UNIDADE 2 – TERMOQUÍMICA

CAPÍTULO 1 – AS REAÇÕES QUÍMICAS E A ENERGIA..........................................................................................59 Introdução......................................................................................................................................................................59 As medidas do calor.......................................................................................................................................................59 O calor nas reações químicas.........................................................................................................................................59 Entalpia..........................................................................................................................................................................60 Equação termoquímica..................................................................................................................................................60 Gráficos de entalpia.......................................................................................................................................................61 Fatores que influenciam o ∆H.......................................................................................................................................61 Temperatura...................................................................................................................................................................61 Estado Físico..................................................................................................................................................................62 Estado Alotrópico..........................................................................................................................................................62 Dissolução......................................................................................................................................................................63 CAPÍTULO 2 – OS CALORES DE REAÇÕES................................................................................................................64 Introdução......................................................................................................................................................................64 Tipos de calores de reação.............................................................................................................................................64 Calor de fusão...........................................................................................................................................................64 Calor de solidificação:..............................................................................................................................................64 Calor de vaporização:................................................................................................................................................64 Calor de condensação:..............................................................................................................................................64 Calor de solução ou calor de dissolução:..................................................................................................................64 Calor de neutralização:..............................................................................................................................................64 Calor de formação:....................................................................................................................................................65 Energia de Ligação:..................................................................................................................................................67 CAPÍTULO 3 – LEI DE HESS..........................................................................................................................................68 Introdução......................................................................................................................................................................68 Os calores de formação no cálculo do ∆H.....................................................................................................................69 EXERCÍCIOS DE APRENDIZAGEM..............................................................................................................................70 EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO............................................................................................................................................74 EXERCÍCIOS COMPLEMENTARES..............................................................................................................................75

Apostila de Química 2 - Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 59

CAPÍTULO 1 – AS REAÇÕES QUÍMICAS E A ENERGIA
Introdução
Um dos maiores problemas do homem, desde os tempos pré-históricos, é encontrar uma maneira de obter energia: Energia para aquecê-lo no rigor do inverno; Energia para acionar e desenvolver suas indústrias; energia para transportá-lo de um canto a outro; Energia para a manutenção de sua vida e para o seu lazer, produzindo sons, imagens etc. A fonte primária de energia do nosso planeta é o Sol, que nos aquece, nos ilumina e transfere energia, acumulando-a de várias formas, principalmente nos vegetais verdes, através da reação denominada fotossíntese. A energia solar armazenada pela cana vai aparecer contida nas ligações químicas entre átomos de carbono, hidrogênio e oxigênio que formam a molécula do álcool (etanol). Na reação violenta com o oxigênio (combustão), quebram-se as ligações das moléculas de etanol e oxigênio, produzindo outras moléculas: água e dióxido de carbono. Há também liberação de calor, que será transformado em movimento, nas rodas do carro. Essa é uma forma simples de obtermos energia, no caso o calor liberado na combustão.
C2H5OH álcool etílico + 3 O2 gás oxigênio  2 CO2 gás carbônico + 3 H2O água + Calor

.

As medidas do calor
A energia pode ser conceituada como a capacidade de realizar trabalho, assim há equivalência entre energia e trabalho e suas medidas:
Caloria (cal) Quantidade de calor necessária para elevar de 1ºC a temperatura de 1g de água, de 14,5 ºC a 15,5 ºC. 1 000 cal = 1 kcal (quilocaroria) Unidade Térmica Britânica (BTU) Quantidade de calor necessária para elevar de 1 ºF a temperatura de 1 libra (453,6g) de água. 1 BTU = 252 cal Joule (J) Trabalho realizado pela força de 1 newton (1 N) que, aplicada a um corpo, desloca-o na sua direção pela distância de 1 m. 1 J = 0,239 cal 1 cal = 4,184 J

Exercícios: EA1, EA2

O calor nas reações químicas
Em termoquímica, a reação de formação da água líquida é descrita corretamente indicando-se além dos aspectos químicos (substâncias envolvidas, coeficientes estequiométricos, estados físicos, etc.), também o calor envolvido. Na formação da água, por exemplo temos: H2 (g) + ½ O2 (g) + 68,3 kcal  H2O () gás hidrogênio gás oxigênio Água líquida Calor Esta equação nos mostra que há formação de calor, ou seja, liberação de 68,3 kcal por cada mol de água formado. Na formação do monóxido de nitrogênio, a partir dos gases, há necessidade de fornecermos energia ao sistema, pois essa reação não ocorre espontaneamente:
N2 (g) gás nitrogênio N2 (g) + O2 (g) gás oxigênio O2 (g) + 43 kcal Calor  2 NO (g) 2 NO (g) monóxido de nitrogênio – 43 kcal

Ou, por convenção:
+ 

Para que esta reação ocorra há absorção de calor (43 kcal para cada 2 moles de NO(g) formado) Conclusão: existem reações que liberam e reações que absorvem calor. A reação pode ser exotérmica ou endotérmica.
H2 (g) N2 (g) + + ½ O2 (g) O2 (g)   H2O () 2 NO (g) + – 68,3 kcal 43 kcal Exotérmica (exo = para fora) Endotérmica (endo = para dentro) calor liberado calor absorvido

EF2. 0ºC e 1 atm – indica que a reação ocorre nas condições normais. ou seja. EA5. Exemplo: C(graf) + O2(g) CO2(g) ∆H = –94. Hf > Hi ∆H = Hf – Hi > 0 O sinal positivo indica reação endotérmica. sendo empregado carbono grafite e oxigênio gasoso e sendo obtido dióxido de carbono gasoso. 1 atm)  Esta equação termoquímica nos mostra que: • A reação ocorre nas condições (25ºC. subentendem-se condições ambientes. Temperatura e pressão: 25ºC e 1 atm – indica que a reação ocorre nas condições ambientes. tais como a energia que mantém os átomos unidos na formação das moléculas e a interação destas dentro do sistema. Estado Físico de agregação ou alotrópico: H2O(s) CS2(l) CO2(g) H2O(v) C(graf) água no estado sólido dissulfeto de carbono líquido dióxido de carbono gasoso vapor de água carbono grafite C(diam) HNO3(conc) HCl(dil) NH4Cl(aq) carbono diamante ácido nítrico concentrado ácido clorídrico diluído cloreto de amônio em solução aquosa Variação de entalpia (∆H) Indica se a reação é endotérmica ou exotérmica. H2(g) + ½ O2(g)  H2O(g) ∆H = – 68.1 kcal/mol CO2 (25ºC. Variação de entalpia (∆H) é a quantidade de calor que podemos medir. Essa variação (∆) é calculada subtraindo o valor inicial do valor final: variação (∆) = valor final – valor inicial. liberando 94. EF1. EF5 . (CNTP) Não havendo indicação. • A reação é exotérmica. Exercícios: EA3. ou seja: ∆H Variação de entalpia = Hf Entalpia final – Hi Entalpia inicial O sinal algébrico do ∆H para as reações exotérmicas e endotérmicas deve ser analisado assim: Reação exotérmica: ∆H < 0 • Reação endotérmica: ∆H > 0 • • • • • O sistema inicial ganha calor ao se converter no sistema final. N2(g) + O2(g)  2NO(g) ∆H = + 43 kcal • • • O sistema inicial perde calor ao se converter no sistema final.3 kcal • Equação termoquímica A equação termoquímica é a forma correta de representar a reação química e o calor nela envolvido e deve conter todas as informações referentes á reação e as condições em que a mesma ocorre: temperatura. EA4.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 60 Entalpia Chamamos de entalpia (H) a somatória de todas as energias contidas em um sistema químico.Apostila de Química 2 . pressão. Não nos preocupamos com a determinação numérica da entalpia. 1 atm). mas sim da variação desse conteúdo. EF4. bem como as energias potencial e cinética dessas moléculas. EF3. Hf < Hi ∆H = Hf – Hi < 0 O sinal negativo indica reação exotérmica. quando o sistema sofre uma transformação química. o calor resultante da diferença dos conteúdos energéticos antes e depois da reação. em uma reação química.1 kcal por mol de CO2 formado. estados físicos dos participantes e variação de entalpia. sob pressão constante. Entalpia (H) é o conteúdo global de energia de um sistema.

