QUESTÕES DE GENÉTICA

Professora Angélica Teixeira – 2011 Orientações: Recorte as questões e cole-as no caderno, com as respectivas respostas na sequência, para que sejam vistadas em data previamente marcada. Bom estudo!!!
1. (Uerj 2011) Um par de alelos regula a cor dos pelos nos porquinhos da Índia: o alelo dominante B produz a pelagem de cor preta e seu alelo recessivo b produz a pelagem de cor branca. Para determinar quantos tipos de gametas são produzidos por um desses animais, cujo genótipo homozigoto dominante tem o mesmo fenótipo do indivíduo heterozigoto, é necessário um cruzamento-teste. Admita que os descendentes da primeira geração do cruzamento-teste de uma fêmea com pelagem preta apresentem tanto pelagem preta quanto pelagem branca. Descreva o cruzamento-teste realizado e determine o genótipo da fêmea e os genótipos dos descendentes. 2. (Uftm 2011) Considere o resultado obtido em um estudo realizado com 28 pares de gêmeos. Dentro de cada par, um era ávido corredor de longa distância e o outro um sedentário “de carteirinha”. (...) Por seis semanas, parte dos gêmeos foi submetida a uma dieta gordurosa e a outra a uma de baixa caloria. Depois, os papéis se inverteram. Ao final, o sangue de todos os voluntários foi recolhido e testado. O resultado mostrou que, se um dos gêmeos comia comida gordurosa e o mau colesterol não subia, com o outro ocorria o mesmo, mesmo que este último não praticasse nenhuma atividade física. E vice-versa. (Ciência Hoje, agosto de 2005.) A partir da leitura e análise desses resultados, pode-se afirmar que a) o fator ambiental é muito mais significativo que o fator genético na regulação do “mau colesterol”. b) a influência genética é tão mais forte que não é necessária a prática de exercícios físicos para a saúde do coração. c) é impossível definir se foram gêmeos dizigóticos ou univitelinos que participaram da pesquisa. d) o resultado obtido só foi possível porque somente gêmeos idênticos participaram da referida pesquisa. e) o projeto genoma humano não oferece nenhum avanço na identificação dos genes que regulam a produção do “mau colesterol”. 3. (Uepg 2011) Uma criança nasce com olhos azuis, sendo seu pai e sua mãe portadores de olhos castanhos. Nesse contexto, considerando experimentalmente esse cruzamento, assinale ao que for correto. 01) O pai ou a mãe é com certeza homozigoto recessivo. 02) O filho homozigoto nasce de pais heterozigotos. 04) Os pais são ambos homozigotos. 08) Os olhos de cor castanho são dominantes sobre o azul. 4. (Ufrj 2011) O heredograma a seguir mostra a herança de uma doença autossômica recessiva hereditária. Essa doença é muito rara na população à qual pertence esta família. Os indivíduos que entraram na família pelo casamento (II 1 e II 5) são normais e homozigotos. A linha horizontal dupla representa casamentos entre primos. Os indivíduos 6 e 7 marcados da geração IV apresentam a doença, os demais são fenotipicamente normais.

Usando a notação A1 para o gene normal e A2 para o gene causador da doença, identifique os indivíduos cujos genótipos podem ser determinados com certeza e determine os genótipos desses indivíduos. 5. (Uepg 2011) De acordo com a segunda lei de Mendel, assinale o que for correto, no que ser refere ao cálculo referente aos tipos de gametas formados por um indivíduo. 01) Considerando-se um indivíduo AaBbcc pode-se esperar que sejam produzidos cinco tipos de gametas diferentes. 02) Considerando-se um indivíduo AabbCc, formam-se quatro tipos de gametas em iguais proporções: ¼ AbC, ¼ Abc, ¼ abC e ¼ abc. 04) Quando se deseja saber apenas o número de tipos diferentes de gametas, pode-se utilizar a seguinte n fórmula: 2 , onde n = número de pares de alelos em heterozigose. 08) Considerando-se um indivíduo AaBbCc pode-se esperar que sejam produzidos oito tipos de gametas diferentes. 16) Considerando-se um indivíduo AaBb, como esses pares de alelos segregam-se independentemente, um gameta tem de ter o alelo A e o outro o alelo a; tendo o alelo A, o outro alelo que pode ocorrer nesse gameta é o B ou o b. No indivíduo são formados, então, quatro tipos de gametas em iguais proporções: ¼ AB, ¼ Ab, ¼ aB e ¼ ab. 6. (Uel 2011) Um menino tem o lobo da orelha preso e pertence a uma família na qual o pai, a mãe e a irmã possuem o lobo da orelha solto. Esta diferença não o incomodava até começar a estudar genética e aprender que o lobo da orelha solto é um caráter controlado por um gene com dominância completa. Aprendeu A B também que os grupos sanguíneos, do sistema ABO, são determinados pelos alelos I , I e i. Querendo saber se era ou não filho biológico deste casal, buscou informações acerca dos tipos sanguíneos de cada um da família. Ele verificou que a mãe e a irmã pertencem ao grupo sanguíneo O e o pai, ao grupo AB. Com base no enunciado é correto afirmar que a) a irmã é quem pode ser uma filha biológica, se o casal for heterozigoto para o caráter grupo sanguíneo. b) ambos os irmãos podem ser os filhos biológicos, se o casal for heterozigoto para os dois caracteres. c) o menino é quem pode ser um filho biológico, se o casal for heterozigoto para o caráter lobo da orelha solta. d) a mãe desta família pode ser a mãe biológica de ambos os filhos, se for homozigota para o caráter lobo da orelha solta. e) o pai desta família pode ser o pai biológico de ambos os filhos, se for homozigoto para o caráter grupo sanguíneo. 7. (Unicamp 2011) O sangue humano costuma ser classificado em diversos grupos, sendo os sistemas ABO e Rh os métodos mais comuns de classificação. A primeira tabela abaixo fornece o percentual da população brasileira com cada combinação de tipo sanguíneo e fator Rh. Já a segunda tabela indica o tipo de aglutinina e de aglutinogênio presentes em cada grupo sanguíneo.

