P. 1
Manual de Boas Praticas farmacêuticas

Manual de Boas Praticas farmacêuticas

|Views: 6.331|Likes:
Publicado porthiagoadias
Manual de Boas Praticas farmacêuticas
Manual de Boas Praticas farmacêuticas

More info:

Published by: thiagoadias on Dec 17, 2011
Direitos Autorais:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOC, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

08/13/2013

pdf

text

original

MANUAL DE BOAS PRÁTICAS FARMACÊUTICAS IDENTIFICAÇÃO DO ESTABELECIMENTO Elaborado Por: Thiago Alves Dias OBJETIVO: Estabelecer os requisitos gerais

de Boas Práticas a serem observadas na assistência farmacêutica aplicada a aquisição, armazenamento, conservação e dispensação de produtos industrializados. DEFINIÇÕES: Estabelecimento - unidade da empresa destinada ao comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos; Farmácia - Estabelecimento de manipulação de fórmulas magistrais e oficinais, de comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, compreendendo o de dispensação e o de atendimento privativo de unidade hospitalar ou de qualquer outra equivalente de assistência médica; Drogaria - Estabelecimento de dispensação e comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos em suas embalagens originais; Dispensação - ato de fornecimento ao consumidor de medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos em suas embalagens originais; Dispensário de medicamento - setor de fornecimento de medicamentos industrializados. Aquisição - ato de adquirir medicamento, insumos farmacêuticos e correlatos de distribuidoras e setores industriais. Uma boa aquisição de medicamento deve considerar primeiro o que comprar (seleção), quanto e quando comprar e como comprar. Lote ou Partida - Quantidade de um medicamento ou produto, que se produz em um ciclo de fabricação, cuja característica essencial é a homogeneidade. Número de lote - designação impressa na etiqueta de um medicamento e de produtos submetidos ao regime de vigilância sanitária, que permita identificar o lote ou partida a que pertença. Medicamento - Produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico; Droga - Substância ou matéria-prima que tenha a finalidade medicamentosa ou sanitária; Responsabilidade Técnica - É o ato de aplicação dos conhecimentos técnicos e profissionais, cuja responsabilidade objetiva, está sujeita à sanções de natureza cível, penal e administrativa; Supervisão Farmacêutica - Constitui a supervisão no estabelecimento, efetuada pelo farmacêutico responsável técnico ou seu farmacêutico substituto; Anvisa - Agência Nacional de Vigilância Sanitária; Dispensacão - ato de fornecimento e orientação ao consumidor de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos a título remunerado ou não. Especialidade Farmacêutica - produto oriundo da indústria farmacêutica com registro no Ministério da Saúde e disponível no mercado. Drogaria - estabelecimento de dispensação e comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos em suas embalagens originais. Responsável Técnico - profissional habilitado inscrito no Conselho Regional de Farmácia, na forma da lei. Sanitizacão - conjunto de procedimentos que visam a manutenção das condições de higiene.

