VARIACION DE LA ENTROPIA EN UN SISTEMA CERRADO AISLADO

1. RESUMEN

En la prctica realizada, hemos podido comprobar el segundo principio de la termodinmica: La cantidad de entropa del universo tiende a incrementarse en el tiempo. Construyendo un sistema cerrado conformado por dos microsistemas A y B, hemos determinado el cambio de entropa, dependiendo del calor transmitido y perdido en intervalos de tiempo. De acuerdo con la ecuacin, si el calor se transfiere al sistema, tambin lo har la entropa, en la misma direccin. Cuando la temperatura es ms alta, el flujo de calor que entra produce un aumento de entropa menor; y viceversa. As, el sistema A se enfriara y el sistema B se calentara, llegando a un equilibrio trmico y variando sus entropas. Palabras clave: Entropa, calor, microsistema

2. ABSTRACT

In the practice maked, we proved the second law of thermodynamics: The entropy of the universe tends to increase over time. Building a closed system consisting of two micro A and B, we have determined the entropy change, depending on the heat transfer and lost in time intervals. According to the equation, if the heat is transferred to the system, so will the entropy in the same direction. When the temperature is higher, the heat flux entering produce an increase of lower entropy, and vice versa. Thus, the system A and system B cool to warm, reaching thermal equilibrium and varying their entropies. Keywords: Entropy, heat, microsystem

3. INTRODUCCION

Sabemos que la entropa es una funcin de estado y no puede conocerse su valor absoluto sino solamente su variacin en un proceso. La mayora de los sistemas qumicos no estn aislados sino que pueden intercambiar energa con el entorno, es decir, son sistemas cerrados. Una reaccin exotrmica trasfiere energa al entorno en forma de calor provocando un aumento de entropa en los alrededores por el contrario una reaccin endotrmica absorbe energa calorfica de los alrededores provocando una disminucin de entropa del entorno. La relacin entre la energa transferida en forma de calor por el sistema y la variacin de entropa del entorno a presin constante la podramos expresar de la siguiente manera: La variacin de entropa del entorno es igual al calor perdido por el sistema. Debemos recordar que la entropa mide el grado de desorden o de orden del sistema y depende nicamente de los estados inicial y final de dicho sistema. Los valores de S se expresan normalmente en J/mol k; la entropa de los gases es mucho mayor que la de los solidos ya que hay mayor desorden en sus particulas. Mientras que las de los liquidos es intermedia.

Sabemos que en un sistema cerrado no entra ni sale energa ni masa, sin embargo en esta practica observaremos como el agua de ambos lados esta en equilibrio despus de un tiempo, variando sus entropas.

4. MARCO TEORICO

a. Proceso Cclico

En un proceso cclico el estado final es el inicial, con independencia de si es reversible o irreversible

b. Proceso Adiabtico Reversible. En un proceso adiabtico reversible qrev =0, luego S=0

c. Proceso Isotrmico reversible

d. Proceso Isobrico o Isocrico reversible.

e. Cambio de fase [ T y P constantes]

Fusin (paso de slido a lquido)

Vaporizacin (paso de lquido a gas)

Sublimacin (paso de slido a gas)

f. Gas ideal (procesos reversibles e irreversibles)

En termodinmica, la entropa (simbolizada como S) es una magnitud fsica que permite, mediante clculo, determinar la parte de la energa que no puede utilizarse para producir trabajo. Es una funcin de estado de carcter extensivo y su valor, en un sistema aislado, crece en el transcurso de un proceso que se d de forma natural. La entropa describe lo irreversible de los sistemas termodinmicos. La palabra entropa procede del griego ( ) y significa evolucin o transformacin. Fue Rudolf Clausius quien le dio nombre y la desarroll durante la dcada de 1850 ; y Ludwig Boltzmann, quien encontr la manera de expresar matemticamente este concepto, desde el punto de vista de la probabilidad. Cuando se plantea la pregunta: "Por qu ocurren los sucesos en la Naturaleza de una manera determinada y no de otra manera?", se busca una respuesta que indique cul es el sentido de los sucesos. Por ejemplo, si se ponen en contacto dos trozos de metal con distinta temperatura, se anticipa que finalmente el trozo caliente se enfriar, y el trozo fro se calentar, finalizando en equilibrio trmico. El proceso inverso, el calentamiento del trozo caliente y el enfriamiento del trozo fro es muy improbable que se presente, a pesar de conservar la energa. El universo tiende a distribuir la energa uniformemente; es decir, a maximizar la entropa.

