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ESPECTROSCOPIA DE ABSORO ATMICA Princpios da absoro atmica O mtodo baseia-se na absoro da energia radiante pelas espcies atmicas neutras,

no-excitadas, em estado gasoso. Cada espcie atmica possui um espectro de absoro formado por uma srie de estreitas raias caractersticas devidas a transies eletrnicas envolvendo os eltrons externos. A maioria dessas transies corresponde a comprimentos de ondas nas regies ultravioleta e visvel. Uma certa espcie atmica, neutra e no estado fundamental, capaz de absorver radiaes de comprimentos de onda iguais aos das radiaes que ela, quando excitada, capaz de emitir. Na absoro atmica, o elemento a determinar levado condio de uma disperso atmica gasosa atravs da qual se faz passar, ento, o feixe de radiao de uma fonte apropriada. O processo usual consiste em introduzir a soluo da amostra, na forma de um aerossol, em uma chama apropriada. A chama cumpre, assim, a funo da clula na absorciometria convencional. A extenso da absoro, que se processa a custa de transies eletrnicas do estado fundamental a um estado energtico mais alto, uma medida da populao de tomos do elemento responsvel presente na chama e, portanto, da concentrao do elemento na amostra. A espectrofotometria de absoro atmica e a espectroscopia de chama so mtodos que tm de comum o fato de ambos introduzirem a amostra na chama em forma de um aerossol. Porm, os dois mtodos diferem fundamentalmente entre si. Na espectroscopia de chama mede-se a intensidade da radiao emitida pelos tomos excitados; e, na absoro atmica, o objeto da medida a radiao absorvida pelos tomos neutros no estado fundamental. A espectrofotometria de absoro atmica oferece uma srie de vantagens sobre a espectroscopia de chama. Uma delas relaciona-se com o fato de o nmero de tomos no estado fundamental ser vrias ordens de grandeza maior do que o nmero de tomos excitados; da resulta uma sensibilidade muito maior para a tcnica da absoro atmica.

Absoro Atmica 1. 2. 3. 4. 5. Fontes Espectrofotmetros de Absoro Atmica Absoro Atmica sem Chama Aplicaes da Absoro Atmica Comparao da Absoro e Emisso de Chama

Espectroscopia de Chama 1. 2. 3. Maaricos e aspiradores Combustveis e oxidantes Fotometria de Chama

Absoro Atmica

1- Fontes Em princpio, deve-se usar na absoro atmica uma fonte contnua, como no ultravioleta e no infravermelho. A dificuldade causada pela extrema agudez da linha de absoro, da ordem de 0,01 A de meia largura, que remove apenas uma pequena frao da energia da regio espectral passada por um monocromatizador usual. A fim de obter resultados com preciso adequada, necessrio um espectrofotmetro com alta disperso junto com um registrador de escala expandida, de modo que se possam ler as intensidades integradas com preciso. Mais prtico o uso de uma srie de fontes que do linhas de emisso ntidas para elementos especficos. A mais bem sucedida dessas fontes a lmpada de descarga luminosa com ctodo oco. Essa consiste em dois eletrodos um dos quais em forma de copo e feito com o elemento especificado (ou uma liga daquele elemento); o material do nodo no crtico. A lmpada preenchida

