UNIDADE 2 – TERMOQUÍMICA

CAPÍTULO 1 – AS REAÇÕES QUÍMICAS E A ENERGIA..........................................................................................59 Introdução......................................................................................................................................................................59 As medidas do calor.......................................................................................................................................................59 O calor nas reações químicas.........................................................................................................................................59 Entalpia..........................................................................................................................................................................60 Equação termoquímica..................................................................................................................................................60 Gráficos de entalpia.......................................................................................................................................................61 Fatores que influenciam o ∆H.......................................................................................................................................61 Temperatura...................................................................................................................................................................61 Estado Físico..................................................................................................................................................................62 Estado Alotrópico..........................................................................................................................................................62 Dissolução......................................................................................................................................................................63 CAPÍTULO 2 – OS CALORES DE REAÇÕES................................................................................................................64 Introdução......................................................................................................................................................................64 Tipos de calores de reação.............................................................................................................................................64 Calor de fusão...........................................................................................................................................................64 Calor de solidificação:..............................................................................................................................................64 Calor de vaporização:................................................................................................................................................64 Calor de condensação:..............................................................................................................................................64 Calor de solução ou calor de dissolução:..................................................................................................................64 Calor de neutralização:..............................................................................................................................................64 Calor de formação:....................................................................................................................................................65 Energia de Ligação:..................................................................................................................................................67 CAPÍTULO 3 – LEI DE HESS..........................................................................................................................................68 Introdução......................................................................................................................................................................68 Os calores de formação no cálculo do ∆H.....................................................................................................................69 EXERCÍCIOS DE APRENDIZAGEM..............................................................................................................................70 EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO............................................................................................................................................74 EXERCÍCIOS COMPLEMENTARES..............................................................................................................................75

Apostila de Química 2 - Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 59

CAPÍTULO 1 – AS REAÇÕES QUÍMICAS E A ENERGIA
Introdução
Um dos maiores problemas do homem, desde os tempos pré-históricos, é encontrar uma maneira de obter energia: Energia para aquecê-lo no rigor do inverno; Energia para acionar e desenvolver suas indústrias; energia para transportá-lo de um canto a outro; Energia para a manutenção de sua vida e para o seu lazer, produzindo sons, imagens etc. A fonte primária de energia do nosso planeta é o Sol, que nos aquece, nos ilumina e transfere energia, acumulando-a de várias formas, principalmente nos vegetais verdes, através da reação denominada fotossíntese. A energia solar armazenada pela cana vai aparecer contida nas ligações químicas entre átomos de carbono, hidrogênio e oxigênio que formam a molécula do álcool (etanol). Na reação violenta com o oxigênio (combustão), quebram-se as ligações das moléculas de etanol e oxigênio, produzindo outras moléculas: água e dióxido de carbono. Há também liberação de calor, que será transformado em movimento, nas rodas do carro. Essa é uma forma simples de obtermos energia, no caso o calor liberado na combustão.
C2H5OH álcool etílico + 3 O2 gás oxigênio  2 CO2 gás carbônico + 3 H2O água + Calor

.

As medidas do calor
A energia pode ser conceituada como a capacidade de realizar trabalho, assim há equivalência entre energia e trabalho e suas medidas:
Caloria (cal) Quantidade de calor necessária para elevar de 1ºC a temperatura de 1g de água, de 14,5 ºC a 15,5 ºC. 1 000 cal = 1 kcal (quilocaroria) Unidade Térmica Britânica (BTU) Quantidade de calor necessária para elevar de 1 ºF a temperatura de 1 libra (453,6g) de água. 1 BTU = 252 cal Joule (J) Trabalho realizado pela força de 1 newton (1 N) que, aplicada a um corpo, desloca-o na sua direção pela distância de 1 m. 1 J = 0,239 cal 1 cal = 4,184 J

Exercícios: EA1, EA2

O calor nas reações químicas
Em termoquímica, a reação de formação da água líquida é descrita corretamente indicando-se além dos aspectos químicos (substâncias envolvidas, coeficientes estequiométricos, estados físicos, etc.), também o calor envolvido. Na formação da água, por exemplo temos: H2 (g) + ½ O2 (g) + 68,3 kcal  H2O () gás hidrogênio gás oxigênio Água líquida Calor Esta equação nos mostra que há formação de calor, ou seja, liberação de 68,3 kcal por cada mol de água formado. Na formação do monóxido de nitrogênio, a partir dos gases, há necessidade de fornecermos energia ao sistema, pois essa reação não ocorre espontaneamente:
N2 (g) gás nitrogênio N2 (g) + O2 (g) gás oxigênio O2 (g) + 43 kcal Calor  2 NO (g) 2 NO (g) monóxido de nitrogênio – 43 kcal

Ou, por convenção:
+ 

Para que esta reação ocorra há absorção de calor (43 kcal para cada 2 moles de NO(g) formado) Conclusão: existem reações que liberam e reações que absorvem calor. A reação pode ser exotérmica ou endotérmica.
H2 (g) N2 (g) + + ½ O2 (g) O2 (g)   H2O () 2 NO (g) + – 68,3 kcal 43 kcal Exotérmica (exo = para fora) Endotérmica (endo = para dentro) calor liberado calor absorvido

quando o sistema sofre uma transformação química. Exemplo: C(graf) + O2(g) CO2(g) ∆H = –94. bem como as energias potencial e cinética dessas moléculas. 0ºC e 1 atm – indica que a reação ocorre nas condições normais. EF1. Essa variação (∆) é calculada subtraindo o valor inicial do valor final: variação (∆) = valor final – valor inicial. Hf > Hi ∆H = Hf – Hi > 0 O sinal positivo indica reação endotérmica.1 kcal por mol de CO2 formado. ou seja: ∆H Variação de entalpia = Hf Entalpia final – Hi Entalpia inicial O sinal algébrico do ∆H para as reações exotérmicas e endotérmicas deve ser analisado assim: Reação exotérmica: ∆H < 0 • Reação endotérmica: ∆H > 0 • • • • • O sistema inicial ganha calor ao se converter no sistema final. EA5. pressão. em uma reação química. mas sim da variação desse conteúdo. estados físicos dos participantes e variação de entalpia. Variação de entalpia (∆H) é a quantidade de calor que podemos medir. N2(g) + O2(g)  2NO(g) ∆H = + 43 kcal • • • O sistema inicial perde calor ao se converter no sistema final. 1 atm)  Esta equação termoquímica nos mostra que: • A reação ocorre nas condições (25ºC. H2(g) + ½ O2(g)  H2O(g) ∆H = – 68.1 kcal/mol CO2 (25ºC. sob pressão constante. sendo empregado carbono grafite e oxigênio gasoso e sendo obtido dióxido de carbono gasoso. • A reação é exotérmica. liberando 94. Não nos preocupamos com a determinação numérica da entalpia. Hf < Hi ∆H = Hf – Hi < 0 O sinal negativo indica reação exotérmica. EF3.Apostila de Química 2 . EF4.3 kcal • Equação termoquímica A equação termoquímica é a forma correta de representar a reação química e o calor nela envolvido e deve conter todas as informações referentes á reação e as condições em que a mesma ocorre: temperatura. tais como a energia que mantém os átomos unidos na formação das moléculas e a interação destas dentro do sistema. ou seja. EF2. Estado Físico de agregação ou alotrópico: H2O(s) CS2(l) CO2(g) H2O(v) C(graf) água no estado sólido dissulfeto de carbono líquido dióxido de carbono gasoso vapor de água carbono grafite C(diam) HNO3(conc) HCl(dil) NH4Cl(aq) carbono diamante ácido nítrico concentrado ácido clorídrico diluído cloreto de amônio em solução aquosa Variação de entalpia (∆H) Indica se a reação é endotérmica ou exotérmica. Entalpia (H) é o conteúdo global de energia de um sistema. o calor resultante da diferença dos conteúdos energéticos antes e depois da reação. (CNTP) Não havendo indicação. Exercícios: EA3. 1 atm). EF5 . EA4. Temperatura e pressão: 25ºC e 1 atm – indica que a reação ocorre nas condições ambientes. subentendem-se condições ambientes.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 60 Entalpia Chamamos de entalpia (H) a somatória de todas as energias contidas em um sistema químico.

