdes. As plantas Vv cruzadas com outras Vv produzirão apenas descendentes vermelhas. sendo completamente eliminados naquela geração. como descrito na tabela. Indique se o gene que codifica essa enzima está localizado em um dos cromossomos autossômicos ou no cromossomo X e indique se o alelo que causa o distúrbio é dominante ou recessivo. . Fenótipos Verde Vermelho Laranja Amarelo Genótipos GG. vermelhos. Esses fenótipos são determinados por um gene com diferentes alelos.Tomando-se um grupo de plantas cujas flores são vermelhas. d) Cruzando-as entre si. como distinguir aquelas que são VV das que são Vv? a) Cruzando-as entre si. b) Cruzando-as com plantas recessivas. 39. b) Em outra lagoa. os grãos de pólen. As plantas VV produzirão apenas descendentes de flores vermelhas. os peixes amarelos ficam mais visíveis para os predadores. é possível identificar aquelas que possuem apenas fatores V. laranja e amarelos. de flores brancas. Haverá a possibilidade de nascerem peixes amarelos na geração seguinte? Explique. Gametas recombinantes são os que apresentam as combinações gênicas não-resultantes da permutação. GG G G G G G G 2 1 1 1 2 2 1 2 Suponha que esses peixes vivam em lagoas onde ocorre despejo de poluentes que não causam a morte dos mesmos. é possível identificar as plantas que têm o fator v na sua composição pela análise de características exteriores dos gametas masculinos. os peixes verdes ficam mais visíveis aos predadores e são eliminados naquela geração. porém os tornam mais visíveis aos predadores. é possível que surjam plantas de flores brancas. a) Em uma dessas lagoas. 40. GG . portanto as demais serão VV.

dependendo de seu tipo sanguíneo e do tipo sanguíneo do feto em relação ao sistema Rh. poderá gerar uma criança de tipo + sanguíneo Rh . homozigota. homozigota. c) apresentava o fator Rh. A mãe. e) A cor da pelagem dos cães e da plumagem dos periquitos é uma situação de herança quantitativa. se engravidar de um rapaz de tipo sanguíneo Rh . e adotou o tipo sanguíneo de seu + doador. a mãe. após ter sido submetida a um transplante de fígado. é CORRETO afirmar que: 01) a mãe tem que ser Rh negativo. A garota tinha nove anos quando fez o transplante. obrigatoriamente.000 recém-nascidos. os médicos descobriram que havia mudado de grupo sanguíneo. Matt e Amy têm quatro filhos: Jeremy. assim.01. 08) a mãe é. 15. b) apresentava aglutininas do sistema ABO em seu plasma sanguíneo. o pai. 32) a criança é Rh negativo. Se eles se casarem com pessoas normais homozigotas. Molly e Jacob. + e) quando adulta. mudou de grupo sanguíneo. O fato contribuiu para que seu organismo não rejeitasse o órgão transplantado. pode ser sensibilizada e. Qual a probabilidade de Amy e Matt terem outro filho ou filha com acondroplasia? Qual a probabilidade de o casal ter filho ou filha com displasia distrófica? Explique. (Fgv 2009) AUSTRALIANA MUDA DE GRUPO SANGUÍNEO APÓS TRANSPLANTE. ("Folha online". a) Jeremy e Zachary são gêmeos. a forma mais comum de nanismo. d) A herança da cor dos olhos na espécie humana é explicada pela primeira Lei de Mendel. é comum haver pequenas rupturas placentárias que permitem a passagem de hemácias fetais para o sangue materno. doença autossômica dominante (A_). qual a probabilidade de eles terem filhos distróficos? E com acondroplasia? Dê o genótipo dos filhos.2008) Sobre esse fato. 44. mas depois do transplante deixou de apresentá-las. O Rh . Com relação ao fenômeno descrito e suas consequências.b) Os filhos de um homem de olhos castanho-claros (AaB e de uma mulher. na qual cada um dos pais sofre de um tipo diferente de nanismo. Matt. 16) o pai pode ser heterozigoto. 64) o pai pode ser homozigoto. (Unicamp 2009) Um reality show americano mostra seis membros da família Roloff. não apresentam nanismo. castanho-médio. 04) a criança é. porém apenas Zachary sofre do mesmo problema que a mãe. pode-se dizer que a garota a) não apresentava aglutinogênios anti-A e anti-B em suas hemácias. (Mackenzie 2009) O quadro representa os resultados dos testes de tipagem sanguínea para um homem. O Rh . se engravidar de um rapaz de tipo sanguíneo Rh . 