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CARACTERSTICAS DE LOS HIDROCARBUROS ALIFTICOS (Graso): Cadena abierta o cadena cerrada (cclicos) Se dividen en alcanos, alquenos y alquinos Reaccionan por adicin (en enlaces mltiples) y sustitucin por radicales libre.
Molculas cclicas y planas. Que se den al menos dos formas resonantes equivalentes. Los dobles enlaces resonantes de la molcula estn conjugados. Dentro del j g anillo en realidad existe una mezcla simultnea de todas las estructuras, que contribuyen por igual a la estructura electrnica dando una alta estabilidad debido en gran medida a la deslocalizacin de electrones pi ().
C2 C3
C1 C4
C6 C5
C2 C3
C1
C6 C5
C4
EstructurasofrmulasdeKekul
tener un orbital p
R R`
R`
R R`
R
Cl
Cl Cl
Br 3 5 Cl
NO2
No l N polares. Insolubles en agua pero solubles en disolventes de naturaleza orgnica como ter, tetracloruro de carbono o hexano. Los puntos de ebullicin y ebullicin de los hidrocarburos aromticos as como sus densidades son mayores que la de los correspondientes alifticos (sin ser ms densos que el agua) como consecuencia del agua), mayor carcter plano que presentan sus molculas lo que permite un mejor empaquetamiento en estructuras cristalinas. De igual forma los ismeros para tienen mayores puntos de fusin que los orto o meta sustituidos sustituidos.
Las L reacciones tpicas d l anillo b del ll bencnico implican el actuar como l l una fuente de electrones, es decir, actan como una base, y reaccionan con compuestos deficientes en electrones es decir con electrones, decir, reactivos electroflicos o cidos. Las reacciones tpicas del anillo bencnico son de Sustitucin Electroflica, mediante el mecanismo de sustitucin electroflica aromtica (SEAr).
MECANISMODESUSTITUCINELECTROFLICAAROMTICA(SEAr)
Un electrfilo E+ reacciona con un anillo aromtico y sustituye uno de los hidrgenos, conservando la aromaticidad del anillo en cada producto.
E:B
H H H H H H E
+
Catalizador
E+ + BH H
+
H H
+
H H E H H
H H E
+
H H E
H H H
H H
+
H H E H
H E
+
B:
H H H
B H
PRIMERASUSTITUCIN
Se emplea un cido de Lewis (donador de un par de electrones) como catalizador que permite la generacin del electrfilo. Reaccin Catalizador Producto
AlCl3/
SEGUNDASUSTITUCIN
Los becenos sustituidos reaccionan con mayor o menor facilidad dependiendo de los sustituyentes que tenga. La posicin de la segunda sustitucin est determinada por el grupo que ya est unido al anillo. Efectodelprimersustituyentesobrelasegundasustitucin
NH2,NHR,NR2
R
OH OR
O
CO2R SO3H
C NH R
Sust.
Desactivacincrecient te
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