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Medicamento e grupo farmacológico

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Medicamento e grupo farmacológico Cefazolina – cefalosporina de primeira geração, antibiótico beta lactamicos

Reconstituição, Indicações terapêuticas diluir, tempo de administração e estabilidade IV – 10 mL (500mg  Tratamento de infecções ou 1g); 20 mL (2g) de da pele e estruturas; agua de ppi pneumonia, otite média, Administrar em 3-5 ITU, infecções ósseas e min. das articulações, Perfusão – 2 ml  Septicemia (500mg); 4ml (1g) de  Antibióticos profilácticos agua de ppi para uso operatório Diluir em 50 ou 100 ml de Cloreto de sódio a 0,9%; glicose a 5% ou 10% Administrar 15 a 60 minutos 24h à TA Solução pronta.  Tratamento e prevenção da Perfusão: diluir em depleção de potássio cloreto de sódio a  Tratamento de certas 0,9% ou glicose a 5% arritmias devidas a velocidade de perfusão toxicidade cardíaca por – 20 mEq/ h glicosídeos Administrações superiores a 40 mEq deve utilizar-se veia central. Não administrar sem diluição prévia Deve conservar-se à TA

Acção específica

Contra-indicações e precauções    

Efeitos Secundários

Interacções medicamentosas (mais frequentes)  Probenecida  Uso concomitante com diuréticos de ansa pode aumentar efeitos nefrotóxicos Pico de acção: fim perfusão Início da acção: rápido Duração: 6 a 12 horas da

Activo contra cocos aeróbios Gram positivos (estreptococos do grupo B, S. viridans) e atuam contra Staphylococcus aureus oxacilina-resistentes. Não têm atividade anaerobicida significativa. Retardam o desenvolvimento de resistências. Impedem a síntese proteica das bactérias levando à sua morte celular e ao mesmo tempo têm um grupo beta lactamicos que impedem o efeito bactericida das bactérias sobre o antibiótico permitindo a sua acção.  Principal responsável pela osmolaridade intracelular  Responsável pela actividade eléctrica do musculo cardíaco  Permite a transmissão de impulsos nervosos  Contribui para a manutenção do equilíbrio ácido-base  Os músculos são constituídos por tecido muscular e caracterizam-se pela sua contrariabilidade, funcionando pela contracção e extensão das suas fibras. A contracção muscular ocorre com a saída de um impulso eléctrico do sistema nervoso central que é conduzido ao músculo através de um nervo. Esse estímulo eléctrico desencadeia o potencial de acção, que resulta na entrada de cálcio (necessário à contracção) dentro da célula, e a saída de potássio da mesma.

Insuf. Renal Colite Idosos Gravidez lactação

e

 Convulsões (em doses elevadas)  Náuseas, vómitos, diarreia, colite pseudomembranosa  Erupções  Agressivo para as veias periféricas com flebite

Cloreto de Potássio – suplementos

 Hipercaliemia, insuf. Renal  Doença de addison não tratada  Traumatismos graves  Paralisia hipercaliemica  Doença cardíaca

 Parestesias, agitação, confusão, astenia, paralesia, arritmias, alterações no ECG, náuseas, vómitos, diarreia, dores abdominais, alteração GI, irritação da veia periférica  Hipercaliemia: disritmias com alt. Do ECG ondas T altas e segmentos ST diminuídos. Arritmias, batimentos cardíacos irregulares. Parestesias, astenia, paralisia, confusão, tonturas

Uso de diuréticos poupadores de potássio, anticolinérgicos, com outras cefalosporina potencia a acção convulsiva em doses elevadas Inicio rápido, pico no fim da perfusão, duração da acção desconhecido.

