Apostila de Quimica Parte 1

Qumica Geral I para
Engenharia
Centro Universitrio da FEI
Departamento de Engenharia Qumica

2012

Material de Apoio: QM 2110/NQ3110

Este Material de distribuio gratuita de uso exclusivo da disciplina de
Qumica Geral I, contendo: Programa da disciplina, Tabelas, Aulas
Complementares, Lista Complementar de Exerccios de Teoria, Roteiro de
Experimentos de Laboratrio e Listas de Exerccios de Laboratrio.
Material Disponvel em: HTTP://elearning.fei.edu.br/moodle .
[Qumica Geral I: Material de Apoio]

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Professores ADRIANA. C. LUCARINI;
ANDREIA. A. M. GIANNETTI; FERANANDA
G. HIGA; FERNANDO. B. EFFENBERGER;
GERALDO. L. P. FONTANA; GILBERTO. J.
PEREIRA; IVAN. C. FRANCO; LUIS. F. P.
FERREIRA; LUZ. C. G. A. PANZARINI;
MARCOS. M. TOYAMA; MAURO. R.
MENEZES; MILTON C. FERRERONI;
NEWTON. L. FERREIRA; PAULO. R.
CANTON; RODRIGO. CONDOTTA;
RONALDO. G. SANTO e UMBERTO.
MASSANTE. Departamento de Engenharia
Qumica. Centro Universitrio da FEI. Disciplina
de Qumica Geral I.

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Sumario
Sumario
1. APRESENTAO DA DISCIPLINA 7
1.1 Critrios de avaliao 7
1.2 Normas para a realizao dos TPs 7
1.3 Plano de Ensino 8
1.3.1 Aulas de Teoria da Frente 1 (1
a
aula da semana) 8
a
aula da semana) 9
1.3.3 Aulas de Laboratrio 10
1.4 Referncia Bibliogrficas 10
PARTE I: TEORIA 11
2. ESTEQUIOMETRIA COM REAGENTES EM QUANTIDADES LIMITADAS,
GRAU DE COMPLEMENTAO DA REAO E GRAU DE CONVERSO DE
REAGENTES [AULA 1.4] 13
2.1 Introduo 13
2.2 Como determinar o Reagente em excesso (RE) e o Reagente Limitante (RL) 13
2.2.1 Pela comparao entre os quocientes reacionais (r): 14
2.2.2 Pela comparao entre a relao estequiomtrica e a relao de alimentao: 14
2.3 Determinao da porcentagem de excesso (%exc) 14
2.4 Determinao do Grau de Complementao (GC) ou rendimento da reao 15
2.5 Determinao do Grau de Converso de um reagente A (GCA) 16
3. DIAGRAMAS DE FASES [AULA 1.7] 17
3.1 Conceitos fundamentais 17
3.2. Aplicaes 18
4. SISTEMA GS-LQUIDO [AULA 1.9] 21
4.1 Sistema Gs-vapor (saturado) 21

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4.2 Sistema Gs-vapor (no-saturado) 22
4.3 Saturao Relativa (Umidade Relativa) 22
4.4 Condio de superaquecimento 22
4.5 Ponto de Orvalho (P.O.) 23
4.6 Referncias Bibliogrficas 23
5. TERMOQUMICA: CALORIMETRIA [AULA 1.11] 25
5.1 Introduo 25
5.1.1 Calorimetria a volume constante 25
5.1.2 Calorimetria a presso constante 25
6. GRANDEZAS E RELAES UTILIZADAS EM QUMICA [AULA 2.1] 27
6.1 A relao entre as grandezas massa, volume e quantidade de matria 27
7. BALANCEAMENTO DE REAES DE XIDO-REDUO [AULA 2.2] 31
7.1 Mtodo de transferncia de letrons 31
8. OBTENO DOS ELEMENTOS [AULA 2.3 A 2.5] 35
8.1 Introduo 35
8.2 Obteno do Exofre 36
8.2.1 Enxofre a partir de gs natural 37
8.2.2 Processo Frasch 37
8.2.3 Processo Clauss 37
8.3 Obteno do Hidrognio 38
8.3.1 Reforma do metano 38
8.3.2 Eletrlise da gua 38
8.3.3 Processo Solvay (Eletrlise do cloreto de sdio) 39

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Sumario
8.4 Obteno do Sdio 41
8.4.1 Eletrlise do Cloreto de Sdio Fundido 41
8.5 Obteno do Alumnio 43
8.5.1 Processo Hall-Heroult 43
8.6 Obteno do Ferro e do Ao 45
8.6.1 Produo de ferro em Alto Forno 45
6.6.2 Produo de Ao 46
8.7 OBTENO DO COBRE 48
8.7.1 Obteno do Cobre a partir do Calcocita (Cu2S) 48
LISTA COMPLEMENTAR DE EXERCCIOS 51
PARTE II: LABORATRIO 69
I. INFORMAES DO LABORATTIO QUMICO 70
Normas de Segurana 70
Vidrarias e materiais comuns utilizados em laboratrio 71
II. AULAS PRTICAS 72
Introduo ao estudo das solues e ligaes qumicas 72
TP1 Solues e Concentraes. Preparao de uma Soluo Aquosa. 75
TP2 Relao entre as Concentraes e a Densidade de uma Soluo 79
TP3 - Coeficiente de Solubilidade (s) em Funo da Temperatura 82
TP4 Rendimento de uma Reao: Estequiometria da Reao com Reagente
Limitante 86
Lista I de Exerccios de Laboratrio - P1 90
TP5 Determinao do Volume Molar Gasoso 93
TP6 Obteno da Curva de Presso de Vapor 97

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TP7 Determinao da Entalpia de Vaporizao 101
TP 8 - Destilao por Arraste de Vapor para Lquidos Imiscveis 103
TP9 Entalpia de Reao 108
Lista II de Exerccios de Laboratrio P2 111
APENDICE: TABELAS E FORMULRIO 115
A1.Tabela peridica dos elementos e formulrio 117
A2. Tabelas de H e Presso de Vapor da gua 118

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1. Apresentao da Disciplina
1.1 Critrios de avaliao
O aproveitamento (A) do aluno ser calculado por:
A = (u,4 P1 + u,6 P2) F S,u
onde P1 e P2 so as notas obtidas nas duas provas parciais e F o fator de participao em
laboratrio, variando de zero a 1,1. O valor de F obtido por meio dos N relatrios (TPs) do
semestre, conforme tabela 1.1.
Tabela 1. 1 - Variao do Fator em funo da participao em laboratrio
N N-1 N-2 N-3 N-4 N-5 N-6 em diante
1,1 1,1 1,0 0,9 0,7 0,5 Zero
OBS: Para a obteno do fator F, o aluno obrigatoriamente deve assistir aula de laboratrio na turma
e horrio que lhe foram designados pela secretaria escolar.