Produto - substância ou mistura de substâncias naturais (minerais, animais e vegetais) ou de síntese usada com finalidades terapêuticas, profiláticas ou de diagnóstico. Armazenamento/Estocagem - procedimento que possibilita o estoque ordenado e racional de várias categorias de materiais e produtos. Registro do produto - ato privativo do órgão competente do Ministério da Saúde destinado a comprovar o direito de fabricação do produto, submetido ao regime de vigilância sanitária. Produto descartável - qualquer produto de uso único. Prazo validade do produto - data limite para utilização de um produto. Produtos sujeitos a controle especial - medicamentos que contenham substâncias constantes das listas anexas à Portaria nº 344, de 12/05/98 e suas atualizações. Notificação de Receita documento padronizado destinado à notificação da prescrição de medicamentos sujeitos a controle especial. Receita - prescrição escrita de medicamento, contendo orientação de uso para o paciente, efetuada por profissional legalmente habilitado. Perfuro cortante - instrumento que perfura e corta ao mesmo tempo. Correlato - substância, produto, aparelho, cujo uso ou aplicação esteja ligada à defesa e proteção da saúde individual ou coletiva. OBJETIVO DO MANUAL Manual de Boas Práticas de Dispensação para atender os requisitos da Resolução n? 44/2009 da ANVISA, que dispõe sobre a prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias. Norrnatizar o funcionamento da Empresa de forma a manter regras de Boas Práticas de Aquisição, Armazenamento, Conservação e Dispensação dos produtos por nós comercializados e serviços prestados por este estabelecimento. Normas elaboradas de acordo com nossas rotinas e para que o trabalho seja feito de uma maneira uniforme por todos. REFERÊNCIAS Para a elaboração deste manual, seguimos orientações da Resolução 44 da ANVISA que dispõem sobre Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias. ESTRUTURA FÍSICA E INSTALAÇÕES O estabelecimento possui infra-estrutura adequada às atividades desenvolvidas. Possui áreas separadas para dispensação e aplicação de injetáveis. Local em boas condições de higiene. Possui também local para a guarda dos pertences dos funcionários. O piso, paredes e teto são de material liso,resistente, impermeável, lavável e de fácil higienização e de cor clara. A farmácia dispõe de iluminação adequada ao desenvolvimento das atividades, com 6 lâmpadas frias colocadas no teto e 16 nas prateleiras. A ventilação é natural e artificial em quantidade suficiente, não havendo incidência de luz solar sobre os medicamentos. Os sistemas elétricos e hidráulicos estão em boas condições de funcionamento. A rede elétrica possui 4 disjuntores, 10 tomadas e 10 interruptores. A água utilizada para todos os procedimentos é proveniente da rede pública e para o consumo, é utilizada água mineral. O destino das águas servidas é a rede pública de esgotos. Os equipamentos de combate a incêndio estão em local de fácil acesso, dentro do prazo de validade. A empresa realiza semestralmente desinsetização e desratização através da empresa legalmente constituída e habilitada, mantendo-se os devidos registros destes procedimentos. Os ambientes estão protegidos contra entrada de insetos e roedores. O

sanitário para uso dos funcionários possui sabão líquido, toalha descartável, lixeira com tampa e pedal e saco plástico coletor e é limpo diariamente com desinfetante e água sanitária. O Responsável Técnico encontra-se presente de segunda à sexta das 08:30h às 12:00h e das 13:30h às 18:00, e aos sábados, das 08:00h às 12:00h. PESSOAL A admissão dos funcionários é precedida de exames médicos, sendo obrigatória a realização de avaliações médicas periódicas dos funcionários atendendo ao Programa de Controle Médico de Saúde Ocupacional -PCMSO. Caso algum funcionário apresente alguma doença (ou suspeita), este deverá ser afastado de suas atividades conforme legislação específica. Todos os funcionários devem ser orientados quanto às práticas de higiene pessoal. Todos os funcionários devem ser instruídos e incentivados a reportar aos seus superiores imediatos quaisquer condições de risco relativas aos produtos, ambiente, equipamento ou pessoal. Os funcionários devem estar adequadamente uniformizados e os uniformes devem ser trocados sempre que necessário para garantir a higiene apropriada. Todo o pessoal, inclusive de limpeza e manutenção, deve receber treinamento inicial e continuado com relação à importância do autocuidado, incluídas instruções de higiene pessoal e de ambiente, saúde, conduta e elementos básicos em microbiologia, relevantes para a qualidade dos produtos e serviços oferecidos aos usuários. Deve ser fornecido treinamento inicial e contínuo quanto ao uso e descarte de EPIs, de acordo com o Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde – PGRSS, conforme legislação específica. Nos treinamentos, os funcionários devem ser instruídos sobre procedimentos a serem adotados em caso de acidente e episódios envolvendo riscos à saúde dos funcionários ou dos usuários das farmácias e drogarias. Os funcionários envolvidos na atenção farmacêutica receberam treinamento por parte do responsável técnico, inclusive instruções sobre legislação (RDC 44) e normas e condutas da anvisa referentes a boas práticas farmacêuticas e da empresa relevantes às suas atividades, além de motivação para manutenção dos padrões de qualidade. Além disso todo funcionário recebe informações sobre suas tarefas e sobre os procedimentos operacionais padrões. RESPONSABILIDADES • O pessoal envolvido com os medicamentos tanto no seu manuseio quanto no seu controle, devem receber treinamentos para estes conhecimentos e experiência para o trabalho ao qual se propõe. • A supervisão deste trabalho é de responsabilidade do farmacêutico. • Resultado da farmacoterapia é de responsabilidade do farmacêutico e para ser obtido é necessária a atuação do mesmo no ato da dispensação com qualidade. • O farmacêutico responsável, caso não seja o proprietário do estabelecimento, necessita receber de seus superiores todo o apoio necessário para um trabalho eficiente, como exigem as boas práticas de dispensação de medicamento.

