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Estimacin de propiedades PVT de fluidos de yacimiento

En el anlisis del comportamiento de yacimientos, clculo de reservas y diseo de equipos e instalaciones, se requiere el conocimiento de las propiedades fsicas de los fluidos. Estas propiedades normalmente se determinan en el laboratorio mediante el anlisis de muestras de fluidos tomadas en el fondo de los pozos o mediante una apropiada recombinacin de muestras tomadas en superficie.

Un anlisis PVT consiste en determinar en el laboratorio una serie de caractersticas de un fluido de yacimiento (petrleo, gas, agua) que relacionan presin, volumen y temperatura.

Un paso previo a un buen anlisis PVT consiste en la obtencin de una muestra representativa del yacimiento. A este respecto existen normas muy detalladas y compaas especializadas para tomarlas, de acuerdo al tipo de fluido que se desee muestrear.

Un anlisis PVT es costoso. Por tal razn se han desarrollado una serie de correlaciones empricas que permiten determinar las propiedades de los fluidos del yacimiento cuando carecemos de datos de laboratorio.

Las principales caractersticas de los fluidos del yacimiento determinadas en un anlisis PVT son: Factor volumtrico del petrleo (Bo) Presin en el punto de burbuja (Pb) Solubilidad del gas en el aceite (Rs) Factor volumtrico total (Bt) Compresibilidad isotrmica del aceite (Co) Viscosidad del aceite (o)

Cuando la presin del yacimiento es menor que la presin de burbuja otras propiedades PVT que se analizan son: Factor de compresibilidad de los gases (z)
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Factor volumtrico del gas (Bg) Viscosidad del gas (g) En el pasado las correlaciones PVT fueron presentadas en forma tabular y/o grfica; sin embargo, con la aparicin de las calculadoras manuales programables y las computadoras personales, tales correlaciones han sido reducidas a simples ecuaciones numricas o expresiones analticas con el propsito de utilizarlas en programas de computacin. A continuacin presentaremos una revisin de las propiedades fsicas de los fluidos y de las correlaciones que se han desarrollado y reducido a la forma antes mencionada para su determinacin. Presentaremos estas correlaciones para los siguientes fluidos de yacimiento: Petrleo negro (black oil) Gas natural

Correlaciones para sistemas de petrleo:

1. Presin del punto de burbuja Se denota como Pb. Es la presin a la cual la primer burbuja de gas comienza a liberarse del petrleo. Tambin es llamada presin de saturacin. Cada yacimiento tiene su presin de burbuja particular. La presin del punto de burbuja se determina en funcin de la temperatura del yacimiento, T, la gravedad especfica del gas, g, la gravedad especfica del petrleo, o, y la cantidad de gas disuelto en el crudo Rs. Es importante conocer o estimar la presin de burbujeo del crudo que satura un yacimiento petrolfero. Esta propiedad es importante conocer ya que dicta el tipo de energa natural de produccin con que se puede contar para la explotacin del yacimiento. As, la energa natural disponible para produccin de un yacimiento subsaturado entre su presin inicial y la presin de burbujeo proviene de la expansin de la roca y los fluidos. Si el yacimiento es volumtrico (sin un acufero activo) esta es la nica fuente de energa natural disponible en ese periodo. Si el yacimiento no es volumtrico sino que est en contacto con un acufero activo, una vez que se haya establecido un gradiente significativo de presin puede esperarse una contribucin de energa natural por parte del acufero asociado con el yacimiento. En todo
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caso, no puede esperarse una contribucin del gas en solucin hasta en tanto la presin no haya descendido al nivel de la presin de burbujeo. Por otra parte, si el yacimiento tiene un crudo saturado, a esa presin el mismo est en burbujeo. Ello equivale a decir que se puede contar con el mecanismo de empuje del gas que sale de solucin desde el mismo momento en que se empieza a producir y comienza a bajar la presin. Ms an, en algunos casos el gas liberado de solucin se segrega y constituye uno de los mecanismos ms eficientes de desplazamiento. De all la importancia de estimar correctamente la presin de burbujeo del petrleo a producirse. Incluso, hay casos en que se requiere tomar decisiones de inyeccin de fluidos temprano en la vida de un yacimiento, y en esos casos es importante disponer de la presin de burbujeo para planificar las operaciones para un momento en tiempo tal que el fluido inyectado barra una saturacin que tiene un factor volumtrico mayor, es decir, antes de que el lquido en el yacimiento comience a perder gas de solucin. 1.1 Correlacin de Standing Fue obtenida en 105 experimentos utilizando 22 mezclas diferentes de crudo y gas de California. El promedio de error de la correlacin fue aplicado a los datos usados para desarrollar el mtodo y result ser 4.8% a una presin de 106 psi. El rango de datos utilizados para desarrollar el mtodo se da en la Tabla 1.1. Los gases involucrados en el desarrollo del mtodo no contenan Hidrgeno ni Sulfuro de hidrgeno. Algunos de los gases contenan Dixido de Carbono en cantidades insignificantes. La correlacin podr aplicarse a otros petrleos teniendo en cuenta que las caractersticas de los petrleos y el gas sean similares a las usadas para desarrollar el mtodo. Fuera de ste rango se incurre en un margen de error. La correlacin de Standing, matemticamente se expresa como:

= 18

0.83

10

= 0.00091 0.125

Esta ecuacin graficada en papel doblemente logartmico es una lnea recta. Pb: presin del punto de burbuja (psi) Rsb: relacin gas-aceite total (pcn/Bn) (gas del separador mas gas de venteo) API: densidad de tanque del aceite (API)
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g : densidad relativa del gas (aire = 1) T: temperatura del yacimiento (F) El rango de aplicacin de la correlacin de Standing es :

Parmetro Rango Pb 130 a 7000 psi T 100 a 258 F Rsb 20 a 1.425 pcn/Bn API 16.5 a 63.8 0.59 a 0.95 g Tabla 1.1.1 Rango de aplicabilidad, Standing NOTA: pcn/Bn (pie cbico normal/barril de fluido de formacin a condiciones de superficie barril fiscal- BF). Base de datos: 22 mezclas de gas natural/aceite, de crudos de California. 105 presiones en el punto de burbuja determinadas experimentalmente. Error promedio 4.8%.