internos e externos.8 kcal/mol ∆H = -212. portanto. mantendo constante a pressão de 1 atm: a 20º. estado alotrópico e dissolução. na variação de entalpia (∆H). (reação endotérmica: ∆H>0) Exercícios: EA6. colocando a entalpia em ordenada e o sentido da reação em abscissa: Entalpia (H) Hf ∆H = +21.6 kcal Hi ½ N2(g) + ½ O2(g) Sentido da reação NO(g) calor absorvido O gráfico revela claramente que houve ganho de calor.Apostila de Química 2 .C (293K. que podem influir no seu balanço energético e. podemos expressar o fenômeno pela equação termoquímica: ½ N2(g) + ½ O2(g) └──┬──┘ reagentes (Hi)  NO(g) └─┬─┘ produto (Hf) ∆H = + 21. (reação exotérmica: ∆H<0) Dado a reação de formação do monóxido de nitrogênio gasoso a partir de gás oxigênio e gás nitrogênio. .8 kcal/mol Observe que o aumento da temperatura ambiente provoca também um aumento da quantidade de calor liberado. Temperatura Na determinação da variação de entalpia (∆H) de uma reação química. EA7. podemos expressar o fenômeno pela equação termoquímica: H2(g) + ½ O2(g) └──┬──┘ reagentes (Hi)  H2O(l) └─┬─┘ produto (Hf) ∆H = – 68. em diferentes temperaturas ambientes.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 61 Gráficos de entalpia Dado a reação de hidrogênio gasoso com oxigênio gasoso para produzir 1 mol de água líquida. Fatores que influenciam o ∆H Uma reação química acontece condicionada a uma série de fatores. é importante observar a temperatura do meio em que a mesma ocorre. 1 atm) CH4(g) CH4(g) + + 2O2(g) 2O2(g)   CO2(g) CO2(g) + + 2H2O(l) 2H2O(l) ∆H = -210. 1 atm) a 25º. 1 atm) Vamos representar essa reação em um sistema de coordenadas. estado físico.3 kcal Hf calor liberado H2O(l) Sentido da reação O gráfico deixa claro que houve perda de calor. colocando a entalpia em ordenada e o sentido da reação em abscissa: Entalpia (H) Hi H2(g) + ½ O2(g) ∆H = -68. nas condições ambientes.C (298K.3 kcal/mol (25ºC. Observe o exemplo da reação do gás metano com gás oxigênio (combustão). De um modo geral. nas condições ambientes.6 kcal/mol (25ºC. 1 atm) Vamos representar essa reação em um sistema de coordenadas. esses fatores são: temperatura.

Sentido da reação .C.5 kcal/mol (25º.C. a partir de hidrogênio e oxigênio gasosos. Observe o gráfico ao lado.51 kcal/mol de CO2 Como a quantidade de calor liberado é maior para o diamante. Observe as reações de formação de CO2(g) descritas abaixo: C(grafite) C(diamante) + + O2(g) O2(g)   CO2(g) CO2(g) ∆H1 = -94.5 kcal/mol (25º. que nos mostra a reação de obtenção da água nos três estados físicos. 1atm) ∆H5 = +1.46 kcal/mol C(grafite) + O 2(g) ∆H1 ∆H2 CO 2(g) O gráfico mostra que ∆H3 corresponde ao calor envolvido na conversão de carbono-diamante em carbono-grafite e vise-versa.C.3 kcal/mol de H2O líquido H2(g) + ½ O2(g)  H2O(s) ∆H3 = -70.7 kcal/mol (25º.0 kcal/mol de H2O sólido Qual o significado de ∆H4? e ∆H5? Correspondem aos processos envolvidos nas seguintes transformações: Condensação Vaporização Solidificação Fusão Processo exotérmico Processo endotérmico Processo exotérmico Processo endotérmico H2O(v)  H2O(l) H2O(l)  H2O(v) H2O(l)  H2O(s) H2O(s)  H2O(l) ∆H4 = -10.1 kcal/mol de H2O vapor H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H2 = -68. 1atm) ∆H5 = -1. o conteúdo energético deste é maior: Hcarbono-diamante > Hcarbono-grafite Graficamente temos: Entalpia (H) Hi Hi Hf C(diamante) + O 2(g) ∆H3 endotérmico exotérmico C(grafite)  C(diamante) C(diamante)  C(grafite) ∆H3 = +0.C. Hágua sólida < Hágua líquida < Hágua vapor H2O(v) ∆Η2 ∆Η4 H2O(l) ∆Η3 H2O(s) ∆Η5 sentido da reação As equações correspondentes são: H2(g) + ½ O2(g)  H2O(v) ∆H1 = -58.46 kcal/mol ∆H3 = -0. Exemplos: Elemento Carbono Fósforo Enxofre Oxigênio Símbolo C P S O Alótropos C(diamante) C(grafite) P4 Pn S(rômbico) S(monoclínico) O2 O3 As energias envolvidas na formação do carbono diamante (estrutura cristalina) e carbono grafite (estrutura amorfa) são diferentes. líquido ou vapor) são obtidos por absorção ou liberação de calor.entalpia (H) diminuindo Hsólido < Hliquido < Hvapor Assim. então são diferentes as entalpias. 1atm) Estado Alotrópico Quando um elemento químico forma substâncias simples diferentes. ocorre o fenômeno da alotropia.entalpia (H) aumentando líquido sólido Entalpia (H) Hi H1 H2 H3 H2(g) + 1/2 O2(g) ∆Η1 vapor perde calor .Apostila de Química 2 . o estado físico dos reagentes e produtos é um fator importante na determinação do ∆H de uma reação.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 62 Estado Físico Os estados físicos (sólido. Observe: ganha calor .05 kcal/mol de CO2 ∆H2 = -94. 1atm) ∆H4 = +10.7 kcal/mol (25º.

EA10. ou seja.9 do tiossulfato de sódio (Na2S2O3): Na2S2O3(s) + aq  Na2S2O3(aq) ∆H = +1. . A equação 4 13. ∆H2 = -27. essa dissolução é acompanhada de uma variação do conteúdo energético que pode ser endotérmico ou exotérmico.9 kcal. o calor liberado N. então.Apostila de Química 2 .7 kcal. ∆H3 = (-50. pois o conteúdo energético do H2SO4(conc) é maior que o do H2SO4(aq).Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 63 A forma alotrópica de menor entalpia é a mais estável e abundante na natureza.9 ou calor de dissolução. 50 17.8 logo a dissolução de H2SO4 em água é exotérmica a 25º.2 O processo é exotérmico e a entalpia de dissolução é -22. ∆H1 > ∆H2. ∆H3 = ∆H1 . 1 atm) também aumenta.1 H2SO4(conc) + aq  H2SO4(aq) ∆H = -22.∆H2.o. EA9. EA17. é o caso ∞ 22. a dissolução poderá ser endotérmica. EA13.8 kcal H2SO4(conc) + 2 NaOH(aq) H2SO4(aq) + 2 NaOH(aq) ∆H2 ∆H1 Hf Na2SO4(aq) + 2 H2O(l) sentido da reação Exercícios: EA8. ii.7 kcal/mol Analise o gráfico abaixo. EA18. o calor de dissolução. pois parte da energia já foi desenvolvida na dissolução. 200 18. até chega a um ponto em que a adição de mais solvente 0 0 não altera o valor de ∆H. EA16. ou ainda entalpia de dissolução. EA14. a solução diluída e o ∆H 1 6.7) – (-27.8 kcal) Entalpia (H) Hi Hi ∆H3 i. Observem na tabela os dados na experiência da dissolução de 1 mol de ácido sulfúrico concentrado: 1 H2SO4 + n H2O  A medida que aumentamos a quantidade de água. Verifica-se que numa reação que occorre em solução aquosa tem resultado diferente daquela que ocorre não em solução. EA19. As equações são: H2SO4(conc) + 2NaOH(aq)  Na2SO4(aq) + 2H2O(l) ∆H1=-50.7 kcal H2SO4(aq) + 2NaOH(aq)  Na2SO4(aq) + 2H2O(l) ∆H1=-27. iii. v.8) = -22.1 Dependendo da substância. Forma estável (H=0) Oxigênio comum (O2) Fósforo vermelho (Pn) Carbono-grafite (C(graf)) Enxofre rômbico (S(romb)) Forma instável (H≠0) Ozônio (O3) Fósforo branco (P4) Carbono-diamante (C(diam)) Enxofre monoclínico (S(monoc)) Dissolução Quando uma substância é dissolvida em um solvente. (Dados: ∆H1 = -50. A essa forma é atribuída a entalpia zero. EA15.9 iv. de moles ∆H (kcal/mol) de H2O(l) (25º. EA12. EA11.C e 1 atm.9 kcal/mol 10 16. ∆H3 corresponde ao calor envolvido na dissolução do H2SO4(conc).1 termoquímica é: 8 15.6 correspondente recebe o nome de entalpia de solução ou calor de solução 2 9. Temos então.C.

