El ciclo celular se puede considerar como una sucesin de etapas por las que transcurre la vida de una clula.

Una clula "nace" a partir de la divisin de una predecesora, pasa por una serie de etapas donde crece, duplica su tamao y, por ltimo, se divide para dar dos clulas hijas que comenzarn de nuevo el ciclo. Esto es lo que ocurre a las clulas que proliferan. Sin embargo, hay otras posibilidades. As, muchas clulas no se dividirn nunca, como las neuronas, y otras nacern no de la divisin sino de la fusin de dos clulas, como ocurre cuando se fusionan dos gametos para dar un zigoto y crear un organismo nuevo. Finalmente, algunas clulas morirn. Hay dos grandes tipos de clulas en los organismos pluricelulares: las clulas somticas y las clulas germinales. Las clulas somticas son las que no producirn gametos, mientras que las clulas germinales s. Esta distincin es importante porque las clulas germinales dan lugar a los gametos por un proceso denominadomeiosis, mediante el cual se consiguen cuatro gametos haploides a partir de una clula dipliode. Las clulas somticas que proliferan terminarn su ciclo celular dividindose y convirtindose en dos clulas hijas con la misma dotacin gnica que su antecesora por un proceso denominado mitosis. En los siguientes apartados se van a tratar las etapas del ciclo de las clulas somticas que proliferan. Tambin veremos ejemplos de clulas que no completan el ciclo celular y que son muy longevas, y otras que no lo completan porque mueren. La muerte de las clulas puede ser por daos no controlados por el organismo, por ejemplo la muerte del propio organismo, o por un suicidio celular inducido fisiolgicamente denominado apoptosis.

Fases del ciclo celular de cualquier clula eucariota. Las fases G1, S, y G2 se agrupan en una fase mayor denominada interfase.

El ciclo celular de los distintos tipos celulares dentro de un tejido o de un organismo debe estar fuertemente controlado y coordinado. Durante el desarrollo embrionario y juvenil de los animales se crece en tamao y muchos tipos celulares contribuyen a ello. Sin embargo, alcanzado el tamao adulto muchas poblaciones celulares detienen o disminuyen sus tasas de proliferacin, ajustndolas a las necesidades de reparacin, mantenimiento o supervivencia del organismo. En algunas ocasiones ocurren errores en ciertas clulas que escapan a dichas regulaciones del ciclo celular y se dividen sin control. stas son las clulas cancerosas. El ciclo celular pasa por una serie de etapas denominadas: G1, S, G2 yM (las letra G significa intervalo o "gap", la S sntesis y la M mitosis). Esta secuencia se mantiene en prcticamente todas las clulas que proliferan y slo ocasionalmente alguna de las fases es omitida. Las fases G1, S y G2 se suelen agrupar en la denominada interfase.

Imagen del epitelio del intestino de una rata donde se produce un alta proliferacin celular.

La fase G1 es la primera por la que pasa una clula. Es la etapa ms larga y ms variable, y en ella se produce crecimiento celular hasta alcanzar el tamao ptimo. Existe un sistema molecular, denominado punto de control, que impide que la clula comience la siguiente etapa, fase S, si no se han alcanzado todos los requisitos necesarios para avanzar en el ciclo celular. Por ejemplo, un tamao adecuado. No todas las clulas de un organismo adulto proliferan continuamente, sino que la mayora detienen el ciclo celular para realizar una funcin. En esta parada del ciclo celular pueden estar un tiempo determinado y luego volver a reemprenderlo, o permanecer en esta fase para siempre. En la fase S o de sntesis se duplica el ADN. sta es una accin compleja debido a la gran longitud de las hebras de ADN que forman un ncleo eucariota. Adems, la replicacin del ADN debe cumplir dos condiciones: una sola replicacin y cometer los menos fallos posibles. Cualquier error en la copia del ADN puede llevar a daos letales para las clulas hijas o incluso para la totalidad del organismo. La fase G2 es otra etapa de crecimiento, ms breve que la G1, en la cual se acumulan los productos necesarios para la siguiente etapa, la fase M, en la que se producir la divisin celular

Diferentes etapas por las que pasa una clula vegetal de un meristemo de cebolla durante su ciclo celular. La interfase agrupa a las fases G1, S y G2. La metafase incluye a la profase, metafase, anafase y telofase. La citocinesis supone la creacin de la pare celular que separar las dos clulas hijas.

Cromatina y cromosomas.

La fase M o mitosis es quizs la ms compleja y la que supone una mayor reordenacin de los componentes celulares. Hay muchos procesos que se disparan y avanzan en paralelo. La mitosis se puede dividir a su vez en varias etapas relacionadas con los diferentes estados por los que va pasando el ADN. Se denominan profase, metafase, anafase y telofase, durante las que el ADN se compacta, forma cromosomas, se organizan y segregan, y finalmente se descondensan para formar los ncleos de las clulas hijas. Durante este proceso ocurren otros procesos en paralelo: rotura de la envuelta nuclear, formacin del huso mittico, reparto de componentes citoplasmticos, entre otros. La fase M termina con la citocinesis o separacin del citoplasma en dos como consecuencia de un estrangulamiento del citoplasma original que lleva a un acercamiento, fusin y posterior fisin de la membrana plasmtica, resultando dos clulas hijas diploides e iguales a la clula madre
El ciclo celular es una serie de etapas por las que transcurren las clulas desde que nacen hasta que se dividen en dos clulas hijas. Las etapas del ciclo celular son: G1, S, G2 y M. G1: Crecimiento celular. Las clulas que abandonan el ciclo celular lo hacen desde G1. S: Replicacin del ADN y duplicacin de los centrosomas. G2: Preparacin para la mitosis. Crecimiento celular. M: Mitosis. Divisin celular. Incluye a la citocinesis. La fase G1 abarca desde el nacimiento de una clula hasta que

