TEMA 1. CÉLULAS EUCARIÓTICAS Y PROCARIÓTICAS.

UNIDAD TEMÁTICA

Una de las clasificaciones mas recientes es la de Whittaker, propone la

división de los organismos en cinco reinos: móneras, protistas, hongos,
vegetales y animales, con sus correspondientes subdivisiones.

Las móneras como las bacterias y algas azules son células procarióticas.
Las protistas son los protozoos y crisofitas. Los hongos son los mohos y
hongos. Los vegetales son las algas verdes, rojas pardas, briofitas y
traqueofitas. Los animales son los metazoos, estos últimos cuatro son células
eucariotas.

DIFERENCIAS ENTRE ORGANISMOS PROCARIOTES Y EUCARIOTES.

La principal diferencia entre ambos es que las células procarióticas no
tiene envoltura nuclear, el ADN no esta asociado a proteínas, contiene un
solo cromosoma, carece de nucleolo, de sistema de endomembranas,
mitocondrias, lisosomas, peroxisomas y citoesqueleto. No realiza exocitosis
ni endocitosis. Posee ribosomas más pequeños que las eucariotas ( 70S )
para su síntesis proteica. Las enzimas para la respiración y fotosíntesis se
encuentran en la membrana plasmática. La locomoción se debe a una fibrilla
única. La división se lleva a cabo por fisión binaria, antes de la división se
duplica el DNA, el cromosoma se adhiere a la membrana plasmática y se
lleva la fisión binaria.
La célula se puede clasificar por su mecanismo para extraer energía en:
autótrofas y heterótrofas. Las autótrofas utilizan el proceso de fotosíntesis
para transformar el CO2 y H2O en hidratos de carbono a partir de los cuales
se forman moléculas más complejas. Ejemplo: algas, plantas y ciertas
bacterias. Las heterotróficas obtienen la energía de diversos hidratos de
carbono, grasas y proteínas sintetizados por los organismos autótrofas,
ejemplo: hongos y animales.
Una de las bacterias más estudiadas es la Escherichia colli. Estas
bacterias están rodeadas por dos membranas muy bien definidas, separadas
por el espacio periplasmático. La membrana externa es rígida, sirve de
protección mecánica y se llama pared celular. Contiene polisacaridos, lípidos
y proteínas. Una de las proteínas más abundantes es la porina y forma
canales que permiten el paso de los solutos. El espacio periplasmático
contiene peptidoglicanos y oligosacaridos.
La membrana interna llamada plasmática es una estructura lipoproteica
que sirve de barrera para elementos situados en el medio circundante. El
cromosoma de las bacterias es una molécula circular de DNA desnudo ( no
unido a proteínas ), situado en un sitio llamado nucleoide; después de la
replicación del DNA se halla unido a la membrana plasmática. Se cree que
este punto de fijación contribuiría a la separación de los dos nucleoides hijos.
Además del cromosoma, algunas bacterias contienen un pequeño DNA
también circular llamado plasmido. Rodeando al DNA se encuentran unas
25,000 partículas de alrededor de 25nm de diámetro, llamados ribosomas.
Están compuestos por acido ribonucleico ( RNA ) y proteínas, es el sitio
donde se lleva a cabo la síntesis proteica.
Los ribosomas 70S están formados por una subunidad mayor ( 50S ) y
una menor de ( 30S ), se agrupan formando poliribosomas. El resto de la
célula se compone de agua, otros tipos de proteínas estructurales, enzimas y
moléculas más pequeñas.

LOS VIRUS.
No son células, ya que dependen de otras células para su reproducción.
Algunos virus presentan simetría icosaédrica. Ésta deriva de como se
agregan ciertas proteínas llamadas capsómeros. Fuera de la célula huésped
los virus son inactivos y hasta pueden cristalizarse. En un medio adecuado
se activan al introducirse en las células, en donde se reproducen.
 Existen dos tipos de virus: 1 ) aquellos cuyo material genético es una
molécula de RNA, como el virus del mosaico del tabaco y 2 ) aquellas en la
que el material genético es una molécula del DNA, como los virus
bacterianos o bacteriófagos.
El tamaño de los virus varía entre 30 y 300 nm y su estructura es muy
compleja.
Los bacteriófagos son virus que usan como huésped a las células
bacterianas.
Los viroides son organismos más simples. Son agentes infecciosos que
atacan a las células vegetales y están formados por una sola molécula de
RNA; no poseen la cubierta proteica o cápside.
TEMA 2. MEMBRANA PLASMÁTICA
UNIDAD TEMÁTICA

GENERALIDADES
La célula está rodeada por una membrana denominada membrana
plasmática. La membrana delimita el territorio y controla el contenido
químico de la célula. Está formada por lípidos, proteínas y glúcidos, en
proporción de 40%, 50% y 10% respectivamente. En el cuerpo humano
existen dos células que son las: células de Schwann y el Oligodendrocito
encargadas de producir la mielina en el sistema nervioso, en donde la
proporción proteína-lípido cambia a 20% de proteína y 79% de lípidos.
Además todos los organelos membranosos presentan la misma configuración
que la membrana plasmática.
La membrana plasmática se forma de una doble capa de lípidos y las
proteínas se disponen en una forma irregular y asimétrica entre ellos. Estos
componentes presentan movilidad, lo que confiere a la membrana un
elevado grado de fluidez. Por el aspecto y comportamiento a este modelo se
le denomina " modelo de mosaico fluido ".
La membrana plasmática no es visible al microscopio de luz. El
microscopio electrónico permite su visualización, aunque la técnica de
contraste negativo y criofractura - réplica ha mejorado su observación. El
grosor es de aproximadamente de 10nm. Para estudiarla se han utilizado a
los eritrocitos como células de fácil manejo para su experimentación, ya que
carecen de núcleo y organelos.

COMPOSICIÓN MOLECULAR

LÍPIDOS
Las principales moléculas lipídicas son: fosfolípidos, esfingolípidos ( derivados
de la esfingosina ) y colesterol.
Lípidos: Hay unas 5 x 106 moléculas de lípidos por micrómetro cuadrado, en la
membrana celular.

FOSFOLÍPIDOS
Están formados por una molécula de glicerol esterificado con dos ácidos grasos.
El tercer hidróxido está esterificado con un fosfato, este fosfato se une a: colina,
serina, etanolamina, inositol o a otro glicerol.
Al ácido fosfatídico unido a la colina se le denomina: fosfatidilcolina. Al ácido
fosfatídico unido a serina: fosfatidilserina. Al ácido fosfórico unido a la etanolamina:
fosfatidiletanolamina. Al ácido fosfórico unido al inositol: fosfatidilinositol. Al ácido
fosfórico unido al glicerol: difosfatidilglicerol. En la membrana externa a esta
molécula se le pueden unir oligosacáridos.

ESFINGOLÍPIDOS
Es un aminodialcohol con un largo grupo hidrocarburo terminal, a esta unión
molecular se le denomina ceramida.
La ceramida unida a la colina forma la esfingomielina.
La ceramida unida a carbohidratos forma: cerebrósidos, ejemplo:
galactocerebrósidos, pues el carbohidrato es una galactosa. Los gangliósidos es la
unión de una ceramida y el ácido siálico, muy abundante en las membranas
neuronales.

COLESTEROL
Son moléculas derivadas del ciclopentano - perhidrofenantreno, el más común
es el colesterol. La función de las moléculas de colesterol es aumentar la viscosidad
de la membrana a 370C y mantener la fluidez a la disminución de la temperatura.
Todos los lípidos mencionados los encontramos en una bicapa, ya que estas
moléculas en disolución acuosa se comportan como bipolos ( anfipatía ) uno
hidrodrofóbico y otro hidrofílico.
Las porciones hidrofóbicas se unen a otras permaneciendo " pies con pies "
quedando las porciones hidrofílicas ( cabezas ) en el lado opuesto. Los lípidos tienen
una gran libertad de movimiento dentro de su monocapa: pueden girar sobre su eje
velozmente, balancear y flexionar sus cadenas hidrocarbonadas. Algunos lípidos
pueden trasladarse de una monocapa a otra requiriendo la intervención de enzimas
flipasas que realizan esta función, esto ocurre en ciertos organelos. El movimiento
lipídico libre permite que la membrana sea fluida.

PROTEÍNAS
Las proteínas representan el componente funcional fundamental de las
membranas
biológicas. Desempeñan un importante papel en la estructura y en su
permeabilidad, ya sea como canales o transportadores, enzimas, receptores y
adhesión celular. Estas funciones las desarrollan tanto en la membrana celular como
en los organelos membranosos.
Las proteínas de las membranas se clasifican en: integrales ( intrínsecas ) y
periféricas ( extrínsecas ).
Las integrales pueden cruzar la membrana en su bicapa llamándose
transmembranosas, pueden ser de paso único o múltiple. Algunas proteínas están
parcialmente adheridas a una monocapa lipídica por medio de enlaces covalentes.
Proteínas periféricas no penetran en el interior hidrofóbico y se asocian a la
membrana con interacciones débiles, ya sea con proteínas integrales, como con las
cabezas hidrofílicas de los fosfolípidos, ya sea del lado citosólico o del extracelular.
Las proteínas pueden rotar sobre su eje y moverse lateralmente.
Las proteínas membranosas más estudiadas son la del eritrocito, las más
conocidas son: glucoforinas, proteínas en banda 2.1, 3, 4.1, anquirina, espectrina,
actina, tropomiosina, aducina y la gliceraldehido - 3 - p - deshidrogenasa.

HIDRATOS DE CARBONO
Los hidratos de carbono están presentes en la membrana plasmática unidos a
proteínas ( glucoproteínas ) o unidos a lípidos ( glucolípidos ).
Se encuentran unidos a la porción externa de la membrana.

FLUIDEZ DE LA MEMBRANA

TEORÍA DE MOSAICO FLUIDO

Tanto los lípidos como las proteínas pueden tener una considerable
libertad de movimiento lateral dentro de la membrana. La fluidez de la
bicapa lipídica es la responsable del proceso de autosellado. Así es posible
introducir una fina micropipeta de vidrio en el interior de una célula con el fin
de inyectar una substancia, efectuar mediciones, etc. Al retirar la
micropipeta, el pequeño orificio en la membrana se cierra por sí mismo.
Existen numerosos procesos fisiológicos que dependen de la movilidad de
las proteínas: procesos de transporte, enzimáticos, adhesión, entre otros,
que es posible gracias a la fluidez de la membrana. El colesterol aumenta la
impermeabilidad de la bicapa, aumenta la viscosidad a 370C y mantiene su
fluidez a baja temperatura.