9. o austríaco Karl Landsteiner. . d) 39%. a presença de aglutinogênio A. ao invés de doar sangue. Marcos é um “doador universal”. casada com um homem com tipo sanguíneo B. Marcos é obrigado a recebê-lo por doação. Contudo. embora fossem compatíveis pelo sistema Rh. Marcos e Paulo casaram-se com mulheres em cujas famílias não havia histórico de hemofilia. misturando o sangue de indivíduos diferentes. e ambos os casais esperam um bebê do sexo masculino. Sua mãe e seu pai não puderam doar sangue. c) 81%. b) Uma mulher com tipo sanguíneo A. No quadro abaixo são mostrados os genótipos possíveis e os aglutinogênios correspondentes a cada tipo sanguíneo. O indivíduo apontado pela seta é Marcos. Com relação aos tipos sanguíneos dos sistemas ABO e Rh. Marcos teve por doadores Paulo e a mãe de Paulo. b) 34%. Contudo. pois tem hemofilia tipo A. uma característica ligada ao sexo. tem um filho considerado doador de sangue universal. no sangue de um indivíduo. estão receosos de que seus filhos possam vir a ter hemofilia. mas não o eram pelo sistema ABO. Qual a probabilidade de esse casal ter um(a) filho(a) com tipo sanguíneo AB? Justifique sua resposta. mas de mães diferentes. (Unesp 2011) Marcos e Paulo são filhos do mesmo pai.5% 36% 9% Aglutinogênios A B AeB Nenhum Aglutininas Anti-B Anti-A Nenhuma Anti-A e Anti-B Em um teste sanguíneo realizado no Brasil.Tipo A B AB O Tipo A B AB O Fator RH + 34% 8% 8% 2% 2. assim.5% 0. Tipo sanguíneo A B AB O Genótipo I I ou I i I I ou I i I I ii A B B B B A A A Aglutinogênio A B AeB Nenhum a) Que tipo ou tipos sanguíneos poderiam ser utilizados em transfusão de sangue para indivíduos de sangue tipo A? Justifique. 8. Já adultos. (Unicamp 2011) No início do século XX. a existência do chamado sistema ABO em humanos. Nas vezes em que recebeu transfusão sanguínea. a probabilidade de que o indivíduo tenha sangue A+ é de cerca de a) 76%. verificou que apenas algumas combinações eram compatíveis. Descobriu. detectou-se. Nesse caso. O heredograma representa as famílias de Marcos e de Paulo.

Células-tronco também podem ser utilizadas no tratamento de doenças genéticas. comprometendo sua função no transporte de oxigênio. um procedimento pouco realizado devido à dificuldade de encontrar doadores compatíveis. Qual interpretação está errada. desligando os genes deletérios. Se não houver crossing-over durante a meiose. tem sua estrutura alterada. sem os efeitos colaterais de outros medicamentos já existentes. até então transmitida hereditariamente. a de Paulo. eliminando as possibilidades de rejeição imunológica. deram suas interpretações. que é produzida pelo organismo após o nascimento. 11. Adaptado. (Jornal da UNESP. Os alelos dominantes A e B estão no mesmo cromossomo. . como as doenças neuromusculares degenerativas. Paulo discordou de Marcos e afirmou que a única possibilidade de cura continua sendo o transplante de medula óssea. O novo medicamento induz sua produção pelo organismo. reproduzindo-se com facilidade. e dois alunos. não corre o risco de ter filhos portadores da anemia. A cura só é possível por meio do transplante de medula óssea. a doença. ou ambas as interpretações estão corretas? Justifique sua resposta. e poderia suprir as necessidades do paciente no transporte de oxigênio. além de promover a cura do paciente. (Uel 2011) Pesquisas recentes mostraram que células-tronco retiradas da medula óssea de indivíduos com problemas cardíacos foram capazes de reconstituir o músculo do coração. ou seja. além de se apresentar curado. a de Marcos. o novo medicamento. a frequência esperada de gametas com genótipo abc produzidos por esse indivíduo é de a) 1/2. e) fundem-se com o tecido lesionado. situação na qual o indivíduo que recebeu o transplante. Marcos e Paulo. A esperança vem da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da UNESP de Araraquara.Considerando o histórico acima. permitirá que as pessoas portadoras de anemia falciforme tenham filhos normais. A expectativa em torno da utilização das células-tronco decorre do fato de que essas células a) incorporam o genoma do tecido lesionado. O gene C tem segregação independente dos outros dois genes.) A reportagem foi lida em sala de aula. d) sofrem diferenciação. b) 1/4. tornando-se parte integrante e funcional do tecido lesionado. onde um grupo de pesquisadores está desenvolvendo um novo medicamento que aumenta a taxa de hemoglobina fetal na corrente sanguínea. deixará de sê-lo. contudo só é produzida em abundância pelo organismo na idade fetal. c) alteram a constituição genética do tecido lesionado. ambas. (Unicamp 2011) Considere um indivíduo heterozigoto para três genes. o que abre perspectivas de tratamento para pessoas com problemas cardíacos. A hemoglobina fetal não tem sua estrutura alterada. Segundo Marcos. pelo alto grau de especialização. c) 1/6. b) eliminam os genes causadores da doença no tecido lesionado. d) 1/8. 10. (Unesp 2011) Nova esperança contra a anemia falciforme A anemia falciforme é uma doença genética na qual a hemoglobina A. 12. abril de 2010. qual o provável tipo sanguíneo da mãe e do pai de Marcos e qual a probabilidade de que os filhos de Marcos e de Paulo sejam hemofílicos? Justifique suas respostas.

apenas. Na Doença de Wilson. sendo estes últimos tão graves que podem requerer um transplante de fígado. enquanto que o branco apresenta a Doença de Wilson. (Cesgranrio 2010) Apesar de suas utilidades como agente bacteriostático. III e IV. diabetes. traumas na medula espinhal. Está correto o que se afirma em a) I e II. (Uepg 2010) Na época em que Mendel escreveu suas leis. Trata-se. dentre outras. o cobre pode ser tóxico. ainda não eram conhecidos os cromossomos e o fenômeno da meiose. 14. entre eles.13. (Cesgranrio 2011) A Lei de Biossegurança tenta regulamentar duas questões polêmicas no Brasil e no mundo: a produção e comercialização de organismos geneticamente modificados e a pesquisa com célulastronco. como mudanças do valor nutricional ou resistência a pragas. 15. problemas neurológicos e hepáticos. d) autossômica recessiva. d) I. e) autossômica dominante. II e III. b) semidominância. O principal objetivo das pesquisas com células-tronco é o seu uso para recuperar tecidos danificados por doenças cardiovasculares. apenas. No entanto. A Doença de Wilson é caracterizada por mutações no gene ATP7B. c) epistasia recessiva. III e IV. II. acidentes cerebrais. A esse respeito. encontra-se a representação da hereditariedade da doença. b) III e IV. há um defeito no metabolismo desse elemento. Muitos ambientalistas e alguns pesquisadores receiam que alimentos transgênicos possam prejudicar a saúde humana e modificar o meio ambiente. de uma herança do tipo a) ligada ao sexo. analise as afirmações a seguir. Os transgênicos são aqueles produtos acrescidos de um novo gene ou fragmento de DNA para que desenvolvam uma característica em particular. III. São vários os sintomas dessa doença. fazendo com que se acumule em determinados tecidos. apenas. neurovegetativas. apenas. c) I. quando em excesso. Os indivíduos representados em cinza possuem o gene. porém não manifestam a doença. IV. e) I. I. Células-tronco são células neutras que ainda não possuem características que as diferenciem como uma célula especializada de um determinado tecido e que podem ser usadas para gerar outro órgão. O indivíduo preto não possui o gene mutado. No esquema a seguir. ele postulou algumas ideias básicas que sugeriam as etapas da . portanto. II.

