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Destilação.doc - 2004

Destilação.doc - 2004

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i

SUMÁRIO

1. Introdução.....................................................................................................................iii 2. Revisão Bibliográfica....................................................................................................v
2.1. DESTILAÇÃO SIMPLES....................................................................................VI 2.2. DESTILAÇÃO FRACIONADA...........................................................................VII 2.3. DESTILAÇÃO A VÁCUO (PRESSÃO REDUZIDA)...........................................IX 2.4. DESTILAÇÃO POR ARRASTE DE VAPOR......................................................IX 2.5. DIAGRAMA DO PONTO DE EBULIÇÃO...........................................................IX 2.6. LEI DE RAOULT................................................................................................XI 2.7. EQUACIONAMENTO PARA DESTILAÇÃO DE UMA MISTURA BINÁRIA.......XI

3. Material e Métodos.....................................................................................................xiii
3.1. MATERIAL.......................................................................................................XIII 3.2. MÉTODOS:.....................................................................................................XIII

4. Resultados e Discussão...............................................................................................xiv 5. Conclusão...................................................................................................................xxi 6. Bibliografia.................................................................................................................xxi

ÍNDICE DE FIGURAS

ii
Figura 1: Esquema de um aparato para destilação simples...........................................4 Figura 2: Aparato para destilação fracionada..................................................................5 Figura 3: Diagrama do ponto de ebulição para mistura benzeno – tolueno....................7 Figura 4: Aparato Experimental de Destilação..............................................................11 Figura 5: Diagrama de fases para benzeno..................................................................12 Figura 6: Temperatura em função das frações molares teóricas do benzeno..............13 Figura 7: Temperatura em função do tempo de destilação...........................................15 Figura 8: Frações molares do benzeno nas fases líquido e vapor em função do tempo.............................................................................................................................15 Figura 9: 1/(YA-XA) em função de XA.............................................................................16 INDICE DE TABELAS Tabela 1: Propriedades físicas, volume molar e volume utilizado de benzeno e tolueno...........................................................................................................................12 Tabela 2: Valores teóricos utilizados para a elaboração do diagrama de fases...........12 Tabela 3: Frações molares do benzeno no topo e no fundo da coluna........................13 Tabela 4: Frações liquida e de vapor do tolueno..........................................................14 Tabela 5 - Valores utilizados para a calibração do picnômetro.....................................18 Tabela 6 - Resultados da massa específica do destilado e do resíduo.......................18

LEGENDA:

iii XA: Fração molar da fase liquida do benzeno. L2: fração em gmol restante no fundo. YB: Fração molar da fase liquida do tolueno. YA: Fração molar da fase vapor do benzeno. XB: Fração molar da fase liquida do tolueno. L1: fração em gmol da mistura alimentada inicialmente. ρ A: massa específica teórica do benzeno em g/cm3. Introdução . ρ dest : massa especifica do tolueno em g/cm3. ρ B: massa específica teórica do tolueno em g/cm3. mdest: massa do tolueno em g. Vpic: volume do picnometro em cm3. 1.

