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O desenvolvimento da tabela peridica peri

Qumica Geral e Analtica Qu Anal


Prof. Odonrio Abraho Jnior Odon J

Propriedades peridicas dos elementos


AULA 03

Em 2002, haviam 115 elementos conhecidos. A maior parte dos elementos foi descoberta entre 1735 e 1843. Como organizar 115 elementos diferentes de forma que possamos fazer previses sobre elementos no descobertos?

O desenvolvimento da tabela peridica peri


Ordenar os elementos de modo que reflita as tendncias nas propriedades qumicas e fsicas. A primeira tentativa (Mendeleev e Meyer) ordenou os elementos em ordem crescente de massa atmica. Faltaram alguns elementos nesse esquema. Exemplo: em 1871, Mendeleev observou que a posio mais adequada para o As seria abaixo do P, e no do Si, o que deixou um elemento faltando abaixo do Si. Ele previu um nmero de propriedades para este elemento. Em 1886 o Ge foi descoberto. As propriedades do Ge se equiparam bem previso de Mendeleev.

O desenvolvimento da tabela peridica peri


A tabela peridica moderna: organiza os elementos em ordem crescente de nmero atmico.

Carga nuclear efetiva


A carga nuclear efetiva a carga sofrida por um eltron em um tomo polieletrnico. A carga nuclear efetiva no igual carga no ncleo devido ao efeito dos eltrons internos.

Carga nuclear efetiva

Carga nuclear efetiva

Os eltrons esto presos ao ncleo, mas so repelidos pelos eltrons que os protegem da carga nuclear. A carga nuclear sofrida por um eltron depende da sua distncia do ncleo e do nmero de eltrons mais internos. Quando aumenta o nmero mdio de eltrons protetores (S), a carga nuclear efetiva (Zeff) diminui. Quando aumenta a distncia do ncleo, S aumenta e Zef diminui.

Todos os orbitais ns tm a mesma forma, mas tamanhos e nmeros de ns diferentes. Considere: He: 1s2, Ne: 1s2 2s22p6 e Ar: 1s2 2s22p6 3s23p6. A densidade eletrnica radial a probabilidade de se encontrar um eltron a uma determinada distncia.

Tamanho dos tomos e dos ons


Considere uma molcula diatmica simples. A distncia entre os dois ncleos denominada distncia de ligao. Se os dois tomos que formam a molcula so os mesmos, metade da distncia de ligao denominada raio covalente do tomo.

Tamanho dos tomos e dos ons


Quando o nmero quntico principal aumenta, o tamanho do orbital aumenta. Considere os orbitais s. Todos os orbitais s so esfricos e aumentam em tamanho quando n aumenta. A simetria esfrica dos orbitais pode ser vista nos mapas de relevos. Mapas de relevos so pontos conectados de densidade eletrnica igual.

Tamanho dos tomos e dos ons


Tendncias peridicas nos raios atmicos
Como uma consequncia do ordenamento na tabela peridica, as propriedades dos elementos variam periodicamente. O tamanho atmico varia consistentemente atravs da tabela peridica. Ao descermos em um grupo, os tomos aumentam. Ao longo dos perodos da tabela peridica, os tomos tornam-se menores. Existem dois fatores agindo: Nmero quntico principal, n, e a carga nuclear efetiva, Zef.

Tamanho dos tomos e dos ons


Tendncias peridicas nos raios atmicos
medida que o nmero quntico principal aumenta (ex., descemos em um grupo), a distncia do eltron mais externo ao ncleo aumenta. Consequentemente, o raio atmico aumenta. Ao longo de um perodo na tabela peridica, o nmero de eltrons mais internos mantm-se constante. Entretanto, a carga nuclear aumenta. Conseqentemente, aumenta a atrao entre o ncleo e os eltrons mais externos. Essa atrao faz com que o raio atmico diminua.

Tamanho dos tomos e dos ons


Tendncias nos tamanhos dos ons
O tamanho do on a distncia entre os ons em um composto inico. O tamanho do on tambm depende da carga nuclear, do nmero de eltrons e dos orbitais que contenham os eltrons de valncia. Os ctions deixam vago o orbital mais volumoso e so menores do que os tomos que lhes do origem. Os nions adicionam eltrons ao orbital mais volumoso e so maiores do que os tomos que lhe do origem.

