Você está na página 1de 110

Tcnicas de necropsia en animales domsticos

Aline S. de Aluja
Posgrado en la Universidad de Pennsylvania, EU en 1961. Profesora emrita de la Universidad Nacional Autnoma de Mxico. Premio Universidad Nacional en Docencia 1989 y1993. Investigadora Nacional nivel III Coordinadora del programa IDPT-ILPH-UNAM.

Fernando Constantino Casas


Posgrado en Patologa, Universidad de Cambridge, Inglaterra. Profesor titular del Departamento de Patologa, FMVZ, UNAM. Jefe del Departamento de Patologa, FMVZ, UNAM. Investigador Nacional nivel I

Dr. Jorge Aldrete Velasco


Editor responsable

Editorial El manual moderno Mxico, D.F. Santa f de Bogot

Ttulo original de la obra: Tcnicas de necropsia en animales domsticos Tcnicas de necropsia en animales domsticos D. R. 2002 ISBN 968-426-938-2 Editorial El Manual Moderno, S. A. de C. V, Av. Sonora nm. 206, Col. Hipdromo, Deleg. Cuauhtmoc, 06100 Mxico, D. F. 52-65-11-00 Miembro de la Cmara Nacional de la Industria Editorial Mexicana, Reg. nm. 39

a)

Todos los derechos reservados. Ninguna parte de esta publicacin puede ser reproducida, almacenada en sistema alguno de tarjetas perforadas o transmitida por otro medio -electrnico, mecnico, fotocopiador, registrador, etctera- sin permiso previo por escrito de la Editorial.

All rights reserved. No part of this publication may be reproduced, stored in a retrieval system, or transmitted in any form or by any means, electronic, mechanical, photocopying, recording or otherwise, without the prior permission in writing from the Publisher.

manual moderno
es marca registrada de Editorial El Manual Moderno. S.A. de C. V.

Ficha catalogrfica

Aluja, Aline S. de Tcnicas de necropsia en animales domsticos / Aline S. de Aluja, Fernando Constantino Casas. -- Mxico Editorial El Manual Moderno, 2002. xvi, 104 p.: il. 28 cm. Incluye ndice Bibliografa: p. 97-98. ISBN 968-426-938-2 1. Autopsia veterinaria. 2. Patologa veterinaria. I Constantino Casas, Fernando. II. t 636.08960759 ALU.t Biblioteca Nacional de Mxico.

Diseo de portada

Mario C. Galvn Jimnez

Revisin Tcnica M.V.Z. Pedro Pradal Roa

A los estudiantes de la patologa veterinaria

Agradecimientos

Es un grato deber expresar nuestro agradecimiento a todos los miembros del Departamento de Patologa de la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Universidad Nacional Autnoma de Mxico, que nos ayudaron en muchas formas durante la elaboracin de este texto. Nuestro reconocimiento especial a los mdicos veterinarios Ma. Teresa Casaubon, J.A. Barajas, G. Garca, J. Gay, Alfonso Lpez-Mayagoitia, L. acampo, Alicia Prez, Ren Rosiles, Francisco Trigo, Leopoldo Paasch, Agustn Montes de Oca, Juan Montao, Francisco Surez, Armando Mateos Poumin y a la biloga Larisa Chvez por revisar algunos

captulos; a J. Abn, Miguel ngel Zamora y Jaime Eugenio Crdoba por su colaboracin fotogrfica; a la tcnica en histologa Carmen Zamora y al jefe de laboratorio Aureliano Garca. Muchos de los dibujos fueron elaborados por la M.V.Z. Amalia Rossi, durante nuestro primer intento de una gua de tcnicas de necropsia, le agradezco habernos permitido reproducirlos en este libro. Mi gratitud especial para mi esposo y mis hijos, por su comprensin y apoyo, que me permitieron la tranquilidad necesaria para dedicarme a este trabajo.

Aline S. de Aluja

[VII]

Prefacio

Con la presentacin de este libro se desea ofrecer al estudiante de Medicina Veterinaria una gua para llevar a cabo estudios post mortem en los animales domsticos. De modo alguno podr sustituir una experiencia adquirida por medio de la observacin directa de los cambios que producen los mltiples agentes etiolgicos en el animal. Sin embargo, para alcanzar el objetivo de una necropsia, que es explicar la causa de la muerte, es, preciso establecer un mtodo de trabajo que el estudiante debe seguir en forma rutinaria y que podr encontrar en estas pginas. El creciente nmero de jvenes que acuden a las escuelas de Medicina Veterinaria y Zootecnia y la sobrecarga de los planes de estudio, con frecuencia impiden que en las sesiones prcticas se logren afianzar los conocimientos y que se adquieran las destrezas necesarias. Durante aos dedicados a la enseanza de la Patologa Veterinaria y de convivir con los estudiantes, he sentido la falta de una gua que complemente la enseanza y facilite el aprendizaje de los pasos a seguir para poder formular un diagnstico post mortem. Existe mucha literatura al respecto, pero se encuentra dispersa y no siempre al alcance del alumno.

En las pginas de este libro, se ha tratado de reunir la informacin necesaria para llevar a cabo estudios post mortem, con el deseo que le sea til no slo al estudiante, sino tambin al profesional que necesita recordar algn detalle durante su trabajo diario. Por este motivo se presentan tanto las tcnicas de necropsia como tambin la informacin referente a las actividades colaterales, como lo son la toma de muestras, redaccin de informes y mtodos para eliminar el cadver, una vez terminado el estudio. Se ha incluido un captulo que trata el tema de la eutanasia. En los textos consultados y en las instituciones de enseanza veterinaria, el tema suele tratarse de manera superficial. Sin embargo, es indispensable que tanto el profesor como los estudiantes conozcan a fondo los principios bsicos que deben respetarse para evitarle sufrimientos innecesarios a un animal, cuando por alguna razn se enfrenten a la necesidad de matarlo. Por esta razn se describen en detalle los mtodos ms aceptados. Para esta edicin tuve la suerte de contar con la colaboracin y coautora del M.V.Z. Ph.D. Fernando Constantino Casas, que ha aportado importantes ideas para actualizar este manual.

Aline S. de Aluja

[IX]

Semblanza de la maestra Aline S. de Aluja

Escribir una semblanza de la maestra Aline Schunemann de Aluja resulta una tarea agradable, pero a la vez complicada porque es difcil aadir algo nuevo sobre su actividad acadmica, ampliamente conocida entre los profesionales de la medicina veterinaria, en la medida que ella ha desempeado un papel protagnico en la enseanza y desarrollo de la patologa veterinaria en Mxico. Una trayectoria tan firme, como la de la maestra Aline, evidentemente ha sido objeto de distinciones, incluyendo el emeritazgo que es el mximo reconocimiento que otorga la Universidad Nacional de Mxico a sus acadmicos y, desde luego, estos reconocimientos se han acompaado de la publicacin de resmenes biogrficos, por lo que para muchos ya son conocidas sus aportaciones al estudio de plantas txicas, toxoplasmosis, cisticercosis, distrofias musculares y otros muchos temas en los queja maestra Aline ha sido pionera. Muchas generaciones de estudiantes de veterinaria hemos sido beneficiados con la vocacin docente de la maestra Aline, que incluy la preparacin de la ms importante coleccin de diapositivas de condiciones patolgicas de los animales en Latinoamrica. Los lectores
[XI]

de esta obra, ciertamente encontrarn un testimonio inmediato de esa singular vocacin docente, ya que est escrita con la generosidad que caracteriza al material didctico elaborado por la maestra Aline, quien expresa el genuino deseo de ensear compartiendo una vasta experiencia. Sin embargo, en una institucin de larga vida como la Universidad Nacional de Mxico hay muchos ejemplos, afortunadamente, de destacados acadmicos quienes como la maestra Aline, se han ganado el reconocimiento de alumnos y colegas por una destacada labor docente y de investigacin. Falta entonces resaltar la caracterstica que convierte a la Maestra en una personalidad tan singular y muy estimada. Sin lugar a dudas ese rasgo es el amor, respeto y responsabilidad por la vida en general y, en especial, por el bienestar de los animales. En una era como la presente, de intercambio de informacin por medios electrnicos, resulta cada vez ms fcil actualizar los conocimientos, pero no as, el contar con modelos de empeo, sentido tico y generosidad. Con admiracin, hemos atestiguado la lucha incansable de la maestra Aline en favor de mayor sensibilidad humana para el buen trato de los animales y para sembrar en las conciencias de estudiantes e investigadores la semilla de la biotica, trmino que acua felizmente una nueva actitud responsable frente a los seres vivos y el medio ambiente. El ya decano, creciente y noble programa de proteccin de equinos que ha beneficiado a miles de burros, mulas y caballos y, desde luego, tambin a sus propietarios y que

XII

TCNICAS DE NECROPSIA EN ANIMALES DOMSTICOS

cuenta con reconocimiento y apoyo internacionales, es el mejor ejemplo de la proverbial tenacidad de la Maestra para lograr en los hechos lo que se aprecia como poco probable en el pensamiento. La Facultad de Medicina Veterinaria y la profesin veterinaria, cuyo objeto de estudio son los animales y su

relacin con el bienestar humano, tienen el singular privilegio de contar, en la persona de la maestra Aline, con un modelo de excelencia con sentido humano, donde la orientacin del trabajo y empeo est dirigida a ensear, educar y compartir experiencia para fomentar el cuidado y respeto a la vida.

Leopoldo Paasch Martnez

ndice

AGRADECIMIENTOS ................................................... ........... VII PREFACIO .................................................... ............................ IX SEMBLANZA DE LA MAESTRA ALINE S. DE ALUJA ....................... ................. .......... .......... XI

4. LA NECROPSIA........................................................................ 21
Cambios Post mortem .... ....................... .........................21 Tcnica de la necropsia ................. ............................. 22 Inspeccin externa ................... ............................. 22 Incisin primaria ...................... ............................. 22 Apertura de cavidades .............. ............................. 24 Cavidades articulares .......... , .......................... 24 Cavidad bucal, faringe y laringe ....................... 26 Cavidad abdominal ...... .................................... 26 Cavidad torcica .......... .....................................27 Cavidad plvica ............ .................................... 28 Cavidad craneana y extraccin del encfalo .................................... . ....... 29 Cavidades de la cabeza ......................... . ....... 29 Senos de la cabeza y fosas nasales................ .. .. 29 Extraccin de vsceras ..................................... . ....... 29 Vsceras torcicas .................................... . ....... 29 Vsceras abdominales ..............................................30 Perros y gatos ............................................ ....... 31 Rumiantes .............................................. . ....... 31 Caballos ................................................. . ....... 31 rganos de los aparatos urinario y genital ........................................................... 32 Inspeccin de sistemas y rganos .............................. 32 rganos de la cavidad torcica y anexos ............................................................32 Corazn y grandes vasos de la cavidad torcica ........... ............ ........ 35 Aparato digestivo .............. ............................ ....... 36 Lengua, cavidad bucal y laringe ............. .. ....... 36
[XIII]

1: IMPORTANCIA DE LA NECROPSIA
EN LOS ANIMALES DOMSTICOS....................................... 1

2. MTODOS DE EUTANASIA.......................................................3 Generalidades ................................. ............................ 3 Mtodos fsicos mecnicos ............. ............................ 3 Mtodos fsicos elctricos ............... ............................ 7 Mtodos qumicos ........................... ........................... 10

3. PREPARATIVOS PARA LA NECROPSIA

........................ .....13

Medidas generales.........................................................13 Lugar de la necropsia ........ ........ ..................... .......... 13 Sala de necropsia ......... ........ ..................... .......... 13 Necropsia en el campo .......... ..................... ...... ... 15 Ropa para la necropsia ............... .................... . .......... 15 Instrumental y otro equipo ........ ..................... .......... 16 Material para tomar muestras .... ..................... .......... 16 Desinfectantes ....... ................... ..................... .......... 16 Desinfectantes qumicos ....... ..................... .......... 17

XIV TCNICAS DE NECROPSIA EN ANIMALES DOMSTICOS

Esfago .............................................. ............... 36 Estmago ........................................... ............... 36 Duodeno ............................................ ...............37 Yeyuno ............................................... ............... 37 Diferencias ......................................... ............... 37 Ciego ................................................. ............... 37 Colon ................................................. ............... 37 Hgado ............................................... ............... 38 Bazo ................................................... ............... 40 Pncreas ............................................. .............. 41 Aparatos urinario y genital ..................... ............... 41 Aparato urinario ................................. .............. 41 Aparato genital femenino .................. ............... 44 Aparato genital masculino ................. ............... 44 Apertura de la cavidad craneana, extraccin y examen del encfalo .......................... 45 Enucleacin de ojos .......................... .......................... 47 Extraccin de la mdula espinal ........ .......................... 47 Glndulas endocrinas ........................ .......................... 47 Timo ........................................ ..........................47 Hipfisis .................................. .......................... 48 Pncreas.............................................................. 48 Adrenales ...........................................................48 Tiroides ..............................................................48 Paratiroides ........................................................49 Examen de la mdula sea hematopoytica ...................................................... 49 Ndulos (ganglios) linfticos ....................................... 49

NECROPSIA DE AVES ................... ............................................. 49

Ma. Teresa Casaubon H.


Introduccin .......................... ..................... . ..............49 Eutanasia ............................... ..................... . ..............50 Mecnicos .. ....................... ................... . ............. 51 Qumicos .......................... ..................... . ............. 51 Elctricos ......................... ..................... . ........... . 51 Inspeccin externa ................ ..................... . ............. 51 Incisiones primarias .............. ..................... . ............. 51 Exposicin de rganos abdominales ........... . ............. 52 Exposicin de rganos torcicos ................. . ............. 53 Examen de rganos y aparatos ............ ............... 53 Apertura de la cavidad nasal ....................... ............... 54 Extraccin de encfalo ................................ ............... 54 Diseccin de la mdula espinal..................................... 54 Diseccin del nervio citico ........................................ 55 Examen de las articulaciones ...................................... 55 Examen de los huesos y de la mdula sea................55 Protocolo e informe de los resultados............................55

Generalidades .............................................................. 59 Toma de muestra ..................................................... 59 Material para exmenes hematolgicos ....................................................... 60 Indicaciones para algunas determinaciones especiales requeridas en sangre ......................................... 60 Material para exmenes bacteriolgicos y micolgicos ......................................................... 60 Material para exmenes virolgicos ............................ 61 Material para exmenes parasitolgicos ................... .................................. 62 Nematodos .......................... .................................. 62 Triquinas ............................. .................................. 62 Cestodos .............................. .................................. 62 Trematodos ......................... .................................. 62 Coccidias ............................. .................................. 62 Babesias .............................. .................................. 62 Trichomonas ......................... .................................... 62 Insectos ............................... .................................. 62 Heces ................................... .................................. 62 Raspado de piel y muestras de pelo ....................... 62 Muestras para exmenes histopatolgicos ..................................................... 62 Obtencin de lquido cefalorraqudeo ......................... 63 Obtencin de lquido sinovial ...................................... 63 Obtencin de orina ...................................................... 63 Tcnica para la fijacin del pulmn por perfusin con formalina ..................... ................... 63 Muestras para microscopia electrnica de transmisin ....................................................... 64 Fijador .................................................................... 64 Procedimiento ......................................................... 64

6. TCNICAS DE DIAGNSTICO
DE LAS PRINCIPALES ENFERMEDADES EN LOS ANIMALES DOMSTICOS .....................................67

APNDICES APNDICE A ENFERMEDADES EXTICAS Y ENZOTICAS DE NOTIFICACIN OBLIGATORIA EN LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS .. ........................ 79

5. MATERIAL Y MTODOS PARA LA TOMA


DE MUESTRAS .............................. ....................................... 59

Grupo 1. Enfermedades exticas de notificacin obligatoria inmediata en los Estados Unidos Mexicanos ....... ............ .... 79 Aves ........................... ................................ ...... .... 79 Bovinos ...................... ......................... ............ .... 79 Cnidos ...................... ......................... ............ .... 80

NDICE

XV

Caprinos ................. ............................................... 80 Equinos .................. ............................................... 80 Leporidos ............... ............................................... 80 Ovinos .................... ............................................... 80 Porcinos ................. ............................................... 81 Grupo 2. Enfermedades enzoticas de notificacin obligatoria inmediata al Sistema Nacional de Vigilancia Epidemiolgica en Mxico (SIVE) ....................... 81 Aves ....................................................................... 81 Bovinos .................................................................. 81 Cnidos .................................................................. 81 Caprinos ................................................................. 81 Equinos .................................................................. 81 Fauna silvestre ....................................................... 81 Felinos ................................................................... 81 Ovinos ................................................................... 81 Porcinos ................................................................. 81 Grupo 3. Enfermedades enzoticas de notificacin mensual obligatoria en los Estados Unidos Mexicanos ........................ 81 Aves ....................................................................... 81 Bovinos ................................................................. 82 Canideos ................................................................ 82 Caprinos ................................................................ 82 Equinos .................................................................. 82' Felinos ................................................................. , 82 Leporidos .............................................................. 82 Ovinos ................................................................. : 82 Porcinos ................................................................. 83 Fauna silvestre .......................................................83

APNDICE D EJEMPLO DE PROTOCOLO PARA CITOLOGA, BIOPSIA O MICROSCOPIA ELECTRNICA.................. 88

APNDICE E EJEMPLO DE PROTOCOLO PARA INVESTIGACIN DE RABIA/ MOQUILLO ....................... 89

APNDICE F VOLMENES SANGUNEOS EN RELACIN CON EL PESO CORPORAL (SEGN SCHALM).................... 90

APNDICE G ESQUEMA DE LA CIRCULACIN LINFTICA EN LOS BOVINOS ................................................................. 92

APNDICE H REAS DE DRENAJE DE LOS PRINCIPALES NDULOS LINFTICOS .......................................................93

APNDICE I DIBUJOS DE VRTEBRAS CERVICALES, TORCICAS, LUMBARES, COCCGEAS Y SACRAS .............................................................................. 95

APNDICE B EJEMPLO DE UN PROTOCOLO DE NECROPSIAS

84

Hoja de hallazgos macroscpicos ............................... 85 Diagnstico macroscpico .......................................... 85 Lista de rganos muestra ............................................ 86

APN'DICE J DIRECCIONES DE FABRICANTES DE INSTRUMENTOS Y APARATOS PARA LA DESTRUCCIN HUMANITARIA DE ANIMALES. PISTOLAS DE PERNO OCULTO O DE CONCUSIN, PINZAS ELCTRICAS .......................................................... 96

BIBLIOGRAFA ............................................................................ 97 APNDICE C EJEMPLO DE FORMATO PARA DIAGNSTICO FINAL ..................................................................................... 87

NDICE ANALTICO .....................................................................99

1
Importancia de la necropsia en los animales domsticos

El estudio de la patologa involucra la identificacin de las alteraciones que las enfermedades producen sobre la estructura y la funcin de un rgano, tejido, aparato o sistema del individuo. Por tal motivo, en patologa como ciencia biomdica, es necesario el conocimiento' de reas como embriologa, anatoma, histologa, fisiologa, bioqumica, inmunologa, gentica, toxicologa, microbiologa y parasitologa. A su vez, del estudio de dichas reas y su relacin con la patologa resultan las diversas ramas de la patologa: la anatoma patolgica, la patologa celular, la patologa ultraestructural, la patologa molecular, la patologa qumica, la patologa quirrgica, la patologa clnica, la fisiopatologa, la inmunopatologa, etctera. El conocimiento de la anatoma patolgica se obtiene principalmente de la realizacin de necropsias o estudios post mortem. La necropsia es un examen sistemtico de los rganos y tejidos en un cadver para determinar la causa de muerte, el grado de enfermedad o lesin, el efecto de la terapia o la identificacin de alguna condicin patolgica no detectada ante mortem. La identificacin y descripcin morfolgica de las alteraciones llevadas a cabo en la necropsia servirn para el conocimiento de diversos procesos patolgicos, para reconocer enfermedades y agentes causales de enfermedad, para el estudio de neoplasias y otras alteraciones.

Para llevar a cabo el estudio de necropsia es necesaho que el patlogo conozca los cambios funcionales del individuo vivo. Esto se obtendr de un expediente o historia clnica, de los datos de laboratorio obtenidos en el enfermo, como lo son los procedimientos diagnsticos hematolgicos, radiogrficos, parasitolgicos, virolgicos, citolgicos, histolgicos, histoqumicos y los efectos de tratamiento sobre el individuo. De lo anterior se deduce que la necropsia exige un trabajo cuidadoso y minucioso del patlogo. En resumen, se pueden sealar como objetivos de la necropsia los siguientes:

a) Determinar la causa de la muerte o enfermedad. b) Identificar anomalas congnitas. c) Establecer el diagnstico morfolgico y etiolgico de la enfermedad. d) Confirmar o rechazar el diagnstico clnico y establecer la correlacin entre la clnica y la patologa. e) Valorar los resultados del tratamiento mdico para mejorarlos en su aplicacin a los enfermos. f) Informar al clnico, para la toma de medidas sanitarias o de salud pblica. g) Poseer informacin para anlisis estadsticos y epidemiolgicos.

[1]

Mtodos de eutanasia

GENERALIDADES

y la disponibilidad del equipo. En general, los mtodos pueden ser clasificados en: 1.Fsicos Mecnicos Elctricos 2.Qumicos
METODOS FISICOS MECANICOS

Eutanasia significa muerte sin dolor. El trmino de sacrificio humanitario, se usa especficamente para darles muerte a los animales en rastros o para el sacrificio de emergencia. Los dos trminos implican que la forma de muerte no le debe provocar ni ansiedad, ni dolor y todos los mdicos veterinarios tienen la obligacin tica ineludible de respetar este principio. La razn por la cual se tiene que practicar la eutanasia, en la mayora de las veces es por una enfermedad incurable o vejez extrema, que causan sufrimiento o una calidad de vida inaceptable. Otras veces es necesario efectuar la eutanasia para poder establecer el diagnsti'co de un padecimiento que se present en un grupo de animales, con el fin de poder tratar a todos los dems del hato afectado. Cualquier mtodo para sacrificar a un animal, inclusive los utilizados en los mataderos o rastros, debe cumplir con los siguientes principios:

1. No debe causar dolor ni angustia, ni poner en peligro al operador. 2. Debe ser confiable. 3. Debe ser rpido. 4.Debe ser seguro y sencillo de aplicar. 5.Si es posible, su costo no debe ser excesivo. Existen diferentes mtodos de eutanasia, los que se aplican tomando en cuenta, entre otros, la especie animal
[3]

a) Pistola o fusil con bala. Este sistema implica cierto riesgo, ya que la bala puede rebotar si se realiza dentro de un local. b) Armas con bala expansiva. Las balas se desintegran inmediatamente despus del disparo, explotando en la cavidad craneana al haber atravesado los huesos del crneo. c) Pistola de mbolo oculto (Stunner). Esta pistola se acciona con cartuchos que impulsan un mbolo de metal, el que regresa al mango inmediatamente despus del disparo. Al penetrar por los huesos del crneo produce un pequeo orificio en ellos. Es uno de los mtodos ms comunes, ya que es fcil, de bajo costo y produce una insensibilizacin instantnea. Al Caer el animal debe procederse inmediatamente al sangrado por medio de un corte de las venas yugulares. En las figuras 2-1 a 2-3, se ilustran diferentes modelos de pistolas de mbolo oculto. d) Pistola de concusin. Tambin opera con cartuchos, pero el mbolo es de punta roma, de modo que no penetra a la

TCNICAS DE NECROPSIA EN ANIMALES DOMSTICOS

Figura 2-1. Pistola de mbolo oculto tipo "Schermer" con cartuchos para diferentes especies.

masa enceflica, sino produce una insensibilizacin por medio de una conmocin cerebral. Despus de la cada del animal debe procederse inmediatamente a su sangrado (Hg. 2-4). El lugar exacto de aplicacin de estas pistolas en la cabeza del animal en las diferentes especies est indicado en las figuras 2-5 a 2-17. En el perro debe mantenerse la cabeza inmvil sujetndola por la nuca con una mano. Si el animal es agresivo ser necesario colocarle un bozal. Se trazarn dos lneas imaginarias, que van del ngulo externo de los ojos a la base de las orejas. Con una mano se apoya la pistola a 1 cm al lado del punto donde se cruzan las dos lneas imaginarias y de la lnea media, para evitar la cresta sea que corre a lo largo de la frente (fig. 2-5). La pistola se inclina de tal modo que el mbolo siga la misma direccin que la espina dorsal. Para la eutanasia de perros son preferidos los mtodos qumicos, como con barbitricos.

Figura 2-3. Pistola de mbolo oculto, modelo "Cash" y manera de usarla en bovino (Accles and Shelvoke Ud.).

En los quidos la pistola se apoya en el centro de la frente, ms abajo de la lnea que une las bases externas de las orejas, recordando que el encfalo se encuentra en la parte superior de la cabeza; las figuras 2-6 a 2-9 presentan las formas correcta e incorrecta del disparo. En los bovinos adultos se apoya la pistola en la frente en un punto donde se cruzan dos lneas imaginarias, trazadas desde la base de los cuernos hasta el ngulo externo del ojo contrario (fig. 2-10). En el caso de las razas ceb, que tienen el crneo muy convexo, el lugar del disparo debe ser arriba de este punto (Hg. 2-11 y 1-12). Otro sistema que se utiliza, es colocar la pistola atrs de la protuberancia occipital, dirigiendo el mbolo hacia adelante, en direccin a la boca. En los terneros se apoya la pistola en la lnea media de la frente, ligeramente ms abajo que en los bovinos adultos, pues los jvenes tienen la parte alta del cerebro muy poco desarrollada (fig. 2-13).

Figura 2-2. Pistola de mbolo oculto tipo "Accles and Shelvoke Ltd." para diferentes especies.