porém a compreensão dos princípios da destilação de misturas binárias é praticamente importante sob o ponto de vista didático. a de evaporação e a de condensação. O petróleo cru. O grau de enriquecimento pode ser préfixado. Os objetivos dessa prática foram a separação de dois componentes (benzeno e tolueno) de uma mistura binária por destilação simples com uso de uma coluna de fracionamento. o termo destilação é normalmente indicado para as operações que visam separar os componentes de misturas líquidas. De um modo geral as destilações na prática industrial englobam misturas multicomponentes. . os óleos em grandes colunas de destilação. pois muitos outros processos de separação requerem a adição de outro componente que deverá ser removido numa etapa posterior do processo separativo. As aplicações da destilação têm a mais ampla diversidade. o que possibilita a separação de frações enriquecidas nos componentes desejados. encontrar as frações líquidas e de vapor destes componentes no destilado. é produzido pela destilação do ar que foi previamente liquefeito. pois ela constitui a base de operações mais complexas. Este tipo de extração visa separar os componentes de uma fase líquida através de sua vaporização parcial. com auxílio do diagrama de fase. Embora a destilação seja esporadicamente considerada como operação para se remover materiais voláteis encontrados em certos sólidos. Os vapores produzidos são normalmente mais ricos nos componentes mais voláteis do que o líquido. percebe-se a importância e a necessidade de focalizar-se principalmente as misturas binárias como processo básico de destilação. O oxigênio puro. nos foguetes e nas aplicações médicas. As pressões elevadas podem ser usadas para diminuir os volumes ou aumentar as temperaturas a fim de facilitar a condensação. usado na fabricação do aço. Uma grande vantagem da destilação está em que não se precisa adicionar nenhuma substância para efetivar a separação. pode ser que se precisem de pressões baixas para abaixar o ponto de ebulição além do ponto de decomposição térmica. Estas frações são processadas posteriormente em produtos acabados e a destilação é freqüentemente utilizada nas etapas intermediárias da obtenção dos produtos finais. como também encontrar estas frações por meio da picnometria. utilizando para isto as temperaturas no topo e no fundo da coluna de destilação. Assim. envolvendo duas etapas. com diferentes pontos de ebulição. é separado inicialmente em diversas frações.iv A destilação é o processo de separação de dois líquidos. A temperatura e o volume dos materiais em ebulição dependem da pressão.

entrar nos cálculos de destilação. O efeito final é o aumento da concentração do componente mais volátil no vapor e do componente menos volátil no líquido. as duas correntes que deixam o estágio. De um modo geral o vapor que sai de um estágio acha-se enriquecido nos componentes mais voláteis. Há transferência simultânea de massa do líquido pela vaporização. são utilizadas colunas de destilação que podem ser de pratos ou recheios. no caso da destilação estes dados servem para obter o número de estágios reais a partir do número de estágios teóricos. indicando o número de placas reais e no caso de uma coluna de enchimento. A vaporização e a condensação envolvem os calores latentes de vaporização dos componentes. entram em contato para produzir duas outras correntes. estão em equilíbrio. numa coluna de placas ou bandejas. mas geralmente na indústria. uma fase vapor entra em contato com uma fase líquida e há transferência de massa do líquido para o vapor e deste para aquele. cujas composições diferem das originais. As operações de destilação realizam-se em estágios. Se a composição do vapor for a mesma que a do líquido. e do vapor pela condensação. O líquido está em seu ponto de bolha e o vapor em equilíbrio. em geral. como por exemplo os dados de velocidade no interior do equipamento. nos quais duas correntes (um líquido e um vapor). Revisão Bibliográfica Fundamentalmente a destilação se baseia na transferência de massa entre uma fase líquida e uma fase vapor. o destilador é um tanque aquecido. O líquido e o vapor contêm. os diversos estágios são teóricos ou de equilíbrio. o processo de destilação não efetuará a separação. no seu ponto de orvalho. Para o dimensionamento ideal de um equipamento de destilação. é a própria altura do recheio. O requisito básico que se deve cumprir para a separação de componentes por destilação é que a composição do vapor seja diferente da composição do líquido com o qual está em equilíbrio. . e os efeitos térmicos devem. Numa solução ideal (por exemplo. O líquido. Nas operações ideais. cuja saída coincide em um condensador. mas em quantidades relativas diferentes. inúmeros fatores são determinantes. por sua vez sai com menor quantidade de voláteis do que o líquido alimentado. Em casos mais simples. os mesmos componentes.v 2. por isso. umidificação e desumidificação. isto é. O equipamento utilizado na destilação é basicamente o mesmo que se emprega nas outras operações de transferência de massa como extração líquidolíquido. Como a separação dos constituintes está baseada nas diferenças de volatilidade.

