Medicamento e grupo farmacológico Cefazolina – cefalosporina de primeira geração, antibiótico beta lactamicos

Reconstituição, Indicações terapêuticas diluir, tempo de administração e estabilidade IV – 10 mL (500mg  Tratamento de infecções ou 1g); 20 mL (2g) de da pele e estruturas; agua de ppi pneumonia, otite média, Administrar em 3-5 ITU, infecções ósseas e min. das articulações, Perfusão – 2 ml  Septicemia (500mg); 4ml (1g) de  Antibióticos profilácticos agua de ppi para uso operatório Diluir em 50 ou 100 ml de Cloreto de sódio a 0,9%; glicose a 5% ou 10% Administrar 15 a 60 minutos 24h à TA Solução pronta.  Tratamento e prevenção da Perfusão: diluir em depleção de potássio cloreto de sódio a  Tratamento de certas 0,9% ou glicose a 5% arritmias devidas a velocidade de perfusão toxicidade cardíaca por – 20 mEq/ h glicosídeos Administrações superiores a 40 mEq deve utilizar-se veia central. Não administrar sem diluição prévia Deve conservar-se à TA

Acção específica

Contra-indicações e precauções    

Efeitos Secundários

Interacções medicamentosas (mais frequentes)  Probenecida  Uso concomitante com diuréticos de ansa pode aumentar efeitos nefrotóxicos Pico de acção: fim perfusão Início da acção: rápido Duração: 6 a 12 horas da

Activo contra cocos aeróbios Gram positivos (estreptococos do grupo B, S. viridans) e atuam contra Staphylococcus aureus oxacilina-resistentes. Não têm atividade anaerobicida significativa. Retardam o desenvolvimento de resistências. Impedem a síntese proteica das bactérias levando à sua morte celular e ao mesmo tempo têm um grupo beta lactamicos que impedem o efeito bactericida das bactérias sobre o antibiótico permitindo a sua acção.  Principal responsável pela osmolaridade intracelular  Responsável pela actividade eléctrica do musculo cardíaco  Permite a transmissão de impulsos nervosos  Contribui para a manutenção do equilíbrio ácido-base  Os músculos são constituídos por tecido muscular e caracterizam-se pela sua contrariabilidade, funcionando pela contracção e extensão das suas fibras. A contracção muscular ocorre com a saída de um impulso eléctrico do sistema nervoso central que é conduzido ao músculo através de um nervo. Esse estímulo eléctrico desencadeia o potencial de acção, que resulta na entrada de cálcio (necessário à contracção) dentro da célula, e a saída de potássio da mesma.

Insuf. Renal Colite Idosos Gravidez lactação

e

 Convulsões (em doses elevadas)  Náuseas, vómitos, diarreia, colite pseudomembranosa  Erupções  Agressivo para as veias periféricas com flebite

Cloreto de Potássio – suplementos

 Hipercaliemia, insuf. Renal  Doença de addison não tratada  Traumatismos graves  Paralisia hipercaliemica  Doença cardíaca

 Parestesias, agitação, confusão, astenia, paralesia, arritmias, alterações no ECG, náuseas, vómitos, diarreia, dores abdominais, alteração GI, irritação da veia periférica  Hipercaliemia: disritmias com alt. Do ECG ondas T altas e segmentos ST diminuídos. Arritmias, batimentos cardíacos irregulares. Parestesias, astenia, paralisia, confusão, tonturas

Uso de diuréticos poupadores de potássio, anticolinérgicos, com outras cefalosporina potencia a acção convulsiva em doses elevadas Inicio rápido, pico no fim da perfusão, duração da acção desconhecido.