17. portanto. A perda de visão ocorre geralmente num dos olhos. ao longo de poucos meses. .divisão celular. Suas conclusões foram mais tarde transformadas por outros pesquisadores na 1ª Lei de Mendel. 16. d) relatar. acima fornecidas. b) a manifestação da LHON pode ser explicada pela ausência do gene nas crianças. de maneira simplificada. assinale o que for correto. Ao contrário de outros pesquisadores que tentavam sem sucesso entender a herança em bloco. As informações do texto e do heredrograma. 04) O sucesso de sua pesquisa deveu-se a algumas particularidades do método que usava: a escolha do material e a escolha de características contrastantes. considerando todas as características ao mesmo tempo. e outros conhecimentos que você possui sobre o assunto permitem afirmar corretamente que a) o padrão de transmissão do gene é característico para herança recessiva e ligada ao sexo. (Uemg 2010) A neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON) é uma disfunção do nervo óptico por mutações no DNA. 08) Segundo Mendel. isto é. sempre puros. apresenta um caso familial de LHON. c) prever a frequência de uma doença genética em uma população. indo apenas um fator para cada gameta. A LHON afeta geralmente adultos jovens. ele estudava uma característica de cada vez. O heredograma. independentemente de se manifestarem ou não. levando a uma perda rápida de acuidade visual em menos de uma semana ou. um dos recursos utilizados é a elaboração de heredogramas. de forma progressiva. como este: É INCORRETO afirmar que a análise de heredogramas pode a) determinar o provável padrão de herança de uma doença. de forma súbita. os genes não se misturam após a fecundação. também conhecida como "Lei da pureza dos gametas". As formas esporádicas e casos isolados de LHON são numerosos. eles permanecem lado a lado. (Ufmg 2010) Em aconselhamentos genéticos. com início numa idade média situada entre 18 e 35 anos. 01) Mendel concluiu que cada caráter hereditário é condicionado por dois fatores que se separam na formação dos gametas. com um modo de transmissão não mendeliano. histórias familiares. a seguir. Sobre as afirmações e o sucesso de Mendel em suas pesquisas. postula que os gametas têm um só gene. a 02) A 1 Lei de Mendel. b) ilustrar as relações entre os membros de uma família. c) o heredograma evidencia a LHON como um caso de herança mitocondrial. sendo.

(Uerj 2010) Na espécie humana.é determinada por um alelo dominante nos homens (C). 12 1 c) . considerando que Maria é filha de pais heterozigotos. Com base apenas nos genótipos do casal. 6 1 e) . e) Os indivíduos 1 e 8 têm obrigatoriamente o mesmo genótipo. mas recessivo nas mulheres (c). 4 20. b) O casal 1X2 tem 50% de probabilidade de ter uma criança destra e normal para o albinismo. 8 1 d) . (Mackenzie 2010) Assinale a alternativa correta a respeito do heredograma acima. (Fatec 2010) Observe o heredograma a seguir que representa indivíduos albinos (afetados) e com pigmentação normal (normais).6 têm 50% de probabilidade de gerar uma criança com o gene para a LHON. é a) zero 1 b) . d) Todos os filhos do casal 6X7 serão albinos. 18. 19. a probabilidade de que seus dois filhos sejam calvos é de: 3 a) 16 3 b) 4 . ambos heterozigotos para a calvície. Hélio e Maria vão se casar.5 X II.d) um casal com fenótipos como II. Considere um casal.uma herança influenciada pelo sexo . c) Um dos pais do indivíduo 4 é obrigatoriamente canhoto. a calvície . a) O indivíduo 1 pode ser homozigoto para o albinismo. que tenha um filho e uma filha. A chance de que o casal tenha uma filha albina.

1 8 1 d) 2 c) 21. 22. Quais os possíveis genótipos existentes para cada um dos fenótipos apresentados por este sistema? .... nasceram oito filhotes sendo um chocolate... (Pucrs 2010) Para responder à questão....... 24... d) 3:9:3.. Uma fêmea dourada cruzou com um macho chocolate e teve filhotes com pelagem preta e filhotes com pelagem chocolate.. chocolate e dourada da pelagem.. O gene E também interfere na cor do animal. c) 1:3:3:1.. . na mesma proporção...... . de dois indivíduos heterozigóticos quanto a dois pares de genes (AaBb) localizados em ..... os pacientes se recuperaram e foram liberados depois de algumas semanas de internação.. a rádio cometeu um erro ao fazer sua solicitação. b) 1:2:2:1. (Ufscar 2010) Um grave acidente de trânsito comoveu e mobilizou os habitantes da cidade de São José. b) Quais são os genótipos do cão preto (pai) e do seu filhote chocolate? Mostrar como chegou à resposta. Um ônibus colidiu com uma carreta e muitos passageiros foram hospitalizados.Modo de herança com dominância.. considere as quatro premissas a seguir. (Ufrgs 2010) Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas do texto a seguir.Genes transmitidos por cromossomos diferentes.. esperada da . (Unicamp 2010) Nos cães labradores.... .. a) ginotípica F2 diferentes pares b) fenotípica F1 diferentes pares c) fenotípica F2 um mesmo par d) genotípica F1 um mesmo par e) fenotípica F2 diferentes pares 23.Padrão de bialelismo.... e) 9:3:3:1. pelo alelo recessivo b.. Quando essa mesma fêmea dourada cruzou com um macho preto. a) Qual o genótipo da fêmea mãe? Identifique e explique o tipo de interação gênica observada entre os genes envolvidos.. já que controla a deposição de pigmento na pelagem... três pretos e quatro dourados. a) Apesar da boa iniciativa.... na ordem em que aparecem.. dois deles precisaram de transfusão sanguínea: um senhor de 52 anos com sangue tipo O positivo e uma jovem de 17 anos com sangue tipo AB negativo..Genes com expressão fenotípica independente.. de cromossomos. apenas dois genes autossômicos condicionam as cores preta... Um cruzamento diíbrido entre dois indivíduos duplo heterozigotos teria como resultado a proporção fenotípica de a) 1:2:1. A rádio da cidade fez uma solicitação à população para que as pessoas que tivessem sangue do mesmo tipo que os dos pacientes fossem ao hospital fazer sua doação. A cor dourada é determinada pelo genótipo ee. A solicitação foi prontamente atendida... .. A produção do pigmento da cor preta é determinada pelo alelo dominante B e a do pigmento chocolate. Quais tipos sanguíneos deveriam ter sido solicitados para doação a cada um dos pacientes? b) O sistema sanguíneo ABO representa um caso de alelos múltiplos com codominância. A famosa proporção 9:3:3:1 relacionada à Segunda Lei de Mendel refere-se à proporção .. limitando as doações......

