UNIDADE 2 – TERMOQUÍMICA

CAPÍTULO 1 – AS REAÇÕES QUÍMICAS E A ENERGIA..........................................................................................59 Introdução......................................................................................................................................................................59 As medidas do calor.......................................................................................................................................................59 O calor nas reações químicas.........................................................................................................................................59 Entalpia..........................................................................................................................................................................60 Equação termoquímica..................................................................................................................................................60 Gráficos de entalpia.......................................................................................................................................................61 Fatores que influenciam o ∆H.......................................................................................................................................61 Temperatura...................................................................................................................................................................61 Estado Físico..................................................................................................................................................................62 Estado Alotrópico..........................................................................................................................................................62 Dissolução......................................................................................................................................................................63 CAPÍTULO 2 – OS CALORES DE REAÇÕES................................................................................................................64 Introdução......................................................................................................................................................................64 Tipos de calores de reação.............................................................................................................................................64 Calor de fusão...........................................................................................................................................................64 Calor de solidificação:..............................................................................................................................................64 Calor de vaporização:................................................................................................................................................64 Calor de condensação:..............................................................................................................................................64 Calor de solução ou calor de dissolução:..................................................................................................................64 Calor de neutralização:..............................................................................................................................................64 Calor de formação:....................................................................................................................................................65 Energia de Ligação:..................................................................................................................................................67 CAPÍTULO 3 – LEI DE HESS..........................................................................................................................................68 Introdução......................................................................................................................................................................68 Os calores de formação no cálculo do ∆H.....................................................................................................................69 EXERCÍCIOS DE APRENDIZAGEM..............................................................................................................................70 EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO............................................................................................................................................74 EXERCÍCIOS COMPLEMENTARES..............................................................................................................................75

Apostila de Química 2 - Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 59

CAPÍTULO 1 – AS REAÇÕES QUÍMICAS E A ENERGIA
Introdução
Um dos maiores problemas do homem, desde os tempos pré-históricos, é encontrar uma maneira de obter energia: Energia para aquecê-lo no rigor do inverno; Energia para acionar e desenvolver suas indústrias; energia para transportá-lo de um canto a outro; Energia para a manutenção de sua vida e para o seu lazer, produzindo sons, imagens etc. A fonte primária de energia do nosso planeta é o Sol, que nos aquece, nos ilumina e transfere energia, acumulando-a de várias formas, principalmente nos vegetais verdes, através da reação denominada fotossíntese. A energia solar armazenada pela cana vai aparecer contida nas ligações químicas entre átomos de carbono, hidrogênio e oxigênio que formam a molécula do álcool (etanol). Na reação violenta com o oxigênio (combustão), quebram-se as ligações das moléculas de etanol e oxigênio, produzindo outras moléculas: água e dióxido de carbono. Há também liberação de calor, que será transformado em movimento, nas rodas do carro. Essa é uma forma simples de obtermos energia, no caso o calor liberado na combustão.
C2H5OH álcool etílico + 3 O2 gás oxigênio  2 CO2 gás carbônico + 3 H2O água + Calor

.

As medidas do calor
A energia pode ser conceituada como a capacidade de realizar trabalho, assim há equivalência entre energia e trabalho e suas medidas:
Caloria (cal) Quantidade de calor necessária para elevar de 1ºC a temperatura de 1g de água, de 14,5 ºC a 15,5 ºC. 1 000 cal = 1 kcal (quilocaroria) Unidade Térmica Britânica (BTU) Quantidade de calor necessária para elevar de 1 ºF a temperatura de 1 libra (453,6g) de água. 1 BTU = 252 cal Joule (J) Trabalho realizado pela força de 1 newton (1 N) que, aplicada a um corpo, desloca-o na sua direção pela distância de 1 m. 1 J = 0,239 cal 1 cal = 4,184 J

Exercícios: EA1, EA2

O calor nas reações químicas
Em termoquímica, a reação de formação da água líquida é descrita corretamente indicando-se além dos aspectos químicos (substâncias envolvidas, coeficientes estequiométricos, estados físicos, etc.), também o calor envolvido. Na formação da água, por exemplo temos: H2 (g) + ½ O2 (g) + 68,3 kcal  H2O () gás hidrogênio gás oxigênio Água líquida Calor Esta equação nos mostra que há formação de calor, ou seja, liberação de 68,3 kcal por cada mol de água formado. Na formação do monóxido de nitrogênio, a partir dos gases, há necessidade de fornecermos energia ao sistema, pois essa reação não ocorre espontaneamente:
N2 (g) gás nitrogênio N2 (g) + O2 (g) gás oxigênio O2 (g) + 43 kcal Calor  2 NO (g) 2 NO (g) monóxido de nitrogênio – 43 kcal

Ou, por convenção:
+ 

Para que esta reação ocorra há absorção de calor (43 kcal para cada 2 moles de NO(g) formado) Conclusão: existem reações que liberam e reações que absorvem calor. A reação pode ser exotérmica ou endotérmica.
H2 (g) N2 (g) + + ½ O2 (g) O2 (g)   H2O () 2 NO (g) + – 68,3 kcal 43 kcal Exotérmica (exo = para fora) Endotérmica (endo = para dentro) calor liberado calor absorvido

Apostila de Química 2 . 0ºC e 1 atm – indica que a reação ocorre nas condições normais. Essa variação (∆) é calculada subtraindo o valor inicial do valor final: variação (∆) = valor final – valor inicial. Exercícios: EA3. estados físicos dos participantes e variação de entalpia. ou seja. ou seja: ∆H Variação de entalpia = Hf Entalpia final – Hi Entalpia inicial O sinal algébrico do ∆H para as reações exotérmicas e endotérmicas deve ser analisado assim: Reação exotérmica: ∆H < 0 • Reação endotérmica: ∆H > 0 • • • • • O sistema inicial ganha calor ao se converter no sistema final.1 kcal por mol de CO2 formado. Temperatura e pressão: 25ºC e 1 atm – indica que a reação ocorre nas condições ambientes. pressão. quando o sistema sofre uma transformação química. • A reação é exotérmica. EA4. Entalpia (H) é o conteúdo global de energia de um sistema. EF5 . EF1. em uma reação química. bem como as energias potencial e cinética dessas moléculas. tais como a energia que mantém os átomos unidos na formação das moléculas e a interação destas dentro do sistema. liberando 94. EF4.3 kcal • Equação termoquímica A equação termoquímica é a forma correta de representar a reação química e o calor nela envolvido e deve conter todas as informações referentes á reação e as condições em que a mesma ocorre: temperatura. (CNTP) Não havendo indicação.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 60 Entalpia Chamamos de entalpia (H) a somatória de todas as energias contidas em um sistema químico. N2(g) + O2(g)  2NO(g) ∆H = + 43 kcal • • • O sistema inicial perde calor ao se converter no sistema final. Hf < Hi ∆H = Hf – Hi < 0 O sinal negativo indica reação exotérmica. sob pressão constante. sendo empregado carbono grafite e oxigênio gasoso e sendo obtido dióxido de carbono gasoso.1 kcal/mol CO2 (25ºC. 1 atm). Variação de entalpia (∆H) é a quantidade de calor que podemos medir. EA5. mas sim da variação desse conteúdo. o calor resultante da diferença dos conteúdos energéticos antes e depois da reação. Exemplo: C(graf) + O2(g) CO2(g) ∆H = –94. Não nos preocupamos com a determinação numérica da entalpia. H2(g) + ½ O2(g)  H2O(g) ∆H = – 68. 1 atm)  Esta equação termoquímica nos mostra que: • A reação ocorre nas condições (25ºC. EF2. Estado Físico de agregação ou alotrópico: H2O(s) CS2(l) CO2(g) H2O(v) C(graf) água no estado sólido dissulfeto de carbono líquido dióxido de carbono gasoso vapor de água carbono grafite C(diam) HNO3(conc) HCl(dil) NH4Cl(aq) carbono diamante ácido nítrico concentrado ácido clorídrico diluído cloreto de amônio em solução aquosa Variação de entalpia (∆H) Indica se a reação é endotérmica ou exotérmica. subentendem-se condições ambientes. Hf > Hi ∆H = Hf – Hi > 0 O sinal positivo indica reação endotérmica. EF3.