entra fase S. Durante G1 la clula crece y se prepara para la replicacin del ADN en las clulas que proliferan. Durante G1 la clula puede abandonar el ciclo celular y pasar a estado quiescente (G0), diferenciarse, entrar en senescencia o morir por apoptosis. Las decisiones que se toman en G1 dependen de complejos moleculares llamados puntos de control, basados en quinasas dependientes de ciclinas (CdKs) El principal punto de control se denomina punto de restriccin y decide si la clula entra en fase S o no. La fase G1 es

el periodo del ciclo celular que abarca desde que termina la fase M hasta que comienza la fase S. Durante la fase G1 la clula comprueba las condiciones externas e internas y decide si continuar con el ciclo celular o no. En un organismo metazoo, el avance del ciclo celular est condicionado por seales externas, como adhesin, factores trficos o mitgenos, entre otros, que emiten otras clulas del organismo. Las seales internas son aquellas que informan del estado de salud de la clula, como una correcta dotacin de elementos celulares tras la divisin, una segregacin correcta de los cromosomas, etctera. Si todas estas seales son propicias la clula crecer en tamao y se preparar para entrar en la fase S. Sin embargo, la mayora de las clulas de un organismos pluricelular adulto no se dividen constantemente sino que detienen su ciclo celular en la fase G1, temporal o permanentemente. Detener el ciclo celular supone que la clula se va a diferenciar, a quedar quiescente, a sufrir un periodo de senescencia o a morir por apoptosis. Cuando la clula queda detenida en fase G1 en forma quiescente se dice que est en fase G0. Desde los estados de quiescencia y de clula diferenciada en algunos tipos celulares se puede volver a retomar el ciclo celular. Por tanto tenemos cuatro decisiones posibles que se toman en la fase G1 y todas ellas dependen de complejos moleculares opuntos de control que la clula debe ir sorteando para llegar a la fase S. Cuando uno de ellos no se pasa se dice que la clula ha tomado una decisin, pero si no se detiene en ninguno se dividir, siendo ste el camino por defecto.

Esquema de las posibles salidas de una clula desde la fase G1. (Modificado de Blomen y Boonstra, 2007)

Las molculas que estn en la base de los puntos de control, y por tanto de la progresin del ciclo celular, son las quinasas dependientes de ciclinas o CdKs (Cyclin-dependent kinases ). Estas enzimas, se han encontrado 9 diferentes en las clulas eucariotas, necesitan estar unidas a unas protenas denominadas ciclinas y adems ser activadas por fosforilacin. Una vez activadas son las responsables de fosforilar numerosos sustratos, entre los que se encuentran los inhibidores del avance del ciclo celular, permitiendo as que el ciclo progrese. Las ciclinas son molculas que se sintetizan de forma peridica durante el ciclo celular y se han encontrado hasta 16 ciclinas diferentes en las clulas eucariotas, siendo las ms importantes para el avance del ciclo celular las A, B, D y E. Las ciclinas D y E son importantes para el avance de la fase G1. Los complejos CdK/ciclina D y Cdk/ciclina E

actan fosforilando al factor de transcripcin Rb (retinoblastoma), que forma parte del ltimo punto de control de la fase G1. A este ltimo punto de control en el que se fosforila a Rb se le denomina punto de restriccin, porque si se pasa se entra irremediablemente en la fase S. Es importante porque se decide si la clula se dividir o no. Los elementos centrales de este punto de restriccin son la Cdks-ciclina, la molcula Rb y el factor E2F. Rb defosforilado inhibe el avance del ciclo celular porque reprime la expresin de los genes necesarios para entrar en fase S, pero cuando es fosforilado por las CDKs-ciclina activa al factor E2F, el cual permitir que se inicie la expresin de los genes implicados en la replicacin del DNA, as como en la duplicacin del centrosoma en las clulas animales. Todo este entramado molecular integra seales de las condiciones celulares (alimento, seales trficas, etctera), del posible dao del ADN durante la segregacin de cromosomas o en la fase de crecimiento de celular posterior, puede que tambin del tamao apropiado de la clula. Si todo es correcto, dicho punto se sobrepasar y se comenzar la fase S. Pero, como dijimos, la mayora de las clulas de un organismo adulto no estn en permanente proliferacin. Ello es debido a que existen inhibidores de las Cdk/ciclinas de la fase G1. Hay diversos tipos de inhibidores y uno de ellos es el p53, un factor de transcripcin que est daado en numerosos tipos de cnceres. Cuando hay dao del DNA celular, estrs celular, cambios de pH u otras alteraciones celulares, aumenta su concentracin y provoca la activacin del gen p21, el cual a su vez impide la fosforilacin de Rb, y por tanto la clula no comienza la fase S.
En la fase S se produce la replicacin del ADN. El ADN empieza a copiarse en mltiples sitios, de manera simultnea, denominados orgenes de replicacin. La replicacin de ADN es semiconservativa Una de las cadenas de una horquilla de replicacin se copia ms lentamente que la otra. La fase S comienza cuando

