UNIDADE 2 – TERMOQUÍMICA

CAPÍTULO 1 – AS REAÇÕES QUÍMICAS E A ENERGIA..........................................................................................59 Introdução......................................................................................................................................................................59 As medidas do calor.......................................................................................................................................................59 O calor nas reações químicas.........................................................................................................................................59 Entalpia..........................................................................................................................................................................60 Equação termoquímica..................................................................................................................................................60 Gráficos de entalpia.......................................................................................................................................................61 Fatores que influenciam o ∆H.......................................................................................................................................61 Temperatura...................................................................................................................................................................61 Estado Físico..................................................................................................................................................................62 Estado Alotrópico..........................................................................................................................................................62 Dissolução......................................................................................................................................................................63 CAPÍTULO 2 – OS CALORES DE REAÇÕES................................................................................................................64 Introdução......................................................................................................................................................................64 Tipos de calores de reação.............................................................................................................................................64 Calor de fusão...........................................................................................................................................................64 Calor de solidificação:..............................................................................................................................................64 Calor de vaporização:................................................................................................................................................64 Calor de condensação:..............................................................................................................................................64 Calor de solução ou calor de dissolução:..................................................................................................................64 Calor de neutralização:..............................................................................................................................................64 Calor de formação:....................................................................................................................................................65 Energia de Ligação:..................................................................................................................................................67 CAPÍTULO 3 – LEI DE HESS..........................................................................................................................................68 Introdução......................................................................................................................................................................68 Os calores de formação no cálculo do ∆H.....................................................................................................................69 EXERCÍCIOS DE APRENDIZAGEM..............................................................................................................................70 EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO............................................................................................................................................74 EXERCÍCIOS COMPLEMENTARES..............................................................................................................................75

Apostila de Química 2 - Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 59

CAPÍTULO 1 – AS REAÇÕES QUÍMICAS E A ENERGIA
Introdução
Um dos maiores problemas do homem, desde os tempos pré-históricos, é encontrar uma maneira de obter energia: Energia para aquecê-lo no rigor do inverno; Energia para acionar e desenvolver suas indústrias; energia para transportá-lo de um canto a outro; Energia para a manutenção de sua vida e para o seu lazer, produzindo sons, imagens etc. A fonte primária de energia do nosso planeta é o Sol, que nos aquece, nos ilumina e transfere energia, acumulando-a de várias formas, principalmente nos vegetais verdes, através da reação denominada fotossíntese. A energia solar armazenada pela cana vai aparecer contida nas ligações químicas entre átomos de carbono, hidrogênio e oxigênio que formam a molécula do álcool (etanol). Na reação violenta com o oxigênio (combustão), quebram-se as ligações das moléculas de etanol e oxigênio, produzindo outras moléculas: água e dióxido de carbono. Há também liberação de calor, que será transformado em movimento, nas rodas do carro. Essa é uma forma simples de obtermos energia, no caso o calor liberado na combustão.
C2H5OH álcool etílico + 3 O2 gás oxigênio  2 CO2 gás carbônico + 3 H2O água + Calor

.

As medidas do calor
A energia pode ser conceituada como a capacidade de realizar trabalho, assim há equivalência entre energia e trabalho e suas medidas:
Caloria (cal) Quantidade de calor necessária para elevar de 1ºC a temperatura de 1g de água, de 14,5 ºC a 15,5 ºC. 1 000 cal = 1 kcal (quilocaroria) Unidade Térmica Britânica (BTU) Quantidade de calor necessária para elevar de 1 ºF a temperatura de 1 libra (453,6g) de água. 1 BTU = 252 cal Joule (J) Trabalho realizado pela força de 1 newton (1 N) que, aplicada a um corpo, desloca-o na sua direção pela distância de 1 m. 1 J = 0,239 cal 1 cal = 4,184 J

Exercícios: EA1, EA2

O calor nas reações químicas
Em termoquímica, a reação de formação da água líquida é descrita corretamente indicando-se além dos aspectos químicos (substâncias envolvidas, coeficientes estequiométricos, estados físicos, etc.), também o calor envolvido. Na formação da água, por exemplo temos: H2 (g) + ½ O2 (g) + 68,3 kcal  H2O () gás hidrogênio gás oxigênio Água líquida Calor Esta equação nos mostra que há formação de calor, ou seja, liberação de 68,3 kcal por cada mol de água formado. Na formação do monóxido de nitrogênio, a partir dos gases, há necessidade de fornecermos energia ao sistema, pois essa reação não ocorre espontaneamente:
N2 (g) gás nitrogênio N2 (g) + O2 (g) gás oxigênio O2 (g) + 43 kcal Calor  2 NO (g) 2 NO (g) monóxido de nitrogênio – 43 kcal

Ou, por convenção:
+ 

Para que esta reação ocorra há absorção de calor (43 kcal para cada 2 moles de NO(g) formado) Conclusão: existem reações que liberam e reações que absorvem calor. A reação pode ser exotérmica ou endotérmica.
H2 (g) N2 (g) + + ½ O2 (g) O2 (g)   H2O () 2 NO (g) + – 68,3 kcal 43 kcal Exotérmica (exo = para fora) Endotérmica (endo = para dentro) calor liberado calor absorvido

pressão. 0ºC e 1 atm – indica que a reação ocorre nas condições normais. Entalpia (H) é o conteúdo global de energia de um sistema. N2(g) + O2(g)  2NO(g) ∆H = + 43 kcal • • • O sistema inicial perde calor ao se converter no sistema final. em uma reação química. o calor resultante da diferença dos conteúdos energéticos antes e depois da reação. Temperatura e pressão: 25ºC e 1 atm – indica que a reação ocorre nas condições ambientes. (CNTP) Não havendo indicação. • A reação é exotérmica. Exemplo: C(graf) + O2(g) CO2(g) ∆H = –94. Exercícios: EA3. EF3. Essa variação (∆) é calculada subtraindo o valor inicial do valor final: variação (∆) = valor final – valor inicial.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 60 Entalpia Chamamos de entalpia (H) a somatória de todas as energias contidas em um sistema químico. EA5. Variação de entalpia (∆H) é a quantidade de calor que podemos medir. EA4. Não nos preocupamos com a determinação numérica da entalpia. mas sim da variação desse conteúdo. liberando 94.3 kcal • Equação termoquímica A equação termoquímica é a forma correta de representar a reação química e o calor nela envolvido e deve conter todas as informações referentes á reação e as condições em que a mesma ocorre: temperatura. EF4. ou seja. Estado Físico de agregação ou alotrópico: H2O(s) CS2(l) CO2(g) H2O(v) C(graf) água no estado sólido dissulfeto de carbono líquido dióxido de carbono gasoso vapor de água carbono grafite C(diam) HNO3(conc) HCl(dil) NH4Cl(aq) carbono diamante ácido nítrico concentrado ácido clorídrico diluído cloreto de amônio em solução aquosa Variação de entalpia (∆H) Indica se a reação é endotérmica ou exotérmica. EF2. Hf > Hi ∆H = Hf – Hi > 0 O sinal positivo indica reação endotérmica. EF1. 1 atm)  Esta equação termoquímica nos mostra que: • A reação ocorre nas condições (25ºC.1 kcal/mol CO2 (25ºC. sendo empregado carbono grafite e oxigênio gasoso e sendo obtido dióxido de carbono gasoso. bem como as energias potencial e cinética dessas moléculas. subentendem-se condições ambientes. tais como a energia que mantém os átomos unidos na formação das moléculas e a interação destas dentro do sistema. estados físicos dos participantes e variação de entalpia.Apostila de Química 2 . quando o sistema sofre uma transformação química. Hf < Hi ∆H = Hf – Hi < 0 O sinal negativo indica reação exotérmica.1 kcal por mol de CO2 formado. H2(g) + ½ O2(g)  H2O(g) ∆H = – 68. sob pressão constante. 1 atm). EF5 . ou seja: ∆H Variação de entalpia = Hf Entalpia final – Hi Entalpia inicial O sinal algébrico do ∆H para as reações exotérmicas e endotérmicas deve ser analisado assim: Reação exotérmica: ∆H < 0 • Reação endotérmica: ∆H > 0 • • • • • O sistema inicial ganha calor ao se converter no sistema final.

Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 61 Gráficos de entalpia Dado a reação de hidrogênio gasoso com oxigênio gasoso para produzir 1 mol de água líquida. podemos expressar o fenômeno pela equação termoquímica: ½ N2(g) + ½ O2(g) └──┬──┘ reagentes (Hi)  NO(g) └─┬─┘ produto (Hf) ∆H = + 21. . que podem influir no seu balanço energético e. De um modo geral. (reação endotérmica: ∆H>0) Exercícios: EA6. estado físico. estado alotrópico e dissolução. nas condições ambientes. colocando a entalpia em ordenada e o sentido da reação em abscissa: Entalpia (H) Hf ∆H = +21.C (293K. portanto. é importante observar a temperatura do meio em que a mesma ocorre.C (298K. internos e externos.Apostila de Química 2 . em diferentes temperaturas ambientes. podemos expressar o fenômeno pela equação termoquímica: H2(g) + ½ O2(g) └──┬──┘ reagentes (Hi)  H2O(l) └─┬─┘ produto (Hf) ∆H = – 68. 1 atm) Vamos representar essa reação em um sistema de coordenadas. colocando a entalpia em ordenada e o sentido da reação em abscissa: Entalpia (H) Hi H2(g) + ½ O2(g) ∆H = -68.3 kcal Hf calor liberado H2O(l) Sentido da reação O gráfico deixa claro que houve perda de calor.8 kcal/mol Observe que o aumento da temperatura ambiente provoca também um aumento da quantidade de calor liberado. na variação de entalpia (∆H). Observe o exemplo da reação do gás metano com gás oxigênio (combustão). nas condições ambientes. 1 atm) CH4(g) CH4(g) + + 2O2(g) 2O2(g)   CO2(g) CO2(g) + + 2H2O(l) 2H2O(l) ∆H = -210.8 kcal/mol ∆H = -212.3 kcal/mol (25ºC. Temperatura Na determinação da variação de entalpia (∆H) de uma reação química. 1 atm) a 25º. 1 atm) Vamos representar essa reação em um sistema de coordenadas.6 kcal/mol (25ºC. Fatores que influenciam o ∆H Uma reação química acontece condicionada a uma série de fatores. EA7. esses fatores são: temperatura. (reação exotérmica: ∆H<0) Dado a reação de formação do monóxido de nitrogênio gasoso a partir de gás oxigênio e gás nitrogênio. mantendo constante a pressão de 1 atm: a 20º.6 kcal Hi ½ N2(g) + ½ O2(g) Sentido da reação NO(g) calor absorvido O gráfico revela claramente que houve ganho de calor.

Hágua sólida < Hágua líquida < Hágua vapor H2O(v) ∆Η2 ∆Η4 H2O(l) ∆Η3 H2O(s) ∆Η5 sentido da reação As equações correspondentes são: H2(g) + ½ O2(g)  H2O(v) ∆H1 = -58. Exemplos: Elemento Carbono Fósforo Enxofre Oxigênio Símbolo C P S O Alótropos C(diamante) C(grafite) P4 Pn S(rômbico) S(monoclínico) O2 O3 As energias envolvidas na formação do carbono diamante (estrutura cristalina) e carbono grafite (estrutura amorfa) são diferentes. Sentido da reação .Apostila de Química 2 .5 kcal/mol (25º.C.1 kcal/mol de H2O vapor H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H2 = -68.7 kcal/mol (25º.entalpia (H) diminuindo Hsólido < Hliquido < Hvapor Assim.5 kcal/mol (25º. o estado físico dos reagentes e produtos é um fator importante na determinação do ∆H de uma reação. 1atm) Estado Alotrópico Quando um elemento químico forma substâncias simples diferentes.46 kcal/mol C(grafite) + O 2(g) ∆H1 ∆H2 CO 2(g) O gráfico mostra que ∆H3 corresponde ao calor envolvido na conversão de carbono-diamante em carbono-grafite e vise-versa. 1atm) ∆H5 = +1.46 kcal/mol ∆H3 = -0. Observe: ganha calor .05 kcal/mol de CO2 ∆H2 = -94. Observe as reações de formação de CO2(g) descritas abaixo: C(grafite) C(diamante) + + O2(g) O2(g)   CO2(g) CO2(g) ∆H1 = -94.0 kcal/mol de H2O sólido Qual o significado de ∆H4? e ∆H5? Correspondem aos processos envolvidos nas seguintes transformações: Condensação Vaporização Solidificação Fusão Processo exotérmico Processo endotérmico Processo exotérmico Processo endotérmico H2O(v)  H2O(l) H2O(l)  H2O(v) H2O(l)  H2O(s) H2O(s)  H2O(l) ∆H4 = -10. ocorre o fenômeno da alotropia. a partir de hidrogênio e oxigênio gasosos. o conteúdo energético deste é maior: Hcarbono-diamante > Hcarbono-grafite Graficamente temos: Entalpia (H) Hi Hi Hf C(diamante) + O 2(g) ∆H3 endotérmico exotérmico C(grafite)  C(diamante) C(diamante)  C(grafite) ∆H3 = +0. que nos mostra a reação de obtenção da água nos três estados físicos.C.entalpia (H) aumentando líquido sólido Entalpia (H) Hi H1 H2 H3 H2(g) + 1/2 O2(g) ∆Η1 vapor perde calor .3 kcal/mol de H2O líquido H2(g) + ½ O2(g)  H2O(s) ∆H3 = -70. Observe o gráfico ao lado. 1atm) ∆H4 = +10. então são diferentes as entalpias.51 kcal/mol de CO2 Como a quantidade de calor liberado é maior para o diamante.7 kcal/mol (25º.C.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 62 Estado Físico Os estados físicos (sólido. líquido ou vapor) são obtidos por absorção ou liberação de calor.C. 1atm) ∆H5 = -1.

Temos então.7 kcal.9 kcal. EA16.o. 1 atm) também aumenta. ∆H3 corresponde ao calor envolvido na dissolução do H2SO4(conc).8 kcal) Entalpia (H) Hi Hi ∆H3 i.8 kcal H2SO4(conc) + 2 NaOH(aq) H2SO4(aq) + 2 NaOH(aq) ∆H2 ∆H1 Hf Na2SO4(aq) + 2 H2O(l) sentido da reação Exercícios: EA8. 200 18. ∆H3 = ∆H1 .8 logo a dissolução de H2SO4 em água é exotérmica a 25º. ii. EA10. EA12.C e 1 atm. a dissolução poderá ser endotérmica. (Dados: ∆H1 = -50.7 kcal H2SO4(aq) + 2NaOH(aq)  Na2SO4(aq) + 2H2O(l) ∆H1=-27.9 do tiossulfato de sódio (Na2S2O3): Na2S2O3(s) + aq  Na2S2O3(aq) ∆H = +1. até chega a um ponto em que a adição de mais solvente 0 0 não altera o valor de ∆H. o calor de dissolução.∆H2. Observem na tabela os dados na experiência da dissolução de 1 mol de ácido sulfúrico concentrado: 1 H2SO4 + n H2O  A medida que aumentamos a quantidade de água. EA17. a solução diluída e o ∆H 1 6. EA14. ∆H1 > ∆H2.1 termoquímica é: 8 15. Forma estável (H=0) Oxigênio comum (O2) Fósforo vermelho (Pn) Carbono-grafite (C(graf)) Enxofre rômbico (S(romb)) Forma instável (H≠0) Ozônio (O3) Fósforo branco (P4) Carbono-diamante (C(diam)) Enxofre monoclínico (S(monoc)) Dissolução Quando uma substância é dissolvida em um solvente.7 kcal/mol Analise o gráfico abaixo. ∆H2 = -27. A essa forma é atribuída a entalpia zero. é o caso ∞ 22. EA9. Verifica-se que numa reação que occorre em solução aquosa tem resultado diferente daquela que ocorre não em solução. ou seja. 50 17. .1 H2SO4(conc) + aq  H2SO4(aq) ∆H = -22. o calor liberado N. EA18.1 Dependendo da substância. EA19. ∆H3 = (-50. EA15. v. essa dissolução é acompanhada de uma variação do conteúdo energético que pode ser endotérmico ou exotérmico.C.Apostila de Química 2 . As equações são: H2SO4(conc) + 2NaOH(aq)  Na2SO4(aq) + 2H2O(l) ∆H1=-50. ou ainda entalpia de dissolução. A equação 4 13. EA13.9 kcal/mol 10 16. de moles ∆H (kcal/mol) de H2O(l) (25º.2 O processo é exotérmico e a entalpia de dissolução é -22.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 63 A forma alotrópica de menor entalpia é a mais estável e abundante na natureza.8) = -22.9 ou calor de dissolução.7) – (-27.9 iv.6 correspondente recebe o nome de entalpia de solução ou calor de solução 2 9. iii. pois parte da energia já foi desenvolvida na dissolução. então. pois o conteúdo energético do H2SO4(conc) é maior que o do H2SO4(aq). EA11.