ATENO IMPORTANTE
vedada a utilizao nas provas de
calculadoras ou de dispositivos
eletrnicos com capacidade de
armazenamento de texto. A
nica consulta permitida em prova
ao formulrio oficial impresso na
mesma, semelhante ao fornecido
para as aulas.
Na prova parcial P1 constaro da avaliao todos os
tpicos lecionados at a data da mesma, indicados na
relao de aulas fornecida nas pginas seguintes. Na
prova P2 constaro todos os tpicos lecionados at a
data da mesma, com nfase nos tpicos lecionados
entre as datas de P1 e P2. Para quaisquer substitutivas
(P3, por exemplo), constaro da avaliao todos os
tpicos lecionados durante o semestre.

1.2 Normas para a realizao dos TPs
- Nas aulas de laboratrio, em atendimento s normas de segurana,
obrigatrio o uso de avental (jaleco), calado fechado e cala comprida, caso
contrrio o aluno no assistir aula, computando perda de presena e do TP.
- O TP individual e dever ser feito na prpria apostila de laboratrio, sendo
obrigatria a apostila do laboratrio para assistir aula.

8 | P g i n a

1.3 Plano de Ensino
a
aula da semana)
Aula Tpicos
1.1
Composio qumica da matria. Ligaes Qumicas. Quantidade de matria (mol).
B: Cap. 2: 2.2 ao 2.4 e Cap. 3: 3.4 exerccios mpares: 2.9 ao 2.25 e do 3.41 ao 3.65.
K: Cap. 3: 3.1 ao 3.6 exerccios 46, 48, 56 e 58.
M: Cap. 2: 2.1 ao 2.5 exerccios: 2.37, 2.46, 2.49 ao 2.53.
Lista complementar 1 ao 3.
1.2
Equaes qumicas e balanceamento de reaes. Quantidade de matria nas reaes qumicas
B: Cap. 3: 3.2 ao 3.5 exerccios mpares: 3.9 ao 3.31 e do 3.41 ao 3.65.
K: Cap. 4: 4.1 ao 4.3 exerccios 7 ao 12, 14, 19.
M: Cap. 3: 3.1, 3.6 e 3.7 exerccios: 3.32, 3.39, 3.45, 3.50 ao 3.52.
1.3
Estequiometria: Fundamentos de Estequiometria e Reaes consecutivas.
B: Cap. 4: 4.2. exerccios mpares: 4.9 ao 4.21.
Exerccios: lista complementar 19 ao 24.
1.4
Estequiometria: Reaes com reagentes em quantidade limitada. Rendimento de reaes qumicas. Grau
de converso.
Material Complementar
B: Cap. 4: 4.3 e 4.4. exerccios mpares: 4.23 ao 4.47.
M: Cap. 3: exerccios: 3.54 ao 3.57;
K: Cap. 4: 4.4 exerccios pares do 22 ao 30.
1.5
Estequiometria: Reaes em soluo. Grau de pureza.
B: Cap. 4: 4.5. exerccios mpares: 4.49 ao 4.55.
Exerccios lista complementar 13 ao 18.
1.6
Exerccios

P1
1.7
Diagrama de fases
K: Cap. 13: 13.7 exerccios 54 e 56.
M: Cap. 11: 11.2 exerccios: 11.37 ao 11.40; lista complementar: 51.
1.8
Equilbrio lquido-vapor
B: Cap. 8: 8.5
K: Cap. 13: 13.3 exerccios pares do 30 ao 38;
M: Cap. 11: 11.1 exerccios: 11.33 ao 11.36;
1.9
Sistema gs-lquido (com componente condensvel e evaporao limitada de lquido)
Material complementar
Lista complementar: 52 ao 56.
1.10
Termoqumica
B: Cap 9: 9.5 e 9.6 exerccios mpares: 9.43 ao 9,47 e 9.55 ao 9.69.
K: Cap. 6: 6.5 ao 6.8 exerccios pares do 28 ao 42.
1.11
Termoqumica
B: Cap 9: 9.4 exerccios mpares: 9.29 ao 9.37.
K: Cap. 6: 6.9 ao 6.10 exerccios pares do 44 ao 56 e 62;
1.12
Exerccios
Legenda dos livros de referncia: [Brown: B; Kotz: K; Masterton: M]

9 | P g i n a

a
aula da semana)
Aula Tpicos
2.1
Grandezas e relaes utilizadas em Qumica.
B: Cap 1: 1.2 e 1.4 (indicado como leitura)
Lista complementar: 4 ao 8.
2.2
Reaes Redox
B: Cap. 13: 13.2 exerccio 13.5
M: Cap. 23: 23.1 exerccios: 23.31; 23.35.
Lista complementar: 9.
2.3
Obteno dos Elementos: Enxofre e Hidrognio
M: Cap. 4: 4.2 ao 4.3 exerccios: 4.43 ao 4.48 e 4.51.
2.4
Obteno dos Elementos: Sdio, Ferro e Ao
M: Cap. 4: 4.3 exerccios: 4.52 ao 4.56.
2.5
Obteno dos Elementos: Alumnio e Cobre
M: Cap. 4: 4.3 exerccios: 4.57 ao 4.60.
2.6
Exerccios
Lista complementar: 26, 31 e 35.
2.7
Gases
B: Cap 5: 5.1 ao 5.3 exerccios mpares: 5.27 ao 5.35.
K: Cap. 12: 12.1 ao 12.3 exerccios pares do 14 ao 34 e do 38 ao 42.
Lista complementar 36, 38 e 39.
2.8
Misturas gasosas sem reaes qumicas
K: Cap. 12: 12.5 exerccios pares do 52 ao 58.
2.9
Misturas gasosas com reaes qumicas
K: Cap. 12: 12.4 exerccios pares do 44 ao 50;
2.10
Equilbrio qumico
B: Cap 12: 12.1 ao 12.4. exerccios mpares: 12.13 ao 12.21 e do 12.33 ao 12.45.
M: Cap. 15: 15.1 ao 15.4 exerccios: 15.31 ao 15.42;
2.11
Equilbrio qumico
B: Cap 12: 12.4 ao 12.5. exerccios mpares: 12.49 ao 12.55.
M: Cap. 15: 15.1 ao 15.4. exerccios: 15.42 ao 15.54.
2.12 Exerccios
Legenda dos livros de referncia: [Brown: B; Kotz: K; Masterton: M]


10 | P g i n a

1.3.3 Aulas de Laboratrio
Aula Tpicos
Ativ
Normas de segurana. Introduo ao estudo das solues e ligaes qumicas.
TP1
Solues e concentraes. Preparao de uma soluo aquosa.
TP2
Relao entre as concentraes e a densidade de uma soluo.
TP3
Coeficiente de solubilidade em funo da temperatura.
TP4
Rendimento de uma reao: estequiometria de reao com reagente limitante.
Ativ
Exerccios.