dobutamina. 32 Dias no frigorifico Guardar ao abrigo da  Essencial na acção de muitas enzimas. hipocalcemia. sais e minerais. ampicilina.Sulfato de Magnésio – anticonvulsionais. arritmias. hidrocortisona. insuficiência hepática grave. electrólitos Clindamicina – antiinfeccioso. ondasetron. vancomicina etc Inicio: imediato Pico: desconhecido Duração: 30 minutos Inibe a síntese de proteínas ao nível das subunidades dos ribossomas das bactérias susceptíveis Penetra no meio intracelular A clindamicina possui atividade imunoestimuladora. náuseas. insulina. vómitos. pois: Potencializa a opsonização Acelera a quimiotaxia e fagocitose dos leucócitos Apresenta atividade contra bactérias anaeróbias e contra bactérias gram-positivas Dentre as bactérias grampositivas anaeróbias susceptíveis à clindamicina podem ser destacados Staphylococcus aureus  Colite pseudomembrano sa anterior. vertigens. diminuição do ritmo respiratório. bradicardia.  Agressiva para as veias periféricas Pode potenciar a acção bloqueadora de medicamentos neuromusculares Incompatibilidade na derivação Y: filgrastim. Cefazolina. diarreia. arritmias. nacl a 0. BAV. trabalho de parto  Sonolência. erotromicina.5 mL/ min. idarrubicina . anúria. cefoxitina. Diluir 4g em 250 ml de dextrose 5% ou SF a 0. desempenha papel importante na transmissão de impulsos nervosos e excitabilidade do músculo.  Hipermagnesémia .  Aumento das transaminases  Diarreia. gentamicina.9%. lincosamidas. intolerância ao álcool  Tonturas. Ritmo de perfusão:  Tratamento e prevenção da administrar a um ritmo hipomagnesémia de 1.9% ou solução de lactato de ringer. cefaleias. heparina. Solução pronta  Tratamento de infecções IM da pele e estruturas Perfusão – diluir em  Tracto respiratório 100 ml de cloreto de  Septicemia sódio 0.9%~quando administrado para hipomagnesémia deve ser administrado durante 3 horas e diluir 5 mg em 1000 mL de D5%. com alergia à penincilina Não administrar em IV directa 16 dias TA. morfina.  Hipotensão  Diarreia  Hiponatremia Potencial os bloqueadores neuromusculares Compatibilidade da derivação em Y: aciclovir.  Colite pseudomembranosa.  Hipotensão. glicose  Infecções intra 5% abdominais Administrar durante  Ginecológicas 30 minutos à  Osteomielite velocidade de 30  Utilizada em pessoas mg/min. Da  Anticonvulsionante na présolução de 10% eclampsia ou eclampsia Quando usado como anticonvulsionante administrar a um ritmo de 3ml/ min. fluconazol.

Auditiva  Obstrução ou inflamação intestinal  Ototoxicidade  Hipotensão  Náuseas e vómitos  Nefrotoxicidade  Flebnite  Febre. 1g em 200ml de NaCl a 0. glicopeptideos Perfusão: 10 ml (500mg). anestésicos inalatórios ou Gentamicina – antiinfeccioso Solução pronta IM  Tratamento das Inibem a bacteriana síntese proteica ao nivel da  Insuf renal  Ototoxicidade . ao se ligar reversivelmente a estas moléculas.9%. solução de ringer Administrar em tempo mínimo de 60 minutos a velocidade de perfusão de 10mg/min. idarrubina. Pode causar nefrotoxicidade e ototoxicidade quando associada a outros medicamentos com os mesmo efeitos. ciclosporina. diuréticos de ansa. Ela bloqueia a incorporação no peptidoglicano das subunidades N-ácido acetilmuramico e Nacetilglucosamina. C Estreptococos alfa.  Útil na infecção por estafilococos  Endocardite  Osteomielite  Pneumonia  Septicemia  Alergia á penincilina e derivados Liga-se à parede da célula bacteriana provocando a sua morte celular. cefepina. heparina. Com parede celular deficiente as bactérias não resistem às pressões osmóticas e morrem. aminoglicosideos. Renal  Insuf. 20 ml (1g) de agua de ppi Diluir 500 mg em 100 ml. B. piperacilina e tazobactam Inicio: rápido Pico: fim da perfusão Duração: 12 a 24 horas Penincilinas e cefalosporinas.  Insuf. Espectro de acção contra gram positivos Inibe a síntese da parede celular da bactéria.hemolíticos Pneumococo A clindamicina é bastante ativa contra: Corynebacterium diphteriae Campylobacter jejuni Anaeróbios da microbiota bucal e orofaríngea Não apresenta atividade contra: Meningococo Gonococo Enterococo Bacilos gram-negativos entéricos Bordetella pertussis Moraxella catarrhalis Mycoplasma pneumoniae Haemophilus influenzae Chlamidia trachomatis Clostridium difficile Resistência Tem sido observada dentre os Estafilococos  Tratamento de infecções potencialmente fatais quando estão contraindicados antibióticos menos tóxicos. glicose 5% em SF 0. Pode aumentar o efeito de bloqueio neuromuscular dos medicamentos bloqueadores neuromusculares Incompatibilidade na derivação em Y: albumina. arrepios  Deve fazer-se colheita de sangue antes da administração para avaliação da concentração residual de vancomicina no sangue e calcular a próxima dose para evitar a acumulação e potenciamento das reacções adversas bem como dos efeitos hepáticos e renais Inicio: rápido Pico: fim da perfusão Duração: 6-8h Vancomicina – antiinfecciosos. Aspirina.9%.luz e à TA Staphylococcus epidermidis Estreptococos beta-hemolíticos dos grupos A.