o calor de neutralização é diferente em cada caso. Calor de neutralização: E a variação de entalpia observada na neutralização de 1 equiv-g (equivalente-grama) de um ácido com 1 equiv-g de uma base. o calor de neutralização é praticamente constante. à pressão de 1 atm: H2O(s)  H2O(l) ∆H = + 1. à pressão de 1 atm: H2O(v)  H2O(l) ∆H =-10.7 kcal/mol (calor de solidificação da água líquida) Calor de vaporização: É a variação de entalpia observada (calor absorvido) na vaporização total de 1 mol da substância.5 kcal/mol (calor de condensação do vapor de água) Calor de solução ou calor de dissolução: É a variação de entalpia observada na dissolução de 1 mol da substância (soluto) em solvente suficiente para uma solução diluída. dão no balanço energético final um valor diferente de 13.8 kcal/mol Quando a neutralização ocorre entre um acido e uma base forte.Apostila de Química 2 .6 kcal/mol Note que a dissolução do NH4C1(s) é um processo endotérmico. somados ao calor de neutralização. à pressão de 1 atm: H2O(l)  H2O(s) ∆H = . de modo que a adição de mais solvente não altere o estado térmico do sistema: • Calor de dissolução do gás clorídrico: HC1(g) + H2O  H3O+(aq) + Cl-(aq) ∆H=-18.0kcal/mol Note que a dissolução do HC1(g) é um processo exotérmico. à pressão de 1 atm: H2O(l)  H2O(v) ∆H = + 10.1.8 kcal/mol: HCN(aq) + NaOH(aq)  NaCN(aq) + H2O(l) (fraco) (forte) HF(aq) + NaOH(aq)  NaF(aq) + H2O(l) (fraco) (forte) ∆H = -25.13. cujos ∆H.5 kcal/mol Exercícios: EA20 .0 kcal/mol ∆H= -16. ambos em soluções diluídas: HC1(aq) + NaOH(aq) NaC1(aq) + H2O(1) ∆H = -13. Em função do tipo de reação em que foi observado. ou ambos. • Calor de dissolução do cloreto de amônio sólido: NH4C1(s) + aq  NH4+(aq) + Cl-(aq) ∆H = + 3.8 kcal/mol HNO3(aq) + KOH(aq)  KNO3(aq) + H2O(1) ∆H = .8 kcal/mol Se o ácido ou a base. Exemplos: reação de combustão  calor de combustão reação de neutralização  calor de neutralização Tipos de calores de reação Vamos analisar os seguintes tipos de calores: Calor de fusão É a variação da entalpia observada (calor absorvido) na fusão total de 1 mol da substância.).Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 64 CAPÍTULO 2 – OS CALORES DE REAÇÕES Introdução Calor de reação é a denominação genérica da variação de entalpia observada em uma reação.5 kcal/mol (calor de vaporização da água líquida) Calor de condensação: É a variação de entalpia observada (calor liberado) na condensação de 1 mol da substância. são eletrólitos fracos. Essa diferença se dá em virtude de ocorrerem outras reações simultaneamente à de neutralização (hidrólise. o calor de reação recebe uma denominação específica. hidratação etc. pois a única reação que realmente ocorre é a seguinte: H+(aq) + OH-(aq)  H2O(l) ∆H= -13.8 kcal/mol H2SO4(aq) + NaOH(aq)  Na2SO4(aq) + H2O(l) ∆H = -13.7 kcal/mol (calor de fusão da água sólida) Calor de solidificação: É a variação de entalpia observada (calor liberado) na solidificação total de 1 mol da substância.

Observações: 1) A equação: C(diamante) + O2(g)  CO2(g) ∆H= -94. já que SO2(g) não é substância simples.Apostila de Química 2 . não representa a formação do HCl (g) e.3 -32.6 +8. É uma substância composta. seu valor é zero (Ĥ = O).9 -20. conseqüentemente. 1 atm) -17. pois. teremos a formação do HCl(g): ½ H2(g) + ½ Cl2(g)  1 HCl(g) ∆H= -22 kcal/mol 3) A equação: SO2(g) + O2(g)  SO3(g) ∆H = -23 kcal/mol.0 0 0 0 0 0 0 Substância CH4(g) (metano) C2H6(g) (etano) C2H2(g) (etino) C2H5OH(l) (etanol) C6H6(l) (benzeno) C2H4(g) (eteno) C4H8(g) (buteno-1) C3H6(g) (propeno) CO2(g) S(rômbico) ∆Hfo (kcal/mol) (25°C. conseqüentemente. Por convenção. apesar de estar se formando 1 mol de SO3(g).5 kcal/mol.1 kcal/mol O calor de formação do dióxido de carbono é de -94. 2) Formação do dióxido de carbono: C(grafite) + O2(g)  1 CO2(g) ∆H = -94.1 kcal/mol. Exemplos: 1) Formação da água líquida: H2(g) + ½ O2(g)  1 H2O(l) ∆H = -68.1 -68. Nessas condições.2 +54.5 -151. 1 atm) +19.4 Substância N2O(g) NO(g) NO2(g) O3(g) O2(g) N2(g) C(graf) Fe(s) Al(s) P(vermelho) ∆Hfo (kcal/mol) (25°C.8 -11. 2) A equação: 1 H2(g) + 1 Cl2(g)  2 HCl(g) ∆H= -44 kcal.5 -21. o valor -44 kcal não é o seu calor de formação.28 +4. A forma alotrópica mais estável é C(grafite).9 -94. conseqüentemente. nas condições ambientes. pois ele corresponde à formação de 1 mol de CO2(g) a partir dos elementos no estado-padrão.C e 1 atm. • condições ambientes de 25º.5 -4. não representa a formação do SO 3(g) e. • estado alotrópico mais estável.3 +11. A forma alotrópica mais estável é O2.5 +0. esta formação não ocorre a partir dos elementos no estado-padrão.8 -22. Entretanto.1 0 . o valor -94.0 +34.3 kcal/mol. a partir dos elementos em seu estado-padrão.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 65 Calor de formação: É a variação de entalpia observada na formação de 1 mol de moléculas de um composto. definimos entalpia molar (Ĥ) como a entalpia no estado-padrão. O estado-padrão obedece às seguintes condições: • um mol de uma substância simples.0 -70. pois -44 kcal correspondem à formação de 2 moles de HCl(g). • estado físico habitual.3 kcal/mol O calor de formação de H2O(l) é de -68. apesar de estar se formando 1 mol de CO2(g). o valor -23 kcal/mol não é o seu calor de formação.88 -94.2 -66. Veja os calores de formação (∆H) de algumas substâncias: Substância H2O(g) H2O(l) H2O2(g) CaO(s) HCl(g) SO2(g) SO3(g) H2S(g) NH3(g) CO(g) ∆Hfo (kcal/mol) (25°C.5 kcal/mol não é o seu calor de formação.0 -26. 1 atm) -58. não representa a formação do CO2(g) e. Substância H2(g) H O2(g) O3(g) Fe(s) H2O C(grafite) C(diamante) Entalpia molar (Ĥ) =0 ≠0 =0 ≠0 =0 ≠0 =0 ≠0 Observação A forma habitual não é H e sim a molécula diatômica H2. se simplificarmos a equação dada por 2.7 +12. pois. O C(diamante) não é o estado-padrão do carbono. pois ele corresponde à formação de 1 mol de H2O(l) a partir dos elementos no estado-padrão.

pois esse valor corresponde à combustão de 1 mol de CH4(g). uma tabela de calores de combustão de algumas substâncias: Equação de combustão Combustível + comburente  produtos da combustão C(grafite) + O2(g)  CO2(g) CO(g) + ½ O2(g)  CO2(g) C2H6(g) + 7/2O2(g)  2CO2(g) + 3 H2O(l) C2H4(g) + 3O2(g)  2CO2(g) + 2 H2O(l) C2H2(g) + 5/2O2(g)  2CO2(g) + H2O(l) NH3(g) + 3/4 O2(g)  3/2H2O(l) + ½ N2(g) ∆H (kcal/mol) (25°C. EA24 .4 kcal/mol EA21. Resolução: Os elementos formadores do PCl5(s) são o fósforo e o cloro.9 -26.2 kcal. sabendo que ∆Hfo = -95. Simplificando a equação por 2.1 -67.6 -91.6 kcal/mol 2) A equação: H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = -68.7 -372. • Combustível: pode ser qualquer substância. Combustão é a reação entre um combustível e um comburente.4 ER3.1 -64.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 66 Exercícios Resolvidos ER2.6 kcal/mol.6 -94. nessas condições. o valor -357. Entretanto.4 kcal/mol Exercícios: EA22. Observações: 1) A equação: 2CH3OH(l) (metanol) + 3O2(g)  2CO2 + 4H2O(l) ∆H = -357.9 -196. Dada a tabela dos calores de formação (∆Hfo).8 kcal/mol O calor de combustão do metano é de -212. EA23. • Comburente: o principal deles é o O2(g). escrever a equação termoquímica correspondente. As substâncias devem estar no seu estado físico habitual.3 kcal/mol Veja.4 kcal/mol. Sabendo que o calor de combustão do benzeno (C6H6(l)) é ∆H=-799. liberando calor. Então: estado-padrão do fósforo vermelho  P(vermelho) estado-padrão do cloro  Cl2(g) Logo: P(vermelho) + 5/2 Cl2(g)  1 PCl5(s) ∆Hfo = -95. Resolução: 1 C6H6(l) + 15/2 O2(g)  6CO2(g) + 3H2O(l) ∆H=-799. pois ele corresponde à combustão de 2 moles.2 -70.2 kcal não é o calor de combustão do metanol.3 kcal/mol é uma equação termoquímica que indica: Combustão de 1 mol de H2(g)  calor de combustão do H2(g) = -68.4 kcal/mol. 2) Combustão do álcool etílico (C2H5OH): 1C2H5OH(l) + 3O2(g)  2CO2(g) + 3H2O(l) ∆H = -327.0 -19.2 -310.68. pois esse valor corresponde à combustão de 1 mol de C2H5OH(l).8 kcal/mol. monte as respectivas equações termoquímicas: Substância CH4(g) Fe2O3(s) HCl(g) CH3Cl(g) CO2(g) HF(g) SO2(g) CO(g) ∆Hfo (kcal/mol) -17.0 O3(g) +34.3 kcal/mol Formação de 1 mol de H2O(l)  calor de formação do H2O(l) = .5 -22.6 kcal/mol O calor de combustão do álcool etílico é de -327.4 NO2(g) +8. obtemos o calor de combustão: 1 CH 3OH + O2(g)  CO2(g) + 2H2O(l) ∆H = -178. 1 atm) Calor liberado -94. Exemplos: 1) Combustão do metano (CH4): 1 CH4(g) + 2O2(g)  CO2(g) + 2H2O(l) ∆H = -212. Escrever a equação termoquímica da reação de formação do PCl5(s). representa a combustão do metanol.0 Calor de combustão: É a variação de entalpia observada na combustão total de 1 mol da substância. nas condições ambientes de 25°C e 1 atm. a seguir.2 -337.Apostila de Química 2 .