Figura 2-4. Rifle de concusin "Cash Knocker" (Accles and Shelvoke Ltd.).

MTODOS DE EUTANASIA

b) c)
Figura 2-5. Vista frontal en un perro. Figura 2-6~ Siti donde debe ser colocada la pistola en el caballo.

Figura 2-7 Posicin y trayectoria correcta del mbolo de la pistola al cerebro en quido.

Figura 2-8. Posicin y trayectoria incorrecta del mbolo de la pistola en quido con direccin a los senos frontales y lbulos olfatorios. Posicin de la pistola demasiado adelante.

Figura 2-9. Posicin y trayectoria incorrecta del mbolo de la pistola en quido con direccin al Girus postlateralis y cerebelo. Posicin de la pistola demasiado atrs.

Figura 2.10. Sitio donde debe ser colocada la pistola en un bovino adulto. Vista frontal.

TCNICAS DE NECROPSIA EN ANIMALES DOMSTICOS

Figura 2-11. Sitio donde debe ser colocada la pistola en un bovino ceb. Vista lateral.

Figura 2-12. Posicin y trayectoria del mbolo de la pistola, al cerebro de bovino ceb.

El mtodo de la "puntilla", muy usado todava en los pases en los que no existen leyes para evitar el sufrimiento innecesario a los animales, no debe recomendarse, porque aunque produce parlisis del animal, no lo insensibiliza, ya que no lesiona al encfalo ni interrumpe la circulacin sangunea al no cortar las arterias intervertebrales. En ovejas y cabras sin cuernos, stas se insensibilizan apoyando la pistola en la parte ms alta de la cabeza, dirigiendo el mbolo hacia la garganta (fig. 2-14). En los animales con cuernos se coloca la pistola detrs y en la mitad de la elevacin que corre entre los cuernos, dirigindola hacia la boca (fig. 2-15 y 2-16). Es importante recordar que es necesario utilizar cartuchos ms potentes para ovejas y corderos pesados. En verracos y cerdas adultas se deben utilizar cartuchos de mxima potencia. El mtodo para sacrificio de cerdos es insensibilizarlos apoyando la pistola en la mitad de la frente,

2 cm por encima de una lnea imaginaria que une los ojos (fig. 2-17). Para animales pequeos como conejos, ratas, ratones y aves domsticas, los mtodos fsico-mecnicos que se recomiendan son manuales o por medio de instrumentos de metal o de madera ("desnucador"), que pueden hacerse fcilmente. Consiste en una tira de madera de 40 cm de largo, 5 cm de ancho y 1 cm de grosor, con un extremo adaptado para que pueda ser cmodamente tomado con la mano (fig. 2-18). En cada lado de la madera se le fija una tira de metal de 28 cm de largo por 0.5 cm de ancho y de un grosor de 1 cm. Otro instrumento til, especialmente para ratas y ratones, es la guillotina que decapita a los animales (fig. 2-19). Su uso puede ser indispensable en los casos en los que son necesarios estudios de microscopia electrnica para los que no es posible utilizar medios qumicos de eutanasia por las alteraciones celulares que producen.

Figura 2-13. Sitio donde debe ser colocada la pistola en un ternero. Vista lateral.

Figura 2-14. Sitio donde debe ser colocada la pistola en un borrego sin cuernos. Vista lateral.

MTODOS DE EUTANASIA

Figura 215. Sitio donde debe ser colocada la pistola en una cabra. Vista lateral.

Figura 2-16. Sitio donde debe ser colocada la pistola en un borrego con cuernos. Vista lateral.

En conejos, el animal debe ser sujetado de las extremidades posteriores (fig. 2-20), de manera que la cabeza del animal quede colgando. Con otra mano extendida o con el desnucador se aplica un golpe fuerte y seco. Para ratas y ratones el sistema de eutanasia ms rpido es la guillotina. Otro mtodo puede ser la dislocacin del cuello, generalmente posible en ratones y ratas jvenes. El animal se coloca sobre una superficie donde pueda sujetarse y se detiene por la cola. Cuando trata de ir hacia adelante, se coloca a travs del cuello un palito redondo de aproximadamente medio centmetro de dimetro o un lpiz, y se ejerce fuerte presin (fig. 2-21). Con un rpido tirn de la cola se dislocar la nuca. En las aves el mtodo ms comn es la dislocacin del cuello. El animal se sujeta con una mano por los tarsos con la cabeza colgando y se mantiene contra la cadera del

operador. La cabeza se sujeta con los dos primeros dedos de la otra mano detrs del crneo y con el pulgar debajo de la parte inferior del pico. El cuello se extiende mediante un tirn fuerte y rpido hacia abajo, de modo que quede dislocado entre las regiones cervical y occipital. Tambin es posible el uso de la guillotina. Aunque la ejecucin de tales maniobras manuales en estas especies es desagradable para la mayora de las personas que las deben ejecutar, los resultados son satisfactorios, siempre y cuando sean realizados por operadores con habilidad y decisin, ya que producen una I muerte casi instantnea.

MTODOS FSICOS ELCTRICOS

Para insensibilizar a un animal por medio de este sistema es de primordial importancia que la corriente elctrica atraviese el encfalo ya que, si esto no sucede, el animal quedar paralizado o inmovilizado, pero no inconsciente. Por tanto, el mtodo usado en alguI nos lugares, que consiste en pasar la corriente por medio de un cable y dos pinzas, conectadas una en el labio y otra en el ano del animal, es totalmente incorrecto y debe ser prohibido y cambiado por mtodos ms humanitarios. En varios pases, especialmente en las universidades de la Gran Bretaa, existen programas de investigacin para
,

Figura 2.17. Sitio donde debe ser colocada la pistola en un cerdo. Vista frontal. ,

Figura 2-18. Desnucador para conejos o aves.

TCNICAS DE NECROPSIA EN ANIMALES DOMSTICOS

Figura 2-19. Guillotina para pequeas animales de laboratorio.

para establecer los mejores mtodos de eutanasia por medio de la electricidad para las diferentes especies animales. El ptimo resultado del mtodo elctrico depende en gran parte del uso correcto de: 1. Amperaje: la medida de la cantidad de corriente elctrica. 2. Voltaje: la presin elctrica que mueve la corriente a travs de la cabeza y del encfalo. 3. Resistencia: el grado que impide el flujo de la corriente a travs de barreras materiales como por ejemplo el hueso, el pelo o la lana. Un aturdimiento efectivo depende de una corriente que es forzada a travs de la resistencia formada por la piel, los pelos, la lana o los huesos. La corriente tiene que ser de un amperaje suficiente para interrumpir la actividad normal del encfalo y producir inconsciencia. El tiempo entre el intervalo del aturdimiento y el sangrado debe ser lo ms corto posible, en ningn caso

Figura 2-20, Modo de sujetar un conejo para el golpe en la nuca.

mayor de 30 segundos. En particular en los casos de aturdimiento elctrico, existe el peligro que el animal se recupere antes de haber perdido la mayor parte de su sangre y que despierte antes de haber completado la maniobra. Cuando el aturdimiento por electricidad se efecta correctamente, el animal sufre contracciones tnicas y clnicas. Las primeras duran de 10 a 20 segundos y se caracterizan por contraccin de los miembros plvicos, que se flexionan hacia el cuerpo. Durante las segundas contracciones que duran de 15 a 45 segundos, se observan movimientos de carrera y un relajamiento gradual. Si el sangrado no se efecta antes del final de las clnicas, existe el peligro que el animal recupere la conciencia. El sistema elctrico se considera efectivo y da resultados satisfactorios en cerdos y pequeos rumiantes. Para estas especies existen pinzas elctricas que hacen pasar una cantidad conocida de electricidad de un lado a otro del encfalo por medio de electrodos que se deben colocar en un punto determinado de ambos lados de la cabeza (Hg. 2-22 y 2-23). En equinos y bovinos adultos el punto donde deben ir los electrodos se encuentra aproximadamente 5 cm arriba de cada ojo, sobre una lnea imaginaria que vaya del ojo a la base de la oreja o del cuerno (fig. 2-24). En cerdos, cabras y borregos los sitios correctos son ambos lados de la cabeza en el vrtice de un ngulo recto

Figura 2-21. Sacrificio de ratn, desnucndolo.

d)

MTODOS DE EUTANASIA

Figura 2.23. Sitio correcto para la electrocucin.

De 90 a 130 kg, 400 V; 4 ampo De menos de 90 kg, 240 V; 2 ampo Durante la electrocutacin se presentan tres fases. La primera aparece cuando se aplica la corriente, el animal flexiona los miembros plvicos hacia adelante y cae al suelo. En la segunda, estos miembros se extienden y el animal hace movimientos de locomocin. En la, tercera se presentan contracciones espasmdicas de los miembros plvicos y entonces debe procederse rpidamente al sangrado, ya que si se trabaja con lentitud el animal puede recuperarse. El ganado bovino permanece inconsciente aproximadamente durante tres minutos y la respiracin reaparece un minuto despus de la aplicacin de la corriente, lo que favorece el sangrado. Para que la insensibilizacin por medio de la electricidad sea efectiva, deben aplicarse las siguientes recomendaciones:

Figura 2-22. Aparato de desensibilizacin elctrica para cerdos.

recto formado por una lnea vertical que parte de la base de la oreja a una lnea horizontal que sale del borde superior de la trompa o de] hocico (fig. 2-25). La intensidad de la corriente elctrica utilizada depende del peso del animal: Para 130 kg o ms, 600 V; 6 amp.

Figura 224. Puntos donde deben aplicarse las pinzas elctricas en

Figura 2-25. Puntos donde deben aplicarse las pinzas elctricas en

caballos.

cerdos.

10

TCNICAS DE NECROPSIA EN ANIMALES DOMSTICOS

a) Revisar los electrodos con regularidad para asegurarse

que estn siempre limpios. b) La piel donde van a ser colocados los electrodos debe estar limpia, libre de exceso de grasa o de lodo y humedecida con agua. c) Es preferible que los animales no coman durante unas 8 a 12 horas antes de aplicar la corriente; sin embargo, deben tener acceso al agua. d) Los electrodos siempre deben ser aplicados en el lugar correcto para tener la seguridad que la corriente pase por el encfalo. En general, deben seguirse las instrucciones del fabricante del instrumento elctrico que se use. Un mtodo elctrico que est dando buenos resultados en cerdos es el del "paro cardiaco". Consiste en colocar electrodos en la cabeza y en la columna dorsal, encima del corazn. La corriente produce inconsciencia y paro cardiaco al mismo tiempo, el sangrado es efectivo si se efecta de inmediato.

MTODOS QUMICOS

El uso de sustancias qumicas quiz sea el mtodo ms recomendable para la eutanasia de pequeas especies, incluyendo los animales de laboratorio y aves. Entre los compuestos que dan resultados satisfactorios ocupan el primer lugar los barbitricos. Otros son: sulfato de magnesio, hidrato de cloral, cloroformo, ter, bixido de carbono, monxido de carbono puro y gas argn. La estricnina no se debe usar, ya que produce violentas contracciones musculares extremadamente dolorosas sin prdida de sensibilidad. Los cianuros y los frmacos curariformes tampoco deben ser usados por causar dolor, ansiedad o ambos. Barbitricos (fenobarbital, pentobarbital, etc:). Deprimen al centro respiratorio y vasomotor. Debe preferirse la va endovenosa; cuando se dificulta puede usarse la va intraperitoneal, siendo el efecto de mayor lentitud en la ltima. La dosis endovenosa debe ser el doble de la usada para anestesia; para las otras vas se aumenta al triple. Sulfato de magnesia. Se aplica en forma de solucin acuosa concentrada (80%) por va endovenosa. El ion magnesio deprime uniformemente todas las partes del sistema nervioso central. La inyeccin debe ser rpida. Es un mtodo til para pequeos animales. En las especies domsticas tiene la desventaja de que, para producir la muerte, son necesarios por lo menos 250 ml de la solucin, cantidad que es difcil introducir con la suficiente rapidez. Hidrato de cloral. Deprime el centro respiratorio. Se aplica por va endovenosa o rectal, siendo el efecto en esta ltima relativamente lento.

Existen en algunos pases preparaciones especiales para eutanasia a base de barbitricos, hidrato de cloral y sulfato de magnesio, que resultan ms econmicos que el uso de los productos para anestesia. Cloroformo y ter. Se usan sobre todo para animales de laboratorio. En un recipiente bien cerrado se coloca un algodn empapado con una de las dos sustancias y se introduce al animal, el que debe permanecer en el recipiente el tiempo suficiente para que despus de anestesiado muera. Bixido de carbono. La eutanasia con este gas es un mtodo muy recomendable para gatos y animales de laboratorio, tambin ha dado buenos resultados en perros. Se vende en cilindros de diferentes tamaos que se conectan por medio de una manguera o un tubo a un gabinete hermticamente cerrado. Para producir la muerte tranquila, la concentracin de bixido de carbono debe ser de 50 a 60%, preferentemente mezclado con 30% de oxgeno. Existen ya en el mercado aparatos especiales y sancionados por la Universities Federation for Animal Welfare y no deberan faltar en ninguna institucin en la que se trabaje con animales de laboratorio o en las que tienen que eliminarse perros y gatos callejeros. En caso de no disponer de gabinetes especiales, es posible improvisar un dispositivo para pequeos animales de la siguiente manera: el animal se coloca en una jaula y sta se mete dentro de una bolsa de plstico (fig. 2-26). El tubo del tanque con bixido de carbono se introduce a la bolsa, teniendo gran cuidado de que el orificio de la bolsa est hermticamente adaptado al tubo para que no se escape el gas. Cuando se trata de animales pequeos como cuyos, ratas, ratones y conejos pueden introducirse varios en la jaula, cuidando, desde luego, que no se trate de individuos que peleen entre s.

Figura 2-26. Jaula con un roedor envuelta en una bolsa de plstico, la que est conectada por medio de una manguera a un tanque con bixido de carbono.

MTODOS DE EUTANASIA

11

Un inconveniente del bixido de carbono es que este gas es ms Psado que el aire y puede quedar cierta cantidad de oxgeno en la parte superior de la cmara. Esto puede permitir que algunos animales, como los gatos, tarden en morir. Monxido de carbono. La inhalacin de este gas en una cmara cerrada produce una muerte rpida porque se combina con la hemoglobina y causa una anoxia fatal, que

es tan marcada que el animal no sufre. La ptima concentracin de monxido de carbono en una cmara de gas es 6%. El monxido de carbono producido por la combustin de automotores es impuro, razn por la cual no debe ser utilizado como mtodo de eutanasia. Ningn qumico debe emplearse si la carne va a ser consumida por personas o animales.

3
Preparativos para la necropsia

MEDIDAS GENERALES

El trabajo del patlogo con fines de establecer un diagnstico post mortem, encierra siempre un peligro potencial para l y sus asistentes, razn por la cual es necesario observar reglas de limpieza e higiene y precauciones para evitar accidentes y contaminaciones. Estas medidas deben ponerse en prctica desde el momento en que se elija el lugar donde se va a trabajar, en caso de tener que hacerlo en el campo, hasta la forma en que se van a desechar los cadveres. Como medida rutinaria debe revisar se todo el equipo necesario antes de iniciar el trabajo, as como pensar si para cada caso en particular estn dispuestos todos los tiles necesarios. Tambin debe haberse revisado en forma detenida la historia clnica que acompaa el caso, para decidir sobre lo que conviene hacer, con el fin de comprobar un diagnstico, o bien, para implementar medidas extras de proteccin para los patlogos y el ambiente de trabajo, para manejo del cadver o del material biolgico. Muchas veces el clnico solicita pruebas especficas anotadas en la historia clnica, lo que debe tomarse en cuenta. Asimismo, es necesario asegurar que el caso haya sido debidamente anotado en el registro respectivo. El nmero de personas que observan y que intervienen en el trabajo debe ser reducido, para evitar posibles accidentes y' contaminaciones. La destruccin del cadver despus de terminada la necropsia requiere especial atencin. Es indispensable tener siempre a la mano un pequeo botiqun de primeros auxilios, para poder efectuar

curaciones en caso de heridas del personal. Una de las reglas, cuando ocurre esto, es el lavado prolongado con agua corriente, de preferencia caliente y jabn. Esta recomendacin es de especial importancia en todos los casos de heridas cuando se trabaja con material sospechoso de rabia o de otras enfermedades zoonticas. Existe evidencia comprobada que ningn desinfectante es tan efectivo como el lavado minucioso, primero con agua corriente y luego con jabn. Es recomendable que toda persona que trabaja con animales sospechosos de rabia est vacunada. Es indispensable adems, verificar peridicamente que el ttulo de anticuerpos sanguneos sea suficiente. La aplicacin de la vacuna contra ttanos, puede ser necesaria en casos que lo ameriten. En una sala de necropsia no se debe fumar ni comer.

LUGAR DE LA NECROPSIA

El mdico veterinario patlogo trabaja por lo general en una sala de necropsia, pero en ocasiones se le presenta la necesidad de hacerlo en el campo. A continuacin se dan las indicaciones para cada una de estas situaciones.

Sala de necropsia

El diseo debe hacerse pensando en facilitar las buenas medidas de higiene, ventilacin e iluminacin.
[13]

14

TCNICAS DE NECROPSIA EN ANIMALES DOMSTICOS

La entrada de insectos debe evitarse por medio de mallas de alambre en las ventanas. Existen en el mercado lmparas de luz ultravioleta que ayudan a controlar la contaminacin bacteriana y otros agentes. Las paredes y los pisos deben ser de superficie lisas, fciles de limpiar y en el piso deben existir orificios amplios para el desage. Para evitar la obstruccin de los tubos de desage y de las coladeras, es recomendable un sistema de canales abiertos en el piso, de unos 30 cm de ancho, cubiertos con rejas movibles, que tendrn el declive necesario para que los lquidos no queden estancados (fig. 3-1). Las mesas de necropsia y dems muebles, deben ser de un material que permita su lavado fcil, de preferencia acero inoxidable o en su defecto, granito pulido. Las mesas para pequeas especies tienen que contar con llaves de agua y un drenaje amplio (fig. 3-2). Para necropsias en grandes especies es ideal una mesa hidrulica, pero si no se dispone de ella se trabaja en el piso o colgando al cadver de los miembros plvicos de una barra (fig. 3-3). En la entrada de la sala es conveniente construir un pasillo o manga para los bovinos y los equinos que lleguen vivos, la que servir como cajn de sacrificio. Sus paredes deben tener una altura de 1.65 m, suficiente para que los animales no vean encima de ellas y su anchura mnima de un metro,

Figura 3-2. Sala de necropsia con mesas para animales pequeos (a) y mesa hidrulica para grandes especies (b).

para permitir la presencia de un solo animal a la vez. Por medio de un riel en el techo y un polipasto, el cadver se llevar al lugar de la necropsia en la sala o al refrigerador. Este ltimo nunca debe faltar como anexo a la sala de necropsia, debe ser de un tamao tal, que quepan en l tanto grandes especies colgadas, como pequeas, colocadas en estantes de acero inoxidable o de otro material fcil de limpiar. Es recomendable instalar dos refrigeradores grandes para la eventualidad de que uno est fuera de servicio o para guardar las canales de animales cuya carne resulte apta para el consumo. Es til disponer de dos lavabos de acero inoxidable, uno para el lavado de instrumental y de manos enguantadas sucias, el otro para manos sin guantes, al terminar el trabajo. Este ltimo ser del tipo de ciruga en los que las llaves se manejan con los codos. Siempre tiene que haber abundante

Figura 3-1. Sistema de canal de desage abierto, cubierto con reja movible.

Figura 3-2. Mesa de acero inoxidable con tarja, llave de agua y cubierta removible.

PREPARATIVOS PARA LA NECROPSIA

15

agua fra y caliente y mangueras para la limpieza de paredes y pisos. Para esterilizar el instrumental es necesaria una autoclave anexa a la sala, adems debe contarse con un cuarto para poder cambiarse de ropa, as como con instalaciones sanitarias y regaderas. El destino de las aguas contaminadas debe ser estudiado y resuelto con un ingeniero sanitario siguiendo las normas de manejo y destruccin de desechos orgnicos del pas. Para disponer de los cadveres y rganos, una vez terminada la necropsia, es de primordial importancia la existencia de un incinerador contiguo a la sala, ya que si los desechos tienen que ser transportados, aunque sea a poca distancia, el peligro de contaminacin es evidente, lo que es particularmente peligroso en el caso de las enfermedades infecciosas, en especial las exticas. Una negligencia en estos casos puede tener consecuencias graves.

esporas, ya que stas resisten altas temperaturas y pueden ser levantadas con el humo, contaminando el ambiente. Para enterrar el cadver se necesita abrir un hoyo a una profundidad mnima de un metro. Una vez colocado adentro, se le cubre con desinfectante o con cal viva antes de taparlo con tierra. Los cadveres de animales que murieron de fiebre carbonosa deben ser enterrados a una profundidad mnima de 2 m y cubiertos con cal viva u otro desinfectante para finalmente cubrirlos con tierra. El sitio donde se entierren los cadveres debe ser un lugar donde no se vaya a trabajar la tierra ni cerca de mantos acuferos.

ROPA PARA LA NECROPSIA

Necropsia en el campo

Al escoger el lugar para trabajar en cualquier explotacin ganadera, debe tenerse en cuenta que, de ser posible, sea un sitio sombreado, alejado del trnsito de personas, vehculos y animales, de superficie dura, de preferencia de cemento o en su defecto, de tierra plana y lisa. Si el tamao del animal lo permite, es una prctica adecuada, colocarlo sobre una tela de plstico o de hule grande, lo que facilitar su remocin para la destruccin. Si no se dispone de un abastecimiento de agua para conectar una manguera, hay que acarrearla en cubetas o tambos. Debe tenerse a la mano un recipiente con desinfectante para instrumentos y dems material utilizado y de charolas o bandejas para las vsceras, evitando as su contacto con la tierra. Todo lo que se describe referente a los preparativos antes de iniciar la necropsia, la ropa y el instrumental debe tenerse en cuenta aun en las condiciones ms rusticas. Al terminar el trabajo, el cadver con sus vsceras se envuelve en el plstico al que ya se hizo referencia o en su defecto, se coloca en tambos o bolsas de plstico, para su incineracin. O para que sea enterrado. El agua que se haya utilizado debe verterse en una fosa sptica o en el hoyo donde se va a enterrar el cadver. Sobre el sitio donde se realiz la necropsia debe espolvorearse cal viva u otro desinfectante apropiado. La incineracin se lleva a cabo colocando el cadver y los residuos en un hoyo, cubrindolo todo con un material combustible como paja, heno o ramas secas y rocindolo con petrleo para prenderle fuego. No deben quemarse al aire libre cadveres o tejidos de animales sospechosos de ntrax u otras enfermedades causadas por grmenes que forman

Uno de los factores que contribuyen a la seguridad personal es el uso y el mantenimiento de la ropa apropiada (Hg. 3-4). Incluye batas u overoles de laboratorio que sean usados exclusivamente para necropsias y lavados con frecuencia, de preferencia al final de cada da de trabajo, de un mandil de hule o de plstico que cubra perfectamente el frente del

Figura 3-4. Prosector correctamente vestido.

e) f)

16

TECNICASDENECROPSIA'EN ANIMALES DOMESTICOS

cuerpo desde el cuello hasta las piernas y de botas de hule u otros zapatos de uso exclusivo en la sala de necropsias. Para grandes especies el uso de botas y overol es indispensable. Siempre debe trabajarse con guantes de hule, preferentemente de hule grueso (tipo domstico) y las manos enguantadas deben lavarse con frecuencia durante el trabajo y sumergirse en soluciones desinfectantes. Al finalizar el trabajo los guantes se deben esterilizar, ya sea por medio de una autoclave o con soluciones desinfectantes. El uso de cubrebocas es opcional en la mayora de los casos, pero indispensable en aquellos donde se sospecha de enfermedades altamente contagiosas para el humano.

elctrico para instrumental y una sierra elctrica, y bscula que facilitarn el trabajo (Hg. 3-6). Una cmara fotogrfica siempre es de gran utilidad, ya que en ocasiones el patlogo encuentra lesiones caractersticas o excepcionales que conviene fotografiar, para el acervo o archivo fotogrfico.

MATERIAL PARA TOMARMUESTRAS

Para tomar las muestras para anlisis microbiolgicos es necesario tener siempre preparado un equipo estril formado de tijeras, pinzas y bistur. El equipo necesario para tomar diversas muestras se ilustra en las figuras 3-7 y 3-8.

INSTRUMENTAL Y OTRO EQUIPO

DESINFECTANTES

No es necesario que el instrumental para llevar a cabo una necropsia sea muy complicado. En la figura 3-5 se ilustra el instrumental de rutina recomendable, aunque en condiciones rsticas, el trabajo tendr que llevarse a cabo disponiendo solamente de cuchillo, hacha, chaira y tijeras. Se puede tener equipo adicional, como un esterilizador

Ningn desinfectante es efectivo en presencia de grandes cantidades de materia orgnica, por lo que antes de aplicarlo siempre debe efectuarse el lavado cuidadoso con agua abundante, de preferencia caliente y con jabn. Para la desinfeccin de instrumental y guantes, lo ms efectivo es el vapor bajo presin de 15 lb durante 15 minutos

Figura 3-5. Instrumental para necropsia: 1, Martillo. 2, Cucharn, 3, Costtomo para grandes especies, 4, Tijeras rectas, 5, Pinzas sin dientes de ratn, 6. Sonda acanalada, 7. Estilete, 8.Chaira, 9, Bistur, 10. Cincel, 11. Sierra para huesos, 12. Pinzas con dientes de ratn, 13, Tijeras curvas, 14. Cuchillo, 15, Regla, 16, Hacha.