ESQUELETO DE LA MEMBRANA
El esqueleto de la membrana es un sistema interconectado de proteínas
integrales y del citoesqueleto que controla la forma celular, la estabilidad de
la membrana, la organización de dominios membranosos y la adhesión
celular. La célula mejor utilizada para estudiar el esqueleto de la membrana
es el eritrocito. Por debajo de la membrana de éste subyace una malla
filamentosa formada de espectrina, cortos filamentos de actina-tropomiosina
y otras proteínas asociadas. Esta red continua se adhiere a proteínas
integrales por medio de la proteína de banda 4.1 y la ancrina, las que se
unen a la proteína transmembranosa banda 3, que además es un canal de
intercambio aniónico. Existen numerosas proteínas que no se unen
directamente a la membrana del eritrocito que contribuyen a la estabilidad
de su esqueleto.

TEMA 2. MECANISMOS DE TRANSPORTE

A TRAVÉS DE LA MEMBRANA
UNIDAD TEMÁTICA

La presencia de la membrana establece una neta diferencia entre el líquido

intracelular y extracelular en el que está inmersa la célula. Esta diferencia
está conservada utilizando procesos naturales como difusión y transportando
substancias específicas dentro y fuera. De manera general podemos decir
que en el líquido extracelular existe mayor cantidad de Na+ y CI- y menor
cantidad de K+ que en el interior celular. Esto crea una diferencia de cargas,
también llamada gradiente eléctrico, una diferencia de iones llamada
gradiente químico y una diferencia de iones y/o cargas llamado gradiente de
concentración.
El movimiento neto de partículas de una substancia es de regiones de mayor
concentración a regiones de menor concentración de esa substancia.
El agua se mueve con mayor facilidad que la mayoría de los solutos y se
desplaza hacia donde estos están más concentrados. Este proceso se llama
osmosis.
La mayoría de las substancias necesarias para las células son moléculas
polares o con carga neta, si las moléculas se transportan a favor del
gradiente de concepción este proceso ocurre espontáneamente y se habla
de transporte pasivo. Si lo hacen en contra del gradiente el proceso necesita
energía para poder realizarse y se habla de transporte activo.

TRANSPORTE PASIVO

DIFUSIÓN SIMPLE
Ocurre a través de la bicapa lipídica. Ejemplo: los gases( O2 y CO2 ),
benceno, ciertos medicamentos liposolubles, metanol, etanol y glicerol.
A través de canales: ( proteínas ). Los cuales son específicos, selectivos y
pasivos. Hay de diferentes tipos y son regulados por diferentes estímulos:
( químicos, eléctricos o mecánicos ).
Canales iónicos, permiten el paso de un solo ion. Tienden a saturarse a
altas concentraciones.
Regulados por voltaje: Para Na+, K+ y Ca+. Ejemplo: Células
musculares. ( Canal de Na+ ).
Regulados por ligando: Ejemplo: Receptor de acetil - colina. ( Canal de
Na+ ).
Regulados mecánicamente: Ejemplo: Células neuroepiteliales del oído
interno.

DIFUSIÓN FACILITADA

Las proteína transportadoras o permeasas constituyen la difusión

facilitada, son muy específicas y discriminan incluso entre isómeros.
( Glucosa, galactosa ). Dentro de las proteínas transportadoras se incluyen
los ionóforos ( móviles y formadores de canales ) Ejemplo: valinomicina,
gramicidina e ionóforo A23187.
Los transportadores pueden llevar un solo tipo de moléculas, transporte
sencillo o UNIPORTE o simultáneamente dos tipos de moléculas
COTRANSPORTE. Si las substancias se transportan en la misma dirección se
denominan transporte paralelo o SIMPORTE, y si se transportan en
direcciones opuestas se habla de transporte antiparalelo o ANTIPORTE.

TRANSPORTE ACTIVO:

Cuando el transporte es en contra del gradiente electroquímico y se

requiere uso de energía se llama transporte activo primario. Se realiza por
Bombas o ATPasas. El secundario está mediado por proteínas
cotransportadoras.
Son ejemplos de transporte activo primario:
Bombas de protones: Asociados a las membranas plasmáticas y otras a
organelos membranosos, lisosomas, endosomas, gránulos secretorios.
Bombas de Ca+: Existen en la membrana plasmática y en las
membranas internas como las del retículo sarcoplásmico.
Glucoproteína P- 170. Se encuentra en membranas plasmáticas de los
hepatocitos, enterocitos y células del epitelio renal.
Bomba de Na+ y K+ ( electrogénica ).
Transporte Activo Secundario: En este caso se utiliza la energía potencial
contenida en la substancia Cotransportada que tiene un gradiente favorable.
El elemento más importante es el Na+. Ejemplo: para introducir glucosa en
los enterocitos o epitelio renal; para sacar Ca+ de los Cardiocitos.
Transporte en masa: En este tipo de transporte las partículas no
atraviesan las membranas sino que el material se incorpora a las células o
se elimina por deformación y fusión de membranas. Ejemplo de este tipo de
transporte son las enzimas, ácidos nucleicos, histonas.
La endocitosis incorpora por medio de vesículas las partículas. Si son
visibles al microscopio de luz se denomina fagocitosis. Si son visibles solo al
microscopio electrónico o se trata de líquidos con substancias disueltas se
llama pinocitosis.
La exocitosis es el proceso inverso y se utiliza para verter al exterior
diversas substancias como enzimas u hormonas ( Secreción Celular ).

TEMA 3. CITOESQUELETO
UNIDAD TEMÁTICA

El citoesqueleto está formado por microtúbulos, microfilamentos y

filamentos intermedios. Estas estructuras se encuentran suspendidas en el
citosol, son elementos de fijación y soporte de la célula, así como también
cooperan para el transporte de sustancias y productos de un organelo a otro.

MICROTÚBULOS
Se encuentran constantes en todas las células. Son estructuras lábiles
( inestables ).
Tienen un diámetro de 22 a 25 nm y pueden llegar a ser muy largos.
Cada microtúbulo visto transversalmente está formado por un anillo de 13
subunidades globulares ( protofilamentos ) de 4-5 nm de diámetro:
tridimensionalmente estas estructuras las vemos globulares y forman
protofilamentos, integrando la pared del microtúbulo.
Los microtúbulos tienen polaridad es decir tienen un extremo positivo y
un extremo negativo. Están formados de tubulina que es una proteína, de la
cual existen dos tipos a y b.

Las tubulinas forman heterodímeros por lo que cada microtúbulo

contiene la misma cantidad de tubulina a y b.
Aparte de las tubulinas existen otro componentes proteicos que se
asocian a las proteínas y son llamadas MAPs ( proteínas asociadas a los
microtúbulos ). Algunas de estas son enzimas que están implicadas en el
ensamblaje de los dímeros para formar microtúbulos.
Se conocen dos tipos de MAPs: MAPs1 y MAPs2.
Existen también proteínas motoras que mueven materiales sobre la
superficie de los microtúbulos, a estas las llamamos MAPs motoras.
Son cuatro los tipos de MAPs motoras:
1.- Quinesinas: son ATPasas compuestas, encargadas del transporte de una
sustancia específica. Se desplazan por el extremo +.
2.- Dineinas citoplasmáticas o MAP1C: realizan el transporte de sustancias
hacia el extremo ( - ) de los microtúbulos.
3.- Dineina ciliar: es la responsable del desplazamiento microtubular en el
movimiento ciliar y flagelar.
4.- La dinamina: es una GTPasa. Induce el alargamiento o crecimiento de la
prolongación neural.
Los microtúbulos se forman a partir de centros organizadores de
microtúbulos ( COMTs ) representados por los centrosomas ( un par de
centriolos y material pericentriolar ). El comienzo de la formación de un
microtúbulo se llama elongación.
Los microtúbulos crecen principalmente por el extremo positivo por los
que se van alejando del centro organizador; también pueden crecer por el
lado negativo, pero el crecimiento es más lento.

AGENTES INHIBIDORES DE LOS MICROTÚBULOS

Existen ciertas drogas que interfieren en la polarización de los
microtúbulos:
a ) Colchicina: evita el agregado de la tubulina por el extremo positivo lo que
da como resultado la pronta desaparición de los microtúbulos.
b ) Vincristina y Vinblastina: con el mismo efecto que la droga anterior.
c ) Taxol: une a los microtúbulos e impide la despolarización por lo que
alarga su vida.

FUNCIONES DE LOS MICROTÚBULOS

Mecánica: Proporcionan un citoesqueleto a la célula, por los que les
brinda estabilidad.
Morfogénesis.
Polarización y motilidad celular.
Transporte intracelular.
Motilidad.
Además los microtúbulos intervienen en los procesos de endocitosis y
exocitosis

FILAMENTOS INTERMEDIOS
Tienen un diámetro aproximado de 10 nm.
Los filamentos intermedios son estructuras muy estables y fuertes.
Están compuestos por proteínas fibrosas que se combinan en dímeros
helicoidales, los cuales se asocian y forman tetrámeros alargados, se
encuentran en todas las células nucleadas.
Los filamentos intermedios son apolares, forman un grupo heterogéneo,
ya que son parte de un grupo muy variado de formas celulares.
Existen siete tipos de filamentos intermedios:
1.- Neurofilamentos: se acomodan irregularmente en el citoplasma de las
neuronas. Proporcionan un esqueleto al pericarion, axones y dendritas
manteniéndoles su forma y facilitando el transporte celular.
2.- Citoqueratinas: es el tipo más complejo de filamentos intermedios.
Forman una parte importante en las uniones intercelulares y matriz de los
epitelios.
3.-Glioproteína fibrilar ácida: se encuentran presentes en el citoplasma y en
las prolongaciones de los astrocitos.
4.- Vimentina: característico de las células de origen mesenquimatoso.
 5.- Desmina: localizada en las células musculares lisas, estriadas y cardiacas.
6.- Periferina: presente en algunos tipos especiales de neuronas sobre todo
en aquellas que envían a sus axones fuera del sistema nervioso central.
7.- Láminas nucleares: formados por láminas A, B, y C.

MICROFILAMENTOS
Tienen un diámetro de 6 a 8 nm; participan en los movimientos
celulares, como contracción. Están formados por proteínas como actina y
miosina, las cuales están presentes en las células musculares por lo que son
llamados miofilamentos.
Existen tres tipos de actina: a, b y d, de estos la actina a es exclusiva del
músculo estriado esquelético; la b se encuentra en todas las células, está
forma filamentos.
También encontramos dos tipos de miosina: I, se une a los filamentos de
actina a la membrana II, interacción con la actina polimerizada
disponiéndose entre los microfilamentos de actina.