02) o pai tem que ser Rh positivo. obrigatoriamente. tem acondroplasia. azul e verde . depois que as células-tronco do novo fígado migraram para sua medula óssea. Molly e Jacob. d) quando adulta. tem displasia distrófica. mas não apresentava aglutininas anti-Rh em seu sangue. (Ufsc 2009) Ao final da gravidez. b) Os outros dois filhos. Amy. gerar uma doença denominada eritroblastose fetal. e depois do transplante passou a apresentá-las. não corre o risco de gerar uma criança com eritroblastose fetal. castanho-escuro. 24. c) A proporção genotípica é 9:3:3:1. informou a equipe médica do hospital infantil de Westmead. que ocorre em um de cada 15. 41. - . poderão apresentar para a mesma característica fenótipo castanho-claro. Sydney. Nove meses depois. 42. doença autossômica recessiva (dd). A australiana Demi-Lee Brennan. Zachary. 43. mas depois do transplante passou a apresentá-los.

b) os genótipos idênticos e os fenótipos diferentes. c) diferenças nos genótipos e fenótipos. O sinal + indica que houve aglutinação e o sinal . 45. (Ufu 2009) Interações gênicas ocorrem quando dois ou mais pares de genes atuam sobre a mesma característica. (Pucsp 2009) Uma década depois de a primeira linhagem de células-tronco embrionárias humanas ter sido isolada nos EUA. 2. crista simples: ocorre quando o genótipo é birrecessivo. 46. 3.). d) Esse homem poderia ter um irmão pertencente ao tipo O.para seu pai e para sua mãe. 1 de outubro de 2008 Artigo: "Brasileiros obtêm células-tronco de embrião humano" Células-tronco embrionárias a) são obtidas de embriões em estágio de nêurula. Após alguns dias. a) Esse homem tem anticorpos contra o sangue de sua mãe. Entre as diversas raças de galinhas. que foram tratados de maneira idêntica. Esse conjunto foi dividido em dois grupos. c) não são capazes de se diferenciar em células adultas.. preparou-se um conjunto de plantas por técnica de clonagem a partir de uma planta original que apresentava folhas verdes. o Brasil conseguiu reproduzir a técnica (.Paulo". Ao final do experimento. e) Esse homem poderia ter tido eritroblastose fetal ao nascer. crista rosa: é produzida pela interação de. De acordo com essas informações. no mínimo. . no mínimo. "Folha de S.. 47. crista noz: é resultado da presença de. ambos duplos heterozigotos.indica ausência de aglutinação. no mínimo. b) não podem ser obtidas de embriões em estágio de blastocisto. Após 35 tentativas frustradas. b) O pai desse homem é doador universal. 4. (Enem 2009) Em um experimento. crista ervilha: ocorre devido à interação de dois genes r recessivos com. e) o mesmo fenótipo e grande variedade de genótipos. e) são capazes de se transformar virtualmente em qualquer tipo de tecido humano. faça o que se pede. c) Esse homem apresenta aglutinogênio A em suas hemácias. observou-se que o grupo exposto à luz apresentava folhas verdes como a planta original e o grupo cultivado no escuro apresentava folhas amareladas. Assinale a alternativa correta. d) o mesmo fenótipo e apenas dois genótipos diferentes. um R dominante com dois genes e recessivos. os dois grupos de plantas apresentaram a) os genótipos e os fenótipos idênticos. o grupo percebeu que uma das linhagens de células cultivadas em gel estava se reproduzindo e mantendo a "pluripotência". com exceção das condições de iluminação. Rh . um E dominante. d) apresentam o mesmo potencial de diferenciação que as células presentes na medula óssea vermelha. qual é a probabilidade de originar aves de crista rosa? b) Determine a proporção genotípica e fenotípica do cruzamento entre as aves com o genótipo RRee x RrEe. é possível encontrar quatro tipos de cristas: 1. dois genes dominantes R e E. rree. sendo um grupo exposto a ciclos de iluminação solar natural e outro mantido no escuro. a) A partir do cruzamento de indivíduos de crista noz.

