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MICOPLASMOSIS AVIAR

MICOPLASMOSIS AVIAR Es una enfermedad respiratoria de gran prevalencia en el rubro avcola comercial, enfermedad respiratoria de origen bacteriano, que es probablemente de gran prevalencia y que la vamos a encontrar en cualquier parte del mundo e insisto de origen bacteriano. Ya dijimos que afectaba al aparato respiratorio alto que compromete los sacos areos provocando una aereosaculitis, que es un proceso bastante complicado y a veces difcil de revertir, por lo tanto las aves moran finalmente Especies susceptibles: - Gallinas y pollos de engorda - Pavos - Aves de ornato, de vuelo libre y psitcidos Afecta fundamentalmente, desde el punto de vista de aves comerciales a la especie gallina. Como hablamos previamente existe M. Gallisepticum y M. synoviae , las cuales afectan solamente la especie gallina en cualquiera de sus formas. Tambin hay otros dos micoplasma que son patgenos: M. meleagridis y M. iowan y en este caso los 4 afecta a los pavos. Tambin se han encontrado, sobre todo M.G y MS (que son las que afectan solamente a aves comerciales) en aves ornamentales, en investigaciones realizadas se han encontrado en psitcidas de cautiverio como en zoolgicos o colecciones privadas, tambin en aves de vuelo libre (palomas gorriones) que son positivos a micoplasmas. La importancia que haya otras aves que no sean comerciales y que se infectan a lo menos con MG y con MS, desde el punto de vista epidemiolgico porque ellos sirven como reservorio y diseminadores de la infeccin a otras granjas comerciales Esta enfermedad es de transmisin vertical, cualquiera de estos micoplasmas se diseminan de una generacin a otra generacin, las madres que se infectan pueden transmitir de forma transovrica la infeccin y nace la progenie infectada entonces de esa manera junto con el comercio internacional a permitido que la enfermedad se disemine por todo el mundo. Las aves infectadas quedan como portadoras entonces es otro aspecto que hay que tomar en cuenta del punto de vista epidemiolgicos Sntomas: Son de tipo respiratorio, hay una serie de manifestaciones respiratorios que son bastante visibles. - Tos - Estornudos - Estertores traquebronquiales - Respiracin con el pico semiabierto, porque hay obstruccin de los bronquios. - Sinusitis - Exudado nasal y ocular - Plumas manchadas - Inflamacin de los sacos infraorbitarios - Finalmente terminan afectndose los sacos areos en donde hay una inflamacin que tiene varias etapas: * Primera etapa hay inflamacin de tipo serosa (primera manifestacin) saco areo es una membrana transparente se comienza a ver la circulacin sangunea por la hiperemia tambin hay exudado seroso y esto se va agravando * Mucosa * Caseosa * Purulento no solo afecta serosa de areo, sino tambin a pericardio y cpsula de hgado que es un producto del proceso terminal en que tenemos aereosalculitis, pericarditis perihepatitis de carcter purulento caseoso. Obviamente en esta etapa ya los que estn

provocando estos tipos de problemas no son los micoplasmas sino que otro tipo de bacterias como las E. Coli normalmente Entonces esta patologa tiene gran relevancia en la industria de pollos y pavos principalmente en pollos de engorda en 45 da deben lograr el objetivo productivo, no deben ganar menos 55 grs. diarios y ojla 60grs como optimo, si ganan 3 gr. menos por da, gano 40-50 grs. menos por pollos y hay una problema de tipo econmico, por eso MG y MS que afecta a pollos se ha llevado a acabo permanente lucha para erradicarlo. Erradicar un patgeno que esta distribuido en todo el mundo y erradicarlo en toda las etapas de la gentica comercial es muy complicado, en gentica avcola hay:

Lneas Puras

Bisabuelas

Abuelas

Madre

Pollos Broilers Lneas puras despus viene cruces que determinan bisabuelas y las abuelas de las broilers las madres y finalmente los pollos broilers que interesan del punto de vista de produccin de carne. Si estos patgenos son de transmisin vertical el problema parte de muy arriba en la cadena productiva, por lo que si recuerdan va aumenta en progresin geomtrica: la poblacin de lneas puras son ms chicas que bisabuelas las que a su vez son menos que las abuelas y sucesivamente., por lo tanto la estrategia de erradicacin de MG y MS comienza de arriba (lneas puras) Una de las caractersticas biolgicas de micoplasma y que las hacen excepcionales a otras bacterias es que no tiene pared celular y eso la hace que sean tremendamente frgiles al medio ambiente ya que la pared celular da resistencia a calor, humedad cambio de pH, radiacin, etc. al no tener pared celular es una clula que est expuesta a esto factores y es fcil deteriorarla.. Es una ventaja de control y erradicacin. Si mantengo a un micoplasma fuera de husped (donde se multiplica y se protege) y lo mantengo en el medio ambiente muere rpidamente y eso es lo que sucede en la prctica ya que resiste unas pocas horas o das en el medio ambiente. Ya que lo radiacin solar y todo lo dems mencionado lo termina por destruir Es por eso que el sistema all in all out funciona, es uno de los grandes adelantos de industria agrcola: meter todas las aves en una sola granja y si haba una problema de micoplasmosis al sacar los pollos, saco la infeccin y la infeccin residual lo elimino por el periodo de descanso mas la desinfeccin y limpieza, asegura que ya a los 7 das despus con una nueva crianza ya no hay problemas de micoplasmosis.