EA7. colocando a entalpia em ordenada e o sentido da reação em abscissa: Entalpia (H) Hf ∆H = +21. 1 atm) Vamos representar essa reação em um sistema de coordenadas. estado físico. podemos expressar o fenômeno pela equação termoquímica: ½ N2(g) + ½ O2(g) └──┬──┘ reagentes (Hi)  NO(g) └─┬─┘ produto (Hf) ∆H = + 21.6 kcal Hi ½ N2(g) + ½ O2(g) Sentido da reação NO(g) calor absorvido O gráfico revela claramente que houve ganho de calor. 1 atm) Vamos representar essa reação em um sistema de coordenadas. nas condições ambientes. Fatores que influenciam o ∆H Uma reação química acontece condicionada a uma série de fatores.Apostila de Química 2 . internos e externos. esses fatores são: temperatura. Observe o exemplo da reação do gás metano com gás oxigênio (combustão). 1 atm) CH4(g) CH4(g) + + 2O2(g) 2O2(g)   CO2(g) CO2(g) + + 2H2O(l) 2H2O(l) ∆H = -210. em diferentes temperaturas ambientes.8 kcal/mol Observe que o aumento da temperatura ambiente provoca também um aumento da quantidade de calor liberado. na variação de entalpia (∆H). portanto. colocando a entalpia em ordenada e o sentido da reação em abscissa: Entalpia (H) Hi H2(g) + ½ O2(g) ∆H = -68. (reação exotérmica: ∆H<0) Dado a reação de formação do monóxido de nitrogênio gasoso a partir de gás oxigênio e gás nitrogênio.3 kcal/mol (25ºC. que podem influir no seu balanço energético e. (reação endotérmica: ∆H>0) Exercícios: EA6. é importante observar a temperatura do meio em que a mesma ocorre.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 61 Gráficos de entalpia Dado a reação de hidrogênio gasoso com oxigênio gasoso para produzir 1 mol de água líquida.3 kcal Hf calor liberado H2O(l) Sentido da reação O gráfico deixa claro que houve perda de calor.6 kcal/mol (25ºC. mantendo constante a pressão de 1 atm: a 20º.C (298K. podemos expressar o fenômeno pela equação termoquímica: H2(g) + ½ O2(g) └──┬──┘ reagentes (Hi)  H2O(l) └─┬─┘ produto (Hf) ∆H = – 68. 1 atm) a 25º. nas condições ambientes. estado alotrópico e dissolução. Temperatura Na determinação da variação de entalpia (∆H) de uma reação química. De um modo geral.8 kcal/mol ∆H = -212.C (293K. .

o estado físico dos reagentes e produtos é um fator importante na determinação do ∆H de uma reação. líquido ou vapor) são obtidos por absorção ou liberação de calor.C. 1atm) ∆H5 = +1.51 kcal/mol de CO2 Como a quantidade de calor liberado é maior para o diamante. 1atm) ∆H5 = -1. o conteúdo energético deste é maior: Hcarbono-diamante > Hcarbono-grafite Graficamente temos: Entalpia (H) Hi Hi Hf C(diamante) + O 2(g) ∆H3 endotérmico exotérmico C(grafite)  C(diamante) C(diamante)  C(grafite) ∆H3 = +0. Exemplos: Elemento Carbono Fósforo Enxofre Oxigênio Símbolo C P S O Alótropos C(diamante) C(grafite) P4 Pn S(rômbico) S(monoclínico) O2 O3 As energias envolvidas na formação do carbono diamante (estrutura cristalina) e carbono grafite (estrutura amorfa) são diferentes. 1atm) ∆H4 = +10.C.7 kcal/mol (25º.entalpia (H) aumentando líquido sólido Entalpia (H) Hi H1 H2 H3 H2(g) + 1/2 O2(g) ∆Η1 vapor perde calor . que nos mostra a reação de obtenção da água nos três estados físicos.C. Observe o gráfico ao lado. Observe as reações de formação de CO2(g) descritas abaixo: C(grafite) C(diamante) + + O2(g) O2(g)   CO2(g) CO2(g) ∆H1 = -94.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 62 Estado Físico Os estados físicos (sólido. então são diferentes as entalpias. Observe: ganha calor . a partir de hidrogênio e oxigênio gasosos.3 kcal/mol de H2O líquido H2(g) + ½ O2(g)  H2O(s) ∆H3 = -70. 1atm) Estado Alotrópico Quando um elemento químico forma substâncias simples diferentes. ocorre o fenômeno da alotropia. Hágua sólida < Hágua líquida < Hágua vapor H2O(v) ∆Η2 ∆Η4 H2O(l) ∆Η3 H2O(s) ∆Η5 sentido da reação As equações correspondentes são: H2(g) + ½ O2(g)  H2O(v) ∆H1 = -58.5 kcal/mol (25º.46 kcal/mol C(grafite) + O 2(g) ∆H1 ∆H2 CO 2(g) O gráfico mostra que ∆H3 corresponde ao calor envolvido na conversão de carbono-diamante em carbono-grafite e vise-versa. Sentido da reação .C.entalpia (H) diminuindo Hsólido < Hliquido < Hvapor Assim.7 kcal/mol (25º.Apostila de Química 2 .1 kcal/mol de H2O vapor H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H2 = -68.46 kcal/mol ∆H3 = -0.0 kcal/mol de H2O sólido Qual o significado de ∆H4? e ∆H5? Correspondem aos processos envolvidos nas seguintes transformações: Condensação Vaporização Solidificação Fusão Processo exotérmico Processo endotérmico Processo exotérmico Processo endotérmico H2O(v)  H2O(l) H2O(l)  H2O(v) H2O(l)  H2O(s) H2O(s)  H2O(l) ∆H4 = -10.05 kcal/mol de CO2 ∆H2 = -94.5 kcal/mol (25º.

.9 kcal.8 kcal) Entalpia (H) Hi Hi ∆H3 i. ∆H3 corresponde ao calor envolvido na dissolução do H2SO4(conc). Verifica-se que numa reação que occorre em solução aquosa tem resultado diferente daquela que ocorre não em solução. EA12. EA14.9 do tiossulfato de sódio (Na2S2O3): Na2S2O3(s) + aq  Na2S2O3(aq) ∆H = +1.1 Dependendo da substância. ou ainda entalpia de dissolução. EA11. o calor de dissolução. essa dissolução é acompanhada de uma variação do conteúdo energético que pode ser endotérmico ou exotérmico. ∆H2 = -27.7 kcal H2SO4(aq) + 2NaOH(aq)  Na2SO4(aq) + 2H2O(l) ∆H1=-27. EA16.7) – (-27. (Dados: ∆H1 = -50. A essa forma é atribuída a entalpia zero. EA19. até chega a um ponto em que a adição de mais solvente 0 0 não altera o valor de ∆H. a dissolução poderá ser endotérmica.9 kcal/mol 10 16. Observem na tabela os dados na experiência da dissolução de 1 mol de ácido sulfúrico concentrado: 1 H2SO4 + n H2O  A medida que aumentamos a quantidade de água. EA10. v. a solução diluída e o ∆H 1 6.1 H2SO4(conc) + aq  H2SO4(aq) ∆H = -22.C e 1 atm. EA13. pois o conteúdo energético do H2SO4(conc) é maior que o do H2SO4(aq).8) = -22. Temos então. EA15.6 correspondente recebe o nome de entalpia de solução ou calor de solução 2 9.2 O processo é exotérmico e a entalpia de dissolução é -22. ou seja.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 63 A forma alotrópica de menor entalpia é a mais estável e abundante na natureza.C.∆H2.Apostila de Química 2 .8 kcal H2SO4(conc) + 2 NaOH(aq) H2SO4(aq) + 2 NaOH(aq) ∆H2 ∆H1 Hf Na2SO4(aq) + 2 H2O(l) sentido da reação Exercícios: EA8. 1 atm) também aumenta. de moles ∆H (kcal/mol) de H2O(l) (25º. ∆H1 > ∆H2. EA18.7 kcal.o. Forma estável (H=0) Oxigênio comum (O2) Fósforo vermelho (Pn) Carbono-grafite (C(graf)) Enxofre rômbico (S(romb)) Forma instável (H≠0) Ozônio (O3) Fósforo branco (P4) Carbono-diamante (C(diam)) Enxofre monoclínico (S(monoc)) Dissolução Quando uma substância é dissolvida em um solvente. ii. 200 18. A equação 4 13. o calor liberado N. As equações são: H2SO4(conc) + 2NaOH(aq)  Na2SO4(aq) + 2H2O(l) ∆H1=-50. então. iii. é o caso ∞ 22. pois parte da energia já foi desenvolvida na dissolução.9 ou calor de dissolução.8 logo a dissolução de H2SO4 em água é exotérmica a 25º.7 kcal/mol Analise o gráfico abaixo. ∆H3 = ∆H1 . EA9.9 iv.1 termoquímica é: 8 15. ∆H3 = (-50. EA17. 50 17.

