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evista Brasileira de Ciencias Farmacéuticas Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences 01-39, supl. 1, 2003 46 (FM54) POSSIVELACAO ANALGESICA OPIOIDE DE Dioclea grandiflora MART. EX BENTH. EM’ ‘CAMUNDONGOS DE MOURA, ANA CECILIA BEZERRA CARVALHO, FERNANDO DE SOUSA OLIVEIRA, MARCELO DANTAS IMA FORMIGA MELO DINIZ, REINALDO NOBREGA EDVALDO RODRIGUES DE ALMEIDA, MARGARETH DE FAT! DEALMEIDA. Laborat6rio de Teenologia FarmacCutica/PET-Farmécia/DCF/CCS/UFPB: Pesquisas tim sido realizadas com o propbsto de se obter novos opisides com a mesma poténcia da morfina, mas destituldes dos sieitos indesejveis graves. Este trabalho teve por objetivo identificar possiveis mecanismos de ago do extrato hidroaléadlico das Sementes de Dioclea grandiflora Man, Ex Benth, (ESDg). Usou-se a metodologia da placa quente, sendo ulizados 8 grupos de 10 ch pré-tratados com digua destilada, e apés 15 min o 1° grupo recebeu © 250 mg/kg por viai.p. de ESDg (EXP. 1), 03° recebeu 500 mg/kg i-p. de ESDg (EXP Il) e04° foi ratado com morfina 6 mg/kg ip. (padrdo 1). Os outros 4 grupos foram pré-tratados com naloxona 5 mg/kg porvias.c ,passados 15 min, 05° grupo recebewa solugdo controle (controle Il), 0 6° grupo foi tratado com 250 mg/kg por viai.p de ESDg (EXP Ill),0 7foi administrado com $00 mgyky ip. de ESDg (EXP. 1V) 0 8°recebeu morfina 6 mg/kg ip. (padrio II). Apés 660 min, cada animal foi submetido ao teste, sendo observados antes do pré-tratamento ¢ aos 30, 60, 90 € 120 min apés. Os animais ddo controle 1 apresentaram sensbilidade a0 teste (120 min: 5,5 + 0.4), enquanto o EXP. 1 (60 min: 11,1 + 1,5) ¢ EXP. 1 (120 min: 10.1.2 0.8) demonstraram efeito semelhante ao padrio I (60 min: 13,4 1,3). No controle (60 min: 6,640,4), EXP. I (60min: 6,0 (0.6), EXP LV (20min: 6:0-=0.3)€ no padrio II (90 min: $80.7). Nos animais pré-tratados com naloxon, ocorreu inibigdo dos Gheitos €o ESDg (p<0.08), Comos resultados obtides, épossivel coneluir que o ESDg apresentou ago “analgésica” provavelmente enivolvendo mecanismos centrais, nundongos swiss machos. Os 4 primeiros grupos forai ‘mesmo tratamento (controle 1), 0 2° foi administrado com (FSS) QUANTIFICACAO DE ESTROGENOS CONJUGADOS POR HPLC BLANCA ELENA ORTEGA MARKMAN, MARIA REGINA WALTER KOSCHTSCHAK, HELENA MIYOCO YANO, ROSELI OKABAYASHI, PAULO SERGIO CARDOSO DE SOUZA Instituto Adolfo Lutz - Central - Divisto de Bromatologia ¢ Quimica Segio de Antibioticos Os estrogénios s40 horménios endégenos que na mulher incluem efeitos neuro-endéecrinos, envolvendo ovulagao, preparago cicliea do aperelho reprodutor para fertilizagao e implantago do dvulo fecundado, assim como no metabolism de minerais, carbohidratos, proteinase lipideos, O declinio da produglo de estrogens nas mulheres comega em média dos 25. 30 anos de idade. Este periodo & earacterizado pelo aparecimento de doengas crénicas. Estrogenos sto efetivos no controle dos sintomas vasomotor ¢ também sobre a perda dla densidade mineral 6ssea, EstrOgenos conjugados sto compostos estrogénicos naturais ou de origem sintética, Apresentam-se na forma conjugada, hidrossolivel (como sulfato) «em diversas formas farmacéuticas. Nos compéndios ficiais (USP. 25) a técnica apresentada é por cromatografia gasosa, envolvendo fases de extragdo e purificagio, com 0 uso de igentes téxicos, como a piridina ou dealt custo como trifloroacetamida etrimetilelorosilano, O objetivo deste trabalho ¢ propor tim método alterativo, por HPLC, simples, reprodutivel, especifico e ripido para identificar ¢ quantificar os principals Constituintes dos. estedgenos conjugados (equilina e estrona). AS amostras utilizadas foram comprimidos e drageas, com 0,625 g dle sulfato de estrogenos conjugados, tratados previamente com sulfatase a 37°C para liberar 0 Gnion sulfato. O sistema Gromatogrifico utihzada. foi HPLC Shimadzu, bomba LC 1OADVP, detector de UV, comprimento de onda 280 nm, coluna Chromalith RPI8 de 10.emde comprimento, fase mével com pH 6,0 consttuida deacetato de sbdio/ metanol/ acetonitrile; uxo 1,5 ; substincias quimicas de referéncia prinxirias de equilina e estrona, Os tempos de retengio obtidos foram 4,8 ¢ 5,1 ‘todo foi determinada nas concentragdes de 0,25 a 6,0 g/mL [9999 para estrona. A mim ‘minutos para equilina e estrona respectivamente. A linearidade do mé ‘com coeficiente de correlagio 0,998 para equilina e 0,75 a 18 g/mL com coeficiente de correlacdo 0 recuperagdo do método para equilina foi de 99,4%, ede 99,5% para estrona.