se ha pasado el punto de restriccin de la fase G1. Se producen dos sucesos importantes: replicacin del ADN y duplicacin de los centrosomas en las clulas animales. Replicacin del ADN El ADN est formado por dos cadenas de desoxirribonucletidos o bases nucleotdicas. Ambas cadenas estn unidas por puentes de hidrgeno que se establecen entre bases complementarias (adenina-timina, citosina-guanina), formando una doble hlice. Las dos cadenas se disponen de forma antiparalela entre s. Esto quiere decir que el extremo 3' de una cadena est al lado del 5' de la otra cadena. Es decir, un extremo de la doble cadena posee un extremo 3' de una cadena y un extremo 5' de la otra. Para la duplicacin del ADN hay que separar las dos cadenas rompiendo los puentes de hidrgeno y copiarlas simultneamente. El ADN de una clula eucariota no se copia empezando por un solo punto, esto llevara demasiado tiempo, sino en mltiples sitios a la vez denominados orgenes de replicacin. La clula dispone de los mecanismos necesarios para evitar que un origen de replicacin se active ms de una vez. Si no fuese as se producen ms de una copia, lo que podra ser letal. Se consigue por un mecanismo en dos pasos. En el primero se organiza la maquinaria molecular necesaria para iniciar el proceso de copia y en segundo lugar se recibe una "licencia"para comenzar la replicacin.

Para que se inicie la replicacin se separan, no se rompen, las dos cadenas del ADN por una helicasa. A las cadenas libres se une una enzima denominada primasa (en eucariotas es un complejo formado por una ADN polimerasa ms una subunidad de una primasa) que sintetizarn un pequeo fragmento de ARN de unos 10 nucletidos complementarios a una secuencia de la cadena de ADN, uno distinto en cada cadena. A estas pequeas secuencias de ARN se les denomina cebadores o "primers". Entonces se reclutan las polimerasas y , las cuales aadirn al extremo 3' desoxirribonucletidos complementarios en la direccin del extremo 5' de la cadena copiada. Por tanto, formarn una cadena de nueva sntesis complementaria a cada una de las existentes previamente. Por eso se dice que la replicacin es semiconservativa , una cadena nueva sobre una vieja. Un paso adicional es la eliminacin del cebador de ribonucletidos, llevado a cabo por las ARNasas, y su sustitucin por desoxirribonucletidos. El hueco se copiar por las DNA polimerasas que vienen copiando desde un origen de replicacin situado ms atrs en la cadena. La apertura inicial de la doble cadena de ADN supone la creacin de una horquilla de replicacin. A partir de ella se copiarn las cadenas en las dos direcciones. Sin embargo, las ADN polimerasas aaden desoxirribonucletidos exclusivamente en direccin 5' 3' (5' a 3' de la cadena copiada). Ello supone que la copia en la direccin 3' a 5' necesita de un proceso ligeramente ms complicado. As, en la zona de apertura de la doble hlice se irn aadiendo cebadores espaciados y sern los espacios entre estos cebadores los que llenarn las ADN polimerasas con nucletidos complementarios pero siempre en direccin 3'. Esto supone que hay un proceso contino de creacin de cebadores, copia de ADN, eliminacin de los cebadores ms antiguos, copia del espacio dejado por ellos por las ADN polimerasas y sellado de los segmentos de ADN con las enzimas denominadas ligasas. A estos fragmentos de ADN que se sintetizan peridicamente y son ligados entre s para formar una cadena continua se les denomina fragmentos de Okazaky. Es importante tener en cuenta que no todo el ADN se est replicando a la vez. Se estima que en cualquier momento de la fase S se est copiando entre un 10 y un 15 % del ADN total. Si se detectan roturas del ADN, mediante los sistemas de control, la copia del resto del ADN se detiene. Otros eventos estn ligados a la replicacin del ADN como la sntesis de histonas, que debe tambin duplicar su nmero, y la duplicacin de los centrosomas en las clulas animales, necesarios para organizacin del huso mittico. La fase S del ciclo celular da paso a la fase G2, la cual termina con la entrada en la fase M o mitosis. En la fase G2 se acumulan progresivamente aquellas molculas cuyas actividades sern necesarias durante la fase M. Tradicionalmente se ha considerado como un estado de trnsito entre las fases S y M. Durante esta etapa, sin embargo, se comprueba si ha habido errores durante la replicacin del ADN y si se ha producido su duplicacin completa. Si stos defectos son detectados la clula no entrar en fase M y el ciclo celular se detendr hasta que los daos sean reparados o el ADN sea completamente copiado. Se puede entender que estos mecanismos son crticos para la clula puesto que los errores no detectados pasarn irremediablemente a las clulas hijas. Durante la fase G2 la clulas tambin aumentarn en tamao y los centrosomas, duplicados durante la fase S, se dirigirn a lugares opuestos de la clula para formar posteriormente el huso mittico. El lmite entre las fases G2 y M no est totalmente claro y algunos autores consideran este cambio en la mitad de la profase mittica. De cualquier manera, el fin de la fase G2 est mediado por la quinasa dependiente de ciclina (CdK) tipo 1 y por la ciclina B1. La ciclina B1 se sintetiza durante la fase S tarda. Es este complejo, ms otras protenas quinasas y fosfatasas, el que determina si la clula entrar en la fase M, es decir, es un punto de control. En la fase M o mitosis se produce la segregacin de los
componentes intracelulares en dos clulas hijas.