fluconazol. electrólitos Clindamicina – antiinfeccioso. náuseas. ampicilina. insulina.  Agressiva para as veias periféricas Pode potenciar a acção bloqueadora de medicamentos neuromusculares Incompatibilidade na derivação Y: filgrastim. Ritmo de perfusão:  Tratamento e prevenção da administrar a um ritmo hipomagnesémia de 1. heparina. Cefazolina. insuficiência hepática grave. glicose  Infecções intra 5% abdominais Administrar durante  Ginecológicas 30 minutos à  Osteomielite velocidade de 30  Utilizada em pessoas mg/min. dobutamina. arritmias. anúria. lincosamidas. diarreia. vómitos. ondasetron.9%. vancomicina etc Inicio: imediato Pico: desconhecido Duração: 30 minutos Inibe a síntese de proteínas ao nível das subunidades dos ribossomas das bactérias susceptíveis Penetra no meio intracelular A clindamicina possui atividade imunoestimuladora. vertigens. Solução pronta  Tratamento de infecções IM da pele e estruturas Perfusão – diluir em  Tracto respiratório 100 ml de cloreto de  Septicemia sódio 0. intolerância ao álcool  Tonturas.9%~quando administrado para hipomagnesémia deve ser administrado durante 3 horas e diluir 5 mg em 1000 mL de D5%. desempenha papel importante na transmissão de impulsos nervosos e excitabilidade do músculo. morfina. 32 Dias no frigorifico Guardar ao abrigo da  Essencial na acção de muitas enzimas. bradicardia. gentamicina. idarrubicina . arritmias.  Aumento das transaminases  Diarreia.Sulfato de Magnésio – anticonvulsionais. hidrocortisona.  Hipotensão  Diarreia  Hiponatremia Potencial os bloqueadores neuromusculares Compatibilidade da derivação em Y: aciclovir.5 mL/ min.  Hipotensão. Da  Anticonvulsionante na présolução de 10% eclampsia ou eclampsia Quando usado como anticonvulsionante administrar a um ritmo de 3ml/ min. cefaleias. trabalho de parto  Sonolência.  Hipermagnesémia .  Colite pseudomembranosa. Diluir 4g em 250 ml de dextrose 5% ou SF a 0. erotromicina. cefoxitina. nacl a 0. hipocalcemia. BAV. com alergia à penincilina Não administrar em IV directa 16 dias TA.9% ou solução de lactato de ringer. pois: Potencializa a opsonização Acelera a quimiotaxia e fagocitose dos leucócitos Apresenta atividade contra bactérias anaeróbias e contra bactérias gram-positivas Dentre as bactérias grampositivas anaeróbias susceptíveis à clindamicina podem ser destacados Staphylococcus aureus  Colite pseudomembrano sa anterior. diminuição do ritmo respiratório. sais e minerais.

Com parede celular deficiente as bactérias não resistem às pressões osmóticas e morrem. heparina. C Estreptococos alfa. Pode causar nefrotoxicidade e ototoxicidade quando associada a outros medicamentos com os mesmo efeitos. solução de ringer Administrar em tempo mínimo de 60 minutos a velocidade de perfusão de 10mg/min.9%.hemolíticos Pneumococo A clindamicina é bastante ativa contra: Corynebacterium diphteriae Campylobacter jejuni Anaeróbios da microbiota bucal e orofaríngea Não apresenta atividade contra: Meningococo Gonococo Enterococo Bacilos gram-negativos entéricos Bordetella pertussis Moraxella catarrhalis Mycoplasma pneumoniae Haemophilus influenzae Chlamidia trachomatis Clostridium difficile Resistência Tem sido observada dentre os Estafilococos  Tratamento de infecções potencialmente fatais quando estão contraindicados antibióticos menos tóxicos.9%. 1g em 200ml de NaCl a 0. piperacilina e tazobactam Inicio: rápido Pico: fim da perfusão Duração: 12 a 24 horas Penincilinas e cefalosporinas. diuréticos de ansa. glicose 5% em SF 0. aminoglicosideos. ciclosporina. cefepina. Aspirina. B. idarrubina. anestésicos inalatórios ou Gentamicina – antiinfeccioso Solução pronta IM  Tratamento das Inibem a bacteriana síntese proteica ao nivel da  Insuf renal  Ototoxicidade . glicopeptideos Perfusão: 10 ml (500mg). ao se ligar reversivelmente a estas moléculas. Renal  Insuf.  Insuf. Espectro de acção contra gram positivos Inibe a síntese da parede celular da bactéria. Pode aumentar o efeito de bloqueio neuromuscular dos medicamentos bloqueadores neuromusculares Incompatibilidade na derivação em Y: albumina. Auditiva  Obstrução ou inflamação intestinal  Ototoxicidade  Hipotensão  Náuseas e vómitos  Nefrotoxicidade  Flebnite  Febre. 20 ml (1g) de agua de ppi Diluir 500 mg em 100 ml. arrepios  Deve fazer-se colheita de sangue antes da administração para avaliação da concentração residual de vancomicina no sangue e calcular a próxima dose para evitar a acumulação e potenciamento das reacções adversas bem como dos efeitos hepáticos e renais Inicio: rápido Pico: fim da perfusão Duração: 6-8h Vancomicina – antiinfecciosos. Ela bloqueia a incorporação no peptidoglicano das subunidades N-ácido acetilmuramico e Nacetilglucosamina.  Útil na infecção por estafilococos  Endocardite  Osteomielite  Pneumonia  Septicemia  Alergia á penincilina e derivados Liga-se à parede da célula bacteriana provocando a sua morte celular.luz e à TA Staphylococcus epidermidis Estreptococos beta-hemolíticos dos grupos A.