o calor de neutralização é praticamente constante. à pressão de 1 atm: H2O(v)  H2O(l) ∆H =-10.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 64 CAPÍTULO 2 – OS CALORES DE REAÇÕES Introdução Calor de reação é a denominação genérica da variação de entalpia observada em uma reação. Calor de neutralização: E a variação de entalpia observada na neutralização de 1 equiv-g (equivalente-grama) de um ácido com 1 equiv-g de uma base.5 kcal/mol (calor de vaporização da água líquida) Calor de condensação: É a variação de entalpia observada (calor liberado) na condensação de 1 mol da substância. o calor de neutralização é diferente em cada caso. à pressão de 1 atm: H2O(s)  H2O(l) ∆H = + 1.7 kcal/mol (calor de fusão da água sólida) Calor de solidificação: É a variação de entalpia observada (calor liberado) na solidificação total de 1 mol da substância.8 kcal/mol Se o ácido ou a base.8 kcal/mol: HCN(aq) + NaOH(aq)  NaCN(aq) + H2O(l) (fraco) (forte) HF(aq) + NaOH(aq)  NaF(aq) + H2O(l) (fraco) (forte) ∆H = -25.7 kcal/mol (calor de solidificação da água líquida) Calor de vaporização: É a variação de entalpia observada (calor absorvido) na vaporização total de 1 mol da substância. somados ao calor de neutralização. • Calor de dissolução do cloreto de amônio sólido: NH4C1(s) + aq  NH4+(aq) + Cl-(aq) ∆H = + 3. Exemplos: reação de combustão  calor de combustão reação de neutralização  calor de neutralização Tipos de calores de reação Vamos analisar os seguintes tipos de calores: Calor de fusão É a variação da entalpia observada (calor absorvido) na fusão total de 1 mol da substância. o calor de reação recebe uma denominação específica.0 kcal/mol ∆H= -16. hidratação etc. dão no balanço energético final um valor diferente de 13. ambos em soluções diluídas: HC1(aq) + NaOH(aq) NaC1(aq) + H2O(1) ∆H = -13.0kcal/mol Note que a dissolução do HC1(g) é um processo exotérmico. pois a única reação que realmente ocorre é a seguinte: H+(aq) + OH-(aq)  H2O(l) ∆H= -13.8 kcal/mol HNO3(aq) + KOH(aq)  KNO3(aq) + H2O(1) ∆H = . ou ambos.).1.8 kcal/mol H2SO4(aq) + NaOH(aq)  Na2SO4(aq) + H2O(l) ∆H = -13.Apostila de Química 2 .5 kcal/mol Exercícios: EA20 .6 kcal/mol Note que a dissolução do NH4C1(s) é um processo endotérmico. Em função do tipo de reação em que foi observado. são eletrólitos fracos.5 kcal/mol (calor de condensação do vapor de água) Calor de solução ou calor de dissolução: É a variação de entalpia observada na dissolução de 1 mol da substância (soluto) em solvente suficiente para uma solução diluída. de modo que a adição de mais solvente não altere o estado térmico do sistema: • Calor de dissolução do gás clorídrico: HC1(g) + H2O  H3O+(aq) + Cl-(aq) ∆H=-18.13. Essa diferença se dá em virtude de ocorrerem outras reações simultaneamente à de neutralização (hidrólise.8 kcal/mol Quando a neutralização ocorre entre um acido e uma base forte. à pressão de 1 atm: H2O(l)  H2O(v) ∆H = + 10. cujos ∆H. à pressão de 1 atm: H2O(l)  H2O(s) ∆H = .

o valor -23 kcal/mol não é o seu calor de formação.0 +34. não representa a formação do HCl (g) e.4 Substância N2O(g) NO(g) NO2(g) O3(g) O2(g) N2(g) C(graf) Fe(s) Al(s) P(vermelho) ∆Hfo (kcal/mol) (25°C. 1 atm) -58. apesar de estar se formando 1 mol de CO2(g).5 +0. 1 atm) -17. apesar de estar se formando 1 mol de SO3(g).C e 1 atm. Nessas condições.8 -22.9 -94. não representa a formação do CO2(g) e. o valor -94. A forma alotrópica mais estável é C(grafite). 1 atm) +19.5 kcal/mol não é o seu calor de formação. pois ele corresponde à formação de 1 mol de H2O(l) a partir dos elementos no estado-padrão. teremos a formação do HCl(g): ½ H2(g) + ½ Cl2(g)  1 HCl(g) ∆H= -22 kcal/mol 3) A equação: SO2(g) + O2(g)  SO3(g) ∆H = -23 kcal/mol. Substância H2(g) H O2(g) O3(g) Fe(s) H2O C(grafite) C(diamante) Entalpia molar (Ĥ) =0 ≠0 =0 ≠0 =0 ≠0 =0 ≠0 Observação A forma habitual não é H e sim a molécula diatômica H2.2 -66. Por convenção.3 +11. • estado alotrópico mais estável. seu valor é zero (Ĥ = O).1 kcal/mol O calor de formação do dióxido de carbono é de -94.0 0 0 0 0 0 0 Substância CH4(g) (metano) C2H6(g) (etano) C2H2(g) (etino) C2H5OH(l) (etanol) C6H6(l) (benzeno) C2H4(g) (eteno) C4H8(g) (buteno-1) C3H6(g) (propeno) CO2(g) S(rômbico) ∆Hfo (kcal/mol) (25°C. Exemplos: 1) Formação da água líquida: H2(g) + ½ O2(g)  1 H2O(l) ∆H = -68. O C(diamante) não é o estado-padrão do carbono. conseqüentemente. definimos entalpia molar (Ĥ) como a entalpia no estado-padrão. conseqüentemente.7 +12.5 kcal/mol.6 +8. pois -44 kcal correspondem à formação de 2 moles de HCl(g).28 +4. o valor -44 kcal não é o seu calor de formação.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 65 Calor de formação: É a variação de entalpia observada na formação de 1 mol de moléculas de um composto. pois ele corresponde à formação de 1 mol de CO2(g) a partir dos elementos no estado-padrão.5 -151. nas condições ambientes. pois. Observações: 1) A equação: C(diamante) + O2(g)  CO2(g) ∆H= -94.9 -20.Apostila de Química 2 .1 kcal/mol. A forma alotrópica mais estável é O2. não representa a formação do SO 3(g) e. pois.0 -70. É uma substância composta.0 -26.1 -68. já que SO2(g) não é substância simples.8 -11. se simplificarmos a equação dada por 2. conseqüentemente. esta formação não ocorre a partir dos elementos no estado-padrão. a partir dos elementos em seu estado-padrão.3 kcal/mol O calor de formação de H2O(l) é de -68. • condições ambientes de 25º. 2) Formação do dióxido de carbono: C(grafite) + O2(g)  1 CO2(g) ∆H = -94. Entretanto.3 kcal/mol. Veja os calores de formação (∆H) de algumas substâncias: Substância H2O(g) H2O(l) H2O2(g) CaO(s) HCl(g) SO2(g) SO3(g) H2S(g) NH3(g) CO(g) ∆Hfo (kcal/mol) (25°C.1 0 .5 -4.3 -32.5 -21. • estado físico habitual.88 -94. 2) A equação: 1 H2(g) + 1 Cl2(g)  2 HCl(g) ∆H= -44 kcal. O estado-padrão obedece às seguintes condições: • um mol de uma substância simples.2 +54.

6 kcal/mol 2) A equação: H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = -68. • Combustível: pode ser qualquer substância.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 66 Exercícios Resolvidos ER2.4 kcal/mol Exercícios: EA22. Então: estado-padrão do fósforo vermelho  P(vermelho) estado-padrão do cloro  Cl2(g) Logo: P(vermelho) + 5/2 Cl2(g)  1 PCl5(s) ∆Hfo = -95.1 -67.3 kcal/mol Veja.1 -64. Observações: 1) A equação: 2CH3OH(l) (metanol) + 3O2(g)  2CO2 + 4H2O(l) ∆H = -357.8 kcal/mol.4 kcal/mol.9 -196.5 -22.9 -26. • Comburente: o principal deles é o O2(g).2 kcal não é o calor de combustão do metanol. Simplificando a equação por 2. uma tabela de calores de combustão de algumas substâncias: Equação de combustão Combustível + comburente  produtos da combustão C(grafite) + O2(g)  CO2(g) CO(g) + ½ O2(g)  CO2(g) C2H6(g) + 7/2O2(g)  2CO2(g) + 3 H2O(l) C2H4(g) + 3O2(g)  2CO2(g) + 2 H2O(l) C2H2(g) + 5/2O2(g)  2CO2(g) + H2O(l) NH3(g) + 3/4 O2(g)  3/2H2O(l) + ½ N2(g) ∆H (kcal/mol) (25°C. 1 atm) Calor liberado -94.6 kcal/mol. 2) Combustão do álcool etílico (C2H5OH): 1C2H5OH(l) + 3O2(g)  2CO2(g) + 3H2O(l) ∆H = -327. o valor -357. As substâncias devem estar no seu estado físico habitual.0 Calor de combustão: É a variação de entalpia observada na combustão total de 1 mol da substância.3 kcal/mol é uma equação termoquímica que indica: Combustão de 1 mol de H2(g)  calor de combustão do H2(g) = -68. nas condições ambientes de 25°C e 1 atm. Escrever a equação termoquímica da reação de formação do PCl5(s).6 -94.2 -337.0 O3(g) +34. liberando calor. Combustão é a reação entre um combustível e um comburente. pois esse valor corresponde à combustão de 1 mol de C2H5OH(l). escrever a equação termoquímica correspondente. Entretanto. Resolução: 1 C6H6(l) + 15/2 O2(g)  6CO2(g) + 3H2O(l) ∆H=-799. Dada a tabela dos calores de formação (∆Hfo).4 kcal/mol.0 -19.68. a seguir. pois esse valor corresponde à combustão de 1 mol de CH4(g).2 kcal.2 -70.3 kcal/mol Formação de 1 mol de H2O(l)  calor de formação do H2O(l) = . EA24 .8 kcal/mol O calor de combustão do metano é de -212. monte as respectivas equações termoquímicas: Substância CH4(g) Fe2O3(s) HCl(g) CH3Cl(g) CO2(g) HF(g) SO2(g) CO(g) ∆Hfo (kcal/mol) -17. nessas condições. Resolução: Os elementos formadores do PCl5(s) são o fósforo e o cloro.Apostila de Química 2 .6 kcal/mol O calor de combustão do álcool etílico é de -327.7 -372. obtemos o calor de combustão: 1 CH 3OH + O2(g)  CO2(g) + 2H2O(l) ∆H = -178. Exemplos: 1) Combustão do metano (CH4): 1 CH4(g) + 2O2(g)  CO2(g) + 2H2O(l) ∆H = -212.4 kcal/mol EA21.4 ER3.2 -310. representa a combustão do metanol.4 NO2(g) +8. sabendo que ∆Hfo = -95.6 -91. Sabendo que o calor de combustão do benzeno (C6H6(l)) é ∆H=-799. pois ele corresponde à combustão de 2 moles. EA23.