La funcin termodinmica entropa es central para la segunda Ley de la Termodinmica. La entropa puede interpretarse como una medida de la distribucin aleatoria de un sistema. Se dice que un sistema altamente distribuido al azar tiene alta entropa. Un sistema en una condicin improbable tendr una tendencia natural a reorganizarse a una condicin ms probable (similar a una distribucin al azar), reorganizacin que dar como resultado un aumento de la entropa. La entropa alcanzar un mximo cuando el sistema se acerque al equilibrio, y entonces se alcanzar la configuracin de mayor probabilidad. La variacin de entropa nos muestra la variacin del orden molecular ocurrido en una reaccin qumica. Si el incremento de entropa es positivo, los productos presentan un mayor desorden molecular (mayor entropa) que los reactivos. En cambio, cuando el incremento es negativo, los productos son ms ordenados. Hay una relacin entre la entropa y la espontaneidad de una reaccin qumica, que viene dada por la energa de Gibbs

Cero absoluto Slo se pueden calcular variaciones de entropa. Para calcular la entropa de un sistema, es necesario fijar la entropa del mismo en un estado determinado. La tercera ley de la termodinmica fija un estado estndar: para sistemas qumicamente puros, sin defectos estructurales en la red cristalina, de densidad finita, la entropa es nula en el cero absoluto (0 K). Esta magnitud permite definir la segunda ley de la termodinmica, de la cual se deduce que un proceso tiende a darse de forma espontnea en un cierto sentido solamente. Por ejemplo: un vaso de agua no empieza a hervir por un extremo y a congelarse por el otro de forma espontnea, an cuando siga cumplindose la condicin de conservacin de la energa del sistema (la primera ley de la termodinmica).

La entropa global del sistema es la entropa del sistema considerado ms la entropa de los alrededores. Tambin se puede decir que la variacin de entropa del universo, para un proceso dado, es igual a su variacin en el sistema ms la de los alrededores:

Si se trata de un proceso reversible, S (universo) es cero pues el calor que el sistema absorbe o desprende es igual al trabajo realizado. Pero esto es una situacin ideal, ya que para que esto ocurra los procesos han de ser extraordinariamente lentos, y esta circunstancia no se da en la naturaleza. Por ejemplo, en la expansin isotrmica (proceso isotrmico) de un gas, considerando el proceso como reversible, todo el calor absorbido del medio se transforma en trabajo y Q=W. Pero en la prctica real el trabajo es menor, ya que hay prdidas por rozamientos, por lo tanto, los procesos son irreversibles. Para llevar al sistema, de nuevo, a su estado original hay que aplicarle un trabajo mayor que el producido por el gas, lo que da como resultado una transferencia de calor hacia el entorno, con un aumento de la entropa global. Como los procesos reales son siempre irreversibles, siempre aumentar la entropa. As como "la energa no puede crearse ni destruirse", la entropa puede crearse pero no destruirse. Podemos decir entonces que "como el Universo es un sistema aislado, su entropa crece constantemente con el tiempo". Esto marca un sentido a la evolucin del mundo fsico, que llamamos principio de evolucin. Cuando la entropa sea mxima en el Universo, esto es, exista un equilibrio entre todas las temperaturas y presiones, llegar la muerte trmica del Universo (enunciado por Clausius). En el caso de sistemas cuyas dimensiones sean comparables a las dimensiones de las molculas, la diferencia entre calor y trabajo desaparece, y por tanto, los parmetros termodinmicos como la entropa, temperatura, etc. no tienen significado. Esto conduce a la afirmacin de que el segundo principio de la termodinmica no es aplicable a tales microsistemas, porque realmente no son sistemas termodinmicos. Se cree que existe tambin un lmite superior de aplicacin del segundo principio, de tal modo que no se puede afirmar su cumplimiento en sistemas infinitos como el Universo, lo que pone en controversia la afirmacin de Clausius sobre la muerte trmica del Universo. Historia de la entropa