Los microfilamentos son estructuras polarizadas y en presencia de ATP y

Mg forman filamentos ocasionando un crecimiento rápido ubicado en el
extremo ( + ).
Existen agentes como la citocalacinas y faloidinas que interfieren en la
polimerización- despolimerización de la actina.

FUNCIONES
Mecánica: Resistir tensiones.
Desplazamiento celular.
Contracción en celulares no musculares.
Transporte de materiales.
Morfogénesis.
Adhesión celular.
TEMA 3. COMPONENTES CELULARES FORMADOS POR ELEMENTOS
DEL CITOESQUELETO
UNIDAD TEMÁTICA

MICROVELLOSIDADES
Algunas células que poseen superficies libres presentan microvellosidades, no
son visibles al microscopio óptico, pero si se observan con el microscopio
electrónico, revelando que estas estructuras existen en células tan diversas como
las mesoteliales, hepatocitos, ovocitos, etc.
Algunos epitelios de revestimiento presentan microvellosidades largas y
numerosas hacia la superficie apical, llamándole chapa estriada en los enterocitos;
ribete en cepillo en el túbulo proximal del riñón y estereocilios en el epidídimo y
conducto deferente.
En el epitelio intestinal, el microscopio electrónico permite identificar miles de
microvellosidades, de 0.8 a 0.9 mm de longitud y 0.1 mm de diámetro, que
presentan prolongaciones citoplasmáticas cubiertas por membrana en forma de
dedos de guante. En el centro de cada microvellosidad existen filamentos paralelos
de actina, que son perpendiculares a los similares de la red terminal del citoplasma
subyacente. Los filamentos de actina tienen un papel estructural, ya que otorgan
una cierta rigidez a las prolongaciones.
Los filamentos de actina están polarizados con su extremo + hacia la membrana
de la punta de la microvellosidad, estabilizados en esta zona por puentes de a-
actinina. Los filamentos paralelos de actina permanecen estructurados por puentes
transversales de villina y fimbrina. La membrana plasmática lateral se une a la
superficie de los filamentos de actina por medio de miosina I, que lleva a la
membrana hacia el extremo apical de la prolongación.
En la red terminal existen microfilamentos de actina en relación con la miosina
II, espectrina, tropomiosina y a actinina, los que se extienden lateralmente hasta
insertarse en las bandas de adhesión. En la parte inferior de la red terminal se
encuentra una capa de filamentos de citoqueratinas. La función de la red terminal
es la de ejercer, por medio de sus proteínas contráctiles, una cierta tensión que
mantenga rectas a la microvellosidades.
La función de las microvellosidades es la absorción.
La superficie externa de las microvellosidades intestinales está cubierta por una
gruesa capa de glucoproteínas, llamada glucocáliz, responsable de la actividad
enzimática de disacaridasas y oligopeptidasas que posee la membrana de la chapa
estriada para la absorción de nutrientes.
Los estereocilios son microvellosidades de estructura similar a las anteriores,
pero son más largas y ramificadas, que se encuentran en el epitelio del epidídimo y
conducto deferente. A pesar de su nombre no tienen ninguna relación estructural ni
funcional con los cilios. La función de los estereocilios es la absorción.
Las células sensoriales del oído interno poseen una serie ordenada de largas
prolongaciones rígidas del tipo de los estereocilios, aunque aquí su función es la de
intervenir en la transducción sensorial.

CILIOS Y FLAGELOS
Los cilios y flagelos están formados por microtúbulos, y presentan una
estructura similar.
Su función es el movimiento.
Los cilios son cortos, numerosos y se encuentran en células epiteliales del
aparato respiratorio y las trompas uterinas, donde los 100 a 300 cilios de cada
célula se mueven coordinadamente en la misma dirección y producen corrientes
líquidas en la superficie epitelial. Estas corrientes sirven para eliminar partículas
sólidas en suspensión, como en el caso del aparato respiratorio, o para trasladar
células, como en el caso de la trompa uterina.
Los flagelos son largos, únicos y se encuentran en los espermatozoides, que
tienen la propiedad de desplazarse como células libres por medio de él.
Los componentes esenciales del aparato ciliar son:
a ) El cilio, prolongación cilíndrica delgada que se proyecta desde la superficie libre
de la célula; está formado por un axonema inmerso en la matriz ciliar y rodeado por
la membrana plasmática ( ciliar ).
b ) El cuerpo basal o cinetosoma, es una estructura intracelular semejante al
centriolo, a partir del cual se forma el cilio.
c ) Las raíces ciliares o raicillas ciliares, formadas por finas fibrillas que existen en
algunas células, en las que surgen de los cinetosomas para convergir en un haz
cónico cuyo vértice termina a un lado del núcleo.
Se llama axonema a la estructura interna axil de los cilios y flagelos,
básicamente microtubular, que constituye el elemento esencial para la motilidad. La
longitud del axonema es de varios micrómetros en los cilios y puede llegar a más de
1 mm en los flagelos. Su diámetro es de 0.2 mm. El axonema está rodeado por la
membrana ciliar externa, que es una dependencia de la membrana plasmática.
Todos los componentes del axonema se encuentran dentro de la matriz ciliar.
La estructura del axonema es de 9 pares de microtúbulos periféricos y 2
centrales
( 9 + 2 ). Los dos microtúbulos de cada par periférico se disponen en forma algo
oblicua, de modo que uno de los microtúbulos ( A ) se encuentra más próximo al
centro del axonema que el otro ( B ). El microtúbulo A es pequeño, pero completo,
mientras que el microtúbulo B es más grande, pero incompleto, ya que le faltan 2
protofilamentos en su pared de la zona adyacente a A. El microtúbulo A tiene 13
protofilamentos, el B tiene solo 11.
El microtúbulo A presenta brazos de dineina, orientados en la misma dirección.
La dineina es un complejo de 10 cadenas polipeptídicas, que pueden variar en
diferentes tipos celulares, y que está formado por una cabeza globular doble o
triple, que puede unirse de manera ATP - dependiente con la superficie del
microtúbulo B del par vecino, y un tallo más delgado unido permanente al
microtúbulo A al que pertenece.
La nexina conecta entre sí a los pares periféricos de microtúbulos. Es una
proteína que mantiene la integridad estructural del axonema durante el movimiento
ciliar.
Las conexiones radiales son puentes que conectan al microtúbulo A de cada par
periférico con una vaina proteica que rodea a los microtúbulos centrales. Estos
puentes terminan en una cabeza o protuberancia.
Cada uno de los cilios se origina de un cuerpo basal localizado por debajo de la
membrana plasmática, el cual posee una estructura similar a la del centriolo.
En la formación del axonema ciliar o flagelar, el cuerpo basal presenta un
material denso llamado placa ciliar o basal, que lo cierra a modo de tapa, a través
de él, se produce el agregado de tubulina a los microtúbulos A y B, que crecen a
medida que la membrana plasmática se va evaginando para formar la membrana
ciliar. El microtúbulo C del cuerpo basal no se elonga. El par central de microtúbulos
del axonema surge a partir de la placa basal.
Las raíces ciliadas se originan en el extremo proximal del cuerpo basal. Son
estriadas y presentan bandas transversales regulares que se repiten a un intervalo
de 55 a 70 nm. Están formadas por microfilamentos paralelos de 3 a 7 nm de
diámetro, formados a su vez por subunidades globulares. Estas fibrillas y filamentos
cumplen un papel estructural, al servir de fijación al cuerpo basal.
Si se observa una hilera de cilios puede apreciarse que la contracción es
metacrónica en el plano de la dirección del movimiento. El movimiento de un cilio
se produce uno después del otro. En cambio, en la hilera perpendicular a la
dirección del movimiento, la contracción es sincrónica, todos los cilios se haya
simultáneamente en la misma fase. Los flagelos tienen movimiento ondulante.
El proceso clave en el movimiento ciliar o flagelar es el deslizamiento de los
dobletes microtubulares uno sobre el otro con unión, deformación y separación de
los brazos de diineina, que a la manera de puentes transversales relacionan entre si
a los dobletes vecinos.
En el Síndrome del cilio inmóvil encontramos que los cilios de los epitelios y el
flagelo del espermatozoide son inmóviles, y esto lleva a bronquiectasia, sinusitis e
infertilidad . En la mayor parte de los casos están afectados los brazos de dineina.

CENTRIOLOS
Se ubican en el citoplasma yuxtanuclear, esta zona está desprovista de otros
organelos y recibe el nombre de centro celular o centrosoma. Está formada por un
par de centriolos ( diplosomas ) y una zona que contienen los satélites centriolares
o material pericentriolar, donde se insertan los extremos negativo de los
microtúbulos, por lo que se considera el centro organizador de los microtúbulos
( COMT ).
Los centriolos están formados por microtúbulos. Son cilindros huecos,
perpendiculares entre sí , que miden 0.2 x 0.5 mm en promedio. Sus paredes están
formadas por 9 triples de microtúbulos unidos entre si, con una inclinación
característica

hacia el centro. Los microtúbulos de cada triplete se llaman A, B y C, está formado

cada uno de ellos por 15, 10 y 10 protofilamentos, respectivamente.
Cada triplete se relaciona entre sí por conexiones proteicas que mantienen
unido al conjunto de nueve tripletos. Los externos de cada centriolo están abiertos.
Cada centriolo se duplica durante la etapa G1 del ciclo celular, originando un
brote microtubular perpendicular a sus paredes, llamado procentriolo. En la etapa
G2 se encuentran ya los dos pares de centriolos, que durante la división celular
participan en la formación del huso mitótico.
TEMA 4. UNIONES INTERCELULARES
UNIDAD TEMÁTICA

