Apostila 01

1
Engenharia Aeronutica
Engenharia de Produo Mecnica
Engenharia Mecatrnica

5 / 6 Semestre

TERMODINMICA APLICADA APOSTILA 01
Prof Daniel Hasse

Segunda Lei da Termodinmica
Entropia
Mquinas Trmicas
Ciclo de Carnot

SO JOS DOS CAMPOS, SP

Captulo - 5

SEGUNDA LEI DA TERMODINMICA

Captulo - 5 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 2

5 - SEGUNDA LEI DA TERMODINMICA

O principal significado da 2
a
lei da termodinmica que ela estabelece a
direo na qual ocorre um determinado processo. Alm disso, define o motor
trmico, o refrigerador e a temperatura termodinmica.
Assim, por exemplo, uma xcara de caf quente esfria em virtude da troca
de calor com o meio ambiente, mas o meio no pode ceder calor para a xcara.
A primeira lei, como vimos, no impe a direo do processo, apenas
estabelece que em um processo cclico o calor igual ao trabalho.

5.1 - Algumas definies

Reservatrio Trmico (ou Fonte de Calor) - Chamamos de reservatrio
trmico qualquer sistema que possa fornecer ou receber calor sem alterar sua
temperatura. (exemplos; oceano, atmosfera, combustveis etc.)

Motor trmico (Mquina trmica) - Consideremos o sistema mostrado na
figura 5.1-1. Seja o sistema constitudo pelo gs, e faamos que este sistema
percorra um ciclo no qual primeiramente realiza-se trabalho sobre o mesmo
atravs das ps do agitador, mediante o abaixamento do peso e completemos o
ciclo transferindo calor para o meio ambiente.

Da experincia sabemos que no podemos inverter o ciclo. Isto ,
fornecer calor ao gs e fazer com que ele levante o peso. Isto no contraria o
primeiro princpio embora no seja possvel.
Essa ilustrao nos leva a considerar a mquina trmica. Com uma
mquina trmica (ou motor trmico) possvel operar em um ciclo termodinmico
realizando um trabalho lquido positivo e recebendo um calor lquido.
O conceito de motor trmico corresponde a um sistema ou instalao que
opere segundo um ciclo termodinmico trocando calor com dois reservatrios
trmicos (recebendo calor lquido) e realizando trabalho mecnico. A figura 5.1-2
mostra o esquema de uma instalao a vapor, que funciona segundo o ciclo de

Figura 5.1-1 - sistema mostrando a restrio da segunda lei da termodinmica
direo do processo.


Rankine e uma das mquinas trmicas mais importantes do desenvolvimento
industrial.
O trabalho til de uma mquina trmica
como a da Figura 5.2-1 pode ser obtido
aplicando-se a primeira lei da termodinmica
sobre todo o sistema como indicado na figura,
ou seja

Q Q W
H L
util

= = (5.1-1)
onde, trabalho til ( W
util

& ), a diferena;

W W W util T B

= = & (5.1-2)

Rendimento Trmico - Para uma
mquina trmica define-se um parmetro chamado rendimento trmico,
representado pelo smbolo,
T
, como:

T
util
H
Energia util
Energia Gasta
W
Q
= = = =
&
(5.1-3)

Como mostra a Eq. 5.1-3 o rendimento trmico
expressa o aproveitamento da mquina trmica ao
transformar a energia trmica para energia mecnica no
eixo da turbina da Fig. 5.1-2
Na anlise genrica dos motores trmicos faz-se
uso do esquema mostrado na figura 5.1-3. O esquema
da fig. 5.1-2 especfico para o sistema operando
segundo o ciclo de Rankine como dito anteriormente.
Observe-se que ao aplicarmos o balano de energia no sistema definido
pela fronteira na Fig. 5.1-3, obtemos
imediatamente o resultado da Eq. 5.1-1.
O motor de combusto interna
no opera segundo um ciclo
termodinmico, como j foi dito.
Entretanto, os modelos termodinmicos
de motores de combusto interna, com o
objetivo de anlise trmica, trabalham
com ar em um ciclo termodinmico. A
Fig. 5.1-4 mostra o esquema de um ciclo
terico padro ar de motor de combusto
interna.
A Fig.5.1-4a o ciclo terico para o motor por ignio (motor Otto) e a Fig.5.1-4b
de um motor Diesel.

Refrigerador ou Bomba de Calor - Consideremos um outro ciclo como
mostra a Fig. 5.1-5, o qual sabemos experimentalmente ser impossvel na prtica,

Figura 5.1-2 - Esquema de uma mquina
trmica operando em um ciclo

Fig. 5.1-3 - Esquema genrico
de um motor trmico

Figura 5.1-4 - Ciclo padro ar Otto e Diesel


embora a 1
a
lei da termodinmica no imponha
qualquer restrio. Para estes dois sistemas o calor
pode ser transferido do sistema de alta temperatura
para o de baixa temperatura de forma espontnea,
mas o inverso no possvel de ocorrer.
Esse sistema nos leva a considerar uma outra
mquina trmica, tambm de grande importncia
industrial, O refrigerador ou a bomba de calor. O
refrigerador ou a bomba de calor um sistema (ou
instalao) que opera segundo um ciclo termodinmico
recebendo trabalho (potncia) e transferindo
calor da fonte fria (do reservatrio de baixa
temperatura) para a fonte quente (reservatrio
de alta temperatura). A Fig. 5.1-6 mostra o
esquema de um sistema de refrigerao ou
bomba de calor que opera por compresso de
vapor (o mesmo sistema ser um refrigerador
se estivermos interessados no calor retirado
da fonte fria e ser uma bomba de calor se
nosso interesse for o calor transferido fonte
quente).
Existem refrigeradores e bombas de
calor operando segundo outro princpio,
entretanto nosso interesse aqui mostrar o
refrigerador que recebe potncia e transfere calor da fonte fria para a fonte
quente como mostrados no esquema da figura 5.1-6.
Aplicando-se a primeira lei da termodinmica para o sistema
demarcado na Fig. 5.1-6, temos;
Q Q W
L H C
+ + = = ( ) ou W Q Q
C H L
= = (5.1-4)

Para um refrigerador ou bomba de calor no se define o parmetro
rendimento mas um outro equivalente chamado de Coeficiente de eficcia, ,
Coeficiente de desempenho, ou Coeficiente de Performance, COP, como
segue

= = = = COP
Energia util
Energia gasta
&
(5.1-5)

a equao 5.1-5 se aplicada ao refrigerador, fica:

( )
Re
= = = = = =

COP
Q
W
Q
Q Q
frigerador
L
C
L
H L
(5.1-6)

e para a bomba de calor, resulta

( ) = = = = = =

COP
Q
W
Q
Q Q
Bomba de Calor
H
C
H
H L
(5.1-7)

Pode-se mostrar combinando a Eq. 5.1-6 com a Eq. 5.1-7 que:

( ) ( )
Re
= = = = = = + + COP COP
Bomba de Calor frigerador
1 (5.1-8)
Figura - 5.1-5 Esquema da
troca espontnea de calor

Fig. 5.1-6 - Esquema de um refrigerador ou
bomba de calor por compresso de vapor


5.2 - Enunciados da Segunda lei da Termodinmica

Enunciado de Kelvin e Planck (refere-se ao motor trmico) " impossvel a
um motor trmico operar trocando calor com uma nica fonte de calor"
Este enunciado referente mquina trmica nos diz que impossvel uma
mquina trmica com rendimento de 100 %, pois pela definio de rendimento
trmico

T
L
H
Q
Q
= = 1
o rendimento seria 100% se Q
L
= 0, (apenas uma fonte de calor) ou se Q
H
fosse infinito (o que no possvel !). Assim, uma mquina trmica tem que
operar entre dois reservatrios trmicos recebendo calor, rejeitando uma parte
do calor e realizando trabalho.

Enunciado de Clausius (refere-se ao refrigerador) " impossvel construir
um dispositivo que opere em um ciclo termodinmico e que no produza outros
efeitos alm da passagem de calor da fonte fria para a fonte quente"
Este enunciado est relacionado ao refrigerador ou bomba de calor e
estabelece ser impossvel construir um refrigerador que opere sem receber
energia (trabalho). Isto indica ser impossvel um, coeficiente de eficcia
(COP) infinito.

Observaes Relativas Segunda Lei da Termodinmica

a) Os dois enunciados so negativos - Assim no possvel uma
demonstrao. Estes enunciados so baseados na observao experimental e
no fato de no terem sido refutados at os dias de hoje.

b) Os dois enunciados so equivalentes

c) A terceira observao que a segunda lei da termodinmica tem sido
enunciada como a impossibilidade de construo de um "Moto-Perptuo de
Segunda Espcie"

Moto perptuo de 1
a
espcie - Produziria trabalho do nada ou criaria
massa e energia - violaria a 1
a
lei da termodinmica.

Moto perptuo de 2
a
espcie - Violaria a segunda lei da termodinmica
(rendimento 100% ou COP = )

Moto perptuo de 3
a
espcie - Motor sem atrito, conseqentemente se
moveria indefinidamente mas no produziria trabalho

Processo Reversvel - A pergunta que logicamente aparece a seguinte:
Sendo impossvel um motor trmico com rendimento 100% qual o mximo


rendimento possvel. O primeiro passo para responder esta pergunta definir um
processo ideal chamado "Processo Reversvel"

Definio - "Processo reversvel para um sistema aquele que tendo
ocorrido pode ser invertido sem deixar vestgios no sistema e no meio".

As causas mais comuns da irreversibilidade (contrrio de reversvel) nos
processos reais so: ATRITO, EXPANSO NO RESISTIVA, TROCA DE
CALOR COM DIFERENA FINITA DE TEMPERATURA, MISTURA DE
SUBSTNCIAS DIFERENTES, EFEITO DE HISTERESE, PERDAS ELTRICAS
DO TIPO RI
2
, COMBUSTO, ETC.
Assim, para que um processo real se aproxime de um processo IDEAL
REVERSVEL, ele deve ser lento, sofrer transformaes infinitesimais, equilbrio
contnuo, trocar calor com diferenas mnimas de temperatura, mnimo de atrito,
etc. Todos os processos reais so IRREVERSVEIS.
Quando todos os processos que compem um ciclo so ditos reversveis,
o ciclo tambm ser reversvel.

5.3 - Ciclo de Carnot (ou Motor de Carnot)
(Engenheiro Francs Nicolas Leonard Sadi Carnot , 1796-1832)

O ciclo de Carnot (ou motor de Carnot) um ciclo ideal reversvel (Motor
Trmico Ideal), composto de dois processos adiabticos reversveis e de dois
processos isotrmicos reversveis. O ciclo de Carnot independe da substncia de
trabalho, e qualquer que seja ela, tem sempre os mesmos quatro processos
reversveis. O ciclo de Carnot est mostrado na Fig. 5.3-1, no plano T x S.

Figura 5.3-1 - O ciclo de Carnot e o esquema de uma mquina trmica

Existem dois teoremas importantes sobre o rendimento trmico do ciclo de
Carnot:

1
o
Teorema - " impossvel construir um motor que opere entre dois
reservatrios trmicos e tenha rendimento trmico maior que um motor reversvel
(motor de Carnot) operando entre os mesmos reservatrios"

2
o
Teorema - "Todos os motores que operam segundo um ciclo de Carnot,
entre dois reservatrios mesma temperatura, tm o mesmo rendimento"


Escala Termodinmica de Temperatura - A lei zero da termodinmica
fornece a base para a medida de temperatura, mas tambm que a escala
termomtrica deve ser definida em funo da substncia e do dispositivo usado
na medida. O mais conveniente seria uma escala de temperatura independente
de qualquer substncia particular, a qual possa ser chamada de "Escala
Absoluta de Temperatura".
Da segunda lei da termodinmica vimos a definio do ciclo de Carnot, que
s depende da temperatura dos reservatrios trmicos, sendo independente da
substncia de trabalho. Assim, o ciclo de Carnot fornece a base para a escala
de temperatura que Chamaremos de "Escala Termodinmica de Temperatura".

Pode-se mostrar que o rendimento trmico do ciclo de Carnot funo
somente da Temperatura, isto ;

TCARNOT
C
H
H L
H
L
H
L H
W
Q
Q Q
Q
Q
Q
T T = = = =

= = 1 ( , ) (5.3-1)

Existem inmeras relaes funcionais, (T
L
, T
H
), (T
H
a temperatura da
fonte quente e T
L
da fonte fria), que satisfazem essa equao. A funo
escolhida originalmente, proposta por Lord Kelvin, para a escala termodinmica
de temperatura, a relao

Q
Q
T
T
L
H
reversivel
L
H
= ( 5.3-2)

As temperaturas T
H
e T
L
so em Kelvin. Com a Escala de Temperatura
Absoluta definida pela equao 5.3-2 o rendimento trmico do ciclo de Carnot,
para um motor trmico, resulta:

TCARNOT
L
H
TCARNOT
L
H
Q
Q
T
T
= = = = 1 1 (5.3-3)

A medida do rendimento trmico do ciclo de Carnot, todavia, no uma
maneira prtica para se abordar o problema de medida da temperatura
termodinmica. A abordagem real usada baseada no termmetro de gs ideal
e num valor atribudo para o ponto triplo da gua. Na Dcima conferncia de
Pesos e Medidas que foi realizada em 1954, atribui-se o valor de 273,16 K
para a temperatura do ponto triplo da gua (o ponto triplo da gua
aproximadamente 0,01
O
C acima do ponto de fuso do gelo. O ponto de
fuso do gelo definido como sendo a temperatura de uma mistura de gelo e
gua lquida presso de 1(uma) atmosfera, (101,325 kPa) de ar que est
saturado com vapor de gua. [1]


Exemplo 5.3-1

Calcular o rendimento trmico de um motor de Carnot que opera entre 500
o
C e 40
o
C

Soluo:

Como sabemos, o rendimento de um motor de Carnot funo somente
de temperatura, ou seja
T CARNOT
L
H
T
T
= = 1
onde,
T
H
=(500
o
C + 273,15) = 773,15 K e T
L
= (40
o
C + 273,15) = 313,15 K

T CARNOT
ou = = = = 1
31315
77315
0 595 59 5
,
,
, , %

Exemplo 5.3-2

Calcular o coeficiente de eficcia, (ou coeficiente de desempenho ou COP)
de uma bomba de calor de Carnot que opera entre 0
o
C e 45
o
C

