HIDROMETALURGIA

Introduo Hidrometalurgia, como j indica o nome, o ramo da metalurgia que estuda a extrao de metais e de compostos metlicos atravs de reaes que ocorrem em meio predominantemente aquoso e geralmente baixas temperaturas. A hidrometalurgia pode ser dividida em dois processos distintos:
1. Extrao de um constituinte solvel de um material slido (minrio, concentrado,

etc.) com um solvente (lixiviao). 2. Extrao dos metais ou compostos desejados da soluo. As vantagens da hidrometalurgia, em oposio aos processos

pirometalrgicos, podem ser resumidas nos seguintes pontos: 1. Os metais podem ser obtidos diretamente da soluo lixiviante numa forma pura. 2. Metais de alta pureza podem ser recuperados a partir de solues impuras se processos envolvendo amalgamao forem utilizados. 3. A ganga silicatada do minrio no afetada pela maioria dos agentes lixiviantes; j nos processos pirometalrgicos ela precisa ser escorificada. 4. Os problemas de corroso so moderados, se comparados com a deteriorao dos revestimentos refratrios de fornos, por exemplo. 5. A maior parte dos processos hidrometalrgicos se passa temperaturas prximas da ambiente, no havendo portanto grande consumo de combustvel, como ocorre nos processos pirometalrgicos. 6. O manuseio e transporte de produtos da lixiviao mais simples e mais barato que o manuseio de escrias, mates e metais fundidos. 7. O processamento hidrometalrgico, por ser mais seletivo, mais adequado para o tratamento de minrios de baixo teor.

8. As usinas hidrometalrgicas, em geral, so mais fceis de serem expandidas que as usinas pirometalrgicas, que normalmente so projetadas para operaes em grande escala. 9. A poluio atmosfrica consideravelmente menor que nas usinas pirometalrgicas. Entre as desvantagens dos processos hidrometalrgicos, podem ser mencionadas: 1. Dificuldades podem surgir na separao da ganga insolvel da soluo lixiviada. 2. Pequenas quantidades de certas impurezas podem prejudicar sobremaneira a etapa de obteno do metal, requerendo muitas vezes uma etapa de purificao da soluo criteriosa. 3. Por ser um processo de baixas temperaturas, a sua (cintica) velocidade menor que a dos processos pirometalrgicos. Atualmente, os processos hidrometalrgicos so os mais importantes na metalurgia dos no-ferrosos, e algumas vezes constituem a nica rota para a recuperao de certos metais, como o alumnio, urnio, cdmio, tntalo, ouro, entre outros. So tambm importantes na produo de cobre, zinco, nquel, cobalto, tungstnio, molibidnio, vandio e terras raras, pois contribuem com uma percentagem considervel na produo destes metais.

Noes de Processos Geoqumicos

Processos Hidrotermais de Formao de Depsitos Minerais A gua quente e vapores dgua contidos na cmara magmtica so capazes de dissolver determinadas substncias minerais. Quando a presso externa inferior presso do vapor dgua e a rocha que forma a cmara permevel (atravs de fissuras, por exemplo), estes lquidos e vapores so capazes de escapar da cmara concentrando determinados minerais. formando depsitos minerais. O processo de formao do mineral ter importncia na determinao do processo a ser utilizado na extrao e processamento do minrio, pois o que se deseja nesta etapa desfazer o que foi realizado pela natureza de uma forma extremamente lenta. Alguns dos processos naturais atravs dos quais os minerais, e consequentemente os minrios se formam, so os seguintes:
1. Cristalizao do magma fundido. Ex.: cromita (FeCr2O4) e ilmenita (FeTiO3).

Aps a condensao e

resfriamento do lquido condensado, os minerais nele contidos se cristalizam

s vezes magnetita (Fe3O4).