5 +226. mais estável é essa ligação. para quebrar as ligações em 1 mol de moléculas de gás hidrogênio. produzindo 2 moles de átomos de hidrogênio no estado gasoso. Concluímos. pois: Cl2(g) 2Cl(g) ∆H = + 57. que: energia de ligação do HCl(g) = + 103.0 kcal/mol A equação termoquímica mostra a dissociação de 1 mol de moléculas HCl (g). a seguir. a 25°C e 1 atm.6 +57. Para isso. 1 atm) +36. Concluímos. podemos dizer que a ligação Cl—Cl é mais estável que a F—F.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 67 Energia de Ligação: É a variação de entalpia observada na quebra de 1 mol de ligações químicas entre dois átomos.0 kcal/mol Resolução: A energia de ligação do conjunto HCl é maior que a do HBr. são consumidas 104.6 kcal/mol Isso significa que é mais difícil separar átomos de cloro do que átomos de flúor das respectivas moléculas. considerando todas as substâncias no estado gasoso. produzindo 1 mol de átomos H(g) e 1 mol de átomos Cl(g). . EF8.6 +99. a ligação HCl é mais estável. Assim.0 Observação: Quanto maior o valor da energia de ligação.0 kcal/mol b) HBr(g)  H(g) + Br(g) ∆H = + 88.Apostila de Química 2 .0 kcal/mol. EF10. uma tabela de energia de ligação: Substância no estado gasoso F2 Cl2 H2O CH4 N2 Ligação F—F Cl—Cl H—O H—C N≡N ∆H (kcal/mol) (25°C. Portanto. que: energia de ligação do H2(g) = + 104. .8 +110. 2) HCl(g)  H(g) + Cl(g) ∆H = 103. Exemplos: 1) H2(g)  2H(g) ∆H = + 104. então. Exercícios Resolvidos ER4. então.8 kcal/mol F2(g)  2F(g) ∆H = + 36.2 kcal/mol. Resposta: A ligação HCl é mais estável. Exercícios: EA25. EF7.2 kcal/mol A equação termoquímica mostra que.2 kcal. qual a ligação mais estável? Justifique a) HCl(g)  H(g) + Cl(g) ∆H = + 103. EF9.EF6. Dadas as energias de ligação. consome 103.0 kcal/mol Veja.

que o ∆H de uma reação pode ser obtido pela soma algébrica dos ∆H de reações intermediárias: ∆H = ∆H1 + ∆H2. então.1 kcal Então. então. mesmo que sua determinação experimental seja difícil.7 -26. agora. que a variação de entalpia (∆H) é a mesma.1 kcal ∆H = -67. Assim: estado inicial ∆H estado final ∆H1 estado intermediário ∆H2 A lei de Hess nos permite concluir. obtemos a equação da reação I: reação II reação III reação I    C(grafite) + O2(g)  CO(g) + ½ O2(g) CO(g) + ½ O2(g)  CO2(g) C(grafite) + O2(g)  CO2(g) ∆H1 = -67.7 kcal ∆H2 = -26. ou seja.4 kcal ∆H = -67. não dependendo dos estados intermediários. Lei de Hess: A variação de entalpia (∆H) de uma reação depende apenas do estado inicial dos reagentes e do estado final dos produtos. Em 1840. podemos operar com as equações termoquímicas como se fossem equações algébricas.94. Hess enunciou uma lei que nos permite calcular a variação de entalpia (∆H) teórica de uma reação qualquer. Assim.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 68 CAPÍTULO 3 – LEI DE HESS Introdução O estudo da Termoquímica se fundamenta nos trabalhos do químico suíço Germain Henry Hess (1802-1850).Hi A lei de Hess nos mostra. seja a reação realizada em uma ou em várias etapas.7 kcal ∆H = -26.4 ∆H = -94. ∆H = Hf . que podemos somar as equações químicas. Analisemos o seguinte caso: Reação I  C(grafite) + O2(g)  CO2(g) Reação II  C(grafite) + O2(g)  CO(g) + ½ O2(g) Reação III  CO(g) + ½ O2(g)  CO2(g) ∆H = .Apostila de Química 2 . somando as equações das reações II e III. .4 kcal C(grafite) + O 2(g) estado inicial ∆H1 CO(g) + 1/2 O 2(g) estado intermediário ∆H CO 2(g) estado final ∆H2 Vamos construir o gráfico correspondente: Este gráfico mostra claramente que: Observe.

2 kcal/mol.1 kcal/mol b) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = -68. EA32.Apostila de Química 2 .1 kcal) =-188.3) -20. EA34.2) + /2 x 0 2 x (-94.2 kcal b) (mantida) 1 H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = -68. EA28.68.0 + 0 -188.3 kcal/mol c) 2C(grafite) + H2(g)  C2H2(g) ∆H = +54. sabendo que: a) o calor de formação do etano (C2H6(g)) é: ∆Hfo = -20. de modo a obtermos a equação i. Calcular o ∆H da combustão do etano (C2H6(g)).2 kcal/mol Calcular a quantidade de calor liberada na combustão completa de 104 g de acetileno (C2H2(g)).3 kcal/mol Resolução: Montamos a equação de combustão do etano e.9 -20.7/26 = 1.8 Resposta: 1.1) + 3 x (-68. EA27.2 kcal (iv) (x3) 3H2(g) + 3/2 O2(g)  3H2O(l) ∆H = 3x(-68. EA39.9 kcal (i) C2H6(g) + 7/2 O2(g)  2CO2(g) + 3H2O(l) ∆H = +20.8 kcal. Dadas as equações termoquímicas: a) C(grafite) + O2(g)  CO2(g) ∆H = -94. que é uma nova aplicação da lei de Hess.242. Exercícios: EA26. a 25°C e 1 atm.94.1 kcal/mol.9 kcal/mol. inicialmente.9 kcal Resposta: ∆H = -372. Resolução: a) (x2) 2C(grafite) + 2O2(g)  2CO2(g) ∆H = 2x(-94.1 kcal/mol c) o calor de formação do H2O(l) a 25°C e 1 atm. c) o calor de formação da água líquida (H2O(l)) é: ∆Hfo =-68. é: H = . Assim: (ii) (invertida) C2H6(g)  2C(grafite) + 3H2(g) ∆H = +20.7 kcal Então.2 kcal – 188. multiplicando-os pelos coeficientes. Calcular o ∆H da reação de combustão do etano (C2H6(g)).9 kcal ∆H = -372.2 kcal/mol b) o calor de formação do CO2(g).20. é: H = . a 25°C e 1 atm. b) o calor de formação do dióxido de carbono (CO2(g)) é: ∆Hfo = -94. temos: Massa Molar do C2H2(g) = 26g 26g  310. sabendo que: a) o calor de formação do C2H6(g). EA33.9 kcal/mol Exercícios: EA40.242.2 kcal ∆H = -310. a 25°C e 1 atm.7 kcal e 104g  x x = 104 x 310.3 kcal) = -204. escrever as equações químicas: i) C2H6(g) + 7/2O2(g)  2CO2(g) + 3H2O(l) ∆H = ? ii) 2C(grafite) + 3H2(g)  C2H6(g) ∆H = -20. EA30.3 kcal/mol Devemos preparar as equações ii. Assim: Reagentes Produtos  7 1 C2H6(g) + /2O2(g) 2CO2(g) + 3H2O(l) ∆H= ?  7 1 x (-20. A variação de entalpia de uma reação (∆H) é obtida pela diferença entre o somatório dos calores de formação dos produtos da reação e o somatório dos calores de formação dos reagentes: ∆H = [∑∆Hfo produtos] − [∑∆Hfo reagentes] Exercício Resolvido ER7. é: H = .2] Resposta : ∆H = -372. EA38.3 kcal c) (invertida) C2H2(g)  2C(grafite) + 1 H2(g) ∆H = -54.2 kcal – 204. para calcularmos o ∆H de uma equação-problema é através dos calores de formação dos reagentes e produtos. iii e iv e somá-las.2 kcal (iii) (x2) 2C(grafite) + 2O2(g)  2CO2(g) ∆H = 2x(-94. Os calores de formação no cálculo do ∆H Um outro processo.3 kcal – 54.3 kcal/mol Resolução: Vamos.1) = -188.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 69 Exercícios Resolvidos ER5.2 kcal/mol iii) C(grafite) + O2(g)  CO2(g) ∆H = -94.2 -393.2 + -204.1] – [-20. ER6. EA37. EA29.1 kcal/mol iv) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = -68. escrevemos os calores de formação sob as respectivas fórmulas.1 ∆H = ∆Hfo p − ∆Hfo r = [-393. EA36. EA35.2 kcal 5 C2H2(g) + /2O2(g)  2CO2(g) + H2O(l) ∆H = -188. .2 kcal – 68. a seguir. EA31.