Soluo:

Da definio do coeficiente de eficcia para uma bomba de calor, temos:

BOMBAdeCALOR
H
C
H
H L
L
H
Q
W
Q
Q Q
Q
Q
= = = =

= =

1
1
(1)
como se trata de uma mquina de Carnot, sabemos que

Q
Q
T
T
L
H
L
H
= =
substituindo na equao (1) temos

BOMBA de CALOR
L
H
H
H L
T
T
T
T T
= =

= =

1
1

substituindo os valores numricos obtemos

BOMBA de CALOR
= =
+ +
+ + + +
= =

= = = =
( , )
[( , ) ( , )]
,
( , , )
,
,
45 27315
45 27315 0 27315
318 15
318 15 27315
318 15
45
7 07

Obs. O valor do coeficiente de eficcia (ou COP) de um refrigerador, (mesmo o sistema
real que funciona por compresso de vapor, a sua geladeira, por exemplo), em geral,
maior que 1 (um), enquanto o rendimento trmico de uma mquina trmica sempre
menor que 1 (um)

Captulo - 6

ENTROPIA

6- ENTROPIA, UMA PROPRIEDADE DO SISTEMA

Em nossa anlise da 1
a
lei da termodinmica, inicialmente, a estabelecemos
para um ciclo, e a seguir definimos uma propriedade, A ENERGIA INTERNA, e com
esta nova propriedade do sistema pudemos utilizar a 1
a
lei da termodinmica
quantitativamente para um processo qualquer.
De modo semelhante estabelecemos a segunda lei para um ciclo (os dois
enunciados, Kelvin - Planck e Clausius como vimos se referem a um sistema
operando em um ciclo termodinmico) e vamos agora verificar que ela conduz a
uma outra propriedade que chamaremos ENTROPIA e ser representada pela letra
"S".
Energia e Entropia so conceitos abstratos idealizados para auxiliar na
anlise de sistemas trmicos.
A TERMODINMICA PODE SER DEFINIDA COMO A CINCIA DA
ENERGIA E DA ENTROPIA

6-1 A Desigualdade de Clausius

A desigualdade de Clausius nada mais que uma conseqncia (corolrio)
da segunda lei da termodinmica

A desigualdade de Clausius pode ser mostrada atravs da anlise de
transferncia de calor em um motor trmico e em um refrigerador.

6.1a) - Consideremos inicialmente um motor trmico reversvel operando
entre dois reservatrios trmicos a T
H
e T
L
com T
H
> T
L
, como mostrado na Fig.
abaixo.

para este motor podemos escrever:

Q Q Q
H L
= >
0 (a1)

como todos os processos so reversveis, a transferncia de calor
tambm o , e portanto, da definio de temperatura absoluta, temos

Q
Q
T
T
H
L
H
L
= (a2)

Assim, para o ciclo reversvel do motor trmico, podemos escrever que:

Q
T
Q
T
Q
T
H
H
L
L
= = 0 > 0, < 0 ou = 0 ? (a3)

Analisando-se a Eq. a1) vemos que se T
H
tender para T
L
o trabalho tende
para zero, isto ,
Q
tende para zero, enquanto que

Q
T
continua zero.
Resumidamente, para uma motor trmico reversvel, podemos escrever:


Q
0 (6.1-1)
Q
T
= 0 (6.1-2)

6.1b) Consideremos, agora, um motor trmico irreversvel (no reversvel)
operando entre os mesmos reservatrios trmicos a T
H
e T
L
e recebendo a mesma
quantidade de calor, Q
H
, que recebia o motor trmico reversvel, da fonte de calor a
T
H
.
Para este motor podemos escrever:

Q Q Q
H L
= > 0 (b1)
ou, medida que T
H
tende para T
L
esta integral tende tambm para
zero como no caso do motor reversvel.
Ainda, para este ciclo podemos, tambm, escrever:

Q
T
Q
T
Q
T
H
H
Lirr
L
= (b2)

Aqui, como no motor reversvel, o trabalho da mquina dado pela
expresso, com base na 1
a
lei.

Q Q W
H L
= (b3)

portanto, para o motor irreversvel, temos:

Q Q W
H Lirr irr
= (b4)

Como sabemos, da 2
a
lei da termodinmica, o trabalho da mquina irreversvel,
trabalhando entre as mesmas temperaturas da mquina reversvel produz um
trabalho menor. Assim podemos escrever:

[( )] [( )] Q Q Q Q
H L rev H L irr irr
> (b5)
Portanto,
Q Q
Lirr L
> (b6)

Logo, do resultado da Eq. b6) comparando a integral
Q
T
, da mquina trmica
reversvel com a da mquina trmica irreversvel vemos que o valor da integral da
Eq. b2) menor que zero ou seja:

Q
T
Q
T
Q
T
H
H
Lirr
L
= < 0
(b7)
Quanto mais irreversvel for a mquina mais negativo ser o resultado da
integral.
Resumidamente, podemos escrever, para um motor trmico irreversvel que:

Q 0 (6.1-3)
< 0 (6.1-
Logo para um motor qualquer, reversvel ou irreversvel, teremos:

motor trmico qualquer
Q
0 -5)
Q
T
0 -6)

Para c
mqui
ainda, o que ocorre com um re

Podemos mostrar, de modo similar ao motor trmico, que para um
refrigerador, qualquer:

refrigerador qualquer

Q
0 (6.1-7)
Q
T
0 (6.1-8)

Assim, analisado as expresses 6.1-5, 6.1-6, 6.1-7 e 6.1-8, conclumos que
a integral cclica do calor, Q
, pode ser maior, menor ou igual a zero.

Entretanto, a integral cclica do calor divido pela temperatura absoluta s
pode resultar negativo ou nulo, isto ;

Q
T
0
(6.1-9)

Onde a expresso (6.1-9) a desigualdade de Clausius vlida para qualquer
mquina trmica que opere segundo um ciclo termodinmico.

Uma forma alternativa, e interessante, para escrever a desigualdade de
Clausius eliminar o sinal de menor ou igual, (), introduzindo o conceito de
produo de entropia interna de um sistema, isto :


Q
T
FRONTEIRA
ciclo

_ _
, ,

(6.1-10)

onde
ciclo
, a entropia produzida, a medida do tamanho do efeito da
irreversibilidade presente dentro do sistema operando sob um ciclo termodinmico.

Os valores possveis para
ciclo
, so;

ciclo
= 0 para um ciclo reversvel

ciclo
> 0 existem irreversibilidades internas ao ciclo (processo no reversvel)

ciclo
< 0 impossvel (violaria a segunda lei da termodinmica)

Exemplo 6.1-1

Considere o ciclo simples de potncia a vapor,
como mostrado na figura ao lado. Esse ciclo ligeiramente
diferente do ciclo normal das instalaes a vapor, porque a
bomba opera com uma mistura de lquido e vapor em tal
proporo que lquido saturado (X=0) sai da bomba e entra
na caldeira. Admitamos que a presso e o ttulo nos vrios
pontos do ciclo sejam os valores dados na figura. Pergunta-
se: Essa mquina operando nesse ciclo satisfaz a
desigualdade de Clausius ?
Soluo

Calculando-se o somatrio do calor dividido
pela respectiva temperatura termodinmica, temos:
Q
T
Q
T
Q
T
cald cond

_ _
, ,
+ +

_ _
, ,

. .

como T
CALD
. e T
COND
so constantes, teremos

Q
T

+ +

1 1
T
Q
T
Q
cald
cald
cond
cond
+ +
Q
T
Q
T
cald
cald
cond
cond

das tabelas de vapor, obtemos
q h h kcal kg e T T C
cald
o

3 2 3 2
4939 164 2 , / , ,

q h h kcal kg
cond

1 4
110 2 563 7 453 5 , , , / , T T C
o
4 1
53 6 ,
portanto;
Q
T

=
+

+
493 9
164 24 273 15
453 5
53 6 273 15
,
( , , )
,
( , , )

= 0 258 ,
.
kcal
kg K

Assim este ciclo satisfaz a desigualdade de Clausius, significando que no
viola a 2
a
lei da termodinmica.

6.2 - Definio de Entropia, (S)

Como j vimos anteriormente, uma dada quantidade uma propriedade se, e
somente se, sua variao entre dois estados for independente do processo para ir
de um para o outro estado.

Por definio, entropia

ds
Q
T
INT REV
( )
. .

(6.2-1)
ou de forma integrada
S S
Q
T
INT REV
2 1
1
2

_ _
, ,

. .
(6.2-2)

Nas Eqs. 6.2-1 e 6.2-2 o ndice
INT. REV
significa que a definio de variao
de entropia para um processo internamente reversvel.
O ponto a ser observado aqui que, como a entropia uma propriedade, a
variao de entropia de uma substncia, ao ir de um estado a outro, a mesma
para todos os processos tanto reversveis como irreversveis, entre estes dois
estados. A Eq. 6.2-2 permite obter a variao de entropia somente atravs de um
caminho reversveis. Entretanto, uma vez determinada, essa variao ser a
mesma para qualquer processo entre esses estados.
Embora a Eq. 6.2-2 nos permita determinar a variao de entropia, ela no
nos informa nada a respeito dos valores absolutos de entropia. Entretanto, pela
terceira lei da termodinmica, que ser discutida no curso de termodinmica 2,
conclui-se que a entropia de um cristal perfeito temperatura de zero absoluto tem
entropia zero.
Da terceira lei da termodinmica, resulta valores absolutos de entropia
importante quando esto envolvidas reaes qumicas. Quando no est envolvida
nenhuma mudana de composio, bastante adequado atribuir valores de
entropia em relao a uma referncia arbitrariamente escolhida como foi feito para a
energia interna e para a entalpia.

6.3 - Variao de entropia em processos reversveis.

Tendo definido a propriedade entropia, S, vamos analisar agora o seu
significado em alguns processos reversveis, principalmente aqueles do ciclo de
Carnot. Posteriormente ser verificado a variao de entropia para um processo
irreversvel.
Considere como sistema o fluido de trabalho de um motor trmico que opera
segundo o ciclo de Carnot. O primeiro processo o de transferncia isotrmica de
calor do reservatrio de alta temperatura para o fluido de trabalho. Para esse
processo podemos escrever:

S
2
=

S
Q
T
REV
1
1
2
.


como este um processo no qual a temperatura do fluido de trabalho permanece
constante, resulta da integrao:
S S
T
Q
Q
T
H H
2 1
1
2
1 2
1
= =

Esse processo mostrado na figura 6.3-1a e a rea abaixo da linha 1-2-b-a-1
representa o calor transferido ao fluido de trabalho durante o processo .
O segundo processo do ciclo de Carnot adiabtico reversvel. Da definio
de entropia, temos;
dS
Q
T
REV

_ _
, ,

0

evidente que a entropia permanece constante em um processo adiabtico (Q = 0)
reversvel (sem atrito). O processo a entropia constante chamado de processo
isoentrpico. A linha 2-3 representa esse processo, que termina no estado 3 onde a
temperatura do fluido de trabalho atinge o valor T
L
.
O terceiro processo isotrmico reversvel, no qual o calor transferido do
fluido de trabalho ao reservatrio trmico de baixa temperatura. Para este processo
podemos escrever:

S S
Q
T
Q
T
REV L
4 3
1
2
3 4
=

Como durante esse processo o calor trocado negativo (sai do sistema) a entropia
do fluido decresce. Tambm como o processo final 4-1, que completa o ciclo um
processo adiabtico reversvel (isoentrpico) evidente que a diminuio de
entropia no processo 3-4 deve ser exatamente igual ao aumento de entropia no
processo 1-2. A rea abaixo da linha 3-4, rea 3-4-a-b-3, representa o calor
transferido do fluido de trabalho ao reservatrio de baixa temperatura.

Como o trabalho lquido
do ciclo igual a troca lquida de
calor (1
a
lei), evidente que a
rea 1-2-3-4-1 representa o
trabalho lquido especfico do
ciclo.
O rendimento trmico do
ciclo pode tambm ser expresso
em funo das reas:

T
area
area b a
=

&
&
1 2 3 4 1
1 2 1
(6.3-1)

algumas afirmaes efetuadas anteriormente sobre rendimento trmico podem ser
agora compreendidas . Por exemplo, com o aumento de T
H,
permanecendo T
L

constante, h aumento do rendimento trmico. Diminuindo T
L
e ficando T
H

constante o rendimento trmico tambm aumenta. tambm evidente que o

Fig. 6.3-1a - O ciclo Motor de Fig. 6.3-1b - O ciclo do refri-
Carnot no diagrama T x S gerador de Carnot no diagra-
ma T x S

rendimento trmico se aproxima de 100 % quando a temperatura absoluta na qual o
calor rejeitado tende para zero.
Se o ciclo for invertido, temos um refrigerador ou uma bomba de calor ; o
ciclo de Carnot para um refrigerador est mostrado na Fig. 6.3-1b. Observe que
neste caso a entropia do fluido de trabalho aumenta temperatura T
L
pois o calor
transferido ao fluido de trabalho e a entropia diminui temperatura T
H
devido a
transferncia de calor do fluido de trabalho.
Consideremos em seguida os processos reversveis de troca de calor. Na
realidade, estamos interessados aqui, nos processos que so internamente
reversveis, isto , processos que no envolvem irreversibilidades dentro da fronteira
do sistema. Para tais processos, o calor transferido para o sistema pode ser
indicado como a rea no diagrama temperatura-entropia. Por exemplo,
consideremos a mudana de estado de liquido saturado para vapor saturado
presso constante. Isto corresponde ao processo 1-2 no diagrama T x S da Fig. 6.3-
2. (observe que a temperatura aqui a temperatura absoluta), e a rea 1-2-b-a-1
representa o calor trocado. Como este um processo presso constante, o calor
trocado por unidade de massa, igual a h
lv
= (h
vs
- h
ls
). Assim,

S S S
m
Q
T m T
Q
q
T
h
T
lv
REV
lv
2 1
1
2
1 2
1
2
1 1
= =

= =

(6.3-2)

Essa relao fornece uma indicao para o clculo de S
lv
apresentado nas tabelas
de propriedades saturadas. Por exemplo, considere o vapor d'gua saturado a 10
MPa. Das tabelas de vapor temos h
lv
= 1317,1 kJ/kg e temperatura de 311,96
o
C.
Portando o valor de S
lv
ser
S kJ kg K
lv

+ +

1317 1
311 96 273 15
2 2510
,
( , , )
, / .

se for transferido calor ao vapor saturado, presso
constante o vapor superaquecido ao longo da linha 2-3
para este processo podemos escrever:

2 3
2
3
2
3
1
q
m
Q Tds

(6.3-3)

Como T no constante, a expresso acima no
pode ser integrada, a menos que se conhea a relao entre temperatura e
entropia. Entretanto, verificamos que a rea abaixo da linha 2-3, rea 2-3-c-b-2
representa
Tds
2
3
, e portanto, representa o calor trocado durante esse processo

reversvel.
A concluso importante a ser tirada aqui que, para processo internamente
reversvel, a rea abaixo da linha que indica o processo no diagrama temperatura -
entropia representa a quantidade de calor trocado. H muitas situaes em que
ocorrem processos essencialmente adiabticos. J observamos que em tais casos,
o processo ideal, que um processo adiabtico reversvel, isentrpico.
Verificaremos, tambm nas sees posteriores, que pela comparao do processo

Figura 6.3-2 - O processo no
diagrama T x S

real com o processo ideal ou isentrpico, teremos uma base para definir a eficincia
de determinada classe de mquinas.