2. Precipitao a partir de solues aquosas quentes de origem magmtica. Ex.:

sulfetos e cassiterita (SnO2). 3. Ao das intempries, transporte e sedimentao. Quando as rochas contm minerais estveis e pesados, tais como ouro, platina, cassiterita ou monazita, a rocha erodidapela ao das intempries e estes minerais pesados so arrasttados pelas guas at sua sedimentao, quando a velocidade da gua for o suficientemente pequena, formando depsitos aluvionais.
4. Precipitao a partir de guas na superfcie. Quando estas guas contm algum

ferro em soluo, sob determinadas condies de pH, o ferro pode se precipitar como xido hidratado ( limonita - FeO(OH).nH2O), carbonato de ferro (siderita FeCO3) ou xido de ferro (hematita - Fe2O3).
5. Evaporao de guas na superfcie. Durante a ao do intemperismo sobre as

rochas, as substncias facilmente solveis so levadas pelos rios para os lagos,

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mares e oceanos. Sob determinadas condies, as substancias dissolvidas podem se concentrar para formar depsitos minerais de grande importncia comercial. Ex.: carnalita (KMgCl3.6H2O), silvita (Kcl).
6. Intemperismo. Muitos tipos de argilas so o resultado da ao do intemperismo

sobre as rochas, e quando elas permanecem no local em que se formaram, passam a ser chamadas de argilas residuais, como a bauxita (Al2O3.nH2O), por exemplo. Neste caso, sob condies atmosfricas adequadas a argila teve seu teor de slica diminuido e consequentemente o de alumina aumentado. 7. Concentrao de substncias pelas guas circulantes. guas de origem atmosfrica ficam carregadas com pequenas quantidades de carbonatos de clcio, sdio, magnsio, potssio e ferro, durante sua passagem para baixo, atravs das rochas. Estas solues aquosas podem vir a se acumular em fissuras nas rochas, e aps evaporao, formar veios minerais. Muitos depsitos minerais sofreram mudanas considerveis desde sua formao. Estas mudanas tm sido causadas principalmente pela ao das guas superficiais descendentes ou pelas guas hidrotermais ascendentes. Nas regies prximas da superfcie, as guas so normalmente ricas em oxignio e cido carbnico. Os sulfetos so atacados por estas guas, atravs das seguintes reaes:

2FeS2 + 15/2 O2 + 4H2O Fe2O3 + 4H2SO4 2CuFeS2 + 17/2 O2 + 2H2O Fe2O3 + 2CuSO4 + 2H2SO4 2CuSO4 + CO2 + 3H2O CuCO3.Cu(OH)2 + 2H2SO4 3CuSO4 + 2CO2 + 4H2O 2CuCO3.Cu(OH)2 + 3H2SO4 O sulfato de cobre, medida que arrastado para baixo, reage com a calcopirita formando covelita, atravs da seguinte reao: CuSO4 + CuFeS2 2CuS + FeSO4 Esta zona fica portanto enriquecida em cobre, localizando-se imediatamente acima da zona primria ou inalterada, que mais pobre em cobre, como mostra a figura a baixo.
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Estrutura Molecular da gua Numa molcula de gua, os dois tomos de hidrognio se situam assimetricamente em torno do tomo de oxignio. Ao invs de se arranjarem em linha reta, os dois tomos de hidrognio formam um ngulo de 105o em relao ao tomo de oxignio, como mostra a figura abaixo.

Os dois tomos de hidrognio e o tomo de oxignio esto situados nos vrtices de um tringulo isceles, rodeados por uma nuvem de dez eltrons, com um raio global de 1,38 . Podemos imaginar que todas as cargas positivas e todas as cargas negativas da molcula estejam concentradas num ponto, o centro de gravidade. A molcula de gua ter, portanto dois polos, um positivo e um negativo, de magnitude similar, que formaro um campo eltrico ao redor da molcula, como mostra a figura abaixo. Tal molcula dita polar. A distncia entre os centros de gravidade das cargas (em cm) multiplicada pela magnitude das cargas (em unidades eletrostticas) o momento de dipolo, , que para uma molcula de gua dado por: = 0,39 x 10-8cm x 4,8 x 10-10C = 1,86x 10-18C.cm A magnitude do momento de dipolo de uma molcula uma propriedade importante. Ela define a fora de atrao que uma molcula exerce sobre outras molculas. O momento de dipolo para a gua maior que o da maioria dos solventes, como mostra a tabela a seguir, o que explica a capacidade da gua em dissolver um grande nmero de compostos. TABELA I - Momento de dipolo para algumas molculas no vcuo. MOLCULA gua Metanol Etanol Amnia Isopropanol Disulfeto de carbono cido clordrico x 1018 (C) 1,86 1,68 1,70 1,49 1,70 0 1,03

O polo positivo da molcula de gua pode atrair o polo negativo de uma outra molcula formando clusters, atravs de pontes de hidrognio, como mostra a figura abaixo. Qualquer nmero de molculas pode ser interligado deste modo.

