UNIDADE 2 – TERMOQUÍMICA

CAPÍTULO 1 – AS REAÇÕES QUÍMICAS E A ENERGIA..........................................................................................59 Introdução......................................................................................................................................................................59 As medidas do calor.......................................................................................................................................................59 O calor nas reações químicas.........................................................................................................................................59 Entalpia..........................................................................................................................................................................60 Equação termoquímica..................................................................................................................................................60 Gráficos de entalpia.......................................................................................................................................................61 Fatores que influenciam o ∆H.......................................................................................................................................61 Temperatura...................................................................................................................................................................61 Estado Físico..................................................................................................................................................................62 Estado Alotrópico..........................................................................................................................................................62 Dissolução......................................................................................................................................................................63 CAPÍTULO 2 – OS CALORES DE REAÇÕES................................................................................................................64 Introdução......................................................................................................................................................................64 Tipos de calores de reação.............................................................................................................................................64 Calor de fusão...........................................................................................................................................................64 Calor de solidificação:..............................................................................................................................................64 Calor de vaporização:................................................................................................................................................64 Calor de condensação:..............................................................................................................................................64 Calor de solução ou calor de dissolução:..................................................................................................................64 Calor de neutralização:..............................................................................................................................................64 Calor de formação:....................................................................................................................................................65 Energia de Ligação:..................................................................................................................................................67 CAPÍTULO 3 – LEI DE HESS..........................................................................................................................................68 Introdução......................................................................................................................................................................68 Os calores de formação no cálculo do ∆H.....................................................................................................................69 EXERCÍCIOS DE APRENDIZAGEM..............................................................................................................................70 EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO............................................................................................................................................74 EXERCÍCIOS COMPLEMENTARES..............................................................................................................................75

Apostila de Química 2 - Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 59

CAPÍTULO 1 – AS REAÇÕES QUÍMICAS E A ENERGIA
Introdução
Um dos maiores problemas do homem, desde os tempos pré-históricos, é encontrar uma maneira de obter energia: Energia para aquecê-lo no rigor do inverno; Energia para acionar e desenvolver suas indústrias; energia para transportá-lo de um canto a outro; Energia para a manutenção de sua vida e para o seu lazer, produzindo sons, imagens etc. A fonte primária de energia do nosso planeta é o Sol, que nos aquece, nos ilumina e transfere energia, acumulando-a de várias formas, principalmente nos vegetais verdes, através da reação denominada fotossíntese. A energia solar armazenada pela cana vai aparecer contida nas ligações químicas entre átomos de carbono, hidrogênio e oxigênio que formam a molécula do álcool (etanol). Na reação violenta com o oxigênio (combustão), quebram-se as ligações das moléculas de etanol e oxigênio, produzindo outras moléculas: água e dióxido de carbono. Há também liberação de calor, que será transformado em movimento, nas rodas do carro. Essa é uma forma simples de obtermos energia, no caso o calor liberado na combustão.
C2H5OH álcool etílico + 3 O2 gás oxigênio  2 CO2 gás carbônico + 3 H2O água + Calor

.

As medidas do calor
A energia pode ser conceituada como a capacidade de realizar trabalho, assim há equivalência entre energia e trabalho e suas medidas:
Caloria (cal) Quantidade de calor necessária para elevar de 1ºC a temperatura de 1g de água, de 14,5 ºC a 15,5 ºC. 1 000 cal = 1 kcal (quilocaroria) Unidade Térmica Britânica (BTU) Quantidade de calor necessária para elevar de 1 ºF a temperatura de 1 libra (453,6g) de água. 1 BTU = 252 cal Joule (J) Trabalho realizado pela força de 1 newton (1 N) que, aplicada a um corpo, desloca-o na sua direção pela distância de 1 m. 1 J = 0,239 cal 1 cal = 4,184 J

Exercícios: EA1, EA2

O calor nas reações químicas
Em termoquímica, a reação de formação da água líquida é descrita corretamente indicando-se além dos aspectos químicos (substâncias envolvidas, coeficientes estequiométricos, estados físicos, etc.), também o calor envolvido. Na formação da água, por exemplo temos: H2 (g) + ½ O2 (g) + 68,3 kcal  H2O () gás hidrogênio gás oxigênio Água líquida Calor Esta equação nos mostra que há formação de calor, ou seja, liberação de 68,3 kcal por cada mol de água formado. Na formação do monóxido de nitrogênio, a partir dos gases, há necessidade de fornecermos energia ao sistema, pois essa reação não ocorre espontaneamente:
N2 (g) gás nitrogênio N2 (g) + O2 (g) gás oxigênio O2 (g) + 43 kcal Calor  2 NO (g) 2 NO (g) monóxido de nitrogênio – 43 kcal

Ou, por convenção:
+ 

Para que esta reação ocorra há absorção de calor (43 kcal para cada 2 moles de NO(g) formado) Conclusão: existem reações que liberam e reações que absorvem calor. A reação pode ser exotérmica ou endotérmica.
H2 (g) N2 (g) + + ½ O2 (g) O2 (g)   H2O () 2 NO (g) + – 68,3 kcal 43 kcal Exotérmica (exo = para fora) Endotérmica (endo = para dentro) calor liberado calor absorvido

3 kcal • Equação termoquímica A equação termoquímica é a forma correta de representar a reação química e o calor nela envolvido e deve conter todas as informações referentes á reação e as condições em que a mesma ocorre: temperatura. liberando 94. (CNTP) Não havendo indicação. EF3. EF5 . Variação de entalpia (∆H) é a quantidade de calor que podemos medir. pressão. EF2. • A reação é exotérmica. Essa variação (∆) é calculada subtraindo o valor inicial do valor final: variação (∆) = valor final – valor inicial. EF4. EA4. quando o sistema sofre uma transformação química. Temperatura e pressão: 25ºC e 1 atm – indica que a reação ocorre nas condições ambientes. Hf > Hi ∆H = Hf – Hi > 0 O sinal positivo indica reação endotérmica. bem como as energias potencial e cinética dessas moléculas. Exemplo: C(graf) + O2(g) CO2(g) ∆H = –94.1 kcal/mol CO2 (25ºC. N2(g) + O2(g)  2NO(g) ∆H = + 43 kcal • • • O sistema inicial perde calor ao se converter no sistema final. EF1.Apostila de Química 2 . subentendem-se condições ambientes. mas sim da variação desse conteúdo. Entalpia (H) é o conteúdo global de energia de um sistema.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 60 Entalpia Chamamos de entalpia (H) a somatória de todas as energias contidas em um sistema químico. Estado Físico de agregação ou alotrópico: H2O(s) CS2(l) CO2(g) H2O(v) C(graf) água no estado sólido dissulfeto de carbono líquido dióxido de carbono gasoso vapor de água carbono grafite C(diam) HNO3(conc) HCl(dil) NH4Cl(aq) carbono diamante ácido nítrico concentrado ácido clorídrico diluído cloreto de amônio em solução aquosa Variação de entalpia (∆H) Indica se a reação é endotérmica ou exotérmica. o calor resultante da diferença dos conteúdos energéticos antes e depois da reação. 1 atm)  Esta equação termoquímica nos mostra que: • A reação ocorre nas condições (25ºC. em uma reação química. Exercícios: EA3.1 kcal por mol de CO2 formado. Não nos preocupamos com a determinação numérica da entalpia. estados físicos dos participantes e variação de entalpia. 1 atm). ou seja. 0ºC e 1 atm – indica que a reação ocorre nas condições normais. H2(g) + ½ O2(g)  H2O(g) ∆H = – 68. sob pressão constante. Hf < Hi ∆H = Hf – Hi < 0 O sinal negativo indica reação exotérmica. EA5. sendo empregado carbono grafite e oxigênio gasoso e sendo obtido dióxido de carbono gasoso. ou seja: ∆H Variação de entalpia = Hf Entalpia final – Hi Entalpia inicial O sinal algébrico do ∆H para as reações exotérmicas e endotérmicas deve ser analisado assim: Reação exotérmica: ∆H < 0 • Reação endotérmica: ∆H > 0 • • • • • O sistema inicial ganha calor ao se converter no sistema final. tais como a energia que mantém os átomos unidos na formação das moléculas e a interação destas dentro do sistema.