Ao analisar a família do paciente. (Ufrgs 2010) Durante um procedimento cirúrgico. Qual a probabilidade de o casal vir a ter uma criança que apresente aglutinogênios (antígenos) A. Rr. 5 e 6. o médico constatou que sua avó materna havia falecido em decorrência da utilização de anestésico. B e Rh nas hemácias? a) 1/2 b) 1/4 c) 1/8 d) 1/16 e) 3/4 26.25. Rr. Rr d) Rr. Sabe-se que a hipertermia maligna é uma condição autossômica dominante e que a hemofilia é uma condição recessiva ligada ao X. Essa condição hereditária. . c) Todos os filhos do paciente terão o alelo para hipertermia maligna. A mãe do paciente e seus tios maternos nunca foram submetidos a processos cirúrgicos. (Ufla 2010) O sistema Rh em seres humanos é controlado por um gene com dois alelos. respectivamente. Rr. um paciente apresentou hipertermia maligna. a) A mãe do paciente tem o alelo para hipertermia maligna. RR. fenótipo Rh . assinale a alternativa correta. Os resultados são mostrados a seguir. O avô paterno do paciente é hemofílico. RR. mas o pai e os tios e tias paternos já sofreram cirurgias e não apresentaram sintomas de hipertermia maligna. dos quais o + alelo dominante R é responsável pela presença do fator Rh nas hemácias. 3. Rr. determine os genótipos dos indivíduos 1. RR. rr 27. O alelo – recessivo r é responsável pela ausência do fator Rh e fenótipo Rh . antigamente letal. e portanto. 4. Com base no exposto acima. b) O pai do paciente é hemofílico. rr. anti-B e anti-Rh (anti-D). Rr. rr. (Pucsp 2010) O sangue de um determinado casal foi testado com a utilização dos soros anti-A. Com base no heredograma acima. rr c) Rr. Rr. Rr. 2. rr. é desencadeada pela utilização de anestésicos. RR b) Rr. Rr. O sinal + significa aglutinação de emácias e – significa ausência de reação. Esse casal tem uma criança pertencente ao grupo O e Rh negativo. Rr. a) RR. Rr.

2009.uol. c) Nas respostas imunológicas são envolvidos diferentes grupos de células. (Ufrgs 2010) A cor da pelagem em coelhos é causada por quatro alelos diferentes do gene c: os alelos selvagem.) a) Considerando os padrões de herança envolvidos na determinação dos grupos sanguíneos. é totalmente dominante em relação ao alelo albino. .cienciahoje. responda: Essa característica modificada pode ser transmitida para os descendentes dos indivíduos? Justifique a sua resposta. casa-se com um homem de visão normal e pertencente ao tipo sanguíneo AB. quantos diferentes fenótipos podem ser encontrados para a pelagem de coelhos? a) 2. 28. A técnica pode pôr fim aos problemas de suprimento nos bancos de sangue. no sistema ABO. Acesso em: 20 set. (Ufes 2010) Leia o texto abaixo e faça o que se pede. O alelo tipo selvagem é totalmente dominante em relação aos demais. cujo irmão tem visão normal e pertence ao tipo O. O tipo de sangue é definido pela presença ou ausência dos antígenos A e B na superfície dos glóbulos vermelhos. 30. (Mackenzie 2010) Uma mulher daltônica e pertencente ao tipo sanguíneo B. por sua vez. e) As tias paternas não têm chance de ter filhos hemofílicos. obteve enzimas capazes de remover da superfície dos glóbulos vermelhos as moléculas responsáveis pela reação imune”. Caracterize os macrófagos em relação às estruturas e organelas envolvidas em sua ação durante o processo imunológico. O método. da empresa ZymeQuest (EUA). As enzimas foram desenvolvidas em laboratório a partir de proteínas produzidas pelas bactérias Elizabethkingia meningosepticum e Bacteroides fragilis. e) 6. De acordo com essas informações. A compatibilidade é fundamental para a transfusão. b) 3. dentre as quais os macrófagos. O alelo himalaia. Enzimas convertem sangue de todos os tipos em O Um método capaz de transformar em O sangue dos tipos A. de visão normal e pertencente ao grupo sanguíneo A é de a) 1 b) 1/4 c) 3/4 d) 1/2 e) 1/8 29.com. b) O texto apresenta a seguinte informação: “A equipe de Qiyong Liu. precisa ainda ter sua eficácia e segurança avaliadas em testes clínicos. descrito na página da revista Nature Biotechnology na internet.d) Os tios maternos são homozigotos para hipertermia maligna. B e AB foi criado por uma equipe internacional de pesquisadores. Com base nessa informação. A probabilidade de esse casal ter uma criança do sexo feminino. (Disponível em: <http//www. c) 4. Adaptado. chinchila. himalaia e albino. A equipe de Qiyong Liu. onde falta frequentemente o tipo O – o mais procurado. obteve enzimas capazes de remover da superfície dos glóbulos vermelhos as moléculas responsáveis pela reação imune. pois pode ser recebido por qualquer paciente. da empresa ZymeQuest (EUA). demonstre quais serão as proporções fenotípica e genotípica esperadas na progênie de um casamento entre um indivíduo portador dos dois antígenos (A e B) e uma mulher que não possui nenhum desses antígenos em suas hemácias.br>. o alelo chinchila apresenta dominância incompleta em relação ao alelo albino e codominância em relação ao alelo himalaia. pois esses antígenos podem reagir com anticorpos presentes no plasma e levar à morte em alguns casos. d) 5.

