QUESTÕES DE GENÉTICA

Professora Angélica Teixeira – 2011 Orientações: Recorte as questões e cole-as no caderno, com as respectivas respostas na sequência, para que sejam vistadas em data previamente marcada. Bom estudo!!!
1. (Uerj 2011) Um par de alelos regula a cor dos pelos nos porquinhos da Índia: o alelo dominante B produz a pelagem de cor preta e seu alelo recessivo b produz a pelagem de cor branca. Para determinar quantos tipos de gametas são produzidos por um desses animais, cujo genótipo homozigoto dominante tem o mesmo fenótipo do indivíduo heterozigoto, é necessário um cruzamento-teste. Admita que os descendentes da primeira geração do cruzamento-teste de uma fêmea com pelagem preta apresentem tanto pelagem preta quanto pelagem branca. Descreva o cruzamento-teste realizado e determine o genótipo da fêmea e os genótipos dos descendentes. 2. (Uftm 2011) Considere o resultado obtido em um estudo realizado com 28 pares de gêmeos. Dentro de cada par, um era ávido corredor de longa distância e o outro um sedentário “de carteirinha”. (...) Por seis semanas, parte dos gêmeos foi submetida a uma dieta gordurosa e a outra a uma de baixa caloria. Depois, os papéis se inverteram. Ao final, o sangue de todos os voluntários foi recolhido e testado. O resultado mostrou que, se um dos gêmeos comia comida gordurosa e o mau colesterol não subia, com o outro ocorria o mesmo, mesmo que este último não praticasse nenhuma atividade física. E vice-versa. (Ciência Hoje, agosto de 2005.) A partir da leitura e análise desses resultados, pode-se afirmar que a) o fator ambiental é muito mais significativo que o fator genético na regulação do “mau colesterol”. b) a influência genética é tão mais forte que não é necessária a prática de exercícios físicos para a saúde do coração. c) é impossível definir se foram gêmeos dizigóticos ou univitelinos que participaram da pesquisa. d) o resultado obtido só foi possível porque somente gêmeos idênticos participaram da referida pesquisa. e) o projeto genoma humano não oferece nenhum avanço na identificação dos genes que regulam a produção do “mau colesterol”. 3. (Uepg 2011) Uma criança nasce com olhos azuis, sendo seu pai e sua mãe portadores de olhos castanhos. Nesse contexto, considerando experimentalmente esse cruzamento, assinale ao que for correto. 01) O pai ou a mãe é com certeza homozigoto recessivo. 02) O filho homozigoto nasce de pais heterozigotos. 04) Os pais são ambos homozigotos. 08) Os olhos de cor castanho são dominantes sobre o azul. 4. (Ufrj 2011) O heredograma a seguir mostra a herança de uma doença autossômica recessiva hereditária. Essa doença é muito rara na população à qual pertence esta família. Os indivíduos que entraram na família pelo casamento (II 1 e II 5) são normais e homozigotos. A linha horizontal dupla representa casamentos entre primos. Os indivíduos 6 e 7 marcados da geração IV apresentam a doença, os demais são fenotipicamente normais.

Usando a notação A1 para o gene normal e A2 para o gene causador da doença, identifique os indivíduos cujos genótipos podem ser determinados com certeza e determine os genótipos desses indivíduos. 5. (Uepg 2011) De acordo com a segunda lei de Mendel, assinale o que for correto, no que ser refere ao cálculo referente aos tipos de gametas formados por um indivíduo. 01) Considerando-se um indivíduo AaBbcc pode-se esperar que sejam produzidos cinco tipos de gametas diferentes. 02) Considerando-se um indivíduo AabbCc, formam-se quatro tipos de gametas em iguais proporções: ¼ AbC, ¼ Abc, ¼ abC e ¼ abc. 04) Quando se deseja saber apenas o número de tipos diferentes de gametas, pode-se utilizar a seguinte n fórmula: 2 , onde n = número de pares de alelos em heterozigose. 08) Considerando-se um indivíduo AaBbCc pode-se esperar que sejam produzidos oito tipos de gametas diferentes. 16) Considerando-se um indivíduo AaBb, como esses pares de alelos segregam-se independentemente, um gameta tem de ter o alelo A e o outro o alelo a; tendo o alelo A, o outro alelo que pode ocorrer nesse gameta é o B ou o b. No indivíduo são formados, então, quatro tipos de gametas em iguais proporções: ¼ AB, ¼ Ab, ¼ aB e ¼ ab. 6. (Uel 2011) Um menino tem o lobo da orelha preso e pertence a uma família na qual o pai, a mãe e a irmã possuem o lobo da orelha solto. Esta diferença não o incomodava até começar a estudar genética e aprender que o lobo da orelha solto é um caráter controlado por um gene com dominância completa. Aprendeu A B também que os grupos sanguíneos, do sistema ABO, são determinados pelos alelos I , I e i. Querendo saber se era ou não filho biológico deste casal, buscou informações acerca dos tipos sanguíneos de cada um da família. Ele verificou que a mãe e a irmã pertencem ao grupo sanguíneo O e o pai, ao grupo AB. Com base no enunciado é correto afirmar que a) a irmã é quem pode ser uma filha biológica, se o casal for heterozigoto para o caráter grupo sanguíneo. b) ambos os irmãos podem ser os filhos biológicos, se o casal for heterozigoto para os dois caracteres. c) o menino é quem pode ser um filho biológico, se o casal for heterozigoto para o caráter lobo da orelha solta. d) a mãe desta família pode ser a mãe biológica de ambos os filhos, se for homozigota para o caráter lobo da orelha solta. e) o pai desta família pode ser o pai biológico de ambos os filhos, se for homozigoto para o caráter grupo sanguíneo. 7. (Unicamp 2011) O sangue humano costuma ser classificado em diversos grupos, sendo os sistemas ABO e Rh os métodos mais comuns de classificação. A primeira tabela abaixo fornece o percentual da população brasileira com cada combinação de tipo sanguíneo e fator Rh. Já a segunda tabela indica o tipo de aglutinina e de aglutinogênio presentes em cada grupo sanguíneo.