Lnea Pura

(-)

(-) Incubadora

(-)

Libre de Micoplasmosis

Lo que haba que logra para evitar la presencia de la enfermedad es por la transmisin vertical. Lo que se hizo (a travs de un trabajo de largo aliento 15 aos aproximadamente) lograr brotes significativos de pollos broliers libres de micoplasma,.comenzando en producir lneas libres de micoplasma en las primeras etapas generacional tanto en reproductoras como en abuelas se trato con antibiticos para disminuir la tasa de infeccin disminuyendo las gallinas portadoras infectadas, gallinas producen huevo para la prxima generacin, los huevos eran tratados por dos posibilidades se inoculaba con antibiticos uno por uno 1000 mil o 500 mil huevos eran es muy laborioso y se le creo la inmersin en que los carros listo para incubadora se sumergan en una piscina con antibiticos y de esta forma a travs de los poros del huevo se inoculaban con antibiticos, es tratamiento masivo y entonces resto huevo con micoplasma Como otra forma de mejorar la situacin es que en la incubadora se someta a los huevos a temperaturas altas (temperatura normal de pollos es de 41 C) la cual aumenta a 42-44 C, obviamente genera un deterioro de los micoplasmas dentro del huevo y resto infeccin a ciertos embriones, pero a esta temperatura se moran muchos embriones y haba que asumir la prdida para obtener embriones libres, de aqu nacan pollitos de la prxima generacin. De estos pollitos algunos venan contaminados y otros no por la serie de tratamientos previos que disminuyeron la infeccin previamente. De 1000 pollitos obtenidos se dividi en 100

subpoblaciones con 10 pollitos cada uno y haba lotes que eran negativos de MG y MS y de estos ncleos se comenzaron a criar lneas genticas libres de la infeccin. Por lo que puede ser un anecdtico trabajo, muy laborioso y exitoso y es como se debe proceder a largo plazo en una produccin en que depende de los profesionales de las tecnologas aplicadas y hay que tener un inters de parte de la empresa para lograrlo. Se hizo en EE.UU., Canad e Inglaterra, ahora nosotros recibimos a la reproductoras libres de micoplasma y nuestro labor es mas fcil ya que debemos mantener libre y no debemos realizar este procedimiento que es muy caro, ahora nosotros debemos lograr mantener aves libres por que llegan libres no es menos esta labor porque hay que aplicar normas de bioseguridad que han demostrado ser exitoso, pero hay una gran responsabilidad del mdico veterinario para lograr este xito y es un modelo para otra explotaciones pecuarias para estar libres de patologas. Otros pases como latinoamericanos tambin reciben aves libre, pero no son capaces de mantenerse libre y esta involucrado con el nivel educacional de los profesionales, el criterio empresarial quienes deben asumir los costos involucrados y somos los mdicos veterinarios los responsables de convencer sobre los beneficios econmicos que tienen las medidas resistida por los costos, lo cual ya se ha logrado en Chile. Estamos trabajando en general con lneas de carne (pavos y pollos broilers) con el producto final pollo de engorda o pavito de engorda libre de micoplasma. No ocurre lo mismo en gallinas, ya que en las gallinas los planteles avcolas son de mltiples edades, en los planteles avcolas tiene que tener varios lotes de gallinas para tener una produccin uniforme entonces en un mismo predio o lugar estrecho tenemos galpones, por ejemplo tengo un galpn pollas de 20 semanas, otro galpn con gallinas de 30 y otro de 50 semanas y lo que pasa en que entra en una ocasin con un grupo de ponedoras el micoplasma y transmite a la infeccin al resto y como quedan algunas de ellas como portadoras van a infectar las pollas viejas a nuevas que llegan al plantes y se crea un circulo vicioso difcil de romper, por eso en planteles de mltiples edades la micoplasmosis puede ser an prevalente, salvo en aquellos planteles de postura que logran trabajar con el sistema all in alll out que significa ciertos costos. Produccin de huevos

Semanas post desafo

Las implicancias de micoplasmosis en aves de produccin de huevos es que hay una baja de postura tal como lo muestra el grfico en que se hizo un trabajo experimental en que se inoculaban diferentes lotes de gallinas y tambin con diferentes cepas de micoplasma y ellas provocaban en el periodo de desarrollo de la enfermedad una baja en la postura de huevos. En los pollo broilers la enfermedad puede significar perdidas econmicas ya sea porque los pollos se enferman o dejan de crecer, por lo tanto en la enfermedad la conversin alimentara se deteriora se puede echar a perder la alimentacin, hay que gasta en antibiticos y hay una serie de problemas anexos relacionados con la enfermedad.

En caso de ponedoras fundamentalmente ms que la misma enfermedad es la baja en la produccin de huevos, aunque de igual manera hay que realizar tratamientos, Finalmente tambin hay un deterioro agregado que es el aumento de los decomisos, como a la planta faenadora llegan pollos con pericarditis, perihepatitis y pollos con un cuadro septico purulento caseoso, aves son decomisadas. M. synoviae en particular adems de provocar problemas respiratorios que se ha descrito tambin que provoca problemas articulares, adems se situarse en las serosas respiratorias tambin se aloja en las serosas articulares y puede provocar una sinovitis infecciosa tanto en pollos como en pavos. Como se aisl inicialmente de un cuadro articular se le llamo M. synoviae Bueno esta infeccin puede ser vertical si la reproductora esta contaminada o los pollos se pueden contaminar por va horizontal que es lo ms frecuente. Por ejemplo en un lote hay pollitos libres de micoplasma, pero ingreso al plantel ya sea por aves silvestres, perro y gatos quines son portdores pasivos o personas traen la infeccin en el pelo y en muchas parte del cuerpo, por lo que pueden originar infeccin horizontal y la infeccin se puede transformarse en una enfermedad grave o menos grave dependiendo de una serie de factores agravantes: Puede agravarse por: 1.-Otros patgenos El primero de todo es un cuadro inmunodepresivo del tipo Anemia Infecciosa o Enfermedad de Gumboro van hacer mucho mas grave el cuadro infeccioso 2.-Factores de manejo 3.-Factores debilitantes: - Exceso de amoniaco y polvo: Tambin las condiciones medioambientales influyen por ejemplo si presenta de mucho polvo y mucho gas amoniacal que este irritando las fosas nasales y trquea va a favorecer desarrollo de micoplasma. - Hacinamiento - Vacunaciones: Recuerden que los pollos broilers se vacunan y se utilizan vacunas vivas, estas se las multiplican en el tracto respiratorio, lo cual es un factor agravante de micoplasmosis. - Corte de pico: No en pollos broilers, sino en pollas. Este tipo de factores no son tan relevantes. Las ms importantes son las mencionadas previamente - Deficiencias nutricionales - Etc. Mayor problema de micoplasma es en pollos broilers en que se afecta el rendimiento. Es complejo controlarla en ponedoras porque tenemos mltiples edades y eso no lo consideran las empresas y tampoco algunos colegas, por ejemplo dicen que en el galpn tienen aves de 30 semanas y en mundo granja tiene de 50 semanas y resulta que no es suficiente para evitar la transmisin del micoplasma que infecto a las aves de mundo granja de 50 semanas, ya que la bacteria puede ser llevada por las personas, moscas, pjaros y puede haber una serie de vectores que traen la enfermedad de un plantel a otro, por eso hay que aplicar una serie de medidas de bioseguridad.

