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CURSO DO MRIO

QUMICA

Numa determinada experincia, a velocidade mdia de consumo de gs hidrognio foi de 120 gramas por minuto. A velocidade de formao do gs amnia, nessa experincia, em mols por minuto ser de: a. b. c. d. e. 10 20 40 50 60

04. (UFPR) No grfico a seguir esto apresentadas as concentraes ao longo do tempo de quatro substncias A, B, C e D, que participam de uma reao hipottica.

A partir dessas informaes, correto afirmar que: ( ( ( ( ( ( ) As substncias A e B so reagentes da reao ) A velocidade de produo de C menor que a velocidade de produo de A ) Transcorridos 50 s do incio da reao, a concentrao de C maior que a concentrao de B ) Nenhum produto se encontra presente no incio da reao ) A mistura das substncias A e D resulta na produo de B ) As substncias A, B e D esto presentes no incio da reao

Coloque (V) diante das afirmaes corretas e (F) das incorretas.

05. (UFSC) A gua oxigenada (H2O2) se decompe, produzindo gua e gs oxignio, de acordo com a equao: 2H2O2(aq) 2H2O(l) + O2(g) Os grficos a seguir foram construdos a partir de dados obtidos num determinado experimento em que a concentrao inicial de H2O2 era de 0,8 mol/L. Assinale a(s) afirmao(es) correta(s);

1. No intervalo II, a velocidade mdia da reao menor que no intervalo III, mas maior que no intervalo I. 2. A velocidade da reao atinge seu valor mximo ao final da reao. 4. A velocidade da reao diminui com a diminuio da concentrao de gua oxigenada. 8. No intervalo de 0 a 30 minutos, a velocidade mdia da decomposio da gua oxigenada (Vm H2O2) 3,0.10-2 mol/L.min 16. Quando tiverem sido consumidos 0,5 mol/L da concentrao inicial de H2O2, o tempo da reao ser de 20 minutos, e a quantidade de oxignio formado ser de 0,25 mol. 32. O oxignio tem velocidade mdia de formao (Vm O2) que vale 2,0.10-2 mol/L.min no intervalo 0-30 minutos. 64. A velocidade mdia da reao aps 10 minutos V O V H O V H O V H O Vm = m 2 2 = m 2 = m 2 2 = m 2 = 1,5.10-2 mol.L-1.min-1. 2 2 2 1 D como resposta a soma dos nmeros associados s afirmaes corretas. 06. (UFG-GO) O hipoclorito de sdio (NaOCl) utilizado como alvejante. A ao desse alvejante sobre uma soluo azul produz descoramento devido reao com o corante. O grfico a seguir representa a variao na concentrao do corante em funo do tempo de reao com o alvejante. A concentrao inicial do alvejante mil vezes maior que a do corante.

Analisando esse grfico, julgue as proposies a seguir. 1. 2. 3. 4. A velocidade da reao aumenta com o tempo A velocidade mdia da reao, entre 0 e 3 minutos, 0,75 mol/L . min. Em 4 minutos, a concentrao do corante a metade da inicial Aps 24 horas a soluo permanece azul.

07. Observando a tabela abaixo, os valores corretos de x e y devem ser: N2 Incio (t = 0) Aps 2 min Formou Reagiu Restou a. b. c. d. e. x y + 3H2 0 0,1 mol/L 2NH3

0,4 mol/L

x = 0,05 mol/L; y = 0,35 mol/L x = 0,2 mol/L; y = 0,2 mol/L x = 0,1 mol/L; y = 0,3 mol/L x = 0,4 mol/L; y = 0 mol/L x = 0,3 mol/L; y = 0,1 mol/L

08. Dado um processo genrico A+2B 3C + 2D, um estudante comentou: I. A velocidade de formao da substncia C o triplo da velocidade de consumo da substncia A porque, para cada mol de A que reage, h formao de 3 mol de C. II. As velocidades de consumo de A e B so iguais, pois as duas substncias reagem na mesma proporo. III. A velocidade mdia da reao pode ser dada por: Vmdia = VA V V V = B = C = D 1 2 3 2