que podem influir no seu balanço energético e. De um modo geral.C (298K. estado físico. nas condições ambientes. colocando a entalpia em ordenada e o sentido da reação em abscissa: Entalpia (H) Hf ∆H = +21. é importante observar a temperatura do meio em que a mesma ocorre. colocando a entalpia em ordenada e o sentido da reação em abscissa: Entalpia (H) Hi H2(g) + ½ O2(g) ∆H = -68.3 kcal/mol (25ºC. portanto. podemos expressar o fenômeno pela equação termoquímica: ½ N2(g) + ½ O2(g) └──┬──┘ reagentes (Hi)  NO(g) └─┬─┘ produto (Hf) ∆H = + 21. esses fatores são: temperatura. 1 atm) Vamos representar essa reação em um sistema de coordenadas. Temperatura Na determinação da variação de entalpia (∆H) de uma reação química. podemos expressar o fenômeno pela equação termoquímica: H2(g) + ½ O2(g) └──┬──┘ reagentes (Hi)  H2O(l) └─┬─┘ produto (Hf) ∆H = – 68. internos e externos.6 kcal/mol (25ºC. Observe o exemplo da reação do gás metano com gás oxigênio (combustão).Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 61 Gráficos de entalpia Dado a reação de hidrogênio gasoso com oxigênio gasoso para produzir 1 mol de água líquida.C (293K. Fatores que influenciam o ∆H Uma reação química acontece condicionada a uma série de fatores.Apostila de Química 2 .6 kcal Hi ½ N2(g) + ½ O2(g) Sentido da reação NO(g) calor absorvido O gráfico revela claramente que houve ganho de calor. em diferentes temperaturas ambientes.8 kcal/mol ∆H = -212. 1 atm) a 25º.3 kcal Hf calor liberado H2O(l) Sentido da reação O gráfico deixa claro que houve perda de calor. 1 atm) CH4(g) CH4(g) + + 2O2(g) 2O2(g)   CO2(g) CO2(g) + + 2H2O(l) 2H2O(l) ∆H = -210.8 kcal/mol Observe que o aumento da temperatura ambiente provoca também um aumento da quantidade de calor liberado. nas condições ambientes. na variação de entalpia (∆H). . estado alotrópico e dissolução. mantendo constante a pressão de 1 atm: a 20º. 1 atm) Vamos representar essa reação em um sistema de coordenadas. EA7. (reação endotérmica: ∆H>0) Exercícios: EA6. (reação exotérmica: ∆H<0) Dado a reação de formação do monóxido de nitrogênio gasoso a partir de gás oxigênio e gás nitrogênio.

C. Observe: ganha calor . Observe o gráfico ao lado.entalpia (H) aumentando líquido sólido Entalpia (H) Hi H1 H2 H3 H2(g) + 1/2 O2(g) ∆Η1 vapor perde calor .0 kcal/mol de H2O sólido Qual o significado de ∆H4? e ∆H5? Correspondem aos processos envolvidos nas seguintes transformações: Condensação Vaporização Solidificação Fusão Processo exotérmico Processo endotérmico Processo exotérmico Processo endotérmico H2O(v)  H2O(l) H2O(l)  H2O(v) H2O(l)  H2O(s) H2O(s)  H2O(l) ∆H4 = -10. o estado físico dos reagentes e produtos é um fator importante na determinação do ∆H de uma reação.46 kcal/mol C(grafite) + O 2(g) ∆H1 ∆H2 CO 2(g) O gráfico mostra que ∆H3 corresponde ao calor envolvido na conversão de carbono-diamante em carbono-grafite e vise-versa. a partir de hidrogênio e oxigênio gasosos.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 62 Estado Físico Os estados físicos (sólido.3 kcal/mol de H2O líquido H2(g) + ½ O2(g)  H2O(s) ∆H3 = -70. Sentido da reação .5 kcal/mol (25º. 1atm) Estado Alotrópico Quando um elemento químico forma substâncias simples diferentes.1 kcal/mol de H2O vapor H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H2 = -68. o conteúdo energético deste é maior: Hcarbono-diamante > Hcarbono-grafite Graficamente temos: Entalpia (H) Hi Hi Hf C(diamante) + O 2(g) ∆H3 endotérmico exotérmico C(grafite)  C(diamante) C(diamante)  C(grafite) ∆H3 = +0. 1atm) ∆H5 = +1. Hágua sólida < Hágua líquida < Hágua vapor H2O(v) ∆Η2 ∆Η4 H2O(l) ∆Η3 H2O(s) ∆Η5 sentido da reação As equações correspondentes são: H2(g) + ½ O2(g)  H2O(v) ∆H1 = -58. 1atm) ∆H5 = -1. ocorre o fenômeno da alotropia. então são diferentes as entalpias.5 kcal/mol (25º. líquido ou vapor) são obtidos por absorção ou liberação de calor.05 kcal/mol de CO2 ∆H2 = -94.C.7 kcal/mol (25º.C.46 kcal/mol ∆H3 = -0. que nos mostra a reação de obtenção da água nos três estados físicos. Exemplos: Elemento Carbono Fósforo Enxofre Oxigênio Símbolo C P S O Alótropos C(diamante) C(grafite) P4 Pn S(rômbico) S(monoclínico) O2 O3 As energias envolvidas na formação do carbono diamante (estrutura cristalina) e carbono grafite (estrutura amorfa) são diferentes.C.7 kcal/mol (25º.entalpia (H) diminuindo Hsólido < Hliquido < Hvapor Assim.Apostila de Química 2 .51 kcal/mol de CO2 Como a quantidade de calor liberado é maior para o diamante. Observe as reações de formação de CO2(g) descritas abaixo: C(grafite) C(diamante) + + O2(g) O2(g)   CO2(g) CO2(g) ∆H1 = -94. 1atm) ∆H4 = +10.

200 18.9 do tiossulfato de sódio (Na2S2O3): Na2S2O3(s) + aq  Na2S2O3(aq) ∆H = +1. EA11.∆H2.1 Dependendo da substância. EA19. essa dissolução é acompanhada de uma variação do conteúdo energético que pode ser endotérmico ou exotérmico. EA15. de moles ∆H (kcal/mol) de H2O(l) (25º. até chega a um ponto em que a adição de mais solvente 0 0 não altera o valor de ∆H. a solução diluída e o ∆H 1 6. iii.7 kcal. Temos então.2 O processo é exotérmico e a entalpia de dissolução é -22.C. ∆H3 = ∆H1 . pois o conteúdo energético do H2SO4(conc) é maior que o do H2SO4(aq).7 kcal H2SO4(aq) + 2NaOH(aq)  Na2SO4(aq) + 2H2O(l) ∆H1=-27.8) = -22.Apostila de Química 2 .8 kcal) Entalpia (H) Hi Hi ∆H3 i. As equações são: H2SO4(conc) + 2NaOH(aq)  Na2SO4(aq) + 2H2O(l) ∆H1=-50.C e 1 atm. ∆H1 > ∆H2. v. então. 1 atm) também aumenta.9 iv. ∆H2 = -27. EA12.8 kcal H2SO4(conc) + 2 NaOH(aq) H2SO4(aq) + 2 NaOH(aq) ∆H2 ∆H1 Hf Na2SO4(aq) + 2 H2O(l) sentido da reação Exercícios: EA8. ou ainda entalpia de dissolução.9 kcal/mol 10 16. EA16. o calor de dissolução. é o caso ∞ 22. EA13.1 H2SO4(conc) + aq  H2SO4(aq) ∆H = -22.1 termoquímica é: 8 15.7) – (-27. Observem na tabela os dados na experiência da dissolução de 1 mol de ácido sulfúrico concentrado: 1 H2SO4 + n H2O  A medida que aumentamos a quantidade de água. A equação 4 13. EA17.9 ou calor de dissolução. .o. EA10. o calor liberado N. a dissolução poderá ser endotérmica. EA18.6 correspondente recebe o nome de entalpia de solução ou calor de solução 2 9. ∆H3 = (-50. Verifica-se que numa reação que occorre em solução aquosa tem resultado diferente daquela que ocorre não em solução. (Dados: ∆H1 = -50. pois parte da energia já foi desenvolvida na dissolução. EA14. EA9. 50 17. ou seja.9 kcal. ii. A essa forma é atribuída a entalpia zero.7 kcal/mol Analise o gráfico abaixo.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 63 A forma alotrópica de menor entalpia é a mais estável e abundante na natureza.8 logo a dissolução de H2SO4 em água é exotérmica a 25º. ∆H3 corresponde ao calor envolvido na dissolução do H2SO4(conc). Forma estável (H=0) Oxigênio comum (O2) Fósforo vermelho (Pn) Carbono-grafite (C(graf)) Enxofre rômbico (S(romb)) Forma instável (H≠0) Ozônio (O3) Fósforo branco (P4) Carbono-diamante (C(diam)) Enxofre monoclínico (S(monoc)) Dissolução Quando uma substância é dissolvida em um solvente.