Diagnostico: - Crece en medios:

Slidos Lquidos

Suero animal + Levadura + Penicilina o acetato de talium.

- Incubados (37-38 C) de 3-10 das. - Forma de huevo estrellado - Cultivos - Inmunofluorescencia* - Pruebas serolgicas * - ELISA -Aglutinacin en placa / tubo - Inhibicin de la hemoaglutinacin

Recientemente: Sondas de ADN Tincin

Si quiero saber que micoplasma afecta a las aves hay que aislar la bacteria, por lo tanto cultivndola. Es complicado porque son exigente a los medios de cultivos en que hay que desarrollarlas y adems el desarrollo es demasiado lento puede demorar 10 das o 2 semanas el desarrollo de la bacteria. El aislamiento no es muy usual porque es un mtodo caro y lento. Entonces lo que se ha desarrollado es el reconocimiento molecular de la bacteria: uno extrae una ta muestra que uno supone que tiene micoplasma, extrae el DNA que hay en esa muestra y se debe demostrar que ese DNA corresponde a uno de estos micoplasmas para hacer el diagnostico, entonces mediante PCR puede hacer un diagnostico de reconocimiento de la bacteria. La otra forma indirecta de demostrar la infeccin es por determinacin de anticuerpos. La mayora de los pases tratan de mantener sus lotes libres de micoplasma para ello no usan vacunas, por lo tanto si encuentro, en el caso chileno, pollos o pavos serolgicamente positivos a micoplasma es porque se infectaron, entonces la aerologa es buena herramienta. Lo que mas se utiliza es la prueba de ELISA, aunque en el campo se utiliza la aglutinacin en placa, en otras palabra se saca sangre de pollos y en la famosa placa de Handerson separo el suero y en esa placa agrego una gota de sangre de cada pollo y por encima agrego una gotita del antgeno standarizido: si hay anticuerpos en el suero se va a observar una aglutinacin. Esta es una prueba de screening o de monitoreo de masa. La prueba de aglutinacin en placa puede dar falsos positivos, para ese efecto y para discriminarse puede realizar la prueba de inhibicin de la hemoaglutinacin que se basa en la propiedad biolgica de los micoplasmas en que puede aglutinar glbulos rojo, si yo por ejemplo tengo una solucin de glbulos rojos agrego una solucin de micoplasma (los que tiene receptores para glbulos rojos) forman una malla por una asociacin antgeno-anticuerpos insoluble y tiende a precipitar ocurriendo una hemoaglutinacin (siempre se consulta en la pruebas orales). Por lo tanto los micoplasma pueden hemoaglutinar los glbulos tojos, si yo quiero discriminar los sueros que dan positivos realmente lo que hago es juntar suero con el

micoplasma indicador,(ya que los micoplasma que uso en la prueba es un producto de laboratorio un reactivo que yo lo compre) si hay anticuerpos contra micoplasma hay una asociacin especfica entre los anticuerpos y el micoplasma y cuando agrego glbulos rojos no hay hemoaglutinacin porque los anticuerpos han bloqueado a los micoplasmas y sucede que los eritrocitos precipitan el en tubo y se observa un botn rojo. Es fcil distinguir la hemoaglutinacin y la inhibicin de la hemoaglutinacin y es fcil de esta manera distinguir si es que el suero tiene anticuerpos o no. Ya se puede reconocer ADN por kits comerciales. Diagnostico diferencial: Cualquier tipo de enfermedad que tenga signologa clnica

Coriza infecciosa Sndrome de cabeza hinchada (neumovirosis) causada por un neumovirus Colibacilosis ORT (Ornito Bacterium Rinotraquiae) Bronquitis infecciosa Virus New Casttle Influenza aviar

Tratamiento:

Algunas drogas son tiles No eliminan la infeccin de las aves y huevos incubables en general Alimento Agua Parenteral Tartatro de tilasina Espectomicina Quinolona Lincomicina Espiramicina Eritromicina Gentamicina Tetraciclina

A pesar de que la tendencia y la poltica es mantener erradicado los micoplasma sobre todo en las reproductoras para que en los el sistemas de reproduccin para que nazcan pollitos y pavitos libres, de igual manera hay accidentes tal como ocurre en general en la biologa. Si ocurre un brote por ejemplo en pavos y pollos comerciales hay que realizar tratamiento ya que el pollo va a caer en una pericarditis o perihepatitis y se van a morir, para ello se usan antibiticos, especialmente quinolona son las mas efectivas Tilasina se us para la limpieza cuando se estaba eliminando el micoplasma de las reproductoras y donde no es recomendable hacer el tratamiento es en reproductoras, ya que si salen las reproductoras salen positivos es porque estn infectadas y lo que hay que hacer es eliminarlas, ya que si las trato todas se van a recuperar del cuadro clnico, pero van a quedar algunas como portadoras y van a empezar a generar una transmisin vertical, por lo tanto cuando a las reproductoras le da un brote hay que eliminarlas sobre todo en pases que son bastante rigurosos como chile, el cual exporta y esta sometido a una serie de controles. Por ejemplo si yo estuviera vendiendo pollitas de 1 da de edad positivas se cierra la exportacin, por eso las empresas avcolas asumen el costo eliminando reproductoras, por eso que la empresas asumen el costo de la bioseguridad que es bastante costosa