Est(o) correto(s) o(s) comentrio(s): a. b. c. d. e. I II III I e III I, II e III

Fatores que afetam a velocidade


09. (VUNESP) Duas substncias gasosas A e B reagem em um recipiente fechado, de acordo com a seguinte lei de velocidade velocidade = k [A] [B]2 Com relao a esta reao so feitas as seguintes afirmaes: I. Mantida constante a temperatura, a velocidade aumentar oito vezes, se o volume inicial for reduzido metade. II. Mantido constante o volume, uma diminuio de temperatura provoca uma diminuio na velocidade da reao. III. Mantidos constantes o volume, a temperatura e a concentrao de A, e diminuindo pela metade a concentrao de B, a velocidade aumenta quatro vezes. Podemos afirmar que: a. b. c. d. e. I, II e III so corretas. Apenas I e II so corretas. Apenas I e III so corretas. Apenas II e III so corretas. Apenas II correta.

10. (UFMG) O magnsio reage com soluo aquosa de cido clordrico produzindo gs hidrognio. A velocidade dessa reao pode ser determinada medindo-se o volume total do gs formado (V) em funo do tempo de reao (t). Em um experimento, utilizou-se magnsio e excesso de uma soluo diluda de HCl aquoso. Todo magnsio foi consumido. O grfico a seguir ilustra o resultado obtido:

a. Se a temperatura do sistema fosse aumentada, indique o que ocorreria com o volume de hidrognio produzido no tempo t = 2,0 minutos. Justifique sua resposta. b. Indique o que ocorreria com o volume de hidrognio produzido no tempo t = 1,0 minuto, substituindo-se o cido diludo por igual volume de cido concentrado. Justifique sua resposta. c. Indique o que ocorreria com o volume de hidrognio produzido no tempo t = 5,0 minutos na hiptese considerada no item anterior. Justifique sua resposta. 11. (PUCCAMP-SP) Para diminuir a poluio atmosfrica muitos carros utilizam conversores catalticos, que so dispositivos, como colmias, contendo catalisadores apropriados e por onde fluem gases produzidos na combusto. Ocorrem reaes complexas, com transformaes de substncias txicas em no-txicas, como: 2 CO + 2 NO cat 2 CO2 + N2 2 CO + O2 cat 2 CO2 2 NO2 cat N2 + 2 O2 Das seguintes afirmaes acerca dessas reaes: I. II. III. IV. So todas de catlise heterognea. Os catalisadores so consumidos nas reaes. Os catalisadores aumentam a superfcie de contato entre os reagentes. Baixas temperaturas provavelmente aumentam a eficcia dos conversores catalticos.

Pode-se afirmar que somente: a. b. c. d. e. I est correta. II est correta. III est correta. I e III esto corretas. II e IV esto corretas.

12. (UnB-DF) No grfico a seguir, E1, E2 e E3 representam as energias de ativao das reaes 1, 2 e 3, respectivamente. Portanto, podemos afirmar que:

a. na temperatura T2, o nmero de molculas com energia suficiente para reagir maior na reao 1 do que na 3. b. Na temperatura T1, a reao 1 mais lenta do que a 2 ou a 3. c. A reao 2 a que se processa com maior velocidade porque possui o maior nmero de molculas com energia suficiente. d. A rea sombreada sob a curva representa o nmero de molculas com energia insuficiente para reagir. e. As reaes possuem velocidades iguais. 13. (UNICAMP-SP) A velocidade de uma reao qumica foi estudada medindo-se a concentrao do produto X em funo do tempo. As curvas A e B no grfico so o resultado de dois experimentos iguais, com exceo da presena de catalisador em um deles. Qual das curvas refere-se ao experimento realizado com catalisador? Justifique sua resposta.