Resposta: A ligação HCl é mais estável. são consumidas 104. Assim.6 +57. EF10. Para isso. Exemplos: 1) H2(g)  2H(g) ∆H = + 104. pois: Cl2(g) 2Cl(g) ∆H = + 57. qual a ligação mais estável? Justifique a) HCl(g)  H(g) + Cl(g) ∆H = + 103.0 kcal/mol A equação termoquímica mostra a dissociação de 1 mol de moléculas HCl (g).6 +99. Concluímos. 1 atm) +36. a seguir. uma tabela de energia de ligação: Substância no estado gasoso F2 Cl2 H2O CH4 N2 Ligação F—F Cl—Cl H—O H—C N≡N ∆H (kcal/mol) (25°C. que: energia de ligação do HCl(g) = + 103. mais estável é essa ligação. EF7. Exercícios Resolvidos ER4. então. Exercícios: EA25.0 kcal/mol Veja.EF6. podemos dizer que a ligação Cl—Cl é mais estável que a F—F.2 kcal/mol A equação termoquímica mostra que.6 kcal/mol Isso significa que é mais difícil separar átomos de cloro do que átomos de flúor das respectivas moléculas. a ligação HCl é mais estável. . para quebrar as ligações em 1 mol de moléculas de gás hidrogênio. Dadas as energias de ligação. considerando todas as substâncias no estado gasoso. produzindo 2 moles de átomos de hidrogênio no estado gasoso. produzindo 1 mol de átomos H(g) e 1 mol de átomos Cl(g).Apostila de Química 2 . 2) HCl(g)  H(g) + Cl(g) ∆H = 103.2 kcal.5 +226.0 kcal/mol Resolução: A energia de ligação do conjunto HCl é maior que a do HBr. a 25°C e 1 atm.8 +110. consome 103.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 67 Energia de Ligação: É a variação de entalpia observada na quebra de 1 mol de ligações químicas entre dois átomos. EF9.0 kcal/mol. .0 Observação: Quanto maior o valor da energia de ligação. então. EF8. que: energia de ligação do H2(g) = + 104. Portanto.8 kcal/mol F2(g)  2F(g) ∆H = + 36.0 kcal/mol b) HBr(g)  H(g) + Br(g) ∆H = + 88.2 kcal/mol. Concluímos.

Hi A lei de Hess nos mostra. ou seja. Lei de Hess: A variação de entalpia (∆H) de uma reação depende apenas do estado inicial dos reagentes e do estado final dos produtos. seja a reação realizada em uma ou em várias etapas. obtemos a equação da reação I: reação II reação III reação I    C(grafite) + O2(g)  CO(g) + ½ O2(g) CO(g) + ½ O2(g)  CO2(g) C(grafite) + O2(g)  CO2(g) ∆H1 = -67.7 -26. Assim: estado inicial ∆H estado final ∆H1 estado intermediário ∆H2 A lei de Hess nos permite concluir. Assim. Analisemos o seguinte caso: Reação I  C(grafite) + O2(g)  CO2(g) Reação II  C(grafite) + O2(g)  CO(g) + ½ O2(g) Reação III  CO(g) + ½ O2(g)  CO2(g) ∆H = .7 kcal ∆H2 = -26. ∆H = Hf . Em 1840.94.4 kcal C(grafite) + O 2(g) estado inicial ∆H1 CO(g) + 1/2 O 2(g) estado intermediário ∆H CO 2(g) estado final ∆H2 Vamos construir o gráfico correspondente: Este gráfico mostra claramente que: Observe.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 68 CAPÍTULO 3 – LEI DE HESS Introdução O estudo da Termoquímica se fundamenta nos trabalhos do químico suíço Germain Henry Hess (1802-1850). então.4 ∆H = -94.1 kcal Então. podemos operar com as equações termoquímicas como se fossem equações algébricas. que podemos somar as equações químicas. agora.Apostila de Química 2 . que o ∆H de uma reação pode ser obtido pela soma algébrica dos ∆H de reações intermediárias: ∆H = ∆H1 + ∆H2.7 kcal ∆H = -26. . que a variação de entalpia (∆H) é a mesma. não dependendo dos estados intermediários. mesmo que sua determinação experimental seja difícil. então. somando as equações das reações II e III.1 kcal ∆H = -67. Hess enunciou uma lei que nos permite calcular a variação de entalpia (∆H) teórica de uma reação qualquer.4 kcal ∆H = -67.

Dadas as equações termoquímicas: a) C(grafite) + O2(g)  CO2(g) ∆H = -94. EA30.1) = -188.3 kcal/mol Resolução: Vamos. Os calores de formação no cálculo do ∆H Um outro processo.2 kcal – 188. EA34.9 -20. Assim: (ii) (invertida) C2H6(g)  2C(grafite) + 3H2(g) ∆H = +20. a 25°C e 1 atm. Assim: Reagentes Produtos  7 1 C2H6(g) + /2O2(g) 2CO2(g) + 3H2O(l) ∆H= ?  7 1 x (-20.3 kcal/mol Resolução: Montamos a equação de combustão do etano e.2 kcal/mol b) o calor de formação do CO2(g). a seguir.2] Resposta : ∆H = -372.3) -20. escrever as equações químicas: i) C2H6(g) + 7/2O2(g)  2CO2(g) + 3H2O(l) ∆H = ? ii) 2C(grafite) + 3H2(g)  C2H6(g) ∆H = -20. EA39.8 Resposta: 1.242.1 kcal) =-188. EA36. Exercícios: EA26.9 kcal (i) C2H6(g) + 7/2 O2(g)  2CO2(g) + 3H2O(l) ∆H = +20. é: H = . .2 kcal/mol Calcular a quantidade de calor liberada na combustão completa de 104 g de acetileno (C2H2(g)).1 kcal/mol c) o calor de formação do H2O(l) a 25°C e 1 atm. EA37.2 kcal/mol.68.2 kcal b) (mantida) 1 H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = -68. EA28.2 kcal ∆H = -310.3 kcal – 54. que é uma nova aplicação da lei de Hess.2 kcal (iv) (x3) 3H2(g) + 3/2 O2(g)  3H2O(l) ∆H = 3x(-68. a 25°C e 1 atm. EA27. ER6.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 69 Exercícios Resolvidos ER5.2 -393.1 kcal/mol iv) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = -68. a 25°C e 1 atm. sabendo que: a) o calor de formação do C2H6(g). iii e iv e somá-las. Calcular o ∆H da reação de combustão do etano (C2H6(g)). inicialmente.1 ∆H = ∆Hfo p − ∆Hfo r = [-393. EA32.9 kcal/mol Exercícios: EA40. temos: Massa Molar do C2H2(g) = 26g 26g  310. sabendo que: a) o calor de formação do etano (C2H6(g)) é: ∆Hfo = -20. A variação de entalpia de uma reação (∆H) é obtida pela diferença entre o somatório dos calores de formação dos produtos da reação e o somatório dos calores de formação dos reagentes: ∆H = [∑∆Hfo produtos] − [∑∆Hfo reagentes] Exercício Resolvido ER7. de modo a obtermos a equação i.3 kcal/mol Devemos preparar as equações ii.0 + 0 -188.242.1 kcal/mol.20.3 kcal c) (invertida) C2H2(g)  2C(grafite) + 1 H2(g) ∆H = -54.7 kcal Então.2 kcal/mol iii) C(grafite) + O2(g)  CO2(g) ∆H = -94.3 kcal) = -204.2 kcal (iii) (x2) 2C(grafite) + 2O2(g)  2CO2(g) ∆H = 2x(-94. EA38. é: H = .7 kcal e 104g  x x = 104 x 310. c) o calor de formação da água líquida (H2O(l)) é: ∆Hfo =-68. multiplicando-os pelos coeficientes. para calcularmos o ∆H de uma equação-problema é através dos calores de formação dos reagentes e produtos.9 kcal Resposta: ∆H = -372.2 kcal – 204. Resolução: a) (x2) 2C(grafite) + 2O2(g)  2CO2(g) ∆H = 2x(-94. EA29.3 kcal/mol c) 2C(grafite) + H2(g)  C2H2(g) ∆H = +54.2 + -204.1) + 3 x (-68.Apostila de Química 2 .1] – [-20. EA31. EA33. é: H = .94. Calcular o ∆H da combustão do etano (C2H6(g)).9 kcal ∆H = -372.2) + /2 x 0 2 x (-94.2 kcal – 68. b) o calor de formação do dióxido de carbono (CO2(g)) é: ∆Hfo = -94. escrevemos os calores de formação sob as respectivas fórmulas.9 kcal/mol.7/26 = 1. EA35.2 kcal 5 C2H2(g) + /2O2(g)  2CO2(g) + H2O(l) ∆H = -188.8 kcal.1 kcal/mol b) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = -68.