(Unicamp 2011) No início do século XX.5% 36% 9% Aglutinogênios A B AeB Nenhum Aglutininas Anti-B Anti-A Nenhuma Anti-A e Anti-B Em um teste sanguíneo realizado no Brasil. O heredograma representa as famílias de Marcos e de Paulo. Nas vezes em que recebeu transfusão sanguínea. mas não o eram pelo sistema ABO. o austríaco Karl Landsteiner.5% 0. . uma característica ligada ao sexo. Já adultos. pois tem hemofilia tipo A. Nesse caso. misturando o sangue de indivíduos diferentes. a probabilidade de que o indivíduo tenha sangue A+ é de cerca de a) 76%. a presença de aglutinogênio A. Marcos é um “doador universal”. Com relação aos tipos sanguíneos dos sistemas ABO e Rh. verificou que apenas algumas combinações eram compatíveis. e ambos os casais esperam um bebê do sexo masculino. Marcos e Paulo casaram-se com mulheres em cujas famílias não havia histórico de hemofilia.Tipo A B AB O Tipo A B AB O Fator RH + 34% 8% 8% 2% 2. mas de mães diferentes. embora fossem compatíveis pelo sistema Rh. estão receosos de que seus filhos possam vir a ter hemofilia. a existência do chamado sistema ABO em humanos. Sua mãe e seu pai não puderam doar sangue. Descobriu. no sangue de um indivíduo. ao invés de doar sangue. No quadro abaixo são mostrados os genótipos possíveis e os aglutinogênios correspondentes a cada tipo sanguíneo. c) 81%. (Unesp 2011) Marcos e Paulo são filhos do mesmo pai. Qual a probabilidade de esse casal ter um(a) filho(a) com tipo sanguíneo AB? Justifique sua resposta. O indivíduo apontado pela seta é Marcos. Contudo. Tipo sanguíneo A B AB O Genótipo I I ou I i I I ou I i I I ii A B B B B A A A Aglutinogênio A B AeB Nenhum a) Que tipo ou tipos sanguíneos poderiam ser utilizados em transfusão de sangue para indivíduos de sangue tipo A? Justifique. detectou-se. 9. casada com um homem com tipo sanguíneo B. 8. Contudo. d) 39%. Marcos teve por doadores Paulo e a mãe de Paulo. tem um filho considerado doador de sangue universal. assim. b) Uma mulher com tipo sanguíneo A. Marcos é obrigado a recebê-lo por doação. b) 34%.

d) 1/8. deixará de sê-lo. a frequência esperada de gametas com genótipo abc produzidos por esse indivíduo é de a) 1/2. b) 1/4. pelo alto grau de especialização. tornando-se parte integrante e funcional do tecido lesionado. Se não houver crossing-over durante a meiose. (Jornal da UNESP. além de se apresentar curado. que é produzida pelo organismo após o nascimento. um procedimento pouco realizado devido à dificuldade de encontrar doadores compatíveis. A cura só é possível por meio do transplante de medula óssea. a doença. A expectativa em torno da utilização das células-tronco decorre do fato de que essas células a) incorporam o genoma do tecido lesionado. c) alteram a constituição genética do tecido lesionado. tem sua estrutura alterada. situação na qual o indivíduo que recebeu o transplante. onde um grupo de pesquisadores está desenvolvendo um novo medicamento que aumenta a taxa de hemoglobina fetal na corrente sanguínea. eliminando as possibilidades de rejeição imunológica. Qual interpretação está errada. ambas. desligando os genes deletérios. Adaptado.Considerando o histórico acima. o que abre perspectivas de tratamento para pessoas com problemas cardíacos. contudo só é produzida em abundância pelo organismo na idade fetal.) A reportagem foi lida em sala de aula. ou ambas as interpretações estão corretas? Justifique sua resposta. c) 1/6. abril de 2010. ou seja. (Uel 2011) Pesquisas recentes mostraram que células-tronco retiradas da medula óssea de indivíduos com problemas cardíacos foram capazes de reconstituir o músculo do coração. além de promover a cura do paciente. d) sofrem diferenciação. não corre o risco de ter filhos portadores da anemia. b) eliminam os genes causadores da doença no tecido lesionado. permitirá que as pessoas portadoras de anemia falciforme tenham filhos normais. 10. O gene C tem segregação independente dos outros dois genes. (Unesp 2011) Nova esperança contra a anemia falciforme A anemia falciforme é uma doença genética na qual a hemoglobina A. e) fundem-se com o tecido lesionado. A esperança vem da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da UNESP de Araraquara. O novo medicamento induz sua produção pelo organismo. e dois alunos. Paulo discordou de Marcos e afirmou que a única possibilidade de cura continua sendo o transplante de medula óssea. (Unicamp 2011) Considere um indivíduo heterozigoto para três genes. Os alelos dominantes A e B estão no mesmo cromossomo. a de Paulo. deram suas interpretações. A hemoglobina fetal não tem sua estrutura alterada. o novo medicamento. reproduzindo-se com facilidade. e poderia suprir as necessidades do paciente no transporte de oxigênio. como as doenças neuromusculares degenerativas. Células-tronco também podem ser utilizadas no tratamento de doenças genéticas. a de Marcos. Marcos e Paulo. sem os efeitos colaterais de outros medicamentos já existentes. . 12. comprometendo sua função no transporte de oxigênio. 11. qual o provável tipo sanguíneo da mãe e do pai de Marcos e qual a probabilidade de que os filhos de Marcos e de Paulo sejam hemofílicos? Justifique suas respostas. até então transmitida hereditariamente. Segundo Marcos.

Muitos ambientalistas e alguns pesquisadores receiam que alimentos transgênicos possam prejudicar a saúde humana e modificar o meio ambiente. A esse respeito. São vários os sintomas dessa doença. No entanto. neurovegetativas. apenas. (Cesgranrio 2011) A Lei de Biossegurança tenta regulamentar duas questões polêmicas no Brasil e no mundo: a produção e comercialização de organismos geneticamente modificados e a pesquisa com célulastronco. porém não manifestam a doença. 14. d) autossômica recessiva. há um defeito no metabolismo desse elemento. Os indivíduos representados em cinza possuem o gene. sendo estes últimos tão graves que podem requerer um transplante de fígado. dentre outras. 15. analise as afirmações a seguir. A Doença de Wilson é caracterizada por mutações no gene ATP7B. enquanto que o branco apresenta a Doença de Wilson. traumas na medula espinhal. Está correto o que se afirma em a) I e II. II. fazendo com que se acumule em determinados tecidos. como mudanças do valor nutricional ou resistência a pragas. ainda não eram conhecidos os cromossomos e o fenômeno da meiose. II e III. acidentes cerebrais. Na Doença de Wilson. No esquema a seguir. e) I. III e IV. b) III e IV. Trata-se. III e IV. problemas neurológicos e hepáticos. I. portanto. II. b) semidominância. III. diabetes.13. c) epistasia recessiva. entre eles. O principal objetivo das pesquisas com células-tronco é o seu uso para recuperar tecidos danificados por doenças cardiovasculares. O indivíduo preto não possui o gene mutado. encontra-se a representação da hereditariedade da doença. apenas. (Cesgranrio 2010) Apesar de suas utilidades como agente bacteriostático. Células-tronco são células neutras que ainda não possuem características que as diferenciem como uma célula especializada de um determinado tecido e que podem ser usadas para gerar outro órgão. o cobre pode ser tóxico. quando em excesso. Os transgênicos são aqueles produtos acrescidos de um novo gene ou fragmento de DNA para que desenvolvam uma característica em particular. (Uepg 2010) Na época em que Mendel escreveu suas leis. de uma herança do tipo a) ligada ao sexo. apenas. apenas. IV. ele postulou algumas ideias básicas que sugeriam as etapas da . c) I. d) I. e) autossômica dominante.