com um gs nobre, a baixa presso. A aplicao de 100 a 200V produzir, aps um breve tempo, uma descarga luminosa com a maior parte da emisso vinda de dentro do ctodo oco. As radiaes consistem de linhas discretas do metal mais as do gs de enchimento. O gs escolhido pelo fabricante para dar as menores interferncias espectrais com o referido metal. O espectro de uma lmpada de ctodo oco mostrado no grfico 8.5. Observar que a linha do nquel a 2320 A cercada por numerosas linhas de nquel no-absorventes. Pode-se isolar a linha desejada com um monocromatizador de banda estreita. O grfico 8.6 mostra a relao entre o espectro de emisso de uma lmpada de ctodo oco (a), o mesmo observado atravs de um monocromatizador (b) e o efeito de uma absoro na chama (c). A partir das relaes mostradas no grfico 8.6 ser evidente que a medida com um fotmetro de absoro atmica um processo essencialmente idntico medida com qualquer fotmetro de absoro de feixe duplo. Po e P so determinados sucessivamente, sem qualquer variao, mas condies da chama e a lei de Beer se aplicam da maneira convencional. Os fotmetros de absoro atmicas comerciais so geralmente providos de monocromatizadores capazes de isolar 2 A, mas neles pode-se abrir mais as fendas para maior sensibilidade quando a interferncia no um problema. Usam-se outras fontes de luz, particularmente para metais volteis como mercrio e os alcalinos, para os quais as vlvulas de descarga fornecem grande brilho. Eles apresentam, contudo, linhas de emisso um pouco mais largas. A principal objeo a qualquer uma dessas fontes o grande nmero de lmpadas que se deve ter a mo. H algumas lmpadas de ctodo oco acessveis, com vrios metais contidos numa nica estrutura do ctodo que aliviam de certa forma esse problema. Exemplos so: Ca, Mg e Al; Fe, Cu e Mn; Cu, Zn e Pb e Sn; e Cr, Co, Cu, Fe, Mn e Ni. 2- Espectrofotmetros de Absoro Atmica Os componentes fundamentais de um espectrofotmetro de absoro atmica compreendem uma fonte, que fornece as raias de emisso da espcie atmica interessada; um nebulizador-combustor, para induzir a amostra na forma de um aerossol na chama; um monocromador, para isolar o comprimento de onda desejado, e um sistema apropriado para medir a potncia do sinal que alcana o detector fotossensvel.

Espectrofotmetro de Absoro Atmica com chama.

Espectrofotmetro de Absoro Atmica com Forno de Grafite Fontes de radiao LMPADAS DE DESCARGA: produzem um espectro de raias por meio da passagem de uma corrente eltrica atravs de vapor de metal (teis para produzir espectros dos metais alcalinos e do mercrio) LMPADAS DE CTODO OCO: so usadas mais amplamente, e consistem num tubo de vidro com grossas paredes contendo Nenio ou Argnio baixa presso (1-2 atm), provido de um

ctodo feito ou recoberto do elemento interessado, comumente em forma de cilindro fechado em uma das extremidades, e um nodo em forma de fio de Tungstnio. (A face frontal da lmpada feita de quartzo ou vidro, de acordo com os comprimentos de onda a se transmitir).

Nebulizadores-combustores Dispositivo que serve para dispersar a amostra em forma de partculas atmicas neutras no caminho ptico do aparelho. Estuda-se a troca deste por: a) Fornos em que a amostra levada rapidamente alta temperatura b) Arcos de centelha c) Dispositivos de projeo em que a amostra, colocada sobre um ctodo, bombardeada por ons positivos de um gs. d) Nebulizadores-combustores nos quais a amostra induzida como um aerossol em uma chama produzida pela queima de um gs combustvel. Monocromadores Dispositivo capaz de isolar a raia analtica e de bloquear as raias ou bandas vizinhas, bem como a radiao de fundo da chama tanto quanto possvel. O dispositivo monocromador deve deixar passar a maior quantidade de luz possvel, ou seja, suas fendas devem ser ajustveis para dar abertura a uma faixa espectral com amplitude prxima a 2 . Detectores e indicadores Em geral, os instrumentos empregam tubos fotomultiplicadores para converter energia radiante em sinal eltrico. O sistema eletrnico deve ser capaz de responder a um sinal modulado da fonte sem interferncia da chama na qual induzida a amostra. A maior parte da radiao da fonte removida mediante colocao do monocromador entre a chama e o detector, entretanto, o monocromador transmite a raia de emisso correspondente ao comprimento de onda do pico de absoro. Interferncias na Espectroscopia de Chama Interferncias na Espectroscopia de Chama Interferncias Espectrais Radiaes emitidas de outras espcies e seus xidos dentro da faixa de comprimento de onda isolada pelo aparelho. Sua extenso depende do tipo de instrumento usado, da temperatura da chama e da relao de concentraes do interferente e do elemento. O problema pode ser resolvido utilizando espectrofotmetros a base de filtros. Emisso de fundo