El concepto de entropa desarrollado en respuesta a la observacin de que una cierta cantidad de energa liberada de funcionales reacciones de combustin siempre se pierde debido a la disipacin o la friccin y por lo tanto no se transforma en trabajo til . Los primeros motores de calor como Thomas Savery (1698), el Newcomen motor (1712) y el Cugnot de vapor de tres ruedas (1769) eran ineficientes, la conversin de menos de dos por ciento de la energa de entrada en produccin de trabajo til; una gran cantidad de energa til se disipa o se pierde en lo que pareca un estado de aleatoriedad inconmensurable. Durante los prximos dos siglos los fsicos investigaron este enigma de la energa perdida, el resultado fue el concepto de entropa. En la dcada de 1850, Rudolf Clausius estableci el concepto de sistema termodinmico y postula la tesis de que en cualquier proceso irreversible una pequea cantidad de energa trmica Q se disipa gradualmente a travs de la frontera del sistema. Clausius sigui desarrollando sus ideas de la energa perdida, y acu el trmino "entropa". Durante el prximo medio siglo se llev a cabo un mayor desarrollo, y ms recientemente el concepto de entropa ha encontrado aplicacin en el campo anlogo de prdida de datos en los sistemas de transmisin de informacin. Sistemas Cerrados: En este sistema solo hay intercambio energtico con el exterior. No hay intercambio de masa. A su vez se pueden dividir en: -Sistemas No Aislados: Solo intercambio energtico con el exterior. Ejemplo: el equipo de fro de un refrigerador domstico. El fluido de trabajo circula en circuito cerrado y solo hay intercambios de calor o energa elctrica con el exterior. Otro sistema que (en la prctica) se puede considerar como sistema cerrado no aislado es la Tierra. -Sistemas Aislados: No hay intercambio ni de masa ni de energa con el exterior. En la prctica estos sistemas son una abstraccin cmoda para analizar situaciones.

5. MATERIALES

- Placa de cobre: nos servir como la placa que dividir el sistema en dos para que sea diatrmico. - Caja de tecnopor: ser nuestro sistema cerrado y aislado. - Probeta de 1000 ml: ayudara a agregar el agua en cada sistema A y B para obtener dos litros de agua en cada lado. - Termmetros digitales: veremos como aumentan y disminuye la temperatura.

6. METODO EXPERIMENTAL

1 Coger la placa de cobre y pegarla en el medio de la caja de tecnopor para que as tengamos dos compartimientos (A y B) y poder hacer al sistema diatrmico.

2 temperatura 70C

Calentar agua en el termostato hasta

3 Una ves que este bien colocada y pegada la placa de cobre, asegurndose de que no pase el agua de un lado a otro, agregar dos litros de agua fra a temperatura ambiente y dos litros de agua caliente a 70 C

4 Al haber agregado el agua en ambos compartimientos, comenzar con el procedimiento. Programar el cronometro y tomar el tiempo cuando la temperatura empiece a cambiar.

7. DISCUSION

El presente experimento fue realizado en dos das, tuvimos algunos errores de operador como al unir la placa de metal en la caja de tecnopor no tuvimos el pegamento adecuado, al demorarnos tanto tratando de buscar una solucin no pudimos concluir el experimento.

En el segundo da de trabajo utilizamos un pegamento adecuado, a continuacin tomamos las diversas temperaturas hasta que llegaran a estar en equilibrio.