como este: É INCORRETO afirmar que a análise de heredogramas pode a) determinar o provável padrão de herança de uma doença. As formas esporádicas e casos isolados de LHON são numerosos. O heredograma. a seguir. isto é. com início numa idade média situada entre 18 e 35 anos. e outros conhecimentos que você possui sobre o assunto permitem afirmar corretamente que a) o padrão de transmissão do gene é característico para herança recessiva e ligada ao sexo. eles permanecem lado a lado. ele estudava uma característica de cada vez. também conhecida como "Lei da pureza dos gametas". independentemente de se manifestarem ou não. considerando todas as características ao mesmo tempo. ao longo de poucos meses. c) o heredograma evidencia a LHON como um caso de herança mitocondrial. 17. (Ufmg 2010) Em aconselhamentos genéticos. 04) O sucesso de sua pesquisa deveu-se a algumas particularidades do método que usava: a escolha do material e a escolha de características contrastantes. b) a manifestação da LHON pode ser explicada pela ausência do gene nas crianças. 08) Segundo Mendel. (Uemg 2010) A neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON) é uma disfunção do nervo óptico por mutações no DNA. a 02) A 1 Lei de Mendel. b) ilustrar as relações entre os membros de uma família. Ao contrário de outros pesquisadores que tentavam sem sucesso entender a herança em bloco. levando a uma perda rápida de acuidade visual em menos de uma semana ou. Suas conclusões foram mais tarde transformadas por outros pesquisadores na 1ª Lei de Mendel. acima fornecidas. sendo. c) prever a frequência de uma doença genética em uma população. 16. histórias familiares. Sobre as afirmações e o sucesso de Mendel em suas pesquisas. sempre puros. . d) relatar. postula que os gametas têm um só gene. A perda de visão ocorre geralmente num dos olhos. portanto. As informações do texto e do heredrograma. apresenta um caso familial de LHON. de forma súbita. de forma progressiva. A LHON afeta geralmente adultos jovens. 01) Mendel concluiu que cada caráter hereditário é condicionado por dois fatores que se separam na formação dos gametas. com um modo de transmissão não mendeliano. indo apenas um fator para cada gameta. de maneira simplificada. um dos recursos utilizados é a elaboração de heredogramas.divisão celular. assinale o que for correto. os genes não se misturam após a fecundação.

A chance de que o casal tenha uma filha albina. mas recessivo nas mulheres (c). d) Todos os filhos do casal 6X7 serão albinos. a probabilidade de que seus dois filhos sejam calvos é de: 3 a) 16 3 b) 4 . (Fatec 2010) Observe o heredograma a seguir que representa indivíduos albinos (afetados) e com pigmentação normal (normais).uma herança influenciada pelo sexo . 19.é determinada por um alelo dominante nos homens (C).6 têm 50% de probabilidade de gerar uma criança com o gene para a LHON.d) um casal com fenótipos como II. (Mackenzie 2010) Assinale a alternativa correta a respeito do heredograma acima. que tenha um filho e uma filha. considerando que Maria é filha de pais heterozigotos. ambos heterozigotos para a calvície. 4 20. a) O indivíduo 1 pode ser homozigoto para o albinismo. a calvície . 8 1 d) . c) Um dos pais do indivíduo 4 é obrigatoriamente canhoto. (Uerj 2010) Na espécie humana. e) Os indivíduos 1 e 8 têm obrigatoriamente o mesmo genótipo. Hélio e Maria vão se casar. é a) zero 1 b) . Considere um casal. b) O casal 1X2 tem 50% de probabilidade de ter uma criança destra e normal para o albinismo. 18. Com base apenas nos genótipos do casal.5 X II. 6 1 e) . 12 1 c) .

. Quais os possíveis genótipos existentes para cada um dos fenótipos apresentados por este sistema? .... limitando as doações. 24..... nasceram oito filhotes sendo um chocolate.. d) 3:9:3. A produção do pigmento da cor preta é determinada pelo alelo dominante B e a do pigmento chocolate. Um ônibus colidiu com uma carreta e muitos passageiros foram hospitalizados....1 8 1 d) 2 c) 21.... A solicitação foi prontamente atendida. a) ginotípica F2 diferentes pares b) fenotípica F1 diferentes pares c) fenotípica F2 um mesmo par d) genotípica F1 um mesmo par e) fenotípica F2 diferentes pares 23.. chocolate e dourada da pelagem.. (Ufscar 2010) Um grave acidente de trânsito comoveu e mobilizou os habitantes da cidade de São José. na ordem em que aparecem... O gene E também interfere na cor do animal..... dois deles precisaram de transfusão sanguínea: um senhor de 52 anos com sangue tipo O positivo e uma jovem de 17 anos com sangue tipo AB negativo... .Genes transmitidos por cromossomos diferentes... pelo alelo recessivo b.. b) Quais são os genótipos do cão preto (pai) e do seu filhote chocolate? Mostrar como chegou à resposta. apenas dois genes autossômicos condicionam as cores preta.. já que controla a deposição de pigmento na pelagem. esperada da .Genes com expressão fenotípica independente.. Uma fêmea dourada cruzou com um macho chocolate e teve filhotes com pelagem preta e filhotes com pelagem chocolate. (Unicamp 2010) Nos cães labradores.. a) Apesar da boa iniciativa. . ... três pretos e quatro dourados...... Quando essa mesma fêmea dourada cruzou com um macho preto.... A famosa proporção 9:3:3:1 relacionada à Segunda Lei de Mendel refere-se à proporção ... Um cruzamento diíbrido entre dois indivíduos duplo heterozigotos teria como resultado a proporção fenotípica de a) 1:2:1... c) 1:3:3:1. 22. b) 1:2:2:1. e) 9:3:3:1..Padrão de bialelismo.Modo de herança com dominância... de dois indivíduos heterozigóticos quanto a dois pares de genes (AaBb) localizados em .. na mesma proporção.... (Pucrs 2010) Para responder à questão... a rádio cometeu um erro ao fazer sua solicitação. considere as quatro premissas a seguir.. a) Qual o genótipo da fêmea mãe? Identifique e explique o tipo de interação gênica observada entre os genes envolvidos. de cromossomos. Quais tipos sanguíneos deveriam ter sido solicitados para doação a cada um dos pacientes? b) O sistema sanguíneo ABO representa um caso de alelos múltiplos com codominância.. A cor dourada é determinada pelo genótipo ee. (Ufrgs 2010) Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas do texto a seguir. os pacientes se recuperaram e foram liberados depois de algumas semanas de internação.. A rádio da cidade fez uma solicitação à população para que as pessoas que tivessem sangue do mesmo tipo que os dos pacientes fossem ao hospital fazer sua doação. .