PREPARATIVOS PARA LA NECROPSIA

17

15 min en el autoclave o en una olla de presin de tipo casero.


Desinfectantes qumicos

Definicin. Un desinfectante qumico es una sustancia que destruye grmenes de la piel y de los objetos, utensilios, instrumental y locales. Clasificacin. Una de las clasificaciones ms adecuadas de los desinfectantes es la que se basa en su estructura qumica:
Grupo 1. Agentes tensoactivos: detergentes. Grupo 2. Alcoholes y aldehdos: formaldehdo. Grupo 3. Agentes oxidantes: perxido de hidrgeno. Grupo 4: Derivados de alquitrn: de hulla, de fenoles sintticos. (madera). Grupo 5. Metales pesados y sus derivados: mercurio, bromo, etctera. Grupo 6. Compuestos de azufre. Grupo 7. Colorantes azoicos, acridnicos. Grupo 8. cidos y lcalis: cido carblico, fenoles naturales, cido sulfrico. Grupo 9. Halgenos: cloro, yodo, etctera. Los siguientes desinfectantes son los ms usados para el uso en la sala de necropsia:

Figura 3-6. Bscula y sierra elctrica.

Figura 3-7. Material para tomar muestras. 1. Frasco con formalina al 10%.2. Frascos o tubos con anticoagulante y sin anticoagulante, 3. Tela adhesiva para el marcado de las muestras. 4. Frascos estriles de tapa de rosca. 5. Mechero de alcohol (cuando exista se usar el de gas). 6. Hisopos estriles, 7. Jeringas hipodrmicas, 8. Caja de Petri, 9. Hilo de camo.

18

TCNICAS DE NECROPSIA EN ANIMALES DOMSTICOS

Grupo 1. Agentes tensoactivos (detergentes) Sustancias que tienen la propiedad de limpiar las superficies sucias por su capacidad de disminuir la tensin superficial. Se clasifican en:
a)Detergentes

aninicos (jabones). b)Detergentes catinicos (compuestos de amonio cuaternario). c)Surfactantes no inicos Los detergentes aninicos (jabones). Se recomiendan especialmente para el lavado minucioso de manos. Son capaces de destruir grmenes patgenos y virus. Los detergentes catinicos (cloruro de benzalconio). Son potentes germicidas que actan contra grmenes grampositivos y en menor grado contra gramnegativos, algunos gneros de virus y hongos. Tienen poca accin sobre esporas. A bajas concentraciones son bacteriostticos, por lo que se utilizan en solucin de 1: 100 para conservar el instrumental estril. Mezclados con alcohol tambin se usan para desinfectar la piel. Los detergentes catinicos son antagnicos a los aninicos, de manera que las superficies lavadas con jabn deben ser enjuagadas con agua antes de someterlas a la accin de detergentes catinicos. Los surfactantes no inicos (polivinil pirrolidona) se usan en combinacin con el yodo (isodine). Son potentes germicidas, especialmente contra brucelas, estafilococos, estreptococos, monilias y algunos virus.

Grupo 2. Alcoholes y aldehdos Alcohol etlico. Tiene marcada accin antibacteriana, pero muy dbil sobre esporas. La concentracin ptima es de 70%. Puede usarse para la desinfeccin de manos, dejndolo actuar por lo menos dos minutos. No se recomienda para instrumental. Formaldehdo. Es un gas de origen sinttico y se encuentra en el comercio en solucin acuosa a 40% (formol o formalina). Tiene la propiedad de polimerizarse, transformndose en paraformaldehdo slido (tabletas) que al calentado libera formaldehdo gaseoso. Para la desinfeccin de locales puede emplearse la solucin de formaldehdo, calentndola, o el paraformaldehdo slido, desprendiendo ambos formaldehido gaseoso. Para un local de 50 m3 es suficiente 1 litro de la solucin o100 g de slido, dejndolos actuar durante 4 o 5 h. Una mezcla de formol con permanganato de potasio combina la accin del primero con la facultad oxidante del segundo. Se utilizan 12 ml de formol comercial (40%) y 6 g de permanganato de potasio por metro cbico. Los locales deben permanecer cerrados durante 24 h para evitar que se escapen los vapores. Grupo 8. cidos y lcalis Cloro y derivados. El cloro es un elemento gaseoso y en forma de gas; slo se usa para la desinfeccin de agua potable a una concentracin de 0.5 ppm. Los derivados del cloro son de mayor aplicacin, entre ellos los hipocloritos, que son sales del cido hipocloroso.

Figura 3-8. Material para tomar muestras para citologa: 1 Vaso de Koplin, 2. Pizeta con etanol al 96%, 3. Frasco, 4. Jeringa, 5. Lpiz diamante, 6. Portaobjetos, 7. Guantes de ltex.

PREPARATIVOS PARA LA NECROPSIA

19

El ms usado es el hipoclorito de calcio, que existe generalmente como cloruro de cal, ste es un polvo amorfo, blanco, poco soluble en agua y en alcohol y contiene 30% de cloro activo. La concentracin usual es de 2% (mximo 10%). Es til para lavar paredes y pisos de locales contaminados, como las salas de necropsia, por su accin germicida y desodorante. Hidrxido de cal o cal apagada. Es la cal viva que se moja para apagarse. Mezclada con 4 volmenes de agua, se obtiene la lechada de cal, usada para blanquear y desinfectar a la vez pisos, paredes, corrales, etctera. Hidrxido de sodio (sosa custica o leja). Es un slido con 94% de hidrxido de sodio y es un desinfectante muy eficaz. Debe usarse a 2% en agua caliente o hirviendo. Destruye a los virus de fiebre aftosa y fiebre porcina clsica, asimismo, bacterias patgenas. Carbonato de sodio. Se usa en solucin a 4% en agua. Desinfectante muy eficaz para equipo y ropa utilizados en brotes de enfermedades vesiculares, en especial fiebre aftosa. Para la desinfeccin de objetos contaminados con Bacillus anthracis se usa 1 kg de sosa custica comercial en 45.9 litros de agua (solucin al 5%). La eficacia de esta solucin aumenta aadiendo 25 kg de cal apagada con agua. Fenoles. Este grupo comprende esencialmente al fenol (cido fnico o cido carblico), a los cresoles (fenoles sintticos: orto, meta y paracresol) y los halofenoles (hexaclorofeno). El fenol no se destruye en presencia de materia orgnica, es altamente bactericida a

2 %, pero poco fungicida y no acta bien contra esporas. A 0.5% posee accin bacteriosttica, pero no bactericida. Cresoles. Son tres veces ms potentes que el fenol. Los tres ismeros (orto, meta y paracresol) tienen accin similar. En la prctica, se emplea una mezcla de los tres, el tricresol o simplemente cresul. Es un lquido incoloro poco soluble en agua, soluble en alcohol y glicerina. La concentracin para usarlo es de 2% con lmites entre 0.25 y 5%. El cresol se usa generalmente como solucin jabonosa (cresol 5 ml, aceite de lino 180 g, agua destilada c.b.p. 1 000 ml). Es un lquido amarillento, soluble en agua, alcohol o glicerina. La concentracin usual es de 1:25, con lmites entre 1:10 - 1:50. Esta solucin es eficaz para la desinfeccin de locales y objetos y no se destruye en presencia de materia orgnica. Halofenoles. Se usan generalmente para la asepsia de la piel. Grupo 9. Halogenados Yodo. Los usos que se le han dado son ms como antisptico y contra irritante, que como desinfectante. El yodo elemental posee accin germicida y fungicida. Es uno de los germicidas ms potentes, su accin es rpida, pero si se combina con materia orgnica se inactiva. En contacto con suero, sangre o tejidos, precipita las protenas y se transforma principalmente en yoduros inactivos. El yodo destruye bacterias de todo tipo, incluso esporas bacterianas. Su accin germicida se debe a la liberacin de oxgeno naciente.

La necropsia

"

CAMBIOS post MORTEM

Los cambios post mortem, inician inmediatamente despus de que el animal ha muerto. Se establece en un tiempo ms o menos corto lo que se conoce como rigidez cadavrica o rigor mortis. La presencia de este cambio, en ocasiones puede dar informacin importante sobre el tiempo que transcurri desde el momento de la muerte y la realizacin de la necropsia. El rigor mortis se caracteriza por un endurecimiento y una contraccin de la musculatura, tanto estriada como lisa. Afecta primero a los msculos de mayor actividad, inicindose en el corazn. Externamente se presenta primero en los msculos de la cabeza, despus en el cuello, tronco y en los miembros torcicos, por ltimo en los plvicos. Se establece entre 2 y 8 h despus de haber ocurrido la muerte y desaparece, en el mismo orden; entre 24 y 48 h, dependiendo de factores que ms adelante se mencionarn. Si se constata, por tanto, rigidez en los msculos de la cabeza o del cuello; puede deducirse que la muerte ocurri pocas horas antes. En cambio, si los miembros plvicos estn rgidos y existe cierta flacidez en los msculos de la cabeza y del cuello, es indicio de que el, rigor mortis ya empieza a desaparecer, por tanto, el animal muri entre 24 y 40horas antes. En el desarrollo de la rigidez cadavrica intervienen los siguientes factores: a) La temperatura del ambiente. Temperaturas altas la aceleran, las bajas la retardan, siendo la causa,

modificaciones en la actividad enzimtica, as como el desarrollo de bacterias de putrefaccin. b) El estado de salud del animal. En animales muertos sacrificados en estado de caquexia, desnutricin, estrs o despus de enfermedades crnicas, el rigor mortis es de poca duracin. Algunas drogas, como alcohol, ter o salicilato de sodio, igualmente lo retardan o lo inhiben. c) El grado de actividad muscular antes de la muerte. La rigidez aparece rpidamente en animales que tuvieron actividad muscular intensa antes de morir, como en el caso de los caballos muertos durante competencias, animales de cacera o aquellos intoxicados con estricnina o muertos por ttanos. La aparicin del rigor mortis se explica por la formacin de puentes rgidos entre los filamentos de actina y miosina, resultando en el compuesto actinomiosina. Esta reaccin ocurre tambin en vida durante la contraccin muscular, pero el organismo dispone de las fuentes de energa suficientes para sintetizar el adenosin trifosfato (ATP) necesario con el fin de desdoblar la actinomiosina nuevamente en sus dos componentes. En cambio, la reaccin es irreversible cuando el ATP no puede ser resintetizado, permaneciendo los msculos en estado de rigidez. Sin embargo, la resntesis del ATP se lleva a cabo durante cierto tiempo an despus de la disponibilidad de energa, la que en vida es suministrada por fosfocreatinina y el metabolismo aerobio de la glucosa. Cuando la fuente de oxgeno falta, el metabolismo anaerobio puede, por un tiempo corto, suministrar la energa necesaria para sintetizar ATP, acumulndose entonces cido lctico en

[21]

22 TCNICAS DE NECROPSIA EN ANIMALES DOMSTICOS

los msculos, por lo que su pH, en vida normalmente alcalino (7.4), se convierte en cido (5.7) despus de la muerte. Si en un animal las reservas de glucgeno muscular fueron bajas, como ocurre en los animales caqucticos o agotados y en las otras condiciones citadas, no se produce cido lctico en cantidades suficientes para producir un pH cido, lo que favorece la putrefaccin de origen bacteriano (Pseudomonas, Micrococcus, Achromobacter, Flavobacterium y Caligenes spp.). Este ltimo punto tiene gran importancia en la calidad de la carne, ya que en los animales sacrificados para consumo humano, ocurren los mismos cambios qumicos aqu descritos. La terminacin de la rigidez cadavrica se debe principalmente a la accin de enzimas lisosomales y de bacterias proteolticas. Otros cambios post mortem que suelen presentarse son: la timpanizacin por la fermentacin en estmago e intestinos, causando su distencin, sobre todo en los herbvoros. La presin desarrollada en la cavidad abdominal provoca a menudo seudoprolapso del recto, presencia de espuma sanguinolenta en los ollares, ruptura del estmago o del diafragma. Cuando un timpanismo en vida fue la causa de la muerte, los signos de asfixia acompaan el cuadro, aunado a la presencia de la lnea timpnica en esfago. En la ruptura del diafragma en vida, por lo general se observa congestin del bazo y hemorragias diafragmticas. En el rumen, retculo y amaso un signo importante de la descomposicin cadavrica es la descamacin de los epitelios. En un tiempo muy corto despus de la muerte, puede observarse que la mucosa de los tres compartimentos se desprende fcilmente con slo tocarla. Los borregos no trasquilados presentan autlisis o cambios post mortem con gran rapidez, debido a que, por la gruesa capa de lana, el cuerpo del animal muerto conserva mucho el calor. Lo mismo sucede con los cerdos que poseen una gruesa capa de tejido adiposo subcutneo. La imbibicin de hemoglobina y de bilis: Estos cambios son indicios importantes de procesos autolticos. La imbibicin de hemoglobina se debe a la hemlisis dentro de vasos sanguneos. La hemoglobina liberada queda en solucin en el plasma y al mismo tiempo las paredes vasculares se hacen ms permeables a los lquidos. Por consiguiente, el plasma rojizo es absorbido por los tejidos vecinos y se forma una franja rojiza oscura a lo largo de cada vaso. La imbibicin con bilis se debe a un fenmeno semejante, a travs de la pared de la vescula biliar pasa este lquido y tie las estructuras adyacentes de un color verduzco. La seudomelanosis es un cambio post mortem asociado a la descomposicin de la hemoglobina, con tincin de los

tejidos con tonalidades similares a la melanina, principalmente en vsceras.

TCNICA DE LA NECROPSIA

Existen varias tcnicas descritas por diferentes autores. Cada patlogo tiene predileccin por una u otra. Es importante tener presente que cada caso necesitar de ciertas modificaciones, tomando en cuenta el diagnstico ante mortem. Sin embargo, para el estudiante es aconsejable que, como regla general, trabaje siguiendo una rutina establecida. Por la diversidad de animales que en medicina veterinaria se tienen que estudiar, los procedimientos cambian ligeramente de acuerdo con las particularidades anatmicas de cada especie. El cadver de rumiantes adultos, se coloca en decbito lateral izquierdo, para observar las diferentes vsceras abdominales. En equinos, stos se colocan en decbito lateral derecho, para una mejor apreciacin y revisin in situ de todas las vsceras abdominales. En el resto de las especies, se prefiere colocarlos en decbito dorsal, con lo cual se logra una inspeccin de las vsceras abdominales. La tcnica de inspeccin de vsceras es similar en todas las especies. Se ha optado en este texto, por describir primero los pasos a seguir para abrir cavidades, para luego continuar con aparatos o sistemas y rganos, haciendo hincapi en las diferencias, segn corresponda al animal domstico.
Inspeccin externa

Antes de proceder a la abertura del cadver, ste debe ser examinado detenidamente. Se revisan marcas, fierros, tatuajes, color, sexo, la condicin general, su estado de carnes, pelos y se buscan heridas superficiales y fracturas seas (fig. 4-1 y 4-2). Los orificios naturales se inspeccionan, buscando exudados, signos de diarrea, cambios de color o lesiones en las mucosas (fig. 4-3). En el odo externo se buscan exudados o parsitos y en los ojos se revisan la crnea y la mucosa ocular.
Incisin primaria

En perros, gatos, rumiantes, quidos y conejos la piel se corta a lo largo de la lnea media, desde la unin de las dos ramas de la mandbula hasta el ano. El corte debe ser de un solo trazo y firme, cuidando de no incidir msculos. En caso de animales machos, yeguas y rumiantes hembras adultas, el pene o la ubre se desprenden por medio de cortes alrededor de estos rganos (fig. 4-4). Para la

LA NECROPSIA 23

Figura 4-1. Inspeccin externa: marcas, aretes, odo, ojos.

separacin de la piel, se efectan cortes perpendiculares a la lnea media en perros y gatos en cada regin axilar y en las dos inguinales. En rumiantes y caballos los cortes se hacen slo en el lado superior (fig. 4-5 y 4-6), ya que se recomienda que los rumiantes adultos se coloquen sobre su lado izquierdo y a los quidos sobre su lado derecho, como se mencion. De esta forma la visualizacin e inspeccin de las vsceras

Figura 4-3. Inspeccin externa: mucosa oral y piezas dentarias. Caso de un caballo con la falta de un incisivo.

vsceras abdominales podr realizarse con facilidad, sin ser interferidas, segn sea el caso, por rumen o ciego. Se separa parcialmente la piel de cada lado en perros y gatos en las otras especies slo del lado superior, por lo ya explicado (fig. 4-5 y 4-6). En algunas instituciones se prefiere desollar al cadver completamente, antes de iniciar el estudio post mortem. La piel de las grandes especies tiene un valor comercial considerable, por lo que esta prctica se recomienda tambin por razones econmicas. Dado que en el campo esto no siempre es posible, se describe aqu el procedimiento sin desollamiento completo previo. Una vez quitada la piel parcial o totalmente, se examina el tejido subcutneo, los msculos y los ndulos (ganglios) linfticos explorables. Para facilitar los pasos subsecuentes, se procede a separar las dos articulaciones coxofemorales en perros y gatos, y slo las que quedan del lado superior en las otras especies cortando los ligamentos que fijan la articulacin, que son tres en perros, rumiantes y cerdos: redondo, cotiloideo y cetabular transverso. En los caballos existe, adems de estos tres, el haz subpbico del ligamento redondo. Se examinan el lquido articular y las superficies articulares. Tambin se cortan los msculos de la regin pectoral que fijan la escpula a la cavidad torcica (fig.4-5 y 4-6).

Figura 4-2. Inspeccin externa: pezuas.

24 TCNICAS DE NECROPSIA EN ANIMALES DOMSTICOS

Figura 4-4. Posicin para iniciar la necropsia en rumiantes. Las flechas, marcan las lneas de incisin de piel.

En cerdos no se separa la piel del tejido subcutneo, siguiendo la tcnica descrita en la pgina 28.
Apertura de cavidades Cavidades articulares

Se examinan preferentemente antes de abrir las cavidades viscerales. Se incide la piel y teniendo el miembro por

examinar en flexin, se separan ligamentos para poder observar superficies articulares, membranas sinoviales, as como color y consistencia del lquido sinovial (fig. 4-7). Cuando se requiere un examen de la articulacin de la tercera y segunda falange en quidos y bovinos, de la regin del hueso navicular o la comprobacin de laminitis en caballos, se hace un corte longitudinal a travs del casco o de la pezua, dividindolos en dos partes simtricas (fig. 4-8).

Figura 4-5. Desollamiento parcial, rumiante. Separacin de los msculos pectorales y de la articulacin coxofemoral derechos. Las lneas

punteadas marcan los cortes para la apertura de cavidades.

LA NECROPSIA 25

Figura 4-6. Posicin para efectuar la necropsia de caballos. Desollamiento parcial. Separacin de msculos pectorales y de la articulacin coxofemoral izquierda. Las flechas marcan los cortes para la apertura de cavidades.

Figura 4-7. Revisin de cavidades articulares.

Figura 4-8. Corte longitudinal a travs de las falanges y del casco (caballo).

26 TCNICAS DE NECROPSIA EN ANIMALES DOMSTICOS

Cavidad bucal, faringe y laringe

Por medio de cortes paralelos a lo largo de la parte interna de las ramas del maxilar inferior se llega a la cavidad bucal y se extrae la lengua (Hg. 4-9) jalndola en direccin del cuello. Se desarticulan los huesos hioides y se examinan la mucosa de la cavidad, los dientes, la laringe y faringe, as como las tonsilas y los ndulos linfticos submaxilares, retrofarngeos, parotdeos y la glndula partida. Jalando la lengua hacia atrs, se cortan los msculos, del cuello, a lo largo del trayecto de la trquea, examinando tiroides y paratiroides. De este modo, se liberan trquea y esfago, {nidos a lengua y laringe, hasta la entrada a la cavidad torcica (fig. 4-10). Cuando se requiere un examen minucioso de la cavidad bucal, es necesario desprender la mandbula, lo que se hace convenientemente al final, una vez que se haya separado la cabeza. En cada cara lateral externa se cortan los msculos de la comisura mandibular, hasta llegar a la articulacin temporomaxilar. Posteriormente, apoyando fuertemente la cabeza invertida sobre la mesa, se cortan los ligamentos capsulares, se jala la mandbula hacia atrs, separndola completamente (fig. 4-11).

Figura 4-10. Separacin de lengua, trquea y esfago hasta la entrada a cavidad torcica.

Cavidad abdominal

Para la exposicin de vsceras abdominales, se hace un corte siguiendo la lnea media, de la apfisis xifoide hasta la snfisis pubiana. Durante este paso debe tenerse cuidado de

Figura 4-9. Extraccin de lengua.

Figura 4-11. Separacin de la mandbula. Corte de msculos, ligamentos y desarticulacin.

LA NECROPSIA

27

no incidir estmago o intestino. Para ello es una buena prctica introducir los dedos ndice y medio, levantando con ellos la pared abdominal y cortando entre los dos, siguiendo la lnea media, con el filo del cuchillo hacia arriba o en animales pequeos, con la tijera, introduciendo la punta roma. Despus, se cortan los msculos abdominales paralelos al borde de la ltima costilla, en los perros, gatos y cerdos de cada lado, en las dems especies slo del superior. Es conveniente hacer otro corte de la snfisis pubiana hasta la tuberosidad isquitica; el colgajo de pared muscular as obtenido, se repliega hacia afuera, En las figuras 4-12, 4-13 y 4-14 se ilustran las vsceras abdominales en posicin. En este momento se revisa el peritoneo, la posicin de las vsceras, el lquido peritoneal y se toman las muestras que se juzguen necesarias para exmenes bacteriolgicos, con el fin de evitar la contaminacin causada por manipulaciones posteriores.

Con un cuchillo o bistur se traza una lnea de la ltima a la primera costilla, en perros y gatos de cada lado; en caballos y rumiantes del superior, lo ms cerca posible de la columna vertebral, cortando msculos superficiales. Luego se proceder cortar las costillas con costtomo, sierra o hacha, siguiendo la lnea previamente trazada (fig. 4-15). Cuando no se dispone de ninguno de los instrumentos citados, pueden romperse las costillas, una por una, a nivel de las articulaciones costocondrales, separando cada una de los msculos intercostales, aunque por medio de esta tcnica la visibilidad en la cavidad torcica quedar bastante reducida. Una vez cortadas las costillas, se procede, en las grandes especies, a cortar el esternn con hacha. Para desprender totalmente la pared torcica es necesario cortar parte del diafragma, a nivel de su insercin con las costillas, y desprender con cuidado las adherencias del pericardio con el esternn. En este momento se inspeccionan las vsceras torcicas en posicin, registrando posibles cambios en pleura, pulmones, corazn y lquido pleural (fig. 4-16), tomando las muestras, en su caso, para exmenes microbiolgicos. Al tener que efectuar la necropsia en el campo, la pared torcica, una vez separada, puede hacer las veces de una charola, evitando as que las vsceras se llenen de tierra.

Cavidad torcica

Para constatar el vaco de la cavidad torcica, puede hacerse, antes de abrirla, una pequea incisin en el diafragma, en cuyo momento se percibe el soplo caracterstico cuando el aire entra a la cavidad, en este momento, se colapsan los pulmones sanos.

Figura 4-12. Vsceras de la cavidad abdominal. Caballo: 1. Ciego; 2. Colon ventral derecho; 3. Colon dorsal derecho; 4. Duodeno; 5. leon; 6. Colon ventral izquierdo; 7. Colon dorsal izquierdo.

28 TCNICAS-DE NECROPSIA EN ANIMALES DOMSTICOS

Figura 4-13. Vsceras abdominales en posicin. Rumiantes adultos. 1. Rumen; 2. Hgado; 3. Intestino.

Cavidad plvica

Se abre una vez extradas las vsceras abdominales. Con el objetivo de tener buena visibilidad, se recomienda hacer dos cortes, con sierra o hacha, a cada lado de la snfisis pubiana, atravesando pubis y arcada isquitica. Otro mtodo es practicar un solo corte por la lnea de la snfisis pubiana, pero produce resultados menos satisfactorios.

En los cerdos, la tcnica para apertura de cavidades torcica y abdominal puede ser modificada, ya que en ellos por lo general no se practica el desollamiento. Cortando de una vez piel y msculos, se separan las articulaciones coxofemorales y las escpulas (fig. 4-17). Siempre a travs de piel, se abre la cavidad bucal, dejando por el momento lengua y dems estructuras en su lugar. Se procede a efectuar los cortes, abarcando piel y msculos, del ngulo de cada rama de la mandbula hasta la ltima costilla, siguiendo la lnea de las articulaciones costocondrales. Con cuchillo o

Figura 4-14. Exposicin y revisin in situ de vsceras abdominales en


bovino.

Figura 4-15. Corte de costillas con costtomo o tijeras de podar.

LA NECROPSIA

29

Figura 4-16. Revisin in situ de vsceras torcicas en equino.

Figura 4-17. Necropsia en cerdo. Cortes de los msculos pectorales para separar miembros torcicos y en la articulacin coxofemoral para separar miembros plvicos.

costtomo se corta a travs de stas, pudindose levantar ahora todo el colgajo de piel, msculos, esternn y fracciones de costillas. Se prolongan los cortes hechos sobre cavidad torcica a cada lado de la cavidad abdominal, unindolos al llegar a la regin pubiana (fig.4-18). Se retira el colgajo totalmente y de esta manera estn abiertas cavidades torcica y abdominal. La extraccin de vsceras se lleva a cabo conforme a la tcnica descrita para las dems especies.
Cavidad craneana y extraccin del encfalo

Senos de la cabeza y fosas nasa/es

Se describe al final de este captulo.