à pressão de 1 atm: H2O(l)  H2O(s) ∆H = . o calor de neutralização é praticamente constante.5 kcal/mol (calor de condensação do vapor de água) Calor de solução ou calor de dissolução: É a variação de entalpia observada na dissolução de 1 mol da substância (soluto) em solvente suficiente para uma solução diluída.8 kcal/mol: HCN(aq) + NaOH(aq)  NaCN(aq) + H2O(l) (fraco) (forte) HF(aq) + NaOH(aq)  NaF(aq) + H2O(l) (fraco) (forte) ∆H = -25.6 kcal/mol Note que a dissolução do NH4C1(s) é um processo endotérmico. Essa diferença se dá em virtude de ocorrerem outras reações simultaneamente à de neutralização (hidrólise. • Calor de dissolução do cloreto de amônio sólido: NH4C1(s) + aq  NH4+(aq) + Cl-(aq) ∆H = + 3. o calor de neutralização é diferente em cada caso.Apostila de Química 2 . à pressão de 1 atm: H2O(v)  H2O(l) ∆H =-10.8 kcal/mol Quando a neutralização ocorre entre um acido e uma base forte. o calor de reação recebe uma denominação específica.1.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 64 CAPÍTULO 2 – OS CALORES DE REAÇÕES Introdução Calor de reação é a denominação genérica da variação de entalpia observada em uma reação.5 kcal/mol (calor de vaporização da água líquida) Calor de condensação: É a variação de entalpia observada (calor liberado) na condensação de 1 mol da substância.8 kcal/mol Se o ácido ou a base.8 kcal/mol HNO3(aq) + KOH(aq)  KNO3(aq) + H2O(1) ∆H = . à pressão de 1 atm: H2O(s)  H2O(l) ∆H = + 1. pois a única reação que realmente ocorre é a seguinte: H+(aq) + OH-(aq)  H2O(l) ∆H= -13.7 kcal/mol (calor de fusão da água sólida) Calor de solidificação: É a variação de entalpia observada (calor liberado) na solidificação total de 1 mol da substância.7 kcal/mol (calor de solidificação da água líquida) Calor de vaporização: É a variação de entalpia observada (calor absorvido) na vaporização total de 1 mol da substância.5 kcal/mol Exercícios: EA20 . ou ambos.13. de modo que a adição de mais solvente não altere o estado térmico do sistema: • Calor de dissolução do gás clorídrico: HC1(g) + H2O  H3O+(aq) + Cl-(aq) ∆H=-18. dão no balanço energético final um valor diferente de 13. ambos em soluções diluídas: HC1(aq) + NaOH(aq) NaC1(aq) + H2O(1) ∆H = -13. Exemplos: reação de combustão  calor de combustão reação de neutralização  calor de neutralização Tipos de calores de reação Vamos analisar os seguintes tipos de calores: Calor de fusão É a variação da entalpia observada (calor absorvido) na fusão total de 1 mol da substância. Calor de neutralização: E a variação de entalpia observada na neutralização de 1 equiv-g (equivalente-grama) de um ácido com 1 equiv-g de uma base.).8 kcal/mol H2SO4(aq) + NaOH(aq)  Na2SO4(aq) + H2O(l) ∆H = -13. à pressão de 1 atm: H2O(l)  H2O(v) ∆H = + 10. cujos ∆H.0kcal/mol Note que a dissolução do HC1(g) é um processo exotérmico. hidratação etc.0 kcal/mol ∆H= -16. somados ao calor de neutralização. Em função do tipo de reação em que foi observado. são eletrólitos fracos.

1 atm) +19. não representa a formação do CO2(g) e.5 +0. o valor -23 kcal/mol não é o seu calor de formação.8 -22.3 +11. A forma alotrópica mais estável é C(grafite). esta formação não ocorre a partir dos elementos no estado-padrão.3 -32. conseqüentemente.1 0 . pois. A forma alotrópica mais estável é O2. O estado-padrão obedece às seguintes condições: • um mol de uma substância simples.5 kcal/mol.28 +4.8 -11.0 0 0 0 0 0 0 Substância CH4(g) (metano) C2H6(g) (etano) C2H2(g) (etino) C2H5OH(l) (etanol) C6H6(l) (benzeno) C2H4(g) (eteno) C4H8(g) (buteno-1) C3H6(g) (propeno) CO2(g) S(rômbico) ∆Hfo (kcal/mol) (25°C.5 kcal/mol não é o seu calor de formação. definimos entalpia molar (Ĥ) como a entalpia no estado-padrão.4 Substância N2O(g) NO(g) NO2(g) O3(g) O2(g) N2(g) C(graf) Fe(s) Al(s) P(vermelho) ∆Hfo (kcal/mol) (25°C. 1 atm) -17.2 -66. pois.3 kcal/mol. o valor -94.0 +34. Por convenção. já que SO2(g) não é substância simples. não representa a formação do SO 3(g) e. Entretanto.9 -94. nas condições ambientes.1 kcal/mol. Nessas condições. • estado físico habitual.1 kcal/mol O calor de formação do dióxido de carbono é de -94. 2) A equação: 1 H2(g) + 1 Cl2(g)  2 HCl(g) ∆H= -44 kcal. teremos a formação do HCl(g): ½ H2(g) + ½ Cl2(g)  1 HCl(g) ∆H= -22 kcal/mol 3) A equação: SO2(g) + O2(g)  SO3(g) ∆H = -23 kcal/mol. se simplificarmos a equação dada por 2. pois ele corresponde à formação de 1 mol de H2O(l) a partir dos elementos no estado-padrão. seu valor é zero (Ĥ = O).C e 1 atm. apesar de estar se formando 1 mol de CO2(g).3 kcal/mol O calor de formação de H2O(l) é de -68. Exemplos: 1) Formação da água líquida: H2(g) + ½ O2(g)  1 H2O(l) ∆H = -68. o valor -44 kcal não é o seu calor de formação. conseqüentemente. conseqüentemente.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 65 Calor de formação: É a variação de entalpia observada na formação de 1 mol de moléculas de um composto. pois -44 kcal correspondem à formação de 2 moles de HCl(g). apesar de estar se formando 1 mol de SO3(g). • condições ambientes de 25º. pois ele corresponde à formação de 1 mol de CO2(g) a partir dos elementos no estado-padrão. a partir dos elementos em seu estado-padrão. • estado alotrópico mais estável. O C(diamante) não é o estado-padrão do carbono.2 +54. 2) Formação do dióxido de carbono: C(grafite) + O2(g)  1 CO2(g) ∆H = -94.0 -26.Apostila de Química 2 .5 -4. Veja os calores de formação (∆H) de algumas substâncias: Substância H2O(g) H2O(l) H2O2(g) CaO(s) HCl(g) SO2(g) SO3(g) H2S(g) NH3(g) CO(g) ∆Hfo (kcal/mol) (25°C.5 -151.0 -70. 1 atm) -58.7 +12.1 -68. não representa a formação do HCl (g) e.5 -21.9 -20.6 +8.88 -94. Observações: 1) A equação: C(diamante) + O2(g)  CO2(g) ∆H= -94. É uma substância composta. Substância H2(g) H O2(g) O3(g) Fe(s) H2O C(grafite) C(diamante) Entalpia molar (Ĥ) =0 ≠0 =0 ≠0 =0 ≠0 =0 ≠0 Observação A forma habitual não é H e sim a molécula diatômica H2.

5 -22.2 -337.3 kcal/mol Formação de 1 mol de H2O(l)  calor de formação do H2O(l) = . • Combustível: pode ser qualquer substância. Exemplos: 1) Combustão do metano (CH4): 1 CH4(g) + 2O2(g)  CO2(g) + 2H2O(l) ∆H = -212. liberando calor. nas condições ambientes de 25°C e 1 atm.2 -310. nessas condições.0 Calor de combustão: É a variação de entalpia observada na combustão total de 1 mol da substância. 1 atm) Calor liberado -94.0 O3(g) +34.1 -67. Resolução: 1 C6H6(l) + 15/2 O2(g)  6CO2(g) + 3H2O(l) ∆H=-799.4 kcal/mol Exercícios: EA22.8 kcal/mol O calor de combustão do metano é de -212. Combustão é a reação entre um combustível e um comburente. o valor -357. Sabendo que o calor de combustão do benzeno (C6H6(l)) é ∆H=-799.8 kcal/mol. escrever a equação termoquímica correspondente. Escrever a equação termoquímica da reação de formação do PCl5(s).4 ER3.7 -372. monte as respectivas equações termoquímicas: Substância CH4(g) Fe2O3(s) HCl(g) CH3Cl(g) CO2(g) HF(g) SO2(g) CO(g) ∆Hfo (kcal/mol) -17. pois ele corresponde à combustão de 2 moles. a seguir. • Comburente: o principal deles é o O2(g).6 kcal/mol 2) A equação: H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = -68.1 -64.2 kcal. Simplificando a equação por 2.6 -94.6 -91.0 -19. Então: estado-padrão do fósforo vermelho  P(vermelho) estado-padrão do cloro  Cl2(g) Logo: P(vermelho) + 5/2 Cl2(g)  1 PCl5(s) ∆Hfo = -95.9 -26.4 kcal/mol.9 -196.2 -70.3 kcal/mol é uma equação termoquímica que indica: Combustão de 1 mol de H2(g)  calor de combustão do H2(g) = -68. Entretanto. Dada a tabela dos calores de formação (∆Hfo).6 kcal/mol. uma tabela de calores de combustão de algumas substâncias: Equação de combustão Combustível + comburente  produtos da combustão C(grafite) + O2(g)  CO2(g) CO(g) + ½ O2(g)  CO2(g) C2H6(g) + 7/2O2(g)  2CO2(g) + 3 H2O(l) C2H4(g) + 3O2(g)  2CO2(g) + 2 H2O(l) C2H2(g) + 5/2O2(g)  2CO2(g) + H2O(l) NH3(g) + 3/4 O2(g)  3/2H2O(l) + ½ N2(g) ∆H (kcal/mol) (25°C. pois esse valor corresponde à combustão de 1 mol de C2H5OH(l). EA23. As substâncias devem estar no seu estado físico habitual. EA24 .4 kcal/mol.4 NO2(g) +8. obtemos o calor de combustão: 1 CH 3OH + O2(g)  CO2(g) + 2H2O(l) ∆H = -178. 2) Combustão do álcool etílico (C2H5OH): 1C2H5OH(l) + 3O2(g)  2CO2(g) + 3H2O(l) ∆H = -327.Apostila de Química 2 . Observações: 1) A equação: 2CH3OH(l) (metanol) + 3O2(g)  2CO2 + 4H2O(l) ∆H = -357. sabendo que ∆Hfo = -95. pois esse valor corresponde à combustão de 1 mol de CH4(g). representa a combustão do metanol. Resolução: Os elementos formadores do PCl5(s) são o fósforo e o cloro.6 kcal/mol O calor de combustão do álcool etílico é de -327.4 kcal/mol EA21.2 kcal não é o calor de combustão do metanol.3 kcal/mol Veja.68.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 66 Exercícios Resolvidos ER2.

