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Foras intermoleculares

Marilena Meira

Os trs estados fsicos fundamentais


A matria se apresenta em trs estados fsicos fundamentais. Os estados gasoso, lquido e slido. No estado gasoso as molculas se encontram bem afastadas, com grande grau de desordem. A teoria cintica dos gases assume que a distncia entre as molculas dos gases to grande que no existe fora de atrao entre elas.

Estados condensados
No estado lquido as molculas se encontram um pouco mais organizadas que no estado gasoso, com um grau de liberdade de movimentao um pouco menor. J no estado slido as molculas se encontram bem mais organizadas, com grau de movimentao ainda mais reduzido.

Denominao
As foras de atrao entre molculas so denominadas de foras intermoleculares ou interaes intermoleculares ou ligaes intermoleculares.

Origem das foras intermoleculares


As foras intermoleculares tm origem eletrnica. Surgem de uma atrao eletrosttica entre nuvens de eltrons e ncleos atmicos devido a proximidade das molculas nos estados lquido e slido, considerados fases condensadas da matria. As molculas de uma substncia slida ou lquida se mantm unidas atravs da atrao existente entre elas. Quanto maior for a fora de atrao maior ser a coeso entre as molculas.

Tipos de foras intermoleculares


Dipolo induzido-dipolo induzido (Foras de London ou de Van der Walls) Dipolo permanente-dipolo induzido Dipolo permanente-dipolo permanente Ligaes de Hidrognio Alguns autores denominam as foras intermoleculares por foras de Van der Walls e por foras de London as foras de atrao entre molculas apolares. J outros denominam de foras de Wan der Walls apenas as foras de atrao entre molculas apolares.

Intensidade e comparao com as foras intramoleculares


Essas foras variam de intensidade, dependendo do tipo da molcula (polar ou apolar) e, no caso das polares, de quanto polares elas so. So fracas, se comparadas s ligaes covalentes ou inicas. Mas fortes o suficiente para determinar as propriedades de uma substncia.

Fora dipolo induzido-dipolo induzido


Conhecida tambm por dipolo instantneodipolo induzido ou ainda Foras de Disperso London uma fora de atrao que aparece em todas as molculas mas, o nico tipo de fora nas molculas apolares, no estado slido ou lquido.

Fora dipolo induzido-dipolo induzido Como aparece


Nas molculas apolares as nvens eletrnicas so esfricas e uniforme, no aparecendo cargas. No entanto, os eltrons esto em movimentao constante. O movimento dos eltrons permite que, em determinado momento, um dipolo instantneo surja devido repulso entre as nuvens eletrnicas de molculas prximas que ento se deformam, induzindo a formao de dipolos. O efeito ento transmitido para as molculas vizinhas.

Fora dipolo induzido-dipolo induzido Aes externas


A nuvem eletrnica pode tambm sofrer deformao por ao externa, como aumento de presso e diminuio de temperatura, provocando, ento, uma distribuio desigual de cargas, o que faz com que surja um dipolo. O dipolo instantneo induz a polarizao da molcula vizinha, resultando uma atrao fraca entre elas. Exemplo: gelo seco CO2, I2 , naftalina

Fora dipolo induzido-dipolo induzido Intensidade


Essa fora o tipo mais fraca. Logo, as substncias que apresentam esse tipo de ligao apresentam menor ponto de fuso e ebulio. Quanto maior for o tamanho da molcula, mais facilmente seus eltrons podem se deslocar pela estrutura. Maior ento, a facilidade de distoro das nuvens eletrnicas, e mais forte so as foras de disperso de London. Isso faz com que a substncia tenha maior ponto de ebulio.

Interao dipolo x dipolo induzido.


Atrao entre uma molcula polar e uma molcula apolar. O plo positivo do dipolo permanente atrai a nuvem eletrnica da molcula apolar. Ao mesmo tempo o plo negativo repele a nuvem eletrnica da molcula apolar. Isso causa uma deformao da nuvem eletrnica na molcula apolar, provocando a formao de dipolos (induzidos).

Interao dipolo x dipolo induzido.


