Medicamento e grupo farmacológico Cefazolina – cefalosporina de primeira geração, antibiótico beta lactamicos

Reconstituição, Indicações terapêuticas diluir, tempo de administração e estabilidade IV – 10 mL (500mg  Tratamento de infecções ou 1g); 20 mL (2g) de da pele e estruturas; agua de ppi pneumonia, otite média, Administrar em 3-5 ITU, infecções ósseas e min. das articulações, Perfusão – 2 ml  Septicemia (500mg); 4ml (1g) de  Antibióticos profilácticos agua de ppi para uso operatório Diluir em 50 ou 100 ml de Cloreto de sódio a 0,9%; glicose a 5% ou 10% Administrar 15 a 60 minutos 24h à TA Solução pronta.  Tratamento e prevenção da Perfusão: diluir em depleção de potássio cloreto de sódio a  Tratamento de certas 0,9% ou glicose a 5% arritmias devidas a velocidade de perfusão toxicidade cardíaca por – 20 mEq/ h glicosídeos Administrações superiores a 40 mEq deve utilizar-se veia central. Não administrar sem diluição prévia Deve conservar-se à TA

Acção específica

Contra-indicações e precauções    

Efeitos Secundários

Interacções medicamentosas (mais frequentes)  Probenecida  Uso concomitante com diuréticos de ansa pode aumentar efeitos nefrotóxicos Pico de acção: fim perfusão Início da acção: rápido Duração: 6 a 12 horas da

Activo contra cocos aeróbios Gram positivos (estreptococos do grupo B, S. viridans) e atuam contra Staphylococcus aureus oxacilina-resistentes. Não têm atividade anaerobicida significativa. Retardam o desenvolvimento de resistências. Impedem a síntese proteica das bactérias levando à sua morte celular e ao mesmo tempo têm um grupo beta lactamicos que impedem o efeito bactericida das bactérias sobre o antibiótico permitindo a sua acção.  Principal responsável pela osmolaridade intracelular  Responsável pela actividade eléctrica do musculo cardíaco  Permite a transmissão de impulsos nervosos  Contribui para a manutenção do equilíbrio ácido-base  Os músculos são constituídos por tecido muscular e caracterizam-se pela sua contrariabilidade, funcionando pela contracção e extensão das suas fibras. A contracção muscular ocorre com a saída de um impulso eléctrico do sistema nervoso central que é conduzido ao músculo através de um nervo. Esse estímulo eléctrico desencadeia o potencial de acção, que resulta na entrada de cálcio (necessário à contracção) dentro da célula, e a saída de potássio da mesma.

Insuf. Renal Colite Idosos Gravidez lactação

e

 Convulsões (em doses elevadas)  Náuseas, vómitos, diarreia, colite pseudomembranosa  Erupções  Agressivo para as veias periféricas com flebite

Cloreto de Potássio – suplementos

 Hipercaliemia, insuf. Renal  Doença de addison não tratada  Traumatismos graves  Paralisia hipercaliemica  Doença cardíaca

 Parestesias, agitação, confusão, astenia, paralesia, arritmias, alterações no ECG, náuseas, vómitos, diarreia, dores abdominais, alteração GI, irritação da veia periférica  Hipercaliemia: disritmias com alt. Do ECG ondas T altas e segmentos ST diminuídos. Arritmias, batimentos cardíacos irregulares. Parestesias, astenia, paralisia, confusão, tonturas

Uso de diuréticos poupadores de potássio, anticolinérgicos, com outras cefalosporina potencia a acção convulsiva em doses elevadas Inicio rápido, pico no fim da perfusão, duração da acção desconhecido.