vi uma solução de benzeno e tolueno). não existe uma relação simples. no ponto de ebulição. fácil e. evitando um excesso de turbulência na ebulição. Quatro são os processos fundamentais de destilação: destilação simples. ou de outros líquidos que possuem uma diferença no ponto de ebulição aproximadamente maior do que 80ºC. O condensador é um tubo de vidro cercado por um fluxo contínuo de água termostatizada. existentes na sua superfície. o líquido cederá vapor em quantidades relativamente . e o líquido remanescente no balão é chamado resíduo de destilação. vindo do balão. A solução a ser destilada é aquecida no balão de destilação. As bolhas de ar servem de núcleo para a formação de bolhas maiores de vapor. a formação de bolhas de vapor é facilitada pela presença de ar dissolvido no líquido ou ar que tenha aderido ao vidro devido a irregularidades. são necessárias grandes quantidades de energia. Neste resíduo é que ficam as substâncias não voláteis. além de ser uma técnica rápida. É um método rápido de destilação. destilação a vácuo (pressão reduzida) e destilação por arraste de vapor. que. O vapor. esta chega a ebulição. recolhido no recipiente. Aumentando-se a temperatura da solução. Nas soluções não-ideais (por exemplo. entra em contato com as paredes frias do condensador e condensa. uma mistura de etanol e água). destilação fracionada. eficaz. Em virtude da destilação envolver a vaporização e a condensação da mistura. Este líquido é chamado destilado. 2. O líquido é. e o vapor é forçado a passar pelo condensador. a destilação é a mais importante e mais utilizada para a purificação de líquidos. Quando um líquido é aquecido. controlando-as. A destilação é amplamente usada para separar misturas líquidas de componentes mais ou menos puros. DESTILAÇÃO SIMPLES É um processo que permite a separação de um líquido de uma substância não volátil.1. devido à alta porosidade fornecem uma grande superfície de contado para as microbolhas que se formam na solução. e deve ser usado sempre que possível. Dentro do balão são adicionadas algumas pedrinhas de porcelana. Se a destilação for de líquidos inflamáveis deve-se aquecer o balão com um banho de vapor ou com uma manta elétrica. a volatilidade pode ser relacionada diretamente à pressão dos componentes puros. Dentre as técnicas de separação. se respeitado seus limites. então.

O líquido não "ferve" regularmente. a ebulição processar-se-á regularmente. A separação é tanto mais fácil quanto maiores forem as diferenças de volatilidade dos diferentes componentes da mistura. termômetro. Se houver uma fonte de bolhas de ar ou outros núcleos. as bolhas de vapor formar-se-ão com maior dificuldade e a temperatura do líquido poderá elevar-se apreciavelmente acima do ponto de ebulição.vii grandes às bolhas de ar. Na figura 1 pode-se observar a montagem de um equipamento para destilação simples. Figura 1: Esquema de um aparato para destilação simples 2. em que se vão redestilando distintas frações do destilado. até que finalmente sejam expelidas.2. recipiente coletor (erlenmeyer). diz-se então que o líquido está sobreaquecido. balão de destilação. É ainda possível a separação de misturas cujos componentes tenham pontos de ebulição que difiram de 30 a 80 ºC por meio de sucessivas destilações simples. constituído de condensador. Se. fazendo-as aumentar de tamanho. o liquido não tiver praticamente ar dissolvido e se as paredes do balão estiverem limpas e muito lisas. sistema de entrada e saída de água. esta aumenta rapidamente de volume e liberta-se violentamente porque a tensão de vapor é então muito superior à soma da pressão externa com a pressão hidrostática. DESTILAÇÃO FRACIONADA . Quando nestas condições se forma uma bolha de vapor. e diz-se que a ebulição é tumultuosa. no líquido. no entanto.

proporcionando uma grande superfície para que se realizem trocas de calor entre os vapores ascendentes e o condensado descendente. O resíduo que fica no balão de destilação vai enriquecendose no componente de maior ponto de ebulição. parte evapora-se de novo e o vapor formado é mais rico no componente mais volátil. O objetivo desta coluna é criar várias regiões de equilíbrio líquido-vapor. acaba-se produzindo vapor puro do componente de menor ponto de ebulição. cuja função é promover o contato eficiente das fases. anéis Pall ou recheios estruturados. sendo este condensado mais rico no componente de ponto de ebulição mais elevado do que o vapor com o qual está em equilíbrio. Figura 2: Aparato para destilação fracionada . como anéis de Raschig. a temperatura dos vapores que destilam eleva-se até o ponto de ebulição do componente menos volátil. selas Berl.viii É empregada quando a diferença entre os pontos de ebulição dos líquidos da mistura é menor do que 80ºC. parte do mesmo condensa-se. A principal diferença no aparelho de destilação fracionada é a presença de uma coluna de fracionamento. Simultaneamente quando o vapor cede calor ao condensado. Quando todo o componente de menor ponto de ebulição se separou da mistura. Nas colunas de recheio o líquido e o vapor passam através de um enchimento inerte. enriquecendo a fração do componente mais volátil da mistura na fase de vapor. Quando o condensado em algum ponto da coluna recebe calor do vapor ascendente. Quando este processo se repete muitas vezes. o qual passa através da tubulação lateral para o refrigerante. Um aparelho mais sofisticado e um pouco mais de tempo são necessários.