de modo que a adição de mais solvente não altere o estado térmico do sistema: • Calor de dissolução do gás clorídrico: HC1(g) + H2O  H3O+(aq) + Cl-(aq) ∆H=-18. são eletrólitos fracos. à pressão de 1 atm: H2O(l)  H2O(v) ∆H = + 10.0kcal/mol Note que a dissolução do HC1(g) é um processo exotérmico.8 kcal/mol Se o ácido ou a base. pois a única reação que realmente ocorre é a seguinte: H+(aq) + OH-(aq)  H2O(l) ∆H= -13.6 kcal/mol Note que a dissolução do NH4C1(s) é um processo endotérmico.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 64 CAPÍTULO 2 – OS CALORES DE REAÇÕES Introdução Calor de reação é a denominação genérica da variação de entalpia observada em uma reação.0 kcal/mol ∆H= -16. cujos ∆H.7 kcal/mol (calor de fusão da água sólida) Calor de solidificação: É a variação de entalpia observada (calor liberado) na solidificação total de 1 mol da substância.5 kcal/mol Exercícios: EA20 .8 kcal/mol: HCN(aq) + NaOH(aq)  NaCN(aq) + H2O(l) (fraco) (forte) HF(aq) + NaOH(aq)  NaF(aq) + H2O(l) (fraco) (forte) ∆H = -25.8 kcal/mol Quando a neutralização ocorre entre um acido e uma base forte. à pressão de 1 atm: H2O(l)  H2O(s) ∆H = . Essa diferença se dá em virtude de ocorrerem outras reações simultaneamente à de neutralização (hidrólise. Exemplos: reação de combustão  calor de combustão reação de neutralização  calor de neutralização Tipos de calores de reação Vamos analisar os seguintes tipos de calores: Calor de fusão É a variação da entalpia observada (calor absorvido) na fusão total de 1 mol da substância.5 kcal/mol (calor de vaporização da água líquida) Calor de condensação: É a variação de entalpia observada (calor liberado) na condensação de 1 mol da substância. Em função do tipo de reação em que foi observado.7 kcal/mol (calor de solidificação da água líquida) Calor de vaporização: É a variação de entalpia observada (calor absorvido) na vaporização total de 1 mol da substância. à pressão de 1 atm: H2O(s)  H2O(l) ∆H = + 1.). • Calor de dissolução do cloreto de amônio sólido: NH4C1(s) + aq  NH4+(aq) + Cl-(aq) ∆H = + 3.13. somados ao calor de neutralização.5 kcal/mol (calor de condensação do vapor de água) Calor de solução ou calor de dissolução: É a variação de entalpia observada na dissolução de 1 mol da substância (soluto) em solvente suficiente para uma solução diluída. à pressão de 1 atm: H2O(v)  H2O(l) ∆H =-10. Calor de neutralização: E a variação de entalpia observada na neutralização de 1 equiv-g (equivalente-grama) de um ácido com 1 equiv-g de uma base.8 kcal/mol HNO3(aq) + KOH(aq)  KNO3(aq) + H2O(1) ∆H = . o calor de neutralização é praticamente constante.1. dão no balanço energético final um valor diferente de 13. o calor de reação recebe uma denominação específica. ou ambos. hidratação etc.Apostila de Química 2 .8 kcal/mol H2SO4(aq) + NaOH(aq)  Na2SO4(aq) + H2O(l) ∆H = -13. ambos em soluções diluídas: HC1(aq) + NaOH(aq) NaC1(aq) + H2O(1) ∆H = -13. o calor de neutralização é diferente em cada caso.

8 -22. • estado físico habitual.1 kcal/mol O calor de formação do dióxido de carbono é de -94.0 -26. não representa a formação do SO 3(g) e. definimos entalpia molar (Ĥ) como a entalpia no estado-padrão.9 -94. 1 atm) -58. Exemplos: 1) Formação da água líquida: H2(g) + ½ O2(g)  1 H2O(l) ∆H = -68.Apostila de Química 2 .3 +11.5 -151.28 +4. a partir dos elementos em seu estado-padrão. teremos a formação do HCl(g): ½ H2(g) + ½ Cl2(g)  1 HCl(g) ∆H= -22 kcal/mol 3) A equação: SO2(g) + O2(g)  SO3(g) ∆H = -23 kcal/mol. o valor -23 kcal/mol não é o seu calor de formação. não representa a formação do HCl (g) e. pois -44 kcal correspondem à formação de 2 moles de HCl(g). já que SO2(g) não é substância simples.2 +54.5 +0.5 kcal/mol não é o seu calor de formação.4 Substância N2O(g) NO(g) NO2(g) O3(g) O2(g) N2(g) C(graf) Fe(s) Al(s) P(vermelho) ∆Hfo (kcal/mol) (25°C. pois ele corresponde à formação de 1 mol de CO2(g) a partir dos elementos no estado-padrão.0 +34. pois ele corresponde à formação de 1 mol de H2O(l) a partir dos elementos no estado-padrão. Observações: 1) A equação: C(diamante) + O2(g)  CO2(g) ∆H= -94.3 -32. • condições ambientes de 25º. 1 atm) +19. 1 atm) -17.1 kcal/mol.1 -68.3 kcal/mol O calor de formação de H2O(l) é de -68. Veja os calores de formação (∆H) de algumas substâncias: Substância H2O(g) H2O(l) H2O2(g) CaO(s) HCl(g) SO2(g) SO3(g) H2S(g) NH3(g) CO(g) ∆Hfo (kcal/mol) (25°C. nas condições ambientes. conseqüentemente.6 +8.9 -20. • estado alotrópico mais estável.0 -70.2 -66. o valor -94.1 0 . conseqüentemente. O C(diamante) não é o estado-padrão do carbono.88 -94. Por convenção. esta formação não ocorre a partir dos elementos no estado-padrão. não representa a formação do CO2(g) e.5 -21.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 65 Calor de formação: É a variação de entalpia observada na formação de 1 mol de moléculas de um composto.8 -11. pois. O estado-padrão obedece às seguintes condições: • um mol de uma substância simples. apesar de estar se formando 1 mol de CO2(g). seu valor é zero (Ĥ = O).7 +12. o valor -44 kcal não é o seu calor de formação. Nessas condições. pois. 2) A equação: 1 H2(g) + 1 Cl2(g)  2 HCl(g) ∆H= -44 kcal. A forma alotrópica mais estável é O2.5 kcal/mol. É uma substância composta.C e 1 atm. se simplificarmos a equação dada por 2. A forma alotrópica mais estável é C(grafite).0 0 0 0 0 0 0 Substância CH4(g) (metano) C2H6(g) (etano) C2H2(g) (etino) C2H5OH(l) (etanol) C6H6(l) (benzeno) C2H4(g) (eteno) C4H8(g) (buteno-1) C3H6(g) (propeno) CO2(g) S(rômbico) ∆Hfo (kcal/mol) (25°C. 2) Formação do dióxido de carbono: C(grafite) + O2(g)  1 CO2(g) ∆H = -94. Substância H2(g) H O2(g) O3(g) Fe(s) H2O C(grafite) C(diamante) Entalpia molar (Ĥ) =0 ≠0 =0 ≠0 =0 ≠0 =0 ≠0 Observação A forma habitual não é H e sim a molécula diatômica H2.3 kcal/mol.5 -4. apesar de estar se formando 1 mol de SO3(g). Entretanto. conseqüentemente.

4 kcal/mol.1 -67.0 Calor de combustão: É a variação de entalpia observada na combustão total de 1 mol da substância.3 kcal/mol é uma equação termoquímica que indica: Combustão de 1 mol de H2(g)  calor de combustão do H2(g) = -68. pois esse valor corresponde à combustão de 1 mol de CH4(g).9 -196.4 kcal/mol EA21.1 -64. obtemos o calor de combustão: 1 CH 3OH + O2(g)  CO2(g) + 2H2O(l) ∆H = -178.6 kcal/mol 2) A equação: H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = -68. Simplificando a equação por 2. representa a combustão do metanol. uma tabela de calores de combustão de algumas substâncias: Equação de combustão Combustível + comburente  produtos da combustão C(grafite) + O2(g)  CO2(g) CO(g) + ½ O2(g)  CO2(g) C2H6(g) + 7/2O2(g)  2CO2(g) + 3 H2O(l) C2H4(g) + 3O2(g)  2CO2(g) + 2 H2O(l) C2H2(g) + 5/2O2(g)  2CO2(g) + H2O(l) NH3(g) + 3/4 O2(g)  3/2H2O(l) + ½ N2(g) ∆H (kcal/mol) (25°C.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 66 Exercícios Resolvidos ER2. escrever a equação termoquímica correspondente. Observações: 1) A equação: 2CH3OH(l) (metanol) + 3O2(g)  2CO2 + 4H2O(l) ∆H = -357.4 kcal/mol Exercícios: EA22. 1 atm) Calor liberado -94. pois ele corresponde à combustão de 2 moles.8 kcal/mol O calor de combustão do metano é de -212.2 -70. Entretanto.2 kcal não é o calor de combustão do metanol. sabendo que ∆Hfo = -95. EA24 . Dada a tabela dos calores de formação (∆Hfo). • Combustível: pode ser qualquer substância. nessas condições.4 ER3.6 kcal/mol.6 kcal/mol O calor de combustão do álcool etílico é de -327.4 kcal/mol.3 kcal/mol Formação de 1 mol de H2O(l)  calor de formação do H2O(l) = .2 kcal.4 NO2(g) +8.8 kcal/mol. liberando calor. Escrever a equação termoquímica da reação de formação do PCl5(s). pois esse valor corresponde à combustão de 1 mol de C2H5OH(l). As substâncias devem estar no seu estado físico habitual.5 -22. monte as respectivas equações termoquímicas: Substância CH4(g) Fe2O3(s) HCl(g) CH3Cl(g) CO2(g) HF(g) SO2(g) CO(g) ∆Hfo (kcal/mol) -17.6 -94.0 -19. Então: estado-padrão do fósforo vermelho  P(vermelho) estado-padrão do cloro  Cl2(g) Logo: P(vermelho) + 5/2 Cl2(g)  1 PCl5(s) ∆Hfo = -95. Resolução: Os elementos formadores do PCl5(s) são o fósforo e o cloro.3 kcal/mol Veja.0 O3(g) +34.9 -26. 2) Combustão do álcool etílico (C2H5OH): 1C2H5OH(l) + 3O2(g)  2CO2(g) + 3H2O(l) ∆H = -327.68.7 -372.2 -337. Combustão é a reação entre um combustível e um comburente. Resolução: 1 C6H6(l) + 15/2 O2(g)  6CO2(g) + 3H2O(l) ∆H=-799. EA23. nas condições ambientes de 25°C e 1 atm. a seguir.Apostila de Química 2 . Sabendo que o calor de combustão do benzeno (C6H6(l)) é ∆H=-799.2 -310.6 -91. • Comburente: o principal deles é o O2(g). Exemplos: 1) Combustão do metano (CH4): 1 CH4(g) + 2O2(g)  CO2(g) + 2H2O(l) ∆H = -212. o valor -357.

