QUESTÕES DE GENÉTICA

Professora Angélica Teixeira – 2011 Orientações: Recorte as questões e cole-as no caderno, com as respectivas respostas na sequência, para que sejam vistadas em data previamente marcada. Bom estudo!!!
1. (Uerj 2011) Um par de alelos regula a cor dos pelos nos porquinhos da Índia: o alelo dominante B produz a pelagem de cor preta e seu alelo recessivo b produz a pelagem de cor branca. Para determinar quantos tipos de gametas são produzidos por um desses animais, cujo genótipo homozigoto dominante tem o mesmo fenótipo do indivíduo heterozigoto, é necessário um cruzamento-teste. Admita que os descendentes da primeira geração do cruzamento-teste de uma fêmea com pelagem preta apresentem tanto pelagem preta quanto pelagem branca. Descreva o cruzamento-teste realizado e determine o genótipo da fêmea e os genótipos dos descendentes. 2. (Uftm 2011) Considere o resultado obtido em um estudo realizado com 28 pares de gêmeos. Dentro de cada par, um era ávido corredor de longa distância e o outro um sedentário “de carteirinha”. (...) Por seis semanas, parte dos gêmeos foi submetida a uma dieta gordurosa e a outra a uma de baixa caloria. Depois, os papéis se inverteram. Ao final, o sangue de todos os voluntários foi recolhido e testado. O resultado mostrou que, se um dos gêmeos comia comida gordurosa e o mau colesterol não subia, com o outro ocorria o mesmo, mesmo que este último não praticasse nenhuma atividade física. E vice-versa. (Ciência Hoje, agosto de 2005.) A partir da leitura e análise desses resultados, pode-se afirmar que a) o fator ambiental é muito mais significativo que o fator genético na regulação do “mau colesterol”. b) a influência genética é tão mais forte que não é necessária a prática de exercícios físicos para a saúde do coração. c) é impossível definir se foram gêmeos dizigóticos ou univitelinos que participaram da pesquisa. d) o resultado obtido só foi possível porque somente gêmeos idênticos participaram da referida pesquisa. e) o projeto genoma humano não oferece nenhum avanço na identificação dos genes que regulam a produção do “mau colesterol”. 3. (Uepg 2011) Uma criança nasce com olhos azuis, sendo seu pai e sua mãe portadores de olhos castanhos. Nesse contexto, considerando experimentalmente esse cruzamento, assinale ao que for correto. 01) O pai ou a mãe é com certeza homozigoto recessivo. 02) O filho homozigoto nasce de pais heterozigotos. 04) Os pais são ambos homozigotos. 08) Os olhos de cor castanho são dominantes sobre o azul. 4. (Ufrj 2011) O heredograma a seguir mostra a herança de uma doença autossômica recessiva hereditária. Essa doença é muito rara na população à qual pertence esta família. Os indivíduos que entraram na família pelo casamento (II 1 e II 5) são normais e homozigotos. A linha horizontal dupla representa casamentos entre primos. Os indivíduos 6 e 7 marcados da geração IV apresentam a doença, os demais são fenotipicamente normais.

Usando a notação A1 para o gene normal e A2 para o gene causador da doença, identifique os indivíduos cujos genótipos podem ser determinados com certeza e determine os genótipos desses indivíduos. 5. (Uepg 2011) De acordo com a segunda lei de Mendel, assinale o que for correto, no que ser refere ao cálculo referente aos tipos de gametas formados por um indivíduo. 01) Considerando-se um indivíduo AaBbcc pode-se esperar que sejam produzidos cinco tipos de gametas diferentes. 02) Considerando-se um indivíduo AabbCc, formam-se quatro tipos de gametas em iguais proporções: ¼ AbC, ¼ Abc, ¼ abC e ¼ abc. 04) Quando se deseja saber apenas o número de tipos diferentes de gametas, pode-se utilizar a seguinte n fórmula: 2 , onde n = número de pares de alelos em heterozigose. 08) Considerando-se um indivíduo AaBbCc pode-se esperar que sejam produzidos oito tipos de gametas diferentes. 16) Considerando-se um indivíduo AaBb, como esses pares de alelos segregam-se independentemente, um gameta tem de ter o alelo A e o outro o alelo a; tendo o alelo A, o outro alelo que pode ocorrer nesse gameta é o B ou o b. No indivíduo são formados, então, quatro tipos de gametas em iguais proporções: ¼ AB, ¼ Ab, ¼ aB e ¼ ab. 6. (Uel 2011) Um menino tem o lobo da orelha preso e pertence a uma família na qual o pai, a mãe e a irmã possuem o lobo da orelha solto. Esta diferença não o incomodava até começar a estudar genética e aprender que o lobo da orelha solto é um caráter controlado por um gene com dominância completa. Aprendeu A B também que os grupos sanguíneos, do sistema ABO, são determinados pelos alelos I , I e i. Querendo saber se era ou não filho biológico deste casal, buscou informações acerca dos tipos sanguíneos de cada um da família. Ele verificou que a mãe e a irmã pertencem ao grupo sanguíneo O e o pai, ao grupo AB. Com base no enunciado é correto afirmar que a) a irmã é quem pode ser uma filha biológica, se o casal for heterozigoto para o caráter grupo sanguíneo. b) ambos os irmãos podem ser os filhos biológicos, se o casal for heterozigoto para os dois caracteres. c) o menino é quem pode ser um filho biológico, se o casal for heterozigoto para o caráter lobo da orelha solta. d) a mãe desta família pode ser a mãe biológica de ambos os filhos, se for homozigota para o caráter lobo da orelha solta. e) o pai desta família pode ser o pai biológico de ambos os filhos, se for homozigoto para o caráter grupo sanguíneo. 7. (Unicamp 2011) O sangue humano costuma ser classificado em diversos grupos, sendo os sistemas ABO e Rh os métodos mais comuns de classificação. A primeira tabela abaixo fornece o percentual da população brasileira com cada combinação de tipo sanguíneo e fator Rh. Já a segunda tabela indica o tipo de aglutinina e de aglutinogênio presentes em cada grupo sanguíneo.