Radiaes contnuas de fundo emitidas pela prpria chama. Se a emisso for proveniente da chama pode-se usar o recurso de aspirar o solvente puro da chama subtraindo a resultante leitura das medidas com a amostra. Auto-absoro A energia radiante emitida no interior da chama pode ser absorvida pela mesma espcie no estado fundamental. Assim. A auto-absoro impede que um fton emitido alcance o detector (a auto absoro aumenta proporcionalmente concentrao do elemento emissor). Ionizao A chama quando muito quente fornece energia suficiente para ionizar os metais alcalinos, e a ionizao diminui a concentrao de tomos neutros disponveis. Sendo assim, observa-se a diminuio da intensidade da emisso nas chamas mais quentes. Outro efeito relacionado a exaltao catinica, que resulta da represso do metal interessado pela presena do metal interessado pela presena de um segundo; e pode ser amenizada pela adio de uma alta concentrao do elemento potencialmente interferente (tampo de radiao) aos padres e amostra, de modo a diminuir o efeito das pequenas concentraes do interferente presentes na amostra.

Interferncias aninicas Envolve formao, com o ction em questo, decomposto que se volatilizam apenas lentamente temperatura da chama, de forma incompleta. Ou seja, as concentraes dos tomos neutros disponveis para excitao so limitadas pela incompleta volatilizao. As vezes recomendvel a substituio do nion passando a soluo atravs de uma resina trocadora de nions, ou o uso de agentes precipitantes apropriados, ou ainda a adio de agentes liberatrios, que se combinam com o nion interferente ou o deslocamento pela complexao do ction.

3- Absoro Atmica sem Chama Algumas vezes possvel produzir vapor de tomos de metal por meios diferentes de uma chama. A aplicao mais antiga da absoro atmica, por exemplo, a avaliao da concentrao de vapor de mercrio no ar por absoro da linha de ressonncia de 2.357 A. H vrios instrumentos no mercado para essa finalidade, que usam um feixe de radiao de uma lmpada germicida de quartzo. possvel dissociar compostos metlicos por meio de uma descarga eltrica em radiofreqncia.A descarga produzida em um gs por uma bobina de induo formada por poucas voltas de um fio grosso envolvendo um tubo de slica que contm o gs. A bobina alimentada pelo gerador de alta freqncia de um aquecedor por induo. A amostra aspirada pela corrente do gs de arraste e atomizada na descarga, onde se pode examina-la pela luz transmitida proveniente