Solubilidade dos Slidos em gua Como foi indicado anteriormente, a natureza polar da molcula de gua lhe d uma capacidade de dissolver slidos. Quando uma substncia slida imersa em gua, se inicia uma interao entre as molculas do slido e as da gua. Os cristais que formam as substncis slidas possuem uma energia que mantm os ons ou os tomos em posies fixas, que a energia da rede. A energia da rede depende do raio e carga dos ons, da distncia entre eles e da geometria da rede. Para destruir, isto , dissolver as superfcies sucessivas de um cristal, a fora de atrao entre a molcula de gua e o on deve ser maior que as foras de coeso, que mantm os ons na rede. Em outras palavras, a energia de hidratao, expressa pela fora de atrao da molcula de gua, deve ser maior que a energia da rede.

Uma substncia inorgnica em contato com um solvente, no qual os ons formadores da substncia podem existir, se dissolve at um certo limite. Este limite, conhecido como saturao, um estado de equilbrio dinmico onde a velocidade de formao de ons na soluo pela dissoluo do material igual velocidade de reprecipitao pela combinao inica. Na condio de saturao, o produto das atividades inicas igual ao produto de solubilidade (Ks). Uma substncia se dissolve, portanto, enquanto o produto das atividades inicas for menor que Ks, e ainda, durante a dissoluo, as atividades dos ons formadores desta substncia aumentam at que Ks seja atingido. Assim, uma substncia com Ks bastante elevado dita solvel. Por exemplo, os sais CuSO4, ZnSO4, NaCl, Kbr, entre muitos outros, so solveis em gua.

O hidrxido de magnsio, Mg(OH)2, uma substncia insolvel em gua, dade que o valor de seu Ks bastante pequeno, e portanto, a quantidade existente em soluo no significativa do ponto de vista prtico. Mg(OH)2 Mg2+ + 2OH- ; Kps = [Mg2+][OH-]2 Esta mesma substncia solvel em solues cidas porque os ons H+ do cido se combinam com os ons OH-, provenientes da dissoluo limitada da base, reduzindo sua atividade (aOH-), favorecendo portanto a reao acima no sentido da esquerda para a direita, isto , no sentido da dissoluo. O carbonato de cobre (CuCO3) tambm se dissolve em cidos, porque em gua, o equilbrio seria CuCO3 Cu2+ + CO32Na presena de ons H+, provenientes de um cido, teramos: CO32- +2H+ H2CO3 H2O + CO2 Sendo o CO2 um gs, ele pode escapar do recipiente da reao quando a sua presso parcial for maior que a presso parcial de CO2 na atmosfera. A retirada de CO2(g) deslocaria todos os equilbrios indicados anteriormente no sentido de dissolver mais carbonato de cobre (CuCO3). O xido de nquel (NiO) se dissolve em cidos de forma anloga ao Mg(OH)2, ou seja: NiO + H2O Ni2+ + 2OH- ; Kps = [Ni2+][OH-]2 Ele tambm se dissolve emsoluo de hidrxido de amnia devido formao de complexos: Ni2+ + 4NH4OH Ni(NH3)42+ + 4H2O ; K = [Ni(NH3)42+]/[Ni2+][NH4OH]4 A reao de formao de complexos tem uma constante muito grande, logo a atividade do on Ni2+ fica reduzida, e a dissoluo, consequentemente, favorecida. Na precipitao ou formao de um precipitado exatamente o processo exatamente o oposto. ons so rejeitados pela soluo porque suas atividades esto alm do que a constante do produto de solubilidade, Ks, permite.

Diagrama de Solubilidade de Hidrxidos em gua a 25 oC 0 1 2 3 -log C 4

Hg2+ Cu2+ Zn2+ Fe2+ Mg2+ Ca2+

Ni2+

Cd2+

Pb2+

Mn2+

5 6 7
-log[M ] = z pH - z pKw - log Kso
z+

Fe

3+

Al

3+

Cr

3+

Ag

8 0 1 2 3 4 5 6 7 pH 8 9 10 11 12 13 14

Lixiviao Lixiviao o processo de extrao de um constituinte solvel de um slido por meio de um solvente. Em metalurgia extrativa o processo de dissoluo de um certo mineral (ou minerais) de um minrio, concentrado ou ainda de certos produtos metalrgicos tais como: escrias, mates, lamas andicas, sucatas, calcinados , ustulados, etc.. Esta operao deve, sempre que possvel, ser seletiva e pode ter dois objetivos: 1. Abertura (dissoluo) de minrios e concentrados, entre outros materiais, para a posterior recuperao dos metais valiosos. 2. Lixiviao dos constituintes da ganga (quando facilmente solvel) do minrio para se obter um material que contenha o metal de interesse numa forma mais concentrada.

