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SSPC-Gua 15 1ero Junio, 2005

SSPC: Sociedad de Recubrimientos Protectores GUA TECNOLGICA 15 Mtodos de Campo para la Extraccin y Anlisis de Sales Solubles en Sustratos de Acero y Otros Sustratos No Porosos
1. Alcance
1.1 Esta Gua describe los mtodos de campo ms utilizados para la extraccin y anlisis de sales solubles en acero y otros sustratos no porosos. Solamente se incluyen mtodos de laboratorio para las situaciones en las que es deseable tener un control de laboratorio. Mucha de esta informacin se encontraba contenida en la SSPC-TU 4, Mtodos de Campo para la Extraccin y Anlisis de Sales Solubles en Sustratos, que se descontinuar despus de la publicacin de esta Gua1. de iones mediante el mtodo del tubo (ISO 8502- 5:1998). Parte 6 Extraccin de contaminantes solubles para anlisis El mtodo Bresle (ISO 8502-6:1995) Parte 9 Mtodo de campo para la determinacin conductimtrica de sales solubles en agua (ISO 8502-9:1998) Parte 10: Mtodo de campo para la determinacin valorimtrica de cloruro soluble en agua (ISO 8502-10:1999) Parte 12: Mtodo de campo para la determinacin valorimtrica de iones ferrosos solubles en agua (ISO 8502-12:2003)

2. Descripcin y Uso
2.1 Los recubrimientos aplicados sobre superficies contaminadas con sales solubles que exceden una cierta concentracin muestran un desempeo disminuido. Esta Gua tiene como objetivo asistir al usuario a seleccionar procedimientos especficos para recuperar y analizar las sales solubles. La Seccin 4 de esta Gua presenta y describe los diferentes mtodos para extraer sales de una superficie. La Seccin 5 presenta y describe los mtodos analticos usados para determinar la concentracin de las sales solubles en la solucin extrada. Ver el Apndice E para obtener enlaces a informacin sobre fuentes de equipos de pruebas y materiales.

4. Mtodos de Recuperacin
4.1 CLASES DE MTODOS DE EXTRACCIN: Los mtodos de extraccin de sales empleados para ayudar a determinar las concentraciones superficiales de sales en los sustratos caen dentro de tres clases generales, cada una de las cuales pueden subdividirse. (Ver el Apndice E para obtener enlaces a informacin sobre equipos y materiales para ensayos). 4.1.1 Clase A: La extraccin de Clase A involucra una metodologa para contener un lquido que se mantiene en contacto con una superficie de un rea predeterminada. La turbulencia dentro del lquido de contacto aumenta la disolucin de la contaminacin de sal en la solucin. Mtodo A1: Mtodo de Extraccin Mediante un Parche de Ltex: Este mtodo utiliza un pequeo parche adhesivo cubierto con una pelcula de ltex, que se sujeta a la estructura formando una cavidad tipo celda. Los bordes adhesivos de autocontencin permiten que el parche se adhiera a la superficie. Luego, se inyecta en su centro agua destilada o desionizada o un lquido de extraccin patentado con una aguja hipodrmica. El parche se llena como una burbuja de pintura grande. El lquido es masajeado contra la superficie sometida a la prueba, luego, se retira del parche utilizando la aguja hipodrmica y se realizan anlisis de concentracin de iones.

3. Normas de Referencia
3.1 NORMAS SSPC Y NORMAS CONJUNTAS1: SP 5/NACE No. 1 Limpieza a Presin con Chorro al Metal Blanco 3.2 NORMAS DE LA ORGANIZACIN INTERNACIONAL DE NORMALIZACIN (ISO) 2: ISO 8502 Preparacin de sustratos de acero antes de la aplicacin de pinturas y productos relacionados Pruebas para la evaluacin del nivel de limpieza de la superficie. Parte 2 Determinacin en el laboratorio de cloruros en superficies limpiadas (ISO 8502-2:1992) Parte 5 Medicin de cloruros en superficies de acero preparadas para pintar deteccin
1 Copias nicas de las normas descontinuadas pueden obtenerse de SSPC previa solicitud. 2 Organizacin Internacional de Normalizacin (ISO), Case Postale 56, Geneva CH-1211, Switzerland. Las normas ISO pueden obtenerse a travs del American National Standards Institute, 1819 L Street, NW, Suite 600, Washington, DC 20036 (www.ansi.org).

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Mtodo A2: Mtodo de Extraccin en Manga Este mtodo utiliza una pequea manga (media) flexible de ltex libre de cloruro con un borde adhesivo de auto-contencin que se adhiere a la estructura sometida a prueba, formando una cavidad. Se dosifica una solucin de extraccin de sales en la manga antes de su adhesin. Se masajea la solucin contra la superficie analizada durante un periodo especfico de tiempo y luego se retira. Luego se retira la manga y la solucin se analiza para determinar los niveles de cloruros y/o nitratos. Para este mtodo existe un kit disponible, con instrucciones operativas y una solucin patentada pre-medida (volumen fijo). 4.1.2 Clase B: La extraccin de Clase B involucra una metodologa para contener un volumen conocido de lquido dentro de un rea medida que se encuentra en contacto con la superficie. Podra haber o no haber un frotado mecnico con la superficie. Mtodo B1: Mtodos de Frotado con Torunda o Lavado: Se utiliza un lquido de baja conductividad como agua desionizada y torundas de algodn para extraer sales de una superficie. El mtodo requiere que el operador use guantes de ltex no clorinado para evitar la contaminacin cruzada de la superficie o de la muestra extrada por sales que se encuentran presentes naturalmente en la superficie de la piel. Despus de frotar la superficie con la torunda, se analiza el lquido respecto a la concentracin de iones. Mtodo B2: Mtodo de Extraccin con Papel de Filtro: Se coloca un papel de filtro absorbente pre-humedecido en la superficie de la que se va a extraer las sales. El papel humedece la superficie y extrae las sales solubles. Despus de un tiempo predeterminado, el papel es retirado de la superficie y colocado sobre los electrodos de un medidor de resistividad. El medidor indica la conductividad del papel humedecido. La conductividad es proporcional a las sales disueltas totales. 4.1.3 Clase C: La extraccin de la Clase C se utiliza nicamente en un ambiente de laboratorio, e involucra sumergir toda la superficie en agua en ebullicin. Este mtodo utiliza un volumen predeterminado de lquido de extraccin y un rea de superficie predeterminada. Mtodo C: Mtodo de Extraccin en Ebullicin: Este mtodo involucra el uso de agua desionizada en ebullicin para extraer sales de un testigo de muestreo. Este mtodo est diseado para