Com base no exposto acima. Esse casal tem uma criança pertencente ao grupo O e Rh negativo. Com base no heredograma acima. . Rr. anti-B e anti-Rh (anti-D). RR b) Rr. rr c) Rr. respectivamente. (Pucsp 2010) O sangue de um determinado casal foi testado com a utilização dos soros anti-A. Rr. Ao analisar a família do paciente. fenótipo Rh . determine os genótipos dos indivíduos 1. mas o pai e os tios e tias paternos já sofreram cirurgias e não apresentaram sintomas de hipertermia maligna. RR. RR. Sabe-se que a hipertermia maligna é uma condição autossômica dominante e que a hemofilia é uma condição recessiva ligada ao X.25. Essa condição hereditária. a) A mãe do paciente tem o alelo para hipertermia maligna. rr. o médico constatou que sua avó materna havia falecido em decorrência da utilização de anestésico. Rr. O sinal + significa aglutinação de emácias e – significa ausência de reação. 2. O avô paterno do paciente é hemofílico. (Ufrgs 2010) Durante um procedimento cirúrgico. Rr d) Rr. B e Rh nas hemácias? a) 1/2 b) 1/4 c) 1/8 d) 1/16 e) 3/4 26. a) RR. Rr. 4. c) Todos os filhos do paciente terão o alelo para hipertermia maligna. 5 e 6. Rr. rr. Rr. rr. Rr. Os resultados são mostrados a seguir. Rr. b) O pai do paciente é hemofílico. dos quais o + alelo dominante R é responsável pela presença do fator Rh nas hemácias. e portanto. (Ufla 2010) O sistema Rh em seres humanos é controlado por um gene com dois alelos. rr 27. A mãe do paciente e seus tios maternos nunca foram submetidos a processos cirúrgicos. Rr. assinale a alternativa correta. 3. Rr. antigamente letal. Qual a probabilidade de o casal vir a ter uma criança que apresente aglutinogênios (antígenos) A. RR. um paciente apresentou hipertermia maligna. é desencadeada pela utilização de anestésicos. O alelo – recessivo r é responsável pela ausência do fator Rh e fenótipo Rh .

demonstre quais serão as proporções fenotípica e genotípica esperadas na progênie de um casamento entre um indivíduo portador dos dois antígenos (A e B) e uma mulher que não possui nenhum desses antígenos em suas hemácias. O método. pois pode ser recebido por qualquer paciente. da empresa ZymeQuest (EUA).br>. O tipo de sangue é definido pela presença ou ausência dos antígenos A e B na superfície dos glóbulos vermelhos. e) 6. De acordo com essas informações. 2009. responda: Essa característica modificada pode ser transmitida para os descendentes dos indivíduos? Justifique a sua resposta. precisa ainda ter sua eficácia e segurança avaliadas em testes clínicos. é totalmente dominante em relação ao alelo albino. B e AB foi criado por uma equipe internacional de pesquisadores.) a) Considerando os padrões de herança envolvidos na determinação dos grupos sanguíneos. As enzimas foram desenvolvidas em laboratório a partir de proteínas produzidas pelas bactérias Elizabethkingia meningosepticum e Bacteroides fragilis. b) O texto apresenta a seguinte informação: “A equipe de Qiyong Liu. c) Nas respostas imunológicas são envolvidos diferentes grupos de células. onde falta frequentemente o tipo O – o mais procurado. chinchila. e) As tias paternas não têm chance de ter filhos hemofílicos. da empresa ZymeQuest (EUA).d) Os tios maternos são homozigotos para hipertermia maligna. A equipe de Qiyong Liu. d) 5. A compatibilidade é fundamental para a transfusão.com. (Ufes 2010) Leia o texto abaixo e faça o que se pede. b) 3. de visão normal e pertencente ao grupo sanguíneo A é de a) 1 b) 1/4 c) 3/4 d) 1/2 e) 1/8 29. 28. O alelo tipo selvagem é totalmente dominante em relação aos demais. obteve enzimas capazes de remover da superfície dos glóbulos vermelhos as moléculas responsáveis pela reação imune. (Mackenzie 2010) Uma mulher daltônica e pertencente ao tipo sanguíneo B. obteve enzimas capazes de remover da superfície dos glóbulos vermelhos as moléculas responsáveis pela reação imune”. Acesso em: 20 set.cienciahoje. Enzimas convertem sangue de todos os tipos em O Um método capaz de transformar em O sangue dos tipos A. c) 4. por sua vez. Caracterize os macrófagos em relação às estruturas e organelas envolvidas em sua ação durante o processo imunológico. (Ufrgs 2010) A cor da pelagem em coelhos é causada por quatro alelos diferentes do gene c: os alelos selvagem. dentre as quais os macrófagos. . quantos diferentes fenótipos podem ser encontrados para a pelagem de coelhos? a) 2. o alelo chinchila apresenta dominância incompleta em relação ao alelo albino e codominância em relação ao alelo himalaia. descrito na página da revista Nature Biotechnology na internet. A probabilidade de esse casal ter uma criança do sexo feminino. himalaia e albino. (Disponível em: <http//www. cujo irmão tem visão normal e pertence ao tipo O. Com base nessa informação. Adaptado. 30. O alelo himalaia. A técnica pode pôr fim aos problemas de suprimento nos bancos de sangue. pois esses antígenos podem reagir com anticorpos presentes no plasma e levar à morte em alguns casos. no sistema ABO.uol. casa-se com um homem de visão normal e pertencente ao tipo sanguíneo AB.