2 kcal em J EA3.9 kcal e o processo é endotérmico. resolva as questões abaixo: Entalpia Hf Hi C(s) + 2S(l) CS2(l) x kcal a) Escreva a equação termoquímica.1 kcal (25ºC. c) 1 mol de enxofre líquido reage com 1 mol de oxigênio gasoso. b) Qual o sinal do ∆H.5 kcal e o processo é exotérmico.1 kcal b) Sn(cúbico) + O2(g)  SnO2(s) ∆Hb = -138. produzindo 1 mol de sulfeto de carbono líquido e absorvendo 19 kcal. obtivemos gás carbônico sólido. A variação da entalpia é de 26. EA5.0 kcal/mol EA4. Faça um gráfico de entalpia com as duas equações.Apostila de Química 2 .8 kcal h) C2H6(g)  2C(graf) + 3H2(g) ∆H = +20.C.9 kcal e) H2(g) + S(romb) + 2O2(g)  H2SO4(l) ∆H = -193. b) 30 000 BTU em cal c) 5. no sentido em que a reação está ocorrendo. 1 atm) ∆H = –151. Liberam-se 1 mol de cátions amônio aquoso e 1 mol de anions cloreto aquoso.2 kcal EA7. realizadas nas condições ambientes: a) 1 mol de carbono grafite reage com 0. líquido e gasoso. isto é.8 kcal/mol c) H+(aq) + OH-(aq)  H2O(l) ∆H = –13. Dê a leitura das seguintes equações termoquímicas: a) CO (g) + ½ O2(g)  CO2(g) 3 b) NH3(g) + ¾ O2(g)  /2 H2O(l) c) H2(g) + Cl2(g)  2HCl(g) d) Ca(s) + ½ O2(g)  CaO(s) ∆H = –94. classifique a reação em endotérmica ou exotérmica. São dadas as equações termoquímicas das reações das formas alotrópicas – tetraédrica e cúbica – do estanho com oxigênio gasoso (mantidas constantes todas as condições nas duas reações): a) Sn(tetraédrico) + O2(g)  SnO2(s) ∆Ha = -138. Escreva as equações termoquímicas para as reações abaixo. nas condições ambientes (25º. EA9. b) Dissolve-se 1 mol de cloreto de amônio em água líquida suficiente.3 kcal d) C(graf) + 2H2(g)  CH4(g) ∆H = -17. 1 atm) ½ N2(g) ∆H = –91. produzindo 1 mol de monóxido de carbono gasoso.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 70 EXERCÍCIOS DE APRENDIZAGEM EA1.5 mol de oxigênio gasoso. ∆Ha>∆Hb ou ∆Ha<∆Hb. partindo sempre de carbono na forma de grafite e oxigênio gasoso. ii. Dado o gráfico de entalpia para uma reação genérica.4 kcal (25ºC. A variação de entalpia é de 3.9 kcal f) CaO(s)  Ca(s) + ½ O2(g) ∆H = +151.C. produzindo 1 mol de dióxido de enxofre gasoso e liberando 71 kcal. ∆H = -288 kcal b) N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g). c) Quanto ao desenvolvimento de calor. Classifique as reações quanto ao calor envolvido. Dadas as equações: a) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆Ha = -x cal (10º. 1 atm) ∆H = –44 kcal (25ºC. Converter 12 540 j em cal. EA10. 1 atm) b) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆Hb = -y cal (20º. Faça o gráfico de entalpia referente a essas três reações e identifique a relação de ordem entre os ∆H. d) 1 mol de carbono grafite reage com 2 moles de enxofre rômbico. 1 atm) + EA6. Em três reações sucessivas. 1 atm) Represente-as em um gráfico (H x sentido da reação) e identifique a relação de ordem entre ∆Ha e ∆Hb.7 kcal i. .C e 1 atm).9 kcal g) H2O2(l)  H2(g) + O2(g) ∆H = +44.3 kcal/mol b) CH4(g) + 2O2(g)  CO2(g) + 2H2O(l) ∆H = –210. Classifique as reações abaixo em endotérmicas e exotérmicas: a) H2O(l)  H2(g) + ½ O2(g) ∆H = + 68. sentido da reação EA8. ∆H = -22. Faça os gráficos de entalpia para as reações indicadas pelas equações termoquímicas e classifique-as quanto ao calor envolvido: a) Ca(s) + C(graf) + 3/2 O2(g)  CaCO3(s). EA2.0 kcal c) Fe(s) + ½ O2(g)  FeO(s) ∆H = -64. Converter: a) 8 368 j em cal.8 kcal (25ºC.

a seguir. b) Faça um gráfico. Observe o gráfico ao lado: Sabemos que: S(monoclinico) + O2(g)  SO2(g) ∆H1 = -71. c) vaporização do mercúrio líquido. EA19. b) Solidificação e liquefação. para determinação do ∆H. um grupo de alunos realizava uma série de experiências. d) Sublimação e fusão. simultâneo. Dessas transformações qual(is) está(ão) corretamente repreentada(s)? EA15. Em um laboratório um aluno fez duas experiências. Classifique os fenômenos em endotérmicos e exotérmicos: a) fusão do gelo.1 kcal/mol S(rômbico) + O2(g)  SO2(g) ∆H2 = -71. Em um laboratório com aparelhagem de ar condicionado o termômetro marcava: temperatura ambiente igual a 18°C. iv. II e III. ajude-o a resolvê-las: a) Qual o maior valor do ∆H. Em seguida: b) determine se a reação é endotérmica ou exotérmica. designadas por I. EA11. EA12. respectivamente.9 kcal/mol. Os resultados obtidos foram os mesmos? Justifique sua resposta. descritas pelas equações abaixo: Experiência I: HNO3(conc) + NaOH(aq)  NaNO3(aq) + H2O(l) ∆HI = x kcal/mol Experiência II: HNO3(aq) + NaOH(aq)  NaNO3(aq) + H2O(l) ∆HII = y kcal/mol Após as experiências. o professor propôs algumas questões a esse aluno. Medindo a quantidade de calor desenvolvida na dissolução de 1 mol de álcool etílico líquido (C2H5OH(l)) em diferentes quantidades de água e. EA16. Considere a equação termoquímica: a) represente graficamente o fenômeno. f) H2O(l)  H2O(s). d) condensação do vapor de água.Apostila de Química 2 .0 kcal/mol Calcule o ∆H da transformação do enxofre rômbico em enxofre monoclínico e classifique a transformação em exotérmica ou endotérmica. Nesse laboratório. o ar-condicionado estava com defeito e o termômetro marcava: temperatura ambiente igual a 32°C. das duas equações. No dia seguinte. obtivemos o seguinte gráfico: a) Qual é o calor de solução ou entalpia de solução do álcool etílico? b) Escreva a equação termoquímica da dissolução do álcool etílico líquido em água. Nessa temperatura ambiente. o mesmo grupo de alunos repetiu as mesmas experiências do dia anterior. S(rômbico) + O2(g)  SO2(g) ∆H = -70. Determine a quantidade de calor (∆H) necessária para passar de uma forma a outra do estanho. e) Vaporização e solidificação. . EA14. e) iodo (sólido)  iodo (vapor). c) Condensação e sublimação. as mudanças de estado: a) Fusão e ebulição. c) Qual o calor de solução do HNO3(conc)? EA17. São processos endotérmico e exotérmico. Determine a forma mais estável do estanho. Observe o gráfico da dissolução de 1 mol de HCl(g) em H2O(l) e determine a entalpia de solução do HCl: EA13.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 71 iii. b) evaporação da água. EA18. transportando os valores para um sistema de coordenadas. No diagrama abaixo estão representadas três transformações.