Medidas de control: - Control: Vacuna Vacuna viva (cepa F) granjas de ponedoras (parvadas de diferentes edades) Muy efectivas contra perdidas en la postura Puede ser patgena Puede transmitir la infeccin a los pavos y aves reproductoras a partir de pollonas vacunadas. No recomendad en pollos de engorda Cepas ts -11 (Australia) Cepa 6/85 (laboratorio Intranet) desarrollada por europeos Son apatgenos (pollos de engorda 1 da de edad) Difunden muy poco, de poco riesgo de seroconversion de otras aves. Dbil respuesta de anticuerpos Bajo nivel protectivo Es importante contar con cercos perimetrales y arcos sanitarios. Es importante la limpieza y desinfeccin y evitar la entrada de personas, vehculos no autorizados Es importante el bao y uso de ropa limpia y desinfectada para entrar a granjas

En algunos pases como estados de EE.UU., Australia y Nueva Zelanda como le ha sido imposible eliminar a los micoplasma de planteles de ponedoras en donde hay ms posibilidades de reciclaje de la bacteria, se han visto en la necesidad de vacunar. Chile no vacuna para esta patologa. La primera vacuna usada fue la cepa f, el M. gallisepticum en general este micoplasma es probablemente el ms prevalente en el mundo y que ha generado ms problemas. La vacuna es una cepa viva poco mas atenuada llamada cepa f. Pero como es una cepa de campo puede ser patgena para pollitos muy chicos y sobre todo en pavos, por eso esta vacuna debe ser usada de manera restringida, no se puede usar en granjas que estn cercanas a pollitos broilers o pollitas chicas o pavitos porque se pueden infectar con la cepa f y van a desarrollar la enfermedad. En vista de ese riesgo se han desarrollado una vacuna cepa ts-11 ms atenuada desarrollada en Australia. Lo mas importante es la bioseguridad para evitar ingreso de micoplasmas a granjas y si ha ingresado evitar diseminacin a otra granja. Los costos son muy importantes por eso es que ahora se restringe el ingreso de personas a granjas por medidas restrictivas. Deben contar con cerco perimetral que controle el ingreso de persona, se debe tener un ingreso nico y controlado, un arco de aspersin para vehculos y la gente que entra debe ducharse, cambiar de ropa y al ingresar a un galpn deben desinfectarse las botas. Los vehculos que entran en forma obligada por ejemplo los que traen alimentos, dentro de las granjas estn los galpones separados por mallas perimetrales y en este caso el camin no entra a granja, no se acerca a los pabellones sino que vaca el alimento en forma automtica a un tolva y esta lleva el alimento al galpn (por eso cada vez hay menos participacin humana en la produccin para prevenir los riesgo de infeccin) por eso el conductor no tiene contacto con pollos o trabajadores..

M.G. gallisepticum gallinas, pavos M.S. sinoviae gallinas, pavos M.M. meleagridis pavos M.I. Iowa pavos

Micoplasmas estn implicados en una enfermedad que produce ppal% patologas respiratorias, slo sinoviae produce alteraciones en la articulacin tarsometatarsica. Tienen como sustrato el aparato respiratorio aparato respiratorio alto, llegan a localizarse en los sacos areos y producir una aerosaculitis. Sinonimias Parti con los albores de la avicultura comercial en los aos 40, en que los granjeros criaron cientos de gallinas, para postura se iban las s y los s se iban para carne, por lo mismo en esa poca se haca uso de hormonas, xq haba una sola lnea de gallinas, haba una seleccin muy bsica. Los machos se trataban con hormonas (como ahora con cerdos y vacunos), con lo q se lograban machos ms gordos, castrados qcamente(con estrgenos). En ese tiempo las aves cursaban una enfermedad respiratoria crnica o enfermedad de los sacos areos. Pollos se enfermaban, moran, haba problema respiratorio con compromiso de sacos areos y haba mortalidadlos ppales responsables eran los micoplasmas 1940 enfermedad crnica respiratoria complicada, micoplasmosis. 1950 infeccin de los sacos areos (se d lnea de pollos broiler y se dej de usar hormonas), ECR. S castrados Se hablaba de enfermedad respiratoria crnica Sp susceptibles - Micoplasma afecta cualquier individuo de la especie gallina, ppalmente aves jvenes de reposicin, o pollitos broiler - Afecta casi todas las especies del orden galliniformes - gallinas y pavos de engorda - pavos - aves de ornato y vuelo libre diseminadores ( vectores) de la infeccin Distribucin: MUNDIAL, es un problema internacional Etiologa - Familia: MICOPLASMACEA - Micoplasma gallisepticum y synoviae - Colonias de 0.2 a 0.5 mm (son los organismos ms pequeos) - No tienen pared x lo q se exponen al medio ambiente slo por la mb celular, q es una estructura bastante lbil (eminentemente lipdica, algunas protenas, CHOs), q se destruye con mucha facilidad en medio ambiente. Factores como el calor, T altas, como las de verano, la destruyen en horas o pocos das - Susceptibles a: Calor y s Ts las destruyen en horas, fro las conserva viables, DH tb es una forma de conservacin (las vacunas con virus vivos vienen DH) (fo representacin de las bacterias), lbil a desinfectantes, por lo de la pared . Ph extremo, productos qcos,tb a esas cosas es sensible.