2. sendo considerada a composição do vapor como y e a composição do líquido como x.3. enquanto outras possuem pontos de ebulição tais que sua destilação é difícil.4. o ponto de ebulição será a temperatura à qual a soma das pressões de vapor é igual à atmosférica.5. Em tal diagrama. é necessário que o gráfico seja n-dimensional. Esta temperatura será menor que o ponto de ebulição do componente mais volátil. e deste modo tem-se como destilar a maioria dos líquidos orgânicos e muitos sólidos. Geralmente as relações de equilíbrio líquido-vapor para misturas binárias de um composto A e B são expressas em um diagrama de ponto de ebulição. Esta destilação é aplicável a líquidos. . 2. Portanto ao diminuir-se a pressão exterior o ponto de ebulição do líquido diminui. as temperaturas são plotadas como ordenadas e as composições como abscissas. DIAGRAMA DO PONTO DE EBULIÇÃO A separação de uma mistura binária por destilação pode ser representada em um gráfico de duas dimensões. Esta figura representa as relações entre os pontos de ebulição (aproximadamente 80ºC e 110ºC para benzeno e tolueno. DESTILAÇÃO A VÁCUO (PRESSÃO REDUZIDA) Muitas substâncias não se podem purificar por destilação à pressão normal. para isolamento e purificação de substâncias. Um líquido começa a “ferver” à temperatura para a qual a sua tensão de vapor se torna igual à pressão exterior. Se uma mistura de dois líquidos imiscíveis for destilada. porque se decompõem abaixo dos seus pontos de ebulição normais. DESTILAÇÃO POR ARRASTE DE VAPOR Às vezes. recorre-se a este tipo de destilação. como mostrado na figura 3. sendo que para a separação de misturas de multicomponentes. tais líquidos ou sólidos podem destilar-se a pressão reduzida. para um sistema benzeno-tolueno.ix 2. que geralmente são considerados completamente imiscíveis ou que são miscíveis apenas em pequeno grau. A destilação a pressão inferior à atmosférica tem o nome de destilação a pressão reduzida. Freqüentemente. respectivamente) e composições de equilíbrio a pressão constante de todas as misturas do líquido.

Se os calores sensíveis são pequenos e os latentes de ambos compostos (A e B) são iguais. pode-se obter a fração molar de vapor do composto A. onde a corrente V 2 é de vapor e L0 de líquido. esta começará a ferver a T1 = 98ºC e a composição do primeiro vapor em equilíbrio será yA1 = 0. Ao se continuar fervendo. e a inferior de líquido saturado.x A linha superior é denominada linha de vapor saturado. A região onde as duas fases coexistem é a região situada entre as duas linhas. a composição xA se moverá para esquerda desde que yA seja rico no componente A (no caso. Pelo balanço de massa do componente A. Assim. Se um sistema líquido-vapor é considerado. V1 = V2. quando se tiver conhecidos os valores das frações molares líquidas através do diagrama de equilíbrio e os moles de entrada e saída: L0 x A 0 +V2 y A 2 = L1 x A1 +V1 y A1 (1) . Na figura 3. pois uma relação de equilíbrio similar a Lei de Henry não está disponível. o benzeno). então quando 1 mol de A condensa.532.318 e aquecer a mistura. hexano-heptano e álcool etílico-álcool metílico. Tem-se ainda que os moles de L0 = L1 e para composição equimolar. o ponto de ebulição ou o diagrama de equilíbrio xy devem ser usados. 1 mol de B evapora. ao se começar com uma mistura de líquido frio com xA1 = 0. o número total de moles de vapor V2 entrando será igual a V1 saindo. Estas substâncias são geralmente similares umas em relação às outras. sendo que as duas correntes estão em contato em um único estágio de equilíbrio. Figura 3: Diagrama do ponto de ebulição para mistura benzeno – tolueno O diagrama do ponto de ebulição é típico para sistemas ideais que seguem a Lei de Raoult como sistemas benzeno-tolueno.