b) a legislação brasileira proíbe qualquer tipo de pesquisa com células-tronco embrionárias. (Uemg 2010) Leia o trecho.31. Fizeram o que a legislação permitia: . a ovelha Dolly. só é possível afirmar CORRETAMENTE que a) as células-tronco embrionárias (TE). derme e hipoderme. no entanto. no genoma viral. compatibilidade imunológica 2.” “Scientific American Brasil”. 32. c) não tem nenhum patrimônio genético de seu pai. apresentariam as consequências identificadas pelos números: a) 1. são totipotentes. isoladas pela primeira vez em camundongos há mais de 20 anos. juntamente com outros conhecimentos que você possui sobre o assunto. capazes de se diferenciarem em qualquer uma das células somáticas do indivíduo. ao mesmo tempo. (Uerj 2010) Células adultas removidas de tecidos normais de uma pessoa podem ser infectadas com certos tipos de retrovírus ou com adenovírus geneticamente modificados. enquanto os trabalhos com células-tronco embrionárias de origem humana permaneciam vetados. ponderava: Nos últimos anos. julho de 2004. 34. em última análise. 4 e 5 c) 2. a revista Pesquisa FAPESP reforçava a importância da aprovação da Lei de Biossegurança para as pesquisas brasileiras com células-tronco e. de cerca de quatro genes retirados de células embrionárias humanas. Com as informações contidas nesse texto. primeiro clone animal oficialmente declarado. porque a constituição brasileira considera que o zigoto já é um novo indivíduo e tem que ser protegido. o tecido nervoso se origina a partir do folheto germinativo ectoderma. indução impossível de outras doenças 5. regeneração de poucos tecidos 4. 4 e 6 33. tornando a célula adulta indiferenciada. após adulta foi acasalada com um macho não aparentado. (Unifesp 2010) Em abril de 2005. Desse cruzamento resultou o nascimento de um filhote com características “normais”. e) tem parte do material genético de seu pai e parte de sua mãe. todos os diferentes tecidos do corpo. a seguir. O uso terapêutico de células-tronco induzidas. indução possível de outras doenças 6. regeneração de qualquer tecido 3. rejeição imunológica Células-tronco induzidas originárias de um paciente. d) entre os tecidos do corpo. se usadas nele próprio. 3 e 6 b) 1. os cientistas brasileiros não ficaram parados. Observe a tabela a seguir: Consequências do uso de células-tronco em geral 1. mãe da ovelha Dolly. “As mais versáteis são as células-tronco embrionárias (TE). no desenvolvimento normal. b) é geneticamente igual à sua avó. a fim de produzir as denominadas células-tronco induzidas. forma as três camadas germinativas distintas de um embrião mais maduro e. As células TE vêm da região de um embrião muito jovem que. d) tem todo seu patrimônio genético herdado de seu pai. 3 e 5 d) 2. (Pucrj 2010) A ovelha Dolly. anteriores ao embrioblasto. Essa manipulação é feita com a introdução. c) as três camadas germinativas distintas a que o texto se refere são os folhetos embrionários epiderme. enquanto o tecido muscular se origina do endoderma. ainda sofre restrições. Este filhote: a) é geneticamente idêntico à sua mãe. isto é.

Portanto. responda: a) O que são gêmeos monozigóticos? b) O que são gêmeos dizigóticos? c) Segundo a crendice popular. Em relação a isso: a) explique a primeira Lei de Mendel. 2008. Florianópolis: Fundação Cascaes. a primeira geração de filhos (F1). c) diferencie meiose de mitose. e as plantas de flores brancas possuíam dois fatores recessivos iguais (vv).] Esqueceram-se que somos gêmeas e gêmeas iguais. Nesse caso. quem nasceu em sétimo lugar. S. absolutamente iguais. todas as crianças sejam meninas.) Menos versáteis que as embrionárias. PRADE. em geral de medula óssea e do sangue de cordão umbilical. Péricles. de Péricles Prade. (Orgs. Determine. responda: a) O que se quer dizer ao se afirmar que as células-tronco adultas são “menos versáteis que as embrionárias”? b) Qual a vantagem de se injetar nos pacientes células-tronco extraídas deles mesmos? 35. MIGUEL.. Marcos Pivetta (www. combinação que assegura a cor vermelha nas flores.fapesp. a sétima filha de uma família de sete mulheres seria uma bruxa.revistapesquisa.) Considerando o texto da revista. Sobre o assunto.desenvolveram linhas de pesquisa com células-tronco de animais e células-tronco humanas retiradas de tecidos adultos. explora a crendice de que a sétima filha de uma família de sete mulheres poderia virar bruxa. (.. a probabilidade de que. e não eu. Em um trecho do referido conto. em geral. e observou que todos os descendentes tinham flores vermelhas. e suas conclusões permitiram a formulação das conhecidas Leis de Mendel. Mendel chamou a cor vermelha de dominante e a cor branca de recessiva. nada se sabia a respeito de cromossomos ou da meiose. (.) Não há evidências irrefutáveis de que as células-tronco adultas possam exibir a mesma plasticidade das embrionárias. sendo vestidas uma idêntica a outra desde o nascimento.) 13 Cascaes. . 37. (Enem cancelado 2009) Mendel cruzou plantas puras de ervilha com flores vermelhas e plantas puras com flores brancas. b) explique a segunda Lei de Mendel. F. A importância dos trabalhos de Mendel só foi reconhecida depois de sua morte. deles mesmos. tinham um fator de cada progenitor e eram Vv. (Udesc 2009) Quando Mendel descobriu as leis básicas da Genética.. (Ufsc 2010) O conto Talvez a primeira e última carta. caso não se fizesse nada a respeito. Talvez a primeira e última carta.. lê-se: [.J. Nas terapias experimentais são injetadas nos pacientes células-tronco extraídas. em sete nascimentos sucessivos de filhos de um mesmo casal... 81. 36. p.br Adaptado. A explicação oferecida por ele para esses resultados era a de que as plantas de flores vermelhas da geração inicial (P) possuíam dois fatores dominantes iguais para essa característica (VV).. Todos os descendentes desse cruzamento. foi a Santa. In: CARDOZO. apresentando os cálculos. Passei por bruxa sem razão alguma. as células-tronco adultas têm uma vantagem: parecem ser mais seguras. baseado em experimentos.

de flores brancas. a) Em uma dessas lagoas. porém os tornam mais visíveis aos predadores. Esses fenótipos são determinados por um gene com diferentes alelos. 39. (Unifesp 2009) Uma espécie de peixe possui indivíduos verdes. laranja e amarelos. é possível identificar as plantas que têm o fator v na sua composição pela análise de características exteriores dos gametas masculinos. sendo completamente eliminados naquela geração. portanto as demais serão VV. Haverá a possibilidade de nascerem peixes amarelos na geração seguinte? Explique. c) Cruzando-as com plantas de flores vermelhas da geração P. vermelhos. b) Cruzando-as com plantas recessivas. os peixes verdes ficam mais visíveis aos predadores e são eliminados naquela geração. a) Gametas parentais são aqueles que apresentam as novas combinações gênicas resultantes da permutação. Gametas recombinantes são os que apresentam as combinações gênicas não-resultantes da permutação. (Ufrj 2009) O heredograma a seguir mostra uma família cujos indivíduos indicados em vermelho são afetados por um distúrbio bioquímico causado pela inatividade de uma enzima. enquanto as plantas Vv podem produzir descendentes de flores brancas. d) Cruzando-as entre si. GG . . como distinguir aquelas que são VV das que são Vv? a) Cruzando-as entre si. Fenótipos Verde Vermelho Laranja Amarelo Genótipos GG. Indique se o gene que codifica essa enzima está localizado em um dos cromossomos autossômicos ou no cromossomo X e indique se o alelo que causa o distúrbio é dominante ou recessivo. GG G G G G G G 2 1 1 1 2 2 1 2 Suponha que esses peixes vivam em lagoas onde ocorre despejo de poluentes que não causam a morte dos mesmos. os grãos de pólen. é possível que surjam plantas de flores brancas. b) Em outra lagoa. como descrito na tabela. 40. As plantas Vv cruzadas com outras Vv produzirão apenas descendentes vermelhas. é possível identificar aquelas que possuem apenas fatores V. Haverá possibilidade de nascerem peixes verdes na geração seguinte? Explique. Justifique sua resposta.Tomando-se um grupo de plantas cujas flores são vermelhas. os peixes amarelos ficam mais visíveis para os predadores. As plantas VV produzirão apenas descendentes de flores vermelhas. e) Cruzando-as com plantas recessivas e analisando as características do ambiente onde se dão os cruzamentos. (Udesc 2009) Assinale a alternativa correta relacionada à lei de segregação independente estabelecida por Gregor Mendel. 38. Os cruzamentos com plantas Vv produzirão descendentes de flores brancas.