1 kcal Determine o ∆Hfo do metano (CH4).5 kcal EA25.94.0 kcal/mol b) combustão do C6H6(g): ∆H = -799.08 kcal f) AgCl(s)  AgCl(l) ∆H = +3.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 72 EA20.349.71.) EA29.0 EA22.0 O3(g) +34.0 c) Entre hidrogênio e oxigênio.6 kcal/mol de C12H22O11(s).1 kcal/mol b) formação do H2O(l): ∆Hfo = . segundo a equação: 2FeO(s) + ½ O2(g)  Fe2O3(s) (Dados: ∆Hfo do FeO(s) = .0 I2(g) I—I +36.0 kcal e ∆Hfo = .2 SO2(g) -70. aplicando a lei de Hess. calcule a variação de entalpia (∆H) da reação: C2H5OH(l) + ½ O2(g)  CH3CHO(l) + H2O(l).0 kcal EA31.3 kcal c) C(grafite) + O2(g)  CO2(g) ∆H = . Escreva a equação termoquímica da combustão do CS2(l).0 CH3Cl(g) -19. Calcule o ∆H da transformação do óxido de ferro II (FeO) em óxido de ferro III (Fe2O3). Os calores de formação do SO2(g) e do SO3(g) são. EA23. Qual a variação de entalpia do processo de oxidação do SO2(g) a SO3(g)? .0 kcal.1 N2(g) N≡N +226. ∆Hfo do Fe2O3(s) = . Calcule o valor do ∆H para o processo 3C2H2(g)  C6H6(g) sabendo que os calores de combustão do etino e do benzeno são: a) combustão do C2H2(g): ∆H = -310.58 kcal h) Mg(s)  Mg(l) ∆H = + 2. Dado o quadro abaixo.7 kcal EA21.0 b) Qual a ligação mais fácil de quebrar? HF(g) H—F +135. Dadas as reações.94. EA24. responda: a) Qual a ligação mais estável? H2(g) H—H +104.6 kcal b) CH3CHO(l) + O2(g)  2CO2(g) + 2H2O(l) ∆H = -279.94. Identifique as equações abaixo.64. coloque as substâncias em ordem crescente das respectivas energias de ligação Substância Ligação ∆H (kcal/mol) (25°C. As reações conhecidas são: a) formação do CO2: ∆Hfo = . A partir de reações cujo ∆H conhecemos.4 molécula é mais estável? O2(g) O=O +119.12 kcal i) HNO3(aq) + NaOH(aq)  NaNO3(aq) + H2O(l) ∆H = -13.3 kcal/mol c) fotossíntese: 12 CO2(l) + 11 H2O(l)  C12H22O11(s)) + 12 O2(g) ∆H = + 1.9 CO(g) -26.39 kcal e) CuCl2(s) + aq  CuC12(aq) ∆H= -11. sabendo que: ½ CS2(l) + 3/2 O2(g)  ½ CO2(g) + SO2(g) ∆H = -128. aplicando a lei de Hess.4 NO2(g) +8.9 Fe2O3(s) -196.196.0 kcal b) Fe(s)  Fe(l) ∆H = + 2. Descubra o calor de combustão do SO2(g).8 kcal j) NaS2O3(s) + aq  NaS2O3(aq) ∆H = -1. Considere as equações: a) CH4(g) + 2O2(g)  CO2(g) + 2H2O(l) ∆H = -218. monte as respectivas equações termoquímicas: Substância ∆Hfo (kcal/mol) CH4(g) -17. dando a denominação especifica ao ∆H: a) HCl(g) + H2O(l)  H3O+(aq) + Cl-(aq) ∆H = -18. determine o ∆H da sacarose (C12H22O11(s)).5 HCl(g) -22. respectivamente ∆Hfo = .68. EA28. sabendo que: 2SO2(g) + O2(g)  2SO3(g) ∆H= -46 kcal.3 kcal/mol EA30. EA27.0 EA26.8 kcal d) SO2(l)  SO2(g) ∆H = + 5.05 kcal g) BaSO4(s) + aq  BaSO4(aq) ∆H = +5.1 HF(g) -64.5 kcal/mol.0 kcal b) H2O(l)  H2(g) + ½ O2(g) ∆H = + 68.7 kcal c) HCl(aq) + NaOH(aq)  NaCl(aq) + H2O(l) ∆H = -13.6 CO2(g) -94. Escreva a equação termoquímica de combustão do propano (C3H8(g)). qual HI(g) H—I +71. Dada a tabela dos calores de formação (∆Hfo).Apostila de Química 2 . 1 atm) Agora. sabendo que ∆H = -523 kcal/mol representa o calor de combustão. a) C2H5OH(l) + 3O2(g)  2CO2(g) + 3H2O(l) ∆H = -327.04 kcal/mol.

726. f) Oxidação de dióxido de enxofre a trióxido de enxofre. segundo a reação: C2H4(g) + H2(g)  C2H6(g) Substância C2H4(g) H2(g) C2H6(g) ∆H combustão (kcal/mol) .1 kcal. a) CS2(l) + 3O2(g)  CO2(g) + 2SO2 ∆H = . d) C12H22O11(s) + 12 O2(g)  12 CO2(g) + 11 H2O(l). podemos calcular a energia de ligação do H2? Qual o valor dessa energia? a) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = -68. .94.67.3 -196.0 FeO(s) H2O(l) -68.7 C12H22O11(s) CO2(g) -94. Dadas as reações.94.0 kcal b) H2O(g)  H2O(l) ∆H = -10.0 -11.1 kcal b) 2 C(grafite) + 3H2(g) + ½ O2(g)  C2H5OH(l) ∆H = .4 kcal? EA40.337.4 kg de grafite em diamante? EA38. Sabemos que: a) grafite + O2(g)  CO2(g) ∆H = .94.94. Dadas as reações.0 -75.C. Considerando as equações. e) Oxidação de óxido de ferro II a óxido de ferro III.Apostila de Química 2 .C.9 -64.3 .2 kcal/mol e) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = . 1atm) C6H6(l) +11. 1atm) -94.68. b) Combustão de 1 mol de etanol (C2H5OH). quando utilizado como combustível na presença de excesso de oxigênio como comburente. CO2(g) = .7 kcal C(grafite) + O2(g)  CO2(g) ∆H = .94.212. em gramas. b) diamante + O2(g)  CO2(g) ∆H = .44 kcal? (dado: M = 28 g/mol) EA37.2 kcal/mol.70.0 Substância SO3(g) CH3Cl(g) HCl(g) NH3(g) NH4Cl(s) ∆Hfo (kcal/mol) (25º.1 CH4(g) H2O(v) -58.5 kcal EA34.8 kcal. h) NH3(g) + HCl(g)  NH4Cl(s). 1atm) -531.1 ∆Hfo (kcal/mol) (25º.390. à temperatura ambiente.4 -19.265 kcal b) C(grafite) + O2(g)  CO2(g) ∆H = .5 -71.3 Fe2O3(s) C2H5OH(l) -66.3 .68. DESAFIO: Mostre qual dos gases (hidrogênio.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 73 EA32. O calor de combustão do eteno (C2H4) é ∆H = .5 -17.3 SO2(g) C2H2(g) -54. de metano devemos queimar para obtermos 18. CH4(g) = .372.1 kcal EA35. calcule o calor de formação do CS2(l). Dadas as tabelas de calores de formação (∆Hfo): ∆Hfo (kcal/mol) Substância Substância (25º. Entalpias de formação (kJ/mol): H2O(l) = .285. Que massa.66.3 kcal/mol EA39.1 kcal c) S(rômbico) + O2(g)  SO2(g) ∆H = . Calcule a quantidade de calor desenvolvida na combustão completa de 46 kg de álcool etílico (C2H5OH) a) C(grafite) + O2(g)  CO2(g) ∆H = . c) Combustão de 1 mol de etino (C2H2).6 -22. em gramas.337.5 kcal Qual a quantidade de calor necessária para transformar 2. Considerando os calores de combustão da tabela e calcule a variação de entalpia na hidrogenação do eteno.753. CO(g) = -108.75.8 EA33. de eteno devemos queimar para obtermos 1. Que massa. calcule a variação de entalpia do processo: CO(g) + ½ O2(g)  CO2(g): C(grafite) + O2(g)  CO(g) + ½ O2(g) ∆H = .2 kcal EA36. monóxido de carbono ou metano) libera maior quantidade de calor por mol.C. g) CH4(g) + Cl2(g)  CH3Cl(g) + HCl(g).3 kcal c) H2O(g)  2H(g) + O(g) ∆H = + 221. O calor de combustão do metano (CH4) é ∆H = .5 kcal d) O2(g)  2O(g) ∆H = + 118.4 Calcule a variação de entalpia (∆H) dos processos químicos a seguir: a) Combustão de 1 mol de benzeno (C6H6).