“As mais versáteis são as células-tronco embrionárias (TE). os cientistas brasileiros não ficaram parados. (Unifesp 2010) Em abril de 2005. Este filhote: a) é geneticamente idêntico à sua mãe. só é possível afirmar CORRETAMENTE que a) as células-tronco embrionárias (TE). a fim de produzir as denominadas células-tronco induzidas. após adulta foi acasalada com um macho não aparentado. no genoma viral. no entanto. a ovelha Dolly. a revista Pesquisa FAPESP reforçava a importância da aprovação da Lei de Biossegurança para as pesquisas brasileiras com células-tronco e. 34. Desse cruzamento resultou o nascimento de um filhote com características “normais”. ponderava: Nos últimos anos. 32. indução possível de outras doenças 6. isto é. Fizeram o que a legislação permitia: . em última análise. 4 e 5 c) 2. a seguir. d) entre os tecidos do corpo. d) tem todo seu patrimônio genético herdado de seu pai. o tecido nervoso se origina a partir do folheto germinativo ectoderma. O uso terapêutico de células-tronco induzidas. juntamente com outros conhecimentos que você possui sobre o assunto. enquanto os trabalhos com células-tronco embrionárias de origem humana permaneciam vetados. capazes de se diferenciarem em qualquer uma das células somáticas do indivíduo. no desenvolvimento normal. de cerca de quatro genes retirados de células embrionárias humanas. Com as informações contidas nesse texto. enquanto o tecido muscular se origina do endoderma. 4 e 6 33.” “Scientific American Brasil”. Essa manipulação é feita com a introdução. porque a constituição brasileira considera que o zigoto já é um novo indivíduo e tem que ser protegido. (Pucrj 2010) A ovelha Dolly. forma as três camadas germinativas distintas de um embrião mais maduro e. compatibilidade imunológica 2. As células TE vêm da região de um embrião muito jovem que. b) é geneticamente igual à sua avó. são totipotentes. derme e hipoderme. 3 e 6 b) 1. Observe a tabela a seguir: Consequências do uso de células-tronco em geral 1. primeiro clone animal oficialmente declarado. tornando a célula adulta indiferenciada. c) as três camadas germinativas distintas a que o texto se refere são os folhetos embrionários epiderme. ainda sofre restrições. todos os diferentes tecidos do corpo. se usadas nele próprio. indução impossível de outras doenças 5.31. regeneração de qualquer tecido 3. (Uerj 2010) Células adultas removidas de tecidos normais de uma pessoa podem ser infectadas com certos tipos de retrovírus ou com adenovírus geneticamente modificados. mãe da ovelha Dolly. rejeição imunológica Células-tronco induzidas originárias de um paciente. apresentariam as consequências identificadas pelos números: a) 1. 3 e 5 d) 2. anteriores ao embrioblasto. ao mesmo tempo. c) não tem nenhum patrimônio genético de seu pai. regeneração de poucos tecidos 4. b) a legislação brasileira proíbe qualquer tipo de pesquisa com células-tronco embrionárias. isoladas pela primeira vez em camundongos há mais de 20 anos. (Uemg 2010) Leia o trecho. julho de 2004. e) tem parte do material genético de seu pai e parte de sua mãe.

explora a crendice de que a sétima filha de uma família de sete mulheres poderia virar bruxa. 36. e suas conclusões permitiram a formulação das conhecidas Leis de Mendel. Péricles. S. (Udesc 2009) Quando Mendel descobriu as leis básicas da Genética. (. Mendel chamou a cor vermelha de dominante e a cor branca de recessiva. tinham um fator de cada progenitor e eram Vv.. Em relação a isso: a) explique a primeira Lei de Mendel.. absolutamente iguais. combinação que assegura a cor vermelha nas flores. 2008.revistapesquisa. p.. deles mesmos. Talvez a primeira e última carta. Sobre o assunto. Portanto. Determine. a probabilidade de que. todas as crianças sejam meninas. Marcos Pivetta (www. F. as células-tronco adultas têm uma vantagem: parecem ser mais seguras.fapesp. baseado em experimentos. Todos os descendentes desse cruzamento. e não eu. em geral... (Orgs. (Enem cancelado 2009) Mendel cruzou plantas puras de ervilha com flores vermelhas e plantas puras com flores brancas. caso não se fizesse nada a respeito.br Adaptado. Em um trecho do referido conto. responda: a) O que são gêmeos monozigóticos? b) O que são gêmeos dizigóticos? c) Segundo a crendice popular. a primeira geração de filhos (F1). e as plantas de flores brancas possuíam dois fatores recessivos iguais (vv). c) diferencie meiose de mitose. MIGUEL. em sete nascimentos sucessivos de filhos de um mesmo casal. In: CARDOZO. A explicação oferecida por ele para esses resultados era a de que as plantas de flores vermelhas da geração inicial (P) possuíam dois fatores dominantes iguais para essa característica (VV). Passei por bruxa sem razão alguma.] Esqueceram-se que somos gêmeas e gêmeas iguais. 37.J. lê-se: [. sendo vestidas uma idêntica a outra desde o nascimento. em geral de medula óssea e do sangue de cordão umbilical. 81. quem nasceu em sétimo lugar. (Ufsc 2010) O conto Talvez a primeira e última carta. . PRADE.desenvolveram linhas de pesquisa com células-tronco de animais e células-tronco humanas retiradas de tecidos adultos. A importância dos trabalhos de Mendel só foi reconhecida depois de sua morte. (. de Péricles Prade. apresentando os cálculos. foi a Santa. b) explique a segunda Lei de Mendel. Nas terapias experimentais são injetadas nos pacientes células-tronco extraídas. e observou que todos os descendentes tinham flores vermelhas.) Não há evidências irrefutáveis de que as células-tronco adultas possam exibir a mesma plasticidade das embrionárias.) Menos versáteis que as embrionárias. nada se sabia a respeito de cromossomos ou da meiose. a sétima filha de uma família de sete mulheres seria uma bruxa.) Considerando o texto da revista... Florianópolis: Fundação Cascaes. Nesse caso.) 13 Cascaes. responda: a) O que se quer dizer ao se afirmar que as células-tronco adultas são “menos versáteis que as embrionárias”? b) Qual a vantagem de se injetar nos pacientes células-tronco extraídas deles mesmos? 35.

. a) Gametas parentais são aqueles que apresentam as novas combinações gênicas resultantes da permutação. b) Cruzando-as com plantas recessivas. b) Em outra lagoa. c) Cruzando-as com plantas de flores vermelhas da geração P. Os cruzamentos com plantas Vv produzirão descendentes de flores brancas. As plantas VV produzirão apenas descendentes de flores vermelhas. Indique se o gene que codifica essa enzima está localizado em um dos cromossomos autossômicos ou no cromossomo X e indique se o alelo que causa o distúrbio é dominante ou recessivo. portanto as demais serão VV. Fenótipos Verde Vermelho Laranja Amarelo Genótipos GG. Haverá a possibilidade de nascerem peixes amarelos na geração seguinte? Explique. e) Cruzando-as com plantas recessivas e analisando as características do ambiente onde se dão os cruzamentos. (Ufrj 2009) O heredograma a seguir mostra uma família cujos indivíduos indicados em vermelho são afetados por um distúrbio bioquímico causado pela inatividade de uma enzima. é possível que surjam plantas de flores brancas. 40. porém os tornam mais visíveis aos predadores. vermelhos. sendo completamente eliminados naquela geração. d) Cruzando-as entre si. os peixes verdes ficam mais visíveis aos predadores e são eliminados naquela geração. Esses fenótipos são determinados por um gene com diferentes alelos. Gametas recombinantes são os que apresentam as combinações gênicas não-resultantes da permutação. 38. (Udesc 2009) Assinale a alternativa correta relacionada à lei de segregação independente estabelecida por Gregor Mendel. 39. Haverá possibilidade de nascerem peixes verdes na geração seguinte? Explique. é possível identificar aquelas que possuem apenas fatores V. As plantas Vv cruzadas com outras Vv produzirão apenas descendentes vermelhas. Justifique sua resposta. os peixes amarelos ficam mais visíveis para os predadores. (Unifesp 2009) Uma espécie de peixe possui indivíduos verdes. GG G G G G G G 2 1 1 1 2 2 1 2 Suponha que esses peixes vivam em lagoas onde ocorre despejo de poluentes que não causam a morte dos mesmos. como descrito na tabela. laranja e amarelos. a) Em uma dessas lagoas.Tomando-se um grupo de plantas cujas flores são vermelhas. de flores brancas. como distinguir aquelas que são VV das que são Vv? a) Cruzando-as entre si. enquanto as plantas Vv podem produzir descendentes de flores brancas. os grãos de pólen. GG . é possível identificar as plantas que têm o fator v na sua composição pela análise de características exteriores dos gametas masculinos.