1.2 Correlacin de Vzquez & Beggs En 1976, Vsquez & Beggs presentaron su correlacin para determinar la relacin gas-aceite de solucin y el factor de volumen de un aceite saturado de gas. Los datos fueron separados en dos grupos debido a la volatilidad del crudo.

/(+460)

Rsb = Razn gas disuelto petrleo a PPb, pcn/Bn g = Gravedad especfica del gas corregida a 100 lpcm (Psig, aire = 1) La exactitud de la correlacin es mayor si se divide para rangos de gravedad especfica del petrleo.

API > 30 API 30 a 0.0362 0.178 b 1.937 1.870 c 25.240 23.310 Tabla 1.2.1 Rangos de gravedad especfica Vsquez & Beggs, determinaron su correlacin en el rango de variables expresadas a continuacin:

Parmetro Rango Pb 50 a 5250 psi T 70 a 295 F Rsb 20 a 2070 pcn/Bn API 16 a 50 API 0.56 a 1.18 g Tabla 1.2.2 Rango de aplicabilidad, Vsquez & Beggs Base de datos: 600 anlisis PVT de crudos de todo el mundo. Un total de 6004 datos medidos. 1.3 Correlacin de Lasater Lasater present una correlacin para la presin del punto de burbuja en 1958. En su desarrollo se usaron un total de 158 presiones del punto de burbuja medidos experimentalmente de 137 sistemas de aceite crudo independientes de Canada, Estados Unidos (parte occidental y parte media continental), y Amrica del Sur. El gas asociado de estos crudos estaba esencialmente libre de componentes no hidrocarburos.

379.3

+350 /

Para API > 40, = 73110 1.562 Para API 40 = 630 10


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Mo = peso molecular efectivo de la mezcla

Si g 0.6 = 0.679 2.78 0.0323 Si g > 0.6 = 8.26 3.56 + 1.95


+460 +460

La correlacin fue desarrollada en el rango dado a continuacin: Parmetro Rango Pb 48 a 5780 psi T 82 a 272 F API 17.9 a 51.1 API 0.574 a 1.223 g Rsb 3 a 2905 pcn/Bn Tabla 1.3.1 Rango de aplicabilidad, Lasater Base de datos: 137 sistemas independientes de crudos del Canad, Estados Unidos y Sur Amrica. Un total de 158 presiones en el punto de burbuja, medidas experimentalmente. Error promedio, 3.8%.

1.4 Correlacin de Glaso En 1980, Glaso present una correlacin para calcular el factor volumtrico de formacin. Un total de 45 muestras de petrleo obtenidas en su mayora de la regin del Mar del Norte, fueron utilizadas para el desarrollo de la correlacin. Fue sugerido un ajuste del trmino densidad API en las ecuaciones cuando son utilizados petrleos de naturaleza composicional diferente. Tambin se present una correlacin para petrleos voltiles con un mtodo para la correccin de la presin del punto de burbuja por la presencia de CO 2, N2 y H2S en la superficie del gas. Glaso ajust la correlacin de Standing para el rango manejado en la base de datos.

= 10

1.7669+1.7447 0.38

0.816

0.172 0.989

F= nmero de correlacin

NOTA: Para crudos voltiles, Glaso recomienda que el exponente de la temperatura en la ecuacin anterior se cambie a 0.130.

Parmetro Rango Pb 165 a 7142 psi T 80 a 280 F API 22.3 a 48.1 API 0.650 a 1.276 g Rsb 90 a 2637 pcn/Bn Tabla 1.4.1 Rango de aplicabilidad, Glaso Base de datos: 45 muestras de aceite de crudos del Mar del Norte, Medio Oriente, Argelia y Estados Unidos. Error promedio, 1.28%.

1.5 Correlacin de Hernndez y Pichon

10

API a b c 12.8470 0.9636 0.000993 10 10-35 25.2755 0.7617 0.000835 35-45 216.4711 0.6922 -0.000427 Tabla 1.5.1 Constantes y rango API, Hernndez y Pichon

d 0.034170 0.011292 0.023140

Base de datos: 289 anlisis PVT del rea Mayor de Oficina, en el Oriente de Venezuela.

1.6 Correlacin de Al-Marhoun Un total de 160 puntos de datos determinados experimentalmente de 69 anlisis PVT de crudos de Medio Oriente fueron utilizados en el desarrollo de esta correlacin. La Tabla 1.5 presenta el rango de estos datos. Al- Marhoun reporta un
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error promedio relativo de 0.03% con una desviacin estndar de 4.536% entre las presiones de burbujeo medidas y calculadas con la correlacin.

= 0.00538088 0.715002 1.87784 3.1437 1.32657

Parmetro Rango Pb 130 a 3513 psi T 74 a 240F API 19.4 a 44.6 API 0.752 a 1.367 g Rsb 20 a 1602 pcn/Bn Tabla 1.6.1 Rango de aplicabilidad, Al- Marhoun Base de datos: 69 anlisis PVT de muestras de fondo de 69 yacimientos de crudos del Medio Oriente. Un total de 160 datos de presiones en el punto de burbuja, obtenidas experimentalmente. Error promedio relativo 0.03%.

1.1.1 Factores de correccin para componentes no hidrocarburos Glaso report factores correctivos para la presin en el punto de burbuja, cuando estn presentes el dixido de carbono, el nitrgeno y el sulfuro de hidrgeno (cido sulfhdrico).