Consta de varias etapas: profase, metafase, anafase, telofase y citocinesis. Profase: condensacin de la cromatina, desorganizacin de algunos orgnulos. Prometafase: desorganizacin de la envuelta nuclear. Metafase: ordenacin de los cromosomas en la placa ecuatorial, una regin equidistante entre los dos centrosomas del huso mittico. Anafase: separacin de las cromtidas que forman los centrosomas y migracin hacia los centrosomas. Telofase: descondensacin de las cromtidas y organizacin de la envuelta nuclear. Citocinesis: formacin del surco de escisin y separacin de los citoplasmas de las dos clulas hijas.

La fase M o mitosis supone la divisin de una clula en dos clulas hijas. Conlleva una serie de procesos encaminados a repartir los componentes celulares sintetizados durante las fases anteriores del ciclo celular, destacando el ADN duplicado en la fase S, entre las dos clulas hijas resultantes de una forma generalmente equitativa. La fase M se divide en varias etapas: profase, metafase, anafase, telofase y citocinesis. Algunos autores incluyen a la citocinesis en la telofase. Las tres primeras estn relacionadas con las modificaciones que se producen en el ADN: compactacin, formacin y movimiento de los cromosomas y descondensacin. La citocinesis es el proceso de divisin del citoplasma en dos partes por estrangulamiento celular, lo que provoca la fusin y fisin de la membrana plasmtica, dando como resultado dos clulas independientes. Aunque la mayora de los procesos que vamos a describir se basan en cambios en la cromatina, hay que tener en cuenta que los orgnulos y dems componentes celulares tambin sufren procesos de desorganizacin, respecto a sus formas normales en las fase G1, S y G2, y su posterior reparto entre las clulas hijas. Profase La profase comienza con la condensacin del DNA, de manera que llegan a ser visibles las cromtidas de forma aislada, y con la desaparicin del nuclolo. La condensacin parece estar favorecida por la fosforilacin de las histonas que componen la cromatina. En el citoplasma tambin se producen acontecimientos. Hay unadesorganizacin parcial de los filamentos del citoesqueleto, lo que hace que las clulas adquieran una forma redondeada al entrar en mitosis. Hacia el final de la fase S la clula duplica su centrosoma, cuyos descendientes inicialmente permanecen juntos. Cuando se inicia la profase los centrosomas viajan a polos opuestos dentro de la clula, conducidos por protenas motoras y microtbulos. Entonces ambos centrosomas polimerizan y organizan un sistema de microtbulos con una alta inestabilidad dinmica, alternancia entre crecimiento y decrecimiento, que posteriormente formarn el denominado huso mittico. Los orgnulos, como el retculo endoplasmtico y el aparato de Golgi, se fragmentan y disminuye enormemente el trfico vesicular. La envuelta nuclear todava no se ha roto. Algunos autores distinguen una fase denominada prometafase en la que se empieza a desorganizar la envuelta nuclear, la cual se fragmenta en pequeas vesculas, desencadenado por la fosforilacin de las protenas que constituyen la lmina nuclear. Entonces los microtbulos pueden penetrar entre las cromtidas. Las cromtidas, que al principio presentan una cromatina poco empaquetada se convierten rpidamente encromosomas tpicos por compactacin progresiva. Los extremos de los microtbulos forman uniones con lugares concretos de los cromosomas

llamados cinetocoros, localizados en los centrmeros. Cada cromosoma tiene dos cinetocoros. Los microtbulos que contactan con los cinetocoros se denominan cinetocricos. Como los cinetocoros estn orientados en lugares opuestos, los dos centrosomas envan microtbulos que contactan con un mismo cromosoma. El nmero de microtbulos que contacta con un cinetocoro es variable y en humanos suele ser de 20 a 40, mientras que en las levaduras es uno solo. Otros microtbulos, partiendo de centrosomas opuestos, no interaccionan con la cromatina sino que lo hacen entre s. Contactan con sus extremos ms y llegan a estabilizarse, detenindose la inestabilidad dinmica. Estos microtbulos se denominan polares.

Cromatina y cromosomas.

Cohesinas y condensinas.

