La polidactrilia La polidactilia (del griego poly=mucho y daktylos=dedo) es un trastorno gentico donde un humano o animal nace con ms dedos en la mano

no o en el pie de los que le corresponde (por lo regular un dedo ms). Este trastorno puede ser causado por una aberracin cromosmica, como el sndrome de Patau (trisoma del par 13), pero tambin puede presentarse naturalmente por un solo gen. Es recomendable realizar al menos un examen fsico buscando otras alteraciones que hagan sospechar de algn trastorno gentico. El dedo adicional es generalmente un pequeo pedazo de tejido fino y suave. A veces contiene hueso sin articulaciones; ocasionalmente el dedo se encuentra completo y funcional. El dedo extra suele ubicarse tras el meique, menos frecuentemente del lado del pulgar e inusualmente entremedio de otros dedos. Suele ser una bifurcacin de un dedo normal, y rara vez nace de la mueca como los dems dedos. Esta condicin afecta a 1 de cada 500 bebs nacidos vivos,1 aunque la frecuencia aumenta en ciertos grupos (como los Amish a causa del efecto fundador).

generalmente de un estatus social superior est enamorada de ella.

La erotomana es un trastorno mental inusual en el que una persona mantiene la creencia ilusoria de que otra persona.

La Erotomia
La erotomana es tambin conocida como el sndrome de Clerambault, por el psiquiatra francs Gatan Gatian de Clerambault

(1872 1934) que public un extenso informe acerca del tema (Les Psychoses Passionelles) en 1921.

Hermafroditismo verdadero Frecuencia: Alrededor de 500 casos documentados en todo el mundo. Se desconoce la frecuencia real en la poblacin. Causa: La persona hermafrodita es una quimera. Se produce por la fusin de dos zigotos de distinto sexo. Es decir, primero un espermatozoide fecundara a un vulo y despus otro espermatozoide fecundara a otro vulo ms. Los cigotos que se formaran y que estaban destinados a ser mellizos, se acaban fusionando y volvindose un nico individuo que, genticamente, es mujer y hombre al mismo tiempo. Se desconoce por qu se produce esta fusin de los zigotos. Descripcin: Los hermafroditas tienen tanto tejido ovrico como tejido testicular. Estos dos pueden encontrarse mezclados, lo que se llama ovotestis o encontrarse por un lado un testculo y por otro un ovario. Los genitales externos son ambiguos y poseen componentes de ambos sexos. Las personas hermafroditas pueden tener apariencia femenina o masculina.

1-Sndrome Hombre Lobo (Hipertricosis Lanuginosa Congnita) Frecuencia: 40-50 Casos documentados en todo el mundo desde su descubrimiento. La incidencia natural (sin contar los casos en familias) se estima en un caso entre mil millones o uno por 10 mil millones de habitantes. Causa: Desconocida. Se piensa que es una mutacin que sigue una herencia autonmica dominante. La mayora es de herencia familiar y, muy raramente, la mutacin se da de forma espontnea. Descripcin: Las personas que lo padecen estn completamente cubiertas por un vello lanugo largo excepto en las palmas de las manos y de los pies. La longitud a la cual puede llegar el vello es de 25 centmetros. El lanugo es el pelo fino y blanquecino (como si fuera pelusilla) que aparece en los recin nacidos en hombros y brazos y que desaparece normalmente tras el primer mes desde el nacimiento. En los que padecen esta forma de hipertricosis el lanugo persiste y puede crecer durante toda la vida o desaparecer con los aos. Se abre la porra. Cual de estas raras anomalas ser la primera en aparecer en los nuevos episodios de House? Que yo sepa, hasta ahora, no ha aparecido ninguna de stas en los episodios que hay de la tercera temporada. Y no me negarn que van acordes con la serie.

Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce Es un trastorno del metabolismo transmitido de padres a hijos, en el cual el cuerpo no puede descomponer ciertas partes de protenas. La orina en las personas con esta enfermedad puede oler a jarabe de arce. Causas La enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce (EOOJA) es causada por una anomala gentica. Las personas con esta afeccin no pueden metabolizar los aminocidos leucina, isoleucina y valina, lo cual lleva a una acumulacin de estos qumicos en la sangre. En su forma ms grave, esta enfermedad puede daar el cerebro durante momentos de estrs fsico (como infeccin, fiebre o no consumir alimentos por un tiempo prolongado). Algunos tipos de esta enfermedad son leves o aparecen y desaparecen. Aun en su forma ms leve, los perodos repetitivos de estrs fsico pueden provocar retardo mental y altos niveles de leucina. Sntomas

Rechazo a los alimentos Coma Dificultades alimentarias Letargo Convulsiones

Orina con olor similar al jarabe de arce Vmitos

La ecopia cordis La ectopia cordis es una malformacin congnita poco frecuente que consiste en una separacin, completa o incompleta, del esternn, asociada a una ubicacin anormal del corazn, por fuera de la caja torxica. Esta malformacin deriva de una alteracin del desarrollo embriolgico del esternn. En el embrin de 6 semanas se observan dos bandas mesenquimticas esternales ubicadas en la zona ventrolateral del cuerpo, que tienen conexin entre s con las costillas. Es las semanas siguientes se produce la unin de las bandas con las costillas, que se fusionan posteriormente entre s en sentido cefalocaudal. En el embrin de 9 semanas se han completado todas las fusiones. Una falla en la unin de las bandas cartilaginosas se evidencia en el recin nacido como una hendidura esternal. La separacin adquiere habitualmente la forma de U y puede comprometer solo el manubrio esternal o extenderse hasta el apndice xifoides. En los casos ms extensos, el corazn y grandes vasos se encuentran recubiertos solamente por la piel y el tejido subcutneo. Clnicamente, en la piel que cubre la hendidura se observa un colapso paradjico con la inspiracin y una protrusin con la maniobra de Valsalva. En los casos ms graves de ectopia cordis, el miocardio se halla por completo expuesto al exterior.