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Cópia de Familia Nitrogenio

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Centro Universitário da Fundação Educacional de Barretos – UNIFEB Engenharia Química

Experimento 8 – Reações dos elementos do grupo VA ou 15

Química Inorgânica

Nome dos Componentes do Grupo

RA

Nota

BARRETOS/SP 2012

1. TÍTULO: Experimento 8 – Reação dos elementos do Grupo VA ou 15

que é sólido à temperatura ambiente. Os átomos de todos os elementos do grupo 15 apresentam cinco elétrons na camada de valência. que são sólidos e possuem várias formas alotrópicas. torna-o muito estável. cuja ligação tripla entre átomos de nitrogênio. O fósforo pode ser encontrado na fora de fósforo branco. forma-se o fósforo vermelho. o arsênio é um metalóide e o antimônio e o bismuto são metais. uma variação no número de oxidação de -3 à +5. 3. Se o fósforo branco for aquecido a 250ºC. insípido. Reage com o ar úmido e a 35ºC inflama-se espontaneamente. bastante reativo. 4. inodoro. mole. tóxico.2. O nitrogênio é encontrado na forma de molécula N2. O nitrogênio e o fósforo são não-metais. um gás incolor. cuja forma da molécula P4 é tetraédrica. . Esta configuração dá aos elementos. constituído pelos átomos de nitrogênio(N). INTRODUÇÃO: O Grupo IIA ou 2 é constituído pelos átomos de: Elementos Símbolos Nitrogênio N Fósforo P Arsênio As Antimônio Sb Bismuto Bi Unumpentio Uup Tabela 1 – elementos e símbolos do grupo 15 ou VA. arsênio (As). antimônio (Sb) e bismuto (Bi) e Unumpentio (Uup). Eles são caracterizados pela configuração eletrônica ns2 np3 da sua camada de valência. O nitrogênio difere-se dos demais elementos do grupo. que é um sólido polimérico. OBJETIVO: Estudar algumas relações dos elementos do grupo VA ou 15 (metais alcalinos). RESUMO: O grupo 15 ou VA é conhecido como Família do Nitrogênio. fósforo (P).

Assim. A arsenopirita (FeAsS). esfarelita (ZnS). Zn e Sn). Se o fósforo branco for aquecido a pressões elevadas. que não ocorre na crosta terrestre. sendo o mais relevante onitrato de sódio (NaNO3). Estados Unidos e Canadá. próximo a Kirovsky. O unumpentio é um elemento artificial. arsênio e antimônio são metalóides e o bismuto é um metal.Ela ocorre em minérios de estanho e tungstênio nos depósitos de alta temperatura. O bismuto. Co. (C°) -195.8 281 615 1587 Tabela 2 . nitrogênio e fósforo são não-metais. O maior depósito de apatita do mundo está localizado na península de Kola. galena (PbS). também chamado de “salitre do Chile”. (°C) -210 44 816 631 P. O principal mineral é a bismutinita e quase sempre ocorre associado ao bismuto nativo. As mais importantes fontes do elemento são as diversas variedades de rochas fosfatadas. encontrado em reservas expressivas no norte do Chile. que é altamente polimerizado e ainda mais estável.03% do ar. na Bolívia e nos Estados Unidos. é o mineral mais comum do arsênio. Os maiores produtores são o Peru.F.Pontos de fusão e de ebulição dos elementos do grupo 15 ou VA.E. A estibinita é mais importante minério de antimônio. embora poucos sejam utilizados comercialmente. Bolívia. O arsênio.O nitrogênio é o gás mais abundante da atmosfera. Pb. obtém-se o fósforo preto. encontradas na crosta terrestre. as principais estão na Inglaterra. mas existem inúmeros minérios contendo antimônio. O bismuto é um elemento raro. Ele está normalmente associado a minérios de vários metais (Ag.Ocorre em proporções muito menores em alguns minerais. O seu principal mineral a apatita. na Rússia. . e não ocorre em abundância na natureza. pirita(FeS2) e calcopirita (CuFeS2). assim como o germânio e o gálio. O fósforo não é encontrado livre na natureza.associado com os minérios de prata e cobre. As reservas de arsenopirita estão espalhadas pela crosta terrestre.bem menos reativo. estável ao ar e só sofre ignição a 400ºC. O bismuto elementar ocorre em veios de rochas cristalinas e gnaisse (rocha metamórfica). Antimônio elementar ocorre raramente na natureza. Bi 271 1564 O caráter metálico no grupo segue a tendência geral aumentando de cima para baixo no grupo. expande-se ao passar de líquido para sólido N P As Sb P. México. o antimônio e o bismuto são sólidos e se apresentam em várias formas alotrópicas. compondo 78.