EF7. são consumidas 104. 1 atm) +36.6 +57. Concluímos. então. Assim. EF10.8 +110.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 67 Energia de Ligação: É a variação de entalpia observada na quebra de 1 mol de ligações químicas entre dois átomos.5 +226.EF6. considerando todas as substâncias no estado gasoso.6 +99. mais estável é essa ligação.8 kcal/mol F2(g)  2F(g) ∆H = + 36. a ligação HCl é mais estável.0 kcal/mol A equação termoquímica mostra a dissociação de 1 mol de moléculas HCl (g).0 kcal/mol. podemos dizer que a ligação Cl—Cl é mais estável que a F—F. Para isso. Exemplos: 1) H2(g)  2H(g) ∆H = + 104.2 kcal.6 kcal/mol Isso significa que é mais difícil separar átomos de cloro do que átomos de flúor das respectivas moléculas. uma tabela de energia de ligação: Substância no estado gasoso F2 Cl2 H2O CH4 N2 Ligação F—F Cl—Cl H—O H—C N≡N ∆H (kcal/mol) (25°C. 2) HCl(g)  H(g) + Cl(g) ∆H = 103. então. a 25°C e 1 atm. Dadas as energias de ligação. consome 103.0 kcal/mol b) HBr(g)  H(g) + Br(g) ∆H = + 88.0 Observação: Quanto maior o valor da energia de ligação.2 kcal/mol.0 kcal/mol Resolução: A energia de ligação do conjunto HCl é maior que a do HBr.Apostila de Química 2 . Concluímos.0 kcal/mol Veja. a seguir. produzindo 2 moles de átomos de hidrogênio no estado gasoso.2 kcal/mol A equação termoquímica mostra que. Exercícios Resolvidos ER4. . EF8. Exercícios: EA25. . qual a ligação mais estável? Justifique a) HCl(g)  H(g) + Cl(g) ∆H = + 103. que: energia de ligação do HCl(g) = + 103. para quebrar as ligações em 1 mol de moléculas de gás hidrogênio. pois: Cl2(g) 2Cl(g) ∆H = + 57. produzindo 1 mol de átomos H(g) e 1 mol de átomos Cl(g). que: energia de ligação do H2(g) = + 104. Resposta: A ligação HCl é mais estável. EF9. Portanto.

Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 68 CAPÍTULO 3 – LEI DE HESS Introdução O estudo da Termoquímica se fundamenta nos trabalhos do químico suíço Germain Henry Hess (1802-1850).7 -26. ou seja.4 kcal C(grafite) + O 2(g) estado inicial ∆H1 CO(g) + 1/2 O 2(g) estado intermediário ∆H CO 2(g) estado final ∆H2 Vamos construir o gráfico correspondente: Este gráfico mostra claramente que: Observe. podemos operar com as equações termoquímicas como se fossem equações algébricas. .1 kcal ∆H = -67. não dependendo dos estados intermediários. então.7 kcal ∆H2 = -26. que o ∆H de uma reação pode ser obtido pela soma algébrica dos ∆H de reações intermediárias: ∆H = ∆H1 + ∆H2. Assim. obtemos a equação da reação I: reação II reação III reação I    C(grafite) + O2(g)  CO(g) + ½ O2(g) CO(g) + ½ O2(g)  CO2(g) C(grafite) + O2(g)  CO2(g) ∆H1 = -67.Apostila de Química 2 . Assim: estado inicial ∆H estado final ∆H1 estado intermediário ∆H2 A lei de Hess nos permite concluir. então.94. agora.Hi A lei de Hess nos mostra. ∆H = Hf .1 kcal Então.7 kcal ∆H = -26. Hess enunciou uma lei que nos permite calcular a variação de entalpia (∆H) teórica de uma reação qualquer. seja a reação realizada em uma ou em várias etapas. que podemos somar as equações químicas. somando as equações das reações II e III.4 ∆H = -94. Lei de Hess: A variação de entalpia (∆H) de uma reação depende apenas do estado inicial dos reagentes e do estado final dos produtos. que a variação de entalpia (∆H) é a mesma. Em 1840. mesmo que sua determinação experimental seja difícil.4 kcal ∆H = -67. Analisemos o seguinte caso: Reação I  C(grafite) + O2(g)  CO2(g) Reação II  C(grafite) + O2(g)  CO(g) + ½ O2(g) Reação III  CO(g) + ½ O2(g)  CO2(g) ∆H = .

2 kcal (iii) (x2) 2C(grafite) + 2O2(g)  2CO2(g) ∆H = 2x(-94.242.2 kcal/mol. Exercícios: EA26.7 kcal e 104g  x x = 104 x 310. EA38. para calcularmos o ∆H de uma equação-problema é através dos calores de formação dos reagentes e produtos.9 kcal Resposta: ∆H = -372. EA32. escrever as equações químicas: i) C2H6(g) + 7/2O2(g)  2CO2(g) + 3H2O(l) ∆H = ? ii) 2C(grafite) + 3H2(g)  C2H6(g) ∆H = -20. inicialmente.2 kcal ∆H = -310.1 ∆H = ∆Hfo p − ∆Hfo r = [-393.2 kcal/mol b) o calor de formação do CO2(g).1) = -188. escrevemos os calores de formação sob as respectivas fórmulas.9 kcal/mol.1 kcal/mol. EA27. a 25°C e 1 atm.8 Resposta: 1.2 kcal b) (mantida) 1 H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = -68. EA34.7/26 = 1.3 kcal/mol c) 2C(grafite) + H2(g)  C2H2(g) ∆H = +54.2 kcal – 188.3 kcal/mol Resolução: Montamos a equação de combustão do etano e. Resolução: a) (x2) 2C(grafite) + 2O2(g)  2CO2(g) ∆H = 2x(-94.9 kcal (i) C2H6(g) + 7/2 O2(g)  2CO2(g) + 3H2O(l) ∆H = +20.3 kcal – 54. EA36. a 25°C e 1 atm. EA39.2 -393.94. a seguir.9 kcal/mol Exercícios: EA40. EA31. EA35.1 kcal/mol b) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = -68. Calcular o ∆H da combustão do etano (C2H6(g)).1 kcal/mol c) o calor de formação do H2O(l) a 25°C e 1 atm. de modo a obtermos a equação i.2 kcal – 68. Os calores de formação no cálculo do ∆H Um outro processo.2 + -204. multiplicando-os pelos coeficientes. que é uma nova aplicação da lei de Hess. A variação de entalpia de uma reação (∆H) é obtida pela diferença entre o somatório dos calores de formação dos produtos da reação e o somatório dos calores de formação dos reagentes: ∆H = [∑∆Hfo produtos] − [∑∆Hfo reagentes] Exercício Resolvido ER7.2) + /2 x 0 2 x (-94. Assim: Reagentes Produtos  7 1 C2H6(g) + /2O2(g) 2CO2(g) + 3H2O(l) ∆H= ?  7 1 x (-20. Dadas as equações termoquímicas: a) C(grafite) + O2(g)  CO2(g) ∆H = -94.9 kcal ∆H = -372.242. b) o calor de formação do dióxido de carbono (CO2(g)) é: ∆Hfo = -94.7 kcal Então. EA30.9 -20. sabendo que: a) o calor de formação do C2H6(g). é: H = . c) o calor de formação da água líquida (H2O(l)) é: ∆Hfo =-68. ER6.1) + 3 x (-68. é: H = .1 kcal/mol iv) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = -68. EA33.2 kcal (iv) (x3) 3H2(g) + 3/2 O2(g)  3H2O(l) ∆H = 3x(-68.2 kcal/mol iii) C(grafite) + O2(g)  CO2(g) ∆H = -94.20.1 kcal) =-188.1] – [-20.Apostila de Química 2 .8 kcal.0 + 0 -188.2 kcal/mol Calcular a quantidade de calor liberada na combustão completa de 104 g de acetileno (C2H2(g)). Calcular o ∆H da reação de combustão do etano (C2H6(g)).2 kcal – 204.3 kcal/mol Resolução: Vamos. EA28.3) -20.3 kcal/mol Devemos preparar as equações ii. .Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 69 Exercícios Resolvidos ER5. EA29. sabendo que: a) o calor de formação do etano (C2H6(g)) é: ∆Hfo = -20.3 kcal) = -204.2 kcal 5 C2H2(g) + /2O2(g)  2CO2(g) + H2O(l) ∆H = -188. é: H = . EA37.2] Resposta : ∆H = -372. Assim: (ii) (invertida) C2H6(g)  2C(grafite) + 3H2(g) ∆H = +20. temos: Massa Molar do C2H2(g) = 26g 26g  310.68.3 kcal c) (invertida) C2H2(g)  2C(grafite) + 1 H2(g) ∆H = -54. a 25°C e 1 atm. iii e iv e somá-las.