uma tabela de energia de ligação: Substância no estado gasoso F2 Cl2 H2O CH4 N2 Ligação F—F Cl—Cl H—O H—C N≡N ∆H (kcal/mol) (25°C. a 25°C e 1 atm. que: energia de ligação do H2(g) = + 104. são consumidas 104. a seguir. para quebrar as ligações em 1 mol de moléculas de gás hidrogênio. qual a ligação mais estável? Justifique a) HCl(g)  H(g) + Cl(g) ∆H = + 103.6 +57.2 kcal/mol A equação termoquímica mostra que. EF9. Exercícios: EA25. Resposta: A ligação HCl é mais estável.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 67 Energia de Ligação: É a variação de entalpia observada na quebra de 1 mol de ligações químicas entre dois átomos.0 kcal/mol Resolução: A energia de ligação do conjunto HCl é maior que a do HBr.5 +226. . considerando todas as substâncias no estado gasoso. 2) HCl(g)  H(g) + Cl(g) ∆H = 103. EF10. Exercícios Resolvidos ER4. mais estável é essa ligação.0 kcal/mol A equação termoquímica mostra a dissociação de 1 mol de moléculas HCl (g).0 Observação: Quanto maior o valor da energia de ligação. Assim.0 kcal/mol b) HBr(g)  H(g) + Br(g) ∆H = + 88. pois: Cl2(g) 2Cl(g) ∆H = + 57.Apostila de Química 2 . podemos dizer que a ligação Cl—Cl é mais estável que a F—F.6 +99. Exemplos: 1) H2(g)  2H(g) ∆H = + 104. que: energia de ligação do HCl(g) = + 103. EF8. então. Dadas as energias de ligação.EF6. produzindo 2 moles de átomos de hidrogênio no estado gasoso.8 kcal/mol F2(g)  2F(g) ∆H = + 36. a ligação HCl é mais estável. então.0 kcal/mol Veja.6 kcal/mol Isso significa que é mais difícil separar átomos de cloro do que átomos de flúor das respectivas moléculas.2 kcal. Para isso.8 +110. consome 103. Concluímos.0 kcal/mol. EF7. .2 kcal/mol. Concluímos. produzindo 1 mol de átomos H(g) e 1 mol de átomos Cl(g). Portanto. 1 atm) +36.

então.7 kcal ∆H2 = -26.Hi A lei de Hess nos mostra. Hess enunciou uma lei que nos permite calcular a variação de entalpia (∆H) teórica de uma reação qualquer. que a variação de entalpia (∆H) é a mesma.1 kcal ∆H = -67. que podemos somar as equações químicas. obtemos a equação da reação I: reação II reação III reação I    C(grafite) + O2(g)  CO(g) + ½ O2(g) CO(g) + ½ O2(g)  CO2(g) C(grafite) + O2(g)  CO2(g) ∆H1 = -67. podemos operar com as equações termoquímicas como se fossem equações algébricas. Assim.4 kcal C(grafite) + O 2(g) estado inicial ∆H1 CO(g) + 1/2 O 2(g) estado intermediário ∆H CO 2(g) estado final ∆H2 Vamos construir o gráfico correspondente: Este gráfico mostra claramente que: Observe. . agora. Assim: estado inicial ∆H estado final ∆H1 estado intermediário ∆H2 A lei de Hess nos permite concluir.7 kcal ∆H = -26. seja a reação realizada em uma ou em várias etapas. mesmo que sua determinação experimental seja difícil.4 kcal ∆H = -67.94. Em 1840.Apostila de Química 2 .Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 68 CAPÍTULO 3 – LEI DE HESS Introdução O estudo da Termoquímica se fundamenta nos trabalhos do químico suíço Germain Henry Hess (1802-1850).7 -26. ∆H = Hf . Lei de Hess: A variação de entalpia (∆H) de uma reação depende apenas do estado inicial dos reagentes e do estado final dos produtos. ou seja. Analisemos o seguinte caso: Reação I  C(grafite) + O2(g)  CO2(g) Reação II  C(grafite) + O2(g)  CO(g) + ½ O2(g) Reação III  CO(g) + ½ O2(g)  CO2(g) ∆H = .4 ∆H = -94. que o ∆H de uma reação pode ser obtido pela soma algébrica dos ∆H de reações intermediárias: ∆H = ∆H1 + ∆H2. somando as equações das reações II e III.1 kcal Então. então. não dependendo dos estados intermediários.

a 25°C e 1 atm.242. Os calores de formação no cálculo do ∆H Um outro processo.2 kcal (iv) (x3) 3H2(g) + 3/2 O2(g)  3H2O(l) ∆H = 3x(-68.2 + -204.9 kcal/mol. EA29.9 kcal Resposta: ∆H = -372.2 kcal/mol.9 kcal ∆H = -372.1 kcal) =-188. é: H = . Calcular o ∆H da combustão do etano (C2H6(g)).1) + 3 x (-68.2 kcal/mol iii) C(grafite) + O2(g)  CO2(g) ∆H = -94.2 kcal 5 C2H2(g) + /2O2(g)  2CO2(g) + H2O(l) ∆H = -188.1) = -188. Assim: (ii) (invertida) C2H6(g)  2C(grafite) + 3H2(g) ∆H = +20. EA31.2 kcal ∆H = -310.3 kcal c) (invertida) C2H2(g)  2C(grafite) + 1 H2(g) ∆H = -54. Calcular o ∆H da reação de combustão do etano (C2H6(g)).1 ∆H = ∆Hfo p − ∆Hfo r = [-393.9 kcal/mol Exercícios: EA40. iii e iv e somá-las.1] – [-20.242.Apostila de Química 2 . temos: Massa Molar do C2H2(g) = 26g 26g  310. inicialmente. b) o calor de formação do dióxido de carbono (CO2(g)) é: ∆Hfo = -94. a 25°C e 1 atm. para calcularmos o ∆H de uma equação-problema é através dos calores de formação dos reagentes e produtos. EA27. EA39. A variação de entalpia de uma reação (∆H) é obtida pela diferença entre o somatório dos calores de formação dos produtos da reação e o somatório dos calores de formação dos reagentes: ∆H = [∑∆Hfo produtos] − [∑∆Hfo reagentes] Exercício Resolvido ER7.1 kcal/mol. EA30.7 kcal e 104g  x x = 104 x 310. multiplicando-os pelos coeficientes. Dadas as equações termoquímicas: a) C(grafite) + O2(g)  CO2(g) ∆H = -94. sabendo que: a) o calor de formação do C2H6(g).94.2 kcal – 188.7 kcal Então.9 -20. ER6. EA33.0 + 0 -188.3) -20.68.2 -393. é: H = .20.3 kcal/mol Resolução: Vamos.2] Resposta : ∆H = -372. EA28. EA35.7/26 = 1. EA32.1 kcal/mol c) o calor de formação do H2O(l) a 25°C e 1 atm. Exercícios: EA26.2 kcal – 68. a 25°C e 1 atm. EA38. EA34. de modo a obtermos a equação i.2 kcal/mol b) o calor de formação do CO2(g).3 kcal/mol Resolução: Montamos a equação de combustão do etano e. . sabendo que: a) o calor de formação do etano (C2H6(g)) é: ∆Hfo = -20.3 kcal) = -204.2 kcal – 204. Resolução: a) (x2) 2C(grafite) + 2O2(g)  2CO2(g) ∆H = 2x(-94.2 kcal/mol Calcular a quantidade de calor liberada na combustão completa de 104 g de acetileno (C2H2(g)).2 kcal (iii) (x2) 2C(grafite) + 2O2(g)  2CO2(g) ∆H = 2x(-94.2) + /2 x 0 2 x (-94.8 Resposta: 1.3 kcal – 54. c) o calor de formação da água líquida (H2O(l)) é: ∆Hfo =-68.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 69 Exercícios Resolvidos ER5. escrever as equações químicas: i) C2H6(g) + 7/2O2(g)  2CO2(g) + 3H2O(l) ∆H = ? ii) 2C(grafite) + 3H2(g)  C2H6(g) ∆H = -20.8 kcal.1 kcal/mol iv) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = -68. escrevemos os calores de formação sob as respectivas fórmulas.3 kcal/mol Devemos preparar as equações ii. é: H = . a seguir.1 kcal/mol b) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = -68.2 kcal b) (mantida) 1 H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = -68. Assim: Reagentes Produtos  7 1 C2H6(g) + /2O2(g) 2CO2(g) + 3H2O(l) ∆H= ?  7 1 x (-20.3 kcal/mol c) 2C(grafite) + H2(g)  C2H2(g) ∆H = +54.9 kcal (i) C2H6(g) + 7/2 O2(g)  2CO2(g) + 3H2O(l) ∆H = +20. EA37. EA36. que é uma nova aplicação da lei de Hess.