Exemplo 6.3-1

Consideremos um cilindro provido de um mbolo contendo vapor saturado de
freon-22 a -10
o
C. O vapor comprimido segundo um processo adiabtico reversvel
at a presso de 15,63708 kgf/cm
2
. Determinar o trabalho por kg de vapor, nesse
processo.
Soluo
Sistema Freon - 22
Estado inicial: T
1,
vapor saturado - estado determinado
Estado final: P
2
e processo adiabtico reversvel - estado conhecido
Modelo - tabelas ou diagrama de propriedades
Anlise: 1
a
lei para sistema fechado
1 2 2 1 1 2
Q E E W + + ( )

Hipteses: Volume de controle estacionrio, ento, EP = EC = 0,
assim, a 1
a
lei para massa unitria fica

1
q
2
= u
2
- u
1
+
1
w
2
, mas,
1
q
2
= 0 (processo adiabtico)

1
w
2
= u
1
- u
2

e pela segunda lei - processo adiabtico reversvel S
2
= S
1

portanto conhecemos a entropia e a presso no estado final o que suficiente para determinar
o estado 2.

das tabelas de freon-22, temos;

estado 1 - vapor saturado a -10
o
C P1 = 3,6127 kgf/cm
2

h
1
= 148,173 kcal/kg, v
1
= 0,0653 m
3
/kg, S
1
= 1,18335 kcal/kg K

estado 2 P
2
= 15,63708 kgf/cm
2
, S
2
= S
1
= 1,18335 kcal/kg K

interpolando na tabela de vapor superaquecido, temos:

T
2
= 64,3
o
C, v
2
= 0,0177 m
3
/kg, h
2
= 157,020 kcal/kg
u
1
= h
1
- P
1
v
1
= 148,173 (4,1868) - [ (3,6127 x 9,81 x 10
4
) x 0.0653] x 10
-3

u
1
= 620,37 - 23,14 = 597,23 kJ/kg

u
2
= h
2
- P
2
v
2
= 157,020(4,1868) - [ 15,63708 x 9,81 x 10
4
) x 0,0177] x 10
-3

u
2
= 657,41 - 27,15 = 630,26 kJ/kg

1
w
2
= 597,23 - 630,26 = - 33,03 kJ/kg


6.4 - Duas Relaes Termodinmicas Importantes

Considere uma substncia pura simples compressvel, como sistema,
sofrendo um processo internamente reversvel. Na ausncia de outros efeitos de
movimento e gravidade o balano da 1
a
lei da termodinmica, na forma diferencial,
resulta:

( ) ( ) Q dU W
INT. REV INT. REV
= + (6.4-1)

por definio de entropia

dS
Q
T
INT. REV
=

( ) Q TdS
INT. REV
=

o trabalho de uma substncia simples compressvel dado por

( ) W PdV
INT. REV
=

substituindo estes dois valores na equao 6.4-1 obtemos a 1
a
relao procurada,
chamada de equao TdS "

TdS dU PdV = + ou Tds = du + Pd (6.4-2)

utilizando, agora, a definio da propriedade entalpia, onde

H U PV = +
e diferenciando, obtemos:

dH dU PdV VdP = + +

substituindo o valor de dU dado pela Eq. 6.4-2, obtemos

dH TdS PdV PdV VdP = + +
e, portanto

TdS dH VdP = ou Tds = dh - dP (6.4-3)

Que a segunda relao procura. As equaes TdS, embora, obtidas a
partir do processo reversvel so vlidas para qualquer processo, uma vez que todos
os termos da equao so compostos de propriedades termodinmicas e portanto,
no depende do caminho, e sim, somente dos estados inicial e final.


Exemplo 6.4-1

Um exerccio ilustrativo do uso das equaes TdS, pode ser mostrado
considerando a mudana de estado de liquido saturado para vapor saturado a
presso constante
Soluo:

sendo a presso constante, da segunda equao TdS temos:

ds
dh
T
= ou integrando,
( ) s s
h h
T
2 1
2 1
=

6.5- Variao de entropia de um sistema durante um processo irreversvel

Considere um sistema que percorra os ciclos mostrados na Fig. 6.5-1. O ciclo
constitudo pelos processos A e B reversvel. Portanto, para um ciclo reversvel
podemos escrever:

Q
T
Q
T
Q
T
A B

_ _
, ,
+ +

_ _
, ,

1
2
2
1
0 (6.5-1)

O ciclo constitudo pelo processos reversvel A e do
processo irreversvel C um ciclo irreversvel. Portanto,
a desigualdade de Clausius pode ser aplicada para este
ciclo, resultando

Q
T
Q
T
Q
T
A C

_ _
, ,

_ _
, ,
+ +

_ _
, ,
< <

1
2
2
1
0 (6.5-2)

Subtraindo a segunda equao da primeira e rearranjando temos (a 1
a
Eq. igual a
zero e a 2
a
menor que zero, portanto a 1
a
maior que a segunda !)

Q
T
Q
T
B C

_ _
, ,
> >

_ _
, ,

2
1
2
1
(6.5-3)

Como o caminho B reversvel, e como a entropia uma propriedade do sistema,
ento;
Q
T
dS dS
B
B C

_ _
, ,

2
1
2
1
2
1
(6.5-4)

portanto,

Figura 6.5-1 Variao de entropia
durante um processo irreversvel


d S
Q
T
C
C
2
1
2
1

> >

_ _
, ,

(6.5-5)

para o caso geral podemos, ento escrever:

dS
Q
T

(6.5-6)
ou

S S
Q
T
2 1
1
2

(6.5-7)

Nessas equaes a igualdade vale para processo reversvel e a desigualdade para
processo irreversvel.
Essa uma das mais importantes equaes da termodinmica e usada
para desenvolver vrios conceitos e definies. Essencialmente, essa equao
estabelece a influncia da irreversibilidade sobre a entropia de um sistema. Assim
se uma quantidade de calor Q transferida para o sistema temperatura T
segundo um processo reversvel a variao de entropia ser menor que se a mesma
quantidade de calor, Q, for transferido atravs de um processo irreversvel.

A Eq. 6.5-7 vlida quando Q = 0, ou quando Q < 0, ou mesmo quando
Q > 0. Se Q for negativo a entropia tender a decrescer devido troca de calor.
Entretanto, a influncia das irreversibilidades ainda no sentido de aumentar a
entropia do sistema, e, do ponto de vista numrico, absoluto, podemos ainda
escrever para Q < 0, que
dS
Q
T

6.6 - Variao de Entropia de um Slido ou Lquido

J verificamos a variao de energia interna e de entalpia para slidos e
lquidas em sees anteriores, e verificamos que, em geral, possvel expressar
ambas as propriedades de maneira simples, em termos de calor especfico.
Como sabemos o volume especfico para um slido ou lquido varia muito
pouco, ou quase nada, com a variao de presso. Assim, da equao Tds, Eq.
6.4-2, podemos escrever para um slido ou lquido

ds
du
T
C
T
dT (6.6-1)

Ainda, como foi dito anteriormente, para muitos processos que envolvem um slido
ou lquido podemos admitir que o calor especfico se mantm constante, e neste
caso, a Eq. 6.6-1, pode ser integrada, obtendo-se:


S S C
T
T
2 1
2
1
ln (6.6-2)

Se o calor especfico no for constante, mas funo da temperatura, T, a
equao 6.6-1 pode ser integrada para determinar o valor da variao de entropia.

Exemplo 6.6-1

Um quilograma de gua lquida aquecida de 20 a 90
o
C. Calcular a variao
de entropia admitindo-se calor especfico constante e comparar com o resultado
obtido usando as tabelas de vapor.

Soluo:

Da tabela 4.3-3 seo 4.3 o calor especfico para a gua a 25
o
C 4,184 kJ/kg K

Assim da equao 6.6-2 temos

S S kJ kg K
2 1
4184
90 27315
20 27315
0 8959
+ +
+ +
, ln
( , )
( , )
, / .

da tabela de liquido saturado a 20
o
C, S
1
= 0,2966 kJ/kg.k
para a temperatura de 90
o
C, S
2
= 1,1925 kJ/kg.K

logo S
2
- S
1
= 1,1925 - 0,2966 = 0,8959 kJ/kg.k

essencialmente o mesmo.


6.7 - Princpio do Aumento de Entropia

Nesta seo examinaremos a variao total de entropia de um sistema e de
seu meio, quando o sistema sofre uma mudana de estado. Este estudo conduz ao
princpio do aumento de entropia.
Consideremos o processo mostrado na Fig. 6.7-1 no qual uma quantidade de
Calor Q transferida do meio temperatura T
O
para o
sistema temperatura T; seja W o trabalho realizado
pelo sistema durante esse processo. Para esse processo
podemos aplicar a Eq. 6.5-6 ao sistema e escrever

dS
Q
T
Sistema

para o meio a quantidade de calor, Q negativa e
podemos escrever
dS
Q
T
meio
=

0

A variao lquida total de entropia , portanto

dS dS dS
Q
T
Q
T
Q
T T
Liquido Sistema Meio
O O
= +
1 1

Como a temperatura do meio, T
O
maior que a temperatura do sistema, T, a
quantidade (1/T - 1/T
O
) positiva e conclumos que:

dS dS dS
LIQ Sistema Meio .
= + 0 (6.7-1)

Se T > T
O
, o calor transferido do sistema para o meio e tanto Q como a
quantidade (1/T - 1/T
O
) so negativas, levando assim ao mesmo resultado.
Assim, conclumos que, para todos os processos possveis de um sistema em
um determinado meio que podem percorrer

dS dS dS
LIQ Sistema Meio .
= + 0 (6.7-2)

onde a igualdade vale para processo reversvel e a desigualdade para processo
irreversvel. Essa uma equao muito importante, no somente para a
termodinmica, mas tambm para o pensamento filosfico e denominada de
Princpio do Aumento de Entropia. O seu grande significado que os nicos
processos que podem ocorrer so aqueles nos quais a variao lquida de entropia,
do sistema mais seu meio, aumenta (ou, no limite, permanece constante). O
processo inverso, no qual tanto o sistema como o meio so trazidos de volta a seus
estados originais, no pode ocorrer. Em outras palavras, a Eq. 6.7-1 impe o
sentido nico em que qualquer processo pode ocorrer. Assim o princpio do
aumento de entropia pode ser considerado como um enunciado geral quantitativo
da segunda lei da termodinmica sob o ponto de vista macroscpico e aplica-se
queima de combustveis nos motores de nossos automveis, ao resfriamento do
nosso caf e aos processos que ocorre no nosso corpo.

Fig. 6.7-1 - variao de entropia
do sistema mais meio


s vezes, esse princpio do aumento de entropia enunciado em termos de
um sistema isolado, no qual no h interao entre sistema e o meio. Nesse caso,
no h variao de entropia do meio e conclui-se que

dS
Sistema Isolado
0 (6.7-3)

Isto , para um sistema isolado, os nicos processos que podem ocorrer so
aqueles que apresentam um aumento de entropia, associado ao prprio sistema.

Exemplo 6.7-1

Admitamos que 1,0 kg d'gua a 100
o
C seja condensado, obtendo-se lquido
saturado a 100
o
C, num processo presso constante, atravs da transferncia de
calor para o ar do ambiente que est a 25
o
C. Qual o aumento lquido de entropia do
sistema mais a do meio ?
Soluo

O sistema a gua: - para o sistema, das tabelas de vapor saturado da gua obtemos:

S
sistema
= - S
lv
= - 1 x 6,0480 = - 6,0480 kJ/K

Considerando o meio

Q
para o meio
= m x h
LV
= 1 x 2257,0 = 2557,0 kJ

S
Q
T
kJ K
meio
O
= =
+
=
2257
25 273 15
7 5700
( , )
, /

Assim a variao lquida do sistema mais meio ser

S S S kJ K
liquido meio sistema
+ + + + 7 5700 6 0480 15220 , ( , ) , /

Esse aumento de entropia est de acordo com o princpio do aumento de entropia e diz, do
mesmo modo que a nossa experincia, que este processo pode ocorrer.
interessante observar como essa transferncia de calor da gua para o meio poderia
acontecer reversivelmente (se existisse um motor reversvel). Admitamos que um motor
trmico que opere segundo um ciclo de Carnot, receba calor da gua e rejeite calor para o
meio, conforme mostrado no esquema da figura. Neste caso, como o motor reversvel, a
diminuio da entropia da gua igual ao aumento de entropia do meio. Isto ,

S kJ K
Sistema
= 6 0480 , /

S kJ K
Meio
= 6 0480 , /

Como a transferncia de calor para o meio
reversvel, ento

Q T S x kJ
para omeio O
= = + = ( , ) , , 25 273 15 6 0480 1803 2

trabalho de tal motor pode ser calculado e
vale (Q
sistema
Q
H
, e Q
meio
Q
L
)

W Q Q kJ
Carnot Sistema Meio
2557 1803 2 4538 , ,

Como esse ciclo reversvel o motor pode
ser invertido e operar como bomba de calor,
para a bomba de calor o trabalho ser igual ao trabalho do motor, isto , 453,8 kJ.


6.8 - Variao de Entropia para um Gs Ideal.

Para um gs ideal, como vimos anteriormente tanto o calor especfico a
presso constante como a volume constante so funes somente da temperatura.

