BIOELECTRICIDAD

Introduccin El aire, como toda materia, est formada por un conjunto de molculas individuales, de nitrgeno, oxgeno, vapor de agua, dixido de carbono, etc.... Cada una de estas molculas, contiene pequeas partculas de cargas positivas (protones) y cargas negativas (electrones). Cuando la cantidad de cargas positivas es igual a la cantidad de cargas negativas, tenemos un partcula con carga elctrica nula, ya que los electrones y los protones se cancelan mutuamente. Unos estudios realizados a principios de siglo demostraron que cuando el aire tiene una carga elctrica excesivamente positiva ( predominan las partculas con carga positiva sobre las de carga negativa ) producen efectos perturbadores sobre nuestra la salud, en cambio, cuando predominan las cargas negativas, se favorece la relajacin, y el buen funcionamiento de nuestro organismo. La experimentacin con plantas y animales en una atmsfera sin electricidad esttica demostraron que la electricidad esttica es necesaria para la vida, ya que las plantas no se desarrollaban y algunos animales murieron al cabo de poco tiempo. Estudios Cientficos. Cientficos de la Universidad de California plantaron cebada, avena, lechuga y guisantes en una atmsfera de muy reducida ionizacin y descubrieron que la velocidad de crecimiento se reduca y las plantas enfermaban. El mismo experimento, con una atmsfera con un ionizacin negativa superior a la natural provoc un crecimiento ms rpido. En Rusia, criaron pequeos animales (ratones, ratas, cerdos, conejos) en una atmsfera sin iones (sin electricidad esttica). Los animales murieron todos en unos das. El Dr. Tchijewsky ha demostrado con ensayos de laboratorio, en Rusia, que la ausencia total de iones en el aire produce la muerte de los cobayas en pocos das, por el contrario segn observa su colega Lapitsky, una inyeccin de iones negativos revive a los animales, mostrando que precisamos la electricidad atmosfrica, la simple presencia de O2, con ausencia total de iones no permite la respiracin. Iones con carga positiva (+). Respirar aire cargado positivamente (con predominio de las cargas positivas) puede producir dolores de cabeza, depresin, irritabilidad, letargo, insomnio, migraa, malestar general, y enfermedades respiratorias. Fuentes Naturales. - Elementos naturales radioactivos. - En las horas anteriores a las tormentas hay una mayor cantidad de iones positivos de la atmsfera. - Cuando la luna est ms prxima a la Tierra (Luna llena) incrementa la cantidad de iones positivos de la atmsfera. - Los vientos procedentes de zonas secas transportan iones positivos.

Fuentes Artificiales. - Contaminacin atmosfrica. - Aire Acondicionado. - Fibras Sintticas. - Pantallas de Ordenador y TV, (de tubo de rayos catdicos, TRC). Iones con carga negativa (-). Las partculas de aire cargadas negativamente (con predominio de iones negativos) producen los siguientes efectos: - Despeja la mente. - Facilita la relajacin. - Mejoras en enfermedades respiratorias. - Aumenta la capacidad de reaccin visual. - Disminucin de lpidos y colesterol. - Disminuye la agresividad y la ansiedad. - Regula la tensin arterial. - Efectos analgsicos. - Reduccin de las alergias. - Rejuvenecimiento fsico y mental. - Recuperacin de la memoria. - Mejora del aparato digestivo. - Limpia el aire de bacterias, humo, polen y polvo.

Fuentes Naturales. - El aire de las montaas y las costas contiene muchos iones negativos. - La funcin cloroflica de las plantas. - La formacin de pequeas gotas de agua sometida a una fuerte agitacin (lluvia, olas del mar, cascadas) libera electrones (Efecto Lenard).

Fuentes Artificiales. - Aparatos ionizadores o generadores de iones negativos. Estos aparatos proporcionan un flujo constante de iones negativos mediante el "Efecto Corona", algunas veces denominados generadores de ozono y/o purificadores de aire. Efectos segn la cantidad de iones negativos (por c.c.): 0-100 Dificultad de concentracin, crecimiento de virus i grmenes. 500-1000 Aire normal en un edificio con las ventanas abiertas cuando la contaminacin es baja. 1000-5000 Aire fresco del campo, nivel mnimo que debera tener una vivienda, dormitorio o lugar de trabajo. 5000 Aire excepcionalmente fresco y limpio. 50000 Aire puro, muy estimulante y relajante, los grmenes no pueden vivir en este ambiente. Concentracin de iones negativos (por c.c.) en distintos emplazamientos: 0-250 Edificios de oficinas cerrados hermticamente con aire acondicionado y calefaccin central. 0-250 Ambiente interior con humo. 20-250 En el interior de un avin. 250-500 Ambiente interior normal. 250-750 Ambiente urbano en una ciudad industrial. 1000-2000 Ambiente del campo. 1000-5000 Ambiente de montaa. 2500-10000 Olas del ocano. 5000-20000 En el interior de cuevas. 25000-100000 Cascadas.

BIOELECTRICIDAD Electrosttica Tales de Mileto (600 aC) comprob la propiedad del mbar, resina vegetal fosilizada de atraer pequeos objetos cuando era frotado con un trozo de seda. A fines del siglo XVI, Gilbert (mdico de la reina Isabel de Inglaterra) estableca, en su tratado sobre magnetismo, que por frotamiento tambin poda electrizarse el lacre, resinas y vidrio como lo demostraba el desplazamiento que experimentaba una bolilla de mdula de saco suspendida de un hilo de seda y que constituye el pndulo elctrico. A estos efectos Gilbert los llam elctricos teniendo en cuenta que los primeros estudios se efectuaron en el mbar (del griego electrn). Los cuerpos metlicos, los cuerpos hmedos, los animales, etc. fueron considerados no elctricos. En el siglo XVIII, Gray demostr experimentalmente que las sustancias no elctricas eran capaces de conducir la electricidad de un cuerpo a otro y que podan electrizarse si se las aislaba por medio de las sustancias clasificadas como elctricas. En base a estos hechos se estableci que los cuerpos electrizados atraen a los que no lo estn y los repelen una vez que les han comunicado su electricidad, diferenciando dos clases de electricidades: vtrea o positiva y resinosa o negativa. Dos cuerpos cargados con la misma clase de electricidad se rechazan y viceversa, se atraen si han desarrollado cargas opuestas al ser frotados: dos varillas de vidrio se rechazan si son aproximadas despus de la friccin y lo mismo ocurre con dos varillas de ebonita; pero si se aproximan una varilla d vidrio y otra de ebonita frotadas se atraen. La ley fundamental de las atracciones y repulsiones se enuncia: dos cuerpos electrizados con la misma clase de electricidad se rechazan y se atraen si las cargas elctricas son distintas. Toda vez que un cuerpo es frotado adquiere carga elctrica, la seda con que se lo ha friccionado adquiere carga opuesta: al frotarse la varilla de vidrio con seda, el vidrio se carga positivamente y la seda negativamente. En el caso de la ebonita sucede lo contrario. Teoras de la Electricidad Dufay admita que en los cuerpos existan dos fluidos: uno positivo y otro negativo que en los cuerpos neutros estaban en equilibrio, pero que podan hallarse en distintas concentraciones determinando la electrizacin positiva si exista mayor cantidad de fluido positivo y electrizacin negativa si exista mayor cantidad de fluido negativo. Al frotarse un cuerpo con un pao de seda y electrizarse positivamente por ejemplo, puede admitirse, segn esta teora, que esa carga positiva habra sido determinada por el pasaje del fluido positivo de la seda al cuerpo o bien por una prdida del fluido negativo por el cuerpo. Franklin admiti la existencia de un solo fluido elctrico que en concentraciones normales determinaba neutralidad del cuerpo, mientras que un exceso del fluido produca una carga positiva y un dficit, carga negativa. Electricidad Es una fuerza fundamental de la naturaleza, anloga a la de gravedad, pero mientras que la fuerza de gravedad entre dos objetos depende de su masa, la fuerza elctrica entre dos objetos depende de su carga. La carga es una propiedad bsica de las partculas elementales (electrones, protones y neutrones) que componen toda la materia ordinaria. De hecho lo que mantiene al tomo unido es la fuerza elctrica entre los protones y electrones del tomo. La utilizacin prctica de la electricidad es posible por que somos capaces de producir y controlar un flujo constante de partculas cargadas.