poderá gerar uma criança de tipo + sanguíneo Rh .000 recém-nascidos. doença autossômica dominante (A_). Qual a probabilidade de Amy e Matt terem outro filho ou filha com acondroplasia? Qual a probabilidade de o casal ter filho ou filha com displasia distrófica? Explique. Com relação ao fenômeno descrito e suas consequências. 08) a mãe é. após ter sido submetida a um transplante de fígado. 32) a criança é Rh negativo. depois que as células-tronco do novo fígado migraram para sua medula óssea. 41. os médicos descobriram que havia mudado de grupo sanguíneo. 64) o pai pode ser homozigoto. 42. o pai.b) Os filhos de um homem de olhos castanho-claros (AaB e de uma mulher. mas depois do transplante deixou de apresentá-las. - . Molly e Jacob. d) quando adulta. a) Jeremy e Zachary são gêmeos. b) apresentava aglutininas do sistema ABO em seu plasma sanguíneo. (Mackenzie 2009) O quadro representa os resultados dos testes de tipagem sanguínea para um homem. tem displasia distrófica. + e) quando adulta. porém apenas Zachary sofre do mesmo problema que a mãe. mudou de grupo sanguíneo. assim. obrigatoriamente. castanho-médio. na qual cada um dos pais sofre de um tipo diferente de nanismo. é comum haver pequenas rupturas placentárias que permitem a passagem de hemácias fetais para o sangue materno. O Rh . castanho-escuro. Se eles se casarem com pessoas normais homozigotas. tem acondroplasia. (Ufsc 2009) Ao final da gravidez. 15. c) apresentava o fator Rh. a mãe. doença autossômica recessiva (dd). dependendo de seu tipo sanguíneo e do tipo sanguíneo do feto em relação ao sistema Rh. d) A herança da cor dos olhos na espécie humana é explicada pela primeira Lei de Mendel. qual a probabilidade de eles terem filhos distróficos? E com acondroplasia? Dê o genótipo dos filhos. Matt e Amy têm quatro filhos: Jeremy. que ocorre em um de cada 15. mas depois do transplante passou a apresentá-los. 24. pode-se dizer que a garota a) não apresentava aglutinogênios anti-A e anti-B em suas hemácias. O Rh . não corre o risco de gerar uma criança com eritroblastose fetal. azul e verde . A australiana Demi-Lee Brennan. e adotou o tipo sanguíneo de seu + doador. homozigota. A mãe. (Unicamp 2009) Um reality show americano mostra seis membros da família Roloff. pode ser sensibilizada e. e) A cor da pelagem dos cães e da plumagem dos periquitos é uma situação de herança quantitativa. se engravidar de um rapaz de tipo sanguíneo Rh . c) A proporção genotípica é 9:3:3:1. 02) o pai tem que ser Rh positivo. homozigota. Molly e Jacob. b) Os outros dois filhos. O fato contribuiu para que seu organismo não rejeitasse o órgão transplantado. Nove meses depois. A garota tinha nove anos quando fez o transplante. 43. 04) a criança é. poderão apresentar para a mesma característica fenótipo castanho-claro. Matt. Zachary. Sydney. 16) o pai pode ser heterozigoto.01. 44. e depois do transplante passou a apresentá-las. ("Folha online". mas não apresentava aglutininas anti-Rh em seu sangue. não apresentam nanismo. a forma mais comum de nanismo. gerar uma doença denominada eritroblastose fetal.2008) Sobre esse fato. Amy. se engravidar de um rapaz de tipo sanguíneo Rh . obrigatoriamente. é CORRETO afirmar que: 01) a mãe tem que ser Rh negativo. informou a equipe médica do hospital infantil de Westmead. (Fgv 2009) AUSTRALIANA MUDA DE GRUPO SANGUÍNEO APÓS TRANSPLANTE.

d) apresentam o mesmo potencial de diferenciação que as células presentes na medula óssea vermelha. 45. c) não são capazes de se diferenciar em células adultas. O sinal + indica que houve aglutinação e o sinal . observou-se que o grupo exposto à luz apresentava folhas verdes como a planta original e o grupo cultivado no escuro apresentava folhas amareladas. os dois grupos de plantas apresentaram a) os genótipos e os fenótipos idênticos. 1 de outubro de 2008 Artigo: "Brasileiros obtêm células-tronco de embrião humano" Células-tronco embrionárias a) são obtidas de embriões em estágio de nêurula. e) o mesmo fenótipo e grande variedade de genótipos. Assinale a alternativa correta. "Folha de S. Após 35 tentativas frustradas. 4. sendo um grupo exposto a ciclos de iluminação solar natural e outro mantido no escuro. no mínimo. d) o mesmo fenótipo e apenas dois genótipos diferentes. qual é a probabilidade de originar aves de crista rosa? b) Determine a proporção genotípica e fenotípica do cruzamento entre as aves com o genótipo RRee x RrEe. crista noz: é resultado da presença de. 2. Rh . c) Esse homem apresenta aglutinogênio A em suas hemácias. Entre as diversas raças de galinhas. (Enem 2009) Em um experimento. crista ervilha: ocorre devido à interação de dois genes r recessivos com. faça o que se pede. b) não podem ser obtidas de embriões em estágio de blastocisto. (Pucsp 2009) Uma década depois de a primeira linhagem de células-tronco embrionárias humanas ter sido isolada nos EUA.. é possível encontrar quatro tipos de cristas: 1.Paulo". a) A partir do cruzamento de indivíduos de crista noz. um R dominante com dois genes e recessivos. (Ufu 2009) Interações gênicas ocorrem quando dois ou mais pares de genes atuam sobre a mesma característica. Esse conjunto foi dividido em dois grupos. no mínimo. e) Esse homem poderia ter tido eritroblastose fetal ao nascer. com exceção das condições de iluminação. c) diferenças nos genótipos e fenótipos. rree. ambos duplos heterozigotos. no mínimo. o Brasil conseguiu reproduzir a técnica (. Após alguns dias. d) Esse homem poderia ter um irmão pertencente ao tipo O.). 47. Ao final do experimento. crista simples: ocorre quando o genótipo é birrecessivo. 46. dois genes dominantes R e E. e) são capazes de se transformar virtualmente em qualquer tipo de tecido humano. o grupo percebeu que uma das linhagens de células cultivadas em gel estava se reproduzindo e mantendo a "pluripotência". crista rosa: é produzida pela interação de.indica ausência de aglutinação. De acordo com essas informações. preparou-se um conjunto de plantas por técnica de clonagem a partir de uma planta original que apresentava folhas verdes. um E dominante. b) os genótipos idênticos e os fenótipos diferentes.para seu pai e para sua mãe. . a) Esse homem tem anticorpos contra o sangue de sua mãe. b) O pai desse homem é doador universal. 3.. que foram tratados de maneira idêntica.