48. . b) O comércio de embriões assemelha-se muito àquele que põe à venda órgãos de crianças. d) O início da vida ocorre quando. travaram-se. recentemente. é incorreto a) O blastocisto a ser utilizado em tais pesquisas é um emaranhado de inúmeras células sem chance de desenvolvimento. e sua irmã Gina também são "bruxos". é "bruxo" e tem pai e mãe "bruxos". contém toda a informação genética necessária ao desenvolvimento do organismo. b) O "bruxo" Draco Malfoy despreza pessoas como Hermione. poderiam ser úteis no ensino da hereditariedade. Draco ou Hermione? Por quê? 50. apesar do pequeno tamanho. I. qual(quais) das famílias permite(m) concluir que o gene que determina tal característica não se localiza no cromossomo X? Justifique. responda: a) Supondo que ser "bruxo" ou "trouxa" é um caráter hereditário monogênico. que ilustra os efeitos de um inseticida em um grupo de baratas. (Fuvest 2008) Na revista "Nature". (Ufmg 2009) No Brasil. Harry Potter é filho único de um casal de "bruxos". Nessas histórias. A jovem "bruxa" Hermione nasceu do casamento entre uma "trouxa" e um "trouxa". Se vierem a se casar com "bruxos". tem mãe preta homozigota e pai preto. tem pai e mãe "bruxos". O "bruxo" Draco Malfoy. A mãe de Bigode é cinza. pois se considera um "bruxo" de sangue puro. 49. e) 3/4. (Ufrgs 2008) Em gatos. IV. chamado Bigode. Uma fêmea preta. c) 1/3. escritas por J. se forma o zigoto. Rowling. aquele que. II. Com base nessas informações. b) 1/4. d) 1/2. quem tem maior probabilidade de ter crianças "bruxas". os indivíduos podem ser "bruxos" ou "trouxas". em 11 de agosto de 2005. a probabilidade de nascer um descendente cinza é de a) 1/8. Se Filó cruzar com um gato cinza. Os irmãos de Ron. Fred e George. c) O embrião. a partir da fusão do óvulo com o espermatozoide. intensos debates a respeito das pesquisas que envolvem o uso de células-tronco para fins terapêuticos e da legislação que regulamenta esse uso. entre os seguintes argumentos mais frequentemente apresentados nesses debates. K. O amigo de Potter. chamada Filó. 51. Assinale. (Ufrgs 2008) Leia a tira a seguir. Ron Weasley. do ponto de vista biológico. a cor da pelagem preta é dominante em relação à cinza. foi publicada uma carta em que os autores sugeriram que as histórias do jovem "bruxo" Harry Potter. inimigo de Potter. III. que têm pais "trouxas".

C os cílios compridos e F a ausência do "furinho".Nesse grupo de baratas. Na forma do lobo da orelha o alelo dominante é responsável pelo lobo solto e o alelo recessivo pelo lobo preso. Qual é o genótipo da Ana e a probabilidade de que ela tenha uma filha com olhos arredondados. (G1 . III . Estas características são controladas por genes com segregação independente. que deixam o seu rosto bastante atraente. cílios curtos e com um "furinho" no queixo. cílios curtos e não tem "furinho" no queixo. I . deve-se a um efeito de codominância. cílios compridos e "furinho" no queixo? . A capacidade de enrolar a língua também é determinada por um par de alelos situados em outros cromossomos autossômicos. Ana está grávida e o pai da criança possui olhos arredondados. considere as afirmações a seguir. (Uel 2008) Ana possui olhos amendoados e cílios compridos e um charmoso "furinho" no queixo. Quais estão corretas? a) Apenas I. II e III. A probabilidade de nascer um descendente com o lobo da orelha preso e a capacidade de enrolar a língua de um casal onde ambos são heterozigotos para as duas características é: a) 12/16 b) 9/16 c) 4/16 d) 3/16 e) 1/16 53.uftpr 2008) Na espécie humana existem várias características cuja herança provém de um par de alelos com relação de dominância completa. Os alelos dominantes: A controla o formato de olhos amendoados. apresenta um genótipo homozigoto recessivo. d) Apenas II e III.O fenótipo das baratas sensíveis ao inseticida. Já o seu pai tem olhos arredondados. existem pelo menos dois diferentes alelos para a característica sensibilidade ao inseticida. e) I. 52. onde o alelo dominante determina essa capacidade. do segundo quadrinho. c) Apenas I e III.A barata insensível ao inseticida. II . b) Apenas II. do segundo quadrinho.Supondo que a sensibilidade ao inseticida Baratox seja uma característica monogênica. Estas características fenotípicas são as mesmas da sua mãe.