Bacteroides sp. Veillonella. Bacteroides fragilis. álcool. furosemida. Hepática grave. Infecções com bactérias Gramnegativas aérobias.9% ou glicose a 5% Administrar em 30 a 120 minutos infecções graves por bacilos gram negativos e infecções devidas a estafilococos quando a penincilina e outros fármacos menos tóxicos  estão contra indicados  Tratamento de infecções  por enterococos subunidade 30s dos ribossomas impedindo a leitura correta do RNA mensageiro e sintese da proteína correspondente Septicemia com Gramnegativos. Fusobacterium. idarrubicina. heparina. azatioprina Incompatibilidade em derivação em Y: o fabricante recomenda a suspensão da administração IV durante a perfusão do metronidazol Inicio: rápido Pico: no fim da perfusão Duração: 6h . vertigens.aminoglicosideo IV – administrar lentamente em 2-3 minutos Perfusão – diluir em 50 – 200ml de NaCl 0. mas não só. ginecológicas. tonturas  Náuseas. particularmente. convulsões. varfarina.  Cefaleias. dissulfiran. intra abdominais. dores abdominais  Anorexia  Efeito vesicante Cimetidina. diureticos de ansa e farmacos com reacções ototoxicas ou nefrotoxicas Incompatibilidade em derivação em Y: alopurinol. TRI. Clostridium sp.  Agente profiláctico operatório nas cirurgias colorrectais  Hist prévia de convulsões. Eficazes. como Pseudomonas. porém raramente usadas em bactérias Grampositivas. Usadas secundariamente em infecções por Mycobacterium. osseas e articulares. em infecções do intestino. indometacina e varfarina Inicio: rápido Pico: no fim da perfusão Duração: desc    Dumozol – metronidazol – antiinfeccioso . insuf. cutâneas. como na Tuberculose.  Monitorização dos valores sanguíneos para diminuir a ototoxicidade e nefrotoxicidade  Nefrotoxicidade  Hipomagnesémia  Paralisia muscular bloqueadores musculares. Acinetobacter e Enterobacter. Contra Streptococcus e Listeria concomitantemente com penicilina. devido à menor toxicidade de outros antibióticos igualmente eficazes Interrompe a síntese do DNA e das proteínas nos organismos susceptíveis Mais contra bactérias anaeróbias O metronidazol é um fármaco da família dos nitro-5-imidazóis que apresenta espectro de atividade antimicrobiana que abrange exclusivamente microrganismos anaeróbios. fluorouracilo. Porevotella. Clostridium difficile. fenobarbital.nitro-5- imidazóis Estável à TA durante 24h Administrar cada dose durante 1h  Tratamento das infecções: anaeróbias. Espécies sensíveis (mais de 90% das espécies são sensíveis): Peptostreptococcus. Clostridium perfrigens.