Las células se conectan entre sí por medio de uniones intercelulares, con el fin
de adherir físicamente a la membrana adyacente o conectar eléctricamente o
metabólicamente a células de los tejidos entre sí.
Las uniones intercelulares se dividen en 3 grupos:
1 ) Unión oclusiva.
2 ) Unión adherente: Desmosoma puntiforme, banda de adhesión y
hemidesmosoma.
3 ) Unión comunicante.
1.- Uniones oclusivas: Antiguamente llamadas uniones estrechas o " zónula
occludens ". Son regiones especialmente diferenciadas para cerrar el espacio
intercelular y evitar de este modo el paso de sustancias a través del espacio.
Estas uniones están situadas por debajo del borde apical de las células
epiteliales. En mesotelios y algunos endotelios, forman una región continua en las
caras laterales de las membranas, a modo de anillo que rodean a las células en
forma paralela a la superficie celular.
Las membranas celulares adyacentes se mantienen firmemente unidas en la
banda del sellado, está compuesta por dos hileras de partículas, a manera de un
cierre de cremallera. Estas son proteínas transmembranosas, la ocludina, la cual se
une fuertemente, con su equivalente de la célula adyacente.
Hacia la cara interna se encuentran dos proteínas, la ZO-1 y ZO-2, que unen la
ocludina a los microfilamentos de actina, dando cierta estabilidad a está unión.
Algunos ejemplos de localización de uniones oclusivas son los epitelios y las
células de Sertoli.
En la mayor parte de los endotelios, y en raros casos de epitelios como en el
epéndimo, las uniones oclusivas faltan por completo.
La importancia de estas uniones es el bloqueo de los espacios entre células.
Existen varias barreras en diversos órganos, en todos los casos dependen de la
existencia de uniones oclusivas en distintas estructuras, y crean por dentro de ellas
un microambiente especial. Estas barreras son: hematoencefalica, la
hematotesticular, la hematobiliar y la hematoocular.
Otra función importante es la de contribuir significativamente a establecer y
mantener la polaridad de los epitelios. Las células polarizadas transportan agua,
iones y otras moléculas de un comportamiento biológico a otro. Otra función es, en
el esqueleto membranoso, actúar como barrera contra la difusión de
macromoléculas y aún de lípidos en la bicapa, como forma de diferenciar y
mantener separadas las porciones apicales de las laterales de la membrana celular.
2 )Uniones adherentes
a ) .- DESMOSOMA PUNTIFORME (MACULA ADHERENS).
El número de desmosomas puntiformes se halla en relación con el grado de
tensión mecánica a que está sujeto un tejido. Por ejemplo: el epitelio de la
epidermis está expuesto a deformaciones y traumatismos continuos por lo que
posee numerosos desmosomas. Al microscopio electrónico revela que los
desmosomas puntiformes son áreas focales circulares de adhesión, de alrededor de
0.5 mm de diámetro, en las que las membranas plasmáticas de dos células
adyacentes se hallan separadas por una distancia de 30 a 50 nm, con un material
en el espacio intercelular llamado desmoglea y que corresponde a proteínas
transmembranosas de adhesión de la familia de las cadherinas.
Las dos membranas plasmáticas desmosómicas adyacentes son paralelas. En el
lado citosólico existe una placa intracelular discoide hacia la que convergen
numerosos filamentos intermedios. Estos filamentos son una especie de lazo
formando un arco, sobre la placa intracelular regresando hacia el citoplasma.
GLUCOPROTEÍNAS TRANSMEMBRANOSAS DE ADHESIÓN DESMOSÓMICA.
Están representadas por la familia de las cadherinas, a este grupo pertenecen
las desmogleinas ( DSG ) y las desmocolinas ( DG ).
La desmogleina I es un polipeptido que se localiza en los desmosomas de todos
los tipos celulares. Los pacientes con penfigo poseen autoanticuerpos dirigidos
contra las cadherinas, al ser destruida las células no se adhieren entre sí.
La desmogleina 3 se expresa en los estratos de los epitelios estratificados.
Existen varios tipos de Desmocolinas II, III, IV y V.
PROTEÍNAS DE LA PLACA INTRACELULAR DESMOSÓMICA.
Las desmoplaquinas I y II son proteínas de la placa densa submembranosa de
los desmosomas. Todos los desmosomas poseen desmoplaquina I, mientras que las
desmoplaquina II se encuentran en los desmosomas de los epitelios estratificados
planos queratinizados. Tienen la función de conectar los filamentos intermedios con
la superficie celular a nivel de las uniones.
La placoglobina une a la placa intracelular con las cadherinas.
La desmoiquina, la desmocalmina y el polipéptido de la banda 6 son proteínas
menos abundantes.
FILAMENTOS INTERMEDIOS.
Los filamentos intermedios proporcionan el sostén mecánico intracelular, al
formar un armazón estructural para el citoplasma que se une entre sí a todos los
desmosomas de las células.
Los filamentos, que provienen de las profundidades del citoplasma y de otros
desmosomas, penetran a la placa densa, hacen un bucle en ella y vuelven hacia el
citoplasma o hacia otro desmosoma. A nivel de la placa existe la proteína plectina
que une los filamentos al disco intracelular.
Los desmosomas de los epitelios estratificados son los más frecuentes. Los
filamentos intermedios involucrados son del tipo citoqueratinas.
Los desmosomas puntiformes entre las prolongaciones de los astrocitos poseen
filamentos intermedios de tipo glioproteína fibrilar ácida; mientras que los discos
intercalares de los cardiocitos son del tipo desmina.

b ) .- BANDA DE ADHESIÓN. ( ZONULA ADHERENS, UNIÓN INTERMEDIA,

DESMOSOMA EN CINTURÓN, DESMOSOMA EN BANDA ).
Las bandas de adhesion forman una franja o anillo que une a las celulas
adyacentes por debajo de la superficie epitelial, inmediatamente después de las
uniones oclusivas.
GLUCOPROTEÍNAS TRANSMEMBRANOSAS DE ADHESIÓN.
Existen diferentes cadherinas con localizaciones especiales: E ( epiteliales ), P
( placentarias y piel ) y N ( neuroepiteliales ). Todas tienen dominio extracelular, se
unen en forma homotípica y dependiente de iones de calcio a cadherinas idénticas
de células vecinas.

PROTEÍNAS INTRACELULARES DE CONECCIÓN Y MICROFILAMENTOS.

En el interior de cada célula se encuentran microfilamentos de actina, que
circula alrededor del contorno celular en relación con la banda de adhesión, se
conectan con los dominios citosólicos de las cadherinas por medio de proteínas de
conección llamadas cateninas, de las cuales existen la vinculina y la a actinina. Los
microfilamentos de actina interactúan con proteínas motoras del tipo miosina II,
ejercen cierta tensión en la zona de uniones continuas de las láminas epiteliales.

c ) .- HEMIDESMOSOMA.
Sólo corresponde a la mitad de un desmosoma puntiforme, ya que la mitad
externa está representada por la lámina basal epitelial.
La placa densa citoplásmatica del hemidesmosoma,donde se insertan los
filamentos de citoqueratina, posee una o varias proteínas semejantes a las
desmoplaquinas de los desmosomas puntiformes. Las glucoproteínas
transmembranosas de adhesion de los hemidesmosomas son las integrinas que no
pertenecen a la familia de las cadherinas.
En la lámina basal, a nivel de los hemidesmosomas, se hallan unas estructuras
lineales llamadas filamentos ancladores, en los cuales se puede demostrar la
presencia de calinina/niceína y epiligrina.

3.- UNIONES COMUNICANTES. ( NEXOS, UNIONES CON ESPACIO O CON

HENDIDURA ).
La unión comunicante aparece como un contacto en forma de placa redondeada
llamada conexón, que conectan los citoplamas de dos células.
El conexón está representado por un tubo cilíndrico de 8 nm de diámetro, que
atraviesa la bicapa lipídica de cada una de las membranas celulares conectadas;
quedando un espacio entre ellas, el canal hidrofílico para la comunicación
intracelular. Este canal tiene un poro de aproximadamente de 1.5 nm. El conexón
está formado por dos hexameros, 6 subunidades en cada lado. Este hexamero de
conexina, es un polipeptido muy hidrofóbico. Los conexones se disponen de manera
apretada y ordenada en el plano de las membranas.
A través de la unión comunicante puede pasar iones y moléculas pequeñas.
TEMA 5. RIBOSOMAS
UNIDAD TEMÁTICA
ÁCIDO RIBONUCLEICO ( ARN )
Es un polímero de nucleótidos como el ADN. Difiere de él en la
composición de la pentosa, en el ARN es la ribosa. Las bases púricas al igual
que el ADN son la adenina y guanina y las pirimídicas son la citosina y el
urácilo. La molécula de ARN a diferencia del ADN está formada por una sola
cadena de nucleótidos.
Existen tres clases principales de ARN:
1 ) Mensajero 2 ) Ribosómico y 3 ) De transferencia. Los tres intervienen en
la síntesis proteica. El ARN mensajero lleva la información que establece la
secuencia de aminoácidos en la proteína. El ARN ribosómico representa el 50
% de la masa del ribosoma, el otro 50 % son proteínas. El ribosoma es la
estructura que proporciona el sostén molecular para las reacciones químicas
que se dan en la síntesis proteica. El ARN de transferencia identifica y
transporta a los aminoácidos hasta el ribosoma. Aún cuando cada molécula
de ARN tiene sólo una cadena no significa que sea una estructura lineal
( excepto el ARNm ), las bases complementarias A - U y C - G hace que en la
molécula ocurran plegamientos llamados asas en horquilla, dando moléculas
tridimensionales.
Transcripción: es la síntesis de ARN sobre la base de moldes de la
molécula de ADN.
Existe una enzima llamada ARN polimerasa, de la cual hay tres tipos. La I
interviene en la síntesis de ARN ribosómico, la tipo II interviene en la síntesis
de ARN mensajero y la tipo III interviene en la síntesis de ARN de
transferencia.
ARN MENSAJERO ( ARNM ). Es una cadena lineal de nucleótidos,
contiene codones para la traducción de proteínas. Va de 5' a 3'.
El ARNm sinterizado se almacena en el núcleo, en donde se asocia a
diversas proteínas que señalizarán al ARNm para salir al citoplasma a través
del poro nuclear. Ya en el citoplasma se une al ribosoma para ser traducido
en proteína. Una vez traducida intervienen enzimas para su destrucción o
reciclaje.
ARN DE TRANSFERENCIA ( ARNt )
Para su transcripción interviene la polimerasa III y las proteínas
promotoras de la transcripción. El ARN de transferencia se compone de 73 a
93 nucleótidos. Existen 31 tipos diferentes de ARN de transferencia. Cada
ARNt lleva antepuesto el nombre del aminoácido que es capaz de reconocer
y transportar; a este elemento se le conoce como anticodón. Para cumplir
sus funciones el ARNt adquiere una forma que asemeja un trébol de cuatro
hojas. El aminoácido que se liga en el ARN - t lo hace a través de la enzima:
aminoacil - ARNt sintetasa de las cuales existen 20, una para cada
aminoácido.
ARN - RIBOSÓMICO ( ARNr )
En los ribosomas de eucariotes se encuentran presentes cuatro tipos de
ARNr que expresados en unidades Svedberg ( S ) son: 28S, 18S, 5.8S y 5S.
Los tres primeros surgen del transcripto primario 45S. Éste se sintetiza en el
nucleolo. El 5S lo hace fuera de él. El transcripto primario 45S se va cortando
por un proceso enzimático en las subunidades 28, 18 y 5.8S y se van
ensamblando en el nucleolo a diferentes tipos de proteínas provenientes del
citoplasma.
Los cromosomas 13, 14, 15, 21 y 22 presentan regiones donde se
localizan los genes del ARNr 45S.