Las Fuerzas Fundamentales Todas las fuerzas, como la de rozamiento, empuje y tensin superficial, son los efectos observables de las fuerzas entre los tomos de los objetos que intervienen. Estas fuerzas no se consideran fundamentales porque en principio se pueden analizar en funcin de fuerzas atmicas, incluso las fuerzas entre tomos no son fundamentales porque an se pueden analizar en funcin de las fuerzas existentes entre las partculas que componen los tomos. Dentro del tomo hay tres clases de partculas: protones, neutrones y electrones. Los protones y neutrones estn fuertemente unidos entre s para formar el denso ncleo central del tomo. El ncleo contiene el 99,95 % de la masa del tomo y los electrones que pululan alrededor del ncleo contienen el 0,05 % restante de masa y ocupan la mayor parte del volumen. Como los protones, neutrones y electrones no estn compuestos de partculas an ms pequeas se los llama partculas elementales y las fuerzas que existen entre ellos son las fuerzas elementales de la naturaleza. Toda la materia ordinaria est compuesta de estas partculas elementales y por lo tanto todas las fuerzas se pueden entender, en ltima instancia, en funcin de las fuerzas fundamentales que existen entre ellas. Las fuerzas fundamentales que se conocen son: 1. Fuerza gravitacional 2. Fuerza electromagntica 3. Fuerza nuclear 4. Fuerza dbil La fuerza gravitacional es en cierto modo la fuerza fundamental ms dbil porque le mdulo de la fuerza de gravedad entre dos partculas elementales es mucho ms pequeo que el mdulo de cualquier otra fuerza fundamental. De hecho el mdulo de la fuerza fundamental de gravitacin es tan dbil que no tiene efecto medible sobre el comportamiento de stas partculas dentro del tomo. El objeto tendra que tener un tamao descomunal para que su masa pueda ejercer una fuerza gravitacional importante sobre un tomo. Como esta fuerza es atractiva, un objeto as atrae a los tomos que se hallan en el espacio que los rodea. Si se acumulan estos tomos aumenta la masa del objeto y aumenta la fuerza gravitacional y como consecuencia el objeto atrae todava ms tomos y as aumenta ms la masa. As es como inmensos conglomerados de materia (estrellas y galaxias) se forman a partir del polvo y de los tomos esparcidos en el espacio. La gravedad es la fuerza ms importante que controla la estructura de los cuerpos celestes. La fuerza elctrica es la principal fuerza que determina la estructura de los tomos. Los electrones se mantienen en rbita alrededor del ncleo por atraccin elctrica de la misma manera que los planetas se mantienen en rbita alrededor del sol por la atraccin gravitatoria. Tambin los electrones ejercen entre s fuerzas elctricas y la fuerza ejercida entre dos tomos prximos es precisamente la fuerza elctrica entre sus electrones y el ncleo. Todas las fuerzas de la vida cotidiana, con excepcin de la gravitatoria, son de origen elctrico. Los protones y electrones del ncleo se mantienen juntos por accin de la fuerza nuclear. Esta fuerza es muy grande cuando las partculas estn muy juntas, pero disminuye rpidamente con la distancia. El alcance e la fuerza nuclear no va ms all de los electrones exteriores del tomo (10 10 m), de modo que aunque es esencial para mantener unido al ncleo, no juega un papel directo en la interaccin de los tomos entre s. La fuerza dbil es tambin de corto alcance, limitada enteramente al ncleo. Es la responsable de algunas formas de radiactividad, que es la transformacin espontnea del ncleo de una clase de tomo, en el ncleo de otro. La fuerza elctrica es por lo tanto la fuerza principal que gobierna la fsica y la qumica de la materia ordinaria. Tiene gran importancia prctica porque la industrializacin est basada en la produccin y utilizacin de energa elctrica.

Electroscopio Es un dispositivo simple y sensible para revelar la presencia de cargas elctricas obtenidas por el frotamiento de los cuerpos. Se basa en la repulsin que presentan dos cuerpos cargados con la misma electricidad. Consta de una varilla metlica (B) aislada por un bloque de ebonita o madera(C), de una caja con paredes de vidrio, cuya extremidad inferior (dentro de la caja) lleva suspendida dos hojas largas, delgadas de oro o aluminio(A). En su extremidad superior termina en un disco o esfera metlica que se pone en contacto con el cuerpo electrizado. Con estos aparatos se puede determinar la naturaleza de las cargas de los distintos cuerpos. Conductores y Aisladores Las sustancias se diferencian por la relativa libertad con que puede desplazarse la carga a travs de ellas. Una sustancia en la que la carga se puede desplazar libremente se llama conductor y una sustancia en la que la carga se puede mover solo ligeramente se llama aislador (o dielctrico). Los metales son buenos conductores. El vidrio y el corcho son aisladores. En un aislador cada electrn est ligado a un tomo y no es libre para separarse por completo. En un conductor metlico se separa de cada tomo un electrn por lo menos y es libre para desplazarse por el conductor. Los tomos que pierden electrones se llaman iones. En un metal estn cargados positivamente y permanecen en posiciones fijas. Un metal est compuesto de iones cargados positivamente en posiciones fijas y electrones cargados negativamente, libres para desplazarse de un lado a otro. Normalmente los iones y electrones estn dispuestos uniformemente de manera que la carga neta es cero en todo el metal. Un objeto cargado puesto cerca de un conductor cambia esta distribucin: una carga positiva atrae los electrones y repele a los iones. Como los electrones se pueden mover libremente, se acumulan en el lado prximo a la carga positiva, que as se carga negativamente. El lado opuesto, al no tener suficientes electrones, queda cargado positivamente. Si se corta por la mitad el conductor, se atrapa un exceso de electrones en la mitad que se halla frente a la carga positiva, quedando la otra mitad con un dficit de electrones. Por lo tanto, cada mitad sigue cargada, incluso despus de quitar la carga inductora. Para descargar estos conductores solo es necesario conectar un hilo conductor de uno al otro.