C (298K. .Apostila de Química 2 . esses fatores são: temperatura. podemos expressar o fenômeno pela equação termoquímica: ½ N2(g) + ½ O2(g) └──┬──┘ reagentes (Hi)  NO(g) └─┬─┘ produto (Hf) ∆H = + 21. internos e externos. De um modo geral. nas condições ambientes.6 kcal Hi ½ N2(g) + ½ O2(g) Sentido da reação NO(g) calor absorvido O gráfico revela claramente que houve ganho de calor. (reação endotérmica: ∆H>0) Exercícios: EA6.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 61 Gráficos de entalpia Dado a reação de hidrogênio gasoso com oxigênio gasoso para produzir 1 mol de água líquida. 1 atm) CH4(g) CH4(g) + + 2O2(g) 2O2(g)   CO2(g) CO2(g) + + 2H2O(l) 2H2O(l) ∆H = -210.8 kcal/mol Observe que o aumento da temperatura ambiente provoca também um aumento da quantidade de calor liberado.8 kcal/mol ∆H = -212. em diferentes temperaturas ambientes. colocando a entalpia em ordenada e o sentido da reação em abscissa: Entalpia (H) Hf ∆H = +21. 1 atm) a 25º. Observe o exemplo da reação do gás metano com gás oxigênio (combustão). 1 atm) Vamos representar essa reação em um sistema de coordenadas. Fatores que influenciam o ∆H Uma reação química acontece condicionada a uma série de fatores. que podem influir no seu balanço energético e. EA7. (reação exotérmica: ∆H<0) Dado a reação de formação do monóxido de nitrogênio gasoso a partir de gás oxigênio e gás nitrogênio. na variação de entalpia (∆H). 1 atm) Vamos representar essa reação em um sistema de coordenadas.6 kcal/mol (25ºC. podemos expressar o fenômeno pela equação termoquímica: H2(g) + ½ O2(g) └──┬──┘ reagentes (Hi)  H2O(l) └─┬─┘ produto (Hf) ∆H = – 68. portanto. mantendo constante a pressão de 1 atm: a 20º. nas condições ambientes. é importante observar a temperatura do meio em que a mesma ocorre.C (293K.3 kcal/mol (25ºC. Temperatura Na determinação da variação de entalpia (∆H) de uma reação química.3 kcal Hf calor liberado H2O(l) Sentido da reação O gráfico deixa claro que houve perda de calor. estado físico. estado alotrópico e dissolução. colocando a entalpia em ordenada e o sentido da reação em abscissa: Entalpia (H) Hi H2(g) + ½ O2(g) ∆H = -68.

05 kcal/mol de CO2 ∆H2 = -94. Exemplos: Elemento Carbono Fósforo Enxofre Oxigênio Símbolo C P S O Alótropos C(diamante) C(grafite) P4 Pn S(rômbico) S(monoclínico) O2 O3 As energias envolvidas na formação do carbono diamante (estrutura cristalina) e carbono grafite (estrutura amorfa) são diferentes. então são diferentes as entalpias. ocorre o fenômeno da alotropia.C. 1atm) ∆H5 = +1. Observe: ganha calor . Observe o gráfico ao lado.Apostila de Química 2 . que nos mostra a reação de obtenção da água nos três estados físicos.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 62 Estado Físico Os estados físicos (sólido.3 kcal/mol de H2O líquido H2(g) + ½ O2(g)  H2O(s) ∆H3 = -70.entalpia (H) diminuindo Hsólido < Hliquido < Hvapor Assim.C.51 kcal/mol de CO2 Como a quantidade de calor liberado é maior para o diamante.entalpia (H) aumentando líquido sólido Entalpia (H) Hi H1 H2 H3 H2(g) + 1/2 O2(g) ∆Η1 vapor perde calor .5 kcal/mol (25º. o conteúdo energético deste é maior: Hcarbono-diamante > Hcarbono-grafite Graficamente temos: Entalpia (H) Hi Hi Hf C(diamante) + O 2(g) ∆H3 endotérmico exotérmico C(grafite)  C(diamante) C(diamante)  C(grafite) ∆H3 = +0.7 kcal/mol (25º.1 kcal/mol de H2O vapor H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H2 = -68.46 kcal/mol ∆H3 = -0. a partir de hidrogênio e oxigênio gasosos. o estado físico dos reagentes e produtos é um fator importante na determinação do ∆H de uma reação. 1atm) ∆H4 = +10.C. Sentido da reação .C.7 kcal/mol (25º. Observe as reações de formação de CO2(g) descritas abaixo: C(grafite) C(diamante) + + O2(g) O2(g)   CO2(g) CO2(g) ∆H1 = -94. líquido ou vapor) são obtidos por absorção ou liberação de calor.0 kcal/mol de H2O sólido Qual o significado de ∆H4? e ∆H5? Correspondem aos processos envolvidos nas seguintes transformações: Condensação Vaporização Solidificação Fusão Processo exotérmico Processo endotérmico Processo exotérmico Processo endotérmico H2O(v)  H2O(l) H2O(l)  H2O(v) H2O(l)  H2O(s) H2O(s)  H2O(l) ∆H4 = -10.5 kcal/mol (25º. 1atm) Estado Alotrópico Quando um elemento químico forma substâncias simples diferentes. 1atm) ∆H5 = -1.46 kcal/mol C(grafite) + O 2(g) ∆H1 ∆H2 CO 2(g) O gráfico mostra que ∆H3 corresponde ao calor envolvido na conversão de carbono-diamante em carbono-grafite e vise-versa. Hágua sólida < Hágua líquida < Hágua vapor H2O(v) ∆Η2 ∆Η4 H2O(l) ∆Η3 H2O(s) ∆Η5 sentido da reação As equações correspondentes são: H2(g) + ½ O2(g)  H2O(v) ∆H1 = -58.

∆H3 corresponde ao calor envolvido na dissolução do H2SO4(conc).∆H2. EA11.9 do tiossulfato de sódio (Na2S2O3): Na2S2O3(s) + aq  Na2S2O3(aq) ∆H = +1.C. o calor de dissolução.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 63 A forma alotrópica de menor entalpia é a mais estável e abundante na natureza. EA18. ou seja. ∆H3 = (-50. EA12. ∆H2 = -27. Temos então. pois o conteúdo energético do H2SO4(conc) é maior que o do H2SO4(aq).C e 1 atm. até chega a um ponto em que a adição de mais solvente 0 0 não altera o valor de ∆H. 200 18. iii. a solução diluída e o ∆H 1 6. então. 1 atm) também aumenta. a dissolução poderá ser endotérmica.8) = -22. EA9. EA17. EA19. EA13.8 kcal) Entalpia (H) Hi Hi ∆H3 i.7 kcal/mol Analise o gráfico abaixo. A equação 4 13. (Dados: ∆H1 = -50. As equações são: H2SO4(conc) + 2NaOH(aq)  Na2SO4(aq) + 2H2O(l) ∆H1=-50. v.7 kcal.9 iv. EA16.1 Dependendo da substância.7) – (-27.9 ou calor de dissolução. ∆H3 = ∆H1 .8 kcal H2SO4(conc) + 2 NaOH(aq) H2SO4(aq) + 2 NaOH(aq) ∆H2 ∆H1 Hf Na2SO4(aq) + 2 H2O(l) sentido da reação Exercícios: EA8. pois parte da energia já foi desenvolvida na dissolução.9 kcal/mol 10 16.1 H2SO4(conc) + aq  H2SO4(aq) ∆H = -22. A essa forma é atribuída a entalpia zero.Apostila de Química 2 . EA10.2 O processo é exotérmico e a entalpia de dissolução é -22. essa dissolução é acompanhada de uma variação do conteúdo energético que pode ser endotérmico ou exotérmico. . EA15. 50 17.7 kcal H2SO4(aq) + 2NaOH(aq)  Na2SO4(aq) + 2H2O(l) ∆H1=-27.6 correspondente recebe o nome de entalpia de solução ou calor de solução 2 9.8 logo a dissolução de H2SO4 em água é exotérmica a 25º. ∆H1 > ∆H2. o calor liberado N. Verifica-se que numa reação que occorre em solução aquosa tem resultado diferente daquela que ocorre não em solução. EA14. ii.9 kcal. de moles ∆H (kcal/mol) de H2O(l) (25º. é o caso ∞ 22. Forma estável (H=0) Oxigênio comum (O2) Fósforo vermelho (Pn) Carbono-grafite (C(graf)) Enxofre rômbico (S(romb)) Forma instável (H≠0) Ozônio (O3) Fósforo branco (P4) Carbono-diamante (C(diam)) Enxofre monoclínico (S(monoc)) Dissolução Quando uma substância é dissolvida em um solvente. Observem na tabela os dados na experiência da dissolução de 1 mol de ácido sulfúrico concentrado: 1 H2SO4 + n H2O  A medida que aumentamos a quantidade de água. ou ainda entalpia de dissolução.1 termoquímica é: 8 15.o.