14. (Santa Casa) Na presena de catalisador, o mecanismo de dada reao foi descrito por meio das seguintes etapas: 1.a etapa: CH3CHO + I2 CH3I + HI + CO 2.a etapa: CH3I + HI I2 + CH4 A substncia catalisadora da reao : a. b. c. d. e. I2 CH3I HI CO CH4

Teoria das Colises e Grficos


15. Considere o seguinte diagrama:

Sobre o diagrama apresentado correto afirmar que: a. b. c. d. e. A reao II mais rpida que a reao I. A reao I ocorre a uma temperatura maior. Na reao II, em relao reao I, h um nmero menor de molculas capazes de reagir. A reao I possui menor energia de ativao. A reao II possui menor energia de ativao.

16. (FUVEST-SP) Considere a reao: A B

cuja constante de equilbrio K. Sabendo que as energias de ativao para as reaes de formao e de decomposio de B, representadas nos sentidos () e () na equao acima, so, respectivamente, 25,0 e 30,0 kJ/mol, qual seria a variao de energia para a reao global? 17. Duas molculas reagentes chocam-se com energia superior energia de ativao. Podemos afirmar que, com certeza, elas se transformaro em produto? Por qu ? 18. (UFC-CE) Considere o grfico abaixo:

Agora, assinale as corretas: 1. Trata-se de uma reao exotrmica 2. So liberadas 10 kcal/mol 4. A energia prpria dos reagentes vale 60 kcal/mol 8. Os produtos apresentam 10 kcal/mol de energia 16. A energia de ativao da reao vale 60 kcal/mol 32. A energia do complexo ativado vale 60 kcal/mol 64. Essa reao mais rpida do que uma outra reao, cuja energia de ativao vale 1 kcal/mol

19. (UnB-DF) O diagrama a seguir representa esquematicamente as variaes de energia na combusto do metano, poluente atmosfrico:

A equao que descreve o fenmeno : CH4 (g) + 2 O2 (g) CO2 (g) + 2 H2O (g) Analise o diagrama e julgue os itens abaixo: (1) Y representa a variao de entalpia da reao, que igual a -890 kJ/mol. (2) (X + Y) representa a energia de ativao para a reao inversa apresentada. (3) A reao de combusto do metano exotrmica. 20. As equaes abaixo e os respectivos grficos representam reaes distintas, entre diferentes gases, levadas a efeito mesma presso e temperatura.

As velocidades das reaes I, II e III esto na seguinte ordem: a. b. c. d. e. I > II > III I > III > II I = II = III III > II > I apenas com estes dados, no possvel prever qual a reao que se processa mais rapidamente

21. (ITA) Um equilbrio qumico genrico representado por: A+B C+D

pode ser discutido em termos de um diagrama do tipo:

Qual das opes abaixo explica o comportamento observado quando da adio de um catalisador? a. b. c. d. e. s aumenta x s diminui z s diminui y s diminuem y e z diminuem igualmente x, y e z

22. Em relao ao diagrama da questo anterior, o DH da reao direta e a energia de ativao da reao inversa esto representados, respectivamente, por: a. b. c. d. e. (y - x) e (x - z) (z - x) e (y - z) (z - y) e (x - y) (y - z) e (x - y) (x - z) e (x - y)

23. Uma mistura de NO e O2 reage segundo a equao: 2NO(g) + O2(g) 2NO2(g) Um dos mecanismos propostos para esta reao : Etapa I: NO(g) + O2(g) NO3(g) Etapa II: NO3(g) + NO(g) 2NO2(g)

O diagrama qualitativo para a variao da energia potencial em funo do caminho da reao :

A respeito dos dados acima, foram feitas as seguintes afirmativas: I. II. III. IV. V. A etapa II determina a velocidade da reao total, pois a mais lenta A etapa II tem a maior energia de ativao O DH da reao representado pelo segmento ab O segmento be corresponde a energia de ativao para a reao direta A etapa I determina a velocidade da reao total, pois tem a menor energia de ativao

Esto corretas as afirmaes: a. b. c. d. e. I, II e IV somente I, II, III e V somente II, III, IV e V somente I, II, III e IV somente Todas