0 0 P X P 1 P = P + P2 = 0 = 1 X 1 0 P X + P2 (1 − X ) PT 1 (4) 2. y B = PB xB y A + yB = 1 x A + xB = 1 P2 = P2 (1 − X ) 0 (3) Se P representa a pressão total. onde P1 é a pressão do componente mais volátil e P 10 é a pressão de vapor do componente puro a mesma temperatura. P. y A = PA x A P. De acordo com esta lei. A primeira porção de condensado recolhido é a mais rica no componente mais volátil.7. esta é fervida lentamente e os vapores são recolhidos o mais rapidamente possível a um condensador. denominado de componente “A”. uma lei ideal que pode ser definida para sistemas em equilíbrio líquido-vapor. chega-se a Equação 3. LEI DE RAOULT O sistema benzeno-tolueno segue a Lei de Raoult. . o condensado torna-se menos rico de “A”. estabelece que. onde o condensado ou destilado é coletado.6. Esta lei se aplica a poucas misturas para todas as concentrações possíveis. EQUACIONAMENTO PARA DESTILAÇÃO DE UMA MISTURA BINÁRIA Na destilação de uma mistura binária. a pressão parcial do componente varia linearmente de zero até a pressão de vapor completa enquanto sua fração molar varia de zero a um. a pressão parcial de um componente de uma mistura é igual a fração molar desse componente multiplicada pela sua pressão de vapor no estado puro a esta temperatura.xi 2. À medida que a destilação prossegue. onde P2 é a pressão do componente menos volátil e P20 é a pressão de vapor do componente puro a mesma temperatura. para qualquer temperatura constante. P =P X 1 1 0 (2) Sabendo-se que em um estado de equilíbrio as relações independentes abaixo são válidas.

L1 x 1 dL L dx = ln 1 = ∫ ∫L L2 x2 y − x L2 (7) A composição média (yav) de todo material destilado pode ser obtida pelo balanço de massa. Para derivar uma equação que represente o processo. tem-se L mols de “A” com composição x. x1 e x2 são as composições original e final do líquido. A composição do líquido varia de x à (x – dx) e a quantidade de líquido de L a (L – dL). Uma quantidade diferencial dL é vaporizada. tomando-se a área entre x1 e x2. Em qualquer tempo. conforme Equação 8. um balanço material é feito para o componente “A”. A curva de equilíbrio da mistura (dados de temperatura e composição do componente mais volátil no líquido e no vapor) fornece a relação entre y e x. L2 é o número de moles remanescentes. L1 x1 = L2 x2 + ( L1 − L2 ) yav (8) Para a determinação dos volumes de benzeno e tolueno utilizados na mistura são necessários alguns dados teóricos destes componentes. gerando um vapor com composição y de “A”. O balanço material é escrito para “A” igualando-se a quantidade original à quantidade restante no líquido mais a quantidade vaporizada. A integração da equação 7 pode ser feita graficamente pela plotagem de [1/(y – x)] em função de x. obtém-se a Equação 7. xL = ( x − dx )( L − dL ) + ydL (5) Rearranjando a Equação 5. respectivamente. . como massa específica (ρ ) e peso molecular (PM). tem-se uma quantidade L1 mols de “A” e “B” com uma fração molar líquida x1 de “A”. obtém-se: dL dx = L y −x (6) Integrando a Equação 6. para ser calculado o volume molar (VM). onde L1 é o número de moles iniciais antes da destilação.xii Originalmente. conforme Equação 9.