3 kcal/mol. d) a equação não permite nenhuma conclusão quanto ao estado físico das substâncias e se o calor é liberado ou absorvido.33 kcal (273 K. c) maior que a dos reagentes. EF4. Dê a leitura das seguintes equações termoquímicas: a) C(graf) + 2H2(g)  CH4(g) ∆H = –17. Numa reação endotérmica.18.9 kcal/mol e) C2H5OH(l)  C2H5OH(g) ∆H = + 4. Dada a equação termoquímica: NH3(l)  NH3(g) ∆H = -5.1 kcal São endotérmicas as reações indicadas nas equações: a) I e II b) I e III c) II e III EF5. EF2. b) a formação de 1 mol de água líquida a partir de hidrogênio e oxigênio gasosos libera 68.5 kcal III) Fe(s) + ½ O2(g)  FeO(s) ∆H = – 64. d) Depende da reação. Para romper as ligações entre os átomos de hidrogênio em 1 mol de moléculas H 2 é necessário fornecer 104.8 kcal/mol d) I e IV. qual o calor de condensação da amônia em termos de ∆H? EF10.3 kcal. apresenta uma variação de entalpia igual a -146. nas condições ambientes. 1 atm) b) C(graf) + 2Cl2(g)  CCl4(g) ∆H = –33.784 kcal/mol f) C6H6(l)  C6H6(s) ∆H = -2. a) átomos de oxigênio f) enxofre monoclínico b) moléculas de gás nitrogênio g) amônia líquida c) diamante h) ferro sólido d) grafite i) alumínio fundido e) enxofre rômbico EF9. a entalpia dos produtos é: a) menor que a dos reagentes. Numa reação exotérmica.0 kcal/mol b) HCl(aq) + NaOH(aq)  NaCl(aq) + H2O(l) ∆H = . EF7. A formação de 1 mol de óxido de magnésio (MgO). libera sempre 68. b) igual à dos reagentes.4 kcal/mol d) C(grafite) + 2H2(g)  CH4(g) ∆H = . .04 kcal IV) CO2(g)  C(graf) + O2(g) ∆H = + 94.1 kcal. EF3. 1 atm) c) Na(s) + ½ Cl2(g)  NaCl(s) ∆H = –98. indique se a entalpia-padrão é igual a zero ou diferente de zero.8 kcal/mol c) NH3(g) + ¾ O2(g)  3/2 H2O(l) + ½ N2(g) ∆H = -91.3 kcal II) 2 C(graf) + 3 H2(g)  C2H6(g) ∆H = –20. c) H2O em qualquer estado físico. a entalpia dos produtos é: a) menor que a dos reagentes.1 3. a partir de H2 e O2 também em qualquer estado físico. 1 atm) d) H2O(l)  H2O(v) ∆H = + 10. d) depende da reação.17.26 kcal.5 kcal (25°C. a reação expressa por essa equação mostra que: a) a formação de 1 mol de água líquida a partir de hidrogênio e oxigênio gasosos absorve 68. c) maior que a dos reagentes. Identifique os calores de reação das equações abaixo: a) HCl(g) + aq  HCl(aq) ∆H = .3 kcal.2 kcal.Apostila de Química 2 . Dada a equação H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = – 68.3 kcal. 1 atm) EF6. Qual a denominação específica dada a esse calor? EF8.34 kcal/mol g) Cl2(g)  2Cl(g) ∆H = + 57. Dadas as substâncias abaixo.9 kcal (25°C.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 74 EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO EF1.3 kcal (25°C. b) igual à dos reagentes. Observe as equações termoquímicas: I) H2O(l)  H2(g) + ½ O2(g) ∆H = + 68. Equacione o fenômeno e classifique-o em endotérmico ou exotérmico.

no sentido reagentes-produtos. c( ) calor de combustão do oxigênio gasoso. c) verificamos que há maior liberação de calor na formação de água gasosa. b) encontramos o mesmo valor na formação de água líquida e de água sólida. d) . de água gasosa. Na entalpia molar de formação de uma substância não influi: a( ) a quantidade empregada de reagentes. d( ) a diluição das soluções empregadas. 5.3 kcal/mol. c( ) o estado físico da substância considerada.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 75 EXERCÍCIOS COMPLEMENTARES 1. c) + 13.13. 2 Hg(l) 3 4 Hg(g) 2. b( ) calor de combustão do hidrogênio gasoso. 10. III e IV e( ) I.0 kcal/mol. nas mesmas condições de temperatura e pressão. b) .3 kcal/mol. 4. d) verificamos que há maior liberação de calor na formação de água líquida. e( ) calor de solução. Dadas as reações abaixo e suas respectivas variações de entalpia: H2(g) + ½ O2(g)  H2O(s) ∆H1 H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H2 podemos afirmar que: a) ∆H1 > ∆H2 > ∆H3 c) ∆H1 + ∆H2 = ∆H3 b) ∆H1 < ∆H2 < ∆H3 d) ∆H2 + ∆H3 = ∆H1 H2(g) + ½ O2(g)  H2O(v) e) ∆H1 = ∆H2 = ∆H3 ∆H3 8. representa a reação mais endotérmica? a( ) b( ) c( ) d( ) e( ) . dizemos que a reação é: a( ) endotérmica c( ) isotérmica e( ) não-espontânea.68. representa o: a( ) calor de formação da água. e( ) o tipo de cristalização dos reagentes empregados.3 kcal IV) NH4Cl(g) + água  NH4+(aq) + Cl-(aq) ∆H = + 4 kcal São reações endotérmicas: a( ) I e II b( ) II e III c( ) II e IV d( ) I. água líquida e água sólida: a) encontramos o mesmo valor nos três casos. podemos afirmar que a entalpia de formação do ClF gasoso é de: a) + 47. Considere uma amostra de mercúrio sofrendo as seguintes transformações: Hg(s) 1 A variação de entalpia é negativa nas transformações: a) 1 e 2 b) 1 e 3 c) 1 e 4 d) 2 e 3 e) 2 e 4 3.47. e) verificamos que há maior liberação de calor na formação de água sólida. d( ) calor de decomposição do hidrogênio gasoso.68. H2O(l) ∆H = . respectivamente. Calculando a quantidade de calor liberada. II e IV 6. Quando em uma reação química verificamos que. ∆H para o processo C6H12O6(s) + 6O2(g)  6CO2(g) + 6H2O(l) é chamado de: a( ) calor de combustão. e) + 60.43.3 kcal/mol. a entalpia dos produtos é maior que a dos reagentes. A equação: H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = . d( ) calor de vaporização. pela combustão de 1 mol de hidrogênio para formação. b( ) calor de formação. c( ) calor de sublimação. 7.2 kcal III) H2(g) + ½ O2(g) .Apostila de Química 2 .6 kcal/mol. b( ) exotérmica d( ) espontânea 9. Considere os seguintes processos: I) C(grafite) + O2(g)  CO2(g) + 94 kcal II) N2(g) + O2(g)  2NO(g) . Qual dos diagramas abaixo. b( ) a temperatura na qual é realizada a medida. Considerando o diagrama ao lado. a uma dada temperatura.3 kcal.