Tamanho dos tomos e dos ons


Tendncias dos tamanhos dos ons
Para ons de mesma carga, o tamanho do on aumenta medida que descemos em um grupo na tabela peridica. Todos os membros de uma srie isoeletrnica tm o mesmo nmero de eltrons. Quando a carga nuclear aumenta em uma srie isoeletrnica, os ons tornam-se menores : O2- > F- > Na+ > Mg2+ > Al3+

Energia de ionizao ioniza


A primeira energia de ionizao, I1, a quantidade de energia necessria para remover um eltron de um tomo gasoso: Na(g) Na+(g) + e-. A segunda energia de ionizao, I2, a energia necessria para remover um eltron de um on gasoso: Na+(g) Na2+(g) + e-. Quanto maior a energia de ionizao, maior a dificuldade para se remover o eltron.

Energia de ionizao ioniza


Variaes nas energias de ionizao sucessivas
H um acentuado aumento na energia de ionizao quando um eltron mais interno removido.

Energia de ionizao ioniza


Tendncias peridicas nas primeiras energias de ionizao
A energia de ionizao diminui medida que descemos em um grupo. Isso significa que o eltron mais externo mais facilmente removido ao descermos em um grupo. medida que o tomo aumenta, torna-se mais fcil remover um eltron do orbital mais volumoso. Geralmente a energia de ionizao aumenda ao longo do perodo. Ao longo de um perodo, Zef aumenta. Consequentemente, fica mais difcil remover um eltron. So duas as excees: a remoo do primeiro eltron p e a remoo do quarto eltron p.

Energia de ionizao ioniza


Tendncias peridicas nas primeiras energias de ionizao
Os eltrons s so mais eficazes na proteo do que os eltrons p. Conseqentemente, a formao de s2p0 se torna mais favorvel. Quando um segundo eltron colocado em um orbital p, aumenta a repulso eltron-eltron. Quando esse eltron removido, a configurao s2p3 resultante mais estvel do que a configurao inicial s2p4. Portanto, h uma diminuio na energia de ionizao.

Energia de ionizao ioniza


Configuraes eletrnicas de ons
Ctions: os eltrons so primeiramente removidos do orbital com o maior nmero quntico principal, n: Li (1s2 2s1) Li+ (1s2) Fe ([Ar]3d6 4s2) Fe3+ ([Ar]3d5) nions: os eltrons so adicionados ao orbital com o mais baixo valor de n disponvel: F (1s2 2s2 2p5) F (1s2 2s2 2p6)

Afinidades eletrnicas

Afinidades eletrnicas

A afinidade eletrnica o oposto da energia de ionizao. A afinidade eletrnica a alterao de energia quando um tomo gasoso ganha um eltron para formar um on gasoso: Cl(g) + e- Cl-(g) A afinidade eletrnica pode ser tanto exotrmica (como o exemplo acima) quanto endotrmica: Ar(g) + e- Ar-(g)

Analise as configuraes eletrnicas para determinar se a afinidade eletrnica positiva ou negativa. O eltron extra no Ar precisa ser adicinado ao orbital 4s, que tem uma energia significativamente maior do que a energia do orbital 3p.

Afinidades eletrnicas

Metais, no-metais Metais, noe metalides metal

Metais, no-metais Metais, noe metalides metal


Metais
O carter metlico refere-se s propriedades dos metais (brilhante ou lustroso, malevel e dctil, os xidos formam slidos inicos bsicos e tendem a formar ctions em soluo aquosa). O carter metlico aumenta medida que descemos em um grupo. O carter metlico diminui ao longo do perodo. Os metais tm energias de ionizao baixas. A maioria dos metais neutros sofre oxidao em vez de reduo.

Metais, no-metais Metais, noe metalides metal


Metais
Quando os metais so oxidados, eles tendem a formar ctions caractersticos. Todos metais do grupo 1A formam ons M+. Todos metais do grupo 2A formam ons M2+. A maioria dos metais de transio tm cargas variveis.

Metais, no-metais Metais, noe metalides metal


Metais

Metais, no-metais Metais, noe metalides metal


Metais
A maior parte dos xidos metlicos so bsicos: xido metlico + gua hidrxido metlico Na2O(s) + H2O(l) 2NaOH(aq)

No-metais
Os no-metais apresentam um comportamento mais variado do que os metais. Quando os no-metais reagem com os metais, os no-metais tendem a ganhar eltrons: metal + no-metal sal 2Al(s) + 3Br2(l) 2AlBr3(s)

Metais, no-metais Metais, noe metalides metal


No-metais
A maior parte dos xidos no-metlicos so cidos: xido no-metlicos + gua cido P4O10(s) + H2O(l) 4H3PO4(aq)

Tendncias de grupo para os metais ativos


Grupo 1A: os metais alcalinos
Todos os metais alcalinos so macios. A qumica dominada pela perda de seu nico eltron s: M M+ + e A reatividade aumenta ao descermos no grupo. Os metais alcalinos reagem com gua para formar MOH e gs hidrognio: 2M(s) + 2H2O(l) 2MOH(aq) + H2(g)

Metalides
Os metalides tm propriedades intermedirias entre os metais e os nometais. Exemplo: o Si tem brilho metlico, mas quebradio. Os metalides so famosos na indstria de semicondutores.

