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rgos Linfides Primrios e Secundrios INTRODUO No corpo humano existem diversos locais onde h produo de clulas linfides maduras

que vo agir no combate a agressores externos. Alguns rgos linfides se encontram interpostos entre vasos sangneos e vo dar origem a clulas brancas na corrente sangnea. Outros esto entre vasos linfticos, e vo filtrar a linfa e combater antgenos que chegam at eles por essa via. Outros ainda podem ser encontrados fazendo parte da parede de outros rgos, ou espalhados pela sua mucosa. Os tecidos linfides so classificados em primrios e secundrios. Os primrios representam o local onde ocorrem as principais fases de amadurecimento dos linfcitos. O timo e a medula ssea so tecidos primrios, pois o local onde amadurecem os linfcitos T e B respectivamente. Os tecidos primrios no formam clulas ativas na resposta imune, formam at o estgio de pr-linfcitos. Os tecidos linfides secundrios so os que efetivamente participam da resposta imune, seja ela humoral ou celular. As clulas presentes nesses tecidos secundrios tiveram origem nos tecidos primrios, que migraram pela circulao e atingiram o tecido. Neles esto presentes os nodos linfticos difusos, ou encapsulados como os linfonodos, as placas de Peyer, tonsilas, bao e medula ssea. RGOS LINFIDES PRIMRIOS Timo O timo um rgo linftico que se localiza no trax, anterior ao corao. dividido em dois lobos, o direito e o esquerdo. revestido por uma cpsula fibrosa, que histologicamente vai penetrando pelo parnquima tmico e formando os septos conjuntivos que vai dividindo os lobos em inmeros lbulos. Sobre esta cpsula aparece um aglomerado de adipcitos que forma o tecido adiposo extra tmico. Os lbulos tmicos podem ser evidenciados por duas zonas, a zona medular e a zona cortical. A zona cortical, que a mais perifrica, apresenta os linfcitos T em maturao e a zona medular possui tecido conjuntivo frouxo e clulas reticulares epiteliais. Estas clulas reticulares epiteliais possuem prolongamentos que envolvem grupos de linfcitos em diferenciao na cortical e tambm formam estruturas de clulas concntricas denominadas de corpsculo de Hassal, cujo centro pode calcificar-se devido morte de clulas centrais. O timo se origina no embrio a partir da terceira bolsa farngea de cada lado do corpo. Nesta bolsa se formam tubos de clulas epiteliais que vo crescendo em forma de cordes para baixo at o trax. Os cordes perdem a comunicao com sua origem e se transformam na medular do timo. Cada cordo representa a medular dos lbulos de cada lobo (direito e o esquerdo). As clulas reticulares emitem prolongamentos (clulas reticulares epiteliais) e formam os septos, corpsculos de Hassal e as reas onde vo ser ocupadas pelos linfcitos T em maturao na cortical. Depois do desenvolvimento do estroma do rgo, surgem as clulas fontes que vieram do fgado e do bao do embrio. Comea a partir da a formao de pro - linfcitos T. Esta a fase hepatoesplenicotmica, e est presente no segundo ms de vida intra-uterina. Entre os lbulos tmicos aparecem diversos espaos chamados espaos intralobulares. Nestes espaos passam vasos sangneos e tambm vasos linfticos eferentes. So encontrados poucos vasos linfticos, sendo todos eferentes. As artrias chegam ao rgo e ramificam-se em arterolas e capilares no parnquima cortical. Esses capilares terminam na medular de cada lbulo onde se originam os vasos venosos do timo e os vasos linfticos. Estes ltimos penetram nos espaos interlobulares e saem pela cpsula do timo. importante destacar aqui a barreira hematotmica presente somente na cortical dos lbulos. Esta barreira se refere a pouca permeabilidade dos capilares aos linfcitos da cortical. Estes capilares possuem fortes junes oclusivas entre as clulas

