UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA CATEDRA DE FISIOLOGIA Nombre: Daniela Bolaos V. C.I.

1722751581 Curso: 3ro B Fecha: 26/10/2009 INFORME PRACTICA # 5 PROPIEDADES DE LA SINAPSIS Y DE LA UNION NERUOMUSCULAR OBJETIVO: 1. Comprobar las propiedades de la sinapsis en el animal a experimentar. PROCEDIMIENTO: 1. En el primer sapo amarrar un hilo a la pata, para impedir que la accin del curare no llegue hasta la pata (derecha) 2. Con un segundo sapo procedemos a inyectar estricnina al 0.05% 3. Una vez preparados los sapos, esperamos 30 minutos para observar los efectos producidos en cada uno de los sapos Sapo sin Estricnina Curare Destruimos el sistema nervioso del animal (descerebrar) Cortamos el maxilar superior dejando expuesta la medula espinal Suspendemos el sapo del maxilar inferior en el clamp Retiramos la piel de la extremidad posterior, dejando expuesto el musculo del rea del muslo Localizamos el nervio citico y posteriormente colocamos una ligadura en el mismo Conectamos los electrodos y estimulamos para determinar el umbral Umbral del nervio citico en el sapo sin estricnina-curare: 0.6V Conectamos los electrodos a la medula y aplicamos el mismo estimulo y determinamos la respuesta del musculo Respuesta del musculo gastronemio:1,4V Aplicamos un estimulo tetanizante moderado primero en la medula, una vez que el musculo (gastronemio) deje de contraerse cambiamos los electrodos al nervio hasta cuando observemos que el musculo deje de contraerse y nuevamente movemos los electrodos directamente al musculo. Sapo con Estricnina Destruimos el sistema nervioso del animal Cortamos el maxilar superior dejando expuesta la medula espinal Suspendemos el sapo del maxilar inferior en el clamp Retiramos la piel de la extremidad posterior, dejando expuesto el musculo Aplicamos un estimulo a nivel de la medula hasta provocar el movimiento del gastronemio

Empezamos con un estimulo de 0.2V; observamos que el gastronemio responde a un estimulo de 12V, pero este estimulo es difuso, ya que no se produce directamente en el musculo. A continuacin seguimos estimulando al musculo sin obtener respuesta alguna, pero al llegar a los mas estimulos notamos que el musculo se retrae, pero este es un estimulo espacial.

Sapo con Curare Destruimos el sistema nervioso del animal Cortamos el maxilar superior dejando expuesta la medula espinal Suspendemos el sapo del maxilar inferior en el clamp Retiramos la piel de ambas extremidades posteriores, dejando expuesto el musculo Localizamos el nervio citico en ambas extremidades y colocamos una ligadura en cada uno Estimulamos la pierna que fue ligada al inicio y determinamos el umbral y luego estimulamos la pierna sin ligar Estimulamos el musculo de la pierna con ligadura y posteriormente el musculo de la pierna sin ligadura y determinamos los umbrales Pierna con ligadura se obtuvo un umbral de 7V ; mientras que en la pierna sin ligadura se obtuvo un umbral de 100V. Con la estimulacin en el musculo de la pierna con ligadura se obtuvo una respuesta con 0.1V; mientras que en el musculo de la pierna sin ligadura se obtuvo una respuesta con 0.7V.

GRAFICOS
SAPO ESTIMULADOR EQUIPO DE DISECCION

AGUJAS HIPODERMICAS

TABLERO DE DISECCION

ANEXOS Esquema de los puntos de fatiga 1

Medula Espinal

Msculo (gastronemio)

Nervio Citico

Direccin del Estimulo: Grficos del procedimiento SAPO SIN ESTRICNINA-CURARE

Descerebrar y cortar el maxilar superior, dejando expuesta la medula espinal

Suspendemos el sapo a nivel del maxilar inferior en el clamp y procedemos a retirar la piel de una de sus extremidades posteriores

Localizamos el nervio citico y procedemos a ligarlo, a continuacin colocamos los electrodos en el nervio para estimularlo

Colocamos los electrodos en la medula para obtener una respuesta del gastronemio y posteriormente proporcionamos un estimulo tetanizante para observar la Fatiga Sinptica

SAPO CON ESTRICNINA

Observamos la reaccin del sapo al cual se le suministro estricnina y realizamos el mismo procedimiento con el sapo anterior

Retiramos la piel de la extremidad posterior dejando expuesto el musculo (gastronemio) y procedemos a estimular la medula

SAPO CON CURARE

Observamos la reaccin del sapo al cual se le suministro curare y realizamos el procedimiento ya conocido anteriormente

Localizamos el nervio citico y estimulamos el nervio y el musculo de la pierna con ligadura y sin ligadura respectivamente