produzindo 1 mol de monóxido de carbono gasoso.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 70 EXERCÍCIOS DE APRENDIZAGEM EA1. obtivemos gás carbônico sólido. Converter: a) 8 368 j em cal.3 kcal/mol b) CH4(g) + 2O2(g)  CO2(g) + 2H2O(l) ∆H = –210.Apostila de Química 2 . 1 atm) ∆H = –44 kcal (25ºC.C. b) Qual o sinal do ∆H. resolva as questões abaixo: Entalpia Hf Hi C(s) + 2S(l) CS2(l) x kcal a) Escreva a equação termoquímica. 1 atm) b) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆Hb = -y cal (20º. Dado o gráfico de entalpia para uma reação genérica. produzindo 1 mol de dióxido de enxofre gasoso e liberando 71 kcal.8 kcal h) C2H6(g)  2C(graf) + 3H2(g) ∆H = +20. 1 atm) + EA6.8 kcal (25ºC. Liberam-se 1 mol de cátions amônio aquoso e 1 mol de anions cloreto aquoso.0 kcal c) Fe(s) + ½ O2(g)  FeO(s) ∆H = -64.4 kcal (25ºC. c) Quanto ao desenvolvimento de calor.9 kcal f) CaO(s)  Ca(s) + ½ O2(g) ∆H = +151. ∆H = -288 kcal b) N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g). Faça os gráficos de entalpia para as reações indicadas pelas equações termoquímicas e classifique-as quanto ao calor envolvido: a) Ca(s) + C(graf) + 3/2 O2(g)  CaCO3(s). Faça o gráfico de entalpia referente a essas três reações e identifique a relação de ordem entre os ∆H. São dadas as equações termoquímicas das reações das formas alotrópicas – tetraédrica e cúbica – do estanho com oxigênio gasoso (mantidas constantes todas as condições nas duas reações): a) Sn(tetraédrico) + O2(g)  SnO2(s) ∆Ha = -138.0 kcal/mol EA4. classifique a reação em endotérmica ou exotérmica.5 kcal e o processo é exotérmico. EA5. Classifique as reações abaixo em endotérmicas e exotérmicas: a) H2O(l)  H2(g) + ½ O2(g) ∆H = + 68. realizadas nas condições ambientes: a) 1 mol de carbono grafite reage com 0. b) 30 000 BTU em cal c) 5.1 kcal b) Sn(cúbico) + O2(g)  SnO2(s) ∆Hb = -138.2 kcal em J EA3. líquido e gasoso. A variação de entalpia é de 3.C e 1 atm). EA2.C.9 kcal g) H2O2(l)  H2(g) + O2(g) ∆H = +44.8 kcal/mol c) H+(aq) + OH-(aq)  H2O(l) ∆H = –13.1 kcal (25ºC. . Converter 12 540 j em cal. Classifique as reações quanto ao calor envolvido. EA10. 1 atm) ½ N2(g) ∆H = –91. ∆Ha>∆Hb ou ∆Ha<∆Hb. d) 1 mol de carbono grafite reage com 2 moles de enxofre rômbico.7 kcal i. 1 atm) Represente-as em um gráfico (H x sentido da reação) e identifique a relação de ordem entre ∆Ha e ∆Hb.2 kcal EA7.9 kcal e) H2(g) + S(romb) + 2O2(g)  H2SO4(l) ∆H = -193. Dadas as equações: a) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆Ha = -x cal (10º. produzindo 1 mol de sulfeto de carbono líquido e absorvendo 19 kcal.5 mol de oxigênio gasoso. 1 atm) ∆H = –151. isto é. b) Dissolve-se 1 mol de cloreto de amônio em água líquida suficiente. EA9. nas condições ambientes (25º. c) 1 mol de enxofre líquido reage com 1 mol de oxigênio gasoso. no sentido em que a reação está ocorrendo. Dê a leitura das seguintes equações termoquímicas: a) CO (g) + ½ O2(g)  CO2(g) 3 b) NH3(g) + ¾ O2(g)  /2 H2O(l) c) H2(g) + Cl2(g)  2HCl(g) d) Ca(s) + ½ O2(g)  CaO(s) ∆H = –94. Escreva as equações termoquímicas para as reações abaixo.9 kcal e o processo é endotérmico. Em três reações sucessivas. sentido da reação EA8. A variação da entalpia é de 26.3 kcal d) C(graf) + 2H2(g)  CH4(g) ∆H = -17. ii. Faça um gráfico de entalpia com as duas equações. ∆H = -22. partindo sempre de carbono na forma de grafite e oxigênio gasoso.

para determinação do ∆H. e) iodo (sólido)  iodo (vapor). EA16.0 kcal/mol Calcule o ∆H da transformação do enxofre rômbico em enxofre monoclínico e classifique a transformação em exotérmica ou endotérmica. descritas pelas equações abaixo: Experiência I: HNO3(conc) + NaOH(aq)  NaNO3(aq) + H2O(l) ∆HI = x kcal/mol Experiência II: HNO3(aq) + NaOH(aq)  NaNO3(aq) + H2O(l) ∆HII = y kcal/mol Após as experiências. Determine a quantidade de calor (∆H) necessária para passar de uma forma a outra do estanho. Determine a forma mais estável do estanho. c) Qual o calor de solução do HNO3(conc)? EA17. Em seguida: b) determine se a reação é endotérmica ou exotérmica. transportando os valores para um sistema de coordenadas. EA11. d) condensação do vapor de água. São processos endotérmico e exotérmico. a seguir.Apostila de Química 2 . Considere a equação termoquímica: a) represente graficamente o fenômeno. e) Vaporização e solidificação. EA12.1 kcal/mol S(rômbico) + O2(g)  SO2(g) ∆H2 = -71. Em um laboratório com aparelhagem de ar condicionado o termômetro marcava: temperatura ambiente igual a 18°C. simultâneo. No diagrama abaixo estão representadas três transformações.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 71 iii. Classifique os fenômenos em endotérmicos e exotérmicos: a) fusão do gelo. d) Sublimação e fusão. Observe o gráfico da dissolução de 1 mol de HCl(g) em H2O(l) e determine a entalpia de solução do HCl: EA13. ajude-o a resolvê-las: a) Qual o maior valor do ∆H. designadas por I. b) evaporação da água. EA18. Observe o gráfico ao lado: Sabemos que: S(monoclinico) + O2(g)  SO2(g) ∆H1 = -71. S(rômbico) + O2(g)  SO2(g) ∆H = -70. Em um laboratório um aluno fez duas experiências. c) vaporização do mercúrio líquido. b) Solidificação e liquefação. as mudanças de estado: a) Fusão e ebulição. das duas equações. b) Faça um gráfico. f) H2O(l)  H2O(s). Nesse laboratório. c) Condensação e sublimação. Nessa temperatura ambiente. um grupo de alunos realizava uma série de experiências. o ar-condicionado estava com defeito e o termômetro marcava: temperatura ambiente igual a 32°C. EA19. respectivamente. . Os resultados obtidos foram os mesmos? Justifique sua resposta.9 kcal/mol. EA14. iv. o mesmo grupo de alunos repetiu as mesmas experiências do dia anterior. obtivemos o seguinte gráfico: a) Qual é o calor de solução ou entalpia de solução do álcool etílico? b) Escreva a equação termoquímica da dissolução do álcool etílico líquido em água. No dia seguinte. Dessas transformações qual(is) está(ão) corretamente repreentada(s)? EA15. Medindo a quantidade de calor desenvolvida na dissolução de 1 mol de álcool etílico líquido (C2H5OH(l)) em diferentes quantidades de água e. o professor propôs algumas questões a esse aluno. II e III.