Cavidades de la cabeza

Para el examen de los senos frontales, esfenoides, maxilares y de las fosas nasales se puede dividir la cabeza longitudinalmente en dos mitades con la sierra. Por medio de ello, tambin se pueden revisar las bolsas guturales en los caballos. En casos especiales, sobre todo cuando se sospecha de rinitis en cerdos o parsitos en senos de ovinos (Oestrus ovis), los cortes se hacen transversalmente. Para examen de rinitis en cerdos el corte debe hacerse entre el primero y el segundo diente premolar (fig. 4-19 y 4-20).

El examen de la cavidad bucal se menciona al describir la tcnica de extraccin de lengua, trquea y esfago.

EXTRACCIN DE VSCERAS
/

Con el fin de llevar a cabo el examen de aparatos y rganos, se procede a su extraccin de las cavidades, primero las torcicas, junto con lengua, esfago, laringe y trquea, luego las digestivas, con el hgado, bazo y pncreas y al final los aparatos urinario y genital. Vsceras torcicas Para la extraccin de las vsceras torcicas, se sigue la misma tcnica en todas las especies. Al tirar de trquea y esfago con la lengua, que ya se haban liberado anteriormente, hacia atrs, se levantan los pulmones con el corazn y la parte torcica de la aorta, separando las adherencias pleurales a nivel de la columna vertebral torcica (fig. 4-21). Debe cuidarse de no lesionar ni pericardio, ni ndulos linfticos mediastinales, ya que estas estructuras son de gran importancia para el examen posterior. Al llegar al diafragma, se liga el esfago y se corta ste. El ligarlo evita que se

Figura 4-18. Exposicin y revisin de vsceras torcicas y abdominales en cerdo.

g)

30

TCNICAS DE NECROPSIA EN ANIMALES DOMSTICOS

Figura 4-19. Vista lateral de la cabeza de un cerdo, indicando que

entre el primero y el segundo diente premolar se debe hacer el corte para el examen de cavidad nasal.

Figura 4-21. Extraccin de vsceras torcicas en el caballo,

contaminen las cavidades con contenido gstrico o esofgico. Junto con el esfago tambin se cortan aorta y cava y se coloca todo el paquete de vsceras torcicas sobre una mesa. Cuando no se sospechan cambios importantes en la cavidad torcica, puede seguirse otra tcnica, preferida por algunos patlogos, que no requiere corte de costillas. Para

ello es necesario que el cadver est en perfecto decbito dorsal, cosa que no siempre es fcil cuando no se dispone de medios de sujecin o de ayudantes suficientes. Despus de haber extrado las vsceras abdominales, se efecta un corte del diafragma, siguiendo la lnea de su insercin con las costillas. Cuando se hace el primer corte, se percibe el soplo caracterstico que indica el vaco en la cavidad torcica y en este momento se colapsan los pulmones sanos. Luego se separan los msculos pectorales de la trquea y del esfago. Desprendiendo con la mano introducida en la cavidad las adherencias pleurales, se tira de todo e! paquete de vsceras torcicas, con esfago, trquea y lengua hacia atrs y afuera.

Vsceras abdominales

Figura 4-20. Vista de un corte transversal de cavidad nasal de un cerdo con rinitis atrfica.

Se han descrito diversas tcnicas. En algunas se recomienda la separacin de rganos y partes del intestino dentro de la cavidad abdominal, otras extraen primero todas las vsceras para proceder despus a su separacin. Esta ltima tcnica es la que se describir a continuacin, haciendo, sin embargo, la referencia de que en determinados casos, puede ser necesario modificarla.

LA NECROPSIA

31

h)
Perros y gatos

Se cortan los ligamentos gastrofrnico y gastroheptico, para liberar el estmago. Con ligera traccin y cortando las inserciones mesentricas en la regin sublumbar, as como el paquete de arterias mesentricas que salen de la aorta caudal, se separa todo el paquete visceral, hasta llegar a la entrada de la cavidad plvica, dejando en su lugar riones, glndulas adrenales y tero, en su caso. Despus de haber ligado el recto (doble ligadura), se corta, sacando as, todo el paquete de vsceras digestivas, con bazo, pncreas e hgado. Se coloca sobre una mesa para su posterior inspeccin y separacin. Los riones, las adrenales, el tero, la vejiga y los rganos genitales permanecen en sus respectivas cavidades. Una vez abierta la cavidad plvica, se revisan los aparatos urinario y genital en su sitio, haciendo despus los cortes, para sacarlos, a nivel del recto. En caso de animales machos, los testculos deben ser colocados juntos con cordones espermticos, en la cavidad abdominal para lo que se tendr que abrir el conducto inguinal. La aorta y sus ramificaciones, as como las glndulas adrenales y los ndulos linfticos iliacos externos o internos, se revisan, abriendo la aorta y cortando los ndulos.
Rumiantes

Figura 4-22. Separacin de las inserciones mesentricas(bovino).

Una vez colocado el conjunto de vsceras, ya sea en la carretilla o en el suelo, se separa el recto, previa doble ligadura.
Caballos

El procedimiento para extraer vsceras abdominales en bloque es bsicamente el descrito para rumiantes,

Se separa primero el gran epipln. En determinadas condiciones, especialmente cuando se sospecha de ntrax, puede ser necesario obtener primero el bazo, lo que se logra por medio de una rotacin del cadver a la derecha, desplazando as hacia el mismo lado a los compartimentos estomacales, con lo que se expone este rgano pudindose extraer, cortando sus inserciones con el rumen. Si este paso no se juzga necesario, en este momento se deja el bazo en su lugar, para su extraccin posterior. Un ayudante se coloca del lado de la columna vertebral del animal y jala los compartimentos estomacales junto con el hgado hacia l, mientras que el prosector corta el diafragma a nivel de su insercin con las costillas, as como los ligamentos gastrofrnico y gastroheptico. Si el cadver est colocado sobre una mesa, puede ser til acercar una carretilla en posicin tal que los compartimentos caigan sobre ella. El intestino se rechaza en la misma direccin, separando sus inserciones mesentricas en la regin lumbar (gran mesenterio, ligamento colicocecal y mesenterio-clico), cortando las arterias que salen de la aorta (fig. 4-22). Debe tenerse cuidado de no daar ni la aorta, ni el asa descendente del duodeno, que va entre el epipln hasta la regin sublumbar en los bovino. Los riones, as como las glndulas adrenales, el tero y los ovarios, en su caso, permanecen en las cavidades (Hg. 4-23).

Figura 4-23. Revisin in situ de rganos de los aparatos urinario y reproductor de vaca.

32 TCNICAS DE NECROPSIA EN ANIMALES DOMSTICOS

recordando que el cadver est colocado sobre su lado derecho. El ayudante jala colon y ciego hacia la columna lumbar para sacarlos, junto con intestino delgado, hgado, bazo y estmago. El prosector corta, mientras el ayudante jala, las inserciones mesentricas de la regin sublumbar. En los caballos, en los que las trombosis parasitarias de las arterias mesentricas son frecuentes (fig. 4-24), puede ser necesario modificar la tcnica para sacar vsceras abdominales, con el fin de poder explorar detalladamente el mesenterio y sus arterias. Para estos casos es recomendable seguir la tcnica descrita por Rooney o la de Jones y Gleiser. Esta ltima recomienda el siguiente procedimiento: una vez abierta 1'a cavidad abdominal, se tira del colon y el ciego para colocarlos fuera de ella. Se corta el colon flotante, previa ligadura en cada uno de sus extremos y se separa del mesenterio. Despus se separa el duodeno, empezando con su parte ms prxima a la raz del mesenterio, la que se localiza por palpacin a lo largo de la columna vertebral. Se tira de l con cuidado para colocar una doble ligadura y se corta. Tenindolo en la mano izquierda y ejerciendo ligera traccin, se separa el mesenterio hasta llegar a la vlvula ileocecal, donde se corta para extenderlo en el suelo para su posterior apertura. Despus se saca el estmago junto con el tramo de duodeno que qued al cortarlo a nivel de la raz del mesenterio, dejando el pncreas en la cavidad abdominal. Antes de separar el colon y el ciego de la cavidad, deben examinarse la aorta y la arteria mesentrica anterior con sus ramificaciones (fig. 4-25). La aorta caudal se abre en sentido longitudinal, localizndose fcilmente los orgenes de las arterias celiaca, renal y mesentrica anterior, las que se abrirn con tijeras, especialmente la ltima, para buscar trombas verminosos en ella y en sus ramificaciones.

Los rganos plvicos se separan conforme la tcnica descrita para rumiantes.


rganos de los aparatos urinario y genital

Abierta la cavidad plvica, se examinan riones, urteres, vejiga y uretra; en las hembras, el tero los ovarios y la vulva y en los machos testculos epiddimo, conductos seminferos, glndulas accesorias y pene. Para observar testculos se sugiere el procedimiento sealado en la pgina 44.

INSPECCIN DE SISTEMAS Y RGANOS

Una vez extrados los paquetes de vsceras abdominales y torcicas; se procede a la separacin de sus diferentes partes. Para cada una de ellas, deben registrarse los datos referentes a forma, color, tamao, aspecto de superficies, presencia de exudados o neoformaciones y consistencia. Primero se observa, luego se palpa y por ltimo se corta cada rgano.

rganos de la cavidad torcica y anexos

Figura 4-24. Revisin de la bifurcacin de la aorta caudal en equino, con trombo en su bifurcacin por larvas de Strongylus vulgars.

La laringe es un corto tubo que comunica la faringe con la trquea, rodeada por cinco cartlagos (cricoides, tiroides, epiglotis y dos aritenoides). Se inspecciona su superficie externa y luego se corta para hacer lo mismo en su mucosa (fig.4-26). Se contina con la inspeccin de la trquea, que va desde la laringe hasta la base de los pulmones, donde se divide en bronquios. En los quidos los anillos cartilaginosos son incompletos, en forma de "C; en las dems especies, los extremos libres de los anillos cabalgan en la porcin cervical de la trquea, sobreponindose uno al otro. En los quidos, cnidos y flidos, existen dos bronquios; en las especies bovina, porcina, ovina y caprina, existe adems para el lbulo craneal derecho un bronquio accesorio (fig.4-27). Los pulmones varan en tamao, forma y nmero de lobulaciones en las diferentes especies animales, as como en la cantidad de tejido conjuntiva que une a sus lobulillos. Por lo general, los pulmones sanos colapsan cuando se abre la cavidad torcica; al no hacerla deben buscarse cambios patolgicos en ellos. En los perros existen cuatro lbulos en el pulmn derecho (craneal, L. cr., cardiaco, L. car., intermedio o accesorio, L. ac, y caudal, L. cau.) y tres en el izquierdo (craneal, cardiaco y caudal). En los bovinos el pulmn derecho tambin tiene cuatro lbulos y el izquierdo tres. Entre los lobulillos existe gran cantidad de tejido conjuntiva, el que los separa perfectamente y es con frecuencia sitio de

LA NECROPSIA 33

i)

Figura 4-25. Arterias mesentricas que irrigan al intestino (equinos). 1. Arteria heptica, 2. Arteria gstrica, 3. Arteria esplnica, 4. Arteria clica media, 5. Arteria clica dorsal, 6. Arteria clica derecha, 7. Arteria cecal interna, 8. Arteria cecal externa, 9. Arteria ileocecal, 10. Arterias intestinales, 11. Arteria clica izquierda, 12. Arteria hemorroidal craneal, 13. Arteria iliaca externa, 14. Arteria iliaca interna, 15. Arteria Iliaca interna, 16. Arteria iliaca externa, 17. Arteria renal. 18. Sitio frecuente de trombos verminosos en quidos, 19. Arteria pequea mesentrica (posterior), 20. Sitio frecuente de trombos verminosos en quidos, 21. Arteria gran mesentrica (anterior), 22. Tronco celiaco.

es con frecuencia sitio de exudados o de enfisema intersticial. Los pulmones de ovinos y caprinos se asemejan a los de bovino en cuanto al nmero de lobulaciones. En los caprinos, la superficie pulmonar, sin embargo, es muy lisa. Los pulmones de equinos tienen lobulaciones muy incompletas. En cerdos existen cuatro lbulos del lado derecho y tres del izquierdo y tambin resalta la divisin en lobulillos por el abundante tejido conjuntivo perilobulillar. El examen del pulmn se inicia con la inspeccin de sus superficies, buscando cambios de color, consistencia, presencia de exudados, adherencias o neoformaciones, poniendo especial atencin en la distribucin de estas lesiones. Durante esta inspeccin, deben examinarse los ndulos linfticos torcicos, en especial los de bronquios (broncoarticos) y mediastnicos, buscando cambios de color, tamao y consistencia. Si se juzga necesario, se

toman muestras de ellos para cultivo y se separan para llevar a cabo una inspeccin posterior ms minuciosa, haciendo cortes muy delgados (fig. 4-28) con el fin de detectar lesiones en el parnquima, en especial pequeos granulomas frecuentes en tuberculosis. Por medio de la palpacin de los pulmones se notarn cambios en la elasticidad y reas de consolidacin. Es de gran importancia registrar cuidadosamente la localizacin de los cambios encontrados, ya que puede sugerir de qu tipo de proceso patolgico se trata. Si por ejemplo, el rgano no est colapsado y existe una consolidacin plida difusa, debe pensarse en una neumona intersticial; si la localizacin del rea de consolidacin es craneoventral y de color rojizo, el proceso sugiere una bronconeumona o neumona fibrinosa. En cambio, cuando estn afectadas las reas dorsales posteriores, se tratar posiblemente de un padecimiento parasitario. Las lesiones de origen emblico se reconocen por mltiples pequeos focos de color rojo, a veces con un punto blanco en el centro. Los procesos granulomatosos se caracterizan por la presencia de abscesos o exudados circunscritos de tipo caseoso o pastoso. Para saber qu intervencin pudo haber tenido una lesin pulmonar en la causa de la muerte, es importante cuantificarla en relacin con el rea no afectada. Se considera incompatible con la vida una lesin que abarca 60% del rgano. Cuando est afectando 40%, el animal seguramente ya tena serios problemas respiratorios. Para el examen del parnquima pulmonar, as como de bronquios y bronquiolos, stos se abren con tijeras a partir de la trquea, siguiendo sus ramificaciones, observando mucosas, posibles exudados o parsitos en ellos. Lo mismo se hace con los vasos que entran al pulmn examinando el endotelio y buscando trombos. Por ltimo, se corta el parnquima en rebanadas, las que, cuando

Figura 4-26. Corte de laringe y trquea.

j)

34 TCNICAS DE NECROPSIA EN ANIMALES DOMSTICOS

quido Figura 4-27. Pulmones de diferentes especies domsticas.

LA NECROPSIA

35

Figura 4-28. Manera de cortar ndulos linfticos en secciones no mayores de 2 mm.

se sospecha tuberculosis, no deben ser mayores de 1 a 2 cm de grosor, para detectar pequeos granulomas. Se revisa la superficie de corte, buscando exudados, exceso de sangre, zonas de fibrosis, parsitos, etctera. Para determinar si un animal recin nacido respir o naci muerto o si un animal muri ahogado, se sumergen los pulmones en agua para observar si flotan, ya que si se hunden no contenan aire.
Corazn y grandes vasos de la cavidad torcica

La revisin del corazn en un principio, debe hacerse cuando est unido al pulmn, ya que esto da una mejor orientacin, permite la mejor inspeccin de los grandes vasos y estructuras asociadas. Primero se examina el pericardio y por medio de una incisin, su lquido; se buscan adherencias del mismo con el epicardio. Luego se separa el pericardio del corazn y se observa el estado del epicardio, su forma, tamao, color y la grasa epicrdica. Para exponer las cavidades cardiacas junto con sus orificios, se procede a abrirlas con tijeras o cuchillo, siguiendo la direccin de la corriente sangunea (fig. 429). Para el lado derecho del corazn, se hace un corte longitudinal en la vena cava, llegando a la aurcula derecha; pasando por la tricspide se entra a ventrculo derecho y se corta a lo largo del borde que forma el miocardio derecho con el septo interventricular hasta llegar al orificio de la arteria pulmonar. De este modo, se exponen las vlvulas tricspide y las semilunares de la arteria pulmonar. Para abrir el lado izquierdo del corazn, se entra por venas pulmonares para llegar a aurcula y vlvula bicspide o mitral, de ah al ventrculo. Cortando a lo largo del septo, se sale por la aorta, la que se corta longitudinalmente por toda la parte torcica de la caudal por una parte y por el trayecto de la craneal por otra.

Al hacer el examen de la aorta caudal en caballos, es necesario seguir su trayecto hasta su cuadrifurcacin, ya que frecuentemente este lugar es sitio de trombos. En arterias se inspecciona el dimetro, el grosor de las paredes, el endotelio y las vlvulas semilunares. A nivel de stas, el dimetro de la aorta debe ser mayor que el de la arteria pulmonar. Con un estilete se comprueba si el conducto arterioso est obliterado, as como el estado de las coronarias: Es importante revisar si existen comunicaciones entre aurculas o ventrculos. Cundo existe un diagnstico de defectos valvulares en el corazn, es conveniente emplear otra tcnica con el fin de revisar las vlvulas detenidamente: se separan las aurculas, haciendo un corte a lo largo del surco aurculo-ventricular. Con el fin de constatar el adosamiento de las hojas durante la sstole, se llenan los ventrculos con agua, y ejerciendo ligera presin sobre sus paredes, se observa cmo cierran las vlvulas, lo que no sucede de manera perfecta cuando existen procesos inflamatorios o defectos valvulares. En el endocardio deben examinarse las vlvulas (color, grosor, forma y elasticidad), tanto de la mitral como de la tricspide. En las superficies endocrdicas deben buscarse cambios de color, grosor y consistencia. Los pilares y las cuerdas tendinosas deben ser revisadas. El miocardio se inspecciona registrando color, grosor, estado de elasticidad o flacidez y tamao. En determinadas ocasiones como, por ejemplo, cuando se sospecha de mal de altura o de neumonas crnicas, puede ser de inters conocer el peso de cada ventrculo y del septo por separado, procediendo de acuerdo a la tcnica de Alexander: se separan el ventrculo derecho, el ventrculo izquierdo y el septo. Se descartan las aurculas, los elementos valvulares y la grasa coronaria. Se pesa cada uno de los tres componentes y se obtiene la relacin dividiendo el peso de cada una de las porciones entre el peso total de la masa ventricular. Ejemplo:
v.d. T Relacin del peso del ventrculo derecho entre el peso total de la masa ventricular

v.i. T

Relacin del peso del ventrculo izquierdo entre el peso total de la masa ventricular

Relacin del peso del septo entre el peso total de s T la masa ventricular v.d. + V.i. + s = Peso total de la masa ventricular Los valores normales en bovinos son: Media (g) v.d./T v.i./T s/T 0.251 0.480 0.269 Rango (g) 0.210-0.284 0.492-0.500 0.240-0.321 Desviacin estndar (g) 0.011 0.021 0.020

36 TCNICAS DE NECROPSIA EN ANIMALES DOMSTICOS k)

Figura 4-29. Cortes para el examen de corazn, siguiendo la circulacin sangunea.

En el corazn normal

v.i. + s = 3

v.d.

Aparato digestivo

En la superficie interna, deben buscarse cambios de color e integridad de la mucosa, especialmente lceras, las que en bovinos son un indicio de enfermedades como rinotraquetis infecciosa bovina (IBR).
Estmago

Examinar el aparato digestivo es, sobre todo en los grandes herbvoros, una tarea laboriosa que requiere de gran cuidado. El paquete de vsceras abdominales, extrado previamente, debe revisarse antes de proceder a la separacin de sus diferentes partes; posteriormente se desprenden hgado y bazo. Es una buena prctica dejar un poco de intestino donde desemboca el coldoco, para poder verificar posteriormente la permeabilidad del mismo.
Lengua, cavidad bucal y laringe

El examen de estas partes se lleva a cabo a la hora de abrir la cavidad bucal.


Esfago

Se inspecciona su superficie externa, buscando cambios en serosa, dimetro y grosor de las paredes. En perros se encuentran en ocasiones formaciones nodulares en la parte torcica de este rgano, causadas por Spirocerca lupi, y en ovinos no es raro ver Sarcocystis ovifelis.

En los animales monogstricos, este rgano tiene forma de "U" que presenta una curvatura mayor y otra menor. Una vez revisada la superficie externa, se procede a hacer un corte a lo largo de la curvatura mayor para el examen de la mucosa que est claramente dividida en dos porciones en los caballos, una reviste la mayor parte del saco izquierdo y recibe el nombre de porcin esofgica, porque su superficie es muy similar a la que recubre el esfago. La otra, que corresponde a la zona glandular, es la parte secretora del rgano. En los dems monogstricos, la porcin esofgica es menos extensa. En los animales poligstricos, despus de haber hecho la inspeccin externa, se separan las adherencias entre retculo y omaso, entre retculo y abomaso y entre abomaso y rumen y se colocan los compartimentos de tal modo que el esfago quede arriba y abomaso y amaso estn colocados a la izquierda del rumen (Hg. 430). Se abren los dos sacos del rumen por medio de un corte que va del esfago a lo largo de la depresin derecha y se bifurca, al terminar sta, para

LA NECROPSIA

37

entrar a los dos sacos ciegos. El abomaso se abre, entrando por el ploro a lo largo de la curvatura menor, siguiendo el corte a omaso y a retculo para salir por esfago. Los detalles de las mucosas de los diferentes compartimentos estn en la figura 4-31. La mucosa del rumen suele sufrir cambios post mortem con mucha rapidez, desprendindose entonces fcilmente; esto es importante de recordar para no incurrir en errores de interpretacin. En los tres primeros compartimentos deben buscarse lesiones por cuerpos extraos (alambres, clavos), los que en ocasiones perforan la pared, especialmente del retculo, de donde atraviesan el diafragma y al pericardio, causando una retculopericarditis traumtica. En estos casos puede ser posible encontrar adherencias fibrosas entre las estructuras mencionadas e inclusive fstulas por las que pas el cuerpo extrao. Sin embargo, el objeto no siempre se encuentra, sobre todo en los casos crnicos, probablemente por haber sido disuelto por la acidez de los jugos gstricos.

de sus paredes y termina en la vlvula ileocecal. Est unido en bovinos y quidos al ciego por medio del ligamento ileocecal.
Diferencias

En los mamferos domsticos no existen diferencias fundamentales del intestino delgado. En los carnvoros es en general ms corto y sencillo, en bovinos el yeyuno es muy largo. En los carnvoros se encuentran con alguna frecuencia intususcepciones en el intestino delgado. stas deben observarse con cuidado. Cuando no presentan signos de congestin, edema y necrosis se formaron en el periodo agonal y no tienen significancia diagnstica.
Ciego

Duodeno

Va del ploro hasta la arteria gran mesentrica (fig. 432), donde est unido al colon por el ligamento duodenoclico.

Es muy pequeo en los carnvoros y tiene forma de tirabuzn. En el conejo es proporcionalmente ms largo que en todas las dems especies, formando una enorme asa que ocupa todo el lado derecho de la cavidad abdominal. En el caballo tambin es voluminoso, ocupando gran parte del lado derecho de la cavidad abdominal y presentando saculaciones. En el bovino es menos voluminoso y de superficie lisa al igual que en el cerdo.
Colon

Yeyuno

Es la parte ms larga del intestino delgado y se reconoce por los pliegues y asas que forma y que frotan libremente en la cavidad abdominal. Se identifican en l, adems, el tejido linfoide intestinal asociado o placas de Peyer, que no existen en el duodeno. Se termina en el leon; la parte ms corta del intestino delgado, que se caracteriza por el mayor grosor de

En los carnvoros no tiene mucho mayor dimetro que el intestino delgado, dividindose en colon ascendente, transverso y descendente. En el cerdo, el colon ascendente forma el "laberinto" comparable a un caracol con 4 espirales centrpetas y 4 centrfugas. El colon transverso es corto y se encuentra en la grasa retroperitoneal. En el caballo, el colon est adosado en su principio al voluminoso ciego por el

38
l)

TCNICAS DE NECROPSIA EN ANIMALES DOMSTICOS

Figura 4-31. Mucosas del rumen (A), retculo (B), omaso (e) y abomaso (D).

ligamento colicocecal. El colon ascendente (o replegado) forma un asa doble y se divide en colon ventral derecho e izquierdo con cuatro bandas longitudinales y saculaciones bien marcadas y colon dorsal, cuya primera porcin, llamada colon dorsal izquierdo, tiene superficie lisa con una sola banda longitudinal y la segunda, el colon dorsal derecho, nuevamente presenta superficie saculada con tres bandas longitudinales. El colon transverso es un tubo corto y el descendente (delgado o flotante) en su inicio est unido al intestino delgado por el ligamento duodenoclico, desembocando finalmente en el recto. En los rumiantes, despus de una corta flexin en forma de S" al salir del ciego, el colon ascendente forma espirales elpticas en un solo plano unidas entre s por el mesenterio (colon elptico). Para la inspeccin detallada, el intestino debe extenderse en su totalidad, separando sus inserciones mesentricas, lo que puede iniciarse en el intestino grueso, donde se separ el recto. En los rumiantes, un buen lugar para iniciar esta maniobra es el asa interna del colon elptico; se desprende el intestino con un cuchillo bien afilado, haciendo movimientos con la mueca y jalando con la mano libre la parte desprendida. El ligamento duodenoclico debe separarse con cuidado para no perforar el intestino. A medida que se va separando el mesenterio, se revisan los ndulos linfticos, los que se desprenden si se encuentran alterados, para su posterior examen. Al mismo tiempo, se revisan las ramificaciones arteriales del mesenterio, frecuentes sedes de mbolos y trombas parasitarios en caballos. En el Apndice F se encuentran datos sobre medidas del intestino en varias especies. Una vez liberado el intestino, ste se extiende sobre una mesa o el piso para su inspeccin (fig. 4-33) y para abrirlo con tijeras o cuchillo longitudinalmente con el fin de exponer la mucosa, la que puede presentar cambios de color, grosor, lceras o contener cuerpos extraos, parsitos o

exudados. En el intestino delgado hay que estudiar cuidadosamente la mucosa, para detectar posibles cambios en sus vellosidades, como los que se observan en la gastroenteritis transmisible del cerdo, donde se presenta atrofia de las mismas y por tanto, la pared intestinal es translcida. El engrosamiento de la mucosa, en especial del leon en bovinos, sugiere para tuberculosis y en cerdas enteropata proliferativa (EPP) o iletis. Erosiones y lceras en la mucosa gastrointestinal se encuentran en el complejo de la diarrea viral bovina y en menor grado en la rinotraquetis infecciosa bovina, aunque en esta enfermedad las lesiones. se presentan casi siempre en animales muy jvenes (de unos 4 meses de edad). El edema en la submucosa del intestino en bovinos sugiere fiebre catarral maligna. En cerdos debe ponerse especial inters en la vlvula ileocecal cuando existe sospecha de fiebre .porcina clsica y/o salmonelosis.
Hgado

Este rgano vara en tamao y nmero de lobulaciones en las diferentes especies y su descripcin tambin vara segn el anatomista. La discrepancia de criterio se debe a que los lbulos en animales adultos en algunas especies no estn bien definidos. En todos los mamferos domsticos la mayor parte del rgano est situada a la derecha del plano medio de la cavidad abdominal. En la figura 4-34 se ilustran las diferencias principales del rgano en las diferentes especies. Primero se realiza la inspeccin externa. La cpsula heptica pueden encontrarse engrosada o puede presentar reas blanquecinas (manchas de leche o milk spots) o hemorrgicas que son indicios de migraciones larvarias. La superficie, normalmente lisa, puede ser irregular a causa de contracciones del parnquima (fibrosis) por trastornos circulatorios crnicos o factores txicos, as como tambin por quistes parasitarios o tumores.

m)

. LA NECROPSIA

39

Rumiante

Figura 4-32. Representacin esquemtica del intestino en diferentes animales domsticos.