 Hipotensão  Diarreia  Hiponatremia Potencial os bloqueadores neuromusculares Compatibilidade da derivação em Y: aciclovir. Solução pronta  Tratamento de infecções IM da pele e estruturas Perfusão – diluir em  Tracto respiratório 100 ml de cloreto de  Septicemia sódio 0. cefoxitina. bradicardia.5 mL/ min.  Hipermagnesémia . ondasetron. arritmias. vertigens. nacl a 0. Ritmo de perfusão:  Tratamento e prevenção da administrar a um ritmo hipomagnesémia de 1. 32 Dias no frigorifico Guardar ao abrigo da  Essencial na acção de muitas enzimas. insuficiência hepática grave. diminuição do ritmo respiratório. hipocalcemia. BAV. morfina. ampicilina. com alergia à penincilina Não administrar em IV directa 16 dias TA. dobutamina. arritmias. pois: Potencializa a opsonização Acelera a quimiotaxia e fagocitose dos leucócitos Apresenta atividade contra bactérias anaeróbias e contra bactérias gram-positivas Dentre as bactérias grampositivas anaeróbias susceptíveis à clindamicina podem ser destacados Staphylococcus aureus  Colite pseudomembrano sa anterior. vómitos. Cefazolina.  Agressiva para as veias periféricas Pode potenciar a acção bloqueadora de medicamentos neuromusculares Incompatibilidade na derivação Y: filgrastim. náuseas. desempenha papel importante na transmissão de impulsos nervosos e excitabilidade do músculo. electrólitos Clindamicina – antiinfeccioso.9%.  Colite pseudomembranosa. glicose  Infecções intra 5% abdominais Administrar durante  Ginecológicas 30 minutos à  Osteomielite velocidade de 30  Utilizada em pessoas mg/min. sais e minerais. hidrocortisona. lincosamidas.Sulfato de Magnésio – anticonvulsionais. Da  Anticonvulsionante na présolução de 10% eclampsia ou eclampsia Quando usado como anticonvulsionante administrar a um ritmo de 3ml/ min. intolerância ao álcool  Tonturas. trabalho de parto  Sonolência. diarreia. insulina. vancomicina etc Inicio: imediato Pico: desconhecido Duração: 30 minutos Inibe a síntese de proteínas ao nível das subunidades dos ribossomas das bactérias susceptíveis Penetra no meio intracelular A clindamicina possui atividade imunoestimuladora. anúria. heparina.9%~quando administrado para hipomagnesémia deve ser administrado durante 3 horas e diluir 5 mg em 1000 mL de D5%. gentamicina.  Hipotensão.9% ou solução de lactato de ringer. cefaleias. erotromicina. idarrubicina . Diluir 4g em 250 ml de dextrose 5% ou SF a 0. fluconazol.  Aumento das transaminases  Diarreia.

arrepios  Deve fazer-se colheita de sangue antes da administração para avaliação da concentração residual de vancomicina no sangue e calcular a próxima dose para evitar a acumulação e potenciamento das reacções adversas bem como dos efeitos hepáticos e renais Inicio: rápido Pico: fim da perfusão Duração: 6-8h Vancomicina – antiinfecciosos. ciclosporina. anestésicos inalatórios ou Gentamicina – antiinfeccioso Solução pronta IM  Tratamento das Inibem a bacteriana síntese proteica ao nivel da  Insuf renal  Ototoxicidade . ao se ligar reversivelmente a estas moléculas. aminoglicosideos. C Estreptococos alfa. Pode aumentar o efeito de bloqueio neuromuscular dos medicamentos bloqueadores neuromusculares Incompatibilidade na derivação em Y: albumina.  Insuf. Pode causar nefrotoxicidade e ototoxicidade quando associada a outros medicamentos com os mesmo efeitos. 1g em 200ml de NaCl a 0. piperacilina e tazobactam Inicio: rápido Pico: fim da perfusão Duração: 12 a 24 horas Penincilinas e cefalosporinas.9%.luz e à TA Staphylococcus epidermidis Estreptococos beta-hemolíticos dos grupos A. Ela bloqueia a incorporação no peptidoglicano das subunidades N-ácido acetilmuramico e Nacetilglucosamina. glicopeptideos Perfusão: 10 ml (500mg). B. 20 ml (1g) de agua de ppi Diluir 500 mg em 100 ml. diuréticos de ansa. Aspirina. glicose 5% em SF 0.hemolíticos Pneumococo A clindamicina é bastante ativa contra: Corynebacterium diphteriae Campylobacter jejuni Anaeróbios da microbiota bucal e orofaríngea Não apresenta atividade contra: Meningococo Gonococo Enterococo Bacilos gram-negativos entéricos Bordetella pertussis Moraxella catarrhalis Mycoplasma pneumoniae Haemophilus influenzae Chlamidia trachomatis Clostridium difficile Resistência Tem sido observada dentre os Estafilococos  Tratamento de infecções potencialmente fatais quando estão contraindicados antibióticos menos tóxicos.  Útil na infecção por estafilococos  Endocardite  Osteomielite  Pneumonia  Septicemia  Alergia á penincilina e derivados Liga-se à parede da célula bacteriana provocando a sua morte celular. heparina. idarrubina.9%. cefepina. Auditiva  Obstrução ou inflamação intestinal  Ototoxicidade  Hipotensão  Náuseas e vómitos  Nefrotoxicidade  Flebnite  Febre. Espectro de acção contra gram positivos Inibe a síntese da parede celular da bactéria. Renal  Insuf. solução de ringer Administrar em tempo mínimo de 60 minutos a velocidade de perfusão de 10mg/min. Com parede celular deficiente as bactérias não resistem às pressões osmóticas e morrem.