calcule a variação de entalpia (∆H) da reação: C2H5OH(l) + ½ O2(g)  CH3CHO(l) + H2O(l).0 O3(g) +34. Os calores de formação do SO2(g) e do SO3(g) são.08 kcal f) AgCl(s)  AgCl(l) ∆H = +3. Calcule o valor do ∆H para o processo 3C2H2(g)  C6H6(g) sabendo que os calores de combustão do etino e do benzeno são: a) combustão do C2H2(g): ∆H = -310. Qual a variação de entalpia do processo de oxidação do SO2(g) a SO3(g)? . coloque as substâncias em ordem crescente das respectivas energias de ligação Substância Ligação ∆H (kcal/mol) (25°C. Dada a tabela dos calores de formação (∆Hfo).05 kcal g) BaSO4(s) + aq  BaSO4(aq) ∆H = +5. sabendo que: ½ CS2(l) + 3/2 O2(g)  ½ CO2(g) + SO2(g) ∆H = -128. aplicando a lei de Hess.94. Escreva a equação termoquímica da combustão do CS2(l).349.8 kcal j) NaS2O3(s) + aq  NaS2O3(aq) ∆H = -1.6 kcal/mol de C12H22O11(s). aplicando a lei de Hess.0 c) Entre hidrogênio e oxigênio.8 kcal d) SO2(l)  SO2(g) ∆H = + 5. EA27.6 CO2(g) -94.68.6 kcal b) CH3CHO(l) + O2(g)  2CO2(g) + 2H2O(l) ∆H = -279.) EA29. segundo a equação: 2FeO(s) + ½ O2(g)  Fe2O3(s) (Dados: ∆Hfo do FeO(s) = .0 kcal.0 EA26.5 kcal EA25.3 kcal/mol EA30.64.12 kcal i) HNO3(aq) + NaOH(aq)  NaNO3(aq) + H2O(l) ∆H = -13.0 kcal e ∆Hfo = .0 kcal b) Fe(s)  Fe(l) ∆H = + 2. Escreva a equação termoquímica de combustão do propano (C3H8(g)). monte as respectivas equações termoquímicas: Substância ∆Hfo (kcal/mol) CH4(g) -17.1 kcal/mol b) formação do H2O(l): ∆Hfo = .2 SO2(g) -70.0 kcal b) H2O(l)  H2(g) + ½ O2(g) ∆H = + 68.7 kcal c) HCl(aq) + NaOH(aq)  NaCl(aq) + H2O(l) ∆H = -13. Calcule o ∆H da transformação do óxido de ferro II (FeO) em óxido de ferro III (Fe2O3). Identifique as equações abaixo. Dadas as reações.71. EA28. Considere as equações: a) CH4(g) + 2O2(g)  CO2(g) + 2H2O(l) ∆H = -218. ∆Hfo do Fe2O3(s) = .3 kcal/mol c) fotossíntese: 12 CO2(l) + 11 H2O(l)  C12H22O11(s)) + 12 O2(g) ∆H = + 1. A partir de reações cujo ∆H conhecemos.39 kcal e) CuCl2(s) + aq  CuC12(aq) ∆H= -11. a) C2H5OH(l) + 3O2(g)  2CO2(g) + 3H2O(l) ∆H = -327. 1 atm) Agora.0 kcal EA31.94. Dado o quadro abaixo.94.0 b) Qual a ligação mais fácil de quebrar? HF(g) H—F +135. sabendo que ∆H = -523 kcal/mol representa o calor de combustão.0 I2(g) I—I +36. responda: a) Qual a ligação mais estável? H2(g) H—H +104.9 Fe2O3(s) -196. dando a denominação especifica ao ∆H: a) HCl(g) + H2O(l)  H3O+(aq) + Cl-(aq) ∆H = -18. As reações conhecidas são: a) formação do CO2: ∆Hfo = .1 HF(g) -64.58 kcal h) Mg(s)  Mg(l) ∆H = + 2.4 molécula é mais estável? O2(g) O=O +119.4 NO2(g) +8.5 HCl(g) -22.9 CO(g) -26.0 EA22.3 kcal c) C(grafite) + O2(g)  CO2(g) ∆H = .04 kcal/mol.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 72 EA20.1 N2(g) N≡N +226.Apostila de Química 2 . EA23.196. sabendo que: 2SO2(g) + O2(g)  2SO3(g) ∆H= -46 kcal.7 kcal EA21. EA24.5 kcal/mol. determine o ∆H da sacarose (C12H22O11(s)).0 CH3Cl(g) -19.1 kcal Determine o ∆Hfo do metano (CH4).0 kcal/mol b) combustão do C6H6(g): ∆H = -799. Descubra o calor de combustão do SO2(g). respectivamente ∆Hfo = . qual HI(g) H—I +71.

94.2 kcal/mol.94. g) CH4(g) + Cl2(g)  CH3Cl(g) + HCl(g).4 -19.1 kcal. Calcule a quantidade de calor desenvolvida na combustão completa de 46 kg de álcool etílico (C2H5OH) a) C(grafite) + O2(g)  CO2(g) ∆H = .C.285. Que massa.0 FeO(s) H2O(l) -68.265 kcal b) C(grafite) + O2(g)  CO2(g) ∆H = .0 kcal b) H2O(g)  H2O(l) ∆H = -10. em gramas.5 kcal d) O2(g)  2O(g) ∆H = + 118.6 -22.94.1 CH4(g) H2O(v) -58.5 kcal EA34.3 SO2(g) C2H2(g) -54. 1atm) C6H6(l) +11.726.C.390.3 -196.67. b) diamante + O2(g)  CO2(g) ∆H = .5 kcal Qual a quantidade de calor necessária para transformar 2.2 kcal EA36.75.337.8 kcal.68.3 Fe2O3(s) C2H5OH(l) -66.4 kcal? EA40. 1atm) -94.94. CH4(g) = .1 kcal c) S(rômbico) + O2(g)  SO2(g) ∆H = .7 kcal C(grafite) + O2(g)  CO2(g) ∆H = . h) NH3(g) + HCl(g)  NH4Cl(s).66. calcule a variação de entalpia do processo: CO(g) + ½ O2(g)  CO2(g): C(grafite) + O2(g)  CO(g) + ½ O2(g) ∆H = .0 -75.9 -64. à temperatura ambiente.1 kcal EA35.2 kcal/mol e) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = .68. podemos calcular a energia de ligação do H2? Qual o valor dessa energia? a) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = -68. calcule o calor de formação do CS2(l). . c) Combustão de 1 mol de etino (C2H2). a) CS2(l) + 3O2(g)  CO2(g) + 2SO2 ∆H = .1 ∆Hfo (kcal/mol) (25º. em gramas.5 -17. b) Combustão de 1 mol de etanol (C2H5OH).337.3 kcal/mol EA39.3 kcal c) H2O(g)  2H(g) + O(g) ∆H = + 221. f) Oxidação de dióxido de enxofre a trióxido de enxofre.212. Dadas as reações.0 -11. d) C12H22O11(s) + 12 O2(g)  12 CO2(g) + 11 H2O(l). Entalpias de formação (kJ/mol): H2O(l) = . CO(g) = -108. DESAFIO: Mostre qual dos gases (hidrogênio.8 EA33.372. de metano devemos queimar para obtermos 18. Que massa. Dadas as reações.C.3 .94. Sabemos que: a) grafite + O2(g)  CO2(g) ∆H = .5 -71.70. Considerando as equações.0 Substância SO3(g) CH3Cl(g) HCl(g) NH3(g) NH4Cl(s) ∆Hfo (kcal/mol) (25º.44 kcal? (dado: M = 28 g/mol) EA37.3 . de eteno devemos queimar para obtermos 1.7 C12H22O11(s) CO2(g) -94. 1atm) -531. segundo a reação: C2H4(g) + H2(g)  C2H6(g) Substância C2H4(g) H2(g) C2H6(g) ∆H combustão (kcal/mol) .753.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 73 EA32. Considerando os calores de combustão da tabela e calcule a variação de entalpia na hidrogenação do eteno. e) Oxidação de óxido de ferro II a óxido de ferro III. O calor de combustão do eteno (C2H4) é ∆H = .1 kcal b) 2 C(grafite) + 3H2(g) + ½ O2(g)  C2H5OH(l) ∆H = .4 Calcule a variação de entalpia (∆H) dos processos químicos a seguir: a) Combustão de 1 mol de benzeno (C6H6). Dadas as tabelas de calores de formação (∆Hfo): ∆Hfo (kcal/mol) Substância Substância (25º. quando utilizado como combustível na presença de excesso de oxigênio como comburente.Apostila de Química 2 . CO2(g) = . O calor de combustão do metano (CH4) é ∆H = .4 kg de grafite em diamante? EA38. monóxido de carbono ou metano) libera maior quantidade de calor por mol.