A aglutinação é característica da reação antígeno-anticorpo. Na investigação de um assassinato. assim como o sr. os dois tipos sanguíneos dos doadores para o sr. um dos tipos sanguíneos dos doadores para o sr. quatro amostras de resíduos foram analisadas e apresentaram os componentes relacionados na tabela a seguir. . e) um único tipo sanguíneo. Contudo. Quando gotas de sangue de pessoas distintas são misturadas sobre uma lâmina de vidro. 55. pode-se dizer que Rafael pode receber sangue de doadores de a) quatro diferentes tipos sanguíneos. que foram descobertos há pouco mais de cem anos. Roberto pode receber sangue de doadores de dois diferentes tipos sanguíneos. Roberto. reunidos no sistema ABO. pode haver ou não aglutinação das hemácias. (Unesp 2008) Observe as figuras No caso específico dos pacientes que ilustram os cartazes. e) Genótipo da Ana é Aa Cc ff e a probabilidade do filho desejado é 1/16. 56. O doador de sangue para Rafael difere em tipo sanguíneo do doador para o sr. 02) Em relação ao sistema sanguíneo ABO. 04) Nas transfusões de sangue. são possíveis oito genótipos diferentes. assim como o sr. Contudo. Roberto pode receber sangue de doadores de quatro diferentes tipos sanguíneos. assim como o sr. ambos usuários de banco de sangue.lho desejado é 1/4. c) dois diferentes tipos sanguíneos. Roberto diferem dos tipos sanguíneos dos doadores para Rafael. 08) Existem diferentes grupos sanguíneos na espécie humana. enquanto que o sr. b) Genótipo da Ana é Aa Cc ff e a probabilidade do filho desejado é 1/4. A respeito dessa temática. d) dois diferentes tipos sanguíneos. b) dois diferentes tipos sanguíneos. assinale o que for correto. Roberto. d) Genótipo da Ana é AA Cc ff e a probabilidade do filho desejado é 3/4. c) Genótipo da Ana é Aa CC ff e a probabilidade do fi. 01) De acordo com o sistema de grupos sanguíneos ABO.a) Genótipo da Ana é AA CC ff e a probabilidade do filho desejado é 3/4. 16) Um homem do grupo sanguíneo AB e uma mulher cujos avós paternos e maternos pertencem ao grupo sanguíneo O poderão ter apenas filhos do grupo O. Roberto. Roberto. são determinados geneticamente. no cruzamento A com B podem ocorrer descendentes sem anticorpos (aglutininas) no plasma. o aglutinogênio presente nas hemácias (antígeno) do doador deve ser compatível com a aglutinina presente no plasma (anticorpo) do receptor. (Uepg 2008) Os grupos sanguíneos. enquanto que o sr. (Unicamp 2008) Para desvendar crimes. Roberto difere de um dos tipos sanguíneos dos doadores para Rafael. como um caráter mendeliano. a polícia científica costuma coletar e analisar diversos resíduos encontrados no local do crime. 54.