2 = 1.0 + 2.65 104 + 0.0055 + 0.0931 0.8295 2 + 1.954 1011 4.699 + 0.027 0.36666 2

2 = 1.0 693.82 1.553

2 = 1.0 0.9035 + 0.0015 2 + 0.019 45 2

Donde yN2, yCO2, yH2S son fracciones mol de estos gases en la superficie total del gas.
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2. Gas en solucin Se denota como Rs. Tambin se le denomina solubilidad del gas en petrleo, razn gas disuelto y relacin gas petrleo, RGP (en ingls, GOR). Se define como la cantidad de gas medido a condiciones de superficie, que se disuelve en un barril de petrleo, tambin medido a condiciones de superficie. Los factores que afectan la solubilidad del gas en el petrleo, Rs, son: Presin, al aumentar la presin, aumenta Rs. Temperatura, al aumentar la temperatura, disminuye Rs. API, al aumentar la gravedad API, aumenta Rs. El gas en solucin Rs, se calcula en funcin de la presin, temperatura y gravedad API y gravedad especfica del gas, g. Si la presin es mayor o igual que la presin del punto de burbuja, se obtiene el Rs en el punto de burbuja (Rsb). Por encima de la presin de burbuja, el Rs es constante e igual a Rsb.

2.1 Correlacin de Standing Nos sirve para determinar Rs Rsb. La obtuvo a partir de 105 datos experimentales de 22 diferentes crudos y mezclas de gases naturales de crudos de California. Error promedio, 4.8%. = 18 10
1.204

= 0.00091 0.0125

P = Presin de inters, psia

Parmetro Rango P 130 a 7000 psi T 100 a 258 F API 16.5 a 63.8 API 0.590 a 0.95 g Rsb 20 a 1425 pcn/Bn Tabla 2.1.1 Rango de aplicabilidad, Standing

2.2 Correlacin de Vsquez & Beggs Vsquez & Beggs (1976) y Lasater, tambin desarrollaron correlaciones para determinar la relacin gas disuelto en el petrleo crudo, a partir de las mismas investigaciones dedicadas al desarrollo de las correlaciones para la presin del punto de burbuja. Vsquez & Beggs normalizaron la densidad relativa del gas a una presin de separacin de 100 psig (690 kPa), considerada como un promedio representativo de la prctica de campo.

= / +460

La siguiente ecuacin da la densidad relativa del gas apropiada para usar si la presin de la primera etapa de separacin es diferente de 100 psig:

= 1 + 5.91105

114.7

Donde, gc = densidad relativa del gas corregida Ps = presin actual del separador Ts = temperatura actual del separador P = presin de inters, psia

API > 30 API 30 a 0.0362 0.178 b 1.937 1.870 c 25.240 23.310 Tabla 2.2.1 Rangos de gravedad especfica

Base de datos: 600 anlisis PVT de crudos de campos de todo el mundo. Un total de 6004 datos medidos. Error promedio de 0.7%.

10

Parmetro Rango P 50 a 5250 psi T 70 a 295 F API 16 a 58 API 0.56 a 1.18 g Rs 20 a 2070 pcn/Bn Tabla 2.2.2 Rango de aplicabilidad, Vsquez & Beggs

2.3 Correlacin de Lasater

P= presin de inters, psia (cualquier presin de saturacin) Para A < 3.29

Yg = 0.359 ln (1.473 A + 0.476)

Para A 3.29

Yg = (0.121 A 0.236)0.281

= 132755

Mo se obtiene de la misma forma que para el clculo de la presin de burbuja usando la correlacin de Lasater. Base de datos: 137 sistemas independientes de Canad, Estados Unidos y Amrica del Sur.

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Parmetro Rango P 48 a 5780 psi T 82 a 272 F API 17.9 a 51.1 API 0.574 a 1.123 g Rs 3 a 2090 pcn/Bn Tabla 2.3.1 Rango de aplicabilidad, Lasater

2.4 Correlacin de Glaso

0.989 0.172

1.2255

= 102.8869

14.1811 3.3093

Parmetro Rango Pb 165 a 7142 psi T 82 a 275 F API 22.3 a 48.1 API 0.650 a 1.276 g Rs 90 a 2637 pcn/Bn Tabla 2.4.1 Rango de aplicabilidad, Glaso Base de datos: 45 muestras de aceite del Mar del Norte, Medio Oriente, Argelia y Estados Unidos. Error promedio, 1.28%.

2.5 Correlacin de Hernndez y Pichon

R s = g Pb

10 a API b T C

12

API a b c 0.30405 0.00000 12.2651 10 10-35 0.015200 0.4484 x 10-3 15.0057 35-45 0.024800 -0.001469 112.9250 Tabla 2.5.1 Constantes y rango API, Hernndez y Pichon

d 0.9699 1.0950 1.1290

Base de datos: 289 anlisis PVT de rea Mayor de Oficina, en el Oriente de Venezuela.

2.6 Correlacin de Al- Marhoun

a = 185.843208

b = 1.877840 c = -3.1437 d = -1.32657 e = 1.398441

Parmetro Rango T 74 a 240 F Rs 26 1602 pcn/Bn Tabla 2.6.1 Rango de aplicabilidad, Al- Marhoun

3. Factor de compresibilidad del petrleo Se denota como co. Cuando la presin es mayor que la presin del punto de burbuja, el petrleo en el yacimiento tiene todo el gas en solucin. Cuando se aplica presin en exceso a ste sistema, el lquido sufre una disminucin no lineal en su volumen que depende de la temperatura y composicin del petrleo. Esa pequea variacin en el volumen es lo que se conoce como factor de compresibilidad del petrleo, (compresibilidad isotrmica del petrleo, lpc-1) que es muy significativa en clculos de Ingeniera de Yacimientos aunque en las dems ciencias se desprecia tal factor debido a la poca compresibilidad (en algunos casos ninguna) de los lquidos. La correlacin de Vsquez y Beggs es un medio excelente para obtener valor de la compresibilidad del petrleo. En general la compresibilidad isotrmica de un fluido, c, en lpc-1, se define como el cambio fraccional en volumen cuando la presin es cambiada a temperatura constante, esto es:
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donde V se refiere a volumen, p a presin y el subndice T a temperatura. La compresibilidad de un petrleo subsaturado ( petrleo que est por arriba de la presin del punto de burbujeo) se define de la siguiente manera:

Como el volumen de un lquido subsaturado disminuye a medida que la presin aumenta, co es positiva. Para algunos crudos de ciertos yacimientos, c o es esencialmente constante por arriba del punto de burbujeo, mientras que en otros vara con la presin. La Figura 1 presenta el comportamiento tpico de co vs presin a temperatura constante para un crudo subsaturado:

Figura 1 Comportamiento tpico de co vs presin a temperatura constante para un crudo subsaturado

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Las siguientes correlaciones permiten determinar co a presiones mayores que la presin del punto de burbujeo (p>pb). 3.1 Correlacin de Vsquez, M.E., y Beggs, H.D. Un total de 4486 puntos de datos fueron utilizados en el desarrollo de esta correlacin. Vsquez y Beggs no reportan el porcentaje de error de la correlacin. Vsquez y Begss usaron aproximadamente 2000 medidas experimentales de compresibilidad del petrleo en ms de 600 crudos diferentes para desarrollar una correlacin en funcin de Rs, T, gc, API y presin. La correlacin obtenida por Vsquez & Beggs fue:

5 +17.21180 +12.611433 100000

Donde gc = Gravedad especfica del gas corregida a 100 lpcm , (aire = 1). API = Gravedad del petrleo, API. P = presin de inters, lpca (psia)

3.2 Correlacin de Ahmed

1 24841 .0822+14.07428745

0.00018473

Base de datos: 245 datos experimentales fueron utilizados para determinar la compresibilidad. Error absoluto promedio, 3.9%. 3.3 Correlacin de Kartoatmodjo
10 6

= 6.8257

0.5002 0.3613 0.76606 0.35505

gc = gravedad especfica del gas corregida a 100 lpcm (psig) (aire = 1)

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Parmetro Rango T 75 a 320 F API 14.4 a 58.9 API Rs 0.0 a 2890 pcn/Bn Tabla 3.3.1 Rango de aplicabilidad, Kartoatmodjo Base de datos: Reportes PVT del Sureste de Asia, Norteamrica, Medio Oriente y Latinoamrica. Fueron usados 5392 datos representados en 740 diferentes crudos. Error promedio, 0.30078%. 4. Factor volumtrico de formacin del petrleo Se denota por Bo. Se define como el volumen de petrleo (ms su gas en solucin) en el yacimiento, requerido para producir un barril de petrleo medido a condiciones de superficie. Por ejemplo, Bo = 1.5B/BF significa que para tener un barril de petrleo en superficie (Barril Fiscal, BF) se requieren 1.5 barriles de petrleo en el yacimiento (a veces denotado como BY). Lgicamente, el valor de Bo ser mayor que la unidad debido al gas que entra en solucin. De otro modo, al pasar el petrleo de yacimiento a superficie sufre disminucin en presin y temperatura y ocurre liberacin de gas presente en el lquido (petrleo). Este proceso conduce a una merma del volumen de petrleo del yacimiento al pasar a superficie. El B o se calcula en funcin de Rs, API, g y temperatura.

4.1 Correlacin de Standing

= 0.972 + 0.000147

+ 1.25

4.2 Correlacin de Arps

= 1.05 + 0.0005

16

4.3 Correlacin de Vsquez y Beggs

= 1 + + 60

+ 60

Donde, Bob = factor volumtrico del petrleo a Pb, B/BF Rsb= razn gas disuelto-petrleo a PPb, pcn/BN gc = gravedad especfica del gas corregida a 100 lpcm , (aire = 1)

API > 30 API 30 a 0.0362 0.178 b 1.937 1.870 c 25.240 23.310 Tabla 4.3.1 Rangos de gravedad especfica

API30: a = 4.677 x 10-4, b = 1.151 x 10-5, c = -1.811 x 10-8 API>30: a = 4.670 x 10-4, b = 1.100 x10-5, c = 1.337 x 10-9

Parmetro Rango Bob 1.042 a 1.545 BY/BF T 70 a 295 F API 16 a 58 API 0.590 a 0.950 gc Rsb 20 a 2070 pcn/Bn Tabla 4.3.2 Rango de aplicabilidad, Vsquez & Beggs

Base de datos: 69 anlisis PVT de muestras de fondo de 69 yacimientos de crudo del Medio Oriente. Error promedio, 0.03%.

17

4.4 Correlacin de Glaso

= 1 + 106.58511 +2.91329

0.0.27683

Parmetro Rango Bob 1.025 a 2.588 BY/BF T 80 a 280 F API 16 a 58 API 0.788 a 0.920 o 0.650 a 1.276 g Rsb 90 a 2637 pcn/BF Tabla 4.4.1 Rango de aplicabilidad, Glaso Base de datos: Datos de 45 muestras de aceite de crudos del Mar del Norte, Medio Oriente, Argelia y Estados Unidos. Error promedio, -0.43%.

4.5 Correlacin de Hernndez y Pichon

= + + 60

+ 60

A = 1.022

B = 4.854 x 10-4

C = -2.009 x 10-6

D = 17.569 x 10-9

Base de datos: 289 anlisis PVT del rea Mayor de Oficina, en el Oriente de Venezuela.

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4.6 Correlacin de Al- Marhoun

= 0.497069 + 0.00862963 + 0.00182594 + 0.318000 105 2

= 0.742390 0.323294 1.202040

F = nmero de correlacin

Parmetro Rango Bob 1.032 a 1.997 BY/BF T 74 a 240 F API 16 a 58 API 0.788 a 0.920 o 0.752 a 1.367 g Rsb 26 a 1602 pcn/BF Tabla 4.6.1 Rango de aplicabilidad, Al- Marhoun

Base de datos: 69 anlisis PVT de muestras de fondo de 69 yacimientos de crudos del Medio Oriente. Error promedio, 0.03%.

5.1 Densidad del aceite en el punto de burbuja

5.1.1 Correlacin de Calhoun

350 + 0.0764 5.615

Esta correlacin se puede usar para calcular la densidad del aceite a presiones P<Pb, haciendo Bob = Bo y Rsb = Rs.

