Laboratorio clnico veterinario

DEFINICIN

De acuerdo con la Organizacin Mundial de la Salud (OMS) los laboratorios De diagnstico veterinario integran el llamado Servicio de Laboratorio de Salud, Ya que de acuerdo a su definicin intervienen en las actividades de medicina Preventiva y curativa.

Los laboratorios de diagnstico veterinario estn dedicados al estudio integral de las enfermedades animales mediante la aplicacin de exmenes en animales vivos o necropsias, procesados por diferentes tcnicas, tratando de relacionar los resultados obtenidos en el laboratorio con las observaciones clnicas de los animales, las condiciones de manejo y del medio ambiente que rodean a los animales afectados.

Por lo expuesto resulta fcil comprender que el diagnstico de una enfermedad es la resultante de un conjunto de acciones multidisciplinarias, ejecutadas por distintas unidades de laboratorio y campo trabajando en forma coordinada.

Los laboratorios tambin participan en los programas de proteccin de la salud, y generan informacin bsica para la planificacin de acciones de prevencin, control y tratamiento de los animales.

Tambin sus funciones aportan informacin de resultados, ellos son centros de consulta e interpretacin diagnstica en base a la informacin generada en la vigilancia epidemiolgica, o en otros estudios destinados a resolver los problemas de salud animal o pblica.

ANTECEDENTES

Las prcticas en el rea correspondiente fueron realizadas en el Hospital veterinario Imperio Animal en el rea de laboratorio clnico veterinario. Ubicado entre la Av. Amrica y Gabriel Ren Moreno, de la ciudad de Cochabamba. Este hospital esta a cargo de su dueo la Licenciada en Zootecnia Giovanna Rico De la Zerda. Titulada en La Paz Medicina Veterinaria y

OBJETIVOS

Objetivos Generales:

Las actividades prcticas en el rea de laboratorio clnico estn orientadas a: Desarrollar habilidades y destrezas en el manejo de materiales y tcnicas de laboratorio Consolidar los conocimientos tericos Desarrollar el espritu de investigacin Innovar el desarrollo de actividades acadmicas

Estructuracin De Las Unidades Prcticas A Desarrollarse

A continuacin se liara una descripcin detallada de las actividades prcticas a desarrollarse en las diferentes unidades de laboratorio clnico

Obtencin conservacin generalidades preservacin y remisin de muestras al laboratorio

Elaboracin y llenado de fichas clnicas para los pacientes Reconocimiento de material para la recoleccin de muestras

Recoleccin conservacin preservacin y envi adecuado de muestras al laboratorio Elaboracin y llenado de notas de remisin de muestras

HEMATOLOGA Desarrollar habilidades y destrezas de los a l umnos en manipuleo , y anlisis de muestras de san-re Aprender a evaluar grados clnicos y subclnicos de anemia Aprender a diferenciar infecciones bacterianas vrales. Parasitarias alergias etc.

a) Determinacin de hematocrito Materiales v equipos

1. micro capilares 2. Pasta de sellado 3. Micro centrifuga 4.

regla milimtrica

S. Muestra de sanare con, anticoagulante

Procedimiento Mezclar la maestra de sangre con el anticoagulante y cargar con ello % partes de dos lo capilares sellar con pasta de sellado la parte inferior teniendo el cuidado de que ambos queden con cantidades iguales. Colocar a la microcentrifuga posiciones contraopuestas con el extrem sellado hacia afuera. Centrifugar durante 10 - 15 minutos a 3000 R.P.M. sacar de la centrifuga y medir con ayuda de la regla el % rojos presentes en la muestra. en

b) Determinacin % de Hb A partir del % de hematocrito mediante clculo matemtico se determina el% de hemoglobina Ej. Si el % de hematocrito es 46 este

numero se multiplica por 033 o bien se divide entre 3 obtenindose de esta manera el % de hemoglobina 46 x 0.33 = o 46 x 033=12 g % de Hb

c) Recuento de glbulos rojos GR Materiales v equipos.

Hemocitometro compuesto por cmara de Newbawer pipeta de torna para glbulos rojos y cubrecamara. Reactivo de Gower Algodn Microscopio Sangre con anticoagulante Procedimiento.

Mezclar la sangre con el anticoagulante. Con la pipeta para gr cargar sangre hasta la medida de0.5 Cargar el lquido de gower hasta la medida 10 Mezclar el diluyente con la sangre con movimientos suaves en posicin horizontal Dejar reposar la pipeta por 2 minutosFijar el cubre objeto sobre las cuadriculas de la cmara de Newbawer , Desechar las primeras 2 a 3 gotas Cargar la cmara teniendo el cuidado de no hacer rebalsar Observar al microscopio en aumento de 10 ubicar las cuadriculas En aumento de20 hacer el conteo de GR en el cu a d ra n t e c e n t ra l

El clculo del N total de GR se efecta mediante la sgte. Formula.

Z x 10.000 mm Donde Z nmero de: Eritrocitos contados 10000 factor constante resultante de la multiplicacin del factor de dilacin de la muestra l en 200 y la superficie del cuadrante central objeto de recuento de GR Ej. 650 x10000=6500000 mm

e) RECUENTODEGLBULOS BLANCOS. GB

Materiales y equipo.