faringites. osseas e articulares.9% ou G5% Administrar durante 15 a 60 minutos Estabilidade 24h à TA e 48 h no frigorifico  Tratamento de infecções: TR.náuseas. 10ml (1g) de agua de ppi Administrar durante 35 minutos Perfusão – diluir em 50-100ml de NaCl 0. diarreia  Colite pseudomembranosa  Flebite  Anafilaxia Probenecida. infecções da pele e tecidos moles e amigdalites. renal. Está indicado antes de cirurgias.Cefoxitina cefalosporina segunda geração – de IM IV – 5ml (500mg).     Insuf. Idosos Colite Gravidez lactação e  Convulsões em doses altas. 10 ml (1g) de agua de ppi Administrar 3-5 min Perfusão – diluir em 50-100ml de NaCl 0.  Náuseas e vómitos. urticária. viridans) e atuam hipersensibilidade contra Staphylococcus aureus às penicilinas. sinusites. podem potenciar os efeitos anticoagulantes e aumentar o risco de hemorragia com antiplaquetários.  Aparelho digestivo . Activo contra cocos aeróbios  em doentes com Gram positivos (estreptococos história de do grupo B. como por exemplo infecções urinárias. reacções anafilácticas. tromboliticos. neisseria. pele e estruturas. AINES. alccol. Nota: Cerca de 10% dos doentes com hipersensibilidade às penicilinas desenvolvem também reacções de hipersensibilidade às cefalosporinas. deve ser desenvolvimento de resistências. 24h TA 48h Frigorifico A cefradina está mais indicada nas infecções provocadas por microrganismos gram + e menos indicada para gram susceptíveis.as cefalosporinas que na sua fórmula molecular contêm o grupo químico tetrazoltiometil aumentam o risco de desenvolvimento de efeitos hemorrágicos (hipoprotrombinemia) e reacções tipo dissulfiram Pico – 2 a 3h Duração: 4-5 h .  hipersensibilidade . ácido valproico Incompatibilidade em derivação em Y: o laboratório produtor recomenda a interrupção da administração de outras medicações durante a perfusão Inicio: rápido Pico: no fim da perfusão Duração: 4-8h Probenecida Anticontraceptivos orais Uso concomitante com diuréticos de ansa pode aumentar efeitos nefrotóxicos Cefradina cefalosporina primeira geração – de IM IV – 5ml (500mg). S. como profilaxia. bactérias levando à sua morte  em doentes com celular e ao mesmo tempo têm porfiria. reduzida a Impedem a síntese proteica das posologia. infecções respiratórias. plicamicina. vómitos e diarreia sobretudo com doses elevadas. Retardam o renal. Não têm  em doentes com atividade anaerobicida insuficiência significativa. embora raramente. e coli.eosinofilia.  Fígado .  Sangue . artralgias e por vezes.pode provocar reacções de hipersensibilidade caracterizadas geralmente por erupções cutâneas. agranulocitose e trombocitopenia ocorrem raramente. um grupo beta lactamicos que impedem o efeito bactericida das bactérias sobre o antibiótico permitindo a sua acção. prurido.alterações das enzimas hepáticas e icterícia colestática (raro). klebsiella.  Hemorragias . oxacilina-resistentes. ITU  Profilaxia no pósoperatório Liga-se à membrana da parede celular bacteriana causando a morte da célula Acção contra cocos gram positivos e outros como haemophillus influenzae.9% ou G5% Administrar em 15-60 min.

Glaucoma.  Náuseas e vómitos  Hiperglicemia  Hipocalémia  Parestesias Uso concominates com outros broncodilatadores adrenérgicos. Infecções Inibe os receptores colinérgicos dos musculo liso pulmonar provocando a diminuição da concentração de monofosfato de guanosina cíclica. Alterações hematológicas. Diminui os níveis de monofosfato de guanosina cíclica o que leva à inibição da contracção do musculo e consequente broncodilatação. Pico de acção: 30 a 60 min. urticária. urticária. particularmente quando utilizados em doses elevadas. terapêuticas prolongadas ou em doentes com IR. Reacções alérgicas: erupções cutâneas. A coadministração de qualquer carbapenem com o ácido valpróico determina uma redução clinicamente significativa das concentrações séricas do ácido valpróico sendo a sua administração . sonolência. gram . A potência intrínseca da budesonida. tonturas. ansiedadem perturbação do sono. broncoespasmo. Cefaleias.Ipratrópio . prurido.  Doenças do SNC. aeróbias e anaeróbias. irritabilidade  Supressão adrenal. cefaleias.  Palpitações.  Reduz e previne essa inflamação  Medicamento de acção curta  Utilizado para profilaxia não para crises agudas Ertapenem – carbepenémicos – anti infecciosos – antibióticos beta lactamicos Perfusão – reconstituir em 20 ml de agua de ppi Diluir em 250 ml de NaCl 0. legionelas. Os carbapenemes têm um espectro de acção muito alargado. como a inibição da liberação do mediador inflamatório e das respostas imunes mediadas pela citocina.9% para nebulização  Boncodilatador usado na terapêutica de manutenção de obstrução reversível das vias aéreas provocada pela asma ou DPOC Salbutamol ventilan.9% administrar em 20 a 60 min. MÃO. Infecções intraabdominais.  Obstrução vesical. Não têm indicação sobre riquetsias. Doentes com controlo de sódio na dieta (1 g de ertapenem <> 6 mEq de sódio). Broncodilatadores adrenérgicos –  Usado como broncodilatador nos casos de obstrução reversível das vias aéreas em asma ou DPOC  Alivio rápido do broncoespasmo agudo Pulmicort – glucocorticoesteróides  Usado em crises de asma em que existe inflamação das vias aéreas e hipersecreção de muco. insónia. outros fármacos com propriedades anticolinérigicas como antihistaminicos. Actua nas vias aéreas reduzindo a inflamação e hipersecreção de muco provocadas pela asma aumentando o lúmen das vias aéreas e facilitando a passagem do ar As ações antiinflamatórias. anticolinérgico Diluir em 3 ml de SF 0. quer sobre as Gram negativo (incluindo pseudomonas). Duração de 2 a 3 horas  Doentes com história de hipersensibilidade a múltiplos alergenos.  Idosos  Tonturas  Cefaleias  Visão turva  Broncoespasmo  Palpitações  Hipotensão  Náuseas e irritação GI Fluorocarbonetos.ou anaeróbios. dor no peito. quer sobre a maior parte das bactérias Gram positivo (excluindo os estafilococos meticilaresistentes). são provavelmente importantes. Combivent – broncodilatador.  Depressão.  Hipertrofia da próstata  Glaucoma  Retenção urinária. estes activam as cinases que inibem a fosforilação da miosina e diminuiem o calcio intracelular que leva à diminuição da contracção e consequente broncodilatação. com susceptibilidade conhecida ou provável  Tratamento de pneumonias adquiridas na comunidade. disopiramida Inicio – 5-15 minutos Pico – 1 a 2 horas Duração – 3 4h até 8h       Doença cardíaca HTA Hipertiroidismo DM Glaucoma Idosos  Agitação. Elevação das enzimas hepáticas. Liga-se aos receptores colinérgicos no musculo liso levando á activação da Adenil ciclase e o aumento dos níveis de monofosfato de adenosina ciclica.  Tratamento de infecções graves devidas a microrganismos multiresistentes. Convulsões e confusão mental. atrovent. medida como a afinidade pelo receptor de glicocorticóide. clamídias e Ps. gram +. nervosismo. fenotiazidas. arritmias. Reacções anafiláticas que podem ser A probenecida reduz a depuração plasmática dos carbapenemes causando um aumento significativo das suas concentrações séricas. Inicio – 5 a 15 min Pico – 60 a 90 min Duração – 3-6h  Gravidez  Tosse  Irritação da garganta  Rouquidão  Agioedema. hipertensão. é cerca de 15 vezes maior que a da prednisolona. nomeadamente  Vómitos e diarreia. Uso com diuréticos que aumentem a depleção de potássio.