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5.2 Densidad del aceite por debajo del punto de burbuja

5.2.1 Correlacin de Pelez et al

1 1 1 /

= 10 10

API>30.9 API30.9 a= -4.2813556 a = -15.8440636 b =0.69554094 b = -0.0453632 c =-0.1433826 c = 2.189815 d = 0.80404294 d = 4.52362730 e = 0.00331662 e = 0.00639220 Tabla 5.2.1 Valor de constantes, Pelez et al Rsp es la relacin gas en solucin- aceite en el separador, pcn/BF(60F) Base de datos: Se utilizaron un total de 177 PVT disponibles de crudos colombianos. Error absoluto mximo, 3.15%.

5.3.

Densidad del aceite por encima del punto de burbuja

La siguiente ecuacin se obtiene por integracin de la definicin de compresibilidad:

20

5.3.1

Correlacin de Vsquez y Beggs

A = 10-5 [-1433 + 5 Rs + 172 T 1180 g + 12.61 API]

Parmetro Rango Bob 1.042 a 2.588 BY/BF T 70 a 295 F API 16 a 58 API 0.590 a 1.180 g Pb 50 a 5250 pcn/Bn Tabla 5.3.1 Rango de aplicabilidad, Vsquez & Beggs Base de datos: 600 anlisis PVT de crudos de campos de todo el mundo. Un total de 6004 datos medidos.

5.3.2 Correlacin de Ahmed

0.00018473

0.00018473

B = - (4.588893 + 0.025999 Rs)-1

6.

Factor volumtrico total

Se denota por Bt. Es un factor que representa el volumen de petrleo en el yacimiento a determinada presin y temperatura de la unidad volumtrica de petrleo a condiciones normales ms su gas disuelto. El volumen en el yacimiento estar formado por petrleo saturado con gas (a las condiciones de yacimiento) ms gas libre. Matemticamente, el factor volumtrico total se evala mediante la siguiente frmula:

21

= +

6.1

Correlacin de Glaso

= 100.080135 +0.47257

+0.1735 2

0.3

2.9 10

0.00027

1.1089

Parmetro Rango T 80 a 280 F 0.650 a 1.276 g Rs 90 a 263 pcn/Bn Tabla 6.1.1 Rango de aplicabilidad, Glaso Base de datos: 45 muestras de crudos del Mar del Norte, Medio Oriente, Argelia y Estados Unidos. Error promedio de 6.54%.

6.2

Correlacin de Al- Marhoun

Bt = 0.314693 + 0.1006253 x 10-4 F + 0.188830 x 10-10 F2

= 0.644516 1.079340 0.724874 2.006210 0.761910

Parmetro Rango T 70 a 240 F 0.752 a 1.367 g 0.804 a 0.938 o Rs 20 a 1602 pcn/Bn Tabla 6.2.1 Rango de aplicabilidad, Al- Marhoun
22

Base de datos: 69 anlisis PVT de muestras de fondo de 69 yacimientos de crudo del Medio oriente. Error absoluto promedio de 4.11%.

7. Viscosidad del petrleo Se denota como o. Se define como la medida de la resistencia del petrleo al flujo. Es usualmente medida en centipoises, cp, (gr/cm.seg), que mide la viscosidad absoluta o dinmica. La viscosidad cenemtica de un fluido, v, es la viscosidad absoluta dividida por la densidad, v = /. La resistencia al flujo es causada por friccin interna generada cuando las molculas del fluido tratan de desplazarse unas sobre otras. Los valores de o se requieren a diferentes presiones, tanto en Ingeniera de Yacimientos como en Ingeniera de Produccin.

En el caso de petrleo, deben distinguirse dos tipos de viscosidad: viscosidad de un petrleo sin gas en solucin, y viscosidad de un petrleo a determinada p y T llevando consigo la cantidad de gas, Rs, que puede disolverse a esas condiciones. En ambos casos, el efecto de la temperatura es disminuir la viscosidad, sin embargo; la presin en el primer caso aumenta la viscosidad y en el segundo la disminuye, ya que el efecto de disminucin de la viscosidad por gas en solucin es mayor que el efecto por compresibilidad del petrleo.

La Figura 2 ilustra el comportamiento tpico de o vs presin a temperatura constante:

23

Figura 2. Efecto de la presin sobre la viscosidad a temperatura constante

Obsrvese que por debajo de la presin de burbujeo, la viscosidad disminuye con aumento en presin debido al efecto del gas que entra en solucin, pero por arriba del punto de burbujeo la viscosidad aumenta con presin ya que no ocurre solubilidad adicional de gas y solo acta la compresibilidad.

Si se dispone de un anlisis PVT las medidas de la viscosidad se reportan a la presin y temperatura del yacimiento y a diferentes presiones. No obstante, a medida que el fluido fluye a superficie su temperatura disminuye, lo que involucra la necesidad de corregir la viscosidad para cambios de temperatura, mediante correlaciones empricas. Los principales factores de inters en Ingeniera petrolera que afectan o son: La composicin del petrleo, la temperatura, el gas disuelto y la presin. La o aumenta cuando disminuye la API (gravedad especfica, API) y tambin aumenta con un decremento en la temperatura. El efecto del gas disuelto es alivianar el petrleo y por tanto disminuir su viscosidad. Mientras exista un
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incremento en la presin sobre un petrleo subsaturado, su viscosidad se incrementar. El mtodo ms comn de obtener la viscosidad del petrleo, o, consiste en evaluar la propiedad para petrleo muerto, od, (petrleo sin gas disuelto) para luego corregirla por efectos del gas disuelto.

7.1

Viscosidad de sistemas saturados

Para sistemas a presin atmosfrica y temperatura del yacimiento:

7.1.1 Correlacin de Beggs y Robinson Para sistemas saturados, desarrollada con ms de 2000 mediciones de viscosidad usando 600 muestras distintas de petrleo.

od = 10X 1 X = T-1.163 e6.9824-0.04658API La ecuacin para corregir la viscosidad por efecto del gas disuelto (a presiones menores o iguales a la presin del punto de burbujeo, P Pb):

ob = AodB

donde A = 10.715 (Rs + 100)-0.515 y B = 5.44 (Rs + 150)-0.338

Error promedio: -1.83%.