Como ocorrem: Molculas que tem dipolos permanentes podem distorcer a distribuio de carga eltrica em outras molculas vizinhas, mesmo as que no possuem dipolos (apolares), atravs de uma polarizao induzida. Uma interao desse tipo uma interao fraca. Essas interaes so responsveis, por exemplo, pela solubilidade de gases como o O2 (apolar) em gua, CO2 em gua.

Interao dipolo-dipolo.
Dipolo permanente - Dipolo permanente: Atrao entre molculas polares. Os dipolos atraem-se pelos plos opostos (positivo-negativo). Esta fora existe, portanto, entre molculas polares (total 0) da mesma substncia ou de substncias diferentes, ambas polares. HCl -HCl

Ligaes de Hidrognio ou Pontes de Hidrognio


O tomo de hidrognio tem propriedades especiais por ser um tomo muito pequeno, sem eltrons no interior. Por dentro da camada de valncia h apenas o ncleo do tomo, o prton. Quando ligado a um tomo pequeno e de forte eletronegatividade (F, O ou N), o hidrognio forma ligaes polares muito fortes, a densidade eletrnica em torno do prton fica bem baixa formando um plo positivo. Esta parte da molcula ento fortemente atrada pelos pares de eltrons do F, O, N de outra molcula, estabelecendo a ligao de hidrognio.

Consequncias da formao de pontes de hidrognio na gua


A temperatura de ebulio da gua muito diferente de todos os outros hidretos dos elementos da famlia do oxignio. Exceto a gua, todos parecem seguir uma regra de que quanto menor a massa molecular, menor a temperatura de ebulio. Por esta regra (que parece ser obedecida na famlia do carbono), a gua deveria ser, temperatura ambiente, um gs, com uma temperatura de ebulio prximo a -90oC. Todos sabemos que, na verdade, a gua um lquido com ponto de ebulio de +100oC

Exemplos de pontes de H

Propriedades fsicas influenciadas pelas foras intermoleculares


As foras intermoleculares influenciam diversas propriedades das substncias. Algumas destas propriedades so o ponto de fuso, ponto de ebulio, presso de vapor, capilaridade, tenso superficial, viscosidade e solubilidade.

Tenso superficial
A tenso superficial responsvel pela superfcie lisa de um lquido. A superfcie lisa porque as foras intermoleculares tendem a puxar as molculas juntas e para dentro. A tenso superficial um puxo para o interior. Lquidos compostos de molculas com foras intermoleculares altas tm tenses superficiais altas, porque, na superfcie, o puxo para o interior ser mais forte.

Tenso superficial
Uma das caractersticas da gua precisamente a sua elevada tenso superficial por causa de suas ligaes de hidrognio. A tenso superficial do mercrio ainda maior, at seis vezes maior que a da gua. A tenso superficial alta sugere que h fortes ligaes entre os tomos de mercrio no lquido. A tenso superficial dos lquidos nos d explicaes para vrios fenmenos rotineiros. Por exemplo, uma gota de lquido suspensa no ar ou em uma superfcie encerada esfrica porque a tenso superficial puxa as molculas para a forma mais compacta, que a esfera.

Tenso superficial:

Em um lquido as molculas no interior interagem com molculas em toda a sua volta. Em contraste, as molculas da superfcie so atradas apenas pelas molculas laterais e principalmente por aquelas abaixo da superfcie. Este fenmeno leva a uma fora de atrao direcionada para dentro do lquido sobre as molculas da superfcie, contraindo a superfcie, fazendo-a se comportar como se fosse uma pele. A energia necessria para atravessar a superfcie ou para vencer a resistncia de uma gota de lquido e espalh-lo em uma superfcie na forma de um filme medida pela tenso superficial. a tenso superficial que faz com que as gotas sejam esfricas, pois a esfera a forma geomtrica que possui menor rea superficial.

Capilaridade
o fenmeno de um lquido subir por finos capilares. Por exemplo, ao se introduzir um tubo capilar de vidro em gua, verifica-se que a gua sobe pelo tubo. Ao se introduzir um capilar em gua esta sobe porque algumas molculas so atradas para a parede do vidro e outras so atradas por estas formando uma ponte. A ao capilar, a elevao de lquidos em tubos estreitos, ocorre quando h atraes favorveis entre as molculas do lquido e a superfcie interior do tubo. Estas so foras de adeso, foras que unem uma substncia a uma superfcie, e so distintas das foras de coeso, que unem as molculas de uma substncia para formar um material. No caso do capilar na gua, as molculas da gua so atradas pelas ligaes polares Si-O na superfcie do vidro.