Pico de acção: 1 a 3 horas Liga-se aos receptores opiáceos no SNC e altera a percepção do estimulo da dor e a resposta estímulos dolorosos enquanto que produz depressão do SNC generalizada. antiagregantes plaquetários. concomitante considerada como uma contra-indicação.  Obstipação  Náuseas  Retenção urinaria  Anemia  Hemorragias  Trombocitopenia  Equimoses. eptifiditide Incompatibilidade: amiodarona. morfina. hepática. alteplase. nitrato de gálio. Doentes medicados com ácido valpróico graves. diazepan. minociclina.  TCE. fenitoina. epilepsia. sedativos e hipnóticos. penincilinas. Previne a formação de trombos  Hemorragia não controlada  Doença hepática e renal  Retinopatia  HTA  Doença ulcerosa recente  Idosos  Gravidez  Tonturas. AINES. edema.  Tratamento da dor aguda  Tratamento de edema pulmonar  Tratamento da dor associada a EAM Maltophilia. eritromicina. Potencia o efeito inibidor da antitrombina no factor Xa e trombina. 4-5h Enoxoparina (HBPM) Heparina: Solução pronta SC IM Perfusão continua – administrar com bomba infusora.  PIC aumentada  Doença renal. dipiridamol. nalbufina. analgésicos opiáceos. Infecções do pé diabético. pulmonar  Hipotiroidismo  Insuf.9% e G5% deve ser administrada entre 4 a 24 horas Diluição – 20000unidades em 1000ml = 20 unidades por ml  Prevenção dos fenómenos TE incluindo TVP e TEP após procedimentos cirúrgicos susceptíveis de aumentar o risco de complicações como na cirurgia abdominal  Tratamento das complicações sistémicas em doentes com andina instável. vancomicina. AAS. cefaleias. glândulas supra-renais  Hipertrofia da próstata  Idosos  Sedação. heparina Inicio: rápido Pico – 20 min. tonturas. ticlopidina.9% ficando a correspondência de 1 mg por ml Perfusão – através de bomba infusora concentração de 0. diminuição da resposta a estímulos. gentamicina.1 a 1 mg/ml Estabilidade horas de 24 ginecológicas agudas. buprenorfina. anfotericina B. metadona etc Inicio – desc Pico – desc Duração – 12h . sargramostin. antihistaminicos.  Depressão cardiorrespiratória  Hipotensão  Bradicardia  Obstipação  Dependência IMAOS Alcool.Morfina Solução pronta Bolus – diluir 10 mg em 10 ml de SF 0. alucinações. prurido Varfarina. confusão. Infecções da pele e tecidos moles. dextrano. clopidogrel. dezocina. haloperidol. Profilaxia de infecção no local de intervenção cirúrgica após cirurgia colorectal electiva. compatível com NaCl 0. pentazocina Incompatibilidade na derivação em Y: cefepiume. estreptomicina. Duração.