usarlo en la extraccin de sales de sustratos de muestreo en un entorno de laboratorio. Podra utilizarse como mtodo de referencia para derivar tasas de extraccin para los mtodos del parche de ltex, manga, torunda y extraccin con papel de filtro arriba descritos. Tambin podra usarse para muestras de campo cortadas de una estructura o probetas de prueba expuestas en un campo, lote o gabinete. Este mtodo se describe en el Apndice A. 4.1.4 Los primeros cuatro mtodos pueden usarse para ayudar a caracterizar las superficies encontradas ya sea en entorno de campo o de laboratorio. En general, los mtodos de extraccin en ebullicin solamente se utilizan bajo condiciones de laboratorio. Se considera que ningn mtodo en campo o laboratorio es capaz de extraer todas las sales solubles de una superficie. La proporcin de sales extradas mediante los mtodos de campo depende del mtodo utilizado, la rugosidad de la superficie examinada, el grado de oxidacin y las condiciones ambientales. La presencia de picaduras o crteres profundos en la superficie puede llevar a mediciones extremadamente inexactas de la contaminacin por sales, ya que las sales que estn en el fondo de las picaduras profundas podran escaparse de la deteccin. 4.2 SOLUCIN EXTRACTORA: Todos los procedimientos de extraccin descritos en este documento usan agua desionizada o destilada (designadas como agua para reactivos) o una solucin patentada. 4.2.1 Agua para Reactivos: El agua para reactivos utilizada para la extraccin de sales debe tener una conductividad mxima de 5 microsiemens por centmetro (S/cm). El agua destilada puede comprarse en cualquier tienda pero se recomienda la verificacin de su conductividad. Alternativamente, podra utilizarse un desmineralizador porttil para preparar agua desionizada en el lugar. Vierta agua del cao en la botella de plstico, coloque el cartucho desmineralizador en la direccin indicada, invirtalo y presione para que salga la cantidad de agua deseada (para muchas de las pruebas descritas ms adelante, se necesita por lo menos 25 mL). El cartucho puede utilizarse hasta que el color azul se torne marrn, como se indica en unos de los lados del cartucho. Una vez que esto ocurra, reemplace el cartucho. Cada cartucho debe desionizar aproximadamente 3000 mL de agua. 4.2.2 Soluciones Patentadas: Los kits de extraccin comerciales podran incluir soluciones patentadas. Estas soluciones deben usarse

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nicamente para las sales solubles descritas en las instrucciones del kit. Las soluciones patentadas normalmente no son adecuadas para medir la conductividad de las soluciones extradas. 4.3 MTODO DE EXTRACCIN MEDIANTE PARCHE DE LTEX: El procedimiento de muestreo para el mtodo del parche de ltex se describe en el ISO 8502-6. 4.3.1 Procedimiento para la Adquisicin de Muestras 1. Retire la parte posterior que cubre el adhesivo y el inserto de espuma del parche de prueba y aplquelo firme y hermticamente, asegurndolo bien a una superficie de prueba seca. Todas las orientaciones, incluyendo la vertical, horizontal o volteadas son aceptables. 2. Inserte la aguja que viene con la jeringa de 5 mL en la celda formada por el parche a travs de su permetro de espuma esponjoso, teniendo cuidado de no inyectar por debajo de la espuma o en la pelcula de ltex. Evacue el aire del rea de prueba jalando hacia atrs el pistn. Expulse el aire de la jeringa. Llene la jeringa con 3 mL del lquido de extraccin. 3. Inyecte 3 mL u otra cantidad designada de lquido de extraccin en la celda cuidando de mantener las burbujas de aire fuera de la jeringa. Presione el permetro de la celda firmemente durante esta operacin para evitar la fuga de agua. 4. Retire la aguja del centro de la celda (pero no el permetro esponjoso de espuma) y suavemente frote la parte superior de la celda durante 10 a 15 segundos para promover la disolucin de las sales solubles. El aumentar el tiempo de masajeo podra aumentar la eficiencia del lquido de extraccin. 5. Retire y reinyecte el lquido de extraccin un mnimo de tres veces, frotando suavemente cada vez la parte superior de la celda durante 10 a 15 segundos. Luego, retire tanto lquido de extraccin como sea posible y colquelo en un vial u otro envase limpio. Para cada prueba se debe usar un envase nuevo y limpio, o en caso de volver a utilizar los envases, se les debe enjuagar dos o ms veces con agua para reactivos. 6. Si las pruebas adicionales requieren de un volumen ms alto de lquido de extraccin al permitido por el procedimiento de extraccin, aada lquido de extraccin para elevar el volumen de la muestra hasta el nivel requerido y anote el nuevo volumen de la muestra y porcentaje de dilucin.

7. Use el lquido de extraccin del paso 6 para determinar la concentracin de iones de cloruro, la concentracin de iones ferrosos u otra concentracin de iones utilizando uno de los mtodos descritos en la Seccin 5 (ver Seccin 4.2.2). 8. Si no se van a obtener muestras adicionales, use siempre un parche nuevo y jeringa y aguja nuevas, esto evitar la contaminacin cruzada entre muestras. 4.3.2 Ventajes del Mtodo del Parche de Ltex: 1. Los parches que se sujetan adhesivamente se ajustan a las superficies curvas e irregulares. 2. Parches como stos estn disponibles comercialmente en una variedad de tamaos, el tamao ms comnmente usado extrae sales de una superficie de 12.5 cm2. Los tamaos de parches ms pequeos permiten la realizacin de ensayos de niveles de sales en sitios localizados de corrosin, como crteres o picaduras. 3. Si se ha utilizado agua para reactivos como lquido de extraccin, se debe determinar la conductividad utilizando medidores de conductividad disponibles comercialmente. 4. Los lquidos de extraccin acdicos (como los que vienen con el kit patentado para este procedimiento) normalmente proporcionan una mejor eficiencia de extraccin que el agua desionizada. 4.3.3 Limitaciones del Mtodo del Parche de Ltex: 1. Los parches que se sujetan adhesivamente solamente pueden contener una cantidad limitada de lquido de extraccin. Con el tamao de parche ms comnmente utilizado (12.5 cm2 de rea superficial), la cantidad real de lquido dentro de la ceda que forma en parche que entra en contacto con la superficie es 3 mL. Esto puede limitar el rango de anlisis que pueden realizarse. 2. No puede realizarse una determinacin de la conductividad en lnea con estos parches. 3. El parche podra no adherirse bien a las superficies oxidadas, pero podra adherirse tan bien a superficies limpiadas con chorro abrasivo que se hace difcil retirarlo. 4. El parche podra tener una fuga a travs del agujero que se hizo al introducir la jeringa. 5. Los parches son insumos consumibles y solamente pueden usarse una vez.