Metafase Al final de la profase (o prometafase) las cromtidas hermanas estn unidas entre s y tambin a los microtbulos cinetocricos del huso mittico. Las dos cromtidas hermanas unidas forman los cromosomas, que son desplazados hacia el centro del huso mittico, equidistante a los dos centrosomas, formndose la denominada placa ecuatorial. Esto define a la metafase. Los desplazamientos son consecuencia del acortamiento y alargamiento de los microtbulos, as como de la accin de las protenas motoras. Durante este periodo los cromosomas se mueven para ocupar su posicin enla placa ecuatorial y a veces se desplazan temporalmente fuera de sta. Ello es indicio del tira y afloja que mantienen los microtbulos de cada centrosoma. Anafase La anafase comienza con la rotura de las conexiones entre cromtidas hermanas a nivel del centrmero gracias a la participacin de proteasas, de manera que cada cromtida ir hacia uno de los centrosomas. La velocidad del desplazamiento es normalmente de 1 m por minuto. Existen dos etapas: la anafase A, en la cual los microtbulos cinetocricos se acortan por despolimerizacin, tanto en el extremo menos como en el ms; mientras que en la anafase B los propios centrosomas se separan entre s, empujados por los microtbulos polares, favoreciendo an ms la separacin de las cromtidas. Esta separacin de los centrosomas va acompaada por una elongacin de los microtbulos polares, aportando la fuerza las protenas motoras, que hace que se deslicen unos microtbulos polares sobre los otros. Tambin parece que otras protenas motoras se asocian a los microtbulos que salen desde los centrosomas en direccin opuesta a las cromtidas y contactan con el cortex celular, tirando de los centrosomas. Son los microtbulos del ster. Telofase Durante esta fase se organiza de nuevo la envuelta nuclear alrededor de cada conjunto de cromtidas que han migrado hacia cada uno de los centrosomas formando los dos ncleos hijos. Esto se produce por defosforilacin de las protenas que constituyen la lmina nuclear. Tambin se forman los poros nucleares y la cromtidas comienzan a descondensarse. Los microtbulos se han liberado previamente de los cinetocoros. Citocinesis

La citocinesis comienza durante la anafase y finaliza con la formacin de las dos clulas hijas. El primer indicio del arranque de la citocinesis es la formacin de un surco en la superficie celular llamado surco de escisin, que es perpendicular al huso mittico y se sita en una posicin ecuatorial. Este surco se forma por la accin de los filamentos de actina y por la miosina. El desplazamiento de unos sobre otros, como ocurre durante la contraccin muscular, produce un fenmeno de estrangulamiento. Este anillo es transitorio y se forma slo durante la citocinesis para despus desaparecer. Para completar la citocinesis han de eliminarse los restos del huso mittico atrapados durante el estrangulamiento, desorganizarse el propio anillo y romperse y sellarse las membranas plasmticas. Recientemente se ha visto que en las clulas animales, al igual que en las vegetales, el trfico vesicular participa en la finalizacin de la citocinesis: se necesita ms membrana y molculas que lleven a cabo la rotura y sellado de la membrana plasmtica, de forma parecida a lo que ocurre con las vesculas del trfico vesicular.

Proceso de citocinesis en un cigoto de erizo de mar. La zona ms brillante es el huso mittico. Como se puede observar el plano de divisin es perpendicular al eje del huso mittico.

En las clulas vegetales la citocinesis es diferente a causa de la presencia de la pared celular. Las clulas hijas se separan, no por la formacin de un anillo contrctil sino por la formacin de una nueva pared celular en el interior de la clula que se va a dividir. Esta pared nace rodeada de membrana y es perpendicular y central al huso mittico. Su posicin determina la localizacin de las dos clulas hijas y por tanto tambin la direccin de crecimiento de la planta. La formacin de esta nueva pared celular est mediada por lo que se denomina elfragmoplasto, que posee como componentes a los restos de los microtbulos polares del huso mittico y a vesculas procedentes del aparato de Golgi. Estas vesculas se transportan hasta esta zona por protenas motoras y se fusionan entre s y con la pared en crecimiento. En su interior llevan componentes de la pared celular que se ir formando como consecuencia del proceso de fusin vesicular.

Distintas fases de la mitosis desde mitosis (izquierda) hasta telofase (derecha). Se puede osbservar como se va creando progresivamente un pared celular nueva que separa ambos grupos de cromosomas, que formarn los ncleos de las clulas hijas. A esta estructura en construccin se le denomina fragmoplasto (flecha). Tambin se aprecia en esta figura.

 Implementacin de software educativo en las clases de ciencias naturales como parte del ciclo didctico

Divisin celular
Publicado el 2 mayo, 2011 por luiskbustamante

Divisin celular 1. iniciacin al tema y orientacin hacia los objetivos Este tema nos ayuda a entender la forma como se multiplican y se desarrollan los organismos, cuales son los mecanismos qumicos y estructurales que permiten que una clula genere otras para facilitar el crecimiento o la reparacin de tejidos en organismos pluricelulares o sencillamente la produccin de clulas sexuales. Objetivo Conocer los mecanismos de divisin celular, a travs del reconocimiento de cada una de las fases de la divisin celular, para explicar fenmenos de crecimiento celular y reparacin de tejidos 2. exploracin del tema y experiencias concretas Responde al siguiente cuestionario, que nos ayudar a reconocer el grado de conocimiento inicial que tienes sobre el tema de la divisin celular Institucin educativa Ramn Mnera Lopera Grado: Octavo KPSI FORM Nivel 10 y 11 Nombre: _______________________________________________________ __

Categoras: 1. 1. Se lo podra explicar a mis compaeros 2. 2. Creo que lo se 3. 3. No lo entiendo 4. 4. No lo se Escriba, por favor, el nmero de la categora en el recuadro que corresponda a su nivel de conocimiento de acuerdo a lo aseverado en cada indicador y al momento del proceso.