de uma lmpada de ctodo oco. Uma vantagem que o gs de arraste pode ser um gs no-reativo como o argnio e assim no se formam xidos nem outros compostos refratrios. Houve vrios estudos sobre mtodos para atomizar substncias slidas diretamente, evitando a etapa de soluo. Em um processo, amostra colocada numa barquinha de slica dentro de um tubo de combusto de slica e aquecida eletricamente. Passa-se luz monocromtica no sentido do comprimento do tubo de combusto e mede-se sua absoro pelo metal vaporizado. Em outro procedimento, a amostra metlica constitui o ctodo duma lmpada de ctodo oco desmontvel. O ctodo aberto nas duas extremidades em vez de em formato de copo e o feixe de luz proveniente da fonte passa atravs dele. A amostra lanada no espao axial por uma descarga de alta voltagem. Tambm parece possvel vaporizar uma amostra por um feixe laser e medir sua absoro atmica. 4- Aplicaes da Absoro Atmica Pode-se conseguir uma idia da grande aplicao da anlise de absoro atmica por chama examinado-se um compndio de folhas avulsas intitulado "Analytical Methods for Atomic Absorption Spectrophotometry", publicado pela Perkin-Elmer Corporation. A edio de maio de 1966 inclui 114 procedimentos especficos para 29 elementos e regras de condies timas de operao para outros quarenta (o nico no-metal includo o fsforo). Como se poderia esperar, a orientao dada para os instrumentos da Perkin-Elmer, mas os procedimentos so facilmente adaptveis para serem usados com instrumentos de outros fabricantes. Como exemplo, consideremos o chumbo. Alm das observaes gerais sobre o elemento (tipo de lmpada, mistura de gs conveniente, concentrao tima para as solues-padro, etc.) so fornecidos detalhes para a anlise do chumbo em ligas base de cobre, gasolina, leos lubrificantes, sangue, ao, urina, outro e vinho. Em cada caso so fornecidas referncias bibliogrficas. A espectrofotometria permite determinar em torno de 65 elementos na faixa de 1 a 10 ppm com preciso de +/-1% no mnimo. A detectibilidade de um elemento depende de sua prpria estrutura e do equipamento usado. A sensibilidade a concentrao do elemento que produz uma absoro de 1% da energia radiante incidente e comumente expressa em ug/ml/1% (tendo gua por solvente). O limite de deteco por sua vez a concentrao mnima do elemento em soluo aquosa capaz de ser detectada. Nas medidas de absoro atmica a melhor preciso alcanada quando a absorvncia se situa na faixa de 0,15 a 1,00 (cerca de 70 a 10% da transmitncia). Para isso as concentraes devem ser constantemente ajustadas. As medidas de absoro atmica so influenciadas por certas variveis analticas tais como: as velocidades de fluxo dos gases combustvel e oxidante e a velocidade da introduo da amostra na chama. Uma velocidade baixa induz uma populao atmica reduzida, enquanto uma velocidade elevada implica num uso excessivo de energia da chama no processo de evaporao, que prejudica a formao de tomos isolados. A espectrofotometria est sujeita a interferncias qumicas, de ionizao e de matriz.

Todos os combustveis utilizados produzem radiao contnua, o espectro emitido por ele depende das condies da chama (combustvel-oxignio) e da temperatura. As chamas de hidrognio tm a vantagem de produzir radiao contnua fraca, entretanto devido aos radicais OH formado na combusto produzem espectro de banda entre 280 a 348 nm. As chamas com base de hidrocarbonetos produzem espectros contnuos mais intensos. Podem aparecer bandas espectrais devido combinao do monxido de carbono com oxignio atmico, ou devido formao de radicais OH e CH e as molculas C2.

A aplicao da espectrofotometria de absoro atmica A alta potencialidade de determinao direta e indireta de metais de certos compostos orgnicos e alguns ons muito grande. Atualmente qualquer metal da tabela peridica pode ser determinado por absoro atmica, com maior ou menor dificuldades. Muitas das aplicaes da absoro atmica na determinao de traos de elementos em vrios sistemas orgnicos, inorgnicos e biolgicos, foram desenvolvidos e esto lentamente substituindo tcnicas convencionais muito mais demoradas. Com isso a determinao de zinco em fertilizante pode ser citada como exemplo. O mtodo usado para aplicao de fosfatos pode influenciar a disponibilidade de zinco.Em solos de baixo teor de zinco disponvel a aplicao de fertilizantes fosfatados em sulcos ou ao lado das fileiras das plantas induzem a uma deficincia do zinco, enquanto que aplicao dos mesmos fertilizantes em cobertura total no afetou sua disponibilidade. Como ocorre freqentemente com outros micronutrientes a deficincia de zinco se apresenta em reas irregulares e em certos pontos do campo. O zinco integra os sistemas enzimticos essenciais para a sntese das protenas e funciona tambm nos processos relacionados com o desenvolvimento das partes florais, na produo de gros e sementes bem como na velocidade de maturao das plantas e de suas sementes. Geralmente aplicado como carbonato de zinco (ZnCO3); xido de zinco (ZnO), sulfato de zinco(ZnSO4.H2O)

Prtica

Prepara-se um de 100mg /l de Zn. Prepare 100ml de soluo de Zn de concentrao de 1mg/l (a partir de 100mg/l) acrescenta-se uma gota de Esta soluo cida de 1mg/l ser usada para verificar mudanas nas leituras quando se variar os parmetros instrumentais, como: *Corrente da lmpada. *A altura do queimador.