endoteliais e impede que os linfcitos ainda em processo maturao saiam para o sangue. Quando os linfcitos atingem a fase de pr-linfcitos ou ainda linfcitos maduros no ativos, eles caem na medular onde penetram nas vnulas (estas no tem barreira) indo para veias, ou vasos eferentes linfticos e saem do rgo em direo aos tecidos linfides secundrios. O timo um rgo que no recm-nascido esta no seu maior tamanho. Ele chega a pesar 30 gramas e cresce at a puberdade. A partir da puberdade o timo comea a involuir at chegar a 10 gramas no idoso. No recm nascido, o timo grande devido ao desenvolvimento dos rgos imune secundrios, pois esses possuem reas timo-dependentes que tem que ser preenchidas pelos linfcitos T. Na puberdade essas reas j esto preenchidas, havendo apenas as substituies de linfcitos que saem pelos novos que vem do timo. A funo do timo promover a maturao dos linfcitos T que vieram da medula ssea at o estgio de pr-linfcitos que vo para os outros tecidos linfides, onde se tornam ativos para a resposta imune. Porm, o timo tambm d origem a linfcitos T maduros que vo fazer o reconhecimento do organismo para saber identificar o que material estranho ou prprio do organismo. Outra funo importante do timo a produo de fatores de desenvolvimento e proliferao de linfcitos T, como a timosina alfa, timopoetina, timulina e o fator tmico humoral. Estes fatores vo agir no prprio timico (hormnios parcrinos) ou agir nos tecidos secundrios (hormnios endcrinos), onde estimulam a maturao completa dos linfcitos. Se houver uma timectomia no indivduo, haver uma deficincia de linfcitos T no organismo, e ausncia das reas timo-dependentes nos rgos secundrios. Medula ssea A medula ssea constituda por clulas reticulares, associadas s fibras reticulares, que juntos do o aspecto esponjoso da medula e tem a funo sustentadora e indispensvel ao desenvolvimento das clulas que participam da hematopoiese. No meio deste tecido reticular encontramos uma enorme quantidade de capilares sanguneos sinusides, com grandes poros que permite a sada de clulas maduras. No tecido reticular encontramos diversos tipos de protenas de adeso, sendo a hemonectina a mais importante para segurar as clulas em processo de maturao. A liberao das clulas para o sangue feito por estmulos (fatores estimulatrios de liberao), sendo o componente C3b do complemento, glicocorticides, andrognios e algumas toxinas bacterianas os fatores mais significantes. A medula realiza a hemocitopoiese e armazena ferro para a sntese de hemoglobina, formando hemcias e leuccitos para o sangue no terceiro ms vida, com a ossificao da clavcula do embrio. No adulto, os ossos longos e a pelve so ossos que efetivamente produzem sangue. A medula como rgo linfide primrio capaz de formar pro - linfcitos que vem das clulas totipotentes. O Pr-linfcito no capaz de realizar uma resposta imune, ento se dirige aos rgos secundrios para se desenvolver. A clula multipotente mielide e linfoblastos T iro ao timo para formar linfcitos T. RGOS LINFIDES SECUNDRIOS Linfonodos Linfonodos so rgos pequenos em forma de feijo que aparecem no meio do trajeto de vasos linfticos. Normalmente esto agrupados na superfcie e na profundidade nas partes proximais dos membros, como nas axilas, na regio inguinal, no pescoo... Tambm encontramos linfonodos ao

redor de grandes vasos do organismo. Eles filtram a linfa que chega at eles, e removem bactrias, vrus, restos celulares, etc. O sistema linftico consiste em um conjunto de vasos que possuem vlvulas e se distribuem por todo o corpo, com exceo de alguns rgos como o crebro, com a funo de drenar o lquido intersticial que no retornou as vnulas, e coletar tambm restos celulares e microorganismo que esto no tecido. Os vasos linfticos do corpo acabam desembocando em dois ductos principais: o ducto torcico e o ducto linftico direito, que desembocam na maioria das vezes, na juno da jugular externa com a veia subclvia. Os linfonodos so rgos com uma parte convexa, aonde chegam os vasos linfticos (aferentes) e uma face cncava, que o hilo. No hilo chega uma artria nutridora e sai uma veia e um vaso linftico eferente, que se continua o seu trajeto. No crtex encontramos ndulos linfticos, ricos em linfcitos B em processo de maturao. A morfologia desses ndulos interessante: eles possuem um centro germinativo mais claro e uma zona cortical mais densa. Isto ocorre porque os linfcitos B do centro germinativo esto no estgio inicial da maturao, ou seja, so ainda pr-linfcitos. J os linfcitos B da zona perifrica esto mais maduros, com a cromatina mais densa. Vrios septos dividem o crtex em lbulos incompletos. Ao lado desses septos aparecem os seios peritrabeculares. atravs deste seio que a linfa entra em contato direto com os lbulos e atinge a medular. A regio cortical fica vazia nos linfonodos em indivduos com deficincia de linfcitos B. Os linfcitos T so encontrados numa regio que fica entre o crtex e a medular, chamada de regio paracortical. Neste local, os pr-linfcitos T viram linfcitos T maduros e capazes de realizar a resposta imune. Esta regio est ausente quando o indivduo submetido a uma timectomia ou apresenta a sndrome de Di George. Os linfonodos esto completamente vazios de clulas linfides em indivduos com imunodeficincia combinada grave, pois ocorre uma ausncia generalizada de linfcitos B e T. A medular possui um aspecto trabecular e se situa no centro do rgo. Nele encontramos numerosos macrfagos, plasmticos disseminados e linfcitos maduros que esto prontos para sair do linfonodo e se dirigir ao local de ao. As clulas maduras saem pelas veias e v. linfticos eferentes e atingem a circulao sangunea e linftica. Abaixo da cpsula de tecido conjuntivo, que cobre o rgo notamos um espao chamado de seio subcapsular, onde corre a linfa. Os vasos linfticos aferentes desembocam a, sendo o primeiro local de contato do linfonodo com a linfa. Por esse fato importante notar que aparecem clulas apresentadoras de antgenos chamadas de clulas dendrticas (dendrticas porque tem um aspecto ramificado) que pertencem ao SMF. Essas clulas fagocitam os antgenos que chegam pela linfa, e vo apresentar seus eptopos para os linfcitos B ou T maduros que esto no parnquima do rgo. Desenvolve-se ento uma resposta imune. Os linfcitos ativados proliferam-se e atacam os antgenos que chegam ao rgo. Os linfcitos tambm saem do rgo para a linfa e vo para a circulao sangnea se dirigir ao local de ao. A resposta imune que se desenvolve nos linfonodos, dependendo do antgeno, faz com que os linfonodos aumentem de tamanho, devido grande proliferao dos linfcitos. Este processo de hipertrofia dos linfonodos chamado de adenite, ou linfadenite. Quando o processo bem patolgico e especfico, o linfonodo pode crescer muito (crescimento exagerado) e nesse caso chamado de adenomegalia.

Linfonodos satlites so linfonodos que recebem a linfa de uma parte determinada do corpo, situados geralmente nas extremidades proximais dos membros, ou prximos a um rgo interno, como pulmo (linfonodos traquebroquiais) e intestino (linfonodos mesentricos) . Os linfonodos satlites da coxa esto na regio inguinal e os linfonodos na perna esto nos linfonodos tibial anterior, e poplteo, por exemplo. importante que saibamos a localizao anatmica destes linfonodos, pois se encontrarmos uma linfadenite nos linfonodos inguinais, provavelmente esta ocorrendo uma infeco ou carcinoma no membro inferior. Carcinoma uma neoplasia maligna que tem origem no tecido epitelial de um rgo, como a pele. Eles costumam dar metstases por via linftica e atingir os linfonodos satlites, malignizando-os. Se ocorrer essa metstase, h necessidade de se retirar os linfonodos para que eles no sejam fonte de crescimento para as clulas neoplsicas, que podem a partir da se espalhar para o resto do corpo. Bao O bao um rgo macio avermelhado, de consistncia gelatinosa, situado no quadrante superior esquerdo do abdmen. o maior rgo linftico secundrio do organismo e tem como funo imunolgica, a liberao de linfcitos B, T, plasmcitos, e outras clulas linfides maduras e capazes e capazes de realizar uma resposta imune para o sangue e no para a linfa. O bao est envolvido por uma cpsula de tecido conjuntivo, que emite septos (trabculas) para o interior do rgo. Estes septos no delimitam lbulos completos no rgo, mas formam