C
dh
dT
P
= e C
du
dT
V
= ,
ou
dh C dT
P
= e du C dT
V
=

Da primeira equao TdS, temos

Tds du Pdv = +
ou
ds
du
T
P
T
dv = +

e da equao de estado para o gs ideal vem:
Pv RT =
P
T
R
v
=

substituindo, e considerando o calor especfico de um gs ideal, C
vo
, temos;

ds C
dT
T
R dv
v
vo
= +

integrando desde o estado 1 at o estado 2 vem

s s C
dT
T
R
v
v
vo 2 1
1
2
2
1
= +
ln (6.8-1)

de modo semelhante, considerando-se a segunda equao TdS

Tds dh vdP =

substituindo a definio de calor especfico a presso constante C
PO
e a
equao de estado para o gs ideal na forma:
v
T
R
P
=

resulta;
ds C
dT
T
R
dP
P
po
=
,
que integrando resulta:


s s C
dT
T
R
P
P
po 2 1
2
1
1
2
=
ln
(6.8-2)

para integrar a equao 6.8-1 e 6.8-2 precisamos conhecer a relao entre
calor especfico e a temperatura. A primeira possibilidade admitir C
po
e C
vo

constantes, a variao de entropia pode ento ser calculada como:

s s C
T
T
R
P
P
po 2 1
2
1
2
1
=

ln ln
(6.8-3)

s s C
T
T
R
v
v
vo 2 1
2
1
2
1
=

ln ln
(6.8-4)

A segunda possibilidade relativa ao calor especfico utilizar uma equao
analtica para o calor especfico C
po
funo somente da temperatura como aquelas
dadas na seo 4, Eq.4.4-14. A terceira possibilidade integrar os resultados dos
clculos da termodinmica estatstica, desde a temperatura de referncia, To at
qualquer outra temperatura T, e definir uma funo do tipo

S
C
T
dT
T
O PO
To
T

(6.8-5)

Esta funo, que funo somente da temperatura, pode ser apresentada
numa tabela de gs ideal de nica entrada (temperatura) como a tabela 6.8-1 para
o caso do ar, ou tabela de outros gases. Na tabela 6.8-1, P
r
a Presso
reduzida, P
r
= P/P
C
e V
r
o volume reduzido, V
r
= V/V
c
onde P e V so presso e
volume especfico, respectivamente do gs e P
c
e V
c
so a presso e volume
especfico do ponto crtico do gs. Os dados da tabela 6.8-1 foram obtidos para o
seguinte estado de referncia: Temperatura de 0 K e presso de 1,0 atmosfera.
A variao de entropia entre dois estados quaisquer 1 e 2 pode ser
determinada da seguinte forma;

S S S S R
P
P
T
O
T
O
2 1 2 1
2
1
=

( ) ln (6.8-5)

Devemos lembrar novamente que todos esses resultados so parte do modelo de
gs ideal, que pode, ou no, ser adequados para um dado problema especfico.


Tabela 6.8-1 - Integrais de Gs Ideal para o Ar

T [ K ] h [ kJ/kg] P
r
u [ kJ/kg]
r
s
o
[kJ/kg-
K]

200 199,97 0,3363 142,56 1707,0 1,29559
220 219,97 0,4690 156,82 1346,0 1,39105
240 240,02 0,6355 171,13 1084,0 1,47824
260 260,09 0,8405 185,45 887,8 1,55848
280 280,13 1,0889 199,75 738,0 1,63279
300 300,19 1,3860 214,07 621,2 1,70203
320 320,29 1,7375 228,42 528,6 1,76690
340 340,42 2,149 242,82 454,1 1,82790
360 360,58 2,626 257,54 393,4 1,88543
380 380,77 3,176 271,69 343,4 1,94001
400 400,98 3,806 286,16 301,6 1,99194
420 421,26 4,522 300,69 266,6 2,04142
440 441,61 5,332 315,30 236,8 2,08870
460 462,02 6,245 329,97 211,4 2,13407
480 482,49 7,268 344,70 189,5 2,17760
500 503,02 8,411 359,49 170,6 2,21952
520 523,63 9,684 374,36 154,1 2,25997
540 544,35 11,10 389,34 139,7 2,29906
560 565,17 12,66 404,42 127,0 2,33685
580 586,04 14,38 419,55 115,7 2,37348
600 607,02 16,28 434,78 105,8 2,40902
620 628,07 18,36 450,09 96,92 2,44356
640 649,22 20,64 465,50 88,99 2,47716
660 670,47 23,13 481,01 81,89 2,50985
680 691,82 25,85 496,62 75,50 2,54175
700 713,27 28,80 512,33 69,76 2,57277
720 734,82 32,02 528,14 64,53 2,60319
740 756,44 35,50 544,02 59,82 2,63280
760 778,18 39,27 560,01 55,54 2,66176
780 800,03 43,35 576,12 51,64 2,69013
800 821,95 47,75 592,30 48,08 2,71787
820 843,98 52,59 608,59 44,84 2,74504
840 866,08 57,60 624,95 41,85 2,77170
860 888,27 63,09 641,40 39,12 2,79783
880 910,56 68,98 657,95 36,61 2,82344
900 932,93 75,25 674,58 34,31 2,84856
920 955,38 82,05 691,28 32,18 2,87324
940 977,92 89,28 708,08 30,22 2,89748
960 1000,55 97.00 725,02 28,40 2,92128
980 1023,25 105,2 741,98 26,73 2,94468
1000 1046,04 114,0 758,94 25,17 2,96770
1100 1161,07 167,1 845,33 18,896 3,07732
1200 1277,79 238,0 933,33 14,470 3,17888
1300 1395,97 330,9 1022,82 11,275 3,27345
1400 1515,42 450,5 1113,52 8,919 3,36200
1500 1635,97 601,9 1205,41 7,152 3,44516
1600 1757,57 791,2 1298,30 5,804 3,52364
1700 1880,1 1025 1392,7 4,761 3,5979
1800 2003,3 1310 1487,2 3,944 3,6684
1900 2127,4 1655 1582,6 3,295 3,7354
2000 2252,1 2068 1678,7 2,776 3,7994
2100 2377,4 2559 1775,3 2,356 3,8605
2200 2503,2 3138 1872,4 2,012 3,9191
Source: Adapted from K. Wark, Thermodynamics, 4th ed., McGraw-Hill, New York, 1983, as base on J. H. Keenan and J.
Kaye Gas Tables ", Wiley, New York, 1945


6.9 - Balano de Entropia para um Sistema

A Figura 6.9-1 representa um ciclo executado por um sistema fechado. O
ciclo consiste do processo 1, durante o qual irreversibilidades internas podem
ocorrer, e completado pelo processo reversvel 2. Para este ciclo a Eq. 6.1-2
toma a forma

Q
T
Q
T
FRONTEIRA INT REV

_ _
, ,
+ +

_ _
, ,

1
2
2
1
.
(6.9-1))

Onde, o ndice da primeira integral,
FRONTEIRA
, foi colocado para lembrar que a
integral sobre a fronteira do sistema. Na segunda integral no h necessidade por
se tratar de um processo de transferncia reversvel de calor. Como no processo 2
no existe irreversibilidades associadas, o termo
ciclo
da Eq. 6.1-2 refere-se,
aqui, somente ao processo irreversvel 1 e desta forma
escrito como
.

Aplicando-se a definio de variao de entropia
podemos escrever a segunda integral como:

S S
Q
T
INT REV
1 2
2
1

_ _
, ,

. .

Portanto a Eq. 6.9-1 pode ser escrita como

Q
T
S S
FRONTEIRA

_ _
, ,
+ +

( )
1
1
2
2

Finalmente rearranjando esta equao o balano de entropia para um sistema
fechado resulta

S S
Q
T
FRONTEIRA
2 1
1
2

_ _
, ,
+ +

(6.9-2)
onde:
( ) S S
2 1
variao de entropia interna ao sistema

Q
T
FRONTEIRA

_ _
, ,

entropia transferida com a transferncia de calor
produo de entropia interna ao sistema

Se os estados inicial e final so conhecidos a variao de entropia do lado
esquerdo da Eq. 6.9-2 pode ser determinado independentemente dos detalhes do
processo. Entretanto, os dois termos do lado direito depende explicitamente da
natureza do processo e no podem ser determinados somente com o conhecimento
dos dois estados, inicial e final. O primeiro termo do lado direito da Eq. 6.9-2 est
associado transferncia de calor do ou para o sistema durante o processo. Este
termo pode ser interpretado como a transferncia de entropia que acompanha a
transferencia de calor ". A direo da transferncia de entropia a mesma da

Figura 6.9-1 - Ciclo usado para
desenvolver o balano de entro-
pia para um sistema fechado


transferncia de calor e a mesma regra de sinal da transferncia de calor aplicada
entropia. Quando no h transferncia de calor no h variao de entropia.
A variao de entropia de um sistema no somente causada pela
transferncia de entropia mas em parte devido ao segundo termo do lado direito,
representado por , que como vimos a entropia produzida dentro do sistema
devido s irreversibilidades internas ao sistema. Como a medida do efeito da
irreversibilidade presente dentro do sistema durante o processo, seu valor depende
da natureza do processo e no somente dos estados inicial e final, Assim, no
uma propriedade do sistema.
O balano de entropia pode ser expresso em vrias formas, duas outras
formas de escrever a Eq. 6.9-2 so:

S S
Q
T
j
j j
2 1
+ +

(6.9-3)

onde Q
j
/T
j
a quantidade de entropia transferida atravs da poro da fronteira
temperatura T
j

A outra forma de balano de entropia de interesse na forma de taxa, como

dS
dt
Q
T
j
j j
+ +

(6.9-4)
ou

Q
T
dS
dt
j
j j

(6.9-5)

Onde ds/dt a taxa de variao de entropia do sistema. O termo Q T
j j

/
representa a taxa de transferncia de entropia atravs da poro da fronteira cuja
temperatura instantnea T
j
. O termo

, a taxa de produo de entropia interna
ao sistema devido s irreversibilidades.


Exemplo 6.9-1

gua inicialmente lquido saturado a 100
o
C est contida em
um conjunto mbolo - cilindro. A gua sofre um processo passando
a vapor saturado, durante o qual o mbolo move-se livremente no
cilindro. Se a mudana de estado obtida pela ao de uma hlice,
como mostra a figura, determine o trabalho por unidade de massa,
em kJ/kg, e a quantidade de entropia produzida por unidade de
massa, em kJ/kg-K

Soluo - Hipteses

1- a gua dentro do conjunto mbolo - cilindro um
sistema fechado
2 - No h transferncia de Calor para o meio
3 - O sistema est em equilbrio nos estados inicial e final

Como o volume do sistema aumenta durante o
processo h transferncia de energia da hlice para o sistema
durante a expanso. O trabalho lquido pode ser avaliado
atravs da 1
a
lei da termodinmica, que com as hipteses 2 e
3 fica
=0 =0 =0
Q U Ec Ep W + + + + + +
que por unidade de massa se reduz a
W
m
u u
g l
( )
da tabela de saturao para a gua a 100
o
C, obtemos, (u
g
- u
l
) = 2087,56 kJ/kg

logo
W
m
kJ kg 2087 56 , /
O sinal negativo significa que o trabalho introduzido no sistema pelo eixo com a hlice
maior, em magnitude, que o trabalho realizado pela gua na sua expanso.

A quantidade de entropia produzida avaliada atravs do balano de entropia. Como
no h transferncia de calor do sistema para o meio, o termo correspondente transferncia
de energia na fronteira se anula, e o balano de entropia resulta
0
S
Q
T
FRONTEIRA

_ _
, ,
+ +

1
2

por unidade de massa, obtemos

m
S S S
g l gl

da mesma tabela de propriedades saturadas, para T= 100
o
C o valor de S
gl
= 6,048 kJ/kg-k
assim

m
kJ
kg K
6 048 ,
.

Cada estado final e inicial esto em equilbrio na mesma presso e temperatura, mas
no necessariamente atravs dos estados intermedirios. Isto afirmado pela indicao dos
processos no diagrama P-v e T-s atravs de linhas descontinuas. As linhas descontinuas
indicam que ocorre o processo mas que as rea no esto associadas ao trabalho ou calor.
Em particular o processo adiabtico, e portanto a rea sob a linha no diagrama TxS no pode
representar calor !!! . O mesmo para o diagrama P x v.


Exemplo 6.9-2

Durante a operao, em regime permanente, de uma caixa de engrenagens paralela que
recebe 600 kW atravs de seu eixo de alta rotao. Devido ao seu prprio atrito e outras
irreversibilidades, transmite para o eixo de baixa rotao somente 588 kW. A caixa de
engrenagens tem sua superfcie externa resfriada de acordo com a seguinte relao
Q A T T
F

( ) , onde o coeficiente de transferncia de calor, A a rea externa da
caixa, T
F
a temperatura uniforme externa da caixa de engrenagens, e T , a temperatura do
meio ambiente a uma distncia suficiente da caixa de engrenagens para no ser por esta
afetada. Seja = 0,17 kW/m
2
.K, A = 1,8 m
2
e T = 293 K. Avaliar a taxa de gerao de entropia,

, em kJ/kg-K para

a) A caixa de engrenagens o sistema fechado
b) Um sistema envolvendo a caixa de engrenagens e uma quantidade suficiente do meio
ambiente de forma que a transferncia de calor para o meio ambiente ocorra temperatura T
Soluo a)
Para se obter
uma expresso para a
taxa de produo de
entropia comecemos
com um balao de
entropia para um
sistema na forma de
taxa
Q
T
dS
dt
F

como o sistema opera
em regime permanente,
ds / dt = 0 ,logo,

Q
T
F
(1)
Para calcular

, precisamos conhecer o calor perdido pela caixa, Q

e a temperatura da
superfcie externa da caixa de engrenagens, T
F
Aplicando-se o balano de energia ao sistema determinamos o calor perdido, para
regime permanente e sistema estacionrio temos = 0

Q
dE
dt
W

+ +
, logo Q W

dos dados do problema
Q kW kW kW

+ + ( ) ( ) 588 600 12

A temperatura da superfcie pode ser obtida da equao de transferncia de calor dada no
problema, isto
T
Q
A
T
F

+ +

=

+ +
( )
( , / . )( , )
12
017 18
293 332
2 2
kW
kW m K m
K K

Finalmente substituindo os valores de calor e temperatura na expresso (1), temos

( )
( )
, /
12
332
0 0361
kW
K
kW K

Soluo b) - Para o sistema b) que inclui parte do meio ambiente, para que a transferncia de
calor possa ser considerado ocorrer temperatura do meio, isto , T = 293 K, temos

( )
( )
, /
12
293
0 0410
kW
K
kW K


6.10 - Taxa de Variao de Entropia para um Volume de Controle

At aqui a discusso do conceito de balano de entropia estava restrito ao
caso do sistema fechado. Agora vamos analisar o caso do volume de controle.
Iniciamos pela observao de que o balano da taxa de entropia pode ser
obtido da mesma forma como foi feito para o balano de energia e de massa no
volume de controle a partir do balano do sistema fechado. O presente
desenvolvimento ser menos formal que no caso da energia e iniciaremos argindo
que, como a massa e a energia, a entropia uma propriedade extensiva e tambm
pode ser transferida para ou do volume de controle atravs de uma corrente de
matria. Como esta a principal diferena entre o sistema fechado e o volume de
controle o balano da taxa de entropia para o volume de controle pode ser obtido
pela modificao da Eq. 6.9-4 ou 6.9-5 para considerar esta transferncia de
entropia devido aos fluxos mssicos. O resultado

dS
dt
Q
T
m S m S
V C
j
j j
e
e
e
s
s
s
v c
.
.
+ + + +

(6.10-1)

ou rearranjado para ficar em uma forma mnemnica com o balano de energia

Q
T
m S
dS
dt
m S
j
j j
e
e
e
V C
s
s
s
v c

+ + + +
.
. (6.10-2)
onde:

dS
dt
v c .
= representa a taxa de variao de entropia dentro do volume de controle

m S e m S
e
e
s
s

considera, respectivamente a taxa de entropia transferida do ou
para o volume de controle que acompanha o fluxo de massa.