quinidina). derivados da sulfonilureia (tolbutamida. fenilbutazona. cefaleias. tetraciclinas. algumas fluoroquinolonas). rifampicina e erva de S. dissulfiram.salicilatos . griseofulvina. sucralfato.barbitúricos. edema. ácido etacrínico. algumas cefalosporinas.  Obstipação  Náuseas  Retenção urinaria  Hemorragia  Perda de apetite  Melenas  Equimoses KanaKion – vitamina K Solução pronta IV administrar lentamente Não deve ser diluída mas pode ser ad ministrada em sistema com NaCl 0. glucagina. sulfonamidas. tamoxifeno e tramadol. anguns medicamentos para o HIV (ritonavir. eritromicina. fluoxetina. colestiramina. cloranfenicol e amoxicilina.Derivados da hidantoína tais como a fenitoína (medicamentos utilizados para tratar a epilepsia). alopurinol. AAS. azatioprina. VII.9% ou G5%  Prevenção e tratamento da hipoprotrombinemia que pode estar associada a: .deficiências nutritivas  Profilaxia e tratamento de:  TCP  TEP Necessária para a síntese hepática dos factores de coagulação II. amiodarona. paracetamol. acido aminosalicilico.  Urticária  Eritema.  Erupção colestipol. edema. sertralina). Incompatibilidade em Y: dobutamina Inicio – 1-2h Pico – 3-6h Duração – 12h  Hemorragia  Náuseas. AINES. nelfinavir). clofibrato e substâncias relacionadas. necrose Varfatina anticoagulantes antivitaminico K – – Interfere com a síntese hepática dos factores de coagulação dependentes da vitamina K. João (um produto de origem vegetal usado no tratamento da depressão. VII. Varfarina. AINES. esteróides anabolizantes. colestiramina. derivados do imidazol (metronidazol e. hormonas da tiróide (incluindo a dextrotiroxamina). agentes antiarrítmicos (por exemplo. também conhecido como Hypericum perforatum). hepática Heparina. neomicina. barbitúricos. 6-ercaptopurina). anti Distúrbios gástricos infecciosos. alguns antidepressivos (SSRI. mesmo quando administrado localmente. II.doses excessivas de anticoagulantes orais . . por exemplo. derivados da pirazolona. . salicilatos. IX. IX e X     Gravidez Hemorragia Lesões Doença ulcerosa Valproatos. corticosteroides tais como a metilprednisolona (medicamentos usados para tratar a inflamação). AAS. quinidina. atorvastatina. tais como alguns medicamentos antineoplásicos (aminoglutetimida. metilprenidolona. X Prevenção da hipoprotrombinemia e hemorragia  Insuf. fluvastatina. andrógeneos. sulfonamidas (incluindo o cotrimoxazol). carbamazepina. citalopram. estatinas (por exemplo.Sintron (adenocumarol) – anticoagulantes orais antivitaminicos K  Diminuem a capacidade de coagulação sanguina e ajudam a evitara a formação de coágulos no sangue através da diminuição plasmática de vitamina K e assim diminuem a produção de factores de coagulação pelo fígado  Doenças hemorrágicas graves  Alterações sanguíneas que propiciem a hemorragia  Glaucoma  Ulceras  HTA  Doença hepática ou renal  Doença cardíaca grave  Tonturas. simvastatina). diflunisal. paracetamol. cimetidina. antibióticos (por exemplo. miconazol).Medicamentos que possam diminuir o efeito de Sintrom. androgénios etc . cólicas. clorpropamida). contraceptivos orais. álcool.certos fármacos antiinfecciosos .

 Próteses mecânicas cardíacas  Tratamento do EAM activa  Doença hepática grave  HTA Inicio .5 a 3 dias Duração – 2-5 dias . desc Pico – 0.