nitro-5- imidazóis Estável à TA durante 24h Administrar cada dose durante 1h  Tratamento das infecções: anaeróbias. dores abdominais  Anorexia  Efeito vesicante Cimetidina. Fusobacterium. convulsões. Veillonella. TRI. fenobarbital. Clostridium sp. Hepática grave. devido à menor toxicidade de outros antibióticos igualmente eficazes Interrompe a síntese do DNA e das proteínas nos organismos susceptíveis Mais contra bactérias anaeróbias O metronidazol é um fármaco da família dos nitro-5-imidazóis que apresenta espectro de atividade antimicrobiana que abrange exclusivamente microrganismos anaeróbios.  Agente profiláctico operatório nas cirurgias colorrectais  Hist prévia de convulsões. idarrubicina. Bacteroides fragilis. mas não só.  Cefaleias. intra abdominais. álcool. porém raramente usadas em bactérias Grampositivas. Usadas secundariamente em infecções por Mycobacterium. particularmente. Acinetobacter e Enterobacter. fluorouracilo. Porevotella. heparina. ginecológicas. tonturas  Náuseas. vertigens. Espécies sensíveis (mais de 90% das espécies são sensíveis): Peptostreptococcus. como Pseudomonas. diureticos de ansa e farmacos com reacções ototoxicas ou nefrotoxicas Incompatibilidade em derivação em Y: alopurinol. azatioprina Incompatibilidade em derivação em Y: o fabricante recomenda a suspensão da administração IV durante a perfusão do metronidazol Inicio: rápido Pico: no fim da perfusão Duração: 6h . furosemida.9% ou glicose a 5% Administrar em 30 a 120 minutos infecções graves por bacilos gram negativos e infecções devidas a estafilococos quando a penincilina e outros fármacos menos tóxicos  estão contra indicados  Tratamento de infecções  por enterococos subunidade 30s dos ribossomas impedindo a leitura correta do RNA mensageiro e sintese da proteína correspondente Septicemia com Gramnegativos. Eficazes. Infecções com bactérias Gramnegativas aérobias. Clostridium perfrigens. como na Tuberculose. Bacteroides sp. dissulfiran.  Monitorização dos valores sanguíneos para diminuir a ototoxicidade e nefrotoxicidade  Nefrotoxicidade  Hipomagnesémia  Paralisia muscular bloqueadores musculares. Clostridium difficile. insuf. osseas e articulares. em infecções do intestino. cutâneas. varfarina. Contra Streptococcus e Listeria concomitantemente com penicilina. indometacina e varfarina Inicio: rápido Pico: no fim da perfusão Duração: desc    Dumozol – metronidazol – antiinfeccioso .aminoglicosideo IV – administrar lentamente em 2-3 minutos Perfusão – diluir em 50 – 200ml de NaCl 0.