RESPONSABILIDADES E ATRIBUIÇÕES

São inerentes ao profissional farmacêutico as seguintes atribuições: 1. conhecer, interpretar e estabelecer condições para o cumprimento da legislação pertinente; 2. estabelecer critérios e supervisionar o processo de aquisição de medicamentos e demais produtos; 3. avaliar a prescrição médica; 4. assegurar condições adequadas de conservação e dispensação dos produtos; 5. manter arquivos, que podem ser informatizados, com a documentação correspondente aos produtos 6. sujeitos a controle especial; 7. participar de estudos de farmacovigilância com base em análise de reações adversas e interações 8. medicamentosas, informando a autoridade sanitária local; 9. organizar e operacionalizar as áreas e atividades da drogaria; 10. 11. 12. 13. 14. 15. manter atualizada a escrituração; manter a guarda dos produtos sujeitos a controle especial de acordo com a legislação prestar assistência farmacêutica necessária ao consumidor; promover treinamento inicial e contínuo dos funcionários para a adequação da execução Conferência recepção e aquisição de produtos controlados, bem como a vistoria destes Gerenciamento do plano de resíduos de serviços de saúde.

específica;

de suas atividades. se estão danificados, deteriorados ou vencidos.

São inerentes ao Técnico farmacêutico ou balconista do Estabelecimento as seguintes atribuições:
1. Dispensação dos medicamentos de acordo com as orientações do farmacêutico responsável

e da legislação. 2. A aferição de pressão e aplicação de injetáveis deve constar diploma ou certificado que autoriza estes procedimentos. 3. Conferência e recepção dos produtos pela nota, bem como a vistoria, se apresentam danificados, deteriorados ou vencidos (produtos de venda livre). São inerentes ao Auxiliar de limpeza do Estabelecimento as seguintes atribuições:
1. Manter a limpeza das instalações e estruturas da drogaria incluindo, prateleiras, piso,

banheiro, sala de injetáveis e área de armazenamento. 2. Deve seguir o procedimento de operacional de limpeza, registrando os dias de limpeza na sala de prestação de serviços farmacêuticos. São inerentes ao proprietário do Estabelecimento as seguintes atribuições: 1. Prever e prover os recursos financeiros, humanos e materiais necessários ao funcionamento do estabelecimento; 2. Estar comprometido com as Boas Práticas de Dispensação em Farmácia e Drogaria; 3. Favorecer e incentivar programas de educação continuada para todos os profissionais envolvidos nas atividades da drogaria;

O estabelecimento: A farmácia e a drogaria devem imediatamente informar a autoridade sanitária a ocorrência de suspeita de fraude ou falsificação de produtos.

CONDIÇÕES ESPECÍFICAS DO FUNCIONAMENTO FLUXOGRAMA AQUISIÇÃO DOS PRODUTOS FARMACÊUTICOS • Somente podem ser adquiridos produtos regularizados junto à Anvisa, conforme legislação vigente. • A regularidade dos produtos consiste no registro, notificação ou cadastro, conforme a exigência determinada em legislação sanitária específica para cada categoria de produto. • A aquisição de produtos deve ser feita por meio de distribuidores legalmente autorizados e licenciados conforme legislação sanitária vigente. • O nome, o número do lote e o fabricante dos produtos adquiridos devem estar discriminados na nota fiscal de compra e serem conferidos no momento do recebimento. • A aquisição de medicamentos deve ser feita através da seleção dos forncecedores e distribuidores por meio das documentações e regulamentações exigidas. • Todos os medicamentos dos fornecedores devem possuir registro do ministério da saúde, bem como devem ser regularizados pela agência Nacional de Vigilância Sanitária ANVISA. A empresa deve possuir a autorização de funcionamento emitida pela ANVISA. • As distribuidoras devem possuir o Certificado de Regularidade do Conselho Regional de Farmácia, autorização de funcionamento emitido pela vigilância sanitária local e Alvará de Saúde Municipal e para trabalhar com medicamentos sujeitos à controle especial (Portaria 344/98), devem obter Autorização Especial da Anvisa. RECEPÇÃO DOS PRODUTOS FARMACÊUTICOS 1. Os medicamentos/produtos chegam diariamente e são conferidas as caixas de transporte (se estão em boas condições e lacradas). 2. Os produtos devem ser examinados no momento da recepção, para verificar se as embalagens não foram danificadas e se correspondem ao envio. 3. O nome, o número do lote e o fabricante dos produtos adquiridos devem estar discriminados na nota fiscal de compra e serem conferidos no momento do recebimento. 4. Estes itens devem obrigatoriamente constar no registro de distribuição: no. NF, nome do destinatário, endereço (rua, no., bairro, município), data da venda, especificações dos medicamentos, quantidades. 5. Caso haja rejeição por qualquer irregularidade, a mercadoria é devolvida aos fornecedores no momento da entrega.