Harry Potter é filho único de um casal de "bruxos". Rowling. O "bruxo" Draco Malfoy. foi publicada uma carta em que os autores sugeriram que as histórias do jovem "bruxo" Harry Potter. aquele que. pois se considera um "bruxo" de sangue puro. contém toda a informação genética necessária ao desenvolvimento do organismo. II. A mãe de Bigode é cinza. é "bruxo" e tem pai e mãe "bruxos". os indivíduos podem ser "bruxos" ou "trouxas". tem pai e mãe "bruxos". entre os seguintes argumentos mais frequentemente apresentados nesses debates. do ponto de vista biológico. recentemente. K. se forma o zigoto. quem tem maior probabilidade de ter crianças "bruxas". intensos debates a respeito das pesquisas que envolvem o uso de células-tronco para fins terapêuticos e da legislação que regulamenta esse uso. Se vierem a se casar com "bruxos". (Ufrgs 2008) Em gatos. O amigo de Potter. Fred e George. (Ufrgs 2008) Leia a tira a seguir. A jovem "bruxa" Hermione nasceu do casamento entre uma "trouxa" e um "trouxa". Com base nessas informações. b) O comércio de embriões assemelha-se muito àquele que põe à venda órgãos de crianças. b) 1/4. (Ufmg 2009) No Brasil. que ilustra os efeitos de um inseticida em um grupo de baratas. 49. I. chamada Filó. d) O início da vida ocorre quando. c) O embrião. chamado Bigode. responda: a) Supondo que ser "bruxo" ou "trouxa" é um caráter hereditário monogênico. qual(quais) das famílias permite(m) concluir que o gene que determina tal característica não se localiza no cromossomo X? Justifique. Uma fêmea preta.48. e sua irmã Gina também são "bruxos". poderiam ser úteis no ensino da hereditariedade. d) 1/2. . apesar do pequeno tamanho. 51. Ron Weasley. a probabilidade de nascer um descendente cinza é de a) 1/8. Se Filó cruzar com um gato cinza. inimigo de Potter. Nessas histórias. Os irmãos de Ron. a partir da fusão do óvulo com o espermatozoide. que têm pais "trouxas". e) 3/4. escritas por J. Draco ou Hermione? Por quê? 50. c) 1/3. (Fuvest 2008) Na revista "Nature". b) O "bruxo" Draco Malfoy despreza pessoas como Hermione. é incorreto a) O blastocisto a ser utilizado em tais pesquisas é um emaranhado de inúmeras células sem chance de desenvolvimento. tem mãe preta homozigota e pai preto. III. a cor da pelagem preta é dominante em relação à cinza. IV. em 11 de agosto de 2005. travaram-se. Assinale.

Estas características são controladas por genes com segregação independente. c) Apenas I e III. II e III.Nesse grupo de baratas. I . Ana está grávida e o pai da criança possui olhos arredondados. e) I. C os cílios compridos e F a ausência do "furinho". Já o seu pai tem olhos arredondados. que deixam o seu rosto bastante atraente. Quais estão corretas? a) Apenas I. do segundo quadrinho. III .O fenótipo das baratas sensíveis ao inseticida. Qual é o genótipo da Ana e a probabilidade de que ela tenha uma filha com olhos arredondados. A capacidade de enrolar a língua também é determinada por um par de alelos situados em outros cromossomos autossômicos. II . Estas características fenotípicas são as mesmas da sua mãe. cílios curtos e não tem "furinho" no queixo.Supondo que a sensibilidade ao inseticida Baratox seja uma característica monogênica. Os alelos dominantes: A controla o formato de olhos amendoados.A barata insensível ao inseticida. cílios compridos e "furinho" no queixo? . Na forma do lobo da orelha o alelo dominante é responsável pelo lobo solto e o alelo recessivo pelo lobo preso. (Uel 2008) Ana possui olhos amendoados e cílios compridos e um charmoso "furinho" no queixo. A probabilidade de nascer um descendente com o lobo da orelha preso e a capacidade de enrolar a língua de um casal onde ambos são heterozigotos para as duas características é: a) 12/16 b) 9/16 c) 4/16 d) 3/16 e) 1/16 53. existem pelo menos dois diferentes alelos para a característica sensibilidade ao inseticida. b) Apenas II. onde o alelo dominante determina essa capacidade. deve-se a um efeito de codominância. do segundo quadrinho. 52. (G1 . cílios curtos e com um "furinho" no queixo.uftpr 2008) Na espécie humana existem várias características cuja herança provém de um par de alelos com relação de dominância completa. apresenta um genótipo homozigoto recessivo. considere as afirmações a seguir. d) Apenas II e III.