Espectroscopia de Chama

1- Maaricos e Aspiradores Para qualquer um dos mtodos baseados em espectroscopia de chama, onde a amostra uma soluo lquida, deve-se encontrar um meio para introduzir o lquido em uma forma finamente dividida na chama. A obteno de uma chama conveniente, tanto para absoro atmica quanto para emisso ir depender ento de um bom maarico. Os maaricos se classificam em duas classes, de acordo com o fato de haver mistura dos gases combustvel e oxidante anterior ou no entrada na rea da chama. O maarico de queima total concentra a chama em uma pequena rea, o que vantagem na emisso, onde deve focalizar uma mxima quantidade de luz no detector ou no monocromatizador. Ele um queimador seguro para se operar, no est sujeito a retrocesso explosivo. Apresenta uma desvantagem para trabalhos de absoro que o feixe de luz percorre apenas uma distncia atravs da amostra vaporizada. A chama turbulenta desse tipo de maarico com freqncia desagradavelmente barulhenta. O outro tipo de maarico o de escoamento laminar ou premix. Misturamse o combustvel e os gases oxidantes no corpo da montagem do maarico, junto com a amostra aspirada. A mistura ento passa atravs de uma rea contendo um ou mais obstculos para completar a mistura antes de entrar na cabea do maarico. As gotas grandes do aspirador se chocam com as paredes da cmara misturadora e so removidas de modo que apenas as gotas finas encontram seu caminho para a chama. O orifcio do maarico consiste em uma fenda longa e estreita que produz uma chama no turbulenta, calma, em forma de tira. Uma desvantagem compartilhada com o maarico de queima total a parede de gotas grandes do atomizador. Cerca de 90% da amostra podem ir para o dreno. Quando se usam solventes mistos, h uma possibilidade de evaporao

rpida do mais voltil, que tender a segregar o soluto de preferncia nas gotas grandes, introduzindo erros significativos. Um desenvolvimento muito recomendvel rompe com prticas anteriores, pois separa a converso da soluo em vapor da produo da chama, o nebulizador snico. Nesse dispositivo a soluo da amostra bombeada atravs de um tubo capilar para a superfcie vibrante de um transdutor ultra-snico. A intensa vibrao de alta freqncia muito efetiva na converso do lquido em um fino vapor de partculas de tamanho uniforme. O vapor recolhido por um dos gases e conduzido ao maarico, que pode ser de qualquer tipo. O nico obstculo o aumento de despesa devido energia do oscilador necessria para movimentar o transdutor. 2- Combustveis e oxidantes So substncias utilizadas na formao da chama no fotmetro.Na prtica, os nicos oxidantes usados so oxignio, ar, e xido nitroso.A variedade de gases combustveis maior e a escolha pode depender da disponibilidade. A tabela a seguir rene as temperaturas mximas obtidas a partir de um nmero de combinaes.

Os valores para o metano e o butano so praticamente os mesmos que para o propano e assim pode-se adotar esse valor como representante para o "gs natural". Podem-se usar vrios tipos de gases manufaturados sem dificuldade. Para maaricos de queima total, a combinao mais amplamente usada oxignio e acetileno. Para fotmetros de chama planejados apenas para metais alcalinos, adequado usar ar comprimido com gs natural ou manufaturado. Para a absoro atmica com maaricos premix, no se pode usar com segurana a mistura oxignio - acetileno porque a chama se propaga to rapidamente que difcil evitar seu retrocesso, provocando exploso dos gases pr misturados no corpo do maarico. Ar e acetileno so mais freqentemente escolhidos para esse tipo de maarico. xido nitroso promete grande utilidade como oxidante com acetileno; produz uma temperatura apenas um pouco mais baixa que oxignio acetileno, mas sem to grande perigo de exploso. O xido nitroso quase essencial na anlise de elementos como alumnio, titnio e os lantandeos, que formam xidos refratrios na chama ar acetileno. Pode-se usar os mtodos de chama para solues noaquosas. Se o solvente for combustvel, sua presena poder aumentar levemente a temperatura da chama, enquanto que a gua a esfria por dissociao endotrmica. O processo