castanho-médio. poderá gerar uma criança de tipo + sanguíneo Rh . c) A proporção genotípica é 9:3:3:1. se engravidar de um rapaz de tipo sanguíneo Rh . A mãe. Matt e Amy têm quatro filhos: Jeremy. + e) quando adulta.000 recém-nascidos. pode ser sensibilizada e. Com relação ao fenômeno descrito e suas consequências. homozigota. e adotou o tipo sanguíneo de seu + doador. 41. O fato contribuiu para que seu organismo não rejeitasse o órgão transplantado. doença autossômica recessiva (dd). que ocorre em um de cada 15. dependendo de seu tipo sanguíneo e do tipo sanguíneo do feto em relação ao sistema Rh. a mãe. A australiana Demi-Lee Brennan. 24. depois que as células-tronco do novo fígado migraram para sua medula óssea. se engravidar de um rapaz de tipo sanguíneo Rh . (Mackenzie 2009) O quadro representa os resultados dos testes de tipagem sanguínea para um homem. - . tem acondroplasia. O Rh . O Rh . Matt. porém apenas Zachary sofre do mesmo problema que a mãe. 32) a criança é Rh negativo. azul e verde . poderão apresentar para a mesma característica fenótipo castanho-claro. d) A herança da cor dos olhos na espécie humana é explicada pela primeira Lei de Mendel. homozigota. d) quando adulta. não apresentam nanismo. e) A cor da pelagem dos cães e da plumagem dos periquitos é uma situação de herança quantitativa. 02) o pai tem que ser Rh positivo. não corre o risco de gerar uma criança com eritroblastose fetal.b) Os filhos de um homem de olhos castanho-claros (AaB e de uma mulher. a) Jeremy e Zachary são gêmeos. mas não apresentava aglutininas anti-Rh em seu sangue.01. 64) o pai pode ser homozigoto. o pai. 16) o pai pode ser heterozigoto. assim. após ter sido submetida a um transplante de fígado. informou a equipe médica do hospital infantil de Westmead. obrigatoriamente. (Fgv 2009) AUSTRALIANA MUDA DE GRUPO SANGUÍNEO APÓS TRANSPLANTE. ("Folha online". b) Os outros dois filhos. 43. b) apresentava aglutininas do sistema ABO em seu plasma sanguíneo. (Unicamp 2009) Um reality show americano mostra seis membros da família Roloff. é comum haver pequenas rupturas placentárias que permitem a passagem de hemácias fetais para o sangue materno. Sydney. mas depois do transplante deixou de apresentá-las. 44. na qual cada um dos pais sofre de um tipo diferente de nanismo. 42. mudou de grupo sanguíneo. tem displasia distrófica. A garota tinha nove anos quando fez o transplante. Amy. obrigatoriamente. 04) a criança é.2008) Sobre esse fato. gerar uma doença denominada eritroblastose fetal. Qual a probabilidade de Amy e Matt terem outro filho ou filha com acondroplasia? Qual a probabilidade de o casal ter filho ou filha com displasia distrófica? Explique. a forma mais comum de nanismo. Se eles se casarem com pessoas normais homozigotas. pode-se dizer que a garota a) não apresentava aglutinogênios anti-A e anti-B em suas hemácias. é CORRETO afirmar que: 01) a mãe tem que ser Rh negativo. os médicos descobriram que havia mudado de grupo sanguíneo. c) apresentava o fator Rh. qual a probabilidade de eles terem filhos distróficos? E com acondroplasia? Dê o genótipo dos filhos. Zachary. 15. Molly e Jacob. e depois do transplante passou a apresentá-las. (Ufsc 2009) Ao final da gravidez. doença autossômica dominante (A_). mas depois do transplante passou a apresentá-los. castanho-escuro. Molly e Jacob. 08) a mãe é. Nove meses depois.

47. sendo um grupo exposto a ciclos de iluminação solar natural e outro mantido no escuro. e) o mesmo fenótipo e grande variedade de genótipos. dois genes dominantes R e E. 1 de outubro de 2008 Artigo: "Brasileiros obtêm células-tronco de embrião humano" Células-tronco embrionárias a) são obtidas de embriões em estágio de nêurula.. d) Esse homem poderia ter um irmão pertencente ao tipo O. 45. Entre as diversas raças de galinhas. crista ervilha: ocorre devido à interação de dois genes r recessivos com.). De acordo com essas informações.Paulo". c) diferenças nos genótipos e fenótipos. um R dominante com dois genes e recessivos. o grupo percebeu que uma das linhagens de células cultivadas em gel estava se reproduzindo e mantendo a "pluripotência". Após alguns dias. c) não são capazes de se diferenciar em células adultas. qual é a probabilidade de originar aves de crista rosa? b) Determine a proporção genotípica e fenotípica do cruzamento entre as aves com o genótipo RRee x RrEe. é possível encontrar quatro tipos de cristas: 1. no mínimo. que foram tratados de maneira idêntica. faça o que se pede.indica ausência de aglutinação. a) A partir do cruzamento de indivíduos de crista noz. ambos duplos heterozigotos. Assinale a alternativa correta.para seu pai e para sua mãe. o Brasil conseguiu reproduzir a técnica (. Rh . observou-se que o grupo exposto à luz apresentava folhas verdes como a planta original e o grupo cultivado no escuro apresentava folhas amareladas. Ao final do experimento. 4. 46.. os dois grupos de plantas apresentaram a) os genótipos e os fenótipos idênticos. no mínimo. d) apresentam o mesmo potencial de diferenciação que as células presentes na medula óssea vermelha. d) o mesmo fenótipo e apenas dois genótipos diferentes. b) não podem ser obtidas de embriões em estágio de blastocisto. e) Esse homem poderia ter tido eritroblastose fetal ao nascer. com exceção das condições de iluminação. (Pucsp 2009) Uma década depois de a primeira linhagem de células-tronco embrionárias humanas ter sido isolada nos EUA. crista simples: ocorre quando o genótipo é birrecessivo. um E dominante. . e) são capazes de se transformar virtualmente em qualquer tipo de tecido humano. Após 35 tentativas frustradas. preparou-se um conjunto de plantas por técnica de clonagem a partir de uma planta original que apresentava folhas verdes. Esse conjunto foi dividido em dois grupos. crista rosa: é produzida pela interação de. (Ufu 2009) Interações gênicas ocorrem quando dois ou mais pares de genes atuam sobre a mesma característica. b) O pai desse homem é doador universal. rree. (Enem 2009) Em um experimento. c) Esse homem apresenta aglutinogênio A em suas hemácias. crista noz: é resultado da presença de. b) os genótipos idênticos e os fenótipos diferentes. "Folha de S. 2. no mínimo. 3. O sinal + indica que houve aglutinação e o sinal . a) Esse homem tem anticorpos contra o sangue de sua mãe.