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4.3.4 Eficiencia Apndice D. 4.4 MTODO MANGA DE

de

Extraccin:

ver

el

EXTRACCIN

CON

4.4.1 Procedimiento para la Adquisicin de Muestras 1. Retire la tapa del frasco de extracto pre-medido y vierta todo el contenido en la manga. 2. Retire el soporte posterior sensible a la presin que cubre el anillo adhesivo de la manga. 3. Retire la mayor cantidad de aire que se encuentra dentro de la manga presionando la manga entre los dedos y el pulgar. No derrame nada de la solucin de extraccin al evacuar el aire. 4. Aplique firmemente la manga a la superficie a analizar. Levante y mantenga el extremo libre de la manga en posicin erguida para permitir que el lquido de extraccin entre en contacto con la superficie. 5. Use la otra mano para masajear la solucin a travs de la manga contra la superficie durante 2 minutos. Es necesario anotar que al aumentar el tiempo de masajeo (por ejemplo, hasta 6 minutos) aumentar la medida de remocin de sal. Cuando se haya culminado con el masajeo, retire la manga y la solucin de la superficie. En el caso de las superficies verticales o volteadas, la solucin de extraccin volver al rea inferior de la manga de prueba. Para las superficies horizontales, presione y deslice un dedo a travs de la manga para mover la solucin al extremo cerrado de la manga antes de retirarla. 4.4.2 Ventajes del Mtodo de Extraccin con Manga: 1. Este mtodo es muy simple de realizar, ya que todos los componentes estn pre-medidos. 2. La manga adhesiva se ajusta a las superficies curvas e irregulares. Se pueden realizar pruebas en superficies verticales, horizontales y volteadas. 3. En superficies extremadamente rugosas o picadas, el anillo sellante podra duplicarse, permitiendo as que se realice la prueba. 4. El kit para este mtodo proporciona un volumen pre-medido de solucin de extraccin y un rea fija de la manga que se abre. Estas caractersticas estn diseadas para proporcionar una lectura final en microgramos por centmetro cuadrado (g/cm2).

5. Todos los componentes son para uso una sola vez, eliminando la contaminacin cruzada de prueba a prueba. 6. En los climas clidos o en superficies calientes, la solucin de extraccin encapsulada no se evaporar. 7. Las extracciones tambin proporcionan un tamao suficiente de muestra para que se realicen anlisis de diferentes iones. 8. Los lquidos de extraccin acdicos (como el que viene con el kit patentado para este procedimiento) normalmente proporcionan una mejor eficiencia de extraccin que el agua desionizada. 4.4.3 Limitaciones del Mtodo de Extraccin con Manga: 1. La manga adhesiva podra no adherirse bien a superficies oxidadas, pero podra adherirse tan bien a superficies limpiadas con chorro abrasivo que se hara difcil retirarla. 2. No puede realizarse una determinacin de la conductividad en lnea con estas mangas. 3. Las mangas son insumos consumibles y solamente pueden usarse una vez. 4.4.4 Eficiencia de Extraccin: ver el Apndice D. 4.5 MTODO DE FROTADO CON TORUNDA O LAVADO Los materiales, procedimientos y ventajas y limitaciones se describen a continuacin. Un procedimiento similar se describe en ISO 8502-2, Secciones 5 y 6. 4.5.1 Procedimiento del Mtodo de Frotado con Torunda: 1. Use una regla y un marcador sin cloruro para delinear un rea de superficie representativa de tamao especifico (por ejemplo, 15 por 15 cm [6 por 6 pulgadas]). 2. De un cilindro graduado, vierta un volumen medido (por ejemplo, 22.5 mL) de agua para reactivo en uno de dos beakers de plstico (beaker A). (Nota: El volumen sugerido de la muestra y el rea se calculan en 1 mL por 10 cm2. Esto puede simplificar los clculos posteriores de los niveles de contaminacin por sales). 3. Repita el paso 2 con el segundo beaker (beaker B). 4. Usando un par de pinzas o guantes de caucho o de ltex libres de cloruro, humedezca una bola de algodn estril o esponja pequea libre de

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cloruro en el agua del beaker A. Frote muy bien el rea medida en el paso 1 con la torunda, cuidndose de evitar derramar el lquido en la superficie. Despus del frotado, introduzca el aplicador (bola de algodn o esponja) en el agua y luego exprmalo contra la parte interna del beaker A para extraer tanta agua como sea posible del aplacador. Repita la operacin de frotado, introduccin del aplicador al agua y exprimido cuatro veces con aplicadores nuevos y luego deje los aplicadores en el agua en el beaker A. Use un aplicador para secar el rea de prueba medida y colquelo en el beaker A. Agite el agua y los aplicadores durante dos minutos para lograr un muy buen mezclado y para extraer las sales de los algodones o esponjas. Registre el volumen final. Tome el mismo nmero de aplicadores nuevos, idnticos a los utilizados en los pasos 4 a 7 arriba y sumrjalos en el beaker B. Luego, agtelos en el agua como en los pasos 4 y 5 y djelos ah, cubiertos durante por lo menos tres minutos. Esto proporcionar la muestra de control.