Roberto pode receber sangue de doadores de quatro diferentes tipos sanguíneos. (Uepg 2008) Os grupos sanguíneos. a polícia científica costuma coletar e analisar diversos resíduos encontrados no local do crime. 04) Nas transfusões de sangue. assim como o sr. um dos tipos sanguíneos dos doadores para o sr. os dois tipos sanguíneos dos doadores para o sr. são possíveis oito genótipos diferentes. Contudo. Na investigação de um assassinato. 55. Roberto. Roberto. 01) De acordo com o sistema de grupos sanguíneos ABO.lho desejado é 1/4. Contudo. Roberto. (Unesp 2008) Observe as figuras No caso específico dos pacientes que ilustram os cartazes. 54. Roberto. (Unicamp 2008) Para desvendar crimes. no cruzamento A com B podem ocorrer descendentes sem anticorpos (aglutininas) no plasma. assim como o sr. 08) Existem diferentes grupos sanguíneos na espécie humana. assinale o que for correto. 02) Em relação ao sistema sanguíneo ABO. b) dois diferentes tipos sanguíneos. são determinados geneticamente. e) um único tipo sanguíneo. 56. 16) Um homem do grupo sanguíneo AB e uma mulher cujos avós paternos e maternos pertencem ao grupo sanguíneo O poderão ter apenas filhos do grupo O. Roberto difere de um dos tipos sanguíneos dos doadores para Rafael. pode-se dizer que Rafael pode receber sangue de doadores de a) quatro diferentes tipos sanguíneos. assim como o sr. e) Genótipo da Ana é Aa Cc ff e a probabilidade do filho desejado é 1/16.a) Genótipo da Ana é AA CC ff e a probabilidade do filho desejado é 3/4. O doador de sangue para Rafael difere em tipo sanguíneo do doador para o sr. A respeito dessa temática. o aglutinogênio presente nas hemácias (antígeno) do doador deve ser compatível com a aglutinina presente no plasma (anticorpo) do receptor. enquanto que o sr. d) dois diferentes tipos sanguíneos. c) dois diferentes tipos sanguíneos. quatro amostras de resíduos foram analisadas e apresentaram os componentes relacionados na tabela a seguir. b) Genótipo da Ana é Aa Cc ff e a probabilidade do filho desejado é 1/4. . pode haver ou não aglutinação das hemácias. A aglutinação é característica da reação antígeno-anticorpo. Quando gotas de sangue de pessoas distintas são misturadas sobre uma lâmina de vidro. Roberto pode receber sangue de doadores de dois diferentes tipos sanguíneos. d) Genótipo da Ana é AA Cc ff e a probabilidade do filho desejado é 3/4. c) Genótipo da Ana é Aa CC ff e a probabilidade do fi. Roberto diferem dos tipos sanguíneos dos doadores para Rafael. que foram descobertos há pouco mais de cem anos. reunidos no sistema ABO. ambos usuários de banco de sangue. enquanto que o sr. como um caráter mendeliano.

Portanto. c) genoma mitocondrial.2007. 57. a) A qual amostra corresponde o cabelo? E a saliva? Indique qual conteúdo de cada uma das amostras permitiu a identificação do material analisado. d) avó materna da criança é homozigota dominante para a característica em questão.06.. é correto afirmar que a(o): a) criança herdou do pai um gen dominante para a característica em questão. b) carga genética. a utilização desse conceito está incorreta nos textos apresentados. O conceito que substitui corretamente a expressão CÓDIGO GENÉTICO nos dois textos é: a) genoma. ou seja. os cientistas sabem que as informações hereditárias contidas nos genes são constituídas pelo ácido desoxirribonucleico (DNA).. onde tanto a mãe quanto o pai eram desconhecidos. a artrópode. ("Veja".. os investigadores científicos relacionaram uma das amostras. algumas características fisiológicas foram observadas entre a criança e os dois prováveis pai e mãe. A criança apresentava um fenótipo relativo a uma característica recessiva somática também apresentada pela provável mãe. 58. 20.. e) pai é heterozigoto para a característica em questão. com quem têm em comum quase 99% do CÓDIGO GENÉTICO (. é o mesmo para todos os organismos. seus representantes legais reivindicam a equiparação de seus direitos aos dos 'primos' humanos.06.cps 2008) Há 50 anos. (G1 . No ato da fecundação. ("Época". Considerando que esses são os verdadeiros pais da criança e com base nessas informações.). (Unifesp 2008) Leia os dois textos a seguir.Com base nos componentes identificados em cada amostra. 25. Uma cópia dessas informações está presente no espermatozoide e outra no óvulo. e as demais. planta e saliva.). mas não pelo provável pai.) Hiasl e Rosi são chimpanzés (.. o espermatozoide proveniente do pai se une ao óvulo da mãe e ambas as . será possível prescrever uma alimentação para prevenir ou tratar doenças como obesidade e diabetes. a cabelo.2007. b) Sangue do tipo AB Rh também foi coletado no local. baseando-se na análise do CÓDIGO GENÉTICO de cada paciente (. há possibilidade de o sangue ser da vítima? Justifique sua resposta. Sabendo-se que o pai da vítima tem o tipo sanguíneo + O Rh e a mãe tem o tipo AB Rh . e) sequência de nucleotídeos. b) criança é heterozigota para a característica em questão.). d) sequência de aminoácidos.) O código genético é universal.. realizado sem a possibilidade do uso de técnicas mais modernas de biologia molecular. (Puc-rio 2008) Em um teste de paternidade. 59. No futuro. c) mãe é heterozigota para o gen em questão.

entre outras células. pois os resultados não seriam confiáveis. 60. c) O exame de DNA pode ser feito. da ética e da religião. que dá origem ao embrião. com potencialidade para dar origem aos mais diversos tipos de células especial izadas que formam os tecidos do organismo. e) O exame de DNA empregado em processos criminais e de família tem de ser feito nas primeiras 24 horas após a coleta do material. de embriões de até cinco dias que estejam congelados há mais de três anos. principalmente no âmbito da justiça. portanto.informações genéticas são agrupadas na célula resultante. que tem sido objeto de muita polêmica. com as do suposto pai ou mãe. considerados inviáveis em termos de possibilidade de desenvolvimento e. necrose e lesões. para eventual uso terapêutico pelo doador. Para isso. Elas também podem ser obtidas a partir do sangue do cordão umbilical conservado sob resfriamento. Através da análise comparativa de determinadas regiões do DNA de um indivíduo. a) O exame de DNA não pode ser feito em bebês. b) O teste de paternidade não pode ser feito em DNA extraído de pessoa falecida. foi aprovada no Brasil a lei da biossegurança. Elas têm maior capacidade de diferenciação. o zigoto. no futuro. precisam receber tratamento especial para orientar a diferenciação em determinado tipo de tecido. 01) Células-tronco são células indiferenciadas. . 02) São exemplos de células-tronco as células da medula óssea vermelha. Assinale a alternativa correta sobre o exame de DNA. 04) As células-tronco embrionárias constituem a chamada massa celular interna da blástula (blastocisto). são totipotentes e podem originar todos os tecidos corporais. mediante autorização dos pais. 08) As células-tronco podem ser usadas em vários procedimentos de neoformação de tecidos em órgãos com degenerações. Ela permite o uso. é possível estabelecer o grau de vínculo genético. assinale o que for correto. 16) Em 2005. que produzem as células sanguíneas (os linfoides produzem os linfócitos e as mieloides dão origem aos demais leucócitos e às hemácias). nos glóbulos brancos do sangue. que se multiplica e se desenvolve até a formação completa de um novo indivíduo. (Uepg 2008) Com relação ao uso de células-tronco na biotecnologia. As nossas células são derivadas desse zigoto. descartados pelas clínicas de fertilização. d) O uso de medicamentos ou alimentos antes da coleta para o exame de DNA altera os resultados.

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