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Normalmente necessrio que o minrio seja finamente modo para liberar os minerais que sero lixiviados. Fatores econmicos usualmente decidem o Deve ser tamanho desejado da partcula do minrio que ser processado.

mencionado que a moagem uma operao cara, mas que por outro lado, o mineral de interesse deve ser liberado antes do seu processamento qumico (lixiviao). Agentes Lixiviantes A escolha de um agente lixiviante depende de vrios fatores: 1. Carter fsico e qumico do material a ser lixiviado. 2. Custo do reagente. 3. Ao corrosiva dos reagentes sobre os materiais de construo. 4. Seletividade em relao substncia a ser lixiviada.
5. Facilidade com que o agente lixiviante possa ser regenerado e reciclado. Por

exemplo, na lixiviao do ZnO com H2SO4, o cido regenerado durante a eletrlise para a obteno de zinco metlico. Quanto ao carter qumico do material a ser lixiviado, os xidos merecem meno especial, uma vez que alm de serem um dos grupos de compostos mais importantes sob o aspecto de matria prima para a obteno de metais, podem ser classificados facilmente segundo suas propriedades cido-bsicas. De um modo geral, qualquer composto que se dissolve ou reage com gua, para produzir um excesso de ons hidrognio, pode ser chamado de cido. Em contrapartida, qualquer composto que produza ons OH-, ou deficincia de ons H+ na soluo uma base. xidos como Na2O e BaO so nitidamente bsicos, pois se dissolvem em gua segundo as reaes: Na2O(s) + H2O 2Na+(aq) + 2OH-(aq) BaO(s) + H2O Ba2+(aq) + 2OH-(aq) Existem numerosos xidos insolveis em gua, mas que se dissolvem em solues cidas, como o MnO e o NiO. MnO(s) + 2H+ Mn2+(aq) + H2O NiO(s) + 2H+ Ni2+(aq) + H2O
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Estes xidos so tambm considerados bsicos, pois ragem com um cido consumindo ons H+. Por outro lado, existem xidos que so nitidamente cidos, como o SO3 e o P2O5, que reagem com a gua para produzir ons H+: SO3 + H2O H+(aq) + HSO4-(aq) P2O5 + 3H2O 2H+(aq) + 2H2PO4-(aq) Alguns outros xidos como o SiO2, so insolveis em gua, mas reagem com bases fortes para formar sais insolveis: SiO2(s) + Na2O(s) Na2SiO3(s) Na2SiO3(s) + H2O 2Na+ (aq) + SiO32-(aq) Tais xidos tambm so xidos cidos, mas em menor escala que o P2O5 e o SO3. Existem tambm alguns xidos que possuem tanto propriedades cidas como bsicas, dependendo do meio a que estiverem expostos. Por exemplo, o Al2O3 e o ZnO so quase insolveis em gua, mas se dissolvem tanto em solues de cidos fortes quanto em solues de bases fortes: Al2O3(s) + 6H+ 2Al3+(aq) + 3H2O Al2O3(s) + 2OH- + 3H2O 2Al(OH)4-(aq) ZnO(s) + 2H+(aq) Zn2+(aq) + H2O ZnO(s) + H2O + 2OH- Zn(OH)42-(aq) xidos que reagem com cidos e com bases so chamados anfteros. Estes xidos, como j foi mencionado, podem assumir tanto o carter cido como o carter bsico, dependendo do meio a que estiverem expostos. A tabela II, abaixo, mostra as propriedades cido-bsicas de alguns xidos segundo sua posio na tabela peridica. Os xidos em negrito so anfteros, os situados esquerda apresentam carter bsico, e aqueles situados direita dos anfteros apresentam carter cido. As setas indicam o sentido de aumento da acidez. Tabela II - Propriedades cido-bsicas de alguns xidos. Li2O Na2O BeO MgO B 2 O3 Al2O3 CO2 SiO2 N2 O5 P2O5 SO3 F2O Cl2O7
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K2 O Rb2O Cs2O