 El experimento, finalmente, dio los resultados esperados

8. RESULTADOS
Habiendo calculado el calor, el coeficiente de variacin del calor y la entropa generada en cada segundo, se podr completar la tabla:

t (SEG) 0 192 75 66 73 79 67 76 86 93 96 106 131 154 180 239 311 194 645 1620

TEMP. A (K) AGUA CALIENTE 333.2 326.4 324.3 322.9 321.5 320.3 319.5 318.6 317.7 316.9 316.3 315.8 315.2 314.7 314.3 313.8 313.5 313.1 312.9 312.5

TEMP. B (K) AGUA FRA 292.9 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 311.7

QA (KJ)

K (KJ/K)

SGEN (KJ/K) 1.92*10-2 3.86*10-3 3.25*10-3 3.08*10-3 2.34*10-3 1.45*10-3 1.44*10-3 1.31*10-3 1.04*10-3 0.70 *10-3 0.051*10-3 0.053*10-3 0.038*10-3 0.025*10-3 0.025*10-3 0.011*10-3 0.010*10-3 0.003*10-3 0.003*10-3

56.94 17.58 11.72 11.72 10.05 6.70 7.54 7.54 6.70 5.02 4.19 5.02 4.19 3.35 4.19 2.51 3.35 1.67 3.35

1.76 0.6 0.43 0.49 0.45 0.33 0.40 0.45 0.45 0.38 0.35 0.49 0.48 0.46 0.72 0.56 1.08 0.88 4.19

9. CONCLUSIONES

Un sistema cerrado es aquel en el que no hay intercambio de masa, pero si intercambio energtico . La entropa mide el grado de desorden o de orden del sistema y depende nicamente de los estados inicial y final de dicho sistema.

La entropa permite definir la segunda ley de la termodinmica, de la cual se deduce que un proceso tiende a darse de forma espontnea en un cierto sentido solamente. La variacin de entropa nos muestra la variacin del orden molecular ocurrido en una reaccin qumica.

Si el incremento de entropa es positivo, existe un mayor desorden molecular (mayor entropa). En cambio, cuando el incremento es negativo, existe mas orden (menor entropa).

10.

ASPECTOS A CONSIDERAR (clculos)

1Para hallar calor de A (QA) deberemos aplicar la siguiente formula: Q = m* Cp * AT Temp. A 326.4K:

Q = m* Cp * AT Q = (2 Kg) * (4.187 KJ/ Kg. K ) * (333.2 326.4) K Q = 56.94 KJ Temp A 324.3 K:

Q = m* Cp * AT Q= (2 Kg) * (4.187 KJ/ Kg. K) * (326.4 324.3) K Q= 17.58 KJ

Temp A 322.9 K:

Q = m* Cp * AT Q= (2 Kg) * (4.187 KJ/ Kg. K) * (324.3 322.9) K Q= 11.72 KJ Temp A 321.5 K:

Q = m* Cp * AT Q= (2 Kg) * (4.187 KJ/ Kg. K) * (322.9 321.5) K Q= 11.72 KJ

Temp A 320.3 K:

Q = m* Cp * AT /Q= (2 Kg) * (4.187 KJ/ Kg. K) * (321.5-320.3) K Q= 10.05 KJ

Temp A 319.5K:

Q = m* Cp * AT /Q= (2 Kg) * (4.187 KJ/ Kg. K) * (320.3-319.5) K Q= 6.70 KJ

Temp A 318.6K:

Q = m* Cp * AT /Q= (2 Kg) * (4.187 KJ/ Kg. K) * (319.5-318.6) K Q= 7.54 KJ

Temp A 317.7K:

Q = m* Cp * AT

/Q= (2 Kg) * (4.187 KJ/ Kg. K) * (318.6-317.7) K Q= 7.54 KJ Temp A 316.9K:

Q = m* Cp * AT /Q= (2 Kg) * (4.187 KJ/ Kg. K) * (317.7-316.9) K Q= 6.70 KJ

Temp A 316.3K:

Q = m* Cp * AT /Q= (2 Kg) * (4.187 KJ/ Kg. K) * (316.9-316.3) K Q= 5.02 KJ

Temp A 315.8K:

Q = m* Cp * AT /Q= (2 Kg) * (4.187 KJ/ Kg. K) * (316.3-315.8) K Q= 4.19KJ

Temp A 315.2K:

Q = m* Cp * AT /Q= (2 Kg) * (4.187 KJ/ Kg. K) * (315.8-315.2) K Q= 5.02 KJ

Temp A 314.7K:

Q = m* Cp * AT /Q= (2 Kg) * (4.187 KJ/ Kg. K) * (315.2-314.7) K Q= 4.19 KJ

Temp A 314.3K:

Q = m* Cp * AT /Q= (2 Kg) * (4.187 KJ/ Kg. K) * (314.7-314.3) K Q= 3.35 KJ

Temp A 313.8K:

Q = m* Cp * AT /Q= (2 Kg) * (4.187 KJ/ Kg. K) * (314.3-313.8) K Q= 4.19 KJ Temp A 313.5K:

Q = m* Cp * AT /Q= (2 Kg) * (4.187 KJ/ Kg. K) * (313.8-313.5) K Q= 2.51 KJ

Temp A 313.1K:

Q = m* Cp * AT /Q= (2 Kg) * (4.187 KJ/ Kg. K) * (313.5-313.1) K Q= 3.35 KJ

Temp A 312.9K:

Q = m* Cp * AT /Q= (2 Kg) * (4.187 KJ/ Kg. K) * (313.1-312.9) K Q= 1.67 KJ

Temp A 312.5K:

Q = m* Cp * AT /Q= (2 Kg) * (4.187 KJ/ Kg. K) * (312.9-312.5) K Q= 3.35 KJ

2 Para hallar el coeficiente de variacin del calor (K) deberemos aplicar la siguiente formula: QA = - K (TA-TB)

Para Q = 56.94

Qb = - K (TA-TB) -56.94 = -K (326.4-294) 1.76 = K

Para Q = 17.58

Qb = - K (TA-TB) -17.58 = -K (324.3-295) 0.6 = K

Para Q = 11.72

Qb = - K (TA-TB) -11.72 = -K (322.9-296) 0.43 = K

Para Q = 11.72

Qb = - K (TA-TB) -11.72 = -K (321.5-297) 0.49 = K

Para Q = 10.05

Qb = - K (TA-TB) -10.05 = -K (320.3-298) 0.45 = K

Para Q = 6.70

Qb = - K (TA-TB) -6.70 = -K (319.5-299) 0.33 = K

Para Q = 7.54

Qb = - K (TA-TB) -7.54 = -K (318.6-300) 0.40 = K

Para Q = 7.54

Qb = - K (TA-TB) -7.54 = -K (317.7-301)

