1. INTRODUAO O maracuj denominado como uma trepadeira perene que floresce na primavera e d seus frutos no incio do vero.

. Possui o nome botnico Passiflora alata Dryand, pertencente famlia Passifloraceae. Segundo TESKE (1993) o maracuj de estirpe da Amrica tropical, na qual necessita de temperaturas elevadas e s se aclimata bem nas regies temperadas. Simes cita que suas partes utilizadas so as folhas e partes areas. TESKE (1993) menciona que suas flores se recordam dos instrumentos utilizados na crucificao de cristo, onde por outros idiomas so reconhecidas como flor-da-paixo, sendo de grande implicao ornamental. Seus frutos so ovides amareladas e polpa comestvel, contm sementes rugosas, que servem para preparar bebidas refrescantes. Ademais, so ricas em vitaminas C. Em 1867 um investigador americano realizou diversos estudos na quais chamaram ateno para a passiflora e demonstraram seu grande interesse para a medicina como sedativo e antiespasmdico (TESKE, 1993). Segundo SIMES as folhas secas de maracuj so empregadas como sedativos na medicina, embora os responsveis por essa atividade no estejam totalmente elucidados. Diversas espcies so conhecidas em todo Brasil, sendo P. edulis Sims e P. alata Dryander as mais cultivadas. Ainda descritas nas farmacopeias da Europa est inscrita a P. incarnata L. TESKE (1993) classifica sua composio qumica em que seus constituintes so: alcalides indlicos (harmana, harmina, harmol, harmalina), flavonides (vitexina, isvitexina, orientina, 0,55 g % de apigenina) , glicosdeos cianognicos , lcoois , cidos, gomas, resinas taninos. SIMES et al (2000) identificam que seus constituintes qumicos so: cidos fenlicos, cumarinas, fitosteris,heterosdeos cianognicos, cerca de 0,05% maltol (2metil-3-hidrxi-pirona), menos de 0,03% de alcalides indlicos (harmana, e alguns lotes, harmol, harmina e seus derivados di-hidrogenados) e numerosos flavonoides. Os flavonoides majoritrios so di-C heterosideos de flavonas. Sua ao farmacolgica emprega-se como sedativo, tranquilizante, antiespasmdico e diurtico. Devido s fraes alcalodicas e flavonodicas, o maracuj age como depressor inespecfico do sistema nervoso central, resultando em uma ao sedativa, tranquilizante e antiespasmdica da musculatura lisa (TESKE, 1993). A passiflora similar morfina, e possui uma grande vantagem em relao morfina, isto , no deprime o sistema nervoso central, consequentemente no levando a coma e nem a bito. Ademais, um medicamento de grande valor teraputico como sedativo. O seu uso diminui por instantes a presso arterial e ativa a respirao, deprimindo a poro matriz da medula. Possui efeitos analgsicos o que justifica seu emprego nas nevralgias (TESKE, 1993).
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Segundo SIMOES et al., (2000) a tradio atribui ao maracuj propriedades sedativas, antiespasmdicas e ansiolticas, parcialmente confirmadas em experincias em animais. 2. OBJETIVO Os objetivos desta aula prtica foram a separao e a identificao de flavonides presentes em drogas vegetais.

3. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL 3.1. Materiais e Mtodos Para realizao da separao e identificao de flavonides presentes em drogas vegetais se fizeram necessrio o uso dos materiais e reagentes descritos abaixo: - Balana Bel Engineering - Bquer de 100 ml - Proveta - Erlenmeyer - Capilar de vidro - Banho Maria - Funil de vidro com algodo - Placa cromatogrfica - Tubo de ensaio - Folhas de maracuj - Metanol - Soluo de vanilina sulfrica.

3.2. Parte experimental A extrao consistiu de quatro etapas: Na primeira etapa com o auxlio de uma balana pesou-se aproximadamente 5 gramas de folhas de maracuj. Numa proveta mediu-se 50 ml de Metanol 4:1 e adicionou-se este contedo no Erlenmeyer (com as folhas de maracuj) e levou-se at o banho Maria por um tempo de 10 minutos. Realizado isso, esperou o esfriamento do mesmo agitando circularmente. Em seguida levou este contedo frio at o funil de vidro com algodo, e filtrou-se o mesmo, onde o filtrado derramava sobre um bquer de 100 ml. Com amparo de um capilar de vidro aplicou-se duas gotas de quercetina em uma placa cromatogrfica do lado esquerdo. E com outro capilar de vidro pingou 5 gotas de extrato (planta) do outro lado na placa cromatogrfica. Por fim levou-se para a revelao com vanelina sulfrica.

Na segunda etapa, reao com hidrxidos alcalinos, colocou-se em um tubo de ensaio, 0,5 ml do extrato e 9,5 ml de gua destilada. Separou-se 5 ml da soluo final e a ela foi adicionado 15 gotas de soluo de hidrxido de sdio (NAOH) 1N. Na terceira etapa, reao de Shinoda (cianidina), foi adicionado em tubo de ensaio 5 ml do extrato vegetal, 1 ml de cido clordrico concentrado e de dois a trs fragmentos de magnsio metlico. Na quarta etapa, reao com cloreto frrico, misturou-se em um tubo de ensaio 1 ml do extrato vegetal e 9 ml de gua destilada e transferiu-se 5 ml da soluo obtida para um outro tubo. Em um dos tubos, adicionou-se lentamente pela parede uma gota de cloreto frrico a 2%, deixando o segundo tubo ao lado, sem a adio de nenhum reagente.

4. RESULTADOS E DISCUSSO Aps a revelao, notou-se perfeitamente uma mancha amarela na parte superior da placa cromatogrfica, caracterizada como quercetina, que demonstra um padro puro. Outra mancha surgiu na mesma altura horizontal em sentido vertical, porm com colorao diferente, sendo esta uma colorao esverdeada, caracterizada como extrato ou planta. A quercetina no tem no maracuj, pode-se encontrar outros flavonides, entretanto no quercetina. A reao com hidrxido alcalino resultou em uma colorao amarela viva, cuja sua caracterstica a presena de flavonides com presena de hidroxilas fenlicas livres, na qual proveniente do fenol. A reao de Shinoda resultou instantaneamente em uma colorao verde permanecendo logo aps em uma colorao alaranjada, na qual se caracteriza por flavonas. Outras coloraes surgiram, entretanto so coloraes consideradas advindas de erros de procedimento. E, a reao com cloreto frrico resultou em uma colorao verde-escuro o qual denota a presena de flavonis e flavononas.

5. CONCLUSO Em vista do experimento pode-se concluir procedimento de separao e identificao de flavonides presentes em drogas vegetais foi realizado com sucesso, onde as coloraes de suas caractersticas corresponderam de forma eficaz e exata comparadas com a literatura. Mostrando que o extrato (planta) no revelou quercetina, cujo s foi possvel observar na mancha amarelada, pois se tratava do padro.

6. REFERNCIAS BIBLIOGRAFICAS MOMESSO, S. L.; Farmacognosia. Ourinhos: FIO 2011. SIMES, C.M.O.; SCHENKEL, E.P.; GOSMANN, G.; MELLO, J.C.P.; MENTZ, L.A.; PETROVICK, P.R. Farmacognosia: da planta ao medicamento. 6 ed., Porto Alegre: Editora UFRGS, 2010. TESKE M. TRENTINI M. MARGALY ANNY. Herbarium compndio de fitoterapia. Curitiba: Herbarium, 1993.