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1º relatório de orgânica II

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Relatório de Extração Acido-Base

Turma: PGM 241 Professora: Lívia Tenório Matéria: Química Orgânica II Componentes: Erika Sondermann Ingra Martins Victor Guilherme

utilizando alguma propriedade diferente que as substâncias presentes na mistura possuem entre si. paracetamol e cafeína. Na extração Ácido-Base de um remédio chamado Cibalena separou-se: Cafeína Acido acetilsalicílico Paracetamol 2. ou envolvem uma reação ácido-base em algum estágio. qual a quantidade desta substância na mistura. Após realizar a reação ácido-base. INTRODUÇÃO TEÓRICA: Muitas das reações que ocorrem na química orgânica são reações ácido-base. em termos relativos. Podemos dizer que a separação trata de isolar um ou mais componentes de uma mistura. A identificação trata do reconhecimento químico da substância isolada. A chamada extração através de reações ácido–base.MINISTÉRIO DA EDUCAÇÃO SECRETARIA DE EDUCAÇÃO PROFISSIONAL E TECNOLÓGICA Instituto Federal de Educação. buscando caracterizar esta espécie sob o ponto de vista da sua natureza química. OBJETIVOS: Este experimento teve por objetivo a separação dos princípios ativos presentes em um analgésico utilizando o método de separação por extração. Reações ácidos-base nos fornecem uma ilustração do papel importante que os solventes exercem nas reações químicas. baseado nas diferentes características ácido-base de seus constituintes: ácido acetilsalicílico. A quantificação procura determinar. . se baseia na diferença de solubilidade em meio ácido e meio básico dos componentes a serem separados. Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro Campus Duque de Caxias 1. utiliza-se a extração por solvente para separar o composto químico de interesse.

REAÇÃO: . a superior era a fase aquosa e a inferior a fase orgânica. Então se separou a fase orgânica da fase aquosa. adicionou-se 10 mL da solução saturada de NaHCO3 e foi constatado o aparecimento de uma bifase. A base conjugada do acido acetilsalisílico reagiu com o acido clorídrico causando a formação do ácido acetilsalicílico. notou-se também que o diclorometano apresenta uma tendência a evaporar causando assim a queda da temperatura. primeiramente ele reagiu com o bicarbonato de sódio e essa reação liberou gás carbônico. RESULTADOS E DISCUSSÕES: Ao adicionar 12 comprimidos de cibalena triturados e transferidos para um Becher de 50 mL e dissolveu-se em 15 mL de CH2Cl2.MINISTÉRIO DA EDUCAÇÃO SECRETARIA DE EDUCAÇÃO PROFISSIONAL E TECNOLÓGICA Instituto Federal de Educação. MATERIAIS E REAGENTES MATERIAIS • Papel de filtro • Funil de separação • 2 Béqueres de 50mL • Bastão de Vidro • Pistilo • Funil de vidro • Proveta de 25 mL REAGENTES • Cibalena • Diclorometano (CH2CL2) • Bicarbonato de Sório (NaHCO3) •Ácido Clorídrico (HCl) 37% e 10% • Hidróxido de Potássio (KOH) 10% • Hidróxido de Sódio (NaOH) 5. Logo após filtrou-se a mistura em um funil de separação e sobre a solução contida no funil. pois houve uma neutralização do bicarbonato. Momentos depois foi adicionado a fase aquosa HCl 37 % para observar-se a precipitação do ácido acetilsalicílico e observou-se que antes mesmo de se adicionar o HCl a fase aquosa já demonstrava um principio de precipitação . Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro Campus Duque de Caxias 3. Ao adicionar o HCl. O acido acetilsalicílico sofreu uma desprotonação.

então se adicionou HCl 37% em pequena porções para neutralizar a fase aquosa constatando assim a precipitação do paracetamol.. transferiu-se novamente a fase orgânica para o funil de separação e adicionou-se 10mL de KOH 10 % acarretando novamente em um aparecimento de outra bifase. . paracetamol e cafeína. . Este experimento foi realizado com êxito. Química Orgânica. W. REAÇÃO: 6. onde obteve-se o Ácido acetilsalicílico (AAS). B. CONCLUSÃO: Conclui-se que a partir destes procedimentos. 7. 7. ed. Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro Campus Duque de Caxias Após a formação deste acido. C. Colocou-se a solução orgânica do funil de separação e adicionou-se 10 mL de HCL 10 % ocorreu novamente uma divisão de fases e retirando-se a fase aquosa. Rio de Janeiro: LTC. a nova fase orgânica recolhida do frasco continha cafeína e a fase aquosa continha a base conjugada do paracetamol.. 2002. neutralizou-se 11 mL de KOH observando-se assim uma pequena precipitação da cafeína. T. sendo que a superior apresentou uma coloração azulado incomum para a pratica possivelmente devido a contaminação da vidraria. Ao separa-se novamente as fases. é possível pelo método ácido-base realizar a extração das substâncias. BIBLIOGRAFIA:  SOLOMONS. FRYHLE. 2 v. G.MINISTÉRIO DA EDUCAÇÃO SECRETARIA DE EDUCAÇÃO PROFISSIONAL E TECNOLÓGICA Instituto Federal de Educação.

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