Calor de neutralização: E a variação de entalpia observada na neutralização de 1 equiv-g (equivalente-grama) de um ácido com 1 equiv-g de uma base.8 kcal/mol: HCN(aq) + NaOH(aq)  NaCN(aq) + H2O(l) (fraco) (forte) HF(aq) + NaOH(aq)  NaF(aq) + H2O(l) (fraco) (forte) ∆H = -25. à pressão de 1 atm: H2O(l)  H2O(s) ∆H = .1.7 kcal/mol (calor de fusão da água sólida) Calor de solidificação: É a variação de entalpia observada (calor liberado) na solidificação total de 1 mol da substância. dão no balanço energético final um valor diferente de 13. • Calor de dissolução do cloreto de amônio sólido: NH4C1(s) + aq  NH4+(aq) + Cl-(aq) ∆H = + 3.0kcal/mol Note que a dissolução do HC1(g) é um processo exotérmico.13. à pressão de 1 atm: H2O(l)  H2O(v) ∆H = + 10.6 kcal/mol Note que a dissolução do NH4C1(s) é um processo endotérmico. ou ambos. são eletrólitos fracos. Essa diferença se dá em virtude de ocorrerem outras reações simultaneamente à de neutralização (hidrólise. o calor de reação recebe uma denominação específica. à pressão de 1 atm: H2O(v)  H2O(l) ∆H =-10. pois a única reação que realmente ocorre é a seguinte: H+(aq) + OH-(aq)  H2O(l) ∆H= -13. Exemplos: reação de combustão  calor de combustão reação de neutralização  calor de neutralização Tipos de calores de reação Vamos analisar os seguintes tipos de calores: Calor de fusão É a variação da entalpia observada (calor absorvido) na fusão total de 1 mol da substância.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 64 CAPÍTULO 2 – OS CALORES DE REAÇÕES Introdução Calor de reação é a denominação genérica da variação de entalpia observada em uma reação.8 kcal/mol Quando a neutralização ocorre entre um acido e uma base forte. cujos ∆H.8 kcal/mol HNO3(aq) + KOH(aq)  KNO3(aq) + H2O(1) ∆H = . à pressão de 1 atm: H2O(s)  H2O(l) ∆H = + 1.5 kcal/mol Exercícios: EA20 . ambos em soluções diluídas: HC1(aq) + NaOH(aq) NaC1(aq) + H2O(1) ∆H = -13. o calor de neutralização é diferente em cada caso.5 kcal/mol (calor de vaporização da água líquida) Calor de condensação: É a variação de entalpia observada (calor liberado) na condensação de 1 mol da substância.). o calor de neutralização é praticamente constante.7 kcal/mol (calor de solidificação da água líquida) Calor de vaporização: É a variação de entalpia observada (calor absorvido) na vaporização total de 1 mol da substância. hidratação etc.Apostila de Química 2 .0 kcal/mol ∆H= -16.8 kcal/mol H2SO4(aq) + NaOH(aq)  Na2SO4(aq) + H2O(l) ∆H = -13. Em função do tipo de reação em que foi observado.8 kcal/mol Se o ácido ou a base. de modo que a adição de mais solvente não altere o estado térmico do sistema: • Calor de dissolução do gás clorídrico: HC1(g) + H2O  H3O+(aq) + Cl-(aq) ∆H=-18.5 kcal/mol (calor de condensação do vapor de água) Calor de solução ou calor de dissolução: É a variação de entalpia observada na dissolução de 1 mol da substância (soluto) em solvente suficiente para uma solução diluída. somados ao calor de neutralização.

3 kcal/mol O calor de formação de H2O(l) é de -68.0 -26. 1 atm) +19.1 kcal/mol O calor de formação do dióxido de carbono é de -94. O estado-padrão obedece às seguintes condições: • um mol de uma substância simples.9 -20. • estado físico habitual.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 65 Calor de formação: É a variação de entalpia observada na formação de 1 mol de moléculas de um composto. esta formação não ocorre a partir dos elementos no estado-padrão.0 0 0 0 0 0 0 Substância CH4(g) (metano) C2H6(g) (etano) C2H2(g) (etino) C2H5OH(l) (etanol) C6H6(l) (benzeno) C2H4(g) (eteno) C4H8(g) (buteno-1) C3H6(g) (propeno) CO2(g) S(rômbico) ∆Hfo (kcal/mol) (25°C.1 0 .5 -21. não representa a formação do CO2(g) e. definimos entalpia molar (Ĥ) como a entalpia no estado-padrão. pois ele corresponde à formação de 1 mol de CO2(g) a partir dos elementos no estado-padrão.3 kcal/mol. A forma alotrópica mais estável é C(grafite). É uma substância composta.8 -11. seu valor é zero (Ĥ = O).5 -4. o valor -94.28 +4.2 -66. se simplificarmos a equação dada por 2. 1 atm) -17.5 +0. Substância H2(g) H O2(g) O3(g) Fe(s) H2O C(grafite) C(diamante) Entalpia molar (Ĥ) =0 ≠0 =0 ≠0 =0 ≠0 =0 ≠0 Observação A forma habitual não é H e sim a molécula diatômica H2. 2) Formação do dióxido de carbono: C(grafite) + O2(g)  1 CO2(g) ∆H = -94. apesar de estar se formando 1 mol de SO3(g).3 +11. Veja os calores de formação (∆H) de algumas substâncias: Substância H2O(g) H2O(l) H2O2(g) CaO(s) HCl(g) SO2(g) SO3(g) H2S(g) NH3(g) CO(g) ∆Hfo (kcal/mol) (25°C. pois. Entretanto. Exemplos: 1) Formação da água líquida: H2(g) + ½ O2(g)  1 H2O(l) ∆H = -68. 2) A equação: 1 H2(g) + 1 Cl2(g)  2 HCl(g) ∆H= -44 kcal.3 -32.9 -94.5 kcal/mol. Nessas condições. pois ele corresponde à formação de 1 mol de H2O(l) a partir dos elementos no estado-padrão.8 -22.C e 1 atm.0 +34. O C(diamante) não é o estado-padrão do carbono. a partir dos elementos em seu estado-padrão. • condições ambientes de 25º. o valor -23 kcal/mol não é o seu calor de formação.7 +12. nas condições ambientes.88 -94. teremos a formação do HCl(g): ½ H2(g) + ½ Cl2(g)  1 HCl(g) ∆H= -22 kcal/mol 3) A equação: SO2(g) + O2(g)  SO3(g) ∆H = -23 kcal/mol. conseqüentemente. A forma alotrópica mais estável é O2.Apostila de Química 2 .1 -68.1 kcal/mol. • estado alotrópico mais estável. não representa a formação do SO 3(g) e.6 +8. não representa a formação do HCl (g) e. 1 atm) -58. o valor -44 kcal não é o seu calor de formação. apesar de estar se formando 1 mol de CO2(g). conseqüentemente.4 Substância N2O(g) NO(g) NO2(g) O3(g) O2(g) N2(g) C(graf) Fe(s) Al(s) P(vermelho) ∆Hfo (kcal/mol) (25°C. pois. pois -44 kcal correspondem à formação de 2 moles de HCl(g). conseqüentemente. já que SO2(g) não é substância simples.5 -151.5 kcal/mol não é o seu calor de formação. Por convenção.0 -70. Observações: 1) A equação: C(diamante) + O2(g)  CO2(g) ∆H= -94.2 +54.

pois esse valor corresponde à combustão de 1 mol de CH4(g).2 -337.0 -19. representa a combustão do metanol.1 -64. Escrever a equação termoquímica da reação de formação do PCl5(s). Então: estado-padrão do fósforo vermelho  P(vermelho) estado-padrão do cloro  Cl2(g) Logo: P(vermelho) + 5/2 Cl2(g)  1 PCl5(s) ∆Hfo = -95. Exemplos: 1) Combustão do metano (CH4): 1 CH4(g) + 2O2(g)  CO2(g) + 2H2O(l) ∆H = -212. Simplificando a equação por 2. obtemos o calor de combustão: 1 CH 3OH + O2(g)  CO2(g) + 2H2O(l) ∆H = -178.7 -372.4 kcal/mol. o valor -357. Combustão é a reação entre um combustível e um comburente.2 kcal. As substâncias devem estar no seu estado físico habitual.6 kcal/mol O calor de combustão do álcool etílico é de -327.4 ER3. pois esse valor corresponde à combustão de 1 mol de C2H5OH(l).1 -67.Apostila de Química 2 . sabendo que ∆Hfo = -95.0 O3(g) +34. monte as respectivas equações termoquímicas: Substância CH4(g) Fe2O3(s) HCl(g) CH3Cl(g) CO2(g) HF(g) SO2(g) CO(g) ∆Hfo (kcal/mol) -17. nessas condições.8 kcal/mol O calor de combustão do metano é de -212. 1 atm) Calor liberado -94. uma tabela de calores de combustão de algumas substâncias: Equação de combustão Combustível + comburente  produtos da combustão C(grafite) + O2(g)  CO2(g) CO(g) + ½ O2(g)  CO2(g) C2H6(g) + 7/2O2(g)  2CO2(g) + 3 H2O(l) C2H4(g) + 3O2(g)  2CO2(g) + 2 H2O(l) C2H2(g) + 5/2O2(g)  2CO2(g) + H2O(l) NH3(g) + 3/4 O2(g)  3/2H2O(l) + ½ N2(g) ∆H (kcal/mol) (25°C.4 kcal/mol EA21. Observações: 1) A equação: 2CH3OH(l) (metanol) + 3O2(g)  2CO2 + 4H2O(l) ∆H = -357.4 kcal/mol Exercícios: EA22.3 kcal/mol Veja. liberando calor. Resolução: 1 C6H6(l) + 15/2 O2(g)  6CO2(g) + 3H2O(l) ∆H=-799.6 kcal/mol 2) A equação: H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = -68.9 -26. 2) Combustão do álcool etílico (C2H5OH): 1C2H5OH(l) + 3O2(g)  2CO2(g) + 3H2O(l) ∆H = -327.4 NO2(g) +8.2 kcal não é o calor de combustão do metanol.3 kcal/mol é uma equação termoquímica que indica: Combustão de 1 mol de H2(g)  calor de combustão do H2(g) = -68. pois ele corresponde à combustão de 2 moles.0 Calor de combustão: É a variação de entalpia observada na combustão total de 1 mol da substância.5 -22. escrever a equação termoquímica correspondente. Entretanto.8 kcal/mol. EA23. • Combustível: pode ser qualquer substância.3 kcal/mol Formação de 1 mol de H2O(l)  calor de formação do H2O(l) = .68.6 kcal/mol. nas condições ambientes de 25°C e 1 atm. EA24 . Sabendo que o calor de combustão do benzeno (C6H6(l)) é ∆H=-799. • Comburente: o principal deles é o O2(g).6 -91.2 -310.9 -196. Resolução: Os elementos formadores do PCl5(s) são o fósforo e o cloro.4 kcal/mol. Dada a tabela dos calores de formação (∆Hfo).6 -94.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 66 Exercícios Resolvidos ER2. a seguir.2 -70.