. qual o calor de condensação da amônia em termos de ∆H? EF10. 1 atm) d) H2O(l)  H2O(v) ∆H = + 10. a entalpia dos produtos é: a) menor que a dos reagentes. indique se a entalpia-padrão é igual a zero ou diferente de zero. EF3.0 kcal/mol b) HCl(aq) + NaOH(aq)  NaCl(aq) + H2O(l) ∆H = . c) maior que a dos reagentes. Dadas as substâncias abaixo.8 kcal/mol d) I e IV.4 kcal/mol d) C(grafite) + 2H2(g)  CH4(g) ∆H = . Dada a equação termoquímica: NH3(l)  NH3(g) ∆H = -5. Equacione o fenômeno e classifique-o em endotérmico ou exotérmico.3 kcal II) 2 C(graf) + 3 H2(g)  C2H6(g) ∆H = –20.1 kcal São endotérmicas as reações indicadas nas equações: a) I e II b) I e III c) II e III EF5. Dê a leitura das seguintes equações termoquímicas: a) C(graf) + 2H2(g)  CH4(g) ∆H = –17. d) Depende da reação.784 kcal/mol f) C6H6(l)  C6H6(s) ∆H = -2.3 kcal. c) maior que a dos reagentes.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 74 EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO EF1. Numa reação endotérmica.9 kcal/mol e) C2H5OH(l)  C2H5OH(g) ∆H = + 4.Apostila de Química 2 . Qual a denominação específica dada a esse calor? EF8. b) igual à dos reagentes. b) a formação de 1 mol de água líquida a partir de hidrogênio e oxigênio gasosos libera 68. Para romper as ligações entre os átomos de hidrogênio em 1 mol de moléculas H 2 é necessário fornecer 104. d) a equação não permite nenhuma conclusão quanto ao estado físico das substâncias e se o calor é liberado ou absorvido.1 kcal. c) H2O em qualquer estado físico.5 kcal III) Fe(s) + ½ O2(g)  FeO(s) ∆H = – 64. apresenta uma variação de entalpia igual a -146. A formação de 1 mol de óxido de magnésio (MgO). Numa reação exotérmica. a partir de H2 e O2 também em qualquer estado físico.17. EF2. Dada a equação H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = – 68. EF7. 1 atm) b) C(graf) + 2Cl2(g)  CCl4(g) ∆H = –33.3 kcal.04 kcal IV) CO2(g)  C(graf) + O2(g) ∆H = + 94.34 kcal/mol g) Cl2(g)  2Cl(g) ∆H = + 57. a reação expressa por essa equação mostra que: a) a formação de 1 mol de água líquida a partir de hidrogênio e oxigênio gasosos absorve 68. libera sempre 68. Observe as equações termoquímicas: I) H2O(l)  H2(g) + ½ O2(g) ∆H = + 68.33 kcal (273 K.3 kcal (25°C. 1 atm) EF6. 1 atm) c) Na(s) + ½ Cl2(g)  NaCl(s) ∆H = –98.26 kcal.5 kcal (25°C. d) depende da reação. Identifique os calores de reação das equações abaixo: a) HCl(g) + aq  HCl(aq) ∆H = . nas condições ambientes.2 kcal. EF4.3 kcal.18.9 kcal (25°C. b) igual à dos reagentes. a entalpia dos produtos é: a) menor que a dos reagentes.8 kcal/mol c) NH3(g) + ¾ O2(g)  3/2 H2O(l) + ½ N2(g) ∆H = -91.3 kcal/mol. a) átomos de oxigênio f) enxofre monoclínico b) moléculas de gás nitrogênio g) amônia líquida c) diamante h) ferro sólido d) grafite i) alumínio fundido e) enxofre rômbico EF9.1 3.

e) + 60. III e IV e( ) I. A equação: H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = . pela combustão de 1 mol de hidrogênio para formação.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 75 EXERCÍCIOS COMPLEMENTARES 1.3 kcal.0 kcal/mol. Considere os seguintes processos: I) C(grafite) + O2(g)  CO2(g) + 94 kcal II) N2(g) + O2(g)  2NO(g) . b( ) calor de formação. Dadas as reações abaixo e suas respectivas variações de entalpia: H2(g) + ½ O2(g)  H2O(s) ∆H1 H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H2 podemos afirmar que: a) ∆H1 > ∆H2 > ∆H3 c) ∆H1 + ∆H2 = ∆H3 b) ∆H1 < ∆H2 < ∆H3 d) ∆H2 + ∆H3 = ∆H1 H2(g) + ½ O2(g)  H2O(v) e) ∆H1 = ∆H2 = ∆H3 ∆H3 8. H2O(l) ∆H = . a entalpia dos produtos é maior que a dos reagentes. 5. c( ) calor de sublimação. e( ) calor de solução. d) verificamos que há maior liberação de calor na formação de água líquida. de água gasosa. e( ) o tipo de cristalização dos reagentes empregados.13. b( ) a temperatura na qual é realizada a medida. nas mesmas condições de temperatura e pressão. Na entalpia molar de formação de uma substância não influi: a( ) a quantidade empregada de reagentes. d( ) calor de vaporização. representa a reação mais endotérmica? a( ) b( ) c( ) d( ) e( ) . d) . c) verificamos que há maior liberação de calor na formação de água gasosa.3 kcal IV) NH4Cl(g) + água  NH4+(aq) + Cl-(aq) ∆H = + 4 kcal São reações endotérmicas: a( ) I e II b( ) II e III c( ) II e IV d( ) I.6 kcal/mol. representa o: a( ) calor de formação da água. b( ) calor de combustão do hidrogênio gasoso. água líquida e água sólida: a) encontramos o mesmo valor nos três casos.43.68.3 kcal/mol. d( ) a diluição das soluções empregadas. no sentido reagentes-produtos.47. dizemos que a reação é: a( ) endotérmica c( ) isotérmica e( ) não-espontânea. a uma dada temperatura. 10. 7. 4. 2 Hg(l) 3 4 Hg(g) 2.3 kcal/mol. Considere uma amostra de mercúrio sofrendo as seguintes transformações: Hg(s) 1 A variação de entalpia é negativa nas transformações: a) 1 e 2 b) 1 e 3 c) 1 e 4 d) 2 e 3 e) 2 e 4 3.2 kcal III) H2(g) + ½ O2(g) .68.3 kcal/mol. c) + 13. Calculando a quantidade de calor liberada. respectivamente. d( ) calor de decomposição do hidrogênio gasoso. podemos afirmar que a entalpia de formação do ClF gasoso é de: a) + 47. c( ) calor de combustão do oxigênio gasoso. b( ) exotérmica d( ) espontânea 9. e) verificamos que há maior liberação de calor na formação de água sólida. Qual dos diagramas abaixo.Apostila de Química 2 . Considerando o diagrama ao lado. ∆H para o processo C6H12O6(s) + 6O2(g)  6CO2(g) + 6H2O(l) é chamado de: a( ) calor de combustão. c( ) o estado físico da substância considerada. b) encontramos o mesmo valor na formação de água líquida e de água sólida. b) . Quando em uma reação química verificamos que. II e IV 6.