Ley de Coulomb Las fuerzas elctricas y de gravitacin son diferentes aunque tienen propiedades similares. La gravedad es una fuerza atractiva que existe entre dos objetos de masas m1 y m2. Esto quiere decir que la fuerza ejercida por m2 sobre m1, estn dirigidas hacia m2. Por la tercera ley de Newton: la reaccin a F1 es la F2 ejercida por m1 sobre m.2. F2 tiene igual mdulo que F1 pero sentido opuesto y por lo tanto est dirigida hacia m1. La gravedad es una fuerza que acta a distancia: dos objetos ejercen una atraccin mutua a travs del espacio vaco sin ninguna accin mecnica. El mdulo Fg de las fuerzas de gravitacin (F1 y F2) sobre dos objetos de masas m1 y m2, separadas por una distancia r, viene dado por la ley de gravedad de Newton. m1 F g = G m1 . m2 r2 F1 F2 m2

r G = cte. de gravitacin universal = 6,67 x 10 -11 N.m2 Kg 2

Las fuerzas atractivas se indican por un mdulo negativo y las fuerzas repulsivas se indican por un mdulo positivo. De all que la fuerza gravitatoria debe escribirse:

F g = - G m1 . m2 para indicar que la fuerza es atractiva. r2 La electricidad es una fuerza que acta a distancia entre dos objetos cuyas cargas son q1 y q 2. La carga, como la masa, es un atributo bsico de la materia. La dimensin de carga se toma como fundamental, igual que la masa, longitud, tiempo y temperatura. Cualquier magnitud fsica se puede expresar en funcin de estas cinco dimensiones fundamentales. La unidad de carga es el Coulomb ( C ). Fe=+Kq1 .q2 r2 La fuerza elctrica entre dos objetos con cargas q1 y q2 separadas por una distancia r viene dada por la ley de Coulomb donde K es la constante elctrica universal (9 x 10 9 N.m 2). C 2 La diferencia fundamental entre gravedad y electricidad es que mientras que la gravedad es siempre atractiva, la fuerza elctrica puede ser atractiva o repulsiva porque hay dos clases de cargas (positiva y negativa). Las cargas iguales se repelen entre s y las opuestas se atraen. Este es el sentido del signo positivo de Fe=+Kq1 .q2 r2 Las partculas elementales son las portadoras de carga: Protn: + 1,602 x 10 -19 C Electrn: - 1,602 x 10 -19 C Objeto neutro: electrones = protones Un objeto neutro adquiere carga ganando o perdiendo electrones: si froto una varilla de vidrio con seda, los electrones pasan del vidrio a la seda. El vidrio pierde N electrones y su carga total ser N electrones. La carga total del vidrio y la seda es igual a 0. Ley de Conservacin de la Carga En cualquier proceso fsico la carga total no cambia. Como la fuerza elctrica es inmensamente mayor que la fuerza gravitacional, se puede despreciar por completo la fuerza de gravedad cuando se calcula la fuerza entre partculas elementales. Sin embargo la fuerza entre grandes conglomerados de materia (los astros) es dominada por la gravedad porque estos objetos tienden a ser elctricamente neutros. Distribucin de la Electricidad Sobre la Superficie de los Conductores En los cuerpos conductores, la electricidad se distribuye sobre la superficie y principalmente sobre las puntas. En los cuerpos esfricos la distribucin de cargas es uniforme. En los cuerpos de forma variada las caras se concentran en los ngulos y puntas agudas. En los elipsoides las cargas son mayores en los extremos. En cubos o conos la electricidad se concentra en los vrtices y en las aristas. La concentracin de la electricidad en las puntas trae como consecuencia el escape de los electrones hacia las molculas del aire que las rodea las cuales se ionizan. Si se coloca un molinillo sobre una esfera electrizada, el escape de los electrones determina el movimiento del molino (viento elctrico). Se llama densidad elctrica a la cantidad de electricidad existente por unidad de superficie: D= Q S

Campo Elctrico Es la zona del espacio en la que un cuerpo con una carga electrosttica ejerce su accin. En virtud de esto los cuerpos electrizados colocados a cierta distancia se atraen o se repelen segn la ley de Coulomb. La intensidad del campo elctrico de un punto situado en las vecindades de un cuerpo cargado es igual a la fuerza en dynas ejercida sobre una unidad de carga positiva colocada en dicho punto. E= F Q

Cada punto P del espacio que rodea a la carga Q tiene una nueva propiedad, que se denomina campo elctrico E que describiremos mediante una magnitud vectorial, que se define como la fuerza sobre la unidad de carga positiva imaginariamente situada en el punto P. Como la fuerza es una magnitud vectorial, el campo elctrico se representa por lneas de longitudes y direcciones determinadas. Las lneas de fuerza en los cuerpos cargados positivamente se admiten que van desde el cuerpo hacia fuera. Esto mismo puede admitirse en el caso de la unidad de carga positiva (protn). En los cuerpos con carga negativa (electrn) las lneas van desde afuera hacia el cuerpo. Las lneas de fuerza empiezan o terminan siempre en un cuerpo con carga opuesta. Un cuerpo en estado neutro en las vecindades de un conductor electrizado, por accin de un campo elctrico adquiere una carga opuesta a la del cuerpo electrizado en su porcin

ms prxima a ste, mientras en la parte distal se electriza con una carga semejante al conductor electrizado. El campo elctrico de un conductor cargado en las proximidades de la superficie de la tierra dirige sus lneas de fuerza hacia sta y en un sentido que depender de la carga positiva o negativa del cuerpo. Un cuerpo electrizado desarrolla por influencia a su alrededor una cantidad de electricidad igual a la suya.

En la figura, se representan las lneas de fuerza de una carga puntual, que son lneas rectas que pasan por la carga. Las equipotenciales son superficies esfricas concntricas.