o arcabouo (estroma) do rgo. O parnquima do bao dividido estrutural e fisiologicamente em duas regies: a polpa branca e a polpa vermelha. A polpa branca se refere aos pontos brancos que encontramos no corte histolgico do bao. Esses pontos so os corpsculos de Malpighi. Este corpsculo que d a funo de rgo linfide ao bao. Ele representa o stio de maturao dos linfcitos. No centro encontramos o centro germinativo que o local onde existem linfoblastos e pr-linfcitos B em diferenciao. J na periferia existem linfcitos maduros prontos a realizar alguma resposta imune, que podem sair para o sangue. O corpsculo recebe no centro uma arterola, chamada arterola da polpa branca. Ao redor dela encontramos a bainha periarterial, que o local onde esto os linfcitos T (pr-linfcitos T) em processo de maturao e desenvolvimento. A polpa vermelha o restante do rgo, que tem a colorao bem vermelha, devido a alta concentrao de hemcias no rgo. O bao um rgo que armazena sangue, e lana estas hemcias para circulao no caso de necessidade (sob estmulo da adrenalina liberada numa situao de estresse/alerta), pois o organismo necessita de mais oxignio para o metabolismo. Na polpa vermelha encontramos diversas cadeias de clulas que formam os cordes de Billroth, formados por macrfagos, plaquetas, plasmcitos, clulas reticulares. A clula reticular a clula que sustenta fisicamente a polpa vermelha, pois sem ela, a polpa vermelha desmancharia em um caldo de hemcias. Sua irrigao sangunea terminal, ou seja, recebe uma artria terminal (artria lienal), que sai do tronco celaco, ramo da artria aorta abdominal. A artria lienal entra pelo hilo do bao e se divide em ramos que vo seguindo os septos (trabculas) atingindo o interior do rgo. A partir desses ramos surgem as arterolas da polpa branca que penetram no corpsculo de Malpighi. Quando saem da polpa branca, elas se ramificam e desembocam em sinusides esplnicos localizados na polpa vermelha. Nestes sinusides esto hemcias armazenadas e esto localizadas entre os cordes de Billroth. Os macrfagos dos cordes realizam a hemocaterese, ou seja, fagocitam hemcias velhas que chegam ao bao. Drenando o sangue dos sinusides, surgem as vnulas esplnicas que se juntam e formam a veia

esplnica que sai do bao pelo hilo. A veia esplnica forma junto com a veia mesentrica inferior, a veia porta que segue para o fgado. importante saber que a v. esplnica tem ligao importante com a v. porta, pois no caso de uma hipertenso portal, a presso se eleva no sistema venoso do bao, que sofre uma hipertrofia, levando a esplenomegalia. A hipertrofia do bao pode levar a anemia hemoltica, pois o SMF poder estar em maior atividade, destruindo mais hemcias. Por isso necessria a esplenectomia em pacientes com esferocitose (hemcias em forma de esferas por instabilidade de protenas da membrana), pois essas hemcias anormais so facilmente fagocitadas. Tonsilas e Placas de Peyer As tonsilas so aglomerados de ndulos linfticos revestidos apenas de epitlio. As tonsilas eram conhecidas como amigdalas, e esto localizadas na cavidade bucal (tonsilas palatinas) prximas ao arco palatofarngeo, na parte posterior da lngua (tonsilas linguais), e na parte posterior da nasofaringe encontramos as tonsilas farngeas. O epitlio do tipo estratificado no queratinizado plano, que emite centenas de invaginaes para o interior e forma as chamadas cristas. Estas cristas aumentam a rea de contato com a mucosa, sendo um local rico em bactrias e detritos. Os folculos (das tonsilas e das Placas de Peyer) so tpicos, semelhante ao dos linfonodos, com o seu centro germinativo e zona perifrica com linfcitos B maduros. As Placas de Peyer tambm so aglomerados de ndulos linfticos localizados principalmente na mucosa do leo abaixo das glndulas de Leiberkhn, mas podem atingir a submucosa se a muscular da mucosa estiver dissociada. Elas tm a mesma atividade que as tonsilas. A funo mais caracterstica das tonsilas e das placas de Peyer a produo de plasmcitos que secretem IgA-secretria para a mucosa, protegendo