24. Numa reao que ocorre em soluo (reao I), h consumo de oxignio e a sua velocidade pode ser medida pelo volume de O2(g) consumido. Uma outra reao (reao II) ocorre nas mesmas condies, porm liberando O2 e esta liberao mede a velocidade desta reao. O grfico apresenta os resultados referentes s duas reaes:

Considerando as duas horas iniciais, qual das reaes tem velocidade maior? a. b. c. d. e. a I, pois DVI > DVII a I, pois DVI < DVII a II, pois DVII > DVI a II, pois DVII < DVI so iguais, pois DVI = DVII

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25. (VUNESP) A hidrlise do brometo de metila pode ser representada pela equao e pelo grfico a seguir:

Com relao a esta reao, assinale a alternativa que contm a afirmao incorreta: a. b. c. d. e. O on iodeto catalisador da reao, que se processa com liberao de calor E4 a energia de ativao do catalisador que o on iodeto E3 o abaixamento de energia de ativao devido ao catalisador E5 a variao de entalpia da reao, que exotrmica E1 a energia de ativao sem catalisador e E2 a energia de ativao com catalisador

Determinao experimental da equao da velocidade e a influncia da concentrao


26. (UFPR) Costuma-se representar a velocidade (v) de um processo qumico atravs de equaes que tm a forma v = k [A]x [B]y [C]t , onde k uma constante de proporcionalidade, [A], [B] e [C] so as concentraes das espcies participantes da reao e x, y e t so nmeros que podem ser inteiros ou fracionrios, positivos, negativos ou zero. A reao de decomposio de perxido de hidrognio em presena de permanganato ocorre em meio cido, tendo iodeto como catalisador. A equao no balanceada mostrada a seguir: a MnO4- (aq) + b H2O2 (aq) + c H+ (aq) d O2 (g) + e H2O (l) + f Mn2+ (aq) Nos experimentos de 1 a 4, a velocidade da reao anterior foi estudada em funo da variao das concentraes do permanganato [MnO4-], do perxido de hidrognio [H2O2] e do catalisador iodeto [I-]. O quadro a seguir mostra os resultados obtidos: Exp. 1 2 3 4 [MnO4] (mol/L) 2,5 . 10
3

[H2O2] (mol/L) 2,5 . 10


3

[I] (mol/L) 1,0 . 10


5

Velocidade (mol/L . s) 4,0 . 105 8,0 . 105 8,0 . 105 8,0 . 105

5,0 . 103 2,5 . 103 2,5 . 103

2,5 . 103 5,0 . 103 2,5 . 103

1,0 . 105 1,0 . 105 2,0 . 105

Indique as corretas. a. b. c. d. e. f. A velocidade da reao independe da concentrao do catalisador iodeto. A velocidade da reao diretamente proporcional concentrao de permanganato. O perxido de hidrognio (H2O2) funciona como agente redutor. Os menores coeficientes estequiomtricos inteiros a, b e c so iguais a 2, 5 e 6 respectivamente. Se a concentrao de H2O2 (aq) fosse triplicada, a velocidade da reao deveria aumentar 15 vezes. Os valores de x, y e t, que aparecem na equao da velocidade, so determinados experimentalmente e sempre coincidem com os valores dos coeficientes estequiomtricos da reao em estudo.

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27. (EFEI-MG) So mostradas a seguir trs equaes e suas respectivas leis de velocidade: 2 NO (g) + 2 H2 (g) 1 SO2 (g) + 2 H2 (g) 1 NO (g) + 1 O3 (g) 1 N2 (g) + 2 H2O (g) 1 S (g) + 2 H2O (g) 1 O2 (g) + 1 NO2 (g) v1 = k1 . [NO]2 . [H2] v2 = k2 . [SO2] . [H2] v3 = k3 . [NO] . [O3]