O heredograma representa as famílias de Marcos e de Paulo. estão receosos de que seus filhos possam vir a ter hemofilia. (Unesp 2011) Marcos e Paulo são filhos do mesmo pai. e ambos os casais esperam um bebê do sexo masculino. pois tem hemofilia tipo A. Marcos é um “doador universal”. ao invés de doar sangue. o austríaco Karl Landsteiner. 8. Contudo. verificou que apenas algumas combinações eram compatíveis. c) 81%.5% 0. tem um filho considerado doador de sangue universal. b) 34%. a probabilidade de que o indivíduo tenha sangue A+ é de cerca de a) 76%. d) 39%. embora fossem compatíveis pelo sistema Rh. Nas vezes em que recebeu transfusão sanguínea. Sua mãe e seu pai não puderam doar sangue.5% 36% 9% Aglutinogênios A B AeB Nenhum Aglutininas Anti-B Anti-A Nenhuma Anti-A e Anti-B Em um teste sanguíneo realizado no Brasil.Tipo A B AB O Tipo A B AB O Fator RH + 34% 8% 8% 2% 2. b) Uma mulher com tipo sanguíneo A. Nesse caso. Marcos teve por doadores Paulo e a mãe de Paulo. assim. mas de mães diferentes. (Unicamp 2011) No início do século XX. misturando o sangue de indivíduos diferentes. a existência do chamado sistema ABO em humanos. Contudo. mas não o eram pelo sistema ABO. No quadro abaixo são mostrados os genótipos possíveis e os aglutinogênios correspondentes a cada tipo sanguíneo. Com relação aos tipos sanguíneos dos sistemas ABO e Rh. Já adultos. detectou-se. uma característica ligada ao sexo. Qual a probabilidade de esse casal ter um(a) filho(a) com tipo sanguíneo AB? Justifique sua resposta. 9. Marcos e Paulo casaram-se com mulheres em cujas famílias não havia histórico de hemofilia. Marcos é obrigado a recebê-lo por doação. casada com um homem com tipo sanguíneo B. Tipo sanguíneo A B AB O Genótipo I I ou I i I I ou I i I I ii A B B B B A A A Aglutinogênio A B AeB Nenhum a) Que tipo ou tipos sanguíneos poderiam ser utilizados em transfusão de sangue para indivíduos de sangue tipo A? Justifique. Descobriu. O indivíduo apontado pela seta é Marcos. . a presença de aglutinogênio A. no sangue de um indivíduo.

reproduzindo-se com facilidade. A hemoglobina fetal não tem sua estrutura alterada. e) fundem-se com o tecido lesionado. b) 1/4. sem os efeitos colaterais de outros medicamentos já existentes. (Unicamp 2011) Considere um indivíduo heterozigoto para três genes. b) eliminam os genes causadores da doença no tecido lesionado. ambas. pelo alto grau de especialização.) A reportagem foi lida em sala de aula. a de Marcos. desligando os genes deletérios. O gene C tem segregação independente dos outros dois genes. 12. permitirá que as pessoas portadoras de anemia falciforme tenham filhos normais. eliminando as possibilidades de rejeição imunológica. A esperança vem da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da UNESP de Araraquara. o novo medicamento. que é produzida pelo organismo após o nascimento. d) sofrem diferenciação. deram suas interpretações. Segundo Marcos. A expectativa em torno da utilização das células-tronco decorre do fato de que essas células a) incorporam o genoma do tecido lesionado. c) 1/6. A cura só é possível por meio do transplante de medula óssea. (Uel 2011) Pesquisas recentes mostraram que células-tronco retiradas da medula óssea de indivíduos com problemas cardíacos foram capazes de reconstituir o músculo do coração. além de se apresentar curado. Células-tronco também podem ser utilizadas no tratamento de doenças genéticas. como as doenças neuromusculares degenerativas. (Jornal da UNESP. tem sua estrutura alterada. e dois alunos. abril de 2010. Se não houver crossing-over durante a meiose. O novo medicamento induz sua produção pelo organismo. ou ambas as interpretações estão corretas? Justifique sua resposta. 11. d) 1/8. situação na qual o indivíduo que recebeu o transplante. até então transmitida hereditariamente. tornando-se parte integrante e funcional do tecido lesionado. além de promover a cura do paciente. 10. (Unesp 2011) Nova esperança contra a anemia falciforme A anemia falciforme é uma doença genética na qual a hemoglobina A. c) alteram a constituição genética do tecido lesionado. não corre o risco de ter filhos portadores da anemia. Marcos e Paulo. Paulo discordou de Marcos e afirmou que a única possibilidade de cura continua sendo o transplante de medula óssea. a de Paulo. e poderia suprir as necessidades do paciente no transporte de oxigênio. deixará de sê-lo. ou seja. comprometendo sua função no transporte de oxigênio. qual o provável tipo sanguíneo da mãe e do pai de Marcos e qual a probabilidade de que os filhos de Marcos e de Paulo sejam hemofílicos? Justifique suas respostas. contudo só é produzida em abundância pelo organismo na idade fetal.Considerando o histórico acima. . um procedimento pouco realizado devido à dificuldade de encontrar doadores compatíveis. Qual interpretação está errada. Os alelos dominantes A e B estão no mesmo cromossomo. Adaptado. onde um grupo de pesquisadores está desenvolvendo um novo medicamento que aumenta a taxa de hemoglobina fetal na corrente sanguínea. o que abre perspectivas de tratamento para pessoas com problemas cardíacos. a frequência esperada de gametas com genótipo abc produzidos por esse indivíduo é de a) 1/2. a doença.

III. São vários os sintomas dessa doença. No entanto. b) semidominância. e) I. II e III. encontra-se a representação da hereditariedade da doença. como mudanças do valor nutricional ou resistência a pragas. Muitos ambientalistas e alguns pesquisadores receiam que alimentos transgênicos possam prejudicar a saúde humana e modificar o meio ambiente. há um defeito no metabolismo desse elemento. neurovegetativas. c) epistasia recessiva. O indivíduo preto não possui o gene mutado. III e IV. Os transgênicos são aqueles produtos acrescidos de um novo gene ou fragmento de DNA para que desenvolvam uma característica em particular. ainda não eram conhecidos os cromossomos e o fenômeno da meiose. o cobre pode ser tóxico. dentre outras. portanto. No esquema a seguir. sendo estes últimos tão graves que podem requerer um transplante de fígado. fazendo com que se acumule em determinados tecidos. (Cesgranrio 2011) A Lei de Biossegurança tenta regulamentar duas questões polêmicas no Brasil e no mundo: a produção e comercialização de organismos geneticamente modificados e a pesquisa com célulastronco. A Doença de Wilson é caracterizada por mutações no gene ATP7B. apenas. quando em excesso. c) I. enquanto que o branco apresenta a Doença de Wilson. 15. I. II. traumas na medula espinhal. b) III e IV. e) autossômica dominante. apenas. Os indivíduos representados em cinza possuem o gene. porém não manifestam a doença. apenas. diabetes. IV. apenas. analise as afirmações a seguir. d) I. III e IV. A esse respeito. Está correto o que se afirma em a) I e II. (Cesgranrio 2010) Apesar de suas utilidades como agente bacteriostático. problemas neurológicos e hepáticos. entre eles. Células-tronco são células neutras que ainda não possuem características que as diferenciem como uma célula especializada de um determinado tecido e que podem ser usadas para gerar outro órgão. 14. d) autossômica recessiva. Na Doença de Wilson. Trata-se. O principal objetivo das pesquisas com células-tronco é o seu uso para recuperar tecidos danificados por doenças cardiovasculares. acidentes cerebrais. ele postulou algumas ideias básicas que sugeriam as etapas da .13. II. (Uepg 2010) Na época em que Mendel escreveu suas leis. de uma herança do tipo a) ligada ao sexo.