Potencial Elctrico El grado de electrizacin de un cuerpo determina su potencial elctrico. Cuando un cuerpo posee exceso de electrones, se dice que tiene potencial negativo; si posee una deficiencia de electrones se considera que tiene un potencial positivo. Todo cuerpo con un potencial negativo al ponerse en contacto con la tierra se descarga, pues se establece un flujo de electrones hacia la tierra. Si el potencial del cuerpo es positivo, el flujo de electrones va desde la tierra al cuerpo, el cual termina por neutralizar su carga. Como es imposible modificar la carga elctrica de la tierra (dada su enorme masa), se considera que su potencial es cero. Si se ponen en contacto dos cuerpos con distinto potencial elctrico, se establece un flujo de electrnico del cuerpo que tiene ms electrones hacia el que tiene menos. Esta corriente de electrones se interrumpe cuando los dos cuerpos equilibran su potencial (se vuelven equipotenciales). Si se ponen en contacto dos cuerpos, uno negativo y otro positivo, los electrones irn del negativo al positivo. Si se unen un cuerpo negativo y uno neutro la corriente va del negativo al neutro. Si el cuerpo en contacto con el neutro tiene potencial positivo, va del neutro al positivo pues el cuerpo nutro tiene una sobrecarga electrnica con respecto al potencial positivo. Si dos cuerpos tienen potencial negativo, aquel que tiene mayor exceso de electrones se descarga sobre el otro. Cuando los dos cuerpos tienen potencial positivo, aquel con menos potencial positivo suplir los electrones en exceso con respecto al otro con mayor deficiencia de electrones. + n + n + +

El potencial elctrico de un cuerpo elctrico de un cuerpo puede expresarse en forma cuantitativa en trminos de trabajo o energa. El potencial elctrico est dado por la cantidad de trabajo realizado para transportar la unidad de carga positiva, desde la tierra, cuyo potencial es cero hasta el cuerpo cargado. Si el trabajo que hay que realizar es grande, el potencial del cuerpo es altamente positivo. Si es que se produce trabajo, significa que el potencial del cuerpo es negativo.

Si el trabajo necesario para llevar la unidad electrosttica de carga positiva es igual a un ergio, se dice que el potencial es igual a UEE. Pero si se considera que se ha trasladado desde la superficie de la tierra un Coulomb de carga y se ha realizado un trabajo de un Joule, el potencial es de un Volt. V=W Joule = Volt q Coulomb El voltio es una unidad de potencial (300 veces ms pequea que la u.c.g.s. de potencial). El milivolt es la milsima parte del voltio. El kilovolt, 1000 veces mayor y el megavolt 1.000.000 de veces mayor. Corriente Elctrica Mecanismos de produccin: La unin por medio de un conductor de dos cuerpos con distintas concentraciones electrnicas determina una movilidad de los electrones a travs del conductor del punto que tiene mayor potencial (mayor n de electrones) hacia el que menos tiene. Los electrones, saltando de tomo en tomo, determinan en el conductor una corriente elctrica. El flujo electrnico se mantiene mientras exista una diferencia de potencial entre las extremidades del conductor, suspendindose no bien los extremos se hacen equipotenciales. Corriente continua: movimiento de electrones siempre en el mismo sentido. Corriente oscilante: Si las concentraciones de electrones aumentan y disminuyen alternativamente en los extremos del conductor, es decir, una vez ir en un sentido y luego en otro, se tendr una corriente alterna, con una fase positiva seguida de una fase negativa, que se repetirn en forma alternativa mientras se mantengan las alternativas del potencial. Un ciclo est formado por una fase positiva y la subsiguiente negativa. El n de ciclos por segundo determina la frecuencia de una corriente alterna. Las corrientes elctricas se manifiestan por sus efectos: trmicos, lumnicos, magnticos, qumicos, sonoros, fisiolgicos, etc. Mecanismos mediante los cuales se pueden obtener diferencias de potencial entre los extremos de un conductor Frotamiento: utilizando mquinas especiales. Piezoelectricidad: Las presiones aplicadas sobre cristales de cuarzo son causales de diferencias de potenciales que tienen carcter de oscilante si las presiones son rtmicas. Por el contrario las corrientes oscilantes producen oscilaciones de estos cristales con frecuencias iguales a la de las corrientes incidentes. Estos hechos son la base de los ultrasonidos y la de fabricacin de micrfonos. Piro y termoelectricidad: Se denominan as a las diferencias de potenciales que se producen en los conductores sometidos a diferencias de temperatura. La corriente puede ir desde el punto caliente hasta el fro y viceversa, segn la naturaleza del conductor. El calentamiento del punto de unin de dos metales de distinto peso atmico (par o cupla termoelctrica) como bismuto o antimonio, produce un flujo de electrones del metal ms pesado al ms liviano que condiciona una diferencia de potencial en los extremos de la cupla. La unin de varias cuplas multiplica los efectos termoelctricos y constituye una pila termoelctrica. Fotoelectricidad: El choque de los fotones de la luz sobre ciertos metales (selenio, cesio, sodio, potasio) produce el movimiento de los electrones de los tomos y determina la produccin de corrientes elctricas, cuyas intensidades estn en relacin con las intensidades de la luz. Una aplicacin es la clula fotoelctrica.

Electrocapilaridad: Las oscilaciones de un menisco mercurial en un tubo capilar producen una diferencia de potencial. Por el contrario, una variacin elctrica en ste menisco ocasiona una oscilacin en relacin con la constante elctrica. Este fenmeno sirvi para fabricar los electrmetros capilares que sirvieron para detectar potenciales bioelctricos Electromagnetismo: El movimiento de un conductor a travs de las lneas de fuerza de un campo magntico determina una diferencia de potencial en los extremos del conductor. Es el mecanismo ms importante en la prctica para la generacin de corrientes elctricas. Reacciones qumicas: Pilas y acumuladores son consecuencia de las reacciones qumicas que se producen en estos dispositivos. Son generadores de corriente continua y sus asociaciones constituyen las bateras elctricas. Bioelectricidad: Corrientes elctricas originadas durante la actividad de los tejidos elctricos del corazn, cerebro, nervio y msculo. Son la consecuencia de los movimientos inicos que sobrevienen durante la actividad de los tejidos. Podran englobarse entre los potenciales originados por las reacciones qumicas. Electricidad atmosfrica: La naturaleza es productora de los potenciales elctricos positivos considerables: relmpagos, rayos (descargas entre la tierra y las nubes por diferencia de enormes cargas electrostticas). No puede ser controlada como fuente de electricidad. Intensidad de la Corriente En la corriente continua es una magnitud constante dada por la cantidad de electricidad que pasa por el conductor en la unidad de tiempo. I= Q C = Amperio (A) t s Coulombio = 6,3 x 1018 electrones

Una corriente de un amperio transporta 6,3 x 1018 electrones por segundo en un punto dado de un conductor. Miliamperio = 10-3 A; microamperio = 10 6 A. Ley de Ohm El fsico alemn George Ohm, veinte aos despus de descubrir la relacin entre resistencia, intensidad y voltaje, lleg a ser profesor de la Universidad de Munich. 1 ley: Existe una relacin constante entre la diferencia de potencial existente entre los extremos de un conductor y la intensidad de la corriente. Esta constante corresponde a la resistencia del conductor. R= V I I= V R V = I. R