P1
TP5
Determinao do volume molar gasoso.
TP6
Obteno da curva de presso de vapor da gua.
TP7
Determinao da entalpia de vaporizao da gua.
TP8
Destilao por arraste de vapor para lquidos imiscveis.
TP9
Entalpia de reao.
Ativ
Exerccios.

1.4 Referncia Bibliogrficas
Brown, L. S.; T. A. Holme. Qumica Geral Aplicada a Engenharia, 1 Edio. Editora Cengage
Learning: So Paulo, 2009.
Kotz, J.C.; Treichel Jr., P.M. Qumica e Reaes Qumicas vol. 1, 4
a
ed., Editora LTC: Rio
de Janeiro, 2002.
Masterton, W.L.; Slowinski, E.J.; Stanitski, C.L. Princpios de Qumica, 6
a
ed., Editora LTC:
Rio de Janeiro, 1990.
Material de apoio disponvel em: http://elearning.fei.edu.br/moodle

11 | P g i n a

PARTE I: TEORIA

PARTE I: TEORIA
Contedo: Aulas da frente 1 e frente 2 e lista de exerccios complementares


12 | P g i n a

13 | P g i n a

2. Estequiometria com reagentes em quantidades limitadas, Grau de complementao da
reao e Grau de converso de reagentes [Aula 1.4]
2. Estequiometria com reagentes em
quantidades limitadas, Grau de
complementao da reao e Grau de
converso de reagentes [Aula 1.4]
2.1 Introduo
Na maioria dos processos industriais, para aumentar o rendimento, emprega-se um ou
mais reagentes em quantidades superiores quelas previstas pela estequiometria. Nestas
condies, tais reagentes so denominados por reagente em excesso (RE). O reagente que no se
encontra em excesso denominado por reagente limite ou limitante (RL), porque sua
quantidade determina ou limita a quantidade de produto formada. O excesso de um reagente
calculado com relao quantidade do reagente limite empregada na reao. Normalmente, o
excesso de reagente fica misturado ao produto ao final da reao.
Exemplo 2.1: Num processo de produo de amnia, 20 mol de nitrognio gasoso (N2)
so misturados num reator com 40 mol de hidrognio gasoso (H2) contendo um catalisador,
presso p e temperatura T, obtendo-se 24 mol de amnia gasosa (NH3). Determine: a) o
reagente em excesso; b) a porcentagem em excesso; c) o grau de complementao da reao
(rendimento); e d) o grau de converso dos reagentes.
Reao N2 (g) + 3H2 (g)

2 NH3 (g)
estequiometria 1 mol 3 mol 2 mol
alimentao 20 mol 40 mol -
consumo/produo 24 mol

2.2 Como determinar o Reagente em excesso (RE) e o
Reagente Limitante (RL)
H muitas formas de avaliar qual reagente est em excesso e qual reagente limita a
quantidade de produto formada. Apresentaremos duas:

14 | P g i n a

2.2.1 Pela comparao entre os quocientes reacionais (r):
A determinao do reagente limitante e reagente em excesso comparando os quocientes
reacionais dada por:
r(A) =
n(A)
C.L(A)
(eq. 2.1)
onde r(A) o quociente reacional (razo entre o nmero de moles de A alimentado, n(A), e o
coeficiente estequiomtrico de A, C.E.(A), da reao qumica balanceada). Temos, para o
exemplo 2.1: r(N
2
) =
n(N
2
)
CL(N
2
)
e r(E
2
) =
n(H
2
)
CL(H
2
)
.
Assim: r(N
2
) =
20
1
= 2u e r(E
2
) =
40
3
= 1S,SS
Por comparao, o quociente reacional do nitrognio maior que o do hidrognio.
Portanto, o nitrognio o reagente em excesso (RE) e o hidrognio o reagente limite (RL).
2.2.2 Pela comparao entre a relao estequiomtrica e a relao de alimentao:
Relao estequiomtrica:
r
cstcq
=
C.L(N
2
)
C.L(H
2
)
= u,SS (eq. 2.2)
Relao de alimentao:
r
uIm
=
n
clim
(N
2
)
n
clim
(H
2
)
=
20
40
= u,S (eq. 2.3)
Aplicando as equaes 2.2 e 2.3 no exemplo 2.1, temos: r
cstcq
=
C.L(N
2
)
C.L(H
2
)
= u,SS e
r
uIm
=
n
clim
(N
2
)
n
clim
(H
2
)
=
20
40
= u,S
Quando a relao de alimentao maior que a relao estequiomtrica, isto indica que
o numerador da relao de alimentao maior, no caso o nitrognio o reagente em excesso.
E se fosse o contrrio? Neste caso, a relao estequiomtrica seria 3 e a relao de
alimentao seria 2, indicando que a quantidade alimentada inferior necessria para a
ocorrncia da reao na relao estequiomtrica. O numerador da relao de alimentao (o
hidrognio) o reagente que limita a quantidade de produto formado; o nitrognio est em
excesso.
2.3 Determinao da porcentagem de excesso (%exc)
A porcentagem de excesso (%exc) expressa por:
%cxc =
n
RE,clim
-n
RE,tcc
n
RE,tcc
1uu% (eq. 2.4)

15 | P g i n a

2. Estequiometria com reagentes em quantidades limitadas, Grau de complementao da
reao e Grau de converso de reagentes [Aula 1.4]
onde nRE, alim o nmero de moles de alimentao do RE e nRE, teo o nmero de moles necessrio
para reagir com todo o RL alimentado (terico).
No exemplo 2.1, a quantidade de N2 necessria para reagir com todo o H2 alimentado
dada pela estequiometria da reao:
Reao N2 (g) + 3H2 (g)

2 NH3 (g)
estequiometria 1 mol - 3 mol 2 mol
alimentao nN2teo - 40 mol -
nN2teo = 13,33 mol N2

Assim: %cxc =
(20-13,33)moI
13,33 moI
1uu% = Su,u4%

2.4 Determinao do Grau de Complementao (GC) ou
rendimento da reao
O grau de complementao (GC) ou rendimento da reao :
0C =
n
RL,ccns
n
RL,clim
1uu% =
m
RL,ccns
m
RL,clim
1uu% (eq. 2.5)
onde GC o grau de complementao da reao (rendimento), a razo entre o nmero de moles
(ou massa) consumidos do RL, nRL, cons, e o nmero de moles (ou massa) alimentado do RL,
nRL,alim.
Retomando o exemplo 2.1, pela estequiometria da reao, a quantidade consumida de
RL determinada a partir da quantidade de produto: 24 mol de NH3 so formados a partir de
36 mol de H2; o rendimento da reao : 0C =
36 moI
40 moI
1uu% = 9u%.
Uma outra forma de avaliar o grau de complementao a partir da quantidade de
produto obtida:
0C =
n
prcd,cxp
n
prcd,tcc
1uu% =
m
prcd,cxp
m
prcd,tcc
1uu% (eq. 2.6)
onde nprod, exp (ou mprod, exp) a quantidade de produto obtida experimentalmente e nprod, teo (ou
mprod,teo) a quantidade de produto que seria obtida se todo o reagente limitante fosse convertido
em produto.
Para o exermplo 2.1, tem-se para o produto: 0C =
24 moI
26,66 moI
1uu% = 9u%.