AINES. agranulocitose e trombocitopenia ocorrem raramente. artralgias e por vezes.pode provocar reacções de hipersensibilidade caracterizadas geralmente por erupções cutâneas. tromboliticos. sinusites. infecções da pele e tecidos moles e amigdalites.  Sangue .9% ou G5% Administrar durante 15 a 60 minutos Estabilidade 24h à TA e 48 h no frigorifico  Tratamento de infecções: TR. deve ser desenvolvimento de resistências. podem potenciar os efeitos anticoagulantes e aumentar o risco de hemorragia com antiplaquetários. Nota: Cerca de 10% dos doentes com hipersensibilidade às penicilinas desenvolvem também reacções de hipersensibilidade às cefalosporinas.9% ou G5% Administrar em 15-60 min. alccol. reacções anafilácticas. S. viridans) e atuam hipersensibilidade contra Staphylococcus aureus às penicilinas. ácido valproico Incompatibilidade em derivação em Y: o laboratório produtor recomenda a interrupção da administração de outras medicações durante a perfusão Inicio: rápido Pico: no fim da perfusão Duração: 4-8h Probenecida Anticontraceptivos orais Uso concomitante com diuréticos de ansa pode aumentar efeitos nefrotóxicos Cefradina cefalosporina primeira geração – de IM IV – 5ml (500mg). 10ml (1g) de agua de ppi Administrar durante 35 minutos Perfusão – diluir em 50-100ml de NaCl 0.Cefoxitina cefalosporina segunda geração – de IM IV – 5ml (500mg). e coli. osseas e articulares.  hipersensibilidade . bactérias levando à sua morte  em doentes com celular e ao mesmo tempo têm porfiria.  Aparelho digestivo .  Náuseas e vómitos. como por exemplo infecções urinárias. pele e estruturas. klebsiella.eosinofilia. Não têm  em doentes com atividade anaerobicida insuficiência significativa.alterações das enzimas hepáticas e icterícia colestática (raro). reduzida a Impedem a síntese proteica das posologia.     Insuf. Activo contra cocos aeróbios  em doentes com Gram positivos (estreptococos história de do grupo B. 24h TA 48h Frigorifico A cefradina está mais indicada nas infecções provocadas por microrganismos gram + e menos indicada para gram susceptíveis. vómitos e diarreia sobretudo com doses elevadas. ITU  Profilaxia no pósoperatório Liga-se à membrana da parede celular bacteriana causando a morte da célula Acção contra cocos gram positivos e outros como haemophillus influenzae. oxacilina-resistentes. infecções respiratórias. plicamicina.náuseas. urticária. Está indicado antes de cirurgias.  Fígado .  Hemorragias . como profilaxia. 10 ml (1g) de agua de ppi Administrar 3-5 min Perfusão – diluir em 50-100ml de NaCl 0.as cefalosporinas que na sua fórmula molecular contêm o grupo químico tetrazoltiometil aumentam o risco de desenvolvimento de efeitos hemorrágicos (hipoprotrombinemia) e reacções tipo dissulfiram Pico – 2 a 3h Duração: 4-5 h . um grupo beta lactamicos que impedem o efeito bactericida das bactérias sobre o antibiótico permitindo a sua acção. diarreia  Colite pseudomembranosa  Flebite  Anafilaxia Probenecida. faringites. neisseria. Retardam o renal. Idosos Colite Gravidez lactação e  Convulsões em doses altas. renal. embora raramente. prurido.

outros fármacos com propriedades anticolinérigicas como antihistaminicos. Liga-se aos receptores colinérgicos no musculo liso levando á activação da Adenil ciclase e o aumento dos níveis de monofosfato de adenosina ciclica. aeróbias e anaeróbias.ou anaeróbios. é cerca de 15 vezes maior que a da prednisolona. anticolinérgico Diluir em 3 ml de SF 0. como a inibição da liberação do mediador inflamatório e das respostas imunes mediadas pela citocina. urticária. urticária. medida como a afinidade pelo receptor de glicocorticóide. MÃO. hipertensão. Reacções alérgicas: erupções cutâneas.  Reduz e previne essa inflamação  Medicamento de acção curta  Utilizado para profilaxia não para crises agudas Ertapenem – carbepenémicos – anti infecciosos – antibióticos beta lactamicos Perfusão – reconstituir em 20 ml de agua de ppi Diluir em 250 ml de NaCl 0. prurido. dor no peito.  Náuseas e vómitos  Hiperglicemia  Hipocalémia  Parestesias Uso concominates com outros broncodilatadores adrenérgicos. Reacções anafiláticas que podem ser A probenecida reduz a depuração plasmática dos carbapenemes causando um aumento significativo das suas concentrações séricas.  Hipertrofia da próstata  Glaucoma  Retenção urinária. quer sobre a maior parte das bactérias Gram positivo (excluindo os estafilococos meticilaresistentes). A coadministração de qualquer carbapenem com o ácido valpróico determina uma redução clinicamente significativa das concentrações séricas do ácido valpróico sendo a sua administração . Pico de acção: 30 a 60 min.9% para nebulização  Boncodilatador usado na terapêutica de manutenção de obstrução reversível das vias aéreas provocada pela asma ou DPOC Salbutamol ventilan. cefaleias. ansiedadem perturbação do sono. A potência intrínseca da budesonida. disopiramida Inicio – 5-15 minutos Pico – 1 a 2 horas Duração – 3 4h até 8h       Doença cardíaca HTA Hipertiroidismo DM Glaucoma Idosos  Agitação. com susceptibilidade conhecida ou provável  Tratamento de pneumonias adquiridas na comunidade. arritmias.  Tratamento de infecções graves devidas a microrganismos multiresistentes. Alterações hematológicas. Inicio – 5 a 15 min Pico – 60 a 90 min Duração – 3-6h  Gravidez  Tosse  Irritação da garganta  Rouquidão  Agioedema. quer sobre as Gram negativo (incluindo pseudomonas). legionelas. gram . Infecções Inibe os receptores colinérgicos dos musculo liso pulmonar provocando a diminuição da concentração de monofosfato de guanosina cíclica. Diminui os níveis de monofosfato de guanosina cíclica o que leva à inibição da contracção do musculo e consequente broncodilatação. Não têm indicação sobre riquetsias.  Palpitações. nomeadamente  Vómitos e diarreia. clamídias e Ps. Actua nas vias aéreas reduzindo a inflamação e hipersecreção de muco provocadas pela asma aumentando o lúmen das vias aéreas e facilitando a passagem do ar As ações antiinflamatórias. Combivent – broncodilatador. tonturas. são provavelmente importantes. Glaucoma. Uso com diuréticos que aumentem a depleção de potássio. estes activam as cinases que inibem a fosforilação da miosina e diminuiem o calcio intracelular que leva à diminuição da contracção e consequente broncodilatação. fenotiazidas. irritabilidade  Supressão adrenal. insónia. Cefaleias.  Depressão.  Doenças do SNC. Duração de 2 a 3 horas  Doentes com história de hipersensibilidade a múltiplos alergenos. terapêuticas prolongadas ou em doentes com IR. Elevação das enzimas hepáticas.9% administrar em 20 a 60 min. Doentes com controlo de sódio na dieta (1 g de ertapenem <> 6 mEq de sódio). Broncodilatadores adrenérgicos –  Usado como broncodilatador nos casos de obstrução reversível das vias aéreas em asma ou DPOC  Alivio rápido do broncoespasmo agudo Pulmicort – glucocorticoesteróides  Usado em crises de asma em que existe inflamação das vias aéreas e hipersecreção de muco. particularmente quando utilizados em doses elevadas. sonolência. broncoespasmo. nervosismo. atrovent.  Obstrução vesical. Os carbapenemes têm um espectro de acção muito alargado. Infecções intraabdominais. gram +.Ipratrópio .  Idosos  Tonturas  Cefaleias  Visão turva  Broncoespasmo  Palpitações  Hipotensão  Náuseas e irritação GI Fluorocarbonetos. Convulsões e confusão mental.