a mucosa da agresso de micrbios que esto fazem parte da microbiota normal ou micrbios patognicos que possam vir junto com os alimentos. Se todas as tonsilas forem retiradas do indivduo, a microbiota normal pode sofrer um desequilbrio biolgico e comear a proliferar excessivamente, dando chance s bactrias oportunistas. Se o indivduo for um portador so de pneumococo ( patognico), poder (devido ao desequilbrio) manifestar pneumonia aguda. Os alimentos que ingerimos contm diversos tipos de bactrias, que devem ser atacadas pelas IgA-secretria. Este isotipo depois de produzido pela clula, a IgA atravessa a membrana do epitlio atravs da ligao com um receptor de superfcie. Ao se ligar a este receptor, o complexo endocitado pela clula, a travessa o citossol para ser liberado na luz do rgo. A amigdalite ou tonsile a inflamao das tonsilas, que resulta numa hipertrofia do rgo. As tonsilas so atacadas por agentes virticos ou bacterianos, que desencadeiam respostas inflamatrias, com estmulo para hiperproduo de linfcitos. Os folculos aumentam de tamanho, a tonsila fica vermelha e muito dolorida. Os linfcitos B esto muito ativados e se diferenciando em plasmcitos para produzir anticorpos que ataquem os agressores. O pus que se forma (mais freqente nas cristas) resulta da morte de leuccitos que morreram no ataque e de muco. No organismo humano iremos encontrar diversos ndulos linfticos difusos, que no formam nenhum rgo caracterstico, e que tem funes semelhantes tonsila. Por exemplo, na boca, no trato geniturinrio, na estmago, no intestino, encontramos ndulos na mucosa, revestido pelo epitlio. CONCLUSO Os tecidos linfides so classificados como rgos geradores, tambm chamados de rgos linfides primrios, onde os linfcitos primeiramente expressam os receptores de antgenos e atingem a maturidade fenotpica e funcional, e os rgos perifricos, tambm designados rgos

linfides secundrios, onde as respostas dos linfcitos aos antgenos estranhos so iniciadas e se desenvolvem. Nos mamferos so tambm includos entre os rgos linfides geradores a medula ssea, de onde derivam todos os linfcitos, e o timo, onde as clulas T amadurecem e alcanam o estgio de competncia funcional. Os rgos e tecidos linfides perifricos incluem os linfonodos, o bao, o sistema imune cutneo e o sistema imune das mucosas. Alm disso, no tecido conjuntivo e em virtualmente todos os rgos, exceto no sistema nervoso central so encontrados agregados mal definidos de linfcitos. BIBLIOGRAFIA CONSULTADA Abbas, KA, Imunologia Celular e Molecular. Editora Revinter Ltda. 4 Edio. RJ. 2003, 544p rgos Linfides Os tecidos linfides so classificados em primrios e secundrios. Os primrios representam o local onde ocorrem as principais fases de amadurecimento dos linfcitos. O timo e a medula ssea so tecidos primrios, pois o local onde amadurecem os linfcitos T e B respectivamente. Os tecidos linfides secundrios so os que efetivamente participam da resposta imune, seja ela humoral ou celular. As clulas presentes nesses tecidos secundrios tiveram origem nos tecidos primrios, que migraram pela circulao e atingiram o tecido. rgos Linfides Primrios Timo Os lbulos tmicos podem ser evidenciados por duas zonas, a zona medular e a zona cortical. A zona cortical, que a mais perifrica, apresenta os linfcitos T em maturao e a zona medular possui tecido conjuntivo frouxo e clulas reticulares epiteliais. A funo do timo promover a maturao dos linfcitos T que vieram da medula ssea at o estgio de pr-linfcitos que vo para os outros tecidos linfides, onde se tornam ativos para a resposta imune. *Se houver uma timectomia no indivduo, haver uma deficincia de linfcitos T no organismo, e ausncia das reas timo-dependentes nos rgos secundrios. Medula ssea A medula ssea constituda por clulas reticulares, associadas s fibras reticulares, que juntos do o aspecto esponjoso da medula e tem a funo sustentadora e indispensvel ao desenvolvimento das clulas que participam da hematopoiese. No meio deste tecido reticular encontramos uma enorme quantidade de capilares sanguneos sinusides, com grandes poros que permite a sada de clulas maduras. No tecido reticular encontramos diversos tipos de protenas de adeso, sendo a hemonectina a mais importante para segurar as clulas em processo de maturao. A liberao das clulas para o sangue feito por estmulos (fatores estimulatrios de liberao), sendo o componente C3b do complemento, glicocorticides, andrognios e algumas toxinas bacterianas os fatores mais significantes. A medula realiza a hemocitopoiese e armazena ferro para a sntese de hemoglobina, formando