El color, de diferentes tonos de rojo en animales sanos, puede tener matices amarillentos, de rojo oscuro o plido. La palpacin del rgano es importante, ya que indica si la consistencia ha sufrido cambios. El tamao es difcil de evaluar, por las grandes diferencias en la talla de los

animales. Cundo se encuentra un aumento de volumen patolgico, por lo general los bordes se presentan redondeados. El grado de replecin de la vescula biliar debe revisarse, encontrndose muy llena y extendida en animales que no

40

TCNICAS DE NECROPSIA EN ANIMALES DOMSTICOS

Una vez terminada la inspeccin externa, se realizan cortes paralelos en el rgano para observar el parnquima. En los cerdos, la divisin en lobulillos es muy aparente, por la gran cantidad de tejido conjuntiva que los separa. En un animal que sufri de trastornos circulatorios, puede presentarse una gran cantidad de sangre que fluye de la superficie del corte y que generalmente tiene color ms oscuro que el normal. Deben ser revisados los conductos biliares, que son sitio frecuente de Fasciola spp. en todos los herbvoros (Hg. 4-35). Al abrir la vescula biliar debe notarse color, viscosidad y posibles clculos o arenillas en el lquido. La pared de la vescula debe inspeccionarse cuidadosamente en perros, ya que edema en sta puede indicar hepatitis infecciosa canina.

Bazo

han recibido alimento por algunos das. Al revisar la vescula, sta debe apretarse ligeramente, para observar cmo sale el lquido biliar por el mpula de Vater en el trozo de intestino delgado que se separ junto con el hgado.

Se encuentra en su mayor parte del lado izquierdo de la cavidad abdominal. Para recordar las diferencias de forma en las diferentes especies, vase la figura 4-36. Deben registrarse superficie, longitud, anchura, color y grosor de

LA NECROPSIA

41

presencia de neoformaciones, ya que en este lugar se presentan con ms frecuencia. Cuando est obstruido el conducto pancretico, suele encontrarse el tejido adiposo que rodea al rgano con consistencia poco elstica y muy blanco, indicando necrosis grasa. Por medio de la palpacin se constata el grado de elasticidad del rgano.
Aparatos urinario y genital Aparato urinario

la cpsula. A la palpacin y posteriormente, al hacer cortes, debe notarse la consistencia y el color de la pulpa. Al observar aumentos importantes del rgano, y dependiendo de su color, debe pensarse en estado de choque o en trastornos neoplsicos. En cerdos muertos de fiebre porcina clsica son frecuentes los infartos rojos. Tambin en esta especie, por la laxitud del ligamento gastroesplnico, es posible encontrar torsiones y estrangulaciones del bazo, que en estos casos est envuelto en el ligamento.

Pncreas

La rama derecha del pncreas se encuentra adosada al duodeno entre su primera parte y el asa descendente. La rama izquierda se dirige hacia el lado izquierdo de la cavidad abdominal. El color rosado del rgano es de tonalidad variable en las diferentes especies, siendo ms plido en el cerdo. Cuando interesa el examen del conducto pancretico (o de los dos, segn la especie) es aconsejable no separar el rgano del intestino antes de no haber verificado la permeabilidad del mismo. En el caballo, el conducto pancretico mayor se abre en el intestino junto con el coldoco. En el bovino se abre unos 30 cm y en el cerdo unos 10 a 12 cm detrs de ste. En el perro, el conducto menor se abre junto con el orificio del coldoco y el mayor unos 3 a 5 cm detrs. El pncreas es uno de los rganos que ms rpidamente sufren autlisis, lo que debe tenerse presente al interpretar los cambios encontrados. Al hacer la inspeccin, se buscan cambios de tamao y de color. En animales intoxicados con estricnina, son frecuentes las petequias, equimosis o sufusiones. La parte izquierda del pncreas debe revisarse para verificar la

Junto con el aparato genital, el urinario se revisa primero en su sitio en las cavidades abdominal y plvica. Se compara el tamao de los riones, se observa el trayecto de los urteres y la vejiga. Luego se separa la vejiga con la vulva en las hembras y se extrae el aparato urinario junto con el genital para su inspeccin detallada. Los riones del perro son de superficie lisa (fig. 437), en forma de frijol, el rin derecho est situado debajo de las tres primeras vrtebras lumbares; el izquierdo debajo de la segunda, tercera y cuarta. Los riones del gato se reconocen fcilmente por la gran cantidad de vasos sanguneos en su superficie y por su aspecto plido amarillento. En el bovino estn divididos en unos 20 lobulillos poligonales. El derecho es de contorno elptico alargado y est situado debajo de la ltima costilla y de las tres primeras vrtebras lumbares. El izquierdo est a un lado de la tercera, cuarta y quinta vrtebras lumbares, teniendo una posicin ms variable, ya que el rumen lo desplaza hacia atrs. Es ms corto, pero en su parte posterior ms ancho que el derecho. En los quidos, el rin derecho tiene forma de corazn y est situado debajo de las dos o tres ltimas costillas y de la primera apfisis transversa lumbar. El izquierdo tiene forma de frijol y es ms largo y estrecho que el derecho. Se encuentra debajo de la ltima costilla y de las dos o tres primeras apfisis transversas de las vrtebras lumbares. En los ovinos, tienen forma de frijol y son de superficie lisa; se localizan debajo de las primeras vrtebras lumbares; el izquierdo puede estar ms atrs por haber sido desplazado por el rumen. En el cerdo, los riones estn situados debajo de la apfisis transversa de las primeras 4 vrtebras lumbares. El izquierdo en ocasiones puede encontrarse un poco ms adelante. Ambos tienen forma de frijol alargado y son de superficie lisa. El tamao y el peso del rgano dependen de la talla del animal. Los datos contenidos en el Apndice F pueden proporcionar una idea aproximada de la gran variacin que existe en los animales domsticos.

42

TCNICAS DE NECROPSIA EN ANIMALES DOMSTICOS

LA NECROPSIA

43

Figura 4-37. Riones en diferentes animales domsticos.

El examen de los riones se inicia con la observacin del tamao, de su superficie, la coloracin y de la consistencia. Luego se procede a la separacin de la cpsula, la que

normalmente se desprende con facilidad. Para observar la superficie de corte, con sus dos zonas, la cortical y la medular y con la pelvicilla, el corte se hace de manera

44

TCNICAS DE NECROPSIA EN ANIMALES DOMSTICOS

longitudinal, registrando color y consistencia as como posibles exudados o clculos en la pelvicilla tomando las muestras para exmenes complementarios si fuera necesario. Los urteres se inspeccionan introduciendo un estilete en su luz, con el fin de comprobar la permeabilidad de los tubos. Luego se cortan longitudinalmente para observacin de la mucosa. La vejiga urinaria vara en forma, tamao y posicin, segn el estado de replecin. En el cerdo es particularmente alargada, por lo que en esta especie se presenta con cierta frecuencia retencin de orina y por ello dilatacin de la pelvicilla renal, lo que puede provocar finalmente hidronefrosis, ya que el rgano repleto puede caer al piso de la cavidad abdominal, quedando el cuello de tal forma doblado que no puede ser eliminada la orina. Una vez terminado el examen de la superficie externa de la vejiga, se procede a abrirla para revisar la mucosa y la capa muscular. Por ltimo, se examina la uretra, abrindola longitudinalmente.

Aparato genital femenino

En la vagina se revisa el color, grosor y aspecto de la mucosa, se registra la presencia de exudados o laceraciones y se toman las muestras necesarias. Tambin se examina el cuello uterino. Durante el examen de la vulva deben buscarse el orificio uretral y signos de traumatismos o laceraciones en la mucosa y en sus bordes. El examen de la glndula mamaria tiene especial importancia en los bovinos. Al hacer la incisin primaria de piel, se separa la glndula con piel y los ndulos linfticos retromamarios. Colocada sobre una mesa, se divide en dos partes simtricas, a lo largo de la lnea media y se colocan de tal forma que los ndulos linfticos estn uno frente al otro y los pezones frente al prosector. De este modo, la mitad izquierda se encuentra del lado izquierdo y la derecha del derecho. Se registran cambios de tamao y forma, consistencia y color; luego se hacen cortes paralelos a la lnea de corte divisoria, para examinar con mayor detalle el parnquima glandular y buscar abscesos, exudados u otras formaciones anormales. Si es necesario se toman muestras para estudios complementarios.
Aparato genital masculino

La inspeccin externa debe incluir la observacin de la posicin, especialmente en animales gestantes o con piometra, hidrometra, mucometra, procesos infecciosos y neoplsicos. Tambin pueden encontrarse prolapsos, torsiones totales o parciales. Una vez terminada la inspeccin en su sitio, en las cavidades abdominal y plvica, se procede a extraer el aparato genital para su inspeccin detallada. El tamao, color y forma de los ovarios dependen de la edad del animal, fase de su ciclo estral y estado fisiolgico, como es la gestacin. Despus de la palpacin se hace un corte longitudinal, buscando estructuras normales (folculos, cuerpo ltea, cuerpo albicans) y anormales (quistes, abscesos, hemorragias, aplasia, hipoplasia, etc.). La inspeccin del oviducto se hace buscando cambios de tamao, grosor, elasticidad y coloracin. El cuerpo del tero y los cuernos uterinos primero se revisan en su parte externa, para constatar su integridad y luego se abren para exponer la mucosa. Su forma vara segn especie y estado de gravidez (fig. 438). En perras, el tero y los cuernos tienen forma de '''Y''; en los bovinos, los cuernos se separan del cuerpo uterino en una forma que recuerda a los cuernos de carnero. En yeguas, el rgano sugiere una "T" y en las cerdas, los cuernos se doblan totalmente hacia atrs presentando flexuosidades. Una vez abierto el rgano se revisa la mucosa, su color, grosor, presencia de exudados, piometra, mucometra, fetos, petequias o lceras, siendo estas ltimas frecuentes en casos de vulvovaginitis infecciosa bovina.

El prepucio y pene se examinan al hacer la incisin primaria de la piel, cuando se inicia la necropsia. Se expone el pene y se revisa la mucosa, buscando neoformaciones, laceraciones, exudados, etctera. La raza ceb tiene especial tendencia a presentar balanitis y balanopostitis Para extraer los testculos junto con las dems partes del aparato genital, debe ampliarse el conducto inguinal para colocarlos en la cavidad abdominal. Los testculos se observan y se palpan, registrando cambios en forma, tamao y consistencia. Luego se practican cortes longitudinales para buscar cambios en el parnquima. El examen del epiddimo debe incluir, despus de la palpacin, un corte de su cola para verificar la salida del lquido seminal. Tambin deben buscarse procesos inflamatorios (granulomas). Hay que identificar las glndulas vesiculares, el conducto deferente y la prstata para observar cambios en ellos. Al hacer el examen del aparato genital masculino hay que tener presente algunas diferencias importantes: en los cnidos no existen las glndulas vesiculares; en las dems s se encuentran (fig. 4-39). La prstata rodea completamente el cuello de la vejiga en el perro, en las dems especies slo lo hace de manera parcial, teniendo adems forma variable. En bovinos, equinos, cerdos y gatos, existen glndulas bulbouretrales (de Cowper), a cada lado de la porcin plvica de la uretra; en los perros stas no existen.

LA NECROPSIA 45

n) o)

Figura 4-38. teros en diferentes especies, modificado de Sisson.

APERTURA DE LA CAVIDAD CRANEANA, EXTRACCIN Y EXAMEN DEL ENCFALO

Cuando por los datos de la historia clnica se requiere obtener el encfalo intacto, debe procederse como sigue: Se desprende la cabeza a nivel de la articulacin occipitoatlantoidea (fig. 4-40), se coloca sobre la mesa y se separan piel y msculos del crneo para poder cortar los huesos con mayor facilidad. En todas las especies, menos en la bovina, se hacen dos cortes con sierra o con hacha de los lmites laterales del agujero occipital hacia la base de la apfisis cigomtica del temporal.

En equinos el corte se contina por el hueso parietal hacia la cara medial de la apfisis supraorbitaria y finalmente se unen estos dos cortes laterales por medio de otro, a travs del hueso frontal. En cerdos se corta de la base de la apfisis cigomtica hacia la apfisis supraorbitaria y de all, pasando un poco medial al agujero supraorbitario, en lnea oblicua hasta la lnea media, donde el corte se encuentra con el del lado opuesto. En perros y gatos se corta desde la base de las apfisis cigomticas hasta las apfisis supraorbitarias y se unen los dos cortes con otro a travs del hueso frontal.

46 TCNICAS DE NECROPSIA EN ANIMALES DOMSTICOS

Figura 4-39. rganos genitales y urinarios masculinos (caballo), segn Lesbre. A, adrenales; Ap, aorta caudal; AE, arteria espermtica; C, glndula de Cowper (bulboureteral); CC, cuerpo cavernoso;. D, canal deferente, E, cabeza, E, cola del epiddimo; T, testculo; Pro, prstata; U, urter; Up, uretra plvica; Ur, uretra; V, vejiga urinaria; GV, glndula vesicular izquierda; P, pene.

En bovinos, los cortes se dirigen de los lmites laterales del agujero occipital hasta la cara interna de las apfisis corneales y de all a los agujeros supraorbitarios, uniendo los dos por medio de otro a travs del hueso frontal (fig. 4-41 y 4-42). Una vez efectuados estos cortes, se levanta la parte desprendida de los huesos para exponer el encfalo (fig. 4-43). Para extraerlo, se corta la dura madre y levantando la cabeza de adelante hacia atrs, se desprende la masa enceflica junto con la hipfisis. Al examinar el' encfalo debe ponerse atencin en el color y grosor de las meninges y del parnquima, as como en la conformacin de las circunvoluciones. Deben buscarse cambios de forma, estructuras qusticas, abscesos y granulomas u otros aumentos de volumen localizados. Por medio de la palpacin se determina la consistencia. Como regla general no es aconsejable practicar cortes en el encfalo fresco. Es preferible dejarlo unos diez das sumergido en formalina a 5 o 10%, en un recipiente amplio y de boca ancha y

efectuar los cortes para el examen histolgico una vez que el tejido est endurecido, para tener una idea precisa de la localizacin anatmica de los posibles cambios encontrados. En los casos en que se requiere diagnstico de rabia, es necesario remitir material fresco al laboratorio en el menor tiempo posible y se procede, antes de sumergir el encfalo en formalina. Se colocarn pequeas fracciones de hipocampo, cerebelo y corteza cerebral en un frasco estril y se enviarn refrigeradas al laboratorio. Con el fin de obtener un trozo de hipocampo (cuerno de Ammon) se practica una incisin longitudinal en la mitad de un hemisferio cerebral, llegando as al fondo del ventrculo lateral, donde se identificar fcilmente. La figura 4-44 esquema tiza la localizacin de las lesiones nerviosas en algunas enfermedades importantes en medicina veterinaria.

p)

LA NECROPSIA

47

ENUCLEACIN DE OJOS

Los cambios post mortem se presentan con gran rapidez en los ojos, de manera que stos deben colocarse lo ms pronto posible despus de la muerte en un fijador adecuado, siendo muy recomendable el de Bouin o el de Zenker con cido actico. Cuando se requiere un estudio de ojos, stos deben extraerse antes de iniciar los dems pasos de la necropsia, siguiendo la tcnica de Saunders y Jubb. Primero se separa la piel, por medio de una incisin oval alrededor de los prpados (fig. 4-45), empezando por el ngulo externo del ojo y exponiendo as la rbita. Con pinzas se fija la conjuntiva, jalndola hacia abajo y cortndola a lo largo del hueso (fig. 4-46). Cuando el tamao del orificio producido lo permite, se introduce una tijera curva de punta roma para separar msculos y el nervio ptico. Se extrae el globo ocular con todas sus estructuras anexas: tercer prpado, glndulas, msculos y, una fraccin del nervio ptico. Sin presionar al globo ocular, mantenindolo colgado con las pinzas, se examinan ests estructuras y con tijeras se separan cuidadosamente. Por ltimo, se sumerge, desprovisto de los dems tejidos, en el fijador. Debe recordarse que todos estos pasos necesitan gran cuidado, ya que al manipular los ojos con brusquedad pueden producirse desgarramientos, de retina, los que llegan a confundir al patlogo poco experimentado.

mdula, cortando con cuchillo o tijera los nervios espinales (fig. 4-47). Otro mtodo para abrir el canal medulares el de cortar los cuerpos vertebrales, para lo cual es aconsejable trabajar con el cadver colgado. Se hacen cortes paralelos a cada lado de la lnea media de los cuerpos vertebrales. Con el fin de examinar partes precisas de la mdula, puede ser conveniente cortar primero la columna vertebral en sus diferentes segmentos (cervical, torcico, lumbar) y extraer las partes correspondientes de la mdula. Despus de haber extrado la mdula debe revisarse con cuidado el canal medular, con el fin de controlar la posicin de los discos intervertebrales o detectar cualquier otra anomala existente. La mdula se examina, de preferencia, despus de haberla fijado como mnimo unas 24 h en formalina a 10% con el fin de que se endurezca el tejido.

GLNDULAS ENDOCRINAS EXTRACCIN DE LA MDULA ESPINAL Timo

Despus de haber separado los msculos alrededor de la columna vertebral, se cortan todas las costillas lo ms cerca posible de su insercin con las vrtebras. Se abre el canal medular con hacha o sierra, cortando los arcos vertebrales (Apndice J). Una vez separados los arcos, se extrae la

Esta glndula se atrofia conforme avanza la edad del animal, de modo que en su mximo desarrollo se encuentra en individuos menores de un ao; posteriormente, los tejidos fibroso y adiposo la van sustituyendo. Tiene un color gris

48

TCNICAS DE NECROPSIA EN ANIMALES DOMSTICOS

rosado. Su situacin y tamao varan, segn la especie, siendo ms pequea y situada nicamente en la cavidad torcica, entre las hojas mediastinales, en los carnvoros. En bovinos y cerdos se prolonga en su parte extratorcica hasta la regin larngea; en los equinos tambin posee una parte extratorcica, menos larga, en la regin inferior del cuello.

Pncreas

Su examen se describe en la pgina 41.


Adrenales

Hipfisis

La glndula debe extraerse a la hora de sacar el encfalo. Se localiza en el espacio o fosa infundibular (silla turca) del hueso esfenoides. Pueden encontrarse en ella quistes o neoplasias que hacen necesario su examen microscpico.

Estn situadas muy cerca de la aorta posterior o caudal, generalmente entre el hilio y la parte anterior de los riones. Deben revisarse con cuidado su forma y superficie, ya que en animales viejos, especialmente en perros, se encuentran con frecuencia ndulos que indican hiperplasia. En animales sometidos a factores estresantes prolongados, la glndula aumenta de volumen.

Tiroides

Es una glndula formada de dos lbulos laterales, unidos por una parte media durante la vida fetal, la que inicia su atrofia a partir del nacimiento, de modo que, por lo general, en los animales adultos los dos lbulos de la tiroides se encuentran separados. Estn situados a cada lado de la trquea, debajo de la glotis, variando su posicin segn la especie. Su color es rojo oscuro, siendo un poco ms plido en perros. En esta glndula deben buscarse cambios de forma y tamao, ya que pueden indicar trastornos en el metabolismo del yodo y del calcio, o neoplasias. En animales recin nacidos o abortados, las tiroides se encuentran en ocasiones muy grandes, no conocindose con certeza la causa. Al llevar a cabo la separacin para el examen histolgico, debe tenerse cuidado de no desprender las paratiroides, las que pueden estar muy adheridas a la tiroides.

Figura 4-45. Enucleacin de ojo. Incisin de piel.

LA NECROPSIA

49

. Figura 4-47. Extraccin de-la mdula espinal.

Figura 4-46. Enucleacin de ojo. Corte de la conjuntiva.

Paratiroides

La situacin de estas glndulas vara en las diferentes especies animales. Generalmente existen dos de cada lado, las que por su origen embriolgico tambin se denominan cuerpos epiteliales III y IV. Una de, ellas, la ms grande (111), se encuentra asociada al timo durante el desarrollo embrionario, y en los animales que tienen la parte cervical de ste muy desarrollada (ovinos, caprinos, bovinos y cerdos) las paratiroides deben buscarse en la regin donde la cartida primitiva se divide en las cartidas externa e interna y en la arteria occipital, en el extremo craneal del timo. Al desaparecer el timo en estos animales la situacin de las paratiroides no cambia. La segunda glndula paratiroides (IV) est cerca de la tiroides y puede encontrarse sumergida en ella, cosa que hace difcil su localizacin. Joest describe las siguientes caractersticas anatmicas para las diferentes especies en el cuadro 4-1.

En casos de anemia severa, la mdula grasa de los huesos largos (fmur, hmero, tibia, etc.) recupera su capacidad hematopoytica. Cuando se abre un hueso largo en estos casos, en lugar del tejido adiposo normal en l, se encuentra mdula roja. Para el estudio de la mdula se exprime una pequea porcin sobre un portaobjetos, se hace un frotis, se seca al aire y se fija con alcohol metlico absoluto, si no se puede procesar en seguida. Tambin puede colocarse una porcin de tejido hematopoytico en un fijador adecuado, preferentemente el de Zenker, para exmenes histolgicos.

NDULOS (GANGLIOS) LINFATICOS

El examen de los ndulos debe incluir tamao; forma, color y consistencia. La figura ,4-28 ilustra la manera correcta de practicar los cortes en ellos. Un esquema de la circulacin linftica se encuentra en el Apndice G. En el Apndice H se anotan los ndulos linfticos en diferentes especies domsticas y se explican las reas de drenaje de los ms importantes ndulos, cosa esencial de recordar para poder interpretar correctamente los cambios encontrados y los resultados de los anlisis microbiolgicos.

NECROPSIA DE AVES
Ma. Teresa Casaubon H.

EXAMEN DE HEMATOPOVTICA

LA

MDULA

SEA INTRODUCCIN

En los animales adultos sanos, se encuentra tejido hematopoytico nicamente en los huesos planos del crneo y de las costillas.

La presente exposicin hace referencia esencialmente a la necropsia de aves de corral (traspatio) y de las criadas al nivel industrial, ya que la metodologa empleada en ellas es

50

TCNICAS DE NECROPSIA EN ANIMALES DOMSTICOS

en ellas es fcilmente transferible a otras especies aviares de ornato, silvestres o exticas, teniendo en cuenta el tamao, las particularidades anatmicas que las caracterizan y su susceptibilidad ante los diferentes agentes etiolgicos. Para el diagnstico del padecimiento que afecta a una parvada se requiere de la anamnesis, historia clnica y signos as como de los estudios de laboratorio llevados a cabo en por lo menos cinco aves enfermas elegidas por presentar los signos representativos del cuadro clnico que presenta la mayora de las aves de una caseta. La eutanasia de estas cinco aves permite obtener las muestras adecuadas para llevar a cabo la anatomopatologa, histopatologa, serologa, hematologa, bacteriologa, virologa, parasitologa y toxicologa con objeto de obtener resultados significativos. Las muestras tomadas a partir de aves encontradas muertas carecen de valor diagnstico debido a los cambios que sufren los tejidos a causa de autolisis y putrefaccin. Sin embargo, es recomendable el llevar a cabo tambin la necropsia de la mayor cantidad posible de estos cadveres para corroborar la coincidencia entre las lesiones principales observadas en las. aves seleccionadas y las que presenta la mortalidad y as evaluar el acierto en la eleccin de las aves para el estudio.