Parmetro Rango Rs 20 a 2070 pcn/Bn API 16 a 58 API P 0 a 5250 psi T 70 a 245 F Tabla 7.1.1.1 Rango de aplicabilidad, Beggs & Robinson

25

7.1.2

Correlacin de Khan

0.14

2.5 10

Base de datos: 1503 datos experimentales de crudos de Arabia Saudita. Error promedio del 2%.

7.1.3

Correlacin de Kartoatmodjo

ob = -0.06821 + 0.9824 f + 0.0004034 f 2 donde

= 0.2001 + 0.8428 100.000845

0.43+0.5165

= 100.00081

Parmetro Rango 0.1 a 586 cp ob 0.5 a 682 cp od Rs 0 a 289 pcn/Bn Tabla 7.1.2.1 Rango de aplicabilidad, Kartoatmodjo Base de datos: Se usaron 5392 reportes PVT del Sureste de Asia, Norteamrica, Medio Oriente y Latinoamrica. Error promedio de 0.8034%. Las correlaciones anteriores permiten determinar ob hasta la presin de burbujeo. La viscosidad de crudos a presiones mayores que la presin de burbujeo (crudos subsaturados), se determina conociendo la viscosidad en el punto de burbujeo, ob mediante las siguientes correlaciones:

26

7.2

Viscosidad de sistemas subsaturados

7.2.1

Correlacin de Beal

= + +

A = 0.001,

B = 0.024,

C = 1.600,

D = 0.038,

E = 0.560

Parmetro Rango 0.160 a 315 cp o 0.142 a 127 cp ob P 1515 a 5515 psi Tabla 7.2.1.1 Rango de aplicabilidad, Beal Base de datos: 20 yacimientos individuales, 11 de los cuales estn en California. 26 viscosidades de 26 muestras de aceite.

7.2.2

Correlacin de Khan

= 9.6 10

Base de datos: 1841 datos de viscosidad de 15 muestras de fondo de pozo de 62 campos diferentes de Arabia Saudita.

7.2.3

Correlacin de Kartoatmodjo = 1.00081 + 0.001127 0.006517 1.8148 + 0.038 1.59

27

Parmetro Rango 0.2 a 517 cp o 0.2 a 184.8 cp ob Pb 14.7 a 6054.7 psi Tabla 7.2.2.1 Rango de aplicabilidad, Kartoatmodjo Base de datos: Reportes PVT del Sureste de Asia, Norte de Amrica, Medio Oriente y Latinoamrica. Fueron usados 5392 datos representados en 740 diferentes crudos. Error promedio, -4.2870%.

7.2.4

Correlacin de Petrosky y Farshad

= + 1.3449 103 10

= 1.0146 + 1.3322 0.4876

1.15036

Base de datos: Un total de 126 datos experimentales del Golfo de Mxico fueron utilizados para el desarrollo de las correlaciones. Error relativo promedio: -0.19%.

Correlaciones para sistemas de gas:

1. Gravedad especfica de una mezcla de gases Se denota como g. La gravedad especfica de un gas, se define como su relacin entre su densidad y la densidad del aire. En el campo sta propiedad se mide fcilmente en la cabeza de pozo, por lo tanto, es usada como una indicacin de la composicin del gas. La gravedad especfica del gas es proporcional a su peso molecular, PM, cuando ste se mide a bajas presiones donde el comportamiento del gas se aproxima a la idealidad. Una vez que se obtiene el peso molecular, la gravedad del gas se determina dividiendo su peso molecular entre 28.966 (peso molecular del aire). La gravedad especfica tambin se usa para correlacionar otras propiedades fsicas de los gases como las propiedades crticas.

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1.1 Correlacin de Katz

g = 0.25 + 0.02 API 3571.5 x 10-9 API x Rsb

1.2 Correlacin de Hernndez y Pichon

g = 0.4657 + 0.01438 API Base de datos: 76 anlisis PVT del rea Mayor de Oficina, en el Oriente de Venezuela. Error promedio: El 85% de los 76 valores de g calculados con la correlacin, presentan un error menor del 20%.

En algunas ocasiones cuando existe la presin y temperatura en el separador, es necesario corregir la gravedad especfica del gas para tener unos datos de PVT ptimos. La correlacin de Vsquez y Beggs permite efectuar este proceso:

1.1.1

Correlacin de Vsquez & Beggs

= 1 + 2.215105

114.7

2. Propiedades crticas Es el conjunto de condiciones fsicas de presin, temperatura y volumen, a las cuales la densidad y otras propiedades del lquido y gas se vuelven idnticas, es decir, es un punto a una presin y temperatura dada donde fsicamente no puede diferenciarse si se trata de gas o lquido. Estas propiedades crticas son nicas (una sola presin, una sola temperatura) para una sustancia dada y se requiere para la determinacin de otras propiedades de la sustancia.

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La presin crtica, Pc y la temperatura crtica, Tc, son medidas en el laboratorio y usualmente son desconocidas, por lo que se requiere su determinacin por medio de correlaciones, como la de Brown et al, para determinar las propiedades crticas en funcin de la gravedad especfica del gas.

2.1 2.1.1

Correlacin de Brown et al Para gas en superficie

Pc = 677 + 15g 37.5g2 Tc = 168 + 325g 12.5g2

2.1.2

Para condensados

Pc = 706 51.7g 11.1g2 Tc = 187 + 330 g 71.5g2

y la gravedad especfica se obtiene mediante:

g = (g1 + g2) / 2

g1 = (Pc 175.5) / 307.97

g2 = (Tc 700.55) / -47.94

Las propiedades crticas estn sujetas a variaciones por presencia de contaminantes (dixido de carbono, CO2 y cido sulfhdrico, H2S). La correlacin de Wichert y Aziz es efectuada para efectuar estas correcciones:
30

Tc = Tc e

+ 2 1 2

= 120 2 + 2 2 + 2

1.6

+ 15

2 2 4

donde YCO2, YH2S = fracciones volumtricas del CO2 y del H2S en la mezcla.