16 | P g i n a

2.5 Determinao do Grau de Converso de um reagente A
(GCA)
O grau de converso de um reagente A (GCA) expresso por:
0C
A
=
n
A,ccns
n
A,clim
1uu% (eq. 2.7)
Aplicando a equao 2.7 no exemplo 2.1 temos: 0C
H
2
=
n
H
2
,ccns
n
H
2
,clim
1uu% =
36 moI
40 moI

1uu% = 9u% e 0C
N
2
=
n
N
2
,ccns
n
N
2
,clim
1uu% =
12 moI
20 moI
1uu% = 6u%
Note que o grau de converso do RL igual ao rendimento da reao (GC = GCRL).

ANOTAES RELEVANTES

17 | P g i n a

3. Diagramas de Fases [Aula 1.7]
3.1 Conceitos fundamentais
Ponto de ebulio de um lquido: a temperatura na qual a presso de vapor do lquido
igual presso externa ou presso atmosfrica.
Ponto triplo: representa a coexistncia simultnea dos 3 estados fsicos em equilbrio da
substncia, caracterizado por valor nico de presso e temperatura.
Ponto crtico: a temperatura e a presso acima das quais desaparece a distino entre
gs e lquido. Na temperatura e presso crticas, as propriedades da substncia como densidade,
ndice de refrao, cor, condutividade trmica e viscosidade so virtualmente idnticas nas duas
fases. Acima deste ponto, a substncia se torna um fluido supercrtico, que tem propriedades
distintas do lquido e do gs. Uso do CO2 supercrtico na indstria de alimentos e em processos
de extrao.
Diagrama de Fases da gua

Ponto triplo (A); ponto de ebulio normal (nbp); ponto de fuso
(mp); ponto crtico (C). Fonte: OS Autores
O diagrama de fases da gua em altas presses est representado abaixo. O efeito
preponderante se d nas diversas fases do gelo (polimorfismo), indicadas pelos diferentes
nmeros:

18 | P g i n a

fase Ih ou I: gelo comum a reta vertical inclinada para a esquerda indica que o gelo flutua na
gua (densidade do gelo menor que a da gua);
a curva vertical ascendente (inclinada para a direita) indica que a densidade do slido maior
que a do lquido as formas III, V e VI afundam na gua (so mais densas).
Diagrama de Fases da gua em altas presses

Fonte: OS Autores

3.2. Aplicaes
Patinao no gelo: a patinao no gelo possvel porque aps a passagem do patim, a
superfcie do gelo refeita. Como na superfcie de contato da lmina do patim com o gelo a
presso aumenta, ocorre a fuso do gelo e logo aps a passagem a presso retorna a inicial
ocorrendo a solidificao da gua refazendo a superfcie.
Penetrao de um arame contendo pesos em suas extremidades que atravessa uma barra
de gelo sem dividi-la em duas partes: o aumento localizado de presso provoca a fuso do gelo e
o arame atravessa a barra do gelo. A seguir a presso volta a inicial e a gua sobre o arame
solidifica.
Liofilizao de produtos: consiste na eliminao da gua do produto (secagem) por
resfriamento rpido, embalando-o a vcuo para que possa ser consumido aps muito tempo
(frutas, peixe, caf, legumes, carnes). O procedimento pode ser explicado utilizando o diagrama
da gua. Inicialmente faz-se o resfriamento rpido do produto a presso cte. (solidificao) para
evitar a formao de grandes cristais de gelo, com o objetivo de formar microcristais de gelo. A
seguir, atravs da diminuio da presso (vcuo), inferior a 4,58 mmHg, a temperatura

19 | P g i n a

constante, ocorre a sublimao do gelo, eliminando a gua do produto. A embalagem do produto
feita a vcuo. Os produtos podem ser reidratados quando forem consumidos.
Diagrama de Fases do CO2

Fonte: OS Autores

ANOTAES RELEVANTES


20 | P g i n a

ANOTAES RELEVANTES

21 | P g i n a

4. Sistema Gs-Lquido [Aula 1.9]

4.1 Sistema Gs-vapor (saturado)
Sistemas multicomponentes, nos quais um nico componente capaz de permanecer no
estado lquido nas condies do processo, so comuns em processos industriais. Esses processos
podem ser de evaporao, secagem ou umidificao, envolvendo sempre a transferncia de
componentes condensveis do estado lquido para o estado gasoso e do gasoso para o lquido.
Suponha que se introduza gua lquida em um recipiente que inicialmente contm ar
seco e que a temperatura (t) e a presso (P) do sistema sejam mantidos constantes igual a 75C
e 760 mmHg, respectivamente. Inicialmente a fase gasosa no contm gua, sua presso parcial
(pv) zero e ento as molculas de gua comeam a evaporar. A frao molar de gua na fase
gasosa(xv ou xH2O) aumenta e ento temos pv = xvP. Quanto maior a quantidade de molculas
de gua que evaporam, maior ser sua presso de vapor, at a quantidade de molculas que
evaporam ser igual a quantidade que condensa, ento teremos atingido o equilbrio. A fase
gasosa dita ento saturada com gua (contm toda a gua que pode estar evaporada nesta
temperatura e presso). A gua no sistema gasoso chamada de vapor saturado.
Se um gs, na temperatura T e na presso P, contm vapor saturado, ento a presso
parcial do vapor na fase gasosa igual presso mxima de vapor (ou simplesmente presso de
vapor) do componente puro, pv, na temperatura do sistema.

Condio de saturao:
p
= x
P = p
(t) (Eq. 4.1)


22 | P g i n a

Como escrito anteriormente, xv a frao molar de vapor (condensvel) na fase gasosa,
pv a presso parcial do vapor, P a presso total do sistema, e pv a presso mxima de
vapor na temperatura do sistema. Para uma mistura gs-lquido ou gs-vapor, podemos aplicar
as seguintes equaes utilizando a Lei dos Gases Ideais:
p
I = n
R I
p
P
=
n
n
tctcl
= x
(Eq. 4.2)
4.2 Sistema Gs-vapor (no-saturado)
Um sistema multicomponente contendo um nico componente condensvel (vapor),
numa determinada condio de temperatura e presso, onde a presso parcial do vapor menor
do que a presso mxima de vapor na temperatura do sistema gasoso chamado de no-
saturado. Nesse sistema as molculas de vapor no esto em equilbrio com as molculas do
lquido e o vapor chamado de vapor no-saturado.