.6 +99. são consumidas 104. Para isso. EF7. Exercícios Resolvidos ER4. Resposta: A ligação HCl é mais estável. a ligação HCl é mais estável.0 kcal/mol Resolução: A energia de ligação do conjunto HCl é maior que a do HBr.6 +57. qual a ligação mais estável? Justifique a) HCl(g)  H(g) + Cl(g) ∆H = + 103. então. podemos dizer que a ligação Cl—Cl é mais estável que a F—F. produzindo 1 mol de átomos H(g) e 1 mol de átomos Cl(g). EF9. pois: Cl2(g) 2Cl(g) ∆H = + 57. 1 atm) +36. 2) HCl(g)  H(g) + Cl(g) ∆H = 103. que: energia de ligação do HCl(g) = + 103. mais estável é essa ligação. para quebrar as ligações em 1 mol de moléculas de gás hidrogênio.2 kcal/mol.2 kcal.EF6. produzindo 2 moles de átomos de hidrogênio no estado gasoso. que: energia de ligação do H2(g) = + 104. a 25°C e 1 atm.0 Observação: Quanto maior o valor da energia de ligação. Concluímos.0 kcal/mol Veja. Concluímos. EF8.5 +226.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 67 Energia de Ligação: É a variação de entalpia observada na quebra de 1 mol de ligações químicas entre dois átomos.0 kcal/mol.6 kcal/mol Isso significa que é mais difícil separar átomos de cloro do que átomos de flúor das respectivas moléculas. a seguir. Portanto. EF10. consome 103. uma tabela de energia de ligação: Substância no estado gasoso F2 Cl2 H2O CH4 N2 Ligação F—F Cl—Cl H—O H—C N≡N ∆H (kcal/mol) (25°C. Dadas as energias de ligação. Exemplos: 1) H2(g)  2H(g) ∆H = + 104.Apostila de Química 2 . então.2 kcal/mol A equação termoquímica mostra que. Exercícios: EA25. Assim.8 +110.0 kcal/mol A equação termoquímica mostra a dissociação de 1 mol de moléculas HCl (g). . considerando todas as substâncias no estado gasoso.0 kcal/mol b) HBr(g)  H(g) + Br(g) ∆H = + 88.8 kcal/mol F2(g)  2F(g) ∆H = + 36.

Assim.4 ∆H = -94.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 68 CAPÍTULO 3 – LEI DE HESS Introdução O estudo da Termoquímica se fundamenta nos trabalhos do químico suíço Germain Henry Hess (1802-1850).4 kcal ∆H = -67. Lei de Hess: A variação de entalpia (∆H) de uma reação depende apenas do estado inicial dos reagentes e do estado final dos produtos. não dependendo dos estados intermediários. ∆H = Hf . que podemos somar as equações químicas.7 kcal ∆H = -26.7 kcal ∆H2 = -26. que o ∆H de uma reação pode ser obtido pela soma algébrica dos ∆H de reações intermediárias: ∆H = ∆H1 + ∆H2. ou seja. então. agora. .Hi A lei de Hess nos mostra.1 kcal ∆H = -67. Analisemos o seguinte caso: Reação I  C(grafite) + O2(g)  CO2(g) Reação II  C(grafite) + O2(g)  CO(g) + ½ O2(g) Reação III  CO(g) + ½ O2(g)  CO2(g) ∆H = . seja a reação realizada em uma ou em várias etapas. obtemos a equação da reação I: reação II reação III reação I    C(grafite) + O2(g)  CO(g) + ½ O2(g) CO(g) + ½ O2(g)  CO2(g) C(grafite) + O2(g)  CO2(g) ∆H1 = -67. Em 1840. então. Assim: estado inicial ∆H estado final ∆H1 estado intermediário ∆H2 A lei de Hess nos permite concluir.1 kcal Então. somando as equações das reações II e III.Apostila de Química 2 . podemos operar com as equações termoquímicas como se fossem equações algébricas. que a variação de entalpia (∆H) é a mesma. mesmo que sua determinação experimental seja difícil.7 -26. Hess enunciou uma lei que nos permite calcular a variação de entalpia (∆H) teórica de uma reação qualquer.4 kcal C(grafite) + O 2(g) estado inicial ∆H1 CO(g) + 1/2 O 2(g) estado intermediário ∆H CO 2(g) estado final ∆H2 Vamos construir o gráfico correspondente: Este gráfico mostra claramente que: Observe.94.

3 kcal/mol Devemos preparar as equações ii. EA34.2 kcal – 188. EA31.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 69 Exercícios Resolvidos ER5. é: H = .3 kcal) = -204. sabendo que: a) o calor de formação do etano (C2H6(g)) é: ∆Hfo = -20. sabendo que: a) o calor de formação do C2H6(g). Calcular o ∆H da combustão do etano (C2H6(g)).1 kcal/mol iv) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = -68.94. Assim: (ii) (invertida) C2H6(g)  2C(grafite) + 3H2(g) ∆H = +20. escrever as equações químicas: i) C2H6(g) + 7/2O2(g)  2CO2(g) + 3H2O(l) ∆H = ? ii) 2C(grafite) + 3H2(g)  C2H6(g) ∆H = -20.2 kcal/mol Calcular a quantidade de calor liberada na combustão completa de 104 g de acetileno (C2H2(g)). EA39.2 kcal ∆H = -310. Calcular o ∆H da reação de combustão do etano (C2H6(g)).1) = -188.2 kcal/mol b) o calor de formação do CO2(g). A variação de entalpia de uma reação (∆H) é obtida pela diferença entre o somatório dos calores de formação dos produtos da reação e o somatório dos calores de formação dos reagentes: ∆H = [∑∆Hfo produtos] − [∑∆Hfo reagentes] Exercício Resolvido ER7.2 kcal 5 C2H2(g) + /2O2(g)  2CO2(g) + H2O(l) ∆H = -188. EA28.1) + 3 x (-68.8 Resposta: 1.9 kcal Resposta: ∆H = -372. b) o calor de formação do dióxido de carbono (CO2(g)) é: ∆Hfo = -94.1 kcal) =-188. EA33.2 kcal – 68. a 25°C e 1 atm.2 -393.242.2 kcal – 204. Exercícios: EA26.20.7 kcal e 104g  x x = 104 x 310. EA38. EA30. iii e iv e somá-las.1 kcal/mol c) o calor de formação do H2O(l) a 25°C e 1 atm.2] Resposta : ∆H = -372.7 kcal Então.2 + -204. EA32.Apostila de Química 2 .3 kcal/mol c) 2C(grafite) + H2(g)  C2H2(g) ∆H = +54.3 kcal/mol Resolução: Vamos. ER6.2 kcal/mol.1 kcal/mol b) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = -68. EA35. EA36. Os calores de formação no cálculo do ∆H Um outro processo. inicialmente. .2 kcal b) (mantida) 1 H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = -68. Dadas as equações termoquímicas: a) C(grafite) + O2(g)  CO2(g) ∆H = -94.2 kcal (iii) (x2) 2C(grafite) + 2O2(g)  2CO2(g) ∆H = 2x(-94. é: H = . escrevemos os calores de formação sob as respectivas fórmulas. Resolução: a) (x2) 2C(grafite) + 2O2(g)  2CO2(g) ∆H = 2x(-94.3) -20. EA37.68. EA27.3 kcal – 54. a seguir. Assim: Reagentes Produtos  7 1 C2H6(g) + /2O2(g) 2CO2(g) + 3H2O(l) ∆H= ?  7 1 x (-20.7/26 = 1.1 kcal/mol.9 kcal (i) C2H6(g) + 7/2 O2(g)  2CO2(g) + 3H2O(l) ∆H = +20.8 kcal.9 -20. c) o calor de formação da água líquida (H2O(l)) é: ∆Hfo =-68.2 kcal/mol iii) C(grafite) + O2(g)  CO2(g) ∆H = -94.1 ∆H = ∆Hfo p − ∆Hfo r = [-393. que é uma nova aplicação da lei de Hess. temos: Massa Molar do C2H2(g) = 26g 26g  310.9 kcal/mol Exercícios: EA40. é: H = .9 kcal/mol. a 25°C e 1 atm.2) + /2 x 0 2 x (-94.9 kcal ∆H = -372.3 kcal c) (invertida) C2H2(g)  2C(grafite) + 1 H2(g) ∆H = -54. a 25°C e 1 atm.1] – [-20.242.2 kcal (iv) (x3) 3H2(g) + 3/2 O2(g)  3H2O(l) ∆H = 3x(-68. para calcularmos o ∆H de uma equação-problema é através dos calores de formação dos reagentes e produtos.3 kcal/mol Resolução: Montamos a equação de combustão do etano e. multiplicando-os pelos coeficientes. de modo a obtermos a equação i. EA29.0 + 0 -188.