Sobre as afirmações e o sucesso de Mendel em suas pesquisas. c) o heredograma evidencia a LHON como um caso de herança mitocondrial. com início numa idade média situada entre 18 e 35 anos. As formas esporádicas e casos isolados de LHON são numerosos. também conhecida como "Lei da pureza dos gametas". 17. levando a uma perda rápida de acuidade visual em menos de uma semana ou. os genes não se misturam após a fecundação. de maneira simplificada. indo apenas um fator para cada gameta.divisão celular. c) prever a frequência de uma doença genética em uma população. eles permanecem lado a lado. sempre puros. ao longo de poucos meses. a 02) A 1 Lei de Mendel. b) a manifestação da LHON pode ser explicada pela ausência do gene nas crianças. de forma progressiva. de forma súbita. b) ilustrar as relações entre os membros de uma família. ele estudava uma característica de cada vez. apresenta um caso familial de LHON. . isto é. 08) Segundo Mendel. assinale o que for correto. e outros conhecimentos que você possui sobre o assunto permitem afirmar corretamente que a) o padrão de transmissão do gene é característico para herança recessiva e ligada ao sexo. (Ufmg 2010) Em aconselhamentos genéticos. 16. acima fornecidas. portanto. A perda de visão ocorre geralmente num dos olhos. a seguir. sendo. postula que os gametas têm um só gene. O heredograma. histórias familiares. d) relatar. 04) O sucesso de sua pesquisa deveu-se a algumas particularidades do método que usava: a escolha do material e a escolha de características contrastantes. com um modo de transmissão não mendeliano. considerando todas as características ao mesmo tempo. Ao contrário de outros pesquisadores que tentavam sem sucesso entender a herança em bloco. (Uemg 2010) A neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON) é uma disfunção do nervo óptico por mutações no DNA. independentemente de se manifestarem ou não. como este: É INCORRETO afirmar que a análise de heredogramas pode a) determinar o provável padrão de herança de uma doença. Suas conclusões foram mais tarde transformadas por outros pesquisadores na 1ª Lei de Mendel. As informações do texto e do heredrograma. A LHON afeta geralmente adultos jovens. 01) Mendel concluiu que cada caráter hereditário é condicionado por dois fatores que se separam na formação dos gametas. um dos recursos utilizados é a elaboração de heredogramas.

d) Todos os filhos do casal 6X7 serão albinos. e) Os indivíduos 1 e 8 têm obrigatoriamente o mesmo genótipo. (Fatec 2010) Observe o heredograma a seguir que representa indivíduos albinos (afetados) e com pigmentação normal (normais). que tenha um filho e uma filha. (Mackenzie 2010) Assinale a alternativa correta a respeito do heredograma acima. a probabilidade de que seus dois filhos sejam calvos é de: 3 a) 16 3 b) 4 . é a) zero 1 b) . ambos heterozigotos para a calvície.d) um casal com fenótipos como II. 18. a calvície . 12 1 c) .uma herança influenciada pelo sexo . Considere um casal. b) O casal 1X2 tem 50% de probabilidade de ter uma criança destra e normal para o albinismo.5 X II. A chance de que o casal tenha uma filha albina. mas recessivo nas mulheres (c). 4 20. Hélio e Maria vão se casar. 6 1 e) . a) O indivíduo 1 pode ser homozigoto para o albinismo. 19.é determinada por um alelo dominante nos homens (C). Com base apenas nos genótipos do casal. (Uerj 2010) Na espécie humana. c) Um dos pais do indivíduo 4 é obrigatoriamente canhoto. 8 1 d) .6 têm 50% de probabilidade de gerar uma criança com o gene para a LHON. considerando que Maria é filha de pais heterozigotos.

limitando as doações. (Ufscar 2010) Um grave acidente de trânsito comoveu e mobilizou os habitantes da cidade de São José. A solicitação foi prontamente atendida. (Ufrgs 2010) Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas do texto a seguir.. A cor dourada é determinada pelo genótipo ee............ 22. Quais os possíveis genótipos existentes para cada um dos fenótipos apresentados por este sistema? . na mesma proporção... de cromossomos.. Quando essa mesma fêmea dourada cruzou com um macho preto. os pacientes se recuperaram e foram liberados depois de algumas semanas de internação.. Quais tipos sanguíneos deveriam ter sido solicitados para doação a cada um dos pacientes? b) O sistema sanguíneo ABO representa um caso de alelos múltiplos com codominância..... c) 1:3:3:1. . a) Qual o genótipo da fêmea mãe? Identifique e explique o tipo de interação gênica observada entre os genes envolvidos.. b) 1:2:2:1. nasceram oito filhotes sendo um chocolate.... (Unicamp 2010) Nos cães labradores... considere as quatro premissas a seguir. O gene E também interfere na cor do animal... pelo alelo recessivo b...... A rádio da cidade fez uma solicitação à população para que as pessoas que tivessem sangue do mesmo tipo que os dos pacientes fossem ao hospital fazer sua doação. três pretos e quatro dourados. 24... esperada da .. apenas dois genes autossômicos condicionam as cores preta.. . de dois indivíduos heterozigóticos quanto a dois pares de genes (AaBb) localizados em . (Pucrs 2010) Para responder à questão.. A famosa proporção 9:3:3:1 relacionada à Segunda Lei de Mendel refere-se à proporção . Um cruzamento diíbrido entre dois indivíduos duplo heterozigotos teria como resultado a proporção fenotípica de a) 1:2:1...Genes com expressão fenotípica independente....Genes transmitidos por cromossomos diferentes..... chocolate e dourada da pelagem. Um ônibus colidiu com uma carreta e muitos passageiros foram hospitalizados. d) 3:9:3. e) 9:3:3:1... na ordem em que aparecem. já que controla a deposição de pigmento na pelagem. dois deles precisaram de transfusão sanguínea: um senhor de 52 anos com sangue tipo O positivo e uma jovem de 17 anos com sangue tipo AB negativo.1 8 1 d) 2 c) 21.. b) Quais são os genótipos do cão preto (pai) e do seu filhote chocolate? Mostrar como chegou à resposta. . a rádio cometeu um erro ao fazer sua solicitação... .Padrão de bialelismo. a) Apesar da boa iniciativa.... A produção do pigmento da cor preta é determinada pelo alelo dominante B e a do pigmento chocolate... a) ginotípica F2 diferentes pares b) fenotípica F1 diferentes pares c) fenotípica F2 um mesmo par d) genotípica F1 um mesmo par e) fenotípica F2 diferentes pares 23.Modo de herança com dominância. Uma fêmea dourada cruzou com um macho chocolate e teve filhotes com pelagem preta e filhotes com pelagem chocolate.