3. Existe el riesgo de que el operador contamine la muestra si los guantes o cualquier otro equipo utilizado para estos procedimientos se daa. 4. En los climas clidos o en superficies calientes, el lquido de extraccin podra evaporarse en la superficie antes de su recuperacin. 4.6 MTODO DE EXTRACCIN DEL PAPEL DE FILTRO 4.6.1 Procedimiento para la Adquisicin de Muestras: 1. Colquese un par de guantes de caucho o de ltex libres de cloruro limpios. 2. Llene una jeringa con el nivel especificado (alrededor de 2 mL) de agua para reactivo (ver Seccin 4.2.1). 3. Eyecte el agua de la jeringa en la superficie del papel teniendo cuidado de retener tanta agua como sea posible en el papel. Nota: Use solamente el papel para muestreo recomendado por el fabricante como libre de sales solubles. Los papeles de filtro comerciales no son adecuados ya que pueden contener niveles de sales excesivos. 4. Coloque el papel humedecido en el rea a muestrear, presionndolo firmemente en sus contornos y las irregularidades de la superficie. 5. Presione tratando de sacar tanto aire atrapado como sea posible de debajo del papel. 6. Cuando hayan pasado 2 minutos, retire el papel para muestreo de la superficie de anlisis. Consulte la Seccin 5.3 para obtener el procedimiento de anlisis. 4.6.2 Ventajas del Mtodo de Extraccin con Papel de Filtro: El procedimiento del papel de filtro es relativamente simple y est menos sujeto al error del operador. 4.6.3 Limitaciones del Mtodo de Extraccin con Papel de Filtro:

4.5.2 Eficacia de Extraccin: ver el Apndice D: 4.5.3 Ventajas del Mtodo de la Torunda: 1. El mtodo de extraccin por frotado con una torunda proporciona un medio de adquirir muestras de sal de superficies de acero u otras no porosas utilizando materiales fcilmente disponibles. 2. Las extracciones pueden realizarse en un rango de superficies sin importar las irregularidades o condicin de la superficie. 3. El mtodo de la torunda puede usarse en reas grandes para indicar la contaminacin general de la superficie por sales. 4. Las extracciones tambin proporcionan un tamao de muestra suficiente para realizar varios anlisis de diferentes iones. 4.5.4 Limitaciones del Mtodo de la Torunda: 1. Los mtodos de frotado con una torunda son difciles de realizar en una posicin invertida o vertical. El lquido extrado podra perderse al gotear de los algodones. 2. Este mtodo no es adecuado para medir los niveles de sales en el caso de contaminaciones pequeas, localizadas como crteres y picaduras.

1. El instrumento mide las sales solubles totales, en lugar de un in especifico como los cloruros o nitratos. 2. No existe informacin independiente sobre la exactitud o precisin de este mtodo. 3. El agua est sujeta a prdida por evaporacin bajo condiciones de alta temperatura y/o baja humedad.

5. Mtodos Analticos
5.1 ANLISIS CUANTITATIVOS: Esta seccin discute los mtodos analticos ms

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comnmente utilizados para determinar la cantidad de contaminacin por sales solubles en la solucin extrada. Se describen las siguientes sustancias y cantidades: Conductividad Iones de Cloruro Solubles Iones Ferrosos Solubles Iones de Sulfato Solubles Iones de Nitrato Solubles 5.1.1 Precisin y Exactitud de las Mediciones Cuantitativas: En respuesta a las solicitudes de SSPC, algunos proveedores de equipos patentados han proporcionado informacin sobre la precisin y exactitud de los mtodos analticos. Si se proporcion esta informacin, sta se presenta en la seccin que describe el mtodo. La informacin proporcionada por los proveedores no ha sido verificada con pruebas realizadas por terceros. Se aconseja a los usuarios contactar a los fabricantes directamente para obtener informacin adicional que no se proporciona en esta gua. Ver el Apndice E para obtener enlaces a los proveedores y fabricantes de equipos. 5.2 MEDICIONES EN EL CAMPO DE LA CONDUCTIVIDAD (SALES SOLUBLES TOTALES) 5.2.1 Este mtodo proporciona una medicin de la conductividad de la solucin. La conductividad es una medida de las sales disueltas totales. 5.2.2 Tipos de medidores de la conductividad: Los medidores de conductividad porttiles comercialmente disponibles incluyen los medidores tipo bolsillo, tipo taza y los medidores con funcionalidades especficas. Los tipo bolsillo son operados al colocar la sonda en el lquido a ser analizado. Con el tipo taza, el lquido se coloca en una taza que forma parte del medidor. Un medidor especial es el descrito en la Seccin 5.3 para analizar el papel de filtro. Cada medidor tiene su propio grado de exactitud. 5.2.3 Procedimiento de Prueba 5.2.3.1 Procedimiento para los medidores de conductividad tipo bolsillo: Este procedimiento implica dos mediciones: la primera de la solucin de control (tpicamente agua para reactivo), que es la Lectura Uno y la segunda, del lquido de extraccin, que es la Lectura Dos. Lave el extremo de la sonda del medidor de conductividad con agua para reactivo antes de cada lectura para evitar la contaminacin cruzada. Coloque el extremo de la

sonda de un medidor de conductividad calibrado en el agua para reactivo y registre la lectura que da el medidor (Lectura Uno). Luego, repita el procedimiento con el lquido extrado (Lectura Dos). Reste la Lectura Uno de la Lectura Dos. El nmero resultante es la conductividad corregida del lquido extrado. 5.2.3.2 Procedimiento para los medidores de conductividad tipo taza: Si se utiliza un medidor de conductividad de taza externa, transfiera aproximadamente 10 mililitros del agua para reactivo a la taza del medidor de conductividad calibrado. Seleccione el rango apropiado y registre la lectura de conductividad en S/cm (Lectura Uno). Transfiera algo del lquido extrado a la taza y registre la conductividad (Lectura Dos). Reste la Lectura Uno de la Lectura Dos. El nmero resultante es la conductividad corregida del lquido extrado. Un mtodo similar se describe tambin en ISO 8502-9. Ver el Apndice C para obtener un procedimiento para estimar las concentraciones equivalentes de iones de cloruros en la superficie a partir de la conductividad del extracto. 5.3 PROCEDIMIENTO DE CAMPO PARA ANALIZAR EL PAPEL DE FILTRO PARA SALES SOLUBLES: Coloque el papel para muestreo sobre los electrodos de cobre concntricos del medidor de resistividad, asegurndose de que el anillo externo est completamente cubierto. Se debe excluir todo el aire de debajo del papel. La tapa se cierra y despus de segundos, aparece la lectura en g/cm2, en base al cloruro de sodio. El fabricante de un dispositivo ha preparado diagramas que muestran la variacin en las lecturas de los niveles de sal debido a las concentraciones de sales marinas simuladas y sales urbanas simuladas y debido a la temperatura. 5.4 DETECCIN EN CAMPO DE IONES DE CLORURO MEDIANTE TUBO DE DETECCIN DE IONES: Este mtodo utiliza tubos de vaco sellados con cristales impregnados con dicromato de plata (rosado). Los extremos de los tubos se recortan, abriendo el tubo en gran medida como una caita. Cuando se sumerge un extremo del tubo en la solucin de extraccin, la accin capilar impulsa la solucin hacia la parte de arriba del tubo. Al entrar en contacto con el in de cloruro, el dicromato de plata se convierte en cloruro de plata (blanco). Cuando la solucin llega a la parte de arriba del tubo, el algodn blanco que est arriba cambia de color a mbar. Esto indica que la titulacin est completa. Las graduaciones a los