8 kcal + 36.80 kcal Al2O3(s) + 3Cl2(g) + 3C(s)  Al2Cl6(g) + 3CO(g) .Apostila de Química 2 . c( ) 310. endotérmica. d( ) 80 kcal. a 25°C e 1 atm: H—H = l04 kcal/mol F—F = 36 kcal/mol H—F = 135 kcal/mol .68.4 kcal H2O(g)  H2O(l) ∆H = -10.4 kcal: a( ) b( ) .6 kcal/mol e o do etano é de 368.6 kcal.36.6 kcal + 100. Calcule o calor de hidrogenação do etileno para se obter etano. e( ) + 124 kcal. sabendo que o calor de combustão do etileno é de 331. 17.5 kcal H2O(g)  O(g) + 2H2(g) ∆H = +221 kcal O2(g)  O(g) ∆H = +118. e( ) 66. endotérmica.7 kcal.4 kcal Em relação à combustão completa do acetileno.20. A partir das seguintes equações termoquímicas: Al2O3(s) + 3Cl2(g)  Al2Cl6(g) + 3/2 O2(g) .2 kcal calcula-se que a combustão de 1 mol de carbono. 18. Considere os seguintes dados. b( ) 36 kcal.7 kcal a( ) b( ) 330. a 25°C e 1 atm: CCl4(g) + H2(g)  CHCl3(g) + HCl(g) ∆H = . lei de Hess. exotérmica. d( ) 66. e( ) 126 kcal. Através das reações.5 kcal. c( ) + 84 kcal. lei da energia livre. c( ) d( ) 47. lei de Hess. Calcule o valor de ∆H para a reação de combustão completa de 1 mol de metano gasoso.22 kcal H2(g)  2H(g) ∆H = + 104 kcal Nessas condições. a 25°C e 1 atm. exotérmica. assinale a alternativa que indica corretamente seu calor de combustão. d( ) 104 kcal. produzindo o correspondente monóxido. Dadas as reações. B e C representam substâncias que participam das reações: A  B ∆H = -10 kcal B  C ∆H = +5 kcal podemos prever que a reação C  A apresentará uma entalpia de reação igual a: a( ) b( ) + 15 kcal + l0 kcal c( ) d( ) + 5 kcal – 5 kcal e( ) . Se A.1 kcal.5 kcal e( ) 68. podemos concluir que a energia de ligação do H—H é.5 kcal b( ) + 94 kcal. lei da energia livre.8 kcal C + O  CO2 ∆H = .8 kcal c( ) d( ) + 31. sendo conhecidos os dados da tabela abaixo: Reação ∆H em kcal/mol do produto -58 H2(g) + ½ O2(g)  H2O(g) -94 C(s) + O2(g)  CO2(g) -18 C(s) + 2H2(g)  CH4(g) 19. em kcal/mol. aproximadamente. a lei termoquímica aplicada e o tipo de reação.7 kcal. a( ) +114 kcal. da reação H2 + ½ O2  H2O é de: C + 2H2  CH4 ∆H = . o calor de combustão.2 kcal H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) + 68.96.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 76 11.8 kcal 144. é de: a( ) 30 kcal c( ) 82 kcal. e( ) 82 kcal.212. para dar CHCl3 e HCl.0 kcal 95. d( ) + 104 kcal.3 kcal.5 kcal CH4 + 2O2  CO2 + 2H2O ∆H = . 12.4 kcal/mol e que o calor de formação da água é de .15 kcal 15. exotérmica. lei de Hess. de: H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = -68.2 kcal e( ) nda 16. 13.94. b( ) 310. deve liberar: a( ) 26 kcal. respectivamente: a( ) 216.1 kcal. c( ) 78 kcal. b( ) 74 kcal. 14. a energia liberada quando 1 mol de CCl4 reage com hidrogênio atômico. São dadas as energias de ligação. Considere as equações termoquímicas: C2H2(g)  2C(grafite) + H2(g) + 53.9 kcal CO2(g)  C(grafite) + O2(g) .

5 c( ) . d( ) . Se.4 kcal c( ) 1 553.0 kcal/mol d( ) . c( ) são absorvidas 135 kcal.8 kcal mol-1 a entalpia de formação do Ca(OH)2(s) é de: a( ) -15.1 kcal mol-1 21. e( ) b( ) são liberadas 65 kcal. e( ) . b( ) .2 kcal e( ) 3 107.31. respectivamente. sabendo que: a) a síntese da água liquida corresponde uma variação de entalpia-padrão: ∆H1 = .0 kcal.0 kcal e . mol-1 Ca(s) + ½ O2(g)  CaO(s) ∆H = -151.0 kcal 25.5 kcal b( ) 2174. d( ) .94. 28. a partir das substâncias simples respectivas: a( ) são liberadas 130 kcal.0 kcal.0 kcal/mol c( ) + 22.69 kcal/mol.162.57 e( ) + 57 . mol-1 CaO(s) + H2O(l)  Ca(OH)2(s) ∆H = -15.63. do gás carbônico. a entalpia de combustão do propano.3 kcal mol d( ) . a partir de seus elementos constituintes? a( ) – 110 kj b( ) – 380 kj c( ) +110 kj d( ) – 290 kj e( ) +290 kj 26.0 kcal/mol. da água e do propano são -94. b( ) .11.220. é igual a: a( ) .3 kcal/mol.4 kcal H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = -68.0 kcal/mol. em kcal/mol.128. em kcal/mol. b) a síntese do vapor de água corresponde uma variação de entalpia-padrão: ∆H2 = . -68 e -34.520. d( ) são liberadas 135 kcal. A variação de entalpia da reação SO2(g) + ½ O2(g)  SO3(g) é de: a( ) + 165.0 kcal b( ) . nas condições-padrão.6 kcal e( b( ) .3 kcal H2SO4(l)  H2O(l) + SO3(g) ∆H = + 31.Apostila de Química 2 .3 kcal .94.102. e( ) + 220. e( ) + 23. Calcule a variação de entalpia-padrão de vaporização da água líquida. então a entalpia de formação do gás amoníaco é de: a( ) + 11.1 kcal c( ) -13. respectivamente. Temos: S(rômbico) + O2(g)  SO3(g) ∆H = .0 kcal.0 kcal.3 kcal mol-1 c( ) .1 kcal mol-1 são liberadas 270 kcal.68.5 O2(g)  CO(g) ∆H298K = .3 kcal .1 kcal H2O(l) = .235. As entalpias de formação do SO2(g) e do SO3(g) são.94.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 77 Na reação de síntese de 1 mol de fluoridreto.59.9 kcal d( ) 932.1 kcal Com base nas equações acima. de -71. mol-1 II) Esquema estabelecido a 298K: Assinale a variação de entalpia de formação do metanol líquido.31 d( ) .3 kcal d( ) -162. em kcal mol-1: b( ) +5 a( ) .4 kcal mol-1 -1 b( ) + 15.46. c( ) .165.23.196.3 kcal a quantidade de calor fornecida pela combustão de 260 g de acetileno é de: a( ) 621.0 kcal/mol 27. Sabendo que as entalpias de formação.0 kcal 22.0 kcal/mol e( ) -18. 2NH3(g)  N2(g) + 3H2(g) ∆H = + 22. 24.1 kcal C2H2(g) = + 54. constatamos que a entalpia de formação do H2SO4(l) é de: a( ) .8 kcal 23.26 kcal . A partir dos dados: H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = -68.22. c( ) . 20. De acordo com os seguintes dados: H2O2(l)  H2(g) + O2(g) ∆H = + 200 kJ/mol de H2O2 H2O2(l)  H2O(l) + ½ O2(g) ∆H = -90 kJ/mol de H2O2 qual a variação de entalpia na formação de 1 mol de H2O(l).7 kcal ) -193. Considere as informações: I) C(s) + 0. De acordo com as seguintes entalpias de formação: CO2(g) = .

58 kcal Que massa de carbono deve reagir em II a fim de consumir a energia liberada em I? a( ) 6. Qual a razão entre as entalpias de combustão do etanol e do metanol líquidos.61 b( ) + 19.0 kcal 32. O cobre metálico reage com o enxofre de acordo com a equação: Cu + S  CuS ∆H = . o ∆H para essa reação é de -712 kcal/mol de P4.40 kcal 35.242 kJ ∆Hmetanol(l) = . constatamos que.00 kcal b( ) 12. para a formação de 3. Utilizando os dados abaixo.20 kcal c( ) 17.80 kcal d( ) 63.5 mol de etanol (C2H6O). O calor de formação do CS2. A quantidade de calor produzida quando 2.00 c( ) .65 kcal d( ) 14.00 kcal c( ) 4.00 d( ) .00 e( ) + 3. queima espontaneamente para dar P4O10.00 34.8 kcal/mol Na reação de 10. é igual a: a( ) + 4.50 kcal 33.48g de fósforo são queimados é de: a( ) 71.3 kcal c( ) 228. sendo conhecidas as entalpias de formação: ∆HCO2(g) = . A quantidade de calor desprendida na reação de combustão completa de 0. ocorre absorção de 950 cal. O fósforo branco P4.54 g de cobre são liberadas: e( ) nda a( ) 10. a partir de blenda (ZnS).259 kJ ∆HH2O(g) = .5 kcal e( ) 400. É dada a equação: C(grafite) + 2S(rômbico)  CS2(l).5 kcal d( ) 327.8 g de CS2.283 kJ . H—I 71 Cl—Cl 58 I—I 36 30.0 g c( ) 18 g b( ) 12 g d( ) 24 g e( ) 36 g 31.00g de enxofre com 63.Apostila de Química 2 . calcule a energia envolvida na reação: 2HI(g) + Cl2(g)  I2(g) + 2HCl(g) Expresse o resultado em kcal/mol de HI(g) e Tipo de ligação Energia de ligação (kcal/mol) indique se a reação é exotérmica ou H—Cl 103 endotérmica.393 kJ ∆Hetanol(l) = . b( ) 10. exposto ao ar.4.24 kcal. é de: a( ) 93. em kcal.12. Quando aquecemos grafite com enxofre rômbico.19. a 25°C e 1 atm.0 kcal b( ) 163. é representada pelas equações: I) ZnS + 3/2O2  ZnO + SO2 + 116 kcal II) ZnO + C  Zn + CO .Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 78 29. A obtenção de zinco.