0.45 = K

Para Q = 6.70

Qb = - K (TA-TB) -6.70= -K (316.9-302) 0.45 = K

Para Q = 5.02

Qb = - K (TA-TB) -5.02 = -K (316.3-303) 0.38 = K

Para Q = 4.19

Qb = - K (TA-TB) -4.19 = -K (315.8-304) 0.35 = K

Para Q = 5.02

Qb = - K (TA-TB) -5.02 = -K (315.2-305) 0.49 = K

Para Q = 4.19

Qb = - K (TA-TB) -4.19 = -K (314.7-306) 0.48 = K

Para Q = 3.35

Qb = - K (TA-TB) -3.35 = -K (314.3-307) 0.46 = K

Para Q = 4.19

Qb = - K (TA-TB) -4.19 = -K (313.8-308) 0.72 = K

Para Q = 2.51

Qb = - K (TA-TB) -2.51 = -K (313.5-309) 0.56 = K

Para Q = 3.35

Qb = - K (TA-TB) -3.35 = -K (313.1-310) 1.08 = K

Para Q = 1.67

Qb = - K (TA-TB) -1.67 = -K (312.9-311) 0.88 = K

Para Q = 3.35

Qb = - K (TA-TB) -3.35 = -K (312.5-311.7) 4.19 = K

3 Para hallar la entropa generada por el sistema (Sgenen) deberemos aplicar la siguiente formula: /Sgenen = K AT2 TATB

Para K = 1.76

Sgenen = 1.92*10-2 KJ/K

Para K = 0.60

Sgenen = 3.86*10-3 KJ/K

Para K = 0.60

Sgenen = 3.86*10-3 KJ/K

Para K = 0.43

Sgenen = 3.25*10-3 KJ/K

Para K = 0.49

Sgenen = 3.08*10-3 KJ/K

Para K = 0.45

Sgenen = 2.34*10-3 KJ/K

Para K = 0.33

Sgenen = 1.45*10-3 KJ/K

Para K = 0.40

Sgenen = 1.44*10-3 KJ/K

Para K = 0.45

Sgenen = 1.31*10-3 KJ/K

Para K = 0.45

Sgenen = 1.04*10-3 KJ/K

Para K = 0.38

Sgenen =0.70 *10-3 KJ/K

Para K = 0.35

Sgenen = 0.051*10-3 KJ/K

Para K = 0.49

Sgenen = 0.053*10-3 KJ/K

Para K = 0.48

Sgenen = 0.038*10-3 KJ/K

Para K = 0.46

Sgenen = 0.025*10-3 KJ/K

Para K = 0.72

Sgenen = 0.025*10-3 KJ/K

Para K = 0.56

Sgenen = 0.011*10-3 KJ/K

Para K = 1.08 Para K = 0.88

Sgenen = 0.010*10-3 KJ/K Sgenen = 0.003*10-3 KJ/K

Para K = 4.19

Sgenen = 0.003*10-3 KJ/K

11.

ANEXOS

TEORIA DEL FIN DEL UNIVERSO Desde el momento en que somos creados, los seres vivos sufrimos un inevitable proceso de degeneracin. Nuestras clulas se deterioran, envejecen y mueren. Cabe preguntarse: pasar lo mismo con el universo? Si fuese as, tiene algo que ver la 2 ley de la termodinmica y por ende la entropa? Los cientficos apuntan a que en un futuro muy lejano, el universo dejara de existir. Segn unos, moriremos congelados a 0 K o achicharrados a miles de millones de grados. Por supuesto estas afirmaciones no se basan en ideas o pensamientos filosficos, sino en datos y experimentos cientficos. Qu tiene que ver la 2 ley de la termodinmica y la entropa en el fin del universo? Cuando se mezcla una sustancia fra con otra caliente y se deja pasar el tiempo necesario, ambas llegarn a estar exactamente a la misma temperatura. Este sencillo hecho es, sin embargo, clave para entender las causas de la futura muerte del universo. La existencia de planetas, estrellas, galaxias y de la vida depende precisamente

del desequilibrio termodinmico. Mientras haya diferencia de temperatura, hay energa que puede transformarse y utilizarse. Cuando se ha alcanzado el total equilibrio trmico, ya no es posible extraer energa ni aprovecharla para ningn fin concreto.

El segundo principio de la termodinmica est sumamente ligado a otro importante concepto: la entropa. sta puede describirse como el desorden inherente a un sistema. La entropa del universo aumenta siempre, y no puede hacerse nada para evitarlo. Todo lo que existe pasa gradualmente de un estado ordenado a otro desordenado. Veamos un ejemplo de esto: Imaginemos una caja, dividida en dos mitades hermticamente cerradas. En cada una de las dos mitades se ha vertido agua caliente y fra, respectivamente. En ese estado, podemos decir que la caja es un sistema ordenado. Pero cuando se elimina el panel central que divide la caja en dos, el agua caliente y la fra empiezan a mezclarse aleatoriamente. Cuando el agua se mezcla, el estado ordenado desaparece. La entropa del sistema aumenta a medida que el orden disminuye. Al final, cuando toda el agua no est ni fra ni caliente, el estado ordenado inicial habr desaparecido por completo, y el sistema se encontrar en su momento de mxima entropa. De igual manera que en el ejemplo, el espacio interestelar es fro -se encuentra a 0 K-, pero est moteado por una infinidad de cuerpos muy calientes: estrellas, cmulos globulares, planetas y galaxias emanan continuamente calor al espacio. De la misma manera que en el ejemplo de la caja y el agua, llegar un momento en que calor y fro se equilibren. Cuando todo est a la misma temperatura, las estructuras ordenadas del universo -sistemas planetarios, galaxias, personas, coches, tomos, etc.- habrn desaparecido, y la entropa ser mxima. Ahora bien, el cosmos puede llegar a su final de varias formas, fundamentalmente de dos. Todo depende de si su tendencia a la expansin se mantiene, o si, por el contrario, llega a invertirse en algn momento. Estas dos teoras se conocen como modelo del universo abierto y modelo de universo cerrado. La primera plantea que el universo se seguir expandiendo hasta desintegrarse hasta el ltimo protn (antes que esto suceda toda los cuerpos celestes sern atrados y consumidos por los hoyos negros, los cuales finalmente se desintegraran segn el fsico Stephen Hawking). La segunda, tambin llamada teora del Big-Crunch, dice que si la expansin se detiene en algn momento, comenzar un proceso de contraccin. El universo ir hacindose cada vez ms pequeo, hasta quedar reducido a un punto menos que microscpico, pero de infinita densidad; un punto similar al que, hace cerca de 15.000 millones de aos, explot para dar origen a todo lo que hoy existe. Todo esto depende de la materia que halla en el universo, dgase, si esta -formando la gravedad- es o no capaz de resistir la expansin.