intra abdominais. cutâneas. Veillonella. TRI.  Cefaleias. mas não só. Infecções com bactérias Gramnegativas aérobias. convulsões. idarrubicina. Clostridium perfrigens. Acinetobacter e Enterobacter. indometacina e varfarina Inicio: rápido Pico: no fim da perfusão Duração: desc    Dumozol – metronidazol – antiinfeccioso . particularmente. álcool.nitro-5- imidazóis Estável à TA durante 24h Administrar cada dose durante 1h  Tratamento das infecções: anaeróbias. Eficazes. dores abdominais  Anorexia  Efeito vesicante Cimetidina.9% ou glicose a 5% Administrar em 30 a 120 minutos infecções graves por bacilos gram negativos e infecções devidas a estafilococos quando a penincilina e outros fármacos menos tóxicos  estão contra indicados  Tratamento de infecções  por enterococos subunidade 30s dos ribossomas impedindo a leitura correta do RNA mensageiro e sintese da proteína correspondente Septicemia com Gramnegativos. devido à menor toxicidade de outros antibióticos igualmente eficazes Interrompe a síntese do DNA e das proteínas nos organismos susceptíveis Mais contra bactérias anaeróbias O metronidazol é um fármaco da família dos nitro-5-imidazóis que apresenta espectro de atividade antimicrobiana que abrange exclusivamente microrganismos anaeróbios. Espécies sensíveis (mais de 90% das espécies são sensíveis): Peptostreptococcus. ginecológicas. osseas e articulares. azatioprina Incompatibilidade em derivação em Y: o fabricante recomenda a suspensão da administração IV durante a perfusão do metronidazol Inicio: rápido Pico: no fim da perfusão Duração: 6h . Contra Streptococcus e Listeria concomitantemente com penicilina. porém raramente usadas em bactérias Grampositivas. como Pseudomonas. Clostridium sp.aminoglicosideo IV – administrar lentamente em 2-3 minutos Perfusão – diluir em 50 – 200ml de NaCl 0. tonturas  Náuseas. Porevotella. Hepática grave. Fusobacterium. fluorouracilo. Bacteroides sp. Clostridium difficile. furosemida. fenobarbital.  Monitorização dos valores sanguíneos para diminuir a ototoxicidade e nefrotoxicidade  Nefrotoxicidade  Hipomagnesémia  Paralisia muscular bloqueadores musculares. varfarina.  Agente profiláctico operatório nas cirurgias colorrectais  Hist prévia de convulsões. Bacteroides fragilis. diureticos de ansa e farmacos com reacções ototoxicas ou nefrotoxicas Incompatibilidade em derivação em Y: alopurinol. em infecções do intestino. Usadas secundariamente em infecções por Mycobacterium. insuf. dissulfiran. heparina. como na Tuberculose. vertigens.