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costados del tubo proporcionan el nivel de iones de cloruro presentes en la solucin. Este mtodo, descrito en ISO 8502-5 puede detectar niveles de cloruro de 1 a 2000 ppm, usando tubos con rangos variables de deteccin. El tubo ms comnmente utilizado para realizar pruebas de cloruros en la superficie tiene un rango de deteccin de +0 a 60 ppm. Un proveedor proporcion la siguiente informacin con respecto a la desviacin estndar (sd) con diferentes concentraciones (C): C de 1.0 ppm, sd de 0.38 ppm; C de 3.0 ppm, sd de 0.17 ppm; C de 5.0 ppm, sd de 0.30 ppm; C de 10 ppm, sd de 0.48 ppm; C de 30 ppm, sd de 0.50 ppm. Ver el Apndice B para obtener informacin sobre cmo convertir una concentracin de solucin en ppm a una concentracin en superficie en g/cm2. 5.5 DETECCIN EN CAMPO DE IONES DE CLORURO MEDIANTE EL MTODO DE LA TIRA DE PAPEL: Para determinar el nivel de cloruro, coloque el extremo inferior de una tira de prueba en la solucin extrada. Permita que la solucin suba y sature la tira de prueba, segn lo indica la banda amarilla que cruza la parte superior de la tira que se torna azul (aproximadamente 5 minutos). Luego, registre el nmero de la escala que se encuentra en el borde superior de la columna blanca (los iones de cloruro hacen que el color oscuro de la tira se torne blanco) y comprelo con el cuadro de conversin que viene con el frasco de tiras de prueba. El rango de concentracin en el cual este mtodo es til oscila entre 30 y 600+ ppm de iones de cloruro. La precisin informada por un fabricante es 10% de cloruro. Nota: La lectura de la tira debe convertirse a ppm usando el cuadro de conversin proporcionado que corresponde al lote de tiras de prueba usado por el anlisis. Ver el Apndice B para obtener informacin sobre cmo convertir una concentracin en solucin en ppm a una concentracin en superficie en g/cm2. 5.6 DETECCIN EN CAMPO DE IONES DE CLORURO MEDIANTE EL MTODO DE TITULACIN 5.6.1 Procedimiento de Prueba: Para analizar la solucin recolectada de la superficie se utiliza un kit de prueba comercialmente disponible. Se realiza la titulacin (a veces llamada titulacin con gotas) en una muestra pequea (2 a 3 mL) de la solucin extrada. El kit incluye cuatro soluciones contenidas en frascos de reactivos separados. El procedimiento es como sigue: 1. Usando el Frasco de Reactivo 1, presione (aprete) hasta que caigan 2 gotas de lquido

indicador rojo a un vial de plstico que contiene la solucin de muestreo. Con cuidado, agite el lquido hasta que su color sea homogneo (morado). 2. Usando el Frasco de Reactivo 2, presione hasta que caigan 2 gotas al vial. El lquido de muestreo debe ser de color amarillo. De no ser as, aada gota a gota un poco ms de Reactivo 2 hasta que la muestra se torne amarilla, agitando cada vez que se aade una nueva gota. 3. En este punto, se debe juzgar cunto cloro se espera tener. Si se esperan bajas concentraciones en la superficie (0 a 10 g/cm2), proceda utilizando el Frasco de Reactivo 4. Si se esperan concentraciones ms altas, proceda utilizando el Frasco de Reactivo 3. 4. Para las bajas concentraciones, aada gota a gota, el contenido del Frasco de Reactivo 4. Para las altas concentraciones, aada gota a gota, el contenido del Frasco de Reactivo 3. En cualquiera de los casos, agite muy bien la solucin despus de aadir cada gota. Cuente el nmero de gotas necesarias para tornar la solucin de amarillo a azul, agitando muy bien la solucin despus de aadir cada gota. El procedimiento se describe en ISO 8502-10. 5.6.2 Determinacin de la concentracin en la superficie: Cada gota del Frasco de Reactivo 4 es equivalente a aproximadamente 25 g de cloruro recuperado de la superficie. Cada gota del Frasco de Reactivo 3 es equivalente a aproximadamente 125 g de cloruro recuperado de la superficie. Use las siguientes frmulas para determinar la mxima concentracin en la superficie en g/cm2 (ver nota ms abajo) conociendo el rea de la superficie (cm2) y el nmero de gotas. Para el Frasco de Reactivo 4: Concentracin mxima en la superficie (g/cm2) = 25 (# gotas) ----------------------rea de a superficie (cm2)

Para el Frasco de Reactivo 3: Concentracin mxima en la superficie (g/cm2) = 125 (# gotas) ----------------------rea de a superficie (cm2)

Nota: Como es imposible determinar si se necesit una gota entera o una fraccin de gota para

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tornar la solucin de amarillo a azul, las concentraciones derivadas de las frmulas arriba mencionadas representan las mximas concentraciones. La concentracin real podra oscilar entre la calculada a partir del conteo de gotas anterior y la concentracin calculada a partir de las frmulas 1 y 2 (por ejemplo, en el caso de 4 gotas del Frasco de Reactivo 4 para una solucin extrada de una superficie de 12.5 cm2 de rea, el rango de concentracin sera 6 a 8 g/cm2). (Los parches de ltex usados comnmente tienen un rea de superficie de 12.5 cm2.) Este mtodo no determina una concentracin especfica de iones de cloruro en la superficie, sino que ms bien da resultados en forma de un rango, por ejemplo, ms de 6 y menos de 8 g/cm2 de iones de cloruro. Un fabricante informa una exactitud de muestreo de 1 a 2 g/cm2 o 5 a 10 g/cm2 dependiendo de los qumicos de titulacin especficos utilizados. No se proporcion informacin sobre precisin. 5.7 MTODO DE LABORATORIO DE REFERENCIA PARA LA DETECCIN DE IONES DE CLORURO MEDIANTE TITULACIN: La norma ISO 8502-2, Determinacin en laboratorio de cloruros en superficies limpias, describe un mtodo de titulacin basado en la reaccin de los iones de cloruro con nitrato de mercurio para formar cloruro de mercurio insoluble. El indicador es una solucin de azul difenilcarbazol/bromofenol, que se torna de un color violeta intenso para indicar la culminacin de la titulacin. 5.8 DETECCIN CUALITATIVA EN EL CAMPO DE IONES FERROSOS: En este mtodo (descrito en ISO 8502-12) se trata un papel secante con una solucin de ferricianuro de potasio. El papel secante es humectado y se coloca en contacto con la superficie de acero a ser analizada. En contacto con iones ferrosos, el papel presenta manchas azules. La sensibilidad del mtodo es menos de 1 ppm de iones ferrosos. No se cuenta con informacin disponible sobre precisin, ya que esta es una prueba cualitativa. El papel de la prueba de ferricianuro de potasio puede usarse como una prueba de tamizaje barata para los sitios de corrosin activa. Es una prueba especfica a los iones ferrosos solubles. Cuando se usa apropiadamente, no va a generar falsos negativos, pero podra producir falsos positivos. Si se sospecha de una concentracin de sales solubles debido a una indicacin positiva usando papel de ferricianuro de potasio, luego podra ser necesario