rr.25. B e Rh nas hemácias? a) 1/2 b) 1/4 c) 1/8 d) 1/16 e) 3/4 26. Rr. rr 27. O avô paterno do paciente é hemofílico. Rr. um paciente apresentou hipertermia maligna. mas o pai e os tios e tias paternos já sofreram cirurgias e não apresentaram sintomas de hipertermia maligna. 2. determine os genótipos dos indivíduos 1. o médico constatou que sua avó materna havia falecido em decorrência da utilização de anestésico. antigamente letal. Rr. anti-B e anti-Rh (anti-D). Rr. Rr. RR b) Rr. e portanto. RR. Ao analisar a família do paciente. respectivamente. Esse casal tem uma criança pertencente ao grupo O e Rh negativo. (Pucsp 2010) O sangue de um determinado casal foi testado com a utilização dos soros anti-A. Rr. RR. Rr. Com base no heredograma acima. O alelo – recessivo r é responsável pela ausência do fator Rh e fenótipo Rh . fenótipo Rh . Sabe-se que a hipertermia maligna é uma condição autossômica dominante e que a hemofilia é uma condição recessiva ligada ao X. rr c) Rr. Qual a probabilidade de o casal vir a ter uma criança que apresente aglutinogênios (antígenos) A. 3. c) Todos os filhos do paciente terão o alelo para hipertermia maligna. (Ufla 2010) O sistema Rh em seres humanos é controlado por um gene com dois alelos. a) A mãe do paciente tem o alelo para hipertermia maligna. Rr. rr. assinale a alternativa correta. Rr. Rr. rr. é desencadeada pela utilização de anestésicos. 5 e 6. RR. O sinal + significa aglutinação de emácias e – significa ausência de reação. A mãe do paciente e seus tios maternos nunca foram submetidos a processos cirúrgicos. Com base no exposto acima. . dos quais o + alelo dominante R é responsável pela presença do fator Rh nas hemácias. Os resultados são mostrados a seguir. a) RR. 4. (Ufrgs 2010) Durante um procedimento cirúrgico. b) O pai do paciente é hemofílico. Essa condição hereditária. Rr d) Rr.

uol. da empresa ZymeQuest (EUA). d) 5. no sistema ABO. Com base nessa informação. casa-se com um homem de visão normal e pertencente ao tipo sanguíneo AB. A compatibilidade é fundamental para a transfusão. O método. A técnica pode pôr fim aos problemas de suprimento nos bancos de sangue. cujo irmão tem visão normal e pertence ao tipo O. pois esses antígenos podem reagir com anticorpos presentes no plasma e levar à morte em alguns casos.d) Os tios maternos são homozigotos para hipertermia maligna. A probabilidade de esse casal ter uma criança do sexo feminino. por sua vez. pois pode ser recebido por qualquer paciente. De acordo com essas informações. (Disponível em: <http//www. . Acesso em: 20 set. o alelo chinchila apresenta dominância incompleta em relação ao alelo albino e codominância em relação ao alelo himalaia. onde falta frequentemente o tipo O – o mais procurado. quantos diferentes fenótipos podem ser encontrados para a pelagem de coelhos? a) 2. e) As tias paternas não têm chance de ter filhos hemofílicos.cienciahoje. é totalmente dominante em relação ao alelo albino. e) 6. demonstre quais serão as proporções fenotípica e genotípica esperadas na progênie de um casamento entre um indivíduo portador dos dois antígenos (A e B) e uma mulher que não possui nenhum desses antígenos em suas hemácias. Adaptado. c) Nas respostas imunológicas são envolvidos diferentes grupos de células. de visão normal e pertencente ao grupo sanguíneo A é de a) 1 b) 1/4 c) 3/4 d) 1/2 e) 1/8 29. A equipe de Qiyong Liu. B e AB foi criado por uma equipe internacional de pesquisadores.com. As enzimas foram desenvolvidas em laboratório a partir de proteínas produzidas pelas bactérias Elizabethkingia meningosepticum e Bacteroides fragilis. (Ufrgs 2010) A cor da pelagem em coelhos é causada por quatro alelos diferentes do gene c: os alelos selvagem. O alelo tipo selvagem é totalmente dominante em relação aos demais.) a) Considerando os padrões de herança envolvidos na determinação dos grupos sanguíneos. 2009. responda: Essa característica modificada pode ser transmitida para os descendentes dos indivíduos? Justifique a sua resposta. b) O texto apresenta a seguinte informação: “A equipe de Qiyong Liu.br>. chinchila. Caracterize os macrófagos em relação às estruturas e organelas envolvidas em sua ação durante o processo imunológico. 28. himalaia e albino. 30. obteve enzimas capazes de remover da superfície dos glóbulos vermelhos as moléculas responsáveis pela reação imune”. (Ufes 2010) Leia o texto abaixo e faça o que se pede. descrito na página da revista Nature Biotechnology na internet. Enzimas convertem sangue de todos os tipos em O Um método capaz de transformar em O sangue dos tipos A. b) 3. obteve enzimas capazes de remover da superfície dos glóbulos vermelhos as moléculas responsáveis pela reação imune. da empresa ZymeQuest (EUA). (Mackenzie 2010) Uma mulher daltônica e pertencente ao tipo sanguíneo B. c) 4. precisa ainda ter sua eficácia e segurança avaliadas em testes clínicos. O tipo de sangue é definido pela presença ou ausência dos antígenos A e B na superfície dos glóbulos vermelhos. dentre as quais os macrófagos. O alelo himalaia.