 Aparelho digestivo .  Sangue . Idosos Colite Gravidez lactação e  Convulsões em doses altas. vómitos e diarreia sobretudo com doses elevadas. alccol. agranulocitose e trombocitopenia ocorrem raramente. 10ml (1g) de agua de ppi Administrar durante 35 minutos Perfusão – diluir em 50-100ml de NaCl 0. renal. klebsiella.     Insuf. Activo contra cocos aeróbios  em doentes com Gram positivos (estreptococos história de do grupo B. neisseria.eosinofilia. embora raramente. infecções da pele e tecidos moles e amigdalites.  Hemorragias . urticária. 24h TA 48h Frigorifico A cefradina está mais indicada nas infecções provocadas por microrganismos gram + e menos indicada para gram susceptíveis.  hipersensibilidade . 10 ml (1g) de agua de ppi Administrar 3-5 min Perfusão – diluir em 50-100ml de NaCl 0. Retardam o renal. artralgias e por vezes. e coli. oxacilina-resistentes.  Náuseas e vómitos. diarreia  Colite pseudomembranosa  Flebite  Anafilaxia Probenecida. Não têm  em doentes com atividade anaerobicida insuficiência significativa. podem potenciar os efeitos anticoagulantes e aumentar o risco de hemorragia com antiplaquetários.as cefalosporinas que na sua fórmula molecular contêm o grupo químico tetrazoltiometil aumentam o risco de desenvolvimento de efeitos hemorrágicos (hipoprotrombinemia) e reacções tipo dissulfiram Pico – 2 a 3h Duração: 4-5 h . deve ser desenvolvimento de resistências. Está indicado antes de cirurgias.alterações das enzimas hepáticas e icterícia colestática (raro). reduzida a Impedem a síntese proteica das posologia. como profilaxia. faringites. um grupo beta lactamicos que impedem o efeito bactericida das bactérias sobre o antibiótico permitindo a sua acção. infecções respiratórias.náuseas. ITU  Profilaxia no pósoperatório Liga-se à membrana da parede celular bacteriana causando a morte da célula Acção contra cocos gram positivos e outros como haemophillus influenzae. tromboliticos.  Fígado . pele e estruturas. prurido. viridans) e atuam hipersensibilidade contra Staphylococcus aureus às penicilinas.Cefoxitina cefalosporina segunda geração – de IM IV – 5ml (500mg).9% ou G5% Administrar em 15-60 min. ácido valproico Incompatibilidade em derivação em Y: o laboratório produtor recomenda a interrupção da administração de outras medicações durante a perfusão Inicio: rápido Pico: no fim da perfusão Duração: 4-8h Probenecida Anticontraceptivos orais Uso concomitante com diuréticos de ansa pode aumentar efeitos nefrotóxicos Cefradina cefalosporina primeira geração – de IM IV – 5ml (500mg).pode provocar reacções de hipersensibilidade caracterizadas geralmente por erupções cutâneas. bactérias levando à sua morte  em doentes com celular e ao mesmo tempo têm porfiria. sinusites.9% ou G5% Administrar durante 15 a 60 minutos Estabilidade 24h à TA e 48 h no frigorifico  Tratamento de infecções: TR. como por exemplo infecções urinárias. osseas e articulares. plicamicina. S. Nota: Cerca de 10% dos doentes com hipersensibilidade às penicilinas desenvolvem também reacções de hipersensibilidade às cefalosporinas. AINES. reacções anafilácticas.

Inicio – 5 a 15 min Pico – 60 a 90 min Duração – 3-6h  Gravidez  Tosse  Irritação da garganta  Rouquidão  Agioedema. urticária. dor no peito. legionelas. sonolência. medida como a afinidade pelo receptor de glicocorticóide. Infecções Inibe os receptores colinérgicos dos musculo liso pulmonar provocando a diminuição da concentração de monofosfato de guanosina cíclica. Actua nas vias aéreas reduzindo a inflamação e hipersecreção de muco provocadas pela asma aumentando o lúmen das vias aéreas e facilitando a passagem do ar As ações antiinflamatórias. Cefaleias. tonturas. terapêuticas prolongadas ou em doentes com IR. quer sobre as Gram negativo (incluindo pseudomonas). disopiramida Inicio – 5-15 minutos Pico – 1 a 2 horas Duração – 3 4h até 8h       Doença cardíaca HTA Hipertiroidismo DM Glaucoma Idosos  Agitação. Os carbapenemes têm um espectro de acção muito alargado. Uso com diuréticos que aumentem a depleção de potássio. MÃO. clamídias e Ps. com susceptibilidade conhecida ou provável  Tratamento de pneumonias adquiridas na comunidade.  Obstrução vesical. Diminui os níveis de monofosfato de guanosina cíclica o que leva à inibição da contracção do musculo e consequente broncodilatação. hipertensão.  Náuseas e vómitos  Hiperglicemia  Hipocalémia  Parestesias Uso concominates com outros broncodilatadores adrenérgicos. Convulsões e confusão mental. Não têm indicação sobre riquetsias.Ipratrópio . Broncodilatadores adrenérgicos –  Usado como broncodilatador nos casos de obstrução reversível das vias aéreas em asma ou DPOC  Alivio rápido do broncoespasmo agudo Pulmicort – glucocorticoesteróides  Usado em crises de asma em que existe inflamação das vias aéreas e hipersecreção de muco. estes activam as cinases que inibem a fosforilação da miosina e diminuiem o calcio intracelular que leva à diminuição da contracção e consequente broncodilatação.  Palpitações. A potência intrínseca da budesonida. nervosismo. Reacções anafiláticas que podem ser A probenecida reduz a depuração plasmática dos carbapenemes causando um aumento significativo das suas concentrações séricas. Doentes com controlo de sódio na dieta (1 g de ertapenem <> 6 mEq de sódio).ou anaeróbios. Glaucoma. fenotiazidas. Combivent – broncodilatador. irritabilidade  Supressão adrenal. broncoespasmo.  Hipertrofia da próstata  Glaucoma  Retenção urinária. anticolinérgico Diluir em 3 ml de SF 0. nomeadamente  Vómitos e diarreia.  Tratamento de infecções graves devidas a microrganismos multiresistentes. ansiedadem perturbação do sono. particularmente quando utilizados em doses elevadas.  Depressão. A coadministração de qualquer carbapenem com o ácido valpróico determina uma redução clinicamente significativa das concentrações séricas do ácido valpróico sendo a sua administração . são provavelmente importantes.  Reduz e previne essa inflamação  Medicamento de acção curta  Utilizado para profilaxia não para crises agudas Ertapenem – carbepenémicos – anti infecciosos – antibióticos beta lactamicos Perfusão – reconstituir em 20 ml de agua de ppi Diluir em 250 ml de NaCl 0.9% para nebulização  Boncodilatador usado na terapêutica de manutenção de obstrução reversível das vias aéreas provocada pela asma ou DPOC Salbutamol ventilan. quer sobre a maior parte das bactérias Gram positivo (excluindo os estafilococos meticilaresistentes). é cerca de 15 vezes maior que a da prednisolona. urticária. prurido.9% administrar em 20 a 60 min. gram . arritmias. gram +. Liga-se aos receptores colinérgicos no musculo liso levando á activação da Adenil ciclase e o aumento dos níveis de monofosfato de adenosina ciclica. aeróbias e anaeróbias. Elevação das enzimas hepáticas. atrovent. outros fármacos com propriedades anticolinérigicas como antihistaminicos. Reacções alérgicas: erupções cutâneas. insónia. Infecções intraabdominais. Alterações hematológicas. Duração de 2 a 3 horas  Doentes com história de hipersensibilidade a múltiplos alergenos. Pico de acção: 30 a 60 min. cefaleias. como a inibição da liberação do mediador inflamatório e das respostas imunes mediadas pela citocina.  Idosos  Tonturas  Cefaleias  Visão turva  Broncoespasmo  Palpitações  Hipotensão  Náuseas e irritação GI Fluorocarbonetos.  Doenças do SNC.