Mtodo de Carr- Kobayashi- Burrows

Tc = Tc 80yCO 2 + 130yH2S 250yN2

Pc = Pc 440yCO 2 + 600yH2S 170yN2

donde yCO2, yH2S , yN2 son las fracciones molares de estos gases en la mezla

Clculo de presin y temperatura pseudo-reducidas

677+15 37.7 2

168+325 12.5 2

31

Obtencin de las propiedades crticas y gravedad especfica del gas

Generalmente, las propiedades crticas y la gravedad especfica del gas se desconocen, pero casi siempre se da la composicin de la mezcla de gases, es decir, se lista cada uno de los componentes del gas con su respectivo porcentaje o fraccin volumtrica de la cantidad existente en la mezcla.

Para evaluar las propiedades crticas de la mezcla de gases, se toma la presin crtica y la temperatura crtica de los componentes puros que se encuentran tabulados, cada una de las cuales se multiplica por su fraccin volumtrica (o fraccin molar) y la sumatoria constituye la presin crtica, Pc y la temperatura crtica, Tc, respectivamente:

Para evaluar la gravedad especfica de la mezcla gaseosa leemos de tablas los pesos moleculares de los compuestos puros presentes en la mezcla, cada uno de ellos se multiplica por la fraccin volumtrica, Yi, y su sumatoria se divide entre 28.966, que es el peso molecular del aire:

32

2.2 Determinacin de las propiedades crticas de los heptanos y compuestos ms pesados (C7+) Normalmente, suele reportarse en la composicin del gas natural la presencia de heptanos y dems (heptanos y ms pesados o en ingls: heptanos plus), C7+, acompaado de su peso molecular y de su gravedad especfica, para con estos determinar sus propiedades crticas.

2.2.1

Correlacin de Sutton & Whitson

= 8.3634

0.0566 2.2898 0.24244 + + 0.11857 7+ 2 103 7+ 7+ 3.648 + 1.4685 + + 0.47227 7+ 2 107 2 7+ 0.42019 + 1.6977 7+ 2 1010 3

341.7+811 7+ + 0.4244 +0.1174 7+ + 0.46693.2623 7+ 10 5

La temperatura de ebullicin se estima mediante:

= 4.55797+0.15178 7+ 0.15427

3.

Factor de compresibilidad del gas

En la realidad no existen gases ideales o perfectos; sin embargo muchos gases cerca de la temperatura y presin atmosfrica se aproximan a la idealidad. El gas ideal puede definirse como el gas cuyo volumen se reduce a la mitad al duplicarse la presin y cuya presin se dobla si se duplica la temperatura manteniendo el volumen constante. Esto no es ms que los enunciados de las leyes de Boyle y
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Charles Mariotte. En muchos gases, en particular los gases naturales de inters para los Ingenieros Petroleros, se ha observado que si el volumen del gas se comprime a la mitad, la presin resulta ser menor del doble de la presin inicial; es decir, el gas es ms compresible que el gas ideal.

Debido a que el volumen de un gas se reduce a menos de su mitad si se dobla la presin, se dice que el gas es supercompresible. Al valor numrico que representa una medida de la desviacin del comportamiento ideal del gas se denomina factor de supercompresibilidad, o ms frecuentemente, factor de compresibilidad. Tambin se le conoce como factor de desviacin del gas y se denota por la letra z, este valor adimensional generalmente vara entre 0.7 y 1.2. El valor de 1 representa el comportamiento ideal.

Despus de ms de cuatro dcadas de existencia, el grfico de Standing- Katz para calcular el factor z es usado todava como una fuente prctica de factores de compresibilidad de gases naturales. Como resultado, ha habido una necesidad aparente para una descripcin matemtica simple de ese grfico. Sobre los aos, se han desarrollado muchas correlaciones empricas para el clculo del factor z.

Matemticamente, z es obtenido mediante complejas correlaciones empricas que arrojan resultados con suficiente exactitud, a continuacin veremos algunas:

3.1 Correlacin de Standing Es una de las correlaciones ms usadas, es una modificacin al mtodo de Beggs & Brill:

34

3.2 Correlacin de Dranchuk et al Este algoritmo converge rpidamente. Requiere mximo cinco iteraciones para proporcionar resultados exactos. La densidad reducida se evala iterativamente por el mtodo de Newton- Raphson:

Donde Tsr y Psr son la presin y temperatura pseudoreducidas.

35

Donde sr(o) es el valor inicial de la densidad reducida para resolver la ecuacin. 3.3 Correlacin de Beggs y Brill Este mtodo radica en un ajuste efectuado sobre una de las curvas de la grfica de Standing y Katz.

NOTA: Debe tenerse en cuenta que si los exponentes de e son menores de 100, todo este valor se anula.

3.4

Correlacin de Yarborough y Hall

Este mtodo, exceptuando las isotermas de baja presin, reproduce el grfico de Standing y Katz con una exactitud promedio del 0.3%. Fue diseado entre una gran variedad de condiciones y concentraciones de contaminantes. Hall y Yarborough (1973), presentaron una ecuacin de estado que representa exactamente el grfico para el clculo del factor z de Standing-Katz. La expresin propuesta est basada en la ecuacin de estado de Starling-Carnahan. Los coeficientes de la correlacin fueron determinados ajustndolos a los datos
36

tomados del grfico de z de Standing-Katz. Hall y Yarborough propusieron la siguiente forma matemtica:

donde:

Psr = presin pseudo-reducida t = recproco de la temperatura pseudo-reducida (Tpc/T) Tpc = temperatura pseudo crtica. Y = la densidad reducida, que puede ser obtenida como la solucin de la siguiente ecuacin:

donde:

La ecuacin F(Y) es una ecuacin no lineal y puede ser resuelta convenientemente para la densidad reducida Y, usando la tcnica iterativa de Newton- Raphson; para ello necesitamos suponer un valor inicial (guess value), Yi. Un valor inicial apropiado para Yi est dado por la siguiente relacin:

Cuando tenemos resuelta la ecuacin para Y, sustituimos en la ecuacin de z.