sentido da reação EA8.C. Faça um gráfico de entalpia com as duas equações. Dadas as equações: a) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆Ha = -x cal (10º. produzindo 1 mol de monóxido de carbono gasoso.5 mol de oxigênio gasoso.9 kcal e o processo é endotérmico. EA9.8 kcal/mol c) H+(aq) + OH-(aq)  H2O(l) ∆H = –13. d) 1 mol de carbono grafite reage com 2 moles de enxofre rômbico.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 70 EXERCÍCIOS DE APRENDIZAGEM EA1.9 kcal e) H2(g) + S(romb) + 2O2(g)  H2SO4(l) ∆H = -193.C.8 kcal h) C2H6(g)  2C(graf) + 3H2(g) ∆H = +20. classifique a reação em endotérmica ou exotérmica. Converter 12 540 j em cal. líquido e gasoso.8 kcal (25ºC. no sentido em que a reação está ocorrendo.4 kcal (25ºC. b) 30 000 BTU em cal c) 5. 1 atm) b) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆Hb = -y cal (20º.1 kcal b) Sn(cúbico) + O2(g)  SnO2(s) ∆Hb = -138. produzindo 1 mol de dióxido de enxofre gasoso e liberando 71 kcal. resolva as questões abaixo: Entalpia Hf Hi C(s) + 2S(l) CS2(l) x kcal a) Escreva a equação termoquímica.3 kcal/mol b) CH4(g) + 2O2(g)  CO2(g) + 2H2O(l) ∆H = –210. c) 1 mol de enxofre líquido reage com 1 mol de oxigênio gasoso.9 kcal g) H2O2(l)  H2(g) + O2(g) ∆H = +44. ii. produzindo 1 mol de sulfeto de carbono líquido e absorvendo 19 kcal. Converter: a) 8 368 j em cal. b) Qual o sinal do ∆H. nas condições ambientes (25º. 1 atm) ∆H = –151.0 kcal/mol EA4. ∆Ha>∆Hb ou ∆Ha<∆Hb.C e 1 atm). Em três reações sucessivas. Classifique as reações abaixo em endotérmicas e exotérmicas: a) H2O(l)  H2(g) + ½ O2(g) ∆H = + 68. Escreva as equações termoquímicas para as reações abaixo. A variação da entalpia é de 26.0 kcal c) Fe(s) + ½ O2(g)  FeO(s) ∆H = -64. partindo sempre de carbono na forma de grafite e oxigênio gasoso.7 kcal i. EA2. EA10.2 kcal EA7. EA5. c) Quanto ao desenvolvimento de calor. Liberam-se 1 mol de cátions amônio aquoso e 1 mol de anions cloreto aquoso.3 kcal d) C(graf) + 2H2(g)  CH4(g) ∆H = -17. realizadas nas condições ambientes: a) 1 mol de carbono grafite reage com 0. Classifique as reações quanto ao calor envolvido. 1 atm) ½ N2(g) ∆H = –91. Faça os gráficos de entalpia para as reações indicadas pelas equações termoquímicas e classifique-as quanto ao calor envolvido: a) Ca(s) + C(graf) + 3/2 O2(g)  CaCO3(s). 1 atm) ∆H = –44 kcal (25ºC. São dadas as equações termoquímicas das reações das formas alotrópicas – tetraédrica e cúbica – do estanho com oxigênio gasoso (mantidas constantes todas as condições nas duas reações): a) Sn(tetraédrico) + O2(g)  SnO2(s) ∆Ha = -138. A variação de entalpia é de 3.1 kcal (25ºC. ∆H = -288 kcal b) N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g).5 kcal e o processo é exotérmico. Dado o gráfico de entalpia para uma reação genérica. Faça o gráfico de entalpia referente a essas três reações e identifique a relação de ordem entre os ∆H. ∆H = -22. b) Dissolve-se 1 mol de cloreto de amônio em água líquida suficiente. 1 atm) + EA6.2 kcal em J EA3. Dê a leitura das seguintes equações termoquímicas: a) CO (g) + ½ O2(g)  CO2(g) 3 b) NH3(g) + ¾ O2(g)  /2 H2O(l) c) H2(g) + Cl2(g)  2HCl(g) d) Ca(s) + ½ O2(g)  CaO(s) ∆H = –94. obtivemos gás carbônico sólido.Apostila de Química 2 . 1 atm) Represente-as em um gráfico (H x sentido da reação) e identifique a relação de ordem entre ∆Ha e ∆Hb. .9 kcal f) CaO(s)  Ca(s) + ½ O2(g) ∆H = +151. isto é.

para determinação do ∆H. a seguir. Em um laboratório um aluno fez duas experiências. o ar-condicionado estava com defeito e o termômetro marcava: temperatura ambiente igual a 32°C. as mudanças de estado: a) Fusão e ebulição. Nesse laboratório. f) H2O(l)  H2O(s). S(rômbico) + O2(g)  SO2(g) ∆H = -70. e) Vaporização e solidificação. Observe o gráfico ao lado: Sabemos que: S(monoclinico) + O2(g)  SO2(g) ∆H1 = -71. EA16. descritas pelas equações abaixo: Experiência I: HNO3(conc) + NaOH(aq)  NaNO3(aq) + H2O(l) ∆HI = x kcal/mol Experiência II: HNO3(aq) + NaOH(aq)  NaNO3(aq) + H2O(l) ∆HII = y kcal/mol Após as experiências. EA19. um grupo de alunos realizava uma série de experiências. Nessa temperatura ambiente. ajude-o a resolvê-las: a) Qual o maior valor do ∆H.1 kcal/mol S(rômbico) + O2(g)  SO2(g) ∆H2 = -71. Determine a forma mais estável do estanho. simultâneo. transportando os valores para um sistema de coordenadas. b) evaporação da água. Observe o gráfico da dissolução de 1 mol de HCl(g) em H2O(l) e determine a entalpia de solução do HCl: EA13. b) Faça um gráfico. c) Condensação e sublimação. . Dessas transformações qual(is) está(ão) corretamente repreentada(s)? EA15. No dia seguinte. II e III. d) condensação do vapor de água. Medindo a quantidade de calor desenvolvida na dissolução de 1 mol de álcool etílico líquido (C2H5OH(l)) em diferentes quantidades de água e.Apostila de Química 2 . respectivamente. b) Solidificação e liquefação. c) Qual o calor de solução do HNO3(conc)? EA17. EA11. d) Sublimação e fusão. iv. Classifique os fenômenos em endotérmicos e exotérmicos: a) fusão do gelo.0 kcal/mol Calcule o ∆H da transformação do enxofre rômbico em enxofre monoclínico e classifique a transformação em exotérmica ou endotérmica. Os resultados obtidos foram os mesmos? Justifique sua resposta. Em seguida: b) determine se a reação é endotérmica ou exotérmica. das duas equações. Em um laboratório com aparelhagem de ar condicionado o termômetro marcava: temperatura ambiente igual a 18°C. c) vaporização do mercúrio líquido. Considere a equação termoquímica: a) represente graficamente o fenômeno. EA12.9 kcal/mol. designadas por I. e) iodo (sólido)  iodo (vapor). Determine a quantidade de calor (∆H) necessária para passar de uma forma a outra do estanho. obtivemos o seguinte gráfico: a) Qual é o calor de solução ou entalpia de solução do álcool etílico? b) Escreva a equação termoquímica da dissolução do álcool etílico líquido em água.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 71 iii. No diagrama abaixo estão representadas três transformações. EA14. EA18. o professor propôs algumas questões a esse aluno. o mesmo grupo de alunos repetiu as mesmas experiências do dia anterior. São processos endotérmico e exotérmico.