hacer pruebas de confirmacin utilizando otro mtodo de prueba especfico para iones. 5.9 DETECCIN CUANTITATIVA EN EL CAMPO DE IONES FERROSOS: Para determinar la concentracin de iones ferrosos en partes por milln, humedezca una tira de prueba de iones ferrosos con la solucin que se est analizando y compare el color resultante con el cuadro de colores contenido en la etiqueta del envase. Se forma un complejo entre el 1,10-fenantrolino el in ferroso que tiene un color rojo intenso. Se ven cambios en el color incluso con concentraciones de iones ferroso menores a 1 ppm. Los rangos de concentracin tpica para las tiras de prueba estn entre 0.5 y 10 ppm de iones ferrosos. Las tiras de prueba de iones de un fabricante se gradan en intervalos desiguales: 0-3-10-15-50-100-250-500 ppm. No se cuenta con informacin disponible sobre la precisin de esta tcnica. Ver el Apndice B para obtener informacin sobre cmo convertir una concentracin en solucin en ppm a una concentracin en superficie en g/cm2. Observar que un kit patentado proporciona las lecturas directamente en g/cm2. 5.10 DETECCIN EN CAMPO DE IONES SULFATOS: Este mtodo funciona bajo el principio que indica que si hay sulfato presente en la solucin, sta se torna turbia (poco clara) cuando se aade cloruro de bario. El instrumento ms simple para medir el grado de turbidez en el campo es el comparador ptico. El cloruro de bario est disponible en forma de polvo o tabletas premedidas. Las tabletas son ms convenientes de usar pero necesitan de un poco ms de tiempo para disolverse. Se comparan recuadros de plstico con un grado conocido de turbidez lado a lado con la muestra preparada utilizando el kit. El recuadro que se acerque ms en turbidez a la muestra es tomada como el nivel de sulfato muestra. El intervalo entre el valor de cada recuadro tiene que ser bastante grande, ya que los ojos no discriminan tan bien como un espectrofotmetro bien calibrado en el laboratorio. Adems, como el ojo no es sensible a niveles muy bajos de turbidez, el nivel mnimo de sulfato que puede detectarse con este mtodo es aproximadamente 20 ppm. No se cuenta con informacin disponible sobre la precisin de esta tcnica. Ver el Apndice B para obtener informacin sobre cmo convertir una concentracin en solucin en ppm a una concentracin en superficie en g/cm2. Observar que un kit patentado proporciona las lecturas directamente en g/cm2.

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5.11 DETECCIN DE IONES DE SULFATO EN EL CAMPO MEDIANTE COLORMETRO FOTOELCTRICO: Este mtodo patentado utiliza un microprocesador electrnico, programado en fbrica que mide la turbidez de una solucin despus de haber mezclado polvo de cloruro de bario con la solucin de prueba. Este mtodo es ms sensible que el mtodo visual (Seccin 5.10). Las lecturas del colormetro estn en partes por milln (ppm) y el rango se encuentra entre 1 y 100 ppm. El proveedor informa que la exactitud de esta unidad en todo el rango fotomtrico es 2%. Ver el Apndice B para obtener informacin sobre cmo convertir una concentracin en solucin en ppm a una concentracin en superficie en g/cm2. Nota: un kit patentado proporciona las lecturas directamente en g/cm2. 5.12 DETECCIN DE IONES DE NITRATO EN EL CAMPO MEDIANTE TIRAS DE PAPEL: Para determinar la concentracin de nitratos, coloque el extremo inferior de una tira de prueba en el extracto durante dos segundos. Deje la tira en el extracto durante un minuto. Observe el color y compare con el color mostrado en la tira. La tcnica mide la concentracin en la solucin en ppm. El rango de deteccin es de hasta 50 ppm de nitratos. No se cuenta con informacin disponible sobre la precisin de esta tcnica. Ver el Apndice B1 para obtener informacin sobre cmo convertir una concentracin en solucin en ppm a una concentracin en superficie en g/cm2. Nota: un kit patentado proporciona las lecturas directamente en ppm.

6.3 Esta gua no busca abordar problemas concernientes a la seguridad asociada son su uso. El usuario de esta gua, as como el usuario de todos los productos o prcticas aqu descritas, es responsable de instituir las medidas apropiadas de salud y seguridad para garantizar el cumplimiento de todas las regulaciones gubernamentales. APNDICE A: Mtodo de Extraccin en Ebullicin A.1 Materiales Requeridos: Este procedimiento de laboratorio de referencia requiere de los siguientes tems (todos los aparatos y envases de muestras deben ser lavados previamente con agua desionizada o destilada): 1. Placa caliente con control termosttico. 2. Agua para reactivo, conductividad no mayor a 5 S/cm. 3. Grnulos de vidrio inerte para evitar que el agua hirviendo se eleve en la cacerola. (Nota: no se sugiere el uso de piedras o materiales porosos para regular la ebullicin, ya que stos contribuyen con iones en el agua y amortiguan el pH del lquido de extraccin por el lado alcalino). 4. Probetas de acero de dimensiones conocidas (por ejemplo, 10 x 15 x 0.64 cm [4 x 6 x 1/4 pulgada]), limpiadas previamente para reflejar el nivel especificado de limpieza utilizado el campo, usando el mismo abrasivo que se us en el campo. Si no se especifica un nivel de limpieza, los paneles se limpiarn de acuerdo a SSPC-SP 5/NACE No. 1. 5. Cacerolas de acero inoxidable o Pyrex de dimensiones no menores a 15 x 20 x 5 cm (6 x 8 x 2 pulgadas). 6. Probetas de prueba de dimensiones no mayores a 13 x 18 x 2.5 cm (5 x 7 x 1 pulgada). 7. Cilindro graduado de 500 mL. 8. Tenazas de acero inoxidable. 9. Embudo cnico. 10. Frasco de almacenamiento de laboratorio de 750 mL. A.2 Procedimiento para la Obtencin de la Muestra 1. Coloque lo siguiente en la cacerola: Aproximadamente 350 mL de agua para reactivo. Entre 5 y 10 grnulos para regular la ebullicin. Una probeta de prueba (ver tem 4 de la Seccin A.1). 2. Coloque la cacerola en la placa caliente y eleve la temperatura del agua hasta la de ebullicin