Tendncias de grupo para os metais ativos


Grupo 1A: os metais alcalinos
Os metais alcalinos produzem diferentes xidos ao reagirem com o O2: 4Li(s) + O2(g) 2Li2O(s) (xido) 2Na(s) + O2(g) Na2O2(s) (perxido) K(s) + O2(g) KO2(s) (superxido) Os metais alcalinos emitem cores caractersticas quando colocados em uma chama alta temperatura. O eltron s excitado por uma chama e emite energia quando retorna ao estado fundamental.

Tendncias de grupo para os metais ativos


Grupo 1A: os metais alcalinos

Tendncias de grupo para os metais ativos


Grupo 1A: os metais alcalinos

Tendncias de grupo para os metais ativos


Grupo 2A: os metais alcalinos terrosos

Tendncias de grupo para os metais ativos


Grupo 2A: os metais alcalinos terrosos
Os metais alcalinos terrosos so mais duros e mais densos do que os metais alcalinos. A qumica dominada pela perda de dois eltrons s: M M2+ + 2e-. Mg(s) + Cl2(g) MgCl2(s) 2Mg(s) + O2(g) 2MgO(s) O Be no reage com gua. O Mg reagir apenas com o vapor de gua. Do Ca em diante: Ca(s) + 2H2O(l) Ca(OH)2(aq) + H2(g)

Tendncias de grupo para alguns no- metais noHidrognio


O hidrognio um elemento singular. Muito frequentemente ocorre como um gs diatmico incolor, H2. Ele pode tanto ganhar outro eltron para formar o on hidreto, H, como perder seu eltron para formar H+: 2Na(s) + H2(g) 2NaH(s) 2H2(g) + O2(g) 2H2O(g) O H+ um prton. A qumica aquosa do hidrognio dominada pelo H+(aq).

Tendncias de grupo para alguns no- metais noGrupo 6A: o grupo do oxignio

Tendncias de grupo para alguns no- metais noGrupo 6A: O Grupo do Oxignio
Ao descermos no grupo, o carter metlico aumenta (o O2 um gs, o Te um metalide, o Po um metal). H duas formas importantes de oxignio: O2 e oznio (O3). O oznio pode ser preparado a partir do oxignio: 3O2(g) 2O3(g) H = 284,6 kJ. O oznio possui um cheiro pungente e txico.

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Tendncias de grupo para alguns no- metais noGrupo 6A: o grupo do oxignio
O oxignio (ou dioxignio, O2) um agente de oxidao potente, uma vez que o on O2- tem uma configurao de gs nobre. Existem dois estados de oxidao para o oxignio: 2- (por exemplo, H2O) e 1- (por exemplo, H2O2). O enxofre outro importante membro desse grupo. A forma mais comum do enxofre o S8 amarelo. O enxofre tende a formar S2- nos compostos (sulfetos).

Tendncias de grupo para alguns no- metais noGrupo 7A: os halognios

Tendncias de grupo para alguns no- metais noGrupo 7A: os halognios


A qumica dos halognios dominada pelo ganho de um eltron para formar um nion: X2 + 2e- 2X-. O flor uma das substncias mais reativas que se conhece: 2F2(g) + 2H2O(l) 4HF(aq) + O2(g) H = -758,9 kJ. Todos os halognios consistem de molculas diatmicas (X2).

Tendncias de grupo para alguns no- metais noGrupo 7A: os halognios


O cloro o halognio mais utilizado industrialmente. Ele produzido pela eletrlise do sal grosso (NaCl): 2NaCl(aq) + 2H2O(l) 2NaOH(aq) + H2(g) + Cl2(g). A reao entre o cloro e a gua produz cido hipocloroso (HOCl) que desinfeta a gua de piscina: Cl2(g) + H2O(l) HCl(aq) + HOCl(aq). Todos os compostos dos halognios com hidrognio so cidos fortes, com exceo do HF.

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Tendncias de grupo para alguns no- metais noGrupo 8A: os gases nobres

Tendncias de grupo para alguns no- metais noGrupo 8A: os gases nobres
Todos esses so no-metais e monoatmicos. Eles so notoriamente no-reativos porque tm os subnveis s e p completamente preenchidos. Em 1962 o primeiro composto de gases nobres foi preparado: XeF2, XeF4 e XeF6. At agora, os nicos outros compostos de gases nobres conhecidos so o KrF2 e o HArF.

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