0 kcal EA31. Dada a tabela dos calores de formação (∆Hfo). sabendo que: 2SO2(g) + O2(g)  2SO3(g) ∆H= -46 kcal.0 kcal b) H2O(l)  H2(g) + ½ O2(g) ∆H = + 68.0 b) Qual a ligação mais fácil de quebrar? HF(g) H—F +135. Os calores de formação do SO2(g) e do SO3(g) são. Considere as equações: a) CH4(g) + 2O2(g)  CO2(g) + 2H2O(l) ∆H = -218.0 c) Entre hidrogênio e oxigênio.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 72 EA20.0 I2(g) I—I +36. ∆Hfo do Fe2O3(s) = . Calcule o valor do ∆H para o processo 3C2H2(g)  C6H6(g) sabendo que os calores de combustão do etino e do benzeno são: a) combustão do C2H2(g): ∆H = -310. Dado o quadro abaixo.05 kcal g) BaSO4(s) + aq  BaSO4(aq) ∆H = +5.3 kcal c) C(grafite) + O2(g)  CO2(g) ∆H = . calcule a variação de entalpia (∆H) da reação: C2H5OH(l) + ½ O2(g)  CH3CHO(l) + H2O(l).6 kcal b) CH3CHO(l) + O2(g)  2CO2(g) + 2H2O(l) ∆H = -279.5 kcal EA25.6 CO2(g) -94.2 SO2(g) -70.71. respectivamente ∆Hfo = .9 Fe2O3(s) -196.68.6 kcal/mol de C12H22O11(s). EA27.7 kcal EA21.9 CO(g) -26. dando a denominação especifica ao ∆H: a) HCl(g) + H2O(l)  H3O+(aq) + Cl-(aq) ∆H = -18.0 CH3Cl(g) -19.64.0 kcal b) Fe(s)  Fe(l) ∆H = + 2. Descubra o calor de combustão do SO2(g). Calcule o ∆H da transformação do óxido de ferro II (FeO) em óxido de ferro III (Fe2O3). segundo a equação: 2FeO(s) + ½ O2(g)  Fe2O3(s) (Dados: ∆Hfo do FeO(s) = . Identifique as equações abaixo. 1 atm) Agora.1 kcal/mol b) formação do H2O(l): ∆Hfo = . responda: a) Qual a ligação mais estável? H2(g) H—H +104. sabendo que: ½ CS2(l) + 3/2 O2(g)  ½ CO2(g) + SO2(g) ∆H = -128. sabendo que ∆H = -523 kcal/mol representa o calor de combustão. EA23.4 molécula é mais estável? O2(g) O=O +119.0 kcal e ∆Hfo = .0 kcal/mol b) combustão do C6H6(g): ∆H = -799.04 kcal/mol.8 kcal d) SO2(l)  SO2(g) ∆H = + 5.0 kcal.) EA29. As reações conhecidas são: a) formação do CO2: ∆Hfo = .1 kcal Determine o ∆Hfo do metano (CH4). coloque as substâncias em ordem crescente das respectivas energias de ligação Substância Ligação ∆H (kcal/mol) (25°C. monte as respectivas equações termoquímicas: Substância ∆Hfo (kcal/mol) CH4(g) -17.0 O3(g) +34.7 kcal c) HCl(aq) + NaOH(aq)  NaCl(aq) + H2O(l) ∆H = -13. Escreva a equação termoquímica de combustão do propano (C3H8(g)).349.Apostila de Química 2 .39 kcal e) CuCl2(s) + aq  CuC12(aq) ∆H= -11.94.5 kcal/mol. qual HI(g) H—I +71. EA24.1 HF(g) -64.3 kcal/mol c) fotossíntese: 12 CO2(l) + 11 H2O(l)  C12H22O11(s)) + 12 O2(g) ∆H = + 1. a) C2H5OH(l) + 3O2(g)  2CO2(g) + 3H2O(l) ∆H = -327.5 HCl(g) -22. aplicando a lei de Hess.4 NO2(g) +8.08 kcal f) AgCl(s)  AgCl(l) ∆H = +3.1 N2(g) N≡N +226. Qual a variação de entalpia do processo de oxidação do SO2(g) a SO3(g)? .196.0 EA26.58 kcal h) Mg(s)  Mg(l) ∆H = + 2. A partir de reações cujo ∆H conhecemos. EA28.12 kcal i) HNO3(aq) + NaOH(aq)  NaNO3(aq) + H2O(l) ∆H = -13.3 kcal/mol EA30. determine o ∆H da sacarose (C12H22O11(s)).94.8 kcal j) NaS2O3(s) + aq  NaS2O3(aq) ∆H = -1.94.0 EA22. Escreva a equação termoquímica da combustão do CS2(l). aplicando a lei de Hess. Dadas as reações.

0 kcal b) H2O(g)  H2O(l) ∆H = -10. Sabemos que: a) grafite + O2(g)  CO2(g) ∆H = . monóxido de carbono ou metano) libera maior quantidade de calor por mol.337.94.2 kcal/mol.3 . c) Combustão de 1 mol de etino (C2H2).265 kcal b) C(grafite) + O2(g)  CO2(g) ∆H = .C.753. em gramas.7 C12H22O11(s) CO2(g) -94. de metano devemos queimar para obtermos 18. Entalpias de formação (kJ/mol): H2O(l) = .0 FeO(s) H2O(l) -68. e) Oxidação de óxido de ferro II a óxido de ferro III.1 kcal b) 2 C(grafite) + 3H2(g) + ½ O2(g)  C2H5OH(l) ∆H = . d) C12H22O11(s) + 12 O2(g)  12 CO2(g) + 11 H2O(l).372. segundo a reação: C2H4(g) + H2(g)  C2H6(g) Substância C2H4(g) H2(g) C2H6(g) ∆H combustão (kcal/mol) .8 EA33.1 kcal c) S(rômbico) + O2(g)  SO2(g) ∆H = . .726. 1atm) -94.3 kcal c) H2O(g)  2H(g) + O(g) ∆H = + 221. f) Oxidação de dióxido de enxofre a trióxido de enxofre. de eteno devemos queimar para obtermos 1.5 kcal EA34.44 kcal? (dado: M = 28 g/mol) EA37. Considerando os calores de combustão da tabela e calcule a variação de entalpia na hidrogenação do eteno.3 SO2(g) C2H2(g) -54.C. h) NH3(g) + HCl(g)  NH4Cl(s).94.4 Calcule a variação de entalpia (∆H) dos processos químicos a seguir: a) Combustão de 1 mol de benzeno (C6H6). Que massa. b) diamante + O2(g)  CO2(g) ∆H = .Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 73 EA32.285.9 -64.7 kcal C(grafite) + O2(g)  CO2(g) ∆H = . DESAFIO: Mostre qual dos gases (hidrogênio.5 -17.337.0 Substância SO3(g) CH3Cl(g) HCl(g) NH3(g) NH4Cl(s) ∆Hfo (kcal/mol) (25º.212. Dadas as tabelas de calores de formação (∆Hfo): ∆Hfo (kcal/mol) Substância Substância (25º.3 kcal/mol EA39.5 kcal d) O2(g)  2O(g) ∆H = + 118.94.94.0 -75. calcule a variação de entalpia do processo: CO(g) + ½ O2(g)  CO2(g): C(grafite) + O2(g)  CO(g) + ½ O2(g) ∆H = .70.67.Apostila de Química 2 .390. CO2(g) = .0 -11.1 CH4(g) H2O(v) -58. Considerando as equações. O calor de combustão do eteno (C2H4) é ∆H = .68. CH4(g) = . Dadas as reações. calcule o calor de formação do CS2(l). em gramas.2 kcal/mol e) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = . a) CS2(l) + 3O2(g)  CO2(g) + 2SO2 ∆H = .2 kcal EA36. CO(g) = -108. b) Combustão de 1 mol de etanol (C2H5OH).1 kcal EA35.5 kcal Qual a quantidade de calor necessária para transformar 2.94. g) CH4(g) + Cl2(g)  CH3Cl(g) + HCl(g). Calcule a quantidade de calor desenvolvida na combustão completa de 46 kg de álcool etílico (C2H5OH) a) C(grafite) + O2(g)  CO2(g) ∆H = .3 Fe2O3(s) C2H5OH(l) -66.68.1 kcal. O calor de combustão do metano (CH4) é ∆H = .5 -71.1 ∆Hfo (kcal/mol) (25º.4 kcal? EA40.3 -196.4 -19. Dadas as reações.3 . podemos calcular a energia de ligação do H2? Qual o valor dessa energia? a) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = -68. quando utilizado como combustível na presença de excesso de oxigênio como comburente.4 kg de grafite em diamante? EA38. Que massa. 1atm) -531.6 -22.66.75.8 kcal. à temperatura ambiente. 1atm) C6H6(l) +11.C.