RIBOSOMAS
Los ribosomas eucarióticos se componen de ARNr y diferentes proteínas.
Se ensamblan en el nucleolo en dos subunidades, una mayor y otra menor. A
las proteínas que forman la subunidad menor se les denominan proteínas S (
Small ) que ensambladas al ARNr 18S más 33proteínas conforman la
subunidad menor. La subunidad mayor se conforma de ARNr 28, 5.8 y 5 S
más 50 tipos diferentes de proteínas L ( large ). Los coeficientes de
sedimentación o unidades Svedberg de la unidad menor es de 40 S y los de
la subunidad mayor 60 S. Ambas subunidades tienen un coeficiente de 80 S.
La subunidad menor tiene la función de colocar a los ARN - t consecutivos
para su ligazón al ARN - m; mientras la subunidad mayor cataliza las uniones
peptídicas y asiste a los factores que actúan en los distintos pasos de la
síntesis proteica. Tanto la subunidad menor como la mayor salen del núcleo
por los poros nucleares rumbo al citoplasma en donde se produce el
ensamblaje del ARN - t, ARN - m y las fracciones de la subunidad mayor y
menor para comenzar la traducción de la síntesis proteica. Para desarrollar
este proceso se necesita la presencia de ATP.

ETAPAS DE LA SÍNTESIS PROTEICA

Se distinguen tres etapas:
1 ) Etapa de iniciación: está regulada por la presencia de ciertas proteínas
que unen el ARN - m a la subunidad menor. La etapa culmina al ensamblarse
la subunidad mayor. Una de las funciones del ARN - m con su codón AUG de
iniciación es unir a las subunidades.
2 ) La etapa de elongación: comienza al unirse las enzimas que producen el
ensamblaje de ARN - t, que va agregando los aminoácidos según lo indique
el ARN - m produciendo las uniones específicas para la producción de la
proteína. El ARNt transporta los aminoácidos hacia el canal o túnel de la
subunidad mayor del ribosoma.
3 ) La fase de terminación. El proceso de la síntesis proteica culmina cuando
el ribosoma es alcanzado por el codón de terminación del ARNm UAA, UGA,
UAG indistintamente, entonces la subunidades menor y mayor se separan en
el citoplasma y son recicladas.
Las proteínas emanadas de los ribosomas portan señales en sus
moléculas que las conducen al destino para el que fueron creadas, ejemplo;
las histonas al núcleo, las enzimas de las membranas, etc. La señal en el
inicio de la formación de la proteína en el ribosoma le indica si será una
proteína citosólica o si será una proteína que secretará, en ese caso esta
señal guía al ribosoma a hacer contacto con el retículo endoplásmico rugoso.
Los ribosomas procariotes tienen en la subunidad menor ARNr 16S y 21
tipos diferentes de proteínas. La subunidad mayor contiene ARNr 23S y 5S
además de 34 proteínas diferentes. En conjunto las dos subunidades tienen
un coeficiente de sedimentación 70 S. Un tema médico vinculado con los
ribosomas es el uso de los antibióticos que atacan a los microorganismos
bloqueando su síntesis proteica. Ejemplo: La estreptomicina afecta el inicio
de la traducción, la eritromicina impide la traslocación del ARN - m, la
tetraciclina no permite la agregación de los ARNt, el cloranfenicol impide las
uniones peptídicas, destruyendo por tanto a las bacterias. Los ribosomas de
las mitocondrias humanas son más pequeñas que las procarióticas.
Los ribosomas eucarióticos los encontramos en la célula en forma libre,
unido a la membrana del retículo endoplásmico rugoso, a la membrana
nuclear externa, con otros ribosomas ( polirribosomas ) y en el interior de la
mitocondria.
TEMA 6. RETÍCULO ENDOPLÁSMICO
UNIDAD TEMÁTICA

GENERALIDADES:
Las membranas internas proporcionan a las células un soporte para la
localización ordenada de sistemas enzimáticos diferentes con
subcompartimentos funcionales cerrados e interconectados. Formando parte
del sistema de endomembranas se encuentran el retículo endoplásmico,
envoltura nuclear y aparato de Golgi.
La cara citosólica de las membranas está en contacto con la matriz
citoplasmática y la cara luminal de los organelos equivale a su inferior. Las
endomembranas están formadas por una bicapa lipídica con proteínas
extrínsecas e intrinsecas y oligosacárido.
El retículo endoplásmico es rugoso o liso dependiendo de la presencia o
no de ribosomas adheridos a su superficie.

RETÍCULO ENDOPLÁSMICO RUGOSO

El retículo endoplásmico rugoso está formado de sáculos o cisternas
paralelas conectadas entre sí y con la membrana nuclear.
Se une a la membrana del retículo endoplásmico rugoso ( RER ) aquellos
ribosomas que tienen un péptido señal ( secuencia de aminoácidos ) que ha
sido reconocido por la partícula de reconocimiento de la señal la cual al
mismo tiempo detiene la síntesis proteica de éste ribosoma. La partícula de
reconocimiento de la señal es una secuencia de aminoácidos hidrofóbicos
que favorecen la inserción en la bicapa lipídica del RER. Esta partícula de
reconocimiento de la señal o PRS es a su vez reconocida por la membrana
del retículo endoplásmico rugoso a través del receptor de PRS ( RNA sc de
75S ). Sin embargo la unión definitiva ocurre en las glicoproteínas
transmembranosas Riboforina I y II con la subunidad mayor ( 60S )
produciendo la orientación correcta para que el retículo le permita al péptido
la entrada. El péptido señal puede ser removido de la proteína naciente o no,
cuando así es la remoción se lleva a cabo por la peptidasa señal. Los
polipéptidos que todavía poseen la señal en el interior del RER se denominan
preproteínas, y las proteínas procesadoras pueden pertenecer al RER, al
aparato de Golgi, a los gránulos de secreción o al espacio extracelular. Un
ejemplo es la colágena sintetizada por el fibroblasto, la que como
procolágeno, precursor proteico, que mantiene la señal se le denomina
preproproteína. El ARNm para el colágeno, produce primero, preprocolágeno,
este después de la extracción del péptido señal es convertido en
procolágeno que más tarde es secretado y despegado nuevamente por las
procolágeno peptidasas extracelulares para formar la proteína colágeno.
En la cara luminal del RER hay otras proteínas como las BIP que
intervienen en el plegado proteico.
El destino final de las proteínas procesadas por el RER puede ser:
1.- Secreción hacia el exterior de la célula.
2.- Incorporación al interior de diversos compartimientos intracelulares
( Aparato de Golgi, etc. )
3.- Integración a las membranas.
El retículo endoplásmico rugoso es abundante en las células que
sintetizan proteínas secretoras como las del páncreas, parótida, etc.

RETÍCULO ENDOPLÁSMICO LISO

Es una red de canales anastomosados entre sí, menos abundante que el
retículo endoplásmico rugoso, y predominantemente en células que
sintetizan esteroides, triglicéridos y colesterol. Se encuentra muy
desarrollado en células adiposas y sebáceas, células endócrinas
sintetizadoras de esteroides ( ovario, suprarrenal y testículo ).
FUNCIONES
Síntesis de lípidos: El retículo endoplásmico liso ( REL ) contiene muchas
enzimas utilizadas en la biosíntesis de triglicéridos y fosfolípidos, entre ellos
las filipasas o translocadores fosfolipídicos que permiten los movimientos de
una a otra mitad de la bicapa, moviendo las moléculas de la cara citosólica a
la luminal.
Síntesis de derivados lipídicos: incluyen los esteroides, quilomicrones,
lipoproteínas y ácidos biliares.
Ejemplos: Síntesis de esteroides.
Las enzimas que intervienen en la síntesis del colesterol a partir de
acetato residen en las membranas del REL, pero la enzimas necesarias para
la remoción de las cadenas laterales del colesterol y así convertirlo en
pregnenolona, precursor común de todas las hormonas esteroides, existen
sólo en las mitocondrias quienes deben devolverlo a las membranas del REL
para completar la síntesis de andrógenos, estrógenos, progesterona o
corticoides suprarrenales.
Destoxificación
 Consiste en transformar drogas liposolubles en compuestos ionizables
altamente hidrolizables para ser eliminados rápidamente principalmente por
la orina. Por ejemplo codeína a morfina. La codeína es un fármaco usado
como antitusivo ( metilmorfina ) se desmetila y transforma en morfina en el
organismo. En estos mecanismos intervienen, sistemas oxidativos,
flavoproteínas, desmetilaciones, desaminaciones y transferasas. El retículo
endoplásmico puede hipertrofiarse siendo responsable de algunas
tolerancias farmacológicas a veces cruzadas.
Movilización de la Glucosa
Cuando existe necesidad de glucosa en el organismo, entre las comidas
o durante el ejercicio muscular las reservas hepáticas son movilizadas hacia
la sangre. En este proceso el REL fragmenta el glucógeno por medio de una
proteína integral llamada glucosa6fosfatasa transfiriendo la glucosa libre
hacia la luz del retículo y a su salida en las proximidades de la superficie
celular.
Almacenamiento Y Liberación de Calcio
Forma el compartimento secuestrador de calcio, gracias a una ATPasa
cálcica en el músculo estriado.
SÍNTESIS DE MEMBRANA POR EL RETÍCULO ENDOPLÁSMICO LISO
Los fosfolípidos y el colesterol son los dos elementos constitutivos
principales de todas las bicapas lipídicas y se sintetizan en el REL a partir de
ácidos. grasos.
TEMA 7. APARATO DE GOLGI
UNIDAD TEMÁTICA

ESTRUCTURA
El aparto de Golgi consta de varias unidades conectadas entre sí, a estas
unidades las vamos a llamar dictiosomas.
Cada dictiosoma es conjunto de sacos que se encuentran apilados a
manera de platos, separados ligeramente entre sí.
La cara más próxima de los dictiosomas al núcleo es llamada cara cis y la
más distal es llamada cara trans.
Las vesículas que penetran al complejo de Golgi provienen más
comúnmente de el retículo endoplásmico es especia del rugoso.
El conjunto de cisternas formará entonces distiosomas.
Los dictiosomas tienen una cara cis proximal y una cara trans distal.
Cada uno de los dictiosomas es una estructura polarizada que
corresponde a la cara cis y una convexa más cercana a la envoltura nuclear
llamada como ya se mencionó trans la cual es cóncava.