Evaluacin ASEVERACIONES Defino el trmino reproduccin y reconozco la importancia para los seres vivos 1 Identifico la diferencia entre la reproduccin sexual y la asexual 2 Explico todas las formas de reproduccin asexual 3 Explico el ciclo celular 4 Defino la mitosis y la meiosis 5 6 7 8 Reconozco las diferencias entre la mitosis y la meiosis Describo cada etapa de la mitosis y la meiosis Explico las causas y consecuencias de los errores en la mitosis ED EF

Responde a las siguientes preguntas: a. Como crees que se genera un embrin despus de la fecundacin del ovulo por parte del espermatozoide? b. Cuando te golpeas y se produce una herida, como repara el organismo el tejido que se daado? c. Porque unos organismos crecen mas que otros?

3. observacin y reflexin Mide la talla y la estatura de 10 de tus compaeros que tengan la misma edad, introduce los datos en un cuadro de Excel, organzalos de mayor a menor, saca el promedio de la estatura y el peso y entrega el anlisis de los resultados. Porque la diferencia de estatura y de peso? A que se debe el crecimiento en talla y peso? Consulta: que es hiperplasia muscular? Que es un cromosoma? En que consiste la transduccin del ADN? Que es una histona? Explica el fenmeno de la cicatrizacin

4. introduccin de nuevos conocimientos

La divisin celular La reproduccin de los seres unicelulares y pluricelulares y el crecimiento de los seres vivos son actividades ligadas a la divisin celular La divisin celular es la parte del ciclo celular en la que una clula madre se divide en dos para formar dos clulas hijas. Gracias a la divisin celular se produce el crecimiento de los organismos pluricelulares con el crecimiento de los tejidos y la reproduccin vegetativa en seres unicelulares. Los seres pluricelulares presentan dos clases de clulas: las somticas y las germinales. Las primeras forman parte de todos los tejidos del cuerpo y se dividen para proporcionar nuevas clulas para la reposicin por muerte de

estas o para aumentar su nmero en procesos de crecimiento. Las clulas germinales son las encargadas de la reproduccin sexual. Todas las clulas se forman a partir de clulas preexistentes. El crecimiento y el desarrollo de los organismos vivos dependen del crecimiento y multiplicacin de sus clulas. Cuando una clula se divide, la informacin gentica contenida en su ADN debe duplicarse de manera precisa y luego las copias se transmiten a cada clula en igualdad de condiciones. En los organismos procariticos el proceso de divisin celular es sencillo y recibe el nombre de fisin binaria. En los eucariotas el ADN est organizado en mas de un cromosoma, siendo el proceso de divisin celular ms complejo. La gran mayora de las clulas al dividirse doblan su masa y duplican todos sus orgnulos citoplasmticos en un proceso denominado ciclo celular, donde se presenta un conjunto complejo de procesos citoplasmticos y nucleares que tienen que coordinarse unos con otros. El ciclo celular El ciclo celular comprende el conjunto de procesos que una clula debe realizar para cumplir la replicacin exacta del ADN y la segregacin (separacin o divisin) de los cromosomas replicados en dos clulas distintas. El ciclo comprende dos periodos: la interfase y la divisin celular. Esta ltima tiene lugar por mitosis o meiosis. La mayora de las clulas pasan la parte ms extensa de su vida en interfase, durante la cual duplican su tamao y el contenido cromosmico. El ciclo celular puede ser considerado como una compleja serie de fenmenos que culminan cuando el material celular se distribuye en las clulas hijas. La interfase involucra perodos donde la clula realiza los procesos vitales propios de su funcin. Durante ella, se producen tambin fenmenos a nivel nuclear imprescindibles para la divisin posterior. Cronolgicamente podemos dividir la interfase en tres etapas G1, S y G2. Haciendo un esquema del ciclo celular, el tiempo en que transcurre cada una de las etapas se representa en la Fig. 1

Fig.1 Ciclo celular

Es necesario sealar que existen excepciones a este ciclo, ya que no en todas las clulas los perodos tienen la misma duracin. Incluso si consideramos una poblacin celular homognea (clulas del mismo tipo), existen variaciones particulares. Siempre que se habla de tiempos determinados, se hace considerando los promedios de cada tipo celular. Tambin existen clulas que dejan de dividirse por largos perodos o bien permanentemente. Por ejemplo, las neuronas permanecen luego de la maduracin del tejido nervioso en una etapa especial denominada G0 o quiescente, donde las clulas entraran como alternativa a G1. En la actualidad es frecuente referirse a este tipo de clulas como no cclicas o detenidas en G1, ya que no es seguro que las clulas que no se dividen pasen por un solo estado. ETAPAS Y CARACTERSTICAS Como ya se mencion, una clula tipo pasa a lo largo de su vida por etapas (G1, S y G2) antes de dividirse. Las caractersticas ms relevantes de cada una de las mismas son: Etapa G1: Esta etapa que sucede a la divisin celular es la ms variable en duracin. Las clulas hijas recientemente originadas presentan una gran actividad metablica producindose un aumento acelerado del tamao celular. Los organoides de la clula precursora han sido repartidos de manera ms o menos equitativa entre las clulas hijas, deben entonces aumentar de tamao y