3. as temperaturas de topo e de fundo da coluna de destilação. Manta térmica. Material e Métodos 3.1. Foi medido também o volume do resíduo.2. Isolamento para a coluna de destilação. foi recolhido. MÉTODOS: Foi preparado uma mistura binária equimolar contendo 91 mL de benzeno e 109 mL de tolueno. anotando-se. Coluna de destilação. com intervalos de tempo de 5 minutos. Condensador de bolas. . Esta mistura foi colocada em um balão de destilação e este acoplado na coluna de destilação. que permaneceu no balão. ligou-se a manta elétrica. Picnômetro. na proveta. com o auxílio de termômetros de mercúrio.xiii VM = PM ρ (9) 3. Recheio para a coluna de destilação. Mistura de benzeno e tolueno. No final da operação. Fixou-se uma vazão de 3 gotas de líquido refluxado para 1 gota de líquido destilado. resultando em um volume total de 200 mL. MATERIAL − − − − − − − − − − − Balão de destilação. Balança digital. Termômetros de mercúrio. Esta vazão foi controlada com o auxílio de uma válvula localizada no tubo de saída de destilado. para aquecimento do balão e a água de circulação. aguardando até a mistura entrar em ebulição. Proveta. anotando a temperatura da mistura neste momento. Após. e medido o volume de destilado. que teve duração de 40 minutos.

xiv Foi realizado um ensaio de picnometria.39 195.879 0.86 106.866 VM (cm3/mol) 88.00 Na Tabela 2 estão apresentados os valores teóricos das frações molares do benzeno nas fases líquida e vapor.1 110. a fim de calcular a massa específica do destilado e do resíduo.8 PM (g/mol) 78. Figura 4: Aparato Experimental de Destilação 4. onde primeiramente foi calibrado o picnômetro e em seguida foram anotados os pesos do picnômetro com benzeno e com tolueno. volume molar e volume utilizado de benzeno e tolueno T ebulição Benzeno Tolueno Mistura (°C) 80.11 92. para posterior cálculo das frações de líquido e de vapor do benzeno e tolueno.25 Volume (cm3) 91.13 ρ (g/cm3) 0. . Tabela 1: Propriedades físicas.97 200. Resultados e Discussão Na Tabela 1 estão apresentados os dados utilizados para o cálculo do volume molar de benzeno e tolueno e o volume ocupado por cada elemento na mistura.03 108.

8 0 1 .0 0 ºT 0 .xv Tabela 2: Valores teóricos utilizados para a elaboração do diagrama de fases Temperatura (ºC) 80.6 Fonte: Geankoplis.900 0.411 0. 1993 XA 1.258 0.780 0.2 0 0 .000 0.6 0 0 .130 0 YA 1.000 0.4 0 0 .456 0.4 0 0 .8 0 1 .261 0 0 .0 0 115 110 105 100 95 90 85 80 75 0 .632 0.2 0 0 .0 0 X a (L ) Y a (R ) F r a ç õ e s m o la re s n a s fa s e s líq u id a s e v a p o r Figura 5: Diagrama de fases para benzeno .581 0.0 0 0 .1 85 90 95 100 105 110.6 0 0 .770 0.

0 1 .26 0.08 0.35 0.4 0 .444 XA 0.2 1 .85 0.16 0. e os valores das frações molares da fase liquida e da fase vapor do benzeno.32 0.98 0.86 Fonte: Aula Prática de Operações Unitárias Utilizando os valores das frações liquida e de vapor do benzeno (tabela 3).xvi X a = 3 .6 6 6 8 -0 . encontradas durante os 40 minutos de destilação.2 0 .8 1 .6 0 .4 1 .21 0.71 0.69 0.06 0.77 0.177 Temperatura no topo (ºC) 78 81 83 85 85 87 90 92 93 86 YA 1 0. Tabela 3: Frações molares do benzeno no topo e no fundo da coluna Tempo (min) 0 5 10 15 20 25 30 35 40 Média Temperatura no fundo (ºC) 97 98 100 102 104 106 107 108 109 103.8 2 .0 3 2 6 * x Y a = 3 .5 5 3 3 -0 .6 X a (L ) Y a (R ) 1 .9 0.9 0.0 F r a ç õ e s m o la r e s t e ó r ic a s d a f a s e liq u id a e d e v a p o r d o b e n z e n o Figura 6: Temperatura em função das frações molares teóricas do benzeno Na Tabela 3 são mostrados os valores das temperaturas no fundo e no topo da coluna de destilação.04 0. por diferença calculou-se as frações do tolueno (tabela 4): .11 0.0 3 2 5 * x 115 110 105 Temperatura (ºC) 100 95 90 85 80 75 0 .94 0.0 0 .