∆Ha>∆Hb ou ∆Ha<∆Hb. Faça os gráficos de entalpia para as reações indicadas pelas equações termoquímicas e classifique-as quanto ao calor envolvido: a) Ca(s) + C(graf) + 3/2 O2(g)  CaCO3(s). nas condições ambientes (25º. EA5. partindo sempre de carbono na forma de grafite e oxigênio gasoso. Dado o gráfico de entalpia para uma reação genérica. b) 30 000 BTU em cal c) 5. EA9. Faça o gráfico de entalpia referente a essas três reações e identifique a relação de ordem entre os ∆H.3 kcal d) C(graf) + 2H2(g)  CH4(g) ∆H = -17. Converter: a) 8 368 j em cal. 1 atm) + EA6.7 kcal i. c) Quanto ao desenvolvimento de calor.5 mol de oxigênio gasoso.9 kcal f) CaO(s)  Ca(s) + ½ O2(g) ∆H = +151. EA2. A variação da entalpia é de 26. classifique a reação em endotérmica ou exotérmica.2 kcal em J EA3. Faça um gráfico de entalpia com as duas equações. 1 atm) ∆H = –44 kcal (25ºC. no sentido em que a reação está ocorrendo. obtivemos gás carbônico sólido. resolva as questões abaixo: Entalpia Hf Hi C(s) + 2S(l) CS2(l) x kcal a) Escreva a equação termoquímica.9 kcal e o processo é endotérmico.C. Classifique as reações quanto ao calor envolvido.3 kcal/mol b) CH4(g) + 2O2(g)  CO2(g) + 2H2O(l) ∆H = –210.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 70 EXERCÍCIOS DE APRENDIZAGEM EA1. 1 atm) ½ N2(g) ∆H = –91. produzindo 1 mol de monóxido de carbono gasoso. ∆H = -288 kcal b) N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g). São dadas as equações termoquímicas das reações das formas alotrópicas – tetraédrica e cúbica – do estanho com oxigênio gasoso (mantidas constantes todas as condições nas duas reações): a) Sn(tetraédrico) + O2(g)  SnO2(s) ∆Ha = -138.C e 1 atm).4 kcal (25ºC. 1 atm) b) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆Hb = -y cal (20º. Liberam-se 1 mol de cátions amônio aquoso e 1 mol de anions cloreto aquoso. 1 atm) ∆H = –151.1 kcal b) Sn(cúbico) + O2(g)  SnO2(s) ∆Hb = -138. Dê a leitura das seguintes equações termoquímicas: a) CO (g) + ½ O2(g)  CO2(g) 3 b) NH3(g) + ¾ O2(g)  /2 H2O(l) c) H2(g) + Cl2(g)  2HCl(g) d) Ca(s) + ½ O2(g)  CaO(s) ∆H = –94. produzindo 1 mol de sulfeto de carbono líquido e absorvendo 19 kcal. Em três reações sucessivas.Apostila de Química 2 . ∆H = -22. realizadas nas condições ambientes: a) 1 mol de carbono grafite reage com 0.0 kcal/mol EA4. sentido da reação EA8.2 kcal EA7. Dadas as equações: a) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆Ha = -x cal (10º. líquido e gasoso.8 kcal/mol c) H+(aq) + OH-(aq)  H2O(l) ∆H = –13. 1 atm) Represente-as em um gráfico (H x sentido da reação) e identifique a relação de ordem entre ∆Ha e ∆Hb. d) 1 mol de carbono grafite reage com 2 moles de enxofre rômbico.9 kcal e) H2(g) + S(romb) + 2O2(g)  H2SO4(l) ∆H = -193. EA10. isto é. .0 kcal c) Fe(s) + ½ O2(g)  FeO(s) ∆H = -64.1 kcal (25ºC.8 kcal h) C2H6(g)  2C(graf) + 3H2(g) ∆H = +20. ii. b) Qual o sinal do ∆H.5 kcal e o processo é exotérmico. A variação de entalpia é de 3. c) 1 mol de enxofre líquido reage com 1 mol de oxigênio gasoso. Classifique as reações abaixo em endotérmicas e exotérmicas: a) H2O(l)  H2(g) + ½ O2(g) ∆H = + 68. Escreva as equações termoquímicas para as reações abaixo.8 kcal (25ºC.9 kcal g) H2O2(l)  H2(g) + O2(g) ∆H = +44. Converter 12 540 j em cal.C. b) Dissolve-se 1 mol de cloreto de amônio em água líquida suficiente. produzindo 1 mol de dióxido de enxofre gasoso e liberando 71 kcal.

0 kcal/mol Calcule o ∆H da transformação do enxofre rômbico em enxofre monoclínico e classifique a transformação em exotérmica ou endotérmica. as mudanças de estado: a) Fusão e ebulição. um grupo de alunos realizava uma série de experiências.Apostila de Química 2 . c) Qual o calor de solução do HNO3(conc)? EA17. São processos endotérmico e exotérmico. Classifique os fenômenos em endotérmicos e exotérmicos: a) fusão do gelo. c) vaporização do mercúrio líquido. d) Sublimação e fusão. Determine a forma mais estável do estanho. respectivamente. a seguir. designadas por I. EA14. Medindo a quantidade de calor desenvolvida na dissolução de 1 mol de álcool etílico líquido (C2H5OH(l)) em diferentes quantidades de água e. Observe o gráfico ao lado: Sabemos que: S(monoclinico) + O2(g)  SO2(g) ∆H1 = -71.1 kcal/mol S(rômbico) + O2(g)  SO2(g) ∆H2 = -71. EA18. o mesmo grupo de alunos repetiu as mesmas experiências do dia anterior. Em um laboratório um aluno fez duas experiências. das duas equações. descritas pelas equações abaixo: Experiência I: HNO3(conc) + NaOH(aq)  NaNO3(aq) + H2O(l) ∆HI = x kcal/mol Experiência II: HNO3(aq) + NaOH(aq)  NaNO3(aq) + H2O(l) ∆HII = y kcal/mol Após as experiências. b) Faça um gráfico. e) Vaporização e solidificação. Dessas transformações qual(is) está(ão) corretamente repreentada(s)? EA15. b) evaporação da água. iv. c) Condensação e sublimação. Considere a equação termoquímica: a) represente graficamente o fenômeno. ajude-o a resolvê-las: a) Qual o maior valor do ∆H. o ar-condicionado estava com defeito e o termômetro marcava: temperatura ambiente igual a 32°C.9 kcal/mol. obtivemos o seguinte gráfico: a) Qual é o calor de solução ou entalpia de solução do álcool etílico? b) Escreva a equação termoquímica da dissolução do álcool etílico líquido em água. EA19. EA12. No diagrama abaixo estão representadas três transformações. Em um laboratório com aparelhagem de ar condicionado o termômetro marcava: temperatura ambiente igual a 18°C. b) Solidificação e liquefação. EA16. transportando os valores para um sistema de coordenadas. II e III. Em seguida: b) determine se a reação é endotérmica ou exotérmica. d) condensação do vapor de água. para determinação do ∆H. Nessa temperatura ambiente. e) iodo (sólido)  iodo (vapor). Observe o gráfico da dissolução de 1 mol de HCl(g) em H2O(l) e determine a entalpia de solução do HCl: EA13. . o professor propôs algumas questões a esse aluno. S(rômbico) + O2(g)  SO2(g) ∆H = -70. f) H2O(l)  H2O(s). Os resultados obtidos foram os mesmos? Justifique sua resposta. EA11. Nesse laboratório. simultâneo. Determine a quantidade de calor (∆H) necessária para passar de uma forma a outra do estanho.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 71 iii. No dia seguinte.