Com base nessas informações. é "bruxo" e tem pai e mãe "bruxos". (Fuvest 2008) Na revista "Nature". Assinale. Harry Potter é filho único de um casal de "bruxos". I. 49. III. apesar do pequeno tamanho. 51. aquele que. que ilustra os efeitos de um inseticida em um grupo de baratas. Rowling. a probabilidade de nascer um descendente cinza é de a) 1/8. . (Ufrgs 2008) Em gatos. A mãe de Bigode é cinza. e sua irmã Gina também são "bruxos". é incorreto a) O blastocisto a ser utilizado em tais pesquisas é um emaranhado de inúmeras células sem chance de desenvolvimento.48. tem pai e mãe "bruxos". inimigo de Potter. d) 1/2. se forma o zigoto. poderiam ser úteis no ensino da hereditariedade. II. Os irmãos de Ron. os indivíduos podem ser "bruxos" ou "trouxas". foi publicada uma carta em que os autores sugeriram que as histórias do jovem "bruxo" Harry Potter. a cor da pelagem preta é dominante em relação à cinza. Se Filó cruzar com um gato cinza. b) O comércio de embriões assemelha-se muito àquele que põe à venda órgãos de crianças. c) O embrião. chamada Filó. (Ufmg 2009) No Brasil. d) O início da vida ocorre quando. Draco ou Hermione? Por quê? 50. e) 3/4. pois se considera um "bruxo" de sangue puro. b) O "bruxo" Draco Malfoy despreza pessoas como Hermione. quem tem maior probabilidade de ter crianças "bruxas". O amigo de Potter. (Ufrgs 2008) Leia a tira a seguir. b) 1/4. do ponto de vista biológico. tem mãe preta homozigota e pai preto. que têm pais "trouxas". a partir da fusão do óvulo com o espermatozoide. contém toda a informação genética necessária ao desenvolvimento do organismo. travaram-se. A jovem "bruxa" Hermione nasceu do casamento entre uma "trouxa" e um "trouxa". c) 1/3. entre os seguintes argumentos mais frequentemente apresentados nesses debates. intensos debates a respeito das pesquisas que envolvem o uso de células-tronco para fins terapêuticos e da legislação que regulamenta esse uso. O "bruxo" Draco Malfoy. em 11 de agosto de 2005. recentemente. Nessas histórias. Uma fêmea preta. Ron Weasley. Fred e George. responda: a) Supondo que ser "bruxo" ou "trouxa" é um caráter hereditário monogênico. K. escritas por J. chamado Bigode. Se vierem a se casar com "bruxos". IV. qual(quais) das famílias permite(m) concluir que o gene que determina tal característica não se localiza no cromossomo X? Justifique.

A probabilidade de nascer um descendente com o lobo da orelha preso e a capacidade de enrolar a língua de um casal onde ambos são heterozigotos para as duas características é: a) 12/16 b) 9/16 c) 4/16 d) 3/16 e) 1/16 53. e) I. III . Qual é o genótipo da Ana e a probabilidade de que ela tenha uma filha com olhos arredondados. cílios curtos e com um "furinho" no queixo. Na forma do lobo da orelha o alelo dominante é responsável pelo lobo solto e o alelo recessivo pelo lobo preso. b) Apenas II. A capacidade de enrolar a língua também é determinada por um par de alelos situados em outros cromossomos autossômicos. C os cílios compridos e F a ausência do "furinho". existem pelo menos dois diferentes alelos para a característica sensibilidade ao inseticida. deve-se a um efeito de codominância. Estas características fenotípicas são as mesmas da sua mãe. Já o seu pai tem olhos arredondados. I . do segundo quadrinho. d) Apenas II e III.uftpr 2008) Na espécie humana existem várias características cuja herança provém de um par de alelos com relação de dominância completa. II e III. apresenta um genótipo homozigoto recessivo. Ana está grávida e o pai da criança possui olhos arredondados. Estas características são controladas por genes com segregação independente. onde o alelo dominante determina essa capacidade. Quais estão corretas? a) Apenas I.Nesse grupo de baratas. cílios curtos e não tem "furinho" no queixo. (G1 .Supondo que a sensibilidade ao inseticida Baratox seja uma característica monogênica.O fenótipo das baratas sensíveis ao inseticida. considere as afirmações a seguir. cílios compridos e "furinho" no queixo? . c) Apenas I e III. 52. Os alelos dominantes: A controla o formato de olhos amendoados. que deixam o seu rosto bastante atraente. II .A barata insensível ao inseticida. do segundo quadrinho. (Uel 2008) Ana possui olhos amendoados e cílios compridos e um charmoso "furinho" no queixo.