particularmente conveniente para metais que se podem extrair seletivamente da soluo aquosa por um solvente orgnico para produzirem uma soluo que se pode aspirar diretamente na chama. Um exemplo a determinao de ferro em ligas no ferrosas por emisso de chama aps a extrao de uma soluo acidulada com acetilacetona. A linha de emisso seis vezes mais intensa quando o ferro dissolvido em acetilacetona em vez de em gua. 3- Fotometria de Chama H um grande nmero de instrumentos comercias dessa classe, com grande variao na sensibilidade sofisticao e preo. Muitos desses aparelhos so planejados para aplicaes clnicas onde o maior interesse pelo sdio, potssio e clcio nos fludos do corpo, etc. Pode-se obter preciso suficiente com filtros de interferncia em vez de com um monocromatizador, pois as linhas so facilmente separadas. O instrumento ao qual ser dado nfase neste trabalho ser o fotmetro por meio de um adaptador de chama, que podemos ver na figura logo abaixo: CELM fc-180 (espectrofotmetro de emisso de chama) Verificamos que nesses aparelhos a energia da radiao da chama a um comprimento de onda de um determinado elemento quase proporcional sua concentrao se antes se fizer uma correo em seus botes de ajustes. Essas correes podem ser feitas atravs de solues padres, antes de se analisar uma determinada amostra, para se evitar interferncias que podem levar a erros. Modo de funcionamento do espectrofotmetro CELM fc-130 Externamente: Este aparelho funciona da seguinte maneira: - Inicialmente d-se quatro voltas e meia na regulagem do gs. (Mtodo Padro) - Logo aps liga-se o gs, no qual bombeado atravs de um compressor de ar para o aparelho. Obs: sempre mais adequado, se antes de chegar ao aparelho, o gs for filtrado com slica para se evitar umidade excessiva na chama. Abrem-se ento as vlvulas que iro liberar o gs para dentro do adaptador de chama. D-se ento ignio no aparelho e espera-se mais ou menos 30 min. at sua estabilizao. Obs: Isto feito para evitar posteriores interferncias nas anlises. Feita a estabilizao deve-se ajustar seu ponto zero com gua deionisada e seu ponto de concentrao 100 com a soluo na qual se quiser analisar. (conc.: mg/L) Ento se analisam- se todas as concentraes de 10 90mg/L Obs: Estas concentraes so feitas atravs da base de 10; ex: 10, 20, 30, 40,...,90. Aps serem feitas todas essas anlises, analisa-se a amostra. Obs: As concentraes do elemento so analisadas antes para se evitar erros na amostra. Internamente: A agulha absorve uma determinada quantidade de uma soluo contendo um sal metlico. Dentro do aparelho forma-se um vapor que contem tomos desse metal.

Ento, esse vapor passa pela chama, na qual emite uma radiao depois de ser "queimado". Essa radiao colore um espectro que determinar as cores da soluo inica metal. Ento essa radiao emite um comprimento de onda que quase proporcional a concentrao do elemento analisado. Feito isso, essas informaes so passadas ao painel de concentrao localizada na parte da frente do aparelho onde so feitas as leituras de concentraes. Observaes: Aparelhos de fotometria de chama apresentam um elevado ndice de exatido, quase no apresentando interferncias; Algumas dessas interferncias podem ocorrer devido a no estabilidade do aparelho, se caso estiver mal conservado, ou se no estiver estabilizado, ou se a amostra estiver contaminada, pois poder dar uma colorao diferente em seu espectro. Quando o aparelho estiver em perfeitas condies sua emisso quase que 100% linear, isto , que sua emisso quase que 100% perfeita.