6. Descargo de Responsabilidades
6.1 Esta gua est diseada para describir, revisar, o analizar tecnologas nuevas o mejoradas y no cumple con la definicin de una norma segn lo define SSPC. Una gua difiere de una norma en que es (a) un conjunto de instrucciones o informacin organizada basada en un consenso de la mejor prctica de la industria, y (b) un conjunto de direcciones proporcionadas para ayudar a preparar especificaciones modificadas para uno mismo. 6.2 Si bien se toman todas las precauciones para asegurar que toda la informacin proporcionada en estas guas SSPC sea exacta, completa y lo ms til posible, SSPC no puede asumir responsabilidad ni incurrir en ninguna obligacin resultante del uso de cualquier material o mtodo aqu descrito, o de la gua misma.

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durante un periodo de 10 a 20 minutos. Mantenga la temperatura en ebullicin durante 1 hora. La probeta de prueba debe mantenerse completamente sumergida. Si se pierde lquido por evaporacin durante la ebullicin, debe reponerse durante la prueba. Si se coloca la probeta horizontalmente en la cacerola, dle la vuelta despus de 30 minutos. Al final de la prueba, apague la placa caliente y retire la cacerola de la placa caliente. Deje que el lquido de la cacerola se enfre por lo menos durante 30 minutos. La probeta de prueba de acero puede retirarse de la cacerola con tenazas de acero inoxidable ya sea caliente o una vez que haya enfriado. Se le debe enjuagar con una pequea cantidad de agua para reactivo para remover los iones de sales solubles de la superficie y escurrirla sobre la cacerola. Cuando la probeta se haya secado despus de escurrirla, retrela del rea de trabajo. Usando el embudo cnico, transfiera el lquido que est en la cacerola al cilindro graduado. Aada suficiente agua para reactivo al cilindro graduado para llevar el volumen de material hasta 500 mL. Mezcle todo el lquido muy bien transfirindolo entre el frasco de almacenamiento y el cilindro graduado.

E=C V A

(Frmula 1)

C = concentracin en la solucin en ppm (g/cm3) E = concentracin en la superficie en g/cm2 V = volumen de la solucin de extraccin en mL (1 mL = 1 cm3) A= rea en cm2 Ejemplo: C = 42 ppm A= 12.5 cm2 V= 2 mL E = 42 2 = 6.7 g/cm2 12.5 B.2 Determinacin de la Concentracin en la Solucin a partir de la Concentracin en la Superficie: Se puede convertir la concentracin en la superficie a una concentracin equivalente en la solucin de la siguiente manera: C=E A V

(Frmula 2)

C = concentracin en la solucin en ppm (g/cm3) E = concentracin en la superficie en g/cm2 V = volumen de la solucin de extraccin en mL A= rea en cm2 Ejemplo: E = 10 g/cm2 A= 12.5 cm2 V= 2 mL C = 10 12.5 2 = 62.5 ppm

A.3 Ventaja del Mtodo de Extraccin por Ebullicin: Este mtodo proporciona un punto de comparacin (benchmark) para determinar la mxima eficiencia de extraccin de los mtodos de extraccin en campo. A.4 Limitacin del Mtodo de Extraccin por Ebullicin: Este mtodo no es adecuado para usarlo en el campo. El uso de muestras de laboratorio contaminadas podra proporcionar una indicacin de eficiencias de extraccin relativas, pero como las condiciones de campo responsables de la contaminacin por sales son altamente variables, es mejor usar muestras de campo reales en la medida de lo posible.

B3. Conversiones de Unidades: 1 ppm = 1 g/cc de agua 1 mL = 1 cc = 1 cm3 1 g/cm2 = 10 mg/m2 APNDICE C: Determinacin de la Concentracin Equivalente en la Superficie a Partir de la Conductividad Nota: Todava no se ha demostrado la capacidad de remover todos los iones de sales solubles de la superficie de una estructura que ha estado en servicio por periodos de tiempo prolongados y est severamente corroda. Por consiguiente, todas las pruebas de extraccin remueven menos del 100% de los iones de sales solubles de las estructuras y la cantidad en las muestras representa un porcentaje

APNDICE B: Conversiones
B.1 Determinacin de la Concentracin en la Superficie a partir de la Concentracin en la Solucin: Se puede convertir la concentracin en la solucin a una concentracin equivalente en la superficie de la siguiente manera: donde:

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desconocido de la cantidad que realmente existe en la estructura. Los mtodos de prueba que se indican en este documento por consiguiente, son semicuantitativos y no representan la cantidad real de iones de sales solubles existentes en la estructura. C.1 Concentracin Equivalente de Cloruros en la Superficie a Partir de la Conductividad de la Solucin de Cloruros: Este procedimiento se puede utilizar cuando se sospecha de que la nica (o principal) sal soluble presente en la superficie es el cloruro. El asumir que toda la sal presente se encuentra en forma de cloruro es asumir el peor escenario, ya que generalmente se considera que el cloruro es la sal ms agresiva para acelerar la corrosin e inducir el ampollamiento osmtico. Se puede estimar la concentracin en la solucin a partir de la conductividad si se conoce o asume la identidad de la sal soluble. Por ejemplo, si se asume que la sal es cloruro de sodio nicamente, la concentracin en la solucin se estima como sigue: donde: E = (0.3) S V A

conductividad a concentracin de sales en la superficie. (ISO 8502-10).