La bacteria se las arregla pa sobrevivir a travs de la transmisin vertical

Aspectos clnicos - Las aves jvenes son las ms susceptibles - Transmisin vertical - Pollos con disnea, signos respiratorios. Cuadro clnico

APARATO RESPIRATORIO: - Tos - Estornudos - Estertores traqueobronquiales - Respiracin con el pico semiabierto - Sinusitis - Conjuntivitis c/secrecin ocular - Exudado nasal - Plumas del ala manchadas xq se rascan el ojo - Inflamacin de los senos infraorbitarios FOTO: Edema palpebral First stage Cuando pasa de infectar el tracto superior, empieza a afectar los sacos areos. Serosas transparentes en un individuo sano donde no se ven la circulacin sangunea. Si uno ve la red vascular es xq est con una inflamacin. Despus se llena de pus y fibrina. Con tto se logran recuperar Irreversible xq hay bacterias en etapa terminal: e. coli 1 2 3 4 etapa etapa etapa etapa Reaccin o presencia de exudado seroso Aerosaculitis mucosa Aerosaculitis purulenta (pus) Proceso de tipo fibrinoso

En la aerosaculitis, hay varias etapas, la primera es la presencia de exudado seroso (inflamacin serosa), luego hay inflamacin mucosa, despus ya puede haber francamente pus (aerosaculitis purulenta), finalmente aparece proceso de tipo fibrinoso (inflamacin fibrinosa del saco areo), aqu ya es irreversible. Mientras sea serosa o mucosa, con tto logro recuperar las aves. En la etapa Terminal ya hay otras bacterias involucradas como E.coli por ejemplo FOTOS: Pericarditis, le va ocurriendo lo mismo q a los sacos areos, se contamin 1 con micoplasma; hgado y tejidos daados, cpsula de glisson afectada por e. coli. Patologas macroscpicas: leves, ms graves PATOLOGAS MACROSCPICAS Estas serosas se inflaman y dps hay infiltracin de tipo linfocitario y todo el proceso subsecuente. Productivamente hablando, la micoplasmosis, cuando hace ciclo completo, incluso con complicacin x bacterias, las aves se mueren. La enfermedad clnica y con complicacin bacteriana 2aria va a producir mortalidad, pero para esto tiene q ser problema no controlado. Cdo afecta los pollos broilers, afecta el crecimiento (ganancia de peso), afecta la conversin alimenticia y tb se puede afectar la pigmentacin (A enfermo tiene algunos trastornos en el consumo de alimento y deriva su mt a procesos defensivos ms q productivos). Entonces es una enfermedad muy significativa para la produccin de broilers Una de las causas es la mortalidad, tiene q ser un problema muy desatado para q ocurra esto. Alteracin en el cto (retraso), en la ganancia de peso, afecta la ECA y la pigmentacin. Efectos en la produccin de huevos ()sin prdida de la calidad del huevo Un animal enfermo consume alimento, lleva energa a procesos de supervivencia. Se gasta ms alimento Es muy significativa en la prod aviar. Tb encontramos un en el decomiso xq el rostro se encuentra afectado x micoplasma sinoviae Decomiso altera la articulacin tarso- metatarso, presencia de material purulento.

SOBREVIVENCIA MG EN VARIOS SUSTRATOS Algodn Goma Paja Viruta Madera Alimento 4ds 2ds 2ds 8hrs 1 da 4 hrs Plumas Pelo Odo Nariz Piel Buffer 4 ds 3ds 4 hrs 1 da <4 hrs 1 da *Es posible q una persona lleve algunas de estas bacterias en los distintos sustratos, como pe el algodn, Las transporten a otros galpones.

El all in all out permite elminar la bacteria. Sobrevivencia MS en varios sustratos Simil anterior

TRANSMISIN DE HUEVOS Aves infectadas quedan portadoras y transmiten la bacteria a las nuevas generaciones Si nacen aves infectadas, obvia% no todos los pollitos nacen infectaos, pero basta con un % bajo como 5-10%, las q van a portar desde el da de edad la bacteria en su organismo, y hay algunos factores q desencadenan su activacin (se multiplica y genera enfermedad): Puede ser por: Otros patgenos (AI y GUMBORO) Factores de manejo Factores debilitantes: o Exceso de amoniaco (irritacin permanente del epitelio respiratorio) o polvo (tb irritan vas areas y hay mayor p(x) de micoplasmosis, o de una ms grave) o Hacinamiento o Vacunaciones o Corte de pico (stress) o Deficiencias nutricionales (afecta la integridad de las mucosas, como pe dficit de vit A es importante en aves domsticas xq no es tan regulada la alimentacin) o Enfermedades inmunodepresivas o Etc. Vacunacin de pollos con vacunas vivas Aprovecho para newcastle y bronquitis infecciosa. Puede provocar la propia enfermedad replican en aparato respiratorio, donde hacer pequea lesin en epitelio y el micoplasma aprovecha y produce enfermedad La vacunacin para micoplasma puede ser x aerosol o x cojuntiva (al = q en newcasttle o en BI) Contra NwC la vacuna es de virus vivo, va ocular, stos manejos van a provocar una activacin Recordemos que gallisepticum y sinoviae afectan a la gallina. Es ms grave en broiler q en gallinas ponedoras xq tienen q llegar a de peso en un t muy corto de t. Las pollitas de postura tienen + t en recuperarse Es un problema casi sin solucin en planteles q tengan aves de todas las edades. Tb hay transmisin horizontal x contacto indirecto, pero tb es transmisible x los pollos, viento. D(X) DIFERENCIAL Coriza infeccioso Pneumovirosis (TRT, rinotraqueitis de los pavos) Colisepticemia X el cuadro de aerosaculitis, pericarditis, perihepatitis fibrinocaseosa Bronquitis infecciosa Laringotraqueitis (LT)