(Unifesp 2010) Em abril de 2005. compatibilidade imunológica 2. em última análise. tornando a célula adulta indiferenciada. (Pucrj 2010) A ovelha Dolly. enquanto os trabalhos com células-tronco embrionárias de origem humana permaneciam vetados. (Uerj 2010) Células adultas removidas de tecidos normais de uma pessoa podem ser infectadas com certos tipos de retrovírus ou com adenovírus geneticamente modificados.31. As células TE vêm da região de um embrião muito jovem que. são totipotentes. todos os diferentes tecidos do corpo. primeiro clone animal oficialmente declarado. forma as três camadas germinativas distintas de um embrião mais maduro e. regeneração de poucos tecidos 4. o tecido nervoso se origina a partir do folheto germinativo ectoderma. Essa manipulação é feita com a introdução. c) as três camadas germinativas distintas a que o texto se refere são os folhetos embrionários epiderme. b) a legislação brasileira proíbe qualquer tipo de pesquisa com células-tronco embrionárias. no entanto. 4 e 5 c) 2. b) é geneticamente igual à sua avó. d) entre os tecidos do corpo.” “Scientific American Brasil”. indução possível de outras doenças 6. no desenvolvimento normal. regeneração de qualquer tecido 3. “As mais versáteis são as células-tronco embrionárias (TE). após adulta foi acasalada com um macho não aparentado. isto é. (Uemg 2010) Leia o trecho. 34. anteriores ao embrioblasto. Desse cruzamento resultou o nascimento de um filhote com características “normais”. enquanto o tecido muscular se origina do endoderma. Com as informações contidas nesse texto. ponderava: Nos últimos anos. d) tem todo seu patrimônio genético herdado de seu pai. só é possível afirmar CORRETAMENTE que a) as células-tronco embrionárias (TE). a fim de produzir as denominadas células-tronco induzidas. capazes de se diferenciarem em qualquer uma das células somáticas do indivíduo. de cerca de quatro genes retirados de células embrionárias humanas. 4 e 6 33. 32. no genoma viral. julho de 2004. mãe da ovelha Dolly. 3 e 5 d) 2. Fizeram o que a legislação permitia: . juntamente com outros conhecimentos que você possui sobre o assunto. ainda sofre restrições. e) tem parte do material genético de seu pai e parte de sua mãe. indução impossível de outras doenças 5. porque a constituição brasileira considera que o zigoto já é um novo indivíduo e tem que ser protegido. O uso terapêutico de células-tronco induzidas. derme e hipoderme. apresentariam as consequências identificadas pelos números: a) 1. rejeição imunológica Células-tronco induzidas originárias de um paciente. a seguir. se usadas nele próprio. Este filhote: a) é geneticamente idêntico à sua mãe. os cientistas brasileiros não ficaram parados. 3 e 6 b) 1. ao mesmo tempo. a revista Pesquisa FAPESP reforçava a importância da aprovação da Lei de Biossegurança para as pesquisas brasileiras com células-tronco e. a ovelha Dolly. Observe a tabela a seguir: Consequências do uso de células-tronco em geral 1. c) não tem nenhum patrimônio genético de seu pai. isoladas pela primeira vez em camundongos há mais de 20 anos.

. Em um trecho do referido conto. baseado em experimentos.. Nas terapias experimentais são injetadas nos pacientes células-tronco extraídas. responda: a) O que são gêmeos monozigóticos? b) O que são gêmeos dizigóticos? c) Segundo a crendice popular. Determine. lê-se: [. Talvez a primeira e última carta. Todos os descendentes desse cruzamento. foi a Santa. (Udesc 2009) Quando Mendel descobriu as leis básicas da Genética. em sete nascimentos sucessivos de filhos de um mesmo casal. e observou que todos os descendentes tinham flores vermelhas. de Péricles Prade. a primeira geração de filhos (F1). todas as crianças sejam meninas. Em relação a isso: a) explique a primeira Lei de Mendel. b) explique a segunda Lei de Mendel. MIGUEL. 81.. nada se sabia a respeito de cromossomos ou da meiose. Passei por bruxa sem razão alguma. Portanto.fapesp. (Ufsc 2010) O conto Talvez a primeira e última carta. PRADE. Péricles. S. e as plantas de flores brancas possuíam dois fatores recessivos iguais (vv). absolutamente iguais.) Não há evidências irrefutáveis de que as células-tronco adultas possam exibir a mesma plasticidade das embrionárias. e suas conclusões permitiram a formulação das conhecidas Leis de Mendel. Marcos Pivetta (www. A explicação oferecida por ele para esses resultados era a de que as plantas de flores vermelhas da geração inicial (P) possuíam dois fatores dominantes iguais para essa característica (VV). e não eu. em geral de medula óssea e do sangue de cordão umbilical.J. as células-tronco adultas têm uma vantagem: parecem ser mais seguras. p. responda: a) O que se quer dizer ao se afirmar que as células-tronco adultas são “menos versáteis que as embrionárias”? b) Qual a vantagem de se injetar nos pacientes células-tronco extraídas deles mesmos? 35. explora a crendice de que a sétima filha de uma família de sete mulheres poderia virar bruxa. tinham um fator de cada progenitor e eram Vv.) Considerando o texto da revista. (Enem cancelado 2009) Mendel cruzou plantas puras de ervilha com flores vermelhas e plantas puras com flores brancas. apresentando os cálculos.. sendo vestidas uma idêntica a outra desde o nascimento. (. combinação que assegura a cor vermelha nas flores. em geral. Sobre o assunto. deles mesmos. ...revistapesquisa. Nesse caso. 36. a sétima filha de uma família de sete mulheres seria uma bruxa. (Orgs. Florianópolis: Fundação Cascaes. caso não se fizesse nada a respeito. 37. a probabilidade de que. c) diferencie meiose de mitose. F. (.) 13 Cascaes.desenvolveram linhas de pesquisa com células-tronco de animais e células-tronco humanas retiradas de tecidos adultos. quem nasceu em sétimo lugar. 2008. In: CARDOZO.] Esqueceram-se que somos gêmeas e gêmeas iguais.br Adaptado. A importância dos trabalhos de Mendel só foi reconhecida depois de sua morte. Mendel chamou a cor vermelha de dominante e a cor branca de recessiva.) Menos versáteis que as embrionárias..

(Udesc 2009) Assinale a alternativa correta relacionada à lei de segregação independente estabelecida por Gregor Mendel. enquanto as plantas Vv podem produzir descendentes de flores brancas. Indique se o gene que codifica essa enzima está localizado em um dos cromossomos autossômicos ou no cromossomo X e indique se o alelo que causa o distúrbio é dominante ou recessivo. de flores brancas. é possível identificar as plantas que têm o fator v na sua composição pela análise de características exteriores dos gametas masculinos. sendo completamente eliminados naquela geração. 40. portanto as demais serão VV. (Unifesp 2009) Uma espécie de peixe possui indivíduos verdes. é possível que surjam plantas de flores brancas. 39. As plantas Vv cruzadas com outras Vv produzirão apenas descendentes vermelhas. (Ufrj 2009) O heredograma a seguir mostra uma família cujos indivíduos indicados em vermelho são afetados por um distúrbio bioquímico causado pela inatividade de uma enzima. como descrito na tabela. porém os tornam mais visíveis aos predadores. GG . a) Em uma dessas lagoas. Haverá possibilidade de nascerem peixes verdes na geração seguinte? Explique. b) Em outra lagoa. c) Cruzando-as com plantas de flores vermelhas da geração P. os grãos de pólen. é possível identificar aquelas que possuem apenas fatores V. . Os cruzamentos com plantas Vv produzirão descendentes de flores brancas. Fenótipos Verde Vermelho Laranja Amarelo Genótipos GG. Haverá a possibilidade de nascerem peixes amarelos na geração seguinte? Explique. As plantas VV produzirão apenas descendentes de flores vermelhas. d) Cruzando-as entre si. a) Gametas parentais são aqueles que apresentam as novas combinações gênicas resultantes da permutação. como distinguir aquelas que são VV das que são Vv? a) Cruzando-as entre si. os peixes amarelos ficam mais visíveis para os predadores. Gametas recombinantes são os que apresentam as combinações gênicas não-resultantes da permutação. e) Cruzando-as com plantas recessivas e analisando as características do ambiente onde se dão os cruzamentos. GG G G G G G G 2 1 1 1 2 2 1 2 Suponha que esses peixes vivam em lagoas onde ocorre despejo de poluentes que não causam a morte dos mesmos. Justifique sua resposta. Esses fenótipos são determinados por um gene com diferentes alelos.Tomando-se um grupo de plantas cujas flores são vermelhas. laranja e amarelos. 38. os peixes verdes ficam mais visíveis aos predadores e são eliminados naquela geração. b) Cruzando-as com plantas recessivas. vermelhos.

