ERITROPOIESE Hemácias As hemácias, glóbulos vermelhos ou eritrócitos, são as células mais numerosas no sangue, tem a forma de um disco bicôncavo

, com um excesso de membrana plasmática, em relação ao conteúdo celular. A hemácia circulante não tem núcleo, seu diâmetro médio é de aproximadamente 8 microns e a espessura é de 2 microns na periferia e cerca de 1 micron na porção central. A quantidade de hemácia no sangue varia com o sexo e idade. No homem varia de 5.000.000 - 5.500.000 milhões/mm3 e na mulher de 4.500.000 - 5.000.000 milhões/mm3. A principal função das hemácias é transportar oxigênio dos pulmões para os tecidos e o dióxido de carbono, dos tecidos para os pulmões. Os outros componentes do eritrócito são: Proteínas do estroma e membrana celular, lipídeos, fosfolipídeos (lecitina, cefalina e esfingomielina), colesterol livre, ésteres de colesterol, gordura neutra, vitaminas funcionado como coenzima, glicose para energia, enzimas (colinesterase, fosfatase, anidrase carbônica, peptidadases e outras relacionadas com a glicólise), minerais (eletrólitos) tais como enxofre, fósforo, cloro (principal ânion intracelular), magnésio, sódio e potássio. Hemácias A vida média das hemácias no organismo é de 120 dias. Ao final desse período suas membranas tornam-se frágeis e ela são removidas da circulação pelo baço, enquanto a medula óssea formam novas hemácias. Este processo é contínuo. A quantidade de hemácias no sistema circulatório é controlada pelo organismo, de tal forma que um certo número de eritrócitos está sempre disponível para o transporte de oxigênio. Qualquer condição que diminua a quantidade de O2 nos tecidos, tende a aumentar a produção de eritrócitos. Eritropoiese A produção de hemácias pela medula óssea é estimulada por um hormônio chamado eritropoetina ou hemo-poietina que é a transformação do fator eritropoiético quando liberado pela estimulação na presença de hipóxia renal. Eritropoetina O termo eritropoietina foi criado em 1906, para descrever a existência de um fator humoral capaz de controlar a produção dos glóbulos vermelhos. A eritropoietina endógena é uma molécula glicoprotéica contendo 165 aminoácidos. Durante a vida fetal, o fígado parece ser o

Eritroblasto basófilo Menor que o pró-eritroblasto. Eritropoiese  Para que ocorra a eritropoiese a medula óssea aproveita restos de hemácias envelhecidas e destruídas. mas. É necessário a presença de cianocobalamina (vit. Complexo Golgiense e mitocôndrias . 1 a 4 nucléolos . o . Núcleo menor – os núcleolos não são visíveis.) 2.5 ) Pico máximo em torno do 4º mês.  Etapas: 1. Contorno irregular com proeminências. Células mesoblásticas (saco vitelino) passa para megaloblastos (desaparece em torno do 3 mês. B12) e um fator intrínseco que se combina com essa vitamina.5 ) Pico máximo ao nascimento. 3. Evolução e maturação da série eritrocítica Pró-eritroblasto Mede cerca de 16 . Fase medular – Inicia no 5º mês (Medula óssea) Hemácias anucleadas ( 7. Etapa mesoblástica Início: 3 semana de gestação. Cromatina frouxa (avermelhada e delicada). O ferro contido na hemoglobina é reaproveitado. O ácido fólico também participa do processo de formação das Hc. que se continua pela vida adulta. Sofre mitose e diferenciação originando eritroblastos basófilos. Citoplasma intensamente basófilo (RNA). na formação de novas moléculas de Hb. ao final da gestação os rins assumem a sua produção. Os níveis de eritropoietina no soro aumentam cerca de duas a seis horas após o insulto que originou a hipóxia e o pico da produção ocorre entre 12 a 72 horas e a magnitude da elevação depende da intensidade da hipóxia. Núcleo volumoso. Etapa hepática(Fígado) Hemácias anucleadas ( 7.principal produtor de eritropoietina.