Capilaridade
Ao se mergulhar uma ponta de um pedao de papel em gua em pouco tempo todo o papel estar molhado. Isto ocorre porque as molculas do lquido so atradas pelas molculas da superfcie do outro material. No caso do papel as molculas da gua so atradas pelas ligaes O-H da celulose do papel. Estas foras so fortes o suficiente para competir com as foras de coeso entre as prprias molculas da gua.

Capilaridade
A gua tem forte interao com papel, madeira ou tecido porque as molculas em suas superfcies formam ligaes de hidrognio que podem substituir algumas das ligaes entre molculas de gua. Como resultado, a gua maximiza o seu contato com estes materiais, espalhando-se sobre eles. Em outras palavras, a gua molha. A gua umedece e sobe pelo papel por causa das ligaes de hidrognio que suas molculas formam.

Viscosidade
Uma das propriedades caractersticas de um lquido a habilidade de fluir. Uma medida desta habilidade a viscosidade, a resistncia para fluir. quanto maior for a viscosidade de um lquido, mais lento o fluir. Podemos entender intuitivamente como a viscosidade de um lquido surge a partir das foras entre as molculas: grandes foras intermoleculares mantm molculas unidas e no as deixam movimentar-se entre si com facilidade.

Viscosidade
Os lquidos que tm maiores foras intermoleculares tambm apresentam viscosidade mais elevada. A gua tem uma viscosidade superior de muitos outros lquidos com molculas de maior dimenso devido formao de ligaes de hidrognio. A glicerina um lquido viscoso devido possuir trs grupos OH que podem formar ligaes de H. cido fosfrico tambm um lquido bastante viscoso temperatura ambiente por causa das numerosas ligaes de hidrognio que podem formar.

Viscosidade
As foras de London tambm podem ser fortes o suficiente para causar alta viscosidade. As cadeias longas de hidrocarbonetos oleosos e gorduras so emaranhadas como espaguete cozido, devido s foras de London, as molculas movimentam-se entre si com dificuldade.

Viscosidade
A viscosidade normalmente diminui quando a temperatura aumenta. As molculas tm mais energia em altas temperaturas e podem movimentar-se mais facilmente. A viscosidade da gua, a 100 C, por exemplo, apenas 1/6 do seu valor a 0 C. Assim, a mesma quantidade de gua flui, em um tubo, seis vezes mais rpido na temperatura mais elevada.

Presso de vapor

Um lquido contido num recipiente fechado a uma dada temperatura estabelece um equilbrio com seu vapor. Algumas molculas conseguem escapar do estado lquido, isto vaporizam, enquanto outras retornam ao estado lquido (condensao). presso exercida pelo gs em equilbrio chamamos presso de vapor. A presso de vapor de um lquido varia com a temperatura. Quando a presso de vapor igual presso exterior o lquido entra em ebulio (formam-se bolhas de vapor no lquido).

Presso de vapor
A temperatura de ebulio normal a temperatura de ebulio quando a presso exterior 1 atm. A facilidade das molculas do lquido escapar para o estado vapor depende das foras intermoleculares. Quanto maiores as foras intermoleculares mais difcil a passagem para o estado vapor. Consequentemente um lqudo que passa facilmente para o estado vapor, denominado de lquido voltil, ter maior presso de vapor. Um lquido com foras intermoleculares fortes ter menor presso de vapor. A presso de vapor depende da temperatura em que o lquido se encontra.

Ponto de fuso e ebulio


Refletem a intensidade das foras intermoleculares. Quanto mais forte as foras de atrao, maior a temperatura na qual o lquido entra em ebulio. O ponto de fuso aumenta medida que as foras intermoleculares ficam mais fortes. Para substncias de mesmo tipo de fora intermolecular, quanto maior a massa molecular maiores os pontos de fuso e ebulio. Para substncias de mesma massa molecular quanto maior a intensidade da fora intermolecular maiores os pontos de fuso e ebulio. As molculas dos gases praticamente no exercem foras de atrao entre si. Por isso os gases apresentam baixo ponto de ebulio e extrema facilidade de se expandir.