calculou-se as frações encontrado-se YA = 0.1 0.17.8 90 0 .0 2 2 7 . calculou-se as médias das frações de benzeno no topo e no fundo da coluna de destilação.84 0 0 .9 0 .3 0 .3 4 2 -0 .2 1 8 8 * x 115 1 .29 0.1 0.15 0 1 .15 0.0 .2 100 1 .84 0.0 3 9 7 * x T T o p o = 8 1 .4 1 .96 YB 0 0.79 0.45ºC no fundo e 86ºC no topo.0 0 8 1 * x TFundo TTopo FL FV 5 10 15 20 Tem po 25 25 30 30 35 35 40 40 45 T e m p o ( m in ) Figura 8: Frações molares do benzeno nas fases líquido e vapor em função do tempo .92 0.0 0 5 10 15 20 F L = 0 .31 Fonte: Aula prática de operações unitárias Com os valores da tabela 3. respectivamente.89 0. sendo YA = 0. A figura 7 apresenta as temperaturas do fundo e do topo da coluna de destilação em função do tempo para o benzeno e a figura 8 refere-se as frações molares do benzeno na fase líquida e vapor em função do tempo.65 0.03 5 1 Frações Liquída eºT Fundo edo Benzeno de Vapor Topo (ºC) 1 .68 0.74 0.72 5 0 .02 0.94 0.23 0.0 0 8 3 * x F V = 1 .06 0.0 8 1 2 + 0 . Observa-se que para ambos os métodos os resultados são parecidos.86 e XA = 0.5 0 .87 e XA = 0. Utilizando as temperaturas médias de 103. Figura 7: Temperatura em função do tempo de destilação T F u n d o = 1 0 2 .xvii Tabela 4: Frações liquida e de vapor do tolueno XB 0.1 0 0 .1 1 .17.0 95 0 .7 0 .6 85 0 .3 3 0 9 + 0 .

4 2 1 .5 2 1 .453. Com o valor de L1 e da área estimada através da figura 8 (0.4 6 1 . que representa a quantidade em mols de mistura líquida restante no balão de destilação. . a temperatura tende a aumentar. que é o componente mais volátil (possui ponto de ebulição menor que o tolueno. A temperatura aumenta até atingir a temperatura de ebulição do tolueno que é aproximadamente 110ºC.2 5 0 .1 5 0 .3 5 0 .3 2 0 . resolvida e por fim obtida a área total.0 0 0 . em quantidade maior que o tolueno.4 4 6 3 + 0 .3 4 1 . o que torna o vapor gerado mais rico em benzeno do que o líquido original.453). em torno de 80ºC) vaporiza-se primeiro.5 0 1 .4 8 1/(YA-XA) 1 .0 5 0 .4 0 Figura 9: 1/(YA-XA) em função de XA A equação obtida foi: 1/YA-XA = 1. 1 /(Y A -X A ) = 1 .xviii Na figura 7. pode ser observado que com o passar do tempo. encontrou-se o valor de L2 (equação 7).4 0 1 .4 4 1 . A figura 9 foi obtida através do inverso da diferença entre as frações molares de benzeno no estado vapor e líquido em função da fração molar de líquido.5 6 1 .3 0 0 . estimada em 0.2 0 XA 0 . Já na figura 8 observa-se que as frações molares diminuem ao decorrer do tempo.3 8 1 .4463+0.1 1 6 6 * x 1 .5 4 1 .3 6 1 .1166*x. A equação encontrada é substituída na equação 7 . O benzeno.1 0 0 .