a. Qual(is) da(s) reao(es) (so) elementar(es)? b. Represente o(s) complexo(s) ativado(s) da(s) reao(es) elementar(es). 28. A reao NO2 + CO CO2 + NO , onde reagentes e produtos so gasosos, ocorre, de acordo com dados experimentais, segundo o mecanismo: 1.a etapa: NO2 + NO2 NO3 + NO 2.a etapa: NO3 + CO NO2 + CO2 Sabendo-se que a lei de velocidade dada pela expresso v = k [NO2]2 , responda: a. Qual o significado de k? b. Qual das etapas mais lenta? c. Qual a etapa determinante? d. Um aumento na concentrao de CO ir afetar a velocidade da reao? e. A reao elementar? f. Se triplicarmos as presses parciais dos reagentes qual ser o aumento na velocidade? g. Qual das etapas apresenta maior energia de ativao? 29. (UnB) Considere os estudos cinticos de uma reao qumica e julgue os itens abaixo em verdadeiros ou falsos. 1. Toda reao produzida por colises, mas nem toda coliso gera uma reao. 2. Uma coliso altamente energtica pode produzir uma reao. 3. Toda coliso com orientao adequada produz uma reao. 4. A energia mnima para uma coliso efetiva denominada energia da reao. 5. A diferena energtica entre produtos e reagentes denominada energia de ativao da reao. 6. O aumento da temperatura, em uma reao, promove um aumento de colises efetivas por unidade de tempo. 7. A energia de ativao de uma reao independente da ao de um catalisador. 30. A cintica da reao: 2 HgCl2 + C2O42 2 Cl - + 2 CO2 (g) + Hg2Cl2 (s) foi estudada em soluo aquosa, seguindo o nmero de mols de Hg2Cl2 que precipita por litro de soluo por minuto. Os dados esto na tabela: [HgCl2] (mol/L) 0,100 0,100 0,050 Pede-se: a. Determinar a lei de velocidade (equao da velocidade). b. Determinar o valor da constante de velocidade da reao. c. Qual a ordem da reao em relao a cada um dos reagentes? d. A reao elementar? e. Qual ser a velocidade da reao quando as concentraes dos dois reagentes atingiram o valor 0,010 mol/L? [C2O42] (mol/L) 0,15 0,30 0,30 Velocidade (mol . L1 . min 1) 1,8 . 105 7,2 . 105 3,6 . 105

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31. (Ufes) A reao de bromao da acetona com catlise cida ocorre em duas etapas, conforme representado nas sequncias abaixo: O OH || | H+ CH3 C CH3 CH3 C = CH2 OH O | || CH3 C = CH2 + Br2 CH3 C CH2Br + Br- + H+ Um estudo experimental da cintica da reao de bromao apresentou os seguintes resultados:

Concentraes iniciais (mol/L) [CH3COCH3] 0,30 0,30 0,30 0,40 0,40 [Br2] 0,05 0,10 0,05 0,05 0,05 [H+] 0,05 0,05 0,10 0,20 0,05

Velocidade inicial mol/L . s 5,7 . 10-5 5,7 . 10-5 1,14 . 10-4 3,04 . 10-4 7,6 . 10-5

Com base no que foi apresentado, determine: a. a lei de velocidade b. o valor da constante de velocidade c. a etapa lenta. Justifique. 32. Temos a seguinte equao qumica: X + Y XY Baseando-se nos dados abaixo:

Velocidade inicial (mol/L.s) 6,0 0x 10-3 1,50 x 10-3 3,00 x 10


-3

[X] (mol/L) 1,0 0,5 0,5

[Y] (mol/L) 0,5 0,5 1,0

Podemos concluir que em relao a X e a Y a reao , respectivamente, de: a. b. c. d. e. 1.a e 1.a ordem 2.a e 2.a ordem 2.a e 1.a ordem 1.a e 2.a ordem 2.a ordem e ordem zero