(Fgv 2009) AUSTRALIANA MUDA DE GRUPO SANGUÍNEO APÓS TRANSPLANTE. depois que as células-tronco do novo fígado migraram para sua medula óssea. b) apresentava aglutininas do sistema ABO em seu plasma sanguíneo. o pai. não apresentam nanismo. após ter sido submetida a um transplante de fígado. e) A cor da pelagem dos cães e da plumagem dos periquitos é uma situação de herança quantitativa. Amy. 04) a criança é. 41. gerar uma doença denominada eritroblastose fetal. porém apenas Zachary sofre do mesmo problema que a mãe. se engravidar de um rapaz de tipo sanguíneo Rh . Matt e Amy têm quatro filhos: Jeremy. azul e verde . na qual cada um dos pais sofre de um tipo diferente de nanismo. doença autossômica dominante (A_). assim. homozigota. Com relação ao fenômeno descrito e suas consequências. os médicos descobriram que havia mudado de grupo sanguíneo. é CORRETO afirmar que: 01) a mãe tem que ser Rh negativo. se engravidar de um rapaz de tipo sanguíneo Rh . 08) a mãe é. 43. O fato contribuiu para que seu organismo não rejeitasse o órgão transplantado. A garota tinha nove anos quando fez o transplante. dependendo de seu tipo sanguíneo e do tipo sanguíneo do feto em relação ao sistema Rh. castanho-escuro. d) A herança da cor dos olhos na espécie humana é explicada pela primeira Lei de Mendel. 15. pode ser sensibilizada e. d) quando adulta. Nove meses depois. mas não apresentava aglutininas anti-Rh em seu sangue. obrigatoriamente. (Ufsc 2009) Ao final da gravidez. e depois do transplante passou a apresentá-las. a mãe. castanho-médio. 32) a criança é Rh negativo. Qual a probabilidade de Amy e Matt terem outro filho ou filha com acondroplasia? Qual a probabilidade de o casal ter filho ou filha com displasia distrófica? Explique. Sydney. + e) quando adulta. qual a probabilidade de eles terem filhos distróficos? E com acondroplasia? Dê o genótipo dos filhos. Zachary. (Unicamp 2009) Um reality show americano mostra seis membros da família Roloff. ("Folha online". Matt. a) Jeremy e Zachary são gêmeos.01. mas depois do transplante deixou de apresentá-las. A australiana Demi-Lee Brennan. Se eles se casarem com pessoas normais homozigotas. é comum haver pequenas rupturas placentárias que permitem a passagem de hemácias fetais para o sangue materno. 44. doença autossômica recessiva (dd). A mãe. tem displasia distrófica. homozigota. poderá gerar uma criança de tipo + sanguíneo Rh . 64) o pai pode ser homozigoto. 24. Molly e Jacob. obrigatoriamente. 16) o pai pode ser heterozigoto. (Mackenzie 2009) O quadro representa os resultados dos testes de tipagem sanguínea para um homem.2008) Sobre esse fato.000 recém-nascidos.b) Os filhos de um homem de olhos castanho-claros (AaB e de uma mulher. b) Os outros dois filhos. - . c) apresentava o fator Rh. poderão apresentar para a mesma característica fenótipo castanho-claro. tem acondroplasia. Molly e Jacob. e adotou o tipo sanguíneo de seu + doador. mas depois do transplante passou a apresentá-los. a forma mais comum de nanismo. 02) o pai tem que ser Rh positivo. O Rh . mudou de grupo sanguíneo. 42. não corre o risco de gerar uma criança com eritroblastose fetal. O Rh . que ocorre em um de cada 15. pode-se dizer que a garota a) não apresentava aglutinogênios anti-A e anti-B em suas hemácias. c) A proporção genotípica é 9:3:3:1. informou a equipe médica do hospital infantil de Westmead.

(Pucsp 2009) Uma década depois de a primeira linhagem de células-tronco embrionárias humanas ter sido isolada nos EUA. d) Esse homem poderia ter um irmão pertencente ao tipo O. os dois grupos de plantas apresentaram a) os genótipos e os fenótipos idênticos. no mínimo. qual é a probabilidade de originar aves de crista rosa? b) Determine a proporção genotípica e fenotípica do cruzamento entre as aves com o genótipo RRee x RrEe. "Folha de S.para seu pai e para sua mãe. no mínimo. Esse conjunto foi dividido em dois grupos. Assinale a alternativa correta. b) os genótipos idênticos e os fenótipos diferentes. (Enem 2009) Em um experimento.. 3. d) apresentam o mesmo potencial de diferenciação que as células presentes na medula óssea vermelha. 47. O sinal + indica que houve aglutinação e o sinal . rree. 1 de outubro de 2008 Artigo: "Brasileiros obtêm células-tronco de embrião humano" Células-tronco embrionárias a) são obtidas de embriões em estágio de nêurula.indica ausência de aglutinação. observou-se que o grupo exposto à luz apresentava folhas verdes como a planta original e o grupo cultivado no escuro apresentava folhas amareladas. b) não podem ser obtidas de embriões em estágio de blastocisto.. d) o mesmo fenótipo e apenas dois genótipos diferentes. 45. c) Esse homem apresenta aglutinogênio A em suas hemácias. b) O pai desse homem é doador universal. a) A partir do cruzamento de indivíduos de crista noz. De acordo com essas informações. e) são capazes de se transformar virtualmente em qualquer tipo de tecido humano. (Ufu 2009) Interações gênicas ocorrem quando dois ou mais pares de genes atuam sobre a mesma característica. crista rosa: é produzida pela interação de. Ao final do experimento. é possível encontrar quatro tipos de cristas: 1. c) diferenças nos genótipos e fenótipos. .). o grupo percebeu que uma das linhagens de células cultivadas em gel estava se reproduzindo e mantendo a "pluripotência". 46. no mínimo. o Brasil conseguiu reproduzir a técnica (. 4. Após alguns dias. crista simples: ocorre quando o genótipo é birrecessivo. ambos duplos heterozigotos. que foram tratados de maneira idêntica.Paulo". crista ervilha: ocorre devido à interação de dois genes r recessivos com. dois genes dominantes R e E. e) o mesmo fenótipo e grande variedade de genótipos. preparou-se um conjunto de plantas por técnica de clonagem a partir de uma planta original que apresentava folhas verdes. faça o que se pede. sendo um grupo exposto a ciclos de iluminação solar natural e outro mantido no escuro. Após 35 tentativas frustradas. e) Esse homem poderia ter tido eritroblastose fetal ao nascer. crista noz: é resultado da presença de. Entre as diversas raças de galinhas. com exceção das condições de iluminação. 2. um E dominante. a) Esse homem tem anticorpos contra o sangue de sua mãe. c) não são capazes de se diferenciar em células adultas. Rh . um R dominante com dois genes e recessivos.