La resistencia de un conductor es la oposicin que ofrece al flujo de electrones. Cuanto mayor es la resistencia menor ser la intensidad de la corriente. En los aisladores tan grande ser la resistencia que no hay flujo de electrones y por consiguiente no hay corriente. La recproca de la resistencia es la conductancia o conductividad que nos expresa la facilidad de conducir los electrones. Conductancia = 1 R Amperio 1 Ohm es la resistencia que una columna de mercurio de 106,3 cm de largo y de 1 mm3 de seccin a 0 C. La unidad de la conductancia es el Mho (Ohm al revs). 2 ley: Establece que en un conductor homogneo de seccin uniforme, la resultante est dada por: ica s l = longitud en cm s = superficie en cm2

La plata (baja resistividad) y el cobre son excelentes conductores. El nicromo y el constantan son conductores de alta resistencia (alta resistividad). Accin de la Temperatura sobre la Resistencia El aumento de la resistencia en los conductores metlicos por el aumento de la temperatura ya haba sido registrado por Ohm. En el ampermetro hay una disminucin de la intensidad de la corriente durante el calentamiento del conductor. El aumento de la resistencia est dado por: Rt = R0 (1 + K. t) K = coeficiente trmico de resistividad t = temperatura en C R0 = R a temperatura 0 C Rt = R en Ohm a t C

En los metales el coeficiente trmico de resistividad K es aproximadamente 0,004 C. El constantan y la manganina tienen un K muy pequeo, es decir, que experimentan poco cambio de R por aumento de temperatura, or ello se usan en los aparatos de mediciones elctricas. El aumento de resistencia de los conductores por aumento de temperatura se explica por el aumento de la energa cintica de los tomos que dificultan el desplazamiento de los electrones en el conductor. En los cuerpos malos conductores como el filamento de carbn de las lmparas incandescentes, el aumento de temperatura disminuye la resistencia. Superconductividad As como el aumento de la temperatura determina en los conductores un aumento de su resistencia, un enfriamiento condiciona un aumento de la conductividad. A medida que la temperatura se acerca a 0 K, la resistencia de algunos metales cae casi a 0. Esta superconductividad se produce a 8,2 K en el plomo; 4,3 K en el mercurio; 2,3 K en el talio. Existen aproximadamente veinte elementos que se comportan como superconductores a menos de 1 K. Los fenmenos de superconductividad fueron descubiertos por Onnes sumergiendo en el helio lquido, a una temperatura de 4 K un anillo de alambre de plomo que electrizaba por medio de un campo magntico. La corriente inducida en esas condiciones persista por varios das. La superconductividad se explica por la casi inmovilidad de los tomos en las proximidades del cero absoluto, lo que facilita el flujo electrnico. Asociacin de Resistencias Las resistencias usadas en los circuitos elctricos pueden ser fijas o variables (pueden modificarse por medio de un cursor)

En la asociacin de resistencias en serie (una a continuacin de la otra), la resistencia total es igual a la suma de las resistencias parciales. Rt = R1 + R2 + R3 En la asociacin en paralelo o derivacin, los extremos son comunes a un mismo punto. La recproca de la resistencia total (conductancia) es igual a la suma de las recprocas de las resistencias parciales. 1= 1 + 1+ 1 Rt R1 R2 R3

Leyes de Kirchhoff La distribucin de la corriente por una red de conductores se determina aplicando las leyes de Kirchhoff. 1 ley: La suma de las corrientes que llegan a un punto es igual a la suma de las corrientes que dejan aquel punto. Por lo tanto no puede haber ms electricidad llegando a un punto de la que sale. Los artefactos elctricos estn puestos en derivacin sobre los conductores de la calle. En estos circuitos en derivacin, la intensidad de la corriente principal es igual a la suma de las intensidades parciales. I = I1 + I2 + I3

2 ley: No es ms que la aplicacin de la ley de Ohm a esta red de circuitos cerrados y que establece que la suma algebraica de los productos de las intensidades de las corrientes por las resistencias en cada uno de los conductores, igual a la suma algebraica de las diferencias de potenciales que actan sobre cada conductor. Por lo tanto, las intensidades de las corrientes que atraviesan los conductores estarn en relacin inversa a las respectivas resistencias de los conductores. I1 . R1 = I2 . R2 = I3 . R3 = I4 . R4 = V1 V2 y por consiguiente I1 = V1 V 2; R1 I2 = V1 V 2 ; R2 I 3= V1 V 2; R3 I4 = V1 V2 R4

Shunts: Son dispositivos usados para hacer pasar fracciones de corriente a travs de un conductor. Se acoplan en paralelo a los instrumentos de medicin cuando estos son muy sensibles o pueden quemarse como consecuencia del pasaje de una corriente intensa. Se desea hacer pasar por la resistencia AB del galvanmetro G 1/10 de la intensidad de la corriente. El Shunts S tiene una conductividad 9 veces mayor que la del conductor AB, es decir que su resistencia es 9 veces menor. En el circuito la corriente I se va a derivar por I1 que lleva 9/10 partes de esa corriente y el 1/10 partes restantes por I2 que atraviesa el galvanmetro. La intensidad de la corriente que marca el galvanmetro es, por lo tanto, 10 veces superior a la registrada por la escala.

Medida de Resistencias

Puente de Wheatstone: Con cuatro conductores AB, BC, CD, DA de resistencias R, R, R y R dispuestas as y con una batera entre A y C y un galvanmetro en derivacin entre B y D, se tendr constituido el puente con el cual puede medirse una resistencia desconocida, conociendo las otras tres del circuito. Esta determinacin se efecta cuando se establece el equilibrio del puente (B y D equipotenciales: no pasa corriente a travs del galvanmetro). Cuando esto sucede, las resistencias estn en esta relacin: R1 = R3 R2 R4 R1 = R2 . R3 R4 El puente de Wheatstone puede simplificarse reemplazando R3 y R4 por una R de alambre cuyas relaciones pueden modificarse por medio del cursor D. El valor de la R3 est dado por la longitud l1 del segmento AD del alambre y R4 por la longitud l2 del segmento DC. El valor de la R1 desconocida est dada cuando el puente est en equilibrio por: R1 = R2 . l1 l2 El equilibrio del puente se obtiene deslizando el cursor D sobre el alambre AC hasta que no pase corriente a travs del galvanmetro. Potencimetro. Restato El potencimetro es una resistencia variable constituida por un alambre de gran resistencia, filiforme o helicoidal de constantn o nicromo, el cual permite obtener potenciales variables desde 0 hasta el voltaje de la fuente. Se usa para medir la fem. de una pila. La resistencia del alambre usada en el puente de Wheatstone puede usarse como potencimetro. Si R1 es la R desconocida:

Por la ley de Ohm: V1 V2 = I. R aumenta a medida que aumenta la resistencia del circuito. A medida que el cursor se desplaza del extremo A de a resistencia hacia B, va aumentando la relacin de las longitudes l/L y aumenta el potencial que sale por los extremos de los conductores D y E. Supongamos que el generador elctrico est constituido por un acumulador y su potencial es de 2 volts. Cuando el cursor est en A, el potencial es 0 y este potencial aumenta a medida que el cursor se acerca a B. Si l mide 25 cm y L mide 100 cm, el potencial ser igual a 0,5 volts; si l es 50 cm, el potencial en los extremos D y E ser de 1 volts; si l es 75 cm, el potencial ser de 1,5 volts y cuando el cursor est en B (l = 100 cm), pasarn los 2 volts de la fuente. Con estos dispositivos se pueden obtener potenciales variables modificando el valor de la resistencia intercalada. Restato: Tambin es una resistencia variable, pero se diferencia del potencimetro en que la longitud de la resistencia se modifica por medio de un cursor que se desplaza entre el generador elctrico y la resistencia. En estos casos, los conductores de salida D y E son fijos. En el potencimetro, el conductor D es fijo mientras que el E vara segn la posicin del cursor. Densidad de la corriente: Es la relacin existente entre la intensidad de la corriente y la superficie del conductor: D= I S Un conductor cnico tiene una densidad mayor en el vrtice que en la superficie. La densidad elctrica tiene gran importancia en los fenmenos de excitacin de los tejidos. Cuando se desea localizar el excitante es preciso usar electrodos de pequea seccin, que tienen gran densidad elctrica. La excitacin se denomina bipolar o longitudinal cuando los dos electrodos son activos (los dos tienen gran densidad elctrica). La excitacin es monopolar cuando un electrodo tiene pequeo dimetro mientras que el otro, de gran superficie, llamado neutro o indiferente cierra el circuito y no produce excitacin.

CONDUCCIN DE LOS IMPULSOS NERVIOSOS: Las clulas nerviosa estn separadas de su entorno por una membrana que restringe el flujo de materiales. Su forma es singular con respecto a las otras clulas, ya que, aparte del cuerpo celular con el ncleo, tienen unos tubos denominados axones que se distribuyen a lo largo del cuerpo. En el cuerpo humano existen clulas nerviosas que tienen su ncleo en la espina dorsal y un axn cuya terminal est en el pie. En el extremo del axn hay una serie de estructuras destinadas a comunicar la informacin a los msculos u otras clulas nerviosas. La membrana del axn separa el fluido interno denominado axoplasma del fluido intersticial. En lo que sigue suponemos que el axn es un cilindro, que suele tener unos poros a 100 A y una constante dielctrica k = 5, lo que hace que Cm = 5 x 10-11 F m-1. En estado de reposo, su potencial elctrico interior es -70mV inferior al exterior, tomado como potencial de referencia igual a cero, ya que existen concentraciones distintas de diversos iones en el interior y en el exterior de la clula.

Interior [Na+] = 15 [K+] = 150 [Cl-] = 9 [otros iones-] = 156 Vint = -70mV

Exterior [Na+] = 145 [K+] = 5 [otros iones+] = 5 [Cl-] = 125 [otros iones-] = 30 Vext = 0mV

Una perturbacin en un punto del axn que vare su potencial en reposo, evoluciona en el espacio segn la ecuacin V = V(0) exp(-x/) Donde es un parmetro que mide la dispersin del impulso inicial y que vale: = (m al/ 2int)1/2 Mientras la membrana y el axoplasma puedan describirse con una resistividad constante, cualquier perturbacin del potencial en reposo se difundir exponencialmente con una longitud caracterstica . Sin embargo, existe un voltaje umbral a partir del cual cambia el carcter resistivo de la membrena. As, sobrepasado este umbral, la membrana deja pasar iones positivos al interior del axn, y el voltaje interior alacanza as valores positivos. Este proceso es conocido como potencial de accin. El comportamiento posterior del potencial de membrana es muy complejo. El potencial de accin alcanza valores hasta de 50mV, como consecuencia del cambio repentino de la permeabilidad de la membrana al sodio, que posteriormente recupera sus valores normales. La dependencia temporal del voltaje frente a un estmulo V que supere el valor umbral resulta ser: V(t) = V + (V V) exp(-t/) Donde = Rm Cm

La bioelectricidad se estudia desde dos puntos de vista: a) Como la fuente de energa elctrica en el interior de las clulas b) Como la corriente electroltica (o corriente inica) debido a los campos elctricos en el exterior de la clula. Los lquidos intra y extracelular no tienen la misma composicin, sus concentraciones son distintas, tal como se indica en la siguiente tabla.
IN CONCENTRACIN (mol/m3) Lq. Extracelular Lq. Intracelular

Na+ K+ Cl(otros)-

145 4 120 29

12 155 4 163

Las clulas son las fuentes fundamentales de los potenciales bioelctricos, entendindose como tales a las diferencias de potencial existentes entre el interior y exterior de la clula. 1. BOMBA SODIO-POTASIO
La bomba sodio-potasio es una protena de membrana fundamental en la fisiologa de las clulas que se encuentra en todas nuestras membranas celulares. Su funcin es el transporte de los iones inorgnicos ms importantes en biologa (el sodio y el potasio) entre el medio extracelular y el citoplasma, proceso fundamental en todo el reino animal.

Na+-K+-ATPasa.

Descubrimiento Esta protena la caracteriz el dans Jens Skou por casualidad en los aos 50, y por ello recibi el premio Nobel en 1997. Desde entonces la investigacin ha determinado muchos de los aspectos tanto de la estructura y funcionamiento de la protena, como de su funcin en la fisiologa, de tremenda importancia en medicina.

Funcionamiento y estructura Estructura proteica La bomba sodio potasio ATP(adenin-tri-fosfatido) es una proteina transmembrana que acta como un transportador de intercambio antiporte (transferencia simultnea de dos diferentes direcciones) que hidroliza ATP. Es una ATPasa de transporte tipo P, es decir, sufre fosforilaciones reversibles durante el proceso de transporte. Est formada por dos subunidades, alfa y beta, que forman un tetrmero integrado en la membrana. La subunidad alfa est compuesta por ocho segmentos transmembrana y en ella se encuentra el centro de unin del ATP que se localiza en el lado citoslico de la membrana. Tambin posee dos centros de unin bilaterales al extracelulares y tres centros de unin al intracelulares que se encuentran accesibles para los iones en funcin de si la protena est fosforilada. La subunidad beta contiene una sola regin helicoidal transmembrana y no parece ser esencial para el transporte ni para la actividad. Funcionamiento
El funcionamiento de la bomba electrognica de Na+/ K+(sodio-potasio) , se debe a un cambio de conformacin en la protena que se produce cuando es fosforilada por el ATP. Como el resultado de la catlisis es el movimiento transmembrana de cationes, y se consume energa en forma de ATP, su funcin se denomina transporte activo. La demanda energtica es cubierta por la molcula de ATP, que al ser hidrolizada, separa un grupo fosfato, generando ADP y liberando la energa necesaria para la actividad enzimtica. En las mitocondrias, el ADP es fosforilado durante el proceso de respiracin generndose un reservorio continuo de ATP para los procesos celulares que requieren energa. En este caso, la energa liberada induce un cambio en la conformacin de la protena una vez unidos los tres cationes de sodio a sus lugares de unin intracelular, lo que conlleva su expulsin al exterior de la clula. Esto hace posible la unin de dos iones de potasio en la cara extracelular que provoca la desfosforilacin de la ATP, y la posterior traslocacin para recuperar su estado inicial liberando los dos iones de potasio en el medio intracelular.