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Gabarito
01. II 02. Alternativa a. 03. Alternativa c. N2 + 3H2 2NH3 6 g ____ 2 mol 120 g ____ x = 40 mol vm = 40 mol/min. 04. F, V, V, F, F, V 05. 84 06. 2. Verdadeira 07. Alternativa a. 08. Alternativa d. 09. Alternativa b. 10. a. Seria maior, pois aumentamos a velocidade. b. Seria maior, pois com o aumento da concentrao aumentamos a velocidade. c. No sofrer alterao, j que nesse instante todo o metal j foi consumido. 11. Alternativa a. 12. Alternativa a. 13. A curva A, pois o produto formado mais rapidamente. 14. Alternativa a. 15. Alternativa a. 16. A variao de energia para a reao global vale -5,0 kJ/mol 17. No, porque a orientao do choque pode no ser favorvel formao do complexo ativado. 18. 1.V 19. (1) V DH = (75-965) kJ = -890 kJ (2) V CO2 + 2H2O CH4 + 2O2 energia de ativao = x + y (3) V DH < 0, portanto a reao exotrmica. 2.V 4.F (20 kcal/mol) 8.V 16. F (40 kcal/mol) 32.V 64. F(mais lenta)

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20. Alternativa d. Quanto menor a energia de ativao, maior a velocidade III > II > I 21. Alternativa c. 22. Altenativa b. 23. Alternativa d. 24. Alternativa a. 25. Alternativa b. 26. Alternativas b, c e d. 27. a. Terceira reao, pois a ordem coincide com o coeficiente estequiomtrico. b. NO + O3 NO4 O2 + NO complexo ativado 28. a. constante de proporcionalidade b. 1.a etapa c. 1.a etapa d. No, pois no participa da etapa lenta e. No, ocorre em duas etapas f. pNO2 = [NO2] R T pNO2 triplica [NO2] triplica vf = k (3x)2 vi = k x2 vf = 9 vi g. etapa lenta (1.a etapa) 29. 1.V 2.V 3.F 4.F 5.F 6.C 7.F

30. a. Observando a 1.a e 2.a experincias, temos: [C2O42-] dobra [HgCl2] constante Observando a 2.a e 3.a experincias [HgCl2] dobra [C2O42-] constante Conclumos que: v = k [HgCl2] [C2O42-]2 b. 1.a experincia 1,8 x 10-7 mol/L.min = k 0,1 mol/L (0,15)2 mol2/L2 k = 8 x 10-3 L2/min.mol2 a. [HgCl2] = 1.a ordem [C2O42-] = 2.a ordem d. no

v quadruplica

v dobra

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e.

v = 8 x 10-3 L2/min.mol2 . 0,01 mol/L . (0,01)2 mol2/L2 v = 8 x 10-9 mol/L.min 31. a. v = k [CH3OCH3] [H+] b. 3,8 x 10-3 c. A etapa lenta a primeira 32. Alternativa c.

v = k [HgCl2] [C2O42-]2

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Comentrio: uma grande maioria de autores confunde energia cintica com energia de ativao. Energia de ativao = energia externa (calor, luz, eletricidade) fornecida aos reagentes para formao do complexo ativado. Energia cintica alta garante um maior nmero de colises efetivas (choque frontal). 15. Alternativa a. Comentrio inicial: o autor deve ter considerado a mesma reao a temperaturas diferentes (chamando-as de reao I e II). Onde o autor escreve Eat entenda como Energia cintica. a. verdadeira, pois considerando as reas:

rea II > rea I a II possui uma maior quantidade de molculas com energia cintica suficiente para ocorrer a reao. b. falsa. vide teste 12. c. falsa. Justificativa - afirmativa a d. e e. So falsas: energia de ativao de uma reao independe da temperatura e da concentrao. 17. Para que se transformem em produto, os reagentes precisam ter, alm da energia suficiente para alcanar o complexo ativado, uma orientao favorvel das molculas no momento do choque. Veja:

23. Alternativa d. I. II. III. IV. V. Verdadeira. A etapa II (maior pico) possui maior energia de ativao (cujo valor igual a diferena e b) sendo, portanto, determinante para a velocidade da reao etapa lenta. Verdadeira. Vide explicao I. Verdadeira. DH definido como a entalpia dos produtos menos a dos reagentes. Portanto, DH = a b. Verdadeira. Vide explicao I. Falsa. A etapa I possui menor energia de ativao (mais rpida).