Potencia o efeito inibidor da antitrombina no factor Xa e trombina.  TCE. compatível com NaCl 0. Pico de acção: 1 a 3 horas Liga-se aos receptores opiáceos no SNC e altera a percepção do estimulo da dor e a resposta estímulos dolorosos enquanto que produz depressão do SNC generalizada. pulmonar  Hipotiroidismo  Insuf. vancomicina. anfotericina B. prurido Varfarina. epilepsia. Duração. diazepan. buprenorfina. morfina. nalbufina. edema. dipiridamol. Infecções do pé diabético. eritromicina. antihistaminicos. heparina Inicio: rápido Pico – 20 min. sedativos e hipnóticos. AAS.  Tratamento da dor aguda  Tratamento de edema pulmonar  Tratamento da dor associada a EAM Maltophilia. fenitoina. metadona etc Inicio – desc Pico – desc Duração – 12h . alteplase. ticlopidina. dextrano. penincilinas. Doentes medicados com ácido valpróico graves.9% ficando a correspondência de 1 mg por ml Perfusão – através de bomba infusora concentração de 0. 4-5h Enoxoparina (HBPM) Heparina: Solução pronta SC IM Perfusão continua – administrar com bomba infusora. hepática.  Obstipação  Náuseas  Retenção urinaria  Anemia  Hemorragias  Trombocitopenia  Equimoses.  Depressão cardiorrespiratória  Hipotensão  Bradicardia  Obstipação  Dependência IMAOS Alcool. diminuição da resposta a estímulos.  PIC aumentada  Doença renal. dezocina. concomitante considerada como uma contra-indicação.Morfina Solução pronta Bolus – diluir 10 mg em 10 ml de SF 0. Infecções da pele e tecidos moles. estreptomicina. gentamicina. tonturas. eptifiditide Incompatibilidade: amiodarona. antiagregantes plaquetários. AINES. nitrato de gálio. Profilaxia de infecção no local de intervenção cirúrgica após cirurgia colorectal electiva. minociclina. alucinações. sargramostin.9% e G5% deve ser administrada entre 4 a 24 horas Diluição – 20000unidades em 1000ml = 20 unidades por ml  Prevenção dos fenómenos TE incluindo TVP e TEP após procedimentos cirúrgicos susceptíveis de aumentar o risco de complicações como na cirurgia abdominal  Tratamento das complicações sistémicas em doentes com andina instável. clopidogrel. confusão. pentazocina Incompatibilidade na derivação em Y: cefepiume. analgésicos opiáceos. haloperidol. glândulas supra-renais  Hipertrofia da próstata  Idosos  Sedação. cefaleias.1 a 1 mg/ml Estabilidade horas de 24 ginecológicas agudas. Previne a formação de trombos  Hemorragia não controlada  Doença hepática e renal  Retinopatia  HTA  Doença ulcerosa recente  Idosos  Gravidez  Tonturas.