6. Se tudo conferir, os medicamentos/produtos seguem para a Conferência. 7. Quanto aos medicamentos controlados, estes são separados e conferidos pelo Responsável Técnico. 8. Somente é permitido o recebimento de produtos que atendam aos critérios definidos para a aquisição e que tenham sido transportados conforme especificações do fabricante e do Procedimento Operacional Padrão de transporte, além das condições estabelecidas na legislação sanitária específica, caso contrario como relatado antes devem ser rejeitados no momento da entrega.

CONFERÊNCIA É realizada por um funcionário treinado, mediante a Nota Fiscal, onde se observa os seguintes aspectos: se os medicamentos recebidos conferem com os solicitados e com os que constam na Nota Fiscal de entrega da Distribuidora, se as caixas/embalagens estão em boas condições e lacradas, prazos de validade, lote, registro no Ministério da Saúde, identificação da Distribuidora e integridade dos produtos. Obs: Os produtos controlados devem ser conferidos apenas pelo responsável técnico. ARMAZENAMENTO – ESTOCAGEM Existem procedimentos a serem observados para que os produtos farmacêuticos não sofram alterações durante seu armazenamento, assegurando que sejam armazenados de modo a diminuir ao máximo os fatores que possam incidir sobre sua qualidade, preservando a eficácia dos mesmos. A não observância das condições adequadas para sua conservação pode produzir deterioração física, decomposição química ou contaminação microbiana do produto. Devem ser manuseados e armazenados de acordo com as especificações dos fabricantes, de forma que a qualidade, a eficácia e a segurança dos mesmos sejam mantidas por todo o prazo de validade. 1. Após a conferência os produtos são encaminhados para a área de armazenamento, onde são dispostos preferencialmente em prateleira de aço, afastados 0,30 m do chão sendo que nenhum produto fique em contato direto com as paredes. 2. Os medicamentos são dispostos em ordem alfabética nas prateleiras, separados dos cosméticos, perfumaria, produtos de higiene pessoal. 3. Verificar se há suspeita de produto farmacêutico deteriorado. Ocorrendo desconfiança comunicar com o responsável técnico, para avaliação e encaminhamento para área de armazenamento. 4. Todos os produtos e medicamentos que apresentem problemas e/ou irregularidades devem ser retirados da área de dispensação ao público e comunicado ao Serviço de Vigilância Sanitária para as providências cabíveis, em especial aos relacionados para interdição cautelar e/ ou inutilização. 5. Estes produtos devem permanecer em caixas identificadas como segregados e com a simbologia de substancia tóxica, e em seguida devem ser encaminhas para área de armazenamento. 6. Produtos inflamáveis: o produto é armazenado ao abrigo da luz, da umidade e do calor

excessivo. 7. Os medicamentos controlados (Portaria n°344/98), merecem especial armazenamento, ou seja, dadas às características desses medicamentos, sua área de estocagem deve ser considerada de segurança máxima (armário fechado). 8. Os registros de entrada e saída destes produtos são realizados em um sistema informatizado gerencial de farmácias da POD1 de acordo com a legislação sanitária específica e transferidos para a ANVISA SNGPC também através do Sistema POD1. 9. Armazenagem de produtos na portaria 344SVS-MS devem ser dispostos em ordem alfabética e separados por listas. Deve também ser evitada ao máximo, a exposição, desses produtos, a qualquer tipo de luz principalmente solar, e também não podem ser depositados diretamente ao solo. 10. Esses produtos precisam estar em área isolada das demais, somente podendo ter acesso a ela pessoas autorizado, ou farmacêutico responsável técnico. Todos os produtos farmacêuticos devem ser protegidos da luz solar e da umidade sendo acondicionados em local adequado. Obs: A não observância das condições adequadas para sua conservação pode produzir deterioração física, decomposição química ou contaminação microbiana do produto. Devem ser manuseados e armazenados de acordo com as especificações dos fabricantes, de forma que a qualidade, a eficácia e a segurança dos mesmos sejam mantidas por todo o prazo de validade.