EJE CIS - TRANS

Hace referencia al sentido de la polarización en la cara cis se encuentran
pequeños túbulos y vesículas de transición que forman una placa fenestrada,
que converge a la misma cisterna, estos elementos de transición son
elementos in membranas que se forman en el retículo endoplásmico y que
migran hacia Golgi siempre en dirección cis - trans.
Estas vesículas sufren cambios dento del aparato de Golgi para luego ser
transportadas hacia otro sitio, más allá de la última cisterna se encuentra un
zona formada por túbulos y vesículas ricos en fosfatasa ácida a la que se le
llama GERL, que está implicada en la formación de lisosomas.
El aparato de Golgi es una estructura que tienen membrana está en
trilaminar y más delgada que la plasmática, pero estructuralmente similar.
La membrana la encontramos pues en los dictiosomas en esta membrana
encontramos hidrolizas y peroxidasa. Las enzimas que más encontramos son
de varios tipos: glicosil - transferasas que interfieren en la glicosilación de los
oligosacaridos, y sulfo - transferasas que agregan grupos sulfatos a las
proteínas hidrocarbonatadas.

FUNCIONES
Participa en la secreción proteica agregándoles a las proteínas
oligosacaridos de diferentes tipos como los ricos en manosa complejo, e
híbridos, oligosacaridos unidos a nitrógeno.
Entonces se dice que la proteínas llegan a " madurarse " al aparato de
Golgi para luego son expulsadas hacia otro sitio en donde ejercerán su
función.
El aparato de Golgi también desempeña un papel central en la
biosíntesis de los gangliódisos y otro glucoesfingolípidos.
Ésta se produce mediante el agregado en secuencia de monosacáridos a
la ceramida o al acepto glucolípido.
Debido a sus funciones se deduce que en el hígado se encuentra en
forma abundante el aparato de Golgi.

TEMA 8. LISOSOMAS
UNIDAD TEMÁTICA

La mayoría de las células eucarióticas presenta lisosomas, que son

organelos membranosos cuya función es la digestión de material intra o
extracelular.
Los lisosomas presentan en su interior más de 50 enzimas hidrolíticas y
un alto contenido de fosfatasa ácida. Estas enzimas le permiten al lisosoma
llevar a cabo su función de digestión. Los lisosomas son estables, y esto se
debe a que su membrana no se encuentra en contacto con las enzimas
hidrolíticas. La membrana lisosómica posee una cubierta interna de
oligosacáridos especiales y es resistente a las enzimas que contiene. El
proceso de digestión intracelular se realiza dentro del lisosoma.
Otra característica del lisosoma es que su interior presenta un pH ácido (
aproximada-mente de 5 ) y se debe a la presencia de una bomba protónica
que consume ATP en la membrana del lisosoma.
Los lisosomas son polimórficos, sobre todo en lo que respecta a su
tamaño y a la irregularidad de su estructura interna, esto sugiere el
dinamismo de los lisosomas.
Se han reconocido 4 tipos de lisosomas de los cuales uno es primario y
los otros 3 se consideran secundarios.
1.- Lisosomas primarios: es un pequeño cuerpo, cuyo contenido enzimático
es sintetizado en el retículo endoplásmico rugoso, de ahí las enzimas pasan
al aparato de Golgi. El lisosoma primario contiene enzimas, pero está
inactivo y solo tras la fusión de vesículas o vacuolas para digerir se activa.
2.- Heterofagosoma o vacuola digestiva. Aparece después de la fagocitosis o
pinocitosis de material extraño. Este cuerpo contiene el material ingerido
dentro una membrana. El material englobado es progresivamente digerido
por las enzimas hidrolíticas. La digestión da como resultado productos de
pequeño peso molecular que pueden atravesar la membrana lisosómica y
ser incorporados a la célula para su nueva utilización en distintos ciclos
metabólicos.
3.- Cuerpos residuales. Resultan de una digestión incompleta. Pueden ser
eliminados de la célula o permanecer durante largo tiempo en ella, como en
el caso de la lipofuscina.
4.- Vacuola autofágica, citolisosoma o autofagosoma. Contiene partes
celulares en vías de digestión. Muchos de los componentes celulares, como
las mitocondrias, se remueven por intermedio de los lisosomas. Los
organelos citoplasmáticos se rodean de una membrana de retículo
endoplásmico liso y luego se descargan en estas vacuolas las enzimas
lisosómicas destruyendo su contenido.
Ciertas proteínas citoplasmática tienen señales especiales ( secuencias
KFERQ ) que hacen que sean captadas por los lisosomas para su digestión.
Las enzimas lisosómicas son sintetizadas en el retículo endoplásmico
rugoso, éstas pasan al aparato de Golgi para su maduración, concentración y
empaquetamiento final. El aparato de Golgi no sólo selecciona las proteína
destinadas a los lisosomas, sino que también marca a su membrana de
proteínas que impiden que sigan el camino secretorio.
 La forma en que el aparto de Golgi reconoce que es una enzima para el
lisosoma es la siguiente:
La enzima sintetizada cae a la luz de la cisterna del retículo
endoplásmico rugoso donde es glucosilada, con la manosa. En la cara cis del
aparato de Golgi, se fosforila la manosa para formar manosa 6-fosfato
( Man6P ). Ésta posee receptores para la Man6P que capta a las enzimas
lisosómicas y luego son transportados a través de sus compartimientos,
hasta llegar a la cara trans donde se separa la Man6P por hidrólisis.
Este mecanismo de transporte mediante el receptor de Man6P permite
explicar algunas enfermedades en las cuales las enzimas lisosómicas son
secretadas al exterior celular en cantidades masivas. En estos casos existe
deficiencia en la biosíntesis del residuo Man6P, de modo que no hay
interacción con el receptor y su transporte es anormal, ya que las proteínas
lisosómicas son interpretadas por el aparato de Golgi como destinadas a la
secreción. Lo mismo ocurre si no hay receptor de Man6P.
La membrana del lisosoma puede ser labilizada por las vitaminas
liposolubles ( K, E, D y A ) y las hormonas esteroideas. La cortisona y los
antinflamatorios no esteroideos tienden a darle estabilidad a la membrana.
Ejemplos de células que presentan en su citoplasma gran cantidad de
lisosomas son los macrófagos y los leucocitos.
La función principal de los lisosomas es la destrucción enzimática
intracelular de sustancias. Los materiales ingeridos, así como los que
provienen de la autofagia, son sometidos a la acción de diversas hidrolasas
lisosómicas.
Ejemplos:
1 ) En órganos que sufren regresión, como los conductos de Wolff en el
embrión hembra y los de Müller en el macho, hay una acentuada actividad
de las enzimas lisosómicas tras la muerte celular.
2 ) El útero humano en el momento del parto pesa 2 kg y luego se
reduce al peso normal de 70 g. Durante esta fase de regresión hay una gran
infiltración de células fagocíticas cuyos lisosomas digieren los restos de la
mucosa, el material extracelular y parte del endometrio.
3 ) Otro ejemplo es la glándula mamaria después de la lactancia.
Los lisosomas tienen una importancia particular en medicina, ya que
están involucrados en muchas enfermedades y síndromes, como la artritis
reumatoidea, silicosis, asbestosis y en la gota, en las cuales se producen
liberación de enzimas lisosómicas a partir de los macrófagos, las que
ocasionan una inflamación aguda de los tejidos.
Hay enfermedades congénitas en las que la principal alteración
comprende la acumulación intracelular de sustancias, como glucógeno y
glucolípidos, son las enfermedades llamadas por acumulación, producidas
por una mutación que afecta a una de las enzimas lisosómicas involucradas
en el catabolismo de una sustancia determinada.

ENDOCITOSIS
Es el paso de materiales desde el exterior de la célula hacia el interior.
Comprende dos mecanismos diferentes:
1.- Fagocitosis: Es el proceso por el cual la célula extiende prolongaciones
para incorporar el material extracelular designado a ser destruido por los
lisosomas. Ejemplo: los neutrófilos y los macrófagos.
2.- La pinocitosis: Es el proceso por el cual la célula invagina porciones de la
membrana plasmática para incorporar material extracelular disuelto.
Ejemplo: células endoteliales de los capilares. Se reconocen dos tipos de
pinocitosis:
a ) De fase fluida o inespecífica: capta líquidos y solutos del exterior
celular en forma no selectiva y los incluye en vesículas lisas. La formación de
estos comienza en áreas aparentemente no especializadas de la membrana
plasmática, como una invaginación que se va profundizando hasta que el
delgado cuello de la vesícula en formación se cierra y queda libre en el
citosol
 b ) Adsortiva, específica o mediada por receptores: Presencia de
receptores transmembranosos para diversos ligandos extracelulares. Estos
receptores se concentran en zonas o parches de la membrana. Luego de la
unión con el ligando, estas áreas comienzan a invaginarse y forman las
llamadas fositas recubiertas, para luego profundizarse, cerrarse y dar origen
a las vesículas con cubierta o recubiertas.
Los receptores transmembranosos poseen un dominio intracelular que se
une a una proteína llamada adaptina, que media la adhesión de los
receptores a otro proteína intracelular, la clatrina. El conjunto receptor -
adaptina - clatrina es el que media la adhesión al ligando y regenera las
tensiones necesarias para deformar y plegar esa zona de la membrana, de
modo de originar la fosita y por último la vesícula con cubierta. El cierre de
las vesículas y la consiguiente separación de la membrana plasmática están
mediado por una proteína llamada dinamina.

ENDOSOMAS
También llamado receptosoma, y está relacionado con el tránsito de
ligandos y receptores.
Presenta un interior ácido, pH 5 - 5.5, la cual depende una bomba
protónica dependiente ATP.
TEMA 9 MITOCONDRIA
UNIDAD TEMÁTICA

La palabra mitocondria proviene del griego: mitos = hilo y chondros

=gránulo. Es un organelo dinámico que se mueve, agrupa y separa, fusiona
y divide.
Al microscopio óptico las mitocondrias aparecen como gránulos,
bastones, filamentos o raquetas, para su observación se requieren tinciones
especiales como el verde jano, fuscina ácida de Altamann y la hematoxilina
férrica de Regaud.
Se distribuyen dentro de la célula en los lugares donde la energía es más
intensa y son más abundantes en las células con un alto gasto energético
como en el corazón, músculos estriados, hígado, túbulos distales del riñón.
Las dimensiones de la mitocondria puede variar desde 0.5 um hasta um
de ancho y de 1 um a 7 um de longitud.
La mitocondria presenta una doble membrana una externa y otra interna
de aproximadamente 7 nanómetros de espesor.
La membrana interna presenta invaginaciones al interior a manera de
tabiques denominados: Crestas mitocondriales. El número de crestas es muy
variable, su aumento va relacionado directamente con las necesidades
energéticas.
Entre ambas existe un espacio de aproximadamente 10 nanómetros de
espesor. El interior de la mitocondria está constituido de moléculas y
macromoléculas denominado: Matriz mitocondrial.