IV. Assinale. que têm pais "trouxas". a cor da pelagem preta é dominante em relação à cinza. c) O embrião. c) 1/3. e) 3/4. Draco ou Hermione? Por quê? 50. se forma o zigoto. Os irmãos de Ron. que ilustra os efeitos de um inseticida em um grupo de baratas. Rowling. é "bruxo" e tem pai e mãe "bruxos". (Ufrgs 2008) Em gatos. Harry Potter é filho único de um casal de "bruxos". poderiam ser úteis no ensino da hereditariedade. qual(quais) das famílias permite(m) concluir que o gene que determina tal característica não se localiza no cromossomo X? Justifique. a partir da fusão do óvulo com o espermatozoide. quem tem maior probabilidade de ter crianças "bruxas". foi publicada uma carta em que os autores sugeriram que as histórias do jovem "bruxo" Harry Potter. recentemente. apesar do pequeno tamanho. a probabilidade de nascer um descendente cinza é de a) 1/8. entre os seguintes argumentos mais frequentemente apresentados nesses debates. A jovem "bruxa" Hermione nasceu do casamento entre uma "trouxa" e um "trouxa". os indivíduos podem ser "bruxos" ou "trouxas". Fred e George. responda: a) Supondo que ser "bruxo" ou "trouxa" é um caráter hereditário monogênico. I. A mãe de Bigode é cinza. II. Se Filó cruzar com um gato cinza. d) 1/2. 51. chamada Filó. inimigo de Potter. O amigo de Potter. do ponto de vista biológico. (Ufrgs 2008) Leia a tira a seguir. tem pai e mãe "bruxos". tem mãe preta homozigota e pai preto. b) O comércio de embriões assemelha-se muito àquele que põe à venda órgãos de crianças. Ron Weasley. O "bruxo" Draco Malfoy. K. aquele que.48. escritas por J. (Ufmg 2009) No Brasil. b) 1/4. Uma fêmea preta. travaram-se. intensos debates a respeito das pesquisas que envolvem o uso de células-tronco para fins terapêuticos e da legislação que regulamenta esse uso. b) O "bruxo" Draco Malfoy despreza pessoas como Hermione. d) O início da vida ocorre quando. Se vierem a se casar com "bruxos". e sua irmã Gina também são "bruxos". III. 49. (Fuvest 2008) Na revista "Nature". . chamado Bigode. Nessas histórias. pois se considera um "bruxo" de sangue puro. em 11 de agosto de 2005. Com base nessas informações. é incorreto a) O blastocisto a ser utilizado em tais pesquisas é um emaranhado de inúmeras células sem chance de desenvolvimento. contém toda a informação genética necessária ao desenvolvimento do organismo.

Ana está grávida e o pai da criança possui olhos arredondados. cílios curtos e com um "furinho" no queixo. 52. cílios compridos e "furinho" no queixo? . considere as afirmações a seguir.Supondo que a sensibilidade ao inseticida Baratox seja uma característica monogênica. (Uel 2008) Ana possui olhos amendoados e cílios compridos e um charmoso "furinho" no queixo. Quais estão corretas? a) Apenas I. Estas características são controladas por genes com segregação independente. onde o alelo dominante determina essa capacidade.A barata insensível ao inseticida. C os cílios compridos e F a ausência do "furinho". Na forma do lobo da orelha o alelo dominante é responsável pelo lobo solto e o alelo recessivo pelo lobo preso. A capacidade de enrolar a língua também é determinada por um par de alelos situados em outros cromossomos autossômicos. Os alelos dominantes: A controla o formato de olhos amendoados. I . que deixam o seu rosto bastante atraente. (G1 .uftpr 2008) Na espécie humana existem várias características cuja herança provém de um par de alelos com relação de dominância completa.Nesse grupo de baratas. do segundo quadrinho. Estas características fenotípicas são as mesmas da sua mãe. II . II e III.O fenótipo das baratas sensíveis ao inseticida. Qual é o genótipo da Ana e a probabilidade de que ela tenha uma filha com olhos arredondados. e) I. do segundo quadrinho. deve-se a um efeito de codominância. existem pelo menos dois diferentes alelos para a característica sensibilidade ao inseticida. b) Apenas II. apresenta um genótipo homozigoto recessivo. cílios curtos e não tem "furinho" no queixo. III . d) Apenas II e III. A probabilidade de nascer um descendente com o lobo da orelha preso e a capacidade de enrolar a língua de um casal onde ambos são heterozigotos para as duas características é: a) 12/16 b) 9/16 c) 4/16 d) 3/16 e) 1/16 53. Já o seu pai tem olhos arredondados. c) Apenas I e III.