Z = 15. Rutherford. O nitrogênio foi descoberto em 1772 por D. Também forma nitretos com certos metais.8°C.86°C.9738. O elemento é usado no processo de Harber para produção de amônia e também na criação de atmosfera inerte em processos de soldagem e metalurgia.Nitrogênio (N) Elemento gasoso incolor pertencente ao Grupo V da Tabela Periódica.2506 g.82 g. Reage com hidrogênio a altas temperaturas e com oxigênio durante descargas elétricas. O nitrogênio é obtido por destilação fracionada do ar líquido para finalidades industriais.0067. PF = -209. Ocorre no ar (cerca de 78% em volume) e é constituinte essencial de proteínas e ácidos nucleicos dos organismos vivos. Junto com ele são produzidos silicato de cálcio e monóxido de carbono.20 g. Ocorre em várias rochas de fosfato e é extraído por aquecimento de carvão (coque) e óxido de silício (IV) em forno elétrico (1500° C).36 g.cm-3 (branco). O fósforo tem várias formas alotrópicas.70 g. MA = 30. d = 1. O nitrogênio puro pode ser obtido em laboratório por aquecimento de azida de metal. Ele tem dois isótopos naturais: 14N e 15N (cerca de 3%).cm-3 (preto). Fósforo (P) Elemento não metálico pertencente ao Grupo V da Tabela Periódica. Foi descoberto em 1669 por Brandt.1° C (branco-alfa ). MA = 14. O fósforo é um elemento essencial dos organismos vivos. d = 2. configuração eletrônica: 1s2 2s2 2p3. O elemento é muito reativo. Também há uma forma alotrópica preta com estrutura do tipo do grafite. . Se o fósforo branco-alfa for dissolvido em chumbo e aquecido a 500° C obtém-se a forma violeta. O gás é diatômico e relativamente inerte. d = 2. d = 2. Forma fosfetos com metais e se liga covalentemente formando compostos de fósforo (III) e fósforo (IV). PE = -195. d = 1. Z = 7.cm-3 (violeta).cm-3 (vermelho). PF = 44. O fósforo vermelho. O fósforo branco-alfa consiste de tetraedros de P4 . que é uma combinação do branco e do violeta. configuração eletrônica: [Ne] 3s2 3p3. PE = 280° C (branco-alfa)..L-1. A forma branco-beta é estável abaixo de -77° C. é obtido por aquecimento do fósforo branco-alfa a 250° C na ausência de ar. preparada por aquecimento do fósforo branco a 300° C com catalisador de mercúrio.

que é reduzido por hidrogênio ou carbono a arsênio metálico.92. Os compostos de arsênio são venenos acumulativos. A apatita e o fosforito são os minérios usados na fabricação de ácido fosfórico. Tem brilho vítreo.7 g. ácido oxidante concentrado e álcalis quentes.Imagem 1: Apatita. Arsênio (As) Elemento semi-metálico do Grupo V da Tabela Periódica. MA = 74. Tem três formas alotrópicas: amarela.cm-3. fosfatos e fertilizantes. Costuma surgir confusão porque o As4O6 é frequentemente vendido como arsênio branco. traço branco a amarelado. A forma metálica cinza é a estável e a mais comum. Cl. . Z = 33. O elemento é incluído em ligas à base de chumbo para promover o endurecimento delas. OH) (PO4)3. Compostos de arsênio são usados em inseticidas e como agente dopante em semi-condutores. Os minérios são aquecidos no ar para formar óxido de arsênio. Apatita minério de composição Ca5(F. fosfato de cálcio. Mais de 150 minerais contêm arsênio. Acredita-se que Albertus Magnus tenha sido o primeiro a isolar este elemento em 1250. varia de transparente a opaco. Ocorre em várias cores. configuração eletrônica: [Ar] 4s2 3d10 4p3. Na forma elementar reage com halogênios. preta e cinza. d = 5. mas as principais fontes são impurezas em minérios de sulfeto e nos minerais orpimento (As2S3) e realgar (As4S4). sublima a 613ºC.