EQUIPAMENTOS SIMAA6000- fotmetro de absoro atmica da Perkin Elmer.

ESPECTRMETRO DE ABSORO ATMICA AAS 6 VARIO

A CGS apresenta no mercado nacional o Espectrmetro de Absoro Atmica AAS 6 vario que combina tcnicas de Chama, Forno de Grafite e Gerador de Hidreto. Atravs da Inovadora tcnica Easy Switch Technique possvel troca entre o Atomizador e Forno de Grafite em poucos segundos.Totalmente automtico e com excelente tica de tecnologia alem, realiza anlises de slidos em Forno de Grafite, Tcnica de Hidreto, alm de Anlises Multi Elementares Seqenciais. Acessrios: MPE 5 (amostrador automtico para amostras lquidas para a tcnica de forno de grafite); AS 51/52 (amostrador automtico para a tcnica de chama com ou sem a funo de diluio); SSA5/ 51/ 52 (amostrador automtico para amostras slidas com diferentes tipos de automao). Outros equipamentos:

Sistema de Hidretos

Forno de Grafite

Lmpadas

ANALISADOR DE CHUMBO A CGS est lanando no mercado um instrumento revolucionrio na rea de anlise de Chumbo em Sangue. O Analisador 3010B incorpora tecnologia de integrao completa por meio de um sistema de determinao de metais que utiliza uma preparao de amostra facilitada, oferecendo confiabilidade melhorada, preciso e exatido para o teste. Uma vez acionada a tecla start, a anlise efetuada em apenas 90 segundos e os resultados vm microg/ dL. O 3010B permite a deteco de at 1 microg/dL, equivalente a 10 ppb (sensibilidade somente atingida por um Forno de Grafite ou ICP/MS, tcnicas muito mais caras), podendo ser utilizado para a avaliao de traos de chumbo em amostras peditricas. Extremamente fcil de ser manuseado, sua instalao dispensa o uso de recursos especiais como exaustores, gases e chamas. Bibliografia Ewing, Galen W. Mtodos Instrumentais de Anlise Qumica- Editora Edgard Blucher L.T.D.A. 1989. 5 reimpresso.

2 Espectroscopia de absoro atmica, tambm chamada de Espectrofotometria de absoro atmica o mtodo de anlise usado para determinar qualitativamente e quantitativamente a presena de metais. O mtodo consiste em determinar a presena e quantidade de um determinado metal em uma soluo qualquer, usando como princpio a absoro de radiao ultravioleta por parte dos eltrons que, ao sofrerem um salto quntico depois de devidamente excitados por uma chama de gs acetileno a 3.000 graus celsius, esses devolvem a energia recebida para o meio, voltando assim para a sua camada orbital de orgem. A energia devolvida na forma de um fton de luz, por sua vez, absorve a radiao ultravioleta emitida pela fonte especfica ( Ctodo co )do elemento qumico em questo. Dessa forma, eltrons que esto contidos na soluo, e que sofrem tambm um salto quntico e que no pertencem ao mesmo elemento que constitui o ctodo co que est sendo usado no momento, no sero capazes de causar uma interferncia, isso porque eles absorvero apenas radiao com comprimento de onda referente ao elemento qumico do qual fazem parte. Quase todas as interferncias encontradas na espectrocospia de absoro atmica podem ser reduzidas ou completamente eliminadas pelos seguintes procedimentos; 1. Usar se possvel, padres e amostras de decomposio semelhante para eliminar os efeitos de matriz (ajuste de matriz). 2. Alterar a composio da chama ou sua temperatura para reduzir a formao de compostos estveis na chama 3. Selecionar raias de ressonncia que no sofram interferncia espectral de outros tomos ou molculas e de fragmentos moleculares. 4. Separar por extrao com solventes ou processos de troca inica o elemento interferente. Este procedimento mais necessrio na espectroscopia de emisso de chama. 5. Usar um mtodo de correo de radiao de fundo.