Ficha de avaliao de Qumica Orgnica I - Licenciatura em Bioqumica Nome: Turma:

3/06/2009

Nota : Responda APENAS no espao reservado a cada uma das estruturas.

A. Escreva as estruturas contribuintes mais importantes dos seguintes hbridos de ressonncia A.1 - Nitrobenzeno

A.2 - CH2=CH2-CN

B. Represente (cunha e tracejado) todos os estereoismeros do 2,3-dicloro-2-hidroxi-butanodial indicando e justificando: - Os que apresentam actividade ptica; - A configurao R ou S dos carbono assimtrico.

C - Considere a seguinte estrutura: C.1 - Desenhe a sua projeco de fischer.

H3C H Cl

2 3
Br H H3C CN

CH2CH3

C.2 - Indique, justificando, as configuraes R ou S de todos os carbonos.

C.3 Indique, justificando, quais so os ismeros estereoqumicos (n e grau de parentesco) que este composto pode apresentar (no precisa de desenhar as suas estruturas).

Ficha de avaliao de Qumica Orgnica I - Licenciatura em Bioqumica Nome: Turma:

3/06/2009

Nota : Responda APENAS no espao reservado a cada uma das estruturas.

A. Escreva as estruturas contribuintes mais importantes dos seguintes hbridos de ressonncia A.1 - Propenal

A.2 NH2

B. Represente (cunha e tracejado) todos os estereoismeros do cido 2,3-dihidroxibutanodioico, indicando e justificando: - os que apresentam actividade ptica; - a configurao R ou S dos carbono assimtrico.

C - Considere a seguinte estrutura: C.1 - Desenhe a sua projeco de fischer.

H Br H OH

2
CH3CH2

3 4
HH

Br

CH2CH3

C.2 - Indique, justificando, as configuraes R ou S de todos os carbonos.

C.3 Indique, justificando, quais so os ismeros estereoqumicos (n e grau de parentesco) que este composto pode apresentar (no precisa de desenhar as suas estruturas).

Ficha de avaliao de Qumica Orgnica I - Licenciatura em Bioqumica Nome: Turma:

4/06/2009

Nota : Responda APENAS no espao reservado a cada uma das estruturas.

A. Escreva as estruturas contribuintes mais importantes dos seguintes hbridos de ressonncia A.1 - Penta-2,4-dienal

A.2 OH

B. Represente (cunha e tracejado) todos os estereoismeros do 2-ciano-4-metoxi-pentano-1,5-diol, indicando e justificando: - os que apresentam actividade ptica; - a configurao R ou S dos carbono assimtrico.

C - Considere a seguinte estrutura: C.1 - Desenhe a sua projeco de fischer.

H Br H OH

2
CH3CH2

3 4
NC

CH3

CH2CH3

C.2 - Indique, justificando, as configuraes R ou S de todos os carbonos.

C.3 Indique, justificando, quais so os ismeros estereoqumicos (n e grau de parentesco) que este composto pode apresentar (no precisa de desenhar as suas estruturas).