Os demais termos tem o mesmo significado descrito anteriormente


Exemplo 6.10-1

Vapor d'gua entra na turbina com presso de
3 MPa, temperatura de 400
o
C e velocidade de 60m/s.
Vapor saturado a 100
o
C sai da turbina a 100m/s. Em
regime permanente a turbina produz 540 kJ por kg de
vapor que passa pela turbina. A turbina perde calor
para o meio ambiente atravs de sua carcaa, cuja
temperatura mdia de 500 K. Determine a taxa de
produo de entropia interna turbina por kg de
massa escoando, em kJ/kg.K. Despreze a variao de
energia potencial entre entrada e sada da turbina.

Soluo

A soluo envolve o balano de massa e o
balano de entropia para um volume de controle

da conservao de massa, para regime
permanente , temos m m

2 1
, e do balano de entropia, resulta
=0
Q
T
m S
dS
dt
m S
j
j j
v c

+ + + + 1
1
2
2

.

rearrajando, para explicitar a taxa de entropia, e havendo uma temperatura nica
de superfcie, obtemos

+ +
m
Q m
T
S S
v c
F
.
/
( )
2 1
(1)
Para determinar a taxa de transferencia de calor, aplicamos o balano de energia,
considerando as hiptese do problema, resultando,
Q
m
W
m
h h
V V
v c
v c

+ + + +

.
.
( )
( )
2 1
2
2
1
2
2
(2)
das tabelas de vapor saturado e vapor superaquecido, obtemos os valores de h
2
e h
1

h
1
= 3 230,9 kJ/kg e h
2
= 2 676,1 kJ/kg

Substituindo os valores na Eq. 2 temos
Q
m
kJ
kg
kJ
kg
m
S
kJ
J
v c

+ +

_ _
, ,
+ +

1 1
] ]
1 1

_ _
, ,

_ _
, ,

.
( , , )
( ) ( )
540 26761 3230 9
100 160
2
1
1000
2 2 2
2

Q
m
kJ kg
v c

.
, , , / 540 554 8 7 8 22 6

das mesmas tabelas podemos obter o valor da entropia no estado 1 e 2, que valem
respectivamente S
1
= 6, 9212 kJ/kg.K e S
2
= 7,3549 kJ/kg.K

Substituindo na Eq. (1) obtemos a taxa de entropia gerada por unidade de fluxo de massa

+ +
v c
m
kJ kg
K
kJ
kg K
.
( , / )
( , , )
.
22 6
500
7 3549 6 9212

v c
m
kJ kg K
.
, / . 0 4789

Comentrios - Certamente a taxa de entropia gerada seria maior se inclussemos uma
parte do meio de modo que o calor da turbina para o meio fosse transferido temperatura do
meio, em geral adotada como 25
o
C. Neste caso a taxa seria de 0,511 kJ/kg.K.


6.11- Eficincia Isentrpica de Turbinas, Bocais, Compressores e Bombas

Engenheiros tem necessidade de conhecer a eficincia dos diversos
dispositivos de um sistema. Diferentes definies so empregadas para se estudar
a eficincia de um equipamento. Nesta seo a Chamada "eficincia
isoentrpica de turbinas, bocais, compressores e bombas ser apresentada.
No captulo 5 vimos que a segunda lei da termodinmica conduz ao conceito
de rendimento de um ciclo trmico ou eficcia de um refrigerador.
Eficincia isoentrpica envolve a comparao entre a performance real de um
equipamento e a performance que poderia ser alcanada sob circunstncias
idealizadas para o mesmo estado de entrada e a mesma presso de sada. Para
considerar isto para uma turbina vamos nos referir Fig. 6.11-1 que mostra a
expanso do vapor em uma turbina no diagrama de Mollier. O estado da matria
entrando na turbina e a presso de sada so fixados. A transferncia de calor entre
a turbina e o meio, se houver, so desprezados (processo adiabtico) assim como a
variao de energia cintica e potencial. Com estas hipteses, para regime
permanente e por unidade de fluxo de massa a
potncia produzida pela turbina, da primeira lei
da termodinmica, ,

W
m
h h
v c

.
1 2

Como o estado 1 est fixado, a entalpia
especfica h
1
conhecida. Assim, o valor do
trabalho da turbina depende somente da
entalpia especfica, h
2
e como vemos na figura
com o aumento de h
2
o trabalho diminui. O
mximo trabalho da turbina corresponde ao menor valor possvel para a entalpia
especfica saindo da turbina. Isto pode ser examinado usando a segunda lei da
termodinmica. O estado de sada permitido ser, da Eq. 6.10-2

v c
m
S S
.
2 1
0

Como a taxa de produo de entropia,

v c
m
.
/ no pode ser negativo, um
estado com S
2
< S
1
no possvel em um processo de expanso adiabtico. O
nico estado possvel em um processo de expanso real aquele onde S
2
>S
1
. O
estado marcado como 2s na figura 6.11-1 poder ser obtido somente no limite
quando as irreversibilidades tenderem para zero. Isto corresponde a um processo
de expanso isoentrpico (adiabtico reversvel) atravs da turbina. Para uma
presso de sada fixada, a entalpia especfica, h
2
diminui com a diminuio da
entropia S
2
. Desta forma, o menor valor permitido para h
2
corresponde ao estado
2s, e o mximo valor do trabalho da turbina, por unidade de fluxo de massa ser;

Figura 6.11-1 Comparao do processo
de expanso real e ideal em uma turbina


W
m
h h
v c
ISO
s

_ _
, ,

.
1 2

Em uma expanso real atravs da turbina, h
2
> h
2s
e assim o trabalho real
menor que o trabalho mximo que poderia ser obtido. Esta diferena pode ser
caracterizada pela eficincia isoentrpica da turbina definida como:

IsoT
Trabalho al
Trabalho Ideal

Re
, ou em termos de propriedades

ISO T
v c
v c
ISO
S
W m
W m
h h
h h
= =

.
.
/
( / )
1 2
1 2
(6.11-1)

O valor tpico para a eficincia isoentrpica de uma turbina varia na faixa de 0,7 a
0,9, isto de 70% a 90 %

De forma similar pode-se definir uma eficincia isoentrpica para um bocal
operando em regime permanente. A eficincia isoentrpica para um bocal
definida como a razo entre a energia cintica real do gs deixando o bocal, V
2
2
2 / ,
pela energia cintica na sada que poderia ser obtida em uma expanso
isoentrpica entre as mesmas condies de entrada e a mesma presso de sada,
isto

BOCAL
ISO
V
V

2
2
2
2
2
2
/
( / )
(6.11-2)

Eficincia de bocal de 95 % ou maiores so comuns, indicando que bocais bem
projetados so dispositivos com pouca irreversibilidade.

Para compressores, a eficincia isoentrpica definida, como para a turbina,
para um processo em regime permanente, desprezando-se as variaes de energia
cintica e potencial como,

COMP
Trabalho Ideal
Trabalho al
=
Re
(6.11-3)

A figura 6.11.-2 mostra o processo real e o
processo ideal (isoentrpico) para o compressor.
Para as hipteses citadas acima o trabalho real
obtido de um balano de energia, como

W
m
h h
v c .
2 1

Figura 6.11-2 - Comparao entre a
compresso real e isoentrpica


e o trabalho ideal (processo isoentrpico) resulta, tambm, do balano de energia
W
m
h h
v c
ISO
S

_ _
, ,

.
2 1

Substituindo o trabalho real e o trabalho ideal ma expresso 6.11-3 obtemos para a
eficincia isoentrpica do compressor,

COMP
v c
ISO
v c
S
W m
W m
h h
h h

( / )
/
.
.
2 1
2 1
(6.11-4)

Valores tpicos de eficincia isoentrpica para compressores est na faixa
de 75% a 85 %. A eficincia isoentrpica para bombas definido de maneira
similar ao do compressor, tendo a mesma expresso, a Eq. 6.11-4

Alguns comentrios gerais referentes entropia

bem possvel que a esta altura o estudante possa ter uma boa compreenso do
material que foi apresentado e que ainda tenha apenas uma vaga noo do significado de
entropia. De fato, a pergunta O que entropia ? levantada freqentemente pelo
estudante, com a implicao que realmente ningum conhece a resposta.
Antes de tudo, lembramos que o conceito de energia surge da primeira lei da
termodinmica e o conceito de entropia surge da segunda lei da termodinmica.
realmente bem difcil responder pergunta Que energia ? como o responder
pergunta "O que entropia ? No entanto, como usamos regularmente o termo
energia e podemos relacionar este termo a fenmenos que observamos todos os dias, a
palavra energia tem um significado definido para ns e serve assim como um veculo efetivo
para o pensamento e comunicao. A palavra entropia pode servir para o mesmo fim. Se
quando observarmos um processo altamente irreversvel (como o resfriamento do caf,
quando colocamos um cubo de gelo dentro do mesmo), dissermos Isto certamente
aumenta a entropia logo estaremos familiarizados com a palavra entropia como
estamos com a palavra energia.
Uma segunda observao que na termodinmica estatstica a propriedade entropia
definida em termos de probabilidade. Deste ponto de vista, o aumento lquido de entropia,
que ocorre durante um processo irreversvel, pode ser associado mudana de um estado
menos provvel para outro mais provvel.
O comentrio final a ser feito que a segunda lei da termodinmica e o princpio do
aumento de entropia tm implicaes filosficas. Aplica-se a segunda lei da termodinmica
ao universo como um todo? Ser que h processos desconhecidos por ns que ocorrem
em algum lugar do universo, tais como, "criao contnua", aos quais est associado uma
diminuio de entropia e que compensem o aumento contnuo de entropia que est
associado aos processos naturais que conhecemos ? Se a segunda lei vlida para o
universo, como ele chegou ao estado de entropia baixa? Na outra extremidade da escala,
se a todo processo conhecido por ns est associado um aumento de entropia, qual o
futuro do mundo natural como o conhecemos?
Obviamente, impossvel dar respostas conclusivas a essa perguntas com base
apenas na segunda lei da termodinmica. Entretanto, entendemos a segunda lei da
termodinmica como a descrio do trabalho anterior e contnuo de um criador, que
tambm possui a resposta para o destino futuro do homem e do universo.


Exemplo 6.11-1

Uma turbina a vapor opera em regime permanente com condies de entrada
P
1
= 0,5 MPa, T
1
= 320
o
C. O vapor deixa a turbina presso de 0,1 MPa . A perda de
calor da turbina para o meio pode ser desprezada, assim como a variao de energia
cintica e potencial. Se a eficincia isentrpica da turbina for de 75 % determine o
trabalho desenvolvido pela turbina por unidade de massa escoando pela turbina, em
kJ/kg.

hipteses:

1 - O volume de controle envolve a turbina,
que est em regime permanente
2 - A expanso na turbina admitida como
adiabtica, as variaes de energia cintica e
potencial so desprezveis

Soluo

o trabalho da turbina pode ser obtido utilizando-se a Eq. 6.11-1, que define a
eficincia isentrpica de uma turbina

W
m
W
m
v c
T
v c
ISO

_ _
, ,

. .

A figura ao lado mostra a soluo no diagrama de Mollier

Das tabelas de vapor superaquecido
ou do diagrama de Mollier obtemos o
estado 1 h
1
=3105,6 kJ/kg e S
1
=7,5308
kJ/kg.K . Para o processo isoentrpico,
requerido na definio da eficincia
isoentrpica, temos que S
2s
= S
1
, e com a
presso de 1,0 bar obtemos o valor da
entalpia, h
2s
=2,743,0 kJ/kg
substituindo os valores na equao,
obtemos

W
m
kJ kg
v c

.
, ( , , ) , / 0 75 3105 6 2743 0 271 95

Comentrios: o efeito das irreversibilidades uma penalizao no trabalho realizado
pela turbina. O trabalho somente 75 % do que poderia ser produzido se o processo
fosse isoentrpico. Isto est bem ilustrado em termos de diferena de entalpia no
esquema do diagrama de Mollier, h-s.