Enfermedad de Newcastle Difiero viruela *Todas estas por la enfermedad respiratoria D(X) Requiere medios de cultivo sofisticados xq tiene grandes requerimientos nutricionales. Crece en medios slidos y lquidos, en suero animal + levadura + penicilina o acetato de talium. Demora en desarrollarse Incubados a 37 - 38C de 3 a 10 ds. Forma de huevo estrellado 0,1 mm de dimetro El cultivo no es el elemento 1 de deteccin Cultivos Inmunofluorescencia Pruebas serolgicas: La demostracin de q hayan AC contra estas bacterias, hay varias pruebas serolgicas. Dentro de estas pruebas estn: Prueba de aglutinacin en placa Inhibicin de la aglutinacin: Se basa en q los micoplasmas tienen la capacidad de aglutinar GR: o Detecta IgG o Muy especfico o Poco sensible o Detecta a las 2-3 semanas o >= 1:40 1: 80 son positivos ELISA: Especificidad q la prueba de inhibicin de la hemoaglutinacin. Detecta IgG, es tan sensible como H.I es menos especfica que la H.I (falso +). Ms especfica q la prueba del plate (plato). Si hago la prueba en reproductoras pe q tenga falsas (-) q contagie o falsas (+), elimino gallinas valiosas q o estn enfermas. IgG, IgM, IgA (en < cant en circulacin). Vamos a detectar IgG e IgM Cdo se junta la reaccin de un Ag y un Ac homlogo puede ocurrir varios eventos, cdo se juntan Vs y AC, forman el complejo Ag Ac solubles, cdo son muchos complejos se tornan insolubles. Cdo asocio la bacteria con el AC, este complejo aglutina (se ve como un grumo), se observa en una placa. Necesito un Ag estandarizado q lo junto con una gota de suero, veo grumos. Puede provocar falsos (+) Prueba de inhibicin de la aglutinacin es ms especfico si le agrego los micoplasmas, dps agrego el suero cuando le echo los GL ROJOS, lo hace de una manera ms especfica y menos sensible. La estrategia del control de la micoplasmosis es erradicarla x eso tengo q usar una prueba q me permita analizar a toda la poblacin barata y rpida (q es la aglutinacin) q es poco sensible, cdo tengo falsos (+), ah utilizo la inhibicin de la aglutinacin q es especfica.

D(x) reciente:

Sondas de ADN Tincin de tejidos con inmunoperoxidasa. PCR, kit comercial ( laboratorios IDEXX)

Tengo aves con sntomas respiratorios, tomo un exudado con una trula, saco exudado de la trquea, ese material se suspende. A partir de ese animal extraigo el RNA, dsp las hebras del DNA del micoplasma. El PCR se usa pero es muy caro

Cdo se junta especficamente AC con su partcula viral, es una reaccin no visible al ojo humano xq todas esas cosas son muy chicas, entonces no lo vemos (formacin Ag-Ac, q normal% son solubles y ah se pueden eliminar del organismo por va natural, pero cdo son muchos complejos, se vuelven insolubles xq son una masa >r de cosas reaccionantes, pero igual no lo vemos) En caso de bacterias, q son mucho ms grandes q los virus, el complejo formado al unirse ellas con los Ac, se produce una aglutinacin y vemos un grumo Para encontrar Ac contra micplasma gallisepticum pe, debo tener Ag (mg estandarizado), con una gota de suero, q si en ese suero hay Ac, se hace aglutinacin, veo grumos, esa prueba tiene algunos defectos, q es q tiene poca? sensibilidad, o puede provocar falsos (+), x eso puedo usar la prueba de IH, q es + especfica, mucho +, pero menos sensible q la anterior. La IH es + difcil de hacer, los micoplasmas en su superficie tienen lipoprotenas para receptores de GR de aves y reptiles y podran aglutinar x la bacteria. Ahora si al micoplasma le echamos suero, los Ac q podran estar ah se pegan a los receptores de las bacterias, si dsp echamos GR estos no aglutinan sino q van a precipitar xq los receptores estn ocupados x los Ac. Estas pruebas son importantes xq la idea es erradicar esta enfermedad de las poblaciones de aves, entonces debo usar pruebas q me permitan hacer monitoreo y debe ser prueba rpida y barata, y para eso se usa la de aglutinacin, pero el problema de esa prueba es q es poco sensible (eso dijo, pero yo creo q en verdad se refiera a poco especifica), x lo q me puede dar falsos (+), entonces para comprobar si eran (+, debo usar IH q es ms especifica ELISA Igual de sensible q la IH, pero menos especfica q la IH Las pruebas serolgicas nos sirven para d(x)r una situacin La prueba de IH, aglutinacin, o ELISA, elegir segn mis objetivos de D(x). Cdo estoy con pollos broilers, q son aves comerciales y quiero saber si est o no la enfermedad, hago aglutinacin o ELISA (muy rpida tb), pero cdo quiero D(x)r la enfermedad en reproductoras o en abuelas, dnd s me importa q no haya ninguna (x su transmisin vertical, en los broilers no importan tanto las falsas), aqu s importan mucho las falsas (negativas muy peligrosas, falsas positivas pierdo aves por las puras), uso HI, q se usa para descartar falsos (+) ms q nada (ms lenta, ms cara, se debe hacer en lab) Reciente%, se hace prueba molecular, a/t del reconocimiento del DNA de la bacteria. Entonces de grupo de aves con sntomas respiratorios, le tomamos exudado con trula, o bien, q nos manden la trquea de aves y de ah sacamos torulado, del cual si hay micoplasma, obtenemos DNA purificado, lo amplifico con PCR, dsp un los trocios puedo saber si era MG o MS. Esto se puede hacer como en 4 hrs de trabajo, mucho ms rpido q cultivo (esto demora como 10dias) Esta metodologa aun es muy cara Medidas de control, erradicacin - La industria ha tratado de eliminar a las reproductoras (aki en gral, onda abuela, bisbuelas, toa la linea del pedigree pa evitar la transmisin vertical, esa fue la primera estrategia), en orden temporal, primero fue tratar de eliminar: MG, MS, MM - Ya, si tengo abuelas portadoras, un 20% del lote, tonces como lo hago pa tener generaciones de aves libres de la infeccin?, se usaron varias estrategias, lo ke puedo hacer es tto con antibitico, un tto masivo contra esa infeccin, y de esa manera reduzco, no elimino, un % de las gallinas positivas, estas gallinas generan huevos frtiles, probablemente menos de ellos afectados ke si no hubiera usado antibiticos. Los huevos son inoculados con antibiticos tb, lo ke podia ser por inoculacin in ovo, con AB especifico contra micoplasma (uno muy usado fue la tilosina, muy usada hoy en ganadera), pero eran muchos huevos, entonces lo otro ke se izo fue sumergir huevos en una solucin con AB (solucin con tilosina), y ah la solucin por ejemplo estaba a 16, y los huevos a 30, entonces cuando meta los huevos en solucin mas fria, los

embriones se recogen, y se crea vaco dentro del huevo, y la solucin ingresa al huevo. As reduzco al nacimiento el % de pollos con micoplasma, voy reduciendo la infeccin. se ha reportado la disminucin de la transmisin a travs del huevo, con el uso de enrofloxacina. Avian Dis, 39: 830-836, 1995 inmersin de huevo en AB tto de huevo con calor ( 45 46 C por 11 14 hrs)