b) 30 000 BTU em cal c) 5. EA9.9 kcal g) H2O2(l)  H2(g) + O2(g) ∆H = +44. obtivemos gás carbônico sólido. b) Dissolve-se 1 mol de cloreto de amônio em água líquida suficiente. produzindo 1 mol de monóxido de carbono gasoso.C.8 kcal/mol c) H+(aq) + OH-(aq)  H2O(l) ∆H = –13. líquido e gasoso. ∆Ha>∆Hb ou ∆Ha<∆Hb. sentido da reação EA8. A variação da entalpia é de 26. EA5.3 kcal/mol b) CH4(g) + 2O2(g)  CO2(g) + 2H2O(l) ∆H = –210.8 kcal (25ºC. d) 1 mol de carbono grafite reage com 2 moles de enxofre rômbico.7 kcal i.4 kcal (25ºC. 1 atm) ∆H = –44 kcal (25ºC. Faça um gráfico de entalpia com as duas equações. 1 atm) b) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆Hb = -y cal (20º. no sentido em que a reação está ocorrendo. c) 1 mol de enxofre líquido reage com 1 mol de oxigênio gasoso.0 kcal c) Fe(s) + ½ O2(g)  FeO(s) ∆H = -64.9 kcal f) CaO(s)  Ca(s) + ½ O2(g) ∆H = +151.2 kcal em J EA3. Liberam-se 1 mol de cátions amônio aquoso e 1 mol de anions cloreto aquoso.C. Classifique as reações abaixo em endotérmicas e exotérmicas: a) H2O(l)  H2(g) + ½ O2(g) ∆H = + 68. Faça o gráfico de entalpia referente a essas três reações e identifique a relação de ordem entre os ∆H. ∆H = -22.8 kcal h) C2H6(g)  2C(graf) + 3H2(g) ∆H = +20. EA10. 1 atm) ∆H = –151. Dado o gráfico de entalpia para uma reação genérica. ∆H = -288 kcal b) N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g).2 kcal EA7.0 kcal/mol EA4.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 70 EXERCÍCIOS DE APRENDIZAGEM EA1.5 kcal e o processo é exotérmico. Faça os gráficos de entalpia para as reações indicadas pelas equações termoquímicas e classifique-as quanto ao calor envolvido: a) Ca(s) + C(graf) + 3/2 O2(g)  CaCO3(s). Em três reações sucessivas. Dadas as equações: a) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆Ha = -x cal (10º. EA2. produzindo 1 mol de sulfeto de carbono líquido e absorvendo 19 kcal. realizadas nas condições ambientes: a) 1 mol de carbono grafite reage com 0. ii.1 kcal b) Sn(cúbico) + O2(g)  SnO2(s) ∆Hb = -138.Apostila de Química 2 . produzindo 1 mol de dióxido de enxofre gasoso e liberando 71 kcal.1 kcal (25ºC. nas condições ambientes (25º. b) Qual o sinal do ∆H. São dadas as equações termoquímicas das reações das formas alotrópicas – tetraédrica e cúbica – do estanho com oxigênio gasoso (mantidas constantes todas as condições nas duas reações): a) Sn(tetraédrico) + O2(g)  SnO2(s) ∆Ha = -138.9 kcal e) H2(g) + S(romb) + 2O2(g)  H2SO4(l) ∆H = -193. Dê a leitura das seguintes equações termoquímicas: a) CO (g) + ½ O2(g)  CO2(g) 3 b) NH3(g) + ¾ O2(g)  /2 H2O(l) c) H2(g) + Cl2(g)  2HCl(g) d) Ca(s) + ½ O2(g)  CaO(s) ∆H = –94. partindo sempre de carbono na forma de grafite e oxigênio gasoso. isto é. c) Quanto ao desenvolvimento de calor. Escreva as equações termoquímicas para as reações abaixo. 1 atm) Represente-as em um gráfico (H x sentido da reação) e identifique a relação de ordem entre ∆Ha e ∆Hb. A variação de entalpia é de 3. Converter 12 540 j em cal. classifique a reação em endotérmica ou exotérmica.5 mol de oxigênio gasoso.9 kcal e o processo é endotérmico. 1 atm) + EA6. Converter: a) 8 368 j em cal. . Classifique as reações quanto ao calor envolvido.C e 1 atm). resolva as questões abaixo: Entalpia Hf Hi C(s) + 2S(l) CS2(l) x kcal a) Escreva a equação termoquímica. 1 atm) ½ N2(g) ∆H = –91.3 kcal d) C(graf) + 2H2(g)  CH4(g) ∆H = -17.

o mesmo grupo de alunos repetiu as mesmas experiências do dia anterior. d) Sublimação e fusão. Observe o gráfico ao lado: Sabemos que: S(monoclinico) + O2(g)  SO2(g) ∆H1 = -71.0 kcal/mol Calcule o ∆H da transformação do enxofre rômbico em enxofre monoclínico e classifique a transformação em exotérmica ou endotérmica. Dessas transformações qual(is) está(ão) corretamente repreentada(s)? EA15. f) H2O(l)  H2O(s). São processos endotérmico e exotérmico. . respectivamente. transportando os valores para um sistema de coordenadas. simultâneo.Apostila de Química 2 .Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 71 iii. EA19. Determine a quantidade de calor (∆H) necessária para passar de uma forma a outra do estanho. No dia seguinte. No diagrama abaixo estão representadas três transformações. Nessa temperatura ambiente. Em seguida: b) determine se a reação é endotérmica ou exotérmica. EA18. para determinação do ∆H. Os resultados obtidos foram os mesmos? Justifique sua resposta.1 kcal/mol S(rômbico) + O2(g)  SO2(g) ∆H2 = -71. Em um laboratório com aparelhagem de ar condicionado o termômetro marcava: temperatura ambiente igual a 18°C. Nesse laboratório. e) iodo (sólido)  iodo (vapor). designadas por I. c) vaporização do mercúrio líquido. S(rômbico) + O2(g)  SO2(g) ∆H = -70. EA12. as mudanças de estado: a) Fusão e ebulição.9 kcal/mol. ajude-o a resolvê-las: a) Qual o maior valor do ∆H. iv. obtivemos o seguinte gráfico: a) Qual é o calor de solução ou entalpia de solução do álcool etílico? b) Escreva a equação termoquímica da dissolução do álcool etílico líquido em água. das duas equações. descritas pelas equações abaixo: Experiência I: HNO3(conc) + NaOH(aq)  NaNO3(aq) + H2O(l) ∆HI = x kcal/mol Experiência II: HNO3(aq) + NaOH(aq)  NaNO3(aq) + H2O(l) ∆HII = y kcal/mol Após as experiências. c) Qual o calor de solução do HNO3(conc)? EA17. o professor propôs algumas questões a esse aluno. o ar-condicionado estava com defeito e o termômetro marcava: temperatura ambiente igual a 32°C. EA11. b) evaporação da água. Considere a equação termoquímica: a) represente graficamente o fenômeno. b) Faça um gráfico. Medindo a quantidade de calor desenvolvida na dissolução de 1 mol de álcool etílico líquido (C2H5OH(l)) em diferentes quantidades de água e. II e III. b) Solidificação e liquefação. e) Vaporização e solidificação. EA16. d) condensação do vapor de água. c) Condensação e sublimação. Observe o gráfico da dissolução de 1 mol de HCl(g) em H2O(l) e determine a entalpia de solução do HCl: EA13. Determine a forma mais estável do estanho. a seguir. um grupo de alunos realizava uma série de experiências. Classifique os fenômenos em endotérmicos e exotérmicos: a) fusão do gelo. EA14. Em um laboratório um aluno fez duas experiências.

