Mecanismo de Ação

Células-alvo: CD4+ (linfócitos T e macrófagos)

A ocorrência do HIV em linfócitos provoca maiores danos, pois tais células são responsáveis pela coordenação do sistema imune ao enviar sinais de alerta para outras células ao entrar em contato com o invasor. A contaminação compromete a resposta imune contra outras infecções.

. • Receptor CD4. expondo a área de fusão contendo gp41 (que está associada com gp120 para formar a espícula).Adesão e Fusão • Glicoproteínas virais (gp120 e gp41). Após a fusão. o genoma viral é lançado na célula e se encaminha ao núcleo. Proteína CD4 Adesão Fusão da membrana A ligação entre gp120 e CD4 causa uma mudança conformacional no envelope protéico viral. • Co-receptores CXCR4 (fusina) ou CXCR5.

Os genes são alterados numa velocidade tão grande que o sistema imunológico não consegue lidar. . • RNase H. Esse é um dos motivos pelos quais torna o HIV tão difícil de ser combatido. DNA produzido LTR LTR A transcriptase reversa não é uma enzima muito eficiente. Ela comete uma taxa elevada de erros durante o processo (maior que a do processo de transcrição celular).Transcrição Reversa Síntese de DNA a partir do RNA viral. • Transcriptase reversa. • DNA contendo uma Repetição Terminal Longa (LTR) em cada extremidade.

Com os genes virais inseridos no genoma hospedeiro. o sítio de ligação entre os dois genomas não é perfeitamente conectado.Integração no Genoma Hospedeiro RNA viral Complexo PréIntegração Transcriptase reversa Integrase: Integrase: Atua inserindo o genoma viral no genoma celular. o HIV pode entrar em latência ou produzir mais RNA viral e proteínas. Porém. Nesse momento. havendo pequenas quebras entre as duas fitas de DNA. . o mecanismo de reparo do genoma da própria célula encarrega-se de consertar as falhas.

há produção de pequena quantidade de novos vírus. não gerando suspeitas do sistema imune. .Latência Linfócito T inativo Estado de Latência Supressores da Transcrição: • Elemento Regulador Negativo (NRE) • nef (fator de replicação negativo) Neste momento.

Produção de Novos Vírus Linfócito T ativo Novas Partículas Virais • Produção de proteínas utilizando a maquinaria celular. por exemplo) . • Organização do capsídeo viral. • Envelope (parte da membrana celular) • Maturação (clivagem de gag e gag-pol.

Evolução da infecção por HIV .

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