A pesar de que se lleve a cabo la necropsia en el campo; sin los recursos y facilidades con las que se cuenta en un laboratorio, es muy importante tomar todas las precauciones de higiene para que el actor no se infecte en casos de zoonosis y de control de desechos de la necropsia para no diseminar agentes patgenos y contaminar el medio ambiente. Por tanto, la necropsia debe ser realizada con guantes y mandil de hule, en un lugar alejado de las casetas, sobre una superficie que sea fcil de lavar y desinfectar y que los desechos sean colocados en sacos de plstico para ser transportados al lugar de incineracin. Adems de que la necropsia debe llevarse a cabo en forma sistemtica al igual que en las dems especies, es recomendable que sea realizada a la vez y en serie, en los cinco ejemplares seleccionados con objeto facilitar el registro en el protocolo de necropsia, de la descripcin y de la frecuencia de las lesiones observadas en los cinco especmenes (ej. palidez severa de ambos riones en 3/5 aves).
EUTANASIA

Los principios ticos explicados en el captulo 2 para la eutanasia de los mamferos son igualmente vlidos para

LA NECROPSIA

51

las aves. A continuacin, se sealan las ventajas e inconvenientes de los mtodos de eutanasia frecuentemente utilizados.
Mecnicos

La decapitacin por medio de tijeras o guillotina, debe de ser utilizada slo en pollos de hasta dos semanas de edad. En el caso de aves grandes, es posible en algunas ocasiones, seccionar el cuello por medio de un costotomo o bien seccionar o destruir la mdula espinal al nivel del agujero magno, con un objeto punzo-cortante. Este ltimo procedimiento, a pesar de que desensibiliza el ave inmediatamente tiene el inconveniente de provocar convulsiones y el actor requiere de habilidad para actuar eficazmente y sin riesgo para s mismo. La luxacin de la articulacin atlanto-occipital es factible slo en sujetos que no pesen ms de 2.5 kg. Para tal efecto, se lleva a cabo la traccin y torsin de la cabeza sujetando firmemente la cabeza entre los dedos ndice y medio de la mano derecha y, las patas y las plumas ms largas de las alas, con la mano izquierda (figura 4-48). Este mtodo tiene el inconveniente de provocar un hematoma muy amplio en la regin del cuello que entorpece la apreciacin de lesiones macroscpicas en timos, mdula espinal y encfalo y de no ser aplicable en reproductores o aves pesadas debido a que se requiere de mucha fuerza y largura del brazo.

sacrificio puede ser aplicado mediante un cable con los polos positivo y negativo unidos a pinzas que deben ser colocadas una en la cresta y otra en la cloaca, para que la corriente elctrica pase por el encfalo y desensibilice al ave inmediatamente. Sin embargo, este mtodo no es totalmente recomendable debido a que no produce una muerte humanitaria, como se explica en el Captulo 2, ya que la aplicacin de las pinzas produce dolor y a que el ave presenta una contraccin espasmdica generalizada.

Qumicos

INSPECCIN EXTERNA

La inhalacin de CO2 o la inyeccin de barbitricos por va endovenosa intracardiaca, intrabdominal o pritoneal son muy recomendables ya que evitan el sufrimiento de las aves y son aplicable en todo tipo de aves incluso grandes y pesadas. Sin embargo, representan un gasto de procedimiento extra y en la mayora de los casos, provocan hemorragias en varios rganos, ajenas al proceso patolgico que se requiere estudiar. No es recomendable la embolia gaseosa por medio de la inyeccin de 10 a 30 ml de aire en la vena humeral o intracardiaca debido a que el ave presenta convulsiones, fallece al cabo de aproximadamente un minuto, provoca hemorragias ajenas al proceso patolgico que se requiere estudiar y adems y porque, para ser llevada a cabo, el actor requiere de cierta habilidad y de algunos conocimientos anatmicos.
Elctricos

sta se lleva a cabo siguiendo las mismas instrucciones apuntadas en la seccin "Inspeccin externa" de Tcnica de la necropsia". Despus de haber observado el exterior del ave, se recomienda sumergir todo el cuerpo del ave salvo la cabeza, en una solucin acuosa de detergente con objeto de evitar que las plumas se dispersen. En caso de que por la historia clnica se sospeche de clamidiosis, se sumerge el ave en una solucin de Lysol a 5%, debiendo el actor protegerse con guantes y cubrebocas.

INCISIONES PRIMARIAS

La electrocucin mediante maquinaria elctrica es recomendable y adecuada para el sacrificio de gran nmero de aves, pero es slo aplicable en los rastros. En laboratorios de diagnstico o en granjas avcolas este mtodo de

Se coloca al ave en decbito dorsal; se corta la piel de la ingle de ambos lados (figura 4-49); por medio de abduccin forzada manualmente de las piernas, se dislocan las articulaciones coxofemorales. Con objeto de desollar los msculos pectorales, el buche y la cara ventral del cuello, se continan los cortes llevados a cabo en las ingles hasta las comisuras del pico, incidiendo la piel que recubre ambos costados. De esta manera, quedan expuestos los rganos de la cavidad oral, la laringe, la faringe, la trquea, el esfago, el

52 TCNICAS DE NECROPSIA EN ANIMALES DOMSTICOS

en paladar, carrillos y cara ventral de la lengua. En este momento es conveniente estudiar y registrar, las caractersticas de tamao y color de los timos y tomar las muestras correspondientes para la histopatologa. El estudio anatomopatolgico e histolgico de la bolsa de Fabricio junto con el del bazo y los lbulos del timo es esencial para el diagnstico diferencial entre infeccin de la bolsa de Fabricio, enfermedad de Marek y Leucosis aviar.

EXPOSICIN DE RGANOS ABDOMINALES

Divertculo esofgico (buche) y las dos cadenas de timos constituidas por 14 lbulos, 7 de cada lado del cuello (figura 4- 50). En el caso de intoxicaciones por micotoxinas y en particular por la T2 se aprecian lceras y focos de necrosis

La piel del abdomen es retrada por medio de traccin manual, hacia la regin caudal. Para acceder a las vsceras abdominales se inciden los msculos del abdomen practicando un corte desde el vrtice del esternn hasta la cloaca y otros dos siguiendo el borde inferior del esternn a ambos lados de la lnea media, hasta la regin vertebral. En caso de existir hepatomegalia se observar que parte de los lbulos hepticos rebasan el borde del esternn, lo cual debe ser reportado sealando el tamao aproximado del rea expuesta (figura 4- 51). Las causas ms frecuentes de hepatomegalia son: congestin, degeneracin del parnquima a causa del efecto de micotoxinas e insecticidas, desarrollo de procesos neoplsicos tales como enfermedad

LA NECROPSIA

53

de Marek y leucosis.

el caso de enfermedad crnica respiratoria o de sndrome asctico respectivamente, se toman las muestras para el examen bacteriolgico o fsico qumico correspondiente. Debido a la dificultad que representa el encontrar las glndulas tiroides y paratiroides por ser muy pequeas (1-2 mm), es recomendable disecarlas en este momento para su posterior estudio. Estas glndulas se encuentran precisamente al nivel del ltimo lbulo tmico o en el ngulo formado por las arterias cartida y subclavia que parten de cada tronco braquioceflico. Para proceder a la extraccin de las vsceras hay que seguir dos principios fundamentales: a) No alterar la continuidad de ningn rgano. b) Guardar lo ms posible la relacin anatmica de los rganos que constituyen los aparatos y sistemas.

EXPOSICIN DE RGANOS TORCICOS

Con objeto de retirar el esternn, se seccionan las costillas, los msculos costales y los abductores de las alas de ambos lados al nivel de las articulaciones costocondrales, siguiendo una lnea desde el borde libre del esternn hasta dislocar la articulacin coraco-humero-clavicular (figura 4-52). La quilla puede presentar ondulaciones debido a osteodistrofias que son frecuentes en pollos de engorda o bien, necrosis y fibrosis (ampolla de pecho) a consecuencia de permanencia prolongada del ave en decbito ventral. Una vez retirado el esternn es recomendable incidir los msculos pectorales superficiales para exponer los msculos pectorales profundos que puede presentar color blanquecino a causa de degeneracin por deficiencia de vitamina E o de selenio o bien, necrosis y exudados a causa de inyecciones.
Examen de rganos y aparatos

Una vez expuestas las vsceras de ambas cavidades debe ser observada in situ la posicin, el tamao y el color de stas. Cuando hay presencia de exudados o de trasudados como en

La tcnica que cumple estas dos premisas es la evisceracin total de Roskitansky. En aves, se logra obtener en un solo conjunto todas las vsceras salvo los rganos de los aparatos urinario y reproductor que quedan adheridos a la canal por no presentar continuidad tisular con los dems. Para tal efecto, mediante traccin manual hacia la regin caudal se des inserta en un todo, la lengua, la trquea, el esfago y el buche hasta la entrada a la cavidad torcica. Antes de seguir ejerciendo traccin del paquete constituido por estos rganos, con la punta roma de la tijera y siguiendo la curvatura interna de las costillas, se procede a des insertar los dos lbulos pulmonares que se encuentran firmemente adheridos a la pleura parietal y las costillas por lo que, en su superficie convexa presentan los surcos correspondientes a las costillas. Una vez conseguido separar los pulmones, se sigue haciendo traccin hacia la regin caudal hasta extraer todo el tubo digestivo juntos con los rganos anexos (hgado y bazo) (figura 4- 53). Antes de cortar el recto para extraer totalmente este conjunto de vsceras, es recomendable separar la bolsa de Fabricio que se encuentra sobre la cara dorsal del recto y desemboca en la regin del urodeo (figura 4-54). A continuacin, por medio de pinzas y tijeras, se procede a la diseccin del aparato reproductor y del urinario que quedan adheridos a la cara ventral de la columna vertebral, de la regin lumbar y de los huesos plvicos (figura 4-55). Cuando los riones presentan nefromegalia sobresalen significativa mente de la cuenca sea de la pelvis, en la que se encuentran alojados. Cuando se procede a extraer los riones hay que respetar el plexo lumbosacro que se ven afectados junto con el plexo braquial, el nervio citica y encfalo, en casos de enfermedad de Marek.

54 q)

TECNICAS DE NECROPSIA EN ANIMALES DOMSTICOS

"

Figura 4-53. Evisceracin en un todo. Mtodo de Roskitansky.

APERTURA DE LA CAVIDAD NASAL

Para estudiar los cometes y los senos supramaxilares, con tijeras se corta transversalmente el pico justo detrs de las fosas nasales. Estos rganos presentan exudados en casos de coriza infecciosa.

un corte con navaja, al nivel del agujero magno, de manera a exponer la mdula oblonga. Con las puntas de la tijera se cortan los huesos parietales de ambos lados, desde el agujero magno hasta el borde superior de las cuencas orbitarias. A continuacin, se hace otro corte a travs de los huesos frontales para unir los extremos de los dos cortes hechos anteriormente y se retira el techo del crneo colocando la punta coma de la tijera en el agujero magno y ejerciendo fuerza en sentido contrario al cuerpo del ave. Se invierte la cabeza, se corta la mdula oblongada y el quiasma ptico y as aprovechando la fuerza de gravedad se exterioriza la masa enceflica.

EXTRACCIN DE ENCFALO

DISECCIN DE LA MDULA ESPINAL

Se procede inicialmente a desollar el crneo y, flexionando la cabeza del ave hacia la cavidad traco-abdominal, se hace

En aves no es posible exponer ni rpido ni fcilmente la totalidad de la mdula espinal dado el tamao de las vrtebras y del canal medular, por lo que slo es posible estudiar este rgano por medio de cortes histolgicos obtenidos de las diferentes secciones: la del cuello, la dorsal y la lumbar. Para tal efecto, con las tijeras en el caso de animales jvenes, y con una sierra fina en el de los adultos, se corta totalmente la columna vertebral en la porcin correspondiente y se hace otro corte a aproximadamente un centmetro del primero, pero esta vez evitando seccionar la mdula espinal. Tomando entre el ndice y el pulgar la porcin de la columna que qued aislada, se ejerce traccin, con lo cual quedar expuesta una porcin de mdula espinal de ms o menos 1 cm de largo. La histologa del sistema nervioso central es esencial para el diagnstico diferencial entre enfermedad de Marek, leucosis aviar, enfermedad de Newcastle, influenza aviar, encefalomielitis aviar y encefalomalacia.

LA NECROPSIA

55

DISECCIN DEL NERVIO CITICO

El nervio citico se encuentra cubierto por el msculo abductor superficial del muslo que, por medio de las puntas de la tijera, es disecado fcilmente y posteriormente, seccionado al nivel de la regin coxal y de la articulacin femoro-tibiotarsiana. Al retirar esta porcin de msculo queda expuesto el nervio citico. Para cortarlo lo ms cerca de cada extremo se diseca colocando las puntas de la pinza sin dientes de ratn por debajo del nervio y abriendo y cerrando las ramas de la pinza.

EXAMEN DE LAS ARTICULACIONES

Se procede de la misma manera como la descrita para mamferos. Aunque, es recomendable explorar la mayor cantidad de articulaciones, el estudio de la articulacin coxo-femoral y la tiobiotarso-metatarsiana es indispensable, ya qu son las que con mayor frecuencia se ven afectadas por procesos infecciosos (micoplasmosis, reovirosis e infecciones bacterianas supurativas).

representar cambios por autlisis, hay que obtener una rebanada de aproximadamente 2 mm de grosor que abarque toda la epfisis y la primera porcin de la difisis. Para que la mdula sea no sea alterada por el proceso de descalcificacin al que son sometidos los huesos para poder obtener cortes histolgicos, es recomendable que una vez fijada la muestra durante 24 h en formalina a 10%, con la punta de una aguja, sea desprendido este tejido y procesado en forma separada. El estudio de los huesos resulta tambin til en el caso de aves de postura que frecuentemente padecen de osteoporosis (cansancio de jaula) debido a la excesiva produccin de huevo que logran en el curso un ciclo productivo y siendo insuficiente el aporte de Ca y P en la dieta. En el cuadro 4-2 se encuentran las especificaciones para tomar las muestras requeridas para el diagnstico de las enfermedades ms comunes de las aves.

PROTOCOLO E INFORME DE LOS RESULTADOS

EXAMEN DE LOS HUESOS Y DE LA MDULA SEA

Siendo que los pollos de engorda y los pavos de estirpes criadas al nivel industrial son aves que a travs de seleccin gentica extrema, tienen un crecimiento exagerado en el curso de las primeras 6 a 8 semanas de edad, alcanzando pesos aproximados de 2.300 kg, es su sistema locomotor el ms afectado. As, el estudio macro y microscpico de la placa de crecimiento de la epfisis proximal del tibio-tarso proporciona mucha informacin esencial para el diagnstico. La placa de crecimiento proximal de este hueso presenta siempre cambios morfolgicos en cuanto a grosor y regularidad de las capas proliferativa, prehipertrfica, hipertrfica primaria y secundaria en casos de osteodistrofias y discondroplasia, que son padecimientos muy frecuentes en este tipo de aves. Para llevar a cabo el examen de esta placa de crecimiento en pollos de hasta 8 semanas de edad, con una navaja puede ser fcilmente cortada longitudinalmente la epfisis del tibio-tarso, a partir del dimetro de la superficie articular. De esta manera, en la superficie de corte, es posible apreciar las caractersticas morfolgicas macroscpicas de la mdula sea y de la placa de crecimiento y medir el grosor de las capas que sta presenta. Para que la muestra destinada para el estudio histolgico sea fijado satisfactoriamente en formalina a 10%, sin

Al terminar la necropsia es importante anotar detalladamente los cambios encontrados y tambin las muestras que se tomaron, para diferentes anlisis de laboratorio, en un protocolo. En los casos en los que fue posible formular un diagnstico, ste se apuntar al final del mismo. En el Apndice B se presenta un ejemplo de protocolo; es importante que sea muy detallado, sobre todo para la enseanza, para que el alumno se acostumbre a llenarlo con todo cuidado. En los laboratorios de diagnstico, las formas para protocolos de necropsia pueden ser abreviadas, anotando nicamente los cambios relevantes encontrados. Las muestras que se remitirn al laboratorio deben ser debidamente etiquetadas, especificando nmero del caso y rgano colectado. Deben enviar se con una hoja de solicitud de trabajo en la que se apuntar, adems de su nmero y del material contenido en el recipiente, el fijador o el medio de conservacin utilizado, hora y fecha de la recoleccin, el diagnstico presuntivo y el tipo de anlisis requerido. Es necesario informar tambin si el animal recibi tratamiento mdico, qu tipo y cunto tiempo antes de morir. Al clnico que remiti el caso debe comunicarse un resultado o diagnstico presuntivo lo antes posible. En vista de que no siempre se le podr entregar un diagnstico definitivo inmediatamente, ya que los trabajos de laboratorio son tardados, le ser de utilidad recibir un informe preliminar. En l se le notificar adems, los cambios encontrados durante la necropsia y de los estudios que se llevarn a cabo.

56

TCNICAS DE NECROPSIA EN ANIMALES DOMSTICOS

Solamente cuando la causa de muerte sea evidente como, por ejemplo, en casos de traumatismos con hemorragia interna, fractura de crneo, etctera, se dar el diagnstico final. En los dems casos, se formularn los diagnsticos finales, una vez reunidos todos los resultados de las pruebas solicitadas, envindole el informe final al clnico (Apndice C). Muchas veces se encontrarn alteraciones en varios rganos y entonces ser necesario decidir cul fue la que caus la muerte, la que se anota como "lesin principal,

especificando el agente etiolgico. Las otras alteraciones encontradas pueden ser concomitantes, independientes o predisponentes y como tales se harn constar en el informe. En casos especiales como, por ejemplo, cuando existe sospecha de rabia, se informar al clnico del resultado de las pruebas especficas inmediatamente y no se esperarn los resultados de otros anlisis que se hayan solicitado. Un ejemplo de protocolo para diagnstico de rabia se encuentra en el Apndice E.

LA NECROPSIA

57

Cuadro 4-2 (continuacin). Muestras necesarias para el diagnstico de las enfermedades infecciosas y nutricionales ms comunes de las aves, su conservacin y pruebas de laboratorio requeridas

58 TCNICAS DE NECROPSIA EN ANIMALES DOMSTICOS

5 Material y mtodos para la toma de muestras

GENERALIDADES

Un estudio post mortem, por lo general, necesita de la ayuda del laboratorio para poder establecer un diagnstico etiolgico de la causa de la muerte del animal. Para obtener resultados confiables es de suma importancia que tanto la toma de muestras necesarias, como su conservacin se realicen de manera correcta. Con el fin de evitar prdida de tiempo o la realizacin de trabajo innecesario, el mdico veterinario debe saber exactamente qu muestras se requieren en cada caso. 'Hay algunos factores de mucha importancia que deben ser tomados en cuenta, independientemente de qu tipo de muestra se va a enviar:

Hallazgos en otras necropsias del mismo brote. Casos similares en la zona. Diagnstico presuntivo. Fecha y hora de la muerte. Material enviado al laboratorio, fijador o preservativo usado. S. Especificaciones claras relativas al tipo de anlisis que se requiere. Los recipientes para enviar muestras por lo general son de plstico o de vidrio y deben empacarse cuidadosamente para evitar su ruptura durante el transporte. Cuando es necesaria la refrigeracin, como en el caso de muestras para pruebas microbiolgicas, puede pro; cederse de la siguiente manera: Se coloca el frasco con la muestra dentro de un recipiente aislante con hielo picado y aserrn con un descongelante. Tambin puede usarse hielo seco, teniendo cuidado de no cerrar hermticamente el recipiente que lo contiene, para que pueda escaparse el gas. Si el animal al que se le tiene que hacer el estudio post mortem se encuentra todava vivo, puede ser til tomar algunas muestras como sangre y lquido cefalorraqudeo, antes de la eutanasia.

1. Las muestras deben ser lo ms frescas posible. 2. El material para pruebas microbiolgicas debe ser tomado bajo estrictas reglas de asepsia. 3. Cada muestra debe ser rotulada, de modo que sea fcil de identificar. 4. La siguiente informacin debe ser anexada a las muestras de cada caso: Nombre, direccin y telfono del mdico. Nombre, direccin y telfono del dueo. Especie animal, edad, sexo y raza. Nmero de animales en el hato. Nmero de animales afectados. Tiempo de evolucin de la enfermedad. Signos clnicos que present el paciente. Datos sobre la morbilidad y mortalidad en el hato. Vacunaciones y tratamientos.
[59]

Toma de muestra

Se describirn slo los procedimientos ms usuales y cuyo conocimiento es indispensable para un profesional que tiene que efectuar una necropsia. Informacin ms detallada la encontrar en la literatura especializada.

60 TCNICAS DE NECROPSIA EN ANIMALES DOMSTICOS

MATERIAL PARA EXMENES HEMATOLGICOS

Cuando sea decide la eutanasia de un animal, siempre es de suma importancia tomar muestras de sangre antes de que sea sacrificado y la exactitud de la evaluacin de tales muestras depende de la calidad en la coleccin de las mismas. Por tanto, el minucioso cuidado en la toma de estas muestras nos ayudar a obtener resultados confiables para un diagnstico definitivo. Los sitios para obtener la muestra sangunea dependen de la talla y especie animal. En grandes especies y pequeos rumiantes se punciona la vena yugular, en pequeas especies resulta adecuado el uso de las venas ceflica y safena, as como la yugular para perros y gatos pequeos. En los animales de laboratorio, puede ser a partir del seno orbital y puncin cardiaca, en aves la vena radial o el corte de ua, en el cerdo la vena cava caudal y la marginal de la oreja. En general las agujas calibre 21 y 22 son las elegidas para la veno puncin en perros y gatos, si se usan agujas de menor calibre se corre el riesgo de hemolizar la muestra o que se prolongue el tiempo de muestreo y se coagule antes de ser depositada en el tubo al vaco que contiene el anticoagulante. Una vez colectada la muestra, se debe depositar lo antes posible al tubo que contiene el anticoagulante y homogeneizar, sutilmente con el objeto de que la muestra se mezcle con ste, evitando la formacin de cogulos; el EDTA (cido etilendiamino tratractico, tapn lavanda) es el anticoagulante de eleccin para realizar anlisis hematolgicos, ya que permite la evaluacin morfolgica de las clulas sanguneas (eritrocitos, leucocitos, plaquetas). Es importante recordar que la cantidad de sangre a colectar depende del tamao del tubo utilizado, ya que ste debe ser llenado 2/3 partes, esto debido a que existe una relacin de anticoagulante con la cantidad de sangre para mantenerla incoagulable. Si no se cuenta con los tubos se pueden utilizar jeringas de 3 ml, las cuales se recomienda tenerlas con EDTA lquido antes de la venopuncin, para evitar la coagulacin de la muestra. Existen otros tipos de anticoagulantes que pueden ser usados, como la heparina, pero su inconveniente es que se debe realizar el anlisis lo ms pronto posible, pues este anticoagulante afecta la coloracin y las clulas degeneran con mayor rapidez. Los capilares con heparina son empleados con frecuencia en hematologa de aves y reptiles. Si la muestra va a ser analizada en un lapso mayor a dos horas, es recomendable realizar un frotis o extendido sanguneo, con el objeto de que la evaluacin morfolgica se haga en clulas bien conservadas.

Para realizar anlisis bioqumicos, urea, creatinina, glucosa, enzimas hepticas, etc., la coleccin de sangre debe ser en un tubo al vaco, sin anticoagulante (tapn rojo). Una vez obtenida la muestra se debe colocar el tubo de manera inclinada (no horizontal) para favorecer la retraccin del cogulo (15-30 min), para efectuar la separacin del suero con una centrfuga clnica. No se debe refrigerar la muestra antes del tiempo recomendado, ya que se puede hemolizar y causar interferencias al momento de realizar su anlisis. Se pueden realizar determinaciones bioqumicas en muestras colectadas con heparina de litio como anticoagulante.

Indicaciones para algunas determinaciones especiales requeridas en sangre

1. Pruebas de coagulacin. stas tambin se debern colectar con tubos al vaco que contengan citrato de sodio a 3.8%. Es importante colocar la cantidad exacta de sangre que viene indicada en el tubo, ya que una menor cantidad de sangre no guardar la relacin sangre-anticoagulante, como resultado dar determinaciones errneas. 2. Glucosa. Si no es posible separar el suero en un lapso menor a 2 h, se puede colocar, el tubo con fluoruro de sodio. 3.Minerales. Son determinados en suero o plasma. 4. Pruebas serolgicas. Se efectan a partir de suero; se debe conservar en refrigeracin o congelacin.

MATERIAL PARA EXMENES BACTERIOLGICOS Y MICOLOGICOS

Antes de iniciar la recoleccin de material para exmenes bacteriolgicos, se debe revisar la historia clnica para saber si el animal ha recibido tratamiento quimioteraputico en los tres das anteriores a la realizacin de la necropsia, ya que el crecimiento bacteriano puede ser pobre o nulo, lo que confundira los resultados del estudio post mortem. El uso de instrumental y recipientes estriles es indispensable para la obtencin de muestras tiles. La esterilizacin puede llevarse a cabo en autoclave o en una olla de presin de tipo casero (121C, 15 lb, 15 min). Si los instrumentos por usar se han sumergido previamente en soluciones antispticas, debe tenerse cuidado de no usados mojados, ya que el contacto con ellas podra inhibir el crecimiento de los microorganismos. El efecto residual una vez seco el instrumental, tambin afecta el desarrollo bacteriano. Siempre debe trabajarse frente a un mechero de gas o una lmpara de alcohol.