CONDIÇÕES ESPECÍFICAS PARA PRODUTOS DE CONTROLE ESPECIAL (psicotrópicos e entorpecentes) Devido às características destes produtos, suas áreas de armazenamento devem ser consideradas de segurança máxima, são armazenados em armário provido de chave e dispensados somente mediante prescrição médica. Independentemente das recomendações já mencionadas na recepção e nas condições gerais de armazenamento, estes produtos precisam ficar em áreas ou compartimentos isolados dos demais, podendo ter acesso a eles somente o pessoal autorizado pelo Diretor Técnico/Farmacêutico Responsável/Regente. Os registros de entrada e saída destes produtos são realizados em um sistema informatizado gerencial de farmácias da POD1 de acordo com a legislação sanitária específica e transferidos para a ANVISA SNGPC através do Sistema POD1WEB. 1. Produtos vencidos, danificados ou quebrados, relacionados na portaria 344SVS-MS, devem seguir o procedimento: 2. Relacionar em 2 vias e segregá-los no próprio depósito de produtos controlados; 3. Comunicar através de ofício a Autoridade Sanitária o ocorrido, enviando junto à relação dos produtos com o nome do medicamento, dosagem, lote e registro do ministério da saúde; 4. Levar a Superintendência de Vigilância Sanitária para a destruição do produto ou destinação adequada; 5. Solicitar o documento vistado pelo órgão fiscalizador (VISA) arquivando na farmácia. 6. Proceder então a baixa dos produtos mediante o laudo do órgão fiscalizador. 7. Os controlados serão levados pelo Técnico Responsável para a Vigilância Sanitária local. 8. Devem ser dispostos em ordem alfabética e separados por listas. Deve também ser evitada ao máximo, a exposição, desses produtos, a qualquer tipo de luz principalmente solar, e também não podem ser depositados diretamente ao solo.

9. Esses produtos precisam estar em área isolada das demais, somente podendo ter acesso a ela pessoas autorizado, ou farmacêutico responsável técnico. Todos os produtos farmacêuticos devem ser protegidos da luz solar e da umidade sendo acondicionados em local adequado. MEDICAMENTOS VENCIDOS, IMPRÓPRIOS PARA CONSUMO E OUTROS • Os medicamentos são vistoriados de 3 em 3 meses para verificação da data de validade. • Os produtos de restando no máximo 6 meses para o prazo de vencimento são separados nas prateleiras de maneira a priorizar sua venda e se motivo tornaram-se impróprios para consumo ficarão acondicionados no período máximo de 30 dias na área de armazenamento em caixas de papelão apropriadas, separando os medicamentos sólidos e líquidos.
• No acondicionamento deve-se retirar a caixa e a bula dos medicamentos, apenas o blister

para medicamentos sólidos, ou frasco ou recepiente para medicamentos líquidos devem ser acondicionados em caixas com a simbologia Universal de Substância Tóxica. • As caixas após o acondicionamento dos medicamentos devem ser lacradas. • Todos os produtos não sujeitos a controle especial após o acondicionamento e a identificação são destinado à empresa responsável (GETAL). • Outro procedimento que pode ser adotado caso o item acima não seja realizado, é a devolução ao fornecedor (fabricante ou laboratório), através de nota fiscal de devolução com os dizeres “mercadoria avariada ou mercadoria vencida”, visando o objetivo do descarte. No momento da coleta a empresa é obrigada a emitir o procedimento de como é feito o descarte para o arquivamento.
• No caso de medicamentos recolhidos/retirados do mercado por ordem da ANVISA ou do

próprio Laboratório, é verifico o produto, o lote específico, estes são retirados imediatamente do local de produtos comercializáveis e separados na área de armazenamento, até que seja completada a operação, de acordo com as instruções do titular do registro do produto ou determinadas pelas Autoridades Sanitárias competentes.
• No caso de produtos farmacêuticos identificados como adulterados ou falsificados, notifica-se