metadona etc Inicio – desc Pico – desc Duração – 12h . fenitoina. eritromicina. Duração. Potencia o efeito inibidor da antitrombina no factor Xa e trombina. Previne a formação de trombos  Hemorragia não controlada  Doença hepática e renal  Retinopatia  HTA  Doença ulcerosa recente  Idosos  Gravidez  Tonturas.Morfina Solução pronta Bolus – diluir 10 mg em 10 ml de SF 0. dextrano. ticlopidina. gentamicina. diminuição da resposta a estímulos. Infecções do pé diabético. confusão. Profilaxia de infecção no local de intervenção cirúrgica após cirurgia colorectal electiva. Pico de acção: 1 a 3 horas Liga-se aos receptores opiáceos no SNC e altera a percepção do estimulo da dor e a resposta estímulos dolorosos enquanto que produz depressão do SNC generalizada.9% ficando a correspondência de 1 mg por ml Perfusão – através de bomba infusora concentração de 0.9% e G5% deve ser administrada entre 4 a 24 horas Diluição – 20000unidades em 1000ml = 20 unidades por ml  Prevenção dos fenómenos TE incluindo TVP e TEP após procedimentos cirúrgicos susceptíveis de aumentar o risco de complicações como na cirurgia abdominal  Tratamento das complicações sistémicas em doentes com andina instável. vancomicina.  TCE. AAS. diazepan. sedativos e hipnóticos. clopidogrel. hepática. heparina Inicio: rápido Pico – 20 min. concomitante considerada como uma contra-indicação. cefaleias. antiagregantes plaquetários. penincilinas. Doentes medicados com ácido valpróico graves. prurido Varfarina. dipiridamol. tonturas. alucinações. edema. compatível com NaCl 0.  Tratamento da dor aguda  Tratamento de edema pulmonar  Tratamento da dor associada a EAM Maltophilia.  Obstipação  Náuseas  Retenção urinaria  Anemia  Hemorragias  Trombocitopenia  Equimoses. morfina. analgésicos opiáceos. eptifiditide Incompatibilidade: amiodarona. AINES. epilepsia. pulmonar  Hipotiroidismo  Insuf. nalbufina. nitrato de gálio. sargramostin. antihistaminicos.1 a 1 mg/ml Estabilidade horas de 24 ginecológicas agudas. estreptomicina. pentazocina Incompatibilidade na derivação em Y: cefepiume. buprenorfina.  PIC aumentada  Doença renal. dezocina. Infecções da pele e tecidos moles. alteplase. haloperidol. minociclina. anfotericina B.  Depressão cardiorrespiratória  Hipotensão  Bradicardia  Obstipação  Dependência IMAOS Alcool. 4-5h Enoxoparina (HBPM) Heparina: Solução pronta SC IM Perfusão continua – administrar com bomba infusora. glândulas supra-renais  Hipertrofia da próstata  Idosos  Sedação.