obtidas a baixa temperatura. Antimônio (Sb) Elemento metálico pertencente ao grupo do nitrogênio na Tabela Periódica. procedente do Leste Europeu.5ºC. É atacado por agentes ácidos oxidantes e por halogênios. vidros e borrachas. esmaltes. A mais estável tem aspecto de metal esbranquiçado. cerâmicas. As. MA = 121. Bismuto (Bi) . sem importância econômica. instáveis. O principal uso do metal é como elemento de liga em placas de baterias de chumbo. em soldas. em estruturas metálicas e em latas. Z=51. Foi descrito pela primeira vez por Tholden em 1450. O elemento queima no ar mas não é afetado pela água nem por ácidos diluídos. A principal fonte é a estibinita.cm-3. O antimônio amarelo e o preto são formas não metálicas. Sb2S3 da qual ele é extraído por redução por ferro metálico ou por queima (para dar o óxido) seguida de redução com carbono e carbonato de sódio.73 g. O antimônio tem várias formas alotrópicas. Seus compostos são usados em tintas à prova de fogo.75. d = 6. PF = 630.Imagem 2:Minério de arsênio nativo. configuração eletrônica: [Kr] 4d10 5s2 5p3. Também é abundante no Brasil. Imagem 3: Amostra de estibinita ou antimonita. PE = 1380ºC. Sb2S3.

Imagem 4:Pepita de bismuto procedente da Alemanha. Bolívia e Canadá. Inglaterra e Bolívia. PE = 1560°C. Encontrado também no Brasil. Junine demonstrou que o bismuto era um elemento distinto do chumbo. vapor d’água a alta temperatura e halogênios. Imagem 5: Amostra de bismutinita. Também ocorre naturalmente na forma nativa.78g. É atacado por ácidos oxidantes. pertencente ao grupo do nitrogênio na Tabela Periódica. Bi2S3. Também é usado em dispositivos de segurança termicamente estimulados para detecção de incêndios. Em 1753 C. Os compostos de bismuto quando livres de chumbo são usados em medicamentos e cosméticos. G. O metal é extraído por redução do óxido de carbono. Z = 83. com estanho e cádmio. Ununpentio (Uup) . Estas ligas se expandem durante a solidificação. México. Os maiores produtores são Peru. Também encontrada no Brasil. em termopares. configuração eletrônica: [Xe] 4f14 5d10 6s2 6p3 . etc. Os seus minérios mais importantes são bismutinita (Bi2S3) e bismita (Bi2O3).Metal cristalino branco com tons de rosa.cm-3. Suécia e Bolívia.3°C. Queima no ar gerando chama azul e fumaça amarela de óxidos. PF = 271. Japão. Aplicações mais recentes incluem o uso de bismuto como catalisador na produção de fibras acrílicas.98. É usado em ligas para solda de baixo ponto de fusão. EUA. procedente do Colorado. O bismuto é o mais diamagnético de todos os metais e sua condutividade térmica é mais baixa do que a de qualquer outro metal exceto o mercúrio. d = 9. Alemanha. O metal tem alta resistência elétrica e efeito Hall intenso quando submetido a campos magnéticos. MA = 208.

pertencente ao grupo 15 da tabela periódica.2 segundos antes de decair em elementos naturais. segundo o relato. provavelmente com massa atômica [288] u . MATERIAIS E MÉTODOS: 5. a síntese dos elementos ununtrio eununpentio foi relatada por uma equipe composta de cientistas russos na Universidade de Dubna do "Joint Institute for Nuclear Research". A equipe relatou que bombardeou amerício (número atômico 95) com cálcio (número atômico 20) para produzir quatro átomos de ununpentio. cinco) ou eka- bismuto (semelhante ao bismuto) é um elemento químico sintético.1. símbolo temporário Uup. um. porém os resultados ainda não foram confirmados. radioativo. do latim um. A descoberta do elemento ainda não foi confirmada. deteriou em átomos de ununtrio (113) numa fração segundo.MATERIAIS : • Tubo de ensaio • Garras • Suporte universal • Cuba com água • Bico de Bunsen • Pipeta • Béquer • Pisseta com água • Mangueira de borracha transparente • Tripé e Tela • Pinça metálica • Rolha • Kitassato . Estes átomos. É um elemento transurânico. sólido. Em 1 de fevereiro de 2004. provavelmente metálico. 5. número atômico 115 (115 prótons e 115 elétrons). de aspecto prateado.O Ununpentio (nome temporário. A descoberta foi anunciada por cientistas russos e norte-americanos no início de 2004. O ununtrio produzido estabilizou durante 1. e por cientistas norte-americanos do "Lawrence Livermore National Laboratory" .