24. (UFPR) Para determinao da equao da velocidade Comparar exp. 1 e exp. 2 (I - e H2O2 ). Se mantm constante. Dobra concentrao de permanganato dobra a velocidade. Em relao ao permanganato ordem 1. Comparar exp. 1 e exp. 3 (MnO4- e I - ) se mantm constantes. Dobra a concentrao de H2O2 dobra a velocidade. Em relao a H2O2 ordem 1. Comparar exp. 1 e exp. 4 (MnO4- e H2O2 ) se mantm constantes. Dobra a concentrao de I - dobra a velocidade. Em relao a I- ordem 1. Logo: V = k [MnO4-] [H2O2] [I - ] Obs.: o meio cido provoca a reduo do permanganato, funcionando como agente oxidante. O I - o catalisador e este participa da reao, desta forma entra na equao da velocidade. Se ele no participasse da equao da velocidade ele no interferiria na velocidade da reao. 2 MnO4+ 5 H2O2 + H+ 5 O2 + H2O + 2 Mn2+

MnO4- a Mn2+ : D = 5 H2O2 a O2 : D = 1 x 2 = 2 Prximo passo: contar os oxignios dos reagentes (= 18) devem ter 8 H2O 2 MnO4+ 5 H2O2 + 6 H+ 5 O2 + 8 H2O + 2 Mn2+

Verifique as cargas totais: 2 MnO4- + 6 H+ = 2 Mn2+ 2+ 6+ = 4+ (ok)

Obs.: como o permanganato sofre reduo, a gua oxigenada deve sofrer oxidao (exclusivamente) funcionando como agente redutor. O oxignio da gua foi proveniente do permanganato (onde possui mesmo nox). Assim, temos que: a. Falsa. A velocidade da reao depende da concentrao do catalisador. b. Verdadeira. c. Verdadeira. d. Verdadeira: 2 MnO4- (aq) + 5 H2O2 (aq) + 6 H+ (aq) 5 O2 (g) + 8 H2O (l) + 2 Mn2+ (aq) e. Falsa. Se a concentrao de H2O2 fosse triplicada, a velocidade da reao aumentaria trs vezes: v = k [MnO4- ]1 [H2O2]1 [I- ]1 f. Falsa. Nem sempre os coeficientes coincidem com a ordem de cada reagente da reao. A essas reaes d-se o nome de reaes no-elementares.

28. f. p(NO2)V = n(NO2)RT p(NO2) = n(NO2)/V RT p(NO2) = [NO2] RT. Assim, na mesma temperatura, pode-se dizer que a presso parcial sofre a mesma variao que a concentrao. Assim, se triplicarmos a presso parcial, temos: Vi = kx2 Vf = 9Vi 31. a. Mantendo as concentraes de Br2 e H+ e passando a concentrao de CH3COCH3 de 0,3 para 0,4 (ou seja, multiplicando por 1,3) experincias 1 e 5, temos que a velocidade passa de 5,7 . 105 para 7,6 . 105 (ou seja, tambm multiplica por 1,3). Assim, a ordem em relao a CH3COCH3 1. Analogamente, mantendo a concentrao de CH3COCH3 e de H+ (primeira e segunda experincias), quando dobramos [Br2], a velocidade se mantm constante (5,7 . 105), ou seja, a ordem em relao ao bromo zero. Por fim, mantendo a concentrao de CH3COCH3 e de Br2 (quarta e quinta experincias) e quadruplicando a concentrao de H+, a velocidade tambm quadruplica (passa de 7,6 . 105 para 30,4 . 105). Portanto, a ordem em relao a H+ 1. Assim, v = k [CH3OCH3] [H+] b. 5,7 x 105 = k 0,30 x 0,05 k = 3,8 x 103 c. A etapa lenta a primeira (depende apenas da concentrao de acetona e de H+) Vf = k (3x)2