dissulfiram. agentes antiarrítmicos (por exemplo. AAS. tamoxifeno e tramadol. androgénios etc . citalopram. corticosteroides tais como a metilprednisolona (medicamentos usados para tratar a inflamação). AINES. hepática Heparina. simvastatina). sucralfato. VII. antibióticos (por exemplo.deficiências nutritivas  Profilaxia e tratamento de:  TCP  TEP Necessária para a síntese hepática dos factores de coagulação II. contraceptivos orais. necrose Varfatina anticoagulantes antivitaminico K – – Interfere com a síntese hepática dos factores de coagulação dependentes da vitamina K. ácido etacrínico. metilprenidolona. mesmo quando administrado localmente. fluvastatina. alopurinol. sertralina).salicilatos . edema. colestiramina. glucagina. paracetamol. . . derivados da sulfonilureia (tolbutamida. atorvastatina. fluoxetina. anti Distúrbios gástricos infecciosos. salicilatos. IX e X     Gravidez Hemorragia Lesões Doença ulcerosa Valproatos.certos fármacos antiinfecciosos . cefaleias. também conhecido como Hypericum perforatum). paracetamol. colestiramina.Derivados da hidantoína tais como a fenitoína (medicamentos utilizados para tratar a epilepsia). fenilbutazona.doses excessivas de anticoagulantes orais . Incompatibilidade em Y: dobutamina Inicio – 1-2h Pico – 3-6h Duração – 12h  Hemorragia  Náuseas. derivados do imidazol (metronidazol e.  Urticária  Eritema. acido aminosalicilico. rifampicina e erva de S. quinidina. barbitúricos. cólicas.  Erupção colestipol. João (um produto de origem vegetal usado no tratamento da depressão. álcool. AAS. clorpropamida). por exemplo. II. cimetidina. edema. algumas cefalosporinas. diflunisal. amiodarona. alguns antidepressivos (SSRI.barbitúricos. Varfarina. griseofulvina.Medicamentos que possam diminuir o efeito de Sintrom. sulfonamidas. derivados da pirazolona. tetraciclinas. nelfinavir). AINES. cloranfenicol e amoxicilina. 6-ercaptopurina). carbamazepina.9% ou G5%  Prevenção e tratamento da hipoprotrombinemia que pode estar associada a: . andrógeneos. IX. tais como alguns medicamentos antineoplásicos (aminoglutetimida. clofibrato e substâncias relacionadas. algumas fluoroquinolonas).Sintron (adenocumarol) – anticoagulantes orais antivitaminicos K  Diminuem a capacidade de coagulação sanguina e ajudam a evitara a formação de coágulos no sangue através da diminuição plasmática de vitamina K e assim diminuem a produção de factores de coagulação pelo fígado  Doenças hemorrágicas graves  Alterações sanguíneas que propiciem a hemorragia  Glaucoma  Ulceras  HTA  Doença hepática ou renal  Doença cardíaca grave  Tonturas. sulfonamidas (incluindo o cotrimoxazol). anguns medicamentos para o HIV (ritonavir. esteróides anabolizantes. X Prevenção da hipoprotrombinemia e hemorragia  Insuf.  Obstipação  Náuseas  Retenção urinaria  Hemorragia  Perda de apetite  Melenas  Equimoses KanaKion – vitamina K Solução pronta IV administrar lentamente Não deve ser diluída mas pode ser ad ministrada em sistema com NaCl 0. eritromicina. azatioprina. neomicina. VII. estatinas (por exemplo. hormonas da tiróide (incluindo a dextrotiroxamina). quinidina). miconazol).

5 a 3 dias Duração – 2-5 dias . desc Pico – 0. Próteses mecânicas cardíacas  Tratamento do EAM activa  Doença hepática grave  HTA Inicio .

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