CaO SrO BaO

Ga2O3 In2O3 Tl2O3

GeO2 As2O5 SnO2 Sb2O5 PbO2 Bi2O5 Acidez

SeO3 TeO3

Br2O I2O5

Pela figura acima pode ser observado que a acidez dos xidos, ao longo de qualquer perodo da tabela, cresce com o aumento do nmero atmico, mas em qualquer famlia ela diminui com o aumento do nmero atmico. O carter cido-bsico dos xidos pode ser melhor compreendido com base no conceito de acidez de Lowry-Bronsted, segundo o qual, cido uma espcie que apresenta tendncia a perder ou doar prton(s), e base uma espcie que apresenta tendncia de receber ou adicionar prton(s). Por exemplo: HCl
CIDO 1

H2O
BASE 2

H3O+

Cl-

CIDO 2

BASE 1

Consequentemente a ionizao do Hcl pode ser vizualizada como Hcl doando um prton (agindo como cido) gua (que est agindo como base). Esta reao reversvel, uma vez que o Cl- pode receber um prton do H3O+ e se transformar em Hcl (aq). Por conseguinte, o on cloreto tambm pode se comportar como uma base, e o on H3O+ se comportar como um cido, segundo Lowry-Bronsted. Como o Hcl e o Cl- diferem apenas por um prton, eles so chamados par conjugado cido-base. Da mesma forma, H3O+ e H2O formam um par conjugado cido-base. O conceito de acidez de Lewis mais geral e estende o conceito cido-base a reaes em que no esto envolvidos prtons. Assim, segundo Lewis, cido qualquer substncia que pode receber eltrons e base qualquer substncia que pode doar eltrons. Por exemplo: BF3
CIDO

+ +

FBASE

BF4 Ag(CN)2-

Ag+
CIDO

2CNBASE

Est claro que, as bases de Lowry-Bronsted reagem pela cesso de eltrons a um prton, logo, tambm so bases segundo Lewis. Entretanto, um cido de Lowry-Bronsted deve ter um prton disponvel para ser doado outra molcula, ao passo que isto no exigido pela definio de Lewis, que portanto mais geral.

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A seletividade do agente lixiviante para um certo mineral contido num minrio, alm do carter qumico e fsico de ambos, depende de: 1) Concentrao do agente lixiviante: em alguns casos, o benefcio obtido na lixiviao de um determinado mineral, pelo acrscimo da concentrao do agente lixiviante pequeno. Por outro lado, a dissoluo dos outros minerais pode ser favorecida. Por exemplo, na lixiviao cida de minrios de cobre oxidados, o controle da acidez tem um grande efeito na dissoluo de minerais indesejveis. 2) Temperatura: algumas vezes o acrscimo da temperatura tem apenas um pequeno efeito no aumento da eficincia de lixiviao do mineral de interesse, mas possui efeito marcante no aumento do nvel de impurezas do licor. Muitas vezes pode at ser necessrio resfriar o agente lixiviante para mante-lo na temperatura tima do processo, como no caso da lixiviao de minrios de cobre oxidados, onde a temperatura tima, 29,5oC, no vero mantida com o auxlio de torres de refrigerao. 3) Tempo de contato: perodos de contato prolongados do solvente com o minrio podem resultar no aumento da concentrao de impurezas no licor, a despeito de uma maior recuperao do metal de interesse. Principais Agentes Lixiviantes gua: A gua pura pode ser usada na lixiviao de produtos provenientes da ustulao sulfatante ou ustulao salina, como na lixiviao do sulfato de zinco, e tambm na lixiviao do Re2O7, proveniente de poeiras da ustulao do MoS2: Re2O7 + H2O 2HReO4 (cido perrnico) A gua na presena do ar ou do oxignio, sob presso e numa temperatura de de cerca de 150oC, dissolve sulfetos convertendo-os a sulfatos. Por exemplo: NiS + 2O2(aq) NiSO4(aq)