2
Sumrio
INTRODUO.............................................................................................................................................. 4
DEFINIES INICIAIS:............................................................................................................................... 4
VAPOR SATURADO......................................................................................................................................... 4
CALOR SENSVEL (H
S
) .................................................................................................................................... 4
CALOR LATENTE (H
LAT
) .................................................................................................................................. 4
ENTALPIA TOTAL (H
TOT
) ................................................................................................................................ 4
GERADORES DE VAPOR............................................................................................................................ 5
COMPONENTES........................................................................................................................................... 9
MACRO COMPONENTES.................................................................................................................................. 9
OUTROS COMPONENTES................................................................................................................................10
PRINCPIO DE FUNCIONAMENTO .........................................................................................................13
DEFINIES................................................................................................................................................13
CAPACIDADE DE PRODUO DE VAPOR..........................................................................................................13
RENDIMENTO GLOBAL..................................................................................................................................13
VELOCIDADE DE COMBUSTO.......................................................................................................................14
FATOR DE VAPORIZAO..............................................................................................................................14
VAPORIZAO EQUIVALENTE........................................................................................................................14
BALANO TRMICO.................................................................................................................................14
CALOR ABSORVIDO ......................................................................................................................................15
PERDAS DE CALOR........................................................................................................................................15
PERDAS DEVIDO UMIDADE DO COMBUSTVEL...............................................................................................15
PERDAS DEVIDO GUA PROVENIENTE DA COMBUSTO DO HIDROGNIO.........................................................16
PERDAS DEVIDO UMIDADE DO AR ADMITIDO ................................................................................................16
PERDA DEVIDO AOS GASES SECOS DA CHAMIN...............................................................................................17
PERDA DEVIDO AO COMBUSTVEL GASOSO SEM QUEIMAR ................................................................................17
PERDA DEVIDO AO COMBUSTVEL SEM QUEIMAR CONTIDO NAS CINZAS.............................................................18
PERDA POR RADIAO, HIDROGNIO E HIDROCARBONETOS SEM QUEIMAR........................................................18
CALDEIRAS FLAMOTUBULARES...........................................................................................................20
CLASSIFICAO............................................................................................................................................20
CALDEIRA VERTICAL....................................................................................................................................20
CALDEIRA HORIZONTAL................................................................................................................................20
Caldeira Cornovaglia..............................................................................................................................21
Caldeira Lancashire ................................................................................................................................21
Caldeiras Multitubulares .........................................................................................................................21
Caldeiras Locomotivas & Locomveis .....................................................................................................21
Caldeiras Escocesas ................................................................................................................................22
CALDEIRAS AQUATUBULARES..............................................................................................................23
Caldeiras Aquatubulares .........................................................................................................................23
3
Classificao...........................................................................................................................................23
Caldeiras de Tubos Retos ........................................................................................................................24
Caldeiras de Tubos Curvos ......................................................................................................................25
Caldeiras com Circulao Forada .........................................................................................................25
Aplicao e Utilizao das Caldeiras Aquotubulares...............................................................................27
BIBLIOGRAFIA:..........................................................................................................................................28
4
Introduo
Fornecendo calor gua, variamos a sua entalpia (quantidade de energia por kg de massa) e seu estado
fsico. Quanto mais aquecermos, mais aumentaremos sua temperatura e, consequentemente, sua densidade
diminuir, tornando-se mais leve. A medida que fornecermos calor ao lquido, suas molculas vo adquirindo
energia at conseguirem vencer s foras que as mantm ligadas (na forma lquida). A rapidez da formao do
vapor ser tal qual for a intensidade do calor fornecido.
A pureza da gua e a presso absoluta exercida sobre ela so os fatores que iro impor a temperatura na qual
se produz a ebulio. Assim, quanto menor for a presso, menor ser a temperatura de ebulio da gua.
P
,
_
2
cm
kgf
T
ebulio
(C)
0,0344 26,12
1 (1 at) 99,09
1,033 100
42 252,3
Definies Iniciais:
Vapor Saturado
Denomina-se Vapor Saturado ao vapor produzido na temperatura de ebulio sua presso absoluta.
Tm-se:
- vapor saturado mido: quando contm partculas de gua em suspenso;
- vapor saturado seco: caso contrrio.
Calor Sensvel (h
s
)
A Adio de Entalpia do Lquido (calor sensvel) a quantidade de calorias necessrias para elevar 1 kg de
gua de 0 C at a sua temperatura de ebulio.
Calor Latente (h
lat
)
A Adio de Entalpia de Vaporizao (calor latente) a quantidade de calorias necessrias para converter 1
kg de gua lquida em vapor seco mesma temperatura e presso (o calor latente decresce com o aumento da
presso absoluta do vapor).
Entalpia Total (h
TOT
)
Chama-se Entalpia Total do Vapor de gua, saturado, soma do calor sensvel e do calor latente:
h
TOT
= h
s
+ h
lat
Quando no se consegue o vapor seco, tm-se:
h
TOT
= h
s
+ x.h
lat
onde x o ttulo (variando de 0,0 a 1,0).
5
Geradores de Vapor
um aparelho trmico que produz vapor a partir do aquecimento de um fluido vaporizante. Na prtica
adotam-se alguns nomes, a saber:
Caldeiras de Vapor: so os geradores de vapor mais simples, queimam algum tipo de combustvel como fonte
geradora de calor.
Caldeiras de Recuperao: so aqueles geradores que no utilizam combustveis como fonte geradora de calor,
aproveitando o calor residual de processos industriais (gs de escape de motores, gs de alto forno, de turbinas,
etc.).
Caldeiras de gua Quente: so aqueles em que o fluido no vaporiza, sendo o mesmo aproveitado em fase lquida
(calefao, processos qumicos).
Geradores Reatores Nucleares: so aqueles que produzem vapor utilizando como fonte de calor a energia liberada
por combustveis nucleares (urnio enriquecido).
Dentro das Caldeiras de Vapor temos as seguintes classificaes [1]:
1) Quanto posio dos gases quentes e da gua:
- Aquatubulares (Aquotubulares)
- Flamotubulares (Fogotubulares, Pirotubulares)
2) Quanto posio dos tubos:
- Verticais
- Horizontais
- Inclinados
3) Quanto forma dos tubos:
- Retos
- Curvos
4) Quanto natureza da aplicao:
- Fixas
- Portteis
- Locomveis (gerao de fora e energia)
- Martimas
Como se pode observar, existem vrias classificaes de caldeiras de vapor, a escolha de um tipo se faz
principalmente em funo de:
Tipo de servio
Tipo de combustvel disponvel
Equipamento de combusto
Capacidade de produo
Presso e temperatura do vapor
Outros fatores de carter econmico
Mas, de forma geral, as caldeiras possuem os seguintes elementos que a caracterizam:
6
Figura 1. Caldeira Aquotubular, Fixa, Vertical
1) Presso de Regime: a mxima presso de vapor, considerada como limite superior quando do projeto.
2) Presso de Prova: presso de ensaio hidrosttico a que deve ser submetido a caldeira (NR-13, item 13.10 [2])
3) Capacidade de Evaporao: so as partes metlicas em contato, de um lado com a gua e vapor da caldeira e,
do outro, com os produtos da combusto. A medio desta rea se faz pelo lado exposto s chamas.
4) Superfcie de Grelhas ou Volume da Fornalha: juntamente com o item anterior, determina a potncia da
caldeira. Maior ser a potncia quanto maior for o volume da caldeira.
5) Outros: peso, superfcie dos superaquecedores de vapor, economizadores de gua de alimentao, aquecedores
de ar, volume das cmaras de gua e vapor, eficincia trmica desejvel, variao da demanda, espao
necessrio ou disponvel, amortizao do investimento.
As caldeiras devem possuir, ainda, algumas condies, a saber:
7
1. Projeto e Construo: sua forma e mtodo de construo dever ser simples, proporcionando elevada
segurana em funcionamento. Todas as partes devero ser de fcil acesso ou desmontagem para facilitar a
limpeza interna e consertos ordinrios.
2. Vaporizao especfica, grau de combusto e capacidade: devero ser projetadas de forma que, com o
mnimo peso e volume do gerador, seja obtida a mxima superfcie de aquecimento.
3. Peso e espao: estes fatores devem se combinar para que as caldeiras se adaptem ao espao a elas destinado.
4. Flexibilidade de manobra e facilidade de conduo: condies fundamentais em processos de variao
rpida e freqente, onde a caldeira possua grande flexibilidade para se adaptar imediatamente s modificaes
da carga.
5. Caractersticas do Vapor produzido: as caldeiras no devero apresentar tendncia a arrastar gua com o
vapor, especialmente na condio de sobrecarga, evitando o fornecimento de vapor mido ou a reduo do grau
de superaquecimento.
6. Circulao de gua e gases: a circulao de gua no interior da caldeira, da mesma forma que o fluxo de
gases do lado externo, dever ser ativa, de direo e sentido bem definidos para toda e qualquer condio de
funcionamento.
7. Rendimento Trmico Total: dever ter um rendimento elevado a fim de se obter uma economia aprecivel de
combustvel.
8. Segurana: a caldeira e todos os seus elementos devero ser projetados para obter o mais elevado fator de
segurana.
8
Figura 2. Caldeira Flamotubular Vertical
9
Descrio
1. Cinzeiro
2. Bomba de gua
3. Grelha plana
4. Registro de purga
5. Parede interna
6. Fornalha imersa
7. Casco cilndrico
8. Isolamento trmico (l de rocha)
9. Tampa de inspeo
10. Tubos de gases
11. Vlvula de segurana com alavanca
12. Coletor de fuligem
13. Chamin
14. Duto de gases
15. Defletor de gases
16. Coletor de gases
17. Tampas de limpeza
18. Manmetro com sifo
19. Vlvula principal de vapor
20. Espelho superior
21. Visor de nvel
22. Placa de identificao
23. Registro de alimentao de gua
24. Vlvula de reteno
25. Registro de vapor
26. Injetor de gua a vapor
27. Espelho inferior
28. Cmara de gua
29. Tampa de carga
30. Peneira de suco
31. Porta do cinzeiro (regulador de ar)
Componentes
Macro Componentes
Fornalha: principal equipamento para a queima do combustvel. Entre as suas funes esto includas: a
mistura ar-combustvel, a atomizao e vaporizao do combustvel e a conservao de uma queima contnua
da mistura.
Cinzeiro: local de deposio das cinzas e restos de combustvel que caem da fornalha.
Cmara de Combusto: s vezes se confundem com a fornalha, sendo que, em outras completamente
independente. um volume que tem a funo de manter a chama numa temperatura elevada com durao
suficiente para que o combustvel queime totalmente antes dos produtos alcanarem os feixes (dutos) de troca
de calor.
Caldeira de Vapor (Tambor de Vapor): constituda por um vaso fechado presso contendo gua que ser
transformada em vapor.
Superaquecedor: consiste de um ou mais feixes tubulares, destinados a aumentar a temperatura do vapor
gerado na caldeira.
Reaquecedor: tem funo equivalente a dos superaquecedores. A sua presena torna-se necessria quando se
deseja elevar a temperatura do vapor proveniente de estgios intermedirios de uma turbina.
Grelhas: utilizadas para amparar o material dentro da fornalha, podendo ser fixas, rotativas e inclinadas.
Economizador: utilizando o calor residual dos gases, aquece a gua de alimentao. normalmente instalado
aps os superaquecedores. Alm de melhorar o rendimento da unidade, sua instalao minimiza o choque
trmico entre a gua de alimentao e a j existente no tambor.
Aquecedor de Ar: aproveita o calor residual dos gases de combusto pr-aquecendo o ar utilizado na queima
de combustvel. Aquece o ar entre 120 e 300 C, dependendo do tipo de instalao e do tipo de combustvel
queimado.
10
Condutos de Fumo: so canais que conduzem os gases da combusto at a chamin.
Chamin: tem funo de retirar os gases da instalao lanando-os na atmosfera (tiragem).
Retentor de Fuligem: tem como funo separar a fuligem, resultante da queima no estequiomtrica do
combustvel, dos gases antes dos mesmos sarem pela chamin.
Outros Componentes
Visor de Nvel: um tubo de vidro colocado no tambor de vapor, que tem por finalidade dar ao operador a
noo exata da altura onde se encontra a gua da caldeira.
Controlador de Nvel: so equipamentos que controlam o nvel de gua na caldeira. Podem ser constitudos
de vrias formas, sendo os mais usados os de eletrodos e o sistema de bia.
Alarme de Falta Dgua: sinal sonoro e luminoso que dispara quando o nvel de gua na caldeira est muito
baixo.
Fusvel Trmico (tampo): consiste de um parafuso com um furo no centro, sendo este preenchido com uma
liga de metal de baixo ponto de fuso. instalado num ponto abaixo do qual a gua no pode ficar. Se ocorrer
o problema, a temperatura do material aumenta, provocando a fuso do metal de preenchimento e dando
passagem para a gua, que apagar o fogo da fornalha.
Indicadores de Presso (manmetros): so instrumentos utilizados para medir a presso de lquidos, gases e
vapores.
Pressostatos: so dispositivos de segurana que comandam o regime de trabalho das caldeiras, de acordo com
a presso do vapor.
Vlvulas de Segurana: tm como funo promover o escape do excesso do vapor caso a presso de trabalho
venha a ser ultrapassada e os outros dispositivos no atuem.
Vlvulas: tm como funo interromper ou regular a passagem de um fluido.
Tipos de Vlvulas:
De reteno: colocadas nas linhas de vapor e leo para evitar o refluxo;
De extrao de fundo (dreno): permite a retirada de impurezas da gua que se deposita no fundo do
tambor de vapor;
De descarga lenta: tem como funo assegurar uma perfeita vedao no sistema;
Solenide: comandada eletricamente, abre ou fecha a passagem de um fluido;
De alvio: para retirar o excesso de presso no aquecedor de leo das caldeiras;
De escape de ar: controla a sada ou entrada de ar na caldeira, no incio e no fim das operaes;
De servio: tem seo correspondente a 10% da vlvula principal. Tem como funo garantir o
acionamento de rgos da caldeira (injetor, aquecimento de leo, gua, etc.);
Injetor de gua: um dispositivo destinado alimentao de gua, como alternativa em caso de falha nas
bombas. Seu funcionamento baseado no escoamento de vapor, proveniente da prpria caldeira atravs de
uma srie de tubos, convertendo a energia do vapor em energia cintica criando uma depresso suficiente para
succionar a gua e pressuriz-la at o nvel de operao da caldeira.
Purificadores de Vapor: so dispositivos auxiliares que tem a finalidade de minimizar o arraste de umidade,
sais e slidos em suspenso.
11
Figura 3. Caldeira Flamotubular e seus componentes
1 Porta de alimentao da Fornalha 21 Cmara de reverso (imersa em gua)
2 Fornalha 22 Olhal de suspenso
3 Tampa de limpeza do Tubulo Inferior 23 Tampa de inspeo
4 Tubulo Inferior 24 Separador de vapor
5 Parede Tubular 25 Separador e coletor de vapor
6 Revestimento e Isolamento Trmico 26 Registro de sada principal do vapor
7 Rodzio para apoio e dilatao 27 Tomada de vapor para os comandos
8 Purga da Fornalha 28 Vlvulas de segurana
9 Tubo de circulao de gua 29 Corpo de nvel
10 Tubulo Central 30 Manmetro
11 Tubos de gases (2 passes) 31 Cmara de gases
12 Revestimento e Isolamento Trmico 32 Exaustor de gases de tiragem modulada
13 Estrutura de apoio (fixa) 33 Tampas da Cmara de gases
14 Injetor de gua a vapor 34 Tubo de circulao de vapor
15 Eletro-bomba para alimentao de gua 35 Duto horizontal de gases
16 Quadros de comando (automatizao) 36 Chamin
17 Purga da Caldeira 37 Defletor de gases
18 Apoio mvel 38 Retentor de fuligens
19 Tubos de gases (1 passe) 39 Base da Chamin
20 Tampa de limpeza da cmara de reverso 40 Porta de limpeza da chamin
12
13
Princpio de Funcionamento
Para uma aquotubular: com auxlio de um ventilador, o ar atmosfrico passa pelo pr-aquecedor. J
aquecido, o ar vai para a fornalha onde se mistura com o combustvel e ocorrendo a combusto. Pelo fenmeno da
tiragem, realizado pela chamin, os gases quentes, produtos da combusto, circulam por todo o gerador at ser
lanado na atmosfera. Neste trajeto, ele cede calor para a gua dos seguintes modos:
a) aquecendo a gua no economizador;
b) vaporizando-a na caldeira;
c) transformando o vapor saturado em vapor superaquecido no superaquecedor.
A maior parcela da energia absorvida nas superfcies expostas diretamente s chamas na cmara de
combusto, onde predomina a troca de calor por radiao. Em caldeiras bem dimensionadas, as paredes dgua
representam menos de 10% da superfcie de troca de calor total e so capazes de absorver at 50% da energia
liberada na combusto. Nas partes posteriores da caldeira, os gases fornecem calor por conveco e radiao
gasosa.
Definies
Capacidade de Produo de Vapor
A capacidade de produo de vapor de uma instalao expressa freqentemente em quilogramas de vapor
por hora (kg/h) e/ou seus mltiplos (kg/s, ton/h). Mas, para valores distintos de temperatura e presso, o vapor
possui quantidades diferentes de energia, por isso, expressa-se a capacidade de uma caldeira em forma de calor total
transmitido por unidade de tempo (kcal/h).
Assim:
( )
L TOT v
h h m Q & (kcal/h)
onde:
Q capacidade de produo de vapor
v
m& vazo mssica de vapor produzido (kg/h)
h
TOT
entalpia total do vapor (kcal/kg)
h
L
entalpia da gua de alimentao (kcal/kg)
Rendimento Global
definido com a relao entre o calor transmitido e a energia produzida pelo combustvel:
( )
100 .
.PCS m
h h m
c
L TOT v
g
&
&
(%)
onde:
14
c
m& vazo mssica de combustvel queimado (kg/h)
PCS poder calorfico superior do combustvel (kcal/kg)
Velocidade de Combusto
Como o nome j demonstra, expressa:
a) a quantidade (kg) de combustvel queimado por metro quadrado (m
2
) de superfcie de aquecimento por
hora, ou
b) a quantidade (kg) de combustvel queimado por metro cbico (m
3
) de volume de cmara por hora.
Fator de Vaporizao
a relao entre o calor absorvido por 01 (kg) de gua de alimentao nas condies da caldeira e o calor
absorvido por 01 (kg) de gua a 100 (C) ao vaporizar.
Vaporizao Equivalente
definido como sendo a vazo de gua a 100 (C), em (kg/h), que se vaporiza na caldeira:
( )
4 , 543
L TOT v
E
h h m
V