imediatamente a Autoridade Sanitária, indicando o nome do produto, fabricante, número de lote(s) e procedência, a fim de que a Autoridade Sanitária tome as providências necessárias. DISPENSAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS. 1. Os medicamentos deverão ser somente dispensados mediante a receita medica, exceto aqueles de dispensação livre, que é conferida e avaliada pelo responsável técnico que também presta as informações necessárias quando se trata de medicamentos de venda livre. 2. Em relação aos medicamentos controlados, estes são dispensados somente com receita de controle especial ou notificação de receita sendo exigida a documentação do cliente para preenchimento dos campos necessários. 3. É carimbado na receita o nº do lote, nº do registro do medicamento no ministério da saúde, nome do medicamentos com a quantidade e a concentração específica e número do controle (referente a venda). Todos esses campos devem ser preenchidos para o controle no sistema POD1, POD1WEB E SNGPC. 4. As notas, receitas e notificações de receita de controle especial são lançados no sistema informatizado POD1 no momento da venda e em seguida, arquivados em pastas.

5. No ato da dispensação devem ser dadas seguintes orientações: condições de conservação e transporte, interações alimentares e medicamentosas, modo de usar, posologia, duração do tratamento, via de administração e, quando for o caso, os efeitos adversos e outras consideradas necessárias.

O farmacêutico é responsável pela avaliação farmacêutica do receituário e somente será aviada/dispensada a receita que: 1. Estiver escrita a tinta, em português, em letra de forma, clara e legível, observada a nomenclatura oficial dos medicamentos e o sistema de pesos e medidas oficiais do Brasil. A datilografia ou impressão por computador é aceitável; 2. Contiver o nome e o endereço residencial do paciente; Contiver a forma farmacêutica, posologia, apresentação, método de administração e duração do tratamento; 3. Contiver a data e a assinatura do profissional, endereço do consultório e o número de inscrição no respectivo Conselho Profissional. 4. A prescrição deve ser assinada claramente e acompanhada do carimbo, permitindo identificar o profissional em caso de necessidade. 5. A prescrição não deve conter rasuras e emendas. 6. Na receita é verificado se consta o nome do médico, o CRM e o endereço deste, da instituição com nome e endereço, e a identificação da gráfica que fez a impressão do receituário; é anotado os dados do paciente e verificado sua identificação. SERVIÇOS FARMACÊUTICOS PRESTADOS 1. APLICAÇÃO DE INJETÁVEIS. As aplicações de injetáveis são realizadas somente mediante prescrição médica e a descritas no Livro de Registro de Injetáveis, devidamente autorizado pela Fiscalização Sanitária. Observar os seguintes itens da receita médica: nome e número do CRM do médico, nome do paciente, data, nome do medicamento, dosagem, via de administração e concentração. Siga rigorosamente as orientações contidas na receita e na bula. Não misture medicamentos em uma mesma seringa sem conhecimento ou sem que a receita solicite. As instalações para o desenvolvimento deste procedimento possuem condições adequadas com pia com água corrente, armário para armazenamento de seringas/agulhas descartáveis e medicamentos injetáveis, recipiente adequado para descarte de perfurocortantes, saboneteira com sabonete líquido e toalha descartável. O procedimento de aplicação é feito pelo Responsável Técnico ou por profissional capacitado (supervisionado pelo Responsável Técnico). O material utilizado (seringas e agulhas) é descartávet. O material perfurocortante é descartado em recipiente apropriado. TÉCNICA DE LAVAGEM DAS MÃOS - Sem tocar a pia, as mão são umedecidas e ensaboadas com cerca de 2 ml de sabão líquido, preferencialmente, por aproximadamente 15 segundos ou 5 vezes cada posição a seguir. 1 Palma com Palma. 2 - Palma direita sobre o dorso da mão esquerda e vice versa. 3 - Palma com palma, entrelaçando-se os dedos. 4 - Parte posterior dos dedos em palma da mão oposta; polpas digitais direitas em contato com as da mão esquerda. 5 - Fricção rotativa do polegar direito com a palma esquerda e vice-versa. 6 - Fricção rotativa