Si el Universo resultara ser abierto, es decir, en el caso de que no hubiera la materia necesaria para detener la expansin, su muerte se desarrollara en seis etapas. Al final, segn predice el segundo principio de la termodinmica, se alcanzar el equilibrio trmico y el estado de entropa mxima. La primera de las fases se produce una vez transcurridos cien trillones de aos a partir de la Gran Explosin. Hasta ahora slo han pasado 15.000 millones de aos. Para entonces todas las estrellas se habrn quedado sin combustible y se apagarn. En una segunda etapa, las estrellas, convertidas en una especie de brasas, apagndose, perdern sus planetas por la conmocin gravitatoria que supondr el cruce con otras estrellas. Se calcula que este proceso habr terminado cuando hayan pasado 1017 aos. Ciertamente ninguna de las personas que viven en la actualidad, ni de las que vivirn en los prximos miles de millones de aos, podr ver cmo muere el universo. La cuestin del fin csmico no es algo que nos afecte a corto plazo, aunque s como especie y como forma de vida general. Si la humanidad sigue existiendo para cuando llegue el momento de preocuparse, es lgico pensar que dispondr de una tecnologa hoy por hoy inimaginable, gracias a la que podr sobrevivir prcticamente hasta el fin. Aunque, que nadie tenga la ms mnima duda, el final se producir tarde o temprano. Contra eso no hay nada que el hombre, por muy evolucionado que est, pueda hacer.

EL EFECTO MARIPOSA Hacia 1960, el meteorlogo Edwars Lorenz se dedicaba a estudiar el comportamiento de la atmsfera, tratando de encontrar un modelo matemtico que permitiera formular predicciones climatolgicas a partir de variables sencillas. Lorenz sufri una gran sorpresa cuando observ que pequeas diferencias en los datos de partida llevaban a grandes diferencias en las predicciones del modelo, alterando el resultado. Logr ejemplificarlo de la siguiente manera; el simple aleteo de una mariposa al otro lado del planeta podra introducir perturbaciones en el sistema que llevarn a la prediccin de una tormenta. Tal aleteo de la mariposa trae consigo un modo genuinamente nuevo de pensar la realidad y surge as que el desorden o la alteracin del orden ya no sern vistos como una ridiculez, o como una arruga en el mantel del universo, sino como una caracterstica nada excepcional, que demuestra que hasta la variacin mas mnima dentro de un sistema altera el resultado final. En otras palabras, se puede afirmar que los fenmenos caticos son aquellos en los cuales muy pequeas causas son capaces de provocar grandes diferencias en los efectos. De tal modo, dentro de un sistema existente con mltiples relaciones entre sus diversas partes, a pesar de lo lejano que puedan encontrarse, si una parte se altera produce un efecto en dicho sistema inesperado y de mucha mayor envergadura que su causa inicial.

12.

BIBLIOGRAFIA

https://www.upo.es/depa/webdex/quimfis/miembros/Web_Sofia/GRUPOS/T ema%202.pdf http://www.cec.uchile.cl/~roroman/cap_02/cap_02.htm http://es.wikipedia.org/wiki/Sistema_cerrado http://imageshack.us/photo/my-images/560/sistemas.jpg/sr=1 http://itpelectricafisica3.blogspot.com/2010/03/actividad-4-expresar-laprimera-y.html http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica/estadistica/boltzmann/formula/formula.ht