hemcias e leuccitos para o sangue no terceiro ms vida, com a ossificao da clavcula do embrio. No adulto, os ossos longos e a pelve so ossos que efetivamente produzem sangue. A medula como rgo linfide primrio capaz de formar pro - linfcitos que vem das clulas totipotentes. O Pr-linfcito no capaz de realizar uma resposta imune, ento se dirige aos rgos secundrios para se desenvolver. A clula multipotente mielide e linfoblastos T iro ao timo para formar linfcitos T. rgos Linfides Secundrios Linfonodos Linfonodos so rgos pequenos em forma de feijo que aparecem no meio do trajeto de vasos linfticos. Normalmente esto agrupados na superfcie e na profundidade nas partes proximais dos membros, como nas axilas, na regio inguinal, no pescoo... Tambm encontramos linfonodos ao redor de grandes vasos do organismo. Eles filtram a linfa que chega at eles, e removem bactrias, vrus, restos celulares, etc. No crtex encontramos ndulos linfticos, ricos em linfcitos B em processo de maturao. A morfologia desses ndulos interessante: eles possuem um centro germinativo mais claro e uma zona cortical mais densa. Isto ocorre porque os linfcitos B do centro germinativo esto no estgio inicial da maturao, ou seja, so ainda pr-linfcitos. J os linfcitos B da zona perifrica esto mais maduros, com a cromatina mais densa. Vrios septos dividem o crtex em lbulos incompletos. Ao lado desses septos aparecem os seios peritrabeculares. atravs deste seio que a linfa entra em contato direto com os lbulos e atinge a medular. A regio cortical fica vazia nos linfonodos em indivduos com deficincia de linfcitos B. Os linfcitos T so encontrados numa regio que fica entre o crtex e a medular, chamada de regio paracortical. Neste local, os pr-linfcitos T viram linfcitos T maduros e capazes de realizar a resposta imune. Esta regio est ausente quando o indivduo submetido a uma timectomia ou apresenta a sndrome de Di George. Os linfonodos esto completamente vazios de clulas linfides em indivduos com imunodeficincia combinada grave, pois ocorre uma ausncia generalizada de linfcitos B e T. A medular possui um aspecto trabecular e se situa no centro do rgo. Nele encontramos numerosos macrfagos, plasmticos disseminados e linfcitos maduros que esto prontos para sair do linfonodo e se dirigir ao local de ao. As clulas maduras saem pelas veias e v. linfticos eferentes e atingem a circulao sangunea e linftica. Abaixo da cpsula de tecido conjuntivo, que cobre o rgo notamos um espao chamado de seio subcapsular, onde corre a linfa. Os vasos linfticos aferentes desembocam a, sendo o primeiro local de contato do linfonodo com a linfa. Por esse fato importante notar que aparecem clulas apresentadoras de antgenos chamadas de clulas dendrticas (dendrticas porque tem um aspecto ramificado) que pertencem ao SMF. Essas clulas fagocitam os antgenos que chegam pela linfa, e vo apresentar seus eptopos para os linfcitos B ou T maduros que esto no parnquima do rgo. Desenvolve-se ento uma resposta imune. Os linfcitos ativados proliferam-se e atacam os antgenos que chegam ao rgo. Os linfcitos tambm saem do rgo para a linfa e vo para a circulao sangnea se dirigir ao local de ao. A resposta imune que se desenvolve nos linfonodos, dependendo do antgeno, faz com que os