Hemocitometro con pipeta tacana para GBReactivo de Turk Microscopio Sangre con anticoagulante

Procedimiento. Mezclar la sangre con el anticoagulante Succionar sangre con la pipeta para GB hasta la medida 05. Luego cargar el lquido de turk hasta la medida 10 Homogenizar suavemente el contenido teniendo la pipeta en posicin horizontal con los extremos tapados. Reposar la pipeta durante 2min. Sobre una superficie plana. Preparar la cmara fijando el cubre objeto sobre la cmara. Desechar las primeras gotas de la pipeta cargar y la cmara. Ubicar las cuadriculas en el microscopio con aumento de 10 Hacer el recuento de GB con aumento de 20 en los 4 cuadrantes laterales

El clculo de GB se hace mediante Sgte. Frmula Z x 50 mm Donde. Z - numero de leucocitos contados 50 factor constante resultante de la multiplicacin del factor de dilacin en este caso en 20 y la superficie de los 4 cuadrantes objeto de recuento en la cmara Newbawer Eje,

13+12+15+13= 53x50- 2650mm3

d) RECUENTO DIFERENCIAL DE GLBULOS BLANCOS Materiales y equipos.

Porta objeto Recipiente plstico Soporte para porta objeto Tintura de giemsa Sangre con anticoagulante Aceite de inmersin Microscopio Procedimiento.

En los porta objetos recipientes hacer extendidos finos con la ayuda de un extensor. Procurando que las clulas estn uniformemente repartidas Cubrir la extensin con una capa fina de tintura de giemsa dejar por 1 minuto Aadir agua destilada de tal manera que cubra totalmente el cubre objeto sin dejar chorrear la. Tintura Incubar durante 13 minutos. Lavar la extensin con agua destilada neutra harta que la extensin presente

coloracin morado plido Dejar sacar al aire Al microscopio con aumento de 40 contar 100 leucocitos

diferencindolos morfolgicamente. Neutrfilos. Linfocitos. Basfilos, Eosinfilos y monocitos. Las formas patolgicas de los eritrocitos y leucocitos se registran especialmente.

PARASITOLOGIA

PREPARACION DE SOLUCIONES DF, FLOTACION.

1. SOLUCIN SOBRESATURADA DE CLORURO DE SODIO.

Se trabaja con sal comn (sin yodo) Aadir la sal a agua hirviendo hasta que la sal ya no se disuelva y se deposite en el fondo del recipiente. Desventajas: Es corrosiva y distorsiona los huevos (por la formacin de cristales), los huevos con una densidad mayor a 1.2 g/ml no logran flotar. Ventajas: Es barata, fcil de preparar y ampliamente disponible. SOLUCIN SOBRESATURADA DE AZCAR. Calentar el agua sin que llegue a hervir luego aadir 450g de azcar por cada 350 ml de agua, remover continuamente, luego aadir 6 ni] de formol al 10 % por cada 100 ml de solucin (para evitar la formacin de mohos) Desventajas: El material expuesto a esta solucin se vuelve pegajoso y es difcil de lavar. Ventajas: No distorsiona los huevos de los nematodos redondos.
2. SOLUCIN SOBRES ATUR AD A DE M AGNESIO. 3. Calentar un litro de agua y agregar 350 g de sulfato de magnesio.

Desventajas: forma cristales que distorsionan la forma de los huevos Ventajas: llegan a flotar huevos de nematodos con una densidad de hasta 1.3 g/ml por lo cual es excelente.

4. SOLUCIN SOBRESATURADA DE SULFATO DE CINC.

Aadir 386 g de sulfato de cine por cada litro de agua, y luego removemos, no es necesario calentar el agua. Desventajas: forma cristales que distorsionan la forma de los huevos Ventajas: llegan a flotar los huevos de nematodoscon una densidadde hasta 1.5 g/ml TCNICA DI, FLOTACIN SIMPLE. Dx, para los huevos de la mayora de los nematodos y algunos protozoarios. Procedimiento.
1. Colocar 2 gramos de heces en un mortero. 2. 3.

Agregar 20 ml de solucin sobresaturada Con la ayuda de un piln remover continuamente la muestra hasta conseguir una emulsin completa de la mezcla.

4.

Luego tamizar o filtrar la muestra a otro vaso, separando as las partculas de heces ms grandes del resto del lquido.

5.

Vaciar el lquido en frasquitos, hasta llegar al borde del vasito y formar una pelcula.

6.

Colocar un cubreobjetos por encima del frasco, y esperar 10 a 20 minutos. (Si es menos de ] 0 no todos los huevos llegan a flotar y si es ms de 20 los huevos se llenan de agua y se hunden o empiezan a distorsionarse)

7.

Levantar el cubre ponerlo a un portaobjetos y observar en el microscopio.

Fundamento: la mayora de los huevos de parsitos tiene una densidad entre 1,1 a 1, 2 g/ml mientras que el agua de grifo llega tiene una densidad de 1,1 g/ml, por lo tanto los huevos son demasiado pesados como para flotar, para que estos

floten se utiliza un liquido mas denso que estos, este liquido se denomina solucin sobresaturada y llega a tener una densidad de 1,2 a 1,25 permitiendo que los huevos de los parsitos floten en la superficie del liquido. Conclusiones El rea de laboratorio clnico en la actualidad es una herramienta indispensable para poder dar un diagnostico preciso y seguro