RESULTADOS Y MARCO TEORICO 1 SAPO Describa sus observaciones Se pudo observar que al brindar estmulos continuos en la medula se produce una respuesta del musculo (gastronemio), pero llego un punto en el cual el musculo dejo de dar una respuesta, entonces al cambiar los electrodos al nervio se obtuvo tambin respuesta del musculo, pero igualmente llego un punto en el cual la respuesta del musculo ceso y lo mismo ocurri con la estimulacin directa al musculo. Esto se debe a que las terminales presintpcias son estimuladas constante y continuamente a alta frecuencia, la respuesta es elevada, pero cada vez es menor. A esta respuesta menor se la llama fatiga. Puede llegar a ser una respuesta de proteccin, previniendo un posible feedback positivo. La fatiga puede ser debida a un agotamiento de los neurotransmisores, en cuyo caso se conoce como fatiga qumica, o bien ser debida a una inactivacin progresiva de la membrana postsinptica. A nivel celular, el proceso de la transmisin sinptica comienza con la llegada de un potencial de accin hasta la hendidura sinptica. Esto genera la sntesis y liberacin del neurotransmisor acetilcolina, que estimula la contraccin de las clulas musculares. La energa requerida para la produccin del neurotransmisor es aportada por un gran nmero de mitocondrias presentes en el extremo terminal del axn. A travs de esta organizacin este produce la unin neuromuscular que permite el movimiento: caminar, correr y saltar.

En los pliegues de la membrana muscular se encuentra una enzima llamada acetilcolinesterasa, capaz de descomponer la acetilcolina en sus componentes: colina y acetato. La colina es endocitada de regreso al botn presinptico. Parte de la acetilcolina eliminada a la hendidura sinptica se difunde fuera del espacio sinptico y se pierde. Una vez que ella, la acetilcolinesterasa rompe la molcula en sus dos componentes, de manera que el tiempo que el neurotransmisor est en contacto con los receptores de la membrana muscular es mnimo. Esto permite desencadenar un potencial de accin sin causar sobrestimulacin y dao a la fibra muscula. La acetilcolina liberada establece contacto con receptores proteicos en la membrana de la fibra muscular, llamados receptores de acetilcolina. Estos cambian su conformacin y permiten el ingreso de sodio a la fibra muscular, causando una despolarizacin de la membrana y desencadenando el llamado potencial de accin de placa terminal. Cuando la frecuencia de estimulacin es de 150 veces por minuto y se mantiene as por unos minutos se produce una disminucin de la cantidad de neurotransmisores liberado al espacio sinptico. En casos drsticos, la acetilcolina impide la generacin de un potencial de placa terminal en la fibra muscular. Este fenmeno se denomina fatiga sinptica. Qu es la sinapsis? Es la comunicacin entre neuronas. Se inicia con una descarga qumica que origina una corriente elctrica en la membrana de la clula presinptica (clula emisora); una vez que este impulso nervioso alcanza el extremo del axn, la propia neurona segrega un tipo de protenas (neurotransmisores) que se depositan en el espacio sinptico, espacio intermedio entre esta neurona transmisora y la neurona postsinptica (receptora). Estos neurotransmisores son los encargados de excitar o inhibir la accin de la otra neurona. Qu es la unin neuromuscular? Es la unin entre el axn de una neurona (de un nervio motor) y un efector, que en este caso es una fibra muscular. En la unin neuromuscular intervienen: 1. Una neurona presinptica (botn Presinptico o botn terminal) 2. Un espacio sinptico (hendidura sinptica) y 3. Una o ms clulas musculares.(clula diana) Esta unin funcional es posible debido a que el msculo es un tejido excitable elctricamente. 2SAPO (estricnina) Describa las reacciones del animal a los estimulos

CONCLUSIONES

Podemos destacar con esta prctica que la tensin desarrollada por los msculos durante la contraccin se pone de manifiesto en las ms variadas formas. Si la resistencia externa es inferior a la tensin generada en el msculo el resultado es que ste se acorta y aparece el movimiento con un tipo de contraccin concntrica, tambin conocida como isotnica. Si la resistencia externa es superior a la tensin que puede generar el msculo durante la contraccin, entonces ste se alarga, ocurriendo un tipo de contraccin excntrica o isomtrica. Estos tipos de contracciones se relacionan con el trabajo dinmico, es decir, con el trabajo que exige modificaciones longitudinales del msculo. En consecuencia, para lograr contracciones musculares lo suficientemente intensas y prolongadas como para provocar el movimiento resulta indispensable que sobre el tejido acten un nmero importante de estmulos de manera continua. La frecuencia de estimulacin debe ser, por tanto, lo suficientemente alta como para provocar que el efecto contrctil de cada estmulo se incorpore al precedente y suficientemente baja como para que dicho efecto no surja en el tiempo que corresponda al perodo refractario absoluto de la fibra. Cuando se alcanza una frecuencia de estimulacin que logre cumplir estos aspectos, el grado de tensin de la fibra incrementa de manera gradual, pudindose alcanzar los valores mximos y mantenerlos durante el tiempo que se mantenga la excitacin.