39 kcal e) CuCl2(s) + aq  CuC12(aq) ∆H= -11. Escreva a equação termoquímica da combustão do CS2(l).Apostila de Química 2 .0 b) Qual a ligação mais fácil de quebrar? HF(g) H—F +135.5 kcal/mol.0 kcal e ∆Hfo = . EA27.8 kcal j) NaS2O3(s) + aq  NaS2O3(aq) ∆H = -1.9 CO(g) -26.3 kcal/mol c) fotossíntese: 12 CO2(l) + 11 H2O(l)  C12H22O11(s)) + 12 O2(g) ∆H = + 1.4 molécula é mais estável? O2(g) O=O +119. Qual a variação de entalpia do processo de oxidação do SO2(g) a SO3(g)? .68.6 kcal b) CH3CHO(l) + O2(g)  2CO2(g) + 2H2O(l) ∆H = -279. segundo a equação: 2FeO(s) + ½ O2(g)  Fe2O3(s) (Dados: ∆Hfo do FeO(s) = . ∆Hfo do Fe2O3(s) = .0 kcal/mol b) combustão do C6H6(g): ∆H = -799. respectivamente ∆Hfo = .94.349.0 kcal b) H2O(l)  H2(g) + ½ O2(g) ∆H = + 68.1 kcal/mol b) formação do H2O(l): ∆Hfo = .0 kcal b) Fe(s)  Fe(l) ∆H = + 2. responda: a) Qual a ligação mais estável? H2(g) H—H +104.12 kcal i) HNO3(aq) + NaOH(aq)  NaNO3(aq) + H2O(l) ∆H = -13.6 CO2(g) -94.0 EA22.64.9 Fe2O3(s) -196.3 kcal/mol EA30.04 kcal/mol. EA24. dando a denominação especifica ao ∆H: a) HCl(g) + H2O(l)  H3O+(aq) + Cl-(aq) ∆H = -18. determine o ∆H da sacarose (C12H22O11(s)). Calcule o valor do ∆H para o processo 3C2H2(g)  C6H6(g) sabendo que os calores de combustão do etino e do benzeno são: a) combustão do C2H2(g): ∆H = -310.0 kcal EA31. monte as respectivas equações termoquímicas: Substância ∆Hfo (kcal/mol) CH4(g) -17.71.7 kcal EA21. Considere as equações: a) CH4(g) + 2O2(g)  CO2(g) + 2H2O(l) ∆H = -218. A partir de reações cujo ∆H conhecemos. a) C2H5OH(l) + 3O2(g)  2CO2(g) + 3H2O(l) ∆H = -327.1 kcal Determine o ∆Hfo do metano (CH4).0 c) Entre hidrogênio e oxigênio. calcule a variação de entalpia (∆H) da reação: C2H5OH(l) + ½ O2(g)  CH3CHO(l) + H2O(l).94.196. Dado o quadro abaixo.) EA29.1 HF(g) -64.0 I2(g) I—I +36.08 kcal f) AgCl(s)  AgCl(l) ∆H = +3.3 kcal c) C(grafite) + O2(g)  CO2(g) ∆H = . Escreva a equação termoquímica de combustão do propano (C3H8(g)). Dadas as reações. EA23. 1 atm) Agora. coloque as substâncias em ordem crescente das respectivas energias de ligação Substância Ligação ∆H (kcal/mol) (25°C. Calcule o ∆H da transformação do óxido de ferro II (FeO) em óxido de ferro III (Fe2O3). Dada a tabela dos calores de formação (∆Hfo). aplicando a lei de Hess. sabendo que ∆H = -523 kcal/mol representa o calor de combustão. aplicando a lei de Hess.05 kcal g) BaSO4(s) + aq  BaSO4(aq) ∆H = +5.5 kcal EA25. EA28.7 kcal c) HCl(aq) + NaOH(aq)  NaCl(aq) + H2O(l) ∆H = -13.58 kcal h) Mg(s)  Mg(l) ∆H = + 2. Identifique as equações abaixo. As reações conhecidas são: a) formação do CO2: ∆Hfo = .1 N2(g) N≡N +226. sabendo que: 2SO2(g) + O2(g)  2SO3(g) ∆H= -46 kcal.5 HCl(g) -22.6 kcal/mol de C12H22O11(s).0 kcal. qual HI(g) H—I +71.94. Descubra o calor de combustão do SO2(g). Os calores de formação do SO2(g) e do SO3(g) são.4 NO2(g) +8.2 SO2(g) -70.0 CH3Cl(g) -19. sabendo que: ½ CS2(l) + 3/2 O2(g)  ½ CO2(g) + SO2(g) ∆H = -128.0 EA26.0 O3(g) +34.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 72 EA20.8 kcal d) SO2(l)  SO2(g) ∆H = + 5.

O calor de combustão do eteno (C2H4) é ∆H = . CH4(g) = .3 Fe2O3(s) C2H5OH(l) -66. quando utilizado como combustível na presença de excesso de oxigênio como comburente.1 CH4(g) H2O(v) -58. calcule a variação de entalpia do processo: CO(g) + ½ O2(g)  CO2(g): C(grafite) + O2(g)  CO(g) + ½ O2(g) ∆H = . à temperatura ambiente. podemos calcular a energia de ligação do H2? Qual o valor dessa energia? a) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = -68. b) diamante + O2(g)  CO2(g) ∆H = . Considerando as equações. Dadas as tabelas de calores de formação (∆Hfo): ∆Hfo (kcal/mol) Substância Substância (25º. de metano devemos queimar para obtermos 18.8 EA33.6 -22.68. b) Combustão de 1 mol de etanol (C2H5OH). DESAFIO: Mostre qual dos gases (hidrogênio. CO2(g) = .1 kcal b) 2 C(grafite) + 3H2(g) + ½ O2(g)  C2H5OH(l) ∆H = .7 kcal C(grafite) + O2(g)  CO2(g) ∆H = . 1atm) -94.94.8 kcal.2 kcal/mol e) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = . 1atm) -531.1 kcal c) S(rômbico) + O2(g)  SO2(g) ∆H = .4 kg de grafite em diamante? EA38.2 kcal EA36.94.3 .337.C.372. 1atm) C6H6(l) +11.0 -11. a) CS2(l) + 3O2(g)  CO2(g) + 2SO2 ∆H = .94. h) NH3(g) + HCl(g)  NH4Cl(s). em gramas.0 Substância SO3(g) CH3Cl(g) HCl(g) NH3(g) NH4Cl(s) ∆Hfo (kcal/mol) (25º.5 -71.1 kcal.Apostila de Química 2 . e) Oxidação de óxido de ferro II a óxido de ferro III.7 C12H22O11(s) CO2(g) -94. Que massa.5 kcal EA34. Sabemos que: a) grafite + O2(g)  CO2(g) ∆H = . O calor de combustão do metano (CH4) é ∆H = .75.212.1 ∆Hfo (kcal/mol) (25º.390.3 SO2(g) C2H2(g) -54.753. monóxido de carbono ou metano) libera maior quantidade de calor por mol. Calcule a quantidade de calor desenvolvida na combustão completa de 46 kg de álcool etílico (C2H5OH) a) C(grafite) + O2(g)  CO2(g) ∆H = .0 FeO(s) H2O(l) -68. d) C12H22O11(s) + 12 O2(g)  12 CO2(g) + 11 H2O(l).4 -19.3 kcal c) H2O(g)  2H(g) + O(g) ∆H = + 221. Que massa.4 kcal? EA40. Dadas as reações.67. Entalpias de formação (kJ/mol): H2O(l) = .0 -75. CO(g) = -108.3 kcal/mol EA39. f) Oxidação de dióxido de enxofre a trióxido de enxofre. de eteno devemos queimar para obtermos 1.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 73 EA32. em gramas.3 . g) CH4(g) + Cl2(g)  CH3Cl(g) + HCl(g).3 -196.4 Calcule a variação de entalpia (∆H) dos processos químicos a seguir: a) Combustão de 1 mol de benzeno (C6H6). calcule o calor de formação do CS2(l). c) Combustão de 1 mol de etino (C2H2).5 -17.265 kcal b) C(grafite) + O2(g)  CO2(g) ∆H = .C.0 kcal b) H2O(g)  H2O(l) ∆H = -10.66.337.94.726.44 kcal? (dado: M = 28 g/mol) EA37.68.5 kcal d) O2(g)  2O(g) ∆H = + 118.9 -64. .94. Dadas as reações.285. Considerando os calores de combustão da tabela e calcule a variação de entalpia na hidrogenação do eteno.2 kcal/mol. segundo a reação: C2H4(g) + H2(g)  C2H6(g) Substância C2H4(g) H2(g) C2H6(g) ∆H combustão (kcal/mol) .70.1 kcal EA35.C.5 kcal Qual a quantidade de calor necessária para transformar 2.