MATERIAL Y MTODOS PARA LA TOMA DE MUESTRAS

61

Los rganos sanos por lo general estn libres de bacterias, por lo que hay que evitar su contaminacin con exudados o contenido gastrointestinal, lo que hara prcticamente imposible una interpretacin correcta de los resultados del anlisis bacteriolgico. En todos los casos, debe recogerse la mayor cantidad posible de muestra de tejido bien tomadas, de diferentes sitios, para que haya una buena oportunidad de aislar al agente causal. Es una buena prctica colocar trozos de tejidos de un grosor no mayor de 4 cm3 en frascos estriles individuales con tapn de rosca. Tambin pueden colocarse en bolsas de polietileno nuevas, las cuales estarn estriles. Cuando las muestras son de exudados o lquidos, se deben aspirar con aguja y jeringa o pipetas de vidrio estriles y vaciar a tubos, tambin estriles, siempre cerca del mechero. Si las jeringas son de plstico, puede quemarse la punta de las mismas una vez llenadas, para sellarlas hermticamente. El uso de hisopos no da buenos resultados en la siembra no puede efectuarse de inmediato, ya que stos se secan rpidamente. Sin embargo, los hisopos pueden ser colocados en un medio de transporte como el de Stuart, para ser enviados al laboratorio de bacteriologa. Las muestras que no sern procesadas de inmediato se conservarn en el refrigerador a 4 C. Las muestras siempre deben ser, tomadas de un animal recin muerto, en todo caso, en un lapso no mayor de 2 h. Cuando esto no sea posible, se recomienda tomar fracciones de mdula hematopoytica de un hueso largo, ya que ste es el ltimo tejido en sufrir invasin bacteriana post mortem. En el caso de que el animal haya sufrido de una septicemia se podr tomar una muestra de mdula sea roja. Si se sospecha de clostridiasis, ser necesario indicarlo en la hoja de remisin al laboratorio de microbiologa. Para comprobar infecciones micticas en piel o dermatofitosis, se extraen pelos con su raz de la periferia de las lesiones sospechosas. Se remiten al laboratorio en un sobre de papel bien cerrado o en otro recipiente seco; sin conservador.

transmisin, cundo est disponible. Las muestras tienen que ser frescas, tomadas con precauciones de asepsia, de preferencia durante el periodo agudo de la enfermedad y no deben aadrseles fijadores o antispticos si va a haber demora para que lleguen al laboratorio, se enviarn refrigeradas o conservadas en congelacin. Si forzosamente tienen que permanecer algn tiempo a la temperatura ambiente, es necesario aadir, un medio de conservacin, siendo el ms recomendable para muestras lquidas (secreciones, deyecciones, lquido vesicular, plasma o suero) la solucin estril de Hank (pH 7.2):

Albumina bovina a 10% (o hidrolizado de lactoalbmina 0.5%) Penicilina G potsica 500 UI/ml Sulfato de estreptomicina 500 mg/ml

Esta solucin se mezcla a partes iguales con el lquido problema. Para tejidos se recomienda la glicerina amortiguada (pH 7.2): Solucin A: Fosfato disdico monobsico (Nal04, 2HzO), 31.2 g Agua destilada 1000 ml Solucin B: Fosfato de sodio dibsico (NazHP04' 7 H2O), 53.65 g. Agua destilada 1000 ml. Mezclar 28 ml de la solucin A con 72 ml de la solucin B y con 100 ml de glicerina. Esterilizar en autoclave a 15 lb durante 20min. Cuando es imposible conseguirla glicerina amortiguada, se puede usar glicerina con solucin salina fisiolgica (pH 7.2) o con agua destilada a partes iguales. En general las muestras para aislamiento viral, no se deben enviar en hielo seco, porque el gas carbnico que se desprende cambia el pH y puede in activar al virus. Las muestras de tejido para inmunofluorescencia se prefieren frescas, refrigeradas o congeladas, sin conservador, porque las soluciones glicerinadas tienden a bajar los ttulos de virus, por tanto, disminuyen la fluorescencia. Cuando existen muchos animales vivos en un hato en el que se sospecha de una enfermedad viral, el diagnstico serolgico se comprueba tomando dos ,muestras de los mismos animales (sueros pareados), durante el periodo agudo del brote y tres semanas despus con el fin de constatar que haya seroconversin o un aumento significativo en el ttulo de anticuerpos. Un resultado positivo con slo una muestra de suero tiene un valor de diagnstico muy limitado.

MATERIAL PARA EXMENES


VIROLGICOS

El diagnstico de enfermedades virales en trminos generales puede requerir de suero, exudados, epitelios (enfermedades vesiculares) y de tejidos, con el fin de llevar a cabo pruebas inmunolgicas, de biologa molecular, aislamiento de virus y estudios ultraestructurales. En estos ltimos se incluyen tcnicas de microscopia electrnica de

62 TCNICAS DE NECROPSIA EN ANIMALES DOMSTICOS

MATERIAL PARA EXMENES PARASITOLGICOS Nematodos

Trichomonas

El parsito se lava en 1-3 cambios de solucin salina fisiolgica y se coloca en una solucin de alcohol-formalina-cido actico (AFA) (10 ml de formalina a 37 -40%, 90 ml de alcohol etlico a 80% y 5 ml de cido actico), de preferencia caliente (70-80C). Una vez enfriado el lquido, se cambia el espcimen a otro frasco conteniendo el mismo fijador limpio. Cuando los nematodos estn adheridos al tejido puede ser necesario, para que se desprendan, colocar el rgano o parte de l en una charola con solucin salina fisiolgica tibia.

Se colecta moco fresco. Para pruebas de aglutinacin se requiere un mnimo de 2 ml. Si el moco es escaso, puede obtenerse una muestra de lavados vaginales o prepuciales con solucin salina fisiolgica, recogidos aspticamente si se requiere un cultivo. Estas muestras se deben trabajar a ms tardar 24 h despus de haberlas tomado.

Insectos

Triquinas

Diafragma, msculos intercostales o maseteros en fresco, para pruebas de digestin u observacin microscpica directa. Tambin pueden tomarse muestras de los tejidos sospechosos en formalina a 10% para examen histopatolgico.
Cestodos

Los ectoparsitos y garrapatas se pueden colectar con pequeas pinzas en frascos o bolsas de polietileno, teniendo cuidado de obtenerlos intactos. Cuando el cadver es pequeo, puede ser colocado en una bolsa de polietileno con el fin de que los ectoparsitos, al desprenderse, caigan en ella y puedan recogerse fcilmente. Tambin pueden colocarse los insectos para su fijacin en alcohol etlico fro (4-8C).
Heces

Se colocan por 1-2 h en solucin salina fisiolgica a 40C, para que se extiendan. Se fijan en formalina a 5% o en AFA, ya sea entre dos portaobjetos o temndolos con pinzas sumergindolos y sacndolos varias veces para evitar contraccin excesiva. Se debe tener cuidado de tomarlos con las pinzas de un segmento posterior y verificar que exista el esclex.
Trematodos

Su recoleccin se hace del recto en el animal vivo o muerto o de material recin eliminado. Se colocan en frascos con tapa de rosca, en recipientes de cartn encerado con tapa o en bolsas de polietileno, para evitar el desarrollo de estados larvarios a partir de huevos, se aconseja llenar el recipiente al mximo, con el fin de excluir el aire. Si el tiempo entre la toma de muestras y su llegada al laboratorio es muy largo, puede aadirse un poco de formalina a 5 o 10%.
Raspado de piel y muestras de pelo

Se lavan en solucin salina fisiolgica a 1% y se fijan en formalina a 10% o en AFA de preferencia caliente, colocndolos entre dos cubreobjetos.
Coccidias

Se colocan segmentos de intestinos o hgado (en caso de conejos [E. stidae]) en formalina a 10% para examen histopatolgico. Materia fecal fresco o suspendido en dicromato de potasio a 2% para examen coproparasitoscpico.
Babesias

Para parsitos cutneos se utiliza una hoja de bistur no muy filosa. El raspado se debe hacer de las lesiones activas de diferentes sitios y debe abarcar zonas profundas de la dermis (en animales vivos hasta que empiece a sangrar levemente). Si se sospecha de Demodex spp se recomienda un corte de piel fijado en formalina a 10%. Para estudios microscpicos los raspados se pasan a un recipiente limpio y seco sin necesidad de fijarlos.

MUESTRAS PARA EXMENES HISTOPATOLGICOS

Cuando se sospecha de Babesia bovis, la sangre se toma de una oreja o se hacen frotis delgados del encfalo, fijando con alcohol metlico.

Los tejidos se deben recolectar lo ms pronto posible despus de la muerte y de preferencia deben contener una parte del tejido afectado junto con otra de aspecto normal. El grosor de la muestra depende del tejido, pero como

MATERIAL Y MTODOS PARA LA TOMA DE MUESTRAS

63

regla general no debe ser mayor de 0.5 cm y debe ser colocado en un frasco que contenga por lo menos diez veces su volumen de fijador. Cuando se toman muestras demasiado gruesas se fijarn las partes perifricas mientras que en el centro, al que no puede penetrar con rapidez el fijador, seguirn los procesos autolticos, lo que puede llegar a confundir al patlogo con poca experiencia. La eleccin del lquido fijador depende, desde luego, de lo que se pretende investigar. Para trabajos de rutina con coloracin de hematoxilina-eosina, el fijador ms utilizado es la formalina a 10% amortiguado a un pH de 7.2. Tiene la ventaja de que en l pueden permanecer, los tejidos por tiempo indefinido. Si se requiere de alguna tcnica especial ser necesario consultar los libros de tcnicas histolgicas para las indicaciones pertinentes. Los recipientes para las muestras deben ser de boca ancha para que puedan salir ntegras y fcilmente, una vez fijadas. Las muestras para exmenes histolgicos nunca se deben congelar. El cuadro 5-1 y en el captulo 6 se presentan especificaciones referentes a muestras necesarias, cantidad y conservacin, as como las pruebas de laboratorio comnmente indicadas en algunas enfermedades importantes.

de algunos componentes como leucocitos y glucosa. En caso de que ocurra algn retraso se debe aadir EDTA en la misma proporcin que para sangre. Si lo que se quiere determinar es glucosa, se deben agregar 10 mg de fluoruro de sodio y 1 mg de heparina por cada mililitro de lquido, debiendo tener en cuenta que el fluoruro de sodio no inhibe completamente la gluclisis.

OBTENCIN DE LQUIDO SINOVIAL

Se puede obtener al abrir la articulacin durante la necropsia, pero para evitada contaminacin es recomendable una puncin, preparando la regin de la manera descrita para la extraccin de lquido cefalorraqudeo. Una vez obtenido, se debe mezclar con anticoagulante; siendo mejor el EDTA, 2 mg por mililitro de lquido. Tambin se puede usar citrato de sodio a 3.8%, 0.1 ml por cada mililitro de lquido. Si se requiere un anlisis completo, se enviarn dos muestras de 3 ml cada una, una con anticoagulante y la otra sin ste.

OBTENCIN DE ORINA

OBTENCIN DE LQUIDO CEFALORRAQUDEO

Se puede obtener del animal anestesiado o insensibilizado, antes de proceder a la necropsia. Se punciona el espacio suboccipital, para llegar a la cisterna magna o la regin lumbosacra para el espacio subaracnoideo. En ambos casos, la regin debe rasurarse y desinfectarse. Para la puncin son necesarias agujas especiales estriles con un estilete; su tamao vara segn la especie o el grosor de la vrtebra. El lquido se colecta en un tubo estril a medida que vaya saliendo de la aguja o se aspira con una jeringa, teniendo cuidado de hacerlo suavemente. En el caballo, el mejor sitio para la puncin es la regin suboccipital, en el borde anterior de las alas del atlas y con flexin ventral de la cabeza de 90. En los bovinos es ms prctica la puncin lumbar. La aguja se inserta en la lnea media en una depresin existente entre la apfisis espinosa de la ltima vrtebra lumbar y el extremo anterior de la cresta sacra\media. En ovinos y caprinos pueden usarse ambas tcnicas; en cerdos grandes, la puncin lumbosacra es ms fcil En perros y gatos, la puncin suboccipital es la ms recomendable. De las grandes especies pueden obtenerse 5 ml; de perros 2 a 4 ml; de gatos de 10 a 30 gotas. Las muestras de lquido cefalorraqudeo se deben examinar lo ms rpido posible para evitar la alteracin:

Se obtiene puncionando la vejiga una vez expuesta en la cavidad plvica; con una aguja gruesa aspirndola en una jeringa estril. Se vaca en frascos estriles de vidrio o de plstico, lavados escrupulosamente. La orina normal es transparente y amarillenta en todas las especies, excepto en la equina, que es turbia y viscosa.

TCNICA PARA LA FIJACIN DEL PULMN POR PERFUSIN CON FORMALINA

Para lograr la fijacin rpida y uniforme del parnquima pulmonar, se recomienda perfundirlo con formol a 10%. El lquido puede introducirse ya sea en trquea, si se requiere fijar los dos hemisferios, o bien en bronquios mayores si se va a fijar slo uno. 1. Se coloca el recipiente que contiene el lquido fijador unos 30 cm arriba del pulmn por fijar. Es importante que la distancia no sea mucho mayor para que la presin con la que entra el lquido no sea excesiva, lo que provocara ruptura de los alveolos. 2. Se introduce en el conducto areo (trquea o bronquio) un tapn de hule o de corcho perforado en el centro, que se ajuste al dimetro del conducto. 3. Para obliterar lo mejor posible el conducto e impedir que la presin ejercida poda formalina, una vez introducido

64 TCNICAS DE NECROPSIA EN ANIMALES DOMSTICOS

en las vas areas expulse al tapn, es necesario fijarlo por medio de un hilo de camo alrededor del conducto en el lugar donde se encuentra el tapn. 4. Se introduce en la perforacin central del tapn un tubo de vidrio de unos 8 cm de longitud, al cual se le adapta una manguera de hule de unos 40 cm de largo, de preferencia transparente para observar el paso del fijador. La manguera est conectada al recipiente con el fijador por medio de una llave de paso. Cuando el fijador fluye libremente se aprecia una fila de burbujas que circulan en sentido opuesto al lquido instilado. Al introducir el tubo de vidrio en el tapn, es necesario que toda la manguera contenga fijador y no haya aire en ella, ya que se opondr a la entrada del lquido al pulmn. 5. Una vez que se nota el pulmn o lbulo pulmonar dilatado uniformemente, se deja de pasar formalina cerrando la llave de paso, se retira el tubo de vidrio con la manguera pero no el tapn, cuya perforacin deber ser tapada con papel. En esta forma se deja reposar la pieza por lo menos unos 30 min. Si las vas areas estn ocupadas por sangre o exudados, se ver obstaculizado el paso del fijador y la dilatacin del tejido pulmonar no ser uniforme. 6. En caso de requerir tambin el estudio de las arterias, es necesario que el animal haya sido desangrado. El fijador se perfunde simultneamente en vas areas y en la arteria pulmonar a fin de que no se colapsen sus ramificaciones debido a la presin ejercida por el fijador en los alvolos. Para perfundir las dos vas simultneamente se conectan un tubo de vidrio bifurcado a la manguera procedente del recipiente y una manguera en cada bifurcacin.

para que tome un poco de consistencia. Luego se cortan pequesimos trozos de menos de 1 mm3 de grosor, con una navaja muy delgada (fig. 5-1b y 5-lc). Con un aplicador de madera se pasan estos fragmentos a un pequeo frasco (fig. 5-lf), uno por muestra, conteniendo fijador limpio; se tapa bien, se rotula con el nmero de identificacin, anotando tambin la hora en que se meti al fijado (fig. 5-le); se enva enseguida al laboratorio, donde se seguir procesando el tejido. Se recomienda que los tejidos no permanezcan ms de 6 h en el fijador glutaraldehdo. Existen combinaciones de sustancias fijadoras de doble propsito preservando los tejidos al mismo tiempo para el procesado tanto con los mtodos histolgicos de rutina como para microscopia electrnica. McDowell y Trump recomiendan la siguiente mezcla:

Formol (40%) 1.16 g Glutaraldehdo a 50% 2 ml Solucin amortiguadora 88 ml (200 mOsm)

MUESTRAS PARA MICROSCOPIA ELECTRNICA DE TRANSMISIN Fijador

Glutaraldehdo a 3% en amortiguador de fosfato pH 7.4 o, en su defecto, paraformaldehdo a 2-4% con amortiguador de fosfato pH 7.4. Las muestras para estudios con el microscopio electrnico deben fijarse durante los primeros 3 min despus de la muerte, ya que si transcurre ms tiempo, se presentarn cambios posrmortem en las ultraestructuras celulares. Este material se debe manejar con mucho cuidado y un mnimo de manipulacin
Procedimiento

Sobre una placa de parafina o una tarjeta de cartulina blanca se coloca una gota del fijador (fig. 5-1a) sobre sta se deposita 1 cm3 del tejido, dejando transcurrir 2 o 3 minutos

MATERIAL Y MTODOS PARA LATOMA DE MUESTRAS

65

6 Tcnicas de diagnstico de las principales enfermedades en los animales domsticos

[67]

68 TCNICAS DE NECROPSIAS EN ANIMALES DOMSTICOS

TCNICAS DE DIAGNOSTICO DE LA S PRINCIPALES ENFERMEDADES EN LOS ANIMALES DOMSTICOS 69

70 TCNICAS DE NECROPSIAS EN ANIMALES DOMSTICOS

TCNICAS DE DIAGNSTICO DE LAS PRINCIPALES ENFERMEDADES EN LOS ANIMALES DOMSTICOS

71

72

TCNICAS DE NECROPSIAS EN ANIMALES DOMSTICOS

TCNICAS DE DIAGNSTICO DE LAS PRINCIPALES ENFERMEDADES EN LOS ANIMALES DOMSTICOS 73

74

TCNICAS DE NECROPSIAS EN ANIMALES DOMSTICOS

TCNICAS DE DIAGNSTICO DE LAS PRINCIPALES ENFERMEDADES EN LOS ANIMALES DOMSTICOS

75

76

TCNICAS DE NECROPSIAS EN ANIMALES DOMSTICOS

Apndices

Apndice A Enfermedades exticas y enzoticas de notificacin obligatoria en los Estados Unidos Mexicanos*"

GRUPO 1. ENFERMEDADES EXTICAS DE NOTIFICACIN OBLIGATORIA INMEDIATA EN LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS

Aves Bronquitis infecciosa (excepto cepas Connecticut.y Massachusetts) Clamidiosis (Chlamydia psiuaci) Encefalitis japonesa (Flavivirus) Enteritis viral del pato (Herpesvirus) Espiroquetosis (Borrelia anserina) Hepatitis del ganso (Parvovirus) Hepatitis del pato (Tipos I: Enterovirus, II Astrovirus y III Picornavirus) Influenza aviar altamente patgena (Influenzavirus A) Meningoencefalitis israel de los pavos (Flavivirus) Reticuloendoteliosis (Retrovirus). Sndrome de la cabeza hinchada (Pneumovirus) Viruela del pavo (Apipoxvirus) Bovinos Anaplosmosis (Anaplasma centrale) Besnoitiosis (Besnoitia spp) Cowdriosis (Cowdria ruminatium)

Dermatofilosis oestreptotricosis (Dermatophillus congolensis) Dermatosis nodular contagiosa (Poxvirus) Enfermedad de Aino (Bunyavirus) Enfermedad de Akabane (Bunyavirus) Enfermedad de Chuzan (Orbivirus) Enfermedad de Jembrana (Rickeusia spp) Enfermedad del sudor (Hyalomma truncatutn) Enfermedad de Wesselsbron (Flavivirus) Esquitosomiosis (Schistosoma bovis) Encefalopata espongiforme bovina (Prion) Fiebre aftosa (Picornavirus) Fiebre catarral maligna (Tipo africano y alcelaphine Herpesvirus-l) Fiebre del Valle del Rift (Bunyavirus) Fiebre efmera bovina (Rhabdovirus) Fiebrepetequial bovina (Ehrlichia ondin) Fiebre Q (Coxiella bumetti) Filariosis (Dirofilaria spp) Hipodermosis (Hipoderma bovis) Ibaraki (Orbivirus) Ixodidosis (Amblyomma variegatum) Lengua azul (Orbivirus) Mamilitis ulcerativa (Herpes virus) Meliodosis (Pseudomona pseudomallei) Miasis (Cochliomyia hominivorax y Crysomyia bezziana) Parafilariosis (Parafilaria bovicola),

* Tomado del Diario Oficial de la Federacin de los Estados Unidos Mexicanos, del viernes 5 de marzo de 1999.
[79]

80

TCNICAS DE NECROPSIA EN ANIMALES DOMSTICOS

Peste bovina (Morbillivirus) Pleuroneumona contagiosa bovina (Mycoplasma mycoides) Septicemia hemorrgica (Pasteurella multocida B y E) Theileriosis (Theileiria spp) Tripanosomiosis africana (transmitida por Glossina spp)

Cnidos.

Leishmaniosis (Leishmania spp) Enfermedad de Lyme (Borrelia bgdorferi) Melioidosis (Pseudomona pseudomallei) Miasis (Cochliomyia hominivorax y Crysomyia bezziana)
Caprinos

Agalactia contagiosa (Mycoplasma agalactiae) Adenomatosis pulmonar (Retrovirus By D) Anaplasmosis (Anaplasma ovis) Babesiosis (Babesia spp) Cowdriosis (Cowdria ruminatium) Enfermedad de Akabane (Bunyavirus) Enfermedad de Borna (Nairovirus) Enfermedad de Nairobi (Bunyavirus) Enfermedad de Wesselsbron (Flavivirus) Esquitosomiosis (Schistosoma spp) Fiebre aftosa (Picornavirus) Fiebre del Valle de Rift (Bunyavirus) Fiebre Q (Coxiella bumetti) Hipomielognesis (Pestivirus) Lengua azul (Orbivirus) Melioidiosis (Pseudomona pseudomallei) Miasis (Cochliomyia hominivorax S. Crysomyia. bezziana). Neosporidiosis (Neospora spp) Peste bovina (Morbillivirus) Peste de los pequeos rumiantes (Morbillivirus) Pleuroneumona contagiosa caprina (Mycoplasma capricolum) Scrapie (Prion) Tripanosomiosis africana. (transmitida por Glossina spp), Tumor intranasal caprino (Retrovirius) Viruela (Capripoxvirus) Virus del Valle Cache
quidos

Enfermedad de Borna (Orbivirus) Enfermedad de Lyme (Borrelia burgdorferi) Esquistomiosis (Schistosoma nasalis) Erlichiosis monoctica (Erlichia risticii) Erlidliosis neuroflica (Erlichia equi) Exantema coital equino (Alphaherpesvirus) Getah (Alfavirus) Linfangitis epizotica (Histoplasma farciminosum) Meningoencefalitis enzotica (Alphavirus) Metritis contagiosa equina (Taylorella equigenitalis) Miasis (Cochliomyia hominivorax y Crysomyia bezziana) Muermo (Burkholderia mallei) Peste equina africana (Reovirus) Salmonelosis (Salmonella abortus equi) Surra (Trypanosoma evansi) Tripanosomiosis africana (transmitida por Glossina spp) Viruela equina (Poxvirus)
Leporidos

Mixomatosis (Myxomavirus) Tularemia (Francisella tularensis) Enfermedad hemorrgica viral de los conejos (Calicivirus)

Ovinos

Arteritis viral equina (Herpesvirus) Dermatofilosis (Dermatophillus congolensis) Durina (Trypanosoma equiperdum) Encefalitis de San Luis (Arbovirus) Encefalitis equina del este (Alphavirus) Encefalitis equina del oeste (Alphavirus) Encefalitis equina venezolana (Alphavirus I-AB y I-C) Encefalitis japonesa (Flavivirus)

Aborto enzotico (Chlamydia psittaci) Adenomatosis pulmonar ovina (Retrovirus B y D) Agalactia contagiosa (Mycoplasma agalactiae) Anaplasmosis (Babesia ovis) Cowdriosis (Cowdria ruminatium) Dermatofilosis (Dermatol)hillus congolensis) Encefalomielitis ovina (Flavivirus) Enfermedad de Akabane (Bunyavirus) Enfermedad de Borna (Nairovirus) Enfermedad de Nairobi (Nairovirus y Ganjanvirus) Enfermedad de Wesselsborn (Flavivirus) Fiebre aftosa (Picornavirus) Fiebre del Valle del Rift (Bunyavirus) Fiebre Q (Coxiella,bumetti) Hipomielognesis (Pestivirus) Lengua azul (Orbivirus) Louping ill (Flavivirus) Melioidiosis (Pseudomona pseudomallei) Miasis (Cochliomyia hominivorax y Crysomyia bezziana) Neumona progresiva ovina o Maedi-Visna (Retroviridae) Peste bovina (Morbillivirus) Peste de los pequeos rumiantes (Morbillivirus) Salmonelosis (Salmonella abortus ovis) Scrapie (Prion) Tripanosomiosis africana (transmitida por Glossina spp) Viruela (Capripoxvirus)

APEDICES

81

Porcinos Babesiosis (Babesia suis) Diarrea epidmica porcina (Coronavirus) Encefalitis japonesa (Flavivirus) Encefalomiocarditis (Cardiovirus) Enfermedad de Teschen (Enterovirus) Enfermedad vesicular del cerdo (Enterovirus) Exantema vesicular del cerdo (Picornavirus) Fiebre aftosa (Picornavirus) Melioidiosis (Pseudomona pseudomallei) Neumona epidmica porcina Neumona necrotizante (virus atpico de influenza) Peste porcina africana (Poxviridae) Sndrome de emaciacin multisistemtico posdestete (Circovirus) Tripanosmiosis africana (transmitida por Glossina spp)

Rabia (Rhabdovirus) Fauna silvestre Rabia (Rhabdovirus) Felinos Rabia (Rhabdovirus) Ovinos ntrax (Bacillus anthracis) Brucelosis (Brucella spp) Ectima contagioso (Parapoxvirus) Enfermedad de Ajeszky o seudorrabia (Herpesvirus) Rabia (Rhabdovirus)