II. IX. clorpropamida). amiodarona. dissulfiram.barbitúricos. tamoxifeno e tramadol. alguns antidepressivos (SSRI. corticosteroides tais como a metilprednisolona (medicamentos usados para tratar a inflamação). derivados do imidazol (metronidazol e. colestiramina. andrógeneos. AINES.doses excessivas de anticoagulantes orais . griseofulvina.Medicamentos que possam diminuir o efeito de Sintrom.  Obstipação  Náuseas  Retenção urinaria  Hemorragia  Perda de apetite  Melenas  Equimoses KanaKion – vitamina K Solução pronta IV administrar lentamente Não deve ser diluída mas pode ser ad ministrada em sistema com NaCl 0. anti Distúrbios gástricos infecciosos. Incompatibilidade em Y: dobutamina Inicio – 1-2h Pico – 3-6h Duração – 12h  Hemorragia  Náuseas. citalopram.Derivados da hidantoína tais como a fenitoína (medicamentos utilizados para tratar a epilepsia). paracetamol. edema. metilprenidolona. antibióticos (por exemplo. miconazol). . . sucralfato. fenilbutazona. também conhecido como Hypericum perforatum). algumas fluoroquinolonas). quinidina).certos fármacos antiinfecciosos . tais como alguns medicamentos antineoplásicos (aminoglutetimida. cimetidina. nelfinavir). tetraciclinas. AAS. fluoxetina. paracetamol. IX e X     Gravidez Hemorragia Lesões Doença ulcerosa Valproatos. sulfonamidas (incluindo o cotrimoxazol). glucagina. clofibrato e substâncias relacionadas. quinidina. AINES. hepática Heparina. por exemplo. esteróides anabolizantes. salicilatos. neomicina. sulfonamidas. cólicas. João (um produto de origem vegetal usado no tratamento da depressão. contraceptivos orais. atorvastatina. androgénios etc . mesmo quando administrado localmente. AAS.9% ou G5%  Prevenção e tratamento da hipoprotrombinemia que pode estar associada a: . estatinas (por exemplo.salicilatos . eritromicina. necrose Varfatina anticoagulantes antivitaminico K – – Interfere com a síntese hepática dos factores de coagulação dependentes da vitamina K. fluvastatina. carbamazepina. derivados da pirazolona. edema. acido aminosalicilico. diflunisal. simvastatina). hormonas da tiróide (incluindo a dextrotiroxamina).deficiências nutritivas  Profilaxia e tratamento de:  TCP  TEP Necessária para a síntese hepática dos factores de coagulação II. cefaleias. alopurinol. sertralina). álcool. barbitúricos. VII. azatioprina. agentes antiarrítmicos (por exemplo. ácido etacrínico. rifampicina e erva de S. anguns medicamentos para o HIV (ritonavir. Varfarina.  Erupção colestipol. derivados da sulfonilureia (tolbutamida.Sintron (adenocumarol) – anticoagulantes orais antivitaminicos K  Diminuem a capacidade de coagulação sanguina e ajudam a evitara a formação de coágulos no sangue através da diminuição plasmática de vitamina K e assim diminuem a produção de factores de coagulação pelo fígado  Doenças hemorrágicas graves  Alterações sanguíneas que propiciem a hemorragia  Glaucoma  Ulceras  HTA  Doença hepática ou renal  Doença cardíaca grave  Tonturas. VII.  Urticária  Eritema. cloranfenicol e amoxicilina. 6-ercaptopurina). X Prevenção da hipoprotrombinemia e hemorragia  Insuf. algumas cefalosporinas. colestiramina.

desc Pico – 0.5 a 3 dias Duração – 2-5 dias . Próteses mecânicas cardíacas  Tratamento do EAM activa  Doença hepática grave  HTA Inicio .

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