pode haver ou não aglutinação das hemácias. pode-se dizer que Rafael pode receber sangue de doadores de a) quatro diferentes tipos sanguíneos. um dos tipos sanguíneos dos doadores para o sr. (Unesp 2008) Observe as figuras No caso específico dos pacientes que ilustram os cartazes. no cruzamento A com B podem ocorrer descendentes sem anticorpos (aglutininas) no plasma. 16) Um homem do grupo sanguíneo AB e uma mulher cujos avós paternos e maternos pertencem ao grupo sanguíneo O poderão ter apenas filhos do grupo O. assim como o sr. Roberto difere de um dos tipos sanguíneos dos doadores para Rafael. Roberto. são possíveis oito genótipos diferentes. 04) Nas transfusões de sangue. e) um único tipo sanguíneo. 02) Em relação ao sistema sanguíneo ABO. (Unicamp 2008) Para desvendar crimes. a polícia científica costuma coletar e analisar diversos resíduos encontrados no local do crime. Roberto pode receber sangue de doadores de quatro diferentes tipos sanguíneos. 56.lho desejado é 1/4. enquanto que o sr. b) Genótipo da Ana é Aa Cc ff e a probabilidade do filho desejado é 1/4. ambos usuários de banco de sangue.a) Genótipo da Ana é AA CC ff e a probabilidade do filho desejado é 3/4. reunidos no sistema ABO. enquanto que o sr. e) Genótipo da Ana é Aa Cc ff e a probabilidade do filho desejado é 1/16. Contudo. o aglutinogênio presente nas hemácias (antígeno) do doador deve ser compatível com a aglutinina presente no plasma (anticorpo) do receptor. c) Genótipo da Ana é Aa CC ff e a probabilidade do fi. 55. são determinados geneticamente. 08) Existem diferentes grupos sanguíneos na espécie humana. Na investigação de um assassinato. b) dois diferentes tipos sanguíneos. como um caráter mendeliano. O doador de sangue para Rafael difere em tipo sanguíneo do doador para o sr. Contudo. Roberto diferem dos tipos sanguíneos dos doadores para Rafael. A aglutinação é característica da reação antígeno-anticorpo. Roberto. os dois tipos sanguíneos dos doadores para o sr. assinale o que for correto. que foram descobertos há pouco mais de cem anos. Roberto pode receber sangue de doadores de dois diferentes tipos sanguíneos. assim como o sr. A respeito dessa temática. d) Genótipo da Ana é AA Cc ff e a probabilidade do filho desejado é 3/4. 54. c) dois diferentes tipos sanguíneos. Quando gotas de sangue de pessoas distintas são misturadas sobre uma lâmina de vidro. Roberto. (Uepg 2008) Os grupos sanguíneos. d) dois diferentes tipos sanguíneos. 01) De acordo com o sistema de grupos sanguíneos ABO. . Roberto. assim como o sr. quatro amostras de resíduos foram analisadas e apresentaram os componentes relacionados na tabela a seguir.

b) carga genética. b) Sangue do tipo AB Rh também foi coletado no local. com quem têm em comum quase 99% do CÓDIGO GENÉTICO (. ("Veja". o espermatozoide proveniente do pai se une ao óvulo da mãe e ambas as . a cabelo. Portanto.2007.. a artrópode. há possibilidade de o sangue ser da vítima? Justifique sua resposta. e) sequência de nucleotídeos. a utilização desse conceito está incorreta nos textos apresentados...06.) O código genético é universal. seus representantes legais reivindicam a equiparação de seus direitos aos dos 'primos' humanos.06.). planta e saliva. a) A qual amostra corresponde o cabelo? E a saliva? Indique qual conteúdo de cada uma das amostras permitiu a identificação do material analisado. O conceito que substitui corretamente a expressão CÓDIGO GENÉTICO nos dois textos é: a) genoma. b) criança é heterozigota para a característica em questão.) Hiasl e Rosi são chimpanzés (. será possível prescrever uma alimentação para prevenir ou tratar doenças como obesidade e diabetes. No futuro. e as demais. d) avó materna da criança é homozigota dominante para a característica em questão.). A criança apresentava um fenótipo relativo a uma característica recessiva somática também apresentada pela provável mãe. 20. 58. No ato da fecundação. algumas características fisiológicas foram observadas entre a criança e os dois prováveis pai e mãe. ("Época". mas não pelo provável pai. (Puc-rio 2008) Em um teste de paternidade. c) mãe é heterozigota para o gen em questão. os investigadores científicos relacionaram uma das amostras.2007. 59..). e) pai é heterozigoto para a característica em questão. ou seja. Uma cópia dessas informações está presente no espermatozoide e outra no óvulo. Sabendo-se que o pai da vítima tem o tipo sanguíneo + O Rh e a mãe tem o tipo AB Rh . d) sequência de aminoácidos. c) genoma mitocondrial. é o mesmo para todos os organismos. 25.Com base nos componentes identificados em cada amostra.cps 2008) Há 50 anos. Considerando que esses são os verdadeiros pais da criança e com base nessas informações. os cientistas sabem que as informações hereditárias contidas nos genes são constituídas pelo ácido desoxirribonucleico (DNA).. (G1 . baseando-se na análise do CÓDIGO GENÉTICO de cada paciente (. é correto afirmar que a(o): a) criança herdou do pai um gen dominante para a característica em questão. 57.. onde tanto a mãe quanto o pai eram desconhecidos. (Unifesp 2008) Leia os dois textos a seguir. realizado sem a possibilidade do uso de técnicas mais modernas de biologia molecular.

. com as do suposto pai ou mãe. que se multiplica e se desenvolve até a formação completa de um novo indivíduo. 60. 01) Células-tronco são células indiferenciadas. a) O exame de DNA não pode ser feito em bebês. (Uepg 2008) Com relação ao uso de células-tronco na biotecnologia. é possível estabelecer o grau de vínculo genético. Ela permite o uso. Através da análise comparativa de determinadas regiões do DNA de um indivíduo. 08) As células-tronco podem ser usadas em vários procedimentos de neoformação de tecidos em órgãos com degenerações. As nossas células são derivadas desse zigoto. mediante autorização dos pais. que dá origem ao embrião. são totipotentes e podem originar todos os tecidos corporais. que tem sido objeto de muita polêmica. o zigoto. b) O teste de paternidade não pode ser feito em DNA extraído de pessoa falecida. que produzem as células sanguíneas (os linfoides produzem os linfócitos e as mieloides dão origem aos demais leucócitos e às hemácias). 02) São exemplos de células-tronco as células da medula óssea vermelha. principalmente no âmbito da justiça. com potencialidade para dar origem aos mais diversos tipos de células especial izadas que formam os tecidos do organismo. Elas também podem ser obtidas a partir do sangue do cordão umbilical conservado sob resfriamento. da ética e da religião. no futuro. Para isso. precisam receber tratamento especial para orientar a diferenciação em determinado tipo de tecido. de embriões de até cinco dias que estejam congelados há mais de três anos. e) O exame de DNA empregado em processos criminais e de família tem de ser feito nas primeiras 24 horas após a coleta do material. nos glóbulos brancos do sangue. necrose e lesões. 16) Em 2005. portanto. c) O exame de DNA pode ser feito. considerados inviáveis em termos de possibilidade de desenvolvimento e. assinale o que for correto. foi aprovada no Brasil a lei da biossegurança. descartados pelas clínicas de fertilização. Assinale a alternativa correta sobre o exame de DNA. entre outras células. para eventual uso terapêutico pelo doador. pois os resultados não seriam confiáveis.informações genéticas são agrupadas na célula resultante. Elas têm maior capacidade de diferenciação. d) O uso de medicamentos ou alimentos antes da coleta para o exame de DNA altera os resultados. 04) As células-tronco embrionárias constituem a chamada massa celular interna da blástula (blastocisto).

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