1 kcal. Equacione o fenômeno e classifique-o em endotérmico ou exotérmico. d) depende da reação.18. EF4. Dada a equação H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = – 68. nas condições ambientes.33 kcal (273 K.3 kcal. EF2. Dadas as substâncias abaixo. 1 atm) c) Na(s) + ½ Cl2(g)  NaCl(s) ∆H = –98.5 kcal III) Fe(s) + ½ O2(g)  FeO(s) ∆H = – 64. libera sempre 68. Para romper as ligações entre os átomos de hidrogênio em 1 mol de moléculas H 2 é necessário fornecer 104. Numa reação endotérmica. b) a formação de 1 mol de água líquida a partir de hidrogênio e oxigênio gasosos libera 68. a) átomos de oxigênio f) enxofre monoclínico b) moléculas de gás nitrogênio g) amônia líquida c) diamante h) ferro sólido d) grafite i) alumínio fundido e) enxofre rômbico EF9. A formação de 1 mol de óxido de magnésio (MgO).3 kcal (25°C. 1 atm) b) C(graf) + 2Cl2(g)  CCl4(g) ∆H = –33. d) a equação não permite nenhuma conclusão quanto ao estado físico das substâncias e se o calor é liberado ou absorvido. EF3.26 kcal. Qual a denominação específica dada a esse calor? EF8. Numa reação exotérmica.1 kcal São endotérmicas as reações indicadas nas equações: a) I e II b) I e III c) II e III EF5.Apostila de Química 2 . c) maior que a dos reagentes. qual o calor de condensação da amônia em termos de ∆H? EF10. a entalpia dos produtos é: a) menor que a dos reagentes. b) igual à dos reagentes.3 kcal/mol.5 kcal (25°C. apresenta uma variação de entalpia igual a -146.3 kcal II) 2 C(graf) + 3 H2(g)  C2H6(g) ∆H = –20. b) igual à dos reagentes. a partir de H2 e O2 também em qualquer estado físico.8 kcal/mol d) I e IV.1 3.8 kcal/mol c) NH3(g) + ¾ O2(g)  3/2 H2O(l) + ½ N2(g) ∆H = -91.34 kcal/mol g) Cl2(g)  2Cl(g) ∆H = + 57.9 kcal (25°C. 1 atm) EF6. indique se a entalpia-padrão é igual a zero ou diferente de zero.4 kcal/mol d) C(grafite) + 2H2(g)  CH4(g) ∆H = .784 kcal/mol f) C6H6(l)  C6H6(s) ∆H = -2.3 kcal.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 74 EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO EF1.04 kcal IV) CO2(g)  C(graf) + O2(g) ∆H = + 94.2 kcal. 1 atm) d) H2O(l)  H2O(v) ∆H = + 10.0 kcal/mol b) HCl(aq) + NaOH(aq)  NaCl(aq) + H2O(l) ∆H = . EF7. . d) Depende da reação.9 kcal/mol e) C2H5OH(l)  C2H5OH(g) ∆H = + 4. Identifique os calores de reação das equações abaixo: a) HCl(g) + aq  HCl(aq) ∆H = . Dada a equação termoquímica: NH3(l)  NH3(g) ∆H = -5. c) H2O em qualquer estado físico.17.3 kcal. Dê a leitura das seguintes equações termoquímicas: a) C(graf) + 2H2(g)  CH4(g) ∆H = –17. Observe as equações termoquímicas: I) H2O(l)  H2(g) + ½ O2(g) ∆H = + 68. a entalpia dos produtos é: a) menor que a dos reagentes. a reação expressa por essa equação mostra que: a) a formação de 1 mol de água líquida a partir de hidrogênio e oxigênio gasosos absorve 68. c) maior que a dos reagentes.

c( ) calor de combustão do oxigênio gasoso.Apostila de Química 2 . Considere uma amostra de mercúrio sofrendo as seguintes transformações: Hg(s) 1 A variação de entalpia é negativa nas transformações: a) 1 e 2 b) 1 e 3 c) 1 e 4 d) 2 e 3 e) 2 e 4 3. c( ) o estado físico da substância considerada. III e IV e( ) I. e) verificamos que há maior liberação de calor na formação de água sólida. representa a reação mais endotérmica? a( ) b( ) c( ) d( ) e( ) . 4. e( ) calor de solução. b( ) a temperatura na qual é realizada a medida. Quando em uma reação química verificamos que.43. b) encontramos o mesmo valor na formação de água líquida e de água sólida. nas mesmas condições de temperatura e pressão. de água gasosa.3 kcal IV) NH4Cl(g) + água  NH4+(aq) + Cl-(aq) ∆H = + 4 kcal São reações endotérmicas: a( ) I e II b( ) II e III c( ) II e IV d( ) I. a entalpia dos produtos é maior que a dos reagentes. b) .47. d) verificamos que há maior liberação de calor na formação de água líquida. H2O(l) ∆H = . A equação: H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = .3 kcal/mol. 7.68. 10. II e IV 6.2 kcal III) H2(g) + ½ O2(g) .6 kcal/mol. ∆H para o processo C6H12O6(s) + 6O2(g)  6CO2(g) + 6H2O(l) é chamado de: a( ) calor de combustão.68. Qual dos diagramas abaixo. água líquida e água sólida: a) encontramos o mesmo valor nos três casos. dizemos que a reação é: a( ) endotérmica c( ) isotérmica e( ) não-espontânea. d( ) calor de vaporização. e) + 60. b( ) calor de formação. e( ) o tipo de cristalização dos reagentes empregados. Calculando a quantidade de calor liberada.3 kcal/mol. podemos afirmar que a entalpia de formação do ClF gasoso é de: a) + 47. c( ) calor de sublimação. d( ) calor de decomposição do hidrogênio gasoso. Na entalpia molar de formação de uma substância não influi: a( ) a quantidade empregada de reagentes. b( ) calor de combustão do hidrogênio gasoso. b( ) exotérmica d( ) espontânea 9. d( ) a diluição das soluções empregadas. Considerando o diagrama ao lado. d) . Dadas as reações abaixo e suas respectivas variações de entalpia: H2(g) + ½ O2(g)  H2O(s) ∆H1 H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H2 podemos afirmar que: a) ∆H1 > ∆H2 > ∆H3 c) ∆H1 + ∆H2 = ∆H3 b) ∆H1 < ∆H2 < ∆H3 d) ∆H2 + ∆H3 = ∆H1 H2(g) + ½ O2(g)  H2O(v) e) ∆H1 = ∆H2 = ∆H3 ∆H3 8.0 kcal/mol. representa o: a( ) calor de formação da água. c) verificamos que há maior liberação de calor na formação de água gasosa.3 kcal. 2 Hg(l) 3 4 Hg(g) 2. a uma dada temperatura.13. 5. respectivamente. Considere os seguintes processos: I) C(grafite) + O2(g)  CO2(g) + 94 kcal II) N2(g) + O2(g)  2NO(g) . no sentido reagentes-produtos. c) + 13. pela combustão de 1 mol de hidrogênio para formação.3 kcal/mol.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 75 EXERCÍCIOS COMPLEMENTARES 1.