08) Existem diferentes grupos sanguíneos na espécie humana. 02) Em relação ao sistema sanguíneo ABO. 54. c) dois diferentes tipos sanguíneos. Contudo.lho desejado é 1/4. 56. d) dois diferentes tipos sanguíneos. c) Genótipo da Ana é Aa CC ff e a probabilidade do fi. (Unicamp 2008) Para desvendar crimes. assinale o que for correto. Roberto difere de um dos tipos sanguíneos dos doadores para Rafael. d) Genótipo da Ana é AA Cc ff e a probabilidade do filho desejado é 3/4. (Unesp 2008) Observe as figuras No caso específico dos pacientes que ilustram os cartazes. Roberto pode receber sangue de doadores de dois diferentes tipos sanguíneos. reunidos no sistema ABO. e) Genótipo da Ana é Aa Cc ff e a probabilidade do filho desejado é 1/16. assim como o sr. como um caráter mendeliano. Na investigação de um assassinato. A aglutinação é característica da reação antígeno-anticorpo. ambos usuários de banco de sangue.a) Genótipo da Ana é AA CC ff e a probabilidade do filho desejado é 3/4. Contudo. que foram descobertos há pouco mais de cem anos. . O doador de sangue para Rafael difere em tipo sanguíneo do doador para o sr. Roberto. no cruzamento A com B podem ocorrer descendentes sem anticorpos (aglutininas) no plasma. assim como o sr. os dois tipos sanguíneos dos doadores para o sr. (Uepg 2008) Os grupos sanguíneos. Roberto. 04) Nas transfusões de sangue. são determinados geneticamente. b) Genótipo da Ana é Aa Cc ff e a probabilidade do filho desejado é 1/4. Roberto. Roberto pode receber sangue de doadores de quatro diferentes tipos sanguíneos. Quando gotas de sangue de pessoas distintas são misturadas sobre uma lâmina de vidro. pode-se dizer que Rafael pode receber sangue de doadores de a) quatro diferentes tipos sanguíneos. a polícia científica costuma coletar e analisar diversos resíduos encontrados no local do crime. assim como o sr. enquanto que o sr. Roberto diferem dos tipos sanguíneos dos doadores para Rafael. enquanto que o sr. Roberto. e) um único tipo sanguíneo. pode haver ou não aglutinação das hemácias. 01) De acordo com o sistema de grupos sanguíneos ABO. 16) Um homem do grupo sanguíneo AB e uma mulher cujos avós paternos e maternos pertencem ao grupo sanguíneo O poderão ter apenas filhos do grupo O. 55. o aglutinogênio presente nas hemácias (antígeno) do doador deve ser compatível com a aglutinina presente no plasma (anticorpo) do receptor. A respeito dessa temática. quatro amostras de resíduos foram analisadas e apresentaram os componentes relacionados na tabela a seguir. são possíveis oito genótipos diferentes. um dos tipos sanguíneos dos doadores para o sr. b) dois diferentes tipos sanguíneos.

2007. c) genoma mitocondrial. os investigadores científicos relacionaram uma das amostras. é correto afirmar que a(o): a) criança herdou do pai um gen dominante para a característica em questão. ("Veja". 25. baseando-se na análise do CÓDIGO GENÉTICO de cada paciente (. No futuro. 59. será possível prescrever uma alimentação para prevenir ou tratar doenças como obesidade e diabetes.) Hiasl e Rosi são chimpanzés (.). a artrópode. e) sequência de nucleotídeos. realizado sem a possibilidade do uso de técnicas mais modernas de biologia molecular. com quem têm em comum quase 99% do CÓDIGO GENÉTICO (. algumas características fisiológicas foram observadas entre a criança e os dois prováveis pai e mãe.. d) avó materna da criança é homozigota dominante para a característica em questão.2007.. e) pai é heterozigoto para a característica em questão. é o mesmo para todos os organismos. b) carga genética. b) Sangue do tipo AB Rh também foi coletado no local. (G1 . Considerando que esses são os verdadeiros pais da criança e com base nessas informações..).). e as demais. os cientistas sabem que as informações hereditárias contidas nos genes são constituídas pelo ácido desoxirribonucleico (DNA). o espermatozoide proveniente do pai se une ao óvulo da mãe e ambas as . c) mãe é heterozigota para o gen em questão. 58. (Unifesp 2008) Leia os dois textos a seguir. onde tanto a mãe quanto o pai eram desconhecidos. planta e saliva. ou seja. a utilização desse conceito está incorreta nos textos apresentados. A criança apresentava um fenótipo relativo a uma característica recessiva somática também apresentada pela provável mãe.06.06. Uma cópia dessas informações está presente no espermatozoide e outra no óvulo. ("Época". mas não pelo provável pai. (Puc-rio 2008) Em um teste de paternidade... a) A qual amostra corresponde o cabelo? E a saliva? Indique qual conteúdo de cada uma das amostras permitiu a identificação do material analisado. 20.. d) sequência de aminoácidos.) O código genético é universal. a cabelo.Com base nos componentes identificados em cada amostra. 57. Portanto. Sabendo-se que o pai da vítima tem o tipo sanguíneo + O Rh e a mãe tem o tipo AB Rh . b) criança é heterozigota para a característica em questão. No ato da fecundação. seus representantes legais reivindicam a equiparação de seus direitos aos dos 'primos' humanos. há possibilidade de o sangue ser da vítima? Justifique sua resposta. O conceito que substitui corretamente a expressão CÓDIGO GENÉTICO nos dois textos é: a) genoma.cps 2008) Há 50 anos.

d) O uso de medicamentos ou alimentos antes da coleta para o exame de DNA altera os resultados. de embriões de até cinco dias que estejam congelados há mais de três anos. que se multiplica e se desenvolve até a formação completa de um novo indivíduo. (Uepg 2008) Com relação ao uso de células-tronco na biotecnologia. Através da análise comparativa de determinadas regiões do DNA de um indivíduo. mediante autorização dos pais. são totipotentes e podem originar todos os tecidos corporais. Assinale a alternativa correta sobre o exame de DNA. 01) Células-tronco são células indiferenciadas. nos glóbulos brancos do sangue. principalmente no âmbito da justiça. foi aprovada no Brasil a lei da biossegurança. pois os resultados não seriam confiáveis. descartados pelas clínicas de fertilização. que produzem as células sanguíneas (os linfoides produzem os linfócitos e as mieloides dão origem aos demais leucócitos e às hemácias). . e) O exame de DNA empregado em processos criminais e de família tem de ser feito nas primeiras 24 horas após a coleta do material. que dá origem ao embrião. precisam receber tratamento especial para orientar a diferenciação em determinado tipo de tecido. 08) As células-tronco podem ser usadas em vários procedimentos de neoformação de tecidos em órgãos com degenerações. Ela permite o uso. no futuro. Elas também podem ser obtidas a partir do sangue do cordão umbilical conservado sob resfriamento. considerados inviáveis em termos de possibilidade de desenvolvimento e. com as do suposto pai ou mãe. o zigoto. assinale o que for correto. c) O exame de DNA pode ser feito. portanto. As nossas células são derivadas desse zigoto. 04) As células-tronco embrionárias constituem a chamada massa celular interna da blástula (blastocisto).informações genéticas são agrupadas na célula resultante. 02) São exemplos de células-tronco as células da medula óssea vermelha. necrose e lesões. entre outras células. é possível estabelecer o grau de vínculo genético. que tem sido objeto de muita polêmica. com potencialidade para dar origem aos mais diversos tipos de células especial izadas que formam os tecidos do organismo. Para isso. da ética e da religião. Elas têm maior capacidade de diferenciação. b) O teste de paternidade não pode ser feito em DNA extraído de pessoa falecida. 16) Em 2005. 60. a) O exame de DNA não pode ser feito em bebês. para eventual uso terapêutico pelo doador.

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