E1 = (0.5) S V A donde:

(Frmula 4)

E1 = concentracin en la superficie de cloruro total en g/cm2 S = conductividad en S/cm V = volumen de la solucin de extraccin en mL A = rea en cm2 Ejemplo: S = 70 S/cm V = 2 mL A = 12.5 cm2 E1 = 0.5 70 2 = 5.6 g/cm2 de sales 12.5 solubles

(Frmula 3*)

C.3 Comparacin de los Mtodos C.1 y C.2 Los mtodos C.1 y C.2 producen resultados muy similares. El mtodo C.1 calcula la concentracin (E) de los iones de cloruro, mientras que el mtodo C.2 calcula la concentracin (E1) del compuesto cloruro. Asumiendo que la sal es cloruro de sodio y sabiendo que el peso de frmula del cloruro de sodio es 58.5 y que el peso atmico del in de cloruro es 35.5, estas dos concentraciones se relacionan por:
concentracin = de cloruro sodio concentracin peso frmula de NaCl iones de cloruro peso atmico de in Cl

E = concentracin en la superficie de cloruro equivalente en g/cm2 S = conductividad en S/cm V = volumen de la solucin de extraccin en mL A = rea en cm2 Ejemplo: S = 70 S/cm V = 2 mL A = 12.5 cm2 __________________________________ * Esta frmula es vlida nicamente cuando el cloruro de sodio es la nica sal soluble y se encuentra en concentraciones bajas. En muestras reales de campo, casi siempre hay otras sales presentes. E = 0.3 70 2 = 3.4 g/cm2 de cloruro 12.5 equivalente

Usando los valores de los ejemplos numricos arriba presentados, puede demostrarse la similitud entre los mtodos C1 y C2. E1 = (3.4) 58.5 = 5.6 35.5 APNDICE D: Discusin y Fuentes sobre Eficiencia de Extraccin La eficiencia de extraccin se define como la cantidad de sal recuperada de la superficie como porcentaje de la cantidad total que se encuentra originalmente en dicha superficie. La eficiencia de extraccin vara significativamente entre diferentes

C.2 Concentracin Equivalente de Sales Totales en la Superficie a Partir de la Conductividad: En base a la medicin de la conductividad promedio de 12 muestras representativas de sales solubles, un comit ISO desarroll la siguiente frmula para convertir la

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situaciones. Algunas de las variables significativas son: El mtodo de extraccin La aptitud del operador El grado de rugosidad de la superficie El tamao del rea de la que se extrae la sal El tipo y concentracin de la sal El grado de corrosin y picadura del sustrato El tiempo de extraccin El mtodo de contaminacin (es decir, por mtodos artificiales o naturales) Se han realizado varios estudios para evaluar la eficiencia de extraccin. En varios estudios de laboratorio, los investigadores aplicaron cantidades especficas de sales sobre reas definidas para proporcionar una concentracin promedio como control. En unos pocos estudios, se expuso sustratos de acero a sales (por ejemplo, en una cmara de laboratorio acelerada o en exposiciones atmosfricas). En estas pruebas, se determin la concentracin de control usando el mtodo de extraccin total (ebullicin). Los investigadores asumieron que esta tcnica extraera 100% de las sales solubles. Algunos estudios han cuestionado la validez de utilizar probetas de prueba impregnadas artificialmente para establecer la eficiencia de extraccin. A partir de una revisin de la literatura publicada se puede concluir que no existe informacin suficiente para desarrollar eficiencias de extraccin especficas para los diversos procedimientos de extraccin. A continuacin se presenta una lista de las fuentes sobre eficiencia de extraccin. Bibliografa para el Apndice D Alblas, B.P. and van Londen, A.M. The Effect of Chloride Contamination on the Corrosion of Steel Surfaces: A Literature Review, Protective Coatings Europe (PCE), February 1997. Appleman, B.R., Boocock, S.K., Weaver, R.E.F., and Soltz, G.C. Effect of Surface Contaminants on Coating Life, SSPC #91-07, Pittsburgh, PA: SSPC 1991. Appleman, B. R. Advances in Technology and Standards for Mitigating the Effects of Soluble Salts, Journal of Protective Coatings and Linings (JPCL), Vol. 19, No. 5, May 2002, pp. 42-47. Boocock, S. K. SSPC Research on Performance Testing of Abrasives and Salt Retrieval Techniques, JPCL, Vol.-11, No. 3, March 1994, pp. 28-44. Chong, S-L., Yao,Y. and Rozario, M, Intra-

laboratory Assessment of Commercial Test Kits for Quantifying Chloride on Steel Surfaces, JPCL, Vol. 20, No. 8, August 2003, pp. 43-60. Flores, S., Simancas, J., Morcillo, M. Methods for Sampling and Analyzing Soluble Salts on Steel Surfaces: A Comprehensive Study, JPCL, March 1994, pp. 76-83. Forsgren, A., Applegren, C. Comparison of Chloride Levels Remaining on the Steel Surface After Various Pretreatments, in Assessing the Future of Coating Work: Proceedings from PCE 2000, Genoa, Italy, March 8-10, 2000. Pittsburgh, PA: Technology Publishing Company, 2000. Mitschke, Howard Effects of Chloride Contamination on Performance of Tank and Vessel Linings, in SSPC: Proceedings of the SSPC 2000 Seminars, SSPC #00-15. SSPC: Pittsburgh PA, 2000. Richards, Dennis M. Effects of Chloride Contamination of Abrasives on the Performance of Long Life Coatings for Steel, in The Proceedings of the Seminars: Application & Inspection of Protective and Marine Coatings, Coatings for Asia 99, Singapore, August30 through September 1, 1999, SSPC: Pittsburgh, PA, 1991. Soltz, G.C. The Effects of Substrate Contaminants on the Life of Epoxy Coatings Submerged in Seawater. San Diego, CA: National Shipbuilding Research Program Report, Task 3-84-2. March 1991. Steinsmo, Unni, Axelsen, Sten B. Assessment of SALT Contamination and Determination of Its Effect on Coating Performance, in Achieving Cost Effectiveness in Coatings Work. The Proceedings of the PCE 98 Conference and Exhibition,The Hague, The Netherlands, April 1-3, 1998. Pittsburgh, PA: Technology Publishing Company, 1998 APNDICE E: Fuentes de Equipos Suministros para Realizar las Pruebas y

Se puede encontrar informacin respecto a suministros para pruebas y equipos analticos en el Journal of Protective Coatings and Linings Buyers Guide. La siguientes pginas web tambin proporcionan informacin de contacto y enlaces a fabricantes de equipos y suministros para pruebas. http://www.sspc.org/links/equip.html; http://www.paintsquare.com/bg/buying_guide_equi p.cfm. Los lectores tambin pueden hacer una bsqueda en la red usando palabras claves como equipos para

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