Los procesos que tienen lugar en el transporte son:

1. Unin de tres Na+ a sus sitios activos. 2. Fosforilacin de la cara citoplasmtica de la bomba que induce a un cambio de conformacin en la protena. Esta fosforilacin se produce por la transferencia del grupo terminal del ATP a un residuo de cido asprtico de la protena. 3. El cambio de conformacin hace que el Na+ sea liberado al exterior. 4. Una vez liberado el Na+, se unen dos molculas de K+ a sus respectivos sitios de unin de la cara extracelular de las protenas. 5. La protena se desfosforila producindose un cambio conformacional de sta, lo que produce una transferencia de los iones de K+ al citosol.

Funciones
La bomba de sodio-potasio es crucial e imprescindible para que exista la vida animal ya que tiene las funciones expuestas a continuacin. Por ello se encuentra en todas las membranas celulares de los animales, en mayor medida en clulas excitables como las clulas nerviosas y clulas musculares donde la bomba puede llegar a acaparar los dos tercios del total de la energa en forma de ATP de la clula.

Mantenimiento de la osmolaridad y del volumen celular

La bomba de Na+/K+ juega un papel muy importante en el mantenimiento del volumen celular. Entre el interior y el exterior de la clula existen diferentes niveles de concentracin. Como quiera que la bomba extrae de la clula ms molculas de las que introduce tiende a igualar las concentraciones y, consecuentemente, la presin osmtica. Sin la existencia de la bomba, dado que los solutos orgnicos intracelulares, a pesar de contribuir en s mismos poco a la presin osmtica total, tienen una gran cantidad de solutos inorgnicos asociados, la concentracin intracelular de estos (que generalmente son iones) es mayor que la extracelular. Por ello, se producira un proceso osmtico, consistente en el paso de agua a travs de la membrana plasmtica hacia el interior de la clula, que aumentara de volumen y diluira sus componentes. Las consecuencias seran catastrficas ya que la clula podra llegar a reventar (proceso conocido como lisis).

Transporte de nutrientes
El gradiente producido por el Na+ impulsa el transporte acoplado (activo secundario) de la mayora de nutrientes al interior de la clula. Lo que quiere decir que el fuerte gradiente que impulsa al sodio a entrar en la clula (vase ms adelante) es aprovechado por protenas especiales de membrana para "arrastrar" otros solutos de inters utilizando la energa que se libera cuando el sodio se introduce en la clula.

Potencial elctrico de membrana

Esta bomba es una protena electrognica ya que bombea tres iones cargados positivamente hacia el exterior de la clula e introduce dos iones positivos en el interior celular. Esto supone el establecimiento de una corriente elctrica neta a travs de la membrana, lo que contribuye a generar un potencial elctrico entre el interior y el exterior de la clula ya que el exterior de la clula est cargado positivamente con respecto al interior de la clula. Este efecto electrognico directo en la clula es mnimo ya que slo contribuye a un 10% del total del potencial elctrico de la membrana celular. No obstante, casi todo el resto del potencial deriva indirectamente de la accin de la bomba de sodio y potasio, y se debe en su mayor parte al potencial de reposo para el potasio.

Mantenimiento de los gradientes de sodio y potasio Impulsos nerviosos

La concentracin intracelular de sodio es 5-15 mM mientras que la extracelular es mucho mayor (145 mM). Sin embargo, las concentraciones intra y extracelulares de potasio son 140 mM y 5 mM respectivamente. Esto nos indica que hay un fuerte gradiente electroqumico que impulsa a las dos sustancias a moverse: el sodio hacia dentro y el potasio hacia fuera de la clula. Como la membrana es impermeable a estos solutos, controlando la entrada y salida de estas sustancias (principalmente), la clula genera cambios de concentracin de iones a ambos lados de la membrana, y como los iones tienen carga elctrica, tambin se modifica el potencial a su travs. Combinando estos dos factores, las clulas de un organismo son capaces de transmitirse seales elctricas (vase: potencial de accin) y comunicarse entre ellas, paso fundamental para la evolucin del reino animal. La bomba de Na+/K+ contribuye a equilibrar el potencial de membrana y mantener el potencial de reposo (es decir, las concentraciones constantes a ambos lados) cuando el impulso nervioso ya se ha transmitido. Este impulso nervioso hace que los canales de Na+ se abran generando un desequilibrio en la membrana y despolarizndola. Cuando el impulso ha pasado los canales de Na+ se cierran y se abren los de K+. Para que el potencial de membrana vuelva a su estado normal la bomba de Na +/K+ empieza a funcionar haciendo que la membrana del axn vuelva a su estado de reposo (sacando el sodio que entr y metiendo el potasio que sali).

Transduccin de seales
Recientemente se ha descubierto que, independientemente de su funcin de transporte inico, la bomba tiene una funcin como receptor de seales. As, se ha descrito en miocitos de rata en cultivo una modificacin en el ritmo de crecimiento tanto celular como mittico cuando se aaden al medio anlogos de ouabana que actan sobre la protena. Este cambio no se debe a la modificacin de las concentraciones inicas sino a protenas, seal que acta en la cascada de las MAP quinasas.

Farmacologa La bomba de sodio-potasio encontrada en la clulas del corazn es una diana importante para los glucsidos cardiacos (como digoxina y ouabana), drogas inotrpicas ampliamente usadas en la clnica para incrementar la fuerza de contraccin. 2. POTENCIAL DE REPOSO Es la diferencia de potencial existente entre el interior y el exterior de una clula en reposo. Este potencial se debe a la desigual distribucin de iones entre el lquido intracelular y extracelular. El potencial de membrana se detecta introduciendo un microelectrodo que atraviesa la membrana celular y aplicando otro en la superficie, siendo negativo el interior respecto al exterior (ver figura). Por convenio el potencial V0 del fluido extracelular se toma igual a cero y el de lquido intracelular, de un axn por ejemplo, es Vi = -90mV.