4.3 Saturao Relativa (Umidade Relativa)
Relao entre a presso parcial do vapor e a presso mxima de vapor na
temperatura (t), do sistema.
SR% =
p
(t)
1uu% (Eq. 4.3)
4.4 Condio de superaquecimento
O vapor presente em uma mistura gasosa em quantidade menor do que a necessria
para a saturao chamado vapor superaquecido.
p
= x
P < p
(t) (Eq. 4.4)

23 | P g i n a

4.5 Ponto de Orvalho (P.O.)
Quando um vapor superaquecido (no-saturado) resfriado lentamente a presso
constante, a temperatura na qual se forma a primeira gota de lquido chamada de ponto de
orvalho (P.O.) naquela presso.
4.6 Referncias Bibliogrficas
Felder,M. R.; Rousseau, R.W. Elementary Principles of Chemical Processes. 3
a
ed, Wiley:
Nova Iorque, 2000.
ANOTAES RELEVANTES


24 | P g i n a

ANOTAES RELEVANTES

25 | P g i n a

5. Termoqumica: calorimetria [Aula 1.11]
5. Termoqumica: calorimetria [Aula 1.11]
5.1 Introduo
As medidas de trocas de calor em processos qumicos e fsicos so feitas num
calormetro, um recipiente fechado projetado para tal. Existem dois tipos de calormetro em que
estas trocas so medidas, a calorimetria a volume constante e a calorimetria a presso
constante.
5.1.1 Calorimetria a volume constante
O calor de combusto de uma reao qumica geralmente medido colocando-se uma
massa determinada do composto dentro do reservatrio do calormetro, chamado bomba
calorimtrica a volume constante, preenchido com oxignio gasoso sob alta presso. O termo
volume constante se refere ao volume do recipiente, que no muda durante a reao.
A bomba imersa numa quantidade conhecida de gua e a ignio eltrica do sistema
d incio reao. O calor liberado pela combusto calculado a partir do registro da elevao
da temperatura da gua. Como no h entrada nem sada de calor do sistema durante o
processo, a troca de calor do sistema (qsistema) zero:
q
sstcmu
= q
cuI
+q
= u q
= q
cuI
(eq. 5.1)
onde qcal e qr so os calores transferidos para o calormetro e para a reao, respectivamente.
Para o clculo da quantidade qcal necessrio conhecer a capacidade calorfica do
calormetro (Ccal) e o aumento da temperatura, que dado por:
q
cuI
= C
cuI
I (eq. 5.2)
Como estas medidas no ocorrem a presso constante, a troca de calor no corresponde
variao de entalpia, H. Embora possvel corrigir as medidas para valores de H, geralmente
as correes so pequenas, e no sero tratadas aqui.
5.1.2 Calorimetria a presso constante
O calormetro a presso constante um dispositivo mais simples que a bomba
calorimtrica e usado para determinar trocas de calor em sistemas que no envolvam reaes
de combusto. Este calormetro pode ser construdo a partir de copos de isopor, como o que
ser utilizado no laboratrio.

26 | P g i n a

Uma vez que a presso constante, o calor transferido no processo, qr, igual
variao de entalpia, H. A pequena capacidade calorfica do copo pode ser desprezada nos
clculos.
Exemplo 5.1: Misturou-se 100 mL de uma soluo aquosa de HCl, 0,500 mol/L, com 100 mL
de uma soluo aquosa de NaOH, 0,500 mol/L, em um calormetro de copo. A temperatura
inicial das solues era a mesma, 22,50 C, e a temperatura final da mistura foi de 25,86 C.
Calcule o calor transferido na reao de neutralizao em termos de mol.
NaOH(aq) + HCl(aq) NaCl(aq) + H2O(l)
Suponha que as solues sejam diludas o suficiente para apresentarem densidades e calores
especficos iguais aos da gua (1,00 g/mL e 4,184 J/(g C), respectivamente).
Resoluo:
Se a temperatura aumentou, a reao de neutralizao exotrmica, portanto o sinal de
H negativo. Supondo que no haja qualquer perda de calor para a vizinhana, q
sstcmu
=
q
soI
+ q
= u q
= q
soI
onde qsol o calor absorvido pela soluo resultante da mistura.
Como a densidade 1,00 g/mL, a massa de 100 mL de uma soluo igual a 100 g. Assim,
temos:
q
soI
= m c I = (1uu g + 1uu g) [4,184
]
g C
(2S,86 C 22,Su C)
q
soI
= 2,81 1u
3
[ = 2,81 k[
q
= q
soI
q
= 2,81 k[
Pelas concentraes fornecidas, o nmero de moles tanto de HCl quanto de NaOH em
100 mL de soluo inicial 0,0500 mol. Como conseqncia, o calor de neutralizao quando 1
mol de HCl reage com 1 mol de NaOH : E =
-2,81 k]
0,05 moI
= S6,2
k[
mol
,

Chang, R. Qumica Geral Conceitos Essenciais. 4
a
ed, McGraw Hill: So Paulo, 2007.

27 | P g i n a

6. Grandezas e Relaes utilizadas em Qumica [Aula 2.1]
6. Grandezas e Relaes utilizadas em
Qumica [Aula 2.1]
6.1 A relao entre as grandezas massa, volume e
quantidade de matria
A toda poro de matria est associada duas propriedades intrnsecas: massa e volume
(Matria tudo aquilo que, no universo, ocupa lugar no espao e tem massa.)
Do ponto de vista qumico, as grandezas massa e volume se referem a substncias ou a
materiais. Uma substncia caracteriza-se como sendo uma poro de matria que tem somente
um tipo de entidade (molcula, tomo ou frmula unitria); um material uma poro da
matria que tem mais de uma substncia.
Em uma determinada condio, se amostras de uma substncia tm volumes diferentes,
elas necessariamente tm massas diferentes. Logo, quanto maior o volume V da amostra, maior
ser a sua massa m, pois estas grandezas so diretamente proporcionais: m I
A constante de proporcionalidade entre m e V a densidade :
m = p I ou p =
m
v
(eq. 6.1)
A substncia simples ouro, a 25C, tem uma densidade igual a 19,3 g/cm
3
; a substncia
simples diamante, 3,5 g/cm
3
; a substncia composta gua, 1,0 g/cm
3
; e o material areia,
aproximadamente, 2,5 g/cm
3
.
Analogamente tem-se a proporcionalidade entre volume e massa: I m
A constante de proporcionalidade entre V e m o volume especfico :
I = v m (eq. 6.2)
O volume especfico da substncia simples ouro, a 25C, 0,0518 cm
3
/g.
A densidade e o volume especfico esto relacionados por:
p =
1
v
ou v =
1
p
(eq. 6.3)
Tanto a densidade como o volume especfico depende da temperatura, pois o volume de
uma amostra varia com a temperatura. Por exemplo:

28 | P g i n a

(H2O, 20C) = 998,2 kg/m
3
e (H2O, 35C) = 994,0 kg/m
3
O volume tambm depende da presso. Como esta dependncia s marcante no caso
dos gases, em geral, no caso dos slidos e lquidos, no se especifica a presso.
Assim como massa e volume, existe a grandeza quantidade de matria, definida em
termos do nmero de entidades (tomos, molculas, eltrons, ons ou outras partculas) de um
sistema, cuja unidade o mol. No SI, 1 mol equivale a 6,02214.10
23
partculas, que a
quantidade de tomos contidas em 0,012 kg de carbono 12.
m = H n ou n =
m
M
(eq. 6.4)
A massa molar pode ser dada em g/mol; se utilizarmos a unidade kmol, bastante
comum em Engenharia, a massa molar passa a ser em kg/kmol.
Para qualquer amostra de uma substncia, a massa m diretamente
proporcional quantidade de matria n, cuja constante de proporcionalidade a
massa molar M, calculada a partir da frmula qumica do composto e das massas
atmicas fornecidas na tabela peridica
A relao entre volume e quantidade de matria dada pelo volume molar (Vm):
I = I
m
n ou I
m
=
v
n
(eq. 6.5)
Como o volume depende da temperatura, o volume molar tambm. Assim:
Vm (H2O, 20C) = 18,06 cm
3
/mol e Vm (H2O, 35C) = 18,15 cm
3
/mol
Na natureza, nos processos qumicos em indstrias e nos laboratrios, a forma mais
comum de ocorrncia da matria como um material. comum ser necessrio conhecer a
composio do material (quais as substncias e em que quantidades esto presentes). Outra
forma de avaliar a composio a determinao do teor de uma determinada substncia numa
amostra do material (neste caso no importa quais so as outras substncias e suas
quantidades).
A massa total de uma amostra de um dado material a soma das massas individuais
das substncias que o constituem. A relao entre a massa de uma substncia mi e a massa total
do material mt dada pela frao em massa wi:
m
= w
m
t
ou w
=
m
i
m
t
(eq. 6.6)

29 | P g i n a

6. Grandezas e Relaes utilizadas em Qumica [Aula 2.1]
Por exemplo, o cido clordrico comercializado com uma frao em massa de HCl igual
a 0,36, usualmente expressa na forma de porcentagem em massa (basta multiplicar a frao em
massa por 100%), muitas vezes denominada ttulo, ou seja, 36% em massa.
O volume de um material lquido no necessariamente igual soma dos volumes das
substncias que o compem. Ao misturar-se 50 mL de gua com 50 mL de etanol, por exemplo,
o volume final da mistura inferior a 100 mL; h casos em que o volume final superior soma
dos volumes individuais iniciais. Ao se trabalhar com relaes entre o volume de uma substncia
num material, utiliza-se para o volume do material a soma dos volumes ocupados
separadamente pelas substncias que o compem, o qual pode ser referido como sendo o volume
total das substncias no material.
A relao entre o volume de uma substncia Vi e o volume total Vt dado pela frao
volumtrica i da substncia:
I
I
t
ou
=
v
i
v
t
(eq. 6.7)
O lcool hidratado para uso domstico, por exemplo, comercializado normalmente com
uma frao em volume de etanol igual a 0,540, ou 54,0% em volume.
Fraes em volume so utilizadas para materiais lquidos ou gasosos nos quais as
substncias componentes so originariamente lquidas ou gasosas, respectivamente. No caso de
materiais gasosos cabe ressaltar que todos os volumes devem ser tomados a uma mesma
temperatura e presso.
Quando a massa ou o volume de um material variado, automaticamente a sua
quantidade de matria total variada, sendo que as quantidades de matria de substncia no
material variam proporcionalmente quantidade de matria total. A constante de
proporcionalidade que as relaciona chamada de frao molar da substncia xi:
n
= x
n
t
ou x
=
n
i
n
t
(eq. 6.8)
A porcentagem molar (%molar) dada pela frao molar multiplicada por 100%
(%molar=x100%).
A porcentagem de pureza de um composto expressa o quanto da substncia de interesse
existe numa determinada amostra. definida como a relao entre a massa da substncia pura
com a massa total da amostra:
%purczo =
m
purc
m
tctcl (impurc)
1uu% (eq. 6.9)

30 | P g i n a

Rocha-Filho, R.C.; Silva, R.R. Introduo aos Clculos da Qumica; Makron Books: So Paulo,
1992.

ANOTAES RELEVANTES

31 | P g i n a

7. Balanceamento de reaes de xido-reduo [Aula 2.2]
7. Balanceamento de reaes de xido-
reduo [Aula 2.2]
Sempre devemos determinar se a reao ou no de xido-reduo. As equaes de
reaes que no so redox, em geral, podem ser balanceadas com maior facilidade utilizando-se o
mtodo de inspeo algbrica; o balanceamento das equaes redox (que envolvem transferncia
de eltrons) necessita, em geral, de um mtodo mais elaborado (mtodo de transferncia de
eltrons).
7.1 Mtodo de transferncia de letrons
O princpio deste mtodo que o nmero de eltrons cedido na oxidao ,
necessariamente, igual ao nmero de eltrons ganho na reduo. As etapas deste mtodo so as
seguintes:
Etapa (a) Anlise realizada
Obtm-se os nmeros de
oxidao (NOX) de todos os
tomos na equao e, em
seguida, identifica-se aqueles que
mudam o nmero de oxidao ao
passar de reagente para produto;

Etapa (b) Anlise realizada
Indica-se, como exemplificado
abaixo, a transferncia de
eltrons entre os tomos que
mudam de NOX (note que o
nmero de eltrons cedido por
tomo oxidao indicado
com um sinal negativo e o
nmero de eltrons ganho por
tomo reduo por um sinal
positivo):


32 | P g i n a

Etapa (c) Anlise realizada
Multiplica-se o nmero de
eltrons perdido por tomo na
oxidao e o nmero de eltrons
ganho por tomo na reduo pelo
nmero desses tomos presentes
nas frmulas dos reagentes,
obtendo-se, assim, os nmeros de
eltrons envolvidos na oxidao e
na reduo por frmula de
reagente:

Etapa (d) Anlise realizada
Determina-se quantas
frmulas dos reagentes
envolvidos na oxidao e
quantas frmulas dos
reagentes envolvidos na
reduo so necessrias para
que os nmeros de eltrons
na oxidao e na reduo
sejam iguais:

A seguir, reescreve-se a equao introduzindo estes nmeros de frmulas encontrados
como coeficientes dos respectivos reagentes, ou seja:
2Fe(s) + 3Cl2(g) 2FeCl3(s)
Observao:
No caso de reaes representadas por equaes inicas (ou reaes em meio cido ou
bsico), como por exemplo:
Cl2(g) + OH
-
(aq) ClO
-
(aq) + H2O(l) + Cl
-
(aq)
Aps a etapa d do mtodo de balanceamento, deve-se balancear as cargas eltricas na
equao antes de aplicar a etapa e (trmino do balanceamento por inspeo).
Neste caso, teramos:

33 | P g i n a

7. Balanceamento de reaes de xido-reduo [Aula 2.2]
Cl2(g) + 2OH
-
(aq) ClO
-
(aq) + Cl
-
(aq) + H2O(l)
-2 = -1 -1
o que, neste caso, produz o resultado final do balanceamento.
Rocha-Filho, R.C.; Silva, R.R. Introduo aos Clculos da Qumica; Makron Books: So Paulo,
1992.