2007. os investigadores científicos relacionaram uma das amostras. O conceito que substitui corretamente a expressão CÓDIGO GENÉTICO nos dois textos é: a) genoma. será possível prescrever uma alimentação para prevenir ou tratar doenças como obesidade e diabetes.2007. A criança apresentava um fenótipo relativo a uma característica recessiva somática também apresentada pela provável mãe.). b) Sangue do tipo AB Rh também foi coletado no local. No ato da fecundação. algumas características fisiológicas foram observadas entre a criança e os dois prováveis pai e mãe. realizado sem a possibilidade do uso de técnicas mais modernas de biologia molecular.06. é o mesmo para todos os organismos.06. Sabendo-se que o pai da vítima tem o tipo sanguíneo + O Rh e a mãe tem o tipo AB Rh .).. a utilização desse conceito está incorreta nos textos apresentados. d) avó materna da criança é homozigota dominante para a característica em questão. a artrópode. planta e saliva.. Portanto. a cabelo. (Puc-rio 2008) Em um teste de paternidade. ("Veja". c) genoma mitocondrial. d) sequência de aminoácidos. baseando-se na análise do CÓDIGO GENÉTICO de cada paciente (.. Uma cópia dessas informações está presente no espermatozoide e outra no óvulo.) Hiasl e Rosi são chimpanzés (. ou seja. 58. No futuro. os cientistas sabem que as informações hereditárias contidas nos genes são constituídas pelo ácido desoxirribonucleico (DNA). e) sequência de nucleotídeos.. e) pai é heterozigoto para a característica em questão. ("Época". b) carga genética. o espermatozoide proveniente do pai se une ao óvulo da mãe e ambas as . (G1 . há possibilidade de o sangue ser da vítima? Justifique sua resposta. 57.Com base nos componentes identificados em cada amostra. é correto afirmar que a(o): a) criança herdou do pai um gen dominante para a característica em questão.). mas não pelo provável pai. Considerando que esses são os verdadeiros pais da criança e com base nessas informações. (Unifesp 2008) Leia os dois textos a seguir. 59. com quem têm em comum quase 99% do CÓDIGO GENÉTICO (.cps 2008) Há 50 anos. 20. b) criança é heterozigota para a característica em questão..) O código genético é universal.. onde tanto a mãe quanto o pai eram desconhecidos. a) A qual amostra corresponde o cabelo? E a saliva? Indique qual conteúdo de cada uma das amostras permitiu a identificação do material analisado. seus representantes legais reivindicam a equiparação de seus direitos aos dos 'primos' humanos. c) mãe é heterozigota para o gen em questão. e as demais. 25.

que produzem as células sanguíneas (os linfoides produzem os linfócitos e as mieloides dão origem aos demais leucócitos e às hemácias). precisam receber tratamento especial para orientar a diferenciação em determinado tipo de tecido. c) O exame de DNA pode ser feito. Assinale a alternativa correta sobre o exame de DNA. no futuro. considerados inviáveis em termos de possibilidade de desenvolvimento e. 16) Em 2005. As nossas células são derivadas desse zigoto. Elas também podem ser obtidas a partir do sangue do cordão umbilical conservado sob resfriamento. que tem sido objeto de muita polêmica. 01) Células-tronco são células indiferenciadas. é possível estabelecer o grau de vínculo genético.informações genéticas são agrupadas na célula resultante. assinale o que for correto. descartados pelas clínicas de fertilização. de embriões de até cinco dias que estejam congelados há mais de três anos. Para isso. que dá origem ao embrião. para eventual uso terapêutico pelo doador. que se multiplica e se desenvolve até a formação completa de um novo indivíduo. 60. mediante autorização dos pais. Ela permite o uso. entre outras células. nos glóbulos brancos do sangue. a) O exame de DNA não pode ser feito em bebês. necrose e lesões. o zigoto. principalmente no âmbito da justiça. portanto. com potencialidade para dar origem aos mais diversos tipos de células especial izadas que formam os tecidos do organismo. d) O uso de medicamentos ou alimentos antes da coleta para o exame de DNA altera os resultados. Através da análise comparativa de determinadas regiões do DNA de um indivíduo. pois os resultados não seriam confiáveis. Elas têm maior capacidade de diferenciação. 08) As células-tronco podem ser usadas em vários procedimentos de neoformação de tecidos em órgãos com degenerações. . (Uepg 2008) Com relação ao uso de células-tronco na biotecnologia. 04) As células-tronco embrionárias constituem a chamada massa celular interna da blástula (blastocisto). e) O exame de DNA empregado em processos criminais e de família tem de ser feito nas primeiras 24 horas após a coleta do material. com as do suposto pai ou mãe. da ética e da religião. foi aprovada no Brasil a lei da biossegurança. b) O teste de paternidade não pode ser feito em DNA extraído de pessoa falecida. 02) São exemplos de células-tronco as células da medula óssea vermelha. são totipotentes e podem originar todos os tecidos corporais.

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