1 atm) Agora.94.0 I2(g) I—I +36. qual HI(g) H—I +71.6 kcal/mol de C12H22O11(s). a) C2H5OH(l) + 3O2(g)  2CO2(g) + 3H2O(l) ∆H = -327.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 72 EA20.0 CH3Cl(g) -19.0 kcal b) H2O(l)  H2(g) + ½ O2(g) ∆H = + 68.8 kcal d) SO2(l)  SO2(g) ∆H = + 5.12 kcal i) HNO3(aq) + NaOH(aq)  NaNO3(aq) + H2O(l) ∆H = -13. Descubra o calor de combustão do SO2(g).71.3 kcal/mol EA30.0 O3(g) +34.0 b) Qual a ligação mais fácil de quebrar? HF(g) H—F +135.58 kcal h) Mg(s)  Mg(l) ∆H = + 2. ∆Hfo do Fe2O3(s) = .5 kcal EA25. determine o ∆H da sacarose (C12H22O11(s)).4 NO2(g) +8.) EA29. As reações conhecidas são: a) formação do CO2: ∆Hfo = . A partir de reações cujo ∆H conhecemos. aplicando a lei de Hess.Apostila de Química 2 .64. monte as respectivas equações termoquímicas: Substância ∆Hfo (kcal/mol) CH4(g) -17.349. segundo a equação: 2FeO(s) + ½ O2(g)  Fe2O3(s) (Dados: ∆Hfo do FeO(s) = . EA27. Calcule o valor do ∆H para o processo 3C2H2(g)  C6H6(g) sabendo que os calores de combustão do etino e do benzeno são: a) combustão do C2H2(g): ∆H = -310. respectivamente ∆Hfo = .5 HCl(g) -22.0 kcal.1 kcal/mol b) formação do H2O(l): ∆Hfo = .1 HF(g) -64. EA23.7 kcal EA21. aplicando a lei de Hess.9 Fe2O3(s) -196.8 kcal j) NaS2O3(s) + aq  NaS2O3(aq) ∆H = -1. Escreva a equação termoquímica da combustão do CS2(l). Dado o quadro abaixo.4 molécula é mais estável? O2(g) O=O +119.6 CO2(g) -94.0 kcal EA31.04 kcal/mol.68.3 kcal/mol c) fotossíntese: 12 CO2(l) + 11 H2O(l)  C12H22O11(s)) + 12 O2(g) ∆H = + 1. calcule a variação de entalpia (∆H) da reação: C2H5OH(l) + ½ O2(g)  CH3CHO(l) + H2O(l). coloque as substâncias em ordem crescente das respectivas energias de ligação Substância Ligação ∆H (kcal/mol) (25°C.1 kcal Determine o ∆Hfo do metano (CH4). Calcule o ∆H da transformação do óxido de ferro II (FeO) em óxido de ferro III (Fe2O3).3 kcal c) C(grafite) + O2(g)  CO2(g) ∆H = .2 SO2(g) -70. Os calores de formação do SO2(g) e do SO3(g) são.7 kcal c) HCl(aq) + NaOH(aq)  NaCl(aq) + H2O(l) ∆H = -13.0 c) Entre hidrogênio e oxigênio.0 kcal e ∆Hfo = .94.94.6 kcal b) CH3CHO(l) + O2(g)  2CO2(g) + 2H2O(l) ∆H = -279. Qual a variação de entalpia do processo de oxidação do SO2(g) a SO3(g)? .0 kcal/mol b) combustão do C6H6(g): ∆H = -799.0 EA26. dando a denominação especifica ao ∆H: a) HCl(g) + H2O(l)  H3O+(aq) + Cl-(aq) ∆H = -18.5 kcal/mol. Escreva a equação termoquímica de combustão do propano (C3H8(g)). EA28. Identifique as equações abaixo. Dada a tabela dos calores de formação (∆Hfo).1 N2(g) N≡N +226.9 CO(g) -26. responda: a) Qual a ligação mais estável? H2(g) H—H +104. EA24. sabendo que: 2SO2(g) + O2(g)  2SO3(g) ∆H= -46 kcal.196. Considere as equações: a) CH4(g) + 2O2(g)  CO2(g) + 2H2O(l) ∆H = -218.05 kcal g) BaSO4(s) + aq  BaSO4(aq) ∆H = +5. Dadas as reações.0 EA22. sabendo que: ½ CS2(l) + 3/2 O2(g)  ½ CO2(g) + SO2(g) ∆H = -128.0 kcal b) Fe(s)  Fe(l) ∆H = + 2.39 kcal e) CuCl2(s) + aq  CuC12(aq) ∆H= -11.08 kcal f) AgCl(s)  AgCl(l) ∆H = +3. sabendo que ∆H = -523 kcal/mol representa o calor de combustão.

Que massa.5 -71.C.67. DESAFIO: Mostre qual dos gases (hidrogênio.390.7 kcal C(grafite) + O2(g)  CO2(g) ∆H = . Entalpias de formação (kJ/mol): H2O(l) = . 1atm) -94. em gramas.1 kcal EA35.3 Fe2O3(s) C2H5OH(l) -66. de eteno devemos queimar para obtermos 1.70.0 Substância SO3(g) CH3Cl(g) HCl(g) NH3(g) NH4Cl(s) ∆Hfo (kcal/mol) (25º.3 kcal/mol EA39.68.1 kcal c) S(rômbico) + O2(g)  SO2(g) ∆H = . Dadas as reações.265 kcal b) C(grafite) + O2(g)  CO2(g) ∆H = .3 -196.5 kcal Qual a quantidade de calor necessária para transformar 2. de metano devemos queimar para obtermos 18. O calor de combustão do eteno (C2H4) é ∆H = .0 kcal b) H2O(g)  H2O(l) ∆H = -10.212.2 kcal EA36.Apostila de Química 2 . b) diamante + O2(g)  CO2(g) ∆H = .5 kcal EA34. Que massa.1 CH4(g) H2O(v) -58. quando utilizado como combustível na presença de excesso de oxigênio como comburente. podemos calcular a energia de ligação do H2? Qual o valor dessa energia? a) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = -68. CO2(g) = .68.7 C12H22O11(s) CO2(g) -94.753. e) Oxidação de óxido de ferro II a óxido de ferro III.2 kcal/mol e) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = . 1atm) -531.3 . g) CH4(g) + Cl2(g)  CH3Cl(g) + HCl(g).4 Calcule a variação de entalpia (∆H) dos processos químicos a seguir: a) Combustão de 1 mol de benzeno (C6H6). .1 kcal b) 2 C(grafite) + 3H2(g) + ½ O2(g)  C2H5OH(l) ∆H = . Calcule a quantidade de calor desenvolvida na combustão completa de 46 kg de álcool etílico (C2H5OH) a) C(grafite) + O2(g)  CO2(g) ∆H = .726.94. h) NH3(g) + HCl(g)  NH4Cl(s).Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 73 EA32. à temperatura ambiente.3 .C.94.372.285. f) Oxidação de dióxido de enxofre a trióxido de enxofre.4 kcal? EA40. CO(g) = -108.1 kcal. a) CS2(l) + 3O2(g)  CO2(g) + 2SO2 ∆H = . d) C12H22O11(s) + 12 O2(g)  12 CO2(g) + 11 H2O(l). 1atm) C6H6(l) +11. em gramas.8 EA33. Considerando as equações.44 kcal? (dado: M = 28 g/mol) EA37.337.3 SO2(g) C2H2(g) -54.5 kcal d) O2(g)  2O(g) ∆H = + 118. b) Combustão de 1 mol de etanol (C2H5OH).75.0 -11.0 FeO(s) H2O(l) -68.94.2 kcal/mol. calcule a variação de entalpia do processo: CO(g) + ½ O2(g)  CO2(g): C(grafite) + O2(g)  CO(g) + ½ O2(g) ∆H = . CH4(g) = . Dadas as reações. O calor de combustão do metano (CH4) é ∆H = .9 -64.C.3 kcal c) H2O(g)  2H(g) + O(g) ∆H = + 221.4 kg de grafite em diamante? EA38.94.94.4 -19. Considerando os calores de combustão da tabela e calcule a variação de entalpia na hidrogenação do eteno.1 ∆Hfo (kcal/mol) (25º.0 -75. Sabemos que: a) grafite + O2(g)  CO2(g) ∆H = .337. monóxido de carbono ou metano) libera maior quantidade de calor por mol. c) Combustão de 1 mol de etino (C2H2). Dadas as tabelas de calores de formação (∆Hfo): ∆Hfo (kcal/mol) Substância Substância (25º.8 kcal.66. segundo a reação: C2H4(g) + H2(g)  C2H6(g) Substância C2H4(g) H2(g) C2H6(g) ∆H combustão (kcal/mol) . calcule o calor de formação do CS2(l).5 -17.6 -22.