2 kcal calcula-se que a combustão de 1 mol de carbono. produzindo o correspondente monóxido. endotérmica.Apostila de Química 2 . a 25°C e 1 atm: CCl4(g) + H2(g)  CHCl3(g) + HCl(g) ∆H = .8 kcal c( ) d( ) + 31. c( ) 78 kcal. em kcal/mol. lei de Hess.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 76 11. b( ) 310.6 kcal/mol e o do etano é de 368. d( ) 104 kcal.36. para dar CHCl3 e HCl.4 kcal: a( ) b( ) . c( ) + 84 kcal. Considere os seguintes dados.8 kcal + 36. a( ) +114 kcal. respectivamente: a( ) 216.94.7 kcal. da reação H2 + ½ O2  H2O é de: C + 2H2  CH4 ∆H = .6 kcal + 100.20. de: H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = -68. c( ) 310.2 kcal e( ) nda 16.6 kcal. exotérmica. d( ) + 104 kcal.68.5 kcal CH4 + 2O2  CO2 + 2H2O ∆H = . 13. d( ) 66. Dadas as reações. a energia liberada quando 1 mol de CCl4 reage com hidrogênio atômico. deve liberar: a( ) 26 kcal. Se A.5 kcal e( ) 68.4 kcal/mol e que o calor de formação da água é de .1 kcal. a lei termoquímica aplicada e o tipo de reação. São dadas as energias de ligação. lei de Hess.2 kcal H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) + 68. aproximadamente. lei da energia livre. 17. lei de Hess. endotérmica.80 kcal Al2O3(s) + 3Cl2(g) + 3C(s)  Al2Cl6(g) + 3CO(g) . e( ) 66. assinale a alternativa que indica corretamente seu calor de combustão.5 kcal H2O(g)  O(g) + 2H2(g) ∆H = +221 kcal O2(g)  O(g) ∆H = +118.4 kcal H2O(g)  H2O(l) ∆H = -10. b( ) 36 kcal. Através das reações. c( ) d( ) 47.1 kcal. b( ) 74 kcal. Considere as equações termoquímicas: C2H2(g)  2C(grafite) + H2(g) + 53.9 kcal CO2(g)  C(grafite) + O2(g) .22 kcal H2(g)  2H(g) ∆H = + 104 kcal Nessas condições. e( ) 126 kcal.4 kcal Em relação à combustão completa do acetileno. lei da energia livre.8 kcal 144.7 kcal a( ) b( ) 330.0 kcal 95. Calcule o valor de ∆H para a reação de combustão completa de 1 mol de metano gasoso. sabendo que o calor de combustão do etileno é de 331.7 kcal. exotérmica. a 25°C e 1 atm. d( ) 80 kcal. 12.3 kcal. a 25°C e 1 atm: H—H = l04 kcal/mol F—F = 36 kcal/mol H—F = 135 kcal/mol . A partir das seguintes equações termoquímicas: Al2O3(s) + 3Cl2(g)  Al2Cl6(g) + 3/2 O2(g) . Calcule o calor de hidrogenação do etileno para se obter etano.5 kcal. e( ) + 124 kcal.5 kcal b( ) + 94 kcal. é de: a( ) 30 kcal c( ) 82 kcal.15 kcal 15. 14. 18.96. B e C representam substâncias que participam das reações: A  B ∆H = -10 kcal B  C ∆H = +5 kcal podemos prever que a reação C  A apresentará uma entalpia de reação igual a: a( ) b( ) + 15 kcal + l0 kcal c( ) d( ) + 5 kcal – 5 kcal e( ) . podemos concluir que a energia de ligação do H—H é. sendo conhecidos os dados da tabela abaixo: Reação ∆H em kcal/mol do produto -58 H2(g) + ½ O2(g)  H2O(g) -94 C(s) + O2(g)  CO2(g) -18 C(s) + 2H2(g)  CH4(g) 19.8 kcal C + O  CO2 ∆H = . o calor de combustão. exotérmica.212. e( ) 82 kcal.

23.4 kcal H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = -68.94. Sabendo que as entalpias de formação.3 kcal d( ) -162.3 kcal mol-1 c( ) .0 kcal/mol.3 kcal/mol. a partir das substâncias simples respectivas: a( ) são liberadas 130 kcal.0 kcal/mol d( ) . A variação de entalpia da reação SO2(g) + ½ O2(g)  SO3(g) é de: a( ) + 165.9 kcal d( ) 932. mol-1 II) Esquema estabelecido a 298K: Assinale a variação de entalpia de formação do metanol líquido.31 d( ) .3 kcal a quantidade de calor fornecida pela combustão de 260 g de acetileno é de: a( ) 621.235.0 kcal/mol e( ) -18. da água e do propano são -94.1 kcal C2H2(g) = + 54.57 e( ) + 57 . Considere as informações: I) C(s) + 0. em kcal/mol. do gás carbônico.1 kcal Com base nas equações acima. A partir dos dados: H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = -68.7 kcal ) -193. sabendo que: a) a síntese da água liquida corresponde uma variação de entalpia-padrão: ∆H1 = .5 c( ) . e( ) + 23. mol-1 CaO(s) + H2O(l)  Ca(OH)2(s) ∆H = -15.1 kcal mol-1 21.3 kcal . Se. e( ) + 220. respectivamente.0 kcal/mol c( ) + 22. -68 e -34. é igual a: a( ) .1 kcal H2O(l) = .3 kcal mol d( ) . As entalpias de formação do SO2(g) e do SO3(g) são. b( ) .0 kcal. respectivamente. 28. mol-1 Ca(s) + ½ O2(g)  CaO(s) ∆H = -151.165. d( ) .220.0 kcal e .1 kcal c( ) -13. b( ) . c( ) são absorvidas 135 kcal.0 kcal/mol.94.162.3 kcal H2SO4(l)  H2O(l) + SO3(g) ∆H = + 31.0 kcal/mol 27.102. Calcule a variação de entalpia-padrão de vaporização da água líquida.0 kcal 22.69 kcal/mol.520. 24. a partir de seus elementos constituintes? a( ) – 110 kj b( ) – 380 kj c( ) +110 kj d( ) – 290 kj e( ) +290 kj 26. Temos: S(rômbico) + O2(g)  SO3(g) ∆H = .0 kcal. de -71.4 kcal mol-1 -1 b( ) + 15.31. nas condições-padrão. De acordo com as seguintes entalpias de formação: CO2(g) = .4 kcal c( ) 1 553.26 kcal .8 kcal mol-1 a entalpia de formação do Ca(OH)2(s) é de: a( ) -15. e( ) b( ) são liberadas 65 kcal.8 kcal 23. constatamos que a entalpia de formação do H2SO4(l) é de: a( ) . De acordo com os seguintes dados: H2O2(l)  H2(g) + O2(g) ∆H = + 200 kJ/mol de H2O2 H2O2(l)  H2O(l) + ½ O2(g) ∆H = -90 kJ/mol de H2O2 qual a variação de entalpia na formação de 1 mol de H2O(l).0 kcal. d( ) são liberadas 135 kcal. b) a síntese do vapor de água corresponde uma variação de entalpia-padrão: ∆H2 = .196.0 kcal b( ) .59. 2NH3(g)  N2(g) + 3H2(g) ∆H = + 22. c( ) .0 kcal.46. e( ) .128.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 77 Na reação de síntese de 1 mol de fluoridreto. d( ) .6 kcal e( b( ) .68. em kcal/mol. em kcal mol-1: b( ) +5 a( ) .5 O2(g)  CO(g) ∆H298K = . a entalpia de combustão do propano. c( ) .1 kcal mol-1 são liberadas 270 kcal.11. então a entalpia de formação do gás amoníaco é de: a( ) + 11.5 kcal b( ) 2174.0 kcal 25.94.Apostila de Química 2 .22.3 kcal .63.2 kcal e( ) 3 107. 20.

Utilizando os dados abaixo. Quando aquecemos grafite com enxofre rômbico. exposto ao ar.65 kcal d( ) 14. b( ) 10. é igual a: a( ) + 4.00g de enxofre com 63. A quantidade de calor desprendida na reação de combustão completa de 0.00 e( ) + 3.5 kcal d( ) 327.40 kcal 35. para a formação de 3.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 78 29. H—I 71 Cl—Cl 58 I—I 36 30. queima espontaneamente para dar P4O10. O calor de formação do CS2. em kcal. é representada pelas equações: I) ZnS + 3/2O2  ZnO + SO2 + 116 kcal II) ZnO + C  Zn + CO .Apostila de Química 2 .00 34.0 g c( ) 18 g b( ) 12 g d( ) 24 g e( ) 36 g 31.54 g de cobre são liberadas: e( ) nda a( ) 10. A quantidade de calor produzida quando 2.3 kcal c( ) 228.50 kcal 33.58 kcal Que massa de carbono deve reagir em II a fim de consumir a energia liberada em I? a( ) 6.4. é de: a( ) 93. sendo conhecidas as entalpias de formação: ∆HCO2(g) = .8 kcal/mol Na reação de 10.00 kcal c( ) 4.0 kcal b( ) 163. A obtenção de zinco. Qual a razão entre as entalpias de combustão do etanol e do metanol líquidos.12. calcule a energia envolvida na reação: 2HI(g) + Cl2(g)  I2(g) + 2HCl(g) Expresse o resultado em kcal/mol de HI(g) e Tipo de ligação Energia de ligação (kcal/mol) indique se a reação é exotérmica ou H—Cl 103 endotérmica.61 b( ) + 19. O cobre metálico reage com o enxofre de acordo com a equação: Cu + S  CuS ∆H = .00 c( ) .242 kJ ∆Hmetanol(l) = .8 g de CS2.80 kcal d( ) 63.283 kJ . ocorre absorção de 950 cal.5 kcal e( ) 400. a 25°C e 1 atm. constatamos que.00 d( ) . a partir de blenda (ZnS).0 kcal 32.393 kJ ∆Hetanol(l) = . o ∆H para essa reação é de -712 kcal/mol de P4.20 kcal c( ) 17.48g de fósforo são queimados é de: a( ) 71.259 kJ ∆HH2O(g) = .5 mol de etanol (C2H6O). O fósforo branco P4.00 kcal b( ) 12.24 kcal.19. É dada a equação: C(grafite) + 2S(rômbico)  CS2(l).

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