2.• Colher de metal • Estante para tubo de ensaio • Pinça de madeira • Espátula 5. REAGENTES: • • Cloreto de amônio (NH4Cl) Nitrito de sódio (NaNO2) Fita de Magnésio • • Água • Papel de Tornassol • Hidróxido de sódio (NaOH) • Fenolftaleína • • Amônia (NH3) Fósforo em pó 5. MÉTODOS: Procedimento 1: Obtenção do nitrogênio e suas propriedades. Montada a aparelhagem necessária para a reação: (1) Kitassato (2) Garra (3) Rolha (4) Mangueira de borracha (5) Tubo de Ensaio (6) Cuba com água (7) Bico de Bunsen .3.

A solução foi aquecida e os vapores desprendidos foram testados pelo papel tornassol. . Ao termino da combustão a fita de magnésio foi solta dentro do tubo e adicionada água. Foram colocados no kitassato 2g de NH4Cl 3mL de água destilada e 3mL da solução de NaOH e foi aquecido ligeiramente. Procedimento 3: Deslocamento do equilíbrio em uma solução aquosa de amônia.1 na capela exceto a cuba com água. Utilizando uma aparelhagem similar a utilizada no procedimento 2. Inseriu-se um pedaço de fita de magnésio no tubo de ensaio e em combustão provocada pela exposição no bico de Bunsen no tubo de ensaio contendo o Nitrogênio. Procedimento 2: Obtenção da amônia. O gás liberado foi recolhido em 2 tubos de ensaio e os tubos vedados com rolhas. Aqueceu-se a solução no kitassato do sistema após a ebulição da solução a primeira porção de gás nitrogênio foi dispensada e recolhido o seguinte em um tubo de ensaio que foi arrolhado. Foi testada a solubilidade da amônia a invertendo cuidadosamente dentro de um béquer contendo água e gotas de fenolftaleína. Foram observados a cor o odor e a densidade no NH3 recolhido. Foram colocados reagidos o amônio e o nitrito de sódio.Imagem 6: Aparelhagem obtenção do gás nitrogênio. este antes foi dissolvido em 4 mL de água até alcançar a saturação.

6. Procedimento 5: Oxidação do fósforo e formação dos seus óxidos e ácido. Após aquecimento dos reagentes o N2 se libera da reação e o gás é retido através do sistema dentro do tubo de ensaio arrolhado. NaNO2. Resultado e Discussões: Procedimento 1: Obtenção do nitrogênio e suas propriedades. Tendo também a formação de NaCl e de água. NH4Cl (aq) + NaNO2 (aq)  N2 (g) + NaCl (aq) + 2 H2O Ao colocar a fita de Magnésio na chama do Bico de Bunsen ela entra em combustão e emite uma luz inicialmente alaranjada. 4mL de água e 2 gotas de fenolftaleína a solução foi agitada cuidadosamente e assim dividida em mais 2 tubos de ensaio. . outro foi aquecido. após isso comparado a coloração dos 3. desarrolhando o tubo de ensaio e colocando a fita ainda em combustão dentro a chama clareia até formar uma camada esbranquiçada em cima e se apagar. Foi aquecida uma pequena quantidade de fósforo em uma colher de metal. ou seja. Após o termino da combustão foram adicionados 2 mL de água destilada e 3 gotas do indicador de ácido-base metilorange. Observou-se o comportamento de uma espátula de NH4Cl aquecido em um tubo de ensaio. Procedimento 4: Volatilidade de sais de amônio: sublimação . porém antes a primeira parte liberada não é recolhida. Nitrito de sódio. outro foi deixado no estado normal. inicialmente em cristais foi diluído em 4mL de água até se tornar um solução saturada. até o material entrar em combustão e assim o fósforo foi introduzido em um tubo de ensaio.Em um tubo de ensaio foram adicionados 2 mL de uma solução de 1M de NH4. foram adicionadas várias quantidades pequenas água e misturado até não ter mais a presença do nitrito de sódio na água. Em um dos tubos foi adicionado NH4Cl.

