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CENTRO UNIVERSITRIO DE LINS CURSO SUPERIOR DE TECNOLOGIA EM PROCESSOS QUMICOS 205.

032 FSICO-QUMICA EXPERIMENTAL

ELETRLISE QUANTITATIVA

DISCENTES: DAIENE M DE O. A. MARTINS ELENILDA CLARA FREIRE 208036 209287

DIEGO PIRES DA CONCEIO

207830

LINS, 04 DE JUNHO DE 2012

1.

INTRODUO
A equao que se segue a expresso geral das leis de Faraday, tambm

conhecida como equao geral da eletrlise:

m=
Onde:

itE 950 60

M= massa de substancia eletrolisada ou obtida n eletrlise I= intensidade da corrente eltrica (em ampares) T= tempo da eletrolise (em segundos) E= equivalente em gramas da substancia de massa m eletrolisada ou obtida na eletrolise.

O mundo mais simples de experimentos a lei de Faraday realizada uma eletrolise que produza substancia gasosas no catodo e no anodo. Medir volumes gasosos que produza substancias gasoso mais praticvel do que pesar as substancias solidas depositadas nos polos positivo e negativo. Uma das complicaes tcnicas ao lidarmos com produtos slidos de uma eletrolise, por exemplo, o tratamento qumico do metal dos polos, a fim que o deposito do solido da eletrolise fique firmemente aderido a esse metal. Para calcularmos as massas de hidrognio e do oxignio produzidas na eletrolise do nosso experimento, usaremos a equao de Clapeyron:

P = V
Onde, para determinar gs, temos: P= presso em mmHg ou atm V= volume em l m= massa em g M= massa molecular expressa em g T= temperatura em k R= constante universal dos gases perfeitos

m R T M

Se a presso do gs for mmHg, o valor de R ser:

R =6 ,3 2

m H l m g K m ol

Se a presso do gs for expressa em atm, R assumira o valor:

R =0,0 2 8

atm l K m ol

2.

OBJETIVOS
Atravs deste experimento pretendeu-se verificar o que as leis de Faraday

enunciam na teoria, calcular as massas das substncias que devem obter numa eletrolise.

3.

MATERIAIS E REAGENTES
MATERIAIS Cuba pequena Proveta de 50 ml REAGENTES Soluo de sulfato de sdio 0,1 M

Fonte de corrente contnua Suporte Universal Garra Termmetro

4.

METODOLOGIA EXPERIMENTAL
Para a realizao deste experimento primeiramente em uma fonte de corrente

continua foram acoplados dois fios, um no polo positivo e outro no polo negativo. Posteriormente os fios foram acoplados a fios de platina fixados em uma cuba pequena determinando dois polos distintos (positivo e negativo) e a cuba foi completada at do seu volume com soluo de sulfato de sdio 1M. Ao redor de cada fio foi introduzida uma proveta previamente cheia com a soluo de sulfato de sdio para recolher o gs formado em cada polo na cuba. A fonte foi ligada e regulada para 0,12 ampres e a reao observada e seus aspectos anotados a cada 3 minutos. Aps 40 minutos a fonte foi desligada e o volume de gs produzido foi anotado.

Fig. 1 Esquema de montagem do experimento

5.

DISCUSSO DOS RESULTADOS


A soluo de sulfato de sdio que sofreu a ao da corrente eltrica teve a

como produto ao redor do fio do polo positivo a formao de gs oxignio (O2), e no polo negativo formao de gs hidrognio (H2).

N 2 SO 4 2 N a a

+SO 4

2 H 2O 2 H + +2O H

[+] []

2O H

2e H 2O +

1 O2 2

2 H + +2e H 2 H2 + 1 O2 2

H 2O

O volume de gs hidrognio obtido foi de 50 ml (0,05 L) e o volume de gs oxignio 25 ml (0,025 L). A temperatura para da soluo da cuba era de 24 C (273 K). A tabela abaixo mostra o tempo total monitorado e a amperagem a cada medio de tempo. Tempo (min) 00 03 06 09 12 15 18 21 Amperagem 0,12 A 0,12 A 0,12 A 0,12 A 0,13 A 0,13 A 0,13 A 0,13 A Tempo (min) 24 27 30 33 36 39 42 45 Amperagem 0,14 A 0,14 A 0,14 A 0,15 A 0,15 A 0,15 A 0,15 A 0,15 A

Atravs da equao geral dos gases determinou-se a massa de gs hidrognio obtida no experimento.

PH 2 VH 2 =

mH 2 M H2

R H2 T

m H 2 =3,7 0 3 g 1
Atravs da equao geral dos gases determinou-se a massa de gs oxignio obtida no experimento.

P 2 VO2 = O

mO2 M O2

R O2 T

mO2 =0,0 8 g 5
Utilizando a equao da lei de Faraday pde-se obter a massa que realmente deveria ter sido obtida no experimento.

mH 2 =

itE H 2 950 60

m H 2 =3,9 3 g 2 10

mO2 =

itE O 2 950 60

mO2 =0,0 1 g 3

6.

QUESTIONRIO

1) Utilizando os dados da tabela de tempo e amperagem, calcule os erros porcentuais do seu experimento. Considere os valores tericos como completamente certos. - Produo de gs hidrognio: Valor terico: 3,92 x10-3 g Valor obtido: 3,7 x10-3 g Erro percentual: 5,61% - Produo de gs oxignio: Valor terico: 0,031 g Valor obtido: 0,058 g Erro percentual: 87,1%

2) Elabore uma concluso geral sobre a finalidade desta aula e sobre a porcentagem do erro experimental e suas causas. A eletrlise para a produo de gs oxignio e gs hidrognio se faz necessria para a utilizao em muitas aplicaes no cotidiano como nas reas hospitalares, e combustveis. O erro experimental pode ter sido causado por erros de medio de volume do gs obtido, pelo vazamento do gs, entre outros.

7.

CONCLUSES
A eletrlise a capacidade de uma soluo inica ser decomposta atravs da

passagem de uma corrente eltrica contnua, onde h a formao de produtos nos plos da fonte de emisso de corrente. Sendo assim este um processo utilizado em larga escala na indstria, sendo responsvel pela a produo de importantes produtos como o gs cloro, o gs hidrognio, entre outros. O erro experimental pode ter sido causado por erros de medio de volume do gs obtido, pelo vazamento do gs, entre outros.