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 Solues aquosas de sais: 1) Sulfato Frrico: usado na lixiviao de minerais sulfetados. Atua como agente oxidante em meio aquoso. Exemplo: CuS + Fe2(SO4)3 CuSO4 + 2FeSO4 + S O sulfato ferroso gerado pode ser regenerado pela oxidao com o oxignio do ar. 2) Carbonato de Sdio: usado na lixiviao de minrios de urnio. Exemplo: UO2 + 3Na2CO3 + H2O +1/2 O2(aq) Na4[UO2(CO3)3] + 2NaOH 3) Cloreto de Sdio: usado na lixiviao de sulfato de chumbo. Exemplo: PbSO4 + 2NaCl = Na2SO4 + PbCl2 PbCl2 + 2NaCl = Na2[PbCl4] 4) Cianeto de Sdio: usado na lixiviao de ouro e prata de seus minrios. Exemplo: 2Au + 4NaCN + O2 + 2H2O = 2Na[Au(CN)2] + 2NaOH + H2O2 A prata reage com o cianeto de sdio ou de potssio de modo similar. 5) Sulfeto de Sdio: usado na lixiviao de minerais sulfetados, formando polissulfetos solveis. Exemplo: Sb2S3 + 3Na2S = 2 Na3[Sb2S3] 6) Tiossulfato de Sdio: usado na ustulao salina do cloreto de prata produzido na ustulao salina de minrios. Exemplo: 2AgCl + Na2S2O3 = Ag2S2O3 + 2NaCl Ag2S2O3 + 2Na2S2O3 = Na4[Ag2(S2O3)3] Cloro dissolvido em gua: O cloro dissolvido em gua foi usado na lixiviao de minrios aurferos. Pode tambm ser usado na lixiviao de minrios sulfetados: ZnS + Cl2(aq) = ZnCl2(aq) + S e tambm na lixiviao de mercrio elementar: Cl2 + 2OH- = ClO- + Cl- + H2O Hg + 2ClO- + 4Cl- + 2H2O = Hg2Cl42- + Cl2 + 4OH cidos:
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O cido sulfrico o mais importante agente lixiviante. o mais barato, causa apenas problemas de corroso moderados e, alm disso, eficiente na abertura da maioria dos minrios. Pode ser usado na forma concentrada ou diluda e ainda misturado com outros cidos, como o fluordrico, usado na lixiviao de minrios de tntalo. Muitas vezes o eletrlito gasto de um processo de eletrorrecuperao utilizado na lixiviao, aps um ajuste adequado em sua concentrao. Minrios oxidados, em geral, so prontamente solveis em cido sulfrico diludo, como por exemplo: CuCO3.Cu(OH)2 + 2H2SO4 = 2CuSO4 + CO2 + 3H2O ZnO + H2SO4 = ZnSO4 + H2O Impurezas como xidos de ferro, presentes no minrio, so dissolvidas: Fe2O3 + H2SO4 = Fe2(SO4)3 + 3H2O mas podem ser eliminadas por hidrlise, se a acidez da soluo for diminuida: Fe2(SO4)3 + 6H2O = 2Fe(OH)3 + 3H2SO4 Minerais de titnio se dissolvem apenas em meio altamente cido, e tendem a se hidrolisar quando a acidez da soluo diminui. Outros materiais refratrios como minerais de zircnio, nibio e tntalo, alm da ganga silicatada, no so dissolvidos. Carbonatos se dissolvem violentamente, consumindo uma grande quantidade de cido e causando o aparecimento de espuma durante a lixiviao, o que pode ocasionar problemas operacionais. Outros cidos como o clordrico, o ntrico e o fluordrico, tem uso limitado. O cido sulfuroso (H2SO3) pode ser usado na lixiviao de minrios de baixo teor de mangans. A gua rgia (3 HCl : 1 HNO3) usada na lixiviao de minrios de platina e no refino de ouro e prata (desargentao). Bases: O hidrxido de sdio usado principalmente para dissolver o alumnio da bauxita, na abertura de areias monazticas e para a lixiviao de wolframita e scheelita.

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O hidrxido de amnio usado na extrao de metais (cobre e nquel) que formam aminas solveis, a partir de seus minrios. A lixiviao alcalina apresenta as seguintes vantagens sobre a lixiviao cida: 1) Problemas de corroso desprezveis. 2) Mais adequada para minrios com muita ganga carbonatada. 3) Mais seletiva, uma vez que os xidos de ferro no so dissolvidos.

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