3 kcal. apresenta uma variação de entalpia igual a -146. EF3. Dê a leitura das seguintes equações termoquímicas: a) C(graf) + 2H2(g)  CH4(g) ∆H = –17.17. Identifique os calores de reação das equações abaixo: a) HCl(g) + aq  HCl(aq) ∆H = . a entalpia dos produtos é: a) menor que a dos reagentes.9 kcal (25°C. nas condições ambientes. d) a equação não permite nenhuma conclusão quanto ao estado físico das substâncias e se o calor é liberado ou absorvido. b) igual à dos reagentes. a) átomos de oxigênio f) enxofre monoclínico b) moléculas de gás nitrogênio g) amônia líquida c) diamante h) ferro sólido d) grafite i) alumínio fundido e) enxofre rômbico EF9. EF4.3 kcal II) 2 C(graf) + 3 H2(g)  C2H6(g) ∆H = –20.5 kcal III) Fe(s) + ½ O2(g)  FeO(s) ∆H = – 64.Apostila de Química 2 . Equacione o fenômeno e classifique-o em endotérmico ou exotérmico.33 kcal (273 K. A formação de 1 mol de óxido de magnésio (MgO). c) maior que a dos reagentes.34 kcal/mol g) Cl2(g)  2Cl(g) ∆H = + 57. EF7.4 kcal/mol d) C(grafite) + 2H2(g)  CH4(g) ∆H = .3 kcal.18. 1 atm) b) C(graf) + 2Cl2(g)  CCl4(g) ∆H = –33. Dada a equação H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = – 68.784 kcal/mol f) C6H6(l)  C6H6(s) ∆H = -2.04 kcal IV) CO2(g)  C(graf) + O2(g) ∆H = + 94. . Observe as equações termoquímicas: I) H2O(l)  H2(g) + ½ O2(g) ∆H = + 68. b) a formação de 1 mol de água líquida a partir de hidrogênio e oxigênio gasosos libera 68. b) igual à dos reagentes.3 kcal (25°C.1 kcal. indique se a entalpia-padrão é igual a zero ou diferente de zero.1 kcal São endotérmicas as reações indicadas nas equações: a) I e II b) I e III c) II e III EF5. Dada a equação termoquímica: NH3(l)  NH3(g) ∆H = -5. EF2. a entalpia dos produtos é: a) menor que a dos reagentes. Para romper as ligações entre os átomos de hidrogênio em 1 mol de moléculas H 2 é necessário fornecer 104. 1 atm) c) Na(s) + ½ Cl2(g)  NaCl(s) ∆H = –98.8 kcal/mol c) NH3(g) + ¾ O2(g)  3/2 H2O(l) + ½ N2(g) ∆H = -91.1 3.0 kcal/mol b) HCl(aq) + NaOH(aq)  NaCl(aq) + H2O(l) ∆H = . c) maior que a dos reagentes.3 kcal. 1 atm) EF6.26 kcal. Dadas as substâncias abaixo.8 kcal/mol d) I e IV. d) depende da reação. d) Depende da reação. libera sempre 68.9 kcal/mol e) C2H5OH(l)  C2H5OH(g) ∆H = + 4. c) H2O em qualquer estado físico. a partir de H2 e O2 também em qualquer estado físico. Numa reação endotérmica.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 74 EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO EF1. qual o calor de condensação da amônia em termos de ∆H? EF10.2 kcal. Numa reação exotérmica.3 kcal/mol. 1 atm) d) H2O(l)  H2O(v) ∆H = + 10. Qual a denominação específica dada a esse calor? EF8. a reação expressa por essa equação mostra que: a) a formação de 1 mol de água líquida a partir de hidrogênio e oxigênio gasosos absorve 68.5 kcal (25°C.

água líquida e água sólida: a) encontramos o mesmo valor nos três casos. c) verificamos que há maior liberação de calor na formação de água gasosa.Apostila de Química 2 . e) + 60.68. Na entalpia molar de formação de uma substância não influi: a( ) a quantidade empregada de reagentes. c( ) o estado físico da substância considerada. no sentido reagentes-produtos.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 75 EXERCÍCIOS COMPLEMENTARES 1. nas mesmas condições de temperatura e pressão. A equação: H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = . a uma dada temperatura. podemos afirmar que a entalpia de formação do ClF gasoso é de: a) + 47. e( ) o tipo de cristalização dos reagentes empregados. pela combustão de 1 mol de hidrogênio para formação. representa a reação mais endotérmica? a( ) b( ) c( ) d( ) e( ) . Considere uma amostra de mercúrio sofrendo as seguintes transformações: Hg(s) 1 A variação de entalpia é negativa nas transformações: a) 1 e 2 b) 1 e 3 c) 1 e 4 d) 2 e 3 e) 2 e 4 3. b( ) exotérmica d( ) espontânea 9. b) encontramos o mesmo valor na formação de água líquida e de água sólida.0 kcal/mol. b( ) calor de formação. ∆H para o processo C6H12O6(s) + 6O2(g)  6CO2(g) + 6H2O(l) é chamado de: a( ) calor de combustão. 7. III e IV e( ) I. b( ) calor de combustão do hidrogênio gasoso. 2 Hg(l) 3 4 Hg(g) 2. representa o: a( ) calor de formação da água. a entalpia dos produtos é maior que a dos reagentes.3 kcal/mol.2 kcal III) H2(g) + ½ O2(g) . Qual dos diagramas abaixo. de água gasosa. Considere os seguintes processos: I) C(grafite) + O2(g)  CO2(g) + 94 kcal II) N2(g) + O2(g)  2NO(g) . Dadas as reações abaixo e suas respectivas variações de entalpia: H2(g) + ½ O2(g)  H2O(s) ∆H1 H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H2 podemos afirmar que: a) ∆H1 > ∆H2 > ∆H3 c) ∆H1 + ∆H2 = ∆H3 b) ∆H1 < ∆H2 < ∆H3 d) ∆H2 + ∆H3 = ∆H1 H2(g) + ½ O2(g)  H2O(v) e) ∆H1 = ∆H2 = ∆H3 ∆H3 8.3 kcal/mol.3 kcal.13.3 kcal IV) NH4Cl(g) + água  NH4+(aq) + Cl-(aq) ∆H = + 4 kcal São reações endotérmicas: a( ) I e II b( ) II e III c( ) II e IV d( ) I. H2O(l) ∆H = .47. Considerando o diagrama ao lado. respectivamente. c) + 13. d( ) calor de vaporização. Quando em uma reação química verificamos que. b) . d( ) calor de decomposição do hidrogênio gasoso. II e IV 6. 10.3 kcal/mol.68.6 kcal/mol. dizemos que a reação é: a( ) endotérmica c( ) isotérmica e( ) não-espontânea. e( ) calor de solução. e) verificamos que há maior liberação de calor na formação de água sólida.43. d( ) a diluição das soluções empregadas. 5. d) . d) verificamos que há maior liberação de calor na formação de água líquida. Calculando a quantidade de calor liberada. c( ) calor de sublimação. b( ) a temperatura na qual é realizada a medida. c( ) calor de combustão do oxigênio gasoso. 4.