3. POTENCIAL DE NERNST El potencial de Nernst est definido como el nivel de potencial de difusin a travs de una membrana que se opone directamente a la difusin neta de un ion en particular a travs de la misma. Dicho potencial est en el interior de la membrana y se asume que el lquido extracelular se mantiene a un potencial elctrico de cero voltios si la temperatura corporal es la adecuada (aproximadamente 37 C). Es el potencial de equilibrio de un in para el cual no hay flujo neto de dicho in a travs de la membrana celular. Este potencial se calcula con la frmula:

Donde KB = 1.38x10-23J/K es la constante de Boltzmann, T la temperatura absoluta, q la carga del in, Ce y Ci las concentraciones en el exterior e interior de la clula.

4. POTENCIAL DE ACCIN. Es la alteracin del potencial de reposo de una clula por accin de un estmulo superior al umbral, dando lugar a la sucesin de la despolarizacin y repolarizacin de la membrana celular (ver figura) y se explican de la siguiente manera: Durante el estado de reposo no circula ninguna corriente a travs de la membrana. Al actuar es estmulo, superior al umbral, la permeabilidad del sodio aumenta transitoriamente; una corriente de iones de Na+ penetra en el interior de la clula cambiando la carga de la membrana (despolarizacin y fase ascendente del potencial de accin). Poco despus se presenta una subida de la permeabilidad del K +; la corriente externa de K+ que de este modo se produce ocasiona el regreso del potencial de membrana al de reposo (repolarizacin y fase de descendente del potencial de accin).

b) El regreso del potencial al valor de reposo depende de dos mecanismos: por un lado, la nueva disminucin que se presenta durante la larga despolarizacin, de la permeabilidad del Na+ y en segundo lugar, el aumento desencadenado en forma retardada por la despolarizacin, de la permeabilidad del potasio; ambos mecanismos producen un restablecimiento de la relacin Pk = PNa y con ellos un reingreso al valor de reposo.

ELEMENTOS ELCTRICOS DE LA CLULA NERVIOSA La informacin que se transmite en el cuerpo humano se hace mediante pulsos elctricos en las fibras nerviosas denominadas axones. Los axones tienen dimetros comprendidos entre 1 y 20 m y pueden ser bastantes largos. La vaina de mielina que rodea a algunos axones reduce la capacidad elctrica. Cada vaina de mielina, formada por clulas de Schwann, tiene aproximadamente 1mm de longitud, pero la distancia entre vainas de mielina sucesivas es 1 m. En estos espacios celulares, denominados nodos de Ranvier, el axn est en contacto directo con el lquido extracelular (o instersticial). Precisamente, en estos nodos se lleva a cabo la amplificacin de los pulsos nerviosos en un nervio revestido de mielina.

RESISTENCIA ELECTRICA DEL AXON Suponiendo que el axn consiste de una membrana cilndrica que tiene un lquido conductor (el axoplasma), la corriente puede viajar a lo largo del axn en este fluido y tambin puede escapar a travs de la membrana (figura a).

La resistencia R de una longitud L determinada de axn al paso de la corriente iaxn es:

Donde a es la resistividad del axoplasma y A el rea de su seccin transversal. La resistencia de la unidad de rea de la membrana a la corriente de prdida i perd. se denota por Rm (figura b) y la resistencia de prdida para una superficie de rea A es:

La distancia L = para la cual las resistencias R y R son iguales se llama parmetro espacial y se calcula con la frmula:

Este parmetro indica que distancia recorre una corriente antes que la mayor parte de ella se pierde a travs de la membrana. CAPACIDAD ELECTRICA DE UN AXN. La membrana celular es muy fina por lo cual una pequea seccin parece casi plana y a ambos lados de ella se acumulan cargas elctricas de signo opuesto (figura c) La carga por unidad de superficie divida por la diferencia de potencial resultante es la capacidad elctrica por unidad de rea:

Un trozo de axn de longitud L y radio r tiene un rea A = 2rL y su capacidad es:

Las resistencias Rm, capacidades Cm y resistividades del axn con y sin mielina se muestran en la siguiente tabla Tabla A
MAGNITUD Resistividad del axoplasma, a Capacidad por unidad rea de membrana, Cm Resistencia por unidad de rea de membrana, Rm Radio, r AXN CON MIELINA 2 .m 5x10-5 F/m2 40 .m2 5x10-6 m AXN SIN MIELINA 2 .m 10-2 F/m2 0.2 .m2 5x10-6 m

CIRCUITO ELECTRICO DEL AXN, El circuito anlogo del axn puede desarrollarse dividindolo en muchos segmentos cortos. El fluido extracelular tiene una resistencia elctrica muy pequea y puede considerarse como un conductor perfecto. Cada segmento de axn presenta una resistencia R debido al fluido intracelular (o axoplasma) al paso de la corriente iaxn a lo largo de su longitud. La membrana tiene una resistencia R a una corriente de prdida iperd ms una capacidad C.

Una serie de varios segmentos de axn es entonces anloga a la compleja red de resistencias y condensadores mostrados en la siguiente figura. La fem del circuito representa el estmulo aplicado.

RESPUESTA DEL AXN A ESTIMULOS DEBILES. Cuando un estmulo inferior al umbral acta sobre un axn sin mielina, se produce un pulso que recorre el axn y se atena despus de pocos milmetros. En el lugar del estmulo, x=0, el potencial Vi cambia lentamente de 90mV a 60mV; para otros valores de x los potenciales cambian ms lentamente alcanzando un potencial final entre estos extremos. Si la diferencia entre el potencial de reposo y el potencial final en x = 0 es V d, entonces l a diferencia a una distancia x es:

donde es el parmetro espacial y x la distancia entre el estmulo y el punto en consideracin. Por el contrario, cuando un estmulo superior al umbral acta sobre un axn se produce un pulso que recorre la longitud del axn sin atenuacin. IMPULSO NERVIOSO El impulso nervioso es un potencial de accin que se propaga a lo largo del axn de una clula nerviosa. En la siguiente figura se representa la conduccin del impulso en las fibras nerviosas mielnicas y amielnicas. En el punto estimulado, las membranas se despolarizan al hacerse ms permeables al Na+. Cuando el potencial de membrana se acerca al potencial de equilibrio del Na+, aparece una diferencia de potencial entre esa regin particular y una regin vecina, inactiva, de la membrana, donde el potencial es prximo al potencial de equilibrio de K+. A consecuencia de la diferencia de potencial entre esas dos regiones pasa una corriente local entre la regin activa y la inactiva, por el lquido intracelular, hasta descargar la membrana. La corriente regresa nuevamente a la regin activa por el lquido extracelular, a travs de la membrana. Esta corriente local reduce la carga de la membrana en la regin activa.

La velocidad de propagacin del impulso en una fibra mielnica es:

Donde X es la distancia entre dos nodos sucesivos y el tiempo necesario para reducir la carga de la membrana y aumentar por encima del umbral el potencial en el segundo nodo:

Aqu, X=10-3m, r el radio del axn y los valores de a y Cm se dan en la tabla A.