COMPOSICIÓN DE LAS MEMBRANAS MITOCONDRIALES

Hay notables diferencias entre la membrana externa y la interna.
La externa tiene un 60% de proteínas y un 40% de lípidos, es permeable
al agua, iones y sacarosa. Esta permeabilidad está relacionada con la
presencia de una proteína llamada porina que forma canales acuosos y es
permeable a moléculas menores de 10 Kda incluyendo pequeñas proteínas.
Posee pocas enzimas entre ellas la monoaminooxidasa.
La interna contiene un 80% de proteínas y un 20% de lípidos, carece de
colesterol. Debido al alto contenido de cardiolipina es impermeable a iones y
sacarosa. Es mas densa que la externa y posee proteínas transportadoras
que permiten el pasaje selectivo de iones y moléculas algunas desde el
espacio mitocondrial hacia la matriz y otras desde ésta hacia el espacio
mitocondrial. Contiene las enzimas implicadas en la fosforilación oxidativa o
cadena transportadora de electrones está integrada por un complejo
enximático llamados NADH deshidrogenasa b y c1 citocromo oxidasa, la
ubiquinona y el citocromo c.
La ARP sintetasa es un complejo proteico se denominan también como
partículas F ubicadas en las inmediaciones de la cadena transportadora de
electrones, presenta dos sectores uno transmembranoso Fo regresa los H+
desde el espacio intermembranoso a la matriz mitocondrial. La otra porción
F, está orientada a la matriz y cataliza la formación de ATP a partir de ADP y
fosfato.
Entre las dos membranas forman el espacio intermembranoso cuyo
contenido de solutos es similar al del citosol.
La matriz contiene diversas moléculas entre ellas el complejo enzimático
piruvato deshidrogenasa, involucrado en descarboxilación oxidativa que
transforma el piruvato en acetilcoenzima A. Las enzimas del ciclo de Krebs,
O2, ADP, NAD, enzimas de la beta oxidación de los ácidos grasos, gránulos
de calcio, ADN circular.
El ADN es doble helicoidal no se une a proteínas, está en forma de una
cadena en disposición circular, consta de 16569 pares de bases, transcribe
AUN ribosómico, de transferencia y mensajero para la traducción de
proteínas.
Trece tipos de ARN mensajero, ribosomas mitocondriales, ARN de
transferencia.
Los ribosomas mitocondriales constituidos por una subunidad mayor 35 s
y una menor 25 s. El ribosoma ensamblado varía de 55 s a 60 s. Siendo más
pequeños que los de la Escherichia Coli. Son inhibidos en la producción
proteica por el cloranfenicol y otros antibióticos.

FUNCIONES DE LA MITOCONDRIA
La función principal de las mitocondrias es generar ATP. En presencia de
O2 en la mitocondria ocurren reacciones enzimáticas en que permiten
extraer la energía de los enlaces químicos de las moléculas de los alimentos
tanto los lípidos, los hidratos de carbono y los aminoácidos forman el
metabolito común que los integra al ciclo de Krebs a través de la producción
de los grupos acetilo, y degradarlos hasta H2O, CO2 y urea.
Unas de estas reacciones son:
La descarboxilación oxidativa y el ciclo de Krebs que se producen en la
matriz que produce energía que posteriormente donará su potencial
energético para la fosforilación de ADP a ATP. La fosforilación oxidativa
ocurre en la membrana interna mitocondrial.
Otras de las funciones de las mitocondrias es la remoción del calcio en
caso de que éste aumente en el citosol. La mitocondria a través de Ca
ATPasa localizada en la membrana interna bombea el calcio hacia la matriz y
lo retira del citosol cuando este aumento es peligroso para la célula.
La mitocondria interviene además para la síntesis de algunos
aminoácidos y de los esteroides a través de la captación del colesterol y en
la membrana interna por acción enzimática es transformada en
pregnenolona y regresada al citosol para que el retículo endoplásmico liso la
transforme en algún esteroide ejemplo:
Testosterona, estrógenos, cortisol, progestágeno etc. en órganos como:
Ovarios, suprarrenales y testículos.
TEMA 10 PEROXISOMAS E INCLUSIONES
UNIDAD TEMÁTICA

PEROXISOMAS
Los peroxisomas son organelos presentes en todos los tipos celulares.
Encontrándose principalmente en células hepáticas y renales. Son ovoides y
limitados por membrana. Contienen enzimas que oxidan sustratos
específicos como ácido úrico, oxalacetatos, purinas, ácidos grasos y
aminoácidos, el resultado de esta oxidación es peróxido de hidrógeno, un
producto altamente tóxico eliminado a su vez por la catalasa. La catalasa no
sólo degrada el peróxido de hidrógeno producido en estos organelos, sino
también los que se generan en otros sitios de la célula como mitocondria,
retículo endoplásmico liso y citosol. Las enzimas identificadas para los
peroxisomas son 40. Entre las enzimas más comunes de los peroxisomas se
encuentran la catalasa, la D-aminoácido oxidasa y la urato-oxidasa. Los
peroxisomas que contienen urato-oxidasa muestran estructuras cristalinas.
Las enzimas de los peroxisomas se sintetizan en los ribosomas libres. Las
degradaciones en los peroxisomas generan energía térmica y las oxidaciones
de los ácidos grasos química. En este último caso las moléculas resultantes
de acetil coenzima A pasan a las mitocondrias e ingresan en el ciclo de
Krebs. La catalasa actúa también como enzima detoxificante en hígado y
riñón.
La vida media de los peroxisomas es de 4 a 5 días y se destruye por
autofagia, su multiplicación es por fisión binaria, existe un síndrome llamado
de Zellweger en donde los peroxisomas no contienen enzimas y los paciente
mueren antes del primer año de vida.

INCLUSIONES
Las inclusiones se consideran parte del citoplasma, algunas son
productos de su actividad metabólica que han quedado dentro de ellas.
Estas sustancias incluyen alimentos almacenados y ciertos pigmentos. Los
alimentos almacenados comprenden a los carbohidratos; en forma de
glucógeno siendo el suministro principal de glucosa. Proviene principalmente
del hígado, pero también se encuentra en miocitos, neutrófilos y ciertos
epitelios.
Lípidos: los lípidos se acumulan en forma de triglicéridos en su mayor
parte; son utilizados como reserva energética ( tejido adiposo ). En otras
células tienen un significado del lesión celular ( hepatocitos, cardiocitos o
células tubulares renales )
Inclusiones cristalinas o proteicas. Se encuentran en el citoplasma
aunque pueden observarse en el núcleo mitocondrias, complejo de Golgi,
retículo endoplásmico rugoso y gránulos de secreción. En algunos casos se
consideran un subproducto metabólico que se incrementa con la edad.
Pigmentos:
Exógenos: Entran en el organismo, pero son originados fuera del él;
lipócromos-caretenoides son abundantes en vegetales y dan color amarillo a
la grasa. Minerales: tintas y substancias que forman parte de los tatuajes.
Endógenos: Hemoglobina; en el interior de los eritrocitos que al
destruirse dan lugar a hemosiderina; de color pardo dorado puede
encontrarse en bazo, hígado, médula ósea.
Hematoidina y bilirrubina de color amarillo que se oxida a verde
( moretones ).
Melanina: Pardo a castaño obscuro en la piel y sus anexos, ojo.
Lipofuscina: presente en el corazón, neuronas y hepatocitos, aumenta
con la edad.

TEMA 11. NUCLEO I

UNIDAD TEMÁTICA

NÚCLEO
La forma del núcleo va de acuerdo a forma de la célula, ejemplo el
núcleo es redondo en las células cúbicas de la glándula tiroides, elíptico en
las células cilíndricas del intestino delgado, aplanadas en los epitelios planos
como en las arterias y venas, lobulados en los neutrófilos.
La posición del núcleo en las células es generalmente central, puede
variar por la polarización y por la influencia de otros componentes. Así en las
células secretoras el núcleo se localiza en la base, en el músculo esquelético
en posición lateral o periférico. En el plasmocito su núcleo es excéntrico.
El núcleo es indispensable para la célula.
Componentes, envoltura nuclear, cromatina y nucleolo. El resto del
núcleo constituye el nucleoplasma también llamado carioplasma o jugo
nuclear.
CISTERNAS PERINUCLEARES.
La envoltura nuclear es una doble membrana externa e interna
atravesada por poros. Entre ambas membranas nucleares queda un espacio
de 25 a 40 nm, se le conoce como cisterna perinuclear.
La membrana externa de la envoltura nuclear se continúa con la
membrana del RER y puede tener ribosomas adheridos.

LÁMINA NUCLEAR
La membrana nuclear interna se halla sostenida por la lámina nuclear ( o
lámina fibrosa ), cuyo espesor es de 10 a 20 nm, se halla interrumpida a la
altura de los poros, separa a la cromatina de la envoltura nuclear, esta
lámina nuclear presenta filamentos intermedios que están dispuestos en
diferentes direcciones, está compuesta por proteínas llamadas láminas A, B
y C. Y forman dímeros. Se ensamblan para dar lugar a filamentos que se
disponen en forma de malla cuadrangular.
La lámina nuclear establece la forma generalmente esférica de la
envoltura nuclear y le da cierta rigidez, e interviene en la disolución al
comenzar la mitosis y se vuelve a formar en la telofase.

POROS NUCLEARES
ESTRUCTURA
El número es de 3,000 a 4,000 que atraviesan las membranas,
estableciendo una comunicación entre el citoplasma y el nucleoplasma.
El diámetro del poro mide80 a 100 nm; presenta un material denso. El
anillo del poro reduce el espacio útil a unos 50 nm y está constituido por 8
bloques formando un octámero, se organizan en tres subunidades o
componentes.
a ) Columnares.
b ) Anulares. y
c ) Adluminales.
De cada bloque se proyectan dos finas fibrillas; una se dirige hacia el citosol
y la otra hacia el núcleo. Las fibrillas del núcleo de las 8 proteínas del poro
( bloques ) se reúnen en el interior del núcleo en una masa densa donde
finalizan en una estructura cerrada llamada jaula nuclear. Estas fibrillas está
implicadas en la captura de las proteínas que entran en el núcleo o salen de
él. La entrada de proteínas hacia el núcleo se realiza por un mecanismo
péptido señal, que es una secuencia específica de aminoácidos que son
reconocidos por componentes del citosol del complejo del poro. El péptido
señal conduce a la proteína hacia el centro del complejo, al que atraviesa al
poro, las proteínas deben ligarse con proteínas del citosol, llamadas
nucleoporinas o importinas, las conducen a la superficie de la envoltura
nuclear y estas le ayudan a travesar el poro. El poro tiene la capacidad de
dilatación de acuerdo al diámetro de la molécula a cruzar.