&
(kg/h)
Balano Trmico
Consiste na elaborao de uma tabela contendo o calor absorvido pelo gerador (desejado) e as perdas
ocorridas na combusto. A Figura 04 apresenta o fluxo de energia em um sistema de caldeira.
15
Figura 4. Fluxo de Energia em Sistema de Caldeira
Calor Absorvido
a parcela da energia (calor) que a gua e vapor absorveram (deseja-se maximizar). calculado da
seguinte forma:
( )
L TOT
c
v
L
h h
m
m
H
&
&
(kcal/kg)
onde:
H
L
calor absorvido pela gua e vapor por kg de combustvel
V
m& &
c
m& vazo mssica de vapor e combustvel respectivamente (kg/h)
Perdas de Calor
So parcelas de calor liberado na combusto no utilizadas na produo de vapor. As mesmas podem ser
classificadas da seguinte forma:
Ocasionais: perdas devido a erros de projeto, de equipamento ou de operao (devem ser minimizadas).
Exemplos: perdas no isolamento e nos ventiladores.
Normais: perdas previstas pelo projeto. Exemplos: cinzas, porta da fornalha, etc.
Perdas devido umidade do combustvel
16
A umidade contida no combustvel vaporizada e deixa a caldeira na forma de vapor superaquecido.
Admitindo a sua presso parcial como sendo 0,07(kgf/
2
) e sua temperatura igual dos gases resultantes da
combusto, teremos:
( )
, , ,
2 L g u
h h m H
onde:
H
2
perdas em (kcal/kg
c
)
m
u
peso da umidade em (kg/kg
c
)
h
g
entalpia do vapor superaquecido {para t
gases
e P = 0,07 kgf/
2
} (kcal/kg)
h
L
entalpia da gua na temperatura com que o combustvel entra na fornalha (kcal/kg)
Perdas devido gua proveniente da combusto do hidrognio
O hidrognio do combustvel ao reagir com o oxignio forma gua e esta, por sua vez, deixa a caldeira na
forma de vapor superaquecido junto com os gases da combusto.
( )
, , ,
3
2
9
L g H
h h H
onde:
H
3
perdas em (kcal/kg
c
)
H2 composio graviomtrica do hidrognio (kg/kg

c
)
Perdas devido umidade do ar admitido
O ar admitido na caldeira, o comburente da combusto, no seco. Carrega junto de si vapor de gua.
Dados sua temperatura de admisso (t
a
) e sua umidade relativa (), pode-se calcular (ou retirar de uma carta
psicromtrica) a umidade absoluta (x) dada em gramas de gua por quilogramas de ar seco (kg
gua
/kg
ar seco
). Essa
gua superaquecida e sai junto com os gases resultantes da combusto.
calculada por:
( )
a g s
t t m H 46 , 0 .
4
onde:
H
4
perdas em (kcal/kg)
m
s
calculado multiplicando-se a umidade relativa () pelo peso de gua necessrio para saturar 01 (kg) de
ar seco na temperatura t
a
, multiplicado pelo peso do ar seco (m
as
) gasto por quilograma de combustvel (kg
vapor
/kg
c
)
as sat s
m m m . .
sendo que:
17
,
_

+
8
8
2
2
1
O
H sg as
C m m
( )
1
]
1

1
1
]
1
+
+ +
c
C r C c
CO CO
O CO
sg
m
m m
m
r
.
3
00 , 7 4
2
2 2
A
m
m
c
r
C
r

c
C r C c
m
m m
C
r

1
sendo:
m
sg
peso dos gases secos na sada da caldeira (kcal/kg)
m
c
peso do combustvel (kg) ou (kg/h)
m
r
peso das cinzas (kg) ou (kg/h)
C
porcentagem de carbono no combustvel (%)
Cr porcentagem de carbono sem queimar nas cinzas (%)

C
1
peso do carbono queimado por quilograma de combustvel
A porcentagem de cinzas
0,46 calor especfico mdio do vapor desde t
g
at t
a
(kcal/kg C)
t
g
temperatura dos gases na sada da caldeira (C)
t
a
temperatura do ar ao entrar na fornalha (C)
Perda devido aos gases secos da chamin
geralmente mais significativa e pode ser calculada:
( )
a g p sg
t t c m H .
5
onde:
H
5
perdas em (kcal/kg)
c
p
calor especfico mdio dos gases ( ) C kg kcal C
p
. 24 , 0
Perda devido ao combustvel gasoso sem queimar
Ocorre devido falta de ar, ocasionando assim uma combusto incompleta. , em propores gerais
pequena, em relao s outras.
18
1 6
. 6 , 5689 .
2
C H
CO CO
CO
+
(kcal/kg
c
)
Perda devido ao combustvel sem queimar contido nas cinzas
Parte do carbono do combustvel cai no cinzeiro sem queimar ou parcialmente queimado devido,
principalmente ao tipo do carvo, da velocidade de combusto e do tipo de grelha. Assim:
c
e r
m
c m
H
. . 8148
7

onde:
m
r
peso das cinzas e escrias (kg)
C
e
peso do carbono no queimado (kg/kg
cinzas
)
Perda por radiao, hidrognio e hidrocarbonetos sem queimar
Estas perdas se referem ao calor dissipado pelas paredes da cmara, ao calor sensvel dos gases ao sarem
para a atmosfera, ao calor sensvel das cinzas, variao de carga na caldeira, etc. Ela nada mais do que a
diferena entre o poder calorfico superior do combustvel e o calor absorvido pela caldeira mais as perdas, i. e.:
( )
7 6 5 4 3 2 8
H H H H H H H PCS H
L
+ + + + + +
EXEMPLO: [1]
Em um ensaio realizado numa caldeira queimando carvo, obteve-se o seguinte resultado:
Calor absorvido pela caldeira: H
L
= 74,8% do PCS do combustvel
Pela anlise graviomtrica do carvo:

C
= 62%

H2 = 4%

N2 = 1%

O2 = 8%

S2 = 14%
umidade = 8%
A = 3% (cinzas)
PCS = 6608 (kcal/kg)
A anlise dos gases nos forneceu:
CO2 = 13%
CO = 1%
O2 = 5%
N2 = 81%
A temperatura do ar e do combustvel ao entrarem na fornalha t
a
= 23,2(C)
A temperatura dos gases: t
g
= 233 (C)
Porcentagem de saturao do ar ao entrar na fornalha: 70%
Temperatura do vapor na caldeira: t
v
= 182 (C)
Vazo mssica de carvo queimado: ( ) h kg m
c
908 &
Cinzas e escrias produzidas: ( ) h kg m
r
68 , 190 &
19
Carbono sem queimar nas cinzas e escrias:
Cr
= 18%
Presso baromtrica: 760 (mmHg)
Fazer o balano trmico completo da Caldeira por kg de combustvel queimado.
a) Clculo do peso do carbono no combustvel:
( )
c C
c
C r C c
kg kg
m
m m
C
r
5822 , 0
908
18 , 0 . 68 , 190 62 , 0 . 908
1

b) Clculo do peso dos gases da combusto:

( )
( )
( )
c g sg
c
C r C c
CO CO
O CO
sg
kg kg m
m
m m
m
r
494 , 10 5822 , 0 .
01 , 0 13 , 0 3
00 , 7 05 , 0 13 , 0 . 4
.
3
00 , 7 4
2
2 2
+
+ +
1
]
1

1
1
]
1
+
+ +
c) Peso do ar gasto:
( )
c ar as
O
H sg as
kg kg m
C m m
15 , 10
8
08 , 0
04 , 0 8 5822 , 0 494 , 10
8
8
2
2
1
,
_
,
_