ANOTAES RELEVANTES


34 | P g i n a

ANOTAES RELEVANTES

35 | P g i n a

8. Obteno dos Elementos [Aula 2.3 a 2.5]

8.1 Introduo
Os elementos apresentados na
Tabela Peridica no so obtidos
diretamente da natureza. As principais
fontes de elementos so os oceanos, a
superfcie terrestre e minas subterrneas.
Muitos processos diferentes so
usados para obteno de elementos em
forma pura. Algumas vezes usada apenas uma separao, mas quando os elementos esto
combinados necessrio usar uma reao qumica especifica.
A forma com que os metais ocorrem na natureza pode ser representada pela figura
abaixo:

Fonte: Os Autores (Adaptado de MASTERTON, 1990)

36 | P g i n a

A forma com que eles esto presente na Natureza varia sob as mais diferentes formas
fsicas: Elementos Puros: (ex: ouro); xidos: Fe2O3; Al2O3; Sulfetos: Cu2S; Cloretos:
MgCl2; Carbonatos: CaCO3; Fosfatos: LaPO4.
A obteno de metais puros a partir dos seus minrios conhecida como metalurgia. O
processo metalrgico pode envolver at trs etapas:
Concentrao do minrio
Reduo do ction metlico
ao tomo metlico
Refino (purificao) do metal
O minrio obtido extrado da
natureza contm grande
quantidade de impurezas que
devem ser eliminadas
Esta etapa necessria
quando o minrio um
composto do metal. Deve-se
fornecer eltrons para
promover a reduo do ction
Em alguns casos, o metal
obtido pelas etapas anteriores
pode conter pequenas
quantidades de outros metais
ou ametais, que devem ser
removidas para se ter um
metal puro
O objetivo desta parte da matria apresentar alguns dos processos usados na
obteno de elementos a partir de fontes naturais e rever os conceitos bsicos de estequiometria
qumica.
8.2 Obteno do Exofre

Ficha Tcnica do Elemento

Fonte: Os autores (adaptado
de ALVES
*
, 2008)
HISTRICO: O nome pode ter duas origens: do Sncrito
Sulvere ou Latin Sulphurium, ambos significando Sufur que em
portugus traduzido como Enxofre. Encontra-se nativo em
regies vulcnicas. A forma mais comum a amarela que queima
ao ar produzindo SO2 de cheiro sufocante, insolvel em gua,
mas solvel em CS2 de onde pode-se obter cristais.
DESCOBRIMENTO: No h ao certo uma data e por quem
foi descoberto.
OBTENO: Dentre os processos de obteno esto os: a
partir do gs natural, processo Frasch e processo Clauss.
APLICAES\INFORMAES: As principais aplicaes
do enxofre so a Produo de cido sulfrico, vulcanizao da
borracha. Por possuir propriedades fungicidas usado em
medicamentos. Como sulfito importante na preservao de sucos
e vinhos.
*
ALVES, N. P. Guia dos Elementos Qumicos. Ed. Quimlab Produtos de Quimica Fina, 2008, pp. 140.

37 | P g i n a

8.2.1 Enxofre a partir de gs natural
O enxofre pode ser obtido em quantidades considerais atravs de uma reao entre o
H2S presente no gs natural, queimando este com quantidade limitada de oxignio, mostrada
pela reao:
2H2S(g) + O2(g) 2S(g) + 2H2O(l)
8.2.2 Processo Frasch
Extrao de enxofre diretamente do
subsolo em profundidade mxima de 760m,
misturado com carbonato de clcio (CaCO3) e
sulfato de clcio (CaSO4). O processo Frasch
(devido ao seu inventor Herman Frasch)
consiste de trs tubos concntricos, figura ao
lado:
- tubo externo: injeta-se gua
superaquecida (t=160C) com a finalidade
de fundir o enxofre (tfuso= 120C) presente
no subsolo
- tubo interno: injeta-se ar quente pelo
tubo interno com a finalidade de aerar e
tornar mais leve o enxofre fundido
facilitando a sua subida at a superfcie.
- tubo intermedirio por onde o
enxofre sobe at a superfcie.

Fonte: Os Autores (adaptao MASTERTON,
1990)
Na superfcie o enxofre lquido passa por linhas aquecidas de vapor at um separador,
onde se remove o ar e a gua. O enxofre pode ser solidificado ou mantido lquido para facilitar o
transporte e tem pureza de 99,9%.
8.2.3 Processo Clauss
um processo de recuperao do enxofre a partir do H2S proveniente do processamento
do gs natural e petrleo.
O processo Clauss consiste basicamente em reagir um tero da quantidade inicial do H2S
obtido nas refinarias de petrleo da seguinte forma:
2H2S(g) + 3O2(g) 2SO2(g) + 2H2O(g)

38 | P g i n a

O SO2 obtido nesta etapa reage com o H2S restante:
2H2S(g) + SO2(g) 3 S(l) + 2H2O(l)
O enxofre obtido, como imiscvel com gua, pode ser facilmente separado por
decantao.
8.3 Obteno do Hidrognio