o que pode ser evidenciado pela perda parcial da coloração rósea. Consequentemente. concluído pela adição da fenolftaleína. Ao adicionar cloreto de amônio à solução acarreta um aumento na concentração de íons NH4+ devido à dissociação do sal. Adicionado fenolftaleína na solução esta adquiriu coloração rosa. Na reação ocorrida há a formação de NH4+ e de OH. a concentração de OH. como mostra a reação: NH4Cl  NH4+ + ClOs íons NH4+ participam do equilíbrio de dissociação da amônia inicial e um aumento na sua concentração provoca o deslocamento desse equilíbrio no sentido de consumir o excesso de NH4+ adicionado (efeito do íon comum). . Procedimento 3: Deslocamento do equilíbrio em uma solução aquosa de amônia. Procedimento 2: Obtenção da amônia.apresentando caráter básico.2 Mg + O2  2MgO O resto do Magnésio foi solto dentro do tubo com 3mL de água e os vapores desta reação ao alteraram o papel de tornassol rosa umedecido.também diminui e a solução deixa de ser alcalina.

ou seja. Pode-se concluir onde podem ser algumas das funcionalidades diárias de alguns de seus elementos como o Nitrogênio que é um dos elementos mais presentes no Universo. obteve-se uma solução de coloração marrom escura. quando chega ao topo do tubo de ensaio ele retorna ao estado sólido. sendo esta a parte mais fria do tubo de ensaio.Já a solução aquosa de amoníaco ao ser aquecida libera NH3 no estado gasoso que pode ser identificado pela mudança de cor do papel de tornesol. passa de vermelho a azul na presença de azoto NH3 Portanto. arsênio (As). Constituído pelos élementos de nitrogênio(N). Entretanto. Conclusão: Foram estudados conceitos sobre os elementos da família do Nitrogênio ( VA ou 15 da tabela periódica) . Procedimento 5: Oxidação do fósforo e formação dos seus óxidos e ácido. Que apresentam configuração eletrônica ns2 np3 da sua camada de valência. passa do estado solido para o gasoso. ou seja. . o tubo com NH4Cl clareou a cor rósea . Após a combustão do fósforo e adição do indicador ácido-base metilorange. O cloreto de amônio sublima quando aquecido. Conferindo a estes elementos numero de oxidação de -3 à +5. P4(s) + 5 O2(g) →P4O10(s) 7. podendo assim concluir que a solução apresenta um caráter básico dado que o metil Orange tende para tons avermelhados se em contado com substancias ácidas e para tons amarelados se em contado com substancias básicas. Procedimento 4: Volatilidade de sais de amônio: sublimação . fósforo (P). notando a partir dos experimentos as semelhanças e diferenças do elementos do grupo. porém o que foi aquecido escureceu dado a liberação de NH3. O Cloreto de amônio apresenta um caráter de volatilidade. antimônio (Sb) e bismuto (Bi) e Unumpentio (Uup).

D.8. J. P. 5ª ed. Referências Bibliográficas: Sites: http://www. Tradução da 5°edição inglesa.ws/brcab/apqi.pdf Disponível em 18/05/2012 http://www.TREICHEL JR. Química Geral II e Reações Químicas. São Paulo: Thomson .html Disponível em 18/05/2012 http://www.cdcc.br/daquil/pag-div-elem.br/elementos/ Disponível em 18/05/2012 http://www.geocities. M.ufms. KOTZ J.br/lyceump/aonline/nivelamento/material/apostila_nivela mento_qmc. Química Inorgânica não tão concisa.ufsm.dqi.cesumar.br/~lp4/ELEMENTOS. Editora Edgard Blucher. C.pdf Disponível em 18/05/2012 Livros: LEE.PDF Disponível em 18/05/2012 http://www.usp.

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