tambin en nmero para mantener las caractersticas de su tipo celular. Se sintetizan as ribosomas y microtbulos a partir de las protenas y otras molculas que la conforman. Los organoides del sistema de endomembranas, aumentan considerablemente de tamao, ya que ambas clulas hijas han recibido parte de estos organoides. Sin embargo, pueden ser sintetizados de nuevo en caso de no existir precursores. Esto no ocurre con mitocondrias y cloroplastos que se originan por divisin de estas estructuras preexistentes. Como se recordar ambos organoides contienen ADN y ribosomas que les permite dividirse de forma relativamente independiente del ncleo celular. Todos los procesos de sntesis de nuevos organoides o aumento de tamao de los existentes, son regulados mediante activacin de complejos enzimticos en un momento determinado. En este perodo se observa, a su vez, una gran sntesis de ARNm como as tambin ARNt y ARNr. Estos cidos sern utilizados para la sntesis de protenas estructurales, para la construccin y o aumento de los organoides, como as tambin la produccin de enzimas necesarias para dicha sntesis. Cabe destacar que durante este perodo tambin se sintetizan las enzimas que sern utilizadas en la etapa siguiente, es decir en la duplicacin del ADN, como as tambin molculas precursoras de los cidos nucleicos. Cuando las clulas dejan de crecer (si se agotan los nutrientes o por inhibicin por contacto) lo hacen en G1. Esto implica que tambin se sintetizan las sustancias que estimulan o inhiben distintas fases del ciclo celular. Etapa S: el perodo S o de sntesis de ADN tiene como caracterstica fundamental la sntesis de nuevo material gentico, para que las clulas hijas tengan la misma dotacin. Sin embargo persisten los altos ndices de sntesis de ARN para obtener enzimas requeridas en la sntesis de histonas que formarn parte de la macroestructura del ADN y tubulinas relacionadas con el proceso de divisin celular. Etapa G2: En esta fase, ya con el ADN duplicado, la clula ensambla las estructuras necesarias para la separacin de las clulas hijas durante la divisin celular y la citocinesis (separacin del citoplasma). Etapa M: Durante M, la envoltura nuclear se desintegra, la cromatina se condensa en forma creciente hasta ser visible los cromosomas al microscopio ptico. Estos cromosomas formados cada uno por dos cromtidas (cromosomas duplicados) pasaran por cada una de las fases de la divisin celular (mitosis o

meiosis) para concluir con la formacin de las clulas hijas, cada una con una nica copia de su ADN (cromosomas sin replicar) , que marcan el inicio de un nuevo ciclo La mitosis La mitosis, o divisin celular, es el proceso por el cual, a partir de una clula madre, se originan dos clulas hijas con el mismo nmero de cromosomas y con idntica informacin gentica que la clula inicial. La mitosis se divide en cuatro fases: 1. Interfase. El ADN aparece en forma de cromatina, constituida por largas molculas filamentosas de ADN. Al final de la interfase, el ADN se duplica, obtenindose dos molculas iguales. El centrosoma tambin se duplica. 2. Profase. Comprende tres fases: A. Formacin de cromosomas o diferenciacin de ellos. B. Duplicacin de cromosomas por divisin longitudinal, o que las dos cadenas del resultado de la mencionada duplicacin se separan. C. Formacin del huso acromtico. Los dos centrosomas migran cada uno a cada polo de la clula, y quedan unidos por fibras. 3. Metafase o fase destructora. Comprende dos fases: A. Desaparicin de la membrana nuclear. B. Formacin de la estrella madre o placa ecuatorial. Los cromosomas hermanos se colocan en la zona central de la clula y se fijan por el centrmero a las fibras del huso acromtico. 4. Anafase o fase constructora. Comprende dos fases: A. Las fibras del huso acromtico se contraen, separando as los cromosomas, y migrando stos a los polos de la clula, separndose as de los cromosomas hermanos. B. Los filamentos desaparecen, y los cromosomas permanecen junto a su respectivo centrosoma. 5. Telofase o fase final. Comprende dos fases: A. Aparecen dos ncleos, y cuya membrana envuelve a los cromosomas que desaparecen o se desenrollan, dando lugar a masas de cromatina. B. Divisin del citoplasma. Hay dos tipos: Por tabicacin. Mediante este proceso, propio de las clulas vegetales, se separa el contenido celular, ncleo y citoplasma, entre las clulas hijas.

Por estrangulamiento. Es un proceso similar al anterior, pero que se

da en las clulas animales. La clula se va estrechando por el centro, hasta tal punto que se divide por la mitad. La mitosis la podemos resumir en la figura 2

Fig. 2

Fig. 2 fases de la mitosis Meiosis La meiosis es un proceso en el que, a partir de una clula con un nmero diploide de cromosomas (2 n), se obtienen cuatro clulas hijas haploides (n), (Figura 3), cada una con la mitad de cromosomas que la clula madre o inicial. Este tipo de divisin reduccional slo se da en la reproduccin sexual, y es necesario para evitar que el nmero de cromosomas se vaya duplicando en cada generacin. El proceso de gametognesis o formacin de gametos, se realiza mediando dos divisiones meiticas sucesivas: 1. Primera divisin meitica. una clula inicial o germinal diploide (2 n) se divide en dos clulas hijas haploides (n). 2. Segunda divisin meitica. Las dos clulas haploides (n) procedentes de la primera fase se dividen originando cada una de ellas dos clulas hijas haploides (n). Las fases de la meiosis son:

PRIMERA DIVISIN MEITICA: 1. Interfase o fase de reposo. En una clula en la que hay una masa de ADN procendente del padre y otra procedente de la madre se va a iniciar una meiosis. 2. Final de la interfase. Duplicacin del ADN. 3. Profase I A. Formacin de los cromosomas. 4. Profase I B. Entrecruzamiento. Los cromosomas homlogos intercambian sectores. El ncleo se rompe. 5. Metafase I. Aparece el huso acromtico. Los cromosomas se fijan por el centrmero a las fibras del huso. 6. Anafase I. Las fibras del huso se contraen separando los cromosomas y arrastrndolos hacia los polos celulares. 7. Telofase I. Se forman los ncleos y se originan dos clulas hijas. Los cromosomas liberan la cromatina. SEGUNDA DIVISIN MEITICA 1. Profase II. Se forman los cromosomas y se rompe el ncleo. 2. Metafase II. Los cromosomas se colocan en el centro celular y se fijan al huso acromtico. 3. Anafase II. Los cromosomas se separan y son llevados a los polos de la clula. 4. Telofase II. Se forman los ncleos. Los cromosomas se convierten en cromatina y se forman las clulas hijas, cada una con una informacin gentica distinta. En los individuos machos, la gametognesis recibe el nombre de espermatognesis y tiene lugar en los rganos reproductores masculinos. En los individuos hembras, la gametognesis recibe el nombre de ovognesis y se realiza en los rganos reproductores femeninos.

Fig. 3 Fases de la meiosis

Fig. 3 Fases de la meiosis Abre los siguientes enlaces y observa los siguientes videos relacionados con la divisin celular http://www.youtube.com/watch?v=D1_-mQS_FZ0 http://www.youtube.com/watch?v=VlN7K1-9QB0&feature=related http://www.youtube.com/watch?v=0oJZDKdperU&feature=related

6. estructuracin y generalizacin La figura1 representa, de una manera muy esquemtica, una clula de una especie con 2n=6 cromosomas. Se trata de una clula en mitosis o en meiosis? En qu fase est? Razona las respuestas (Fig. 1)

Fig.1

2) El sobrecruzamiento es un proceso muy importante de la meiosis. Indica en qu fase de la meiosis se produce y, muy brevemente, por qu es importante 3) En los estambres de una planta con flor pueden observarse las diferentes etapas de las divisiones celulares que conducen a la formacin de los granos de polen. Algunas de estas etapas han sido representadas en la figura 2.Clasifcalas por orden cronolgico indicando las fases y etapas, en su caso, y justificando la respuesta dada. Fig. 2

Fig. 2

4) En la figura 3 se representan desordenadamente diferentes figuras de los procesos que se dan en la formacin de los granos de polen en una planta con 2n=6 cromosomas.

Fig.3

a) Indica el orden correcto en el que se suceden. b) Indica cmo se llaman las fases de la meiosis con las letras de la A a la O en la figura 3. En las figuras de la ilustracin 4 aparecen tres clulas (A, B y C) de una especie animal con 2n=4 cromosomas. En qu fase de la mitosis o de la meiosis est cada una de ellas? Razona la respuesta.

Fig.4

6) En las figuras de la Fig 5 aparecen tres clulas (A, B y C) de una especie animal con 2n=6 cromosomas. En qu fase de la mitosis o de la meiosis est cada una de ellas? Razona la respuesta .

Fig.5

6. Aplicacin y experimentacin Observa el siguiente video, http://www.youtube.com/watch?v=Qx3WfD6UrTM&feature=player_em bedded realiza el laboratorio que se explica en l, luego de realizar el laboratorio relaciona las observaciones con las explicaciones que se hacen en el video. 1. 7. Evaluacin global Seleccione la respuesta correcta 1. Para que una clula pueda realizar la divisin mittica es condicin fundamental que previamente se d A. duplicacin del nmero cromosmico B. reemplazo de ADN por ARN C. rompimiento de la membrana D. reduccin del nmero cromosmico 2. Una caracterstica comn a la mitosis y la meiosis es A. la cantidad de etapas en que se llevan a cabo B. la duplicacin y reduccin del nmero de cromosomas C. el tiempo en el cual se desarrollan D. la formacin de clulas a partir de una preexistente 3. En los mamferos, los glbulos rojos (un tipo de clulas sanguneas) se forman en la mdula de algunos huesos y a medida que estas clulas crecen y entran en la sangre pierden el ncleo. En un experimento se extrae sangre de un mamfero, se aslan sus glbulos rojos y stos son colocados luego en las condiciones de laboratorio necesarias para que puedan seguir viviendo y funcionando adecuadamente. Si al cabo de un tiempo se examina la muestra del laboratorio se esperara que el nmero de glbulos rojos

A. haya aumentado y las nuevas clulas carezcan de ncleo igual a las que les dieron origen B. haya aumentado pero las nuevas clulas no puedan sintetizar protenas C. no haya aumentado puesto que aunque los glbulos rojos se dividan, las nuevas clulas producidas no sern iguales a las que les dieron origen D. no hayan aumentado ya que las clulas no pudieron dividirse y dar origen a otras clulas nuevas