sendo conhecidos os dados da tabela abaixo: Reação ∆H em kcal/mol do produto -58 H2(g) + ½ O2(g)  H2O(g) -94 C(s) + O2(g)  CO2(g) -18 C(s) + 2H2(g)  CH4(g) 19. lei de Hess.15 kcal 15. e( ) + 124 kcal. é de: a( ) 30 kcal c( ) 82 kcal.7 kcal. a energia liberada quando 1 mol de CCl4 reage com hidrogênio atômico.5 kcal. a lei termoquímica aplicada e o tipo de reação.1 kcal. c( ) + 84 kcal. c( ) 310. e( ) 126 kcal. c( ) 78 kcal. Através das reações.2 kcal H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) + 68.3 kcal.8 kcal 144. a 25°C e 1 atm.4 kcal/mol e que o calor de formação da água é de . respectivamente: a( ) 216.4 kcal: a( ) b( ) .Apostila de Química 2 .94. lei da energia livre.212. 14. a 25°C e 1 atm: CCl4(g) + H2(g)  CHCl3(g) + HCl(g) ∆H = . Calcule o valor de ∆H para a reação de combustão completa de 1 mol de metano gasoso. b( ) 74 kcal. A partir das seguintes equações termoquímicas: Al2O3(s) + 3Cl2(g)  Al2Cl6(g) + 3/2 O2(g) . deve liberar: a( ) 26 kcal.6 kcal/mol e o do etano é de 368.7 kcal a( ) b( ) 330.6 kcal.36.5 kcal CH4 + 2O2  CO2 + 2H2O ∆H = . sabendo que o calor de combustão do etileno é de 331.8 kcal C + O  CO2 ∆H = .9 kcal CO2(g)  C(grafite) + O2(g) .2 kcal calcula-se que a combustão de 1 mol de carbono. 12. d( ) 66. d( ) + 104 kcal.5 kcal b( ) + 94 kcal. c( ) d( ) 47.96.5 kcal e( ) 68. 13. em kcal/mol.0 kcal 95. lei da energia livre.8 kcal + 36. endotérmica. São dadas as energias de ligação. exotérmica. Se A. d( ) 104 kcal. lei de Hess. e( ) 66. b( ) 36 kcal.20.2 kcal e( ) nda 16.8 kcal c( ) d( ) + 31. Calcule o calor de hidrogenação do etileno para se obter etano. B e C representam substâncias que participam das reações: A  B ∆H = -10 kcal B  C ∆H = +5 kcal podemos prever que a reação C  A apresentará uma entalpia de reação igual a: a( ) b( ) + 15 kcal + l0 kcal c( ) d( ) + 5 kcal – 5 kcal e( ) .4 kcal H2O(g)  H2O(l) ∆H = -10. 17. o calor de combustão.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 76 11. podemos concluir que a energia de ligação do H—H é.6 kcal + 100. a( ) +114 kcal. Considere as equações termoquímicas: C2H2(g)  2C(grafite) + H2(g) + 53. endotérmica.1 kcal. lei de Hess. a 25°C e 1 atm: H—H = l04 kcal/mol F—F = 36 kcal/mol H—F = 135 kcal/mol .5 kcal H2O(g)  O(g) + 2H2(g) ∆H = +221 kcal O2(g)  O(g) ∆H = +118.4 kcal Em relação à combustão completa do acetileno. exotérmica. aproximadamente. exotérmica. d( ) 80 kcal. e( ) 82 kcal. assinale a alternativa que indica corretamente seu calor de combustão. 18.22 kcal H2(g)  2H(g) ∆H = + 104 kcal Nessas condições. Considere os seguintes dados. para dar CHCl3 e HCl.68. da reação H2 + ½ O2  H2O é de: C + 2H2  CH4 ∆H = . Dadas as reações. b( ) 310. de: H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = -68. produzindo o correspondente monóxido.7 kcal.80 kcal Al2O3(s) + 3Cl2(g) + 3C(s)  Al2Cl6(g) + 3CO(g) .

c( ) . em kcal/mol.0 kcal 22.94. constatamos que a entalpia de formação do H2SO4(l) é de: a( ) .0 kcal 25. em kcal/mol. do gás carbônico. e( ) + 23.1 kcal C2H2(g) = + 54.4 kcal H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = -68.0 kcal/mol e( ) -18.8 kcal 23. respectivamente.196. A variação de entalpia da reação SO2(g) + ½ O2(g)  SO3(g) é de: a( ) + 165. d( ) são liberadas 135 kcal.6 kcal e( b( ) . 28. sabendo que: a) a síntese da água liquida corresponde uma variação de entalpia-padrão: ∆H1 = . 20.4 kcal mol-1 -1 b( ) + 15.0 kcal e . Se. de -71. De acordo com as seguintes entalpias de formação: CO2(g) = .3 kcal a quantidade de calor fornecida pela combustão de 260 g de acetileno é de: a( ) 621. b) a síntese do vapor de água corresponde uma variação de entalpia-padrão: ∆H2 = . Temos: S(rômbico) + O2(g)  SO3(g) ∆H = . A partir dos dados: H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) ∆H = -68.0 kcal.0 kcal b( ) . e( ) b( ) são liberadas 65 kcal. em kcal mol-1: b( ) +5 a( ) . mol-1 Ca(s) + ½ O2(g)  CaO(s) ∆H = -151.0 kcal.46.1 kcal mol-1 são liberadas 270 kcal.0 kcal. Sabendo que as entalpias de formação. e( ) + 220.69 kcal/mol.63. As entalpias de formação do SO2(g) e do SO3(g) são. mol-1 CaO(s) + H2O(l)  Ca(OH)2(s) ∆H = -15.2 kcal e( ) 3 107.102.26 kcal .57 e( ) + 57 .0 kcal/mol 27. b( ) . 2NH3(g)  N2(g) + 3H2(g) ∆H = + 22.0 kcal.165. -68 e -34.8 kcal mol-1 a entalpia de formação do Ca(OH)2(s) é de: a( ) -15. Considere as informações: I) C(s) + 0.5 kcal b( ) 2174. c( ) são absorvidas 135 kcal.5 O2(g)  CO(g) ∆H298K = .235. a entalpia de combustão do propano.94. 24.94. é igual a: a( ) . b( ) .3 kcal . De acordo com os seguintes dados: H2O2(l)  H2(g) + O2(g) ∆H = + 200 kJ/mol de H2O2 H2O2(l)  H2O(l) + ½ O2(g) ∆H = -90 kJ/mol de H2O2 qual a variação de entalpia na formação de 1 mol de H2O(l).128.31 d( ) . d( ) .11.9 kcal d( ) 932.22. então a entalpia de formação do gás amoníaco é de: a( ) + 11.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 77 Na reação de síntese de 1 mol de fluoridreto.1 kcal Com base nas equações acima.0 kcal/mol.68.3 kcal/mol.31.520. c( ) . da água e do propano são -94. mol-1 II) Esquema estabelecido a 298K: Assinale a variação de entalpia de formação do metanol líquido.0 kcal/mol.59.1 kcal mol-1 21.1 kcal H2O(l) = .Apostila de Química 2 . a partir de seus elementos constituintes? a( ) – 110 kj b( ) – 380 kj c( ) +110 kj d( ) – 290 kj e( ) +290 kj 26.1 kcal c( ) -13.220.3 kcal d( ) -162. Calcule a variação de entalpia-padrão de vaporização da água líquida.162.3 kcal mol d( ) .3 kcal mol-1 c( ) . respectivamente.7 kcal ) -193.0 kcal/mol c( ) + 22.23.5 c( ) . nas condições-padrão.0 kcal/mol d( ) .3 kcal . d( ) . e( ) .4 kcal c( ) 1 553. a partir das substâncias simples respectivas: a( ) são liberadas 130 kcal.3 kcal H2SO4(l)  H2O(l) + SO3(g) ∆H = + 31.

54 g de cobre são liberadas: e( ) nda a( ) 10. a 25°C e 1 atm. para a formação de 3. queima espontaneamente para dar P4O10.24 kcal. em kcal. é de: a( ) 93. b( ) 10.61 b( ) + 19.8 kcal/mol Na reação de 10.4.242 kJ ∆Hmetanol(l) = . é igual a: a( ) + 4.Unidade 2 – Termoquímica – Pagina 78 29. Qual a razão entre as entalpias de combustão do etanol e do metanol líquidos.00 c( ) .00 e( ) + 3.259 kJ ∆HH2O(g) = . O cobre metálico reage com o enxofre de acordo com a equação: Cu + S  CuS ∆H = .58 kcal Que massa de carbono deve reagir em II a fim de consumir a energia liberada em I? a( ) 6. o ∆H para essa reação é de -712 kcal/mol de P4. é representada pelas equações: I) ZnS + 3/2O2  ZnO + SO2 + 116 kcal II) ZnO + C  Zn + CO .393 kJ ∆Hetanol(l) = .0 kcal b( ) 163.3 kcal c( ) 228. Quando aquecemos grafite com enxofre rômbico.80 kcal d( ) 63.Apostila de Química 2 .65 kcal d( ) 14. H—I 71 Cl—Cl 58 I—I 36 30. ocorre absorção de 950 cal.00 kcal c( ) 4. O fósforo branco P4. Utilizando os dados abaixo. constatamos que. sendo conhecidas as entalpias de formação: ∆HCO2(g) = .40 kcal 35. A quantidade de calor desprendida na reação de combustão completa de 0.50 kcal 33.8 g de CS2. É dada a equação: C(grafite) + 2S(rômbico)  CS2(l).12. A quantidade de calor produzida quando 2. a partir de blenda (ZnS).283 kJ .0 kcal 32.00 34.20 kcal c( ) 17.00 kcal b( ) 12.48g de fósforo são queimados é de: a( ) 71.00 d( ) .5 mol de etanol (C2H6O).19. A obtenção de zinco.00g de enxofre com 63. calcule a energia envolvida na reação: 2HI(g) + Cl2(g)  I2(g) + 2HCl(g) Expresse o resultado em kcal/mol de HI(g) e Tipo de ligação Energia de ligação (kcal/mol) indique se a reação é exotérmica ou H—Cl 103 endotérmica.5 kcal e( ) 400. O calor de formação do CS2.0 g c( ) 18 g b( ) 12 g d( ) 24 g e( ) 36 g 31. exposto ao ar.5 kcal d( ) 327.

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