177+(2.02 M ln L1 = área L2 L2 = 1. para um tempo de destilação de 40 minutos.02 mols O rendimento do processo de destilação. houve 77.74g nº moles = m = 1.02 M L1 = 1. 0. que é a média das frações molares de líquido.989g nº moles = m = 1.51% de remoção de benzeno original.xix m V L1  ρbenzeno = m = 79.177 = 0.296 .296 Através da equação 8 foi feito um balanço de massa para obter a composição média do material destilado YaV. pode então ser determinado: Rendimento =   N A0 − N A  NA 0    x100 = 77.229 mols NA0 = L1 / 2 = 1. retirado da tabela 3 e L2.06 A fração do destilado está muito alta. XA = 1. pois o que queríamos era uma fração próxima de 0. o tolueno pode estar presente. que é a quantidade de benzeno que restou no balão.5 ou menor. calculou-se NA. .041 ρtolueno = m V m = 93.296)YA YA = 1.5 = 1.02405 + 1. o que representa um bom rendimento.296x0. L1 X 1 = L2 X 2 + ( L1 − L2 )YaV 2.04 – 1. Com o valor de XA. A quantidade de moles de benzeno no início é expresso por NA0.04x0. Este resultado de YA = 1.01747 = 2. NA = L2 .51%   Portanto.11 pode significar que pelo fato da temperatura ter subido muito rapidamente durante a prática.

Resultados da massa específica do destilado e do resíduo Volume (mL) Volume do pic (mL) m pic (g) m pic+amost (g) m amost (g) ρ da solç (g/mL) Destilado 76 13.7 0.647 .80803 A composição molar do benzeno pelo método de picnometria pode ser calculado utilizando-se as massas específicas do destilado e do resíduo como mostra na tabela 6.85985 Residuo 106 13.70 17. Dividiu-se tanto a massa de destilado quanto de resíduo pelo volume de água no picnômetro à temperatura ambiente.858 0.26 13.72 Tabela 6 . Tabela 5 .56 28.07 0.34 11.Valores utilizados para a calibração do picnômetro m pic (g) m pic+água (g) m água (g) ρ água a 20ºC Volume do pic (mL) 17.866 XA (destilado) = 0.99823 13.56 29. As tabelas 5 e 6 apresentam os resultados obtidos por picnometria. Determinação experimental da composição do destilado: 1 ρ destilado = X A (1 − X A ) + ρA ρB (1 X A ) 1 XA = + 0.56 31.70 17.63 11.879 0.xx Foram calculadas as massas específicas para o destilado e resíduo através da calibração do picnômetro com água.78 0.

1984. PERRY.. Edição do Autor.. Fenômenos de Transporte.. Transport Process and Unit Operations. 1978.177). Conclusão Observou-se na separação de uma mistura líquida binária (benzeno-tolueno) por meio da destilação. Fundamentos de Transferência de calor e de massa. O. Livros Técnicos e Científicos. utilizando o diagrama de fases. L. Rio de Janeiro. CLUMP. R. D.XA (destilado) = 0. C. Editora McGraw Hill... uma vez que a mistura era equimolar (0. D. Calor e Massa. J. Prentice Hall International Editions. J. C. Perry’s Chemical Engineering Handbook..5 mols) o que não ocorreu pelos métodos gráficos.647) determinadas por picnometria com as obtidas por métodos gráficos (XA = 0.. MAUS. Bibliografia BENNETT. C. . Operações Unitárias – Separações Mecânicas 3ºvol. 2ª edição. 6ª edição. ANDERSEN. observa-se que por picnometria há maior precisão. 6.. 5. E. P. A obtenção das frações molares por picnometria apresentou maior precisão do que por métodos gráficos. GOMIDE R. L. 3ª edition.. DEWITT. Ed. WENZEL. 1993. FOUST. 1980. P. A.. MYERS.. INCROPERA.xxi XA (resíduo) = 1. Dessa forma. SP. apresentando fração menor.. 1980. Princípios das Operações Unitárias. SP. Quantidade de Movimento. que no fundo a mistura ficou mais rica no menos volátil (tolueno) e mais pobre no mais volátil (benzeno). L. GEANKOPLIS. F. Ed.. São Paulo. Editora LTC. 4ª Ed. GREEN. São Paulo.353 Pode-se comparar as frações molares de benzeno na fase líquida do destilado (XA = 0.McGraw-Hill.

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