Apostila de Química 2 .2 kcal calcula-se que a combustão de 1 mol de carbono. exotérmica. da reação H2 + ½ O2  H2O é de: C + 2H2  CH4 ∆H = . endotérmica.8 kcal C + O  CO2 ∆H = . endotérmica. 13. deve liberar: a( ) 26 kcal.2 kcal H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) + 68. em kcal/mol. e( ) + 124 kcal.20. c( ) + 84 kcal. 14. São dadas as energias de ligação. e( ) 126 kcal. Considere os seguintes dados.96.3 kcal. respectivamente: a( ) 216.7 kcal. d( ) + 104 kcal.4 kcal Em relação à combustão completa do acetileno.2 kcal e( ) nda 16.6 kcal. sendo conhecidos os dados da tabela abaixo: Reação ∆H em kcal/mol do produto -58 H2(g) + ½ O2(g)  H2O(g) -94 C(s) + O2(g)  CO2(g) -18 C(s) + 2H2(g)  CH4(g) 19. para dar CHCl3 e HCl.7 kcal.6 kcal/mol e o do etano é de 368. a 25°C e 1 atm: CCl4(g) + H2(g)  CHCl3(g) + HCl(g) ∆H = . e( ) 66. a 25°C e 1 atm: H—H = l04 kcal/mol F—F = 36 kcal/mol H—F = 135 kcal/mol . c( ) d( ) 47. a 25°C e 1 atm.0 kcal 95.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 76 11. lei da energia livre. sabendo que o calor de combustão do etileno é de 331. e( ) 82 kcal. a energia liberada quando 1 mol de CCl4 reage com hidrogênio atômico.8 kcal 144. o calor de combustão.94.1 kcal. 17. c( ) 78 kcal. b( ) 36 kcal. 12.15 kcal 15. Considere as equações termoquímicas: C2H2(g)  2C(grafite) + H2(g) + 53.22 kcal H2(g)  2H(g) ∆H = + 104 kcal Nessas condições. aproximadamente. lei de Hess.5 kcal b( ) + 94 kcal. assinale a alternativa que indica corretamente seu calor de combustão.7 kcal a( ) b( ) 330.9 kcal CO2(g)  C(grafite) + O2(g) .4 kcal H2O(g)  H2O(l) ∆H = -10. a lei termoquímica aplicada e o tipo de reação.36.6 kcal + 100. B e C representam substâncias que participam das reações: A  B ∆H = -10 kcal B  C ∆H = +5 kcal podemos prever que a reação C  A apresentará uma entalpia de reação igual a: a( ) b( ) + 15 kcal + l0 kcal c( ) d( ) + 5 kcal – 5 kcal e( ) . 18.5 kcal H2O(g)  O(g) + 2H2(g) ∆H = +221 kcal O2(g)  O(g) ∆H = +118.212.1 kcal. lei de Hess.5 kcal.8 kcal c( ) d( ) + 31. a( ) +114 kcal.80 kcal Al2O3(s) + 3Cl2(g) + 3C(s)  Al2Cl6(g) + 3CO(g) .5 kcal e( ) 68.4 kcal: a( ) b( ) . exotérmica. exotérmica. de: H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = -68. lei da energia livre. é de: a( ) 30 kcal c( ) 82 kcal. Calcule o valor de ∆H para a reação de combustão completa de 1 mol de metano gasoso. Calcule o calor de hidrogenação do etileno para se obter etano. A partir das seguintes equações termoquímicas: Al2O3(s) + 3Cl2(g)  Al2Cl6(g) + 3/2 O2(g) . d( ) 66. d( ) 104 kcal.8 kcal + 36. lei de Hess. c( ) 310. d( ) 80 kcal.5 kcal CH4 + 2O2  CO2 + 2H2O ∆H = . Através das reações.4 kcal/mol e que o calor de formação da água é de . podemos concluir que a energia de ligação do H—H é. Se A. b( ) 310. Dadas as reações. produzindo o correspondente monóxido.68. b( ) 74 kcal.

é igual a: a( ) . em kcal/mol.520. mol-1 Ca(s) + ½ O2(g)  CaO(s) ∆H = -151. 28.3 kcal mol d( ) . b( ) .0 kcal b( ) .3 kcal .128.4 kcal H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = -68.57 e( ) + 57 .11. e( ) .0 kcal/mol d( ) .63. então a entalpia de formação do gás amoníaco é de: a( ) + 11.4 kcal c( ) 1 553.94.2 kcal e( ) 3 107. respectivamente.1 kcal c( ) -13.235.9 kcal d( ) 932.22. Se. a partir das substâncias simples respectivas: a( ) são liberadas 130 kcal. do gás carbônico.0 kcal/mol c( ) + 22.0 kcal.0 kcal/mol e( ) -18.5 O2(g)  CO(g) ∆H298K = .31 d( ) .220. da água e do propano são -94. sabendo que: a) a síntese da água liquida corresponde uma variação de entalpia-padrão: ∆H1 = .0 kcal. respectivamente.8 kcal 23. Sabendo que as entalpias de formação.0 kcal 25. d( ) .26 kcal .165. d( ) são liberadas 135 kcal. b( ) .0 kcal.23. c( ) . A variação de entalpia da reação SO2(g) + ½ O2(g)  SO3(g) é de: a( ) + 165.94.1 kcal mol-1 21.196.3 kcal/mol.0 kcal e .0 kcal/mol.5 kcal b( ) 2174. Calcule a variação de entalpia-padrão de vaporização da água líquida. 24. em kcal mol-1: b( ) +5 a( ) .162. de -71. De acordo com as seguintes entalpias de formação: CO2(g) = . 20.59.3 kcal a quantidade de calor fornecida pela combustão de 260 g de acetileno é de: a( ) 621. d( ) . a entalpia de combustão do propano. a partir de seus elementos constituintes? a( ) – 110 kj b( ) – 380 kj c( ) +110 kj d( ) – 290 kj e( ) +290 kj 26.94. e( ) + 220.3 kcal .7 kcal ) -193. Considere as informações: I) C(s) + 0.1 kcal H2O(l) = .68.6 kcal e( b( ) .4 kcal mol-1 -1 b( ) + 15.3 kcal mol-1 c( ) .0 kcal 22. -68 e -34.31.0 kcal.1 kcal mol-1 são liberadas 270 kcal. 2NH3(g)  N2(g) + 3H2(g) ∆H = + 22.46. c( ) .1 kcal C2H2(g) = + 54. e( ) b( ) são liberadas 65 kcal.0 kcal/mol.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 77 Na reação de síntese de 1 mol de fluoridreto. As entalpias de formação do SO2(g) e do SO3(g) são. c( ) são absorvidas 135 kcal.5 c( ) .Apostila de Química 2 . b) a síntese do vapor de água corresponde uma variação de entalpia-padrão: ∆H2 = . constatamos que a entalpia de formação do H2SO4(l) é de: a( ) .8 kcal mol-1 a entalpia de formação do Ca(OH)2(s) é de: a( ) -15. Temos: S(rômbico) + O2(g)  SO3(g) ∆H = .102.1 kcal Com base nas equações acima. e( ) + 23. nas condições-padrão.69 kcal/mol. em kcal/mol.3 kcal d( ) -162.3 kcal H2SO4(l)  H2O(l) + SO3(g) ∆H = + 31.0 kcal/mol 27. A partir dos dados: H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = -68. De acordo com os seguintes dados: H2O2(l)  H2(g) + O2(g) ∆H = + 200 kJ/mol de H2O2 H2O2(l)  H2O(l) + ½ O2(g) ∆H = -90 kJ/mol de H2O2 qual a variação de entalpia na formação de 1 mol de H2O(l). mol-1 II) Esquema estabelecido a 298K: Assinale a variação de entalpia de formação do metanol líquido. mol-1 CaO(s) + H2O(l)  Ca(OH)2(s) ∆H = -15.

queima espontaneamente para dar P4O10.12.00 kcal b( ) 12. O cobre metálico reage com o enxofre de acordo com a equação: Cu + S  CuS ∆H = .00 c( ) . a partir de blenda (ZnS).50 kcal 33. ocorre absorção de 950 cal.8 g de CS2.54 g de cobre são liberadas: e( ) nda a( ) 10. Quando aquecemos grafite com enxofre rômbico.5 kcal e( ) 400.00 e( ) + 3.Apostila de Química 2 . para a formação de 3.00 kcal c( ) 4.24 kcal.80 kcal d( ) 63. exposto ao ar. O calor de formação do CS2.65 kcal d( ) 14.00g de enxofre com 63.259 kJ ∆HH2O(g) = .5 mol de etanol (C2H6O).20 kcal c( ) 17.283 kJ .00 34.19. b( ) 10.40 kcal 35. o ∆H para essa reação é de -712 kcal/mol de P4. O fósforo branco P4. constatamos que.8 kcal/mol Na reação de 10. é igual a: a( ) + 4. Qual a razão entre as entalpias de combustão do etanol e do metanol líquidos. calcule a energia envolvida na reação: 2HI(g) + Cl2(g)  I2(g) + 2HCl(g) Expresse o resultado em kcal/mol de HI(g) e Tipo de ligação Energia de ligação (kcal/mol) indique se a reação é exotérmica ou H—Cl 103 endotérmica. A quantidade de calor desprendida na reação de combustão completa de 0.61 b( ) + 19.5 kcal d( ) 327.393 kJ ∆Hetanol(l) = .0 kcal b( ) 163.4. em kcal. H—I 71 Cl—Cl 58 I—I 36 30.0 kcal 32. sendo conhecidas as entalpias de formação: ∆HCO2(g) = . Utilizando os dados abaixo.58 kcal Que massa de carbono deve reagir em II a fim de consumir a energia liberada em I? a( ) 6.242 kJ ∆Hmetanol(l) = . é de: a( ) 93.0 g c( ) 18 g b( ) 12 g d( ) 24 g e( ) 36 g 31.00 d( ) . A obtenção de zinco. A quantidade de calor produzida quando 2. é representada pelas equações: I) ZnS + 3/2O2  ZnO + SO2 + 116 kcal II) ZnO + C  Zn + CO .48g de fósforo são queimados é de: a( ) 71. a 25°C e 1 atm.3 kcal c( ) 228. É dada a equação: C(grafite) + 2S(rômbico)  CS2(l).Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 78 29.

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