( abuelos) que tienen 20 % de las aves (+) portadores Se usaron varias estrategias - tto con AB masivo, as % de gallinas +,las menos + van a generar huevos frtiles, que tb se trataban con AB. Inoculaban in ovo, aplicando AB especficos ( tilosina), iocular miles de huevos era tedioso. - Tb ta sumergir los huevos en una scn con AB, scn a 16C, los huevos normalmente tan a 30C , cuando los meto se contrae la cascara y las membranas y absorbe el AB por los poros. Por lo tanto al nacimiento, tengo menos % de infeccin. - Despus en una etapa intermedia los myc soportan bien la T del husped, si a 2 o 3 C. - Calentaban los huevos a 44- 45C que vuelve a la contaminacin del embrin.

Final% ya vena el nacimiento, 12.000 huevos ( nacen 10.000 pollitos, ya la contaminacin es ms baja, lotes chikititos al azar , 20 grupitos de 500 c/u, criados en total aislamiento, el grupo (-) .. es el ke amplifico de brotes libres de la infeccin

Foto.. Transmisin vertical Si son verdaderos (+) elimino el brote completo! Transmisin horizontal Lalaaaaaaaaaaaaa. Las gallinas llegan libres del extranjero, lo k tenemos que hacer es mantenerlas libres. Bioseguridad, evitamos que entren a las granjas los pollos broiler. Lalalalalalalaal Imp la limpieza y desinfeccin y evitar la entrada de personas y vehiculos no autorizados. Importante el bao y uso de ropa limpia y desinfectada pa entrar en las granjas Como uno compra aves libres de empresas genticas serias, nosotros debemos mantenerlas libres. Ojo con las pekeas granjas, con gallinas domesticas, etc en donde hay micoplasmas Bioseguridad es herramienta bsica pa evitar ke entren los micoplasmas a los galpones libres, por eso no se dejaentrar a abuelas o reproductoras, entonces cuando uno va a una empresa hacen hacer cuarentena, como de 3 dias, en un hotel, sin contacto con aves Es importante la limpieza y desinfeccin y evitar la entrada de personas uy vehiculos no autorizados Es importante el bao y uso de ropa limpia y desinfectada para entrar en las granjas FOTO: De repente ocurren aberraciones sanitarias, en ese complejo hay 5 mill gallinas, se llama egg city.

400 y 500 mt debera ser la distancia entre entre 1 granja y otra, micoplasmicamente hablando. Factores de riesgo para la infeccin - > riesgo es a presencia de aves infectadas en la vecindad - Slo aves son portadores biolgicos - Sp galliformes ms susceptibles - Aves caseras (traspatio) - Infeccin pasivamente transportada por humanos, equipos, etc

TTO: Es una infeccin ke en los planteles de reproductoras, abuelas, y pollos broilers en gral esta erradicada, pero aun esta prevalerte en planteles de postura Y por accidente al romper algunas normas de bioseguridad tb entran a los planteles de broilers algunas drogas son tiles no eliminan la infeccin de las aves y huevos incubables en gral alimento H2O Parenteral Tartrat ode tilosina Espectinomicina Leucomicina Gentamicina Tetraciclina Quinolonas

Control: VACUNAS - vacuna viva (cepa F) granjas de ponedoras ( parvada de diferentes edades) - muy efectiva contra perdidas de postura - no en pollitos - en ponedoras antes de empezar a poner - pueden ser patgenas - puede transmitir la infeccin - cepa ts 11 (Australia)+ atenuada vacunas vivas - cepa 6/85 (lab intervet) apatgenas - pollos engroda : 1 da de edad - se difunden muy poco - dbil respuesta de Acs - nivel de proteccin inferior - EN CHILE EST PROHIBIDO VACUNAR Vacuna viva(cepaF) granjas de ponedoras(parvadas de diferentes edades). esa cepa F es la mas antigua, es una cepa de campo de baja patogenicidad, si la aplicamos en aves adultas antes de postura, kedan inmunizadas(No se pone en pollitos, porke se enferman). Es una cepa natural, es muy buena inmunogenicamente hablando. Enferma a los pavos. Han surgido vacunas mas atenuadas como la cepa ts-11 ke se origino en Australia, y otra cepa 6/85, ke son cepas vivas apatogenas, y son usadas con mas confisnza, y tb se usan en aves jvenes (adems de en adultas) Cuando como instrumento de proteccion solo tenemos vacunacin, no podemos erradicar, porke los resultados serolgicos se debern a las vacunas, pero tb podria ser por cepa de campo, en chile esta prohibida la vacunacin contra micoplasmosis, porke pa asi mantenernos libres de micoplasmosis ante el comercio internacional

RESUMEN - en el caso de la micoplasmosis - todava el test de aglutinacin en placa se emplea, para monitoreo - elisa descarta o confirma los falsos (+), (-) ; muy usada - dx por PCR - depopulation best control - treatment can help reduce production losses in hens and broilers but still positive and still shed - vaccination can also help losses - Muy prevalentes e planteles de mltiples edades - IH solo pa confirmar o descartar falsos positivos - A futuro se vienen tcnicas de Dx molecular, ke son mucho mas rapidos, como el PCR Pa mantener la erradicacin de la infeccin, el mejor mtodo es la despoblacin (si hay un individuo positivo se mata too el lote) Tto puede ayudar a reducir las perdidas en broilers. Debo tener ojo ke la infeccin no me contamine el lote siguiente ke llegue al galpon, por eso importa la desinfeccin y esas cosas Vacunacin puede tb ayudar a reducir perdidas, es decir ayuda pero no soluciona el problema de fondo, en chile no se vacuna! *resuardo en broilers es de 1 semana antes de la faena