TEMA 11. NUCLEO II

UNIDAD TEMÁTICA

CROMATINA
La cromatina es el material del que están constituidos los cromosomas.
Es el componente más abundante del núcleo, está constituida por DNA
proteínas histónicas y no histónicas; se observa en los núcleos en interfase
en forma de grumos o finamente dispersa.

DNA
El DNA es una doble cadena helicoidal de 2.5 nm de ancho formado por
una pentosa llamado desoxirribosa; cuatro bases; dos bases púricas:
adenina, guanina y dos pirimídicas: tímica y citocina; y un grupo PO 43-.
Éstas moléculas se organizan en una supramacromolécula formando
nucleósido, formado de una base y la pentosa que al agregarse un fostado
da origen a un nucleótido.
La doble cadena helicoidal se compone de nucleótidos, se orientan en
direcciones opuestas complementarias siendo esta dirección 5' y 3'.
Existen otro componentes que tienen íntima relación con ADN y son las
proteínas histonas las cuales se dividen en 2 grupos: las nucleosómicas
( H2A, H2B, H3, H4 ).
El segundo grupo está constituido por las histonas H1 y sus subclases.
Las histonas nucleosómicas forman un octámero cilíndrico compuesto
por 2-HZA, 2-H2B, 2-H3 y 2-H4, sobre el cual se enrolla el ADN dándole casi
dos vueltas formando al nucleosoma que constitutye la unidad básica del
enrollamiento cromatínico, con un diámetro de 10 nm.
Los nucleosomas están separados por un tramo de ADN especiador lo
cual le da la apariencia a la cromatina de un collar de cuentas formando la
fibra de 10 nm la cual debe expermentar más enrollamiento integrados
estructural llamado solenoide, conformado por 6 nucleosoma o también
llamado fibra de 30 nm que depende de la H1 para su enrollamiento la
cromatina continúa compactándose aún más sobre un eje de proteínas no
histónicas formando lazo o bucles de diferente longitud dando una
estructura final llamado cromosoma.
El ARN es na cadena simple de nucleótidos, en la cual la pentosa es una
ribosa y los bases pericas A-G y pinmídica U-C.
Existen 3 tipos de ARN surgen de la transcripción del ADN, estos son ARN
ribosómico al cual constituye los ribosomas junto con sus proteínas
asociadas el cual representa el 70% del ARN celular.
ARN mensajero determina la secuencia de las cadenas polipeptídicas que
se sintetizarán en los ribosomas.
ARN de transferencia que es el encafgado de transportar a los
aminoácidos hacia los ribosomas para síntesis proteica y constituye el 15%
del ARN celular.

NUCLEOLO
Área dentro del núcleo compuesto de una región fibrilar que contiene los
genes que codifican al ARNr 45s moléculas de ARNr de transcripción, ARN
polime una región granular ponfenia con las distintos subunidades de de los
ribosomas, la función es la sinteos y procesamiento del ARNr 45s y su
asociación a los prot. integrativas de las subunidades ribosomales, mayor y
menor.

TEMA 11. HETEROCROMATINA Y EUCROMATINA

UNIDAD TEMÁTICA

En algunos sitios del núcleo en interfase la cromatina se puede observar

con un grado de enrollamiento mayor que la fibra de 10 o de 30 nm, a esta
se le llama heterocromatina. A la menos condensada se le llama
eucromatina. ( Fibra de 10 o 30 nm ).
Existe una relación directa entre el grado de enrollamiento y la actividad
transcripcional del DNA, es decir, el ADN que formará el RNA. Un 10% de la
eucromatina es la que posee DNA transcripcionalmente activo, necesita
estar desenrollaa, como fibra de 10 nm para que diversas enzimas tengan
espacio para leer la información. La heterocromatina es inactiva para la
transcripción, ya que los nucleosomas se encuentran muy juntos y no
existen espacio entre ellos para leer la información.
La heterocromatina puede ser de 2 tipos:
1.- Constitutiva: Es la cromatina altamente condensada que se haya de
manera constante en todos los tipos celulares del organismo y no se puede
convertir en eucromatina. Los sitios en donde podemos observar esta
heterocromatina en los cromosomas son los brazos cortos de los
cromosomas acrocéntricos ( 13, 14, 15, 21 y 22 ), región centromérica y una
parte del brazo largo del cromosoma Y.
2.- Facultativa: Varía de acuerdo con el tipo celular, de manera tal, que
sectores de cromatina que aparecen como heterocromatina en un tipo
celular, en otros se presenta como eucromatina. Ejemplo: Cuerpo de Barr en
la mujer ( cromosoma X inactivo ).Durante la segunda semana del desarrollo
intrauterino, el sexo femenino inactiva al azar uno de sus cromosomas X.

TEMA 11. CROMOSOMAS

UNIDAD TEMÁTICA

El material con el que están formados los cromosomas es el mismo que

presenta la cromatina. Los cromosomas sólo se observan durante la división
celular. Cada cromosoma está constituido por una larga molécula de ADN
asociada a diversas proteínas. Estas proteínas son de 2 tipos: Histónicas y no
histónicas; a este complejo de ADN y proteínas se le conoce como
cromatina.
Los cromosomas presentan 2 componentes filamentosos llamados
cromátides las cuales se encuentran unidos por el centrómero o constricción
primaria, además exhiben telómeros y múltiples orígenes de replicación y
algunos, constricciones secundarias.
El centrómero participa en el reparto de los cromosomas a las células
hijas; en el centrómero existen regiones en donde se ensamblan placas
proteicas necesarias para la unión de los microtúbulos del huso mitótico a
ésta región se le conoce como cinetócoro. De acuerdo con la posición del
centrómero hay tres tipos de cromosomas en el humano:
A ) Metacéntrico el centrómero localizado casi en posición central los brazos
son sensiblemente iguales; un brazo largo y un brazo corto.
B ) Submetacéntrico: El centrómero se encuentra alejado de la parte central
poseen un brazo corto y un brazo largo.
C ) Acrocéntrico el centrómero se halla cerca de uno de los extremos del
cromosoma y los brazos se observan uno muy corto y otro muy largo.
En el humano existen 10 cromosomas acrocéntricos que tienen además
en el brazo corto pequeñas masas de cromatina en forma de polilla de
tambor llamadas satélites. Estos cromosomas son los pares 13, 14, 15, 21 y
22.
Los cromosomas homólogos se agrupan en 7 grupos de la A a la G:
A = del 1 al 3
B = del 4 al 5
C = del 6 al 12 y cromosoma X
D = del 13 al 15
E = del 16 al 18
F = del 19 al 20
G = del 21 al 22 y cromosoma Y
El cariotipo es el estudio de los cromosomas ordenándose sobre la base
de sus tamaños y posición de sus centrómeros. Los 46 cromosomas
presentes en las células humanas consisten en 23 pares de cromosomas
homólogos, 22 de éstos están presentes tanto en el hombre como en la
mujer y reciben el nombre de autosomas, al par restante se les llaman
cromosomas sexuales y corresponden al X y Y.
TEMA 12. CICLO CELULAR
UNIDAD TEMÁTICA

El ciclo celular corresponde al ciclo de vida de la célula así como la

preparación para la siguiente división celular.
El ciclo celular consiste en dos periodos: interfase, intervalo entre las
divisiones celulares, y el periodo de división celular ( mitosis y meiosis
también conocidos como fase M ). El periodo de interfase es el más largo del
ciclo celular y comprende los periodos S o Sintético precedido y seguido por
G1 y G2. *G = Intervalo - gap*
En células cultivadas se ha visto que en un tiempo generacional de 16
hrs. G1 dura 5 horas, y las células tienen un contenido de ADN equivalente a
2 n.
S 7 hrs.
G2 3 horas. La célula contiene el doble de ADN es decir 4n. El doble da la
cantidad de ADN presente en la célula diploide original.
El periodo más variable es G1 puede durar días, meses o años. Las
células que no se dividen ( nerviosas o de músculo esquelético ) o que se
dividen poco: ( Linfocitos ) se hallan en el periodo G1 que en estos casos se
denomina G0 porque las células se retiran del ciclo celular.
Las células se clasifican de acuerdo a la dirección del ciclo celular en:
Lábiles: Aquellas que tienen un ciclo celular muy corto y necesitan cambiar
su población frecuentemente, Ej.: Células de los epitelios.
Estables: Son aquellas que tienen un ciclo celular suspendido y que pueden
entrar en el ciclo nuevamente si hay un estímulo para su división
Ejemplo: Linfocitos periféricos, hígado, etc.
Permanentes: Su ciclo celular está interrumpido. Son células diferenciadas
que no se dividen Ej.: Células Cardiacas y neuronas.
Los acontecimientos del ciclo celular están regulados por un sistema de
control que vigila los pasos sucesivos para completar el ciclo, si no se
cumplen las condiciones para pasar a la siguiente etapa el ciclo se detiene.
Este sistema de control se lleva a cabo principalmente por dos grupos de
proteínas que trabajan asociadas. La ciclinas y las quinasas dependientes de
ciclinas.
Antes de finalizar G1 hay un momento de transición en el que la célula
debe tomar o no la decisión de dividirse éste momento del ciclo recibe el
nombre de punto de control G1 o de arranque. La decisión es tomada ante la
presencia de sustancias inductoras provenientes de otras células.
G1 es el periodo en el cual los organelos empiezan a ser duplicados, las
distintas actividades celulares se llevan a cabo, al final de esta fase empieza
la duplicación de centriolos.
S: Al principio de la fase S se sintetizan las histonas y se replica el DNA.
G2 es el periodo durante el cual la célula se prepara pala la mitosis se
vigilan los pasos sucesivos para completar el ciclo. Si no se cumplen las
condiciones para pasar a la siguiente etapa el ciclo se detiene. La célula
contiene el doble 4n de la cantidad de ADN presente en la célula diploide
original.
El tránsito de G1 a S se regula por la unión de ciclinas G1 a moléculas de
quinasas dependientes de ciclinas CDk2 ambas moléculas unidas componen
un complejo proteico denominado factor promotor de la replicación ( FPR ).
La ciclina es la única cuya concentración varía ya que comienza a
sintetizarse en el punto de control G1 y declina para desaparecer por
completo en el curso de la fase G2, los niveles CDC2 se mantienen
constantes e interviene también una ciclina mitótica que comienza a
sintetizarse de la fase G2 lo cual compone el complejo llamado factor
promotor de la mitosis ( FPM ). La inactivación de este factor tiene lugar
entre la metafase y la anafase y sólo se produce si la totalidad de los
cinetocoros se han ligado a los respectivos microtúbulos del huso mitótico.