+
BALANO TRMICO
Perdas Smbolo Clculo Kcal/kg %
Calor absorvido
pela caldeira
H
L
0,748 . 6608 4942,78 74,80
Umidade do
combustvel
H
2
0,08.(709-23,5) 54,84 0,83
Hidrognio do
combustvel
H
3
9.0,04. (709-23,5) 246,78 3,73
Umidade
do ar
H
4
0,7.0,01815.10,15.0,46.(233-23,2) 12,45 0,19
Gases secos da
chamin
H
5
10,494.0,24. (233-23,2) 528,39 8,00
Combusto
incompleta
H
6
5822 , 0 . 5689 .
01 , 0 13 , 0
01 , 0
1
]
1
+
236,58 3,58
Combustvel
contido nas
cinzas
H
7
908
.0,18 8148.190,7
308,03 4,66
Perdas por
radiao e
outros
H
8
Por diferena 278,15 4,21
Total 6608,00 100,00
20
Caldeiras Flamotubulares
Tambm conhecidas como Pirotubulares, Fogotubulares ou, ainda, como Tubos de Fumaa, so aquelas
nas quais os gases da combusto (fumos) atravessam a caldeira no interior de tubos que se encontram circundados
por gua, cedendo calor mesma.
Classificao
Existem vrios mtodos de classificao das caldeiras flamotubulares (segundo o uso, a capacidade, a
presso, a posio da fornalha, a posio dos tubos, os tamanhos, etc.). Adotaremos aqui dividi-las em:
1) Verticais
a) Com fornalha externa
b) Com fornalha interna
2) Horizontais
a) Com fornalha externa
i) Multitubulares
b) Com fornalha interna
i) Com uma tubulao central (Cornovaglia)
ii) Com duas tubulaes (Lancashire)
iii) Locomotivas e Locomveis
iv) Escocesas
(1) Martimas
(2) Estacionrias
(3) Compactas
Caldeira Vertical
do tipo monobloco, constituda por um corpo cilndrico fechado nas extremidades por placas planas
chamadas espelhos. So vrias as suas aplicaes por ser facilmente transportada e pelo pequeno espao que ocupa,
exigindo pequenas fundaes. Apresenta, porm, baixa capacidade e baixo rendimento trmico. So construdas de
2 at 30 (m
2
), com presso mxima de 10 (kg/
2
), sendo sua capacidade especfica de 15 a 16 kg de vapor por m
2
de
superfcie de aquecimento.
Apresenta a vantagem de possuir seu interior bastante acessvel para a limpeza, fornecendo um maior
rendimento no tipo de fornalha interna. So mais utilizadas para combustveis de baixo poder calorfico.
Caldeira Horizontal
Podem possuir fornalha interna ou externa. Faz-se aqui uma descrio dos diversos tipos de Caldeiras
Horizontais.
21
Caldeira Cornovaglia
Tem funcionamento simples, constituda por uma tubulao por onde circulam os gases produtos da
combusto, transmitindo calor para a gua, que o circunda, por contato de sua superfcie externa. , em geral, de
grandes dimenses (100 m
2
), tem baixo rendimento trmico e, devido ao seu tamanho, tem sua presso mxima
limitada a 10 kgf/
2
. Sua capacidade especfica varia de 12 a 14 kg de vapor por m
2
de superfcie, Figura 5.
Figura 5. Caldeira Cornovaglia
Caldeira Lancashire
Tambm conhecida como Caldeira Lancaster, a evoluo da caldeira anterior, possuindo 2 (s vezes 3 ou
4) tubules internos, alcanando superfcie de aquecimento de 120 a 140 m
2
. Alguns tipos atingem de 15 a 18 kg
de vapor por m
2
de superfcie de aquecimento.
Tanto a Caldeira Cornovaglia, como a Lancashire, est caminhando para o desuso devido s unidades
modernas mais compactas.
Caldeiras Multitubulares
A substituio dos tubules das caldeiras anteriores por vrios tubos de pequeno dimetro deram origem
caldeira flamotubular multibular. So encontradas com duas ou trs voltas de chama, i.e., os gases de combusto
fazem duas ou trs voltas no interior da Caldeira.
Os dimetros dos tubos variam entre 2 e 4, de acordo com a aplicao. No permitem o uso de
fornalha interna, sendo completamente revestida de alvenaria. Sua grande vantagem permitir a utilizao de
qualquer combustvel, mas devido ao alto custo do refratrio, despesas de manuteno e alto custo de instalao,
este tipo de caldeira vem tendo sua aplicao industrial diminuda. Sua capacidade mxima de 600kg de vapor
por hora com presso mxima de 16 kg/
2
.
Caldeiras Locomotivas & Locomveis
As caldeiras locomveis so uma adaptao e modificao das caldeiras locomotivas, Figura 6. Ainda que
ideais por fcil mudanas de local por serem portteis, elas tm limitaes no servio estacionrio. So
multitubulares com a fornalha revestida completamente por dupla parede metlica formando uma cmara onde
circula gua, tendo um razovel custo de construo. Possui vantagens de ser porttil, servio contnuo e excelente,
com custo mnimo em condies severas de trabalho, assim como uma grande capacidade de produo de vapor em
comparao com seu tamanho. Tem como desvantagens a pequena velocidade de circulao de gua e grandes
superfcies metlicas. Suportam presses de 18 kg/
2
e chegam at 8000 kg
V
/h. Tem aplicao em campos de
petrleo, associados a mquinas de vapor na gerao de energia, em serrarias, etc.
22
Figura 6. Caldeiras Locomveis
Caldeiras Escocesas
o tipo mais moderno e evoludo de caldeiras flamotubulares, Figura 7. No exige gastos com instalaes
especiais ou custosas colunas de ao ou alvenaria, bastando uma fundao simples e nivelada, as ligaes com a
fonte de gua, eletricidade e esgoto para entrar imediatamente em servio. Tm controle eletrnico de segurana e
funcionamento automtico arrancando to logo sejam ligados os interruptores. A caldeira consta de um corpo
cilndrico que contm um tubulo sobre o qual existe um conjunto de tubos de pequeno dimetro. Tem geralmente
uma cmara de combusto de tijolos refratrios na parte posterior, a que recebe os gases produtos da combusto, e
os conduz para o espelho traseiro. Essas unidades operam com leo ou gs (banha derretida), sendo a circulao
garantida por ventiladores (tiragem mecnica). As unidades compactas alcanam elevado rendimento trmico,
garantindo 83%. So construdas at a mxima produo de 10 ton
v
/h a uma presso mxima de 18 kg/. Sua
vaporizao especfica atinge valores da ordem de 30 a 34 kg
v
/m, dependendo da perda de carga oferecida pelo
circuito. Os gases circulam com grande velocidade, 20 a 25 m/s, permitindo a obteno de elevado ndice de
transmisso de calor. A perda por radiao muito baixa, no ultrapassando 1%.
23
Figura 7. Caldeira Flamotubular Escocesa
Caldeiras Aquatubulares
Caldeiras Aquatubulares
Tambm conhecidas como Caldeiras Tubos de gua ou Aquatubulares se caracterizam pelo fato dos tubos
situarem-se fora dos tubules da caldeira (tambor) constituindo com estes um feixe tubular. Diferenciam-se das
Pirotubulares no fato da gua circular no interior dos tubos e os gases quentes se acham em contato com sua
superfcie externa.
So empregadas quando interessa obter presses e rendimentos elevados, pois os esforos desenvolvidos
nos tubos pelas altas presses so de trao ao invs de compresso, como ocorre nas pirotubulares, e tambm pelo
fato dos tubos estarem fora do corpo da caldeira obtemos superfcies de aquecimento praticamente ilimitadas.
Os objetivos a que se prope uma caldeira aquotubular abrangem uma grande faixa e em vista disto temos
como resultado muitos tipos e modificaes, tais como tubos retos, tubos curvos de um ou vrios corpos cilndricos,
enfim a flexibilidade permitida possibilita vrios arranjos.
Classificao
Como vimos as caldeiras aquotubulares poderiam ser classificadas de diversas maneiras, mas iremos
dividi-las em:
1 Caldeiras de tubos retos
2 Caldeiras de tubos curvos
24
3 Caldeiras de circulao forada
Caldeiras de Tubos Retos
Podendo possuir tambor transversal ou longitudinal, estas caldeiras so ainda bastante utilizadas devido,
entre outras coisas, a possurem fcil acesso aos tubos para fins de limpeza ou troca, causarem pequena
perda de carga, exigirem chamins pequenas, e porque tambm todos os tubos principais so iguais necessitando de
poucas formas especiais.
As Figuras 08 e 09 mostram dois exemplos de caldeiras aquotubulares com tubos retos de tambor
longitudinal e transversal respectivamente.
Os tubos de gua, normalmente de 4, so inclinados de aproximadamente 22, sendo ligados nas
extremidades aos coletores tambm chamados cmaras onduladas (ver Fig. 09), formando com o tubulo um
circuito fechado por onde circula a gua que entra pela parte inferior do tambor, desce pelo interior do coletor
posterior e sobe pelos tubos inclinados onde se forma o vapor. A mistura de vapor e gua ascende rapidamente pelo
coletor frontal retornando ao tambor onde tem lugar a separao entre o vapor e a gua.
Figura 8. Caldeira de Tubo Reto com Tambor Longitudinal
Figura 9. Caldeira de Tubo Reto com Tambor Transversal
25
Estas caldeiras podem ser adaptadas produo de energia e possuem um aprecivel volume de gua, fator
importante para vrias aplicaes. Sua superfcie de aquecimento varia de 67 a 1.350 m, com presses de at 45
kg/ para capacidades variando de 3 a 30 tv/h.
Seu inconveniente, se restringe no fato de que os tubos terminam em coletores cujas paredes devem estar
em esquadro com a linha central dos tubos para que as juntas de vapor possam se encaixar aos extremos dos tubos
contra as paredes dos coletores, e por possurem baixa vaporizao especfica, da ordem. de 20 a 25 kg.v/m2.
Caldeiras de Tubos Curvos
A utilizao de vapor em centrais trmicas exigia geradores de grande capacidade de produo e com isto
as caldeiras de tubos curvos, devido sua ilimitada capacidade de produzir vapor, tomaram uma posio de grande
importncia para casos desta natureza.
So compostas por tubos curvos ligados tambores e suas concepes iniciais possuam quatro e at cinco
tambores, sendo revestidos completamente por alvenaria.
Atualmente, por motivos de segurana, economia e para eliminar o uso de peas de grande dimetro, o nmero de
tambores foi reduzido a dois (2) e com um nico tambor, sendo este ltimo aplicado a unidade de altas presses e
capacidades. As paredes de refratrio, representavam um custo enorme das instalaes por isto desenvolveu-se
estudos quanto a um melhor aproveitamento do calor irradiado, e a aplicao de paredes de gua veio eliminar o
uso destes custosos refratrios. Com o maior proveito do calor gerado, alem de reduzir o tamanho da caldeira,
promove-se uma vaporizao mais rpida e aumenta-se a vida do revestimento das cmaras de combusto.
Este tipo de caldeira encontra uma barreira para sua aceitao comercial no que se refere ao fato de
exigirem um controle especial da gua de alimentao (tratamento da gua), embora apresente inmeras vantagens,
tais como, manuteno fcil para limpeza ou reparos, rpida vaporizao, sendo o tipo que atinge maior
vaporizao especifica com valores de 28 a 30 kg.v/m nas instalaes normais, podendo atingir at 50kg.v/m
nas caldeiras de tiragem forada.
Caldeiras com Circulao Forada
A diferena de pesos especficos da gua de alimentao fria, com a gua aquecida e misturada com bolhas
de vapor promove uma circulao natural da gua no interior dos tubos. Fatores como incrustaes, variaes de
carga, etc., acabam por tornar-se obstculos a esta circulao, portanto, apesar de vrios cuidados tomados, no se
consegue uma circulao orientada, ou como chamada, uma circulao positiva. Baseado nisto substituiu-se a
circulao por gravidade pela circulao forada por uma bomba de alimentao e com isto reduz-se o dimetro dos
tubos, aumenta-se o circuito de tubos e estes podem dispor-se em forma de uma serpentina contnua formando o
revestimento da fornalha, melhorando-se a transmisso de calor e reduzindo-se o tamanho dos tambores, coletores e
tornando mnimo o espao requerido.
Foi Mark Benson da Siemens alem o autor deste tipo de caldeira, que se caracterizava pelo fato de no
utilizarem bomba de recirculao ou tambor, trabalhando com presses super - crticas, exigindo assim um controle
rigoroso.
Aproveitando calor do superaquecedor (~4%) para a gua de alimentao, a Sulzer apresentou seu modelo
trabalhando com uma presso a 140 kg/ e com sensveis aparelhos para controlar o superaquecimento desejado
atravs do controle da combusto e da circulao de gua.
Baseados no modelo da Sulzer, a La Mont e a Velox desenvolveram seus modelos chamados de circulao
favorecida por possurem uma bomba de recirculao que trabalha no primeiro caso com presses superiores da
caldeira de 40lb/pol em mdia, tendo aplicao satisfatria em caldeiras de recuperao consumindo menos de 1%
da energia produzida.
Na caldeira Velox, que alcana rendimento trmico de at 90% e por isto vem adquirindo grande aceitao
na Europa, os gases da cmara de combusto so comprimidos de 1 a 2 kg/crn
2

por meio de um ventilador acionado
por uma turbina a gs que utiliza os gases de escape da caldeira. Devido a compresso, ha um aumento da
densidade dos gases e de sua velocidade at valores prximos a 200 m/s, melhorando-se assim a transmisso de
calor em alguns casos com coeficientes 15 vezes maiores que nos casos comuns. Por este motivo a caldeira requer
26
aproximadamente l/4 do espao e pesa um stimo (1/7) do- valor de geradores convencionais de mesma capacidade
de produo de vapor. Outras vantagens atribudas a este tipo so uma resposta rpida aos controles e rpida
entrada em funcionamento (5 a 7 minutos), alcanando uma vaporizao especifica de ate 500 kg.v/m.h.
A Figura 10 representa uma caldeira de circulao forada com recirculao. O vapor produzido e a gua
sem vaporizar entram em um cilindro vertical no qual canais centrfugos dirigem a gua para o fundo e o vapor
saturado sobe pelo centro. A gua volta a entrar na bomba de circulao de onde injetada no gerador de novo.
Figura 10. Caldeira de Circulao Forada
Um gerador deste tipo produz aproximadamente 2.750 kg.v/h ocupando um espao de 2,1 x 2,1m.
As caldeiras de circulao forada devido, entre outras coisas, a serem mais leves, formarem vapor
praticamente seco ou superaquecido e instantaneamente, ocuparem menor espao e possurem grandes coeficientes
de transmisso de calor, pareciam tomar conta completamente do mercado, porm o seu uso apresentou certos
inconvenientes como super sensibilidade, paradas constantes por mnimos problemas, etc., o que levou La Mont a
elaborar juntamente com W. Vorkauf um outro tipo sem bomba de alimentao (circulao natural), porm com
tubulo ligado tubos de grande dimetro que por sua vez se ligam ao feixe de troca de calor de tubos com
dimetros menores (Figura 11). Este tipo teve grande aceitao dos usurios pois aproveitou as vantagens das
caldeiras de circulao forada e eliminou os defeitos das mesmas.
27
Figura 11. Caldeira de Circulao Natural
Aplicao e Utilizao das Caldeiras Aquotubulares
As caldeiras tubos de gua perseguem os mesmos objetivos de uma caldeira qualquer, isto , custo
reduzido, compacta cidade, ser acessvel, tubos com formas simples, boa circulao, coeficiente de transmisso de
calor elevado e alta capacidade de produo de vapor. Poderia se dizer que este tipo atinge todos ou quase todos dos
objetivos pretendidos como por exemplo a sua limpeza facilmente realizada pois as incrustaes so retira das
sem dificuldade utilizando um dispositivo limpa-tubo movido com gua ou ar.
Elas possuem as mais variadas aplicaes industriais sendo tambm usadas para caldeiras de recuperao e
aplicaes martimas, tipo este estudado com maiores detalhes por Engenheiros Navais porm destacamos sua
utilizao em centrais trmicas onde trabalham com elevadas presses de ate 200 kg/2 e capacidades atingindo
valores de aproximadamente 800 t.v/h.
Com respeito s grandes centrais trmicas, no e raro um alto consumo de combustve1 e por isto qualquer
aumento de rendimento, por menor que seja, torna-se econmico mesmo se os investimentos aplicados forem
grandes. Em caldeiras de presses elevadas, devido aos grandes esforos aplicados, os tambores resultam um custo
muito elevado por isto conclui-se que seu nmero e tamanho deva ser o menor possvel, e isto funo dos
seguintes fatores.
(1) Rendimento
(2) Tipo de combustvel
(3) Natureza da carga
(4) Presso de trabalho
(5) Ampliaes futuras
(6) Espao disponvel e
(7) Condies do clima
Em resumo, as caldeiras aquotubulares so empregadas quase exclusivamente quando interessa obter
elevadas presses grandes capacidades e altos rendimentos.

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1

= = 0 > 0, < 0 ou = 0 ? (a3)

tende para zero, enquanto que

, pode ser maior, menor ou igual a zero.

, e portanto, representa o calor trocado durante esse processo

H2 composio graviomtrica do hidrognio (kg/kg

Cr porcentagem de carbono sem queimar nas cinzas (%)

b) Clculo do peso dos gases da combusto:

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