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  • Síntese de Strecker

    Enviado por

    Heber Enos
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    A síntese de Strecker envolve a reação inicial de um aldeído com amônia para formar uma imina intermediária, à qual cianeto de hidrogênio é adicionado nucleofilicamente para formar uma α-amino nitrila. Esta então sofre hidrólise, formando um ácido carboxílico no lugar do grupo nitrilo e completando a síntese. O mecanismo mostra que os aminoácidos não são formados por descargas elétricas, mas sim por reações que ocorrem após a condensação da água.

    Descrição original:

    Título original

    Síntese de strecker

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    A síntese de Strecker envolve a reação inicial de um aldeído com amônia para formar uma imina intermediária, à qual cianeto de hidrogênio é adicionado nucleofilicamente para formar uma α-amino nitrila. Esta então sofre hidrólise, formando um ácido carboxílico no lugar do grupo nitrilo e completando a síntese. O mecanismo mostra que os aminoácidos não são formados por descargas elétricas, mas sim por reações que ocorrem após a condensação da água.

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    A síntese de Strecker envolve a reação inicial de um aldeído com amônia para formar uma imina intermediária, à qual cianeto de hidrogênio é adicionado nucleofilicamente para formar uma α-amino nitrila. Esta então sofre hidrólise, formando um ácido carboxílico no lugar do grupo nitrilo e completando a síntese. O mecanismo mostra que os aminoácidos não são formados por descargas elétricas, mas sim por reações que ocorrem após a condensação da água.

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    Sntese de strecker Nela, um aldedo reage inicialmente com NH3 para dar um intermedirio imina, no qual depois adicionado

    o HCN em uma adio nucleoflica. A -amino nitrila resultante sofre hidrlise, com a formao de uma carboxila no lugar do grupamento nitrila, completando ento a sntese. O mecanismo mostra que os aminocidos no so formados a partir da descarga eltrica, mas sim em reaes que ocorrem aps a condensao da gua

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