Fonte: Os autores (adaptado
de ALVES
*
, 2008)
HISTRICO: do Grego Hydro Genes que significa formador de
gua. inflamvel, incolor e mais lecve que o ar, com o qual
forma mistura explosiva. Possui trs istopos, prtio (H), deutrio
(D) e Tritio (T) sendo os dois primeiros naturais.
DESCOBRIMENTO: Descoberto por Henry Cavendish em
1766 em Londres pela reao do cido vitrilico (H2SO4) com Zn,
Fe ou Sn.
OBTENO: Dentre os processos de obteno esto: a
eletrlise da gua e a eletrlise do cloreto de sdio (processo
Solvay)
APLICAES\INFORMAES: Produo de cido
clordrico, combustvel para foguetes, e reduo de minerais
metlicos. O hidrognio lquido apresenta aplicaes criognicas,
incluindo a investigao da supercondutividade.
Devido sua leveza era usado como gs de enchimento de bales
e dirigveis; aps o desastre do dirigvel Hindenburg abandonou-se
em parte seu uso devido sua grande inflamabilidade, mas
continua a ser usado em lanamento de bales meteorolgicos
estratosfricos.
*
8.3.1 Reforma do metano
Um mtodo bastante utilizado para produzir hidrognio a partir do gs natural, cujo
principal componente o metano (CH4):
CH4(g) + 2H2O(g) CO2(g) + 4H2(g)
O hidrognio formado dever ser ento separado do dixido de carbono borbulhando a mistura
gasosa em gua fria, j que o CO2 mais solvel em gua (0,024 mol/L 25
o
C e 1atm) do que o
H2 (0,001 mol/L).
8.3.2 Eletrlise da gua
Um mtodo para se produzir

39 | P g i n a

hidrognio muito puro atravs da eletrlise
da gua, que resulta tambm na produo de
oxignio:
2H2O(l) O2(g 2H2(g)
Para se promover a eletrlise
necessrio adicionar um slido eletrlito para
promover a conduo da corrente eltrica;
normalmente se utiliza NaOH,
O hidrognio obtido desta maneira
mais caro que o obtido via gs natural, devido
ao custo da energia eltrica empregada no
processo.

Fonte: Os Autores (adaptao MASTERTON,
1990)
No eletrodo ligado ao plo positivo da fonte eltrica ocorre a formao do gs oxignio e
no plo negativo ocorre a formao do hidrognio:
2O
-2
(aq) O2 (g) + 4e
-
(Oxidao)
4H
+
(aq) + 4e
-
2H2(g) (Reduo)
8.3.3 Processo Solvay (Eletrlise do cloreto de sdio)
A maneira industrial mais empregada para obteno de hidrognio pela eletrlise do
cloreto de sdio (NaCl) em uma clula eletroltica, que acaba produzindo tambm o gs cloro
(Cl2). Tem-se ainda a soda custica ou hidrxido de sdio (NaOH) como um produto secundrio
da reao.
Este processo semelhante ao da eletrlise da gua, mas utiliza o NaCl como eletrlito.
Como o Cloro mais eletronegativo que o Oxignio, ele ser formado preferencialmente durante
a eletrlise.

40 | P g i n a

Fonte: Os Autores
Com relao produo dos mesmos, existem trs tipos de clulas eletrolticas que
podem ser utilizadas:
Clula de mercrio: processo que est em sendo eliminado do mercado.
Clula diafragma: produz a soda com a maior porcentagem de contaminantes (soda com
1 % de cloreto de sdio)
Clula de membrana: processo moderno e eficiente que, atualmente, produz uma soda
mais pura, devido a alta seletividade da membrana, que permite apenas a passagem de
ons Na
+
.
No processo, a reao bsica de eletrlise a descrita abaixo:

Conforme pode ser observado, o cloro sofre uma oxidao, sendo gerado no nodo (plo
positivo da bateria) o gs cloro, j o hidrognio sofre uma reduo, sendo gerado no ctodo (plo
negativo da bateria) o gs hidrognio e a soda como subproduto. Portanto se trata de um
processo em que ocorre uma reao de oxidorreduo, sendo a gua o agente oxidante e o cloreto
de sdio o agente redutor.
Observa-se ainda que somente os ons Na
+
que atravessam a membrana, pois isto a
soda formada livre de cloreto de sdio (NaCl), j que os ons Cl
-
no atravessam a membrana
e, por isso, so totalmente convertidos em gs cloro.

41 | P g i n a

As principais aplicaes do gs cloro so a produo de cido clordrico, clorao de
compostos orgnicos utilizados como intermedirios na sntese de vrios compostos, produo de
hiploclorito de sdio, indstria de papel e celulose, produo do PVC, produo de poliuretanas,
indstria de medicamentos, tratamento de gua e esgoto entre outras.
J a soda (NaOH) bastante utilizada na indstria de couro e peles, alimentos, bebidas,
sabes e detergentes, silicato de sdio, siderurgia, metalurgia, alumnio, pneus, petroqumica,
leos e gorduras.
8.4 Obteno do Sdio


Fonte: Os autores (adaptado de
ALVES
*
, 2008)
HISTRICO: do Latim Natrium. Seus compostos so
conhecidos desde a antiguidade, como o lcalis mineral (Na2CO3)
e o sal marinho (NaCl). Apresenta-se na forma de um metal
malevel, mais leve que a gua. Reage rapidamente com o ar e
vigorosamente com a gua, inflamando o proprio hidrognio
liberado.
DESCOBRIMENTO: Descoberto por Sir Humphry Davy em
Londres em 1807 atravs da eletrlise da soda custica.
OBTENO: Dentre os processos de obteno esta a eletrlise
do cloreto de sdio fundido.
APLICAES\INFORMAES: O sdio metlico
convertido em uma liga Pb-Na (chumbo-sdio) que uma
matria prima do chumbo tetraetila, utilizados como
antidetonante da gasolina nos pases Norte-Americanos e
Europeus (no Brasil utilizado o etanol). O uso mais familiar so
as lmpadas de vapor de sdio. Outras aplicaes: Em ligas
antiatrito com o chumbo para a produo de balas ( projcteis );
Na fabricao de detergentes combinando-o com cidos graxos;
*
8.4.1 Eletrlise do Cloreto de Sdio Fundido
O sdio metlico obtido pelo processo de eletrlise de cloreto de sdio fundido (ons
Na
+
e Cl
-
), que tambm acaba gerando gs cloro.
Os eltrons provenientes de uma fonte eltrica entram na clula eletroltica atravs do
ctodo de ferro (polo negativo), que acaba atrando os ons de sdio (Na
+
). Neste eletrodo ocorre
a reduo dos ons de sdio em sdio metlico fundido: 2Na
+
+ 2 e
-
2Na(l)
Os ons de cloro (Cl-) so atrados pela carga positiva do nodo de grafite, perdendo
eltrons (oxidao), formando tomos de Cl, que se combinam dois a dois formando o gs cloro
(Cl2): 2Cl
-
Cl2 (g) + 2e
-


42 | P g i n a

A construo da clula eletroltica deve ser feita com o cuidado de o Sdio e o cloro
formados no processo no entrem em contato direto, caso isso acontea a reao do sdio liquido
com o cloro gasoso potencialmente destrutiva. Outra preocupao deve ser com o isolamento
trmico da clula que deve ser mantida a pelo menos 600C, para que nem o cloreto de sdio
nem o sdio formado enduream e o metal possa ser drenado.

Fonte: Os Autores (Adptado de MASTERTON, 1990)

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(t) (Eq. 4.1)

(t) (Eq. 4.4)

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