8 kcal/mol c) NH3(g) + ¾ O2(g)  3/2 H2O(l) + ½ N2(g) ∆H = -91. libera sempre 68.5 kcal (25°C. Numa reação endotérmica. 1 atm) d) H2O(l)  H2O(v) ∆H = + 10.3 kcal (25°C. Equacione o fenômeno e classifique-o em endotérmico ou exotérmico. d) depende da reação. a reação expressa por essa equação mostra que: a) a formação de 1 mol de água líquida a partir de hidrogênio e oxigênio gasosos absorve 68. indique se a entalpia-padrão é igual a zero ou diferente de zero.3 kcal.9 kcal (25°C. b) a formação de 1 mol de água líquida a partir de hidrogênio e oxigênio gasosos libera 68.5 kcal III) Fe(s) + ½ O2(g)  FeO(s) ∆H = – 64. 1 atm) EF6. apresenta uma variação de entalpia igual a -146. Numa reação exotérmica. nas condições ambientes. Dada a equação termoquímica: NH3(l)  NH3(g) ∆H = -5. c) H2O em qualquer estado físico. b) igual à dos reagentes. A formação de 1 mol de óxido de magnésio (MgO).3 kcal. Dada a equação H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = – 68. EF2. c) maior que a dos reagentes.34 kcal/mol g) Cl2(g)  2Cl(g) ∆H = + 57. EF4.1 3. 1 atm) c) Na(s) + ½ Cl2(g)  NaCl(s) ∆H = –98.3 kcal/mol. b) igual à dos reagentes.3 kcal. 1 atm) b) C(graf) + 2Cl2(g)  CCl4(g) ∆H = –33. a) átomos de oxigênio f) enxofre monoclínico b) moléculas de gás nitrogênio g) amônia líquida c) diamante h) ferro sólido d) grafite i) alumínio fundido e) enxofre rômbico EF9.3 kcal II) 2 C(graf) + 3 H2(g)  C2H6(g) ∆H = –20. Dadas as substâncias abaixo.784 kcal/mol f) C6H6(l)  C6H6(s) ∆H = -2. Para romper as ligações entre os átomos de hidrogênio em 1 mol de moléculas H 2 é necessário fornecer 104. .1 kcal. c) maior que a dos reagentes. Observe as equações termoquímicas: I) H2O(l)  H2(g) + ½ O2(g) ∆H = + 68. Dê a leitura das seguintes equações termoquímicas: a) C(graf) + 2H2(g)  CH4(g) ∆H = –17.26 kcal. qual o calor de condensação da amônia em termos de ∆H? EF10.0 kcal/mol b) HCl(aq) + NaOH(aq)  NaCl(aq) + H2O(l) ∆H = .18.1 kcal São endotérmicas as reações indicadas nas equações: a) I e II b) I e III c) II e III EF5. EF7. d) Depende da reação. EF3. a entalpia dos produtos é: a) menor que a dos reagentes.17. Qual a denominação específica dada a esse calor? EF8.8 kcal/mol d) I e IV. a entalpia dos produtos é: a) menor que a dos reagentes.04 kcal IV) CO2(g)  C(graf) + O2(g) ∆H = + 94.4 kcal/mol d) C(grafite) + 2H2(g)  CH4(g) ∆H = . d) a equação não permite nenhuma conclusão quanto ao estado físico das substâncias e se o calor é liberado ou absorvido.Apostila de Química 2 . Identifique os calores de reação das equações abaixo: a) HCl(g) + aq  HCl(aq) ∆H = .2 kcal. a partir de H2 e O2 também em qualquer estado físico.33 kcal (273 K.9 kcal/mol e) C2H5OH(l)  C2H5OH(g) ∆H = + 4.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 74 EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO EF1.

Considere uma amostra de mercúrio sofrendo as seguintes transformações: Hg(s) 1 A variação de entalpia é negativa nas transformações: a) 1 e 2 b) 1 e 3 c) 1 e 4 d) 2 e 3 e) 2 e 4 3.3 kcal IV) NH4Cl(g) + água  NH4+(aq) + Cl-(aq) ∆H = + 4 kcal São reações endotérmicas: a( ) I e II b( ) II e III c( ) II e IV d( ) I. 10.3 kcal/mol. Calculando a quantidade de calor liberada.3 kcal/mol. b( ) exotérmica d( ) espontânea 9. água líquida e água sólida: a) encontramos o mesmo valor nos três casos. 7. b( ) calor de combustão do hidrogênio gasoso. podemos afirmar que a entalpia de formação do ClF gasoso é de: a) + 47. III e IV e( ) I. d( ) calor de decomposição do hidrogênio gasoso. representa o: a( ) calor de formação da água. A equação: H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = . b) . e) + 60. nas mesmas condições de temperatura e pressão. H2O(l) ∆H = . ∆H para o processo C6H12O6(s) + 6O2(g)  6CO2(g) + 6H2O(l) é chamado de: a( ) calor de combustão. Qual dos diagramas abaixo. e( ) calor de solução. 4. representa a reação mais endotérmica? a( ) b( ) c( ) d( ) e( ) . c( ) o estado físico da substância considerada. Considere os seguintes processos: I) C(grafite) + O2(g)  CO2(g) + 94 kcal II) N2(g) + O2(g)  2NO(g) .3 kcal/mol. e( ) o tipo de cristalização dos reagentes empregados. 5. d) . Quando em uma reação química verificamos que. b( ) a temperatura na qual é realizada a medida. d( ) a diluição das soluções empregadas.2 kcal III) H2(g) + ½ O2(g) . d( ) calor de vaporização.68. d) verificamos que há maior liberação de calor na formação de água líquida.6 kcal/mol. Dadas as reações abaixo e suas respectivas variações de entalpia: H2(g) + ½ O2(g)  H2O(s) ∆H1 H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H2 podemos afirmar que: a) ∆H1 > ∆H2 > ∆H3 c) ∆H1 + ∆H2 = ∆H3 b) ∆H1 < ∆H2 < ∆H3 d) ∆H2 + ∆H3 = ∆H1 H2(g) + ½ O2(g)  H2O(v) e) ∆H1 = ∆H2 = ∆H3 ∆H3 8. Considerando o diagrama ao lado. c) + 13.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 75 EXERCÍCIOS COMPLEMENTARES 1. b) encontramos o mesmo valor na formação de água líquida e de água sólida. b( ) calor de formação.3 kcal. II e IV 6. de água gasosa. a entalpia dos produtos é maior que a dos reagentes. pela combustão de 1 mol de hidrogênio para formação. Na entalpia molar de formação de uma substância não influi: a( ) a quantidade empregada de reagentes. a uma dada temperatura. e) verificamos que há maior liberação de calor na formação de água sólida. c( ) calor de combustão do oxigênio gasoso.Apostila de Química 2 .13.43. respectivamente.47.0 kcal/mol.68. no sentido reagentes-produtos. dizemos que a reação é: a( ) endotérmica c( ) isotérmica e( ) não-espontânea. 2 Hg(l) 3 4 Hg(g) 2. c( ) calor de sublimação. c) verificamos que há maior liberação de calor na formação de água gasosa.