37

4.

Compresibilidad isotrmica del gas

La compresibilidad isotrmica de un gas , cg en lpc-1, se define como el cambio fraccional en volumen cuando la presin es cambiada a temperatura constante, esto es

Donde V, se refiere a volumen, P a presin y el ndice T a temperatura. El trmino compresibilidad de un gas no debe confundirse con el trmino factor de compresibilidad del gas, como comnmente se le denomina al factor de desviacin z de los gases. Esta correlacin requiere la densidad reducida obtenida iterativamente para la solucin del factor de compresibilidad del gas.

4.1 Correlacin de Dranchuk et al, se obtiene la compresibilidad del gas.

5 5 + 2 2 + + 2 2 1 + 2 2 4 =

=
4.2

1
1+

Correlacin de Sarem, A.M.

Una manera alterna de determinar la compresibilidad de un gas, es a partir de la definicin de compresibilidad seudorreducida

38

= =

As, el gradiente (z/Psr)Tsr se obtiene derivando analticamente los mtodos para determinar z, esto es

Donde los polinomios de Legendre de grados 0 a 5, y argumentos x e y estn dados por:

P0(x) = 0.0 P1(x) = 0.16551 P2(x) = 0.641002x P3(x)= 0.379221(5x2-1) P4(x) = 0.716652(7x3-3x) P5(x) = 0.594225(21x4-14x2+1) 4.3 Correlacin de Papay,J.

P0(y) = 0.7071068 P1(y) = 1.224745y P2(y) = 0.7905695(3y2-1) P3(y) = 0.9354145(5y3-3y) P4(y) = 0.265165(35y4-30y2+3) P5(y) = 0.293151(63y5-70y3+15y)

5.

Factor volumtrico de formacin del gas

El factor volumtrico de formacin del gas se define como el volumen (generalmente en barriles o pies cbicos) que ocupa en el yacimiento, la unidad volumtrica (generalmente 1 barril o 1 pie cbico) de gas a condiciones normales. En otras palabras, este factor relaciona el volumen de gas en el yacimiento al volumen del mismo en la superficie, es decir, a condiciones normales (14.7 lpca y 60F).

39

Aplicando la ley de los gases reales (PV = nzRT) a condiciones normales y a condiciones de yacimiento, se tiene:

Donde, para la misma masa de gas, nR se cancelan, y dado que T1, p1 son condiciones normales, z11, la ecuacin anterior se reduce a

Si se desea expresar Bg en BY/PCN (barril de yacimiento/pie cbico normal), dividimos por 5.615:

donde

Bg = factor volumtrico del gas , PCY/PCN o BY/PCN z = factor de compresibilidad del gas, adimensional p = presin, lpca (psia) T = temperatura, R, (F+460) En algunos casos se utiliza el inverso de Bg (factor de expansin del gas, Eg):

Para calcular Bg o Eg a una determinada presin y temperatura, el valor del factor de compresibilidad z, a esas condiciones, debe de ser conocido. Por lo tanto, si no se dispone de un valor experimental de z, entonces es necesario calcularlo con los mtodos dados anteriormente.

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6.

Viscosidad del gas

Se denota como g. Es una propiedad importante para determinar la resistencia al flujo que presenta el gas durante su produccin y transporte. Generalmente, la viscosidad del gas aumenta con los incrementos de presin. A presiones bajas la viscosidad del gas (al contrario que los lquidos) se incrementa con la temperatura. Sus unidades son los centipoises, cp. La viscosidad del gas tambin se determina por medio de correlaciones empricas con un margen de error inferior al 2%. La correlacin de Carr et al, permite obtener la viscosidad del gas a presin atmosfrica, 1. Este valor, es llevado a cualquier presin mediante la correlacin de Dempsey.

6.1

Correlacin de Carr et al.

1 = 1 + correcciones por N2, CO2 y H2S 1 = (1.709 x 10-5 2.062 x 10-6 g) + 0.008188 0.00615 log g Correcciones: C_CO2 = yCO2 (0.00908 3 log g + 0.00624) C_N2 = yN2 (0.00848 3 log g + 0.00959) C_H2S = y H2S (0.00849 3 log g + 0.00373) donde y = fraccin molar

6.2

Correlacin de Dempsey

A0 = -2.4622 A1 = 2.9705 A2 = -0.2862 A3 = 0.0805 A4 = 2.8086 A5 = -3.4980 A6 = 0.3603 A7 = -0.014 A8 = -0.7933 A9 = 1.3964 A10 = -0.1491

A11 = 0.0044 A12 = 0.8393 A13 = -0.1864 A14 = 0.2033 A15 = -0.000609

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CONCLUSIONES

Hemos presentado una compilacin de las principales correlaciones para determinar las propiedades fsicas de los fluidos (aceite y gas) de la industria petrolera. Se ha hecho un esfuerzo por presentar aquellas que son de uso ms comn, ya que podramos decir que diariamente estn saliendo artculos en revistas as como tesis de nivel Licenciatura y Posgrado en todo el mundo, que dan a conocer nuevas correlaciones normalmente en base a las ya existentes-.

Las correlaciones empricas utilizadas en nuestro pas para conocer las propiedades fsicas de los sistemas de petrleo y gas, fueron desarrolladas con base a informacin experimental (PVT) de crudos de yacimientos localizados en el extranjero, con propiedades fsicas y configuraciones distintas a los sistemas de crudo y gas en Mxico. Es necesario desarrollar nuevas correlaciones basadas en los fluidos presentes en la industria nacional, como son sistemas a alta presin y alta temperatura ( HP/HT) para mejorar as su caracterizacin y poder tener datos ms confiables para desarrollo y diseo de equipos y procesos corriente abajo.

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