linfonodos aumentem de tamanho, devido grande proliferao dos linfcitos. Este processo de hipertrofia dos linfonodos chamado de adenite, ou linfadenite. Quando o processo bem patolgico e especfico, o linfonodo pode crescer muito (crescimento exagerado) e nesse caso chamado de adenomegalia. Linfonodos satlites so linfonodos que recebem a linfa de uma parte determinada do corpo, situados geralmente nas extremidades proximais dos membros, ou prximos a um rgo interno, como pulmo (linfonodos traquebroquiais) e intestino (linfonodos mesentricos) . Os linfonodos satlites da coxa esto na regio inguinal e os linfonodos na perna esto nos linfonodos tibial anterior, e poplteo, por exemplo. importante que saibamos a localizao anatmica destes linfonodos, pois se encontrarmos uma linfadenite nos linfonodos inguinais, provavelmente esta ocorrendo uma infeco ou carcinoma no membro inferior. Carcinoma uma neoplasia maligna que tem origem no tecido epitelial de um rgo, como a pele. Eles costumam dar metstases por via linftica e atingir os linfonodos satlites, malignizando-os. Se ocorrer essa metstase, h necessidade de se retirar os linfonodos para que eles no sejam fonte de crescimento para as clulas neoplsicas, que podem a partir da se espalhar para o resto do corpo. Bao Tem como funo imunolgica, a liberao de linfcitos B, T, plasmcitos, e outras clulas linfides maduras e capazes e capazes de realizar uma resposta imune para o sangue e no para a linfa. A polpa branca se refere aos pontos brancos que encontramos no corte histolgico do bao. Esses pontos so os corpsculos de Malpighi. Este corpsculo que d a funo de rgo linfide ao bao. Ele representa o stio de maturao dos linfcitos. No centro encontramos o centro germinativo que o local onde existem linfoblastos e pr-linfcitos B em diferenciao. J na periferia existem linfcitos maduros prontos a realizar alguma resposta imune, que podem sair para o sangue. O corpsculo recebe no centro uma arterola, chamada arterola da polpa branca. Ao redor dela encontramos a bainha periarterial, que o local onde esto os linfcitos T (pr-linfcitos T) em processo de maturao e desenvolvimento. Na polpa vermelha encontramos diversas cadeias de clulas que formam os cordes de Billroth, formados por macrfagos, plaquetas, plasmcitos, clulas reticulares. A clula reticular a clula que sustenta fisicamente a polpa vermelha, pois sem ela, a polpa vermelha desmancharia em um caldo de hemcias. Placas de Peyer Tem como funo a produo de plasmcitos que secretem IgA-secretria para a mucosa, protegendo a mucosa da agresso de micrbios que esto fazem parte da microbiota normal ou micrbios patognicos que possam vir junto com os alimentos. Se todas as tonsilas forem retiradas do indivduo, a microbiota normal pode sofrer um desequilbrio biolgico e comear a proliferar excessivamente, dando chance s bactrias oportunistas. Se o indivduo for um portador so de pneumococo ( patognico), poder (devido ao desequilbrio) manifestar pneumonia aguda. Os alimentos que ingerimos contm diversos tipos de bactrias, que devem ser atacadas pelas IgAsecretria. Este isotipo depois de produzido pela clula, a IgA atravessa a membrana do epitlio

atravs da ligao com um receptor de superfcie. Ao se ligar a este receptor, o complexo endocitado pela clula, a travessa o citossol para ser liberado na luz do rgo. [P.E.;,Abbas; M.P.; D.V.]

A defesa dos animais agentes estranhos como vrus, bacterias, protozarios e outros parasitos ocorre devido ao trabalho fundamental do sistema imunologico dos animais. O equilibrio entre a boa funcionalidade do sistema imune (imunocompetncia) e os desafios de campo e o fator determinante da sade de um animal. ocorre o que caracterizamos como doena. Na realidade, a iimunidade inativa e a adaptativa trabalham de forma intregrada, sendo que a imunidade inativa fundamental para que se desenvolva posterimente uma imunidade especifica contra determinado antigeno Os orgaos linfoides secundrios so aqueles para onde migram essas celulas B e T e onde ocorre a resposta destas a antigenos, so eles o bao, glndulas de hardr, tonsilas cecais, placas de peyer, agregados linfides e diverticulo de Meckel......

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