Qumica 2 Proceso reversible: se puede invertir exactamente el cambio sufrido por el sistema sin que haya cambio neto

en el sistema o alrededores, siguiendo un mismo camino (procedimiento). Estado 1 (Reactante) Estado 2 (Producto). Equilibrio quimico. Proceso no reversible:no se puede invertir exactamente el cambio sufrido por un sistema sin que se realice un cambio en el entorno, utiliza un camino diferente. Estado 1 (Reactante) Estado 2 (Producto).

Espontaneidad de los procesos Se refiere a los procesos que ocurren sin que medie alguna variacin en las condiciones. Por lo general son irreversibles (ocurren en una sola direccion que es inherente), ademas los procesos exotermicos son espontaneos. *** hay procesos que energeticamente no son viables, pero ocurren espontaneamente*** Proceso no espontaneo: va en el sentido contrario. Exotermico: libera energia Endotermico: absorbe energia sistema medio sistema medio

Parametros Cambio de entalpa (H): cantidad de calor absorbido o liberado a presion constante, solo interesan las condiciones iniciales y finales. U+PV. H= 0 Entalpa estandar de reaccin (H rxn) Es la entalpa de una reaccin a 25C y 1 atm.

H0 = nH0f (productos)- mHf0 (reactivos) rxn

Ley de Hess: Proceso quimico por etapas, la sumatoria de las etapas puede ser considerada como una sola. Si se obtienen los mismos productos y reactantes se utiliza la misma energia. Cambio de Entropia (S): Propiedad de Estado que refiere al desorden al que tiende un sistema. Si la entropia aumenta es irreversible, si disminuye es reversible. Entropa estandar de reaccin (H0rxn)

0 Hrxn = nH0f (productos)- mHf0 (reactivos)

Casos de aumento de entropa De solido a liquido, de liquido a vapor, de solido a gas, solvente + soluto, aumento de energia cinetica (temperatura) y el aumento del numero de moleculas de gas durante una reaccin. Casos de disminucin de entropa De liquido a solido, de vapor a liquido (directo), sublimacin.

Gases producidos (consumidos) Reaccin produce mas moleculas de las que consume, su S>0 Si el numero de moleculas disminuye S<0 Leyes de la termodinamica Primera ley de la termodinamica: la energia no se crea ni se destruye solo se transforma. Segunda ley de la termodinamica: el universo tiende al desorden, azar. La entropa del universo aumenta en un proceso espontaneo (irreversible), inalterado en proceso reversible (equilibrio) Tercera ley de la termodinamica: la entropa de una sustancia cristalina perfecta es de cero en el cero absoluto de temperatura 0K) Funciones de estado Determinadas por el estado del sistema, independientemente de como lleguen a este estado. Ej: energia, entalpia, presin, volumen, temperatura, entropa. Segunda ley de termodinamica Suniv = Ssist + Salred Energa libre de Gibbs (G) Determina si una reaccin ocurre espontaneamente. G= H -TS Energia libre estandar de reaccin ( 0 ) es el cambio de energa libre para G una reaccin cuando esto ocurre en condiciones estndar.

0 Grxn = nG0 (productos) mG0 (reactivos) f f

Energia libre estandar de formacin (G0) es el cambio de energa libre que ocurre cuando 1 mol del compuesto se forma a partir de sus elementos en estado estndar. La G0 de cualquier elemento solo en su forma estable es cero. H S G + + + + + Caractersticas Espontnea en toda T. NO espontnea en toda T. Ejp 2 O3(g) 3O2(g) 3O2(g) 2O3(g)

+ - Espontnea a bajas T. H2O(l) H2O(s) NO espontnea a altas T. + - Espontnea a altas T. H2O(s) H2O(l) NO espontnea a bajas T

Reaccin Endotermica Exotermica Orden

Entalpa + Entropa

Condici Espontaneidad n S<0 S=0 S>0 G<0 G>0 reversible