Ertitroblasto ortocromático Núcleo menor e intensamente corado (roxo). Vitamina B12 e ácido fólico  Necessários para a síntese do DNA em muitos tecidos. . Sofre mitose e diferenciação originando eritroblastos policromáticos. Eliminado nas fezes. Após 1 a 2 dias  Perdem o retículo. Central ou excêntrico. Citoplasma basófilo (RNA). Cromatina condensada (roxa). Complexo Golgiense e Mitocôndrias. Expulsão do núcleo. Citoplasma policromático (acidófilo e basófilo). Quantidade total de Fe no adulto – 3g. Armazenamento do ferro  o o o o Ferro: Absorção pelo intestino delgado.Cromatina mais grosseira (parcialmente aglomerada). regulada pela quantidade de ferro armazenado no organismo e pela produção de hemácias. Citoplasma róseo (síntese intensa de Hb). Núcleo menor e mais corado. a maioria presente na hemoglobina e armazenado nos hepatócitos na forma de ferritina e nas células do SRE. no sangue e nas células da mucosa do intestino. 1 a 2 dias na medula  sangue. Fagocitose nuclear. Reticulócito Maiores que as hemácias. na bile. Autofagia das organelas citoplasmáticas. Sofre mitose e diferenciação e origina ertitroblastos ortocromáticos. Eritroblasto policromático Ligeiramente menor. Mulher – necessita repor cerca de 2mg/dia durante a menstruação.

glutâmico pela valina ( no sexto AA da cadeia β da HbA. Hemoglobina F . Cada grupo heme (protoporfirina).  Vitamina B12 – encontrada em alimentos de origem animal. sendo então. ocorre pela troca do ac. Cada molécula de hemoglobina contém quatro grupos heme e dois pares de cadeias de polipeptídeos (globinas).  Hemoglobina S . principalmente no baço. contém um átomo de Fe++.É a prevalente nos recém natos até 6 meses de vida. Tipos de hemoglobinas    Hemoglobina A – formada por 2 cadeias α e duas cadeias β (97% das Hb). ( 1 a 3 % das Hb). levando à insuficiência de maturação)  Ácido fólico – absorvido no intestino delgado proximal. .formada por 2 cadeias α e duas cadeias β. necessita do fator intrínseco par ser absorvida no íleo distal.o Possui efeitos na eritropoiese (se falta. o O fator intrínseco é produzido pelo estomago. sendo removidas do sangue pelas células do SRE (no fígado e baço). A globina é formada por 4 cadeias globínicas (polipeptídeos).É mutante. A hemoglobina é formada pela união de radicais heme com uma proteína. É nele que o O2 se ligará para ser transportado. glutâmico pela lisina ( no sexto AA da cadeia β da HbA. as hemácias ficam anormalmente aumentadas – megaloblastos – e ficam com vida curta. É o pigmento responsável pelo transporte do oxigênio e CO2 e confere à hemácia a sua coloração avermelhada. São sempre 2 cadeias idênticas. Hemoglobina A2 . chamada globina.É mutante.  Hemoglobina C . sempre de 2 tipos diferentes para cada tipo de globina.formada por 2 cadeias α e duas cadeias γ. Escala de formação e maturação dos eritrócitos Destruição das hemácias  As hemácias velhas perdem a elasticidade e ficam presas nos vasos sanguíneos. Hemoglobina  É o principal componente da hemácia. armazenado em pequena quantidade no organismo. ocorre pela troca do ac.( 1% das Hb) .

seu principal componente (Hb).As hemácias são destruídas. auxiliar no diagnósticos de patologias que prejudicam sua função normal. no fluxo menstrual. . Análise laboratorial  A análise das hemácias é feita pelo hemograma que compreende verificar a sua quantidade no sangue. Algumas transformam-se em bilirrubina e outras formam a bile (atuam no metabolismo dos lipídios). podendo junto com a clínica e outros exames complementares. o ferro reciclado irá formar novas moléculas de hemoglobina O ferro em excesso é excretado nas fezes e na urina e mensalmente. mas a hemoglobina é reciclada.  Esta análise está relacionada com as alterações tanto de número quanto na morfologia. a sua relação plasmática (Ht) e suas alterações morfológicas.

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