4 kcal/mol e que o calor de formação da água é de . d( ) + 104 kcal. assinale a alternativa que indica corretamente seu calor de combustão. Se A. deve liberar: a( ) 26 kcal. e( ) 82 kcal. para dar CHCl3 e HCl. c( ) d( ) 47.4 kcal H2O(g)  H2O(l) ∆H = -10. 13. endotérmica.8 kcal C + O  CO2 ∆H = . em kcal/mol. Através das reações.0 kcal 95. lei da energia livre.20.96.6 kcal + 100. d( ) 80 kcal. exotérmica. endotérmica.8 kcal + 36. aproximadamente.1 kcal.7 kcal.6 kcal/mol e o do etano é de 368.2 kcal calcula-se que a combustão de 1 mol de carbono. d( ) 104 kcal. b( ) 74 kcal. e( ) 66. o calor de combustão.212. Considere as equações termoquímicas: C2H2(g)  2C(grafite) + H2(g) + 53.94. produzindo o correspondente monóxido.8 kcal 144. c( ) + 84 kcal. respectivamente: a( ) 216.22 kcal H2(g)  2H(g) ∆H = + 104 kcal Nessas condições.5 kcal e( ) 68.5 kcal. a 25°C e 1 atm.1 kcal.5 kcal CH4 + 2O2  CO2 + 2H2O ∆H = . sabendo que o calor de combustão do etileno é de 331. A partir das seguintes equações termoquímicas: Al2O3(s) + 3Cl2(g)  Al2Cl6(g) + 3/2 O2(g) . lei de Hess.5 kcal H2O(g)  O(g) + 2H2(g) ∆H = +221 kcal O2(g)  O(g) ∆H = +118.9 kcal CO2(g)  C(grafite) + O2(g) .4 kcal: a( ) b( ) . c( ) 310.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 76 11.7 kcal.4 kcal Em relação à combustão completa do acetileno. a 25°C e 1 atm: H—H = l04 kcal/mol F—F = 36 kcal/mol H—F = 135 kcal/mol . lei de Hess.36.2 kcal e( ) nda 16. e( ) + 124 kcal. lei da energia livre. d( ) 66. Calcule o valor de ∆H para a reação de combustão completa de 1 mol de metano gasoso.2 kcal H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) + 68. e( ) 126 kcal. é de: a( ) 30 kcal c( ) 82 kcal. a energia liberada quando 1 mol de CCl4 reage com hidrogênio atômico. a lei termoquímica aplicada e o tipo de reação.8 kcal c( ) d( ) + 31. B e C representam substâncias que participam das reações: A  B ∆H = -10 kcal B  C ∆H = +5 kcal podemos prever que a reação C  A apresentará uma entalpia de reação igual a: a( ) b( ) + 15 kcal + l0 kcal c( ) d( ) + 5 kcal – 5 kcal e( ) . lei de Hess. São dadas as energias de ligação. 14.Apostila de Química 2 . Calcule o calor de hidrogenação do etileno para se obter etano.80 kcal Al2O3(s) + 3Cl2(g) + 3C(s)  Al2Cl6(g) + 3CO(g) . 18. c( ) 78 kcal. Dadas as reações. a( ) +114 kcal. sendo conhecidos os dados da tabela abaixo: Reação ∆H em kcal/mol do produto -58 H2(g) + ½ O2(g)  H2O(g) -94 C(s) + O2(g)  CO2(g) -18 C(s) + 2H2(g)  CH4(g) 19. a 25°C e 1 atm: CCl4(g) + H2(g)  CHCl3(g) + HCl(g) ∆H = .3 kcal. 17. da reação H2 + ½ O2  H2O é de: C + 2H2  CH4 ∆H = . exotérmica. exotérmica. Considere os seguintes dados. b( ) 310.7 kcal a( ) b( ) 330.15 kcal 15. de: H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = -68. b( ) 36 kcal. podemos concluir que a energia de ligação do H—H é. 12.6 kcal.68.5 kcal b( ) + 94 kcal.

3 kcal mol-1 c( ) .520. b( ) .0 kcal/mol.69 kcal/mol.Apostila de Química 2 .0 kcal 25.11. é igual a: a( ) .23. a partir de seus elementos constituintes? a( ) – 110 kj b( ) – 380 kj c( ) +110 kj d( ) – 290 kj e( ) +290 kj 26.63. em kcal/mol. 20.128.0 kcal 22.57 e( ) + 57 . nas condições-padrão. 2NH3(g)  N2(g) + 3H2(g) ∆H = + 22. -68 e -34.7 kcal ) -193.0 kcal e . Se.5 O2(g)  CO(g) ∆H298K = .3 kcal/mol. A partir dos dados: H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = -68. c( ) .162. d( ) .3 kcal mol d( ) . mol-1 Ca(s) + ½ O2(g)  CaO(s) ∆H = -151.94. De acordo com os seguintes dados: H2O2(l)  H2(g) + O2(g) ∆H = + 200 kJ/mol de H2O2 H2O2(l)  H2O(l) + ½ O2(g) ∆H = -90 kJ/mol de H2O2 qual a variação de entalpia na formação de 1 mol de H2O(l). Temos: S(rômbico) + O2(g)  SO3(g) ∆H = .26 kcal . respectivamente.1 kcal Com base nas equações acima. b) a síntese do vapor de água corresponde uma variação de entalpia-padrão: ∆H2 = . Considere as informações: I) C(s) + 0.8 kcal 23. a entalpia de combustão do propano.4 kcal c( ) 1 553.8 kcal mol-1 a entalpia de formação do Ca(OH)2(s) é de: a( ) -15.31 d( ) .94. a partir das substâncias simples respectivas: a( ) são liberadas 130 kcal. mol-1 CaO(s) + H2O(l)  Ca(OH)2(s) ∆H = -15. Sabendo que as entalpias de formação.59.0 kcal.165. e( ) + 220. De acordo com as seguintes entalpias de formação: CO2(g) = . respectivamente.0 kcal/mol.68.0 kcal.0 kcal.3 kcal a quantidade de calor fornecida pela combustão de 260 g de acetileno é de: a( ) 621.2 kcal e( ) 3 107. mol-1 II) Esquema estabelecido a 298K: Assinale a variação de entalpia de formação do metanol líquido. Calcule a variação de entalpia-padrão de vaporização da água líquida.1 kcal mol-1 são liberadas 270 kcal.9 kcal d( ) 932.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 77 Na reação de síntese de 1 mol de fluoridreto. constatamos que a entalpia de formação do H2SO4(l) é de: a( ) . c( ) .94.3 kcal .1 kcal c( ) -13. em kcal mol-1: b( ) +5 a( ) . do gás carbônico.0 kcal/mol 27.0 kcal/mol d( ) . A variação de entalpia da reação SO2(g) + ½ O2(g)  SO3(g) é de: a( ) + 165.220.3 kcal .0 kcal/mol e( ) -18. e( ) . 24.196.102.0 kcal.0 kcal/mol c( ) + 22.5 kcal b( ) 2174.31.22.3 kcal d( ) -162. c( ) são absorvidas 135 kcal. de -71. e( ) + 23.46. As entalpias de formação do SO2(g) e do SO3(g) são. da água e do propano são -94. 28. sabendo que: a) a síntese da água liquida corresponde uma variação de entalpia-padrão: ∆H1 = .1 kcal mol-1 21.3 kcal H2SO4(l)  H2O(l) + SO3(g) ∆H = + 31. b( ) .5 c( ) . d( ) .6 kcal e( b( ) .0 kcal b( ) .4 kcal H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = -68.235.1 kcal C2H2(g) = + 54. e( ) b( ) são liberadas 65 kcal. em kcal/mol. d( ) são liberadas 135 kcal. então a entalpia de formação do gás amoníaco é de: a( ) + 11.4 kcal mol-1 -1 b( ) + 15.1 kcal H2O(l) = .

5 kcal d( ) 327.40 kcal 35.00 e( ) + 3.00 d( ) . a partir de blenda (ZnS).242 kJ ∆Hmetanol(l) = . calcule a energia envolvida na reação: 2HI(g) + Cl2(g)  I2(g) + 2HCl(g) Expresse o resultado em kcal/mol de HI(g) e Tipo de ligação Energia de ligação (kcal/mol) indique se a reação é exotérmica ou H—Cl 103 endotérmica.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 78 29.00 34.00 kcal c( ) 4.4.65 kcal d( ) 14. É dada a equação: C(grafite) + 2S(rômbico)  CS2(l). é representada pelas equações: I) ZnS + 3/2O2  ZnO + SO2 + 116 kcal II) ZnO + C  Zn + CO . queima espontaneamente para dar P4O10.24 kcal. O fósforo branco P4.259 kJ ∆HH2O(g) = . A obtenção de zinco.8 kcal/mol Na reação de 10.19.00g de enxofre com 63. A quantidade de calor produzida quando 2.0 kcal 32. sendo conhecidas as entalpias de formação: ∆HCO2(g) = .0 g c( ) 18 g b( ) 12 g d( ) 24 g e( ) 36 g 31.12.80 kcal d( ) 63. A quantidade de calor desprendida na reação de combustão completa de 0. exposto ao ar.58 kcal Que massa de carbono deve reagir em II a fim de consumir a energia liberada em I? a( ) 6. O cobre metálico reage com o enxofre de acordo com a equação: Cu + S  CuS ∆H = . Utilizando os dados abaixo.61 b( ) + 19. O calor de formação do CS2. para a formação de 3.283 kJ .48g de fósforo são queimados é de: a( ) 71.00 kcal b( ) 12.Apostila de Química 2 . a 25°C e 1 atm. constatamos que. H—I 71 Cl—Cl 58 I—I 36 30.8 g de CS2. em kcal.54 g de cobre são liberadas: e( ) nda a( ) 10. ocorre absorção de 950 cal. b( ) 10.5 kcal e( ) 400.00 c( ) .393 kJ ∆Hetanol(l) = .50 kcal 33. Quando aquecemos grafite com enxofre rômbico. o ∆H para essa reação é de -712 kcal/mol de P4. é de: a( ) 93.20 kcal c( ) 17. Qual a razão entre as entalpias de combustão do etanol e do metanol líquidos. é igual a: a( ) + 4.3 kcal c( ) 228.0 kcal b( ) 163.5 mol de etanol (C2H6O).

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