Mycoplasmosis Aviar El aparato respiratorio de las aves se proyecta ms all de los pulmones, en los sacos areos, que son serosas que forman tabiques en la cavidad abdominal y torxica. Por lo tanto, todo lo que aspira un ave llega a los pulmones, pero adems ese aire entra a los sacos areos, por lo tanto a la cavidad abdominal y a la cavidad torxica, e incluso algunos sacos areos tienen proyecciones como los huesos neumticos. O sea que el aire tiene una penetracin muy profunda. Entonces, todo lo que vaya en el aire, como el O2, es bueno para el ave, pero tambin van algunas bacterias y algunos virus, que son malos. Los Mycoplasmas son bacterias que se alojan en el aparato respiratorio de las aves, sobre todo en el aparato respiratorio alto. Producen una enfermedad crnica respiratoria (Complejo ECR) que ahora se le llama mycoplasmosis. Sinonimias Enfermedad crnica Respiratoria Complicada (ECR). Infeccin de los sacos areos. Mycoplasmosis. Etiologa Familia Mycoplasmatacea. Mycoplasmas hay muchos. Son cientos, cada uno afectando especies distintas. Mycoplasmas de inters: M. gallisepticum, M. synoviae, M. meleagridis y M. iowa. Estos Mycoplasmas, entre muchas decenas, infectan a los pavos comerciales, que pueden infectarse con cualquiera de estos 4 en su tracto respiratorio. La especie gallina solamente se infecta con los 2 primeros. El M. synoviae, adems de provocar problemas respiratorios, porque por definicin es all donde se aloja, tambin provoca problemas articulares, sinoviales. O sea, en lugar de alojarse en las serosas del aparato respiratorio, tambin se puede alojar en las serosas de las articulaciones y por eso se llama M. synoviae, porque originalmente se

aisl de procesos articulares de las patas de los pollos o de los pavos. Despus se dieron cuenta de que era un patgeno primario del aparato respiratorio. Colonias de 0,2-0,5 mm (son los microorganismos ms pequeos). No tienen pared celular. Los Mycoplasmas tienen una gran debilidad afortunadamente, en no tener pared celular. Entonces son bacterias que son parsitos intracelulares y dentro de la clula provocan dao. Como no tienen pared celular y por lo tanto se exponen al medio ambiente a travs de la membrana plasmtica, ah hay muchos componentes de tipo lipdico, lo que hace que el Mycoplasma en el medio ambiente externo (fuera del husped) sea muy lbil. En otras palabras, el Mycoplasma no vive mucho tiempo en el medio ambiente externo. Esa es una debilidad, porque en un galpn, si est una semana sin pollos, aunque hayan tenido mycoplasmosis y la emitieron al medio ambiente por estornudos y secreciones, a la semana el Mycoplasma ya se muri. Es una ventaja enorme. Una de las grandes ventajas del all in-all out es controlar o eliminar las infecciones de Mycoplasma en alojamientos avcolas. Susceptibles a: - Calor, Deshidratacin, Desinfectantes Naturalmente que es afectado por el exceso de calor; el fro siempre va a preservar la viabilidad de la bacteria o de un virus. Estas bacterias son susceptibles a los detergentes, en fin, a cualquier tipo de desinfectante, son fcilmente eliminables. Su forma de preservarse es por transmisin vertical. Entonces, las aves que se infectan quedan como portadoras y transmiten Mycoplasma por la va vertical a la descendencia, y ese es el problema. Cuadro clnico: Disnea muy fuerte, al pollito le cuesta respirar porque tiene mucho mucus inflamatorio en la trquea. Aparato respiratorio: Tos Estornudos Estertores traqueobronquiales Respiracin con el pico semiabierto Sinusitis Exudado nasal Plumas manchadas Inflamacin de los sacos infraorbitarios (a la necropsia al llegar a los senos estn bajo las rbitas, donde tambin hay exudado mucoso) Ojo: Conjuntivitis Porque por ah empieza la multiplicacin de la bacteria y esto se propaga rpidamente en un recinto cerrado (en un galpn).

En el caso de las aves comerciales de origen gallina (pollos broiler, pollas de reposicin de postura y ponedoras comerciales) estn expuestas a M. gallisepticum y synoviae, y la prevalencia de la infeccin puede ser tan alta como el 85% dentro de un galpn. Cuando el problema respiratorio es alto, es sinusal o es traqueal, no es muy grave porque no tiene muchas consecuencias de tipo funcional respiratorio, pero ya en una etapa ms

avanzada la infeccin puede afectar los sacos areos y pulmones. Los sacos areos son unas serosas que forman tabiques entre el intestino por ejemplo, y se ven muy congestivos, con cierta opacidad y algunos cogulos de pus. Hay una etapa inicial de una aerosaculitis de caractersticas serosas. Despus de la etapa serosa pasa a una etapa o inflamacin mucosa. Despus empiezan a asociarse coliformes y pasa a una condicin de inflamacin de los sacos areos de caractersticas purulentas, y finalmente se ve un proceso inflamatorio de tipo fibrinoso. En los estados terminales de una infeccin por Mycoplasma empieza a comprometer a otras serosas, por ejemplo del pericardio y de la cpsula que envuelve al hgado; tenemos una aerosaculitis, una pericarditis y una perihepatitis. Esa es la etapa final de una Mycoplasmosis, pero que ya est complicada con muchos coli, por eso aparece material caseoso, purulento. Ah ya no hay nada que hacer. En la perihepatitis el hgado se presenta cubierto de una capa de pus y de fibrina.