'em sentido horário e anti-horário com os dedos da mão direita unidos sobre a palma esquerda e vice-versa. Os pulsos também podem receber fricção rotativa. As mãos são secas com papel toalha descartável. Fechar a torneira usando papel toalha descartável. Responsabilidade Técnica: É o ato de aplicação dos conhecimentos técnicos e profissionais, cuja responsabilidade objetiva, está sujeita à sanções de natureza cível, penal e administrativa. Supervisão Farmacêutica: Constitui a supervisão, no estabelecimento, efetuada pelo farmacêutico responsável técnico ou seu farmacêutico substituto. Funcionário Habilitado à Aplicação de Injetáveis: Funcionário da farmácia que tenha recebido treinamento e/ou curso específico para aplicação de injetáveis, cujo certificado seja reconhecido pela autoridade sanitária competente. A cópia do mesmo deve permanecer na farmácia. DOCUMENTOS COMPLEMENTARES • MQ – Manual da Qualidade • Cartaz de Aplicação de Injetáveis • Cartaz – Procedimentos Básicos para Lavagem das Mãos • PC-FF-03 – Rotina de Lavagem e Assepsia das Mãos reconhecido pela autoridade sanitária competente. A cópia do mesmo deve permanecer na farmácia. RESPONSÁVEIS Profissional: Thiago Alves Dias Thiago: Habilitação do profissional junto ao conselho de classe: Farmacêutico Generalista, • Produtos utilizados para procedimentos: compressas de gaze esterilizada, álcool swab, seringa de 1,3,5,10,20 ml com agulha descartável de 7x25 e 7x30, 55x20 e insulina (ultra-fine) com agulha 12,7 x 0,33 mm. ACONDICIONAMENTO DO LIXO HOSPITALAR Os materiais perfuro-cortantes são descartados no descartex e o restante do lixo hospitalar em lixeira apropriada com pedal. RESPONSABILIDADE • É de responsabilidade de o Farmacêutico dar treinamento e suporte técnico padrão, bem como supervisionar os funcionários devidamente habilitados, no procedimento de Aplicação de Medicamentos Injetáveis. • É de responsabilidade dos Funcionários habilitados da farmácia seguir corretamente as instruções preconizadas no PC-FF-05, assim como as orientações do Farmacêutico no que concerne à aplicação de Medicamentos Injetáveis. TECNICA DE APLICAÇÃO seringa para

• Todas as técnicas e procedimentos estão descritos nos procedimentos operacionais padrões para aplicação de injetáveis.

2. VERIFICAÇÃO DA PRESSÃO ARTERIAL A verificação da pressão arterial é realizada na sala de aplicação de injetáveis, pelo farmacêutico ou sob sua supervisão, utilizando-se um aparelho de pressão digital.Os aparelhos utilizados são levados para calibração periodicamente (semestralmente). Procedimento para verificação da pressão arterial.
1. O paciente deve estar sentado em uma cadeira com as costas apoiadas e os braços

despidos e apoiados no nível do coração. Os pacientes devem abster-se de fumar ou ingerir cafeína durante os 30 minutos que antecedem a medida. 2. A medição deve começar depois de pelo menos 5 minutos de repouso. 3. Uma braçadeira de tamanho apropriado deve ser usado para garantir a precisão da mensuração. Alguns casos é necessário uma braçadeira adulto grande. 4. Deve colocar a braçadeira no braço do paciente e ajustar de acordo com o diâmetro deste. 5. Em seguida deve ser fechado o manguito. 6. É bombeado ar para a braçadeira pressionando a pêra até perto do limite do 280 mmHG, observando se a pressão na braçadeira não está causando desconforto no braço do paciente. 7. Em seguida deve ser aberto o manguito e anotados os valores da pressão sistolíca (PAS) e a pressão diastolíca (PAD) que devem ser registradas para controle do paciente. 8. O aparecimento do primeiro som é usado para definir a PAS. O desaparecimento deste som é usado para definir a PAD. REGISTRO DE CALIBRAÇÃO DATA: 05/06/2010 – CALIBRAÇÃO DO AFERIDOR DIGITAL – EMPRESA: INSTITUTO DE METROLOGIA DE SANTA CATARINA – INMETRO/SC DATA:___/___/___ - CALIBRAÇÃO DO AFERIDOR MANUAL NOVO- 20/06/2010 DOCUMENTAÇÃO ENVOLVIDA NAS ATIVIDADES  Livros de Registro de Injetáveis  Balanços de medicamentos sujeitos a controle especial; Notificações de receitas.  Alvará Sanitário.  Certificado de Regularidade do Conselho Regional de Farmácia.  Manual de Procedimento Operacional Padrão.  Plano de gerenciamento de resíduos de serviços de saúde.  Declaração de serviços farmacêuticos.  AFE.

You're Reading a Free Preview

Descarregar
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->