GRUPO 2. ENFERMEDADES ENZOTICAS DE NOTIFICACIN OBLIGATORIA INMEDIATA, Al SISTEMA NACIONAL DE VIGILANCIA EPIDEMIOLGICA EN MXICO (SIVE)

Porcinos ntrax (Bacillus antlracis) Brucelosis (Brucella spp) Enfermedad de Aujeszky o seudorrabia (Herpesvirus) Estomatitis vesicular del cerdo (Vesiculovirus) Fiebre porcina clsica (Pestivirus) Rabia (Rhabdovirus)

Aves Enfermedad de Newcastle (Paramyxoviridae) Salmonelosis aviar (S. gallinarum, S. pollorum y S. enteritidis) Bovinos ntrax (Bacillus anthracis) Brucelosis (Brucella spp) Enfermedad de Aujeszky o seudorrabia (Herpesvirus) Estomatitis vesicular (Vesiculovirus) Fiebre catarral maligna (Herpesvirus 2 ovino) Rabia (Rhabdovirus) Tuberculosis bovina (Mycobacterium bovis) Cnidos Rabia (Rhabdovirus) Caprinos ntrax (Bacilluss anthracis) Brucelosis (Brucella spp) Enfermedad de Aujeszky o seudorrabia (Herpesvirus) Rabia (Rhabdovirus) Equinos ntrax (Bacillus anthracis) Estomatitis vesicular (Vesiculovirus)

GRUPO 3. ENFERMEDADESENZOTICAS DE NOTIFICACIN MENSUAL OBLIGATORIA EN LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS

"

Aves Anemia infecciosa de las aves (Circovirus) Bronquitis infecciosa (Coronavirus) (excepto cepas Connecticut y Massachusetts) Clostridiosis (Clostridium spp) Cccidiosis (Eimeria spp) Clera aviar (Pasteurella multocida) Coriza aviar (Haemophilus paragallinarum) Encefalomielitis aviar (Picornavirus) Enfermedad de Gumboro (Alvibirnavirus) Enfermedad de Marek (Herpesvirus) Hepatitis con cuerpos de inclusin (Adenovirus) Laringotraquetis aviar (Herpesvirus) Leucosis aviar (Retrovirus) Micoplasmosis aviar (M. gallisepticum y M. synoviae) Salmonelosis (Salmonella spp) Tuberculosis aviar (Mycobacterium avium) Viruela aviar (Poxvirus)

82 TCNICAS DE NECROPSIA EN ANIMALES DOMSTICOS

Bovinos Actinobacilosis (Actinobacillus lignieresii) Actinomicosis (Actinomyces bovis) Anaplosmosis (Anaplasma marginale) Barros (Hipoderma lineatum) Babesiosis (Babesia bovis y Babesia bigemina) Botulismo (Clostridium botulinum) Campilobacteriosis genital bovina (Campylobacter fetus) Cisticercosis (Cysticercus bovis) Clostridiosis (Clostrodium spp) Criptosporidiosis (Criptosporidium spp) Dermatobiosis (Dermatobia hominis) Diarrea viral bovina (Pestivirius) Disentera vibrinica (Vibrio jejuni) Distomatosis heptica (Fasciola hepatica) Hidatidosis (Echinococcus spp) Hemoglobinuria bacilar (Clostridium chauvei) Leptospirosis (Leptospira spp) Leucosis enzotica (Retrovirus) Listeriosis (Listeria monocytogenes) Micoplasmosis (Mycoplasma spp) Neosporiosis (Neospora spp) Neumona por el virus de Parainfluenza-3 Neumona por el virus sincicial respiratorio (Pneumovirus) Para tuberculosis (Mycobacterium johnei) Pododermatitis/pedero (Fusobacterium necrophorum y Bacteroides nodosis) Rinotraquetis infecciosa (Herpesvirus) Salmonelosis (Salmonella spp) Toxoplasmosis (Toxoplasma gondii) Tricomoniosis (Trichomona foetus)

Coccidiosis (Eimeria spp) Clostridiosis (Clostridium spp) Distomatosis heptica (Fasciola hepatica) Ectima contagioso (Parapoxvirus) Hidatidosis (Echinococcus spp) Leptospirosis (Leptospira spp) Listeriosis (Listeria spp) Para tuberculosis (Mycobacterium johnei) Pododermatitis/pedero (Fusobacterium necrophorum y Bacteroides nodosis) Equinos Actinomicosis (Actinomyces spp) Anemia infecciosa equina (Lentivirus) Babesiosis (Babesia equi y Babesia caballi) Botulismo (Clostridium botulinum) Clostridiosis (Clostridium spp) Gurma (Streptococcus equi) Hidatidosis (Echinococcus spp) Influenza equina, (Influenzavirus A y B) Leptospirosis (LeptosPira ~pp) Pododermatitis/pedero (Fusobacterium necrophorum y Bacteroides nodosis) Rinoneumonitis viral equina (Herpesvirus) Sarna Tricomoniasis (Trichomona foetus) Triquinelosis (Trichinella spp) Felinos Toxoplasmosis (Toxoplasma gondii) Leporidos

Cnidos Brucelosis (Brucella spp) Cisticercosis (Cysticercus cellulosae) Dirofilariosis (Dirofilaria spp) Enfermedad de Chagas (Trypandsoma cruzi) Enfermedad de Aujeszky (Herpesvirus) Equinococosis (Echinococcus spp) Leptospirosis (LeptosPira canis) Moquillo canino (Paramyxovirus) Neosporiosis (Neospora spp) . Parvovirosis canina (Parvovirus) Toxoplasmosis (Toxoplasma gondii) Caprinos Artritis encefalitis caprina (Retroviridae) Botulismo (Clostridium botulinum) Campilobacteriosis

Coccidiosis (Eimeria spp) Ovinos Anaplasmosis (Anaplasma ovis) Actinobacilosis (Actinobacillus lignieresii) Botulismo (Clostridium botulinum) Clostridiosis (Clostridium spp) Cenurosis (Coenurus spp) Distomatosis heptica (Fasciola hepatica) Hidatidosis (Echinococcus spp) Leptospirosis (LeptosPira spp) Listeriosis (Listeria monocytogenes) Para tuberculosis (Mycobacterium johnei) Pasteurelosis (Pasteurella spp) Pseudotuberculosis (Corynebacterium pseudotuberculosis) Pododermatitis/pedero (Fusbacterium necrophorum y Bacteroides nodosis)

APNDICES

83

Enfermedad epizotica hemorrgica de los venados Porcinos Actinobacilosis (Actinobacillus suis) Actinomicosis (Actinomyces suis) Cisticercosis (Cysticercus cellulosae) Clostridiosis (Clostridium spp) Disentera vibrinica (Treponema hyodysenteriae) Encefalomielitis (Enterovirus) Enfermedad de Glasser (Haemophilus parasuis) Erisipela (ErysiPelothrix rhusiopathiae) Estreptococosis (Streptococcus suis) Gastroenteritis transmisible porcina (Coronavirus) Hidatidosis (Echinococcus spp) Iletis (Lawsonia intracelularis) Influenza (Influenzavirus) Leptospirosis (LeptosPira spp) Listeriosis (Listeria monocytogenes) Neumona enzotica (Mycoplasma hyopneumoniae y M. suiPneumoniae)

Parvovirus porcino (Parvovirus) Pasteurelosis (Pasteurella spp) ePleuroneumona (Haemophilus pleuroneumoniae o Bordetella bronchiseptica) Pododermatitis / pedero (Fusobecterium necrophorum y Bacteroides nodosis) Sndrome del ojo azul (Paramixovirus porcino) Sndrome disgensico y respiratorio del cerdo (Virus lelystad) Rinitis atrfica. (Bordetella bronchiseptica, Pasteurella multocida) Salmonelosis (Salmonella chollerae suis) Tricomoniosis (Trichomona suis) Triquinosis (Trichinella spiralis) Fauna silvestre Rabia (Rhabdovirus)

84 TCNICAS DE NECROPSIA EN ANIMALES DOMSTICOS

APNDICES 85

86 TCNICAS DE NECROPSIA EN ANIMALES DOMSTICOS

APNDICES 87

88 TCNICAS DE NECROPSIA EN ANIMALES DOMSTICOS

APNDICES 89

90 TCNICAS DE NECROPSIA EN ANIMALES DOMSTICOS

APNDICES 91

APNDICES

93

APNDICES 95

96

TCNICAS DE NECROPSIA EN ANIMALES DOMSTICOS

Apndice J

DIRECCIONES DE FABRICANTES DE INSTRUMENTOS Y APARATOS PARA LA DESTRUCCIN HUMANITARIA DE ANIMALES. PISTOLAS DE PERNO OCULTO O DE CONCUSIN; PINZAS ELCTRICAS.

Accles and SheluoLe Ltd, Talford St. Works Aston, BirmingRam B6 QD, Inglaterra Alia International Corp. 118East, 28th Street New York 16, NY, USA Bromiey, Kent BRI 1 QB Inglaterra Gabinetes elctricos para electrocucin y gabinetes de cloroformo: M. D. Components 16a Haualock Rond Luton, Bedfordshire, Inglaterra Hantouer Inc. 2548 Campbel! Sto P. Q. Box 646 Kansas City, Miss. 64141 USA. Koch Supplies Ine. 1411 West 29th Street Kansas City, Miss, 64103 USA. Temple Cox Development Co. Ltd., \yalter's Yard, High Street

Bibliografa

Alexander, AF y Jensen, R, Gross Changes with High Mountain (Brisket) Disease in Experimental Cattle Maintained at High Altitude: Am J Vet Res 1959; 20: 680-689. Almargot J,. Manual de anatoma y de necropsias de las aves. CECSA, 1986. Andrews, JJ, Holter, JA, .Daniels, GN; Larson DJ, van Alstein WG, Miskiminds DW y Schwartz KJ,. Diagnostic necropsy of suckling swine. Vet Clin North Am, Food Animal Practice, 1986; vol. 2, nm. 1; 159-169. ---Frynaardt, JS, Submitting Specimens to the Veterinary Diagnostic Laboratory. Iowa State University Veterinarian, 1974; 36: 23-28. Armed Forces Institute of Pathology, Manual of Histologic Steining Methods, 3a. ed. 1968. McGraw-Hill Book Co., New York, Toronto, London,Sydney. Australian Veterinary Association, Guidelines on humane slaughter and euthanasia. Aust Vet. 1987; 4-7. Benjamn, NN. Outline of Veterinary Clinical Pathology, 2a. ed. The loma University Press, Ioma, 1976. Blackmeore, DK y Newhook, JC, The assessment of insensibility in sheep, calvas, and pigs during slaughter. In Eikeienboom, G. ed. Stunning of animal s for slaughter. Bastan, Martinas Nijhoff Publishers, 1983. Bonderick, LM, Necropsy procedure for swine. En: Jones, TC, Gleiser, CA, eds. Veterinary Necropsy Procedures. London, JB Lippincott Company, 1954. Booth, NH Inhalant anesthetics. In: Booth N.H., McDonald LE. eds. Veterinary pharmacological and therapentics. 6 ed. Ames, lowa State University Press, 1988, pp 181211.

Bruner, D. W and Guillepie, H. J: Hagan's Infectious Diseases of Domestic Animals: 61h. Ed. CorneR Untuersity Press. Ithaca and Lond,on, 1973. Callis, J. J., Dardiri, A. H.; Ferris, D.H.;Gay, J.; Wilder, F.W; Mason, J.: Manual ilustrado para el reconocimiento y diagnstico de ciertas enfermedades de los animales. Depto. de Apicultura de los EE.UU. (USDA) Grcenport, N.Y. 11944, 1981. Carter, G. R.: Diagnostie, Procedures in Veterinary Microbiology. 3er.Ed. Charles,e. Thomas Springfield Iilinois, 1981. Casaubon, M. T.: Estudio comparativo entre las arterias pulmonares de bovinos nacidos al nivel del mar y a la altura del Valle de Mxico. Tesis de Maestra, Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Universidad Nacional Autonma de Mxico, 1983. Coles, E. H.: Patologa y Diagnstico Veterinario. l0a. Ed. en espaol, Ed. Interamericana, Mxico, 1967. Curso de actualizacin en necropsias de las aves. III Curso de actualizacin en necropsias de las aves. FMVZ, UNAM, Coordinacin de educacin continua. 2: 1989: Mxico. Chauveau, A., Arloing, S. et Lesbre, EX.: Traite d Anatomie Compare des Animaux Domestiques, Librairie J.B. Ballllre et Fils, Pars, 1922. Direccin General de Sanidad Animal de la Secretaria de Agricultura y Recursos Hidrulicos: Manual de referencia diagnstica. Mxico, 1981. Dobberstein, J.: Richtlinien fuer die Sektion des Haustiere. Verlag Paul Parey, 1957. Berlin und Hamburg.

[97]

98

TCNICAS DE NECROPSIAS EN ANIMALES DOMSTICOS

Doxey, DL, Veterinary Clinical Pathology, Bailllere Tindol, London, 1971. Evans, DH, Stuart P y Robert, DH, Disinfection of Animal Viruses, Br Vet 1997; 133,357,359. Hagan, W A y Bruner, DW, Enfermedades infecciosas de los animales domsticos, 4a. ed. en espaol 1983, Prensa Mdica Mexicana, Mxico, D. F Hatez, ESE (editor), Reproquction in Farm AnimaIs 3a. ed. Lea Febisger, Philadelphia, 1974. Hayal, MA, Basic Electron Microscopy 'Technique. ed. van Nostrand Reinhold Co., New York, Cincinnati, Toronto, Londres, 1972. Hoenderken R, Electrical and carbon dioxide stunning of pigs for slaughter. En: Eikelenboom G, editor, Stunning of animals for slaughter. Boston, Martinas Nijhoff Publishers, 1982. 59-63. James RR, Autopsy of the horse, technique and interpretation. Huntington NY, Krieger, 1976. Joest, E, Haundbuch der speziellen Pathologischen Anatomie der Haustiere Band III: Endokrine Drusen, Nervensystem, Sinnesorgane. I'az-l Parey, Berlin una Hamburg, 1969. Jones, TC, Hunt, DR y King NW, Veterinary Pathology. 60a. ed. Williams and Wilkins. Baltimore.1997. Jones, TC y Gleiser, ChA, Veterinary Necropsy Procedures, ed. J.B. Lippincott Co., Philadelphia, London, Montreal, 1954. Kay, WJ, Cohen SP y Kutscher, AH, Euthanasia of the companion animal: the impact on pe owners, veterinarians, and society. The Charless Press, Publishers, EU, 1988. King, JM, Dodd, DC y Newson ME, Gross Necropsy Technique for Animals. Arnold Printing Corp., Ithaca, NY (sin fecha). Lapage, G, Parasitologa veterinaria, la, ed; CECSA, Mxico, 1973. McOowell, EM y Trump, BF, Histologic fixatives suitable for diagnostic light and electron microscopy, Arch Path Lab Med 1976; 100: 405-414.

McGavin, DM, CarIton, WW y Zachary JF, Thomson's Special Veterinary Pathology. 3a. ed. Mosby. St. Luis Missouri, USA. 2001. Medway, W, Prier, JE y Wilkinson, JS, Patologa clnica veterinaria, la. ed. en espaol, UTEHA, Mxico, 1973. Millar, GI, Milis, DS, Observations on the trajectory of the ballet in 15 horses euthanased by free ballet. Veterinary Record (2000),146,754-757. Ministry of Agriculture, Fisheries and Food: Manual of veterinary parasitologicallaboratory techiques. Technical Bulletin 18, Her Majesty's Stationary office, London, 1971. Rooney, JR, Autopsy of the Horse, Williams and Wilkins Co., BaItimore, 1970. Saunders, LZ y Jubb, KV; Notes on technique for post mortem examination of the eye. Can Vet 2, 1961; 123129. Schalm, Ow, Jain, NC y Carroll, EJ, Veterinary Haematology, 3a. ed. Lea and Febiger, Philadelphia, 1975. Silveira O, Sobestiansky J, Tcnica de necropsia en sanos, 1997; Brasil (Goiania). Sisson, S. y Grossman, JD, Anatoma de los animales domsticos, 4a. ed. en espaol, Salvat Editores, SA, Barcelona, Madrid, 1976. Stratuss, AC, Necropsy: Procedures basis diagnostic methods for practicing veterinarians, Springfield, Illinois; CC Thomas, 1988. Perrusquia Jasso, Tcnica de necropsia en las aves. Trillas, Mxico, 1984. US Department of Agriculture, MPI Guideline No. 5. Lymph Nodes ofCattle, Hogs and Sheep, 1967. Veterinary Pathology, septiembre 2000; 37 (5): 558-559. Annualmeeting abstracts-Bring this issue with you to the arinual Meeting. Published by the American College of Veterinary Pathologists. Weakly, BS, A beginner's handbook' in biological electron microscolry, Churchill Livingstone, 1972. London and Edinburgh. Winter, H, Gua para la necropsia de los rumiantes domsticos. Traduccin al espaol de la 1. ed. en ingls, Ed. Acribia, Zaragoza.

",

..

ndice analtico

A
abomaso, 36 actinomiosina, 21 adenosn trifosfato (ATP), 21 adrenales, 31, 48 acuferos, mantos, 15

coxofemorales, 23, 28 autoclave, 15 autlisis, 22 aves, necropsia de, 49

B
Babesia bovis, 62
babesias, 62 balanitis, 44 balanopostitis, 44 barbitricos, 10 bazo, 31, 36, 40 bolsa (s) guturales, 29 de polietileno nuevas, 61, 62 bronconeumona, 33 buche. Ver divertculo esofgico

AFA,62
agente (s) , 17 tensoactivos detergentes, 17 agujero occipital, 45 alcohol, 18 etlico, 18 amperaje, 8 mpula de Vater, 40 anoxia fatal, 11 ntrax, 15, 31 aparato digestivo, 36 genital femenino, 44 masculino, 44 apfisis supraorbitaria, 45 arteria, 37 celiaca,32 gran mesentrica, 37 mesentrica anterior, 32 renal, 32 ! articulacin occipitoatlantoidea; 45 articulaciones, 23 costocondrales, 27, 28

C
cadver, enterrar el, 15 cadavrica, rigidez. Ver rigor mortis cal apagada, 19 viva, 15 cmara, fotogrfica, 16 cambios post mortem, 21 cansancio de jaula. Ver osteoporosis: en aves

100 TCNICAS DE NECROPSIAS EN ANIMALES DOMSTICOS

carbonato, 19 de sodio, 19 carbono bixido de, 10 monxido de, 11 casco. Ver pezua cavidad(es), 24, 26 abdominal, 26 articulares, 24 bucal, 29, 36 faringe y laringe, 26 craneana, 29 plvica, 28, 32 orcica, 27 cestodos, 62 cianuros, 10 ciego, 37 cloro, 19 cloroformo, 10 cloruro de cal, 19 Coccidias, 62 coldoco, 36, 41 colon, 37 ascendente, 37 descendente, 37 elptico, 38 transverso, 37 ventral derecho, 38 ventral izquierdo, 38 coconducto(s),31 inguinal, 31, 44 pancretico, 41 seminferos,32 contaminacin, 15 cordones espermticos, 31 costillas, 27 cresoles, 19 cubrebocas, 16 cuello dislocacin del, 7 cuerno (s) de Ammon, 46 uterinos, 44 curariformes, 10

desnucador, 6 detergentes, 17 aninicos, 17 catinicos diafragma, 27 diagnstico, 22, 56

ante mortem, 22
definitivo, 56 final, 56 presuntivo, 56 diarrea viral bovina, 38 drenaje de ndulos linfticos, 93 duodeno, 32, 37

E
E. stidae, 62
ectoparsitos, 62 elctrico, aturdimiento, 8 electrocutacin, 9 endocrinas, 47 enfermedad(es), 13 enzoticas, 81 exticas, 79 vesiculares, 19,61 zoonticas, 13 epiddimo, 32, 44 epitelio, 22 esfago, 29,36 lnea timpnica en, 22 esternn, 27, 29 estmago, 32, 36 estricnina, 10,41 ter, 10 eutanasia, 3 en los bovinos, 4 en los quidos, 4 en los terneros, 4 en ovejas y cabras, 6 examen coproparasitoscpico,62 histopatolgico, 62 extraccin de vsceras, 29 del encfalo, 45

D
Demodex, 62 dermatofitosis, 61 descamacin, 22 de epitelios, 22 desinfectantes, 16 qumicos, 17

F
Fasciola, 40
fenobarbital, 10. Ver tambin barbitricos fenoles, 19

INDICE ANALTICO 101

fiebre, 41 aftosa,19 carbonosa, 15 catarral maligna, 38 porcina clsica, 19,38,41 fijador de Bouin, 47 de Zenker, 47, 49 formaldehdo, 18 fosfocreatinina, 21

G
ganglios linfticos, 49 explorables, 23 garrapatas, 62 glndula (s) bulbouretrales, 44 de Cowper. Ver glndulas: bulbouretrales endocrinas, 47 vesiculares, 44 glucosa, 60 granulomas, 44 guillotina, 7

en cerdos, 24 en conejos, 22 en quidos, 22, 23 en gatos, 22 en perros, 22 en rumiantes, 22 en rumiantes hembras adultas, 22 en yeguas, 22 infecciones micticas, 61 inmunofluorescencia, 61 insectos, 62 inspeccin, 22 externa, 22 instalacin sanitaria, 15 instrumental, 18 intususcepciones, 37

L
laringe, 32, 36 lengua, 36 ligamento, 31 colicocecal, 31, 38 gastroesplnico, 41 gastronfrico, 31 mesenterio-clico, 31 duodenoclico,37, 38 gastrofrnico, 31 gastroheptico, 31 ileocecal, 37 lquido, 23, 24 articular, 23 pleural, 27 seminal, 44 sinovial, 24 luz ultravioleta, lmpara de, 14

H
heces, 62 hepatitis infecciosa canina, 40 hidrato de cloral, 10 hidrometra, 44 hidronefrosis, 44 hidrxido, 19 de cal, 19 de sodio, 19 hgado, 36, 38 hipocampo, 46 hipocloritos,19 hipfisis, 48

M
medio de transporte, 61 de Stuart, 61 mdula espinal, 47 extraccin de la, 47 sea hematopoytica, examen de la, 49 mtodo(s) elctrico, 10 fsicos elctricos, 7 mecnicos, 3 mucometra, 44 muestras, 16,59 recipientes para enviar las, 59

I
imbibicin, 22 de bilis, 22 de hemoglobina, 22 incineracin, 15 incinerador, 15 incisin, 22 primaria, 22 en animales machos, 22 en caballos, 23

102 TCNICAS DE NECROPSIAS EN ANIMALES DOMSTICOS

toma de, 59 material para, 16 msculos, 23

N
necropsia, 21 de aves, 49 en el campo, 15 en el perro, 4 importancia en los animales domsticos, 1 lugar de la, 13 mesas de, 14 preparativos para la, 13 ropa para la, 15 sala de, 13 nematodos, 62 neumona, 33 fibrinosa, 33 ndulos linfticos, 26 explorables. Ver ganglios linfticos: explorables glndula partida, 26 ilacos, 31 mediastinales, 29 parotdeos, 26 retrofarngeos, 26 submaxilares, 26 torcicos, 3,3 retromamarios, 44

de potasio, 18 pezua, 24 ploro, 37 piometra, 44 pistola con bala, 3 de concusin, 3 de mbolo oculto, 3 placas de Peyer, 37 prepucio, 44 protocolo para rabia/ moquillo, 88, 89 pruebas, 60 de aglutinacin, 62 serolgicas, 60 pulmones, 32

R
rabia, 13, 46 sospecha de, 56 regaderas, 15 retculo, 36 retculopericarditis traumtica, 37 rigor mortis, aparicin del, 21 rinitis en cerdos, 29 rinotraquetis infecciosa bovina, 38 viral (IBR) , 36 riones, 31, 41 ruptura, 22 del diafragma, '22 del estmago, 22

o
Oestrus avis, 29
ojos, enucleacin de, 47 omaso, 36 rganos genitales, 31 orificio uretral, 44 ovarios, 32

s
sacrificio humanitario, 3

Sarcocystis avifelis, 36
seudomelanosis, 22 seudoprolapso del recto, 22 sosa custica, 19

Spirocerca lupi, 36

p
pncreas, 32, 41, 48 paratiroides, 26, 49 paratuberculosis, 38 parnquima, 44 pene, 32 pentobarbital, 10. Ver tambin barbitricos peritoneo, 2 7 permanganato, 18

sulfato de magnesio, 10 superficies articulares, 23 surfactantes no inicos, 17

T
tcnica, 35 de Alexander, 35 de Saunders y Jubb, 47

NDICE ANALTICO 103

tejido, 23, 37 linfoide intestinal, 37 subcutneo, 23 testculos; 32, 44 ttanos, vacuna contra el, 13 timo, 47 timpanizacin, 22 tiroides, 26, 48 tonsilas,26 trematodos, 62 tricresol, 19

v
vagina, 44 vlvula ileocecal, 32 vejiga, 31, 41, 44 vrtebras lumbares, 41 vescula biliar, 39 vsceras medida aproximada de, 91 peso aproximado de , 91 torcicas, 29 voltaje, 8 vulva, 32, 44 vulvovaginitis infecciosa bovina, 44

Trichomonas, 62
triquinas, 62 tuberculosis, 33

u
urter, 41 tero, 31, 32, 44

y
yeyuno, 37 yodo, 19

Esta obra ha sido publicada por Editorial El Manual Moderno, S.A. de C.V., y se han terminado los trabajos de esta segunda edicin el 19 de octubre del 2001 en los talleres de Lito-Horeb, S,A, de C.V. Amacuzac nm. 30 Esq, Plutarco Elas Calles, Col. Iztacalco, 08220 Mxico, D.F. 2a. edicin, 2002